JP2005334331A - Capsule dosing system - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To directly dose an affected part in vivo with a medicine by utilizing the result of diagnosis by a proven diagnostic apparatus etc. <P>SOLUTION: The capsule dosing system 1 to be provided comprises a capsule type medical device 10 with a medicament holder part, a medicament releasing part for releasing the medicament held by the medicament holder part and a communication part for transmitting/receiving signals with the outside, an external device 35 with an external communication part for transmitting/receiving signals with the capsule type medical device 10, a condition input part for inputting a condition for operating the medicament releasing part in the external device 35, an information acquisition part for acquiring the information to be compared with the condition inputted by the condition input part, and a comparison part for comparing the information acquired by the information acquisition part and the condition inputted by the condition input part. The capsule dosing system controls the medicament releasing part based on the result of comparison by the comparison part. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、生体内の表在疾患等の患部に対して投薬を行うカプセル投薬システムに関
する。
The present invention relates to a capsule medication system that administers a diseased part such as a superficial disease in a living body.

患者に対して薬剤の過剰投与、副作用を抑制して、より安全且つ効果的に薬物を投与する手段として、薬剤送達システム(DDS;Drug Delivery System)が注目されている。該薬剤送達システムは、医薬品の生物活性、副作用、患部への標的指向(ターゲティング)、薬剤の放出制御(コントロールドリリース)、薬剤の吸収改善、薬剤の化学的安定性及び代謝活性等を調整して、生体内の表在疾患に対して、必要な量の薬剤を必要な時間だけ作用させ、薬剤をより効果的に使用するものである。この薬剤送達システムは、疾患種類に応じて、利用される技術が異なるものであり、例えば、患部である表在疾患が悪性腫瘍の場合には、ターゲティング、コントロールドリリース等の技術が求められる。   A drug delivery system (DDS) is attracting attention as a means for more safely and effectively administering a drug by suppressing overdose and side effects of a drug to a patient. The drug delivery system regulates the biological activity, side effects, targeted targeting (targeting) of the drug, controlled release of the drug, improved drug absorption, chemical stability and metabolic activity of the drug. Thus, a necessary amount of a drug is allowed to act on a superficial disease in a living body for a necessary time to use the drug more effectively. This drug delivery system uses different technologies depending on the type of disease. For example, when a superficial disease that is an affected area is a malignant tumor, technologies such as targeting and controlled release are required.

また、上述したような表在疾患を特定するには、例えば、X線CT装置、MRI装置(磁気共鳴撮像装置)、核医学装置(ガンマカメラ、SPECTやPET)、超音波診断装置、内視鏡装置等の各種診断装置で得られる情報に基づいて医師等が患部を特定しているのが一般的である。
更に、患者に負担を与えずに上述した表在疾患や健康状態を検査するものとして、生体内に経口投入されるカプセル型医療装置が知られている。この種のカプセル型医療装置は、様々なものが提供されており、例えば、生体内の各部を無作為的に撮影するものや、生体内からサンプル等を採取するものや、薬剤を放出するもの等が知られている。その1つとして、体内の所望する位置(大腸)で発泡剤を放出して生体内の管腔部分を拡張した後、撮像を行うカプセル内視鏡も知られている(例えば、特許文献1参照)。
In addition, in order to identify superficial diseases as described above, for example, an X-ray CT apparatus, an MRI apparatus (magnetic resonance imaging apparatus), a nuclear medicine apparatus (gamma camera, SPECT or PET), an ultrasonic diagnostic apparatus, an endoscope In general, a doctor or the like identifies an affected area based on information obtained by various diagnostic apparatuses such as a mirror apparatus.
Furthermore, a capsule medical device that is orally introduced into a living body is known as a device for examining the above-mentioned superficial diseases and health conditions without burdening the patient. Various types of capsule-type medical devices are provided. For example, a device that randomly images each part of the living body, a device that collects a sample from the living body, or a device that releases a drug. Etc. are known. As one of them, there is also known a capsule endoscope that performs imaging after releasing a foaming agent at a desired position (large intestine) in the body to expand a lumen portion in the living body (see, for example, Patent Document 1). ).

特に、上記カプセル内視鏡は、体内の所望する位置で発泡剤を放出するという上述したターゲティング、コントロールドリリース等の機能を有しており、また、簡便に体内に投入できるため、上記薬剤送達システムの1つの手段として注目されている。
特開2003−38424号公報(段落番号0006〜0049段落、第1〜5図)
In particular, the capsule endoscope has the above-described targeting and controlled release functions such as releasing a foaming agent at a desired position in the body, and can be easily injected into the body, so that the drug delivery can be performed. It is attracting attention as one means of the system.
Japanese Patent Laying-Open No. 2003-38424 (paragraph numbers 0006 to 0049, FIGS. 1 to 5)

ところで、上記特許文献1に記載しているようなカプセル内視鏡は、簡便に体内を検査することができるが、該カプセル内視鏡により取得した生体情報、例えば、生体サンプルや撮像画像等に基づいて、生体内のどの位置に患部が存在しているのか、或いは、該患部に対して投薬が必要か否か等の診断を正確に行うのが困難であった。そのため、上述したようなX線CT装置等の実績のある診断装置を用いて医師等が生体内を診断すると共に患部の特定を一般的に行っている。
しかしながら、上記診断装置により生体内の患部の位置等を正確に診断したとしても、該診断結果をカプセル内視鏡に反映させることが困難であり、診断装置及びカプセル内視鏡を組み合わせて使用することが難しかった。
By the way, the capsule endoscope as described in the above-mentioned Patent Document 1 can easily inspect the inside of the body. However, for example, biological information acquired by the capsule endoscope, such as a biological sample or a captured image, can be used. Based on this, it has been difficult to accurately make a diagnosis such as in which position in the living body the affected part exists or whether or not the affected part needs to be administered. For this reason, doctors etc. diagnose the inside of a living body using a proven diagnostic apparatus such as the X-ray CT apparatus as described above and generally specify the affected part.
However, even if the position of the affected part in the living body is accurately diagnosed by the diagnostic device, it is difficult to reflect the diagnosis result on the capsule endoscope, and the diagnostic device and the capsule endoscope are used in combination. It was difficult.

この発明は、このような事情を考慮してなされたもので、その目的は、実績のある診断装置等による診断結果を活用して、生体内の患部に対して直接的に投薬をすることができるカプセル投薬システムを提供することである。   The present invention has been made in consideration of such circumstances, and its purpose is to directly administer a diseased part in a living body by utilizing a diagnosis result obtained by a proven diagnostic apparatus or the like. It is to provide a capsule dosing system that can.

上記の目的を達成するために、この発明は以下の手段を提供している。
請求項1に係る発明は、薬剤保持部と、前記薬剤保持部で保持した薬剤を放出する薬剤放出部と、外部と信号の送受信を行う通信部とを有するカプセル型医療装置と、該カプセル型医療装置と信号の送受信を行う外部通信部とを有する外部装置と、該外部装置に前記薬剤放出部を動作させる条件を入力する条件入力部と、前記条件入力部で入力した条件と比較するための情報を取得する情報取得部と、該情報取得部で得た情報と、前記条件入力部で入力した条件とを比較する比較部とを有し、前記比較部の比較結果に基づき前記薬剤放出部を制御するカプセル投薬システムを提供する。
In order to achieve the above object, the present invention provides the following means.
The invention according to claim 1 includes a capsule medical device having a drug holding unit, a drug releasing unit that releases the drug held by the drug holding unit, and a communication unit that transmits and receives signals to and from the outside, and the capsule type To compare an external device having an external communication unit that transmits and receives signals with a medical device, a condition input unit that inputs a condition for operating the medicine discharge unit in the external device, and a condition input by the condition input unit An information acquisition unit that acquires the information, a comparison unit that compares the information obtained by the information acquisition unit and the condition input by the condition input unit, and releases the drug based on the comparison result of the comparison unit A capsule dosing system for controlling the part is provided.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、経口投入されたカプセル型医療装置が生体内を移動しながら通信部により外部装置との間で信号の送受信を行う。一方、情報取得部は、生体から各種の情報の取得を行う。ここで、比較部は、情報取得部で取得された情報と、条件入力部により外部装置に薬剤放出部を動作させるために入力された条件とを比較し、例えば、取得された情報と入力された条件とが一致したときに、投薬が必要な患部の位置にカプセル型医療装置が達したと判断を行う。これを受けて外部装置は、カプセル型医療装置に信号を送信し、薬剤放出部を作動させて薬剤を放出させる。
これにより、条件入力部で入力した位置にて薬剤を放出でき、所望する患部に対して直接的に投薬を行うことができる。
In the capsule medication system according to the present invention, an orally-loaded capsule medical device transmits and receives signals to and from an external device through a communication unit while moving in the living body. On the other hand, the information acquisition unit acquires various types of information from the living body. Here, the comparison unit compares the information acquired by the information acquisition unit with the condition input for operating the medicine release unit in the external device by the condition input unit, and for example, the acquired information is input. When the conditions match, it is determined that the capsule medical device has reached the position of the affected part that requires medication. In response to this, the external device transmits a signal to the capsule medical device, and activates the drug release unit to release the drug.
Thereby, the medicine can be released at the position input by the condition input unit, and the desired affected part can be directly administered.

請求項2に係る発明は、請求項1に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記条件入力部に、投薬が必要な部位を判断するためのデータを提供する投薬位置特定装置が接続されるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、条件入力部に投薬位置特定装置が接続されているので、外部装置に投薬が必要な部位を判断するためのデータを入力することができる。従って、投薬が必要な部位に対して高精度に投薬を行うことができる。
The invention according to claim 2 is the capsule dosing system according to claim 1, wherein the condition input unit is connected to a dosing position specifying device for providing data for determining a site where dosing is necessary. I will provide a.
In the capsule medication system according to the present invention, since the medication position specifying device is connected to the condition input unit, data for determining a site requiring medication can be inputted to the external device. Therefore, it is possible to perform the dosing with high accuracy to the site where the dosing is necessary.

請求項3に係る発明は、請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記投薬位置特定装置が、CTであるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、CTにより特定されたデータを、カプセル型医療装置に反映させることができるので、正確な投薬を行うことができる。
The invention according to claim 3 provides the capsule dosing system according to claim 2, wherein the dosing position specifying device is CT.
In the capsule medication system according to the present invention, data specified by CT can be reflected in the capsule medical device, so that accurate medication can be performed.

請求項4に係る発明は、請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記投薬位置特定装置が、X線観察装置であるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、X線観察装置により特定されたデータを、カプセル型医療装置に反映させることができるので、正確な投薬を行うことができる。
The invention according to claim 4 provides the capsule dosing system according to claim 2, wherein the dosing position specifying device is an X-ray observation device.
In the capsule dosing system according to the present invention, the data specified by the X-ray observation apparatus can be reflected in the capsule medical apparatus, so that accurate dosing can be performed.

請求項5に係る発明は、請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記投薬位置特定装置が、MRIであるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、MRIにより特定されたデータを、カプセル型医療装置に反映させることができるので、正確な投薬を行うことができる。
The invention according to claim 5 provides the capsule dosing system according to claim 2, wherein the dosing position specifying device is MRI.
In the capsule medication system according to the present invention, the data specified by MRI can be reflected in the capsule medical device, so that accurate medication can be performed.

請求項6に係る発明は、請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記投薬位置特定装置が、PETであるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、PETにより特定されたデータを、カプセル型医療装置に反映させることができるので、正確な投薬を行うことができる。
The invention according to claim 6 provides the capsule dosing system according to claim 2, wherein the dosing position specifying device is PET.
In the capsule dosing system according to the present invention, the data specified by the PET can be reflected in the capsule medical device, so that accurate dosing can be performed.

請求項7に係る発明は、請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記投薬位置特定装置が、超音波断層観測装置であるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、超音波断層観測装置により特定されたデータを、カプセル型医療装置に反映させることができるので、正確な投薬を行うことができる。
The invention according to claim 7 provides the capsule dosing system according to claim 2, wherein the dosing position specifying device is an ultrasonic tomographic observation device.
In the capsule dosing system according to the present invention, the data specified by the ultrasonic tomographic observation apparatus can be reflected in the capsule medical apparatus, so that accurate dosing can be performed.

請求項8に係る発明は、請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記投薬位置特定装置が、内視鏡装置であるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、内視鏡装置により特定されたデータを、カプセル型医療装置に反映させることができるので、正確な投薬を行うことができる。
The invention according to claim 8 provides the capsule dosing system according to claim 2, wherein the dosing position specifying device is an endoscope device.
In the capsule medication system according to the present invention, the data specified by the endoscope device can be reflected in the capsule medical device, so that accurate medication can be performed.

請求項9に係る発明は、請求項2から7のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記条件入力部は、前記投薬位置特定装置からの情報を簡略化するカプセル投薬システム提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、投薬位置特定装置からの情報を簡略するので、比較部は、比較演算の総量を小さく抑えた状態で比較が行え、容易にデータの比較を行うことができる。
The invention according to claim 9 provides the capsule dosing system according to any one of claims 2 to 7, wherein the condition input unit simplifies information from the dosing position specifying device.
In the capsule dosing system according to the present invention, the information from the dosing position specifying device is simplified, so that the comparison unit can perform the comparison with the total amount of the comparison operation kept small, and can easily compare the data. .

請求項10に係る発明は、請求項8に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記内視鏡装置が、投薬位置近傍にマーキングを施すマーキングを行い、前記情報取得部が、前記マーキングを検出するマーキング検出手段であるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、マーキング検出手段により検出したマーキングの位置で投薬を行えるので、患部に対して高精度に投薬を行うことができる。
According to a tenth aspect of the present invention, in the capsule dispensing system according to the eighth aspect, the endoscope apparatus performs marking for marking near the dispensing position, and the information acquisition unit detects the marking. A capsule dispensing system is provided.
In the capsule medication system according to the present invention, medication can be performed at the position of the marking detected by the marking detection means, so that medication can be performed with high accuracy to the affected area.

請求項11に係る発明は、請求項2から7のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、前記投薬位置特定装置の情報より管腔内の走行距離を求める走行距離算出手段を有し、前記情報取得部が、移動距離検出手段であるカプセル投薬システムを提供する。
この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、管腔内の移動距離に基づいて、投薬が必要な患部の位置で投薬できるので、患部に対して高精度に投薬を行うことができる。
The invention according to claim 11 is the capsule dosing system according to any one of claims 2 to 7, further comprising travel distance calculating means for determining a travel distance in the lumen from information of the medication position specifying device, The information acquisition unit provides a capsule medication system which is a movement distance detection means.
In the capsule dosing system according to the present invention, since it can be dispensed at the position of the affected area where the dosing is necessary based on the moving distance in the lumen, the affected area can be dispensed with high accuracy.

本発明のカプセル投薬システムによれば、条件入力部で入力した位置にて薬剤を放出でき、所望する患部に対して直接的に投薬を行うことができる。   According to the capsule dosing system of the present invention, the medicine can be released at the position input by the condition input unit, and the desired affected part can be directly administered.

以下、本発明に係るカプセル投薬システムの第1実施形態を、図1から図6を参照して説明する。
本実施形態のカプセル投薬システム1は、図1及び図2に示すように、(生体内)に経口投入されて自己の位置情報を体外に送信する情報送信部12を有する投薬用カプセル(カプセル型医療装置)10と、投薬が必要な患部X(図3参照)と該患部Xの位置とを特定する特定装置(投薬位置特定装置)31を有する体外ユニット30とを備えている。なお、本実施形態においては、特定装置31をX線コンピュータ断層撮影装置(以下、X線CT装置)として説明する。
なお、ここでは、X線CT装置を例にしたが、該X線CT装置に限られず、MRI、PET、X線観察装置、超音波観測装置等様々な医療診断装置が適用できる。
Hereinafter, a first embodiment of a capsule dispensing system according to the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 6.
As shown in FIGS. 1 and 2, the capsule medication system 1 of this embodiment is a medication capsule (capsule type) having an information transmission unit 12 that is orally introduced into a living body and transmits its position information to the outside of the body. A medical device 10 is provided, and an extracorporeal unit 30 having an affected part X (see FIG. 3) requiring medication and a specifying device (medicine position specifying device) 31 for specifying the position of the affected part X. In the present embodiment, the specifying device 31 is described as an X-ray computed tomography apparatus (hereinafter referred to as an X-ray CT apparatus).
Here, the X-ray CT apparatus is taken as an example, but the present invention is not limited to the X-ray CT apparatus, and various medical diagnostic apparatuses such as an MRI, PET, X-ray observation apparatus, and ultrasonic observation apparatus can be applied.

上記投薬用カプセル10は、図2に示すように、カプセル状の筐体11内に、上記情報送信部12と、薬剤Aを保持するリザーバ(薬剤保持部)13と、該リザーバ13に保持された薬剤Aを放出する放出部(薬剤放出部)14(詳細は後述する)と、上記体外ユニット30から送信された放出信号を受信する受信部15と、該受信部15により放出信号を受信したときに上記放出部14を作動させる制御部16と、これら各構成品に電力を供給する電池17とを備えている。なお、上記情報通信部12と上記受信部15とで、通信部を構成している。
上記筐体11は、プラスチック等で内部を密閉するように形成されており、一端側の内部には、壁部11aと筐体11の内周面とで囲まれた上記リザーバ13が設けられている。該リザーバ13には、筐体11の外表面に形成された体液取込口20を有する体液取込管路21と、筐体11の外表面に形成された薬剤放出口22を有する薬剤放出管路23とが接続されている。なお、体液取込口20及び薬剤放出口22は、筐体11の一端側に軸回りに複数形成されている。また、両管路21、23には、それぞれ該管路21、23を開閉するように移動可能な開閉弁24、25が設けられている。
As shown in FIG. 2, the medication capsule 10 is held in a capsule-shaped casing 11 by the information transmission unit 12, a reservoir (medicine holding unit) 13 that holds the drug A, and the reservoir 13. The release part (drug release part) 14 (details will be described later) for releasing the medicine A, the reception part 15 for receiving the release signal transmitted from the extracorporeal unit 30, and the release signal received by the reception part 15 A control unit 16 that sometimes activates the discharge unit 14 and a battery 17 that supplies electric power to these components are provided. The information communication unit 12 and the receiving unit 15 constitute a communication unit.
The casing 11 is formed so as to hermetically seal the inside with plastic or the like, and the reservoir 13 surrounded by the wall portion 11a and the inner peripheral surface of the casing 11 is provided inside one end side. Yes. The reservoir 13 has a body fluid intake pipe 21 having a body fluid intake port 20 formed on the outer surface of the housing 11 and a drug discharge tube having a drug discharge port 22 formed on the outer surface of the housing 11. The path 23 is connected. A plurality of body fluid intake ports 20 and drug discharge ports 22 are formed around the axis on one end side of the housing 11. In addition, the both pipes 21 and 23 are provided with on-off valves 24 and 25 that are movable so as to open and close the pipes 21 and 23, respectively.

また、リザーバ13内には、上記薬剤Aに加え、水分に触れると反応して膨張する性質を有する発泡剤等の膨張性薬剤Bが、体液取込管路21側に収納されている。また、上記薬剤Aは、膨張性薬剤Bに隣接して薬剤放出管路23側に収納(保持)されている。つまり、上記開閉弁24、25を作動させることで、筐体11外部からリザーバ13内に体液Fを取り込んで膨張性薬剤Bを膨張させ、その圧力によって薬剤Aを筐体11外部に放出できるようになっている。
即ち、これら体液取込口20、体液取込管路21、薬剤放出口22、薬剤放出管路23及び両開閉弁24、25は、上記放出部14を構成している。
なお、リザーバ13内に薬剤Aを収納させる際、最初に膨張性薬剤Bを入れ、その後、該膨張性薬剤Bが体液取込口20から溢れるように薬剤Aを薬剤放出口22から導入することで、リザーバ13内に薬剤Aを高い密度で収納することができる。
また、上記制御部16は、放出信号を受けて両開閉弁24、25を作動させるようになっている。なお、初期状態においては、両開閉弁24、25は、両管路21、23を閉塞する位置に設定されている。
また、上記情報送信部12は、前記自己の位置情報として電波を体外に送信するようになっている。
In addition, in the reservoir 13, in addition to the drug A, an expandable drug B such as a foaming agent that has a property of expanding in response to contact with moisture is stored on the body fluid intake pipe 21 side. The drug A is stored (held) adjacent to the expandable drug B on the drug release conduit 23 side. That is, by operating the on-off valves 24 and 25, the body fluid F is taken into the reservoir 13 from the outside of the casing 11 to expand the expansible medicine B, and the medicine A can be released to the outside of the casing 11 by the pressure. It has become.
That is, the body fluid intake port 20, the body fluid intake channel 21, the drug discharge port 22, the drug discharge channel 23, and both the on-off valves 24 and 25 constitute the discharge unit 14.
When the drug A is stored in the reservoir 13, the expandable drug B is first put, and then the drug A is introduced from the drug discharge port 22 so that the expandable drug B overflows from the body fluid intake port 20. Thus, the medicine A can be stored in the reservoir 13 at a high density.
The control unit 16 is adapted to actuate both on-off valves 24 and 25 in response to the release signal. In the initial state, both the on-off valves 24 and 25 are set at positions where both the pipe lines 21 and 23 are closed.
The information transmitting unit 12 transmits a radio wave outside the body as the position information of the self.

上記特定装置31は、図1に示すように、患者Pを乗せた状態で前後に移動可能な寝台32と、該寝台32により移動されてきた患者Pに対してX線を照射すると共に照射したX線を検出して患者Pの断層像等の画像情報を取得する検出器33と、該検出器33により取得された画像情報を画像処理等の所定処理を行うパーソナルコンピュータ(以下、PC)34とを備えている。なお、検出器33は、患者Pの断層像だけでなく、立体的な三次元像を得ることも可能である。
上記PC34は、所定処理した後の画像を表示する表示モニタ34aを有しており、また、上記寝台32の移動及び上記検出器33の作動等を総合的に制御する機能を有している。また、医師等は、表示モニタ34aに表示された画像に基づいて診断して、患部Xを特定できるようになっている。
As shown in FIG. 1, the specific device 31 irradiates and irradiates X-rays to a bed 32 that can move back and forth while the patient P is on the patient P and the patient P that has been moved by the bed 32. A detector 33 that detects X-rays and acquires image information such as a tomographic image of the patient P, and a personal computer (hereinafter referred to as a PC) 34 that performs predetermined processing such as image processing on the image information acquired by the detector 33. And. The detector 33 can obtain not only a tomographic image of the patient P but also a three-dimensional three-dimensional image.
The PC 34 has a display monitor 34a for displaying an image after predetermined processing, and has a function of comprehensively controlling the movement of the bed 32, the operation of the detector 33, and the like. A doctor or the like can make a diagnosis based on the image displayed on the display monitor 34a and specify the affected part X.

また、上記体外ユニット30は、図1及び図3に示すように、患者Pの体外にベルト等を介して装着可能な体外装置(外部装置)35を備えており、該体外装置35の外部には、着脱可能な三次元マーカ40が取り付けられるようになっている(三次元マーカ40は、体外装置35の内部に配置しても良い)。この三次元マーカ40は、3つの軸部材、即ちZ軸部材41、X軸部材42及びY軸部材43と、X線非透過材料により形成されそれぞれ径の異なる4つの球状体44、45、46、47とを有している。
上記Z軸部材41は、患者Pに沿う方向に設けられ、該Z軸部材41の略中央部分に球状体44が設けられると共に、先端に該球状体44よりも径の小さい球状体45が設けられている。また、球状体44には、Z軸部材に直角な方向に上記X軸部材42が接続され、該X軸部材42の先端に上記球状体45よりも径の小さい球状体46が設けられている。更に、上記球状体44には、Z軸部材41及びX軸部材42に対して直角な方向に上記Y軸部材43が接続され、該Y軸部材43の先端に上記球状体46よりも径の小さい球状体47が設けられている。
この三次元マーカ40は、上記特定装置31により患部Xを特定する際に体外装置35に取り付けるものであり、医師等は、患部Xを特定した後、該患部Xと三次元マーカ40の各球状体44、45、46、47との相関位置に基づいて患部Xの位置を特定できるようになっている。
また、三次元マーカ40は、体外装置35に投薬用カプセル10の放出部14を動作させるための条件を入力する条件入力部としての機能も有するようになっている。この患部Xの位置の特定については、後に詳細に説明する。
Further, as shown in FIGS. 1 and 3, the extracorporeal unit 30 includes an extracorporeal device (external device) 35 that can be attached to the outside of the patient P via a belt or the like, outside the extracorporeal device 35. The detachable three-dimensional marker 40 is attached (the three-dimensional marker 40 may be disposed inside the extracorporeal device 35). The three-dimensional marker 40 includes three shaft members, that is, a Z-axis member 41, an X-axis member 42, and a Y-axis member 43, and four spherical bodies 44, 45, 46 formed of an X-ray non-transparent material and having different diameters. 47.
The Z-axis member 41 is provided in a direction along the patient P, a spherical body 44 is provided at a substantially central portion of the Z-axis member 41, and a spherical body 45 having a smaller diameter than the spherical body 44 is provided at the tip. It has been. The spherical body 44 is connected to the X-axis member 42 in a direction perpendicular to the Z-axis member, and a spherical body 46 having a diameter smaller than that of the spherical body 45 is provided at the tip of the X-axis member 42. . Further, the Y-axis member 43 is connected to the spherical body 44 in a direction perpendicular to the Z-axis member 41 and the X-axis member 42, and the tip of the Y-axis member 43 has a diameter larger than that of the spherical body 46. A small spherical body 47 is provided.
The three-dimensional marker 40 is attached to the extracorporeal device 35 when the affected device X is identified by the identifying device 31. After the affected region X is identified by the doctor or the like, each spherical shape of the affected region X and the three-dimensional marker 40 is identified. The position of the affected part X can be specified based on the correlation position with the bodies 44, 45, 46, and 47.
The three-dimensional marker 40 also has a function as a condition input unit for inputting conditions for operating the discharge unit 14 of the medication capsule 10 in the extracorporeal device 35. The specification of the position of the affected part X will be described later in detail.

また、上記体外装置35は、図4に示すように、投薬用カプセル10の情報送信部12より送信された位置情報である電波を受信する体外受信部50と、該体外受信部50により受信した電波の受信方向及び電波レベルと特定装置31により特定した患部Xの位置情報とから該患部Xの位置に達した否かを判断する判断部51と、該判断部51が患部Xの位置に上記投薬用カプセル10が達したと判断したときに投薬用カプセル10に向けて放出信号を送信する体外送信部52とが設けられている。
なお、上記体外受信部50及び上記体外送信部52は、投薬用カプセル10と各種の信号の送受信を行う外部通信部を構成している。また、上記判断部51は、条件入力部で入力した条件と比較するための情報を取得する情報取得部としての機能すると共に、取得した情報と条件入力部で入力された条件とを比較する比較部として機能するようになっている。
更に、体外装置35は、特定装置31により特定された患部Xの位置情報を記録するメモリ53を備えている。該メモリ53は、PC34により患部Xの位置情報を入力されるようになっている。これにより上記判断部51は、メモリ53に記録されている患部の位置情報に基づいて上述した判断ができるようになっている。
Further, as shown in FIG. 4, the extracorporeal device 35 receives the radio wave that is position information transmitted from the information transmitting unit 12 of the medication capsule 10 and the extracorporeal receiving unit 50. A determination unit 51 that determines whether or not the position of the affected part X has been reached based on the reception direction and level of the radio wave and the position information of the affected part X specified by the specifying device 31; An extracorporeal transmission unit 52 is provided that transmits a release signal toward the medication capsule 10 when it is determined that the medication capsule 10 has reached.
The extracorporeal receiving unit 50 and the extracorporeal transmitting unit 52 constitute an external communication unit that transmits and receives various signals to and from the medication capsule 10. The determination unit 51 functions as an information acquisition unit that acquires information for comparison with the condition input by the condition input unit, and compares the acquired information with the condition input by the condition input unit. It comes to function as a part.
Further, the extracorporeal device 35 includes a memory 53 that records position information of the affected part X specified by the specifying device 31. The memory 53 is configured to receive position information of the affected area X by the PC 34. Accordingly, the determination unit 51 can make the above-described determination based on the position information of the affected part recorded in the memory 53.

このように構成されたカプセル投薬システム1により、患者Pの体内の患部Xに対して薬剤Aを投薬する場合について、図5及び図6を参照して説明する。
まず、患者Pは、医療機関等にて図1及び図3に示すように、医師等の指示のもと体外装置35を装着する(S1)と共に、該体外装置35に三次元マーカ40を取り付け(S2)、寝台32上に横になる。医師等は、PC34により、寝台32を検出器33内に入るように移動させると共に、該検出器33を作動させて患者PのX線撮影を行う。この際、少なくとも異なる2方向からX線撮影を行う(S3)。好ましくは、CTスキャニングを行い、3次元画像を得られるよう撮影する。撮影後、医師等は、検出器33により撮影した画像情報をPC34に取り込む(S4)と共に、画像処理等の所定処理を行った後に、表示モニタ34aに表示させる。
A case where the medicine A is administered to the affected part X in the body of the patient P by the capsule dosing system 1 configured as described above will be described with reference to FIGS.
First, as shown in FIGS. 1 and 3, the patient P wears the extracorporeal device 35 under the instruction of a doctor or the like at a medical institution or the like (S 1) and attaches the three-dimensional marker 40 to the extracorporeal device 35. (S2), lie on the bed 32. A doctor or the like uses the PC 34 to move the bed 32 into the detector 33 and activate the detector 33 to perform X-ray imaging of the patient P. At this time, X-ray imaging is performed from at least two different directions (S3). Preferably, CT scanning is performed so that a three-dimensional image can be obtained. After the imaging, the doctor or the like captures the image information captured by the detector 33 into the PC 34 (S4), and after performing predetermined processing such as image processing, displays the information on the display monitor 34a.

この際、表示モニタ34aに表示された画像には、三次元マーカ40の各球状体44、45、46、47が同時に表示されており、その径の違いにより各球状体44、45、46、47を認識することができる(S5)。また、各球状体44、45、46、47の中心位置、中心間距離に基づいて患者Pのどの方向から撮影したのかを算出できる(S6)。また、医師等は、表示モニタ34に表示された画像に基づいて体内の診断を行い、投薬が必要な患部Xを特定する(S7)。
患部Xの特定後、医師等は、該患部Xの位置の特定を行う。即ち、図3に示すように、少なくとも2方向から撮影を行っているので、各球状体44、45、46、47と上記患部Xとの相関関係により三次元マーカ40を基準とした患部Xの位置の特定が行える(S8)。また、三次元マーカ40と体外装置35との取付位置関係により、体外装置35に対する患部Xの位置の特定が行える(S9)。
At this time, each spherical body 44, 45, 46, 47 of the three-dimensional marker 40 is simultaneously displayed in the image displayed on the display monitor 34a, and each spherical body 44, 45, 46, 47 can be recognized (S5). Further, it can be calculated from which direction the patient P is photographed based on the center position and the center-to-center distance of each spherical body 44, 45, 46, 47 (S6). Further, the doctor or the like makes a diagnosis in the body based on the image displayed on the display monitor 34, and specifies the affected part X that needs to be administered (S7).
After specifying the affected part X, a doctor or the like specifies the position of the affected part X. That is, as shown in FIG. 3, since the photographing is performed from at least two directions, the affected part X of the affected part X based on the three-dimensional marker 40 is correlated with the affected part X by the correlation between the spherical bodies 44, 45, 46, 47 and the affected part X. The position can be specified (S8). Moreover, the position of the affected part X with respect to the extracorporeal device 35 can be specified by the attachment position relationship between the three-dimensional marker 40 and the extracorporeal device 35 (S9).

医師等は、上述したように、患部Xと該患部Xの位置とを特定した後、該患部Xの位置情報をPC34から体外装置35のメモリ53に入力して記録させる(S10)。即ち、
体外装置35に放出部14を動作させる条件の入力を行う。一方、患者Pは、特定装置31によるX線撮影が終了した後、三次元マーカ40を体外装置35から取り外すと共に、投薬用カプセル10を医師等から入手して、該投薬用カプセル10を経口投入する(S11)。なお、投薬用カプセル10の入手後、患者Pは、医療機関を離れても構わない。
患者Pは、投薬用カプセル10を経口投入する際、投薬用カプセル10の図示しないスイッチを入れ、該投薬用カプセル10を動作状態にする。そして、電池17から各構成品に電力が供給される。これにより、投薬用カプセル10は、情報送信部12により電波を体外に送信しながら体内を移動する。この送信された電波は、体外装置35の体外受信部50で受信され、判断部51に送られる。該判断部51は、送られてきた電波の受信レベル及び受信方向等により、体外装置35に対する投薬用カプセル10の位置の算出を行う(S12)。また、判断部51は、算出した投薬用カプセル10の位置情報と、上記メモリ53に記録されている患部Xの位置情報とから投薬用カプセル10が患部Xの位置に達したか否かを判断する(S13)。ここで、判断部51は、投薬用カプセル10の位置情報と患部Xの位置情報とが一致したときに、体外送信部52を介して放出信号を体内に向けて送信する。即ち、判断部51は、放出信号を介して放出部14の制御を行う。
As described above, after specifying the affected part X and the position of the affected part X, the doctor or the like inputs the position information of the affected part X from the PC 34 to the memory 53 of the extracorporeal device 35 and records it (S10). That is,
A condition for operating the discharge unit 14 is input to the extracorporeal device 35. On the other hand, after the X-ray imaging by the specific device 31 is completed, the patient P removes the three-dimensional marker 40 from the extracorporeal device 35, obtains the medication capsule 10 from a doctor or the like, and orally inserts the medication capsule 10 (S11). Note that the patient P may leave the medical institution after obtaining the medication capsule 10.
When the patient P orally inserts the medication capsule 10, the patient P turns on a switch (not shown) of the medication capsule 10 and puts the medication capsule 10 into an operating state. Then, power is supplied from the battery 17 to each component. Accordingly, the medication capsule 10 moves inside the body while transmitting radio waves to the outside by the information transmitting unit 12. The transmitted radio wave is received by the extracorporeal receiving unit 50 of the extracorporeal device 35 and sent to the determining unit 51. The determination unit 51 calculates the position of the medication capsule 10 with respect to the extracorporeal device 35 based on the reception level and reception direction of the transmitted radio wave (S12). In addition, the determination unit 51 determines whether the medication capsule 10 has reached the position of the affected part X from the calculated position information of the administered capsule 10 and the position information of the affected part X recorded in the memory 53. (S13). Here, when the position information of the medication capsule 10 and the position information of the affected part X match, the determination unit 51 transmits a release signal to the inside of the body via the extracorporeal transmission unit 52. That is, the determination unit 51 controls the emission unit 14 through the emission signal.

送信された放出信号は、投薬用カプセル10の受信部15で受信され、制御部16に送られる。該制御部16は、放出信号を受けて両開閉弁24、25を作動させて、体液取込管路21及び薬剤放出管路23を開状態とする。すると、体液Fが体液取込口20及び体液取込管路21を介してリザーバ13内に入り、膨張性薬剤Bに染み込む。これにより、膨張性薬剤Bが膨張し、その圧力により薬剤Aがリザーバ13から薬剤放出管路23及び薬剤放出口22を介して筐体11外部に押し出されるようにして放出される(S14)。つまり、特定装置31で特定した患部Xの位置にて薬剤Aの放出が行えるので、患部Xに対して直接的に投薬を行うことができる。   The transmitted release signal is received by the receiving unit 15 of the medication capsule 10 and sent to the control unit 16. The control unit 16 receives the release signal and operates both the on-off valves 24 and 25 to open the body fluid intake pipe 21 and the drug discharge pipe 23. Then, the body fluid F enters the reservoir 13 via the body fluid intake port 20 and the body fluid intake conduit 21 and soaks into the expandable medicine B. Thereby, the expansive medicine B expands, and the pressure of the medicine A is released from the reservoir 13 so as to be pushed out of the housing 11 through the medicine discharge conduit 23 and the medicine discharge port 22 (S14). That is, since the medicine A can be released at the position of the affected part X specified by the specifying device 31, the affected part X can be directly administered.

なお、特定装置31が、複数の患部Xを特定しそれぞれの患部Xの位置をメモリ53に記録しても良い。この場合には、判断部51は、投薬用カプセル10が全ての患部Xの位置に達したか否かを判断する。そして、全ての患部Xの位置で投薬が終了したと判断した場合には、作動を停止する(S15)。その後、投薬用カプセル10は排出されて回収される(S16)。   The specifying device 31 may specify a plurality of affected parts X and record the positions of the affected parts X in the memory 53. In this case, the determination unit 51 determines whether or not the medication capsule 10 has reached the positions of all the affected parts X. Then, when it is determined that the medication has been completed at all the positions of the affected part X, the operation is stopped (S15). Thereafter, the medication capsule 10 is discharged and collected (S16).

上述したカプセル投薬システム1によれば、体外ユニット30が、特定装置31、即ち、X線CT装置により患部Xと該患部Xの位置の特定を行える。特定後、体外装置35の判断部51は、体外受信部50を介して受信した投薬用カプセル10の位置情報と、特定装置31により特定された患部の位置情報とに基づいて、投薬用カプセル10が患部Xの位置に達したか否かの判断を行う。投薬用カプセル10は、この判断部51の判断結果により、患部Xの位置にて薬剤Aの放出が行える。つまり、X線CT装置、即ち、特定装置31で特定した患部Xの位置情報を、投薬用カプセル10に反映させることができ、患部Xの位置で薬剤Aを放出できるので、該患部Xに対して確実且つ直接的に投薬を行うことができる。   According to the capsule medication system 1 described above, the extracorporeal unit 30 can specify the affected part X and the position of the affected part X by the specifying device 31, that is, the X-ray CT apparatus. After the identification, the determination unit 51 of the extracorporeal device 35 determines the dosage capsule 10 based on the positional information of the medicinal capsule 10 received via the extracorporeal receiving unit 50 and the positional information of the affected part identified by the identifying device 31. It is determined whether or not the position of the affected part X has been reached. The medication capsule 10 can release the drug A at the position of the affected area X based on the determination result of the determination unit 51. That is, the position information of the affected part X specified by the X-ray CT apparatus, that is, the specifying device 31 can be reflected in the medication capsule 10 and the medicine A can be released at the position of the affected part X. Reliable and direct dosing.

次に、本発明に係るカプセル投薬システムの第2実施形態について、図7から図10を参照して説明する。なお、第2実施形態において第1実施形態と同一の構成要素については、同一の符号を付しその説明を省略する。
第2実施形態と第1実施形態との異なる点は、第1実施形態では、投薬用カプセル10が患部Xの位置に達したと判断部51が判断したときに、投薬用カプセル10に放出信号を送信して投薬を行なわせていたのに対し、第2実施形態のカプセル投薬システム60では、投薬用カプセル(カプセル型医療装置)70が患部Xの位置に達したと判断部51が判断したときに、体外装置35より生体情報取得信号を投薬用カプセル70に送信して、該投薬用カプセル70に生体情報を取得させ、該生体情報に基づいて投薬が必要と判断したときに投薬用カプセル70に放出信号を送信して投薬を行わせる点である。
Next, a second embodiment of the capsule medication system according to the present invention will be described with reference to FIGS. In the second embodiment, the same components as those in the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and the description thereof is omitted.
The difference between the second embodiment and the first embodiment is that, in the first embodiment, when the determination unit 51 determines that the medication capsule 10 has reached the position of the affected part X, a release signal is sent to the medication capsule 10. In the capsule dosing system 60 of the second embodiment, the determining unit 51 determines that the dosing capsule (capsule type medical device) 70 has reached the position of the affected area X. Sometimes, a biometric information acquisition signal is transmitted from the extracorporeal device 35 to the medication capsule 70 to cause the medication capsule 70 to acquire biometric information, and when it is determined that medication is necessary based on the biometric information, the medication capsule The point is that a release signal is transmitted to 70 to perform medication.

即ち、本実施形態のカプセル投薬システム60は、図7に示すように、上記投薬用カプセル70及び体外ユニット30を備えている。
上記投薬用カプセル70は、図8に示すように、筐体11内に、体内の生体情報である撮像画像を取得する観察装置(観察部)71を備えている。該観察装置71は、筐体11の一端側に設けられた透明カバー11bの内側に配される体内を撮像する対物レンズ72と、該対物レンズ72の結像位置に設けられたCMOSイメージャ等の撮像素子73と、対物レンズ72の周囲に設けられ、照明光を照射して対物レンズ72の視野範囲を照明するLED74とを有している。
That is, the capsule medication system 60 of this embodiment includes the medication capsule 70 and the extracorporeal unit 30 as shown in FIG.
As shown in FIG. 8, the medication capsule 70 includes an observation device (observation unit) 71 that acquires a captured image, which is biological information inside the body, in the housing 11. The observation device 71 includes an objective lens 72 that images the inside of a body arranged inside a transparent cover 11b provided on one end side of the housing 11, and a CMOS imager provided at an imaging position of the objective lens 72. The image sensor 73 and an LED 74 that is provided around the objective lens 72 and illuminates the field of view of the objective lens 72 by irradiating illumination light.

また、本実施形態の投薬用カプセル70は、受信部15が、放出信号に加えて生体情報取得信号も受信する機能を有し、制御部16は、受信部15により生体情報取得信号を受信したときに上記観察装置71を作動させる機能を有し、情報送信部12は、観察装置71により取得した生体情報(撮像画像)を生体外(体外装置35)に送信する機能を有している。   In addition, the medication capsule 70 of the present embodiment has a function in which the receiving unit 15 receives a biological information acquisition signal in addition to the release signal, and the control unit 16 receives the biological information acquisition signal by the receiving unit 15. The information transmitting unit 12 sometimes has a function of operating the observation device 71 and transmitting the biological information (captured image) acquired by the observation device 71 to the outside of the body (external device 35).

更に、本実施形態の体外装置35は、図9に示すように、体外送信部52が、判断部51の判断結果、即ち、投薬用カプセル70が患部Xの位置に達した判断したときに生体情報取得信号を送信する機能を有し、体外受信部50が、位置情報に加え上記生体情報を受信する機能を有し、判断部51が、体外受信部50により受信された生体情報に基づいて投薬するか否かを判断すると共に、投薬すると判断したときに投薬用カプセル70に向けて放出信号を送信するように体外送信部52を制御する機能を有している。また、判断部51は、投薬の判断の際、送られてくる撮像画像である生体情報を評価して、例えば、赤色を検出すると共にその検出量を予め設定されている閾値と比較して、該閾値以上である場合には、投薬が必要な出血部位(患部X)であると判断するようになっている。   Further, as shown in FIG. 9, the extracorporeal device 35 according to the present embodiment is configured so that the extracorporeal transmission unit 52 determines that the determination result of the determination unit 51, that is, the medication capsule 70 has reached the position of the affected part X. Based on the biological information received by the extracorporeal receiving unit 50, the extracorporeal receiving unit 50 has a function of transmitting the information acquisition signal, the extracorporeal receiving unit 50 has a function of receiving the biological information in addition to the position information. In addition to determining whether or not to dispense, it has a function of controlling the extracorporeal transmission unit 52 so as to transmit a release signal toward the capsule 70 for administration when it is determined to be dispensed. In addition, the determination unit 51 evaluates the biological information that is a captured image sent when determining the medication, for example, detects red and compares the detection amount with a preset threshold value. If it is equal to or greater than the threshold value, it is determined that the bleeding site (affected area X) requires medication.

このように構成されたカプセル投薬システム60により、患者Pの体内の患部Xに対して薬剤Aを投薬する場合について、図10を参照して説明する。
まず、医師等は、特定装置31により投薬が必要な患部Xと該患部Xの位置を特定した後、該患部Xの位置情報をPC34から体外装置35のメモリ53に入力して記録させる。その後、患者Pは、投薬用カプセル70を経口投入する(S20)。
経口投入された投薬用カプセル70は、情報送信部12により電波を体外に送信しながら体内を移動する。この送信された電波は、体外装置35の体外受信部50で受信され、判断部51に送られる。該判断部51は、送られてきた電波の受信レベル及び受信方向等により、体外装置35に対する投薬用カプセル70の位置の算出を行う(S21)。また、判断部51は、算出した投薬用カプセル70の位置情報と、上記メモリ53に記録されている患部Xの位置情報とから投薬用カプセル70が患部Xの位置に達したか否かを判断する(S22)。ここで、判断部51は、投薬用カプセル70の位置情報と患部Xの位置情報とが一致したときに、体外送信部52を介して生体情報取得信号を体内に向けて送信する。
A case where the medicine A is administered to the affected part X in the body of the patient P by the capsule dosing system 60 configured as described above will be described with reference to FIG.
First, a doctor or the like specifies the affected part X that needs to be administered by the specifying device 31 and the position of the affected part X, and then inputs the position information of the affected part X from the PC 34 to the memory 53 of the extracorporeal device 35 for recording. Thereafter, the patient P orally inserts the medication capsule 70 (S20).
The orally administered medication capsule 70 moves inside the body while transmitting radio waves to the outside by the information transmitting unit 12. The transmitted radio wave is received by the extracorporeal receiving unit 50 of the extracorporeal device 35 and sent to the determining unit 51. The determination unit 51 calculates the position of the medication capsule 70 relative to the extracorporeal device 35 based on the reception level and reception direction of the transmitted radio wave (S21). In addition, the determination unit 51 determines whether the medication capsule 70 has reached the position of the affected part X from the calculated position information of the administered capsule 70 and the position information of the affected part X recorded in the memory 53. (S22). Here, when the position information of the medication capsule 70 matches the position information of the affected part X, the determination unit 51 transmits a biological information acquisition signal to the inside of the body via the extracorporeal transmission unit 52.

送信された生体情報取得信号は、投薬用カプセル70の受信部15で受信され、制御部16に送られる。該制御部16は、これを受けて観察装置71を動作させて生体情報を取得する(S23)。つまり、LED74が対物レンズ72の視野範囲に照明光を照射したときに、対物レンズ72及び撮像素子73が患部X付近の撮像を行う。また観察装置71により取得された生体情報は、情報送信部12より体外に送信される(S24)。
送信された生体情報は、体外装置35の体外受信部50で受信され、判断部51に送られる。該判断部51は、送られてくる撮像画像である生体情報から、患部Xを認識する(S25)。そして、例えば、撮像画像から、赤色を検出すると共にその検出量を予め設定されている閾値と比較して、該閾値以上である場合には、投薬が必要な患部Xであると判断する(S26)。
The transmitted biological information acquisition signal is received by the receiving unit 15 of the medication capsule 70 and sent to the control unit 16. In response to this, the control unit 16 operates the observation device 71 to acquire biological information (S23). That is, when the LED 74 irradiates illumination light to the field of view of the objective lens 72, the objective lens 72 and the imaging element 73 capture an image near the affected area X. In addition, the biological information acquired by the observation device 71 is transmitted from the information transmission unit 12 to the outside of the body (S24).
The transmitted biological information is received by the extracorporeal receiving unit 50 of the extracorporeal device 35 and sent to the determining unit 51. The determination unit 51 recognizes the affected part X from the biological information that is the captured image that is sent (S25). Then, for example, red is detected from the captured image, and the detected amount is compared with a preset threshold value. If the detected amount is equal to or greater than the threshold value, it is determined that the affected part X requires medication (S26). ).

判断部51は、投薬が必要な患部Xであると判断すると、体外送信部52を介して放出信号を体内に向けて送信する。この送信された放出信号は、投薬用カプセル70の受信部15で受信されて制御部16に送られ、該制御部16が両開閉弁24、25を作動させて薬剤Aの放出を行う(S27)。なお、特定装置31が、複数の患部Xを特定しそれぞれの患部Xの位置をメモリ53に記録した場合には、判断部51は投薬用カプセル70が全ての患部Xの位置に達したか否かを判断する。そして、全ての患部Xの位置で投薬が終了したと判断した場合には、作動を停止する(S28)。その後、投薬用カプセル70は、排出されて回収される(S29)。   When the determination unit 51 determines that the affected part X requires medication, the determination unit 51 transmits a release signal to the inside of the body via the extracorporeal transmission unit 52. The transmitted release signal is received by the receiving unit 15 of the medication capsule 70 and sent to the control unit 16, and the control unit 16 operates both the on-off valves 24 and 25 to release the drug A (S27). ). When the identification device 31 identifies a plurality of affected areas X and records the positions of the affected areas X in the memory 53, the determination unit 51 determines whether the medication capsules 70 have reached the positions of all the affected areas X. Determine whether. Then, when it is determined that the medication has been completed at all the positions of the affected part X, the operation is stopped (S28). Thereafter, the medication capsule 70 is discharged and collected (S29).

上述したように、投薬用カプセル70が、患部Xの位置に達した後、更に、判断部51が、該位置で観察装置71により取得した撮像画像である生体情報に基づいて投薬するか否かの判断を行うので、より正確に、患部Xに対して投薬を行うことができる。
また、観察装置71は、常時作動しているのではなく、患部Xの位置に達して体外装置35から生体情報取得信号を受信したときのみ作動するので、省電力化を図ることができる。また、観察装置71により生体情報の取得が行えるので、投薬による経過観察も行うことができる。
As described above, after the medication capsule 70 reaches the position of the affected part X, whether or not the determination unit 51 further dispenses based on the biological information that is a captured image acquired by the observation device 71 at the position. Therefore, medication can be performed on the affected area X more accurately.
In addition, the observation device 71 does not always operate, but operates only when the position of the affected part X is reached and a biological information acquisition signal is received from the extracorporeal device 35, so that power saving can be achieved. In addition, since biological information can be acquired by the observation device 71, follow-up observation by medication can also be performed.

なお、本実施形態においては、観察部として生体内を撮像する観察装置71を採用したが、これに限られず、pHや血液等の生体情報を検出するセンサでも構わない。この場合には、取得したpH値や、血液中の成分等に基づいて判断部が患部であるか否かを判断する。   In the present embodiment, the observation device 71 that images the inside of the living body is used as the observation unit. However, the present invention is not limited to this, and a sensor that detects biological information such as pH and blood may be used. In this case, it is determined whether or not the determination unit is an affected part based on the acquired pH value, components in the blood, and the like.

次に、本発明に係るカプセル投薬システムの第3実施形態について、図11から図14を参照して説明する。なお、第3実施形態において第1実施形態と同一の構成要素については、同一の符号を付しその説明を省略する。
第3実施形態と第1実施形態との異なる点は、第1実施形態では、特定装置31が、X線CT装置であったのに対し、第2実施形態のカプセル投薬システム80では、特定装置(投薬位置特定装置)100が内視鏡装置である点である。
即ち、本実施形態のカプセル投薬システム80は、図11に示すように、投薬用カプセル(カプセル型医療装置)90と、上記特定装置100を有する体外ユニット95とを備えている。
Next, a third embodiment of the capsule dispensing system according to the present invention will be described with reference to FIGS. Note that the same reference numerals in the third embodiment denote the same components as those in the first embodiment, and a description thereof will be omitted.
The difference between the third embodiment and the first embodiment is that, in the first embodiment, the specifying device 31 is an X-ray CT device, whereas in the capsule dosing system 80 of the second embodiment, the specifying device 31 is used. (Medication position specifying device) 100 is an endoscope device.
That is, as shown in FIG. 11, the capsule medication system 80 of this embodiment includes a medication capsule (capsule medical device) 90 and an extracorporeal unit 95 having the specific device 100.

上記投薬用カプセル90は、図12に示すように、体内を撮像する撮像部91を備えている。該撮像部91は、筐体11の一端側に設けられた透明カバー11bの内側に配される体内を撮像する対物レンズ92と、該対物レンズ92の結像位置に設けられたCMOSイメージャ等の撮像素子93と、対物レンズ92の周囲に設けられ、照明光を照射して対物レンズ92の視野範囲を照明するLED94とを有している。また、撮像部91は、撮像した画像情報を情報送信部12に送るようになっている。
また、本実施形態においては、情報送信部12が、タイマ機能を有しており、体内に経口投入されてからの経過時間とこれに対応した撮像部91により撮像した画像情報とに基づいて、自己の位置情報を特定すると共に体外に送信するようになっている。
As shown in FIG. 12, the medication capsule 90 includes an imaging unit 91 that images the inside of the body. The imaging unit 91 includes an objective lens 92 that images the inside of the body disposed inside the transparent cover 11b provided on one end side of the housing 11, and a CMOS imager provided at the imaging position of the objective lens 92. The image sensor 93 and an LED 94 that is provided around the objective lens 92 and illuminates the field of view of the objective lens 92 by irradiating illumination light. The imaging unit 91 is configured to send the captured image information to the information transmission unit 12.
Further, in the present embodiment, the information transmission unit 12 has a timer function, and based on the elapsed time since the oral injection into the body and the image information captured by the imaging unit 91 corresponding thereto, It is designed to identify its location information and transmit it outside the body.

上記特定装置100は、内視鏡装置であり、内視鏡装置本体101には、体腔内に挿入される挿入部102、体腔内に挿入される一端部(端部1)に設けられた画像取得装置103、画像取得装置103が設けられた一端部(端部1)とは反対側の他端部(端部2)に設けられた操作部104が設けられている。
また、内視鏡装置本体101は、光源装置105、画像プロセッサ装置106に接続されており、光源装置105で発生した光は内視鏡装置本体101内部に挿通された図示しない光ファイバを通して内視鏡装置本体101の一端部(端部1)まで伝送され、照明光として体腔内に放射される。また、内視鏡装置本体101の一端部(端部1)には、図示しない撮像素子(CCD)が設けられており、CCDで取得された信号は、内視鏡装置本体101内部に設けられた配線材料を伝播し画像プロセッサ装置106に伝送される。画像プロセッサ装置106では、撮像素子からの信号を受け体腔内の画像を生成する。生成した画像は、表示モニタ107に表示されるようになっている。
The specific device 100 is an endoscope device, and the endoscope device main body 101 has an insertion portion 102 inserted into a body cavity and an image provided at one end portion (end portion 1) inserted into the body cavity. An operation unit 104 provided at the other end (end 2) opposite to one end (end 1) provided with the acquisition device 103 and the image acquisition device 103 is provided.
The endoscope apparatus body 101 is connected to a light source apparatus 105 and an image processor apparatus 106, and light generated by the light source apparatus 105 is viewed through an optical fiber (not shown) inserted into the endoscope apparatus body 101. It is transmitted to one end portion (end portion 1) of the mirror apparatus main body 101 and is emitted into the body cavity as illumination light. An imaging device (CCD) (not shown) is provided at one end (end 1) of the endoscope apparatus main body 101, and a signal acquired by the CCD is provided inside the endoscope apparatus main body 101. The transmitted wiring material is transmitted to the image processor device 106. The image processor device 106 receives a signal from the image sensor and generates an image in the body cavity. The generated image is displayed on the display monitor 107.

また、患者Pの口には、マウスピース108を装着させており、マウスピース108には、内視鏡本体101の挿入部102の体腔内への挿入量を検出する挿入量検出装置108aが取り付けられている。この挿入量検出装置108aの出力は、パーソナルコンピュータ(以後、PCと略記)109にも伝送される。
また、生成された画像データについても、PC109にも伝送される。PC109では、前記画像データと挿入量検出装置108aのデータを関連付けて記録すると共に、後述する図13で示す項目に代表される画像処理等を行う。
A mouthpiece 108 is attached to the mouth of the patient P, and an insertion amount detection device 108a for detecting the amount of insertion of the insertion portion 102 of the endoscope main body 101 into the body cavity is attached to the mouthpiece 108. It has been. The output of the insertion amount detection device 108a is also transmitted to a personal computer (hereinafter abbreviated as PC) 109.
The generated image data is also transmitted to the PC 109. In the PC 109, the image data and the data of the insertion amount detection device 108a are recorded in association with each other, and image processing represented by items shown in FIG.

このように構成されたカプセル投薬システム80により、患者Pの体内の患部Xに対して、薬剤Aを投薬する場合について、図11、図13及び図14を参照して説明する。
まず、患者Pは、医療機関等にて、図11に示すように、内視鏡検査を受ける(S30)。即ち、医師等は、特定装置(内視鏡装置)100で得られた画像を元に診断を行う(S31)。この際に、投薬の必要な患部Xを特定する。患部Xを特定する作業としては、PC109にて画像の確認を行い、患部Xが写っている画像データにフラグを付加することで記録を残すことができる。
A case where the medicine A is administered to the affected part X in the body of the patient P by the capsule dosing system 80 configured as described above will be described with reference to FIGS. 11, 13, and 14.
First, the patient P undergoes endoscopy at a medical institution or the like as shown in FIG. 11 (S30). That is, a doctor or the like makes a diagnosis based on an image obtained by the specific device (endoscope device) 100 (S31). At this time, the affected part X that needs medication is specified. As an operation for specifying the affected part X, it is possible to leave a record by confirming an image on the PC 109 and adding a flag to the image data showing the affected part X.

上述したように、患部Xを特定した後、PC109では、図13に示すように、特定した患部Xの画像データを変換する(S32)。この変換の内容についての詳細は後述する。この変換されたデータは、体外装置35のメモリ53に格納される。
その後、患者Pは、体外装置35を装着する(S33)と共に、投薬用カプセル90を経口投入する(S34)。また、投薬用カプセル90は、経口投入される際、図示しないスイッチを入れることにより動作が開始される。即ち、電池17から各構成品に電力が供給されると共に、情報送信部12のタイマ機能の動作及び撮像部91の動作が開始される。
As described above, after specifying the affected part X, the PC 109 converts the image data of the specified affected part X as shown in FIG. 13 (S32). Details of the contents of this conversion will be described later. The converted data is stored in the memory 53 of the extracorporeal device 35.
Thereafter, the patient P wears the extracorporeal device 35 (S33) and orally inserts the medication capsule 90 (S34). In addition, when the medication capsule 90 is orally loaded, the operation is started by turning on a switch (not shown). That is, power is supplied from the battery 17 to each component, and the operation of the timer function of the information transmission unit 12 and the operation of the imaging unit 91 are started.

また、経口投入された投薬用カプセル90は、撮像部91により体内を撮像しながら移動する。この撮像部91により撮影された撮像画像は、情報送信部12に送られる。該情報送信部12は、投入されてからの経過時間と送られてきた撮像画像を一組の情報として体外に配置された体外装置35に送信する。
体外装置35では、体外受信部50で該情報を受信し、判断部51に送信する。判断部51では、S32で行ったPC109での処理と同様の処理を行い、メモリ53に格納された画像データをPC109で変換したデータと比較する(S35)。
比較した結果が、同一若しくは極めて近いと判断される場合、判断部51は、投薬部位(患部X)と判断し、体外送信部52を介して放出信号を体内に向けて送信する(S36)。
In addition, the medication capsule 90 that is orally loaded moves while the inside of the body is imaged by the imaging unit 91. The captured image captured by the imaging unit 91 is sent to the information transmission unit 12. The information transmitting unit 12 transmits the elapsed time since the input and the captured image sent thereto as a set of information to the extracorporeal device 35 disposed outside the body.
In the extracorporeal device 35, the extracorporeal receiving unit 50 receives the information and transmits it to the determining unit 51. The determination unit 51 performs processing similar to the processing in the PC 109 performed in S32, and compares the image data stored in the memory 53 with the data converted in the PC 109 (S35).
When it is determined that the comparison results are the same or very close, the determination unit 51 determines that the administration site (affected part X) is transmitted, and transmits a release signal to the body via the extracorporeal transmission unit 52 (S36).

この送信された放出信号は、投薬用カプセル90の受信部15で受信されて制御部16に送られ、該制御部16が両開閉弁24、25を動作させて薬剤Aの放出を行う(S37)。なお、特定装置(内視鏡装置)100が、複数の患部Xを特定した場合には、判断部51は、投薬用カプセル90が全ての患部Xに対して投薬を行ったか否かを判断する(S38)。そして、全ての患部Xに対して投薬が終了した場合には、動作が終了する。その後、投薬用カプセル90は、排出されて回収される。   The transmitted release signal is received by the receiving unit 15 of the medication capsule 90 and sent to the control unit 16, and the control unit 16 operates both the on-off valves 24 and 25 to release the drug A (S37). ). When the specifying device (endoscopic device) 100 specifies a plurality of affected parts X, the determining unit 51 determines whether or not the medication capsule 90 has administered all the affected parts X. (S38). And operation | movement is complete | finished when dosing with respect to all the affected parts X is complete | finished. Thereafter, the medication capsule 90 is discharged and collected.

上述したように、特定装置100、即ち、内視鏡装置により正確に患部Xの情報を得て、その情報と投薬用カプセル90で得た情報とを比較することで、患部Xを特定し投薬を行うことができるので、確実な投薬を行うことできる。
また、特定装置(内視鏡装置)100で得た画像をそのまま比較に利用するのではなく、変換したデータ、即ち、簡略化したデータを使用して比較することで、比較演算の総量を少なく抑えることができ、容易にデータの比較を行うことができる。
As described above, the specific device 100, that is, the endoscope device accurately obtains information on the affected part X and compares the information with the information obtained from the medication capsule 90, thereby identifying the affected part X and taking medication. Therefore, reliable dosing can be performed.
In addition, an image obtained by the specific device (endoscope device) 100 is not used for comparison as it is, but is compared by using converted data, that is, simplified data, thereby reducing the total amount of comparison operations. And can easily compare data.

ここで、図13に示したデータの変換の詳細に付いて記述する。
図13は、左側が特定装置(即ち、内視鏡装置)100で得られる画像及び同時に得られる挿入長情報である。例えば、挿入部102への体腔内への挿入長データなどが示されている。表の右側は、データ変換後のデータが示されている。
まず、第1の例として、表の(1)及び(2)について説明する。
(1)及び(2)においては、内視鏡装置100により得られた画像と、内視鏡装置100の挿入部102の体腔内への挿入量を関連付けて変換を行い、変換後のデータをメモリ53に記録している。メモリ53に記録されている変換後のデータは、内視鏡の体腔内へ挿入量より選択した患部Xの位置と、画像データである。((2)の場合は、単純化された画像のパターンである)(図13(表の(1)の右側の欄))。
ここで、位置とした情報は、投薬用カプセル90を嚥下した後、患部Xに到達するまでの推定到達時間情報でも良い。また、変換は行わず内視鏡装置100の挿入部102の挿入量を記録しておいても良い。
Here, the details of the data conversion shown in FIG. 13 will be described.
In FIG. 13, the left side is an image obtained by the specific device (that is, the endoscope device) 100 and insertion length information obtained at the same time. For example, insertion length data into the body cavity into the insertion unit 102 is shown. The right side of the table shows the data after data conversion.
First, (1) and (2) in the table will be described as a first example.
In (1) and (2), conversion is performed by associating the image obtained by the endoscope apparatus 100 with the amount of insertion of the insertion unit 102 of the endoscope apparatus 100 into the body cavity, and converting the converted data. It is recorded in the memory 53. The converted data recorded in the memory 53 are the position of the affected part X selected from the amount of insertion into the body cavity of the endoscope and image data. (In the case of (2), it is a simplified image pattern) (FIG. 13 (right column of (1) in the table)).
Here, the position information may be estimated arrival time information until the affected part X is reached after swallowing the medication capsule 90. Further, the amount of insertion of the insertion unit 102 of the endoscope apparatus 100 may be recorded without performing conversion.

投薬用カプセル90では、情報送信部12に設けられたタイマ機能により、一定時間間隔で患者Pの体腔内消化管の撮影を行う。撮影された画像データは、アナログ−デジタル変換、データ圧縮変換など無線送信に適したデータ形式に変換し、情報送信部12より体外に送信させる。送信されたデータは、体外装置35の体外受信部50にて受信される。受信されたデータは、判断部51に送られる。判断部51では、投薬用カプセル90で撮影された画像を、メモリ53に記録されたデータと同様のフォーマット((2)の場合は単純化された画像パターン)に変換する。
また、撮影された画像の履歴(現在撮影されている部位(小腸、大腸等)と、その部位に投薬用カプセル90が存在している時間)から現在の投薬用カプセル90の位置を推定する。ここでの変換は、到達時間と到達推定時間を比較する形成でも良い。また、挿入部102の挿入量と投薬用カプセル90の挿入距離との比較する形式でも良い。
In the medication capsule 90, the internal gastrointestinal tract of the patient P is imaged at regular time intervals by the timer function provided in the information transmission unit 12. The photographed image data is converted into a data format suitable for wireless transmission, such as analog-digital conversion and data compression conversion, and transmitted from the information transmission unit 12 to the outside of the body. The transmitted data is received by the extracorporeal receiving unit 50 of the extracorporeal device 35. The received data is sent to the determination unit 51. The determination unit 51 converts the image captured by the medication capsule 90 into a format similar to the data recorded in the memory 53 (in the case of (2), a simplified image pattern).
Further, the current position of the medication capsule 90 is estimated from the history of the captured images (the site currently being imaged (small intestine, large intestine, etc.) and the time during which the medication capsule 90 exists). The conversion here may be formed by comparing the arrival time with the estimated arrival time. Moreover, the format which compares the insertion amount of the insertion part 102 with the insertion distance of the capsule 90 for medication may be sufficient.

メモリ53に記録されている患部Xの位置情報と、判断部51で推定された位置情報が近い場合には、メモリ53に記録されている患部Xの画像((2)の場合は画像パターン)と、判断部51で投薬用カプセル90からの画像データにより生成した画像((2)の場合は画像パターン)との比較を行う。比較には、相関関数を求める処理を行う。もちろん相関とは、異なる画像処理の技術を用いることもできる。
求められた相関関数が、ある設定された閾値より大きくなった場合には、判断部51は現在の位置が患部Xの近傍であると判断し、体外送信部52より放出信号を送信するように指示を出す。
When the position information of the affected part X recorded in the memory 53 is close to the position information estimated by the determining part 51, an image of the affected part X recorded in the memory 53 (an image pattern in the case of (2)) Is compared with an image (image pattern in the case of (2)) generated by the image data from the medication capsule 90 by the determination unit 51. For comparison, a process for obtaining a correlation function is performed. Of course, different image processing techniques can be used for correlation.
When the obtained correlation function becomes larger than a predetermined threshold value, the determination unit 51 determines that the current position is in the vicinity of the affected part X, and transmits an emission signal from the extracorporeal transmission unit 52. Give instructions.

次に、(3)の場合においては、内視鏡装置100で観察時に挿入長と撮影された画像の平均輝度の変化と画像データとを変換後のデータとしてメモリ53に記録している。ここで、内視鏡装置100に調光機能がある場合には、画像の平均輝度ではなく、調光量変化を記録しても良い。
投薬用カプセル90で撮影された画像についても、上記と同様に画像の平均輝度を判断部51で求め、平均輝度を随時メモリ53に書き込むことで、投薬用カプセル90の進行に伴う平均輝度変化を求めることができる。メモリ53に記録されている患部Xに到達するまでの平均輝度の変化曲線と、投薬用カプセル90により得られた画像からの平均輝度変化とを比較して、比較結果が近い場合には、投薬用カプセル90の現在の位置が患部Xの近傍と評価する。その後の処理については、上述した(1)及び(2)の場合と同様である。
また、(4)の場合においては、(3)の場合の平均輝度変化の代わりに、カラーバランスの変化を活用する。それ以外の部分ついては(3)の場合と同様である。
また、挿入長を元に投薬位置を検出する方法においては、内視鏡を用いた方法のみならず、X線観察装置、CT、MRI、超音波観測装置等から管腔の長さを求めるようにしても良い。
Next, in the case of (3), the insertion length, the change in the average luminance of the photographed image, and the image data are recorded in the memory 53 as the converted data at the time of observation with the endoscope apparatus 100. Here, when the endoscope apparatus 100 has a dimming function, a change in the dimming amount may be recorded instead of the average luminance of the image.
As for the image photographed by the medication capsule 90, the average brightness change accompanying the progress of the medication capsule 90 is obtained by obtaining the average brightness of the image by the determination unit 51 and writing the average brightness to the memory 53 as needed. Can be sought. The change curve of the average luminance until reaching the affected part X recorded in the memory 53 is compared with the average luminance change from the image obtained by the medication capsule 90. The current position of the capsule 90 is evaluated as the vicinity of the affected part X. The subsequent processing is the same as in the cases (1) and (2) described above.
In the case of (4), a change in color balance is used instead of the average luminance change in the case of (3). The other parts are the same as in the case of (3).
In addition, in the method of detecting the dosing position based on the insertion length, the length of the lumen should be obtained not only by a method using an endoscope but also by an X-ray observation apparatus, CT, MRI, ultrasonic observation apparatus, etc. Anyway.

次に、本発明に係るカプセル投薬システムの第4実施形態について、図15及び図16を参照して説明する。なお、第4実施形態において第3実施形態と同一の構成要素については、同一の符号を付しその説明を省略する。
第4実施形態と第3実施形態との異なる点は、第3実施形態では、投薬用カプセル90が、筐体11内に、体内を撮像する撮像部91を備えていたのに対し、第4実施形態の投薬用カプセル(カプセル型医療装置)110では、図15に示すように、筐体11に、上記撮像部91に加え、体内での移動距離を計測する計測部111を備えている点である。
Next, a fourth embodiment of the capsule medication system according to the present invention will be described with reference to FIGS. 15 and 16. In addition, in 4th Embodiment, the same code | symbol is attached | subjected about the component same as 3rd Embodiment, and the description is abbreviate | omitted.
The difference between the fourth embodiment and the third embodiment is that, in the third embodiment, the medication capsule 90 includes the imaging unit 91 that images the inside of the body in the housing 11, whereas the fourth embodiment is different from the fourth embodiment. In the medication capsule (capsule medical device) 110 according to the embodiment, as shown in FIG. 15, in addition to the imaging unit 91, the housing 11 includes a measurement unit 111 that measures a moving distance in the body. It is.

上記計測部111は、図16に示すように、体内の消化管内腔壁の表面画像を取得する画像取得部112と、該画像取得部112により取得した表面情報の経時的変化に基づいて移動距離を算出する(走行距離算出手段)画像処理部113とを備えている。
上記画像取得部112は、上記消化管内腔壁の表面に光を照射するLED114と、消化管内腔壁の表面で反射された光の画像、即ち、表面画像を読み取る光学センサ115とを有している。上記LED114は、筐体11の軸方向に光を照射するように水平配置されている。また、筐体11の軸方向に向けて照射された光は、反射ミラー116a、116bによって照射方向が変更され、消化管内腔壁の表面に向けて斜めに照射されるようになっている。また、上記光学センサ115は、反射した光を受光できる位置に配置されている。なお、画像取得部112近傍の筐体11には、光学的に光を透過するように透明カバー11cが設けられている。
As shown in FIG. 16, the measurement unit 111 acquires an image acquisition unit 112 that acquires a surface image of a digestive tract lumen wall in the body, and a moving distance based on a temporal change in the surface information acquired by the image acquisition unit 112. (Travel distance calculation means) for calculating the image processing unit 113.
The image acquisition unit 112 includes an LED 114 that irradiates light on the surface of the digestive tract lumen wall, and an optical sensor 115 that reads an image of light reflected from the surface of the digestive tract lumen wall, that is, a surface image. Yes. The LEDs 114 are horizontally arranged so as to irradiate light in the axial direction of the housing 11. Further, the irradiation direction of the light irradiated in the axial direction of the housing 11 is changed by the reflection mirrors 116a and 116b, and is irradiated obliquely toward the surface of the digestive tract lumen wall. The optical sensor 115 is disposed at a position where the reflected light can be received. The casing 11 near the image acquisition unit 112 is provided with a transparent cover 11c so as to optically transmit light.

上記画像処理部113は、光学センサ115で読み取った消化管内腔壁の表面画像を、例えば、毎秒1500〜6000回の高速で撮影すると共に、撮影した各画像のパターン変化より移動量を算出できるようになっている。また、該画像処理部113は、算出した移動量を情報送信部12に送るようになっている。また、本実施形態の情報送信部12は、上記計測部111により計測された移動量と、撮像部91により撮像された撮像画像とを対応させて体外に向けて送信する。送信されたデータは、体外装置35の体外受信部50で受信され、判断部51に送られる。判断部51では、随時送られてくる移動量を積算することにより、投薬用カプセル110の経口投入されてからの移動距離を求める。   The image processing unit 113 captures the surface image of the digestive tract lumen wall read by the optical sensor 115 at a high speed of, for example, 1500 to 6000 times per second, and calculates the movement amount from the pattern change of each captured image. It has become. Further, the image processing unit 113 is configured to send the calculated movement amount to the information transmission unit 12. In addition, the information transmission unit 12 according to the present embodiment transmits the movement amount measured by the measurement unit 111 and the captured image captured by the imaging unit 91 in association with each other. The transmitted data is received by the extracorporeal receiving unit 50 of the extracorporeal device 35 and sent to the determining unit 51. In the determination part 51, the movement distance after oral administration of the medication capsule 110 is calculated | required by integrating | accumulating the movement amount sent at any time.

このように構成された投薬用カプセル110を経口投入することで、体外装置35の判断部51が、患部Xの位置情報、即ち、挿入部102の挿入長さに対応した画像情報の変化と、投薬用カプセル110の位置情報、即ち、計測部111により計測された移動量より判断部51にて求められた移動距離に対応した撮像部91による画像情報の変化とを比較して、両情報が高く類似していると判断したときに、投薬用カプセル110が患部Xの位置の近傍に達したと判断する。その後の動作については、前述のとおりである。
このように、内視鏡装置100により正確に特定された患部Xの画像情報と位置情報とを関連付けて記録し、また投薬用カプセル110の移動距離と画像情報とを関連付けて記録することで、両情報を比較することを容易にしている。
これにより、投薬用カプセル110による投薬位置に対して患部Xの情報を容易に反映させることができ、内視鏡装置100により正確に特定された患部Xで投薬を確実に行うことができる。
また、本実施例では、計測部111を設けることにより、さらに正確に投薬用カプセル110の移動距離を求めることができる。これにより、より効果的に薬剤Aの放出を行うことができる。
By orally charging the medication capsule 110 configured in this manner, the determination unit 51 of the extracorporeal device 35 changes the position information of the affected part X, that is, the change in the image information corresponding to the insertion length of the insertion part 102, Comparing the positional information of the medication capsule 110, that is, the change in the image information by the imaging unit 91 corresponding to the movement distance obtained by the determination unit 51 from the movement amount measured by the measurement unit 111, both pieces of information are obtained. When it is determined that they are highly similar, it is determined that the medication capsule 110 has reached the vicinity of the position of the affected part X. The subsequent operation is as described above.
In this way, by recording the image information and position information of the affected part X accurately identified by the endoscope apparatus 100 in association with each other, and by recording the movement distance of the medication capsule 110 and image information in association with each other, It is easy to compare both information.
As a result, the information on the affected area X can be easily reflected on the dosing position of the dosing capsule 110, and the dosing can be reliably performed on the affected area X accurately identified by the endoscope apparatus 100.
In the present embodiment, by providing the measuring unit 111, the movement distance of the medication capsule 110 can be obtained more accurately. Thereby, the medicine A can be released more effectively.

次に、本発明に係るカプセル投薬システムの第5実施形態について、図17から図19を参照して説明する。なお、第5実施形態において第3実施形態と同一の構成要素については、同一の符号を付しその説明を省略する。
第5実施形態と第3実施形態との異なる点は、第3実施形態では、投薬用カプセル90が患部Xの位置に達したか否かを体外装置35の判断部51が判断していたのに対し、第5実施形態のカプセル投薬システム120では、投薬用カプセル(カプセル型医療装置)130自身が判断する点である。
即ち、本実施形態のカプセル投薬システム120は、図17に示すように、投薬用カプセル130及び特定装置100(内視鏡装置)を有する体外ユニット95備えている。
Next, a fifth embodiment of the capsule medication system according to the present invention will be described with reference to FIGS. Note that the same reference numerals in the fifth embodiment denote the same components as in the third embodiment, and a description thereof will be omitted.
The difference between the fifth embodiment and the third embodiment is that in the third embodiment, the determination unit 51 of the extracorporeal device 35 determines whether or not the medication capsule 90 has reached the position of the affected part X. On the other hand, in the capsule medication system 120 of the fifth embodiment, the medication capsule (capsule medical device) 130 itself makes a judgment.
That is, as shown in FIG. 17, the capsule medication system 120 of this embodiment includes an extracorporeal unit 95 having a medication capsule 130 and a specific device 100 (endoscope device).

上記投薬用カプセル130は、図18に示すように、特定装置100により特定された患部Xの情報を記録するカプセル内メモリ(メモリ)131と、体内での投薬用カプセル130自身の移動量を検出することで自己の位置を検出する移動量検出部(検出部)132と、体内を撮像する撮像部91と、投薬を行うか否かを判断するカプセル内判断部(判断部)133と、タイマ回路134と、体外と通信を行いカプセル内メモリ131に書き込む情報を受信するカプセル内受信部135を備えている。
また、内視鏡装置100に接続されたPC109には、図17に示すように、PC内無線送信部136が設けられており、カプセル内受信部135にデータを送信できる構成になっている。
As shown in FIG. 18, the medication capsule 130 detects the amount of movement of the medication capsule 130 itself in the body and the in-capsule memory (memory) 131 that records information on the affected part X identified by the identification device 100. Thus, a movement amount detection unit (detection unit) 132 that detects its own position, an imaging unit 91 that images the inside of the body, an in-capsule determination unit (determination unit) 133 that determines whether or not to perform medication, and a timer The circuit 134 includes an intracapsule receiving unit 135 that communicates with the outside of the body and receives information to be written to the intracapsule memory 131.
Further, as shown in FIG. 17, the PC 109 connected to the endoscope apparatus 100 is provided with an in-PC wireless transmission unit 136 so that data can be transmitted to the in-capsule reception unit 135.

撮像部91及び移動量検出部132は、タイマ回路134のクロック信号により一定時間間隔で動作する。撮像部91で得られた画像情報、移動量検出部132で得られた移動量情報は、カプセル内判断部133に送られる構成になっている。内視鏡装置100で得られた患部Xに関する情報は、PC109で図13に示したような変換処理が行われ、その状態でカプセル内受信部135に送信されカプセル内メモリ131に記録される。
移動量検出部132は、図18に示すように、計測部111及び積算部137で構成されており、短い時間間隔での移動量を計測部111で求め、その移動量を積算部137で積算することで、投薬用カプセル110の体腔内での全移動量を検出することができる構成になっている。
The imaging unit 91 and the movement amount detection unit 132 operate at regular time intervals according to the clock signal of the timer circuit 134. The image information obtained by the imaging unit 91 and the movement amount information obtained by the movement amount detection unit 132 are configured to be sent to the in-capsule determination unit 133. The information regarding the affected part X obtained by the endoscope apparatus 100 is subjected to conversion processing as shown in FIG. 13 by the PC 109, and in this state, is transmitted to the intracapsule receiving unit 135 and recorded in the intracapsule memory 131.
As shown in FIG. 18, the movement amount detection unit 132 includes a measurement unit 111 and an integration unit 137, and the measurement unit 111 obtains the movement amount at short time intervals, and the movement amount is integrated by the integration unit 137. Thus, the total movement amount of the medication capsule 110 in the body cavity can be detected.

このように構成されたカプセル投薬システム120により、患者Pの体内の患部Xに対して薬剤Aを投薬する場合について、図19を参照して説明する。
特定装置100により、投薬が必要な患部X及び該患部Xの位置の特定を行うと共に、該患部Xの情報のデータ変換を行った後、投薬用カプセル130のカプセル内メモリ131に、PC内無線送信部136とカプセル内受信部135との間のデータ伝送等により記録する(S50)。
その後、患者Pは、投薬用カプセル130を経口投入する(S51)。また、投薬用カプセル130は、経口投入される際、図示しないスイッチを入れることにより、電池17から各構成品に電力が供給され、タイマ回路134の動作タイミングに基づき投薬用カプセル130の動作が開始される。
A case where the medicine A is administered to the affected part X in the body of the patient P by the capsule dosing system 120 configured as described above will be described with reference to FIG.
The identification device 100 identifies the affected part X requiring medication and the position of the affected part X, and after data conversion of information on the affected part X is performed, the intra-PC wireless communication is performed in the intra-capsule memory 131 of the medication capsule 130. Recording is performed by data transmission or the like between the transmission unit 136 and the intracapsule reception unit 135 (S50).
Thereafter, the patient P orally inserts the medication capsule 130 (S51). In addition, when the medication capsule 130 is orally loaded, by turning on a switch (not shown), power is supplied from the battery 17 to each component, and the operation of the medication capsule 130 starts based on the operation timing of the timer circuit 134. Is done.

経口投入された投薬用カプセル130は、撮像部91により体内を撮像しながら移動する(S52)。この撮像部91により撮像された撮像画像は、カプセル内判断部133に送られる。移動量検出部132は、移動量情報をカプセル内判断部133に送る。カプセル内判断部133は、送られてきた自己(投薬用カプセル130自身)の移動量情報を所定処理し、該移動量情報とカプセル内メモリ131に記録されている変換された患部Xの撮像画像情報とを比較して、患部Xの近傍に投薬用カプセル130が達したか否かを判断する(S53)。例えば、判断部133は、特定装置100の画像取得装置103及び撮像部91により撮像された画像が類似しており、投薬用カプセル130の移動量と内視鏡装置100の挿入量とが近い場合や、画像取得装置103及び撮像部91により撮像された撮像画像の輝度の経時的変化又は色バランスの経時的変化が類似した場合には、患部Xの近傍に投薬用カプセル130が達したと判断して、その旨を制御部16に送る。該制御部16は、これを受けて両開閉弁24、25を作動させて薬剤Aの放出を行う(S54)。
なお、特定装置100が、複数の患部Xを特定した場合には、カプセル内判断部133は全ての患部Xに対して投薬を実施したか否かを判断する(S55)。判断した結果、全ての患部Xに対して投薬が終了したと判断した場合には、作動を停止する。その後、投薬用カプセル130は排出されて回収される。
The orally administered medication capsule 130 moves while the inside of the body is imaged by the imaging unit 91 (S52). The captured image captured by the imaging unit 91 is sent to the in-capsule determination unit 133. The movement amount detection unit 132 sends the movement amount information to the in-capsule determination unit 133. The capsule internal determination unit 133 performs predetermined processing on the movement amount information of the self (medication capsule 130 itself) that has been sent, and the captured image of the converted affected area X recorded in the movement amount information and the capsule memory 131. By comparing with the information, it is determined whether or not the medication capsule 130 has reached the vicinity of the affected part X (S53). For example, the determination unit 133 has similar images captured by the image acquisition device 103 and the imaging unit 91 of the specific device 100, and the movement amount of the medication capsule 130 is close to the insertion amount of the endoscope device 100. Alternatively, when the temporal change in luminance or the temporal change in color balance of the captured images taken by the image acquisition device 103 and the imaging unit 91 are similar, it is determined that the medication capsule 130 has reached the vicinity of the affected part X Then, this is sent to the control unit 16. In response to this, the control unit 16 operates both the on-off valves 24 and 25 to release the medicine A (S54).
When the identifying device 100 identifies a plurality of affected areas X, the in-capsule determining unit 133 determines whether or not the medication has been performed on all affected areas X (S55). As a result of the determination, when it is determined that the medication has been completed for all affected parts X, the operation is stopped. Thereafter, the medication capsule 130 is discharged and collected.

上述したように、投薬用カプセル130の内部で薬剤Aの放出の制御を行うため、患者
Pは、体外装置を装着する必要がない。従って、上述した各実施形態の効果に加え、患者Pの自由度が向上するという効果がある。
なお、本実施例においては、移動量検出部132の代わりに撮像部91で取得した画像を複数比較して、フレーム間の投薬用カプセル130の移動量を算出し、それを積算することにより、投薬用カプセル130の全移動量を求める構成にしても構わない。
As described above, since the release of the medicine A is controlled inside the medication capsule 130, the patient P does not need to wear an extracorporeal device. Therefore, in addition to the effect of each embodiment mentioned above, there exists an effect that the freedom degree of the patient P improves.
In the present embodiment, by comparing a plurality of images acquired by the imaging unit 91 instead of the movement amount detection unit 132, calculating the movement amount of the medication capsule 130 between frames, and integrating the calculated values, The total movement amount of the medication capsule 130 may be obtained.

次に、本発明に係るカプセル投薬システムの第6実施形態について、図20及び図21を参照して説明する。なお、第6実施形態において第5実施形態と同一の構成要素については、同一の符号を付しその説明を省略する。
第6実施形態と第5実施形態との異なる点は、第5実施形態では、投薬用カプセル130のカプセル内判断部133が、移動量検出部132から送られてきた自己の移動量情報と、撮像部91による撮像画像とを対応させた情報に基づいて患部Xに達したか否かを判断していたのに対し、第6実施形態の投薬用カプセル(カプセル型医療装置)140では、カプセル内判断部133が、更に生体内の硬さに基づいて判断を行う点である。
即ち、本実施形態の投薬用カプセル140は、図20に示すように、筐体11の側面に、体内を移動する際に接触した生体の硬さを測定する硬さセンサ(センサ)141を備えている。該硬さセンサ141は、例えば、振動型接触センサであり、筐体11の外表面であって該筐体11の軸回りに複数設けられており、図21に示すように、消化管内腔壁の硬さを測定すると共に、測定値をカプセル内判断部133に送るようになっている。
Next, a sixth embodiment of the capsule medication system according to the present invention will be described with reference to FIGS. Note that the same reference numerals in the sixth embodiment denote the same components as in the fifth embodiment, and a description thereof will be omitted.
The difference between the sixth embodiment and the fifth embodiment is that, in the fifth embodiment, the in-capsule determination unit 133 of the medication capsule 130 has its own movement amount information sent from the movement amount detection unit 132, and While it has been determined whether or not the diseased part X has been reached based on the information corresponding to the image captured by the imaging unit 91, the capsule for capsules (capsule type medical device) 140 of the sixth embodiment has a capsule. The internal determination unit 133 further makes a determination based on the hardness in the living body.
That is, as shown in FIG. 20, the medication capsule 140 of this embodiment includes a hardness sensor (sensor) 141 that measures the hardness of a living body that is in contact with the body 11 when moving inside the body. ing. The hardness sensor 141 is, for example, a vibration-type contact sensor, and is provided on the outer surface of the casing 11 and around the axis of the casing 11, and as shown in FIG. Is measured, and the measured value is sent to the in-capsule determination unit 133.

このように構成された投薬用カプセル140を経口投入すると、硬さセンサ141が消化管内腔の硬さを測定しながら体内を移動する。また、カプセル内判断部133は、移動量検出部132から送られてきた投薬用カプセル140自身の移動量情報、撮像部91で撮影された画像情報より、カプセル内メモリ131に記録された情報と比較するためのデータをデータ変換処理により生成し、比較を実施する。
これにより、投薬用カプセル140が、患部Xの近傍にいるかどうかを判断する。更に、本実施例では、消化管内腔の硬さ情報が入手できる。一般に、癌組織などは、正常組織に比較して硬くなる傾向があり、対象部位固さを検出することで、患部Xに対する投薬の要否情報を得ることができる。これらの情報を総合的に判断し投薬の要否を判断する。
本実施例では、上述した各実施形態の効果に加えて、生体組織の硬さ情報を得ることができるので、投薬個所の同定のみならず、投薬の要否までも判断することができ、より効率的で効果的な投薬を実施することができる。
When the medication capsule 140 thus configured is orally added, the hardness sensor 141 moves inside the body while measuring the hardness of the digestive tract lumen. In addition, the capsule determination unit 133 uses the movement amount information of the medication capsule 140 itself sent from the movement amount detection unit 132 and the information recorded in the capsule memory 131 based on the image information captured by the imaging unit 91. Data for comparison is generated by data conversion processing, and comparison is performed.
Thereby, it is determined whether or not the medication capsule 140 is in the vicinity of the affected part X. Furthermore, in this embodiment, the hardness information of the digestive tract lumen can be obtained. In general, a cancer tissue or the like tends to be harder than a normal tissue, and information on the necessity of medication for the affected part X can be obtained by detecting the target site hardness. This information is comprehensively judged to determine the necessity of medication.
In this example, in addition to the effects of each embodiment described above, since it is possible to obtain the hardness information of the living tissue, it is possible to determine not only the location of the medication, but also the necessity of medication, Efficient and effective dosing can be performed.

次に、本発明に係るカプセル投薬システムの第7実施形態について、図22から図26を参照して説明する。なお、第7実施形態において第5実施形態と同一の構成要素については、同一の符号を付しその説明を省略する。
第7実施形態と第5実施形態との異なる点は、第5実施形態では、投薬用カプセル130が患部Xの位置に達したか否かを、移動量検出部132と撮像部91とのデータにより判断していたのに対し、第7実施形態のカプセル投薬システム150では、投薬用カプセル160で特定装置100により施されたクルップCによるマーカーMを撮像部91の画像より検出し、投薬用カプセル130が投薬位置に達したか否かを判断する点である。即ち、本実施形態のカプセル投薬システム150は、図22に示すように、上記投薬用カプセル(カプセル型医療装置)160及び特定装置100(内視鏡装置)を有する体外ユニット95を備えている。
Next, a seventh embodiment of the capsule dispensing system according to the present invention will be described with reference to FIGS. Note that the same reference numerals in the seventh embodiment denote the same components as in the fifth embodiment, and a description thereof will be omitted.
The difference between the seventh embodiment and the fifth embodiment is that, in the fifth embodiment, whether or not the medication capsule 130 has reached the position of the affected part X is determined by the data of the movement amount detection unit 132 and the imaging unit 91. In contrast, in the capsule dosing system 150 of the seventh embodiment, the marker M by the Krupp C applied by the specific device 100 in the dosing capsule 160 is detected from the image of the imaging unit 91, and the dosing capsule is used. It is a point which judges whether 130 has reached the dosing position. That is, as shown in FIG. 22, the capsule medication system 150 of this embodiment includes an extracorporeal unit 95 having the medication capsule (capsule medical device) 160 and the specific device 100 (endoscope device).

本実施形態の特定装置(内視鏡装置)100は、図23に示すように、特定された患部Xの近傍に金属製のクリップCを取り付けるクリッピング装置(マーカー手段)151が設けられている。このクリッピング装置151で患部Xの近傍に取り付けられたクリップCをマーカーMとして使用する。
内視鏡装置本体101には、体腔内に挿入される挿入部102に設けられ、体腔内に挿入される一端部(端部1)に開口部をもち、反対の他端部(端部2)より本実施例で使用するクリッピング装置151をはじめとする内視鏡処置具を挿通し、一端部(端部1)側で内視鏡的処置を行うことができるように、鉗子チャンネル152が設けられている。
クリッピング装置151は、鉗子チャンネル152に挿通される挿入部151aと、クリップCを保持するクリップ保持部151bと、クリップ保持部151bからクリップCを放出し、生体組織に噛み付かせる図示しないクリップ放出機構とで構成されている。
As shown in FIG. 23, the specifying device (endoscope device) 100 of the present embodiment is provided with a clipping device (marker means) 151 for attaching a metal clip C in the vicinity of the specified affected part X. The clip C attached in the vicinity of the affected part X by the clipping device 151 is used as the marker M.
The endoscope apparatus main body 101 is provided in an insertion portion 102 that is inserted into a body cavity, has an opening at one end (end 1) inserted into the body cavity, and the other end (end 2) opposite to the end. The forceps channel 152 is provided so that an endoscopic treatment instrument such as the clipping device 151 used in this embodiment can be inserted and an endoscopic treatment can be performed on one end (end 1) side. Is provided.
The clipping device 151 includes an insertion portion 151a inserted into the forceps channel 152, a clip holding portion 151b that holds the clip C, a clip release mechanism (not shown) that releases the clip C from the clip holding portion 151b and bites it into the living tissue. It consists of

また、上記投薬用カプセル160は、図24に示すように、筐体11内に、上記クリップCを検出する金属センサ(マーキング検出手段)(マーカー検出部)161を備えている。該金属センサ161は、筐体11の外表面において、外筐体の軸回りに複数形成されている。また、金属センサ161は、マーカーMを検出すると、その旨を制御部16に送るようになっている。   Further, as shown in FIG. 24, the medication capsule 160 includes a metal sensor (marking detection means) (marker detection unit) 161 for detecting the clip C in the housing 11. A plurality of the metal sensors 161 are formed around the axis of the outer casing on the outer surface of the casing 11. In addition, when the metal sensor 161 detects the marker M, the metal sensor 161 sends a message to that effect to the control unit 16.

このように構成されたカプセル投薬システム150により、患者Pの体内の患部Xに対して薬剤Aを投薬する場合について説明する。
特定装置100により、医師等は、投薬が必要な患部Xの特定を行った後、クリッピング装置151を鉗子チャンネル152内に挿入して、該患部Xの位置、若しくはその近傍にクリップCを取り付ける。なお、この際、クリップCは、患部Xに直接施すのではなく、図23に示すように、患部Xに対して肛門側に施すと良い。
その後、体内に経口投入された投薬用カプセル160は、生体内を移動している間に、患部Xの位置に達すると、金属センサ161がクリップCを検知して、その旨を制御部16に知らせる。該制御部16は、これを受けて両開閉弁24、25を作動させて薬剤Aの放出を行う。
A case where the medicine A is administered to the affected part X in the body of the patient P by the capsule dosing system 150 configured as described above will be described.
After identifying the affected part X that needs medication by the identifying device 100, the doctor or the like inserts the clipping device 151 into the forceps channel 152 and attaches the clip C at or near the affected part X. At this time, the clip C is not applied directly to the affected part X, but may be applied to the anal side with respect to the affected part X as shown in FIG.
Thereafter, when the medication capsule 160 orally injected into the body reaches the position of the affected part X while moving in the living body, the metal sensor 161 detects the clip C and notifies the control unit 16 to that effect. Inform. In response to this, the control unit 16 operates both the on-off valves 24 and 25 to release the medicine A.

これにより、特定装置(内視鏡装置)100で特定した患部Xの位置にて薬剤Aを放出できるので、患部Xに対して直接的に投薬を行うことができる。また、金属センサ161を備えるだけで、患部Xの位置検出が行えるので、投薬用カプセル160の構成を容易にすることができる。これにより小型化を図ることができる。特に、内視鏡装置100により正確に特定した患部Xの位置を、投薬用カプセル160での投薬動作に容易に反映させることができる。   Thereby, since the medicine A can be released at the position of the affected part X specified by the specifying device (endoscope apparatus) 100, the affected part X can be directly administered. Further, since the position of the affected part X can be detected only by providing the metal sensor 161, the configuration of the medication capsule 160 can be facilitated. Thereby, size reduction can be achieved. In particular, the position of the affected part X accurately identified by the endoscope apparatus 100 can be easily reflected in the medication operation in the medication capsule 160.

なお、本実施形態においては、マーカーMとしてクリップCを採用したが、これに限らず、消化管を内側から押圧するように拡がる金属製のステントを使用しても構わない。また、マーカー検出部として、金属センサ161を採用したが、これに限られず、クリップCの金属反射を画像により検知する画像センサでも構わない。また、マーカーMとして、上記ステント以外に、患部Xに付近に例えば、アイソトープや蛍光剤や磁性流体等を注射しても良いし、色素散布等を行っても構わない。これらの場合には、マーカー検出部を、放射線を検知する放射線センサや、蛍光を画像で検知する画像センサや、磁性流体を検知する磁気センサや、色素の色や輝度を画像で検知する画像センサ等にすれば良い。   In the present embodiment, the clip C is used as the marker M. However, the present invention is not limited thereto, and a metal stent that expands so as to press the digestive tract from the inside may be used. Further, although the metal sensor 161 is adopted as the marker detection unit, the present invention is not limited to this, and an image sensor that detects the metal reflection of the clip C by an image may be used. Further, as the marker M, for example, an isotope, a fluorescent agent, a magnetic fluid, or the like may be injected in the vicinity of the affected part X in addition to the above-described stent, or pigment dispersion or the like may be performed. In these cases, the marker detection unit is a radiation sensor that detects radiation, an image sensor that detects fluorescence with an image, a magnetic sensor that detects magnetic fluid, or an image sensor that detects the color or brightness of a pigment with an image. And so on.

更に、上記実施形態においては、特定装置100を内視鏡装置としたが、これに限られない。患部Xに集積する性質を有する蛍光薬剤を体外から注射し、図25に示すように、該蛍光薬剤を投薬用カプセル内に設けられた蛍光センサ等で検出すれば良く、検出されたときに投薬を行うようにすれば良い。特に、患部Xが癌等である場合には、好適である。   Furthermore, in the said embodiment, although the specific apparatus 100 was used as the endoscope apparatus, it is not restricted to this. A fluorescent drug having the property of accumulating in the affected area X is injected from outside the body, and as shown in FIG. 25, the fluorescent drug may be detected by a fluorescent sensor or the like provided in the medication capsule. Should be done. It is particularly suitable when the affected part X is cancer or the like.

更に、マーカー手段105を図26に示すように、体外から体内に向けて指向性を有して体内を透過する超音波又は赤外線レーザ等の電磁波を照射する照射装置としても構わない。この場合には、投薬用カプセル160のマーカー検出部を、超音波又は電磁波を検出するように構成すれば良い。上記超音波又は電磁波は、指向性を有しているので、正確に患部Xの位置を特定することができ、患部Xに対して確実に投薬することができる。   Furthermore, as shown in FIG. 26, the marker means 105 may be an irradiation device that emits electromagnetic waves such as an ultrasonic wave or an infrared laser having directivity from outside the body toward the inside of the body and passing through the body. In this case, the marker detection unit of the medication capsule 160 may be configured to detect ultrasonic waves or electromagnetic waves. Since the ultrasonic wave or electromagnetic wave has directivity, the position of the affected part X can be accurately identified and can be reliably administered to the affected part X.

なお、本発明の技術分野は、上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において種々の変更を加えることが可能である。
例えば、上記第1実施形態及び第2実施形態において、投薬位置特定装置をX線CT装置としたが、これに限られるものではなく、患部及び該患部の位置を特定できるものであれば構わない。例えば、超音波診断装置、内視鏡装置等でも良く、更には、図27に示すPET(Positron Emission Tomography)装置170等の核医学診断装置を用いても構わない。
The technical field of the present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made without departing from the spirit of the present invention.
For example, in the first embodiment and the second embodiment, the X-ray CT apparatus is used as the dosing position specifying device. However, the present invention is not limited to this, and any device that can specify the affected part and the position of the affected part may be used. . For example, an ultrasonic diagnostic apparatus, an endoscope apparatus, or the like may be used, and a nuclear medicine diagnostic apparatus such as a PET (Positron Emission Tomography) apparatus 170 shown in FIG. 27 may be used.

上記PET装置170は、患者Pの血流に放射線物質(ラジオアイソトープ、以下、RI)を注入し、注入されたRIから放射された放射線を検出し、画像化するものである。また、上記RIは、腫瘍等の患部Xに集まる性質があるため、該RIの位置検出により患部Xの特定及び該患部Xの位置検出が行える。
このPET装置170は、図27に示すように、患者P等の被検者を挟んで互いに対向する位置に配された一対の放射線検出器171を備えており、該放射線検出器171は、対向面にそれぞれ2次元マトリクス状に配された放射線検出素子172を有している。また、該放射線検出素子172は、検出した放射線を、図28に示す放射線検出回路173を介して、図27に示す同時検出回路174に送るようになっている。該同時検出回路174は、両放射線検出器171において、同時にガンマ線の入射線の有無を検出しており、同時にガンマ線が入射した場合には、エネルギ信号及びアドレス信号を読み出すと共に、再構築装置175に出力するようになっている。
The PET apparatus 170 is for injecting a radiation substance (radioisotope, hereinafter referred to as RI) into the bloodstream of the patient P, detecting the radiation emitted from the injected RI, and imaging it. Further, since the RI has a property of gathering at an affected part X such as a tumor, the affected part X can be specified and the position of the affected part X can be detected by detecting the position of the RI.
As shown in FIG. 27, the PET apparatus 170 includes a pair of radiation detectors 171 arranged at positions facing each other across a subject such as a patient P. The radiation detector 171 is opposed to each other. Each surface has radiation detection elements 172 arranged in a two-dimensional matrix. The radiation detection element 172 sends the detected radiation to the simultaneous detection circuit 174 shown in FIG. 27 via the radiation detection circuit 173 shown in FIG. The simultaneous detection circuit 174 simultaneously detects the presence or absence of an incident line of gamma rays in both radiation detectors 171, and when a gamma ray is incident at the same time, the energy signal and the address signal are read out and the reconstruction device 175 is also informed. It is designed to output.

上記再構築装置175は、送られてきたエネルギ信号及びアドレス信号を受けて、それぞれの放射線検出器171から出力されたエネルギ信号の示す値が、ガンマ線のエネルギ値として基準値、例えば、511keV近傍にあるか否かを判断しており、いずれのエネルギ信号も上記基準値近傍であった場合には、それぞれのアドレス信号に基づいて画像の再構築を行うようになっている。なお、この画像は、モニタ176に表示される。
なお、PET装置170には、略180度方向に略同じ強さ(約511keV)の放射線を略同時に放出するRIが使用される。そして、PET装置170は、放出された放射線が同時であると判断した場合に、この2つの放射線がそれぞれ入射した放射線検出器171の検出位置を結んだ直線上にRIが存在するものとして、画像を構成するようになっている。即ち、それぞれのアドレス信号が示す位置を結んだ直線上にRIが分布していると判断する。
また、上記PET装置170を特定装置として採用する場合には、図29に示すように、投薬用カプセル10の筐体11内に、上記RIを内蔵すれば良い。
The reconstruction device 175 receives the transmitted energy signal and address signal, and the value indicated by the energy signal output from each radiation detector 171 is set to a reference value, for example, near 511 keV as the energy value of the gamma ray. If any energy signal is in the vicinity of the reference value, an image is reconstructed based on each address signal. This image is displayed on the monitor 176.
The PET apparatus 170 uses an RI that emits radiation having substantially the same intensity (about 511 keV) in the direction of about 180 degrees. When the PET apparatus 170 determines that the emitted radiation is simultaneous, it is assumed that the RI exists on a straight line connecting the detection positions of the radiation detectors 171 on which the two radiations are incident. Is configured. That is, it is determined that the RIs are distributed on a straight line connecting the positions indicated by the respective address signals.
In addition, when the PET apparatus 170 is employed as a specific apparatus, the RI may be incorporated in the housing 11 of the medication capsule 10 as shown in FIG.

このPET装置170を利用して患部Xに対して投薬を行う場合には、投薬用カプセル10を経口投入すると、モニタ176に患部Xの位置と、投薬用カプセル10の位置とがRI位置表示という形で表示される。そして、投薬用カプセル10の移動(例えば、蠕動運動)をモニタ176で確認しておき、患部Xの位置と重なったとき、又は、近傍の位置にきたときに、体外装置35から放出信号を送信して投薬用カプセル10に薬剤Aの放出を行わせることができる。   In the case where medication is performed on the affected area X using this PET apparatus 170, when the medication capsule 10 is orally introduced, the position of the affected area X and the position of the medication capsule 10 are referred to as RI position display on the monitor 176. Displayed in the form. Then, the movement (for example, peristaltic movement) of the medication capsule 10 is confirmed on the monitor 176, and a release signal is transmitted from the extracorporeal device 35 when it overlaps with the position of the affected part X or when it comes to a nearby position. Thus, the medication capsule 10 can be released.

更に、特定装置として、三次元CT装置やMRI装置等の診断機器を用いても構わない。これらの診断機器は、例えば、図30に示すサーフェイスレンダリング法、即ち、患者Pの連続したCT画像について、二値化処理を行ってボクセルデータを作成し、その後、投影面からの距離を表すZバッファを作成すると共に光の反射を考慮してシェーディングを行うことで、3次元の表面画像を構築することができる。なお、この三次元画像は、組織内側も外側も構築することができるものである。
三次元の表面画像の構築後、医師等又はパーソナルコンピュータは、モニタ等に表示された三次元の表面画像に基づいて患部Xの特定を行うと共に、患部Xの三次元位置を特定する。なお、複数の情報がある場合には、複数の位置を求めても構わない。
Furthermore, a diagnostic device such as a three-dimensional CT device or an MRI device may be used as the specific device. These diagnostic devices, for example, perform the surface rendering method shown in FIG. 30, that is, perform binarization processing on a continuous CT image of the patient P to create voxel data, and then represent Z representing the distance from the projection plane. By creating a buffer and performing shading in consideration of light reflection, a three-dimensional surface image can be constructed. This three-dimensional image can be constructed both inside and outside the tissue.
After constructing the three-dimensional surface image, the doctor or the like or the personal computer specifies the affected part X based on the three-dimensional surface image displayed on the monitor or the like and specifies the three-dimensional position of the affected part X. When there are a plurality of information, a plurality of positions may be obtained.

患部X及び該患部Xの位置の特定後、患部Xの位置情報を体外装置35のメモリ53にダウンロードして記録する。その後、体外装置35の判断部51が、経口投入された投薬用カプセル10から送られてくる位置情報と、メモリ53に記録された患部Xの位置情報とを比較して、患部Xの位置情報の近傍にきたときに、放出信号を送信して投薬用カプセル10に薬剤Aの放出を行わせることができる。
なお、判断部51は、投薬用カプセル10から送られてくる位置情報が患部Xの位置情報から遠ざかった場合には、投薬用カプセル10に薬剤Aの放出を中止するコマンドを送信しても良い。また、患部Xが複数特定された場合には、患部Xの位置に近づく毎に上述したことが繰り返される。
また、特定装置は、ヘリカルCTや超音波観測装置等の断層像を得ることができる診断装置であれば応用可能である。
After specifying the affected part X and the position of the affected part X, the position information of the affected part X is downloaded to the memory 53 of the extracorporeal device 35 and recorded. Thereafter, the determination unit 51 of the extracorporeal device 35 compares the position information sent from the orally administered medication capsule 10 with the position information of the affected part X recorded in the memory 53, and the position information of the affected part X When it comes to the vicinity, a release signal can be transmitted to cause the medication capsule 10 to release the drug A.
Note that the determination unit 51 may transmit a command to stop the release of the medicine A to the medication capsule 10 when the location information sent from the medication capsule 10 has moved away from the location information of the affected part X. . When a plurality of affected parts X are specified, the above is repeated every time the position of the affected part X is approached.
The specific device can be applied as long as it is a diagnostic device that can obtain a tomographic image such as a helical CT or an ultrasonic observation device.

また、投薬用カプセルの位置情報を検出するために、投薬用カプセルから電波を送信したが、これに限られるものではなく、体外ユニットが投薬用カプセルの位置を検出できる情報であれば良い。例えば、投薬用カプセル内に磁石等を備え、体外ユニットが磁力の強さにより投薬用カプセルの位置を検出しても構わない。また、投薬用カプセル内の磁石に加え、患者等に固定用磁石を配設して両磁石が発する磁力の差分を測定することで、投薬用カプセルの位置を検出しても良い。
更に、患者は、投薬用カプセルと通信を行うため、複数のアンテナから構成されるアンテナユニットを装着しても良い。この際、各アンテナの位置は、予め設定された場所に貼り付けられている。こうすることで、投薬用カプセルから送信された電波の強度を各アンテナ毎に取得できるので、体外装置が投薬用カプセルの位置を高精度に認識することができる。また、投薬用カプセルと体外装置との間で、双方向通信を行うシステムであるので、体外装置に接続された各アンテナを通して送信した電波強度を投薬用カプセルで検出し、その検出された電波強度の差から位置を算出するシステムとしても良い。
In addition, radio waves are transmitted from the medication capsule to detect the location information of the medication capsule. However, the present invention is not limited to this, and any information can be used as long as the extracorporeal unit can detect the location of the medication capsule. For example, a magnet or the like may be provided in the medication capsule, and the extracorporeal unit may detect the position of the medication capsule based on the strength of the magnetic force. In addition to the magnet in the medication capsule, the position of the medication capsule may be detected by arranging a magnet for fixation on the patient or the like and measuring the difference in magnetic force generated by both magnets.
Furthermore, the patient may wear an antenna unit composed of a plurality of antennas in order to communicate with the medication capsule. At this time, the position of each antenna is pasted at a preset location. In this way, the intensity of the radio wave transmitted from the medication capsule can be acquired for each antenna, so that the extracorporeal device can recognize the location of the medication capsule with high accuracy. Also, since the system performs two-way communication between the medication capsule and the extracorporeal device, the radio wave intensity transmitted through each antenna connected to the extracorporeal device is detected by the medication capsule, and the detected radio wave intensity A system for calculating the position from the difference between the two may be used.

また、第2実施形態において、判断部は、撮像画像から赤色を検出して閾値と比較するようにしても構わない。また、赤色以外の他の色(青、緑、蛍光、赤外線等)に注目すると共に、これらの色の検出量を閾値と比較しても構わない。また、色だけではなく、形態的な特徴を抽出し、これに基づいて診断しても構わない。
また、第3実施形態から第5実施形態において、特定装置、即ち、内視鏡装置が患部の位置情報を挿入長さに対応させた画像情報、或いは、移動距離に対応させた画像情報により特定したが、これに限られることはない。
また、投薬用カプセルのメモリに三次元情報を記録して、投薬用カプセル自身が患部の位置に達したか否かを判断しても良い。
In the second embodiment, the determination unit may detect red from the captured image and compare it with a threshold value. Further, attention may be paid to colors other than red (blue, green, fluorescence, infrared rays, etc.), and the detection amount of these colors may be compared with a threshold value. Further, not only color but also morphological features may be extracted and diagnosed based on this.
Further, in the third to fifth embodiments, the specifying device, that is, the endoscope device is specified by the image information in which the position information of the affected part is associated with the insertion length or the image information in accordance with the movement distance. However, it is not limited to this.
Alternatively, three-dimensional information may be recorded in the memory of the medication capsule to determine whether or not the medication capsule itself has reached the position of the affected area.

また、上記第4実施形態において、計測部により消化官内腔壁の表面に光を照射して表面情報を読み取り、該表面情報の経時的変化に基づいて移動距離を算出したが、これに限られず、体内での移動距離を測定できる構成であれば構わない。例えば、撮像部が、計測部を兼ねても構わない。即ち、消化官内腔壁の表面を撮像し、この表面情報の経時的変化に基づいて移動距離を算出しても構わない。特に、消化管の中心線を求める画像処理を行うことで、高精度に移動距離を測定することができる。更には、必要に応じてローパスフィルタ処理を行うことで、滑らかな消化管の走行線を得ることができる。   In the fourth embodiment, the surface information is read by irradiating the surface of the digester lumen wall with the measurement unit, and the movement distance is calculated based on the change over time of the surface information. Any configuration that can measure the movement distance in the body is acceptable. For example, the imaging unit may also serve as the measurement unit. In other words, the surface of the digester lumen wall may be imaged, and the movement distance may be calculated based on the temporal change of the surface information. In particular, by performing image processing for obtaining the center line of the digestive tract, the moving distance can be measured with high accuracy. Furthermore, a smooth gastrointestinal tract line can be obtained by performing low-pass filter processing as necessary.

また、上記各実施形態において、投薬用カプセルは、膨張性薬剤を利用して薬剤を放出させたが、これに限られず、リザーバ内に保持されている薬剤を放出できる構成であれば良い。
更に、上記各実施形態においては、体内の各部を撮像した撮像画像を生体情報としたが、これに限られず、ビデオ等のように体内を連続的に撮影するものでも構わない。この場合には、ビデオ信号が記憶される。
更に、ビデオ等により体内を撮影するものに限定されず、患者の体内情報を検出して体外装置にデータ送信可能なものであれば構わない。例えば、ヘモグロビンセンサを内蔵した出血検査用カプセルや、pH値、微生物量及び遺伝子異常等の体内情報を断続的に長時間取得する体内情報検査用カプセルや、超音波画像等を断続的に取得する超音波カプセルでも適用可能である。
In each of the above-described embodiments, the medication capsule releases the drug using an expandable drug, but the present invention is not limited to this, and any drug may be used as long as it can release the drug held in the reservoir.
Furthermore, in each of the above-described embodiments, the captured image obtained by capturing each part of the body is used as the biological information. However, the present invention is not limited to this, and the body may be continuously captured such as a video. In this case, a video signal is stored.
Furthermore, the present invention is not limited to the case where the inside of the body is photographed by video or the like. For example, a bleeding test capsule with a built-in hemoglobin sensor, an in-vivo information test capsule that acquires in-vivo information such as pH value, microbial content, and gene abnormality intermittently for a long time, an ultrasonic image, etc. are acquired intermittently. An ultrasonic capsule is also applicable.

また、本発明には、以下のものが含まれる。
〔付記項1〕
生体内に経口投入されて自己の位置情報を生体外に送信する情報送信部を有する投薬用カプセルと、投薬が必要な患部と該患部の位置とを特定する特定装置を有する体外ユニットとを備え、
該体外ユニットが、前記位置情報を受信する体外受信部と、該体外受信部により受信した前記位置情報と前記特定装置により特定した前記患部の位置情報とから該患部の位置に達したか否かを判断する判断部と、前記判断部が前記患部の位置に前記投薬用カプセルが達したと判断したときに該投薬用カプセルに向けて放出信号を送信する体外送信部とを備え、
前記投薬用カプセルが、カプセル状の筐体内に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された薬剤を放出する放出部と、前記放出信号を受信する受信部と、該受信部により前記放出信号を受信したときに前記放出部を作動させる制御部とを備えることを特徴とするカプセル投薬システム。
Further, the present invention includes the following.
[Additional Item 1]
A medication capsule having an information transmitting unit that is orally injected into a living body and transmits its position information to the outside of the living body, and an extracorporeal unit having a specific device that identifies the affected part that needs to be administered and the position of the affected part. ,
Whether or not the extracorporeal unit has reached the position of the affected part from the extracorporeal receiving part that receives the position information, the positional information received by the extracorporeal receiving part, and the positional information of the affected part specified by the specifying device A determination unit for determining the condition, and an extracorporeal transmission unit for transmitting a release signal toward the medication capsule when the determination unit determines that the medication capsule has reached the position of the affected part,
In the capsule-shaped housing, the medication capsule has a drug holding unit that holds a drug, a discharge unit that discharges the drug held in the drug holding unit, a reception unit that receives the release signal, and the reception And a control unit that operates the discharge unit when the discharge signal is received by the unit.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、X線CT装置や内視鏡装置等の特定装置により生体内を診断し、生体内の患部と該患部の位置を特定する。特定後、生体内に経口投入された投薬用カプセルは、情報送信部が電波等の送信により自己の位置情報を生体外に送信しながら生体内を移動する。この位置情報は、体外ユニットの体外受信部により受信され判断部に送られる。該判断部は、送られてきた位置情報と特定装置により特定された患部の位置情報とが一致したときに、投薬用カプセルが患部の位置に達したと判断を行う。この判断により、体外送信部が投薬用カプセルに向けて放出信号を送信する。一方、生体内を移動している投薬用カプセルは、受信部が放出信号を受信すると、制御部が、放出部を作動させて薬剤保持部に保持されている薬剤を筐体外部に放出する。
これにより、特定装置で特定した患部の位置にて薬剤を放出でき、患部に対して直接的に投薬を行うことができる。特に、患部の診断に実績のあるX線CT装置等の特定装置により特定された患部の位置情報を、投薬用カプセルに反映させるので、正確な投薬を行うことができる。
In the capsule medication system according to the present invention, the inside of a living body is diagnosed by a specific device such as an X-ray CT apparatus or an endoscope apparatus, and the affected part in the living body and the position of the affected part are specified. After the identification, the medication capsule orally introduced into the living body moves in the living body while the information transmitting unit transmits its own position information outside the living body by transmitting radio waves or the like. This position information is received by the extracorporeal receiving unit of the extracorporeal unit and sent to the determining unit. The determination unit determines that the medication capsule has reached the position of the affected part when the sent position information matches the position information of the affected part specified by the specifying device. Based on this determination, the extracorporeal transmission unit transmits a release signal toward the medication capsule. On the other hand, in the capsule for medication moving in the living body, when the receiving unit receives the release signal, the control unit operates the release unit to release the drug held in the drug holding unit to the outside of the casing.
Thereby, the medicine can be released at the position of the affected part specified by the specific device, and the medicine can be directly administered to the affected part. In particular, since the position information of the affected part specified by a specific apparatus such as an X-ray CT apparatus having a proven track record in the diagnosis of the affected part is reflected in the medication capsule, accurate medication can be performed.

〔付記項2〕
付記項1に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬用カプセルが、前記筐体内に、生体情報を取得する観察部を備え、
前記体外送信部が、前記判断部の判断結果を受けて前記投薬用カプセルに向けて生体情報取得信号を送信する機能を有し、
前記受信部が、前記生体情報取得信号を受信する機能を有し、
前記制御部が、前記受信部により前記生体情報取得信号を受信したときに前記観察部を作動させる機能を有し、
前記情報送信部が、前記観察部により取得した前記生体情報を生体外に送信する機能を有し、
前記体外受信部が、前記生体情報を受信する機能を有し、
前記判断部が、前記体外受信部により受信された前記生体情報に基づいて投薬するか否かを判断すると共に、投薬すると判断したときに前記投薬用カプセルに向けて前記放出信号信号を送信するよう前記体外送信部を制御する機能を有することを特徴とするカプセル投薬システム。
[Appendix 2]
In the capsule dosing system according to appendix 1,
The medication capsule includes an observation unit for acquiring biological information in the housing,
The extracorporeal transmission unit has a function of receiving a determination result of the determination unit and transmitting a biological information acquisition signal toward the medication capsule,
The receiving unit has a function of receiving the biological information acquisition signal;
The control unit has a function of operating the observation unit when receiving the biological information acquisition signal by the receiving unit,
The information transmission unit has a function of transmitting the biological information acquired by the observation unit outside the living body,
The extracorporeal receiving unit has a function of receiving the biological information,
The determination unit determines whether or not to dispense based on the biological information received by the extracorporeal receiving unit, and transmits the release signal signal to the medication capsule when it is determined to dispense. A capsule medication system having a function of controlling the extracorporeal transmitter.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、体外ユニットの判断部が、投薬用カプセルが患部の位置に達したと判断すると、体外送信部により投薬用カプセルに向けて生体情報取得信号を送信する。生体内を移動している投薬用カプセルは、受信部によりこの生体情報取得信号を受信すると、制御部が観察部を作動させる。これを受けて観察部は、患部の位置の撮像画像、pH値、血液成分等の生体情報の取得を行う。この取得された生体情報は、情報送信部により生体外に送信される。また、送信された生体情報は、体外ユニットの体外受信部により受信され、判断部に送られる。該判断部は、送られてきた生体情報を、例えば、予め設定されている閾値と比較することにより、投薬が必要であるか否かを判断する。その結果、投薬が必要であると判断したときに、体外送信部により投薬用カプセルに向けて放出信号を送信する。これを受けて、投薬用カプセルは薬剤の放出を行う。
このように、患部の位置に達した後、更に、該位置での生体情報に基づいて投薬するか否かの判断を行うので、特定装置により特定された患部であるかを確実に判断して投薬することができる。従って、投薬の信頼性を向上することができる。
In the capsule medication system according to the present invention, when the determination unit of the extracorporeal unit determines that the medication capsule has reached the position of the affected part, the extracorporeal transmission unit transmits a biological information acquisition signal toward the medication capsule. When the medication capsule moving in the living body receives this biological information acquisition signal by the receiving unit, the control unit operates the observation unit. In response to this, the observation unit acquires biological information such as a captured image of the position of the affected part, a pH value, and a blood component. The acquired biological information is transmitted outside the living body by the information transmitting unit. The transmitted biological information is received by the extracorporeal receiving unit of the extracorporeal unit and sent to the determination unit. The determination unit determines whether or not medication is necessary by comparing the sent biological information with, for example, a preset threshold value. As a result, when it is determined that medication is required, the extracorporeal transmission unit transmits a release signal toward the medication capsule. In response, the dosing capsule releases the drug.
In this way, after reaching the position of the affected area, it is further determined whether or not to dispense based on the biological information at that position, so it is possible to reliably determine whether the affected area is specified by the specific device. Can be dosed. Therefore, the reliability of medication can be improved.

〔付記項3〕
付記項1又は2に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記特定装置が、生体内に挿入されると共に先端に体内を撮像する画像取得装置を有する挿入部を備えた内視鏡装置であり、画像取得装置により撮像した撮像画像に基づいて前記患部を特定すると共に、該挿入部を生体内に挿入する間の該挿入部の挿入長さとこれに対応した画像取得装置による画像情報とに基づいて前記患部の位置を特定し、
前記投薬用カプセルが、前記筐体内に、生体内を撮像する撮像部を備え、
前記情報送信部が、生体内に経口投入されてからの経過時間とこれに対応した前記撮像部により撮像した画像情報とに基づいて前記自己の位置情報として送信することを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 3]
In the capsule medication system according to Supplementary Note 1 or 2,
The identification device is an endoscope device including an insertion unit having an image acquisition device that is inserted into a living body and images the inside of the body at a distal end, and identifies the affected part based on a captured image captured by the image acquisition device And specifying the position of the affected part based on the insertion length of the insertion part during insertion of the insertion part into the living body and the image information by the image acquisition device corresponding thereto,
The medication capsule includes an imaging unit that images the inside of the living body in the housing,
Capsule medication system characterized in that the information transmitting unit transmits as the position information of the self based on an elapsed time after being orally injected into a living body and image information captured by the imaging unit corresponding thereto. .

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、挿入部を生体内に挿入し、画像取得装置による撮像画像に基づいて患部の特定が行える。この際、特定装置は、生体内での挿入部の挿入長さと、これに対応した画像取得装置による画像情報とに基づいて患部の位置の特定を行う。
また、経口投入された投薬用カプセルは、生体内を移動する際に、撮像部により生体内を撮像しながら移動する。また、情報送信部は、経口投入されてからの経過時間と、これに対応した撮像部により撮像された画像情報とに基づいて自己の位置情報を決定すると共に生体外に送信する。なお、画像情報には、輝度や色バランス等も含まれる。即ち、自己の位置情報としては、例えば撮像画像や輝度や色バランスの経時的変化等である。
また、体外ユニットの判断部は、患部の位置情報、即ち、挿入部の挿入長さに対応した画像情報の変化と、投薬用カプセルの位置情報、即ち、経口投入されてからの経過時間に対応した画像情報の変化とを比較して、両情報が一致したときに投薬用カプセルが患部の位置に達したと判断する。
このように、内視鏡装置により正確に特定された患部の位置情報を、挿入長さに対応させた画像情報で特定し、また投薬用カプセルの位置情報を、経過時間に対応させた画像情報で特定することで、両情報を比較し易く、内視鏡装置により正確に特定された患部の位置で投薬を行うことができる。
In the capsule medication system according to the present invention, the insertion part is inserted into the living body, and the affected part can be specified based on the image captured by the image acquisition device. At this time, the specifying device specifies the position of the affected part based on the insertion length of the insertion part in the living body and the image information from the image acquisition apparatus corresponding to the insertion length.
In addition, when the medication capsule orally loaded moves inside the living body, it moves while imaging the inside of the living body by the imaging unit. In addition, the information transmission unit determines its own position information based on the elapsed time since the oral injection and the image information captured by the imaging unit corresponding thereto, and transmits it to the outside of the living body. The image information includes brightness, color balance, and the like. That is, the self position information includes, for example, a captured image, changes in luminance and color balance over time, and the like.
In addition, the determination unit of the extracorporeal unit corresponds to the position information of the affected part, that is, the change of the image information corresponding to the insertion length of the insertion part, and the position information of the medication capsule, that is, the elapsed time since the oral injection. The change in the image information is compared, and when both pieces of information match, it is determined that the medication capsule has reached the position of the affected area.
As described above, the position information of the affected part accurately identified by the endoscope apparatus is identified by the image information corresponding to the insertion length, and the position information of the medication capsule is image information corresponding to the elapsed time. By specifying in (2), it is easy to compare both information, and medication can be performed at the position of the affected part accurately specified by the endoscope apparatus.

〔付記項4〕
付記項1又は2に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記特定装置が、生体内に挿入されると共に先端に体内を撮像する画像取得装置を有する挿入部を備えた内視鏡装置であり、画像取得装置により撮像した撮像画像に基づいて前記患部を特定すると共に、該挿入部を生体内に挿入する間の該挿入部の挿入長さとこれに対応した画像取得装置による画像情報とに基づいて前記患部の位置を特定し、
前記投薬用カプセルが、前記筐体内に、生体内を撮像する撮像部と、生体内の移動距離を計測する計測部とを備え、
前記情報送信部が、前記計測部により計測した移動距離とこれに対応した前記撮像部により撮像した画像情報とに基づいて前記自己の位置情報として送信することを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 4]
In the capsule medication system according to Supplementary Note 1 or 2,
The identification device is an endoscope device including an insertion unit having an image acquisition device that is inserted into a living body and images the inside of the body at a distal end, and identifies the affected part based on a captured image captured by the image acquisition device And specifying the position of the affected part based on the insertion length of the insertion part during insertion of the insertion part into the living body and the image information by the image acquisition device corresponding thereto,
The medication capsule includes an imaging unit that images the inside of the living body and a measurement unit that measures a moving distance in the living body in the housing,
The capsule dosing system, wherein the information transmitting unit transmits as the position information of the self based on a moving distance measured by the measuring unit and image information captured by the imaging unit corresponding thereto.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、挿入部を生体内に挿入し、画像取得装置による撮像画像に基づいて患部の特定が行える。この際、特定装置は、生体内での挿入部の挿入長さと、これに対応した画像取得装置による画像情報とに基づいて患部の位置の特定を行う。
また、経口投入された投薬用カプセルは、生体内を移動する際に、計測部により生体内の移動距離を測定しながら移動を行う。また、情報送信部は、計測部により計測した移動距離と、これに対応した撮像部により撮像された画像情報とに基づいて自己の位置情報を決定すると共に生体外に送信する。
また、体外ユニットの判断部は、患部の位置情報、即ち、挿入部の挿入長さに対応した画像情報の変化と、投薬用カプセルの位置情報、即ち、移動距離に対応した画像情報の変化とを比較して、両情報が一致したときに投薬用カプセルが患部の位置に達したと判断する。
このように、内視鏡装置により正確に特定された患部の位置情報を、挿入長さに対応させた画像情報で決定し、また投薬用カプセルの位置情報を、移動距離に対応させた画像情報で決定することで、両情報を比較し易く、内視鏡装置により正確に特定された患部の位置で投薬を行うことができる。
In the capsule medication system according to the present invention, the insertion part is inserted into the living body, and the affected part can be specified based on the image captured by the image acquisition device. At this time, the specifying device specifies the position of the affected part based on the insertion length of the insertion part in the living body and the image information from the image acquisition apparatus corresponding to the insertion length.
In addition, when the medication capsule that is orally loaded moves in the living body, it moves while measuring the moving distance in the living body by the measuring unit. The information transmission unit determines its own position information based on the movement distance measured by the measurement unit and the image information captured by the imaging unit corresponding thereto, and transmits the position information outside the living body.
In addition, the determination unit of the extracorporeal unit includes the change of the position information of the affected part, that is, the change of the image information corresponding to the insertion length of the insertion part, and the change of the position information of the medication capsule, that is, the change of the image information corresponding to the moving distance. Are compared, it is determined that the medication capsule has reached the position of the affected area when the two information matches.
In this way, the position information of the affected part accurately determined by the endoscope apparatus is determined by the image information corresponding to the insertion length, and the position information of the medication capsule is determined by the image information corresponding to the moving distance. Thus, it is easy to compare both pieces of information, and medication can be performed at the position of the affected part accurately specified by the endoscope apparatus.

〔付記項5〕
生体内に経口投入される投薬用カプセルと、投薬が必要な患部と該患部の位置とを特定する特定装置とを備え、
前記投薬用カプセルが、カプセル状の筐体内に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された薬剤を放出する放出部と、前記特定装置により特定された前記患部の位置情報を記録するメモリと、生体内での自己の位置を検出する検出部と、該検出部により検出した自己の位置情報と前記メモリに記録されている前記患部の位置情報とから該患部の位置に達したか否かを判断する判断部と、該判断部が前記患部の位置に達したと判断したときに前記放出部を作動させる制御部とを備えることを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 5]
A medication capsule that is orally injected into a living body, and a specific device that identifies an affected part that needs medication and a position of the affected part,
In the capsule capsule housing, the medication capsule holds a medicine holding part, a release part that releases the medicine held in the medicine holding part, and position information of the affected part specified by the specifying device The position of the affected area based on the position information of the affected area recorded in the memory and the position information of the affected area recorded in the memory A capsule dosing system comprising: a determination unit that determines whether or not a position has been reached; and a control unit that activates the discharge unit when it is determined that the determination unit has reached the position of the affected part.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、X線CT装置や内視鏡装置等の特定装置により生体内を診断し、生体内の患部と該患部の位置を特定する。特定後、患部の位置情報を投薬用カプセルのメモリに記録する。その後、経口投入された投薬用カプセルは、検出部により自己の位置を検出しながら、例えば、生体内を撮像したり、pH値の変化を検出しながら生体内を移動する。また、判断部が、検出部により検出された自己の位置情報と、メモリに記録されている患部の位置情報とに基づいて患部の位置に達したか否かを判断している。ここで、患部の位置に達したと判断すると、制御部が、放出部を作動させて薬剤保持部に保持されている薬剤を筐体外部に放出する。
これにより、特定装置で特定した患部の位置にて薬剤を放出するので、患部に対して直接的に投薬を行うことができる。この際、患部の診断に実績のあるX線CT装置等の特定装置により特定された患部の位置情報が、投薬用カプセルに反映されるので、正確な投薬を行うことができる。また、投薬用カプセル自身が、患部の位置に達したか否かの判断を行っているので、自己の位置の検出から薬剤放出にかける時間を短くでき、高精度に患部の位置にて投薬を行うことができる。
In the capsule medication system according to the present invention, the inside of a living body is diagnosed by a specific device such as an X-ray CT apparatus or an endoscope apparatus, and the affected part in the living body and the position of the affected part are specified. After identification, the position information of the affected part is recorded in the memory of the medication capsule. Thereafter, the orally administered medication capsule moves inside the living body while, for example, imaging the inside of the living body or detecting a change in pH value while detecting its own position by the detection unit. In addition, the determination unit determines whether or not the position of the affected part has been reached based on the position information of the subject detected by the detection unit and the position information of the affected part recorded in the memory. Here, when it is determined that the position of the affected part has been reached, the control unit operates the release unit to release the drug held in the drug holding unit to the outside of the housing.
Thereby, since the medicine is released at the position of the affected part specified by the specific device, it is possible to directly administer the affected part. At this time, since the position information of the affected part specified by a specific apparatus such as an X-ray CT apparatus having a proven record in diagnosing the affected part is reflected in the medication capsule, accurate medication can be performed. In addition, since it is determined whether or not the medication capsule itself has reached the position of the affected area, it is possible to shorten the time taken for the drug release from the detection of its own position, and the medication can be administered at the position of the affected area with high accuracy. It can be carried out.

〔付記項6〕
付記項5に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記特定装置が、生体内に挿入されると共に先端に体内を撮像する画像取得装置を有する挿入部を備えた内視鏡装置であり、画像取得装置により撮像した撮像画像に基づいて前記患部を特定すると共に、該挿入部を生体内に挿入する間の該挿入部の挿入長さとこれに対応した画像取得装置による画像情報とに基づいて前記患部の位置を特定し、
前記投薬用カプセルが、前記筐体内に、生体内を撮像する撮像部を有し、
前記検出部が、生体内に経口投入されてからの経過時間と、これに対応した前記撮像部により撮像した画像情報とに基づいて前記自己の位置情報を検出することを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 6]
In the capsule dosing system according to appendix 5,
The identification device is an endoscope device including an insertion unit having an image acquisition device that is inserted into a living body and images the inside of the body at a distal end, and identifies the affected part based on a captured image captured by the image acquisition device And specifying the position of the affected part based on the insertion length of the insertion part during insertion of the insertion part into the living body and the image information by the image acquisition device corresponding thereto,
The medication capsule has an imaging unit for imaging the inside of the living body in the housing;
Capsule dispensing system characterized in that the detection unit detects the position information of the self based on an elapsed time after being orally injected into a living body and image information captured by the imaging unit corresponding thereto. .

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、特定装置が、画像取得装置で生体内を撮像しながら挿入部の挿入が行えると共に、画像取得装置による撮像画像に基づいて患部の特定が行える。この際、特定装置は、生体内での挿入部の挿入長さと、これに対応した画像取得装置による画像情報とに基づいて患部の位置の特定を行う。
また、経口投入された投薬用カプセルは、生体内を移動する際に、撮像部により生体内を撮像しながら移動する。また、検出部は、経口投入されてからの経過時間と、これに対応した撮像部により撮像された画像情報とに基づいて自己の位置情報を決定し、該自己の位置情報と、患部の位置情報、即ち、挿入部の挿入長さに対応した画像情報の変化とを比較して、両情報が一致したときに患部の位置に達したと判断する。なお、画像情報には、輝度や色バランス等も含まれる。即ち、自己の位置情報としては、例えば撮像画像や輝度や色バランスの経時的変化等である。
このように、内視鏡装置により正確に特定された患部の位置情報を、挿入長さに対応させた画像情報で決定し、また投薬用カプセルの位置情報を、経過時間に対応させた画像情報で決定することで、両情報を比較し易く、内視鏡装置により正確に特定された患部の位置で投薬を行うことができる。
In the capsule medication system according to the present invention, the specifying device can insert the insertion portion while imaging the living body with the image acquisition device, and can also specify the affected area based on the image captured by the image acquisition device. At this time, the specifying device specifies the position of the affected part based on the insertion length of the insertion part in the living body and the image information from the image acquisition apparatus corresponding to the insertion length.
In addition, when the medication capsule orally loaded moves inside the living body, it moves while imaging the inside of the living body by the imaging unit. Further, the detection unit determines its own position information based on the elapsed time since the oral injection and the image information captured by the imaging unit corresponding thereto, and the position information of the self and the position of the affected part The information, that is, the change in the image information corresponding to the insertion length of the insertion portion is compared, and it is determined that the position of the affected area has been reached when both pieces of information match. The image information includes brightness, color balance, and the like. That is, the self position information includes, for example, a captured image, changes in luminance and color balance over time, and the like.
As described above, the position information of the affected part accurately determined by the endoscope apparatus is determined by the image information corresponding to the insertion length, and the position information of the medication capsule is image information corresponding to the elapsed time. Thus, it is easy to compare both pieces of information, and medication can be performed at the position of the affected part accurately specified by the endoscope apparatus.

〔付記項7〕
付記項5に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記特定装置が、生体内に挿入されると共に先端に体内を撮像する画像取得装置を有する挿入部を備えた内視鏡装置であり、画像取得装置により撮像した撮像画像に基づいて前記患部を特定すると共に、該挿入部を生体内に挿入する間の該挿入部の挿入長さとこれに対応した画像取得装置による画像情報とに基づいて前記患部の位置を特定し、
前記投薬用カプセルが、前記筐体内に、生体内を撮像する撮像部と、生体内の移動距離を計測する計測部とを備え、
前記検出部が、前記計測部により計測した移動距離と、これに対応した前記撮像部により撮像した画像情報とに基づいて前記自己の位置情報を検出することを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 7]
In the capsule dosing system according to appendix 5,
The identification device is an endoscope device including an insertion unit having an image acquisition device that is inserted into a living body and images the inside of the body at a distal end, and identifies the affected part based on a captured image captured by the image acquisition device And specifying the position of the affected part based on the insertion length of the insertion part during insertion of the insertion part into the living body and the image information by the image acquisition device corresponding thereto,
The medication capsule includes an imaging unit that images the inside of the living body and a measurement unit that measures a moving distance in the living body in the housing,
The capsule dispensing system, wherein the detecting unit detects the position information of the self based on a moving distance measured by the measuring unit and image information captured by the imaging unit corresponding thereto.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、特定装置が、画像取得装置で生体内を撮像しながら挿入部の挿入が行えると共に、画像取得装置による撮像画像に基づいて患部の特定が行える。この際、特定装置は、生体内での挿入部の挿入長さと、これに対応した画像取得装置による画像情報とに基づいて患部の位置の特定を行う。
また、経口投入された投薬用カプセルは、生体内を移動する際に、計測部により生体内での移動距離を計測しながら移動する。また、検出部は、計測部により計測された移動距離と、これに対応した撮像部により撮像された画像情報とに基づいて自己の位置情報を決定し、該自己の位置情報と、患部の位置情報、即ち、挿入部の挿入長さに対応した画像情報の変化とを比較して、両情報が一致したときに患部の位置に達したと判断する。
このように、内視鏡装置により正確に特定された患部の位置情報を、挿入長さに対応させた画像情報で特定し、また投薬用カプセルの位置情報を、移動距離に対応させた画像情報で特定することで、両情報を比較し易く、内視鏡装置により正確に特定された患部の位置で投薬を行うことができる。
In the capsule medication system according to the present invention, the specifying device can insert the insertion portion while imaging the living body with the image acquisition device, and can also specify the affected area based on the image captured by the image acquisition device. At this time, the specifying device specifies the position of the affected part based on the insertion length of the insertion part in the living body and the image information from the image acquisition apparatus corresponding to the insertion length.
In addition, the orally-administered medication capsule moves while measuring the moving distance in the living body by the measuring unit when moving in the living body. In addition, the detection unit determines its own position information based on the movement distance measured by the measurement unit and the image information captured by the imaging unit corresponding thereto, and the position information of the self and the position of the affected part The information, that is, the change in the image information corresponding to the insertion length of the insertion portion is compared, and it is determined that the position of the affected area has been reached when both pieces of information match.
As described above, the position information of the affected part accurately specified by the endoscope apparatus is specified by the image information corresponding to the insertion length, and the position information of the medication capsule is image information corresponding to the movement distance. By specifying in (2), it is easy to compare both information, and medication can be performed at the position of the affected part accurately specified by the endoscope apparatus.

〔付記項8〕
付記項5から7のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬用カプセルが、前記筐体内に、生体内を移動する際に接触した生体の硬さを測定するセンサを備え、
前記判断部が、前記自己の位置情報及び前記患部の位置情報に加え、更に測定した生体の硬さに基づいて該患部の位置に達したか否かを判断することを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 8]
The capsule dosing system according to any one of appendices 5 to 7,
The medication capsule includes a sensor that measures the hardness of a living body that is in contact with the medication capsule when moving in the living body.
In addition to the position information of the self and the position information of the affected area, the determination unit further determines whether or not the position of the affected area has been reached based on the measured hardness of the living body. .

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、生体内を移動する際に、センサが、例えば、消化管内の硬さの測定を行いながら移動する。そして、判断部が、自己の位置情報及び患部の位置情報に加え、センサにより測定された硬さを閾値と比較したり、硬さの変化度合い等に基づいて患部に達したかの判断を行う。従って、より正確に患部に達したことを検出することができる。   In the capsule medication system according to the present invention, when moving inside the living body, the sensor moves while measuring the hardness in the digestive tract, for example. Then, the determination unit compares the hardness measured by the sensor with a threshold value in addition to its own position information and the position information of the affected part, or determines whether the affected part has been reached based on the degree of change in hardness or the like. Therefore, it is possible to detect that the affected area has been reached more accurately.

〔付記項9〕
生体内に経口投入される投薬用カプセルと、投薬が必要な患部と該患部の位置とを特定する特定装置とを備え、
該特定装置が、特定された前記患部の位置にマーカーを施すマーカー手段を備え、
前記投薬用カプセルが、カプセル状の筐体内に、薬剤を保持する薬剤保持部と、該薬剤保持部に保持された薬剤を放出する放出部と、前記マーカーを検出するマーカー検出部と、該マーカー検出部により前記マーカーを検出したときに前記放出部を作動させる制御部とを備えることを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 9]
A medication capsule that is orally injected into a living body, and a specific device that identifies an affected part that needs medication and a position of the affected part,
The identification device comprises marker means for applying a marker to the identified position of the affected area,
In the capsule-shaped housing, the medication capsule has a drug holding unit that holds a drug, a release unit that releases the drug held in the drug holding unit, a marker detection unit that detects the marker, and the marker A capsule dispensing system comprising: a control unit that activates the discharge unit when the marker is detected by the detection unit.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、X線CT装置や内視鏡装置等の特定装置により生体内を診断し、生体内の患部と該患部の位置を特定する。特定後、マーカー手段が、生体内又は生体外から患部の位置にマーカーを施す。その後、経口投入された投薬用カプセルは、生体内を移動している間に、マーカー検出部が、マーカー手段により施されたマーカーを検出すると、制御部が放出部を作動させて薬剤保持部に保持されている薬剤を筐体外部に放出する。
これにより、特定装置で特定した患部の位置にて薬剤を放出できるので、患部に対して直接的に投薬を行うことができる。特に、患部の診断に実績のあるX線CT装置等の特定装置により特定された患部の位置情報を、マーカーを介して投薬用カプセルに反映させることができるので、正確な投薬を行うことができる。また、マーカー検出部を備えるだけで、患部の位置の検出が行えるので、投薬用カプセルを容易に構成でき、小型化を図ることができる。
In the capsule medication system according to the present invention, the inside of a living body is diagnosed by a specific device such as an X-ray CT apparatus or an endoscope apparatus, and the affected part in the living body and the position of the affected part are specified. After identification, the marker means applies a marker to the position of the affected part from inside or outside the living body. After that, when the orally-administered medication capsule is moving in the living body, when the marker detection unit detects the marker applied by the marker means, the control unit operates the release unit to move to the drug holding unit. The held medicine is released to the outside of the housing.
Thereby, since the medicine can be released at the position of the affected part specified by the specific device, the medicine can be directly administered to the affected part. In particular, since the position information of the affected part specified by a specific device such as an X-ray CT apparatus with a proven track record in diagnosing the affected part can be reflected on the medication capsule via the marker, accurate medication can be performed. . Further, since the position of the affected part can be detected only by providing the marker detection unit, the medication capsule can be easily configured and the size can be reduced.

〔付記項10〕
付記項9に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記特定装置が、生体内に挿入される挿入部を有する内視鏡装置であり、
前記マーカー手段が、前記挿入部の先端部を用いて前記患部に前記マーカーを施すことを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 10]
The capsule dosing system according to appendix 9,
The specific device is an endoscope device having an insertion portion to be inserted into a living body,
The capsule medication system, wherein the marker means applies the marker to the affected area using a distal end portion of the insertion portion.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、挿入部の先端部を用いて患部の位置に、例えば、クリップを取り付けたり、蛍光剤を付着させたり、色素散布を施したりしてマーカーを施せる。これにより、生体内を移動する投薬用カプセルは、容易且つ直接的にマーカーを検出でき、確実に患部の位置にて投薬を行うことができる。   In the capsule medication system according to the present invention, the marker can be applied to the affected part using the distal end of the insertion part, for example, by attaching a clip, attaching a fluorescent agent, or applying a pigment. As a result, the medication capsule moving in the living body can easily and directly detect the marker and reliably perform medication at the position of the affected part.

〔付記項11〕
付記項9に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記マーカー手段が、生体外から生体内に向けて指向性を有して該生体内を透過する超音波又は電磁波を前記患部に照射する照射装置であり、
前記マーカー検出部が、前記超音波又は前記電磁波を検出することを特徴とするカプセル投薬システム。
[Additional Item 11]
The capsule dosing system according to appendix 9,
The marker means is an irradiation device that irradiates the affected part with ultrasonic waves or electromagnetic waves that have directivity from outside the living body toward the living body and transmit through the living body,
The capsule medication system, wherein the marker detection unit detects the ultrasonic wave or the electromagnetic wave.

この発明に係るカプセル投薬システムにおいては、照射装置が、特定した患部の位置に向けて生体外から超音波又は電磁波を照射する。この際、超音波又は電磁波は、指向性を有して生体内を透過するので、生体外から正確に患部に位置を示すことができる。これにより、生体内を移動する投薬用カプセルは、容易且つ直接的にマーカーを検出でき、確実に患部の位置にて投薬を行うことができる   In the capsule medication system according to the present invention, the irradiation device irradiates ultrasonic waves or electromagnetic waves from outside the living body toward the position of the specified affected part. At this time, since the ultrasonic wave or the electromagnetic wave has directivity and transmits through the living body, the position can be accurately indicated on the affected part from outside the living body. Thereby, the capsule for medication moving in the living body can easily and directly detect the marker, and can reliably perform the medication at the position of the affected part.

本発明に係るカプセル投薬システムの第1実施形態を示す概念図である。1 is a conceptual diagram showing a first embodiment of a capsule medication system according to the present invention. 図1に示すカプセル投薬システムで使用する投薬用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for administration used with the capsule administration system shown in FIG. 図1に示すカプセル投薬システムで使用する体外装置に三次元マーカを取り付けつけた状態で、患者に装着した状態を示す斜視図である。It is a perspective view which shows the state with which the patient was mounted | worn in the state which attached the three-dimensional marker to the extracorporeal apparatus used with the capsule administration system shown in FIG. 図3に示す体外装置の構成図である。It is a block diagram of the extracorporeal apparatus shown in FIG. カプセル投薬システムの特定装置により患部の特定及び該患部の位置を特定する場合のフローチャートである。It is a flowchart in the case of specifying the affected part and the position of the affected part by the specifying device of the capsule medication system. 投薬用カプセルを経口投入して患部に対して投薬を行う場合のフローチャートである。It is a flowchart in the case of carrying out dosing with respect to an affected part by orally charging the capsule for dosing. 本発明に係るカプセル投薬システムの第2実施形態を示す概念図である。It is a conceptual diagram which shows 2nd Embodiment of the capsule dosing system which concerns on this invention. 図7に示すカプセル投薬システムで使用する投薬用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for administration used with the capsule administration system shown in FIG. 図7に示すカプセル投薬システムで使用する体外装置の構成図である。It is a block diagram of the extracorporeal apparatus used with the capsule dosing system shown in FIG. 投薬用カプセルを経口投入して患部に対して投薬を行う場合のフローチャートである。It is a flowchart in the case of carrying out dosing with respect to an affected part by orally charging the capsule for dosing. 本発明に係るカプセル投薬システムの第3実施形態を示す概念図であるIt is a conceptual diagram which shows 3rd Embodiment of the capsule dosing system which concerns on this invention. 図11に示すカプセル投薬システムで使用する投薬用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for administration used with the capsule administration system shown in FIG. 図11に示すカプセル投薬システムの特定装置による患部の位置情報及び変換後のデータの一例を示す図である。It is a figure which shows an example of the positional information on the affected part by the specific apparatus of the capsule administration system shown in FIG. 11, and the data after conversion. 図11に示すカプセル投薬システムにより患部Xに対して投薬を行う場合のフローチャートである。It is a flowchart in the case of performing dosing with respect to the affected part X by the capsule dosing system shown in FIG. 本発明に係るカプセル投薬システムの第4実施形態で使用する投薬用カプセルを示す断面図であるIt is sectional drawing which shows the capsule for medication used in 4th Embodiment of the capsule medication system which concerns on this invention. 図15に示す投薬用カプセルの計測部の構成図である。It is a block diagram of the measurement part of the capsule for medication shown in FIG. 本発明に係るカプセル投薬システムの第5実施形態を示す概念図であるIt is a conceptual diagram which shows 5th Embodiment of the capsule dosing system which concerns on this invention. 図17に示すカプセル投薬システムで使用する投薬用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for administration used with the capsule administration system shown in FIG. 図17に示すカプセル投薬システムにより患部Xに対して投薬を行う場合のフローチャートである。FIG. 18 is a flowchart in the case where the affected part X is administered by the capsule dosing system shown in FIG. 17. 本発明に係るカプセル投薬システムの第6実施形態で使用する投薬用カプセルを示す断面図であるIt is sectional drawing which shows the capsule for medication used in 6th Embodiment of the capsule medication system which concerns on this invention. 図20に示す投薬用カプセルが消化管内を移動している状態を示す図である。It is a figure which shows the state which the capsule for medication shown in FIG. 20 is moving in the digestive tract. 本発明に係るカプセル投薬システムの第7実施形態で使用する投薬用カプセルを示す断面図であるIt is sectional drawing which shows the capsule for medication used in 7th Embodiment of the capsule medication system which concerns on this invention. 図22に示す挿入部102の先端を示す図であって、マーカー手段により消化管内腔壁にクリップを施している状態を示す図である。It is a figure which shows the front-end | tip of the insertion part shown in FIG. 22, Comprising: It is a figure which shows the state which has given the clip to the digestive tract lumen wall by the marker means. 図22に示すカプセル投薬システムで使用する投薬用カプセルを示す断面図である。It is sectional drawing which shows the capsule for administration used with the capsule administration system shown in FIG. 他のマーカー検出部(蛍光センサ)を有する投薬用カプセルが消化管内を移動している状態を示す図である。It is a figure which shows the state which the capsule for medication which has another marker detection part (fluorescence sensor) is moving in the digestive tract. マーカー手段の他の例を示した図であって、体外から体内の患部に向けて超音波又は赤外線レーザ等の電磁波を照射している状態を示した図である。It is the figure which showed the other example of the marker means, Comprising: It is the figure which showed the state which has irradiated electromagnetic waves, such as an ultrasonic wave or an infrared laser, toward the affected part in the body from the outside of the body. 特定装置の他の一例であるPET装置を示す構成図である。It is a block diagram which shows the PET apparatus which is another example of a specific apparatus. 図27に示すPET装置の放射線検出回路を示す図である。It is a figure which shows the radiation detection circuit of PET apparatus shown in FIG. 図27に示すPET装置を使用する際に経口投入する投薬用カプセルを示す断面図である。FIG. 28 is a cross-sectional view showing a medication capsule that is orally added when the PET apparatus shown in FIG. 27 is used. 特定装置の他の一例である三次元CT装置を使用するときに、患部の三次元画像を得るためのサーフェイスレンダリング法の手順を示す図である。It is a figure which shows the procedure of the surface rendering method for obtaining the three-dimensional image of an affected part when using the three-dimensional CT apparatus which is another example of a specific apparatus.

符号の説明Explanation of symbols

A 薬剤
C クリップ(マーカーM)
X 患部
1、60、80、120、150 カプセル投薬システム
10、70、90、110、130、140、160 投薬用カプセル(カプセル型医療装置)
11 筐体
12 情報送信部
13 リザーバ(薬剤保持部)
14 放出部(薬剤放出部)
15 受信部
16 制御部
30、95 体外ユニット
35 体外装置(外部装置)
31、100 特定装置(投薬位置特定装置)
50 体外受信部
51 判断部
52 体外送信部
71 観察装置(観察部)
91 撮像部
102 挿入部
103 画像取得装置
111 計測部
131 カプセル内モメリ(メモリ)
132 移動量検出部(検出部)
133 カプセル内判断部(判断部)
141 硬さセンサ(センサ)
151 クリッピング装置(マーカー手段)
161 金属センサ(マーカー検出部)
170 PET装置(投薬位置特定装置)
A medicine C clip (marker M)
X affected part 1, 60, 80, 120, 150 capsule dosing system 10, 70, 90, 110, 130, 140, 160 capsule for dosing (capsule type medical device)
DESCRIPTION OF SYMBOLS 11 Case 12 Information transmission part 13 Reservoir (medicine holding | maintenance part)
14 Release part (drug release part)
15 Receiving unit 16 Control unit
30, 95 Extracorporeal unit 35 Extracorporeal device (external device)
31, 100 identification device (medication position identification device)
50 Extracorporeal Receiver 51 Judgment Unit 52 Extracorporeal Transmitter 71 Observation Device (Observation Unit)
91 Image pickup unit 102 Insertion unit 103 Image acquisition device 111 Measurement unit 131 In-capsule memory (memory)
132 Movement amount detection unit (detection unit)
133 Determination part in capsule (determination part)
141 Hardness sensor (sensor)
151 Clipping device (marker means)
161 Metal sensor (marker detector)
170 PET device (medication position specifying device)

Claims (11)

薬剤保持部と、前記薬剤保持部で保持した薬剤を放出する薬剤放出部と、外部と信号の送受信を行う通信部とを有するカプセル型医療装置と、
該カプセル型医療装置と信号の送受信を行う外部通信部とを有する外部装置と、
該外部装置に前記薬剤放出部を動作させる条件を入力する条件入力部と、
前記条件入力部で入力した条件と比較するための情報を取得する情報取得部と、
該情報取得部で得た情報と、前記条件入力部で入力した条件とを比較する比較部とを有し、
前記比較部の比較結果に基づき前記薬剤放出部を制御することを特徴とするカプセル投薬システム。
A capsule medical device having a drug holding unit, a drug releasing unit that discharges the drug held by the drug holding unit, and a communication unit that transmits and receives signals to and from the outside;
An external device having an external communication unit that transmits and receives signals to and from the capsule medical device;
A condition input unit for inputting conditions for operating the medicine discharge unit to the external device;
An information acquisition unit for acquiring information for comparison with the condition input in the condition input unit;
A comparison unit that compares the information obtained by the information acquisition unit with the condition input by the condition input unit;
A capsule dosing system that controls the drug release unit based on a comparison result of the comparison unit.
請求項1に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記条件入力部に、投薬が必要な部位を判断するためのデータを提供する投薬位置特定装置が接続されることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to claim 1,
A capsule dosing system, characterized in that a dosing position specifying device for providing data for determining a site requiring dosing is connected to the condition input unit.
請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬位置特定装置が、CTであることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to claim 2,
The capsule dosing system, wherein the dosing position specifying device is a CT.
請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬位置特定装置が、X線観察装置であることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to claim 2,
The capsule dosing system, wherein the dosing position specifying device is an X-ray observation device.
請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬位置特定装置が、MRIであることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to claim 2,
The capsule dosing system, wherein the dosing position specifying device is an MRI.
請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬位置特定装置が、PETであることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to claim 2,
The capsule dosing system, wherein the dosing position specifying device is PET.
請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬位置特定装置が、超音波断層観測装置であることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to claim 2,
The capsule dosing system, wherein the dosing position specifying device is an ultrasonic tomographic observation device.
請求項2に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬位置特定装置が、内視鏡装置であることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to claim 2,
The capsule medication system, wherein the medication position specifying device is an endoscope device.
請求項2から7のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記条件入力部は、前記投薬位置特定装置からの情報を簡略化することを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to any one of claims 2 to 7,
The capsule input system, wherein the condition input unit simplifies information from the administration position specifying device.
請求項8に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記内視鏡装置が、投薬位置近傍にマーキングを施すマーキングを行い、
前記情報取得部が、前記マーキングを検出するマーキング検出手段であることを特徴とするカプセル投薬システム。
The capsule dosing system according to claim 8,
The endoscope apparatus performs marking for marking near the dosing position,
The capsule medication system, wherein the information acquisition unit is marking detection means for detecting the marking.
請求項2から7のいずれか1項に記載のカプセル投薬システムにおいて、
前記投薬位置特定装置の情報より管腔内の走行距離を求める走行距離算出手段を有し、前記情報取得部が、移動距離検出手段であることを特徴とするカプセル投薬システム。

The capsule dosing system according to any one of claims 2 to 7,
A capsule medication system comprising travel distance calculation means for obtaining a travel distance in a lumen from information of the medication position specifying device, wherein the information acquisition unit is a travel distance detection means.

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