JP2005502767A - Bleaching composition containing a dye maintenance agent - Google Patents
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Abstract
本発明は、少なくとも3%の過酸化漂白剤及び染料維持剤を含む液状漂白組成物で布地を処理する方法に関し、ここでこの方法は、前記布地と前記液状組成物を非希釈形態又は希釈形態で接触させる工程、及び前記布地を前記液状組成物と接触させる工程の前及び/又は工程中及び/又は工程後に前記布地を水及び従来の洗濯洗剤、好ましくは少なくとも1つの界面活性剤を含有する従来の洗濯洗剤を含む水槽で洗浄する工程を含む。The present invention relates to a method of treating fabric with a liquid bleaching composition comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent, wherein the method comprises the fabric and the liquid composition in undiluted or diluted form. And before and / or during and / or after the step of contacting the fabric with the liquid composition, the fabric contains water and a conventional laundry detergent, preferably at least one surfactant. It includes a step of washing in a water tank containing a conventional laundry detergent.
Description
【技術分野】
【0001】
本発明は、液状漂白組成物、特に染料維持剤を含む液状漂白組成物で布地を処理する方法に関する。
【背景技術】
【0002】
布地を処理するための漂白剤含有組成物は、当該技術分野において周知である。
過酸化漂白剤含有組成物は、当該技術分野において、特に洗濯用途において、洗濯添加剤及び/又は洗濯前処理剤として広く記述されている。
【0003】
さらに言えば、乾いた(表面で固くなった)染み/汚れ及び「手に負えない(problem)」染み、例えば油脂、コーヒー、茶、草、泥/粘土含有汚れ、あるいは特に除去するのが困難なものの除去を促進させるために、洗濯用途にこのような過酸化漂白剤含有組成物を使用することが知られている。さらに過酸化漂白剤は、例えば次亜ハロゲン酸漂白剤のような他の漂白剤に比べて、布地/カーペットに対して、特に色のついた布地/カーペットに対してより安全であると考えられている。
【0004】
それでもやはり、漂白組成物は処理した布地に損傷を与える傾向があるという欠点がある。さらに言えば、この組成物は、染色された布地を処理すると色損傷(「退色」)を生じる可能性があり、特に硫酸化染料で染められた濃い色のついた布地は退色し易い。
【0005】
前記漂白組成物に「色落ち防止効果」を与える成分を含む漂白組成物を配合することは当該技術分野において既知である。過酸化漂白剤は保存時又は使用中又はそれ以降における過酸化漂白剤の分解中に強い漂白剤種を形成する傾向にあることから、退色防止効果(「退色防止成分」)を与えるこのような成分が漂白組成物に含まれる。この強い漂白剤種が色のついた布地に損傷を与える原因であることは周知である。さらに言えば、退色防止成分は強い漂白剤種の形成を妨げ、又は少なくとも減らし、それによって強い漂白剤種の布地染料への攻撃を妨げる。例えばPCT国際公開特許WO96/26999には、キレート剤を含む洗濯前処理組成物が記載されており、ここで布地保護及び/又は退色防止効果が前記洗濯前処理組成物に与えられている。
【0006】
退色防止成分を含む漂白組成物は良好な色安全性能を示すことが述べられている。しかし、液状漂白組成物で処理する場合に染色された布地の退色の防止には、今なおさらなる改善の余地がある。実際、消費者は「積極的な色保護」を与える漂白剤前処理/添加剤組成物を得ることを所望していることが消費者調査によってわかった。本明細書において「積極的な色保護」とは、洗浄溶液と布地染料との相互作用によって生じる退色に対して染色された布地を積極的に保護することを意味する。さらに言えば、漂白組成物の色保護を、退色防止成分から生じる退色防止効果とは独立、又は退色防止効果と組み合わせて提供することができる。
【発明の開示】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
それ故に本発明の目的は、過酸化漂白剤を含む液状漂白組成物を提供することにあり、ここでこの組成物はこの液状漂白組成物で処理された布地に積極的な色保護効果をもたらす。
【0008】
今般、この目的は、本明細書で記載されるような布地を処理する方法によって達成できることがわかった。
有利な点では、本明細書で記載されるような漂白組成物は優れた漂白性能も与える。
より詳細には本発明の組成物は、洗濯添加剤及び/又は洗濯前処理剤として使用される場合に優れた漂白性能を与える。
【0009】
本発明による漂白組成物のさらなる利点は、それらが種々の条件でも、すなわち硬質又は軟質水中、並びに非希釈又は希釈されて使用される場合にも達成できることである。
【課題を解決するための手段】
【0010】
本発明は、少なくとも3%の過酸化漂白剤及び染料維持剤を含む液状漂白組成物で布地を処理する方法を包含し、ここでこの方法は、前記布地と前記液状組成物を非希釈形態又は希釈形態で接触させる工程、及び前記布地を前記液状組成物と接触させる工程の前及び/又は工程中及び/又は工程後に前記布地を、水及び従来の洗濯洗剤、好ましくは少なくとも1つの界面活性剤を含有する従来の洗濯洗剤を含む水槽で洗浄する工程を含む。
【発明を実施するための最良の形態】
【0011】
(漂白組成物)
本発明による漂白組成物は、液状組成物として配合される。「液状」とは、慣用的な液体、ゲル及びペーストを含むことを意味する。
【0012】
本明細書の漂白組成物は、必須ではないが好ましくは水性組成物として配合される。液状漂白組成物は使用するのが簡便であるため本明細書では好ましい。本発明の好ましい液状漂白組成物は水性であり、そのためこの組成物は、好ましくは水を含んでいてもよく、より好ましくは組成物全体の60重量%〜98重量%、さらにより好ましくは80重量%〜97重量%、最も好ましくは85重量%〜97重量%の量で水を含んでいてもよい。
【0013】
本明細書の液状漂白組成物のpHは、25℃で測定するとき、好ましくは少なくとも0.1、0.5、1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5又は5であり、これらのうち数値の大きいものほど好ましい。これとは独立して、本明細書の液状漂白組成物のpHは、25℃で測定するとき、好ましくは9、8.5、8、7.5、7、6.5、6又は5.5以下であり、これらのうち数値の低いものほど好ましい。
【0014】
好ましい実施形態において、本発明による液状組成物は中性〜酸性pHの範囲で配合される。過酸化漂白剤の最適な化学安定性及び漂白及び/又は洗浄性能、並びに最適な布地及び/又は退色防止性が得られるのは、この中性〜酸性pHの範囲である。
従って、本明細書の組成物は適宜pHを調整するための酸又は塩基をさらに含んでもよい。
【0015】
本明細書で好ましい酸は、有機酸又は無機酸又はこれらの混合物である。好ましい有機酸は、酢酸、クエン酸又はこれらの混合物である。好ましい無機酸は、硫酸、リン酸又はそれらの混合物である。本明細書で用いるのに特に好ましい酸は無機酸であり、最も好ましいのは硫酸である。
【0016】
このような酸が存在する場合、その典型的な濃度は、組成物全体の0.01重量%〜3.0重量%、好ましくは0.05重量%〜2.0重量%、より好ましくは0.1重量%〜1.0重量%である。
【0017】
本明細書で用いる塩基は、有機塩基又は無機塩基であってもよい。本明細書で用いるのに好適な塩基は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び/又は水酸化リチウムのような苛性アルカリ、及び/又は酸化ナトリウム及び/又は酸化カリウム又はこれらの混合物のようなアルカリ金属酸化物である。好ましい塩基は苛性アルカリであり、さらに好ましくは水酸化ナトリウム及び/又は水酸化カリウムである。
【0018】
その他の好適な塩基としては、アンモニア、炭酸アンモニウム及び炭酸水素アンモニウムが挙げられる。
このような塩基が存在する場合、その典型的な濃度は、組成物全体の0.01重量%〜1.0重量%、好ましくは0.05重量%〜0.8重量%、より好ましくは0.1重量%〜0.5重量%である。
【0019】
(過酸化漂白剤)
本発明による漂白組成物は、第1の必須要素として過酸化漂白剤を含む。
本明細書で用いるのに好適な過酸化漂白剤は、過酸化水素;過酸化水素の水溶性供給源;有機又は無機の過酸;ヒドロペルオキシド類;ジアシルペルオキシド類;及びこれらの混合物から成る群から選択される。
【0020】
本明細書で使用するとき、過酸化水素供給源とは、水と接触するとペルヒドロキシルイオンを生成するあらゆる化合物を指す。本明細書で用いるのに好適な過酸化水素の水溶性供給源としては、ペルカーボネート類、ペルボレート類及びペルシリケート類及びこれらの混合物が挙げられる。
【0021】
本明細書で用いるのに好適なジアシルペルオキシド類としては、脂肪族、芳香族、及び脂肪族−芳香族ジアシルペルオキシド類、及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書で用いるのに好適な脂肪族ジアシルペルオキシド類は、ジラウロイルペルオキシド、ジデカノイルペルオキシド、ジミリストイルペルオキシド、又はこれらの混合物である。本明細書で用いるのに好適な芳香族ジアシルペルオキシドは、例えばベンゾイルペルオキシドである。本明細書で用いるのに好適な脂肪族−芳香族ジアシルペルオキシドは、例えばラウロイルベンゾイルペルオキシドである。
【0022】
本明細書で用いるのに好適な有機又は無機の過酸としては、モノ過硫酸のような過流酸塩類;ジペルオキシドデカン二酸(DPDA)のような過オキソ酸類;マグネシウムペルフタル酸;ペルラウリン酸;フタロイルアミドペルオキシカプロン酸(PAP);過安息香酸及びアルキル過安息香酸類;及びこれらの混合物が挙げられる。
【0023】
本明細書で用いるのに好適なヒドロペルオキシド類は、第三級ブチルヒドロペルオキシド、クミルヒドロペルオキシド、2,4,4−トリメチルペンチル−2−ヒドロペルオキシド、ジ−イソプロピルベンゼン−モノヒドロペルオキシド、第三級アミルヒドロペルオキシド、及び2,5−ジメチル−ヘキサン−2,5−ジヒドロペルオキシド、並びにこれらの混合物である。このようなヒドロペルオキシド類は、布地及び色に対して特に安全であるという利点を有すると共に、いかなる洗濯用途において使用される場合にも優れた漂白性能を送達する。さらにこのようなヒドロペルオキシド類は、カーペット及びカーペット染料に対して特に安全であるという利点を有する共に、カーペット処理用途に使用される場合優れた漂白性能を送達する。
【0024】
本明細書で好ましい過酸化漂白剤は、過酸化水素;過酸化水素の水溶性供給源;有機又は無機の過酸;ヒドロペルオキシド類;及びジアシルペルオキシド類;並びにこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書でより好ましい過酸化漂白剤は、過酸化水素、過酸化水素の水溶性供給源、及びジアシルペルオキシド類、並びにこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書でさらにより好ましい過酸化漂白剤は、過酸化水素、過酸化水素の水溶性供給源、脂肪族ジアシルペルオキシド類、芳香族ジアシルペルオキシド類、及び脂肪族−芳香族ジアシルペルオキシド類、並びにこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書で最も好ましい過酸化漂白剤は、過酸化水素、過酸化水素の水溶性供給源又はこれらの混合物である。
【0025】
本発明による液状組成物は、組成物全体の少なくとも3重量%の前記過酸化漂白剤を含む。好ましくは、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の3重量%〜30重量%、好ましくは4重量%〜20重量%、より好ましくは4.5重量%〜15重量%、さらにより好ましくは5重量%〜10重量%、最も好ましくは5.5重量%〜10重量%の過酸化漂白剤を含んでもよい。
【0026】
本発明による漂白組成物における過酸化漂白剤の存在は、本発明の組成物の漂白可能な染み(例えば、コーヒー、飲料、食べ物)のようなその場の染み(on spot stains)を含む種々の汚れに対する優れた漂白及び/又は洗浄性能に寄与する。さらに、過酸化漂白剤は布地に対して、特に色のついた布地に対して安全であると考えられているので、本明細書では、酸化剤として、例えば次亜ハロゲン酸漂白剤のような他の酸化剤よりも過酸化漂白剤が選択される。
「漂白可能な染み」とは、本明細書では、例えば、コーヒー又は茶のようなどのカーペット上にも見られるような漂白に敏感な成分を含有するあらゆる汚れ又は染みを意味する。
【0027】
(染料維持剤)
本発明による組成物は、第2の必須成分として染料維持剤を含む。
当業者に既知のいずれの染料維持剤も本明細書における使用に適している。
好適な染料維持剤は、PCT国際公開特許WO99/14301において環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーとして、及びWO00/56849において染料維持ポリマー又はオリゴマーとして記載され、双方の文献は本明細書に参考として組み込まれる。
【0028】
典型的には、本発明による漂白組成物は、組成物全体の0.001重量%〜30重量%、好ましくは0.01重量%〜15重量%、より好ましくは0.05重量%〜5重量%の染料維持剤を含んでいてもよい。
【0029】
好ましい実施形態において、染料維持剤は環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーである。
【0030】
好ましくは、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、次の一般式を有する:
【0031】
【化1】
− 式中、各Tは独立して:H、C1〜C12アルキル、置換アルキル、C7〜C12アルキルアリール、
−(CH2)hCOOM、−(CH2)hSO3M、CH2CH(OH)SO3M、−(CH2)hOSO3M、
【0032】
【化2】
及び−R2Qから成る群から選択される;
− 式中、Wは以下から成る群から選択される少なくとも1つの環状構成要素を含み:
【0033】
【化3】
及び
【0034】
【化4】
少なくとも1つの環状構成要素に加えて、Wは次の一般構造の脂肪族又は置換脂肪族部分も含んでもよい;
【0035】
【化5】
− 各Bは独立して、C1〜C12アルキレン、C1〜C12置換アルキレン、C3〜C12アルケニレン、C8〜C12ジアルキルアリーレン、C8〜C12ジアルキルアリーレンジイル、及び−(R50)nR5−である;
− 各Dは独立して、C2〜C6アルキレンである;
− 各Qは独立して、ヒドロキシ、C1〜C18アルコキシ、C2〜C18ヒドロキシアルコキシ、アミノ、C1〜C18アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリアルキルアミノ基、複素環式モノアミノ基及びジアミン基から成る群から選択される;
− 各R1は独立して、H、C1〜C8アルキル及びC1〜C8ヒドロキシアルキルから成る群から選択される;
− 各R2は独立して、C1〜C12アルキレン、C1〜C12アルケニレン、−CH2−CH(OR1)−CH)2、C8〜C12アルカリーレン、C4〜C12ジヒドロキシアルキレン、ポリ(C2〜C4アルキレンオキシ)アルキレン、H2CH(OH)CH2OR2OCH2CH(OH)CH2−、及びC3〜C12ヒドロカルビル部分から成る群から選択される;ただし、R2がC3〜C12ヒドロカルビル部分であるとき、このヒドロカルビル部分は、次の一般構造の2〜4の分岐部分を含むことができることを条件とする:
【0036】
【化6】
− 各R3は独立して、H、R2、O、C1〜C20ヒドロキシアルキル、C1〜C20アルキル、置換アルキル、C6〜C11アリール、置換アリール、C7〜C11アルキルアリール、C1〜C20アミノアルキル、
−(CH2)hCOOM、−(CH2)hSO3M、CH2CH(OH)SO3M、−(CH2)hOSO3M、
【0037】
【化7】
及び
【0038】
【化8】
から成る群から選択される;
− ここで、R3基の少なくとも約10モル%、好ましくは少なくとも約20モル%、より好ましくは少なくとも約30モル%、最も好ましくは少なくとも約50モル%がOであるが、ただしOは第三級N上にのみ存在することを条件とする;
− 各R4は独立して、H、C1〜C22アルキル、C1〜C22ヒドロキシアルキル、アリール及びC7〜C22アルキルアリールから成る群から選択される;
− 各R5は独立して、C2〜C8アルキレン、C2〜C8アルキル置換アルキレンから成る群から選択される;及び
Aは、適合性のある一価又は二価又は多価の陰イオンである;
Mは、適合性のある陽イオンである;
及び、式中、bは前記電荷を釣り合わせるのに必要な数であり;各xは独立して3〜1000であり;各cは独立して0又は1であり;各hは独立して1〜8であり;各qは独立して0〜6であり;各nは独立して1〜20であり;各rは独立して0〜20であり;及び各tは独立して0〜1である。
【0039】
より好ましくは、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、上記式を有し、式中、各R1はHであり、少なくとも1つのWは次から成る群から選択される:
【0040】
【化9】
及び
【0041】
【化10】
さらにより好ましくは、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、上記の式を有し、式中、R1はHであり、少なくとも1つのWは次から成る群から選択される:
【0042】
【化11】
及び
【0043】
【化12】
さらにより好ましくは、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、上記の式を有し、式中、各R1はHであり、少なくとも1つのWは次から成る群から選択される:
【0044】
【化13】
及び
【0045】
【化14】
本発明による好ましい実施形態において、前記環状アミンをベースとするポリマー、オリゴマー又はコポリマーは、ピペラジン、ピペリジン、エピクロロヒドリン、エピクロロヒドリンベンジルクワット、エピクロロヒドリンメチルクワット、モルホリン及びこれらの混合物から成る群から選択される酸化付加体である。
【0046】
本発明による別の好ましい実施形態において、本明細書の染料維持剤は、イミダゾール:エピクロロヒドリンコポリマー(イミダゾール及びエピクロロヒドリンの1:4:1の比率の縮合オリゴマー)である。
好適なイミダゾール:エピクロロヒドリンコポリマー染料維持剤は、BASFからソカラン(Sokalan)PG−IME(登録商標)の商品名で市販されている。
【0047】
過酸化漂白剤含有漂白組成物は、染色された布地を前記組成物で処理すると色損傷(「退色」)を生じる傾向があるという欠点があり、特に硫酸化染料で染色された濃い色のついた布地は退色し易いことを見出した。さらに言えば、このことは過酸化漂白剤の染色された布地を退色する性質にあり、この性質は過酸化漂白剤の漂白活性の好ましくない副次的な作用がある。
【0048】
今般、漂白組成物中の染料維持剤が積極的な色保護効果を与えることを見出した。
本明細書において「積極的な色保護」とは、洗浄溶液と布地染料との相互作用によって生じる退色に対して染色された布地を積極的に保護することを意味する(「色保護効果」)。さらに言えば漂白組成物の色保護は、退色防止成分から生じる退色防止効果とは独立して、又は退色防止効果と組み合わせて提供されてもよい。
【0049】
さらに言えば、染料維持剤は特に布地に沈積する染料分子に、好ましくは染料分子のサルフェート基に付着することによって、この染料分子の溶解性を低下させることがわかった。これにより、布地からの可溶化から前記染料を保護し、並びに漂白組成物、及び/又は漂白組成物及び染料に加えて使用される従来の洗濯洗剤により形成される洗浄溶液の相互作用によって生じる前記布地の退色から、前記染料を保護する。
【0050】
(色保護に関する試験方法)
色保護は視覚等級付けによって評価できる。次の試験プロトコルを適用して、所与の漂白組成物の、本明細書で与えられるような色保護効果を評価してもよい:100mlの前記所与の漂白組成物を、135gの従来の洗濯洗剤(例えば、ダッシュエッセンシャル(DASH Essential)(登録商標)又はダッシュリキッド(DASH liquid)(登録商標))と組み合わせて標準洗濯機に添加する。色のついた布地(例えば、ダイレクト・バイオレットC111で染色された布地)を洗濯機の標準手順に従って前記洗濯機中で処理する。この処理を5回又は10回繰り返すことができる。
【0051】
パネルスコア化単位(PSU)を使用し、専門家のパネリストグループによって視覚的等級付けが行われてもよい。所与の漂白組成物の布地色保護効果を評価するために、処理布地対未処理布地の退色について顕著な相違がないことを意味する0から、処理布地対未処理布地の退色について明らかに顕著な相違があることを意味する4までの範囲のPSU単位を適用できる。
【0052】
(布地の処理方法)
本発明では、布地を液状漂白組成物と接触させることによって本発明の漂白組成物を使用する。さらに言えば、漂白組成物を液状形態で使用する。本明細書において「液状形態」とは、本質的に非希釈形態又は希釈形態の本発明による液状組成物を意味する。
【0053】
本発明による組成物を、通常は洗濯用途において希釈形態で使用する。本明細書において「希釈形態」とは、本発明による布地漂白用組成物を、ユーザが好ましくは水で希釈してもよいことを意味する。このような希釈は、洗濯機などの他の手段と同様に、浸漬適用においても起こる可能性がある。前記組成物は、1500:1(溶媒:組成物)まで、好ましくは5:1〜1000:1、より好ましくは10:1〜700:1(溶媒:組成物)の希釈濃度で使用してもよい。
【0054】
「非希釈形態」とは、前記液状漂白組成物がいかなる希釈も行われることなく、処理する布地に直接適用されること、すなわち本明細書の液状組成物が本明細書に記載されるように布地に適用されることであると理解されるべきである。
【0055】
本明細書において処理する布地としては、衣服、カーテン、服地、ベッドリネン、バスリネン、テーブルクロス、寝袋及び/又はテントが挙げられるが、これらに限定されない。
【0056】
本明細書において「布地を処理する」とは、布地を洗浄及び/又は漂白/消毒することを意味する。
布地を処理(例えば、洗浄及び/又は漂白)する方法では、本発明による漂白組成物を処理する布地と接触させる。
【0057】
これは、布地を洗浄する前に本明細書で定義されるような液状漂白組成物を前記布地に希釈することなく適用する、いわゆる「前処理モード」、又は布地を洗浄する前に本明細書で定義されるような液状漂白組成物を水槽中にまず希釈し、布地をこの槽に含浸及び浸漬する「浸漬モード」、又は本明細書で定義されるような液状漂白組成物を、好ましくは洗濯機において従来の洗濯洗剤の溶解又は分散によって形成される洗浄液に添加する「洗浄中モード」のいずれかで行うことができる。
【0058】
より詳細には、本発明による布地を漂白する前処理プロセスは、まず布地を本発明による漂白組成物と接触させる工程、次いでこの布地が十分漂白される時間にその組成物と接触させておく工程、次いでこの布地を洗浄する前に水ですすぐ工程を含むのが好ましい。
【0059】
漂白組成物は、希釈形態又は非希釈形態で使用してもよい。希釈して使用する場合、漂白組成物は布地と、通常は1〜60分間、好ましくは5〜30分間、接触したままにすべきである。一方、漂白組成物を非希釈形態で使用する場合、より短い時間、通常は5秒間〜30分間、好ましくは1分間〜10分間、布地と接触させておくべきである。
【0060】
本明細書の方法では、布地を洗浄する方法、すなわち従来の洗濯洗剤、好ましくは少なくとも1つの界面活性剤を含むもので処理する方法であり、従来の洗濯洗剤による布地の洗浄は、前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程の前、及び/又は前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程中、及び/又は前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程の後に行ってもよい。
【0061】
好ましい実施形態では、従来の洗濯洗剤による布地の洗浄は、前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程の前、及び/又は前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程中に行われる。より好ましくは、従来の洗濯洗剤による前記布地の洗浄は、前記布地を前記漂白組成物と接触させる工程の前に行われる。さらに言えば、洗剤組成物で布地を洗浄する前に本発明による組成物(希釈及び/又は非希釈漂白プロセス)で布地を漂白することにより、布地を最初に洗浄した後に漂白する場合よりも少ないエネルギー及び洗剤で、優れた白色度が得られ、染みを除去できることがわかった。
【0062】
本発明による好ましい実施形態において、本明細書に記載の従来の洗濯洗剤は、本発明による方法で形成される水槽中で溶解又は分散され、好ましくは実質的に溶解又は分散される。「実質的に溶解又は分散される」とは、本明細書においては、前記従来の洗濯洗剤の少なくとも50%、好ましくは少なくとも80%、より好ましくは少なくとも90%、さらに好ましくは少なくとも95%、さらにより好ましくは少なくとも98%、最も好ましくは少なくとも99%が、本発明による方法によって形成される水槽中に溶解又は分散されることを意味する。
【0063】
好ましい実施形態では、本発明による洗浄工程は洗濯機で行われる。従来の洗剤組成物は洗濯機の分配装置に洗剤を投入し、又は洗濯機のドラムに洗剤を直接投入することによって洗濯機に送達されてもよい。
【0064】
「従来の洗濯洗剤」とは、本明細書においては、市場で現在入手可能な洗濯洗剤組成物を意味する。好ましくは、前記従来の洗濯洗剤は、少なくとも1つの界面活性剤(surface active agent)(以下、本明細書では「界面活性剤(surfactant)」として記載される)を含む。前記洗濯洗剤組成物は、粉末、液体、又は錠剤として配合されてよい。好適な洗濯洗剤組成物は、例えば、ダッシュフュテュール(DASH futur)(登録商標)、ダッシュエッセンシャル(DASH essential)(登録商標)、ダッシュリキッド(DASH liquid)(登録商標)、アリエール錠剤(ARIEL tablets)(登録商標)、及びアリエール(ARIEL)(登録商標)又はタイド(TIDE)(登録商標)の商品名で販売されているその他の製品である。
【0065】
本明細書の方法のさらなる利点は洗浄性能である。実際に、液状漂白組成物と従来の洗濯洗剤の双方を組み合わせる場合の洗浄性能の効果は、どちらかの組成物が単独で提供される性能よりも高い。
【0066】
(製品)
好ましい実施形態では、本発明は、容器;一連の説明書;及び少なくとも3%の過酸化漂白剤及び染料維持剤を含む本発明の液状漂白組成物を含む製品を包含し、ここで前記一連の説明書は、布地を非希釈形態又は希釈形態の前記液状漂白組成物と接触させる工程、及び前記布地を前記液状組成物と接触させる工程の前及び/又は工程中及び/又は工程後に前記布地を、水及び従来の洗濯洗剤、好ましくは少なくとも1つの界面活性剤を含有する従来の洗濯洗剤を含有する水槽で洗浄する工程を含む方法により布地を処理する説明書を含む。
好ましくは、前記一連の説明書は、本明細書で上述されたような方法で布地を処理するという説明書を含む。
【0067】
本明細書の容器は、本明細書の液状漂白組成物を含有するのが好ましい。本明細書の液状漂白組成物は、当業者に既知の種々の適した洗剤容器中に包装されていてもよい。
本明細書で好適な容器は、プラスチックボトル、ガラス瓶などから成る群から選択される。好適なプラスチクボトルは、合成有機ポリマープラスチック材料で製造される。
本発明による好ましい実施形態では、本明細書の容器はプラスチックボトルである。
【0068】
本明細書の一連の説明書は、本明細書の容器に直接印刷されていてもよく、及び/又は本明細書の容器用の追加包装(カートン、又はプラスチックボックスなど)が存在するならば、その上に印刷されてもよい。さらに、この使用説明書は前記容器に関連していてもよく、及び/又は容器及び/又は任意の追加包装に添付される印刷形態での説明書を含むラベルによって前記任意の追加包装に関連していてもよい。このラベルは、前記容器及び/又は存在するならば前記追加の包装に、接着剤で接着されてもよく、又は当業者に既知のあらゆる他の手段によって添付又は貼付されてもよい。あるいは、前記使用説明書は製品とは別個の様式で呈示されてもよく、その様式にはパンフレット、印刷広告、電子広告、及び/又は言葉による伝達が挙げられるが、これらに限定されない。
【0069】
(任意成分)
本発明の漂白組成物はさらに、界面活性剤、増粘剤、ビルダー、キレート剤、安定剤、漂白剤活性化剤、汚れ懸濁剤、汚れ懸濁ポリアミンポリマー、ポリマー汚れ放出剤、泡抑制システム又は抑制剤、触媒、染料移行剤、光沢剤、香料、ヒドロトロープ、溶媒、顔料及び染料のような種々の任意成分を含んでいてもよい。
【0070】
(界面活性剤)
本発明による組成物は、極めて好ましいが任意の成分として界面活性剤を含んでもよい。
典型的には、本明細書による組成物は、組成物全体の0.01重量%〜30重量%、好ましくは0.1重量%〜25重量%、より好ましくは0.5重量%〜20重量%の界面活性剤を含んでもよい。
【0071】
好適な非イオン性界面活性剤としては、アルコキシル化非イオン性界面活性剤が挙げられる。本明細書で好ましいアルコキシル化非イオン性界面活性剤は、式RO−(C2H4O)nHに基づくエトキシル化非イオン性界面活性剤であり、式中、RはC6〜C22アルキル鎖、又はC6〜C28アルキルベンゼン鎖であり、nは0〜20、好ましくは1〜15、より好ましくは2〜15、最も好ましくは2〜12である。本明細書で用いるのに好ましいR鎖はC8〜C22のアルキル鎖である。またプロポキシル化非イオン性界面活性剤及びエトキシ/プロポキシ化界面活性剤を、本明細書において上記で定義されるエトキシル化非イオン性界面活性剤の代わりに、又はこの界面活性剤と共に本明細書で使用してもよい。
【0072】
好ましいエトキシル化非イオン性界面活性剤は、上記の式による実質的に線状のエトキシル化非イオン性界面活性剤である。本明細書において「線状」とは、非イオン性界面活性剤の基礎(原料)として使用される脂肪族アルコール類の全量のうち少なくとも90重量%、好ましくは少なくとも95重量%、より好ましくは少なくとも97重量%、最も好ましくは100重量%が、線状(すなわち直鎖)の脂肪族アルコール類であることを意味する。
【0073】
本明細書で用いるのに好適な実質的に線状のエトキシル化非イオン性界面活性剤は、マーリパル(Marlipal)(登録商標)24−7(Rは線状C12及びC14アルキル鎖の混合物であり、nは7である)、マーリパル(Marlipal)(登録商標)24−4(Rは線状C12及びC14アルキル鎖の混合物であり、nは4である)、マーリパル(Marlipal)(登録商標)24−3(Rは線状C12及びC14アルキル鎖の混合物であり、nは3である)、マーリパル(Marlipal)(登録商標)24−2(Rは線状C12及びC14アルキル鎖の混合物であり、nは2である)又はこれらの混合物である。本明細書で好ましいものは、マーリパル(Marlipal)(登録商標)24−7、マーリパル(Marlipal)(登録商標)24−4、又はこれらの混合物である。このようなマーリパル(Marlipal)(登録商標)界面活性剤は、コンディア(Condea)から市販されている。
【0074】
好ましいエトキシル化非イオン性界面活性剤は上記の式により、16未満、好ましくは15未満、より好ましくは14未満のHLB(親水性−親油性バランス)を有する。こうしたエトキシル化非イオン性界面活性剤は良好な油脂分解能力を与えることがわかった。
【0075】
それ故に本明細書で用いるのに好適なエトキシル化非イオン性界面活性剤は、例えばドバノール(Dobanol)(登録商標)91−2.5(HLB=8.1;RはC9及びC11アルキル鎖の混合物であり、nは2.5である)、又はルテンゾール(Lutensol)(登録商標)TO3(HLB=8;RはC13アルキル鎖、nは3である)、又はルテンゾール(Lutensol)(登録商標)AO3(HLB=8;RはC13及びC15アルキル鎖の混合物であり、nは3である)、又はタージトール(Tergitol)(登録商標)25L3(HLB=7.7;RはC12〜C15アルキル鎖長の範囲であり、nは3である)、又はドバノール(Dobanol)(登録商標)23−3(HLB=8.1;RはC12及びC13アルキル鎖の混合物であり、nは3である)、又はドバノール(Dobanol)(登録商標)23−2(HLB=6.2;RはC12及びC13アルキル鎖の混合物であり、nは2である)、又はドバノール(Dobanol)(登録商標)45−7(HLB=11.6;RはC14及びC15アルキル鎖の混合物であり、nは7である)である。本明細書で好ましいものは、ドバノール(Dobanol)(登録商標)91−2.5、又はルテンゾール(Lutensol)(登録商標)TO3、又はルテンゾール(Lutensol)(登録商標)AO3、又はタージトール(Tergitol)(登録商標)25L3、又はドバノール(Dobanol)(登録商標)23−3、又はドバノール(Dobanol)(登録商標)23−2、又はドバノール(Dobanol)(登録商標)45−7、ドバノール(Dobanol)(登録商標)91−8、又はドバノール(Dobanol)(登録商標)91−10、又はドバノール(Dobanol)(登録商標)91−12、又はこれらの混合物である。これらドバノール(Dobanol)(登録商標)界面活性剤は、シェルから市販されている。これらのルテンゾール(Lutensol)(登録商標)界面活性剤は、BASFから、及びこれらのタージトール(Tergitol)(登録商標)界面活性剤はユニオン・カーバイドから市販されている。
【0076】
アルコキシル化非イオン性界面活性剤を調製するための、本明細書で用いるのに好適な化学的製造方法には、アルキレンオキシドと対応するアルコール類とを好ましい割合で縮合する方法がある。このような方法は、当業者に周知であり、当該技術分野において広く記述されている。
【0077】
本明細書で用いる他の好適な非イオン性界面活性剤としては、次の式によるポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤又はこれらの混合物が挙げられる:
R2−C(O)−N(R1)−Z、
式中、R1は、H、又はC1〜C4アルキル、C1〜C4ヒドロカルビル、2−ヒドロキシエチル、2−ヒドロキシプロピル、又はこれらの混合物であり、R2は、C5〜C31ヒドロカルビル、Zは少なくとも3のヒドロキシルを有し、鎖に直接結合した線状ヒドロカルビル鎖を有するポリヒドロキシヒドロカルビル又はこれらのアルコキシル化誘導体である。
【0078】
好ましくは、R1はC1〜C4アルキル、より好ましくはC1又はC2アルキル、最も好ましくはメチルであり、R2は直鎖C7〜C19アルキル又はアルケニル、好ましくは直鎖C9〜C18アルキル又はアルケニル、より好ましくは直鎖C11〜C18アルキル又はアルケニル、最も好ましくは直鎖C11〜C14アルキル又はアルケニル、又はこれらの混合物である。好ましくはZは還元型アミン化反応において還元糖から誘導され、より好ましくはZはグリシチルである。好適な還元糖としては、グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ガラクトース、マンノース、及びキシロースが挙げられる。上記の個々の糖類と同様に、原料として、高級ブドウ糖コーンシロップ、高級フルクトースコーンシロップ、及び高級マルトースコーンシロップを利用することができる。これらのコーンシロップは、Zの糖成分の混合物を生じる場合がある。これは決して他の好適な原料を排除することを意図するものではないことが理解されるべきである。Zは、好ましくは−CH2−(CHOH)n−CH2OH、−CH(CH2OH)−(CHOH)n 〜 1−CH2OH、−CH2−(CHOH)2(CHOR’)(CHOH)−CH2OH、及びこれらのアルコキシ化誘導体から成る群より選択され、式中、nは3〜5の整数(3及び5を含む)であり、R’はH又は環状若しくは脂肪族単糖類である。最も好ましいものは、nは4であるグリシチルであり、とりわけ好ましくは−CH2−(CHOH)4−CH2OHである。
【0079】
式R2−C(O)−N(R1)−Zにおいて、R1は、例えば、N−メチル、N−エチル、N−プロピル、N−イソプロピル、N−ブチル、N−2−ヒドロキシエチル、又はN−2−ヒドロキシプロピルであってよい。R2−C(O)−N<は、例えば、ココアミド、ステアラミド、オレアミド、ラウラミド、ミリスタミド、カプリカアミド、パルミトアミド、タロウアミドなどであってよい。Zは1−デオキシグルシチル、2−デオキシフルクチチル、1−デオキシマルチチル、1−デオキシラクチチル、1−デオキシガラクチチル、1−デオキシマンニチル、1−デオキシマルトトリオチチルなどであってよい。
【0080】
本明細書で用いる好適なポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤は、ヘキスト(Hoechst)からHOE(登録商標)の商品名で市販されている。
ポリヒドロキシ脂肪酸アミド界面活性剤の製造方法は当該技術分野において既知である。一般に、それらは還元型アミノ化反応においてアルキルアミンと還元糖を反応させることによって、相当するN−アルキルポリヒドロキシアミンを形成し、次いで縮合/アミド化段階においてN−アルキルポリヒドロキシアミンと脂肪脂肪族エステル又はトリグリセリドを反応させることによって、N−アルキル、N−ポリヒドロキシ脂肪酸アミド生成物を形成することによって製造できる。ポリヒドロキシ脂肪酸アミド類を含有する組成物の製造工程は、例えば英国特許第809,060号(トーマス・ヘドレー社(Thomas Hedley & Co.)に対して1959年2月18日発行)、米国特許第2,965,576号(E.R.ウィルソン(Wilson)に対して1960年12月20日発行)及び米国特許第2,703,798号(アントニー M.シュワルツ(Anthony M. Schwartz)に対して1955年3月8日発行)、米国特許第1,985,424号(ピゴット(Piggott)に対して1934年12月25日発行)及びPCT国際公開特許WO92/06070に開示されており、それぞれ本明細書に参考として組み入れる。
【0081】
本明細書で用いるのに好適な双極性ベタイン界面活性剤は、相対的に幅広いpH範囲にて、同一分子上に陽イオン系親水性基、すなわち第四級アンモニウム基、及び陰イオン系親水性基の双方を含有する。サルフェート類、ホスホネート類などその他の基を用いることができるが、典型的な陰イオン系親水性基は、カルボキシレート類及びスルホネート類である。本明細書で用いる双極性ベタイン界面活性剤の一般式は次の通りである:
R1−N+(R2)(R3)R4X-
式中、R1は疎水性基;R2は水素、C1〜C6アルキル、ヒドロキシアルキル、又はその他の置換C1〜C6アルキル基であり;R3はC1〜C6アルキル、ヒドロキシアルキル、又はその他の置換C1〜C6アルキル基であって、R2と結合してNを有する環状構造を形成することもできる基、又はC1〜C6スルホネート基;R4は陽イオン性窒素原子と親水性基とをつなぐ部分であって、典型的には、アルキレン、ヒドロキシアルキレン、又は1〜10個の炭素原子を含有するポリアルコキシ基;及びXはカルボキシレート又はスルホネート基である親水性基である。
【0082】
好ましい疎水性基R1は、脂肪族又は芳香族、飽和又は不飽和、置換又は非置換の、アミド基、エステル基のような連結基を含有することができる炭化水素鎖である。より好ましいR1は、1〜24の、好ましくは8〜18の、より好ましくは10〜16の炭素原子を含有するアルキル基である。コスト及び安定性という理由から、このような単純なアルキル基が好ましい。しかしながら疎水性基R1はまた、式Ra−C(O)−NH−(C(Rb)2)mのアミドラジカルであることも可能であり、式中、Raは脂肪族又は芳香族、飽和又は不飽和、置換又は非置換の炭化水素鎖であり、好ましくはアルキル基は8〜20までの、好ましくは18までの、より好ましくは16までの炭素原子を含有し、Rbは水素及びヒドロキシ基から成る群から選択され、mは1〜4、好ましくは2〜3、より好ましくは3であり、いかなる(C(Rb)2)部分においても、ヒドロキシ基は1又はそれ以下である。
【0083】
好ましいR2は、水素、又はC1〜C3のアルキルであり、さらに好ましくはメチルである。好ましいR3は、C1〜C4のスルホネート基、又はC1〜C3のアルキルであり、さらに好ましくはメチルである。好ましいR4は(CH2)nであり、その際nは1〜10、好ましくは1〜6、さらに好ましくは1〜3の整数である。
【0084】
ベタイン/スルホベタインの一般的な例のいくつかは、米国特許第2,082,275号、同第2,702,279号及び同第2,255,082号に記載されており、参考として本明細書に組み入れる。
【0085】
特に好適なアルキルジメチルベタイン類の例としては、ココナッツ−ジメチルベタイン、ラウリルジメチルベタイン、デシルジメチルベタイン、2−(N−デシル−N,N−ジメチル−アンモニア)アセテート、2−(N−ココN,N−ジメチルアンモニオ)アセテート、ミリスチルジメチルベタイン、パルミチルジメチルベタイン、セチルジメチルベタイン、ステアリルジメチルベタインが挙げられる。例えば、ココナッツジメチルベタインは、セピック(Seppic)からアモニル(Amonyl)265(登録商標)の商品名で市販されている。ラウリルベタインは、アブライト&ウィルソン(Albright & Wilson)からエピゲン(Empigen)BB/L(登録商標)の商品名で市販されている。
【0086】
アミドベタイン類の例としては、ココアミドエチルベタイン、ココアミドプロピルベタイン又はC10〜C14脂肪アシルアミドプロピレン(ヒドロプロピレン)スルホベタインが挙げられる。例えば、C10〜C14脂肪アシルアミドプロピレン(ヒドロプロピレン)スルホベタインは、シェレックス社(Sherex Company)から「バリオン(Varion)CAS(登録商標)スルホベタイン」の商品名で市販されている。
【0087】
ベタインのさらなる例は、ローヌ・プーラン(Rhone-Poulenc)からミラタイン(Mirataine)H2C−HA(登録商標)の商品名で市販されているラウリル−イミノ−ジプロピオネートである。
【0088】
本明細書の組成物で用いるのに好適な陰イオン性界面活性剤としては、式ROSO3Mの水溶性塩又は酸が挙げられ、式中、Rは好ましくはC10〜C24ヒドロカルビル、好ましくはC10〜C20アルキル成分を有するアルキル又はヒドロキシアルキルであり、さらに好ましくはC12〜C18アルキル又はヒドロキシアルキルであり、MはH、又は陽イオン例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム)、又はアンモニウム又は置換アンモニウム(例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン、及びテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペリジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物などのアルキルアミンから由来する第四級アンモニウム陽イオンなど)などである。典型的には、より低い洗浄温度(例えば50℃以下)では、C12 〜 16のアルキル鎖が好ましく、より高い洗浄温度(例えば50℃より高い)では、C16 〜 18のアルキル鎖が好ましい。
【0089】
本明細書で用いるのに好適な他の陰イオン性界面活性剤は、式RO(A)mSO3Mの水溶性塩又は酸であって、式中、Rは非置換C10〜C24アルキル、又はC10〜C24のアルキル成分を有するヒドロキシアルキル基であり、好ましくはC12〜C20のアルキル又はヒドロキシアルキルであり、より好ましくはC12〜C18のアルキル又はヒドロキシアルキルであり、Aはエトキシ又はプロポキシ単位であり、mは0より大きく、典型的には0.5〜6の間であり、より好ましくは0.5〜3の間であり、MはH、又は例えば金属陽イオン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど)、アンモニウム陽イオン、若しくは置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオンである。アルキルエトキシル化サルフェート類並びにアルキルプロポキシル化サルフェート類が、本明細書において考察される。置換アンモニウム陽イオンの具体例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチルアンモニウム、及びテトラメチルアンモニウム、ジメチルピペリジニウムのような第四級アンモニウム陽イオン、並びに、エチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルカノールアミン類から誘導される陽イオンなどが挙げられる。代表的な界面活性剤はC12〜C18アルキルポリエトキシレート(1.0)サルフェート(C12〜C18E(1.0)SM))、C12〜C18アルキルポリエトキシレート(2.25)サルフェート(C12〜C18E(2.25)SM)、C12〜C18アルキルポリエトキシレート(3.0)サルフェート(C12〜C18E(3.0)SM)、及びC12〜C18アルキルポリエトキシレート(4.0)サルフェート(C12〜C18E(4.0)SM)であり、式中、Mは簡便にナトリウム及びカリウムから選択される。
【0090】
本明細書で用いるのに好適な他の陰イオン性界面活性剤は、スルホン化陰イオン性界面活性剤であり、本明細書で用いるのに好適なスルホン化陰イオン性界面活性剤としては、アルキルスルホネート類;アルキルアリールスルホネート類;ナフタレンスルホネート類;アルキルアルコキシル化スルホネート類;C6〜C20アルキルアルコキシル化線状又は分枝のジフェニルオキシドジスルホネート類、又はこれらの混合物が挙げられる。
【0091】
本明細書で用いるのに好適なアルキルスルホネート類としては、式RSO3Mの水溶性塩又は酸が挙げられ、式中、RはC6〜C20の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、好ましくはC8〜C18のアルキル基、さらに好ましくはC14〜C17のアルキル基であり、MはH、又は例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム)、又は、アンモニウム若しくは置換アンモニウム(例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン及び例えばテトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペルジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキルアミン及びこれらの混合物から誘導される第四級アンモニウム陽イオンなど)のような陽イオンである。
【0092】
本明細書での用いるのに適したアルキルアリールスルホネート類としては、式RSO3Mの水溶性塩又は酸が挙げられ、式中、Rはアリール、好ましくは置換されたベンジルであり、この置換基はC6〜C20の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基であり、好ましくはC8〜C18アルキル基であり、より好ましくはC10〜C16アルキル基であり、MはH、又は陽イオンであり、例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど)、又はアンモニウム若しくは置換アンモニウム(例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン、並びにテトラメチルアンモニウム、及びジメチルピペリジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミン類から誘導される第四級アンモニウム陽イオンなど)である。
【0093】
特に好適な線状アルキルスルホネート類としては、ヘキストから市販されているホスタプール(Hostapur)(登録商標)SASのようなC14〜C17のパラフィンスルホネートが挙げられる。市販されているアルキルアリ−ルスルホネートの例はSu.Maからのラウリルアリ−ルスルホネートである。特に好適なアルキルアリールスルホネート類は、アルブライトアンドウィルソン(Albright&Wilson)からナンサ(Nansa)(登録商標)の商品名で入手可能なアルキルベンゼンスルホネート類である。
【0094】
「線状のアルキルスルホネート」とは、本明細書では、アルキル鎖が6〜20の炭素原子、好ましくは8〜18の炭素原子、さらに好ましくは14〜17の炭素原子を含み、その際このアルキル鎖が一方の末端でスルホン化されている非置換のアルキルスルホネートを意味する。
【0095】
本明細書で用いるのに好適なアルコキシル化スルホネート界面活性剤は、式R(A)mSO3Mにより、Rは線状又は分枝のC6〜C20アルキル成分を有する非置換のC6〜C20アルキル、ヒドロキシアルキル又はアルキルアリール基、好ましくはC12〜C20アルキル又はヒドロキシアルキル、より好ましくはC12〜C18アルキル又はヒドロキシアルキルであり、Aはエトキシ又はプロポキシ又はブトキシ単位であり、mはゼロより大きく、典型的には0.5〜6、より好ましくは0.5〜3であり、MはH、又は例えば金属陽イオン(例えばナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど)、アンモニウム又は置換アンモニウム陽イオンであることができる陽イオンである。アルキルエトキシル化スルホネート類、アルキルブトキシル化スルホネート類並びにアルキルプロポキシル化スルホネート類が本明細書において考慮される。置換アンモニウム陽イオンの具体例としては、メチル−、ジメチル−、トリメチル−アンモニウム、及びテトラメチル−アンモニウム、ジメチルピペリジニウムのような第四級アンモニウム陽イオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルカノールアミン類から誘導される陽イオンなどが挙げられる。代表的な界面活性剤はC12〜C18アルキルポリエトキシレート(1.0)スルホネート(C12〜C18E(1.0)SO3M)、C12〜C18アルキルポリエトキシレート(2.25)スルホネート(C12〜C18E(2.25)SO3M)、C12〜C18アルキルポリエトキシレート(3.0)スルホネート(C12〜C18E(3.0)SO3M)、及びC12〜C18アルキルポリエトキシレート(4.0)スルホネート(C12〜C18E(4.0)SO3M)であり、式中、Mはナトリウム及びカリウムから選択されるのが好都合である。特に好適なアルコキシル化スルホネート類としては、ユニオン・カーバイドから市販されているトリトン X−200(登録商標)のようなアルキルアリールポリエーテルスルホネートが挙げられる。
【0096】
本明細書で用いるのに好適なC6〜C20アルキルアルコキシル化線状又は分枝のジフェニルオキシドジスルホネート界面活性剤は、次の式による:
【0097】
【化15】
式中、RはC6〜C20の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、好ましくはC12〜C18アルキル基、より好ましくはC14〜C16アルキル基であり、X+はH、又は例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど)のような陽イオンである。本明細書で用いるのに特に好適なC6〜C20アルキルアルコキシル化線状又は分枝のジフェニルオキシドジスルホネート界面活性剤としては、ダウ社からそれぞれダウファックス2A1(登録商標)及びダウファックス8390(登録商標)の商品名で市販されている分枝のC12ジフェニルオキシドジスルホン酸及び線状C16ジフェニルオキシドジスルホネートのナトリウム塩である。
【0098】
本明細書で好適な他の陰イオン性界面活性剤としては、スルホサクシネート界面活性剤、アルキルカルボキシレート界面活性剤、スルホサクシナメート界面活性剤及びスルホサクシンアミド界面活性剤が挙げられる。
【0099】
本明細書で用いるのに好適なアルキルカルボキシレート界面活性剤は、式RCO2Mにより、式中、Rは6〜20、好ましくは8〜18、より好ましくは10〜16の炭素原子を含有する直鎖又は分枝のアルキルラジカル、及びアルキル基に6〜18の炭素原子を含有するアルキルフェニルラジカルから成る群から選択される炭化水素を表す。MはH、又は例えばアルカリ金属陽イオン(例えば、ナトリウム、カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウムなど)又はアンモニウム又は置換アンモニウム(例えば、メチル−、ジメチル−、及びトリメチルアンモニウム陽イオン及び例えば、テトラメチル−アンモニウム及びジメチルピペルジニウム陽イオンのような第四級アンモニウム陽イオン、及びエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、及びこれらの混合物のようなアルキルアミンから誘導される第四級アンモニウム陽イオンなど)のような陽イオンである。
【0100】
洗浄目的のために有用な他の陰イオン性界面活性剤も、本明細書において使用することができる。これらには、石鹸の塩(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、及び置換型アンモニウム塩、例えばモノ−、ジ−、及びトリエタノールアミン塩を含む)、例えば英国特許第1,082,179号に記載のとおりにアルカリ土類金属クエン酸塩の加熱分解生成物のスルホン化によって調製されるスルホン化ポリカルボン酸、C8〜C24アルキルポリグリコールエーテルサルフェート類(10モルまでのエチレンオキシドを含有);C14 〜 16メチルエステルスルホネート類のようなアルキルエステルスルホネート類;アシルグリセロールスルホネート類、脂肪族オレイルグリセロールサルフェート類、アルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート類、アルキルホスフェート類、アシルイセチオネート類のようなイセチオネート類、N−アシルタウレート類、アルキルグルコシド類のサルフェート類のようなアルキル多糖類のサルフェート類(以下で記載される非イオン性非硫酸化化合物)、分枝一級アルキルサルフェート類、式RO(CH2CH2O)kCH2COO−M+(式中、RはC8〜C22アルキルであり、kは0〜10の整数であり、Mは可溶性の塩形成陽イオンである)のようなアルキルポリエトキシカルボキシレート類が挙げられる。ロジン、水素添加ロジンなどの樹脂酸類及び水素添加樹脂酸類も好適であり、樹脂酸類及び水素添加樹脂酸類はトール油中に存在するか又はトール油に由来する。さらなる例は「界面活性剤及び洗剤(Surface Active Agents and Detergents)」(I及びII巻、シュワルツ(Schwartz)、ペリー(Perry)及びバーチ(Berch))に示されている。種々のこうした界面活性剤はまた、ラフリン(Laughlin)らに対して1975年12月30日に発行された米国特許第3,929,678号の23欄58行〜29欄23行に概ね開示されている(参考として本明細書に組み込まれる)。
【0101】
本明細書で用いるのに好適な他の陰イオン性界面活性剤としてはまた、酸形態及び/又は塩形態のアシルサルコシネートが挙げられる。天然の脂肪酸類の誘導体である、前記アシルサルコシネート類は迅速及び完全に生分解性であり、良好な皮膚適合性を有する。
【0102】
それ故に、本明細書で用いるのに好適な長鎖アシルサルコシネート類としては、C12アシルサルコシネート(すなわち式中、Mが水素であり、Rが11の炭素原子を有するアルキル基である上記の式によるアシルサルコシネート)、及びC14アシルサルコシネート(すなわち式中、Mが水素であり、Rが13の炭素原子を有するアルキル基である上記の式によるアシルサルコシネート)が挙げられる。C12アシルサルコシネートは、例えば、ハンプシャー社(Hampshire)によって供給されるハンポシル(Hamposyl)L−30(登録商標)として市販されている。C12アシルサルコシネートは、例えば、ハンプシャー社(Hampshire)によって供給されるハンポシル(Hamposyl)M−30(登録商標)として市販されている。
【0103】
本明細書で用いるのに好適な両性界面活性剤には、式R1R2R3NOを有するアミンオキシド類が挙げられ、式中、R1、R2及びR3がそれぞれ独立して、1〜30個までの炭素原子を有する飽和置換又は非置換、線状又は分枝の炭化水素鎖である。本発明に従って用いるのに好ましいアミンオキシド界面活性剤は、式R1R2R3NOを有するアミンオキシド類であり、式中、R1は1〜30個、好ましくは6〜20個、さらに好ましくは8〜16個、最も好ましくは8〜12個の炭素原子を含む炭化水素鎖であり、R2及びR3はそれぞれ独立して、1〜4個、好ましくは1〜3個の炭素原子を含む置換又は非置換、線状又は分枝の炭化水素鎖、さらに好ましくはメチル基である。R1は飽和の置換又は非置換、線状又は分枝の炭化水素鎖であってもよい。本明細書で用いるのに好適なアミンオキシド類は、例えばヘキスト社から市販されているナチュラルブレンドC8〜C10アミンオキシド類並びにC12〜C16アミンオキシド類である。
【0104】
(再汚染防止ポリマー)
本発明による組成物は、極めて好ましいが任意成分として再汚染防止ポリマーを含んでもよい。
【0105】
好適な再汚染防止ポリマーには、汚れを浮遊させるポリアミンポリマー類が挙げられる。当業者に既知のいかなる汚れを浮遊させるポリアミンポリマーも本明細書で使用してもよい。本明細書で用いるのに特に好適なポリアミンポリマー類はアルコキシル化ポリアミン類である。このような物質は、反復単位を伴った経験的構造の分子として簡便に表すことができる:
【0106】
【化16】
及び
【0107】
【化17】
式中、Rは通常は2〜6の炭素原子のヒドロカルビル基であり;R1はC1〜C20の炭化水素であってもよく;アルコキシ基は、エトキシ、プロポキシなどであり、yは2〜30、最も好ましくは7〜20であり;nは少なくとも2、好ましくは2〜40、最も好ましくは2〜5の整数であり;Xはハライドのような陰イオン又はメチルサルフェートであり、結果として四級化反応を生じる。
【0108】
本明細書で用いるのに極めて好ましいポリアミン類は、いわゆるエトキシ化ポリエチレンアミン類、すなわち次の一般式を有するエチレンオキシドとエチレンイミンとの重合反応生成物である:
【0109】
【化18】
式中、yは2〜50、好ましくは5〜30であり、nは1〜40、好ましくは2〜40である。本明細書で用いるのに特に好ましいのは、エトキシル化ポリエチレンアミンであり、特にn=2且つy=20であるエトキシ化ポリエチレンアミン及びn=40且つy=7であるエトキシル化ポリエチレンアミンである。
【0110】
好適なエトキシル化ポリエチレンアミン類は、株式会社日本触媒からESP−0620A(登録商標)(n=2且つy=20であるエトキシル化ポリエチレンアミン)の製品名で、又はBASFからES−8165の製品名で、及びBASFからルテンシット(LUTENSIT)K−187/50(登録商標)(n=40且つy=7であるエトキシル化ポリエチレンアミン)の製品名で市販されている。
【0111】
さらに、本明細書で用いるのに極めて好ましいポリアミン類は、次の一般式を有するいわゆるエトキシル化ポリエチレン四級化アミン類である:
【0112】
【化19】
式中、yは2〜50、好ましくは5〜30であり、nは1〜40、好ましくは2〜40であり、R1及びR2は独立して、C1〜C20炭化水素である。本明細書で用いるのに特に好ましいのは、エトキシ化ポリエチレンアミンであり、特にn=2且つy=20であるエトキシ化ポリエチレンアミン、及びn=40且つy=7であるエトキシ化ポリエチレンアミンである。
【0113】
本明細書で特に好ましいものは、BASFからルテンシット(Lutensit)K−HD96(登録商標)の商品名で市販されている24−エトキシル化ヘキサメチレンジアミン四級化メチルクロリド(EHDQ)である。
【0114】
(増粘剤)
本発明による組成物は、極めて好ましいが任意の成分として増粘剤を含んでいてもよい。
【0115】
本発明の好ましい組成物は、4cmのスピンドルを用いたCSL2100(登録商標)レオメーター(2分以内に10〜100dyne/cm2の線状増加)によって20℃で測定した場合、1cps又はそれ以上、より好ましくは5cps〜5000cps、さらにより好ましくは10cps〜2500cpsの粘度を有していてもよい。
【0116】
典型的には、本発明による漂白組成物は、組成物全体の0.001重量%〜10重量%の、好ましくは0.05重量%〜5重量%、より好ましくは0.1重量%〜1.0重量%の増粘剤を含んでもよい。
【0117】
(アルコキシル化安息香酸)
本発明による組成物、好ましくは本明細書に記載されるような布地処理方法に使用される本発明による組成物は、極めて好ましいが任意成分としてアルコキシル化安息香酸又はこれらの塩を含んでいてもよい。
【0118】
一般に、アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は次の一般式を有する:
【0119】
【化20】
式中:ベンゼン環の置換基X及びYは独立して、−H又は−OR’から選択され;R’は独立して、C1〜C20線状又は分枝のアルキル鎖から選択され、好ましくはR’は独立して、C1〜C5線状又は分枝のアルキル鎖、より好ましくはR’は−CH3であり;Mは、水素、陽イオン又は陽イオン性部分である。好ましくは、Mは、水素、アルカリ金属イオン及びアルカリ土類金属イオンから成る群から選択される。より好ましくは、Mは、水素、ナトリウム及びカリウムから成る群から選択される。さらにより好ましくは、Mは水素である。
【0120】
好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、モノアルコキシ安息香酸又はそれらの塩、ジアルコキシ安息香酸又はそれらの塩;トリアルコキシ安息香酸又はそれらの塩;並びにこれらの混合物から成る群から選択される。より好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、ジアルコキシ安息香酸又はそれらの塩;トリアルコキシ安息香酸又はそれらの塩;並びにこれらの混合物から成る群から選択される。さらにより好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、トリメトキシ安息香酸又はそれらの塩である。
【0121】
本発明の極めて好ましい実施形態では、前記アルコキシル化安息香酸又はこれらの塩は、トリメトキシ安息香酸又はそれらの塩(TMBA)であり、ここで上記の式ではベンゼン環の置換基X及びYは−OR’であり;R’は−CH3であり;Mは、水素、陽イオン又は陽イオン性部分である。
【0122】
好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、3,4,5,−トリメトキシ安息香酸、それらの塩、2,3,4−トリメトキシ安息香酸、それらの塩、2,4,5−トリメトキシ安息香酸、それらの塩、及びこれらの混合物から成る群から選択される。より好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、3,4,5−トリメトキシ安息香酸又はそれらの塩である。さらにより好ましくは、前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩は、3,4,5−トリメトキシ安息香酸である。
【0123】
好適なモノアルキル安息香酸又はこれらの塩は、アルドリッチから市販されており、特にm−メトキシ安息香酸はアルドリッチから市販されている。好適なトリメトキシ安息香酸又はそれらの塩は、アルドリッチ及びメルクから市販されている。
【0124】
典型的には、本発明による漂白組成物は、組成物全体の0.001重量%〜5重量%、好ましくは0.005重量%〜2.5重量%、より好ましくは0.01重量%〜1.0重量%の前記アルコキシル化安息香酸又はそれらの塩を含んでいてもよい。
【0125】
(ビルダー)
本発明の漂白組成物はさらに、1又はそれ以上のビルダー及び/又は変性されたポリカルボキシレート共ビルダーを含んでいてもよい。
好適なビルダーは、有機酸及びそれらの塩;ポリカルボキシレート類;並びにこれらの混合物から成る群から選択される。典型的には、前記ビルダーは少なくとも3のカルシウムキレート化定数(pKCa)を有する。本明細書においてビルダー又はそれらの混合物のpKCa値は、0.1MのNH4Cl−NH4OH緩衝液(25℃でpH10)及び前記ビルダー又はそれらの混合物の0.1%溶液を用いて標準カルシウムイオン電極で測定される。
【0126】
ビルダーの例は、クエン酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、リンゴ酸、モノコハク酸、二コハク酸、オキシ二コハク酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、二グリコール酸、カルボキシメチルタルトロネート(tartronate)、ジタルトロネート(ditartronate)及びその他の有機酸又はこれらの混合物などの有機酸である。
【0127】
有機酸の好適な塩としては、アルカリ金属のもの、好ましくはナトリウム又はカリウム、アルカリ土類金属、アンモニウム又はアルカノールアミン塩が挙げられる。
このような有機酸及びそれらの塩は、ユングブンツラウル(Jungbunzlaur)、ハールマン・アンド・ライネン(Haarman & Reimen)、シグマ・アルドリッチ(Sigma-Aldrich)又はフルカ(Fluka)から市販されている。
【0128】
他の好適なビルダーとしては、種々のポリカルボキシレート化合物が挙げられる。本明細書で用いるとき、「ポリカルボキシレート」とは、複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも3つのカルボキシレートを有する化合物のことを指す。ポリカルボキシレートビルダーは、一般に酸形態で組成物に添加することができるが、中和された塩又は「過塩基性(overbased)」の形態で添加することもできる。塩の形態で用いるときは、ナトリウム、カリウム、及びリチウムのようなアルカリ金属塩、又はアルカノールアンモニウム塩が好ましい。
【0129】
有用なポリカルボキシレート類には、アクリル酸のホモポリマー、及びアクリル酸とマレイン酸のコポリマーを含む。
他の有用なポリカルボキシレートビルダーとしては、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、エチレン又はビニルメチルエーテルとの無水マレイン酸のコポリマー、1,3,5−トリヒドロキシベンゼン−2,4,6−トリスルホン酸、及びカルボキシメチルオキシコハク酸、ニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の様々なアルカリ金属塩、アンモニウム塩及び置換アンモニウム塩、並びにメリト酸、コハク酸、オキシ二コハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン1,3,5−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸のようなポリカルボキシレート類、及びこれらの可溶性の塩が挙げられる。
好適なポリカルボキシレート類は、ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas)からノラゾール(Norasol)(登録商標)又はアキュゾール(Acusol)(登録商標)の商品名で市販されている。
【0130】
本明細書で好ましいビルダーは、クエン酸;酒石酸;タータラートモノサクシネート;タータラートジサクシネート;乳酸;シュウ酸;及びリンゴ酸;並びにこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書でさらにより好ましいビルダーは、クエン酸;酒石酸;タータラートモノサクシネート;タータラートジサクシネート;及びリンゴ酸;並びにこれらの混合物から成る群から選択される。本明細書で最も好ましいビルダーは、クエン酸;酒石酸;タータラートモノサクシネート;及びタータラートジサクシネート;並びにこれらの混合物から成る群から選択される。
【0131】
典型的には、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の40重量%まで、好ましくは0.01重量%〜25重量%、より好ましくは0.1重量%〜15重量%、最も好ましくは0.5重量%〜10重量%のビルダーを含んでいてもよい。
【0132】
本発明の組成物はさらに、変性されたポリカルボキシレート共ビルダーを含んでいてもよい。
「ポリカルボキシレート」という用語は、複数のカルボキシレート基、好ましくは少なくとも3つのカルボキシレートを有する化合物のことを指す。
本明細書では、「変性されたポリカルボキシレート」とは、ポリカルボキシレート化合物、すなわちポリカルボキシレート鎖の少なくとも1つの末端において、この化合物が官能基、例えばホスホノ基によって修飾されていることを意味する。
好ましい変性ポリカルボキシレート共ビルダーは、ホスホノ末端基を有するポリカルボキシレート類である。
【0133】
本明細書において「ホスホノ末端基」とは、次の式によるホスホノ官能基を意味する:
【0134】
【化21】
式中、各Mは独立して、H又は陽イオン、好ましくは双方のMはHである。
【0135】
ホスホノ末端基を有する好適なポリカルボキシレート類の例は、ホスホノ末端基を有するアクリル酸とマレイン酸のコポリマー、及びホスホノ末端基を有するアクリル酸のホモポリマーである。
【0136】
好ましい変性ポリカルボキシレートは、次の一般式によるホスホン/ホスホノ末端基を有するアクリル酸及びマレイン酸のコポリマーであり:
【0137】
【化22】
1000〜100000の平均分子量、好ましくは1000〜20000の平均分子量、より好ましくは1000〜10000の平均分子量、最も好ましくは1500〜5000の平均分子量を有し;式中、nが10モル%〜90モル%、好ましくは80モル%であり、mは10モル%〜90モル%、好ましくは20モル%である。
【0138】
それ故に、好適な変性ポリカルボキシレートの例は、次の式による、ホスホン/ホスホノ末端基を有するアクリル酸とマレイン酸(80/20)のコポリマーである:
【0139】
【化23】
式中、nは80モル%であり、mは20モル%であり;2000の平均分子量を有する。
【0140】
このような変性ポリカルボキシレートは、ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas)からアクゾール(Acusol)425(登録商標)、アクゾール(Acusol)420(登録商標)、又はアクゾール(Acusol)470(登録商標)の商品名で入手可能である。
典型的には、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の40重量%まで、好ましくは0.01重量%〜25重量%、より好ましくは0.1重量%〜15重量%、最も好ましくは0.5重量%〜5重量%の変性ポリカルボキシレート共ビルダーを含んでいてもよい。
【0141】
(キレート剤)
本発明の漂白組成物は、好ましい任意の成分としてキレート剤を含んでいてもよい。好適なキレート剤は、ホスホネートキレート剤、アミノカルボキシレートキレート剤、他のカルボキシレートキレート剤、多官能性置換芳香族キレート剤、エチレンジアミンN,N’−二コハク酸、又はこれらの混合物から成る群から選択されるものなどの当業者に既知のいずれのものでもよい。
【0142】
キレート剤は本明細書の組成物のイオン強度を増加させ、それによって様々な表面におけるそれらの染み除去及び漂白性能を向上させるので、本発明の組成物においてキレート剤が望ましい場合がある。キレート剤の存在はまた、特に洗濯洗浄中適用における布地の引張り強度損失及び/又は色損傷を低減するのにも寄与する。実際には、キレート剤は布地の表面上及び/又はさもなければ過酸化物漂白のラジカル分解に寄与する洗浄組成物(非希釈又は希釈)中に存在する金属イオンを不活性化する。
【0143】
本明細書で用いるのに好適なホスホネートキレート剤としては、アルカリ金属エタン1−ヒドロキシジホスホネート類(HEDP)、アルキレンポリ(アルキレンホスホネート)、並びに、アミノアミノトリ(メチレンホスホン酸)(ATMP)、ニトリロトリメチレンホスホネート類(NTP)、エチレンジアミンテトラメチレンホスホネート類、及びジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート類(DTPMP)を含むアミノホスホネート化合物が挙げられる。ホスホネート化合物は、その酸性官能基の一部又は全てにおいて酸型であるか、又は異なった陽イオンの塩として存在してもよい。本明細書で用いるのに好ましいホスホネートキレート剤は、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート(DTPMP)及びエタン1−ヒドロキシジホスホネート(HEDP)である。このようなホスホンネートキレート剤は、モンサント社(Monsanto)からデクエスト(DEQUEST)(登録商標)の商品名で市販されている。
【0144】
多官能基置換芳香族キレート剤も本明細書の組成物において有用である場合がある。1974年5月21日にコナー(Connor)らに対して発行された米国特許第3,812,044号を参照のこと。この種の酸型の好ましい化合物は、1,2−ジヒドロキシ−3,5−ジスルホベンゼンなどのジヒドロキシジスルホベンゼン類である。
【0145】
本明細書で用いるのに好ましい生分解性キレート剤は、エチレンジアミンN,N’−二コハク酸、又はアルカリ金属塩、又はアルカリ土類塩、アンモニウム塩若しくは置換アンモニウム塩、又はこれらの混合物である。エチレンジアミンN,N’−二コハク酸類、特に(S,S)異性体については、1987年11月3日にハートマン(Hartman)及びパーキンス(Perkins)に対して発行された米国特許第4,704,233号に広く記載されている。エチレンジアミンN,N’−二コハク酸は、例えば、パルマー・リサーチ研究所(Palmer Research Laboratories)からssEDDS(登録商標)の商品名で市販されている。
【0146】
本明細書で用いるのに好適なアミノカルボキシレート類としては、酸形態、又はアルカリ金属塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩の形態の双方での、エチレンジアミンテトラアセテート類、ジエチレントリアミンペンタアセテート類、ジエチレントリアミンペンタアセテート(DTPA),N−ヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテート類、ニトリロトリ−アセテート類、エチレンジアミンテトラプロピオネート類、トリエチレンテトラアミンヘキサ−アセテート類、エタノール−ジグリシン類、プロピレンジアミン四酢酸(PDTA)及びメチルグリシンニ酢酸(MGDA)が挙げられる。本明細書で用いるのに特に好適なアミノカルボキシレート類は、ジエチレントリアミン五酢酸、例えばBASFよりトリロンFS(Trilon FS)(登録商標)の商品名で市販されているプロピレンジアミン四酢酸(PDTA)、及びメチルグリシン二酢酸(MGDA)である。
さらに、本明細書で用いるカルボン酸キレート剤としてはサリチル酸、アスパラギン酸、グルタミン酸、グリシン、マロン酸又はこれらの混合物が挙げられる。
【0147】
本明細書で用いるその他のキレート剤は、次の式のものである:
【0148】
【化24】
式中、R1、R2、R3、及びR4は、−H、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシ、−Cl、−Br、NO2、−C(O)R’、及び−SO2R’’から成る群から独立して選択され;式中、R’は、−H、−OH、アルキル、アルコキシ、アリール、及びアリールオキシから成る群から選択され;R’’は、アルキル、アルコキシ、アリール、アリールオキシから成る群から選択され;R5、R6、R7、及びR8は−H及びアルキルから成る群から独立して選択される。
【0149】
本明細書で用いるのに特に好ましいキレート剤は、アミノアミノトリ(メチレンホスホン酸)、ジ−エチレン−トリアミノ−五酢酸、ジエチレントリアミンペンタメチレンホスホネート、1−ヒドロキシエタンジホスホネート、エチレンジアミンN,N’−二コハク酸、及びこれらの混合物である。
【0150】
典型的には、本発明による漂白組成物は、組成物全体の5重量%まで、好ましくは0.01重量%〜1.5重量%、より好ましくは0.01重量%〜0.5重量%のキレート剤を含んでもよい。
【0151】
(溶媒)
本発明の漂白組成物はさらに溶媒を含んでもよい。
本明細書の好ましい溶媒としては、疎水性溶媒、親水性溶媒及びこれらの混合物が挙げられる。
本明細書の溶媒の親水性又は疎水性特性を定義するために、次の親水性指数(HI)を使用する:
【0152】
【数1】
本明細書において所与の溶媒の「親水性部分」とは、所与溶媒の基O、CO、OH全てを意味する。
【0153】
本明細書において「溶媒の親水性部分の分子量」とは、所与溶媒の親水性部分全ての総分子量を意味する。
【0154】
本明細書で用いる親水性溶媒は、18を超える、好ましくは25を超える、より好ましくは30を超える親水性指数を有し、本明細書で用いる疎水性溶媒は、18未満、好ましくは17未満、より好ましくは16以下の親水性指数を有する。
【0155】
本明細書で用いる好適な疎水性溶媒としては、パラフィン類、テルペン類又はテルペン誘導体、並びにアルコキシル化脂肪族又は芳香族アルコール類、脂肪族又は芳香族アルコール類、グリコール類又はアルコキシル化グリコール類、及びこれらの混合物が挙げられ、これら全ての溶媒は18未満の親水性指数を有する。
【0156】
好適なテルペン類(親水性指数0)はモノ−及び二環式モノテルペン類であり、特にテルピネン類、テルピノレン類、リモネン類及びピネン類、並びにこれらの混合物を含む炭化水素類のテルペン類である。この種の物質で特に好ましいのはd−リモネン、ジペンテン、α−ピネン及び/又はβ−ピネンである。例えば、ピネンはSCMグリコ(Glidco)社(ジャックソンヴィル)からアルファ・ピネン(Alpha Pinene)P&F(登録商標)の商品名で市販されている。
【0157】
18未満の親水性指数を有する、アルコール類、アルデヒド類、エステル類、及びケトン類のようなテルペン誘導体を本明細書で使用してもよい。このような物質は、例えばテルピネオール及びリナロールのα及びβ異性体として市販されている。
【0158】
全ての種類のパラフィン類(親水性指数0)を本明細書で用いることができ、線状及び分枝のもの双方は2〜20、好ましくは4〜10、より好ましくは6〜8の炭素原子を含有する。本明細書で好ましいのはオクタンである。オクタンは、例えばBASFから市販されている。
【0159】
本明細書で用いるのに好適な疎水性アルコキシル化脂肪族又は芳香族アルコール類は、式R−(A)n−OHにより、式中、Rは1〜20、好ましくは2〜15、さらに好ましくは2〜10の炭素原子の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、又はアルキル置換若しくは非アルキル置換アリール基であり、Aはアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プロポキシ及び/又はエトキシ基であって、nは1〜5、好ましくは1〜2の整数である。本明細書で用いる好適な疎水性アルコキシル化アルコールは、1−メトキシ−11−ドデカノール(HI=15)である。
【0160】
本明細書で用いるのに好適な疎水性脂肪族又は芳香族アルコール類は、式R−OHにより、式中、Rは1〜20、好ましくは2〜15、より好ましくは2〜10の炭素原子の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、又はアルキル置換若しくは非アルキル置換アリール基である。本明細書で用いる好適な脂肪族アルコール類としては、デカノール(HI=7)のような線状アルコールが挙げられる。本明細書で用いる好適な芳香族アルコールはベンジルアルコール(HI=16)である。
【0161】
本明細書で用いるのに好適なグリコール類は、式HO−CR1R2−OHにより、式中、R1及びR2は独立して、H又はC2〜C10飽和又は不飽和脂肪族炭化水素鎖及び/又は環状炭化水素鎖である。本明細書で用いるのに好適なグリコールは、ドデカングリコール(HI=16)である。
【0162】
本明細書で用いるのに好適な疎水性アルコキシル化グリコール類は、式R−(A)n−R1−OHにより、式中、RはH、OH、1〜20、好ましくは2〜15、さらに好ましくは2〜10の炭素原子の線状、飽和又は不飽和アルキルであり、R1はH又は1〜20、好ましくは2〜15、さらに好ましくは2〜10の炭素原子の線状飽和又は不飽和アルキルであり、Aはアルコキシ基、好ましくはエトキシ、メトキシ及び/又はプロポキシ基であり、nは1〜5、好ましくは1〜2である。本明細書で用いるのに好適なアルコキシル化グリコールは、メトキシオクタデカノール(HI=11)である。
本明細書で用いるのに特に好ましい疎水性溶媒としては、d−リモネン、ジペンテン、α−ピネン、β−ピネン、オクタン、ベンジルアルコール又はこれらの混合物が挙げられる。
【0163】
本明細書で用いる好適な親水性溶媒としては、アルコキシル化脂肪族又は芳香族アルコール類、脂肪族又は芳香族アルコール類、グリコール類又はアルコキシル化グリコール類、及びこれらの混合物が挙げられ、これら全ての溶媒は18を超える親水性指数を有する。
【0164】
本明細書で用いるのに好適な親水性アルコキシル化脂肪族又は芳香族アルコール類は、式R−(A)n−OHにより、Rは1〜20、好ましくは2〜15、さらに好ましくは2〜10の炭素原子の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、又はアルキル置換若しくは非アルキル置換アリール基であり、Aはアルコキシ基、好ましくはブトキシ、プロポキシ及び/又はエトキシ基であって、nは1〜5、好ましくは1〜2の整数である。本明細書で用いるのに特に好適なアルコキシル化アルコール類としては、メトキシプロパノール(HI=37)、エトキシプロパノール(HI=32)、プロポキシプロパノール(HI=28)、及び/又はブトキシプロパノール(HI=27)が挙げられる。
【0165】
本明細書で用いるのに好適な親水性脂肪族又は芳香族アルコール類は式R−OHにより、式中、Rは1〜20、好ましくは2〜15、より好ましくは2〜10の炭素原子の線状又は分枝、飽和又は不飽和のアルキル基、又はアルキル置換若しくは非アルキル置換アリール基である。本明細書で用れる特に好適な脂肪族線状アルコール類としてはエタノール(HI=37)及び/又はプロパノール(HI=28)のような線状アルコール類が挙げられる。
【0166】
本明細書で用いるのに好適な親水性グリコール類は式HO−CR1R2−OHにより、式中、R1及びR2は独立して、H又はC2〜C10飽和又は不飽和脂肪族炭化水素鎖及び/又は環状炭化水素鎖である。本明細書で用いるのに特に好適なグリコールは、プロパンジオール(HI=45)である。
【0167】
本明細書で用いるのに好適な親水性アルコキシル化グリコール類は、式R−(A)n−R1−OHにより、式中、Rは、H、OH、1〜20、好ましくは2〜15、より好ましくは2〜10の炭素原子の線状、飽和又は不飽和のアルキル基であり、R1はH又は1〜20、好ましくは2〜15、さらに好ましくは2〜10の炭素原子の線状飽和又は不飽和のアルキル基であり、Aはアルコキシ基、好ましくはエトキシ、メトキシ、及び/又はプロポキシ基であり、nは1〜5、好ましくは1〜2である。本明細書で用いるのに特に好適なアルコキシル化グリコールは、エトキシエトキシエタノール(HI=37)である。
【0168】
典型的には、本発明に基づく漂白組成物は、組成物全体の30重量%まで、好ましくは0.01重量%〜1重量%、より好ましくは0.1重量%〜10重量%、最も好ましくは0.5重量%〜5重量%の溶媒を含んでもよい。
【0169】
本明細書の組成物が疎水性溶媒及び親水性溶媒の混合物を含むような好ましい実施形態において、前記疎水性溶媒と前記親水性溶媒との重量比は、1:20〜1:1、より好ましくは1:14〜1:2である。
溶媒は、存在する場合、本明細書に記載される漂白組成物の優れた染み除去性能に寄与する。
【0170】
(泡抑制剤又は泡抑制系)
本発明による漂白組成物はさらに、泡抑制剤又は泡抑制系を含んでいてもよい。当業者に既知のいずれの泡抑制剤も本明細書における使用に適している。好ましい実施形態において、脂肪酸と共に本明細書で定義されるような末端処理アルコキシル化非イオン性界面活性剤、及び/又はシリコーンを含む泡抑制系を使用する。
【0171】
典型的には、本明細書の漂白組成物は全組成物の1×10-4重量%〜10重量%、好ましくは1×10-3重量%〜5重量%、より好ましくは1×10-2重量%〜5重量%の脂肪酸を含んでもよい。
典型的には、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の1×10-3重量%〜20重量%、好ましくは1×10-2重量%〜10重量%、より好ましくは5×10-2重量%〜5重量%の本明細書で定義される末端処理アルコキシル化非イオン性界面活性剤を含んでもよい。
典型的には、本明細書の漂白組成物は全組成物の1×10-5重量%〜5重量%、好ましくは1×10-5重量%〜1重量%、より好ましくは1×10-4重量%〜0.5重量%のシリコーンを含んでもよい。
【0172】
本明細書で用いるのに好適な脂肪酸は、C8〜C24脂肪酸のアルカリ塩である。このようなアルカリ塩としては、脂肪酸類の、ナトリウム塩、カリウム塩及び/又はリチウム塩のような完全飽和金属塩、並びにアンモニウム塩及び/又はアルキルアンモニウム塩、好ましくはナトリウム塩が挙げられる。本明細書で用いるのに好ましい脂肪酸類は、8〜22、好ましくは8〜20、より好ましくは8〜18の炭素原子を含む。
【0173】
好適な脂肪酸類は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、及び植物又は動物エステルのような天然原料から得られる、適切に硬化した脂肪酸(例えばパーム油、ココナッツ油、大豆油、ヒマシ油、獣脂、グラウンドオイル、鯨油及び魚油及び/又はババスオイル)の混合物から選択してもよい。
例えばココナッツ脂肪酸は、ユニケマ(UNICHEMA)からプリファック(PRIFAC)5900(登録商標)の商品名で市販されている。
【0174】
本明細書で用いるのに好適な末端処理アルコキシル化非イオン性界面活性剤は次の式による:
R1(O−CH2−CH2)n−(OR2)m−O−R3
式中、R1はC8〜C24線状又は分枝アルキル又はアルケニル基、アリール基、アルカリール基、好ましくはR1はC8〜C18アルキル又はアルケニル基、より好ましくはC10〜C15アルキル又はアルケニル基、さらにより好ましくはC10〜C15アルキル基である;
式中、R2はC1〜C10線状又は分枝のアルキル基、好ましくはC2〜C10線状又は分枝のアルキル基、好ましくはC3基である;
式中、R3はC1〜C10アルキル又はアルケニル基、好ましくはC1〜C5アルキル基、より好ましくはメチルである;
及び式中、n及びmは独立して、1〜20、好ましくは1〜10、より好ましくは1〜5の範囲の整数、又はこれらの組み合わせである。
【0175】
これらの界面活性剤はBASFからプルラファック(Plurafac)(登録商標)の商品名で、ヘキスト(Hoechst)からゲナポール(Genapol)の商品名で又はICIからシンパロニック(Symperonic)の商品名で市販されている。上記の式の好ましい末端処理非イオンアルコキシル化界面活性剤はヘキスト(Hoechst)からゲナポール(Genapol)(登録商標)L2.5NRの商品名で、及びBASFからプルラファック(Plurafac)(登録商標)の商品名で市販されている。
【0176】
本明細書で用いるのに好適なシリコーン類は、いかなるシリコーン及びシリカ−シリコーン混合物も含む。シリコーン類は、一般にアルキル化ポリシロキサン物質によって表すことができるが、シリカは、通常はシリカエーロゲル及びキセロゲル及び様々な種類の疎水性シリカ類によって例示される細かく分割された形態で使用される。これらの物質は、粒子として組み入れることができ、その際シリコーンは有利に放出できるように、水溶性又は水分散性の実質的に非界面活性の不浸透性キャリアに組み入れられる。あるいは、シリコーンは、液体キャリアに溶解又は分散することができ、1つ又はそれより多くのその他の成分にスプレーすることによって適用できる。
【0177】
実際に工業的慣習では、用語「シリコーン」とは、シロキサン単位及び種々のヒドロカルビル基を含有する、種々の相対的に高分子量のポリマーを包含する総称となっている。さらに言えば、シリコーン化合物は当該技術分野において広く記載されており、例えば米国特許第4,076,648号、米国特許第4,021,365号、米国特許第4,749,740号、米国特許第4,983,316号、EP150,872、EP217,501及びEP499,364を参照のこと。本明細書に開示されるシリコーン化合物は、本発明の内容に適している。一般に、シリコーン化合物は、次の一般構造を有するシロキサン類として記載することができる:
【0178】
【化25】
式中、nは20〜2000であり、各Rは独立してアルキル又はアリールラジカルであってよい。このような置換基の例は、メチル、エチル、プロピル、イソブチル、及びフェニルである。好ましいポリジオルガノシロキサン類は、トリメチルシリル末端ブロック単位を有し、25℃における粘度が5×10-5m2/s〜0.1m2/s、つまりnの値が40〜1500の範囲であるポリジメチルシロキサン類である。これらは容易に入手可能であり比較的低価格のため好ましい。
【0179】
本明細書の組成物において有用なシリコーン化合物の好ましい種類は、本明細書において上記で開示された種類のアルキル化シロキサン及び固形状シリカの混合物を含む。
固形状シリカは、ヒュームド・シリカ、沈殿シリカ又はゲル形成技法により生成されたシリカであってもよい。シリカ上に直接結合するか又はシリコーン樹脂によってジアルキルシリル基及び/又はトリアルキルシラン基でシリカ粒子を処理することにより、シリカ粒子を疎水性にすることができる。好ましいシリコーン化合物は、10mm〜20mmの範囲の粒子サイズ及び50m2/gを超える比表面積を有する疎水性のシラン化された、最も好ましくはトリメチルシラン化されたシリカを含む。本発明による組成物に好適に用いられるシリコーン化合物は、シリコーン化合物の総重量の1〜30重量%(さらに好ましくは2.0〜15重量%)の範囲のシリカ量を有し、結果として平均粘度2x10-4m2/s〜1m2/sを有するシリコーン化合物となる。好ましいシリコーン化合物は、5x10-3m2/s〜0.1m2/sの範囲の粘度を有することができる。特に好適なのは、2x10-2m2/s〜4.5x10-2m2/sの粘度を持つシリコーン化合物である。
【0180】
本明細書で用いるのに好適なシリコーン化合物は、ローヌ・プーラン(Rhone Poulenc)、フエラー(Fueller)及びダウ・コーニング(Dow Corning)を含む種々の会社から市販されている。本明細書で用いるためのシリコーン化合物の例は、双方ともダウ・コーニング(Dow Corning)から市販されているシリコーンDB(登録商標)100及びシリコーンエマルション2−3597(登録商標)である。
【0181】
別のシリコーン化合物は、バルトロタ(Bartollota)らの米国特許第3,933,672号に開示されている。その他の特に有用なシリコーン化合物は、自己乳化シリコーン化合物であり、1977年4月28日に発行されたドイツ特許出願DTOS2,646,126に記載されている。このような化合物の例は、シロキサン−グリコールコポリマーであるダウ・コーニング(Dow Corning)から市販されているDC−544(登録商標)である。
【0182】
典型的に好ましいシリコーン化合物は、EP−A−573,699に記載されている。組成物は、シリコーン/シリカ混合物をアエロシル(Aerosil)(登録商標)のようなヒュームド無孔シリカと組み合わせて含むことができる。
【0183】
(酸化防止剤)
本発明の漂白組成物はさらに酸化防止剤を含んでいてもよい。
典型的には、本明細書の漂白組成物は、組成物全体の10重量%まで、好ましくは0.002重量%〜5重量%、より好ましくは0.005重量%〜2重量%、最も好ましくは0.01重量%〜1重量%の酸化防止剤を含んでいてもよい。
【0184】
本明細書で用いるのに好適な酸化防止剤としては、クエン酸、アスコルビン酸、酒石酸、アジピン酸及びソルビン酸のような有機酸類、又はレシチンのようなアミン類、又はグルタミン、メチオニン及びシステインのようなアミノ酸類、又はアスコルビルパルミテート、アスコルビルステアレート及びトリエチルシトレートのようなエステル類、又はこれらの混合物が挙げられる。本明細書で用いるのに好ましい酸化防止剤は、クエン酸、アスコルビン酸、アスコルビルパルミテート、レシチン、又はこれらの混合物である。
【0185】
(漂白剤活性化剤)
本発明の組成物は任意の成分として漂白剤活性化剤を含んでよい。「漂白剤活性化剤」とは、本明細書では過酸を形成する過酸化水素と反応する化合物を意味する。従って、形成された過酸は活性化された漂白剤を構成する。本明細書で用いるのに好適な漂白剤活性化剤には、エステル類、アミド類、イミド類、又は無水物の部類に属するものが挙げられる。この種の好適な化合物の例は、英国特許GB1,586,769及びGB2,143,231に開示されており、小球形態に成形する方法は、EP−A−62,523に記載されている。本明細書で用いるのに好適なこのような化合物の例としては、例えば、米国特許第4,818,425号に記載されるようなテトラアセチルエチレンジアミン(TAED)、ナトリウム3,5,5トリメチルヘキサノイルオキシベンゼンスルホネート、ジペルオキシドデカン酸、及び米国特許第4,259,201号に記載されるペルオキシアジピン酸のノニルアミド、及びn−ノナノイルオキシベンゼンスルホネート(NOBS)が挙げられる。置換又は非置換ベンゾイルカプロラクタム、オクタノイルカプロラクタム、ノナノイルカプロラクタム、ヘキサノイルカプロラクタム、デカノイルカプロラクタム、ウンデセノイルカプロラクタム、ホルミルカプロラクタム、アセチルカプロラクタム、プロパノイルカプロラクタム、ブタノイルカプロラクタム、ペンタノイルカプロラクタム又はこれらの混合物から成る群から選択されるN−アシルカプロラクタム類も適している。関心のある漂白剤活性化剤の特別の系統群が、EP624,154で開示されたが、その系統群において特に好ましいのは、アセチルトリエチルシトレート(ATC)である。アセチルトリエチルシトレートは、最終的にクエン酸及びアルコールに分解するので、環境に優しいという利点を有する。さらに、アセチルトリエチルシトレートは保存の際、製品において良好な加水分解安定性を有し、それは効果的な漂白剤活性化剤である。そのことが最終的に組成物に良好なビルディング力を与える。
本発明の漂白組成物は、組成物全体の0.01重量%〜20重量%、好ましくは1重量%〜10重量%、より好ましくは3重量%〜7重量%の漂白剤活性化剤を含んでもよい。
【0186】
(スルホン化ヒドロトロープ)
本発明の漂白組成物はさらにスルホン化ヒドロトロープを含んでもよい。
【0187】
当業者に既知のいずれのスルホン化ハイドロトロープも本明細書における使用に適している。好ましい実施様態において、アルキルアリールスルホネート類又はアルキルアリールスルホン酸類を使用する。好ましいアルキルアリールスルホネート類としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウムキシレンスルホネート類、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウムトルエンスルホネート類、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウムクメンスルホネート類、ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウム置換型又は非置換型ナフタレンスルホネート類及びこれらの混合物が挙げられる。好ましいアルキルアリールスルホン酸類としては、キシレンスルホン酸、トルエンスルホン酸、クメンスルホン酸、置換型又は非置換型ナフタレンスルホン酸並びにこれらの混合物が挙げられる。より好ましくは、キシレンスルホン酸又はp−トルエンスルホン酸又はこれらの混合物を使用する。
【0188】
典型的には、本明細書の漂白組成物は、全組成物の0.01重量%〜20重量%、好ましくは0.05重量%〜10重量%及びより好ましくは0.1重量%〜5重量%のスルホン化ヒドロトロープを含む。
【実施例】
【0189】
以下の実施例でさらに本発明を説明する。列記した成分を列記した比率(特に指示がない限り重量%)で配合することにより組成物を製造する。以下の実施例は本発明による方法で使用される組成物を例示することを意味するが、必ずしも、本発明の範囲を限定又はさもなければ制限するのに用いられるものではない。
【0190】
【表1】
全ての実施例は9未満のpHを有する。
【0191】
【表2】
全ての実施例は9未満のpHを有する。
【0192】
ドバノール(Dobanol)(登録商標)23−3は、シェルから市販されているC12〜C13EO3非イオン性界面活性剤である。
ドバノール(Dobanol)(登録商標)45−7は、シェルから市販されているC14〜C15EO7非イオン性界面活性剤である。
ドバノール(Dobanol)(登録商標)91−8は、シェルから市販されているC9〜C11EO8非イオン性界面活性剤である。
ドバノール(Dobanol)(登録商標)91−10は、シェルから市販されているC9〜C11EO10非イオン性界面活性剤である。
マーリパル(Marlipal)(登録商標)24−4は、コンディア(Condea)から市販されている線状C12〜C14EO4非イオン性界面活性剤である。
マーリパル(Marlipal)(登録商標)24−7は、コンディア(Condea)から市販されている線状C12〜C14EO7非イオン性界面活性剤である。
過酸化水素はオウジモント(Ausimont)から市販されている。
染料維持剤は、BASFからソカラン(Sokalan)PG−IME(登録商標)の商品名で市販されているイミダゾール:エピクロロヒドリンコポリマーである。【Technical field】
[0001]
The present invention relates to a method of treating fabric with a liquid bleaching composition, in particular a liquid bleaching composition comprising a dye maintenance agent.
[Background]
[0002]
Bleach-containing compositions for treating fabrics are well known in the art.
Peroxygen bleach-containing compositions are widely described in the art, particularly in laundry applications, as laundry additives and / or laundry pretreatment agents.
[0003]
Furthermore, dry (hardened on the surface) stains / stains and “problem” stains such as oils, coffee, tea, grass, mud / clay-containing soils, or especially difficult to remove It is known to use such peroxide bleach-containing compositions in laundry applications to facilitate the removal of food. Furthermore, peroxygen bleaches are considered safer for fabrics / carpets, especially for colored fabrics / carpets, compared to other bleaches such as hypohalous acid bleaches. ing.
[0004]
Nevertheless, the bleaching composition has the disadvantage that it tends to damage the treated fabric. Furthermore, the composition can cause color damage ("fading") when the dyed fabric is processed, especially for dark colored fabrics dyed with sulfated dyes.
[0005]
It is known in the art to blend a bleaching composition containing a component that imparts a “color loss prevention effect” to the bleaching composition. Peroxygen bleaching agents tend to form strong bleaching species during storage, during or after use, during decomposition of the peroxygen bleaching agent, thus providing antifading effects ("antifading components") Ingredients are included in the bleaching composition. It is well known that this strong bleaching species is responsible for damaging colored fabrics. Furthermore, the anti-fading component prevents or at least reduces the formation of strong bleach species, thereby preventing the attack of strong bleach species on fabric dyes. For example, PCT International Publication No. WO 96/26999 describes a laundry pretreatment composition containing a chelating agent, where fabric protection and / or anti-fading effects are imparted to the laundry pretreatment composition.
[0006]
Bleaching compositions containing anti-fading components are stated to exhibit good color safety performance. However, there is still room for further improvement in preventing discoloration of dyed fabrics when treated with a liquid bleaching composition. In fact, consumer research has shown that consumers want to have a bleach pretreatment / additive composition that provides "aggressive color protection". As used herein, “aggressive color protection” means actively protecting a dyed fabric against fading caused by the interaction of the washing solution with the fabric dye. Furthermore, the color protection of the bleaching composition can be provided independently of the anti-fading effect resulting from the anti-fading component or in combination with the anti-fading effect.
DISCLOSURE OF THE INVENTION
[Problems to be solved by the invention]
[0007]
Accordingly, it is an object of the present invention to provide a liquid bleaching composition comprising a peroxide bleach, wherein the composition provides a positive color protection effect on fabrics treated with the liquid bleaching composition. .
[0008]
It has now been found that this object can be achieved by a method of treating fabric as described herein.
Advantageously, a bleaching composition as described herein also provides excellent bleaching performance.
More particularly, the composition of the present invention provides excellent bleaching performance when used as a laundry additive and / or laundry pretreatment.
[0009]
A further advantage of the bleaching compositions according to the invention is that they can also be achieved under various conditions, i.e. in hard or soft water, as well as when used undiluted or diluted.
[Means for Solving the Problems]
[0010]
The present invention includes a method of treating a fabric with a liquid bleaching composition comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent, wherein the method comprises the fabric and the liquid composition in undiluted form or Contacting the fabric with water and a conventional laundry detergent, preferably at least one surfactant, before and / or during and / or after the step of contacting in a diluted form and the step of contacting the fabric with the liquid composition Washing with a water bath containing a conventional laundry detergent containing
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
[0011]
(Bleaching composition)
The bleaching composition according to the invention is formulated as a liquid composition. “Liquid” is meant to include conventional liquids, gels and pastes.
[0012]
The bleaching composition herein is preferably, but not necessarily, formulated as an aqueous composition. Liquid bleaching compositions are preferred herein because they are easy to use. The preferred liquid bleaching composition of the present invention is aqueous, so this composition may preferably contain water, more preferably 60% to 98%, even more preferably 80% by weight of the total composition. It may contain water in an amount of from% to 97%, most preferably from 85% to 97%.
[0013]
The pH of the liquid bleach composition herein is preferably at least 0.1, 0.5, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 3.5, 4, when measured at 25 ° C. It is 4.5 or 5, and the larger numerical value is preferable among these. Independently, the pH of the liquid bleach composition herein is preferably 9, 8.5, 8, 7.5, 7, 6.5, 6 or 5. when measured at 25 ° C. It is 5 or less, and the lower the numerical value among these, the more preferable.
[0014]
In a preferred embodiment, the liquid composition according to the present invention is formulated in the range of neutral to acidic pH. It is in this neutral to acidic pH range that the optimum chemical stability and bleaching and / or wash performance of the peroxide bleach and the optimum fabric and / or antifade properties are obtained.
Therefore, the composition of this specification may further contain the acid or base for adjusting pH suitably.
[0015]
Preferred acids herein are organic or inorganic acids or mixtures thereof. Preferred organic acids are acetic acid, citric acid or mixtures thereof. Preferred inorganic acids are sulfuric acid, phosphoric acid or mixtures thereof. A particularly preferred acid for use herein is an inorganic acid, and most preferred is sulfuric acid.
[0016]
When such acids are present, their typical concentration is 0.01% to 3.0% by weight of the total composition, preferably 0.05% to 2.0% by weight, more preferably 0%. .1% by weight to 1.0% by weight.
[0017]
The base used herein may be an organic base or an inorganic base. Suitable bases for use herein include caustics such as sodium hydroxide, potassium hydroxide and / or lithium hydroxide, and / or alkali metals such as sodium oxide and / or potassium oxide or mixtures thereof. It is an oxide. The preferred base is caustic, more preferably sodium hydroxide and / or potassium hydroxide.
[0018]
Other suitable bases include ammonia, ammonium carbonate, and ammonium bicarbonate.
When such a base is present, its typical concentration is 0.01% to 1.0% by weight of the total composition, preferably 0.05% to 0.8%, more preferably 0%. .1% to 0.5% by weight.
[0019]
(Peroxygen bleach)
The bleaching composition according to the invention contains a peroxide bleaching agent as a first essential element.
Suitable peroxide bleaches for use herein include hydrogen peroxide; a water-soluble source of hydrogen peroxide; organic or inorganic peracids; hydroperoxides; diacyl peroxides; and mixtures thereof. Selected from.
[0020]
As used herein, a hydrogen peroxide source refers to any compound that generates perhydroxyl ions when contacted with water. Suitable aqueous sources of hydrogen peroxide for use herein include percarbonates, perborates and persilicates and mixtures thereof.
[0021]
Suitable diacyl peroxides for use herein include aliphatic, aromatic, and aliphatic-aromatic diacyl peroxides, and mixtures thereof.
Suitable aliphatic diacyl peroxides for use herein are dilauroyl peroxide, didecanoyl peroxide, dimyristoyl peroxide, or mixtures thereof. Aromatic diacyl peroxides suitable for use herein are, for example, benzoyl peroxide. A suitable aliphatic-aromatic diacyl peroxide for use herein is, for example, lauroylbenzoyl peroxide.
[0022]
Suitable organic or inorganic peracids for use herein include persulfate salts such as monopersulfate; peroxo acids such as diperoxide decanedioic acid (DPDA); magnesium perphthalic acid; perlaurin Acid; phthaloylamide peroxycaproic acid (PAP); perbenzoic acid and alkyl perbenzoic acids; and mixtures thereof.
[0023]
Hydroperoxides suitable for use herein include tertiary butyl hydroperoxide, cumyl hydroperoxide, 2,4,4-trimethylpentyl-2-hydroperoxide, di-isopropylbenzene-monohydroperoxide, Tertiary amyl hydroperoxide and 2,5-dimethyl-hexane-2,5-dihydroperoxide, and mixtures thereof. Such hydroperoxides have the advantage of being particularly safe for fabrics and colors and deliver superior bleaching performance when used in any laundry application. In addition, such hydroperoxides have the advantage of being particularly safe against carpets and carpet dyes and deliver excellent bleaching performance when used in carpet processing applications.
[0024]
Preferred peroxide bleaching agents herein are selected from the group consisting of hydrogen peroxide; a water-soluble source of hydrogen peroxide; organic or inorganic peracids; hydroperoxides; and diacyl peroxides; and mixtures thereof. The More preferred peroxide bleaching agents herein are selected from the group consisting of hydrogen peroxide, a water-soluble source of hydrogen peroxide, and diacyl peroxides, and mixtures thereof. Even more preferred peroxygen bleaches herein are hydrogen peroxide, a water-soluble source of hydrogen peroxide, aliphatic diacyl peroxides, aromatic diacyl peroxides, and aliphatic-aromatic diacyl peroxides, and these Selected from the group consisting of: The most preferred peroxygen bleaching agent herein is hydrogen peroxide, a water-soluble source of hydrogen peroxide or a mixture thereof.
[0025]
The liquid composition according to the invention comprises at least 3% by weight of said peroxide bleaching agent of the total composition. Preferably, the bleaching compositions herein are from 3% to 30%, preferably from 4% to 20%, more preferably from 4.5% to 15%, even more preferably from 3% to 30% by weight of the total composition. May contain from 5 wt% to 10 wt%, most preferably from 5.5 wt% to 10 wt% peroxide bleach.
[0026]
The presence of peroxide bleaching agents in the bleaching composition according to the present invention includes various on-spot stains such as bleachable stains (e.g. coffee, beverages, foods) of the composition of the present invention. Contributes to excellent bleaching and / or cleaning performance against dirt. In addition, peroxygen bleaches are considered safe for fabrics, especially for colored fabrics, and are used herein as oxidants, such as hypohalous acid bleaches. Peroxygen bleaches are chosen over other oxidants.
By “bleachable stain” is meant herein any soil or stain containing a bleach sensitive component such as found on any carpet such as coffee or tea.
[0027]
(Dye maintenance agent)
The composition according to the invention comprises a dye maintenance agent as a second essential component.
Any dye retention agent known to those skilled in the art is suitable for use herein.
Suitable dye maintenance agents are described as polymers, oligomers or copolymers based on cyclic amines in PCT International Publication No. WO 99/14301 and as dye maintenance polymers or oligomers in WO 00/56849, both of which are hereby incorporated by reference. Incorporated as a reference.
[0028]
Typically, the bleaching composition according to the invention is from 0.001% to 30%, preferably from 0.01% to 15%, more preferably from 0.05% to 5% by weight of the total composition. % Dye-retaining agent.
[0029]
In a preferred embodiment, the dye retention agent is a cyclic amine based polymer, oligomer or copolymer.
[0030]
Preferably, the cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer has the general formula:
[0031]
[Chemical 1]
-Where each T is independently: H, C1~ C12Alkyl, substituted alkyl, C7~ C12Alkylaryl,
-(CH2)hCOOM,-(CH2)hSOThreeM, CH2CH (OH) SOThreeM,-(CH2)hOSOThreeM,
[0032]
[Chemical 2]
And -R2Selected from the group consisting of Q;
-Wherein W comprises at least one cyclic component selected from the group consisting of:
[0033]
[Chemical Formula 3]
as well as
[0034]
[Formula 4]
In addition to at least one cyclic component, W may also include an aliphatic or substituted aliphatic moiety of the following general structure;
[0035]
[Chemical formula 5]
-Each B is independently C1~ C12Alkylene, C1~ C12Substituted alkylene, CThree~ C12Alkenylene, C8~ C12Dialkylarylene, C8~ C12Dialkyl arylenediyl and-(RFive0)nRFive-Is;
-Each D is independently C2~ C6Is alkylene;
Each Q is independently hydroxy, C1~ C18Alkoxy, C2~ C18Hydroxyalkoxy, amino, C1~ C18Selected from the group consisting of alkylamino, dialkylamino, trialkylamino groups, heterocyclic monoamino groups and diamine groups;
-Each R1Are independently H, C1~ C8Alkyl and C1~ C8Selected from the group consisting of hydroxyalkyl;
-Each R2Is independently C1~ C12Alkylene, C1~ C12Alkenylene, -CH2-CH (OR1) -CH)2, C8~ C12Alkalilen, CFour~ C12Dihydroxyalkylene, poly (C2~ CFourAlkyleneoxy) alkylene, H2CH (OH) CH2OR2OCH2CH (OH) CH2-And CThree~ C12Selected from the group consisting of hydrocarbyl moieties;2Is CThree~ C12When it is a hydrocarbyl moiety, this hydrocarbyl moiety is provided that it can contain 2-4 branched moieties of the following general structure:
[0036]
[Chemical 6]
-Each RThreeAre independently H, R2, O, C1~ C20Hydroxyalkyl, C1~ C20Alkyl, substituted alkyl, C6~ C11Aryl, substituted aryl, C7~ C11Alkylaryl, C1~ C20Aminoalkyl,
-(CH2)hCOOM,-(CH2)hSOThreeM, CH2CH (OH) SOThreeM,-(CH2)hOSOThreeM,
[0037]
[Chemical 7]
as well as
[0038]
[Chemical 8]
Selected from the group consisting of;
-Where RThreeAt least about 10 mole percent, preferably at least about 20 mole percent, more preferably at least about 30 mole percent, and most preferably at least about 50 mole percent of the groups are O, provided that O is present only on tertiary N Subject to
-Each RFourAre independently H, C1~ Ctwenty twoAlkyl, C1~ Ctwenty twoHydroxyalkyl, aryl and C7~ Ctwenty twoSelected from the group consisting of alkylaryl;
-Each RFiveIs independently C2~ C8Alkylene, C2~ C8Selected from the group consisting of alkyl-substituted alkylene; and
A is a compatible monovalent, divalent or polyvalent anion;
M is a compatible cation;
And where b is the number necessary to balance the charges; each x is independently 3 to 1000; each c is independently 0 or 1; each h is independently Each q is independently 0-6; each n is independently 1-20; each r is independently 0-20; and each t is independently 0 ~ 1.
[0039]
More preferably, the cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer has the above formula, wherein each R1Is H and at least one W is selected from the group consisting of:
[0040]
[Chemical 9]
as well as
[0041]
Embedded image
Even more preferably, said cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer has the formula above, wherein R1Is H and at least one W is selected from the group consisting of:
[0042]
Embedded image
as well as
[0043]
Embedded image
Even more preferably, said cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer has the formula above, wherein each R1Is H and at least one W is selected from the group consisting of:
[0044]
Embedded image
as well as
[0045]
Embedded image
In a preferred embodiment according to the present invention, said cyclic amine-based polymer, oligomer or copolymer is piperazine, piperidine, epichlorohydrin, epichlorohydrin benzyl quat, epichlorohydrin methyl quat, morpholine and mixtures thereof. An oxidation adduct selected from the group consisting of:
[0046]
In another preferred embodiment according to the present invention, the dye retention agent herein is an imidazole: epichlorohydrin copolymer (a 1: 4: 1 ratio of condensed oligomers of imidazole and epichlorohydrin).
Suitable imidazole: epichlorohydrin copolymer dye maintenance agents are commercially available from BASF under the trade name Sokalan PG-IME®.
[0047]
Peroxygen bleach-containing bleaching compositions have the disadvantage that they tend to cause color damage ("bleaching") when dyed fabrics are treated with said compositions, especially those with dark colors dyed with sulfated dyes. We found that the fabric was easy to fade. Furthermore, this is due to the property of fading the dyed fabric of the peroxide bleach, which has an undesirable side effect of the bleaching activity of the peroxide bleach.
[0048]
It has now been found that the dye maintenance agent in the bleaching composition provides a positive color protection effect.
As used herein, “aggressive color protection” means actively protecting a dyed fabric against fading caused by the interaction of the washing solution with the fabric dye (“color protection effect”). . Furthermore, the color protection of the bleaching composition may be provided independently of the anti-fading effect resulting from the anti-fading component or in combination with the anti-fading effect.
[0049]
Furthermore, it has been found that the dye maintenance agent reduces the solubility of the dye molecules, in particular by attaching to the dye molecules deposited on the fabric, preferably to the sulfate groups of the dye molecules. This protects the dye from solubilization from the fabric and also results from the interaction of the washing composition formed by the bleaching composition and / or conventional laundry detergent used in addition to the bleaching composition and dye. Protect the dye from fabric fading.
[0050]
(Test method for color protection)
Color protection can be assessed by visual grading. The following test protocol may be applied to assess the color protection effect of a given bleaching composition as given herein: 100 ml of the given bleaching composition is added to 135 g conventional Add to a standard washing machine in combination with a laundry detergent (e.g. DASH Essential (R) or DASH liquid (R)). A colored fabric (eg, fabric dyed with Direct Violet C111) is processed in the washing machine according to the washing machine standard procedure. This process can be repeated 5 or 10 times.
[0051]
Visual grading may be performed by a panel of experts using panel scoring units (PSU). To evaluate the fabric color protection effect of a given bleaching composition, from 0, which means that there is no significant difference in fading between treated and untreated fabrics, it is clearly noticeable for fading between treated and untreated fabrics. A range of up to 4 PSU units can be applied which means there is a significant difference.
[0052]
(Cloth processing method)
In the present invention, the bleaching composition of the present invention is used by contacting the fabric with a liquid bleaching composition. Furthermore, the bleaching composition is used in liquid form. As used herein, “liquid form” means the liquid composition according to the present invention in essentially undiluted or diluted form.
[0053]
The composition according to the invention is usually used in diluted form in laundry applications. As used herein, "diluted form" means that the fabric bleaching composition according to the present invention may be diluted by the user, preferably with water. Such dilution can occur in immersion applications as well as other means such as a washing machine. The composition may be used at dilute concentrations up to 1500: 1 (solvent: composition), preferably 5: 1 to 1000: 1, more preferably 10: 1 to 700: 1 (solvent: composition). Good.
[0054]
“Undiluted form” means that the liquid bleaching composition is applied directly to the fabric to be treated without any dilution, ie as the liquid composition herein is described herein. It should be understood that it applies to fabrics.
[0055]
Fabrics to be treated herein include, but are not limited to, clothing, curtains, clothing, bed linen, bath linen, tablecloths, sleeping bags and / or tents.
[0056]
As used herein, “treating a fabric” means washing and / or bleaching / disinfecting the fabric.
In a method of treating (eg, washing and / or bleaching) a fabric, the bleaching composition according to the present invention is contacted with the fabric to be treated.
[0057]
This is the application of a liquid bleaching composition as defined herein before washing the fabric without diluting it, the so-called “pretreatment mode”, or the specification herein before washing the fabric. A liquid bleaching composition as defined in the above is preferably first diluted in a water bath and the soaking mode in which the fabric is impregnated and immersed in this bath, or a liquid bleaching composition as defined herein, preferably This can be done in any of the “in-cleaning modes” that are added to the cleaning liquid formed by the dissolution or dispersion of a conventional laundry detergent in a washing machine.
[0058]
More particularly, the pretreatment process for bleaching a fabric according to the present invention comprises first contacting the fabric with a bleaching composition according to the present invention and then leaving the fabric in contact with the composition at a time when the fabric is sufficiently bleached. It is then preferred to include a step of rinsing with water prior to washing the fabric.
[0059]
The bleaching composition may be used in diluted or undiluted form. When used diluted, the bleaching composition should remain in contact with the fabric, usually for 1 to 60 minutes, preferably 5 to 30 minutes. On the other hand, when the bleaching composition is used in undiluted form, it should be kept in contact with the fabric for a shorter time, usually 5 seconds to 30 minutes, preferably 1 minute to 10 minutes.
[0060]
In the method herein, a method of washing a fabric, that is, a method of treating with a conventional laundry detergent, preferably one containing at least one surfactant, and washing the fabric with a conventional laundry detergent comprises: It may be performed before the step of contacting the bleaching composition and / or during the step of contacting the fabric with the bleaching composition and / or after the step of contacting the fabric with the bleaching composition.
[0061]
In a preferred embodiment, washing the fabric with a conventional laundry detergent is performed before the step of contacting the fabric with the bleaching composition and / or during the step of contacting the fabric with the bleaching composition. More preferably, the fabric is washed with a conventional laundry detergent prior to the step of contacting the fabric with the bleaching composition. Further, by bleaching the fabric with the composition according to the present invention (diluted and / or undiluted bleaching process) before washing the fabric with the detergent composition, less than when the fabric is first washed and then bleached It was found that with energy and detergent, excellent whiteness was obtained and stains could be removed.
[0062]
In a preferred embodiment according to the present invention, the conventional laundry detergent described herein is dissolved or dispersed, preferably substantially dissolved or dispersed in a water bath formed by the method according to the present invention. “Substantially dissolved or dispersed” as used herein means at least 50%, preferably at least 80%, more preferably at least 90%, even more preferably at least 95% of the conventional laundry detergent, More preferably, it means that at least 98%, most preferably at least 99% is dissolved or dispersed in the water bath formed by the process according to the invention.
[0063]
In a preferred embodiment, the washing process according to the invention is carried out in a washing machine. Conventional detergent compositions may be delivered to the washing machine by loading the detergent into the dispensing device of the washing machine or by loading the detergent directly into the drum of the washing machine.
[0064]
"Conventional laundry detergent" as used herein refers to laundry detergent compositions currently available on the market. Preferably, the conventional laundry detergent comprises at least one surface active agent (hereinafter referred to as “surfactant”). The laundry detergent composition may be formulated as a powder, liquid, or tablet. Suitable laundry detergent compositions are, for example, DASH futur (R), DASH essential (R), DASH liquid (R), ARIEL tablets (Registered trademark) and other products sold under the trade names of ARIEL (registered trademark) or TIDE (registered trademark).
[0065]
A further advantage of the method herein is cleaning performance. Indeed, the effectiveness of the cleaning performance when combining both a liquid bleaching composition and a conventional laundry detergent is higher than the performance provided by either composition alone.
[0066]
(Product)
In a preferred embodiment, the invention encompasses a product comprising a container; a set of instructions; and a liquid bleaching composition of the invention comprising at least 3% peroxide bleach and a dye maintenance agent, wherein the series of The instructions include the steps of contacting the fabric with the liquid bleaching composition in undiluted or diluted form, and before and / or during and / or after the step of contacting the fabric with the liquid composition. Instructions for treating the fabric by a method comprising washing with a water bath containing water and a conventional laundry detergent, preferably a conventional laundry detergent containing at least one surfactant.
Preferably, the set of instructions includes instructions for treating the fabric in a manner as described herein above.
[0067]
The container herein preferably contains the liquid bleach composition herein. The liquid bleach composition herein may be packaged in a variety of suitable detergent containers known to those skilled in the art.
Suitable containers herein are selected from the group consisting of plastic bottles, glass bottles and the like. Suitable plastic bottles are made of synthetic organic polymer plastic materials.
In a preferred embodiment according to the present invention, the container herein is a plastic bottle.
[0068]
The set of instructions herein may be printed directly on the containers herein and / or if additional packaging (such as a carton or plastic box) for the containers herein is present It may be printed on it. Further, the instructions for use may be associated with the container and / or associated with the optional additional package by means of a label that includes instructions in printed form attached to the container and / or optional additional package. It may be. This label may be glued to the container and / or the additional packaging if present, or attached or affixed by any other means known to those skilled in the art. Alternatively, the instructions for use may be presented in a separate form from the product, including but not limited to brochures, printed advertisements, electronic advertisements, and / or verbal communication.
[0069]
(Optional component)
The bleaching composition of the present invention further comprises surfactants, thickeners, builders, chelating agents, stabilizers, bleach activators, soil suspensions, soil suspension polyamine polymers, polymer soil release agents, foam control systems. Or it may contain various optional components such as inhibitors, catalysts, dye transfer agents, brighteners, perfumes, hydrotropes, solvents, pigments and dyes.
[0070]
(Surfactant)
The composition according to the invention is highly preferred but may contain a surfactant as an optional component.
Typically, the composition according to the present specification is 0.01% to 30%, preferably 0.1% to 25%, more preferably 0.5% to 20% by weight of the total composition. % Surfactant may be included.
[0071]
Suitable nonionic surfactants include alkoxylated nonionic surfactants. Preferred alkoxylated nonionic surfactants herein are those of formula RO- (C2HFourO)nEthoxylated nonionic surfactant based on H, wherein R is C6~ Ctwenty twoAlkyl chain or C6~ C28An alkylbenzene chain, where n is 0-20, preferably 1-15, more preferably 2-15, most preferably 2-12. A preferred R chain for use herein is C8~ Ctwenty twoOf the alkyl chain. Propoxylated nonionic surfactants and ethoxy / propoxylated surfactants may also be used herein in place of, or in conjunction with, ethoxylated nonionic surfactants as defined herein above. May be used.
[0072]
Preferred ethoxylated nonionic surfactants are substantially linear ethoxylated nonionic surfactants according to the above formula. As used herein, “linear” means at least 90% by weight, preferably at least 95% by weight, more preferably at least 90% by weight of the total amount of aliphatic alcohols used as the basis (raw material) of the nonionic surfactant. 97% by weight, most preferably 100% by weight, means linear (ie straight chain) aliphatic alcohols.
[0073]
A substantially linear ethoxylated nonionic surfactant suitable for use herein is Marlipal® 24-7, where R is linear C12And C14A mixture of alkyl chains, n is 7), Marlipal® 24-4 (R is linear C12And C14A mixture of alkyl chains, n is 4), Marlipal (R) 24-3 (R is linear C12And C14A mixture of alkyl chains, n is 3), Marlipal® 24-2 (R is linear C12And C14A mixture of alkyl chains, n is 2) or a mixture thereof. Preferred herein is Marlipal (R) 24-7, Marlipal (R) 24-4, or mixtures thereof. Such Marlipal® surfactants are commercially available from Condea.
[0074]
Preferred ethoxylated nonionic surfactants have an HLB (hydrophilic-lipophilic balance) of less than 16, preferably less than 15, more preferably less than 14 according to the above formula. It has been found that such ethoxylated nonionic surfactants provide good fat degradation capabilities.
[0075]
Therefore, ethoxylated nonionic surfactants suitable for use herein are, for example, Dobanol® 91-2.5 (HLB = 8.1; R is C9 and C11A mixture of alkyl chains, n is 2.5), or Lutensol® TO3 (HLB = 8; R is C13Alkyl chain, n is 3), or Lutensol® AO 3 (HLB = 8; R is C13And C15A mixture of alkyl chains, n is 3), or Tergitol® 25L3 (HLB = 7.7; R is C12~ C15Range of alkyl chain length, n is 3), or Dobanol® 23-3 (HLB = 8.1; R is C12And C13A mixture of alkyl chains, n is 3), or Dobanol® 23-2 (HLB = 6.2; R is C12And C13A mixture of alkyl chains, n is 2), or Dobanol® 45-7 (HLB = 11.6; R is C14And C15A mixture of alkyl chains, n is 7). Preferred herein are Dobanol (R) 91-2.5, or Lutensol (R) TO3, or Lutensol (R) AO3, or Tergitol ( Registered trademark 25L3, or Dobanol (registered trademark) 23-3, or Dobanol (registered trademark) 23-2, or Dobanol (registered trademark) 45-7, Dobanol (registered) (Trademark) 91-8, or Dobanol (registered trademark) 91-10, or Dobanol (registered trademark) 91-12, or a mixture thereof. These Dobanol® surfactants are commercially available from Shell. These Lutensol (R) surfactants are commercially available from BASF, and these Tergitol (R) surfactants are available from Union Carbide.
[0076]
Suitable chemical manufacturing methods for use herein for preparing alkoxylated nonionic surfactants include condensing alkylene oxides and corresponding alcohols in a preferred ratio. Such methods are well known to those skilled in the art and are widely described in the art.
[0077]
Other suitable nonionic surfactants for use herein include polyhydroxy fatty acid amide surfactants or mixtures thereof according to the following formula:
R2-C (O) -N (R1-Z,
Where R1Is H or C1~ CFourAlkyl, C1~ CFourHydrocarbyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, or a mixture thereof, R2Is CFive~ C31Hydrocarbyl, Z, is a polyhydroxyhydrocarbyl having at least 3 hydroxyls and having a linear hydrocarbyl chain directly attached to the chain or an alkoxylated derivative thereof.
[0078]
Preferably R1Is C1~ CFourAlkyl, more preferably C1Or C2Alkyl, most preferably methyl, R2Is straight chain C7~ C19Alkyl or alkenyl, preferably linear C9~ C18Alkyl or alkenyl, more preferably linear C11~ C18Alkyl or alkenyl, most preferably linear C11~ C14Alkyl or alkenyl, or a mixture thereof. Preferably Z is derived from a reducing sugar in a reductive amination reaction, more preferably Z is glycityl. Suitable reducing sugars include glucose, fructose, maltose, lactose, galactose, mannose, and xylose. As with the above individual sugars, high-grade glucose corn syrup, high-grade fructose corn syrup, and high-grade maltose corn syrup can be used as raw materials. These corn syrups may yield a mixture of Z sugar components. It should be understood that this is in no way intended to exclude other suitable ingredients. Z is preferably —CH2-(CHOH)n-CH2OH, -CH (CH2OH)-(CHOH)n ~ 1-CH2OH, -CH2-(CHOH)2(CHOR ') (CHOH) -CH2OH, and selected from the group consisting of these alkoxylated derivatives, wherein n is an integer from 3 to 5 (including 3 and 5) and R 'is H or a cyclic or aliphatic monosaccharide. Most preferred is glycityl, where n is 4, particularly preferably —CH2-(CHOH)Four-CH2OH.
[0079]
Formula R2-C (O) -N (R1) -Z, R1May be, for example, N-methyl, N-ethyl, N-propyl, N-isopropyl, N-butyl, N-2-hydroxyethyl, or N-2-hydroxypropyl. R2-C (O) -N <may be, for example, cocoamide, stearamide, oleamide, lauramide, myristamide, capricamide, palmitoamide, tallow amide and the like. Z is 1-deoxyglucityl, 2-deoxyfructityl, 1-deoxymultityl, 1-deoxylactide, 1-deoxygalactylyl, 1-deoxymannityl, 1-deoxymaltotrioctyl, etc. It may be.
[0080]
Suitable polyhydroxy fatty acid amide surfactants for use herein are commercially available from Hoechst under the trade name HOE®.
Methods for producing polyhydroxy fatty acid amide surfactants are known in the art. In general, they form the corresponding N-alkyl polyhydroxyamines by reacting alkylamines and reducing sugars in a reductive amination reaction, and then in the condensation / amidation stage, N-alkylpolyhydroxyamines and aliphatic aliphatics. It can be prepared by reacting an ester or triglyceride to form an N-alkyl, N-polyhydroxy fatty acid amide product. For example, British Patent No. 809,060 (issued February 18, 1959 to Thomas Hedley & Co.), US Patent No. No. 2,965,576 (issued December 20, 1960 to ER Wilson) and US Pat. No. 2,703,798 (to Anthony M. Schwartz) Published on March 8, 1955), US Pat. No. 1,985,424 (issued December 25, 1934 to Piggott) and PCT International Publication No. WO 92/06070, Incorporated herein by reference.
[0081]
Bipolar betaine surfactants suitable for use herein include cationic hydrophilic groups, ie quaternary ammonium groups, and anionic hydrophilic groups on the same molecule in a relatively broad pH range. Contains both groups. Typical anionic hydrophilic groups are carboxylates and sulfonates, although other groups such as sulfates and phosphonates can be used. The general formula of the bipolar betaine surfactant used herein is as follows:
R1-N+(R2) (RThree) RFourX-
Where R1Is a hydrophobic group; R2Is hydrogen, C1~ C6Alkyl, hydroxyalkyl, or other substituted C1~ C6An alkyl group; RThreeIs C1~ C6Alkyl, hydroxyalkyl, or other substituted C1~ C6An alkyl group, R2A group which can also be bonded to form a cyclic structure having N, or C1~ C6Sulfonate group; RFourIs a moiety connecting a cationic nitrogen atom and a hydrophilic group, typically alkylene, hydroxyalkylene, or a polyalkoxy group containing 1 to 10 carbon atoms; and X is a carboxylate or sulfonate It is a hydrophilic group that is a group.
[0082]
Preferred hydrophobic group R1Is a hydrocarbon chain that can contain a linking group such as an amide group, ester group, aliphatic or aromatic, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted. More preferred R1Is an alkyl group containing 1 to 24, preferably 8 to 18, more preferably 10 to 16 carbon atoms. Such simple alkyl groups are preferred for cost and stability reasons. However, the hydrophobic group R1Also has the formula Ra-C (O) -NH- (C (Rb)2)mOr an amide radical of the formula:aIs an aliphatic or aromatic, saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted hydrocarbon chain, preferably an alkyl group containing from 8 to 20, preferably up to 18, more preferably up to 16 carbon atoms And RbIs selected from the group consisting of hydrogen and hydroxy groups, m is 1-4, preferably 2-3, more preferably 3, and any (C (Rb)2) Moiety also has one or less hydroxy groups.
[0083]
Preferred R2Is hydrogen or C1~ CThreeAnd more preferably methyl. Preferred RThreeIs C1~ CFourA sulfonate group of1~ CThreeAnd more preferably methyl. Preferred RFourIs (CH2)nIn this case, n is an integer of 1 to 10, preferably 1 to 6, and more preferably 1 to 3.
[0084]
Some common examples of betaines / sulfobetaines are described in US Pat. Nos. 2,082,275, 2,702,279, and 2,255,082, which are incorporated herein by reference. Incorporated into the specification.
[0085]
Examples of particularly suitable alkyldimethylbetaines include coconut-dimethylbetaine, lauryldimethylbetaine, decyldimethylbetaine, 2- (N-decyl-N, N-dimethyl-ammonia) acetate, 2- (N-cocoN, N-dimethylammonio) acetate, myristyldimethylbetaine, palmityldimethylbetaine, cetyldimethylbetaine, stearyldimethylbetaine. For example, coconut dimethyl betaine is commercially available from Seppic under the trade name Amonyl 265®. Laurylbetaine is commercially available from Albright & Wilson under the trade name of Epigen BB / L®.
[0086]
Examples of amide betaines include cocoamidoethyl betaine, cocoamidopropyl betaine or CTen~ C14Examples include fatty acylamidopropylene (hydropropylene) sulfobetaine. For example, CTen~ C14Fatty acylamidopropylene (hydropropylene) sulfobetaine is commercially available from Sherex Company under the trade name “Varion CAS® sulfobetaine”.
[0087]
Further examples of betaines are Rhone-Poulenc to Mirataine H.2It is lauryl-imino-dipropionate marketed under the trade name C-HA®.
[0088]
Suitable anionic surfactants for use in the compositions herein include the formula ROSOThreeWater-soluble salts or acids of M, wherein R is preferably CTen~ Ctwenty fourHydrocarbyl, preferably CTen~ C20Alkyl or hydroxyalkyl having an alkyl component, more preferably C12~ C18Alkyl or hydroxyalkyl, M is H, or a cation such as an alkali metal cation (eg, sodium, potassium, lithium), or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations; and Quaternary ammonium cations such as tetramethyl-ammonium and dimethylpiperidinium cations, and quaternary ammonium cations derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine, and mixtures thereof), etc. . Typically, at lower cleaning temperatures (eg 50 ° C. or lower), C12 ~ 16At higher wash temperatures (eg higher than 50 ° C.), C16 ~ 18The alkyl chain is preferred.
[0089]
Other anionic surfactants suitable for use herein are those of formula RO (A)mSOThreeA water-soluble salt or acid of M, wherein R is unsubstituted CTen~ Ctwenty fourAlkyl or CTen~ Ctwenty fourA hydroxyalkyl group having an alkyl component, preferably C12~ C20Alkyl or hydroxyalkyl, more preferably C12~ C18Or A is an ethoxy or propoxy unit, m is greater than 0, typically between 0.5 and 6, more preferably between 0.5 and 3; M is H or a cation that can be, for example, a metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.), an ammonium cation, or a substituted ammonium cation. Alkyl ethoxylated sulfates as well as alkyl propoxylated sulfates are discussed herein. Specific examples of substituted ammonium cations include methyl-, dimethyl-, trimethylammonium, and quaternary ammonium cations such as tetramethylammonium, dimethylpiperidinium, and ethylamine, diethylamine, triethylamine, and mixtures thereof. And cations derived from alkanolamines such as A typical surfactant is C12~ C18Alkyl polyethoxylate (1.0) sulfate (C12~ C18E (1.0) SM)), C12~ C18Alkyl polyethoxylate (2.25) sulfate (C12~ C18E (2.25) SM), C12~ C18Alkyl polyethoxylate (3.0) sulfate (C12~ C18E (3.0) SM) and C12~ C18Alkyl polyethoxylate (4.0) sulfate (C12~ C18E (4.0) SM), where M is conveniently selected from sodium and potassium.
[0090]
Other anionic surfactants suitable for use herein are sulfonated anionic surfactants, suitable sulfonated anionic surfactants for use herein include: Alkyl sulfonates; alkyl aryl sulfonates; naphthalene sulfonates; alkyl alkoxylated sulfonates;6~ C20Alkyl alkoxylated linear or branched diphenyl oxide disulfonates, or mixtures thereof.
[0091]
Suitable alkyl sulfonates for use herein include the formula RSOThreeWater-soluble salts or acids of M, wherein R is C6~ C20A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, preferably C8~ C18Alkyl group, more preferably C14~ C17Wherein M is H, or alkali metal cations (eg, sodium, potassium, lithium), or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations and, eg, tetramethyl) -Cations such as quaternary ammonium cations such as ammonium and dimethylpiperdinium cations, and quaternary ammonium cations derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine and mixtures thereof). Ion.
[0092]
Suitable alkylaryl sulfonates for use herein include the formula RSOThreeWater-soluble salts or acids of M, wherein R is aryl, preferably substituted benzyl, and the substituent is C6~ C20A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, preferably C8~ C18An alkyl group, more preferably CTen~ C16An alkyl group, M is H, or a cation, such as an alkali metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.), or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl-, and Quaternary ammonium cations such as trimethylammonium cation and quaternary ammonium cations such as tetramethylammonium and dimethylpiperidinium cations and quaternary derivatives derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine, and mixtures thereof. Class ammonium cations).
[0093]
Particularly suitable linear alkyl sulfonates include C, such as Hostapur® SAS, commercially available from Hoechst.14~ C17Of paraffin sulfonate. Examples of commercially available alkyl aryl sulfonates are Su. Lauryl aryl sulfonate from Ma. Particularly suitable alkylaryl sulfonates are the alkyl benzene sulfonates available from Albright & Wilson under the trade name Nansa®.
[0094]
“Linear alkyl sulfonate” as used herein refers to alkyl chains in which the alkyl chain contains 6 to 20 carbon atoms, preferably 8 to 18 carbon atoms, more preferably 14 to 17 carbon atoms. By unsubstituted alkyl sulfonate, the chain is sulfonated at one end.
[0095]
Suitable alkoxylated sulfonate surfactants for use herein are those of the formula R (A)mSOThreeM allows R to be linear or branched C6~ C20Unsubstituted C having an alkyl component6~ C20An alkyl, hydroxyalkyl or alkylaryl group, preferably C12~ C20Alkyl or hydroxyalkyl, more preferably C12~ C18Alkyl or hydroxyalkyl, A is an ethoxy or propoxy or butoxy unit, m is greater than zero, typically 0.5 to 6, more preferably 0.5 to 3, and M is H, or For example, a cation that can be a metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.), ammonium or a substituted ammonium cation. Alkyl ethoxylated sulfonates, alkyl butoxylated sulfonates, as well as alkyl propoxylated sulfonates are contemplated herein. Specific examples of substituted ammonium cations include methyl-, dimethyl-, trimethyl-ammonium, and quaternary ammonium cations such as tetramethyl-ammonium, dimethylpiperidinium, and ethylamine, diethylamine, triethylamine, and these And cations derived from alkanolamines such as a mixture. A typical surfactant is C12~ C18Alkyl polyethoxylate (1.0) sulfonate (C12~ C18E (1.0) SOThreeM), C12~ C18Alkyl polyethoxylate (2.25) sulfonate (C12~ C18E (2.25) SOThreeM), C12~ C18Alkyl polyethoxylate (3.0) sulfonate (C12~ C18E (3.0) SOThreeM) and C12~ C18Alkyl polyethoxylate (4.0) sulfonate (C12~ C18E (4.0) SOThreeM) where M is conveniently selected from sodium and potassium. Particularly suitable alkoxylated sulfonates include alkyl aryl polyether sulfonates such as Triton X-200® commercially available from Union Carbide.
[0096]
C suitable for use herein6~ C20The alkylalkoxylated linear or branched diphenyl oxide disulfonate surfactant is according to the following formula:
[0097]
Embedded image
Where R is C6~ C20A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, preferably C12~ C18An alkyl group, more preferably C14~ C16An alkyl group and X + is H or a cation such as an alkali metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.). C particularly suitable for use herein6~ C20Alkyl alkoxylated linear or branched diphenyl oxide disulfonate surfactants include branched C commercially available from Dow under the trade names Dowfax 2A1® and Dowfax 8390®, respectively.12Diphenyl oxide disulfonic acid and linear C16Sodium salt of diphenyl oxide disulfonate.
[0098]
Other anionic surfactants suitable herein include sulfosuccinate surfactants, alkyl carboxylate surfactants, sulfosuccinamate surfactants, and sulfosuccinamide surfactants.
[0099]
Suitable alkyl carboxylate surfactants for use herein include the formula RCO2According to M, R is a straight or branched alkyl radical containing 6-20, preferably 8-18, more preferably 10-16 carbon atoms, and 6-18 carbon atoms in the alkyl group. Represents a hydrocarbon selected from the group consisting of containing alkylphenyl radicals. M is H, or an alkali metal cation (eg, sodium, potassium, lithium, calcium, magnesium, etc.) or ammonium or substituted ammonium (eg, methyl-, dimethyl-, and trimethylammonium cations and, eg, tetramethyl-ammonium And quaternary ammonium cations such as dimethylpiperdinium cation, and quaternary ammonium cations derived from alkylamines such as ethylamine, diethylamine, triethylamine, and mixtures thereof) It is.
[0100]
Other anionic surfactants useful for cleaning purposes can also be used herein. These include salts of soaps (including, for example, sodium, potassium, ammonium, and substituted ammonium salts such as mono-, di-, and triethanolamine salts), such as British Patent 1,082,179. A sulfonated polycarboxylic acid prepared by sulfonation of a thermal decomposition product of alkaline earth metal citrate as C8~ Ctwenty fourAlkyl polyglycol ether sulfates (containing up to 10 moles of ethylene oxide); C14 ~ 16Alkyl ester sulfonates such as methyl ester sulfonates; acylglycerol sulfonates, aliphatic oleylglycerol sulfates, alkylphenol ethylene oxide ether sulfates, alkyl phosphates, isethionates such as acyl isethionates, N-acyl taurates , Alkyl polysaccharide sulfates such as alkyl glucoside sulfates (nonionic non-sulfated compounds described below), branched primary alkyl sulfates, the formula RO (CH2CH2O)kCH2COO-M+(Where R is C8~ Ctwenty twoAlkyl polyethoxycarboxylates, such as alkyl, k is an integer from 0 to 10, and M is a soluble salt-forming cation. Resin acids and hydrogenated resin acids such as rosin and hydrogenated rosin are also suitable, and the resin acids and hydrogenated resin acids are present in or derived from tall oil. Further examples are given in “Surface Active Agents and Detergents” (Volumes I and II, Schwartz, Perry and Berch). A variety of such surfactants are also generally disclosed in US Pat. No. 3,929,678 issued December 30, 1975 to Laughlin et al. At column 23 line 58 to column 29 line 23. (Incorporated herein by reference).
[0101]
Other anionic surfactants suitable for use herein also include acyl sarcosinates in acid form and / or salt form. The acyl sarcosinates, which are derivatives of natural fatty acids, are rapidly and completely biodegradable and have good skin compatibility.
[0102]
Therefore, long chain acyl sarcosinates suitable for use herein include C12An acyl sarcosinate (ie, an acyl sarcosinate according to the above formula wherein M is hydrogen and R is an alkyl group having 11 carbon atoms), and C14Acyl sarcosinates (ie, acyl sarcosinates according to the above formula wherein M is hydrogen and R is an alkyl group having 13 carbon atoms). C12Acyl sarcosinate is commercially available, for example, as Hamposyl L-30® supplied by Hampshire. C12Acyl sarcosinate is commercially available, for example, as Hamposyl M-30® supplied by Hampshire.
[0103]
Suitable amphoteric surfactants for use herein include the formula R1R2RThreeAnd amine oxides having NO, wherein R1, R2And RThreeEach independently is a saturated substituted or unsubstituted, linear or branched hydrocarbon chain having from 1 to 30 carbon atoms. Preferred amine oxide surfactants for use in accordance with the present invention are those of the formula R1R2RThreeAmine oxides having NO, wherein R1Is a hydrocarbon chain containing 1 to 30, preferably 6 to 20, more preferably 8 to 16, most preferably 8 to 12 carbon atoms, and R2And RThreeEach independently is a substituted or unsubstituted, linear or branched hydrocarbon chain containing 1 to 4, preferably 1 to 3 carbon atoms, more preferably a methyl group. R1 may be a saturated substituted or unsubstituted, linear or branched hydrocarbon chain. Suitable amine oxides for use herein include, for example, Natural Blend C commercially available from Hoechst.8~ CTenAmine oxides and C12~ C16Amine oxides.
[0104]
(Recontamination prevention polymer)
The composition according to the invention is highly preferred but may optionally contain a recontamination preventing polymer.
[0105]
Suitable anti-fouling polymers include polyamine polymers that float dirt. Any soil suspending polyamine polymer known to those skilled in the art may be used herein. Particularly suitable polyamine polymers for use herein are alkoxylated polyamines. Such substances can be conveniently represented as molecules of empirical structure with repeating units:
[0106]
Embedded image
as well as
[0107]
Embedded image
In which R is usually a hydrocarbyl group of 2 to 6 carbon atoms;1Is C1~ C20The alkoxy group is ethoxy, propoxy, etc., y is 2-30, most preferably 7-20; n is at least 2, preferably 2-40, most preferably 2. Is an integer of -5; X is an anion such as a halide or methyl sulfate, resulting in a quaternization reaction.
[0108]
Highly preferred polyamines for use herein are so-called ethoxylated polyethylene amines, i.e. polymerization reaction products of ethylene oxide and ethylene imine having the general formula:
[0109]
Embedded image
In the formula, y is 2 to 50, preferably 5 to 30, and n is 1 to 40, preferably 2 to 40. Particularly preferred for use herein are ethoxylated polyethylene amines, particularly ethoxylated polyethylene amines where n = 2 and y = 20 and ethoxylated polyethylene amines where n = 40 and y = 7.
[0110]
Suitable ethoxylated polyethyleneamines are the product name of ESP-0620A (registered trademark) (ethoxylated polyethyleneamine where n = 2 and y = 20) from Nippon Shokubai Co., Ltd. or the product name of ES-8165 from BASF. And from BASF under the product name LUTENSIT K-187 / 50® (ethoxylated polyethyleneamine where n = 40 and y = 7).
[0111]
Furthermore, highly preferred polyamines for use herein are so-called ethoxylated polyethylene quaternized amines having the general formula:
[0112]
Embedded image
In the formula, y is 2 to 50, preferably 5 to 30, n is 1 to 40, preferably 2 to 40, and R1 and R2 are independently C1~ C20It is a hydrocarbon. Particularly preferred for use herein are ethoxylated polyethylene amines, particularly ethoxylated polyethylene amines where n = 2 and y = 20, and ethoxylated polyethylene amines where n = 40 and y = 7. .
[0113]
Particularly preferred herein is 24-ethoxylated hexamethylenediamine quaternized methyl chloride (EHDQ) which is commercially available from BASF under the trade name Lutensit K-HD96®.
[0114]
(Thickener)
The composition according to the invention is highly preferred but may contain a thickener as an optional component.
[0115]
A preferred composition of the present invention is a CSL using a 4 cm spindle.2100 (R) rheometer (10-100 dyne / cm within 2 minutes2May have a viscosity of 1 cps or more, more preferably 5 cps to 5000 cps, even more preferably 10 cps to 2500 cps.
[0116]
Typically, the bleaching composition according to the invention is 0.001% to 10% by weight of the total composition, preferably 0.05% to 5% by weight, more preferably 0.1% to 1%. 0.0% by weight thickener may be included.
[0117]
(Alkoxylated benzoic acid)
The composition according to the invention, preferably the composition according to the invention used in a method for treating fabrics as described herein, is highly preferred, although it may contain as an optional component alkoxylated benzoic acid or a salt thereof. Good.
[0118]
In general, alkoxylated benzoic acids or their salts have the general formula:
[0119]
Embedded image
Wherein the substituents X and Y on the benzene ring are independently selected from -H or -OR '; R' is independently C1~ C20Selected from linear or branched alkyl chains, preferably R 'is independently C1~ CFiveA linear or branched alkyl chain, more preferably R 'is -CHThreeM is hydrogen, a cation or a cationic moiety. Preferably, M is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal ions and alkaline earth metal ions. More preferably, M is selected from the group consisting of hydrogen, sodium and potassium. Even more preferably, M is hydrogen.
[0120]
Preferably, said alkoxylated benzoic acid or salt thereof is selected from the group consisting of monoalkoxybenzoic acid or salts thereof, dialkoxybenzoic acid or salts thereof; trialkoxybenzoic acid or salts thereof; and mixtures thereof Is done. More preferably, the alkoxylated benzoic acid or salt thereof is selected from the group consisting of dialkoxybenzoic acid or salts thereof; trialkoxybenzoic acid or salts thereof; and mixtures thereof. Even more preferably, the alkoxylated benzoic acid or salt thereof is trimethoxybenzoic acid or a salt thereof.
[0121]
In a highly preferred embodiment of the invention, the alkoxylated benzoic acid or salt thereof is trimethoxybenzoic acid or a salt thereof (TMBA), wherein in the above formula the substituents X and Y on the benzene ring are —OR 'And R' is -CHThreeM is hydrogen, a cation or a cationic moiety.
[0122]
Preferably, the alkoxylated benzoic acid or a salt thereof is 3,4,5, -trimethoxybenzoic acid, a salt thereof, 2,3,4-trimethoxybenzoic acid, a salt thereof, 2,4,5-trimethoxy Selected from the group consisting of benzoic acid, their salts, and mixtures thereof. More preferably, the alkoxylated benzoic acid or a salt thereof is 3,4,5-trimethoxybenzoic acid or a salt thereof. Even more preferably, the alkoxylated benzoic acid or salt thereof is 3,4,5-trimethoxybenzoic acid.
[0123]
Suitable monoalkylbenzoic acids or their salts are commercially available from Aldrich, in particular m-methoxybenzoic acid is commercially available from Aldrich. Suitable trimethoxybenzoic acids or their salts are commercially available from Aldrich and Merck.
[0124]
Typically, the bleaching composition according to the present invention is 0.001% to 5% by weight of the total composition, preferably 0.005% to 2.5% by weight, more preferably 0.01% to It may contain 1.0% by weight of the alkoxylated benzoic acid or a salt thereof.
[0125]
(builder)
The bleaching composition of the present invention may further comprise one or more builders and / or modified polycarboxylate co-builders.
Suitable builders are selected from the group consisting of organic acids and their salts; polycarboxylates; and mixtures thereof. Typically, the builder has a calcium chelation constant (pKCa) of at least 3. As used herein, the pKCa value of a builder or a mixture thereof is 0.1 M NH.FourCl-NHFourMeasured with a standard calcium ion electrode using OH buffer (pH 10 at 25 ° C.) and 0.1% solution of the builder or mixtures thereof.
[0126]
Examples of builders are citric acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, malic acid, monosuccinic acid, disuccinic acid, oxydisuccinic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, diglycolic acid, carboxymethyl tartronate, dital Organic acids such as ditrontronates and other organic acids or mixtures thereof.
[0127]
Suitable salts of organic acids include those of alkali metals, preferably sodium or potassium, alkaline earth metals, ammonium or alkanolamine salts.
Such organic acids and their salts are commercially available from Jungbunzlaur, Haarman & Reimen, Sigma-Aldrich or Fluka.
[0128]
Other suitable builders include various polycarboxylate compounds. As used herein, “polycarboxylate” refers to a compound having a plurality of carboxylate groups, preferably at least three carboxylates. The polycarboxylate builder can generally be added to the composition in acid form, but can also be added in a neutralized salt or “overbased” form. When used in the form of a salt, alkali metal salts such as sodium, potassium and lithium, or alkanol ammonium salts are preferred.
[0129]
Useful polycarboxylates include homopolymers of acrylic acid and copolymers of acrylic acid and maleic acid.
Other useful polycarboxylate builders include ether hydroxy polycarboxylates, copolymers of maleic anhydride with ethylene or vinyl methyl ether, 1,3,5-trihydroxybenzene-2,4,6-trisulfonic acid, And various alkali metal salts, ammonium salts and substituted ammonium salts of polyacetic acid such as carboxymethyloxysuccinic acid, nitrilotriacetic acid, as well as melittic acid, succinic acid, oxydisuccinic acid, polymaleic acid, benzene 1,3,5 -Polycarboxylates such as tricarboxylic acid, carboxymethyloxysuccinic acid, and soluble salts thereof.
Suitable polycarboxylates are commercially available from Rohm & Haas under the trade name Norasol® or Acusol®.
[0130]
Preferred builders herein are selected from the group consisting of citric acid; tartaric acid; tartarate monosuccinate; tartarate disuccinate; lactic acid; oxalic acid; and malic acid; and mixtures thereof. Even more preferred builders herein are selected from the group consisting of citric acid; tartaric acid; tartarate monosuccinate; tartarate disuccinate; and malic acid; and mixtures thereof. The most preferred builders herein are selected from the group consisting of citric acid; tartaric acid; tartarate monosuccinate; and tartarate disuccinate; and mixtures thereof.
[0131]
Typically, the bleaching compositions herein are up to 40% by weight of the total composition, preferably from 0.01% to 25%, more preferably from 0.1% to 15%, most preferably May contain 0.5% to 10% by weight of builder.
[0132]
The composition of the present invention may further comprise a modified polycarboxylate co-builder.
The term “polycarboxylate” refers to a compound having a plurality of carboxylate groups, preferably at least three carboxylates.
As used herein, “modified polycarboxylate” means a polycarboxylate compound, ie, at least one end of a polycarboxylate chain, the compound is modified with a functional group, such as a phosphono group. To do.
Preferred modified polycarboxylate co-builders are polycarboxylates having phosphono end groups.
[0133]
As used herein, “phosphono end group” means a phosphono functional group according to the following formula:
[0134]
Embedded image
Wherein each M is independently H or a cation, preferably both M are H.
[0135]
Examples of suitable polycarboxylates having phosphono end groups are copolymers of acrylic acid and maleic acid having phosphono end groups, and homopolymers of acrylic acid having phosphono end groups.
[0136]
Preferred modified polycarboxylates are copolymers of acrylic acid and maleic acid with phosphone / phosphono end groups according to the general formula:
[0137]
Embedded image
Having an average molecular weight of 1000 to 100,000, preferably 1000 to 20000, more preferably 1000 to 10000, most preferably 1500 to 5000; where n is from 10 mol% to 90 mol %, Preferably 80 mol%, and m is 10 mol% to 90 mol%, preferably 20 mol%.
[0138]
Therefore, examples of suitable modified polycarboxylates are copolymers of acrylic acid and maleic acid (80/20) with phosphone / phosphono end groups according to the following formula:
[0139]
Embedded image
Where n is 80 mol%, m is 20 mol%; and has an average molecular weight of 2000.
[0140]
Such modified polycarboxylates are available from Rohm & Haas from Acusol 425®, Acusol 420®, or Acusol 470®. Is available under the trade name.
Typically, the bleaching compositions herein are up to 40% by weight of the total composition, preferably from 0.01% to 25%, more preferably from 0.1% to 15%, most preferably May contain from 0.5 wt% to 5 wt% of a modified polycarboxylate co-builder.
[0141]
(Chelating agent)
The bleaching composition of the present invention may contain a chelating agent as a preferred optional component. Suitable chelating agents are from the group consisting of phosphonate chelating agents, aminocarboxylate chelating agents, other carboxylate chelating agents, polyfunctional substituted aromatic chelating agents, ethylenediamine N, N′-disuccinic acid, or mixtures thereof. Any known to those skilled in the art, such as those selected.
[0142]
Chelating agents may be desirable in the compositions of the present invention because they increase the ionic strength of the compositions herein, thereby improving their stain removal and bleaching performance on various surfaces. The presence of the chelating agent also contributes to reducing tensile strength loss and / or color damage of the fabric, especially in applications during laundry washing. In practice, the chelating agent inactivates metal ions present on the surface of the fabric and / or in the cleaning composition (undiluted or diluted) that otherwise contributes to the radical degradation of peroxide bleaching.
[0143]
Suitable phosphonate chelators for use herein include alkali metal ethane 1-hydroxydiphosphonates (HEDP), alkylene poly (alkylene phosphonates), and aminoamino tri (methylene phosphonic acid) (ATMP), nitrilotri Examples include aminophosphonate compounds including methylene phosphonates (NTP), ethylenediaminetetramethylene phosphonates, and diethylenetriamine pentamethylene phosphonates (DTPMP). The phosphonate compound may be in acid form at some or all of its acidic functional groups, or may exist as a salt of a different cation. Preferred phosphonate chelators for use herein are diethylenetriaminepentamethylene phosphonate (DTPMP) and ethane 1-hydroxydiphosphonate (HEDP). Such phosphonate chelating agents are commercially available from Monsanto under the trade name DEQUEST®.
[0144]
Multifunctional substituted aromatic chelating agents may also be useful in the compositions herein. See U.S. Pat. No. 3,812,044, issued May 21, 1974 to Connor et al. Preferred compounds of this type are acid dihydroxy disulfobenzenes such as 1,2-dihydroxy-3,5-disulfobenzene.
[0145]
Preferred biodegradable chelating agents for use herein are ethylenediamine N, N'-disuccinic acid, or alkali metal salts, or alkaline earth salts, ammonium salts or substituted ammonium salts, or mixtures thereof. For ethylenediamine N, N′-disuccinic acids, particularly the (S, S) isomer, U.S. Pat. No. 4,704, issued to Hartman and Perkins on Nov. 3, 1987. No. 233. Ethylenediamine N, N'-disuccinic acid is commercially available, for example, from Palmer Research Laboratories under the trade name ssEDDS®.
[0146]
Suitable aminocarboxylates for use herein include ethylenediaminetetraacetates, diethylenetriaminepentaacetates, diethylenetriaminepenta, both in acid form or in the form of alkali metal salts, ammonium salts, and substituted ammonium salts. Acetate (DTPA), N-hydroxyethylethylenediamine triacetates, nitrilotri-acetates, ethylenediaminetetrapropionates, triethylenetetraamine hexa-acetates, ethanol-diglycines, propylenediaminetetraacetic acid (PDTA) and methylglycine Acetic acid (MGDA) is mentioned. Particularly suitable aminocarboxylates for use herein are diethylenetriaminepentaacetic acid, such as propylenediaminetetraacetic acid (PDTA) commercially available from BASF under the trade name Trilon FS®, and Methyl glycine diacetate (MGDA).
Furthermore, examples of the carboxylic acid chelating agent used in the present specification include salicylic acid, aspartic acid, glutamic acid, glycine, malonic acid, and mixtures thereof.
[0147]
Other chelating agents used herein are of the following formula:
[0148]
Embedded image
Where R1, R2, RThreeAnd RFourIs —H, alkyl, alkoxy, aryl, aryloxy, —Cl, —Br, NO2, -C (O) R ', and -SO2Independently selected from the group consisting of R ″; wherein R ′ is selected from the group consisting of —H, —OH, alkyl, alkoxy, aryl, and aryloxy; R ″ is alkyl, alkoxy Selected from the group consisting of, aryl, aryloxy;Five, R6, R7And R8Is independently selected from the group consisting of —H and alkyl.
[0149]
Particularly preferred chelating agents for use herein are aminoaminotri (methylenephosphonic acid), di-ethylene-triamino-pentaacetic acid, diethylenetriaminepentamethylenephosphonate, 1-hydroxyethane diphosphonate, ethylenediamine N, N′-dioxide. Succinic acid and mixtures thereof.
[0150]
Typically, the bleaching composition according to the invention is up to 5% by weight of the total composition, preferably 0.01% to 1.5% by weight, more preferably 0.01% to 0.5% by weight. The chelating agent may be included.
[0151]
(solvent)
The bleaching composition of the present invention may further contain a solvent.
Preferred solvents herein include hydrophobic solvents, hydrophilic solvents and mixtures thereof.
The following hydrophilicity index (HI) is used to define the hydrophilic or hydrophobic properties of the solvents herein:
[0152]
[Expression 1]
As used herein, “hydrophilic portion” of a given solvent means all groups O, CO, OH of the given solvent.
[0153]
As used herein, “molecular weight of the hydrophilic portion of the solvent” means the total molecular weight of all the hydrophilic portions of the given solvent.
[0154]
The hydrophilic solvent used herein has a hydrophilicity index greater than 18, preferably greater than 25, more preferably greater than 30, and the hydrophobic solvent used herein is less than 18, preferably less than 17. More preferably, it has a hydrophilicity index of 16 or less.
[0155]
Suitable hydrophobic solvents for use herein include paraffins, terpenes or terpene derivatives, and alkoxylated aliphatic or aromatic alcohols, aliphatic or aromatic alcohols, glycols or alkoxylated glycols, and These mixtures are mentioned, all these solvents having a hydrophilicity index of less than 18.
[0156]
Preferred terpenes (hydrophilicity index 0) are mono- and bicyclic monoterpenes, especially terpenes of hydrocarbons including terpinenes, terpinolenes, limonenes and pinenes, and mixtures thereof. . Particularly preferred among such materials are d-limonene, dipentene, α-pinene and / or β-pinene. For example, pinene is commercially available from SCM Glidco (Jacksonville) under the trade name Alpha Pinene P & F®.
[0157]
Terpene derivatives such as alcohols, aldehydes, esters, and ketones having a hydrophilicity index of less than 18 may be used herein. Such materials are commercially available, for example, as the alpha and beta isomers of terpineol and linalool.
[0158]
All types of paraffins (hydrophilicity index 0) can be used herein, both linear and branched ones are 2-20, preferably 4-10, more preferably 6-8 carbon atoms. Containing. Preferred herein is octane. Octane is commercially available, for example, from BASF.
[0159]
Suitable hydrophobic alkoxylated aliphatic or aromatic alcohols for use herein are those of the formula R- (A)n-OH, where R is 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 linear or branched, saturated or unsaturated alkyl groups, or alkyl-substituted or non-alkyl-substituted An aryl group, A is an alkoxy group, preferably a butoxy, propoxy and / or ethoxy group, and n is an integer of 1-5, preferably 1-2. A preferred hydrophobic alkoxylated alcohol for use herein is 1-methoxy-11-dodecanol (HI = 15).
[0160]
Suitable hydrophobic aliphatic or aromatic alcohols for use herein are those of formula R-OH, wherein R is 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 carbon atoms. A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, or an alkyl-substituted or non-alkyl-substituted aryl group. Suitable aliphatic alcohols for use herein include linear alcohols such as decanol (HI = 7). A preferred aromatic alcohol for use herein is benzyl alcohol (HI = 16).
[0161]
Glycols suitable for use herein are of the formula HO-CR1R2—OH, where R1And R2Are independently H or C2~ CTenSaturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon chain and / or cyclic hydrocarbon chain. A preferred glycol for use herein is dodecane glycol (HI = 16).
[0162]
Hydrophobic alkoxylated glycols suitable for use herein are of the formula R- (A)n-R1-OH, where R is H, OH, 1-20, preferably 2-15, more preferably linear, saturated or unsaturated alkyl of 2-10 carbon atoms, R1Is H or a linear saturated or unsaturated alkyl of 1 to 20, preferably 2 to 15, more preferably 2 to 10 carbon atoms, and A is an alkoxy group, preferably an ethoxy, methoxy and / or propoxy group. , N is 1-5, preferably 1-2. A suitable alkoxylated glycol for use herein is methoxyoctadecanol (HI = 11).
Particularly preferred hydrophobic solvents for use herein include d-limonene, dipentene, α-pinene, β-pinene, octane, benzyl alcohol or mixtures thereof.
[0163]
Suitable hydrophilic solvents for use herein include alkoxylated aliphatic or aromatic alcohols, aliphatic or aromatic alcohols, glycols or alkoxylated glycols, and mixtures thereof, all of which The solvent has a hydrophilicity index greater than 18.
[0164]
Suitable hydrophilic alkoxylated aliphatic or aromatic alcohols for use herein are those of the formula R- (A)nDepending on —OH, R is a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group of 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 carbon atoms, or an alkyl-substituted or non-alkyl-substituted aryl group. A is an alkoxy group, preferably a butoxy, propoxy and / or ethoxy group, and n is an integer of 1-5, preferably 1-2. Particularly suitable alkoxylated alcohols for use herein include methoxypropanol (HI = 37), ethoxypropanol (HI = 32), propoxypropanol (HI = 28), and / or butoxypropanol (HI = 27). ).
[0165]
Suitable hydrophilic aliphatic or aromatic alcohols for use herein are those of the formula R-OH, wherein R is 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 carbon atoms. A linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group, or an alkyl-substituted or non-alkyl-substituted aryl group. Particularly suitable aliphatic linear alcohols used herein include linear alcohols such as ethanol (HI = 37) and / or propanol (HI = 28).
[0166]
Suitable hydrophilic glycols for use herein are of the formula HO-CR.1R2—OH, where R1And R2Are independently H or C2~ CTenA saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon chain and / or a cyclic hydrocarbon chain. A particularly preferred glycol for use herein is propanediol (HI = 45).
[0167]
Suitable hydrophilic alkoxylated glycols for use herein are those of the formula R- (A)n-R1-OH, where R is H, OH, 1-20, preferably 2-15, more preferably a linear, saturated or unsaturated alkyl group of 2-10 carbon atoms, R1Is a linear saturated or unsaturated alkyl group of H or 1-20, preferably 2-15, more preferably 2-10 carbon atoms, and A is an alkoxy group, preferably ethoxy, methoxy, and / or propoxy. And n is 1 to 5, preferably 1 to 2. A particularly suitable alkoxylated glycol for use herein is ethoxyethoxyethanol (HI = 37).
[0168]
Typically, the bleaching composition according to the invention is up to 30% by weight of the total composition, preferably 0.01% to 1% by weight, more preferably 0.1% to 10% by weight, most preferably May contain from 0.5 wt% to 5 wt% solvent.
[0169]
In a preferred embodiment where the composition herein comprises a mixture of a hydrophobic solvent and a hydrophilic solvent, the weight ratio of the hydrophobic solvent to the hydrophilic solvent is 1:20 to 1: 1, more preferably Is 1:14 to 1: 2.
Solvents, when present, contribute to the excellent stain removal performance of the bleaching compositions described herein.
[0170]
(Foam suppressor or foam suppressor)
The bleaching composition according to the invention may further comprise a foam inhibitor or a foam suppression system. Any suds suppressor known to those skilled in the art is suitable for use herein. In a preferred embodiment, a foam suppression system is used that includes a terminally treated alkoxylated nonionic surfactant and / or silicone as defined herein with a fatty acid.
[0171]
Typically, the bleaching compositions herein are 1 × 10% of the total composition.-Four% By weight to 10% by weight, preferably 1 × 10-3% To 5% by weight, more preferably 1 × 10-2It may contain from 5% to 5% by weight of fatty acids.
Typically, the bleaching compositions herein are 1 × 10% of the total composition.-3% To 20% by weight, preferably 1 × 10-2% To 10% by weight, more preferably 5 × 10-2% To 5% by weight of a terminated alkoxylated nonionic surfactant as defined herein may be included.
Typically, the bleaching compositions herein are 1 × 10 of the total composition.-Five% To 5% by weight, preferably 1 × 10-Five% To 1% by weight, more preferably 1 × 10-Four% To 0.5% by weight of silicone may be included.
[0172]
Suitable fatty acids for use herein are C8~ Ctwenty fourIt is an alkali salt of a fatty acid. Such alkali salts include fully saturated metal salts of fatty acids, such as sodium, potassium and / or lithium salts, and ammonium and / or alkylammonium salts, preferably sodium salts. Preferred fatty acids for use herein contain 8 to 22, preferably 8 to 20, more preferably 8 to 18 carbon atoms.
[0173]
Suitable fatty acids are suitably hardened fatty acids (eg palm oil, coconut oil) obtained from natural raw materials such as caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid and plant or animal esters. , Soybean oil, castor oil, tallow, ground oil, whale oil and fish oil and / or babassu oil).
For example, coconut fatty acid is commercially available from UNICHEMA under the trade name PRIFAC 5900®.
[0174]
Suitable end-treated alkoxylated nonionic surfactants for use herein are according to the following formula:
R1(O-CH2-CH2)n-(OR2)m-O-RThree
Where R1Is C8~ Ctwenty fourLinear or branched alkyl or alkenyl groups, aryl groups, alkaryl groups, preferably R1Is C8~ C18An alkyl or alkenyl group, more preferably CTen~ C15An alkyl or alkenyl group, even more preferably CTen~ C15An alkyl group;
Where R2Is C1~ CTenLinear or branched alkyl groups, preferably C2~ CTenLinear or branched alkyl groups, preferably CThreeA group;
Where RThreeIs C1~ CTenAn alkyl or alkenyl group, preferably C1~ CFiveAn alkyl group, more preferably methyl;
In the formula, n and m are each independently an integer in the range of 1 to 20, preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, or a combination thereof.
[0175]
These surfactants are commercially available from BASF under the trade name Plurafac®, from Hoechst to Genapol, or from ICI under the name Symperonic. Preferred end-treated nonionic alkoxylated surfactants of the above formula are from Hoechst under the trade name Genapol® L2.5NR, and from BASF under the trade name Plurafac®. Is commercially available.
[0176]
Suitable silicones for use herein include any silicone and silica-silicone mixture. Silicones can generally be represented by alkylated polysiloxane materials, but silica is usually used in finely divided forms exemplified by silica aerogels and xerogels and various types of hydrophobic silicas. These materials can be incorporated as particles, wherein the silicone is incorporated into a water-soluble or water-dispersible, substantially non-surfacting impermeable carrier. Alternatively, the silicone can be dissolved or dispersed in a liquid carrier and applied by spraying on one or more other ingredients.
[0177]
Indeed, in industrial practice, the term “silicone” is a generic term encompassing a variety of relatively high molecular weight polymers containing siloxane units and various hydrocarbyl groups. Further, silicone compounds are widely described in the art, such as US Pat. No. 4,076,648, US Pat. No. 4,021,365, US Pat. No. 4,749,740, US Pat. See 4,983,316, EP150,872, EP217,501 and EP499,364. The silicone compounds disclosed herein are suitable for the context of the present invention. In general, silicone compounds can be described as siloxanes having the following general structure:
[0178]
Embedded image
Where n is 20 to 2000 and each R may independently be an alkyl or aryl radical. Examples of such substituents are methyl, ethyl, propyl, isobutyl, and phenyl. Preferred polydiorganosiloxanes have trimethylsilyl endblock units and a viscosity of 5 × 10 5 at 25 ° C.-Fivem2/S~0.1m2/ S, that is, polydimethylsiloxanes having a value of n in the range of 40 to 1500. These are preferred because they are readily available and are relatively inexpensive.
[0179]
Preferred types of silicone compounds useful in the compositions herein include mixtures of alkylated siloxanes and solid silicas of the type disclosed hereinabove.
The solid silica may be fumed silica, precipitated silica or silica produced by gel formation techniques. The silica particles can be rendered hydrophobic by bonding directly on the silica or treating the silica particles with dialkylsilyl groups and / or trialkylsilane groups with a silicone resin. Preferred silicone compounds have a particle size ranging from 10 mm to 20 mm and 50 m.2Hydrophobic silanized, most preferably trimethylsilanized silica, having a specific surface area greater than / g. The silicone compound suitably used in the composition according to the invention has an amount of silica in the range of 1 to 30% by weight (more preferably 2.0 to 15% by weight) of the total weight of the silicone compound, resulting in an average viscosity. 2x10-Fourm2/ S ~ 1m2It becomes a silicone compound having / s. Preferred silicone compounds are 5x10-3m2/S~0.1m2Can have a viscosity in the range of / s. Particularly suitable is 2 × 10-2m2/S~4.5x10-2m2It is a silicone compound having a viscosity of / s.
[0180]
Suitable silicone compounds for use herein are commercially available from various companies including Rhone Poulenc, Fueller and Dow Corning. Examples of silicone compounds for use herein are Silicone DB® 100 and Silicone Emulsion 2-3597®, both commercially available from Dow Corning.
[0181]
Another silicone compound is disclosed in US Pat. No. 3,933,672 to Bartollota et al. Another particularly useful silicone compound is a self-emulsifying silicone compound, which is described in German patent application DTOS 2,646,126, issued 28 April 1977. An example of such a compound is DC-544®, commercially available from Dow Corning, a siloxane-glycol copolymer.
[0182]
Typically preferred silicone compounds are described in EP-A-573,699. The composition can include a silicone / silica mixture in combination with a fumed nonporous silica such as Aerosil®.
[0183]
(Antioxidant)
The bleaching composition of the present invention may further contain an antioxidant.
Typically, the bleaching compositions herein are up to 10% by weight of the total composition, preferably 0.002% to 5%, more preferably 0.005% to 2%, most preferably May contain 0.01% to 1% by weight of an antioxidant.
[0184]
Suitable antioxidants for use herein include organic acids such as citric acid, ascorbic acid, tartaric acid, adipic acid and sorbic acid, or amines such as lecithin, or glutamine, methionine and cysteine. Amino acids or esters such as ascorbyl palmitate, ascorbyl stearate and triethyl citrate, or mixtures thereof. Preferred antioxidants for use herein are citric acid, ascorbic acid, ascorbyl palmitate, lecithin, or mixtures thereof.
[0185]
(Bleaching agent activator)
The composition of the present invention may include a bleach activator as an optional ingredient. By “bleach activator” is meant herein a compound that reacts with hydrogen peroxide to form a peracid. The peracid formed thus constitutes an activated bleach. Suitable bleach activators for use herein include those belonging to the class of esters, amides, imides, or anhydrides. Examples of suitable compounds of this kind are disclosed in British Patents GB 1,586,769 and GB 2,143,231, and a method for forming into small sphere forms is described in EP-A-62,523. . Examples of such compounds suitable for use herein include, for example, tetraacetylethylenediamine (TAED), sodium 3,5,5 trimethylhexa as described in US Pat. No. 4,818,425. Noyloxybenzene sulfonate, diperoxide decanoic acid, and nonylamide of peroxyadipic acid described in US Pat. No. 4,259,201, and n-nonanoyloxybenzene sulfonate (NOBS). Substituted or unsubstituted benzoylcaprolactam, octanoylcaprolactam, nonanoylcaprolactam, hexanoylcaprolactam, decanoylcaprolactam, undecenoylcaprolactam, formylcaprolactam, acetylcaprolactam, propanoylcaprolactam, butanoylcaprolactam, pentanoylcaprolactam or mixtures thereof Also suitable are N-acylcaprolactams selected from the group consisting of: A particular family of bleach activators of interest has been disclosed in EP 624,154, in which acetyl triethyl citrate (ATC) is particularly preferred. Acetyl triethyl citrate has the advantage of being environmentally friendly because it eventually decomposes into citric acid and alcohol. In addition, acetyl triethyl citrate has good hydrolytic stability in the product upon storage, which is an effective bleach activator. That ultimately gives the composition good building power.
The bleaching composition of the present invention comprises from 0.01% to 20%, preferably from 1% to 10%, more preferably from 3% to 7% by weight of a bleach activator of the total composition. But you can.
[0186]
(Sulfonated hydrotrope)
The bleaching composition of the present invention may further comprise a sulfonated hydrotrope.
[0187]
Any sulfonated hydrotrope known to those skilled in the art is suitable for use herein. In a preferred embodiment, alkylaryl sulfonates or alkylaryl sulfonic acids are used. Preferred alkylaryl sulfonates include sodium, potassium, calcium and ammonium xylene sulfonates, sodium, potassium, calcium and ammonium toluenesulfonates, sodium, potassium, calcium and ammonium cumene sulfonates, sodium, potassium, calcium and ammonium substituted types Or unsubstituted naphthalene sulfonates and mixtures thereof. Preferred alkylaryl sulfonic acids include xylene sulfonic acid, toluene sulfonic acid, cumene sulfonic acid, substituted or unsubstituted naphthalene sulfonic acid and mixtures thereof. More preferably, xylene sulfonic acid or p-toluene sulfonic acid or a mixture thereof is used.
[0188]
Typically, the bleaching compositions herein are from 0.01% to 20%, preferably from 0.05% to 10% and more preferably from 0.1% to 5% by weight of the total composition. Contains% by weight of sulfonated hydrotrope.
【Example】
[0189]
The following examples further illustrate the invention. A composition is produced by blending the listed components in the listed proportions (% by weight unless otherwise specified). The following examples are meant to illustrate the compositions used in the method according to the invention, but are not necessarily used to limit or otherwise limit the scope of the invention.
[0190]
[Table 1]
All examples have a pH of less than 9.
[0191]
[Table 2]
All examples have a pH of less than 9.
[0192]
Dobanol (R) 23-3 is commercially available from Shell.12~ C13EO3 nonionic surfactant.
Dobanol® 45-7 is commercially available C from Shell.14~ C15EO7 nonionic surfactant.
Dobanol® 91-8 is commercially available C from Shell.9~ C11EO8 nonionic surfactant.
Dobanol® 91-10 is a commercially available C from Shell.9~ C11EO10 nonionic surfactant.
Marlipal® 24-4 is a linear C commercially available from Condea.12~ C14EO4 nonionic surfactant.
Marlipal® 24-7 is a linear C commercially available from Condea.12~ C14EO7 nonionic surfactant.
Hydrogen peroxide is commercially available from Ausimont.
The dye-retaining agent is an imidazole: epichlorohydrin copolymer commercially available from BASF under the trade name Sokalan PG-IME®.
Claims (13)
−(CH2)hCOOM、−(CH2)hSO3M、CH2CH(OH)SO3M、−(CH2)hOSO3M、
− 式中、Wは次から成る群から選択される少なくとも1つの環状構成要素を含み:
− 各Dは独立してC2〜C6アルキレンであり;
− 各Qは独立して、ヒドロキシ、C1〜C18アルコキシ、C2〜C18ヒドロキシアルコキシ、アミノ、C1〜C18アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、トリアルキルアミノ基、複素環式モノアミノ基及びジアミン基から成る群から選択され;
− 各R1は独立して、H、C1〜C8アルキル及びC1〜C8ヒドロキシアルキルから成る群から選択される;
− 各R2は独立して:C1〜C12アルキレン、C1〜C12アルケニレン、−CH2−CH(OR1)−CH2、C8〜C12アルカリーレン、C4〜C12ジヒドロキシアルキレン、ポリ(C2〜C4アルキレンオキシ)アルキレン、H2CH(OH)CH2OR2OCH2CH(OH)CH2−、及びC3〜C12ヒドロカルビル部分から成る群から選択され;
ただし、R2がC3〜C12ヒドロカルビル部分である場合、前記ヒドロカルビル部分は下記一般構造の約2〜約4の分枝部分を含むことができることを条件とする。
−(CH2)hCOOM、−(CH2)hSO3M、CH2CH(OH)SO3M、−(CH2)hOSO3M、
− ここで、前記R3基の少なくとも10モル%はOであるが、ただしOは第三級N上にだけ存在することを条件とし;
− 各R4は独立して:H、C1〜C22アルキル、C1〜C22ヒドロキシアルキル、アリール及びC7〜C22アルキルアリールから成る群から選択され;
− 各R5は独立して:C2〜C8アルキレン、C2〜C8アルキル置換アルキレンから成る群から選択され;並びに
Aは適合性の一価又はニ価又は多価陰イオンであり;
Mは適合性の陽イオンであり;
並びに、式中bは前記電荷を釣り合わせるのに必要な数であり;各xは独立して3〜1000であり;各cは独立して0又は1であり;各hは独立して1〜8であり;各qは独立して0〜6であり;各nは独立して1〜20であり;各rは独立して0〜20であり;そして各tは独立して0〜1である。6. A process according to any one of the preceding claims, wherein the dye-retaining agent is a polymer, oligomer or copolymer based on a cyclic amine of the general formula:
- (CH 2) h COOM, - (CH 2) h SO 3 M, CH 2 CH (OH) SO 3 M, - (CH 2) h OSO 3 M,
-Wherein W comprises at least one cyclic component selected from the group consisting of:
Each D is independently C 2 -C 6 alkylene;
- each Q is independently hydroxy, C 1 -C 18 alkoxy, C 2 -C 18 hydroxyalkoxy, amino, C 1 -C 18 alkylamino, dialkylamino, trialkyl amino groups, heterocyclic monoamino groups and diamine Selected from the group consisting of groups;
Each R 1 is independently selected from the group consisting of H, C 1 -C 8 alkyl and C 1 -C 8 hydroxyalkyl;
Each R 2 is independently: C 1 -C 12 alkylene, C 1 -C 12 alkenylene, -CH 2 -CH (OR 1 ) -CH 2 , C 8 -C 12 alkalylene, C 4 -C 12 dihydroxy alkylene, poly (C 2 -C 4 alkyleneoxy) alkylene, H 2 CH (OH) CH 2 oR 2 OCH 2 CH (OH) CH 2 -, and it is selected from the group consisting of C 3 -C 12 hydrocarbyl moiety;
Provided that when R 2 is a C 3 -C 12 hydrocarbyl moiety, the hydrocarbyl moiety can include from about 2 to about 4 branched moieties of the general structure:
- (CH 2) h COOM, - (CH 2) h SO 3 M, CH 2 CH (OH) SO 3 M, - (CH 2) h OSO 3 M,
- wherein said at least 10 mole% of the R 3 groups are O, provided that O is the condition that there is only on the tertiary N;
Each R 4 is independently selected from the group consisting of: H, C 1 -C 22 alkyl, C 1 -C 22 hydroxyalkyl, aryl and C 7 -C 22 alkylaryl;
Each R 5 is independently selected from the group consisting of C 2 -C 8 alkylene, C 2 -C 8 alkyl substituted alkylene; and A is a compatible monovalent or divalent or polyvalent anion;
M is a compatible cation;
And b is the number necessary to balance the charges; each x is independently 3 to 1000; each c is independently 0 or 1; each h is independently 1 Each q is independently 0-6; each n is independently 1-20; each r is independently 0-20; and each t is independently 0 1.
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Cited By (2)
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