JP2006129722A - 微生物検出用メンブランフィルタ - Google Patents

微生物検出用メンブランフィルタ Download PDF

Info

Publication number
JP2006129722A
JP2006129722A JP2004319479A JP2004319479A JP2006129722A JP 2006129722 A JP2006129722 A JP 2006129722A JP 2004319479 A JP2004319479 A JP 2004319479A JP 2004319479 A JP2004319479 A JP 2004319479A JP 2006129722 A JP2006129722 A JP 2006129722A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
membrane filter
microorganisms
polymer layer
pore size
detecting
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2004319479A
Other languages
English (en)
Inventor
Yasuaki Motoyama
靖朗 本山
Takaomi Yasuhara
貴臣 安原
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Breweries Ltd
Original Assignee
Asahi Breweries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Breweries Ltd filed Critical Asahi Breweries Ltd
Priority to JP2004319479A priority Critical patent/JP2006129722A/ja
Priority to EP05800545A priority patent/EP1811016A4/en
Priority to KR1020077009849A priority patent/KR100831719B1/ko
Priority to PCT/JP2005/020195 priority patent/WO2006049200A1/ja
Priority to TW094138369A priority patent/TW200621993A/zh
Priority to AU2005301687A priority patent/AU2005301687A1/en
Priority to CNA2005800365565A priority patent/CN101048491A/zh
Priority to CA002585005A priority patent/CA2585005A1/en
Publication of JP2006129722A publication Critical patent/JP2006129722A/ja
Priority to US11/799,163 priority patent/US20070207518A1/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/26—Inoculator or sampler
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/34—Measuring or testing with condition measuring or sensing means, e.g. colony counters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M47/00—Means for after-treatment of the produced biomass or of the fermentation or metabolic products, e.g. storage of biomass
    • C12M47/02—Separating microorganisms from the culture medium; Concentration of biomass
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2304/00—Chemical means of detecting microorganisms

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)

Abstract

【課題】本発明は、蛍光バックグラウンドが低く、様々な波長の蛍光色素を組み合わせた染色に適応でき、操作性を向上させた微生物検出用メンブランフィルタを提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、厚さが１０〜５００μｍのポリマー層と、前記ポリマー層上に厚さが０．１ｎｍ〜１μｍの金属層とを有する微生物検出用メンブランフィルタを提供する。
また、本発明は、請求項１〜５のいずれか１項記載の微生物検出用メンブランフィルタを用いて微生物を検出する微生物の検出方法を提供する。
【選択図】 なし

Description

本発明は、蛍光バックグラウンドが低く、平滑な微生物検出用メンブランフィルタに関する。
微生物をメンブランフィルタで濾過し、フィルタ上にトラップされた微生物を蛍光染色して蛍光顕微鏡で観察する手法がある。しかし、メンブランフィルタも蛍光を発してしまうために感度よく微生物を検出できないという問題があった。観察には肉眼で行う方法、CCDカメラで撮像する方法などいくつかの選択があるが、いずれの手法においても、蛍光バックグラウンドと微生物の蛍光との区別がつきにくければ、感度よく微生物を検出できない。
この問題に対し、メンブランフィルタをイルガランブラックのような黒色染料で染色しバックグラウンドを下げる方法や、予め黒色染料で着色してある市販メンブラン（例；CycloblackTM、Whatman)を使用することが必要となる。しかしながら、そのようなメンブランを用いても、ある特定の波長についてバックグラウンド低減効果はあるものの、あらゆる波長についてバックグラウンドが低いわけではない。すなわち、従来技術では、様々な波長の蛍光色素を組み合わせた染色を行うことはできず、試験に制約があることが問題であった。
一方、蛍光染色に用いるメンブランフィルタの材質は、ポリカーボネートやポリエステルが一般的であるが、柔らかくて捲れ易い材質であるため、メンブラン表面がしわになりやすく、その後の顕微鏡観察では観察領域が異なるたびにフォーカス位置が変わるという問題があった。さらに、ピンセット等で挟んで扱う際の操作性が困難であることも問題があった。
従って、本発明は、蛍光バックグラウンドが低く、様々な波長の蛍光色素を組み合わせた染色に適応でき、操作性を向上させた微生物検出用メンブランフィルタを提供することを目的とする。
本発明者等は、上記目的を達成するために鋭意検討した結果、メンブランフィルタの表面を金属でコーティングすることによって上記課題を効率的に解決できることを見出し、本発明を完成させるに至った。
すなわち、本発明は、厚さが１０〜５００μｍのポリマー層と、前記ポリマー層上に厚さが０．１ｎｍ〜１μｍの金属層とを有する微生物検出用メンブランフィルタを提供する。
また、本発明は、請求項１〜５のいずれか１項記載の微生物検出用メンブランフィルタを用いて微生物を検出する微生物の検出方法を提供する。
本発明の微生物検出用メンブランフィルタは、ポリマー層と金属層を有する。
ポリマー層を構成するポリマーは、通常メンブランフィルタとして使用されるポリマーであれば特に限定されるものではないが、例えばニトロセルロース、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリスルホン、ポリフッ化エチレン、ポリエチレン、ポリプロピレンが挙げられる。好ましくは、ポリエステル、ポリカーボネートである。ポリエステルやポリカーボネートなどで製造するメンブランフィルタは細孔サイズが均一であるため、細菌などを捕捉し、蛍光染色観察するのに適している。
ポリマー層を形成する方法は、通常用いられるいずれの方法であってもよく、また、CycloblackTM（Whatman）、NucleporeTM（Whatman）などの市販のメンブランフィルタを本発明のポリマー層として使用することもできる。
ポリマー層の厚さは、好ましくは１０〜５００μｍであり、より好ましくは２０〜３０μｍである。
金属層を構成する金属は、特に限定されるものではないが、例えば金、銀、銅、亜鉛、アルミニウム、チタン、タンタル、クロム、鉄、ニッケル、コバルト、鉛、錫などの金属又はこれらの合金が挙げられる（但し、金属層がＡｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｐｔ-Ｐｄである場合を除く）。好ましくは、錫である。錫は微生物に対する毒性がなく、染色後の細菌観察が容易であるので特に効果的である。
前記ポリマー層上に金属層を形成する方法は、平滑な膜を形成できるものであれば特に限定されるものではないが、例えば蒸着、スパッタリング、ＣＶＤなどが挙げられる。
金属層の厚さは、好ましくは０．１ｎｍ〜１μｍであり、より好ましくは１０〜１００ｎｍである。上記範囲内であれば、蛍光バックグラウンドを低減し、平滑で操作性に優れたメンブランフィルタを得ることができる。
本発明のメンブランフィルタの細孔サイズは、好ましくはφ０．１〜１０μｍであるが、対象となる微生物細胞のサイズにより細孔サイズを選択することが好ましい。
細孔密度は、好ましくは１０5〜１０8個/ｍ2である。細孔密度が大きければ大きいほど濾過性はよいが、メンブランフィルタの強度が低下する蛍光があるため、これらを考慮して細孔サイズと細孔密度を選択する必要がある。
本発明のメンブランフィルタは、ポリマー層上に金属層を形成した後に細孔を形成して作製してもよく、又は細孔を形成したポリマー層上に金属層を形成して作製してもよい。
細孔を形成する方法は、通常用いられるいずれの方法であってもよく、例えばポリマー層に荷電粒子や中性子を照射して飛跡を作り、この飛跡を化学的に腐食処理する方法などが挙げられる。細孔は、均一な口径と円筒状の孔道をフイルム面に対して直角に形成されるほどよい。なお、蒸着などによって金属層を形成する場合には、本発明のメンブランフィルタの細孔サイズは、ポリマー層の細孔サイズよりも小さくなるため、所望の細孔サイズよりも大きい細孔サイズでポリマー層に細孔を形成する必要がある。
本発明の微生物検出用メンブランフィルタを用いた微生物の検出は、従来のメンブランフィルタを用いる検出と同様にして行うことができる。微生物を本発明の微生物検出用メンブランフィルタで濾過し、フィルタ上にトラップされた微生物を蛍光染色して蛍光顕微鏡で観察する。本発明の方法における蛍光染色は、従来から用いられている任意の蛍光染色法であってもよく、例えば大腸菌特異的蛍光プローブ（vermicon AG）やＤＡＰＩ（4'6ジアミノ-2-フェニルインドール）等による染色が挙げられる。
（実施例１）
Whatman社CycloblackTM（直径２５ｍｍポアサイズφ０．８μｍ）に対し、スパッタリング法によりＳｎをコーティングした。コーティングにより、メンブランフィルタ表層にＳｎ層が形成され、最終のポアサイズはφ０．８μｍよりも小さくなり、一般に微生物試験に用いられるポアサイズφ０．５５μｍとなった（図１）。
また、ポアサイズφ０．６μｍのメンブランフィルタ（Whatman 社CycloblackTM）に対して、同様にＳｎをコーティングした場合は、最終のポアサイズは一般に微生物試験に用いられるφ０．４５μｍとなった。
また、ポアサイズφ０．４μｍのメンブランフィルタ（Whatman 社CycloblackTM）に対して、同様にＳｎをコーティングした場合は、最終のポアサイズはφ０．２５μｍとなった（図１）。
（実施例２）
実施例１のWhatman 社CycloblackTM（直径２５mmポアサイズφ０．８μｍ）に対してＳｎをコーティングしたメンブランフィルタについて、蛍光顕微鏡観察時のバックグランドを試験した。 用いたメンブランフィルタは、市販品メンブランフィルタ１として、Whatman 社CycloblackTMを、市販品メンブランフィルタ２としてWhatman 社CycloporeTM（black）を、市販品メンブランフィルタ３としてWhatman 社社CycloporeTM（plain）を用い、本発明のメンブランフィルタは市販品メンブランフィルタ１にSｎをイオンスパッターによりコーティングしたものを用いた。
測定方法は以下の通りである。すなわち、本発明のコーティングしたメンブランフィルタならびにコーティングしないメンブランフィルタを蛍光顕微鏡（Leica;ＤＭＲＸＡ２）の観察領域下にセットした。蛍光フィルターブロックＡ４（励起フィルター；ＢＰ３６０／４０、吸収フィルター；ＢＰ４７０／４０）、Ｌ５（励起フィルター；ＢＰ４８０／４０、吸収フィルター；ＢＰ５２７／３０） 、Ｙ３（励起フィルター；ＢＰ５３５／５０、吸収フィルター；ＢＰ６１０／７５）での蛍光像を各々冷却ＣＣＤカメラ（ＣｏｏｌＳＮＡＰ）で撮像した。撮像時間（exposure time）は、６０ｍｓ（Ａ４）、１６０ｍｓ（Ｌ５）、１６０ｍｓ（Ｙ３）とした。この様に撮像した各メンブランフィルタの蛍光バックグラウンドは、画像解析ソフトＬｅｉｃａ−Ｑｗｉｎで、１画面あたりの蛍光画像（１３００＊１０３０画素）の１画素当たりの平均輝度（２５６階調）を算出した。その結果、市販メンブランフィルタ３が最も高い値を示したので、これを１００とし相対値を算出した。
試験結果は図２に示すように、Ｓｎをコーティングしたメンブランフィルタはコーティングしないメンブランフィルタより大幅にバックグランドが低いことが示された。
（実施例３）
大腸菌を実施例１のWhatman 社CycloblackTM（直径２５mmポアサイズφ０．８μｍ）に対してＳｎをコーティングしたメンブランフィルタについて、を用いて濾過し、そのメンブランフィルタをＳＴＡ培地で３７℃、４時間培養した。このように短時間培養したメタルメンブランフィルタに対し、エタノール固定後、市販の大腸菌特異的蛍光プローブ（vermicon AG）により染色した。染色方法は、記載のプロトコールに従った。その後、ＤＡＰＩ（4'6ジアミノ-2-フェニルインドール）による染色を行った後、そのメンブランフィルタをスライドグラスに貼り付けて、封入剤SlowFadeTM（Molecular Probe）で封入後カバーガラスを被せ、シールした。この試料を蛍光顕微鏡ＢＸ６０（オリンパス）のステージ上にセットし、対物レンズ６０倍、ＣＣＤカメラＣ５８１０（浜松フォトニクス）で撮像した。
図３は、左側は大腸菌特異プローブにより染色された大腸菌、右側はＤＡＰＩにより染色された大腸菌をそれぞれ示しており、同一の視野である。
図に見られるように、いずれの染色方法によっても大腸菌がクリアーに染色されていることがわかり、本染色方法の有効性が示されている。
本発明のメンブランフィルタの電子顕微鏡による表面観察像を示す。 市販メンブランフィルタと本発明のメンブランフィルタの蛍光バックグラウンドを示す。 本発明のメンブランフィルタ上の大腸菌の蛍光染色写真を示す。

Claims (5)

  1. 厚さが１０〜５００μｍのポリマー層と、前記ポリマー層上に厚さが０．１ｎｍ〜１μｍの金属層とを有する微生物検出用メンブランフィルタ（但し、金属層がＡｕ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｐｔ-Ｐｄである場合を除く）。
  2. 細孔サイズがφ０．１〜１０μｍである請求項１記載の微生物検出用メンブランフィルタ。
  3. 細孔密度が１０5〜１０8個/ｍ2である請求項１又は２記載の微生物検出用メンブランフィルタ。
  4. 金属層がＳｎを含む請求項１〜３のいずれか１項記載の微生物検出用メンブランフィルタ。
  5. 請求項１〜５のいずれか１項記載の微生物検出用メンブランフィルタを用いて微生物を検出する微生物の検出方法。
JP2004319479A 2004-11-02 2004-11-02 微生物検出用メンブランフィルタ Pending JP2006129722A (ja)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004319479A JP2006129722A (ja) 2004-11-02 2004-11-02 微生物検出用メンブランフィルタ
EP05800545A EP1811016A4 (en) 2004-11-02 2005-11-02 MEMBRANE FILTER FOR DETECTION OF MICROBES
KR1020077009849A KR100831719B1 (ko) 2004-11-02 2005-11-02 미생물 검출용 막 필터
PCT/JP2005/020195 WO2006049200A1 (ja) 2004-11-02 2005-11-02 微生物検出用メンブランフィルタ
TW094138369A TW200621993A (en) 2004-11-02 2005-11-02 Membrane filter for detecting microorganism
AU2005301687A AU2005301687A1 (en) 2004-11-02 2005-11-02 Membrane filter for microbe detection
CNA2005800365565A CN101048491A (zh) 2004-11-02 2005-11-02 微生物检测用膜滤器
CA002585005A CA2585005A1 (en) 2004-11-02 2005-11-02 Membrane filter for microbe detection
US11/799,163 US20070207518A1 (en) 2004-11-02 2007-05-01 Membrane filter for microbe detection

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004319479A JP2006129722A (ja) 2004-11-02 2004-11-02 微生物検出用メンブランフィルタ

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2006129722A true JP2006129722A (ja) 2006-05-25

Family

ID=36319205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2004319479A Pending JP2006129722A (ja) 2004-11-02 2004-11-02 微生物検出用メンブランフィルタ

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20070207518A1 (ja)
EP (1) EP1811016A4 (ja)
JP (1) JP2006129722A (ja)
KR (1) KR100831719B1 (ja)
CN (1) CN101048491A (ja)
AU (1) AU2005301687A1 (ja)
CA (1) CA2585005A1 (ja)
TW (1) TW200621993A (ja)
WO (1) WO2006049200A1 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008005754A (ja) * 2006-06-29 2008-01-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd 微生物計測システム
JP2009113148A (ja) * 2007-11-06 2009-05-28 Nomura Micro Sci Co Ltd 研磨スラリーのろ過方法並びに研磨材の回収方法及び回収装置
JP2013531236A (ja) * 2010-06-07 2013-08-01 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 濾過方法及びデバイス
JP2015519481A (ja) * 2012-04-02 2015-07-09 コーニング インコーポレイテッド 大きい細孔および低い多孔性を有する微小孔性トラックエッチドメンブレンのためのダークシェード染色方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2368103B1 (en) * 2008-11-24 2017-08-02 Koninklijke Philips N.V. Method for rapid filter analysis of fluid samples
CN103813845B (zh) * 2011-07-22 2016-08-17 生物梅里埃有限公司 从培养物离析微生物的方法和试剂盒
US9415349B2 (en) * 2014-02-28 2016-08-16 General Electric Company Porous membrane patterning technique

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2254340A (en) * 1991-03-01 1992-10-07 Nikko Kogyo Kk Metal coated porous resin membrane.
WO1999022843A1 (en) * 1997-11-04 1999-05-14 Corning Incorporated Laminated metallized membrane filter

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2947448B1 (de) * 1979-11-24 1981-05-07 Berthold 5439 Elsoff Schilling Verfahren zur Herstellung von Membranen
DE3615831A1 (de) * 1986-05-10 1987-11-12 Bayer Ag Metallisierte membransysteme
JPH0985067A (ja) * 1995-09-27 1997-03-31 Sapporo Breweries Ltd 合成樹脂製メンブランフィルタ
GB2352652A (en) * 1999-08-06 2001-02-07 Fsm Technologies Ltd Pre-treating hollow fibre membranes for micro-organism detection
JP3907508B2 (ja) * 2001-07-30 2007-04-18 松下エコシステムズ株式会社 微生物採取チップ、微生物採取キット、微生物計量方法及び微生物計量装置
JP2003139704A (ja) 2001-10-31 2003-05-14 Asahi Breweries Ltd 微生物の染色装置および染色方法
GB2387130A (en) * 2002-04-04 2003-10-08 Fluid Technologies Plc Hollow fibre filter membrane unit with microorganism detector, and associated usage

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2254340A (en) * 1991-03-01 1992-10-07 Nikko Kogyo Kk Metal coated porous resin membrane.
WO1999022843A1 (en) * 1997-11-04 1999-05-14 Corning Incorporated Laminated metallized membrane filter

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008005754A (ja) * 2006-06-29 2008-01-17 Matsushita Electric Ind Co Ltd 微生物計測システム
JP2009113148A (ja) * 2007-11-06 2009-05-28 Nomura Micro Sci Co Ltd 研磨スラリーのろ過方法並びに研磨材の回収方法及び回収装置
JP2013531236A (ja) * 2010-06-07 2013-08-01 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー 濾過方法及びデバイス
JP2015519481A (ja) * 2012-04-02 2015-07-09 コーニング インコーポレイテッド 大きい細孔および低い多孔性を有する微小孔性トラックエッチドメンブレンのためのダークシェード染色方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20070207518A1 (en) 2007-09-06
KR20070060141A (ko) 2007-06-12
KR100831719B1 (ko) 2008-05-22
AU2005301687A1 (en) 2006-05-11
CA2585005A1 (en) 2006-05-11
TW200621993A (en) 2006-07-01
EP1811016A4 (en) 2009-03-04
EP1811016A1 (en) 2007-07-25
CN101048491A (zh) 2007-10-03
WO2006049200A1 (ja) 2006-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shaban et al. Polarized super-resolution structural imaging inside amyloid fibrils using Thioflavine T
KR100831719B1 (ko) 미생물 검출용 막 필터
Baddeley et al. 4D super-resolution microscopy with conventional fluorophores and single wavelength excitation in optically thick cells and tissues
Sivanesan et al. Nanostructured silver–gold bimetallic SERS substrates for selective identification of bacteria in human blood
Huang et al. Video-rate nanoscopy using sCMOS camera–specific single-molecule localization algorithms
JP5526036B2 (ja) 三次元の回折限界未満の画像解像技術
JP5289768B2 (ja) 焦点位置決定方法、焦点位置決定装置、微弱光検出装置及び微弱光検出方法
Fogelqvist et al. Laboratory cryo x-ray microscopy for 3D cell imaging
US11231570B2 (en) Highly inclined swept tile (HIST) imaging apparatus, methods, and applications
JP2014066734A5 (ja)
Klughammer et al. Palladium zero-mode waveguides for optical single-molecule detection with nanopores
Yang et al. Super-resolution microscopy for biological imaging
Weinkauf et al. Enhanced dark field microscopy for rapid artifact‐free detection of nanoparticle binding to Candida albicans cells and hyphae
Angibaud et al. A simple tissue clearing method for increasing the depth penetration of STED microscopy of fixed brain slices
JPWO2004022774A1 (ja) 微生物または細胞の検出方法
Bumb et al. Quantitative characterization of fluorophores in multi-component nanoprobes by single-molecule fluorescence
Fukuta et al. Dynamic nano-imaging of label-free living cells using electron beam excitation-assisted optical microscope
US20190120767A1 (en) Super-Resolution Fluorescence Microscopy Method Using Improved Drift Compensation Markers
Sulowska et al. Real-time fluorescence sensing of single photoactive proteins using silver nanowires
Ortiz Ortega et al. Characterization Techniques for Morphology Analysis
Dobretsov et al. Microscopy of biofilms
JP6229986B1 (ja) 鉄鋼材料中の水素の検出器
Borejdo et al. Surface plasmon-assisted microscope
Thakur et al. Characterization of quantum dot behaviour in lve mammalian cells
Lin et al. Full three-dimensional imaging deep through multicellular thick samples with subcellular resolution by structured illumination microscopy and adaptive optics

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20070820

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100510

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20101101