JP2006346258A - Washing machine - Google Patents

Washing machine Download PDF

Info

Publication number
JP2006346258A
JP2006346258A JP2005177823A JP2005177823A JP2006346258A JP 2006346258 A JP2006346258 A JP 2006346258A JP 2005177823 A JP2005177823 A JP 2005177823A JP 2005177823 A JP2005177823 A JP 2005177823A JP 2006346258 A JP2006346258 A JP 2006346258A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
water
washing
decomposition
washing machine
catalyst
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2005177823A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yuka Okada
夕佳 岡田
Hiroshi Onishi
宏 大西
Takahiko Terada
貴彦 寺田
Katsumi Tomita
冨田  勝己
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Panasonic Holdings Corp
Original Assignee
Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Matsushita Electric Industrial Co Ltd filed Critical Matsushita Electric Industrial Co Ltd
Priority to JP2005177823A priority Critical patent/JP2006346258A/en
Publication of JP2006346258A publication Critical patent/JP2006346258A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02BCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO BUILDINGS, e.g. HOUSING, HOUSE APPLIANCES OR RELATED END-USER APPLICATIONS
    • Y02B40/00Technologies aiming at improving the efficiency of home appliances, e.g. induction cooking or efficient technologies for refrigerators, freezers or dish washers

Landscapes

  • Detail Structures Of Washing Machines And Dryers (AREA)
  • Control Of Washing Machine And Dryer (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a washing machine which reduces the using amount of source water over a long period of time. <P>SOLUTION: The washing machine is provided with a decomposition means for housing a catalyst which modifies and/or decomposes organic contaminated objects in washing water and turning washing water discharged from a washing tub to treated water by bringing it into contact with the catalyst and an oxidizing agent generation means for generating an oxidizing agent in the washing water housed inside the decomposition means, and the treated water is returned to the washing tub and reused in a rinsing process. <P>COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Description

本発明は、衣類等を洗浄する洗濯機に関するものである。   The present invention relates to a washing machine for washing clothes and the like.

衣類等の汚れを洗浄する洗濯機は従来より広く用いられている。その作用は、洗濯工程中は洗剤を含有した洗浄水が被洗濯物に接触して汚染物を被洗濯物から遊離させ、この汚染された洗浄水を一旦洗濯機外部へ排出した後にすすぎ工程として新たに水を供給し、被洗濯物に付着する汚染物や洗剤の残渣や汚染された洗浄水を洗い流すものである。つまり、洗浄工程とすすぎ工程においては別途の源水を使用するため、多量の水の使用が避けられなかった。   Washing machines for washing dirt such as clothes have been widely used. The operation is as a rinsing step after the washing water containing the detergent comes into contact with the laundry to release the contaminated material from the laundry, and the contaminated washing water is discharged outside the washing machine once. Water is newly supplied to wash away contaminants and detergent residues adhering to the laundry and contaminated washing water. That is, since separate source water is used in the washing step and the rinsing step, the use of a large amount of water is inevitable.

源水使用量を少なくする洗濯機として、洗浄水中の界面活性剤を吸着させる活性アルミナと、この活性アルミナを加熱するヒータからなる吸着ユニットを備える洗濯機(特許文献1参照)、洗濯槽からの洗浄水中に含有される汚染物を吸収し、その先洗浄水を濾過する吸収濾過材を充填した濾過槽を備えた洗濯機(特許文献2参照)光触媒を担持したフィルターと紫外線放射灯を組み合わせて洗濯液を濾過浄化する濾過器を備えた洗濯機(特許文献3参照)が提案されている。   As a washing machine that reduces the amount of source water used, a washing machine (see Patent Document 1) having an adsorption unit comprising an activated alumina that adsorbs a surfactant in washing water and a heater that heats the activated alumina, Washing machine (see Patent Document 2) equipped with a filter tank filled with an absorption filter material that absorbs contaminants contained in the wash water and filters the previous wash water. Combined with a filter carrying a photocatalyst and an ultraviolet radiation lamp There has been proposed a washing machine (see Patent Document 3) provided with a filter for filtering and purifying washing liquid.

いずれの特許文献に記載された洗濯機においても、洗濯工程に使用した水を浄化してすすぎ工程へ循環使用することにより、源水の使用量を少なくしている。特許文献1においては、洗濯工程またはすすぎ工程にて洗浄水を精密濾過膜および活性アルミナにて浄化した後、活性アルミナをヒータにより加熱し吸着した界面活性剤を熱分解することにより、活性アルミナを長期間使用することができるとしている。特許文献2においては、吸収濾過材として有機物分解用触媒を有する無機物がコートされたものを使用し、濾過槽内に吸収濾過材を加熱する加熱手段を設け、すすぎ工程終了後に濾過槽からの水を洗濯機外部へ排出する際、その加熱手段を用いて吸収濾過材を加熱することにより、その吸収濾過材からの汚染物の脱離や分解を促進することができるとしている。   In any of the washing machines described in any of the patent documents, the amount of source water used is reduced by purifying water used in the washing process and circulating it to the rinsing process. In Patent Document 1, after washing water is purified with a microfiltration membrane and activated alumina in a washing process or a rinsing process, activated alumina is heated by a heater and the adsorbed surfactant is thermally decomposed to obtain activated alumina. It can be used for a long time. In Patent Document 2, a material coated with an inorganic substance having an organic substance decomposing catalyst is used as an absorption filter material, a heating means for heating the absorption filter material is provided in the filter tank, and water from the filter tank is provided after the rinsing process is completed. When discharging the washing machine outside the washing machine, the absorption means is heated by using the heating means, so that the detachment and decomposition of the contaminants from the absorption filtration medium can be promoted.

また、特許文献3においては、洗濯工程にて洗浄水をフィルターにて濾過浄化させた後、洗濯工程終了後に紫外線と光触媒によりフィルターに付着した有機汚染物を分解することにより、フィルターの濾過機能を長期的に維持することができるとしている。
特開平6−47189号公報 特開2000−84291号公報 特開平9−47598号公報
Moreover, in patent document 3, after washing water is filtered and purified with a filter in the washing process, the filter function of the filter is achieved by decomposing organic contaminants attached to the filter with ultraviolet rays and a photocatalyst after the washing process. It can be maintained over the long term.
JP-A-6-47189 JP 2000-84291 A JP 9-47598 A

いずれの特許文献に記載された洗濯機においても、洗浄水より除去された汚染物は酸化分解反応を受けていると考えられる。汚染物の酸化分解を実施する場合、酸化剤を反応系に共存させることが酸化分解を促進させるために必要である。特許文献1によると、活性アルミナに吸着され洗浄水から除去された界面活性剤は、吸着ユニットに水が溜まっていない状態において活性アルミナを加熱することにより酸化分解を受けている。特許文献1において酸化剤の種類は明示されていないが、酸化剤としては空気中の酸素を利用していると考えられる。   In any of the washing machines described in any of the patent documents, it is considered that the contaminants removed from the washing water undergo an oxidative decomposition reaction. When carrying out oxidative decomposition of contaminants, it is necessary for an oxidant to coexist in the reaction system in order to promote oxidative decomposition. According to Patent Document 1, the surfactant adsorbed on the activated alumina and removed from the washing water is subjected to oxidative decomposition by heating the activated alumina in a state where water is not accumulated in the adsorption unit. Although the kind of oxidizing agent is not specified in Patent Document 1, it is considered that oxygen in the air is used as the oxidizing agent.

特許文献1に開示された水の非存在下における汚染物の酸化分解においては、酸素の酸化力は他の一般的な酸化剤と比較して弱く、したがって界面活性剤のような難分解性有機物の分解には、活性アルミナ上に金属酸化触媒を担持させた場合においても250℃から300℃の加熱が必要となり、再生に要するエネルギーが大きい上吸着ユニットの材料に高い耐熱性が要求される、さらに吸着ユニット内に残留する水の蒸発潜熱として余剰のエネルギーが必要となるという問題を有していた。   In the oxidative decomposition of contaminants in the absence of water disclosed in Patent Document 1, the oxidizing power of oxygen is weaker than that of other general oxidants, and therefore, hardly decomposed organic substances such as surfactants. In the decomposition, it is necessary to heat from 250 ° C. to 300 ° C. even when a metal oxidation catalyst is supported on activated alumina, and the energy required for regeneration is large, and the material of the adsorption unit is required to have high heat resistance. Furthermore, there has been a problem that surplus energy is required as the latent heat of evaporation of water remaining in the adsorption unit.

また、特許文献2によると、洗浄水より吸収濾過された汚染物は有機物分解用触媒の作用により炭酸ガスや水に変換、つまり酸化分解反応を受けている。特許文献2において酸化剤の種類は明示されていないが、空気中の酸素を利用していることが考えられる。
特許文献2に開示された水の存在下における汚染物の酸化分解、つまり湿式酸化反応においては、常圧における水への酸素の溶解度が低いため、酸化剤を反応系に積極的に導入する手段を講じない状態においては酸化反応が十分に進行しないと考えられる。しかしながら、前記従来の構成では、吸収濾過材を充填した濾過槽において、吸収濾過材にコートされた有機物分解用触媒による汚染物の酸化分解を促進させる酸化剤を積極的に導入する手段が講じられておらず、汚染物の酸化分解率は十分でなかった。この結果、吸収濾過材の脱離再生の効果が不十分であり、洗濯ならびにすすぎ工程における再使用に耐えうる水質の濾過水を長期に渡り継続して得ることが困難であるという問題を有していた。
According to Patent Document 2, the contaminants absorbed and filtered from the washing water are converted into carbon dioxide gas or water by the action of the organic substance decomposition catalyst, that is, undergoes an oxidative decomposition reaction. Although the kind of oxidizing agent is not specified in Patent Document 2, it is considered that oxygen in the air is used.
In the oxidative decomposition of contaminants in the presence of water disclosed in Patent Document 2, that is, wet oxidation reaction, since the solubility of oxygen in water at normal pressure is low, means for positively introducing an oxidizing agent into the reaction system It is considered that the oxidation reaction does not proceed sufficiently in a state where no action is taken. However, in the conventional configuration, means for positively introducing an oxidant that promotes oxidative decomposition of contaminants by the organic matter decomposition catalyst coated on the absorption filter material is provided in the filtration tank filled with the absorption filter material. The oxidative degradation rate of the contaminants was not sufficient. As a result, there is a problem that the effect of desorption and regeneration of the absorbent filter material is insufficient, and it is difficult to continuously obtain filtered water having a water quality that can withstand reuse in the washing and rinsing processes. It was.

特許文献3によると、フィルターに付着し洗浄水から除去された有機汚染物は、フィルター表面に担持された光触媒により酸化分解される。紫外線の照射により光触媒の正孔が持つ酸化反応が促進されるとしている。しかしながら、光触媒による酸化反応の進行は触媒の表面のみに限られることから、洗浄水中に数g以上と多量に存在する有機物を高速に分解する高効率な光酸化反応の実現は困難である、また、濁りを呈することが多い洗浄水の存在下では、照射した紫外線のエネルギーが有効に利用できないという問題を有していた。   According to Patent Document 3, organic contaminants attached to the filter and removed from the washing water are oxidatively decomposed by the photocatalyst carried on the filter surface. It is said that the oxidation reaction of the photocatalyst holes is promoted by the irradiation of ultraviolet rays. However, since the progress of the oxidation reaction by the photocatalyst is limited only to the surface of the catalyst, it is difficult to realize a highly efficient photooxidation reaction that decomposes organic substances present in a large amount of several g or more in the washing water at a high speed. In the presence of washing water, which often exhibits turbidity, there has been a problem that the energy of irradiated ultraviolet rays cannot be used effectively.

そこで、本発明は、前記従来の課題を解決するもので、洗濯に使用した洗浄水をすすぎ工程における使用に耐えうる水質にまで浄化した処理水としてすすぎ工程に再使用することにより、源水の使用量を長期に渡り低減する洗濯機を提供することを目的とする。さらに本発明は、界面活性剤の変性により、すすぎ工程における衣類からの界面活性剤の除去効果を向上する洗濯機を提供することを目的とする。   Therefore, the present invention solves the above-described conventional problems, and by reusing the wash water used for washing into the rinse process as treated water purified to a water quality that can withstand use in the rinse process, An object of the present invention is to provide a washing machine that reduces the amount used over a long period of time. Furthermore, an object of the present invention is to provide a washing machine that improves the effect of removing the surfactant from the garment in the rinsing step by modifying the surfactant.

前記従来の課題を解決するために、本発明の洗濯機は、洗濯槽に設置され洗浄水を排出する排水口、触媒を収納し、前記排水口より排出された前記洗浄水を、前記触媒と接触させて処理水とする分解手段、前記分解手段において前記触媒と接触する前記洗浄水中に、酸化剤を生成させる酸化剤生成手段、および前記処理水を前記洗濯槽に給水する給水口を有する。
本構成によれば、高温加熱を実施することなく洗浄水中の有機汚染物を分解除去できることから、洗浄水中の有機汚染物を洗濯工程中に除去することにより、後段のすすぎ工程に使用する源水を削減することができる。あるいは、洗濯工程に使用した洗浄水をすすぎ工程における使用に耐えうる水質にまで浄化した処理水としてすすぎ工程に再使用することにより、新たな源水を使用することなくすすぎ工程を実施でき源水の使用量を低減することができる。さらに、すすぎ工程に再使用する洗浄水に含有される界面活性剤濃度がより低減されることおよび/または界面活性剤が変性されることにより衣類への吸着性が低下することにより、すすぎ工程における衣類からの界面活性剤の除去効果が向上する。
In order to solve the conventional problems, a washing machine of the present invention stores a drain port and a catalyst installed in a washing tub to discharge washing water, and the washing water discharged from the drain port is used as the catalyst. Decomposing means that is brought into contact with treated water, an oxidizing agent generating means for generating an oxidizing agent in the washing water that contacts the catalyst in the decomposing means, and a water supply port for supplying the treated water to the washing tub.
According to this configuration, since organic contaminants in the wash water can be decomposed and removed without performing high-temperature heating, by removing the organic contaminants in the wash water during the washing process, the source water used in the subsequent rinsing process Can be reduced. Alternatively, the rinsing process can be carried out without using new source water by reusing the cleaning water used in the washing process as treated water purified to a water quality that can withstand use in the rinsing process. The amount of use can be reduced. Further, in the rinsing step, the surfactant concentration contained in the washing water reused in the rinsing step is further reduced and / or the adsorptivity to clothing is reduced due to the modification of the surfactant. The effect of removing the surfactant from the clothes is improved.

また本発明の洗濯機は、酸化剤生成手段が、分解手段内に設置される少なくとも一対の陽極および陰極、ならびに陽極および陰極に電力を供給する電源供給部を少なくとも有し、分解手段内に収納された洗浄水の電気分解を実施する。
本構成によれば、酸化剤として危険な薬剤や大掛かりな設備を保持する必要がなく酸化剤生成手段の管理が容易となり、化学物質の管理や設備の維持管理が困難である一般家庭においても使用することが可能となる。
In the washing machine of the present invention, the oxidant generating means has at least a pair of an anode and a cathode installed in the disassembling means, and a power supply unit for supplying power to the anode and the cathode, and is stored in the disassembling means. Electrolyze the washed water.
According to this configuration, it is not necessary to maintain dangerous chemicals and large-scale equipment as an oxidizer, and it is easy to manage oxidizer generation means, and it is also used in general households where it is difficult to manage chemical substances and maintain equipment. It becomes possible to do.

さらに本発明の洗濯機は、酸化剤生成手段により洗浄水の電気分解を実施する際、触媒の少なくとも一部が、陽極の下端より上部に設置されている。
本構成によれば、電気分解により生成する次亜ハロゲン酸等の酸化剤とこれを活性化する触媒の接触効率が向上し、有機汚染物の酸化反応をさらに効率的に進行させることが可能となる。
Further, in the washing machine of the present invention, when the electrolysis of the washing water is performed by the oxidant generating means, at least a part of the catalyst is installed above the lower end of the anode.
According to this configuration, the contact efficiency between an oxidizing agent such as hypohalous acid generated by electrolysis and the catalyst that activates the oxidizing agent is improved, and the oxidation reaction of organic contaminants can be further efficiently advanced. Become.

さらに本発明の洗濯機は、酸化剤生成手段は電解制御部をさらに有し、洗浄水への電圧の印加を二回以上に分離して実施する。
本構成によれば、酸化剤として生成した次亜ハロゲン酸が有機汚染物を分解した後に発生するハロゲン化物イオンから、電気分解により再度次亜ハロゲン酸を調製することができ、電解質であるハロゲン塩の投入量を低減することが可能となる。
Furthermore, in the washing machine of the present invention, the oxidant generating means further includes an electrolysis control unit, and the voltage application to the cleaning water is performed twice or more times.
According to this configuration, hypohalous acid generated as an oxidizing agent can be prepared again by electrolysis from halide ions generated after organic contaminants are decomposed, and a halogen salt that is an electrolyte. It becomes possible to reduce the input amount of.

さらに本発明の洗濯機は、ハロゲン塩を分解手段内に収納された洗浄水へ供給する電解質供給手段をさらに有し、酸化剤生成手段により生成される酸化剤の少なくとも一部が次亜ハロゲン酸である。
本構成によれば、安全かつ入手容易なハロゲン塩の電気分解により、有機汚染物を分解するために必要な量の次亜ハロゲン酸を洗浄水中に生成させることが可能となり、化学物質の管理が困難である一般家庭においても十分な有機汚染物の分解除去能力を発揮することができる。
Furthermore, the washing machine of the present invention further includes an electrolyte supply means for supplying the halogen salt to the washing water stored in the decomposition means, and at least a part of the oxidizing agent generated by the oxidizing agent generating means is hypohalous acid. It is.
According to this configuration, it is possible to generate hypohalous acid in an amount necessary for decomposing organic pollutants in washing water by electrolysis of a halogen salt that is safe and easy to obtain, and chemical substances can be managed. Even in a general household where it is difficult, sufficient ability to decompose and remove organic contaminants can be exhibited.

さらに本発明の洗濯機は、分解手段の内部が、隔膜により陽極を含む陽極室と陰極を含む陰極室に区画されており、触媒は陽極室内に設置されている。
本構成によれば、電気分解により酸化剤が生成する陽極室側に酸化剤である次亜ハロゲン酸を酸化力のより強い酸の状態にて生成させることが可能となり、有機汚染物の酸化反応が効率よく進行する。
Furthermore, in the washing machine of the present invention, the inside of the disassembling means is partitioned into an anode chamber containing an anode and a cathode chamber containing a cathode by a diaphragm, and the catalyst is installed in the anode chamber.
According to this configuration, it is possible to generate hypohalous acid, which is an oxidizing agent, in the state of an acid having a stronger oxidizing power on the anode chamber side where the oxidizing agent is generated by electrolysis, and the oxidation reaction of organic pollutants. Progresses efficiently.

また本発明の洗濯機は、分解手段内に収納された触媒を加熱する分解系加熱手段を有する。
本構成によれば、分解手段内にて進行する有機汚染物の変性および/または分解が加速され、洗浄水の浄化をより短時間にて実施することが可能となる。
The washing machine of the present invention also has a decomposition heating means for heating the catalyst accommodated in the decomposition means.
According to this configuration, the denaturation and / or decomposition of the organic contaminant that proceeds in the decomposition means is accelerated, and the cleaning water can be purified in a shorter time.

また本発明の洗濯機は、分解手段と給水口との間の処理水の流路に、処理水中に含有される酸化剤を除去する酸化剤除去手段を有する。
本構成によれば、すすぎ工程に再利用される処理水から未反応の酸化剤が除去され、洗濯槽内に収納されている衣類の傷みや色落ちが防止される。
Moreover, the washing machine of this invention has an oxidizing agent removal means which removes the oxidizing agent contained in a treated water in the flow path of the treated water between a decomposition means and a water supply port.
According to this configuration, the unreacted oxidant is removed from the treated water reused in the rinsing process, and damage and discoloration of clothing stored in the washing tub are prevented.

また本発明の洗濯機は、排水口と分解手段との間の洗浄水の流路、または分解手段と給水口との間の処理水の流路に、吸着剤を充填し、前記洗浄水または前記処理水を濾過する吸着手段をさらに有する。
本構成によれば、洗濯工程に使用した洗浄水をすすぎ工程における使用に耐えうる水質を有する処理水に浄化する際、洗浄水または処理水中に含有される有機汚染物の少なくとも一部が吸着手段により除去されるため、浄化が短時間で完了するとともに、処理水の水質をより向上することができる。また、酸化剤の消費量が低減されることから、酸化剤生成に要するエネルギーを削減するとともに触媒の負荷を低減することが可能となる。さらに、前記分解手段と前記給水口との間の前記処理水の流路に吸着手段を有する構成をとった場合、分解手段より排出された洗浄水中に含有される未反応の次亜ハロゲン酸を、吸着手段により除去することが可能となる。
In the washing machine of the present invention, the washing water channel between the drain port and the decomposition unit or the treatment water channel between the decomposition unit and the water supply port is filled with an adsorbent, and the washing water or It further has adsorption means for filtering the treated water.
According to this configuration, when the cleaning water used in the washing process is purified to treated water having a water quality that can be used in the rinsing process, at least a part of the organic contaminants contained in the washing water or the treated water is adsorbing means. Therefore, the purification can be completed in a short time and the quality of the treated water can be further improved. In addition, since the consumption of the oxidant is reduced, it is possible to reduce the energy required to generate the oxidant and reduce the load on the catalyst. Further, in the case of adopting a structure having an adsorption means in the treated water flow path between the decomposition means and the water supply port, unreacted hypohalous acid contained in the wash water discharged from the decomposition means It can be removed by the adsorbing means.

さらに本発明の洗濯機は、吸着剤により洗浄水中より吸着した汚染物を、吸着剤より排出させる吸着剤再生手段をさらに有する。
本構成によれば、有機汚染物が吸着した吸着剤の再生が容易となり、吸着剤を交換することなく洗浄水の浄化効果を長期に渡り得ることが可能となる。
Furthermore, the washing machine of the present invention further includes an adsorbent regeneration means for discharging the contaminant adsorbed from the washing water by the adsorbent from the adsorbent.
According to this configuration, it is easy to regenerate the adsorbent on which the organic contaminants are adsorbed, and the cleaning water purification effect can be obtained over a long period of time without exchanging the adsorbent.

さらに本発明の洗濯機は、吸着手段を密閉する圧力保持手段を有しており、吸着剤再生手段が、吸着剤が水に接触した状態で圧力保持手段により吸着手段を密閉し、吸着剤を100℃以上250℃以下に加熱した後、圧力保持手段を開放し、吸着剤より排出された汚染物と水の混合物を吸着手段より排出させる。
本構成によれば、吸着剤に吸着された有機汚染物が効率的に脱着し、吸着剤の寿命をより長期化することが可能となる。
Furthermore, the washing machine of the present invention has pressure holding means for sealing the adsorbing means, and the adsorbent regeneration means seals the adsorbing means with the pressure holding means in a state where the adsorbent is in contact with water, After heating to 100 ° C. or more and 250 ° C. or less, the pressure holding means is opened, and the mixture of contaminants and water discharged from the adsorbent is discharged from the adsorption means.
According to this configuration, the organic contaminants adsorbed on the adsorbent can be efficiently desorbed, and the life of the adsorbent can be further prolonged.

さらに本発明の洗濯機は、吸着手段は排水口と分解手段との間の洗浄水の流路に設置され、さらに排水口と吸着手段との間の洗浄水の流路、または分解手段と洗濯機外部への処理水の排出口との間の処理水の流路に貯水タンクを有し、分解手段は、吸着手段より排出された汚染物と水の混合物を、触媒ならびに系中にて生成させた酸化剤と接触させて処理排水とした後、処理排水を貯水タンク内に貯留された水とともに洗濯機外部へ排出させる。
本構成によれば、洗濯工程に使用した洗浄水をすすぎ工程における使用に耐えうる水質にまで浄化し再使用することにより源水の使用量を低減するとともに、洗濯終了後に洗濯機外部へ排出される有機汚染物の量を削減し排水処理施設の負荷を低減することにより、環境負荷を抑制して洗濯機外部への排水を行うことが可能となる。
Furthermore, in the washing machine of the present invention, the adsorbing means is installed in the washing water flow path between the drain outlet and the decomposing means, and the washing water flow path between the drain outlet and the adsorbing means, or the decomposing means and the washing means. It has a storage tank in the treated water flow path between the treated water discharge port to the outside of the machine, and the decomposition means generates a mixture of contaminants and water discharged from the adsorption means in the catalyst and the system. After making it contact with the made oxidizing agent and making it processing wastewater, the processing wastewater is discharged | emitted outside the washing machine with the water stored in the water storage tank.
According to this configuration, the amount of source water used is reduced by purifying the water used in the washing process to a water quality that can be used in the rinsing process and reusing it, and is discharged outside the washing machine after washing. By reducing the amount of organic pollutants and reducing the load on the wastewater treatment facility, it becomes possible to control the environmental load and drain the water outside the washing machine.

本発明の洗濯機によれば、洗濯工程に使用した洗浄水を、すすぎ工程における使用に耐えうる水質にまで浄化した処理水として再使用することにより、新たな源水を使用することなくすすぎ工程を実施でき源水の使用量を低減することができる。さらに本発明の洗濯機によれば、界面活性剤の変性により、すすぎ工程における衣類からの界面活性剤の除去効果を向上することができる。   According to the washing machine of the present invention, the washing water used in the washing process is reused as treated water purified to a water quality that can withstand use in the rinsing process, thereby rinsing process without using new source water. The amount of source water used can be reduced. Furthermore, according to the washing machine of the present invention, the effect of removing the surfactant from the garment in the rinsing process can be improved by the modification of the surfactant.

本発明の洗濯機においては、洗濯工程に使用された有機汚染物を含有した洗浄水を、有機汚染物を変性および/または分解することにより、すすぎ工程における使用に耐えうる水質にまで浄化した処理水として、この処理水をすすぎ工程にて再使用することにより、源水の使用量を低減する。
有機汚染物の変性および/または分解手法として、触媒ならびに酸化剤との作用による酸化反応を使用する。触媒により酸化剤を活性化させることにより、有機汚染物の変性および/または分解反応が加速されるとともに、最終的な反応率も向上する。反応機構としては、触媒により活性化した酸化剤が、有機化合物に含まれる炭素−炭素間結合や炭素−水素間結合等を酸化的に開裂し、親水性のカルボキシル基やヒドロキシル基等を生成させる変性過程を経て、最終的に有機化合物を二酸化炭素や水等に完全分解させると考えられる。
In the washing machine of the present invention, the cleaning water containing organic contaminants used in the washing process is purified to a water quality that can withstand use in the rinsing process by modifying and / or decomposing the organic contaminants. By reusing this treated water as water in the rinsing step, the amount of source water used is reduced.
An oxidation reaction by the action of a catalyst and an oxidizing agent is used as a method for modifying and / or decomposing organic contaminants. By activating the oxidizing agent with the catalyst, the denaturation and / or decomposition reaction of organic contaminants is accelerated, and the final reaction rate is also improved. As a reaction mechanism, an oxidant activated by a catalyst oxidatively cleaves a carbon-carbon bond or a carbon-hydrogen bond contained in an organic compound to generate a hydrophilic carboxyl group, hydroxyl group, or the like. It is considered that the organic compound is finally completely decomposed into carbon dioxide, water and the like through the modification process.

洗浄水中の有機汚染物としては、洗剤に由来する界面活性剤、再吸着防止剤や酵素、皮脂に由来する脂肪酸やグリセリド、表皮に由来するたんぱく質、汗に由来する尿素やアミノ酸等が挙げられ、このうち8割が洗剤の主成分である界面活性剤に占められる。洗濯洗剤に使用される界面活性剤としては、脂肪酸塩、直鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩(LAS)、α−オレフィンスルホン酸塩(AOS)等の陰イオン系界面活性剤、ポリオキシエチレンアルキルエーテル(AE)等の非イオン系界面活性剤が挙げられる。このことから、有機汚染物を変性および/または分解させる触媒としては、有機汚染物の中でも特に界面活性剤を変性および/または分解する能力を有するものが好ましい。この場合、酸化剤と触媒の利用による界面活性剤中の疎水基の酸化変性により、界面活性剤の疎水性が低減されて衣類への吸着力が減少し、再使用された処理水のすすぎ効果が向上することも期待される。   Examples of organic contaminants in washing water include detergents derived surfactants, anti-resorption agents and enzymes, fatty acids and glycerides derived from sebum, proteins derived from the epidermis, urea and amino acids derived from sweat, Of these, 80% is occupied by the surfactant which is the main component of the detergent. Surfactants used in laundry detergents include anionic surfactants such as fatty acid salts, linear alkylbenzene sulfonate (LAS), α-olefin sulfonate (AOS), polyoxyethylene alkyl ether (AE). ) And the like. Therefore, as the catalyst for modifying and / or decomposing organic contaminants, among organic contaminants, those having the ability to modify and / or decompose surfactants are particularly preferable. In this case, the oxidative modification of the hydrophobic group in the surfactant by using an oxidizing agent and a catalyst reduces the hydrophobicity of the surfactant, thereby reducing the adsorptive power to clothing, and the rinsing effect of reused treated water Is expected to improve.

本発明の洗濯機において、有機汚染物を酸化変性および/または酸化分解するために使用される触媒の活性成分としては、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、イリジウム、白金、銅、金およびタングステン、ならびにこれら金属の化合物が挙げられる。これら金属およびその化合物は、単独で使用しても2種以上を併用してもよい。これらの触媒活性成分の中では、有機物の酸化能力の高いルテニウムならびにその化合物の使用が特に好ましい。   In the washing machine of the present invention, as active components of the catalyst used for oxidative modification and / or oxidative decomposition of organic contaminants, manganese, iron, cobalt, nickel, ruthenium, rhodium, palladium, iridium, platinum, copper , Gold and tungsten, and compounds of these metals. These metals and their compounds may be used alone or in combination of two or more. Among these catalytically active components, use of ruthenium having a high ability to oxidize organic substances and compounds thereof is particularly preferable.

これらの触媒活性成分は、常法に従って、公知の触媒担体に担持した状態にて使用される。担体としては、アルミナ、シリカ、ジルコニア、チタニア等の金属酸化物、これら金属酸化物を含有する複合金属酸化物(アルミナ―シリカ、アルミナ―シリカ―ジルコニア、チタニア―ジルコニア等)、これら金属酸化物または複合金属酸化物を主成分とする金属酸化物系担体、鉄、アルミニウム等の金属担体が挙げられる。
担体の形状は、処理を行う洗浄水との間で十分な接触効率を確保できる形状であれば特に限定されない。例えば球状、ペレット状、円柱状、破砕片状、粉末状、ハニカム状等の担体を使用することができる。
These catalytically active components are used in a state of being supported on a known catalyst carrier according to a conventional method. Supports include metal oxides such as alumina, silica, zirconia and titania, composite metal oxides containing these metal oxides (alumina-silica, alumina-silica-zirconia, titania-zirconia, etc.), these metal oxides or Examples thereof include metal oxide-based carriers mainly composed of complex metal oxides and metal carriers such as iron and aluminum.
The shape of the carrier is not particularly limited as long as it can secure sufficient contact efficiency with the washing water to be treated. For example, a carrier such as a sphere, a pellet, a column, a crushed piece, a powder, and a honeycomb can be used.

本発明の洗濯機において、有機汚染物を変性および/または分解させる酸化剤については、触媒を収納した分解手段内部に投入された洗浄水中に直接生成させる。酸化剤を、その活性化に寄与する触媒、ならびに酸化分解すべき有機汚染物の近傍にて生成させることにより、触媒により活性化された酸化力の高い活性種が、さまざまな副反応により失活することなく有機汚染物と接触し、有機汚染物の酸化反応を高効率にて進行させることが可能となる。また、酸化力の強い活性種を液相中に直接生成させるため、空気中の酸素を利用した気相酸化反応時のような高温加熱は不要である。   In the washing machine of the present invention, the oxidizing agent that denatures and / or decomposes organic contaminants is directly generated in the washing water introduced into the decomposition means containing the catalyst. By generating the oxidizing agent in the vicinity of the catalyst that contributes to its activation and the organic contaminants to be oxidatively decomposed, the active species with high oxidizing power activated by the catalyst are deactivated by various side reactions. Without contact, the organic contaminant can be contacted and the oxidation reaction of the organic contaminant can be advanced with high efficiency. In addition, since active species having strong oxidizing power are directly generated in the liquid phase, high temperature heating is not required as in the gas phase oxidation reaction using oxygen in the air.

生成させる酸化剤としては、オゾン、過酸化水素、酸素、亜ハロゲン酸、次亜ハロゲン酸、次亜ハロゲン酸イオン、塩素、二酸化塩素等が挙げられる。亜ハロゲン酸としては、亜塩素酸、亜臭素酸、亜ヨウ素酸が挙げられ、次亜ハロゲン酸としては、次亜塩素酸、次亜臭素酸、次亜ヨウ素酸が挙げられる。なお、酸化力の強さから、亜塩素酸、亜臭素酸、次亜塩素酸、次亜臭素酸が好ましい。また、上記酸化剤は、単独で生成させてもよいし、2種類以上を生成させてもよい。   Examples of the oxidizing agent to be generated include ozone, hydrogen peroxide, oxygen, halous acid, hypohalous acid, hypohalous acid ion, chlorine, and chlorine dioxide. Examples of the halogen acid include chlorous acid, bromine acid, and iodic acid, and examples of the hypohalous acid include hypochlorous acid, hypobromous acid, and hypoiodous acid. In view of the strong oxidizing power, chlorous acid, bromous acid, hypochlorous acid, and hypobromous acid are preferable. Moreover, the said oxidizing agent may be produced | generated independently and may produce | generate two or more types.

上記の酸化剤を分解手段内にて生成させる方法としては、洗浄水中へ発生させた酸素を含有した気泡へ放電ないし光照射を実施しオゾンを生成させる方法、混合により酸化剤を発生させる2種類以上の薬剤を洗浄水中に投入する方法、電気分解、あるいはこれらの方法の組み合わせ等が挙げられる。2種類以上の薬剤を洗浄水中に投入する方法の一例としては、亜塩素酸塩と塩酸、あるいは塩素酸塩と過酸化水素等の混合による二酸化塩素の生成等が挙げられるが、当然これらに限定されるものではない。電気分解による酸化剤の生成については後述する。   As a method of generating the oxidant in the decomposition means, there are two methods of generating ozone by carrying out discharge or light irradiation to bubbles containing oxygen generated in washing water, and generating oxidant by mixing. Examples thereof include a method of introducing the above chemicals into washing water, electrolysis, or a combination of these methods. An example of a method of adding two or more kinds of chemicals into washing water includes generation of chlorine dioxide by mixing chlorite and hydrochloric acid, or chlorate and hydrogen peroxide, etc. Is not to be done. The generation of the oxidizing agent by electrolysis will be described later.

本発明の洗濯機において、その内部に触媒を収納し、酸化剤を生成させて洗浄水中の有機汚染物を変性および/または分解させる分解手段を構成する材料は、内部にて生成される酸化剤に対し耐久性を有するものであれば特に限定されない。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル樹脂等の樹脂、ステンレスやチタン等の高耐食性の金属、あるいは内壁にガラス、ゴム、テフロン等耐食性の材料によりライニングを施した金属等を使用することができる。配管にはポリエチレン管や硬質塩ビ管等を用いることができる。
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。
In the washing machine of the present invention, the material constituting the decomposing means for containing the catalyst in the interior and generating the oxidant to denature and / or decompose the organic contaminants in the wash water is the oxidant produced inside If it has durability with respect to it, it will not specifically limit. For example, a resin such as polyethylene, polypropylene, or vinyl chloride resin, a highly corrosion-resistant metal such as stainless steel or titanium, or a metal whose inner wall is lined with a corrosion-resistant material such as glass, rubber, or Teflon can be used. A polyethylene pipe, a hard polyvinyl chloride pipe, etc. can be used for piping.
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

実施の形態1
図1は、本発明の実施の形態1における洗濯機の断面構成略図である。
図1に示す洗濯機は、洗濯槽1、排水口2、ポンプ3、内部に触媒保持手段5を有し触媒4を収納した分解手段6、陽極8および陰極9ならびに電源供給部10よりなる酸化剤生成手段7、電解質供給手段11、酸化剤除去手段12、切替弁13、給水口14、洗濯機外部への排出口15、およびこれらを接続する配管より構成される。切替弁13は、酸化剤除去手段12より排出された処理水の流路を、洗濯槽1と洗濯機外部への排出口15へ切り替える作用を有する。
本実施の形態における酸化剤生成手段7は、分解手段6内に設置され少なくとも一部が洗浄水と接触している陽極8および陰極9ならびに電源供給部10を有し、電源供給部10より陽極8および陰極9を通じて電力を供給し、分解手段6内の洗浄水を電気分解することにより酸化剤を生成する構成としている。
Embodiment 1
FIG. 1 is a schematic sectional view of a washing machine according to Embodiment 1 of the present invention.
The washing machine shown in FIG. 1 includes a washing tub 1, a drain outlet 2, a pump 3, a disassembling means 6 having a catalyst holding means 5 inside and containing a catalyst 4, an anode 8 and a cathode 9, and a power supply unit 10. It is comprised from the agent production | generation means 7, the electrolyte supply means 11, the oxidizing agent removal means 12, the switching valve 13, the water supply port 14, the discharge port 15 to the washing machine exterior, and piping which connects these. The switching valve 13 has a function of switching the flow path of the treated water discharged from the oxidant removing means 12 to the washing tub 1 and the discharge port 15 to the outside of the washing machine.
The oxidant generating means 7 in the present embodiment has an anode 8 and a cathode 9 which are installed in the decomposition means 6 and at least part of which is in contact with the cleaning water, and a power supply unit 10. Electric power is supplied through 8 and the cathode 9, and the cleaning water in the decomposition means 6 is electrolyzed to generate an oxidant.

電解質を含有する水に対し電気分解を実施すると、電極近傍にてさまざまな電子の授受反応が起こり、これに伴い各種の活性種が発生する。例えば、電解質としてハロゲン化物イオンが存在する場合、陽極近傍にて以下の反応が進行し、酸化剤であるハロゲンガスおよび次亜ハロゲン酸が生成する(式1)。
2X- → X2↑ + 2e- (X=Cl,Br,I)
2 + H2O → HX + HXO ・・・式1
また、陰極として触媒を担持したガス拡散電極等を使用することにより、陰極の近傍において過酸化水素が生成する(式2)。
+ HO + 2e → HO + OH ・・・式2
さらに電気分解時の電極近傍においては、酸素ラジカルやヒドロキシルラジカル等、強い酸化力を有する活性種が生成すると考えられる。
When electrolysis is performed on water containing an electrolyte, various electron transfer reactions occur in the vicinity of the electrodes, and various active species are generated accordingly. For example, when halide ions are present as the electrolyte, the following reaction proceeds in the vicinity of the anode, and halogen gas and hypohalous acid as oxidizing agents are generated (Formula 1).
2X → X 2 ↑ + 2e (X = Cl, Br, I)
X 2 + H 2 O → HX + HXO Formula 1
Moreover, hydrogen peroxide is generated in the vicinity of the cathode by using a gas diffusion electrode or the like carrying a catalyst as the cathode (Formula 2).
O 2 + H 2 O + 2e → HO 2 + OH Formula 2
Furthermore, it is considered that active species having strong oxidizing power such as oxygen radicals and hydroxyl radicals are generated in the vicinity of the electrode during electrolysis.

先に述べた酸化剤の多くは危険物第一類に属し、取り扱いならびに保管においては危険物取扱者の免許を要する。また、オゾン等のように人体に対し有害性を示す物質もある。本発明の洗濯機においては、これらの酸化剤を薬剤として添加することなく、有機汚染物を分解する工程の際に洗浄水中に直接生成させることから、危険な薬剤の取り扱いや保管の必要がなくなる。また、本実施の形態における酸化剤生成手段7は、少なくとも一対の陽極8および陰極ならびに電源供給部等から構成され、また、ハロゲン塩等の電解質を含む水を電気分解するのみなので管理が容易である。したがって、薬剤の管理が困難である一般家庭等において容易に適用が可能となる。また、酸化剤を保持するタンクを必要としないため、装置の小型化が可能である。さらに、ラジカルのように不安定であるが酸化力の強い活性種をも、有機汚染物の酸化分解反応に寄与させることができ、洗浄水の浄化が一層効果的に進行すると考えられる。   Most of the oxidizers mentioned above belong to the first class of dangerous goods, and require a license for the handling of dangerous goods in handling and storage. There are also substances that are harmful to the human body, such as ozone. In the washing machine of the present invention, since these oxidizing agents are not added as chemicals and are directly generated in the washing water during the process of decomposing organic contaminants, it is not necessary to handle and store dangerous chemicals. . In addition, the oxidant generating means 7 in the present embodiment is composed of at least a pair of an anode 8 and a cathode, a power supply section, and the like, and is easy to manage because it only electrolyzes water containing an electrolyte such as a halogen salt. is there. Therefore, it can be easily applied in general homes where it is difficult to manage medicines. Further, since a tank for holding the oxidant is not required, the apparatus can be miniaturized. Furthermore, it is considered that active species that are unstable but have strong oxidizing power, such as radicals, can also contribute to the oxidative decomposition reaction of organic contaminants, and the purification of the washing water proceeds more effectively.

なお上記の反応式に示すとおり、電気分解における酸化剤の生成量は、通電した電流量との間に相関関係を有すると考えられる。このため、電流量と酸化剤生成量の相関関係を予め求めておけば、洗浄水中に含有される電解質等の濃度が異なる場合においても、電解時間や電圧等電解条件の調整により酸化剤生成量の制御を容易に行うことが可能となる。
電気分解の実施方法としては、例えば、洗浄水に接触させた陽極および陰極に直流電圧を印加する方法等が挙げられる。電解条件は、例えば電圧は5〜50V、電流は電極表面積あたり0.5〜600A/m2で実施する。なお電流密度が600A/m2より高い場合には、陽極の表面が剥離したり、溶出したりする。電流密度が0.5A/m2より低い場合には、陽極の面積が大きくなりやすく小型化が困難となり不適である。
Note that, as shown in the above reaction formula, it is considered that the amount of oxidant produced in electrolysis has a correlation with the amount of current applied. For this reason, if the correlation between the amount of current and the amount of oxidant produced is determined in advance, the amount of oxidant produced can be adjusted by adjusting the electrolysis conditions such as electrolysis time and voltage even when the concentration of the electrolyte contained in the wash water is different. It is possible to easily perform the control.
Examples of the method for performing electrolysis include a method of applying a DC voltage to the anode and the cathode brought into contact with the washing water. The electrolysis conditions are, for example, a voltage of 5 to 50 V and a current of 0.5 to 600 A / m 2 per electrode surface area. Note that when the current density is higher than 600 A / m 2 , the surface of the anode is peeled off or eluted. When the current density is lower than 0.5 A / m 2 , the area of the anode tends to be large, and it is difficult to reduce the size.

陽極8および陰極9の材料としては、電気分解反応の用途で通常用いられる材料、例えば、表面に、ルテニウム、イリジウム、白金、パラジウム、ロジウム、錫若しくはこれらの酸化物又はフェライトを有する材料を用いることが好ましい。例えば、陽極8および陰極9そのものがこれらの物質で構成されていてもよい。あるいは、陽極8および陰極9の基材の表面がこれらの物質で被覆されていてもよい。ルテニウム、イリジウム、白金、パラジウム、ロジウム、錫は、金属元素そのものであってもよいし、酸化物であってもよい。また、これらの金属の合金も好適に用いられる。合金としては、例えば、白金―イリジウム、ルテニウム―錫、ルテニウム―チタン等が挙げられる。   As the material of the anode 8 and the cathode 9, a material usually used for an electrolysis reaction, for example, a material having ruthenium, iridium, platinum, palladium, rhodium, tin, or an oxide or ferrite thereof on the surface is used. Is preferred. For example, the anode 8 and the cathode 9 themselves may be composed of these materials. Or the surface of the base material of the anode 8 and the cathode 9 may be coat | covered with these substances. Ruthenium, iridium, platinum, palladium, rhodium and tin may be metal elements themselves or oxides. Moreover, alloys of these metals are also preferably used. Examples of the alloy include platinum-iridium, ruthenium-tin, and ruthenium-titanium.

上記した金属等は、耐食性に優れており、陽極として用いる場合に優れた不溶性を示し好適である。特にハロゲンガス発生用の陽極としては、さらに不溶解性、電解水質の安全性等が要求されるため、パラジウム、ルテニウム、白金とイリジウムとの合金を主成分とするものが特に好ましい。陰極として用いる材料は特に厳しい不溶性が要求されないため、例えばステンレス、炭素鋼、チタン又はチタン合金、ハステロイ、インコネル等のニッケル合金も用いることができる。   The metals described above are excellent in corrosion resistance, and are preferable because they exhibit excellent insolubility when used as an anode. In particular, as the anode for generating halogen gas, insolubility, safety of electrolyzed water, and the like are further required, and therefore, an anode containing palladium, ruthenium, an alloy of platinum and iridium as a main component is particularly preferable. Since the material used for the cathode is not particularly required to be strictly insoluble, for example, a nickel alloy such as stainless steel, carbon steel, titanium, a titanium alloy, Hastelloy, or Inconel can also be used.

電気分解を実施するにあたり、洗浄水中には電解質として、汗に由来するナトリウムイオンや塩化物イオン等、界面活性剤由来のイオンが含まれている。分解手段6内に収納された洗浄水中にて電気分解により酸化剤を生成させる場合、洗浄水をそのまま電気分解してもよいが、洗浄水中におけるこうした電解質の濃度は高くなく、洗濯機の使用において実用的な時間(すすぎ水の浄化においては数十分ないし数時間以内、排出水の浄化においては数時間ないし1日以内と考えられる)内に酸化剤を生成させるのに十分な電流量を得られない場合が多い。そこで本発明の洗濯機においては、電解電流を増加させ酸化剤の生成速度を速めるため、および電気分解中にガスとして気相中に放出されることで消費されたイオンを補充し電解電流を維持するため、分解手段6内に収納された洗浄水中に電解質を投入する電解質供給手段11を有することが好ましい。   In carrying out the electrolysis, the washing water contains ions derived from a surfactant such as sodium ions and chloride ions derived from sweat as an electrolyte. When the oxidant is generated by electrolysis in the washing water stored in the decomposition means 6, the washing water may be electrolyzed as it is, but the concentration of such electrolyte in the washing water is not high, and the washing machine is used. Obtain a sufficient amount of current to produce an oxidizer within a practical time (considered tens of hours to several hours for rinsing water purification, and several hours to one day for cleaning effluent water). Often not. Therefore, in the washing machine of the present invention, in order to increase the electrolysis current and increase the generation rate of the oxidizing agent, and to replenish consumed ions by being released into the gas phase as a gas during electrolysis, the electrolysis current is maintained. Therefore, it is preferable to have the electrolyte supply means 11 for introducing the electrolyte into the washing water stored in the decomposition means 6.

洗浄水に投入される電解質としては、塩酸、硫酸、酢酸等に代表される酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、消石灰等に代表されるアルカリ、ハロゲン塩、硫酸塩、炭酸塩、アンモニウム塩、スルホン酸塩等に代表される金属塩等、水に溶解しイオンを生成する各種化合物を使用することができる。洗濯機が一般家庭において広く使用されることを考慮すると、安全かつ安価で家庭においても入手が容易でイオンへの解離度も高いハロゲン塩、特に塩化ナトリウムないし塩化カリウムを電解質として使用することがより好ましい。ハロゲン塩を電解質として投入して電気分解を実施することにより、酸化剤である次亜ハロゲン酸を、洗浄水中に有機汚染物の酸化分解に十分な量生成させることが可能となる。   Examples of the electrolyte to be added to the washing water include acids represented by hydrochloric acid, sulfuric acid, acetic acid, etc., alkalis represented by sodium hydroxide, potassium hydroxide, slaked lime, halogen salts, sulfates, carbonates, ammonium salts, Various compounds that dissolve in water and generate ions, such as metal salts typified by sulfonates, can be used. Considering that washing machines are widely used in general households, it is more safe to use halogen salts, especially sodium chloride or potassium chloride as electrolytes, which are safe and inexpensive, easily available in the home, and have a high degree of dissociation into ions. preferable. By introducing a halogen salt as an electrolyte and carrying out electrolysis, hypohalous acid, which is an oxidizing agent, can be produced in a sufficient amount for oxidative decomposition of organic contaminants in the wash water.

洗浄水中への電解質の供給方法としては、洗浄水中におけるハロゲン塩濃度の均一性を確保する観点から、水溶液として投入することが好ましいが、これに限定されるものではない。この電解質の供給は、電気分解を開始する時点までに少なくとも1回は実施されることが好ましい。また、洗浄水への電気分解の継続中に、電解質を適宜追加投入してもよい。電解質供給手段11を構成する材料は、ハロゲン化物イオンへの耐久性を有するものであれば特に限定されない。例えば、ポリエチレンやポリプロピレン、塩化ビニル樹脂等の樹脂を使用することができる。   The method for supplying the electrolyte to the wash water is preferably introduced as an aqueous solution from the viewpoint of ensuring the uniformity of the halogen salt concentration in the wash water, but is not limited thereto. This electrolyte supply is preferably carried out at least once before the start of electrolysis. Further, an electrolyte may be added as appropriate during the electrolysis of the wash water. The material constituting the electrolyte supply means 11 is not particularly limited as long as it has durability to halide ions. For example, resins such as polyethylene, polypropylene, and vinyl chloride resin can be used.

電気分解により陽極より生成した次亜ハロゲン酸の効率的な活性化を実現するためには、生成した次亜ハロゲン酸と触媒との接触効率を向上させる必要がある。次亜ハロゲン酸は、陽極表面より発生し水面へ浮上するハロゲンガスが洗浄水に溶解することにより生成するため、陽極より上方にて生成確率が高くなると考えられる。このため、触媒の少なくとも一部が、電気分解の実施中に陽極の下端より上方に位置していることが接触効率を高める上で好ましい。触媒を陽極の下端より上方に位置させる手法としては、次亜ハロゲン酸への耐久性を有する材料にて形成され、水を透過する構造を有し、触媒をその少なくとも一部が陽極の下端より上方に位置するよう保持する触媒保持手段5の利用、かくはんや上向/下向流等水流の利用による触媒の流動等が挙げられるが、これらに限定されるものではない。   In order to realize efficient activation of the hypohalous acid generated from the anode by electrolysis, it is necessary to improve the contact efficiency between the generated hypohalous acid and the catalyst. Hypohalous acid is generated when the halogen gas generated from the surface of the anode and floating on the water surface is dissolved in the washing water, so that the generation probability is considered to be higher above the anode. For this reason, it is preferable for raising the contact efficiency that at least a part of the catalyst is located above the lower end of the anode during the electrolysis. As a method of positioning the catalyst above the lower end of the anode, the catalyst is formed of a material having durability to hypohalous acid, has a structure that allows water to pass through, and at least a part of the catalyst is lower than the lower end of the anode. Examples include, but are not limited to, use of the catalyst holding means 5 that holds the upper portion, stirring, and flow of the catalyst by using water flow such as upward / downward flow.

本実施の形態においては、分解手段6より排出された処理水を洗濯槽1へ返送する場合、未反応の酸化剤が洗浄水中に残留していると、その酸化力により衣類を構成する繊維が劣化したり、色や柄が漂白され損なわれたりする恐れがあるため、分解手段6と前記給水口14との間の前記処理水の流路に酸化剤除去手段12を設置することが好ましい。酸化剤除去手段12は、分解手段6内において酸化剤を生成させた後の処理水から、未反応の酸化剤を除去できるものであれば特に限定されない。例えば、酸化剤を還元分解するチオ硫酸ナトリウム等の還元剤、活性炭、二酸化マンガンや酸化ニッケル等酸化剤を分解する触媒、酸化剤を揮発させる曝気手段等が考えられる。   In the present embodiment, when the treated water discharged from the decomposition means 6 is returned to the washing tub 1, if unreacted oxidant remains in the washing water, the fibers constituting the clothing are caused by the oxidizing power. Since there is a risk of deterioration or color and pattern being bleached and damaged, it is preferable to install the oxidant removing means 12 in the flow path of the treated water between the decomposition means 6 and the water supply port 14. The oxidizing agent removing unit 12 is not particularly limited as long as it can remove the unreacted oxidizing agent from the treated water after the oxidizing agent is generated in the decomposition unit 6. For example, a reducing agent such as sodium thiosulfate that reduces and decomposes the oxidizing agent, activated carbon, a catalyst that decomposes the oxidizing agent such as manganese dioxide and nickel oxide, and an aeration means that volatilizes the oxidizing agent can be considered.

図1に示す洗濯機の動作機構を以下に示す。まず、洗濯槽1において洗剤を含有した洗浄水により衣類の洗濯工程を実施する。洗濯工程の終了後、洗剤を含有した洗浄水を、ポンプ3の作用により排水口2から触媒4を収納した分解手段6へ排出する。続いてこの洗浄水に対し、電解質供給手段11より電解質を投入した後、酸化剤生成手段7により電源供給部10から陽極8および陰極9を通じて電圧を印加して電気分解を実施し、陽極8および/または陰極9近傍より生成する酸化剤を触媒4ならびに洗浄水と接触させ、洗浄水中に含有される有機汚染物の変性および/または分解を実施して処理水とする。   The operation mechanism of the washing machine shown in FIG. 1 is shown below. First, a washing process of clothes is performed in the washing tub 1 with washing water containing a detergent. After completion of the washing process, the washing water containing the detergent is discharged from the drain port 2 to the disassembling means 6 containing the catalyst 4 by the action of the pump 3. Subsequently, after supplying an electrolyte to the washing water from the electrolyte supply means 11, the oxidant generation means 7 applies a voltage from the power supply unit 10 through the anode 8 and the cathode 9 to perform electrolysis, and the anode 8 and The oxidizing agent produced from the vicinity of the cathode 9 is brought into contact with the catalyst 4 and the washing water, and the organic contaminants contained in the washing water are modified and / or decomposed to obtain treated water.

電気分解を実施する際、電気分解により洗浄水中に酸化剤を生成させた後、所定時間電気分解を一旦停止する工程を繰り返し、電圧の印加を2回以上に分割してもよい。上記工程については、所定時間繰返し工程を実施する以外に、電気分解停止後に洗浄水中に残留する未反応の酸化剤を検知することにより繰返し工程を継続するか判定することもできる。洗浄水中における酸化剤の残留については、例えば酸化還元電位(ORP)計により検知が可能である。洗浄水の酸化還元電位は、酸化剤が存在する場合は上昇し、酸化剤が有機汚染物の酸化反応等により完全に消費されると低下する。したがって、電気分解停止後も洗浄水の酸化還元電位が低下しなくなった段階で、洗浄水中の有機汚染物が全て酸化分解されたとみなすことができる。   When the electrolysis is performed, after the oxidant is generated in the washing water by electrolysis, the process of temporarily stopping the electrolysis for a predetermined time may be repeated to divide the voltage application twice or more. About the said process, besides implementing a repeating process for predetermined time, it can also be determined whether a repeating process is continued by detecting the unreacted oxidizing agent which remains in washing water after electrolysis stop. The remaining oxidant in the wash water can be detected by, for example, an oxidation-reduction potential (ORP) meter. The oxidation-reduction potential of the washing water increases when an oxidizing agent is present, and decreases when the oxidizing agent is completely consumed due to an oxidation reaction of organic contaminants. Therefore, it can be considered that all organic contaminants in the washing water are oxidized and decomposed at the stage where the redox potential of the washing water does not decrease even after the electrolysis is stopped.

例えば電解質としてハロゲン塩を使用する場合、電気分解により生成した次亜ハロゲン酸は、触媒により活性化され有機汚染物を酸化することにより、最終的にハロゲン化物イオンへと還元される(式3)。式3にて生成したハロゲン化物イオンは、再度陽極にて酸化を受けることにより、次亜ハロゲン酸へと再生される。
(2a + b/2 − c)HXO + Cabcd
→ aCO2 + b/2H2O + d/2N2 + HX ・・・式3
(C:有機汚染物の一般式)
For example, when a halogen salt is used as an electrolyte, hypohalous acid generated by electrolysis is activated by a catalyst to oxidize organic contaminants, and is finally reduced to halide ions (formula 3). . The halide ions generated in Equation 3 are regenerated to hypohalous acid by being oxidized again at the anode.
(2a + b / 2 - c ) HXO + C a H b O c N d
→ aCO 2 + b / 2H 2 O + d / 2N 2 + HX ··· Formula 3
(C a H b O c N d : General formula of organic contaminants)

洗浄水に対し電気分解を実施して次亜ハロゲン酸を生成させた後、一旦電気分解を停止し、生成した次亜ハロゲン酸の全量を消費しハロゲン化物イオンへ還元させる工程を、必要な回数だけ繰り返すことにより、有機汚染物の酸化反応に必要な酸化剤が効率よく生成され、余分な電力消費を回避することが可能となる。
上記の浄化工程により得られた処理水は、酸化剤除去手段12により未反応の酸化剤を除去した後、洗濯槽1側へ切り替えられた切替弁13を経由して洗濯槽1へ返送され、衣類のすすぎ工程に再使用される。この洗浄水の循環は、すすぎ工程中、適宜繰り返し実施してもよい。
After performing electrolysis on the wash water to produce hypohalous acid, the process of once stopping the electrolysis and consuming all the generated hypohalous acid to reduce it to halide ions is required as many times as necessary. By repeating only this, the oxidant necessary for the oxidation reaction of the organic pollutant is efficiently generated, and it becomes possible to avoid excessive power consumption.
The treated water obtained by the purification process is returned to the washing tub 1 via the switching valve 13 switched to the washing tub 1 side after removing the unreacted oxidant by the oxidant removing means 12. Reused in the rinsing process of clothing. This circulation of the wash water may be repeated as appropriate during the rinsing step.

すすぎ工程終了後、切替弁13を洗濯機外部への排出口15側に切り替え、洗浄水を分解手段6および酸化剤除去手段12を経由して洗濯機外部へ排出する。この際、洗浄水に対し再度電気分解を実施し、排出する洗浄水中に含有される有機汚染物の変性および/または分解を実施してもよい。
なお、浄化後の洗浄水の水質がすすぎ工程における使用に耐えうるレベルにまで達していない場合は、洗浄水を洗濯機外部へ排出した後、新たに源水を投入し、追加のすすぎ工程を実施してもよい。この場合にも、分解手段6によりすすぎ水を浄化し洗濯槽1に返送を行うことにより、少量のすすぎ水によりすすぎ効果を得ることが可能となる。なおこの場合の「すすぎ工程における使用に耐えうるレベル」とは、浄化後の洗浄水中に含有される有機物濃度(洗剤中の界面活性剤や有機汚染物の濃度の指標と考えてよい)が、洗浄水における濃度の5%程度であることを指す。この点については、以下の実施の形態についても同様である。
After completion of the rinsing process, the switching valve 13 is switched to the discharge port 15 side to the outside of the washing machine, and the washing water is discharged to the outside of the washing machine via the decomposition means 6 and the oxidant removal means 12. At this time, electrolysis is again performed on the washing water, and organic contaminants contained in the discharged washing water may be modified and / or decomposed.
If the water quality of the cleaning water after purification does not reach the level that can be used in the rinsing process, after the cleaning water is discharged to the outside of the washing machine, the source water is newly added and an additional rinsing process is performed. You may implement. Also in this case, it is possible to obtain a rinsing effect with a small amount of rinsing water by purifying the rinsing water by the decomposition means 6 and returning it to the washing tub 1. In this case, the “level that can withstand use in the rinsing process” is the concentration of organic substances contained in the cleaning water after purification (which may be considered as an indicator of the concentration of surfactants and organic contaminants in the detergent) It refers to about 5% of the concentration in the wash water. The same applies to the following embodiments.

本構成によれば、洗浄水中の有機汚染物を洗濯工程中に除去することにより、後段のすすぎ工程に使用する源水を削減することができる。あるいは、洗濯工程に使用した洗浄水をすすぎ工程における使用に耐えうる水質にまで浄化した処理水としてすすぎ工程に再使用することにより、新たな源水を使用することなくすすぎ工程を実施でき源水の使用量をさらに低減することができる。さらに、すすぎ工程に再使用する洗浄水に含有される界面活性剤濃度がより低減されることおよび/または界面活性剤が変性されることにより衣類への吸着性が低下することにより、すすぎ工程における衣類からの界面活性剤の除去効果が向上する。   According to this configuration, the source water used in the subsequent rinsing step can be reduced by removing organic contaminants in the washing water during the washing step. Alternatively, the rinsing process can be carried out without using new source water by reusing the cleaning water used in the washing process as treated water purified to a water quality that can withstand use in the rinsing process. Can be further reduced. Further, in the rinsing step, the surfactant concentration contained in the washing water reused in the rinsing step is further reduced and / or the adsorptivity to clothing is reduced due to the modification of the surfactant. The effect of removing the surfactant from the clothes is improved.

また本構成によれば、酸化剤を洗浄水の電気分解により有機汚染物を含有する洗浄水中に直接生成することにより、酸化剤として危険な薬剤を保持する必要がなく酸化剤生成手段7の管理が簡単となり、化学物質の管理が困難である一般家庭においても容易に使用することが可能となる。
なお、本実施の形態において、分解手段6の内部が隔膜により陽極室と陰極室に区画されていない構成としたが、分解手段6が隔膜を有し内部が区画されている構成としてもよい。
Further, according to this configuration, the oxidizing agent is directly generated in the cleaning water containing organic contaminants by electrolysis of the cleaning water, so that it is not necessary to hold a dangerous chemical as the oxidizing agent, and the management of the oxidizing agent generating means 7 is performed. This makes it easy to use even in ordinary households where management of chemical substances is difficult.
In the present embodiment, the inside of the decomposition means 6 is not divided into an anode chamber and a cathode chamber by a diaphragm, but the decomposition means 6 may have a diaphragm and the inside may be partitioned.

また、本実施の形態において、触媒4の少なくとも一部が陽極の下端より上部に設置されるよう、分解手段6の内部に触媒保持手段5を設ける構成としたが、触媒保持手段5を設けず、攪拌や上向/下向流等水流の利用による触媒の流動等を利用して触媒4の少なくとも一部を陽極の下端より上部に位置させる構成としてもよい。この点については、以下の実施の形態においても同様である。   Further, in the present embodiment, the catalyst holding means 5 is provided inside the decomposition means 6 so that at least a part of the catalyst 4 is installed above the lower end of the anode. However, the catalyst holding means 5 is not provided. Alternatively, the catalyst 4 may be positioned above the lower end of the anode by utilizing the flow of the catalyst by using a water flow such as stirring or upward / downward flow. This also applies to the following embodiments.

実施の形態2
図2は、本発明の実施の形態2における洗濯機の断面構成略図である。図2において、図1と同じ構成要素については同じ符号を用い、説明を省略する。
図2に示す洗濯機は、図1に示す洗濯機に加え、さらに分解系加熱手段16、分解系加熱制御手段17、および分解手段6内に隔膜18を有する。切替弁13は、酸化剤除去手段12より排出された処理水の流路を、洗濯槽1と洗濯機外部への排出口15へ切り替える作用を有する。
本実施の形態においては、分解手段6が隔膜18を有し、その内部が隔膜18により陽極室と陰極室に区画されている構成をとっている。隔膜18にはセラミック、樹脂、ガラス繊維等を使用できる。例えば、ポリエステル、ガラス繊維の不織布に0.2〜200μmの孔径の樹脂皮膜をつけて親水性としたものを使用できる。
Embodiment 2
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of a washing machine according to Embodiment 2 of the present invention. In FIG. 2, the same components as those in FIG.
In addition to the washing machine shown in FIG. 1, the washing machine shown in FIG. 2 further includes a decomposition system heating means 16, a decomposition system heating control means 17, and a diaphragm 18 in the decomposition means 6. The switching valve 13 has a function of switching the flow path of the treated water discharged from the oxidant removing means 12 to the washing tub 1 and the discharge port 15 to the outside of the washing machine.
In the present embodiment, the disassembling means 6 has a diaphragm 18, and the inside thereof is partitioned into an anode chamber and a cathode chamber by the diaphragm 18. Ceramic, resin, glass fiber, etc. can be used for the diaphragm 18. For example, it is possible to use a non-woven fabric made of polyester or glass fiber and made hydrophilic by attaching a resin film having a pore diameter of 0.2 to 200 μm.

電解質としてハロゲン塩を使用して洗浄水の電気分解を実施する場合、陽極8と陰極9の間を隔膜18により区画することにより、陽極8側の陽極室においては次亜ハロゲン酸を含有する酸性水が、陰極9側の陰極室においてはアルカリ性水がそれぞれ生成する。次亜ハロゲン酸はpHにより次亜ハロゲン酸と次亜ハロゲン酸イオンの2種類の状態を取りうる(式4)が、低pHにおける次亜ハロゲン酸の方が酸化力は強い。
HXO ⇔ H+ + XO- ・・・式4
When electrolysis of washing water using a halogen salt as an electrolyte, the anode 8 and the cathode 9 are partitioned by a diaphragm 18 so that the anode chamber on the anode 8 side contains an acid containing hypohalous acid. Alkaline water is generated in the cathode chamber on the cathode 9 side. Hypohalous acid can take two states, hypohalous acid and hypohalous ion, depending on pH (Equation 4), but hypohalous acid at low pH has stronger oxidizing power.
HXO ⇔ H + + XO - ··· formula 4

したがって、陽極8と陰極9の間を区画し陽極室にて酸性水を生成することにより、洗浄水中に生成される次亜ハロゲン酸の酸化力が強まり、有機汚染物の酸化反応をより効果的に進行させることが可能となる。この場合、酸化剤である次亜ハロゲン酸は陽極室でのみ生成するため、触媒を陽極室側のみに収納することにより、触媒の利用効率が向上する。したがって次亜ハロゲン酸の効率的な活性化が実現し、有機汚染物の酸化による変性および/または分解反応を効率的に進行させることが可能となる。
なお、陰極室にて生成したアルカリ性水の一部を陽極室へ添加する構成をとってもよい。
Therefore, by partitioning between the anode 8 and the cathode 9 and generating acidic water in the anode chamber, the oxidizing power of hypohalous acid generated in the washing water is strengthened, and the oxidation reaction of organic pollutants is more effective. It is possible to proceed to. In this case, hypohalous acid, which is an oxidizing agent, is generated only in the anode chamber, so that the utilization efficiency of the catalyst is improved by storing the catalyst only in the anode chamber side. Therefore, efficient activation of hypohalous acid can be realized, and the modification and / or decomposition reaction due to oxidation of organic contaminants can be efficiently advanced.
In addition, you may take the structure which adds some alkaline water produced | generated in the cathode chamber to an anode chamber.

一方、分解系加熱手段16は、分解手段6内に収納された触媒4を加熱できるものであれば特に限定されない。例えば、ジュール熱を用いた電気加熱手段、ガスや石油等の燃焼熱を用いた燃焼手段、ヒートポンプ、誘導加熱手段等が考えられる。電気加熱等の接触加熱を採用する場合は、吸着手段20ないし分解手段6の内壁に設置したり、投げ込みヒータのように配管をコイル状にして吸着手段20ないし分解手段6の内容物に直接接触して加熱効率を高めたりすることが好ましい。
分解系加熱制御手段17は、分解手段6内に収納された触媒4の温度を測定するとともに、測定された温度のデータに基づいて分解系加熱手段16の運転を制御する。分解系加熱制御手段17の構成については特に限定されないが、熱電対、測温抵抗体、サーミスタ等を用いた温度センサ等と、制御プログラムが入力されたマイクロコンピュータやパーソナルコンピュータ、ICメモリ等の組み合わせにより実現することが可能である。
On the other hand, the decomposition system heating means 16 is not particularly limited as long as it can heat the catalyst 4 accommodated in the decomposition means 6. For example, an electric heating means using Joule heat, a combustion means using combustion heat of gas or petroleum, a heat pump, an induction heating means, etc. can be considered. When contact heating such as electric heating is adopted, it is installed on the inner wall of the suction means 20 or the decomposition means 6, or the piping is coiled like a throwing heater to directly contact the contents of the suction means 20 or the decomposition means 6. It is preferable to increase the heating efficiency.
The cracking system heating control means 17 measures the temperature of the catalyst 4 accommodated in the cracking means 6 and controls the operation of the cracking system heating means 16 based on the measured temperature data. The configuration of the decomposition system heating control means 17 is not particularly limited, but a combination of a temperature sensor using a thermocouple, a resistance temperature detector, a thermistor, etc., and a microcomputer, a personal computer, an IC memory, etc., to which a control program is input. Can be realized.

図2に示す洗濯機の、酸化剤として次亜ハロゲン酸を生成させる場合の動作機構を以下に示す。洗浄水の分解手段6への排出までは、実施の形態1と同様である。続いてこの洗浄水に対し、電解質供給手段11よりハロゲン塩を投入した後、酸化剤生成手段7により電源供給部10から陽極8および陰極9を通じて電圧を印加して電気分解を実施し、陽極近傍より生成する次亜ハロゲン酸を触媒4ならびに洗浄水と接触させ、洗浄水中に含有される有機汚染物の変性および/または分解を実施して処理水とする。この際、分解系加熱手段16により、触媒4の加熱を行う。触媒4の加熱温度は、系中に含有される有機汚染物の酸化変性および/または酸化分解が十分に加速される温度に設定する。特に本発明の洗濯機においては、分解手段6内に収納された触媒4の加熱温度は、100℃以下とすることが望ましい。100℃以上では、分解手段6内の水分の蒸発に伴う圧力上昇に対応する圧力容器等の設備が必要となり、コストならびに設置性の面から好ましくない。   The operation mechanism of the washing machine shown in FIG. 2 when hypohalous acid is generated as an oxidizing agent is shown below. The process up to the discharge of the washing water to the decomposition means 6 is the same as in the first embodiment. Subsequently, after adding a halogen salt to the washing water from the electrolyte supply means 11, the oxidant generation means 7 applies voltage from the power supply section 10 through the anode 8 and the cathode 9 to perform electrolysis, and in the vicinity of the anode The hypohalous acid produced is brought into contact with the catalyst 4 and the washing water, and the organic contaminants contained in the washing water are modified and / or decomposed to obtain treated water. At this time, the catalyst 4 is heated by the decomposition system heating means 16. The heating temperature of the catalyst 4 is set to a temperature at which the oxidative modification and / or oxidative decomposition of organic contaminants contained in the system is sufficiently accelerated. In particular, in the washing machine of the present invention, the heating temperature of the catalyst 4 accommodated in the disassembling means 6 is desirably 100 ° C. or less. Above 100 ° C., equipment such as a pressure vessel corresponding to the pressure increase accompanying the evaporation of moisture in the decomposition means 6 is required, which is not preferable from the viewpoint of cost and installability.

上記の浄化工程により得られた処理水は、酸化剤除去手段12により未反応の次亜ハロゲン酸を除去した後、洗濯槽1側へ切り替えられた切替弁13を経由して洗濯槽1へ返送され、衣類のすすぎ工程に再使用される。この洗浄水の循環は、すすぎ工程中、適宜繰り返し実施してもよい。これ以降の工程については、実施の形態1と同様である。
本構成によれば、隔膜18を用いて分解手段6内部を陽極室と陰極室に区画することにより、陽極室側に酸化剤である次亜ハロゲン酸を酸化力のより強い酸の状態にて生成させることが可能となり、有機汚染物の酸化反応が効率よく進行する。また、分解系加熱手段16にて洗浄水を加熱することにより、酸化分解反応を一層加速させることができる。さらに副次的な効果として、分解系加熱手段16により洗浄水が加熱された結果、洗浄水のすすぎ効果がより強化されることが期待できる。
The treated water obtained by the purification process is returned to the washing tub 1 through the switching valve 13 switched to the washing tub 1 side after removing unreacted hypohalous acid by the oxidant removing means 12. And reused in the garment rinsing process. This circulation of the wash water may be repeated as appropriate during the rinsing step. The subsequent steps are the same as those in the first embodiment.
According to this configuration, the inside of the decomposition means 6 is partitioned into an anode chamber and a cathode chamber using the diaphragm 18, so that hypohalous acid, which is an oxidizing agent, on the anode chamber side is in an acid state having a stronger oxidizing power. It becomes possible to generate the organic pollutant, and the oxidation reaction of the organic contaminant proceeds efficiently. Further, the oxidative decomposition reaction can be further accelerated by heating the cleaning water by the decomposition system heating means 16. Further, as a secondary effect, as a result of the cleaning water being heated by the decomposition system heating means 16, it can be expected that the rinsing effect of the cleaning water is further enhanced.

実施の形態3
図3は、本発明の実施の形態3における洗濯機の断面構成略図である。図3において、図1から2と同じ構成要素については同じ符号を用い、説明を省略する。
図3に示す洗濯機は、洗濯槽1、排水口2、ポンプ3、吸着剤19を充填した吸着手段20、吸着剤19を加熱する吸着剤再生手段21、圧力保持手段22、触媒4を収納した分解手段6、分解系加熱手段16、分解系加熱制御手段17、陽極8および陰極9ならびに電源供給部10よりなる酸化剤生成手段7、電解質供給手段11、酸化剤除去手段12、切替弁13、給水口14、洗濯機外部への排出口15、およびこれらを接続する配管より構成される。切替弁13は、分解手段6より排出された洗浄水の流路を、洗濯槽1と洗濯機外部への排出口15へ切り替える作用を有する。
Embodiment 3
FIG. 3 is a schematic sectional view of a washing machine according to Embodiment 3 of the present invention. 3, the same components as those in FIGS. 1 and 2 are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
The washing machine shown in FIG. 3 stores a washing tub 1, a drain port 2, a pump 3, an adsorbing means 20 filled with an adsorbent 19, an adsorbent regeneration means 21 for heating the adsorbent 19, a pressure holding means 22, and a catalyst 4. The decomposition means 6, the decomposition system heating means 16, the decomposition system heating control means 17, the oxidant generation means 7 comprising the anode 8 and the cathode 9 and the power supply unit 10, the electrolyte supply means 11, the oxidant removal means 12, and the switching valve 13. , A water supply port 14, a discharge port 15 to the outside of the washing machine, and a pipe connecting them. The switching valve 13 has a function of switching the flow path of the washing water discharged from the disassembling means 6 to the washing tub 1 and the discharge port 15 to the outside of the washing machine.

本実施の形態においては、排水口2と前記分解手段6との間の前記洗浄水の流路に、吸着剤19を充填した吸着手段20を設けている。この吸着手段20により、分解手段6へ投入される前の洗浄水に含まれる有機汚染物の一部を、あらかじめ吸着除去する。この結果、分解手段6にて変性および/または分解を受ける有機汚染物の量が削減され、洗浄水の浄化工程を短時間にて実施することができるとともに、処理水中に含まれる有機汚染物の量も低減しすすぎ工程で再使用される処理水の水質が向上する。さらに、酸化剤の消費量も削減されるため、酸化剤生成に要するエネルギー(電気分解による生成の場合は電力)消費が低減され、ランニングコストの低減に寄与する。   In the present embodiment, the adsorbing means 20 filled with the adsorbent 19 is provided in the flow path of the washing water between the drain port 2 and the decomposition means 6. By this adsorption means 20, a part of the organic contaminants contained in the washing water before being put into the decomposition means 6 is adsorbed and removed in advance. As a result, the amount of organic contaminants that are denatured and / or decomposed by the decomposing means 6 can be reduced, the cleaning water purification process can be carried out in a short time, and the organic contaminants contained in the treated water can be reduced. The amount of the treated water that is reused in the rinsing process is also reduced and the quality of the treated water is improved. Furthermore, since the amount of consumption of the oxidant is reduced, consumption of energy (in the case of generation by electrolysis) required for oxidant generation is reduced, which contributes to a reduction in running cost.

吸着剤19は、洗濯槽1ないし分解手段6より排出される洗浄水中に含有される有機汚染物を吸着するものであればよい。例えば、活性炭、シリカ、アルミナ、ゼオライト、白土、酸化チタン等の多孔性化合物を使用することができる。
吸着剤再生手段21は、吸着剤19に吸着された有機汚染物を、吸着剤19から排出させる手段である。具体的には、吸着剤19の加熱による有機汚染物の脱着ないし熱分解、新しい源水または有機汚染物を分散できる溶媒の投入による有機汚染物の脱着、超音波振動による有機汚染物の脱着等の手段が考えられる。本発明においては特に、吸着剤19を水に接触させた状態において加熱することによる吸着剤19からの有機汚染物の脱着を利用することにより、吸着剤19からの有機汚染物の排出を実現している。
The adsorbent 19 only needs to adsorb organic contaminants contained in the washing water discharged from the washing tub 1 or the decomposition means 6. For example, a porous compound such as activated carbon, silica, alumina, zeolite, clay, titanium oxide can be used.
The adsorbent regeneration means 21 is a means for discharging organic contaminants adsorbed on the adsorbent 19 from the adsorbent 19. Specifically, desorption or thermal decomposition of organic contaminants by heating the adsorbent 19, desorption of organic contaminants by introducing new source water or a solvent capable of dispersing organic contaminants, desorption of organic contaminants by ultrasonic vibration, etc. Can be considered. In particular, in the present invention, organic contaminants are discharged from the adsorbent 19 by utilizing desorption of the organic contaminant from the adsorbent 19 by heating the adsorbent 19 in contact with water. ing.

吸着剤19の加熱手段は、吸着手段20に充填された吸着剤19を加熱できるものであれば特に限定されない。例えば、分解系加熱手段16と同様、ジュール熱を用いた電気加熱手段、ガスや石油等の燃焼熱を用いた燃焼手段、ヒートポンプ、誘導加熱手段等が考えられる。吸着剤19を加熱する吸着剤再生手段21においても、電気加熱等の接触加熱を採用する場合は、吸着手段20の内壁に設置したり、投げ込みヒータのように配管をコイル状にして吸着手段20の内容物に直接接触して加熱効率を高めたりすることが好ましい。さらにグラスウールやロックウール等の断熱材を使用し、周囲への放熱を抑制することにより、加熱効率を高めることがより好ましい。なお、吸着剤再生手段21より発生する廃熱や吸着剤再生手段21により加熱された後吸着手段20より排出された洗浄水を、分解系加熱手段16の代わりに分解手段6の加熱に利用したり、吸着剤再生手段21が分解系加熱手段16を兼用したりすることも考えられる。   The heating means for the adsorbent 19 is not particularly limited as long as it can heat the adsorbent 19 filled in the adsorbing means 20. For example, as with the decomposition system heating means 16, an electric heating means using Joule heat, a combustion means using combustion heat such as gas or petroleum, a heat pump, an induction heating means, etc. can be considered. Also in the adsorbent regeneration means 21 for heating the adsorbent 19, when contact heating such as electric heating is adopted, the adsorbing means 20 is installed on the inner wall of the adsorbing means 20 or the pipe is coiled like a throwing heater. It is preferable to increase the heating efficiency by directly contacting the contents. Further, it is more preferable to increase the heating efficiency by using a heat insulating material such as glass wool or rock wool to suppress heat radiation to the surroundings. The waste heat generated by the adsorbent regenerating means 21 or the washing water discharged from the adsorbing means 20 after being heated by the adsorbent regenerating means 21 is used for heating the decomposition means 6 instead of the decomposition system heating means 16. It is also conceivable that the adsorbent regeneration means 21 also serves as the decomposition system heating means 16.

吸着剤19の加熱温度は、吸着された有機汚染物が十分に脱着される温度に設定する。特に本発明の洗濯機においては、加熱温度は100℃を超えて、特に100℃〜250℃の範囲に設定することが好ましい。100℃以下では吸着剤19からの有機汚染物の脱着が不十分であり、250℃を超えると有機汚染物ならびに有機汚染物の成分の重合が起こり始め、タール等の高分子が生成し易くなり、吸着手段20内の内壁や吸着剤19にタール状の付着物が増えてメンテナンス性が悪くなるからである。また、特に吸着剤19として活性炭を使用する場合、250℃以上の高温では酸化分解に伴う重量減少が見られる場合があり好ましくない。この場合、吸着手段を構成する材料としては、加熱温度に対して十分な耐久性を有するものであれば特に限定されず、鉄、銅、アルミニウム、ステンレス等の金属やセラミック等を使用することができる。   The heating temperature of the adsorbent 19 is set to a temperature at which the adsorbed organic contaminant is sufficiently desorbed. In particular, in the washing machine of the present invention, the heating temperature is preferably set in the range of 100 ° C. to 250 ° C., particularly over 100 ° C. Below 100 ° C, desorption of organic contaminants from the adsorbent 19 is insufficient, and when it exceeds 250 ° C, polymerization of organic contaminants and components of organic contaminants begins to occur, and tar and other polymers are likely to be generated. This is because tar-like deposits increase on the inner wall of the adsorbing means 20 and the adsorbent 19 and the maintainability deteriorates. In particular, when activated carbon is used as the adsorbent 19, a weight loss associated with oxidative decomposition may be observed at a high temperature of 250 ° C. or higher, which is not preferable. In this case, the material constituting the adsorption means is not particularly limited as long as it has sufficient durability against the heating temperature, and it is possible to use metals such as iron, copper, aluminum, and stainless steel, ceramics, and the like. it can.

吸着剤19の加熱温度が100℃を超える場合、加熱により吸着手段20内に保持された水の蒸発を防止するため、吸着手段20に圧力保持手段22を設置することが好ましい。圧力保持手段22は、吸着剤19を加熱している間に、加熱による水蒸気やガス等が大気に逃げないように閉空間を形成できていればよい。例えば、吸着手段20にて洗浄水を投入する投入口および加熱後に洗浄水を排出する排出口を密閉するためのバルブを設置し、このバルブを少なくとも加熱時には閉じることにより実現する。もちろん加熱時に内部の圧力が上がるが、その圧力状態でも投入口、排出口らが閉鎖を保てるような耐圧性を持つ。但し、内部の異常なガス発生で内圧が上がりすぎた場合に、内部の蒸気を逃がす圧力開放弁を配置することが好ましい。もちろんこの圧力開放弁は吸着手段20の強度を保障するよりも小さい値に、例えば0.5から15MPa以下に設定する。この排出口は、吸着手段20内の水を外部に排出するとともに、加熱時の圧力に耐える開閉が制御できるものが設置されていればよい。   When the heating temperature of the adsorbent 19 exceeds 100 ° C., it is preferable to install the pressure holding means 22 in the adsorption means 20 in order to prevent evaporation of water held in the adsorption means 20 by heating. The pressure holding means 22 only needs to be able to form a closed space so that water vapor, gas, and the like due to heating do not escape to the atmosphere while the adsorbent 19 is heated. For example, it is realized by installing a valve for sealing the inlet for supplying cleaning water and the outlet for discharging the cleaning water after heating in the adsorbing means 20, and closing the valve at least during heating. Of course, the internal pressure rises during heating, but it has pressure resistance so that the inlet and outlet can be kept closed even under that pressure. However, it is preferable to arrange a pressure release valve that releases internal steam when the internal pressure rises too much due to abnormal internal gas generation. Of course, this pressure release valve is set to a value smaller than the strength of the adsorbing means 20, for example, 0.5 to 15 MPa or less. It is sufficient that this discharge port is provided with a mechanism capable of discharging the water in the adsorbing means 20 to the outside and controlling opening and closing that can withstand the pressure during heating.

図3に示す洗濯機の動作機構を以下に示す。まず、洗濯槽1において洗剤を含有した洗浄水により衣類の洗濯工程を実施する。洗濯工程の終了後、洗剤を含有した洗浄水を、ポンプ3の作用により吸着手段20へ移送する。吸着手段20に充填された吸着剤19により有機汚染物が吸着除去された洗浄水は、続いて分解手段6へと移送される。続いてこの洗浄水に対し、電解質供給手段11より電解質を投入した後、酸化剤生成手段7により電源供給部10から陽極8および陰極9を通じて電圧を印加して電気分解を実施し、陽極8および/または陰極9近傍より生成する酸化剤を触媒4ならびに洗浄水と接触させ、洗浄水中に含有される有機汚染物の変性および/または分解を実施して処理水とする。得られた処理水は、酸化剤除去手段12により未反応の酸化剤を除去した後、洗濯槽1側へ切り替えられた切替弁13を経由して洗濯槽1へ返送され、衣類のすすぎ工程に再使用される。この洗浄水の循環は、すすぎ工程中、適宜繰り返し実施してもよい。   The operation mechanism of the washing machine shown in FIG. 3 is shown below. First, a washing process of clothes is performed in the washing tub 1 with washing water containing a detergent. After completion of the washing process, the washing water containing the detergent is transferred to the adsorption means 20 by the action of the pump 3. The washing water from which the organic contaminants have been adsorbed and removed by the adsorbent 19 filled in the adsorbing means 20 is subsequently transferred to the decomposing means 6. Subsequently, after supplying an electrolyte to the washing water from the electrolyte supply means 11, the oxidant generation means 7 applies a voltage from the power supply unit 10 through the anode 8 and the cathode 9 to perform electrolysis, and the anode 8 and The oxidizing agent produced from the vicinity of the cathode 9 is brought into contact with the catalyst 4 and the washing water, and the organic contaminants contained in the washing water are modified and / or decomposed to obtain treated water. The treated water obtained is removed by the oxidant removing means 12 to remove the unreacted oxidant, and then returned to the washing tub 1 via the switching valve 13 switched to the washing tub 1 side for the rinsing process of clothing. Reused. This circulation of the wash water may be repeated as appropriate during the rinsing step.

すすぎ工程終了後、切替弁13を洗濯機外部への排出口15側に切り替え、洗浄水を吸着手段20、分解手段6および酸化剤除去手段12を経由して洗濯機外部へ排出する。この際、洗浄水の一部を吸着手段20内に残した状態で圧力保持手段22を閉鎖し、洗浄水の排出を停止する。続いて吸着剤再生手段21により吸着剤19を加熱し、吸着されている有機汚染物を吸着手段20内に残留した洗浄水へと脱着させて吸着剤19を再生する。本構成においては、吸着剤19の加熱時間としては、加熱温度に到達後2分から2時間程度保持することが好ましい。保持時間が2分未満では吸着剤19からの有機汚染物の脱着が不十分である一方、保持時間が2時間を超えると、吸着剤19と有機汚染物の吸脱着反応が平衡に達し、さらなる脱着の進行は期待できない。   After completion of the rinsing process, the switching valve 13 is switched to the discharge port 15 side to the outside of the washing machine, and the washing water is discharged to the outside of the washing machine via the adsorption means 20, the decomposition means 6 and the oxidant removal means 12. At this time, the pressure holding means 22 is closed with a part of the washing water left in the adsorbing means 20, and the discharge of the washing water is stopped. Subsequently, the adsorbent 19 is heated by the adsorbent regeneration means 21, and the adsorbent 19 is regenerated by desorbing the adsorbed organic contaminants to the washing water remaining in the adsorption means 20. In this configuration, the heating time of the adsorbent 19 is preferably maintained for about 2 minutes to 2 hours after reaching the heating temperature. When the retention time is less than 2 minutes, the desorption of the organic contaminants from the adsorbent 19 is insufficient. On the other hand, when the retention time exceeds 2 hours, the adsorption / desorption reaction between the adsorbent 19 and the organic contaminants reaches an equilibrium. The progress of desorption cannot be expected.

加熱終了後吸着剤19を100℃以下まで冷却した後、圧力保持手段22を開放し、有機汚染物を含有した洗浄水を、分解手段6、酸化剤除去手段12ならびに洗濯機外部への排出口15側へ切り替えられた切替弁13を経由して洗濯機外部へと排出する。
本構成によれば、洗濯工程に使用した洗浄水をすすぎ工程における使用に耐えうる水質を有する処理水に浄化する際、洗浄水中に含有される有機汚染物の少なくとも一部が吸着手段20により除去されるため、浄化が短時間で完了するとともに、処理水の水質をより向上することができる。また、酸化剤の消費量を削減し触媒4の負荷を低減することが可能となる。
なお、本実施の形態において、洗浄水の一部を使用して吸着剤19からの有機汚染物の脱着を行う方法を提示したが、実際には洗浄水を全量放出した後、洗濯槽1を経由して新たに源水を吸着手段20に供給し、脱着工程を実施してもよい。
なお、本実施の形態において、分解手段6の内部が隔膜により陽極室と陰極室に区画されていない構成としたが、分解手段6が隔膜を有し内部が区画されている構成としてもよい。
After the heating is completed, the adsorbent 19 is cooled to 100 ° C. or lower, the pressure holding means 22 is opened, and the cleaning water containing the organic contaminants is discharged to the decomposition means 6, the oxidant removing means 12 and the outlet to the outside of the washing machine. It discharges outside the washing machine via the switching valve 13 switched to the 15 side.
According to this configuration, when the washing water used in the washing process is purified into treated water having a water quality that can be used in the rinsing process, at least a part of the organic contaminants contained in the washing water is removed by the adsorption means 20. Therefore, purification can be completed in a short time and the quality of the treated water can be further improved. Further, it is possible to reduce the consumption of the oxidizer and reduce the load on the catalyst 4.
In the present embodiment, a method for desorbing organic contaminants from the adsorbent 19 using a part of the washing water has been presented. The source water may be newly supplied to the adsorbing means 20 via the desorption process.
In the present embodiment, the inside of the decomposition means 6 is not divided into an anode chamber and a cathode chamber by a diaphragm, but the decomposition means 6 may have a diaphragm and the inside may be partitioned.

実施の形態4
図4は、本発明の実施の形態4における洗濯機の断面構成略図である。図4において、図1から3と同じ構成要素については同じ符号を用い、説明を省略する。
図4に示す洗濯機は、洗濯槽1、排水口2、ポンプ3、触媒4を収納した分解手段6、分解系加熱手段16、分解系加熱制御手段17、陽極8および陰極9ならびに電源供給部10よりなる酸化剤生成手段7、電解質供給手段11、吸着剤19を充填した吸着手段20、吸着剤19を加熱する吸着剤再生手段21、圧力保持手段22、切替弁13、給水口14、洗濯機外部への排出口15およびこれらを接続する配管より構成される。切替弁13は、吸着手段20より排出された洗浄水の流路を、洗濯槽1と洗濯機外部への排出口15へ切り替える作用を有する。
Embodiment 4
FIG. 4 is a schematic sectional view of a washing machine according to Embodiment 4 of the present invention. 4, the same components as those in FIGS. 1 to 3 are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
The washing machine shown in FIG. 4 includes a washing tub 1, a drain port 2, a pump 3, a decomposition means 6 containing a catalyst 4, a decomposition system heating means 16, a decomposition system heating control means 17, an anode 8 and a cathode 9, and a power supply unit. 10 oxidant generating means 7, electrolyte supply means 11, adsorption means 20 filled with adsorbent 19, adsorbent regeneration means 21 for heating the adsorbent 19, pressure holding means 22, switching valve 13, water supply port 14, laundry It is comprised from the discharge port 15 to the exterior of a machine, and the piping which connects these. The switching valve 13 has a function of switching the flow path of the washing water discharged from the adsorbing means 20 to the washing tub 1 and the discharge port 15 to the outside of the washing machine.

本実施の形態においては、分解手段6と給水口14との間の処理水の流路に、吸着剤19を充填した吸着手段20を設けている。この吸着手段20により、分解手段6から排出され、洗濯槽1へ返送される前の処理水に残留する有機汚染物の一部を吸着除去する。この結果、すすぎ工程で再使用される処理水の水質が向上する。また、吸着剤19として活性炭を使用する場合、活性炭は還元作用を有するため、処理水中に残留する未反応の酸化剤を分解除去することが可能である。この結果、酸化剤除去手段12を小型化、あるいは省略することができる。   In the present embodiment, the adsorbing means 20 filled with the adsorbent 19 is provided in the flow path of the treated water between the decomposition means 6 and the water supply port 14. By this adsorption means 20, a part of the organic contaminants discharged from the decomposition means 6 and remaining in the treated water before being returned to the washing tub 1 is adsorbed and removed. As a result, the quality of the treated water reused in the rinsing process is improved. Further, when activated carbon is used as the adsorbent 19, since the activated carbon has a reducing action, it is possible to decompose and remove unreacted oxidant remaining in the treated water. As a result, the oxidant removing means 12 can be downsized or omitted.

図4に示す洗濯機の動作機構を以下に示す。まず、洗濯槽1において洗剤を含有した洗浄水により衣類の洗濯工程を実施する。洗濯工程の終了後、洗剤を含有した洗浄水を、ポンプ3の作用により分解手段6へ移送する。続いてこの洗浄水に対し、電解質供給手段11より電解質を投入した後、酸化剤生成手段7により電源供給部10から陽極8および陰極9を通じて電圧を印加して電気分解を実施し、陽極8および/または陰極9近傍より生成する酸化剤を触媒4ならびに洗浄水と接触させ、洗浄水中に含有される有機汚染物の変性および/または分解を実施して処理水とする。この際、分解手段6に収納された触媒4は、分解系加熱手段16により適宜加熱されてもよい。   The operation mechanism of the washing machine shown in FIG. 4 is shown below. First, a washing process of clothes is performed in the washing tub 1 with washing water containing a detergent. After completion of the washing process, the washing water containing the detergent is transferred to the decomposition means 6 by the action of the pump 3. Subsequently, after supplying an electrolyte to the washing water from the electrolyte supply means 11, the oxidant generation means 7 applies a voltage from the power supply unit 10 through the anode 8 and the cathode 9 to perform electrolysis, and the anode 8 and The oxidizing agent produced from the vicinity of the cathode 9 is brought into contact with the catalyst 4 and the washing water, and the organic contaminants contained in the washing water are modified and / or decomposed to obtain treated water. At this time, the catalyst 4 accommodated in the decomposition unit 6 may be appropriately heated by the decomposition system heating unit 16.

続いて、触媒4および酸化剤の作用により有機汚染物の少なくとも一部が変性および/または分解された処理水が、分解手段6より吸着手段20へ排出される。処理水中に含有された少なくとも一部が変性および/または分解された有機汚染物は、吸着手段20に収納された吸着剤19に吸着除去される。その後、処理水は切替弁13を経由して洗濯槽1へ返送され、すすぎ工程に再使用される。
上記の一連の工程は、すすぎ工程中適宜繰り返し実施されてもよい。そしてすすぎ工程終了後、切替弁13を洗濯機外部への排出口15側に切り替え、洗浄水を分解手段6および吸着手段20を経由して洗濯機外部へ排出する。なお、すすぎ工程終了後、実施の形態3と同様、吸着剤再生手段21により吸着剤19から有機汚染物を脱着させて吸着剤19を再生する工程を実施することが、吸着剤19の長寿命化の観点から好ましい。
Subsequently, treated water in which at least a part of organic contaminants has been denatured and / or decomposed by the action of the catalyst 4 and the oxidizing agent is discharged from the decomposition means 6 to the adsorption means 20. Organic contaminants that are at least partially denatured and / or decomposed contained in the treated water are adsorbed and removed by the adsorbent 19 accommodated in the adsorbing means 20. Thereafter, the treated water is returned to the washing tub 1 via the switching valve 13 and reused in the rinsing process.
The above series of steps may be repeated as appropriate during the rinsing step. And after completion | finish of a rinse process, the switching valve 13 is switched to the discharge port 15 side to the washing machine exterior, and wash water is discharged | emitted outside the washing machine via the decomposition | disassembly means 6 and the adsorption means 20. FIG. In addition, after completion of the rinsing process, as in the third embodiment, the step of regenerating the adsorbent 19 by desorbing the organic contaminants from the adsorbent 19 by the adsorbent regenerating means 21 is a long life of the adsorbent 19. It is preferable from the viewpoint of conversion.

本構成によれば、処理水中に含有される有機汚染物の少なくとも一部が吸着手段20により除去されるため、処理水の水質をより向上することができる。また、吸着剤19として活性炭を、酸化剤としてハロゲン塩存在下における電気分解により生成した次亜ハロゲン酸をそれぞれ使用した場合、分解手段6より排出された洗浄水中に含有される未反応の次亜ハロゲン酸を吸着手段20により除去することが可能となる。
なお、本実施の形態において、分解系加熱手段16を吸着剤再生手段21と別に設けた構成としたが、吸着剤再生手段21により加熱された洗浄水を冷却することなく分解手段6へ投入したり、分解手段6との間で熱交換を実施したりすることによっても、分解系加熱手段16を別に設けることと類似の効果を得ることができると考えられる。
なお、本実施の形態において、分解手段6の内部が隔膜により陽極室と陰極室に区画されていない構成としたが、分解手段6が隔膜を有し内部が区画されている構成としてもよい。
According to this structure, since at least one part of the organic contaminant contained in treated water is removed by the adsorption | suction means 20, the water quality of treated water can be improved more. When activated carbon is used as the adsorbent 19 and hypohalous acid generated by electrolysis in the presence of a halogen salt is used as the oxidant, unreacted hypochlorous acid contained in the wash water discharged from the decomposition means 6 is used. The halogen acid can be removed by the adsorption means 20.
In the present embodiment, the decomposition heating means 16 is provided separately from the adsorbent regeneration means 21, but the washing water heated by the adsorbent regeneration means 21 is put into the decomposition means 6 without cooling. In addition, it is considered that an effect similar to that provided separately by the decomposition system heating means 16 can be obtained also by performing heat exchange with the decomposition means 6.
In the present embodiment, the inside of the decomposition means 6 is not divided into an anode chamber and a cathode chamber by a diaphragm, but the decomposition means 6 may have a diaphragm and the inside may be partitioned.

実施の形態5
図5は、本発明の実施の形態5における洗濯機の断面構成略図である。図5において、図1から4と同じ構成要素については同じ符号を用い、説明を省略する。
図5に示す洗濯機は、洗濯槽1、排水口2、ポンプ3、吸着剤19を充填した吸着手段20、吸着剤19を加熱する吸着剤再生手段21、圧力保持手段22、触媒4を収納した分解手段6、陽極8および陰極9ならびに電源供給部10よりなる酸化剤生成手段7、電解質供給手段11、酸化剤除去手段12、切替弁13、給水口14、貯水タンク23、貯水タンク用バルブ24、洗濯機外部への排出口15、およびこれらを接続する配管より構成される。切替弁13は、分解手段6より排出された洗浄水の流路を、洗濯槽1と洗濯機外部への排出口15へ切り替える作用を有する。
Embodiment 5
FIG. 5 is a schematic sectional view of a washing machine according to Embodiment 5 of the present invention. 5, the same components as those in FIGS. 1 to 4 are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
The washing machine shown in FIG. 5 stores a washing tub 1, a drain port 2, a pump 3, an adsorbing means 20 filled with an adsorbent 19, an adsorbent regeneration means 21 for heating the adsorbent 19, a pressure holding means 22, and a catalyst 4. The oxidant generating means 7, the electrolyte supply means 11, the oxidant removing means 12, the switching valve 13, the water supply port 14, the water tank 23, and the water tank valve comprising the decomposed means 6, the anode 8 and the cathode 9, and the power supply unit 10. 24, a discharge port 15 to the outside of the washing machine, and a pipe connecting them. The switching valve 13 has a function of switching the flow path of the washing water discharged from the disassembling means 6 to the washing tub 1 and the discharge port 15 to the outside of the washing machine.

貯水タンク23は、すすぎ工程終了時に、洗濯槽1から排水口2を経て排出される洗浄水の少なくとも一部を貯留する。吸着剤再生手段21により吸着剤19を加熱した後に吸着手段20より排出される洗浄水は、有機汚染物が洗濯工程における濃度の数倍から数十倍に濃縮されており、そのまま洗濯機外部へ排出すると排水処理施設に大きな負荷を与える。そこで、吸着手段20より排出される洗浄水を、分解手段6にて触媒4および酸化剤と接触させ有機汚染物の少なくとも一部を変性および/または分解させた後、貯水タンク23に貯留していたすすぎ工程終了後の洗浄水にて希釈して洗濯機外部に排出することにより、源水の使用量の低減と排水処理への負荷低減を両立させることが可能となる。なお、貯水タンク23を構成する材料は、洗浄水に対し耐久性を有するものであれば特に限定されない。例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル樹脂等の樹脂、ステンレスやチタン等の高耐食性の金属、あるいは内壁にガラス、ゴム、テフロン等耐食性の材料によりライニングを施した金属等を使用することができる。   The water storage tank 23 stores at least a part of the cleaning water discharged from the washing tub 1 through the drain port 2 at the end of the rinsing process. The washing water discharged from the adsorbing means 20 after heating the adsorbent 19 by the adsorbent regenerating means 21 has organic contaminants concentrated to several to several tens of times the concentration in the washing process, and is directly taken out of the washing machine. When discharged, it places a heavy load on the wastewater treatment facility. Therefore, the cleaning water discharged from the adsorption means 20 is contacted with the catalyst 4 and the oxidant by the decomposition means 6 to denature and / or decompose at least a part of the organic contaminants, and then stored in the water storage tank 23. By diluting with washing water after completion of the rinsing process and discharging it to the outside of the washing machine, it is possible to achieve both reduction in the amount of source water used and reduction in the load on wastewater treatment. In addition, the material which comprises the water storage tank 23 will not be specifically limited if it has durability with respect to washing water. For example, a resin such as polyethylene, polypropylene, or vinyl chloride resin, a highly corrosion-resistant metal such as stainless steel or titanium, or a metal whose inner wall is lined with a corrosion-resistant material such as glass, rubber, or Teflon can be used.

図5に示す洗濯機の動作機構を以下に示す。まず、衣類の洗濯工程から、吸着手段20ならびに分解手段6による洗浄水の浄化工程については、実施の形態3と同様である。すすぎ工程終了後、切替弁13を洗濯機外部への排出口15側に切り替え、洗浄水を吸着手段20および分解手段6を経由して洗濯機外部へ排出する際、洗浄水の一部を吸着手段20ならびに貯水タンク23に残した状態で圧力保持手段22ならびに貯水タンク用バルブ24を閉鎖する。続いて吸着剤再生手段21により吸着剤19を加熱し、吸着されている有機汚染物を吸着手段20内に残留した洗浄水へと脱着させて吸着剤19を再生する。   The operation mechanism of the washing machine shown in FIG. 5 is shown below. First, the washing water purification process by the adsorption means 20 and the decomposition means 6 from the clothes washing process is the same as in the third embodiment. After the rinsing process is completed, the switching valve 13 is switched to the discharge port 15 side to the outside of the washing machine, and a part of the washing water is adsorbed when the washing water is discharged to the outside of the washing machine via the adsorption means 20 and the decomposition means 6. The pressure holding means 22 and the water tank valve 24 are closed while remaining in the means 20 and the water tank 23. Subsequently, the adsorbent 19 is heated by the adsorbent regeneration means 21, and the adsorbent 19 is regenerated by desorbing the adsorbed organic contaminants to the washing water remaining in the adsorption means 20.

加熱終了後吸着手段20を100℃以下まで冷却した後、圧力保持手段22を開放し、有機汚染物を含有した洗浄水を、触媒4を収納した分解手段6へ排出する。続いてこの洗浄水に対し、電解質供給手段11より電解質を投入した後、酸化剤生成手段7により電源供給部10から陽極8および陰極9を通じて電圧を印加して電気分解を実施し、陽極8および/または陰極9近傍より生成する酸化剤を触媒4ならびに洗浄水と接触させ、洗浄水中に含有される有機汚染物の変性および/または分解を実施して処理水とする。所定時間の経過後、処理水とともに、貯水タンク23に貯留していたすすぎ工程終了後の洗浄水を、洗濯機外部への排出口15を経て洗濯機外部へと排出する。   After the heating, the adsorbing means 20 is cooled to 100 ° C. or lower, the pressure holding means 22 is opened, and the washing water containing organic contaminants is discharged to the decomposition means 6 containing the catalyst 4. Subsequently, after supplying an electrolyte to the washing water from the electrolyte supply means 11, the oxidant generation means 7 applies a voltage from the power supply unit 10 through the anode 8 and the cathode 9 to perform electrolysis, and the anode 8 and The oxidizing agent produced from the vicinity of the cathode 9 is brought into contact with the catalyst 4 and the washing water, and the organic contaminants contained in the washing water are modified and / or decomposed to obtain treated water. After the elapse of a predetermined time, the wash water after the rinsing process stored in the water storage tank 23 together with the treated water is discharged to the outside of the washing machine through the discharge port 15 to the outside of the washing machine.

本構成によれば、洗濯工程に使用した洗浄水をすすぎ工程における使用に耐えうる水質にまで浄化し再使用することにより源水の使用量を低減するとともに、洗濯終了後に洗濯機外部へ排出される有機汚染物の量を削減し排水処理施設の負荷を低減することにより、環境負荷を抑制して洗濯機外部への排水を行うことが可能となる。
なお、本実施の形態において、貯水タンク23を切替弁13と洗濯機外部への排出口15の間の処理水の流路に設けた構成としたが、貯水タンク23は排水口2と分解手段6との間の洗浄水の流路、あるいは分解手段6と洗濯機外部への排出口15の間の処理水の流路のいずれかに設置されていれば特に問題はない。
また、本実施の形態において、分解系加熱手段16ならびに分解系加熱制御手段17を特に設けず、吸着剤再生手段21による加熱後の余熱を利用して触媒4を加熱する構成としたが、分解系加熱手段16ならびに分解系加熱制御手段17を別途設けても差し支えない。
According to this configuration, the amount of source water used is reduced by purifying the water used in the washing process to a water quality that can be used in the rinsing process and reusing it, and is discharged outside the washing machine after washing. By reducing the amount of organic pollutants and reducing the load on the wastewater treatment facility, it becomes possible to control the environmental load and drain the water outside the washing machine.
In the present embodiment, the water storage tank 23 is provided in the treated water flow path between the switching valve 13 and the discharge port 15 to the outside of the washing machine. However, the water storage tank 23 has the drain port 2 and the disassembling means. There is no particular problem as long as it is installed either in the flow path of cleaning water between 6 or the processing water flow path between the disassembling means 6 and the discharge port 15 to the outside of the washing machine.
Further, in the present embodiment, the decomposition system heating means 16 and the decomposition system heating control means 17 are not particularly provided, and the catalyst 4 is heated using the residual heat after heating by the adsorbent regeneration means 21, but the decomposition is performed. The system heating unit 16 and the decomposition system heating control unit 17 may be provided separately.

また、本実施の形態において、分解手段6の内部が隔膜により陽極室と陰極室に区画されていない構成としたが、分解手段6が隔膜を有し内部が区画されている構成としてもよい。
また、本実施の形態において、貯水タンク23に貯留していたすすぎ工程終了後の洗浄水は、その全量が洗濯機外部への排出口15を経て洗濯機外部へと排水される構成としたが、この貯留された洗浄水は有機汚染物が十分に除去されたものであることから、貯水タンク23に貯留された洗浄水を洗濯槽1へ投入する手段をさらに追加しても差し支えない。貯水タンク23に貯留された洗浄水の洗濯槽1への投入手段の追加により、この貯留された洗浄水を次回の洗濯工程ないしすすぎ工程における洗浄水として再使用することができ、洗濯における源水の使用量をさらに低減することが可能となる。
以下、本発明を実施例に基づいて説明する。なお、以下の実施例は、本発明の一形態を説明するためのものであり、本発明を限定するものではない。
In the present embodiment, the inside of the decomposition means 6 is not divided into an anode chamber and a cathode chamber by a diaphragm. However, the decomposition means 6 may have a diaphragm and the inside is partitioned.
Further, in the present embodiment, the washing water stored in the water storage tank 23 after the rinsing process is configured to be drained to the outside of the washing machine through the discharge port 15 to the outside of the washing machine. Since the stored washing water is one from which organic contaminants have been sufficiently removed, a means for adding the washing water stored in the water storage tank 23 to the washing tub 1 may be further added. By adding a means for charging the washing water stored in the water storage tank 23 into the washing tub 1, the stored washing water can be reused as washing water in the next washing process or rinsing process. It is possible to further reduce the amount of use.
Hereinafter, the present invention will be described based on examples. The following examples are for explaining one embodiment of the present invention, and do not limit the present invention.

《実施例1》
図1に示す洗濯機の、源水使用量削減効果を検証した。検証方法は以下のとおりである。
分解手段6は、ポリエチレンにて構成され、その内容積が2Lであるものを用い、その内部に触媒4として酸化チタン担持ルテニウム触媒(金属量3%)20gを収納した。触媒保持手段5としてはステンレス製金網(400メッシュ)を使用した。
酸化剤生成手段7については、陽極8として白金により表面を被覆したチタン板、陰極9としてステンレス板、電源供給部10として直流電源をそれぞれ用いた。また、電解質供給手段11としては、塩化ナトリウム水溶液(飽和濃度)を収容したポリエチレン容器を用いた。
酸化剤除去手段12としては粒状活性炭を、切替弁13としては樹脂製の三方弁をそれぞれ使用した。
洗剤成分として直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(以下LAS)を200ppm含有する洗浄水30Lを、流速4L/分にて分解手段6に通水し、洗濯槽1へ返送する分解工程を10時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入し、酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を印加した。上記の分解工程終了後、洗浄水は洗濯機外部へ排出した。
Example 1
The effect of reducing the amount of water used by the washing machine shown in FIG. 1 was verified. The verification method is as follows.
The decomposition means 6 was made of polyethylene and had an internal volume of 2 L, and contained therein 20 g of a titanium oxide-supported ruthenium catalyst (metal amount: 3%) as the catalyst 4. As the catalyst holding means 5, a stainless steel wire mesh (400 mesh) was used.
As for the oxidant generation means 7, a titanium plate whose surface was covered with platinum as the anode 8, a stainless plate as the cathode 9, and a DC power source as the power supply unit 10 were used. As the electrolyte supply means 11, a polyethylene container containing a sodium chloride aqueous solution (saturated concentration) was used.
Granular activated carbon was used as the oxidant removing means 12, and a resin three-way valve was used as the switching valve 13.
30 L of washing water containing 200 ppm of linear alkylbenzene sulfonate (hereinafter referred to as LAS) as a detergent component was passed through the decomposition means 6 at a flow rate of 4 L / min, and the decomposition step of returning to the washing tub 1 was continued for 10 hours. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was introduced from the electrolyte supply unit 11 to the decomposition unit 6 at a rate of 150 mL / min, and a DC voltage of 25 V was applied by the oxidant generation unit 7. After the above decomposition step, the washing water was discharged outside the washing machine.

洗浄水の浄化効果を確認するため、分解工程実施前ならびに終了後における洗浄水の全有機炭素濃度(以下TOC)を、(株)島津製作所製TOC計(TOC−5000A)により測定した。実施例1においては、分解工程終了後の洗浄水のTOCが、浄化前のTOCの5%を超えていたため、上水25Lを新たに洗濯槽1に加え、追加のすすぎ工程を1回実施した。追加のすすぎ水についても、流速4L/分にて分解手段6に通水し、洗濯槽1へ返送する分解工程を1.5時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入し、酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を印加した。分解工程終了後、すすぎ水は洗濯機外部へ排出した。   In order to confirm the purification effect of the washing water, the total organic carbon concentration (hereinafter referred to as TOC) of the washing water before and after the decomposition step was measured with a TOC meter (TOC-5000A) manufactured by Shimadzu Corporation. In Example 1, since the TOC of the cleaning water after completion of the decomposition process exceeded 5% of the TOC before purification, 25 L of clean water was newly added to the washing tub 1 and an additional rinsing process was performed once. . The additional rinsing water was also passed through the decomposition means 6 at a flow rate of 4 L / min and returned to the washing tub 1 for 1.5 hours. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was introduced from the electrolyte supply unit 11 to the decomposition unit 6 at a rate of 150 mL / min, and a DC voltage of 25 V was applied by the oxidant generation unit 7. After the decomposition process, the rinse water was discharged outside the washing machine.

なお比較例1として、従来広く利用されている洗浄水を再使用しない洗濯機(使用水量:洗濯工程30L、すすぎ工程25L×2回、合計80L)、比較例2としては、特許文献2に記載のとおり、マンガン酸化物をコートしたゼオライトを吸収濾過材として洗浄水の浄化再使用を実施する洗濯機による源水使用量削減効果を示した。また、比較例3としては、図1に示す洗濯機から触媒保持手段5を除き、触媒4の全量が陽極8の下端より下部に設置されている洗濯機について、上記と同様の検証方法を実施した。この点については、以下の実施例においても同様である。   In addition, as Comparative Example 1, a washing machine that does not reuse conventionally used washing water (amount of water used: washing process 30L, rinsing process 25L × 2 times, total 80L), Comparative Example 2 is described in Patent Document 2. As shown in the figure, the effect of reducing the amount of source water used by a washing machine that purifies and reuses washing water using zeolite coated with manganese oxide as an absorption filter material was shown. Further, as Comparative Example 3, the same verification method as described above was carried out for a washing machine in which the catalyst 4 is removed from the washing machine shown in FIG. did. This also applies to the following embodiments.

検証の結果を表1(実施例1)に示す。分解工程の実施により、洗浄水を再使用しない洗濯機(比較例1)と比較して、源水の使用量を約30%削減することができた。なお、本実施の形態における洗濯機については検証実験を5回繰り返しても洗浄水ならびに排水の浄化効果はほとんど低下しなかったのに対し、比較例2の洗濯機においては、吸収濾過材からの汚染物の排出が十分でなく、繰り返し使用に伴う浄化効果の低下が著しかった。また、触媒4の全量が陽極8の下端より下部に設置されている洗濯機(比較例3)と比較して、電気分解により生成した次亜塩素酸が効率よく消費され、有機汚染物の酸化変性および/または酸化分解による洗浄水浄化効果がより高かった。   The results of verification are shown in Table 1 (Example 1). By carrying out the decomposition step, the amount of source water used was reduced by about 30% compared to a washing machine that does not reuse washing water (Comparative Example 1). In the washing machine of the present embodiment, the purification effect of washing water and waste water was hardly reduced even after repeating the verification experiment five times, whereas in the washing machine of Comparative Example 2, the absorption filter material was Contaminants were not sufficiently discharged, and the purification effect with repeated use was greatly reduced. In addition, compared with a washing machine (Comparative Example 3) in which the entire amount of the catalyst 4 is installed below the lower end of the anode 8, hypochlorous acid generated by electrolysis is efficiently consumed, and organic pollutants are oxidized. The cleaning water purification effect by denaturation and / or oxidative decomposition was higher.

なお、酸化剤生成手段7として、本実施例における陽極および陰極ならびに電源供給部に代え、オゾン発生装置(オゾン発生量1000mg/h)を用い、発生したオゾンを分解手段6内に収納された洗浄水に対して曝気させる構成とし、洗浄水の分解工程を20時間、すすぎ水の分解工程を2時間、それぞれ実施することによっても、同様の源水使用量削減効果を得ることができる。ただしオゾン発生装置を用いた場合、装置構成が大きくなり(本実施例の直流電源150×50×150mmに対し、オゾン発生装置300×250×400mm)、設置性がよくないことから、酸化剤生成手段7としては陽極および陰極ならびに電源供給部を用いることがより好ましいと考えられる。   In addition, instead of the anode and the cathode and the power supply unit in the present embodiment as the oxidant generation means 7, an ozone generator (ozone generation amount 1000 mg / h) is used, and the generated ozone is stored in the decomposition means 6. The same effect of reducing the amount of source water used can also be obtained by adopting a configuration in which the water is aerated and the cleaning water decomposition step is performed for 20 hours and the rinsing water decomposition step is performed for 2 hours. However, when the ozone generator is used, the device configuration becomes large (the ozone generator 300 × 250 × 400 mm with respect to the direct current power supply 150 × 50 × 150 mm of this embodiment), and the installation property is not good, so that the oxidant is generated. As the means 7, it is more preferable to use an anode, a cathode, and a power supply unit.

《実施例2》
図1に示す洗濯機の、源水使用量削減効果を検証した。検証方法は以下のとおりである。構成については実施例1と同様である。
洗剤成分として直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(以下LAS)を200ppm含有する洗浄水30Lを、流速4L/分にて分解手段6に通水し、洗濯槽1へ返送する分解工程を10時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入した。酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を3分間印加した後、2分間電圧印加を停止する工程を繰り返し実施した。上記の分解工程終了後、洗浄水は洗濯機外部へ排出した。
Example 2
The effect of reducing the amount of water used by the washing machine shown in FIG. 1 was verified. The verification method is as follows. The configuration is the same as in the first embodiment.
30 L of washing water containing 200 ppm of linear alkylbenzene sulfonate (hereinafter referred to as LAS) as a detergent component was passed through the decomposition means 6 at a flow rate of 4 L / min, and the decomposition step of returning to the washing tub 1 was continued for 10 hours. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was charged from the electrolyte supply means 11 to the decomposition means 6 at a rate of 150 mL / min. A step of applying a DC voltage of 25 V for 3 minutes by the oxidant generating means 7 and then stopping the voltage application for 2 minutes was repeatedly performed. After the above decomposition step, the washing water was discharged outside the washing machine.

洗浄水の浄化効果を確認するため、分解工程実施前ならびに終了後における洗浄水、および脱着した有機汚染物を含有し洗濯機外部へ排出された洗浄水のTOCを測定した。実施例2においても、分解工程終了後の洗浄水のTOCが、浄化前のTOCの5%を超えていたため、上水25Lを新たに洗濯槽1に加え、追加のすすぎ工程を1回実施した。追加のすすぎ水についても、流速4L/分にて分解手段6に通水し、洗濯槽1へ返送する分解工程を1.5時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入した。酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を3分間印加した後、2分間電圧印加を停止する工程を繰り返し実施した。分解工程終了後、すすぎ水は洗濯機外部へ排出した。   In order to confirm the purification effect of the washing water, the TOC of the washing water before and after the completion of the decomposition process and the washing water discharged from the washing machine containing desorbed organic contaminants was measured. Also in Example 2, since the TOC of the cleaning water after the decomposition step exceeded 5% of the TOC before purification, 25 L of clean water was newly added to the washing tub 1 and an additional rinsing step was performed once. . The additional rinsing water was also passed through the decomposition means 6 at a flow rate of 4 L / min and returned to the washing tub 1 for 1.5 hours. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was charged from the electrolyte supply means 11 to the decomposition means 6 at a rate of 150 mL / min. A step of applying a DC voltage of 25 V for 3 minutes by the oxidant generating means 7 and then stopping the voltage application for 2 minutes was repeatedly performed. After the decomposition process, the rinse water was discharged outside the washing machine.

検証の結果を表1(実施例2)に示す。分解工程において電圧印加を分割して実施することにより、生成した次亜ハロゲン酸が有機汚染物の酸化変性および/または酸化分解に効率よく利用され、電圧印加を連続して実施した場合(実施例1)と同等の洗浄水浄化効果を得ることができた。この結果、実施例1と比較して消費電力を40%低減することが可能となった。なお、本実施の形態における洗濯機については検証実験を5回繰り返しても洗浄水の浄化効果はほとんど低下しなかった。   The results of verification are shown in Table 1 (Example 2). When the voltage application is divided and performed in the decomposition process, the generated hypohalous acid is efficiently used for oxidative modification and / or oxidative decomposition of organic contaminants, and the voltage application is performed continuously (Examples) The cleaning water purification effect equivalent to 1) was obtained. As a result, it was possible to reduce power consumption by 40% compared to Example 1. In addition, about the washing machine in this Embodiment, even if it repeated verification experiment 5 times, the purification effect of washing water hardly fell.

《実施例3》
図2に示す洗濯機の、源水使用量削減効果を検証した。検証方法は以下のとおりである。
分解手段6内にはポリエステル製の隔膜18を設置し、陽極室と陰極室に区画した。触媒4として、酸化チタン担持ルテニウム触媒(金属量3%)20gを陽極室内に設置した。分解系加熱手段16としては投げ込みヒータを用いた。分解系加熱制御手段17については、分解手段6内部に投入した熱電対とマイクロコンピュータ(図示せず)より構成し、触媒4の温度を制御した。その他の構成については実施例1と同様である。
洗剤成分として直鎖アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム(以下LAS)を200ppm含有する洗浄水30Lを、流速4L/分にて分解手段6に通水し、洗濯槽1へ返送する分解工程を8時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入した。酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を印加した。分解手段6内に収納された触媒4は、分解系加熱手段16により80℃に加熱した。上記の分解工程終了後、洗浄水は洗濯機外部へ排出した。
Example 3
The effect of reducing the amount of water used by the washing machine shown in FIG. 2 was verified. The verification method is as follows.
A polyester diaphragm 18 was installed in the decomposition means 6 and partitioned into an anode chamber and a cathode chamber. As the catalyst 4, 20 g of a titanium oxide-supported ruthenium catalyst (metal amount: 3%) was placed in the anode chamber. A throwing heater was used as the decomposition system heating means 16. The decomposition system heating control means 17 is composed of a thermocouple and a microcomputer (not shown) put in the decomposition means 6, and the temperature of the catalyst 4 is controlled. Other configurations are the same as those in the first embodiment.
30 L of washing water containing 200 ppm of linear alkylbenzene sulfonate (hereinafter referred to as LAS) as a detergent component was passed through the decomposition means 6 at a flow rate of 4 L / min, and the decomposition step of returning to the washing tub 1 was continued for 8 hours. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was charged from the electrolyte supply means 11 to the decomposition means 6 at a rate of 150 mL / min. A DC voltage of 25 V was applied by the oxidant generating means 7. The catalyst 4 accommodated in the decomposition means 6 was heated to 80 ° C. by the decomposition system heating means 16. After the above decomposition step, the washing water was discharged outside the washing machine.

洗浄水の浄化効果を確認するため、分解工程実施前ならびに終了後における洗浄水、および脱着した有機汚染物を含有し洗濯機外部へ排出された洗浄水のTOCを測定した。実施例2においても、分解工程終了後の洗浄水のTOCが、浄化前のTOCの5%を超えていたため、上水25Lを新たに洗濯槽1に加え、追加のすすぎ工程を1回実施した。追加のすすぎ水についても、流速4L/分にて分解手段6に通水し、洗濯槽1へ返送する分解工程を1時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入した。酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を印加した。分解手段6内に収納された触媒4は、分解系加熱手段16により80℃に加熱した。分解工程終了後、すすぎ水は洗濯機外部へ排出した。   In order to confirm the purification effect of the washing water, the TOC of the washing water before and after the completion of the decomposition process and the washing water discharged from the washing machine containing desorbed organic contaminants was measured. Also in Example 2, since the TOC of the cleaning water after the decomposition step exceeded 5% of the TOC before purification, 25 L of clean water was newly added to the washing tub 1 and an additional rinsing step was performed once. . The additional rinsing water was also passed through the decomposition means 6 at a flow rate of 4 L / min and returned to the washing tub 1 for 1 hour. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was charged from the electrolyte supply means 11 to the decomposition means 6 at a rate of 150 mL / min. A DC voltage of 25 V was applied by the oxidant generating means 7. The catalyst 4 accommodated in the decomposition means 6 was heated to 80 ° C. by the decomposition system heating means 16. After the decomposition process, the rinse water was discharged outside the washing machine.

検証の結果を表1(実施例3)に示す。分解手段6内に隔膜18を設置し、陽極室内に触媒4を設置することにより、陽極近傍にて生成し、酸性条件下にて酸化力の強まった次亜ハロゲン酸が、有機汚染物の酸化変性および/または酸化分解に効率よく利用され、この結果、隔膜を有しない場合(実施例1)と比較して消費電力を20%低減することが可能となった。なお、本実施の形態における洗濯機については検証実験を5回繰り返しても洗浄水の浄化効果はほとんど低下しなかった。   The verification results are shown in Table 1 (Example 3). By installing the diaphragm 18 in the decomposition means 6 and the catalyst 4 in the anode chamber, the hypohalous acid produced near the anode and having strong oxidizing power under acidic conditions can oxidize organic pollutants. As a result, it can be efficiently used for modification and / or oxidative decomposition, and as a result, the power consumption can be reduced by 20% compared to the case without the diaphragm (Example 1). In addition, about the washing machine in this Embodiment, even if it repeated verification experiment 5 times, the purification effect of washing water hardly fell.

《実施例4》
図3に示す洗濯機の、源水使用量削減効果を検証した。検証方法は以下のとおりである。
吸着手段20は、SUS304にて構成され、その内容積が1.5Lであるものを用いた。吸着剤19としては、繊維状活性炭500mL(比表面積2000m2/g、細孔容積0.75mL/g、比重約0.1g/mL)を使用した。吸着剤再生手段21としてはバンドヒータを用い、吸着手段20内部に投入した熱電対とマイクロコンピュータ(図示せず)により吸着剤19の温度を制御した。また、圧力保持手段22としては、ステンレス製の電磁弁を使用した。その他の構成については実施例1と同様である。
洗剤成分としてLASを200ppm含有する洗浄水30Lを、流速4L/分にて吸着手段20ならびに分解手段6に通水し、洗濯槽1へ返送する吸着分解工程を3時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入した。酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を3分間印加した後、2分間電圧印加を停止する工程を繰り返し実施した。分解手段6内に収納された触媒4は、分解系加熱手段16により80℃に加熱した。
Example 4
The effect of reducing the amount of source water used by the washing machine shown in FIG. 3 was verified. The verification method is as follows.
The adsorption means 20 is made of SUS304 and has an internal volume of 1.5L. As the adsorbent 19, fibrous activated carbon 500mL (specific surface area 2000m2 / g, pore volume 0.75mL / g, specific gravity about 0.1g / mL) was used. A band heater was used as the adsorbent regeneration means 21, and the temperature of the adsorbent 19 was controlled by a thermocouple and a microcomputer (not shown) introduced into the adsorption means 20. Moreover, as the pressure holding means 22, a stainless steel solenoid valve was used. Other configurations are the same as those in the first embodiment.
The adsorbing and decomposing step of passing 30 L of washing water containing 200 ppm of LAS as a detergent component through the adsorbing means 20 and the decomposing means 6 at a flow rate of 4 L / min and returning them to the washing tub 1 was continued for 3 hours. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was charged from the electrolyte supply means 11 to the decomposition means 6 at a rate of 150 mL / min. A step of applying a DC voltage of 25 V for 3 minutes by the oxidant generating means 7 and then stopping the voltage application for 2 minutes was repeatedly performed. The catalyst 4 accommodated in the decomposition means 6 was heated to 80 ° C. by the decomposition system heating means 16.

吸着分解工程の終了後、吸着手段20内に1Lを残して洗濯機外部へ排出し、圧力保持手段22を閉じ、吸着剤再生手段21により吸着剤19を250℃にて1時間加熱した。吸着剤19を100℃以下まで冷却した後、圧力保持手段22を開放し、脱着した有機汚染物を含有する洗浄水を洗濯機外部へ排出した。
洗浄水の浄化効果を確認するため、分解工程実施前ならびに終了後における洗浄水、および脱着した有機汚染物を含有し洗濯機外部へ排出された洗浄水のTOCを測定した。
After completion of the adsorption decomposition step, 1 L was left in the adsorption means 20 and discharged outside the washing machine, the pressure holding means 22 was closed, and the adsorbent 19 was heated at 250 ° C. for 1 hour by the adsorbent regeneration means 21. After cooling the adsorbent 19 to 100 ° C. or lower, the pressure holding means 22 was opened, and the washing water containing the desorbed organic contaminants was discharged outside the washing machine.
In order to confirm the purification effect of the washing water, the TOC of the washing water before and after the completion of the decomposition process and the washing water discharged from the washing machine containing desorbed organic contaminants was measured.

検証の結果を表1(実施例4)に示す。吸着工程の実施により、洗浄水中に含有される有機汚染物の一部が分解手段6までにあらかじめ除去され、この結果、吸着工程を実施しない場合(実施例1から3)と比較してより短時間の電気分解により洗浄水の浄化を実施することが可能となった。さらに、分解工程終了後の洗浄水のTOCは浄化前の約5%に達していたため、追加のすすぎ工程は必要なく、源水の使用量を従来(比較例1)より約60%低減することができた。なお、本実施の形態における洗濯機については検証実験を5回繰り返しても洗浄水の浄化効果はほとんど低下しなかった。   The verification results are shown in Table 1 (Example 4). By carrying out the adsorption step, part of the organic contaminants contained in the washing water is removed in advance by the decomposition means 6, and as a result, it is shorter than when the adsorption step is not carried out (Examples 1 to 3). It became possible to carry out cleaning water purification by electrolysis over time. Furthermore, since the TOC of the cleaning water after the completion of the decomposition process has reached about 5% before purification, no additional rinsing process is required, and the amount of source water used is reduced by about 60% compared to the conventional (Comparative Example 1). I was able to. In addition, about the washing machine in this Embodiment, even if it repeated verification experiment 5 times, the purification effect of washing water hardly fell.

《実施例5》
図4に示す洗濯機の、源水使用量削減効果を検証した。検証方法は以下のとおりである。
吸着剤19である繊維状活性炭の量は300mLとした。その他の構成については前述のとおりである。
洗剤成分としてLASを200ppm含有する洗浄水30Lを、流速4L/分にて分解手段6ならびに吸着手段20に通水し、洗濯槽1へ返送する分解吸着工程を3時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入した。酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を3分間印加した後、2分間電圧印加を停止する工程を繰り返し実施した。分解手段6内に収納された触媒4は、分解系加熱手段16により80℃に加熱した。
Example 5
The effect of reducing the amount of source water used by the washing machine shown in FIG. 4 was verified. The verification method is as follows.
The amount of fibrous activated carbon that is the adsorbent 19 was 300 mL. Other configurations are as described above.
The decomposition / adsorption process in which 30 L of washing water containing 200 ppm of LAS as a detergent component was passed through the decomposition means 6 and the adsorption means 20 at a flow rate of 4 L / min and returned to the washing tub 1 was continued for 3 hours. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was charged from the electrolyte supply means 11 to the decomposition means 6 at a rate of 150 mL / min. After applying a DC voltage of 25 V for 3 minutes by the oxidant generating means 7, the step of stopping the voltage application for 2 minutes was repeated. The catalyst 4 accommodated in the decomposition means 6 was heated to 80 ° C. by the decomposition system heating means 16.

分解吸着工程の終了後、吸着手段20内に1Lを残して洗濯機外部へ排出し、圧力保持手段22を閉じ、吸着剤再生手段21により吸着剤19を250℃にて1時間加熱した。吸着剤19を100℃以下まで冷却した後、圧力保持手段22を開放し、脱着した有機汚染物を含有する洗浄水を洗濯機外部へ排出した。
洗浄水の浄化効果を確認するため、分解工程実施前ならびに終了後における洗浄水、および脱着した有機汚染物を含有し洗濯機外部へ排出された洗浄水のTOCを測定した。
After completion of the decomposition and adsorption process, 1 L was left in the adsorption means 20 and discharged outside the washing machine, the pressure holding means 22 was closed, and the adsorbent 19 was heated at 250 ° C. for 1 hour by the adsorbent regeneration means 21. After cooling the adsorbent 19 to 100 ° C. or lower, the pressure holding means 22 was opened, and the washing water containing the desorbed organic contaminants was discharged outside the washing machine.
In order to confirm the purification effect of the washing water, the TOC of the washing water before and after the completion of the decomposition process and the washing water discharged from the washing machine containing desorbed organic contaminants was measured.

検証の結果を表1(実施例5)に示す。分解手段6による変性および/または分解の後、吸着手段20による吸着工程を実施することにより、吸着工程を実施しない場合(実施例1から3)と比較して、より短時間の電気分解により洗浄水の浄化を実施することが可能となった。また、分解手段6による変性および/または分解の前に吸着工程を実施する場合(実施例4)と比較して、少ない量の吸着剤19によって、洗浄水の浄化を実施することが可能となった。さらに、分解工程終了後の洗浄水のTOCは浄化前の約5%に達していたため、追加のすすぎ工程は必要なく、源水の使用量を従来(比較例1)より約60%低減することができた。なお、本実施の形態における洗濯機については検証実験を5回繰り返しても洗浄水の浄化効果はほとんど低下しなかった。   The verification results are shown in Table 1 (Example 5). After the denaturation and / or decomposition by the decomposing means 6, the adsorption process by the adsorbing means 20 is carried out, so that the washing is performed by electrolysis in a shorter time compared to the case where the adsorption process is not performed (Examples 1 to 3) It became possible to carry out water purification. Further, the cleaning water can be purified with a small amount of the adsorbent 19 as compared with the case where the adsorption step is performed before the modification and / or decomposition by the decomposition means 6 (Example 4). It was. Furthermore, since the TOC of the cleaning water after the completion of the decomposition process has reached about 5% before purification, no additional rinsing process is required, and the amount of source water used is reduced by about 60% compared to the conventional (Comparative Example 1). I was able to. In addition, about the washing machine in this Embodiment, even if it repeated verification experiment 5 times, the purification effect of washing water hardly fell.

《実施例6》
図5に示す洗濯機の、源水使用量削減効果ならびに排水浄化効果を検証した。検証方法は以下のとおりである。貯水タンク23は、ポリエチレンにて構成され、その内容積が25Lであるものを用い、貯水タンク用バルブ24としては、従来洗濯機用の排水弁を使用した。その他の構成については前述のとおりである。
洗剤成分としてLASを200ppm含有する洗浄水30Lを、流速4L/分にて吸着手段20ならびに分解手段6に通水し、洗濯槽1へ返送する吸着工程を3時間継続した。分解工程の最初の7.5分間に、電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液を分解手段6へ150mL/分の割合で投入し、酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を印加した。
Example 6
The effect of reducing the amount of source water used and the effect of purifying wastewater of the washing machine shown in FIG. 5 was verified. The verification method is as follows. The water storage tank 23 is made of polyethylene and has an internal volume of 25 L. As the water storage tank valve 24, a drain valve for a conventional washing machine is used. Other configurations are as described above.
An adsorption process in which 30 L of washing water containing 200 ppm of LAS as a detergent component was passed through the adsorption means 20 and the decomposition means 6 at a flow rate of 4 L / min and returned to the washing tub 1 was continued for 3 hours. During the first 7.5 minutes of the decomposition step, an aqueous sodium chloride solution was introduced from the electrolyte supply unit 11 to the decomposition unit 6 at a rate of 150 mL / min, and a DC voltage of 25 V was applied by the oxidant generation unit 7.

吸着分解工程の終了後、吸着手段20内に1L、貯水タンク23内に20Lをそれぞれ残して洗浄水を洗濯機外部へ排出し、圧力保持手段22を閉じ、吸着剤再生手段21により吸着剤19を250℃にて1時間加熱した。吸着剤19を100℃以下まで冷却した後、圧力保持手段22を開放し、脱着した有機汚染物を含有する洗浄水を分解手段6へ排出した。続いて、分解手段6へ電解質供給手段11より塩化ナトリウム水溶液30mLを添加し、酸化剤生成手段7により25Vの直流電圧を3分間印加した後、2分間電圧印加を停止する工程を7時間繰り返し実施した。その後、得られた処理水は貯水タンク23に貯留された20Lの水とともに洗濯機外部へ排出された。
洗浄水の浄化効果を確認するため、分解工程実施前ならびに終了後における洗浄水、および洗濯機外部へ排出された洗浄水のTOCを測定した。
After completion of the adsorption decomposition process, 1 L in the adsorbing means 20 and 20 L in the water storage tank 23 are left, the washing water is discharged to the outside of the washing machine, the pressure holding means 22 is closed, and the adsorbent 19 is adsorbed by the adsorbent regeneration means 21. Was heated at 250 ° C. for 1 hour. After the adsorbent 19 was cooled to 100 ° C. or lower, the pressure holding means 22 was opened, and the washing water containing the desorbed organic contaminants was discharged to the decomposition means 6. Subsequently, 30 mL of sodium chloride aqueous solution is added to the decomposition means 6 from the electrolyte supply means 11, and a DC voltage of 25 V is applied for 3 minutes by the oxidant generation means 7, and then the voltage application is stopped for 2 minutes repeatedly for 7 hours. did. Thereafter, the treated water obtained was discharged out of the washing machine together with 20 L of water stored in the water storage tank 23.
In order to confirm the purification effect of the washing water, the TOC of the washing water before and after the decomposition step and the washing water discharged to the outside of the washing machine were measured.

検証の結果を表1(実施例6)に示す。表1に示すとおり、洗濯機外部へ排出される排水中のTOCは、吸着ならびに分解工程をまったく実施しない場合の洗浄水(比較例1)、および吸着剤19の加熱後に脱着した有機汚染物の変性および/または分解工程を実施しない場合の排水(実施例4および5)と比較して低い値を示し、排水処理への負荷を抑制して洗濯機外部への排水が可能であった。なお、比較例2については、吸収濾過材からの汚染物の脱離ならびに分解が不十分であり、再生が困難であった。   The verification results are shown in Table 1 (Example 6). As shown in Table 1, the TOC in the wastewater discharged to the outside of the washing machine is the amount of organic pollutants desorbed after heating of the washing water (Comparative Example 1) when the adsorption and decomposition processes are not performed at all. It showed a low value compared with the waste water (Examples 4 and 5) in the case where the denaturation and / or decomposition process was not carried out, and the waste water was discharged outside the washing machine while suppressing the load on the waste water treatment. In Comparative Example 2, it was difficult to regenerate due to insufficient desorption and decomposition of contaminants from the absorption filter medium.

Figure 2006346258
Figure 2006346258

表1は、本発明の洗濯機における源水使用量削減効果ならびに排水浄化効果の関係を示す。本発明における洗濯機については検証実験を5回繰り返しても洗浄水ならびに排水の浄化効果はほとんど低下しなかった。   Table 1 shows the relationship between the source water usage reduction effect and the drainage purification effect in the washing machine of the present invention. For the washing machine of the present invention, even if the verification experiment was repeated five times, the purification effect of washing water and waste water was hardly lowered.

本発明にかかる洗濯機は、源水の使用量を低減する洗濯機として有用である。また、界面活性剤の変性によりすすぎ工程における衣類からの界面活性剤の除去効果を向上する洗濯機にも応用できる。さらに、環境負荷を抑制して洗濯機外部に排水を行う洗濯機にも応用できる。また、界面活性剤を使用して洗浄を行う各種洗浄装置へも同様に展開できる。   The washing machine according to the present invention is useful as a washing machine that reduces the amount of source water used. Moreover, it can be applied to a washing machine that improves the effect of removing the surfactant from the clothing in the rinsing step by modifying the surfactant. Furthermore, the present invention can be applied to a washing machine that suppresses environmental load and drains water outside the washing machine. Further, it can be similarly applied to various cleaning apparatuses that perform cleaning using a surfactant.

本発明の実施の形態1における洗濯機の断面構成略図Cross-sectional schematic diagram of a washing machine in Embodiment 1 of the present invention 本発明の実施の形態2における洗濯機の断面構成略図Cross-sectional structure schematic diagram of the washing machine in Embodiment 2 of this invention 本発明の実施の形態3における洗濯機の断面構成略図Cross-sectional structure schematic diagram of the washing machine in Embodiment 3 of this invention 本発明の実施の形態4における洗濯機の断面構成略図Cross-sectional structure schematic diagram of the washing machine in Embodiment 4 of this invention 本発明の実施の形態5における洗濯機の断面構成略図Cross-sectional structure schematic diagram of the washing machine in Embodiment 5 of this invention

符号の説明Explanation of symbols

1 洗濯槽
2 排水口
3 ポンプ
4 触媒
5 触媒保持手段
6 分解手段
7 酸化剤生成手段
8 陽極
9 陰極
10 電源供給部
11 電解質供給手段
12 酸化剤除去手段
13 切替弁
14 給水口
15 洗濯機外部への排出口
16 分解系加熱手段
17 分解系加熱制御手段
18 隔膜
19 吸着剤
20 吸着手段
21 吸着剤再生手段
22 圧力保持手段
23 貯水タンク
24 貯水タンク用バルブ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Washing tank 2 Drainage port 3 Pump 4 Catalyst 5 Catalyst holding means 6 Decomposition means 7 Oxidant production | generation means 8 Anode 9 Cathode 10 Power supply part 11 Electrolyte supply means 12 Oxidant removal means 13 Switching valve 14 Water supply port 15 Outside the washing machine 16 Decomposition system heating means 17 Decomposition system heating control means 18 Diaphragm 19 Adsorbent 20 Adsorbing means 21 Adsorbent regeneration means 22 Pressure holding means 23 Water storage tank 24 Water storage tank valve

Claims (12)

洗濯槽に設置され洗浄水を排出する排水口、
触媒を収納し、前記排水口より排出された前記洗浄水を、前記触媒と接触させて処理水とする分解手段、
前記分解手段において前記触媒と接触する前記洗浄水中に、酸化剤を生成させる酸化剤生成手段、および
前記処理水を前記洗濯槽に給水する給水口を有することを特徴とする洗濯機。
A drain outlet installed in the washing tub to discharge the washing water,
A decomposing means for storing a catalyst and bringing the wash water discharged from the drain port into contact with the catalyst to form treated water;
A washing machine comprising: an oxidizing agent generating unit that generates an oxidizing agent in the washing water that contacts the catalyst in the decomposition unit; and a water supply port that supplies the treated water to the washing tub.
前記酸化剤生成手段は、前記分解手段内に設置される少なくとも一対の陽極および陰極、ならびに前記陽極および陰極に電力を供給する電源供給部を少なくとも有し、
前記分解手段内に収納された前記洗浄水へ電圧を印加し電気分解を実施することを特徴とする請求項1に記載の洗濯機。
The oxidant generating means has at least a pair of an anode and a cathode installed in the decomposition means, and at least a power supply unit for supplying power to the anode and the cathode,
The washing machine according to claim 1, wherein a voltage is applied to the washing water stored in the disassembling means to perform electrolysis.
前記酸化剤生成手段により前記洗浄水の電気分解を実施する際、前記触媒の少なくとも一部が、前記陽極の下端より上部に設置されていることを特徴とする請求項2に記載の洗濯機。   The washing machine according to claim 2, wherein when the electrolysis of the washing water is performed by the oxidant generating means, at least a part of the catalyst is installed above the lower end of the anode. 前記酸化剤生成手段は電解制御部をさらに有し、前記洗浄水への電圧の印加を二回以上に分割して実施することを特徴とする請求項2または3に記載の洗濯機。   4. The washing machine according to claim 2, wherein the oxidant generating unit further includes an electrolysis control unit, and the voltage application to the washing water is divided into two or more times. 5. ハロゲン塩を前記分解手段内に収納された前記洗浄水へ供給する電解質供給手段をさらに有し、前記酸化剤生成手段により生成される酸化剤の少なくとも一部が次亜ハロゲン酸であることを特徴とする請求項2〜4のいずれかに記載の洗濯機。   It further has an electrolyte supply means for supplying a halogen salt to the washing water stored in the decomposition means, and at least a part of the oxidizing agent generated by the oxidizing agent generating means is hypohalous acid. The washing machine according to any one of claims 2 to 4. 前記分解手段の内部が、隔膜により前記陽極を含む陽極室と前記陰極を含む陰極室に区画されており、前記触媒は前記陽極室内に設置されていることを特徴とする請求項2〜5のいずれかに記載の洗濯機。   The interior of the decomposition means is partitioned into an anode chamber containing the anode and a cathode chamber containing the cathode by a diaphragm, and the catalyst is installed in the anode chamber. A washing machine according to any one of the above. 前記分解手段内に収納された前記触媒を加熱する分解系加熱手段をさらに有することを特徴とする請求項1〜6のいずれかに記載の洗濯機。   The washing machine according to any one of claims 1 to 6, further comprising a decomposition heating means for heating the catalyst accommodated in the decomposition means. 前記分解手段と前記給水口との間の前記処理水の流路に、前記処理水中に含有される前記酸化剤を除去する酸化剤除去手段をさらに有する請求項1〜7のいずれかに記載の洗濯機。   The oxidant removal means which removes the said oxidant contained in the said treated water in the flow path of the said treated water between the said decomposition | disassembly means and the said water supply port is further described in any one of Claims 1-7. Washing machine. 前記排水口と前記分解手段との間の前記洗浄水の流路、または前記分解手段と前記給水口との間の前記処理水の流路に、吸着剤を充填し、前記洗浄水または前記処理水を濾過する吸着手段をさらに有することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の洗濯機。   The washing water flow path between the drain outlet and the decomposition means or the treated water flow path between the decomposition means and the water supply inlet is filled with an adsorbent, and the washing water or the treatment The washing machine according to any one of claims 1 to 8, further comprising adsorption means for filtering water. 前記吸着剤により前記洗浄水中より吸着した汚染物を、前記吸着剤より排出させる吸着剤再生手段をさらに有することを特徴とする請求項9に記載の洗濯機。   The washing machine according to claim 9, further comprising an adsorbent regeneration unit that discharges contaminants adsorbed from the washing water by the adsorbent from the adsorbent. 前記吸着手段を密閉する圧力保持手段を有しており、前記吸着剤再生手段が、前記吸着剤の少なくとも一部が水に接触した状態で前記圧力保持手段により前記吸着手段を密閉し、前記吸着剤を100℃以上250℃以下に加熱した後、前記圧力保持手段を開放し、前記吸着剤より排出された前記汚染物と前記水との混合物を前記吸着手段より排出させることを特徴とする請求項9または10に記載の洗濯機。   A pressure holding means for sealing the adsorbing means, wherein the adsorbent regeneration means seals the adsorbing means with the pressure holding means in a state where at least a part of the adsorbent is in contact with water, and After the agent is heated to 100 ° C or more and 250 ° C or less, the pressure holding unit is opened, and the mixture of the contaminants and the water discharged from the adsorbent is discharged from the adsorbing unit. Item 11. A washing machine according to Item 9 or 10. 前記吸着手段は前記排水口と前記分解手段との間の前記洗浄水の流路に設置され、
さらに前記排水口と前記吸着手段との間の前記洗浄水の流路、または前記分解手段と洗濯機外部への前記処理水の排出口との間の前記処理水の流路に貯水タンクを有し、
前記分解手段は、前記吸着手段より排出された前記汚染物と前記水の混合物を、前記触媒ならびに前記洗浄水中に生成させた前記酸化剤と接触させて処理排水とした後、前記処理排水を前記貯水タンク内に貯留された水とともに洗濯機外部へ排出させることを特徴とする請求項9〜11のいずれかに記載の洗濯機。

The adsorbing means is installed in a flow path of the washing water between the drain port and the decomposition means,
Further, a water storage tank is provided in the flow path of the wash water between the drain port and the adsorption means, or in the flow path of the treated water between the decomposition means and the discharge port of the treated water to the outside of the washing machine. And
The decomposition means contacts the mixture discharged from the adsorbing means with the water with the catalyst and the oxidizing agent generated in the washing water to form treated wastewater, and then treats the treated wastewater with the The washing machine according to any one of claims 9 to 11, wherein the washing machine is discharged together with the water stored in the water storage tank to the outside of the washing machine.

JP2005177823A 2005-06-17 2005-06-17 Washing machine Pending JP2006346258A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005177823A JP2006346258A (en) 2005-06-17 2005-06-17 Washing machine

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005177823A JP2006346258A (en) 2005-06-17 2005-06-17 Washing machine

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2006346258A true JP2006346258A (en) 2006-12-28

Family

ID=37642704

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005177823A Pending JP2006346258A (en) 2005-06-17 2005-06-17 Washing machine

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2006346258A (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012251780A (en) * 2011-05-31 2012-12-20 Omega:Kk Method of treating water contaminated by radioactive substance
JP2013040787A (en) * 2011-08-11 2013-02-28 Omega:Kk Purification method for radioactive material contaminated water
CN113818195A (en) * 2020-06-18 2021-12-21 云米互联科技(广东)有限公司 Detergent concentration monitoring method and system, storage medium and washing device
CN113832650A (en) * 2020-06-08 2021-12-24 云米互联科技(广东)有限公司 Drainage control method and system, storage medium and washing device

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012251780A (en) * 2011-05-31 2012-12-20 Omega:Kk Method of treating water contaminated by radioactive substance
JP2013040787A (en) * 2011-08-11 2013-02-28 Omega:Kk Purification method for radioactive material contaminated water
CN113832650A (en) * 2020-06-08 2021-12-24 云米互联科技(广东)有限公司 Drainage control method and system, storage medium and washing device
CN113832650B (en) * 2020-06-08 2023-09-05 云米互联科技(广东)有限公司 Drainage control method and system, storage medium and washing device
CN113818195A (en) * 2020-06-18 2021-12-21 云米互联科技(广东)有限公司 Detergent concentration monitoring method and system, storage medium and washing device
CN113818195B (en) * 2020-06-18 2023-11-03 云米互联科技(广东)有限公司 Detergent concentration monitoring method and system, storage medium and washing device

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101987067B1 (en) AN APPARATUS FOR REMOVING VOCs USING DUST SCRUBBER WITH UV LAMP AND ELECTROLYSIS DEVICE
US7713426B2 (en) Water treatment
US6462250B1 (en) Method for decomposing halogenated aliphatic hydrocarbon compounds having adsorption process and apparatus for decomposition having adsorption means
US7927494B2 (en) Water reuse method in cleaning device
CN101890282B (en) Air purifier and method thereof
JP2002001061A (en) Method and apparatus for decomposing pollutant
JP2005074311A (en) Air cleaner, and air cleaning method
KR100805378B1 (en) The Combined Process Method and Unit Equipment using Ozone-Electrolysis/Semiconductor Catalysis for Treatment of Non-degradable Waste
JP2001239252A (en) Method for cleaning polluted soil, device for cleaning polluted soil, chlorine-containing gas generator and polluted gas cracking device using this chlorine- containing gas generator
JP2006346258A (en) Washing machine
JPS6097089A (en) Method of electrochemically removing contamination of water
KR100502946B1 (en) Method of treating substance to be degraded and its apparatus
KR102209434B1 (en) Method and system for ordor treatment using adsorption tower and electrolytic oxidation apparatus
WO2006106784A1 (en) Method for processing hydrogen sulfide, method for producing hydrogen and photocatalyst reactor
JP2006346257A (en) Washing machine
JP2001000828A (en) Decomposition method and device provided with adsorption electrode
JP2009148737A (en) Ion removal device
KR101735529B1 (en) Apparatus for recycling waste washing water of wet scrubber
JP2001179046A (en) Method for deodorizing and cleaning exhaust gas or flue gas
JP2006247580A (en) Recycling method of adsorbent and purification apparatus for photodegradable chloro substance-containing fluid
JP2015123442A (en) Wastewater treatment mechanism
JP2001240560A (en) Decomposition method with absorption process and decomposition apparatus with absorption means
JP2012223745A (en) Septic tank drainage clarifying material, clarifying method and construction method using the same
JP2006149714A (en) Electric water heater
JP2003251338A (en) Water treatment apparatus and water purifying apparatus with function for regenerating activated carbon, and water treatment method used for the same

Legal Events

Date Code Title Description
RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20061226