JP2005247830A - 皮膚用クレンジング組成物 - Google Patents

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Abstract

【課題】洗い流すことが可能な起泡性クレンジング組成物を提供すること。
【解決手段】生理学的に許容される水性媒体中に、(1)少なくとも1種のアニオン界面活性剤、および少なくとも1種の両性界面活性剤(2)少なくとも1つの疎水性鎖を含む、少なくとも2種のアニオン性ポリマーを含む増粘剤系、を含む、適当な粘度、および優れた起泡性を有するジェルの形態をしている組成物の使用。アニオン界面活性剤は、好ましくはコムギ、ダイズ、カラスムギまたは絹タンパク質加水分解物の塩から選択され、両性界面活性剤が好ましくはベタインである。好ましくは増粘剤系は、オキシエチレン化C12〜C30脂肪アルコールのアクリレート、メタクリレートまたはイタコネートの少なくとも1種のモノマーを含む少なくとも1種のコポリマー等を含む。
【効果】皮膚用クレンジングまたはメイクアップリムーバー製品、あるいは毛髪用クレンジング製品として、特に化粧品分野で使用し得る。
【選択図】 なし

Description

本発明は、特定の界面活性剤系および特定の増粘剤系を含む洗い流すことが可能な起泡性クレンジング組成物、ならびに前記組成物を、眼瞼を含めた皮膚用クレンジングまたはメイクアップリムーバー製品として、および毛髪用クレンジング製品として、特に化粧品分野での使用に関する。
皮膚のクレンジングは顔の手入れのために非常に重要である。これは可能な限り効率的でなければならない。なぜなら、過剰な皮脂、毎日使用する化粧品の残存物、およびメイクアップ製品などの脂肪性の残留物が、皮膚のしわの中に堆積し、皮膚の細孔を閉鎖してしみの出現を生じさせ得るからである。
皮膚を適切にクレンジングする1つの手段は、起泡性クレンジング製品を使用することである。現在市販されている起泡性クレンジング製品は、起泡性のケーク、ジェルまたはクリームの形態をしており、セッケン(脂肪酸塩)を含んでも含まなくてもよい。セッケンを含む起泡性製品は油性の発砲体をもたらすという利点を有するが、一部の消費者は、その過剰に高い洗浄力によってつっぱり感が生じるためにそれらの製品を非難する。より良く許容される製品を得るためには、セッケン含量を減少しようとされる。しかしその製品は、その結果として粘度および起泡力が不十分である。
さらに、セッケンを含まない起泡性製品が一般に良く許容されている。これらはほとんどの場合液状製品またはジェルの形態である。それらの製品は、セッケンを含む製品と同様に使用し、すなわちこの製品を皮膚に施用し、製品を皮膚上で乳化するために水で湿らせ、次いで水で洗い流す。特に、液状製品より流れないことから、取り扱いやすい起泡性水性ジェルの使用が知られている。それらのクレンジング作用は、これらが含む界面活性剤によりもたらされ、この界面活性剤が脂肪性の残留物およびメイクアップ製品の顔料を懸濁する。特に透明な起泡性クレンジングジェルの作製が求められている。なぜなら、透明であることは、水のように純粋であること、したがって清浄の象徴であり、そのため透明なジェルが特にユーザにより評価されるからである。
しかし、ジェルの増粘剤の存在がしばしばその起泡性に影響を与え、特に泡立ちが悪い。さらに、すすぎの後で、皮膚がしばしばぬるぬるし、皮膚の上に除去するのが困難な被膜形成性残留物が存在するために、清浄な皮膚の感触がない。
EP-A-566438 フランス特許第2739556号
したがって、起泡性製品に必要な特性、すなわち水との十分な混合、泡への迅速な変換および十分なすすぎ性を有し、同時に所望の粘度を有する、ジェル、特に透明または半透明のジェルの形態で提供される、セッケンを含まない起泡性クレンジング製品の必要性が残されている。
本出願人は、驚くべきことには、特定の界面活性剤系および特定の増粘剤系を使用すると、その自重で流れ、同時にかなり粘度が高い、すなわちジェルの粘度を有し、かつ優れた起泡性、すなわち使用中に容易で迅速に泡立ち、および十分なすすぎ能力を有する起泡性製品を得ることが可能になることを発見した。それらの製品は油性であり優れた美容特性を有する。
したがって、本出願の主題は、生理学的に許容される水性媒体中に、(1)少なくとも1種のアニオン界面活性剤および少なくとも1種の両性界面活性剤を含む界面活性剤系、(2)少なくとも1つの疎水性鎖を含む、少なくとも2種のアニオン性ポリマーを含む増粘剤系を含むクレンジング組成物である。この組成物は、化粧品用または皮膚用組成物であり得る。これは好ましくは化粧品組成物である。
「生理学的に許容される媒体」という表現は本明細書では、皮膚、粘膜、頭皮、眼および/または毛髪と適合性がある媒体を意味するものと解釈される。さらにこれには水性媒体、すなわち水を含む媒体が含まれる。水の量は、組成物の合計重量に対して好ましくは少なくとも35重量%、好ましくは35〜98重量%、さらに好ましくは40〜95重量%の範囲にある。
本発明の組成物は、起泡性で洗い流すことが可能なクレンジング組成物である。これらは液体になることがなく、その自重で流れることが可能なジェルの形態であり、すなわち、Rheometric Scientific社製Rheomat RM180を用いて25℃で測定して、例えば3〜200ポイズ(0.3〜20Pa.s)、さらに好ましくは5〜150ポイズ(0.5〜15Pa.s)、さらに好ましくは10〜120ポイズ(1〜12Pa.s)の範囲にある粘度を有し、この装置は粘度に応じて異なる回転子、例えば7ポイズ未満の範囲の粘度に対してNo.2回転子、および2〜40ポイズの範囲の粘度に対してNo.3回転子、および20〜120ポイズの範囲の粘度に対してNo.4回転子が備えられている。
本発明による組成物は、皮膚への施用に適合性のあるpH、一般に4.5〜7の間を有する。
得られたジェルは一般に透明または半透明であり、これは組成物が500NTU以下の濁度を有することを意味する。NTU(比濁計濁度単位)は、組成物の濁度の測定単位である。濁度の測定は、例えばHACH Company社製モデル2100P濁度計を用いて実施し、測定に使用するチューブはリファレンスAR397A cat 24347-06により確認する。測定は室温で(20℃〜25℃)実施する。組成物の透明性は、600nmにおける透過率係数か、または濁度により測定する。本発明の組成物は、10〜90%の範囲にある600nmにおける透過率係数、または2〜500NTU、好ましくは5〜300NTUの範囲にある濁度を有する。
（界面活性剤系）
本発明による起泡性組成物は、組成物に起泡性を提供し、少なくとも1種のアニオン界面活性剤および少なくとも1種の両性界面活性剤を含む界面活性剤系を含む。それらの界面活性剤は起泡性界面活性剤である。この系は任意選択で、1種または複数の非イオン起泡性界面活性剤を含んでいてもよい。
界面活性剤系の量、すなわち組成物中の界面活性剤の合計量は、組成物の合計重量に対する(活性物質)の重量で、例えば0.5〜40重量%、好ましくは1〜25重量%、さらに好ましくは1〜20重量%に及び得る。
1.アニオン界面活性剤は、特に植物起源のタンパク質のアニオン性誘導体、アミノ酸誘導体、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、スルホン酸塩、イセチオン酸塩、タウリン塩、スルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、リン酸塩およびアルキルリン酸塩、ポリペプチド、アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体、およびそれらの混合物から選択される。
植物起源のタンパク質のアニオン性誘導体は、疎水性基を含むタンパク質の加水分解物であり、前記疎水性基は、タンパク質中に天然に存在すること、あるいはタンパク質および/またはタンパク質加水分解物と、疎水性化合物を反応させることにより加えることが可能である。タンパク質は植物起源であり、疎水性基は特に脂肪鎖、例えば10〜22個の炭素原子を含むアルキル鎖であり得る。
本発明による組成物中に使用することができる、植物起源のタンパク質のアニオン性誘導体としては、より詳細には、10〜22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むコムギ、ダイズ、カラスムギまたは絹タンパク質の加水分解物、およびそれらの塩を挙げることができる。アルキル鎖は特にラウリル鎖でもよく、塩はナトリウム、カリウムおよび/またはアンモニウム塩でもよい。例えば、ラウリン酸で修飾された絹タンパク質加水分解物のナトリウム、カリウムおよび/またはアンモニウム塩、Kawaken社により商品名KAWA SILKとして市販されている製品など;ラウリン酸で修飾されたコムギタンパク質加水分解物のナトリウム、カリウムおよび/またはアンモニウム塩、Croda社により商品名AMINOFOAM W ORとして市販されているカリウム塩(CTFA名:ラウロイルコムギアミノ酸カリウム)、およびSeppic社により商品名PROTEOL LW 30として市販されているナトリウム塩(CTFA商品名:ラウロイルコムギアミノ酸ナトリウム)など;10〜22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むカラスムギタンパク質加水分解物のナトリウム、カリウムおよび/またはアンモニウム塩、特にラウリン酸で修飾されたカラスムギタンパク質加水分解物のナトリウム、カリウムおよび/またはアンモニウム塩、Seppic社により商品名PROTEOL OATとして市販されているナトリウム塩など(CTFA商品名:ラウロイルカラスムギアミノ酸ナトリウム)を挙げることができる。
アミノ酸誘導体は、例えば、サルコシンおよび特にアシルサルコシン、例えばCiba社により商品名SARKOSYL NL 97(登録商標)として販売されている、またはSeppic社により商品名ORAMIX L 30(登録商標)として販売されているラウロイルサルコシンナトリウム、Nikkol社により商品名NIKKOL SARCOSINATE MN(登録商標)として販売されているミリストイルサルコシンナトリウム、またはNikkol社により商品名NIKKOL SARCOSINATE PN(登録商標)として販売されているパルミトイルサルコシンナトリウム;アラニン塩、例えばNikkol社により商品名SODIUM NIKKOL ALANINATE LN 30(登録商標)として販売されている、またはKawaken社により商品名ALANONE ALE(登録商標)として販売されているN-ラウロイル-N-メチルアミドプロピオン酸ナトリウム、およびKawaken社により商品名ALANONE ALTA(登録商標)として販売されているN-ラウロイル-N-メチルアラニントリエタノールアミン;N-アシルグルタミン酸塩、例えばAjinomoto社により商品名ACYLGLUTAMATE CT-12(登録商標)として販売されているモノココイルグルタミン酸トリエタノールアミン、およびAjinomoto社により商品名ACYLGLUTAMATE LT-12(登録商標)として販売されているラウロイルグルタミンサ酸トリエタノールアミン;アスパラギン酸塩、例えばMitsubishi社により商品名ASPARACK(登録商標)として販売されているN-ラウロイルアスパラギン酸トリエタノールアミンとN-ミリストイルアスパラギン酸トリエタノールアミンの混合物;クエン酸塩から選択される。
挙げることのできるアルキルエーテル硫酸塩としては、例えばHenkel社により商品名SIPON AOS 225(登録商標)またはTEXAPON N702 PATE(登録商標)として販売されているラウリルエーテル硫酸ナトリウム(C12〜14 70/30)(2.2 EO)、Henkel社により商品名SIPON LEA 370(登録商標)として販売されているラウリルエーテル硫酸アンモニウム(C12〜14 70/30)(3 EO)、およびRhodia Chimie社により商品名RHODAPEX AB/20(登録商標)として販売されている(C12〜C14)アルキルエーテル(9 EO)硫酸アンモニウムがある。
挙げることのできるスルホン酸塩としては、例えばアルファ-オレフィンスルホン酸塩、例えばStepan社により商品名BIO-TERGE AS-40(登録商標)として販売されており、Witco社により商品名WITCONATE AOS PROTEGE(登録商標)およびSULFRAMINE AOS PH 12(登録商標)として販売されており、またはStepan社により商品名BIO-TERGE AS-40 CG(登録商標)として販売されているアルファ-オレフィンスルホン酸ナトリウム(C14〜16)、Clariant社により商品名HOSTAPUR SAS 30(登録商標)として販売されている第2オレフィンスルホン酸ナトリウム、直鎖アルキルアリールスルホン酸塩、例えばManro社により商品名MANROSOL SXS30(登録商標)、MANROSOL SXS40(登録商標)およびMANROSOL SXS93(登録商標)として販売されているキシレンスルホン酸ナトリウムがある。
挙げることのできるイセチオン酸塩としては、アシルイセチオン酸塩、例えばJordan社により商品名JORDAPON CI P(登録商標)として販売されている商品などのココイルイセチオン酸ナトリウムがある。
挙げることのできるタウリン塩としては、Clariant社により商品名HOSTAPON CT PATE(登録商標)として販売されているパーム核油メチルタウリンのナトリウム塩;N-アシルN-メチルタウリン、例えばClariant社により商品名HOSTAPON LT-SF(登録商標)として販売されている、またはNikkol社により商品名NIKKOL CMT-30-T(登録商標)として販売されているN-ココイルN-メチルタウリンナトリウム、およびNikkol社により商品名NIKKOL PMT(登録商標)として販売されているパルミトイルメチルタウリンナトリウムがある。
挙げることのできるスルホコハク酸塩としては、例えばWitco社により商品名SETACIN 103 SPECIAL(登録商標)、REWOPOL SB-FA 30 K 4(登録商標)として販売されているオキシエチレン化(3 EO)モノスルホコハク酸ラウリルアルコール(C12/C14 70/30)、Zschimmer Schwarz社により商品名SETACIN F SETACIAL PASTE(登録商標)として販売されているヘミスルホコハク酸C12〜C14アルキルの二ナトリウム塩、Henkel社により商品名STANDAPOL SH 135(登録商標)として販売されているオキシエチレン化(2 EO)オレアミドスルホコハク酸二ナトリウム、Sanyo社により商品名LEBON A-5000(登録商標)として販売されているオキシエチレン化(5 EO)モノスルホコハク酸ラウリルアミド、Witco社により商品名REWOPOL SB CS 50(登録商標)として販売されているオキシエチレン化(10 EO)モノスルホコハク酸ラウリルシトレートの二ナトリウム塩、およびWitco社により商品名REWODERM S 1333(登録商標)として販売されているリシノール酸モノエタノールアミドモノスルホサクシネートがある。
挙げることのできるリン酸塩およびアルキルリン酸塩としては、例えばKao Chemicals社により商品名MAP 20(登録商標)として販売されているラウリルモノリン酸、Cognis社により商品名CRAFOL AP-31(登録商標)として販売されている、モノエステルおよびジエステルの混合物(主にジエステル)としてのドデシルリン酸のカリウム塩、Cognis社により商品名CRAFOL AP-20(登録商標)として販売されているオクチルリン酸のモノエステルとジエステルの混合物、Condea社により商品名ISOFOL 12 7 EO-PHOSPHATE ESTER(登録商標)として販売されているエトキシ化(7モルのEO)2-ブチルオクタノールのリン酸モノエステルおよびジエステルの混合物、Uniqema社により注文番号ARLATONE MAP 230K-40(登録商標)およびARLATONE MAP 230T-60(登録商標)として販売されているモノアルキル(C12〜C13)リン酸塩のカリウム塩またはトリエタノールアミン塩、ならびにRhodia Chimie社により商品名DERMALCARE MAP XC-99/09(登録商標)として販売されているラウリルリン酸カリウムなどのモノアルキルリン酸塩およびジアルキルリン酸塩がある。
アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体は、特にアルキルポリグルコシドから得られたグリセリルエーテル、炭酸塩、スルホコハク酸塩、酒石酸塩およびクエン酸塩であり得る。例えばCesalpinia社により商品名EUCAROL AGE-ET(登録商標)として販売されているココイルポリグルコシド(1,4)酒石酸エステルのナトリウム塩、Seppic社により商品名ESSAI 512 MP(登録商標)として販売されているココイルポリグルコシド(1,4)スルホコハク酸エステルの二ナトリウム塩、およびCesalpinia社により商品名EUCAROL AGE-EC(登録商標)として販売されているココイルポリグルコシド(1,4)クエン酸エステルのナトリウム塩を挙げることができる。
本発明の好ましい実施形態によれば、界面活性剤系は、アニオン界面活性剤として少なくとも1種の植物起源のタンパク質のアニオン性誘導体を含む。このアニオン界面活性剤は、特に10〜22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むカラスムギタンパク質の加水分解物のナトリウム、カリウムおよび/またはアンモニウム塩、特にSeppic社により商品名PROTEOL OATとして市販されている製品(CTFA名:ラウロイルカラスムギアミノ酸ナトリウム)などのラウリン酸で修飾されたカラスムギタンパク質の加水分解物のナトリウム、カリウムおよび/またはアンモニウム塩から選択してもよく、これはさらに1種または複数のその他のアニオン界面活性剤を含んでもよいことを理解されたい。
2.両性界面活性剤(この用語は両性および双性イオン界面活性剤を含む)は、例えばベタイン、N-アルキルアミドベタインおよびその誘導体、グリシン誘導体、スルタイン、アルキルポリアミノカルボン酸塩およびアルキルアンホ酢酸塩、およびそれらの混合物から選択される。
挙げることのできるベタインとしては、例えばココベタイン、例えばHenkel社により商品名DEHYTON AB-30(登録商標)として販売されている製品、ラウリルベタイン、例えばClariant社により商品名GENAGEN KB(登録商標)として販売されている製品、オキシエチレン化(10 EO)ラウリルベタイン、例えばShin Nihon Rica社により商品名LAURYL ETHER(10 EO)BETAINE(登録商標)として販売されている製品、およびオキシエチレン化(10 EO)ステアリルベタイン、例えばShin Nihon Rica社により商品名STEARYL ETHER(10 EO)BETAINE(登録商標)として販売されている製品がある。
N-アルキルアミドベタインおよびその誘導体の中で挙げることのできるものは、例えばSanyo社により商品名LEBON 2000 HG(登録商標)として販売されている、またはAlbright & Wilson社により商品名EMPIGEN BB(登録商標)として販売されているコカミドプロピルベタイン、およびWitco社により商品名REWOTERIC AMB12P(登録商標)として販売されているラウラミドプロピルベタインである。
挙げることのできるグリシン誘導体としては、Ajinomoto社により商品名AMILITE GCS-12(登録商標)として販売されているN-ココイルグリシンナトリウムがある。
挙げることのできるスルタインとしては、Croda社により商品名CROSULTAINE C-50(登録商標)として販売されているココイルアミドプロピルヒドロキシスルホベタインがある。
挙げることのできるアルキルポリアミノカルボン酸塩(APAC)としては、Akzo Nobel社により商品名AMPHOLAK 7 CX/C(登録商標)およびAMPHOLAK 7 CX(登録商標)として販売されているココイルポリアミノカルボン酸ナトリウム、Akzo Nobel社により商品名AMPHOLAK 7 TX/Cとして販売されているステアリルポリアミドカルボン酸ナトリウム、およびAkzo Nobel社により商品名AMPHOLAK XO7/C(登録商標)として販売されているカルボキシメチルオレイルポリプロピルアミンナトリウムがある。
挙げることのできるアルキルアンホ酢酸塩としては、例えばN-ココイルN-カルボキシメトキシエチル-N-カルボキシメチルエチレンジアミンN-二ナトリウム(CTFA商品名:コカンホジ酢酸二ナトリウム)、例えばRhodia Chimie社により商品名MIRANOL C2M CONCENTRE NP(登録商標)として販売されている商品、およびN-ココイルN-ヒドロキシエチル-N-カルボキシルメチルエチレンジアミンN-ナトリウム(CTFA商品名:コカンホ酢酸ナトリウム) がある。
本発明の好ましい実施形態によれば、界面活性剤系は、両性界面活性剤として少なくとも1種のベタイン、特にココベタインを含んでおり、さらに1種または複数の他の両性界面活性剤を含んでもよいことを理解されたい。
3.上記のように、本発明による組成物に使用する界面活性剤系は、さらに1種または複数の非イオン界面活性剤を含んでいてもよい。それらの非イオン界面活性剤は、例えばアルキルポリグルコシド(APG)、マルトースエステル、ポリグリセロール化脂肪アルコール、2-エチルヘキシルオキシカルボニル-N-メチルグルカミンなどのグルカミン誘導体、およびこれらの混合物から選択し得る。
アルキルポリグルコシドとしては、6〜30個の炭素原子、好ましくは8〜16個の炭素原子を含むアルキル基、および好ましくは1.2〜3サッカライド単位を含む親水性(グルコシド)基を含むものを好ましくは使用する。アルキルポリグルコシドとしては、例えばKao Chemicals社により商品名MYDOL 10(登録商標)として市販されている製品、Henkel社により商品名PLANTAREN 2000 UP(登録商標)として市販されている製品、およびSeppic社により商品名ORAMIX NS 10(登録商標)として市販されている製品などのデシルグルコシド(C9/C11アルキルポリグルコシド(1.4));Seppic社により商品名ORAMIX CG110(登録商標)として市販されている製品などの(カプリリル/カプリル)グルコシド;Henkel社により商品名PLANTAREN 1200 N(登録商標)およびPLANTACARE 1200(登録商標)として市販されている製品などのラウリルグルコシド;およびHenkel社により商品名PLANTACARE 818/UP(登録商標)として市販されている製品などのココグルコシドを挙げることができる。
マルトース誘導体は、例えばO-オクタノイル-6'-D-マルトースなどの、文献、EP-A-566438に開示されているもの、または文献、フランス特許第2739556号に開示されているO-ドデカノイル-6'-D-マルトースである。
挙げることのできるポリグリセロール化脂肪アルコールの1つに、ポリグリセロール化
ドデカンジオール(3.5モルのグリセロール)があり、この製品はChimex社により商品名CHIMEXANE NF(登録商標)として販売されている。
本発明の好ましい実施形態によれば、任意選択で存在する非イオン界面活性剤は、好ましくはアルキルポリグルコシドから選択される。
この組成物が非イオン界面活性剤を含む場合は、非イオン界面活性剤の量(活性物質として)は、組成物の合計重量に対して例えば0.5〜20重量%、さらに好ましくは0.5〜15重量%に及び得る。
（増粘剤系）
増粘剤系は、少なくとも1つの疎水性鎖を含む少なくとも2種のアニオン性ポリマーを含んでおり、それらのアニオン性ポリマーは互いに異なる。
本発明により使用するアニオン性ポリマーの疎水性鎖(単数または複数)は特に、アルキル、アリールアルキル、アルキルアリール、アルキレン;特にメチレンジシクロヘキシルおよびイソホロンなどの脂環式二価基;またはフェニレンなどの芳香族二価基などの12〜30個の炭素原子を有する、飽和または不飽和の、直鎖または分枝の炭化水素である。
本発明で使用するアニオン性ポリマーは特に、α,β-モノエチレン不飽和を有するカルボン酸、特にアクリル酸またはメタクリル酸のコポリマーから選択し得る。「コポリマー」という表現は、2種のモノマーから得られたコポリマー、および3種のモノマーから得られたターポリマーなどの、2種を超えるモノマーから得られたものの両方を意味するものと理解されたい。
本発明で好ましくは使用するアニオン性ポリマーは、α,β-エチレン不飽和を有するカルボン酸またはそのエステルから選択される1種または複数のモノマー(a)と、疎水性基を含む、エチレン不飽和を有するモノマー(b)との共重合により得られたコポリマーである。
モノマー(a)を構成するα,β-モノエチレン不飽和を有するカルボン酸は、多数の酸から、特にアクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、およびそれらのエステルから選択し得る。これは好ましくは、アクリル酸またはメタクリル酸、およびそのエステルがある。
疎水性基を含むモノマー(b)は特に、メタクリル酸ステアレス-20、メタクリル酸オキシエチレン化(25 EO)ベヘニル、イタコン酸オキシエチレン化(20 EO)モノセチル、イタコン酸オキシエチレン化(20 EO)モノステアリル、ポリオキシエチレン化(25 EO)C12〜C24アルコールで改変されたアクリレートなどの、オキシエチレン化(1〜50 EO)C12〜C30脂肪アルコールのアクリレート、メタクリレートまたはイタコネート、およびデシル、ラウリル、ステアリル、ベヘニルまたはメリシルアクリレートまたはメタクリレートなどの、C12〜C30脂肪酸のアクリレートまたはメタクリレート、およびそれらの混合物から選択され得る。
オキシエチレン化C12〜C30脂肪アルコールのアクリレート、メタクリレートまたはイタコネートの少なくとも1種のモノマーを含むアニオン性ポリマーとしては、Rohm & Haas社により商品名Aculyn 22として販売されている製品(CTFA名:アクリレート/メタクリル酸ステアレス-30コポリマー)などの、特にそれ自体または水性分散物の形態のアクリレート/メタクリル酸ステアレス-20コポリマー;Rohm & Haas社により商品名Aculyn 28として販売されている水性エマルションの製品などの、オキシエチレン化(25 EO)(メタ)アクリル酸/アクリル酸エチル/メタクリル酸ベヘニルターポリマー;National Starch社により商品名Structure 3001として販売されている30%の水性分散物の製品などの、オキシエチレン化(20 EO)アクリル酸/イタコン酸モノセチルコポリマー;National Starch社により商品名Structure 2001として販売されている30%の水性分散物の製品などの、オキシエチレン化(20 EO)アクリル酸/イタコン酸モノステアリルコポリマー;3V SA社により商品名Synthalen W2000として販売されている、30〜32%のコポリマーを含むラテックスなどの、ポリエチレン化(25 EO)C12〜C24アルコールで改変されたアクリレート/アクリレートコポリマーを挙げることができる。
C12〜C30脂肪酸のアクリレートまたはメタクリレートの少なくとも1つのモノマーを含むアニオン性ポリマーとしては、特にデシル、ラウリル、ステアリル、ベヘニルまたはメリシルアクリレートまたはメタクリレート、特にステアリルアクリレートおよびメタクリルレートモノマーを含むポリマー、および特に、アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートコポリマーなどの、Noveon社により商品名PEMULENまたはCARBOPOLとして販売されているコポリマー、例えば製品PEMULEN TR1、PEMULEN TR2またはCARBOPOL 1382(CTFA名:アクリレート/アクリル酸C10〜30アルキルクロスポリマー)を挙げることができる。
本発明の好ましい実施形態によれば、アニオン性ポリマーは、オキシエチレン化C12〜C30脂肪アルコールのアクリレート、メタクリレートまたはイタコネートの少なくとも1つのモノマーを含むコポリマー、C12〜C30脂肪酸のアクリレートまたはメタクリレートの少なくとも1つのモノマーを含むコポリマー、およびそれらの混合物から選択される(1)。好ましくは増粘剤系は、オキシエチレン化C12〜C30脂肪アルコールのアクリレート、メタクリレートまたはイタコネート、特にアクリレート/メタクリル酸ステアレス-20コポリマーの少なくとも1つのモノマーを含む少なくとも1つのコポリマー、および(2)C12〜C30脂肪酸のアクリレートまたはメタクリレート、特にアクリル酸またはメタクリル酸ステアリルの少なくとも1つのモノマーを含む少なくとも1つのコポリマーを含む。好ましくは、増粘剤系はアクリレート/メタクリル酸ステアレス-20コポリマー、およびアクリレート/アクリル酸C10〜C30アルキルコポリマーを含む。
本発明によれば、増粘剤系は活性物質として、組成物の合計重量に対して0.05〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%、さらに好ましくは0.5〜5重量%を表す。好ましくはポリマーのそれぞれは、組成物の合計重量に対して0.01〜9.99重量%、好ましくは0.1〜4.5重量%の量で存在する。
本発明による組成物はさらに、アクリル酸/メタクリレート/塩化メタクリルアミドプロピルトリモニウムターポリマー、例えばポリクオタニウム47(CTFA名)、および例えば、CALGON社により商品名MERQUAT 2001、MERQUAT 280、MERQUAT 295およびMERQUAT PLUS 3330として販売されている製品などの1種または複数の両性ポリマー、または塩化ジメチルジアリルアンモニウムとアクリルアミドコポリマー(CTFA名:ポリクオタニウム7)、および例えばCALGON社により商品名MERQUAT S、MERQUAT 2200およびMERQUAT 550として販売されている製品、またはCiba社により商品名SALCARE SC 10として販売されている製品などの1種または複数のカチオンポリマーを含んでもよい。これらが存在する場合は、両性および/またはカチオンポリマーの量は活性物質として、組成物の合計重量に対して例えば0.01〜5重量%、好ましくは0.02〜3重量%の範囲にある。
本発明による組成物の水性媒体は水に加えて、エタノールなどの、1〜6個の炭素原子を含む低級アルコールから選択される1種または複数の溶媒、および多価アルコールを含んでもよい。多価アルコールとしては、グリセリン;ブチレングリコール、イソプレングリコール、プロピレングリコール、PEG-8などのポリエチレングリコールなどのグリコール;ソルビトール;グルコース、フルクトース、マルトース、ラクトース、ショ糖などの糖;およびそれらの混合物を挙げることができる。本発明の組成物中の溶媒(単数または複数)の量は、例えば組成物の合計重量に対して0.1〜20重量%、好ましくは0.5〜15重量%、さらに好ましくは0.5〜10重量%の範囲にある。
本発明の組成物は、化粧品分野で通常使用する補助剤、特にクレンジング製品に使用するものを含んでもよい。補助剤としては、例えば香料、防腐剤、金属イオン封鎖剤(EDTA)、顔料、エクスフォリエイティングフィラー(exfoliating fillers)、可溶性着色剤、日焼け止め剤、湿潤剤などの化粧品用または皮膚用活性薬剤、例えばヒルアロン酸;セラミド;水溶性または脂溶性ビタミン、例えばビタミンC、およびビタミンCGなどのその誘導体;防腐薬;抗脂漏薬;過酸化ベンゾイル、サリチル酸、トリクロサン、アゼライン酸などの抗菌薬;蛍光増白剤を挙げることができる。それらの様々な補助剤の量は、対象の分野で従来使用されているものであり、例えば組成物の合計重量の0.01〜20%である。それらの補助剤およびその濃度は、それらが本発明による組成物に対して得ようとする特性を改変しないようにするべきである。
本発明による組成物は、特に皮膚(体、眼瞼および睫毛を含めた顔面)用クレンジングまたはメイクアップリムーバー製品、および/または毛髪用クレンジング製品となり得る。
本発明の他の主題は、上記に規定した組成物の、皮膚用クレンジングおよび/またはメイクアップリムーバー製品として、ならびに毛髪用クレンジング製品としての、美容使用である。
本発明の他の主題は、本発明による組成物が水の存在下で皮膚に施用され、形成された泡および残留汚物が水ですすぐことにより除去されることを特徴とする、皮膚をクレンジングする美容方法である。
下記の実施例は本発明を例示するものであるが、限定するものではない。示した量は別段の記載がなければ重量%であり、活性物質の量ではなく原材料の量に対応する。原材料名はCTFA名で示すことが多い。
(本発明による実施例1から4および比較例5)
Figure 2005247830
上記実施例の組成物は5.8〜6.3±0.3のpHを有する。これらはパール光沢の透明でなめらかな外観を有する。実施例1から4は、優れた泡立ちを示し、かなり高密度の泡を与え、かつ十分なクレンジング力を有する。実施例5は粘度が不十分であり、そのため使用中の快適感が不十分であり、実施例は、所要の泡粘度および起泡性の特性を有する組成物を得るためには、本発明による界面活性剤系および増粘剤系を共に有することが必須であることを示している。
実施例1の組成物を試験した38人のパネルについて、85%は泡は十分であり、十分な品質を有し、この製品はすすぎが容易であるとし、82%はこの製品はなめらかであるとし、94%はこの製品を使用することは快適であるとした。
(本発明による実施例6および比較例7)
Figure 2005247830
本発明による実施例6は、少なくとも1つの疎水性鎖を含むアニオン性ポリマーを1種だけ、および疎水性鎖を含まない1つのアニオン性ポリマーに関連したポリマー(Sepigel 305)を含む比較例7より大きな粘度を有する。比較例7はあまりにも液状すぎて粘度が不十分であり、そのため使用中の快適感が不十分である。
さらに、本発明による組成物の品質は、比較例7より優れている。なぜなら実施例6は、
より良く泡立ち、より密度が高くより豊富な泡が得られ、より容易にすすぎ落とせるからである。反対に比較例7は、泡立ちにくく、得られた泡は高密度でも豊富でもない。
実施例7よりトリエタノールアミンを多量に含む比較例8は、実施例6の粘度と同等の粘度を有するが、そのpHが、実施例6および7の6.3に対して7であり、これは皮膚上に使用するには好ましくない。さらに、その使用の品質は比較例7のものと類似しており、
したがって本発明による実施例6のものより非常に劣っている。

Claims (19)

  1. 生理学的に許容される水性媒体中に、(1)少なくとも1種のアニオン界面活性剤、および少なくとも1種の両性界面活性剤を含む界面活性剤系、(2)少なくとも1つの疎水性鎖を含む、少なくとも2種のアニオン性ポリマーを含む増粘剤系を含むクレンジング組成物。
  2. 組成物の合計重量に対して35〜98重量%の水を含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。
  3. 0.3〜20Pa.sの範囲にある粘度を有することを特徴とする、請求項1または2に記載の組成物。
  4. 界面活性剤系の量が、組成物の合計重量に対して0.5〜40重量%の範囲にあることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
  5. アニオン界面活性剤が、植物起源のタンパク質のアニオン性誘導体、アミノ酸誘導体、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、スルホン酸塩、イセチオン酸塩、タウリン塩、スルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、リン酸塩およびアルキルリン酸塩、ポリペプチド、アルキルポリグルコシドのアニオン性誘導体、およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
  6. アニオン界面活性剤が、10〜22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むコムギ、ダイズ、カラスムギまたは絹タンパク質加水分解物、およびそれらの塩から選択されることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
  7. アニオン界面活性剤が、10〜22個の炭素原子を有するアルキル鎖を含むカラスムギタンパク質加水分解物のナトリウム、カリウムおよび/またはアンモニウム塩から選択されることを特徴とする、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
  8. 両性界面活性剤が、ベタイン、N-アルキルアミドベタインおよびその誘導体、グリシン誘導体、スルタイン、アルキルポリアミノカルボン酸塩およびアルキルアンホ酢酸塩、ならびにそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 両性界面活性剤がココベタインであることを特徴とする、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 界面活性剤系が、1種または複数の非イオン界面活性剤をさらに含むことを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
  11. 非イオン界面活性剤が、アルキルポリグルコシドから選択されることを特徴とする、請求項10に記載の組成物。
  12. アニオン性ポリマーが、α,β-モノエチレン不飽和を有するカルボン酸のコポリマーから選択されることを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。
  13. アニオン性ポリマーが、オキシエチレン化C12〜C30脂肪アルコールのアクリレート、メタクリレートまたはイタコネートの少なくとも1種のモノマーを含むコポリマー、およびC12〜C30脂肪酸のアクリレートまたはメタクリレートの少なくとも1種のモノマーを含むコポリマー、およびそれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 増粘剤系が、オキシエチレン化C12〜C30脂肪アルコールのアクリレート、メタクリレート、またはイタコネートタイプの少なくとも1つのモノマーを含む少なくとも1つのコポリマー、およびC12〜C30脂肪酸のアクリレートおよびメタクリレートタイプの少なくとも1つのモノマーを含む少なくとも1つのコポリマーを含むことを特徴とする、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 増粘剤系が、アクリレート/メタクリル酸ステアレス-20コポリマー、およびアクリレート/アクリル酸C10〜C30アルキルコポリマーを含むことを特徴とする、請求項1から14のいずれか一項に記載の組成物。
  16. 増粘剤系の量が、組成物の合計重量に対して0.05〜10重量%、好ましくは0.1〜5重量%の範囲にあることを特徴とする、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。
  17. 化粧品組成物を構成することを特徴とする、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物。
  18. 皮膚用クレンジングおよび/またはメイクアップリムーバー製品としての、あるいは毛髪用クレンジング製品としての、請求項1から17のいずれか一項に記載の化粧品組成物の美容的使用。
  19. 請求項1から17のいずれか一項に記載の組成物を、水の存在下で皮膚に施用し、形成した泡および残留汚物が水ですすぐことにより除去されることを特徴とする、皮膚をクレンジングする美容方法。

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