JP2005506949A - ケモカイン受容体の調節剤としてのジアミン - Google Patents

ケモカイン受容体の調節剤としてのジアミン Download PDF

Info

Publication number
JP2005506949A
JP2005506949A JP2002551518A JP2002551518A JP2005506949A JP 2005506949 A JP2005506949 A JP 2005506949A JP 2002551518 A JP2002551518 A JP 2002551518A JP 2002551518 A JP2002551518 A JP 2002551518A JP 2005506949 A JP2005506949 A JP 2005506949A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amino
methyl
crr
replaced
trifluoromethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2002551518A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2005506949A5 (ja
Inventor
パーシー・カーター
ロバート・チャーニー
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bristol Myers Squibb Pharma Co
Original Assignee
Bristol Myers Squibb Pharma Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bristol Myers Squibb Pharma Co filed Critical Bristol Myers Squibb Pharma Co
Publication of JP2005506949A publication Critical patent/JP2005506949A/ja
Publication of JP2005506949A5 publication Critical patent/JP2005506949A5/ja
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/64—One oxygen atom attached in position 2 or 6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C07C237/22—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atoms of the carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton having nitrogen atoms of amino groups bound to the carbon skeleton of the acid part, further acylated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/36—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/08—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C271/26—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C271/28—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to acyclic carbon atoms with the nitrogen atom of at least one of the carbamate groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/42—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/14—Radicals substituted by nitrogen atoms, not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/20—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carbonic acid, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/215—Radicals derived from nitrogen analogues of carbonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/58—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/50—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/60—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0202—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-X-X-C(=0)-, X being an optionally substituted carbon atom or a heteroatom, e.g. beta-amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/02—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link
    • C07K5/0205—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing at least one abnormal peptide link containing the structure -NH-(X)3-C(=0)-, e.g. statine or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/06—Dipeptides
    • C07K5/06191—Dipeptides containing heteroatoms different from O, S, or N
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07—Optical isomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/02—Systems containing only non-condensed rings with a three-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Abstract

本出願は、喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症およびリューマチ性の関節炎の予防および治療に有用な化学式（１）：
【化１】
Figure 2005506949

またはそれらの医薬的に受容し得る塩の形態のＭＣＰ−１の調節剤を記載するものである。

Description

【０００１】
（発明の分野）
本発明は一般的にケモカイン受容体活性の調節剤に関するものであり、炎症性疾患、アレルギー性および自己免疫性疾患および特に喘息、リューマチ性関節炎、アテローム硬化症および多重硬化症の処置および予防に対する薬剤として該調節剤を含む医薬的な組成物並びにそれを用いる方法に関するものである。
【０００２】
（発明の背景）
ケモカインは６−１５ＫＤａの分子量を有し、他の細胞種の中で、マクロファーゼ、ＴおよびＢリンパ球、好酸球、好塩基球および好中球を引きつけ並びに活性化する多種の細胞によって放出されている走化性のサイトカインである（Luster, New Eng. J. Med. 1998年, 338, 436-445およびRollins, Blood 1997年, 99, 909-928中にレビューされている）。ケモカインには大きな２つの種類、ＣＸＣおよびＣＣがあり、アミノ酸配列中の最初の２個のシステインが一つのアミノ酸により分離されているか（ＣＸＣ）または隣接しているか（ＣＣ）によって分類される。インターロイキン−８（ＩＬ−８）、好中球−活性タンパク質−２（ＮＡＰ−２）および黒色腫瘍刺激の活性タンパク質（ＭＧＳＡ）のようなＣＸＣケモカインは好中球およびＴリンパ球に対し主として走化性であるのに対し、一方ＲＡＭＴＥＳ、ＭＩＰ−１β、単核細胞走化性タンパク質（ＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４およびＭＣＰ−５）およびエオタキシン（−１および−２）のようなＣＣケモカインは他の細胞種の中でマクロファーゼ、Ｔリンパ球、好酸球、デンドリティク細胞および好塩球に対し走化性である。主要なケモカインサブファミリーのいずれにも属さないケモカインリムフォタクチン−１、リムフォタクチン−２（いずれもＣケモカイン）およびフラクタルキン（ＣＸＸＸＣケモカイン）もまた存在する。
【０００３】
ケモカインは、「ケモカイン受容体」と称せられるＧ−タンパク質共役の７個の膜貫通ドメインタンパク質のファミリーに属する特異的な細胞−表面受容体に結合する（Horuk, Trends Pharm. Sci. 1994年, 15, 159-165中に精査されている）。それらのコグネートリガンドに結合するとケモカイン受容体は、関連する三量体のＧタンパク質を通して細胞間の信号をトランスデュースし、他の応答中で、細胞間のカルシウム濃度を急速に増加せしめ、細胞の形を変化させ、細胞の接着分子の発現を増加させ、脱顆粒化を行わせ、細胞の移行を促進させる。以下の特性パターンをもったＣＣケモカイン結合または応答する少なくとも１０個のヒトのケモカイン受容体が存在する；ＣＣＲ−１（または「ＣＫＲ−１」または「ＣＣ−ＣＫＲ−１」）［ＭＩＰ−１α，ＭＣＰ−３，ＭＣＰ−４，ＲＡＮＴＥＳ］（Ben-Barruchら, Cell 1993年, 72, 415-425、およびLuster, New Eng. J. Med. 1998年, 338, 436-445）；ＣＣＲ−２ＡおよびＣＣＲ−２Ｂ（または「ＣＫＲ−２Ａ」／「ＣＫＲ−２Ｂ」または「ＣＣ−ＣＫＲ−２Ａ」／「ＣＣ−ＣＫＲ−２Ｂ」／［ＭＣＰ−１，ＭＣＰ−２，ＭＣＰ−３，ＭＣＰ−３，ＭＣＰ−４，ＭＣＰ−５］（Charoら, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1994年, 91, 2757-2756,およびLuster, New Eng. J. Med. 1998年, 338, 436-445）；ＣＣＲ−３（または「ＣＫＲ−３」または「ＣＣ−ＣＫＲ−３」）［エオタキシン−１，エオタキシン−２，ＲＡＮＴＥＳ，ＭＣＰ−３，ＭＣＰ−４］（Combadiere ら, J. Biol. Chem. 1995年, 270, 16491-16494およびLuster, New Eng. J. Med. 1998年, 338, 436-445)；ＣＣＲ−４(または「ＣＫＲ−４」または「ＣＣ−ＣＫＲ−４」）［ＴＡＲＣ，ＭＩＰ−１α，ＲＡＮＴＥＳ，ＭＣＰ−１］(Powerら, J. Biol. Chem. 1995年, 270, 19495-19500およびLuster, New. Eng. J. Med. 1998年, 338, 436-445）；ＣＣＲ−５（または「ＣＫＲ−５」または「ＣＣ−ＣＫＲ−５」）［ＭＩＰ−１α，ＲＡＮＴＥＳ，ＭＩＰ−１β］（Sansonら, Biochemistry 1996年, 35, 3362-3367）；ＣＣＲ−６（または「ＣＫＲ−６」または「ＣＣ−ＣＫＲ−６”）［ＬＡＲＣ］（Badaら, J. Biol. Chem. 1997年, 272, 14893-14898）；ＣＣＲ−７（または「ＣＫＲ−７」またはＣＣ−ＣＫＲ７」）［ＥＬＣ］（Yochieら, J. Leukoc. Biol. 1997年, 62, 634-644）；ＣＣＲ−８（または「ＣＫＲ−８」または「ＣＣ−ＣＫＲ−８」）［Ｉ−３０９，ＴＡＲＣ，ＭＩＰ−１β）「Napolitanoら, J. Immunol., 1996年, 157, 2759-2763 およびBernardiniら, Eur. J. Immunol. 1998年, 28, 582-588）；ＣＣＲ−１０（または「ＣＫＲ−１０」または「ＣＣ−ＣＫＲ−１０」）［ＭＣＰ−１，ＭＣＰ−３］（Boniniら, DNA and Cell Biol.)1997年, 16, 1249-1256）；およびＣＣＲ−１１［ＭＣＰ−１，ＭＣＰ−２およびＭＣＰ−４］（Schweickertら, J. Biol. Chem. 2000年, 275, 90550）。
【０００４】
哺乳動物のケモカイン受容体に加え、哺乳動物のサイトメガロウイルス、ヘルペスウィルスおよびポックスウィルスが感染した細胞中にケモカイン受容体の結合特性も持つタンパク質を発現させることが示された（WellsおよびSchwartz, Curr. Opin. Botech. 1997年, 8, 741-748に精査されている）。ＲＡＮＴＥＳおよびＭＣＰ−３のようなヒトのＣＣケモカインはこれらのウィルスにコードされた受容体を介してカルシウムの急速な動きを惹起することが可能である。受容体の発現は正常な免疫のシステム監視および感染に対する反応を破壊することにより、感染を容易なものとする。更には、ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ２、ＣＣＲ３、ＣＣＲ５およびＣＣＲ８のようなヒトのケモカイン受容体は、例えばヒトの免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）の場合と同様に微生物による哺乳動物の細胞感染に対し共受容体として作用することが出来る。
【０００５】
ケモカインおよびそれらの同種の受容体は、喘息およびアレルギー性疾患を含む炎症性、感染性および免疫調整の障害並びに疾患そしてまたリューマチ性関節炎およびアテローム性動脈硬化症のような自己免疫性の病状と同様にの重要な媒介物質として関係づけられて来た（Bharat K. Trivediら, Ann. Reports Med. Chem. 2000年, 35, 191; John SaundersおよびChristine M. Tarby, Drug Disc. Today 1999年, 4, 80; Brett A. PremackおよびThomas J. Schall, Nature Medicine 1996年, 2, 1174中にレビューされている）。例えばケモカイン単核細胞誘引物質−１（ＭＣＰ−１）およびその受容体ＣＣケモカイン受容体２（ＣＣＲ−２）は炎症部に白血球を引きよせることに並びに続いてそれらの細胞を活性化させることに重要な役割を演じる。ケモカインＭＣＰ−１がＣＣＲ−２に結合すると、それは、分子内カルシウム濃度の急速な増加、細胞接着分子の発現増加、細胞の脱顆粒化および白血球移行促進を惹起させる。ＭＣＰ−１／ＣＣＲ−２の相互作用の重要性の証明は遺伝学的に変化させたマウスについての実験によって与えられた。ＭＣＰ−１−／−マウスは正常な数の白血球およびマクロファーゼを有していたが、しかしいくつかの異なったタイプの免疫チャレンジをした後にも炎症部に単球を回復させることは出来なかった。（Bao Luら, J. Exp. Med. 1998年, 187, 601）。同じようにＣＣＲ−２−／−のマウスは種々の外来的な薬剤を用いた挑戦に単球の回復またはインターフェロン−γの生成が出来なかった；さらにＣＣＲ−２の無いマウスの白血球はＭＣＰ−１に応答して移動しなかった（Landin Boringら, J. Clin. Invest. 1997年, 100,2552）、それによりＭＣＰ−１／ＣＣＰ−２相互作用の特異性が明らかにされた。２つの他のグループが夫々別個にＣＣＲ−２−／−マウスの異なった特性について同等な結果を報告している（William A. Kuzielら, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1997年, 94, 12053およびTakao Kuriharaら, J. Exp. Med. 1997年, 186, 1757）。ＭＣＰ−１−／−およびＣＣＲ−２−／−動物の生存能力および一般的に正常な健康は、ＭＣＰ−１／ＣＣＲ−２の相互作用の崩壊が生理学的な発症を引きおこさないと言う点で注目すべきものである。これらのデータは一緒にして、ＭＣＰ−１の働きをふさぐ分子が多くの炎症や自己免疫性の疾患の治療において有用だと言う結論に導くものである。この仮説は今や以下に記載する多くの異なった動物疾患のモデルにおいて確実なものとされた。
【０００６】
いくつかの研究によってリューマチ性関節炎の治療においてＭＣＰ−１／ＣＣＲ２の相互作用の拮抗作用の治療上の潜在的な価値が示されている。最近ＭＣＰ−１をコードするＤＮＡワクチンがラットにおいて慢性のポリアジェバント起因関節炎を改善することが示された（Sawsan Youssefら, J. Clin. Invest. 2000年, 106,361）。同様に炎症性疾患症状は、コラーゲン起因の関節炎（Hiroomi Ogataら, J. Pathol. 1997年, 182, 106）または連鎖球菌の細胞壁起因の関節炎（Ralph C. Schimmerら, J. Immunol. 1998年, 1601-4の66）を持ったラットに対してＭＣＰ−１に対する抗体を直接投与することによって制御することが出来た。恐らく最も重要なことは、ＭＣＰ−１，ＭＣＰ−１（９−７６）のペプチド−アンタゴニストが関節炎のＭＲＬ−ｌｐｒのマウスモデルにおいて疾患の発病を予防し、かつ疾患の症状を減少する（投与の時間に応じて）ことのいずれをも示されたことである（Jiang-Hong Gongら, J. Exp. Med. 1997年, 186, 131）。
【０００７】
３つの鍵となる研究によりアテローム硬化症の治療におけるＭＣＰ−１／ＣＣＲ２の相互作用の拮抗作用の潜在的な治療の価値を明らかにした。例えばＭＣＰ−１−／−のマウスをＬＤＬ受容体の欠陥があるマウスと交配した時、大動脈脂質の沈着が８３％減少することが観察された（Long Guら, Mol. Cell 1998年, 2, 275）。同様に、すでにヒトのアポリポプロテインＢを過剰に発現したマウスからＭＣＰ−１を遺伝的に除去した場合、得られるマウスはＭＣＰ−１＋／＋ａｐｏＢのコントロールされたマウスと比較し、アテローム硬化の傷害形成から保護されていた。（Jennifa Goslingら, J. Clin. Invent. 1999年, 103, 773）。同様にＣＣＲ−２−／−のマウスをアポリポプロテインＥのマウスと交配させると、アテローム硬化傷害の発生に顕著な減少が観察された（Landin Boringら，Nature 1998年, 394, 894）。
【０００８】
別の研究は多重硬化症の治療におけるＭＣＰ−１／ＣＣＲ−２の相互作用の拮抗作用の潜在的な治療上の価値を明らかにした；これらの研究はすべて実験的な自己免疫性の脳脊髄炎（ＥＡＥ）、多重硬化症に対する標準的な動物モデルの中で明示した。ＥＡＥを有する動物に対してＭＣＰ−１に対する抗体を投与すると疾患の再発が顕著に減少した（K. J. Kennedyら, J. Neuroimmunol. 1998年, 92, 98）。さらには２つの最近の報告書がＣＣＲ−２−／−のマウスがＥＡＥに耐性を有することを示している(Brian T. Fifeら, J. Exp. Med. 2000年, 192, 899; Leonid Iziksonら, J. Exp. Med. 2000年, 192, 1075）。
【０００９】
別の研究は、喘息の治療におけるＭＣＰ−１／ＣＣＲ２相互作用の拮抗作用の潜在的な治療価値を明らかに示した。オヴァルブミン刺激を受けたマウスにおいて中和抗体を用いＭＣＰ−１を隔離すると、気管支の超過敏性および炎症を著しく減少させることになった（Jose-Angel Gonzalsら, J. Exp. Med. 1998年, 188, 157）。それは多分ＭＣＰ−１に対する抗体を投与することによってシストソママンソン卵で刺激されたマウスのアレルギー性気導炎症を減少することを証明している（Nicholas W. Lukacsら, J. Immunol. 1997年, 158, 4398）。これに一致して、ＭＣＰ−１−／−のマウスはシストソママンソン卵による刺激に対し反応が減少することを示した（Baoluら, J. Exp. Med. 1998年, 187, 601）。
【００１０】
別の研究は腎臓病の治療におけるＭＣＰ−１／ＣＣＲ２相互作用の拮抗作用の潜在的な治療価値を明らかに示した。糸球体腎炎のムリーンモデルにおけるＭＣＰ−１に対する抗体の投与は、糸球体のクレッセント形成およびＩ型のコラーゲンの沈積を著しく減少させた（Clare M. Lloydら, J. Exp. Med. 1997年, 185, 1371）。加えて、腎毒性の血清腎炎を誘起したＭＣＰ−１−／−のマウスは、それらのＭＣＰ−１＋／＋のマウスよりも著しく少ない尿細管の損傷を示した（Gregory H. Teschら, J. Clin. Snrest. 1999年, 103, 73）。
【００１１】
別の研究は、全身の狼瘡紅斑の治療においてＭＣＰ−１／ＣＣＲ２相互作用の拮抗作用の潜在的な治療価値を明らかに示した。ＭＣＰ−１−／−のマウスをＭＲＬ−ＦＡＳlprのマウスと交配させると（後者はヒトの全身狼瘡紅斑に類似する致命的な自己免疫疾患を持つ）野生型のＭＲＬ−ＦＡＳlpsマウスよりも疾患が少なく長生きをするマウスが得られる。（Gregory H. Teschら, J. Exp. Med. 1999年, 190, 1813）。
【００１２】
ある研究は、大腸炎の治療においてＭＣＰ−１／ＣＣＲ２相互作用の拮抗作用の潜在的な治療価値を明らかに示した。ＣＣＲ−２−／−のマウスは、硫酸ナトリウムデキストラン誘起の大腸炎の影響を受けなかった（Pietro G. Andresら, J. Immunol. 2000年, 164, 6303）。
【００１３】
ある研究は、歯槽炎の治療においてＭＣＰ−１／ＣＣＲ２相互作用の拮抗作用の潜在的な治療価値を明らかに示した。ＩｇＡ免疫の複合肺損傷を有するラットをラットのＭＣＰ−１（ＪＥ）に対する抗体を用いて静脈的な治療を行うと、歯槽炎の症状が部分的に緩和された（Michael L. Jonesら, J. Immunol. 1992年, 149, 2147）。
【００１４】
別の研究はＭＣＰ−１が上述されていない種々の病状において過剰に発現されている証拠を与えた。これらの報告は、ＭＣＰ−１アンタゴニストがそのような疾患に対し有効な治療となり得る強い相関的証拠を与えている。２つの報告は、炎症性の腸疾患を持つ患者の腸上皮細胞および腸粘膜におけるＭＣＰ−１の過剰な発現を記述した（H. C. Reineckerら, Gastroenterology 1995年, 108, 40およびMichael C. Grimmら, J. Leukoc. Biol. 1996年, 59, 804）。２つの報告は誘起された脳のトラウムを有するＭＣＰ−１ラットについて過剰な発現を記載している（J. S. Kingら, J. Neuroimmunol. 1994年, 56, 127 およびJoan W. Bermanら, J. Immunol. 1996年, 156, 3017）。別の研究は、移植性の動脈硬化症疾患の成立ちにおけるＭＣＰ−１の役割りを示唆し、心臓の同種移植におけるＭＣＰ−１について過剰な発現を明らかにした（Mary E. Russellら, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1993年, 90, 6086）。ＭＣＰ−１の過剰な発現は、原発性肺線維症を有する患者の肺内皮細胞において認められた（Harry N. Antoniadesら, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1992年, 89, 5371）。同様にＭＣＰ−１の過剰な発現は乾癬を有する患者からの皮膚中にも認められた（M. Delewanら, J. Dermatol. Sci. 1996年, 13, 228およびR. Gillitzuら, J. Invest. Dermatol. 1993年, 101, 127）。最後に最近のある報告が、ＭＣＰ−１はＨＩＶ−１−関連の痴呆を有する患者の脳および脳脊髄液中に過剰に発現することを示している（Alfredo Garzino-Demo, WO 99/46991）。
【００１５】
ＣＣＲ−２がＨＩＶのある株に対し共受容体として関係していることは注目すべきである。ＨＩＶ共受容体としてＣＣＲ−２の使用は病気の進行と関係づけることも決定された（Ruth I. Connorら, J. Exp. Med. 1997年, 185, 621）。この発見は、ＣＣＲ−２の変異体、ＣＣＲ２−６４Ｉ、の存在がヒトの個体群におけるＨＩＶの遅れた発病とプラスの相関があると言う最近の発見と一致する（Michael. W. Smithら, Science 1997年, 277, 959）。ＭＣＰ−１はこれらの過程にかかり合わなかったが、ＣＣＲ−２に結合することによって作用するＭＣＰ−１拮抗剤は、ＨＩＶに感染した患者においてエイズに対する疾病の進行を遅らせることに有益な治療効果を持ち得る。
【００１６】
最近多くのグループがＭＣＰ−１の小分子拮抗剤の開発を記載している（Bharat K. Trivediら, Ann. Reports Med. Chem. 2000年, 35, 191中に精査されている）。帝人およびCombichemにおける研究者達はＭＣＰ−１（Tatsuki Shiotaら, WO99/25686; Tatsuki Shiotaら, WO 00/69815）およびＭＩＰ−１の（Christine TarbyおよびWilna Moree, WO 00/69815）拮抗剤として環式アミン（Ａ）の使用を報告した。これらの化合物は中心の環式アミン基に対する必要条件によって本発明のもの（１）と区別される。
【００１７】
【化１】
Figure 2005506949
【００１８】
多くの他のグループもまたＭＣＰ−１／ＣＣＲ−２相互作用の小分子拮抗剤の開発を記載している。今日迄の所、インドーロピペリジン（Ian T. Forbesら, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2000年, 10, 1803)、スピロピペリジン(Tara Mirzadeganら, J. Biol. Chem. 2000年, 275, 25562)、第四アミン(Masanori Babaら, Proc. Natl. Acad. Sci.1999, 96, 5698)、２−置換インドール(Alan FaullおよびJason Kettle, WO 00/46196;Andrew John Barkerら, WO 99/07351;Andrew John Barkerら, WO 99/07678)、ピラゾロン誘導体(Janak Khimchand Padiaら, 米国特許第6, 011, 052, 2000)、２−置換ベンズイミダゾール(David Thomas Connorら, WO 98/06703）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルホモピペラジン（T. Shiotaら, WO 97/44329）、二環式ピロール（Andrew J. Barkerら, WO 99/40913およびAndrew J. Barkerら, WO 99/40914）、および５−アリールペンタジエンアミド（K. G. Carsonら, Cambridge Health Tech Institute Chemokine Symposium, Mclean, VA, USA, 1999）はすべてＭＣＰ−１アンタゴニストとして報告されている。上述の文献の化合物は末端の官能性、結合基の官能性またはコアの官能性における実質的な差異によって本発明とは構造的に容易に区別される。先行技術は、本明細書中に記載された新規な化合物を具現する構造フラグメントのユニークな組合せを示すものでもなく示唆するものでもない。更に先行技術は、本発明の化合物がＭＣＰ−１の拮抗剤となるであろうことを開示し、または示唆するものではない。
【００１９】
ＣＣＲ−２はケモカインＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４およびＭＣＰ−５に対する受容体でもあることは注目されるべきである。（Luster, New Eng. J. Med. 1998年, 338, 436-445）。本明細書中に記載された化学式（Ｉ）の新規な化合物は、ＣＣＲ−２受容体に結合することによりＭＣＰ−１をアンタゴナイズすると推定されるが故に化学式（Ｉ）の化合物はまた、ＣＣＲ−２によって媒介されるＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４およびＭＣＰ−５の効果的な拮抗剤である得る。それ故に、本明細書中で「ＭＣ０−１の拮抗作用」と言う時は、これは「ＣＣＲ−２のケモカイン刺激の拮抗作用」と同意義であると考えるべきである。
【００２０】
（発明の要約）
それ故に、本発明はＭＣＰ−１受容体活性を有する新規な拮抗剤もしくは部分的な作用剤／拮抗剤、または医薬的に受容し得る塩もしくはそれらのプロドラッグを提供するものである。
【００２１】
本発明は、医薬的に受容し得る担体および医薬的に効果のある量の本発明の化合物または医薬的に受容し得る塩またはそれらのドラッグの少なくとも一つを含む医薬的な組成物を提供するものである。
【００２２】
本発明は、そのような治療を必要としている受容者に対し、医薬的に有効な量の本発明の化合物または医薬的に受容し得る塩またはそれらのプロドラッグの形の少なくとも一つを投与することを含むリューマチ性関節炎、多重性硬化症およびアテローム性動脈硬化症を治療するための方法を提供する。
【００２３】
本発明は、そのような治療を必要としている受容者に対し、医薬的に有効な量の本発明の化合物または医薬的に受容し得る塩またはそれらのプロドラッグの形の少なくとも一つを投与することを含む炎症性疾患の治療に対する方法を提供する。
【００２４】
本発明は治療に用いるジアミン化合物を提供する。
【００２５】
本発明は、炎症性疾患の治療のための薬剤の製造に対し新規なジアミン化合物の使用を提供する。
【００２６】
以下の詳細な記述中で明らかになるであろうこれらの、および他の特徴は、化学式（１）：
【００２７】
【化２】
Figure 2005506949
の化合物または立体異性体または医薬的に受容し得るそれらの塩（式中Ｘ、Ｚ、ｌ、ｍ、ｎ、ｓ、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11、Ｒ12、Ｒ14およびＲ14aは以下で定義されている）がケモカイン活性の有効な調節剤であると言う発明者の発見によって成し得たものである。
【００２８】
（好ましい態様の詳細な記載）
［１］従って、第一の態様において、本発明は、化学式（１）：
【００２９】
【化３】
Figure 2005506949
の新規な化合物または立体異性体または医薬的に受容し得るそれらの塩を提供するものであり、式中：
Ｚは結合、−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−、−Ｃ(Ｓ)ＮＨ−、−ＳＯ2−および−ＳＯ2ＮＨ−から選択し、
Ｘは−ＮＲ17−、−Ｏ−、−Ｓ−および−ＣＨＲ16ＮＲ17−から選択し；
Ｒ1は、０−５のＲ4で置換したＣ6-10アリール基、並びに０−３のＲ4で置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４ののヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
Ｒ2は、０−５のＲ5で置換したＣ6-10アリール基、並びに０−３のＲ5で置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４ののヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
Ｒ3は、Ｈ、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ3d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ3d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＲＲ)ｑＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3a、(ＣＲＲ)ｑＳＯ2ＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3d、０−５のＲ3eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10の炭素環式残基、並びに０−３のＲ3eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択する；
がもしＲ6がＨであるならばＲ3はＨでないと言う条件を持つ；
あるいは、Ｒ3およびＲ12は、連結して、０−２のＲ3gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ3gで置換したＣ5-6ラクタムまたは０−２のＲ3gで置換したＣ5-6ラクトンを形成して；
Ｒ3aは、夫々の存在にて、Ｈ、０−１のＲ3cで置換したメチル、０−３のＲ3eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、０−５のＲ3eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式の残基、並びに０−３のＲ3eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択して；
Ｒ3bは、夫々の存在にて０−３のＲ3eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ3eで置換したＣ2-8アルキニル、０−３のＲ3eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ3eで置換した（ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式の残基、並びに０−３のＲeで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテル原子を含む（ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ3cは、−Ｃ(Ｏ)Ｒ3b−、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ3d、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ3fＲ3fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ3dは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ3eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-10炭素環式の残基、並びに０−３のＲ3eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む（ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ3eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ3fＲ3fおよび（ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；
Ｒ3fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ3gは、(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ3d、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ3d、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＨＲ)ｑＮＨ3aＲ3a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3d、(ＣＨＲ)ｑＳＯ2ＮＲ3aＲ3a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3d、および０−５のＲ3eで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式の残基から選択し；
Ｒは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、および(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3d、およびＲ3eで置換した(ＣＨ2)ｒフェニルであり；
Ｒ4は、夫々の存在にて、Ｃ1-8アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ2、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ6aＣ(Ｓ)ＮＲ6a(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ6d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4aＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(＝ＮＲ4f)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＨＣ(＝ＮＲ4f)ＮＲ4fＲ4f、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)2ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ6fＳ(Ｏ)2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＳ(Ｏ)2(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、Ｃ1-6ハロアルキル、０−３のＲ’で置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ’で置換したＣ2-8アルキニルおよび０−３のＲ4eで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
あるいはＲ1上で隣接する原子上の２つのＲ4はつながり環式アセタールを形成して；
Ｒ4aは、夫々の存在にて、Ｈ、０−１のＲ4gで置換したメチル、０−２のＲ5eで置換したＣ2-6アルキル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ4eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式の残基、並びに０−２のＲ4eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ4bは、夫々の存在にて、０−２のＲ5eで置換したＣ1-6アルキル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、０−３のＲ4eで置換した(ＣＨ2)ｒＣ3-6炭素環式の残基、並びに０−２のＲ4eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ4dは、夫々の存在にて、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、メチル、ＣＦ3、０−３のＲ4eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ4eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ4eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ4eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ4fＲ4f、および(ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；
Ｒ4fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-5アルキルおよびＣ3-6シクロアルキル、並びにフェニルから選択し；
Ｒ4gは−Ｃ(Ｏ)Ｒ4b、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ4d、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ4fＲ4fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ5は、夫々の存在にて、Ｃ1-8アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ2、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5aＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(＝ＮＲ5f)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＨＣ(＝ＮＲ5f)ＮＲ5fＲ5f、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)2ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5aＳ(Ｏ)2ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＳ(Ｏ)2(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、Ｃ1-6ハロアルキル、０−３のＲ’で置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ’で置換したＣ2-8アルキニル、および０−３のＲ5eで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
あるいは、Ｒ2上で隣接する原子の上の２つのＲ5は結合して環式アセタールを形成することが出来て；
Ｒ5aは、夫々の存在にて、Ｈ、０−１のＲ5gで置換したメチル、０−２のＲ5eで置換したＣ2-6アルキル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式の残基、並びに０−２のＲ5eで置換した、Ｎ、ＯならびにＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ5bは、夫々の存在にて、０−２のＲ5eで置換したＣ1-6アルキル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、０−３のＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒＣ3-6炭素環式の残基、並びに０−２のＲ5eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ5dは、夫々の存在にて、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、メチル、ＣＦ3、０−３のＲ5eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ5eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選ぶ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ5eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ5fＲ5f、および(ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；
Ｒ5fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-5アルキルおよびＣ3-6シクロアルキル、およびフェニルから選択し；
Ｒ5gは独立に−Ｃ(Ｏ)Ｒ5b、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ5d、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ5fＲ5fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；
Ｒ’は、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキルおよびＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；
Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ6d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ6d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ6b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＯＲ6d、(ＣＲＲ)ＳＯ2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ6d、０−５のＲ6eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
あるいは、Ｒ6およびＲ7は連結して、０−２のＲ6gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２Ｒ6gで置換した５−６員環ラクタムまたは０−６Ｒ6gで置換した５−６員環ラクトンを形成して；
Ｒ6aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ6eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ6eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ6eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ6eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びにＯ−６Ｒ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ6bは、夫々の存在にて、０−３のＲ6eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ6eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ6eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ6eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに３−ＯＲ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ6dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ6eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ6eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ6eで置換されたＣ3-6アルキニル、０−３のＲ6eで置換したＣ3-10炭素残基、並びに０−３のＲ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選ばれた１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ6eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ6fＲ6fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ6fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、およびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ6gは、(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ6d、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ6d、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ6b、(ＣＨＲ)ｑＮＲ6aＲ6a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＲ6a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＯＲ6d、(ＣＨＲ)ｑＳＯ2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ6d、および０−５のＲ6eで置換した炭素環式残基から選択し；
Ｒ7は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ7d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ7d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ7b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ7aＲ7a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ7aＲ7a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ7aＯＲ7d、(ＣＲＲ)ｑＳＯ2ＮＲ7aＲ7a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ7d、０−５のＲ7eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ7eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ7aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ7eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、０−５のＲ7eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ7eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ7bは、夫々の存在にて、０−３のＲ7eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ7eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ7eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ7eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ7eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ7dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ7eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ7eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ7eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ7fＲ7fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ7fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ8は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ8d、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ8d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ8b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ8aＲ8a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ8aＲ8a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ8aＯＲ8a、(ＣＲＲ)ｒＳＯ2ＮＲ8aＲ8a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ8d、０−５のＲ8eで置換した（ＣＲＲ）ｒ−Ｃ3-10炭素環式の残基、並びに０−３のＲ8eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
あるいは、Ｒ8およびＲ9は連結して、０−２のＲ8gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ8gで置換した５−６員の環状ラクタムまたは０−２のＲ8gで置換した５−６員の環状ラクトンを形成して；
Ｒ8aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ8eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-8アルケニル、０−５のＲ8eを置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ8eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ8bは、夫々の存在にて、０−３のＲ8eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ8eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ8eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ8eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ8eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ8dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ8eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ8eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ8eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ8fＲ8fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ8fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ8gは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＲ8d、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ8d、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ8b、(ＣＨＲ)ｑＮＲ8aＲ8a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ8aＲ8a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ8aＯＲ8d、(ＣＨＲ)ｑＳＯ2ＮＲ8aＲ8a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ8d、および０−５のＲ8eで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基から選択し；
Ｒ9はＨ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ9d、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ9d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ9b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ9aＲ9a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ9aＲ9a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ9aＯＲ9d、(ＣＲＲ)ｒＳＯ2ＮＲ9aＲ9a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ9d、０−５のＲ9eで置換した（ＣＲＲ）ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ9eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ9aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ9eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、０−５のＲ9eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ9eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ9bは、夫々の存在にて、０−３のＲ9eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ9eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ9eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ9eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ9eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ9dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ9eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-10炭素環式の残基、並びに０−３のＲ9eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ9eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ9fＲ9f、並びに(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ9fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ10は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ10d、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ10d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ10b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ10aＲ10a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ10aＲ10a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ10aＯＲ10d、(ＣＲＲ)ｒＳＯ2ＮＲ10aＲ10a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ10d、０−５のＲ10eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ10eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選ばれた１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
あるいはＲ10およびＲ11は、結合して０−２のＲ10gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ10gで置換した５−６員の環状ラクタムまたは０−２のＲ10gで置換した５−６員の環状ラクトンを形成して；
Ｒ10aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ10eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、０−５のＲ10eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式の残基、並びに０−３のＲ10eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ10bは、夫々の存在にて、０−３のＲ10eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ10eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ10eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ10eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ10eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ10dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ10eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ10eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ10eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ10fＲ10fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ10fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ10gは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ10d、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ10d、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ10b、(ＣＨＲ)ｑＮＲ10aＲ10a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ10aＲ10a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ10aＯＲ10d、(ＣＨＲ)ｑＳＯ2ＮＲ10aＲ10a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ10d、および０−５のＲ10eで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基から選択し；
Ｒ11は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ11d、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ11d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ11b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ11aＲ11a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ11aＲ11a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ11aＯＲ11d、(ＣＲＲ)ｒＳＯ2ＮＲ11aＲ11a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ11d、０−５のＲ11eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ11eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ11aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ11eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、０−５のＲ11eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ11eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ11bは、夫々の存在にて、０−３のＲ11eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ11eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ11eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ11eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ11eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選ばれた１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ11dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ11eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ11eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ11eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ11fＲ11f、および(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ11fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ12は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ12d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ12d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ12b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ12aＲ12a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ12aＲ12a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ12aＯＲ12a、(ＣＲＲ)ｑＳＯ2ＮＲ12aＲ12a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ12d、０−５のＲ12eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ12eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ12aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ12eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6シクロアルキル、０−５のＲ12eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ12eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ12bは、夫々の存在にて、０−３のＲ12eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ12eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ12eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ12eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ12eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ12dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ12eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ12eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ12eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ12fＲ12fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ12fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ14およびＲ14aは、Ｈおよび０−１のＲ14bで置換したＣ1-4 のアルキルから独立に選択し；
あるいはＲ14およびＲ14aは連結しＣ3-6シクロアルキルを形成する；
Ｒ14bは、夫々の存在するところにて、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ14cＲ14c、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ14cＲ14c、−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ14cおよびフェニルから独立に選択し；
Ｒ14cはＨ、Ｃ1-4のアルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ15はＨ、Ｃ1-4のアルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ16はＨ、０−３のＲ16aで置換したＣ1-4のアルキルおよび０−３のＲ16aで置換したＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ16aはＣ1-4のアルキル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ16cＲ16c、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ16cＲ16cおよび−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ16cから選択し；
Ｒ16cはＨ、Ｃ1-4のアルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ17はＨ、Ｃ1-4のアルキルおよびＣ3-4シクロアルキルから選択し；
ｎは１および２から選択し；
ｌは０および１から選択し；
ｍは０および１から選択し；
ｐは、夫々の存在にて、０、１または２から選択し；
ｑは、夫々の存在にて、１、２、３または４から選択し；
並びに
ｒは、夫々の存在にて、０、１、２、３または４から選択する；
の新規な化合物を提供する。
【００３０】
［２］ もう一つの態様において化学式（Ｉ）、式中：
Ｚは結合、−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−、−Ｃ(Ｓ)ＮＨ−、−ＳＯ2−および−ＳＯ2ＮＨ−から選択し、
Ｘは−ＮＲ17−、−Ｏ−、−Ｓ−および−ＣＨＲ16ＮＲ17−から選択し；
Ｒ1は、０−５のＲ4で置換したＣ6-10アリール基、並びに０−３のＲ4で置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
Ｒ2は、０−５のＲ5で置換したＣ6-10アリール基、並びに０−３のＲ5で置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４ののヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
Ｒ3は、Ｈ、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ3d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ3d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＲＲ)ｑＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3d、(ＣＲＲ)ｑＳＯ2ＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3d、０−５のＲ3eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ3eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
あるいは、Ｒ3およびＲ12は結合して、０−２のＲ3gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ3gで置換したＣ5-6ラクタム、もしくは０−２のＲ3gで置換したＣ5-6ラクトンを形成して；
Ｒ3aは、夫々の存在にて、Ｈ、０−１のＲ3cで置換したメチル、０−３のＲ3eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、０−５のＲ3eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ3eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ3bは、夫々の存在にて、０−３のＲ3eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ3eで置換したＣ2-8アルケニル、０−２のＲ3eで置換した（ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲeで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む（ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ3cは、−Ｃ(Ｏ)Ｒ3b、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ3d、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ3fＲ3fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ3dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ3eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ3eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ3eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む（ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系独立に選択し；
Ｒ3eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＨ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ3fＲ3fおよび（ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；
Ｒ3fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ3gは、(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ3d、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ3d、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＨＲ)ｑＮＲ3aＲ3a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3d、(ＣＨＲ)ｑＳＯ2ＮＲ3aＲ3a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3d、および０−５のＲ3eで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基から選択し；
Ｒは、夫々の存在にてＨ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、および(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3d、およびＲ3eで置換した(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ4は、夫々の存在にて、Ｃ1-8アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ2、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ6aＣ(Ｓ)ＮＲ6a(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ6d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4aＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(＝ＮＲ4f)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＨＣ(＝ＮＲ4f)ＮＲ4fＲ4f、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)2ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ6fＳ(Ｏ)2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＳ(Ｏ)2(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ4b、Ｃ1-6ハロアルキル、０−３のＲ’で置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ’で置換したＣ2-8、および０−３のＲ4eで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
あるいはＲ’上に隣接した２個のＲ4は結合して環式のアセタールを形成して；
Ｒ4aは、夫々の存在にて、Ｈ、０−１のＲ4gで置換したメチル、０−２のＲ5eで置換したＣ2-6アルキル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ4eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−２のＲ4eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ4bは、夫々の存在にて、０−２のＲ5eで置換したＣ1-6アルキル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、０−３のＲ4eで置換した(ＣＨ2)ｒＣ3-6炭素環式残基、並びに０−２のＲ4eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ4dは、夫々の存在にて、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、メチル、ＣＦ3、０−３のＲ4eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ4eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ4eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ4eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ4fＲ4fおよび(ＣＨ2)2フェニルから選択し；
Ｒ4fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-5アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルおよびフェニルから選択し；
Ｒ4gは、−Ｃ(Ｏ)Ｒ4b、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ4d、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ4fＲ4f、および(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ5は、夫々の存在にて、Ｃ1-8アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ2、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5aＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(＝ＮＲ5f)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＨＣ(＝ＮＲ5f)ＮＲ5fＲ5f、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)2ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5aＳ(Ｏ)2ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＳ(Ｏ)2(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ5b、Ｃ1-6ハロアルキル、０−３のＲ’で置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ’で置換したＣ2-8アルキニル、および０−３のＲ5eで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
あるいは、Ｒ2上の隣接する原子上にある２個のＲ2は結合して、環式のアセタールを形成して；
Ｒ5aは、夫々の存在にて、Ｈ、０−１のＲ5gで置換したメチル、０−２のＲ5eで置換したＣ2-6アルキル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−２のＲ5eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ5bは、夫々の存在にて、０−２のＲ5eで置換したＣ1-6アルキル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、０−３のＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒＣ3-6炭素環式残基、並びに０−２のＲ5eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳが選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ5dは、夫々の存在にて、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルケニル、０−２のＲ5eで置換したＣ3-8アルキニル、メチル、ＣＦ3、０−３のＲ5eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ5eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ5eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ5fＲ5f、および(ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；
Ｒ5fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-5アルキル、およびＣ3-6シクロアルキル、およびフェニルから選択し；
Ｒ5gは−Ｃ(Ｏ)Ｒ5b、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ5d、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ5fＲ5fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ’は、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキルおよびＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒフェニルから選択され；
Ｒ6は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ6d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＰ6d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ6b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＯＲ6d、(ＣＲＲ)ＳＯ2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ6d、０−５のＲ6eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
あるいは、Ｒ6およびＲ7は結合して０−２のＲ6gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ6gで置換した５−６員環状ラクタム、または０−２のＲ6gで置換した５−６員環ラクトンを形成して；
Ｒ6aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ6eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ6eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ6eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ6eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ6bは、夫々の存在にて、０−３のＲ6eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ6eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ6eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ6eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに３−ＯＲ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ6dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ6eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ6eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ6eで置換されたＣ3-6アルキニル、０−３のＲ6eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選ばれた１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ6eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ6fＲ6f、および(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ6fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ6gは、(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ6d、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ6d、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ6b、(ＣＨＲ)ｑＮＲ6aＲ6a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＲ6a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＯＲ6d、(ＣＨＲ)ｑＳＯ2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ6d、および０−５のＲ6eで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基から選択し；
Ｒ7は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ7d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ7d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ7b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ7aＲ7a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ7aＲ7a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ7aＯＲ7d、(ＣＲＲ)ｑＳＯ2ＮＲ7aＲ7a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ7d、０−５のＲ7eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ7eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ7aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ7eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、０−５のＲ7eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ7eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ7bは、夫々の存在にて、０−３のＲ7eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ7eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ7eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ7eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ7eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式構造から独立に選択し；
Ｒ7dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ7eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ7eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ7eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ7eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ7fＲ7fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ7fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ8は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ8d、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ8d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ8b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ8aＲ8a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ8aＲ8a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ8aＯＲ8d、(ＣＲＲ)ｒＳＯ2ＮＲ8aＲ8a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ8d、０−５のＲ8eで置換した（ＣＲＲ）ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、および０−３のＲ8eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
あるいは、Ｒ8およびＲ9は結合して、０−２のＲ8gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ8gで置換した５−６員の環状ラクタムまたは０−２のＲ8gで置換した５−６員の環状ラクトンを形成して；
Ｒ8aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ8eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ8eを置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ8eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ8bは、夫々の存在にて、０−３のＲ8eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ8eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ8eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ8eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ8eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ8dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ8eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ8eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ8eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ8eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ8fＲ8fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ8fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ8gは、(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＲ8d、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ8d、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ8b、(ＣＨＲ)ｑＮＲ8aＲ8a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ8aＲ8a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ8aＯＲ8d、(ＣＨＲ)ｑＳＯ2ＮＲ8aＲ8a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ8d、および０−５のＲ8eで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基から選択し；
Ｒ9は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ9d、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ9d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ9b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ9aＲ9a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ9aＲ9a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ9aＯＲ9d、(ＣＲＲ)ｒＳＯ2ＮＲ9aＲ9a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ9d、０−５のＲ9eで置換した（ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ9eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ9aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ9eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ9eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ9eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ9bは、夫々の存在にて、０−３のＲ9eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ9eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ9eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ9eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ9eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ9dは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ9eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ9eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ9eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ9eは、夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ9fＲ9f、および(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ9fは、夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ10は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ10d、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ10d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ10b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ10aＲ10a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ10aＲ10a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ10aＯＲ10d、(ＣＲＲ)ｒＳＯ2ＮＲ10aＲ10a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ10d、０−５のＲ10eで置換した炭素環式残基、並びに０−３のＲ10eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選ばれた１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
あるいは、Ｒ10およびＲ11は結合して０−２のＲ10gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ10gで置換した５−６員の環状ラクタムまたは０−２のＲ10gで置換した５−６員の環状ラクトンを形成して；
Ｒ10aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ10eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-8アルキニル、（ＣＨ2）ｒＣ3-6シクロアルキル、０−５のＲ10eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ10eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ10bは夫々の存在にて、０−３のＲ10eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ10eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ10eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ10eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ10eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ10dは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ10eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ10eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ10eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ10eは夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ10fＲ10f、および(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ10fは夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ10gは、(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ10d、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ10d、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ10b、(ＣＨＲ)ｑＮＲ10aＲ10a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ10aＲ10a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ10aＯＲ10d、(ＣＨＲ)ｑＳＯ2ＮＲ10aＲ10a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ10dおよび０−５のＲ10eで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基から選択し；
Ｒ11は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ11d、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ11d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ11b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ11aＲ11a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ11aＲ11a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ11aＯＲ11d、(ＣＲＲ)ｒＳＯ2ＮＲ11aＲ11a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ11d、０−５のＲ11eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ11eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ11aは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ11eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-8アルキニル、０−５のＲ11eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ11eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ11bは、夫々の存在にて、０−３のＲ11eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ11eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ11eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ11eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ11eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ11dは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ11eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ11eで置換したＣ3-10炭素環式の残基、並びに０−３のＲ11eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ11eは夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ11fＲ11fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ11fは夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから独立に選択し；
Ｒ12は、Ｈ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ12d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ12d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ12b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ12aＲ12a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ12aＲ12a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ12aＯＲ12d、(ＣＲＲ)ｑＳＯ2ＮＲ12aＲ12a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ12d、０−５のＲ12eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ12eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
Ｒ12aは、夫々の存在にて、Ｈ、メチル、０−３のＲ12eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-8アルケニル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6シクロアルキル、０−５のＲ12eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ12eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ12bは、夫々の存在にて、０−３のＲ12eで置換したＣ1-6アルキル、０−３のＲ12eで置換したＣ2-8アルケニル、０−３のＲ12eで置換したＣ2-8アルキニル、０−２のＲ12eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基、並びに０−３のＲ12eで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ12dは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、−ＣＦ3、０−３のＲ12eで置換したＣ2-6アルキル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-6アルケニル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-6アルキニル、０−３のＲ12eで置換したＣ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ12eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
Ｒ12eは夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ1-6アルキル、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ12fＲ12fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから独立に選択し；
Ｒ12fは夫々の存在にて、Ｈ、Ｃ1-6アルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ14およびＲ14aは、Ｈおよび０−１のＲ14bで置換したＣ1-4 のアルキルから選択し；
あるいはＲ14およびＲ14aは結合してＣ3-6シクロアルキルを形成することが出来て；
Ｒ14bは夫々の存在にて、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ14cＲ14c、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ14cＲ14c、−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ14cおよびフェニルから独立に選択し；
Ｒ14cはＨ、Ｃ1-4 のアルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ15はＨ、Ｃ1-4 のアルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ16はＨ、０−３のＲ16aで置換したＣ1-4 のアルキルおよび０−３のＲ16aで置換したＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ16aはＣ1-4 のアルキル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ16cＲ16c、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ16cＲ16cおよび−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ16cから選択し；
Ｒ16cはＨ、Ｃ1-4 のアルキルおよびＣ3-6シクロアルキルから選択し；
Ｒ17はＨ、Ｃ1-4 のアルキルおよびＣ3-4シクロアルキルから選択し；
ｎは１および２から選択し；
ｌは０および１から選択し；
ｍは０および１から選択し；
ｐは、夫々の存在にて、０、１または２から選択し；
ｑは、夫々の存在にて、１、２、３または４から選択し；
並びに
ｒは、夫々の存在にて、０、１、２、３または４から選択する；
の新規な化合物を提供する。
【００３１】
［３］もう一つの態様において、本発明は化学式（Ｉ）、式中：
Ｒ14およびＲ14aはＨであり；
Ｒ15はＨであり；および
ｎは１である；
の新規な化合物を提供する。
【００３２】
［４］もう一つの態様において、本発明は化学式（１）、式中：
Ｒ16はＨ、該アルキルを、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、およびｓ−ブチルから選んで、０−１のＲ16aで置換したＣ1-4 のアルキル、並びに該シクロアルキルをシクロプロピルおよびシクロブチルより選んだ０−３のＲ16aで置換したＣ3-4シクロアルキルから選択され；
Ｒ16aはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ16cＲ16c、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ16cＲ16c、および−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ16cから選択し；
並びに
Ｒ17がＨ、メチル、エチル、プロピルおよびｉ−プロピルから選択する；
の新規な化合物を提供する。
【００３３】
［５］もう一つの態様において、本発明は化学式（Ｉ）、式中：
Ｒ9およびＲ11はＨであり；並びに
Ｒ8およびＲ10はＨ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、 (ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式の残基（炭素環式残基をシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよびナフチルより選ぶ）から独立に選択する；
の新規な化合物を提供する。
【００３４】
［６］もう一つの態様において、本発明は化学式（１）、式中：
Ｒ3は(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ3d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ3d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＲＲ)ｑＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3d、(ＣＲＲ)ｑＳＯ2ＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3d、０−５のＲ3eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ3eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系（ここで該ヘテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
Ｒ6はＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ6d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ6d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ6b、(ＣＲＲ)ｑＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＯＲ6d、(ＣＲＲ)ｑＳＯ2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ6d、０−５のＲ6eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ6-10炭素環式残基、並びにＯ−６Ｒ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選択した１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系（ここで該ヘテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，６−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
Ｒ7はＨであり；
Ｒ12はＨ、メチル、エチルおよびプロピルから選択し；
あるいはＲ3およびＲ12は結合してＯ−Ｒ3gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ3gで置換したＣ5-6ラクタム、または０−２のＲ3gで置換したＣ5-6ラクトンを形成する
の新規な化合物を提供する。
【００３５】
［７］もう一つの態様において、本発明は化学式（１）、式中：
Ｒ1は、０−３のＲ4で置換したフェニルおよび０−３のＲ4で置換した５−１０員のヘテロアリール系（ここで該ヘテロアリールはベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジニル、ピリイミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、チアゾリル、チエニルおよびテトラゾリルより選ぶ）から選択し；
Ｒ2は、０−３のＲ5で置換したフェニルおよび０−３のＲ5で置換した１−４のヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系（ここで該ヘテロアリール系はベンズイミダゾリル、ベンゾフラニール、ベンゾチオフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、チアゾリル、チエニルおよびテトラゾリルより選ぶ）から選択する；
の新規な化合物を提供する。
【００３６】
［８］もう一つの態様において、本発明は、化合物（Ｉ）、式中：
ＸはＣＨＲ16Ｒ17であり；
Ｒ4は夫々の存在するところにあって、Ｃ1-8アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ2、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｒ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＣ(Ｏ)Ｒ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)Ｒ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＣ(Ｏ)ＯＲ4d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4aＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)2ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＳ(Ｏ)2Ｒ4b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ4fＳ(Ｏ)2ＮＲ4aＲ4a、Ｃ1-6ハロアルキル、および０−３のＲ4eで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
あるいは隣接した原子上の２個のＲ4は結合してＯ−(ＣＨ2)−Ｏ−を形成して；
Ｒ4aは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選んだ(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基から独立に選択し；
Ｒ4bは夫々の存在にて、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、０−３のＲ4eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基（ここでの該炭素環式の残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選ぶ）、並びに０−２のＲ4eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系（該ヘテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニール、ベンゾキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピペラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
Ｒ4dは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、ＣＦ3、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選ばれた(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基から選択し；
Ｒ4eは夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ4fＲ4fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；
Ｒ4fは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチルおよびシクロプロピル、シクロブチル、よびフェニルから選択し；
Ｒ5は夫々の存在にて、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ2、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｒ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＣ(Ｏ)Ｒ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)Ｒ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＣ(Ｏ)ＯＲ5d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5aＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ7aＣ(Ｏ)ＮＲ7aＲ7a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ7aＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ7d、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ5b、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)2ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ5fＳ(Ｏ)2Ｒ5b、Ｃ1-6ハロアルキルおよび０−３のＲ5eで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
あるいは隣接した原子上の２個のＲ5は結合してＯ−(ＣＨ2)−Ｏ−を形成して；
Ｒ5aは夫々の存在にてＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びに０−１のＲ5eで置換した(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基（ここでの該炭素環式残基がシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよびナフチルより選ぶ）から独立に選択し；
Ｒ5bは夫々の存在にて、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6シクロ環式残基（シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびフェニルより選ぶ）；並びにＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)ｒ−５−６員のヘテロ環式系（該ヘテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニール、インダゾリル、アゼチジニル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンズキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、モルフリニル、ピペリジニル、ピロリル、２，５−ジヒドピロリル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
Ｒ5dは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、ＣＦ3、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選ぶ(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-6炭素環式残基から選択し；
Ｒ5eは夫々の存在にて、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)ｒＣＦ3、(ＣＨ2)ｒＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)ｒＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)ｒＮＲ4fＲ4fおよび(ＣＨ2)ｒフェニルから選択し；並びに
Ｒ5fは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、およびシクロプロピル、シクロブチルおよびフェニルから選択する；
の新規な化合物を提供する。
【００３７】
［９］もう一つの態様において、本発明は化学式（Ｉ）、式中：
Ｒ5はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ＣＦ3、ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ2Ｈ、ＯＣＦ3、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＳＣＦ3、ＮＲ5aＲ5a、ＮＨＣ(Ｏ)ＯＲ5a、ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ5bおよびＮＨＣ(Ｏ)ＮＨＲ5aから選択し；並びに
Ｒ12はＨおよびメチルから選択する
の新規な化合物を提供する。
【００３８】
［１０］もう一つの態様において、本発明は化学式（Ｉ）、式中：
Ｚは−Ｃ(Ｏ)−であり；
Ｘは−ＣＨＲ16ＮＲ17であり；
Ｒ1は０−３のＲ4で置換したフェニル、並びに０−２のＲ4で置換した５−１０員のヘテロアリール系（該ヘテロアリールをインドリルおよびピリジルより選ぶ）から選択し；
Ｒ2は０−２のＲ5で置換したフェニルであり；
Ｒ3は(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ3d、(ＣＨ2)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＨ2)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3d、(ＣＨ2)Ｃ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＨ2)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3d、および(ＣＨ2)−フェニルから選択し；
あるいはＲ3およびＲ12は結合してシクロプロピル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルを形成して；
Ｒ3aはＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、アリル、ＣＨ2ＣＦ3、Ｃ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ、シクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよびベンジルから選択し；
Ｒ3bはピロリジニル、ピロリド−３−エニルおよびモルフォリニルから選択し；
Ｒ3dはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチルおよびベンジルから選択し；
ＲはＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、フェニルおよびベンジルから選択し、
Ｒ4はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、エチレン、ＯＣＨ3、ＯＣＦ3、ＳＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＮから選択し；
あるいは２個のＲ4は結合してＯ−(ＣＨ2)−Ｏ−を形成して；
Ｒ6はＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、Ｃ(Ｏ)ＯＣＨ3、Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ2ＣＨ3から選択し；
Ｒ7，Ｒ9およびＲ11は水素であり；
Ｒ8はＨであり；
Ｒ10はＨおよびメチルから選択し；
Ｒ16はＨおよびメチルから選択し；
Ｒ17はＨおよびメチルから選択し；
ｍは０または１であり；
ｌは０または１であり；
ｒは０または１であり；並びに
ｑは１である
の化合物を提供する。
【００３９】
［１１］もう一つの態様にて、本発明は化学式（Ｉ）、式中：
Ｒ3はＨであり；並びに
Ｒ6はＣ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ6d、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ6d、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ6b、(ＣＲＲ)ｒＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ6aＯＲ6d、(ＣＲＲ)ＳＯ2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ6d、０−５のＲ6eで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３のＲ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択する
の化合物を提供する。
【００４０】
［１２］もう一つの態様において、本発明は化学式（１）、式中：
Ｒ14およびＲ14aはＨであり；
Ｒ15はＨであり；
ｎは１であり；
Ｒ16はＨ、０−１のＲ16aで置換したＣ1-4 のアルキル（ここでの該アルキルはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、およびｓ−ブチルより選ぶ）、並びに０−３のＲ16aで置換したＣ3-4シクロアルキル（ここでの該シクロアルキルはシクロプロピルおよびシクロブチルより選ぶ）から選択し；
Ｒ16aはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ16cＲ16c、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ16cＲ16cおよび−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ16cから選択し；
Ｒ17はＨ、メチル、エチル、プロピルおよびｉ−プロピルから選択し；
Ｒ9およびＲ11はＨであり；並びに
Ｒ8およびＲ10はＨ、Ｃ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、その炭素環式残基がシクロプロピル，シクロブチル，シクロペンチル，シクロヘキシル，フェニルおよびナフチルから選んだ(ＣＨ2)ｒ−Ｃ3-10の炭素環式残基から独立に選択する
の化合物を提供する。
【００４１】
［１３］もう一つの態様において、本発明は化学式（Ｉ）、式中：
ＸはＣＨＲ16Ｒ17であり；
Ｒ5はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ＣＦ3、ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ2Ｈ、ＯＣＦ3、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＳＣＦ3、ＮＲ5aＲ5a、ＮＨＣ(Ｏ)ＯＲ5a、ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ5b、およびＮＨＣ(Ｏ)ＮＨＲ5aから選択し；並びに
Ｒ12はＨおよびメチルから選択し；
Ｚは−Ｃ(Ｏ)−であり；
Ｒ1は０−３のＲ4で置換したフェニル、並びにそのヘテロアリールがインドリルおよびビリジルから選ばれた０−２のＲ4で置換した５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
Ｒ2は０−２のＲ5で置換したフェニルであり；
Ｒ3は(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ3d、(ＣＨ2)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＨ2)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3a、(ＣＨ2)Ｃ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＨ2)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ3dおよび(ＣＨ2)−フェニルから選択し；
あるいはＲ3およびＲ12は結合してクロロプロピル、クロロペンチルまたはクロロヘキシルを形成して；
Ｒ3aはＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、アリル、ＣＨ2ＣＦ3、Ｃ(ＣＨ3)ＣＨ2ＣＨ2ＯＨ、シクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよびベンジルから選択し；
Ｒ3bはピロリジニル、ピロリド−３−エニルおよびモルフォリニルから選択し；
Ｒ3dはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、およびベンジルから選択し；
ＲはＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、フェニルおよびベンジルから選択し；
Ｒ4はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、エチレン、ＯＣＨ3、ＯＣＦ3、ＳＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＮから選択し；
あるいは２個のＲ4は結合してＯ−(ＣＨ2)−Ｏ−を形成して；
Ｒ6はＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、Ｃ(Ｏ)ＯＣＨ3、Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ2ＣＨ3から選択し；
Ｒ7，Ｒ9およびＲ11はＨであり；
Ｒ8はＨであり；
Ｒ10はＨおよびメチルであり；
Ｒ16はＨおよびメチルであり；
Ｒ17はＨおよびメチルであり；
ｍは０または１であり；
ｌは０または１であり；
ｒは０または１であり；並びに
ｑは１である
の化合物を提供する。
【００４２】
［１４］もう一つの態様において、本発明は化学式（Ｉ）、式中その化合物が：
メチル（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
メチル（２Ｒ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロピオン酸；
（２Ｓ）−Ｎ−メチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｒ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ベンジル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−イソプロピル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−シクロプロピル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−シクロブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−フェニル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−メチル，Ｎ−メトキシ−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
メチル（２Ｓ）−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
（２Ｓ）−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
メチル（２Ｓ）−３−［［（１Ｓ／Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）エチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
メチル（２Ｓ）−３−［［（１Ｓ／Ｒ）−１−（２，４−ジメチルフェニル）エチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
メチル（２Ｓ）−３−［（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパノエート；
（２Ｓ）−３−［（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
メチル（２Ｓ）−３−［（１，３−ベンゾジオキゾール−５−イルメチル）アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
メチル（２Ｓ）−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
メチル（２Ｓ）−２−［［［［２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパノエート；
メチル（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパノエート；
（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ヒドロキシメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｒ−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ヒドロキシメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタノエート；
Ｎ−［２−［［（１Ｒ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（フェニルメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブロモ，２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（４−ブロモ，２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（フェニル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（フェニル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（フェニル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（フェニル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−４，４−ジメチル−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−４，４−ジメチル−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（エチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（エチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［（１−ピロリジニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［（１−アゼチジニルカルボニル）アミノ］−５−トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（４−モルフォリニルカルボニル）］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１−ピペラジニルカルボニル）］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（４−モルフォリニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（メトキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（メトキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（メチル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（メチル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（エチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（エチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（プロピル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（プロピル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−２−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ヒドロキシシクロペンチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［（Ｓ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ヒドロキシシクロペンチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメトキシ）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（ジフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチルチオ）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（ペンタフルオロエチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（メチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−（ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−プロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−イソブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−ブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−シクロヘキシルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル）アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−（メチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］２−［［［［２−（イソプロポキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−シクロヘキシルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（パラ−クロロ）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−［（ベーター−ナフチル）メチル］アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（メタ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（パラ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（オルソ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−（パラ−トリフルオロメチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−メチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル）アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［［［３−イソブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−プロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−ブチルアミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−（エトキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２−メチル−４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブロモ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メトキシフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メトキシ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メトキシピリジン−５−イル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，３−ジメチル−４−メトキシ−フェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−シアノ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メチル−４−ビニルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−エチル−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−イソプロピルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ジメチルアミノフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルチオフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルスルフォニルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−トリフルオロメトキシフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（３−アミノ−４−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（インドール−３−イル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−エチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｒ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｒ）−Ｎ−［（２−メチル）ヒドロキシプロポ−２−イル］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−アミル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−［（２−メチル）ヒドロキシプロポ−２−イル］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−［（１−メチル）シクロプロポ−１−イル］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
☆
（２Ｓ）−Ｎ−シクロペンチル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ
］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ
］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−シクロヘキシル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ
］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ
］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−（β,β,β−トリフルオロ）エチル−３−［［（２,４−ジメチルフェニ
ル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ
］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−アリル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−
［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロ
パンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−シクロプロピルメチル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］
アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］
アミノ］−プロパンアミド；
Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ピロリド−３−エニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチル ］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ピロリジニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチル］−３− （トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（モルフォリニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−イソブチル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−
プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−Ｓec−ブチル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］
−３−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−ブタンアミド；
（２Ｓ,３Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−
ブタンアミド；
（２Ｓ,３Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−２−
［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタ
ンアミド；
メチル（２Ｒ）−２−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３−［［［
［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエ
ート；
（２Ｒ）−Ｎ−エチル−２−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３−
［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロ
パンアミド；
メチル（２Ｓ）−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［
［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタノエー
ト；
（２Ｓ）−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−
（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−
［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタ
ンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−
［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタ
ンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−２−［［［［２−［［（１,１−ジメチルエトキシ）カル
ボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−ブタンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−２−［［［［２−［［（１,１−ジメチルエトキシ）カル
ボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］メチル］アミノ］−ブタンアミ
ド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベ
ンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチ
ル］アミノ］−ブタンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベ
ンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチ
ル］メチルアミノ］−ブタンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−２−［［［［３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベ
ンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチ
ル］アミノ］−ブタンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−２−［［［［３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベ
ンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（４−エチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−ブタンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−４−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−ブタンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−４−［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］−２−
［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタ
ンアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−５−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−
［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ペンタ
アミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ,２Ｓ／Ｒ）−１−［［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］メ
チルアミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−オキ
ソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ,２Ｓ）−１−［［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］メチル
アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２
−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベ
ンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ,２Ｓ）−１−［［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］イソプ
ロピルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル
］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチ
ル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ,２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］メチルアミ
ノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［
［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズ
アミド；
Ｎ−［２−［［（１Ｓ,２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］イソプロピ
ルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−
２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）
ベンズアミド；
（２Ｓ）−Ｎ−tert−ブチル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］メチルア
ミド］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］プロパンアミド；
Ｎ−［２−［［１−［［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シク
ロヘキシル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミ
ド；
Ｎ−［２−［［１−［［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］メチル］シクロヘキ
シル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［１−［［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シク
ロペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミ
ド；
Ｎ−［２−［［１−［［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シク
ロペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１,１−ジメチルエトキシ）
カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［１−［［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シク
ロプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１,１−ジメチルエトキシ）
カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
Ｎ−［２−［［１−［［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シク
ロプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル
）ベンズアミド；
並びに
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（２,４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−
［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］−２−メチル−プロパンアミド；
から選択する：
の新規な化合物を提供する。
【００４３】
もう一つの態様において、本発明は医薬的に受容し得る担体および化学式（１）の化合物の治療に有効な量を含む医薬的組成物に関する。
もう一つの態様において本発明は、それを必要とする患者に対し化学式（１）の化合物の治療上有効な量を投与することを含むケモカインまたはケモカイン受容体の活性を調整するための方法に関する。
【００４４】
もう一つの態様において本発明は、並びにそれを必要としている患者に対して化学式（１）の化合物を医薬的に有効な量を投与することを含むＣＣＲ2受容体によって媒介されるＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３およびＭＣＰ−４、ＭＣＰ−５の活性を調節するための方法に関する。
【００４５】
もう一つの態様において、本発明はそれを必要としている患者に対し、化学式（１）の化合物の治療上有効な量を投与することを含むＭＣＰ−１の活性化の調節するための方法に関する。
【００４６】
もう一つの態様において本発明は、それを必要としている患者に対し化学式（１）の化合物を治療上有効な量を投与することを含み、該疾患が骨関節炎、動脈瘤、発熱、心臓血管への影響、クローン病、うつ血性心不全、自己免疫性疾患、ＨＩＶ−感染、ＨＩＶ−関連の痴呆、乾癬、原発性肺線維症、移植性動脈硬化症、物理的および化学的に誘起された脳の外傷、炎症性の腸疾患、歯槽炎、大腸炎、全身の狼瘡紅斑、腎毒性の血清腎炎、糸球体腎炎、喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症、およびリューマチ性関節炎から選ばれる疾患を治療または予防するための方法に関する。
【００４７】
もう一つの態様において、本発明は、化学式（１）につき、該疾患が乾癬、原発性肺線維症、移植性動脈硬化症、物理的または化学的に誘起された脳の外傷、炎症性の腸疾患、歯槽炎、大腸炎、全身の狼瘡紅斑、腎毒性の血清腎炎、糸球体腎炎、喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症、およびリューマチ性関節炎から選ばれた疾患を治療または予防する方法に関する。
【００４８】
もう一つの態様において本発明は化学式（１）につき、該疾患が歯槽炎、大腸炎、全身の狼瘡紅斑、腎毒性の血清腎炎、糸球体腎炎、喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症およびリューマチ性関節炎から選ばれる疾患を治療または予防する方法に関する。
【００４９】
もう一つの態様において本発明は化学式（１）につき、該疾患が喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症およびリューマチ性関節炎から選ばれる疾患を治療または予防する方法に関する。
【００５０】
もう一つの態様において本発明は、それを必要としている患者に対し、化学式（１）の化合物の治療に有効な量を投与することを含むリューマチ性関節炎の治療または予防する方法に関する。
【００５１】
もう一つの態様において本発明は、それを必要とする患者に対し、化学式（１）の化合物の治療に有効な量を投与することを含む多重性硬化症を治療または予防する方法に関する。
【００５２】
もう一つの態様において本発明は、それを必要とする患者に対し、化学式（１）の化合物の治療に有効な量を投与することを含むアテローム性動脈硬化症を治療または予防する方法に関する。
【００５３】
もう一つの態様において本発明は、それを必要とする患者に対し、化学式（１）の化合物の治療に有効な量を投与することを含む喘息を治療または予防ための方法に関する。
【００５４】
もう一つの態様において本発明は、それを必要とする患者に対し、化学式（１）の化合物の治療に有効な量を投与することを含む炎症性の疾患を治療または予防するための方法に関する。
【００５５】
もう一つの態様において本発明は、それを必要とする患者に対し、化学式（１）の化合物の治療に有効な量を投与することを含むＣＣＲ２活性の調節するための方法に関する。
【００５６】
もう一つの態様において、Ｚは−Ｃ(Ｏ)−である。
【００５７】
もう一つの態様において、Ｘは−ＣＨＲ16ＮＲ17であり；並びに
Ｒ16はＨ、アルキルがメチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチルおよびｓ−ブチルから選ぶ０−１のＲ16aで置換したＣ1-4アルキル、並びにシクロアルキルがシクロプロピルおよびシクロブチルから選ぶ０−３のＲ16aで置換したＣ3-4シクロアルキルから選択し；
Ｒ16aはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ16cＲ16、−(Ｏ)ＮＲ16cＲ16cおよび−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ16cから選択し；並びに
Ｒ17はＨ、メチル、エチル、プロピルおよびｉ−プロピルから選択する。
【００５８】
もう一つの態様においてＲ7、Ｒ8、Ｒ8およびＲ11はＨであり；
Ｒ10はＨおよびメチルから選択し；
Ｒ16はＨおよびメチルから選択し；
Ｒ17はＨおよびメチルから選択し；
ｍは０または１であり；並びに
ｌは０または１である。
【００５９】
もう一つの態様においてＲ3は、(ＣＲＲq)qＯＨ、(ＣＲＲ)qＳＨ、(ＣＲＲ)qＯＲ3d、(ＣＲＲ)qＳ(Ｏ)pＲ3d、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＲＲ)qＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3d、(ＣＲＲ)qＳＯ2ＮＲ3aＲ3a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＯＲ3d、０−５Ｒ3eで置換した(ＣＲＲ)r−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３Ｒ3eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)r−５−１０員のヘテロ環式系（ここでの該へテロ環式系はピリジニル、４−オクエニル、フラニール、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニール、ベンズオキサゾリル、ベンズイソオキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１,２,４−トリアゾリル、１,２,３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
あるいはＲ3およびＲ12は連結し０−２Ｒ3gで置換したＣ3-6シクロアルキル、０−２のＲ3gで置換したＣ5-6ラクタムまたは０−２Ｒ3gで置換したＣ5-6ラクトンを形成する。
【００６０】
もう一つの態様においてＲ3は(ＣＲＲ)qＯＨ、(ＣＨ2)rＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＨ2)rＣ(Ｏ)ＮＲ3aＲ3a、(ＣＨＲ)rＣ(Ｏ)ＮＲ3aＯＲ3d、(ＣＨ2)Ｃ(Ｏ)Ｒ3b、(ＣＨ2)Ｃ(Ｏ)Ｒ3d、および(ＣＨ2)−フェニルから選択する。
【００６１】
もう一つの態様においてＲ3はＨであり、Ｒ6はＣ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、(ＣＲＲ)qＯＨ、(ＣＲＲ)qＳＨ、(ＣＲＲ)qＯＲ6d、(ＣＲＲ)qＳ(Ｏ)pＲ6d、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)Ｒ6b、(ＣＲＲ)rＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＮＲ6aＯＲ6d、(ＣＲＲ)ＳＯ2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＯＲ6d、０−５Ｒ6eで置換した(ＣＲＲ)r−Ｃ3-10炭素環式残基、並びに０−３Ｒ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)r−５−１０員のヘテロ環式系から選択する。
【００６２】
もう一つの態様においてＲ6はＨ、(ＣＲＲ)qＯＨ、(ＣＲＲ)qＳＨ、(ＣＲＲ)qＯＲ6d、(ＣＲＲ)qＳ(Ｏ)pＲ6d、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)Ｒ6b、(ＣＲＲ)qＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＮＲ6aＯＲ6d、(ＣＲＲ)qＳＯ2ＮＲ6aＲ6a、(ＣＲＲ)rＣ(Ｏ)ＯＲ6d、０−５Ｒ6eで置換した(ＣＲＲ)r−Ｃ6-10炭素環式残基、並びに０−６Ｒ6eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)r−５−１０員のヘテロ環式系（ここでの該へテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニール、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニール、ベンズオキサゾリル、ベンズイソオキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソオキサゾリル、ピペリジニル、ピペラゾリル、１,２,４−トリアゾリル、１,２,６−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルより選ぶ）から選択する。
【００６３】
もう一つの態様においてＲ1は０−３Ｒ4で置換したフェニルおよび０−３Ｒ4で置換した５−１０員のヘテロアリール系（ここでの該ヘテロアリールはベンズイミダゾリル、ベンゾフラニール、ベンゾチオフラニール、ベンズオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、シンノリニル、フラニール、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、チアゾリル、チエニルおよびテトラゾリルより選ぶ）から選択する。
【００６４】
もう一つの態様において、Ｒ1は０−２Ｒ4で置換したフェニル、インドリルおよびピリジルから選択する。
【００６５】
もう一つの態様において、Ｒ2は０−３Ｒ5で置換したフェニルおよび０−３Ｒ5で置換した１−４ののヘテロ原子を含むヘテロアリール系（ここでの該ヘテロアリール系はベンズイミダゾリル、ベンゾフラニール、ベンゾチオフラニール、ベンズオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、シンノリニル、フラニール、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、チアゾリル、チエニルおよびテトラゾリルより選ぶ）から選択する。
【００６６】
もう一つの態様において、Ｒ2は０−２Ｒ5で置換したフェニルである。
【００６７】
もう一つの態様において、Ｒ4は夫々の存在するところにて、Ｃ1-8アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＲ'Ｒ')ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃl、Ｂr、Ｉ、Ｆ、ＮＯ2、ＣＮ、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ4d、(ＣＲ'Ｒ')rＯＨ、(ＣＲ'Ｒ')rＯＲ4d、(ＣＲ'Ｒ')rＳＨ、(ＣＲ'Ｒ')rＳＲ4d、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)Ｒ4b、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ4fＣ(Ｏ)Ｒ4d、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)ＯＲ4d、(ＣＲ'Ｒ')rＯＣ(Ｏ)Ｒ4d、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ4fＣ(Ｏ)ＯＲ4d、(ＣＲ'Ｒ')rＯＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ4aＣ(Ｏ)ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ'Ｒ')rＳ(Ｏ)pＮＲ4b、(ＣＲ'Ｒ')rＳ(Ｏ)2ＮＲ4aＲ4a、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ4fＳ(Ｏ)2Ｒ4b、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ4fＳ(Ｏ)2Ｒ4aＲ4a、Ｃ1-6ハロアルキルおよび０−３Ｒ4eで置換した(ＣＲ'Ｒ')rフェニルから選択し；
あるいは隣接する原子上の２個のＲ4は結合してＯ−(ＣＨ2)−Ｏ−を形成して；
Ｒ4aは夫々の存在するところにてＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパーギル、並びにジクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルから選んだ(ＣＨ2)r−Ｃ3-6炭素環式残基から独立に選択し；
Ｒ4bは夫々の存在するところにてメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、０−３Ｒ4eで置換した(ＣＨ2)r−Ｃ3-6炭素環式残基（ここでの該炭素環式残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選ぶ）、並びに０−２Ｒ4eで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ2)r−５−６員のヘテロ環式系（ここでの該へテロ環式系とはピリジニル、チオフェニル、フラニール、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニール、ベンズオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１,２,４−トリアゾリル、１,２,６−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルより選ぶ）から選択する；
Ｒ4bは夫々の存在にてＨ、メチル、ＣＦ3、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにジクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルから選んだ(ＣＨ2)r−Ｃ3-6炭素環式残基から選択する；
Ｒ4eは夫々の存在にて、Ｃ1-8アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、(ＣＨ2)ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃl、Ｆ、Ｂr、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)rＣＦ3、(ＣＨ2)rＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)rＳＣ1-5アルキル、(ＣＨ2)rＮＲ4fＲ4f、および(ＣＨ2)rフェニルより選択し；
Ｒ4fは夫々の存在にてＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、およびシクロプロピル、シクロブチルおよびフェニルから選択する。
【００６８】
もう一つの態様において、Ｒ4はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、エチレン、ＯＣＨ3、ＯＣＦ3、ＳＣＨ3、ＳＯ2ＣＨ3、Ｃl、Ｆ、ＢrおよびＣＮから選択し；
あるいは２個のＲ4は結合してＯ−(ＣＨ2)−Ｏ−を形成する。
【００６９】
もう一つの態様において、Ｒ5は夫々の存在にて、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、(ＣＲ'Ｒ')ｒＣ3-6シクロアルキル、Ｃl、Ｂr、Ｉ、Ｆ、ＮＯ2、ＣＮ、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ'Ｒ')rＯＨ、(ＣＲ'Ｒ')rＯＲ5d、(ＣＲ'Ｒ')rＳＨ、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ'Ｒ')rＳＲ5d、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)Ｒ5b、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ5fＣ(Ｏ)Ｒ5b、(ＣＲ'Ｒ')rＣ(Ｏ)ＯＲ5d、(ＣＲ'Ｒ')rＯＣ(Ｏ)Ｒ5b 、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ5fＣ(Ｏ)ＯＲ5d、(ＣＲ'Ｒ')rＯＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ5aＣ(Ｏ)ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ7aＣ(Ｏ)ＮＲ7aＲ7a、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ7aＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ'Ｒ')rＲ7d、(ＣＲ'Ｒ')rＳ(Ｏ)pＲ5b、(ＣＲ'Ｒ')rＳ(Ｏ)2ＮＲ5aＲ5a、(ＣＲ'Ｒ')rＮＲ5fＳ(Ｏ)2Ｒ5b、Ｃ１−６ハロアルキルおよび０−３Ｒ5eで置換した(ＣＨＲ')rフェニルから選択し；
あるいは隣接する原子上の２個のＲ5は結合してＯ−(ＣＨ2)−Ｏ−を形成して；
Ｒ5aは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルから選ぶ(ＣＨ2)r−Ｃ3-6炭素環式残基から選択し；
Ｒ5bは夫々の存在にて、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルから選ぶ
(ＣＨ2)r−Ｃ3-6炭素環式残基から選択し；
Ｒ5dは夫々の存在にて、Ｈ、メチル、ＣＦ3、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルから選ぶ(ＣＨ2)r−Ｃ3-6炭素環式残基から選択し；
Ｒ5eは夫々の存在にてＣ1-6アルキル、Ｃ2-8アルケニル、Ｃ2-8アルキニル、
(ＣＨ2)rＣ3-6シクロアルキル、Ｃl、Ｆ、Ｂr、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ2、(ＣＦ2)rＣＦ3、(ＣＨ2)rＯＣ1-5アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ2)rＳＣ1-5アルキル、
(ＣＨ2)rＮＲ4fＲ4fおよび(ＣＨ2)rフェニルから選択し；並びに
Ｒ5fは夫々の存在にてＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチルおよびシクロプロピル、シクロブチルおよびフェニルから選択する。
【００７０】
もう一つの態様において、Ｒ5はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ＣＦ3、ＣＦ2ＣＦ3、ＣＦ2Ｈ、
ＯＣＦ3、Ｃl、Ｂr、Ｉ、Ｆ、ＳＣＦ3、ＮＲ5aＲ5a、ＮＨＣ(Ｏ)ＯＲ5a、
ＮＨＣ(Ｏ)ＯＲ5bおよびＮＨＣ(Ｏ)ＮＨＲ5aから選択する。
【００７１】
本発明はその精神または本質的な特質から離れることなく他の具体的な形体にても具体的に表現することができる。本発明はまた本明細書中に記載した本発明の好ましい態様のすべての組合せを含む。本発明のいかなるおよびすべての態様は、本発明のより一層好ましい態様はいずれかの他の態様と組み合わせて本発明の付加的なより好ましい態様を記述できることが理解される。さらに態様の如何なる要素も、付加的な態様を記載する如何なる態様からの如何なるおよびすべての要素と結びついていることを意味する。
【００７２】
（定義）
本明細書中に記載した化合物は不斉の中心を持つことができる。不斉に置換した原子を含む本発明の化合物は、光学活性またはラセミの形体に単離することができる。例えばラセミ形体の分解によって、または光学的活性な出発物質からの合成によって如何にして光学的な形体を製造するかは当業界では周知である。オレフィンの多くの幾何学的異性体、Ｃ＝Ｎ二重結合およびそれらの類似のものはまた、本明細書中に記載した化合物の中に存在することができ、並びにすべてのそのような安定なる異性体は本発明中に意図される。本発明の化合物のシスおよびトランスの幾何学的異性体を記載し、それらは異性体の混合物としてまたは分離した異性体の形体として単離することができる。もし具体的な立体化学または異性体形を特に示さない限り、すべてのキラル、ジアステレオ、ラセミの形体および構造のすべての幾何学的異性体のすべての形体を意図する。
【００７３】
本明細書中に使用される用語「置換した」は、指定した原子の正常価を越えないということを条件として、指定した原子または環上のいずれかの一つまたはそれ以上の水素が指示した基から選んだものに置き換えられることを、並びにその置換が安定した化合物をもたらすことを意味する。ある置換基がケト（すなわち、＝Ｏ）である場合、その時は原子上の２個の水素が置き換わる。
【００７４】
ある化合物に対するいずれかの成分または化学式において、いずれかの変化するもの（例えばＲa）が１回以上現れる場合、夫々の出現におけるその定義はすべての他の出現における定義とは独立である。従って、例えば一つの基が０−２のＲaと置換されることが示されると、その時該基は場合により２個までのＲa基と置換することができ、夫々の位置のＲaはＲaの定義から独立に選択される。また置換基および／または変化するものの組合せは、そのような組合せが安定した化合物になる場合にのみ許容される。
【００７５】
一つの置換基に対する結合が環内の２個の原子を結びつける結合を交差することが示される場合、その時、そのような置換基は環上の如何なる原子とも結合し得る。そのような置換基が与えられた化学式の化合物の残余の原子に結合している原子を示すことなく、置換基が列挙されている場合は、その時、そのような置換はその置換基の中のいずれの原子を介して結合し得る。置換基および／または変化するものの組合せは、その組合せが安定した化合物になる場合にのみ許容される。
【００７６】
本明細書に用いる「Ｃ1-8アルキル」は、明示した数の炭素原子を有する分岐および直鎖の飽和した脂肪族炭化水素基の含むことを意味し、限定するものではないが、その例は、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、ｎ−ブチル、ｉ−ブチル、sec−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む。Ｃ1-8アルキルはＣ1、Ｃ2、Ｃ3、Ｃ4、Ｃ5、Ｃ6、Ｃ7およびＣ8アルキル基を含むことを意味する。「アルケニル」は、例えばエチニール、プロペニールおよび類似のもののように直鎖または分岐鎖のいずれかの構造を有し、および分子鎖に沿った何処か安定した点に発生する一つまたはそれ以上の未飽和の炭素−炭素結合を有する炭化水素鎖を含むことを意味する。「アルキニル」は、例えばエチニル、プロピニルおよび類似のもののように、直鎖または分岐鎖のいずれかの構造を有し、および分子鎖に沿った何処か安定した点に発生する一つまたはそれ以上の未飽和の三重の炭素−炭素結合有する炭化水素鎖を含むことを意味する。「Ｃ3-6シクロアルキル」は、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびＣ7のシクロアルキルの場合は、シクロヘプチルのような単、二または多一シクロ環式系を含む環にある明確にした数の炭素原子を有する飽和の環式基を含むことを意味する。Ｃ3-6シクロアルキルはＣ3、Ｃ4、Ｃ5およびＣ6のシクロアルキル基を含むことを意味する。
【００７７】
本明細書に用いる「ハロ」または「ハロゲン」はフルオロ、クロロ、ブロモおよびヨードを言い；並びに「ハロアルキル」は、１またはそれ以上のハロゲンで置換した、明確にした数の炭素原子（例えば、Ｖ＝１から３およびＷ＝１から（２Ｖ＋１）なる−ＣvＦw）を有する分岐および直鎖の飽和した脂肪族の炭化水素基、例えばＣＦ3を含むことを意味する。
【００７８】
本明細書で用いる用語「５−６員の環式ケタール」は２,２−２置換１,３−ジオキソランまたは２,２−２置換１,３−ジオキサンおよびそれらの誘導体を意味するものである。
【００７９】
本明細書で用いる「炭素環式」または「炭素環式の残基」は、いずれも安定した３、４、５、６もしくは７−員の一環式または二環式または７、８、９、１０、１１、１２もしくは１３員の二環式または三環式を意味するものであって、それらのいずれも飽和した、部分的には不飽和もしくは芳香族である。これに限定されるものではないが、そのような炭素環式の例は、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、アダマンチル、シクロロクチルを含み；［３.３.０］ビシクロオクタン、［４.３.０］ビシクロノナン、［４.４.０］ビシクロデカン（デカリン）、［２.２.２］ビシクロオクタン、フルオレニル、フェニル、ナフチル、インダニル、アダマンチルまたはテトラヒドロナフチル（テトラリン）を含む。
【００８０】
本明細書で用いる用語「ヘテロ環式」または「ヘテロ環式系」は、５、６もしくは７−員の一環式のもしくは二環式の安定した環を、または７、８、９もしくは１０−員の二環式へテロ環式の環を意味するものであり、その環は飽和した、部分的に不飽和もしくは不飽和（芳香族の）の環であり、そして炭素原子より成り、並びにＮ、ＮＨ、ＯおよびＳから成り、上で定義したヘテロ環式環のいずれもがベンゼン環に縮合したいずれの二環式環も含む基から独立に選択した１、２、３もしくは４へテロ原子から成るものである。その窒素および硫黄のヘテロ原子は場合により酸化されていてもよい。そのヘテロ環式環は、安定した構造をとっているいずれのヘテロ原子または炭素原子のところのそのペンダント基に結合していてもよい。本明細書中に記載したヘテロ環式環は、もし得られる化合物が安定なものであるならば、炭素もしくは窒素原子上で置換していてもよい。もし、特別に記されていないならば、ヘテロ環式中の窒素原子は場合により四級化されていてもよい。ヘテロ環式中のＳおよびＯ原子の総数が１より多い場合は、その時ヘテロ原子は他のヘテロ原子と隣接していないことが好ましい。本明細書に用いる用語「芳香族ヘテロ環式構造」または「ヘテロアリール」は、安定した５−から７−員の一環式のもしくは二環式のもしくは７−から１０−員の二環式のヘテロ環式の芳香族環を意味するものであり、そしてその環は、炭素原子並びにＮ、ＯおよびＳから成る基から独立に選択された１から４のヘテロ原子から成立し、そしてその性質が芳香族的である環を意味する。
【００８１】
これに限定されるものではないが、ヘテロ環式の例は、１Ｈ−インダソール、２−ピロリドニル、２Ｈ,６Ｈ−１,５,２−ジチアジニル、２Ｈ−ピロリル、４−ピペリドニル、４αＨ−カルバゾール、４Ｈ−キノリジニル、６Ｈ−１,２,５−チアジアジニル、アクリジニル、アゾシニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニール、ベンゾチオフラニール、ベンゾチオフニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、カルバゾリル、４αＨ−カルバゾリル、β−カルボリニル、クロマニル、クロメチル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ,６Ｈ−１,５,２−チアジニル、ジヒドロフロ［２,３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニール、フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、イソベンゾフラニール、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル（ベンズイミダゾリル）、イソチアゾリル、イソキサゾリル、モルフォリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、１,２,４−オキサジアゾリル、１,２,５−オキサジアゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニルペリミジニル、フェナンスリジニル、フェナンスロリニル、フェナルサジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニイル、フタラジニイル、ピペラジニイル、ピペリジニル、プテリジニル、ピペリドニル、４−ピペリトニル、プテリジニル、プロリル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリディル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノクサリニル、キヌクリジニル、カルボリニル、テトラヒドロフラニール、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、６Ｈ−１,２,５−チアジアジニル、１,２,３−チアジアゾリル、１,２,４−チアジアゾリル、１,２,５−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリル、チアンスレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、１,２,５−トリアゾリル、１,３,４−トリアゾリル、テトラゾリルおよびザンセニルを含む。
【００８２】
本発明のもう一つの態様において、これに限定されるものではないが、ヘテロ環式は、ピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダソリル、アゼチジニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、モルフリニル、ピペリジニル、ピロリル、２,５−ジヒドロピロリル、ピラゾリル、１,２,４−トリアゾリル、１,２,３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルを含む。例えば、上のヘテロ環式を含む縮合環およびスピロ化合物もまた含む。
【００８３】
ヘテロアリールの例は、１Ｈ−インダソール、２Ｈ,６Ｈ−１,５,２−ジチアジニル、４αＨ−カルバゾール、４Ｈ−キノリジニル、６Ｈ−１,２,５−チアジアジニル、アクリジニル、アゾシニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、カルバゾリル、４αＨ−カルバザゾリル、β−カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ,６Ｈ−１,５,２−ジチアジニル、ジヒドロフロ［２,３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル、フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル（ベンズイミダゾリル）、イソチアゾリル、イソキサゾリル、モルフォリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、１,２,４−オキサジアゾリル、１,２,５−オキサジアゾリル、１,３,４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニルペリミジニル、フェナンスリジニル、フェナンスロリニル、フェナルサジニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、プテリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、プテリジニル、プュリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノクサリニル、キヌクリジニル、カルボリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、６Ｈ−１,２,５−チアジアジニル、１,２,３−チアジアゾリル、１,２,４−チアジアゾリル、１,２,５−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリル、チアンスレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、１,２,５−トリアゾリル、１,３,４−トリアゾリル、テトラゾリルおよびザンセニルである。本発明のもう一つの態様において、ヘテロアリールの例はベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピラザジニル、ピリジル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、チアゾリル、チエニルおよびテトラゾリルである。
【００８４】
用語「医薬的に受容し得る」は、本明細書中で、過剰な毒性、刺激、アレルギー反応または他の問題もしくは紛糾なく、合理的な利益／リスク比率と釣合った人間および動物の組織に接した用途に、しかも有効な医学的判断の範囲に適したこれらの化合物、物質、組成物および／または投与形体のことを言うために用いる。
【００８５】
本明細書中で「医薬的に受容し得る塩」は、元の化合物をそれの酸または塩基の塩に作り変えることを明示した化合物の誘導体のことを言う。医薬的に受容し得る塩の例は、これに限定するものではないが、アミンのような塩基性残基の無機または有機酸の塩；カルボン酸のような酸性残基のアルカリまたは有機塩；およびそれらの類似のものを含む。医薬的に受容し得る塩は通常の非毒性の塩または、例えば非毒性の無機または有機の酸から形成した元の化合物の第四級アンモニウム塩を含む。例えばそのような通常の非毒性の塩は、例えば塩酸、臭酸、硫酸、スルファミン酸、燐酸、硝酸およびそれらの類似したような無機酸から誘導される塩を含み；並びに例えば酢酸、プロピオン酸、琥珀酸、グリコール酸、ステアリン酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、アスコルビン酸、パモイク酸、マレイン酸、ヒドロキシマレイン酸、フェニル酢酸、グルタミン酸、安息香酸、サリチル酸、スルファニル酸、２−アセトキシ安息香酸、フマール酸、トルエンスルフォン酸、メタンスルフォン酸、エタンジスルフォン酸、蓚酸、イセチオン酸および類似の酸のような有機酸から製造された塩を含む。
【００８６】
本発明の医薬的に許容し得る塩は、通常の化学的な方法によって塩基または酸性の部分を含む元の化合物から合成することができる。一般的に、そのような塩は水の中もしくは有機溶媒中またはその両者の混合物中で適切な塩基もしくは酸の化学量論的な量とこれらの化合物の遊離の酸もしくは塩基の形をとっているものを反応させることによって製造できる；一般的にエーテル、酢酸エチル、エタール、イソプロパノールもしくはアセトニトリルのような非水性の媒体が好ましい。適切な塩のリストはRemigton's Pharmaceutical Science, 第17版、Mack Publishng Company, Easton, PA, 1985年、1418頁に見出されるが、これらの発表は本明細書の一部を構成する。
【００８７】
プロドラッグが医薬品の多くの望ましい品質（例えば、溶解性、生物学的有効性、製造、その他...）を強めることが知られて以来、本発明の化合物はプロドラッグの形で送達され得るようになった。かくのごとく、本発明は本請求の化合物のプロドラッグ、それを送達する方法およびそれを含む組成物を含むことを意味するものである。「プロドラッグ」は、そのプロドラッグが哺乳動物の患者に投与される場合、本発明の活性ある元の薬剤をインビボで放出するところの如何なる共有結合の担体も含むことを意味する。本発明のプロドラッグは、その変換がルーチンとの処置であっても、インビボであっても、元の化合物に解裂するような方法により化合物中にある官能基を変換することによって製造する。プロドラッグは、化合物中のヒドロキシ、アミノまたはスルフィドリル基が、本発明のプロドラッグを哺乳動物に投与する際、それが解裂して夫々、遊離のヒドロキシル、遊離のアミノまたは遊離のスルフィドリル基を形成するような基に結合していると言う本発明の化合物を含む。プロドラッグの例は、これに限定するものではないが、本発明の化合物中におけるアルコールおよびアミンの官能基のアセテート、フォーメートおよびベンゾエート誘導体を含む。
【００８８】
「安定な化合物」および「安定な構造」は、反応混合物から有効な程度の純粋に単離する、並びに効力のある医薬的な薬剤を形成するに十分強く耐え得る化合物を指すことを意味する。
【００８９】
「医薬的に有効な量」は、本発明の化合物単独もしくは他の成分との組合せにおいて、ＭＣＰ−１を阻害するに有効なるまたは炎症性疾患を治療もしくは予防するに有効なる量を含むことを意味する。
【００９０】
（合成）
本発明の化合物は、有機合成の当業者にとって周知なる多くの方法により製造することができる。本発明の化合物は、有機合成化学の当業者に公知の合成方法またはその上、当業者により評価されているようなその変更した方法と共に、以下に記載する方法を用い合成することができる。好ましい方法は、これに限定されるものではないが、以下に記載したものを含む。本明細書中に引用したすべての参考文献は、そのまま、本明細書の一部を構成する。
【００９１】
本発明の新規な化合物は、文章に記載する反応および方法を用いて製造することができる。その反応は用いる試薬および物質に適した溶媒中で実施し、実施する変換に対しても適する。また、以下に記述する合成方法の記載においては、溶媒、反応雰囲気、反応温度、実験時間、仕上処置の選択を含むすべての提示する反応条件は、当業者によって既に認められ、その反応に対する標準的な条件として選択されていることを理解すべきである。分子の種々の部分に与えられた官能性は、試薬および反応と相容れるに違いないことが有機合成の当業者によって理解されている。反応条件と相容するような置換基に対する制限は当業者にとって既に明白であり、その場合は別の方法が用いられることは間違いない。これは、該発明の望ましい化合物を得るためにその合成の工程順序を変更すべきまたは他のものに亘ってある特別な方法のスキームを選択すべき判断を時々必要とするであろう。また、この分野におけるいずれの合成のルートについてもその計画することに別の多くの考えが、本発明中に記載した化合物に与えた反応性のある官能基を保護するために用いる保護基の賢明な選択になることは認められるであろう。熟練した従業者に対し多くの別法を記述する信頼すべき説明書はＧreeneおよびＷuts（Ｐrotective Ｇroups Ｉn Ｏrganic Ｓynthesis，Ｗiley and Ｓons，１９９９）である。
【００９２】
化学式１.５の化合物はスキーム１に示すように入手することができる。差別的に保護したジアミン１.１は一つだけ脱保護をして、カルボン酸１.２と結合してアミド１.３を与える。Ｒ3における酸に敏感な基（例えば、tert−ブチルエステルまたはエーテル）をもった基質のため、Ｎ−Ｂoc基の選択的な除去はより一層容易に達成される（Frank S. Gibsonら, J. Org. Chem. 1994年, 59, 3216）。中央のスペーサーがα−アミノ酸であるならば、その時より最適のプロトコールは図示するような段階的な結合を含む（１.１→１.６→１.３）。１.３のジアミンサブユニットの他の末端は水素添加によって現れ、発生期のアミンは還元条件下（ＭeＯＨ，ＮaＣＮＢＨ3またはＴＨＦ，ＡcＯＨ，ＮaＨＢ(ＯＡc)3で容易にアルデヒド１.７と共役し、望んでいる二級アミン１.５を与える。スキーム１に示した化学作用は全く一般的なものであり、一連のアミノ酸１.８、アミノ酸のコンジュゲート１.２、アルデヒド１.７（Ｒ16＝Ｈ）およびケトン１.７は商業的に入手し得る。かくの如く化学式１.５の化合物の製造における第一の挑戦は差別的に保護されたジアミン１.１の合成にある。従って、１.１についての重要な代表的な具体化のいくつかの合成をスキーム２−１５にて説明する。
【００９３】
【化４】
Figure 2005506949
【００９４】
１.１の一つずつを置換した変異体（Ｒ3≠Ｈ）はスキーム２に示す如く容易に変えることができる。化学式２.１の化合物・・・すなわちＬ−またはＤ−Ｎα−Ｂoc，Ｎw−Ｃbz−ジアミノプロピオン酸、ジアミノブチル酸およびオルニチン・・・は商業的に入手することができて、それらは多くの標準的な合成方法（図示している２つ）を用いてエステル２.２およびアミド２.３へ変換する。１.１の他の一つずつを置換した種々の変異体（Ｒ3≠ＨまたはＣ(Ｏ)Ｘ）をＬ−またはＤ−α，βもしくはγ−アミノ酸２.４から合成することができる。そのα−アミノ酸は商業的な入手先から入手し、そのβ−およびγ−アミノ酸はそのα−アミノ酸から容易に製造される（Tobids Hintermanら, Helv. Chim. Acta. 1998年, 81, 983）。他の敏感な官能性（例えばエステル）の存在下にて２.５のカルボンさのアルコールへの選択的還元は、琥珀酸イミドエステルへの酸の初期転換を行い、続いて低温による還元にて行う（ＮaＢＨ４、ＥtＯＨ、０℃、５分）。メシレートによるアルコールのアジドへの単純な転換は２.５を与える。
【００９５】
【化５】
Figure 2005506949
【００９６】
１.１を二重に置換した変異体（Ｒ3，Ｒ12≠Ｈ）はスキーム３および４に示す如く入手し得る。ＬおよびＤ−α−アルキルセリーン３.１の合成方法は文献（Dieter SeebachおよびJohannes Aebi, Tetrahedron Lett. 1984年, 25, 2545）に記述されている。そのアミン、酸およびアルコールの官能性を順次官能化させるとメシレート３.２を与える。このメシレートはマスキングをしたα,β−ジアミン３.３を得るためのアジ化ナトリウムとまたはニトリル３.４を得るためのシアン化ナトリウムのいずれとも反応することができる。３.４の水素添加および得られたアミンの保護することにより保護されたα,γ−ジアミン３.５が得られ、もし望むならばそれを容易にアシド３.６に変えることができる。別法として不飽和エステル３.７の仲介によって３.８を与えるための標準的な化学作用を用い３.１を確認することができる。この一連の反応は（３.１→３.７→３.８）、塩基および還元剤に対するそのエステルの反応性を調整するためＲ12基の存在を利用することに注目されたい。アジ化ナトリウムを用いる３.８のメシレートの置換は選択的に保護されたα,δ−ジアミン３.９を与え、もし望むならば続いてアミド３.１０へと変換するすることができる。
【００９７】
【化６】
Figure 2005506949
【００９８】
スキーム２に示した一連のものに対し上述したのと同じ方法（２.４→２.５）を用い、Ｌ−またはＤ−α−アルキル−α−，β，またはγ−アミノ酸４.１（スキーム４）から１.１の種々他の二重に置換した変異体（Ｒ3，Ｒ12≠Ｈ；Ｒ3≠Ｃ(Ｏ)Ｘ）を合成することが可能である。α−アルキル−α−アミノ酸４.１（ｌ＝ｍ＝ｏ）の鏡像選択合成は多くの著者によって記述されている（指導者としてAndre' CharetteおよびChristophe Nellon, Tetrahedron 1998年, 54, 10525を参照）。これらの化合物は、スキーム４の低い部分に示す如く、α−未置換−α−アミノ酸に対して記述されている（Tobids Hintermanら, Helv. Chim. Acta. 1998年, 81, 983）のと同じ化学作用を用い４.１のβ−およびγ−同族体（ｌ＝１、ｍ＝０および１＝ｍ＝１、夫々）へと容易に変換し得る。
【００９９】
【化７】
Figure 2005506949
【０１００】
１.１の二重に置換した変異体（Ｒ3≠Ｈ、Ｒ6またはＲ10≠Ｈ）はスキーム５および６に示すよう入手し得る。種々のsynβ−ヒドロキシ−α−アミノ酸５.１は、商業的な入手源（Ｒ6≠Ｍe）から、または合成（指導書としてAddm. J. Morgdnら, Org. Lett. 1999年, 1, 1949を参照）によってホモキラルの形で入手し得る。そのtert−ブチルカバメートのようなアミノ基の保護して５.２を得るための標準的なアミド形成を行う。第二級の保護したアミンの官能性、付与するのは、antiβ−アジド−αアミノアミド５.３を与えるためのMitsonobu化学作用（図示した）またはより通常のアプローチ（Ｍｓ2Ｏ；その後ＮaＮ3）のいずれかを用いて行うことができる。もし、β−アジド−α−アミノアミド５.３のsyn異性体を望むならば、その時、そのアジドの付与する前に５.２のβ−ヒドロキシ基の立体化学作用を転化する（ｐ−ＮＯ2ＰhＣＯ2Ｈ、Ｐh3Ｐ、ＤＥＡＤ；その後ＬiＯＨ）ことができる。アミド５.３の異性体はいずれもイミド誘導体のメタノリシスにより容易にそのエステルへと換えることができる。（D. L. FLynnら, J. Org. Chem. 1983年, 48, 2424）。５.４のγ−およびδ−同族体は異なった出発物質、即ち、適当に保護されたアスパラギン酸誘導体のアルキル化によって入手し得る（Jean-Pierre WoffおよびHenry Rapoport, J. Org. Chem. 1989年, 54, 3164）ところのβ−アルカリ−γ−ヒドロキシ−α−アミノエステル５.５から合成される。５.５のメシレート誘導体をアジ化ナトリウムまたはシアン化ナトリウムで置換し；その後，その生成物のいずれをも水素添加を行った後、酸で処理をして、α,γ−およびα,δ−ジアミノ酸５.６および５.１１を得る。５.６または５.１１のいずれの末端アミンの選択的保護は初期におけるＣu（ＩＩ）による処置の後に行われる（Andre RosowskyおよびJoel E. Wright, J. Org. Chem. 1983年, 48, 1539）。次のα−アミンの保護、ＥＤＴＡを用いての銅の脱錯体化およびアミド化またはカルボン酸のエステル化によって最終生成物５.８、５.９、５.１３または５１−４ののいずれへも接近する。
【０１０１】
【化８】
Figure 2005506949
【０１０２】
スキーム６に示すようにα−アミノ酸から広い範囲に亘る様々な他の二重に置換した１.１の変異体を合成することが可能である。α−アミノ酸６.１からα−アミノケトン６.２の形成はα−アミノＷeinrebアミドに対するグリニヤール付加によって容易に行える。ケトン６.２はアルコールに還元され、メチル無水物と反応し二級のメシレート６.３を与える。このメシレートはマスキングを行ったα,β−ジアミン６.４を与えるためにアジ化ナトリウムまたはニトリル６.４を与えるためにシアン化ナトリウムのどちらかと反応させる。そのニトリルは還元され保護されて保護されたα,γ−ジアミン６.６を与える。あるいは、そのケトン６.２は標準のＨorner−Ｗadsworth−Ｅmmons条件下で同族化し不飽和のエステルを与え、その後、飽和酸６.７に還元される。この酸は、スキーム２に示した一連のものに対し（２.４→２.５）上述した方法と同じ方法を用い保護をしたα,δ−ジアミン６.９に容易に変換される。
【０１０３】
【化９】
Figure 2005506949
【０１０４】
１.１の二重に置換した変異体（Ｒ6またはＲ8≠Ｈ；Ｒ3≠Ｈ）はスキーム７および８に示したように入手し得る。カルボン酸７.１のジアステレオマーはいずれも適切に保護されたグルタミン酸のアルキル化によって入手できる（Zong-Qiang Tianら, J. Org. Chem. 1997年, 62, 514）。７.１の酸はＣｕｒｔｉｕｓ転移を用いカルバメート保護アミンに変換し；その後のパサリミド保護基の脱保護によって一保護のα,γ−ジアミン７.２を与える。そのtert−ブチルエステルの酸−媒介の解裂の後にＮ−Ｂoc保護を行って酸７.３を得て，これをそのアミド７.４またはそのメチルエステル７.５へ容易に変換することができる。あるいは鍵である中間体７.１はスキーム２に示した一連のもの（２.４→２.５）に対した上述の方法と同じ方法を用いアジド７.６に変換することができる。適切な保護基の操作はその後、マスキングを行ったα,δ−ジアミノ酸７.７を与え、これは標準の化学作用を用いアミド７.８またはエステル７.９に変換することができる。
【０１０５】
【化１０】
Figure 2005506949
【０１０６】
スキーム８に示す如くβ−アミノ酸から１.１の広い範囲にわたる様々な他の二重に置換した変異体（Ｒ6またはＲ8≠Ｈ；Ｒ3≠ＨまたはＣ(Ｏ)Ｘ）を合成することが可能である。容易に入手し得るカルボン酸８.１のアルデヒドへの変換（指導書としてのDavid A. Evansら, J. Org. Chem. 1999年, 64, 6411を参照）は、Ｒにおけるいずれのエステルの官能性も影響を受けないような緩やかな条件下で行なうことができる（T. Fukuyamaら, J. Am. Chem. Soc. 1990年, 112, 7050）。低温における単一当量のグリニヤール試薬と得られたアルデヒドの反応は，二級アルコール８.２を与える。鍵となるアルコール８.２はそのγ−アジ化アミン８.３またはそのニトリル８.４に変化することができ；後者は水素添加およびＮ−保護によって保護化されたα,δ−ジアミン８.５に変換する。
【０１０７】
【化１１】
Figure 2005506949
【０１０８】
１.１の二重に置換した変異体（Ｒ3，Ｒ6≠Ｈ）はスキーム９および１０に示したように入手される。ピログルタミン酸９.１は、反対に商業的にも入手可能であるが、Ｎ−保護を行い、Ｃ−アミド化によって９.２を得ることができる。９.２をグリニヤール試薬と反応させケトンを得て（Tomihisa Ohtaら, Chem. Lett. 1987年, 2091）、それを還元してアルコール９.３を得る。そのアルコールをアジドへの転換はマスキングをしたα,δ−ジアミン９.４を与える。もし望むならば，９.４のアミドをイミドによって９.５を得るためにケン化をすることができて（David A. Evansら, Tetrahedron Lett. 1997年, 38, 4535）；発生初期の酸は、標準的な化学作用を用い、エステル９.７または他のアミド９.６へ容易に転換される。
【０１０９】
【化１２】
Figure 2005506949
【０１１０】
スキーム１０で示すようにγ−アミノ酸から広い範囲にわたる様々な他の二重に置換した１.１の変量体（Ｒ6≠Ｈ；Ｒ3≠ＨまたはＣ(Ｏ)Ｘ）を合成することができる。容易に入手し得る（Tobias Hintermanら, Helv. Chim. Acta. 1998年, 81, 983）カルボン酸１０.１のアルデヒドへの転換は緩やかな条件下で成し遂げられる。アルデヒドの低温における一当量のグリニヤール試薬との反応は，その時二級のアルコールを与えるであろうし、それは容易にＭitsonobu化学作用を用いてマスキングを行ったα,δ−ジアミンへと変換することができる。
【０１１１】
【化１３】
Figure 2005506949
【０１１２】
スキーム２−１０はレジオ−およびステレオ選択の方法にて多くの二重に置換した変量体１.１（Ｒ3≠Ｈ；Ｒ3＝Ｃ(Ｏ)ＸまたはＲ3≠Ｃ(Ｏ)Ｘ）を如何に製造するかを図示する。この図示によれば、有機合成の当業者にとっては、スキーム２−１０に示した適切な化学作用の組合せを用い、同様な三重に置換した１.１の変異体が如何に製造されるかが明らかになるであろう。
【０１１３】
単一に、二重に及び三重に置換した１.１の変異体（Ｒ3＝Ｃ(Ｏ)Ｘ）は図１１に示したようにヒドロキシ官能基を含む１.１の他の変異体に変換することができる。化学式１１.１のカルボン酸はスキーム２−１０に示すように入手することができて；もしメチルエステルの合成のみが図されていたとしても、その時メチルエステルはケン化により（ＬiＯＨ，ＴＨＦ／ＭeＯＨ／Ｈ2Ｏ）により酸１１.１へ変換されうるだろう。Ｗeinrebアミドへの酸の転換およびグリニヤール試薬との反応はケトン１１.３を与える。このケトンは他のグリニヤール試薬（Ｒ＝ＲまたはＲ≠Ｒ）と反応し得るかまたは水素化ホウ素ナトリウム（または他の還元剤）で還元され二級のアルコールを与える。もし望むなら、そのアルコールはさらに変換して１１.６を与える。
【０１１４】
【化１４】
Figure 2005506949
【０１１５】
スピロ環式基（Ｒ3およびＲ12が環内で共役した）を含む保護されたジアミン１.１の変異体は図１２−１５に示すように入手し得る。環式のケトン１２.１は古典的なＳtreckerの化学作用を用いα−アミノニトリル１.２.２に変換させる（T. A. KeatingおよびR. W. Armstrong, J. Am. Chem. Soc. 1996年, 118, 2574）。ある種の環境のもとで、このアミンはスキーム１に示す化学作用の中へ直接加える（実施例３９参照）；あるいはそのアミンを保護し、ニトリルを水素添加し、ナセントアミを保護し二重に保護したα,β−ジアミン１２.３を得る。ケトン１２.１はまた、Ｈornor−Ｗadswoth−Ｅmmos反応を用い同族化しエノエート１２.４を得るが、それは容易にアンモアと反応した後、保護化して鍵となるβ−アミノエステル１２.５を与える。この中間体はエステルのケン化およびＣurtius転移によって保護されたα,β−ジアミンに変化させる。あるいは１２.５のエステルを還元し、得られた一級アルコールをメシレートとして誘導し１２.６を得る。そのメシレート１２.６はアジ化ナトリウムと反応し（ＤＭＳＯ、熱）マスキングをしたα,γ−ジアミン１２.７を与えることができる。あるいは、メシレート１２.６はシアン化ナトリウムと反応しニトリルを与えることができ、その後、水素添加を行いジベンジルカルボネートと反応し、保護されているα,δ−ジアミン１２.８を与える。
【０１１６】
【化１５】
Figure 2005506949
【０１１７】
目的とする化合物１４.５１−４の.７，１５.３および１５.５（すべて１.１の異性体）の合成に対する２つの鍵となる中間体の製造はスキーム１３に示す。１３.１から誘導されるエノレートをペンダントオレフィンを含む臭化アルキルでトラッピングを行うと化合物１３.２を与える（Dieter SeebachおよびJohannes Aebi, Tetrahedron Lett. 1984年, 25, 2545）。１３.２を６Ｎ ＨＣlで還元して加水分解を行い、続いてtert−ブチル，ジカルボネートでＮ−保護するとβ−ヒドロキシ酸１３.４を与える。この後者の化合物は容易に官能化され、完全に保護をしたシントン１３.６を与えることにより，これはスキーム１４に記載した化学作用に用いることができる。あるいは、１３.１のエノレートはジヨードアルカンと反応することができて；得られた一級のヨウ化物は容易にアジ化ナトリウムで置き換えられ１３.３を与える（高度に類似した化学作用については、Amos B. Smith, IIIら, Tetrahedron Lett. 1997年, 38, 3809を参照）。一級のアジド１３.３は上述の化学作用を用い完全に保護されたシントン１３.７に変換することができて；この化合物はスキーム１５の中へ容易に組込まれる。もし望むならば、その１３.１の鏡像異性体はＤ−セリーンから合成することができ、スキーム１３を利用して１３.６および１３.７の鏡像異性体を与えることができる。
【０１１８】
【化１６】
Figure 2005506949
【０１１９】
酸化したスピロ環式基（Ｒ３およびＲ１２は環内で共役にある）を含む保護されたジアミン１.１の変異体はスキーム１４に示すように入手する。１３.６の末端オレフィンを相当するメチルエステル１４.１に酸化することは公知の化学作用を用いて達成することができ（David A. EvansおよびEric B. Sjogren, Tetrahedren Lett. 1986年, 27, 4961）。塩基の条件下でジエステル１４.１のＤickmanの環化はβ−ケトエステル１４.２を与える。もし望むならば、そのβ−ケトエステルは緩やかな条件下（カルボネート，アルキルヨウ化物）でアルキル化することができて；得られた生成物およびそのプレカーサーはいずれもケン化および脱カルボキシル化によってケトン１４.３（Ｒ3g≠ＨおよびＲ3g≠＝Ｈ，夫々）に変化することができる。化学式１４.３の化合物は容易に還元して脱保護してジオールとなり；その一級アルコールが二級アルコールの存在下にて、注意深く制御された条件（ピリジン、０℃）の下で塩化トシルを用い選択的に誘導されてくる。得られたリンチピントシレート１４.４はアジ化ナトリウムと反応しマスキングをしたα,β−ジアミン１４.５を与える。あるいは１４.４のトシレートはシアン化ナトリウムと置き換り；得られたニトリルの還元およびナセントアミンの保護によって保護されたα,γ−ジアミン１４.７を得る。
【０１２０】
【化１７】
Figure 2005506949
【０１２１】
ピロ環式ラクタム（Ｒ3およびＲ12がラクタム中に共役している）を含む保護したジアミンの変異体１.１はスキーム１５に示すように入手し得る。１３.７のメチルエステルのケン化とそれに続くアジドの水添分解によってアミノ酸１５.１（Ｒ3g＝Ｈ）を得る。もし望むならば、このアミンは還元性のアミノ化条件下でのモノアルキル化によってＮ−アルキル化アミノ酸１５.１（Ｒ3g≠Ｈ）を与える。ＤＣＣを用いるアミノ酸の環式化はラクタム１５.２を与え、これは容易に脱保護化し、トシレート化して鍵となる中間体１５.４を与える。トシレート１５.３はアジ化ナトリウムと反応しマスキングをしたα,β−ジアミン１５.４を与える。あるいは１５.４のトシレートはシアン化ナトリウムで置き換えられて；得られたニトリルの還元およびナセントアミンの保護によって保護されたα,γ−ジアミン１５.５を得る。当業者は容易に、スキーム１３の求電試薬中の変化を考えて化合物１５.４および１５.５のラクトン類似物が同様な化学作用を用いて合成されることを認知するであろう。
【０１２２】
【化１８】
Figure 2005506949
【０１２３】
１.１の態様の合成に関し、上に与えられた教示は通常鏡像異性体の純粋な物質の合成のため与えるのであって、必ずしも鏡像異性体的に純粋な物質に対するものでないことは当業者にとって同様に明らかである。必要な場合、ラセミ物質の分離はキラルカラムを用いるＨＰＬＣによるか、またはカンフォン塩化物のような溶解剤を用いての溶解によって行うことができる（Steven D. Youngら, Antimicrobial Agents and Chemostheraphy, 1995年, 2602）。同様に目的とする化合物のジアステレオマーの分離はアキラルまたはキラルのどちらかのカラムを用いたＨＰＬＬによっても達成することができる。もし望むならば、アルコールのジアステレオマーは容易にＭitsonobu条件を用いて転換することができる（Ｐ−ＮＯ2ＰhＣＯ2Ｈ，Ｐh3Ｐ，ＤＥＡＤ）。もし特定のアルコールのジアステレオマーが好まれるならば、あるジアステレオマーの生成物をその他のものより好むため、その前駆体のケトンをキラル還元剤を用いて還元することができる（例えば、E. J. CoreyおよびChristopher J. Helal, Angew. Chem. Int. Ed. 1998年, 37, 1986）。化学式１.５の目標とする化合物の多くの変異体は、スキーム１６−１９に示す如く他の望ましい化合物へと変化させることができる。化学式１６.１の化合物の特別な例においては、そのエステルはアルコール１６.４またはその酸１６.２を与えるために夫々還元か加水分解のどちらかがされる。カルボン酸１６.２はＨＡＴＵを用いる重要なエピメリカを行わず、アミンと結合してアミド１６.３を与えることが可能である。
【０１２４】
【化１９】
Figure 2005506949
【０１２５】
スキーム１６に記載した化学作用は容易に１６.１の主鎖同族体に用いられない。アミド１６.３の主鎖同族体は１.１のアミド化したジアミン変量体からもっとも容易に製造される（スキーム２，３，５，７および９参照）。１６.４の主鎖同族体に対しては、スキーム１７に表した別の方策を用いなければならない。コアのジアミンの一つの窒素をいまだ保護された形で有する化学式１７.１の化合物を水素化ホウ素ナトリウムで還元しアルコール１７.４を得る。１７.２の水素添加により遊離のアミン１７.４を得て、それを還元条件下で容易にアルキル化して１７.６を得る。もし望むならば、カルボン酸１６.２の主鎖同族体は、同様な化学作用を用いて製造することができるが、１７.１のエステルはケン化しそれに相当するカルボン酸１７.３を得て、その後、水素添加およびアルキル化により１７.７を得る。
【０１２６】
【化２０】
Figure 2005506949
【０１２７】
スキーム１６に記載した化学作用は１６.１の側鎖同族体には容易に用いられないし、それ故、スキーム１８に示した別の方策を利用しなければならない。いまだコアのジアミンの一つの窒素を保護された形で有している化学式１８.１の化合物はＴＦＡで脱保護し、標準的な条件下でアミド化し化学式１８.２の化合物を得る。その後、これらを水素添加を行い、アルキル化を行って化学式１８.４の望む化合物を得る。
【０１２８】
【化２１】
Figure 2005506949
【０１２９】
もし望むならば、いずれも化学式１.５の特別な態様であるが、化学式１９.１および１９.３の化合物はスキーム１９に示したように更なる変換を行う。１９.１または１９.３のいずれもの二級窒素の選択的Ｎ−保護を、二相的な条件下でアルコールのＤess−Ｍartin酸化およびベンジルカルバメートの脱保護の後に行いアミノケトン１９.１および１９.４を得る。
【０１３０】
【化２２】
Figure 2005506949
【０１３１】
二級アミドは化学式１.５の化合物にとって好ましいＲ3置換基であるが故に、固体相の化学作用を用い化学式２０.８の化合物を合成することがまた可能となる。保護基のジアミノ酸２０.１に対する方策はスキーム７に利用したものとは異なる。必要なＮα−Ｆmoc，Ｎω−Ａlloジアミノ酸は商業的な入手源（例えば、Ｎα−Ｆmoc，Ｎω−Ａllocジアミノプロピオン酸、ジアミノブチル酸およびオルチニン）かスキーム３、５、７および９に記載した中間体からの合成のいずれかから入手する。これら中間体１１.１の適切に保護をしたＮα−Ｆmoc，Ｎω−Ａllocジアミノ酸２０.１へ直通する４段階の変換は明確にするためにスキーム２１に図示する。
【０１３２】
【化２３】
Figure 2005506949
【０１３３】
先に入手した化学式２０.１の化合物を適切なアミン樹脂（例えば、ＲinkまたはＰＡＬ）に付着させ、脱保護し、アミノ酸２０.３と結合させ、脱保護し、カルボン酸２０.５と結合させて、樹脂に結合したポリアミド２０.６を得ることができる。もし望むならば、この一連のものは（２０.１→２０.２→２０.４→２０.６）自動的にペプチド合成器上にて行うことができる。Ｐd(ＰＰh3)4およびＮ−メチルキルフォリンを用いるＮω−Ａlloc基の脱保護の後に樹脂に結合したアミンの還元性のアミン化が続く（Jeremy Green, J. Org. Chem. 1995年, 60, 4287）。その樹脂から望む一級アミド２０.８の遊離は５％ Ｅt3ＳiＨ／ＴＨＦでの処置によって達成される。大きな化合物のライブラリーズ（＞１００化合物）は、商業的な入手源および合成によって入手することができる。広範に亘る種々のＮα−Ｆmocアミノ酸２０.３、カルボン酸２０.５およびアルデヒド２０.７に与えられるこの化学作用を用いて作られ得ることは有機合成の当業者にとって明らかなことである。
【０１３４】
【化２４】
Figure 2005506949
【０１３５】
Ｎ−アルキルおよびＮ,Ｎ−アルキルアミドは化学式１.５の化合物に対するＲ3置換基に好まれるが故に，スキーム２２に示すように固相化学を用い化学式２２.５の化合物を合成することがまた可能である。この例において、その化学作用はスキーム２１に対してすでに記載したるところのものと高度に類似する。唯の相違は樹脂に積載する工程（２１.１→２２.１）および樹脂を脱離する工程（２２.４→２２.５）にあって、それらはいずれもＥllmanのプロトコール（Bradleyg. BackesおよびJonathon A. Ellman, J. Org. Chem. 1999年, 64, 2322）に従って行われる。大きな化合物のライブラリーズ（＞１００化合物）は、商業的な入手源および合成によって入手し得るＮα−Ｆmocアミノ酸２０.３、カルボン酸２０.５、アルデヒド２０.７およびアミンに与えられるこの化学作用を用いて作られ得ることは有機合成の当業者にとって明らかなことである。
【０１３６】
【化２５】
Figure 2005506949
【０１３７】
有機合成の当業者によって容易に認められるように、化学式１.１の化合物には擬対称性の一要素が存在する。化学式１.１の多くの中間体の保護基のスキームを変えることなく、スキーム１に示す一連の反応から入手し得るよりさらに多くの化学式１.５の化合物を合成することができて、それらの合成はすでにスキーム２−１５に詳述した。スキーム２３に示すように１.１の水素添加およびナセントアミンの酸１.２との結合はアミド２３.１を与える。あるいは化学式２３.１の化合物は、１段１段と接近する方法を用いて入手することができる（スキーム２３，１.１→２３.３→２３.１を参照）。酸を介在させる２３.１からのＮ−Ｂoc基の除去後、還元性のアミノ化によって化学式２３.２の化合物を得る。もし側鎖Ｒの選定において単純な変化を考慮するならば、その場合スキーム２３で明らかに図示する如く、化学式２３.２のこれらの化合物は化学式１.５の化合物の実際的な態様である（やはり、実施例３５を参照のこと）。
【０１３８】
【化２６】
Figure 2005506949
【０１３９】
最後に１.５およびその種々の態様（例えば１６.３、１６.４、１７.６、１７.７、１８.４および２２.５）は還元性のアミノ化の条件下にて選択的にアルキル化され化合物２４.１を与えることができることに注目するべきである。
【０１４０】
【化２７】
Figure 2005506949
【０１４１】
該発明の他の特徴は、それに限定する積りはないが、該発明を説明するために与える次の典型的な態様記述中で明らかになるであろう。
【実施例】
【０１４２】
実施例における用語は以下のように定義する：「１x」は１回、「２x」は２回、「３x」は３回、「℃」は摂氏の温度、「eq」は当量または（複数の）当量、「mg」はミリグラムまたは（複数の）ミリグラム、「mL」はミリリットルまたは（複数の）ミリリットル、「１Ｈ」はプロトン、「ｈ」は時間または（複数の）時間、「Ｍ」はモル、「min」は分または（複数の）分、「ＭＨz」はメガヘルツ、「ＭＳ」は質量分光学、「ＮＭＲ」は核磁気共鳴分光学、「rt」は室温、「tlc」は薄層クロマトグラフィー、「v／v」は容積に対する容積の比、「α」，「β」および「Ｓ」は立体化学における指示に対するもので当業者にはよく知られているものである。
【０１４３】
実施例１
メチル（２Ｓ）−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［
［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ−プロパノエ
ート
（１ａ） tert−ブチルグリシン塩酸塩（６.６g、５０mmol）を塩化メチレン中に懸濁させて、メタ−トリフルオロメチル安息香酸（９.５ｇ、５０mmol）を加えた後、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１７.５mL、１００mmol）、ＥＤＣ（１０.２ｇ、５３mmol）およびＤＭＡＰ（３００mg、２.５mmol）を加えた。その反応を１２時間室温で撹拌しＥtＯＡcと１Ｎ ＨＣlの間に分配した。その有機相をブラインで洗浄し、乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。その物質をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、tert−ブチル（３−トリフルオロメチルベンゾイル）グリシンを透明な無色の油状で得て（１２g）、それを塩化メチル（４０mL）中に溶解し、０℃に冷却してトリフルオロ酢酸（２０mL）で処理をした。この反応を室温で３.５時間撹拌し、真空内で濃縮した。その物質を塩化メチレン中に再溶解して再度濃縮し；この処置を３回以上繰返して求めているカルボン酸１.２（Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；８.９g）を得た。
【数１】
Figure 2005506949
【０１４４】
（１ｂ） （Ｓ）−Ｎα−Ｂoc、Ｎβ−Ｃbz−ジアミノプロピオン酸ＤＣＨＡ塩（Ｓ）−２.１（ｌ＝ｍ＝０−５の.０７g、９.７７mmol）の塩化メチレン溶液を連続的にＥＤＣ（１.９６g、１０.３mmol）およびメタノール（０.７９mL、１９.５mmol）で処理をした。この反応を室温で４時間撹拌し、ＥtＯＡcおよび１Ｎ塩酸の間に分配した。その水相をＥtＯＡcで抽出（２ｘ）した。その有機の抽出物を一緒にし、ブラインで洗浄し、乾燥（ＮaＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。その物質をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、求めるエステル（Ｓ）−２.２（ｌ＝ｍ＝０−１の.８６g）を得た。ＭＳ測定：（Ｍ＋Ｎa）+＝３７５.２。
【０１４５】
（１ｃ） エステル（Ｓ）−２.２（ｌ＝ｍ＝ｏ）を塩化メチレン（４０mL）中に溶解し、トリフルオロ酢酸（２０mL）で処理した。室温で１５時間撹拌した後真空中で乾燥した。その物質を塩化メチル中に再溶解し再度濃縮した；この処置を３回以上繰返し求めるアミンを得た（定量的）。塩化メチレン中のアミン（５.２８mmol）の溶液にカルボン酸１.２（Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５.６mmol）、Ｂop（２.５g、５.７mmol）およびＮ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２.１mL、１２mmol）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌し、ＥtＯＡcおよび飽和ＮaＨＣＯ3の間に分配した。その有機抽出物をブラインで洗浄し、乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。その物質をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、求めるアミド（Ｓ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２.０１g）。ＭＳ測定：(Ｍ＋Ｎa)+＝５０４.２。
【０１４６】
（１ｄ） アミド（Ｓ）−１.３（ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.２５g、０.５３mmol）のメチル溶液に５％Ｐd／c、Ｄegussa型（約０.１g）で充たした。その容器を水素でパージし、水素の１気圧下で７時間撹拌した後濾過し、真空下で濃縮した。この物質をメタノールに溶解し、２,４−ジメチルベンズアルデヒド（０.０９mL）および水素化ホウ素ナトリウム（４０mg）で処理をした。その反応を室温で１２時間撹拌し飽和ＮaＨＣＯ3でクエンチした。得られた混合物をＥtＯＡcで抽出（２ｘ）した。有機抽出物を一緒にし、ブラインで洗浄し、乾燥（Ｎa2ＳＯ4）し、濾過して真空中で濃縮した。その物質をフラッシュクロマトグラフィーで精製して純粋な一留分とした標題の化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２０mg）。ＭＳ測定：(Ｍ＋Ｈ)+＝４６６.３。
【０１４７】
実施例２
メチル（２Ｒ）−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［
［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］プロパノエート
（２ａ） （Ｒ）−Ｎα−Ｂoc、Ｎβ−Ｃbz−ジアミノプロピオン酸ＤＣＨＡ塩（Ｒ）−２.１（ｌ＝ｍ＝０−２の.６g、５.０７mmol）を上の処置（１ｂ）に組込み（Ｒ）−２.２（ｌ＝ｍ＝ｏ；０.８２g）を得てこれを続いて処置（１ｃ）＆（１ｄ）に組込んだ。ＲＲ−ＨＰＬＣによる精製によって標題の化合物（Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；８５mg）を得た。ＭＳ測定：(Ｍ＋Ｈ)+＝４６６.３。
【０１４８】
実施例３
（２Ｓ）−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３
−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパン酸
（３ａ） ２：２：１ＴＨＦ；ＭeＯＨ；Ｈ2Ｏ中にエステル（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ；（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；４０mg）に含む溶液に対しＬiＯＨ（約４０mg）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌し、１Ｎ ＨＣlでクエンチしてＥtＯＡcで抽出した（３ｘ）。有機抽出物を一緒にし、ブラインで洗浄し、乾燥した（ＭgＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。その物質を逆相ＨＰＬＣで精製し望む酸（Ｓ）−１６.２（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２９mg）を得た。ＭＳ測定：(Ｍ＋Ｈ)+＝４５２.３。
【０１４９】
実施例４
（２Ｓ）−Ｎ−メチル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プ
ロパンアミド
（４ａ） 酸（Ｓ）−１６.２（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、その他のすべてのＲ＝Ｈ；０.０４mmol）の４：１塩化メチレン／ＤＭＦ溶液に対しメチルアミン塩酸塩（１４ｍｇ、０.２１mmol）、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０.０５ｍＬ、０.２９mmol）およびＨＡＴＵ（１９mg、０.０５mmol）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌した後濾過し、真空下で濃縮した。その物質を逆相ＨＰＬＣで精製し、望むアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨＭｅ、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１２mg）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ23Ｈ28Ｆ3Ｎ4Ｏ3についての精密ＭＳの計算値＝４６５.２１１３。実測値：４６５.２１１４。
【０１５０】
実施例５
（２Ｓ）−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２ −［［［［３
−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（５ａ） アンモア（２２μLの２.０Ｍ溶液）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨ2、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５.０mg）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ22Ｈ26Ｆ3Ｎ4Ｏ3についての精密ＭＳの計算値＝４５１.１９５７。実測値：４５１.１９５８。
【０１５１】
実施例６
（２Ｒ）−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２ −［［［［３
−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（６ａ） （Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；６０mg）を先の処置（３ａ）に組込み（Ｒ）−１６.２（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５５mg）を得た。ＭＳ実測値(Ｍ＋Ｈ)+＝４５２.３。
【０１５２】
（６ｂ）アンモア(０.２３mL、２.０Ｍ溶液)および（Ｒ）−１６.２（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５２mg）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｒ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨ2、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２４mg）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ22Ｈ26Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４５１.１９５７。実測値：４５１.１９６７。
【０１５３】
実施例７
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プ
ロパンアミド
（７ａ） エチルアミン（２μLの２.０Ｍ溶液）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨＥt、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５.５mg）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ24Ｈ30Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４７９.２２７０。実測値：４７９.２２６６。
【０１５４】
実施例８
（２Ｓ）−Ｎ−ベンジル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（８ａ） ベンジルアミン（４.８μL）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）＝１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨＢn、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；４.５mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ29Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５４１.２４２７。実測値：５４１.２４３１。
【０１５５】
実施例９
（２Ｓ）−Ｎ−イソプロピル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ
］−２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−プロパンアミド
（９ａ） イソプロピルアミン（３.８μL）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨi−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２.０mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ25Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９３.２４２７。実測値：４９３.２４５０。
【０１５６】
実施例１０
（２Ｓ）−Ｎ− tert −ブチル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ
］−２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−プロパンアミド
（１０ａ） tert−ブチルアミン（４０μL）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１０mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０７.２５８３。実測値：５０７.２５７７。
【０１５７】
実施例１１
（２Ｓ）−Ｎ−シクロプロピル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミ
ノ］−２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］−プロパンアミド
（１１ａ） シクロプロピルアミン（４０μL）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨc−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ25Ｈ30Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９１.２２７０。実測値：４９１.２２６０。
【０１５８】
実施例１２
（２Ｓ）−Ｎ−シクロブチル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ
］−２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−プロパンアミド
（１２ａ） シクロブチルアミン（５０μL）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミン（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨc−Ｂu、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２０mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ26Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０５.２４２７。実測値：５０５.２４３０。
【０１５９】
実施例１３
（２Ｓ）−Ｎ−フェニル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１３ａ） アニリン（５０μL）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨＰh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１.３mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝５２７.３。
【０１６０】
実施例１４
（２Ｓ）−Ｎ , Ｎ−ジメチル−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１４ａ） Ｎ,Ｎ−ジメチルアミン（１８.０mgの塩酸塩）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミン（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＭe2、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ24Ｈ30Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４７９.２２７０。実測値：４７９.２２６７。
【０１６１】
実施例１５
（２Ｓ）−Ｎ−メチル，Ｎ−メトキシ−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル
］アミノ］−２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−プロパンアミド
（１５ａ） Ｎ,Ｏ−ジメチルヒドロキシアミン（１７.５mgの塩酸塩）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)Ｎ(ＯＭe)Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２０mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ24Ｈ30Ｆ3Ｎ4Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝４９５.２２１９。実測値：４９５.２２３０。
【０１６２】
実施例１６
メチル（２Ｓ）−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２ −［［［［
３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエー
ト
（１６ａ） パラ−クロロベンズアルデヒド（７１mg、０.５１mmol）を先の処置（１ｄ）に組込み標題のエステル（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝４−クロロフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５９mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ21Ｈ22Ｆ3Ｃl1Ｎ3Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝４７２.１２５１。実測値：４７２.１２３９。
【０１６３】
実施例１７
（２Ｓ）−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２ −［［［［３−（
トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１７ａ） （Ｓ）−１６.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝４−クロロフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５１mg、０.０９mmol）を先の処置（３ａ）に組込み粗製のカルボン酸（Ｓ）−１６.２（Ｒ1＝４−クロロフェニル、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；４７mg）を得た。この物質は特性を明らかにすることなく処置（１７ｂ）および（１８ａ）に直接用いた。
【０１６４】
（１７ｂ） アンモニア（０.２mLの２.０Ｍ溶液）および（Ｓ）−１６.２（Ｒ1＝４−クロロフェニル、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２３mg）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝４−クロロフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨ2、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；６.５mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ20Ｈ21Ｃl1Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４５７.１２５４。実測値：４５７.１２５７。
【０１６５】
実施例１８
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２ −［
［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパ
ンアミド
（１８ａ） エチルアミン（０.１８mLの２.０Ｍ溶液）および（Ｓ）−１６.２（Ｒ1＝４−クロロフェニル、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２３mg）を上の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝４−クロロフェニル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨＥt、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；７.０mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ22Ｈ25Ｃl1Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４８５.１５６７。実測値：４８５.１５７７。
【０１６６】
実施例１９
メチル（２Ｓ）−３−［［（１Ｓ／Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）エチル］アミノ
］−２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−プロパノエート
（１９ａ） （Ｓ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；先の処置（１ｄ）を参照）の水素添加から誘導した遊離のアミン（２１２mg、０.６１mmol）をＴＨＦ（６mL）、氷酢酸（０.１２mL）パラ−クロロアセトフェノン（１４２mg、０.９２mmol）および水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（３９０mg、１.８３mmol）と一緒にした。その反応を室温で２０時間撹拌し、飽和ＮaＨＣＯ3でクエンチした。得られた混合物をＥtＯＡcで抽出した（１ｘ）。有機の抽出物をブラインで洗浄し、乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過して、真空中で濃縮した。その物質をＨＰＬＣで精製し、標題のエステル（１'Ｓ／Ｒ，２Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝４−クロロフェニル、Ｒ16＝メチル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５４mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ22Ｈ24Ｃl1Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４８６.１４０７。実測値：４８６.１４０６。
【０１６７】
実施例２０
メチル（２Ｓ）−３−［［（１Ｓ／Ｒ）−１−（２ , ４−ジメチルフェニル）エチル］
アミノ］−２ −［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル
］アミノ］−プロパノエート
（２０ａ） （Ｓ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；先の処置（１ａ）を参照）の水素添加から誘導した遊離のアミン（３２３mg、０.９３mmol）をＴＨＦ（２.０mL）中に溶解し、得られた溶液を順次２,４−ジメチルアセトフェノン（０.２mL、１.３５mmol）、粉末にした４Åの分子ふるい（２０２mg）および氷酢酸（０.１３mL）で充たした。その反応を室温で３０分間撹拌した後、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（５２７mg、２.５mmol）で処理をした。その反応を室温で３０時間撹拌し、ＮａＨＣＯ3でクエンチした。得られた混合物をＥtＯＡcで抽出し（２ｘ）。有機抽出物を水で洗浄し（１ｘ）、ブラインで洗浄し（１ｘ）、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。その物質をＨＰＬＣで精製し、標題のエステル（１'Ｓ／Ｒ，２Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ16＝メチル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；３０mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ24Ｈ29Ｆ3Ｎ3Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝４８０.２１１０。実測値：４８０.２１１７。
【０１６８】
実施例２１
メチル（２Ｓ）−３−［（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）アミノ］−２ −［［
［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノ
エート
（２１ａ） インドール−３−カルボキシアルデヒド（４３ｍｇ、０.２９６mmol）を先の処置（１ｄ）に組込み標題のエステル（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝１Ｈ−インドール−３−イル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；３５mg）を得た。
【数２】
Figure 2005506949
【０１６９】
実施例２２
（２Ｓ）−３−［（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）アミノ］−２ −［［［［３
−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（２２ａ） （Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝１Ｈ−インドール−３−イル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；３３mg）を先の処置（３ａ）に組込み（Ｓ）−１６.２（Ｒ1＝１Ｈ−インドール−３−イル、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１５mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝４９４.２。
【０１７０】
（２２ｂ） アンモニア（０.１mLの２.０Ｍ溶液）および（Ｓ）−１６.２（Ｒ1＝１Ｈ−インドール−３−イル、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１０.６mg）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミン（Ｓ）−１６.３（Ｒ1＝１Ｈ−インドール−３−イル、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝−Ｃ(Ｏ)ＮＨ2、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.５mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝４６２.２。
【０１７１】
実施例２３
メチル（２Ｓ）−３−［（１ , ３−ベンゾジオキソール−５−イルメチル）アミノ］−
２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−
プロパノエート
（２３ａ） ピペロナール（４６mg、０.３１mmol）を先の処置（１ｄ）に組込み標題のエステル（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝１,３−ベンゾジオキソール−５−イル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２５mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ22Ｈ23Ｆ3Ｎ3Ｏ6について精密ＭＳの計算値＝４８２.１５３９。実測値：４８２.１５３７。
【０１７２】
実施例２４
メチル（２Ｓ）−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３
−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート
（２４ａ） パラ−ブロモベンズアルデヒド（５９mg、０.３２mmol）を先の処置（１ｄ）に組込み標題のエステル（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝４−ブロモフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；４０mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ21Ｈ22Ｆ3ＮＢr1Ｎ3Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５１６.０７４６。実測値：５１６.０７５６。
【０１７３】
実施例２５
メチル（２Ｓ）−２−［［［［２−［［（１ , １−ジメチルエトキシ）カルボニル］ア
ミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−
［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパノエート
（２５ａ） エステル（Ｓ）−２.２（ｌ＝ｍ＝ｏ；２.２５g, ６.３９mmol；実施例１を参照）のジオキサン（３２mL）の溶液を４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサンで処理し、室温で１２時間攪拌した後、真空中で濃縮した。その残渣をクロロホルム中に溶解し、真空中で濃縮して；この処置を２回以上繰返しアミン（１.４２）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)＋＝２５３.３。４：１塩化メチレン／ＤＭＦ（５５mL）中にそのアミン（６.３mmol）を含む溶液をＮａ−Ｂｏｃグリシン（１.１g，６.２mmol）、ＢＯＰ（２.７g，６.２mmol）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２.９mL，１７mmol）で充たした。その反応を室温で１２時間攪拌し、ＥｔＯＡｃおよび飽和ＮａＨＣＯ3の間に分配した。有機抽出分をブラインで洗浄し、乾燥し（ＮａＳＯ4）、濾過して、真空中で濃縮した。その物質をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、望むアミド（Ｓ）−１.６（ｌ＝ｍ＝ｏ；Ｒ3＝ＣＯ2Ｍｅ，他の全てのＲ＝Ｈ；１.７５g）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎａ)＋＝４３２.１
【０１７４】
（２５ｂ） カルバメート（Ｓ）−１.６（ｌ＝ｍ＝ｏ，Ｒ3＝ＣＯ2Ｍｅ，他の全てのＲ＝Ｈ；１.１４g）の塩化メチレン（２０mL）の溶液に対しＴＦＡ（５mL）を加えた。
その反応を室温で３時間攪拌し、真空中で濃縮した。その残渣をベンゼンに溶解し、その溶液を真空中で濃縮し；これを２回繰返して望むアミン（８０６mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)＋＝３１０.２。アミン（１４０mg，０.４６mmol）の５：１塩化メチレン／ＤＭＦ溶液をＮ−Ｂｏｃ−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett 1992年, 360；１５６mg、０.５１mmol）、Ｂop（２２３mg、０.５１mmol）およびＮ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０.２mL、１.１mmol）で充たした。その反応を室温で１２時間撹拌して、ＥtＯＡcおよび飽和ＮaＨＣＯ3で分配した。その有機抽出物をブラインで洗浄し、乾燥した（Ｎa2ＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。その物質をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、求めるアミド（Ｓ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；７８mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝６１９.２。
【０１７５】
（２５ｃ） アミド（Ｓ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；７８mg）を先の処置（１ｄ）に組込み標題の化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；６２mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝５８１.３。
【０１７６】
実施例２６
メチル（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］
アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ
］−プロパノエート
（２６ａ） 塩化メチレン（２０mL）中にカルバメート（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２０mg）を含む溶液に対しＴＦＡ（５mL）を加えた。その反応を室温で３時間撹拌して、真空中で濃縮した。残渣をベンゼン中に溶解し、その溶液を真空中で濃縮し、これを２回繰返した。その残渣を逆相ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；７.１mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４８１.２。
【０１７７】
実施例２７
（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ
］アセチル］アミノ］−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プ
ロパンアミド
（２７ａ） Ｆast ＭＯＣプロトコール（ピペリジン脱保護環式、ＨＢＴＵ／ＨＯＢＴ／ＤＩＥＡ結合環式、溶媒としてＮＭＰ）に対するＡpplied Ｂiosystom ４３１Ａペプチド合成器の装置を用いて、Ｆmoc−ＰＡＬ樹脂（ＰＥ Ｂiosystem、０.３９mol／gram；０.６４g、０.２５mmol）、（Ｓ）−Ｎα−Ｆmoc、Ｎβ−Ａlloc−ジアミノプロピオン酸（０.４１g、１.０mmol）、Ｎα−Ｆmoc、グリシン（０.２８g、１.０mmol）およびＮ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett, 1992年, 360；０.２５ １.０mmol）を一緒にし樹脂結合の（Ｓ）−２１.６（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；６００mg）を得た。
【０１７８】
（２７ｂ） 樹脂（Ｓ）−２１.６（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.２１g）をフリットを行ったペプチド合成容器に詰め３７：２：１のＣＨＣl3／ＡcＯＨ／Ｎ−メチルモルフォリン（２mL）中で膨潤させた。その懸濁液に３７：２：１のＣＨＣl3／ＡcＯＨ／Ｎ−メチルモルフォリン（２mL）中にＰd(ＰＰh3)3（１５０mg）を含む溶液を加え、室温で２時間撹拌した後、真空中で水を切った。残った残渣を連続的に０.５％Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン／ＤＭＦ（４mL）、０.５％ジエチルジチオカルバミド酸ナトリウム／ＤＭＦ（４mL）、メタノール（４mL）、塩化メチレン（４mL）、メタノール（４mL）および塩化メチレン（４mL）で洗浄し、樹脂に結合した遊離アミンを得た。この樹脂はニンヒドリン遊離アミン試験で陽性テストを行った。残ったこの樹脂をそっくり１％ＡcＯＨ／ジメチルアセトアミド（４mL）中に懸濁させ；得られた懸濁液に２,４−ジメチルベンズアルデヒド（５０μL）を加え、１５分間撹拌した。その懸濁液を水素化シアノホウ素ナトリウム（約２０mg）で処理をして、室温で１２時間撹拌した。その溶液の水を真空中で切り、残渣を１％ＡcＯＨ／ジメチルアセトアミド（４mL）中に懸濁させた。その懸濁液を水素化シアノホウ素ナトリウム（約２０mg）で処理をして、室温で３時間撹拌した。その溶液の水を真空中で切り、残渣をメタノール（４mL）、塩化メチレン（４mL）、メタノール（４mL）および塩化メチレン（４mL）洗浄し、樹脂に結合したベンジルアミンを得た。この樹脂をそのまま９５：５ＴＦＡ／Ｈ2Ｏ（３mL）に懸濁し、得られた懸濁液にトリエチルシラン（５０μL）を加え、室温で２時間撹拌した。その溶液を真空中で水切りし、その樹脂をＴＦＡ（２mL）および塩化メチレン（２×５mL）で洗浄した。濾液を真空中で濃縮した。その残渣を塩化メチレン中に溶解し、得られた溶液を真空中で濃縮し、この処置を繰返した。その残渣を逆相ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（Ｓ）−２１.８（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１.３mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４６６.３。
【０１７９】
実施例２８
Ｎ−［２−［［（１Ｓ）−２−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
１−（ヒドロキシメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオ
ロメチル）ベンズアミド
（２８ａ） エステル（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１５mg）のメタノール溶液に対して水素化ホウ素ナトリウム（約３当量）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌し、飽和ＮaＨＣＯ3でクエンチし、ＥtＯＡcで抽出した（２ｘ）。有機抽出物を集め、ブラインで洗浄し、乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、真空下で濃縮して標題の化合物（Ｓ）−１６.４（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１２mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４３８.３。
【０１８０】
実施例２９
Ｎ−［２−［［（１Ｒ）−２−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
１−（ヒドロキシメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオ
ロメチル）ベンズアミド
（２９ａ） （Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯ2Ｍe、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２４mg）を先の処置（２８ａ）に組み込み標題の化合物（Ｒ）−１６.４（Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；３.２mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４３８.２。
【０１８１】
実施例３０
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル
］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−
（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（３０ａ） ＣＨ2Ｃl2（５０mL）中に（Ｓ）−Ｎα−Ｂoc、Ｎβ−Ｃbz−ジアミノプロピオン酸ＤＣＨＡ塩（１.１３g、２.１７mmol）を含む溶液に対しＮ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１.０mL、５.４mmol）、Ｎ,Ｏ−ジメチルヒドロキシアミン塩酸塩（２２２mg、２.３mmol）およびＨＡＴＵ（８６６mg、２.３mmol）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌し、ＥtＯＡcおよび飽和のＮＨ4Ｃl間に分配した。水相をＥtＯＡcで逆抽出した（２ｘ）。有機抽出物を一緒にし、飽和ＮaＨＣＯ3で洗浄し（１ｘ）、ブラインで洗浄し（１ｘ）、乾燥し（ＭgＳＯ4）、濾過し真空中で濃縮した。その残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し（Ｓ）−１１.２（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、他のすべてのＲ＝Ｈ、８４０mg）を得た。
【０１８２】
（３０ｂ） Ｗeinrebアミド（Ｓ）−１１.２（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、他のすべてのＲ＝Ｈ；３１０mg）をＴＨＦ（８mL）中に溶解し、得られた溶液を０℃に冷却し、メチル臭化マグネシウム（２.２mLの３.０Ｍ溶液）を充たした。その反応を室温で２.５時間撹拌した後０℃に再冷却し、飽和のＮＨ3Ｃlをゆっくり加えてクエンチした。その混合物をＥtＯＡcと半ば飽和したＮＨ4Ｃl間に分配し、その有機相をブラインで洗浄し（１ｘ）、乾燥し（ＭgＳＯ4）、濾過し、真空中で濃縮し、メチルケトン（Ｓ）−１１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＺ、Ｒ＝メチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２４８mg）を得た。
【０１８３】
（３０ｃ） メチルケトン（Ｓ）−１１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝メチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２４８mg）をＴＨＦ（８mL）中に溶解し、得られた溶液にＥtＯＨ（６mL）を加え、０℃に冷却して水素化ホウ素ナトリウム（５６mg）で処理をした。その反応を室温で２時間撹拌し、連続してアセトンおよび飽和のＮＨ4Ｃlでクエンチした。その混合物をＥtＯＡcおよび半ば飽和したＮＨ4Ｃl間に分配し、その有機相をブラインで洗浄し（１ｘ）、乾燥し（ＭgＳＯ4）、濾過し、真空中で濃縮し、アルコール（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＺ、Ｒ＝メチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２２７mg）を得た。
【０１８４】
（３０ｄ） そのアルコール（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＮＨ、Ｒ＝メチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２２７mg）を処置（１ｃ）および（１ｄ）に組込み標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝−ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ3、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ23Ｈ29Ｆ3Ｎ3Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４５２.２１６１。実測値：４５２.２１６７。
【０１８５】
実施例３１
tert −ブチル（３Ｒ）−４−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブ
タノエート
（３１ａ） Ｄ−Ｂoc−Ａsp（ＯtＢu）−ＯＨ（Ｒ）−２.４（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ3＝ＣＨ2ＣＯ2tＢu；２.０４g、７.０５mmol）を含むＥtＯＡc（２８mL）の冷却した（０℃）懸濁液にＮ−ヒドロキシ琥珀酸イミド（９７４mg、８.５mmol）およびＤＣＣ（１.７５g、８.５mmol）を加えた。その反応を２時間撹拌した後濾過した。濾液をＥtＯＡcで希釈し、飽和のＮaＨＣＯ3で（１回）およびブラインで（１回）洗浄した。有機相を乾燥し（ＭgＳＯ4）、濾過し真空下で濃縮した。生成したエステルをＴＨＦ（１２mL）中に溶解し、得られた溶液を０℃に冷却し、順次水素化ホウ素ナトリウム（２９３mg、７.８mmol）およびエタノール（３.０mL）を加えた。その反応を０℃で３０分間撹拌した後、飽和のＮＨ4Ｃlでクエンチした。その混合物をＥtＯＡcで抽出し（２ｘ）、有機抽出物を乾燥し（ＭgＳＯ4）、濾過し、真空下で濃縮することによってtert−ブチルＮβ−Ｂoc（Ｒ）−３−アミノ−４−ヒドロキシブタノエート（１−４の８g）を得て、それを精製することなく（３１ｂ）に進めた。少量の試料を、特性を明らかにするためフラッシュクロマトグラフィーで精製した。1Ｈ−ＮＭＲ（３００ＭＨz、ＣＤ3ＯＤ）；
【数３】
Figure 2005506949
【０１８６】
（３１ｂ） ＣＨ2Ｃl2中に粗製のtert−ブチルＮβ−Ｂoc（Ｒ）−３−アミノ−４−ヒドロキシブタノエート（１−４の８g、５.３８mmol）を含む冷却した（０℃）溶液に対し、２,６−ルチジン（６５８μL、５.７mmol）およびメタンスルホン酸無水物（１.２５ｇ、７.１６mmol）を加えた。その反応を室温で３時間撹拌した後、ＥtＯＡcと飽和のＮＨ4Ｃl間に分配した。有機相をブラインで洗浄し、乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、真空中で濃縮することによりメシレート（７１５mg）を得た。特性を明らかにするため試料をフラッシュクロマトグラフィーで精製することができた。
【数４】
Figure 2005506949
（３１ｃ） そのメシレート（７１５mg、２.０３mmol）をＤＭＳＯ（３８mL）中に溶解し、得られた溶液にアジ化ナトリウム（６６０mg、１０.１mmol）を加え、６５℃で１４時間加熱した。その反応を濾過し、シリカゲルに吸収させ、８０％ＥtＯＡc／ヘキサンで溶出してアジ化物（Ｒ）−２.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ＝ＣＨ2ＣＯ2tＢu；５６２mg）を得た。
【数５】
Figure 2005506949
【０１８７】
（３１ｄ） カルバメート（Ｒ）−２.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ3＝ＣＨ2ＣＯ2tＢu；５６２mg）に無水ＨＣlのＥtＯＡc（１９mLのＥtＯＡc中の７６０μLのＭeＯＨおよび１.３３mLの塩化アセチルから製造した）溶液を加え、室温で１２時間撹拌し、真空下で濃縮した。その残渣をＥtＯＡcで希釈し、水（１ｘ）およびブライン（１ｘ）で洗浄した。有機相を乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、真空下で濃縮してアミン（２６０mg）を得た。この粗製生成物をＣＨ2Ｃl2（１２mL）中に溶解し、得られた溶液に１.２（Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル；３２１mg、１.３mmol）、Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（４５３mL、２.６mmol）およびＢop（６３３mg、１−４のmmol）を順次加えた。その反応を室温で１４時間撹拌した後、ＥtＯＡcおよび１Ｎ ＨＣl間に分配した。その有機相を水、飽和のＮaＨＣＯ3、水およびブラインで順次洗浄した。その有機相をその後乾燥し（ＭgＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮することにより（Ｒ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝Ｎ3、Ｒ3＝ＣＨ2ＣＯ2tＢu、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；４９３mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４５２.２。
【０１８８】
（３１ｅ） アジド（Ｒ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝Ｎ3、Ｒ3＝ＣＨ2ＣＯ2tＢu、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；４９３mg）を先の処置（１ｄ）に組込みフラッシュクロマトグラフィーにかけた後、純粋な生成物を１６１mg得た。少量の試料を取除き、さらにＲＲ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ2ＣＯ2tＢu、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ27Ｈ35Ｆ3Ｎ3Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５２２.２５８０。実測値：５２２.２５７５。
【０１８９】
実施例３２
Ｎ［［２−［［（１Ｒ）−２−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
１−（フェニルメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロ
メチル）ベンズアミド
（３２ａ） Ｄ−Ｎα−Ｂocフェニルアラニン（Ｒ）−２.４（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ3＝ＣＨ2Ｐh；２.６５g）の先の処置（３１ａ）に組込み、そして生成したアルコール（１.９１g）を処置（３１ｂ）−（３１ｅ）によって進行させ、標記化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ2Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；２mg）を得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式について精密ＭＳの計算値＝４９８.２３６８。実測値：４９８.２３７０。
【０１９０】
実施例３３
（２Ｓ）−Ｎ− tert −ブチル−２−［［［［２−［［（１ , １−ジメチルエトキシ）カ
ルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（３３ａ） ９０mLの８：１塩化メチレン／ＤＭＦ中に（Ｓ）−Ｎα−Ｂoc、Ｎβ−Ｃbz−ジアミノプロパン酸ＤＣＨＡ塩（Ｓ）−２.１（ｌ＝ｍ＝０−５の.０１g、９.６mmol）を含む溶液を準じＨＡＴＵ（３.８４ｇ、１０.１mmol）そしてその後tert−ブチルアミン（３.０mL，２８.８mmol）で処理をした。その反応を室温で１４時間撹拌し、ＥtＯＡcおよび１Ｎ塩酸間に分配した。その有機相を５％ ＮaＨＣＯ3およびブラインで洗浄した後、乾燥（ＭgＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。その生成物をＥtＯＡcで希釈し、再度乾燥（ＮaＳＯ4）、濾過し真空内で濃縮し、求めるアミド−２.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2＝Ｃ(Ｏ)−ＮＨt−Ｂu；７.７g）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝４１６。
【０１９１】
（３３ｂ） そのカルバメート（Ｓ）−２.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、−Ｃ(Ｏ)Ｎ(Ｒ3a)2−Ｃ(Ｏ)ＮＨt−Ｂu；７.７mmol）を９０mLの２：１塩化メチレン／ＴＦＡ中に溶解し、室温で３時間撹拌した後真空中で濃縮した。その残渣を塩化メチレン中に溶解し、真空内で濃縮し；この生成物を２回以上繰返してアミン（１０g）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝２９４.２。６：１塩化メチレン／ＤＭＦ（７０mL）中にそのアミン（９.６mmolとして評価した）を含む溶液にＮ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（９.０mL、４８mmol）、Ｎα−Ｂocグリシン（１.８６g、１０.６mmol）およびＢop（４.７g、１０.６mmol）を加えた。その反応を室温で３日間撹拌した。ＥtＯＡcで希釈した。その有機抽出物を飽和のＮＨ4Ｃlで（２ｘ）およびブラインで（１ｘ）洗浄し、乾燥（Ｎa2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。その物質をフラッシュクロマトグラフィーで精製して求めるアミド（Ｓ）−１.６（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＮＨ、Ｒ3＝ＣＯＮＨtＢu、他のすべてのＲ＝Ｈ；４.５g）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝４７３.２。
【０１９２】
（３３ｃ） 塩化メチレン（１０mL）中にそのカルバメート（Ｓ）−１ . ６（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＮＨ、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.５３g）を含む溶液に対しＴＦＡ（４mL）を加えた。その反応を室温で３時間撹拌し真空内で濃縮した。その残渣を塩化メチレン中に溶解し、その溶液を真空内で濃縮し、これを２回繰返した。その残渣をベンゼンに溶解し、その溶液を真空中で濃縮し、これを２回繰返した。その残渣を塩化メチレン中に溶かし、その溶液を真空中で濃縮し、これを２回繰返し、望むアミンを得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝３５１.２。アミン（０.８mmolと評価）の塩化メチレン（６mL）溶液に順次Ｎ,Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０.９mL、５.２mmol）、Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリプロピルメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett. 1992年, 360；２３３mg、０.７６mmol）の塩化メチレン（４mL；２mLＤＭＦリンス）懸濁液およびＨＡＴＵ（３２０mg、０.８４mmol）を入れた。その反応を室温で４.５時間撹拌し、ＥtＯＡcで希釈した。その有機相を飽和のＮＨ4Ｃlで（２ｘ）、５％ＮaＨＣＯ3（１ｘ）およびブライン（１ｘ）で洗浄した後、乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮することにより望むアミド（Ｓ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；予想通りの定量）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝６６０.５。
【０１９３】
（３３ｄ） ＭeＯＨ（１０mL）中にアミド（Ｓ）−１.３（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.８mmolと想定）を含む溶液に５％Ｐd／Ｃ、Ｄegussd（１００mg）を加えた。その反応容器を水素ガスでパージし（２ｘ）、水素下（１気圧）で１０時間撹拌した後、濾過し、真空中で濃縮することによりアミン（Ｓ）−１−４の（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.８mmolと評価）を明るい黄色の油状のものとして得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝５０４.４。
【０１９４】
（３３ｅ） アミン（Ｓ）−１−４の（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.３５mmolと評価）のＭeＯＨ（４mL）溶液に２,４−ジメチルベンズアルデヒド（０.０５mL、０.３５mmol）を加え、室温で８分間撹拌した後、水素化シアノホウ素ナトリウム（４４ｍｇ、０.７０mmol）を加え室温で４時間撹拌した。その反応を飽和したＮaＨＣＯ3を加えてクエンチした後、ＥtＯＡcで抽出した（２ｘ）。その有機抽出物を一緒にし、ブラインで洗浄し、乾燥し（ＭgＳＯ4）、濾過し、真空下で濃縮した。その粗製生成物を逆相ＨＰＬＣで精製し、凍結乾燥の後、標題の化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１２mg）を白色粉として得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ31Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６２２.３２１６。実測値：６２２.３２１９。
【０１９５】
実施例３４
（２Ｓ）−Ｎ− tert −ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）
ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メ
チル］アミノ］−プロパンアミド
（３４ａ） （Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５mg）の塩化メチレン（８mL）溶液にＴＦＡ（４mL）を加えて、室温で３時間撹拌した後、真空内で濃縮した。その残渣を塩化メチレン溶解し、その溶液を真空中で濃縮した。その粗製生成物を逆相ＨＰＬＣで精製し、凍結乾燥の後、標記化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５mg）を白色粉末として得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ26Ｈ35Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２２.２６９２。実測値：５２２.２７０７。
【０１９６】
実施例３５
（２Ｓ）−Ｎ− tert −ブチル−３−［［（４−ブロモ，２−メチルフェニル）メチル］
アミノ］−２−［［［［２−［［（１ , １−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］
−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンア
ミド
（３５ａ） ４−ブロモ、２−メチルベンズアルデヒド（M. I. Dawsonら, J. Med. Chem. 1984年, 27, 1516-1531; 0.05mL）を先の処置（３３ｅ）に組み込み凍結乾燥の後に、標題化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝ブロモ、２−メチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１１mg）を白色粉末として得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ30Ｈ40Ｂr1Ｆ3Ｎ5Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６８６.２１６５。実測値：６８６.２１７３。
【０１９７】
実施例３６
（２Ｓ）−Ｎ− tert −ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）
ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（４−ブロモ、２−メチルフェニ
ル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（３６ａ） 化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝４−ブロモ、２−メチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝Ｎ−Ｂoc−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；５mg）先の処置（３５ａ）に組込み、凍結乾燥の後、標記化合物（Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝４−ブロモ、２−メチルフェニル、Ｒ3＝ＣＯＮＨt−Ｂu、Ｚ＝−(Ｏ)−、Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；３mg）を白色粉末として得た。(Ｍ＋Ｈ)+に対する化学式Ｃ30Ｈ40Ｂr1Ｆ3Ｎ5Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝５８６.１６４１。実測値：５８６.１６３５。
【０１９８】
実施例３７
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチ
ル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（３７ａ） Ｗwinredアミド（Ｓ）−１１.２（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３０ａ）を参照；３６５mg、０.９６mmol）および臭化イソ−プロピルマグネシウム（ＴＨＦ中の２.０Ｍ溶液、２.９mL）を先の処置（３０ｂ）に組込んだ。得られた生成物を処置（３０ｃ）によって進行し、（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝イソ−プロピル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.９６mmolと想定）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝３８９.１。
【０１９９】
（３７ｂ） アルコール（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝イソ−プロピル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.９６mmolと想定）を処置（１ｃ）および（１ｄ）組込み、（２Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ｉ−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１２０mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４８０.５。
【０２００】
（３７ｃ） ４mLの１：１ＴＨＦ／Ｈ2Ｏ中にアミン（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ｉ−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；約０.４mmol）を含む溶液に対し、トリエチルアミン（０.０７mL、０.５mmol）およびジ−tert−ブチルジカルボネート（１１０mg、０.５mmol）を加えた。その反応を室温で３日間撹拌した後、ＥtＯＡcおよび飽和のＮaＨＣＯ3間に分配した。その有機相を飽和のＮaＣlで洗浄し、乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、真空内で濃縮した。粗製の生成物を２つのジアステレオマーに分離するためにフラッシュクロマトグラフィーで精製し、それを夫々処置（３７ｂ）および（３８ａ）にて以下に記載した如く脱保護を行った。
【０２０１】
（３７ｄ） 処置（３７ｃ）からの少量のジアステレオマーを塩化メチレン（４mL）で溶解し、ＴＦＡ（２mL）で処理をした。その反応を室温で３時間撹拌し、その後、真空内で濃縮した。残渣を塩化メチレン中に溶解し、その溶液を真空内で濃縮し、この処置をもう一度繰返した。このようにして得た粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥後、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ｉ−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；約１２０mg）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４８０.５。
【０２０２】
実施例３８
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチ
ル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（３８ａ） 処置（３７ｃ）から得た多量のジアステレオマーを処置（３７ｄ）に従って処理をした。このようにして得た粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し凍結乾燥を行った後、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ｉ−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；約１２０mg）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４８０.５
【０２０３】
実施例３９
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（フェニル）エチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（３９ａ） Ｗwinredアミド（Ｓ）−１１.２（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３０ａ）を参照；４０３mg、１.０６mmol）および臭化フェニルマグネシウム（ＴＨＦ中の１.０Ｍ溶液、６.４mL）を先の処置（３０ｂ）に組込んだ。得られた生成物を処置（３０ｃ）によって進行させ、（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１.０６mmolと想定）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４２１.１。
【０２０４】
（３９ｂ） アルコール（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１.０６mmolと想定）を処置（１ｃ）および（１ｄ）に組込み、凍結乾燥した後、（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；６３mg）を得た。ＭＳ実測値：５１４.２。
【０２０５】
（３９ｃ） アルコール（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ）のジアステレオマー混合物を、その２つのジアステレオマーを分離するために、キラルカラム（Ｃhiracel ＯＤ）を用いたＨＰＬＣでさらに精製した。カラム少量のジアステレオマーからの溶出物に対する第二のピークは標題化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ）であった。
【０２０６】
実施例４０
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（フェニル）エチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（４０ａ） 処置（３９ｂ）から得られたアルコール（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ）のジアステレオマーの混合物を、その２つのジアステレオマーを分離するために、キラルカラム（Ｃhiracel ＯＤ）を用いるＨＰＬＣによってさらに精製した。カラム（多量のジアステレオマー）からの溶出物に対する最初のピークは標題化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ）であった。
【０２０７】
実施例４１
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（フェニル）プロピル］アミノ］−２−オキソ
エチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（４１ａ） Ｗwinredアミド（Ｓ）−１１.２（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３０ａ）を参照；３１１mg、０.８２mmol）および臭化ベンジルマグネシウム（ＴＨＦ中の２.０Ｍ溶液、２.５mL）を上の処置（３０ｂ）に組込んだ。得られた生成物を処置（３０ｃ）によって進行させ、（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝ベンジル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.８２mmolと想定）を得た。
【０２０８】
（４１ｂ） そのアルコール（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.８２mmolと想定）を処置（１ｃ）および（１ｄ）に組込み、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥後に（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；４０mg）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝５２８.２。
【０２０９】
（４１ｃ） ジアステレオマー（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.４mmolと想定）の精製していない混合物を先の処置（３７ｃ）に組込んだ。その粗製生成物を、２つのジアステレオマーに分けるため、フラッシュクロマトグラフィーで精製し、それを独立に処置（４１ｄ）および（４１ａ）に下記するよう脱保護した。
【０２１０】
（４１ｄ） 処置（４１ｃ）からの少量の生成物を処置（３７ｄ）に組込み、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥の後に、標題化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１０mg）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝５２８.５。
【０２１１】
実施例４２
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（フェニル）プロピル］アミノ］−２−オキソ
エチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（４２ａ） 処置（４１ｃ）からの多量の生成物を処置（３７ｄ）に組込み、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥の後に、標題化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2Ｐh、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１０mg）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝５２８.５。
【０２１２】
実施例４３
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（４３ａ） Ｗwinredアミド（Ｓ）−１１.２（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３０ａ）を参照；５４０mg、１−４の２mmol）および臭化イソブチルマグネシウム（４.３mLの２.０Ｍ Ｅt2Ｏ溶液）を先の処置（３０ｂ）に組込んだ。得られた生成物を処置（３０ｃ）によって進行させ、（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝イソ−ブチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１−４のmmolと想定）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝４０３.３。
【０２１３】
（４３ｂ） アルコール（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝イソ−ブチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１−４のmmolと想定）を処置（１ｃ）および（１ｄ）に組込み、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥後、白色粉末として（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ｉ−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；３３mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４８０.５。
【０２１４】
（４３ｃ） ジアステレオマー（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ｉ−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.４mmolと想定）の精製をしていない混合物を先の処置（３７ｃ）に組込んだ。その粗製生成物を、２つのジアステレオマーに分けるため、フラッシュクロマトグラフィーにより精製し、それを下の処置（４３ｄ）および（４４ａ）に記載する如く独立に脱保護をした。
【０２１５】
（４３ｄ） 処置（４３ｃ）からの少量の生成物を処置（３７ｄ）に組込み、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥の処理をした後に、標題化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ｉ−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１０mg）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４８０.５。
【０２１６】
実施例４４
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（４４ａ） 処置（４３ｃ）から得られた多量の生成物を処置（３７ｄ）に組込み、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥の処理後、標題化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、Ｒ1＝２,４−ジメチルフェニル、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)ＣＨ2ｉ−Ｐr、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１０mg）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４８０.５。
【０２１７】
実施例４５
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２ , ４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（
トリフルオロメチル）ベンズアミド
（４５ａ） Ｗwinredアミド（Ｓ）−１１.２（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３０ａ）を参照；５３０mg、１.３９mmol）および臭化エチルマグネシウム（ＴＨＦ中の２.０Ｍ溶液４.２mL）を先の処置（３０ｂ）に組込んだ。得られた生成物を処置（３０ｃ）によって進行させ、（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝エチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１−４のmmolと想定）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝３７５.２。
【０２１８】
（４５ｂ） ジアステレオマー（２Ｓ，３Ｓ／Ｒ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝ＣbzＨＮ、Ｒ＝エチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１−４のmmolと想定）の混合物を２：１アセトン／ジメチルオキソプロパン（１５mL）中に溶解し、その得られた溶液に少量のショウノウスルホン酸を加えた。その反応を室温で１４時間撹拌し、０.２mLのトリエチルアミンでクエンチして真空中で濃縮した。その残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、Ｎ,Ｏ−アセタール（２７４mg）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｎa)+＝４１５.１。
【０２１９】
（４５ｃ） そのＮ,Ｏ−アセタール（２７４mg、０.６８mmol）を処置（１ｄ）に組込みベンジルアミンを得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝３７７.５。この物質を精製せずに、むしろ１０mLの１：１ ＴＨＦ／Ｈ2Ｏに溶解した。その溶液にトリエチルアミン（０.１９mL、１.３６mmol）を加えた後、ジベンジルジカルボネート（２３４mg、０.８２mmol）で処理をした。その反応を室温で３日間撹拌した後、ＥtＯＡcおよびＮＨ4Ｃl間に分配した。その有機相をブラインで洗浄し、乾燥し（ＭgＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。２つのジアステレオマーを分けるためにその混合物をフラッシュクロマトグラフィーで精製した。各ジアステレオマーに対するＭＳ実測値は同じであった：(Ｍ＋Ｎa)+＝５３３.２。
【０２２０】
（４５ｄ） 処置（４５ｃ）から得られた早く溶出するジアステレオマー（少量の生成物、４７mg、０.０９mmol）をＴＨＦ（２mL）、Ｈ2Ｏ（１mL）および氷酢酸（４mL）に溶解した。その溶液を室温で９６時間撹拌した後、ＥtＯＡcおよび飽和のＮaＨＣＯ3間に分配した。有機相を５％ ＮaＨＣＯ3（１ｘ）およびブライン（１ｘ）で洗浄した後、乾燥し（Ｎa2ＳＯ4）、濾過し、真空中で濃縮して（２Ｓ，３Ｓ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝２,４−Ｍe2ＰhＣＨ2−(Ｃbz)Ｎ、Ｒ＝エチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.０９mmolと想定）を得た。ＭＳ実測値：(Ｍ＋Ｈ)+＝４７１.３。
【０２２１】
（４５ｅ） その化合物（２Ｓ，３Ｓ）−１１.５（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝２,４−Ｍe2ＰhＣＨ2−(Ｃbz)Ｎ、Ｒ＝エチル、他のすべてのＲ＝Ｈ；０.９mmolと想定）を先の処置（１ｃ）に組込み、（１Ｓ，２Ｓ）−１−４の（ｌ＝ｍ＝ｏ、ＰＧＮ＝２,４−Ｍe2ＰhＣＨ2(Ｃbz)Ｎ、Ｒ3＝ＣＨ(ＯＨ)Ｅt、Ｚ＝−Ｃ(Ｏ)−、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、
☆
他のすべてのＲ＝Ｈ；０．０９ｍｍｏｌと想定）を粗製生成物として得た。ＭＳ実測値（Ｍ＋Ｎａ）+＝６２２．２。この物質をＭｅＯＨ（３ｍＬ）中に溶解しその溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（１２ｍｇ）を加えた。その溶液の容器を水素でパージし、その反応を水素下（１気圧）にて室温で１時間撹拌した。その反応を濾過し真空中で濃縮した。残渣をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、凍結乾燥を行った後標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）Ｅｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル、他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を白色粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ24Ｈ31Ｆ3Ｎ3Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４６６．２３１８。実測値：４６６．２３４２。
【０２２２】
実施例４６
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ
］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリ
フルオロメチル）ベンズアミド
（４６ａ）処置（４５ｃ）から得られる早く溶出するジアステレオマー（多量の生成物，８５ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を処置（４５ｄ）および（４５ｅ）に組込んだ。得られた残渣をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し凍結乾燥後に標題の化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）Ｅｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を白色粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ24Ｈ31Ｆ3Ｎ3Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４６６．２３１８。実測値：４６６．２３１７。
実施例４７
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［
［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）
ベンズアミド
（４７ａ）Ｈ−Ｇｌｙ−ＯＢｎ（Ｐ−Ｔｏｓ塩；６．０ｇ，１７．９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（４５ｍＬ）溶液に連続的にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１２．４ｍＬ，７１．５ｍｍｏｌ），Ｎ−Ｂｏｃ−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett 1992年, 360; 6.0g, 19.7mmol）を加えた。その反応を室温で３日間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ブライン（ｐＨ５．１×）Ｈ2Ｏ（１×）、飽和のＮａＨＣＯ3（１×）およびブライン（１×）で洗滌した。有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し真空内で濃縮した。その残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、アミド（５．７８ｇ，１２．８ｍｍｏｌ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝４７５．３。この物質をＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中に溶解し、その溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（１．０ｇ）を加えた。その容器を水素でパージし、その反応を水素（１気圧）下で３時間撹拌して濾過した。濾液を真空中で濃縮し１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸、他のすべてのＲ＝Ｈ；４．５６ｇ）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：（Ｍ−Ｈ）-＝３６１．３。
（４７ｂ）１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸、他のすべてのＲ＝Ｈ；７３ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）および化合物（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＥＧ＝２，４−Ｍｅ2ＰｈＣＨ2（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ＝エチル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４５ｄ）を参照；８６ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）の両方を先の処置（１ｃ）に組込みフラッシュクロマトグラフィーの後（１Ｓ，２Ｓ）−１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2ＰｈＣＨ2（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）Ｅｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．１８ｍｍｏｌと想定）を得た。この物質をＭｅＯＨ（５ｍＬ）中に溶解し、その溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（２０ｍｇ）を加えた。その反応容器を水素でパージし、その反応を水素（１気圧）下で室温にて４５分間撹拌はた。その反応を濾過し、真空中で濃縮し、標題の化合物（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）Ｅｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；８０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５８１−４の。
【０２２３】
実施例４８
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−ア
ミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（４８ａ）化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０；Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）Ｅｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてＲ＝Ｈ；７５ｍｇ）を６ｍＬの２：１塩化メチレン／ＴＦＡに溶解し、室温で８０分間撹拌した後真空内で濃縮した。その残渣ほＲＰ−ＨＰＬＣで精製し凍結乾燥後標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）Ｅｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；６０ｍｇ）を白色粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ24Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４８１．２４２６。実測値：４８１．２４０７。
【０２２４】
実施例４９
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフ
ルオロメチル）ベンズアミド
（４９ａ）処置（４３ａ）からの粗製の混合物をフラッシュクロマトグラフィーで精製し２つのジアステレオマー（２Ｓ，３Ｓ）−および（２Ｓ，３Ｒ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝イソ−ブチル、他のすべてのＲ＝Ｈ）の分離を行った。その少量の早く溶出する（２Ｓ，３Ｓ）−イソマー（９５ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）において１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸、他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）；９４ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）と結合させた。その後この反応からの生成物を処置（１ｄ）に提供した。ＲＰ−ＨＰＬＣにかけ凍結乾燥を行った後、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｉ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を白色の粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ31Ｈ44Ｆ3Ｎ4Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６０９．３２６４。実測値＝６０９．３２６７。
【０２２５】
実施例５０
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフ
ルオロメチル）ベンズアミド
（５０ａ）処置（４９ａ）からの多量の遅く溶出する（２Ｓ，３Ｒ）−イソマ−（８６ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）により得た。その生成物を処置（１ｃ）において１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；３１ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）と結合させた。ＲＰ−ＨＰＬＣにかけ、凍結乾燥を行った後、標題の化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｉ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を白色の粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ31Ｈ44Ｆ3Ｎ4Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６０９．３２６４。実測値＝６０９．３２５０。
【０２２６】
実施例５１
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（５１ａ）処置（４９ａ）からの生成物を処置（４８ａ）を通して得て、その後ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｉ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５０９．３。
【０２２７】
実施例５２
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（５２ａ）処置（５０ａ）からの生成物は処置（４８ａ）を通して得て、その後ＲＰ−ＨＰＬＣにより精製し凍結乾燥を行った後標題の化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｉ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を白色粉末として得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５０９．５。
【０２２８】
実施例５３
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−４，４−ジメチル−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オ
キソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（５３ａ）Ｗeinrebアミド（Ｓ）−１１．２（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３０ａ）を参照；８５０ｍｇ，２．２３ｍｍｏｌ）および臭化ネオペンチルマグネシウム（１３．４ｍＬの１．０ＭＴＨＦ溶液）を先の処置（３０ｂ）に組込んだ。得られた生成物は処置（３０ｃ）を通して進めた。ジアステレオマーのアルコールの粗製混合物をフラッシュクロマトグラフィーによって分け（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝ＣＨ2ｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；１９９ｍｇ）を得た。
【０２２９】
（５３ｂ）（５３ａ）からの（２Ｓ，３Ｓ）ジアステレオマーは処置（１ｃ）および（１ｄ）を通して進めた。その粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、凍結乾燥の後に標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を白色の粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ37Ｆ3Ｎ3Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０８．２７８７。実測値：５０８．２７７８。
【０２３０】
実施例５４
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−４，４−ジメチル−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オ
キソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（５４ａ）（５３ａ）からの（２Ｓ，３Ｒ）ジアステレオマーを処置（１ｃ）および（１ｄ）を通して進めた。その粗製の生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥した後標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ2ｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を白色の粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ37Ｆ3Ｎ3Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０８．２７８７。実測値：５０８．２７７４。
【０２３１】
実施例５５
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−
（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（５５ａ）Ｗeinrebアミド（Ｓ）−１１．２（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３０ａ）を参照；８９４ｍｇ，２．３４ｍｍｏｌ）および臭化プロピルマグネシウム（７．０ｍＬの２．０ＭＥｔ2Ｏ溶液）を先の処置（３０ｂ）に組込んだ。得られた生成物を処置（３０ｃ）によって進めた。その後ジアステレオマーのアルコールの粗製混合物を処置（１ｄ）によって進めた。生成物（６３２ｍｇ）をＴＨＦ（２７ｍＬ）に溶解し、その溶液にトリエチルアミン（０．７２ｍＬ，５．４１ｍｍｏｌ）およびジベンジルジカルボネート（６１８ｍｇ，２１６ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を１４時間撹拌し、真空内で濃縮し、ＥｔＯＡｃに溶解して、１ＮＨＣｌ（１×），Ｈ2Ｏ（１×）およびブライン（１×）で洗滌した。その有機抽出物を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4），濾過して真空内で濃縮することによってジアステレオマーの混合物（１８８ｍｇ）を油状のものとして得た。両ジアステレオマーを含む画分と同様に、その混合物をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2）に繰返してかけ純粋な画分（２Ｓ，３Ｓ）−および（２Ｓ，３Ｒ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｂｎ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ＝プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。
【０２３２】
（５５ｂ）（５５ａ）からの（２Ｓ，３Ｓ）−ジアステレオマー（２９ｍｇ，０．０７４ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）によって進めた。粗製生成物（４３ｍｇ）をＭｅＯＨ（２ｍＬ）に溶解し、その溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（９ｍｇ）を加えた。その容器を水素でパージし、その反応を水素（１気圧）下で１４時間撹拌した後、濾過して真空内で濃縮した。その残渣をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−．Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を凍結乾燥後に白色粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ33Ｆ3Ｎ3Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４８０．２４７４。実測値：４８０．２４８０。
【０２３３】
実施例５６
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−
（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（５６ａ）（５５ａ）からの（２Ｓ，３Ｒ）ジアステレオマー（３０ｍｇ，０．０７８ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）によって進めた。粗製の生成物をＭｅＯＨ（３ｍＬ）に溶解し、その溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（１０ｍｇ）を加えた。その容器を水素でパージして、反応を水素（１気圧）下で１４時間撹拌した後、濾過し、真空内で濃縮した。残渣をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、凍結乾燥を行った後、標題の化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；８ｍｇ）を白色の粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ33Ｆ3Ｎ3Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４８０．２４７４。実測値：４８０．２４７８。
【０２３４】
実施例５７
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル
）ベンズアミド
（５７ａ）処置（５５ａ）からの精製がされているが完全には分離されていないジアステレオマーの混合物（１２８ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；８７ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）と結合させた。かくの如に得られた残渣をフラッシュクロマトグラフィーによって精製しアルコールのジアステレオマーを分離した。
【０２３５】
（５７ｂ）（５７ａ）からの少量のジアステレオマー（２５ｍｇ，０．０３ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２ｍＬ）中に溶解し、その溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（５ｍｇ）を加えた。その容器を水素でパージし、反応を水素（１気圧）下で１４時間撹拌した後、濾過し真空内で濃縮した。その残渣をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５９５．５。
【０２３６】
実施例５８
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル
）ベンズアミド
（５８ａ）（５７ａ）からの多量のジアステレオマー（７５ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（３ｍＬ）中に溶解し、その溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（１５ｍｇ）を加えた。その容器を水素でパージして、その反応を水素（１気圧）下で１４時間撹拌した後、濾過して真空内で濃縮した。残渣をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ42Ｆ3Ｎ4Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝５９５．３１０７。実測値：５９５．３１１０。
【０２３７】
実施例５９
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（５９ａ）処置（５７ｂ）からの生成物（５ｍｇ）を処置（４８ａ）を通して進め、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥を行った後に標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４９５．４。
【０２３８】
実施例６０
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（６０ａ）処置（５８ａ）からの生成物（１５ｍｇ）を処置（４８ａ）によって進め、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥を行った後に標題の化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９５．２５８３。実測値：４９５．２５８４。
【０２３９】
実施例６１
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）フェニル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−
アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（６１ａ）塩化メチレン（３３０ｍＬ）中に３−ニトロ−５（トリフルオロメチル）安息香酸（７．７１ｇ，３２．８ｍｍｏｌ）およびグリシンｔｅｒｔ−ブチルエステル（５．２３ｇ，３２．４ｍｍｏｌ）を含む溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（５．５ｍＬ，３１．８ｍｍｏｌ）およびＢＯＰ（１４．６ｇ，３２．９ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を室温で１４時間撹拌し、真空中で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（１Ｌ）で希釈した。有機相を順次飽和ＮＨ4Ｃｌ、飽和ＮａＨＣＯ３およびブラインで洗滌した後乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し、真空内で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2，５％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）で精製しｔｅｒｔ−ブチル（３−トリフルオロメチルベンゾイル）グリシンを油状として得た。この物質の一部（１．０ｇ，２．６５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（８ｍＬ）中に溶解し、ＴＦＡ（４ｍＬ）で処理をした。反応を室温で１時間撹拌した後真空中で濃縮した。その残渣を塩化メチレン中に溶解し、再度濃縮し、この操作を２回以上繰返して標題の化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．７７ｇ）を白色の固体として得た。ＭＳ実測値：（Ｍ−Ｈ）-＝２９１．１。
【０２４０】
（６１ｂ）ＴＨＦ（１００ｍＬ）中にＷeinrebアミド（Ｓ）−１１．２（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，他のすべてのＲ＝Ｈ；７．７ｇ，２０ｍｍｏｌ）を含む冷却（０℃）した溶液を臭化プロピルマグネシウム（５０ｍＬの２．０ＭＴＨＦ溶液）で処理をした。その反応を２時間以上室温に暖めた後０℃に冷却し、飽和のＮＨ4Ｃｌを加えてクエンチした。その混合物をＨ2Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機相をブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ２ＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。得られたケトンをＴＨＦ（７０ｍＬ）およびＥｔＯＨ（３０ｍＬ）に溶解した。その溶液を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（１．５ｇ，４０ｍｍｏｌ）を加え、その後室温で３時間撹拌した後飽和したＮａＨＣＯ3でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し（２×）、有機相をブラインで洗滌し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。残渣を繰返してフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2）で精製し（２Ｓ，３Ｓ）−および（２Ｓ，３Ｒ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ）を約１：１０の比にして得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝３８９．４。
【０２４１】
（６１ｃ）（６１ｂ）からの少量の（２Ｓ，３Ｓ）−ジアステレオマー（８４ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）および１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；６４ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）中で化合させた。生じた生成物を処置（１ｄ）によって得た後ＲＰ−ＨＰＬＣにて精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９５．２５８３。実測値：４９５．２５８４。
【０２４２】
実施例６２
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−
アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（６２ａ）（６１ｂ）からの多量のもの、（２Ｓ，３Ｒ）−ジアステレオマー（１９４ｍｇ，０．７３ｍｍｏｌ）および１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６１ａ）を参照；２１８ｍｇ，０．６１ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。得られた生成物は処置（１ｃ）によって進めた後ＲＰ−ＨＰＬＣにて精製し標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９５．２５８３。実測値：４９５．２５８６。
【０２４３】
実施例６３
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（エチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミ
ド
（６３ａ）Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett. 1992年, 360; 5.1g, 17mmol）をＤＭＦ（４２ｍＬ）に溶解し、その溶液に臭化アリル（３．８ｍＬ，４４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３．４ｇ，２５ｍｍｏｌ）を加えた。そのスラリーを室温で１４時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈して順次ブライン、水、およびブラインで洗滌した。有機相を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して、真空中で濃縮しアリルエステルを白色固体として得た。この物質を塩化メチレン（３０ｍＬ）およびＴＦＡ（１５ｍＬ）に溶解し、室温で２時間撹拌した後、真空中で濃縮した。残渣を塩化メチレンに溶解し、溶液を真空中で濃縮して、この処置を２回繰返した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2）で精製しアミンを油状で得た（若干のＤＭＦを含んでいた）。そのアミン（約１５．７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３０ｍＬ）に溶解し、ジスホスゲン（５．６ｍＬ，４７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（３０ｍＬ）溶液に滴下した。その反応を室温で１４時間撹拌し、真空下で濃縮を行って褐色固体を得た。その少量（２．４ｇ，約７．７ｍｍｏｌ）の褐色固体をＴＨＦ（４０ｍＬ）に溶解しその溶液にエチルアミン（２０ｍＬの２．０ＭＴＨＦ溶液）を加えた。反応を室温で１４時間撹拌した後ＥｔＯＡｃで稀釈した。有機相を順次１ＮＨＣｌ（２×）およびブライン（１×）で洗滌した後、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し真空中で濃縮し、白色の固体を得た。この物質（１．８ｇ，約５．７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（２５ｍＬ）およびＤＭＦ（２０ｍＬ）に溶解した。その溶液にピロリジン（１．０ｍＬ，１２ｍｍｏｌ）およびＰｈ（ｐｐｈ3）4（１４０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を加え、その後室温で２時間撹拌した後真空中で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃで稀釈し、これを続いて１ＮＨＣｌ（２×）およびブライン（１×）で洗滌した後乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し、真空内で濃縮した。残渣を塩化メチレンで粉末として純粋な２−［［（エチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（０．８９ｇ）を得た。
【数６】
Figure 2005506949
【０２４４】
（６３ｂ）２−［［（エチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（０．８８ｇ，３．２ｍｍｏｌ）を処置（４７ａ）に組込み、１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（エチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸、他のすべてのＲ＝Ｈ；０．７０ｇ）を白色固体として得た。
【数７】
Figure 2005506949
【０２４５】
（６３ｃ）（６１ｂ）からの少量のもの（２Ｓ，３Ｓ）−ジアステレオマー（６３ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）および１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（エチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５５ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。得られた生成物を処置（１ｄ）によって進めＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（エチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２８ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ39Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５６６．２９５４。実測値：５６６．２９７８。
【０２４６】
実施例６４
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（エチルアミノ）カルボニル］アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（６４ａ）（６１ｂ）からの多量のもの、（２Ｓ，３Ｒ）−ジアステレオマー（１００ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）および１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（エチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６３ｂ）を参照；９１ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。得られた生成物を処置（１ｄ）で進め、その後ＲＰ−ＨＰＬＣにより精製し標題の化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（エチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５０ｍｇ）。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ39Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５６６．２９５４。実測値：５６６．２９５９。
【０２４７】
実施例６５
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベン
ズアミド
（６５ａ）イソプロピルアミンを処置（６３ａ）に組込み２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その後それを処置（６３ｂ）によって進め１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。この物質（５９ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）および（６１ｂ）からの少量のもの、（２Ｓ，３Ｓ）−ジアステレオマー（６５ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。得られた生成物をは処置（１ｄ）にて得た後、ＲＰ−ＨＰＬＣにより精製し標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５８０．３１１１。実測値：５８０．３１１６。
【０２４８】
実施例６６
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベン
ズアミド
（６６ａ）（６１ｂ）からの多量のもの、（２Ｓ，３Ｒ）−ジアステレオマー（１００ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）および１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６５ａ）を参照；９２ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。生じた生成物を処置（１ｄ）にて得た後、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し標題の化合物（１Ｓ，２Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５８０．３１１１。実測値：５８０．３１１３。
【０２４９】
実施例６７
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（１−ピロリジニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズア
ミド
（６７ａ）ピロリジンを処置（６３ａ）に組込み２−［（１−ピロリジニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その後処置（６３ｂ）に進め１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（１−ピロリジニルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。この物質（９３ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）および（６１ｂ）からの多量のもの、（２Ｓ，３Ｓ）−ジアステレオマー（９８ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。生じた生成物は処置（１ｄ）に用いた後、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（１−ピロリジニルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５９２．３１１１。実測値：５９２．３１３３。
【０２５０】
実施例６８
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（１−アゼチジニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズア
ミド
（６８ａ）ＴＨＦ（２０ｍＬ）中にＷeinrebアミド（Ｓ）−１１．２（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，他のすべてのＲ＝Ｈ；５．２７ｇ，１３．８ｍｍｏｌ）を含む冷却（０℃）した溶液を臭化プロピニルマグネシウム（１１０ｍＬの０．５ＭＴＨＦ溶液）で処理をした。その反応を室温にて３時間撹拌し、０℃に再冷却した後飽和のＮＨ4Ｃｌを加えることによってクエンチした。その反応をＨ2Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機相をブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し真空中で濃縮した。生じたケトンをＴＨＦ（２ｍＬ）に溶解し、（Ｒ）−Ａlpine Ｂorane（Ａldrich Ｃhemical Ｃ０−５の．５ｍｌの純粋な液体）で処理をした。反応を室温で７日間撹拌し、真空下で濃縮し、エタノールアミン（１．２ｍＬ）で処理をした。室温で１０分間撹拌した後、その残渣をＥｔ2Ｏで希釈し、生じた固体を吸引濾過にて除去した。その溶液を真空内で濃縮し、残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ）を黄色の油状のものとして得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝３８５．３。
【０２５１】
（６８ｂ）アゼチジンを処置（６３ａ）に組込み２−［（１−アゼチジニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その後それを処置（６３ｂ）によって進行させ１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（１−アゼチジニルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。この物質（６１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）および（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；６７ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）で化合させた。生じた生成物を処置（１ｄ）によって進めた後ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（１−アゼチジニルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ39Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５７８．２９５４。実測値：５７８．２９７７。
【０２５２】
実施例６９
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミ
ド
（６９ａ）メチルアミンを処置（６３ａ）に組込み、２−［［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その後これを処置（６３ｂ）によって進行させ１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（メチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。この物質（５６ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）および（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；６７ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）で化合させた。生じた生成物を処置（１ｄ）によって得た後ＲＰ−ＨＰＬＣにて精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（メチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ37Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５５２．２７９８。実測値：５５２．２８２２。
【０２５３】
実施例７０
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（４−モルフォリニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズ
アミド
（７０ａ）Ｎ−Ｂｏｃグリシン（３６ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）および（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；７８ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）で化合させ（１Ｓ，２Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ；８４ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４２０．５。
（７０ｂ）モルフォリンを処置（６３ａ）に組込み、２−［（４−モルフォリニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その後、その一部（６９ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を（１Ｓ，２Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ−ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７０ａ）参照；６９ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）と化合させ、処置（１ｃ）により進行させた。生じた生成物の一部（３２ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）によって得た後、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（４−モルフォリニルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６０８．３０６０。実測値：６０８．３０４８。
【０２５４】
実施例７１
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（１−ピペラジニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズア
ミド
（７１ａ）ピペラジンを処置（６３ａ）に組込み、２−［［（Ｎ−Ｂｏｃ１−ピペラジニル）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その後その一部（１３０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）を（１Ｓ，２Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ−ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７０ａ）参照；１０３ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）と化合させ処置（１ｃ）によって進行させた。生じた生成物は処理（１ｄ）および処置（４８ａ）によって得た後、ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（１−ピペラジニルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ42Ｆ3Ｎ6Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝６０７．３２２０。実測値：６０７．３２２７。
【０２５５】
実施例７２
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ］
メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（
１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベン
ズアミド
（７２ａ）化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸、他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；６８．４ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）および（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；１１０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。生じた生成物の一部（２４ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）はパラ−エチルベンズアルデヒド（０．００７ｍＬ，０．０５ｍｍｏｌ）と化合させ、処置（１ｄ）によって得た。その粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１２ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ42Ｆ3Ｎ4Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝５９５．３１０７。実測値：５９５．３１２８。
【０２５６】
実施例７３
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］
メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ
−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（７３ａ）（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７２ａ）を参照；８ｍｇ）の試料を処置（４８ａ）によって得た。その残渣をＲＰ−ＨＰＬＣにより精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９５．２５８３。実測値：４９５．２５９１。
【０２５７】
実施例７４
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］
メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（
イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミ
ド
（７４ａ）化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６５ａ）を参照；０．９３ｇ，２．６７ｍｍｏｌ）および（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；１．０ｇ，２．７６ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。生じた生成物の一部（５２ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を４−エチルベンズアルデヒド（０．０１５ｍＬ，０．１１ｍｍｏｌ）と化合させ、処置（１ｄ）によって得た。その粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５８０．３１１１。実測値：５８０．３１３１。
【０２５８】
実施例７５
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］
メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［（４
−モルフォリニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（７５ａ）化合物２−［（４−モルフォリニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（処置（７０ｂ）を参照；６９ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を（１Ｓ，２Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７０ａ）を参照；６９ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）と化合させ、処置（１ｃ）により得た。生じた生成物の一部（３２ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）を４−エチルベンズアルデヒド（０．００９ｍＬ，０．０６ｍｍｏｌ）と化合させ、処置（１ｄ）によって得た。その粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（４−モルフォリニルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝６０８．５。
【０２５９】
実施例７６
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソ
エチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリ
フルオロメチル）ベンズアミド
（７６ａ）化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；６８．４ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）および（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；１１０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）で化合させた。生じた生成物の一部（２４ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）を４−ジメチルアミノ−２−メチルベンズアルデヒド（８．３ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）を化合させ、処置（１ｄ）によって得た。粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝６２４．６。
【０２６０】
実施例７７
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソ
エチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（７７ａ）（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７６ａ）を参照；７ｍｇ）の試料を処置（４８ａ）にて得た。その残渣をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ37Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２４．２８４８。実測値：５２４．２８６４。
【０２６１】
実施例７８
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（７８ａ）臭化アリル（２．８ｍＬ），［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（５．５ｇ）および炭酸カリウム（４．６ｇ）をＤＭＦ（９０ｍＬ）に溶解した。その反応を１２時間撹拌し水およびＥｔＯＡで希釈した。有機層を２％ＬｉＣｌ溶液で洗滌し、乾燥し、濾過および濃縮することによりアリル［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）］ベンゾエート（６．４ｇ）を得た。この物質をＤＭＦ（２５ｍＬ）に溶解し、その溶液にｔｅｒｔ−ブチルアミン（１６ｍＬ）および炭酸カリウム（７．４ｇ）を加えた。混合物を４０℃に暖め、３６時間撹拌して水およびＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を２％ＬｉＣｌ溶液で洗滌し、乾燥、濾過し濃縮してアリル［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）ベンゾエート（７．６ｇ）を得た。この物質をピロリジン（２．３ｍＬ）と化合させて、アセトニトリル（１５０ｍＬ）に溶解した。その溶液を窒素で脱ガスした後、テトラキス（トリフェニルホスフィノ）パラジウ（Ｏ）を加えた。この混合物を８時間撹拌し濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃに溶解し１ＮＨＣｌ溶液および水で洗滌した。有機層を乾燥濾過して濃縮した。生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーにかけ２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（４．６ｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ−Ｈ）-＝２６０．２。
【０２６２】
（７８ｂ）２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を処置（４７ａ）を通して進め１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。この物質の一部（５６ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；６７ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）と化合させて処置（１ｃ）に組込んだ。生成物を処置（１ｄ）によって進めた。粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ42Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５５１．３２０９。実測値：５５１．３２２５。
【０２６３】
実施例７９
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（７９ａ）イソプロピルアミン（４．０ｍＬ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に溶解した。この溶液を０℃に冷却しｎ−ブチルリチウム（２．５Ｍ，２０ｍＬ）を加えた。反応を９０分間撹拌した後、２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（４．２ｇ）のＴＨＦ（４０ｍＬ）溶液に７８℃で転換した。この混合物を１５分間撹拌した後ＮＨ4Ｃｌ水溶液でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃで抽出（３×）、有機層を乾燥、濾過し真空内で濃縮した。生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーにかけ２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（２．４ｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝２４８．２。
【０２６４】
（７９ｂ）２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を処置（４７ａ）によって進め、１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。この物質の一部（６１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）を（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；６７ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）と化合させ処置（１ｃ）に組込んだ。生成物を処置（１ｄ）によって進めた。粗製の生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ40Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３７．３０５３。実測値：５３７．３０７４。
【０２６５】
実施例８０
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（８０ａ）Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett 1992年, 360; 3.0g）をＤＭＦに溶解した後、Ｋ2ＣＯ3（２．４ｇ）およびヨウ化メタン（０．８ｍＬ）を加えた。１．５時間後その溶液をＥｔＯＡｃで希釈し、ブライン溶液で、その後１ＮＨＣｌ溶液により洗滌した。有機層を、その後Ｎａ2ＣＯ3溶液、水およびブラインで洗滌した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し、濃縮することにより灰色がかった個体としてのエステルを得た（３．０３ｇ）、この固体の一部をＴＦＡ（３．３ｍＬ）に溶解して０℃に冷却しＴＦＡＡ（０．９７ｍＬ）を加えた。１０分後に砕いた氷を加えた。さらに１０分後、その固体を集め水で洗滌した。固体を乾燥しＴＦＡアミド（９７０ｍｇ）を得た。この固体の一部（５８３ｍｇ）をＤＭＦ（１２ｍＬ）に溶解して、その溶液にＫ2ＣＯ3（５１１ｍｇ）および臭化ベンジル（０．２４ｍＬ）を加えた。反応を１８時間撹拌した後、ＥｔｏＡｃで稀釈し、１Ｎ−ＨＣｌおよびブラインで洗滌した。そのＥｔＯＡｃを乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。生じた残渣をＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解し、その後１ＮＬｉＯＨ（１０ｍＬ）およびＭｅＯＨの２０滴を加えた。１８時間後そのＴＨＦを除去して溶液を１ＮＨＣｌで酸性にした（ｐＨ＝５）。この溶液をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をブラインで洗滌し、乾燥し、濾過および濃縮することによって２−ベンジルアミノ−５−トリフルオロメチル安息香酸（５００ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（２Ｍ−Ｈ）-＝５８９．１。
【０２６６】
（８０ｂ）処置（８０ａ）からの化合物、２−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（５８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）を（１Ｓ，２Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７０ａ）を参照；６４ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）と化合させ、処置（１ｃ）および（１ａ）を通して進行させた。粗製生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）、ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５８５．６。
【０２６７】
実施例８１
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（メトキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［
［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）
ベンズアミド
（８１ａ）塩化メチレン中に（２Ｓ，３Ｓ）−１１．５（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６８ａ）を参照；０．２７ｇ，０．７５ｍｍｏｌ）を含む冷却した（０℃）軽く保護した溶液にＭｅ3ＯＢＦ3（０．１５ｇ，１．０ｍｍｏｌ）を、その後にプロトンスポンジ（０．２１ｇ，０．９８ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を暗所にて２日間撹拌した後、塩化メチレンで稀釈し、セリットのパッドを通して濾過した。濾液を１ＮＨＣｌ（２×）およびブライン（１×）で洗滌した後乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し真空中で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2）で精製し望む（２Ｓ，３Ｓ）−１１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，Ｒ1＝Ｍｅ，他のすべてのＲ＝Ｈ；４９ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）＋＝３９９．４。
【０２６８】
（８１ｂ）化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；５４ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）および（２Ｓ，３Ｓ）−１１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝プロピニル，Ｒ1＝Ｍｅ，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（８１ａ）を参照；４９ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）で化合させた。生成物は処置（１ｄ）により得て、生じた生成物はＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ31Ｈ44Ｆ3Ｎ4Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６０９．３２６４。実測値：６０９．３２７０。
【０２６９】
実施例８２
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］メチル］−２−（メトキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−ア
ミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（８２ａ）処置（８１ｂ）からの（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＭｅ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１１ｍｇ）の試料は処置（４８ａ）を通して得られた。生じた生成物はＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５０９．５。
【０２７０】
実施例８３
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メ
チル］−２−ヒドロキシ−２−（メチル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−
２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメ
チル）ベンズアミド
（８３ａ）ＴＨＦ（７ｍＬ）中にＷeinrebアミド（Ｓ）−１１．２（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．２６ｇ，０．６９ｍｍｏｌ）を含む冷却した（−７８℃）溶液にメチルリチウム（４．０ｍＬの１．０ＭＴＨＦ溶液）を加えた。その反応を−７８℃で２時間および室温で３０分間撹拌した。混合物を−７８℃に再冷却し飽和のＮＨ4Ｃｌでクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃで稀釈し、飽和のＮＨ4Ｃｌ（２×）およびブライン（１×）で洗滌して乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し、真空内で濃縮した。残渣に、水の仕上げを含む同等の処置を再度ほどこし、生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、望む（Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ'＝メチル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７４ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝３７５．４。
【０２７１】
（８３ｂ）化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；８８ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ”＝メチル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（８３ａ）を参照；７４ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）で化合させた。生成物を処置（１ｄ）を通して得て、生じた生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）Ｍｅ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ40Ｆ3Ｎ4Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝５８１．２９５１。実測値：５８１．２９４０。
【０２７２】
実施例８４
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メ
チル］−２−ヒドロキシ−２−（メチル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−
２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（８４ａ）処置（８３ｂ）からの（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）Ｍｅ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１１ｍｇ）の試料は処置（４８ａ）を通して得られた。生じた生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）Ｍｅ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４８１−４の。
【０２７３】
実施例８５
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メ
チル］−２−ヒドロキシ−２−（エチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２
−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチ
ル）ベンズアミド
（８５ａ）ＴＨＦ（７ｍＬ）中にＷeinrebアミド（Ｓ）−１１．２（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．２５ｇ，０．６６ｍｍｏｌ）を含む冷却（０℃）した溶液に臭化エチルマグネシウム（２．０ｍＬの２．０ＭＴＨＦ溶液）を加えた。その反応を氷の溶けている浴槽で３時間撹拌した（その間室温まで暖めた）。その混合物を０℃に再冷却し、飽和したＮＨ4Ｃｌでクエンチをした。混合物をＥｔＯＡｃで稀釈し、飽和のＮＨ4Ｃｌ（２×）およびブライン（１×）で洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し、真空内で濃縮した。残渣に水による仕上げを含む同等な処置を再度施し生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、望む（Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ”＝エチル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１２５ｍｇ）を得た。
【０２７４】
（８５ｂ）化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；１４０ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ”＝エチル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（８５ａ）を参照；１２５ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）中で化合させた。生成物は処置（１ｄ）によって得られ、生じた生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題のＲＰ−ＨＰＬＣで精製し標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）Ｅｔ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ31Ｈ44Ｆ3Ｎ4Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６０９．２３６４。実測値：６０９．３２９１。
【０２７５】
実施例８６
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メ
チル］−２−ヒドロキシ−２−（エチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２
−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（８６ａ）処置（８５ｂ）からの（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）Ｅｔ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１１ｍｇ）の試料は処置（４８ａ）を通して得た。生じた生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）Ｅｔ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５０９．４。
【０２７６】
実施例８７
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メ
チル］−２−ヒドロキシ−２−（プロピル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］
−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロ
メチル）ベンズアミド
（８７ａ）ＴＨＦ（２５ｍＬ）中にＷeinrebアミド（Ｓ）−１１．２（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，他のすべてのＲ＝Ｈ；１．０７ｇ，２．８ｍｍｏｌ）を含む冷却した溶液に臭化アリルマグネシウム（１７．０ｍＬの１．０ＭＴＨＦ溶液）を加えた。その反応を溶けつつある氷の浴槽にて３時間撹拌した（その間室温まで暖めた）。混合物を０℃に再冷却し、飽和ＮＨ4Ｃｌでクエンチをした。混合物をＥｔＯＡｃで稀釈し、飽和のＮＨ4Ｃｌ（２×）およびブライン（１×）で洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して、真空下で濃縮した。残渣に水による仕上げを含む同等の処置を再度施し、濾過し真空中で濃縮し、生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し、望む（Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ’＝アリル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５６０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝４２７．４。
【０２７７】
（８７ｂ）化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；１７６ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）および（２Ｓ，３Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ’＝アリル，その他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（８７ａ）を参照；１３７ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）で化合させた。生成物は処置（１ｄ）を通して得て、生じた生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）ｎ−Ｐｒ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝６３７．６。
【０２７８】
実施例８８
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メ
チル］−２−ヒドロキシ−２−（プロピル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］
−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（８８ａ）処置（８７ｂ）からの（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）ｎ−Ｐｒ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１１ｍｇ）の試料は処置（４８ａ）を通して得た。生じた生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）ｎ−Ｐｒ2，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ40Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３７．３０５３。実測値：５３７．３０６５。
【０２７９】
実施例８９
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１
−（ヒドロキシシクロペンチル］エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（
１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベン
ズアミド
（８９ａ）塩化メチレン（４ｍＬ）中の（Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ”＝アリル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１４０ｍｇ）溶液に対しトリシクロヘキシルホスフィン［１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−４，５−ジヒドロイミダゾール−２−イリデーン］［ベンジルイデーン］ルセニウム（ＩＶ）二塩化物（Ｓtrem，Ｉnc．；約２ｍｇ，触媒的な量）を加えた。反応を室温で１２時間撹拌した後、真空内で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し（Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ”＝−ＣＨ2Ｃ＝ＣＣＨ2−，他のすべてのＲ＝Ｈ；３１ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝３９９．４。
（８９ｂ）化合物１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（４７ａ）を参照；９２ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−１１−４の（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ＝Ｒ”＝−ＣＨ2Ｃ＝ＣＣＨ2−，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（８９ａ）を参照；５９ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。生成物は処置（１ｄ）によって得られ生じた生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）Ｃ−Ｃ4Ｈ8，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝６０７．５。
【０２８０】
実施例９０
Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［（（Ｓ）−２−［［２，４−ジメチルフェニル）メチ
ル］アミノ］−１−（ヒドロキシシクロペンチル］エチル］アミノ］−２−オキソエチ
ル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（９０ａ）処置（８９ｂ）からの（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）Ｃ−Ｃ4Ｈ8，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）の試料を処置（４８ａ）によって得た。生じた生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（ＯＨ）Ｃ−Ｃ4Ｈ8，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０７．２５８３。実測値：５０７．２５８８。
【０２８１】
実施例９１
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミ
ノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメトキシ）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］プロパンアミド
（９１ａ）化合物（Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨ，Ｒ3＝ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３３ｂ）を参照；１−４のｇ，３．１ｍｍｏｌ）を処置１ｄ）化に組込んだ。生じた二級アミン（１，１ｇ，２．６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３９ｍＬ）中に溶解した。その溶液にトリエチルアミン（０．６９ｍＬ，５．２ｍｍｏｌ）およびジンベンジルジカルボネート（８９３ｍｇ，３．１ｍｍｏｌ）を加え、４８時間撹拌した後真空中で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃ中に溶解し、その溶液を順次１ＮＨＣｌ，水およびブラインで洗滌した。有機相を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮し、（Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3＝ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．７ｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５６９．３。
（９１ｂ）ＤＭＦ（３ｍＬ）中の（Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3＝ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；６５ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）溶液に対し、順次３−トリフルオロメトキシ安息香酸（２９ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ），Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルルエチルアミン（０．０６ｍＬ，０．３５ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（６３ｍｇ．０．１７ｍｍｏｌ）を加えた。有機層を水（２×），飽和ＮａＨＣＯ3，水およびブラインで洗滌した。その後有機層を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。生成物をＭｅＯＨ（２ｍＬ）中に溶解し、溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（１３ｍｇ）を加えた。反応容器を４時間以上に亘り数回水素を詰めたり空にしたりした。混合物を濾過し、濾液を真空内で濃縮した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメトキシフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５２３．２５３２。実測値：５２３．２５２１。
【０２８２】
実施例９２
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミ
ノ］−２−［［［［３−（ジフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ
］プロパンアミド
（９２ａ）塩化メチレン（３０ｍＬ）中のメタ−シアノベンズアルデヒド（１．３ｇ，１０ｍｍｏｌ）の溶液にＤＡＳＴ（１．３ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）を加え室温で３時間撹拌した。混合物を水の中に注ぎ込み塩化メチレンで抽出した（２×）。有機抽出物を集め、ブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。生じた３−ジフルオロメチルベンゾニトリルをジオキサン（１５ｍＬ）および６ＮＨＣｌ（２０ｍＬ）中に溶解し、１００℃で８時間１００℃で加熱した。混合物を室温に冷却し、ＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機抽出物をブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。1Ｈ−ＮＭＲによる分析は４５％安息香酸に転換していることを示した。残渣をＥｔ2Ｏに溶解し１ＮＮａＯＨで洗滌した。有機層を捨て、水層を１２ＭＨＣｌで酸性としてＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機抽出物を一緒にし、ブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮することにより純粋な３−（ジフルオロメチル）安息香酸を白色の固体として得た（４５９ｍｇ）。
【０２８３】
（９２ｂ）化合物３−（ジフルオロメチル）安息香酸（５２ｍｇ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。生じた生成物の一部（１３．５ｍＬ）をエタノール（０．２ｍＬ）中に溶解し、その溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ（７ｍｇ）とシクロヘキサン（０．０１ｍＬ）を加えた。反応混合物を８０℃で３０分間加熱し、室温に冷却し濾過した。濾液を真空下で濃縮した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）−ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2−３−ジフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ35Ｆ2Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４８９．２６７７。実測値：４８９．２６６５。
【０２８４】
実施例９３
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミ
ノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチルチオ）ベンゾイル］アミノ］アセチル］
アミノ］プロパンアミド
（９３ａ）化合物３−（トリフルオロメチルチオ）安息香酸（２５ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて、標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）−ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（Ｆ3ＣＳ）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３９．２３０４。実測値：５３９．２２９２。
【０２８５】
実施例９４
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミ
ノ］−２−［［［［３−（ペンタフルオロエチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］プロパンアミド
（９４ａ）メチル３−ヨードベンゾエート（１．０ｇ）をＤＭＦ（１０ｍＬ）およびトルエン（４ｍＬ）に溶解した後ＣｕＩ（１．３４ｇ）およびＣＦ3ＣＦ2ＣＯ2Ｎａ（１−４の５ｇ）を加えた。この混合物を１３０℃に加熱し、若干のトルエンをＤean Ｓtarkトラプにより除去した（Freskos, J. Syn. Comm. 1988年, 965）。その後、混合物を１５５℃で２時間加熱した。冷却後その溶液を水およびＥｔ2Ｏ中に注ぎ入れた。有機層を乾燥し濃縮した。生じた残渣をＴＨＦ（６ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１ｍＬ）に溶解した後、１ＭＬｉＯＨ／Ｈ2Ｏ溶液（９．３ｍＬ）を加えた。３時間後、その溶液を一部濃縮した。反応を１ＮＨＣｌ溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を乾燥し真空内で濃縮した。ＭＳ測定値：（Ｍ−Ｈ）＝２３９．１。
【０２８６】
（９４ｂ）化合物３−（ペンタフルオロエチル）安息香酸（２９ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて、標題化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）−ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（ペンタフルオロエチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ34Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５５７．２５５１。実測値：５５７．２５２４。
【０２８７】
実施例９５
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメト
キシ）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニ
ル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（９５ａ）ＴＨＦ（２００ｍＬ）中のパラ−（トリフルオロメトキシ）アニリン（３．２ｍＬ，２４ｍｍｏｌ）の冷却した（−７８℃）溶液にＮａＨＭＤＳ（５３ｍＬの１．０ＭＴＨＦ溶液）を加え、１時間撹拌した。その後混合物にジ−（ｔｅｒｔ−ブチル）ジカルボネート（５．３ｇ，２４ｍｍｏｌ）溶液を加え、１４時間撹拌し、その間ゆっくり室温に暖めた。反応を真空下で濃縮し、その残渣をＥｔＯＡｃに溶解した。有機相を順次１ＮＨＣｌ、水およびブラインで洗滌した後乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し真空下で濃縮して、Ｎ−Ｂｏｃパラ−（トリフルオロメトキシ）アニリン（６．２ｇ）を得た。この生成物をすべてＴＨＦ（１１２ｍＬ）に溶解し、生じた溶液を−７８℃に冷却した後、二級−ブチルリチウム（３８ｍＬの１．３Ｍ溶液）を加えた。溶液を−４０℃まで暖め、その温度で３時間撹拌した。、その後反応容器を空にし二酸化炭素を充填した。混合物を１４時間撹拌し、その間、ゆっくりと室温へと暖めた。その後、混合物を１ＮＨＣｌで処理をし、１０分間撹拌し、ＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機抽出物をブラインで洗滌し、乾燥して（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し真空中で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製しＮ−Ｂｏｃ２−アミノ−３−（トリフルオロメトキシ）安息香酸（３．４ｇ）を得た。
【０２８８】
（９５ｂ）１：１塩化メチレン／ＤＭＦ（３ｍＬ）中の（Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3＝ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（９１ａ）を参照；５５ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）溶液にＮ−Ｂｏｃ２−シアノ−３−（トリフルオロメトキシ）安息香酸（３７ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ），Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０５ｍＬ，０．２１ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（５３ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）を順次加えた。その混合物を１２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで稀釈した。有機相を水（２×）、飽和のａＨＣＯ3，水およびブラインで洗滌した。その後有機相を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。生成物を処置（４８ａ）にて進行させ（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−３−（トリフルオロメトキシ）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）をＲＰ−ＨＰＬＣによる精製の後に得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝６７２．３。
【０２８９】
（９５ｃ）（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−３−（トリフルオロメトキシ）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）の試料をＭｅＯＨ（２ｍＬ）中に溶解し、その溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（１３ｍｇ）を加えた。反応容器を４時間に亘り数回水素ガスを充填したり空にしたりした。その混合物を濾過し濾液を真空下で濃縮した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−３−（トリフルオロメトキシ）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；４ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ35Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５３８．２６４１。実測値：５３８．２６４４。
【０２９０】
実施例９６
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（メチル）ベンゾイ
ル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−プロパンアミド
（９６ａ）化合物２−アミノ−５−（メチル）安息香酸（６５ｍｇ，０．１４ｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（メチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ38Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４６８．２９７５。実測値：４６８．３００２。
【０２９１】
実施例９７
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［２−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］ア
ミノ］アセチル］アミノ］−−プロパンアミド
（９７ａ）ヨードエタンを処置（８０ａ）に組込み２−エチルアミノ−５−トリフルオロメチル安息香酸を得て、その一部（５２ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製により標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ39Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５５０．３００５。実測値：５５０．３０１３。
【０２９２】
実施例９８
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［（２−プロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル
］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（９８ａ）アリルヨウ化物を処置（８０ａ）に組込み２−アリルアミノ−５−トリフルオロメチル安息香酸を得て、その一部（２０ｍｇ，０．０８ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−プロピルアミノ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５６４．３１６１。実測値：５６４．３１８７。
【０２９３】
実施例９９
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［２−イソブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル
］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（９９ａ）化合物２−メチルプロペニル臭化物を処置（８０ａ）に組込み２−（メチルプロペニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その一部（１７ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製により標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−イソブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５７８．３３１８。実測値：５７８．３３００。
【０２９４】
実施例１００
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−ブチルアミノ−５−（トリフル
オロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチル
フェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１００ａ）ヨウ化ブチルを処置（８０ａ）に組込んで、２−ブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その一部（１８ｍｇ，０．０９５ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製により標題化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）−Ｒ2＝ブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２ｍｇ）。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５７８．３３１８。実測値：５７８．３３２５。
【０２９５】
実施例１０１
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−シクロヘキシルアミノ−５−（ト
リフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジ
メチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０１ａ）シクロヘキシルアミンを処置（７９ａ）に組込み２−シクロヘキシルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得たが、それを処置（４７ａ）を通して１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（メチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ）を得た。この物質の一部（５９ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて（Ｓ）−２，３（ｌ＝ｍ＝０，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ：処置（３３ａ）を参照；７５ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）と化合させた。生成物を処置（１ａ）によって進めた。生じた粗生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−シクロヘキシルアミノ−５−トリフルオロメチル（フェニル），他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ32Ｈ45Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝６０４．３４７４。実測値：６０４．３４５２。
【０２９６】
実施例１０２
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［（２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾ
イル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０２ａ）化合物（Ｓ）−２．３（ｌ＝ｍ＝０，−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ；処置（３３ａ）を参照；０．１９ｍｍｏｌ）および１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７９ｂ）を参照；５９ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）によって化合させ、生成物を処置（１ｄ）を通して得た。生じた粗生成物ＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５６４．３１６１。実測値：５６４．３１７２。
【０２９７】
実施例１０３
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［（２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル
）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０３ａ）化合物（Ｓ）−２．３（ｌ＝ｍ＝０，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ；処置（３３ａ）を参照；７５ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）および１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７８ｂ）を参照；５９ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させ、その生成物を処置（１ｄ）を通して得た。生じた粗生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５７８．３３１８。実測値：５７８．３３１９。
【０２９８】
実施例１０４
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［（２−（メチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロ
メチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０４ａ）化合物（Ｓ）−２．３（ｌ＝ｍ＝０，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ；処置（３３ａ）を参照；７５ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）および１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（メチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６９ａ）を参照；５９ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）にて化合させた。生成物を処置（１ｄ）を通して得た。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製により標題化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ３＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（メチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ38Ｆ3Ｎ6Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５７９．２９０７。実測値：５７９．２９０９。
【０２９９】
実施例１０５
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［（２−（イソプロポキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオ
ロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０５ａ）２−アミノ−５−トリフルオロメチル安息香酸（１１０ｍｇ）をＴＨＦ（４ｍＬ）、水（１ｍＬ）およびＦｔ3Ｎ（０．２５ｍＬ）混合物に溶解した後イソプロピルクロロフォーメート（０．５４ｍＬ，トルエン中１Ｍ）を加えた。溶液を室温で１８時間撹拌した。その反応を１ＮＨＣｌ溶液でクエンチしＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）真空内で濃縮した。
【０３００】
（１０５ｂ）化合物２−（イソプロポキシカルボニル）アミノ−５（トリトリフルオロメチル）安息香酸を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロポキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６０８．３０６０。実測値：６０８．３０８０。
【０３０１】
実施例１０６
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［（２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフ
ルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０６ａ）化合物２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５（トリフルオロメチル）安息香酸（処置（７９ａ）を参照；１７ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ42Ｆ3Ｎ6Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝６０７．３２２０。実測値：６０７．３２３５。
【０３０２】
実施例１０７
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（シクロヘキシルカルボニル）ア
ミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［
［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０７ａ）２−アミノ−５−トリフルオロ安息香酸（２００ｍｇ）をＴＨＦ（２．５ｍＬ）および２ＭＫ2ＣＯ3／Ｈ2Ｏに溶解した後シクロヘキシルカルボニル塩化物（０．２ｍＬ）を加えた。その溶液を室温で３０分間撹拌した。その溶液を１ＮＨＣｌ溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を乾燥し、濃縮した（３０２ｍｇ）。ＭＳ実測値：（２Ｍ−Ｈ）-＝６２９．２
【０３０３】
（１０７ｂ）化合物２−（シクロヘキシルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（４２ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（シクロヘキシルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ33Ｈ45Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝６３２．３４２４。実測値：６３２．３４４２。
【０３０４】
実施例１０８
（２Ｓ）Ｎ−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−ベンジルアミノ−５−（トリ
フルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメ
チルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０８ａ）化合物２−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（処置（８０ａ）を参照；３３ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ33Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝６１２．３１６１。実測値：６１２．３１４３。
【０３０５】
実施例１０９
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−（パラ−クロロ）ベンジルアミ
ノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［
（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１０９ａ）化合物Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett, 1992年, 360）を処置（８０ａ）に記載した如くそのメチルエステルに変換した。このエステル（１２５ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（６ｍＬ）溶液にＫ2ＣＯ3（２１６ｍｇ，１．６ｍｍｏｌ）およびパラ−クロロベンジル臭化物（１６０ｍｇ，０．７８ｍｍｏｌ）を加えた。１．５時間後その溶液をＥｔＯＡｃで稀釈し、ブライン溶液で洗滌した後１ＮＨＣｌ溶液洗滌した。その後有機層をＮａ2ＣＯ3溶液，水およびブラインで洗滌した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ4）。濾過して濃縮した。生じた残渣のフラッシュクロマトグラフィーにより求めているＮ−Ｂｏｃベンジルアミン（６９ｍｇ）を得て、それをＴＨＦ（０．９ｍＬ）に溶解した。その溶液に１ＮＬｉＯＨ（０．３ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．３ｍＬ）に加えた。１８時間撹拌を行った後ＴＨＦを除去し、溶液を１ＮＨＣｌによって酸性（ｐＨ＝５）にした。この溶液をＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機層をブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し濃縮してＮ−Ｂｏｃ２−（パラクロロベンジル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得た。
【０３０６】
（１０９ｂ）１：１の塩化メチレン／ＤＭＦ（３ｍＬ）中に（Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3−ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；５５ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）を含む溶液に続いてＮ−Ｂｏｃ２−（パラ−クロロベンジル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（０．１５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０５ｍＬ，０．２９ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（５３ｍｇ．０．１４ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を１２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を水（２×）、飽和のＮａＨＣＯ3，水およびブラインで洗滌した。有機相を、その後乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し真空内で濃縮した。生成物を２：１の塩化メチレン／ＴＦＡに溶解し、３時間撹拌した後、真空内で濃縮した。残渣を塩化メチレン中に溶解し、真空内で濃縮した；これを２回以上繰返した。生じた生成物をエタノール（１ｍＬ）中に溶解し、その溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ（２０ｍｇ）およびシクロヘキサン（０．０２ｍＬ）を加えた。反応混合物を８０℃で３０分間加熱し、室温へ冷却して濾過した。濾液を真空内で濃縮した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（パラ−クロロ）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；６ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ３３Ｈ４０Ｃｌ1Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝６４６．２７７２。実測値：６４６．２７８２。
【０３０７】
実施例１１０
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−［（ベーター−ナフチル）メチ
ル］アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−
３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１０ａ）化合物（ベーター−ナフチル）メチル臭化物（１７６ｍｇ，０．８ｍｍｏｌ）を処置（８０ａ）に組込み２−［（ベーター−ナフチル）メチル］アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その一部（６１ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（（ベーター−ナフチル）メチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ37Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝６６２．３３１８。実測値：６６２．３３１１。
【０３０８】
実施例１１１
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−（メタ−メチル）ベンジルアミ
ノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［
（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１１ａ）化合物メタ−メチルベンジル臭化物を処置（８０ａ）に組込み２−（３−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その一部（４３ｍｇ，０１−４のｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製により標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（メタ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ34Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝６２６．３３１８。実測値：６２６．３２８８。
【０３０９】
実施例１１２
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−（パラ−メチル）ベンジルアミ
ノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［
（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１２ａ）１：１の塩化メチレン／ＤＭＦ（５ｍＬ）中に（Ｓ）−１．６（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3−ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（９１ａ）を参照；１６４ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）を含む溶液に順次Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（Ｓ．Ｔakagishiら，Ｓynlett１９９２，３６０；１０７ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０６ｍＬ，０．３５ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（６３ｍｇ．０．１７ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を１２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで稀釈した。その有機相を水（２×）、飽和のＮａＨＣＯ3，水およびブラインで洗滌した。有機相をその後、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し、真空内で濃縮して（Ｓ）−１．３（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3＝ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２４９ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝７７８．５。
（１１２ｂ）（Ｓ）−１．３（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3＝−ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（１１２ａ）を参照；８３ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液にＫ2ＣＯ3およびパラ−メチルベンジル臭化物（４１ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を加えた。１．５時間撹拌後、その溶液をＥｔＯＡｃで稀釈し、ブライン溶液を用い次に１ＨＣｌ溶液により洗滌した。その後有機層をＮａ2ＣＯ3溶液、水およびブラインにより洗滌した。有機層を乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過し真空内で濃縮した。生成物を２：１塩化メチレン／ＴＦＡ（３ｍＬ）中に溶解し、３時間撹拌した後、真空内で濃縮した。生成物を塩化メチレンに溶解し真空内で乾燥した；これを２回以上繰返した。生じた生成物をメタノール（３ｍＬ）に溶解し、その溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ（１０ｍｇ）およびシクロヘキサン（０．０４ｍＬ）を加えた。反応混合物を８０℃にて３０分間加熱し、室温に冷却して濾過した。その溶液で真空中で濃縮した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（パラ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ34Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝６２６．３３１８。実測値：６２６．３３１３。
【０３１０】
実施例１１３
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（オルソ−メチル）ベンジルアミ
ノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［
（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１３ａ）化合物オルソ−メチルベンジル臭化物（０．０３ｍＬ，０．２２ｍｍｏｌ）を処置（１１２ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（オルソ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝６２６．４。
【０３１１】
実施例１１４
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［（２−（パラ−トリフルオロメチル）ベンジルアミノ−５−（ト
リフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１４ａ）化合物パラ−（トリフルオロメチル）ベンジル臭化物（０．０３ｍＬ，０．２２ｍＬ）を処置（１１２ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（パラ−トリフルオロメチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ34Ｈ40Ｆ6Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝６８０．３０３５。実測値：６８０．３０６１。
【０３１２】
実施例１１５
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−アミノ−５−（トリフルオロメチ
ル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル
）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１５ａ）化合物３−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（６５ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ35Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２２．２６９２。実測値：５２２．２７０２。
【０３１３】
実施例１１６
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−ベンジルアミノ−５−（トリフル
オロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチル
フェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１６ａ）３−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（５．４ｇ，２３ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１１５ｍＬ）溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（１．０９ｇ）を加えた。反応容器を水素でパージし、水素雰囲気（１気圧）下で３時間撹拌した。混合物を濾過し濾液を真空内で濃縮し、３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（４．２５ｇ）を得た。この物質を処置（８０ａ）に組込み、３−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得て、その一部（１７ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ33Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝６１２．３１６１。実測値：６１２．３１８４。
【０３１４】
実施例１１７
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−メチルアミノ−５−（トリフルオ
ロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフ
ェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１７ａ）メチル−３−（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾエート（処置（１１６ａ）および（８０ａ）を参照；１３１ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（５ｍＬ）中に溶解し、生じた溶液に順次ＫＨＭＤＳ（０．８３ｍＬの０．５Ｍ溶液）およびヨウ化メタン（０．０３ｍＬ，０．４２ｍＬ）を加えた。混合物を１６時間撹拌し、飽和のＮａＨＣＯ3でクエンチして、ＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。その有機抽出物を一緒にし、ブラインで洗滌し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。この生成物を３：１：１ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（５ｍＬ）に溶解し、生じた溶液に水酸化リチウム（２０ｍｇ，０．８４ｍｍｏｌ）を加えた。反応を４時間撹拌し、１ＮＨＣｌで酸性にして、ＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機抽出物を一緒にし、水で洗滌し、ブラインで洗滌して乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）濾過し真空中で濃縮することによって３−メチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得た。
【０３１５】
（１１７ｂ）化合物３−メチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（５５ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−メチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ37Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３６．２８４８。実測値：５３６．２８５７。
【０３１６】
実施例１１８
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−エチルアミノ−５−（トリフルオ
ロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフ
ェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１８ａ）メチル−３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾエート（処置（１１６ａ）および（８０ａ）を参照；１７７ｍｇ，０．８１ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１２ｍＬ）に溶解し、生じた溶液に続いてアセトアルデヒド（０．０４５ｍＬ，０．８１ｍｍｏｌ）および水素化シアノホウ素ナトリウム（６４ｍｇ，１．０１ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌し、真空内で濃縮し、ＥｔＯＡｃで稀釈した。有機相を飽和のＮａＨＣＯ3，水（２×）およびブラインで洗滌した後、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。この生成物を３：１ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／水（１２ｍＬ）に溶解し、得られた溶液に水酸化リチウム（３ｍＬの１Ｎ溶液）を加えた。反応を１４時間撹拌し、１ＮＨＣｌで酸性にし、ＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機抽出物を集め、水で洗滌し、ブラインで洗滌し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）濾過して真空内で濃縮することにより３−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得た。
【０３１７】
（１１８ｂ）化合物３−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（３５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ39Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５５０．３００５。実測値：５５０．２９９９。
【０３１８】
実施例１１９
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−イソブチルアミノ−５−（トリフ
ルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチ
ルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１１９ａ）イソブチルアルデヒド（０．０８ｍＬ）を処置（１１８ａ）に組込み３−イソブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（１６１ｍｇ）を得て、その一部（２７ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−イソブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５７８．３３１８。実測値：５７８．３３４１。
【０３１９】
実施例１２０
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−プロピルアミノ−５−（トリフル
オロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチル
フェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１２０ａ）プロピオンアルデヒド（０．１ｍＬ）を処置（１１８ａ）に組込み３−プロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（１０３ｍｇ）を得て、その一部（２５ｍｇ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−プロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ41Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５６４．３１６１。実測値：５６４．３１４５。
【０３２０】
実施例１２１
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−ブチルアミノ−５−（トリフルオ
ロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフ
ェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１２１ａ）ブチルアルデヒド（０．０９ｍＬ）を処置（１１８ａ）に組込み３−ブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（１７２ｍｇ）を得て、その一部（３５ｍｇ）を実施例（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−ブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５７８．３３１８。実測値：５７８．３３３。
【０３２１】
実施例１２２
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−（トリフルオロメチルカルボニル
）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３
−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１２２ａ）（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（１１５ａ）を参照；１４ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液にピリジン（０．００２ｍＬ）および三フッ化酢酸無水物（０．００４ｍＬ）を加えた。その反応を１２時間撹拌し、水で稀釈してＥｔＯＡｃで抽出した。その有機相をブラインで洗滌し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝６１８．５。
【０３２２】
実施例１２３
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−（エトキシカルボニル）アミノ−
５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２
，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド
（１２３ａ）メチル３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾエート（処置（１１６ａ）および（８０ａ）を参照；２３６ｍｇ，１．０１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（１１ｍＬ）に溶解し、生じた溶液に順次Ｋ2ＣＯ3（１．６ｍＬの２．０Ｍ水溶液）およびエチルクロロフォメート（２５８ｍｇ，２．７ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を室温で４８時間撹拌し、真空中で濃縮して、ＥｔＯＡｃで稀釈した。その有機相を飽和のＮａＨＣＯ3、水（２×）およびブライン洗滌した後、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。この生成物を３：１ＴＨＦ／ＭｅＯＨ（８ｍＬ）中に溶解し、生じた溶液に水酸化リチウム（２ｍＬの１Ｎ溶液）を加えた。その反応を１４時間撹拌し、１ＮＨＣｌで酸性としてＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機抽出物を集め水で洗滌し、ブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮により３−（エトキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ−Ｈ）-＝２７６．１。
【０３２３】
（１２３ｂ）化合物３−（エトキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（２９ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ）を処置（９１ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（エトキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ29Ｈ39Ｆ3Ｎ5Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝５９４．２９０３。実測値：５９４．２９１７。
【０３２４】
実施例１２４
（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ
］アセチル］アミノ］−３−［［（２−メチル−４−ブロモフェニル）メチル］アミノ
］−プロパンアミド
（１２４ａ）化合物２−メチル−４−ブロモベンズアルデヒド（M. I. Dawsonら, J. Med. Chem. 1984年, 27, 1516-1531）を処置（２７ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２−メチル−４−ブロモフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１．５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５３０．０。
【０３２５】
実施例１２５
（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ
］アセチル］アミノ］−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−プロパン
アミド
（１２５ａ）化合物パラ−ブロモベンズアルデヒドを処置（２７ｂ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−ブロモフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５．０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５１８．０。
【０３２６】
実施例１２６
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１２６ａ）化合物パラ−メチルベンズアルデヒド（０．０１５ｍＬ，０．１３ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９３．２４２６。実測値：４９３．２４４５。
【０３２７】
実施例１２７
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１２７ａ）化合物パラ−ブロモベンズアルデヒド（１８ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５５７．１。
【０３２８】
実施例１２８
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブロモ−２−メチルフェニル）メチ
ル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−プロパンアミド
（１２８ａ）化合物４−ブロモ−２−メチルベンズアルデヒド（M. I. Dawsonら, J. Med. Chem. 1984年, 27, 1516-1531; 0.025mL, 0.13mmol）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−ブロモ−２−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ31ＢｒＦ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５７１．１５３２。実測値：５７１．１５３６。
【０３２９】
実施例１２９
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メトキシフェニル）メチル］アミノ
］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ
］−プロパンアミド
（１２９ａ）化合物パラ−メトキシベンズアルデヒド（０．０１５ｍＬ，０．１２ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−メトキシフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５０９．１。
【０３３０】
実施例１３０
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メトキシ−２−メチルフェニル）メ
チル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセ
チル］アミノ］−プロパンアミド
（１３０ａ）化合物４−メトキシ−２−メチルベンズアルデヒド（０．０１１ｍＬ，０．０７ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−メトキシ−２−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５２３．２５３２。実測値：５２３．２５４６。
【０３３１】
実施例１３１
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メトキシピリジン−５−イル］メチ
ル］アミノ−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル
］アミノ］−プロパンアミド
（１３１ａ）化合物２−メトキシ−５−ホルミルピリジン（０．０１６ｍＬ，０．１３ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによって標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２−メトキシピリジン−５−イル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２９ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ24Ｈ31Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５１０．２３２８。実測値：５１０．２３３６。
【０３３２】
実施例１３２
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，３−ジメチル−４−メトキシ−フェ
ニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミ
ノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１３２ａ）化合物２，３−ジメチル−４−メトキシ−ベンズアルデヒド（０．０２５ｍＬ，０．１３ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製により標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２，３−ジメチル−４−メトキシフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５３７．２。
【０３３３】
実施例１３３
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−シアノ−２−メチルフェニル）メチ
ル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−プロパンアミド
（１３３ａ）化合物４−シアノ−２−メチルベンズアルデヒド（B. P. Clarkら, Biorg. & Med. Chem. Lett. 1997年, 7, 2777-2780; 8.2mg, 0.06mmol）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−シアノ−２−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ31Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５８１．２３７９。実測値：５１８．２３７４。
【０３３４】
実施例１３４
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１３４ａ）化合物４−エチルベンズアルデヒド（０．０１５ｍＬ，０．１１ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０７．２５８３。実測値：５０７．２５９３。
【０３３５】
実施例１３５
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メチル−４−ビニルフェニル）メチ
ル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−プロパンアミド
（１３５ａ）４−ブロモ−２−メチルベンジルアルコール（M. I. Dawsonら, J. Med. Chem. 1984年, 27, 1516-1531; 0.81g, 4.0mmol）のトルエン（１０ｍＬ）溶液に連続してＰｄ（ＰＰｈ3）4（０．１３ｇ，０．１１ｍｍｏｌ），ＢＨＴ（少量の結晶，触媒的）およびビニルトリブチルチン（１．３ｍＬ，４．４ｍｍｏｌ）を加えた。その混合物を１１０℃で３．５時間加熱し、冷却し、ＫＦ水溶液を加えて室温にて１２時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃで稀釈し、生じた白色の沈澱を濾過して除去した。有機相を分離し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し２−メチル−４−ビニルベンジルアルコール（０．５４ｇ）を得た。メチレン中のこの生成物の一部（０．２７ｇ）を塩化メチレン（１０ｍＬ）中に塩化オキサリル（１．３ｍＬ，２．６ｍｍｏｌ）およびＤＭＳＯ（０．３ｍＬ，４．３ｍｍｏｌ）を含む予め冷却（−７８℃）した混合物に加えた。その反応をトリエチルアミン（１．０ｍＬ，７．２ｍｍｏｌ）を加え、冷却槽中で２時間撹拌したが、その時点で槽は室温となった。その反応を更に室温で１時間撹拌した後、飽和のＮａＨＣＯ3でクエンチした。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し（２×）、有機相を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し真空中で濃縮することにより純粋な２−メチル−４−ビニルベンズアルデヒドを得た。
【０３３６】
（１３５ｂ）化合物２−メチル−４−ビニルベンズアルデヒド（１４ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２−メチル−４−ビニルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５１９．２５８３。実測値：５１９．２５８０。
【０３３７】
実施例１３６
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−エチル−２−メチルフェニル）メチ
ル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−プロパンアミド
（１３６ａ）化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２−メチル−４−ビニルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（１３５ｂ）を参照；４５ｍｇ）をＭｅＯＨに溶解し、その溶液に５％Ｐｄ／Ｃ、Ｄegussa（約３ｍｇ，触媒的）を加えた。反応容器を水素でパージした後水素雰囲気（１大気圧）下に２時間保った。混合物をＭｅＯＨで稀釈、濾過して真空下で濃縮した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４エチル−２−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ36Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２１．２７４０。実測値：５２１．２７５８。
【０３３８】
実施例１３７
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−イソプロピルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］−プロパンアミド
（１３７ａ）化合物４−イソプロピルベンズアルデヒド（０．０２１ｍｌ，０．１３ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−イソプロピルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ36Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２１．２７４０。実測値：５２１．２７５９。
【０３３９】
実施例１３８
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１３８ａ）化合物４−ブチルベンズアルデヒド（０．０２２ｍＬ，０．１３ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−ブチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２８ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ38Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３５．２８９６。実測値：５３５．２９０１。
【０３４０】
実施例１３９
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ジメチルアミノフェニル）メチル］
アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］
アミノ］−プロパンアミド
（１３９ａ）化合物４−ジメチルアミノベンズアルデヒド（１１ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−ジメチルアミノフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ35Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２２．２６９２。実測値：５２２．２７２１。
【０３４１】
実施例１４０
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニ
ル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ
］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１４０ａ）化合物４−ジメチルアミノ−２−メチルベンズアルデヒド（２３ｍｇ，０１−４のｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ37Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３６．２８４８。実測値：５３６．２８３３。
【０３４２】
実施例１４１
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルチオフェニル）メチル］アミ
ノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−プロパンアミド
（１４１ａ）化合物４−メチルチオベンズアルデヒド（０．０５ｍＬ，０．３７ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−メチルチオフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3Ｓ1について精密ＭＳの計算値＝５２５．２１４７。実測値：５２５．２１２９。
【０３４３】
実施例１４２
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルスルホニルフェニル）メチル
］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル
］アミノ］−プロパンアミド
（１４２ａ）化合物４−メチルスルフォニルベンズアルデヒド（１３ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−メチルスルフォニルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ5Ｓ1について精密ＭＳの計算値＝５５７．２０４６。実測値：５５７．２０５２。
【０３４４】
実施例１４３
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−トリフルオロメトキシフェニル）メ
チル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセ
チル］アミノ］−プロパンアミド
（１４３ａ）化合物４−トリフルオロメトキシベンズアルデヒド（０．０１ｍＬ，０．０９ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝４−トリフルオロメトキシフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ29Ｆ6Ｎ4Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５６３．２０９３。実測値：５６３．２１２２。
【０３４５】
実施例１４４
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（３−アミノ−４−メチルフェニル）メチ
ル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−プロパンアミド
（１４４ａ）化合物４−メチル−３−ニトロベンズアルデヒド（２８ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。生じた生成物を、その後処置（１３６ａ）を通して進めた。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝３−アミノ−４−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ33Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０８．２５３５。実測値：５０８．２５４１。
【０３４６】
実施例１４５
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（インドール−３−イル）メチル］アミノ
］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ
］−プロパンアミド
（１４５ａ）化合物インドール−３−イルカルボキシアルデヒド（１９ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝インドール−３−イル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ31Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５１８．２３７９。実測値：５１８．２３７４。
【０３４７】
実施例１４６
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１４６ａ）化合物２−メチルベンズアルデヒド（０．０２ｍＬ，０．１５ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２−メチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９３．２４２６。実測値：４９３．２４１７。
【０３４８】
実施例１４７
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−エチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１４７ａ）化合物２−エチルベンズアルデヒド（０．０２ｍＬ，０．１５ｍｍｏｌ）を処置（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（Ｒ1＝２−エチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０７．２５８３。実測値：５０７．２６０２。
【０３４９】
実施例１４８
（２Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プ
ロパンアミド
（１４８ａ）エチルアミン（０．２ｍＬの２．０Ｍ溶液）および（Ｒ）−１６．２（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６ａ）を参照；３６ｍｇ）を先の処置（４ａ）に組込んで標題のアミド（Ｒ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ24Ｈ30Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４７９．２２７０。実測値：４７９．２２６５。
【０３５０】
実施例１４９
（２Ｒ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］−プロパンアミド
（１４９ａ）ｔｅｒｔ−ブチルアミン（０．０５ｍＬ，０．４８ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−１６．２（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６ａ）を参照；３６ｍｇ）を先の処置（４ａ）に組込んで標題のアミド（Ｒ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０７．２５８３。実測値：５０７．２５９３。
【０３５１】
実施例１５０
（２Ｒ）−Ｎ−［（２−メチル）ヒドロキシプロプ−２−イル］−３−［［（２，４−
ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベン
ゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１５０ａ）化合物２−アミノ−２−メチルプロパノール（０．０８ｍＬ，０．７９ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−１６．２（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６ａ）を参照；６０ｍｇ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｒ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＭｅ2ＣＨ2ＯＨ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+：５２３．１。
【０３５２】
実施例１５１
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−アミル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］−プロパンアミド
（１５１ａ）ｔｅｒｔ−アミルアミン（７０μＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＭｅ2Ｅｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ36Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２１．２７４０。実測値：５２１．２７３６。
【０３５３】
実施例１５２
（２Ｓ）−Ｎ−［（２−メチル）ヒドロキシプロプ−２−イル］−３−［［（２，４−
ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベン
ゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１５２ａ）化合物２−アミノ−２−メチルプパノール（５０μＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＭｅ2ＣＨ2ＯＨ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５２３．２５３２。実測値：５２３．２５３７。
【０３５４】
実施例１５３
（２Ｓ）−Ｎ−［（１−メチル）シクロプロプ−１−イル］−３−［［（２，４−ジメ
チルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイ
ル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１５３ａ）化合物α−メチルシクロプロピルアミン（J. Org. Chem. 1989年, 54, 1815; 18mg）を先の処置（４ａ）に組込んで標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨ（α−Ｍｅ）Ｃ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０５．２４２６。実測値：５０５．２４０５。
【０３５５】
実施例１５４
（２Ｓ）−Ｎ−シクロペンチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミ
ノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−プロパンアミド
（１５４ａ）シクロペンチルアミン（０．５ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ−Ｃ5Ｈ9，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５１９．２５８３。実測値：５１９．２５７２。
【０３５６】
実施例１５５
（２Ｓ）−Ｎ−シクロヘキシル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミ
ノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−プロパンアミド
（１５５ａ）シクロヘキシルアミン（０．０５ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込んで、標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣ−Ｃ6Ｈ11，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ36Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３３．２７４０。実測値：５３３．２７４６。
【０３５７】
実施例１５６
（２Ｓ）−Ｎ−（β，β，β−トリフロロ）エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェ
ニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミ
ノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
（１５６ａ）β，β，β−トリフルオロエチルアミンン（０．５ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ2ＣＦ3，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ2 4Ｈ27Ｆ6Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３３．１９８７。実測値：５３３．１９８７。
【０３５８】
実施例１５７
（２Ｓ）−Ｎ−アリル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プ
ロパンアミド
（１５７ａ）アリルアミン（０．０２ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨアリル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ30Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９１．２２７０。実測値：４９１．２２７０。
【０３５９】
実施例１５８
（２Ｓ）−Ｎ−シクロプロピルメチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル
］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル
］アミノ］−プロパンアミド
（１５８ａ）シクロプロピルメチルアミン（０．０２５ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ2Ｃ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０５．２４２６。実測値：５０５．２４４０。
【０３６０】
実施例１５９
Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
１−（ピロリド−３−エニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチ
ル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（１５９ａ）３−ピロリデン（０．０４ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＣ4Ｈ6，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５０３．１。
【０３６１】
実施例１６０
Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
１−（ピロリジニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチル］−３
−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（１６０ａ）化合物（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）Ｃ−ＮＣ4Ｈ6，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（１５９）を参照；８ｍｇ）を処置（１３６ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）Ｃ−ＮＣ4Ｈ8，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；６ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５０５．３。
【０３６２】
実施例１６１
Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−
１−（モルフォリニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチル］−
３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（１６１ａ）モルフォリン（０．０２ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）Ｃ−ＮＣ4Ｈ8Ｏ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５２１．３。
【０３６３】
実施例１６２
（２Ｓ）−Ｎ−イソブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−プロパンアミド
（１６２ａ）イソブチルアミン（０．１５ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ2ｉ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０７．２５８３。実測値：５０７．２６０４。
【０３６４】
実施例１６３
（２Ｓ）−Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミ
ノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミ
ノ］−プロパンアミド
（１６３ａ）ｓｅｃ−ブチルアミン（０．０７ｍＬ）を先の処置（４ａ）に組込み標題のアミド（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＣＨ（Ｍｅ）Ｅｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０７．２５８３。実測値：５０７．２５５４。
【０３６５】
実施例１６４
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−３−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］−ブタンアミド
（１６４ａ）（Ｒ）−１．３（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝Ｎ3，Ｒ3＝ＣＨ2ＣＯ2ｔＢｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（３１ｄ）を参照；３８８ｍｇ，０．９ｍｍｏｌ）の溶液を３：１塩化メチレン／ＴＦＡ（１２ｍＬ）に溶解し、３時間撹拌した後、真空内で濃縮した。残渣を塩化メチレン中に溶解し真空内で濃縮した；この方法を繰返しカルボン酸を得て、それを処置（３３ａ）を通して進行せしめた。生じたアミド（Ｒ）−１．３（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝Ｎ3，Ｒ3＝ＣＨ2ＣＯＮＨｔＢｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．３ｍｍｏｌ）を、その後処置（１ｄ）を通して進行せしめた。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝ＣＨ2ＣＯＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ36Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２１．２７４０。実測値：５２１．２７５５。
【０３６６】
実施例１６５
（２Ｓ，３Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ
］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ
］−ブタンアミド
（１６５ａ）Ｎα＝Ｂｏｃスレオニン（２．１９ｇ，１０ｍｍｏｌ）のＣＨ2Ｃｌ2（７５ｍＬ）溶液に対し、ＢＯＰ（４．６５ｇ，１０．５ｍｍｏｌ）およびエチルアミン（１１ｍＬの２．０Ｍ溶液）を加えた。その反応を室温で２．５時間撹拌し、ＥｔＯＡおよび飽和のＮＨ4Ｃｌ間に分配した。有機相を分離し、飽和のＮａＨＣＯ3で洗滌し（１×）、ブラインで洗滌し、乾燥（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し（２Ｓ，３Ｒ）−５．２（Ｒ6＝メチル，Ｒ3a＝エチル；２．２２ｇ）を得た。
☆
ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ＋ＭｅＣＮ）+＝３１０．１。
【０３６７】
（１６５ｂ）アミド（２Ｓ，３Ｒ）−５．２（Ｒ6＝メチル，Ｒ3a＝エチル；５８８ｍｇ）をＴＨＦに溶解し、生じた溶液を０℃に冷却して、ＤＥＡＤ（５１１μＬ，３．２３ｍｍｏｌ）、パラ−ニトロ安息香酸（６００ｍｇ，３．５９ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（７８５ｍｇ，２．９９ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌し、真空内で濃縮し、ＣＨ2Ｃｌ2に溶解して、フラッシュクロマトグラフィーで精製しパラ−ニトロベンゾエートを白色固体として得た。この物質を２５ｍＬの２：２：１ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏに溶解してＬｉＯＨ（１９２ｍｇの一水化物）で処理をした。その反応を室温で１８時間撹拌して、真空内で濃縮した。残渣をＥｔＯＡｃで希釈し５％ＮａＨＣＯ3（１×）およびブライン（１×）で洗滌した。有機相を乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮することにて（２Ｓ，３Ｓ）−５．２（Ｒ6＝メチル，Ｒ3a＝エチル，１４３ｍｇ）を白色固体として得た。
【数８】
Figure 2005506949
【０３６８】
（１６５ｃ）アルコール（２Ｓ，３Ｒ）−５．２（Ｒ6＝メチル，Ｒ3a＝エチル；１４３ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）のＣＨ2Ｃｌ2（１０ｍＬ）溶液に対し、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１２１μＬ，０．７ｍｍｏｌ）およびメタンスルホン酸の無水物（１１１ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮＨ4Ｃｌ間に分配した。有機相を飽和のＮＨ4Ｃｌで洗滌し（１×）、ブラインで洗滌し（１×）、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮することにてメシレートを灰色がかった黄色の固体として得た（１７５ｍｇ）。メシレートをＤＭＳＯ（５ｍＬ）中に溶解し、アジ化ナトリウム（１７６ｍｇ，２．７ｍｍｏｌ）で処理をした。その反応を６５℃で１４時間撹拌した後、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮａＨＣＯ3間に分配した。有機相をブラインで洗滌し（１×）、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィーにより精製し（２Ｓ，３Ｒ）−５．３（Ｒ6＝メチル，Ｒ3a＝エチル，７５ｍｇ）を白色固体として得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ＋ＭｅＣＮ）+＝３３５．２。
【０３６９】
（１６５ｄ）カルバメート（２Ｓ，３Ｓ）−５．３（Ｒ6＝メチル，Ｒ3a＝エチル；７５ｍｇ）を２：１ＣＨ2Ｃｌ2／ＴＦＡ（１０ｍＬ）に溶解し、生じた混合物を室温で４時間撹拌した後、真空内で濃縮した。残渣をＣＨ2Ｃｌ2中に溶解し、真空内で濃縮した；この操作を２回以上繰返した。その後この残渣をベンゼン中に溶解し、真空内で濃縮することにより純粋なアミンを得た。そのアミン（０．２７６ｍｍｏｌと想定した）をＣＨ2Ｃｌ2（１０ｍＬ）に溶解し、生じた溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．２４ｍＬ，１．３８ｍｍｏｌ），１．２（Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７５ｍｇ，０．３０４ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（１１６ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）を加えた。反応を室温で７２時間撹拌した後、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮＨ4Ｃｌ間に分配した。有機相をブラインで洗滌し（１×）、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空内で濃縮し（２Ｓ，３Ｒ）−１．３（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝Ｎ3，Ｒ6＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−，Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１７５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝４２３．０。
【０３７０】
（１６５ｅ）アジド（２Ｓ，３Ｒ）−１．３（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝Ｎ3，Ｒ6＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のべてのＲ＝Ｈ；１７５ｍｇ）をＭｅＯＨ（１５ｍＬ）に溶解し、生じた溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa型（１２５ｍｇ）を加え、水素ガスでパージした後、Ｈ2Ｆ（１気圧）で１４時間撹拌した。その混合物を濾過し、真空中で濃縮してアミン（２Ｓ，３Ｒ）−１−４の（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ6＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝３７５．２。
【０３７１】
（１６５ｆ）アミン（２Ｓ，３Ｒ）−１−４の（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ6＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のべてのＲ＝Ｈ；７８ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（８ｍＬ）に溶解し、生じた溶液に２，４−ジメチルベンズアルデヒド（２４μＬ，０．１７ｍｍｏｌ）を加え、１０分間撹拌し、水素化シアノホウ素ナトリウム（１６ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を室温で１２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃおよび飽和ＮａＨＣＯ3間に分配した。水相をＥｔＯＡｃで逆抽出し（１×）、有機抽出物を一緒にし、ブラインで洗滌し（１×）、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。残渣をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（２Ｓ，３Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ6＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ２５Ｈ32Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９３．２４２７。実測値：４９３．２４４１。
【０３７２】
実施例１６６
（２Ｓ，３Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−２
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブ
タンアミド
（１６６ａ）化合物パラ−ブロモベンズアルデヒド（３１ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を先の処置（１６５ｆ）に組込み標題の化合物（２Ｓ，３Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−ブロモフェニル，Ｒ6＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ23Ｈ27Ｂｒ1Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５４３．１２１９。実測値：５４３．１２１４。
【０３７３】
実施例１６７
メチル（２Ｒ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３−［［
［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパノエ
ート
（１６７ａ）（Ｒ）−Ｎα−Ｂｏｃ，Ｎβ−Ｃｂｚ−ジアミノプロピオン酸ＤＣＨＡ塩（Ｒ）−２．１（ｌ＝ｍ＝０；２．０ｇ，３．９ｍｍｏｌ）を先の処置（１ｂ）に組込み（Ｒ）−２．２（ｌ＝ｍ＝０，２．３２ｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝３７５．１。
（１６７ｂ）（Ｒ）−２．２（ｌ＝ｍ＝０，２．３２ｇ）のＭｅＯＨ（４ｍＬ）溶液に対し５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa型（１．０ｇ）を加えた。容器をＨ2でパージし、その反応をＨ2（１気圧）で１２時間撹拌した後、濾過し、真空下で濃縮して、アミン得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝２１９．３。アミンを４０ｍＬの３：１ＣＨ2Ｃｌ2／ＤＭＦに溶解し、生じた溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１−４のｍＬ）、酸１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；９６３ｍｇ）およびＨＡＴＵ（１−４の８ｇ）を得た。反応を３．５時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機相を続いて飽和のＮＨ4Ｃｌ，５％ＮａＨＣＯ3および飽和のＮａＣｌで洗滌した。有機相を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮しアミド（Ｒ）−２３．１（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ6＝ＣＯ2Ｍｅ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２．５２ｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝４７０．１。
（１６７ｃ）カルバメート（Ｒ）−２３．１（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ6＝ＣＯ2Ｍｅ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２．５２ｇ）を３：２ＣＨ2Ｃｌ2／ＴＦＡ（７５ｍＬ）に溶解し室温で８０分間撹拌した後真空下で濃縮した。残渣をＣＨ2Ｃｌ2に溶解し、その溶液を真空下で濃縮した。残渣をベンゼンに溶解し、その溶液を真空下で濃縮した；この操作を１回以上繰返して黄色の油状のものとしてアミンを得た（３．５ｇ）。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝３４８．１。このアミン（０．４ｍｍｏｌ）の一部をＴＨＦ（６ｍＬ）に溶解し、生じた溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（４３０μＬ）および２，４−ジメチルベンズアルデヒド（６７μＬ）で満たした。反応を１５分間撹拌し水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２５４ｍｇ）で満たした。反応を室温で３時間撹拌して、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮａＨＣＯ3間に分配した。有機相をブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）し、濾過し、真空下で濃縮した。生じた残渣を逆相ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ6＝ＣＯ2Ｍｅ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４６６．３。
【０３７４】
実施例１６８
（２Ｒ）−Ｎ−エチル−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プ
ロパンアミド
（１６８ａ）（Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ6＝ＣＯ2Ｍｅ，Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のべてのＲ＝Ｈ；１９ｍｇ）の２：２：１ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ2Ｏ（１０ｍＬ）溶液に対しＬｉＯＨ（４０ｍｇ）を加えた。反応を室温で１２時間撹拌し、１ＭＨＣｌでクエンチして、ＥｔＯＡｃで抽出した（２×）。有機抽出物を集め、ブラインで洗滌し、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮し白色のペーストを得た。この物質を特定せずに３：１ＣＨ2Ｃｌ2／ＤＭＦ（８ｍＬ）に溶解しＨＡＴＵ（１９ｍｇ）で処理をし、エチルアミン（７０μＬの２．０Ｍ溶液）で処理をした。その反応を室温で３時間撹拌し真空下で濃縮した。残渣を逆相ＨＰＬＣで精製し標題の化合物（Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ6＝ＣＯＮＨＥｔ，Ｚ＝Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４７９．４。
【０３７５】
実施例１６９
メチル（２Ｓ）−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［
［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタノエ
ート
（１６９ａ）（Ｓ）−Ｎα−Ｂｏｃ，Ｎγ−Ｃｂｚ−ジアミノブチル酸ＤＣＨＡ塩（Ｓ）−２．１（ｌ＝１，ｍ＝０；４．９３ｇ，９．２４ｍｍｏｌ）を先の処置（１ｂ）に組込み（Ｓ）−２．２（ｌ＝１，ｍ＝０，すべてのＲ＝Ｈ；２．１８ｇ）を得た。この物質の一部（９５０ｍｇ，２．６０ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）および（１ｄ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝ＣＯ2Ｍｅ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４８０．３。
【０３７６】
実施例１７０
（２Ｓ）−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３
−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド
（１７０ａ）（Ｓ）−Ｎα−Ｆｍｏｃ，Ｎγ−Ａlloc−ジアミノブチル酸（０．６４ｇ，１．０ｍｍｏｌ），Ｎα−Ｆｍｃｏグリシン（０．２８ｇ，１．０ｍｍｏｌ）および３−（トリフルオロメチル）安息香酸を先の処置（２７ａ）に組込み、残渣に結合した（Ｓ）−２１．６（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７００ｍｇ）を得た。
【０３７７】
（１７０ｂ）残渣に結合した（Ｓ）−２１．６（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２１０ｍｇ）を先の処置（２７ｂ）に組込み標題の化合物（Ｓ）−２１．８（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル、Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；４．０ｍｇ）得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４６５．３。
【０３７８】
実施例１７１
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブ
タンアミド
（１７１ａ）（Ｓ）−Ｎα−Ｂｏｃ，Ｎγ−Ｃｂｚ＝ジアミノブタン酸ＤＣＨＡ塩（Ｓ）−２．１（ｌ＝１，ｍ＝０，１．０３ｇ，１．９３ｍｍｏｌ）をＣＨ2Ｃｌ2（１７ｍＬ）に溶解し、生じた溶液にエチルアミン（５．０ｍＬの２．０Ｍ溶液，１０ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（７１３ｍｇ，１．９１ｍｍｏｌ）を満たした。その反応を室温で１５時間撹拌し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で希釈し、１ＮＨＣｌ（２×）、水（１×）およびブライン（１×）で洗滌した。有機抽出物を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮し、生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し（Ｓ）−２．３（ｌ＝１，ｍ＝０，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ；３９８ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝４０２．２。
【０３７９】
（１７１ｂ）アミド（Ｓ）−２．３（ｌ＝１，ｍ＝０，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，３９８ｍｇ）を２：１ＣＨ2Ｃｌ2／ＴＨＦ（６ｍＬ）に溶解し、室温で３時間撹拌した。揮発成分を真空下で除去した。残渣をＣＨＣｌ3中に溶解し、真空下で濃縮した。この操作を１回以上繰返した。残渣をＥｔＯＡｃに溶解し、飽和のＮａＨＣＯ3（１×）、水（１×）およびブライン（１×）で洗滌した。有機抽出物を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空中で濃縮した。アミン（２１７ｍｇ，０．７７ｍｍｏｌ）をＣＨ2Ｃｌ2（８ｍＬ）に溶解し、得られた溶液にＤＭＦ（１．５ｍＬ），Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．４ｍＬ，２３１ｍｍｏｌ），Ｎα−Ｂｏｃ、グリシン（１４２ｍｇ，０．８１ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（３１４ｍｇ，０．８２ｍｍｏｌ）で満たした。反応を室温で１５時間撹拌し、ＥｔＯＡｃ（６０ｍＬ）で希釈し、１ＮＨＣｌ（２×）、水（１×）、飽和のＮａＨＣＯ3（１×）およびブライン（１×）で洗滌した。有機抽出物を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮することにより（Ｓ）−１．６（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，他のすべてのＲ＝Ｈ；＞定量的質量回収）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝４５９．２。
【０３８０】
（１７１ｃ）２：１ＣＨ2Ｃｌ2／ＴＦＡ（６ｍＬ）中のビスアミド（Ｓ）−１．６（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．７７ｍｍｏｌであると想定された）を２：１ＣＨ2Ｃｌ2／ＴＦＡ（６ｍＬ）中に溶解し、室温で３時間撹拌した。真空下でその揮発成分を除去した。残渣をＣＨ2Ｃｌ2中に溶解し、真空下で濃縮した；この操作を２回以上繰返した。残渣をベンゼン中に溶解し、真空下で濃縮した；この操作を一回以上繰返した。生成物アミン（０．７７ｍｍｏｌと想定された）をＣＨ2Ｃｌ2（４ｍＬ）に溶解し、生じた溶液にＤＭＦ（３ｍＬ），Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．６ｍＬ，９．２ｍｍｏｌ）、３−トリフルオロメチル安息香酸（３７１ｍｇ，１．９５ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（６９０ｍｇ，１．８２ｍｍｏｌ）を満たした。反応を室温で１５時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈し、１ＮＨＣｌ（２×）、水（１×）、飽和のＮａＨＣＯ3（１×）およびブライン（１×）で洗滌した。有機の抽出物を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し、真空下で濃縮して（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；８１０ｍｇ＞定量的質量回収）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ＋ＴＦＡ）-＝６８０．０。
（１７１ｄ）未精製のカルバメート（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；４０４ｍｇ）を１：１ＭｅＯＨ／ＴＨＦ（２０ｍＬ）中に溶解し、生じた溶液に５％Ｐｄ／Ｃ（Ｄegussa型，３５０ｍｇ）を満たした。その反応をＨ2で排出および再充填を行った；この操作を２回以上繰返した。室温でそ反応を１２時間撹拌した後濾過した。生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し遊離のアミン（Ｓ）−１−４の（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ３＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝３７５．２。
【０３８１】
（１７１ｅ）アミン（３０ｍｇ）をＭｅＯＨ（１ｍＬ）中に溶解し、生成した溶液に２，４−ジメチルベンズアルデヒド（１３μＬ）を満たし、水素化アミノホウ素ナトリウム（２０ｍｇ）で満たした。反応を室温で１２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃで希釈して飽和のＮａＨＣＯ3で洗滌した。水溶液の相をＥｔＯＡｃで再抽出し（２×）、その有機抽出物を集めブラインで洗滌し（１×）、乾燥し（ＭｇＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。残渣をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ32Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９３．２４２７。実測値：４９３．２４４３。
【０３８２】
実施例１７２
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチルアミノ］−２−
［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］ブタン
アミド
（１７２ａ）４：１ＴＨＦ／１，２−ジクロロエタン（１ｍＬ）中に（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；６ｍｇ）を含む冷却（０℃）溶液に対しＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２．０μＬ）およびホルムアルデヒド（５μＬの３７％水溶液）を加えた。その反応を室温で１５分間撹拌し、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（５ｍｇ）で満たした。反応を室温で２時間撹拌し、飽和のＮａＨＣＯ3でクエンチしてＥｔＯＡｃで抽出した（３×）。有機抽出物を集め、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し真空下で濃縮した。残渣を逆相ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（Ｓ）−２４．１（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ17＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５０７．４。
【０３８３】
実施例１７３
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−［［（１，１−ジメチルエトキ
シ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−ブタンアミ
ド
（１７３ａ）ｔｅｒｔ−ブチルアミン（１．７３ｍＬ，１６．５ｍｍｏｌ）を先の処置（１７１ａ）に組込み（Ｓ）−２．３（ｌ＝１，ｍ＝０，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ；５．４９ｍｍｏｌと想定された）を得た。この物質を処置（１７１ｂ）を通し、記載されたように進行せしめた後、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し、（Ｓ）−１．６（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；２１−４のｇ，４．６１ｍｍｏｌ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝４８７。
【０３８４】
（１７３ｂ）化合物（Ｓ）−１．６（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；５４３ｇ，１．１７ｍｏｌ）およびＮ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett 1992年, 360; 375mg, 1.23mol）を先の処置（１７１ｃ）に組込みフラッシュクロマトグラフィーの後に（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２９７ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝６７４．３。
【０３８５】
（１７３ｃ）トリス−アミド（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２９７ｍｇ）を先の処置（１７１ｄ）に組込んだが、最終生成物はＨＰＬＣによる精製を行っていない；ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５１８．２。この物質を処置（１７１ｅ）に概説した条件に直接あてはめ、このようにして得た粗生成物をＲＰ−ＨＰＬＣにより精製し標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ32Ｈ45Ｆ3Ｎ5Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６３６．３３７３。実測値：６３６．３３９２。
【０３８６】
実施例１７４
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−［［（１，１−ジメチルエトキ
シ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メチルアミノ］ブタン
アミド
（１４７ａ）物質（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．２７５ｍｍｏｌ）を先の処置（１７２ａ）に組込み、標題の化合物（Ｓ）−２４．１（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ17＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）をＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥の後に白色の粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ33Ｈ47Ｆ3Ｎ5Ｏ5について精密ＭＳの計算値＝６５０．３５２９。実測値：６５０．３５１６。
【０３８７】
実施例１７５
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−アミノ−５−（トリフルオロメ
チル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニ
ル）メチル］アミノ］−ブタンアミド
（１７５ａ）化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を６ｍＬの６：１塩化メチレン／ＴＦＡに溶解し、室温で３時間撹拌した後、真空下で濃縮した。残渣を塩化メチレンに溶解し、その溶液を真空下で濃縮した；この操作を１回以上繰返した。残渣をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥の後に標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−トリフロロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を白色の粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ36Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３６．２８４８。実測値：５３６．２８５５。
【０３８８】
実施例１７６
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［（２−アミノ−５−（トリフルオロメ
チル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニ
ル）メチル］メチルアミノ］−ブタンアミド
（１７６ａ）化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ17＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を先の処置（１７５ａ）に組込み、ＲＰ−ＨＰＬＣおよび凍結乾燥の後、標題の化合物（Ｓ）−２４．１（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ17＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を白色の粉末として得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ28Ｈ38Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５５０．３００５。実測値：５５０．３００３。
【０３８９】
実施例１７７
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−アミノ−５−（トリフルオロメチ
ル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニル
）メチル］アミノ］−ブタンアミド
（１７７ａ）化合物（Ｓ）−１．６（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．６１ｍｍｏｌ）および３−ニトロ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（１４３ｍｇ，０．６１ｍｍｏｌ）を先の処置（１７１ｃ）に組込み、フラッシュクロマトグラフィーの後（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２７９ｍｇ）を得た。
【０３９０】
（１７７ｂ）トリス−アミド（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２７９ｍｇ）を処置（１７１ｄ）に組込んだが最終生成物はＨＰＬＣによる精製は行わなかった；ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４１８．２。この物質の半分（０．２４ｍｍｏｌと評価した）を直ちに処置（１７１ｅ）で概説した条件に適応させ、このようにして得た粗生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ37Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３６．２８４８。実測値：５３６．２８５２。
【０３９１】
実施例１７８
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−アミノ−５−（トリフルオロメチ
ル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（４−エチルフェニル）メチ
ル］アミノ］−ブタンアミド
（１７８ａ）トリス−アミド（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；２７９ｍｇ）を先の処置（１７１ｄ）に組込んだが、最終生成物はＨＰＬＣによる精製は行わなかった；ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４１８．２。この物質の半分（０．２４ｍｍｏｌと評価した）を直ちに２，４−ジメルベンズアルデヒドに対し４−エチルベンズアルデヒド（０．０３３ｍＬ，０．２４ｍｍｏｌ）を置換する処置（１７１ｅ）に概説した条件に適応させた。かくの如くに得られた粗生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ37Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５３６．２８４８。実測値：５３６．２８４３。
【０３９２】
実施例１７９
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］ア
ミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］ア
ミノ］−ブタンアミド
（１７９ａ）化合物（Ｓ）−１．６（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，他のすべてのＲ＝Ｈ；２４２ｍｇ）および３−（トリフルオロメチル）安息香酸（４６０ｍｇ，２．４２ｍｍｏｌ）を先の処置（１７１ｃ）に組込み、フラッシュクロマトグラフィーの後（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１．０７ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝５５９．２。
【０３９３】
（１７９ｂ）トリス−アミド（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１−４の３ｍｍｏｌ）を先の処置（１７１ｄ）に組込んだが、最終生成物のＨＰＬＣによる精製は行わなかった。この物質の半分（０．７０ｍｍｏｌと評価した）を直ちに処置（１７１ｅ）に概説した条件に適応し、かくの如くに得られた粗生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ36Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２１．２７４０。実測値：５２１．２７３９。
【０３９４】
実施例１８０
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］
−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］
−ブタンアミド
（１８０ａ）トリス−アミド（Ｓ）−１．３（ｌ＝１，ｍ＝０，ＰＧＮ＝ＣｂｚＨＮ，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１−４の３ｍｍｏｌ）を先の処置（１７１ｄ）に組込んだが、最終生成物はＨＰＬＣによる精製を行わなかった。この物質の半分（０．７０ｍｍｏｌと評価した）を直ちに２，４−ジメチルベンズアルデヒドに対し４−エチルベンズアルデヒド（０．０９６ｍＬ，０．７ｍｍｏｌ）を置換する処置（１７１ｅ）に概説した条件に適応させた。かくの如くに得た粗生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；９ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ27Ｈ36Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５２１．２７４０。実測値：５２１．２７４１。
【０３９５】
実施例１８１
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−５−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２
−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ペ
ンタアミド
（１８１ａ）（Ｓ）Ｎα＝Ｂｏｃ，Ｎδ−Ｃｂｚ−オルニチン（Ｓ）−２．１（ｌ＝ｍ＝１，１．５６ｇ，４．２３ｍｍｏｌ）を先の処置（１７１ａ）に組込み（Ｓ）−２．３（ｌ＝ｍ＝１，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ；１．０２ｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝４１６．２。この物質を処置（１７１ｂ）−（１７１ｅ）を通して進行せしめ標題の化合物（Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝１，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ34Ｆ3Ｎ4Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０７．２５８３。実測値：５０７．２５９９。
【０３９６】
実施例１８２
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル
］メチルアミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−
オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（１８２ａ）化合物（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｉ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３１ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）を先の処置（１７２ａ）に組込んだ。残渣をＲＰ−ＨＰＬＣにより精製し出発物質および標題の化合物（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−２４．１（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ17＝Ｍｅ，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｉ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５ｍｇ）を分離し、凍結乾燥の後、白色粉末として入手した。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ26Ｈ35Ｆ3Ｎ3Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝４９４．２６３１。実測値：４９４．２６４３。
【０３９７】
実施例１８３
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メ
チルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］
−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル
）ベンズアミド
（１８３ａ）化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６５ａ）を参照；２３ｍｇ，０．０４３ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）に溶解し、その溶液にフォルムアルデヒド（３７％水溶液、０．００３ｍＬ，０．０４３ｍｍｏｌ）および酢酸（０．００５ｍＬ）を加えた。その反応を室温で１５分間撹拌した後水素化シアノホウ素ナトリウム（３．４ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を室温で４８時間撹拌した後、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮａＨＣＯ3間に分配した。その有機相をブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。残渣をＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−２４．１（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ17＝メチル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５９４．３２６７。実測値：５９４．３２７６。
【０３９８】
実施例１８４
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］イ
ソプロピルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエ
チル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロ
メチル）ベンズアミド
（１８４ａ）化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（６５ａ）を参照；２５ｍｇ，０．０４３ｍｍｏｌ）を処置（１８３ａ）においてアセトン（０．００３ｍＬ，０．０４３ｍＬ）と化合させた。生成物をＲＰ−ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物（Ｓ）−２４．１（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ17＝イソプロピル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ32Ｈ47Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝６２２．３５８０。実測値：６２２．３５８８。
【０３９９】
実施例１８５
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］メチルア
ミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−
［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベン
ズアミド
（１８５ａ）化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７４ａ）を参照；２５ｍｇ，０．０４３ｍｍｏｌ）を処置（１８３ａ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物（Ｓ）−２４．１（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ17＝Ｍｅ，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ30Ｈ43Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝５９４．３２６７。実測値：５９４．３２７３。
【０４００】
実施例１８６
Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］イソプロ
ピルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］
−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル
）ベンズアミド
（１８６ａ）化合物（１Ｓ，２Ｓ）−１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−プロピル，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）フェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（７４ａ）を参照；２３ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）をアセトン（０．００３ｍＬ，０．０４１ｍｍｏｌ）と化合させ処置（１８３ａ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製にて標題の化合物（Ｓ）−２４．１（ｌ＝１，ｍ＝０，Ｒ1＝４−エチルフェニル，Ｒ17＝イソプロピル，Ｒ3＝−ＣＨ（ＯＨ）ｎ−Ｐｒ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ32Ｈ47Ｆ3Ｎ5Ｏ4について精密ＭＳの計算値＝６２２．３５９２。実測値：６２２．３５８８。
【０４０１】
実施例１８７
（２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メ
チルアミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチ
ル］アミノ］−フロパンアミド
（１８７ａ）化合物（Ｓ）−１６．３（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ3a）2＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；処置（１０ａ）を参照；１１ｍｇ，０．０２ｍｍｏｌ）を処置（１７２ａ）を通して進行させた。生成物をＲＰ−ＨＰＬＣによって精製し、標題の化合物（Ｓ）−２４．１（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ17＝メチル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨｔ−Ｂｕ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；６ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５２１．２。
【０４０２】
実施例１８８
Ｎ−［２［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シク
ロヘキシル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミ
ド
（１８８ａ）１−アミノ−１−シアノシクロヘキサン（T. A. KeatingおよびR. W. Arm-Strong, J. Am. Chem. Soc. 1996年, 118, 2574; 0.55g, 4.4mmol）のＤＭＦ（１５ｍＬ）溶液を続いて酸１．２（すべてのＲ＝Ｈ，Ｙ＝３−トリフルオロメチルフェニル；１．０９ｇ，４，４ｍｍｏｌ）、ＢＯＰ（２．１５ｇ．４．９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．９ｍＬ，１１．１ｍｍｏｌ）で満たした。その反応を室温で１２時間撹拌し、ＥｔＯＡｃおよびブライン間に分配した。その有機相を乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。生じた残渣をフラッシュクロマトグラフィーで精製し生成物Ｎ−［２−［（１−シアノシクロヘキシル）アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（３００ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝３７６．２。
【０４０３】
（１８８ｂ）Ｎ−［２−［（１−シアノシクロヘキシル）アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド（３００ｍｇ）の７：ＭｅＯＨ／ＣＨＣｌ3（９ｍＬ）溶液に５％Ｐｄ／Ｃ，Ｄegussa（１００ｍｇ）を満たしＰａｒｒ容器に移し換えた。その反応をＨ2の５０ｐｓｉ下で１２時間振盪し、Ｐｄ触媒を１００ｍｇ更に加えＨ2の５０ｐｓｉ下で更に５時間振盪した。反応混合物を濾過し真空下で濃縮し粗製のアミン１−４の（ｌ＝ｍ＝０，（Ｒ3，Ｒ12）＝−（ＣＨ2）4−，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他すべてのＲ＝Ｈ；１２０ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝３５８．２。
【０４０４】
（１８８ｃ）アミン１−４の（ｌ＝ｍ＝０，（Ｒ3，Ｒ12）＝−（ＣＨ2）4−，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；５７ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４ｍＬ）溶液にＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．１２ｍＬ，０．７２ｍｍｏｌ）、２，４−ジメチルベンズアルデヒド（２２ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）４Å分子ふるい（粉末状，６０ｍｇ）および氷酢酸（８ｍＬ，０．１５ｍｍｏｌ）を加えた。その反応を室温で３時間撹拌し、水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（４６ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）を加え、室温で更に１時間撹拌し、濾過した。濾液をＥｔＯＡおよび飽和のＮａＨＣＯ3間に分配し、有機相を真空下で濃縮した。残渣を逆相ＨＰＬＣで精製し、標題の化合物１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，（Ｒ3，Ｒ12）＝−（ＣＨ2）4−，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；８．０ｍｇ）。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４７６．４。
【０４０５】
実施例１８９
Ｎ−［２［［１−［［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］メチル］シクロヘキ
シル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（１８９ａ）パラ−クロロベンズアルデヒド（１４ｍｇ）を先の処置（１８８ｃ）に組込み標題の化合物１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝４−クロロフェニル，（Ｒ3，Ｒ12）＝−（ＣＨ2）4−，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７．０ｍｇ）。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４８２．２。
【０４０６】
実施例１９０
Ｎ−［２−［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シ
クロペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズア
ミド
（１９０ａ）１−［１，１−（ジメチル）エトキシカルボニル］アミノシクロペンチルカルボキシアルデヒド（D. BraghiroliおよびM. D; Bella, Tetrahedron Lett. 1996年, 37, 7319; 1.10g, 5.16mmol）のトリメチルオルソフォメート（２０ｍＬ）溶液に対し２，４−ジメチルベンジルアミン（１−４のｇ）を加え、その反応混合物を室温で８時間撹拌した。水素化シアノホウ素ナトリウム（０．９６ｇ）およびメタノール（２．５ｍＬ）を連続的に加え、その懸濁液を室温で１２時間撹拌した。混合物を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した（２×）。その有機抽出物をブラインで洗滌し、乾燥（Ｎａ2ＳＯ4）、真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーによる精製でＮ−Ｂｏｃ１−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチルシクロペンチルアミン（９７４ｍｇ，７％）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝３３３。このアミン（５００ｍｇ，１．６３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．５ｍＬ，３．５８ｍｍｏｌ）のＣＨ2Ｃｌ2（５０ｍＬ）溶液に対しベンジルクロロフォメート（５１２μＬ，３．５８ｍｍｏｌ）を加え、その反応混合物を室温で２０時間撹拌した。混合物を連続的に水（１０ｍ），飽和のＮａＨＣＯ3の水溶液（１０ｍＬ）およびブライン（２０ｍＬ）で洗滌し、硫酸マグネシウム／硫酸ナトリウム上で乾燥し、真空下で濃縮して、生成物カルバメート１．１（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3，Ｒ12＝Ｃ−Ｃ4Ｈ8，他のすべてのＲ＝Ｈ；５９９ｍｇ）を白色の油状のものとして得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ7.45-7.38 (m, 5H), 7.20-7.05 (m, 2H), 7.00-6.85 (m, 3H), 5.06 (s, 2H), 4.52 (s, 2H), 3.63 (s, 2H), 2.30 (s, 6H), 1.95-1.50 (m, 8H), 1.38 (s, 9H)
【０４０７】
（１９０ｂ）カルバメート１．１（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3，Ｒ12＝Ｃ−Ｃ4Ｈ8，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．６８ｍｍｏｌ）を処置（１ｃ）に組込んだ。生成物（７０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）をピリジン（０．２ｍＬ）およびメタノール中に溶解し、その溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ）を加えた。反応混合物をＨ2（ｇ）の雰囲気圧下で室温にて１時間激しく撹拌した。混合物をケイソウ土のパッドを通して濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残渣を０℃にてＣＨ2Ｃｌ2（２０ｍＬ）に溶解した後、三フッ化酢酸を加え、その混合物を０℃で５分間撹拌した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3，Ｒ12＝Ｃ−Ｃ4Ｈ8，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝３−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；７７ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４６２。
【０４０８】
実施例１９１
Ｎ−［２［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］エチル］シク
ロペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）
カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（１９１ａ）カルバメート１．１（ｌ＝ｍ＝０，ＰＧＮ＝２，４−Ｍｅ2Ｐｈ（Ｃｂｚ）Ｎ，Ｒ3，Ｒ12＝Ｃ−Ｃ4Ｈ8，他のすべてのＲ＝Ｈ；２７０ｍｇ，０．７４ｍｍｏｌ）を１．２（Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸，他のすべてのＲ＝Ｈ；０．７４ｍｍｏｌ）と化合させて処置（１ｃ）に組込んだ。生成物（６０ｍｇ，０．０８ｍｍｏｌ）をピリジン（０．２ｍＬ）およびメタノール中に溶解させ、その溶液に１０％Ｐｄ／Ｃ（５０ｍｇ）を加えた。反応混合物を室温で１時間Ｈ2（ｇ）の雰囲気下で激しく撹拌した。混合物をケイソウ土のパッドを通し濾過し、濾液を真空下で濃縮した。残渣をＣＨ2Ｃｌ2（２０ｍＬ）中に溶解し、その混合物を０℃で５分間撹拌した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3，Ｒ12＝Ｃ−Ｃ4Ｈ8，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３６ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５７７。
【０４０９】
実施例１９２
Ｎ−［２［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シク
ロプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）
カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド
（１９２ａ）１−［１，１−（ジメチル）エトキシカルボニル］アミノシクロプロピルカルボキシアルデヒド（D. DraghiroliおよびM. D; Bella, Tetrahedron Lett. 1996年, 37, 7319; 3.6g, 19.4mmol）を処置（１９０ａ）に組込みカルバメートＸ（９４９ｍｇ）を得て、それを処置（１９１ａ）に組込んだ。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3，Ｒ12＝Ｃ−Ｃ2Ｈ4，Ｚ＝−（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；４３ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝５４９。
【０４１０】
実施例１９３
Ｎ−［２［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シク
ロプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル
）ベンズアミド
（１９３ａ）化合物１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3，Ｒ12＝Ｃ−Ｃ2Ｈ4，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝Ｎ−Ｂｏｃ２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１５ｍｇ）を処置（４８ａ）にて進行せしめた。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物１．５（ｌ＝ｍ＝０，Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3，Ｒ12＝Ｃ−Ｃ2Ｈ4，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；１３ｍｇ）を得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４４９。
【０４１１】
実施例１９４
（２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２
−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］
アミノ］−２−メチル−プロパンアミド
（１９４ａ）ラセミのアルファ−メチルセリーン（２．３３ｇ）の溶液を１：１ＴＨＦ／水（１６０ｍＬ）に溶解して、連続的にトリエチルアミン（３．０ｍＬ）およびジベンジルジカルボネート（６．０ｇ）を加えた。その反応を室温で４８時間撹拌し、１ＮＮａＯＨの５０ｍＬでクエンチし、Ｅｔ2Ｏで抽出した（２×５０ｍＬ）。その水溶液の相を１ＮＨＣｌで酸性にし（その時点での溶液ｐＨ＜２）、ＥｔＯＡｃで抽出した（３×１００ｍＬ）。有機抽出物を集め、ブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮することによって無色の油状のものとしてカルバメートを得た（２．９３ｇ）。全てのカルバメートを塩化メチレン（１００ｍＬ）に溶解し、その溶液をＨＡＴＵ（３．９９ｇ）、エチレンアミン（１９ｍＬの２．０Ｍ溶液）およびＤＭＡＰ（１１７ｍｇ）を満たした。反応を室温で１６時間撹拌しＥｔＯＡおよび飽和のＮＨ4Ｃｌ間に分配した。有機相を飽和のＮａＨＣＯ3，ブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにてｒａｃ−Ｎ−エチル−２−（ベンジルオキシカルボニル）アミノ−３−ヒドロキシ−２−メチル−プロパンアミドを得た（９００ｍｇ）。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｎａ）+＝３０３。
【０４１２】
（１９４ｂ）ｒａｃ−Ｎ−エチル−２−（ベンジルオキシカルボニル）アミノ−３−ヒドロキシ−２−メチル−プロパンアミド（９００ｍｇ）の塩化メチレン（４０ｍＬ）溶液にピリジン（１．３ｍＬ）およびＤess−Ｍartinパーアイオデナナーン（１．３６ｇ）を満たした。反応を室温で１６時間撹拌した後、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮａＨＣＯ3間に分配した。その有機相を連続して飽和のＮａ2Ｓ2Ｏ3およびブラインで洗滌した後、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して、真空下で濃縮することによりアルデヒドを得た。そのアルデヒド（３．２ｍｍｏｌと想定した）をＴＨＦ（３０ｍＬ）中に溶解し、溶液に２，４−ジメチルベンジルアミン（０．４５ｍＬ）、酢酸（０．５５ｍＬ）および水素化トリアセトキシホウ素ナトリウム（２．０ｇ）を加えた。その反応を室温で１６時間撹拌した後ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮａＨＣＯ3間に分配した。水溶液の相をＥｔＯＡｃで抽出し（２×）、一緒にした有機抽出物をブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）濾過し真空下で濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーによりアミンを黄色の油状のものとして得た（７８５ｍｇ）が、それを１：１ＴＨＦ／水（２０ｍＬ）に溶解した後、トリエチルアミン（０．２７５ｍＬ）およびジ−（ｔｅｒｔ−ブチル）ジカルボネートで処理をした。混合物を室温で１６時間撹拌した後、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮＨ4Ｃｌ間に分配した。その有機相をブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）濾過して、真空下で濃縮した。残渣をフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ2）により精製しビスカルバメートを無色の油状のものとして得た（６５０ｍｇ）。その生成物をＭｅＯＨ（１３ｍＬ）に溶解し、生じた溶液にＰｄ／ＢａＳＯ4（３５０ｍｇ）を加えた。容器を水素でパージし、水素の雰囲気下で２時間撹拌し、濾過した。濾液を真空下で濃縮し、一級アミンを無色の油状のものとして得た。ＭＳの実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝３６４．５。
【０４１３】
（１９４ｃ）処置（１９４ｂ）からの一級アミン（１−４のｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１５ｍＬ）に溶解し、生じた溶液にＮ−Ｃｂｚグリシン（３００ｍｇ）、ＨＡＴＵ（６００ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．５８ｍＬ）を加えた。その反応を室温で１６時間撹拌し、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮＨ4Ｃｌ間に分配した。有機相を飽和のＮａＨＣＯ3，ブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過し真空下で濃縮した。生成物の一部（５２５ｍｇ，０．９５ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中に溶解し、生じた溶液に５％Ｐｄ／Ｃ（１５０ｍｇ）を加えた。容器を水素でパージし、水素雰囲気下で１．５時間撹拌した後、濾過した。濾液を真空下で濃縮し、一級アミンを無色の油状のものとして得た。ＭＳ実測値：（Ｍ＋Ｈ）+＝４２１−４の。
【０４１４】
（１９４ｄ）処置（１９４ｃ）からの一級アミン（０．９５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（１０ｍＬ）に溶解し、生じた溶液にＮ−Ｂｏｃ−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）安息香酸（S. Takagishiら, Synlett. 1992年, 360; 290mg）、ＨＡＴＵ（３６１ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．５０ｍＬ）を加えた。その反応を室温で１６時間撹拌し、ＥｔＯＡｃおよび飽和のＮＨ4Ｃｌ間に分配した。有機相を飽和のＮａＨＣＯ3，ブラインで洗滌し、乾燥し（Ｎａ2ＳＯ4）、濾過して真空下で濃縮した。生成物を２：１塩化メチレン／ＴＦＡ（１２ｍＬ）に溶解して、室温で２．５時間撹拌した。その反応を真空下で濃縮し、残渣をベンゼン中に溶解し真空下で濃縮した。ＲＰ−ＨＰＬＣによる精製で標題の化合物ｒａｃ−１．５（Ｒ1＝２，４−ジメチルフェニル，Ｒ3＝−Ｃ（Ｏ）ＮＨＥｔ，Ｒ12＝Ｍｅ，Ｚ＝−Ｃ（Ｏ）−，Ｒ2＝２−アミノ−５−トリフルオロメチルフェニル，他のすべてのＲ＝Ｈ；３０ｍｇ）を得た。（Ｍ＋Ｈ）+に対する化学式Ｃ25Ｈ33Ｆ3Ｎ5Ｏ3について精密ＭＳの計算値＝５０８．２５３５。実測値：５０８．２５３７。
【０４１５】
（実施例の表）
次表は本発明の実施例を図示する。「ＭＳ」欄中のデータは、電子線照射質量分光学実験に於ける（Ｍ＋Ｈ）+イオンに対して観測された値を表わす；「ＮＭＲ」は1Ｈ−ＮＭＲ分光学が特性値を明らかにする目的のために質量分光学の代りに用いられたことを示す。各表の中に表示した置換基は、表の頭に埋込んだ構造と対にするべきものである。これらの化合物すべての合成は先の章（実施例）に詳細に記載している。
【０４１６】
【化２８】
Figure 2005506949
【０４１７】
【表１】
Figure 2005506949
【表２】
Figure 2005506949
【表３】
Figure 2005506949
【表４】
Figure 2005506949
【表５】
Figure 2005506949
【表６】
Figure 2005506949
【表７】
Figure 2005506949
【表８】
Figure 2005506949
【表９】
Figure 2005506949
【表１０】
Figure 2005506949
【表１１】
Figure 2005506949
【表１２】
Figure 2005506949
【表１３】
Figure 2005506949
【表１４】
Figure 2005506949
【表１５】
Figure 2005506949
【表１６】
Figure 2005506949
【表１７】
Figure 2005506949
【表１８】
Figure 2005506949
【０４１８】
【化２９】
Figure 2005506949
【０４１９】
【表１９】
Figure 2005506949
【０４２０】
【化３０】
Figure 2005506949
【０４２１】
【表２０】
Figure 2005506949
【表２１】
Figure 2005506949
【０４２２】
【化３１】
Figure 2005506949
【０４２３】
【表２２】
Figure 2005506949
【０４２４】
（有効性）
化学式１の化合物は当業者にとって公知の試験を用いケモカインおよびケモカイン受容体の活性についての調節剤であることを示す。本章で、われわれはこれらの試験を記載し、それらの参考文献を紹介する。ＭＣＰ−１拮抗作用についてのこれらの試験で活性を示すことによって、化学式１の化合物は、ケモカインおよびそれらの同種の受容体に関係しているヒトの疾患の治療に有効であることが期待される。
【０４２５】
ヒトのＰＢＭＣに対するＭＣＰ−１結合の拮抗作用
（Yoshimuraら, J. Immunol. 1990年, 145, 292）
本発明のすべての試料は、本明細書に記載されるヒトＰＢＭＣ（末梢の血液単核細胞）に対するＭＣＰ−１結合性についての拮抗作用において活性を有する。この試験における活性の定義は、化合物が２０μＭまたはそれ以下の濃度でＭＣＰ−１の結合性の５０％を阻害（ＩＣ50）することを示す化合物である。
【０４２６】
Ｍilliporeフィルターのプレート（＃ＭＡＢＶＮ１２５０）を室温で３０分間１００μｌの結合緩衝液（ＲＰＭＩ１６４０メデイア中の０．５％ウシの血清アルブミン，２０ｍＭのＨＥＰＥＳ緩衝液および５ｍＭ塩化マグネシウム）で処理する。結合性を測定するためには、既知の濃度の化合物を用いるか、または用いずに５０μｌの結合緩衝液を、５０μｌの125−Ｉで標識をつけたヒトのＭＣＰ−１（１５０ｐＨの放射性のリガンドの最終濃度を与えるために）および５×１０5細胞を含む５０μｌの結合緩衝液と混合する。そのような結合試験に用いられる細胞には、Ｆicoll−Ｈypagueグラジエント遠心分離によって単離したヒトの末梢血液の単核細胞、ヒトの単球（Weinerら, J. Immunol. Methods, 1980年, 36, 89）または体内由来の受容体を発現するＴＨＰ−１細胞ラインを含めることが出来る。化合物，細胞および放射性リガンドの混合物を室温で３０分間インキュベートする。プレートを真空マニホールドに置き、真空をかけて、そのプレートを０．５ＭＮａＣｌを含む結合緩衝液で３回洗滌する。そのプレートからプラスティクのスカートを取除き、プレートを空気で乾燥し、そのウェルをたたき出し計える。結合の阻害パーセントは、対抗となるいかなる化合物も存在しない状態で得られる合計数と試験化合物の代わりに１００ｎＭＭＣＰ−１を加えることによって決定されるバックグラウンドの結合を用いて計算する。
【０４２７】
ＭＣＰ−１に誘起されるカルシウム流入の拮抗作用
（Sullivanら, Methods Mol. Biol. 1999年, 114, 125-133）
カルシウムの移動性は蛍光性のＣａ2+指示薬染料Ｆlu０−３のを用いて測定する。０．１％のウシ血清アルブミン、２．０ｍＭＨＥＰＥＳ緩衝液、５ｍＭグルコース、１％ウシ胎児の血清、４μＭＦlu０−３のＡＭおよび２．５ｍＭプロベネシドを含むリン酸塩で緩衝したサリン中の８×１０5cells／ｍｌにて、３７℃、６０分間細胞をインキュベートする。そのようなカルシウム試験に用いられる細胞は、ヒトの単球（Weinerら, J. Immunol. Methods. 1980年, 36, 89）またはＴＨＰ−１およびＭonoＭａｃ−６のような内因性のＣＣＲ２受容体を発現する細胞ラインを含めることが出来る。その後０．１％ウシ血清アルブミン，２０ｍＭのＨＥＰＥＳ，５ｍＭグルコースおよび２．５ｍＭプロベネシドを含むリン酸塩で緩衝したサーリン中で３回、細胞を洗滌する。０．５％ウシ血清アルブミン、２０ｍＭのＨＥＰＥＳおよび２．５ｍＭプロベネシドを含むリン酸塩で緩衝したサリン中最終濃度が２−４×１０6細胞／ｍｌで細胞を再懸濁化させる。細胞を黒色壁のマイクロプレートの９６ウエル（１００μｌ／ウエル）にプレートし、そのプレートを２００ｘｇで５分間遠心分離する。種々の濃度の化合物をそのウエルに加え（５０μｌ／ウエル）、５分後に５０μｌ／ウエルのＭＣＰ−１を加え１０ｎＭの最終濃度を得る。カルシウムの移動性は蛍光イメージングプレート読取機を用いて検出する。細胞の単層はアルゴンレザー（４８８ｎＭ）で励起されて細胞に関係する蛍光は３分間測定する（最初の９０秒間は各秒毎に、次の９０秒間は各１０秒毎に）。データは任意の蛍光単位として生じ各ウエルについての蛍光の変化は最大−最小の差として決定される。化合物依存性阻害はＭＣＰ−１単独の応答に比較して計算される。
【０４２８】
ＭＣＰ−１に誘起されるヒトのＰＢＭＣ走化性の拮抗作用
（Baconら, Brit. J. Pharmacol. 1988年, 95, 966）
ニューロプローブＭＢＡ９６−９６ウェル走化性チャンバー，ＰolyfiltronicsＭＰＣ９６くぼみプレートおよびニューロプローブポリビニルピロリドンを含まないポリカーボネートＰＦＤ５−８ミクロンフィルターを３７℃のインキュベーター中で暖める。標準のフィコ−ル密度分離方法によって新に単離したヒト末梢血液単核細胞（ＰＢＭＣｓ）（Boyumら, Scand. J. Clin. Lab Invest. Suppl. 1968年, 97, 31）を１×１０7ｃ／ｍｌでＤＭＥＭ中に懸濁化し３７℃にて暖める。６０ｎＭのヒトＭＣＰ−１の溶液も３７℃に暖める。試験化合物の稀釈をＤＭＥＭに必要とされる濃度で２×行なう。試験化合物を稀釈と共にまたはなしに予め暖めたＤＭＥＭを有するポリプロピレン管中でそのＰＢＭＣ懸濁液および６０ｎｍＭＣＰ−１溶液を１：１に混合する。これらの混合物を３７℃のチューブ加熱器で暖めた。試験を開始するために、ＭＣＰ−１／化合物の混合物（４００μＬ）をニューロプローブ走化性チャンバーの底部に置いたＰolyfiltronicsＭＰＣ９６ウェルプレートのウエルに加える。８ミクロンのフィルターを９６ウェルプレートの頭部に置き、ゴムのガスケットを上部のチャンバーの底部につけ、そのチャンバーを組立てる。細胞懸濁液／化合物の混合物（２００μｌ）を上部チャンバーの適切なくぼみに加える。上部のチャンバーをプレートシーラーで覆い、組み立てたユニットを４５分間３７℃のインキュベーター内に置く。インキュベーションを行った後、そのプレートシーラーを除き残っている細胞懸濁液をすべて吸い出す。そのチャンバーを分解し、フィルターを取除く。末移行の細胞をリン酸塩で緩衝したサリンの緩やかな流れによって洗い去りフィルターの頭部をゴム製すおうきんの先で拭く。この洗滌を２回以上繰返す。フィルターを空気乾燥した後、Ｗight Ｇeimsaステイン中に４５秒間完全に浸漬する。そのフィルターを７分間蒸留水中に漬たして洗滌し、フィルターを再び１５秒間新鮮な蒸留水中に浸漬する。フィルターを空気乾燥する。フィルター上に移行した細胞を光学顕微鏡によって量を定める。
【０４２９】
哺乳動物のケモカイン受容体は、人間のような哺乳動物において免疫細胞の機能を妨げたり、促進するための標的を与える。ケモカイン受容体の機能を阻害し、または促進する化合物は、治療目的に対する免疫細胞の機能を調整するために特に有用である。従って本発明は、リュマチ性関節炎およびアテローム性動脈硬化症のような自己免疫異常そしてまた、広い範囲に亘る種々の炎症性の、感染性および免疫調整性の障害並びに喘息およびアレルギー性疾患、病原性微生物（定義によりウイルスを含む）による感染を含む疾病の予防および／または治療に有用な化合物に対するものである。
【０４３０】
例えば哺乳動物のケモカイン受容体（例えばヒトのケモカイン受容体）の一つまたはそれ以上の機能を阻害する本化合物を炎症または感染性疾患を阻害する（すなわち治療するまたは予防する)ために投与することが出来る。その結果、白血球の移行、接着、走化性、エキソサイトーシス（例えば酵素、ヒスタミンの）または炎症性媒介物質の放出のような一つまたはそれ以上の炎症性の作用を阻害する。
【０４３１】
加えて、その本来の機能をまた誘起させることなく、哺乳動物のケモカイン受容体の内面化／脱感作を促進する本化合物を疾病を阻害する（すなわち治療するまたは予防する）ために投与することが出来る。もしケモカイン受容体の内面化を誘起することによって細胞上の受容体発現を低下せしめるに十分な化合物を放出しようと意図するならばそのような化合物はまた、先に述べた炎症性の、アレルギー性のおよび自己免疫性の疾病の治療にとって有用となることが想像され得る。
【０４３２】
ヒトのような霊長類に加え、他の色々な哺乳動物を、本発明の方法に従って治療することが出来る。以下に限定されないが牛、羊、ヤギ、馬、犬、猫、モルモット、ネズミ、または他のウシ科、羊科、馬科、ネコ科、げっ歯動物、またはネズミ科を含む哺乳動物を治療することが出来る。しかしながらこの方法はまた鳥類のような他の種においても実施することが可能である。上の方法における治療を受けるものは雄または雌の、哺乳動物であり、ケモカイン受容体の調節が望まれる。本明細書中に用いられる「調節」は拮抗作用、部分的な拮抗作用および／または部分的なアゴニズム作用を含むものである。
【０４３３】
ケモカイン受容体の機能阻害剤で治療されるヒトまたは他の種の疾病もしくは状態は、限定するものではないが：喘息、アレルギー性鼻炎、過敏症性の肺疾患、過敏症性の肺臓炎、好酸球のフレグモーネ（例えば、ウェル症候群）、好酸球肺炎（例えば、レフレル症候群，慢性好酸球肺炎）、好酸球ファシィテイス（例えば、シュールマン症候群）、遅延性過敏症、間質肺疾患（ＩＬＤ）（例えば、原発性の肺線維症もしくはリューマチ性関節炎に関連するＩＬＤ、全身狼瘡紅斑、膠着性脊椎症、全身硬化症、シェーグレン症候群、多筋炎もしくは皮膚筋炎のような呼吸器系のアレルギー疾患；全身アナフラキーまたは過敏症性反応、薬剤アレルギー（例えばペニシリン、セファロスポリンスに対する）汚染されたトリプトファンの摂取による好酸球筋肉痛症候群、虫にさされたアレルギー；リューマチ性関節炎、乾癬性アレルギー、多重硬化症、全身狼瘡紅斑、重症無筋力症、若年発症の真正糖尿病のような自己免疫疾患；糸球体腎炎、自己免炎甲状腺炎、ベーチェット病；同種移植片拒絶反応もしくは移植に対する受容体病を含む移植拒絶反応（例えば移植における）；クローン病および潰瘍性大腸炎のような炎症性の腸疾患；硬皮症；乾癬（Ｔ−細胞媒介の乾癬を含む）および皮膚炎、湿疹、アトピー性皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、じん麻疹のような炎症性皮膚病；脈管炎（例えば壊死、皮膚および過敏症性脈管炎）；好酸球の筋炎、好酸球のファシィテイズ，皮膚もしくは組織の白血球浸潤を伴う癌を含む炎症性またはアレルギー性の疾患並びに状態を含む。限定するものではないが再灌傷害、アセロスクレーゼ、ある種の血液悪性腫瘍、細胞起因の毒性（例えば敗血性のショック、エンドトキシンショック）、多筋炎、皮膚筋炎を含み、望ましくない炎症性反応を阻害すべき他の疾患または状態を処置することが出来る。ケモカイン受容体の機能阻害剤で処置することができるヒトもしくは他の種の感染疾患または状態は、限定されるものではないがＨＩＶを含む。本発明の化合物は従って広範に亘る様々な炎症性の、感染性のおよび免疫調整疾患および疾病の予防並びに治療に有効である。
【０４３４】
更に、特にもし細胞への受容体発現の低下を惹起させるに十分な化合物の供給を行うことを意図するならば、ケモカインの機能を刺激することなくケモカイン受容体の内面化を促進させる化合物に対して、先に記載した炎症性の、アレルギー性のおよび自己免疫の疾患に関する治療を意図することもまた可能である。
【０４３５】
もう一つの態様において本発明は、Ｇたんぱく質と共役した受容体の推定の特異な作用薬または拮抗剤を評価するために使用することが出来る。本発明は、これらの化合物をケモカイン受容体の活性を調節する化合物に対するスクリーニング試験の準備および実行に用いることに関する。さらに本発明の化合物は、例えば競合的な阻害によってケモカイン受容体に対する他の化合物の結合部位の確立もしくは決定において、またはある化合物に対するその既知なる活性を未知な活性と比較する試験における参照として有用である。新しい試験およびプロトコールを展開する場合、本発明に従う化合物は、それらの有効性を調べるために用いることも可能である。特にそのような化合物は、例えば先に記載した疾患を含む医薬的な研究に用いるに当っては、商業的なキットの形で提供することが出来る。本発明の化合物はまた、ケモカイン受容体の推定の特異的な調節剤の評価に対しても有効である。更に、本発明の化合物は、結合していない化合物の例として役立たせるか、あるいは相互作用する特別な部位を定めるに役立つこれら受容体に活性な化合物の構造変異体として役立たせることによって、ケモカイン受容体であると考えられていないＧタンパク共役の受容体の特異性を試験するために用いることも出来る。
【０４３６】
本発明の化合物は、リューマチ性関節炎、骨関節炎、敗血性のショック、Ｔセロスクレローゼ、発熱、心臓血管作用、血行流動学性のショック、敗血症症候群、ポスト虚血性再灌流傷害、マラリア、クローン病、炎症性腸疾患、マイコバクテルア感染、髄膜炎、乾癬、うっ血性心不全、線維症疾患、悪態症、移植拒絶反応、自己免疫疾患、皮膚炎症性疾患、多重硬化症、放射線傷害、高酸素肺胞傷害、ＨＩＶ、ＨＩＶ痴呆症、非インスリン依存真性糖尿病、喘息、アレルギー性関節炎、アトピー性皮膚炎、原発性肺線維症、水泡性天疱瘡、腸内寄生虫による寄生生物感染症、アレルギー性大腸炎、湿疹、結膜炎、移植、家族性好酸球増多症、好酸球増多性フレグモーネ、好酸球増多性肺炎、好酸球増多性ファシイテイス、好酸球増多性胃腸炎、薬剤誘起好酸球増多症、胞嚢線維症、チエルグーストラウス症候群、リンパ腫、ホジキン病、結腸癌、フロルティ症候群、サルコイドーシス、ぶどう膜炎、アルツハイマー，糸球性腎炎および全身狼瘡紅斑から選ばれる疾患の治療または予防に用いられ得る。
【０４３７】
更に該化合物は、骨関節炎、動脈瘤、発熱、心臓血管作用、クローン病、うっ血性心不全、自己免疫疾患、ＨＩＶ−感染、ＨＩＶ−関連の痴呆、乾癬、原発性肺線維症、移植アテローム性動脈硬化症、物理的−または化学的に誘起された脳トラウム、炎症性腸疾患、歯槽炎、大腸炎、全身の狼瘡紅斑、腎毒性血清腎炎、糸球体腎炎、喘息、多重性硬化症、アテローム性動脈硬化症およびリューマチ性関節炎から選択される炎症性疾患を治療または予防するために用いられる。
【０４３８】
該発明のもう一つの態様において該化合物は、リューマチ性関節炎、アテローム性動脈硬化症および多重硬化症から選ばれる炎症性疾患を治療または予防するために用いられる。
【０４３９】
リューマチ性関節炎およびアテローム性動脈硬化症のような自己免疫異常、そしてまた喘息およびアレルギー性疾病、炎症性の、感染性のおよび免疫調整疾患並びに並びに上記したこれらの異常を含む疾病を予防または治療するための組合せた治療法は、本発明の化合物とそのような利用が公知である他の化合物との組合せによって説明する。例えば炎症の治療または予防において、本発明の化合物は、麻酔作用の物質のような抗炎症のもしくは鎮痛性の薬剤、リポキシゲナーゼ阻害剤、シクロオキシゲナーゼ−２阻害剤、インターロイキン−１阻害剤のようなインターロイキン阻害剤、腫瘍壊死因子阻害剤、ＮＭＤＡ拮抗剤、一酸化窒素の阻害剤もしくは一酸化窒素の合成の阻害剤、非ステロイド系の抗炎症性の薬剤、ホスホジエステラーゼ阻害剤、またはサイトカイン抑制の抗炎症性の薬剤と共に、例えばアセトアミノフェン、アスピリン、コデイン、フェンタニール、イブプロフェン、インドメタシン、ケトロラック、モルヒネ、ナプロキセン、フェナセチン、ピロキシカンのような化合物、ステロイド系の鎮痛剤、スルフェンタニール、サンリンダック、インターフェロンアルファおよびそれの類似のものと共に用いることが出来る。、同様に本化合物は、苦痛緩解薬；カフェイン、Ｈ2−拮抗剤、サイムシコン、アルミニウムもしくはマグネシウムの水酸化物のようなポテンシエーター；フェニルエフリン、フェニルプロパノールアミン、シュードフェドリン、オキシメタゾリン、エフインエフリン、ナフアゾリン、キシロメタゾリン、プロピルヘキセドリンまたはレボデソキシ−エッフエドリンのような充血緩和剤；並びにコデイン、ヒドロコドン、カラミフェン、カルベタペンタンまたはデクストラメトールファンのような鎮咳薬；利尿剤；並びに鎮静もしくは非鎮静の抗ヒスタミンと一緒に投与することが出来る。同様に本発明の化合物は、本発明の化合物が有用な疾病もしくは状態の治療／予防／抑制または改善に用いられる他の薬剤と組合わせて用いることが出来る。それ故にそのような他の薬剤は通常用いられている経路でおよび量で本発明の化合物と同時にまたは続いて投与することが出来る。本発明の化合物を一つまたはそれ以上の他の薬剤と同時に使用する場合、本発明の化合物に加えそのような他の薬剤を含む医薬的な組成物が好ましい。従って本発明の医薬的な組成物は、本発明の化合物に加え、一つまたはそれ以上の活性成分をまた含有するものを含む。
【０４４０】
別々に投与されるか、あるいは同じ医薬的な組成物の形をとって投与されるかいずれにあっても本発明の化合物と組合わせることが出来る他の活性成分の例は、限定されるものではないが：（ａ）セレクチンに対するもののようなインテグリン拮抗剤，ＩＣＡＭｓおよびＶＬＡ−４；（ｂ）ベクロメタソン、メチルプレドニソロン、ベタメタソン、プレドニソン、デキサメタソンおよびヒドロコルチゾンのようなステロイド；（ｃ）シクロスポリン、タクロリムス、ラパマイシンのような免疫抑制剤および他のＦＫ−５０６タイプの免疫抑制剤；（ｄ）ブロモフェニラミン、クロロフェニラミン、デクスクロロフェニラミン、トリプロリジン、クレアスチン、ジフェンヒドラミン、ジフェニルピラリン、トリペレンナミン、ヒドロキシジン、メトジラジン、プロメタジン、トリメプラジン、アサタジン、シプロヘプタジン、アンタゾリン、フェニラミンピリラミン、アステミゾール、ターフェナジン、ロラタジン、セチリジン、フェクソフェナジン、デスカルボエトキシロラタジンおよびそれらの類似のもののような抗ヒスタミン（Ｈ１−ヒスタミン拮抗剤）；（ｅ）ｂ２−作用物質（ターブタリン、メタプロターエノール、フェノテロール、イソエタリーン、アルブテラール、ビトルテロールおよびピルブテロール）、セタフェリン、クロモリンナトリウム、アトロピン、イプラトロピウム臭化物、ロイコトリエン拮抗剤（ザフィルルカスト、モンテルカスト、プランルカスト、イラルカスト、ポビルカスト、ＳＫＢ−１０２，２０３）、ロイコトリエン生合成阻害剤（ジロイトン、ＢＡＹ−１００５）のような非ステロイド系の抗喘息剤；（ｆ）プロピオン酸誘導体（アルミノプロフェン、ベンクサプロフェン、バクロキシ酸、カープロフェン、フェンブフェン、フェンプロフェン、フラップロフェン、フルルビフロフェン、イププロフェン、インドプロフェン、ケトプロフェン、ミロプロフェン、ナプロクセン、オキサプロジン、ピルプロフェン、プラノプロフェン、スプロフェン、チアプロフェン酸および、チオキサプロフェン）、酢酸誘導体（インドメタシン、アセメタシン、アルクロフエナック、クリダナック、ジクロフエナック、フェンクロフエナック、フェンクロジック酸、フェンチアザック、フロフエナック、イブフエナック、イソキセパック、オキシビナック、スリンダック、チオピナック、トルメチン、ジドメタシン、およびゾメピラック）、フエナミック酸誘導体（フルフエナミック酸、メクロフエナミック酸、メフエナミック酸、ニフルミック酸およびトルフエナミック酸）、ビフェニルカルボン酸誘導体（ジフルニサルおよびフルフエニサル）、オキシカム、（イソオキシカム、ピロキシカム、サドキシカムおよびテノキシカム）、サリシレート（アセチルサリチル酸、スルファサラジン）およびピラゾロン（アパゾン、ベズピペリロン、フエプラゾン、モフェブタゾン、オキシフエンブタゾン、フェニルブタゾン）のような非ステロイド系の抗炎症剤（ＮＳＡＩＤｓ）；（ｇ）シクロオキシゲナーゼ−２（Ｃｏｘ−２）阻害剤；（ｈ）ホスホジエステラーゼ−型４（ＰＤＥ−４）の阻害剤；（ｉ）ケモカイン受容体の他の拮抗剤；（ｊ）ＨＭＧ−ＣＯＡレザクターゼ阻害剤（ロバスタチン，シンバスタチンおよびプラバスタチン、フルバスタチン、アトアバスタチン並びに他のスタチン）、シーケストラント（コレスチンアミンおよびコレスチポル）、ニコチン酸、フエノフィブリック酸誘導体（ゲムフィブロジル、クロフィブラート、フエノフィブレートおよびベンザフィブレート）およびプロブコールのようなコレステロール低下剤；（ｋ）インシュリン、スルフォニルウレアーゼ、ビグアナイド（メトフォーミン）、ａ−グルコシダーゼ阻害剤（アカーボーゼ）およびグリタゾーン（トログリタゾーンアドピオグリタゾーン）のような抗・真性糖尿病薬；（ｌ）インターフェロン（インターフェロンアルファ−２ａ、インターフェロン−２Ｂ、インターフェロンアルファ−Ｎ３、インターフェロンベーター１ａ、インターフェロンベーター−１ｂ、インターフェロンガンマー−１ｂ）の調合剤；（ｍ）エファビレンツ、ネビラピン、インジナウィーレ、ガンシクロウール、ラミブジン、ファムシクロウイール、およびザルシタビンのような抗ウイルス性の化合物；（ｏ）５−アミノサリチル酸それらのプロドラッグのような化合物、アザチオプリンおよび６−メルカプトプリンのような代謝拮抗物質並びに細胞毒性癌の化学療法剤を含む。本発明の化合物の第二活性成分に対する重量比は変えることが出来て、各成分の有効な用量に依存するものである。
【０４４１】
一般的には各々の有効量を用いるであろう。従って、例えば、本発明の化合物をＮＳＡＩＤと組合せる場合は、ＮＳＡＩＤに対する本発明の化合物の重量比は約１０００：１から約１：１０００で、好ましくは約２００：１から約１：２００が一般的な範囲となるだろう。本発明の化合物および他の活性成分の組合せはまた一般的に先に記載した範囲内にあるが、しかし各場合とも、夫々の活性成分の有効な用量を用いるべきである。
【０４４２】
該化合物は哺乳動物に対し治療上に有効なる量にて投与される。「治療上に有効なる量」によってまた、哺乳動物に対し、それのみでまたは付加的な治療剤との組合せによって投与される場合、血栓塞栓疾病の状態もしくはその疾病の進行を予防するかまたは改善するに有効な化学式１の化合物の量を意味する。
【０４４３】
用量と製剤
本発明の化合物は、錠剤、カプセル（それらの各々は持続的放出のまたは時間を決めた放出の製剤を含む）、丸薬、粉薬、顆粒剤、エリキシル、チンキ剤、懸濁液、シロップおよび乳化液のような経口投与の形態で投与することが出来る。それらはまた、静脈内の（ボーラスもしくは点滴）、腹腔内を通して、皮下のもしくは筋肉内の形態にて投与することが出来る。それらはすべて医薬業界の当業者にとって周知の投与の形態である。それらは単独で投与することも出来るが、しかし一般的には選んだ投与の経路および標準的な医薬的プラクティスに基づいて選択される医薬的な担体と共に投与されるであろう。
【０４４４】
本発明の化合物に関する投与レジメは、もちろん、個々の薬剤についての薬効学的特性並びにその投与方法および経路；受容者の種、年令、性、健康、医学的の状態および重量；症状の性質および程度；今受けている治療の種類；治療の頻度；投与の経路；患者の腎および肝臓機能並びに望まれる効果のような既知の因子に依存して異なる。医者または獣医は血栓塞栓症の疾病の進行を予防し、戦いまたは阻止するために必要な薬剤の有効量を決定および処方することが出来る。
【０４４５】
一般的な手引きとして指示された効果のために用いる場合、各活性成分の一日あたりの経口用量は体重あたり約０．００１から１０００ｍｇ／ｋｇの間、好ましくは一日あたり体重につき約０．０１から１００ｍｇ／ｋｇの間、最も好ましいのは約１．０から２０ｍｇ／ｋｇ／日の間の範囲である。静脈的に、最も好ましい投与は一定の流速点滴の間約１から約１０ｍｇ／ｋｇ／分の範囲とすることであろう。本発明の化合物は、一日一回の投与で投薬することも出来るし、また一日当りの総投与量が一日当り２，３または４回の用量に分割して投薬することも出来る。
【０４４６】
本発明の化合物は適当な鼻腔ビヒクルの局所的使用によるかまたは経皮とする皮膚パッチを用いる皮膚経由による鼻腔の形態で投薬することが出来る。経皮による送出システムの形で投薬する場合は、もちろん用量の投薬は用量レジメを通じて間欠的よりむしろ連続的なものとなるであろう。
【０４４７】
該化合物は、意図する投薬の形、即ち経口錠剤、カプセル、エリキシル、シロップおよびその他に関係させて並びに一般的な医薬的習慣に合わせて適切に選択する適切な医薬的稀釈剤、賦形剤または担体（医薬的単体として本明細書中では一とまとめに言う）との混和物として一般的に投薬される。
【０４４８】
例えば、錠剤またはカプセルの形における経口投薬に対して、薬剤の活性成分は、ラクトース、澱粉、しょ糖、グルコース、メチルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、リン酸２カルシウム、硫酸カルシウム、マニトール、ソルビトールおよび同様なもののような経口的な、非毒性の医薬的に受容し得る不活性な担体と組合わせることが出来る；液体の形での経口投薬に対する薬剤の経口成分は、エタノール、グリセロール、水および同様なもののような経口的な非毒性の医薬的に受容し得る不活な担体と組合わせることが出来る。さらに希望と必要に応じ適切な結合剤、潤滑剤、分解剤および着色剤もまた混合物の中に組込むことが出来る。適切な結合剤は、澱粉、ゼラチン、グルコースもしくはベーターラクトースのような天然の砂糖、とうもろこしの甘味料、アラビアゴム、トラガカントゴムまたはアルジネートナトリウムのような天然または合成ゴム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックスおよび同様なものを含む、これらの投与形態に用いられる潤滑剤はオレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムおよび同様なものを含む、分解剤は、限定されることはないが、澱粉、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサントゴムおよび同様なものを含む。
【０４４９】
本発明の化合物はまた単一ラメラーのビヒクル、巨大単一ラメラーのビヒクル、および多重ラメラーのビヒクルのようなリポソーム放出の方式の形でも投与することが出来る。リポソームはコレステロール、ステアリルアミンまたはホスファテイデルコリンのような種々のリン脂質から形成することが出来る。
【０４５０】
本発明の化合物はまた、標的化可能な薬剤担体として、溶解性ポリマーと結合することも出来る。そのようなポリマーはポリビニルピドリドン、ピラン共重合体、ポリヒドロキシプロピルポリメタクリルアミド−フェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはパルミトイル残渣で置換したポリエチレンオキシド−ポリリジンを含む。さらに本発明の化合物は薬剤を制御された放出で行うために有用なある種の生分解性ポリマーと結合することが出来る。例えばポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリ乳酸およびポリグリコール酸の共重合体、ポリエプェーロン、カプロラクタム、ポリヒドロキシブチル酸、ポリオルソエステル、ポリアセテート、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアシレートおよびヒドロゲルの架橋または両親媒性のブロック共重合体である。
【０４５１】
投与に適した用量の方式は用量単位につき１ミリグラムから１００ミリグラムの活性成分を含むことが出来る。これらの医薬的組成物においてその活性成分は、通常該組成物の総重量に基づく重量で約０．５−９５％の量が与えられる。
【０４５２】
ゼラチンのカプセルは、活性成分およびラクトース、澱粉、セルロース誘導体、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸および同様のもののような粉末の担体を含めることが出来る。同様な稀釈剤が圧縮した錠剤を製造するために用いることが出来る。錠剤もカプセルも共に、長時間に亘る薬物治療において連続的な放出を行うための持続的に放出する生成物として製造することが出来る。圧縮された錠剤は、いかなる不快な味もマスクし、環境からその錠剤を保護するために砂糖でコートするかもしくはフイルムでコートするかまたは胃腸管で選択的に分解するために腸溶性のコートを行うことが出来る。
【０４５３】
経口投薬のための液体での投与形体は患者の受入れを増すために着色および香つけを行うことも含めることが出来る。一般的に水、適切な油、サリーン、デキストローズ（グルコース）の水溶液および関連する砂糖の溶液並びにプロピレングリコールまたはポリエチレングリコールのようなグリコールは非経口的な溶液に対する適切な担体である。非経口的な投与に対する溶液は、好ましくは活性分の水溶性の塩、適切な安定剤およびもし必要ならば緩衝物質を含む。重亜硫酸ナトリウム、亜硫酸ナトリウムまたはアスコルビン酸のような抗酸化剤は、それのみかまたは結合させて適切な安定剤となる。クエン酸およびその塩およびＥＤＴＡナトリウムもまた使用される。更に非経口溶液はベンズアルコニウムの塩化物、メチル−またはプロピル−パラベンおよびクロロブタノールのような保存剤を含むことが出来る。
【０４５４】
適切な医薬的担体は、この分野における標準的な参考書であるＲemington's Ｐharmaceutical Ｓciense，Ｍack Ｐublishing Ｃompanyに記載されている。
【０４５５】
本発明の化合物の投与に対する代表的有用な医薬的投与形体を以下に説明する。
【０４５６】
カプセル
大多数の単位カプセルは、標準的な２個の硬質ゼラチンカプセルに夫々１００ミリグラムの粉末にした活性成分、１５０ミリグラムのラクトース、５０ミリグラムのセルロースおよび６ミリグラムのステアリン酸マグネシウムを詰めて製造することが出来る。
【０４５７】
軟質ゼラチンカプセル
大豆油、綿実油またはオリーブ油のような消化出来る油中の活性成分の混合物を調合し容積式ポンプを用いゼラチン中に注入して、活性成分１００ｍｇを含む軟質ゼラチンカプセルを形成する。そのカプセルを洗滌し乾燥する。
【０４５８】
錠剤
錠剤は、用量単位が１００ミリグラムの活性成分、０．２ミリグラムのコロイド状二酸化シリコン、５ミリグラムのセルロース、１１ミリグラムの澱粉、９８．８ミリグラムのラクトースとなるよう通常の方法で製造する。適当なコーチングを行い美味さを増したり吸収を遅らせたりする。
【０４５９】
注射可能薬物
注射によって投薬するに適した非経口の組成物を、容量比１０％のプロピレングリコールおよび水の中で重量率１．５％の活性成分を撹拌することによって調合する。その溶液を塩化ナトリウムで等張性とし滅菌しなければならない。
【０４６０】
懸濁液
水の懸濁液は、各５ｍＬが１００ｍｇの細かく分割した活性成分、２００ｍｇのカルボキシメチルセルロースナトリウム、５ｍｇの安息香酸ナトリウム、１．０ｇのソルビトール溶液、Ｕ．Ｓ．Ｐ．，および０．０２５ｍＬのバニリンを含むように経口投与のために調合することが出来る。
【０４６１】
本発明の化合物が他の抗凝固剤と組合される場合、例えば一日の用量は、患者の体重のキログラム当り化学式１の化合物は約０．１から１００ミリグラムであり第２の抗凝固剤は約１から７．５ミリグラムでよい。錠剤での投与形式では本発明の化合物は一般的には用量単位当り約５から１０ミリグラムの量で、および第二の抗凝固剤は用量単位当り約１から５ミリグラムの量で与えればよい。
【０４６２】
先に述べた第２の治療薬の２またはそれ以上のものを化学式１の化合物と共に投与する場合、一般的に組合せて投与する際の治療薬の付加または共力の作用を考え、典型的な一日当りの用量および典型的な用量における各成分の量は、その薬剤のみが投与される場合の薬剤の通常の用量にくらべ少くすることが出来る。
【０４６３】
特に単一の投与単位として与えられる場合、組合わせられた活性成分間の化学的相互作用の可能性が存在する。この理由のために、化学式１の化合物および第二の治療薬が単一の投与単位に組合される場合は、その活性成分が単一の投与単位中に組合されてはいるが、活性成分間の物理的な接触を最少にする（即ち減少する）ように製剤する。例えば一つの活性成分を腸溶性コーチングすることが出来る。一つの活性成分を腸溶性コーチングすることによって、組合せた活性成分間の接触を最少にすることが出来るのみならず、またこれらの成分の一つが胃の中で放出されずむしろ腸内で放出されるように、胃腸管中におけるこれら成分の一つの放出を制御することが可能である。活性成分の一つはまた、胃腸管を通して徐放をもたらし、また組合わせた活性成分間の物理的な接触を最小限にするに役立つ物質でコートすることも出来る。更に、その上徐放性の成分に、この成分の放出が腸のみで生じるよう腸溶性のコートを行うことが出来る。更にもう一つのアプローチには、活性成分をさらに分離するために一つの成分を徐放性および／または腸放出性ポリマーでコートして、また他の成分を低粘度等級のヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）または当業界で公知な、他の適当な物質でコートするように組合わした生成物を製剤することが含まれる。ポリマーコートは、他の成分との相互作用に対する更なるバリアーを形成するのに役立つ。
【０４６４】
同時に同様な方法で単一投与の形体で投薬しようともあるいは個別の形体で投薬しようとも、本発明の組合せ製品間の接触を最小限にする他の方法と同様にこれらの方法も、一度本開示で与えられると当業者にとっては容易に明白なものとなるであろう。
【０４６５】
明らかに本発明の数多くの修飾したものあるいは変形したものが上の教示に照らして可能である。それ故に添付した請求の範囲内において、該発明は本明細書中に具体的に記載されたものと異ったやり方で実施され得ることが理解されるべきである。

Claims (28)

  1. 化学式（１）
    Figure 2005506949
    の化合物または立体異性体またはそれらの医薬的に受容し得る塩。
    （式中：
    Ｚは結合、−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−、−Ｃ(Ｓ)ＮＨ−、−ＳＯ２−および−ＳＯ２ＮＨ−から選択し；
    Ｘは−ＮＲ１７−、−Ｏ−、−Ｓ−および−ＣＨＲ１６ＮＲ１７−より選択し；
    Ｒ１は０−５のＲ４で置換したＣ６−１０アリール基、並びに０−３のＲ４で置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
    Ｒ２は０−５のＲ５で置換したＣ６−１０アリール基、並びに０−３のＲ５で置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
    Ｒ３はＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ３ｂ、(ＣＲＲ)ｑＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＯＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳＯ２ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、０−５のＲ３ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ３ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    但しＲ６がＨであるならばＲ３はＨでなく；
    あるいは、Ｒ３およびＲ１２は結合して、０−２のＲ３ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ３ｇで置換したＣ５−６ラクタムまたは０−２のＲ３ｇで置換したＣ５−６ラクトンを形成して；
    Ｒ３ａは夫々の存在にてＨ、０−１のＲ３ｃで置換したメチル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ３ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ３ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ３ｂは夫々の存在にて０−３のＲ３ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ３ｅで置換した（ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む（ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ３ｃは−Ｃ(Ｏ)Ｒ３ｂ−、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ３ｆＲ３ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ３ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ３ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ３ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む（ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ３ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ３ｆＲ３ｆおよび（ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ３ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ３ｇは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ３ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ３ｄ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ３ｂ、(ＣＨＲ)ｑＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＯＲ３ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳＯ２ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、および０−５のＲ３ｅで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基から選択し；
    Ｒは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａ、および(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、およびＲ３ｅで置換した(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ４は夫々の存在にてＣ１−８アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ６ａＣ(Ｓ)ＮＲ６ａ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ６ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ａＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(＝ＮＲ４ｆ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＨＣ(＝ＮＲ４ｆ)ＮＲ４ｆＲ４ｆ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)２ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ６ｆＳ(Ｏ)２ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＳ(Ｏ)２(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、Ｃ１−６ハロアルキル、０−３のＲ’で置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ’で置換したＣ２−８アルキニル、０−３のＲ４ｅで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
    あるいはＲ１上で隣接した原子上の２個のＲ４は結合して環式アセタールを形成し；
    Ｒ４ａは夫々の存在にてＨ、０−１のＲ４ｇで置換したメチル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−５のＲ４ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−２のＲ４ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式の系から独立に選択し；
    Ｒ４ｂは夫々の存在にて０−２のＲ５ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−３のＲ４ｅで置換した(ＣＨ２)ｒＣ３−６炭素環式の残基、並びに０−２のＲ４ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式の系から選択し；
    Ｒ４ｄは夫々の存在にて０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０−３のＲ４ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ４ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ４ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式の系から選択し；
    Ｒ４ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ４ｆＲ４ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ４ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−５アルキルおよびＣ３−６シクロアルキル、並びにフェニルより選択し；
    Ｒ４ｇは−Ｃ(Ｏ)Ｒ４ｂ、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ４ｄ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ４ｆＲ４ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ５は夫々の存在にてＣ１−８アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ａＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(＝ＮＲ５ｆ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＨＣ(＝ＮＲ５ｆ)ＮＲ５ｆＲ５ｆ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)２ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ａＳ(Ｏ)２ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＳ(Ｏ)２(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、Ｃ１−６ハロアルキル、０−３のＲ’で置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ’で置換したＣ２−８アルキニル、および０−３のＲ５ｅで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
    あるいはＲ２上で隣接する原子の上の２個のＲ５が結合してシクロアセタールを形成して；
    Ｒ５ａは夫々の存在にてＨ、０−１のＲ５ｇで置換したメチル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−５のＲ５ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−２のＲ５ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ５ｂは夫々の存在にて０−２のＲ５ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−３のＲ５ｅで置換した(ＣＨ２)ｒＣ３−６炭素環式の残基、並びに０−５のＲ５ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式の系から独立に選択し；
    Ｒ５ｄは夫々の存在にて０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０−３のＲ５ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ５ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ５ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選ぶ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ５ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ５ｆＲ５ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ５ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−５アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルおよびフェニルから選択し；
    Ｒ５ｇは−Ｃ(Ｏ)Ｒ５ｂ、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ５ｄ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ５ｆＲ５ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ’は夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキルおよびＲ５ｅで置換して(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ６はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ６ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＯＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ＳＯ２ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ６ｄ、０−５のＲ６ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    あるいは、Ｒ６およびＲ７は結合して０−２のＲ６ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ６ｇで置換した５−６員環のラクタムまたは０−２のＲ６ｇで置換した５−６員環のラクトンを形成して；
    Ｒ６ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ６ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式の系から独立に選択し；
    Ｒ６ｂは夫々の存在にて０−３のＲ６ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ６ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式の系から独立に選択し；
    Ｒ６ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ６ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ６ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ６ｆＲ６ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ６ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ６ｇは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ６ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ６ｄ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ６ｂ、(ＣＨＲ)ｑＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＲ６ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳＯ２ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ６ｄ、および０−５のＲ６ｅで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基から選択し；
    Ｒ７はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ７ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ７ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ７ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ７ａＲ７ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ７ａＲ７ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ７ａＯＲ７ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳＯ２ＮＲ７ａＲ７ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ７ｄ、０−５のＲ７ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ７ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ７ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ７ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ７ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ７ｂは夫々の存在にて０−３のＲ７ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ７ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ７ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ７ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ７ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ７ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ７ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ７ｆＲ７ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ７ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ８はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ８ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ８ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ８ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ８ａＯＲ８ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳＯ２ＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ８ｄ、０−５のＲ８ｅで置換した炭素環式の残基、並びに０−３のＲ８ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    あるいは、Ｒ８およびＲ９は結合して０−２のＲ８ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ８ｇで置換した５−６員環のラクタム、または０−２のＲ８ｇで置換した５−６員環のラクトンを形成して；
    Ｒ８ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ８ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ８ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ８ｂは夫々の存在にて０−３のＲ８ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ８ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、および０−３のＲ８ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ８ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ８ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ８ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ８ｅはＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ８ｆＲ８ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ８ｆはＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ８ｇは、(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ８ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ８ｄ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ８ｂ、(ＣＨＲ)ｑＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ８ａＯＲ８ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳＯ２ＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ８ｄ、並びに０−５のＲ８ｅで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基から選択し；
    Ｒ９はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ９ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ９ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ９ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ９ａＲ９ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ９ａＲ９ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ９ａＯＲ９ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳＯ２ＮＲ９ａＲ９ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ９ｄ、０−５のＲ９ｅで置換した炭素環式の残基、並びに０−３のＲ９ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ９ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ９ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ９ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ９ｂは夫々の存在にて０−３のＲ９ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ９ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ９ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ９ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ９ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ９ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ９ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ９ｆＲ９ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから独立して選択し；
    Ｒ９ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびシクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ１０はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ１０ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ１０ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ１０ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１０ａＯＲ１０ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳＯ２ＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ１０ｄ、０−５のＲ１０ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１０ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    あるいはＲ１０およびＲ１１は結合して０−２のＲ１０ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ１０ｇで置換した５−６員環のラクタムまたは０−２のＲ１０ｇで置換した５−６員環のラクトンを形成し；
    Ｒ１０ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ１０ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１０ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１０ｂは夫々の存在にて０−３のＲ１０ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ１０ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１０ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立して選択し；
    Ｒ１０ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ１０ｅで置換したアルキニル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１０ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１０ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ１０ｆＲ１０ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立して選択し；
    Ｒ１０ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ１０ｇは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ１０ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ１０ｄ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ１０ｂ、(ＣＨＲ)ｑＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１０ａＯＲ１０ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳＯ２ＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ１０ｄ、および０−５のＲ１０ｅで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基から選択し；
    Ｒ１１はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ１１ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ１１ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ１１ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ１１ａＲ１１ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１１ａＲ１１ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１１ａＯＲ１１ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳＯ２ＮＲ１１ａＲ１１ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ１１ｄ、０−５のＲ１１ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１１ｅで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ１１ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１１ｅで置換したアルケニル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ１１ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１１ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１１ｂは夫々の存在にて０−３のＲ１１ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ１１ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１１ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１１ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１１ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立して選択し；
    Ｒ１１ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ１１ｆＲ１１ｆ、および(ＣＨ２)フェニルから独立に選択し；
    Ｒ１１ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ１２はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ１２ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ１２ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ１２ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ１２ａＲ１２ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１２ａＲ１２ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１２ａＯＲ１２ａ、(ＣＲＲ)ｑＳＯ２ＮＲ１２ａＲ１２ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ１２ｄ、０−５のＲ１２ｅで置換した（ＣＲＲ）ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１２ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ１２ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−５のＲ１２ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１２ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１２ｂは夫々の存在にて０−３のＲ１２ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ１２ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１２ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１２ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１２ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１２ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ１２ｆＲ１２ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ１２ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１４およびＲ１４ａはＨおよび０−１のＲ１４ｂで置換したＣ１−４のアルキルから独立に選択し；
    あるいはＲ１４およびＲ１４ａは結合してＣ３−６シクロアルキルを形成することが出来て；
    Ｒ１４ｂは夫々の存在にて−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ１４ｃＲ１４ｃ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ１４ｃＲ１４ｃ、−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ１４ｃ、およびフェニルから独立に選択し；
    Ｒ１４ｃはＨ、Ｃ１−４のアルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１５はＨ、Ｃ１−４のアルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１６はＨ、０−３のＲ１６ａで置換したＣ１−４のアルキルおよび０−３のＲ１６ａで置換したＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１６ａはＣ１−４のアルキル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ１６ｃＲ１６ｃ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ１６ｃＲ１６ｃおよび−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ１６ｃから選択し；
    Ｒ１６ｃはＨ、Ｃ１−４のアルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１７はＨ、Ｃ１−４のアルキルおよびＣ３−４シクロアルキルから選択し；
    ｎは１および２から選択し；
    ｌは０および１から選択し；
    ｍは０および１から選択し；
    ｐは夫々の存在にて０、１または２から選択し；
    ｑは夫々の存在にて１、２、３または４から選択し；
    ｒは夫々の存在にて０、１、２、３または４から選択する。）
  2. 式中
    Ｚは結合−Ｃ(Ｏ)−、−Ｃ(Ｏ)ＮＨ−、−Ｃ(Ｓ)ＮＨ−、−ＳＯ２−および−ＳＯ２ＮＨ−から選択し；
    Ｘは−ＮＲ１７−、−Ｏ−、−Ｓ−、および−ＣＨＲ１６ＮＲ１７−から選択し；
    Ｒ１は０−５のＲ４で置換したＣ６−１０アリール基、並びに０−３のＲ４で置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
    Ｒ２は０−５のＲ５で置換したＣ６−１０アリール基、並びに０−３のＲ５で置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系から選択し；
    Ｒ３は(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ３ｂ、(ＣＲＲ)ｑＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＯＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳＯ２ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、０−５のＲ３ｅで置換した（ＣＲＲ）ｒＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ３ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式から選択し、
    あるいはＲ３およびＲ１２は結合して０−２のＲ３ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ３ｇで置換したＣ５−６ラクタムまたは０−２のＲ３ｇで置換したＣ５−６ラクトンを形成して；
    Ｒ３ａは夫々の存在にてＨ、０−１のＲ３ｃで置換したメチル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ３ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ３ｅで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ３ｂは夫々の存在にて０−３のＲ３ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ３ｅで置換した（ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ３ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む（ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ３ｃは−Ｃ(Ｏ)Ｒ３ｂ、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ３ｆＲ３ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ３ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ３ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ３ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ３ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む（ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ３ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ３ｆＲ３ｆおよび（ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ３ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ３ｇは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ３ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ３ｄ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ３ｂ、(ＣＨＲ)ｑＮＨ３ａＲ３ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＯＲ３ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳＯ２ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、および０−５のＲ３ｅで置換した（ＣＨＲ）ｒ−Ｃ３−１０の炭素環式の残基から選択し；
    Ｒは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａおよびＲ３ｅで置換した(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ４は夫々の存在にてＣ１−８アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ６ａＣ(Ｓ)ＮＲ６ａ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ６ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ａＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒ(＝ＮＲ４ｆ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＨＣ(＝ＮＲ４ｆ)ＮＲ４ｆＲ４ｆ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)２ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ６ｆＳ(Ｏ)２ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＳ(Ｏ)２(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ４ｂ、Ｃ１−６ハロアルキル、０−３のＲ’で置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ’で置換したＣ２−８アルキニルおよび０−３のＲ４ｅで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
    あるいはＲ１上で隣接する原子の上の２個のＲ４は結合してシクロアセタールを生成することができ；
    Ｒ４ａは夫々の存在にてＨ、０−１のＲ４ｇで置換したメチル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−５のＲ４ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−２のＲ４ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ４ｂは夫々の存在にて０−２のＲ５ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−３のＲ４ｅで置換した(ＣＨ２)ｒＣ３−６炭素環式の残基、並びに０−２のＲ４ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ４ｄは夫々の存在にて０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０−３のＲ４ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ４ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ４ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ４ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ４ｆＲ４ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ４ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−５アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルおよびフェニルから選択し；
    Ｒ４ｇは−Ｃ(Ｏ)Ｒ４ｂ、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ４ｄ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ４ｆＲ４ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ５は夫々の存在にてＣ１−８アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ａＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(＝ＮＲ５ｆ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＨＣ(＝ＮＲ５ｆ)ＮＲ５ｆＲ５ｆ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)２ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ａＳ(Ｏ)２ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＳ(Ｏ)２(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ５ｂ、Ｃ１−６ハロアルキル、０−３のＲ’で置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ’で置換したＣ２−８アルキニルおよび０−３のＲ５ｅで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
    あるいはＲ２上で隣接する原子上の２個のＲ５は結合してシクロアセタールを形成して；
    Ｒ５ａは夫々の存在にてＨ、０−１のＲ５ｇで置換したメチル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−５のＲ５ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−２のＲ５ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ５ｂは夫々の存在にて０−２のＲ５ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−３のＲ５ｅで置換した(ＣＨ２)ｒＣ３−６炭素環式の残基、並びに０−２のＲ５ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ５ｄは夫々の存在にて０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−２のＲ５ｅで置換したＣ３−８アルキニル、メチル、ＣＦ３、０−３のＲ５ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ５ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ５ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４ののヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ５ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ５ｆＲ５ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ５ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−５アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルおよびフェニルから選択し；
    Ｒ５ｇは−Ｃ(Ｏ)Ｒ５ｂ、−Ｃ(Ｏ)ＯＲ５ｄ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ５ｆＲ５ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ’は夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキルおよびＲ５ｅで置換した(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ６はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ６ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＯＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ＳＯ２ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ６ｄ、０−５のＲ６ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    あるいは、Ｒ６およびＲ７は連結して０−２のＲ６ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ６ｇで置換した５−６員環のラクタムまたは０−２のＲ６ｇで置換した５−６員環のラクトンを形成して；
    Ｒ６ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ６ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４ののヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ６ｂは夫々の存在にて０−３のＲ６ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ６ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ６ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ６ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ６ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ６ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ６ｆＲ６ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ６ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ６ｇは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ６ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ６ｄ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ６ｂ、(ＣＨＲ)ｑＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＲ６ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳＯ２ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ６ｄ、および０−５のＲ６ｅで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基から選択し；
    Ｒ７はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ７ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ７ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ７ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ７ａＲ７ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ７ａＲ７ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ７ａＯＲ７ａ、(ＣＲＲ)ｑＳＯ２ＮＲ７ａＲ７ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ７ｄ、０−５のＲ７ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ７ｅで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ７ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−５のＲ７ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ７ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ７ｂは夫々の存在にて０−３のＲ７ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ７ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ７ｅで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ７ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ７ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ７ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ７ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ７ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ７ｆＲ７ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ７ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ８はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ８ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ８ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ８ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ８ａＯＲ８ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳＯ２ＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ８ｄ、０−５のＲ８ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ８ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    あるいは、Ｒ８およびＲ９は結合して０−２のＲ８ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ８ｇと置換した５−６員環のラクタム、または０−２のＲ８ｇで置換した５−６員環のラクトンを形成して；
    Ｒ８ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−８アルキニル、０−５のＲ８ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ８ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ８ｂは夫々の存在にて０−３のＲ８ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ８ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ８ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ８ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ８ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ８ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ８ｅで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ８ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ８ｆＲ８ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ８ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ８ｇは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ８ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ８ｄ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ８ｂ、(ＣＨＲ)ｑＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ８ａＯＲ８ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳＯ２ＮＲ８ａＲ８ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ８ｄ、および０−５のＲ８ｅで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基から選択し；
    Ｒ９はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ９ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ９ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ９ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ９ａＲ９ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ９ａＲ９ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ９ａＯＲ９ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳＯ２ＮＲ９ａＲ９ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ９ｄ、０−５のＲ９ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ９ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ９ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ９ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ９ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ９ｂは夫々の存在にて０−３のＲ９ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ９ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ９ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ９ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ９ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ９ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ９ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ９ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ９ｆＲ９ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ９ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキル、およびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ１０はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ１０ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ１０ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ１０ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１０ａＯＲ１０ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳＯ２ＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ（Ｏ）ＯＲ１０ｄ、
    ０−５のＲ１０ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１０ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    あるいはＲ１０およびＲ１１は結合して０−２のＲ１０ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ１０ｇで置換した５−６員環のラクタム、または０−２のＲ１０ｇで置換した５−６員環のラクトンを形成して；
    Ｒ１０ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−８アルキニル、（ＣＨ２）ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ１０ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１０ｅで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１０ｂは夫々の存在にて０−３のＲ１０ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ１０ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１０ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１０ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ１０ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１０ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１０ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ１０ｆＲ１０ｆ、および(ＣＨ２)２フェニルから独立に選択し；
    Ｒ１０ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ１０ｇは(ＣＨＲ)ｑＯＨ、(ＣＨＲ)ｑＳＨ、(ＣＨＲ)ｑＯＲ１０ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ１０ｄ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ１０ｂ、(ＣＨＲ)ｑＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１０ａＯＲ１０ｄ、(ＣＨＲ)ｑＳＯ２ＮＲ１０ａＲ１０ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ１０ｄ、および０−５のＲ１０ｅで置換した(ＣＨＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基から選択し；
    Ｒ１１はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｒＯＨ、(ＣＲＲ)ｒＳＨ、(ＣＲＲ)ｒＯＲ１１ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ１１ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ１１ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ１１ａＲ１１ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１１ａＲ１１ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１１ａＯＲ１１ｄ、(ＣＲＲ)ｒＳＯ２ＮＲ１１ａＲ１１ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ１１ｄ、０−５のＲ１１ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１１ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ１１ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ１１ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１１ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１１ｂは夫々の存在にて０−３のＲ１１ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ１１ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１１ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１１ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ１１ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１１ｅで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１１ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ１１ｆＲ１１ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ１１ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから独立に選択し；
    Ｒ１２はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ１２ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ１２ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ１２ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ１２ａＲ１２ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１２ａＲ１２ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ１２ａＯＲ１２ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳＯ２ＮＲ１２ａＲ１２ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ１２ｄ、０−５のＲ１２ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１２ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択し；
    Ｒ１２ａは夫々の存在にてＨ、メチル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−８アルケニル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、０−５のＲ１２ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１２ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１２ｂは夫々の存在にて０−３のＲ１２ｅで置換したＣ１−６アルキル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ２−８アルケニル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ２−８アルキニル、０−２のＲ１２ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１２ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１２ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、−ＣＦ３、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ２−６アルキル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−６アルケニル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−６アルキニル、０−３のＲ１２ｅで置換したＣ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ１２ｅで置換したＮ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系から独立に選択し；
    Ｒ１２ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、−Ｏ−Ｃ１−６アルキル、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ＮＲ１２ｆＲ１２ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから独立に選択し；
    Ｒ１２ｆは夫々の存在にてＨ、Ｃ１−６アルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１４およびＲ１４ａはＨおよび０−１のＲ１４ｂで置換したＣ１−４のアルキルから独立に選択し；
    あるいはＲ１４およびＲ１４ａは連結しＣ３−６シクロアルキルを形成して；
    Ｒ１４ｂは夫々の存在にて−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ１４ｃＲ１４ｃ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ１４ｃＲ１４ｃ、−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ１４ｃおよびフェニルから独立に選択し；
    Ｒ１４ｃはＨ、Ｃ１−４のアルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１５はＨ、Ｃ１−４のアルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１６はＨ、０−３のＲ１６ａで置換したＣ１−４のアルキルおよび０−３のＲ１６ａで置換したＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１６ａはＣ１−４のアルキル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ１６ｃＲ１６ｃ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ１６ｃＲ１６ｃ、および−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ１６ｃから選択し；
    Ｒ１６ｃはＨ、Ｃ１−４のアルキルおよびＣ３−６シクロアルキルから選択し；
    Ｒ１７はＨ、Ｃ１−４のアルキルおよびＣ３−４シクロアルキルから選択し；
    ｎは１および２から選択し；
    ｌは０および１から選択し；
    ｍは０および１から選択し；
    ｐは夫々の存在にて０、１、２から選択し；
    ｑは夫々の存在にて１、２、３または４から選択し；
    並びに
    ｒは夫々の存在にて０、１、２、３または４から選択する
    請求項１に記載せる化合物。
  3. 式中：
    Ｒ１４およびＲ１４ａがＨであり；
    Ｒ１５がＨであり；および
    ｎ＝が１である
    請求項１−２に記載せる化合物。
  4. 式中：
    Ｒ１６はＨ、０−１のＲ１６ａで置換したＣ１−４のアルキル（ここでの該アルキルはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチルおよびｓ−ブチルから選ぶ）、並びに０−３のＲ１６ａで置換したＣ３−４シクロアルキル（ここでの該シクロアルキルはシクロプロピルおよびシクロブチルから選ぶ）から選択し；
    Ｒ１６ａはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ１６ｃＲ１６ｃ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ１６ｃＲ１６ｃおよび−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ１６ｃから選択し；並びに
    Ｒ１７はＨ、メチル、エチル、プロピル、およびｉ−プロピルから選択する
    請求項１−３に記載せる化合物。
  5. 式中：
    Ｒ９およびＲ１１はＨであり；並びに
    Ｒ８およびＲ１０はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、 (ＣＨ２)ｒＣ３−１０炭素環式の残基（炭素環式の残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよびナフチルから選ぶ）から選択する
    請求項１−４のに記載せる化合物。
  6. 式中：
    Ｒ３は(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ３ｂ、(ＣＲＲ)ｑＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＯＲ３ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳＯ２ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、０−５のＲ３ｅで置換した（ＣＲＲ）ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ３ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系（ここでヘテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
    Ｒ６はＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ６ｂ、(ＣＲＲ)ｑＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＯＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳＯ２ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ６ｄ、０−５のＲ６ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ６−１０炭素環式の残基、並びにＯ−６Ｒ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系（ここでのヘテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチオフェニル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，６−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
    Ｒ７はＨであり；
    Ｒ１２はＨ、メチル、エチルおよびプロピルから選択し；
    あるいはＲ３およびＲ１２は結合してＯ−Ｒ３ｇで置換したＣ３−６シクロアルキル、０−２のＲ３ｇで置換したＣ５−６ラクタム、または０−２のＲ３ｇで置換したＣ５−６ラクトンを形成する
    請求項１−５に記載せる化合物。
  7. 式中：
    Ｒ１は０−３のＲ４で置換したフェニル並びに０−３のＲ４で置換した５−１０員のヘテロアリール系（ここでの該ヘテロアリールはベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、チアゾリル、チエニルおよびテトラゾリルより選ぶ）から選択し；
    Ｒ２は０−３のＲ５で置換したフェニル並びに０−３のＲ５で置換した１−４ののヘテロ原子を含む５−１０員のヘテロアリール系（ここで該ヘテロアリール系はベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダザロニル、シンノリニル、フラニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソキサゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、チアゾリル、チエニルおよびテトラゾリルより選ぶ）から選択する
    請求項１−６に記載せる化合物。
  8. 式中：
    ＸはＣＨＲ１６Ｒ１７であり；
    Ｒ４は夫々の存在にてＣ１−８アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｒ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＣ(Ｏ)Ｒ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)Ｒ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＣ(Ｏ)ＯＲ４ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ａＣ(Ｏ)ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)２ＮＲ４ａＲ４ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＳ(Ｏ)２Ｒ４ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ４ｆＳ(Ｏ)２ＮＲ４ａＲ４ａ、Ｃ１−６ハロアルキルおよび０−３のＲ４ｅで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
    あるいは隣接した原子上の２個のＲ４は結合してＯ−(ＣＨ２)−Ｏ−を形成して；
    Ｒ４ａは夫々の存在にてＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選んだ(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基から独立に選択し；
    Ｒ４ｂは夫々の存在にてメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、０−３のＲ４ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基（ここで該炭素環式の残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選ぶ）、並びに０−２のＲ４ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系（ここで該ヘテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンズオキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、ピペリジニル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニル、およびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
    Ｒ４ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、ＣＦ３、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選ぶ(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基から選択し；
    Ｒ４ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ４ｆＲ４ｆおよび(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；
    Ｒ４ｆは夫々の存在にてＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、およびシクロプロピル、シクロブチル、およびフェニルから選択し；
    Ｒ５は夫々の存在にてメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＮＯ２、ＣＮ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｈ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)Ｒ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＣ(Ｏ)Ｒ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)Ｒ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＣ(Ｏ)ＯＲ５ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＯＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ａＣ(Ｏ)ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ７ａＣ(Ｏ)ＮＲ７ａＲ７ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ７ａＣ(Ｏ)Ｏ(ＣＲ’Ｒ’)ｒＲ７ｄ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)ｐＲ５ｂ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＳ(Ｏ)２ＮＲ５ａＲ５ａ、(ＣＲ’Ｒ’)ｒＮＲ５ｆＳ(Ｏ)２Ｒ５ｂ、Ｃ１−６ハロアルキルおよび０−３のＲ５ｅで置換した(ＣＲ’Ｒ’)ｒフェニルから選択し；
    あるいは隣接した原子上の２個のＲ５は結合してＯ−(ＣＨ２)−Ｏ−を形成して；
    Ｒ５ａは夫々の存在にてＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びに０−１のＲ５ｅで置換した(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基（ここでの該炭素環式の残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよびナフチルより選ぶ）から独立に選択し；
    Ｒ５ｂは夫々の存在にてメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基（シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびフェニルより選ぶ）、並びにＮ、ＯおよびＳから選ぶ１−４のヘテロ原子を含む(ＣＨ２)ｒ−５−６員のヘテロ環式系（ここで該ヘテロ環式系はピリジニル、チオフェニル、フラニル、インダゾリル、アゼチジニル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチオフェニル、ベンゾフラニル、ベンズキサゾリル、ベンズイソキサゾリル、キノリニル、イソキノリニル、イミダゾリル、インドリル、インドリニル、イソインドリル、イソチアジアゾリル、イソキサゾリル、モルフリニル、ピペリジニル、ピロリル、２，５−ジヒドピロリル、ピラゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，３−トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラジニルおよびピリミジニルより選ぶ）から選択し；
    Ｒ５ｄは夫々の存在にてＨ、メチル、ＣＦ３、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｓ−ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、アリル、プロパギル、並びにシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチルおよびシクロヘキシルより選ぶ(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−６炭素環式の残基から選択し；
    Ｒ５ｅは夫々の存在にてＣ１−６アルキル、Ｃ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、(ＣＨ２)ｒＣ３−６シクロアルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、ＮＯ２、(ＣＦ２)ｒＣＦ３、(ＣＨ２)ｒＯＣ１−５アルキル、ＯＨ、ＳＨ、(ＣＨ２)ｒＳＣ１−５アルキル、(ＣＨ２)ｒＮＲ４ｆＲ４ｆ、および(ＣＨ２)ｒフェニルから選択し；並びに
    Ｒ５ｆは夫々の存在にてＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、およびシクロプロピル、シクロブチルおよびフェニルから選択する
    請求項１−７に記載せる化合物。
  9. 式中：
    Ｒ５はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＯＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＳＣＦ３、ＮＲ５ａＲ５ａ、ＮＨＣ(Ｏ)ＯＲ５ａ、ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ５ｂおよびＮＨＣ(Ｏ)ＮＨＲ５ａから選択し；並びに
    Ｒ１２はＨおよびメチルから選択する
    請求項１−８に記載せる化合物。
  10. 式中：
    Ｚは−Ｃ(Ｏ)−であり；
    Ｘは−ＣＨＲ１６ＮＲ１７であり；
    Ｒ１は０−３のＲ４で置換したフェニル、並びに０−２のＲ４で置換した５−１０員のヘテロアリール系（ここで該ヘテロアリールはインドリルおよびピリジルより選ぶ）から選択し；
    Ｒ２は０−２のＲ５で置換したフェニルであり；
    Ｒ３は(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ３ｄ、(ＣＨ２)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＨ２)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＯＲ３ｄ、(ＣＨ２)Ｃ(Ｏ)Ｒ３ｂ、(ＣＨ２)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、および(ＣＨ２)−フェニルから選択し；
    あるいはＲ３およびＲ１２は結合してシクロプロピル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルを形成して；
    Ｒ３ａはＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、アリル、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ(ＣＨ３)ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、シクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、およびベンジルから選択し；
    Ｒ３ｂはピロリジニル、ピロリド−３−エニルおよびモルフォリニルから選択し；
    Ｒ３ｄはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、およびベンジルから選択し；
    ＲはＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、フェニルおよびベンジルから選択し；
    Ｒ４はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、エチレン、ＯＣＨ３、ＯＣＦ３、ＳＣＨ３、ＳＯ２ＣＨ３、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＮから選択し；
    あるいは２個のＲ４は結合してＯ−(ＣＨ２)−Ｏ−を形成して；
    Ｒ６はＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、Ｃ(Ｏ)ＯＣＨ３、Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ２ＣＨ３から選択し；
    Ｒ７，Ｒ９およびＲ１１はＨであり；
    Ｒ８はＨであり；
    Ｒ１０はＨおよびメチルから選択し；
    Ｒ１６はＨおよびメチルから選択し；
    Ｒ１７はＨおよびメチルから選択し；
    ｍは０または１であり；
    ｌは０または１であり；
    ｒは０または１であり；並びに
    ｑは１である
    請求項１−９に記載せる化合物。
  11. 式中：
    Ｒ３はＨであり；並びに
    Ｒ６はＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＳＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｑＳ(Ｏ)ｐＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)Ｒ６ｂ、(ＣＲＲ)ｒＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ６ａＯＲ６ｄ、(ＣＲＲ)ＳＯ２ＮＲ６ａＲ６ａ、(ＣＲＲ)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ６ｄ、０−５のＲ６ｅで置換した(ＣＲＲ)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基、並びに０−３のＲ６ｅで置換した、Ｎ、ＯおよびＳから選んだ１−４のへテロ原子を含む(ＣＲＲ)ｒ−５−１０員のヘテロ環式系から選択する
    請求項１に記載せる化合物。
  12. 式中
    Ｒ１４およびＲ１４ａはＨであり；
    Ｒ１５はＨであり；
    ｎは１であり；
    Ｒ１６はＨ、０−１のＲ１６ａで置換したＣ１−４のアルキル（ここで該アルキルはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、およびｓ−ブチルより選ぶ）、並びに０−３のＲ１６ａで置換したＣ３−４シクロアルキル（ここでの該シクロアルキルはシクロプロピルおよびシクロブチルより選ぶ）から選択し；
    Ｒ１６ａはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、−ＯＨ、−ＳＨ、−ＮＲ１６ｃＲ１６ｃ、−Ｃ(Ｏ)ＮＲ１６ｃＲ１６ｃおよび−ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ１６ｃから選択し；
    Ｒ１７はＨ、メチル、エチル、プロピルおよびｉ−プロピルから選択し；
    Ｒ９およびＲ１１はＨであり；並びに
    Ｒ８およびＲ１０はＨ、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、(ＣＨ２)ｒ−Ｃ３−１０炭素環式の残基（ここでの該炭素環式の残基はシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよびナフチルより選ぶ）から独立に選択する
    請求項１および１１に記載せる化合物。
  13. 式中
    ＸはＣＨＲ１６Ｒ１７であり；
    Ｒ５はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、ＣＦ３、ＣＦ２ＣＦ３、ＣＦ２Ｈ、ＯＣＦ３、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、Ｆ、ＳＣＦ３、ＮＲ５ａＲ５ａ、ＮＨＣ(Ｏ)ＯＲ５ａ、ＮＨＣ(Ｏ)Ｒ５ｂ、およびＮＨＣ(Ｏ)ＮＨＲ５ａから選択し；並びに
    Ｒ１２はＨおよびメチルから選択し；
    Ｚは−Ｃ(Ｏ)−であり；
    Ｒ１は０−３のＲ４で置換したフェニル、並びに０−２のＲ４で置換した５−１０員のヘテロアリール系（ここでの該アリール系はインドリルおよびピリジルより選ぶ）から選択し、
    Ｒ２は０−２のＲ５で置換したフェニルであり；
    Ｒ３は(ＣＲＲ)ｑＯＨ、(ＣＲＲ)ｑＯＲ３ｄ、(ＣＨ２)ｒＣ(Ｏ)ＯＨ、(ＣＨ２)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＲ３ａ、(ＣＨＲ)ｒＣ(Ｏ)ＮＲ３ａＯＲ３ｄ、(ＣＨ２)Ｃ(Ｏ)Ｒ３ｂ、(ＣＨ２)ｒＣ(Ｏ)ＯＲ３ｄ、および(ＣＨ２)−フェニルから選択し；
    あるいはＲ３およびＲ１２は結合してシクロプロピル、シクロペンチルまたはシクロヘキシルを形成して；
    Ｒ３ａはＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、アリル、ＣＨ２ＣＦ３、Ｃ(ＣＨ３)ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、シクロプロピル、１−メチルシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニルおよびベンジルから選択し；
    Ｒ３ｂはピロリジニル、ピロリド−３−エニルおよびモルフォリニルから選択し；
    Ｒ３ｄはメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｔ−ブチル、およびベンジルから選択し；
    ＲはＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、ｉ−ブチル、ｓ−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、フェニルおよびベンジルから選択し；
    Ｒ４はメチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、エチレン、ＯＣＨ３、ＯＣＦ３、ＳＣＨ３、ＳＯ２ＣＨ３、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、ＣＮから選択し；
    あるいは２個のＲ４は結合してＯ−(ＣＨ２)−Ｏ−を形成して；
    Ｒ６はＨ、メチル、エチル、プロピル、ｉ−プロピル、ブチル、Ｃ(Ｏ)ＯＣＨ３、Ｃ(Ｏ)ＮＨＣＨ２ＣＨ３から選択し；
    Ｒ７，Ｒ９およびＲ１１はＨであり；
    Ｒ８はＨであり；
    Ｒ１０はＨおよびメチルから選択し；
    Ｒ１６はＨおよびメチルから選択し；
    Ｒ１７はＨおよびメチルから選択し；
    ｍは０または１であり；
    ｌは０または１であり；
    ｒは０または１であり；並びに
    ｑは１である
    請求項１１−１２に記載せる化合物。
  14. 化合物が、
    メチル（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
    メチル（２Ｒ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエレート；
    （２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパン酸；
    （２Ｓ）−Ｎ−メチル−３−［［２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド
    （２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｒ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ベンジル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−イソプロピル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−シクロプロピル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−シクロブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−フェニル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−メチル，Ｎ−メトキシ−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    メチル（２Ｓ）−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
    （２Ｓ）−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    メチル（２Ｓ）−３−［［（１Ｓ／Ｒ）−１−（４−クロロフェニル）エチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
    メチル（２Ｓ）−３−［［（１Ｓ／Ｒ）−１−（２，４−ジメチルフェニル）エチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
    メチル（２Ｓ）−３−［（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパノエート；
    （２Ｓ）−３−［（１Ｈ−インドール−３−イルメチル）アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    メチル（２Ｓ）−３−［（１，３−ベンゾジオキソール−５−イルメチル）アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
    メチル（２Ｓ）−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
    メチル（２Ｓ）−２−［［［［２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパノエート；
    メチル（２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパノエート；
    （２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ヒドロキシメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｒ−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ヒドロキシメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    ｔｅｒｔ−ブチル（３Ｒ）−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタノエート；
    Ｎ−［２−［［（１Ｒ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（フェニルメチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブロモ，２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（４−ブロモ，２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（フェニル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（フェニル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（フェニル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（フェニル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−４−（メチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−４，４−ジメチル−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−４，４−ジメチル−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（エチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（エチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［（１−ピロリジニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［（１−アゼチジニルカルボニル）アミノ］−５−トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（メチルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（４−モルフォリニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｒ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１−ピペラジニルカルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（４−モルフォリニルカルボニル）アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（メトキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−（メトキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（メチル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−（［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（メチル）プロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（エチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（エチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（プロピル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−２−（プロピル）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（Ｓ）−２−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ヒドロキシシクロペンチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（Ｓ）−１−［［（Ｓ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ヒドロキシシクロペンチル）エチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメトキシ）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（ジフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチルチオ）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（ペンタフルオロエチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメトキシベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（メチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−（ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−プロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−イソブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−ブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−シクロヘキシルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル）アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−イソプロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−（ｔｅｒｔ−ブチル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−（メチルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］２−［［［［２−（イソプロポキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−（イソプロピルアミノカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−シクロヘキシルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（パラ−クロロ）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−［（ベーター−ナフチル）メチル］アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（メタ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（パラ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−（オルソ−メチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−（パラ−トリフルオロメチル）ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−ベンジルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−メチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−エチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル）アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［［［３−イソブチルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−プロピルアミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−ブチルアミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−（トリフルオロメチルカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−（エトキシカルボニル）アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（２−メチル−４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブロモ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メトキシフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メトキシ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メトキシピリジン−５−イル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，３−ジメチル−４−メトキシ−フェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−シアノ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メチル−４−ビニルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−エチル−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−イソプロピルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ブチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ジメチルアミノフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−ジメチルアミノ−２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルチオフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−メチルスルフォニルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（４−トリフルオロメトキシフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（３−アミノ−４−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（インドール−３−イル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−３−［［（２−エチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｒ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｒ）−Ｎ−［（２−メチル）ヒドロキシプロプ−２−イル］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−アミール−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−［（２−メチル）ヒドロキシプロプ−２−イル］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−［（１−メチル）シクロプロプ−１−イル］−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−シクロペンチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−シクロヘキシル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−（β，β，β−トリフルオロ）エチル）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−アリル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−シクロプロピルメチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ピロリド−３−エニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（ピロリジニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（２Ｓ）−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−１−（モルフォリニル）−１−オキソプロピル−２−アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−イソブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ，３Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ，３Ｒ）−Ｎ−エチル−３−［［（４−ブロモフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド；
    メチル（２Ｒ）−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパノエート；
    （２Ｒ）−Ｎ−エチル−２−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−３−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    メチル（２Ｓ）−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタノエート；
    （２Ｓ）−４−［［２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−エチル−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−エチル−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メチルアミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メチルアミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メチルアミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−２−［［［［３−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−４−［［（４−エチルフェニル）メチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−［［（４−メチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−−ブタンアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−エチル−５−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］ペンタンアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ／Ｒ）−１−［［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メチルアミノ］メチル］−２−ヒドロキシ−３−（メチル）ブチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メチルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］イソプロピルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］メチルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［（１Ｓ，２Ｓ）−１−［［［（４−エチルフェニル）メチル］イソプロピルアミノ］メチル］−２−（ヒドロキシ）ペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（イソプロピルアミノ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    （２Ｓ）−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］メチルアミノ］−２−［［［［３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−プロパンアミド；
    Ｎ−［２−［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［１−［［［（４−クロロフェニル）メチル］アミノ］メチル］シクロヘキシル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シクロペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−３−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シクロペンチル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シクロプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−［［（１，１−ジメチルエトキシ）カルボニル］アミノ］−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；
    Ｎ−［２−［［１−［［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］メチル］シクロプロピル］アミノ］−２−オキソエチル］−２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンズアミド；並びに
    （２Ｓ）−Ｎ−エチル−３−［［（２，４−ジメチルフェニル）メチル］アミノ］−２−［［［［２−アミノ−５−（トリフルオロメチル）ベンゾイル］アミノ］アセチル］アミノ］−２−メチル−プロパンアミド
    から選択した請求項１−２に記載せる化合物。
  15. 医薬的に受容し得る担体および請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を含む医薬的な組成物。
  16. それを必要としている患者に対し、請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を投与することを含むケモカインまたはケモカイン受容体の活性を調節するための方法。
  17. それを必要とする患者に対し請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を投与することを含むＣＣＲ２受容体によって媒介されるＭＣＰ−１、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３およびＭＣＰ−４並びにＭＣＰ−５活性を調節するための方法。
  18. それを必要とする患者に対し請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を投与することを含むＭＣＰ−１の活性を調節するための方法。
  19. それを必要とする患者に対し、請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を投与することを含み、該疾患が、骨関節炎、動脈瘤、発熱、心臓血管への影響、クローン病、うっ血性心不全、自己免疫疾患、ＨＩＶ−感染、ＨＩＶ−関連痴呆、乾癬、原発性肺線維症、移植性動脈硬化症、物理的もしくは化学的起因の脳の外傷、炎症性腸疾患、歯槽炎、大腸炎、全身狼瘡紅斑、腎毒性の血清腎炎、糸球体腎炎、喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症およびリューマチ性関節炎から選ばれる疾患を治療または予防するための方法。
  20. 該疾患が乾癬、原発性肺線維症、移植性動脈硬化症、物理的もしくは化学的起因の脳の外傷、炎症性腸疾患、歯槽炎、大腸炎、全身狼瘡紅斑、腎毒性の血清腎炎、糸球体腎炎、喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症およびリューマチ性関節炎から選ばれる請求項１９に記載せる疾患を治療または予防するための方法。
  21. 該疾患が歯槽炎、大腸炎、全身狼瘡紅斑、腎毒性の血清腎炎、糸球体腎炎、喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症およびリューマチ性関節炎から選ばれる請求項２０に記載せる疾患の治療または予防するための方法。
  22. 該疾患が喘息、多重硬化症、アテローム性動脈硬化症およびリューマチ性関節炎から選ばれる請求項２１に記載せる疾患の治療または予防するための方法。
  23. それを必要とする患者に対し、請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を投与することを含むリューマチ性関節炎を治療または予防するための方法。
  24. それを必要とする患者に対し、請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を投与することを含む多重硬化症を治療または予防するための方法。
  25. それを必要とする患者に対し、請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を投与することを含むアテローム性動脈硬化症を治療または予防するための方法。
  26. それを必要とする患者に対し、請求項１−１４に記載せる化合物の治療上有効な量を投与することを含む喘息の治療または予防するための方法。
  27. それを必要とする患者に対し、請求項１−１４に記載の化合物の治療上有効な量を投与することを含む炎症性の疾患を治療または予防するための方法。
  28. それを必要とする患者に対し、請求項１−１４に記載の化合物の治療上有効な量を投与することを含むＣＣＲ２活性を調節するための方法。
JP2002551518A 2000-12-20 2001-12-20 ケモカイン受容体の調節剤としてのジアミン Withdrawn JP2005506949A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25685500P 2000-12-20 2000-12-20
PCT/US2001/050619 WO2002050019A2 (en) 2000-12-20 2001-12-20 Diamines as modulators of chemokine receptor activity

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2005506949A true JP2005506949A (ja) 2005-03-10
JP2005506949A5 JP2005506949A5 (ja) 2005-12-22

Family

ID=22973869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002551518A Withdrawn JP2005506949A (ja) 2000-12-20 2001-12-20 ケモカイン受容体の調節剤としてのジアミン

Country Status (8)

Country Link
US (2) US6974836B2 (ja)
EP (1) EP1351924A2 (ja)
JP (1) JP2005506949A (ja)
AR (1) AR035720A1 (ja)
AU (1) AU2002241724A1 (ja)
CA (1) CA2432908A1 (ja)
HU (1) HUP0303540A2 (ja)
WO (1) WO2002050019A2 (ja)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2432369A1 (en) 2000-12-20 2002-08-08 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
JP2005506949A (ja) 2000-12-20 2005-03-10 ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ファーマ・カンパニー ケモカイン受容体の調節剤としてのジアミン
WO2003075853A2 (en) 2002-03-08 2003-09-18 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7338975B2 (en) * 2003-02-12 2008-03-04 Bristol-Myers Squibb Co. Lactams as modulators of chemokine receptor activity
TW200508224A (en) 2003-02-12 2005-03-01 Bristol Myers Squibb Co Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
EP1611105A1 (en) 2003-03-28 2006-01-04 Eli Lilly And Company Isoquinoline-5-sulfonic acid amides as inhibitors of akt (protein kinase b)
US7291615B2 (en) 2003-05-01 2007-11-06 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7230133B2 (en) * 2003-05-01 2007-06-12 Bristol-Myers Squibb Company Malonamides and malonamide derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7163937B2 (en) * 2003-08-21 2007-01-16 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7863317B2 (en) * 2003-08-21 2011-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Lactams of alkylated acyclic diamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7317019B2 (en) * 2003-08-21 2008-01-08 Bristol Myers Squibb Co. N-alkylated diaminopropane derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7378409B2 (en) * 2003-08-21 2008-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US20050043392A1 (en) * 2003-08-21 2005-02-24 Carter Percy H. Lactams of alkylated acyclic diamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
JPWO2005035493A1 (ja) * 2003-10-08 2006-12-21 帝人ファーマ株式会社 アミノピロリジン誘導体の製造方法および中間体化合物
EP1689719A1 (en) 2003-11-25 2006-08-16 Eli Lilly And Company 7-phenyl-isoquinoline-5-sulfonylamino derivatives as inhibitors of akt (proteinkinase b)
US7381738B2 (en) 2004-02-19 2008-06-03 Bristol-Myers Squibb Company Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7479496B2 (en) 2004-02-19 2009-01-20 Bristol-Myers Squibb Company Substituted spiro azabicyclics as modulators of chemokine receptor activity
US7230022B2 (en) 2004-02-19 2007-06-12 Bristol-Myers Squibb Company Substituted fused bicyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
US7288563B2 (en) 2004-02-19 2007-10-30 Bristol-Myers Squibb Company Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
ATE382629T1 (de) * 2004-07-16 2008-01-15 Lonza Ag Verfahren für peptidsynthese
US8003617B2 (en) 2004-11-10 2011-08-23 Genzyme Corporation Methods of treating diabetes mellitus
CN101098700A (zh) * 2005-01-06 2008-01-02 默克公司 治疗炎性疾病的药物组合疗法和药用组合物
PT2032134E (pt) 2006-05-09 2015-10-07 Genzyme Corp Métodos de tratamento da doença do fígado gorduroso
US7687508B2 (en) * 2006-07-28 2010-03-30 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7629351B2 (en) * 2006-07-28 2009-12-08 Bristol-Myers Squibb Company N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((S)-2-oxo-3-(6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-ylamino) pyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide and other modulators of chemokine receptor activity, crystalline forms and process
US7671062B2 (en) * 2006-07-28 2010-03-02 Bristol-Myers Squibb Company Modulators of chemokine receptor activity, crystalline forms and process
US20080076120A1 (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Methods for the identification, evaluation and treatment of patients having CC-Chemokine receptor 2 (CCR-2) mediated disorders
EP2594565B1 (en) 2007-05-31 2018-10-24 Genzyme Corporation 2-acylaminopropanol-type glucosylceramide synthase inhibitors
EP2209473B1 (en) 2007-10-05 2017-11-22 Genzyme Corporation Method of treating polycystic kidney diseases with ceramide derivatives
US8389517B2 (en) 2008-07-28 2013-03-05 Genzyme Corporation Glucosylceramide synthase inhibition for the treatment of collapsing glomerulopathy and other glomerular disease
MX2011003517A (es) 2008-10-03 2011-05-25 Genzyme Corp Inhibidores de la glucosilceramida sintasa tipo 2-acilaminopropanol.
US8383812B2 (en) 2009-10-13 2013-02-26 Bristol-Myers Squibb Company N-((1R,2S,5R)-5-(tert-butylamino)-2-((S)-3-(7-tert-butylpyrazolo[1,5-A][1,3,5]triazin-4-ylamino)-2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexyl)acetamide, a dual modulator of chemokine receptor activity, crystalline forms and processes

Family Cites Families (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US186143A (en) * 1877-01-09 Improvement in combined wash-stand and bureau
US54627A (en) * 1866-05-08 Improvement in hay-loaders
US235835A (en) * 1880-12-21 Alfred wilbue
US235836A (en) * 1880-12-21 Lathe-chuck
US54626A (en) * 1866-05-08 Improvement in spirit-levels
US216434A (en) * 1879-06-10 Improvement in machines for making sheet-metal can-bodies
US110736A (en) * 1871-01-03 Improvement in combined cultivators and planters
US65147A (en) * 1867-05-28 winants and john f
US43392A (en) * 1864-07-05 Improvement in excavators
DE3635907A1 (de) 1986-10-22 1988-04-28 Merck Patent Gmbh Hydroxy-aminosaeurederivate
JP2867450B2 (ja) 1989-08-17 1999-03-08 吉富製薬株式会社 アルキレンビスアミド化合物
CA2036781A1 (en) * 1990-02-22 1991-08-23 Fujio Antoku Triamine derivatives and their acid-addition salts
GB9201755D0 (en) 1992-01-28 1992-03-11 British Bio Technology Compounds
IL106197A (en) 1992-07-30 1999-11-30 Cor Therapeutics Inc Agagonists for the rhombin receptors and pharmaceutical preparations containing them
US5538997A (en) * 1993-03-12 1996-07-23 Sandoz Ltd. 2,4-diamino-3-hydroxycarboxylic acid derivatives
IT1270882B (it) * 1993-10-05 1997-05-13 Isagro Srl Oligopeptidi ad attivita' fungicida
US6306840B1 (en) 1995-01-23 2001-10-23 Biogen, Inc. Cell adhesion inhibitors
EP0731107A1 (en) 1995-02-13 1996-09-11 Takeda Chemical Industries, Ltd. Production of aldehyde derivatives
WO1996035711A1 (en) * 1995-05-10 1996-11-14 Chiroscience Limited Peptide compounds which inhibit metalloproteinase and tnf liberation, and their therapeutic use
US5710171A (en) * 1995-05-24 1998-01-20 Merck & Co., Inc. Bisphenyl inhibitors of farnesyl-protein transferase
TW438591B (en) * 1995-06-07 2001-06-07 Arris Pharm Corp Reversible cysteine protease inhibitors
US5770620A (en) * 1995-06-19 1998-06-23 Ontogen Corporation Aryl acrylic acid derivatives useful as protein tyrosine phosphatase inhibitors
EP0833845A1 (en) 1995-06-22 1998-04-08 Novo Nordisk A/S Compounds with growth hormone releasing properties
ES2161373T3 (es) 1995-08-30 2001-12-01 Searle & Co Derivados de meta-guanidina, urea, tiourea o acido azaciclico-aminobenzoico como antagonistas de integrinas.
US6100423A (en) * 1995-08-30 2000-08-08 G. D. Searle & Co. Amino benzenepropanoic acid compounds and derivatives thereof
US5843904A (en) * 1995-12-20 1998-12-01 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of interleukin-1βconverting enzyme
US6011052A (en) * 1996-04-30 2000-01-04 Warner-Lambert Company Pyrazolone derivatives as MCP-1 antagonists
WO1997044329A1 (en) * 1996-05-20 1997-11-27 Teijin Limited Diarylalkyl cyclic diamine derivatives as chemokine receptor antagonists
WO1998006703A1 (en) 1996-08-14 1998-02-19 Warner-Lambert Company 2-phenyl benzimidazole derivatives as mcp-1 antagonists
GB9716656D0 (en) * 1997-08-07 1997-10-15 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9716657D0 (en) 1997-08-07 1997-10-15 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6150378A (en) 1997-10-07 2000-11-21 Cephalon, Inc. Peptidyl-containing α-ketoamide cysteine and serine protease inhibitors
CN1279668A (zh) 1997-11-18 2001-01-10 帝人株式会社 环胺衍生物及其作为药物的用途
US6048861A (en) * 1997-12-17 2000-04-11 Merck & Co., Inc. Integrin receptor antagonists
US6028087A (en) * 1998-01-21 2000-02-22 Smithkline Beecham Corporation Platelet aggregation inhibiting compounds
GB9803228D0 (en) 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9803226D0 (en) 1998-02-17 1998-04-08 Zeneca Ltd Chemical compounds
US6541208B1 (en) 1998-03-17 2003-04-01 University Of Maryland Biotechnology Institute Diagnostic method for distinguishing HIV-associated dementia from other forms of dementia
WO2000042071A2 (en) 1999-01-12 2000-07-20 Cambridge University Technical Services Ltd. Compounds and methods to inhibit or augment an inflammatory response
GB9902461D0 (en) 1999-02-05 1999-03-24 Zeneca Ltd Chemical compounds
WO2000069815A1 (en) 1999-05-13 2000-11-23 Teijin Limited Ureido-substituted cyclic amine derivatives and their use as drug
ATE277903T1 (de) 1999-05-14 2004-10-15 Bristol Myers Squibb Pharma Re Zyklische aminderivate und ihre verwendung
CA2432369A1 (en) * 2000-12-20 2002-08-08 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
JP2005506949A (ja) 2000-12-20 2005-03-10 ブリストル−マイヤーズ・スクイブ・ファーマ・カンパニー ケモカイン受容体の調節剤としてのジアミン
WO2003075853A2 (en) 2002-03-08 2003-09-18 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
TW200508224A (en) 2003-02-12 2005-03-01 Bristol Myers Squibb Co Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7338975B2 (en) * 2003-02-12 2008-03-04 Bristol-Myers Squibb Co. Lactams as modulators of chemokine receptor activity
JP3655616B2 (ja) 2003-03-19 2005-06-02 ファナック株式会社 射出成形機
US7230133B2 (en) * 2003-05-01 2007-06-12 Bristol-Myers Squibb Company Malonamides and malonamide derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7291615B2 (en) 2003-05-01 2007-11-06 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7378409B2 (en) 2003-08-21 2008-05-27 Bristol-Myers Squibb Company Substituted cycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US20050043392A1 (en) 2003-08-21 2005-02-24 Carter Percy H. Lactams of alkylated acyclic diamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7317019B2 (en) 2003-08-21 2008-01-08 Bristol Myers Squibb Co. N-alkylated diaminopropane derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7163937B2 (en) 2003-08-21 2007-01-16 Bristol-Myers Squibb Company Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity

Also Published As

Publication number Publication date
US6974836B2 (en) 2005-12-13
CA2432908A1 (en) 2002-06-27
AR035720A1 (es) 2004-07-07
HUP0303540A2 (hu) 2004-01-28
WO2002050019A3 (en) 2003-03-13
WO2002050019A2 (en) 2002-06-27
AU2002241724A1 (en) 2002-07-01
US20050282882A1 (en) 2005-12-22
US7449493B2 (en) 2008-11-11
US20030060459A1 (en) 2003-03-27
EP1351924A2 (en) 2003-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7449493B2 (en) Diamines as modulators of chemokine receptor activity
US7572813B2 (en) Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7468440B2 (en) Malonamides and malonamide derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7776884B2 (en) Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptors activity
US7338975B2 (en) Lactams as modulators of chemokine receptor activity
JP2003512349A (ja) ケモカイン受容体活性のモジュレーターとしてのベンジルシクロアルキルアミン
US7288563B2 (en) Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7381738B2 (en) Substituted bicycloalkylamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7550486B2 (en) N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity
US7291615B2 (en) Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
US7863317B2 (en) Lactams of alkylated acyclic diamine derivatives as modulators of chemokine receptor activity
AU2002248244A1 (en) Cyclic derivatives as modulators of chemokine receptor activity
MX2008009287A (en) Piperazinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity

Legal Events

Date Code Title Description
A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20060622