JP2005272654A - Phenol resin molding material for commutator - Google Patents

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JP2005272654A JP2004088417A JP2004088417A JP2005272654A JP 2005272654 A JP2005272654 A JP 2005272654A JP 2004088417 A JP2004088417 A JP 2004088417A JP 2004088417 A JP2004088417 A JP 2004088417A JP 2005272654 A JP2005272654 A JP 2005272654A
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talc
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Tadatoshi Tsuruta
忠利 鶴田
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a phenol resin molding material for commutators capable of providing a commutator having small difference of anisotropy and even long-term dimensional change while keeping mechanical properties, compared with conventional commutator made of phenol resin and excellent in roundness thereby, largely improved in toughness and excellent also in press-fittability. <P>SOLUTION: The phenol resin molding material for commutators comprises 25-50 wt.% phenol resin, 5-15 wt.% talc, 5-15 wt.% calcium carbonate, 20-55 wt.% glass fiber and 5-30 wt.% one or more kinds of material selected from clay and wollastonite. <P>COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI

Description

本発明は、コンミテーター用フェノール樹脂成形材料に関するものである。    The present invention relates to a phenol resin molding material for a commutator.

ガラス繊維入りフェノール樹脂成形材料は耐熱性、寸法安定性、成形性等に優れ、自動車分野、電気分野、電子分野等の基幹産業分野で長期にわたり使用されている実績を有する。近年は、ガラス繊維入りフェノール樹脂成形材料に対して更なる特性の向上が求められているが、特に、自動車部品などの基幹部品の分野では常温での機械的強度だけでなく熱時での機械的強度向上や、熱による劣化の抑制及び寸法変化の低減が必要となってきている。   The glass resin-containing phenol resin molding material is excellent in heat resistance, dimensional stability, moldability, etc., and has a track record of being used for a long time in key industries such as the automobile field, the electric field, and the electronic field. In recent years, there has been a demand for further improvement of the properties of glass resin-containing phenolic resin molding materials. In particular, in the field of key parts such as automobile parts, not only mechanical strength at room temperature but also machine at heat It is necessary to improve the mechanical strength, suppress the deterioration due to heat, and reduce the dimensional change.

その中でもコンミテーターに使用される材料に要求される基本的な特性として、熱時での機械的強度や熱時寸法安定性などの耐熱性、耐湿寸法安定性がある。特にその寸法安定性については、材料の流動時にガラス繊維などの配向により生じる線膨張係数の差(異方差)で生じる寸法変化の違いでコンミテーターの真円度がずれて生じるひずみなどが挙げられる。また小型モーターに使用されるコンミテーターは、フェノール樹脂成形材料で成形したコンミテーターの内径に、その内径寸法よりやや太いシャフトを直接圧入する場合が多いため、圧入時にコンミテーターが割れないよう靭性に優れることが要求される。   Among these, basic properties required for materials used for commutators include heat resistance such as mechanical strength during heat and dimensional stability during heat, and moisture dimensional stability. In particular, with respect to the dimensional stability, there is a distortion caused by a deviation in the roundness of the commutator due to a dimensional change caused by a difference in linear expansion coefficient (anisotropic difference) caused by orientation of glass fibers or the like when the material flows. In addition, commutators used in small motors often have excellent toughness so that the commutator does not break during press-fitting because a shaft that is slightly thicker than the inner diameter is directly press-fitted into the inner diameter of the commutator molded with a phenol resin molding material. Required.

コンミテーター用フェノール樹脂成形材料の充填材に関しては、例えば、特許文献1が開示されている。しかしながら、強度(靭性)と寸法安定性をバランスよく発現させることに関しての記載は見当らない。   For example, Patent Literature 1 discloses a filler for a phenol resin molding material for a commutator. However, there is no description regarding the balance between strength (toughness) and dimensional stability.

特開平9−95595号公報JP-A-9-95595

本発明は、従来のフェノール樹脂製コンミテーターに比べて、機械的特性を維持しながら、異方差が小さく長期の寸法変化が均等であることから真円度に優れるとともに、靭性が大きく向上し圧入性にも優れたフェノール樹脂製コンミテーターを得ることができるコンミテーター用フェノール樹脂成形材料を提供するものである。   Compared to conventional phenol resin commutators, the present invention is superior in roundness due to its small anisotropic difference and uniform long-term dimensional change, while maintaining mechanical properties, and greatly improves toughness and press fit. In addition, the present invention provides a phenol resin molding material for a commutator that can provide an excellent phenol resin commutator.

このような目的は、下記(1)〜(2)に記載の本発明により達成される。
(1)コンミテーター用フェノール樹脂成形材料であって、成形材料全体に対して、フェノール樹脂を25〜50重量%、タルクを5〜15重量%、炭酸カルシウムを5〜15重量%、ガラス繊維を20〜55重量%、及び、クレー若しくはウォラストナイトから選ばれた1種以上を5〜30重量%含有することを特徴とするコンミテーター用フェノール樹脂成形材料。
(2)上記タルク、炭酸カルシウム、及び、クレー若しくはウォラストナイトから選ばれた1種以上の平均粒径が、いずれも30〜100μmのものである上記(1)に記載のコンミテーター用フェノール樹脂成形材料。
Such an object is achieved by the present invention described in the following (1) to (2).
(1) A phenol resin molding material for a commutator, which is 25 to 50% by weight of phenol resin, 5 to 15% by weight of talc, 5 to 15% by weight of calcium carbonate, and 20 of glass fiber with respect to the entire molding material A phenol resin molding material for a commutator, comprising: -55% by weight and 5-30% by weight of at least one selected from clay or wollastonite.
(2) The phenol resin molding for a commutator according to the above (1), wherein one or more average particle diameters selected from the above talc, calcium carbonate, and clay or wollastonite are 30 to 100 μm. material.

本発明のコンミテーター用フェノール樹脂成形材料は、成形材料全体に対して、フェノール樹脂を2〜50重量%、タルクを5〜15重量%、炭酸カルシウムを5〜15重量%、ガラス繊維を20〜55重量%、及び、クレー若しくはウォラストナイトから選ばれた1種以上を5〜30重量%含有することを特徴とするものであり、従来のコンミテーター用成形材料に比べて、機械的特性は同等ないしそれ以上で、線膨張係数の異方差が小さく、更に靭性の向上が得られるので、真円度に優れるとともに、圧入性にも優れたフェノール樹脂製コンミテーターを得ることができる。   The phenol resin molding material for commutator of the present invention is 2 to 50% by weight of phenol resin, 5 to 15% by weight of talc, 5 to 15% by weight of calcium carbonate, and 20 to 55% of glass fiber with respect to the whole molding material. It is characterized by containing 5 to 30% by weight of one or more selected from clay or wollastonite, and has the same mechanical properties as conventional commutator molding materials. Above that, since the anisotropic difference of the linear expansion coefficient is small and the improvement of toughness is obtained, a phenol resin commutator having excellent circularity and excellent press-fitting properties can be obtained.

以下、本発明について詳細に説明する。
本発明は、成形材料全体に対して、フェノール樹脂を25〜50重量%、タルクを5〜15重量%、炭酸カルシウムを5〜15重量%、ガラス繊維を20〜55重量%、及び、クレー若しくはウォラストナイトから選ばれた1種以上を5〜30重量%含有することを特徴とするコンミテーター用フェノール樹脂成形材料である。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
The present invention comprises 25-50% by weight of phenolic resin, 5-15% by weight of talc, 5-15% by weight of calcium carbonate, 20-55% by weight of glass fiber, and clay or It is a phenol resin molding material for a commutator characterized by containing 5 to 30% by weight of one or more selected from wollastonite.

本発明に用いられるフェノール樹脂は、ノボラック型又はレゾール型を単独で使用してもよく、また両者を併用してもよい。ノボラック型フェノール樹脂については特に限定されないが、例えば、ランダムノボラック樹脂、ハイオルソノボラック樹脂が挙げられる。これらの中でも数平均分子量が800〜1000ものを用いるのが、成形材料化する段階での作業性、成形性(特に射出成形)が良好なこと、及び得られた成形品の機械的特性が良好である点で好ましい。
レゾール型フェノール樹脂については特に限定されないが、メチロール型、ジメチレンエーテル型が挙げられるが、これらの中でも硬化性と熱安定性のバランスが良好であるという理由でジメチレンエーテル型を用いるのが好ましい。
As the phenol resin used in the present invention, a novolac type or a resol type may be used alone, or both may be used in combination. Although it does not specifically limit about novolak type phenol resin, For example, random novolak resin and high ortho novolak resin are mentioned. Among these, the one having a number average molecular weight of 800 to 1,000 is used, the workability at the stage of forming a molding material, the moldability (especially injection molding) is good, and the mechanical properties of the obtained molded article are good. It is preferable at this point.
The resol-type phenol resin is not particularly limited, and examples thereof include a methylol type and a dimethylene ether type. Among these, it is preferable to use a dimethylene ether type because of a good balance between curability and thermal stability. .

ノボラック型フェノール樹脂を用いる場合は、通常、硬化剤としてヘキサメチレンテトラミンを前記フェノール樹脂に対し15〜25重量%配合することが好ましい。前記下限値未満では、硬化が不十分となることがあり、前記上限値を超えて配合しても硬化性はこれ以上よくなることはなく、逆に分解ガス等により成形不良の原因となることがある。   When a novolac type phenol resin is used, it is usually preferable to blend 15 to 25% by weight of hexamethylenetetramine as a curing agent with respect to the phenol resin. If it is less than the lower limit, curing may be insufficient, and even if it exceeds the upper limit, the curability will not be improved any more, and conversely, it may cause molding defects due to decomposition gas or the like. is there.

本発明に用いられるフェノール樹脂の含有量は、ヘキサメチレンテトラミンを配合する場合はそれを含めて、成形材料全体に対して、25〜50重量%である。フェノール樹脂の含有量が前記下限値未満では、成形材料としての流動が十分でないことがあり、前記上限値を越えるとガラス繊維などの無機基材の含有量が少なくなることにより、耐熱性や寸法安定性などのコンミテーターの特性を満足しなくなることがある。   The content of the phenol resin used in the present invention is 25 to 50% by weight with respect to the entire molding material including hexamethylenetetramine when it is blended. If the content of the phenolic resin is less than the lower limit, the flow as a molding material may not be sufficient, and if the content exceeds the upper limit, the content of the inorganic base material such as glass fiber is reduced, resulting in heat resistance and dimensions. The commutator characteristics such as stability may not be satisfied.

本発明の成形材料は、無機基材であるタルクを含有する。タルクを含有することにより、得られるコンミテーター等の成形品の異方差を低減することが可能になる。この理由は明確ではないが、タルクは形状が板状であり面方向の滑性が大きいので、ガラス繊維により発現する異方性を小さくする作用があるものと考えられる。   The molding material of this invention contains the talc which is an inorganic base material. By containing talc, it becomes possible to reduce the anisotropic difference of molded products, such as a commutator obtained. The reason for this is not clear, but talc is considered to have an action of reducing the anisotropy manifested by the glass fiber because the shape is plate-like and the smoothness in the surface direction is large.

このタルクは、平均粒径30〜100μmのものを使用することが好ましい。更に35〜55μmが好ましい。平均粒径が前記下限値未満では、異方差低減の効果が現れにくく、前記上限値を超えると機械的強度の低下を招くことがあり、また成形材料化段階での作業性を低下させることがある。   It is preferable to use talc having an average particle size of 30 to 100 μm. Furthermore, 35-55 micrometers is preferable. If the average particle size is less than the lower limit value, the effect of reducing the anisotropic difference is less likely to appear, and if the upper limit value is exceeded, the mechanical strength may be reduced, and workability at the stage of forming the molding material may be reduced. is there.

このタルクの含有量は、成形材料全体に対して5〜15重量%である。タルクの含有量が前記下限値未満では、コンミテーター成形品の異方差低減の効果が不十分となる場合があり、前記上限値を越すと、成形材料製造時の作業性の低下と成形品の機械的強度の低下が起こる場合がある。   The content of this talc is 5 to 15% by weight with respect to the entire molding material. If the talc content is less than the lower limit value, the effect of reducing the anisotropic difference of the commutator molded product may be insufficient. If the upper limit value is exceeded, the workability during the production of the molding material is reduced and the machine of the molded product is reduced. There is a case where a decrease in the mechanical strength occurs.

本発明の成形材料は、無機基材である炭酸カルシウムを含有する。炭酸カルシウムを含有することにより、得られるコンミテーター等の成形品の靭性(圧入性)を向上することが可能になる。   The molding material of this invention contains the calcium carbonate which is an inorganic base material. By containing calcium carbonate, it becomes possible to improve the toughness (pressability) of a molded product such as a commutator obtained.

この炭酸カルシウムの含有量は成形材料全体に対して5〜15%重量%である。かかる炭酸カルシウムの含有量が下限値未満では、コンミテーター成形体の靭性発現の効果が不十分となる場合があり、前記上限値を越すと、コンミテーター成形体の強度の低下が起こる場合がある。
この炭酸カルシウムの平均粒径は、特に限定されないが、30〜100μmが好ましく、更に35〜55μmが好ましい。かかる平均粒径が、前記下限値未満では、弾性率が向上してしまい靭性の効果が低減することがあり、前記上限値を超えると強度の低下により靭性の効果が低減することがある。
The calcium carbonate content is 5 to 15% by weight based on the entire molding material. If the content of calcium carbonate is less than the lower limit value, the effect of toughness expression of the commutator molded body may be insufficient, and if the upper limit is exceeded, the strength of the commutator molded body may decrease.
The average particle size of the calcium carbonate is not particularly limited, but is preferably 30 to 100 μm, and more preferably 35 to 55 μm. If the average particle size is less than the lower limit, the elastic modulus may be improved and the toughness effect may be reduced. If the average particle size exceeds the upper limit, the toughness effect may be reduced due to a decrease in strength.

本発明の成形材料は、ガラス繊維を含有する。ガラス繊維を含有することにより、得られる成形品の機械的強度が向上する。ガラス繊維の繊維径は、特に限定されないが、10〜15μmが好ましい。前記繊維径の範囲のガラス繊維を用いることにより、成形材料化段階での作業性を向上させることができる。また、ガラス繊維の繊維長は、特に限定されないが、1〜3mmのチョップドストランドタイプのものを使用することが好ましい。前記繊維長の範囲のガラス繊維を用いることにより、成形材料化時の作業性、成形性及び成形体の強度を向上させることができる。   The molding material of the present invention contains glass fibers. By containing glass fiber, the mechanical strength of the obtained molded product is improved. Although the fiber diameter of glass fiber is not specifically limited, 10-15 micrometers is preferable. By using glass fibers in the range of the fiber diameter, workability at the stage of forming a molding material can be improved. The fiber length of the glass fiber is not particularly limited, but it is preferable to use a chopped strand type of 1 to 3 mm. By using the glass fiber in the range of the fiber length, workability at the time of forming a molding material, moldability, and strength of the molded body can be improved.

このガラス繊維の含有量は、成形材料全体に対して20〜55重量%であり、更に25〜50重量%が好ましい。かかるガラス繊維の含有量が前記下限値未満であると、成形品の機械的強度が不十分となる場合があり、前記上限値を越すと、成形材料製造時の作業性が低下する場合がある。   The glass fiber content is 20 to 55% by weight, more preferably 25 to 50% by weight, based on the entire molding material. If the glass fiber content is less than the lower limit, the mechanical strength of the molded product may be insufficient. If the upper limit is exceeded, workability during the production of the molding material may be reduced. .

本発明の成形材料は、炭酸カルシウム及びガラス繊維以外の無機充填材を含有する。これにより、得られる成形品の機械的強度を向上させるとともに寸法安定性を向上させることができる。
この無機充填材としては、特に限定されないが、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム等の水酸化物、ウォラストナイト、アルミナ、シリカ、クレー(未焼成クレー、焼成クレー)、硫酸バリウム等を挙げることができる。
これらの中でもクレー、ウォラストナイトが好ましく、これらの中から1種以上を選択し使用することができる。これにより成形品の寸法安定性をさらに向上させることができる。
The molding material of the present invention contains an inorganic filler other than calcium carbonate and glass fiber. Thereby, the mechanical strength of the obtained molded product can be improved and the dimensional stability can be improved.
Examples of the inorganic filler include, but are not limited to, hydroxides such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, wollastonite, alumina, silica, clay (unfired clay, calcined clay), barium sulfate, and the like. be able to.
Among these, clay and wollastonite are preferable, and one or more of them can be selected and used. Thereby, the dimensional stability of the molded product can be further improved.

この無機充填材は特に限定されないが、平均粒径30〜100μmのものを使用することが好ましい。更に35〜55μmが好ましい。平均粒径が前記下限値未満では、機械的強度および寸法安定性向上の効果が現れにくく、一方で前記上限値を超えると機械的強度の低下を招くことがあり、また成形材料化段階での作業性を低下させることがある。   Although this inorganic filler is not specifically limited, it is preferable to use a thing with an average particle diameter of 30-100 micrometers. Furthermore, 35-55 micrometers is preferable. If the average particle size is less than the lower limit, the effect of improving the mechanical strength and dimensional stability is difficult to appear, whereas if the upper limit is exceeded, the mechanical strength may be lowered, and in the molding material stage Workability may be reduced.

ガラス繊維以外の無機充填材の含有量は、特に限定されないが、成形材料全体の5〜30重量%が好ましく、更に9〜25重量%が好ましい。含有量が前記下限値未満では、成形品の耐熱性、寸法安定性などが充分でない場合があり、前記上限値を超えると成形材料製造時の作業性や、成形品の機械的強度が低下する場合がある。   Although content of inorganic fillers other than glass fiber is not specifically limited, 5 to 30 weight% of the whole molding material is preferable, and also 9 to 25 weight% is preferable. When the content is less than the lower limit, the heat resistance and dimensional stability of the molded product may not be sufficient. When the content exceeds the upper limit, workability during production of the molding material and mechanical strength of the molded product are reduced. There is a case.

本発明のコンミテーター用フェノール樹脂成形材料には、以上に説明した成分のほか、本発明の目的を損なわない範囲で離型剤、硬化助剤、顔料、エラストマー等の添加剤を添加することができる。   In addition to the components described above, additives such as mold release agents, curing aids, pigments, and elastomers can be added to the phenol resin molding material for a commutator of the present invention as long as the object of the present invention is not impaired. .

本発明のフェノール樹脂成形材料を製造する方法は、通常の方法が採用される。すなわち、フェノール樹脂、硬化剤、無機基材、離型剤、硬化助剤、顔料等を加えて、均一に混合後、加熱ロール、コニーダ、二軸押出し機等の混練機単独又はロールと他の混合機との組合せで加熱混練し、粉砕して得られる。    A normal method is employ | adopted as the method of manufacturing the phenol resin molding material of this invention. That is, after adding a phenol resin, a curing agent, an inorganic base material, a release agent, a curing aid, a pigment, etc., and uniformly mixing, a kneading machine alone such as a heating roll, a kneader, a twin screw extruder or other rolls and other It can be obtained by kneading and pulverizing in combination with a mixer.

以下、実施例により本発明を更に説明する。
実施例及び比較例の材料組成と特性を表1および表2に示す。
The following examples further illustrate the present invention.
Tables 1 and 2 show the material compositions and characteristics of Examples and Comparative Examples.

実施例1
ノボラック樹脂を25重量%、ヘキサメチレンテトラミンを5重量%、タルクを5重量%、炭酸カルシウムを15重量%、ガラス繊維を37重量%、クレーを10重量%、顔料、硬化助剤、離型剤を各々1重量%配合した。
上記混合材料を90〜100℃の加熱ロールで約15分間溶融混練し、冷却後粉砕して成形材料を得た。
Example 1
25% by weight novolak resin, 5% by weight hexamethylenetetramine, 5% by weight talc, 15% by weight calcium carbonate, 37% by weight glass fiber, 10% by weight clay, pigment, curing aid, release agent 1% by weight of each was added.
The mixed material was melt-kneaded for about 15 minutes with a heating roll at 90 to 100 ° C., cooled and pulverized to obtain a molding material.

実施例2
タルクを10重量%に増量、炭酸カルシウムを10重量%に減量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Example 2
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of talc was increased to 10% by weight and the amount of calcium carbonate was decreased to 10% by weight.

実施例3
タルクを15重量%に増量、炭酸カルシウムを5重量%に減量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Example 3
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of talc was increased to 15% by weight and the amount of calcium carbonate was decreased to 5% by weight.

実施例4
ノボラック樹脂を40重量%に増量、ヘキサメチレンテトラミンを7重量%に増量、タルクを7.5重量%に増量、炭酸カルシウムを7.5重量%に減量、ガラス繊維を25重量%に減量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Example 4
Novolak resin increased to 40 wt%, hexamethylenetetramine increased to 7 wt%, talc increased to 7.5 wt%, calcium carbonate decreased to 7.5 wt%, glass fiber decreased to 25 wt% Was the same as in Example 1 to obtain a molding material.

実施例5
タルクを15重量%に増量、炭酸カルシウムを5重量%に減量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Example 5
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that the amount of talc was increased to 15% by weight and the amount of calcium carbonate was decreased to 5% by weight.

実施例6
ノボラック樹脂を40重量%に増量、ヘキサメチレンテトラミンを7重量%に増量、タルクを7.5重量%に増量、炭酸カルシウムを7.5重量%に減量、ガラス繊維を25重量%に減量、クレーの代わりにウォラストナイトを用いた以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Example 6
Novolac resin increased to 40 wt%, hexamethylenetetramine increased to 7 wt%, talc increased to 7.5 wt%, calcium carbonate reduced to 7.5 wt%, glass fiber reduced to 25 wt%, clay A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that wollastonite was used instead of.

比較例1
タルク及び炭酸カルシウムを配合せず、ガラス繊維を52重量%に増量、クレーを15重量%に増量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Comparative Example 1
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that talc and calcium carbonate were not added, glass fiber was increased to 52% by weight, and clay was increased to 15% by weight.

比較例2
炭酸カルシウムを配合せず、タルクを3重量%に減量、ガラス繊維を50重量%に増量、クレーを12重量%に増量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Comparative Example 2
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that calcium carbonate was not added, talc was reduced to 3% by weight, glass fiber was increased to 50% by weight, and clay was increased to 12% by weight.

比較例3
タルクを25重量%に増量、炭酸カルシウムを配合せず、ガラス繊維を32重量%に減量、クレーを10重量%に増量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Comparative Example 3
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that talc was increased to 25% by weight, calcium carbonate was not added, glass fiber was reduced to 32% by weight, and clay was increased to 10% by weight.

比較例4
タルクを配合せず、炭酸カルシウムを5重量%に減量、ガラス繊維を52重量%に増量、クレーを10重量%に増量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Comparative Example 4
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that talc was not added, calcium carbonate was reduced to 5% by weight, glass fiber was increased to 52% by weight, and clay was increased to 10% by weight.

比較例5
タルクを配合せず、炭酸カルシウムを25重量%に増量、ガラス繊維を32重量%に減量、クレーを10重量%に増量した以外は実施例1と同様にし、成形材料を得た。
Comparative Example 5
A molding material was obtained in the same manner as in Example 1 except that talc was not added, calcium carbonate was increased to 25% by weight, glass fiber was decreased to 32% by weight, and clay was increased to 10% by weight.

Figure 2005272654
Figure 2005272654

Figure 2005272654
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(使用した材料)
ノボラック樹脂:住友ベークライト社製「A−1082」(数平均分子量800)
タルク:SP−38(富士タルク工業社製、平均粒子径50μm)
炭酸カルシウム:日東粉化工業社製、平均粒子径50μm
ガラス繊維:CS−3E479FB(日東紡績社製、繊維径11μm、繊維長3mm)
未焼成クレー:ECKALITEI(シール・カオリン社製、平均粒子径50μm)
ウォラストナイト:キンセイマテック社製、平均粒子径50μm
顔料:カーボンブラック
硬化助剤:水酸化カルシウム
離型剤:ステアリン酸カルシウム
(Materials used)
Novolac resin: “A-1082” (number average molecular weight 800) manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd.
Talc: SP-38 (manufactured by Fuji Talc Industrial Co., Ltd., average particle size 50 μm)
Calcium carbonate: manufactured by Nitto Flour Chemical Co., Ltd., average particle size 50 μm
Glass fiber: CS-3E479FB (manufactured by Nittobo, fiber diameter 11 μm, fiber length 3 mm)
Unfired clay: ECKALITEI (manufactured by Seal Kaolin, average particle size 50 μm)
Wollastonite: manufactured by Kinsei Matec Co., Ltd., average particle size 50 μm
Pigment: Carbon black curing aid: Calcium hydroxide release agent: Calcium stearate

(試験片の作製)
特性評価用試験片はトランスファー成形により下記条件で成形し、評価方法は下記のとおりである。
予熱温度:95〜100℃
金型温度:170〜175℃
注入圧力:50MPa
硬化時間:3分間
アニール条件:180℃、8時間(曲げ強さ試験片について実施)
(Preparation of test piece)
The test piece for characteristic evaluation is molded by transfer molding under the following conditions, and the evaluation method is as follows.
Preheating temperature: 95-100 ° C
Mold temperature: 170-175 ° C
Injection pressure: 50 MPa
Curing time: 3 minutes Annealing conditions: 180 ° C., 8 hours (implemented for bending strength test piece)

(評価方法)
曲げ強さ、曲げ弾性率:JIS K 6911に準拠して測定した。
線膨張係数:JIS K 6911に準拠する曲げ試験片を用いた。その試験片を4×5×高さ10mmに切り出し40〜120℃における線膨張係数を測定した。また、成形時成形材料の流れ方向(平行方向)と直行方向の2方向について測定し、異方差を計算した。
(Evaluation methods)
Flexural strength, flexural modulus: measured in accordance with JIS K 6911.
Linear expansion coefficient: A bending specimen according to JIS K 6911 was used. The test piece was cut into 4 × 5 × 10 mm height, and the linear expansion coefficient at 40 to 120 ° C. was measured. In addition, anisotropy was calculated by measuring in two directions of the molding material flow direction (parallel direction) and the orthogonal direction during molding.

以上の結果から明らかなように、各実施例は強度と弾性率のバランスが取れ、異方差が少ないことが判ります。
比較例1は、タルクを配合せず、比較例2は、タルクの含有量が少ないために線膨張の異方差が大きく、比較例3は、タルクの量が多いために線膨張の異方差は小さいものの曲げ強さが小さいものであった。
また比較例4、5は、強度や弾性率は満足するもののタルクを配合してないことにより線膨張の異方差が大きくなるものであった。
このことから、実施例で得られたフェノール樹脂成形材料は、機械的特性と寸法安定性がともに優れていてバランスしていることから、コンミテーター用として好適であることがわかる。
As is clear from the above results, it can be seen that each example has a balance between strength and elastic modulus and has little anisotropic difference.
Comparative Example 1 does not contain talc, Comparative Example 2 has a large anisotropic difference in linear expansion because the content of talc is small, and Comparative Example 3 has a large amount of talc, so the anisotropic difference in linear expansion is The bending strength of the small one was small.
In Comparative Examples 4 and 5, although the strength and the elastic modulus were satisfactory, the anisotropic difference in linear expansion was increased due to the absence of talc.
From this, it can be seen that the phenol resin molding materials obtained in the examples are suitable for commutators because both the mechanical properties and the dimensional stability are excellent and balanced.

本発明のコンミテーター用フェノール樹脂成形材料は、従来のコンミテーター用成形材料に比べて、機械的特性は同等ないしそれ以上で、線膨張係数の異方差が小さく、更に靭性の向上が得られるので、真円度に優れるとともに、圧入性にも優れたフェノール樹脂製コンミテーターを得るのに好適に用いることができるものである。   The phenol resin molding material for a commutator of the present invention has a mechanical property equivalent to or higher than that of a conventional commutator molding material, has a small anisotropic difference in coefficient of linear expansion, and further improves toughness. It can be suitably used to obtain a phenol resin commutator having excellent circularity and excellent press-fitting properties.

Claims (2)

コンミテーター用フェノール樹脂成形材料であって、成形材料全体に対して、フェノール樹脂を25〜50重量%、タルクを5〜15重量%、炭酸カルシウムを5〜15重量%、ガラス繊維を20〜55重量%、及び、クレー若しくはウォラストナイトから選ばれた1種以上を5〜30重量%含有することを特徴とするコンミテーター用フェノール樹脂成形材料。 A phenol resin molding material for a commutator, which is 25 to 50% by weight of phenol resin, 5 to 15% by weight of talc, 5 to 15% by weight of calcium carbonate, and 20 to 55% by weight of glass fiber with respect to the entire molding material % And one or more selected from clay or wollastonite in an amount of 5 to 30% by weight. 前記タルク、炭酸カルシウム、及び、クレー若しくはウォラストナイトから選ばれた1種以上の平均粒径が、いずれも30〜100μmのものである請求項1に記載のコンミテーター用フェノール樹脂成形材料。








































2. The phenol resin molding material for a commutator according to claim 1, wherein one or more average particle diameters selected from talc, calcium carbonate, and clay or wollastonite are 30 to 100 μm.








































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