JP2005249896A - Image forming apparatus and toner used for the same - Google Patents

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Yutaka Takahashi
裕 高橋
Masahito Yanagida
雅人 柳田
Naohiro Kumagai
直洋 熊谷
Takashi Shintani
剛史 新谷
Takaaki Tawada
高明 多和田
Masaru Amamiya
賢 雨宮
Toshio Koike
寿男 小池
Takuji Yoneda
拓司 米田
Takeshi Tabuchi
健 田渕
Eisaku Murakami
栄作 村上
Takeshi Uchitani
武志 内谷
Masami Tomita
正実 冨田
Masanori Kawasumi
正則 川隅
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an image forming apparatus having a small amount of toner passing through over a photoreceptor or little buckling of a cleaning blade during cleaning by detecting the relation between a cleaning device and a photoreceptor and controlling the cleaning conditions. <P>SOLUTION: The image forming apparatus 1 is equipped with a detecting means which detects the frictional coefficient μ on the surface of a photoreceptor 5 and with a controlling means which controls the cleaning conditions for the photoreceptor 5 according to the frictional coefficient μ detected by the detecting means. Further, the detecting means detects the frictional coefficient μ by measuring a driving torque of the photoreceptor 5. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、複写機、ファクシミリ、プリンター等の静電複写プロセスにより画像を形成する画像形成装置に関するものであり、また、この画像形成装置が用いるトナーに関するものである。   The present invention relates to an image forming apparatus that forms an image by an electrostatic copying process, such as a copying machine, a facsimile machine, and a printer, and also relates to a toner used by the image forming apparatus.

電子写真プロセスを用いる画像形成装置は、潜像担持体として感光体を備え、感光体の表面に放電によって電荷を与え帯電させ、帯電した感光体表面を露光して静電潜像を形成し、その静電潜像にトナーを供給して可視像化し、形成された感光体表面の可視像を転写紙表面に転写した後、定着して排出する。
近年高画質化への要求が高まっており、特に高精細なカラー画像形成を実現させるため、トナーの小粒径化、球形化が進められている。小粒径化により、ドットの再現性が良好になり、球形化により現像性、転写性の向上を図ることができる。従来の混練粉砕法により、このような小粒径化、球形化したトナーを製造するのは非常に困難であることから、懸濁重合法、乳化重合法、分散重合法等により製造された重合トナーが採用されつつある。
An image forming apparatus using an electrophotographic process includes a photosensitive member as a latent image carrier, charges the surface of the photosensitive member by discharging, charges the surface of the photosensitive member to form an electrostatic latent image, The electrostatic latent image is supplied with toner to be visualized, and the formed visible image on the surface of the photoreceptor is transferred onto the transfer paper surface, and then fixed and discharged.
In recent years, there has been an increasing demand for higher image quality, and in order to realize particularly high-definition color image formation, toner particles are being made smaller and spherical. The reproducibility of dots is improved by reducing the particle size, and the developability and transferability can be improved by making the particles spherical. Since it is very difficult to produce such a small particle size and spherical toner by the conventional kneading and pulverization method, the polymerization produced by suspension polymerization method, emulsion polymerization method, dispersion polymerization method, etc. Toner is being adopted.

しかしながら、球形化、小粒径化されたトナーを用いた場合、画像形成後に行われる感光体上のクリーニングにいくつかの問題を生じている。
その一つは、感光体上に未転写で残るトナーのクリーニングが、一般的に用いられているブレードクリーニング方式では難しいということである。クリーニングブレードは感光体表面を摺擦しながらトナーを除去するが、感光体との摩擦抵抗によりクリーニングブレードのエッジの部分が変形するため、感光体とクリーニングブレードの間には微小な空間が生じる。この空間には小粒径のトナーであるほど侵入しやすい。そして、侵入したトナーが球形に近い形状であるほど転がり摩擦力が小さいため、感光体とクリーニングブレードとの空間で転がり始め、クリーニングブレードをすり抜け、クリーニング不良につながるというものである。
このような問題点に関し、小粒径トナーを異形化する手法などが提案されている。例えば、懸濁重合後の重合体を分散媒中でガラス転移点以上に加熱し凝集粒子を得、その凝集粒子を加温されたジェット気流中に導入し、凝集粒子を解砕すると同時に乾燥することにより、不定形状の小粒径トナーを得る方法(例えば、特許文献1参照。)、バインダー樹脂と着色剤とを水と混和しない溶媒中で混合し、分散安定剤の存在下で水系媒体中に分散させ、得られた懸濁液から加熱および/または減圧により溶剤を除去することにより、表面に凹凸を有するトナー粒子を得る方法(例えば、特許文献2参照。)等である。
However, when a toner having a spherical shape and a reduced particle size is used, there are some problems in cleaning on the photoreceptor after image formation.
One of them is that it is difficult to clean the toner remaining untransferred on the photosensitive member by a blade cleaning method that is generally used. The cleaning blade removes toner while rubbing the surface of the photoconductor, but the edge portion of the cleaning blade is deformed due to frictional resistance with the photoconductor, so that a minute space is generated between the photoconductor and the cleaning blade. The smaller the toner particle size, the easier it is to enter this space. Since the rolling friction force is smaller as the invading toner has a shape close to a spherical shape, it starts to roll in the space between the photosensitive member and the cleaning blade, passes through the cleaning blade, and leads to poor cleaning.
With respect to such a problem, a method for deforming a small particle size toner has been proposed. For example, the polymer after suspension polymerization is heated above the glass transition point in a dispersion medium to obtain aggregated particles. The aggregated particles are introduced into a heated jet stream, and the aggregated particles are crushed and simultaneously dried. Thus, a method for obtaining an irregularly shaped small particle size toner (see, for example, Patent Document 1), a binder resin and a colorant are mixed in a solvent immiscible with water, and in an aqueous medium in the presence of a dispersion stabilizer. And a solvent is removed from the resulting suspension by heating and / or decompression to obtain toner particles having irregularities on the surface (for example, see Patent Document 2).

また、クリーニング不良に対する一つは、クリーニングブレードの磨耗を連続的に検出する手段を設けるとともに、検出手段により検出されるクリーニングブレード磨耗量に応じて該クリーニングブレードの感光体への圧接角度を該クリーニングブレードと感光体との摩擦力を強める方向に自動調節する手段を設けたクリーニング装置が開示されている(例えば、特許文献3)。しかし、クリーニングブレードの摩耗量を正確に測定することは困難である。また、クリーニングブレードの状態のみを把握して当接条件を調整してもブレードメクレを防止することは困難である。   One of the countermeasures against defective cleaning is a means for continuously detecting the wear of the cleaning blade, and the pressure contact angle of the cleaning blade to the photoconductor according to the amount of wear of the cleaning blade detected by the detecting means. There has been disclosed a cleaning device provided with means for automatically adjusting the frictional force between the blade and the photoconductor in a direction to increase the frictional force (for example, Patent Document 3). However, it is difficult to accurately measure the amount of wear of the cleaning blade. Further, it is difficult to prevent blade peeling even if only the state of the cleaning blade is grasped and the contact condition is adjusted.

特開平5−188642号公報Japanese Patent Laid-Open No. 5-188642 特開平9−15903号公報JP 9-15903 A 特開平7−36339号公報JP 7-36339 A

そこで、本発明は上記問題点に鑑みてなされたものであり、その課題は、クリーニング装置と感光体との関係を検知してクリーニング条件を制御することで、感光体におけるトナーのすり抜け量の少ない画像形成装置を提供することである。また、他の課題として、クリーニング時におけるクリーニングブレードのめくれの少ない画像形成装置を提供することである。   Accordingly, the present invention has been made in view of the above problems, and the problem is that the amount of toner passing through the photoconductor is small by detecting the relationship between the cleaning device and the photoconductor and controlling the cleaning conditions. An image forming apparatus is provided. Another object is to provide an image forming apparatus in which the cleaning blade is not turned up during cleaning.

上記課題を解決する手段である本発明の特徴を以下に挙げる。
1.本発明の画像形成装置は、潜像を形成する像担持体と、像担持体表面に均一に帯電を施す帯電装置と、帯電した像担持体表面に画像データに基づいて露光し、潜像を書き込む露光装置と、像担持体表面に形成された潜像にトナーを供給し、可視像化する現像装置と、像担持体表面の可視像を直接又は中間転写体に転写した後に記録媒体に転写する転写装置と、像担持体又は中間転写体をクリーニングするクリーニング装置と、記録媒体上のトナー像を定着させる定着装置とを備える画像形成装置において、像担持体又は中間転写体の表面の摩擦係数を検知する検知手段と、検知手段で検知した摩擦係数によって、像担持体又は中間転写体のクリーニング条件を調整する調整手段とを備えることを特徴とする。
2.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記検知手段は、像担持体又は中間転写体の駆動トルクを測定して、摩擦係数を検知することを特徴とする。
3.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記検知手段は、像担持体又は中間転写体を駆動させるモータの電流を測定して、摩擦係数を検知することを特徴とする画像形成装置。
4.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記クリーニング装置は、クリーニングブレードを備えることを特徴とする。
5.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記クリーニング装置は、クリーニングブレードの当接圧を調整することを特徴とする。
6.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記クリーニング装置は、クリーニングブレードの当接角を調整することを特徴とする。
7.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記クリーニング装置は、クリーニングブレードの当接量を調整することを特徴とする。
8.また、本発明の画像形成装置は、さらに、像担持体の摩擦係数が0.1以上であることを特徴とする。
9.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記クリーニング装置は、像担持体の摩擦係数μが0.1未満ではクリーニングブレードの当接圧Yを、0.1N/cm以上にし、
像担持体の摩擦係数μが0.1以上では、Y(N/cm)≧k×μ(k:比例係数で1)
の関係を満足するように調整することを特徴とする。
The features of the present invention, which is a means for solving the above problems, are listed below.
1. An image forming apparatus according to the present invention includes an image carrier that forms a latent image, a charging device that uniformly charges the surface of the image carrier, and the surface of the charged image carrier is exposed based on image data to form a latent image. An exposure device for writing, a developing device for supplying toner to the latent image formed on the surface of the image carrier to make it visible, and a recording medium after transferring the visible image on the surface of the image carrier directly or to an intermediate transfer member In an image forming apparatus comprising a transfer device for transferring a toner image, a cleaning device for cleaning an image carrier or an intermediate transfer member, and a fixing device for fixing a toner image on a recording medium, the surface of the image carrier or intermediate transfer member It is characterized by comprising a detecting means for detecting a friction coefficient, and an adjusting means for adjusting the cleaning condition of the image carrier or the intermediate transfer body according to the friction coefficient detected by the detecting means.
2. Further, the image forming apparatus of the present invention is characterized in that the detecting means detects a friction coefficient by measuring a driving torque of the image carrier or the intermediate transfer member.
3. In the image forming apparatus of the present invention, the detecting unit further detects a friction coefficient by measuring a current of a motor that drives the image bearing member or the intermediate transfer member.
4). The image forming apparatus of the present invention is further characterized in that the cleaning device includes a cleaning blade.
5). The image forming apparatus of the present invention is further characterized in that the cleaning device adjusts the contact pressure of the cleaning blade.
6). The image forming apparatus of the present invention is further characterized in that the cleaning device adjusts the contact angle of the cleaning blade.
7). The image forming apparatus of the present invention is further characterized in that the cleaning device adjusts a contact amount of the cleaning blade.
8). The image forming apparatus of the present invention is further characterized in that the coefficient of friction of the image carrier is 0.1 or more.
9. Further, in the image forming apparatus of the present invention, the cleaning device further sets the contact pressure Y of the cleaning blade to 0.1 N / cm or more when the friction coefficient μ of the image carrier is less than 0.1.
When the friction coefficient μ of the image carrier is 0.1 or more, Y (N / cm) ≧ k × μ (k: 1 as a proportional coefficient)
It adjusts so that the relationship of may be satisfied.

10.また、本発明の画像形成装置は、さらに、体積平均粒径が10μm以下で、体積平均粒径と個数平均粒径との比(分散度)が、1.00ないし1.40の範囲にあるトナーを用いることを特徴とする。
11.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記画像形成装置が、平均円形度が0.93ないし1.00の範囲にあるトナーを用いることを特徴とする。
12.また、本発明の画像形成装置は、さらに、外観形状がほぼ球形状であって、長軸と短軸との比(r2/r1)が0.5〜1.0の範囲で、厚さと短軸との比(r3/r2)が0.7〜1.0の範囲であって、長軸r1≧短軸r2≧厚さr3の関係を満足するトナーを用いることを特徴とする。
13.また、本発明の画像形成装置は、さらに、少なくとも、窒素原子を含む官能基を有するポリエステルプレポリマー、ポリエステル、着色剤、離型剤を含むトナー組成物を水系媒体中で樹脂微粒子の存在下で架橋及び/又は伸長反応させるトナーを用いることを特徴とする。
14.また、本発明の画像形成装置は、さらに、前記帯電装置は、像担持体に対して非接触のローラ状の帯電部材を備えることを特徴とする。
15.また、本発明の画像形成装置は、さらに、少なくとも像担持体とクリーニング装置とを一体化して支持し、画像形成装置本体に着脱自在にするプロセスカートリッジを備えることを特徴とする。
10. In the image forming apparatus of the present invention, the volume average particle diameter is 10 μm or less, and the ratio (dispersity) of the volume average particle diameter to the number average particle diameter is in the range of 1.00 to 1.40. It is characterized by using toner.
11. The image forming apparatus of the present invention is further characterized in that the image forming apparatus uses a toner having an average circularity in a range of 0.93 to 1.00.
12 In addition, the image forming apparatus of the present invention further has a substantially spherical appearance, and has a ratio between the major axis and the minor axis (r2 / r1) in the range of 0.5 to 1.0, and the thickness and the shortness. A toner having a ratio (r3 / r2) to an axis in a range of 0.7 to 1.0 and satisfying a relationship of major axis r1 ≧ minor axis r2 ≧ thickness r3 is used.
13. The image forming apparatus of the present invention further comprises a toner composition containing at least a polyester prepolymer having a functional group containing a nitrogen atom, a polyester, a colorant, and a release agent in an aqueous medium in the presence of resin fine particles. It is characterized by using a toner that undergoes crosslinking and / or elongation reaction.
14 Further, the image forming apparatus of the present invention is characterized in that the charging device further includes a roller-shaped charging member that is not in contact with the image carrier.
15. The image forming apparatus according to the present invention further includes a process cartridge that integrally supports at least the image carrier and the cleaning device and is detachable from the image forming apparatus main body.

16.本発明のトナーは、潜像を形成する像担持体と、像担持体表面に均一に帯電を施す帯電装置と、帯電した像担持体表面に画像データに基づいて露光し、潜像を書き込む露光装置と、像担持体表面に形成された潜像にトナーを供給し、可視像化する現像装置と、像担持体表面の可視像を直接又は中間転写体に転写した後に記録媒体に転写する転写装置と、像担持体又は中間転写体をクリーニングするクリーニング装置と、記録媒体上のトナー像を定着させる定着装置と を備え、かつ、前記画像形成装置は、像担持体又は中間転写体の表面の摩擦係数を検知する検知手段と、 検知手段で検知した摩擦係数によって、像担持体又は中間転写体のクリーニング条件を調整する調整手段と を備える画像形成装置に用いるトナーにおいて、体積平均粒径が10μm以下で、体積平均粒径と個数平均粒径との比(分散度)が、1.00ないし1.40の範囲にあるトナーを用いることを特徴とする。
17.また、本発明のトナーは、さらに、平均円形度が0.93ないし1.00の範囲にあることを特徴とする。
18.本発明のトナーは、外観形状がほぼ球形状であって、長軸と短軸との比(r2/r1)が0.5〜1.0の範囲で、厚さと短軸との比(r3/r2)が0.7〜1.0の範囲であって、長軸r1≧短軸r2≧厚さr3の関係を満足することを特徴とするトナー。
19.また、本発明のトナーは、さらに、前記画像形成装置が、少なくとも、窒素原子を含む官能基を有するポリエステルプレポリマー、ポリエステル、着色剤、離型剤を含むトナー組成物を水系媒体中で樹脂微粒子の存在下で架橋及び/又は伸長反応させることを特徴とする。
16. The toner of the present invention includes an image carrier that forms a latent image, a charging device that uniformly charges the surface of the image carrier, and exposure that writes the latent image by exposing the charged image carrier surface based on image data. The image forming apparatus, a developing device that supplies toner to the latent image formed on the surface of the image carrier and visualizes it, and the visible image on the surface of the image carrier is transferred directly or to an intermediate transfer body and then transferred to a recording medium. A transfer device, a cleaning device for cleaning the image carrier or the intermediate transfer member, and a fixing device for fixing the toner image on the recording medium, and the image forming device includes an image carrier or an intermediate transfer member. In a toner used for an image forming apparatus, comprising: a detecting unit that detects a friction coefficient of a surface; and an adjusting unit that adjusts a cleaning condition of the image carrier or the intermediate transfer member based on the friction coefficient detected by the detecting unit. In 10μm or less, the ratio of the volume average particle diameter to the number average particle diameter (dispersity), characterized in that using the toner in the range of from 1.00 1.40.
17. The toner of the present invention is further characterized in that the average circularity is in the range of 0.93 to 1.00.
18. The toner of the present invention has a substantially spherical appearance, and the ratio of the major axis to the minor axis (r2 / r1) is in the range of 0.5 to 1.0, and the ratio of the thickness to the minor axis (r3). / R2) is in the range of 0.7 to 1.0, and satisfies the relationship of major axis r1 ≧ minor axis r2 ≧ thickness r3.
19. In the toner of the present invention, the image forming apparatus further includes a toner composition containing at least a polyester prepolymer having a functional group containing a nitrogen atom, a polyester, a colorant, and a release agent in an aqueous medium. The crosslinking and / or extension reaction is carried out in the presence of.

本発明は、上記解決するための手段によって、本発明の画像形成装置は、感光体の表面状態、特に、摩擦係数の状態を捉え、その状態に応じてクリーニング条件を変化させることで、長期に安定したクリーニングブレード方式のクリーニングを行うことができる。また、これによって、帯電ローラのトナー汚染を防止して、高品位の画像を得ることができる。
また、本発明のトナーの一つである球形形状のトナーでクリーニング性が低くとも、長期にわたってクリーニングすることができる。
According to the present invention, the image forming apparatus according to the present invention captures the surface state of the photoconductor, in particular, the state of the friction coefficient, and changes the cleaning condition according to the state for a long period of time. A stable cleaning blade type cleaning can be performed. This also prevents toner contamination of the charging roller, and a high quality image can be obtained.
Moreover, even if the cleaning property is low with a spherical toner which is one of the toners of the present invention, it can be cleaned over a long period of time.

以下に、本発明を実施するための最良の形態を図面に基づいて説明する。なお、いわゆる当業者は特許請求の範囲内における本発明を変更・修正をして他の実施形態をなすことは容易であり、これらの変更・修正はこの特許請求の範囲に含まれるものであり、以下の説明はこの発明の最良の形態の例であって、この特許請求の範囲を限定するものではない。   The best mode for carrying out the present invention will be described below with reference to the drawings. Note that it is easy for a person skilled in the art to make other embodiments by changing or correcting the present invention within the scope of the claims, and these changes and modifications are included in the scope of the claims. The following description is an example of the best mode of the present invention, and does not limit the scope of the claims.

図1は、本発明の一実施形態である画像形成装置の構成を示す概略図である。図1は、この発明をフルカラーの小型プリンタに適用した例を示す全体構成図である。画像形成装置本体(以下、単に「装置本体」と記す。)1内には、4個の像担持体である感光体を有する画像形成ユニット2A、2B、2C、2Dを、装置本体1に対してそれぞれ着脱可能に装着している。装置本体1の略中央に転写ベルト31を複数のローラ間に矢示A方向に回動可能に装着した転写装置3を配置している。
その転写ベルト31の上側の面に、画像形成ユニット2A、2B、2C、2Dにそれぞれ設けられている感光体5が接触するように配置している。そして、その画像形成ユニット2A、2B、2C、2Dに対応させて、それぞれ使用するトナーの色が異なる現像装置10A、10B、10C、10Dを配置している。
画像形成ユニット2A、2B、2C、2Dは、同一の構成をしたユニットであり、画像形成ユニット2Aはマゼンタ色に対応する画像を形成し、画像形成ユニット2Bはシアン色に対応する画像を形成し、画像形成ユニット2Cはイエロー色に対応する画像を形成し、画像形成ユニット2Dはブラック色に対応する画像を形成する。
FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of an image forming apparatus according to an embodiment of the present invention. FIG. 1 is an overall configuration diagram showing an example in which the present invention is applied to a full-color small printer. In an image forming apparatus main body (hereinafter, simply referred to as “apparatus main body”) 1, image forming units 2A, 2B, 2C, and 2D having four photosensitive members as image carriers are connected to the apparatus main body 1. Are detachably attached. A transfer device 3 in which a transfer belt 31 is rotatably mounted in a direction indicated by an arrow A between a plurality of rollers is disposed in the approximate center of the device body 1.
The photosensitive member 5 provided in each of the image forming units 2A, 2B, 2C, and 2D is disposed so as to contact the upper surface of the transfer belt 31. In correspondence with the image forming units 2A, 2B, 2C, and 2D, developing devices 10A, 10B, 10C, and 10D having different toner colors are arranged.
The image forming units 2A, 2B, 2C, and 2D are units having the same configuration, the image forming unit 2A forms an image corresponding to magenta, and the image forming unit 2B forms an image corresponding to cyan. The image forming unit 2C forms an image corresponding to the yellow color, and the image forming unit 2D forms an image corresponding to the black color.

また、その画像形成ユニット2A、2B、2C、2Dの上方には書込みユニット6を、転写ベルト31の下方には両面ユニット7をそれぞれ配置している。この小型プリンタは、装置本体1の左方に、画像形成後の転写紙を反転させて排出したり、両面ユニット7へ搬送したりする反転ユニット8を装着している。
書込みユニット6は、各色毎に用意されたレーザダイオード(LD)方式の4つの光源と、6面のポリゴンミラーとポリゴンモータから構成される1組のポリゴンスキャナと、各光源の航路に配置されたfθレンズ、長尺シリンドルカルレンズ等のレンズやミラーから構成されている。レーザダイオードから射出されたレーザー光はポリゴンスキャナにより偏向走査され感光体5上に照射される。
両面ユニット7は、対をなす搬送ガイド板45a、45bと、対をなす複数(この例では4組)の搬送ローラ46とからなり、転写紙の両面に画像を形成する両面画像形成モード時には、片面に画像が形成されて反転ユニット8の反転搬送路54に搬送されてスイッチバック搬送された転写紙を受入れて、それを給紙部に向けて搬送する。
The writing unit 6 is disposed above the image forming units 2A, 2B, 2C, and 2D, and the duplex unit 7 is disposed below the transfer belt 31. This small printer is equipped with a reversing unit 8 on the left side of the apparatus main body 1 for reversing and ejecting the transfer paper after image formation or transporting it to the duplex unit 7.
The writing unit 6 is arranged in four laser diode (LD) light sources prepared for each color, a set of polygon scanners composed of six polygon mirrors and a polygon motor, and the route of each light source. It is composed of a lens such as an fθ lens or a long cylindrical lens, or a mirror. Laser light emitted from the laser diode is deflected and scanned by a polygon scanner and irradiated onto the photosensitive member 5.
The duplex unit 7 includes a pair of conveyance guide plates 45a and 45b and a pair of (four sets in this example) conveyance rollers 46. In the double-sided image formation mode in which an image is formed on both sides of a transfer sheet, The transfer sheet having an image formed on one side, conveyed to the reversal conveyance path 54 of the reversing unit 8 and switched back is received and conveyed toward the paper feeding unit.

反転ユニット8は、それぞれ対をなす複数の搬送ローラ46と、対をなす複数の搬送ガイド板45とからなり、上述したように両面画像形成する際の転写紙を表裏反転させて両面ユニット7へ搬出したり、画像形成後の転写紙をそのままの向きで機外に排出したり、表裏を反転させて機外に排出したりする働きをする。給紙カセット11、12が設けられている給紙部には、転写紙を1枚ずつ分離して給紙する分離給紙部55、56が、それぞれ設けられている。
転写ベルト31と反転ユニット8との間には、画像が転写された転写紙の画像を定着する定着装置9が設けられている。その定着装置9の転写紙搬送方向下流側には、反転排紙路20を分岐させて形成し、そこに搬送した転写紙を排紙ローラ対25により排紙トレイ26上に排出可能にしている。
また、装置本体1の下部には、上下2段にサイズの異なる転写紙を収納可能な給紙カセット11、12を、それぞれ配設している。さらに、装置本体1の右側面には、手差しトレイ13を矢示B方向に開閉可能に設け、その手差しトレイ13を開放することにより、そこから手差し給紙ができるようにしている。
The reversing unit 8 includes a plurality of paired transport rollers 46 and a plurality of paired transport guide plates 45. As described above, the reversing unit 8 reverses the transfer paper when forming a double-sided image to the double-sided unit 7. It carries out functions such as unloading, discharging the image-formed transfer paper out of the machine in the same orientation, or inverting the front and back and discharging it out of the machine. Separating sheet feeding units 55 and 56 for separating and feeding the transfer sheets one by one are provided in the sheet feeding unit in which the sheet feeding cassettes 11 and 12 are provided.
Between the transfer belt 31 and the reversing unit 8, there is provided a fixing device 9 for fixing the image of the transfer paper onto which the image has been transferred. A reverse discharge path 20 is formed on the downstream side of the fixing device 9 in the transfer sheet conveyance direction, and the transfer sheet conveyed there can be discharged onto a discharge tray 26 by a discharge roller pair 25. .
In addition, in the lower part of the apparatus main body 1, paper feeding cassettes 11 and 12 that can store transfer papers of different sizes in two upper and lower stages are arranged. Further, a manual feed tray 13 is provided on the right side surface of the apparatus main body 1 so as to be openable and closable in the direction indicated by the arrow B, and the manual feed tray 13 is opened so that manual feeding can be performed therefrom.

次に、この画像形成装置の画像形成における動作について説明する。画像形成の動作を開始させると、各感光体が図1で時計回り方向にそれぞれ回転する。そして、その各感光体5の表面が帯電ローラ141により一様に帯電される。そして、画像形成ユニット2の感光体5には、書込みユニット6によりマゼンタの画像に対応するレーザ光が、画像形成ユニット2Bの感光体5にはシアンの画像に対応するレーザ光が、画像形成ユニット2Cの感光体5にはイエローの画像に対応するレーザ光が、さらに画像形成ユニット2Dの感光体5にはブラックの画像に対応するレーザ光がそれぞれ照射され、各色の画像データに対応した潜像がそれぞれ形成される。各潜像は、感光体5が回転することにより現像装置10A、10B、10C、10Dの位置に達すると、そこでマゼンタ、シアン、イエロー及びブラックの各トナーにより現像されて、4色のトナー像となる。   Next, the operation of the image forming apparatus in image formation will be described. When the image forming operation is started, each photoconductor rotates in the clockwise direction in FIG. Then, the surface of each photoconductor 5 is uniformly charged by the charging roller 141. Then, laser light corresponding to a magenta image is written to the photoconductor 5 of the image forming unit 2 by the writing unit 6, and laser light corresponding to a cyan image is applied to the photoconductor 5 of the image forming unit 2B. The 2C photoconductor 5 is irradiated with a laser beam corresponding to a yellow image, and the photoconductor 5 of the image forming unit 2D is irradiated with a laser beam corresponding to a black image, and a latent image corresponding to the image data of each color. Are formed respectively. Each latent image reaches the position of the developing devices 10A, 10B, 10C, and 10D by the rotation of the photosensitive member 5, and is developed there by toners of magenta, cyan, yellow, and black. Become.

一方、給紙カセット11、12から転写紙が分離給紙部により給紙され、それが転写ベルト31の直前に設けられているレジストローラ対59により、各感光体5上に形成されているトナー像と一致するタイミングで搬送される。転写紙は、転写ベルト31の入口付近に配設している紙吸着ローラ58によりプラスの極性に帯電され、それにより転写ベルト31の表面に静電的に吸着される。そして、転写紙は、転写ベルト31に吸着した状態で搬送されながら、マゼンタ、シアン、イエロー及びブラック色の各トナー像が順次転写されていき、4色重ね合わせのフルカラーのトナー画像が形成される。その転写紙は、定着装置9で熱と圧力が加えられることによりトナー像が溶融定着され、その後は指定されたモードに応じた排紙系を通って、装置本体1上部の排紙トレイ26に反転排紙されたり、定着装置9から直進して反転ユニット8内を通ってストレート排紙されたり、あるいは、両面画像形成モードが選択されているときには、前述した反転ユニット8内の反転搬送路に送り込まれた後にスイッチバックされて両面ユニット7に搬送され、そこから再給紙されて画像形成ユニット2A、2B、2C、2Dが設けられている画像形成部で、裏面に画像が形成された後に排出される。
一方、転写ベルト31から離れた感光体5はそのまま回転を続け、ブラシ状ローラ161が潤滑剤成型体162から掻き取った潤滑剤を感光体5に塗布する。
以後の画像形成では、上述した画像形成プロセスが繰り返されるが、感光体5上に形成される潤滑剤の膜は非常に薄いために帯電装置14による帯電を阻害することない。その後、感光体5上に再度現像されたトナー像は、転写ベルト31に吸着した状態の転写紙に転写される。
On the other hand, the transfer paper is fed from the paper feed cassettes 11 and 12 by the separation paper feed unit, and the toner formed on each photoconductor 5 by the registration roller pair 59 provided immediately before the transfer belt 31. It is conveyed at the same timing as the image. The transfer paper is charged with a positive polarity by a paper suction roller 58 disposed near the entrance of the transfer belt 31, and is thereby electrostatically attracted to the surface of the transfer belt 31. The transfer paper is conveyed while being adsorbed to the transfer belt 31, and magenta, cyan, yellow, and black toner images are sequentially transferred to form a four-color superimposed full-color toner image. . The transfer paper is heated and pressed by the fixing device 9 to melt and fix the toner image, and then passes through a paper discharge system corresponding to the designated mode to the paper discharge tray 26 at the top of the apparatus main body 1. When the paper is reversed, discharged straight from the fixing device 9 and straightly discharged through the reversing unit 8, or when the double-sided image forming mode is selected, the reversing conveyance path in the reversing unit 8 is set. After being fed in, it is switched back and transported to the duplex unit 7, and is fed again from there, and after the image is formed on the back surface in the image forming unit provided with the image forming units 2 A, 2 B, 2 C, and 2 D Discharged.
On the other hand, the photosensitive member 5 separated from the transfer belt 31 continues to rotate as it is, and the brush roller 161 applies the lubricant scraped off from the molded lubricant 162 to the photosensitive member 5.
In the subsequent image formation, the above-described image forming process is repeated. However, the lubricant film formed on the photoconductor 5 is very thin, so that charging by the charging device 14 is not hindered. Thereafter, the toner image developed again on the photosensitive member 5 is transferred to the transfer paper adsorbed on the transfer belt 31.

現像装置10A、10B、10C、10Dは感光体5に対向した現像ローラ、現像剤を搬送・撹拌するスクリュー、トナー濃度センサ等から構成される。現像ローラは外側の回転自在のスリーブと内側に固定された磁石から構成されている。トナー濃度センサの出力に応じて、トナー補給装置よりトナーが補給される。本実施例では現像剤としてトナーとキャリアからなる二成分現像剤を用いる。
キャリアは芯材それ自体からなるか、芯材上に被覆層を設けたものが一般に使用される。本発明において用いることのできる樹脂被覆キャリアの芯材としては、フェライト、マグネタイトである。この芯物質の粒径は20〜65μm、好ましくは30〜60μm程度が適当である。キャリア被覆層形成に使用される樹脂は、スチレン樹脂、アクリル樹脂、フッ素樹脂、シリコーン樹脂又はこれらの混合物、共重合体を用いることができる。被覆層の形成法としては、従来と同様、キャリア芯材粒子の表面に噴霧法、浸漬法等の手段で樹脂を塗布すればよい。
The developing devices 10A, 10B, 10C, and 10D include a developing roller that faces the photoreceptor 5, a screw that conveys and stirs the developer, a toner concentration sensor, and the like. The developing roller is composed of an outer rotatable sleeve and an inner magnet. In accordance with the output of the toner density sensor, toner is supplied from the toner supply device. In this embodiment, a two-component developer composed of toner and carrier is used as the developer.
The carrier is generally composed of the core material itself, or a carrier provided with a coating layer on the core material. The core material of the resin-coated carrier that can be used in the present invention is ferrite or magnetite. The particle size of the core substance is 20 to 65 μm, preferably about 30 to 60 μm. As the resin used for forming the carrier coating layer, a styrene resin, an acrylic resin, a fluororesin, a silicone resin, a mixture thereof, or a copolymer can be used. As a method for forming the coating layer, a resin may be applied to the surface of the carrier core material particles by a spraying method, a dipping method, or the like, as in the conventional case.

図2は、画像形成ユニットの構成を示す概略図である。その画像形成ユニット2A、2B、2C、2Dは、図2に示すように、静電潜像が形成される感光体5と、その感光体5の表面を帯電させる帯電装置14と、感光体5の表面をクリーニングするクリーニングするクリーニング装置15とから構成されている。
帯電装置14における帯電ローラ141は、導電性又は半導電性で、直流及び/又は交流の電圧を印加して感光体5上に電荷を付与して感光体5を帯電させる。帯電ローラ141にはローラ表面をクリーニングするための帯電ローラクリーニングブラシ142が当接している。
クリーニング装置15は、感光体5表面の未転写トナーをクリーニングするクリーニングブレード151、クリーニングブレード151を支持する支持体154、クリーニングブレード151の当接圧を調整するブレード加圧スプリング152、クリーニングブレード151の当接圧により回動させる回動支点153を備えている。
また、潤滑剤の塗布装置16は、潤滑剤を塗布するブラシ状ローラ161、潤滑剤を箱形に成型した潤滑剤成型体162、ブラシ状ローラに付着したトナーを分離するブラシ状ローラスクレーパー158,潤滑剤成型体162のブラシ状ローラに押し当てる圧力を調整するバー加圧スプリング163を備える。
また、本発明の画像形成装置は、感光体5、転写搬送ベルト31の他に、中間転写体、帯電ローラ14等の回転体の表面の摩擦係数を検知する検知手段と、検知手段で検知した摩擦係数によって、感光体5等のクリーニング条件を調整する調整手段とを備える。これらに関しては、後述する。
FIG. 2 is a schematic diagram showing the configuration of the image forming unit. As shown in FIG. 2, the image forming units 2A, 2B, 2C, and 2D include a photoreceptor 5 on which an electrostatic latent image is formed, a charging device 14 that charges the surface of the photoreceptor 5, and the photoreceptor 5 And a cleaning device 15 for cleaning the surface of the substrate.
The charging roller 141 in the charging device 14 is conductive or semiconductive, and applies a DC and / or AC voltage to apply a charge on the photoconductor 5 to charge the photoconductor 5. A charging roller cleaning brush 142 for cleaning the roller surface is in contact with the charging roller 141.
The cleaning device 15 includes a cleaning blade 151 that cleans untransferred toner on the surface of the photoconductor 5, a support 154 that supports the cleaning blade 151, a blade pressure spring 152 that adjusts the contact pressure of the cleaning blade 151, and the cleaning blade 151. A rotation fulcrum 153 that is rotated by the contact pressure is provided.
The lubricant application device 16 includes a brush-like roller 161 for applying the lubricant, a lubricant molded body 162 in which the lubricant is molded into a box shape, a brush-like roller scraper 158 for separating the toner adhering to the brush-like roller, A bar pressurizing spring 163 for adjusting the pressure pressed against the brush-like roller of the lubricant molding 162 is provided.
In addition to the photosensitive member 5 and the transfer conveyance belt 31, the image forming apparatus of the present invention detects the friction coefficient of the surface of the rotating member such as the intermediate transfer member and the charging roller 14, and the detection unit. Adjusting means for adjusting the cleaning condition of the photoconductor 5 or the like according to the friction coefficient. These will be described later.

図3は、クリーニングブレードの当接条件を示す概略図である。クリーニングブレード151の当接方式は、カウンター方式、トレーリング方式のいずれであってもよい。特に、カウンター方式が好ましい。感光体5に対する当接圧が小さくてもクリーニング性が高く、感光体5の摩耗が少ない。
また、クリーニングブレード151は、硬度(JIS―A)が、65〜85°の範囲が好ましい。硬度が65未満ではクリーニングブレード151の変形が大きくトナー等のクリーニングが困難になり、硬度が85を越えると感光体5の摩耗が大きくなり、画像形成装置の寿命を短くする。また、本発明のクリーニング装置におけるクリーニングブレード151は、均一な当接角と当接圧を維持するために、支持板154に固定又は一体成形されていることが好ましい。
FIG. 3 is a schematic view showing the contact condition of the cleaning blade. The contact method of the cleaning blade 151 may be either a counter method or a trailing method. In particular, a counter system is preferable. Even if the contact pressure with respect to the photoconductor 5 is small, the cleaning property is high and the photoconductor 5 is less worn.
The cleaning blade 151 preferably has a hardness (JIS-A) in the range of 65 to 85 °. If the hardness is less than 65, the cleaning blade 151 is greatly deformed and it becomes difficult to clean the toner or the like. If the hardness exceeds 85, the photoconductor 5 is abraded and the life of the image forming apparatus is shortened. In addition, the cleaning blade 151 in the cleaning device of the present invention is preferably fixed or integrally formed with the support plate 154 in order to maintain a uniform contact angle and contact pressure.

さらに、クリーニング装置に備えるときのクリーニングブレード151の当接条件のうち当接圧は、0.1N/cm以上にすることが好ましい。さらに、0.6N/cm以下が好ましい。当接圧が0.1N/cm未満では2μm未満のトナーのクリーニングが困難であり、0.6N/cmを越えるとクリーニングブレード151先端がめくれ又はバウンディングが生じやすくなり、ビビリ等のクリーニング不良が生じやすくなって、クリーニング性が低下する。   Further, the contact pressure of the cleaning blade 151 when the cleaning device is provided is preferably 0.1 N / cm or more. Furthermore, 0.6 N / cm or less is preferable. If the contact pressure is less than 0.1 N / cm, it is difficult to clean the toner less than 2 μm. If the contact pressure exceeds 0.6 N / cm, the tip of the cleaning blade 151 is likely to be turned or bound, resulting in poor cleaning such as chatter. It becomes easy and the cleaning property decreases.

クリーニングブレード151の当接条件のうち、クリーニングブレード151の自由長、厚さ、弾性率等の材質に関する条件によりニップ幅を調整してもよい。
例えば、弾性率は4.5MPa以上10MPa以下、クリーニングブレード151の自由長は5mm以上12mm以下、クリーニングブレード151の厚さは1mm以上2mm以下、当接角は5°以上25°以下、食い込み量は0.1mm以上2.0mm以下が好ましい。クリーニングブレード151の当接角は、当接位置の接線から5°以上25°以下の範囲になることが好ましい。当接角が5°未満ではトナーのすり抜けによるクリーニング不良が発生しやすく、25°を越えるとクリーニング時にブレードまくれが生じることがある。クリーニングブレード151の感光体5への食い込み量は、0.1mm以上2.0mm以下の範囲にあることが好ましい。0.1mm未満では、クリーニングブレード151と感光体5の接触する面積が小さく、トナーがすり抜けるクリーニング不良が生じ、2.0mmを越えると感光体5との摩擦力が大きくなりブレードめくれやバウンディングが生じやすくなる。また、ブレードの振動による鳴き、ビビリ等のクリーニング不良が生ずる。
Of the contact conditions of the cleaning blade 151, the nip width may be adjusted according to conditions relating to the material such as the free length, thickness, and elastic modulus of the cleaning blade 151.
For example, the elastic modulus is 4.5 MPa to 10 MPa, the free length of the cleaning blade 151 is 5 mm to 12 mm, the thickness of the cleaning blade 151 is 1 mm to 2 mm, the contact angle is 5 ° to 25 °, and the biting amount is 0.1 mm or more and 2.0 mm or less is preferable. The contact angle of the cleaning blade 151 is preferably in the range of 5 ° to 25 ° from the tangent of the contact position. If the contact angle is less than 5 °, cleaning failure due to toner passing through tends to occur, and if it exceeds 25 °, the blade may be turned up during cleaning. The amount of biting of the cleaning blade 151 into the photoreceptor 5 is preferably in the range of 0.1 mm to 2.0 mm. If the thickness is less than 0.1 mm, the contact area between the cleaning blade 151 and the photosensitive member 5 is small, resulting in poor cleaning through which the toner slips. If the thickness exceeds 2.0 mm, the frictional force with the photosensitive member 5 is increased and the blade is turned or bounded. It becomes easy. In addition, cleaning defects such as squeal and chatter due to blade vibration occur.

また、このクリーニング装置15は、潤滑剤成型体162に接触して潤滑剤を削り取り、感光体5の表面に供給するブラシ状ローラ161と、ブラシ状ローラ161に付着したトナーを除去するブラシ状ローラスクレーパ158と、潤滑剤成型体162をブラシ状ローラ161に所定の圧力で押圧する加圧スプリング163とを備えている。 潤滑剤成型体162の潤滑剤としては、例えば、オレイン酸鉛、オレイン酸亜鉛、オレイン酸銅、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸コバルト、ステアリン酸鉄、ステアリン酸銅、パルミチン酸亜鉛、パルミチン酸銅、リノレン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類や、ポリテトラフルオロエチレン、ポリクロロトリフルオロエチレン、ポリフッ化ビニリデン、ポリトリフルオロクロルエチレン、ジクロロジフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体、テトラフルオロエチレン−オキサフルオロプロピレン共重合体等のフッ素系樹脂が挙げられる。特に、感光体5の摩擦を低減する効果の大きいステアリン酸金属塩、さらにはステアリン酸亜鉛が一層好ましい。この潤滑剤成型体162は、ステアリン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩を融解固化させて棒状に加工したものを用いることができる。ブラシ状ローラ161は感光体5の軸方向に延びる形状を有している。加圧スプリング163は、潤滑剤成型体162をほぼ全てを使い切れるように、ブラシ状ローラ161に対して付勢されている。潤滑剤成型体162は消耗品であるため経時的にその厚みが減少するが、加圧スプリング163で加圧されているために常時ブラシ状ローラ161に当接させることで潤滑剤を掻き取り、その後感光体5に供給・塗布する。これらの潤滑剤を固定し、ブラシ状ローラ161に当接させる。潤滑剤塗布量を調整する場合にはバネ材である加圧スプリング163で感光体5への塗布量を調整することができる。   Further, the cleaning device 15 contacts the lubricant molded body 162 to scrape off the lubricant and supply the brush-like roller 161 to be supplied to the surface of the photosensitive member 5, and the brush-like roller for removing the toner attached to the brush-like roller 161. A scraper 158 and a pressure spring 163 that presses the lubricant molded body 162 against the brush roller 161 with a predetermined pressure are provided. Examples of the lubricant of the lubricant molded body 162 include lead oleate, zinc oleate, copper oleate, zinc stearate, cobalt stearate, iron stearate, copper stearate, zinc palmitate, copper palmitate, and linolene. Fatty acid metal salts such as zinc acid, polytetrafluoroethylene, polychlorotrifluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polytrifluorochloroethylene, dichlorodifluoroethylene, tetrafluoroethylene-ethylene copolymer, tetrafluoroethylene-oxafluoropropylene Fluorine-based resins such as copolymers are listed. In particular, a metal stearate having a large effect of reducing the friction of the photoreceptor 5 and further zinc stearate are more preferable. As the molded lubricant 162, a product obtained by melting and solidifying a fatty acid metal salt such as zinc stearate into a rod shape can be used. The brush-like roller 161 has a shape extending in the axial direction of the photoreceptor 5. The pressure spring 163 is urged against the brush-like roller 161 so that almost all of the lubricant molding 162 can be used up. Since the lubricant molded body 162 is a consumable product, its thickness decreases with time, but since it is pressurized by the pressure spring 163, the lubricant is scraped off by always contacting the brush-shaped roller 161, Thereafter, the photosensitive member 5 is supplied and applied. These lubricants are fixed and brought into contact with the brush-like roller 161. When adjusting the lubricant application amount, the application amount to the photoconductor 5 can be adjusted by a pressure spring 163 which is a spring material.

このときに、ブラシ状ローラ161がクリーニングブレード151を摺擦するように配置する。これによって、クリーニングブレード151がクリーニングして、クリーニングブレード151先端に集まっているトナーを潤滑剤を塗布するブラシ状ローラ161で掻き取り、ブラシ状ローラ161でトナー搬送オーガ155側に移動させ、ブラシ状ローラスクレーパー158でブラシからはじき出させて分離し、トナー搬送オーガ155を回転させることにより回収した廃トナーを、図示しない廃トナー収納部に搬送するようにしている。クリーニング装置15には、クリーニングブレード151でクリーニングしたトナーをクリーニング装置15内に搬送するブラシ又はフィルムで搬送していたが、潤滑剤を塗布するブラシ状ローラ161と兼用することで、潤滑剤の塗布機構をクリーニング装置15内に配置することができ、構造を簡単にすることができる。   At this time, the brush-like roller 161 is disposed so as to rub against the cleaning blade 151. As a result, the cleaning blade 151 cleans, and the toner collected at the tip of the cleaning blade 151 is scraped off by the brush-like roller 161 that applies the lubricant, and is moved to the toner conveying auger 155 side by the brush-like roller 161 to be brush-like. The waste scraper 158 is ejected from the brush and separated, and the waste toner collected by rotating the toner transport auger 155 is transported to a waste toner storage unit (not shown). To the cleaning device 15, the toner cleaned by the cleaning blade 151 was transported by a brush or film that transports the cleaning device 15 into the cleaning device 15. The mechanism can be arranged in the cleaning device 15 and the structure can be simplified.

ブラシ状ローラ161は、スチレン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、フッ素樹脂、ナイロン等のポリアミド樹脂から選択する繊維を用いることができる。特に、摩耗に強いポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂がよく、導電性粉末を含有させず、絶縁性のままが好ましい。具体的には電気抵抗は1012Ωcm以上にする。導電性では、帯電したトナーが鏡像力でブラシに吸着するために、ブラシ状ローラスクレーパー158でも分離することが困難である。ブラシを絶縁性にすることで、クリーニングブレード151からのトナーを掻き取りやすく、かつ、ブラシ状ローラスクレーパー158で分離しやすくすることで、クリーニングされたトナーの回収を早くして、クリーニングブレード151が安定したクリーニングができる。また、ブラシ状ローラ161に掻き取られたトナーが、潤滑剤成型体162から潤滑剤を細かくして掻き取って、クリーニングブレード151又は感光体5に潤滑剤を塗布することで、感光体5に潤滑剤を一様に塗布することで、クリーニング不良の発生を抑え、地肌汚れを防止することができる。 The brush-shaped roller 161 can use fibers selected from polyamide resins such as styrene resin, acrylic resin, polyester resin, fluorine resin, and nylon. In particular, a polyamide resin and a polyester resin that are resistant to wear are good, and it is preferable that the conductive powder is not contained and that the insulating property be maintained. Specifically, the electric resistance is set to 10 12 Ωcm or more. In the case of conductivity, the charged toner is attracted to the brush with a mirror image force, so that it is difficult to separate even with the brush-shaped roller scraper 158. By making the brush insulative, the toner from the cleaning blade 151 can be easily scraped off and separated by the brush-shaped roller scraper 158, so that the cleaning toner can be quickly collected. Stable cleaning is possible. In addition, the toner scraped off by the brush-like roller 161 finely scrapes off the lubricant from the lubricant molded body 162 and applies the lubricant to the cleaning blade 151 or the photoreceptor 5. By uniformly applying the lubricant, it is possible to suppress the occurrence of poor cleaning and to prevent background stains.

ここで、潤滑剤成型体162を、自重を含め加圧スプリング163で200mN以上の圧力でブラシ状ローラ161に押圧する。圧力が大きくなるにしたがって、ブラシ状ローラ161が潤滑剤成型体162から掻き取る潤滑剤が多くなり、感光体5に塗布される潤滑剤の量が多くなって感光体5の摩擦係数を低下させることができる。
また、ブラシ状ローラ161は、感光体5と接触する部分では同方向に回転させる。この方向に回転させることでブラシ状ローラ161に付着している潤滑剤を、感光体5に衝撃を与えることなく供給することができる。この、ブラシ状ローラ161で感光体5に供給する際に潤滑剤の膜を形成する必要はなく、感光体5上に供給された潤滑剤はクリーニングブレード151の押圧力で潤滑剤の膜を形成する。したがって、ここでは、衝撃を与えることなく供給するために同方向で回転させることが好ましい。さらに、ブラシ状ローラ161と感光体5との周速比(感光体周速/ブラシ状ローラの周速)は、0.8〜1.2の範囲にあることが好ましい。周速比が0.8未満では潤滑剤の供給量が少なくなり、1.2を越えると衝撃で感光体5に傷をつけることがあり、感光体5の寿命を短くすることがある。さらに、小さな衝撃でブラシから感光体5に潤滑剤を供給するために、1.0〜1.1の範囲にあることが、さらに、好ましい。
Here, the lubricant molded body 162 is pressed against the brush-like roller 161 by a pressure spring 163 including its own weight with a pressure of 200 mN or more. As the pressure increases, the amount of lubricant that the brush roller 161 scrapes off from the molded lubricant 162 increases, and the amount of lubricant applied to the photoreceptor 5 increases, reducing the coefficient of friction of the photoreceptor 5. be able to.
Further, the brush-like roller 161 is rotated in the same direction at a portion in contact with the photoreceptor 5. By rotating in this direction, the lubricant adhering to the brush-like roller 161 can be supplied without giving an impact to the photoreceptor 5. It is not necessary to form a lubricant film when the brush roller 161 supplies the photosensitive member 5, and the lubricant supplied on the photosensitive member 5 forms a lubricant film by the pressing force of the cleaning blade 151. To do. Therefore, it is preferable here to rotate in the same direction in order to supply without impact. Furthermore, the peripheral speed ratio between the brush roller 161 and the photosensitive member 5 (photosensitive member peripheral speed / brush roller peripheral speed) is preferably in the range of 0.8 to 1.2. When the peripheral speed ratio is less than 0.8, the supply amount of the lubricant decreases, and when it exceeds 1.2, the photoreceptor 5 may be damaged by impact, and the life of the photoreceptor 5 may be shortened. Further, in order to supply the lubricant from the brush to the photoconductor 5 with a small impact, it is further preferable that the ratio is in the range of 1.0 to 1.1.

この潤滑剤を感光体5表面に供給することで、感光体5表面に潤滑剤の膜を形成し、摩擦係数を0.1以上にする。さらに、感光体5の摩擦係数は、0.4以下、さらに、0.2以下にすることが好ましい。摩擦係数が0.4以下にすることで、感光体5とトナーの相互作用を減少させ、感光体5上のトナーを離れやすくすることで転写率を高めることができる。また、クリーニングブレード151と感光体5との摩擦が大きくなるのを抑え、クリーニング効率を高めることができる。特に、円形度が高いトナーでは、トナーが感光体5上で転がりやすくなるためにクリーニング不良の発生を抑えることができる。また、転写率を上げてクリーニングされるトナー量を低減させることで長期間の使用によるクリーニング不良の発生を抑えることができる。さらに、0.2以下が一層好ましい。一方、摩擦係数が0.1未満になると、クリーニングブレード151との間で滑りすぎて感光体5上のトナーのクリーニングブレード151をすり抜けるクリーニング不良が発生する。   By supplying this lubricant to the surface of the photoreceptor 5, a lubricant film is formed on the surface of the photoreceptor 5, and the friction coefficient is set to 0.1 or more. Further, the coefficient of friction of the photosensitive member 5 is preferably 0.4 or less, and more preferably 0.2 or less. When the friction coefficient is 0.4 or less, the interaction between the photoconductor 5 and the toner is reduced, and the toner on the photoconductor 5 can be easily separated to increase the transfer rate. Further, an increase in friction between the cleaning blade 151 and the photosensitive member 5 can be suppressed, and the cleaning efficiency can be improved. In particular, in the case of toner having a high degree of circularity, the toner easily rolls on the photoconductor 5, so that the occurrence of poor cleaning can be suppressed. Further, the occurrence of cleaning failure due to long-term use can be suppressed by increasing the transfer rate and reducing the amount of toner to be cleaned. Furthermore, 0.2 or less is more preferable. On the other hand, if the friction coefficient is less than 0.1, a cleaning failure occurs that slips too much between the cleaning blade 151 and slips through the toner cleaning blade 151 on the photosensitive member 5.

ここで、感光体5の摩擦係数は以下のように、オイラーベルト方式にて測定した。この場合、ベルトとして中厚の上質紙を紙すきが長手方向になるようにして感光体のドラム円周1/4に張架し、ベルトの一方に例えば0.98N(100gr)の荷重を掛け、他方にフォースゲージを設置してフォースゲージを引っ張り、ベルトが移動した時点での荷重を読み取って、摩擦係数μs=2/π×1n(F/0.98)(但し、μ:静止摩擦係数、F:測定値)に代入して算出する。なお、この画像形成装置1における感光体5の摩擦係数は、画像形成によって定常状態になったときの値をいう。これは、感光体5の摩擦係数は、画像形成装置1に配設される他の装置の影響を受けるために、画像形成直後の摩擦係数の値から変化する。しかし、A4版記録紙で1,000枚程度の画像形成により摩擦係数の値はほぼ一定の値となる。したがって、ここにいう摩擦係数とは、この定常状態における一定になったときの摩擦係数をいう。   Here, the friction coefficient of the photosensitive member 5 was measured by the Euler belt method as follows. In this case, medium-quality high-quality paper as a belt is stretched around the drum circumference ¼ so that the paper scraper is in the longitudinal direction, and a load of, for example, 0.98 N (100 gr) is applied to one of the belts. The force gauge is installed on the other side, the force gauge is pulled, and the load at the time when the belt moves is read, and the friction coefficient μs = 2 / π × 1n (F / 0.98) (where μ is the static friction coefficient, F: Measurement value) Note that the coefficient of friction of the photoconductor 5 in the image forming apparatus 1 is a value when a steady state is obtained by image formation. This is because the coefficient of friction of the photosensitive member 5 is affected by the other apparatus provided in the image forming apparatus 1 and therefore changes from the value of the coefficient of friction immediately after the image formation. However, the value of the friction coefficient becomes a substantially constant value by forming about 1,000 images on A4 size recording paper. Therefore, the coefficient of friction referred to here means the coefficient of friction when it becomes constant in the steady state.

また、上述したように、本発明の画像形成装置は、感光体5、転写搬送ベルト31の他に、中間転写体、帯電ローラ14等の回転体の表面の摩擦係数を検知する検知手段と、検知手段で検知した摩擦係数によって、感光体5等のクリーニング条件を調整する調整手段とを備える。
この画像形成装置は、感光体5又は転写ベルト31の表面の摩擦係数を検知するために、図示しない検出手段が設けられている。感光体5等における表面摩擦は一定ではなく、例えば、温湿度等の環境条件、実際に現像されるトナー量、濃淡の画像の有無等の画像形成モードによって変化する。トナーの存在状態が変わることでトナーとクリーニングブレードによって感光体5等に押圧されたトナーが感光体5等の表面の潤滑剤を削り取られるために、摩擦係数が変化する。この他にも、現像装置10の現像スリーブ上の磁気ブラシが回転しながら感光体5を摺擦することで感光体5上の潤滑剤を削り取られる。また、転写装置3の記録部材又は転写ベルトが押圧されながら接触することで感光体5上の潤滑剤を削り取られる。そこで、検知手段を設けることで、そのときの感光体5等の摩擦係数を検知する。
Further, as described above, the image forming apparatus of the present invention includes a detecting unit that detects the friction coefficient of the surface of the rotating body such as the intermediate transfer body and the charging roller 14 in addition to the photosensitive body 5 and the transfer conveyance belt 31. Adjusting means for adjusting the cleaning condition of the photoconductor 5 and the like according to the friction coefficient detected by the detecting means.
This image forming apparatus is provided with a detection means (not shown) for detecting the friction coefficient of the surface of the photoreceptor 5 or the transfer belt 31. The surface friction on the photoconductor 5 or the like is not constant, and varies depending on the image forming mode such as environmental conditions such as temperature and humidity, the amount of toner actually developed, and the presence or absence of a gray image. When the presence state of the toner changes, the toner pressed against the photoconductor 5 and the like by the toner and the cleaning blade scrapes off the lubricant on the surface of the photoconductor 5 and the like, so that the friction coefficient changes. In addition to this, the lubricant on the photoconductor 5 can be scraped off by rubbing the photoconductor 5 while the magnetic brush on the developing sleeve of the developing device 10 rotates. Further, the lubricant on the photosensitive member 5 is scraped off by contacting the recording member or the transfer belt of the transfer device 3 while being pressed. Therefore, by providing a detection means, the friction coefficient of the photosensitive member 5 or the like at that time is detected.

この検知手段としては、感光体5、転写ベルト31を回転駆動させる駆動軸に駆動トルクを測定することで検知することができる。この検知手段は、感光体5を駆動させるモータ制御部よりモータを駆動させ、感光体5を回転させ、この駆動時に対する感光体5の回転トルクを直接測定する。感光体5の重量、直径等の感光体条件、現像装置10の現像スリーブ上の現像剤を感光体5に接触させたときの負荷、転写ベルト31を接触させたときの負荷等を予め入力したテーブルを作成しておき、次に、クリーニングブレード151を当接したときの駆動トルクの初期状態と使用時における駆動トルクの差を検知する。さらに、この駆動トルクの差と感光体5との摩擦係数μの関係を示すテーブルを作成しておき、ここから感光体μの摩擦係数を導き出す。または、予め所定の画像形成動作をさせた後に感光体5を停止させ、モータを設定したトルクで回転させ、このときの駆動トルクを測定し、感光体5の摩擦特性を測定してもよい。
また、この検知手段としては、モータを回転させるときの電流値を検知し、一定速度で、感光体5又は転写ベルトを回転させたときの初期状態と使用している時におけるモータにかかる負荷電流の差を測定する。この場合、予め、モータの負荷電流の差と感光体5等の摩擦係数の関係を示すテーブルを作成しておく。この電流の差から感光体5等の摩擦係数を検知することができる。
また、感光体5の駆動軸に設けられるエンコーダーで検知してもよい。エンコーダーは、駆動軸上に取り付けられた格子状に開けられた穴を有するスリット円板に、発光素子・受光素子を挟んだおき、駆動軸の回転速度を、光のON/OFF信号として検出する。この時に、感光体5の回転速度、回転量を検知して、予め作成した、これらと感光体5の摩擦係数との関係を示すテーブルから、与えられたデータに基づき、摩擦計数μを検知することができる。
This detection means can be detected by measuring the drive torque on the drive shaft that drives the photosensitive member 5 and the transfer belt 31 to rotate. This detection means drives the motor from the motor control unit that drives the photoconductor 5, rotates the photoconductor 5, and directly measures the rotational torque of the photoconductor 5 during this drive. The photoreceptor conditions such as the weight and diameter of the photoreceptor 5, the load when the developer on the developing sleeve of the developing device 10 is brought into contact with the photoreceptor 5, the load when the transfer belt 31 is brought into contact, and the like are input in advance. A table is prepared, and then the difference between the initial driving torque when the cleaning blade 151 is brought into contact with the driving torque during use is detected. Further, a table showing the relationship between the difference in driving torque and the friction coefficient μ between the photosensitive member 5 is prepared, and the friction coefficient of the photosensitive member μ is derived therefrom. Alternatively, the photosensitive member 5 may be stopped after a predetermined image forming operation is performed in advance, the motor is rotated at a set torque, the driving torque at this time is measured, and the friction characteristic of the photosensitive member 5 may be measured.
Further, as this detecting means, the current value when the motor is rotated is detected, and the load current applied to the motor when the photosensitive member 5 or the transfer belt is rotated at a constant speed and when the motor is in use. Measure the difference. In this case, a table showing the relationship between the difference in load current of the motor and the friction coefficient of the photosensitive member 5 or the like is created in advance. The friction coefficient of the photoconductor 5 and the like can be detected from the difference in current.
Further, it may be detected by an encoder provided on the drive shaft of the photosensitive member 5. The encoder detects the rotational speed of the drive shaft as a light ON / OFF signal by sandwiching the light emitting element and the light receiving element in a slit disk having a grid-shaped hole attached on the drive shaft. . At this time, the rotational speed and the rotational amount of the photosensitive member 5 are detected, and the friction coefficient μ is detected based on the given data from a previously created table showing the relationship between these and the friction coefficient of the photosensitive member 5. be able to.

さらに、この検知した摩擦係数に応じたクリーニング条件を調整する調整手段を用いて、クリーニングブレード151の当接条件を調整する。
クリーニングブレード151又はその支持板154に、クリーニングブレード151の変位を検知できるラインセンサ等を設けておき、そのセンサの信号によりクリーニングブレード151の当接角を検知することができる。この検知した角度に応じて、クリーニングブレード151の当接条件を制御する。当接角を制御するには、クリーニングブレード151を支持する支持板154の両端に軸を設け、この軸をクリーニング装置筐体に設けられた軸受で軸支して、その軸にギアを設けて、画像形成装置1本体からの制御用信号により、ギアにかみ合わせたギアを有するステッピングモータを回転させて調整することができる。また、このクリーニング装置は、ソレノイドを備え、そのソレノイドを作動することでアームを介して、支持板154を回動し、クリーニングブレード151の感光体に対する当接角を制御してもよい。また、このソレノイドにカムを回転させることで制御するものであってもよい。また、同様に、クリーニングブレード151を支持する支持板154を移動させることで、当接量を制御することができる。
Further, the contact condition of the cleaning blade 151 is adjusted using an adjusting means for adjusting the cleaning condition according to the detected friction coefficient.
A line sensor or the like that can detect the displacement of the cleaning blade 151 is provided on the cleaning blade 151 or its support plate 154, and the contact angle of the cleaning blade 151 can be detected by a signal from the sensor. The contact condition of the cleaning blade 151 is controlled according to the detected angle. In order to control the contact angle, shafts are provided at both ends of the support plate 154 that supports the cleaning blade 151, and these shafts are supported by bearings provided in the cleaning device casing, and a gear is provided on the shaft. The stepping motor having a gear meshed with the gear can be rotated and adjusted by a control signal from the main body of the image forming apparatus 1. Further, this cleaning device may include a solenoid, and by operating the solenoid, the support plate 154 may be rotated via the arm to control the contact angle of the cleaning blade 151 with respect to the photosensitive member. Further, the solenoid may be controlled by rotating a cam. Similarly, the contact amount can be controlled by moving the support plate 154 that supports the cleaning blade 151.

感光体5の摩擦係数μは、0.1以上で、さらに、0.4以下が好ましい。これは、上述したように、トナーのクリーニング性に大きく影響する。さらに、感光体5の摩擦係数が、0.1未満では、クリーニングブレード151のめくれ又はビビリ音の発生等の異常は少なくなるが、潤滑剤のクリーニングブレード151をすり抜ける量が多くなる。この潤滑剤のすり抜け量が多くなると、帯電ローラ141、現像装置10の現像スリーブ上のキャリアに付着し現像装置10内を汚すなどの問題が生ずる。
そこで、本発明の画像形成装置1では、感光体5の摩擦係数が0.1未満になると、検知手段でこれを検知して、調整手段でクリーニングブレード151の当接角を大きくして、クリーニングブレード151の異常の発生を防止する。また、感光体5の摩擦係数μが、0.4を越えると、クリーニングブレードからのトナーのすり抜け量が少なくなり、白い斑点のある異常画像は形成されにくくなる。しかし、クリーニングブレード先端にかかる応力が大きくなり、クリーニングブレード151のめくれ又はビビリ音の発生等の異常が発生することがある。この場合は、調整手段でクリーニングブレード151の当接角を小さくすることで、異常発生を防止することができる。
The coefficient of friction μ of the photosensitive member 5 is 0.1 or more, and more preferably 0.4 or less. As described above, this greatly affects the cleaning performance of the toner. Further, when the coefficient of friction of the photosensitive member 5 is less than 0.1, abnormalities such as turning of the cleaning blade 151 or generation of chatter noise are reduced, but the amount of the lubricant passing through the cleaning blade 151 is increased. When the slipping amount of the lubricant increases, problems such as adhering to the carrier on the charging roller 141 and the developing sleeve of the developing device 10 and soiling the developing device 10 occur.
Therefore, in the image forming apparatus 1 of the present invention, when the coefficient of friction of the photosensitive member 5 becomes less than 0.1, this is detected by the detecting means, and the contact angle of the cleaning blade 151 is increased by the adjusting means, and the cleaning is performed. The occurrence of an abnormality in the blade 151 is prevented. On the other hand, when the friction coefficient μ of the photosensitive member 5 exceeds 0.4, the amount of toner slipping from the cleaning blade decreases, and an abnormal image with white spots is difficult to form. However, the stress applied to the tip of the cleaning blade increases, and abnormalities such as turning over of the cleaning blade 151 or generation of chatter noise may occur. In this case, the occurrence of abnormality can be prevented by reducing the contact angle of the cleaning blade 151 with the adjusting means.

また、クリーニングブレード151の当接圧Yは、感光体5の摩擦係数μに対して、当接圧Y(N/cm)≧k×μ(k:比例係数で1)の関係を満足する。上述したように、摩擦係数μが小さくなると、トナーの感光体に対する付着力が低下して、クリーニング性が向上しクリーニングが容易になる。したがって、クリーニングブレード151におけるクリーニング性の大きな要因である当接圧が小さくてもトナーをクリーニングすることができる。一方、摩擦係数μが大きくなって、トナーの感光体に対する付着力が大きくなりクリーニング性が低下して、トナーのクリーニングに大きな当接圧が必要になる。このように、当接圧Yと摩擦係数μとは比例関係にあり、実用上の画像形成装置では比例係数kの関係が成立する。さらに、当接圧Yを摩擦係数μより大きくすることで、クリーニングブレード151のめくれ又はビビリ音の発生を大きく抑制することができる。
このときに、最初から当接圧Yを大きくすると、感光体5への機械的ダメージが大きくなり、感光体5表面の摩耗が速くなり、また、感光体5表面に部分的な凸凹が形成されるためにクリーニングブレード151との当接が不均一になり、この当接圧が低い部分からクリーニング不良が発生することがある。
一方、長期の使用によって感光体5への放電生成物とトナー成分の付着などで感光体5の摩擦係数μが大きくなる。これを潤滑剤を塗布してできるだけ、感光体5表面の摩擦係数μを低くし、かつ、当接圧Yを低くして使用する。しかしながら、この感光体5表面の摩擦係数μが上昇したときには、クリーニング不良の発生を防止するために、併せて当接圧Yを大きくすることが好ましい。
Further, the contact pressure Y of the cleaning blade 151 satisfies the relationship of contact pressure Y (N / cm) ≧ k × μ (k: 1 by a proportional coefficient) with respect to the friction coefficient μ of the photosensitive member 5. As described above, when the friction coefficient μ is decreased, the adhesion force of the toner to the photosensitive member is reduced, the cleaning property is improved, and the cleaning becomes easy. Therefore, the toner can be cleaned even if the contact pressure, which is a major factor in the cleaning performance of the cleaning blade 151, is small. On the other hand, the friction coefficient μ is increased, the adhesion force of the toner to the photoreceptor is increased, the cleaning property is lowered, and a large contact pressure is required for cleaning the toner. Thus, the contact pressure Y and the friction coefficient μ are in a proportional relationship, and the relationship of the proportional coefficient k is established in a practical image forming apparatus. Furthermore, by making the contact pressure Y larger than the friction coefficient μ, it is possible to greatly suppress the turning of the cleaning blade 151 or the occurrence of chatter noise.
At this time, if the contact pressure Y is increased from the beginning, mechanical damage to the photoconductor 5 increases, wear of the surface of the photoconductor 5 increases, and partial unevenness is formed on the surface of the photoconductor 5. For this reason, the contact with the cleaning blade 151 becomes non-uniform, and a cleaning failure may occur from a portion where the contact pressure is low.
On the other hand, the friction coefficient μ of the photoconductor 5 becomes large due to adhesion of a discharge product and a toner component to the photoconductor 5 due to long-term use. As much as possible by applying a lubricant, the friction coefficient μ of the surface of the photosensitive member 5 is lowered and the contact pressure Y is lowered. However, when the friction coefficient μ on the surface of the photosensitive member 5 is increased, it is preferable to increase the contact pressure Y in order to prevent the occurrence of defective cleaning.

また、ここでは、トナーとしては、少なくとも結着樹脂と着色剤を含有するトナ−であれば、粉砕系又は重合系であっても良い。粉砕系トナ−は、結着樹脂、着色剤と離型剤等を熱と圧力で溶融して混合し、冷却した後に粉砕していた。粉砕は、空気の圧力で衝撃板に衝突させたり、トナ−同士を衝突させる。また、重合系トナ−は、結着樹脂、着色剤と離型剤等を投入した溶媒中で粒子を形成し単量体を重合反応させ、その後乾燥させてトナ−を形成する。
ただ、クリーニング性が低下する小粒径・球形形状のトナーの実用に適している。トナ−の体積平均粒径(Dv)が10μm以下であることが好ましい、特に、3〜8μmであることが好ましい。トナ−の粒径は小さければ小さい程、高解像で高画質の画像を得る為に有利であると言われているが、逆に転写性やクリ−ニング性に対しては不利である。また、上記の範囲よりも体積平均粒径が小さい場合、二成分現像剤では現像装置における長期の攪拌において磁性キャリアの表面にトナ−が融着し、磁性キャリアの帯電能力を低下させ、一成分現像剤として用いた場合には、現像ロ−ラへのトナ−のフィルミングや、トナ−を薄層化する為のブレ−ド等の部材へのトナ−の融着を発生させやすくなる。逆に、トナ−の体積平均粒径が上記の範囲よりも大きい場合には、高解像で高画質の画像を得ることが難しくなると共に、現像剤中のトナ−の収支が行われた場合にトナ−の粒径の変動が大きくなる場合が多い。そこで、10μm以下にすることで、高品位の画像が得られる、とりわけフルカラ−画像形成装置に用いた場合に画像の優れた解像力が得られる。
また、また、体積平均粒径(Dv)と個数平均粒径(Dn)との比(Dv/Dn)が1.00〜1.40の範囲にあることが好ましい。比(Dv/Dn)が1.40を超えると、帯電量分布が広くなり、解像力も低下するため好ましくない。
その、トナ−の平均粒径及び粒度分布は、コ−ルタ−カウンタ−TA−II、コ−ルタ−マルチサイザ−II(いずれもコ−ルタ−社製)を用いて測定することができる。本発明においてはコ−ルタ−カウンタ−TA−II型を用い個数分布、体積分布を出力するインタ−フェイス(日科技研製)及びPC9801パ−ソナルコンピュ−タ−(NEC製)に接続し、測定した。
Here, the toner may be a pulverization system or a polymerization system as long as it is a toner containing at least a binder resin and a colorant. In the pulverizing toner, the binder resin, the colorant, the release agent, and the like were melted and mixed with heat and pressure, cooled, and then pulverized. In the pulverization, the impact plate is made to collide with the pressure of air or the toners are made to collide with each other. In addition, the polymerization toner forms particles in a solvent in which a binder resin, a colorant, a release agent, and the like are added, causes the monomer to undergo a polymerization reaction, and then is dried to form a toner.
However, it is suitable for practical use of a toner having a small particle size and a spherical shape, which deteriorates the cleaning property. The volume average particle diameter (Dv) of the toner is preferably 10 μm or less, particularly preferably 3 to 8 μm. It is said that the smaller the toner particle size, the more advantageous it is to obtain a high-resolution and high-quality image, but it is disadvantageous for transferability and cleaning property. Further, when the volume average particle size is smaller than the above range, in the two-component developer, the toner is fused to the surface of the magnetic carrier in the developing device for a long period of time, and the charging ability of the magnetic carrier is lowered. When used as a developer, toner filming on the developing roller and toner fusion to a member such as a blade for thinning the toner are likely to occur. On the contrary, when the volume average particle size of the toner is larger than the above range, it becomes difficult to obtain a high-resolution and high-quality image, and the balance of the toner in the developer is performed. In many cases, the variation in the particle size of the toner becomes large. Therefore, by setting the thickness to 10 μm or less, a high-quality image can be obtained. In particular, when used in a full color image forming apparatus, an excellent resolution of the image can be obtained.
Further, the ratio (Dv / Dn) of the volume average particle diameter (Dv) to the number average particle diameter (Dn) is preferably in the range of 1.00 to 1.40. When the ratio (Dv / Dn) exceeds 1.40, the charge amount distribution becomes wide and the resolving power decreases, which is not preferable.
The average particle size and particle size distribution of the toner can be measured using a Coulter Counter TA-II and a Coulter Multisizer II (both manufactured by Coulter). In the present invention, a counter-counter type TA-II is used, connected to an interface (manufactured by Nikka Giken) and PC9801 personal computer (manufactured by NEC) that outputs number distribution and volume distribution, and measurement is performed. did.

また、本発明の画像形成装置は、トナ−の平均円形度φは、0.93〜1.00の範囲のトナーに適している。円軽度を高くすることで、ドット再現性がよく解像力に優れ、転写性も良好なことから高画質を得られる。平均円形度φが0.93未満でトナ−が球形から離れた形状である場合は、十分な転写性又はチリのない高品位の画像が得られにくい。トナ−の円形度は、光学的に粒子を検知して、投影面積の等しい相当円の周囲長で除した値である。具体的には、フロ−式粒子像分析装置(FPIA−2000;シスメックス社製)を用いて測定を行う。所定の容器に、予め不純固形物を除去した水100〜150mLを入れ、分散剤として界面活性剤0.1〜0.5mLを加え、さらに、測定試料0.1〜9.5g程度を加える。試料を分散した懸濁液を超音波分散器で約1〜3分間分散処理を行い、分散液濃度を3,000〜10,000個/μLにしてトナ−の形状及び分布を測定する。   Further, the image forming apparatus of the present invention is suitable for toner having an average circularity φ of the toner in the range of 0.93 to 1.00. By increasing the lightness of the circle, high image quality can be obtained because dot reproducibility is good, resolution is excellent, and transferability is also good. When the average circularity φ is less than 0.93 and the toner is separated from the spherical shape, it is difficult to obtain a high-quality image with sufficient transferability or dust. The circularity of the toner is a value obtained by optically detecting particles and dividing by the perimeter of an equivalent circle having the same projected area. Specifically, the measurement is performed using a flow type particle image analyzer (FPIA-2000; manufactured by Sysmex Corporation). In a predetermined container, 100 to 150 mL of water from which impure solids are removed in advance is added, 0.1 to 0.5 mL of a surfactant is added as a dispersant, and about 0.1 to 9.5 g of a measurement sample is further added. The suspension in which the sample is dispersed is subjected to dispersion treatment with an ultrasonic disperser for about 1 to 3 minutes, and the shape and distribution of the toner are measured at a dispersion concentration of 3,000 to 10,000 pieces / μL.

また、トナ−は、形状係数SF−1が100〜180、形状係数SF−2が100〜180の範囲にあることが好ましい。
図4は、形状係数SF−1、形状係数SF−2を説明するためにトナ−の形状を模式的に表した図である。
形状係数SF−1は、トナ−形状の丸さの割合を示すものであり、下記式(1)で表される。トナ−を2次元平面に投影してできる形状の最大長MXLNGの二乗を図形面積AREAで除して、100π/4を乗じた値である。
SF−1={(MXLNG)/AREA}×(100π/4)・・・式(1)
トナ−の形状係数SF−1が100に近い値であれば、トナ−の形状は球形に近くなり、トナ−とトナ−、あるいはトナ−と感光体との接触が点接触になるため、トナ−同士の付着力は弱くなり従って流動性が高くなり、また、トナ−と感光体との付着力も弱くなって、転写率は高くなる。一方、形状係数SF−1の値が180より大きくなると、不定形になるため、現像性、転写性が低下するので好ましくない。
The toner preferably has a shape factor SF-1 in the range of 100 to 180 and a shape factor SF-2 in the range of 100 to 180.
FIG. 4 is a diagram schematically showing the shape of the toner for explaining the shape factor SF-1 and the shape factor SF-2.
The shape factor SF-1 indicates the ratio of the roundness of the toner shape, and is represented by the following formula (1). This is a value obtained by dividing the square of the maximum length MXLNG of the shape formed by projecting the toner on a two-dimensional plane by the figure area AREA and multiplying by 100π / 4.
SF-1 = {(MXLNG) 2 / AREA} × (100π / 4) (1)
When the shape factor SF-1 of the toner is close to 100, the shape of the toner is close to a sphere, and the contact between the toner and the toner or the contact between the toner and the photosensitive member becomes a point contact. -Adhesive force between each other becomes weak, and hence the fluidity becomes high. Also, the adhesive force between the toner and the photosensitive member becomes weak, and the transfer rate becomes high. On the other hand, if the value of the shape factor SF-1 is greater than 180, the shape factor SF-1 becomes indefinite, which is not preferable because developability and transferability deteriorate.

形状係数SF−2は、トナ−の形状の凹凸の割合を示すものであり、下記式(2)で表される。トナ−を2次元平面に投影してできる図形の周長PERIの二乗を図形面積AREAで除して、100π/4を乗じた値である。
SF−2={(PERI)/AREA}×(100π/4)・・・式(2)
SF−2の値が100に近いほどトナ−表面の凹凸は少なく滑らかになる。クリ−ニング性の向上のためには、表面に適度に凹凸を有することがよいが、形状係数SF−2が180より大きくなると、凹凸が顕著になるため、画像上にトナ−が散るなどして画像品位を低下させるので好ましくない。
なお、形状係数の測定は、具体的には、走査型電子顕微鏡(S−800:日立製作所製)でトナ−の写真を撮り、これを画像解析装置(LUSEX3:ニレコ社製)に導入して解析して計算した。
The shape factor SF-2 indicates the ratio of the uneven shape of the toner, and is represented by the following formula (2). This is a value obtained by dividing the square of the perimeter PERI of the figure formed by projecting the toner on the two-dimensional plane by the figure area AREA and multiplying by 100π / 4.
SF-2 = {(PERI) 2 / AREA} × (100π / 4) Expression (2)
The closer the value of SF-2 is to 100, the smoother the unevenness of the toner surface. In order to improve the cleaning property, it is preferable that the surface has moderate unevenness. However, when the shape factor SF-2 is larger than 180, the unevenness becomes conspicuous so that the toner is scattered on the image. This is not preferable because the image quality is lowered.
Specifically, the shape factor is measured by taking a photograph of the toner with a scanning electron microscope (S-800: manufactured by Hitachi, Ltd.) and introducing it into an image analyzer (LUSEX 3: manufactured by Nireco). Analyzed and calculated.

また、本発明の画像形成装置は、感光体を帯電させる帯電部材として、非接触の帯電ローラを用いる。帯電ローラ141は、導電性基体とその周囲の抵抗層を備えている。導電性基体は、直径が8〜20mm、のステンレス綱(以下、SUSと呼ぶ場合もある)の円筒部材である。導電性基体は、アルミニウムを用いて、軽量化を図ってもよい。また、抵抗層は、導電性材料をABS樹脂などに練り込んだ高分子材料からなり、その表面には、フッ素系の樹脂が薄層としてある。導電性材料としては、金属イオン錯体、カーボンブラックなどがある。
帯電ローラ141は、その長手方向両端部にスペーサが設けてあり、これらのスペーサを感光体5両端部の非画像形成領域に当接させることで、感光体表面の被帯電面と帯電ローラ141表面の帯電面との間の空隙を、その最近接部での距離が5〜100μmになるように保持している。この最近接距離は、さらに好ましくは、30〜65μmに設定するとよい。非接触にすることで、クリーニングブレード151からすり抜けたトナーが、帯電ローラ141に付着することを防止することができる。帯電ローラは、画像形成の最初であり、ここで、帯電ローラ141にトナーが付着すると、感光体5の帯電が不均一になり、高品位の画像を得ることができない。
The image forming apparatus of the present invention uses a non-contact charging roller as a charging member for charging the photosensitive member. The charging roller 141 includes a conductive substrate and a surrounding resistance layer. The conductive substrate is a cylindrical member of a stainless steel (hereinafter also referred to as SUS) having a diameter of 8 to 20 mm. The conductive substrate may be lightened by using aluminum. The resistance layer is made of a polymer material obtained by kneading a conductive material into ABS resin or the like, and a fluorine-based resin is formed as a thin layer on the surface. Examples of the conductive material include a metal ion complex and carbon black.
The charging roller 141 is provided with spacers at both ends in the longitudinal direction, and these charged spacers are brought into contact with non-image forming regions at both ends of the photoconductor 5 to thereby provide a surface to be charged and a surface of the charging roller 141 on the surface of the photoconductor. The space between the charging surface and the charging surface is maintained so that the distance at the closest portion is 5 to 100 μm. This closest distance is more preferably set to 30 to 65 μm. By making the contactless, it is possible to prevent the toner slipped from the cleaning blade 151 from adhering to the charging roller 141. The charging roller is the first stage of image formation. Here, when toner adheres to the charging roller 141, the photosensitive member 5 becomes non-uniformly charged and a high-quality image cannot be obtained.

また、本発明の画像形成装置に用いるトナーは、少なくとも、窒素原子を含む官能基を有するポリエステルプレポリマ−、ポリエステル、着色剤、離型剤とを有機溶媒中に分散させたトナ−材料液を、水系溶媒中で架橋及び/又は伸長反応させて得られる。以下に、トナ−の構成材料及び製造方法について説明する。
ここでは、湿式重合方法によるトナ−の構成材料と製造例とについて説明するが、本発明のトナ−は乾式溶融混錬方法であっても良い。
The toner used in the image forming apparatus of the present invention is a toner material liquid in which at least a polyester prepolymer having a functional group containing a nitrogen atom, a polyester, a colorant, and a release agent are dispersed in an organic solvent. Obtained by crosslinking and / or elongation reaction in an aqueous solvent. Below, the constituent material and manufacturing method of a toner are demonstrated.
Here, the constituent material and production example of the toner by the wet polymerization method will be described, but the toner of the present invention may be a dry melt kneading method.

(変性ポリエステル)
ポリエステル樹脂中に酸、アルコ−ルのモノマ−ユニットに含まれる官能基とエステル結合以外の結合基が存在したり、またポリエステル樹脂中に構成の異なる樹脂成分が共有結合、イオン結合などで結合した状態をさす。
例えば、ポリエステル末端をエステル結合以外のもので反応させたもの。具体的には末端に酸基、水酸基と反応するイソシアネ−ト基などの官能基を導入し、活性水素化合物とさらに反応させ末端を変性したり伸長反応させたものも含まれる。
さらに活性水素基が複数存在する化合物であればポリエステル末端同士を結合させたものも含まれる(ウレア変性ポリエステル、ウレタン変性ポリエステルなど)。
また、ポリエステル主鎖中に二重結合などの反応性基を導入し、そこからラジカル重合を起こして側鎖に炭素−炭素結合のグラフト成分を導入したり二重結合同士を橋かけしたものも含まれる(スチレン変性、アクリル変性ポリエステルなど)
また、ポリエステルの主鎖中に構成の異なる樹脂成分を共重合させたり末端のカルボキシル基や水酸基と反応させたもの。例えば末端がカルボキシル基、水酸基、エポキシ基、メルカプト基によって変性されたシリコ−ン樹脂と共重合させたものも含まれる(シリコ−ン変性ポリエステルなど)以下具体的に説明する。
(Modified polyester)
There are bonding groups other than ester groups and functional groups contained in acid and alcohol monomer units in the polyester resin, and resin components with different configurations are bonded in the polyester resin through covalent bonds, ionic bonds, etc. Indicates a state.
For example, the polyester terminal is reacted with something other than an ester bond. Specifically, a functional group such as an isocyanate group that reacts with an acid group or a hydroxyl group is introduced into the terminal and further reacted with an active hydrogen compound to modify or extend the terminal.
Further, compounds having a plurality of active hydrogen groups include those in which polyester ends are bonded to each other (urea-modified polyester, urethane-modified polyester, etc.).
In addition, a reactive group such as a double bond is introduced into the polyester main chain, radical polymerization is caused therefrom, and a carbon-carbon bond graft component is introduced into the side chain or the double bonds are bridged. Included (styrene modified, acrylic modified polyester, etc.)
In addition, a resin component having a different structure is copolymerized in the polyester main chain or reacted with a terminal carboxyl group or hydroxyl group. For example, those having a terminal copolymerized with a silicone resin modified with a carboxyl group, a hydroxyl group, an epoxy group, or a mercapto group are included (silicone-modified polyester and the like).

(変性ポリエステルの合成例)
ウレア変性されたポリエステル(i)としては、例えばイソシアネ−ト基を有するポリエステルプレポリマ−(A)とアミン類(B)との反応物などが挙げられる。イソシアネ−ト基を有するポリエステルプレポリマ−(A)としては、ポリオ−ル(1)とポリカルボン酸(2)の重縮合物でかつ活性水素基を有するポリエステルをさらにポリイソシアネ−ト(3)と反応させた物などが挙げられる。上記ポリエステルの有する活性水素基としては、水酸基(アルコ−ル性水酸基およびフェノ−ル性水酸基)、アミノ基、カルボキシル基、メルカプト基などが挙げられ、これらのうち好ましいものはアルコ−ル性水酸基である。
(Synthesis example of modified polyester)
Examples of the urea-modified polyester (i) include a reaction product of a polyester prepolymer (A) having an isocyanate group and an amine (B). As the polyester prepolymer (A) having an isocyanate group, a polycondensate of a polyol (1) and a polycarboxylic acid (2) and a polyester having an active hydrogen group are further added to the polyisocyanate (3). Examples include reacted products. Examples of the active hydrogen group possessed by the polyester include a hydroxyl group (an alcoholic hydroxyl group and a phenolic hydroxyl group), an amino group, a carboxyl group, and a mercapto group. Among these, an alcoholic hydroxyl group is preferable. is there.

ポリオ−ル(1)としては、ジオ−ル(1−1)および3価以上のポリオ−ル(1−2)が挙げられ、(1−1)単独、または(1−1)と少量の(1−2)の混合物が好ましい。ジオ−ル(1−1)としては、アルキレングリコ−ル(エチレングリコ−ル、1,2−プロピレングリコ−ル、1,3−プロピレングリコ−ル、1,4−ブタンジオ−ル、1,6−ヘキサンジオ−ルなど);アルキレンエ−テルグリコ−ル(ジエチレングリコ−ル、トリエチレングリコ−ル、ジプロピレングリコ−ル、ポリエチレングリコ−ル、ポリプロピレングリコ−ル、ポリテトラメチレンエ−テルグリコ−ルなど);脂環式ジオ−ル(1,4−シクロヘキサンジメタノ−ル、水素添加ビスフェノ−ルAなど);ビスフェノ−ル類(ビスフェノ−ルA、ビスフェノ−ルF、ビスフェノ−ルSなど);上記脂環式ジオ−ルのアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)付加物;上記ビスフェノ−ル類のアルキレンオキサイド(エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなど)付加物などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数2〜12のアルキレングリコ−ルおよびビスフェノ−ル類のアルキレンオキサイド付加物であり、特に好ましいものはビスフェノ−ル類のアルキレンオキサイド付加物、およびこれと炭素数2〜12のアルキレングリコ−ルとの併用である。3価以上のポリオ−ル(1−2)としては、3〜8価またはそれ以上の多価脂肪族アルコ−ル(グリセリン、トリメチロ−ルエタン、トリメチロ−ルプロパン、ペンタエリスリト−ル、ソルビト−ルなど);3価以上のフェノ−ル類(トリスフェノ−ルPA、フェノ−ルノボラック、クレゾ−ルノボラックなど);上記3価以上のポリフェノ−ル類のアルキレンオキサイド付加物などが挙げられる。   Examples of the polyol (1) include diol (1-1) and trivalent or higher polyol (1-2). (1-1) alone or (1-1) and a small amount The mixture of (1-2) is preferable. Diol (1-1) includes alkylene glycol (ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6. -Hexanediol etc.); alkylene ether glycol (diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene ether glycol etc.) Alicyclic diols (1,4-cyclohexanedimethanol, hydrogenated bisphenol A, etc.); bisphenols (bisphenol A, bisphenol F, bisphenol S, etc.); Alkylene oxide (ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, etc.) adduct of alicyclic diol; Examples include adducts of alkylene oxides (ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide, etc.). Of these, preferred are alkylene oxide adducts of alkylene glycols and bisphenols having 2 to 12 carbon atoms, and particularly preferred are alkylene oxide adducts of bisphenols and those having 2 carbon atoms. It is combined use with ˜12 alkylene glycol. The trivalent or higher polyol (1-2) includes 3 to 8 or higher polyvalent aliphatic alcohols (glycerin, trimethylolethane, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol. Trihydric or higher phenols (trisphenol PA, phenol novolak, cresol novolak, etc.); alkylene oxide adducts of the above trivalent or higher polyphenols.

ポリカルボン酸(2)としては、ジカルボン酸(2−1)および3価以上のポリカルボン酸(2−2)が挙げられ、(2−1)単独、および(2−1)と少量の(2−2)の混合物が好ましい。ジカルボン酸(2−1)としては、アルキレンジカルボン酸(コハク酸、アジピン酸、セバシン酸など);アルケニレンジカルボン酸(マレイン酸、フマ−ル酸など);芳香族ジカルボン酸(フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、ナフタレンジカルボン酸など)などが挙げられる。これらのうち好ましいものは、炭素数4〜20のアルケニレンジカルボン酸および炭素数8〜20の芳香族ジカルボン酸である。3価以上のポリカルボン酸(2−2)としては、炭素数9〜20の芳香族ポリカルボン酸(トリメリット酸、ピロメリット酸など)などが挙げられる。なお、ポリカルボン酸(2)としては、上述のものの酸無水物または低級アルキルエステル(メチルエステル、エチルエステル、イソプロピルエステルなど)を用いてポリオ−ル(1)と反応させてもよい。
ポリオ−ル(1)とポリカルボン酸(2)の比率は、水酸基[OH]とカルボキシル基[COOH]の当量比[OH]/[COOH]として、通常2/1〜1/1、好ましくは1.5/1〜1/1、さらに好ましくは1.3/1〜1.02/1である。
ポリイソシアネ−ト(3)としては、脂肪族ポリイソシアネ−ト(テトラメチレンジイソシアネ−ト、ヘキサメチレンジイソシアネ−ト、2,6−ジイソシアナトメチルカプロエ−トなど);脂環式ポリイソシアネ−ト(イソホロンジイソシアネ−ト、シクロヘキシルメタンジイソシアネ−トなど);芳香族ジイソシアネ−ト(トリレンジイソシアネ−ト、ジフェニルメタンジイソシアネ−トなど);芳香脂肪族ジイソシアネ−ト(α,α,α',α'−テトラメチルキシリレンジイソシアネ−トなど);イソシアヌレ−ト類;前記ポリイソシアネ−トをフェノ−ル誘導体、オキシム、カプロラクタムなどでブロックしたもの;およびこれら2種以上の併用が挙げられる。
Examples of the polycarboxylic acid (2) include dicarboxylic acid (2-1) and trivalent or higher polycarboxylic acid (2-2). (2-1) alone and (2-1) with a small amount of ( The mixture of 2-2) is preferred. Dicarboxylic acids (2-1) include alkylene dicarboxylic acids (succinic acid, adipic acid, sebacic acid, etc.); alkenylene dicarboxylic acids (maleic acid, fumaric acid, etc.); aromatic dicarboxylic acids (phthalic acid, isophthalic acid, Terephthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, etc.). Of these, preferred are alkenylene dicarboxylic acids having 4 to 20 carbon atoms and aromatic dicarboxylic acids having 8 to 20 carbon atoms. Examples of the trivalent or higher polycarboxylic acid (2-2) include aromatic polycarboxylic acids having 9 to 20 carbon atoms (trimellitic acid, pyromellitic acid, and the like). The polycarboxylic acid (2) may be reacted with the polyol (1) using an acid anhydride or a lower alkyl ester (methyl ester, ethyl ester, isopropyl ester, etc.) described above.
The ratio of the polyol (1) to the polycarboxylic acid (2) is usually 2/1 to 1/1, preferably as the equivalent ratio [OH] / [COOH] of the hydroxyl group [OH] and the carboxyl group [COOH]. 1.5 / 1 to 1/1, more preferably 1.3 / 1 to 1.02 / 1.
Examples of the polyisocyanate (3) include aliphatic polyisocyanates (tetramethylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, 2,6-diisocyanatomethyl caproate, etc.); alicyclic polyisocyanates -Toro (isophorone diisocyanate, cyclohexylmethane diisocyanate, etc.); Aromatic diisocyanate (tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, etc.); Aro-aliphatic diisocyanate (α , Α, α ′, α′-tetramethylxylylene diisocyanate, etc.); isocyanurates; those polyisocyanates blocked with phenol derivatives, oximes, caprolactams, etc .; and two or more of these Combined use is mentioned.

ポリイソシアネ−ト(3)の比率は、イソシアネ−ト基[NCO]と、水酸基を有するポリエステルの水酸基[OH]の当量比[NCO]/[OH]として、通常5/1〜1/1、好ましくは4/1〜1.2/1、さらに好ましくは2.5/1〜1.5/1である。[NCO]/[OH]が5を超えると低温定着性が悪化する。[NCO]のモル比が1未満では、変性ポリエステル中のウレア含量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。末端にイソシアネ−ト基を有するプレポリマ−(A)中のポリイソシアネ−ト(3)構成成分の含有量は、通常0.5〜40重量%、好ましくは1〜30重量%、さらに好ましくは2〜20重量%である。0.5重量%未満では、耐ホットオフセット性が悪化するとともに、耐熱保存性と低温定着性の両立の面で不利になる。また、40重量%を超えると低温定着性が悪化する。   The ratio of the polyisocyanate (3) is usually 5/1 to 1/1, as an equivalent ratio [NCO] / [OH] of the isocyanate group [NCO] and the hydroxyl group [OH] of the polyester having a hydroxyl group, preferably Is 4/1 to 1.2 / 1, more preferably 2.5 / 1 to 1.5 / 1. When [NCO] / [OH] exceeds 5, low-temperature fixability deteriorates. If the molar ratio of [NCO] is less than 1, the urea content in the modified polyester will be low, and the hot offset resistance will deteriorate. The content of the polyisocyanate (3) component in the prepolymer (A) having an isocyanate group at the terminal is usually 0.5 to 40% by weight, preferably 1 to 30% by weight, more preferably 2 to 2%. 20% by weight. If it is less than 0.5% by weight, the hot offset resistance deteriorates, and it is disadvantageous in terms of both heat-resistant storage stability and low-temperature fixability. On the other hand, if it exceeds 40% by weight, the low-temperature fixability deteriorates.

イソシアネ−ト基を有するプレポリマ−(A)中の1分子当たりに含有するイソシアネ−ト基は、通常1個以上、好ましくは、平均1.5〜3個、さらに好ましくは、平均1.8〜2.5個である。1分子当たり1個未満では、変性ポリエステルの分子量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。
アミン類(B)としては、ジアミン(B1)、3価以上のポリアミン(B2)、アミノアルコ−ル(B3)、アミノメルカプタン(B4)、アミノ酸(B5)、およびB1〜B5のアミノ基をブロックしたもの(B6)などが挙げられる。ジアミン(B1)としては、芳香族ジアミン(フェニレンジアミン、ジエチルトルエンジアミン、4,4’ジアミノジフェニルメタンなど);脂環式ジアミン(4,4’−ジアミノ−3,3’ジメチルジシクロヘキシルメタン、ジアミンシクロヘキサン、イソホロンジアミンなど);および脂肪族ジアミン(エチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミンなど)などが挙げられる。3価以上のポリアミン(B2)としては、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミンなどが挙げられる。アミノアルコ−ル(B3)としては、エタノ−ルアミン、ヒドロキシエチルアニリンなどが挙げられる。アミノメルカプタン(B4)としては、アミノエチルメルカプタン、アミノプロピルメルカプタンなどが挙げられる。アミノ酸(B5)としては、アミノプロピオン酸、アミノカプロン酸などが挙げられる。B1〜B5のアミノ基をブロックしたもの(B6)としては、前記B1〜B5のアミン類とケトン類(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど)から得られるケチミン化合物、オキサゾリン化合物などが挙げられる。これらアミン類(B)のうち好ましいものは、B1およびB1と少量のB2の混合物である。
The number of isocyanate groups contained per molecule in the prepolymer (A) having an isocyanate group is usually 1 or more, preferably 1.5 to 3 on average, more preferably 1.8 to average. 2.5 pieces. If it is less than 1 per molecule, the molecular weight of the modified polyester will be low, and the hot offset resistance will deteriorate.
As amines (B), diamine (B1), triamine or higher polyamine (B2), amino alcohol (B3), amino mercaptan (B4), amino acid (B5), and amino groups of B1 to B5 are blocked. (B6) and the like. Examples of the diamine (B1) include aromatic diamines (phenylenediamine, diethyltoluenediamine, 4,4′diaminodiphenylmethane, etc.); alicyclic diamines (4,4′-diamino-3,3′dimethyldicyclohexylmethane, diaminecyclohexane, Isophorone diamine etc.); and aliphatic diamines (ethylene diamine, tetramethylene diamine, hexamethylene diamine etc.) and the like. Examples of the trivalent or higher polyamine (B2) include diethylenetriamine and triethylenetetramine. Examples of amino alcohol (B3) include ethanolamine and hydroxyethylaniline. Examples of amino mercaptan (B4) include aminoethyl mercaptan and aminopropyl mercaptan. Examples of the amino acid (B5) include aminopropionic acid and aminocaproic acid. Examples of the B1 to B5 amino group blocked (B6) include ketimine compounds and oxazoline compounds obtained from the B1 to B5 amines and ketones (acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, etc.). Among these amines (B), preferred are B1 and a mixture of B1 and a small amount of B2.

さらに、必要により伸長停止剤を用いて変性ポリエステルの分子量を調整することができる。伸長停止剤としては、モノアミン(ジエチルアミン、ジブチルアミン、ブチルアミン、ラウリルアミンなど)、およびそれらをブロックしたもの(ケチミン化合物)などが挙げられる。
アミン類(B)の比率は、イソシアネ−ト基を有するプレポリマ−(A)中のイソシアネ−ト基[NCO]と、アミン類(B)中のアミノ基[NHx]の当量比[NCO]/[NHx]として、通常1/2〜2/1、好ましくは1.5/1〜1/1.5、さらに好ましくは1.2/1〜1/1.2である。[NCO]/[NHx]が2を超えたり1/2未満では、ウレア変性ポリエステル(i)の分子量が低くなり、耐ホットオフセット性が悪化する。本発明においては、変性されたポリエステル(i)中に、ウレア結合と共にウレタン結合を含有していてもよい。ウレア結合含有量とウレタン結合含有量のモル比は、通常100/0〜10/90であり、好ましくは80/20〜20/80、さらに好ましくは、60/40〜30/70である。ウレア結合のモル比が10%未満では、耐ホットオフセット性が悪化する。
Furthermore, if necessary, the molecular weight of the modified polyester can be adjusted using an elongation terminator. Examples of the elongation terminator include monoamines (diethylamine, dibutylamine, butylamine, laurylamine, etc.), and those obtained by blocking them (ketimine compounds).
The ratio of the amines (B) is equivalent to the equivalent ratio [NCO] / isocyanate group [NCO] in the prepolymer (A) having an isocyanate group to the amino group [NHx] in the amines (B). [NHx] is usually 1/2 to 2/1, preferably 1.5 / 1 to 1 / 1.5, more preferably 1.2 / 1 to 1 / 1.2. When [NCO] / [NHx] exceeds 2 or less than 1/2, the molecular weight of the urea-modified polyester (i) becomes low, and the hot offset resistance deteriorates. In the present invention, the modified polyester (i) may contain a urethane bond as well as a urea bond. The molar ratio of the urea bond content to the urethane bond content is usually 100/0 to 10/90, preferably 80/20 to 20/80, and more preferably 60/40 to 30/70. When the molar ratio of the urea bond is less than 10%, the hot offset resistance is deteriorated.

変性ポリエステルのメインピ−ク分子量は、通常1000〜10000、好ましくは2000〜8000である。分子量1000未満成分の量が増えると耐熱保存性が悪化傾向となり、分子量10000以上成分が増えると単純には低温定着性が低下傾向になるがバランスコントロ−ルで低下を極力押さえることも可能である。また、分子量30000以上のような高分子の成分の含有量は1%〜10%で、トナ−材料により異なるが好ましくは3〜6%である。1%未満では充分な耐ホットオフセット性が得られず、10%以上では光沢性、透明性が悪化するケ−スも発生する。
また、THF不溶分を1〜25%含むポリエステル樹脂を使用することでホットオフセット向上につながる。また、一成分現像装置内部で長期間の攪拌により、現像ロ−ラとトナ−供給ロ−ラ、層厚規制ブレ−ドや摩擦帯電ブレ−ドなどとによる接触ストレスによりさらにトナ−が粉砕され、極微粒子が発生したり、流動化剤がトナ−表面に埋め込まれるために画像品質が低下といった問題に対して効果をもたらす。また、THF不溶分はカラ−トナ−においてはホットオフセットには効果があるものの光沢性やOHPの透明性については確実にマイナスであるが離型幅を広げるなどには1〜10%内で効果を発揮するケ−スもある。
The main peak molecular weight of the modified polyester is usually 1000 to 10000, preferably 2000 to 8000. When the amount of the component having a molecular weight of less than 1000 is increased, the heat resistant storage stability tends to be deteriorated, and when the component having a molecular weight of 10,000 or more is increased, the low-temperature fixability is simply decreased, but it is possible to suppress the decrease as much as possible by a balance control. . Further, the content of a polymer component having a molecular weight of 30000 or more is 1% to 10%, and preferably 3 to 6% although it varies depending on the toner material. If it is less than 1%, sufficient hot offset resistance cannot be obtained, and if it is 10% or more, the gloss and transparency are deteriorated.
Moreover, it leads to hot offset improvement by using the polyester resin which contains 1-25% of THF insolubles. In addition, the toner is further pulverized by contact stress caused by a developing roller, a toner supply roller, a layer thickness regulating blade, a frictional charging blade, and the like due to long-term stirring inside the one-component developing device. This is effective for problems such as generation of ultrafine particles and deterioration of image quality due to the fluidizing agent embedded in the toner surface. Although THF-insoluble matter is effective for hot offset in color toner, it is negative for gloss and transparency of OHP, but it is effective within 1 to 10% for widening the mold release width. There is also a case that demonstrates.

(未変性ポリエステル)
前記変性されたポリエステル(i)単独使用だけでなく、この(i)と共に、変性されていないポリエステル(ii)をトナ−バインダ−成分として含有させることもできる。(ii)を併用することで、低温定着性およびフルカラ−装置に用いた場合の光沢性が向上し、単独使用より好ましい。(ii)としては、前記(i)のポリエステル成分と同様なポリオ−ル(1)とポリカルボン酸(2)との重縮合物などが挙げられ、好ましいものも(i)と同様である。また、(ii)は無変性のポリエステルだけでなく、例えばウレア結合やウレタン結合で変性されていてもよい。(i)と(ii)は少なくとも一部が相溶していることが低温定着性、耐ホットオフセット性の面で好ましい。従って、(i)のポリエステル成分と(ii)は類似の組成が好ましい。(ii)を含有させる場合の(i)と(ii)の重量比は、通常5/95〜80/20、好ましくは5/95〜30/70、さらに好ましくは5/95〜25/75、特に好ましくは7/93〜20/80である。(i)の重量比が5%未満では、耐ホットオフセット性が悪化するとともに、耐熱保存性と低温定着性の両立の面で不利になる。
(ii)のピ−ク分子量は、通常1000〜20000、好ましくは1500〜10000、さらに好ましくは2000〜8000である。1000未満では耐熱保存性が悪化し、10000を超えると低温定着性が悪化する。(ii)の水酸基価は5以上であることが好ましく、さらに好ましくは10〜120、特に好ましくは20〜80である。5未満では耐熱保存性と低温定着性の両立の面で不利になる。(ii)の酸価は好ましくは10〜30である。酸価を持たせることで負帯電性となりやすく、さらに定着性が良好になる傾向がある。但し、酸価が30を超えると特に高温高湿環境下で使用の場合には、トナ−の帯電量が低下し、画像上での地汚れなどの問題が発生する場合がある。
(Unmodified polyester)
Not only the modified polyester (i) can be used alone, but also this (i), unmodified polyester (ii) can be contained as a toner-binder component. By using (ii) in combination, the low-temperature fixability and glossiness when used in a full color apparatus are improved, which is preferable to single use. Examples of (ii) include the same polycondensates of polyol (1) and polycarboxylic acid (2) as in the polyester component (i) above, and preferred ones are also the same as (i). Further, (ii) is not limited to unmodified polyester, but may be modified with, for example, a urea bond or a urethane bond. It is preferable that (i) and (ii) are at least partially compatible with each other in terms of low-temperature fixability and hot offset resistance. Accordingly, the polyester component (i) and (ii) preferably have similar compositions. When (ii) is contained, the weight ratio of (i) and (ii) is usually 5/95 to 80/20, preferably 5/95 to 30/70, more preferably 5/95 to 25/75, Particularly preferred is 7/93 to 20/80. If the weight ratio of (i) is less than 5%, the hot offset resistance deteriorates, and it is disadvantageous in terms of both heat-resistant storage stability and low-temperature fixability.
The peak molecular weight of (ii) is usually 1000-20000, preferably 1500-10000, more preferably 2000-8000. If it is less than 1000, heat-resistant storage stability will deteriorate, and if it exceeds 10,000, low-temperature fixability will deteriorate. The hydroxyl value of (ii) is preferably 5 or more, more preferably 10 to 120, and particularly preferably 20 to 80. If it is less than 5, it is disadvantageous in terms of both heat-resistant storage stability and low-temperature fixability. The acid value of (ii) is preferably 10-30. By giving an acid value, it tends to be negatively charged, and the fixability tends to be further improved. However, when the acid value exceeds 30, particularly when used in a high temperature and high humidity environment, the toner charge amount may decrease, and problems such as background smearing on the image may occur.

(ii)のガラス転移点(Tg)は35〜55℃、好ましくは40〜55℃である。35未満ではトナ−の耐熱保存性が悪化し、55℃を超えると低温定着性が不十分となる。変性ポリエステル樹脂の共存により、本発明の乾式トナ−においては、公知のポリエステル系トナ−と比較して、ガラス転移点が低くても耐熱保存性が良好な傾向を示す。トナ−バインダ−の貯蔵弾性率としては、測定周波数20Hzにおいて10000dyne/cm2となる温度(TG’)が、通常100℃以上、好ましくは110〜200℃である。100℃未満では耐ホットオフセット性が悪化する。トナ−バインダ−の粘性としては、測定周波数20Hzにおいて1000ポイズとなる温度(Tη)が、通常180℃以下、好ましくは90〜160℃である。180℃を超えると低温定着性が悪化する。すなわち、低温定着性と耐ホットオフセット性の両立の観点から、TG’はTηより高いことが好ましい。言い換えるとTG’とTηの差(TG’−Tη)は0℃以上が好ましい。さらに好ましくは10℃以上であり、特に好ましくは20℃以上である。差の上限は特に限定されない。また、耐熱保存性と低温定着性の両立の観点から、TηとTgの差は0〜100℃が好ましい。さらに好ましくは10〜90℃であり、特に好ましくは20〜80℃である。   The glass transition point (Tg) of (ii) is 35 to 55 ° C, preferably 40 to 55 ° C. If it is less than 35, the heat resistant storage stability of the toner deteriorates, and if it exceeds 55 ° C., the low-temperature fixability becomes insufficient. Due to the coexistence of the modified polyester resin, the dry toner of the present invention tends to have good heat-resistant storage stability even when the glass transition point is low, as compared with known polyester toners. As the storage elastic modulus of the toner binder, the temperature (TG ′) at which 10000 dyne / cm 2 is obtained at a measurement frequency of 20 Hz is usually 100 ° C. or higher, preferably 110 to 200 ° C. If it is less than 100 ° C., the resistance to hot offset deteriorates. As the viscosity of the toner binder, the temperature (Tη) at 1000 poise at a measurement frequency of 20 Hz is usually 180 ° C. or less, preferably 90 to 160 ° C. If it exceeds 180 ° C., the low-temperature fixability deteriorates. That is, TG ′ is preferably higher than Tη from the viewpoint of achieving both low temperature fixability and hot offset resistance. In other words, the difference between TG ′ and Tη (TG′−Tη) is preferably 0 ° C. or more. More preferably, it is 10 degreeC or more, Most preferably, it is 20 degreeC or more. The upper limit of the difference is not particularly limited. Further, from the viewpoint of achieving both heat-resistant storage stability and low-temperature fixability, the difference between Tη and Tg is preferably 0 to 100 ° C. More preferably, it is 10-90 degreeC, Most preferably, it is 20-80 degreeC.

(離型剤)
また、トナ−バインダ−、着色剤とともにワックスを含有させることもできる。本発明者らが検討の結果、トナ−中でのワックス存在状態が定着時におけるトナ−の離型性に大きく影響することが明らかになり、ワックスがトナ−中で微分散し、かつトナ−の内部にあって表面近傍に多く存在することで、良好な定着離型性が得られることが明らかになった。特に、ワックスは長径で1μm以下に分散されている状態が好ましい。ただし、離型剤がトナ−表面に多く露出した状態では、現像装置内部での長期攪拌により、ワックスがトナ−表面から外れやすくなることによるキャリア表面への付着や、現像装置内の部材表面に付着し、現像剤の帯電量を低下させる場合があるため好ましくない。なお、これら離型剤の分散は、透過型電子顕微鏡を用いて得られた拡大写真から判断する。
ワックスとしては公知のものが使用でき、例えばポリオレフィンワッックス(ポリエチレンワックス、ポリプロピレンワックスなど);長鎖炭化水素(パラフィンワッックス、サゾ−ルワックスなど);カルボニル基含有ワックスなどが挙げられる。これらのうち好ましいものは、カルボニル基含有ワックスである。カルボニル基含有ワックスとしては、ポリアルカン酸エステル(カルナバワックス、モンタンワックス、トリメチロ−ルプロパントリベヘネ−ト、ペンタエリスリト−ルテトラベヘネ−ト、ペンタエリスリト−ルジアセテ−トジベヘネ−ト、グリセリントリベヘネ−ト、1,18−オクタデカンジオ−ルジステアレ−トなど);ポリアルカノ−ルエステル(トリメリット酸トリステアリル、ジステアリルマレエ−トなど);ポリアルカン酸アミド(エチレンジアミンジベヘニルアミドなど);ポリアルキルアミド(トリメリット酸トリステアリルアミドなど);およびジアルキルケトン(ジステアリルケトンなど)などが挙げられる。これらカルボニル基含有ワックスのうち好ましいものは、ポリアルカン酸エステルである。本発明のワックスの融点は、通常40〜160℃であり、好ましくは50〜120℃、さらに好ましくは60〜90℃である。融点が40℃未満のワックスは耐熱保存性に悪影響を与え、160℃を超えるワックスは低温での定着時にコ−ルドオフセットを起こしやすい。また、ワックスの溶融粘度は、融点より20℃高い温度での測定値として、5〜1000cpsが好ましく、さらに好ましくは10〜100cpsである。1000cpsを超えるワックスは、耐ホットオフセット性、低温定着性への向上効果に乏しい。トナ−中のワックスの含有量は通常0〜40重量%であり、好ましくは3〜30重量%である。
(Release agent)
Further, a wax may be contained together with the toner binder and the colorant. As a result of investigations by the present inventors, it has been clarified that the state of wax in the toner greatly affects the releasability of the toner at the time of fixing, and the wax is finely dispersed in the toner and the toner. It was revealed that a good fixing and releasing property can be obtained by being present in the vicinity of the surface and in the vicinity of the surface. In particular, it is preferable that the wax has a long diameter and is dispersed to 1 μm or less. However, when a large amount of the release agent is exposed on the toner surface, long-term agitation inside the developing device causes the wax to easily come off the toner surface, and adheres to the surface of the member in the developing device. Since it adheres and the charge amount of a developer may be reduced, it is not preferable. The dispersion of these release agents is judged from an enlarged photograph obtained using a transmission electron microscope.
Known waxes can be used, and examples thereof include polyolefin waxes (polyethylene wax, polypropylene wax, etc.); long-chain hydrocarbons (paraffin wax, sazol wax, etc.); carbonyl group-containing waxes, and the like. Of these, carbonyl group-containing waxes are preferred. Examples of the carbonyl group-containing wax include polyalkanoic acid esters (carnauba wax, montan wax, trimethylolpropane tribehenate, pentaerythritol tetrabehenate, pentaerythritol diacetate dibehenate, glycerin tribehenene. Polyalkanol esters (tristearyl trimellitic acid, distearyl maleate, etc.); polyalkanoic acid amides (ethylenediamine dibehenyl amide, etc.); polyalkylamides (Trimellitic acid tristearyl amide, etc.); and dialkyl ketones (distearyl ketone, etc.). Among these carbonyl group-containing waxes, polyalkanoic acid esters are preferred. The melting point of the wax of the present invention is usually 40 to 160 ° C, preferably 50 to 120 ° C, more preferably 60 to 90 ° C. A wax having a melting point of less than 40 ° C. has an adverse effect on heat-resistant storage stability, and a wax having a melting point of more than 160 ° C. tends to cause cold offset during fixing at a low temperature. Further, the melt viscosity of the wax is preferably 5 to 1000 cps, more preferably 10 to 100 cps as a measured value at a temperature 20 ° C. higher than the melting point. Waxes exceeding 1000 cps have poor effects for improving hot offset resistance and low-temperature fixability. The content of the wax in the toner is usually 0 to 40% by weight, preferably 3 to 30% by weight.

(荷電制御剤)
帯電制御剤粒子としては公知のものが全て使用できる。しかし、上述したようにサリチル酸金属塩及びサリチル酸誘導体の金属塩が好ましい。具体的には、サリチル酸系金属錯体のE−84(オリエント化学工業社製)が挙げられる。好ましくは結晶性化合物で、応力等により1μmの微細な粒子に解砕されやすいものがより好ましい。これら帯電制御剤粒子は帯電性の補強のために着色剤が含まれる樹脂粒子内部にあらかじめ入れておくこともできる。
(外添剤)
無機微粒子による外添剤としては公知のものが全て使用できる。しかい、上述したように、シリカ、チタニア、アルミナから選択されることが好ましい。
(Charge control agent)
Any known charge control agent particles can be used. However, as mentioned above, salicylic acid metal salts and metal salts of salicylic acid derivatives are preferred. Specifically, E-84 (made by Orient Chemical Industry Co., Ltd.) of a salicylic acid metal complex is mentioned. A crystalline compound is preferable, and a compound that can be easily crushed into fine particles of 1 μm by stress or the like is more preferable. These charge control agent particles can also be placed in advance in resin particles containing a colorant for chargeability reinforcement.
(External additive)
Any known external additive using inorganic fine particles can be used. However, as described above, it is preferably selected from silica, titania, and alumina.

(着色剤)
着色剤としては公知の染料及び顔料が全て使用でき、例えば、カ−ボンブラック、ニグロシン染料、鉄黒、ナフト−ルイエロ−S、ハンザイエロ−(10G、5G、G)、カドミュウムイエロ−、黄色酸化鉄、黄土、黄鉛、チタン黄、ポリアゾイエロ−、オイルイエロ−、ハンザイエロ−(GR、A、RN、R)、ピグメントイエロ−L、ベンジジンイエロ−(G、GR)、パ−マネントイエロ−(NCG)、バルカンファストイエロ−(5G、R)、タ−トラジンレ−キ、キノリンイエロ−レ−キ、アンスラザンイエロ−BGL、イソインドリノンイエロ−、ベンガラ、鉛丹、鉛朱、カドミュウムレッド、カドミュウムマ−キュリレッド、アンチモン朱、パ−マネントレッド4R、パラレッド、ファイセ−レッド、パラクロルオルトニトロアニリンレッド、リソ−ルファストスカ−レットG、ブリリアントファストスカ−レット、ブリリアントカ−ンミンBS、パ−マネントレッド(F2R、F4R、FRL、FRLL、F4RH)、ファストスカ−レットVD、ベルカンファストルビンB、ブリリアントスカ−レットG、リソ−ルルビンGX、パ−マネントレッドF5R、ブリリアントカ−ミン6B、ポグメントスカ−レット3B、ボルド−5B、トルイジンマル−ン、パ−マネントボルド−F2K、ヘリオボルド−BL、ボルド−10B、ボンマル−ンライト、ボンマル−ンメジアム、エオシンレ−キ、ロ−ダミンレ−キB、ロ−ダミンレ−キY、アリザリンレ−キ、チオインジゴレッドB、チオインジゴマル−ン、オイルレッド、キナクリドンレッド、ピラゾロンレッド、ポリアゾレッド、クロ−ムバ−ミリオン、ベンジジンオレンジ、ペリノンオレンジ、オイルオレンジ、コバルトブル−、セルリアンブル−、アルカリブル−レ−キ、ピ−コックブル−レ−キ、ビクトリアブル−レ−キ、無金属フタロシアニンブル−、フタロシアニンブル−、ファストスカイブル−、インダンスレンブル−(RS、BC)、インジゴ、群青、紺青、アントラキノンブル−、ファストバイオレットB、メチルバイオレットレ−キ、コバルト紫、マンガン紫、ジオキサンバイオレット、アントラキノンバイオレット、クロムグリ−ン、ジンクグリ−ン、酸化クロム、ピリジアン、エメラルドグリ−ン、ピグメントグリ−ンB、ナフト−ルグリ−ンB、グリ−ンゴ−ルド、アシッドグリ−ンレ−キ、マラカイトグリ−ンレ−キ、フタロシアニングリ−ン、アントラキノングリ−ン、酸化チタン、亜鉛華、リトボン及びそれらの混合物が使用できる。着色剤の含有量はトナ−に対して通常1〜15重量%、好ましくは3〜10重量%である。
(Coloring agent)
As the colorant, all known dyes and pigments can be used. For example, carbon black, nigrosine dye, iron black, naphtho-louero-S, Hansaero (10G, 5G, G), cadmium yellow, yellow Iron oxide, ocher, yellow lead, titanium yellow, polyazo yellow, oil yellow, Hansa yellow (GR, A, RN, R), pigment yellow L, benzidine yellow (G, GR), permanentoyero (NCG) ), Vulcan Fast Yellow (5G, R), Tartrazine Lake, Quinoline Yellow Lake, Anthrazan Yellow-BGL, Isoindolinone Yellow, Bengala, Lead Red, Lead Red, Cadmium Red, Cadmium Ma-Cury Red, Antimony Zhu, Permanent Red 4R, Para Red, Faucet Red, Parachlor Ortho Nitro Nilin Red, Resol Fast Scarlet G, Brilliant Fast Scarlet, Brilliant Carmine BS, Permanent Red (F2R, F4R, FRL, FRLL, F4RH), Fast Scarlet VD, Belkan Fast Rubin B, Brilliant Scarlet G, Resol Rubin GX, Permanent Red F5R, Brilliant Carmine 6B, Pigment Scarlet 3B, Bold-5B, Toluidine Marun, Permanent Bold-F2K, Heliobold-BL, Bold-10B, Bonmarite Light, Bonmarum Medium, Eosin Lake, Rhodamine Lake B, Rhodamine Lake Y, Alizarin Lake, Thioindigo Red B, Thioindigo Maroon, Oil Red, Quinacridone Red, Pyrazolone Red, Reazo Red, Chrome Bar Million, Benzidine Orange, Perinone Orange, Oil Orange, Cobalt Blue, Cellulian Blue, Alkaline Bull Lake, Peacock Bull Lake, Victoria Bull Lake, no metal Phthalocyanine bull, Phthalocyanur bull, Fast sky bull, Indense lumble (RS, BC), Indigo, Ultramarine blue, Bitumen, Anthraquinone bull, Fast violet B, Methyl violet lake, Cobalt purple, Manganese purple, Dioxane violet, anthraquinone violet, chrome green, zinc green, chromium oxide, pyridian, emerald green, pigment green B, naphtho green B, green gold, acid green lake, Malachite green lake, phthalo Cyaning green, anthraquinone green, titanium oxide, zinc white, ritbon and mixtures thereof can be used. The content of the colorant is usually 1 to 15% by weight, preferably 3 to 10% by weight, based on the toner.

着色剤は樹脂と複合化されたマスタ−バッチとして用いることもできる。マスタ−バッチの製造またはマスタ−バッチとともに混練されるバインダ−樹脂としては、先にあげた変性、未変性ポリエステル樹脂の他にポリスチレン、ポリp−クロロスチレン、ポリビニルトルエンなどのスチレン及びその置換体の重合体;スチレン−p−クロロスチレン共重合体、スチレン−プロピレン共重合体、スチレン−ビニルトルエン共重合体、スチレン−ビニルナフタリン共重合体、スチレン−アクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリル酸エチル共重合体、スチレン−アクリル酸ブチル共重合体、スチレン−アクリル酸オクチル共重合体、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体、スチレン−メタクリル酸エチル共重合体、スチレン−メタクリル酸ブチル共重合体、スチレン−α−クロルメタクリル酸メチル共重合体、スチレン−アクリロニトリル共重合体、スチレン−ビニルメチルケトン共重合体、スチレン−ブタジエン共重合体、スチレン−イソプレン共重合体、スチレン−アクリロニトリル−インデン共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−マレイン酸エステル共重合体などのスチレン系共重合体;ポリメチルメタクリレ−ト、ポリブチルメタクリレ−ト、ポリ塩化ビニル、ポリ酢酸ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、エポキシ樹脂、エポキシポリオ−ル樹脂、ポリウレタン、ポリアミド、ポリビニルブチラ−ル、ポリアクリル酸樹脂、ロジン、変性ロジン、テルペン樹脂、脂肪族叉は脂環族炭化水素樹脂、芳香族系石油樹脂、塩素化パラフィン、パラフィンワックスなどが挙げられ、単独あるいは混合して使用できる。
本マスタ−バッチはマスタ−バッチ用の樹脂と着色剤とを高せん断力をかけて混合、混練してマスタ−バッチを得る事ができる。この際着色剤と樹脂の相互作用を高めるために、有機溶剤を用いる事ができる。またいわゆるフラッシング法と呼ばれる着色剤の水を含んだ水性ペ−ストを樹脂と有機溶剤とともに混合混練し、着色剤を樹脂側に移行させ、水分と有機溶剤成分を除去する方法も着色剤のウエットケ−キをそのまま用いる事ができるため乾燥する必要がなく、好ましく用いられる。混合混練するには3本ロ−ルミル等の高せん断分散装置が好ましく用いられる。
The colorant can also be used as a master batch combined with a resin. The binder resin to be kneaded together with the production of the master batch or the master batch includes styrene such as polystyrene, poly p-chlorostyrene, polyvinyltoluene, and its substitutes in addition to the modified and unmodified polyester resins mentioned above. Polymer: Styrene-p-chlorostyrene copolymer, styrene-propylene copolymer, styrene-vinyltoluene copolymer, styrene-vinylnaphthalene copolymer, styrene-methyl acrylate copolymer, styrene-ethyl acrylate Copolymer, styrene-butyl acrylate copolymer, styrene-octyl acrylate copolymer, styrene-methyl methacrylate copolymer, styrene-ethyl methacrylate copolymer, styrene-butyl methacrylate copolymer, styrene -Α-chloromethyl methacrylate copolymer, Tylene-acrylonitrile copolymer, styrene-vinyl methyl ketone copolymer, styrene-butadiene copolymer, styrene-isoprene copolymer, styrene-acrylonitrile-indene copolymer, styrene-maleic acid copolymer, styrene-malein Styrenic copolymers such as acid ester copolymers; polymethyl methacrylate, polybutyl methacrylate, polyvinyl chloride, polyvinyl acetate, polyethylene, polypropylene, polyester, epoxy resin, epoxy polyol resin, Examples include polyurethane, polyamide, polyvinyl butyral, polyacrylic acid resin, rosin, modified rosin, terpene resin, aliphatic or alicyclic hydrocarbon resin, aromatic petroleum resin, chlorinated paraffin, and paraffin wax. Can be used alone or in combination The
In this master batch, a master batch can be obtained by mixing and kneading a resin for a master batch and a colorant under a high shearing force. At this time, an organic solvent can be used to enhance the interaction between the colorant and the resin. In addition, the so-called flushing method is a method of mixing and kneading an aqueous paste containing water of a colorant together with a resin and an organic solvent, transferring the colorant to the resin side, and removing moisture and organic solvent components. -Since it can be used as it is, it does not need to be dried and is preferably used. For mixing and kneading, a high shear dispersion device such as a three-roll mill is preferably used.

また、本発明の画像形成装置に用いられるトナ−の形状は、略球形状であり、以下の形状規定によって表すことができる。
図5は、本発明に係るトナ−の形状を模式的に示す図である。(a)において、略球形状のトナ−を長軸r1、短軸r2、厚さr3(但し、r1≧r2≧r3とする。)で規定するとき、本発明のトナ−は、長軸と短軸との比(r2/r1)((b)参照)が0.5〜1.0で、厚さと短軸との比(r3/r2)((c)参照)が0.7〜1.0の範囲にあることが好ましい。長軸と短軸との比(r2/r1)が0.5未満では、真球形状から離れるためにドット再現性及び転写効率が劣り、高品位な画質が得られなくなる。また、厚さと短軸との比(r3/r2)が0.7未満では、扁平形状に近くなり、球形トナ−のような高転写率は得られなくなる。特に、厚さと短軸との比(r3/r2)が1.0では、長軸を回転軸とする回転体となり、トナ−の流動性を向上させることができる。
なお、r1、r2、r3は、走査型電子顕微鏡(SEM)で、視野の角度を変えて写真を撮り、観察しながら測定した。
The shape of the toner used in the image forming apparatus of the present invention is a substantially spherical shape, and can be represented by the following shape rule.
FIG. 5 is a diagram schematically showing the shape of the toner according to the present invention. In (a), when a substantially spherical toner is defined by a major axis r1, a minor axis r2, and a thickness r3 (where r1 ≧ r2 ≧ r3), the toner of the present invention has a major axis and The ratio to the minor axis (r2 / r1) (see (b)) is 0.5 to 1.0, and the ratio of the thickness to the minor axis (r3 / r2) (see (c)) is 0.7 to 1. Preferably it is in the range of 0.0. When the ratio of the major axis to the minor axis (r2 / r1) is less than 0.5, the dot reproducibility and transfer efficiency are inferior because of being away from the true spherical shape, and high-quality image quality cannot be obtained. On the other hand, when the ratio of thickness to minor axis (r3 / r2) is less than 0.7, it becomes close to a flat shape and a high transfer rate like a spherical toner cannot be obtained. In particular, when the ratio of the thickness to the minor axis (r3 / r2) is 1.0, the rotating body has a major axis as a rotation axis, and the fluidity of the toner can be improved.
Note that r1, r2, and r3 were measured with a scanning electron microscope (SEM) while changing the angle of field of view and taking pictures.

図6は、画像形成装置本体から取り出したプロセスカートリッジのの構成を示す概略的断面図である。本発明の画像形成装置1は、感光体5と、塗布装置16、帯電装置14、現像装置10、クリーニング装置15の中から選択される1以上の装置とが一体に支持されて、着脱可能なプロセスカートリッジを備える。これによって、現像剤、現像装置10の交換を容易にして、画像形成装置1本体を長期にわたって使用することができる。   FIG. 6 is a schematic cross-sectional view showing the configuration of the process cartridge taken out from the main body of the image forming apparatus. In the image forming apparatus 1 of the present invention, the photosensitive member 5 and one or more devices selected from the coating device 16, the charging device 14, the developing device 10, and the cleaning device 15 are integrally supported and detachable. A process cartridge is provided. Accordingly, the developer and the developing device 10 can be easily replaced, and the main body of the image forming apparatus 1 can be used over a long period of time.

本発明の画像形成装置に用いられる乾式トナ−は、以下の方法で製造することができるが勿論これらに限定されることはない。
(水系媒体中でのトナ−の製造法)
本発明に用いる水系媒体としては、水単独でもよいが、水と混和可能な溶剤を併用することもできる。混和可能な溶剤としては、アルコ−ル(メタノ−ル、イソプロパノ−ル、エチレングリコ−ルなど)、ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、セルソルブ類(メチルセルソルブなど)、低級ケトン類(アセトン、メチルエチルケトンなど)などが挙げられる。
水系媒体中でプレポリマ−(A)、及び未変性ポリエステル(ii)からなる分散体を安定して形成させる方法としては、水系媒体中にプレポリマ−(A)、及び未変性ポリエステル(ii)からなるトナ−原料の組成物を加えて、せん断力により分散させる方法などが挙げられる。プレポリマ−(A)、及び未変性ポリエステル(ii)と他のトナ−組成物である(以下トナ−原料と呼ぶ)着色剤、着色剤マスタ−バッチ、離型剤、荷電制御剤などは、水系媒体中で分散体を形成させる際に混合してもよいが、あらかじめトナ−原料を混合した後、水系媒体中にその混合物を加えて分散させたほうがより好ましい。また、本発明においては、着色剤、離型剤、荷電制御剤などの他のトナ−原料は、必ずしも、水系媒体中で粒子を形成させる時に混合しておく必要はなく、粒子を形成せしめた後、添加してもよい。たとえば、着色剤を含まない粒子を形成させた後、公知の染着の方法で着色剤を添加することもできる。
The dry toner used in the image forming apparatus of the present invention can be manufactured by the following method, but is not limited thereto.
(Manufacturing method of toner in aqueous medium)
The aqueous medium used in the present invention may be water alone, or a solvent miscible with water may be used in combination. Examples of miscible solvents include alcohol (methanol, isopropanol, ethylene glycol, etc.), dimethylformamide, tetrahydrofuran, cellosolves (e.g., methyl cellosolve), lower ketones (e.g., acetone, methyl ethyl ketone), etc. Is mentioned.
As a method for stably forming a dispersion composed of the prepolymer (A) and the unmodified polyester (ii) in the aqueous medium, the prepolymer (A) and the unmodified polyester (ii) are formed in the aqueous medium. Examples thereof include a method of adding a toner raw material composition and dispersing it by shearing force. The prepolymer (A), unmodified polyester (ii) and other toner compositions (hereinafter referred to as toner raw materials) colorants, colorant master batches, mold release agents, charge control agents, Although mixing may be performed when forming the dispersion in the medium, it is more preferable to mix the toner raw material in advance and then add and disperse the mixture in the aqueous medium. In the present invention, other toner raw materials such as a colorant, a release agent, and a charge control agent do not necessarily have to be mixed when forming particles in an aqueous medium. It may be added later. For example, after forming particles that do not contain a colorant, the colorant can be added by a known dyeing method.

分散の方法としては特に限定されるものではないが、低速せん断式、高速せん断式、摩擦式、高圧ジェット式、超音波などの公知の設備が適用できる。分散体の粒径を2〜20μmにするために高速せん断式が好ましい。高速せん断式分散機を使用した場合、回転数は特に限定はないが、通常1000〜30000rpm、好ましくは5000〜20000rpmである。分散時間は特に限定はないが、バッチ方式の場合は、通常0.1〜5分である。分散時の温度としては、通常、0〜150℃(加圧下)、好ましくは40〜98℃である。高温なほうが、変性ポリエステル(i)やプレポリマ−(A)からなる分散体の粘度が低く、分散が容易な点で好ましい。
プレポリマ−(A)、及び未変性ポリエステル(ii)を含むトナ−組成物100部に対する水系媒体の使用量は、通常50〜2000重量部、好ましくは100〜1000重量部である。50重量部未満ではトナ−組成物の分散状態が悪く、所定の粒径のトナ−粒子が得られない。20000重量部を超えると経済的でない。また、必要に応じて、樹脂微粒子と共に分散剤を用いることもできる。分散剤を用いたほうが、粒度分布がシャ−プになるとともに分散が安定である点で好ましい。
プレポリマ−(A)からウレア変性ポリエステルを合成する工程は水系媒体中でトナ−組成物を分散する前にアミン類(B)を加えて反応させても良いし、水系媒体中に分散した後にアミン類(B)を加えて粒子界面から反応を起こしても良い。この場合製造されるトナ−表面に優先的にウレア変性ポリエステルが生成し、粒子内部で濃度勾配を設けることもできる。
The dispersion method is not particularly limited, and known equipment such as a low-speed shear method, a high-speed shear method, a friction method, a high-pressure jet method, and an ultrasonic wave can be applied. In order to make the particle size of the dispersion 2 to 20 μm, a high-speed shearing type is preferable. When a high-speed shearing disperser is used, the rotational speed is not particularly limited, but is usually 1000 to 30000 rpm, preferably 5000 to 20000 rpm. The dispersion time is not particularly limited, but in the case of a batch method, it is usually 0.1 to 5 minutes. The temperature during dispersion is usually 0 to 150 ° C. (under pressure), preferably 40 to 98 ° C. Higher temperatures are preferable in that the dispersion made of the modified polyester (i) or the prepolymer (A) has a low viscosity and is easily dispersed.
The amount of the aqueous medium used is usually 50 to 2000 parts by weight, preferably 100 to 1000 parts by weight based on 100 parts of the toner composition containing the prepolymer (A) and the unmodified polyester (ii). If the amount is less than 50 parts by weight, the toner composition is not well dispersed, and toner particles having a predetermined particle diameter cannot be obtained. If it exceeds 20000 parts by weight, it is not economical. Moreover, a dispersing agent can also be used with resin fine particles as needed. The use of a dispersant is preferred in that the particle size distribution becomes sharp and the dispersion is stable.
The step of synthesizing the urea-modified polyester from the prepolymer (A) may be carried out by adding amines (B) before dispersing the toner composition in the aqueous medium, or after dispersing in the aqueous medium. A reaction may be caused from the particle interface by adding the compound (B). In this case, urea-modified polyester is preferentially produced on the surface of the toner to be produced, and a concentration gradient can be provided inside the particles.

トナ−組成物が分散された油性相を水が含まれる液体に乳化、分散するための分散剤としてアルキルベンゼンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、リン酸エステルなどの陰イオン界面活性荊、アルキルアミン塩、アミノアルコ−ル脂肪酸誘導体、ポリアミン脂肪酸誘導体、イミダゾリンなどのアミン塩型や、アルキルトリメチルアンモニム塩、ジアルキルジメチルアンモニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩、ピリジニウム塩、アルキルイソキノリニウム塩、塩化ベンゼトニウムなどの四級アンモニウム塩型の陽イオン界面活性剤、脂肪酸アミド誘導体、多価アルコ−ル誘導体などの非イオン界面活性剤、例えばアラニン、ドデシルジ(アミノエチル)グリシン、ジ(オクチルアミノエチル)グリシンやN−アルキル−N,N−ジメチルアンモニウムべタインなどの両性界面活性剤が挙げられる。   As an dispersant for emulsifying and dispersing the oily phase in which the toner composition is dispersed in a liquid containing water, anionic surface active soot such as alkylbenzene sulfonate, α-olefin sulfonate, and phosphate ester, alkyl Amine salt types such as amine salts, amino alcohol fatty acid derivatives, polyamine fatty acid derivatives, imidazoline, alkyltrimethylammonium salts, dialkyldimethylammonium salts, alkyldimethylbenzylammonium salts, pyridinium salts, alkylisoquinolinium salts, chlorides Quaternary ammonium salt type cationic surfactants such as benzethonium, nonionic surfactants such as fatty acid amide derivatives and polyhydric alcohol derivatives such as alanine, dodecyldi (aminoethyl) glycine, di (octylaminoethyl) glycine And N-alkyl N, amphoteric surfactants such as N- dimethyl ammonium betaine and the like.

また、フルオロアルキル基を有する界面活性剤を用いることにより、非常に少量でその効果をあげることができる。好ましく用いられるフルオロアルキル基を有するアニオン性界面活性剤としては、炭素数2〜10のフルオロアルキルカルボン酸及ぴその金属塩、パ−フルオロオクタンスルホニルグルタミン酸ジナトリウム、3一[オメガ−フルオロアルキル(C6〜C11)オキシ〕−1−アルキル(C3〜C4)スルホン酸ナトリウム、3−[オメガ−フルオロアルカノイル(C6〜C8)一N−エチルアミノ]−1−プロパンスルホン酸ナトリウム、フルオロアルキル(C11〜C20)カルボン酸及ぴ金属塩、パ−フルオロアルキルカルボン酸(C7〜C13)及びその金属塩、パ−フルオロアルキル(C4〜C12)スルホン酸及ぴその金属塩、パ−フルオロオクタンスルホン酸ジエタノ−ルアミド、N−プロピル−N一(2ヒドロキシエチル)パ−フルオロオクタンスルホンアミド、パ−フルオロアルキル(C6〜C10)スルホンアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、パ−フルオロアルキル(C6〜C10)−N−エチルスルホニルグリシン塩、モノパ−フルオロアルキル(C6〜C16)エチルリン酸エステルなどが挙げられる,
商品名としては、サ−フロンS−111、S−112、S−113(旭硝子社製)、フロラ−ドFC−93、FC−95、FC−98、FC−l29(住友3M社製)、ユニダインDS一101、DS−l02、(タイキン工莱社製)、メガファックF−ll0、F−l20、F一113、F−191、F−812、F−833(大日本インキ社製)、エクトップEF一102、l03、104、105、112、123A、123B、306A、501、201、204、(ト−ケムプロダクツ社製)、フタ−ジェントF−100、F150(ネオス社製)などが挙げられる。
また、カチオン界面活性剤としては、フルオロアルキル基を右する脂肪族一級、二級もしくは二級アミン酸、パ−フルオロアルキル(C6一C10)スルホンアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩などの脂肪族4級アンモニウム塩、ベンザルコニウム塩、塩化ベンゼトニウム、ピリジニウム塩、イミダゾリニウム塩、商品名としてはサ−フロンS−l21(旭硝子社製)、フロラ−ドFC−135(住友3M社製)、ユニダインDS−202(ダイキンエ業杜製)、メガファックF−150、F−824(大日本インキ社製)、エクトップEF−l32(ト−ケムプロダクツ社製)、フタ−ジェントF一300(ネオス社製)などが挙げられる。
Further, by using a surfactant having a fluoroalkyl group, the effect can be obtained in a very small amount. Preferred examples of the anionic surfactant having a fluoroalkyl group include a fluoroalkylcarboxylic acid having 2 to 10 carbon atoms and a metal salt thereof, disodium perfluorooctanesulfonylglutamate, 31- [omega-fluoroalkyl (C6 -C11) oxy] -1-alkyl (C3-C4) sodium sulfonate, 3- [omega-fluoroalkanoyl (C6-C8) mono-N-ethylamino] -1-propanesulfonic acid sodium, fluoroalkyl (C11-C20) ) Carboxylic acid and metal salt, perfluoroalkylcarboxylic acid (C7 to C13) and its metal salt, perfluoroalkyl (C4 to C12) sulfonic acid and its metal salt, perfluorooctanesulfonic acid diethylanolamide N-propyl-N- (2hydroxyethyl) -Fluorooctanesulfonamide, perfluoroalkyl (C6-C10) sulfonamidopropyltrimethylammonium salt, perfluoroalkyl (C6-C10) -N-ethylsulfonylglycine salt, mono-fluoroalkyl (C6-C16) ethyl phosphoric acid Such as esters,
As product names, Surflon S-111, S-112, S-113 (Asahi Glass Co., Ltd.), Florad FC-93, FC-95, FC-98, FC-129 (Sumitomo 3M Co., Ltd.), Unidyne DS 1-101, DS-102 (manufactured by Taikin Kogyo Co., Ltd.), Mega-Fac F-l10, F-120, F-113, F-191, F-812, F-833 (manufactured by Dainippon Ink, Inc.), Ektop EF-1 102, 103, 104, 105, 112, 123A, 123B, 306A, 501, 201, 204 (manufactured by Tochem Products), Phgent F-100, F150 (manufactured by Neos), etc. Can be mentioned.
Further, as the cationic surfactant, aliphatic quaternary ammonium salts such as aliphatic primary, secondary or secondary amic acid, perfluoroalkyl (C6C10) sulfonamidopropyltrimethylammonium salt which right the fluoroalkyl group , Benzalkonium salt, benzethonium chloride, pyridinium salt, imidazolinium salt, as trade names, Surflon S-121 (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), Florad FC-135 (manufactured by Sumitomo 3M Company), Unidyne DS-202 (Manufactured by Daikin Industries Co., Ltd.), MegaFuck F-150, F-824 (manufactured by Dainippon Ink, Inc.), Xtop EF-132 (manufactured by Tochem Products), Phgentent F1300 (manufactured by Neos), etc. Is mentioned.

また、水に難溶の無機化合物分散剤としてリン酸三カルシウム、炭酸カルシウム、酸化チタン、コロイダルシリカ、ヒドロキシアパタイトなども用いる事が出来る。
また高分子系保護コロイドにより分散液滴を安定化させることが特に好ましい。例えばアクリル酸、メタクリル酸、α−シアノアクリル酸、α−シアノメタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、フマ−ル酸、マレイン酸または無水マレイン酸などの酸類、あるいは水酸基を含有する(メタ)アクリル系単量体、例えばアクリル酸β一ヒドロキシエチル、メタクリル酸β一ヒドロキシエチル、アクリル酸β−ヒドロキシプロビル、メタクリル酸β一ヒドロキシプロピル、アクリル酸γ−ヒドロキシプロピル、メタクリル酸γ一ヒドロキシプロピル、アクリル酸3−クロロ2−ヒドロキシプロビル、メタクリル酸3−クロロ−2一ヒドロキシプロピル、ジエチレングリコ−ルモノアクリル酸エステル、ジエチレングリコ−ルモノメタクリル酸エステル、グリセリンモノアクリル酸エステル、グリセリンモノメタクリル酸エステル、N−メチロ−ルアクリルアミド、N−メチロ−ルメタクリルアミドなど、ビニルアルコ−ルまたはビニルアルコ−ルとのエ一テル類、例えばビニルメチルエ−テル、ビニルエチルエ−テル、ビニルプロピルエ−テルなど、またはビニルアルコ−ルとカルボキシル基を含有する化合物のエステル類、例えば酢酸ピニル、プロピオン酸ピニル、酪酸ビニルなど、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミドあるいはこれらのメチロ−ル化合物、アクリル酸クロライド、メタクリル酸クロライドなどの酸クロライド類、ピニルビリジン、ビニルピロリドン、ビニルイミダゾ−ル、エチレンイミンなどの窒素原子、またはその複素環を有するものなどのホモポリマ−または共重合体、ポリオキシエチレン、ポリオキシプロピレン、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシプロピレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリオキシプロピレンアルキルアミド、ポリオキシエチレンノニルフエニルエ−テル、ポリオキシエチレンラウリルフェニルエ−テル、ポリオキシエチレンステアリルフェニルエステル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエステルなどのポリオキシエチレン系、メチルセルロ−ス、ヒドロキシエチルセルロ−ス、ヒドロキシプロピルセルロ−スなどのセルロ−ス類などが使用できる。
なお、分散安定剤としてリン酸カルシウム塩などの酸、アルカリに溶解可能な物を用いた場合は、塩酸等の酸により、リン酸カルシウム塩を溶解した後、水洗するなどの方法によって、微粒子からリン酸カルシウム塩を除去する。その他酵素による分解などの操作によっても除去できる。
分散剤を使用した場合には、該分散剤がトナ−粒子表面に残存したままとすることもできるが、伸長及び/又は架橋反応後、洗浄除去するほうがトナ−の帯電面から好ましい。
Moreover, tricalcium phosphate, calcium carbonate, titanium oxide, colloidal silica, hydroxyapatite, etc. can be used as an inorganic compound dispersant which is hardly soluble in water.
Further, it is particularly preferable to stabilize the dispersed droplets with a polymer protective colloid. For example, (meth) acrylic acid containing acrylic acid, methacrylic acid, α-cyanoacrylic acid, α-cyanomethacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, fumaric acid, maleic acid or maleic anhydride, or a hydroxyl group Monomers such as β-hydroxyethyl acrylate, β-hydroxyethyl methacrylate, β-hydroxypropyl acrylate, β-hydroxypropyl methacrylate, γ-hydroxypropyl acrylate, γ-hydroxypropyl methacrylate, acrylic acid 3-chloro-2-hydroxypropyl, 3-chloro-2-monohydroxypropyl methacrylate, diethylene glycol monoacrylate, diethylene glycol monomethacrylate, glycerol monoacrylate, glycerol monomethacrylate, N Ethers with vinyl alcohol or vinyl alcohol, such as methylol acrylamide, N-methylol methacrylamide, such as vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, vinyl propyl ether, or vinyl alcohol Esters of compounds containing a carboxyl group, for example, pinyl acetate, pinyl propionate, vinyl butyrate, acrylamide, methacrylamide, diacetone acrylamide or their methylol compounds, acid chlorides such as acrylic acid chloride, methacrylic acid chloride , Homopolymers or copolymers such as those having a nitrogen atom such as pinyl pyridine, vinyl pyrrolidone, vinyl imidazole, ethylene imine, or a heterocyclic ring thereof, polyoxyethylene, polyoxypropylene, polyethylene Oxyethylene alkylamine, polyoxypropylene alkylamine, polyoxyethylene alkylamide, polyoxypropylene alkylamide, polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene lauryl phenyl ether, polyoxyethylene stearyl phenyl ester, poly Polyoxyethylenes such as oxyethylene nonylphenyl ester, celluloses such as methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and the like can be used.
In addition, when an acid such as calcium phosphate salt or an alkali-soluble substance is used as the dispersion stabilizer, the calcium phosphate salt is removed from the fine particles by a method such as dissolving the calcium phosphate salt with an acid such as hydrochloric acid and washing with water. To do. It can also be removed by operations such as enzymatic degradation.
When a dispersant is used, the dispersant can remain on the surface of the toner particles. However, it is preferable from the charged surface of the toner that the dispersant is washed away after the elongation and / or crosslinking reaction.

さらに、トナ−組成物の粘度を低くするために、プレポリマ−(A)、及び未変性ポリエステル(ii)が可溶の溶剤を使用することもできる。溶剤を用いたほうが粒度分布がシャ−プになる点で好ましい。該溶剤は沸点が100℃未満の揮発性であることが除去が容易である点から好ましい。該溶剤としては、例えば、トルエン、キシレン、ベンゼン、四塩化炭素、塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、1,1,2−トリクロロエタン、トリクロロエチレン、クロロホルム、モノクロロベンゼン、ジクロロエチリデン、酢酸メチル、酢酸エチル、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどを単独あるいは2種以上組合せて用いることができる。特に、トルエン、キシレン等の芳香族系溶媒および塩化メチレン、1,2−ジクロロエタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素が好ましい。プレポリマ−(A)100部に対する溶剤の使用量は、通常0〜300部、好ましくは0〜100部、さらに好ましくは25〜70部である。溶剤を使用した場合は、伸長及び/又は架橋反応後、常圧または減圧下にて加温し除去する。
伸長及び/又は架橋反応時間は、プレポリマ−(A)の有するイソシアネ−ト基構造とアミン類(B)の組み合わせによる反応性により選択されるが、通常10分〜40時間、好ましくは2〜24時間である。反応温度は、通常、0〜150℃、好ましくは5〜50℃である。また、必要に応じて公知の触媒を使用することができる。具体的にはジブチルチンラウレ−ト、ジオクチルチンラウレ−トなどが挙げられる。
Further, in order to lower the viscosity of the toner composition, a solvent in which the prepolymer (A) and the unmodified polyester (ii) are soluble can be used. The use of a solvent is preferable in that the particle size distribution is sharpened. The solvent is preferably volatile with a boiling point of less than 100 ° C. from the viewpoint of easy removal. Examples of the solvent include toluene, xylene, benzene, carbon tetrachloride, methylene chloride, 1,2-dichloroethane, 1,1,2-trichloroethane, trichloroethylene, chloroform, monochlorobenzene, dichloroethylidene, methyl acetate, ethyl acetate, Methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and the like can be used alone or in combination of two or more. In particular, aromatic solvents such as toluene and xylene and halogenated hydrocarbons such as methylene chloride, 1,2-dichloroethane, chloroform, and carbon tetrachloride are preferable. The usage-amount of the solvent with respect to 100 parts of prepolymer (A) is 0-300 parts normally, Preferably it is 0-100 parts, More preferably, it is 25-70 parts. When a solvent is used, it is removed by heating under normal pressure or reduced pressure after the elongation and / or crosslinking reaction.
The elongation and / or crosslinking reaction time is selected depending on the reactivity depending on the combination of the isocyanate group structure of the prepolymer (A) and the amines (B), but is usually 10 minutes to 40 hours, preferably 2 to 24. It's time. The reaction temperature is usually 0 to 150 ° C, preferably 5 to 50 ° C. Moreover, a well-known catalyst can be used as needed. Specific examples include dibutyltin laurate and dioctyltin laurate.

得られた乳化分散体から有機溶媒を除去するためには、系全体を徐々に昇温し、液滴中の有機溶媒を完全に蒸発除去する方法を採用することができる。あるいはまた、乳化分散体を乾燥雰囲気中に噴霧して、液滴中の非水溶性有機溶媒を完全に除去してトナ−微粒子を形成し、合せて水系分散剤を蒸発除去することも可能である。乳化分散体が噴霧される乾燥雰囲気としては、空気、窒素、炭酸ガス、燃焼ガス等を加熱した気体、特に使用される最高沸点溶媒の沸点以上の温度に加熱された各種気流が一般に用いられる。スプレイドライア−、ベルトドライア−、ロ−タリ−キルンなどの短時間の処理で十分目的とする品質が得られる。
乳化分散時の粒度分布が広く、その粒度分布を保って洗浄、乾燥処理が行われた場合、所望の粒度分布に分級して粒度分布を整えることができる。
分級操作は液中でサイクロン、デカンタ−、遠心分離等により、微粒子部分を取り除くことができる。もちろん乾燥後に粉体として取得した後に分級操作を行っても良いが、液体中で行うことが効率の面で好ましい。
用いた分散剤は得られた分散液からできるだけ取り除くことが好ましいが、先に述べた分級操作と同時に行うのが好ましい。
In order to remove the organic solvent from the obtained emulsified dispersion, a method can be employed in which the temperature of the entire system is gradually raised and the organic solvent in the droplets is completely evaporated and removed. Alternatively, the emulsified dispersion can be sprayed into a dry atmosphere to completely remove the water-insoluble organic solvent in the droplets to form toner fine particles, and the aqueous dispersant can be removed by evaporation. is there. As a dry atmosphere in which the emulsified dispersion is sprayed, a gas obtained by heating air, nitrogen, carbon dioxide, combustion gas, or the like, particularly various air currents heated to a temperature equal to or higher than the boiling point of the highest boiling solvent used is generally used. Sufficient target quality can be obtained by short-time processing such as spray dryer, belt dryer, rotary kiln and the like.
When the particle size distribution at the time of emulsification dispersion is wide and washing and drying processes are performed while maintaining the particle size distribution, the particle size distribution can be adjusted by classifying into a desired particle size distribution.
In the classification operation, the fine particle portion can be removed in the liquid by a cyclone, a decanter, centrifugation, or the like. Of course, the classification operation may be performed after obtaining the powder as a powder after drying.
The dispersant used is preferably removed from the obtained dispersion as much as possible, but it is preferable to carry out it simultaneously with the classification operation described above.

得られた乾燥後のトナ−の粉体と離型剤微粒子、帯電制御性微粒子、流動化剤微粒子、着色剤微粒子などの異種粒子とともに混合したり、混合粉体に機械的衝撃力を与えることによって表面で固定化、融合化させ、得られる複合体粒子の表面からの異種粒子の脱離を防止することができる。
具体的手段としては、高速で回転する羽根によって混合物に衝撃力を加える方法、高速気流中に混合物を投入し、加速させ、粒子同士または複合化した粒子を適当な衝突板に衝突させる方法などがある。装置としては、オングミル(ホソカワミクロン社製)、I式ミル(日本ニュ−マチック社製)を改造して、粉砕エア−圧カを下げた装置、ハイブリダイゼイションシステム(奈良機械製作所社製)、クリプトロンシステム(川崎重工業社製)、自動乳鉢などがあげられる。
Mix the resulting toner powder after drying with dissimilar particles such as release agent fine particles, charge control fine particles, fluidizing agent fine particles, and colorant fine particles, or give mechanical impact force to the mixed powder. By immobilizing and fusing on the surface, it is possible to prevent detachment of foreign particles from the surface of the resulting composite particle.
Specific means include a method of applying an impact force to the mixture by blades rotating at high speed, a method of injecting and accelerating the mixture in a high-speed air stream, and causing particles or composite particles to collide with an appropriate collision plate, etc. is there. As equipment, Ong mill (manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd.), I-type mill (manufactured by Nippon Numatic Co., Ltd.) was modified to reduce pulverization air pressure, hybridization system (manufactured by Nara Machinery Co., Ltd.), A kryptron system (manufactured by Kawasaki Heavy Industries, Ltd.), an automatic mortar, etc.

本発明の画像形成装置の構成を示す概略図である。1 is a schematic diagram illustrating a configuration of an image forming apparatus of the present invention. 本発明の画像形成装置における画像形成ユニットの構成を示す概略図である。FIG. 2 is a schematic diagram illustrating a configuration of an image forming unit in the image forming apparatus of the present invention. クリーニングブレードの当接条件を示す概略図である。It is the schematic which shows the contact conditions of a cleaning blade. 形状係数SF−1、形状係数SF−2を説明するためにトナ−の形状を模式的に表した図である。It is the figure which represented typically the shape of the toner in order to demonstrate shape factor SF-1 and shape factor SF-2. 本発明に係るトナ−の形状を模式的に示す図である。It is a figure which shows typically the shape of the toner which concerns on this invention. 画像形成装置本体から取り出したプロセスカートリッジの構成を示す概略的断面図である。FIG. 2 is a schematic cross-sectional view illustrating a configuration of a process cartridge taken out from the image forming apparatus main body.

符号の説明Explanation of symbols

1 画像形成装置
2 画像形成ユニット
21 プロセスカートリッジ
3 転写装置
31 転写ベルト
5 感光体(像担持体)
6 露光装置
7 両面ユニット
8 反転ユニット
9 定着装置
10 現像装置
11、12 給紙カセット
13 手差しトレイ
14 帯電装置
141 帯電ローラ
142 帯電ローラクリーニングブラシ
15 クリーニング手段
151 クリーニングブレード
152 ブレード加圧スプリング
153 ブレード回動支点
154 クリーニングブレード支持体
155 廃トナー回収コイル
158 ブラシ状ローラスクレーパー
16 塗布装置
161 ブラシ状ローラ
162 潤滑剤成型体
163 バー加圧スプリング
20 反転排紙路
25 ローラ対
26 排紙トレイ
45a、45b 搬送ガイド板
46 搬送ローラ
55、56 分離給紙部
58 紙吸着ローラ
59 レジストローラ対
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Image forming apparatus 2 Image forming unit 21 Process cartridge 3 Transfer apparatus 31 Transfer belt 5 Photoconductor (Image carrier)
6 Exposure device 7 Double-side unit 8 Reversing unit 9 Fixing device 10 Developing device 11, 12 Paper feed cassette 13 Manual feed tray 14 Charging device 141 Charging roller 142 Charging roller cleaning brush 15 Cleaning means 151 Cleaning blade 152 Blade pressure spring 153 Blade rotation Support point 154 Cleaning blade support 155 Waste toner collecting coil 158 Brush roller scraper 16 Coating device 161 Brush roller 162 Lubricant molding 163 Bar pressure spring 20 Reverse paper discharge path 25 Roller pair 26 Paper discharge trays 45a and 45b Transport guide Plate 46 Conveying rollers 55 and 56 Separating paper feeding unit 58 Paper adsorbing roller 59 Registration roller pair

Claims (19)

潜像を形成する像担持体と、像担持体表面に均一に帯電を施す帯電装置と、帯電した像担持体表面に画像データに基づいて露光し、潜像を書き込む露光装置と、像担持体表面に形成された潜像にトナーを供給し、可視像化する現像装置と、像担持体表面の可視像を直接又は中間転写体に転写した後に記録媒体に転写する転写装置と、像担持体又は中間転写体をクリーニングするクリーニング装置と、記録媒体上のトナー像を定着させる定着装置と を備える画像形成装置において、
前記画像形成装置は、像担持体又は中間転写体の表面の摩擦係数を検知する検知手段と、
検知手段で検知した摩擦係数によって、像担持体又は中間転写体のクリーニング条件を調整する調整手段と を備える
ことを特徴とする画像形成装置。
An image carrier that forms a latent image, a charging device that uniformly charges the surface of the image carrier, an exposure device that exposes the charged image carrier surface based on image data and writes the latent image, and an image carrier A developing device that supplies toner to the latent image formed on the surface and visualizes the image; a transfer device that transfers the visible image on the surface of the image bearing member directly or onto an intermediate transfer member; An image forming apparatus comprising: a cleaning device that cleans a carrier or an intermediate transfer member; and a fixing device that fixes a toner image on a recording medium.
The image forming apparatus includes a detecting unit that detects a friction coefficient of the surface of the image carrier or the intermediate transfer member;
An image forming apparatus comprising: an adjusting unit that adjusts a cleaning condition of the image bearing member or the intermediate transfer member based on a friction coefficient detected by the detecting unit.
請求項1に記載の画像形成装置において、
前記検知手段は、像担持体又は中間転写体の駆動トルクを測定して、摩擦係数を検知する
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 1.
The image forming apparatus characterized in that the detection means detects a friction coefficient by measuring a driving torque of the image carrier or the intermediate transfer member.
請求項1に記載の画像形成装置において、
前記検知手段は、像担持体又は中間転写体を駆動させるモータの電流を測定して、摩擦係数を検知する
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 1.
The image forming apparatus characterized in that the detecting means detects a friction coefficient by measuring a current of a motor that drives the image carrier or the intermediate transfer member.
請求項1ないし3のいずれかに記載の画像形成装置において、
前記クリーニング装置は、クリーニングブレードを備える
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to any one of claims 1 to 3,
The image forming apparatus, wherein the cleaning device includes a cleaning blade.
請求項4に記載の画像形成装置において、
前記クリーニング装置は、クリーニングブレードの当接圧を調整する
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 4.
The image forming apparatus, wherein the cleaning device adjusts a contact pressure of a cleaning blade.
請求項4又は5のいずれかに記載の画像形成装置において、
前記クリーニング装置は、クリーニングブレードの当接角を調整する
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 4, wherein
The image forming apparatus, wherein the cleaning device adjusts a contact angle of a cleaning blade.
請求項4ないし6のいずれかに記載の画像形成装置において、
前記クリーニング装置は、クリーニングブレードの当接量を調整する
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to any one of claims 4 to 6,
The image forming apparatus, wherein the cleaning device adjusts a contact amount of a cleaning blade.
請求項4ないし7のいずれかに記載の画像形成装置において、
前記画像形成装置は、像担持体の摩擦係数が0.1以上である
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to any one of claims 4 to 7,
In the image forming apparatus, the coefficient of friction of the image carrier is 0.1 or more.
請求項8に記載の画像形成装置において、
前記クリーニング装置は、像担持体の摩擦係数μが0.1未満ではクリーニングブレードの当接圧Yを、0.1N/cm以上にし、
像担持体の摩擦係数μが0.1以上では、Y(N/cm)≧k×μ(k:比例係数で1)
の関係を満足するように調整する
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 8.
In the cleaning device, when the friction coefficient μ of the image carrier is less than 0.1, the contact pressure Y of the cleaning blade is set to 0.1 N / cm or more,
When the friction coefficient μ of the image carrier is 0.1 or more, Y (N / cm) ≧ k × μ (k: 1 as a proportional coefficient)
The image forming apparatus is adjusted so as to satisfy the relationship.
請求項1ないし9のいずれかに記載の画像形成装置において、
前記画像形成装置が、体積平均粒径が10μm以下で、体積平均粒径と個数平均粒径との比(分散度)が、1.00ないし1.40の範囲にあるトナーを用いる
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 1,
The image forming apparatus uses a toner having a volume average particle diameter of 10 μm or less and a ratio (dispersity) of the volume average particle diameter to the number average particle diameter in the range of 1.00 to 1.40. An image forming apparatus.
請求項10に記載の画像形成装置において、
前記画像形成装置が、平均円形度が0.93ないし1.00の範囲にあるトナーを用いる
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 10.
The image forming apparatus, wherein the image forming apparatus uses toner having an average circularity in a range of 0.93 to 1.00.
請求項10又は11に記載の画像形成装置において、
前記画像形成装置が、外観形状がほぼ球形状であって、
長軸と短軸との比(r2/r1)が0.5〜1.0の範囲で、厚さと短軸との比(r3/r2)が0.7〜1.0の範囲であって、長軸r1≧短軸r2≧厚さr3の関係を満足するトナーを用いる
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 10 or 11,
The image forming apparatus has an almost spherical appearance.
The ratio of the major axis to the minor axis (r2 / r1) is in the range of 0.5 to 1.0, and the ratio of the thickness to the minor axis (r3 / r2) is in the range of 0.7 to 1.0. An image forming apparatus comprising: a toner satisfying a relationship of major axis r1 ≧ minor axis r2 ≧ thickness r3.
請求項10ないし12のいずれかに記載の画像形成装置において、
前記画像形成装置が、少なくとも、窒素原子を含む官能基を有するポリエステルプレポリマー、ポリエステル、着色剤、離型剤を含むトナー組成物を水系媒体中で樹脂微粒子の存在下で架橋及び/又は伸長反応させるトナーを用いる
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to any one of claims 10 to 12,
The image forming apparatus crosslinks and / or extends a toner composition containing at least a polyester prepolymer having a functional group containing a nitrogen atom, a polyester, a colorant, and a release agent in an aqueous medium in the presence of resin fine particles. An image forming apparatus using the toner to be used.
請求項1ないし13のいずれかに記載の画像形成装置において、
前記帯電装置は、像担持体に対して非接触のローラ状の帯電部材を備える
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to claim 1,
The charging device includes a roller-shaped charging member that is not in contact with the image carrier.
請求項1ないし14のいずれかに記載の画像形成装置において、
前記画像形成装置は、少なくとも像担持体とクリーニング装置とを一体化して支持し、画像形成装置本体に着脱自在にするプロセスカートリッジを備える
ことを特徴とする画像形成装置。
The image forming apparatus according to any one of claims 1 to 14,
The image forming apparatus includes a process cartridge that integrally supports at least the image carrier and the cleaning device and is detachable from the main body of the image forming apparatus.
潜像を形成する像担持体と、像担持体表面に均一に帯電を施す帯電装置と、帯電した像担持体表面に画像データに基づいて露光し、潜像を書き込む露光装置と、像担持体表面に形成された潜像にトナーを供給し、可視像化する現像装置と、像担持体表面の可視像を直接又は中間転写体に転写した後に記録媒体に転写する転写装置と、像担持体又は中間転写体をクリーニングするクリーニング装置と、記録媒体上のトナー像を定着させる定着装置と を備え、かつ、前記画像形成装置は、像担持体又は中間転写体の表面の摩擦係数を検知する検知手段と、 検知手段で検知した摩擦係数によって、像担持体又は中間転写体のクリーニング条件を調整する調整手段と を備える画像形成装置に用いるトナーにおいて、
前記トナーは、体積平均粒径が10μm以下で、体積平均粒径と個数平均粒径との比(分散度)が、1.00ないし1.40の範囲にあるトナーを用いる
ことを特徴とするトナー。
An image carrier that forms a latent image, a charging device that uniformly charges the surface of the image carrier, an exposure device that exposes the charged image carrier surface based on image data and writes the latent image, and an image carrier A developing device that supplies toner to the latent image formed on the surface and visualizes the image; a transfer device that transfers the visible image on the surface of the image bearing member directly or onto an intermediate transfer member; A cleaning device for cleaning the carrier or the intermediate transfer member; and a fixing device for fixing the toner image on the recording medium. The image forming device detects a friction coefficient of the surface of the image carrier or the intermediate transfer member. In a toner used for an image forming apparatus, comprising: a detecting unit that adjusts a cleaning condition of an image carrier or an intermediate transfer member according to a friction coefficient detected by the detecting unit;
The toner is characterized by using a toner having a volume average particle size of 10 μm or less and a ratio (dispersity) of the volume average particle size to the number average particle size in the range of 1.00 to 1.40. toner.
請求項16に記載のトナーにおいて、
前記トナーが、平均円形度が0.93ないし1.00の範囲にある
ことを特徴とするトナー。
The toner according to claim 16.
The toner has an average circularity in a range of 0.93 to 1.00.
請求項16又は17に記載のトナーにおいて、
前記トナーが、外観形状がほぼ球形状であって、
長軸と短軸との比(r2/r1)が0.5〜1.0の範囲で、厚さと短軸との比(r3/r2)が0.7〜1.0の範囲であって、長軸r1≧短軸r2≧厚さr3の関係を満足する
ことを特徴とするトナー。
The toner according to claim 16 or 17,
The toner has a substantially spherical appearance,
The ratio of the major axis to the minor axis (r2 / r1) is in the range of 0.5 to 1.0, and the ratio of the thickness to the minor axis (r3 / r2) is in the range of 0.7 to 1.0. And a toner satisfying the relationship of major axis r1 ≧ minor axis r2 ≧ thickness r3.
請求項16ないし18のいずれかに記載のトナーにおいて、
前記トナーが、少なくとも、窒素原子を含む官能基を有するポリエステルプレポリマー、ポリエステル、着色剤、離型剤を含むトナー組成物を水系媒体中で樹脂微粒子の存在下で架橋及び/又は伸長反応させる
ことを特徴とするトナー。
The toner according to any one of claims 16 to 18,
A toner composition containing at least a polyester prepolymer having a functional group containing a nitrogen atom, polyester, a colorant, and a release agent is crosslinked and / or extended in the presence of resin fine particles in an aqueous medium. Toner.
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