JP2006083115A - Skin-beautifying composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、化粧品,医薬部外品,医薬品,飲食品等に適用されるホヤ由来の美肌用組成物に関する。 The present invention relates to a composition for beautifying skin derived from sea squirts applied to cosmetics, quasi drugs, pharmaceuticals, foods and drinks, and the like.
肌荒れや小じわ等の肌のトラブルは、特に女性にとって重大な問題である。皮膚組織において、その保水性や弾力性に大きく関与している成分として、ヒアルロン酸やコンドロイチン硫酸等の酸性ムコ多糖類、コラーゲンやエラスチンなどの蛋白質が知られている。 Skin troubles such as rough skin and fine lines are particularly serious problems for women. In skin tissue, acidic mucopolysaccharides such as hyaluronic acid and chondroitin sulfate, and proteins such as collagen and elastin are known as components that are largely involved in water retention and elasticity.
上記酸性ムコ多糖類は高い保水性を有し、細胞間物質マトリックスの支柱の役目を果たしているコラーゲンと結合して、結合組織、軟骨組織や皮膚組織等に多く分布し、細胞の機能や形態を維持するのに役立っている。そして、加齢や紫外線等により、これらの量が減少すると皮膚の保水性や弾力性が失われてしまい、肌荒れや小じわ等の原因となる。 The acidic mucopolysaccharide has high water retention, binds to collagen that plays the role of the matrix of the intercellular substance matrix, and is distributed in connective tissue, cartilage tissue, skin tissue, etc. Helps to maintain. If these amounts are reduced due to aging, ultraviolet rays, etc., the water retention and elasticity of the skin are lost, which causes rough skin and fine lines.
したがって、肌荒れや小じわ等を予防・改善するためには肌の潤いと張りを保持することが重要である。 Therefore, in order to prevent and improve rough skin and fine lines, it is important to maintain the moisture and tension of the skin.
従来、肌の保湿性や弾力性の維持効果を有する様々な成分を配合した化粧品や美容健康食品が市販されている。このような成分としては、例えば、上述したヒアルロン酸、コンドロイチン硫酸等のムコ多糖類や、コラーゲン等のタンパク質、トレハロース、ソルビトール等の低分子糖類、ビタミン類、アミノ酸誘導体、セラミド、α−オリザノール、精製ツバキ油等の油脂類などが挙げられ、特に最近は安全性の高い天然由来の成分が尊重される傾向がある。 Conventionally, cosmetics and beauty health foods containing various ingredients having an effect of maintaining skin moisture and elasticity have been commercially available. Examples of such components include mucopolysaccharides such as hyaluronic acid and chondroitin sulfate described above, proteins such as collagen, low molecular sugars such as trehalose and sorbitol, vitamins, amino acid derivatives, ceramide, α-oryzanol, and purification. Examples include oils and fats such as camellia oil, and recently, there is a tendency to respect highly safe and naturally derived ingredients.
具体的には、ヒアルロン酸とコンドロイチン硫酸を含むムコ多糖類とコラーゲンと核酸とを含有することを特徴とする美容健康食品(特許文献1参照)、活性酸素消去因子、抗アレルギー因子、皮膚等改善因子、抗酸化因子を有する食品素材のいずれか2種以上の混合物を主成分とする加工食品(特許文献2参照)、コンキオリンもしくはその処理物からなる食品(特許文献3参照)、ムコ多糖とペプタイドとが結合した複合ムコ多糖を有する健康食品(特許文献4参照)、セラミドを含有する健康食品(特許文献5参照)等が挙げられる。 Specifically, beauty and health food (see Patent Document 1) characterized by containing mucopolysaccharides containing hyaluronic acid and chondroitin sulfate, collagen and nucleic acid, improving active oxygen scavenging factor, antiallergic factor, skin, etc. Processed foods (see Patent Document 2) containing a mixture of two or more of food materials having factors and antioxidant factors (see Patent Document 2), foods composed of conchiolin or processed products thereof (see Patent Document 3), mucopolysaccharides and peptides Health foods having complex mucopolysaccharides bound to each other (see Patent Document 4), health foods containing ceramide (see Patent Document 5), and the like.
本発明においては、高い美肌効果を発揮し、シワ,たるみ,肌荒れといった肌の老化症状を防止する美肌組成物を提供することを目的とした。 An object of the present invention is to provide a skin-beautifying composition that exhibits a high skin-beautifying effect and prevents skin aging symptoms such as wrinkles, sagging, and rough skin.
かかる実情において本発明者は鋭意研究を重ねた結果、ホヤ及び/又はその抽出物を、経口若しくは経皮で摂取することにより、高い美肌効果を発揮し、シワ,たるみ,肌荒れといった肌の老化症状を防止することを見いだし、本発明を完成した。 In such a situation, the present inventor has conducted extensive research, and as a result, ingesting sea squirts and / or extracts thereof orally or transdermally exhibits a high skin-beautifying effect, and causes skin aging symptoms such as wrinkles, sagging, and rough skin. The present invention has been completed.
本発明においては、ホヤ及び/又はその抽出物を、経口若しくは経皮で摂取することにより、高い美肌効果を発揮し、シワ,たるみ,肌荒れといった肌の老化症状を防止する。 In the present invention, by ingesting the sea squirt and / or extract thereof orally or transdermally, a high skin beautifying effect is exhibited and skin aging symptoms such as wrinkles, sagging and rough skin are prevented.
本発明において用いるホヤとしては、特に制限はなく、例えばユウレイボヤ、イタボヤが挙げられる。また、これらのホヤはそのまま生で用いるか、あるいは乾燥したものを用いることが好ましい。 There is no restriction | limiting in particular as a squirt used in this invention, For example, a beautiful squirrel and a mischief are mentioned. These sea squirts are preferably used as they are, or dried.
本発明の美肌用組成物におけるホヤの使用部位は特に限定されず、全体、若しくは内臓,内臓を除いた部位を用いることができる。 The use part of the sea squirt in the skin beautifying composition of the present invention is not particularly limited, and the whole or a part excluding the internal organs and internal organs can be used.
本発明の美肌用組成物において、ホヤは、採取したものをそのまま用いてもよいが、加工のしやすさから、乾燥させたものを用いてもよい。また、生のまま若しくは乾燥させたものを溶媒を用いて抽出したものを用いてもよい。 In the skin beautifying composition of the present invention, the collected sea squirts may be used as they are, but may be dried for ease of processing. Moreover, you may use what was extracted with the solvent with the raw | natural or dried thing.
ホヤを乾燥する方法としては特に限定されず、天日干し,加熱乾燥などの方法により乾燥することができるが、内容成分を保持したまま乾燥させることのできる凍結乾燥法を用いて乾燥させることが好ましい。 The method for drying sea squirts is not particularly limited, and it can be dried by methods such as sun-drying and heat drying, but is preferably dried using a freeze-drying method that can be dried while retaining the content components. .
ホヤから溶媒を用いて抽出する方法について、以下に述べるが、これらの抽出溶媒および抽出方法に限定されるものではない。抽出溶媒としては、水、エタノール、メタノール、イソプロパノール、イソブタノール、n−ヘキサノール、メチルアミルアルコール、2−エチルブタノール、n−オクチルアルコールなどのアルコール類、グリセリン、エチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トリエチレングリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレングリコール等の多価アルコール又はその誘導体、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチル−n−プロピルケトンなどのケトン類、酢酸エチル、酢酸イソプロピルなどのエステル類、エチルエーテル、イソプロピルエーテル、n−ブチルエーテル等のエーテル類などの極性溶媒から選択される1種又は2種以上の混合溶媒が好適に使用でき、また、リン酸緩衝生理食塩水を用いることができる。或いは、石油エーテル、n−ヘキサン、n−ペンタン、n−ブタン、n−オクタン、シクロヘキサン、スクワラン等の炭化水素類、四塩化炭素、クロロホルム、ジクロロメタン、トリクロロエチレン、ベンゼン、トルエンなどの低極性もしくは無極性溶媒から選択される1種又は2種以上の混合溶媒も好適に使用することもできる。さらには、水や二酸化炭素、エチレン、プロピレン、エタノール、メタノール、アンモニアなどの1種または2種以上の超臨界流体や亜臨界流体も用いることもできる。 A method for extracting from sea squirts using a solvent will be described below, but is not limited to these extraction solvents and extraction methods. As an extraction solvent, water, ethanol, methanol, isopropanol, isobutanol, n-hexanol, methyl amyl alcohol, 2-ethylbutanol, n-octyl alcohol and other alcohols, glycerin, ethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol Polyethyl alcohol such as monoethyl ether, propylene glycol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, triethylene glycol, 1,3-butylene glycol, hexylene glycol or derivatives thereof, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl -Ketones such as n-propyl ketone, esters such as ethyl acetate and isopropyl acetate, ethyl ether, isop Pills ether, one or more mixed solvents selected from polar solvents such as ethers such as n- butyl ether can be preferably used, also can be used in phosphate buffered saline. Or low polarity or non-polarity such as petroleum ether, n-hexane, n-pentane, n-butane, n-octane, cyclohexane, squalane and other hydrocarbons, carbon tetrachloride, chloroform, dichloromethane, trichloroethylene, benzene, toluene One or two or more mixed solvents selected from solvents can also be suitably used. Furthermore, 1 type, or 2 or more types of supercritical fluids and subcritical fluids, such as water, a carbon dioxide, ethylene, propylene, ethanol, methanol, ammonia, can also be used.
抽出方法としては、常圧、若しくは加圧,減圧下で、室温、冷却又は加熱した状態で含浸させて抽出する方法、水蒸気蒸留などの蒸留法を用いて抽出する方法、ホヤを圧搾して抽出物を得る圧搾法などが例示され、これらの方法を単独で、又は2種以上を組み合わせて抽出を行うこともできる。 As extraction methods, extraction is performed by impregnation under normal pressure or under pressure or reduced pressure at room temperature, in a cooled or heated state, extraction using a distillation method such as steam distillation, extraction by squeezing sea squirts An example is a squeezing method for obtaining a product, and these methods can be used alone or in combination of two or more.
このようにして得られたホヤ抽出物は、抽出物をそのまま用いることもできるが、その効果を失わない範囲で、脱臭、脱色、濃縮などの精製操作を加えたり、さらにはカラムクロマトグラフィーなどを用いて分画物として用いてもよい。これらの抽出物や、その精製物、分画物は、これらから溶媒を除去することによって乾固物とすることもでき、さらに、アルコールなどの溶媒に可溶化した形態、或いは乳剤の形態で用いることができる。 The squirt extract obtained in this way can be used as it is, but within the range where the effect is not lost, purification operations such as deodorization, decolorization and concentration are added, and further column chromatography and the like are performed. May be used as a fraction. These extracts, purified products, and fractions thereof can be dried by removing the solvent from them, and further used in a form solubilized in a solvent such as alcohol or in the form of an emulsion. be able to.
本発明の美肌用組成物は、化粧品、医薬品、医薬部外品等の皮膚外用剤に含有させることができる。化粧品としては、乳液、石鹸、洗顔料、入浴剤、クリーム、乳液、化粧水、オーデコロン、髭剃り用クリーム、髭剃り用ローション、化粧油、日焼け止めローッション、おしろいパウダー、ファンデーション、香水、パック、爪クリーム、エナメル、エナメル除去液、眉墨、ほお紅、アイクリーム、アイシャドー、マスカラ、アイライナー、口紅、リップクリーム、シャンプー、リンス、染毛料、分散液、洗浄料等が挙げられる。医薬品または医薬部外品としては、軟膏剤、クリーム剤、外用液剤等の医薬品が挙げられる。 The skin beautifying composition of the present invention can be contained in a skin external preparation such as cosmetics, pharmaceuticals, and quasi drugs. Cosmetics include emulsion, soap, facial cleanser, bath preparation, cream, emulsion, lotion, eau de cologne, shaving cream, shaving lotion, cosmetic oil, sunscreen lotion, funny powder, foundation, perfume, pack, nails Creams, enamels, enamel removers, eyebrows, blushers, eye creams, eye shadows, mascaras, eye liners, lipsticks, lip balms, shampoos, rinses, hair dyes, dispersions, cleaning agents and the like. Examples of the medicinal product or quasi-drug include medicinal products such as ointments, creams, and liquids for external use.
本発明の皮膚外用剤には上記必須成分のほか本発明の効果を損なわない範囲で化粧品、医薬部外品などの皮膚外用剤に配合される成分、油分、高級アルコール、脂肪酸、紫外線吸収剤、粉体、顔料、界面活性剤、多価アルコール、糖、多糖、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、高分子化合物、生理活性成分、溶媒、酸化防止剤、香料、防腐剤等を配合することができる。 In addition to the above essential components, the external preparation for skin of the present invention contains ingredients that are blended in external preparations for skin such as cosmetics and quasi-drugs, oils, higher alcohols, fatty acids, ultraviolet absorbers, in addition to the above essential components. Powders, pigments, surfactants, polyhydric alcohols, sugars, polysaccharides, amino acids, peptides, proteins, polymer compounds, physiologically active ingredients, solvents, antioxidants, fragrances, preservatives, and the like can be blended.
また、本発明の美肌用組成物は、飲食品に含有させることができる。例えば、菓子類(ガム、キャンディー、キャラメル、チョコレート、クッキー、スナック菓子、ゼリー、グミ、錠菓等)、麺類(そば、うどん、ラーメン等)、乳製品(ミルク、アイスクリーム、ヨーグルト等)、調味料(味噌、醤油等)、スープ類、飲料(ジュース、コーヒー、紅茶、茶、炭酸飲料、スポーツ飲料等)をはじめとする一般食品や健康食品(錠剤、カプセル等)、栄養補助食品(栄養ドリンク等)などが挙げられる。 Moreover, the composition for beautiful skin of this invention can be contained in food-drinks. For example, confectionery (gum, candy, caramel, chocolate, cookies, snack confectionery, jelly, gummy, tablet confectionery, etc.), noodles (soba, udon, ramen, etc.), dairy products (milk, ice cream, yogurt, etc.), seasoning (Miso, soy sauce, etc.), soups, beverages (juice, coffee, tea, tea, carbonated drinks, sports drinks, etc.) and other general and health foods (tablets, capsules, etc.), nutritional supplements (nutrient drinks, etc.) ) And the like.
インスタント食品に本発明の美肌用組成物を添加しても良い。例えば、美肌用組成物を粉末セルロースとともにスプレードライまたは凍結乾燥したものを、粉末、顆粒、打錠または溶液にすることで容易に飲食品に含有させることができる。 You may add the skin beautifying composition of this invention to an instant food. For example, a composition for beautifying skin that is spray-dried or freeze-dried together with powdered cellulose can be easily contained in a food or drink by making it into powder, granule, tableting or solution.
本発明の美肌用組成物は、皮膚外用剤に限ることなく、経口投与で用いる薬品(医薬品および医薬部外品を含む。)に含有させることができる。例えば、軟・硬カプセル剤または錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、液剤等の製品形態にすることができる。 The skin beautifying composition of the present invention is not limited to a skin external preparation, but can be contained in drugs (including pharmaceuticals and quasi drugs) used for oral administration. For example, it can be in the form of products such as soft / hard capsules or tablets, granules, fine granules, powders, liquids and the like.
本発明について、実施例を示してより詳細に説明する。 The present invention will be described in more detail with reference to examples.
[調製例1] イタボヤ内臓凍結乾燥物
イタボヤ内臓203.1gを、フリーズドライ法にて乾燥させて、イタボヤ内臓凍結乾燥物78.4gを得た。
[Preparation Example 1] Itaboya viscera lyophilized product Itaboya viscera viscera 203.1 g was dried by freeze drying to obtain 78.4 g of Itaboya viscera lyophilized product.
[調製例2] イタボヤ(除く内臓)凍結乾燥物
イタボヤ(除く内臓)2351.9gを、フリーズドライ法にて乾燥させて、イタボヤ(除く内臓)凍結乾燥物421.6gを得た。
[Preparation Example 2] Itaboya (excluding internal organs) lyophilized product Itaboya (excluding internal organs) 2351.9 g was dried by freeze drying to obtain 421.6 g of itaboya (excluding internal organs) lyophilized product.
[調製例3] イタボヤ(除く内臓)超臨界抽出物
調製例2得られたイタボヤ(除く内臓)凍結乾燥物9.85gを、超臨界抽出装置を用い、40℃において25MPaの二酸化炭素を分離槽出口での大気圧下での二酸化炭素の流量が3mL/分となるように調節しながら超臨界状態の二酸化炭素を3時間供給した。その後、抽出槽の圧力を減圧し抽出物並びに残渣を取り出した。抽出物の収量は、1.36gであった。
[Preparation Example 3] Itaboya (excluding viscera) supercritical extract Preparation Example 2 9.85 g of the obtained itaboya (excluding viscera) freeze-dried product was separated into 25 MPa carbon dioxide at 40 ° C. using a supercritical extraction apparatus. The supercritical carbon dioxide was supplied for 3 hours while adjusting the flow rate of carbon dioxide at atmospheric pressure at the outlet to 3 mL / min. Thereafter, the pressure in the extraction tank was reduced, and the extract and the residue were taken out. The yield of the extract was 1.36 g.
[調製例4] イタボヤ内臓超臨界抽出物
調製例1で得られたイタボヤ内臓凍結乾燥物14.67gを、超臨界抽出装置を用い、40℃において25MPaの二酸化炭素を分離槽出口での大気圧下での二酸化炭素の流量が3mL/分となるように調節しながら超臨界状態の二酸化炭素を3時間供給した。その後、抽出槽の圧力を減圧し抽出物並びに残渣を取り出した。抽出物の収量は、1.38gであった。
[Preparation Example 4] Itaboya visceral supercritical extract 14.67 g of Itaboya viscera lyophilized product obtained in Preparation Example 1 was subjected to atmospheric pressure at 40 ° C. and 25 MPa carbon dioxide at the separation tank outlet using a supercritical extraction device. The supercritical carbon dioxide was supplied for 3 hours while adjusting the flow rate of carbon dioxide below to be 3 mL / min. Thereafter, the pressure in the extraction tank was reduced, and the extract and the residue were taken out. The yield of the extract was 1.38 g.
[調製例5] イタボヤ親水性溶媒抽出物
天日干ししたイタボヤ全部位を粉砕し、50容量%エタノール水溶液に、時々撹拌しながら1週間浸漬した後、上清を採取し、減圧乾燥して溶媒を除去し、イタボヤ親水性溶媒抽出物を得た。
[Preparation Example 5] Itaboya Hydrophilic Solvent Extract All parts of Itaboya that have been sun-dried are pulverized and immersed in a 50 vol% ethanol aqueous solution for 1 week with occasional stirring. Removal of itaboya hydrophilic solvent extract was obtained.
[調製例6] イタボヤ(除く内臓)熱水抽出物
調製例2で得られたイタボヤ(除く内臓)凍結乾燥物を粉砕し、10重量倍量の熱水中で4時間加熱した後、上清を採取し、減圧乾燥して溶媒を除去し、イタボヤ(除く内臓)熱水抽出物を得た。
[Preparation Example 6] Itaboya (excluding viscera) hot water extract Itaboya (excluding viscera) freeze-dried product obtained in Preparation Example 2 was pulverized, heated in 10 times the amount of hot water for 4 hours, and then the supernatant. Was collected and dried under reduced pressure to remove the solvent, and an itaboya (excluding viscera) hot water extract was obtained.
続いて、調製例にて調製したホヤを用いた、美容用組成物の実施例を示す。 Then, the Example of the cosmetic composition using the sea squirt prepared in the preparation example is shown.
[実施例1〜6,比較例1] 顆粒
(1)表1に示すホヤ調製例 5.0(重量%)
(2)クエン酸 2.5
(3)粉糖 50.0
(4)アスコルビン酸 1.0
(5)香料 0.1
(6)乳糖 41.4
製法:(1)〜(6)を混合し、80容量%エタノール水溶液を適量加え、押出し造粒を行った後、乾燥する。
[Examples 1-6, Comparative Example 1] Granule (1) Ascidian preparation examples shown in Table 1 5.0 (% by weight)
(2) Citric acid 2.5
(3) Powdered sugar 50.0
(4) Ascorbic acid 1.0
(5) Fragrance 0.1
(6) Lactose 41.4
Manufacturing method: (1) to (6) are mixed, an appropriate amount of an 80% by volume ethanol aqueous solution is added, and extrusion granulation is performed, followed by drying.
[実施例7〜12,比較例2] 錠剤
(1)表1に示すホヤ調製例 5.00(重量%)
(2)クエン酸 4.00
(3)粉糖 50.00
(4)乳糖 37.49
(5)サフラワーイエロー 0.01
(6)香料 0.10
(7)ショ糖脂肪酸エステル 3.00
製法:(1)〜(5)の混合物に80容量%エタノール水溶液を適量加えて造粒を行った後に乾燥する。次いで(6),(7)を加えて打錠成型する。
[Examples 7 to 12, Comparative Example 2] Tablet (1) Squirt preparation example shown in Table 1 5.00 (% by weight)
(2) Citric acid 4.00
(3) Powdered sugar 50.00
(4) Lactose 37.49
(5) Saflower Yellow 0.01
(6) Fragrance 0.10
(7) Sucrose fatty acid ester 3.00
Production method: An appropriate amount of an 80% by volume aqueous ethanol solution is added to the mixture of (1) to (5), granulated, and then dried. Next, (6) and (7) are added and tableted.
[実施例13〜実施例18,比較例3] 皮膚用クリーム
(1)ミツロウ 6.00(重量%)
(2)セタノール 5.00
(3)還元ラノリン 8.00
(4)スクワラン 37.50
(5)脂肪酸グリセリン 4.00
(6)親油型モノステアリン酸グリセリン 2.00
(7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン
モノラウリン酸エステル 2.00
(8)プロピレングリコール 5.00
(9)パラヒドロキシ安息香酸メチル 0.10
(10)精製水 全量を100とする量
(11)表1に示すホヤ調製例 0.50
(12)香料 0.20
製法:(1)〜(7)の油相成分を混合,溶解して均一とし、75℃に加熱する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合,溶解して75℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化する。その後冷却し、50℃にて(11)〜(12)を添加,混合する。
[Examples 13 to 18, Comparative Example 3] Skin cream
(1) Beeswah 6.00 (wt%)
(2) Cetanol 5.00
(3) Reduced lanolin 8.00
(4) Squalane 37.50
(5) Fatty acid glycerin 4.00
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.00
(7) Polyoxyethylene (20E.O.) sorbitan
Monolauric acid ester 2.00
(8) Propylene glycol 5.00
(9) Methyl parahydroxybenzoate 0.10
(10) Amount with 100% purified water
(11) Squirt preparation examples shown in Table 1 0.50
(12) Fragrance 0.20
Production method: The oil phase components (1) to (7) are mixed, dissolved and made uniform, and heated to 75 ° C. On the other hand, the water phase components (8) to (10) are mixed and dissolved and heated to 75 ° C. Subsequently, after adding an oil phase component to the said water phase component and pre-emulsifying, it emulsifies uniformly with a homomixer. Thereafter, the mixture is cooled, and (11) to (12) are added and mixed at 50 ° C.
上記本発明の実施例及び比較例について、使用試験を行った。使用試験は、小じわや皮膚のたるみ、肌荒れといった皮膚の老化症状を呈する30才代〜60才代の女性パネラー20名を1群として用い、各群にブラインドにて実施例及び比較例のそれぞれを摂取させて行った。実施例1〜実施例6及び比較例1については1日に5gずつ2回、実施例7〜実施例12及び比較例2については1日に2錠ずつ2回、実施例13〜実施例18及び比較例3については、1日に通常使用量を2回、2カ月間摂取若しくは塗布させた。使用試験の開始前と終了後において皮膚の状態を観察し、肌のきめ,弾力,乾燥,肌色,シミ,小じわ,化粧のりについて、アンケート調査を行った。結果を、効果があったと回答したパネラーの数にて表2〜4に示した。 A use test was conducted on the examples and comparative examples of the present invention. In the use test, 20 female panelists in their 30s to 60s who exhibit skin aging symptoms such as fine lines, sagging skin, and rough skin are used as one group, and each of the examples and comparative examples is blinded to each group. Ingested. For Examples 1 to 6 and Comparative Example 1, 5g twice a day, for Examples 7 to 12 and Comparative Example 2, 2 tablets twice a day, Examples 13 to 18 And about the comparative example 3, the normal usage-amount was ingested or apply | coated twice a day for two months. Before and after the use test, the skin condition was observed, and a questionnaire survey was conducted on skin texture, elasticity, dryness, skin color, spots, fine lines, and makeup paste. The results are shown in Tables 2 to 4 in terms of the number of panelists who answered that there was an effect.
表2〜4より明らかなように、本発明の実施例使用群では、比較例よりも、肌の状態の改善効果があると回答したパネラー数が多く、乾燥,小ジワ,弾力性などの改善効果が認められた。 As is clear from Tables 2 to 4, in the group using the examples of the present invention, the number of panelists who answered that there was an effect of improving the skin condition was higher than in the comparative examples, and improvements such as dryness, wrinkles, and elasticity were improved. The effect was recognized.
[実施例19] 飲料
(1)調製例5 3.00(重量%)
(2)香料 0.10
(3)エタノール 0.50
(4)クエン酸 0.70
(5)ブドウ糖 6.00
(6)精製水 89.70
製法:(1),(2)を(3)に溶解し、(4),(5)とともに(6)に加えて混合,溶解してろ過し、加熱殺菌後、瓶に充填する。
Example 19 Beverage (1) Preparation Example 5 3.00 (% by weight)
(2) Fragrance 0.10
(3) Ethanol 0.50
(4) Citric acid 0.70
(5) Glucose 6.00
(6) Purified water 89.70
Production method: Dissolve (1) and (2) in (3), add to (6) together with (4) and (5), mix, dissolve, filter, heat sterilize, and fill into bottles.
[実施例20] 飲料
(1)調製例6 5.0(重量%)
(2)香料 0.1
(3)クエン酸 0.7
(4)還元麦芽糖水飴 6.0
(5)精製水 88.2
製法:(5)に(1)〜(4)を順次加えて混合,溶解してろ過し、加熱殺菌後、瓶に充填する。
[Example 20] Beverage (1) Preparation Example 6 5.0 (wt%)
(2) Fragrance 0.1
(3) Citric acid 0.7
(4) Reduced maltose starch syrup 6.0
(5) Purified water 88.2
Manufacturing method: (1) to (4) are sequentially added to (5), mixed, dissolved, filtered, heat-sterilized, and filled into a bottle.
[実施例21] 顆粒
(1)調製例1 5.0(重量%)
(2)調製例2 5.0
(3)クエン酸 2.5
(4)粉糖 50.0
(5)ビタミンE 1.0
(6)香料 0.1
(7)乳糖 36.4
製法:(1)〜(7)を混合し、80容量%エタノール水溶液を適量加え、押出し造粒を行った後、乾燥する。
[Example 21] Granule (1) Preparation Example 1 5.0 (wt%)
(2) Preparation Example 2 5.0
(3) Citric acid 2.5
(4) Powdered sugar 50.0
(5) Vitamin E 1.0
(6) Fragrance 0.1
(7) Lactose 36.4
Production method: (1) to (7) are mixed, an appropriate amount of 80% by volume ethanol aqueous solution is added, extrusion granulation is performed, and then drying is performed.
[実施例22] 乳液
(1)スクワラン 5.0(重量%)
(2)白色ワセリン 2.0
(3)ミツロウ 0.5
(4)ソルビタンセスキオレエート 0.8
(5)ポリオキシエチレン(20E.O.)オレイルエーテル 1.2
(6)イソステアリン酸フィトステリル 3.0
(7)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(8)プロピレングリコール 5.0
(9)精製水 全量を100とする量
(10)カルボキシビニルポリマー(1重量%水溶液) 20.0
(11)水酸化カリウム(10重量%水溶液) 1.0
(12)調製例5 0.5
(13)エタノール 5.0
(14)香料 0.2
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合し、75℃に加熱して溶解,均一化する。一方、(7)〜(9)の水相成分を混合,溶解して75℃に加熱し、前記の油相成分を添加して予備乳化する。(10)を添加した後ホモミキサーにて均一に乳化し、(11)を加え、pHを調整する。冷却後40℃にて(12)〜(14)を添加,混合する。
[Example 22] Emulsion
(1) Squalane 5.0 (% by weight)
(2) White petrolatum 2.0
(3) Beeswax 0.5
(4) Sorbitan sesquioleate 0.8
(5) Polyoxyethylene (20E.O.) oleyl ether 1.2
(6) Phytosteryl isostearate 3.0
(7) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(8) Propylene glycol 5.0
(9) Purified water Amount of 100
(10) Carboxyvinyl polymer (1 wt% aqueous solution) 20.0
(11) Potassium hydroxide (10% by weight aqueous solution) 1.0
(12) Preparation Example 5 0.5
(13) Ethanol 5.0
(14) Fragrance 0.2
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and heated to 75 ° C. to dissolve and homogenize. On the other hand, the water phase components (7) to (9) are mixed and dissolved, heated to 75 ° C., and the oil phase component is added and pre-emulsified. After (10) is added, the mixture is uniformly emulsified with a homomixer, and (11) is added to adjust the pH. After cooling, add and mix (12) to (14) at 40 ° C.
[実施例23] 皮膚用ローション
(1)エタノール 10.0(重量%)
(2)ヒドロキシエチルセルロース 1.0
(3)調製例6 0.5
(4)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(5)グリセリン 10.0
(6)1,3-ブチレングリコール 10.0
(7)精製水 全量を100とする量
製法:(1)〜(7)を混合し、均一とする。
[Example 23] Skin lotion
(1) Ethanol 10.0 (wt%)
(2) Hydroxyethyl cellulose 1.0
(3) Preparation Example 6 0.5
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(5) Glycerin 10.0
(6) 1,3-Butylene glycol 10.0
(7) Purified water Mass production method with a total amount of 100: (1) to (7) are mixed and made uniform.
[実施例24] 皮膚用乳剤
(1)ステアリン酸 0.2(重量%)
(2)セタノール 1.5
(3)ワセリン 3.0
(4)流動パラフィン 7.0
(5)ポリオキシエチレン(10E.O.)モノオレイン酸エステル 1.5
(6)酢酸トコフェロール 0.5
(7)グリセリン 5.0
(8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(9)トリエタノールアミン 1.0
(10)精製水 79.2
(11)調製例3 0.5
(12)調製例4 0.5
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合,加熱して均一に溶解し、70℃に保つ。一方、(7)〜(10)の水相成分を混合,加熱して均一とし、70℃とする。この水相成分に油相成分を撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後40℃にて(11),(12)の成分を添加,混合する。
[Example 24] Emulsion for skin
(1) Stearic acid 0.2 (% by weight)
(2) Cetanol 1.5
(3) Vaseline 3.0
(4) Liquid paraffin 7.0
(5) Polyoxyethylene (10E.O.) monooleate 1.5
(6) Tocopherol acetate 0.5
(7) Glycerin 5.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Triethanolamine 1.0
(10) Purified water 79.2
(11) Preparation Example 3 0.5
(12) Preparation Example 4 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed, heated and uniformly dissolved, and kept at 70 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed and heated to be uniform, and set to 70 ° C. The oil phase component is gradually added to the aqueous phase component with stirring and emulsified. After cooling, the components (11) and (12) are added and mixed at 40 ° C.
[実施例25] 皮膚用ゲル剤
(1)精製水 78.5(重量%)
(2)カルボキシビニルポリマー 0.5
(3)ジプロピレングリコール 20.0
(4)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(5)水酸化カリウム 0.1
(6)調製例6 0.8
製法:(1)に(2)を均一に溶解した後、(3)に(4)を溶解して添加し、次いで(5)を添加して増粘させた後、(6)の成分を添加する。
[Example 25] Gel for skin
(1) Purified water 78.5 (wt%)
(2) Carboxyvinyl polymer 0.5
(3) Dipropylene glycol 20.0
(4) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(5) Potassium hydroxide 0.1
(6) Preparation Example 6 0.8
Manufacturing method: (2) is uniformly dissolved in (1), (4) is dissolved and added to (3), and then (5) is added to increase the viscosity. Added.
[実施例26] 皮膚用クリーム
(1)ミツロウ 6.0(重量%)
(2)セタノール 5.0
(3)還元ラノリン 8.0
(4)スクワラン 29.5
(5)親油型グリセリンモノステアリン酸エステル 4.0
(6)ポリオキシエチレン(20E.O.)
ソルビタンモノラウリン酸エステル 5.0
(7)プロピレングリコール 8.0
(8)グリセリン 5.0
(9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)精製水 28.4
(11)調製例5 1.0
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合,溶解して75℃に加熱する。一方、(7)〜(10)の水相成分を混合,溶解して75℃に加熱する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化し、冷却後40℃にて(11)の成分を添加,混合する。
[Example 26] Cream for skin
(1) Beeswaw 6.0 (wt%)
(2) Cetanol 5.0
(3) Reduced lanolin 8.0
(4) Squalane 29.5
(5) Lipophilic glycerin monostearate 4.0
(6) Polyoxyethylene (20E.O.)
Sorbitan monolaurate 5.0
(7) Propylene glycol 8.0
(8) Glycerin 5.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 28.4
(11) Preparation Example 5 1.0
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed, dissolved, and heated to 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed and dissolved and heated to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the water phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, the component (11) is added and mixed at 40 ° C.
[実施例27] 水中油型乳剤性軟膏
(1)白色ワセリン 25.0(重量%)
(2)ステアリルアルコール 25.0
(3)グリセリン 15.0
(4)ラウリル硫酸ナトリウム 1.0
(5)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(6)精製水 32.9
(7)調製例6 1.0
製法:(1)〜(4)の油相成分を混合,溶解して均一とし、75℃に加熱する。一方、(5)を(6)に溶解して75℃に加熱し、これに前記油相成分を添加して乳化し、冷却後40℃にて(7)を添加,混合する。
Example 27 Oil-in-water emulsion ointment
(1) White petrolatum 25.0 (wt%)
(2) Stearyl alcohol 25.0
(3) Glycerin 15.0
(4) Sodium lauryl sulfate 1.0
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(6) Purified water 32.9
(7) Preparation Example 6 1.0
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed, dissolved and made uniform, and heated to 75 ° C. On the other hand, (5) is dissolved in (6) and heated to 75 ° C., the oil phase component is added thereto to emulsify, and after cooling, (7) is added and mixed at 40 ° C.
[実施例28] 化粧水
(1)エタノール 10.0(重量%)
(2)1,3-ブチレングリコール 20.0
(3)調製例5 0.5
(4)香料 0.1
(5)精製水 69.4
製法:(1)〜(4)を順次(5)に添加して均一に混合,溶解する。
[Example 28] Lotion
(1) Ethanol 10.0 (wt%)
(2) 1,3-butylene glycol 20.0
(3) Preparation Example 5 0.5
(4) Fragrance 0.1
(5) Purified water 69.4
Production method: (1) to (4) are sequentially added to (5) and mixed and dissolved uniformly.
[実施例29] 油中水乳化型エモリエントクリーム
(1)流動パラフィン 30.0(重量%)
(2)マイクロクリスタリンワックス 2.0
(3)ワセリン 5.0
(4)ジグリセリンオレイン酸エステル 5.0
(5)L-グルタミン酸ナトリウム 1.6
(6)L-セリン 0.4
(7)プロピレングリコール 3.0
(8)1,3-ブチレングリコール 5.0
(9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)精製水 47.3
(11)香料 0.1
(12)調製例4 0.5
製法:(5),(6)を(10)の一部に溶解して50℃とし、50℃に加熱した(4)に撹拌しながら徐々に添加する。これをあらかじめ混合し、70℃に加熱溶解した(1)〜(3)に均一に分散し、これに(7)〜(9)を(10)の残部に溶解して70℃に加熱したものを撹拌しながら添加し、ホモミキサーにて乳化する。冷却後、40℃にて(11)及び(12)の成分を添加,混合する。
[Example 29] Water-in-oil emulsified emollient cream
(1) Liquid paraffin 30.0 (wt%)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Vaseline 5.0
(4) Diglycerin oleate 5.0
(5) Sodium L-glutamate 1.6
(6) L-serine 0.4
(7) Propylene glycol 3.0
(8) 1,3-butylene glycol 5.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 47.3
(11) Fragrance 0.1
(12) Preparation Example 4 0.5
Production method: (5) and (6) are dissolved in a part of (10) to 50 ° C., and gradually added to (4) heated to 50 ° C. with stirring. This was mixed in advance and uniformly dispersed in (1) to (3) dissolved at 70 ° C., and (7) to (9) were dissolved in the remainder of (10) and heated to 70 ° C. Is added with stirring and emulsified with a homomixer. After cooling, add and mix components (11) and (12) at 40 ° C.
[実施例30] メイクアップベースクリーム
(1)ステアリン酸 12.0(重量%)
(2)セタノール 2.0
(3)グリセリントリ-2-エチルヘキサン酸エステル 2.5
(4)自己乳化型グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0
(5)プロピレングリコール 11.0
(6)水酸化カリウム 0.3
(7)精製水 68.1
(8)酸化チタン 1.0
(9)ベンガラ 0.1
(10)黄酸化鉄 0.4
(11)香料 0.1
(12)調製例5 0.5
製法:(1)〜(4)の油相成分を混合し、75℃に加熱して均一とする。一方、(5)〜(7)の水相成分を混合し、75℃に加熱,溶解して均一とし、これに(8)〜(10)の顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を添加し、ホモミキサーにて乳化した後冷却し、40℃にて(11)及び(12)の成分を添加,混合する。
[Example 30] Makeup base cream
(1) Stearic acid 12.0 (wt%)
(2) Cetanol 2.0
(3) Glycerin tri-2-ethylhexanoate 2.5
(4) Self-emulsifying glycerin monostearate 2.0
(5) Propylene glycol 11.0
(6) Potassium hydroxide 0.3
(7) Purified water 68.1
(8) Titanium oxide 1.0
(9) Bengala 0.1
(10) Yellow iron oxide 0.4
(11) Fragrance 0.1
(12) Preparation Example 5 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed and heated to 75 ° C. to be uniform. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7) are mixed, heated and dissolved at 75 ° C. to make it uniform, and the pigments (8) to (10) are added to this and dispersed uniformly with a homomixer. Let The oil phase component is added to the water phase component, emulsified with a homomixer, cooled, and the components (11) and (12) are added and mixed at 40 ° C.
[実施例31] 乳液状ファンデーション
(1)ステアリン酸 2.0(重量%)
(2)スクワラン 5.0
(3)ミリスチン酸オクチルドデシル 5.0
(4)セタノール 1.0
(5)デカグリセリンモノイソパルミチン酸エステル 9.0
(6)マカデミアナッツ脂肪酸フィトステリル 0.5
(7)1,3-ブチレングリコール 8.0
(8)水酸化カリウム 0.1
(9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)精製水 50.6
(11)酸化チタン 9.0
(12)タルク 7.4
(13)ベンガラ 0.5
(14)黄酸化鉄 1.1
(15)黒酸化鉄 0.1
(16)香料 0.1
(17)調製例6 0.5
製法:(1)〜(6)の油相成分を混合し、75℃に加熱して均一とする。一方、(7)〜(10)の水相成分を混合し、75℃に加熱,溶解して均一とし、これに(11)〜(15)の顔料を添加し、ホモミキサーにて均一に乳化した後冷却し、40℃にて(16),(17)の成分を添加,混合する。
[Example 31] Emulsion foundation
(1) Stearic acid 2.0 (wt%)
(2) Squalane 5.0
(3) Octyldodecyl myristate 5.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Decaglycerin monoisopalmitate 9.0
(6) Macadamia nut fatty acid phytosteryl 0.5
(7) 1,3-butylene glycol 8.0
(8) Potassium hydroxide 0.1
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 50.6
(11) Titanium oxide 9.0
(12) Talc 7.4
(13) Bengala 0.5
(14) Yellow iron oxide 1.1
(15) Black iron oxide 0.1
(16) Fragrance 0.1
(17) Preparation Example 6 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and heated to 75 ° C. to be uniform. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are mixed, heated and dissolved at 75 ° C. to make it uniform, and the pigments (11) to (15) are added thereto and uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, add components (16) and (17) at 40 ° C and mix.
[実施例32] ハンドクリーム
(1)セタノール 4.0(重量%)
(2)ワセリン 2.0
(3)流動パラフィン 10.0
(4)グリセリンモノステアリン酸エステル 1.5
(5)ポリオキシエチレン(20E.O.)
グリセリンイソステアリン酸エステル 2.5
(6)酢酸トコフェロール 0.5
(7)大豆リン脂質 0.5
(8)グリセリン 20.0
(9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1
(10)精製水 58.4
(11)調製例5 0.5
製法:(1)〜(7)の油相成分を混合,溶解して75℃に加熱する。一方、(8)〜(10)の水相成分を混合,溶解して75℃に加熱する。次いで、水相成分に油相成分を添加して予備乳化した後、ホモミキサーにて均一に乳化して冷却し、40℃にて(11)の成分を添加,混合する。
[Example 32] Hand cream
(1) Cetanol 4.0 (wt%)
(2) Vaseline 2.0
(3) Liquid paraffin 10.0
(4) Glycerin monostearate 1.5
(5) Polyoxyethylene (20E.O.)
Glycerol isostearate 2.5
(6) Tocopherol acetate 0.5
(7) Soybean phospholipid 0.5
(8) Glycerin 20.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Purified water 58.4
(11) Preparation Example 5 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (7) are mixed, dissolved, and heated to 75 ° C. On the other hand, the water phase components (8) to (10) are mixed and dissolved and heated to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the water phase component and pre-emulsified, and then uniformly emulsified with a homomixer and cooled, and the component (11) is added and mixed at 40 ° C.
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