JP2006167304A - 体内特性センサ - Google Patents
体内特性センサ Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006167304A JP2006167304A JP2004366599A JP2004366599A JP2006167304A JP 2006167304 A JP2006167304 A JP 2006167304A JP 2004366599 A JP2004366599 A JP 2004366599A JP 2004366599 A JP2004366599 A JP 2004366599A JP 2006167304 A JP2006167304 A JP 2006167304A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sensor
- human body
- cylindrical member
- vivo
- characteristic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 33
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 24
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 15
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 14
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 11
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 11
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 3
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N theophylline Chemical compound O=C1N(C)C(=O)N(C)C2=C1NC=N2 ZFXYFBGIUFBOJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 240000002853 Nelumbo nucifera Species 0.000 description 1
- 235000006508 Nelumbo nucifera Nutrition 0.000 description 1
- 235000006510 Nelumbo pentapetala Nutrition 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940124630 bronchodilator Drugs 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 229910001285 shape-memory alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 229960000278 theophylline Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
Abstract
【課題】人体への液体の注入と、人体内の所定の特性の測定を１度に行うことができる体内特性センサを提供すること。
【解決手段】前記課題を解決するための発明は、人体に注入される液体が内部を流通可能に形成されてなる筒部材２と、前記筒部材２の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるセンサ部材３と、前記センサ部材３からの信号を伝達可能な導電体４とを備えてなることを特徴とする体内特性センサ１である。
【選択図】 図１
【解決手段】前記課題を解決するための発明は、人体に注入される液体が内部を流通可能に形成されてなる筒部材２と、前記筒部材２の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるセンサ部材３と、前記センサ部材３からの信号を伝達可能な導電体４とを備えてなることを特徴とする体内特性センサ１である。
【選択図】 図１
Description
本発明は、体内特性センサに関する。
従来、医療現場において薬物を体内に投与する場合、使用する薬物が決まると、その薬物について得られている一般的データと、患者の臨床データに基づき動力学的モデルが立てられる。前記モデルに基づき薬剤の血中濃度が治療範囲に入るような投与計画が設定され、実際に薬剤が投与される。
投与後の血中濃度の測定からモデルが補正され、再び適正な投与計画が設定される。設定された投与計画に基づき薬剤を投与し、投与後の血中濃度を測定して再び投与計画にフィードバックし、薬剤の投与量をコントロールする。このようなシステムは、すでに糖尿病治療システムにおいて実用化の研究が行われている。
例えば、この糖尿病治療システムにおいては、インシュリン投与による血糖値の変化をグルコースセンサーでモニターする仕組になっており、インシュリン濃度は直接測定されることなく、インシュリン投与量を制御できる。
ここで、例えば、薬剤の適切な注入量を知るために、連続的な生体情報をモニタリングする場合は、生体情報をモニタするモニタリング用のセンサーと、生体内へ薬剤を注入する薬剤注入用ポートとを備えた装置が必要であった（非特許文献１参照）。
榊田 典治、外４名，「携帯型人工膵島の開発」，化学工業，平成１４年１２月，ｐ．６０−６４
しかしながら、非特許文献１記載の技術によれば、このモニタリング用のセンサー部分が大きいので、該センサー部分と薬剤注入用ポートは別個の装置からなり、穿刺が２回必要であった。このため、患者に身体的負担を強いていた。
さらに、生体の接触部分が２箇所であるということは感染症を引き起こす可能性も大きくしていた。したがって、患者のＱＯＬという点からも、穿刺を１回にすることが望ましかったが、そのためにはモニタリング用のセンサー部材と、薬剤注入用ポートを一体化する必要があった。
本発明は、このような従来の問題点を解消し、人体への液体の注入と、人体内の所定の特性の測定を１度に行うことができる体内特性センサを提供することをその課題とする。
前記課題を解決するための請求項１に記載の発明は、人体に注入される液体が内部を流通可能に形成されてなる筒部材と、前記筒部材の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるセンサ部材と、前記センサ部材からの信号を伝達可能な導電体とを備えてなることを特徴とする体内特性センサであり、
請求項２に記載の発明は、前記筒部材が、穿刺可能に形成されてなることを特徴とする前記請求項１に記載の体内特性センサであり、
請求項３に記載の発明は、前記筒部材が、多孔質性材料で形成されてなることを特徴とする前記請求項１または請求項２に記載の体内特性センサである。
請求項２に記載の発明は、前記筒部材が、穿刺可能に形成されてなることを特徴とする前記請求項１に記載の体内特性センサであり、
請求項３に記載の発明は、前記筒部材が、多孔質性材料で形成されてなることを特徴とする前記請求項１または請求項２に記載の体内特性センサである。
本発明によれば、前記筒部材と、前記センサ部材と、前記導電体とを備えてなることにより、筒部材を人体内へ挿入することで、筒部材内部を通って、液体が人体内に注入される。そして、同時に、筒部材に設けられたセンサ部材によって、人体内の所定の特性が測定される。ここで、測定された所定の特性は、導電体によって、信号として外部に伝達される。したがって、人体への液体の注入と、人体内の所定の特性の測定を１度に行うことができる。
また、本発明によれば、前記筒部材が、穿刺可能に形成されてなることにより、特に測定対象物が生体、特に人体である場合に好適である。
さらに、本発明によれば、前記筒部材が、多孔質性材料で形成されてなることにより、筒部材内部を流通する液体を筒部材の外周方向からも浸透させるので、液体を人体内に、偏りなく注入することができる。なお、前記筒部材のセンサ部材が設けられた部分付近においては、多孔質に形成されている必要はない。前記筒部材のセンサ部材が設けられた部分付近も多孔質に形成されていると、筒部材内部を流通する液体によって、測定対象に影響を与え、人体の所定の特性の測定を精度良く行うことができない場合がある。
以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。なお、本発明は、この図面に記載された形態に限定されるものではない。
［体内特性センサ］
なお、図１は、本発明における体内特性センサを示す概略図である。また、図２は、本発明における体内特性センサの断面を示す斜視図である。
なお、図１は、本発明における体内特性センサを示す概略図である。また、図２は、本発明における体内特性センサの断面を示す斜視図である。
なお、本発明に係る体内特性センサは、本発明の目的を達成できるものであれば、すなわち、人体内の所定の特性を測定できるものであれば制限はなく、例えば、体内の所定の物質の濃度を測定可能な濃度センサ、体内の所定の部位の温度を測定可能な温度センサ、体内の酵素の種類、濃度等を測定可能な酵素センサ、体内の所定の物質を検出可能な化学センサ等を挙げることができる。
本実施形態に係る体内特性センサ１は、筒部材２と、センサ部材３と、導電体４とを備えてなる。
［筒部材］
筒部材２は、液体が内部を流通可能に形成されていればよい。筒部材２を構成する材質としては、例えば、ＳＵＳ等を挙げることができ、多孔質セラミック等の多孔質性材料であることが好ましい。なお、筒部材２のセンサ部材３が設けられた部分付近においては、多孔質に形成されている必要はない。筒部材２のセンサ部材３が設けられた部分付近も多孔質に形成されていると、筒部材２内部を流通する液体、例えば、薬剤によって、測定対象に影響を与え、測定を精度良く行うことができない場合がある。
筒部材２は、液体が内部を流通可能に形成されていればよい。筒部材２を構成する材質としては、例えば、ＳＵＳ等を挙げることができ、多孔質セラミック等の多孔質性材料であることが好ましい。なお、筒部材２のセンサ部材３が設けられた部分付近においては、多孔質に形成されている必要はない。筒部材２のセンサ部材３が設けられた部分付近も多孔質に形成されていると、筒部材２内部を流通する液体、例えば、薬剤によって、測定対象に影響を与え、測定を精度良く行うことができない場合がある。
筒部材２は、穿刺可能に形成されてなることが好ましい。穿刺可能に形成する例としては、筒部材２の先端が、はす形状に形成する例等を挙げることができる。なお、筒部材２の断面形状としては、特に制限はなく、人体に挿入する際に、妨げることのない断面形状であればよい。筒部材２の断面形状として、具体的には、円形、楕円形、多角形等を挙げることができる。
［センサ部材］
センサ部材３は、筒部材２の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるものであればよい。なお、当然のことながら、少なくとも、センサ部材３外側表面が、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるものであればよい。ここで、センサ部材３は、体内特性センサ１全体としてみた場合に、体内特性センサ１表面から実質的に突出していないように形成されていることが好ましい。
センサ部材３は、筒部材２の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるものであればよい。なお、当然のことながら、少なくとも、センサ部材３外側表面が、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるものであればよい。ここで、センサ部材３は、体内特性センサ１全体としてみた場合に、体内特性センサ１表面から実質的に突出していないように形成されていることが好ましい。
このように形成する例としては、例えば、筒部材２の外周部分にセンサ部材３を埋め込むようにして形成し、筒部材２の表面と、センサ部材３の表面とを面一にする例等を挙げることができる。また、体内特性センサ１表面から鋭角に突出しないように、例えば、なだらかな曲面を有するようにセンサ部材３および筒部材２の表面が加工されていてもよい。
このようにセンサ部材３を形成すれば、体内特性センサ１を人体内に挿入する際に、センサ部材３が人体の体組織にひっかかることがないので、人体に傷みを与えることなく挿入することができる。
前記センサ部材３は、測定する対象物により異なる。例えば、人体の血液中のグルコースを測定する場合には、センサ部材３は、酵素電極である。また、血液中の薬物量を測定する場合には、センサ部材３は、イオン選択性電極などを用いることができる。さらに、例えば、テオフィリン（気管支拡張薬）を測定する場合には、センサ部材３は、エンザイムイムノセンサーである。
そして、例えば、セファロスポリン（抗生物質）を測定する場合には、センサ部材３は、微生物センサーである。なお、その他、各人体の所定の特性の測定に適したＦＥＴ（電界効果トランジスター）センサーや光学センサ等を使用することもできる。
［導電体］
導電体４は、センサ部材３からの信号を伝達可能であればよい。導電体４としては、金属等の公知の信号伝達物質を材質とするものであればよい。導電体４としては、例えば、フィルム状のものを使用することができる。導電体４は、図２に示されるように、筒部材２の外周部分であり、かつほぼ中央部分に設けられたセンサ部材３を筒部材２とで、挟み込むようにして装着されている。前記導電体４の装着時の形状は、体内特性センサ１自体が、例えば、人体内に挿入されることを妨げない形状であればよい。
導電体４は、センサ部材３からの信号を伝達可能であればよい。導電体４としては、金属等の公知の信号伝達物質を材質とするものであればよい。導電体４としては、例えば、フィルム状のものを使用することができる。導電体４は、図２に示されるように、筒部材２の外周部分であり、かつほぼ中央部分に設けられたセンサ部材３を筒部材２とで、挟み込むようにして装着されている。前記導電体４の装着時の形状は、体内特性センサ１自体が、例えば、人体内に挿入されることを妨げない形状であればよい。
［体内特性センサの使用方法および作用］
体内特性センサ１の使用する際に、図１に示されるように、体内特性センサ１は、増幅器５、記録計６、および薬剤注入量制御装置７に接続されている。
体内特性センサ１の使用する際に、図１に示されるように、体内特性センサ１は、増幅器５、記録計６、および薬剤注入量制御装置７に接続されている。
なお、増幅器５は、センサ部材３から導電体４を介して送られてくる信号を増幅するものであり、増幅された信号は記録計６へと送られる。
記録計６は、増幅器５より増幅された信号を記録するものであり、その信号は薬剤注入量制御装置７へと送られる。
薬剤注入量制御装置７は、記録計６より伝達された信号により、薬剤の最適注入量を算出し、体内特性センサ１の筒部材２に注入される薬剤の量を調整するものである。
まず、体内特性センサ１を人体の所定の部位へ挿入する。人体の生体内に挿入された体内特性センサ１のセンサ部材３により、人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコースが測定される。
センサ部材３から導電体４を介して、信号が増幅器５に送られる。増幅器５に送られた信号は、増幅器５により増幅される。増幅された信号は、記録計６へと送られる。記録計６に送られた信号は、記録計６に記録される。
また、記録計６に送られた信号は、薬剤注入量制御装置７へ送られる。薬剤注入量制御装置７へ送られた信号に基づいて、薬剤注入量制御装置７は、人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコース量を算出する。
算出された人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコース量に基づいて、薬剤注入量制御装置７は、薬剤の最適注入量を算出する。
最適注入量の薬剤が、筒部材２に送られる。筒部材２に送られた薬剤は、筒部材２を通って、人体内に注入される。
上述のような本実施形態によれば、次のような効果がある。
（１）筒部材２と、センサ部材３と、導電体４とを備えてなることにより、筒部材２を人体の生体内へ挿入することで、筒部材２内部を通って、薬剤が注入される。そして、同時に、筒部材２に設けられたセンサ部材３によって、人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコースが測定される。ここで、注入された薬剤による人体の所定の特性の変化が、測定する人体の部位によって、差が生じる可能性があり、そして、この人体の所定の特性値が安定するまでの時間差が測定部位により生じることがある。この筒部材２に設けられたセンサ部材３によって、体内特性センサ１が挿入された状態のままで、血液中のグルコースが測定される。そして、測定された血液中のグルコースは、導電体４によって、信号として外部に伝達される。したがって、上記したように、人体への薬剤の注入と、人体における血液中のグルコースの測定を１度の穿刺で行うことができる。
（１）筒部材２と、センサ部材３と、導電体４とを備えてなることにより、筒部材２を人体の生体内へ挿入することで、筒部材２内部を通って、薬剤が注入される。そして、同時に、筒部材２に設けられたセンサ部材３によって、人体の所定の特性、例えば、血液中のグルコースが測定される。ここで、注入された薬剤による人体の所定の特性の変化が、測定する人体の部位によって、差が生じる可能性があり、そして、この人体の所定の特性値が安定するまでの時間差が測定部位により生じることがある。この筒部材２に設けられたセンサ部材３によって、体内特性センサ１が挿入された状態のままで、血液中のグルコースが測定される。そして、測定された血液中のグルコースは、導電体４によって、信号として外部に伝達される。したがって、上記したように、人体への薬剤の注入と、人体における血液中のグルコースの測定を１度の穿刺で行うことができる。
（２）筒部材２が、穿刺可能に形成されてなることにより、特に、測定対象物が人体である場合に好適である。
（３）筒部材２が、多孔質性材料で形成されてなることにより、筒部材２内部を流通する薬剤を筒部材２の外周方向からも浸透させるので、薬剤を人体内に、偏りなく注入することができる。なお、筒部材２のセンサ部材３が設けられた部分付近においては、多孔質に形成されている必要はない。筒部材２のセンサ部材３が設けられた部分付近も多孔質に形成されていると、筒部材２内部を流通する液体、例えば、薬剤によって、測定対象に影響を与え、例えば、人体における血液中のグルコースの測定を精度良く行うことができない場合がある。
なお、本発明は、前記実施形態に限定されるものではなく、本発明の目的を達成できる範囲での変形、改良は、本発明に含まれるものである。
第１の変形例として、例えば、図３に示されるように、体内特性センサ１Ａにおいては、筒部材２の外周部分の先端部分にセンサ部材３Ａが設けられている。また、筒部材２は、形状記憶合金で形成され、かつ未使用時には、先端に向かって、鋭角を成す形状に形成されてなる。
このようにすれば、上記の効果に加えて、例えば、人体内に体内特性センサ１Ａを挿入した後は、体内の温度が、センサ部材３Ａおよび筒部材２の温度を上昇させる。その結果、筒部材２が鋭角を成す形状から、人体内中に開放する形状へと変化する。このように、筒部材２が人体内中に開放されることによって、センサ部材３Ａが人体内中に露出され、即ち人体内の測定対象物に接触しやすくなるという利点がある。
第２の変形例として、例えば、図４に示されるように、体内特性センサ１Ｂにおいては、筒部材２Ｂの先端部分および基端部分が中央部分に対して縮径した形状に形成されてなる。
このようにすれば、上記の効果に加えて、筒部材２Ｂの基端部分も縮径していることで、例えば、人体内に体内特性センサ１Ｂを挿入した後は、筒部材２Ｂの基端部分で、係止され、人体内で、固定をすることができる。その結果、ある一定の部位を測定する際に、測定対象物の変動を少なくするため、より正確な測定を行うことができる。
１ 体内特性センサ
２ 筒部材
３ センサ部材
４ 導電体
５ 増幅器
６ 記録計
７ 薬剤注入量制御装置
１Ａ 体内特性センサ
３Ａ センサ部材
１Ｂ 体内特性センサ
２Ｂ 筒部材
２ 筒部材
３ センサ部材
４ 導電体
５ 増幅器
６ 記録計
７ 薬剤注入量制御装置
１Ａ 体内特性センサ
３Ａ センサ部材
１Ｂ 体内特性センサ
２Ｂ 筒部材
Claims (3)
- 人体に注入される液体が内部を流通可能に形成されてなる筒部材と、
前記筒部材の外周部分に設けられ、人体内の所定の特性を感知可能に形成されてなるセンサ部材と、
前記センサ部材からの信号を伝達可能な導電体とを備えてなる
ことを特徴とする体内特性センサ。 - 前記筒部材が、穿刺可能に形成されてなる
ことを特徴とする前記請求項１に記載の体内特性センサ。 - 前記筒部材が、多孔質性材料で形成されてなる
ことを特徴とする前記請求項１または請求項２に記載の体内特性センサ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004366599A JP4576222B2 (ja) | 2004-12-17 | 2004-12-17 | 体内特性センサ及び生体情報モニタリングシステム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004366599A JP4576222B2 (ja) | 2004-12-17 | 2004-12-17 | 体内特性センサ及び生体情報モニタリングシステム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006167304A true JP2006167304A (ja) | 2006-06-29 |
| JP4576222B2 JP4576222B2 (ja) | 2010-11-04 |
Family
ID=36668639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004366599A Expired - Fee Related JP4576222B2 (ja) | 2004-12-17 | 2004-12-17 | 体内特性センサ及び生体情報モニタリングシステム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4576222B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017510347A (ja) * | 2014-04-10 | 2017-04-13 | デックスコム・インコーポレーテッド | 連続的分析物監視のためのセンサ及び関連方法 |
| US20200330006A1 (en) * | 2014-04-10 | 2020-10-22 | Dexcom, Inc. | Sensors for continuous analyte monitoring, and related methods |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63214240A (ja) * | 1987-03-03 | 1988-09-06 | 雪印乳業株式会社 | センサ−機能付き注射針 |
| JPH0251564U (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-11 | ||
| JP2000504239A (ja) * | 1995-12-19 | 2000-04-11 | アボツト・ラボラトリーズ | アナライトの検出および治療用物質の管理のための装置 |
| JP2003517863A (ja) * | 1999-12-20 | 2003-06-03 | トライカーディア， エル．エル．シー． | 浸出式チップを備える外科用注射針およびその使用法 |
| JP2004208888A (ja) * | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 採血針、それを用いた採血システム及び採血針一体型センサ |
-
2004
- 2004-12-17 JP JP2004366599A patent/JP4576222B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63214240A (ja) * | 1987-03-03 | 1988-09-06 | 雪印乳業株式会社 | センサ−機能付き注射針 |
| JPH0251564U (ja) * | 1988-10-07 | 1990-04-11 | ||
| JP2000504239A (ja) * | 1995-12-19 | 2000-04-11 | アボツト・ラボラトリーズ | アナライトの検出および治療用物質の管理のための装置 |
| JP2003517863A (ja) * | 1999-12-20 | 2003-06-03 | トライカーディア， エル．エル．シー． | 浸出式チップを備える外科用注射針およびその使用法 |
| JP2004208888A (ja) * | 2002-12-27 | 2004-07-29 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 採血針、それを用いた採血システム及び採血針一体型センサ |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2017510347A (ja) * | 2014-04-10 | 2017-04-13 | デックスコム・インコーポレーテッド | 連続的分析物監視のためのセンサ及び関連方法 |
| US20200330006A1 (en) * | 2014-04-10 | 2020-10-22 | Dexcom, Inc. | Sensors for continuous analyte monitoring, and related methods |
| JP2021178200A (ja) * | 2014-04-10 | 2021-11-18 | デックスコム・インコーポレーテッド | 連続的分析物監視のためのセンサ及び関連方法 |
| US11696710B2 (en) * | 2014-04-10 | 2023-07-11 | Dexcom, Inc. | Sensors for continuous analyte monitoring |
| JP7407775B2 (ja) | 2014-04-10 | 2024-01-04 | デックスコム・インコーポレーテッド | 連続的分析物監視のためのセンサ及び関連方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4576222B2 (ja) | 2010-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7018336B2 (en) | Implantable sensor flush sleeve | |
| JP5624322B2 (ja) | 生体内電気化学的分析対象物感知を伴った液体供給 | |
| JP3993210B2 (ja) | アナライトの検出および治療用物質の管理のための装置 | |
| US8560059B2 (en) | System and methods for optical sensing and drug delivery using microneedles | |
| US20030032892A1 (en) | Nanodevices, microdevices and sensors on in-vivo structures and method for the same | |
| US20100331644A1 (en) | Housing for an intravascular sensor | |
| US8267949B2 (en) | Flexible device for introducing a medical apparatus into a body | |
| WO2015070543A1 (zh) | 单针集成型人工胰腺 | |
| JP2006346454A (ja) | 成分とりわけ体組織中のブドウ糖をモニタリングするためのセンサーシステム、配置および方法 | |
| JP2011507556A5 (ja) | ||
| JP2005529642A (ja) | 血液に関するパラメーターを検出するセンサーユニットおよびその方法および当該センサーユニットを含むシステム | |
| KR20040069190A (ko) | 어날라이트 농도를 모니터링하는 최소한의 침투 시스템과방법 | |
| KR102031669B1 (ko) | 생체신호 측정 및 약물 전달이 동시에 가능한 바이오센서 및 그 제조방법 | |
| TW201526867A (zh) | 植入式生物感測器 | |
| FR2893850A1 (fr) | Procede et dispositif de surveillance de perfusions sur un patient | |
| US10610134B2 (en) | Methods and devices for analyte sensing in potential spaces | |
| Howells et al. | Microneedle array‐based platforms for future theranostic applications | |
| JP4576222B2 (ja) | 体内特性センサ及び生体情報モニタリングシステム | |
| US7753903B1 (en) | Method and implantable apparatus for the intra-osseal monitoring of biological substances in the bone marrow, including without limitation, glucose, the intra-osseal delivery of drugs, including without limitation, insulin, the integration of foregoing, and related or ancillary matters | |
| US8961791B2 (en) | Molecular exchange device | |
| KR102302990B1 (ko) | 약물 주입 장치 | |
| US20200297246A1 (en) | Implantable device for locating drug users | |
| US20200206457A1 (en) | Fluid Exchange Sensing Catheter | |
| US9950111B2 (en) | Device for the transcutaneous, in vivo measurement of the concentration of at least one analyte in a living organism | |
| Fleeman | Continuous monitoring of glucose concentration in diabetic dogs |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070123 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091023 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091221 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100528 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100714 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100806 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20100823 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4576222 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130827 Year of fee payment: 3 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |