JP2006199635A5 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
JP2006199635A5
JP2006199635A5 JP2005013838A JP2005013838A JP2006199635A5 JP 2006199635 A5 JP2006199635 A5 JP 2006199635A5 JP 2005013838 A JP2005013838 A JP 2005013838A JP 2005013838 A JP2005013838 A JP 2005013838A JP 2006199635 A5 JP2006199635 A5 JP 2006199635A5
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
mass
ceramide
external
silicone
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2005013838A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4571514B2 (en
JP2006199635A (en
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to JP2005013838A priority Critical patent/JP4571514B2/en
Priority claimed from JP2005013838A external-priority patent/JP4571514B2/en
Publication of JP2006199635A publication Critical patent/JP2006199635A/en
Publication of JP2006199635A5 publication Critical patent/JP2006199635A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4571514B2 publication Critical patent/JP4571514B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Description

本発明は、ベシクル系の外用組成物に関し、更に詳細には、化粧料に好適なベシクル系の外用組成物に関する。 The present invention relates to a vesicle-based external composition, and more particularly, to a vesicle-based external composition suitable for cosmetics.

セラミドは、皮膚を構成する重要な成分であり、その機能として、皮膚バリア機能を担っていると言われている。この為、化粧料などに配合する試みが多々行われているが、水に対しても、又、油性成分に対しても相溶性があまりないので、その配合は製剤的な観点から多くの困難さを伴う。例えば、長期的な保存により不溶物を形成する場合が存することなどが例示できる。この様な課題を元に、多価アルコール、高級アルコール、アシル化ポリグリセリンなどを用いて、液晶構造を作成し、セラミドを液晶の形態で安定に含有させる技術が考案されている(例えば、特許文献1、特許文献2を参照)しかしながら、この様な系において、セラミドの析出を抑制し、安定化できる範囲は狭いものであり、この手段によらず、セラミドを安定に配合する技術の開発が望まれていた。後記するように、セラミドをカチオン界面活性剤などを用いて、ベシクル・分散系に配合する技術は存するが、この様な系に於けるベシクルの分散安定性は良好とは言い難い。ここで、ベシクル系とは、水性担体に、非水溶性成分を配合するにあたり、該非水溶性成分が、水性担体中で小さな粒子(パーティクル)を形成し、この粒子が一様に分散している系を指し、ベシクル・分散系とは、粒子と粒子を形成しない成分が混在して分散している系を指す。 Ceramide is an important component constituting the skin, and is said to have a skin barrier function as its function. For this reason, many attempts have been made to blend into cosmetics, etc., but since there is not much compatibility with water and oily components, the blending is a lot difficult from a pharmaceutical standpoint. Accompanied by. For example, such that resides when forming a long-term insolubles storage can be exemplified. Based on such a problem by using a polyhydric alcohol, higher alcohol, and the like acylated polyglycerin, to create a liquid crystal structure, that has been devised a technique for stably contains a ceramide in liquid crystal form (for example, patent Reference 1 and Patent Reference 2) . However, in such a system, the range in which precipitation of ceramide can be suppressed and stabilized is narrow, and development of a technique for stably blending ceramide has been desired regardless of this means. As will be described later, there is a technique of blending ceramide into a vesicle / dispersion system using a cationic surfactant or the like, but it is difficult to say that the dispersion stability of the vesicle in such a system is good. Here, the vesicle system means that when a water-insoluble component is added to an aqueous carrier, the water-insoluble component forms small particles in the aqueous carrier, and the particles are uniformly dispersed. A vesicle / dispersion system refers to a system in which particles and components that do not form particles are mixed and dispersed.

この様な状況は、カンペステロール、シトステロール、スグマスタノール、スグマステロールなどの植物性ステロール、分けても、グルコシドなどのその配糖体において、その傾向著しかった。これらの植物性ステロールやその配糖体にも、ストレスなどによって低下した皮膚バリア機能を向上せしめるなどの、皮膚にとって好ましい作用を有するものの(例えば、特許文献3、特許文献4を参照)、他の化粧料成分との相溶性には、やはり、セラミド同様問題が存し、その製剤化の点での課題が存すると言わざるを得ない。かかる成分をベシクル系に安定配合する技術は知られていない。 Such a situation, mosquitoes Npesuteroru, sitosterol, Ji Gumasutanoru, plant sterol, such as the scan switch Gumasuteroru, be divided, Te its glycosides smell, such as glucoside, the tendency was remarkable. In these plant sterols and their glycosides, such as of improving skin barrier function was reduced, such as by stress, those having a favorable effect for the skin (e.g., Patent Document 3, see Patent Document 4), the other The compatibility with other cosmetic ingredients still has the same problem as ceramide, and it must be said that there is a problem in its formulation. There is no known technique for stably blending such components into vesicles.

又、乳化系の外用剤に於いて、セラミドと4級アモジメチコンなどのシリコーン類とを組み合わせる技術は既に知られている(例えば、特許文献5、特許文献6を参照)、ベシクル系に於いてはかかる組合せは全く知られていない。 Further, in the emulsifying system of the external preparation, techniques of combining a silicone such as ceramides and quaternary amodimethicone is that already known (e.g., see Patent Document 5, Patent Document 6), at the vesicle system information, such a combination is not known at all.

一方、ステロール類、セラミド類、カチオン性界面活性剤の製剤上の組合せについては、カチオン性界面活性剤とセラミドを含有するベシクル・分散系(例えば、特許文献7を参照)、植物ステロールとセラミド組合せた分散系(例えば、特許文献8を参照)知られているが、1)セラミドと2)ステロール乃至はその配糖体と3)後記一般式(1)に表されるカチオン性界面活性剤と4)シリコーンの組合せは全く知られていないし、この様な組合せにおいて、安定なベシクル系の製剤が出来ることも全く知られていない。 On the other hand, sterols, ceramides, for the combination of the formulation of the cationic surfactant, vesicle-dispersion containing cationic surfactant and ceramide (e.g., see Patent Document 7), plant sterols and ceramide combined dispersion (e.g., see Patent Document 8) are known, 1) ceramide and 2) sterols or its glycosides and 3) below in formula (1) represented Luke thione property A combination of surfactant and 4) silicone is not known at all, and it is not known at all that a stable vesicle-based preparation can be produced in such a combination.

本発明は、この様な状況下為されたものであり、セラミド、植物性ステロール乃至はその配糖体と言った、皮膚や毛髪に好ましい作用をもたらす、難溶性成分を安定に配合した製剤を提供すること課題とする。 The present invention has been made under such circumstances, and it is a ceramide, a plant sterol, or a glycoside thereof, which is a formulation that stably contains a poorly soluble component that has a preferable effect on the skin and hair. The issue is to provide.

この様な状況に鑑みて、本発明者らは、セラミド、植物性ステロール乃至はその配糖体と言った、皮膚や毛髪に好ましい作用をもたらす、難溶性成分を安定に配合した製剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、1)セラミドと2)植物性ステロール乃至はその配糖体と3)後記一般式(1)に表されるカチオン性界面活性剤と4)シリコーンとを含有する外用組成物がその様な特性を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は以下に示すとおりである。
(1)1)セラミドと2)ステロール乃至はその配糖体と3)次の一般式(1)に示すカチオン性界面活性剤と4)シリコーンから選択される1種乃至は2種以上とを含有することを特徴とする、ベシクル系の外用組成物。
In view of such a situation, the present inventors have sought for a preparation that stably contains a poorly soluble component, such as ceramide, plant sterol or its glycoside, which has a preferable effect on the skin and hair. as a result of extensive research efforts, 1) ceramide and 2) to plant sterols and their glycosides and 3) below in formula (1) is represented Luke thione surfactants 4) and silicone The inventors have found that the composition for external use contains such characteristics, and have completed the invention. That is, the present invention is as follows.
(1) 1) ceramide, 2) sterol or its glycoside, 3) a cationic surfactant represented by the following general formula (1), and 4) one or more selected from silicone A vesicle-based external composition characterized by comprising.

)前記セラミドの含有量が、0.01〜5質量%であることを特徴とする、(1)に記載の外用組成物。
前記植物性ステロールの配糖体を構成する糖部分がグルコースであることを特徴とする、(1)又は(2)に記載の外用組成物。
(4)前記植物性ステロールの含有量が、0.1〜10質量%であることを特徴とする、
(1)〜(3)何れか1項に記載の外用組成物。
(5)前記カチオン性界面活性剤の含有量が、0.1〜5質量%であることを特徴とする、(1)〜(4)何れか1項に記載の外用組成物。
)前記シリコーンが、アモジメチコン乃至はポリエーテル変性シリコーンであることを特徴とする、(1)〜()何れか1項に記載の外用組成物。
(7)前記シリコーンの含有量が、0.1〜20質量%であることを特徴とする、(1)〜(6)何れか1項に記載の外用組成物。
(8)化粧料であることを特徴とする、(1)〜(7)何れか1項に記載の外用組成物。
( 2 ) Content of said ceramide is 0.01-5 mass%, The composition for external use as described in (1 ) characterized by the above-mentioned.
(3), wherein the sugar moiety that make up the glycosides of the plant sterol is glucose, (1) or the composition for external use according to (2).
(4) The content of the plant sterol is 0.1 to 10% by mass,
(1)-(3) External composition of any one of Claims.
(5) The composition for external use according to any one of (1) to (4), wherein the content of the cationic surfactant is 0.1 to 5% by mass.
( 6 ) The composition for external use according to any one of (1) to ( 5 ), wherein the silicone is amodimethicone or polyether-modified silicone.
(7) The external composition according to any one of (1) to (6), wherein the silicone content is 0.1 to 20% by mass.
(8) The composition for external use according to any one of (1) to (7), which is a cosmetic.

本発明によれば、セラミド、植物性ステロール乃至はその配糖体と言った、皮膚や毛髪に好ましい作用をもたらす、難溶性成分を安定に配合した製剤を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the formulation which mix | blended the poorly soluble component which brings a favorable effect | action on skin and hair, such as ceramide, vegetable sterol, or its glycoside, can be provided.

(1)本発明の外用組成物の必須成分であるセラミド
本発明の外用組成物は、セラミドを必須成分として含有することを特徴とする。セラミドとしては、通常タイプ1〜タイプ7の7タイプが存することが知られており、それらの何れもが利用できるが、その中では特にタイプ2が好ましく、N−ステアロイルジヒドロキシスフィンゴシンが特に好ましい。この様なセラミドには市販品が存し、かかる市販品を購入し、利用することが出来る。この様な市販品のうち、好ましいものとしては、タイプ1であるN-(27-オクタデカノイルオキシ-ヘプタコサノイル-)-フィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide I」(コスモファーム社製)、タイプ2であるN−ステアロイルジヒドロキシスフィンゴシンを成分とする「セラミドTIC−001」(高砂香料工業株式会社製)、タイプ3であるN-ステアロイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide
III」(コスモファーム社製)、タイプ3であるN-リノレオイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide IIIA」(コスモファーム社製)、タイプ3であるN-オレオイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide IIIB」(コスモファーム社製)、タイプ6であるN-2-ヒドロキシステアロイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide
VI」(コスモファーム社製)等が好ましく例示できる。これらは唯一種を含有することも出来るし、2種以上を組み合わせて含有させることも出来る。かかるセラミドの、本発明の外用組成物に於ける、好ましい含有量は、総量で、外用組成物全量に対して、0.01〜5質量%が好ましく、より好ましくは0.1〜2質量%である。これは少なすぎると、セラミドの有している好ましい効果が発現しない場合が存し、多すぎると、ベシクル系を維持できなくなり、ベシクル・分散系に移行してしまう場合が存するからである。
(1) Ceramide as an essential component of the external composition of the present invention The external composition of the present invention is characterized by containing ceramide as an essential component. As ceramide, it is known that there are usually seven types of type 1 to type 7, and any of them can be used. Among them, type 2 is particularly preferable, and N-stearoyl dihydroxysphingosine is particularly preferable. Such ceramides have commercial products, and such commercial products can be purchased and used. Among such commercial products, preferred are type 1 Der Ru N - (27- octadecanoyloxy - Heputakosanoiru -) - shall be the phytosphingosine component "Ceramide I" (manufactured by Cosmo Pharm) you there with type 2 N- stearoyl-dihydroxy sphingosine component "ceramide TIC-001" (manufactured by Takasago International Corporation), and is a type 3 N-stearoyl Luffy preparative sphingosine component "ceramide
"III" (manufactured by Cosmo Farm), "Ceramide IIIA" (manufactured by Cosmo Farm) with type 3 N-linoleoyl phytosphingosine, and "N-oleoyl phytosphingosine" with type 3 Ceramide IIIB "(manufactured by Cosmo Pharm), shall be the N-2- hydroxy stearoyl Luffy preparative sphingosine component is type 6" Ceramide
VI ”(manufactured by Cosmo Farm) and the like can be preferably exemplified. These can contain only the seed | species, and can also be made to contain in combination of 2 or more type . Cal ceramide or, in the external composition of the present invention, the preferred content is in total, with respect to external total composition, preferably 0.01 to 5 mass%, more preferably 0.1 to 2 weight %. This is because if the amount is too small, the desirable effect of ceramide may not be exhibited, and if it is too large, the vesicle system cannot be maintained and the vesicle / dispersion system may be transferred.

Figure 2006199635
セラミドタイプ1
(R1アルキル基乃至はアルケニル基を表し、R2はリノレオイルオキシアルキル基を表す。)
セラミドタイプ2
(R1、R2はそれぞれ独立に、アルキル基乃至はアルケニル基を表す。)
Figure 2006199635
Ceramide type 1
(R1 is an alkyl Motono optimum represents an alkenyl group, R2 represents a linoleoyl oxyalkyl group.)
Ceramide type 2
(R1 and R2 each independently represents an alkyl group or an alkenyl group.)

Figure 2006199635
セラミドタイプ4
(R1アルキル基を表し、R2はリノレオイルオキシアルキル基を表す。)
Figure 2006199635
Ceramide type 4
(R1 represents an alkyl group, R2 represents a linoleoyl oxyalkyl group.)

(2)本発明の外用組成物の必須成分である植物性ステロール乃至はその配糖体
本発明の外用組成物は、植物性ステロール乃至はその配糖体を必須成分として含有する。かかる植物性ステロール乃至はその配糖体を構成するステロール部分としては、カンペステロール、シトステロール、スチグマスタノール及びスチグマステロールから選択されるものがより好ましく、中でも、カンペステロール、シトステロール及びスチグマステロールから選択されるものが更に好ましい。糖残基としては、グルコース残基、ラムノース残基、アラビノース残基、ガラクトース残基などが好適に例示でき、グルコース残基がより好ましく例示できる。この様な植物性ステロールの配糖体は、糖の水酸基を全てアセチル化したアセチル化糖とステロールとを酸化銀を触媒として、所望により、植物性ステロールをトリメチルシリル化したものと反応させ、しかる後に脱アセチル化することにより製造できるし、例えば、コメヌカや小麦胚芽などの部分より、メタノールやエタノールなどの有機溶剤に、所望により水を加えて、これを抽出溶剤として抽出し、カラムクロマ
トグラフィーなどで分画、精製することにより製造することも出来る。更には、岡安商店株式会社から販売されている「FRP−1」のように、植物性ステロール配糖体をマイクロエマルジョンに分散させた、中間原料のような形で含有させることも出来る。又、植物性ステロールについては、何種かの植物性ステロールが混合した形態の、抽出物の形態で含有することも出来る。この様なものとしては、タマ生化学株式会社から販売されている、主としてβ−シトステロール、スチグマステロール及びカンペステロールからなり、フィトステロール90.0%以上を含む「フィトステロールS」、オリザ油化株式会社から販売されている「オリザステロール- P C」等が好適に例示できる。かかる植物性ステロール乃至はその配糖体は唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。本発明の外用組成物に於ける、かかる植物性ステロール乃至はその配糖体の好ましい含有量は、総量で、0.1〜10質量%であり、より好ましくは、0.2〜3質量%である。これは少なすぎると、植物性ステロール乃至はその配糖体の好ましい効果が発現しない場合が存し、多すぎるとベシクル系を維持できなくなる場合が存する。
(2) outside a set composition as an essential component is a plant sterol or the glycosides present invention for that composition for external use of the present invention, or plant sterols containing the glycoside as an essential component. The sterol moiety to such plant sterols constituting the glycoside, mosquitoes Npesuteroru, sitosterol, more preferably those selected from stigmastanol and stigmasterol, inter alia, campesterol, from sitosterol and stigmasterol What is selected is more preferred. As a sugar residue, a glucose residue, a rhamnose residue, an arabinose residue, a galactose residue, etc. can be illustrated suitably, and a glucose residue can be illustrated more preferably. Glycosides such plant sterols and acetylation sugar and vinegar Terol all the hydroxyl groups of the sugar was acetylated, the silver oxide as a catalyst, if desired, reacted with those trimethylsilylated the plant sterol , it can be prepared by deacetylation Thereafter, for example, than the portion of such rice bran and wheat germ, in an organic solvent such as methanol or ethanol, optionally adding water, out extraction and the extraction solvent this column It can also be produced by fractionation and purification by chromatography or the like. Furthermore, as "FRP-1" available from Okayasu Shoten Co., were dispersed plant sterol glycosides in microemulsions can also be contained in a form such as an intermediate material. Moreover, about plant sterol, it can also contain in the form of the extract of the form which mixed several types of plant sterols. Examples of such things, are sold from Tama Biochemical Co., Ltd., mainly β- sitosterol, consists of stigmasterol and campesterol, including "phytosterols S" more than 90.0% phytosterols, Oryza Oil & Fat Chemical stock A preferred example is “Olistasterol-PC” sold by the company. Such plant sterols or glycosides thereof may contain only one species, or may contain two or more species in combination. In the composition for external use of the present invention, the preferred content of the plant sterol or its glycoside is 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.2 to 3% by mass in total. It is. If this amount is too small, there may be cases where the favorable effects of plant sterols or glycosides thereof are not expressed.

(3)本発明の外用組成物の必須成分である一般式(1)に表されるカチオン性界面活性剤
本発明の外用組成物は、一般式(1)に表されるカチオン性界面活性剤を必須成分として含有することを特徴とする。式中R1、R2はそれぞれ独立に炭素数1〜4のアルキル基を表し、R3、R4はそれぞれ独立に炭素数10〜24のアルキル基又はアルケニル基を表し、X-aは鉱酸根を表し、aは1〜3の整数を表す。R1、R2における炭素数1〜4のアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、1−メチルエチル基、n−ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基などが例示でき、メチル基が特に好ましい。又、R3、R4における炭素数10〜24のアルキル基又はアルケニル基としては、例えば、ラウリル基、セチル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基、オレイル基などが好適に例示でき、特に好ましいものとしては炭素数18の基であり、ステアリル基、イソステアリル基、オレイル基が例示でき、中でもステアリル基が取り分け好ましい。更に、aは1〜3の何れかの整数をとり、Xは鉱酸根の価数のないものを表すが、鉱酸根としては、塩酸根(塩素イオン)、硝酸根、硫酸根、リン酸根などが好適に例示できる。特に好ましいものは塩酸根である(a=1)。具体的な、一般式(1)の表される好ましい化合物としては、例えば、塩化ジメチルジラウリルアンモニウム、塩化ジメチルジステアリルアンモニウム、塩化ジメチルジセチルアンモニウム、塩化ジメチルセチルステアリルアンモニウム、塩化ジメチルジオレイルアンモニウム、塩化ジメチルオレイルステアリルアンモニウムなどが例示できる。本発明の外用組成物に於いては、かかるカチオン性界面活性剤は唯一種含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。本発明の外用組成物に於いて、かかるカチオン性界面活性剤の好ましい含有量は、総量で、外用組成物全量に対して、0.1〜5質量%であり、より好ましくは0.5〜4質量%である。これは少なすぎても、多すぎても、ベシクル系を維持できない場合が存するためである。
(3) Cationic surfactant represented by general formula (1), which is an essential component of the composition for external use of the present invention The composition for external use of the present invention is a cationic surfactant represented by general formula (1) Is contained as an essential component. In the formula, R 1 and R 2 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 3 and R 4 each independently represent an alkyl group or alkenyl group having 10 to 24 carbon atoms, X −a represents a mineral acid group, a represents an integer of 1 to 3. Examples of the alkyl group having 1 to 4 carbon atoms in R1 and R2 include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a 1-methylethyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, and a t-butyl group. Particularly preferred. Examples of the alkyl group or alkenyl group having 10 to 24 carbon atoms in R3 and R4 include lauryl group, cetyl group, stearyl group, behenyl group, isostearyl group, oleyl group, and the like. Is a group having 18 carbon atoms, and examples include a stearyl group, an isostearyl group, and an oleyl group, and a stearyl group is particularly preferable. Furthermore, a takes any integer of 1 to 3, and X represents a mineral acid radical having no valence, but as the mineral acid radical, hydrochloric acid radical (chlorine ion), nitrate radical, sulfate radical, phosphate radical, etc. Can be suitably exemplified. Particularly preferred is the hydrochloric acid radical (a = 1). Specific preferred compounds represented by the general formula (1) include, for example, dimethyldilauryl ammonium chloride, dimethyl distearyl ammonium chloride, dimethyl dicetyl ammonium chloride, dimethyl cetyl stearyl ammonium chloride, dimethyl dioleyl ammonium chloride, Examples thereof include dimethyl oleyl stearyl ammonium chloride. In the composition for external use of the present invention, such a cationic surfactant may be contained alone or in combination of two or more. In the external composition of the present invention, the preferable content of the cationic surfactant is 0.1 to 5% by mass, more preferably 0.5 to 5%, based on the total amount of the external composition. 4% by mass. This is because there are cases where the vesicle system cannot be maintained even if the amount is too small or too large.

(4)本発明の外用組成物の必須成分であるシリコーン
本発明の外用組成物は必須成分としてシリコーンを含有することを特徴とする。前記シリコーンとしては、化粧料、皮膚外用医薬組成物などの外用組成物で通常使用されるものであれば特段の限定無く使用することが出来、例えば、ジメチコン、シクロメチコン、フェニルメチコン、ポリオキシエチレンメチルポリシロキサンやポリオキシプロピレンメチルポリシロキサンなどのポリオキシアルキレン変性シリコーン(ポリエーテル変性シリコーン)、アモジメチコン等が好ましく例示でき、これらは架橋構造を有することも出来る。特に好ましいものは、ポリエーテル変性シリコーンとアモジメチコンである。かかるシリコーンは唯一種を含有することも出来るし、二種以上を含有することも出来る。本発明の外用組成物に於いては、かかる成分は、ベシクル系を安定化するとともに、外用組成物に、優れた使用性を付与する作用を有する。この様な効果を発現するためには、かかるシリコーンを外用組成物全量に対して、総量で0.1〜20質量%、より好ましくは0.5〜10質量%含有させることが好ましい。
(4) Silicone as an essential component of the external composition of the present invention The external composition of the present invention is characterized by containing silicone as an essential component. The silicone can be used without particular limitation as long as it is usually used in cosmetics, external preparations such as a pharmaceutical composition for skin, for example, dimethicone, cyclomethicone, phenylmethicone, polyoxyethylene. Preferable examples include polyoxyalkylene-modified silicone (polyether-modified silicone) such as methylpolysiloxane and polyoxypropylenemethylpolysiloxane, and amodimethicone, and these can also have a crosslinked structure. Particularly preferred are polyether-modified silicone and amodimethicone. Such silicone can contain only one species or two or more species. In the composition for external use of the present invention, such components have the effect of stabilizing the vesicle system and imparting excellent usability to the composition for external use. In order to exhibit such an effect, it is preferable to contain 0.1 to 20% by mass, more preferably 0.5 to 10% by mass of the silicone in a total amount with respect to the total amount of the external composition.

(処方)
塩化ジメチルジステアリルアンモニウム(「アーカード2HP」ライオンアクゾ株式会社製) 2 質量
「フィトステロールS」 1 質量%
「セラミドTIC−001」 0.2質量%
ポリオキシエチレン(7)メチルポリシロキサン 1 質量%
グリセリン 10 質量%
水 85.8質量%
(Prescription)
Dimethyl distearyl ammonium chloride ("Arcade 2HP" manufactured by Lion Akzo Co., Ltd.) 2 % by mass
"Phytosterol S" 1% by mass
"Ceramide TIC-001" 0.2% by mass
Polyoxyethylene (7) methylpolysiloxane 1% by mass
Glycerin 10% by mass
85.8% by weight of water

<試験例1>
化粧料1、比較例1、比較例2、比較例3を遠心分離器を用いて、4℃、10×gで10分間遠心分離を行った。化粧料1、比較例4は沈降は全く認めなかったが、比較例1、比較例2、比較例3はいずれも沈降を認めた。本発明の外用組成物が、安定性に優れるベシクル系であることが証明された。
<Test Example 1>
Cosmetic 1, Comparative Example 1, Comparative Example 2, and Comparative Example 3 were centrifuged at 4 ° C. and 10 × g for 10 minutes using a centrifuge. In cosmetic 1 and comparative example 4, no sedimentation was observed, but in all of comparative example 1, comparative example 2 and comparative example 3, sedimentation was observed. It was proved that the composition for external use of the present invention is a vesicle system having excellent stability.

<試験例2>
化粧料1、比較例1、比較例2、比較例3、比較例4について、皮膚に投与した場合の経皮的散逸水分量の抑制作用を検討した。即ち、検体塗布の前後に経皮的水分散逸量(TEWL)をスキコンII(イービーコーポレーション製)を用いて測定し、(投与前のTEWL−投与後のTEWL)/投与前のTEWL×100の式で、散逸水分量抑制値を算出した(n=1)。結果は、化粧料1が41%であり、比較例1が17%、比較例2が2
0%、比較例3が26%、比較例4が30%であった。これより、本発明の外用組成物は、優れたスキンケア効果があることが判る。
<Test Example 2>
For cosmetic 1, comparative example 1, comparative example 2, comparative example 3, and comparative example 4, the effect of suppressing the amount of transdermally dissipated water when administered to the skin was examined. That is, transcutaneous water dispersion loss (TEWL) was measured before and after sample application using Skicon II (manufactured by EB Corporation), (TEWL before administration-TEWL after administration) / TEWL x 100 before administration Thus, the dissipated water amount suppression value was calculated (n = 1). As a result, the cosmetic 1 was 41%, the comparative example 1 was 17%, and the comparative example 2 was 2.
0%, Comparative Example 3 was 26%, and Comparative Example 4 was 30%. From this, it can be seen that the composition for external use of the present invention has an excellent skin care effect.

実施例1と同様に、下記に示す処方に従って、本発明の外用組成物を製造した。このものは、平均粒径214nmのベシクル系であり、4℃、10×gで10分間遠心分離でも沈降を認めなかった。経皮的散逸水分量の抑制は39%であった。又、専門パネラー1名により、スキンケア化粧料、リンスとしての使用性が確認された。 In the same manner as in Example 1, the composition for external use of the present invention was produced according to the formulation shown below. This was a vesicle system having an average particle diameter of 214 nm, and no sedimentation was observed even by centrifugation at 4 ° C. and 10 × g for 10 minutes. The suppression of transdermally dissipated moisture was 39%. In addition, the use as skin care cosmetics and rinses was confirmed by one expert panelist.

(処方)
塩化ジメチルジステアリルアンモニウム(「アーカード2HP」ライオンアクゾ株式会社製) 2 質量
スチグマステロールβグルコシド 1 質量%
「セラミドTIC−001」 0.2質量%
ポリオキシエチレン(7)メチルポリシロキサン 1 質量%
グリセリン 10 質量%
水 85.8質量%
(Prescription)
Dimethyl distearyl ammonium chloride ("Arcade 2HP" manufactured by Lion Akzo Co., Ltd.) 2 % by mass
Stigmasterol β-glucoside 1% by mass
"Ceramide TIC-001" 0.2% by mass
Polyoxyethylene (7) methylpolysiloxane 1% by mass
Glycerin 10% by mass
85.8% by weight of water

実施例1と同様に、下記に示す処方に従って、本発明の外用組成物を製造した。このものは、平均粒径211nmのベシクル系であり、4℃、10×gで10分間遠心分離でも沈降を認めなかった。経皮的散逸水分量の抑制は42%であった。又、専門パネラー1名により、スキンケア化粧料、リンスとしての使用性が確認された。 In the same manner as in Example 1, the composition for external use of the present invention was produced according to the formulation shown below. This was a vesicle system having an average particle diameter of 211 nm, and no sedimentation was observed even by centrifugation at 4 ° C. and 10 × g for 10 minutes. The suppression of transdermally dissipated moisture was 42%. In addition, the use as skin care cosmetics and rinses was confirmed by one expert panelist.

(処方)
塩化ジメチルジステアリルアンモニウム(「アーカード2HP」ライオンアクゾ株式会社製) 2 質量
「フィトステロールS」 1 質量%
「セラミドTIC−001」 0.2質量%
アモジメチコン 1 質量%
グリセリン 10 質量%
水 85.8質量%
(Prescription)
Dimethyl distearyl ammonium chloride ("Arcade 2HP" manufactured by Lion Akzo Co., Ltd.) 2 % by mass
"Phytosterol S" 1% by mass
"Ceramide TIC-001" 0.2% by mass
Amodimethicone 1% by mass
Glycerin 10% by mass
85.8% by weight of water

実施例1と同様に、下記に示す処方に従って、本発明の外用組成物を製造した。このものは、平均粒径216nmのベシクル系であり、4℃、10×gで10分間遠心分離でも沈降を認めなかった。経皮的散逸水分量の抑制は37%であった。又、専門パネラー1名により、スキンケア化粧料、リンスとしての使用性が確認された。 In the same manner as in Example 1, the composition for external use of the present invention was produced according to the formulation shown below. This was a vesicle system having an average particle diameter of 216 nm, and no sedimentation was observed even by centrifugation at 4 ° C. and 10 × g for 10 minutes. The suppression of percutaneously dissipated moisture was 37%. In addition, the use as skin care cosmetics and rinses was confirmed by one expert panelist.

(処方)
塩化ジメチルジステアリルアンモニウム(「アーカード2HP」ライオンアクゾ株式会社製) 2 質量
「フィトステロールS」 1 質量%
「Ceramide I」 0.2質量%
ポリオキシエチレン(7)メチルポリシロキサン 1 質量%
グリセリン 10 質量%
水 85.8質量%
(Prescription)
Dimethyl distearyl ammonium chloride ("Arcade 2HP" manufactured by Lion Akzo Co., Ltd.) 2 % by mass
"Phytosterol S" 1% by mass
"Ceramide I" 0.2% by mass
Polyoxyethylene (7) methylpolysiloxane 1% by mass
Glycerin 10% by mass
85.8% by weight of water

実施例1と同様に、下記に示す処方に従って、本発明の外用組成物を製造した。このものは、平均粒径222nmのベシクル系であり、4℃、10×gで10分間遠心分離でも沈降を認めなかった。経皮的散逸水分量の抑制は36%であった。又、専門パネラー1名により、スキンケア化粧料、リンスとしての使用性が確認された。 In the same manner as in Example 1, the composition for external use of the present invention was produced according to the formulation shown below. This was a vesicle system having an average particle size of 222 nm, and no sedimentation was observed even after centrifugation at 4 ° C. and 10 × g for 10 minutes. The suppression of percutaneously dissipated moisture was 36%. In addition, the use as skin care cosmetics and rinses was confirmed by one expert panelist.

(処方)
塩化ジメチルジステアリルアンモニウム(「アーカード2HP」ライオンアクゾ株式会社製) 2 質量
「フィトステロールS」 1 質量%
「Ceramide III」 0.2質量%
ポリオキシエチレン(7)メチルポリシロキサン 1 質量%
グリセリン 10 質量%
水 85.8質量%
(Prescription)
Dimethyl distearyl ammonium chloride ("Arcade 2HP" manufactured by Lion Akzo Co., Ltd.) 2 % by mass
"Phytosterol S" 1% by mass
"Ceramide III" 0.2% by mass
Polyoxyethylene (7) methylpolysiloxane 1% by mass
Glycerin 10% by mass
85.8% by weight of water

Claims (8)

1)セラミドと2)植物性ステロール乃至はその配糖体と3)次の一般式(1)に示すカチオン性界面活性剤と4)シリコーンから選択される1種乃至は2種以上とを含有することを特徴とする、ベシクル系の外用組成物。
Figure 2006199635
一般式(1)
(但し、式中R1、R2はそれぞれ独立に炭素数1〜4のアルキル基を表し、R3、R4はそれぞれ独立に炭素数10〜24のアルキル基又はアルケニル基を表し、X-aは鉱酸根を表し、aは1〜3の整数を表す。)
Contains 1) ceramide, 2) plant sterol or its glycoside, 3) a cationic surfactant represented by the following general formula (1), and 4) one or more selected from silicone A vesicle-based composition for external use.
Figure 2006199635
General formula (1)
(In the formula, R1 and R2 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R3 and R4 each independently represent an alkyl group or alkenyl group having 10 to 24 carbon atoms, and X -a represents a mineral acid group. And a represents an integer of 1 to 3.)
前記セラミドの含有量が、0.01〜5質量%であることを特徴とする、請求項1に記載の外用組成物。 The external composition according to claim 1, wherein the content of the ceramide is 0.01 to 5% by mass. 前記植物性ステロールの配糖体を構成する糖部分がグルコースであることを特徴とする、請求項1又は2に記載の外用組成物。 Wherein the sugar moiety that make up the glycosides of the plant sterol is glucose, the composition for external use according to claim 1 or 2. 前記植物性ステロールの含有量が、0.1〜10質量%であることを特徴とする、請求項1〜3何れか1項に記載の外用組成物。The external composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the content of the plant sterol is 0.1 to 10% by mass. 前記カチオン性界面活性剤の含有量が、0.1〜5質量%であることを特徴とする、請求項1〜4何れか1項に記載の外用組成物 Content of the said cationic surfactant is 0.1-5 mass%, The composition for external use in any one of Claims 1-4 characterized by the above-mentioned . 前記シリコーンが、アモジメチコン乃至はポリエーテル変性シリコーンであることを特徴とする、請求項1〜何れか1項に記載の外用組成物。 The external composition according to any one of claims 1 to 5 , wherein the silicone is amodimethicone or polyether-modified silicone. 前記シリコーンの含有量が、0.1〜20質量%であることを特徴とする、請求項1〜6Content of the said silicone is 0.1-20 mass%, The 1-6 characterized by the above-mentioned.
何れか1項に記載の外用組成物。The external composition of any one of Claims 1.
化粧料であることを特徴とする、請求項1〜何れか1項に記載の外用組成物。 The composition for external use according to any one of claims 1 to 7, wherein the composition is a cosmetic .
JP2005013838A 2005-01-21 2005-01-21 Vesicle external composition Active JP4571514B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005013838A JP4571514B2 (en) 2005-01-21 2005-01-21 Vesicle external composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005013838A JP4571514B2 (en) 2005-01-21 2005-01-21 Vesicle external composition

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2006199635A JP2006199635A (en) 2006-08-03
JP2006199635A5 true JP2006199635A5 (en) 2007-12-27
JP4571514B2 JP4571514B2 (en) 2010-10-27

Family

ID=36957952

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005013838A Active JP4571514B2 (en) 2005-01-21 2005-01-21 Vesicle external composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4571514B2 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4691001B2 (en) * 2006-11-16 2011-06-01 花王株式会社 Cleaning composition for pet
JP5432470B2 (en) * 2007-05-01 2014-03-05 株式会社ファンケル Ceramide solution and external preparation for skin
EP2165694B8 (en) * 2007-05-29 2017-11-08 Pola Chemical Industries Inc. Vesicle useful for external preparation for skin, and external preparation for skin comprising the vesicle

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5364633A (en) * 1994-03-14 1994-11-15 Dow Corning Corporation Silicone vesicles and entrapment
JPH0987147A (en) * 1995-09-22 1997-03-31 Noevir Co Ltd Composition for hair
FR2742674B1 (en) * 1995-12-21 1998-02-06 Oreal STABLE DISPERSION OF A PHASE NOT MISCIBLE IN WATER, IN AN AQUEOUS PHASE BY MEANS OF VESICLES BASED ON SILICONE SURFACTANT
JP3817354B2 (en) * 1998-01-12 2006-09-06 日本精化株式会社 Sphingolipid-surfactant complex
TW200413020A (en) * 2002-07-05 2004-08-01 Kose Corp Vesicle dispersion and cosmetic containing the same
EP1443108A3 (en) * 2003-01-30 2005-10-12 L'oreal Processes for preparing reconstructed skin supplemented in ceramid 7 and/or 5.5, composition based on lamellar lipid vesicles comprising a derivative of ceramid 7 and/or 5.5 and use thereof
EP1633327B1 (en) * 2003-06-04 2010-08-11 Georgetown University Method for improving stability and shelf-life of liposome complexes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2011004589A1 (en) Emulsified composition
JP2006199633A5 (en)
JP4891695B2 (en) Ceramide-containing topical skin preparation
TW201400136A (en) Emulsion cosmetic composition
JP4563194B2 (en) Composition for external use
JP2007153801A (en) Humectant and cosmetic containing the same
JP2011032265A (en) Emulsified composition
JP2006199635A5 (en)
JP5214872B2 (en) Vesicle composition and external preparation for skin containing the same
JP2002338459A (en) Method for solubilizing ceramide and ceramide- formulated skin care preparation obtained by using the method
JP2001010946A (en) Skin cosmetic
JP4571514B2 (en) Vesicle external composition
JP2006193464A5 (en)
JP4494952B2 (en) Skin external composition
JP2000264826A (en) Liquid crystal composition and skin cosmetic formulated with the same
EP2662071B1 (en) COSMETIC comprising a ceramide
JP2007308379A (en) Emulsion type external preparation for skin
JP2018177757A (en) Cosmetic
JP2837305B2 (en) Stabilizer
JP7126754B2 (en) Skin topical agent
JP7126753B2 (en) Skin topical agent
JP2006199634A (en) Vesicle-based composition for external use
JP5602084B2 (en) Moisturizer and cosmetic containing the same
JP3564277B2 (en) Water-in-oil emulsion composition and external preparation for skin
JP2011032266A (en) Emulsified composition