JP2005524444A - 整肌剤を含む吸収物品 - Google Patents

Abstract

おむつ、パンツおむつ、成人用失禁ガード、衛生ナプキン及びこれらの類似物品の如き吸収物品は、着用者の皮膚に移行されることができるように物品の少なくとも一部分に整肌剤を含む。整肌剤は、直接的に又は液体透過性材料（２）を介して間接的に着用者と皮膚接触するように適用されることを意図されたヒドロゲルフォーム材料（９；１９；２０）中に含まれている。

Description

本発明はおむつ、パンツおむつ、失禁パッド、衛生ナプキン、パンティライナー及びこれらの類似物品の如き吸収物品に関する。特に本発明は物品の少なくとも一部分に適用された皮膚治療組成物を有する吸収物品であって、前記組成物が正常な接触及び着用者の動き及び／又は体熱によって着用者の皮膚に移行されることができるものに関する。

皮膚に優しい吸収物品を作るために多数の試みがなされている。物品の使用中着用者の皮膚に対して担持されることを意図される表面、特に物品の液体透過性上部シートは整肌剤で被覆されることができる。これは例えばＷＯ ９６／１６６８２に開示されており、この文献はローションを付与された上部シートを有するおむつを記述する。

ＷＯ ９９／２２６８４は二以上のスキンケア組成物を有する材料を開示する。ウェブは着用者の皮膚と直接接触するおむつの様々な場所で、例えば上部シート、液体バリア等で取付けられる。

ヒドロゲルフォーム材料は吸収物品中の吸収要素として知られている。例えばＥＰ−Ｂ−０８５８４７８及びＷＯ−Ａ−００／５２０８７は架橋された酸官能性モノマーに基づく水吸収性の、大部分が連続気泡のフォームを記述する。それらは少なくとも５０モル％の中和された酸官能性モノエチレン性不飽和モノマー、架橋剤及び少なくとも一つの界面活性剤を含む重合可能な水性混合物を発泡させて、続いて発泡した混合物を重合させることによって調製される。重合可能な混合物の発泡は、例えばフリーラジカルに対して不活性な気体の細かい気泡を分散させることによって又はかかる気体を上昇された圧力下で重合可能な混合物中に溶解させて混合物を減圧することによって実行されることができる。フォームの含水量は例えば１〜６０重量％に調整される。フォームは所望により、架橋剤を発泡した材料に噴霧するか又はフォームを架橋剤中に浸漬させて架橋剤を負荷されたフォームを高温に加熱することによって表面後架橋に供されることができる。フォームは例えば体液を取得し、分配させ、そして貯蔵するために衛生物品中で用いられる。

ＷＯ−Ａ−９９／４４６４８は架橋された酸官能性モノマーベースの、大部分が連続気泡のフォームを開示しており、そこでは酸官能性モノマーの少なくとも２０モル％は第三アルカノールアミンで中和されており、かつ／又はヒドロゲルフォームの遊離の酸基は重合後、少なくとも一つのアルカノールアミンで少なくとも２０モル％中和されている。アルカノールアミンで中和されたヒドロゲルフォームは粘着性がある。この粘着性は微細二酸化ケイ素、滑石粉、ケイ酸塩又は澱粉の如き微細粉末を振りかけることによって十分に除去可能である。

ＷＯ−Ａ−９７／３１６００は衛生物品中で使用するための吸収要素を開示しており、そこでは超吸収剤フォームの複数の要素が、膨潤状態の要素がそれらの周辺で接触するような距離で格子パターンで支持体上に配置される。例えば、モノマーフォームは支持体に所望の格子パターンで適用されることができ、次に重合された又は個別に調製されたフォーム要素が化学的又は物理的手段によって所望の格子パターンで支持体上に固定されることができる。

本発明の目的は改良された快適性及びスキンケア特性を与える整肌剤を含む吸収物品を与えることである。我々は、この目的は本発明によれば整肌剤が直接的に又は液体透過性材料を介して間接的に着用者と皮膚接触するように適用されることを意図されたヒドロゲルフォーム材料中に含まれていることによって達成されることを見出した。

整肌剤を含むヒドロゲルフォーム材料は物品の吸収体中に吸収成分として配置されていることができる。代わりに又は追加的に、それは着用者の次の体の部分：鼠蹊、臀部、性器、尻；の少なくとも一つと接触することを意図される物品の領域に配置されていることができる。

整肌剤を含むヒドロゲルフォーム材料は代わりに又は追加的に物品の弾性部材の一部を形成するか又は物品の弾性部材を構成することができる。それはまた、おむつのベルトの体接触表面に適用されることができ、前記ベルトは着用者の腰の周りに固定されることを意図される。

ヒドロゲルフォーム材料は物品中の漏洩バリアを生成することを意図されるストリップとして適用されていることができる。それはまた、物品中の糞便バリアを形成するように適用されていることができる。後者の場合、それは酵素阻害剤、特にリパーゼ及び／又はプロテアーゼ阻害剤を含むことが好ましい。

ヒドロゲルフォーム材料は一実施態様によればアクリル酸の如きモノエチレン性不飽和酸から由来する単位を含む水吸収性架橋ポリマーフォームから形成されている。

使用される整肌剤は皮膚炎を予防、緩和又は治療するために適合されている。

整肌剤は以下の物質の一以上を含むことができる：
皮膚軟化薬、ｐＨ制御物質、抗微生物物質、グルココルチコイド（ｇｌｕｃｏｃｏｒｔｏｉｄｓ）、抗ウイルス剤、酵素阻害剤及び抗炎症物質。

図面の記述
図１はおむつの形態の吸収物品の一実施態様の斜視図である。
図２は吸収物品の部分的断面図である。
図３はベルト付きおむつの形態の吸収物品の更なる実施態様の斜視図である。

用語「吸収物品」は尿、糞便及び月経体液の如き体液を吸収して含有するために着用者の皮膚に対して位置される製品に関する。本発明は大部分が使い捨て吸収物品に関し、これは使用後に洗濯されること又は復元されること又は吸収物品として再利用されることを意図されない物品を意味する。使い捨て吸収物品の例は衛生ナプキン、パンティライナー及び衛生パンティの如き女性用衛生製品；幼児及び失禁症の大人のためのおむつ及びパンツおむつ；失禁パッド；おむつ挿入物及びこれらの類似物を含む。

図１及び２は幼児又は失禁症の大人のためのおむつ１の実施態様を示し、前記おむつは液体透過性上部シート２、液体不透過性下部シート３及びそれらの間に包囲された吸収体４を含むシャシを典型的に含む。液体透過性の上部シート２は、スパンボンド式、メルトブロー式、カード式、水絡合式、湿式などによる不織材料からなっている。適切な不織材料は、木材パルプもしくは綿繊維のような天然繊維；ポリエステル、ポリエチレン、ポルプロピレン、ビスコースなどの人造繊維；又は天然繊維と人造繊維の混合物で構成されることができる。このトップシート材料は、その外に例えばヨーロッパ特許公開第Ａ−１ ０３５ ８１８号に開示されているように結合パターンで互いに結合できるトウ繊維で構成されていてもよい。上部シート材料のその外の例は多孔質フォーム、穴あきプラスチックフィルムなどである。上部シート材料として適切な材料は、柔軟でかつ皮膚を刺激せず、尿もしくは月経液などの体液を即座に透過するものでなければならない。

液体を透過しない下部シート３は、ポリエチレンもしくはポリプロピレンのフィルムなどの薄いプラスチックフィルム、液体不透過性物質でコートされた不織材料、液体の透過を阻止する疎水性不織材料又はプラスチックフィルムと不織材料の積層体からなることができる。下部シート材料は、吸収体から水蒸気を逃がすため通気性であるが、液体が下部シート材料を通過することを防止する。

上部シート２と下部シート３は、その平面が吸収体４より幾分大きく広がり吸収体の端縁を越えて広がっている。層２と３は、例えば接着するか又は熱もしくは超音波によって溶接することによってそれらの突出している部分内で互いに接続される。さらに上部シート及び／又は下部シートは、接着剤、熱接着などの当該技術分野で公知の方法で吸収体に接着してもよい。吸収体は、上部シート及び／又は下部シートに接着させないままでもよい。

吸収体４はいかなる従来の種類のものであることができる。通常使用されている吸収材料の例はセルロース毛羽パルプ、ティッシュ層、高吸収性ポリマー（いわゆる超吸収剤）、吸収性フォーム材料、吸収性不織布材料等である。セルロース毛羽パルプを吸収体中の超吸収剤と組合せることは一般的である。また、液体取得能力、液体分配能力及び貯蔵能力に関して異なる特性を有する異なる材料の層を含む吸収体を有することも一般的である。これは当業者には周知であり、それ故、詳細に記述される必要はない。例えばベビー用おむつ及び失禁ガードで一般的な薄い吸収体はしばしばセルロース毛羽パルプと超吸収剤の圧縮された混合された又は層状構造を含む。吸収体の寸法及び吸収能力はベビー用おむつ、大人用失禁おむつ及びパッド、パンツおむつ、パンティライナー、衛生ナプキン等の如き異なる用途のために好適化されるべく変化させられることができる。

吸収体４又は吸収体の一部分はヒドロゲルフォーム材料を含むこともでき、これは以下に一層詳細に記述されるであろう。図２では吸収体の上層、液体取得層９がヒドロゲルフォーム材料からなることが示されている。

図１に開示されるおむつは着用者の胴体の下部を吸収パンツのように包囲することを意図される。それは使用中使用者の体の前部分に着用されることを意図される前部分５、使用中着用者の体の後部分に着用されることを意図される後部分６、及び前部分と後部分の間に配置されかつ脚の間の使用者の股部分に着用されることを意図される狭い股部分７を含む。前部分５は一対の接着テープタブ８又はフックアンドループタイプの固定具の如き他の種類の取付け手段を与えられている。

おむつは脚開口を形成する弾性化された側部フラップ１０を含む。弾性化はフラップ領域１０の上部シートと下部シートの間に固定された弾性部材１１によって与えられる。図１及び２に開示されたおむつは近位縁１３及び遠位縁１４を有する弾性バリアフラップ及び遠位縁１４を上部シートから間隔を置かせる弾性部材１５をさらに含む。これらのバリアフラップ１２は漏洩バリアを形成し、それらの近位縁１３で上部シート２に、側部フラップ１０の領域で又は吸収体４の上で吸収体４の横方向縁の近くに固定される。

おむつは物品の横方向にその腰部分に延びる弾性部材の形の弾性化された腰部分をさらに含むことができる。

図３に示されたさらなる実施態様では、おむつはおむつの後部分に取付けられたベルト部分１６を含み、これらは着用者の腰の周りに固定手段１７によって一緒に固定されることを意図される。おむつの前部分５の上の固定手段１８は次にベルトの外側に取付けられる。ベルト付きおむつの例は図３に示されており、例えばＷＯ ０１／００１２９に記述されている。

しかし、上述の及び図面に示されたおむつは二つの非限定的な例を表すものにすぎず、本発明はこれらに限定されず、上述の通りいかなるタイプの吸収物品でも用いられることができることが理解される。

おむつ皮膚炎
幾つかの要因が組合わされておむつ皮膚炎の発生に導かれる。湿潤した皮膚は摩擦及び圧縮が皮膚を容易にすり減らすことを生じる。高い水分率は刺激物質による皮膚透過が増加すること及び細菌及び真菌が生長しうることを意味する。皮膚の閉塞及び尿中の尿素のアンモニアへの分解はｐＨの増加を生じる。高いｐＨ値は腸から及び排泄物中の微生物から来る酵素（リパーゼ及びプロテアーゼ）がかなりの程度、皮膚を破壊しうることに導く。様々な要因が促進し互いに強め合う悪循環が容易に進展しうる。

皮膚炎はおむつ皮膚炎のプロセスを作りかつ維持する要因を妨げる条件を作ることによって最も良く防止される。それゆえ皮膚をできるだけ乾燥するように保ち、皮膚をしばしば空気にさらし、湿潤したおむつを変えるように努力すべきである。機械的剪断力はできるだけ滑らかで柔らかい材料を選択することによって最小にされるべきであり、おむつと皮膚の間の摩耗は最小にされるべきである。皮膚に柔軟化及び保護ローション又はクリームを供給することによって、刺激物質及び酵素の透過に対するバリアをさらに補強することができる。皮膚炎のより深刻なケースでは、微生物は損傷した皮膚に感染するかもしれず、より活性のある医薬での治療が要求される。コルチゾン及び様々な抗真菌薬及び殺菌薬を有する軟膏がそのとき使用される。

ヒドロゲルフォーム材料
水吸収性の、大部分が連続気泡の架橋された酸官能性付加ポリマーフォームは冒頭で引用した先行技術、例えばＥＰ−Ｂ−０８５８４７８の第２頁第５５行〜第１０頁第５４行、ＷＯ−Ａ−９９／４４６４８の第４頁第４１行〜第２７頁第４２行及びＷＯ−Ａ−００／５２０８７の第５頁第３２行〜第２８頁第４５行から知られている。これらはヒドロゲルフォーム又は発泡されたヒドロゲルとしても知られており、例えば以下のものを含む重合可能な水性混合物をまず調製することによって得ることができる：
・ １０〜８０重量％の部分的に中和された、例えば少なくとも２０モル％中和された酸官能性モノエチレン性不飽和モノマー、
・ 所望により５０重量％までの他のモノエチレン性不飽和モノマー、
・ ０．００１〜５重量％の架橋剤、
・ 少なくとも一つの開始剤、
・ ０．１〜２０重量％の少なくとも一つの界面活性剤、
・ 所望により溶解剤、及び
・ 所望により増粘剤、フォーム安定化剤、重合制御剤、充填剤及び／又は核形成剤。

重合可能な水性混合物はフリーラジカルに対して不活性な気体の微細な泡を分散させることによって又は不活性な気体を２〜４００バールの圧力下で溶解させて次に混合物を大気圧にまで減圧させることによって発泡させられる。発泡した混合物は次に重合されてヒドロゲルフォームを形成する。この方法はいかなる形状のフォーム物品も得ることを可能にする。ただし、例えば厚さ０．５〜１０ｍｍのフォームウェブ又はシートが切り出されることができるブロックが好ましく、シート、ウェブ又はフィルムも好ましい。これらの形成された物品の表面は次に二酸化ケイ素及び／又は界面活性剤で処理されることができるか又は好ましくはこの処理の前に後架橋操作に供される。形成されたフォーム物品を架橋するためには、それらは最初に架橋剤（例えばプロピレングリコール又はブチレングリコールの如き多水酸基アルコール、ビスエポキシド又はポリグリシジル化合物）の溶液で処理され、大部分は連続気泡の架橋された酸官能基付加ポリマーフォームから形成された架橋剤溶液で処理されたシート状構造は例えば１２０〜２００℃に加熱されて表面を後架橋され、架橋剤がヒドロゲルフォームの酸基と反応して共有結合を形成する。

有用な酸官能性モノエチレン性不飽和モノマーは例えばアクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミドプロパンスルホン酸又はこれらの混合物を含む。特に好ましいものは水吸収性付加ポリマーの調製のためのモノマーとしてのアクリル酸の使用である。酸官能性化合物は通常、水酸化ナトリウム水溶液又は水酸化カリウム水溶液の助けを借りて中和される。中和はケイ酸ナトリウムを用いて行われることもできる。水吸収性ポリマーは例えば澱粉、セルロース、セルロース誘導体の如き天然製品又は酸化澱粉、酵素的に分解された澱粉の如き澱粉の分解製品の存在下で、又は破壊された澱粉の酸又は塩基の存在下で酸官能性モノマーを重合することによって調製することもできる。グラフトポリマーが形成される。酸官能性モノマーの代わりに、上述の天然製品の存在下又は不在下にアクリロニトリル又はメタクリロニトリルを重合して続いてニトリル基を加水分解して酸基にすることも可能である。

酸官能性モノマーの重合及びアクリロニトリル及びメタクリロニトリルの重合は常に、水性媒体中の少なくとも一つの架橋剤、一つの開始剤及び一つの界面活性剤の存在下で行われる。これらの材料は重合可能な水性混合物中に存在し、この混合物は例えば機械的な発泡方法（不活性な気体の微細な泡を重合可能な混合物中に分散させること）によって、又は例えば二酸化炭素を重合可能な水性混合物中に例えば１２バールの圧力下で溶解させてこの混合物を大気圧にまで減圧することによって発泡される。かくして流動可能なフォームが調製され、これは次に例えば側壁を有するベルト上に又は型中に移されてウェブ、シート、フィルム又はブロックへと重合され、続いて乾燥されることができる。重合は先行技術の方法によって行われることができる。用いられる開始剤に応じて、それは温度を上昇させることによって、光（ＵＶ光線）の作用によって、電子ビームの照射によって、又はこれらの組合せによって、例えば温度上昇及びＵＶ照射によって行われることができる。

１ｍｍまでの厚さのフォーム層が例えば重合可能な混合物を片側加熱することによって又は照射することによって調製される。１ｃｍより大きい厚さのシート状フォーム構造を製造するためには、重合可能な混合物はマイクロ波の作用によって加熱されることが好ましい。例えば１ｍｍ〜５ｃｍの厚さの、好ましくは２ｃｍまでの厚さのシート状構造のフォームは、重合可能なフォーム混合物の重合を両側から開始することによって、例えば混合物を側壁を有するベルト上で加熱し、同時にフォームを上方からＵＶ光で照射することによって調製されることが好ましい。フォームの密度は重合中、ごくわずかしか変化しない。フォームの含水量はそれらの柔軟性に大きな影響を与える。含水量は一般的に、１〜８０重量％の範囲にあり、好ましくは５〜６０重量％の範囲にある。

特に高い柔軟性を有するフォームは、吸水性の架橋された酸官能性付加ポリマーフォームの少なくとも２０モル％の酸基がアルカノールアミンで中和された場合に得られる（ＷＯ−Ａ−００／５２０８７の第２５頁第１行〜第２６頁第１０行参照）。ヒドロゲルフォームのカルボキシル基の中和度は例えば４０〜９５モル％の範囲にあり、好ましくは５５〜８５モル％の範囲にある。「大部分が連続気泡の」はヒドロゲルフォームの少なくとも８０％が連続気泡であることを意味する。ヒドロゲルフォームは１００％連続気泡であることが好ましい。

吸水性の、大部分が連続気泡の架橋された酸官能性ポリマーフォームは例えば０．００１〜０．９ｇ／ｃｍ^３の、好ましくは０．０５〜０．５ｇ／ｃｍ^３の密度、少なくとも５ｇ／ｇの吸水能力、０．９重量％の塩化ナトリウム水溶液について４．０〜１００ｇ／ｇ秒の自由吸収速度（Ｆｒｅｅ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ Ｒａｔｅ（ＦＡＲ））、及び４ｃｍの高さについて０．２〜１２０秒の垂直吸い上げ時間（Ｖｅｒｔｉｃａｌ Ｗｉｃｋｉｎｇ Ｔｉｍｅ（ＶＷＴ））（ＶＷＴ＝０．９重量％の塩化ナトリウム水溶液がフォーム中を垂直に前進するのにかかる時間）を有する。

上述の先行技術のヒドロゲルフォームから形成されるシート状構築物は片側上又は両側上で表面後架橋操作に供されることができる。後架橋操作は乾燥したヒドロゲルフォームのみならず重合後の湿潤したヒドロゲルフォーム上でも行われることができる。後架橋勾配を有するヒドロゲルフォームのシート状構造を調製するため、フォームはシート状構造として供給される。これは例えば個々のシート、フィルム、テープの形態又は他の様々な寸法を有するシート状の幾何学的形態で行われることができる。例えば、無端ロールの形態のポリアクリレートフォームは移動するベルト上で片側のみで表面架橋操作に供され、かくして不均一な後架橋がｚ方向に起こり、ｘ及びｙ方向は表面の面積を規定する。

不均一な後架橋操作においては、架橋試薬、即ち例えば７０℃未満の加熱という好適な条件下でヒドロゲルフォームの酸基と反応することができる少なくとも二つの反応性基を有する化合物はヒドロゲルフォームの一方の表面のみに付与される。この場合、架橋剤の深さ方向の侵入を制御することによって不均一な架橋密度の改変を達成することも可能である。好適な架橋剤はポリマーマトリックスのカルボキシル基と組合せて共有結合又はイオン性結合を形成する。かかる化合物はヒドロゲルフォームのシート状構造の表面に水溶液の形態で付与されることが好ましい。水溶液は例えばメタノール、エタノール又はイソプロパノールの如きアルコール、アセトン、ジメチルホルムアミド又はジメチルスルホキシドの如き水混和性の有機溶媒を含むことができる。有用な架橋剤は原則的に、ヒドロゲルを調製するための架橋剤として有用なすべての化合物を含む。好適な後架橋剤の例は以下のものである：
・ ホスホン酸ジグリシジルエーテル又はエチレングリコールジグリシジルエーテルの如きジ−又はポリグリシジル化合物、
・ ポリアルキレングリコールのビスクロロヒドリンエーテル、
・ アルコキシシリル化合物、
・ アジリジン単位を含み、ポリエーテル又は置換炭化水素に基づくポリアジリジン、例えばビス−Ｎ−アジリジノメタン、
・ ポリアミン又はポリアミドアミン又はエピクロロヒドリンとのそれらの反応性生物、
・ エチレングリコール、１，２−プロパンジオール、１，４−ブタンジオール、グリセロール、メチルトリグリコールの如きポリオール、平均分子量Ｍｗ２００〜１００００のポリエチレングリコール、ジ−及びポリグリセロール、ペンタエリスリトール、
・ トリメチロールプロパン、ソルビトール、これらのポリオールのエトキシレート、例えばグリセロール、ペンタエリスリトール、及び／又はＯＨ基あたり１〜２０、好ましくは２〜８のエチレンオキシド単位を含有するトリメチロールプロパンエトキシル化生成物、及びそれらのカルボン酸とのエステル又は炭酸エチレン又は炭酸プロピレンの如き炭酸エステル、
・ 尿素、チオ尿素、グアニジン、ジシアンジアミド、２−オキサゾリジノン、及びその誘導体であるビスオキサゾリン、ポリオキサゾリン、ジ−及びポリイソシアネートの如き炭酸誘導体、
・ ジ−及びポリ−Ｎ−メチロール化合物、例えばメチレンビス（Ｎ−メチロールメタクリルアミド）又はメラミン−ホルムアルデヒド樹脂、２以上のブロックされたイソシアネート基を有する化合物（例えば２，２，３，６−テトラメチル−４−ピペルジノンでブロックされたトリメチルヘキサメチレンジイソシアネート）、
・ 金属陽イオンがポリマーの酸基と反応してイオン性又は共有結合又は錯体を形成することができる二価又は多価金属塩の溶液。

二価又は多価金属陽イオンの例はＭｇ^２＋，Ｃａ^２＋，Ａｌ^３＋，Ｓｃ^３＋，Ｔｉ^４＋，Ｍｎ^２＋，Ｆｅ^{２＋／３＋}，Ｃｏ^２＋，Ｎｉ^２＋，Ｚｎ^２＋，Ｚｒ^４＋，Ｌａ^３＋及びＣｅ^４＋である。好ましい金属陽イオンはＭｇ^２＋，Ｃａ^２＋，Ｂａ^２＋，Ａｌ^３＋及びＺｒ^４＋である。金属陽イオンは単独で使用されるのみならず、相互に混合されて使用されることもでき、少なくも一つの他の慣用の架橋剤（上記参照）と一緒に混合されて使用されることもできる。上述の金属陽イオンのうち、使用される溶媒に適切な溶解度を有するすべての金属塩が好適である。特に好適なものは塩化物、窒化物及び硫化物の如き弱く錯体形成する陰イオンとの金属塩である。金属塩のための有用な溶媒は水、アルコール、アセトン、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド及びこれらの混合物を含む。

特に好ましい溶媒は水及び水／メタノール又は水／１，２−プロパンジオールの如き水とアルコールの混合物である。

もし必要なら、後架橋操作はｐ−トルエンスルホン酸、燐酸、ホウ酸又は燐酸二水素アンモニウムの如き酸性触媒の存在下で行われることができる。

特に好適な後架橋剤はエチレングリコールジグリシジルエーテルの如きポリグリシジル化合物、ポリアミドアミンのエピクロロヒドリンとの反応性生物、多価金属陽イオン及び２−オキサゾリジノンである。

連続的製造方法では、架橋剤溶液は架橋剤の溶液を噴霧することによって付与されることが好ましく、これは例えばシート状ヒドロゲルフォームの片側表面のみに噴霧する平行な連結ノズルを通して行われる。架橋剤の溶液は当業者には公知のいかなる装置を介して付与されることもできる。それは例えば圧縮空気を用いて増強されることができるか又は圧縮空気なしで行われることができる。圧縮空気は例えば窒素、アルゴン又はヘリウムの如き不活性なキャリア気体を用いて製造されることが好ましい。さらに、含浸されるべき面積は噴霧角度によって決定され設定されることができる。噴霧角度は電気的に調整可能なノズル開口を介して選択されることができる。噴霧されるべき溶液の液滴の寸法の設定は架橋剤溶液の粘度の設定を介して及び／又は圧縮空気を介して行われることもできる。ヒドロゲルフォームのシート状構造の表面は架橋剤を均一に又は上述の通り不均一に与えられることができる。架橋剤又は架橋剤の溶液は例えばヒドロゲルフォームの表面上にパターンの形で印刷されるか又はいかなる他の方法でパターンの形で付与されることもできる。架橋剤の片側付与はナイフコーターを用いても同様に可能である。

後架橋剤溶液は例えば０．０２ｍｌ／ｃｍ^２を超えない単位面積あたりの量で付与される。より好ましくは、表面は後架橋剤溶液を０．００１〜０．０１５ｍｌ／ｃｍ^２の範囲の割合で、最も好ましくは０．００１〜０．０１２ｍｌ／ｃｍ^２の範囲の割合で有する。この付与割合は、後架橋剤溶液の深さ方向の浸透がヒドロゲルフォームのシート状構造の厚さを超えることがなく、かくして後架橋剤の勾配が形成されることを確実にする。

一般的に、後架橋剤溶液は、溶媒がポリマーに基づいて５０重量％以上を占めず、かつ架橋剤の量がポリマーに基づいて４０重量％以下であるような濃度で付与される。好ましくは、表面はそれぞれポリマーに基づいて０．１〜３０重量％の濃度範囲の溶媒量を受け取ることが好ましく、より好ましくは０．５〜２０重量％、最も好ましくは１〜１０重量％の濃度範囲の溶媒量を受け取る。ポリマーフォームに基づく架橋剤の量は例えば０．１〜２５重量％、好ましくは０．５〜１０重量％、最も好ましくは０．５〜８重量％である。

後架橋剤の勾配は例えば供給されたシート状ヒドロゲルフォームの層厚さに応じて付与割合及び架橋剤の量を介して架橋剤溶液の深さ方向の浸透を制御することによって制御されることができる。シート状構造の場合、ゲルフォームの片側表面のみ又は両側表面が後架橋されることができる。上部表面と下部表面の間で後架橋剤の勾配を有するシート状構造を調製するためには、異なる量の架橋剤が上部表面及び下部表面に付与されなければならない。上部表面と下部表面の間で後架橋剤の勾配を有するヒドロゲルフォームのシート状構造を調製するためには、少なくとも一つの架橋剤又は少なくとも一つの架橋剤を含む溶液をシート状構造体の上部表面及び下部表面に等量付与し、後架橋操作を行い、両側表面を後架橋されたシート状構造を続いて例えばシート状構造のｚ方向に水平な切断を行うことによって一回分割することも可能である。もし、例えば切断が両側表面を後架橋されたシート状構造のｚ方向の中央で行われるなら、それは二等分される。

後架橋剤溶液が付与された後、架橋剤は例えば下流の乾燥領域で、８０〜１９０℃で、好ましくは１００〜１６０℃でヒドロゲルフォームと反応させられる。反応時間は例えば２分〜６時間、好ましくは１０分〜２時間、最も好ましくは１０分〜１時間の範囲にあり、その間に、開裂生成物のみならず溶媒画分も除去されることができる。乾燥及び後架橋操作は予熱されたキャリア気体で吹くことによって行われることもできる。

ヒドロゲルフォームから形成されたシート状構造は直接、又は両側又は好ましくは片側で行われることができる表面後架橋操作及び少なくとも一つの整肌剤を用いた続いての処理後に取得層及び／又は分配層及び／又は貯蔵層として衛生物品中で用いられることができる。シート状ヒドロゲルフォームの片側のみの後架橋操作の場合、シート状構造の上部表面と下部表面の間に架橋剤の勾配がある。このように片側のみを架橋された、ヒドロゲルフォームから形成され、整肌剤で処理されたシート状構造は、高い架橋密度を有する方の表面が体に面するように衛生物品中で用いられることが好ましい。かかる構造は、吸収速度及び透過性に関して整肌剤を用いた同一の処理に供された同一の寸法の均一に架橋されたシート状サンプルに比べて明らかに改良された特性を有する。

整肌剤の例
有用な整肌剤はいわゆる皮膚軟化薬である。皮膚軟化薬は皮膚を柔らかく又は滑らかにする特性を有する製品である。皮膚軟化薬は皮膚の輪郭を平坦にすることによって一般的な滑らかさも付与することができる。これらの効果は単に皮膚軟化薬の閉塞効果によって生ずる水和作用に起因するかもしれない。皮膚軟化薬は皮膚の表面を潤滑にするという作用、及び最外皮膚層の死んだ細胞と関連する荒い感触を減少させる作用も有する。皮膚軟化薬は皮膚を柔らかくし、滑らかにし、被覆し、湿潤させ、潤滑にさせ、又は洗浄することができる。一般的に、皮膚軟化薬は例えば皮膚を滑らかにし、湿潤させ、潤滑にさせるといったこれらの目的のいくつかを同時に達成する。

親油性皮膚軟化薬は石油ベースの炭化水素（例えば鉱物油、パラフィン、イソパラフィン、ペトロラタム）、脂肪酸エステル（例えば天然の動物及び植物由来のトリグリセリド、メチルパルミテート、メチルステアレート、イソプロピルラウレート、イソプロピルパルミテート、エチルヘキシルパルミテート、オレイルオレエート、オクチルステアレート、ヘキシルラウレート、ミリスチルミリステート）、アルキルエトキシレート（例えばラウリル、セチル及びステアリルエトキシレート）、脂肪酸エステルエトキシレート、脂肪アルコール（例えばオクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、オレイルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール）、ポリシロキサン（例えばジメチコーン、セチルジメチコーン、シクロメチコーン）及びこれらの混合物を含む。

皮膚軟化薬特性を有する整肌剤はいくつかの異なる親水性及び親油性皮膚軟化薬からなることができ、水中油型エマルション又は油中水型エマルションとして存在することができる。このエマルションは乳化剤を用いて安定化されることができる。この乳剤剤は両イオン性、陰イオン性、陽イオン性又は非イオン性のものであることができる。

整肌剤の皮膚軟化薬能力又はフォーム製品中での技術的能力を最適化するため、追加の成分が添加されてもよい。これらの追加の成分は製品の安定化、粘度の変性、ｐＨの制御、微生物の安全性（保存剤）等のために必要であるかもしれない。

有用な整肌剤は例えばパンテノール、コラーゲン、ビタミン及びタンパク質を含む。酸化亜鉛、脂肪酸の金属塩、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸亜鉛、リシノレイン酸マグネシウム、リシノレイン酸アルミニウム及び／又はリシノレン酸亜鉛を用いることも可能である。好ましく用いられるビタミンはビタミンＡ及びビタミンＥである。整肌剤は例えば溶液又は分散液の形で、例えば噴霧又は発泡した材料を整肌剤の溶液に浸漬させることによってヒドロゲルフォームの表面に付与される。ヒドロゲルフォームの含浸後、活性成分溶液又は分散液から溶媒が除去される。

流動性を改善するため、例えばエタノール、イソプロピルアルコール又はポリオールの如きヒドロトロピー剤を少なくとも一つの整肌剤を含有する溶液又は分散液に添加することも可能である。ここで好適なポリオールは２〜１５個の炭素原子及び少なくとも二つのヒドロキシル基を有するものが好ましい。典型的な例は：
・ グリセロール；
・ アルキレングリコール、例えばエチレングルコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキシレングリコール、及び１００〜１０００ダルトンの平均分子量を有するポリエチレングリコール；
・ １．５〜１０の自己凝縮度を有する技術グレードのオリゴグリセロール混合物、例えば４０〜５０重量％のジグリセロール含有量を有する技術グレードのジグリセロール混合物；
・ メチロール化合物、特にトリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、トリメチロールブタン、ペンタエリスリトール及びジペンタエリスリトール；
・ 低級アルキルグルコシド、特にアルキルラジカル中に１〜８個の炭素原子を有するもの、例えばメチル及びブチルグルコシド；
・ ５〜１２個の炭素原子を有する糖アルコール、例えばソルビトール又はマンニトール；
・ ５〜１２個の炭素原子を有する糖、例えばグルコース又はスクロース；
・ アミノ糖、例えばグルカミン。

有用な整肌剤は芳香油及び植物から単離された活性成分、例えば天然及び合成芳香剤の混合物をさらに含む。天然の芳香剤は花（ユリ、ラベンダー、バラ、ジャスミン、ネロリ、イランイラン）、茎及び葉（ゼラニウム、パチョリ、ペティグレイン（ｐｅｔｉｔｇｒａｉｎ））、果実（アニスの果実、コリアンダー、クミン、ビャクシン）、果実の皮（ベルガモット、レモン、オレンジ）、根（メース、アンゼリカ、セロリ、カルダモン、コスツス（ｃｏｓｔｕｓ）、アヤメ、カルムス（ｃａｌｍｕｓ））、木（マツの木、ビャクダン、ユソウボク、シーダーの木、シタン）、草の葉（タラゴン、レモングラス、セージ、タイム）、針状葉及び枝（トウヒ、モミ、マツ、矮性マツ（ｄｗａｒｆ−ｐｉｎｅ））、樹脂及びバルサム（ガルバヌム、エレミ、ベンゾイン樹脂、ミルラ、乳香、オポパナックス）から抽出される。動物原材料、例えばシベット及びカストリウムも好適である。典型的な合成芳香剤化合物はエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化水素型の製品である。エステル型の芳香剤化合物は例えばベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルメート、エチルメチルフェニルグリシネート、アリルシクロエキシルプロピオネート、スチルアリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。

エーテルは例えばベンジルエチルエーテルを含み、アルデヒドは例えば８〜１８個の炭素原子を有する鎖状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアール及びブーゲオナールを含み、ケトンは例えばイオノン、α−イソメチルイオノン及びメチルセドリルケトンを含み、アルコールはアネソール、シトロネロール、ユーゲノール、イソユーゲノール、ゲラニオール、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールをを含み、炭化水素は主にテルペン及びバルサムを含む。しかし、好ましいものは異なる芳香剤の混合物であり、これは一緒になって心地良い香気を作り出す。低い揮発性の精油は大部分が香料成分として用いられるものであるが、芳香油としても好適であり、これらの例はセージ油、カモミール油、クローブ油、バルサム油、ミント油、シナモンの葉の油、ライムの花の油、杜松子油、ベチベルソウ油、乳香油、ガルバヌム油、ラボラヌム（ｌａｂｏｌａｎｕｍ）油及びラバンディン（ｌａｖａｎｄｉｎ）油である。好ましいものはベルガモット油、ジヒドロミルセノール、リリアール、リラール、シトロネロール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、リナロール、ボイサムブレンフォルテ（ｂｏｉｓａｍｂｒｅｎｅ ｆｏｒｔｅ）、アンブロキサン、インドール、ヘジオン、サンデリス、レモン油、マンダリン油、オレンジ油、アリルアミルグリコレート、シクロベルタール、ラバンディン油、オニサルビア油、β−ダマスコン、ゼラニウム油バーボン、シクロヘキシルサリチレート、Ｖｅｒｔｏｆｉｘ Ｃｏｅｕｒ、Ｉｓｏ−Ｅ−Ｓｕｐｅｒ、Ｆｉｘｏｌｉｄｅ ＮＰ、Ｅｖｅｒｎｙｌ、イラルダインガンマ、フェニル酢酸、ゲラニルアセテート、ベンジルアセテート、ローズオキサイド、Ｒｏｍｉｌｌａｔ、Ｉｒｏｔｙｌ及びＦｌｏｒａｍａｔ（単独で又は混合物で）である。

整肌剤のための好適な成分のリストはＣＴＦＡ（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｅ，Ｔｏｉｌｅｔｒｙ ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）から得ることができる。そのリストから、一層特定の例及び一層好ましい例が選択されることができ、それらは例えばアラントイン、水酸化アルミニウムゲル、カラミン、ココアバター、ジメチコーン、タラ肝油、グリセリン、カオリン、ペトロラタム、ラノリン、鉱物油、サメ肝油、白ペトロラタム、タルク、局所澱粉、酢酸亜鉛、炭酸亜鉛、酸化亜鉛、生酵母細胞誘導物、アルジオキサ、酢酸アルミニウム、微孔質セルロース、コレカルシフェロール、コロイド状のオートミール、塩酸システイン、デキシパンテノール、ペルー産バルサム油、タンパク質加水分解物、ラセミ体メチオニン、二炭酸ナトリウム、ビタミンＡ、陽イオン及び陰イオン交換樹脂の緩衝された混合物、コーンスターチ、トロールアミン、亜窒化ジスマス、ホウ酸、塩化鉄、ポリビニルピロリドン−ビニル酢酸、コポリマー、硫黄、タンニン酸及びこれらの混合物である。整肌剤の活性成分が不溶性である場合、それは分散剤を含む組成物中に分散され、ここで分散剤はジエタノールアミンポリオキシエチレンオレイルエーテルホスフェート、ポリヒドロキシステアリン酸、ポリグリセリル−６−ポリリシノレート、ネオペンチルグリコールジイソステアレート、プロピレングリコールジカプレート、イソエルコサン及びポリイソブテン及びクオテルニウム１８、フェニルチオメチレン及びクオテルニウム−１８ヘクトライト及びトリエチルシトレート、イソヘキサデカン及びクオテルニウム−１８−ヘクトライト及びプロピレンカーボネート、オクチルドデカノール及びクオテルニウム−１８ヘクトライト及びプロピレンカーボネート、鉱物油及びクオテルニウム−１，８ヘクトライト及びプロピレンカーボネート、イソプロピルミリステート及びステアルアルコニウムヘクトライト及びプロピレンカーボネート、シクロメチコーン及びクオテルニウム−１８及びＳＤＡ４０、ラノリン油及びイソプロピルパルミテート及びステアルアルコニウムヘクトライト及びプロピレンカーボネート及びプロピルパラベン又は１−エイコサノール及びこれらの混合物から選択される。整肌剤組成物は４０〜９０％の皮膚軟化薬及び１０〜６０％の固定化薬を含むことが好ましく、皮膚軟化薬は石油ベースの炭化水素、脂肪酸、脂肪酸エステル、アルキルエトキシレート、脂肪酸エステルエトキシレート、脂肪アルコール、ポリシロキサン及びこれらの混合物である。

溶液又は分散液中の整肌剤の画分は１〜５０重量％、好ましくは５〜４０重量％であることができる。

架橋された酸官能性モノマーから形成され整肌剤で処理された連続気泡の親水性フォームは本発明の一実施態様では吸収芯内で用いられる。液体取得及び移送及び貯蔵の如きそれらの顕著な特性のため、シート状ヒドロゲルフォームの勾配を有する後架橋された構造物は特に取得及び分配層として又は一般的に吸収芯として用いられることを予定される。

吸収芯として用いられる場合、上述のフォームは衛生物品中で様々な機能、即ち取得、分配及び貯蔵の機能を発揮することができる。吸収芯は本発明に従って使用されるための二以上、例えば三、四又は五つのヒドロゲルフォームのシート状構造物を含むこともできる。個別の機能は完全に発揮されることができるか又はさらなる構成成分によって増強されることができる。例えば貯蔵機能は超吸収剤粒子の添加によって増大されることができ、取得及び分配機能は嵩高い不織布、ポリプロピレン不織布、ポリエステル不織布又は化学的に変性されたパルプの如きさらなる構成成分によって最適化されることができる。整肌剤を有するヒドロゲルフォームが用いられることができる吸収物品中の他の場所は以下に開示される。

実施例中の％は他に示唆されない限り重量％である。
実施例１
（ａ）フォームフィルムの調製
以下の成分が磁石撹拌器を用いてビーカー中で混合された：
アクリル酸 ３４８．５５ｇ（４．８４モル）
３７．３％のアクリル酸ナトリウム水溶液１３５．５１ｇ（０．５４モル）
分子量４００のポリエチレングリコールのポリエチレングリコールジアクリレート ２８．００ｇ
８０モルのエチレンオキサイドと１モルの鎖状飽和Ｃ１６Ｃ１８脂肪アルコールの付加生成物の１５％水溶液 ２１．３３ｇ
水 ６５．７０ｇ

氷冷しながら、４００．９０ｇ（２．６９モル）のトリエタノールアミンが、内部温度が１６℃より上に上昇しないようにしてこの溶液に添加された。生じた溶液は圧力容器に移され、二酸化炭素で１２バールの加圧下で２５分間飽和された。加圧下で２，２′−アゾビス（２−アミジノプロパン）ジヒドロクロライドの３％水溶液２６．６７ｇが添加され、混合物が均一になるまで二酸化炭素の高速流を用いて混合された。二酸化炭素は次にさらに５分間反応混合物を通過させられた。飽和された反応混合物は１２バールの加圧下で１ｍｍの直径ノズルを通過させられ、微細気泡を有する自由流動フォームを形成した。

得られたモノマーフォームは高さ３ｍｍの縁を有するＡ３サイズのガラスプレートに置かれ、第二のガラスプレートでカバーされた。フォームサンプルは両側から二つのＵＶ／ＶＩＳランプ（Ｈｏｅｈｎｌｅ ＵＶ１０００）を用いて４分間同期的に照射された。

得られたフォーム層は減圧オーブンで７０℃で完全に乾燥された。その特性を決定するため、フォームの一部分が続いて水を噴霧することによって５％の含水量に調整された。

反応混合物の固形分含量：８１．０４％
中和度：６０モル％
モノマーフォーム密度：０．１８ｇ／ｃｍ^３
ポリマーフォーム密度：０．１９ｇ／ｃｍ^３
フォーム構造：均一、完全に連続気泡、整肌剤なし
フォームフィルムの厚さ：３ｍｍ

（ｂ）整肌剤を用いたフォームフィルムの処理
実施例１（ａ）に従って調製された厚さ３ｍｍで縦横２９×２０ｃｍのフォームサンプルが１０％の商業的に入手可能なＡｌｏｅ ＢＡＲＢＡＤＥＮＳＩＳの葉のメタノール分散液で処理された。かくして含浸されたフォームは室温で一晩乾燥された。フォーム表面上のＡｌｏｅ ＢＡＲＢＡＤＥＮＳＩＳの葉のレベルは約１ｇ／ｇであった。

実施例２
実施例１（ａ）に従って調製された２９０×２００×３ｍｍの寸法を有するフォームフィルムが５％のビタミンＡのメタノール分散液で、フォームフィルムが表面上で吸収されたビタミンＡを１ｇ／ｇより多く含むように処理された。かくして処理されたフォームサンプルは室温で一晩乾燥された。このサンプルが例えば衛生物品中の取得層として用いられる場合、衛生物品の使用時にビタミンＡの連続的な放出が起こる。

実施例３
ビタミンＥがフォームフィルムに付与されたことを除いては実施例２が繰り返された。このようにして仕上げられたフォームフィルムを例えば取得層として含む衛生物品が用いられる場合、ビタミンＥの皮膚への持続的な放出が起こる。

実施例４
５％のビサボロール（ｂｉｓａｂｏｌｏｌ）のメタノール分散液が用いられたことを除いては実施例２が繰り返された。このようにして仕上げられたフォームフィルムを例えば取得層として含む衛生物品が用いられる場合、ビサボロールの持続的な放出が起こる。

実施例５
酸化亜鉛の分散液が用いられたことを除いては実施例２が繰り返された。酸化亜鉛はフォームフィルムの表面上に留まり、これは衛生物品中で取得層として用いられた場合に整肌効果を有する。

吸収物品中での整肌ヒドロゲルフォームの使用
本発明によるヒドロゲルフォームは、使用中透過性上部シートを通して又は直接着用者の皮膚と接触する物品のいかなる部分にも用いられることができる。かかる部分は上部シート２又はその一部、弾性化された側部フラップ１０、バリアフラップ、ベルト付おむつのベルト１６、側部フラップの弾性部材、バリアフラップ及び／又は腰部分を含む。ヒドロゲルフォームはシートの形態で又はストリップとして用いられることができる。それは例えば不織布材料の担持材料にさらに付与されることができる。これはプレポリマー溶液を担持材料に付与して次に重合及び発泡を開始させてヒドロゲルフォームを製造することによって行われることができる。代わりに、予め形成されたヒドロゲルフォームが接着剤等によって担持材料に積層されることができる。

少なくとも一つの整肌剤を含むヒドロゲルフォームは本発明の一つの側面によれば衛生物品中で体液を吸収するために用いられることができる。従って、それらは上述の通り、吸収物品中で吸収芯又は吸収芯の一部として用いられることができる。ヒドロゲルフォームが湿潤するか及び／又は圧力にさらされると、そこに含まれる整肌剤は徐々に放出されるであろう。

整肌剤は親水性又は疎水性であることができる。親水性の整肌剤はフォームが湿潤したときにフォームから放出されるであろう。疎水性整肌剤は油によって添加されることができ、これはフォームの毛細管中に吸収される。従って、疎水性整肌剤はフォームの毛細管系に保持され、フォームが圧力及び／又は体熱にさらされたときにそこから放出される。

様々な種類の整肌剤の例が上述されている。

整肌剤を含むヒドロゲルフォーム材料は着用者の次の体の部分：鼠蹊、臀部、性器、尻；の少なくとも一つと接触することを意図される物品の領域に配置されることができる。これらは皮膚刺激が最も頻繁に起こる体の部分である。かかる皮膚刺激はすりむけ、熱、湿気、圧力等によって生ずることがありうる。ヒドロゲルフォームは滑らかでいくらかすべりやすい表面を有しており、かくしてそれを着用者の皮膚に対して低摩擦にする。これはそれを皮膚に対するすりむけが最も頻繁に起こる物品の場所で、特に鼠蹊、臀部及び尻において用いるのに好適にする。刺激に対して本来的に敏感な他の体の部分は陰のう及び粘膜である。ベルト付きオムツのベルトも皮膚刺激を生じることがあり、それ故、ヒドロゲルフォーム材料は着用者の皮膚に接触することを意図されるベルト１６の内側１６ａ上に用いることが適当である。

図２ではヒドロゲルフォーム材料が液体取得層９として上部シート２の下に用いられていることが示されている。ヒドロゲルフォーム材料のストリップ１９が弾性バリアフラップ１２の体に接触する遠位縁１４に付与されていることがさらに示されている。ヒドロゲルフォーム材料のストリップ２０は弾性化側部フラップ１０の体に接触する表面上にさらに付与されている。

ヒドロゲルフォームはさらに、ある程度弾性であり、それ故、脚弾性体、腰弾性体、弾性漏洩バリアカフス等の物品中の弾性部剤として又はその構成部分として用いられるのに適している。多くの弾性部材を含む吸収物品はパンツおむつであり、それ故、ヒドロゲルフォーム材料はかかる物品中で有利に用いられることができる。ヒドロゲルは液体と接触すると膨潤するので、漏洩に対する封止効果はさらに改良される。

ヒドロゲルフォームのストリップは吸収物品中で糞便がおむつの前部分に向かって変位されることを防止する糞便バリアとしてもさらに用いられることができる。ヒドロゲルの膨潤は封止効果を改良する。糞便バリアとして用いられる場合、ヒドロゲルフォームは酵素阻害剤を含むことが有利である。酵素阻害剤の例は鉄又は亜鉛の金属塩、銅又は銀の如き重金属イオンの微小量、エチレンジアミンテトラ酢酸（ＥＤＴＡ）、ダイズトリプシン阻害剤、ライマメ（ｌｉｍｅ ｂｅａｎ）プロテアーゼ阻害剤、トウモロコシプロテアーゼ阻害剤、ステアリルグリシルヘチネート、グリセロールトリアセテート、ベタイン化合物、スルホベタイン化合物、コレスチルアミン、ｐ−グアンジノベンゾエートである。

ヒドロゲルフォームはさらに弾力的に圧縮可能であり、かくして圧迫を軽減させることができ、それはヒドロゲルフォームを体に対する圧迫が最も頻繁に起こる物品の場所、例えば臀部及び尻で用いるのに好適にし、かくして圧迫によるただれの発生を防止する。

ヒドロゲルフォームは湿潤強度を増大させるために追加の処理に供されてもよい。これは例えばフォームを一級及び／又は二級アミノ基を含有するポリマーで、例えばビニルアミン単位を含有するポリマー、ポリエチレンイミン、ポリビニルグナジン、リシン濃縮物及び／又はポリアリルアミンで処理することによって行われることができる。

おむつの形態の吸収物品の一実施態様の斜視図である。 吸収物品の部分的断面図である。 ベルト付きおむつの形態の吸収物品の更なる実施態様の斜視図である。

Claims (13)

1. 液体透過性上部シート（２）、液体不透過性下部シート（３）及びそれらの間に包囲された吸収体（４）を含む、おむつ、パンツおむつ、成人用失禁ガード、衛生ナプキン及びこれらの類似物品の如き吸収物品であって、前記物品が着用者の皮膚に移行されることができるように物品の少なくとも一部分に整肌剤を含むものにおいて、整肌剤が直接的に又は液体透過性材料（２）を介して間接的に着用者と皮膚接触するように適用されることを意図されたヒドロゲルフォーム材料（９；１９；２０）中に含まれていることを特徴とする吸収物品。
2. 整肌剤を含むヒドロゲルフォーム材料が物品の吸収体中に吸収成分（９）として配置されていることを特徴とする請求項１に記載の吸収物品。
3. 整肌剤を含むヒドロゲルフォーム材料が着用者の次の体の部分：鼠蹊、臀部、性器、尻；の少なくとも一つと接触することを意図される物品の領域に配置されていることを特徴とする請求項１又は２に記載の吸収物品。
4. 整肌剤を含むヒドロゲルフォーム材料が物品の弾性部材（１１；１５）の一部を形成するか又は物品の弾性部材（１１；１５）を構成することを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の吸収物品。
5. ヒドロゲルフォーム材料がおむつのベルト（１６）の体接触表面（１６ａ）に適用され、前記ベルトが着用者の腰の周りに固定されることを意図されることを特徴とする請求項１〜４のいずれか一項に記載の吸収物品。
6. ヒドロゲルフォーム材料が物品中の漏洩バリアを生成することを意図されるストリップ（１９；２０）として適用されていることを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の吸収物品。
7. ヒドロゲルフォーム材料が物品中の糞便バリアを形成するように適用されていることを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の吸収物品。
8. ヒドロゲルフォーム材料が酵素阻害剤、特にリパーゼ及び／又はプロテアーゼ阻害剤を含むことを特徴とする請求項７に記載の吸収物品。
9. ヒドロゲルフォーム材料がモノエチレン性不飽和酸から誘導された単位を含む水吸収性架橋ポリマーフォームから形成されていることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の吸収物品。
10. ヒドロゲルフォーム材料がアクリル酸の水吸収性架橋ポリマーから形成されていることを特徴とする請求項９に記載の吸収物品。
11. 整肌剤が皮膚炎を予防、緩和又は治療するために適合されていることを特徴とする請求項１〜１０のいずれか一項に記載の吸収物品。
12. 整肌剤が以下の物質の一以上を含むことを特徴とする請求項１〜１１のいずれか一項に記載の吸収物品：
    皮膚軟化薬、ｐＨ制御物質、抗微生物物質、グルココルチコイド、抗ウイルス剤、酵素阻害剤及び抗炎症物質。
13. ヒドロゲルフォーム材料がヒドロゲルフォーム及び整肌剤の組合せられた重量で計算すると５〜９５重量％の整肌剤を含むことを特徴とする請求項１〜１２のいずれか一項に記載の吸収物品。
    

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