JP2005523334A5 - - Google Patents

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図1は、神経伝達物質の変化と、鬱病と、神経内分泌の変化と、睡眠障害と、疼痛との間の関係の模式図である。

Claims (13)

  1. ストレス関連障害の発症を遅延または予防するか、または該ストレス関連障害の症状を軽減するための医薬の製造における、二重セロトニンノルエピネフリン再取り込みインヒビター(DRI)および三重再取り込みインヒビター(TRI)からなる群より選択される薬学的化合物の使用。
  2. 前記DRI薬学的化合物が、セロトニンノルエピネフリン再取り込みインヒビター(SNRI)薬学的化合物またはノルエピネフリンセロトニン再取り込みインヒビター(NSRI)薬学的化合物である、請求項1に記載の使用。
  3. 前記DRI薬学的化合物またはTRI薬学的化合物が、N−メチルD−アスパラギン酸(NMDA)アゴニスト活性を有する、請求項1に記載の使用。
  4. 前記SNRI薬学的化合物が、デュロキセチン、ベンラファキシンおよびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項2に記載の使用。
  5. 前記NSRI薬学的化合物が、ミルナシプランである、請求項2に記載の使用。
  6. 前記TRI薬学的化合物が、シブトラミンである、請求項1に記載の使用。
  7. 請求項1〜6のいずれか1項に記載の使用であって、前記薬学的化合物が、ニューロンチン、プレガバリン、プラミペキソール、L−DOPA、アンフェタミン、チザニジン、クロニジン、トラマドール、モルヒネ、三環系抗うつ薬、コデイン、カルバマゼピン、シブトラミン、アンフェタミン、バリウム、鎮静剤/睡眠薬およびトラゾドンからなる群より選択される薬剤と共投与される、使用。
  8. 前記ミルナシプランが、徐放性投薬処方物として処方される、請求項5に記載の使用。
  9. 前記薬学的化合物が、ストレス性事象の前、その間、またはその後に、投与される、請求項1〜8のいずれか1項に記載の使用。
  10. 前記薬学的化合物が、約25mg/日〜約400mg/日の量で、投与される、請求項1〜9のいずれか1項に記載の使用。
  11. 請求項1〜10のいずれか1項に記載の使用であって、ここで、前記医薬が、片頭痛および緊張性頭痛、過敏性腸症候群、異型顔面痛、月経前不快気分障害、側頭下顎骨障害、非心臓性胸部痛、化学物質頻回暴露感度、慢性腰痛、間質性膀胱炎、慢性骨盤痛、ならびに湾岸戦争症候群からなる群より選択される機能的身体障害であるストレス関連障害を遅延させるか、予防するか、または緩和するためのものである、使用。
  12. 前記医薬が、パニック障害、強迫性障害、心的外傷後ストレス障害、全般性不安障害、および恐怖症からなる群より選択される不安性障害であるストレス関連障害を遅延させるか、予防するか、または緩和するためのものである、請求項1〜10のいずれか1項に記載の使用。
  13. 前記医薬が、神経伝達機能不全、HPA機能不全および神経内分泌機能不全からなる群より選択される2以上の経路における機能不全を薬学的に補正することによって、前記機能的身体障害を、遅延させるか、予防するか、または緩和するためのものである、請求項11に記載の使用。
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