JP2006303030A - Electroluminescent element - Google Patents
Electroluminescent element Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006303030A JP2006303030A JP2005120075A JP2005120075A JP2006303030A JP 2006303030 A JP2006303030 A JP 2006303030A JP 2005120075 A JP2005120075 A JP 2005120075A JP 2005120075 A JP2005120075 A JP 2005120075A JP 2006303030 A JP2006303030 A JP 2006303030A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- color conversion
- layer
- light
- transparent electrode
- conversion layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 49
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 19
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 19
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 11
- 230000001788 irregular Effects 0.000 abstract description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 88
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 21
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 6
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 5
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 5
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910015999 BaAl Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000005684 electric field Effects 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000548 poly(silane) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001709 polysilazane Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910018068 Li 2 O Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100476480 Mus musculus S100a8 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- VBVAVBCYMYWNOU-UHFFFAOYSA-N coumarin 6 Chemical compound C1=CC=C2SC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 VBVAVBCYMYWNOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002250 progressing effect Effects 0.000 description 1
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 1
- IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N strontium oxide Inorganic materials [O-2].[Sr+2] IATRAKWUXMZMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Electroluminescent Light Sources (AREA)
Abstract
Description
本発明は、表示装置等に使用されるエレクトロルミネッセンス(EL)素子に関する。 The present invention relates to an electroluminescence (EL) element used for a display device or the like.
近年、ディスプレイデバイスとして平面型のディスプレイが注目されており、一例としてプラズマディスプレイが実用化されている。プラズマディスプレイは大型化が容易であること、高い輝度が得られること、視野角が広いことなどから注目されている。しかし、ディスプレイの構造が複雑であり、その製造工程も複雑であるため、改良が進んではいるものの現時点ではまだ高価なものとなっている。 In recent years, flat displays have attracted attention as display devices, and plasma displays have been put into practical use as an example. Plasma displays are attracting attention because they can be easily enlarged, have high brightness, and have a wide viewing angle. However, since the structure of the display is complicated and the manufacturing process is also complicated, the improvement is progressing, but it is still expensive at present.
また、エレクトロルミネッセンス(EL)現象を利用するディスプレイも提案されている。無機ELでは半導体の無機蛍光体に電極を配置し、電圧印加により無機蛍光体の電子とホールの再結合又は励起子により発光するか、又は半導体中の加速された電子が発光中心に衝突し、発光中心となる原子又はイオンが励起され、それが元の状態に戻る際に発光するものである。EL素子は、上下電極間に蛍光体層を挟み、前記蛍光体層に電界をかけることにより発光する原理を利用して、文字や画像(以下「画像等」という。)を表示する。単一光表示はもちろん可能であるが、単一光を色変換層により色変換してフルカラー表示することもできる。ところが、色変換をするに際しては、光取り出し効率が低下し、輝度が低下する問題がある。 In addition, a display using an electroluminescence (EL) phenomenon has been proposed. In inorganic EL, an electrode is disposed on a semiconductor inorganic phosphor, and light is emitted by recombination or excitons of electrons and holes of the inorganic phosphor when voltage is applied, or accelerated electrons in the semiconductor collide with the emission center, When the atom or ion that becomes the emission center is excited and returns to its original state, it emits light. The EL element displays characters and images (hereinafter referred to as “images”) using the principle of emitting light by sandwiching a phosphor layer between upper and lower electrodes and applying an electric field to the phosphor layer. Of course, single light display is possible, but single light can be color-converted by a color conversion layer to display full color. However, when performing color conversion, there is a problem that the light extraction efficiency is lowered and the luminance is lowered.
この問題を解決するため、発光面側に透光性層と色変換層とを設け、色変換層の屈折率を透光性層の屈折率より大きくし、色変換層と透光性層との界面を凹凸にする提案がある(下記特許文献1)。別の提案として、有機ELの光取り出し側の電極から基板までの屈折率を特定の順番に配列する例もある(下記特許文献2)。
しかし、色変換層は、基本的に樹脂をベースとするものであり、色変換層の透明電極側表面が粗面であると、発光層からの光が乱反射してしまい、光取り出し効率は改善されないという問題がある。 However, the color conversion layer is basically based on a resin. If the surface of the color conversion layer on the transparent electrode side is rough, the light from the light emitting layer is diffusely reflected, improving the light extraction efficiency. There is a problem that it is not.
本発明は前記従来の問題を解決するため、発光体層からの光を表面基板の外側の観察面側に効率よく取り出し、輝度を向上したEL素子を提供する。 In order to solve the above-described conventional problems, the present invention provides an EL element that improves the luminance by efficiently extracting light from a light-emitting layer to the observation surface outside the surface substrate.
本発明のEL素子は、対向する2つの電極間に少なくとも発光層を備え、光取り出し側に色変換層と表面基板を含み、前記2つの電極のうち表面基板側の電極を透明電極としたEL素子において、前記色変換層の透明電極側表面は平滑面であることを特徴とする。 The EL device of the present invention includes at least a light emitting layer between two opposing electrodes, includes a color conversion layer and a surface substrate on the light extraction side, and the surface substrate side electrode of the two electrodes is a transparent electrode. In the element, the transparent electrode side surface of the color conversion layer is a smooth surface.
本発明は、色変換層の透明電極側表面を平滑化したことにより、色変換層と透明電極発光層との界面における光の乱反射を防ぎ、発光体層からの光を表面基板の外側の観察面側に効率よく取り出し、輝度を向上したEL素子を提供できる。 The present invention smoothes the surface of the color conversion layer on the transparent electrode side, thereby preventing irregular reflection of light at the interface between the color conversion layer and the transparent electrode light-emitting layer, and observing light from the light-emitting layer on the outside of the surface substrate. It is possible to provide an EL element that is efficiently taken out to the surface side and improved in luminance.
本発明のEL素子は、対向する2つの電極間に少なくとも発光層を備える。前記発光層は、無機又は有機の蛍光体等の発光物体を層状にしたものである。前記発光層の両側又は片側には電気絶縁層(誘電体層)を配置してもよい。無機蛍光体の場合は、対向する2つの電極間に誘電体層を設け、キャパシターの原理を用いて電界により発光させる。 The EL element of the present invention includes at least a light emitting layer between two opposing electrodes. The light emitting layer is formed by layering a light emitting object such as an inorganic or organic phosphor. An electric insulating layer (dielectric layer) may be disposed on both sides or one side of the light emitting layer. In the case of an inorganic phosphor, a dielectric layer is provided between two opposing electrodes, and light is emitted by an electric field using the principle of a capacitor.
色変換層は、発光層よりも観察面側基板に形成される。また、色変換層と前記発光層との間には透明電極を介在させる。色変換層の透明電極側表面を200nm以下の算術平均高さ(Ra)となるように平滑化するのが好ましい。これにより、色変換層と透明電極発光層との界面における光の乱反射を防ぐことができる。前記色変換層の透明電極側表面の算術平均高さが200nm以下となるように平滑化するのは、可視光線(波長400nm〜750nm)のλ/2以下の凹凸であれば光の散乱が起きないためである。ここで算術平均高さ(Ra)とは、JIS B 0601−2001で規定されている算術平均高さ(Ra)をいう。 The color conversion layer is formed on the observation surface side substrate with respect to the light emitting layer. A transparent electrode is interposed between the color conversion layer and the light emitting layer. The surface of the color conversion layer on the transparent electrode side is preferably smoothed so as to have an arithmetic average height (Ra) of 200 nm or less. Thereby, irregular reflection of light at the interface between the color conversion layer and the transparent electrode light emitting layer can be prevented. The reason why the arithmetic average height of the surface of the color conversion layer on the transparent electrode side is 200 nm or less is that light is scattered if the irregularity is λ / 2 or less of visible light (wavelength 400 nm to 750 nm). This is because there is not. Here, the arithmetic average height (Ra) refers to the arithmetic average height (Ra) defined in JIS B 0601-2001.
色変換層の平滑面は、熱プレス、熱プレスしたまま移動、研磨等の手段を採用して形成する。この場合、観察面側のガラス基板の表面に色変換層を形成しておき、この状態で平滑化処理をしてもよい。別な方法としては、色変換層の片面又は両面を平滑化しておき、これを転写法によってガラス基板又は透明電極に転写してもよい。転写法を採用する場合は、接着剤又は紫外線硬化樹脂等を用いて色変換層をガラス基板又は透明電極に一体的に貼り付ける。研磨の場合、研磨布、研磨紙、研磨スラリー等を用いる。研磨スラリーを用いる場合は、一般的な樹脂研磨用の水スラリーでよく、アルミナ、シリカ、酸化セリウム等の研磨粒子と水からなるスラリーを用いる。 The smooth surface of the color conversion layer is formed by adopting means such as hot pressing, moving and polishing while being hot pressed. In this case, a color conversion layer may be formed on the surface of the observation side glass substrate, and smoothing may be performed in this state. As another method, one or both surfaces of the color conversion layer may be smoothed and transferred to a glass substrate or a transparent electrode by a transfer method. When the transfer method is employed, the color conversion layer is integrally attached to the glass substrate or the transparent electrode using an adhesive, an ultraviolet curable resin, or the like. In the case of polishing, polishing cloth, polishing paper, polishing slurry or the like is used. When the polishing slurry is used, a general water slurry for resin polishing may be used, and a slurry composed of abrasive particles such as alumina, silica, cerium oxide and water is used.
透明電極と色変換層との間には、透光性樹脂平滑層をさらに設けることが好ましい。この場合は、透明電極と透光性樹脂平滑層との界面、及び透光性樹脂平滑層と色変換層との界面をいずれも算術平均高さ(Ra)が200nm以下となるように平滑化するのが好ましい。さらに、透明電極の屈折率をn1、色変換層の屈折率をn2、透光性樹脂平滑層の屈折率をn3としたとき、各層の屈折率が、n1>n3>n2の関係を満たすことが好ましい。これにより、さらに屈折率の大きな変化による反射を防ぎ、発光体層からの光を表面基板の外側の観察面側に効率よく取り出し、輝度を向上したEL素子を提供できる。 It is preferable to further provide a translucent resin smooth layer between the transparent electrode and the color conversion layer. In this case, the interface between the transparent electrode and the translucent resin smooth layer and the interface between the translucent resin smooth layer and the color conversion layer are both smoothed so that the arithmetic average height (Ra) is 200 nm or less. It is preferable to do this. Furthermore, when the refractive index of the transparent electrode is n1, the refractive index of the color conversion layer is n2, and the refractive index of the transparent resin smooth layer is n3, the refractive index of each layer satisfies the relationship of n1> n3> n2. Is preferred. Thereby, it is possible to prevent reflection caused by a large change in the refractive index, efficiently extract light from the light emitting layer to the observation surface side outside the surface substrate, and provide an EL element with improved luminance.
透光性樹脂平滑層の屈折率は、1.5以上2以下あることが好ましい。透光性樹脂平滑層としては、ポリスチレン(屈折率1.59)、エポキシ樹脂(屈折率1.55〜1.60)、ポリ塩化ビニリデン(屈折率1.60〜1.63)、ポリスルホン(屈折率1.63)、フェノール−フォルムアルデヒド樹脂(屈折率1.70)、ポリシラン、ポリシラザン等のケイ素樹脂層(屈折率1.70)等が使用できる。 The refractive index of the translucent resin smooth layer is preferably 1.5 or more and 2 or less. As the translucent resin smooth layer, polystyrene (refractive index 1.59), epoxy resin (refractive index 1.55 to 1.60), polyvinylidene chloride (refractive index 1.60 to 1.63), polysulfone (refractive index). 1.63), a phenol-formaldehyde resin (refractive index 1.70), a silicon resin layer (refractive index 1.70) such as polysilane and polysilazane, and the like can be used.
色変換層にはブラックマトリックスを配置させてもよい。色変換層は、一例として厚みが5〜20μm程度のポリメチルメタクリレート(PMMA)等の樹脂材料を使用する。この場合、屈折率n2は1.49である。 A black matrix may be disposed in the color conversion layer. For example, a resin material such as polymethyl methacrylate (PMMA) having a thickness of about 5 to 20 μm is used for the color conversion layer. In this case, the refractive index n2 is 1.49.
透明電極には、厚みが200〜300μmのインジウム−スズ酸化物合金(ITO)からなる透明電極層を用いる。この場合、屈折率n1は2.1である。発光層からの光を透明電極層を介して直接色変換層に入れると、屈折率の差が大きいために反射してしまう。このため、透明電極層と色変換層との間に、例えば屈折率n3が1.59のポリスチレン層、又は屈折率n3が1.70のポリシラン、ポリシラザン等のケイ素樹脂層を介在させる。これにより、色変換層に入る光の反射を押さえることができる。 As the transparent electrode, a transparent electrode layer made of an indium-tin oxide alloy (ITO) having a thickness of 200 to 300 μm is used. In this case, the refractive index n1 is 2.1. When light from the light emitting layer is directly input to the color conversion layer through the transparent electrode layer, the light is reflected due to a large difference in refractive index. For this reason, for example, a polystyrene layer having a refractive index n3 of 1.59 or a silicon resin layer such as polysilane or polysilazane having a refractive index n3 of 1.70 is interposed between the transparent electrode layer and the color conversion layer. Thereby, reflection of light entering the color conversion layer can be suppressed.
前記誘電体層としては、Y2O3,Li2O,MgO,CaO,BaO,SrO,Al2O3,SiO2,MgTiO3,CaTiO3,BaTiO3,SrTiO3,ZrO2,TiO2,B2O3,PbTiO3,PbZrO3,PbZrTiO3(PZT)の少なくとも1種類を使用できる。さらに、両電極間には強誘電体層を介在させ、さらに発光効率を上げる手段を講じてもよい。 As the dielectric layer, Y 2 O 3 , Li 2 O, MgO, CaO, BaO, SrO, Al 2 O 3 , SiO 2 , MgTiO 3 , CaTiO 3 , BaTiO 3 , SrTiO 3 , ZrO 2 , TiO 2 , At least one of B 2 O 3 , PbTiO 3 , PbZrO 3 , and PbZrTiO 3 (PZT) can be used. Further, a ferroelectric layer may be interposed between both electrodes, and a means for further increasing the luminous efficiency may be taken.
発光層に使用可能な発光物質としては、例えばZnS:Ag,ZnS:Cu,ZnS:Mn,SrS:Ce:Eu,ZnS:Sm:Cl,CaS:Eu,ZnS:Tb:F,CaS:Ce,ZnMgS:Mn,CaGa2S4:Ce,SrS:Cu,CaS:Pb,BaAl2S4:Eu,Y2O3:Eu,Ca2Ge2O7:Mn等の蛍光体として一般に知られているものを用いることができる。
Examples of the light-emitting substance that can be used in the light-emitting layer include ZnS: Ag, ZnS: Cu, ZnS: Mn, SrS: Ce: Eu, ZnS: Sm: Cl, CaS: Eu, ZnS: Tb: F, and CaS: Ce. ZnMgS: Mn, CaGa 2 S 4 : Ce, SrS: Cu, CaS: Pb, BaAl 2 S 4: Eu, Y 2 O 3: Eu,
(実施形態1)
(1)色変換層の形成
(1−1)塗材ペーストの作成
以下の成分を90℃で1時間混合し、塗材ペーストを作成した。
(a)溶媒
N−メチル−2−ピロリドン:5g
ベンジルアルコール:5g
(b)透明バインダー樹脂
ポリメチルメタクリレート粉末(PMMA:住友化学工業製、屈折率1.49):3g
(c)色素
緑:クマリン540(Exciton社製):40mg
赤:DCM(Exciton社製):40mg
青:無添加(発光層が青色発光のため)
(1−2)コーティング方法
ガラス基板の表面に、グラファイトとPMMAを含む厚さ2μm、幅50μm、ピッチ間隔150μmのブラックマトリックスを形成した。このブラックマトリックスの上に前記ピッチ間隔をまたいで、前記緑と赤と無色のペーストをスクリーン印刷法によりG,B(無色),Rの順番に各々印刷し、溶媒を徐々に蒸発させ、170℃、60分で乾燥した。乾燥後の膜厚は30μmであった。
(Embodiment 1)
(1) Formation of color conversion layer (1-1) Preparation of coating material paste The following components were mixed at 90 ° C for 1 hour to prepare a coating material paste.
(A) Solvent N-methyl-2-pyrrolidone: 5 g
Benzyl alcohol: 5g
(B) Transparent binder resin Polymethylmethacrylate powder (PMMA: manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., refractive index 1.49): 3 g
(C) Pigment Green: Coumarin 540 (Exciton): 40 mg
Red: DCM (Exciton): 40mg
Blue: No additive (because the light emitting layer emits blue light)
(1-2) Coating Method A black matrix containing graphite and PMMA and having a thickness of 2 μm, a width of 50 μm, and a pitch interval of 150 μm was formed on the surface of the glass substrate. On the black matrix, the green, red and colorless pastes are printed in the order of G, B (colorless) and R by screen printing method over the pitch interval, and the solvent is gradually evaporated to 170 ° C. , Dried in 60 minutes. The film thickness after drying was 30 μm.
以下図面を用いて説明する。図1は本発明の一実施形態におけるEL素子の透明基板と色変換層からなる光取り出し部20の製造工程を示す斜視図である。この光取り出し部20は、ガラス透明基板11の上に前記ブラックマトリックス12が形成され、その上にG,B(無色透明、発光層は青色発光のため色変換は不要),Rからなる色変換層13a,13b,13cが形成されている。この色変換層13a,13b,13cの上に金属熱プレス板15を置き、200℃の温度で100Paの圧力をかけた後に矢印方向にスライドさせた。これにより、各色変換層の上表面はJIS B0601−2001で規定される算術平均高さ(Ra)が150nmとなった。各色変換層の厚さは15μmであった。
This will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a perspective view showing a manufacturing process of a
図2は本発明の一実施形態におけるEL素子の背面側基板から透明電極の上の透光性樹脂保護層までの発光部10を示す断面図である。まず、背面ガラス1の上に10μmの厚みの銅配線からなる背面電極2をストライプ状に平行に形成した。その上に、厚み30μmのBaTiO3からなる誘電体層3と、厚み0.6μmのBaTiO3有機酸からなる平滑層4と、その上に厚み0.6μmのBaAl2S4:Euからなる蛍光体発光層5と、厚み0.5μmのAl2O3からなる拡散防止層6を形成した。その上に厚み0.5μm、幅150μmのインジウム−スズ酸化物合金(ITO)層(屈折率n1=2.1)からなる透明電極7を背面電極2と直交する方向にストライプ状に平行に形成した。背面電極2から透明電極7まではスパッタリングにより形成した。
FIG. 2 is a cross-sectional view showing the
次に図3に示すように、発光部10の上に光取り出し部20を位置合わせして置き、周囲をエポキシ樹脂で封止して表示素子30を組み立てた。
Next, as shown in FIG. 3, the
このEL素子30に対して、1kHz、10μA、180Vの交流電圧を印加したところ、平滑処理をしない色変換層に比べて、約15%の輝度向上が認められた。
When an alternating voltage of 1 kHz, 10 μA, and 180 V was applied to the
(実施形態2)
実施の形態1において、色変換層の平滑処理を熱プレス法に代えて研磨法を用いた。すなわち、研磨剤として、平均粒径10μmのアルミナ粒子を用い、水を40重量%加えてスラリーとし、このスラリーを布に塗布し、研磨時の圧力を6.9×103Pa〜20.7×103Paの圧力で行うことで、研磨した。研磨面はJIS B0601−2001で規定される算術平均高さ(Ra)が30nmであった。これを光取り出し部とした。
(Embodiment 2)
In Embodiment 1, a polishing method was used instead of the hot press method for the smoothing treatment of the color conversion layer. That is, alumina particles having an average particle diameter of 10 μm are used as an abrasive, water is added by 40% by weight to form a slurry, the slurry is applied to a cloth, and the polishing pressure is 6.9 × 10 3 Pa to 20.7. Polishing was performed at a pressure of × 10 3 Pa. The polished surface had an arithmetic average height (Ra) defined by JIS B0601-2001 of 30 nm. This was made into the light extraction part.
その後、実施形態1と同様に表示素子30を組み立てた。
Thereafter, the
このEL素子30に対して、1kHz、10μA、180Vの交流電圧を印加したところ、平滑処理をしない色変換層に比べて、約20%の輝度向上が認められた。
When an alternating voltage of 1 kHz, 10 μA, and 180 V was applied to the
(実施形態3)
透光性樹脂であるポリスチレン(PSジャパン社製商品名“GPPS”、屈折率1.59):3gを溶媒であるN−メチル−2−ピロリドン:10gに溶解して塗材ペーストとした。ガラス基板の上にこの塗材ペーストをドクターブレードでコーティングし、溶媒を徐々に蒸発させ、170℃、60分で乾燥した。乾燥後の膜厚は40μmであった。これを実施形態2と同様な方法で両面を研磨した。研磨面はJIS B0601−2001で規定される算術平均高さ(Ra)が30nmであった。研磨後の膜厚は325μmであった。
(Embodiment 3)
3 g of polystyrene (trade name “GPPS” manufactured by PS Japan Co., Ltd., refractive index: 1.59): 3 g was dissolved in 10 g of N-methyl-2-pyrrolidone as a solvent to obtain a coating material paste. This coating material paste was coated on a glass substrate with a doctor blade, and the solvent was gradually evaporated, followed by drying at 170 ° C. for 60 minutes. The film thickness after drying was 40 μm. This was polished on both sides by the same method as in the second embodiment. The polished surface had an arithmetic average height (Ra) defined by JIS B0601-2001 of 30 nm. The film thickness after polishing was 325 μm.
得られた透光性樹脂平滑層14を、実施形態2と同様に研磨処理した光取り出し部20と、実施形態1と同様に得られた発光部10との間に介在させ、上下から押圧し、周囲をエポキシ樹脂で封止して表示素子30を組み立てた。
The obtained translucent resin
このEL素子30に対して、1kHz、10μA、180Vの交流電圧を印加したところ、実施形態2の表示素子に比べてさらに約5%の輝度向上が認められた。
When an alternating voltage of 1 kHz, 10 μA, and 180 V was applied to the
1 背面ガラス
2 背面電極
3 誘電体層
4 平滑層
5 蛍光体発光層
6 拡散防止層
7 透明電極
10 光取り出し部
11 透明基板
12 ブラックマトリックス
13a,13b,13c 色変換層
14 透光性樹脂平滑層
15 熱プレス板
20 発光部
30 EL素子
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1
Claims (4)
前記色変換層の透明電極側表面は平滑面であることを特徴とするエレクトロルミネッセンス素子。 In an electroluminescent device comprising at least a light emitting layer between two opposing electrodes, including a color conversion layer and a surface substrate on the light extraction side, and using the electrode on the surface substrate side of the two electrodes as a transparent electrode,
The surface of the color conversion layer on the transparent electrode side is a smooth surface.
The interface between the transparent electrode and the translucent resin smooth layer and the interface between the translucent resin smooth layer and the color conversion layer are all smoothed so that the arithmetic average height (Ra) is 200 nm or less. The electroluminescent device according to claim 3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005120075A JP2006303030A (en) | 2005-04-18 | 2005-04-18 | Electroluminescent element |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2005120075A JP2006303030A (en) | 2005-04-18 | 2005-04-18 | Electroluminescent element |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2006303030A true JP2006303030A (en) | 2006-11-02 |
Family
ID=37470992
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2005120075A Withdrawn JP2006303030A (en) | 2005-04-18 | 2005-04-18 | Electroluminescent element |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2006303030A (en) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011059621A (en) * | 2009-09-14 | 2011-03-24 | Fujifilm Corp | Light extraction member, organic el element and method for manufacturing the organic el element |
WO2012121287A1 (en) * | 2011-03-10 | 2012-09-13 | シャープ株式会社 | Phosphor substrate and display device |
CN106206968A (en) * | 2016-08-17 | 2016-12-07 | 京东方科技集团股份有限公司 | Dot structure of OLED display device and preparation method thereof, OLED display device |
WO2019216200A1 (en) * | 2018-05-09 | 2019-11-14 | 東レ株式会社 | Color conversion composition, color conversion sheet, light source unit, display and lighting device |
-
2005
- 2005-04-18 JP JP2005120075A patent/JP2006303030A/en not_active Withdrawn
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2011059621A (en) * | 2009-09-14 | 2011-03-24 | Fujifilm Corp | Light extraction member, organic el element and method for manufacturing the organic el element |
WO2012121287A1 (en) * | 2011-03-10 | 2012-09-13 | シャープ株式会社 | Phosphor substrate and display device |
CN106206968A (en) * | 2016-08-17 | 2016-12-07 | 京东方科技集团股份有限公司 | Dot structure of OLED display device and preparation method thereof, OLED display device |
WO2019216200A1 (en) * | 2018-05-09 | 2019-11-14 | 東レ株式会社 | Color conversion composition, color conversion sheet, light source unit, display and lighting device |
JPWO2019216200A1 (en) * | 2018-05-09 | 2021-03-25 | 東レ株式会社 | Color conversion composition, color conversion sheet, light source unit, display and lighting equipment |
JP7306265B2 (en) | 2018-05-09 | 2023-07-11 | 東レ株式会社 | Color conversion composition, color conversion sheet, light source unit, display and lighting device |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5195755B2 (en) | Translucent substrate, manufacturing method thereof, organic LED element and manufacturing method thereof | |
WO2009116531A1 (en) | Substrate for electronic device, layered body for organic led element, method for manufacturing the same, organic led element, and method for manufacturing the same | |
JP5590754B2 (en) | Organic electronic device substrate, organic electronic device substrate manufacturing method, and organic electronic device | |
JP5824807B2 (en) | Electronic device substrate and electronic device using the same | |
WO2011126097A1 (en) | Organic led element, translucent substrate, and method for manufacturing organic led element | |
JP2008108439A (en) | Electroluminescent element and electroluminescent panel | |
JPWO2009060916A1 (en) | Translucent substrate, manufacturing method thereof, organic LED element and manufacturing method thereof | |
WO2006095632A1 (en) | Electroluminescence element and lighting apparatus | |
KR20060114387A (en) | Field-emission phosphor, its manufacturing method, and field-emission device | |
JP2016167441A (en) | Organic electroluminescent element and lighting system | |
JP2006228677A (en) | Polychromatic light emitting device | |
WO2005099315A1 (en) | Electro-luminescence element | |
JP2006269382A (en) | Electroluminescent display element | |
JP2006303030A (en) | Electroluminescent element | |
WO2006093095A1 (en) | Dispersion-type electroluminescent element | |
JPH118063A (en) | Electroluminescence element and manufacture thereof | |
KR101114917B1 (en) | Substrate for Organic Electronic Devices and Method for Manufacturing Thereof | |
WO2015009059A1 (en) | Method for manufacturing ultrathin organic light-emitting device | |
JP2007059195A (en) | Upper face light emission type organic electroluminescent element | |
JP4533775B2 (en) | Electroluminescent phosphor particles and dispersive electroluminescence device | |
JP2002260844A (en) | Organic electroluminescence device | |
JP3570943B2 (en) | Organic electroluminescence device and method of manufacturing the same | |
US9688571B2 (en) | Method of fabricating light extraction substrate for organic light emitting device | |
JP2006040642A (en) | Color conversion film and electroluminescent element using this | |
JP2006107837A (en) | Electroluminescent element |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20080701 |