JP2006342174A - Diene compound and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、２−クロロ−５−シアノピリジンを製造するために有用な中間体、該中間体の製造方法および該中間体から２−クロロ−５−シアノピリジンを製造する方法に関する。 The present invention relates to an intermediate useful for producing 2-chloro-5-cyanopyridine, a process for producing the intermediate, and a process for producing 2-chloro-5-cyanopyridine from the intermediate .
２−クロロ−５−シアノピリジンの製造方法としては、５−シアノピリジンを塩素化する方法（特開平５−４３５４９号公報参照）、５−シアノピリジン−１−オキシドを塩素化する方法（ケミカル ファーマシューティカル ブルティン（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ）、３６巻、２２４４頁（１９８８年）および特開平６−３０６０４９号公報参照）、２−ヒドロキシ−５−シアノピリジンを塩素化する方法（特開平８−５３４１８号公報および特開平６−３１９５７５号参照）等が知られている。 As a production method of 2-chloro-5-cyanopyridine, a method of chlorinating 5-cyanopyridine (see JP-A-5-43549), a method of chlorinating 5-cyanopyridine-1-oxide (chemical fur) Chemical Pharmaceutical Bulletin, 36, 2244 (1988) and JP 6-306049 A, chlorination of 2-hydroxy-5-cyanopyridine (JP 8-53418) And JP-A-6-319575).
しかしながら、上記の５−シアノピリジンまたは５−シアノピリジン−１−オキシドを塩素化する方法では、目的とする２−クロロ−５−シアノピリジンの他に３位、４位または６位が塩素化された副生成物が生成し、反応の選択性は低く、その結果、反応生成物が異性体の混合物となり、目的物を得るためには異性体の分離操作が必要となるという問題があった。また、２−ヒドロキシ−５−シアノピリジンを塩素化する方法は、原料となる２−ヒドロキシ−５−シアノピリジンを微生物変換により製造しており、かかる工程の生産効率は低い。したがって、これらの方法は、２−クロロ−５−シアノピリジンの工業的に有利な製造方法とは言い難い。しかして、本発明の目的は、入手容易な原料から、高収率で２−クロロ−５−シアノピリジンを製造することにある。 However, in the method of chlorinating the above 5-cyanopyridine or 5-cyanopyridine-1-oxide, the 3-position, 4-position or 6-position is chlorinated in addition to the desired 2-chloro-5-cyanopyridine. As a result, there was a problem that the reaction product became a mixture of isomers, and the separation of the isomers was necessary to obtain the target product. In the method of chlorinating 2-hydroxy-5-cyanopyridine, the raw material 2-hydroxy-5-cyanopyridine is produced by microbial conversion, and the production efficiency of this process is low. Therefore, these methods cannot be said to be industrially advantageous production methods of 2-chloro-5-cyanopyridine. Therefore, an object of the present invention is to produce 2-chloro-5-cyanopyridine in a high yield from readily available raw materials.
本発明によれば、上記の目的は、
〔１〕一般式（Ｉ−１）
According to the present invention, the above object is
[1] General formula ( I-1 )
（式中、Ｒ １’ は置換されていてもよいアリール基を表す）
で示される５−シアノ−２−スルホニルピリジン、
〔２〕３−ブテンニトリルとギ酸エステルとを、一般式（Ｖ）
(Wherein represents R 1 'is an aryl group which may optionally be substitution)
In shown is 5-cyano-2 Suruhonirupiriji down,
[2] 3-butenenitrile and formate are represented by the general formula (V)
（式中、Ｒ３はアルキル基を表し、Ｍはアルカリ金属原子を表す）
で示されるアルカリ金属アルコラート［以下、アルカリ金属アルコラート（Ｖ）と略記する］の存在下に反応させることにより一般式（ＩＶ）
(Wherein R 3 represents an alkyl group, and M represents an alkali metal atom)
In the presence of an alkali metal alcoholate [hereinafter abbreviated as alkali metal alcoholate (V)].
（式中、Ｍは前記定義のとおりである）
で示される２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル［以下、２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）と略記する］を得、得られた２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）にアシル化剤、アルキル化剤、アラルキル化剤またはシリル化剤を反応させることにより一般式（ＩＩ）
(Wherein M is as defined above)
2-alkalineformyl-3-butenenitrile [hereinafter abbreviated as 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV)], and the obtained 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV) was obtained. By reacting an acylating agent, alkylating agent, aralkylating agent or silylating agent, the compound represented by the general formula (II)
（式中、Ｒ２はアシル基、アルキル基、置換されていてもよいアラルキル基またはシリル基を表す）
で示されるジエン化合物［以下、ジエン化合物（ＩＩ）と略記する］を得、次いで得られたジエン化合物（ＩＩ）と一般式（ＩＩＩ）
(Wherein R 2 represents an acyl group, an alkyl group, an optionally substituted aralkyl group or a silyl group)
A diene compound represented by the formula [hereinafter abbreviated as diene compound (II)], and then the obtained diene compound (II) and the general formula (III)
（式中、Ｒ１はアルキル基、シクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表す）
で示されるスルホニルシアニド［以下、スルホニルシアニド（ＩＩＩ）と略記する］とを反応させることを特徴とする一般式（Ｉ）
(Wherein R 1 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group)
And a sulfonyl cyanide represented by the general formula (I)
（式中、Ｒ １ は前記定義のとおりである。）
で示される５−シアノ−２−スルホニルピリジン［以下、５−シアノ−２−スルホニルピリジン（Ｉ）と略記する］の製造方法、
〔３〕ジエン化合物（ＩＩ）とスルホニルシアニド（ＩＩＩ）とを反応させることを特徴とする５−シアノ−２−スルホニルピリジン（Ｉ）の製造方法、
〔４〕一般式（ＩＩ−１）
( Wherein R 1 is as defined above.)
A process for producing 5-cyano-2-sulfonylpyridine [hereinafter abbreviated as 5-cyano-2-sulfonylpyridine (I) ] ,
[3] A process for producing 5-cyano-2-sulfonylpyridine (I), which comprises reacting a diene compound (II) and a sulfonylcyanide (III),
[4] General formula (II-1)
（式中、Ｒ４はアルキル基、シクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基または置換されていてもよいアラルキル基を表す）
で示されるジエン化合物、
〔５〕２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）にアシル化剤、アルキル化剤、アラルキル化剤またはシリル化剤を反応させることを特徴とするジエン化合物（ＩＩ）の製造方法、
〔６〕２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）、
〔７〕３−ブテンニトリルとギ酸エステルとを、アルカリ金属アルコラート（Ｖ）の存在下に反応させることを特徴とする２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）の製造方法、および
〔８〕５−シアノ−２−スルホニルピリジン（Ｉ）をラジカル発生条件下、塩素化剤と反応させることを特徴とする２−クロロ−５−シアノピリジンの製造方法を提供することにより達成される。
(Wherein R 4 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group or an optionally substituted aralkyl group)
A diene compound represented by:
[5] A process for producing a diene compound (II) comprising reacting 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV) with an acylating agent, alkylating agent, aralkylating agent or silylating agent,
[6] 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV),
[7] A process for producing 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV), comprising reacting 3-butenenitrile with a formate in the presence of an alkali metal alcoholate (V), and
[8] It is achieved by providing a process for producing 2-chloro-5-cyanopyridine, which comprises reacting 5-cyano-2-sulfonylpyridine (I) with a chlorinating agent under radical generating conditions. .
本発明によれば、２−クロロ−５−シアノピリジンを、入手容易な原料から、高収率で製造することができる。According to the present invention, 2-chloro-5-cyanopyridine can be produced in high yield from readily available raw materials.
上記一般式中、Ｒ１が表すアルキル基は直鎖状、分岐鎖状のいずれでもよく、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基等が挙げられる。Ｒ１が表すシクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロオクチル基等が挙げられる。また、Ｒ１ およびＲ １’ が表すアリール基としては、例えばフェニル基、ナフチル基等が挙げられる。Ｒ １ が表すアラルキル基としては、例えばベンジル基、フェネチル基等が挙げられる。これらのアリール基およびアラルキル基は、メチル基、エチル基、プロピル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等のアルキル基；メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基等のアルコキシ基；フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子；シアノ基；ニトロ基等の置換基を有していてもよい。 In the above general formula, the alkyl group represented by R 1 may be either linear or branched, such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, A pentyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, etc. are mentioned. Examples of the cycloalkyl group represented by R 1 include a cyclopropyl group, a cyclopentyl group, a cyclohexyl group, and a cyclooctyl group. The aryl group represented by R 1 and R 1 ', for example, a phenyl group, Ru naphthyl group and the like. Examples of the aralkyl group represented by R 1 include a benzyl group and a phenethyl group. These aryl groups and aralkyl groups are alkyl groups such as methyl group, ethyl group, propyl group, tert-butyl group; alkoxy groups such as methoxy group, ethoxy group, propoxy group; fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, etc. It may have a substituent such as halogen atom; cyano group; nitro group.
上記一般式中、Ｒ２が表すアシル基としては、例えばアセチル基、プロパノイル基、ブタノイル基、ピバロイル基等の脂肪族アシル基；ベンゾイル基等の芳香族アシル基等が挙げられる。Ｒ２が表すシリル基としては、例えばトリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリイソプロピルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔｅｒｔ−ブチルジフェニルシリル基等が挙げられる。また、Ｒ２が表すアルキル基および置換されていてもよいアラルキル基としては、Ｒ１が表すと同様の基が挙げられる。 In the above general formula, examples of the acyl group represented by R 2 include aliphatic acyl groups such as acetyl group, propanoyl group, butanoyl group, and pivaloyl group; aromatic acyl groups such as benzoyl group. Examples of the silyl group represented by R 2 include a trimethylsilyl group, a triethylsilyl group, a triisopropylsilyl group, a tert-butyldimethylsilyl group, and a tert-butyldiphenylsilyl group. Examples of the alkyl group represented by R 2 and the optionally substituted aralkyl group include the same groups as those represented by R 1 .
上記一般式中、Ｒ３が表すアルキル基としては、Ｒ１が表すと同様の基が挙げられる。また、Ｍが表すアルカリ金属原子としては、例えばナトリウム、カリウム等が挙げられる。 In the above general formula, examples of the alkyl group represented by R 3 include the same groups as those represented by R 1 . Examples of the alkali metal atom represented by M include sodium and potassium.
上記一般式中、Ｒ４が表すアルキル基、シクロアルキル基、置換されていてもよいアリール基および置換されていてもよいアラルキル基としては、Ｒ１が表すと同様の基が挙げられる。 In the above general formula, the alkyl group represented by R 4 is, as the cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group and an optionally substituted aralkyl group include the same groups as R 1 represents.
以下、本発明の製造方法を各工程ごとに詳細に説明する。 Hereafter, the manufacturing method of this invention is demonstrated in detail for every process.
工程１［３−ブテンニトリルとギ酸エステルとを、アルカリ金属アルコラート（Ｖ）の存在下に反応させることにより２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）を得る工程］ Step 1 [Step of obtaining 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV) by reacting 3-butenenitrile with formate in the presence of alkali metal alcoholate (V)]
本工程で用いられるギ酸エステルとしては、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル等のギ酸アルキルエステル等が挙げられる。また、アルカリ金属アルコラート（Ｖ）としては、ナトリウムメチラート、カリウムメチラート、ナトリウムエチラート、カリウムエチラート、ナトリウムプロピラート、カリウムプロピラート、ナトリウムブチラート、カリウムブチラート等が挙げられる。 Examples of the formate used in this step include formic acid alkyl esters such as methyl formate, ethyl formate, and propyl formate. As the alkali metal alcoholate (V), sodium methylate, potassium methylate, sodium ethylate, potassium ethylate, sodium propylate methoxide, potassium c Mupuropirato, sodium butyrate, potassium butylate, and the like.
原料となる３−ブテンニトリルの使用量は、アルカリ金属アルコラート（Ｖ）１モルに対して０．１〜１００モルの範囲が好ましく、１〜１０モルの範囲がより好ましい。また、ギ酸エステルの使用量は、アルカリ金属アルコラート（Ｖ）に対して０．１〜１００モルの範囲が好ましく、１〜１０モルの範囲がより好ましい。 The amount of 3-butenenitrile used as a raw material is preferably in the range of 0.1 to 100 mol and more preferably in the range of 1 to 10 mol with respect to 1 mol of the alkali metal alcoholate (V). Moreover, the range of 0.1-100 mol is preferable with respect to alkali metal alcoholate (V), and, as for the usage-amount of formic ester, the range of 1-10 mol is more preferable.
かかる反応は、溶媒の存在下または不存在下に行うことができる。溶媒としては、反応に関与しないものであれば特に制限されないが、例えばヘキサン、ヘプタン、ベンゼン、トルエン等の炭化水素；テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル等が使用される。溶媒の使用量は、３−ブテンニトリルに対して０．１〜３００重量倍の範囲が好ましく、１〜１００重量倍の範囲がより好ましい。 Such a reaction can be carried out in the presence or absence of a solvent. The solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction. For example, hydrocarbons such as hexane, heptane, benzene and toluene; ethers such as tetrahydrofuran and dioxane are used. The amount of the solvent used is preferably in the range of 0.1 to 300 times by weight, more preferably in the range of 1 to 100 times by weight with respect to 3-butenenitrile.
反応温度は−２０〜２００℃の範囲が好ましく、０〜１２０℃の範囲がより好ましい。反応は、常圧、減圧または加圧下に行うことができる。 The reaction temperature is preferably in the range of -20 to 200 ° C, more preferably in the range of 0 to 120 ° C. The reaction can be carried out under normal pressure, reduced pressure or increased pressure.
反応はバッチ式、連続式のいずれでも可能である。反応終了後、目的生成物はスラリー状で得られるため、濾過、洗浄、乾燥等の操作を適宜採用することにより容易に得ることができる。 The reaction can be performed either batchwise or continuously. Since the target product is obtained in the form of a slurry after completion of the reaction, it can be easily obtained by appropriately adopting operations such as filtration, washing and drying.
工程２［２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）にアシル化剤、アルキル化剤、アラルキル化剤またはシリル化剤を反応させることによりジエン化合物（ＩＩ）を得る工程］ Step 2 [Step of obtaining diene compound (II) by reacting 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV) with an acylating agent, alkylating agent, aralkylating agent or silylating agent]
アシル化剤としては、例えば塩化アセチル、塩化ベンゾイル等の酸塩化物；無水酢酸等の酸無水物が挙げられる。アルキル化剤としては、例えば塩化メチル、塩化エチル、塩化プロピル、塩化ブチル、臭化メチル、ヨウ化メチル等のハロゲン化アルキル；トリフルオロメタンスルホン酸メチル、トルエンスルホン酸メチル等のスルホン酸アルキルエステル；硫酸ジメチル等が挙げられる。アラルキル化剤としては、例えば塩化ベンジル、臭化ベンジル、ヨウ化ベンジル等のハロゲン化アラルキル；トリフルオロメタンスルホン酸ベンジル、トルエンスルホン酸ベンジル等のスルホン酸アラルキルエステル等が挙げられる。シリル化剤としては、例えば塩化トリメチルシリル、塩化ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル等のハロゲン化シリル等が挙げられる。これらのアシル化剤、アルキル化剤、アラルキル化剤またはシリル化剤の使用量は、２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）１モルに対して０．１〜１００モルの範囲が好ましく、１〜１０モルの範囲がより好ましい。 Examples of the acylating agent include acid chlorides such as acetyl chloride and benzoyl chloride; and acid anhydrides such as acetic anhydride. Examples of the alkylating agent include alkyl halides such as methyl chloride, ethyl chloride, propyl chloride, butyl chloride, methyl bromide and methyl iodide; sulfonic acid alkyl esters such as methyl trifluoromethanesulfonate and methyl toluenesulfonate; sulfuric acid Examples include dimethyl and the like. Examples of the aralkylating agent include aralkyl halides such as benzyl chloride, benzyl bromide and benzyl iodide; aralkyl esters of sulfonic acid such as benzyl trifluoromethanesulfonate and benzyltoluenesulfonate. Examples of the silylating agent include silyl halides such as trimethylsilyl chloride and tert-butyldimethylsilyl chloride. The amount of the acylating agent, alkylating agent, aralkylating agent or silylating agent used is preferably in the range of 0.1 to 100 mol with respect to 1 mol of 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV). The range of 1-10 mol is more preferable.
かかる反応は、溶媒の存在下または不存在下に行うことができる。溶媒としては、反応に関与しないものであれば特に制限されないが、例えばジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、１，１，２，２−テトラクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素；ベンゼン、トルエン、キシレン、クメン、ヘプタン、オクタン等の炭化水素；ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジブチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン；酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル；アセトニトリル、プロピオニトリル等のニトリル；ジメチルホルムアミド等のアミド；ジメチルスルホキシド等が使用される。溶媒の使用量は２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル（ＩＶ）に対して０．１〜３００重量倍の範囲が好ましく、１〜１００重量倍の範囲がより好ましい。 Such a reaction can be carried out in the presence or absence of a solvent. The solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction. For example, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, 1,1,2,2-tetrachloroethane, chlorobenzene and the like. Hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, cumene, heptane and octane; ethers such as diethyl ether, diisopropyl ether, dibutyl ether, tetrahydrofuran, dioxane and dimethoxyethane; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; ethyl acetate and butyl acetate Ester; Nitriles such as acetonitrile and propionitrile; Amides such as dimethylformamide; Dimethyl sulfoxide and the like are used. The amount of the solvent used is preferably in the range of 0.1 to 300 times by weight, more preferably in the range of 1 to 100 times by weight with respect to 2-alkaliformyl-3-butenenitrile (IV).
反応温度は−２０〜２００℃の範囲が好ましく、０〜１００℃の範囲がより好ましい。反応は、常圧、減圧または加圧下に行うことができる。 The reaction temperature is preferably in the range of -20 to 200 ° C, more preferably in the range of 0 to 100 ° C. The reaction can be carried out under normal pressure, reduced pressure or increased pressure.
反応はバッチ式、連続式のいずれでも可能である。反応終了後、目的生成物の単離精製は通常の方法により容易に行われる。例えば、反応混合物を濃縮乾固することにより粗生成物を得、得られた粗生成物を蒸留、カラムクロマトグラフィーまたは再結晶することにより行う。 The reaction can be performed either batchwise or continuously. After completion of the reaction, the target product is easily isolated and purified by a conventional method. For example, a crude product is obtained by concentrating the reaction mixture to dryness, and the resulting crude product is distilled, column chromatography or recrystallized.
工程３［ジエン化合物（ＩＩ）とスルホニルシアニド（ＩＩＩ）とを反応させることにより５−シアノ−２−スルホニルピリジン（Ｉ）を得る工程］ Step 3 [Step of obtaining 5-cyano-2-sulfonylpyridine (I) by reacting diene compound (II) with sulfonylcyanide (III)]
スルホニルシアニド（ＩＩＩ）としては、メタンスルホニルシアニド、プロパンスルホニルシアニド等のアルカンスルホニルシアニド；シクロヘキサンスルホニルシアニド、シクロオクタンスルホニルシアニド等のシクロアルカンスルホニルシアニド；ベンゼンスルホニルシアニド、ｐ−トルエンスルホニルシアニド、ｐ−クロロベンゼンスルホニルシアニド等のアリールスルホニルシアニド；フェニルメタンスルホニルシアニド等のアラルキルスルホニルシアニド等が挙げられる。スルホニルシアニド（ＩＩＩ）は、対応するスルフィン酸ナトリウムよりオーガニック シンセシス（Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ）、５７巻、８８頁（１９７７年）記載の方法にしたがって得ることができる。スルホニルシアニド（ＩＩＩ）の使用量は、ジエン化合物（ＩＩ）１モルに対して０．０１〜１００モルの範囲が好ましく、０．１〜１０モルの範囲がより好ましい。 Examples of the sulfonylcyanide (III) include alkanesulfonylcyanides such as methanesulfonylcyanide and propanesulfonylcyanide; cycloalkanesulfonylcyanides such as cyclohexanesulfonylcyanide and cyclooctanesulfonylcyanide; benzenesulfonylcyanide, p- Examples include arylsulfonyl cyanides such as toluenesulfonyl cyanide and p-chlorobenzenesulfonyl cyanide; aralkylsulfonyl cyanides such as phenylmethanesulfonyl cyanide and the like. The sulfonylcyanide (III) can be obtained from the corresponding sodium sulfinate according to the method described in Organic Synthesis, 57, 88 (1977). The amount of sulfonylcyanide (III) used is preferably in the range of 0.01 to 100 mol, more preferably in the range of 0.1 to 10 mol, per 1 mol of diene compound (II).
かかる反応は、溶媒の存在下または不存在下に行うことができる。溶媒としては、反応に関与しないものであれば特に制限されないが、例えば工程２で使用される溶媒として列挙したものが同様に使用される。溶媒の使用量は、スルホニルシアニド（ＩＩＩ）に対して０．１〜３００重量倍の範囲が好ましく、０．１〜３０重量倍の範囲がより好ましい。 Such a reaction can be carried out in the presence or absence of a solvent. Although it will not restrict | limit especially if it does not participate in reaction as a solvent, For example, what was enumerated as a solvent used at the process 2 is used similarly. The amount of the solvent used is preferably in the range of 0.1 to 300 times by weight and more preferably in the range of 0.1 to 30 times by weight with respect to the sulfonylcyanide (III).
反応温度は−２０℃〜２００℃の範囲が好ましく、５０℃〜２００℃の範囲がより好ましい。 The reaction temperature is preferably in the range of -20 ° C to 200 ° C, more preferably in the range of 50 ° C to 200 ° C.
反応は、重合禁止剤の存在下または不存在下に行うことができる。重合禁止剤としては、４−メトキシフェノール、２，６−ジｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール等のフェノール；Ｎ，Ｎ−ジメチルヒドロキシアミン等のヒドロキシアミン；ヒドロキノン、ジｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン等のヒドロキノン；１−ナフトール、２−ナフトール等のナフトール；カテコール、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルカテコール等のカテコール；フェノチアジン、ジフェニルアミン、４−アセトキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等のアミン等が使用される。重合禁止剤の使用量は、ジエン化合物（ＩＩ）の重量の１０ｐｐｍ〜２０００ｐｐｍの範囲が好ましく、１００ｐｐｍ〜５００ｐｐｍの範囲がより好ましい。 The reaction can be carried out in the presence or absence of a polymerization inhibitor. Polymerization inhibitors include 4-methoxyphenol, phenol such as 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol; hydroxyamines such as N, N-dimethylhydroxyamine; hydroquinones such as hydroquinone and ditert-butylhydroquinone. Naphthols such as 1-naphthol and 2-naphthol; catechols such as catechol and p-tert-butylcatechol; amines such as phenothiazine, diphenylamine, 4-acetoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine and the like are used. The The amount of the polymerization inhibitor used is preferably in the range of 10 ppm to 2000 ppm, more preferably in the range of 100 ppm to 500 ppm, based on the weight of the diene compound (II).
反応はバッチ式、連続式のいずれでも可能である。反応終了後、目的生成物の単離精製は通常の方法により容易に行われる。例えば、反応混合物を濃縮乾固することにより粗生成物を得、得られた粗生成物を蒸留、カラムクロマトグラフィーまたは再結晶することにより行う。 The reaction can be performed either batchwise or continuously. After completion of the reaction, the target product is easily isolated and purified by a conventional method. For example, a crude product is obtained by concentrating the reaction mixture to dryness, and the resulting crude product is distilled, column chromatography or recrystallized.
工程４［５−シアノ−２−スルホニルピリジン（Ｉ）をラジカル発生条件下、塩素化剤と反応させることにより２−クロロ−５−シアノピリジンを得る工程］ Step 4 [Step of obtaining 2-chloro-5-cyanopyridine by reacting 5-cyano-2-sulfonylpyridine (I) with a chlorinating agent under radical generating conditions]
塩素化剤としては、ラジカル発生条件下で塩素ラジカルを発生するものであればいかなるものであってもよいが、反応効率およびコストの点で、塩素または塩化スルフリルが好適である。塩素化剤は、反応中に連続的または逐次的に加えるのが好ましい。 The chlorinating agent may be any as long as it generates chlorine radicals under radical generating conditions, but chlorine or sulfuryl chloride is preferred from the viewpoint of reaction efficiency and cost. The chlorinating agent is preferably added continuously or sequentially during the reaction.
塩素ラジカルを発生させるためには、ラジカル開始剤を使用することができる。ラジカル開始剤としては、２，２’−アゾビス（イソブチロニトリル）、１，１’−アゾビス（シクロヘキサンカルボニトリル）等のニトリル；過酸化ベンゾイル、過酸化アセチル等の過酸化物等が挙げられる。ラジカル開始剤は、反応前または反応中に連続的または逐次的に添加することができる。該ラジカル開始剤の添加量は、０．００１〜３．０モル当量の範囲が好ましく、０．０５〜１．０モル当量の範囲がより好ましい。また、光照射によっても、塩素ラジカルを発生させることができる。 In order to generate chlorine radicals, radical initiators can be used. Examples of the radical initiator include nitriles such as 2,2′-azobis (isobutyronitrile) and 1,1′-azobis (cyclohexanecarbonitrile); peroxides such as benzoyl peroxide and acetyl peroxide. . The radical initiator can be added continuously or sequentially before or during the reaction. The amount of the radical initiator added is preferably in the range of 0.001 to 3.0 molar equivalents, and more preferably in the range of 0.05 to 1.0 molar equivalents. Also, chlorine radicals can be generated by light irradiation.
反応は、溶媒の存在下または不存在下に行うことができるが、溶媒の存在下に行うのが好ましい。溶媒としては、反応に関与しないものであれば特に制限されないが、例えばアセトニトリル、酢酸、二硫化炭素、テトラクロロエタン、四塩化炭素、クロロベンゼン等が使用される。 The reaction can be carried out in the presence or absence of a solvent , but is preferably carried out in the presence of a solvent. The solvent is not particularly limited as long as it does not participate in the reaction. For example, acetonitrile, acetic acid, carbon disulfide, tetrachloroethane, carbon tetrachloride, chlorobenzene and the like are used.
反応は２０℃から溶媒還流温度で行うことが好ましく、６０℃〜１００℃で行うことがより好ましい。 The reaction is preferably carried out at 20 ° C. to the solvent reflux temperature, more preferably 60 ° C. to 100 ° C.
反応混合物からの生成物の単離精製は、常法により行うことができる。例えば、反応混合物を濃縮乾固することにより粗生成物を得、得られた粗生成物を蒸留、カラムクロマトグラフィーまたは再結晶することにより行う。 Isolation and purification of the product from the reaction mixture can be carried out by a conventional method. For example, a crude product is obtained by concentrating the reaction mixture to dryness, and the resulting crude product is distilled, column chromatography or recrystallized.
以下、実施例により本発明を具体的に説明する。本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described specifically by way of examples. The present invention is not limited to these examples.
実施例１ ２−ソジオホルミル−３−ブテンニトリルの合成
撹拌機、蒸留装置、滴下漏斗、温度計を備えた反応器に２８％ナトリウムメチラートメタノール溶液１０．０２ｇ（５２．０ミリモル）およびヘプタン２７．６０ｇを入れ、メタノールを共沸留去した。得られたスラリーを氷冷し、ヘプタン１３．７０ｇ、ギ酸メチル３．２０ｇ（５３．３ミリモル）および３−ブテンニトリル３．６０ｇ（５３．７ミリモル）を加え、室温で２時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾集物をギ酸メチルで洗浄、乾燥し、下記の物性値を示す２−ソジオホルミル−３−ブテンニトリル３．８４ｇ（３２．８ミリモル、収率６３．１％）を得た。
Example 1 Synthesis of 2-sodioformyl-3-butenenitrile In a reactor equipped with a stirrer, distillation apparatus, dropping funnel, thermometer, 10.02 g (52.0 mmol) of 28% sodium methylate methanol solution and 27. 60 g was added and methanol was distilled off azeotropically. The obtained slurry was ice-cooled, 13.70 g of heptane, 3.20 g (53.3 mmol) of methyl formate and 3.60 g (53.7 mmol) of 3-butenenitrile were added, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was washed with methyl formate and dried to obtain 3.84 g (32.8 mmol, yield 63.1%) of 2-sodioformyl-3-butenenitrile having the following physical properties. It was.
ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：８．１９（ｓ，１Ｈ），６．１９（ｄｄ，１Ｈ），４．２６（ｄ，１Ｈ），４．０７（ｄ，１Ｈ） N MR (270 MHz, CDCl 3 ) δ: 8.19 (s, 1H), 6.19 (dd, 1H), 4.26 (d, 1H), 4.07 (d, 1H)
実施例２ １−アセトキシ−２−シアノ−１，３−ブタジエンの合成
撹拌機、温度計、滴下漏斗を備えた反応器に塩化アセチル８．２６ｇ（０．１０５モル）およびトルエン１００ｍｌを入れ、氷冷した。２−ソジオホルミル−３−ブテンニトリル８．４２ｇ（０．０５７６モル）を３０分間で加え、１時間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液を水および５％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥したのち、減圧下に濃縮した。得られた残査を減圧下に蒸留し、沸点６５〜６７℃（３ｍｍＨｇ）の留分として、下記の物性を示す１−アセトキシ−２−シアノ−１，３−ブタジエン５．９４ｇ（０．０４３６モル、２−ソジオホルミル−３−ブテンニトリルに対する収率７５．３％）を得た。
Example 2 Synthesis of 1-acetoxy-2-cyano-1,3-butadiene A reactor equipped with a stirrer, a thermometer, and a dropping funnel was charged with 8.26 g (0.105 mol) of acetyl chloride and 100 ml of toluene, and iced. Chilled. 2-Sodioformyl-3-butenenitrile (8.42 g, 0.0576 mol) was added over 30 minutes and the mixture was stirred for 1 hour. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was washed with water and 5% aqueous sodium hydrogen carbonate solution, dried over anhydrous sodium sulfate, and then concentrated under reduced pressure. The obtained residue was distilled under reduced pressure, and 5.94 g (0.0436) of 1-acetoxy-2-cyano-1,3-butadiene having the following physical properties was obtained as a fraction having a boiling point of 65 to 67 ° C. (3 mmHg). Mol, yield of 75.3% based on 2-sodioformyl-3-butenenitrile).
ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：７．８７（ｓ，１Ｈ），６．２４（ｄｄ，１Ｈ），５．６９（ｄ，１Ｈ），５．４０（ｄ，１Ｈ） N MR (270 MHz, CDCl 3 ) δ: 7.87 (s, 1H), 6.24 (dd, 1H), 5.69 (d, 1H), 5.40 (d, 1H)
参考例１ ２−ベンゼンスルホニル−５−シアノピリジンの合成
撹拌機、還流冷却機、温度計、滴下漏斗を備えた反応器にトルエンを入れ、１００℃に加熱した。１−アセトキシ−２−シアノ−１，３−ブタジエン６８．５ｇ（０．５００モル）とベンゼンスルホニルシアニド６０．０ｇ（０．３５９モル）の混合物を１時間で滴下したのち、１００℃で２時間撹拌した。冷却後、反応混合物を減圧下に濃縮し、得られた残査をトルエンから再結晶し、下記の物性値を示す２−ベンゼンスルホニル−５−シアノピリジン６４．０ｇ（０．２６２モル、ベンゼンスルホニルシアニドに対する収率７３．０％）を得た。
Reference Example 1 Synthesis of 2-benzenesulfonyl-5-cyanopyridine Toluene was placed in a reactor equipped with a stirrer, reflux condenser, thermometer, and dropping funnel and heated to 100 ° C. After a mixture of 68.5 g (0.500 mol) of 1-acetoxy-2-cyano-1,3-butadiene and 60.0 g (0.359 mol) of benzenesulfonylcyanide was added dropwise over 1 hour, 2 at 100 ° C. Stir for hours. After cooling, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the resulting residue was recrystallized from toluene to give 64.0 g (0.262 mol, benzenesulfonyl) 2-benzenesulfonyl-5-cyanopyridine having the following physical properties. Yield 73.0% based on cyanide).
ＮＭＲ（２７０ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）δ：８．８９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．３３（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），８．２２（ｄｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，８．１Ｈｚ），８．０４−８．０８（ｍ，２Ｈ），７．５４−７．６８（ｍ，３Ｈ） N MR (270 MHz, CDCl 3 ) δ: 8.89 (d, 1H, J = 2.2 Hz), 8.33 (d, 1H, J = 8.1 Hz), 8.22 (dd, 1H, J = 2.2 Hz, 8.1 Hz), 8.04-8.08 (m, 2H), 7.54-7.68 (m, 3H)
参考例２ ２−クロロ−５−シアノピリジンの合成
撹拌機、還流冷却機、温度計、ガス導入管を備えた反応器に２−ベンゼンスルホニル−５−シアノピリジン１．００ｇ（４．１０ミリモル）およびアセトニトリル１０ｍｌを入れ、８０℃に加熱した。２，２’−アゾビスイソブチロニトリル６．０ｍｇ（０．０３７ミリモル）を３０分毎に加えながら、塩素（毎分４．０ｍｌ）を反応液に３時間導入した。冷却後、反応液に窒素を吹き込み過剰の塩素を除去し、減圧下に濃縮した。得られた残査を再結晶し、２−クロロ−５−シアノピリジン０．５１０ｇ（３．６８ミリモル、収率８９．８％）を得た。このものはＮＭＲ分析において標品と一致した。
Reference Example 2 Synthesis of 2 -chloro-5-cyanopyridine To a reactor equipped with a stirrer, a reflux condenser, a thermometer, and a gas introduction tube, 1.00 g (4.10 mmol) of 2-benzenesulfonyl-5-cyanopyridine And 10 ml of acetonitrile were added and heated to 80 ° C. While adding 6.0 mg (0.037 mmol) of 2,2′-azobisisobutyronitrile every 30 minutes, chlorine (4.0 ml / min) was introduced into the reaction solution for 3 hours. After cooling, nitrogen was blown into the reaction solution to remove excess chlorine, and the mixture was concentrated under reduced pressure. The obtained residue was recrystallized to obtain 0.510 g (3.68 mmol, yield 89.8%) of 2-chloro-5-cyanopyridine. This was consistent with the standard in NMR analysis.
本発明により得られる２−クロロ−５−シアノピリジンは医薬、農薬分野において重要な各種ピリジン化合物の出発原料として有用である。２−クロロ−５−シアノピリジンは、接触水素還元等の一般的な還元反応により、２−クロロ−５−アミノメチルピリジンに容易に変換することができる。２−クロロ−５−アミノメチルピリジンは、殺虫剤として有用なＮ−シアノアセトアミジン誘導体の合成中間体として有用である（特開平５−１７８８３４号公報参照）。 2-Chloro-5-cyanopyridine obtained by the present invention is useful as a starting material for various pyridine compounds important in the fields of medicine and agricultural chemicals. 2-Chloro-5-cyanopyridine can be easily converted to 2-chloro-5-aminomethylpyridine by a general reduction reaction such as catalytic hydrogen reduction. 2-Chloro-5-aminomethylpyridine is useful as an intermediate for the synthesis of N-cyanoacetamidine derivatives useful as insecticides (see JP-A-5-178834).
Claims (4)
で示されるジエン化合物。 Formula (II-1)
A diene compound represented by:
で示される２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリルにアシル化剤、アルキル化剤、アラルキル化剤またはシリル化剤を反応させることを特徴とする一般式（ＩＩ）
で示されるジエン化合物の製造方法。 Formula (IV)
A general formula (II) characterized in that an acylating agent, an alkylating agent, an aralkylating agent or a silylating agent is reacted with 2-alkaliformyl-3-butenenitrile represented by
The manufacturing method of the diene compound shown by these.
で示される２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリル。 Formula (IV)
2-alkaliformyl-3-butenenitrile represented by the formula:
で示されるアルカリ金属アルコラートの存在下に反応させることを特徴とする一般式（ＩＶ）
で示される２−アルカリホルミル−３−ブテンニトリルの製造方法。
3-Butenenitrile and formate are represented by the general formula (V)
The reaction is carried out in the presence of an alkali metal alcoholate represented by the general formula (IV)
The manufacturing method of 2-alkaliformyl-3-butenenitrile shown by these.
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