JP2006176417A - Method for controlling polymerization of aromatic vinyl compound - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は芳香族ビニル化合物の製造、精製、貯蔵および輸送工程で発生する重合の抑制、並びに該工程での芳香族ビニル化合物の重合による汚れの発生と汚れの付着の防止に有効な芳香族ビニル化合物の重合抑制方法に関する。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention provides an aromatic vinyl effective in suppressing polymerization generated in the production, purification, storage and transport processes of aromatic vinyl compounds, and preventing the occurrence of dirt and the adhesion of dirt due to the polymerization of aromatic vinyl compounds in the processes. The present invention relates to a method for inhibiting polymerization of a compound.
芳香族ビニル化合物であるスチレンおよびその誘導体は、ポリスチレン、合成ゴム、ＡＢＳ樹脂などの製造原料として産業上非常に重要な化合物であり、工業的に大量に生産されている。一般に芳香族ビニル化合物は、極めて重合し易く、製造工程、精製工程並びに貯蔵時において、熱が加わる等の要因により容易に重合し、芳香族ビニル化合物モノマーの収率を低下させる。さらに関連設備の中に汚れ（ファウリング）を生じ、設備の運転上、支障を来たすなどの問題がある。また、芳香族ビニル化合物の製造、精製工程以外でも、石油精製プラント等では、芳香族ビニル化合物の存在により、該化合物の重合に起因する汚れの発生が問題となっている。その対策として、重合抑制剤をプロセス流中に添加する方法が提案され、実用に供されている。 Styrene and its derivatives, which are aromatic vinyl compounds, are industrially very important compounds as production raw materials for polystyrene, synthetic rubber, ABS resin and the like, and are industrially produced in large quantities. In general, an aromatic vinyl compound is very easily polymerized and easily polymerizes due to factors such as the addition of heat during the production process, purification process, and storage, thereby reducing the yield of the aromatic vinyl compound monomer. Furthermore, there are problems such as contamination (fouling) in the related equipment, which hinders the operation of the equipment. In addition to the production and refining processes of aromatic vinyl compounds, oil refineries and the like have a problem of occurrence of contamination due to polymerization of the compounds due to the presence of aromatic vinyl compounds. As a countermeasure, a method of adding a polymerization inhibitor into the process stream has been proposed and put into practical use.
具体的には、フェノール化合物、ニトロソフェノール化合物、ニトロフェノール化合物を用いるスチレンの重合抑制剤および重合抑制方法（例えば特許文献１参照）、ピペリジン−１−オキシル化合物を用いる方法（例えば、特許文献２参照）、ニトロフェノール化合物とピペリジン−１−オキシル化合物を用いる方法（例えば特許文献３参照）などがある。しかし、これらの重合抑制方法では、プラント内の長時間に加熱される箇所での重合抑制（ファウリング）に問題があり、例えば重合抑制剤の使用量を多くして対応しているが、依然として重合抑制に満足しうる効果を得ることはできず、その改善が強く望まれていた。 Specifically, a phenol compound, a nitrosophenol compound, a polymerization inhibitor of styrene using a nitrophenol compound and a polymerization inhibition method (for example, see Patent Document 1), a method using a piperidine-1-oxyl compound (for example, see Patent Document 2) ), A method using a nitrophenol compound and a piperidine-1-oxyl compound (see, for example, Patent Document 3). However, in these polymerization suppression methods, there is a problem in polymerization suppression (fouling) in a place where the plant is heated for a long time. The effect which can be satisfied with polymerization suppression cannot be obtained, and the improvement was strongly desired.
本発明の目的は、芳香族ビニル化合物の蒸留工程、精製工程および貯蔵工程において、長時間に亘り芳香族ビニル化合物の重合を抑制し、さらに芳香族ビニル化合物の重合物による当該工程内の装置類・設備類の汚れの発生と汚れの付着を抑制する重合抑制方法を提供することにある。 The object of the present invention is to suppress the polymerization of the aromatic vinyl compound over a long period of time in the distillation process, purification process and storage process of the aromatic vinyl compound, and further, the apparatus in the process by the polymer of the aromatic vinyl compound. The object of the present invention is to provide a polymerization suppression method that suppresses the occurrence of dirt and the adhesion of dirt in facilities.
本発明者らは芳香族ビニル化合物の重合反応を詳細に検討した結果、従来から重合禁止剤として用いられているジニトロフェノール化合物の中でも、２，６−ジニトロフェノール化合物が他のジニトロフェノール化合物よりも優れた重合抑制効果を持つことを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of examining the polymerization reaction of the aromatic vinyl compound in detail, the present inventors have found that among the dinitrophenol compounds conventionally used as polymerization inhibitors, 2,6-dinitrophenol compounds are more than other dinitrophenol compounds. It has been found that it has an excellent polymerization inhibitory effect, and the present invention has been completed.
即ち、本請求項１に係わる発明は、芳香族ビニル化合物の製造、精製、貯蔵或いは輸送工程において、一般式（１）（式中、Ｒは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖もしくは分岐のアルキル基およびアルキレン基を示す。）で表される２，６−ジニトロフェノール化合物を用いることを特徴とする芳香族ビニル化合物の重合抑制方法である。 That is, the invention according to claim 1 relates to the general formula (1) (wherein R is a hydrogen atom, straight chain or branched having 1 to 12 carbon atoms) in the process of producing, purifying, storing or transporting an aromatic vinyl compound. A 2,6-dinitrophenol compound represented by formula (1) is used for inhibiting polymerization of an aromatic vinyl compound.
請求項３に係る発明は、請求項１又は２記載の芳香族ビニル化合物の重合抑制方法であり、２，６−ジニトロフェノール化合物を芳香族ビニル化合物に対して、１０〜１０，０００ｐｐｍ添加することを特徴としている。 The invention according to claim 3 is the method for inhibiting polymerization of an aromatic vinyl compound according to claim 1 or 2, wherein the 2,6-dinitrophenol compound is added in an amount of 10 to 10,000 ppm with respect to the aromatic vinyl compound. It is characterized by.
本発明の方法により、芳香族ビニル化合物の製造工程、精製工程における芳香族ビニル化合物の重合を抑制し、重合に起因する装置・設備中での汚れの発生と付着を抑制し、従来の重合体除去作業の低減・改善をもたらし、プロセスの流れの維持、熱伝導の維持、長期連続運転を可能にし、安全操業、製品の収率向上、さらには製品品質の向上も達成できる等の経済的効果が得られる。 By the method of the present invention, the polymerization of the aromatic vinyl compound in the production process and the purification process of the aromatic vinyl compound is suppressed, and the occurrence and adhesion of dirt in the apparatus / equipment resulting from the polymerization is suppressed. Economic effects such as reduction and improvement of removal work, maintenance of process flow, maintenance of heat conduction, long-term continuous operation, safe operation, improvement of product yield, and improvement of product quality Is obtained.
本発明の芳香族ビニル化合物の重合抑制方法（以下「本発明の重合抑制方法」とする。）は、芳香族ビニル化合物の製造工程、精製工程および貯蔵工程において、長時間に亘り芳香族ビニル化合物の重合抑制に優れ、さらに芳香族ビニル化合物の重合物による製造工程、精製工程および貯蔵工程の装置類・設備類の汚れの発生とその付着を抑制する重合抑制方法であり、従来から重合抑制剤として用いられているジニトロフェノール化合物の中でも、２，６−ジニトロフェノール化合物が予想し得ない優れた重合抑制を有していることを見出し、これを用いた芳香族ビニル化合物の重合抑制方法である。 The method for inhibiting polymerization of an aromatic vinyl compound according to the present invention (hereinafter referred to as “the polymerization inhibiting method of the present invention”) is carried out for a long time in the production process, purification process and storage process of an aromatic vinyl compound. This is a polymerization suppression method that suppresses the occurrence of contamination and adhesion of equipment and facilities in the production process, purification process, and storage process of polymerized aromatic vinyl compounds. Among the dinitrophenol compounds that are used as 2,6-dinitrophenol compounds are found to have unprecedented excellent polymerization inhibition, and are methods for inhibiting polymerization of aromatic vinyl compounds using the same. .
本発明の対象となる芳香族ビニル化合物は、スチレン、炭素数１〜１０のアルキル基を持つアルキルスチレン、α位に炭素数１〜１０のフェニル基、アルキル基を持つα−アルキルスチレン、β位に炭素数１〜１０のフェニル基、アルキル基を持つβ−アルキルスチレンなどの重合性ビニル基を持ったスチレンおよびスチレン誘導体である。具体的には、スチレン、メチルスチレン（オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、エチルスチレン（オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、プロピルスチレン（オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、ブチルスチレン（オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、オクチルスチレン（オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、ノニルスチレン（オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、デシルスチレン（オルト体、メタ体、パラ体およびこれらの混合物）、α−メチルスチレン（２−フェニルプロペン）、１−フェニル−１−プロペン（β−メチルスチレン：シス体、トランス体、およびその混合物）、２−フェニル−２−ブテン（シス体、トランス体、およびその混合物）、スチルベン（シス体、トランス体、およびその混合物）などがある。 The aromatic vinyl compound that is the subject of the present invention is styrene, alkyl styrene having an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, phenyl group having 1 to 10 carbon atoms at the α-position, α-alkyl styrene having an alkyl group, β-position These are styrene and styrene derivatives having a polymerizable vinyl group such as β-alkylstyrene having a phenyl group having 1 to 10 carbon atoms and an alkyl group. Specifically, styrene, methylstyrene (ortho, meta, para, and mixtures thereof), ethylstyrene (ortho, meta, para, and mixtures thereof), propylstyrene (ortho, meta, Para isomers and mixtures thereof), butyl styrene (ortho isomers, meta isomers, para isomers and mixtures thereof), octyl styrene (ortho isomers, meta isomers, para isomers and mixtures thereof), nonyl styrene (ortho isomers, meta isomers) , Para isomers and mixtures thereof), decylstyrene (ortho isomers, meta isomers, para isomers and mixtures thereof), α-methylstyrene (2-phenylpropene), 1-phenyl-1-propene (β-methylstyrene: Cis isomer, trans isomer, and mixtures thereof), 2-phenyl-2-butene (cis isomer, trans isomer, and mixtures thereof) ), Stilbene (cis isomer, trans isomer, and mixtures thereof).
本発明の対象となる工程は、芳香族ビニル化合物の製造工程、製造後の芳香族ビニル化合物の精製工程、製造および精製した芳香族ビニル化合物を貯蔵・保管する貯蔵工程であり、芳香族ビニル化合物を含む工程液と接する付随装置類、付帯設備類、さらにこれらを含む循環系や回収系も包含する。具体的には、芳香族ビニル化合物製造工程におけるアルキル芳香族化合物の脱水素反応塔や合成反応塔、反応後の反応物排出ラインや回収循環ライン、精製工程における精製塔への芳香族ビニル化合物のフィード配管や予熱ラインおよび冷却ラインさらに循環ライン、貯蔵工程における保管タンクや貯蔵タンク、移送タンクおよび輸送タンクさらにその移送ラインなどがある。 The process which is the object of the present invention is a process for producing an aromatic vinyl compound, a process for purifying an aromatic vinyl compound after production, and a storage process for storing and storing the produced and refined aromatic vinyl compound. Also included are associated devices that come into contact with the process liquid containing, ancillary equipment, and circulation and recovery systems that contain these. Specifically, dehydrogenation and synthesis reaction columns of alkyl aromatic compounds in the aromatic vinyl compound production process, reactant discharge line and recovery circulation line after the reaction, and the aromatic vinyl compound to the purification tower in the purification process. There are a feed pipe, a preheating line and a cooling line, a circulation line, a storage tank and a storage tank in a storage process, a transfer tank and a transport tank, and a transfer line thereof.
本発明における２，６−ジニトロフェノール化合物は、一般式（１）で表され、２位と６位の位置に２つのニトロ基を有するフェノール化合物である。また、式中、Ｒは水素原子、炭素数１〜１２の直鎖もしくは分岐のアルキル基およびアルキレン基である。具体的には、２，６−ジニトロフェノール、２，６−ジニトロ−４−メチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−エチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−プロピルフェノール、２，６−ジニトロ−４−イソプロピルフェノール、２，６−ジニトロ−４−ブチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−ｓｅｃ−ブチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−ペンチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−へキシルフェノール、２，６−ジニトロ−４−オクチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−デシルフェノール、２，６−ジニトロ−４−ドデシルフェノールなどがあり、好ましくは２，６−ジニトロフェノール、２，６−ジニトロ−４−メチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−エチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−ｓｅｃ−ブチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、より好ましくは２，６−ジニトロフェノール、２，６−ジニトロ−４−メチルフェノール、２，６−ジニトロ−４−ｔｅｒｔ−ブチルフェノールである。これらの１種あるいは２種以上を用いることができる。 The 2,6-dinitrophenol compound in the present invention is a phenolic compound represented by the general formula (1) and having two nitro groups at the 2nd and 6th positions. In the formula, R is a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and an alkylene group. Specifically, 2,6-dinitrophenol, 2,6-dinitro-4-methylphenol, 2,6-dinitro-4-ethylphenol, 2,6-dinitro-4-propylphenol, 2,6-dinitro -4-isopropylphenol, 2,6-dinitro-4-butylphenol, 2,6-dinitro-4-sec-butylphenol, 2,6-dinitro-4-tert-butylphenol, 2,6-dinitro-4-pentylphenol 2,6-dinitro-4-hexylphenol, 2,6-dinitro-4-octylphenol, 2,6-dinitro-4-decylphenol, 2,6-dinitro-4-dodecylphenol, preferably 2,6-dinitrophenol, 2,6-dinitro-4-methylphenol, 2,6-dinitro-4-ethyl Ruphenol, 2,6-dinitro-4-sec-butylphenol, 2,6-dinitro-4-tert-butylphenol, more preferably 2,6-dinitrophenol, 2,6-dinitro-4-methylphenol, 2, 6-dinitro-4-tert-butylphenol. These 1 type (s) or 2 or more types can be used.
本発明において、２，６−ジニトロフェノール化合物は、従来より重合抑制効果を有するジニトロフェノール化合物の１成分として使用され、２，４−ジニトロフェノール化合物と同等の重合抑制効果を有すると考えられてきた。そのため、重合抑制剤として使用する場合には、通常、２，６−ジニトロフェノール化合物と２，４−ジニトロフェノール化合物を分割して使用することはなく、両者の混合物あるいは一方を主成分とし、他方を副成分する混合物で使用していた。しかし、本発明者らは、芳香族ビニル化合物の重合抑制について研究を進める中で、予想外にも２，６−ジニトロフェノール化合物が、２，４−ジニトロフェノール化合物よりも優れた重合抑制効果を有することを見出した。 In the present invention, the 2,6-dinitrophenol compound is conventionally used as one component of a dinitrophenol compound having a polymerization inhibitory effect and has been considered to have a polymerization inhibitory effect equivalent to that of a 2,4-dinitrophenol compound. . Therefore, when used as a polymerization inhibitor, the 2,6-dinitrophenol compound and the 2,4-dinitrophenol compound are not usually used separately. Was used as a minor component mixture. However, as the inventors proceeded with research on polymerization inhibition of aromatic vinyl compounds, unexpectedly, 2,6-dinitrophenol compounds have a polymerization inhibition effect superior to 2,4-dinitrophenol compounds. Found to have.
一般に重合抑制方法としては、重合禁止法と重合抑制法に大別される。重合禁止法は、添加してから特定期間内の重合をほとんど起こらないようにするため、初期の重合抑制に優れているが、時間を経て該重合抑制剤が消耗されると、それ以後の重合抑制効果がなくなり、急速に重合が進む。一方、重合抑制法は、重合抑制剤を添加しても重合を完全に抑えることはできず、僅かながらも重合が起こっているが、長期間にわたって重合速度と重合速度の増加を抑えることができる。両者を厳密に区分することはできないが、通常、ジニトロフェノール化合物は重合抑制タイプの傾向が強いと考えられている。芳香族ビニル化合物を扱う工程では、滞留時間の長い個所がしばしば存在するので、一般的には重合抑制法が好ましく選ばれる。そのため、２，６−ジニトロフェノール化合物が、予想外の優れた重合抑制効果を有することは、芳香族ビニル化合物の重合抑制の向上に非常に大きく寄与する。 In general, polymerization inhibition methods are roughly classified into polymerization inhibition methods and polymerization inhibition methods. The polymerization inhibition method is excellent in suppressing the initial polymerization in order to prevent polymerization within a specific period from being added, but is excellent in the initial polymerization, but if the polymerization inhibitor is consumed over time, the subsequent polymerization is performed. The inhibitory effect disappears and polymerization proceeds rapidly. On the other hand, the polymerization suppression method cannot completely suppress the polymerization even if a polymerization inhibitor is added, and the polymerization is slightly occurring, but the polymerization rate and the increase in the polymerization rate can be suppressed over a long period of time. . Although the two cannot be strictly classified, it is generally considered that the dinitrophenol compound has a strong tendency of polymerization inhibition type. In the process of handling an aromatic vinyl compound, a portion having a long residence time is often present, and therefore, a polymerization inhibition method is generally preferably selected. For this reason, the fact that the 2,6-dinitrophenol compound has an unexpectedly excellent polymerization inhibitory effect greatly contributes to the improvement of the polymerization inhibition of the aromatic vinyl compound.
本発明の重合抑制方法において、２，６−ジニトロフェノール化合物の使用方法には、２，６−ジニトロフェノール化合物を単独で用いる方法、あるいは２，６−ジニトロフェノール化合物を溶解し得る有機溶剤に溶解して使用する方法、対象とする工程のプロセス流体と同じ液体（例えばスチレンの場合にはエチルベンゼンや粗スチレン）に溶解して添加する方法があり、いずれを用いても良い。有機溶剤に溶解して使用する場合の有機溶剤としては、ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等が有り、これらの１種以上が用いられる。重合抑制剤中の２，６−ジニトロフェノール化合物の濃度は、一律に決められるものではなく、適宜決定されれば良いが、一般には１〜２０重量％である。また、本発明の効果を妨げない範囲において、従来から使用されてきた重合抑制剤を配合してもよく、その際に２，６−ジニトロフェノール化合物や従来から使用されてきた重合抑制剤の溶解度や溶解安定性を改善するためにアルコール類（例えば、メタノール、エチレングリコール、ブチルグリコール等）を配合しても何ら差し支えない。 In the method for inhibiting polymerization according to the present invention, the 2,6-dinitrophenol compound can be used by using a 2,6-dinitrophenol compound alone or by dissolving it in an organic solvent capable of dissolving the 2,6-dinitrophenol compound. And a method of adding it by dissolving it in the same liquid (for example, ethylbenzene or crude styrene in the case of styrene). Examples of the organic solvent used when dissolved in an organic solvent include benzene, toluene, xylene, and ethylbenzene, and one or more of these are used. The concentration of the 2,6-dinitrophenol compound in the polymerization inhibitor is not uniformly determined and may be appropriately determined, but is generally 1 to 20% by weight. Moreover, in the range which does not prevent the effect of this invention, you may mix | blend the polymerization inhibitor conventionally used, The solubility of the 2, 6- dinitrophenol compound and the polymerization inhibitor conventionally used in that case In order to improve dissolution stability, alcohols (for example, methanol, ethylene glycol, butyl glycol, etc.) may be blended.
本発明の２，６−ジニトロフェノール化合物の添加場所は、特に限定されるものではないが、通常、芳香族ビニル化合物が重合し、重合体を生成する箇所より上流のプロセスに添加する。例えば、前述のエチルベンゼンの脱水素反応によるスチレンの製造の場合、エチルベンゼンの脱水素反応後の反応混合物中に添加する方法、エチルベンゼンの脱水素反応後でスチレンを分離するための蒸留塔フィード油中に添加する方法、スチレンの蒸留分離する蒸留塔に添加する方法、蒸留塔塔底液貯留部に添加する方法、蒸留塔塔底と蒸発器（リボイラー）とを連結する配管に注入する方法等が有り、いずれを用いても良い。また、添加箇所は、特に限定されるものではないが、通常、特定の箇所に一括添加するか、あるいは複数の箇所に分けて添加するなどの方法が適宜選択される。 Although the addition place of the 2, 6- dinitrophenol compound of this invention is not specifically limited, Usually, it adds to the process upstream from the location from which an aromatic vinyl compound polymerizes and produces | generates a polymer. For example, in the case of the production of styrene by the dehydrogenation reaction of ethylbenzene described above, a method of adding to the reaction mixture after the dehydrogenation reaction of ethylbenzene, a distillation column feed oil for separating styrene after the dehydrogenation reaction of ethylbenzene There are a method of adding, a method of adding to a distillation column for separating and distilling styrene, a method of adding to a distillation column bottom liquid reservoir, a method of injecting into a pipe connecting the distillation column bottom and an evaporator (reboiler), etc. Any of these may be used. Moreover, the addition location is not particularly limited, but usually, a method such as batch addition to a specific location or addition in a plurality of locations is appropriately selected.
本発明の２，６−ジニトロフェノール化合物の添加量は、対象とする工程の条件、重合体生成抑制の必要度などにより異なり、一律に決められるものではないが、一般的には、対象とする芳香族ビニル化合物に対して２，６−ジニトロフェノール化合物として１０〜１０，０００ｐｐｍ、好ましくは５０〜５，０００ｐｐｍ、さらに好ましくは１００〜３，０００ｐｐｍである。この添加量は、対象とする芳香族ビニル化合物の重合抑制効果を発揮する上で適当な範囲として見出されたものであり、この範囲より小さいと効果が充分に発揮されない場合があり、また、この範囲より多いと、効果は充分に発揮されるが、添加量に見合うだけの重合抑制効果の向上が得られず、経済的見地から好ましくない場合がある。 The amount of 2,6-dinitrophenol compound added according to the present invention varies depending on the conditions of the target process, the necessity of suppressing polymer production, etc., and is not determined uniformly, but is generally the target. The amount of 2,6-dinitrophenol compound relative to the aromatic vinyl compound is 10 to 10,000 ppm, preferably 50 to 5,000 ppm, and more preferably 100 to 3,000 ppm. This addition amount has been found as a suitable range for exhibiting the polymerization inhibition effect of the target aromatic vinyl compound, and if it is smaller than this range, the effect may not be sufficiently exhibited, When the amount is more than this range, the effect is sufficiently exhibited, but the polymerization inhibitory effect sufficient for the amount added cannot be obtained, which is not preferable from an economic standpoint.
本発明においては、本発明の効果を損なわない範囲において、その他の公知の重合抑制剤を併せて用いることがあるが、本発明はなんら制限を加えるものではない。 In the present invention, other known polymerization inhibitors may be used in combination as long as the effects of the present invention are not impaired, but the present invention is not limited in any way.
実施例によって、本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の実施例になんら限定されるものではない。 The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
（２，６−ジニトロフェノール化合物）
・２６ＤＮＰ：２、６−ジニトロフェノール
・２６ＤＮＰＣ：２、６−ジニトロ−４−メチルフェノール
（２，４−ジニトロフェノール化合物）
・２４ＤＮＰ：２、４−ジニトロフェノール
・２４ＤＮＰＣ：２、４−ジニトロ−６−メチルフェノール
・２４ＤＮＢＰ：２、４−ジニトロ−ブチルフェノール
（その他）
・ＴＢＣ：ｔｅｒｔ−ブチルカテコール
・Ｈ−ＴＥＭＰＯ：４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−１−オキシル
(2,6-dinitrophenol compound)
• 26DNP: 2,6-dinitrophenol • 26DNPC: 2,6-dinitro-4-methylphenol (2,4-dinitrophenol compound)
・ 24DNP: 2,4-dinitrophenol ・ 24DNPC: 2,4-dinitro-6-methylphenol ・ 24DNBP: 2,4-dinitro-butylphenol (others)
TBC: tert-butylcatechol H-TEMPO: 4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl
〔重合抑制試験〕
スチレンモノマーおよびジビニルベンゼンをそれぞれ個別に水酸化ナトリウム水溶液にてアルカリ洗浄して、含まれる重合抑制剤を除き、水洗、乾燥させた後、還流冷却器を備えた４つ口セパラブルフラスコにスチレンモノマー９５．５ｇ、ジビニルベンゼン０．５ｇを入れ、さらに表１記載の重合抑制剤を所定量加え、高純度窒素を８０ｍＬ／分の流量で通気しながら１２５℃に保持した。スチレンモノマーとジビニルベンゼン混合液の流動性が完全になくなるまでの時間（固化時間）を計測し、重合抑制剤の効果を評価した。固化時間が長いほど重合抑制効果が高く、好ましい。結果を表１に示した。
(Polymerization inhibition test)
Styrene monomer and divinylbenzene are individually washed with an aqueous solution of sodium hydroxide to remove the polymerization inhibitor contained therein, washed with water and dried. 95.5 g and divinylbenzene 0.5 g were added, and a predetermined amount of the polymerization inhibitor shown in Table 1 was added, and the mixture was kept at 125 ° C. while agitating high-purity nitrogen at a flow rate of 80 mL / min. The time until the fluidity of the styrene monomer and divinylbenzene mixture completely disappeared (solidification time) was measured to evaluate the effect of the polymerization inhibitor. The longer the solidification time, the higher the polymerization inhibitory effect, which is preferable. The results are shown in Table 1.
Claims (3)
The method for inhibiting polymerization of an aromatic vinyl compound according to claim 1 or 2, wherein 10 to 10,000 ppm of the 2,6-dinitrophenol compound is added to the aromatic vinyl compound.
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- 2004-12-21 JP JP2004368878A patent/JP2006176417A/en active Pending
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