JP2006199605A - Skin care preparation for external use - Google Patents
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Abstract
Description
通常、外用組成物中には、防腐防黴性を確保して保存性を向上させることを目的として防腐剤が配合される。そして、代表的な外用組成物における防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステル（通称、パラベン類）を挙げることができる。このパラベン類は外用組成物中における防腐剤として、安全性及び有効性に優れたものであるが、それでもごく一部の敏感な使用者に対して、使用時における刺激感等が伴う場合も全く想定されないわけではない。殊に昨今は、より肌に優しい外用組成物が求められる傾向が明らかであり、専らこのパラベン類を防腐手段とするだけでは、このような昨今の外用組成物に対する要求を完全に満足させることは非常に難しくなっている面は否めない。勿論、パラベン類を配合しない外用組成物を創製することも可能ではあるが、この場合、保存効力を確保するために小分け容器やバックレス機構等の複雑な手段を駆使する必要性に迫られ、経済性，汎用性等に欠けてしまう傾向が顕著である（特許文献１を参照）。 Usually, a preservative is blended in the composition for external use for the purpose of ensuring antiseptic / antifungal properties and improving the storage stability. And as a preservative in a typical external composition, paraoxybenzoic acid ester (common name, parabens) can be mentioned. Although these parabens are excellent in safety and effectiveness as preservatives in compositions for external use, they may still be accompanied by a sense of irritation during use for a few sensitive users. It's not unexpected. In particular, recently, there has been a clear tendency for a more skin-friendly external composition to be demanded, and it is possible to completely satisfy the requirements for such an external composition by using only these parabens as a preservative. I can't deny that it's very difficult. Of course, it is also possible to create a composition for external use that does not contain parabens, but in this case, in order to ensure storage efficacy, it is necessary to make full use of complicated means such as a subdivided container and a backless mechanism, The tendency to lack economic efficiency, versatility, etc. is remarkable (see Patent Document 1).
抗菌活性を有する成分として、天然物由来の成分や化学合成品などの多くの成分が知られており、そのうちのいくつかは、食品添加物公定書や化粧品原料基準などに収載され、化粧品，日用品などの防菌・防黴の目的で利用されているが、最近では、これらの添加物や原料の、人体に対する安全性が問われるようになり、特に安全性が高いと考えられている天然物由来の成分が注目を浴びるようになってきている。
しかし、天然物由来の抗菌性成分は、その抗菌スペクトルの幅が狭いものが多く、化粧品，日用品などの防菌・防黴のように、自然界の多種多様な微生物に対し広く効力が求められる場合には適さないことがある。例えば、スパイスやハーブの精油に由来する抗菌性成分は、カビ類には抗菌効果が高いが、細菌類には効果が弱く、一方、ユーカリ，シナモン，セダー，サンダルウッドなどの精油に由来する抗菌性成分は、細菌類に対する抗菌効果は優れているが、カビ類に対してはさほどではない。天然物由来の抗菌性成分の中でヒノキチオール は、β−ツヤプリシンとも言い、タイワンヒノキや青森産ヒバ（アスナロ）などの精油中に含有される化合物であり、公知の天然物由来の抗菌性成分の中では最も高い抗菌活性と広域の抗菌スペクトルを有するものの一つであることが知られている（特許文献２を参照）。
Many ingredients, such as ingredients derived from natural products and chemically synthesized products, are known as ingredients having antibacterial activity, some of which are listed in the Food Additives Official Standards and Cosmetic Raw Material Standards, etc. These products are used for antibacterial and antifungal purposes, but recently, the safety of these additives and raw materials to the human body has been questioned, and natural products that are considered to be particularly safe Ingredients are getting attention.
However, many antibacterial components derived from natural products have a narrow range of antibacterial spectrum, and when efficacy is required for a wide variety of natural microorganisms, such as antibacterial and antifungal properties for cosmetics and daily necessities. May not be suitable for For example, antibacterial ingredients derived from essential oils such as spices and herbs have high antibacterial effects on molds but weak effects on bacteria, while antibacterials derived from essential oils such as eucalyptus, cinnamon, cedar and sandalwood. The sex component has an excellent antibacterial effect against bacteria, but not so much against molds. Among the antibacterial components derived from natural products, hinokitiol is also called β-tsuyapricin, a compound contained in essential oils such as Taiwan Hinoki and Aomori Hiba (Asunaro), and is a known antibacterial component derived from natural products. Among them, it is known to have one of the highest antibacterial activity and a broad antibacterial spectrum (see Patent Document 2).
また、界面活性剤を含有する化粧料において、近年問題となってきたことは、、ポリオキシエチレン基或いはポリオキシプロピレン基が経時的に分解をしてアルデヒドを産生することであり、この様なアルデヒドが皮膚などへ悪影響を与える可能性があることが指摘されている。特に、HLBが１２以上である親水性の高い界面活性剤の場合には、水を分子内に抱き込んで加水分解する傾向が強まり、この様なアルデヒド発生の危険性が高まる。この様な問題は使用者が敏感肌の人である場合にはより深刻である可能性が高く、敏感肌の人が急増している近年に於いては、この問題は早急に解決されるべき問題とされている（特許文献３を参照）。 Further, in cosmetics containing surfactants, what has become a problem in recent years is that polyoxyethylene groups or polyoxypropylene groups decompose over time to produce aldehydes. It has been pointed out that aldehydes may adversely affect the skin. In particular, in the case of a highly hydrophilic surfactant having an HLB of 12 or more, the tendency for water to be included in the molecule and hydrolyzed increases, and the risk of such aldehyde generation increases. Such a problem is likely to be more serious if the user is a person with sensitive skin, and in recent years when the number of people with sensitive skin is rapidly increasing, this problem should be solved quickly. This is a problem (see Patent Document 3).
この様な事情を背景に、ポリオキシアルキレン基を有しない親水性の非イオン界面活性剤として、ポリグリセリンの脂肪酸エステルが登場してきた。ポリグリセリンの脂肪酸エステルを皮膚外用剤で使用することは既に知られているが（例えば、特許文献４、５を参照）、かかる皮膚外用剤はパラベン類やフェノキシエタノール等の防腐剤を含有せず、且つポリオキシアルキレン基を有する非イオン界面活性剤をフリーの状態で使用することは全く知られていない。 Against this background, fatty acid esters of polyglycerol have emerged as hydrophilic nonionic surfactants that do not have a polyoxyalkylene group. Although it is already known to use a fatty acid ester of polyglycerin as a skin external preparation (see, for example, Patent Documents 4 and 5), such a skin external preparation does not contain a preservative such as parabens or phenoxyethanol, Moreover, it is not known at all to use a nonionic surfactant having a polyoxyalkylene group in a free state.
従って、本発明においては、皮膚に対して刺激となりうる防腐剤 を含有せず、防腐性を保ちながら、安全性も高い皮膚外用剤を得ること。さらに、刺激に敏感な肌の人にも使用できる、低刺激性の皮膚外用剤を提供する。 Therefore, in the present invention, an external preparation for skin that does not contain a preservative that can irritate the skin and that has high safety while maintaining antiseptic properties. Furthermore, the present invention provides a low-irritant skin external preparation that can be used by people with sensitive skin.
本発明者は、上記課題を解決するため、皮膚に対する刺激性の低い防腐系について鋭意検討した結果、ヒノキチオールを含有させることにより、高い抗菌性があり、安全性に優れることを見つけることができ、本発明を完成するに至った。即ち、本発明は以下に示し通りである。
（１）ヒノキチオールと炭素数８〜２２のアシル化ポリグリセリンを含有することを特徴とする皮膚外用剤 。
（２）アシル化ポリグリセリンは、分岐状のアシル基でアシル化されたアシル化ポリグリセリンであることを特徴とする（１）記載の皮膚外用剤。
（３）１，３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール、及び１，２−ペンタンジオールを含有することを特徴とする（１）〜（２）いずれか１項に記載の皮膚外用剤
（４）シリコーン油を含有することを特徴とする（１）〜（３）いずれかの１項に記載の皮膚外用剤。
（５）油分が動物由来のものを使用しないことを特徴とする（１）〜（３）いずれかの１項に記載の皮膚外用剤。
As a result of intensive studies on an antiseptic system with low irritation to the skin in order to solve the above-mentioned problems, the present inventor can find high antibacterial properties and excellent safety by including hinokitiol, The present invention has been completed. That is, the present invention is as shown below.
(1) An external preparation for skin comprising hinokitiol and an acylated polyglycerin having 8 to 22 carbon atoms.
(2) The external preparation for skin according to (1), wherein the acylated polyglycerol is an acylated polyglycerol acylated with a branched acyl group.
(3) The external preparation for skin according to any one of (1) to (2), which contains 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, and 1,2-pentanediol (4) silicone The skin external preparation according to any one of (1) to (3), which contains oil.
(5) The skin external preparation according to any one of (1) to (3), wherein the oil is not derived from an animal.
皮膚に対して刺激となりうる防腐剤 を含有せず、防腐性を保ちながら、安全性も高い皮膚外用剤を得ることができた。さらに、刺激に敏感な肌の人にも使用できる、低刺激性の皮膚外用剤を提供できた。 It did not contain preservatives that could irritate the skin, and it was possible to obtain a skin external preparation with high safety while maintaining antiseptic properties. Furthermore, the present invention has provided a low-irritant skin external preparation that can be used by people with sensitive skin.
本発明皮膚外用剤に配合されるヒノキチオールは、市販品（高砂香料工業株式会社製等）を使用することができ、本発明皮膚外用剤への配合量は、特に限定されないが、皮膚外用剤に対して０．００１質量％以上を配合することが所望の保存効力を本発明皮膚外用剤において発揮させるには好ましい。このヒノキチオールは、付与すべき保存効力の強度に応じた量を本発明皮膚外用剤に配合することが可能であるが、１．０質量％を超えた配合量の増加は見合った保存効力が望めないことから、本発明品皮膚外用剤におけるヒノキチオールの配合上限は１．０質量％である。 As the hinokitiol compounded in the skin external preparation of the present invention, a commercially available product (manufactured by Takasago Fragrance Co., Ltd., etc.) can be used, and the blending amount in the skin external preparation of the present invention is not particularly limited. On the other hand, it is preferable to add 0.001% by mass or more in order to exert the desired preservation efficacy in the external preparation for skin of the present invention. This hinokitiol can be added to the skin external preparation of the present invention in an amount corresponding to the strength of the storage efficacy to be imparted, but an increase in the amount exceeding 1.0% by mass can be expected to have a suitable storage efficacy. Therefore, the upper limit of the hinokitiol content in the external preparation for skin of the present invention is 1.0% by mass.
ヒノキチオールは、本発明皮膚外用剤に０．００１質量％以上の割合で配合することが好ましく、０．０１質量％以上の割合で配合することが更に好ましい。 Hinokitiol is preferably blended in the skin external preparation of the present invention in a proportion of 0.001% by mass or more, and more preferably in a proportion of 0.01% by mass or more.
本発明皮膚外用剤に配合する界面活性剤は、ＨＬＢ１０以上で炭素数８〜２２の直鎖状または分岐状のアシル基でアシル化されたアシル化ポリグリセリンであり、具体例としては、直鎖状のアシル基でアシル化されたアシル化ポリグリセリンにオクタン酸オクタグリセリル、オクタン酸デカグリセリル、ジオクタン酸デカグリセリル、ジオクタン酸ドデカグリセリル、オクタン酸オクタグリセリル、オクタン酸デカグリセリル、オクタン酸ドデカグリセリル、ジオクタン酸ドデカグリセリル、モノラウリン酸オクタグリセリル、モノラウリン酸デカグリセリル、モノラウリン酸ドデカグリセリル、チトラデカン酸オクタグリセリル、テトラデカン酸デカグリセリル、テトラデカン酸ドデカグリセリル、テトラデカン酸オクタグリセリル、テトラデカン酸デカグリセリル、テトラデカン酸ドデカグリセリル、ヘキサデカン酸オクタグリセリル、ヘキサデカン酸デカグリセリル、ヘキサデカン酸ドデカグリセリル、ヘキサデカン酸オクタグリセリル、ヘキサデカン酸デカグリセリル、ヘキサデカン酸ドデカグリセリル、オクタデカン酸オクタグリセリル、オクタデカン酸デカグリセリル、オクタデカン酸ドデカグリセリル、オクタデカン酸オクタグリセリル、オクタデカン酸デカグリセリル、オクタデカン酸ドデカグリセリル、オクチルドデカン酸デカグリセリル、オクチルドデカン酸ドデカグリセリル、オクチルドデカン酸テトラデカグリセリル、cis-9,cis-12-オクタデカジェン酸オクタグリセリル、cis-9,cis-12-オクタデカジェン酸デカグリセリル、cis-9,cis-12-オクタデカジェン酸ドデカグリセリル等が挙げられ、これらの１種又は２種以上を使用する。
好ましい具体例としては、テトラデカン酸デカグリセリル、テトラデカン酸ドデカグリセリル、テトラデカン酸テトラデカグリセリル、ヘキサデカンチルヘプタデカン酸デカグリセリル、１６−メチルヘプタデカン酸ドデカグリセリル、オクタデカン酸テトラデカグリセリル、オクタデカン酸デカグリセリル、オクタデカン酸ドデカグリセリル、オクチルドデカン酸デカグリセリル、オクチルドデカン酸ドデカグリセリル、オクチルドデカン酸テトラデカグリセリルが挙げられ、中でも特に好ましいものとしてはオクタデカン酸デカグリセリルが挙げられる。
分岐状のアシル基でアシル化されたアシル化ポリグリセリンに１２−メチルトリデカン酸デカグリセリル、１２−メチルトリデカン酸ウンデカグリセリル、１２−メチルトリデカン酸ドデカグリセリル、１２−メチルトリデカン酸トリデカグリセリル、１２−メチルトリデカン酸テトラデカグリセリル、１２−メチルトリデカン酸ペンタデカグリセリル、１６−メチルヘキサデカン酸デカグリセリル、１６−メチルヘキサデカン酸ウンデカグリセリル、１６−メチルヘキサデカン酸ドデカグリセリル、１６−メチルヘキサデカン酸トリデカグリセリル、１６−メチルヘキサデカン酸テトラデカグリセリル、１６−メチルヘキサデカン酸ペンタデカグリセリル、２−ヘプチルウンデカン酸デカグリセリル、２−ヘプチルウンデカン酸ウンデカグリセリル、２−ヘプチルウンデカン酸ドデカグリセリル、２−ヘプチルウンデカン酸トリデカグリセリル、２−ヘプチルウンデカン酸テトラデカグリセリル、２−ヘプチルウンデカン酸ペンタデカグリセリル、オクチルドデカン酸デカグリセリル、オクチルドデカン酸ウンデカグリセリル、オクチルドデカン酸ドデカグリセリル、オクチルドデカン酸トリデカグリセリル、オクチルドデカン酸テトラデカグリセリル、オクチルドデカン酸ペンタデカグリセリルなどが挙げられる。
好ましい具体例としては、１２−メチルトリデカン酸デカグリセリル、１２−メチルトリデカン酸ドデカグリセリル、１２−メチルトリデカン酸テトラデカグリセリル、１６−メチルヘプタデカン酸デカグリセリル、１６−メチルヘプタデカン酸ドデカグリセリル、１６−メチルヘプタデカン酸テトラデカグリセリル、２−エチルヘキシルデカグリセリン、２−エチルヘキシルドデカグリセリル、２−エチルヘキシルテトラデカグリセリン、オクチルドデカン酸デカグリセリル、オクチルドデカン酸ドデカグリセリル、オクチルドデカン酸テトラデカグリセリルが挙げられ、中でも特に好ましいものとしては１６−メチルヘプタデカン酸デカグリセリルが挙げられる。
The surfactant to be blended in the external preparation for skin of the present invention is an acylated polyglycerin acylated with a linear or branched acyl group having 8 to 22 carbon atoms and having an HLB of 10 or more. Acylated polyglyceryl acylated with an acyl group in the form of octaglyceryl octanoate, decaglyceryl octanoate, decaglyceryl dioctanoate, dodecaglyceryl dioctanoate, octaglyceryl octanoate, decaglyceryl octanoate, dodecaglyceryl octanoate, dioctane Dodecaglyceryl acid, Octaglyceryl monolaurate, Decaglyceryl monolaurate, Dodecaglyceryl monolaurate, Octaglyceryl tetradecanoate, Decaglyceryl tetradecanoate, Dodecaneglyceryl tetradecanoate, Octaglyceryl tetradecanoate, Tet Decaglyceryl decanoate, dodecaneglyceryl tetradecanoate, octaglyceryl hexadecanoate, decaglyceryl hexadecanoate, dodecaneglyceryl hexadecanoate, octaglyceryl hexadecanoate, decaglyceryl hexadecanoate, dodecaneglyceryl hexadecanoate, octaglyceryl octadecanoate, decaglyceryl octadecanoate Octadecanoic acid dodecaglyceryl, octadecanoic acid octaglyceryl, octadecanoic acid decaglyceryl, octadecanoic acid dodecaglyceryl, octyldodecanoic acid decaglyceryl, octyldodecanoic acid dodecaglyceryl, octyldodecanoic acid tetradecaglyceryl, cis-9, cis-12-octadecagen Octaglyceryl acid, cis-9, cis-12-octadecagenate decaglyceryl, cis-9, cis-12-octadecagenate dodecag Seryl, and the like, using one or more thereof.
Preferred examples include tetradecanoic acid decaglyceryl, tetradecanoic acid dodecaneglyceryl, tetradecanoic acid tetradecanaglyceryl, hexadecantyl heptadecanoic acid decaglyceryl, 16-methylheptadecanoic acid dodecaneglyceryl, octadecanoic acid tetradecanaglyceryl, octadecanoic acid decaglyceryl, Examples include dodecaneglyceryl octadecanoate, decaglyceryl octyldodecanoate, dodecaglyceryl octyldodecanoate, and tetradecaglyceryl octyldodecanoate. Among them, particularly preferred is decaglyceryl octadecanoate.
Acylated polyglyceryl acylated with a branched acyl group to decaglyceryl 12-methyltridecanoate, undecaglyceryl 12-methyltridecanoate, dodecaglyceryl 12-methyltridecanoate, trimethyl 12-methyltridecanoate Decaglyceryl, tetradecaglyceryl 12-methyltridecanoate, pentadecaglyceryl 12-methyltridecanoate, decaglyceryl 16-methylhexadecanoate, undecaglyceryl 16-methylhexadecanoate, dodecaglyceryl 16-methylhexadecanoate, 16- Tridecaglyceryl methylhexadecanoate, tetradecaglyceryl 16-methylhexadecanoate, pentadecaglyceryl 16-methylhexadecanoate, decaglyceryl 2-heptylundecanoate, undecag 2-heptylundecanoate Ceryl, 2-heptylundecanoic acid dodecaglyceryl, 2-heptylundecanoic acid tridecaglyceryl, 2-heptylundecanoic acid tetradecaglyceryl, 2-heptylundecanoic acid pentadecaglyceryl, octyldodecanoic acid decaglyceryl, octyldodecanoic acid undecaglyceryl, Examples include octyldodecanoic acid dodecaglyceryl, octyldodecanoic acid tridecaglyceryl, octyldodecanoic acid tetradecaglyceryl, octyldodecanoic acid pentadecaglyceryl and the like.
Preferred examples include decaglyceryl 12-methyltridecanoate, dodecaglyceryl 12-methyltridecanoate, tetradecaglyceryl 12-methyltridecanoate, decaglyceryl 16-methylheptadecanoate, dodecane 16-methylheptadecanoate Glyceryl, tetradecaglyceryl 16-methylheptadecanoate, 2-ethylhexyldecaglycerin, 2-ethylhexyldecaglyceryl, 2-ethylhexyltetradecaglycerin, octyldodecanoate decaglyceryl, octyldodecanoate dodecaglyceryl, octyldodecanoate tetradecaglyceryl Among them, particularly preferred is decaglyceryl 16-methylheptadecanoate.
本発明の皮膚外用剤は、上記のアシル化ポリグリセリンを唯１種含有することも出来るし、２種以上含有することも出来る。好ましい含有形態は１種である。 The skin external preparation of the present invention can contain only one kind of the above-mentioned acylated polyglycerin, or can contain two or more kinds. A preferred form of inclusion is one.
本発明の皮膚外用剤は、パラベン類を含有しないか、或いはフェノキシエタノールを含有しないことを特徴とする。パラベン類は、通常、皮膚外用剤において、防腐剤 として、０．０１〜０．５質量％配合されるが、本発明においては、配合しなくても十分な抗菌性を有する皮膚外用剤とできる。フェノキシエタノールについても、皮膚外用剤において防腐剤 として０．０５〜０．５質量％程度配合されるが、これを配合しなくても、十分な抗菌性を有する皮膚外用剤とできる。 The external preparation for skin of the present invention is characterized by not containing parabens or not containing phenoxyethanol. Parabens are usually blended in an amount of 0.01 to 0.5% by weight as a preservative in a skin external preparation, but in the present invention, it can be a skin external preparation having sufficient antibacterial properties even without blending. . Phenoxyethanol is also added as a preservative in the skin external preparation in an amount of about 0.05 to 0.5% by mass, but even if it is not added, it can be a skin external preparation having sufficient antibacterial properties.
また、通常、使用時に防腐防黴性を確保して保存性を高めることを目的として化粧水、乳液、クリーム等、水を含有する皮膚外用剤において、配合されてきた防腐剤である、パラベン類やフェノキシエタノールなどのフェノール類、安息香酸及びその塩、サリチル酸及びその塩、デヒドロ酢酸及びその塩、ソルビン酸及びその塩等の酸類、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化アルキルトリメチルアンモニウム等の第４級アンモニウム類、塩酸アルキルアミノエチルグリシン、塩化ステアリルヒドロキシエチルベタインナトリウム等の両性界面活性剤等を配合しない、防腐剤無添加の皮膚外用剤とすることができる。 Parabens, which are preservatives that have been blended in skin external preparations containing water, such as skin lotions, emulsions, creams, etc., for the purpose of ensuring antiseptic / antifungal properties and improving storage stability during use And phenols such as phenoxyethanol, benzoic acid and its salts, salicylic acid and its salts, dehydroacetic acid and its salts, acids such as sorbic acid and its salts, quaternary such as benzalkonium chloride, benzethonium chloride, alkyltrimethylammonium chloride It can be made into a skin external preparation without addition of preservatives, which does not contain amphoteric surfactants such as ammoniums, alkylaminoethyl glycine hydrochloride and sodium stearylhydroxyethyl betaine chloride.
本発明の皮膚外用剤には、１．３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール及び１，２−ペンタンジオールを配合することができる。１．３−ブチレングリコール、ジプロピレングリコール及び１，２−ペンタンジオールは、市販品を使用することができる。本発明の皮膚外用剤への多価アルコールの配合量は、１，２−ペンタンジオールが０．１〜１０質量％であり、かつ、１，３−ブチレングリコールとジプロピレングリコール及び１，２−-ペンタンジオールの総合計の含有量が２０質量％以下であるのが望ましい。、皮膚外用剤の２０．０質量％を超えて配合すると、べたついた使用感を伴う等、本発明皮膚外用剤の使用性が悪化する傾向にあり好ましくない場合がある。 The skin external preparation of the present invention can contain 1.3-butylene glycol, dipropylene glycol and 1,2-pentanediol. Commercial products can be used as 1.3-butylene glycol, dipropylene glycol and 1,2-pentanediol. The blending amount of the polyhydric alcohol in the external preparation for skin of the present invention is 0.1 to 10% by mass of 1,2-pentanediol, and 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol and 1,2- -The total content of pentanediol is preferably 20% by mass or less. When the amount exceeds 20.0% by mass of the external preparation for skin, the usability of the external preparation for skin of the present invention tends to deteriorate, such as accompanied by a sticky feeling of use, which may be undesirable.
本発明皮膚外用剤には、糖類、水溶性高分子のような高分子、増粘剤、粉体成分、ヒアルロン酸のような保湿剤、油脂類、を含有させることができる。また、ビタミン類、皮膚賦活剤、血行促進剤、常在菌コントロール剤、活性酸素消去剤、抗炎症剤、抗癌剤、美白剤等の他の薬効成分、生理活性成分を含有させることもできる。 The skin external preparation of the present invention may contain a saccharide, a polymer such as a water-soluble polymer, a thickener, a powder component, a humectant such as hyaluronic acid, and fats and oils. Further, other medicinal components such as vitamins, skin activators, blood circulation promoters, resident bacteria control agents, active oxygen scavengers, anti-inflammatory agents, anticancer agents, whitening agents, and physiologically active components can also be contained.
油分の具体的なものとしては、スクワラン、流動パラフィン、パラフィン、ワセリン、固形パラフィン、マイクロクリスタリン ワックス、セレシンなどの炭化水素類、オリーブ油、ツバキ油、アーモンド油、カカオ脂、ホホバ油、マカデミアナッツ油、アボガド油、硬化パーム油、ココヤシ油、ヒマシ油、ゴマ油、ヒマワリ油、ピーナツ油、月見草油、合成 トリグリセライドなどの油脂類、ミツロウ、ラノリン、水添ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラロウなどのロウ類、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、イソステアリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、リシノール酸、ラウリン酸、ベヘニン酸などの脂肪酸類、セタノール、イソセチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ヘキサデシルアルコール、オクチルドデシルアルコール、オレイルアルコール、コレステロールなどの高級アルコール類、イソオクタン酸セチル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸イソセチル、イソステアリン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、パルミチン酸イソブチル、ヘキサデシルアジピン酸エステル、２−エチルヘキサン酸セチル、リンゴ酸ジイソステアリル、１６−ヒドロキシパルミチン酸セリル、パルミチン酸セリル、パルミチン酸ミリシル、パルミチン酸セチル、ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、モノリシノール酸グリセリル、オレイン酸デシル、セバシン酸ジ−ｎ−ブチル、グリセロールトリ２−エチルヘキサン酸エステル、グリセリントリエステル、ペンタエリスリトールテトラエステル、コレステリルエステルなどの合成 エステル類などが挙げられ、動物由来油分は使用しない。これらは本発明の目的及び意図に従うかぎり任意に制限無く使用できる。 Specific oil components include squalane, liquid paraffin, paraffin, petrolatum, solid paraffin, microcrystalline wax, ceresin and other hydrocarbons, olive oil, camellia oil, almond oil, cacao butter, jojoba oil, macadamia nut oil, avocado Oil, hydrogenated palm oil, coconut oil, castor oil, sesame oil, sunflower oil, peanut oil, evening primrose oil, synthetic triglyceride and other oils, beeswax, lanolin, hydrogenated lanolin, carnauba wax, candelilla wax, stearic acid , Fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, isostearic acid, myristic acid, palmitic acid, palmitoleic acid, ricinoleic acid, lauric acid, behenic acid, cetanol, isocetyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, Higher alcohols such as henyl alcohol, hexadecyl alcohol, octyldodecyl alcohol, oleyl alcohol, cholesterol, cetyl isooctanoate, butyl stearate, isocetyl stearate, isopropyl isostearate, isopropyl myristate, 2-octyldodecyl myristate, palmitic acid Isobutyl, hexadecyl adipate, cetyl 2-ethylhexanoate, diisostearyl malate, ceryl 16-hydroxypalmitate, ceryl palmitate, myricyl palmitate, cetyl palmitate, isopropyl laurate, hexyl laurate, monoricinol Glyceryl acid, decyl oleate, di-n-butyl sebacate, glycerol tri-2-ethylhexanoate, glycerol Synthetic esters such as reester, pentaerythritol tetraester, cholesteryl ester, etc. are mentioned, and no animal-derived oil is used. These can be used without any limitation as long as the purpose and intention of the present invention are followed.
高級アルコールとして、例えば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコール等が挙げられる。 Examples of the higher alcohol include linear alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol, and cetostearyl alcohol, and branched chain alcohols such as monostearyl glycerin ether, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, and octyldodecanol.
シリコーン油には、例えば、配合されるシリコーン 油としては、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等の鎖状ポリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、ドデカメチルシクロヘキサシロキサン、テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテトラシロキサン等の環状ポリシロキサン、アミノ変性シリコーン油 、エポキシ変性シリコーン油 、エポキシ・ポリエーテル変性シリコーン油 、ポリエーテル変性シリコーン油 、カルボキシ変性シリコーン油 、アルコール変性シリコーン油 、アルキル変性シリコーン油 、アンモニウム塩変性シリコーン油 、フッ素変性シリコーン油 等の変性シリコーン油 等の低粘度シリコーン油 、トリメチルシロキシケイ酸等の３次元構造若しくはこれを形成し得るシリコーン樹脂、高重合ジメチルポリシロキサン、高重合メチルフェニルポリシロキサン、高重合メチルビニルポリシロキサン等の高重合メチルポリシロキサンや高重合アミノ変性メチルポリシロキサン等の高重合ポリシロキサンが挙げられる。 Silicone oils include, for example, linear polysiloxanes such as dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, and methylhydrogenpolysiloxane, octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and dodecamethyl. Cyclic polysiloxanes such as cyclohexasiloxane and tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane, amino-modified silicone oil, epoxy-modified silicone oil, epoxy-polyether-modified silicone oil, polyether-modified silicone oil, carboxy-modified silicone oil, alcohol-modified silicone Low viscosity silicone oil such as oil, alkyl-modified silicone oil, ammonium salt-modified silicone oil, modified silicone oil such as fluorine-modified silicone oil, Highly polymerized methylpolysiloxanes such as tyrosylsilicic acid or the like, or silicone resins that can form this, highly polymerized dimethylpolysiloxane, highly polymerized methylphenylpolysiloxane, and highly polymerized methylvinylpolysiloxane, and highly polymerized amino-modified methyl Examples include highly polymerized polysiloxanes such as polysiloxane.
高分子には、例えば、アラビアゴム、トラガカントガム、ガラクタン、グアーガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード、デキストラン、プルランカルボキシメチルデンプン、カゼイン、ゼラチンメチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウムカルボキシビニルポリマー（ＣＡＲＢＯＰＯＬ等）等のビニル系高分子、等を挙げることができる。 Examples of the polymer include gum arabic, gum tragacanth, galactan, guar gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed, dextran, pullulan carboxymethyl starch, casein, gelatin methylcellulose, methylhydroxypropylcellulose, hydroxyethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose (CMC). ), Vinyl polymers such as sodium alginate carboxyvinyl polymer (such as CARBOPOL), and the like.
増粘剤には、カラギーナン、トラガカントガム、クインスシード、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ＣＭＣ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースカルボキシビニルポリマー、グアーガム、キサンタンガム、ベントナイト等を挙げることができる。 Examples of the thickener include carrageenan, gum tragacanth, quince seed, casein, dextrin, gelatin, CMC, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose carboxyvinyl polymer, guar gum, xanthan gum, bentonite and the like.
粉末成分には、タルク、カオリン、雲母、シリカ、ゼオライト、ポリエチレン粉末、ポリスチレン粉末、セルロース粉末、無機白色顔料、無機赤色系顔料、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ等のパール顔料、赤色２０１号、赤色２０２号等の有機顔料を挙げることができる。 Powder components include talc, kaolin, mica, silica, zeolite, polyethylene powder, polystyrene powder, cellulose powder, inorganic white pigment, inorganic red pigment, titanium oxide coated mica, titanium oxide coated talc, colored titanium oxide coated mica, etc. Mention may be made of organic pigments such as pearl pigments, red 201 and red 202.
紫外線吸収剤には、パラアミノ安息香酸、サリチル酸フェニル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、等を挙げることができる。 Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, phenyl salicylate, isopropyl paramethoxycinnamate, octyl paramethoxycinnamate, 2,4-dihydroxybenzophenone, and the like.
紫外線遮断剤には、酸化チタン、タルク、カルミン、ベントナイト、カオリン、酸化亜鉛等を挙げることができる。 Examples of the ultraviolet blocking agent include titanium oxide, talc, carmine, bentonite, kaolin, and zinc oxide.
保湿剤には、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、ブドウ糖、果糖、ヒアルロン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸、シクロデキストリン等が挙げられる。 Examples of the humectant include glycerin, diglycerin, polyglycerin, xylitol, maltitol, maltose, propylene glycol, polyethylene glycol, sorbitol, glucose, fructose, sodium hyaluronate, sodium lactate, pyrrolidone carboxylic acid, cyclodextrin and the like.
薬効成分には、ビタミンＡ油、レチノール等のビタミンＡ類、リボフラビン等のビタミンＢ２類、ピリドキシン塩酸塩等のＢ６類、Ｌ−アスコルビン酸、Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸モノパルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸ジパルミチン酸エステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシド等のビタミンＣ類、パントテン酸カルシウム等のパントテン酸類、ビタミンＤ２、コレカルシフェロール等のビタミンＤ類；α−トコフェロール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール等のビタミンＥ類等のビタミン類を挙げることができる。 Medicinal ingredients include vitamin A oil, vitamin A such as retinol, vitamin B2 such as riboflavin, B6 such as pyridoxine hydrochloride, L-ascorbic acid, L-ascorbic acid phosphate ester, L-ascorbic acid monopalmitin Vitamin C such as acid ester, L-ascorbic acid dipalmitate, L-ascorbic acid-2-glucoside, pantothenic acid such as calcium pantothenate, vitamin D such as vitamin D2, cholecalciferol; α-tocopherol, Vitamins such as vitamin E such as tocopherol acetate and DL-α-tocopherol nicotinate can be mentioned.
ローヤルゼリー、ぶなの木エキス等の皮膚賦活剤、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン酸γ−オリザノール等の血行促進剤、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、アズレン等の消炎剤、アルギニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸類、常在菌コントロール剤のマルトースショ糖縮合物、塩化リゾチーム等を挙げることができる。 Skin activating agents such as royal jelly, beech tree extract, capsaicin, gingeron, cantalis tincture, ictamol, caffeine, tannic acid γ-oryzanol and other blood circulation promoters, glycyrrhizic acid derivatives, glycyrrhetic acid derivatives, anti-inflammatory agents such as azulene Examples thereof include amino acids such as arginine, serine, leucine, and tryptophan, maltose sucrose condensates of resident bacteria control agents, and lysozyme chloride.
さらに、トウニンエキス、アマチャエキス、カミツレエキス、パセリエキス、ワイン酵母エキス、グレープフルーツエキス、スイカズラエキス、コメエキス、ブドウエキス、ホップエキス、コメヌカエキス、ビワエキス、オウバクエキス、オウレンエキス、ヨクイニンエキス、、ムクロジエキス、センブリエキス、メリロートエキス、バーチエキス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、トウガラシエキス、レモンエキス、ゲンチアナエキス、シソエキス、アロエエキス、ローズマリーエキス、セージエキス、タイムエキス、茶エキス、海藻エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、ニンジンエキス、マロニエエキス、ハマメリスエキス、クワエキス、シコンエキス等の各種抽出物を挙げることができる。 In addition, Tonin extract, Achacha extract, Chamomile extract, Parsley extract, Wine yeast extract, Grapefruit extract, Honeysuckle extract, Rice extract, Grape extract, Hop extract, Rice bran extract, Biwa extract, Plum extract, Auren extract, Yokuinin extract, Mukuroji extract, Assembly extract , Melilot extract, birch extract, licorice extract, peonies extract, red snapper extract, loofah extract, red pepper extract, lemon extract, gentian extract, perilla extract, aloe extract, rosemary extract, sage extract, thyme extract, tea extract, seaweed extract, Examples include various extracts such as cucumber extract, clove extract, carrot extract, horse chestnut extract, hamamelis extract, mulberry extract, and sicon extract. Kill.
本発明の皮膚外用剤は、例えば水溶液、油剤、乳液、ゲル、クリーム等の形態で適用可能である。従来から公知の方法でこれらの形態に調製し、ローション剤、乳剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏、硬膏、エアゾル剤、粉末剤等の種々の剤型とすることができる。これらを身体に塗布、貼付、噴霧等により適用することができる。化粧料としては、化粧水、乳液、クリーム、パック等の皮膚化粧料、メイクアップベースローション、メイクアップクリーム、乳液状又はクリーム状あるいは軟膏型のファンデーション、ハンドクリーム、レッグクリーム、ボディローション等の身体用化粧料等とすることができる。 The external preparation for skin of the present invention can be applied in the form of, for example, an aqueous solution, oil, emulsion, gel, cream or the like. It can be prepared in these forms by a conventionally known method, and can be made into various dosage forms such as lotions, emulsions, gels, creams, ointments, plasters, aerosols, powders and the like. These can be applied to the body by application, sticking, spraying, or the like. Cosmetics include skin cosmetics such as lotions, emulsions, creams and packs, makeup base lotions, makeup creams, emulsions, cream-like or ointment-type foundations, hand creams, leg creams, body lotions and other bodies. Cosmetics and the like.
次に、本発明を実施例により具体的に説明するが、これは単に本発明をより良く理解するためのものであって、本発明の技術的範囲がこれらの実施例等により限定解釈されるべきものではない。なお、配合量については、他に指定のない限り質量％を示す。 EXAMPLES Next, the present invention will be described in detail by way of examples. However, this is merely for better understanding of the present invention, and the technical scope of the present invention is limited and interpreted by these examples. It shouldn't be. In addition, about the compounding quantity, mass% is shown unless otherwise specified.
乳液状皮膚外用剤
以下の処方に従って、本発明の乳液状皮膚外用剤を作成した。界面活性剤は、アシル基が直鎖状のアシル基でアシル化されたアシル化ポリグリセリンを使用した。即ち、(1)〜（５）を７５℃に加温して、（６）〜（９）を攪拌しながら混合し、そして（１０）を拡販しながら混合し、攪拌冷却して本発明の乳液状皮膚外用剤とした。
Emulsion skin external preparation The emulsion skin external preparation of the present invention was prepared according to the following formulation. As the surfactant, acylated polyglycerin in which the acyl group was acylated with a linear acyl group was used. That is, (1) to (5) are heated to 75 ° C., (6) to (9) are mixed with stirring, and (10) is mixed while expanding sales, stirred and cooled, and then mixed. It was set as the emulsion liquid external preparation.
（１）スクワラン ６．０
（２）ジメチルポリシロキサン ４．０
（３）ヒノキチオール ０．０１
（４）ジプロピレングリコール ２．０
（５）１，３−ブチレングリコール ８．０
（６）グリセリン １．０
（７）ジグリセリン １．０
（８）１，２−ペンタンジオール ３．０
（９）ヘプタデカン酸デカグリセリル ３．０
（１０）精製水 ７１．９９
(1) Squalane 6.0
(2) Dimethylpolysiloxane 4.0
(3) Hinokitiol 0.01
(4) Dipropylene glycol 2.0
(5) 1,3-butylene glycol 8.0
(6) Glycerin 1.0
(7) Diglycerin 1.0
(8) 1,2-pentanediol 3.0
(9) Decaglyceryl heptadecanoate 3.0
(10) Purified water 71.99
乳液状皮膚外用剤
以下の処方に従って、本発明の乳液状皮膚外用剤を作成した。界面活性剤は、アシル基が分岐上のアシル基でアシル化されたアシル化ポリグリセリンを使用した。即ち、(1)〜（５）を７５℃に加温して、（６）〜（９）を攪拌しながら混合し、そして（１０）を拡販しながら混合し、攪拌冷却して本発明の乳液状皮膚外用剤とした。
Emulsion skin external preparation The emulsion skin external preparation of the present invention was prepared according to the following formulation. As the surfactant, acylated polyglycerin in which an acyl group was acylated with an acyl group on a branch was used. That is, (1) to (5) are heated to 75 ° C., (6) to (9) are mixed with stirring, and (10) is mixed while expanding sales, stirred and cooled, and then mixed. It was set as the emulsion liquid external preparation.
（１）スクワラン ６．０
（２）ジメチルポリシロキサン ４．０
（３）ヒノキチオール ０．０１
（４）ジプロピレングリコール ２．０
（５）１，３−ブチレングリコール ８．０
（６）グリセリン １．０
（７）ジグリセリン １．０
（８）１，２−ペンタンジオール ３．０
（９）１６−メチルヘプタデカ ン酸 ３．０
デカグリセリル
（１０）精製水 ７１．９９
（比較例１）
(1) Squalane 6.0
(2) Dimethylpolysiloxane 4.0
(3) Hinokitiol 0.01
(4) Dipropylene glycol 2.0
(5) 1,3-butylene glycol 8.0
(6) Glycerin 1.0
(7) Diglycerin 1.0
(8) 1,2-pentanediol 3.0
(9) 16-methylheptadecanoic acid 3.0
Decaglyceryl (10) purified water 71.99
(Comparative Example 1)
乳液状皮膚外用剤
実施例２の処方から防腐剤であるヒノキチオールを削除した。調製方法は(1)〜（４）を７５℃に加温して、（５）〜（８）を攪拌しながら混合し、そして（９）を拡販しながら混合し、攪拌冷却して比較例１の乳液状皮膚外用剤とした。
Emulsion skin external preparation The hinokitiol which is a preservative was deleted from the formulation of Example 2. The preparation methods were as follows: (1) to (4) were heated to 75 ° C., (5) to (8) were mixed with stirring, and (9) was mixed while expanding sales, stirred and cooled to be a comparative example. It was set as No. 1 milky skin external preparation.
（１）スクワラン ６．０
（２）ジメチルポリシロキサン ４．０
（３）ジプロピレングリコール ２．０
（４）１，３−ブチレングリコール ８．０
（５）グリセリン １．０
（６）ジグリセリン １．０
（７）１，２−ペンタンジオール ３．０
（８）１６−メチルヘプタデカ ン酸 ３．０
デカグリセリル
（９）精製水 ７２．０
（比較例２）
(1) Squalane 6.0
(2) Dimethylpolysiloxane 4.0
(3) Dipropylene glycol 2.0
(4) 1,3-butylene glycol 8.0
(5) Glycerin 1.0
(6) Diglycerin 1.0
(7) 1,2-pentanediol 3.0
(8) 16-methylheptadecanoic acid 3.0
Decaglyceryl (9) purified water 72.0
(Comparative Example 2)
乳液状皮膚外用剤
実施例２の処方から防腐剤であるヒノキチオールをシトロネラ油の主な構成物質であるシトロネロールに代えた。調製方法は(1)〜（５）を７５℃に加温して、（６）〜（９）を攪拌しながら混合し、そして（１０）を拡販しながら混合し、攪拌冷却して比較例２の乳液状皮膚外用剤とした。
Emulsion skin external preparation In the formulation of Example 2, hinokitiol, a preservative, was replaced with citronellol, the main constituent of citronella oil. The preparation methods were as follows: (1) to (5) were heated to 75 ° C., (6) to (9) were mixed with stirring, (10) was mixed with sales expansion, stirring and cooling, and Comparative Example No. 2 emulsion skin external preparation.
（１）スクワラン ６．０
（２）ジメチルポリシロキサン ４．０
（３）シトロネロール ０．０１
（４）ジプロピレングリコール ２．０
（５）１，３−ブチレングリコール ８．０
（６）グリセリン １．０
（７）ジグリセリン １．０
（８）１，２−ペンタンジオール ３．０
（９）１６−メチルヘプタデカ ン酸 ３．０
デカグリセリル
（１０）精製水 ７１．９９
（比較例３）
(1) Squalane 6.0
(2) Dimethylpolysiloxane 4.0
(3) Citronellol 0.01
(4) Dipropylene glycol 2.0
(5) 1,3-butylene glycol 8.0
(6) Glycerin 1.0
(7) Diglycerin 1.0
(8) 1,2-pentanediol 3.0
(9) 16-methylheptadecanoic acid 3.0
Decaglyceryl (10) purified water 71.99
(Comparative Example 3)
乳液状皮膚外用剤
実施例２の処方から活性剤を１６−メチルヘプタデカ ン酸 デカグリセリルからポリオキシエチレン（６０）硬化ヒマシ油に代えた。調製方法は(1)〜（５）を７５℃に加温して、（６）〜（９）を攪拌しながら混合し、そして（１０）を拡販しながら混合し、攪拌冷却して比較例３の乳液状皮膚外用剤とした。
Emulsion skin external preparation In the formulation of Example 2, the active agent was changed from 16-methylheptadecanoic acid decaglyceryl to polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil. The preparation methods were as follows: (1) to (5) were heated to 75 ° C., (6) to (9) were mixed with stirring, (10) was mixed with sales expansion, stirring and cooling, and Comparative Example No. 3 was applied as an external preparation for emulsion skin.
（１）スクワラン ６．０
（２）ジメチルポリシロキサン ４．０
（３）ヒノキチオール ０．０１
（４）ジプロピレングリコール ２．０
（５）１，３−ブチレングリコール ８．０
（６）グリセリン １．０
（７）ジグリセリン １．０
（８）ポリオキシエチレン（６０） ３．０
硬化ヒマシ油
（９）１，２−ペンタンジオール ３．０
（９）精製水 ７１．９９
（比較例４）
(1) Squalane 6.0
(2) Dimethylpolysiloxane 4.0
(3) Hinokitiol 0.01
(4) Dipropylene glycol 2.0
(5) 1,3-butylene glycol 8.0
(6) Glycerin 1.0
(7) Diglycerin 1.0
(8) Polyoxyethylene (60) 3.0
Hardened castor oil (9) 1,2-pentanediol 3.0
(9) Purified water 71.99
(Comparative Example 4)
乳液状皮膚外用剤
実施例２の処方から防腐剤であるヒノキチオールと１，２−ペンタンジオールをメチルパラベンに代えた。調製方法は(1)〜（５）を７５℃に加温して、（６）〜（８）を攪拌しながら混合し、そして（９）を拡販しながら混合し、攪拌冷却して比較例４の乳液状皮膚外用剤とした。
Emulsion skin external preparation The preservative hinokitiol and 1,2-pentanediol were replaced with methylparaben from the formulation of Example 2. The preparation method was as follows: (1) to (5) were heated to 75 ° C., (6) to (8) were mixed with stirring, and (9) was mixed while expanding sales, stirred and cooled to be a comparative example. No. 4 emulsion skin external preparation.
（１）スクワラン ６．０
（２）ジメチルポリシロキサン ４．０
（３）メチルパラベン ０．３
（４）ジプロピレングリコール ２．０
（５）１，３−ブチレングリコール ８．０
（６）グリセリン １．０
（７）ジグリセリン １．０
（８）１６−メチルヘプタデカ ン酸 ３．０
デカグリセリル
（９）精製水 ７４．７
(1) Squalane 6.0
(2) Dimethylpolysiloxane 4.0
(3) Methylparaben 0.3
(4) Dipropylene glycol 2.0
(5) 1,3-butylene glycol 8.0
(6) Glycerin 1.0
(7) Diglycerin 1.0
(8) 16-methylheptadecanoic acid 3.0
Decaglyceryl (9) purified water 74.7
＜試験例１＞
（安全性試験）
正常ヒト線維芽細胞を96穴プレートに単層培養後、各比較例、実施例の皮膚外用剤を細胞に暴露させた後、ＭＴＴアッセイ法を用いて細胞生存率を求めた。細胞生存率が、60％以上であるものを良、30％以上60％未満であるものを可、30％未満であるものを不可と評価した。結果を表１に示す。
<Test Example 1>
(Safety test)
Normal human fibroblasts were cultured in a monolayer in a 96-well plate, and the skin external preparations of each comparative example and example were exposed to the cells, and then cell viability was determined using the MTT assay. A cell viability of 60% or more was evaluated as good, a cell survival rate of 30% or more and less than 60% was acceptable, and a cell viability of less than 30% was evaluated as improper. The results are shown in Table 1.
＜試験例２＞
（防腐力試験）
カンジダ菌（Candida albicans ATCC10231）を実施例に１ｇ当たり１０５個接種した後、２５℃で培養し、接種直後、１週間後、２週間後、３週間後の生菌数を測定した。生存菌数が５０未満は優良、５０を超えて１００未満は良、１００を超えて２００未満は可、２００以上は不可と評価した。
結果を表1に示す。
<Test Example 2>
(Antiseptic test)
Candida albicans ATCC10231 was inoculated into the Example at 105 per gram and cultured at 25 ° C., and the viable cell count was measured immediately after inoculation, 1 week, 2 weeks and 3 weeks. It was evaluated that the number of surviving bacteria was less than 50, excellent, more than 50 and less than 100, good, more than 100 and less than 200, and more than 200 were not.
The results are shown in Table 1.
表１に記載されている結果から、安全性面では、細胞生存率は本発明の実施例１は８８％，実施例２は９２％，ヒノキチオールを除いた比較例１は７６％及びヒノキチオールをシトロネロールに代えた比較例２は６５％と良の評価であったが、界面活性剤をポリオキシアルキレン基を付加した界面活性剤がへの変更した比較例３は２５％、防腐剤をパラベン類へ変更した比較例４は８％と不可であることが認められた。また、防腐力の面では、カンジダの生存コロニー数は、本発明の実施例１は５５個で良であった。実施例２は３２個と優良であった。また、比較例１は９４０個で不可であり、比較例２は６２個で良であった。比較例３は、４８個で優良であった。比較例４は、９０個で良であった。
以上の評価から、安全性、防腐力を最も良好に兼ね備えているものは、実施例２であった。
Based on the above evaluation, Example 2 has the best combination of safety and antiseptic power.
本発明は、皮膚に対して刺激となりうる防腐剤 を含有せず、防腐性を保ちながら、安全性にも優れた皮膚外用剤を得ることを目的とした。さらに、刺激に敏感な肌の人にも使用できる、低刺激性の皮膚外用剤に応用できる。 An object of the present invention is to obtain an external preparation for skin that does not contain a preservative that can irritate the skin, and that is excellent in safety while maintaining antiseptic properties. Furthermore, it can be applied to a low-irritant skin external preparation that can be used by people with sensitive skin.
Claims (5)
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|---|---|---|---|
| JP2005011184A JP2006199605A (en) | 2005-01-19 | 2005-01-19 | Skin care preparation for external use |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2005011184A JP2006199605A (en) | 2005-01-19 | 2005-01-19 | Skin care preparation for external use |
Publications (1)
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-
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- 2005-01-19 JP JP2005011184A patent/JP2006199605A/en active Pending
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