JP2005502767A - Bleaching composition containing a dye maintenance agent - Google Patents

Abstract

The present invention relates to a method of treating fabric with a liquid bleaching composition comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent, wherein the method comprises the fabric and the liquid composition in undiluted or diluted form. And before and / or during and / or after the step of contacting the fabric with the liquid composition, the fabric contains water and a conventional laundry detergent, preferably at least one surfactant. It includes a step of washing in a water tank containing a conventional laundry detergent.

Description

− 式中、各Ｔは独立して：Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、置換アルキル、Ｃ₇〜Ｃ₁₂アルキルアリール、
−（ＣＨ₂）_hＣＯＯＭ、−（ＣＨ₂）_hＳＯ₃Ｍ、ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ₃Ｍ、−（ＣＨ₂）_hＯＳＯ₃Ｍ、
【００３２】
【化２】

及び−Ｒ₂Ｑから成る群から選択される；
− 式中、Ｗは以下から成る群から選択される少なくとも１つの環状構成要素を含み：
【００３３】
【化３】

及び
【００３４】
【化４】

少なくとも１つの環状構成要素に加えて、Ｗは次の一般構造の脂肪族又は置換脂肪族部分も含んでもよい；
【００３５】
【化５】

− 各Ｂは独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレン、Ｃ₁〜Ｃ₁₂置換アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₁₂アルケニレン、Ｃ₈〜Ｃ₁₂ジアルキルアリーレン、Ｃ₈〜Ｃ₁₂ジアルキルアリーレンジイル、及び−（Ｒ₅０）_nＲ₅−である；
− 各Ｄは独立して、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキレンである；
− 各Ｑは独立して、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルコキシ、Ｃ₂〜Ｃ₁₈ヒドロキシアルコキシ、アミノ、Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリアルキルアミノ基、複素環式モノアミノ基及びジアミン基から成る群から選択される；
− 各Ｒ₁は独立して、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル及びＣ₁〜Ｃ₈ヒドロキシアルキルから成る群から選択される；
− 各Ｒ₂は独立して、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレン、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルケニレン、−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＲ₁）−ＣＨ）₂、Ｃ₈〜Ｃ₁₂アルカリーレン、Ｃ₄〜Ｃ₁₂ジヒドロキシアルキレン、ポリ（Ｃ₂〜Ｃ₄アルキレンオキシ）アルキレン、Ｈ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂ＯＲ₂ＯＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ₂−、及びＣ₃〜Ｃ₁₂ヒドロカルビル部分から成る群から選択される；ただし、Ｒ₂がＣ₃〜Ｃ₁₂ヒドロカルビル部分であるとき、このヒドロカルビル部分は、次の一般構造の２〜４の分岐部分を含むことができることを条件とする：
【００３６】
【化６】

− 各Ｒ₃は独立して、Ｈ、Ｒ₂、Ｏ、Ｃ₁〜Ｃ₂₀ヒドロキシアルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アルキル、置換アルキル、Ｃ₆〜Ｃ₁₁アリール、置換アリール、Ｃ₇〜Ｃ₁₁アルキルアリール、Ｃ₁〜Ｃ₂₀アミノアルキル、
−（ＣＨ₂）_hＣＯＯＭ、−（ＣＨ₂）_hＳＯ₃Ｍ、ＣＨ₂ＣＨ（ＯＨ）ＳＯ₃Ｍ、−（ＣＨ₂）_hＯＳＯ₃Ｍ、
【００３７】
【化７】

及び
【００３８】
【化８】

から成る群から選択される；
− ここで、Ｒ₃基の少なくとも約１０モル％、好ましくは少なくとも約２０モル％、より好ましくは少なくとも約３０モル％、最も好ましくは少なくとも約５０モル％がＯであるが、ただしＯは第三級Ｎ上にのみ存在することを条件とする；
− 各Ｒ₄は独立して、Ｈ、Ｃ₁〜Ｃ₂₂アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₂ヒドロキシアルキル、アリール及びＣ₇〜Ｃ₂₂アルキルアリールから成る群から選択される；
− 各Ｒ₅は独立して、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキレン、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキル置換アルキレンから成る群から選択される；及び
Ａは、適合性のある一価又は二価又は多価の陰イオンである；
Ｍは、適合性のある陽イオンである；
及び、式中、ｂは前記電荷を釣り合わせるのに必要な数であり；各ｘは独立して３〜１０００であり；各ｃは独立して０又は１であり；各ｈは独立して１〜８であり；各ｑは独立して０〜６であり；各ｎは独立して１〜２０であり；各ｒは独立して０〜２０であり；及び各ｔは独立して０〜１である。
【００３９】
より好ましくは、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、上記式を有し、式中、各Ｒ₁はＨであり、少なくとも１つのＷは次から成る群から選択される：
【００４０】
【化９】

及び
【００４１】
【化１０】

さらにより好ましくは、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、上記の式を有し、式中、Ｒ₁はＨであり、少なくとも１つのＷは次から成る群から選択される：
【００４２】
【化１１】

及び
【００４３】
【化１２】

さらにより好ましくは、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、上記の式を有し、式中、各Ｒ₁はＨであり、少なくとも１つのＷは次から成る群から選択される：
【００４４】
【化１３】

及び
【００４５】
【化１４】

本発明による好ましい実施形態において、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、ピペラジン、ピペリジン、エピクロロヒドリン、エピクロロヒドリンベンジルクワット、エピクロロヒドリンメチルクワット、モルホリン及びこれらの混合物から成る群から選択される酸化付加体である。
【００４６】
本発明による別の好ましい実施形態において、本明細書の染料維持剤は、イミダゾール：エピクロロヒドリンコポリマー（イミダゾール及びエピクロロヒドリンの１：４：１の比率の縮合オリゴマー）である。
好適なイミダゾール：エピクロロヒドリンコポリマー染料維持剤は、ＢＡＳＦからソカラン（Sokalan）ＰＧ−ＩＭＥ（登録商標）の商品名で市販されている。
【００４７】
過酸化漂白剤含有漂白組成物は、染色された布地を前記組成物で処理すると色損傷（「退色」）を生じる傾向があるという欠点があり、特に硫酸化染料で染色された濃い色のついた布地は退色し易いことを見出した。さらに言えば、このことは過酸化漂白剤の染色された布地を退色する性質にあり、この性質は過酸化漂白剤の漂白活性の好ましくない副次的な作用がある。
【００４８】
今般、漂白組成物中の染料維持剤が積極的な色保護効果を与えることを見出した。
本明細書において「積極的な色保護」とは、洗浄溶液と布地染料との相互作用によって生じる退色に対して染色された布地を積極的に保護することを意味する（「色保護効果」）。さらに言えば漂白組成物の色保護は、退色防止成分から生じる退色防止効果とは独立して、又は退色防止効果と組み合わせて提供されてもよい。
【００４９】
さらに言えば、染料維持剤は特に布地に沈積する染料分子に、好ましくは染料分子のサルフェート基に付着することによって、この染料分子の溶解性を低下させることがわかった。これにより、布地からの可溶化から前記染料を保護し、並びに漂白組成物、及び／又は漂白組成物及び染料に加えて使用される従来の洗濯洗剤により形成される洗浄溶液の相互作用によって生じる前記布地の退色から、前記染料を保護する。
【００５０】
（色保護に関する試験方法）
色保護は視覚等級付けによって評価できる。次の試験プロトコルを適用して、所与の漂白組成物の、本明細書で与えられるような色保護効果を評価してもよい：１００ｍｌの前記所与の漂白組成物を、１３５ｇの従来の洗濯洗剤（例えば、ダッシュエッセンシャル（DASH Essential）（登録商標）又はダッシュリキッド（DASH liquid）（登録商標））と組み合わせて標準洗濯機に添加する。色のついた布地（例えば、ダイレクト・バイオレットＣ１１１で染色された布地）を洗濯機の標準手順に従って前記洗濯機中で処理する。この処理を５回又は１０回繰り返すことができる。
【００５１】
パネルスコア化単位（ＰＳＵ）を使用し、専門家のパネリストグループによって視覚的等級付けが行われてもよい。所与の漂白組成物の布地色保護効果を評価するために、処理布地対未処理布地の退色について顕著な相違がないことを意味する０から、処理布地対未処理布地の退色について明らかに顕著な相違があることを意味する４までの範囲のＰＳＵ単位を適用できる。
【００５２】
（布地の処理方法）
本発明では、布地を液状漂白組成物と接触させることによって本発明の漂白組成物を使用する。さらに言えば、漂白組成物を液状形態で使用する。本明細書において「液状形態」とは、本質的に非希釈形態又は希釈形態の本発明による液状組成物を意味する。
【００５３】
本発明による組成物を、通常は洗濯用途において希釈形態で使用する。本明細書において「希釈形態」とは、本発明による布地漂白用組成物を、ユーザが好ましくは水で希釈してもよいことを意味する。このような希釈は、洗濯機などの他の手段と同様に、浸漬適用においても起こる可能性がある。前記組成物は、１５００：１（溶媒：組成物）まで、好ましくは５：１〜１０００：１、より好ましくは１０：１〜７００：１（溶媒：組成物）の希釈濃度で使用してもよい。
【００５４】
「非希釈形態」とは、前記液状漂白組成物がいかなる希釈も行われることなく、処理する布地に直接適用されること、すなわち本明細書の液状組成物が本明細書に記載されるように布地に適用されることであると理解されるべきである。
【００５５】
本明細書において処理する布地としては、衣服、カーテン、服地、ベッドリネン、バスリネン、テーブルクロス、寝袋及び／又はテントが挙げられるが、これらに限定されない。
【００５６】
本明細書において「布地を処理する」とは、布地を洗浄及び／又は漂白／消毒することを意味する。
布地を処理（例えば、洗浄及び／又は漂白）する方法では、本発明による漂白組成物を処理する布地と接触させる。
【００５７】
これは、布地を洗浄する前に本明細書で定義されるような液状漂白組成物を前記布地に希釈することなく適用する、いわゆる「前処理モード」、又は布地を洗浄する前に本明細書で定義されるような液状漂白組成物を水槽中にまず希釈し、布地をこの槽に含浸及び浸漬する「浸漬モード」、又は本明細書で定義されるような液状漂白組成物を、好ましくは洗濯機において従来の洗濯洗剤の溶解又は分散によって形成される洗浄液に添加する「洗浄中モード」のいずれかで行うことができる。
【００５８】
より詳細には、本発明による布地を漂白する前処理プロセスは、まず布地を本発明による漂白組成物と接触させる工程、次いでこの布地が十分漂白される時間にその組成物と接触させておく工程、次いでこの布地を洗浄する前に水ですすぐ工程を含むのが好ましい。
【００５９】
漂白組成物は、希釈形態又は非希釈形態で使用してもよい。希釈して使用する場合、漂白組成物は布地と、通常は１〜６０分間、好ましくは５〜３０分間、接触したままにすべきである。一方、漂白組成物を非希釈形態で使用する場合、より短い時間、通常は５秒間〜３０分間、好ましくは１分間〜１０分間、布地と接触させておくべきである。
【００６０】
本明細書の方法では、布地を洗浄する方法、すなわち従来の洗濯洗剤、好ましくは少なくとも１つの界面活性剤を含むもので処理する方法であり、従来の洗濯洗剤による布地の洗浄は、前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程の前、及び／又は前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程中、及び／又は前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程の後に行ってもよい。
【００６１】
好ましい実施形態では、従来の洗濯洗剤による布地の洗浄は、前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程の前、及び／又は前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程中に行われる。より好ましくは、従来の洗濯洗剤による前記布地の洗浄は、前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程の前に行われる。さらに言えば、洗剤組成物で布地を洗浄する前に本発明による組成物（希釈及び／又は非希釈漂白プロセス）で布地を漂白することにより、布地を最初に洗浄した後に漂白する場合よりも少ないエネルギー及び洗剤で、優れた白色度が得られ、染みを除去できることがわかった。
【００６２】
本発明による好ましい実施形態において、本明細書に記載の従来の洗濯洗剤は、本発明による方法で形成される水槽中で溶解又は分散され、好ましくは実質的に溶解又は分散される。「実質的に溶解又は分散される」とは、本明細書においては、前記従来の洗濯洗剤の少なくとも５０％、好ましくは少なくとも８０％、より好ましくは少なくとも９０％、さらに好ましくは少なくとも９５％、さらにより好ましくは少なくとも９８％、最も好ましくは少なくとも９９％が、本発明による方法によって形成される水槽中に溶解又は分散されることを意味する。
【００６３】
好ましい実施形態では、本発明による洗浄工程は洗濯機で行われる。従来の洗剤組成物は洗濯機の分配装置に洗剤を投入し、又は洗濯機のドラムに洗剤を直接投入することによって洗濯機に送達されてもよい。
【００６４】
「従来の洗濯洗剤」とは、本明細書においては、市場で現在入手可能な洗濯洗剤組成物を意味する。好ましくは、前記従来の洗濯洗剤は、少なくとも１つの界面活性剤（surface active agent）（以下、本明細書では「界面活性剤（surfactant）」として記載される）を含む。前記洗濯洗剤組成物は、粉末、液体、又は錠剤として配合されてよい。好適な洗濯洗剤組成物は、例えば、ダッシュフュテュール（DASH futur）（登録商標）、ダッシュエッセンシャル（DASH essential）（登録商標）、ダッシュリキッド（DASH liquid）（登録商標）、アリエール錠剤（ARIEL tablets）（登録商標）、及びアリエール（ARIEL）（登録商標）又はタイド（TIDE）（登録商標）の商品名で販売されているその他の製品である。
【００６５】
本明細書の方法のさらなる利点は洗浄性能である。実際に、液状漂白組成物と従来の洗濯洗剤の双方を組み合わせる場合の洗浄性能の効果は、どちらかの組成物が単独で提供される性能よりも高い。
【００６６】
（製品）
好ましい実施形態では、本発明は、容器；一連の説明書；及び少なくとも３％の過酸化漂白剤及び染料維持剤を含む本発明の液状漂白組成物を含む製品を包含し、ここで前記一連の説明書は、布地を非希釈形態又は希釈形態の前記液状漂白組成物と接触させる工程、及び前記布地を前記液状組成物と接触させる工程の前及び／又は工程中及び／又は工程後に前記布地を、水及び従来の洗濯洗剤、好ましくは少なくとも１つの界面活性剤を含有する従来の洗濯洗剤を含有する水槽で洗浄する工程を含む方法により布地を処理する説明書を含む。
好ましくは、前記一連の説明書は、本明細書で上述されたような方法で布地を処理するという説明書を含む。
【００６７】
本明細書の容器は、本明細書の液状漂白組成物を含有するのが好ましい。本明細書の液状漂白組成物は、当業者に既知の種々の適した洗剤容器中に包装されていてもよい。
本明細書で好適な容器は、プラスチックボトル、ガラス瓶などから成る群から選択される。好適なプラスチクボトルは、合成有機ポリマープラスチック材料で製造される。
本発明による好ましい実施形態では、本明細書の容器はプラスチックボトルである。
【００６８】
本明細書の一連の説明書は、本明細書の容器に直接印刷されていてもよく、及び／又は本明細書の容器用の追加包装（カートン、又はプラスチックボックスなど）が存在するならば、その上に印刷されてもよい。さらに、この使用説明書は前記容器に関連していてもよく、及び／又は容器及び／又は任意の追加包装に添付される印刷形態での説明書を含むラベルによって前記任意の追加包装に関連していてもよい。このラベルは、前記容器及び／又は存在するならば前記追加の包装に、接着剤で接着されてもよく、又は当業者に既知のあらゆる他の手段によって添付又は貼付されてもよい。あるいは、前記使用説明書は製品とは別個の様式で呈示されてもよく、その様式にはパンフレット、印刷広告、電子広告、及び／又は言葉による伝達が挙げられるが、これらに限定されない。
【００６９】
（任意成分）
本発明の漂白組成物はさらに、界面活性剤、増粘剤、ビルダー、キレート剤、安定剤、漂白剤活性化剤、汚れ懸濁剤、汚れ懸濁ポリアミンポリマー、ポリマー汚れ放出剤、泡抑制システム又は抑制剤、触媒、染料移行剤、光沢剤、香料、ヒドロトロープ、溶媒、顔料及び染料のような種々の任意成分を含んでいてもよい。
【００７０】
（界面活性剤）
本発明による組成物は、極めて好ましいが任意の成分として界面活性剤を含んでもよい。
典型的には、本明細書による組成物は、組成物全体の０．０１重量％〜３０重量％、好ましくは０．１重量％〜２５重量％、より好ましくは０．５重量％〜２０重量％の界面活性剤を含んでもよい。
【００７１】
好適な非イオン性界面活性剤としては、アルコキシル化非イオン性界面活性剤が挙げられる。本明細書で好ましいアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、式ＲＯ−（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_nＨに基づくエトキシル化非イオン性界面活性剤であり、式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₂₂アルキル鎖、又はＣ₆〜Ｃ₂₈アルキルベンゼン鎖であり、ｎは０〜２０、好ましくは１〜１５、より好ましくは２〜１５、最も好ましくは２〜１２である。本明細書で用いるのに好ましいＲ鎖はＣ₈〜Ｃ₂₂のアルキル鎖である。またプロポキシル化非イオン性界面活性剤及びエトキシ／プロポキシ化界面活性剤を、本明細書において上記で定義されるエトキシル化非イオン性界面活性剤の代わりに、又はこの界面活性剤と共に本明細書で使用してもよい。
【００７２】
好ましいエトキシル化非イオン性界面活性剤は、上記の式による実質的に線状のエトキシル化非イオン性界面活性剤である。本明細書において「線状」とは、非イオン性界面活性剤の基礎（原料）として使用される脂肪族アルコール類の全量のうち少なくとも９０重量％、好ましくは少なくとも９５重量％、より好ましくは少なくとも９７重量％、最も好ましくは１００重量％が、線状（すなわち直鎖）の脂肪族アルコール類であることを意味する。
【００７３】
本明細書で用いるのに好適な実質的に線状のエトキシル化非イオン性界面活性剤は、マーリパル（Marlipal）（登録商標）２４−７（Ｒは線状Ｃ₁₂及びＣ₁₄アルキル鎖の混合物であり、ｎは７である）、マーリパル（Marlipal）（登録商標）２４−４（Ｒは線状Ｃ₁₂及びＣ₁₄アルキル鎖の混合物であり、ｎは４である）、マーリパル（Marlipal）（登録商標）２４−３（Ｒは線状Ｃ₁₂及びＣ₁₄アルキル鎖の混合物であり、ｎは３である）、マーリパル（Marlipal）（登録商標）２４−２（Ｒは線状Ｃ₁₂及びＣ₁₄アルキル鎖の混合物であり、ｎは２である）又はこれらの混合物である。本明細書で好ましいものは、マーリパル（Marlipal）（登録商標）２４−７、マーリパル（Marlipal）（登録商標）２４−４、又はこれらの混合物である。このようなマーリパル（Marlipal）（登録商標）界面活性剤は、コンディア（Condea）から市販されている。
【００７４】
好ましいエトキシル化非イオン性界面活性剤は上記の式により、１６未満、好ましくは１５未満、より好ましくは１４未満のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）を有する。こうしたエトキシル化非イオン性界面活性剤は良好な油脂分解能力を与えることがわかった。
【００７５】
それ故に本明細書で用いるのに好適なエトキシル化非イオン性界面活性剤は、例えばドバノール（Dobanol）（登録商標）９１−２．５（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ９及びＣ₁₁アルキル鎖の混合物であり、ｎは２．５である）、又はルテンゾール（Lutensol）（登録商標）ＴＯ３（ＨＬＢ＝８；ＲはＣ₁₃アルキル鎖、ｎは３である）、又はルテンゾール（Lutensol）（登録商標）ＡＯ３（ＨＬＢ＝８；ＲはＣ₁₃及びＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎは３である）、又はタージトール（Tergitol）（登録商標）２５Ｌ３（ＨＬＢ＝７．７；ＲはＣ₁₂〜Ｃ₁₅アルキル鎖長の範囲であり、ｎは３である）、又はドバノール（Dobanol）（登録商標）２３−３（ＨＬＢ＝８．１；ＲはＣ₁₂及びＣ₁₃アルキル鎖の混合物であり、ｎは３である）、又はドバノール（Dobanol）（登録商標）２３−２（ＨＬＢ＝６．２；ＲはＣ₁₂及びＣ₁₃アルキル鎖の混合物であり、ｎは２である）、又はドバノール（Dobanol）（登録商標）４５−７（ＨＬＢ＝１１．６；ＲはＣ₁₄及びＣ₁₅アルキル鎖の混合物であり、ｎは７である）である。本明細書で好ましいものは、ドバノール（Dobanol）（登録商標）９１−２．５、又はルテンゾール（Lutensol）（登録商標）ＴＯ３、又はルテンゾール（Lutensol）（登録商標）ＡＯ３、又はタージトール（Tergitol）（登録商標）２５Ｌ３、又はドバノール（Dobanol）（登録商標）２３−３、又はドバノール（Dobanol）（登録商標）２３−２、又はドバノール（Dobanol）（登録商標）４５−７、ドバノール（Dobanol）（登録商標）９１−８、又はドバノール（Dobanol）（登録商標）９１−１０、又はドバノール（Dobanol）（登録商標）９１−１２、又はこれらの混合物である。これらドバノール（Dobanol）（登録商標）界面活性剤は、シェルから市販されている。これらのルテンゾール（Lutensol）（登録商標）界面活性剤は、ＢＡＳＦから、及びこれらのタージトール（Tergitol）（登録商標）界面活性剤はユニオン・カーバイドから市販されている。
【００７６】
アルコキシル化非イオン性界面活性剤を調製するための、本明細書で用いるのに好適な化学的製造方法には、アルキレンオキシドと対応するアルコール類とを好ましい割合で縮合する方法がある。このような方法は、当業者に周知であり、当該技術分野において広く記述されている。
【００７７】
本明細書で用いる他の好適な非イオン性界面活性剤としては、次の式によるポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤又はこれらの混合物が挙げられる：
Ｒ²−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−Ｚ、
式中、Ｒ¹は、Ｈ、又はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₄ヒドロカルビル、２−ヒドロキシエチル、２−ヒドロキシプロピル、又はこれらの混合物であり、Ｒ²は、Ｃ₅〜Ｃ₃₁ヒドロカルビル、Ｚは少なくとも３のヒドロキシルを有し、鎖に直接結合した線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル又はこれらのアルコキシル化誘導体である。
【００７８】
好ましくは、Ｒ¹はＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好ましくはＣ₁又はＣ₂アルキル、最も好ましくはメチルであり、Ｒ²は直鎖Ｃ₇〜Ｃ₁₉アルキル又はアルケニル、好ましくは直鎖Ｃ₉〜Ｃ₁₈アルキル又はアルケニル、より好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₈アルキル又はアルケニル、最も好ましくは直鎖Ｃ₁₁〜Ｃ₁₄アルキル又はアルケニル、又はこれらの混合物である。好ましくはＺは還元型アミン化反応において還元糖から誘導され、より好ましくはＺはグリシチルである。好適な還元糖としては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、及びキシロースが挙げられる。上記の個々の糖類と同様に、原料として、高級ブドウ糖コーンシロップ、高級フルクトースコーンシロップ、及び高級マルトースコーンシロップを利用することができる。これらのコーンシロップは、Ｚの糖成分の混合物を生じる場合がある。これは決して他の好適な原料を排除することを意図するものではないことが理解されるべきである。Ｚは、好ましくは−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）_n−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ（ＣＨ₂ＯＨ）−（ＣＨＯＨ）_{n 〜 1}−ＣＨ₂ＯＨ、−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₂（ＣＨＯＲ’）（ＣＨＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨ、及びこれらのアルコキシ化誘導体から成る群より選択され、式中、ｎは３〜５の整数（３及び５を含む）であり、Ｒ’はＨ又は環状若しくは脂肪族単糖類である。最も好ましいものは、ｎは４であるグリシチルであり、とりわけ好ましくは−ＣＨ₂−（ＣＨＯＨ）₄−ＣＨ₂ＯＨである。
【００７９】
式Ｒ²−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ¹）−Ｚにおいて、Ｒ¹は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ−イソプロピル、Ｎ−ブチル、Ｎ−２−ヒドロキシエチル、又はＮ−２−ヒドロキシプロピルであってよい。Ｒ²−Ｃ（Ｏ）−Ｎ＜は、例えば、ココアミド、ステアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカアミド、パルミトアミド、タロウアミドなどであってよい。Ｚは１−デオキシグルシチル、２−デオキシフルクチチル、１−デオキシマルチチル、１−デオキシラクチチル、１−デオキシガラクチチル、１−デオキシマンニチル、１−デオキシマルトトリオチチルなどであってよい。
【００８０】
本明細書で用いる好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、ヘキスト（Hoechst）からＨＯＥ（登録商標）の商品名で市販されている。
ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤の製造方法は当該技術分野において既知である。一般に、それらは還元型アミノ化反応においてアルキルアミンと還元糖を反応させることによって、相当するＮ−アルキルポリヒドロキシアミンを形成し、次いで縮合／アミド化段階においてＮ−アルキルポリヒドロキシアミンと脂肪脂肪族エステル又はトリグリセリドを反応させることによって、Ｎ−アルキル、Ｎ−ポリヒドロキシ脂肪酸アミド生成物を形成することによって製造できる。ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類を含有する組成物の製造工程は、例えば英国特許第８０９，０６０号（トーマス・ヘドレー社（Thomas Hedley & Co.）に対して１９５９年２月１８日発行）、米国特許第２，９６５，５７６号（Ｅ．Ｒ．ウィルソン（Wilson）に対して１９６０年１２月２０日発行）及び米国特許第２，７０３，７９８号（アントニー Ｍ．シュワルツ（Anthony M. Schwartz）に対して１９５５年３月８日発行）、米国特許第１，９８５，４２４号（ピゴット（Piggott）に対して１９３４年１２月２５日発行）及びＰＣＴ国際公開特許ＷＯ９２／０６０７０に開示されており、それぞれ本明細書に参考として組み入れる。
【００８１】
本明細書で用いるのに好適な双極性ベタイン界面活性剤は、相対的に幅広いｐＨ範囲にて、同一分子上に陽イオン系親水性基、すなわち第四級アンモニウム基、及び陰イオン系親水性基の双方を含有する。サルフェート類、ホスホネート類などその他の基を用いることができるが、典型的な陰イオン系親水性基は、カルボキシレート類及びスルホネート類である。本明細書で用いる双極性ベタイン界面活性剤の一般式は次の通りである：
Ｒ₁−Ｎ⁺（Ｒ₂）（Ｒ₃）Ｒ₄Ｘ^-
式中、Ｒ₁は疎水性基；Ｒ₂は水素、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、ヒドロキシアルキル、又はその他の置換Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基であり；Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₆アルキル、ヒドロキシアルキル、又はその他の置換Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基であって、Ｒ₂と結合してＮを有する環状構造を形成することもできる基、又はＣ₁〜Ｃ₆スルホネート基；Ｒ₄は陽イオン性窒素原子と親水性基とをつなぐ部分であって、典型的には、アルキレン、ヒドロキシアルキレン、又は１〜１０個の炭素原子を含有するポリアルコキシ基；及びＸはカルボキシレート又はスルホネート基である親水性基である。
【００８２】
好ましい疎水性基Ｒ₁は、脂肪族又は芳香族、飽和又は不飽和、置換又は非置換の、アミド基、エステル基のような連結基を含有することができる炭化水素鎖である。より好ましいＲ₁は、１〜２４の、好ましくは８〜１８の、より好ましくは１０〜１６の炭素原子を含有するアルキル基である。コスト及び安定性という理由から、このような単純なアルキル基が好ましい。しかしながら疎水性基Ｒ₁はまた、式Ｒ_a−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（Ｃ（Ｒ_b）₂）_mのアミドラジカルであることも可能であり、式中、Ｒ_aは脂肪族又は芳香族、飽和又は不飽和、置換又は非置換の炭化水素鎖であり、好ましくはアルキル基は８〜２０までの、好ましくは１８までの、より好ましくは１６までの炭素原子を含有し、Ｒ_bは水素及びヒドロキシ基から成る群から選択され、ｍは１〜４、好ましくは２〜３、より好ましくは３であり、いかなる（Ｃ（Ｒ_b）₂）部分においても、ヒドロキシ基は１又はそれ以下である。
【００８３】
好ましいＲ₂は、水素、又はＣ₁〜Ｃ₃のアルキルであり、さらに好ましくはメチルである。好ましいＲ₃は、Ｃ₁〜Ｃ₄のスルホネート基、又はＣ₁〜Ｃ₃のアルキルであり、さらに好ましくはメチルである。好ましいＲ₄は（ＣＨ₂）_nであり、その際ｎは１〜１０、好ましくは１〜６、さらに好ましくは１〜３の整数である。
【００８４】
ベタイン／スルホベタインの一般的な例のいくつかは、米国特許第２，０８２，２７５号、同第２，７０２，２７９号及び同第２，２５５，０８２号に記載されており、参考として本明細書に組み入れる。
【００８５】
特に好適なアルキルジメチルベタイン類の例としては、ココナッツ−ジメチルベタイン、ラウリルジメチルベタイン、デシルジメチルベタイン、２−（Ｎ−デシル−Ｎ，Ｎ−ジメチル−アンモニア）アセテート、２−（Ｎ−ココＮ，Ｎ−ジメチルアンモニオ）アセテート、ミリスチルジメチルベタイン、パルミチルジメチルベタイン、セチルジメチルベタイン、ステアリルジメチルベタインが挙げられる。例えば、ココナッツジメチルベタインは、セピック（Seppic）からアモニル（Amonyl）２６５（登録商標）の商品名で市販されている。ラウリルベタインは、アブライト＆ウィルソン（Albright & Wilson）からエピゲン（Empigen）ＢＢ／Ｌ（登録商標）の商品名で市販されている。
【００８６】
アミドベタイン類の例としては、ココアミドエチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン又はＣ₁₀〜Ｃ₁₄脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロプロピレン）スルホベタインが挙げられる。例えば、Ｃ₁₀〜Ｃ₁₄脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロプロピレン）スルホベタインは、シェレックス社（Sherex Company）から「バリオン（Varion）ＣＡＳ（登録商標）スルホベタイン」の商品名で市販されている。
【００８７】
ベタインのさらなる例は、ローヌ・プーラン（Rhone-Poulenc）からミラタイン（Mirataine）Ｈ₂Ｃ−ＨＡ（登録商標）の商品名で市販されているラウリル−イミノ−ジプロピオネートである。
【００８８】
本明細書の組成物で用いるのに好適な陰イオン性界面活性剤としては、式ＲＯＳＯ₃Ｍの水溶性塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒは好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₄ヒドロカルビル、好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₂₀アルキル成分を有するアルキル又はヒドロキシアルキルであり、さらに好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル又はヒドロキシアルキルであり、ＭはＨ、又は陽イオン例えばアルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、又はアンモニウム又は置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン、及びテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペリジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物などのアルキルアミンから由来する第四級アンモニウム陽イオンなど）などである。典型的には、より低い洗浄温度（例えば５０℃以下）では、Ｃ_{12 〜 16}のアルキル鎖が好ましく、より高い洗浄温度（例えば５０℃より高い）では、Ｃ_{16 〜 18}のアルキル鎖が好ましい。
【００８９】
本明細書で用いるのに好適な他の陰イオン性界面活性剤は、式ＲＯ（Ａ）_mＳＯ₃Ｍの水溶性塩又は酸であって、式中、Ｒは非置換Ｃ₁₀〜Ｃ₂₄アルキル、又はＣ₁₀〜Ｃ₂₄のアルキル成分を有するヒドロキシアルキル基であり、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀のアルキル又はヒドロキシアルキルであり、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈のアルキル又はヒドロキシアルキルであり、Ａはエトキシ又はプロポキシ単位であり、ｍは０より大きく、典型的には０．５〜６の間であり、より好ましくは０．５〜３の間であり、ＭはＨ、又は例えば金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモニウム陽イオン、若しくは置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオンである。アルキルエトキシル化サルフェート類並びにアルキルプロポキシル化サルフェート類が、本明細書において考察される。置換アンモニウム陽イオンの具体例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチルアンモニウム、及びテトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムのような第四級アンモニウム陽イオン、並びに、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルカノールアミン類から誘導される陽イオンなどが挙げられる。代表的な界面活性剤はＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（１．０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（１．０）ＳＭ））、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（２．２５）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（２．２５）ＳＭ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（３．０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（３．０）ＳＭ）、及びＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（４．０）サルフェート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（４．０）ＳＭ）であり、式中、Ｍは簡便にナトリウム及びカリウムから選択される。
【００９０】
本明細書で用いるのに好適な他の陰イオン性界面活性剤は、スルホン化陰イオン性界面活性剤であり、本明細書で用いるのに好適なスルホン化陰イオン性界面活性剤としては、アルキルスルホネート類；アルキルアリールスルホネート類；ナフタレンスルホネート類；アルキルアルコキシル化スルホネート類；Ｃ₆〜Ｃ₂₀アルキルアルコキシル化線状又は分枝のジフェニルオキシドジスルホネート類、又はこれらの混合物が挙げられる。
【００９１】
本明細書で用いるのに好適なアルキルスルホネート類としては、式ＲＳＯ₃Ｍの水溶性塩又は酸が挙げられ、式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₂₀の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₈のアルキル基、さらに好ましくはＣ₁₄〜Ｃ₁₇のアルキル基であり、ＭはＨ、又は例えばアルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム）、又は、アンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン及び例えばテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペルジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキルアミン及びこれらの混合物から誘導される第四級アンモニウム陽イオンなど）のような陽イオンである。
【００９２】
本明細書での用いるのに適したアルキルアリールスルホネート類としては、式ＲＳＯ₃Ｍの水溶性塩又は酸が挙げられ、式中、Ｒはアリール、好ましくは置換されたベンジルであり、この置換基はＣ₆〜Ｃ₂₀の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基であり、好ましくはＣ₈〜Ｃ₁₈アルキル基であり、より好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₆アルキル基であり、ＭはＨ、又は陽イオンであり、例えばアルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン、並びにテトラメチルアンモニウム、及びジメチルピペリジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミン類から誘導される第四級アンモニウム陽イオンなど）である。
【００９３】
特に好適な線状アルキルスルホネート類としては、ヘキストから市販されているホスタプール（Hostapur）（登録商標）ＳＡＳのようなＣ₁₄〜Ｃ₁₇のパラフィンスルホネートが挙げられる。市販されているアルキルアリ−ルスルホネートの例はＳｕ．Ｍａからのラウリルアリ−ルスルホネートである。特に好適なアルキルアリールスルホネート類は、アルブライトアンドウィルソン（Albright&Wilson）からナンサ（Nansa）（登録商標）の商品名で入手可能なアルキルベンゼンスルホネート類である。
【００９４】
「線状のアルキルスルホネート」とは、本明細書では、アルキル鎖が６〜２０の炭素原子、好ましくは８〜１８の炭素原子、さらに好ましくは１４〜１７の炭素原子を含み、その際このアルキル鎖が一方の末端でスルホン化されている非置換のアルキルスルホネートを意味する。
【００９５】
本明細書で用いるのに好適なアルコキシル化スルホネート界面活性剤は、式Ｒ（Ａ）_mＳＯ₃Ｍにより、Ｒは線状又は分枝のＣ₆〜Ｃ₂₀アルキル成分を有する非置換のＣ₆〜Ｃ₂₀アルキル、ヒドロキシアルキル又はアルキルアリール基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀アルキル又はヒドロキシアルキル、より好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル又はヒドロキシアルキルであり、Ａはエトキシ又はプロポキシ又はブトキシ単位であり、ｍはゼロより大きく、典型的には０．５〜６、より好ましくは０．５〜３であり、ＭはＨ、又は例えば金属陽イオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモニウム又は置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオンである。アルキルエトキシル化スルホネート類、アルキルブトキシル化スルホネート類並びにアルキルプロポキシル化スルホネート類が本明細書において考慮される。置換アンモニウム陽イオンの具体例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチル−アンモニウム、及びテトラメチル−アンモニウム、ジメチルピペリジニウムのような第四級アンモニウム陽イオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルカノールアミン類から誘導される陽イオンなどが挙げられる。代表的な界面活性剤はＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（１．０）スルホネート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（１．０）ＳＯ₃Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（２．２５）スルホネート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（２．２５）ＳＯ₃Ｍ）、Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（３．０）スルホネート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（３．０）ＳＯ₃Ｍ）、及びＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキルポリエトキシレート（４．０）スルホネート（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈Ｅ（４．０）ＳＯ₃Ｍ）であり、式中、Ｍはナトリウム及びカリウムから選択されるのが好都合である。特に好適なアルコキシル化スルホネート類としては、ユニオン・カーバイドから市販されているトリトン Ｘ−２００（登録商標）のようなアルキルアリールポリエーテルスルホネートが挙げられる。
【００９６】
本明細書で用いるのに好適なＣ₆〜Ｃ₂₀アルキルアルコキシル化線状又は分枝のジフェニルオキシドジスルホネート界面活性剤は、次の式による：
【００９７】
【化１５】

式中、ＲはＣ₆〜Ｃ₂₀の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₁₈アルキル基、より好ましくはＣ₁₄〜Ｃ₁₆アルキル基であり、Ｘ＋はＨ、又は例えばアルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）のような陽イオンである。本明細書で用いるのに特に好適なＣ₆〜Ｃ₂₀アルキルアルコキシル化線状又は分枝のジフェニルオキシドジスルホネート界面活性剤としては、ダウ社からそれぞれダウファックス２Ａ１（登録商標）及びダウファックス８３９０（登録商標）の商品名で市販されている分枝のＣ₁₂ジフェニルオキシドジスルホン酸及び線状Ｃ₁₆ジフェニルオキシドジスルホネートのナトリウム塩である。
【００９８】
本明細書で好適な他の陰イオン性界面活性剤としては、スルホサクシネート界面活性剤、アルキルカルボキシレート界面活性剤、スルホサクシナメート界面活性剤及びスルホサクシンアミド界面活性剤が挙げられる。
【００９９】
本明細書で用いるのに好適なアルキルカルボキシレート界面活性剤は、式ＲＣＯ₂Ｍにより、式中、Ｒは６〜２０、好ましくは８〜１８、より好ましくは１０〜１６の炭素原子を含有する直鎖又は分枝のアルキルラジカル、及びアルキル基に６〜１８の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルから成る群から選択される炭化水素を表す。ＭはＨ、又は例えばアルカリ金属陽イオン（例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど）又はアンモニウム又は置換アンモニウム（例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン及び例えば、テトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペルジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミンから誘導される第四級アンモニウム陽イオンなど）のような陽イオンである。
【０１００】
洗浄目的のために有用な他の陰イオン性界面活性剤も、本明細書において使用することができる。これらには、石鹸の塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、及び置換型アンモニウム塩、例えばモノ−、ジ−、及びトリエタノールアミン塩を含む）、例えば英国特許第１，０８２，１７９号に記載のとおりにアルカリ土類金属クエン酸塩の加熱分解生成物のスルホン化によって調製されるスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ₈〜Ｃ₂₄アルキルポリグリコールエーテルサルフェート類（１０モルまでのエチレンオキシドを含有）；Ｃ_{14 〜 16}メチルエステルスルホネート類のようなアルキルエステルスルホネート類；アシルグリセロールスルホネート類、脂肪族オレイルグリセロールサルフェート類、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート類、アルキルホスフェート類、アシルイセチオネート類のようなイセチオネート類、Ｎ−アシルタウレート類、アルキルグルコシド類のサルフェート類のようなアルキル多糖類のサルフェート類（以下で記載される非イオン性非硫酸化化合物）、分枝一級アルキルサルフェート類、式ＲＯ（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_kＣＨ₂ＣＯＯ−Ｍ⁺（式中、ＲはＣ₈〜Ｃ₂₂アルキルであり、ｋは０〜１０の整数であり、Ｍは可溶性の塩形成陽イオンである）のようなアルキルポリエトキシカルボキシレート類が挙げられる。ロジン、水素添加ロジンなどの樹脂酸類及び水素添加樹脂酸類も好適であり、樹脂酸類及び水素添加樹脂酸類はトール油中に存在するか又はトール油に由来する。さらなる例は「界面活性剤及び洗剤（Surface Active Agents and Detergents）」（Ｉ及びＩＩ巻、シュワルツ（Schwartz）、ペリー（Perry）及びバーチ（Berch））に示されている。種々のこうした界面活性剤はまた、ラフリン（Laughlin）らに対して１９７５年１２月３０日に発行された米国特許第３，９２９，６７８号の２３欄５８行〜２９欄２３行に概ね開示されている（参考として本明細書に組み込まれる）。
【０１０１】
本明細書で用いるのに好適な他の陰イオン性界面活性剤としてはまた、酸形態及び／又は塩形態のアシルサルコシネートが挙げられる。天然の脂肪酸類の誘導体である、前記アシルサルコシネート類は迅速及び完全に生分解性であり、良好な皮膚適合性を有する。
【０１０２】
それ故に、本明細書で用いるのに好適な長鎖アシルサルコシネート類としては、Ｃ₁₂アシルサルコシネート（すなわち式中、Ｍが水素であり、Ｒが１１の炭素原子を有するアルキル基である上記の式によるアシルサルコシネート）、及びＣ₁₄アシルサルコシネート（すなわち式中、Ｍが水素であり、Ｒが１３の炭素原子を有するアルキル基である上記の式によるアシルサルコシネート）が挙げられる。Ｃ₁₂アシルサルコシネートは、例えば、ハンプシャー社（Hampshire）によって供給されるハンポシル（Hamposyl）Ｌ−３０（登録商標）として市販されている。Ｃ₁₂アシルサルコシネートは、例えば、ハンプシャー社（Hampshire）によって供給されるハンポシル（Hamposyl）Ｍ−３０（登録商標）として市販されている。
【０１０３】
本明細書で用いるのに好適な両性界面活性剤には、式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有するアミンオキシド類が挙げられ、式中、Ｒ₁、Ｒ₂及びＲ₃がそれぞれ独立して、１〜３０個までの炭素原子を有する飽和置換又は非置換、線状又は分枝の炭化水素鎖である。本発明に従って用いるのに好ましいアミンオキシド界面活性剤は、式Ｒ₁Ｒ₂Ｒ₃ＮＯを有するアミンオキシド類であり、式中、Ｒ₁は１〜３０個、好ましくは６〜２０個、さらに好ましくは８〜１６個、最も好ましくは８〜１２個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、Ｒ₂及びＲ₃はそれぞれ独立して、１〜４個、好ましくは１〜３個の炭素原子を含む置換又は非置換、線状又は分枝の炭化水素鎖、さらに好ましくはメチル基である。Ｒ１は飽和の置換又は非置換、線状又は分枝の炭化水素鎖であってもよい。本明細書で用いるのに好適なアミンオキシド類は、例えばヘキスト社から市販されているナチュラルブレンドＣ₈〜Ｃ₁₀アミンオキシド類並びにＣ₁₂〜Ｃ₁₆アミンオキシド類である。
【０１０４】
（再汚染防止ポリマー）
本発明による組成物は、極めて好ましいが任意成分として再汚染防止ポリマーを含んでもよい。
【０１０５】
好適な再汚染防止ポリマーには、汚れを浮遊させるポリアミンポリマー類が挙げられる。当業者に既知のいかなる汚れを浮遊させるポリアミンポリマーも本明細書で使用してもよい。本明細書で用いるのに特に好適なポリアミンポリマー類はアルコキシル化ポリアミン類である。このような物質は、反復単位を伴った経験的構造の分子として簡便に表すことができる：
【０１０６】
【化１６】

及び
【０１０７】
【化１７】

式中、Ｒは通常は２〜６の炭素原子のヒドロカルビル基であり；Ｒ₁はＣ₁〜Ｃ₂₀の炭化水素であってもよく；アルコキシ基は、エトキシ、プロポキシなどであり、ｙは２〜３０、最も好ましくは７〜２０であり；ｎは少なくとも２、好ましくは２〜４０、最も好ましくは２〜５の整数であり；Ｘはハライドのような陰イオン又はメチルサルフェートであり、結果として四級化反応を生じる。
【０１０８】
本明細書で用いるのに極めて好ましいポリアミン類は、いわゆるエトキシ化ポリエチレンアミン類、すなわち次の一般式を有するエチレンオキシドとエチレンイミンとの重合反応生成物である：
【０１０９】
【化１８】

式中、ｙは２〜５０、好ましくは５〜３０であり、ｎは１〜４０、好ましくは２〜４０である。本明細書で用いるのに特に好ましいのは、エトキシル化ポリエチレンアミンであり、特にｎ＝２且つｙ＝２０であるエトキシ化ポリエチレンアミン及びｎ＝４０且つｙ＝７であるエトキシル化ポリエチレンアミンである。
【０１１０】
好適なエトキシル化ポリエチレンアミン類は、株式会社日本触媒からＥＳＰ−０６２０Ａ（登録商標）（ｎ＝２且つｙ＝２０であるエトキシル化ポリエチレンアミン）の製品名で、又はＢＡＳＦからＥＳ−８１６５の製品名で、及びＢＡＳＦからルテンシット（LUTENSIT）Ｋ−１８７／５０（登録商標）（ｎ＝４０且つｙ＝７であるエトキシル化ポリエチレンアミン）の製品名で市販されている。
【０１１１】
さらに、本明細書で用いるのに極めて好ましいポリアミン類は、次の一般式を有するいわゆるエトキシル化ポリエチレン四級化アミン類である：
【０１１２】
【化１９】

式中、ｙは２〜５０、好ましくは５〜３０であり、ｎは１〜４０、好ましくは２〜４０であり、Ｒ１及びＲ２は独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₀炭化水素である。本明細書で用いるのに特に好ましいのは、エトキシ化ポリエチレンアミンであり、特にｎ＝２且つｙ＝２０であるエトキシ化ポリエチレンアミン、及びｎ＝４０且つｙ＝７であるエトキシ化ポリエチレンアミンである。
【０１１３】
本明細書で特に好ましいものは、ＢＡＳＦからルテンシット（Lutensit）Ｋ−ＨＤ９６（登録商標）の商品名で市販されている２４−エトキシル化ヘキサメチレンジアミン四級化メチルクロリド（ＥＨＤＱ）である。
【０１１４】
（増粘剤）
本発明による組成物は、極めて好ましいが任意の成分として増粘剤を含んでいてもよい。
【０１１５】
本発明の好ましい組成物は、４ｃｍのスピンドルを用いたＣＳＬ²１００（登録商標）レオメーター（２分以内に１０〜１００ｄｙｎｅ／ｃｍ²の線状増加）によって２０℃で測定した場合、１ｃｐｓ又はそれ以上、より好ましくは５ｃｐｓ〜５０００ｃｐｓ、さらにより好ましくは１０ｃｐｓ〜２５００ｃｐｓの粘度を有していてもよい。
【０１１６】
典型的には、本発明による漂白組成物は、組成物全体の０．００１重量％〜１０重量％の、好ましくは０．０５重量％〜５重量％、より好ましくは０．１重量％〜１．０重量％の増粘剤を含んでもよい。
【０１１７】
（アルコキシル化安息香酸）
本発明による組成物、好ましくは本明細書に記載されるような布地処理方法に使用される本発明による組成物は、極めて好ましいが任意成分としてアルコキシル化安息香酸又はこれらの塩を含んでいてもよい。
【０１１８】
一般に、アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は次の一般式を有する：
【０１１９】
【化２０】

式中：ベンゼン環の置換基Ｘ及びＹは独立して、−Ｈ又は−ＯＲ’から選択され；Ｒ’は独立して、Ｃ₁〜Ｃ₂₀線状又は分枝のアルキル鎖から選択され、好ましくはＲ’は独立して、Ｃ₁〜Ｃ₅線状又は分枝のアルキル鎖、より好ましくはＲ’は−ＣＨ₃であり；Ｍは、水素、陽イオン又は陽イオン性部分である。好ましくは、Ｍは、水素、アルカリ金属イオン及びアルカリ土類金属イオンから成る群から選択される。より好ましくは、Ｍは、水素、ナトリウム及びカリウムから成る群から選択される。さらにより好ましくは、Ｍは水素である。
【０１２０】
好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、モノアルコキシ安息香酸又はそれらの塩、ジアルコキシ安息香酸又はそれらの塩；トリアルコキシ安息香酸又はそれらの塩；並びにこれらの混合物から成る群から選択される。より好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、ジアルコキシ安息香酸又はそれらの塩；トリアルコキシ安息香酸又はそれらの塩；並びにこれらの混合物から成る群から選択される。さらにより好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、トリメトキシ安息香酸又はそれらの塩である。
【０１２１】
本発明の極めて好ましい実施形態では、前記アルコキシル化安息香酸又はこれらの塩は、トリメトキシ安息香酸又はそれらの塩（ＴＭＢＡ）であり、ここで上記の式ではベンゼン環の置換基Ｘ及びＹは−ＯＲ’であり；Ｒ’は−ＣＨ₃であり；Ｍは、水素、陽イオン又は陽イオン性部分である。
【０１２２】
好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、３，４，５，−トリメトキシ安息香酸、それらの塩、２，３，４−トリメトキシ安息香酸、それらの塩、２，４，５−トリメトキシ安息香酸、それらの塩、及びこれらの混合物から成る群から選択される。より好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、３，４，５−トリメトキシ安息香酸又はそれらの塩である。さらにより好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、３，４，５−トリメトキシ安息香酸である。
【０１２３】
好適なモノアルキル安息香酸又はこれらの塩は、アルドリッチから市販されており、特にｍ−メトキシ安息香酸はアルドリッチから市販されている。好適なトリメトキシ安息香酸又はそれらの塩は、アルドリッチ及びメルクから市販されている。
【０１２４】
典型的には、本発明による漂白組成物は、組成物全体の０．００１重量％〜５重量％、好ましくは０．００５重量％〜２．５重量％、より好ましくは０．０１重量％〜１．０重量％の前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩を含んでいてもよい。
【０１２５】
（ビルダー）
本発明の漂白組成物はさらに、１又はそれ以上のビルダー及び／又は変性されたポリカルボキシレート共ビルダーを含んでいてもよい。
好適なビルダーは、有機酸及びそれらの塩；ポリカルボキシレート類；並びにこれらの混合物から成る群から選択される。典型的には、前記ビルダーは少なくとも３のカルシウムキレート化定数（ｐＫＣａ）を有する。本明細書においてビルダー又はそれらの混合物のｐＫＣａ値は、０．１ＭのＮＨ₄Ｃｌ−ＮＨ₄ＯＨ緩衝液（２５℃でｐＨ１０）及び前記ビルダー又はそれらの混合物の０．１％溶液を用いて標準カルシウムイオン電極で測定される。
【０１２６】
ビルダーの例は、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、モノコハク酸、二コハク酸、オキシ二コハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、二グリコール酸、カルボキシメチルタルトロネート（tartronate）、ジタルトロネート（ditartronate）及びその他の有機酸又はこれらの混合物などの有機酸である。
【０１２７】
有機酸の好適な塩としては、アルカリ金属のもの、好ましくはナトリウム又はカリウム、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアミン塩が挙げられる。
このような有機酸及びそれらの塩は、ユングブンツラウル（Jungbunzlaur）、ハールマン・アンド・ライネン（Haarman & Reimen）、シグマ・アルドリッチ（Sigma-Aldrich）又はフルカ（Fluka）から市販されている。
【０１２８】
他の好適なビルダーとしては、種々のポリカルボキシレート化合物が挙げられる。本明細書で用いるとき、「ポリカルボキシレート」とは、複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも３つのカルボキシレートを有する化合物のことを指す。ポリカルボキシレートビルダーは、一般に酸形態で組成物に添加することができるが、中和された塩又は「過塩基性（overbased）」の形態で添加することもできる。塩の形態で用いるときは、ナトリウム、カリウム、及びリチウムのようなアルカリ金属塩、又はアルカノールアンモニウム塩が好ましい。
【０１２９】
有用なポリカルボキシレート類には、アクリル酸のホモポリマー、及びアクリル酸とマレイン酸のコポリマーを含む。
他の有用なポリカルボキシレートビルダーとしては、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、エチレン又はビニルメチルエーテルとの無水マレイン酸のコポリマー、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、及びカルボキシメチルオキシコハク酸、ニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の様々なアルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩、並びにメリト酸、コハク酸、オキシ二コハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸のようなポリカルボキシレート類、及びこれらの可溶性の塩が挙げられる。
好適なポリカルボキシレート類は、ローム・アンド・ハース（Rohm & Haas）からノラゾール（Norasol）（登録商標）又はアキュゾール（Acusol）（登録商標）の商品名で市販されている。
【０１３０】
本明細書で好ましいビルダーは、クエン酸；酒石酸；タータラートモノサクシネート；タータラートジサクシネート；乳酸；シュウ酸；及びリンゴ酸；並びにこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書でさらにより好ましいビルダーは、クエン酸；酒石酸；タータラートモノサクシネート；タータラートジサクシネート；及びリンゴ酸；並びにこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書で最も好ましいビルダーは、クエン酸；酒石酸；タータラートモノサクシネート；及びタータラートジサクシネート；並びにこれらの混合物から成る群から選択される。
【０１３１】
典型的には、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の４０重量％まで、好ましくは０．０１重量％〜２５重量％、より好ましくは０．１重量％〜１５重量％、最も好ましくは０．５重量％〜１０重量％のビルダーを含んでいてもよい。
【０１３２】
本発明の組成物はさらに、変性されたポリカルボキシレート共ビルダーを含んでいてもよい。
「ポリカルボキシレート」という用語は、複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも３つのカルボキシレートを有する化合物のことを指す。
本明細書では、「変性されたポリカルボキシレート」とは、ポリカルボキシレート化合物、すなわちポリカルボキシレート鎖の少なくとも１つの末端において、この化合物が官能基、例えばホスホノ基によって修飾されていることを意味する。
好ましい変性ポリカルボキシレート共ビルダーは、ホスホノ末端基を有するポリカルボキシレート類である。
【０１３３】
本明細書において「ホスホノ末端基」とは、次の式によるホスホノ官能基を意味する：
【０１３４】
【化２１】

式中、各Ｍは独立して、Ｈ又は陽イオン、好ましくは双方のＭはＨである。
【０１３５】
ホスホノ末端基を有する好適なポリカルボキシレート類の例は、ホスホノ末端基を有するアクリル酸とマレイン酸のコポリマー、及びホスホノ末端基を有するアクリル酸のホモポリマーである。
【０１３６】
好ましい変性ポリカルボキシレートは、次の一般式によるホスホン／ホスホノ末端基を有するアクリル酸及びマレイン酸のコポリマーであり：
【０１３７】
【化２２】

１０００〜１０００００の平均分子量、好ましくは１０００〜２００００の平均分子量、より好ましくは１０００〜１００００の平均分子量、最も好ましくは１５００〜５０００の平均分子量を有し；式中、ｎが１０モル％〜９０モル％、好ましくは８０モル％であり、ｍは１０モル％〜９０モル％、好ましくは２０モル％である。
【０１３８】
それ故に、好適な変性ポリカルボキシレートの例は、次の式による、ホスホン／ホスホノ末端基を有するアクリル酸とマレイン酸（８０／２０）のコポリマーである：
【０１３９】
【化２３】

式中、ｎは８０モル％であり、ｍは２０モル％であり；２０００の平均分子量を有する。
【０１４０】
このような変性ポリカルボキシレートは、ローム・アンド・ハース（Rohm & Haas）からアクゾール（Acusol）４２５（登録商標）、アクゾール（Acusol）４２０（登録商標）、又はアクゾール（Acusol）４７０（登録商標）の商品名で入手可能である。
典型的には、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の４０重量％まで、好ましくは０．０１重量％〜２５重量％、より好ましくは０．１重量％〜１５重量％、最も好ましくは０．５重量％〜５重量％の変性ポリカルボキシレート共ビルダーを含んでいてもよい。
【０１４１】
（キレート剤）
本発明の漂白組成物は、好ましい任意の成分としてキレート剤を含んでいてもよい。好適なキレート剤は、ホスホネートキレート剤、アミノカルボキシレートキレート剤、他のカルボキシレートキレート剤、多官能性置換芳香族キレート剤、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸、又はこれらの混合物から成る群から選択されるものなどの当業者に既知のいずれのものでもよい。
【０１４２】
キレート剤は本明細書の組成物のイオン強度を増加させ、それによって様々な表面におけるそれらの染み除去及び漂白性能を向上させるので、本発明の組成物においてキレート剤が望ましい場合がある。キレート剤の存在はまた、特に洗濯洗浄中適用における布地の引張り強度損失及び／又は色損傷を低減するのにも寄与する。実際には、キレート剤は布地の表面上及び／又はさもなければ過酸化物漂白のラジカル分解に寄与する洗浄組成物（非希釈又は希釈）中に存在する金属イオンを不活性化する。
【０１４３】
本明細書で用いるのに好適なホスホネートキレート剤としては、アルカリ金属エタン１−ヒドロキシジホスホネート類（ＨＥＤＰ）、アルキレンポリ（アルキレンホスホネート）、並びに、アミノアミノトリ（メチレンホスホン酸）（ＡＴＭＰ）、ニトリロトリメチレンホスホネート類（ＮＴＰ）、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート類、及びジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート類（ＤＴＰＭＰ）を含むアミノホスホネート化合物が挙げられる。ホスホネート化合物は、その酸性官能基の一部又は全てにおいて酸型であるか、又は異なった陽イオンの塩として存在してもよい。本明細書で用いるのに好ましいホスホネートキレート剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）及びエタン１−ヒドロキシジホスホネート（ＨＥＤＰ）である。このようなホスホンネートキレート剤は、モンサント社（Monsanto）からデクエスト（DEQUEST）（登録商標）の商品名で市販されている。
【０１４４】
多官能基置換芳香族キレート剤も本明細書の組成物において有用である場合がある。１９７４年５月２１日にコナー（Connor）らに対して発行された米国特許第３，８１２，０４４号を参照のこと。この種の酸型の好ましい化合物は、１，２−ジヒドロキシ−３，５−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼン類である。
【０１４５】
本明細書で用いるのに好ましい生分解性キレート剤は、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸、又はアルカリ金属塩、又はアルカリ土類塩、アンモニウム塩若しくは置換アンモニウム塩、又はこれらの混合物である。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸類、特に（Ｓ，Ｓ）異性体については、１９８７年１１月３日にハートマン（Hartman）及びパーキンス（Perkins）に対して発行された米国特許第４，７０４，２３３号に広く記載されている。エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸は、例えば、パルマー・リサーチ研究所（Palmer Research Laboratories）からｓｓＥＤＤＳ（登録商標）の商品名で市販されている。
【０１４６】
本明細書で用いるのに好適なアミノカルボキシレート類としては、酸形態、又はアルカリ金属塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩の形態の双方での、エチレンジアミンテトラアセテート類、ジエチレントリアミンペンタアセテート類、ジエチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ），Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート類、ニトリロトリ−アセテート類、エチレンジアミンテトラプロピオネート類、トリエチレンテトラアミンヘキサ−アセテート類、エタノール−ジグリシン類、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）及びメチルグリシンニ酢酸（ＭＧＤＡ）が挙げられる。本明細書で用いるのに特に好適なアミノカルボキシレート類は、ジエチレントリアミン五酢酸、例えばＢＡＳＦよりトリロンＦＳ（Trilon FS）（登録商標）の商品名で市販されているプロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）、及びメチルグリシン二酢酸（ＭＧＤＡ）である。
さらに、本明細書で用いるカルボン酸キレート剤としてはサリチル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、マロン酸又はこれらの混合物が挙げられる。
【０１４７】
本明細書で用いるその他のキレート剤は、次の式のものである：
【０１４８】
【化２４】

式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、及びＲ₄は、−Ｈ、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、ＮＯ₂、−Ｃ（Ｏ）Ｒ’、及び−ＳＯ₂Ｒ’’から成る群から独立して選択され；式中、Ｒ’は、−Ｈ、−ＯＨ、アルキル、アルコキシ、アリール、及びアリールオキシから成る群から選択され；Ｒ’’は、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシから成る群から選択され；Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇、及びＲ₈は−Ｈ及びアルキルから成る群から独立して選択される。
【０１４９】
本明細書で用いるのに特に好ましいキレート剤は、アミノアミノトリ（メチレンホスホン酸）、ジ−エチレン−トリアミノ−五酢酸、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート、１−ヒドロキシエタンジホスホネート、エチレンジアミンＮ，Ｎ’−二コハク酸、及びこれらの混合物である。
【０１５０】
典型的には、本発明による漂白組成物は、組成物全体の５重量％まで、好ましくは０．０１重量％〜１．５重量％、より好ましくは０．０１重量％〜０．５重量％のキレート剤を含んでもよい。
【０１５１】
（溶媒）
本発明の漂白組成物はさらに溶媒を含んでもよい。
本明細書の好ましい溶媒としては、疎水性溶媒、親水性溶媒及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書の溶媒の親水性又は疎水性特性を定義するために、次の親水性指数（ＨＩ）を使用する：
【０１５２】
【数１】

本明細書において所与の溶媒の「親水性部分」とは、所与溶媒の基Ｏ、ＣＯ、ＯＨ全てを意味する。
【０１５３】
本明細書において「溶媒の親水性部分の分子量」とは、所与溶媒の親水性部分全ての総分子量を意味する。
【０１５４】
本明細書で用いる親水性溶媒は、１８を超える、好ましくは２５を超える、より好ましくは３０を超える親水性指数を有し、本明細書で用いる疎水性溶媒は、１８未満、好ましくは１７未満、より好ましくは１６以下の親水性指数を有する。
【０１５５】
本明細書で用いる好適な疎水性溶媒としては、パラフィン類、テルペン類又はテルペン誘導体、並びにアルコキシル化脂肪族又は芳香族アルコール類、脂肪族又は芳香族アルコール類、グリコール類又はアルコキシル化グリコール類、及びこれらの混合物が挙げられ、これら全ての溶媒は１８未満の親水性指数を有する。
【０１５６】
好適なテルペン類（親水性指数０）はモノ−及び二環式モノテルペン類であり、特にテルピネン類、テルピノレン類、リモネン類及びピネン類、並びにこれらの混合物を含む炭化水素類のテルペン類である。この種の物質で特に好ましいのはｄ−リモネン、ジペンテン、α−ピネン及び／又はβ−ピネンである。例えば、ピネンはＳＣＭグリコ（Glidco）社（ジャックソンヴィル）からアルファ・ピネン（Alpha Pinene）Ｐ＆Ｆ（登録商標）の商品名で市販されている。
【０１５７】
１８未満の親水性指数を有する、アルコール類、アルデヒド類、エステル類、及びケトン類のようなテルペン誘導体を本明細書で使用してもよい。このような物質は、例えばテルピネオール及びリナロールのα及びβ異性体として市販されている。
【０１５８】
全ての種類のパラフィン類（親水性指数０）を本明細書で用いることができ、線状及び分枝のもの双方は２〜２０、好ましくは４〜１０、より好ましくは６〜８の炭素原子を含有する。本明細書で好ましいのはオクタンである。オクタンは、例えばＢＡＳＦから市販されている。
【０１５９】
本明細書で用いるのに好適な疎水性アルコキシル化脂肪族又は芳香族アルコール類は、式Ｒ−（Ａ）_n−ＯＨにより、式中、Ｒは１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは２〜１０の炭素原子の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、又はアルキル置換若しくは非アルキル置換アリール基であり、Ａはアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プロポキシ及び／又はエトキシ基であって、ｎは１〜５、好ましくは１〜２の整数である。本明細書で用いる好適な疎水性アルコキシル化アルコールは、１−メトキシ−１１−ドデカノール（ＨＩ＝１５）である。
【０１６０】
本明細書で用いるのに好適な疎水性脂肪族又は芳香族アルコール類は、式Ｒ−ＯＨにより、式中、Ｒは１〜２０、好ましくは２〜１５、より好ましくは２〜１０の炭素原子の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、又はアルキル置換若しくは非アルキル置換アリール基である。本明細書で用いる好適な脂肪族アルコール類としては、デカノール（ＨＩ＝７）のような線状アルコールが挙げられる。本明細書で用いる好適な芳香族アルコールはベンジルアルコール（ＨＩ＝１６）である。
【０１６１】
本明細書で用いるのに好適なグリコール類は、式ＨＯ−ＣＲ₁Ｒ₂−ＯＨにより、式中、Ｒ₁及びＲ₂は独立して、Ｈ又はＣ₂〜Ｃ₁₀飽和又は不飽和脂肪族炭化水素鎖及び／又は環状炭化水素鎖である。本明細書で用いるのに好適なグリコールは、ドデカングリコール（ＨＩ＝１６）である。
【０１６２】
本明細書で用いるのに好適な疎水性アルコキシル化グリコール類は、式Ｒ−（Ａ）_n−Ｒ₁−ＯＨにより、式中、ＲはＨ、ＯＨ、１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは２〜１０の炭素原子の線状、飽和又は不飽和アルキルであり、Ｒ₁はＨ又は１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは２〜１０の炭素原子の線状飽和又は不飽和アルキルであり、Ａはアルコキシ基、好ましくはエトキシ、メトキシ及び／又はプロポキシ基であり、ｎは１〜５、好ましくは１〜２である。本明細書で用いるのに好適なアルコキシル化グリコールは、メトキシオクタデカノール（ＨＩ＝１１）である。
本明細書で用いるのに特に好ましい疎水性溶媒としては、ｄ−リモネン、ジペンテン、α−ピネン、β−ピネン、オクタン、ベンジルアルコール又はこれらの混合物が挙げられる。
【０１６３】
本明細書で用いる好適な親水性溶媒としては、アルコキシル化脂肪族又は芳香族アルコール類、脂肪族又は芳香族アルコール類、グリコール類又はアルコキシル化グリコール類、及びこれらの混合物が挙げられ、これら全ての溶媒は１８を超える親水性指数を有する。
【０１６４】
本明細書で用いるのに好適な親水性アルコキシル化脂肪族又は芳香族アルコール類は、式Ｒ−（Ａ）_n−ＯＨにより、Ｒは１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは２〜１０の炭素原子の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、又はアルキル置換若しくは非アルキル置換アリール基であり、Ａはアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プロポキシ及び／又はエトキシ基であって、ｎは１〜５、好ましくは１〜２の整数である。本明細書で用いるのに特に好適なアルコキシル化アルコール類としては、メトキシプロパノール（ＨＩ＝３７）、エトキシプロパノール（ＨＩ＝３２）、プロポキシプロパノール（ＨＩ＝２８）、及び／又はブトキシプロパノール（ＨＩ＝２７）が挙げられる。
【０１６５】
本明細書で用いるのに好適な親水性脂肪族又は芳香族アルコール類は式Ｒ−ＯＨにより、式中、Ｒは１〜２０、好ましくは２〜１５、より好ましくは２〜１０の炭素原子の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、又はアルキル置換若しくは非アルキル置換アリール基である。本明細書で用れる特に好適な脂肪族線状アルコール類としてはエタノール（ＨＩ＝３７）及び／又はプロパノール（ＨＩ＝２８）のような線状アルコール類が挙げられる。
【０１６６】
本明細書で用いるのに好適な親水性グリコール類は式ＨＯ−ＣＲ₁Ｒ₂−ＯＨにより、式中、Ｒ₁及びＲ₂は独立して、Ｈ又はＣ₂〜Ｃ₁₀飽和又は不飽和脂肪族炭化水素鎖及び／又は環状炭化水素鎖である。本明細書で用いるのに特に好適なグリコールは、プロパンジオール（ＨＩ＝４５）である。
【０１６７】
本明細書で用いるのに好適な親水性アルコキシル化グリコール類は、式Ｒ−（Ａ）_n−Ｒ₁−ＯＨにより、式中、Ｒは、Ｈ、ＯＨ、１〜２０、好ましくは２〜１５、より好ましくは２〜１０の炭素原子の線状、飽和又は不飽和のアルキル基であり、Ｒ₁はＨ又は１〜２０、好ましくは２〜１５、さらに好ましくは２〜１０の炭素原子の線状飽和又は不飽和のアルキル基であり、Ａはアルコキシ基、好ましくはエトキシ、メトキシ、及び／又はプロポキシ基であり、ｎは１〜５、好ましくは１〜２である。本明細書で用いるのに特に好適なアルコキシル化グリコールは、エトキシエトキシエタノール（ＨＩ＝３７）である。
【０１６８】
典型的には、本発明に基づく漂白組成物は、組成物全体の３０重量％まで、好ましくは０．０１重量％〜１重量％、より好ましくは０．１重量％〜１０重量％、最も好ましくは０．５重量％〜５重量％の溶媒を含んでもよい。
【０１６９】
本明細書の組成物が疎水性溶媒及び親水性溶媒の混合物を含むような好ましい実施形態において、前記疎水性溶媒と前記親水性溶媒との重量比は、１：２０〜１：１、より好ましくは１：１４〜１：２である。
溶媒は、存在する場合、本明細書に記載される漂白組成物の優れた染み除去性能に寄与する。
【０１７０】
（泡抑制剤又は泡抑制系）
本発明による漂白組成物はさらに、泡抑制剤又は泡抑制系を含んでいてもよい。当業者に既知のいずれの泡抑制剤も本明細書における使用に適している。好ましい実施形態において、脂肪酸と共に本明細書で定義されるような末端処理アルコキシル化非イオン性界面活性剤、及び／又はシリコーンを含む泡抑制系を使用する。
【０１７１】
典型的には、本明細書の漂白組成物は全組成物の１×１０^-4重量％〜１０重量％、好ましくは１×１０^-3重量％〜５重量％、より好ましくは１×１０^-2重量％〜５重量％の脂肪酸を含んでもよい。
典型的には、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の１×１０^-3重量％〜２０重量％、好ましくは１×１０^-2重量％〜１０重量％、より好ましくは５×１０^-2重量％〜５重量％の本明細書で定義される末端処理アルコキシル化非イオン性界面活性剤を含んでもよい。
典型的には、本明細書の漂白組成物は全組成物の１×１０^-5重量％〜５重量％、好ましくは１×１０^-5重量％〜１重量％、より好ましくは１×１０^-4重量％〜０．５重量％のシリコーンを含んでもよい。
【０１７２】
本明細書で用いるのに好適な脂肪酸は、Ｃ₈〜Ｃ₂₄脂肪酸のアルカリ塩である。このようなアルカリ塩としては、脂肪酸類の、ナトリウム塩、カリウム塩及び／又はリチウム塩のような完全飽和金属塩、並びにアンモニウム塩及び／又はアルキルアンモニウム塩、好ましくはナトリウム塩が挙げられる。本明細書で用いるのに好ましい脂肪酸類は、８〜２２、好ましくは８〜２０、より好ましくは８〜１８の炭素原子を含む。
【０１７３】
好適な脂肪酸類は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、及び植物又は動物エステルのような天然原料から得られる、適切に硬化した脂肪酸（例えばパーム油、ココナッツ油、大豆油、ヒマシ油、獣脂、グラウンドオイル、鯨油及び魚油及び／又はババスオイル）の混合物から選択してもよい。
例えばココナッツ脂肪酸は、ユニケマ（UNICHEMA）からプリファック（PRIFAC）５９００（登録商標）の商品名で市販されている。
【０１７４】
本明細書で用いるのに好適な末端処理アルコキシル化非イオン性界面活性剤は次の式による：
Ｒ₁（Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂）_n−（ＯＲ₂）_m−Ｏ−Ｒ₃
式中、Ｒ₁はＣ₈〜Ｃ₂₄線状又は分枝アルキル又はアルケニル基、アリール基、アルカリール基、好ましくはＲ₁はＣ₈〜Ｃ₁₈アルキル又はアルケニル基、より好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₅アルキル又はアルケニル基、さらにより好ましくはＣ₁₀〜Ｃ₁₅アルキル基である；
式中、Ｒ₂はＣ₁〜Ｃ₁₀線状又は分枝のアルキル基、好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₀線状又は分枝のアルキル基、好ましくはＣ₃基である；
式中、Ｒ₃はＣ₁〜Ｃ₁₀アルキル又はアルケニル基、好ましくはＣ₁〜Ｃ₅アルキル基、より好ましくはメチルである；
及び式中、ｎ及びｍは独立して、１〜２０、好ましくは１〜１０、より好ましくは１〜５の範囲の整数、又はこれらの組み合わせである。
【０１７５】
これらの界面活性剤はＢＡＳＦからプルラファック（Plurafac）（登録商標）の商品名で、ヘキスト（Hoechst）からゲナポール（Genapol）の商品名で又はＩＣＩからシンパロニック（Symperonic）の商品名で市販されている。上記の式の好ましい末端処理非イオンアルコキシル化界面活性剤はヘキスト（Hoechst）からゲナポール（Genapol）（登録商標）Ｌ２．５ＮＲの商品名で、及びＢＡＳＦからプルラファック（Plurafac）（登録商標）の商品名で市販されている。
【０１７６】
本明細書で用いるのに好適なシリコーン類は、いかなるシリコーン及びシリカ−シリコーン混合物も含む。シリコーン類は、一般にアルキル化ポリシロキサン物質によって表すことができるが、シリカは、通常はシリカエーロゲル及びキセロゲル及び様々な種類の疎水性シリカ類によって例示される細かく分割された形態で使用される。これらの物質は、粒子として組み入れることができ、その際シリコーンは有利に放出できるように、水溶性又は水分散性の実質的に非界面活性の不浸透性キャリアに組み入れられる。あるいは、シリコーンは、液体キャリアに溶解又は分散することができ、１つ又はそれより多くのその他の成分にスプレーすることによって適用できる。
【０１７７】
実際に工業的慣習では、用語「シリコーン」とは、シロキサン単位及び種々のヒドロカルビル基を含有する、種々の相対的に高分子量のポリマーを包含する総称となっている。さらに言えば、シリコーン化合物は当該技術分野において広く記載されており、例えば米国特許第４，０７６，６４８号、米国特許第４，０２１，３６５号、米国特許第４，７４９，７４０号、米国特許第４，９８３，３１６号、ＥＰ１５０，８７２、ＥＰ２１７，５０１及びＥＰ４９９，３６４を参照のこと。本明細書に開示されるシリコーン化合物は、本発明の内容に適している。一般に、シリコーン化合物は、次の一般構造を有するシロキサン類として記載することができる：
【０１７８】
【化２５】

式中、ｎは２０〜２０００であり、各Ｒは独立してアルキル又はアリールラジカルであってよい。このような置換基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソブチル、及びフェニルである。好ましいポリジオルガノシロキサン類は、トリメチルシリル末端ブロック単位を有し、２５℃における粘度が５×１０^-5ｍ²／ｓ〜０．１ｍ²／ｓ、つまりｎの値が４０〜１５００の範囲であるポリジメチルシロキサン類である。これらは容易に入手可能であり比較的低価格のため好ましい。
【０１７９】
本明細書の組成物において有用なシリコーン化合物の好ましい種類は、本明細書において上記で開示された種類のアルキル化シロキサン及び固形状シリカの混合物を含む。
固形状シリカは、ヒュームド・シリカ、沈殿シリカ又はゲル形成技法により生成されたシリカであってもよい。シリカ上に直接結合するか又はシリコーン樹脂によってジアルキルシリル基及び／又はトリアルキルシラン基でシリカ粒子を処理することにより、シリカ粒子を疎水性にすることができる。好ましいシリコーン化合物は、１０ｍｍ〜２０ｍｍの範囲の粒子サイズ及び５０ｍ²／ｇを超える比表面積を有する疎水性のシラン化された、最も好ましくはトリメチルシラン化されたシリカを含む。本発明による組成物に好適に用いられるシリコーン化合物は、シリコーン化合物の総重量の１〜３０重量％（さらに好ましくは２．０〜１５重量％）の範囲のシリカ量を有し、結果として平均粘度２ｘ１０^-4ｍ²／ｓ〜１ｍ²／ｓを有するシリコーン化合物となる。好ましいシリコーン化合物は、５ｘ１０^-3ｍ²／ｓ〜０．１ｍ²／ｓの範囲の粘度を有することができる。特に好適なのは、２ｘ１０^-2ｍ²／ｓ〜４．５ｘ１０^-2ｍ²／ｓの粘度を持つシリコーン化合物である。
【０１８０】
本明細書で用いるのに好適なシリコーン化合物は、ローヌ・プーラン（Rhone Poulenc）、フエラー（Fueller）及びダウ・コーニング（Dow Corning）を含む種々の会社から市販されている。本明細書で用いるためのシリコーン化合物の例は、双方ともダウ・コーニング（Dow Corning）から市販されているシリコーンＤＢ（登録商標）１００及びシリコーンエマルション２−３５９７（登録商標）である。
【０１８１】
別のシリコーン化合物は、バルトロタ（Bartollota）らの米国特許第３，９３３，６７２号に開示されている。その他の特に有用なシリコーン化合物は、自己乳化シリコーン化合物であり、１９７７年４月２８日に発行されたドイツ特許出願ＤＴＯＳ２，６４６，１２６に記載されている。このような化合物の例は、シロキサン−グリコールコポリマーであるダウ・コーニング（Dow Corning）から市販されているＤＣ−５４４（登録商標）である。
【０１８２】
典型的に好ましいシリコーン化合物は、ＥＰ−Ａ−５７３，６９９に記載されている。組成物は、シリコーン／シリカ混合物をアエロシル（Aerosil）（登録商標）のようなヒュームド無孔シリカと組み合わせて含むことができる。
【０１８３】
（酸化防止剤）
本発明の漂白組成物はさらに酸化防止剤を含んでいてもよい。
典型的には、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の１０重量％まで、好ましくは０．００２重量％〜５重量％、より好ましくは０．００５重量％〜２重量％、最も好ましくは０．０１重量％〜１重量％の酸化防止剤を含んでいてもよい。
【０１８４】
本明細書で用いるのに好適な酸化防止剤としては、クエン酸、アスコルビン酸、酒石酸、アジピン酸及びソルビン酸のような有機酸類、又はレシチンのようなアミン類、又はグルタミン、メチオニン及びシステインのようなアミノ酸類、又はアスコルビルパルミテート、アスコルビルステアレート及びトリエチルシトレートのようなエステル類、又はこれらの混合物が挙げられる。本明細書で用いるのに好ましい酸化防止剤は、クエン酸、アスコルビン酸、アスコルビルパルミテート、レシチン、又はこれらの混合物である。
【０１８５】
（漂白剤活性化剤）
本発明の組成物は任意の成分として漂白剤活性化剤を含んでよい。「漂白剤活性化剤」とは、本明細書では過酸を形成する過酸化水素と反応する化合物を意味する。従って、形成された過酸は活性化された漂白剤を構成する。本明細書で用いるのに好適な漂白剤活性化剤には、エステル類、アミド類、イミド類、又は無水物の部類に属するものが挙げられる。この種の好適な化合物の例は、英国特許ＧＢ１，５８６，７６９及びＧＢ２，１４３，２３１に開示されており、小球形態に成形する方法は、ＥＰ−Ａ−６２，５２３に記載されている。本明細書で用いるのに好適なこのような化合物の例としては、例えば、米国特許第４，８１８，４２５号に記載されるようなテトラアセチルエチレンジアミン（ＴＡＥＤ）、ナトリウム３，５，５トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート、ジペルオキシドデカン酸、及び米国特許第４，２５９，２０１号に記載されるペルオキシアジピン酸のノニルアミド、及びｎ−ノナノイルオキシベンゼンスルホネート（ＮＯＢＳ）が挙げられる。置換又は非置換ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、ヘキサノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ホルミルカプロラクタム、アセチルカプロラクタム、プロパノイルカプロラクタム、ブタノイルカプロラクタム、ペンタノイルカプロラクタム又はこれらの混合物から成る群から選択されるＮ−アシルカプロラクタム類も適している。関心のある漂白剤活性化剤の特別の系統群が、ＥＰ６２４，１５４で開示されたが、その系統群において特に好ましいのは、アセチルトリエチルシトレート（ＡＴＣ）である。アセチルトリエチルシトレートは、最終的にクエン酸及びアルコールに分解するので、環境に優しいという利点を有する。さらに、アセチルトリエチルシトレートは保存の際、製品において良好な加水分解安定性を有し、それは効果的な漂白剤活性化剤である。そのことが最終的に組成物に良好なビルディング力を与える。
本発明の漂白組成物は、組成物全体の０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは１重量％〜１０重量％、より好ましくは３重量％〜７重量％の漂白剤活性化剤を含んでもよい。
【０１８６】
（スルホン化ヒドロトロープ）
本発明の漂白組成物はさらにスルホン化ヒドロトロープを含んでもよい。
【０１８７】
当業者に既知のいずれのスルホン化ハイドロトロープも本明細書における使用に適している。好ましい実施様態において、アルキルアリールスルホネート類又はアルキルアリールスルホン酸類を使用する。好ましいアルキルアリールスルホネート類としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウムキシレンスルホネート類、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウムトルエンスルホネート類、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウムクメンスルホネート類、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウム置換型又は非置換型ナフタレンスルホネート類及びこれらの混合物が挙げられる。好ましいアルキルアリールスルホン酸類としては、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、クメンスルホン酸、置換型又は非置換型ナフタレンスルホン酸並びにこれらの混合物が挙げられる。より好ましくは、キシレンスルホン酸又はｐ−トルエンスルホン酸又はこれらの混合物を使用する。
【０１８８】
典型的には、本明細書の漂白組成物は、全組成物の０．０１重量％〜２０重量％、好ましくは０．０５重量％〜１０重量％及びより好ましくは０．１重量％〜５重量％のスルホン化ヒドロトロープを含む。
【実施例】
【０１８９】
以下の実施例でさらに本発明を説明する。列記した成分を列記した比率（特に指示がない限り重量％）で配合することにより組成物を製造する。以下の実施例は本発明による方法で使用される組成物を例示することを意味するが、必ずしも、本発明の範囲を限定又はさもなければ制限するのに用いられるものではない。
【０１９０】
【表１】

全ての実施例は９未満のｐＨを有する。
【０１９１】
【表２】

全ての実施例は９未満のｐＨを有する。
【０１９２】
ドバノール（Dobanol）（登録商標）２３−３は、シェルから市販されているＣ₁₂〜Ｃ₁₃ＥＯ３非イオン性界面活性剤である。
ドバノール（Dobanol）（登録商標）４５−７は、シェルから市販されているＣ₁₄〜Ｃ₁₅ＥＯ７非イオン性界面活性剤である。
ドバノール（Dobanol）（登録商標）９１−８は、シェルから市販されているＣ₉〜Ｃ₁₁ＥＯ８非イオン性界面活性剤である。
ドバノール（Dobanol）（登録商標）９１−１０は、シェルから市販されているＣ₉〜Ｃ₁₁ＥＯ１０非イオン性界面活性剤である。
マーリパル（Marlipal）（登録商標）２４−４は、コンディア（Condea）から市販されている線状Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄ＥＯ４非イオン性界面活性剤である。
マーリパル（Marlipal）（登録商標）２４−７は、コンディア（Condea）から市販されている線状Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄ＥＯ７非イオン性界面活性剤である。
過酸化水素はオウジモント（Ausimont）から市販されている。
染料維持剤は、ＢＡＳＦからソカラン（Sokalan）ＰＧ−ＩＭＥ（登録商標）の商品名で市販されているイミダゾール：エピクロロヒドリンコポリマーである。【Technical field】
[0001]
The present invention relates to a method of treating fabric with a liquid bleaching composition, in particular a liquid bleaching composition comprising a dye maintenance agent.
[Background]
[0002]
Bleach-containing compositions for treating fabrics are well known in the art.
Peroxygen bleach-containing compositions are widely described in the art, particularly in laundry applications, as laundry additives and / or laundry pretreatment agents.
[0003]
Furthermore, dry (hardened on the surface) stains / stains and “problem” stains such as oils, coffee, tea, grass, mud / clay-containing soils, or especially difficult to remove It is known to use such peroxide bleach-containing compositions in laundry applications to facilitate the removal of food. Furthermore, peroxygen bleaches are considered safer for fabrics / carpets, especially for colored fabrics / carpets, compared to other bleaches such as hypohalous acid bleaches. ing.
[0004]
Nevertheless, the bleaching composition has the disadvantage that it tends to damage the treated fabric. Furthermore, the composition can cause color damage ("fading") when the dyed fabric is processed, especially for dark colored fabrics dyed with sulfated dyes.
[0005]
It is known in the art to blend a bleaching composition containing a component that imparts a “color loss prevention effect” to the bleaching composition. Peroxygen bleaching agents tend to form strong bleaching species during storage, during or after use, during decomposition of the peroxygen bleaching agent, thus providing antifading effects ("antifading components") Ingredients are included in the bleaching composition. It is well known that this strong bleaching species is responsible for damaging colored fabrics. Furthermore, the anti-fading component prevents or at least reduces the formation of strong bleach species, thereby preventing the attack of strong bleach species on fabric dyes. For example, PCT International Publication No. WO 96/26999 describes a laundry pretreatment composition containing a chelating agent, where fabric protection and / or anti-fading effects are imparted to the laundry pretreatment composition.
[0006]
Bleaching compositions containing anti-fading components are stated to exhibit good color safety performance. However, there is still room for further improvement in preventing discoloration of dyed fabrics when treated with a liquid bleaching composition. In fact, consumer research has shown that consumers want to have a bleach pretreatment / additive composition that provides "aggressive color protection". As used herein, “aggressive color protection” means actively protecting a dyed fabric against fading caused by the interaction of the washing solution with the fabric dye. Furthermore, the color protection of the bleaching composition can be provided independently of the anti-fading effect resulting from the anti-fading component or in combination with the anti-fading effect.
DISCLOSURE OF THE INVENTION
[Problems to be solved by the invention]
[0007]
Accordingly, it is an object of the present invention to provide a liquid bleaching composition comprising a peroxide bleach, wherein the composition provides a positive color protection effect on fabrics treated with the liquid bleaching composition. .
[0008]
It has now been found that this object can be achieved by a method of treating fabric as described herein.
Advantageously, a bleaching composition as described herein also provides excellent bleaching performance.
More particularly, the composition of the present invention provides excellent bleaching performance when used as a laundry additive and / or laundry pretreatment.
[0009]
A further advantage of the bleaching compositions according to the invention is that they can also be achieved under various conditions, i.e. in hard or soft water, as well as when used undiluted or diluted.
[Means for Solving the Problems]
[0010]
The present invention includes a method of treating a fabric with a liquid bleaching composition comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent, wherein the method comprises the fabric and the liquid composition in undiluted form or Contacting the fabric with water and a conventional laundry detergent, preferably at least one surfactant, before and / or during and / or after the step of contacting in a diluted form and the step of contacting the fabric with the liquid composition Washing with a water bath containing a conventional laundry detergent containing
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
[0011]
(Bleaching composition)
The bleaching composition according to the invention is formulated as a liquid composition. “Liquid” is meant to include conventional liquids, gels and pastes.
[0012]
The bleaching composition herein is preferably, but not necessarily, formulated as an aqueous composition. Liquid bleaching compositions are preferred herein because they are easy to use. The preferred liquid bleaching composition of the present invention is aqueous, so this composition may preferably contain water, more preferably 60% to 98%, even more preferably 80% by weight of the total composition. It may contain water in an amount of from% to 97%, most preferably from 85% to 97%.
[0013]
The pH of the liquid bleach composition herein is preferably at least 0.1, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, when measured at 25 ° C. It is 4.5 or 5, and the larger numerical value is preferable among these. Independently, the pH of the liquid bleach composition herein is preferably 9, 8.5, 8, 7.5, 7, 6.5, 6 or 5. when measured at 25 ° C. It is 5 or less, and the lower the numerical value among these, the more preferable.
[0014]
In a preferred embodiment, the liquid composition according to the present invention is formulated in the range of neutral to acidic pH. It is in this neutral to acidic pH range that the optimum chemical stability and bleaching and / or wash performance of the peroxide bleach and the optimum fabric and / or antifade properties are obtained.
Therefore, the composition of this specification may further contain the acid or base for adjusting pH suitably.
[0015]
Preferred acids herein are organic or inorganic acids or mixtures thereof. Preferred organic acids are acetic acid, citric acid or mixtures thereof. Preferred inorganic acids are sulfuric acid, phosphoric acid or mixtures thereof. A particularly preferred acid for use herein is an inorganic acid, and most preferred is sulfuric acid.
[0016]
When such acids are present, their typical concentration is 0.01% to 3.0% by weight of the total composition, preferably 0.05% to 2.0% by weight, more preferably 0%. .1% by weight to 1.0% by weight.
[0017]
The base used herein may be an organic base or an inorganic base. Suitable bases for use herein include caustics such as sodium hydroxide, potassium hydroxide and / or lithium hydroxide, and / or alkali metals such as sodium oxide and / or potassium oxide or mixtures thereof. It is an oxide. The preferred base is caustic, more preferably sodium hydroxide and / or potassium hydroxide.
[0018]
Other suitable bases include ammonia, ammonium carbonate, and ammonium bicarbonate.
When such a base is present, its typical concentration is 0.01% to 1.0% by weight of the total composition, preferably 0.05% to 0.8%, more preferably 0%. .1% to 0.5% by weight.
[0019]
(Peroxygen bleach)
The bleaching composition according to the invention contains a peroxide bleaching agent as a first essential element.
Suitable peroxide bleaches for use herein include hydrogen peroxide; a water-soluble source of hydrogen peroxide; organic or inorganic peracids; hydroperoxides; diacyl peroxides; and mixtures thereof. Selected from.
[0020]
As used herein, a hydrogen peroxide source refers to any compound that generates perhydroxyl ions when contacted with water. Suitable aqueous sources of hydrogen peroxide for use herein include percarbonates, perborates and persilicates and mixtures thereof.
[0021]
Suitable diacyl peroxides for use herein include aliphatic, aromatic, and aliphatic-aromatic diacyl peroxides, and mixtures thereof.
Suitable aliphatic diacyl peroxides for use herein are dilauroyl peroxide, didecanoyl peroxide, dimyristoyl peroxide, or mixtures thereof. Aromatic diacyl peroxides suitable for use herein are, for example, benzoyl peroxide. A suitable aliphatic-aromatic diacyl peroxide for use herein is, for example, lauroylbenzoyl peroxide.
[0022]
Suitable organic or inorganic peracids for use herein include persulfate salts such as monopersulfate; peroxo acids such as diperoxide decanedioic acid (DPDA); magnesium perphthalic acid; perlaurin Acid; phthaloylamide peroxycaproic acid (PAP); perbenzoic acid and alkyl perbenzoic acids; and mixtures thereof.
[0023]
Hydroperoxides suitable for use herein include tertiary butyl hydroperoxide, cumyl hydroperoxide, 2,4,4-trimethylpentyl-2-hydroperoxide, di-isopropylbenzene-monohydroperoxide, Tertiary amyl hydroperoxide and 2,5-dimethyl-hexane-2,5-dihydroperoxide, and mixtures thereof. Such hydroperoxides have the advantage of being particularly safe for fabrics and colors and deliver superior bleaching performance when used in any laundry application. In addition, such hydroperoxides have the advantage of being particularly safe against carpets and carpet dyes and deliver excellent bleaching performance when used in carpet processing applications.
[0024]
Preferred peroxide bleaching agents herein are selected from the group consisting of hydrogen peroxide; a water-soluble source of hydrogen peroxide; organic or inorganic peracids; hydroperoxides; and diacyl peroxides; and mixtures thereof. The More preferred peroxide bleaching agents herein are selected from the group consisting of hydrogen peroxide, a water-soluble source of hydrogen peroxide, and diacyl peroxides, and mixtures thereof. Even more preferred peroxygen bleaches herein are hydrogen peroxide, a water-soluble source of hydrogen peroxide, aliphatic diacyl peroxides, aromatic diacyl peroxides, and aliphatic-aromatic diacyl peroxides, and these Selected from the group consisting of: The most preferred peroxygen bleaching agent herein is hydrogen peroxide, a water-soluble source of hydrogen peroxide or a mixture thereof.
[0025]
The liquid composition according to the invention comprises at least 3% by weight of said peroxide bleaching agent of the total composition. Preferably, the bleaching compositions herein are from 3% to 30%, preferably from 4% to 20%, more preferably from 4.5% to 15%, even more preferably from 3% to 30% by weight of the total composition. May contain from 5 wt% to 10 wt%, most preferably from 5.5 wt% to 10 wt% peroxide bleach.
[0026]
The presence of peroxide bleaching agents in the bleaching composition according to the present invention includes various on-spot stains such as bleachable stains (e.g. coffee, beverages, foods) of the composition of the present invention. Contributes to excellent bleaching and / or cleaning performance against dirt. In addition, peroxygen bleaches are considered safe for fabrics, especially for colored fabrics, and are used herein as oxidants, such as hypohalous acid bleaches. Peroxygen bleaches are chosen over other oxidants.
By “bleachable stain” is meant herein any soil or stain containing a bleach sensitive component such as found on any carpet such as coffee or tea.
[0027]
(Dye maintenance agent)
The composition according to the invention comprises a dye maintenance agent as a second essential component.
Any dye retention agent known to those skilled in the art is suitable for use herein.
Suitable dye maintenance agents are described as polymers, oligomers or copolymers based on cyclic amines in PCT International Publication No. WO 99/14301 and as dye maintenance polymers or oligomers in WO 00/56849, both of which are hereby incorporated by reference. Incorporated as a reference.
[0028]
Typically, the bleaching composition according to the invention is from 0.001% to 30%, preferably from 0.01% to 15%, more preferably from 0.05% to 5% by weight of the total composition. % Dye-retaining agent.
[0029]
In a preferred embodiment, the dye retention agent is a cyclic amine based polymer, oligomer or copolymer.
[0030]
Preferably, the cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer has the general formula:
[0031]
[Chemical 1]

-Where each T is independently: H, C₁~ C₁₂Alkyl, substituted alkyl, C₇~ C₁₂Alkylaryl,
-(CH₂)_hCOOM,-(CH₂)_hSO_ThreeM, CH₂CH (OH) SO_ThreeM,-(CH₂)_hOSO_ThreeM,
[0032]
[Chemical 2]

And -R₂Selected from the group consisting of Q;
-Wherein W comprises at least one cyclic component selected from the group consisting of:
[0033]
[Chemical Formula 3]

as well as
[0034]
[Formula 4]

In addition to at least one cyclic component, W may also include an aliphatic or substituted aliphatic moiety of the following general structure;
[0035]
[Chemical formula 5]

-Each B is independently C₁~ C₁₂Alkylene, C₁~ C₁₂Substituted alkylene, C_Three~ C₁₂Alkenylene, C₈~ C₁₂Dialkylarylene, C₈~ C₁₂Dialkyl arylenediyl and-(R_Five0)_nR_Five-Is;
-Each D is independently C₂~ C₆Is alkylene;
Each Q is independently hydroxy, C₁~ C₁₈Alkoxy, C₂~ C₁₈Hydroxyalkoxy, amino, C₁~ C₁₈Selected from the group consisting of alkylamino, dialkylamino, trialkylamino groups, heterocyclic monoamino groups and diamine groups;
-Each R₁Are independently H, C₁~ C₈Alkyl and C₁~ C₈Selected from the group consisting of hydroxyalkyl;
-Each R₂Is independently C₁~ C₁₂Alkylene, C₁~ C₁₂Alkenylene, -CH₂-CH (OR₁) -CH)₂, C₈~ C₁₂Alkalilen, C_Four~ C₁₂Dihydroxyalkylene, poly (C₂~ C_FourAlkyleneoxy) alkylene, H₂CH (OH) CH₂OR₂OCH₂CH (OH) CH₂-And C_Three~ C₁₂Selected from the group consisting of hydrocarbyl moieties;₂Is C_Three~ C₁₂When it is a hydrocarbyl moiety, this hydrocarbyl moiety is provided that it can contain 2-4 branched moieties of the following general structure:
[0036]
[Chemical 6]

-Each R_ThreeAre independently H, R₂, O, C₁~ C₂₀Hydroxyalkyl, C₁~ C₂₀Alkyl, substituted alkyl, C₆~ C₁₁Aryl, substituted aryl, C₇~ C₁₁Alkylaryl, C₁~ C₂₀Aminoalkyl,
-(CH₂)_hCOOM,-(CH₂)_hSO_ThreeM, CH₂CH (OH) SO_ThreeM,-(CH₂)_hOSO_ThreeM,
[0037]
[Chemical 7]

as well as
[0038]
[Chemical 8]

Selected from the group consisting of;
-Where R_ThreeAt least about 10 mole percent, preferably at least about 20 mole percent, more preferably at least about 30 mole percent, and most preferably at least about 50 mole percent of the groups are O, provided that O is present only on tertiary N Subject to
-Each R_FourAre independently H, C₁~ C_{twenty two}Alkyl, C₁~ C_{twenty two}Hydroxyalkyl, aryl and C₇~ C_{twenty two}Selected from the group consisting of alkylaryl;
-Each R_FiveIs independently C₂~ C₈Alkylene, C₂~ C₈Selected from the group consisting of alkyl-substituted alkylene; and
A is a compatible monovalent, divalent or polyvalent anion;
M is a compatible cation;
And where b is the number necessary to balance the charges; each x is independently 3 to 1000; each c is independently 0 or 1; each h is independently Each q is independently 0-6; each n is independently 1-20; each r is independently 0-20; and each t is independently 0 ~ 1.
[0039]
More preferably, the cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer has the above formula, wherein each R₁Is H and at least one W is selected from the group consisting of:
[0040]
[Chemical 9]

as well as
[0041]
Embedded image

Even more preferably, said cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer has the formula above, wherein R₁Is H and at least one W is selected from the group consisting of:
[0042]
Embedded image

as well as
[0043]
Embedded image

Even more preferably, said cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer has the formula above, wherein each R₁Is H and at least one W is selected from the group consisting of:
[0044]
Embedded image

as well as
[0045]
Embedded image

In a preferred embodiment according to the present invention, said cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer is piperazine, piperidine, epichlorohydrin, epichlorohydrin benzyl quat, epichlorohydrin methyl quat, morpholine and mixtures thereof. An oxidation adduct selected from the group consisting of:
[0046]
In another preferred embodiment according to the present invention, the dye retention agent herein is an imidazole: epichlorohydrin copolymer (a 1: 4: 1 ratio of condensed oligomers of imidazole and epichlorohydrin).
Suitable imidazole: epichlorohydrin copolymer dye maintenance agents are commercially available from BASF under the trade name Sokalan PG-IME®.
[0047]
Peroxygen bleach-containing bleaching compositions have the disadvantage that they tend to cause color damage ("bleaching") when dyed fabrics are treated with said compositions, especially those with dark colors dyed with sulfated dyes. We found that the fabric was easy to fade. Furthermore, this is due to the property of fading the dyed fabric of the peroxide bleach, which has an undesirable side effect of the bleaching activity of the peroxide bleach.
[0048]
It has now been found that the dye maintenance agent in the bleaching composition provides a positive color protection effect.
As used herein, “aggressive color protection” means actively protecting a dyed fabric against fading caused by the interaction of the washing solution with the fabric dye (“color protection effect”). . Furthermore, the color protection of the bleaching composition may be provided independently of the anti-fading effect resulting from the anti-fading component or in combination with the anti-fading effect.
[0049]
Furthermore, it has been found that the dye maintenance agent reduces the solubility of the dye molecules, in particular by attaching to the dye molecules deposited on the fabric, preferably to the sulfate groups of the dye molecules. This protects the dye from solubilization from the fabric and also results from the interaction of the washing composition formed by the bleaching composition and / or conventional laundry detergent used in addition to the bleaching composition and dye. Protect the dye from fabric fading.
[0050]
(Test method for color protection)
Color protection can be assessed by visual grading. The following test protocol may be applied to assess the color protection effect of a given bleaching composition as given herein: 100 ml of the given bleaching composition is added to 135 g conventional Add to a standard washing machine in combination with a laundry detergent (e.g. DASH Essential (R) or DASH liquid (R)). A colored fabric (eg, fabric dyed with Direct Violet C111) is processed in the washing machine according to the washing machine standard procedure. This process can be repeated 5 or 10 times.
[0051]
Visual grading may be performed by a panel of experts using panel scoring units (PSU). To evaluate the fabric color protection effect of a given bleaching composition, from 0, which means that there is no significant difference in fading between treated and untreated fabrics, it is clearly noticeable for fading between treated and untreated fabrics. A range of up to 4 PSU units can be applied which means there is a significant difference.
[0052]
(Cloth processing method)
In the present invention, the bleaching composition of the present invention is used by contacting the fabric with a liquid bleaching composition. Furthermore, the bleaching composition is used in liquid form. As used herein, “liquid form” means the liquid composition according to the present invention in essentially undiluted or diluted form.
[0053]
The composition according to the invention is usually used in diluted form in laundry applications. As used herein, "diluted form" means that the fabric bleaching composition according to the present invention may be diluted by the user, preferably with water. Such dilution can occur in immersion applications as well as other means such as a washing machine. The composition may be used at dilute concentrations up to 1500: 1 (solvent: composition), preferably 5: 1 to 1000: 1, more preferably 10: 1 to 700: 1 (solvent: composition). Good.
[0054]
“Undiluted form” means that the liquid bleaching composition is applied directly to the fabric to be treated without any dilution, ie as the liquid composition herein is described herein. It should be understood that it applies to fabrics.
[0055]
Fabrics to be treated herein include, but are not limited to, clothing, curtains, clothing, bed linen, bath linen, tablecloths, sleeping bags and / or tents.
[0056]
As used herein, “treating a fabric” means washing and / or bleaching / disinfecting the fabric.
In a method of treating (eg, washing and / or bleaching) a fabric, the bleaching composition according to the present invention is contacted with the fabric to be treated.
[0057]
This is the application of a liquid bleaching composition as defined herein before washing the fabric without diluting it, the so-called “pretreatment mode”, or the specification herein before washing the fabric. A liquid bleaching composition as defined in the above is preferably first diluted in a water bath and the soaking mode in which the fabric is impregnated and immersed in this bath, or a liquid bleaching composition as defined herein, preferably This can be done in any of the “in-cleaning modes” that are added to the cleaning liquid formed by the dissolution or dispersion of a conventional laundry detergent in a washing machine.
[0058]
More particularly, the pretreatment process for bleaching a fabric according to the present invention comprises first contacting the fabric with a bleaching composition according to the present invention and then leaving the fabric in contact with the composition at a time when the fabric is sufficiently bleached. It is then preferred to include a step of rinsing with water prior to washing the fabric.
[0059]
The bleaching composition may be used in diluted or undiluted form. When used diluted, the bleaching composition should remain in contact with the fabric, usually for 1 to 60 minutes, preferably 5 to 30 minutes. On the other hand, when the bleaching composition is used in undiluted form, it should be kept in contact with the fabric for a shorter time, usually 5 seconds to 30 minutes, preferably 1 minute to 10 minutes.
[0060]
In the method herein, a method of washing a fabric, that is, a method of treating with a conventional laundry detergent, preferably one containing at least one surfactant, and washing the fabric with a conventional laundry detergent comprises: It may be performed before the step of contacting the bleaching composition and / or during the step of contacting the fabric with the bleaching composition and / or after the step of contacting the fabric with the bleaching composition.
[0061]
In a preferred embodiment, washing the fabric with a conventional laundry detergent is performed before the step of contacting the fabric with the bleaching composition and / or during the step of contacting the fabric with the bleaching composition. More preferably, the fabric is washed with a conventional laundry detergent prior to the step of contacting the fabric with the bleaching composition. Further, by bleaching the fabric with the composition according to the present invention (diluted and / or undiluted bleaching process) before washing the fabric with the detergent composition, less than when the fabric is first washed and then bleached It was found that with energy and detergent, excellent whiteness was obtained and stains could be removed.
[0062]
In a preferred embodiment according to the present invention, the conventional laundry detergent described herein is dissolved or dispersed, preferably substantially dissolved or dispersed in a water bath formed by the method according to the present invention. “Substantially dissolved or dispersed” as used herein means at least 50%, preferably at least 80%, more preferably at least 90%, even more preferably at least 95% of the conventional laundry detergent, More preferably, it means that at least 98%, most preferably at least 99% is dissolved or dispersed in the water bath formed by the process according to the invention.
[0063]
In a preferred embodiment, the washing process according to the invention is carried out in a washing machine. Conventional detergent compositions may be delivered to the washing machine by loading the detergent into the dispensing device of the washing machine or by loading the detergent directly into the drum of the washing machine.
[0064]
"Conventional laundry detergent" as used herein refers to laundry detergent compositions currently available on the market. Preferably, the conventional laundry detergent comprises at least one surface active agent (hereinafter referred to as “surfactant”). The laundry detergent composition may be formulated as a powder, liquid, or tablet. Suitable laundry detergent compositions are, for example, DASH futur (R), DASH essential (R), DASH liquid (R), ARIEL tablets (Registered trademark) and other products sold under the trade names of ARIEL (registered trademark) or TIDE (registered trademark).
[0065]
A further advantage of the method herein is cleaning performance. Indeed, the effectiveness of the cleaning performance when combining both a liquid bleaching composition and a conventional laundry detergent is higher than the performance provided by either composition alone.
[0066]
(Product)
In a preferred embodiment, the invention encompasses a product comprising a container; a set of instructions; and a liquid bleaching composition of the invention comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent, wherein the series of The instructions include the steps of contacting the fabric with the liquid bleaching composition in undiluted or diluted form, and before and / or during and / or after the step of contacting the fabric with the liquid composition. Instructions for treating the fabric by a method comprising washing with a water bath containing water and a conventional laundry detergent, preferably a conventional laundry detergent containing at least one surfactant.
Preferably, the set of instructions includes instructions for treating the fabric in a manner as described herein above.
[0067]
The container herein preferably contains the liquid bleach composition herein. The liquid bleach composition herein may be packaged in a variety of suitable detergent containers known to those skilled in the art.
Suitable containers herein are selected from the group consisting of plastic bottles, glass bottles and the like. Suitable plastic bottles are made of synthetic organic polymer plastic materials.
In a preferred embodiment according to the present invention, the container herein is a plastic bottle.
[0068]
The set of instructions herein may be printed directly on the containers herein and / or if additional packaging (such as a carton or plastic box) for the containers herein is present It may be printed on it. Further, the instructions for use may be associated with the container and / or associated with the optional additional package by means of a label that includes instructions in printed form attached to the container and / or optional additional package. It may be. This label may be glued to the container and / or the additional packaging if present, or attached or affixed by any other means known to those skilled in the art. Alternatively, the instructions for use may be presented in a separate form from the product, including but not limited to brochures, printed advertisements, electronic advertisements, and / or verbal communication.
[0069]
(Optional component)
The bleaching composition of the present invention further comprises surfactants, thickeners, builders, chelating agents, stabilizers, bleach activators, soil suspensions, soil suspension polyamine polymers, polymer soil release agents, foam control systems. Or it may contain various optional components such as inhibitors, catalysts, dye transfer agents, brighteners, perfumes, hydrotropes, solvents, pigments and dyes.
[0070]
(Surfactant)
The composition according to the invention is highly preferred but may contain a surfactant as an optional component.
Typically, the composition according to the present specification is 0.01% to 30%, preferably 0.1% to 25%, more preferably 0.5% to 20% by weight of the total composition. % Surfactant may be included.
[0071]
Suitable nonionic surfactants include alkoxylated nonionic surfactants. Preferred alkoxylated nonionic surfactants herein are those of formula RO- (C₂H_FourO)_nEthoxylated nonionic surfactant based on H, wherein R is C₆~ C_{twenty two}Alkyl chain or C₆~ C₂₈An alkylbenzene chain, where n is 0-20, preferably 1-15, more preferably 2-15, most preferably 2-12. A preferred R chain for use herein is C₈~ C_{twenty two}Of the alkyl chain. Propoxylated nonionic surfactants and ethoxy / propoxylated surfactants may also be used herein in place of, or in conjunction with, ethoxylated nonionic surfactants as defined herein above. May be used.
[0072]
Preferred ethoxylated nonionic surfactants are substantially linear ethoxylated nonionic surfactants according to the above formula. As used herein, “linear” means at least 90% by weight, preferably at least 95% by weight, more preferably at least 90% by weight of the total amount of aliphatic alcohols used as the basis (raw material) of the nonionic surfactant. 97% by weight, most preferably 100% by weight, means linear (ie straight chain) aliphatic alcohols.
[0073]
A substantially linear ethoxylated nonionic surfactant suitable for use herein is Marlipal® 24-7, where R is linear C₁₂And C₁₄A mixture of alkyl chains, n is 7), Marlipal® 24-4 (R is linear C₁₂And C₁₄A mixture of alkyl chains, n is 4), Marlipal (R) 24-3 (R is linear C₁₂And C₁₄A mixture of alkyl chains, n is 3), Marlipal® 24-2 (R is linear C₁₂And C₁₄A mixture of alkyl chains, n is 2) or a mixture thereof. Preferred herein is Marlipal (R) 24-7, Marlipal (R) 24-4, or mixtures thereof. Such Marlipal® surfactants are commercially available from Condea.
[0074]
Preferred ethoxylated nonionic surfactants have an HLB (hydrophilic-lipophilic balance) of less than 16, preferably less than 15, more preferably less than 14 according to the above formula. It has been found that such ethoxylated nonionic surfactants provide good fat degradation capabilities.
[0075]
Therefore, ethoxylated nonionic surfactants suitable for use herein are, for example, Dobanol® 91-2.5 (HLB = 8.1; R is C9 and C₁₁A mixture of alkyl chains, n is 2.5), or Lutensol® TO3 (HLB = 8; R is C₁₃Alkyl chain, n is 3), or Lutensol® AO 3 (HLB = 8; R is C₁₃And C₁₅A mixture of alkyl chains, n is 3), or Tergitol® 25L3 (HLB = 7.7; R is C₁₂~ C₁₅Range of alkyl chain length, n is 3), or Dobanol® 23-3 (HLB = 8.1; R is C₁₂And C₁₃A mixture of alkyl chains, n is 3), or Dobanol® 23-2 (HLB = 6.2; R is C₁₂And C₁₃A mixture of alkyl chains, n is 2), or Dobanol® 45-7 (HLB = 11.6; R is C₁₄And C₁₅A mixture of alkyl chains, n is 7). Preferred herein are Dobanol (R) 91-2.5, or Lutensol (R) TO3, or Lutensol (R) AO3, or Tergitol ( Registered trademark 25L3, or Dobanol (registered trademark) 23-3, or Dobanol (registered trademark) 23-2, or Dobanol (registered trademark) 45-7, Dobanol (registered) (Trademark) 91-8, or Dobanol (registered trademark) 91-10, or Dobanol (registered trademark) 91-12, or a mixture thereof. These Dobanol® surfactants are commercially available from Shell. These Lutensol (R) surfactants are commercially available from BASF, and these Tergitol (R) surfactants are available from Union Carbide.
[0076]
Suitable chemical manufacturing methods for use herein for preparing alkoxylated nonionic surfactants include condensing alkylene oxides and corresponding alcohols in a preferred ratio. Such methods are well known to those skilled in the art and are widely described in the art.
[0077]
Other suitable nonionic surfactants for use herein include polyhydroxy fatty acid amide surfactants or mixtures thereof according to the following formula:
R²-C (O) -N (R¹-Z,
Where R¹Is H or C₁~ C_FourAlkyl, C₁~ C_FourHydrocarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, or a mixture thereof, R²Is C_Five~ C₃₁Hydrocarbyl, Z, is a polyhydroxyhydrocarbyl having at least 3 hydroxyls and having a linear hydrocarbyl chain directly attached to the chain or an alkoxylated derivative thereof.
[0078]
Preferably R¹Is C₁~ C_FourAlkyl, more preferably C₁Or C₂Alkyl, most preferably methyl, R²Is straight chain C₇~ C₁₉Alkyl or alkenyl, preferably linear C₉~ C₁₈Alkyl or alkenyl, more preferably linear C₁₁~ C₁₈Alkyl or alkenyl, most preferably linear C₁₁~ C₁₄Alkyl or alkenyl, or a mixture thereof. Preferably Z is derived from a reducing sugar in a reductive amination reaction, more preferably Z is glycityl. Suitable reducing sugars include glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose, and xylose. As with the above individual sugars, high-grade glucose corn syrup, high-grade fructose corn syrup, and high-grade maltose corn syrup can be used as raw materials. These corn syrups may yield a mixture of Z sugar components. It should be understood that this is in no way intended to exclude other suitable ingredients. Z is preferably —CH₂-(CHOH)_n-CH₂OH, -CH (CH₂OH)-(CHOH)_{n ~ 1}-CH₂OH, -CH₂-(CHOH)₂(CHOR ') (CHOH) -CH₂OH, and selected from the group consisting of these alkoxylated derivatives, wherein n is an integer from 3 to 5 (including 3 and 5) and R 'is H or a cyclic or aliphatic monosaccharide. Most preferred is glycityl, where n is 4, particularly preferably —CH₂-(CHOH)_Four-CH₂OH.
[0079]
Formula R²-C (O) -N (R¹) -Z, R¹May be, for example, N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, or N-2-hydroxypropyl. R²-C (O) -N <may be, for example, cocoamide, stearamide, oleamide, lauramide, myristamide, capricamide, palmitoamide, tallow amide and the like. Z is 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfructityl, 1-deoxymultityl, 1-deoxylactide, 1-deoxygalactylyl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotrioctyl, etc. It may be.
[0080]
Suitable polyhydroxy fatty acid amide surfactants for use herein are commercially available from Hoechst under the trade name HOE®.
Methods for producing polyhydroxy fatty acid amide surfactants are known in the art. In general, they form the corresponding N-alkyl polyhydroxyamines by reacting alkylamines and reducing sugars in a reductive amination reaction, and then in the condensation / amidation stage, N-alkylpolyhydroxyamines and aliphatic aliphatics. It can be prepared by reacting an ester or triglyceride to form an N-alkyl, N-polyhydroxy fatty acid amide product. For example, British Patent No. 809,060 (issued February 18, 1959 to Thomas Hedley & Co.), US Patent No. No. 2,965,576 (issued December 20, 1960 to ER Wilson) and US Pat. No. 2,703,798 (to Anthony M. Schwartz) Published on March 8, 1955), US Pat. No. 1,985,424 (issued December 25, 1934 to Piggott) and PCT International Publication No. WO 92/06070, Incorporated herein by reference.
[0081]
Bipolar betaine surfactants suitable for use herein include cationic hydrophilic groups, ie quaternary ammonium groups, and anionic hydrophilic groups on the same molecule in a relatively broad pH range. Contains both groups. Typical anionic hydrophilic groups are carboxylates and sulfonates, although other groups such as sulfates and phosphonates can be used. The general formula of the bipolar betaine surfactant used herein is as follows:
R₁-N⁺(R₂) (R_Three) R_FourX^-
Where R₁Is a hydrophobic group; R₂Is hydrogen, C₁~ C₆Alkyl, hydroxyalkyl, or other substituted C₁~ C₆An alkyl group; R_ThreeIs C₁~ C₆Alkyl, hydroxyalkyl, or other substituted C₁~ C₆An alkyl group, R₂A group which can also be bonded to form a cyclic structure having N, or C₁~ C₆Sulfonate group; R_FourIs a moiety connecting a cationic nitrogen atom and a hydrophilic group, typically alkylene, hydroxyalkylene, or a polyalkoxy group containing 1 to 10 carbon atoms; and X is a carboxylate or sulfonate It is a hydrophilic group that is a group.
[0082]
Preferred hydrophobic group R₁Is a hydrocarbon chain that can contain a linking group such as an amide group, ester group, aliphatic or aromatic, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted. More preferred R₁Is an alkyl group containing 1 to 24, preferably 8 to 18, more preferably 10 to 16 carbon atoms. Such simple alkyl groups are preferred for cost and stability reasons. However, the hydrophobic group R₁Also has the formula R_a-C (O) -NH- (C (R_b)₂)_mOr an amide radical of the formula:_aIs an aliphatic or aromatic, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted hydrocarbon chain, preferably an alkyl group containing from 8 to 20, preferably up to 18, more preferably up to 16 carbon atoms And R_bIs selected from the group consisting of hydrogen and hydroxy groups, m is 1-4, preferably 2-3, more preferably 3, and any (C (R_b)₂) Moiety also has one or less hydroxy groups.
[0083]
Preferred R₂Is hydrogen or C₁~ C_ThreeAnd more preferably methyl. Preferred R_ThreeIs C₁~ C_FourA sulfonate group of₁~ C_ThreeAnd more preferably methyl. Preferred R_FourIs (CH₂)_nIn this case, n is an integer of 1 to 10, preferably 1 to 6, and more preferably 1 to 3.
[0084]
Some common examples of betaines / sulfobetaines are described in US Pat. Nos. 2,082,275, 2,702,279, and 2,255,082, which are incorporated herein by reference. Incorporated into the specification.
[0085]
Examples of particularly suitable alkyldimethylbetaines include coconut-dimethylbetaine, lauryldimethylbetaine, decyldimethylbetaine, 2- (N-decyl-N, N-dimethyl-ammonia) acetate, 2- (N-cocoN, N-dimethylammonio) acetate, myristyldimethylbetaine, palmityldimethylbetaine, cetyldimethylbetaine, stearyldimethylbetaine. For example, coconut dimethyl betaine is commercially available from Seppic under the trade name Amonyl 265®. Laurylbetaine is commercially available from Albright & Wilson under the trade name of Epigen BB / L®.
[0086]
Examples of amide betaines include cocoamidoethyl betaine, cocoamidopropyl betaine or C_Ten~ C₁₄Examples include fatty acylamidopropylene (hydropropylene) sulfobetaine. For example, C_Ten~ C₁₄Fatty acylamidopropylene (hydropropylene) sulfobetaine is commercially available from Sherex Company under the trade name “Varion CAS® sulfobetaine”.
[0087]
Further examples of betaines are Rhone-Poulenc to Mirataine H.₂It is lauryl-imino-dipropionate marketed under the trade name C-HA®.
[0088]
Suitable anionic surfactants for use in the compositions herein include the formula ROSO_ThreeWater-soluble salts or acids of M, wherein R is preferably C_Ten~ C_{twenty four}Hydrocarbyl, preferably C_Ten~ C₂₀Alkyl or hydroxyalkyl having an alkyl component, more preferably C₁₂~ C₁₈Alkyl or hydroxyalkyl, M is H, or a cation such as an alkali metal cation (eg, sodium, potassium, lithium), or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations; and Quaternary ammonium cations such as tetramethyl-ammonium and dimethylpiperidinium cations, and quaternary ammonium cations derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine, and mixtures thereof), etc. . Typically, at lower cleaning temperatures (eg 50 ° C. or lower), C_{12 ~ 16}At higher wash temperatures (eg higher than 50 ° C.), C_{16 ~ 18}The alkyl chain is preferred.
[0089]
Other anionic surfactants suitable for use herein are those of formula RO (A)_mSO_ThreeA water-soluble salt or acid of M, wherein R is unsubstituted C_Ten~ C_{twenty four}Alkyl or C_Ten~ C_{twenty four}A hydroxyalkyl group having an alkyl component, preferably C₁₂~ C₂₀Alkyl or hydroxyalkyl, more preferably C₁₂~ C₁₈Or A is an ethoxy or propoxy unit, m is greater than 0, typically between 0.5 and 6, more preferably between 0.5 and 3; M is H or a cation that can be, for example, a metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.), an ammonium cation, or a substituted ammonium cation. Alkyl ethoxylated sulfates as well as alkyl propoxylated sulfates are discussed herein. Specific examples of substituted ammonium cations include methyl-, dimethyl-, trimethylammonium, and quaternary ammonium cations such as tetramethylammonium, dimethylpiperidinium, and ethylamine, diethylamine, triethylamine, and mixtures thereof. And cations derived from alkanolamines such as A typical surfactant is C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (1.0) sulfate (C₁₂~ C₁₈E (1.0) SM)), C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (2.25) sulfate (C₁₂~ C₁₈E (2.25) SM), C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (3.0) sulfate (C₁₂~ C₁₈E (3.0) SM) and C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (4.0) sulfate (C₁₂~ C₁₈E (4.0) SM), where M is conveniently selected from sodium and potassium.
[0090]
Other anionic surfactants suitable for use herein are sulfonated anionic surfactants, suitable sulfonated anionic surfactants for use herein include: Alkyl sulfonates; alkyl aryl sulfonates; naphthalene sulfonates; alkyl alkoxylated sulfonates;₆~ C₂₀Alkyl alkoxylated linear or branched diphenyl oxide disulfonates, or mixtures thereof.
[0091]
Suitable alkyl sulfonates for use herein include the formula RSO_ThreeWater-soluble salts or acids of M, wherein R is C₆~ C₂₀A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, preferably C₈~ C₁₈Alkyl group, more preferably C₁₄~ C₁₇Wherein M is H, or alkali metal cations (eg, sodium, potassium, lithium), or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations and, eg, tetramethyl) -Cations such as quaternary ammonium cations such as ammonium and dimethylpiperdinium cations, and quaternary ammonium cations derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine and mixtures thereof). Ion.
[0092]
Suitable alkylaryl sulfonates for use herein include the formula RSO_ThreeWater-soluble salts or acids of M, wherein R is aryl, preferably substituted benzyl, and the substituent is C₆~ C₂₀A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, preferably C₈~ C₁₈An alkyl group, more preferably C_Ten~ C₁₆An alkyl group, M is H, or a cation, such as an alkali metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.), or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl-, and Quaternary ammonium cations such as trimethylammonium cation and quaternary ammonium cations such as tetramethylammonium and dimethylpiperidinium cations and quaternary derivatives derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine, and mixtures thereof. Class ammonium cations).
[0093]
Particularly suitable linear alkyl sulfonates include C, such as Hostapur® SAS, commercially available from Hoechst.₁₄~ C₁₇Of paraffin sulfonate. Examples of commercially available alkyl aryl sulfonates are Su. Lauryl aryl sulfonate from Ma. Particularly suitable alkylaryl sulfonates are the alkyl benzene sulfonates available from Albright & Wilson under the trade name Nansa®.
[0094]
“Linear alkyl sulfonate” as used herein refers to alkyl chains in which the alkyl chain contains 6 to 20 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms, more preferably 14 to 17 carbon atoms. By unsubstituted alkyl sulfonate, the chain is sulfonated at one end.
[0095]
Suitable alkoxylated sulfonate surfactants for use herein are those of the formula R (A)_mSO_ThreeM allows R to be linear or branched C₆~ C₂₀Unsubstituted C having an alkyl component₆~ C₂₀An alkyl, hydroxyalkyl or alkylaryl group, preferably C₁₂~ C₂₀Alkyl or hydroxyalkyl, more preferably C₁₂~ C₁₈Alkyl or hydroxyalkyl, A is an ethoxy or propoxy or butoxy unit, m is greater than zero, typically 0.5 to 6, more preferably 0.5 to 3, and M is H, or For example, a cation that can be a metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.), ammonium or a substituted ammonium cation. Alkyl ethoxylated sulfonates, alkyl butoxylated sulfonates, as well as alkyl propoxylated sulfonates are contemplated herein. Specific examples of substituted ammonium cations include methyl-, dimethyl-, trimethyl-ammonium, and quaternary ammonium cations such as tetramethyl-ammonium, dimethylpiperidinium, and ethylamine, diethylamine, triethylamine, and these And cations derived from alkanolamines such as a mixture. A typical surfactant is C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (1.0) sulfonate (C₁₂~ C₁₈E (1.0) SO_ThreeM), C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (2.25) sulfonate (C₁₂~ C₁₈E (2.25) SO_ThreeM), C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (3.0) sulfonate (C₁₂~ C₁₈E (3.0) SO_ThreeM) and C₁₂~ C₁₈Alkyl polyethoxylate (4.0) sulfonate (C₁₂~ C₁₈E (4.0) SO_ThreeM) where M is conveniently selected from sodium and potassium. Particularly suitable alkoxylated sulfonates include alkyl aryl polyether sulfonates such as Triton X-200® commercially available from Union Carbide.
[0096]
C suitable for use herein₆~ C₂₀The alkylalkoxylated linear or branched diphenyl oxide disulfonate surfactant is according to the following formula:
[0097]
Embedded image

Where R is C₆~ C₂₀A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, preferably C₁₂~ C₁₈An alkyl group, more preferably C₁₄~ C₁₆An alkyl group and X + is H or a cation such as an alkali metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.). C particularly suitable for use herein₆~ C₂₀Alkyl alkoxylated linear or branched diphenyl oxide disulfonate surfactants include branched C commercially available from Dow under the trade names Dowfax 2A1® and Dowfax 8390®, respectively.₁₂Diphenyl oxide disulfonic acid and linear C₁₆Sodium salt of diphenyl oxide disulfonate.
[0098]
Other anionic surfactants suitable herein include sulfosuccinate surfactants, alkyl carboxylate surfactants, sulfosuccinamate surfactants, and sulfosuccinamide surfactants.
[0099]
Suitable alkyl carboxylate surfactants for use herein include the formula RCO₂According to M, R is a straight or branched alkyl radical containing 6-20, preferably 8-18, more preferably 10-16 carbon atoms, and 6-18 carbon atoms in the alkyl group. Represents a hydrocarbon selected from the group consisting of containing alkylphenyl radicals. M is H, or an alkali metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.) or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations and, eg, tetramethyl-ammonium And quaternary ammonium cations such as dimethylpiperdinium cation, and quaternary ammonium cations derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine, and mixtures thereof) It is.
[0100]
Other anionic surfactants useful for cleaning purposes can also be used herein. These include salts of soaps (including, for example, sodium, potassium, ammonium, and substituted ammonium salts such as mono-, di-, and triethanolamine salts), such as British Patent 1,082,179. A sulfonated polycarboxylic acid prepared by sulfonation of a thermal decomposition product of alkaline earth metal citrate as C₈~ C_{twenty four}Alkyl polyglycol ether sulfates (containing up to 10 moles of ethylene oxide); C_{14 ~ 16}Alkyl ester sulfonates such as methyl ester sulfonates; acylglycerol sulfonates, aliphatic oleylglycerol sulfates, alkylphenol ethylene oxide ether sulfates, alkyl phosphates, isethionates such as acyl isethionates, N-acyl taurates , Alkyl polysaccharide sulfates such as alkyl glucoside sulfates (nonionic non-sulfated compounds described below), branched primary alkyl sulfates, the formula RO (CH₂CH₂O)_kCH₂COO-M⁺(Where R is C₈~ C_{twenty two}Alkyl polyethoxycarboxylates, such as alkyl, k is an integer from 0 to 10, and M is a soluble salt-forming cation. Resin acids and hydrogenated resin acids such as rosin and hydrogenated rosin are also suitable, and the resin acids and hydrogenated resin acids are present in or derived from tall oil. Further examples are given in “Surface Active Agents and Detergents” (Volumes I and II, Schwartz, Perry and Berch). A variety of such surfactants are also generally disclosed in US Pat. No. 3,929,678 issued December 30, 1975 to Laughlin et al. At column 23 line 58 to column 29 line 23. (Incorporated herein by reference).
[0101]
Other anionic surfactants suitable for use herein also include acyl sarcosinates in acid form and / or salt form. The acyl sarcosinates, which are derivatives of natural fatty acids, are rapidly and completely biodegradable and have good skin compatibility.
[0102]
Therefore, long chain acyl sarcosinates suitable for use herein include C₁₂An acyl sarcosinate (ie, an acyl sarcosinate according to the above formula wherein M is hydrogen and R is an alkyl group having 11 carbon atoms), and C₁₄Acyl sarcosinates (ie, acyl sarcosinates according to the above formula wherein M is hydrogen and R is an alkyl group having 13 carbon atoms). C₁₂Acyl sarcosinate is commercially available, for example, as Hamposyl L-30® supplied by Hampshire. C₁₂Acyl sarcosinate is commercially available, for example, as Hamposyl M-30® supplied by Hampshire.
[0103]
Suitable amphoteric surfactants for use herein include the formula R₁R₂R_ThreeAnd amine oxides having NO, wherein R₁, R₂And R_ThreeEach independently is a saturated substituted or unsubstituted, linear or branched hydrocarbon chain having from 1 to 30 carbon atoms. Preferred amine oxide surfactants for use in accordance with the present invention are those of the formula R₁R₂R_ThreeAmine oxides having NO, wherein R₁Is a hydrocarbon chain containing 1 to 30, preferably 6 to 20, more preferably 8 to 16, most preferably 8 to 12 carbon atoms, and R₂And R_ThreeEach independently is a substituted or unsubstituted, linear or branched hydrocarbon chain containing 1 to 4, preferably 1 to 3 carbon atoms, more preferably a methyl group. R1 may be a saturated substituted or unsubstituted, linear or branched hydrocarbon chain. Suitable amine oxides for use herein include, for example, Natural Blend C commercially available from Hoechst.₈~ C_TenAmine oxides and C₁₂~ C₁₆Amine oxides.
[0104]
(Recontamination prevention polymer)
The composition according to the invention is highly preferred but may optionally contain a recontamination preventing polymer.
[0105]
Suitable anti-fouling polymers include polyamine polymers that float dirt. Any soil suspending polyamine polymer known to those skilled in the art may be used herein. Particularly suitable polyamine polymers for use herein are alkoxylated polyamines. Such substances can be conveniently represented as molecules of empirical structure with repeating units:
[0106]
Embedded image

as well as
[0107]
Embedded image

In which R is usually a hydrocarbyl group of 2 to 6 carbon atoms;₁Is C₁~ C₂₀The alkoxy group is ethoxy, propoxy, etc., y is 2-30, most preferably 7-20; n is at least 2, preferably 2-40, most preferably 2. Is an integer of -5; X is an anion such as a halide or methyl sulfate, resulting in a quaternization reaction.
[0108]
Highly preferred polyamines for use herein are so-called ethoxylated polyethylene amines, i.e. polymerization reaction products of ethylene oxide and ethylene imine having the general formula:
[0109]
Embedded image

In the formula, y is 2 to 50, preferably 5 to 30, and n is 1 to 40, preferably 2 to 40. Particularly preferred for use herein are ethoxylated polyethylene amines, particularly ethoxylated polyethylene amines where n = 2 and y = 20 and ethoxylated polyethylene amines where n = 40 and y = 7.
[0110]
Suitable ethoxylated polyethyleneamines are the product name of ESP-0620A (registered trademark) (ethoxylated polyethyleneamine where n = 2 and y = 20) from Nippon Shokubai Co., Ltd. or the product name of ES-8165 from BASF. And from BASF under the product name LUTENSIT K-187 / 50® (ethoxylated polyethyleneamine where n = 40 and y = 7).
[0111]
Furthermore, highly preferred polyamines for use herein are so-called ethoxylated polyethylene quaternized amines having the general formula:
[0112]
Embedded image

In the formula, y is 2 to 50, preferably 5 to 30, n is 1 to 40, preferably 2 to 40, and R1 and R2 are independently C₁~ C₂₀It is a hydrocarbon. Particularly preferred for use herein are ethoxylated polyethylene amines, particularly ethoxylated polyethylene amines where n = 2 and y = 20, and ethoxylated polyethylene amines where n = 40 and y = 7. .
[0113]
Particularly preferred herein is 24-ethoxylated hexamethylenediamine quaternized methyl chloride (EHDQ) which is commercially available from BASF under the trade name Lutensit K-HD96®.
[0114]
(Thickener)
The composition according to the invention is highly preferred but may contain a thickener as an optional component.
[0115]
A preferred composition of the present invention is a CSL using a 4 cm spindle.²100 (R) rheometer (10-100 dyne / cm within 2 minutes²May have a viscosity of 1 cps or more, more preferably 5 cps to 5000 cps, even more preferably 10 cps to 2500 cps.
[0116]
Typically, the bleaching composition according to the invention is 0.001% to 10% by weight of the total composition, preferably 0.05% to 5% by weight, more preferably 0.1% to 1%. 0.0% by weight thickener may be included.
[0117]
(Alkoxylated benzoic acid)
The composition according to the invention, preferably the composition according to the invention used in a method for treating fabrics as described herein, is highly preferred, although it may contain as an optional component alkoxylated benzoic acid or a salt thereof. Good.
[0118]
In general, alkoxylated benzoic acids or their salts have the general formula:
[0119]
Embedded image

Wherein the substituents X and Y on the benzene ring are independently selected from -H or -OR '; R' is independently C₁~ C₂₀Selected from linear or branched alkyl chains, preferably R 'is independently C₁~ C_FiveA linear or branched alkyl chain, more preferably R 'is -CH_ThreeM is hydrogen, a cation or a cationic moiety. Preferably, M is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal ions and alkaline earth metal ions. More preferably, M is selected from the group consisting of hydrogen, sodium and potassium. Even more preferably, M is hydrogen.
[0120]
Preferably, said alkoxylated benzoic acid or salt thereof is selected from the group consisting of monoalkoxybenzoic acid or salts thereof, dialkoxybenzoic acid or salts thereof; trialkoxybenzoic acid or salts thereof; and mixtures thereof Is done. More preferably, the alkoxylated benzoic acid or salt thereof is selected from the group consisting of dialkoxybenzoic acid or salts thereof; trialkoxybenzoic acid or salts thereof; and mixtures thereof. Even more preferably, the alkoxylated benzoic acid or salt thereof is trimethoxybenzoic acid or a salt thereof.
[0121]
In a highly preferred embodiment of the invention, the alkoxylated benzoic acid or salt thereof is trimethoxybenzoic acid or a salt thereof (TMBA), wherein in the above formula the substituents X and Y on the benzene ring are —OR 'And R' is -CH_ThreeM is hydrogen, a cation or a cationic moiety.
[0122]
Preferably, the alkoxylated benzoic acid or a salt thereof is 3,4,5, -trimethoxybenzoic acid, a salt thereof, 2,3,4-trimethoxybenzoic acid, a salt thereof, 2,4,5-trimethoxy Selected from the group consisting of benzoic acid, their salts, and mixtures thereof. More preferably, the alkoxylated benzoic acid or a salt thereof is 3,4,5-trimethoxybenzoic acid or a salt thereof. Even more preferably, the alkoxylated benzoic acid or salt thereof is 3,4,5-trimethoxybenzoic acid.
[0123]
Suitable monoalkylbenzoic acids or their salts are commercially available from Aldrich, in particular m-methoxybenzoic acid is commercially available from Aldrich. Suitable trimethoxybenzoic acids or their salts are commercially available from Aldrich and Merck.
[0124]
Typically, the bleaching composition according to the present invention is 0.001% to 5% by weight of the total composition, preferably 0.005% to 2.5% by weight, more preferably 0.01% to It may contain 1.0% by weight of the alkoxylated benzoic acid or a salt thereof.
[0125]
(builder)
The bleaching composition of the present invention may further comprise one or more builders and / or modified polycarboxylate co-builders.
Suitable builders are selected from the group consisting of organic acids and their salts; polycarboxylates; and mixtures thereof. Typically, the builder has a calcium chelation constant (pKCa) of at least 3. As used herein, the pKCa value of a builder or a mixture thereof is 0.1 M NH._FourCl-NH_FourMeasured with a standard calcium ion electrode using OH buffer (pH 10 at 25 ° C.) and 0.1% solution of the builder or mixtures thereof.
[0126]
Examples of builders are citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malic acid, monosuccinic acid, disuccinic acid, oxydisuccinic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, diglycolic acid, carboxymethyl tartronate, dital Organic acids such as ditrontronates and other organic acids or mixtures thereof.
[0127]
Suitable salts of organic acids include those of alkali metals, preferably sodium or potassium, alkaline earth metals, ammonium or alkanolamine salts.
Such organic acids and their salts are commercially available from Jungbunzlaur, Haarman & Reimen, Sigma-Aldrich or Fluka.
[0128]
Other suitable builders include various polycarboxylate compounds. As used herein, “polycarboxylate” refers to a compound having a plurality of carboxylate groups, preferably at least three carboxylates. The polycarboxylate builder can generally be added to the composition in acid form, but can also be added in a neutralized salt or “overbased” form. When used in the form of a salt, alkali metal salts such as sodium, potassium and lithium, or alkanol ammonium salts are preferred.
[0129]
Useful polycarboxylates include homopolymers of acrylic acid and copolymers of acrylic acid and maleic acid.
Other useful polycarboxylate builders include ether hydroxy polycarboxylates, copolymers of maleic anhydride with ethylene or vinyl methyl ether, 1,3,5-trihydroxybenzene-2,4,6-trisulfonic acid, And various alkali metal salts, ammonium salts and substituted ammonium salts of polyacetic acid such as carboxymethyloxysuccinic acid, nitrilotriacetic acid, as well as melittic acid, succinic acid, oxydisuccinic acid, polymaleic acid, benzene 1,3,5 -Polycarboxylates such as tricarboxylic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, and soluble salts thereof.
Suitable polycarboxylates are commercially available from Rohm & Haas under the trade name Norasol® or Acusol®.
[0130]
Preferred builders herein are selected from the group consisting of citric acid; tartaric acid; tartarate monosuccinate; tartarate disuccinate; lactic acid; oxalic acid; and malic acid; and mixtures thereof. Even more preferred builders herein are selected from the group consisting of citric acid; tartaric acid; tartarate monosuccinate; tartarate disuccinate; and malic acid; and mixtures thereof. The most preferred builders herein are selected from the group consisting of citric acid; tartaric acid; tartarate monosuccinate; and tartarate disuccinate; and mixtures thereof.
[0131]
Typically, the bleaching compositions herein are up to 40% by weight of the total composition, preferably from 0.01% to 25%, more preferably from 0.1% to 15%, most preferably May contain 0.5% to 10% by weight of builder.
[0132]
The composition of the present invention may further comprise a modified polycarboxylate co-builder.
The term “polycarboxylate” refers to a compound having a plurality of carboxylate groups, preferably at least three carboxylates.
As used herein, “modified polycarboxylate” means a polycarboxylate compound, ie, at least one end of a polycarboxylate chain, the compound is modified with a functional group, such as a phosphono group. To do.
Preferred modified polycarboxylate co-builders are polycarboxylates having phosphono end groups.
[0133]
As used herein, “phosphono end group” means a phosphono functional group according to the following formula:
[0134]
Embedded image

Wherein each M is independently H or a cation, preferably both M are H.
[0135]
Examples of suitable polycarboxylates having phosphono end groups are copolymers of acrylic acid and maleic acid having phosphono end groups, and homopolymers of acrylic acid having phosphono end groups.
[0136]
Preferred modified polycarboxylates are copolymers of acrylic acid and maleic acid with phosphone / phosphono end groups according to the general formula:
[0137]
Embedded image

Having an average molecular weight of 1000 to 100,000, preferably 1000 to 20000, more preferably 1000 to 10000, most preferably 1500 to 5000; where n is from 10 mol% to 90 mol %, Preferably 80 mol%, and m is 10 mol% to 90 mol%, preferably 20 mol%.
[0138]
Therefore, examples of suitable modified polycarboxylates are copolymers of acrylic acid and maleic acid (80/20) with phosphone / phosphono end groups according to the following formula:
[0139]
Embedded image

Where n is 80 mol%, m is 20 mol%; and has an average molecular weight of 2000.
[0140]
Such modified polycarboxylates are available from Rohm & Haas from Acusol 425®, Acusol 420®, or Acusol 470®. Is available under the trade name.
Typically, the bleaching compositions herein are up to 40% by weight of the total composition, preferably from 0.01% to 25%, more preferably from 0.1% to 15%, most preferably May contain from 0.5 wt% to 5 wt% of a modified polycarboxylate co-builder.
[0141]
(Chelating agent)
The bleaching composition of the present invention may contain a chelating agent as a preferred optional component. Suitable chelating agents are from the group consisting of phosphonate chelating agents, aminocarboxylate chelating agents, other carboxylate chelating agents, polyfunctional substituted aromatic chelating agents, ethylenediamine N, N′-disuccinic acid, or mixtures thereof. Any known to those skilled in the art, such as those selected.
[0142]
Chelating agents may be desirable in the compositions of the present invention because they increase the ionic strength of the compositions herein, thereby improving their stain removal and bleaching performance on various surfaces. The presence of the chelating agent also contributes to reducing tensile strength loss and / or color damage of the fabric, especially in applications during laundry washing. In practice, the chelating agent inactivates metal ions present on the surface of the fabric and / or in the cleaning composition (undiluted or diluted) that otherwise contributes to the radical degradation of peroxide bleaching.
[0143]
Suitable phosphonate chelators for use herein include alkali metal ethane 1-hydroxydiphosphonates (HEDP), alkylene poly (alkylene phosphonates), and aminoamino tri (methylene phosphonic acid) (ATMP), nitrilotri Examples include aminophosphonate compounds including methylene phosphonates (NTP), ethylenediaminetetramethylene phosphonates, and diethylenetriamine pentamethylene phosphonates (DTPMP). The phosphonate compound may be in acid form at some or all of its acidic functional groups, or may exist as a salt of a different cation. Preferred phosphonate chelators for use herein are diethylenetriaminepentamethylene phosphonate (DTPMP) and ethane 1-hydroxydiphosphonate (HEDP). Such phosphonate chelating agents are commercially available from Monsanto under the trade name DEQUEST®.
[0144]
Multifunctional substituted aromatic chelating agents may also be useful in the compositions herein. See U.S. Pat. No. 3,812,044, issued May 21, 1974 to Connor et al. Preferred compounds of this type are acid dihydroxy disulfobenzenes such as 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzene.
[0145]
Preferred biodegradable chelating agents for use herein are ethylenediamine N, N'-disuccinic acid, or alkali metal salts, or alkaline earth salts, ammonium salts or substituted ammonium salts, or mixtures thereof. For ethylenediamine N, N′-disuccinic acids, particularly the (S, S) isomer, U.S. Pat. No. 4,704, issued to Hartman and Perkins on Nov. 3, 1987. No. 233. Ethylenediamine N, N'-disuccinic acid is commercially available, for example, from Palmer Research Laboratories under the trade name ssEDDS®.
[0146]
Suitable aminocarboxylates for use herein include ethylenediaminetetraacetates, diethylenetriaminepentaacetates, diethylenetriaminepenta, both in acid form or in the form of alkali metal salts, ammonium salts, and substituted ammonium salts. Acetate (DTPA), N-hydroxyethylethylenediamine triacetates, nitrilotri-acetates, ethylenediaminetetrapropionates, triethylenetetraamine hexa-acetates, ethanol-diglycines, propylenediaminetetraacetic acid (PDTA) and methylglycine Acetic acid (MGDA) is mentioned. Particularly suitable aminocarboxylates for use herein are diethylenetriaminepentaacetic acid, such as propylenediaminetetraacetic acid (PDTA) commercially available from BASF under the trade name Trilon FS®, and Methyl glycine diacetate (MGDA).
Furthermore, examples of the carboxylic acid chelating agent used in the present specification include salicylic acid, aspartic acid, glutamic acid, glycine, malonic acid, and mixtures thereof.
[0147]
Other chelating agents used herein are of the following formula:
[0148]
Embedded image

Where R₁, R₂, R_ThreeAnd R_FourIs —H, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, —Cl, —Br, NO₂, -C (O) R ', and -SO₂Independently selected from the group consisting of R ″; wherein R ′ is selected from the group consisting of —H, —OH, alkyl, alkoxy, aryl, and aryloxy; R ″ is alkyl, alkoxy Selected from the group consisting of, aryl, aryloxy;_Five, R₆, R₇And R₈Is independently selected from the group consisting of —H and alkyl.
[0149]
Particularly preferred chelating agents for use herein are aminoaminotri (methylenephosphonic acid), di-ethylene-triamino-pentaacetic acid, diethylenetriaminepentamethylenephosphonate, 1-hydroxyethane diphosphonate, ethylenediamine N, N′-dioxide. Succinic acid and mixtures thereof.
[0150]
Typically, the bleaching composition according to the invention is up to 5% by weight of the total composition, preferably 0.01% to 1.5% by weight, more preferably 0.01% to 0.5% by weight. The chelating agent may be included.
[0151]
(solvent)
The bleaching composition of the present invention may further contain a solvent.
Preferred solvents herein include hydrophobic solvents, hydrophilic solvents and mixtures thereof.
The following hydrophilicity index (HI) is used to define the hydrophilic or hydrophobic properties of the solvents herein:
[0152]
[Expression 1]

As used herein, “hydrophilic portion” of a given solvent means all groups O, CO, OH of the given solvent.
[0153]
As used herein, “molecular weight of the hydrophilic portion of the solvent” means the total molecular weight of all the hydrophilic portions of the given solvent.
[0154]
The hydrophilic solvent used herein has a hydrophilicity index greater than 18, preferably greater than 25, more preferably greater than 30, and the hydrophobic solvent used herein is less than 18, preferably less than 17. More preferably, it has a hydrophilicity index of 16 or less.
[0155]
Suitable hydrophobic solvents for use herein include paraffins, terpenes or terpene derivatives, and alkoxylated aliphatic or aromatic alcohols, aliphatic or aromatic alcohols, glycols or alkoxylated glycols, and These mixtures are mentioned, all these solvents having a hydrophilicity index of less than 18.
[0156]
Preferred terpenes (hydrophilicity index 0) are mono- and bicyclic monoterpenes, especially terpenes of hydrocarbons including terpinenes, terpinolenes, limonenes and pinenes, and mixtures thereof. . Particularly preferred among such materials are d-limonene, dipentene, α-pinene and / or β-pinene. For example, pinene is commercially available from SCM Glidco (Jacksonville) under the trade name Alpha Pinene P & F®.
[0157]
Terpene derivatives such as alcohols, aldehydes, esters, and ketones having a hydrophilicity index of less than 18 may be used herein. Such materials are commercially available, for example, as the alpha and beta isomers of terpineol and linalool.
[0158]
All types of paraffins (hydrophilicity index 0) can be used herein, both linear and branched ones are 2-20, preferably 4-10, more preferably 6-8 carbon atoms. Containing. Preferred herein is octane. Octane is commercially available, for example, from BASF.
[0159]
Suitable hydrophobic alkoxylated aliphatic or aromatic alcohols for use herein are those of the formula R- (A)_n-OH, where R is 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 linear or branched, saturated or unsaturated alkyl groups, or alkyl-substituted or non-alkyl-substituted An aryl group, A is an alkoxy group, preferably a butoxy, propoxy and / or ethoxy group, and n is an integer of 1-5, preferably 1-2. A preferred hydrophobic alkoxylated alcohol for use herein is 1-methoxy-11-dodecanol (HI = 15).
[0160]
Suitable hydrophobic aliphatic or aromatic alcohols for use herein are those of formula R-OH, wherein R is 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 carbon atoms. A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, or an alkyl-substituted or non-alkyl-substituted aryl group. Suitable aliphatic alcohols for use herein include linear alcohols such as decanol (HI = 7). A preferred aromatic alcohol for use herein is benzyl alcohol (HI = 16).
[0161]
Glycols suitable for use herein are of the formula HO-CR₁R₂—OH, where R₁And R₂Are independently H or C₂~ C_TenSaturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon chain and / or cyclic hydrocarbon chain. A preferred glycol for use herein is dodecane glycol (HI = 16).
[0162]
Hydrophobic alkoxylated glycols suitable for use herein are of the formula R- (A)_n-R₁-OH, where R is H, OH, 1-20, preferably 2-15, more preferably linear, saturated or unsaturated alkyl of 2-10 carbon atoms, R₁Is H or a linear saturated or unsaturated alkyl of 1 to 20, preferably 2 to 15, more preferably 2 to 10 carbon atoms, and A is an alkoxy group, preferably an ethoxy, methoxy and / or propoxy group. , N is 1-5, preferably 1-2. A suitable alkoxylated glycol for use herein is methoxyoctadecanol (HI = 11).
Particularly preferred hydrophobic solvents for use herein include d-limonene, dipentene, α-pinene, β-pinene, octane, benzyl alcohol or mixtures thereof.
[0163]
Suitable hydrophilic solvents for use herein include alkoxylated aliphatic or aromatic alcohols, aliphatic or aromatic alcohols, glycols or alkoxylated glycols, and mixtures thereof, all of which The solvent has a hydrophilicity index greater than 18.
[0164]
Suitable hydrophilic alkoxylated aliphatic or aromatic alcohols for use herein are those of the formula R- (A)_nDepending on —OH, R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group of 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 carbon atoms, or an alkyl-substituted or non-alkyl-substituted aryl group. A is an alkoxy group, preferably a butoxy, propoxy and / or ethoxy group, and n is an integer of 1-5, preferably 1-2. Particularly suitable alkoxylated alcohols for use herein include methoxypropanol (HI = 37), ethoxypropanol (HI = 32), propoxypropanol (HI = 28), and / or butoxypropanol (HI = 27). ).
[0165]
Suitable hydrophilic aliphatic or aromatic alcohols for use herein are those of the formula R-OH, wherein R is 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 carbon atoms. A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, or an alkyl-substituted or non-alkyl-substituted aryl group. Particularly suitable aliphatic linear alcohols used herein include linear alcohols such as ethanol (HI = 37) and / or propanol (HI = 28).
[0166]
Suitable hydrophilic glycols for use herein are of the formula HO-CR.₁R₂—OH, where R₁And R₂Are independently H or C₂~ C_TenA saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon chain and / or a cyclic hydrocarbon chain. A particularly preferred glycol for use herein is propanediol (HI = 45).
[0167]
Suitable hydrophilic alkoxylated glycols for use herein are those of the formula R- (A)_n-R₁-OH, where R is H, OH, 1-20, preferably 2-15, more preferably a linear, saturated or unsaturated alkyl group of 2-10 carbon atoms, R₁Is a linear saturated or unsaturated alkyl group of H or 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 carbon atoms, and A is an alkoxy group, preferably ethoxy, methoxy, and / or propoxy. And n is 1 to 5, preferably 1 to 2. A particularly suitable alkoxylated glycol for use herein is ethoxyethoxyethanol (HI = 37).
[0168]
Typically, the bleaching composition according to the invention is up to 30% by weight of the total composition, preferably 0.01% to 1% by weight, more preferably 0.1% to 10% by weight, most preferably May contain from 0.5 wt% to 5 wt% solvent.
[0169]
In a preferred embodiment where the composition herein comprises a mixture of a hydrophobic solvent and a hydrophilic solvent, the weight ratio of the hydrophobic solvent to the hydrophilic solvent is 1:20 to 1: 1, more preferably Is 1:14 to 1: 2.
Solvents, when present, contribute to the excellent stain removal performance of the bleaching compositions described herein.
[0170]
(Foam suppressor or foam suppressor)
The bleaching composition according to the invention may further comprise a foam inhibitor or a foam suppression system. Any suds suppressor known to those skilled in the art is suitable for use herein. In a preferred embodiment, a foam suppression system is used that includes a terminally treated alkoxylated nonionic surfactant and / or silicone as defined herein with a fatty acid.
[0171]
Typically, the bleaching compositions herein are 1 × 10% of the total composition.^-Four% By weight to 10% by weight, preferably 1 × 10^-3% To 5% by weight, more preferably 1 × 10^-2It may contain from 5% to 5% by weight of fatty acids.
Typically, the bleaching compositions herein are 1 × 10% of the total composition.^-3% To 20% by weight, preferably 1 × 10^-2% To 10% by weight, more preferably 5 × 10^-2% To 5% by weight of a terminated alkoxylated nonionic surfactant as defined herein may be included.
Typically, the bleaching compositions herein are 1 × 10 of the total composition.^-Five% To 5% by weight, preferably 1 × 10^-Five% To 1% by weight, more preferably 1 × 10^-Four% To 0.5% by weight of silicone may be included.
[0172]
Suitable fatty acids for use herein are C₈~ C_{twenty four}It is an alkali salt of a fatty acid. Such alkali salts include fully saturated metal salts of fatty acids, such as sodium, potassium and / or lithium salts, and ammonium and / or alkylammonium salts, preferably sodium salts. Preferred fatty acids for use herein contain 8 to 22, preferably 8 to 20, more preferably 8 to 18 carbon atoms.
[0173]
Suitable fatty acids are suitably hardened fatty acids (eg palm oil, coconut oil) obtained from natural raw materials such as caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid and plant or animal esters. , Soybean oil, castor oil, tallow, ground oil, whale oil and fish oil and / or babassu oil).
For example, coconut fatty acid is commercially available from UNICHEMA under the trade name PRIFAC 5900®.
[0174]
Suitable end-treated alkoxylated nonionic surfactants for use herein are according to the following formula:
R₁(O-CH₂-CH₂)_n-(OR₂)_m-O-R_Three
Where R₁Is C₈~ C_{twenty four}Linear or branched alkyl or alkenyl groups, aryl groups, alkaryl groups, preferably R₁Is C₈~ C₁₈An alkyl or alkenyl group, more preferably C_Ten~ C₁₅An alkyl or alkenyl group, even more preferably C_Ten~ C₁₅An alkyl group;
Where R₂Is C₁~ C_TenLinear or branched alkyl groups, preferably C₂~ C_TenLinear or branched alkyl groups, preferably C_ThreeA group;
Where R_ThreeIs C₁~ C_TenAn alkyl or alkenyl group, preferably C₁~ C_FiveAn alkyl group, more preferably methyl;
In the formula, n and m are each independently an integer in the range of 1 to 20, preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, or a combination thereof.
[0175]
These surfactants are commercially available from BASF under the trade name Plurafac®, from Hoechst to Genapol, or from ICI under the name Symperonic. Preferred end-treated nonionic alkoxylated surfactants of the above formula are from Hoechst under the trade name Genapol® L2.5NR, and from BASF under the trade name Plurafac®. Is commercially available.
[0176]
Suitable silicones for use herein include any silicone and silica-silicone mixture. Silicones can generally be represented by alkylated polysiloxane materials, but silica is usually used in finely divided forms exemplified by silica aerogels and xerogels and various types of hydrophobic silicas. These materials can be incorporated as particles, wherein the silicone is incorporated into a water-soluble or water-dispersible, substantially non-surfacting impermeable carrier. Alternatively, the silicone can be dissolved or dispersed in a liquid carrier and applied by spraying on one or more other ingredients.
[0177]
Indeed, in industrial practice, the term “silicone” is a generic term encompassing a variety of relatively high molecular weight polymers containing siloxane units and various hydrocarbyl groups. Further, silicone compounds are widely described in the art, such as US Pat. No. 4,076,648, US Pat. No. 4,021,365, US Pat. No. 4,749,740, US Pat. See 4,983,316, EP150,872, EP217,501 and EP499,364. The silicone compounds disclosed herein are suitable for the context of the present invention. In general, silicone compounds can be described as siloxanes having the following general structure:
[0178]
Embedded image

Where n is 20 to 2000 and each R may independently be an alkyl or aryl radical. Examples of such substituents are methyl, ethyl, propyl, isobutyl, and phenyl. Preferred polydiorganosiloxanes have trimethylsilyl endblock units and a viscosity of 5 × 10 5 at 25 ° C.^-Fivem²/S~0.1m²/ S, that is, polydimethylsiloxanes having a value of n in the range of 40 to 1500. These are preferred because they are readily available and are relatively inexpensive.
[0179]
Preferred types of silicone compounds useful in the compositions herein include mixtures of alkylated siloxanes and solid silicas of the type disclosed hereinabove.
The solid silica may be fumed silica, precipitated silica or silica produced by gel formation techniques. The silica particles can be rendered hydrophobic by bonding directly on the silica or treating the silica particles with dialkylsilyl groups and / or trialkylsilane groups with a silicone resin. Preferred silicone compounds have a particle size ranging from 10 mm to 20 mm and 50 m.²Hydrophobic silanized, most preferably trimethylsilanized silica, having a specific surface area greater than / g. The silicone compound suitably used in the composition according to the invention has an amount of silica in the range of 1 to 30% by weight (more preferably 2.0 to 15% by weight) of the total weight of the silicone compound, resulting in an average viscosity. 2x10^-Fourm²/ S ~ 1m²It becomes a silicone compound having / s. Preferred silicone compounds are 5x10^-3m²/S~0.1m²Can have a viscosity in the range of / s. Particularly suitable is 2 × 10^-2m²/S~4.5x10^-2m²It is a silicone compound having a viscosity of / s.
[0180]
Suitable silicone compounds for use herein are commercially available from various companies including Rhone Poulenc, Fueller and Dow Corning. Examples of silicone compounds for use herein are Silicone DB® 100 and Silicone Emulsion 2-3597®, both commercially available from Dow Corning.
[0181]
Another silicone compound is disclosed in US Pat. No. 3,933,672 to Bartollota et al. Another particularly useful silicone compound is a self-emulsifying silicone compound, which is described in German patent application DTOS 2,646,126, issued 28 April 1977. An example of such a compound is DC-544®, commercially available from Dow Corning, a siloxane-glycol copolymer.
[0182]
Typically preferred silicone compounds are described in EP-A-573,699. The composition can include a silicone / silica mixture in combination with a fumed nonporous silica such as Aerosil®.
[0183]
(Antioxidant)
The bleaching composition of the present invention may further contain an antioxidant.
Typically, the bleaching compositions herein are up to 10% by weight of the total composition, preferably 0.002% to 5%, more preferably 0.005% to 2%, most preferably May contain 0.01% to 1% by weight of an antioxidant.
[0184]
Suitable antioxidants for use herein include organic acids such as citric acid, ascorbic acid, tartaric acid, adipic acid and sorbic acid, or amines such as lecithin, or glutamine, methionine and cysteine. Amino acids or esters such as ascorbyl palmitate, ascorbyl stearate and triethyl citrate, or mixtures thereof. Preferred antioxidants for use herein are citric acid, ascorbic acid, ascorbyl palmitate, lecithin, or mixtures thereof.
[0185]
(Bleaching agent activator)
The composition of the present invention may include a bleach activator as an optional ingredient. By “bleach activator” is meant herein a compound that reacts with hydrogen peroxide to form a peracid. The peracid formed thus constitutes an activated bleach. Suitable bleach activators for use herein include those belonging to the class of esters, amides, imides, or anhydrides. Examples of suitable compounds of this kind are disclosed in British Patents GB 1,586,769 and GB 2,143,231, and a method for forming into small sphere forms is described in EP-A-62,523. . Examples of such compounds suitable for use herein include, for example, tetraacetylethylenediamine (TAED), sodium 3,5,5 trimethylhexa as described in US Pat. No. 4,818,425. Noyloxybenzene sulfonate, diperoxide decanoic acid, and nonylamide of peroxyadipic acid described in US Pat. No. 4,259,201, and n-nonanoyloxybenzene sulfonate (NOBS). Substituted or unsubstituted benzoylcaprolactam, octanoylcaprolactam, nonanoylcaprolactam, hexanoylcaprolactam, decanoylcaprolactam, undecenoylcaprolactam, formylcaprolactam, acetylcaprolactam, propanoylcaprolactam, butanoylcaprolactam, pentanoylcaprolactam or mixtures thereof Also suitable are N-acylcaprolactams selected from the group consisting of: A particular family of bleach activators of interest has been disclosed in EP 624,154, in which acetyl triethyl citrate (ATC) is particularly preferred. Acetyl triethyl citrate has the advantage of being environmentally friendly because it eventually decomposes into citric acid and alcohol. In addition, acetyl triethyl citrate has good hydrolytic stability in the product upon storage, which is an effective bleach activator. That ultimately gives the composition good building power.
The bleaching composition of the present invention comprises from 0.01% to 20%, preferably from 1% to 10%, more preferably from 3% to 7% by weight of a bleach activator of the total composition. But you can.
[0186]
(Sulfonated hydrotrope)
The bleaching composition of the present invention may further comprise a sulfonated hydrotrope.
[0187]
Any sulfonated hydrotrope known to those skilled in the art is suitable for use herein. In a preferred embodiment, alkylaryl sulfonates or alkylaryl sulfonic acids are used. Preferred alkylaryl sulfonates include sodium, potassium, calcium and ammonium xylene sulfonates, sodium, potassium, calcium and ammonium toluenesulfonates, sodium, potassium, calcium and ammonium cumene sulfonates, sodium, potassium, calcium and ammonium substituted types Or unsubstituted naphthalene sulfonates and mixtures thereof. Preferred alkylaryl sulfonic acids include xylene sulfonic acid, toluene sulfonic acid, cumene sulfonic acid, substituted or unsubstituted naphthalene sulfonic acid and mixtures thereof. More preferably, xylene sulfonic acid or p-toluene sulfonic acid or a mixture thereof is used.
[0188]
Typically, the bleaching compositions herein are from 0.01% to 20%, preferably from 0.05% to 10% and more preferably from 0.1% to 5% by weight of the total composition. Contains% by weight of sulfonated hydrotrope.
【Example】
[0189]
The following examples further illustrate the invention. A composition is produced by blending the listed components in the listed proportions (% by weight unless otherwise specified). The following examples are meant to illustrate the compositions used in the method according to the invention, but are not necessarily used to limit or otherwise limit the scope of the invention.
[0190]
[Table 1]

All examples have a pH of less than 9.
[0191]
[Table 2]

All examples have a pH of less than 9.
[0192]
Dobanol (R) 23-3 is commercially available from Shell.₁₂~ C₁₃EO3 nonionic surfactant.
Dobanol® 45-7 is commercially available C from Shell.₁₄~ C₁₅EO7 nonionic surfactant.
Dobanol® 91-8 is commercially available C from Shell.₉~ C₁₁EO8 nonionic surfactant.
Dobanol® 91-10 is a commercially available C from Shell.₉~ C₁₁EO10 nonionic surfactant.
Marlipal® 24-4 is a linear C commercially available from Condea.₁₂~ C₁₄EO4 nonionic surfactant.
Marlipal® 24-7 is a linear C commercially available from Condea.₁₂~ C₁₄EO7 nonionic surfactant.
Hydrogen peroxide is commercially available from Ausimont.
The dye-retaining agent is an imidazole: epichlorohydrin copolymer commercially available from BASF under the trade name Sokalan PG-IME®.

Claims (13)

Treating a fabric with a liquid bleach composition comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent, the method contacting the fabric and the liquid composition in undiluted or diluted form; and Prior to and / or during and / or after the step of contacting the fabric with the liquid composition, the fabric is treated with water and a conventional laundry detergent, preferably a conventional laundry detergent containing at least one surfactant. The method including the process of wash | cleaning with the containing water tank. The peroxide bleaching agent is selected from the group consisting of hydrogen peroxide; a water-soluble source of hydrogen peroxide; an organic or inorganic peracid; hydroperoxides; and diacyl peroxides; and mixtures thereof. The method according to 1. The method according to claim 1 or 2, wherein the pH of the bleaching composition itself is 9 or less when measured at 25 ° C. 4. The method according to any one of claims 1 to 3, wherein the bleaching composition comprises 3% to 30% by weight of the peroxide bleaching agent of the total composition. The process according to any one of the preceding claims, wherein the dye-retaining agent is a cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer. 6. A process according to any one of the preceding claims, wherein the dye-retaining agent is a polymer, oligomer or copolymer based on a cyclic amine of the general formula:

- wherein each T is independently: H, C ₁ ~C ₁₂ alkyl, substituted alkyl, C ₇ -C ₁₂ alkylaryl,
_{- (CH 2) h COOM,} - (CH 2) h SO 3 M, CH 2 CH (OH) SO 3 M, - (CH 2) h OSO 3 M,

And —R ₂ Q;
-Wherein W comprises at least one cyclic component selected from the group consisting of:

as well as

In addition to the at least one cyclic component, W may also include an aliphatic or substituted aliphatic moiety of the general structure:

- each B is independently, C ₁ -C ₁₂ alkylene, C ₁ -C ₁₂ substituted alkylene, C ₃ -C ₁₂ alkenylene, C ₈ -C ₁₂ dialkyl arylene, C ₈ -C ₁₂ dialkyl arylene yl, and - ( R ₅ O) _n R ₅ —;
Each D is independently C ₂ -C ₆ alkylene;
- each Q is independently hydroxy, C ₁ -C ₁₈ alkoxy, C ₂ -C ₁₈ hydroxyalkoxy, amino, C ₁ -C ₁₈ alkylamino, dialkylamino, trialkyl amino groups, heterocyclic monoamino groups and diamine Selected from the group consisting of groups;
Each R ₁ is independently selected from the group consisting of H, C ₁ -C ₈ alkyl and C ₁ -C ₈ hydroxyalkyl;
Each R ₂ is independently: C ₁ -C ₁₂ alkylene, C ₁ -C ₁₂ alkenylene, -CH ₂ -CH (OR ₁ ) -CH ₂ , C ₈ -C ₁₂ alkalylene, C ₄ -C ₁₂ dihydroxy alkylene, poly (C ₂ -C ₄ alkyleneoxy) _{alkylene, H 2 CH (OH) CH} 2 oR 2 OCH 2 CH (OH) CH 2 -, and it is selected from the group consisting of C ₃ -C ₁₂ hydrocarbyl moiety;
Provided that when R ₂ is a C ₃ -C ₁₂ hydrocarbyl moiety, the hydrocarbyl moiety can include from about 2 to about 4 branched moieties of the general structure:

Each R ₃ is independently: H, R ₂ , O, C ₁ -C ₂₀ hydroxyalkyl, C ₁ -C ₂₀ alkyl, substituted alkyl, C ₆ -C ₁₁ aryl, substituted aryl, C ₇ -C ₁₁ alkyl aryl, C ₁ -C ₂₀ aminoalkyl,
_{- (CH 2) h COOM,} - (CH 2) h SO 3 M, CH 2 CH (OH) SO 3 M, - (CH 2) h OSO 3 M,

as well as

Selected from the group consisting of:
- wherein said at least 10 mole% of the R ₃ groups are O, provided that O is the condition that there is only on the tertiary N;
Each R ₄ is independently selected from the group consisting of: H, C ₁ -C ₂₂ alkyl, C ₁ -C ₂₂ hydroxyalkyl, aryl and C ₇ -C ₂₂ alkylaryl;
Each R ₅ is independently selected from the group consisting of C ₂ -C ₈ alkylene, C ₂ -C ₈ alkyl substituted alkylene; and A is a compatible monovalent or divalent or polyvalent anion;
M is a compatible cation;
And b is the number necessary to balance the charges; each x is independently 3 to 1000; each c is independently 0 or 1; each h is independently 1 Each q is independently 0-6; each n is independently 1-20; each r is independently 0-20; and each t is independently 0 1. The method of claim 6, wherein each R ₁ is H and at least one W is selected from the group consisting of:

as well as

R ₁ is H, at least one W is selected from the group consisting of the following, a method according to any one of claims 6 or 7.

as well as

Each R ₁ is H, at least one W is selected from the group consisting of the following, according to any one of claims 6-8 the method:

as well as

The cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer is selected from the group consisting of piperazine, piperidine, epichlorohydrin, epichlorohydrin benzyl quat, epichlorohydrin methyl quat, morpholine and mixtures thereof. The method according to any one of claims 5 to 9, which is an adduct. 11. A method according to any one of the preceding claims, wherein the bleaching composition comprises 0.001% to 30% by weight of the dye retention agent of the total composition. A product comprising a container; a series of instructions; and a liquid bleaching composition comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent, wherein the series of instructions comprises the liquid bleaching of fabric in undiluted or diluted form. Contacting the fabric with water and a conventional laundry detergent, preferably at least one surfactant, before and / or during and / or after the step of contacting with the composition and the step of contacting the fabric with the liquid composition A product comprising instructions for treating the fabric in a method comprising the step of washing with a water bath containing a conventional laundry detergent containing. 13. The liquid bleaching composition used in the method of any one of claims 1 to 11, wherein the liquid bleaching composition comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent is a liquid bleaching composition used in the method of any one of claims 1-11. Product.