JP2006326168A - Cushion body, seat using it and method for manufacturing them - Google Patents
Cushion body, seat using it and method for manufacturing them Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006326168A JP2006326168A JP2005157214A JP2005157214A JP2006326168A JP 2006326168 A JP2006326168 A JP 2006326168A JP 2005157214 A JP2005157214 A JP 2005157214A JP 2005157214 A JP2005157214 A JP 2005157214A JP 2006326168 A JP2006326168 A JP 2006326168A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cushion body
- sheet
- mold
- heat
- fiber structure
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims abstract description 224
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 46
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 27
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 27
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 55
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 27
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 27
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 25
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000306 component Substances 0.000 description 17
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 16
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 15
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 12
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 10
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 9
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 6
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 5
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 5
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 5
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 229920002215 polytrimethylene terephthalate Polymers 0.000 description 4
- 235000019587 texture Nutrition 0.000 description 4
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 4
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 4
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical group CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 2
- 241000790917 Dioxys <bee> Species 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N methyl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC NUKZAGXMHTUAFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 2
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(isocyanatomethyl)benzene Chemical compound O=C=NCC1=CC=CC=C1CN=C=O FKTHNVSLHLHISI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCWLXOCGSDEZPX-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylcyclohexane Chemical compound C[C]1CCC(C)CC1 NCWLXOCGSDEZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododecanoic acid Chemical class CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAXFZZHBFXRZMT-UHFFFAOYSA-N 2-[3-(2-hydroxyethoxy)phenoxy]ethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC(OCCO)=C1 IAXFZZHBFXRZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- 239000004129 EU approved improving agent Substances 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical compound ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N benzylbenzene;isocyanic acid Chemical class N=C=O.N=C=O.C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 HIFVAOIJYDXIJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000006085 branching agent Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 1
- 238000002788 crimping Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHLUQDDQLCJCFU-UHFFFAOYSA-L disodium;1-sulfocyclohexa-3,5-diene-1,3-dicarboxylate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C1(C([O-])=O)CC(C([O-])=O)=CC=C1 LHLUQDDQLCJCFU-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000006224 matting agent Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000474 nursing effect Effects 0.000 description 1
- OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N octahydro-1h-4,7-methanoindene-1,5-diyldimethanol Chemical compound C1C2C3C(CO)CCC3C1C(CO)C2 OTLDLKLSNZMTTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000874 polytetramethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
Description
本発明はクッション体および該クッション体を用いた座席シート並びにこれらの製造方法に係り、特に、繊維製クッション材からなるクッション体および該クッション体を用いた座席シート並びにこれらの製造方法に関する。 The present invention relates to a cushion body, a seat using the cushion body, and a manufacturing method thereof, and more particularly, to a cushion body made of a fiber cushion material, a seat seat using the cushion body, and a manufacturing method thereof.
従来、ポリエステル系短繊維をクッション材として用いた座席シートが知られている(例えば、特許文献1参照。)。
特許文献1に記載の座席シートに用いられるクッション体は、蒸気熱によって溶解する熱可塑性のバインダと、このバインダよりも高融点の繊維が混合され適度の嵩高性の繊維群よりなる繊維質体を、ホットメルトフィルムを介して、下型および上型の少なくとも一方の成形面に蒸気の吹出し孔を多数有する下型成形面と上型成形面間に配置し、両型を圧締し、吹出し孔より蒸気を噴射して成形し成形面形状を有するように形成される。
Conventionally, a seat using polyester short fibers as a cushioning material is known (see, for example, Patent Document 1).
The cushion body used for the seat of the
このように、蒸気熱に対して溶解する熱可塑性のバインダを含む繊維質体を成形型内に配置して、スチーム成形することによって、所望形状のクッション体を得ることが可能となる。そして、繊維質体の表面付近には、蒸気の熱により溶解したホットメルトフィルムが含浸するため、含浸部分に硬質層を形成することができる。 As described above, a fibrous body containing a thermoplastic binder that dissolves against steam heat is placed in a mold and subjected to steam molding, whereby a cushion body having a desired shape can be obtained. And since the hot melt film melt | dissolved with the heat | fever of the vapor | steam impregnates the surface vicinity of a fibrous body, a hard layer can be formed in an impregnation part.
特許文献1の技術では、成形時にホットメルトフィルムを部分的に配置することによって、表層の硬度を部位によって異ならせることができるが、ホットメルトフィルムの含浸によって形成された硬質層はもとより表層全体として、繊維質体の風合が失われて、全体に触感が硬くなってしまうという問題があった。また、特許文献1の技術では、ホットメルトを介在させるため、成形に手間が掛かったり、原材料費がかさんだりするという問題があった。
In the technique of
本発明の目的は、上記課題に鑑み、成形が容易でコスト高とならずに表層の硬さを部位に応じて異ならせた、繊維製クッション材からなるクッション体および該クッション体を用いた座席シート並びにこれらの製造方法を提供することにある。 In view of the above-described problems, an object of the present invention is to provide a cushion body made of a fiber cushion material and a seat using the cushion body, in which molding is easy and cost is high, and the hardness of the surface layer is varied depending on the part. It is in providing a sheet | seat and these manufacturing methods.
上記課題は、本発明によれば、シート状繊維構造体を成形してなるクッション体の製造方法であって、所定形状のキャビティを有すると共に型面に形成された蒸気孔の開口率が前記型面の部位に応じて異なるように設定された成形型内に、所定形状に裁断したシート状繊維構造体を配置する工程と、前記成形型に対して蒸気を吹き付けて、前記蒸気孔の開口率に応じて表層の硬度が部位によって異なるクッション体を形成する工程と、を備えることにより解決される。 According to the present invention, there is provided a method of manufacturing a cushion body obtained by molding a sheet-like fiber structure, wherein the mold has a cavity with a predetermined shape and an aperture ratio of vapor holes formed on a mold surface is the mold. A step of disposing a sheet-like fiber structure cut into a predetermined shape in a molding die set differently depending on a part of the surface, and spraying steam on the molding die to open the aperture ratio of the steam holes And a step of forming a cushion body in which the hardness of the surface layer is different depending on the part.
このように、本発明では、シート状繊維構造体を型面に蒸気孔が形成された成形型内に配置し、圧締状態でスチーム形成することによって、クッション体を形成する。そして、成形型の型面には、部位に応じて開口率が異なるように蒸気孔が形成されている。これにより、蒸気孔の開口率が小さい部位では、成形されたクッション体の表層をシート状繊維構造体の風合を残した柔らかい状態に仕上げることができ、蒸気孔の開口率が大きい部位では、表層を硬い状態に仕上げることができる。 Thus, in this invention, a cushion body is formed by arrange | positioning a sheet-like fiber structure in the shaping | molding die by which the steam hole was formed in the type | mold surface, and steam-forming in a pressing state. And the vapor hole is formed in the type | mold surface of a shaping | molding die so that an aperture ratio may differ according to a site | part. Thereby, in the part where the opening ratio of the steam hole is small, the surface layer of the molded cushion body can be finished in a soft state leaving the texture of the sheet-like fiber structure, and in the part where the opening ratio of the steam hole is large, The surface layer can be finished in a hard state.
また、上記製造方法によれば、シート状繊維構造体を成形してなるクッション体であって、成形時に前記シート状繊維構造体に吹き付ける蒸気量を部位に応じて異ならせることにより、表層の硬度が部位によって異なるように形成されてなるものを得ることができる。 Further, according to the above manufacturing method, the cushion is formed by molding a sheet-like fiber structure, and the hardness of the surface layer can be changed by varying the amount of steam sprayed to the sheet-like fiber structure during molding depending on the part. Can be obtained that are formed differently depending on the site.
また、シート状繊維構造体を成形してなるクッション体であって、
所定形状のキャビティを有すると共に型面に形成された蒸気孔の開口率が前記型面の部位に応じて異なるように設定された成形型内に、所定形状に裁断した前記シート状繊維構造体を圧縮した状態で配置し、前記成形型に対して蒸気を吹き付けることによって、前記蒸気孔の開口率に応じて表層の硬度が部位によって異なるように形成されてなるものを得ることができる。
Also, a cushion formed by molding a sheet-like fiber structure,
The sheet-like fiber structure cut into a predetermined shape in a mold having a cavity with a predetermined shape and an opening ratio of vapor holes formed in the mold surface depending on a portion of the mold surface. By disposing in a compressed state and spraying the steam on the mold, it is possible to obtain a surface layer having different hardness depending on the opening ratio of the steam holes.
また、上記課題は、本発明によれば、表皮に覆われたクッション体と、該クッション体を支持する支持体とを備えた座席シートの製造方法であって、前記クッション体を形成するクッション体形成工程と、前記クッション体を前記支持体に取り付ける組み付け工程と、を備え、前記クッション体形成工程には、所定形状のキャビティを有すると共に型面に形成された蒸気孔の開口率が前記型面の部位に応じて異なるように設定された成形型内に、所定形状に裁断したシート状繊維構造体を配置するシート状繊維構造体配置工程と、前記成形型に対して蒸気を吹き付けて、前記蒸気孔の開口率に応じて表層の硬度が部位によって異なるクッション体を形成する工程が含まれることにより解決される。 Moreover, the said subject is a manufacturing method of the seat which is provided with the cushion body covered with the outer skin, and the support body which supports this cushion body according to this invention, Comprising: The cushion body which forms the said cushion body And a step of assembling the cushion body to the support, wherein the cushion body forming step includes a cavity having a predetermined shape and an aperture ratio of steam holes formed in the mold surface. In the molding die set differently depending on the part of the sheet-like fiber structure arrangement step of arranging the sheet-like fiber structure cut into a predetermined shape, spraying steam on the molding die, This is solved by including a step of forming a cushion body whose surface layer hardness varies depending on the part in accordance with the opening ratio of the steam holes.
また、前記クッション体形成工程では、前記成形型内に前記表皮および所定形状に裁断された前記シート状繊維構造体を積層して配置してもよい。これにより、クッション体と表皮とを一体に成形することができる。 Moreover, in the said cushion body formation process, you may laminate | stack and arrange | position the said sheet-like fiber structure cut | judged in the said skin and the predetermined shape in the said shaping | molding die. Thereby, a cushion body and an outer skin can be shape | molded integrally.
また、前記成形型の型面は、前記クッション体のうち前記支持体への取付け箇所を形成する部位よりも、着座時に着座者と当接する箇所を形成する部位の方が、前記蒸気孔の開口率が低く設定されていると、着座感を良好にすることができる。 In addition, the mold surface of the mold has a portion that forms a portion that contacts the seated person at the time of sitting, rather than a portion that forms the attachment portion of the cushion body on the support body. When the rate is set low, the seating feeling can be improved.
また、上記製造方法によれば、シート状繊維構造体を成形し表皮で覆ってなるクッション体と、該クッション体を支持する支持体とを備えた座席シートであって、前記クッション体は、成形時に前記シート状繊維構造体に吹き付ける蒸気量を部位に応じて異ならせることにより、表層の硬度が部位によって異なるように形成されてなるものを得ることができる。 Further, according to the above manufacturing method, the seat is provided with a cushion body formed by forming a sheet-like fiber structure and covered with a skin, and a support body that supports the cushion body, the cushion body being molded By varying the amount of steam sprayed to the sheet-like fiber structure sometimes depending on the region, it is possible to obtain a surface layer having different hardness depending on the region.
また、シート状繊維構造体を成形し表皮で覆ってなるクッション体と、該クッション体を支持する支持体とを備えた座席シートであって、前記クッション体は、所定形状のキャビティを有すると共に型面に形成された蒸気孔の開口率が前記型面の部位に応じて異なるように設定された成形型内に、所定形状に裁断した前記シート状繊維構造体を圧縮した状態で配置し、前記成形型に対して蒸気を吹き付けることによって、前記蒸気孔の開口率に応じて表層の硬度が部位によって異なるように形成されてなるものを得ることができる。 Further, the seat is provided with a cushion body formed by forming a sheet-like fiber structure and covered with a skin, and a support body for supporting the cushion body, the cushion body having a cavity having a predetermined shape and a mold. Placed in a compressed state of the sheet-like fiber structure cut into a predetermined shape in a mold set so that the aperture ratio of the vapor holes formed in the surface is different depending on the part of the mold surface, By spraying steam on the mold, it is possible to obtain a surface layer having different hardness depending on the area depending on the aperture ratio of the steam holes.
上記シート状繊維構造体は、熱接着性複合短繊維同士が交差した状態で熱融着された固着点と、前記熱接着性複合短繊維よりも高い融点を有する非弾性捲縮短繊維と前記熱接着性複合短繊維とが交差した状態で熱融着された固着点と、が散在し分布してなるものである。 The sheet-like fiber structure includes a fixing point that is heat-sealed in a state where the heat-adhesive composite short fibers cross each other, an inelastic crimped short fiber having a melting point higher than that of the heat-adhesive composite short fibers, and the heat. The fixing points thermally fused in a state where the adhesive composite short fibers intersect with each other are scattered and distributed.
本発明によれば、成形型内に配置したシート状繊維構造体をスチーム成形することによってクッション体を形成する際に、成形型の型面に形成された蒸気孔の開口率を部位に応じて異ならせて設定することにより、表層の硬さを蒸気孔の開口率に応じて異ならせたクッション体を得ることができる。 According to the present invention, when the cushion body is formed by steam forming the sheet-like fiber structure disposed in the mold, the opening ratio of the vapor holes formed on the mold surface of the mold is determined according to the site. By setting differently, it is possible to obtain a cushion body in which the hardness of the surface layer is varied according to the opening ratio of the steam holes.
このように本発明では、硬さの異なる複数のクッション体を組み合わせたり、他の部材を介在させたりすることなく、蒸気孔の開口率を異ならせることのみで表層の硬さを部位に応じて異ならせたクッション体を得ることができる。これにより、成形に手間が掛からず、コスト高とならずにクッション体および該クッション体を用いた座席シートを製造することが可能となる。 As described above, according to the present invention, the hardness of the surface layer can be changed according to the site only by changing the opening ratio of the steam holes without combining a plurality of cushion bodies having different hardnesses or interposing other members. Different cushion bodies can be obtained. Accordingly, it is possible to manufacture the cushion body and the seat using the cushion body without increasing the cost and without increasing the cost.
以下、本発明の一実施の形態を図面に基づいて説明する。なお、以下に説明する部材,配置等は本発明を限定するものでなく、本発明の趣旨の範囲内で種々改変することができるものである。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described with reference to the drawings. The members, arrangements, and the like described below are not intended to limit the present invention and can be variously modified within the scope of the gist of the present invention.
図1〜図9は本発明の一実施形態に係るものであり、図1は座席シートの説明図、
図2はウェブの繊維方向の説明図、図3はシート状繊維構造体の製造工程の説明図、図4はシート状繊維構造体の積層前の説明図、図5は成形型の説明図、図6は成形型にシート状繊維構造体を圧締した状態を示す説明図、図7は成形型の説明図、図8はクッション体の高圧スチーム工程の説明図、図9はクッション体の断面説明図である。
図10〜図12は本発明の他の実施形態に係るものであり、図10は成形型の説明図、図11は成形型にシート状繊維構造体を圧締した状態を示す説明図、図12は成形型にシート状繊維構造体および表皮を圧締した状態を示す説明図である。
1 to 9 relate to one embodiment of the present invention, FIG. 1 is an explanatory view of a seat,
2 is an explanatory view of the fiber direction of the web, FIG. 3 is an explanatory view of the manufacturing process of the sheet-like fiber structure, FIG. 4 is an explanatory view before lamination of the sheet-like fiber structure, FIG. 5 is an explanatory view of the mold, FIG. 6 is an explanatory view showing a state in which the sheet-like fiber structure is pressed against the mold, FIG. 7 is an explanatory view of the mold, FIG. 8 is an explanatory view of the high-pressure steam process of the cushion body, and FIG. It is explanatory drawing.
10 to 12 relate to another embodiment of the present invention, FIG. 10 is an explanatory view of a mold, and FIG. 11 is an explanatory view showing a state in which a sheet-like fiber structure is pressed onto the mold. 12 is explanatory drawing which shows the state which pressed the sheet-like fiber structure and skin into the shaping | molding die.
本例の座席シート1は、車、電車、航空機等の座席に適用することができるものであり、事務椅子、介護椅子等の各種椅子等にも適用可能である。
本例の座席シート1は、図1に示すように、着座部10と、背もたれ部20と、を備えている。着座部10,背もたれ部20は、それぞれ支持体としてのシートフレーム15,25にクッション体11,21を載置し、クッション体11,21を表皮13,23で覆った構成となっている。なお、本発明において、クッション体を支持する支持体は、フレーム状のものに限られるものではなく、例えば、板状等であってもよい。
The
As shown in FIG. 1, the
本例のクッション体について、着座部10のクッション体11を例にとって説明する。クッション体21についても同様な方法で形成されている。本例のクッション体11は、後述するようにウェブ2を林立状態に折り畳んだシート状繊維構造体4を形成し、このシート状繊維構造体4を複数積層して、無数の蒸気孔(スチーム通気孔)43が型面に形成された成形型40内に配置し、圧締した状態で、高圧スチーム成形機50内で高圧スチーム成形されたものである。
The cushion body of this example will be described taking the
まず、本例のクッション体11を形成するためのウェブ2について説明する。ウェブ2は、非弾性捲縮短繊維の集合体からなるマトリックス繊維中に、この短繊維よりも低い融点であって、少なくとも120℃以上の融点を有する熱接着性複合短繊維が接着成分として分散・混合されたものである。
First, the web 2 for forming the
本例のウェブ2は、非弾性捲縮短繊維としての非弾性ポリエステル系捲縮短繊維と、非弾性ポリエステル系捲縮短繊維を構成するポリエステルポリマーの融点より40℃以上低い融点を有する熱可塑性エラストマーと非弾性ポリエステルとからなる熱接着性複合短繊維とが、主に長さ方向に繊維の方向が向くように混綿されたものである。さらに、熱処理によって、熱接着性複合短繊維同士間、および熱接着性複合短繊維と非弾性ポリエステル系捲縮短繊維との間に立体的繊維交差点が形成される。 The web 2 of this example is composed of a non-elastic polyester crimped short fiber as a non-elastic crimped short fiber, a thermoplastic elastomer having a melting point lower by 40 ° C. than the melting point of the polyester polymer constituting the non-elastic polyester crimped short fiber, Heat-adhesive composite short fibers made of elastic polyester are blended so that the fiber direction is mainly in the length direction. Furthermore, a three-dimensional fiber intersection is formed between the heat-adhesive composite short fibers and between the heat-adhesive composite short fibers and the inelastic polyester-based crimped short fibers by the heat treatment.
本例では、非弾性ポリエステル系捲縮短繊維として、異方冷却により立体捲縮を有する単糸繊度12デニール、繊維長64mmの中空ポリエチレンテレフタレート繊維を用いている。
非弾性ポリエステル系捲縮短繊維は、通常のポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリヘキサメチレンテレフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート、ポリ−1,4−ジメチルシクロヘキサンテレフタレート、ポリピバロラクトンまたはこれらの共重合エステルからなる短繊維ないしそれら繊維の混綿体、または上記のポリマー成分のうちの2種以上からなる複合繊維等を用いることができる。これら短繊維のうち好ましいのはポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレートまたはポリブチレンテレフタレートの短繊維である。さらに、固有粘度において互いに異なる2種のポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、またはその組み合わせからなり、熱処理等により捲縮がミクロクリンプを有する潜在捲縮繊維を用いることもできる。
In this example, a hollow polyethylene terephthalate fiber having a single yarn fineness of 12 denier and a fiber length of 64 mm, which has three-dimensional crimps by anisotropic cooling, is used as the inelastic polyester-based crimped short fiber.
Non-elastic polyester-based crimped short fibers may be ordinary polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyhexamethylene terephthalate, polytetramethylene terephthalate, poly-1,4-dimethylcyclohexane terephthalate, polypivalolactone or these Short fibers made of a copolymerized ester or a blend of these fibers, or composite fibers made of two or more of the above polymer components can be used. Among these short fibers, polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate or polybutylene terephthalate short fibers are preferable. Furthermore, latently crimped fibers comprising two types of polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, or combinations thereof, which are different from each other in intrinsic viscosity, and having crimped microcrimps by heat treatment or the like can also be used.
また、短繊維の断面形状は、円形、偏平、異型または中空のいずれであってもよい。また、その短繊維の太さは2〜200デニール、特に6〜100デニールの範囲にあることが好ましい。この短繊維の太さが小さいと、ソフト性はアップするもののクッション体の弾力性が低下する場合が多い。 Moreover, the cross-sectional shape of the short fiber may be circular, flat, irregular, or hollow. The thickness of the short fiber is preferably in the range of 2 to 200 denier, particularly 6 to 100 denier. When the thickness of the short fiber is small, the softness is improved, but the elasticity of the cushion body is often lowered.
また、短繊維の太さが大きすぎると、取扱い性、特にウェブ2の形成性が悪化する。また構成本数も少なくなりすぎて、熱接着性複合短繊維との間に形成される交差点の数が少なくなり、クッション体の弾力性が発現しにくくなると同時に耐久性も低下するおそれがある。更には風合も粗硬になりすぎる。 On the other hand, when the thickness of the short fiber is too large, the handleability, in particular, the formability of the web 2 is deteriorated. In addition, the number of constituents becomes too small, and the number of intersections formed with the heat-adhesive composite short fibers decreases, which makes it difficult for the cushion body to exhibit elasticity, and at the same time, may decrease durability. Furthermore, the texture is too hard.
また、本例では、熱接着性複合短繊維として、融点154℃の熱可塑性ポリエーテルエステル系エラストマーを鞘成分に用い、融点230℃ポリブチレンテレフタレートを芯成分に用いた単糸繊度6デニール、繊維長51mmの芯/鞘型熱融着性複合繊維(芯/鞘比=60/40:重量比)が用いられている。 Further, in this example, as the heat-adhesive composite short fiber, a single-fiber fineness of 6 denier using a thermoplastic polyetherester elastomer having a melting point of 154 ° C. as a sheath component and a melting point of 230 ° C. polybutylene terephthalate as a core component, fiber A 51 mm long core / sheath type heat-fusible composite fiber (core / sheath ratio = 60/40: weight ratio) is used.
熱接着性複合短繊維は、熱可塑性エラストマーと非弾性ポリエステルとで構成される。そして、前者が繊維表面の少なくとも1/2を占めるものが好ましい。重量割合でいえば、前者と後者が複合比率で30/70〜70/30の範囲にあるのが適当である。熱接着性複合短繊維の形態としては、サイド・バイ・サイド、シース・コア型のいずれであってもよいが、好ましいのは後者である。このシース・コア型においては、非弾性ポリエステルがコアとなるが、このコアは同心円上あるいは偏心状にあってもよい。特に偏心型のものにあっては、コイル状弾性捲縮が発現するので、より好ましい。 The heat-bondable composite short fiber is composed of a thermoplastic elastomer and an inelastic polyester. And what the former occupies at least 1/2 of the fiber surface is preferable. In terms of weight ratio, it is appropriate that the former and the latter are in the range of 30/70 to 70/30 as a composite ratio. The form of the heat-bondable composite short fiber may be either side-by-side or sheath-core type, but the latter is preferred. In this sheath-core type, inelastic polyester is the core, but this core may be concentric or eccentric. In particular, the eccentric type is more preferable because coiled elastic crimps are developed.
熱可塑性エラストマーとしては、ポリウレタン系エラストマーやポリエステル系エラストマーが好ましい。特に後者が適当である。ポリウレタン系エラストマーとしては、分子量が500〜6000程度の低融点ポリオール、例えばジヒドロキシポリエーテル、ジヒドロキシポリエステル、ジヒドロキシポリカーボネート、ジヒドロキシポリエステルアミド等と、分子量500以下の有機ジイソシアネート、例えばp,p−ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、水素化ジフェニルメタンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、2,6−ジイソシアネートメチルカプロエート、ヘキサメチレンジイソシアネート等と、分子量500以下の鎖伸長剤、例えばグリコール、アミノアルコールあるいはトリオールとの反応により得られるポリマーである。これらのポリマーのうち、特に好ましいものはポリオールとしてポリテトラメチレングリコール、またはポリ−ε−カプロラクトンあるいはポリブチレンアジペートを用いたポリウレタンである。この場合、有機ジイソシアネートとしてはp,p'−ジフェニルメタンジイソシアネートが好適である。また、鎖伸長剤としては、p,p'ビジスヒドロキシエトキシベンゼンおよび1,4−ブタンジオールが好適である。 As the thermoplastic elastomer, polyurethane elastomers and polyester elastomers are preferable. The latter is particularly suitable. Examples of polyurethane elastomers include low melting point polyols having a molecular weight of about 500 to 6000, such as dihydroxy polyether, dihydroxy polyester, dihydroxy polycarbonate, dihydroxy polyester amide, and the like, and organic diisocyanates having a molecular weight of 500 or less, such as p, p-diphenylmethane diisocyanate, By reaction of diisocyanate, isophorone diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, xylylene diisocyanate, 2,6-diisocyanate methylcaproate, hexamethylene diisocyanate and the like with a chain extender having a molecular weight of 500 or less, such as glycol, amino alcohol or triol. The resulting polymer. Among these polymers, particularly preferred are polyurethanes using polytetramethylene glycol, poly-ε-caprolactone or polybutylene adipate as a polyol. In this case, p, p′-diphenylmethane diisocyanate is suitable as the organic diisocyanate. As the chain extender, p, p ′ bishydroxyethoxybenzene and 1,4-butanediol are suitable.
一方、ポリエステル系エラストマーとしては、熱可塑性ポリエステルをハードセグメントとし、ポリ(アレキレンオキシド)グリコールをソフトセグメントとして共重合してなるポリエーテルエステルブロック共重合体、より具体的にはテレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、ナフタレン−2,6−ジカルボン酸、ナフタレン−2,7−ジカルボン酸、ジフェニル−4,4'−ジカルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、3−スルホイソフタル酸ナトリウム等の芳香族ジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸等の脂環族ジカルボン酸、コハク酸、シュウ酸、アジピン酸、セバシン酸、ドデカンジ酸、ダイマー酸等の脂肪族ジカルボン酸またはこれらのエステル形成性誘導体などから選ばれたジカルボン酸の少なくとも1種と、1,4−ブタンジオール、エチレングリコール、トリメチレングリコール、テトラメチレングリコール、ペンタメチレングリコール、ヘキサメチレングリコール、ネオペンチルグリコール、デカメチレングリコール等の脂肪族ジオール、あるいは1,1−シクロヘキサンジメタノール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、トリシクロデカンジメタノール等の脂環族ジオール、またこれらのエステル形成性誘導体などから選ばれたジオール成分の少なくとも1種、および平均分子量が約400〜5000程度の、ポリエチレングリコール、ポリ(1,2−および1,3−プロピレンオキシド)グリコール、ポリ(テトラメチレンオキシド)グリコール、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体、エチレンオキシドとテトラヒドロフランとの共重合体等のポリ(アレキレンオキシド)グリコールのうち少なくとも1種から構成される三元共重合体である。 On the other hand, as a polyester-based elastomer, a polyetherester block copolymer obtained by copolymerizing thermoplastic polyester as a hard segment and poly (alkylene oxide) glycol as a soft segment, more specifically, terephthalic acid, isophthalic acid , Aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, naphthalene-2,6-dicarboxylic acid, naphthalene-2,7-dicarboxylic acid, diphenyl-4,4′-dicarboxylic acid, diphenoxyethanedicarboxylic acid, sodium 3-sulfoisophthalate It is selected from alicyclic dicarboxylic acids such as 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, succinic acid, oxalic acid, adipic acid, sebacic acid, dodecanedioic acid, dimer acid and other aliphatic dicarboxylic acids or ester-forming derivatives thereof. At least one dicarboxylic acid, 1,4-butanediol, ethylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, pentamethylene glycol, hexamethylene glycol, neopentyl glycol, decamethylene glycol and other aliphatic diols, or 1,1-cyclohexanedimethanol, 1,4 -Polyethylene glycol having at least one diol component selected from alicyclic diols such as cyclohexanedimethanol and tricyclodecanedimethanol, and ester-forming derivatives thereof, and an average molecular weight of about 400 to 5,000, Poly (1,2- and 1,3-propylene oxide) glycol, poly (tetramethylene oxide) glycol, copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, ethylene oxide and tetrahydrofuran Of a terpolymer composed of at least one of poly (Alexander oxide) glycol copolymers.
しかしながら、非弾性ポリエステル系捲縮短繊維との接着性や温度特性、強度の面からすれば、ポリブチレン系テレフタレートをハードセグメントとし、ポリオキシブチレングリコールをソフトセグメントとするブロック共重合ポリエーテルポリエステルが好ましい。この場合、ハードセグメントを構成するポリエステル部分は、主たる酸成分テレフタル酸、主たるジオール成分がブチレングリコール成分であるポリブチレンテレフタレートである。勿論、この酸成分の一部(通常30モル%以下)は他のジカルボン酸成分やオキシカルボン酸成分で置換されていてもよく、同様にグリコール成分の一部(通常30モル%以下)はブチレングリコール成分以外のジオキシ成分で置換されてもよい。 However, a block copolymer polyether polyester having polybutylene terephthalate as a hard segment and polyoxybutylene glycol as a soft segment is preferable from the viewpoints of adhesiveness, temperature characteristics, and strength with a non-elastic polyester crimped short fiber. In this case, the polyester portion constituting the hard segment is a main acid component terephthalic acid and a polybutylene terephthalate whose main diol component is a butylene glycol component. Of course, part of this acid component (usually 30 mol% or less) may be substituted with another dicarboxylic acid component or oxycarboxylic acid component, and part of the glycol component (usually 30 mol% or less) is also butylene. It may be substituted with a dioxy component other than the glycol component.
また、ソフトセグメントを構成するポリエーテル部分は、ブチレングリコール以外のジオキシ成分で置換されたポリエーテルであってもよい。なお、ポリマー中には、各種安定剤、紫外線吸収剤、増粘分岐剤、艶消剤、着色剤、その他各種の改良剤等も必要に応じて配合されていてもよい。 Moreover, the polyether part which comprises a soft segment may be the polyether substituted by dioxy components other than butylene glycol. In the polymer, various stabilizers, ultraviolet absorbers, thickening and branching agents, matting agents, colorants, and other various improving agents may be blended as necessary.
このポリエステル系エラストマーの重合度は、固有粘度で0.8〜1.7dl/g、特に0.9〜1.5dl/gの範囲にあることが好ましい。この固有粘度が低すぎると、マトリックスを構成する非弾性ポリエステル系捲縮短繊維とで形成される熱固着点が破壊され易くなる。一方、この粘度が高すぎると、熱融着時に紡錘状の節部が形成されにくくなる。 The degree of polymerization of the polyester elastomer is preferably in the range of 0.8 to 1.7 dl / g, particularly 0.9 to 1.5 dl / g in terms of intrinsic viscosity. When this intrinsic viscosity is too low, the heat fixing point formed with the inelastic polyester-based crimped short fibers constituting the matrix tends to be broken. On the other hand, if the viscosity is too high, it becomes difficult to form spindle-shaped nodes during heat sealing.
熱可塑性エラストマーの基本的特性としては、破断伸度が500%以上が好ましく、更に好ましくは800%以上である。この伸度が低すぎると、クッション体11が圧縮されその変形が熱固着点におよんだとき、この部分の結合が破壊され易くなる。
As a basic characteristic of the thermoplastic elastomer, the elongation at break is preferably 500% or more, and more preferably 800% or more. If the elongation is too low, when the
一方、熱可塑性エラストマーの300%の伸長応力は0.8kg/mm2以下が好ましく、更に好ましくは0.8kg/mm2である。この応力が大きすぎると、熱固着点が、クッション体11に加わる力を分散しにくくなり、クッション体11が圧縮されたとき、その力で熱固着点が破壊されるおそれがあるか、あるいは破壊されない場合でもマトリックスを構成する非弾性ポリエステル系捲縮短繊維まで歪ませたり、捲縮をへたらせてしまったりすることがある。
On the other hand, the 300% elongation stress of the thermoplastic elastomer is preferably 0.8 kg / mm 2 or less, more preferably 0.8 kg / mm 2 . If this stress is too large, the heat fixing point is difficult to disperse the force applied to the
また、熱可塑性エラストマーの300%伸長回復率は60%以上が好ましく、さらに好ましくは70%以上である。この伸長回復率が低いと、クッション体11が圧縮されて熱固着点は変形しても、もとの状態に戻りにくくなるおそれがある。これらの熱可塑性エラストマーは、非弾性ポリエステル系捲縮短繊維を構成するポリマーよりも低融点であり、かつ熱固着点の形成のための融着処理時に捲縮短繊維の捲縮を熱的にへたらせないものであることが必要である。この意味から、その融点は短繊維を構成するポリマーの融点より40℃以上、特に60℃以上低いことが好ましい。かかる熱可塑性エラストマーの融点は例えば120〜220℃の範囲の温度とすることができる。
The 300% elongation recovery rate of the thermoplastic elastomer is preferably 60% or more, and more preferably 70% or more. If this elongation recovery rate is low, even if the
この融点差が40℃より小さいと、以下に述べる融着加工時の熱処理温度が高くなり過ぎて、非弾性ポリエステル系捲縮短繊維の捲縮のへたりを惹起し、また捲縮短繊維の力学的特性を低下させてしまう。なお、熱可塑性エラストマーについて、その融点が明確に観察されないときは、融点は軟化点をもって交替する。 If this difference in melting point is less than 40 ° C., the heat treatment temperature described below during the fusing process becomes too high, causing crimping of the inelastic polyester-based crimped short fibers, and the mechanical properties of the crimped short fibers. The characteristic is deteriorated. When the melting point of a thermoplastic elastomer is not clearly observed, the melting point alternates with a softening point.
一方、上記複合繊維の熱可塑性エラストマーの相手方成分として用いられる非弾性ポリエステルとしては、既に述べたような、マトリックスを形成する捲縮短繊維を構成するポリエステル系ポリマーが採用されるが、そのなかでも、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレートがより好ましく採用される。 On the other hand, as the inelastic polyester used as the counterpart component of the thermoplastic elastomer of the composite fiber, a polyester polymer constituting a crimped short fiber forming a matrix as described above is employed. Polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, and polybutylene terephthalate are more preferably employed.
上述の複合繊維は、ウェブ2の重量を基準として、20〜100%、好ましくは30〜80%の範囲で分散・混入される。
本例のウェブ2では、バインダ繊維としての熱接着性複合短繊維と、主体繊維としての非弾性捲縮短繊維が、60:40の重量比率で混綿されている。
The above-mentioned composite fiber is dispersed and mixed in a range of 20 to 100%, preferably 30 to 80% based on the weight of the web 2.
In the web 2 of this example, the heat-bondable composite short fibers as the binder fibers and the inelastic crimped short fibers as the main fibers are mixed in a weight ratio of 60:40.
複合繊維の分散・混入率が低すぎると、熱固着点の数が少なくなり、クッション体11が変形し易くなったり、弾力性、反撥性および耐久性が低くなったりするおそれがある。また、配列した山間の割れも発生するおそれがある。
If the dispersion / mixing rate of the composite fiber is too low, the number of heat fixing points may be reduced, and the
本例では、非弾性ポリエステル系短繊維と、熱接着性複合短繊維とを、重量比率40:60で混綿し、ローラーカードに通して、目付20g/m2のウェブ2に形成した。 In this example, inelastic polyester short fibers and heat-bondable composite short fibers were blended at a weight ratio of 40:60, passed through a roller card, and formed into a web 2 having a basis weight of 20 g / m 2 .
この連続ウェブ2中の長さ方向(連続している方向)に向いている繊維Cと横方向(ウェブの幅方向)に向いている繊維Dの単位体積当りの総数を調べると、C:D=2:1であることが確かめられた。
本例のウェブ2は、上述のように長さ方向に向いている繊維の方が、横方向に向いている繊維よりも相対的割合が多くなるように形成されている。すなわち、本例のウェブ2は、単位体積当りにおいて、C≧3D/2、好ましくはC≧2Dの関係を満足するように形成されている。
When the total number per unit volume of the fibers C facing the length direction (continuous direction) and the fibers D facing the lateral direction (web width direction) in the continuous web 2 is examined, C: D = 2: 1.
As described above, the web 2 of the present example is formed such that the fibers facing in the length direction have a higher relative ratio than the fibers facing in the lateral direction. That is, the web 2 of this example is formed so as to satisfy the relationship of C ≧ 3D / 2, preferably C ≧ 2D per unit volume.
ここでウェブ2の長さ方向に向いている繊維とは、図2に示すように、ウェブ2の長さ方向に対する繊維の長さ方向の角度θが、0°≦θ≦45゜の条件を満足する繊維であり、横方向(ウェブの幅方向)に向いている繊維とは、θが45°<θ≦90゜を満足する繊維である。図中、符号aはウェブを構成する繊維、符号bはウェブの長さ方向、符号cはウェブを構成する繊維方向を表している。
また、シート状繊維構造体4を構成する繊維の向きについても、シート状繊維構造体4の厚さ方向および厚さ方向に垂直な方向に沿う方向とは、これらの方向に対して±45°の範囲にあるものを意味する。
Here, the fiber oriented in the length direction of the web 2 is, as shown in FIG. 2, a condition that the angle θ in the length direction of the fiber with respect to the length direction of the web 2 is 0 ° ≦ θ ≦ 45 °. A satisfactory fiber, which is a fiber facing in the transverse direction (web width direction), is a fiber satisfying θ satisfying 45 ° <θ ≦ 90 °. In the figure, symbol a represents fibers constituting the web, symbol b represents the length direction of the web, and symbol c represents the fiber direction constituting the web.
In addition, regarding the orientation of the fibers constituting the sheet-like fiber structure 4, the thickness direction of the sheet-like fiber structure 4 and the direction along the direction perpendicular to the thickness direction are ± 45 ° with respect to these directions. Means something in the range.
各繊維の向いている方向は、ウェブ2の表層部、内層部でランダムな箇所を抽出し、透過型光学顕微鏡で観察することによって観察した。
なお、ウェブ2の厚みは5mm以上、好ましくは10mm以上、更に好ましくは20mm以上である。通常5〜150mm程度の厚みである。
The direction in which each fiber faces was observed by extracting a random part in the surface layer part and the inner layer part of the web 2, and observing with a transmission optical microscope.
The web 2 has a thickness of 5 mm or more, preferably 10 mm or more, and more preferably 20 mm or more. Usually, the thickness is about 5 to 150 mm.
次に、主に長さ方向に繊維が沿うように形成されたウェブ2を、所定の密度と構造体としての所望の厚さになるようにアコーデオンの如く折り畳んでいき、複合繊維同士間、および非弾性ポリエステル系捲縮短繊維と複合繊維間に立体的な繊維交差点を形成せしめた後、ポリエステルポリマーの融点よりも低く、熱可塑性エラストマーの融点(または流動開始点)より10〜80℃高い温度で熱処理することにより、上記繊維交差点でエラストマー成分が熱融着され、可撓性熱固着点が形成される。例えば、特表2002−516932号公報に示された装置(市販のものでは、Struto社製Struto設備等)により製造することができる。 Next, the web 2 formed mainly with the fibers along the length direction is folded like an accordion so as to have a predetermined density and a desired thickness as a structure, and between the composite fibers, and After forming a three-dimensional fiber intersection between the non-elastic polyester crimped short fiber and the composite fiber, the temperature is lower than the melting point of the polyester polymer and higher by 10 to 80 ° C. than the melting point (or flow starting point) of the thermoplastic elastomer. By heat-treating, the elastomer component is heat-sealed at the fiber intersection, and a flexible heat fixing point is formed. For example, it can be manufactured by an apparatus shown in JP-T-2002-516932 (commercially available, Strut equipment manufactured by Struto, etc.).
具体的には、図3に示すように、ローラ表面速度2.5m/分の駆動ローラ61により、熱風サクション式熱処理機62(熱処理ゾーンの長さ5m、移動速度1m/分)内へ押し込むことでアコーデオン状に折り畳み、熱処理炉にて190℃で5分間処理し熱融着された厚さ25mmのシート状繊維構造体4を得た。
Specifically, as shown in FIG. 3, a driving
このようにして形成されたシート状繊維構造体4中には、熱接着性複合短繊維同士が交差した状態で熱融着された固着点、および熱接着性複合短繊維と非弾性捲縮短繊維とが交差した状態で熱融着された固着点とが散在した状態となっている。
シート状繊維構造体4の密度は、0.015〜0.20g/cm3の範囲が、クッション性、通気性、弾力性の発現のために適当である。
In the sheet-like fiber structure 4 formed in this way, the heat-bonding composite short fibers are bonded in a state where the heat-bonding composite short fibers intersect with each other, and the heat-bonding composite short fibers and the inelastic crimped short fibers. And the fixing points heat-sealed in a state of crossing with each other.
The density of the sheet-like fiber structure 4 is suitably in the range of 0.015 to 0.20 g / cm 3 for the expression of cushioning properties, breathability, and elasticity.
長さ方向に繊維が沿うように形成されたウェブ2を折り畳んで形成することにより、シート状繊維構造体4は、厚さ方向に向いている繊維の方が、厚さ方向と垂直な方向を向いている繊維よりも多く、主に繊維方向が厚さ方向と平行となる。つまり、本例のシート状繊維構造体4は、単位体積当りにおいて、厚さ方向に沿って配列している繊維の総数をA、厚さ方向に対して垂直な方向に沿って配列している繊維の総数をBとしたときに、A≧3B/2、好ましくはA≧2Bの関係を満足するように形成される。 By folding and forming the web 2 formed so that the fibers are along the length direction, the sheet-like fiber structure 4 is such that the fibers oriented in the thickness direction are perpendicular to the thickness direction. More than the fibers that are facing, the fiber direction is mainly parallel to the thickness direction. That is, in the sheet-like fiber structure 4 of this example, the total number of fibers arranged along the thickness direction per unit volume is arranged along A and the direction perpendicular to the thickness direction. When the total number of fibers is B, the fibers are formed so as to satisfy the relationship of A ≧ 3B / 2, preferably A ≧ 2B.
次に、シート状繊維構造体4を所定形状に裁断し、図4に示すように、縦方向に積層した。本例では、略矩形状のシート状繊維構造体4a、シート状繊維構造体4bと、クッション体11の土手部11b(図6参照)を形成するためのU字型のシート状繊維構造体4cと、両腿の間にわずかに突出させる凸部11c(図6参照)を形成するためのシート状繊維構造体4dとを裁断し、シート状繊維構造体4aとシート状繊維構造体4bとの間に、シート状繊維構造体4cとシート状繊維構造体4dを挟持させた。これらのシート状繊維構造体4a〜4dは、その厚さ方向に積層される。つまり、繊維方向が縦方向に揃うように積層される。なお、シート状繊維構造体4a〜4dは、厚さに応じてそれぞれ複数のシート状繊維構造体を積層したものであってもよい。
また、シート状繊維構造体4a〜4dが互いに当接する部分には、必要に応じホットメルトフィルム、ホットメルト不織布、ホットメルト接着剤等が配設される。
Next, the sheet-like fiber structure 4 was cut into a predetermined shape and laminated in the vertical direction as shown in FIG. In this example, a substantially rectangular sheet-
Moreover, a hot melt film, a hot melt nonwoven fabric, a hot melt adhesive, etc. are arrange | positioned as needed in the part which sheet-
このように積層したシート状繊維構造体4a〜4dを、図5に示すような、成形型40に配設し、圧締する。本例の成形型40は、第1型(上型)41と第2型(下型)42からなる。第1型41と第2型42を型締めすると所望のクッション11の凹凸形状を有するキャビティ40aが形成される(図6参照)。
第1型41は、主にシートフレーム15に取付ける部位を含むクッション体11の裏面側を形成するものである。第2型42は、主に着座時に着座者と当接して直接荷重が掛かる部位を含む表面側を形成するものである。
The sheet-
The 1st type |
第1型41の型面41a,第2型42の型面42aには一部又は全面に蒸気孔43が形成されている。成形型40は、鉄,鋼,アルミニウム等の金属、ガラス繊維,カーボン繊維を使用し樹脂で形成したもの、又、合成樹脂のいずれで形成されていてもよい。
A
図6は、シート状繊維構造体4a〜4dを内部に配置し、成形型40を型締めした状態の断面図である。シート状繊維構造体4a〜4dは、自然状態で成形型40のキャビティ40aよりも、容積で1.2〜3.0倍程度大きく形成されている。したがって、型締め時には、シート状繊維構造体4a〜4dは、キャビティ40aの形状に圧縮された状態となる。
FIG. 6 is a cross-sectional view of a state in which the sheet-
図7(A),(B)に示すように、本例の成形型40は、型面41a,42aの部位によって蒸気孔43の開口(面積)率が異なるように設定されている。ここで、開口率とは、型面41a,42aの単位表面積当たりの蒸気孔43の総開口面積の比率である。本例の成形型40では、着座時に着座者と直接当接する座面部11a(凸部11cを含む)を形成する部位Aと、土手部11bのうち座席中央側の面を形成する部位Bと、土手部11bのうち座席外側の面を形成する部位Cと、クッション体11の裏面側を形成する部位Dには、それぞれ異なる開口率で蒸気孔43が形成されている。本例では、シートフレーム15に取付ける部位(裏面側)の方が、着座時に着座者が接する部分(表面側)よりも蒸気孔43の開口率が高く設定されている。
As shown in FIGS. 7A and 7B, the molding die 40 of this example is set so that the opening (area) rate of the steam holes 43 varies depending on the portions of the mold surfaces 41a and 42a. Here, the opening ratio is a ratio of the total opening area of the vapor holes 43 per unit surface area of the mold surfaces 41a and 42a. In the
すなわち、本例の成形型40では、部位Aには蒸気孔43が形成されておらず、開口率は0%である。これに対し、部位B,C,Dにはそれぞれ開口率10%,50%,50%で蒸気孔43が形成されている。これにより、本例の成形型40では、次述の高圧スチーム成形時に外部から内部に吹き込む蒸気量を、成形型40の部位に応じて、すなわち蒸気孔43の開口率の大きさに応じて異ならせることができる。開口率が大きいほど内部に配置されたシート状繊維構造体に吹き付けられる蒸気量が大きくなる。
That is, in the molding die 40 of this example, the
次に、図8に示すように、シート状繊維構造体4a〜4dが内部に配設された成形型40を高圧スチーム成形機50内に入れる。そして、高圧スチーム成形機50内部を大気圧よりも高い気圧である2〜8気圧程度に加圧し、1〜3分間、成形型40に120℃〜180℃程度の蒸気を吹き付ける。蒸気を吹き付けた後、冷却し、脱型してクッション体11を得る。
Next, as shown in FIG. 8, the molding die 40 in which the sheet-
本例では、5.5気圧に加圧し、約1分10秒間蒸気を吹き付けた。蒸気の温度は、熱接着性複合短繊維の融点、すなわち、熱可塑性エラストマーの融点よりも高い温度であって、非弾性捲縮短繊維の融点よりも低い温度に設定した。また、タクトタイムを3〜5分とした。 In this example, the pressure was increased to 5.5 atmospheres and steam was blown for about 1 minute and 10 seconds. The temperature of the steam was set to a temperature higher than the melting point of the thermoadhesive composite short fiber, that is, the melting point of the thermoplastic elastomer and lower than the melting point of the inelastic crimped short fiber. The tact time was 3 to 5 minutes.
このように蒸気を吹き付けることによって、成形型40の蒸気孔43から蒸気が通気性を有するシート状繊維構造体4a〜4d内に入り込む。シート状繊維構造体4a〜4dは、圧縮状態で成形型40内に配設されており、蒸気熱によって、熱接着性複合短繊維同士、および熱接着性複合短繊維と非弾性捲縮短繊維との交差点が熱融着され、成形型40のキャビティ40aの形状に形成される。
By spraying the steam in this way, the steam enters the sheet-
また、シート状繊維構造体4a〜4d間に配設されたホットメルトフィルム、ホットメルト不織布、ホットメルト接着剤等が、蒸気熱によって溶融し、シート状繊維構造体4a〜4d同士を固着する。
このように、蒸気によってシート状繊維構造体4a〜4d内の繊維同士が熱融着されると共に、ホットメルトフィルム、ホットメルト不織布、ホットメルト接着剤等がシート状繊維構造体4a〜4d同士を固着することによって、所定形状のクッション体11が形成される。なお、必要に応じ表面に布帛を入れても良いし、シート状繊維構造体4a〜4d間にスチール等のワイヤを入れても良い。
Moreover, the hot-melt film, hot-melt nonwoven fabric, hot-melt adhesive etc. which were arrange | positioned between the sheet-
As described above, the fibers in the sheet-
図9は成形型40から脱型したクッション体11の部分断面図である。本例のクッション体11は、蒸気孔43の開口率が0%である成形型40の部位Aにて成形される座面部11aおよび凸部11cの表層部12aにはスチーム成形時に蒸気が直接吹き付けられることがないため、表層部12aはシート状繊維構造体4aの柔らかい風合を残した状態に形成される。これにより、ソフトな着座感を得ることができ、着座感を良好とすることができる。
FIG. 9 is a partial cross-sectional view of the
また、開口率が10%である部位Bにて成形される土手部11bの内側部分には、蒸気孔43を通してわずかに蒸気が吹き付けられる。これにより、吹き付けられた蒸気の蒸気熱によって、わずかに熱接着性複合短繊維同士、および熱接着性複合短繊維と非弾性捲縮短繊維との交差点が熱融着されるので、土手部11bの内側部分の表層部12bはやや硬い触感に形成される。
Further, a slight amount of steam is blown through the
また、開口率が50%である部位C,Dにて成形される土手部11bの外側部分およびクッション体11の裏面には、蒸気孔43を通して多量の蒸気が吹き付けられる。これにより、吹き付けられた蒸気の蒸気熱によって、熱接着性複合短繊維同士、および熱接着性複合短繊維と非弾性捲縮短繊維との交差点が熱融着されるので、土手部11bの外側部分およびクッション体11の裏面の表層部12cは硬めに形成される。
In addition, a large amount of steam is blown through the steam holes 43 to the outer portion of the
なお、蒸気孔43の開口率は、上記設定に限らず、適宜に設定してもよいことは勿論である。例えば、座面部11aに対応して蒸気孔43を形成してもよいし、座面部11a内でさらに領域毎に開口率を異ならせてもよい。
Of course, the aperture ratio of the
このように、成形型40の型面41a,42aの部位に応じて蒸気孔43の開口率を異ならせて設定することにより、開口率に応じて熱接着性複合短繊維の融着,溶融度合いを制御することが可能であり、これによりクッション体11の表層の硬さを調節することができる。
Thus, by setting the opening ratio of the steam holes 43 differently according to the portions of the mold surfaces 41a and 42a of the
すなわち、従来は、シート状繊維構造体でクッション体を形成する場合には、ホットメルトフィルム等をシート状繊維構造体の表面に含浸させて表層部を硬く形成したり、ウレタンフォームでクッション体を形成す場合には、硬さの異なるウレタンフォールを組み合わせたりして、硬さの調整を行っていたが、本例では、予め成形型40の蒸気孔43の開口率を部位によって異ならせて設定しておけばよいだけである。これにより、製造に手間が掛からず、他の材料も必要としないので好適である。
That is, conventionally, when a cushion body is formed with a sheet-like fiber structure, the surface of the sheet-like fiber structure is impregnated with a hot melt film or the like to form a hard surface layer, or a cushion body with urethane foam. In the case of forming, the hardness is adjusted by combining urethane folds having different hardnesses, but in this example, the opening ratio of the steam holes 43 of the
なお、本例では、蒸気孔43の開口率を異ならせるために、単位面積当たりの同形状(同面積)の蒸気孔43の数を調整していたが、これに限らず、蒸気孔43自体の大きさを異ならせるようにしてもよい。 In this example, the number of the steam holes 43 having the same shape (the same area) per unit area is adjusted in order to make the opening ratio of the steam holes 43 different, but the present invention is not limited to this, and the steam holes 43 themselves. You may make it vary the magnitude | size of.
本例のクッション体11は、繊維の方向が厚さ方向に向いたシート状繊維構造体4a〜4dを積層して高圧スチーム成形している。したがって、クッション体11を構成する繊維は、座席シート1に着座者が着座したときに荷重が加わる方向に沿うように配列されている。このような構成によって、本例のクッション体11は、通気性を有すると共に、応力方向に対して適度な硬さを確保することができ、また、応力の分散性、耐久性に優れたものとなる。
The
また、本例のクッション体11は、成形型40によって圧縮した状態で成形されるものであり、成形型40のキャビティの形状に合わせて、3次元的な複雑な凹凸形状とすることが可能である。その際、成形型40内での圧縮度に応じて、部分的にクッション感を調整することも可能となる。
Further, the
以上はクッション体11について説明したが、クッション体21についても同様に形成することができる。クッション体21についても、着座者が着座したときに荷重が掛かる方向がクッション体21の厚さ方向である。したがって、応力方向に硬さや応力の分散性、耐久性を確保するために、シート状繊維構造体を応力の掛かる方向に積層して、成形型内で高圧スチーム形成することにより、3次元的な形状とするとよい。そして、このように形成されたクッション体11,21をシートフレーム15,25に配設し、表皮13,23で覆うことによって、座席シート1が形成される。
Although the
なお、クッション体11を形成するときに、表皮13とシート状繊維構造体4a〜4dとをホットメルトフィルム、ホットメルト不織布、ホットメルト接着剤等を介在させて積層し、これらを成形型40に配設して、高圧スチーム成形してもよい。このようにすれば、表皮13をクッション体11と一体に形成することができる。表皮23についても同様である。
When forming the
なお、上記実施形態では、着座部10および背もたれ部20に、シート状繊維構造体4を積層して高圧スチーム形成したクッション体11,21を用いているが、これに限らず、アームレストやヘッドレスト等の着座者による荷重が掛かる部位に、シート状繊維構造体4を積層して高圧スチーム形成したクッション体を用いてもよい。
In the above-described embodiment, the
次に本例の成形型40の改変例について説明する。なお、同じ構成要素には同じ符号を付し重複する説明は省略する。
図10に示すように、本例の成形型40は、上記実施形態と同様の第1型41と、アルミニウム合金等の鋳物で形成された通気性のない第2型42とから構成される。すなわち、第2型42の型面42a(図11参照)には、蒸気孔43が形成されていない。
Next, a modified example of the
As shown in FIG. 10, the molding die 40 of this example includes a
図11は、この成形型40に、上記実施形態と同様のシート状繊維構造体4a〜4dを配置し圧締した状態を示している。
本例の成形型40でクッション体11を形成した場合には、第2型42の型面42aで成形されるクッション体11の表面側(すなわち座面部11a,凸部11c,土手部11bを形成する部位)は、直接蒸気に吹き付けられることがない。したがって、この面によって形成される部位は、その表層をシート状繊維構造体の柔らかい風合を残した状態に形成することができる。
FIG. 11 shows a state in which sheet-
When the
図12は、本例の成形型40に、表皮13とシート状繊維構造体4a〜4dを積層して配置し圧締した状態を示している。本例では、表皮13を成形型42の型面42aと当接するように配置している。このようにすれば、通気性がない表皮13を成形型40内に配置することができる。なお、上述のように、表皮13とシート状繊維構造体4a〜4dを、ホットメルトフィルム、ホットメルト不織布、ホットメルト接着剤等を介在させて積層してもよい。このようにして高圧スチーム成形することにより、表皮13をクッション体11と一体に形成することができる。
FIG. 12 shows a state in which the
1 座席シート
2 ウェブ
4 シート状繊維構造体
10 着座部
11,21 クッション体
13,23 表皮
15,25 シートフレーム
20 背もたれ部
40a キャビティ
40 成形型
41 第1型
42 第2型
43 蒸気孔
50 高圧スチーム成形機
61 駆動ローラ
62 熱風サクション式熱処理機
DESCRIPTION OF
Claims (12)
所定形状のキャビティを有すると共に型面に形成された蒸気孔の開口率が前記型面の部位に応じて異なるように設定された成形型内に、所定形状に裁断したシート状繊維構造体を配置する工程と、
前記成形型に対して蒸気を吹き付けて、前記蒸気孔の開口率に応じて表層の硬度が部位によって異なるクッション体を形成する工程と、を備えたことを特徴とするクッション体の製造方法。 A method for producing a cushion body formed by molding a sheet-like fiber structure,
A sheet-like fiber structure cut into a predetermined shape is placed in a mold having a cavity with a predetermined shape and an opening ratio of vapor holes formed in the mold surface depending on the portion of the mold surface. And a process of
And a step of spraying steam onto the molding die to form a cushion body having a surface layer having different hardness according to the opening ratio of the steam holes.
成形時に前記シート状繊維構造体に吹き付ける蒸気量を部位に応じて異ならせることにより、表層の硬度が部位によって異なるように形成されてなることを特徴とするクッション体。 A cushion body formed by molding a sheet-like fiber structure,
A cushion body characterized in that the hardness of the surface layer varies depending on the site by varying the amount of steam sprayed onto the sheet-like fiber structure during molding depending on the site.
所定形状のキャビティを有すると共に型面に形成された蒸気孔の開口率が前記型面の部位に応じて異なるように設定された成形型内に、所定形状に裁断した前記シート状繊維構造体を圧縮した状態で配置し、前記成形型に対して蒸気を吹き付けることによって、前記蒸気孔の開口率に応じて表層の硬度が部位によって異なるように形成されてなることを特徴とするクッション体。 A cushion body formed by molding a sheet-like fiber structure,
The sheet-like fiber structure cut into a predetermined shape in a mold having a cavity with a predetermined shape and an opening ratio of vapor holes formed in the mold surface depending on a portion of the mold surface. A cushioning body, which is arranged in a compressed state and is formed so that the hardness of the surface layer varies depending on the area according to the opening ratio of the steam holes by spraying steam onto the mold.
前記クッション体を形成するクッション体形成工程と、
前記クッション体を前記支持体に取り付ける組み付け工程と、を備え、
前記クッション体形成工程には、所定形状のキャビティを有すると共に型面に形成された蒸気孔の開口率が前記型面の部位に応じて異なるように設定された成形型内に、所定形状に裁断したシート状繊維構造体を配置するシート状繊維構造体配置工程と、
前記成形型に対して蒸気を吹き付けて、前記蒸気孔の開口率に応じて表層の硬度が部位によって異なるクッション体を形成する工程が含まれることを特徴とする座席シートの製造方法。 A method of manufacturing a seat including a cushion body covered with an outer skin and a support body that supports the cushion body,
A cushion body forming step for forming the cushion body;
An assembly step of attaching the cushion body to the support,
In the cushion body forming step, a predetermined shape is cut into a molding die having a cavity with a predetermined shape and an opening rate of vapor holes formed on the mold surface depending on the portion of the mold surface. Sheet-like fiber structure arrangement step of arranging the sheet-like fiber structure,
A method of manufacturing a seat, comprising a step of spraying steam onto the mold and forming a cushion body having a surface layer hardness different depending on a portion in accordance with an opening ratio of the steam hole.
前記クッション体は、成形時に前記シート状繊維構造体に吹き付ける蒸気量を部位に応じて異ならせることにより、表層の硬度が部位によって異なるように形成されてなることを特徴とする座席シート。 A seat comprising a cushion body formed by forming a sheet-like fiber structure and covering with a skin, and a support body for supporting the cushion body,
The seat is characterized in that the cushion body is formed so that the hardness of the surface layer varies depending on the site by varying the amount of steam sprayed to the sheet-like fiber structure during molding depending on the site.
前記クッション体は、所定形状のキャビティを有すると共に型面に形成された蒸気孔の開口率が前記型面の部位に応じて異なるように設定された成形型内に、所定形状に裁断した前記シート状繊維構造体を圧縮した状態で配置し、前記成形型に対して蒸気を吹き付けることによって、前記蒸気孔の開口率に応じて表層の硬度が部位によって異なるように形成されてなることを特徴とする座席シート。 A seat comprising a cushion body formed by forming a sheet-like fiber structure and covering with a skin, and a support body for supporting the cushion body,
The cushion body has a cavity having a predetermined shape, and the sheet cut into a predetermined shape in a molding die set so that the opening ratio of the vapor holes formed in the mold surface differs depending on the part of the mold surface The fibrous structure is arranged in a compressed state, and steam is blown against the mold, so that the hardness of the surface layer is different depending on the part according to the opening ratio of the steam holes. Seats to do.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005157214A JP2006326168A (en) | 2005-05-30 | 2005-05-30 | Cushion body, seat using it and method for manufacturing them |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005157214A JP2006326168A (en) | 2005-05-30 | 2005-05-30 | Cushion body, seat using it and method for manufacturing them |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006326168A true JP2006326168A (en) | 2006-12-07 |
Family
ID=37548490
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005157214A Pending JP2006326168A (en) | 2005-05-30 | 2005-05-30 | Cushion body, seat using it and method for manufacturing them |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006326168A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012016527A (en) * | 2010-07-09 | 2012-01-26 | Ts Tech Co Ltd | Cushion body and seat using cushion body |
JP2015119825A (en) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | キョーラク株式会社 | Cushioning material, and manufacturing method thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6036800A (en) * | 1983-07-14 | 1985-02-25 | ワーマン インターナシヨナル リミテツド | Warman int ltd |
JPH08318066A (en) * | 1995-03-22 | 1996-12-03 | Teijin Ltd | Cushion structural body |
JPH09254288A (en) * | 1996-03-22 | 1997-09-30 | Araco Corp | Different hardness fibrous cushion and its production |
JPH1142147A (en) * | 1997-07-24 | 1999-02-16 | Suminoe Textile Co Ltd | Vehicle seat structure |
-
2005
- 2005-05-30 JP JP2005157214A patent/JP2006326168A/en active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6036800A (en) * | 1983-07-14 | 1985-02-25 | ワーマン インターナシヨナル リミテツド | Warman int ltd |
JPH08318066A (en) * | 1995-03-22 | 1996-12-03 | Teijin Ltd | Cushion structural body |
JPH09254288A (en) * | 1996-03-22 | 1997-09-30 | Araco Corp | Different hardness fibrous cushion and its production |
JPH1142147A (en) * | 1997-07-24 | 1999-02-16 | Suminoe Textile Co Ltd | Vehicle seat structure |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012016527A (en) * | 2010-07-09 | 2012-01-26 | Ts Tech Co Ltd | Cushion body and seat using cushion body |
JP2015119825A (en) * | 2013-12-24 | 2015-07-02 | キョーラク株式会社 | Cushioning material, and manufacturing method thereof |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5189486B2 (en) | Cushion body, seat and method for manufacturing the same | |
WO2007114237A1 (en) | Cushion body, sitting seat and process for manufacturing them | |
WO2006046541A1 (en) | Seat, process for producing the same and method of treatment for recovery from permanent set of the seat | |
JPWO2007114232A1 (en) | Seat seat | |
JPH08318066A (en) | Cushion structural body | |
JP6408355B2 (en) | Cushion body, seat and cushion body manufacturing method | |
JP2015198877A (en) | Cushion body and seat | |
JP2006326168A (en) | Cushion body, seat using it and method for manufacturing them | |
JP2017169998A (en) | Cushion body | |
JP4789681B2 (en) | Cushion body manufacturing method and seat seat manufacturing method | |
JP2012139341A (en) | Cushion body and vehicle seat | |
JP5638299B2 (en) | Cushion body and seat using the cushion body | |
JP5319277B2 (en) | Cushion body manufacturing method and seat seat manufacturing method | |
JP2007268115A (en) | Seat and its manufacturing method | |
JP5308152B2 (en) | Cushion body manufacturing method and seat seat manufacturing method | |
JPWO2007114237A1 (en) | Cushion body, seat and method for manufacturing the same | |
JP3803447B2 (en) | seat | |
JP2013067263A (en) | Cushion body, vehicle seat, and method of manufacturing cushion body | |
JP3663495B2 (en) | Side complex, method for producing the same, and cushion structure | |
JP2017186687A (en) | Net-like structure | |
JPH07222882A (en) | Manufacture of molded cushion body of fiber aggregate | |
JPH09143849A (en) | Molded cushioning material having improved resistance to repeated large deformation and its production |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20080514 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110422 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Effective date: 20110426 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 |
|
A521 | Written amendment |
Effective date: 20110620 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20120110 |