JP2006156202A - Manufacturing method of dielectric paste for printing, and manufacturing method of laminated ceramic components - Google Patents

Manufacturing method of dielectric paste for printing, and manufacturing method of laminated ceramic components Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for manufacturing a dielectric paste for printing which is suitable for thinly forming a margin pattern layer for absorbing a step difference between internal electrodes by a printing method in a manufacturing method of laminated ceramic components such as a laminated ceramic capacitor. <P>SOLUTION: A dielectric powder, a binder and a first solvent are kneaded. Next, by adding a dispersing agent and/or a second solvent to a mixture obtained by a kneading process, and by reducing viscosity, the dielectric paste is obtained. Next, the dielectric paste is dispersion-treated by using a non-opening type first dispersing device. Next, because the dielectric paste which is dispersion-treated by using the first dispersing device is dispersion-treated by using a non-opening type beads mill device 40 which is different from the first dispersing device, the dielectric paste for printing is obtained. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、積層セラミックコンデンサなどの積層セラミック部品の製造方法と、その製造に際して、内部電極間の段差を吸収するための余白パターン層を形成するために用いる印刷用誘電体ペーストを製造する方法に関する。   The present invention relates to a method of manufacturing a multilayer ceramic component such as a multilayer ceramic capacitor, and a method of manufacturing a printing dielectric paste used for forming a blank pattern layer for absorbing a step between internal electrodes during the manufacturing. .

たとえば積層セラミックコンデンサを製造するには、以下の手順で行われる。   For example, a multilayer ceramic capacitor is manufactured by the following procedure.

まず、分散剤、高分子樹脂、可塑剤などの不揮発有機成分を含む溶剤中にセラミック誘電体顔料粉末を分散した誘電体スラリーを作製する。次に、この誘電体スラリーを、プラスチック支持体フィルム上にドクターブレード法やノズル法などの手段により塗布・乾燥して誘電体グリーンシートとする。 First, a dielectric slurry in which a ceramic dielectric pigment powder is dispersed in a solvent containing a nonvolatile organic component such as a dispersant, a polymer resin, and a plasticizer is prepared. Next, this dielectric slurry is applied and dried on a plastic support film by means such as a doctor blade method or a nozzle method to obtain a dielectric green sheet.

次いで、この誘電体グリーンシート上に、内部電極パターン層を形成する。内部電極パターン層は、導電体ペーストをスクリーン印刷することにより形成するのが一般的である。   Next, an internal electrode pattern layer is formed on the dielectric green sheet. The internal electrode pattern layer is generally formed by screen printing a conductive paste.

次に、内部電極パターン層を含む誘電体グリーンシートを支持体ベースフィルムから剥離して、所定の大きさに切断後、内部電極パターン層のパターン位置合わせを行いつつ、複数回、積層した後、加圧および圧着してセラミックグリーン積層体とする。次に、この積層体を、所定のサイズに切断してチップとした後、所定の雰囲気、温度で焼成し、得られた焼成体チップの端部に外部電極を塗布および焼き付けることによって積層セラミックコンデンサが完成する。   Next, after peeling the dielectric green sheet containing the internal electrode pattern layer from the support base film and cutting it to a predetermined size, while performing the pattern alignment of the internal electrode pattern layer, after laminating a plurality of times, The ceramic green laminate is formed by pressurization and pressure bonding. Next, this multilayer body is cut into a predetermined size to obtain a chip, and then fired at a predetermined atmosphere and temperature, and an external electrode is applied and baked onto the end of the obtained fired body chip, thereby multilayer ceramic capacitor. Is completed.

このような積層セラミックコンデンサの製造過程において、誘電体グリーンシート上に、内部電極パターン層を所定パターンで形成する際に、内部電極パターン層には、電極パターン層が存在しない段差隙間部分(余白パターン)が存在する。この段差状隙間部分のために、内部電極パターン層の表面には、段差が形成される。段差が形成された状態で、内部電極パターン層は、グリーンシートを介して多数積層される。その後、積層体は、加圧して圧着されるため、段差隙間部分は押し潰される。そのため、積層体の積層数が多くなるほど、また、グリーンシートの厚みが薄くなるほど、累積される段差の影響が増大する。   In the manufacturing process of such a multilayer ceramic capacitor, when the internal electrode pattern layer is formed in a predetermined pattern on the dielectric green sheet, the internal electrode pattern layer has a step gap portion (blank pattern) where no electrode pattern layer exists. ) Exists. A step is formed on the surface of the internal electrode pattern layer due to the stepped gap portion. A large number of internal electrode pattern layers are stacked via green sheets in a state where the step is formed. Thereafter, since the laminated body is pressed and pressure-bonded, the step gap portion is crushed. Therefore, as the number of stacked layers increases and the thickness of the green sheet decreases, the effect of accumulated steps increases.

その結果、段差状隙間部分が存在しない内部電極パターン層に挟まれているグリーンシートは、より強く圧着されて密度が上がるが、段差状隙間部分が存在する部分に挟まれるグリーンシートの密度は、その他の部分に比較して密度が低下し、積層体中に密度差を生じる。また、段差状隙間部分が存在する部分に挟まれるグリーンシートでは、上下のグリーンシートの密着性が低下していくという問題を生じる。   As a result, the green sheet sandwiched between the internal electrode pattern layers where there is no stepped gap portion is more strongly pressed and the density is increased, but the density of the green sheet sandwiched between the portions where the stepped gap portion is present is Compared with other portions, the density is lowered, and a density difference is generated in the laminate. Moreover, in the green sheet pinched | interposed into the part in which a step-shaped clearance gap part exists, the problem that the adhesiveness of an upper and lower green sheet falls arises.

積層体は、その後に切断されてチップ化され、その後に焼成されるが、上述した問題点を内在した積層体を焼成すると、層間で割れやすいと言う課題がある。また、積層体の焼成後に、チップ変形、短絡不良、クラック、デラミネーションなどの構造欠陥が多発するという問題もある。   The laminate is then cut into chips and then fired, but there is a problem that when the laminate having the above-mentioned problems is fired, it is easily cracked between the layers. There is also a problem that structural defects such as chip deformation, short circuit failure, cracks, and delamination frequently occur after the laminate is fired.

このような問題を解決するため、例えば、下記の特許文献1等に示すように、誘電体ペーストを印刷することによって、所定パターンの内部電極のパターン間に生ずる段差隙間部分を余白パターン層により埋める方法が提案されている。これらの方法によれば、内部電極層を含む面を平坦化することができ、上述した段差に起因するセラミックコンデンサの諸問題を改善することが可能である。   In order to solve such a problem, for example, as shown in the following Patent Document 1 or the like, by printing a dielectric paste, a stepped gap portion generated between the patterns of the internal electrodes of a predetermined pattern is filled with a blank pattern layer. A method has been proposed. According to these methods, the surface including the internal electrode layer can be flattened, and various problems of the ceramic capacitor due to the above-described step can be improved.

ところで、近年では、積層セラミックコンデンサの多層化および高容量化が望まれている。そのために、グリーンシートの厚みを薄くすると共に、内部電極層および余白パターン層の厚みを、2μm以下にする試みが提案されている。   By the way, in recent years, multilayered ceramic capacitors have been desired to have multiple layers and high capacities. Therefore, an attempt has been proposed to reduce the thickness of the green sheet and to make the thickness of the internal electrode layer and the blank pattern layer 2 μm or less.

そのためには、余白パターン層を形成するための印刷用誘電体ペースト中の誘電体材料濃度を、高い精度で、制御する必要がある。また、内部電極層を形成するための導電体ペーストと同様に、誘電体ペースト中の誘電体材料の分散性を向上させて、誘電体ペーストを印刷して形成された余白パターン層中の乾燥後の誘電体材料の密度を向上させることが必要になる。   For this purpose, it is necessary to control the dielectric material concentration in the printing dielectric paste for forming the blank pattern layer with high accuracy. Also, after the drying in the blank pattern layer formed by printing the dielectric paste, improving the dispersibility of the dielectric material in the dielectric paste, similar to the conductor paste for forming the internal electrode layer It is necessary to improve the density of the dielectric material.

そこで、下記の特許文献2では、誘電体粉末と、メチルエチルケトンやアセトンなどの低沸点溶剤とを、ボールミルを用いて、混合して分散し、さらに、こうして得られた分散物に、ターピオネールなどの高沸点溶剤と、エチルセルロースなどの有機バインダを添加し、混合してセラミックスラリーを生成し、その後に、低沸点溶剤を蒸発させて、誘電体ペーストを調製し、粘度を調整するために、得られた誘電体ペーストに、さらに、ターピオネールなどの高沸点溶剤を添加する方法が提案されている。   Therefore, in Patent Document 2 below, a dielectric powder and a low-boiling solvent such as methyl ethyl ketone and acetone are mixed and dispersed using a ball mill, and the dispersion obtained in this way is added to a dispersion such as tarpione. A high-boiling solvent and an organic binder such as ethyl cellulose are added and mixed to produce a ceramic slurry, after which the low-boiling solvent is evaporated to prepare a dielectric paste and adjust the viscosity. In addition, a method of adding a high boiling point solvent such as terpione to the dielectric paste has been proposed.

しかしながら、特許文献2に開示された方法により誘電体ペーストを調製する場合には、蒸発させた低沸点溶剤の残留量の制御が困難であると共に、高沸点溶剤の蒸発量を精度よく制御することが困難である。このため、所望の誘電体材料濃度を有する誘電体ペーストを調製することがきわめて難しい。したがって、誘電体ペーストを印刷することによって、所望の乾燥厚さを有する余白パターン層を形成することがきわめて困難である。   However, when the dielectric paste is prepared by the method disclosed in Patent Document 2, it is difficult to control the residual amount of the evaporated low boiling point solvent, and the amount of evaporation of the high boiling point solvent is accurately controlled. Is difficult. For this reason, it is very difficult to prepare a dielectric paste having a desired dielectric material concentration. Therefore, it is extremely difficult to form a blank pattern layer having a desired dry thickness by printing a dielectric paste.

また、低沸点溶剤を蒸発させて、誘電体ペーストを調製した後に、ターピオネールなどの高沸点溶剤を、誘電体ペーストに添加して、粘度を調整する場合には、いわゆるソルベント・ショックが生じ易い。すなわち、誘電体粉末に対する親和性が異なる溶剤種の混合と、固形分濃度の急激な変化とによって、誘電体粉末が凝集し、誘電体材料の分散性が悪化するという問題があった。   In addition, when a low-boiling solvent is evaporated to prepare a dielectric paste, and a high-boiling solvent such as tarpione is added to the dielectric paste to adjust the viscosity, so-called solvent shock is likely to occur. . That is, there is a problem in that the dielectric powder aggregates due to the mixing of solvent species having different affinity for the dielectric powder and the solid content concentration rapidly changes, and the dispersibility of the dielectric material deteriorates.

そこで、本発明者は、下記の特許文献3に示す特許出願を行い、誘電体粉末とバインダと溶剤とを混練した後に、その混合物に、混練工程で用いた溶剤と同一の溶剤を添加して誘電体ペーストを調整し、その後、コロイドミル装置などで分散処理する方法を提案している。   Therefore, the present inventor filed a patent application shown in the following Patent Document 3, and after kneading the dielectric powder, the binder, and the solvent, the same solvent as that used in the kneading step was added to the mixture. A method is proposed in which a dielectric paste is prepared and then dispersed in a colloid mill apparatus or the like.

しかしながら、さらに本発明者が実験を進めた結果、誘電体ペーストをコロイドミル装置などで分散処理した後に、さらに特定の分散装置により分散処理することで、さらに余白パターン層の印刷に適した誘電体ペーストを製造できることを見出した。
特開2001−358036号公報 特開2001−237140号公報 特願2003−340399号
However, as a result of further experiments by the inventor, the dielectric paste is further dispersed by a specific dispersing device after being dispersed by a colloid mill device or the like, so that the dielectric is more suitable for printing a blank pattern layer. It has been found that a paste can be produced.
JP 2001-358036 A JP 2001-237140 A Japanese Patent Application No. 2003-340399

本発明は、このような実状に鑑みてなされ、本発明の目的は、積層セラミックコンデンサなどの積層セラミック部品の製造方法に際して、内部電極間の段差を吸収するための余白パターン層を印刷法により薄く形成するのに適した印刷用誘電体ペーストを製造する方法を提供することである。   The present invention has been made in view of such a situation, and an object of the present invention is to thin a blank pattern layer for absorbing a step between internal electrodes by a printing method in a method of manufacturing a multilayer ceramic component such as a multilayer ceramic capacitor. It is to provide a method for producing a printing dielectric paste suitable for forming.

また、本発明の他の目的は、たとえば層間厚みが極端に薄層化された高容量の積層セラミックコンデンサなどの積層セラミック部品を、層間剥がれや内部欠陥などを生じることなく、高い製造歩留まりで製造することができる積層型電子部品の製造方法を提供することである。   Another object of the present invention is to manufacture a multilayer ceramic component such as a high-capacity multilayer ceramic capacitor having an extremely thin interlayer thickness, for example, without causing interlayer peeling or internal defects. Another object of the present invention is to provide a method for manufacturing a multilayer electronic component that can be performed.

上記目的を達成するために、本発明に係る印刷用誘電体ペーストの製造方法は、
誘電体粉末と、バインダと、第1溶剤とを混練する工程と、
前記混練工程によって得られた混合物に、分散剤および/または第2溶剤を添加して、粘性を低下させて誘電体ペーストを得る工程と、
前記誘電体ペーストを、非開放型の第1分散装置を用いて分散処理する工程と、
前記第1分散装置を用いて分散処理された誘電体ペーストを、前記第1分散装置とは異なる非開放型の第2分散装置を用いて分散処理する工程と、
を有する。
In order to achieve the above object, a method for producing a printing dielectric paste according to the present invention comprises:
Kneading the dielectric powder, the binder, and the first solvent;
Adding a dispersant and / or a second solvent to the mixture obtained by the kneading step to reduce the viscosity to obtain a dielectric paste;
A step of dispersing the dielectric paste using a non-open type first dispersing device;
Dispersing the dielectric paste dispersed using the first dispersing device using a non-open type second dispersing device different from the first dispersing device;
Have

本発明によれば、誘電体ペーストの誘電体材料濃度は、混合物に添加される第1溶剤および第2溶剤の量によって決定され、その後に、非開放型の分散装置を用いて分散処理されることから、所望の誘電体材料濃度を有する誘電体ペーストを調製することが容易になる。   According to the present invention, the concentration of the dielectric material of the dielectric paste is determined by the amount of the first solvent and the second solvent added to the mixture, and then is dispersed using a non-open type dispersion device. Therefore, it becomes easy to prepare a dielectric paste having a desired dielectric material concentration.

好ましくは、前記第1分散装置がコロイドミル装置、ストーンミル、閉鎖型乳化器のいずれかである。非開放型の分散装置を用いてペーストの分散処理を行うことから、誘電体ペースト中の誘電体材料の分散性をさらに向上させることが可能になるとともに、誘電体ペースト中の誘電体材料濃度を、所望の値に制御することが可能になる。そのため、分散工程における固形分濃度の変化を抑制することができるとともに、製造効率を大幅に増大させることが可能になる。   Preferably, the first dispersion device is any one of a colloid mill device, a stone mill, and a closed emulsifier. Dispersing the paste using a non-open type disperser makes it possible to further improve the dispersibility of the dielectric material in the dielectric paste and to reduce the concentration of the dielectric material in the dielectric paste. It becomes possible to control to a desired value. For this reason, it is possible to suppress a change in the solid content concentration in the dispersion step and to greatly increase the production efficiency.

好ましくは、前記第2分散装置がビーズミル装置である。コロイドミル装置などの第1分散装置により分散した後に、さらに、ビーズミル装置を用いて分散処理することで、誘電体ペーストにおける剪断速度が高い状態での粘度を低く維持したまま、剪断速度が低い状態での粘度を上げることができる。すなわち、誘電体ペーストにおいて、剪断速度1(1/s)の時の粘性をV1(Pa・s)とし、剪断速度5000(1/s)の時の粘性をV5000(Pa・s)とした場合に、V1/V5000を6以上とすることができる。このことは、本発明者により初めて見出された。   Preferably, the second dispersion device is a bead mill device. After dispersion by a first dispersion device such as a colloid mill device, the dispersion treatment is further carried out using a bead mill device, so that the viscosity at a high shear rate in the dielectric paste is kept low and the shear rate is low. The viscosity at can be increased. That is, in the dielectric paste, when the shear rate is 1 (1 / s), the viscosity is V1 (Pa · s), and when the shear rate is 5000 (1 / s), the viscosity is V5000 (Pa · s). Furthermore, V1 / V5000 can be 6 or more. This was first discovered by the inventor.

V1/V5000を6以上とすることで、スクリーン印刷用のスクリーンの上に誘電体ペーストを載せた状態(剪断速度が低い領域)では、ペーストの粘度を高く(V1)維持することができ、スクリーンの網目からペーストが垂れ落ちることを防止することができる。また、スクリーン印刷用のスクリーンの上の誘電体ペーストをスキージで擦る際(剪断速度が高い領域)には、ペーストの粘度を低く維持することができ、スクリーンの網目にペーストを通過させ、良好な印刷を可能にする。   By setting V1 / V5000 to 6 or more, in a state where the dielectric paste is placed on the screen for screen printing (region where the shear rate is low), the viscosity of the paste can be kept high (V1), and the screen It is possible to prevent the paste from dripping from the mesh. In addition, when the dielectric paste on the screen printing screen is rubbed with a squeegee (in a region where the shear rate is high), the viscosity of the paste can be kept low, and the paste can be passed through the screen mesh. Enable printing.

すなわち、本発明によれば、内部電極間の段差を吸収するための余白パターン層を印刷法により薄く形成するのに適した印刷用誘電体ペーストを提供することが可能になる。   That is, according to the present invention, it is possible to provide a printing dielectric paste suitable for thinly forming a blank pattern layer for absorbing a step between internal electrodes by a printing method.

好ましくは、前記ビーズミル装置における誘電体ペーストの処理温度を、40度以上80度未満の範囲に設定する。処理温度が低すぎると、装置内において誘電体ペーストの粘度が高くなり、ビーズ(メディア)がスクリーン(メディアとスラリーの分離機構)に目詰まるため、装置を安定に運転することが困難になる傾向にある。また、処理温度が高すぎると、ペースト中に含まれる溶剤が装置内部で揮発し装置の内壁に液滴として付着し、ペースト中の誘電体材料の濃度が変化することから好ましくない。   Preferably, the processing temperature of the dielectric paste in the bead mill apparatus is set in a range of 40 degrees or more and less than 80 degrees. If the processing temperature is too low, the viscosity of the dielectric paste increases in the device, and beads (media) clog the screen (media / slurry separation mechanism), making it difficult to operate the device stably. It is in. On the other hand, if the treatment temperature is too high, the solvent contained in the paste volatilizes inside the apparatus and adheres to the inner wall of the apparatus as droplets, which is not preferable because the concentration of the dielectric material in the paste changes.

好ましくは、前記ビーズミル装置の内部に収容してあるメディアの粒径を、0.1mmより大きく1mm未満の範囲に設定する。メディアの粒径が小さすぎる場合には、ビーズミル装置を安定に運転することが困難になる傾向にある。メディアの粒径が大きすぎると、分散・粉砕効率が低下し、ペーストの印刷後に得られる誘電体膜の密度が低下する傾向にある。   Preferably, the particle size of the media accommodated in the bead mill apparatus is set in a range larger than 0.1 mm and smaller than 1 mm. When the particle size of the media is too small, it tends to be difficult to stably operate the bead mill apparatus. When the particle size of the media is too large, the dispersion / grinding efficiency is lowered, and the density of the dielectric film obtained after printing the paste tends to be lowered.

好ましくは、前記ビーズミル装置のロータの周速が4m/分より大きく10m/分未満である。ロータの周速が小さすぎると、ビーズミル装置を安定して運転することが困難になる傾向にあり、周速が大きすぎると、ペースト中の粒子の変形や凝集が生じ、印刷後に得られる誘電体膜の表面粗さが大きくなる傾向にある。   Preferably, the peripheral speed of the rotor of the bead mill apparatus is greater than 4 m / min and less than 10 m / min. If the peripheral speed of the rotor is too low, it tends to be difficult to stably operate the bead mill device. If the peripheral speed is too high, deformation and aggregation of particles in the paste occur, and the dielectric obtained after printing The surface roughness of the film tends to increase.

好ましくは、前記ビーズミル装置による分散処理後の誘電体ペーストにおける剪断速度1(1/s)の時の粘性をV1(Pa・s)とし、剪断速度5000(1/s)の時の粘性をV5000(Pa・s)とした場合に、V1/V5000が6以上、好ましくは10以上、さらに好ましくは12以上となるように、前記ビーズミル装置における誘電体ペーストの滞留時間を設定する。V1/V5000が小さすぎると、本発明の作用効果が得られにくくなる傾向にある。   Preferably, the viscosity at the shear rate of 1 (1 / s) in the dielectric paste after the dispersion treatment by the bead mill apparatus is V1 (Pa · s), and the viscosity at the shear rate of 5000 (1 / s) is V5000. In the case of (Pa · s), the residence time of the dielectric paste in the bead mill apparatus is set so that V1 / V5000 is 6 or more, preferably 10 or more, more preferably 12 or more. If V1 / V5000 is too small, the effects of the present invention tend to be difficult to obtain.

好ましくは、前記第1溶剤と第2溶剤とが同一種類の溶剤である。混練工程で用いた溶剤と同一の溶剤を添加することで、いわゆるソルベント・ショックが発生することを確実に防止することができ、誘電体材料の分散性を向上させることができる。   Preferably, the first solvent and the second solvent are the same type of solvent. By adding the same solvent as the solvent used in the kneading step, it is possible to surely prevent so-called solvent shock and improve the dispersibility of the dielectric material.

好ましくは、前記誘電体粉末と、バインダと、第1溶剤とを、これらの混合物が湿潤点に達するまで、混練する。   Preferably, the dielectric powder, the binder, and the first solvent are kneaded until the mixture thereof reaches the wet point.

好ましくは、前記誘電体粉末と、バインダと、第1溶剤とを、これらの混合物の固形分濃度が85〜95重量%になるまで、混練する。   Preferably, the dielectric powder, the binder, and the first solvent are kneaded until the solid content concentration of the mixture becomes 85 to 95% by weight.

好ましくは、高速剪断ミキサー、遊星方式の混練機およびニーダーよりなる群から選ばれるミキサーを用いて、前記誘電体粉末とバインダと第1溶剤とを混練する。   Preferably, the dielectric powder, the binder, and the first solvent are kneaded using a mixer selected from the group consisting of a high-speed shear mixer, a planetary kneader, and a kneader.

好ましくは、100重量部の前記誘電体粉末に、0.25〜3.0重量部の前記バインダと、4.75〜19.0重量部の前記第1溶剤とを加え、混練する。   Preferably, 0.25 to 3.0 parts by weight of the binder and 4.75 to 19.0 parts by weight of the first solvent are added to 100 parts by weight of the dielectric powder and kneaded.

好ましくは、100重量部の誘電体粉末に、0.5〜2.0重量部の前記バインダと、5.0〜15.0重量部の前記第1溶剤とを加える。   Preferably, 0.5 to 2.0 parts by weight of the binder and 5.0 to 15.0 parts by weight of the first solvent are added to 100 parts by weight of the dielectric powder.

好ましくは、前記バインダを、前記第1溶剤に溶解させて有機ビヒクルを調製し、3〜15重量%の有機ビヒクル溶液を、前記誘電体粉末に加えて、混練する。   Preferably, the binder is dissolved in the first solvent to prepare an organic vehicle, and 3 to 15% by weight of the organic vehicle solution is added to the dielectric powder and kneaded.

好ましくは、前記混練工程によって得られた前記混合物に、前記誘電体粉末100重量部に対して、0.25〜2.0重量部の前記分散剤を添加して、前記混合物の粘度を低下させ、次いで、前記第2溶剤を添加する。   Preferably, 0.25 to 2.0 parts by weight of the dispersant is added to 100 parts by weight of the dielectric powder to the mixture obtained by the kneading step to reduce the viscosity of the mixture. Then, the second solvent is added.

本発明に係る積層セラミック部品の製造方法は、
グリーンシート用スラリーを用いて、グリーンシートを形成する工程と、
前記グリーンシートの上に、内部電極パターン層を形成する工程と、
請求項1〜15のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法により得られた印刷用誘電体ペーストを用いて、前記内部パターン電極層の段差を埋めるように、前記内部電極パターン層の段差隙間部分に余白パターン層を印刷法により形成する工程と、
前記余白パターン層と前記内部電極パターン層とが形成された前記グリーンシートを、複数積層して積層体を形成する工程と、
前記積層体を焼成する工程と、を有する。
A method for manufacturing a multilayer ceramic component according to the present invention includes:
Forming a green sheet using the slurry for the green sheet;
Forming an internal electrode pattern layer on the green sheet;
Use of the printing dielectric paste obtained by the method for producing a printing dielectric paste according to any one of claims 1 to 15, so as to fill a step of the internal pattern electrode layer. A step of forming a blank pattern layer in a step gap portion by a printing method;
A step of forming a laminate by laminating a plurality of the green sheets in which the blank pattern layer and the internal electrode pattern layer are formed;
Firing the laminate.

好ましくは、前記内部電極パターン層および前記余白パターン層の厚みを2.0μm以下、さらに好ましくは1.5μm以下に設定する。   Preferably, the thicknesses of the internal electrode pattern layer and the blank pattern layer are set to 2.0 μm or less, more preferably 1.5 μm or less.

本発明に係る積層セラミック部品の製造方法では、2.0μm以下、好ましくは1.5μm以下程度にきわめて薄い余白パターン層を形成することが可能になる。しかも、その余白パターン層の表面粗さが小さく、表面の光沢度に優れていることから、その上に積層されるグリーンシートとの密着性が向上し、グリーンシートの積層が容易になる。   In the method for producing a multilayer ceramic component according to the present invention, it is possible to form a very thin blank pattern layer of 2.0 μm or less, preferably 1.5 μm or less. In addition, since the surface roughness of the blank pattern layer is small and the glossiness of the surface is excellent, the adhesion with the green sheet laminated thereon is improved and the lamination of the green sheets becomes easy.

そのため、積層時においてグリーンシート同士がずれることが無くなり、上下の電極層のパターンに位置ずれが発生し難く、多層化によっても、位置ずれが累積せず、積層体の切断工程で切断不良になるおそれも少ない。また、切断工程で積層ずれや積層体の割れなども発生しにくい。さらに、その後に引き続いて行われる脱バインダ工程および焼成工程においても、積層体の境界に沿って亀裂、割れが発生し難い。したがって、本発明では、層間剥がれや内部欠陥などを生じることなく、高い製造歩留まりで、積層セラミック部品を製造することができる。   For this reason, the green sheets are not displaced at the time of stacking, and it is difficult for positional deviations to occur in the patterns of the upper and lower electrode layers. There is little fear. In addition, it is difficult for misalignment or cracking of the laminate to occur in the cutting process. Furthermore, cracks and cracks are unlikely to occur along the boundary of the laminate in the binder removal step and the firing step performed subsequently. Therefore, according to the present invention, a multilayer ceramic component can be manufactured with a high manufacturing yield without causing delamination or internal defects.

しかも、本発明では、内部電極パターン層の段差隙間部分には、余白パターン層が形成され、内部電極パターン層の表面が段差のない平坦な面になっていることから、段差に起因する積層時または焼成後の不都合を解消することができる。   In addition, in the present invention, a blank pattern layer is formed in the step gap portion of the internal electrode pattern layer, and the surface of the internal electrode pattern layer is a flat surface having no step. Or the inconvenience after baking can be eliminated.

また、本発明の方法では、余白パターン層を構成する誘電体膜の密度を向上させることができることから、分散性を改善し、焼成後の電極のライン性を改善することができる。   Moreover, in the method of this invention, since the density of the dielectric film which comprises a blank pattern layer can be improved, a dispersibility can be improved and the line property of the electrode after baking can be improved.

以下、本発明を、図面に示す実施形態に基づき説明する。   Hereinafter, the present invention will be described based on embodiments shown in the drawings.

図1は本発明の一実施形態に係る製造方法により得られる積層セラミックコンデンサの概略断面図、
図2は図1に示す積層セラミックコンデンサを製造する過程を示す要部断面図、図3は図2の続きの工程を示す概略断面図、
図4はビーズミル装置の概略図、
図5は本発明の実施例における印刷用誘電体ペーストの剪断速度と粘度との関係を示すグラフ、
図6は本発明の実施例における印刷用誘電体ペーストの剪断速度と法線応力との関係を示すグラフである。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a multilayer ceramic capacitor obtained by a manufacturing method according to an embodiment of the present invention.
2 is a cross-sectional view of an essential part showing a process of manufacturing the multilayer ceramic capacitor shown in FIG. 1, FIG. 3 is a schematic cross-sectional view showing a process subsequent to FIG.
FIG. 4 is a schematic view of a bead mill apparatus.
FIG. 5 is a graph showing the relationship between the shear rate and the viscosity of a printing dielectric paste in an example of the present invention,
FIG. 6 is a graph showing the relationship between the shear rate and the normal stress of the printing dielectric paste in the example of the present invention.

積層セラミックコンデンサの全体構成
まず、本発明に係る積層型セラミック電子部品の一実施形態として、積層セラミックコンデンサの全体構成について説明する。
Overall configuration of multilayer ceramic capacitor First, the overall configuration of the multilayer ceramic capacitor will be described as an embodiment of the multilayer ceramic electronic component according to the present invention.

図1に示すように、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサ2は、コンデンサ素体4と、第1端子電極6と第2端子電極8とを有する。コンデンサ素体4は、誘電体層10と、内部電極層12とを有し、誘電体層10の間に、これらの内部電極層12が交互に積層してある。交互に積層される一方の内部電極層12は、コンデンサ素体4の第1端部の外側に形成してある第1端子電極6の内側に対して電気的に接続してある。また、交互に積層される他方の内部電極層12は、コンデンサ素体4の第2端部の外側に形成してある第2端子電極8の内側に対して電気的に接続してある。   As shown in FIG. 1, the multilayer ceramic capacitor 2 according to this embodiment includes a capacitor body 4, a first terminal electrode 6, and a second terminal electrode 8. The capacitor body 4 includes dielectric layers 10 and internal electrode layers 12, and the internal electrode layers 12 are alternately stacked between the dielectric layers 10. One of the internal electrode layers 12 stacked alternately is electrically connected to the inside of the first terminal electrode 6 formed outside the first end of the capacitor element body 4. The other internal electrode layers 12 that are alternately stacked are electrically connected to the inside of the second terminal electrode 8 that is formed outside the second end of the capacitor body 4.

誘電体層10の材質は、特に限定されず、たとえばチタン酸カルシウム、チタン酸ストロンチウムおよび/またはチタン酸バリウムなどの誘電体材料で構成される。各誘電体層10の厚みは、特に限定されないが、数μm〜数百μmのものが一般的である。特に本実施形態では、好ましくは5μm以下、より好ましくは2.5μm以下、特に好ましくは1.5μm以下に薄層化されている。   The material of the dielectric layer 10 is not particularly limited, and is made of a dielectric material such as calcium titanate, strontium titanate and / or barium titanate. The thickness of each dielectric layer 10 is not particularly limited, but is generally several μm to several hundred μm. In particular, in this embodiment, the thickness is preferably 5 μm or less, more preferably 2.5 μm or less, and particularly preferably 1.5 μm or less.

内部電極層12の材質は、特に限定されず、ニッケル、ニッケル合金、銀、パラジウム、銅、銅合金、その他の金属または合金で構成される。内部電極層12の厚みは、誘電体層10の厚み以下の厚みである。   The material of the internal electrode layer 12 is not particularly limited, and is made of nickel, nickel alloy, silver, palladium, copper, copper alloy, other metals or alloys. The thickness of the internal electrode layer 12 is not more than the thickness of the dielectric layer 10.

端子電極6および8の材質も特に限定されないが、通常、銅や銅合金、ニッケルやニッケル合金などが用いられるが、銀や銀とパラジウムの合金なども使用することができる。端子電極6および8の厚みも特に限定されないが、通常10〜50μm程度である。   Although the material of the terminal electrodes 6 and 8 is not particularly limited, copper, a copper alloy, nickel, a nickel alloy, or the like is usually used, but silver, an alloy of silver and palladium, or the like can also be used. The thickness of the terminal electrodes 6 and 8 is not particularly limited, but is usually about 10 to 50 μm.

積層セラミックコンデンサ2の形状やサイズは、目的や用途に応じて適宜決定すればよい。積層セラミックコンデンサ2が直方体形状の場合は、通常、縦(0.6〜5.6mm、好ましくは0.6〜3.2mm)×横(0.3〜5.0mm、好ましくは0.3〜1.6mm)×厚み(0.1〜1.9mm、好ましくは0.3〜1.6mm)程度である。   The shape and size of the multilayer ceramic capacitor 2 may be appropriately determined according to the purpose and application. When the multilayer ceramic capacitor 2 has a rectangular parallelepiped shape, it is usually vertical (0.6 to 5.6 mm, preferably 0.6 to 3.2 mm) × horizontal (0.3 to 5.0 mm, preferably 0.3 to 1.6 mm) × thickness (0.1 to 1.9 mm, preferably 0.3 to 1.6 mm).

積層セラミックコンデンサの製造方法の全体説明
次に、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサ2の製造方法の一例を説明する。
Description of overall method for manufacturing multilayer ceramic capacitor Next, an example of a method for manufacturing the multilayer ceramic capacitor 2 according to the present embodiment will be described.

まず、焼成後に図1に示す誘電体層10を構成することになるセラミックグリーンシートを製造するために、誘電体スラリー(グリーンシート用スラリー)を準備する。   First, in order to manufacture a ceramic green sheet that will form the dielectric layer 10 shown in FIG. 1 after firing, a dielectric slurry (green sheet slurry) is prepared.

誘電体スラリーは、誘電体無機原料(セラミック粉体/第1無機顔料粉末)と有機ビヒクルとを混練して得られる有機溶剤系ペーストで構成される。   The dielectric slurry is composed of an organic solvent-based paste obtained by kneading a dielectric inorganic raw material (ceramic powder / first inorganic pigment powder) and an organic vehicle.

誘電体無機原料としては、特に限定されず、チタン酸バリウム、鉛含有ペロブスカイト、アルミナなどのほか、温度補償用材料や高誘電率系材料としての機能発現のための各種無機添加物を含有した組成系を適宜選択して使用することができる。これらの原料は、複合酸化物や酸化物となる各種化合物、たとえば炭酸塩、硝酸塩、水酸化物、有機金属化合物などから適宜選択され、混合して用いることができる。誘電体原料は、通常、平均粒子径が0.4μm以下、好ましくは0.1〜3.0μm程度の粉体として用いられる。なお、きわめて薄いグリーンシートを形成するためには、グリーンシート厚みよりも細かい粉体を使用することが望ましい。   The dielectric inorganic raw material is not particularly limited, and includes a composition containing various inorganic additives for function development as a temperature compensation material or a high dielectric constant material in addition to barium titanate, lead-containing perovskite, alumina, etc. The system can be appropriately selected and used. These raw materials are appropriately selected from various compounds to be complex oxides and oxides, such as carbonates, nitrates, hydroxides, organometallic compounds, and the like, and can be used in a mixture. The dielectric material is usually used as a powder having an average particle size of 0.4 μm or less, preferably about 0.1 to 3.0 μm. In order to form a very thin green sheet, it is desirable to use a powder finer than the thickness of the green sheet.

有機ビヒクルとは、有機結合材成分を有機溶剤中に溶解したものである。有機結合材成分とは、バインダ樹脂としての高分子樹脂、あるいは高分子樹脂と可塑剤とを意味するものとする。   An organic vehicle is obtained by dissolving an organic binder component in an organic solvent. The organic binder component means a polymer resin as a binder resin, or a polymer resin and a plasticizer.

有機ビヒクルに用いられる有機溶剤は、特に限定されず、アセトン、トルエン、メチルエチルケトン、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、キシレンなどの有機溶剤が用いられる。   The organic solvent used for the organic vehicle is not particularly limited, and organic solvents such as acetone, toluene, methyl ethyl ketone, methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, and xylene are used.

有機ビヒクルに用いられる高分子樹脂としては、特に限定されず、セルロースエステル、セルロースエーテルなどの各種セルロース誘導体を含むセルロース系樹脂、アセタール樹脂、ブチラール樹脂、アクリル酸、およびその誘導体を重合したアクリル系樹脂、メタクリル酸、およびその誘導体を重合したメタクリル系樹脂、エチレン、あるいはプロピレンと酢酸ビニル、アクリル酸、アクリル酸エステル、メタクリル酸、メタクリル酸エステル、グリシジル酸、グリシジル酸エステルなどとの各種共重合体を含むオレフィン系樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂などが例示され、これらの中の一種、あるいは複数種を、適宜、選択することができる。   The polymer resin used in the organic vehicle is not particularly limited, and is a cellulose resin including various cellulose derivatives such as cellulose ester and cellulose ether, an acetal resin, a butyral resin, acrylic acid, and an acrylic resin obtained by polymerizing the derivative. Methacrylic acid, methacrylic acid and its derivatives, ethylene, or various copolymers of propylene and vinyl acetate, acrylic acid, acrylic ester, methacrylic acid, methacrylic ester, glycidyl acid, glycidyl ester, etc. Examples thereof include olefin-based resins, urethane resins, and epoxy resins, and one or more of them can be selected as appropriate.

可塑剤としては、特に限定されないが、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ベンジルブチルなどのフタル酸エステルのほか脂肪族二塩基酸エステル、リン酸エステルなどが使用される。   The plasticizer is not particularly limited, but phthalates such as dimethyl phthalate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, and benzyl butyl phthalate, as well as aliphatic dibasic acid esters and phosphate esters are used. Is done.

誘電体スラリー中の有機結合剤成分(高分子樹脂+可塑剤)は、通常、誘電体無機顔料粉末に対して3〜16重量%が望ましく、添加される可塑剤量は、高分子樹脂に対して100重量%以下が望ましい。有機結合剤成分が3重量%以下では、無機顔料粉末を結合する効果が少なく、グリーンシートから無機顔料が粉落ちしやすく、シートの強度が劣化する傾向にある。また、有機結合剤成分が16重量%を越えると、誘電体無機顔料粉末に対する有機物成分量が相対的に多くなる結果、脱バインダに要する時間が長くなるほか、誘電体無機顔料粉末のグリーンシート中における密度が低下するため、脱バインダ工程での体積収縮が増大し、最終のチップ寸法精度の低下や電極層の変形、クラック増大という問題につながる傾向にある。また、可塑剤量が100重量%を越えると、誘電体グリーンシートの強度が低下し、また、支持体フィルムから剥離し難くなるなどの理由でシート中の欠陥が増加する傾向にある。   In general, the organic binder component (polymer resin + plasticizer) in the dielectric slurry is desirably 3 to 16% by weight based on the dielectric inorganic pigment powder, and the amount of added plasticizer is based on the polymer resin. 100% by weight or less is desirable. When the organic binder component is 3% by weight or less, the effect of binding the inorganic pigment powder is small, the inorganic pigment tends to fall off from the green sheet, and the strength of the sheet tends to deteriorate. In addition, if the organic binder component exceeds 16% by weight, the amount of the organic component relative to the dielectric inorganic pigment powder becomes relatively large, resulting in a longer time for binder removal, and in the green sheet of the dielectric inorganic pigment powder. Therefore, the volume shrinkage in the binder removal process increases, which tends to lead to problems such as a decrease in final chip size accuracy, deformation of the electrode layer, and an increase in cracks. On the other hand, when the amount of the plasticizer exceeds 100% by weight, the strength of the dielectric green sheet decreases, and defects in the sheet tend to increase due to difficulty in peeling from the support film.

誘電体スラリー中には、必要に応じて各種分散剤、帯電除剤、剥離剤などの添加物が含有されても良い。ただし、これらの総含有量は、無機顔料粉末に対して10重量%以下とすることが望ましい。   The dielectric slurry may contain additives such as various dispersants, antistatic agents, and release agents as necessary. However, the total content of these is preferably 10% by weight or less with respect to the inorganic pigment powder.

次に、上記誘電体スラリーを用いて、ドクターブレード法などにより、図2に示すように、支持シートとしてのキャリアシート20上に、好ましくは3.0μm以下、さらに好ましくは0.5〜2.5μm程度の厚みで、グリーンシート10aを形成する。グリーンシート10aは、キャリアシート30に形成された後に乾燥される。グリーンシート10aの乾燥温度は、好ましくは50〜100℃であり、乾燥時間は、好ましくは1〜5分である。   Next, as shown in FIG. 2, using the above-mentioned dielectric slurry by a doctor blade method or the like, it is preferably 3.0 μm or less, more preferably 0.5-2. The green sheet 10a is formed with a thickness of about 5 μm. The green sheet 10 a is dried after being formed on the carrier sheet 30. The drying temperature of the green sheet 10a is preferably 50 to 100 ° C., and the drying time is preferably 1 to 5 minutes.

キャリアシート20としては、たとえばPETフィルムなどが用いられ、剥離性を改善するために、シリコンなどがコーティングしてあるものが好ましい。これらのキャリアシート20の厚みは、特に限定されないが、好ましくは、5〜100μmである。   As the carrier sheet 20, for example, a PET film or the like is used, and a film coated with silicon or the like is preferable in order to improve peelability. Although the thickness of these carrier sheets 20 is not specifically limited, Preferably, it is 5-100 micrometers.

次に、本実施形態では、図2に示すように、印刷法または転写法などにより、グリーンシート10aの表面に、所定パターンの内部電極パターン層12aと、その内部電極パターン層12aと実質的に同じ厚みの余白パターン層24とを形成する。内部電極パターン層12aと余白パターン層24とは、相互に相補的なパターンである。   Next, in the present embodiment, as shown in FIG. 2, the internal electrode pattern layer 12a having a predetermined pattern and the internal electrode pattern layer 12a are substantially formed on the surface of the green sheet 10a by a printing method or a transfer method. The blank pattern layer 24 having the same thickness is formed. The internal electrode pattern layer 12a and the blank pattern layer 24 are complementary patterns.

以下の説明では、厚膜法の1種であるスクリーン印刷法あるいはグラビア印刷法により、所定パターンの内部電極パターン層12aおよび余白パターン層24を形成する方法について説明する。   In the following description, a method for forming the internal electrode pattern layer 12a and the blank pattern layer 24 having a predetermined pattern by a screen printing method or a gravure printing method, which is a kind of thick film method, will be described.

まず、電極ペーストを準備する。電極ペーストは、各種導電性金属や合金からなる導電体材料、あるいは焼成後に上記した導電体材料となる各種酸化物、有機金属化合物、またはレジネート等と、有機ビヒクルとを混練して調製する。   First, an electrode paste is prepared. The electrode paste is prepared by kneading a conductive material made of various conductive metals or alloys, or various oxides, organometallic compounds, resinates, or the like, which become the conductive material described above after firing, and an organic vehicle.

電極ペーストを製造する際に用いる導体材料としては、NiやNi合金さらにはこれらの混合物を用いる。このような導体材料は、球状、リン片状等、その形状に特に制限はなく、また、これらの形状のものが混合したものであってもよい。また、導体材料の平均粒子径は、通常、0.05〜1μm、好ましくは0.1〜0.5μm程度のものを用いればよい。   As a conductive material used when manufacturing the electrode paste, Ni, Ni alloy, or a mixture thereof is used. There are no particular restrictions on the shape of such a conductive material, such as a spherical shape or a flake shape, or a mixture of these shapes may be used. The average particle diameter of the conductor material is usually 0.05 to 1 μm, preferably about 0.1 to 0.5 μm.

電極ペーストのための有機ビヒクルは、電極段差吸収用印刷ペースト(印刷用誘電体ペースト)のための有機ビヒクルと同様なものが用いられる。   The organic vehicle for the electrode paste is the same as the organic vehicle for the electrode level difference absorbing printing paste (printing dielectric paste).

グリーンシート10aの表面に、所定パターンの電極ペースト層を印刷法で形成した後、またはその前に、電極パターン層12aが形成されていないグリーンシート10aの表面に、電極パターン層12aと実質的に同じ厚みの余白パターン層24を形成する。すなわち、所定パターンの内部電極パターン層12aの段差を埋めるように、内部電極パターン層12aの段差隙間部分に余白パターン層24を形成する。   After or before the electrode paste layer having a predetermined pattern is formed on the surface of the green sheet 10a by the printing method, the electrode pattern layer 12a is substantially formed on the surface of the green sheet 10a on which the electrode pattern layer 12a is not formed. A blank pattern layer 24 having the same thickness is formed. That is, the blank pattern layer 24 is formed in the step gap portion of the internal electrode pattern layer 12a so as to fill the step in the internal electrode pattern layer 12a having a predetermined pattern.

図2に示す余白パターン層24は、電極段差吸収用印刷ペーストを用いる印刷法などの厚膜形成方法により、グリーンシート10aの表面に形成する事ができる。厚膜法の1種であるスクリーン印刷法により、グリーンシート10aの表面に余白パターン層24(図2)を形成する場合には、以下のようにして行う。   The blank pattern layer 24 shown in FIG. 2 can be formed on the surface of the green sheet 10a by a thick film forming method such as a printing method using an electrode level difference absorbing printing paste. When the blank pattern layer 24 (FIG. 2) is formed on the surface of the green sheet 10a by the screen printing method which is one type of the thick film method, it is performed as follows.

まず、電極段差吸収用印刷ペースト(印刷用誘電体ペースト)を準備する。印刷用誘電体ペーストは、後述する方法により得られる。   First, electrode level difference absorbing printing paste (printing dielectric paste) is prepared. The dielectric paste for printing is obtained by the method described later.

印刷用誘電体ペーストを製造する際に用いる誘電体材料(第2無機顔料粉末)としては、グリーンシート10aを構成する誘電体と同じ誘電体粒子を用いて作製される。印刷用誘電体ペーストには、誘電体粒子と、有機ビヒクルとが含まれる。   The dielectric material (second inorganic pigment powder) used when manufacturing the dielectric paste for printing is produced using the same dielectric particles as the dielectric constituting the green sheet 10a. The dielectric paste for printing includes dielectric particles and an organic vehicle.

印刷用誘電体ペーストにおける有機結合材成分(高分子樹脂+可塑剤)と、各種添加物は、グリーンシート用スラリーに用いられるものと同様なものが用いられる。ただし、これらは、必ずしも、グリーンシート用スラリーに用いられるものと全く同じものである必要はなく、異なっていても良い。また有機ビヒクルを構成する溶剤は、ターピネオール、ジヒドロターピネオール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセタートなどの高沸点溶剤が用いられる。   The organic binder component (polymer resin + plasticizer) and various additives in the dielectric paste for printing are the same as those used for the green sheet slurry. However, these are not necessarily the same as those used for the green sheet slurry, and may be different. As the solvent constituting the organic vehicle, a high boiling point solvent such as terpineol, dihydroterpineol, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether acetate or the like is used.

電極層12aおよび余白パターン層24が形成されたグリーンシート10aを積層させるには、たとえば、これらの積層構造を一つの積層単位U1として、図3に示すように、これらの積層単位U1を複数積層し、積層体30を形成すればよい。図3に示すように、積層単位U1の積層に際しては、隣接して積層される積層単位U1における電極層12aは、相互に互い違いの位置関係になるように積層される。あるいは、積層単位U1が複数積層された積層体を、一つの積層単位として、これらの積層単位を積層しても良い。   In order to laminate the green sheet 10a on which the electrode layer 12a and the blank pattern layer 24 are formed, for example, the laminated structure is a single laminated unit U1, and a plurality of the laminated units U1 are laminated as shown in FIG. Then, the stacked body 30 may be formed. As shown in FIG. 3, when stacking the stacking unit U1, the electrode layers 12a in the stacking unit U1 stacked adjacent to each other are stacked so as to have an alternate positional relationship. Alternatively, a stacked body in which a plurality of stacked units U1 are stacked may be used as one stacked unit, and these stacked units may be stacked.

積層体30が完成した後には、切断線Xに沿って積層体30は切断され、焼成後に図1に示すコンデンサ素体4となるグリーンチップが得られる。なお、実際の積層体30における積層方向の上下には、電極層が形成されない厚めの外装用グリーンシートが積層される。   After the laminated body 30 is completed, the laminated body 30 is cut along the cutting line X, and a green chip that becomes the capacitor body 4 shown in FIG. 1 after firing is obtained. A thick exterior green sheet on which no electrode layer is formed is stacked above and below the stacking direction of the actual stacked body 30.

切断後のグリーンチップは、脱バインダ処理、焼成処理が行われ、そして、誘電体層を再酸化させるため、熱処理が行われる。   The green chip after cutting is subjected to binder removal processing and firing processing, and heat treatment is performed to reoxidize the dielectric layer.

脱バインダ処理は、通常の条件で行えばよいが、内部電極層の導電体材料にNiやNi合金等の卑金属を用いる場合、特に下記の条件で行うことが好ましい。   The binder removal treatment may be performed under normal conditions, but when a base metal such as Ni or Ni alloy is used as the conductor material of the internal electrode layer, it is particularly preferable to perform under the following conditions.

昇温速度:5〜300℃/時間、
保持温度:200〜600℃、
保持時間:0.5〜20時間、
雰囲気 :空気あるいは加湿したNとHとの混合ガス。
Temperature increase rate: 5 to 300 ° C./hour,
Holding temperature: 200-600 ° C.
Retention time: 0.5-20 hours,
Atmosphere: Air or a mixed gas of humidified N 2 and H 2 .

焼成条件は、下記の条件が好ましい。   The firing conditions are preferably the following conditions.

昇温速度:50〜500℃/時間、
保持温度:1100〜1300℃、
保持時間:0.5〜8時間、
冷却速度:50〜500℃/時間、
雰囲気ガス:加湿したNとHとの混合ガス等。
Temperature increase rate: 50 to 500 ° C./hour,
Holding temperature: 1100-1300 ° C.
Retention time: 0.5-8 hours,
Cooling rate: 50 to 500 ° C./hour,
Atmospheric gas: A mixed gas of humidified N 2 and H 2 or the like.

ただし、焼成時の空気雰囲気中の酸素分圧は、10−2Pa以下、特に10−2〜10−8Paにて行うことが好ましい。前記範囲を超えると、内部電極層が酸化する傾向にあり、また、酸素分圧があまり低すぎると、内部電極層の電極材料が異常焼結を起こし、途切れてしまう傾向にある。 However, the oxygen partial pressure in the air atmosphere during firing is preferably 10 −2 Pa or less, particularly 10 −2 to 10 −8 Pa. If the above range is exceeded, the internal electrode layer tends to oxidize, and if the oxygen partial pressure is too low, the electrode material of the internal electrode layer tends to abnormally sinter and tend to break.

このような焼成を行った後の熱処理は、保持温度または最高温度を、好ましくは1000℃以上、さらに好ましくは1000〜1100℃として行うことが好ましい。熱処理時の保持温度または最高温度が、前記範囲未満では誘電体材料の酸化が不十分なために絶縁抵抗寿命が短くなる傾向にあり、前記範囲をこえると内部電極のNiが酸化し、容量が低下するだけでなく、誘電体素地と反応してしまい、寿命も短くなる傾向にある。熱処理の際の酸素分圧は、焼成時の還元雰囲気よりも高い酸素分圧であり、好ましくは10−3Pa〜1Pa、より好ましくは10−2Pa〜1Paである。前記範囲未満では、誘電体層2の再酸化が困難であり、前記範囲をこえると内部電極層12が酸化する傾向にある。 The heat treatment after such firing is preferably carried out at a holding temperature or maximum temperature of preferably 1000 ° C. or higher, more preferably 1000 to 1100 ° C. If the holding temperature or maximum temperature during heat treatment is less than the above range, the dielectric material is insufficiently oxidized and the insulation resistance life tends to be shortened. In addition to a decrease, it tends to react with the dielectric substrate and shorten its lifetime. The oxygen partial pressure during the heat treatment is higher than the reducing atmosphere during firing, and is preferably 10 −3 Pa to 1 Pa, more preferably 10 −2 Pa to 1 Pa. If it is less than the above range, it is difficult to reoxidize the dielectric layer 2, and if it exceeds the above range, the internal electrode layer 12 tends to be oxidized.

このようにして得られた焼結体(素子本体4)には、例えばバレル研磨、サンドプラスト等にて端面研磨を施し、端子電極用ペーストを焼きつけて端子電極6,8上にめっき等を行うことにより端子電極6,8が形成される。   The sintered body (element body 4) thus obtained is subjected to end surface polishing, for example, by barrel polishing, sand plast, etc., and terminal electrode paste is baked to perform plating or the like on the terminal electrodes 6, 8. Thereby, the terminal electrodes 6 and 8 are formed.

このようにして製造された本発明の積層セラミックコンデンサは、ハンダ付等によりプリント基板上などに実装され、各種電子機器等に使用される。   The multilayer ceramic capacitor of the present invention thus manufactured is mounted on a printed circuit board by soldering or the like and used for various electronic devices.

印刷用誘電体ペーストの製造方法
図2および図3に示す余白パターン層24を印刷法により形成するための印刷用誘電体ペーストは、以下のようにして製造される。
Manufacturing Method of Printing Dielectric Paste A printing dielectric paste for forming the blank pattern layer 24 shown in FIGS. 2 and 3 by a printing method is manufactured as follows.

まず、誘電体粉末と、バインダと、第1溶剤とを、混合物が湿潤点に達するまで、混練する。混練は、高速剪断ミキサー、遊星方式の混練機およびニーダーよりなる群から選ばれるミキサーを用いて行われる。   First, the dielectric powder, the binder, and the first solvent are kneaded until the mixture reaches the wet point. The kneading is performed using a mixer selected from the group consisting of a high-speed shear mixer, a planetary kneader, and a kneader.

高速剪断ミキサーとしては、三井鉱山株式会社製「ヘンシェルミキサー」(商品名)や、日本アイリッヒ株式会社製「アイリッヒミキサー」などが、好ましく用いられる。高速剪断ミキサーを用いて、混練する場合には、回転速度が、通常、500rpm〜3000rpmに設定される。   As the high-speed shear mixer, “Henschel Mixer” (trade name) manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd., “Eirich Mixer” manufactured by Nihon Eirich Co., Ltd., and the like are preferably used. When kneading using a high-speed shear mixer, the rotation speed is usually set to 500 rpm to 3000 rpm.

本発明において、遊星方式の混練機としては、2軸以上の遊星方式の混合・混練機であるプラネタリーミキサーが、好ましく用いられ、プラネタリーミキサーを用いて混練する場合には、100rpm以下の低速で回転されて、誘電体粉末と、バインダと、溶剤とを混練することが好ましい。   In the present invention, a planetary mixer which is a planetary mixer / kneader having two or more axes is preferably used as the planetary kneader. When kneading using a planetary mixer, the planetary mixer has a low speed of 100 rpm or less. It is preferable to knead the dielectric powder, the binder, and the solvent.

本発明において、ニーダーを用いて混練する場合には、100rpm以下の低速で回転して混練することが好ましい。   In the present invention, when kneading using a kneader, it is preferable to rotate and knead at a low speed of 100 rpm or less.

好ましくは、100重量部の誘電体粉末に、0.25〜3.0重量部のバインダと、4.75〜19.0重量部の第1溶剤が加えられ、固形分濃度が85〜95%になるまで、誘電体粉末と、バインダと、溶剤と可塑剤(バインダに対して30〜70PHR入っていてもよい)が、混練される。さらに好ましくは、100重量部の誘電体粉末に、0.5〜2.0重量部のバインダと、5.0〜15.0重量部の第1溶剤とが加えられ、固形分濃度が85〜95%になるまで、誘電体粉末と、バインダと、溶剤とが、混練される。   Preferably, 0.25 to 3.0 parts by weight of binder and 4.75 to 19.0 parts by weight of first solvent are added to 100 parts by weight of dielectric powder, and the solid content concentration is 85 to 95%. The dielectric powder, binder, solvent and plasticizer (which may be in the range of 30 to 70 PHR with respect to the binder) are kneaded until. More preferably, 0.5 to 2.0 parts by weight of binder and 5.0 to 15.0 parts by weight of the first solvent are added to 100 parts by weight of the dielectric powder, and the solid content concentration is 85 to 85 parts. Dielectric powder, binder and solvent are kneaded until 95%.

混練する際には、予めバインダを、溶剤に溶解させて、有機ビヒクルを調製し、3〜15重量%の有機ビヒクル溶液を、誘電体粉末に加えて混練することが好ましい。   When kneading, it is preferable to prepare an organic vehicle by dissolving a binder in a solvent in advance, and add 3 to 15% by weight of the organic vehicle solution to the dielectric powder and knead.

混練工程において用いられるバインダは、格別限定されるものではないが、好ましくは、エチルセルロース、ポリビニルブチラール、アクリル樹脂およびこれらの混合物よりなる群から選ばれたバインダが用いられる。   The binder used in the kneading step is not particularly limited, but a binder selected from the group consisting of ethyl cellulose, polyvinyl butyral, acrylic resin, and a mixture thereof is preferably used.

混練工程において用いられる第1溶剤は、格別限定されるものではないが、好ましくは、ターピオネール、ジヒドロターピオネール、ブチルカルビトール、ブチルカルビトールアセテート、ターピオネールアセテート、ジヒドロターピオネールアセテート、ケロシンおよびこれらの混合物よりなる群から選ばれた溶剤が用いられる。   The first solvent used in the kneading step is not particularly limited, but preferably, terpionol, dihydroterpione, butyl carbitol, butyl carbitol acetate, terpional acetate, dihydroterpional acetate, kerosene and these A solvent selected from the group consisting of the following mixtures is used.

次に、混練工程によって得られた混合物は、プラネタリーミキサー、ヘンシェルミキサー等の混練装置で、分散剤、追加分の溶剤、添加剤が添加され、混合物がスラリー化される。分散剤を添加する際には、混合物の固形分濃度が40〜50%、粘度が数パスカル〜数十パスカルになるまで、混合物がスラリー化される。   Next, the mixture obtained by the kneading step is added with a dispersant, an additional solvent, and an additive in a kneading apparatus such as a planetary mixer and a Henschel mixer, and the mixture is slurried. When the dispersant is added, the mixture is slurried until the solid content of the mixture is 40 to 50% and the viscosity is several pascals to several tens of pascals.

分散剤としては、格別限定されるものではなく、高分子型分散剤、ノニオン系分散剤、アニオン系分散剤、カチオン系分散剤、両面界面活性剤などの分散剤を用いることができるが、これらの中では、ノニオン系分散剤が好ましく、とくに、HLBが5ないし7のポリエチレングリコール系分散剤が、好ましく用いられる。   The dispersant is not particularly limited, and a dispersant such as a polymer-type dispersant, a nonionic dispersant, an anionic dispersant, a cationic dispersant, a double-sided surfactant can be used. Among these, nonionic dispersants are preferable, and polyethylene glycol dispersants having an HLB of 5 to 7 are particularly preferably used.

好ましくは、混練工程によって得られた混合物に、誘電体粉末100重量部に対して、0.25〜2.0重量部の分散剤が添加されて、混合物の粘度を低下した後に、第2溶剤が添加して、混合物をスラリー化する。第2溶剤としては、混練工程において用いられた第1溶剤と同一種類の溶剤が用いられることが好ましい。   Preferably, 0.25 to 2.0 parts by weight of a dispersant is added to 100 parts by weight of the dielectric powder to the mixture obtained by the kneading step to lower the viscosity of the mixture, and then the second solvent. Is added to slurry the mixture. As the second solvent, the same type of solvent as the first solvent used in the kneading step is preferably used.

その後、スラリー化された誘電体ペーストを、非開放型の第1分散装置を用いて分散処理する。第1分散装置としては、たとえば閉鎖型乳化器、コロイドミル装置、ストーンミル、特に好ましくはコロイドミル装置が用いられる。誘電体ペーストは、この第1分散装置により、連続的に分散されて調製される。   Thereafter, the slurry-like dielectric paste is subjected to a dispersion process using a non-open first dispersion device. As the first dispersing device, for example, a closed emulsifier, a colloid mill device, a stone mill, and particularly preferably a colloid mill device is used. The dielectric paste is prepared by being continuously dispersed by the first dispersing device.

第1分散装置により調整された誘電体ペーストは、次に、第2分散装置により分散処理される。第2分散装置としては、コロイドミル装置が用いられる。図4に、本実施形態において用いられるコロイドミル装置を示す。   Next, the dielectric paste adjusted by the first dispersing device is dispersed by the second dispersing device. As the second dispersing device, a colloid mill device is used. FIG. 4 shows a colloid mill apparatus used in this embodiment.

図4に示すコロイドミル装置40は、軸方向に沿って長いケーシング42を有し、ケーシング42の内部には、複数の撹拌翼46を具備するロータ44が回転自在に配置してある。ケーシング42の内部には、メディアとしてのビーズが充填してあり、ロータ44の回転により、入口48から入ってくる誘電体ペーストがビーズと共に掻き混ぜられ、誘電体ペーストの分散処理を行う。分散処理された誘電体ペーストは、出口50から配管52を通して、タンク54に入れられる。出口50には、フィルタなどが装着してあり、ビーズが外部に排出されないようになっている。   The colloid mill apparatus 40 shown in FIG. 4 has a casing 42 that is long along the axial direction, and a rotor 44 having a plurality of stirring blades 46 is rotatably disposed inside the casing 42. The casing 42 is filled with beads as a medium, and the dielectric paste entering from the inlet 48 is agitated together with the beads by the rotation of the rotor 44, and the dielectric paste is dispersed. The dispersed dielectric paste is put into the tank 54 from the outlet 50 through the pipe 52. A filter or the like is attached to the outlet 50 so that the beads are not discharged to the outside.

タンク54内に貯留してある誘電体ペーストは、撹拌翼62を持つ撹拌ロータ60により撹拌され、その一部は、ポンプ58により循環用配管56を通してコロイドミル装置40の入口48に戻され、装置40の内部を循環することになる。   The dielectric paste stored in the tank 54 is stirred by a stirring rotor 60 having a stirring blade 62, and a part of the dielectric paste is returned to the inlet 48 of the colloid mill device 40 through a circulation pipe 56 by a pump 58. The inside of 40 will be circulated.

この実施形態では、ビーズミル装置40における誘電体ペーストの処理温度を、40度以上80度未満の範囲に設定するために、タンク54には、温度調節装置64が具備してある。温度調節装置としては、特に限定されず、ヒータ、冷却装置、熱交換機などが例示される。所定の温度範囲に制御するためには、ペーストの温度を検出する温度センサも必要である。   In this embodiment, in order to set the processing temperature of the dielectric paste in the bead mill device 40 to a range of 40 degrees or more and less than 80 degrees, the tank 54 is provided with a temperature adjusting device 64. The temperature adjusting device is not particularly limited, and examples include a heater, a cooling device, and a heat exchanger. In order to control to a predetermined temperature range, a temperature sensor for detecting the temperature of the paste is also necessary.

本実施形態では、ビーズミル装置40の内部に収容してあるメディアの粒径を、0.1mmより大きく1mm未満の範囲に設定してある。また、本実施形態では、ビーズミル装置40のロータ44における撹拌翼46の最外周での周速が4m/分より大きく10m/分未満となるように、ロータ44の回転速度が制御される。   In the present embodiment, the particle size of the media accommodated in the bead mill device 40 is set in a range greater than 0.1 mm and less than 1 mm. In this embodiment, the rotational speed of the rotor 44 is controlled such that the peripheral speed at the outermost periphery of the stirring blade 46 in the rotor 44 of the bead mill device 40 is greater than 4 m / min and less than 10 m / min.

また、本実施形態では、ビーズミル装置による分散処理後の誘電体ペーストにおける剪断速度1(1/s)の時の粘性をV1(Pa・s)とし、剪断速度5000(1/s)の時の粘性をV5000(Pa・s)とした場合に、V1/V5000が6以上となるように、ビーズミル装置40における誘電体ペーストの滞留時間t1を制御する。なお、滞留時間t1とは、次のように定義される。すなわち、t1=t2×V1/V2である。なお、t2は、装置40の運転時間であり、V1とは、ベッセル実容積であり、V2とは、タンク54、配管52および56を含むビーズミル装置40の循環系全体に投入されているペーストの全容積である。なお、ベッセル実容積とは、ビーズミル装置40のケーシング42の空の容積から投入されたビーズの体積を差し引いた容積である。   In this embodiment, the viscosity at the shear rate of 1 (1 / s) in the dielectric paste after the dispersion treatment by the bead mill apparatus is V1 (Pa · s), and the shear rate is 5000 (1 / s). When the viscosity is V5000 (Pa · s), the residence time t1 of the dielectric paste in the bead mill device 40 is controlled so that V1 / V5000 is 6 or more. The residence time t1 is defined as follows. That is, t1 = t2 × V1 / V2. In addition, t2 is the operation time of the apparatus 40, V1 is a vessel real volume, and V2 is the paste put into the whole circulation system of the bead mill apparatus 40 including the tank 54 and the pipes 52 and 56. Total volume. The actual vessel volume is a volume obtained by subtracting the volume of the introduced beads from the empty volume of the casing 42 of the bead mill device 40.

このようにして調製された誘電体ペーストは、前述したように、スクリーン印刷機などを用いて、図2に示すセラミックグリーンシート10aの表面に、内部電極パターン層12aと相補的なパターンで印刷され、余白パターン層24となる。   The dielectric paste thus prepared is printed in a pattern complementary to the internal electrode pattern layer 12a on the surface of the ceramic green sheet 10a shown in FIG. 2 using a screen printer or the like as described above. The blank pattern layer 24 is formed.

本実施形態に係る印刷用誘電体ペーストの製造方法では、誘電体ペーストの誘電体材料濃度は、混合物に添加される第1溶剤および第2溶剤の量によって決定され、その後に、非開放型の分散装置を用いて分散処理されることから、所望の誘電体材料濃度を有する誘電体ペーストを調製することが容易になる。また、分散工程における固形分濃度の変化を抑制することができるとともに、製造効率を大幅に増大させることが可能になる。   In the manufacturing method of the dielectric paste for printing according to the present embodiment, the dielectric material concentration of the dielectric paste is determined by the amounts of the first solvent and the second solvent added to the mixture, and then the non-open type Since the dispersion treatment is performed using the dispersion apparatus, it becomes easy to prepare a dielectric paste having a desired dielectric material concentration. In addition, it is possible to suppress the change in the solid content concentration in the dispersion step and to greatly increase the production efficiency.

さらに、コロイドミル装置などの第1分散装置により分散した後に、さらに、ビーズミル装置を用いて分散処理することで、誘電体ペーストにおける剪断速度が高い状態での粘度を低く維持したまま、剪断速度が低い状態での粘度を上げることができる。すなわち、誘電体ペーストにおいて、剪断速度1(1/s)の時の粘性をV1(Pa・s)とし、剪断速度5000(1/s)の時の粘性をV5000(Pa・s)とした場合に、V1/V5000を6以上とすることができる。   Furthermore, after dispersion by a first dispersion device such as a colloid mill device, the dispersion rate is further processed using a bead mill device, so that the shear rate of the dielectric paste is kept low while the viscosity at a high shear rate is maintained. The viscosity in a low state can be increased. That is, in the dielectric paste, when the shear rate is 1 (1 / s), the viscosity is V1 (Pa · s), and when the shear rate is 5000 (1 / s), the viscosity is V5000 (Pa · s). Furthermore, V1 / V5000 can be 6 or more.

V1/V5000を6以上とすることで、スクリーン印刷用のスクリーンの上に誘電体ペーストを載せた状態(剪断速度が低い)では、ペーストの粘度を高く(V1)維持することができ、スクリーンの網目からペーストが垂れ落ちることを防止することができる。また、スクリーン印刷用のスクリーンの上の誘電体ペーストをスキージで擦る際(剪断速度が高い)には、ペーストの粘度を低く維持することができ、スクリーンの網目にペーストを通過させ、良好な印刷を可能にする。   By setting V1 / V5000 to 6 or more, in a state where the dielectric paste is placed on the screen for screen printing (low shear rate), the viscosity of the paste can be maintained high (V1), It is possible to prevent the paste from dripping from the mesh. Also, when the dielectric paste on the screen printing screen is rubbed with a squeegee (high shear rate), the viscosity of the paste can be kept low, and the paste can be passed through the screen mesh for good printing Enable.

すなわち、本実施形態によれば、内部電極間の段差を吸収するための余白パターン層24を印刷法により薄く形成するのに適した印刷用誘電体ペーストを提供することが可能になる。   That is, according to this embodiment, it is possible to provide a printing dielectric paste suitable for thinly forming the blank pattern layer 24 for absorbing a step between the internal electrodes by a printing method.

また、本実施形態に係る積層セラミックコンデンサの製造方法では、1.5μm以下程度にきわめて薄い余白パターン層24を形成することが可能になる。しかも、その余白パターン層24の表面粗さが小さく、表面の光沢度に優れていることから、その上に積層されるグリーンシート10aとの密着性が向上し、グリーンシートの積層が容易になる。   Further, in the method for manufacturing a multilayer ceramic capacitor according to the present embodiment, it is possible to form a very thin blank pattern layer 24 of about 1.5 μm or less. Moreover, since the blank pattern layer 24 has a small surface roughness and excellent surface glossiness, the adhesion with the green sheet 10a laminated thereon is improved and the lamination of the green sheets becomes easy. .

そのため、積層時においてグリーンシート同士がずれることが無くなり、上下の電極層のパターンに位置ずれが発生し難く、多層化によっても、位置ずれが累積せず、積層体の切断工程で切断不良になるおそれも少ない。また、切断工程で積層ずれや積層体の割れなども発生しにくい。さらに、その後に引き続いて行われる脱バインダ工程および焼成工程においても、積層体の境界に沿って亀裂、割れが発生し難い。したがって、本発明では、層間剥がれや内部欠陥などを生じることなく、高い製造歩留まりで、積層セラミック部品を製造することができる。   For this reason, the green sheets are not displaced at the time of stacking, and it is difficult for positional deviations to occur in the patterns of the upper and lower electrode layers. There is little fear. In addition, it is difficult for misalignment or cracking of the laminate to occur in the cutting process. Furthermore, cracks and cracks are unlikely to occur along the boundary of the laminate in the binder removal step and the firing step performed subsequently. Therefore, according to the present invention, a multilayer ceramic component can be manufactured with a high manufacturing yield without causing delamination or internal defects.

しかも、本実施形態では、内部電極パターン層12aの段差隙間部分には、余白パターン層24が形成され、内部電極パターン層12aの表面が段差のない平坦な面になっていることから、段差に起因する積層時または焼成後の不都合を解消することができる。   In addition, in the present embodiment, the blank pattern layer 24 is formed in the step gap portion of the internal electrode pattern layer 12a, and the surface of the internal electrode pattern layer 12a is a flat surface having no step. The inconvenience at the time of lamination or after firing can be eliminated.

また、本発明の実施形態では、余白パターン層24を構成する誘電体膜の密度を向上させることができることから、分散性を改善し、焼成後の余白パターンのライン性を改善することができる。   In the embodiment of the present invention, since the density of the dielectric film constituting the blank pattern layer 24 can be increased, the dispersibility can be improved and the line property of the blank pattern after firing can be improved.

なお、本発明は、上述した実施形態に限定されるものではなく、本発明の範囲内で種々に改変することができる。   The present invention is not limited to the above-described embodiment, and can be variously modified within the scope of the present invention.

たとえば、本発明の方法は、積層セラミックコンデンサの製造方法に限らず、その他の積層型電子部品の製造方法としても適用することが可能である。   For example, the method of the present invention can be applied not only to a method for manufacturing a multilayer ceramic capacitor but also to a method for manufacturing other multilayer electronic components.

以下、本発明をさらに詳細な実施例に基づき説明するが、本発明はこれら実施例に限定されない。   Hereinafter, the present invention will be described based on further detailed examples, but the present invention is not limited to these examples.

実施例1
誘電体ペースト中の誘電体材料濃度が、43重量%になるように、以下のようにして、誘電体ペーストを調製した。
Example 1
The dielectric paste was prepared as follows so that the dielectric material concentration in the dielectric paste was 43% by weight.

1.48重量部の(BaCa)SiOと、1.01重量部のYと、0.72重量部のMgCOと、0.13重量部のMnOと、0.045重量部のVを混合して、添加物粉末を調製した。 1.48 parts by weight (BaCa) SiO 3 , 1.01 parts by weight Y 2 O 3 , 0.72 parts by weight MgCO 3 , 0.13 parts by weight MnO, and 0.045 parts by weight V 2 O 5 was mixed to prepare an additive powder.

こうして調製した添加物粉末100重量部に対して、150重量部のアセトンと、104.3重量部のターピオネールと、1.5重量部のポリエチレングリコール系分散剤とを混合して、スラリーを調製し、アシザワ・ファインテック株式会社製粉砕機「LMZ0.6」(商品名)を用いて、スラリー中の添加物を粉砕した。   A slurry is prepared by mixing 150 parts by weight of acetone, 104.3 parts by weight of terpionol, and 1.5 parts by weight of a polyethylene glycol-based dispersant with respect to 100 parts by weight of the additive powder thus prepared. Then, the additive in the slurry was pulverized using a pulverizer “LMZ0.6” (trade name) manufactured by Ashizawa Finetech Co., Ltd.

スラリー中の添加物の粉砕にあたっては、ZrOビーズ(直径0.1mm)を、ベッセル内に、ベッセル容量に対して、80%になるように充填し、周速14m/分で、ローターを回転させ、スラリーを、全スラリーがベッセルに滞留する時間が5分になるまで、ベッセルとスラリータンクとの間を循環させて、スラリー中の添加物を粉砕した。粉砕後の添加物のメディアン径は0.1μmであった。 In crushing the additive in the slurry, ZrO 2 beads (0.1 mm in diameter) are filled into the vessel at 80% of the vessel capacity, and the rotor is rotated at a peripheral speed of 14 m / min. The slurry was circulated between the vessel and the slurry tank until the time for all the slurry to stay in the vessel was 5 minutes, and the additives in the slurry were pulverized. The median diameter of the additive after pulverization was 0.1 μm.

次いで、エバポレータを用いて、アセトンを蒸発させて、スラリーから除去し、添加物がターピオネールに分散された添加物ペーストを調製した。添加物ペースト中の誘電体材料の濃度は49.3重量%であった。   Next, using an evaporator, acetone was evaporated and removed from the slurry to prepare an additive paste in which the additive was dispersed in tarpione. The concentration of the dielectric material in the additive paste was 49.3% by weight.

さらに、0.2μmの粒径を有するBaTiO粉末(堺化学工業株式会社製:商品名「BT−02」)を誘電体粉末として用い、誘電体粉末100重量部に対して、9.3重量部の添加物ペーストを添加し、プラネタリーミキサーを用いて、混合した。プラネタリーミキサーの回転数は50rpmとした。 Further, BaTiO 3 powder having a particle diameter of 0.2 μm (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd .: trade name “BT-02”) was used as dielectric powder, and 9.3 wt. Per 100 parts by weight of dielectric powder. Part of the additive paste was added and mixed using a planetary mixer. The rotation speed of the planetary mixer was 50 rpm.

次いで、5重量部のポリビニルブチラール(重合度2400、ブチラール化度69%、残留アセチル基量12%)を、70℃で、95重量部のターピオネールに溶解して、調製した有機ビヒクルの5%溶液を、誘電体粉末、添加物ペーストおよびポリエチレングリコール系分散剤の混合物が粘土状になり、一旦、きわめて高くなった混練機の負荷電流値が低下して、一定値に安定するまで、混合物に徐々に添加して、混練した。   Next, 5 parts by weight of polyvinyl butyral (degree of polymerization 2400, degree of butyralization 69%, residual acetyl group content 12%) was dissolved in 95 parts by weight of terpionol at 70 ° C., and 5% of the organic vehicle prepared. The solution is mixed into the mixture until the mixture of dielectric powder, additive paste and polyethylene glycol dispersant becomes clayey, and once the load current value of the kneader, which has become extremely high, decreases and stabilizes to a constant value. Gradually added and kneaded.

その結果、30分にわたって、混合物を混練し、12.1重量部の有機ビヒクル溶液を添加したところ、混練機の負荷電流値が一定値で安定した。   As a result, when the mixture was kneaded over 30 minutes and 12.1 parts by weight of the organic vehicle solution was added, the load current value of the kneader was stabilized at a constant value.

次いで、粘土状になった混合物に、1重量部のポリエチレングリコール系分散剤を添加して、粘土状混合物の粘度を低下させて、プラネタリーミキサーを使用してクリーム状にした。   Next, 1 part by weight of a polyethylene glycol-based dispersant was added to the clay-like mixture to reduce the viscosity of the clay-like mixture, and the mixture was made into a cream using a planetary mixer.

さらに、帯電助剤として、0.5重量部のイミダゾリン系界面活性剤、可塑剤として、2.3重量部のフタル酸ジオクチル、81.3重量部の有機ビヒクルおよび34.7重量部のターピネオールを徐々に添加して、粘土状混合物の粘度を徐々に低下させた。   Further, 0.5 parts by weight of an imidazoline surfactant as a charging aid, 2.3 parts by weight of dioctyl phthalate, 81.3 parts by weight of an organic vehicle and 34.7 parts by weight of terpineol as plasticizers. Gradually added to gradually reduce the viscosity of the clay-like mixture.

次いで、こうして得られた粘土状混合物を、第1分散装置としてのコロイドミルを用いて、3回にわたって、分散処理し、誘電体ペーストを調製した。分散条件は、ギャップ:40μm、回転数:1800rpmであった。   Next, the clay-like mixture thus obtained was subjected to a dispersion treatment three times using a colloid mill as a first dispersion device to prepare a dielectric paste. The dispersion conditions were a gap: 40 μm and a rotation speed: 1800 rpm.

このようにして作成された誘電体ペーストをさらに、第2分散装置としてのビーズミル装置(アシザワファインテック社製LMZ0.6)を用い、下記の条件にて分散処理を行った。   The dielectric paste thus prepared was further subjected to dispersion treatment under the following conditions using a bead mill device (LMZ0.6 manufactured by Ashizawa Finetech Co., Ltd.) as a second dispersion device.

ZrOビーズ径: 0.6mm、
メディア充填率: 80%(ベッセル容量に対して)、
周速: 8m/分、
処理温度: 40°C、
滞留時間: 0分〜60分。
ZrO 2 bead diameter: 0.6 mm,
Media filling rate: 80% (relative to vessel capacity)
Peripheral speed: 8m / min,
Processing temperature: 40 ° C,
Residence time: 0-60 minutes.

こうして調製した誘電体ペーストの粘度を、TAインストゥルメント社製AR2000を用いて、25℃、剪断速度0.1〜6000sec−1で、測定した。 The viscosity of the dielectric paste thus prepared was measured at 25 ° C. and a shear rate of 0.1 to 6000 sec −1 using AR2000 manufactured by TA Instruments.

滞留時間を0分、5分、10分、15分、20分、30分、40分、50分、60分のサンプルペーストを、それぞれ試料S1〜S9とし、それぞれのサンプルペーストについて、剪断速度0.1〜5000sec−1での粘度を測定した。結果を図5に示す。また、剪断速度が、それぞれ1、10、100、1000、5000sec−1での粘度を、それぞれV1、V10、V100、V1000、V5000とした場合に、試料S1〜S9のそれぞれの値を表1に示す。また、表1には、V1/V5000の値も示した。

Figure 2006156202
Sample pastes having residence times of 0 minutes, 5 minutes, 10 minutes, 15 minutes, 20 minutes, 30 minutes, 40 minutes, 50 minutes, and 60 minutes were designated as samples S1 to S9, respectively. The viscosity at 1 to 5000 sec −1 was measured. The results are shown in FIG. Furthermore, shear rate, the viscosity at each 1,10,100,1000,5000Sec -1, when respectively V1, V10, V100, V1000, V5000, the respective values of the samples S1~S9 Table 1 Show. Table 1 also shows the value of V1 / V5000.
Figure 2006156202

また、各試料S1〜S9における剪断速度0.1〜5000sec−1での法線応力を測定した結果を図6に示す。さらに、各試料S1〜S9における剪断速度5000sec−1での法線応力N5000を測定した結果を表1に示す。 Moreover, the result of having measured the normal stress in the shear rate 0.1-5000sec- 1 in each sample S1-S9 is shown in FIG. Furthermore, Table 1 shows the results of measuring the normal stress N5000 at a shear rate of 5000 sec −1 in each of the samples S1 to S9.

なお、法線応力の測定は、粘度計AR2000により行った。   The normal stress was measured with a viscometer AR2000.

また、剪断速度5000sec−1での法線応力N5000の値は、定性的には、印刷時のスキージに加わる垂直方向の力であり、スキージを持ち上げる力を意味し、好ましくは1N以下であることが、印刷用誘電体ペーストとして好適である。 Further, the value of the normal stress N5000 at a shear rate of 5000 sec −1 is qualitatively a vertical force applied to the squeegee during printing, which means a force for lifting the squeegee, and is preferably 1 N or less. However, it is suitable as a dielectric paste for printing.

表1に示すように、V1/V5000を6以上、好ましくは8以上、さらに好ましくは10以上とするためには、この実施例におけるビーズミル装置における滞留時間は、20分以上、好ましくは30分以上、さらに好ましくは50分以上とすることがよいことが確認された。   As shown in Table 1, in order to set V1 / V5000 to 6 or more, preferably 8 or more, more preferably 10 or more, the residence time in the bead mill apparatus in this example is 20 minutes or more, preferably 30 minutes or more. Further, it was confirmed that it is better to set the time to 50 minutes or more.

ただし、ビーズミル装置での滞留時間の絶対値は、装置の容積やペーストの処理量などによっても変化することから、ビーズミル装置での滞留時間は、V1/V5000を6以上とするように選択すればよい。試料S1は、滞留時間が0であり、ビーズミル装置での分散処理が成されていないので、本発明の比較例となる。印刷用誘電体ペーストとしては、V1/V5000を6以上とする試料S5〜S9、特に、試料S6〜S8が好ましい。   However, since the absolute value of the residence time in the bead mill apparatus also varies depending on the volume of the apparatus and the amount of paste processed, the residence time in the bead mill apparatus can be selected so that V1 / V5000 is 6 or more. Good. The sample S1 has a residence time of 0 and is not subjected to the dispersion treatment in the bead mill apparatus, and thus is a comparative example of the present invention. As the dielectric paste for printing, samples S5 to S9 having V1 / V5000 of 6 or more, particularly samples S6 to S8 are preferable.

実施例2
実施例1で得られた試料S1,S3,S5,S6,S7について、誘電体材料濃度を測定した。測定は、各試料の誘電体ペースト1グラムを秤量して、るつぼに入れ、600℃で、焙焼し、焙焼後の重量を秤量して、誘電体ペーストに含まれた誘電体材料濃度を測定した。結果を表2に示す。また、各試料について、25℃、剪断速度10sec−1での粘度を表2に示す。
Example 2
For the samples S1, S3, S5, S6, and S7 obtained in Example 1, the dielectric material concentration was measured. For measurement, 1 gram of dielectric paste of each sample is weighed, placed in a crucible, baked at 600 ° C., and the weight after baked is weighed to determine the concentration of the dielectric material contained in the dielectric paste. It was measured. The results are shown in Table 2. Further, Table 2 shows the viscosity at 25 ° C. and a shear rate of 10 sec −1 for each sample.

さらに、各試料について、粒ゲージを用いて、誘電体ペーストに含まれている粗粒および未溶解樹脂成分の有無を測定した。結果を表2に示す。   Further, for each sample, the presence or absence of coarse particles and undissolved resin components contained in the dielectric paste was measured using a particle gauge. The results are shown in Table 2.

また、各試料の誘電体ペーストを、スクリーン印刷法によって、ポリエチレンテレフタレートフイルム上に印刷し、80℃で、5分間にわたって、乾燥させ、得られた誘電体膜の表面粗さ(Ra)、光沢度および塗膜密度を測定した。乾燥後の誘電体膜の厚みは、1.1μmであった。   Moreover, the dielectric paste of each sample was printed on a polyethylene terephthalate film by a screen printing method and dried at 80 ° C. for 5 minutes. The surface roughness (Ra) and glossiness of the obtained dielectric film were obtained. And the coating density was measured. The thickness of the dielectric film after drying was 1.1 μm.

ここに、誘電体膜の表面粗さ(Ra)は、株式会社小阪研究所製「サーフコーダー(SE−30D)」(商品名)を用いて測定し、誘電体膜の光沢度は、日本電飾工業株式会社製の光沢度計を用いて測定した。   Here, the surface roughness (Ra) of the dielectric film was measured using “Surf Coder (SE-30D)” (trade name) manufactured by Kosaka Laboratory Ltd. The glossiness of the dielectric film was determined by NEC Corporation. It measured using the glossiness meter by a decoration industry company.

また、誘電体膜の塗膜密度は、乾燥した誘電体膜を、外径12mmの円形に打ち抜き、その重量を精密天秤で測定し、その厚さをマイクロメーターで測定して、算出した。これらの結果を表2に示す。

Figure 2006156202
The coating density of the dielectric film was calculated by punching the dried dielectric film into a circle having an outer diameter of 12 mm, measuring the weight with a precision balance, and measuring the thickness with a micrometer. These results are shown in Table 2.
Figure 2006156202

参考例1
ビーズミル装置におけるビーズの粒径を0.1mmとした以外は、試料S6と同様にして、誘電体ペーストの試料S10を作製すると共に、誘電体膜を形成し、実施例2と同様な測定を行った。結果を表2に示す。メディアとしてのビーズの粒径が小さすぎて、ビーズミル装置を安定に運転できなかった。
Reference example 1
A sample S10 of dielectric paste was prepared and a dielectric film was formed in the same manner as sample S6, except that the bead particle size was 0.1 mm in the bead mill apparatus, and the same measurement as in Example 2 was performed. It was. The results are shown in Table 2. The bead mill device could not be operated stably because the particle size of the beads as media was too small.

参考例2
ビーズミル装置におけるビーズの粒径を1mmとした以外は、試料S6と同様にして、誘電体ペーストの試料S11を作製すると共に、誘電体膜を形成し、実施例2と同様な測定を行った。結果を表2に示す。表2に示すように、誘電体膜の光沢度が低下し、表面性が悪くなっていることから、余白パターン層を形成するためのペーストとしては好ましくないことが確認された。
Reference example 2
A sample S11 of the dielectric paste was prepared and a dielectric film was formed in the same manner as the sample S6 except that the particle size of the beads in the bead mill apparatus was 1 mm, and the same measurement as in Example 2 was performed. The results are shown in Table 2. As shown in Table 2, since the glossiness of the dielectric film was lowered and the surface property was deteriorated, it was confirmed that it was not preferable as a paste for forming the blank pattern layer.

参考例3
ビーズミル装置におけるペースト処理温度を25°Cとした以外は、試料S6と同様にして、誘電体ペーストの試料S12を作製すると共に、誘電体膜を形成し、実施例2と同様な測定を行った。結果を表2に示す。表2に示すように、塗料粘度が高く、ビーズミル装置を安定して運転することが困難であった。
Reference example 3
A sample S12 of a dielectric paste was prepared and a dielectric film was formed in the same manner as the sample S6 except that the paste processing temperature in the bead mill apparatus was 25 ° C., and the same measurement as in Example 2 was performed. . The results are shown in Table 2. As shown in Table 2, the viscosity of the paint was high and it was difficult to stably operate the bead mill apparatus.

参考例4
ビーズミル装置におけるペースト処理温度を80°Cとした以外は、試料S6と同様にして、誘電体ペーストの試料S13を作製すると共に、誘電体膜を形成し、実施例2と同様な測定を行った。結果を表2に示す。表2に示すように、誘電体材料の濃度変化が観察された。ペースト中に含まれる溶剤が装置内部で揮発し装置の内壁に液滴として付着し、ペースト中の誘電体材料の濃度が変化したと考えられる。この参考例4では、ペースト中の誘電体材料の濃度制御が困難である。
Reference example 4
Except that the paste processing temperature in the bead mill apparatus was set to 80 ° C., a dielectric paste sample S13 was prepared and a dielectric film was formed in the same manner as the sample S6, and the same measurement as in Example 2 was performed. . The results are shown in Table 2. As shown in Table 2, a change in the concentration of the dielectric material was observed. It is considered that the solvent contained in the paste volatilized inside the apparatus and adhered as droplets to the inner wall of the apparatus, and the concentration of the dielectric material in the paste changed. In Reference Example 4, it is difficult to control the concentration of the dielectric material in the paste.

参考例5
ビーズミル装置におけるロータの周速を10m/分とした以外は、試料S6と同様にして、誘電体ペーストの試料S14を作製すると共に、誘電体膜を形成し、実施例2と同様な測定を行った。結果を表2に示す。表2に示すように、誘電体ペーストの粘度が上昇し、誘電体膜の表面粗さも劣化した。また、誘電体膜の光沢度も劣化した。これは、周速が早すぎて、ペースト中の誘電体粒子が粉砕により変形、凝集したためと考えられる。
Reference Example 5
Except that the peripheral speed of the rotor in the bead mill apparatus was 10 m / min, a dielectric paste sample S14 was prepared and a dielectric film was formed in the same manner as the sample S6, and the same measurement as in Example 2 was performed. It was. The results are shown in Table 2. As shown in Table 2, the viscosity of the dielectric paste increased and the surface roughness of the dielectric film also deteriorated. Moreover, the glossiness of the dielectric film was also deteriorated. This is presumably because the peripheral speed was too fast and the dielectric particles in the paste were deformed and aggregated by pulverization.

参考例6
ビーズミル装置におけるロータの周速を4m/分とした以外は、試料S6と同様にして、誘電体ペーストの試料S15を作製すると共に、誘電体膜を形成し、実施例2と同様な測定を行った。結果を表2に示す。表2に示すように、周速が遅すぎて、ビーズミル装置を安定して運転することができなかった。
Reference Example 6
Except that the peripheral speed of the rotor in the bead mill apparatus was 4 m / min, a dielectric paste sample S15 was prepared and a dielectric film was formed in the same manner as in the sample S6, and the same measurement as in Example 2 was performed. It was. The results are shown in Table 2. As shown in Table 2, the peripheral speed was too slow to stably operate the bead mill device.

比較例1
誘電体ペースト中の誘電体材料濃度が、43重量%になるように、以下のようにして、誘電体ペーストを調製した。
Comparative Example 1
The dielectric paste was prepared as follows so that the dielectric material concentration in the dielectric paste was 43% by weight.

まず、実施例1と同様にして、添加物ペーストを調製した。 First, an additive paste was prepared in the same manner as in Example 1.

次いで、以下の組成を有するスラリーを、ボールミルを用いて、16時間わたって、分散した。   Next, a slurry having the following composition was dispersed using a ball mill for 16 hours.

分散条件は、ミル中のZrO(直径2.0mm)の充填量を30容積%、ミル中のスラリー量を60容積%とし、ボールミルの周速は45m/分とした。 The dispersion conditions were such that the ZrO 2 (diameter 2.0 mm) filling amount in the mill was 30% by volume, the slurry amount in the mill was 60% by volume, and the peripheral speed of the ball mill was 45 m / min.

誘電体粉末: 100重量部、
添加物ペースト: 9.3重量部、
ポリビニルブチラール: 4.5重量部、
ポリエチレングリコール系分散剤: 1.0重量部、
フタル酸ジオクチル: 2.25重量部、
ターピオネール: 120重量部、
アセトン: 57重量部。
Dielectric powder: 100 parts by weight,
Additive paste: 9.3 parts by weight,
Polyvinyl butyral: 4.5 parts by weight
Polyethylene glycol-based dispersant: 1.0 part by weight
Dioctyl phthalate: 2.25 parts by weight,
Tarpionaire: 120 parts by weight,
Acetone: 57 parts by weight.

ここに、誘電体粉末としては、0.2μmの粒径を有するBaTiO粉末(堺化学工業株式会社製:商品名「BT−02」)を用い、ポリビニルブチラールの重合度は、2400、ブチラール化度は69%、残留アセチル基量は12%であった。 Here, as the dielectric powder, BaTiO 3 powder having a particle size of 0.2 μm (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd .: trade name “BT-02”) is used, and the degree of polymerization of polyvinyl butyral is 2400, butyralized. The degree was 69% and the amount of residual acetyl groups was 12%.

分散処理後、エバポレータおよび加熱機構を備えた攪拌装置によって、アセトンを蒸発させて、除去し、誘電体ペーストの試料S16を得た。   After the dispersion treatment, acetone was evaporated and removed by a stirrer equipped with an evaporator and a heating mechanism to obtain a dielectric paste sample S16.

この誘電体ペーストの試料S16について、実施例2と同様な測定を行った。結果を表2に示す。表2に示すように、比較例にしたがって調製した誘電体ペースト中の誘電体材料濃度が45.1%で、目標とする誘電体材料濃度である43重量%と大きく異なっていた。また、比較例では、誘電体膜の表面粗さが劣化することが確認された。また、比較例では、誘電体ペーストから、20μmの粗粒が検出された。   The same measurement as in Example 2 was performed on this dielectric paste sample S16. The results are shown in Table 2. As shown in Table 2, the dielectric material concentration in the dielectric paste prepared according to the comparative example was 45.1%, which was significantly different from the target dielectric material concentration of 43% by weight. In the comparative example, it was confirmed that the surface roughness of the dielectric film deteriorated. In the comparative example, coarse particles of 20 μm were detected from the dielectric paste.

比較例2
誘電体ペースト中の誘電体材料濃度が、43重量%になるように、以下のようにして、誘電体ペーストを調製した
まず、実施例と同様にして、添加物ペーストを調製した。
Comparative Example 2
The dielectric paste was prepared as follows so that the dielectric material concentration in the dielectric paste was 43% by weight. First, an additive paste was prepared in the same manner as in the example.

次いで、以下の組成を有するスラリーを、開放型の分散装置の一種である高速インペラー型分散機によって作成した。   Next, a slurry having the following composition was prepared by a high-speed impeller type disperser which is a kind of an open type dispersing device.

分散条件は、先に、ターピネオールによりバインダ、分散剤を十分に溶解し、誘電体体粉末を、徐々に溶媒、バインダ、分散材溶液に投入しスラリーを作成した。 The dispersion conditions were as follows. First, the binder and the dispersant were sufficiently dissolved with terpineol, and the dielectric powder was gradually added to the solvent, the binder, and the dispersion solution to form a slurry.

なお、作業中の分散羽根の回転数は2000rpmとした。 The rotational speed of the dispersing blade during the operation was 2000 rpm.

誘電体粉末: 100重量部、
添加物ペースト: 9.3重量部、
ポリビニルブチラール: 4.5重量部、
ポリエチレングリコール系分散剤: 1.0重量部、
フタル酸ジオクチル: 2.25重量部、
ターピオネール: 120重量部。
Dielectric powder: 100 parts by weight,
Additive paste: 9.3 parts by weight,
Polyvinyl butyral: 4.5 parts by weight
Polyethylene glycol-based dispersant: 1.0 part by weight
Dioctyl phthalate: 2.25 parts by weight,
Tarpionelle: 120 parts by weight.

ここに、誘電体粉末としては、0.2μmの粒径を有するBaTiO粉末(堺化学工業株式会社製:商品名「BT−02」)を用い、ポリビニルブチラールの重合度は、2400、ブチラール化度は69%、残留アセチル基量は12%であった。 Here, as the dielectric powder, BaTiO 3 powder having a particle size of 0.2 μm (manufactured by Sakai Chemical Industry Co., Ltd .: trade name “BT-02”) is used. The degree of polymerization of polyvinyl butyral is 2400, butyralized The degree was 69% and the amount of residual acetyl groups was 12%.

その後、上記スラリ−を下記条件にて、ビーズミルで分散処理をおこなった。   Thereafter, the slurry was dispersed in a bead mill under the following conditions.

ZrOビーズ径: 0.6 mm、
メディア充填率: 80%(ベッセル容量に対して)、
周速: 8m/分、
処理温度: 40°C、
滞留時間: 30分。
ZrO 2 bead diameter: 0.6 mm,
Media filling rate: 80% (relative to vessel capacity)
Peripheral speed: 8m / min,
Processing temperature: 40 ° C,
Residence time: 30 minutes.

以上のような処理で分散を行ったが、ビーズミル以前の分散処理が不十分であるため(20μm以上の凝集粒子が多数あるため)、ビーズミルを安定に運転できなかった。具体的な不具合としては、ビーズミルに設置されているスクリーン(ベッセル内のビーズと塗料を分離するフィルター)が目詰まりを起こしてしまい運転が継続してできなかった。   Dispersion was performed by the above treatment, but the bead mill could not be stably operated because the dispersion treatment before the bead mill was insufficient (because there were many aggregated particles of 20 μm or more). As a specific problem, the screen installed in the bead mill (the filter for separating the beads and the paint in the vessel) was clogged, and the operation could not be continued.

評価
表2に示すように、各試料を比較することで、ビーズミル装置における誘電体ペーストの処理温度を、40度以上80度未満の範囲に設定することが好ましいことが確認できた。処理温度が低すぎると、装置内において誘電体ペーストの粘度が高くなり、装置を安定に運転することが困難になる傾向にある。また、処理温度が高すぎると、ペースト中に含まれる溶剤が装置内部で揮発し装置の内壁に液滴として付着し、ペースト中の誘電体材料の濃度が変化することから好ましくない。
Evaluation As shown in Table 2, it was confirmed that it was preferable to set the processing temperature of the dielectric paste in the bead mill apparatus to a range of 40 degrees or more and less than 80 degrees by comparing each sample. . If the treatment temperature is too low, the viscosity of the dielectric paste in the apparatus tends to be high, and it tends to be difficult to operate the apparatus stably. On the other hand, if the treatment temperature is too high, the solvent contained in the paste volatilizes inside the apparatus and adheres to the inner wall of the apparatus as droplets, which is not preferable because the concentration of the dielectric material in the paste changes.

また、ビーズミル装置の内部に収容してあるメディアの粒径を、0.1mmより大きく1mm未満の範囲に設定することが好ましいことが確認できた。メディアの粒径が小さすぎる場合には、ビーズミル装置を安定に運転することが困難になる傾向にある。メディアの粒径が大きすぎると、ペーストの印刷後に得られる誘電体膜の密度が低下する傾向にある。   Further, it was confirmed that it is preferable to set the particle size of the media accommodated in the bead mill apparatus to a range larger than 0.1 mm and smaller than 1 mm. When the particle size of the media is too small, it tends to be difficult to stably operate the bead mill apparatus. When the particle size of the media is too large, the density of the dielectric film obtained after printing the paste tends to decrease.

さらに、ビーズミル装置のロータの周速が4m/分より大きく10m/分未満にすることが好ましいことが確認できた。ロータの周速が小さすぎると、ビーズミル装置を安定して運転することが困難になる傾向にあり、周速が大きすぎると、ペースト中の粒子の変形や凝集が生じ、印刷後に得られる誘電体膜の表面粗さが大きくなる傾向にある。   Furthermore, it has been confirmed that the peripheral speed of the rotor of the bead mill device is preferably greater than 4 m / min and less than 10 m / min. If the peripheral speed of the rotor is too low, it tends to be difficult to stably operate the bead mill device. If the peripheral speed is too high, deformation and aggregation of particles in the paste occur, and the dielectric obtained after printing The surface roughness of the film tends to increase.

さらに、ビーズミル装置における誘電体ペーストの滞留時間を適切に設定することで、V1/V5000が6以上、好ましくは10以上、さらに好ましくは12以上となることが確認できた。   Furthermore, it was confirmed that V1 / V5000 was 6 or more, preferably 10 or more, and more preferably 12 or more by appropriately setting the residence time of the dielectric paste in the bead mill apparatus.

また、実施例によれば、本発明にしたがって調製された誘電体ペーストは、誘電体材料が、高い分散性をもって、分散されていることも確認できた。さらに、本発明にしたがって調製された誘電体ペースト中の誘電体材料濃度は、目標とする誘電体材料濃度とほぼ一致しており、本発明によれば、誘電体ペースト中の誘電体材料濃度を所望のように制御し得ることが確認できた。   Moreover, according to the Example, it has also confirmed that the dielectric material prepared according to this invention was disperse | distributing the dielectric material with high dispersibility. Furthermore, the dielectric material concentration in the dielectric paste prepared in accordance with the present invention is substantially the same as the target dielectric material concentration. According to the present invention, the dielectric material concentration in the dielectric paste is It was confirmed that it could be controlled as desired.

図1は本発明の一実施形態に係る製造方法により得られる積層セラミックコンデンサの概略断面図である。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a multilayer ceramic capacitor obtained by a manufacturing method according to an embodiment of the present invention. 図2は図1に示す積層セラミックコンデンサを製造する過程を示す要部断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of the main part showing the process of manufacturing the multilayer ceramic capacitor shown in FIG. 図3は図2の続きの工程を示す概略断面図である。FIG. 3 is a schematic sectional view showing a step subsequent to FIG. 図4はビーズミル装置の概略図である。FIG. 4 is a schematic view of a bead mill apparatus. 図5は本発明の実施例における印刷用誘電体ペーストの剪断速度と粘度との関係を示すグラフである。FIG. 5 is a graph showing the relationship between the shear rate and the viscosity of the printing dielectric paste in the example of the present invention. 図6は本発明の実施例における印刷用誘電体ペーストの剪断速度と法線応力との関係を示すグラフである。FIG. 6 is a graph showing the relationship between the shear rate and the normal stress of the printing dielectric paste in the example of the present invention.

符号の説明Explanation of symbols

2… 積層セラミックコンデンサ
4… コンデンサ素体
6,8… 端子電極
10… 誘電体層
10a… グリーンシート
12… 内部電極層
12a… 内部電極パターン層
20… キャリアシート
24… 余白パターン層
30… 積層体
40… ビーズミル装置
2 ... multilayer ceramic capacitor 4 ... capacitor body 6, 8 ... terminal electrode 10 ... dielectric layer 10a ... green sheet 12 ... internal electrode layer 12a ... internal electrode pattern layer 20 ... carrier sheet 24 ... blank pattern layer 30 ... laminate 40 … Bead mill equipment

Claims (17)

誘電体粉末と、バインダと、第1溶剤とを混練する工程と、
前記混練工程によって得られた混合物に、分散剤および/または第2溶剤を添加して、粘性を低下させて誘電体ペーストを得る工程と、
前記誘電体ペーストを、非開放型の第1分散装置を用いて分散処理する工程と、
前記第1分散装置を用いて分散処理された誘電体ペーストを、前記第1分散装置とは異なる非開放型の第2分散装置を用いて分散処理する工程と、
を有する印刷用誘電体ペーストの製造方法。
Kneading the dielectric powder, the binder, and the first solvent;
Adding a dispersant and / or a second solvent to the mixture obtained by the kneading step to reduce the viscosity to obtain a dielectric paste;
A step of dispersing the dielectric paste using a non-open type first dispersing device;
Dispersing the dielectric paste dispersed using the first dispersing device using a non-open type second dispersing device different from the first dispersing device;
The manufacturing method of the dielectric paste for printing which has this.
前記第1分散装置がコロイドミル装置、閉鎖型乳化器、ストーンミルのいずれかである請求項1に記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The method for producing a dielectric paste for printing according to claim 1, wherein the first dispersing device is any one of a colloid mill device, a closed emulsifier, and a stone mill. 前記第2分散装置がビーズミル装置である請求項1または2に記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The method for producing a dielectric paste for printing according to claim 1 or 2, wherein the second dispersing device is a bead mill device. 前記ビーズミル装置における誘電体ペーストの処理温度を、40度以上80度未満の範囲に設定することを特徴とする請求項3に記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The method for producing a dielectric paste for printing according to claim 3, wherein the processing temperature of the dielectric paste in the bead mill apparatus is set in a range of 40 degrees or more and less than 80 degrees. 前記ビーズミル装置の内部に収容してあるメディアの粒径を、0.1mmより大きく1mm未満の範囲に設定する請求項3または4に記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 5. The method for producing a dielectric paste for printing according to claim 3, wherein the particle size of the medium accommodated in the bead mill apparatus is set in a range larger than 0.1 mm and smaller than 1 mm. 前記ビーズミル装置のロータの周速が4m/分より大きく10m/分未満である請求項3〜5のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The manufacturing method of the dielectric paste for printing in any one of Claims 3-5 whose peripheral speed of the rotor of the said bead mill apparatus is larger than 4 m / min and less than 10 m / min. 前記ビーズミル装置による分散処理後の誘電体ペーストにおける剪断速度1(1/s)の時の粘性をV1(Pa・s)とし、剪断速度5000(1/s)の時の粘性をV5000(Pa・s)とした場合に、V1/V5000が6以上となるように、前記ビーズミル装置における誘電体ペーストの滞留時間を設定することを特徴とする請求項3〜6のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The viscosity at the shear rate of 1 (1 / s) in the dielectric paste after the dispersion treatment by the bead mill apparatus is V1 (Pa · s), and the viscosity at the shear rate of 5000 (1 / s) is V5000 (Pa · s). The dielectric for printing according to any one of claims 3 to 6, wherein the residence time of the dielectric paste in the bead mill device is set so that V1 / V5000 is 6 or more when s) Manufacturing method of body paste. 前記第1溶剤と第2溶剤とが同一種類の溶剤である請求項1〜7のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The method for producing a printing dielectric paste according to claim 1, wherein the first solvent and the second solvent are the same type of solvent. 前記誘電体粉末と、バインダと、第1溶剤とを、これらの混合物が湿潤点に達するまで、混練することを特徴とする請求項1〜8のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The dielectric powder for printing according to any one of claims 1 to 8, wherein the dielectric powder, the binder, and the first solvent are kneaded until a mixture thereof reaches a wet point. Method. 前記誘電体粉末と、バインダと、第1溶剤とを、これらの混合物の固形分濃度が85〜95重量%になるまで、混練することを特徴とする請求項1〜9のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The dielectric powder, the binder, and the first solvent are kneaded until a solid content concentration of the mixture becomes 85 to 95% by weight, according to any one of claims 1 to 9. A method for producing a dielectric paste for printing. 高速剪断ミキサー、遊星方式の混練機およびニーダーよりなる群から選ばれるミキサーを用いて、前記誘電体粉末とバインダと第1溶剤とを混練することを特徴とする請求項1〜10のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The dielectric powder, the binder, and the first solvent are kneaded using a mixer selected from the group consisting of a high-speed shear mixer, a planetary kneader, and a kneader. The manufacturing method of the dielectric paste for printing of description. 100重量部の前記誘電体粉末に、0.25〜3.0重量部の前記バインダと、4.75〜19.0重量部の前記第1溶剤とを加え、混練することを特徴とする請求項10に記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 0.25 to 3.0 parts by weight of the binder and 4.75 to 19.0 parts by weight of the first solvent are added to 100 parts by weight of the dielectric powder and kneaded. Item 11. A method for producing a dielectric paste for printing according to Item 10. 100重量部の誘電体粉末に、0.5〜2.0重量部の前記バインダと、5.0〜15.0重量部の前記第1溶剤とを加える請求項10に記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 The dielectric for printing according to claim 10, wherein 0.5 to 2.0 parts by weight of the binder and 5.0 to 15.0 parts by weight of the first solvent are added to 100 parts by weight of the dielectric powder. Manufacturing method of paste. 前記バインダを、前記第1溶剤に溶解させて有機ビヒクルを調製し、3〜15重量%の有機ビヒクル溶液を、前記誘電体粉末に加えて、混練することを特徴とする請求項1〜13のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 14. The binder according to claim 1, wherein an organic vehicle is prepared by dissolving the binder in the first solvent, and 3 to 15% by weight of the organic vehicle solution is added to the dielectric powder and kneaded. The manufacturing method of the dielectric paste for printing in any one. 前記混練工程によって得られた前記混合物に、前記誘電体粉末100重量部に対して、0.25〜2.0重量部の前記分散剤を添加して、前記混合物の粘度を低下させ、次いで、前記第2溶剤を添加することを特徴とする請求項1〜14のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法。 To the mixture obtained by the kneading step, 0.25 to 2.0 parts by weight of the dispersant is added to 100 parts by weight of the dielectric powder to reduce the viscosity of the mixture, The method for producing a printing dielectric paste according to claim 1, wherein the second solvent is added. グリーンシート用スラリーを用いて、グリーンシートを形成する工程と、
前記グリーンシートの上に、内部電極パターン層を形成する工程と、
請求項1〜15のいずれかに記載の印刷用誘電体ペーストの製造方法により得られた印刷用誘電体ペーストを用いて、前記内部パターン電極層の段差を埋めるように、前記内部電極パターン層の段差隙間部分に余白パターン層を印刷法により形成する工程と、
前記余白パターン層と前記内部電極パターン層とが形成された前記グリーンシートを、複数積層して積層体を形成する工程と、
前記積層体を焼成する工程と、
を有する積層セラミック部品の製造方法。
Forming a green sheet using the slurry for the green sheet;
Forming an internal electrode pattern layer on the green sheet;
Use of the printing dielectric paste obtained by the method for producing a printing dielectric paste according to any one of claims 1 to 15, so as to fill a step of the internal pattern electrode layer. A step of forming a blank pattern layer in a step gap portion by a printing method;
A step of forming a laminate by laminating a plurality of the green sheets in which the blank pattern layer and the internal electrode pattern layer are formed;
Firing the laminate;
The manufacturing method of the multilayer ceramic component which has this.
前記内部電極パターン層および前記余白パターン層の厚みを2.0μm以下に設定することを特徴とする請求項16に記載の積層セラミック部品の製造方法。
The method of manufacturing a multilayer ceramic component according to claim 16, wherein the thicknesses of the internal electrode pattern layer and the blank pattern layer are set to 2.0 µm or less.
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