JP2005296134A - Mixed injection port - Google Patents

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Tadashi Okiyama
忠 沖山
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a mixed injection port with an insertion part which is a part where an insertion body is inserted and is easily sterilized. <P>SOLUTION: The mixed injection port has a valve plug 72, which is closed when external force is not acted and is elastically deformed and is opened by inserting a medical infusion/extraction tube, at an opening part of a port. A valve seat 75 of the valve which increases force for tightly holding the tube as the tube is inserted deeper is provided in the periphery of a place planned for inserting the tube beyond the outer surface of the valve plug 72 in the direction of inserting the tube. The outer surface of the valve plug 72 is revealed more largely than the maximum outer circumference of the tube. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、送液路外部から液を混注したり、逆に送液路内部から液を採取したりする際に、その操作を容易にかつ確実に行うために輸液ライン中に装着される医療用混注ポート又は医療用容器に装着されるポート等に関する。   The present invention provides a medical device that is installed in an infusion line in order to easily and reliably perform operation when liquid is mixedly injected from the outside of the liquid supply path or when liquid is collected from the inside of the liquid supply path. The present invention relates to a mixed injection port or a port attached to a medical container.

患者に輸液や輸血を行う場合に種類の異なる薬液を混注したり、送液路に流れる液をサンプル採取するため、主送液路に側注ラインを設けることがある。
このような側注ラインを形成する器具として、図8に示すように、例えば、針をシリンジに装着しない状態、即ち、先端部においてルアー部が露出しているシリンジと直接接続が可能な混注ポート1000がある(例えば、特許文献1)。
When a patient is transfused or transfused, in order to mix different types of medicinal liquids or to collect a sample of the liquid flowing in the liquid feeding path, a side injection line may be provided in the main liquid feeding path.
As an instrument for forming such a side injection line, as shown in FIG. 8, for example, a state where the needle is not attached to the syringe, that is, a mixed injection port that can be directly connected to the syringe with the luer portion exposed at the tip 1000 (for example, Patent Document 1).

以下、従来の混注ポートの詳細について説明する。
図8及び図9(a)に示すように、従来の混注ポート1000は、流路断面形状がT字状のポート本体1001、前記T字路の一部を形成している分岐路を遮蔽するディスク状の弁体1002及びこの弁体1002をポート本体1001に装着するカバー体1003から構成されている。
Details of the conventional mixed injection port will be described below.
As shown in FIG. 8 and FIG. 9A, the conventional mixed injection port 1000 shields the port body 1001 having a T-shaped channel cross-section and the branch path forming a part of the T-shaped path. The disk-shaped valve body 1002 and a cover body 1003 for mounting the valve body 1002 on the port body 1001 are configured.

ポート本体1001は、全体が円管形状であって、その両端が、例えば、血液流路の配管チューブ(未図示)に接続され、管内を当該血液が流通する。
ポート本体1001の管壁の一部には、弁体1002及びカバー体1003を保持するため、表面が一部平坦になっており、この平坦部の中央に上記分岐路が形成されている。
弁体1002は、全体がゴム状弾性体からなるディスク形状であって、その中央部には、外部から細管を挿入できるよう、図9(c)に示すようにスリット1002aが形成されている。
The port main body 1001 has a circular tube shape as a whole, and both ends thereof are connected to, for example, a piping tube (not shown) of a blood flow path, and the blood circulates in the tube.
In order to hold the valve body 1002 and the cover body 1003 on a part of the pipe wall of the port main body 1001, the surface is partially flat, and the branch path is formed at the center of the flat part.
The valve body 1002 has a disk shape made of a rubber-like elastic body as a whole, and a slit 1002a is formed at the center thereof as shown in FIG. 9C so that a thin tube can be inserted from the outside.

カバー体1003は、弁体1002の上面外周部を覆い、これを前記平坦部に押圧する。
このような構成の混注ポートにおいて、例えば、図9(b)に示すように、スリット1002aに何も挿入されていないとき、このスリット1002aは、閉塞しているが、図9(d)に示すように、例えば、挿入体2000(図では、シリンジのルアー部)が挿入されると、挿入体2000の挿入に伴って弁体1002のスリット1002a近傍が、図9(e)に示すように挿入体の外周面に沿って内側に屈曲し、カバー体1003の開口部の周縁(A部)と円錐台形状を有する挿入体2000の根元付近とが周設した状態で、ルアー部先端がポート本体1001の流路底面に設けられたリブ1001aに当接することにより挿入がストップされ、気密状態を保ったまま、スリット1002aが開口される。
The cover body 1003 covers the upper surface outer peripheral portion of the valve body 1002 and presses it against the flat portion.
In the mixed injection port having such a configuration, for example, as shown in FIG. 9B, when nothing is inserted in the slit 1002a, the slit 1002a is closed, but shown in FIG. 9D. Thus, for example, when the insert 2000 (in the figure, the lure part of the syringe) is inserted, the vicinity of the slit 1002a of the valve body 1002 is inserted as shown in FIG. The front end of the lure portion is bent in a state where the peripheral edge (A portion) of the opening portion of the cover body 1003 and the vicinity of the base of the insertion body 2000 having a truncated cone shape are circumferentially bent along the outer peripheral surface of the body. Insertion is stopped by abutting against a rib 1001a provided on the bottom surface of the channel 1001, and the slit 1002a is opened while maintaining an airtight state.

カバー体1003の開口部の径d1は、上述のように、カバー体1003の開口部が上記挿入をストップさせるストッパーとして機能するように、上記挿入体2000の先端の径よりも大きく、上記根元付近の径よりも小さく設定されている。
ところで、通常、挿入体をスリット1002aに挿入する場合、図9(a)に示すように、事前に弁体1002の露出部を酒精綿などにより拭き取ることにより消毒する。
As described above, the diameter d1 of the opening of the cover body 1003 is larger than the diameter of the tip of the insertion body 2000 so that the opening of the cover body 1003 functions as a stopper for stopping the insertion. It is set smaller than the diameter.
By the way, normally, when inserting an insertion body into the slit 1002a, as shown to Fig.9 (a), it disinfects by wiping off the exposed part of the valve body 1002 beforehand with alcoholic cotton.

これにより、挿入体のスリット1002aへの挿入に共なう雑菌の混入を防止することができる。
特開平11−197254号公報
As a result, it is possible to prevent contamination of bacteria that accompanies insertion of the insert into the slit 1002a.
Japanese Patent Laid-Open No. 11-197254

ところで、医療現場においては、医師や看護師などの医療従事者は、医療器具を正確かつ迅速に取り扱うことが求められており、医療器具も、この要請を実現するための改良が加えられている。
特に、混注ポートにおいては、迅速にシリンジなどの挿入体を抜き差しできることが求められている。
By the way, in the medical field, medical workers such as doctors and nurses are required to handle medical devices accurately and quickly, and medical devices have been improved to realize this request. .
In particular, a mixed injection port is required to be able to quickly insert and remove an insert such as a syringe.

混注ポートに挿入体を挿入する場合、挿入孔を酒精綿などで清浄しなければならない。
通常、この清浄時間は、問題とならない程度に短いが、医療現場における作業効率を向上するために、さらなる清浄時間の低減化の要請がある。
本発明は、上記要請に応えるべく為されたものであって、その目的は、挿入体の挿入先となる挿入孔の清浄時間が短縮可能な混注ポートを提供することにある。
When inserting the insert into the co-infusion port, the insertion hole must be cleaned with alcoholic cotton.
Usually, this cleaning time is short enough not to cause a problem, but there is a demand for further reduction of the cleaning time in order to improve work efficiency in the medical field.
The present invention has been made to meet the above demands, and an object of the present invention is to provide a co-infusion port capable of shortening the cleaning time of an insertion hole as an insertion destination of an insert.

上記の目的を達成するために、本発明に係る混注ポートは、外力が作用しない状態で閉弁しており、医療用注入/注出管の挿入により、弾性変形して開弁する弁体を、ポートの口部に有した混注ポートであって、前記弁体の外表面よりも管挿入方向先方で、前記管の挿入予定箇所の周囲に、前記挿入が深くなされる程、前記管を挟持する力を増大させる挟持手段が設けられており、前記弁体の外表面は、前記管の最大外周よりも大きく露出する構成を有することを特徴とする。   In order to achieve the above object, the co-infusion port according to the present invention is closed in a state where no external force is applied, and a valve body that is elastically deformed and opened by insertion of a medical infusion / pour-out tube is provided. A co-injection port provided at the mouth of the port, wherein the tube is sandwiched as the insertion becomes deeper around the planned insertion position of the tube in the tube insertion direction ahead of the outer surface of the valve body. The holding means for increasing the force to be applied is provided, and the outer surface of the valve body is exposed to be larger than the maximum outer circumference of the pipe.

本発明に係る混注ポートは、外力が作用しない状態で閉弁しており、医療用注入/注出管の挿入により、弾性変形して開弁する弁体を、ポートの口部に有した混注ポートであって、前記弁体の外表面よりも管挿入方向先方で、前記管の挿入予定箇所の周囲に、前記挿入が深くなされる程、前記管を挟持する力を増大させる挟持手段が設けられており、前記弁体の外表面は、前記管の最大外周よりも大きく露出する構成を有する。   The mixed injection port according to the present invention is closed in a state where no external force is applied, and has a valve body that is elastically deformed and opened by insertion of a medical injection / extraction tube at the mouth of the port. A holding means for increasing a force for holding the pipe as the insertion is deeper is provided in the port and in the pipe insertion direction ahead of the outer surface of the valve body and around the planned insertion position of the pipe. The outer surface of the valve body is exposed to be larger than the maximum outer circumference of the pipe.

これにより、従来、弁体の外表面よりも挿入方向手前側に位置していた挟持手段が、弁体の外表面よりも管挿入方向先方に位置することとなり、弁体の外表面をより露出させることができ、また前記管の挿入に伴って、前記挟持力が増大するので前記管をしっかりと保持することができる。
弁体の外表面を大きく露出させることにより、挿入口の清浄作業性が向上し、清浄時間の短縮化を図ることができる。
As a result, the clamping means that has been conventionally positioned on the front side in the insertion direction with respect to the outer surface of the valve body is positioned further in the tube insertion direction than the outer surface of the valve body, and the outer surface of the valve body is more exposed. In addition, as the tube is inserted, the clamping force increases, so that the tube can be held firmly.
By greatly exposing the outer surface of the valve body, the cleaning workability of the insertion port is improved, and the cleaning time can be shortened.

また、前記管の外径は、先端に近づくほど細くなっており、前記挟持手段は、前記管が挿通される貫通穴が設けられ、当該貫通穴の周縁に前記管の表面が直接的又は間接的に接触することにより前記弁体を支持する弁座であることが好ましい。
これにより、複雑な構成を要することなく、前記管の挟持力を挿入に伴って増大させることができる。
Further, the outer diameter of the tube is narrowed toward the tip, and the clamping means is provided with a through hole through which the tube is inserted, and the surface of the tube is directly or indirectly at the periphery of the through hole. It is preferable that the valve seat supports the valve body by contact with each other.
Thereby, the clamping force of the said pipe | tube can be increased with insertion, without requiring a complicated structure.

また、前記弁体の露出面側における前記口部の近傍に、目視可能なように面形状が変化している面変化部を有するか、又は、マーキングが施されているとしてもよい。
これにより、前記口部の位置が明確になる。
また、前記弁体の露出面側における前記口部の近傍には、前記面変化部が配設されており、前記面変化部では、0.1mm以上0.3mm以下の段差があるとしてもよい。
Moreover, it is good also as having the surface change part from which the surface shape is changing so that it can see visually in the vicinity of the said mouth part in the exposed surface side of the said valve body, or marking.
Thereby, the position of the mouth becomes clear.
The surface changing portion may be disposed in the vicinity of the mouth portion on the exposed surface side of the valve body, and the surface changing portion may have a step of 0.1 mm or more and 0.3 mm or less. .

この段差の値は、拭き取り性と識別性とを両立する値であるため、前記口部が拭き取り易く、かつ、その位置を認識し易い。
また、前記医療用混注ポートは、前記弁体の周縁上部を覆い、前記口部が露出する第2開口部が設けられたカバー部を備え、前記開口部の大きさは、前記貫通穴の大きさよりも大きいとしてもよい。
Since the value of the step is a value that achieves both wiping and discriminating properties, the mouth portion can be easily wiped and its position can be easily recognized.
The medical co-injection port includes a cover portion that covers the upper peripheral edge of the valve body and is provided with a second opening that exposes the mouth, and the size of the opening is the size of the through hole. It may be larger than this.

これにより、前記口部及びその近傍が大きく露出することとなるため、酒精綿などによって、より拭き取り易くなり、短時間で清浄作業が終了できる。
また、前記第1開口部及び前記第2開口部は、それぞれ第1及び第2の内径を有する円形の孔であって、前記第2の内径は、前記第1の内径よりも大きいとしてもよい。
これにより、上記と同様に前記口部及びその近傍が大きく露出することとなるため、酒精綿などによって、より拭き取り易くなり、短時間で清浄作業が終了できる。
Thereby, since the said mouth part and its vicinity will be exposed largely, it will become easier to wipe off with sake cotton etc., and a cleaning operation can be completed in a short time.
The first opening and the second opening may be circular holes having first and second inner diameters, respectively, and the second inner diameter may be larger than the first inner diameter. .
Thereby, since the said mouth part and its vicinity are exposed largely similarly to the above, it becomes easier to wipe off with refined cotton etc., and a cleaning operation can be completed in a short time.

(第1の実施形態)
(構成)
図1は、第1の実施形態における混注ポートの外観図である。
混注ポート70は、主送液路に側注ラインを設けるための医療器具であって、シリンジのルアー部などの挿入体が挿入される挿入部を容易に消毒できる構成を有する。
(First embodiment)
(Constitution)
FIG. 1 is an external view of a mixed injection port in the first embodiment.
The co-injection port 70 is a medical instrument for providing a side injection line in the main liquid feeding path, and has a configuration capable of easily disinfecting an insertion part into which an insertion body such as a luer part of a syringe is inserted.

以下、本第1の実施形態における混注ポート70の詳細について説明する。
図1及び図2(a)に示すように、混注ポート70は、流路断面形状がT字状のポート本体71、前記T字路の一部を形成している分岐路を遮蔽するディスク状の弁体72、この弁体72を支持してポート本体71に装着するカバー体73から構成されている。
ポート本体71は、全体が円管形状であって、その両端が、例えば、血液流路の配管チューブ(未図示)に接続され、管内を当該血液が流通する。
Details of the mixed injection port 70 in the first embodiment will be described below.
As shown in FIG. 1 and FIG. 2A, the mixed injection port 70 is a disk body that shields a port body 71 having a T-shaped channel cross-section and a branch path forming a part of the T-shaped path. The valve body 72 and a cover body 73 that supports the valve body 72 and is attached to the port body 71 are configured.
The port body 71 has a circular tube shape as a whole, and both ends thereof are connected to, for example, a piping tube (not shown) of a blood flow path, and the blood circulates in the tube.

ポート本体71の中央の管壁には、弁体72及びカバー体73を保持するため、表面が一部平坦になっており、この平坦部の中央に上記分岐路が形成されている。
ポート本体71の好ましい材質としては、透明性およびチューブとの接着性が優れるポリカーボネートが挙げられる。
弁体72は、全体がゴム状弾性体(例えばイソプレンゴム)からなるディスク形状であって、その中央部には、外部から細管を挿入できるよう、図2(c)に示すようにスリット72aが形成されている。
In order to hold the valve body 72 and the cover body 73 on the central tube wall of the port main body 71, the surface is partially flat, and the branch path is formed at the center of the flat portion.
A preferable material for the port body 71 includes polycarbonate that is excellent in transparency and adhesion to the tube.
The valve body 72 is a disc shape made entirely of a rubber-like elastic body (for example, isoprene rubber), and a slit 72a is formed at the center thereof so that a thin tube can be inserted from the outside as shown in FIG. Is formed.

このスリット72aは、一本の直線状であっても良いし、中心から3方に放射状に直線が広がる形状であっても良い。
また、このスリット72aの周囲には、このスリット72aを取り囲むリング状のマーキング72bが印刷されており、その目的は、目視し難いスリット72aの位置を操作者に明確にすることにある。
The slit 72a may be a single straight line, or may have a shape in which a straight line extends radially in three directions from the center.
Further, a ring-shaped marking 72b surrounding the slit 72a is printed around the slit 72a, and the purpose thereof is to clarify the position of the slit 72a that is difficult to see to the operator.

カバー体73は、弁体72の上面外周部を覆い、これを前記平坦部に押圧するカバー本体74と弁体72を内側より支持する挟持手段の一例としての弁座75とからなる。
カバー本体74は、開口部を有する有底円筒状であって、弁体72を保持するのに適した材料(例えば、ポリアセタール、ポリプロピレン)で一体成型されている。
ポート本体71とこのカバー体73との接合は、これらの一方にそれぞれ1対の凹部と爪部とを設けて、噛み合わせてもよいし、また、これらを単に接着してもよく、また、ねじにより螺設しても構わない。
The cover body 73 includes a cover main body 74 that covers the outer peripheral portion of the upper surface of the valve body 72 and presses it against the flat portion, and a valve seat 75 as an example of a clamping means that supports the valve body 72 from the inside.
The cover main body 74 has a bottomed cylindrical shape having an opening, and is integrally formed of a material suitable for holding the valve body 72 (for example, polyacetal or polypropylene).
The port body 71 and the cover body 73 may be joined by providing a pair of recesses and claw portions on one of them and engaging them, or simply bonding them together, You may screw with a screw.

カバー体73は、ポート本体71に接着されてもよく、また、少なくともいずれか一方の嵌合部に爪を設けて掛止して嵌合強度を高めてもよい。
このような構成の混注ポートにおいて、例えば、図2(b)に示すように、シリンジのルアー部のような挿入体がスリット72aに挿入されていないとき、このスリット72aは、閉塞しているが、図3(b)に示すように、例えば、円錐台状の挿入体2000(図では、シリンジのルアー部)が挿入されると、この挿入に伴って弁体72のスリット72a近傍が、図3(c)に示すように挿入体の外周面に隙間なく沿って内側に屈曲し、上記挿入体2000の根元付近とが間接的に当接し、挿入が深くなされるほど、ますます嵌め合いがきつくなり、挿入方向に直交する方向への移動が拘束される。
The cover body 73 may be adhered to the port main body 71, or at least one of the fitting portions may be hooked with a claw to increase the fitting strength.
In the mixed injection port having such a configuration, for example, as shown in FIG. 2B, when an insert such as a luer part of a syringe is not inserted into the slit 72a, the slit 72a is closed. As shown in FIG. 3B, for example, when a truncated cone-shaped insert 2000 (in the figure, a luer part of a syringe) is inserted, the vicinity of the slit 72a of the valve body 72 is As shown in FIG. 3 (c), the insertion body bends inward along the outer peripheral surface of the insert body without any gap, and the base portion of the insert body 2000 abuts indirectly and the insertion becomes deeper as the insertion becomes deeper. The movement in the direction perpendicular to the insertion direction is restricted.

そして、挿入体の先端がリブ71aに当接することにより挿入がストップされる。
このとき、気密状態は、保たれたままになっている。
弁座75の開口部の径d4は、挿入体先端がリブ71aに当接したとき、容易に抜けない程度に挿入体を挟持することができるように、以下のように設定されている。
即ち、図3(b)に示すように、円錐台状の挿入体(シリンジのルアー部)と弁座75とが、弁体72の一部を間に挟む状態で間接的に当接し、挿入体の先端とポート本体71の内壁面とが決められた距離L0を保って静止したとするとき、このときにおける弁座75の開口部の周縁と最も近接する箇所の挿入体の径をd0とし、挟まれている弁体72の厚みt1が最終的な厚みt1’になるとした場合、d4=t1’×2+d0となるように弁座75の開口部の径d4が決められている。
And insertion is stopped when the front-end | tip of an insertion body contact | abuts to the rib 71a.
At this time, the airtight state is maintained.
The diameter d4 of the opening of the valve seat 75 is set as follows so that when the distal end of the insert comes into contact with the rib 71a, the insert can be clamped to such an extent that it cannot be easily removed.
That is, as shown in FIG. 3 (b), the truncated cone-shaped insert (syringe luer part) and the valve seat 75 indirectly contact each other with a part of the valve body 72 sandwiched between them. When it is assumed that the distal end of the body and the inner wall surface of the port main body 71 are kept at a fixed distance L0, the diameter of the insertion body at the position closest to the peripheral edge of the opening of the valve seat 75 at this time is d0. When the thickness t1 of the sandwiched valve body 72 is the final thickness t1 ′, the diameter d4 of the opening of the valve seat 75 is determined so that d4 = t1 ′ × 2 + d0.

本第1の実施形態では、t1の値は、例えば、2mmに設定されているとすると、このとき上記t1’の値は、約0.5mmとなる。
このように、挿入体を挟持する機能を、弁体よりも外側に位置するカバー本体74に附加しているのではなく、弁体よりも内側に位置する弁座75に附加しているので、それまで挿入体の径に制約を受けていたカバー本体74における開口部の径d3の値を自由に設定することができる。
In the first embodiment, assuming that the value of t1 is set to 2 mm, for example, the value of t1 ′ at this time is about 0.5 mm.
In this way, the function of sandwiching the insert is not added to the cover body 74 located outside the valve body, but is added to the valve seat 75 located inside the valve body. The value of the diameter d3 of the opening in the cover main body 74 that has been limited by the diameter of the insert until then can be freely set.

つまり、本第1の実施形態では、d3>d4の関係にあり、例えば、d3=8mm、d4=5mmとなっている。
また、弁座下の空間の径d6は、少なくともd4よりも大きく設定され、弁座75から下側に突出する弁体72の部分の逃げ込み先を確保するのに十分な大きさとなっており、例えば、d6=7mmに設定されている。
That is, in the first embodiment, the relationship is d3> d4, and for example, d3 = 8 mm and d4 = 5 mm.
In addition, the diameter d6 of the space under the valve seat is set to be at least larger than d4, and is large enough to secure the escape destination of the portion of the valve body 72 protruding downward from the valve seat 75, For example, d6 = 7 mm is set.

以上のように、本第1の実施形態における記載の混注ポート70は、挿入体を挟持する役割を弁体72と混注ポート内部に位置する弁座75とで担っているので、従来の混注ポートに比べて、カバー本体74の開口部を大きくすることができる。
したがって、シリンジのルアー部などの挿入体を、スリット72aに挿入するのに先行して、図2(a)に示すように、事前に弁体72の露出部を酒精綿などによって拭き取ることにより消毒する場合、作業性が向上して清浄時間を短縮することができる。
As described above, the mixed injection port 70 described in the first embodiment plays a role of sandwiching the insert body between the valve body 72 and the valve seat 75 located inside the mixed injection port. As compared with the above, the opening of the cover main body 74 can be enlarged.
Therefore, prior to inserting the insertion body such as the luer part of the syringe into the slit 72a, as shown in FIG. 2 (a), the exposed part of the valve body 72 is wiped with alcohol fine cotton or the like in advance. In this case, the workability is improved and the cleaning time can be shortened.

なお、本第1の実施形態における記載の混注ポート70では、弁体72の上面外周部を覆い、これを押圧するカバー本体74を有していたが、図4(a)に示すように、必ずしも弁体72の上面外周部を覆い押圧する必要はない。
その場合、弁体72を新たな方法で固定する必要があり、例えば、図4(b)に示すように、接着により固定してもよい。
The mixed injection port 70 described in the first embodiment has a cover body 74 that covers and presses the outer peripheral portion of the upper surface of the valve body 72, as shown in FIG. It is not always necessary to cover and press the outer peripheral portion of the upper surface of the valve body 72.
In that case, it is necessary to fix the valve body 72 by a new method. For example, as shown in FIG.

このように接着により固定しても、図4(c)に示すように、挿入体2000の挿入状況が変わるものではない。
また、弁体の接着以外の固定方法としては、図4(d)に示すように、中心にスリット92aが設けられ、厚み方向の中央部の円周方向に溝92bが設けられた弁体92を用いて、上記溝92bとカバー本体80の内周面に設けられている凸部とを嵌合させることによって固定してもよく、その場合、挿入体2000が挿入されたとき、図4(e)に示すように、弁体92が屈曲する。
Even if it fixes by adhesion | attachment in this way, as shown in FIG.4 (c), the insertion condition of the insertion body 2000 does not change.
As a fixing method other than the bonding of the valve body, as shown in FIG. 4D, the valve body 92 is provided with a slit 92a at the center and a groove 92b in the circumferential direction at the center in the thickness direction. May be fixed by fitting the groove 92b and the convex portion provided on the inner peripheral surface of the cover main body 80. In this case, when the insert 2000 is inserted, FIG. As shown in e), the valve element 92 is bent.

また、本第1の実施形態における記載の混注ポート70では、マーキング72bは、リング状であるとしたが他の形状でもよく、例えば、四角や十字の形状であってもよく、また、上記リング状やその他形状の内側と外側の色を違えることによって、識別力を有してもよい。
(第2の実施形態)
以下、本第2の実施形態における混注ポートについて説明する。
In the mixed injection port 70 described in the first embodiment, the marking 72b is ring-shaped, but may have other shapes, for example, a square shape or a cross shape. It may have discriminating power by changing the color of the inside and outside of the shape and other shapes.
(Second Embodiment)
Hereinafter, the mixed injection port in the second embodiment will be described.

図5(a)〜(c)及び図6(a)〜(c)は、第2の実施形態における混注ポートについて説明する図である。
混注ポート100は、第1の実施形態における混注ポート70と同様に、主送液路に側注ラインを設けるための医療器具であって、挿入体2000(図では、シリンジのルアー部)などの挿入体の挿入先となる挿入部を容易に消毒できる構成を有する。
FIGS. 5A to 5C and FIGS. 6A to 6C are diagrams for explaining the mixed injection port in the second embodiment.
Similar to the mixed injection port 70 in the first embodiment, the mixed injection port 100 is a medical instrument for providing a side injection line in the main liquid feeding path, such as an insertion body 2000 (the lure portion of a syringe in the figure). It has a configuration that can easily sterilize an insertion portion as an insertion destination of an insertion body.

図5(a)に示すように、混注ポート100は、流路断面形状がT字状のポート本体101、前記T字路の一部を形成している分岐路を遮蔽するディスク状の弁体102、この弁体102を支持してポート本体101に装着するカバー体103から構成されている。
第2の実施形態における混注ポート100と第1の実施形態における混注ポート70との相違点は、弁の外表面の形状が一部異なっていることにあり、弁体102以外は、第1の実施形態における混注ポート70と同様の形状のため、それらについての詳細な説明は省略することとする。
As shown in FIG. 5A, the mixed injection port 100 includes a port main body 101 having a T-shaped channel cross-sectional shape, and a disk-shaped valve body that shields a branch path forming a part of the T-shaped channel. 102, a cover body 103 that supports the valve body 102 and is attached to the port body 101.
The difference between the mixed injection port 100 in the second embodiment and the mixed injection port 70 in the first embodiment is that the shape of the outer surface of the valve is partly different. Since it is the same shape as the mixed injection port 70 in the embodiment, detailed description thereof will be omitted.

以下、弁体102について詳細に説明する。
弁体102は、全体がゴム状弾性体(例えばイソプレンゴム)からなるディスク形状であって、その中央部には、外部から細管を挿入できるよう、図5(c)に示すようにスリット102aが形成されている。
また、このスリットの両端を通り、このスリットの長さを直径d9とする円の範囲内にあって肉厚がt4の薄肉部102bと、この円の範囲外の厚みがt4からL1分増加している厚肉部102cとが設けられており、その目的は、薄肉部102bと厚肉部102cとの境界、即ち、段差によって、目立ち難いスリット102aの位置を操作者に明確にすることにある。
Hereinafter, the valve body 102 will be described in detail.
The valve body 102 has a disk shape entirely made of a rubber-like elastic body (for example, isoprene rubber), and a slit 102a as shown in FIG. 5C is provided at the center so that a thin tube can be inserted from outside. Is formed.
Further, a thin portion 102b having a thickness t4 within the range of a circle having a diameter d9 passing through both ends of the slit and a thickness outside the range of the circle is increased by L1 from t4. The purpose is to clarify to the operator the position of the slit 102a that is not easily noticeable by the boundary between the thin portion 102b and the thick portion 102c, that is, the level difference. .

より具体的には、このL1の値は、0.1mm以上0.3mm以下(好ましくは0.2mm)である。
上記L1の下限値は、人が上記円を認識できる範囲における最低の視認性を確保可能な値であって、弁体102の色によっても異なってくるが、目視評価を行ったところ、弁体102の色がナチュラル色(不透明な乳白色)の場合には、上記値となった。
More specifically, the value of L1 is not less than 0.1 mm and not more than 0.3 mm (preferably 0.2 mm).
The lower limit value of L1 is a value that can ensure the lowest visibility in a range in which a person can recognize the circle, and differs depending on the color of the valve body 102. When the color 102 was a natural color (opaque milky white), the above values were obtained.

また、上記L1の上限値は、拭き取り性を考慮して決められる値であり、小さくするほど、拭き取り作業性性が向上し、清浄時間の短縮化が図られる。
ここで、t4の値を第1の実施形態における弁体72の厚みt1と略同一にすることにより、弁座105の開口部径d10の値を弁座75の開口部径d4の値と略同一に設定することができる。
Further, the upper limit value of L1 is a value determined in consideration of wiping performance, and the wiping workability is improved and the cleaning time is shortened as the value is reduced.
Here, by making the value of t4 substantially the same as the thickness t1 of the valve body 72 in the first embodiment, the value of the opening diameter d10 of the valve seat 105 is substantially the same as the value of the opening diameter d4 of the valve seat 75. The same can be set.

挿入体は、第1の実施形態における、混注ポート70と同様、図6(a)及び(b)に示すように、挿入体の先端がリブ101aに当接することにより挿入がストップされる。
このとき、弁体102は、図6(c)に示すように、挿入体の外周面に隙間なく沿って内側に屈曲している。
以上の構成とすることにより、第1の実施形態で弁体に印刷していたマーキングが不要となり、印刷コストが発生せず製造コストを低減することができる。
As in the mixed injection port 70 in the first embodiment, the insertion of the insert is stopped when the tip of the insert comes into contact with the rib 101a as shown in FIGS. 6 (a) and 6 (b).
At this time, as shown in FIG. 6C, the valve body 102 is bent inward along the outer peripheral surface of the insertion body without a gap.
With the above configuration, the marking that is printed on the valve body in the first embodiment is not necessary, and the printing cost does not occur and the manufacturing cost can be reduced.

第1の実施形態における混注ポート70を長期に渡り使用する場合、使用に伴って弁体102表面が磨耗し、上記マーキングが薄れたり、消えてしまうおそれがあるが、本第2の実施形態では、印刷ではなく、段差が設けられているので、通常の使用においては、識別力を有する上記段差が磨耗により消滅することはない。
無論、本第2実施形態の混注ポート100は、第1の実施形態の混注ポート70と同様に、挿入体を挟持する役割を弁体102と混注ポート内部に位置する弁座105とで担っているので、従来の混注ポートに比べて、カバー本体104の開口部を大きくすることができる。
When the mixed injection port 70 in the first embodiment is used for a long period of time, the surface of the valve body 102 may be worn with use, and the marking may be faded or disappear. However, in the second embodiment, Since the step is provided instead of printing, the step having the discriminating power does not disappear due to wear in normal use.
Of course, the mixed injection port 100 of the second embodiment plays a role of sandwiching the insert body between the valve body 102 and the valve seat 105 located inside the mixed injection port, similarly to the mixed injection port 70 of the first embodiment. Therefore, the opening of the cover main body 104 can be made larger than the conventional mixed injection port.

これにより、弁体102の露出部を酒精綿などによって拭き取ることにより消毒する場合、作業性が向上して清浄時間を短縮することができる。
なお、本第2の実施形態では、弁体102において、スリットが形成されている箇所を肉厚の薄い薄肉部102bとしたが、図7に示すように、弁体122において、スリット122aが形成されている箇所を肉厚の厚い厚肉部122bとして、スリット122aの存在を強調しても良い。
Thereby, when disinfecting by wiping the exposed part of the valve body 102 with alcoholic cotton etc., workability | operativity improves and the cleaning time can be shortened.
In the second embodiment, the portion where the slit is formed in the valve body 102 is the thin wall portion 102b, but the slit 122a is formed in the valve body 122 as shown in FIG. The existence of the slit 122a may be emphasized by using the thickened portion 122b as a thick portion.

本願発明は、医療現場において用いられる医療用混注ポートの製造に適用が可能である。   The present invention can be applied to manufacture of a medical co-infusion port used in a medical field.

第1の実施形態における混注ポートの外観図である。It is an external view of the mixed injection port in 1st Embodiment. 本第1の実施形態における混注ポートの断面図である。It is sectional drawing of the mixed injection port in the 1st embodiment. 本第1の実施形態における混注ポートの断面斜視図などである。It is a cross-sectional perspective view of the mixed injection port in the first embodiment. 本第1の実施形態におけるカバー本体がない場合の構成の一例を示す図である。It is a figure which shows an example of a structure in case there is no cover main body in the 1st embodiment. 第2の実施形態における混注ポートについて説明する図である。It is a figure explaining the mixed injection port in 2nd Embodiment. 本第2の実施形態における混注ポートの断面斜視図などである。It is a cross-sectional perspective view of the co-injection port in the second embodiment. スリットの存在を強調する構成の変形例を示す図である。It is a figure which shows the modification of the structure which emphasizes presence of a slit. 従来の混注ポートの外観図である。It is an external view of the conventional mixed injection port. 従来の混注ポートの断面図である。It is sectional drawing of the conventional mixed injection port.

符号の説明Explanation of symbols

70 混注ポート
71 ポート本体
71a リブ
72 弁体
72a スリット
72b マーキング
73 カバー体
74 カバー本体
75 弁座
80 カバー本体
92 弁体
92a スリット
100 混注ポート
101 ポート本体
101a リブ
102 弁体
102a スリット
102b 薄肉部
103 カバー体
104 カバー本体
105 弁座
122 弁体
122a スリット
122b 厚肉部
70 Mixed injection port 71 Port body 71a Rib 72 Valve body 72a Slit 72b Marking 73 Cover body 74 Cover body 75 Valve seat 80 Cover body 92 Valve body 92a Slit 100 Mixed injection port 101 Port body 101a Rib 102 Valve body 102a Slit 102b Thin part 103 Cover Body 104 Cover body 105 Valve seat 122 Valve body 122a Slit 122b Thick part

Claims (6)

外力が作用しない状態で閉弁しており、医療用注入/注出管の挿入により、弾性変形して開弁する弁体を、ポートの口部に有した混注ポートであって、
前記弁体の外表面よりも管挿入方向先方で、前記管の挿入予定箇所の周囲に、前記挿入が深くなされる程、前記管を挟持する力を増大させる挟持手段が設けられており、
前記弁体の外表面は、前記管の最大外周よりも大きく露出する構成を有することを特徴とする医療用混注ポート。
It is a mixed injection port having a valve body that is closed in a state where no external force is applied, and has a valve body that is elastically deformed and opened by insertion of a medical injecting / extracting pipe at the mouth of the port,
There is provided a clamping means for increasing the force to clamp the tube as the insertion is deeper, around the planned insertion position of the tube, in the tube insertion direction ahead of the outer surface of the valve body,
The medical co-infusion port, wherein the outer surface of the valve body is exposed to be larger than the maximum outer circumference of the tube.
前記管の外径は、先端に近づくほど細くなっており、
前記挟持手段は、前記管が挿通される貫通穴が設けられ、当該貫通穴の周縁に前記管の表面が直接的又は間接的に接触することにより前記弁体を支持する弁座であることを特徴とする請求項1に記載の医療用混注ポート。
The outer diameter of the tube is thinner toward the tip,
The clamping means is a valve seat that is provided with a through-hole through which the pipe is inserted, and that supports the valve body by directly or indirectly contacting the periphery of the through-hole with the surface of the pipe. The medical mixed injection port according to claim 1, wherein
前記弁体の露出面側における前記口部の近傍に、目視可能なように面形状が変化している面変化部を有するか、又は、マーキングが施されていることを特徴とする請求項1または2に記載の医療用混注ポート。   2. A surface changing portion whose surface shape is changing so as to be visible or a marking is provided in the vicinity of the mouth portion on the exposed surface side of the valve body. Or the medical mixed injection port of 2. 前記弁体の露出面側における前記口部の近傍には、前記面変化部が配設されており、
前記面変化部では、0.1mm以上0.3mm以下の段差があることを特徴とする請求項3に記載の医療用混注ポート。
In the vicinity of the mouth portion on the exposed surface side of the valve body, the surface changing portion is disposed,
The medical co-infusion port according to claim 3, wherein the surface changing portion has a step of 0.1 mm or more and 0.3 mm or less.
前記医療用混注ポートは、
前記弁体の周縁上部を覆い、前記口部が露出する開口部が設けられたカバー部を備え、
前記開口部の大きさは、前記貫通穴の大きさよりも大きいことを特徴とする請求項2に記載の医療用混注ポート。
The medical mixed injection port is
Covering the upper peripheral edge of the valve body, provided with a cover portion provided with an opening through which the mouth portion is exposed,
The medical co-infusion port according to claim 2, wherein the size of the opening is larger than the size of the through hole.
前記第1開口部及び前記第2開口部は、それぞれ第1及び第2の内径を有する円形の孔であって、
前記第2の内径は、前記第1の内径よりも大きいことを特徴とする請求項5に記載の医療用混注ポート。

The first opening and the second opening are circular holes having first and second inner diameters, respectively.
The medical co-infusion port according to claim 5, wherein the second inner diameter is larger than the first inner diameter.

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