JP2006199633A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006199633A5 JP2006199633A5 JP2005013836A JP2005013836A JP2006199633A5 JP 2006199633 A5 JP2006199633 A5 JP 2006199633A5 JP 2005013836 A JP2005013836 A JP 2005013836A JP 2005013836 A JP2005013836 A JP 2005013836A JP 2006199633 A5 JP2006199633 A5 JP 2006199633A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- ceramide
- external
- vesicle
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Description
本発明は、ベシクル系の外用組成物に関し、更に詳細には、化粧料に好適なベシクル系の外用組成物に関する。 The present invention relates to a vesicle-based external composition, and more particularly, to a vesicle-based external composition suitable for cosmetics.
セラミドは、皮膚を構成する重要な成分であり、その機能として、皮膚バリア機能を担っていると言われている。この為、化粧料などに配合する試みが多々行われているが、水に対しても、又、油性成分に対しても相溶性があまりないので、その配合は製剤的な観点から多くの困難さを伴う。例えば、長期的な保存により不溶物を形成する場合が存することなどが例示できる。この様な課題を元に、多価アルコール、高級アルコール、アシル化ポリグリセリンなどを用いて、液晶構造を作成し、セラミドを液晶の形態で安定に含有させる技術が考案されている（例えば、特許文献１、特許文献２を参照）。しかしながら、この様な系において、セラミドの析出を抑制し、安定化できる範囲は狭いものであり、この手段によらず、セラミドを安定に配合する技術の開発が望まれていた。後記に示すように、セラミドをカチオン界面活性剤などを用いて、ベシクル・分散系に配合する技術は存するが、この様な系に於けるベシクルの分散安定性は良好とは言い難い。ここで、ベシクル系とは、水性担体に、非水溶性成分を配合するにあたり、該非水溶性成分が、水性担体中で小さな粒子（パーティクル）を形成し、この粒子が一様に分散している系を指し、ベシクル・分散系とは、粒子と粒子を形成しない成分が混在して分散している系を指す。
Ceramide is an important component constituting the skin, and is said to have a skin barrier function as its function. For this reason, many attempts have been made to blend into cosmetics, etc., but since there is not much compatibility with water and oily components, the blending is a lot difficult from a pharmaceutical standpoint. Accompanied by. For example, such that when forming the insoluble matter by long-term preservation resides can be exemplified. Based on such a problem by using a polyhydric alcohol, higher alcohol, and the like acylated polyglycerin, to create a liquid crystal structure, that has been devised a technique for stably contains a ceramide in liquid crystal form (for example, patent Reference 1 and Patent Reference 2 ). However, in such a system, the range in which precipitation of ceramide can be suppressed and stabilized is narrow, and development of a technique for stably blending ceramide has been desired regardless of this means. As will be described later, there is a technique for blending ceramide into a vesicle / dispersion system using a cationic surfactant or the like, but it is difficult to say that the dispersion stability of the vesicle in such a system is good. Here, the vesicle system means that when a water-insoluble component is added to an aqueous carrier, the water-insoluble component forms small particles in the aqueous carrier, and the particles are uniformly dispersed. A vesicle / dispersion system refers to a system in which particles and components that do not form particles are mixed and dispersed.
この様な状況は、カンペステロール、シトステロール、スチグマスタノール、スチグマステロールなどの植物性ステロール、分けても、グルコシドなどのその配糖体においては、その傾向は著しかった。これらの植物性ステロールやその配糖体にも、ストレスなどによって低下した皮膚バリア機能を向上せしめるなどの、皮膚にとって好ましい作用を有するものの（例えば、特許文献３、特許文献４を参照）、他の化粧料成分との相溶性には、やはり、セラミド同様問題が存し、その製剤化の点での課題が存すると言わざるを得ない。かかる成分をベシクル系に安定配合する技術は知られていない。 Such situation, Kang Pesuteroru, sitosterol, Ji Gumasutanoru, plant sterols, such as scan switch Gumasuteroru, be divided, in its glycosides such as glucoside, the trend was significant. In these plant sterols and their glycosides, such as of improving skin barrier function was reduced, such as by stress, those having a favorable effect for the skin (e.g., Patent Document 3, see Patent Document 4), the other The compatibility with other cosmetic ingredients still has the same problem as ceramide, and it must be said that there is a problem in its formulation. There is no known technique for stably blending such components into vesicles.
一方、１）リン脂質と２）後記の一般式（１）に示すカチオン性界面活性剤とを含有する洗浄料は既に公知であり、更に、脂肪酸石鹸を組み合わせた皮膚洗浄料が知られている（例えば、特許文献５、特許文献６を参照）が、この様な洗浄料は、ベシクル系でも、ベシクル分散系でもなく、脂肪酸石鹸とジメチルジアルキルアンモニウムのペアードイオン・コンプレックスが可溶化した系と推測される。リン脂質と後記一般式（１）に表されるカチオン性界面活性剤とに、更に、セラミドと植物性ステロール乃至はその配糖体を組み合わせた皮膚外用剤は全く知られていないし、この様な組合せにより、安定なベシクル系乃至はベシクル分散系が得られることも全く知られていない。 Meanwhile, 1) cleanser containing a phospholipid and 2) described later of the general formula (1) shows the cationic surfactants are already known, further, that have skin cleanser that combines fatty acid soap is known ( For example, see Patent Document 5 and Patent Document 6 ) However, such a cleaning agent is not a vesicle system or a vesicle dispersion system, and is a system in which fatty acid soap and a dimethyldialkylammonium paired ion complex are solubilized. Guessed. There are no known skin external preparations that combine phospholipids and cationic surfactants represented by the following general formula (1) with ceramide and plant sterols or glycosides thereof. It is not known at all that a stable vesicle system or vesicle dispersion system can be obtained by the combination.
本発明は、この様な状況下為されたものであり、セラミド、植物性ステロール乃至はその配糖体と言った、皮膚や毛髪に好ましい作用をもたらす、難溶性成分を安定に配合した製剤を提供すること課題とする。 Formulations The present invention has been made under such circumstances, the ceramide, or vegetable Sutero Le told glycosides thereof, which results in a favorable effect on the skin and hair were stably blended refractory element It is an issue to provide.
この様な状況に鑑みて、本発明者らは、セラミド、植物性ステロール乃至はその配糖体と言った、皮膚や毛髪に好ましい作用をもたらす、難溶性成分を安定に配合した製剤を求めて、鋭意研究努力を重ねた結果、１）セラミドと２）植物性ステロール乃至はその配糖体と３）後記の一般式（１）に示すカチオン性界面活性剤と４）リン脂質とを含有する組成物がその様な特性を有していることを見出し、発明を完成させるに至った。即ち、本発明は、以下に示すとおりである。
（１）１）セラミドと２）植物性ステロール乃至はその配糖体と３）次の一般式（１）に示すカチオン性界面活性剤と４）リン脂質とを含有することを特徴とする、ベシクル系の外用組成物。
In view of such circumstances, the present inventors have determined ceramide, or vegetable Sutero Le told glycosides thereof, results in a favorable effect on the skin or hair, the formulation stably blended refractory element As a result of intensive research efforts, it contains 1) ceramide, 2) plant sterols or glycosides thereof, 3) cationic surfactants represented by the following general formula (1), and 4) phospholipids The present invention has been found to have such characteristics, and the present invention has been completed. That is, the present invention is as follows.
(1) 1) you characterized ceramide and 2) the glycoside and 3 phytosterols or is) a cationic surfactant and 4 in the following general formula (1)) that contains a phospholipid Vesicle-based external composition.
（２）前記セラミドの含有量が、０．０１〜５質量％であることを特徴とする、（１）に記載の外用組成物。
（３）前記植物性ステロールの配糖体を構成する糖部分がグルコースであることを特徴とする、（１）又は（２）に記載の外用組成物。
（４）前記植物性ステロール乃至はその配糖体の含有量が０．１〜１０質量％であることを特徴とする、（１）〜（３）何れか１に記載の外用組成物。
（５） 前記植物カチオン界面活性剤の含有量が０．１〜５質量％であることを特徴とする、（１）〜（４）何れか１に記載の外用組成物
（６）前記リン脂質の含有量が０．０１〜５質量％であることを特徴とする、（１）〜（５）何れか１に記載の外用組成物。
（７）化粧料であることを特徴とする、（１）〜（６）何れか１に記載の外用組成物。
(2) The content of the ceramide is 0. It is 01-5 mass%, The composition for external use as described in (1) characterized by the above-mentioned.
(3) The composition for external use according to (1) or (2) , wherein the sugar moiety constituting the glycoside of the plant sterol is glucose .
(4) The composition for external use according to any one of (1) to (3), wherein the content of the plant sterol or the glycoside thereof is 0.1 to 10% by mass .
(5) The composition for external use according to any one of (1) to (4), wherein the content of the plant cationic surfactant is 0.1 to 5% by mass (6) The phospholipid The external composition according to any one of (1) to (5), characterized in that the content of is 0.01 to 5% by mass .
(7) The composition for external use according to any one of (1) to (6), which is a cosmetic .
セラミド、植物性ステロール乃至はその配糖体と言った、皮膚や毛髪に好ましい作用をもたらす、難溶性成分を安定に配合した製剤を提供することができる。 It is possible to provide a preparation in which a hardly soluble component such as ceramide, plant sterol or glycoside thereof, which has a preferable action on the skin and hair, is stably blended.
（１）本発明の外用組成物の必須成分であるセラミド
本発明の外用組成物は、セラミドを必須成分として含有することを特徴とする。セラミドとしては、通常タイプ１〜タイプ７の７タイプが存することが知られており、それらの何れもが利用できるが、その中では特にタイプ２が好ましく、Ｎ−ステアロイルジヒドロキシスフィンゴシンが特に好ましい。この様なセラミドには市販品が存し、かかる市販品を購入し、利用することが出来る。この様な市販品のうち、好ましいものとしては、タイプ１であるN-(27-オクタデカノイルオキシ-ヘプタコサノイル-)-フィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide Ｉ」(コスモファーム社製)、タイプ２であるＮ−ステアロイルジヒドロキシスフィンゴシンを成分とする「セラミドＴＩＣ−００１」（高砂香料工業株式会社製）、タイプ３であるN-ステアロイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide
ＩＩＩ」(コスモファーム社製)、タイプ３であるN-リノレオイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide ＩＩＩＡ」(コスモファーム社製)、タイプ３であるN-オレオイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide ＩＩＩＢ」(コスモファーム社製)、タイプ６であるN-2-ヒドロキシステアロイルフィトスフィンゴシンを成分とする「Ceramide
ＶＩ」(コスモファーム社製)等が好ましく例示できる。これらは唯一種を含有することも出来るし、２種以上を組み合わせて含有させることも出来る。かかるセラミドの、本発明の外用組成物に於ける、好ましい含有量は、総量で、外用組成物全量に対して、０．０１〜５質量％が好ましく、より好ましくは０．１〜２質量％である。これは少なすぎると、セラミドの有している好ましい効果が発現しない場合が存し、多すぎると、ベシクル系を維持できなくなり、ベシクル・分散系に移行してしまう場合が存するからである。
(1) Ceramide as an essential component of the external composition of the present invention The external composition of the present invention is characterized by containing ceramide as an essential component. As ceramide, it is known that there are usually seven types of type 1 to type 7, and any of them can be used. Among them, type 2 is particularly preferable, and N-stearoyl dihydroxysphingosine is particularly preferable. Such ceramides have commercial products, and such commercial products can be purchased and used. Among such commercial products, preferred are type 1 Der Ru N - (27- octadecanoyloxy - Heputakosanoiru -) - shall be the phytosphingosine component "Ceramide I" (manufactured by Cosmo Pharm) you there with type 2 N- stearoyl-dihydroxy sphingosine component "ceramide TIC-001" (manufactured by Takasago International Corporation), and is a type 3 N-stearoyl Luffy preparative sphingosine component "ceramide
"III" (manufactured by Cosmo Farm), "Ceramide IIIA" (manufactured by Cosmo Farm) with type 3 N-linoleoyl phytosphingosine, and "N-oleoyl phytosphingosine" with type 3 Ceramide IIIB "(manufactured by Cosmo Pharm), shall be the N-2- hydroxy stearoyl Luffy preparative sphingosine component is type 6" Ceramide
VI "(manufactured by Cosmo Farm) and the like can be exemplified. They are also to be able to contain the only species, Ru can also be contained in a combination of two or more. Cal ceramide or, in the external composition of the present invention, the preferred content is in total, with respect to external total composition, preferably 0.01 to 5 mass%, more preferably 0.1 to 2 weight %. This is because if the amount is too small, the desirable effect of ceramide may not be exhibited, and if it is too large, the vesicle system cannot be maintained and the vesicle / dispersion system may be transferred.
（２）本発明の外用組成物の必須成分である植物性ステロール乃至はその配糖体
本発明の外用組成物は、植物性ステロール乃至はその配糖体を必須成分として含有する。かかる植物性ステロール乃至はその配糖体を構成するステロール部分としては、カンペステロール、シトステロール、スチグマスタノール及びスチグマステロールから選択されるものがより好ましく、中でも、カンペステロール、シトステロール及びスチグマステロールから選択されるものが更に好ましい。糖残基としては、グルコース残基、ラムノース残基、アラビノース残基、ガラクトース残基などが好適に例示でき、グルコース残基がより好ましく例示できる。この様な植物性ステロールの配糖体は、糖の水酸基を全てアセチル化した、アセチル化糖と、植物性ステロールとを酸化銀を触媒として、所望により、植物性ステロールをトリメチルシリル化したものと反応させ、しかる後に脱アセチル化することにより製造できるし、例えば、コメヌカや小麦胚芽などの部分より、メタノールやエタノールなどの有機溶剤に、所望により水を加えて、これを抽出溶剤として、抽出し、カラムクロマトグラフィーなどで分画、精製することにより製造することも出来る。更には、岡安商店株式会社から販売されている「ＦＲＰ−１」のように、植物性ステロール配糖体をマイクロエマルジョン中に分散させた、中間原料のような形で含有させることも出来る。又、植物性ステロールについては、何種かの植物性ステロールが混合した形態の、抽出物の形態で含有することも出来る。この様なものとしては、タマ生化学株式会社から販売されている、主としてβ−シトステロール、スチグマステロール及びカンペステロールからなり、フィトステロール９０．０％以上を含む「フィトステロールＳ」、オリザ油化
株式会社から販売されている「オリザステロール- P C」等が好適に例示できる。かかるステロール乃至はその配糖体は唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有することも出来る。本発明の外用組成物に於ける、かかる植物性ステロール乃至はその配糖体の好ましい含有量は、総量で、０．１〜１０質量％であり、より好ましくは、０．２〜３質量％である。これは少なすぎると、植物性ステロール乃至はその配糖体の好ましい効果が発現しない場合が存し、多すぎるとベシクル系を維持できなくなる場合が存する。
(2) Required external composition of to plant sterol is a component glycoside present invention for that composition for external use of the present invention, or plant sterols containing the glycoside as an essential component. The sterol moiety to such plant sterols constituting the glycoside, mosquitoes Npesuteroru, sitosterol, more preferably those selected from stigmastanol and stigmasterol, inter alia, campesterol, from sitosterol and stigmasterol What is selected is more preferred. As a sugar residue, a glucose residue, a rhamnose residue, an arabinose residue, a galactose residue, etc. can be illustrated suitably, and a glucose residue can be illustrated more preferably. Glycosides such plant sterols were all acetylating the hydroxyl group of the sugar, the reaction and the acetylation sugar, silver oxide and a plant sterol as a catalyst, if desired, as those trimethylsilylated the plant sterol Then, it can be produced by deacetylation after that, for example, from parts such as rice bran or wheat germ, water is added to an organic solvent such as methanol or ethanol as desired, and this is extracted as an extraction solvent, It can also be produced by fractionation and purification by column chromatography or the like. Furthermore, as "FRP-1" available from Okayasu Shoten Co., were dispersed plant sterol glycosides in microemulsions can also be contained in a form such as an intermediate material. Moreover, about plant sterol, it can also contain in the form of the extract of the form which mixed several types of plant sterols. Examples of such things, are sold from Tama Biochemical Co., Ltd., mainly β- sitosterol, consists of stigmasterol and campesterol, including "phytosterols S" more than 90.0% phytosterols, Oryza Oil & Fat Chemical stock A preferred example is “Olistasterol-PC” sold by the company. Such sterols or glycosides thereof may contain only one species or may contain two or more species in combination. In the composition for external use of the present invention, the preferred content of the plant sterol or its glycoside is 0.1 to 10% by mass, more preferably 0.2 to 3% by mass in total. It is. If this amount is too small, there are cases where the favorable effects of plant sterols or glycosides thereof are not expressed, and if there are too many cases, the vesicle system may not be maintained.
（４）本発明の外用組成物の必須成分であるリン脂質
本発明の外用組成物は、リン脂質を必須成分として含有する。本発明の外用組成物では、通常化粧料などに使用されているリン脂質は、特段の限定無く使用することが出来る。かかるリン脂質としては、例えば、レシチン、ホスファチジルグリセロール、ホスファチジルセリン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジル酸及びそれらのリゾ体から選択されるものが好ましく例示できる。ここで、レシチンとは、ホスファチジルコリンを主成分とするリン脂質の慣用名であり、レシチンに代えて、主成分であるホスファチジルコリンを用いることも出来る。その基源としては、大豆や卵黄などが好適に例示でき、大豆が特に好ましく例示できる。本発明の外用組成物に於いては、かかるリン脂質は唯一種を含有することも出来るし、二種以上を組み合わせて含有させることも出来る。本発明の外用組成物に於ける、かかるリン脂質の好ましい含有量は、総量で、外用組成物全量に対して、０．０１〜５質量％が好ましく、より好ましくは０．１〜２質量％である。これは、少なすぎると安定なベシクル系が得られず、多すぎると、可溶化系などベシクル系以外の系に移行する場合が存するからである。この様な非ベシクル系においては、カチオン性物質は安定には存在しない場合が存する。
(4) the external composition of the phospholipids present invention is an essential component of the composition for external use of the present invention, it contains phospholipids as essential components. The external composition of the present invention, phospholipids are used like the ordinary cosmetics can be used without particular limitation. Preferred examples of such phospholipids include those selected from lecithin, phosphatidylglycerol, phosphatidylserine, phosphatidylinositol, phosphatidylethanolamine, phosphatidylic acid, and lyso forms thereof. Here, lecithin is a common name for phospholipids containing phosphatidylcholine as a main component, and phosphatidylcholine which is a main component can be used instead of lecithin. As the base source, soybean, egg yolk and the like can be preferably exemplified, and soybean can be particularly preferably exemplified. In the composition for external use of the present invention, such a phospholipid may contain only one species or may contain two or more species in combination. The preferable content of the phospholipid in the external composition of the present invention is a total amount, preferably 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.1 to 2% by mass with respect to the total external composition. It is. This, too little if can not be obtained a stable vesicle cycle system, when too large, because it exists when moving to a system other than the besylate cycle system such as solubilizing system. In such a non-vesicle cycle system, the cationic substance resides or may not exist in the stable.
以下に示す処方に従って、本発明のベシクル系の外用組成物を得た。即ち、処方成分を９０℃に加熱し、マイクロフルイダイザーにかけて強分散を行い、攪拌冷却し、平均粒径２０１ｎｍのベシクル系の、やや白濁した溶液状の化粧料１を得た。化粧料１の塩化ジメチルジステアリルアンモニウムを塩化ステアリルトリメチルアンモニウムに置換した比較例１、セラミドタイプ２を水に置換した比較例２、「フィトステロールＳ」を水に置換した比較例３も同様に製造を試みたが、ベシクル系は形成しなかった。大豆レシチンを水に置換した比較例４はベシクル系を形成した。 According prescription are shown in the following, to obtain a composition for external use of the vesicle system of the present invention. That is, the prescription ingredients were heated to 90 ° C., strongly dispersed with a microfluidizer, and stirred and cooled to obtain a vesicle-based slightly turbid solution-like cosmetic 1 having an average particle size of 201 nm. Cosmetics 1 of dimethyldiallylammonium chloride distearyl ammonium Comparative Example 1 was replaced with stearyl trimethyl ammonium chloride, Comparative Example Ceramide type 2 was replaced by water 2, the production as well Comparative Example 3 was substituted for "phytosterol S" in water An attempt was made but no vesicle system was formed. Comparative Example 4 in which soybean lecithin was replaced with water formed a vesicle system.
＜試験例１＞
化粧料１、比較例１、比較例２、比較例３、比較例４を遠心分離器を用いて、４℃、１０gで１０分間遠心分離を行った。化粧料１、比較例４は沈降は全く認めなかったが、比
較例１、比較例２、比較例３はいずれも沈降を認めた。更に、条件を過酷にして、化粧料１と比較例４とについて、４℃、１００×ｇで１０分間遠心分離を行ったところ、化粧料１は沈降を認めなかったが、比較例４は遠心チューブの底面に白沈を観察した。これらの結果より、本発明の外用組成物が、安定性に優れるベシクル系であることが証明された。
<Test Example 1>
Cosmetics 1, Comparative Example 1, Comparative Example 2, Comparative Example 3, and Comparative Example 4 were centrifuged at 4 ° C. and 10 g for 10 minutes using a centrifuge. In cosmetic 1 and comparative example 4, no sedimentation was observed, but in all of comparative example 1, comparative example 2 and comparative example 3, sedimentation was observed. Furthermore, when the conditions were harsh and cosmetic 1 and Comparative Example 4 were centrifuged at 4 ° C. and 100 × g for 10 minutes, Cosmetic 1 showed no sedimentation, but Comparative Example 4 White sediment was observed on the bottom of the centrifuge tube. From these results, it was proved that the composition for external use of the present invention is a vesicle system having excellent stability.
実施例１と同様に、下記に示す処方に従って、本発明の外用組成物を製造し
た。このものは、平均粒径２１８ｎｍのベシクル系であり、４℃、１００×ｇで１０分間遠心分離でも沈降を認めなかった。又、専門パネラー１名により、スキンケア化粧料、リンスとしての使用性が確認された。
In the same manner as in Example 1, the composition for external use of the present invention was produced according to the formulation shown below. This was a vesicle system having an average particle diameter of 218 nm, and no sedimentation was observed even after centrifugation at 4 ° C. and 100 × g for 10 minutes. In addition, the use as skin care cosmetics and rinses was confirmed by one expert panelist.
実施例１と同様に、下記に示す処方に従って、本発明の外用組成物を製造し
た。このものは、平均粒径２１３ｎｍのベシクル系であり、４℃、１００×ｇで１０分間遠心分離でも沈降を認めなかった。又、専門パネラー１名により、スキンケア化粧料、リンスとしての使用性が確認された。
As in Example 1, the composition for external use of the present invention was produced according to the formulation shown below.
It was. This was a vesicle system having an average particle diameter of 213 nm, and no sedimentation was observed even by centrifugation at 4 ° C. and 100 × g for 10 minutes. In addition, the use as skin care cosmetics and rinses was confirmed by one expert panelist.
実施例１と同様に、下記に示す処方に従って、本発明の外用組成物を製造した。このものは、平均粒径２０６ｎｍのベシクル系であり、４℃、１００×ｇで１０分間遠心分離でも沈降を認めなかった。又、専門パネラー１名により、スキンケア化粧料、リンスとしての使用性が確認された。 In the same manner as in Example 1, the composition for external use of the present invention was produced according to the formulation shown below. This was a vesicle system having an average particle diameter of 206 nm, and no sedimentation was observed even after centrifugation at 4 ° C. and 100 × g for 10 minutes. In addition, the use as skin care cosmetics and rinses was confirmed by one expert panelist.
実施例１と同様に、下記に示す処方に従って、本発明の外用組成物を製造した。このものは、平均粒径２０２ｎｍのベシクル系であり、４℃、１００×ｇで１０分間遠心分離でも沈降を認めなかった。又、専門パネラー１名により、スキンケア化粧料（抗炎症作用を表示した医薬部外品）、リンス（抗炎症作用を表示した医薬部外品）としての使用性が確認された。 In the same manner as in Example 1, the composition for external use of the present invention was produced according to the formulation shown below. This was a vesicle system having an average particle diameter of 202 nm, and no sedimentation was observed even by centrifugation at 4 ° C. and 100 × g for 10 minutes. In addition, the use as skin care cosmetics (quasi-drugs showing anti-inflammatory action) and rinses (quasi-drugs showing anti-inflammatory action) was confirmed by one specialist panelist.
Claims (7)
（但し、式中Ｒ１、Ｒ２はそれぞれ独立に炭素数１〜４のアルキル基を表し、Ｒ３、Ｒ４はそれぞれ独立に炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケニル基を表し、Ｘ-aは鉱酸根を表し、aは１〜３の整数を表す。） 1) Ceramide and 2) to plant sterols you characterized by containing the glycoside and 3) a cationic surfactant in the following general formula (1) 4) and phospholipid vesicles system of the composition for external use.
(In the formula, R1 and R2 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R3 and R4 each independently represent an alkyl group or alkenyl group having 10 to 24 carbon atoms, and X -a represents a mineral acid group. And a represents an integer of 1 to 3.)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005013836A JP4563194B2 (en) | 2005-01-21 | 2005-01-21 | Composition for external use |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2005013836A JP4563194B2 (en) | 2005-01-21 | 2005-01-21 | Composition for external use |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006199633A JP2006199633A (en) | 2006-08-03 |
| JP2006199633A5 true JP2006199633A5 (en) | 2007-12-13 |
| JP4563194B2 JP4563194B2 (en) | 2010-10-13 |
Family
ID=36957950
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2005013836A Expired - Fee Related JP4563194B2 (en) | 2005-01-21 | 2005-01-21 | Composition for external use |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4563194B2 (en) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5109065B2 (en) * | 2006-10-04 | 2012-12-26 | 株式会社コーセー | Vesicle composition and skin external preparation using the same |
| WO2009057768A1 (en) * | 2007-11-02 | 2009-05-07 | Nagase Chemtex Corporation | Anti-fungal agent and anti-bacterial agent |
| JP5690074B2 (en) * | 2010-03-23 | 2015-03-25 | 日本精化株式会社 | Cosmetics containing ceramide derivatives |
| JP2015017053A (en) * | 2013-07-10 | 2015-01-29 | ポーラ化成工業株式会社 | Vesicle dispersion composition, method for producing of vesicle dispersion composition, and external preparation for skin comprising vesicle dispersion composition |
| JP6092039B2 (en) * | 2013-08-02 | 2017-03-08 | 富士フイルム株式会社 | Emulsified composition |
| JP6723737B2 (en) * | 2015-12-12 | 2020-07-15 | オリザ油化株式会社 | Glucosylceramide production and metabolic gene expression promoter in skin |
| KR102164218B1 (en) * | 2019-09-24 | 2020-10-12 | 코스맥스 주식회사 | Multilayer cationic liposome for enhancing the skin penetration and preparation method thereof |
| IT202100003539A1 (en) * | 2021-02-16 | 2022-08-16 | Unifarco S P A | TOPICAL USE COMPOSITIONS OPTIMIZED IN EPIDERMAL LIPIDS AND PHOSPHATIDYLGLYCEROL |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2673179B1 (en) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | CERAMIDES, THEIR PREPARATION PROCESS AND THEIR APPLICATIONS IN COSMETICS AND DERMOPHARMACY. |
| US5885613A (en) * | 1994-09-30 | 1999-03-23 | The University Of British Columbia | Bilayer stabilizing components and their use in forming programmable fusogenic liposomes |
| JPH0987147A (en) * | 1995-09-22 | 1997-03-31 | Noevir Co Ltd | Composition for hair |
| FR2742988B1 (en) * | 1996-01-03 | 1998-01-30 | Oreal | AQUEOUS COMPOSITION CONTAINING NON-IONIC LIPID VESICLES AND AT LEAST ONE NON-COATED PIGMENT DISPERSE IN THE AQUEOUS PHASE, PROCESS OF PREPARATION, USES |
| JP3817354B2 (en) * | 1998-01-12 | 2006-09-06 | 日本精化株式会社 | Sphingolipid-surfactant complex |
| DE19854827A1 (en) * | 1998-11-27 | 2000-06-08 | Merz & Co Gmbh & Co | Water-based vesicle-forming surfactant-containing cleaning preparations, process for their preparation and their use |
| EP1443108A3 (en) * | 2003-01-30 | 2005-10-12 | L'oreal | Processes for preparing reconstructed skin supplemented in ceramid 7 and/or 5.5, composition based on lamellar lipid vesicles comprising a derivative of ceramid 7 and/or 5.5 and use thereof |
| JP2004352643A (en) * | 2003-05-29 | 2004-12-16 | Kose Corp | Gel-like cosmetic |
-
2005
- 2005-01-21 JP JP2005013836A patent/JP4563194B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2006199633A5 (en) | ||
| TW482685B (en) | Lipophilic carrier preparations comprising digalactosyldiacylglycerols | |
| EP0283713B1 (en) | Complexes of saponins with phospholipids and pharmaceutical and cosmetic compositions containing them | |
| Mitra et al. | Cholesterol solubilization in aqueous micellar solutions of quillaja saponin, bile salts, or nonionic surfactants | |
| Folmer | Sterol surfactants: from synthesis to applications | |
| JP4891695B2 (en) | Ceramide-containing topical skin preparation | |
| JP4563194B2 (en) | Composition for external use | |
| JP2002338459A (en) | Method for solubilizing ceramide and ceramide- formulated skin care preparation obtained by using the method | |
| JP2005179313A (en) | Method for producing base agent for skin cosmetic, and skin cosmetic | |
| JP5214872B2 (en) | Vesicle composition and external preparation for skin containing the same | |
| WO1995009692A1 (en) | Surfactant, and emulsion cosmetic and liposome each containing the same | |
| JP7211818B2 (en) | Skin topical agent | |
| JP7394078B2 (en) | Method for producing gel composition | |
| JP2006199635A5 (en) | ||
| JP5230965B2 (en) | Emulsified composition | |
| JP5306675B2 (en) | Sucrose fatty acid ester and emulsifier for oil-in-water emulsion composition | |
| JP6185477B2 (en) | Vesicle composition, external preparation for skin and cosmetic containing the same | |
| JP2001010946A (en) | Skin cosmetic | |
| JP4494952B2 (en) | Skin external composition | |
| JP2006193464A5 (en) | ||
| JP4571514B2 (en) | Vesicle external composition | |
| JP2837305B2 (en) | Stabilizer | |
| JP2007308379A (en) | Emulsion type external preparation for skin | |
| JP2000264826A (en) | Liquid crystal composition and skin cosmetic formulated with the same | |
| JP5389412B2 (en) | Skin emulsified composition |