JP2005206582A - ハロアルケン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤 - Google Patents

Abstract

【課題】 効力が不十分、有害生物が抵抗性を獲得しその使用が制限される等の欠点の少ない新規な有害生物防除剤の開発が望まれている。
【解決手段】 式（I）：
【化１】

[Ｘ^１及びＸ^２はハロゲン；Ｙはアルキル、ハロアルキル又はフェニル；ｎは０〜５；Ｌは−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｎ(Ｄ)ＳＯ_２Ｑ、−Ｎ＝ＣＨＱ、−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑ又はＪ置換アルキル；Ｇは水素原子、アルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、フェニルアルキニル、−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｇ')Ｑ、−ＳＱ、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｇ')Ｑ；Ａは酸素原子又は硫黄原子]で表されるハロアルケン系化合物又はその塩。
【選択図】 なし

Description

本発明は、有害生物防除剤の有効成分として有用な新規ハロアルケン系化合物に関する。

ＷＯ０３／８４９２７、ＷＯ０４／５２８７２及びＥＰ４３２８６１には、各々一定の化学構造を有するハロアルケン系化合物が開示されている。しかしながら、そこには後記式（I）のハロアルケン系化合物は記載されていない。

国際公開公報 ＷＯ０３／８４９２７ 国際公開公報 ＷＯ０４／５２８７２ 欧州公開公報 第４３２８６１号

長年にわたり、多数の有害生物防除剤が使用されているが、効力が不十分、有害生物が抵抗性を獲得しその使用が制限される等、種々の課題を有するものが少なくない。従って、かかる欠点の少ない新規な有害生物防除剤、例えば、農園芸分野で問題となる各種有害生物や、動物に寄生する有害生物を防除できる有害生物防除剤の開発が望まれている。

本発明者等は、より優れた有害生物防除剤を見出すべくハロアルケン系化合物につき種々検討した。その結果、新規なハロアルケン系化合物が、低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有し、且つ、作物、有害生物の天敵或は哺乳動物に対する安全性を併せ持つことを見出し、本発明を完成した。
すなわち本発明は、式（I）：

[Ｘ^１及びＸ^２は各々ハロゲンであり；Ｙはアルキル、ハロアルキル又はフェニルであり；ｎは０〜５であり；Ｌは−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｎ(Ｄ)ＳＯ_２Ｑ、−Ｎ＝ＣＨＱ、−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑ又はＪで置換されたアルキル（アルキルは他の置換基でさらに置換されていてもよい）であり；Ｊは−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−ＳＯ_２Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑであり；Ｇ及びＤは各々水素原子、アルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、フェニルアルキニル、−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｇ')Ｑ、−ＳＱ、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｇ')Ｑであり；Ｇ'はアルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル又はフェニルアルキニルであり；Ａ、Ｂ及びＢ'は各々酸素原子又は硫黄原子であり；Ｑは置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基は置換されていてもよい）である]で表されるハロアルケン系化合物又はその塩、それらの製造方法並びにそれらを含有する有害生物防除剤などに関する。

式（I）の新規ハロアルケン系化合物を有効成分とする有害生物防除剤は、低薬量で有害生物に対して極めて高い防除効果を有し、且つ、作物、有害生物の天敵或は哺乳動物に対する安全性を併せ持っている。

Ｌ中の−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２において、２つのＱは同一でも相異なってもよい。
ＬのＪで置換されたアルキル（アルキルは他の置換基でさらに置換されていてもよい）が他の置換基を有する場合のその置換基としては、Ｗなどが挙げられる。
Ｑの置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基は置換されていてもよい）の各々の置換基としては、Ｗなどが挙げられる。
Ｗとしては、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｋで置換されてもよいアルキル、Ｋで置換されてもよいアルケニル、Ｋで置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＲ^１、−ＳＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＳＲ^１、−ＣＳＯＲ^１、−ＣＳ_２Ｒ^１、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＳＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｒ^１、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯ_２Ｒ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯＳＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＳＯＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＳ_２Ｒ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＳＯ_２Ｒ^３、−ＳＯＲ^３、−ＳＯ_２Ｒ^３、−ＣＳＲ^３、−ＯＣＯＲ^３、−ＯＣＳＲ^３、−ＳＣＯＲ^３、−ＳＣＳＲ^３、トリアルキルシリル、トリアルキルシリルオキシなどが挙げられる。Ｗの置換数は１又は２以上であってよく、２以上の場合、それらは同一でも相異なってもよい。

Ｋとしては、ハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＭ^２、−ＳＭ^２、−ＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＯＭ^２、−ＣＯ_２Ｍ^２、−ＣＯＳＭ^２、−ＣＳＯＭ^２、−ＣＳ_２Ｍ^２、−ＳＯ_２ＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＯＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＳＮＭ^２Ｍ^３、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｍ^２、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯ_２Ｍ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯＳＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＳＯＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＳ_２Ｍ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＳＯ_２Ｍ^４、−ＳＯＭ^４、−ＳＯ_２Ｍ^４、−ＣＳＭ^４、−ＯＣＯＭ^４、−ＯＣＳＭ^４、−ＳＣＯＭ^４、−ＳＣＳＭ^４などが挙げられる。Ｋの置換数は１又は２以上であってよく、２以上の場合、それらは同一でも相異なってもよい。
Ｍ^１としては、ハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、−ＯＲ^４、−ＳＲ^４、−ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＲ^４、−ＣＯ_２Ｒ^４、−ＣＯＳＲ^４、−ＣＳＯＲ^４、−ＣＳ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＳＮＲ^４Ｒ^５、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｒ^４、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯＳＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＳＯＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＳ_２Ｒ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯＲ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＣＳＲ^６、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＳＲ^６、−ＳＣＯＲ^６、−ＳＣＳＲ^６などが挙げられる。Ｍ^１の置換数は１又は２以上であってよく、２以上の場合、それらは同一でも相異なってもよい。

Ｍ^２及びＭ^３としては、各々水素原子、Ｍ^５で置換されてもよいアルキル、Ｍ^５で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^５で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）などが挙げられる。Ｍ^１は前述の通りである。
Ｍ^４としては、Ｍ^５で置換されてもよいアルキル、Ｍ^５で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^５で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）などが挙げられる。Ｍ^１は前述の通りである。
Ｍ^５としては、ハロゲン、Ｍ^１で置換されていてもよいアルコキシ、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルチオ、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルスルフィニル、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルスルホニル、−Ｍ^６、−ＯＭ^６、−ＳＭ^６などが挙げられる。Ｍ^５の置換数は１又は２以上であってよく、２以上の場合、それらは同一でも相異なってもよい。Ｍ^１は前述の通りである。

Ｍ^６としては、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）などが挙げられる。Ｍ^１は前述の通りである。
Ｒ^１及びＲ^２としては、各々水素原子、Ｍ^７で置換されてもよいアルキル、Ｍ^７で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^７で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）などが挙げられる。Ｍ^１は前述の通りである。
Ｒ^３としては、Ｍ^７で置換されてもよいアルキル、Ｍ^７で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^７で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）などが挙げられる。Ｍ^１は前述の通りである。
Ｍ^７としては、ハロゲン、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＭ^８、−ＳＭ^８、−ＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＯＭ^８、−ＣＯ_２Ｍ^８、−ＣＯＳＭ^８、−ＣＳＯＭ^８、−ＣＳ_２Ｍ^８、−ＳＯ_２ＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＯＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＳＮＭ^８Ｍ^９、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｍ^８、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯ_２Ｍ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯＳＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＳＯＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＳ_２Ｍ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＳＯ_２Ｍ¹⁰、−ＳＯＭ¹⁰、−ＳＯ_２Ｍ¹⁰、−ＣＳＭ¹⁰、−ＯＣＯＭ¹⁰、−ＯＣＳＭ¹⁰、−ＳＣＯＭ¹⁰、−ＳＣＳＭ¹⁰などが挙げられる。Ｍ^７の置換数は１又は２以上であってよく、２以上の場合、それらは同一でも相異なってもよい。Ｍ^１は前述の通りである。

Ｍ^８及びＭ^９としては、各々水素原子、Ｍ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）などが挙げられる。Ｍ^１は前述の通りである。
Ｍ¹⁰としては、Ｍ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）などが挙げられる。Ｍ^１は前述の通りである。
Ｖとしては、水素原子、Ｍ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）などが挙げられる。Ｍ^１は前述の通りである。
Ｒ^４及びＲ^５としては、各々水素原子、アルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリールなどが挙げられる。
Ｒ^６としては、アルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール、ヘテロアリールなどが挙げられる。

ハロゲン又は置換基としてのハロゲンとしては、弗素、塩素、臭素又は沃素の各原子が挙げられる。置換基としてのハロゲンの数は１又は２以上であってよく、２以上の場合、各ハロゲンは同一でも相異なってもよい。また、ハロゲンの置換位置はいずれの位置でもよい。
アルキル又はアルキル部分は直鎖又は分枝状のいずれでもよく、その具体例としては、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、tert−ブチル、ペンチル、ヘキシル、へプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシルのようなＣ_１−１２のものなどが挙げられる。
アルケニル又はアルケニル部分は直鎖又は分枝状のいずれでもよく、その具体例としては、ビニル、１−プロペニル、アリル、イソプロペニル、１−ブテニル、１,３−ブタジエニル、１−ヘキセニル、１−ヘプテニル、４−オクテニル、２−デセニル、２−ドデセニルのようなＣ_２−１２のものなどが挙げられる。
アルキニル又はアルキニル部分は直鎖又は分枝状のいずれでもよく、その具体例としては、エチニル、２−ブチニル、２−ペンチニル、３−ヘキシニル、４，４−ジメチル−２−ペンチニル、４−オクチニル、２−デシニル、２−ドデシニルのようなＣ_２−１２のものなどが挙げられる。

環式炭化水素基は、単環式又は縮合多環式のいずれでもよく、また、飽和であっても不飽和部分を有していてもいずれでもよい。単環式炭化水素基の具体例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチル、シクロプロペニル、シクロブテニル、シクロペンテニル、シクロヘキセニル、シクロオクテニル、シクロヘキサジエニル、シクロオクタジエニル、シクロオクチニル、フェニルなどが挙げられ、縮合多環式炭化水素基の具体例としては、ナフチル、アントリル、フェナントリル、インデニル、インダニルなどが挙げられる。

酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基としては、例えば、当該ヘテロ原子を１〜４個含む、単環式又は縮合多環式のヘテロ環基が挙げられる。当該ヘテロ環基は、飽和であっても、不飽和部分を有していてもよく、メチレン部位がオキソ又はチオキソに変換されていてもよく、また、Ｎ−オキシピリジルなどのようにＮ−オキシドとなっていてもよい。望ましいものとしては、例えば１）チエニル、フリル、ピロリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソキサゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、ジチアゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、オキサジニル、チアジニル、ピラニル、ベンゾチエニル、ベンゾフラニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル、ベンゾイミダゾリル、インダゾリル、シクロペンタピラゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリル、イソキノリル、フタラジニル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、ベンゾトリアジニル、ナフチリジニル、チアゾロピリジル、ベンゾジオキソリル、ベンゾジオキシニル、ピラゾロピリミジニル、トリアゾロピリミジニル及びプリニルなどよりなる群から選ばれるヘテロ環基、２）これらヘテロ環基の一部が水素添加された部分飽和ヘテロ環基、３）これらヘテロ環基が完全に水素添加された飽和ヘテロ環基、或は４）前記ジチアゾリル、オキサジニル、チアジニル、ピラニル、シクロペンタピラゾリル、ベンゾジオキソリル、部分飽和ヘテロ環基又は飽和ヘテロ環基中のメチレン部位がオキソ又はチオキソに変換されたオキソ又はチオキソヘテロ環基などが挙げられる。

前記したヘテロ環基には、ヘテロ原子の位置違いや縮合部位の違いにより、いくつかの組合せが存在する場合があるが、本発明ではそれら全てを含む。例えば、チアジアゾリルには１,２,３−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリルが含まれ、トリアゾリルには１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリルが含まれ、トリアジニルには１,２,４−トリアジニル、１,３,５−トリアジニルが含まれ、ベンゾチエニルにはベンゾ[ｂ]チエニル、ベンゾ[ｃ]チエニルが含まれ、ベンゾフラニルにはベンゾ[ｂ]フラニル、ベンゾ[ｃ]フラニルが含まれ、ベンゾイソチアゾリルには１,２−ベンゾイソチアゾリル、２,１−ベンゾイソチアゾリルが含まれ、ベンゾイソキサゾリルには１,２−ベンゾイソキサゾリル、２,１−ベンゾイソキサゾリルが含まれ、ベンゾチアジアゾリルには１,２,３−ベンゾチアジアゾリル、２,１,３−ベンゾチアジアゾリルが含まれる。また、部分飽和ヘテロ環基、飽和ヘテロ環基、或はオキソ又はチオキソヘテロ環基についても同様である。

前記した部分飽和ヘテロ環基は、前記ヘテロ環基の一部が水素添加されたものなどである。例えば、４,５−ジヒドロチアゾリル、４,５−ジヒドロオキサゾリル、４,５−ジヒドロイソキサゾリル、４,５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾリル、４,５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾリル、３,４,５,６−テトラヒドロピリジニル、１,４,５,６−テトラヒドロピリミジニル、２,３−ジヒドロベンゾフラニル、４ａ,５,６,７,８,８ａ−ヘキサヒドロキノキサリニルなどが挙げられる。

前記した飽和ヘテロ環基は、前記ヘテロ環基が完全に水素添加されたものなどである。例えば、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニルなどが挙げられる。

前記したオキソ又はチオキソヘテロ環基は、前記ジチアゾリル、オキサジニル、チアジニル、ピラニル、シクロペンタピラゾリル、ベンゾジオキソリル、部分飽和ヘテロ環基又は飽和ヘテロ環基中のメチレン部位がオキソ又はチオキソに変換されたものなどである。例えば、２−オキソテトラヒドロチエニル、２−チオキソテトラヒドロチエニル、２−オキソテトラヒドロフラニル、２−チオキソテトラヒドロフラニル、２−オキソピロリジニル、２,５−ジオキソピロリジニル、２,４−ジオキソチアゾリジニル、４−オキソ−４,５−ジヒドロオキサゾリル、４−オキソ−４,５−ジヒドロ−１Ｈ−イミダゾール−２−イル、５−オキソ−４,５−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾリル、３−オキソ−２,３−ジヒドロ−１Ｈ−ピラゾリル、５−チオキソ−５Ｈ−[１,２,４]ジチアゾリル、６−オキソ−１,６−ジヒドロピリジニル、６−オキソ−１,６−ジヒドロピリダジニル、２,６−ジオキソ−１,２,３,６−テトラヒドロピリミジニル、３−オキソ−３Ｈ−[１,２,４]トリアジニル、２−オキソ−１,２−ジヒドロキノリニル、１,３−ジオキソ−１,３−ジヒドロイソインドール−２−イルなどが挙げられる。

シクロアルキル又はシクロアルキル部分としては、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロオクチルのようなＣ_３−８のものなどが挙げられる。
アリール又はアリール部分としては、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、インデニル、インダニルなどが挙げられる。
ヘテロアリール又はヘテロアリール部分としては、前記ヘテロ環基と同様のものなどが挙げられる。

前記式（I）のハロアルケン系化合物の塩としては、農業上許容されるものであればあらゆるものが含まれるが、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩のようなアルカリ金属塩；マグネシウム塩、カルシウム塩のようなアルカリ土類金属塩；ジメチルアミン塩、トリエチルアミン塩のようなアンモニウム塩；塩酸塩、過塩素酸塩、硫酸塩、硝酸塩のような無機酸塩；酢酸塩、メタンスルホン酸塩のような有機酸塩などが挙げられる。
式（I）のハロアルケン系化合物には、幾何異性体、光学異性体又は互変異性体が存在する場合があり、本発明には各異性体及び異性体混合物の双方が含まれる。尚、本発明には、当該技術分野における技術常識の範囲内において、前記したもの以外の各種異性体も含まれる。また、異性体の種類によっては、前記式（I）とは異なる化学構造となる場合があるが、当業者であればそれらが異性体の関係にあることが十分認識できる為、本発明の範囲内であることは明らかである。
式（I）のハロアルケン系化合物又はその塩（以下本発明化合物と略す）は、以下の反応〔Ａ〕〜〔Ｈ〕と、通常の塩の製造方法に従って製造することができる。

反応〔Ａ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ、Ｇ及びＡは前述の通りである。また、式（III）の化合物の塩としては、有機酸又は無機酸との塩、例えば塩酸塩、硫酸塩、シュウ酸塩、メタンスルホン酸塩などが挙げられる。
反応〔Ａ〕は、必要に応じ塩基の存在下で行うことができる。塩基としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、２,６−ジメチルピリジン、４−ピロリジノピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ,Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアニリン、１,８−ジアザビシクロ〔５.４.０〕−７−ウンデセン、１,４−ジアザビシクロ〔２.２.２〕オクタンのような第三級アミン類；ナトリウム、カリウムのようなアルカリ金属；炭酸ナトリウム、炭酸カリウムのようなアルカリ金属炭酸塩；水酸化ナトリウム、水酸化カリウムのようなアルカリ金属水酸化物；水素化ナトリウム、水素化カリウムのようなアルカリ金属水素化物；重炭酸ナトリウム、重炭酸カリウムのようなアルカリ金属重炭酸塩；ブチルリチウムのようなアルキルリチウム類などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。塩基は、式（II）の化合物に対して１〜５倍モル、望ましくは１〜２.５倍モル使用することができる。

反応〔Ａ〕は、必要に応じ溶媒の存在下で行うことができる。溶媒は、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジンのような芳香族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、トリクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ブチルエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、アニソールのようなエーテル類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；アセトン、ジエチルケトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンのようなケトン類；アセトニトリル、プロピオニトリル、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、ヘキサメチルホスホリックトリアミド、スルホラン、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンのような極性非プロトン性溶媒などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応〔Ａ〕は、必要に応じ不活性ガスの雰囲気下で行うことができる。不活性ガスとしては、窒素、ヘリウム、アルゴンのような各ガスが挙げられる。
反応〔Ａ〕は、通常−78〜＋250 ℃、望ましくは−78〜＋150 ℃で行うことができ、その反応時間は、通常0.1〜72時間程度、望ましくは0.1〜24時間程度とすることができる。

反応〔Ｂ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ、Ｇ及びＡは前述の通りであり、Ｔは酸素原子又は硫黄原子である。また、式（III）で表される化合物の塩としては、前記反応〔Ａ〕で例示されたものと同様のものなどが挙げられる。
反応〔Ｂ〕は、溶媒の存在下で共沸脱水するか又は縮合剤の存在下で行うことができる。
共沸脱水で用いる溶媒は、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、前記反応〔Ａ〕で例示されたものなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。また、縮合剤の存在下で反応を行う場合、必要に応じて溶媒を使用してもよいが、ここで用いる溶媒は、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば前記反応〔Ａ〕で例示されたものなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。

反応〔Ｂ〕で用いる縮合剤としては、例えば、１,３−ジシクロヘキシルカルボジイミド、１,３−ジイソプロピルカルボジイミド、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩のようなカルボジイミド類；その他に、リン酸ジクロリドフェニルエステル、ジエチルホスホロシアニダート、１,３,５−トリアザ−２,４,６−トリホスホリン−２,２,４,４,６,６−ヘキサクロリド、シアヌリッククロリド、クロロギ酸イソブチル、クロロスルホニルイソシアネート、Ｎ,Ｎ'−カルボニルジイミダゾール、トリフルオロ酢酸無水物などが挙げられる。縮合剤は、式（IV）の化合物に対して１〜５倍モル、望ましくは１〜２倍モル使用することができる。

反応〔Ｂ〕は、必要に応じ塩基の存在下で行うことができる。塩基としては、例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、２,６−ジメチルピリジン、４−ピロリジノピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ,Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアニリンのような第三級アミン類などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。塩基は、式（IV）の化合物に対して０.１〜５倍モル、望ましくは０.１〜２.５倍モル使用することができる。
反応〔Ｂ〕は、必要に応じ不活性ガスの雰囲気下で行うことができる。不活性ガスとしては、窒素、ヘリウム、アルゴンのようなものが挙げられる。
反応〔Ｂ〕は、通常−78〜＋250 ℃、望ましくは0〜150 ℃で行うことができ、その反応時間は、通常0.1〜72時間程度、望ましくは0.1〜24時間程度とすることができる。

反応〔Ｃ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ、Ｇ、Ａ及びＴは前述の通りであり、ＺはＣ_１−４のアルキルである。また、式（III）で表される化合物の塩としては、前記反応〔Ａ〕で例示されたものと同様のものなどが挙げられる。
反応〔Ｃ〕は、必要に応じ塩基の存在下で行うことができる。塩基は、前記反応〔Ａ〕で例示されたもの及びナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムブトキシドのようなアルカリ金属アルコキシド；トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、４−ジメチルアミノピリジン、２,６−ジメチルピリジン、４−ピロリジノピリジン、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ,Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ,Ｎ−ジエチルアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアニリンのような第三級アミン類などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。塩基は、式（V）の化合物に対して0.01〜5倍モル、望ましくは0.01〜2.5倍モル使用することができる。

反応〔Ｃ〕は、必要に応じ溶媒の存在下で行うことができる。溶媒は、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、前記反応〔Ａ〕で例示されたものなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応〔Ｃ〕は、必要に応じ不活性ガスの雰囲気下で行うことができる。不活性ガスとしては、窒素、ヘリウム、アルゴンのような各ガスが挙げられる。
反応〔Ｃ〕は、通常−78〜＋250 ℃、望ましくは0〜150 ℃で行うことができ、その反応時間は、通常0.1〜72時間程度、望ましくは0.1〜24時間程度とすることができる。

反応〔Ｄ〕中、Ｇ^１はアルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、フェニルアルキニル、−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｇ')Ｑ、−ＳＱ、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｇ')Ｑであり、Ｘ^３はハロゲンであり、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ、Ｇ'、Ａ、Ｂ及びＱは前述の通りである。
反応〔Ｄ〕は、必要に応じ塩基の存在下で行うことができる。塩基は、前記反応〔Ａ〕で例示されたものなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。塩基は、式（Ｉ-１）の化合物に対して0.01〜10倍モル、望ましくは0.01〜5倍モル使用することができる。

反応〔Ｄ〕は、必要に応じＮ−トリアルキルシリル−アルキルカーバメート類の存在下で行うことができる。Ｎ−トリアルキルシリル−アルキルカーバメート類は、例えば、Ｎ−トリメチルシリル−エチルカーバメート、Ｎ−トリエチルシリル−メチルカーバメートなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。Ｎ−トリアルキルシリル−アルキルカーバメート類は、式（Ｉ-１）の化合物に対して0.01〜10倍モル、望ましくは0.01〜5倍モル使用することができる。
反応〔Ｄ〕は、必要に応じ溶媒の存在下で行うことができる。溶媒は、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば前記反応〔Ａ〕で例示されたものなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応〔Ｄ〕は、必要に応じ不活性ガスの雰囲気下で行うことができる。不活性ガスとしては、窒素、ヘリウム、アルゴンのようなものが挙げられる。
反応〔Ｄ〕は、通常−78〜＋250 ℃、望ましくは0〜150 ℃で行うことができ、その反応時間は、通常0.1〜72時間程度、望ましくは0.1〜24時間程度とすることができる。

反応〔Ｅ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ及びＡは前述の通りであり、Ｇ^２はアルキルであり、Ｕはアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、フェニル、ハロゲンで置換されたフェニル又はアルキルで置換されたフェニルである。
反応〔Ｅ〕は、必要に応じ塩基の存在下で行うことができる。塩基は、前記反応〔Ａ〕で例示されたものなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。塩基は、式（Ｉ-１）の化合物に対して0.01〜10倍モル、望ましくは0.01〜5倍モル使用することができる。
反応〔Ｅ〕は、必要に応じ溶媒の存在下で行うことができる。溶媒は、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、前記反応〔Ａ〕で例示されたものなどから１種又は２種以上を適宜選択することができる。
反応〔Ｅ〕は、必要に応じ不活性ガスの雰囲気下で行うことができる。不活性ガスとしては、窒素、ヘリウム、アルゴンのような各ガスが挙げられる。
反応〔Ｅ〕は、通常−78〜＋250 ℃、望ましくは0〜150 ℃で行うことができ、その反応時間は、通常0.1〜72時間程度、望ましくは0.1〜24時間程度とすることができる。

反応〔Ｆ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ及びＧは前述の通りである。反応〔Ｆ〕は、Ｌ中にカルボニル部位が存在する場合、そのカルボニル部位をチオン化することができる。
反応〔Ｆ〕中で使用されるチオン化剤としては、例えば、五硫化リン、ローソン試薬などが挙げられる。チオン化剤は、式（Ｉ-４）の化合物に対して1〜10倍モル、望ましくは1〜4倍モル使用することができ、また、Ｌ中のカルボニル部位をチオン化する場合は、相当量のチオン化剤を追加使用することができる。
反応〔Ｆ〕は、必要に応じ溶媒の存在下で行うことができる。溶媒は、反応に不活性な溶媒であればいずれのものでもよく、例えば、ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサンのような脂肪族炭化水素類；ベンゼン、トルエン、キシレン、ピリジンのような芳香族炭化水素類；クロロベンゼン、ジクロロベンゼン、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、トリクロロエタンのようなハロゲン化炭化水素類；ジエチルエーテル、ブチルエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン、アニソールのようなエーテル類；酢酸メチル、酢酸エチル、酢酸プロピルのようなエステル類；アセトニトリル、プロピオニトリル、ジメチルスルホキシド、スルホランのような極性非プロトン性溶媒などから１種又は２種以上を適宜選択することができる。

反応〔Ｆ〕は、必要に応じ不活性ガスの雰囲気下で行うことができる。不活性ガスとしては、窒素、ヘリウム、アルゴンのような各ガスが挙げられる。
反応〔Ｆ〕は、通常−78〜＋250 ℃、望ましくは0〜150 ℃で行うことができ、その反応時間は、通常0.1〜72時間程度、望ましくは0.1〜24時間程度とすることができる。
本発明化合物中、Ｌが−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−ＳＯ_２Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑである化合物は、反応〔Ｇ〕に従って製造することもできる。

反応〔Ｇ〕中、Ｅは−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−ＳＯ_２Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑであり、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｇ、Ｄ、Ａ、Ｂ、Ｂ'及びＱは前述の通りである。また、式（VIII）の化合物の塩としては、前記式（III）の化合物の塩と同様のものなどが挙げられる。
反応〔Ｇ〕は、前記反応〔Ａ〕と同様に行うことができる。
本発明化合物中、Ｌが−Ｃ(＝Ｂ)ＮＨＱである化合物は、反応〔Ｈ〕に従って製造することもできる。

反応〔Ｈ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｇ、Ａ、Ｂ及びＱは前述の通りである。また、式（VIII）の化合物の塩としては、前記式（III）の化合物の塩と同様のものなどが挙げられる。
反応〔Ｈ〕は、前記反応〔Ａ〕と同様に行うことができる。

前記反応〔Ａ〕〜〔Ｃ〕中の式（II）、式（IV）又は式（V）の各出発物質は、(１)公知化合物であるか、(２)後記する合成例又はそれに準じて製造することができるか、(３)ＷＯ９２／１５５５５、ＥＰ６６１２８９又はＥＰ４３２８６１に記載された方法或はそれらに準じた方法で製造することができる。前記(３)につき、より具体的に記載する。
イ）ＷＯ９２／１５５５５公報の１５頁１６行〜１６頁３行に記載された方法、これに引き続いて通常の塩素化又はエステル化を適宜行う方法、同公報の合成例１６、２２、２８又は４２に記載された方法、或はそれらに準じた方法。
ロ）ＥＰ６６１２８９公報の１３頁２５行〜１４頁３７行に記載された方法、同公報の合成例Ｚ１、Ｚ２又はＺ３に記載された方法、或はそれらに準じた方法。
ハ）ＥＰ４３２８６１公報の４頁２２行〜８頁４５行に記載された方法、同公報の合成例３、４、８、９、１０又は１６に記載された方法、或はそれらに準じた方法。
前記反応〔Ｇ〕又は〔Ｈ〕中の式（VIII）又はその塩は、以下の反応〔Ｉ〕〜〔Ｋ〕と、通常の塩の製造方法に従って製造することができる。

反応〔Ｉ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｇ及びＡは前述の通りである。また、式（IX）の化合物の塩としては、前記式（III）の化合物の塩と同様のものなどが挙げられる。
反応〔Ｉ〕は、前記反応〔Ａ〕と同様に行うことができる。

反応〔Ｊ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｇ、Ａ及びＴは前述の通りである。また、式（IX）の化合物の塩としては、前記式（III）の化合物の塩と同様のものなどが挙げられる。
反応〔Ｊ〕は、前記反応〔Ｂ〕と同様に行うことができる。

反応〔Ｋ〕中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｇ、Ａ、Ｔ及びＺは前述の通りである。また、式（IX）の化合物の塩としては、前記式（III）の化合物の塩と同様のものなどが挙げられる。
反応〔Ｋ〕は、前記反応〔Ｃ〕と同様に行うことができる。

本発明化合物を含有する有害生物防除剤の望ましい態様について以下に記述する。本発明化合物を含有する有害生物防除剤は、例えば農園芸分野で問題となる各種有害生物の防除剤、即ち農園芸用有害生物防除剤や、動物に寄生する有害生物の防除剤、即ち動物寄生生物防除剤として特に有用である。

農園芸用有害生物防除剤としては、例えば、殺虫、殺ダニ、殺線虫、殺土壌害虫剤として有用であるが、具体的には、ナミハダニ、ニセナミハダニ、カンザワハダニ、ミカンハダニ、リンゴハダニ、チャノホコリダニ、ミカンサビダニ、ネダニなどのような植物寄生性ダニ類；モモアカアブラムシ、ワタアブラムシのようなアブラムシ類、コナガ、ヨトウムシ、ハスモンヨトウ、コドリンガ、ボールワーム、タバコバッドワーム、マイマイガ、コブノメイガ、チャノコカクモンハマキ、コロラドハムシ、ウリハムシ、ボールウィービル、ウンカ類、ヨコバイ類、カイガラムシ類、カメムシ類、コナジラミ類、アザミウマ類、バッタ類、ハナバエ類、コガネムシ類、タマナヤガ、カブラヤガ、アリ類などのような農業害虫類；ネコブセンチュウ類、シストセンチュウ類、ネグサレセンチュウ類、イネシンガレセンチュウ、イチゴメセンチュウ、マツノザイセンチュウなどのような植物寄生性線虫類；ナメクジ、マイマイなどのような腹足類；ダンゴムシ、ワラジムシのような等脚類などのような土壌害虫類；イエダニ、ゴキブリ類、イエバエ、アカイエカなどのような衛生害虫類；バクガ、アズキゾウムシ、コクヌストモドキ、ゴミムシダマシ類などのような貯穀害虫類；イガ、ヒメカツオブシムシ、シロアリ類などのような衣類、家屋害虫類；ケナガコナダニ、コナヒョウダニ、ミナミツメダニなどのような屋内塵性ダニ類；などの防除に有効である。なかでも、本発明化合物を含有する農園芸用有害生物防除剤は、植物寄生性ダニ類、農業害虫類、植物寄生性線虫類などの防除に特に有効である。また、本発明化合物を含有する農園芸用有害生物防除剤は、有機リン剤、カーバメート剤、合成ピレスロイド剤などの薬剤に対する各種抵抗性害虫の防除にも有効である。さらに本発明化合物は、優れた浸透移行性を有していることから、本発明化合物を含有する農園芸用有害生物防除剤を土壌に処理することによって土壌有害昆虫類、ダニ類、線虫類、腹脚類、等脚類の防除と同時に茎葉部の害虫類をも防除することができる。

本発明化合物を含有する有害生物防除剤の別の望ましい態様としては、前記した植物寄生性ダニ類、農業害虫類、植物寄生性線虫類、腹足類、土壌害虫類などを総合的に防除する農園芸用有害生物防除剤が挙げられる。

本発明化合物を含有する農園芸用有害生物防除剤は、通常該化合物と各種農業上の補助剤とを混合して粉剤、粒剤、顆粒水和剤、水和剤、水性懸濁剤、油性懸濁剤、水溶剤、乳剤、液剤、ペースト剤、エアゾール剤、微量散布剤などの種々の形態に製剤して使用されるが、本発明の目的に適合するかぎり、通常の当該分野で用いられているあらゆる製剤形態にすることができる。製剤に使用する補助剤としては、珪藻土、消石灰、炭酸カルシウム、タルク、ホワイトカーボン、カオリン、ベントナイト、カオリナイト及びセリサイトの混合物、クレー、炭酸ナトリウム、重曹、芒硝、ゼオライト、澱粉などの固型担体；水、トルエン、キシレン、ソルベントナフサ、ジオキサン、アセトン、イソホロン、メチルイソブチルケトン、クロロベンゼン、シクロヘキサン、ジメチルスルホキシド、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、アルコールなどの溶剤；脂肪酸塩、安息香酸塩、アルキルスルホコハク酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、ポリカルボン酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アルキル硫酸塩、アルキルアリール硫酸塩、アルキルジグリコールエーテル硫酸塩、アルコール硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、アリールスルホン酸塩、リグニンスルホン酸塩、アルキルジフェニルエーテルジスルホン酸塩、ポリスチレンスルホン酸塩、アルキルリン酸エステル塩、アルキルアリールリン酸塩、スチリルアリールリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル硫酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルアリールリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物の塩のような陰イオン系の界面活性剤や展着剤；ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、脂肪酸ポリグリセライド、脂肪酸アルコールポリグリコールエーテル、アセチレングリコール、アセチレンアルコール、オキシアルキレンブロックポリマー、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンスチリルアリールエーテル、ポリオキシエチレングリコールアルキルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシプロピレン脂肪酸エステルのような非イオン系の界面活性剤や展着剤；オリーブ油、カポック油、ひまし油、シュロ油、椿油、ヤシ油、ごま油、トウモロコシ油、米ぬか油、落花生油、綿実油、大豆油、菜種油、亜麻仁油、きり油、液状パラフィンなどの植物油や鉱物油などが挙げられる。これら補助剤の各成分は、本発明の目的から逸脱しないかぎり、１種又は２種以上を適宜選択して使用することができる。また、前記した補助剤以外にも当該分野で知られたものの中から適宜選んで使用することもでき、例えば、増量剤、増粘剤、沈降防止剤、凍結防止剤、分散安定剤、薬害軽減剤、防黴剤など通常使用される各種補助剤も使用することができる。本発明化合物と各種補助剤との配合割合は0.001：99.999〜95：5、望ましくは0.005：99.995〜90：10である。これら製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、または水等の希釈剤で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して使用することができる。

本発明化合物を含有する農園芸用有害生物防除剤の施用は、気象条件、製剤形態、施用時期、施用場所、病害虫の種類や発生状況などの相違により一概に規定できないが、一般に0.05〜800000ppm、望ましくは0.5〜500000ppmの有効成分濃度で行ない、その単位面積あたりの施用量は、１ヘクタール当り本発明化合物が0.05〜50000g、望ましくは1〜30000gである。また、本発明化合物を含有する有害生物防除剤の別の望ましい態様である農園芸用の有害生物防除剤の施用は、前記有害生物防除剤の施用に準じて行われる。本発明には、このような施用方法による有害生物の防除方法、特に植物寄生性ダニ類、農業害虫類、植物寄生性線虫類の防除方法も含まれる。

本発明化合物を含有する農園芸用有害生物防除剤の種々の製剤、またはその希釈物の施用は、通常一般に行なわれている施用方法すなわち、散布（例えば散布、噴霧、ミスティング、アトマイジング、散粒、水面施用等）、土壌施用（混入、灌注等）、表面施用（塗布、粉衣、被覆等）、浸漬毒餌等により行うことができる。また、家畜に対して前記有効成分を飼料に混合して与え、その排泄物での有害虫、特に有害昆虫の発生及び生育を阻害することも可能である。またいわゆる超高濃度少量散布法(ultra low volume)により施用することもできる。この方法においては、活性成分を100％含有することが可能である。

また、本発明化合物を含有する農園芸用有害生物防除剤は、他の農薬、肥料、薬害軽減剤などと混用或は併用することができ、この場合に一層優れた効果、作用性を示すことがある。他の農薬としては、除草剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤、殺土壌害虫剤、殺菌剤、抗ウィルス剤、誘引剤、抗生物質、植物ホルモン、植物成長調整剤などが挙げられる。特に、本発明化合物と他の農薬の有効成分化合物の１種又は２種以上とを混用或は併用した混合有害生物防除組成物は、適用範囲、薬剤処理の時期、防除活性等を好ましい方向へ改良することが可能である。尚、本発明化合物と他の農薬の有効成分化合物は各々別々に製剤したものを散布時に混合して使用しても、両者を一緒に製剤して使用してもよい。本発明には、このような混合有害生物防除組成物も含まれる。

本発明化合物と他の農薬の有効成分化合物との混合比は、気象条件、製剤形態、施用時期、施用場所、病害虫の種類や発生状況などの相違により一概に規定できないが、一般に1：300〜300：1、望ましくは1：100〜100：1である。また、施用適量は１ヘクタール当りの総有効成分化合物量として0.1〜50000g、望ましくは1〜30000gである。本発明には、このような混合有害生物防除組成物の施用方法による有害生物の防除方法も含まれる。

上記他の農薬中の、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤或いは殺土壌害虫剤、すなわち害虫防除剤の有効成分化合物（一般名；一部申請中を含む）としては、例えばプロフェノホス(Profenofos)、ジクロルボス(Dichlorvos)、フェナミホス(Fenamiphos)、フェニトロチオン(Fenitrothion)、ＥＰＮ、ダイアジノン(Diazinon)、クロルピリホスメチル(Chlorpyrifos-methyl)、アセフェート(Acephate)、プロチオホス(Prothiofos)、ホスチアゼート(Fosthiazate)、ホスホカルブ(Phosphocarb)、カズサホス(Cadusafos)、ジスルホトン(Disulfoton)、クロルピリホス(Chlorpyrifos)、デメトン-Ｓ-メチル（Demeton-S-methyl）、ジメトエート（Dimethoate）、メタミドホス（Methamidophos）のような有機リン酸エステル系化合物；
カルバリル(Carbaryl)、プロポキスル(Propoxur)、アルジカルブ(Aldicarb)、カルボフラン(Carbofuran)、チオジカルブ(Thiodicarb)、メソミル(Methomyl)、オキサミル(Oxamyl)、エチオフェンカルブ(Ethiofencarb)、ピリミカルブ(Pirimicarb)、フェノブカルブ(Fenobucarb)、カルボスルファン(Carbosulfan)、ベンフラカルブ(Benfuracarb)のようなカーバメート系化合物；
カルタップ(Cartap)、チオシクラム(Thiocyclam)、ベンスルタップ（Bensultap）のようなネライストキシン誘導体；
ジコホル(Dicofol)、テトラジホン(Tetradifon)のような有機塩素系化合物；
酸化フェンブタスズ(Fenbutatin Oxide)のような有機金属系化合物；
フェンバレレート(Fenvalerate)、ペルメトリン(Permethrin)、シペルメトリン(Cypermethrin)、デルタメトリン(Deltamethrin)、シハロトリン(Cyhalothrin)、テフルトリン(Tefluthrin)、エトフェンプロックス(Ethofenprox)、フェンプロパトリン（Fenpropathrin）、ビフェントリン(Bifenthrin)のようなピレスロイド系化合物；
ジフルベンズロン(Diflubenzuron)、クロルフルアズロン(Chlorfluazuron)、テフルベンズロン(Teflubenzuron)、フルフェノクスロン(Flufenoxuron)、ルフェヌロン（Lufenuron）、ノバルロン（Novaluron）のようなベンゾイルウレア系化合物；
メトプレン(Methoprene)、ピリプロキシフェン(Pyriproxyfen)、フェノキシカルブ（Fenoxycarb）のような幼若ホルモン様化合物；
ピリダベン(Pyridaben)のようなピリダジノン系化合物；
フェンピロキシメート(Fenpyroximate)、フィプロニル(Fipronil)、テブフェンピラド(Tebufenpyrad)、エチピロール(Ethiprole)、トルフェンピラド(Tolfenpyrad)、アセトプロール（Acetoprole）のようなピラゾール系化合物；
イミダクロプリド(Imidacloprid)、ニテンピラム(Nitenpyram)、アセタミプリド(Acetamiprid)、チアクロプリド(Thiacloprid)、チアメトキサム(Thiamethoxam)、クロチアニジン(Clothianidin)、ジノテフラン（Dinotefuran）などのネオニコチノイド；
テブフェノジド(Tebufenozide)、メトキシフェノジド(Methoxyfenozide)、クロマフェノジド(Chromafenozide)などのヒドラジン系化合物；
ジニトロ系化合物、有機硫黄化合物、尿素系化合物、トリアジン系化合物、ヒドラゾン系化合物また、その他の化合物として、フロニカミド(Flonicamid)、ブプロフェジン(Buprofezin)、ヘキシチアゾクス(Hexythiazox)、アミトラズ(Amitraz)、クロルジメホルム(Chlordimeform)、シラフルオフェン(Silafluofen)、トリアザメイト(Triazamate)、ピメトロジン(Pymetrozine)、ピリミジフェン(Pyrimidifen)、クロルフェナピル(Chlorfenapyr)、インドキサカルブ(Indoxacarb)、アセキノシル(Acequinocyl)、エトキサゾール(Etoxazole)、シロマジン(Cyromazine)、１,３−ジクロロプロペン(1,3-dichloropropene)、ジアフェンチウロン（Diafenthiuron）、ベンクロチアズ（Benclothiaz）、フルフェンリム（Flufenerim）、ピリダリル（Pyridalyl）、スピロジクロフェン（Spirodiclofen）、ビフェナゼート（Bifenazate）、スピロメシフェン（Spiromesifen）、プロパルギット（Propargite）、クロフェンテジン（Clofentezine）、フルアクリピリム（Fluacrypyrim）のような化合物；などが挙げられる。更に、ＢＴ剤、昆虫病原ウイルス剤、昆虫病原糸状菌剤、線虫病原糸状菌剤などのような微生物農薬、アベルメクチン(Avermectin)、エマメクチンベンゾエート(Emamectin-Benzoate)、ミルベメクチン（Milbemectin）、スピノサッド(Spinosad)、イベルメクチン（Ivermectin）のような抗生物質などと、混用、併用することもできる。

上記他の農薬中の、殺菌剤の有効成分化合物（一般名；一部申請中を含む）としては、例えば、メパニピリム(Mepanipyrim)、ピリメサニル(Pyrimethanil)、シプロジニル(Cyprodinil)のようなピリミジナミン系化合物；
トリアジメホン(Triadimefon)、ビテルタノール(Bitertanol)、トリフルミゾール(Triflumizole)、エタコナゾール(Etaconazole)、プロピコナゾール(Propiconazole)、ペンコナゾール(Penconazole)、フルシラゾール(Flusilazole)、マイクロブタニル(Myclobutanil)、シプロコナゾール(Cyproconazole)、ターブコナゾール(Terbuconazole)、ヘキサコナゾール(Hexaconazole)、ファーコナゾールシス(Furconazole-cis)、プロクロラズ(Prochloraz)、メトコナゾール(Metconazole)、エポキシコナゾール(Epoxiconazole)、テトラコナゾール(Tetraconazole)、オキスポコナゾール(Oxpoconazole)、シプコナゾール(Sipconazole)のようなアゾール系化合物；
キノメチオネート(Quinomethionate)のようなキノキサリン系化合物；
マンネブ(Maneb)、ジネブ(Zineb)、マンゼブ(Mancozeb)、ポリカーバメート(Polycarbamate)、プロピネブ(Propineb)のようなジチオカーバメート系化合物；
フサライド(Fthalide)、クロロタロニル(Chlorothalonil)、キントゼン(Quintozene)のような有機塩素系化合物；
ベノミル(Benomyl)、チオファネートメチル(Thiophanate-Methyl)、カーベンダジム(Carbendazim)、シアゾファミド(Cyazofamid)のようなイミダゾール系化合物；
フルアジナム(Fluazinam)のようなピリジナミン系化合物；
シモキサニル(Cymoxanil)のようなシアノアセトアミド系化合物；
メタラキシル(Metalaxyl)、オキサジキシル(Oxadixyl)、オフレース(Ofurace)、ベナラキシル(Benalaxyl)、フララキシル(Furalaxyl)、シプロフラム(Cyprofuram)のようなフェニルアミド系化合物；
ジクロフルアニド(Dichlofluanid)のようなスルフェン酸系化合物；
水酸化第二銅(Cupric hydroxide)、有機銅(Oxine Copper)のような銅系化合物；
ヒドロキシイソキサゾール(Hydroxyisoxazole)のようなイソキサゾール系化合物；
ホセチルアルミニウム(Fosetyl-Al)、トルクロホスメチル(Tolclofos-Methyl)、Ｓ−ベンジル Ｏ,Ｏ−ジイソプロピルホスホロチオエート、Ｏ−エチル Ｓ,Ｓ−ジフェニルホスホロジチオエート、アルミニウムエチルハイドロゲンホスホネートのような有機リン系化合物；
キャプタン(Captan)、キャプタホル(Captafol)、フォルペット(Folpet)のようなＮ−ハロゲノチオアルキル系化合物；
プロシミドン(Procymidone)、イプロジオン(Iprodione)、ビンクロゾリン(Vinclozolin)のようなジカルボキシイミド系化合物；
フルトラニル(Flutolanil)、メプロニル(Mepronil)、ゾキサミド(Zoxamide)のようなベンズアニリド系化合物；
トリホリン(Triforine)のようなピペラジン系化合物；
ピリフェノックス(Pyrifenox)のようなピリジン系化合物；
フェナリモル(Fenarimol)、フルトリアフォル(Flutriafol)のようなカルビノール系化合物；
フェンプロピジン(Fenpropidine)のようなピペリジン系化合物；
フェンプロピモルフ(Fenpropimorph)のようなモルフォリン系化合物；
フェンチンヒドロキシド(Fentin Hydroxide)、フェンチンアセテート(Fentin Acetate)のような有機スズ系化合物；
ペンシキュロン(Pencycuron)のような尿素系化合物；
ジメトモルフ(Dimethomorph)のようなシンナミック酸系化合物；
ジエトフェンカルブ(Diethofencarb)のようなフェニルカーバメート系化合物；
フルジオキソニル(Fludioxonil)、フェンピクロニル(Fenpiclonil)のようなシアノピロール系化合物；
アゾキシストロビン(Azoxystrobin)、クレソキシムメチル(Kresoxim-Methyl)、メトミノフェン(Metominofen)、トリフロキシストロビン(Trifloxystrobin)、ピコキシストロビン(Picoxystrobin)、ピラクロストロビン（Pyraclostrobin）のようなストロビルリン系化合物；
ファモキサドン(Famoxadone)のようなオキサゾリジノン系化合物；
エタボキサム(Ethaboxam)のようなチアゾールカルボキサミド系化合物；
シルチオファム(Silthiopham)のようなシリルアミド系化合物；
イプロバリカルブ(Iprovalicarb)のようなアミノアシッドアミドカーバメート系化合物；
フェナミドン(Fenamidone)のようなイミダゾリジン系化合物；
フェンヘキサミド(Fenhexamid)のようなハイドロキシアニリド系化合物；
フルスルファミド(Flusulfamide)のようなベンゼンスルホンアミド系化合物；
アトラキノン系化合物；クロトン酸系化合物；抗生物質またその他の化合物として、イソプロチオラン(Isoprothiolane)、トリシクラゾール(Tricyclazole)、ピロキロン(Pyroquilon)、ジクロメジン(Diclomezine)、プロベナゾール(Probenazole)、キノキシフェン(Quinoxyfen)、プロパモカルブ塩酸塩(Propamocarb Hydrochloride)、スピロキサミン(Spiroxamine)、クロロピクリン(Chloropicrin)、ダゾメット(Dazomet)、メタムナトリウム塩(Metam-sodium)；などが挙げられる。

その他、本発明化合物と混用或いは併用することが可能な農薬としては、例えは、Farm Chemicals Handbook（2000年版）に記載されているような除草剤の有効成分化合物、特に土壌処理型のものなどがある。
動物寄生生物防除剤としては、例えば、宿主動物の体表（背、腋下、下腹部、内股部など）に寄生する外部寄生生物や、宿主動物の体内（胃、腸管、肺、心臓、肝臓、血管、皮下、リンパ組織など）に寄生する内部寄生生物の防除に有効であるが、なかでも、外部寄生生物の防除に有効である。
外部寄生生物としては、例えば、動物寄生性のダニやノミなどが挙げられる。これらの種類は非常に多く、全てを列記することが困難であるので、その一例を挙げる。

動物寄生性のダニとしては、例えばオウシマダニ（Boophilus microplus）、クリイロコイタマダニ（Rhipicephalus sanguineus）、フタトゲチマダニ（Haemaphysalis longicornis）、キチマダニ（Haemaphysalis flava）、ツリガネチマダニ（Haemaphysalis campanulata）、イスカチマダニ（Haemaphysalis concinna）、ヤマトチマダニ（Haemaphysalis japonica）、ヒゲナガチマダニ（Haemaphysalis kitaokai）、イヤスチマダニ（Haemaphysalis ias）、ヤマトマダニ（Ixodes ovatus）、タネガタマダニ（Ixodes nipponensis）、シュルツェマダニ（Ixodes persulcatus）、タカサゴキララマダニ（Amblyomma testudinarium）、オオトゲチマダニ（Haemaphysalis megaspinosa）、アミノカクマダニ（Dermacentor reticulatus）、タイワンカクマダニ（Dermacentor taiwanesis）のようなマダニ類；ワクモ（Dermanyssus gallinae）；トリサシダニ（Ornithonyssus sylviarum）、ミナミトリサシダニ（Ornithonyssus bursa）のようなトリサシダニ類；ナンヨウツツガムシ（Eutrombicula wichmanni）、アカツツガムシ（Leptotrombidium akamushi）、フトゲツツガムシ（Leptotrombidium pallidum）、フジツツガムシ（Leptotrombidium fuji）、トサツツガムシ（Leptotrombidium tosa）、ヨーロッパアキダニ（Neotrombicula autumnalis）、アメリカツツガムシ（Eutrombicula alfreddugesi）、ミヤガワタマツツガムシ（Helenicula miyagawai）のようなツツガムシ類；イヌツメダニ（Cheyletiella yasguri）、ウサギツメダニ（Cheyletiella parasitivorax）、ネコツメダニ（Cheyletiella blakei）のようなツメダニ類；ウサギキュウセンダニ（Psoroptes cuniculi）、ウシショクヒダニ（Chorioptes bovis）、イヌミミヒゼンダニ（Otodectes cynotis）、ヒゼンダニ（Sarcoptes scabiei）、ネコショウセンコウヒゼンダニ（Notoedres cati）のようなヒゼンダニ類；イヌニキビダニ（Demodex canis）のようなニキビダニ類などが挙げられる。なかでも、本発明化合物を含有する動物寄生生物防除剤は、マダニ類などの防除に特に有効である。

ノミとしては、例えば、ノミ目（Siphonaptera）に属する外部寄生性無翅昆虫、より具体的には、ヒトノミ科（Pulicidae）、ナガノミ科（Ceratephyllus）などに属するノミ類が挙げられる。ヒトノミ科に属するノミ類としては、例えば、イヌノミ（Ctenocephalides canis）、ネコノミ（Ctenocephalides felis）、ヒトノミ（Pulex irritans）、ニワトリフトノミ（Echidnophaga gallinacea）、ケオプスネズミノミ（Xenopsylla cheopis）、メクラネズミノミ（Leptopsylla segnis）、ヨーロッパネズミノミ（Nosopsyllus fasciatus）、ヤマトネズミノミ（Monopsyllus anisus）などが挙げられる。なかでも、本発明化合物を含有する動物寄生生物防除剤は、ヒトノミ科に属するノミ類、特にイヌノミ、ネコノミなどの防除に有効である。

その他の外部寄生生物としては、例えば、ウシジラミ、ウマジラミ、ヒツジジラミ、ウシホソジラミ、アタマジラミのようなシラミ類；イヌハジラミのようなハジラミ類；ウシアブ、ウアイヌカカ、ツメトゲブユのような吸血性双翅目害虫などが挙げられる。また、内部寄生生物としては、例えば、肺虫、ベンチュウ、結節状ウオーム、胃内寄生虫、回虫、糸状虫類のような線虫類；サナダムシ；吸虫；コクシジウム、マラリア原虫、腸内肉胞子虫、トキソプラズマ、クリプトスポリジウムのような原生動物などが挙げられる。
宿主動物としては、イヌ、ネコ、マウス、ラット、ハムスター、モルモット、リス、ウサギ、フェレット、鳥（例えば、ハト、オウム、九官鳥、文鳥、インコ、ジュウシマツ、カナリア）などの愛玩動物；ウシ、ウマ、ブタ、ヒツジなどの家畜；アヒル、ニワトリなどの家禽などが挙げられる。なかでも、本発明化合物を含有する動物寄生生物防除剤は、愛玩動物又は家畜に寄生する有害生物、特に外部寄生生物の防除に有効である。愛玩動物の中ではイヌ及びネコに特に有効であり、家畜の中ではウシ及びウマに特に有効である。

本発明化合物を動物寄生生物防除剤として使用する際、そのまま使用してもよく、また、適当な補助剤と共に粉剤、粒剤、錠剤、散剤、カプセル剤、液状剤、乳剤、水生懸濁剤、油性懸濁剤などの種々の形態に製剤して使用することもできる。尚、前記製剤形態以外にも、本発明の目的に適合するかぎり、通常の当該分野で用いられているあらゆる製剤形態にすることができる。製剤に使用する補助剤としては、前記した農園芸用有害生物防除剤の製剤用補助剤として例示した陰イオン系の界面活性剤や非イオン系の界面活性剤；セチルトリメチルアンモニウムブロミドのような陽イオン系の界面活性剤；水、アセトン、アセトニトリル、モノメチルアセトアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、２-ピロリドン、Ｎ-メチル-２-ピロリドン、ケロシン、トリアセチン、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ベンジルアルコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、液体ポリオキシエチレングリコール、ブチルジグリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールノルマルブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールノルマルブチルエーテルのような溶剤；ブチルヒドロキシアニソール、ブチルヒドロキシトルエン、アスコルビン酸、メタ亜硫酸水素ナトリウム、プロピル没食子酸塩、チオ硫酸ナトリウムのような酸化防止剤；ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール、酢酸ビニルとビニルピロリドンのコポリマーのような被膜形成剤；前記した農園芸用有害生物防除剤の製剤用補助剤として例示した植物油や鉱物油；乳糖、蔗糖、ブドウ糖、澱粉、麦粉、コーン粉、大豆油粕、脱脂米糠、炭酸カルシウム、その他市販の飼料原料のような担体などが挙げられる。これら補助剤の各成分は、本発明の目的から逸脱しないかぎり、１種又は２種以上を適宜選択して使用することができる。また、前記した補助剤以外にも当該分野で知られたものの中から適宜選択して使用することもでき、更には、前記した農園芸分野で使用される各種補助剤などから適宜選択して使用することもできる。

本発明化合物と各種補助剤との配合割合は、通常0.1：99.9〜90：10程度である。これら製剤の実際の使用に際しては、そのまま使用するか、または水等の希釈剤で所定濃度に希釈し、必要に応じて各種展着剤（界面活性剤、植物油、鉱物油など）を添加して使用することができる。
宿主動物への本発明化合物の投与は、経口又は非経口によって行われる。経口投与法としては、例えば本発明化合物を含有する錠剤、液状剤、カプセル剤、ウエハース、ビスケット、ミンチ肉、その他の飼料等を投与する方法などが挙げられる。非経口投与方法としては、例えば本発明化合物を適当な製剤に調製した上で、静注投与、筋肉内投与、皮内投与、皮下投与等により体内に取り込ませる方法；スポットオン（spot-on）処理、ポワオン（pour-on）処理、スプレー処理等により体表面に投与する方法；宿主動物の皮下に本発明化合物を含有する樹脂片等を埋め込む方法などが挙げられる。
宿主動物への本発明化合物の投与量は、投与方法、投与目的、疾病症状等によって異なるが、通常、宿主動物の体重１Kgに対して０.０１ｍｇ〜１００ｇ、望ましくは０.１mg〜１０ｇの割合で投与するのが適当である。

本発明には、前記したような投与方法又は投与量による有害生物の防除方法、特に外部寄生生物又は内部寄生生物の防除方法も含まれる。
本発明化合物を動物寄生生物防除剤として使用する際、補助剤と共に各種ビタミン類、ミネラル類、アミノ酸類、栄養剤、酵素製剤、解熱剤、鎮静剤、消炎剤、殺菌剤、着色剤、芳香剤、保存剤等と混用又は併用することができる。また、必要に応じて他の各種動物薬や農薬、例えば駆虫剤、抗コクシジウム剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺ノミ剤、殺線虫剤、殺菌剤、抗菌剤などと混用又は併用することができ、この場合に一層優れた効果を示すこともある。本発明には、前記したような各種成分を混用又は併用した混合有害生物防除組成物が含まれ、また、それを使用した有害生物の防除方法、特に外部寄生生物又は内部寄生生物の防除方法も含まれる。

次に、本発明化合物の望ましい態様として、いくつかを例示する。但し、本発明はこれらに限定されるものではない。
（１）Ｌが−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｎ(Ｄ)ＳＯ_２Ｑ、−Ｎ＝ＣＨＱ、−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２、−ＳＯ_２Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑである前記化合物。
（２）Ｌが−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ又は−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２である前記化合物。

（３）ＱがＷで置換されてもよいアルキル、Ｗで置換されてもよいアルケニル、Ｗで置換されてもよいアルキニル、Ｗで置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＷで置換されていてもよい）であり；
Ｗがハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｋで置換されてもよいアルキル、Ｋで置換されてもよいアルケニル、Ｋで置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＲ^１、−ＳＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＳＲ^１、−ＣＳＯＲ^１、−ＣＳ_２Ｒ^１、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＳＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｒ^１、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯ_２Ｒ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯＳＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＳＯＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＳ_２Ｒ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＳＯ_２Ｒ^３、−ＳＯＲ^３、−ＳＯ_２Ｒ^３、−ＣＳＲ^３、−ＯＣＯＲ^３、−ＯＣＳＲ^３、−ＳＣＯＲ^３、−ＳＣＳＲ^３、トリアルキルシリル又はトリアルキルシリルオキシであり；
Ｋがハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＭ^２、−ＳＭ^２、−ＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＯＭ^２、−ＣＯ_２Ｍ^２、−ＣＯＳＭ^２、−ＣＳＯＭ^２、−ＣＳ_２Ｍ^２、−ＳＯ_２ＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＯＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＳＮＭ^２Ｍ^３、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｍ^２、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯ_２Ｍ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯＳＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＳＯＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＳ_２Ｍ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＳＯ_２Ｍ^４、−ＳＯＭ^４、−ＳＯ_２Ｍ^４、−ＣＳＭ^４、−ＯＣＯＭ^４、−ＯＣＳＭ^４、−ＳＣＯＭ^４又は−ＳＣＳＭ^４であり；
Ｍ^１がハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、−ＯＲ^４、−ＳＲ^４、−ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＲ^４、−ＣＯ_２Ｒ^４、−ＣＯＳＲ^４、−ＣＳＯＲ^４、−ＣＳ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＳＮＲ^４Ｒ^５、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｒ^４、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯＳＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＳＯＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＳ_２Ｒ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯＲ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＣＳＲ^６、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＳＲ^６、−ＳＣＯＲ^６又は−ＳＣＳＲ^６であり；
Ｍ^２及びＭ^３が各々水素原子、Ｍ^５で置換されてもよいアルキル、Ｍ^５で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^５で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
Ｍ^４がＭ^５で置換されてもよいアルキル、Ｍ^５で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^５で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
Ｍ^５がハロゲン、Ｍ^１で置換されていてもよいアルコキシ、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルチオ、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルスルフィニル、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルスルホニル、−Ｍ^６、−ＯＭ^６又は−ＳＭ^６であり；
Ｍ^６がＭ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
Ｒ^１及びＲ^２が各々水素原子、Ｍ^７で置換されてもよいアルキル、Ｍ^７で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^７で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
Ｒ^３がＭ^７で置換されてもよいアルキル、Ｍ^７で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^７で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
Ｍ^７がハロゲン、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＭ^８、−ＳＭ^８、−ＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＯＭ^８、−ＣＯ_２Ｍ^８、−ＣＯＳＭ^８、−ＣＳＯＭ^８、−ＣＳ_２Ｍ^８、−ＳＯ_２ＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＯＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＳＮＭ^８Ｍ^９、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｍ^８、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯ_２Ｍ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯＳＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＳＯＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＳ_２Ｍ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＳＯ_２Ｍ¹⁰、−ＳＯＭ¹⁰、−ＳＯ_２Ｍ¹⁰、−ＣＳＭ¹⁰、−ＯＣＯＭ¹⁰、−ＯＣＳＭ¹⁰、−ＳＣＯＭ¹⁰又は−ＳＣＳＭ¹⁰であり；
Ｍ^８及びＭ^９が各々水素原子、Ｍ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
Ｍ¹⁰がＭ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
Ｖが水素原子、Ｍ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
Ｒ^４及びＲ^５が各々水素原子、アルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール又はヘテロアリールであり；
Ｒ^６がアルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール又はヘテロアリールである前記化合物。

（４）ＱがＷで置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＷで置換されていてもよい）である前記化合物。
（５）ＱがＷで置換されてもよい環式炭化水素基である前記化合物。
（６）Ｑが酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＷで置換されていてもよい）である前記化合物。
（７）Ｗがハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、フェニルアルキル（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、フェノキシアルキル（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、フェニルアルコキシ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、フェノキシアルコキシ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、Ｍ^１で置換されてもよいフェノキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、Ｍ^１で置換されてもよいフェニルチオ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、モノフェニルアミノ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、ジフェニルアミノ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、アルキルとフェニルで置換されたアミノ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、アルコキシカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルとフェニルで置換されたアミノカルボニル（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、Ｍ^１で置換されてもよいベンゼンスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、Ｍ^１で置換されてもよいベンゼンスルホニル、アシル、アシルオキシ、トリアルキルシリル又はトリアルキルシリルオキシである前記化合物。

（８）Ｗがハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、ハロアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいフェニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、Ｍ^１で置換されてもよいフェノキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、Ｍ^１で置換されてもよいフェニルチオ、アルコキシカルボニル、Ｍ^１で置換されてもよいベンゼンスルフィニル又はＭ^１で置換されてもよいベンゼンスルホニルである前記化合物。
（９）Ｇが水素原子、アルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、フェニルアルキニル又は−Ｃ(＝Ｂ)Ｑである前記化合物。
（10）Ｘ^１及びＸ^２が双方弗素原子である前記化合物。
（11）Ｙがアルキルである前記化合物。
（12）Ｙがメチル又はエチルである前記化合物。
（13）Ａが酸素原子である前記化合物。
（14）Ｇが水素原子である前記化合物。
（15）式（I）の化合物が式（Ia）：

[式中Ｘ^１及びＸ^２が各々ハロゲンであり；Ｙがアルキル、ハロアルキル又はフェニルであり；ｎが０〜５であり；Ａ及びＢが各々酸素原子又は硫黄原子であり；Ｇが水素原子、アルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル又はフェニルアルキニルであり；Ｑが酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基は置換されていてもよい）、Ｗで置換されてもよいアルキル、Ｗで置換されてもよいアルケニル、Ｗで置換されてもよいアルキニル又はＷで置換されてもよい環式炭化水素基であり；Ｗがハロゲン、アルキル、ハロアルキル、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、ヒドロキシ、アルコキシカルボニル、シアノ、ニトロ、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいフェノキシ、置換されてもよいフェニルチオ、置換されてもよいベンゼンスルフィニル又は置換されてもよいベンゼンスルホニルである]である前記化合物。

（16）前記（14）の化合物において、
Ｑのヘテロ環基のその置換基、或はＷの置換されてもよいフェニル、置換されてもよいフェノキシ、置換されてもよいフェニルチオ、置換されてもよいベンゼンスルフィニル又は置換されてもよいベンゼンスルホニルのその置換基が、ハロゲン、ニトロ、シアノ、(Ｃ_１−８)アルキル、ハロ(Ｃ_１−８)アルキル、アリール部分が置換されていてもよいアリール(Ｃ_１−８)アルキル、ヘテロアリール部分が置換されていてもよいヘテロアリール(Ｃ_１−８)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−８)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルケニル、(Ｃ_２−８)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルキニル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、−ＮＲ^１Ｒ^２、−ＯＲ^１、−ＳＲ^１、−ＳＯＲ^１、−ＳＯ_２Ｒ^１、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＳＲ^１、−ＣＳＯＲ^１、−ＯＣＯＲ^３又は−ＣＨ_２ＣＮであり；
Ｒ^１及びＲ^２が各々水素原子、(Ｃ_１−８)アルキル、ハロ(Ｃ_１−８)アルキル、アリール部分が置換されていてもよいアリール(Ｃ_１−８)アルキル、ヘテロアリール部分が置換されていてもよいヘテロアリール(Ｃ_１−８)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−８)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルケニル、(Ｃ_２−８)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルキニル、置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいヘテロアリールであり；
Ｒ^３が(Ｃ_１−８)アルキル、ハロ(Ｃ_１−８)アルキル、アリール部分が置換されていてもよいアリール(Ｃ_１−８)アルキル、ヘテロアリール部分が置換されていてもよいヘテロアリール(Ｃ_１−８)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−８)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルケニル、(Ｃ_２−８)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルキニル、置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいヘテロアリールであり；
置換されていてもよいアリール又は置換されていてもよいヘテロアリールのその置換基が、ハロゲン、ニトロ、シアノ、(Ｃ_１−８)アルキル、ハロ(Ｃ_１−８)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−８)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルケニル、(Ｃ_２−８)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルキニル、−ＮＲ^４Ｒ^５、−ＯＲ^４、−ＳＲ^４、−ＳＯＲ^４、−ＳＯ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＲ^４、−ＣＯ_２Ｒ^４、−ＣＯＳＲ^４、−ＣＳＯＲ^４又は−ＯＣＯＲ^６であり；
Ｒ^４及びＲ^５が各々水素原子、(Ｃ_１−８)アルキル、ハロ(Ｃ_１−８)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−８)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルケニル、(Ｃ_２−８)アルキニル又はハロ(Ｃ_２−８)アルキニルであり；
Ｒ^６が(Ｃ_１−８)アルキル、ハロ(Ｃ_１−８)アルキル、アリール(Ｃ_１−８)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ_１−８)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−８)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルケニル、(Ｃ_２−８)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−８)アルキニル、アリール又はヘテロアリールである前記化合物。

次に本発明の実施例を記載するが、本発明はこれらに限定されるものではない。まず本発明化合物の合成例を記載する。
合成例１
Ｎ−(７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテノイル) ベンズアミド（後記化合物No.１-４５）の合成
(1) ナトリウム３３ｇとエタノール１３４０ｍｌの混合溶液に、３−ケト−ｎ−吉草酸メチル１８６.７２ｇ、次いで５−ブロモ吉草酸エチル３００ｇを加え、還流下で７時間３０分間反応させた。
反応終了後、反応混合物を室温で１３時間放置し、エタノールを減圧留去した。その後、水１６４ｍｌ、飽和食塩水１５０ｍｌ及び酢酸エチル１５０ｍｌを各々加え、抽出した。水層を酢酸エチル１５０ｍｌでさらに２回抽出して、得られた全ての有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、酢酸エチルを減圧留去して、油状の粗２−プロピオニルピメリン酸ジエチル３７４.５ｇを得た。

(2) 粗２−プロピオニルピメリン酸ジエチル３７４.５ｇに、８５％水酸化カリウム１８０ｇと水１７７０ｍｌの混合溶液を加え、室温で６日間反応させた。反応混合物をヘキサン５００ｍｌで洗浄し、水層に濃硫酸２３５ｍｌを加え、還流下でさらに１時間反応させた。
反応終了後、反応混合物を冷却し、食塩を加えて飽和させた。その後、エーテル３００ｍｌで４回抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、エーテルを減圧留去して、白色結晶である粗７−オキソノナン酸２３２.８４ｇを得た。

(3) 粗７−オキソノナン酸２２７.９７ｇ、エタノール２０００ｍｌ及び濃硫酸３０ｍｌの混合溶液を、還流下で２１時間３０分間反応させた。
反応終了後、反応混合物からエタノールを減圧留去し、氷１５０ｇとエーテル５００ｍｌを加えて分液した。その後、水１００ｍｌで洗浄し、飽和食塩水５０ｍｌで３回洗浄した。水層をエーテル２００ｍｌで抽出し、飽和食塩水５０ｍｌで５回洗浄した。得られた全ての有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、エーテルを減圧留去して、油状の粗７−オキソノナン酸エチル２４３.８２を得た。

(4) 無水２−メトキシエチルエーテル２０００ｍｌとジブロモジフルオロメタン１３８.５ｍｌの混合物に、窒素雰囲気下、２〜１５℃にてトリス（ジメチルアミノ）ホスフィン５５０ｍｌを滴下した。滴下終了後、２５℃にて粗７−オキソノナン酸エチル１５１.５ｇを加え、５０℃にて１５時間反応させた。その後１００℃にて４時間さらに反応させた。
反応終了後、反応混合物を水９３０ｍｌに投入し、ヘキサン９３０ｍｌで抽出した。有機層を水９３０ｍｌで１回、水４００ｍｌで５回洗浄し、その後飽和食塩水１００ｍｌで１回洗浄して、油状の粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸エチル１４９.６ｇを得た。

(5) 粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸エチル１４９.６ｇに、８５％水酸化カリウム５０.６４ｇとメタノール５５０ｍｌの混合溶液を加え、室温で３日間反応させた。
反応終了後、反応混合物からメタノールを減圧下留去し、水４３０ｍｌに溶かした後ジクロロメタン６０ｍｌで３回洗浄した。水層を濃塩酸で酸性化させ、ジクロロメタン４０ｍｌで３回抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、エーテルを減圧留去して、油状の粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸１１８.９４ｇを得た。このもののＮＭＲスペクトルデータは以下の通りである。
¹H−NMR δppm （solvent：CDCl₃／400MHz）
2.34(2H,t,J=7.6Hz),1.92-1.99(4H,m),1.63(2H,quintet,J=7.5Hz),1.28-1.42(4H,m),0.97(3H,t,J=7.4Hz)

(6) 塩化オキサリル１２ｍｌを、粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸５.９５ｇに、氷冷下で滴下した。滴下終了後、室温で１時間１０分間反応させ、反応混合物を減圧下で濃縮して粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドを得た。
ベンズアミド３.５０ｇとテトラヒドロフラン４０ｍｌの混合溶液に、窒素雰囲気下、−７８℃にて、１.５８Ｍブチルリチウム（ヘキサン溶液）１９.２ｍｌを滴下した。４０分間攪拌後、前記粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドとテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合溶液を滴下し、２０分間反応させた。その後室温に戻し、５時間３０分間さらに反応させた。
反応終了後、反応混合物を少量の水、次いで飽和食塩水に投入し、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、酢酸エチルを減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／２）で精製した後、エーテル及びヘキサンの混合溶媒で結晶化させた。結晶をろ取し、ヘキサンで洗浄して、融点６３〜６４℃の目的物１.９９５ｇを得た。

合成例２
Ｎ−(７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテノイル) ２−チオフェンカルボン酸アミド（後記化合物No.１-６７）の合成
塩化オキサリル１.３ｍｌと粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸０.５ｇを室温で１時間反応させ、反応混合物を減圧下で濃縮して粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドを得た。
２−チオフェンカルボン酸アミド０.３０９ｇ、テトラヒドロフラン１０ｍｌ及びヘキサメチルホスホリックトリアミド１ｍｌの混合溶液に、窒素雰囲気下、−７８℃にて、１.５９Ｍブチルリチウム（ヘキサン溶液）１.６８ｍｌを滴下した。３５分間攪拌後、前記粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドとテトラヒドロフラン２ｍｌの混合溶液を滴下し、４０分間反応させた。その後室温に戻し、一晩さらに反応させた。
反応終了後、反応混合物を水中に投入し、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、酢酸エチルを減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／２）で精製した後、ヘキサンで洗浄して、融点７５〜７８℃の目的物０.０５５ｇを得た。

合成例３
Ｎ−(７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテノイル) ２−フェノキシアセトアミド（後記化合物No.１-９０）の合成
塩化オキサリル１６ｍｌを、粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸６.０ｇに、氷冷下で滴下した。滴下終了後、室温で１時間１５分間反応させ、反応混合物を減圧下で濃縮して粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドを得た。
フェノキシアセトアミド４.４ｇとテトラヒドロフラン１５０ｍｌの混合溶液に、窒素雰囲気下、−７８℃にて、１.５９Ｍブチルリチウム（ヘキサン溶液）２０ｍｌを滴下した。４０分間攪拌後、前記粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドとテトラヒドロフラン１０ｍｌの混合溶液を滴下し、３５分間反応させた。その後室温に戻し、一晩さらに反応させた。
反応終了後、反応混合物を水中に投入し、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、酢酸エチルを減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝７.５／２.５）で精製した後、エーテル及びヘキサンの混合溶媒で結晶化させた。結晶をろ取し、ヘキサンで洗浄して、融点６４〜６５℃の目的物２.２２ｇを得た。

合成例４
Ｎ−(７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテノイル)カルバミド酸フェニル（後記化合物No.２-３）の合成
塩化オキサリル０.８ｍｌを、粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸０.４ｇに滴下した。滴下終了後、室温で１時間２０分間反応させ、反応混合物を減圧下で濃縮して粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドを得た。
カルバミド酸フェニル０.２６６ｇとテトラヒドロフラン３ｍｌの混合溶液に、窒素雰囲気下、−７８℃にて、１.５８Ｍブチルリチウム（ヘキサン溶液）１.３ｍｌを滴下した。４０分間攪拌後、前記粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドとテトラヒドロフラン２ｍｌの混合溶液を滴下し、１５分間反応させた。その後室温に戻し、一晩さらに反応させた。
反応終了後、反応混合物を水中に投入し、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、酢酸エチルを減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／２）で精製して、油状の目的物０.３４ｇを得た。

合成例５
１−(７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテノイル)−３−フェニルウレア（後記化合物No.２-４）の合成
(1) 塩化オキサリル５.３ｍｌを、粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸２.０ｇに滴下した。滴下終了後、室温で２時間反応させ、反応混合物を減圧下で濃縮して粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドを得た。
テトラヒドロフラン５０ｍｌに、氷冷下でアンモニアガスを吹き込んで飽和させ、前記粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸クロリドとテトラヒドロフラン５ｍｌの混合溶液を滴下し、室温で１６時間３０分間反応させた。
反応終了後、反応混合物に少量の水を加えて固形物を溶かし、さらに飽和食塩水を加えて、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥して、酢酸エチルを減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝３／７）で精製して、融点６８〜７１℃の７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸アミド１.７０ｇを得た。このもののＮＭＲスペクトルデータは以下の通りである。
¹H−NMR δppm （solvent：CDCl₃／400MHz）
5.59(2H,brd,J=59.6Hz),2.20(2H,t,J=7.8Hz),1.92-1.98(4H,m),1.62(2H,quintet,J=7.6Hz),1.26‐1.42(4H,m),0.96(3H,t,J=7.6Hz)

(2) 前工程で得た７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸アミド０.２ｇとジオキサン２ｍｌの混合溶液に、フェニルイソシアナート０.１１６ｇを加え、室温で２時間反応させた。その後還流下で１７時間３０分間さらに反応させた。
反応終了後、反応混合物からジオキサンを減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝８／２）で精製して、融点７６〜７８℃の目的物０.１４ｇを得た。

合成例６
２'−ベンズヒドリリデン ７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテノヒドラジド（後記化合物No.２-８）の合成
粗７−エチル−８,８−ジフルオロ−７−オクテン酸０.２０６ｇ、ベンゾフェノンヒドラゾン０.１９６ｇ、塩酸１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド０.２ｇ及びジクロロメタン３ｍｌの混合物を、室温で１７時間反応させた。その後４０℃にて５時間さらに反応させた。
反応終了後、反応混合物を水、次いで飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、ジクロロメタンを減圧留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１７／３）で精製して、融点７０〜７４℃の目的物０.１５ｇを得た。

次に、前記式（I）で表される本発明化合物の代表例を第１表及び第２表に挙げ、それらのＮＭＲスペクトルデータを第３表に挙げる。これら化合物は前記合成例或は前記した本発明化合物の種々の製造方法に基づいて合成することができる。尚、第１〜３表中、No.は化合物No.を示す。また、第１〜２表中、Meはメチル基を、Etはエチル基を、n-Prはノルマルプロピル基を、i-Prはイソプロピル基を、t-Buはターシャリーブチル基を、n-Octはノルマルオクチル基を、n-Dodeはノルマルドデシル基を、Phはフェニル基を各々示す。また、第１〜２表中、Ph(2-Cl)とあるのは、２位に塩素原子が置換したフェニル基を示し、Ph(4-Ph(4-CF_３))とあるのは、４位にフェニル基（このフェニル基の４位にCF_３基が置換）が置換したフェニル基を示し、Ph(4-O-2-ピリジル(5-CF₃))とあるのは、４位に２−ピリジルオキシ基（このピリジルオキシ基の５位にCF_３基が置換）が置換したフェニル基を示し、他の同様の記載もこれに準じる。

次に試験例を記載する。
試験例１ サツマイモネコブセンチュウに対する効果試験
サツマイモネコブセンチュウ汚染土壌２００ｍｌに、本発明化合物の濃度が８００ｐｐｍとなるよう調製した薬液１０ｍｌを潅注した後、薬剤が均一に分散するよう混和した。処理土壌をポット（直径８ｃｍ、高さ９ｃｍ）に詰めた後、２葉期のトマト苗を移植し温室内に置いた。トマト移植６週間後、根部に形成された根こぶの着生程度を以下の第３表の根こぶ指数に従って判定した。前記化合物No.１-５１、２-１、２-３、２-４、２-６及び２-９について判定したところ、全ての化合物が根こぶ指数１以下の高い防除効果を示した。

試験例２ ナミハダニ殺成虫試験
本発明化合物の濃度が２００ｐｐｍとなるよう調製した薬液を準備した。インゲンマメの初生葉１枚のみを残してポット（直径８ｃｍ、高さ７ｃｍ）に移植し、これにナミハダニの成虫２０頭を放虫した。このものをインゲン葉とともに前記薬液に浸漬し、風乾後２５℃の照明付恒温室内に放置した。処理後２日目又は３日目に生死を判定し、下記計算式により殺成虫率を求めた。尚、離脱した成虫は死亡とみなした。前記化合物No.１-１４〜１-１７、１-２１、１-２６〜１-２９、１-４５〜１-５５、１-５８、１-６０、１-６１、１-６４〜１-６７、１-７３、１-８６、１-９０、１-９１、１-９４、１-９７〜１-１０２、１-１１４〜１-１１７、１-１６８〜１-１８０、１-２００、１-２０７、１-２７９、１-２８０及び２-１〜２-１０について殺成虫率を求めたところ、全ての化合物が８０％以上の高い防除効果を示した。
殺成虫率（％）＝（死虫数／放虫数）×１００

試験例３ ヒメトビウンカ殺虫試験
本発明化合物の濃度が２００ｐｐｍとなるよう調製した薬液にイネ幼苗を浸漬し、風乾後湿った脱脂綿で根部を包んで試験管に入れた。この中へヒメトビウンカの幼虫１０頭を放ち、管口にガーゼでふたをして２５℃の照明付恒温室内に放置した。放虫後５日目に生死を判定し、下記計算式により死虫率を求めた。前記化合物No.１-１４〜１-１７、１-２１、１-２６〜１-２９、１-４５〜１-５１、１-５３、１-５５、１-５８、１-６０、１-６１、１-６４〜１-６７、１-７３、１-９０、１-９１、１-９４、１-９８〜１-１０２、１-１１４、１-１１６、１-１６８、１-１６９、１-１７１、１-１７３、１-１７５、１-１７７、１-１７８、１-２００、１-２０７、１-２８０及び２-９について死虫率を求めたところ、全ての化合物が８０％以上の高い防除効果を示した。
死虫率（％）＝（死虫数／放虫数）×１００

試験例４ フタトゲチマダニに対する薬効試験
９ｃｍ径シャーレ内面に、本発明化合物のアセトン溶液１ｍｌ（濃度：１０μｇ／ｍｌ）をマイクロピペットで滴下処理する。シャーレ内面が乾燥した後、６０〜１８０匹の幼ダニを入れ、ポリエチレンシートで被って輪ゴムで密封する。薬剤接触後の横転（ノックダウン）ダニ数を観察すると、本発明化合物は大部分のフタトゲチマダニを横転させる。

試験例５ フタトゲチマダニに対するイヌを用いた薬効試験
フタトゲチマダニの若ダニ５０頭をイヌ（ビーグル、８ヶ月齢）の耳介に放ち、人工寄生させる。寄生２日後に定着したダニを計数した後、頸背部に製剤化した本発明化合物を１０ｍｇ／ｋｇの用量でスポットオンする。薬剤投与後５日目まで観察を行い、寄生数、落下数及び落下したフタトゲチマダニの生死を観察する。尚、イヌはケージに入れて個別に飼育し、水道水を自由に摂取させ、イヌ用飼料の所定量を１日１回与える。その結果、本発明化合物は、寄生させたフタトゲチマダニを落下又は致死させる。

試験例６ ネコノミに対するイヌを用いた薬効試験
羽化後３日以内のネコノミ未吸血成虫１００頭をイヌ（ビーグル、８ヶ月齢）の背部被毛上に放ち人工寄生させ、頸背部に製剤化した本発明化合物を１０ｍｇ／ｋｇの用量でスポットオンする。薬剤投与後３日目にノミ取り櫛を用いてネコノミを回収し、その定着数を調べる。尚、イヌはケージに入れて個別に飼育し、水道水を自由に摂取させ、イヌ用飼料の所定量を１日１回与える。その結果、本発明化合物は、ネコノミの定着を抑制する。

次に製剤例を記載する。
製剤例１
（１）本発明化合物 ２０重量部
（２）クレー ７２重量部
（３）リグニンスルホン酸ソーダ ８重量部
以上のものを均一に混合して水和剤とする。
製剤例２
（１）本発明化合物 ５重量部
（２）タルク ９５重量部
以上のものを均一に混合して粉剤とする。
製剤例３
（１）本発明化合物 ２０重量部
（２）Ｎ,Ｎ′−ジメチルアセトアミド ２０重量部
（３）ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル １０重量部
（４）キシレン ５０重量部
以上のものを均一に混合、溶解して乳剤とする。

製剤例４
（１）クレー ６８重量部
（２）リグニンスルホン酸ソーダ ２重量部
（３）ポリオキシエチレンアルキルアリールサルフェート ５重量部
（４）微粉シリカ ２５重量部
以上の各成分の混合物と、本発明化合物とを４：１の重量割合で混合し、水和剤とする。
製剤例５
（１）本発明化合物 ５０重量部
（２）オキシレーテッドポリアルキルフェニルフォスフェート−トリエタノールアミン ２重量部
（３）シリコーン ０．２重量部
（４）水 ４７．８重量部
以上のものを均一に混合、粉砕した原液に更に
（５）ポリカルボン酸ナトリウム ５重量部
（６）無水硫酸ナトリウム ４２．８重量部
を加え均一に混合、造粒、乾燥して顆粒水和剤とする。

製剤例６
（１）本発明化合物 ５重量部
（２）ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル １重量部
（３）ポリオキシエチレンの燐酸エステル ０．１重量部
（４）粒状炭酸カルシウム ９３．９重量部
（１）〜（３）を予め均一に混合し、適量のアセトンで希釈した後、（４）に吹付け、アセトンを除去して粒剤とする。
製剤例７
（１）本発明化合物 ２．５重量部
（２）Ｎ−メチル−２−ピロリドン ２．５重量部
（３）大豆油 ９５．０重量部
以上のものを均一に混合、溶解して微量散布剤(ultra low volume formulation)とする。
製剤例８
（１）本発明化合物 ４０重量部
（２）オキシレーテッドポリアルキルフェニルフォスフェート−トリエタノールアミン ２重量部
（３）シリコーン ０．２重量部
（４）ザンサンガム ０．１重量部
（５）エチレングリコール ５重量部
（６）水 ５２．７重量部
以上のものを均一に混合、粉砕して水性懸濁剤とする。
製剤例９
（１）本発明化合物 １０重量部
（２）ジエチレングリコールモノエチルエーテル ９０重量部
以上の成分を均一に混合し、溶状剤とする。

Claims (13)

1. 式（I）：
   

   

   [Ｘ^１及びＸ^２は各々ハロゲンであり；Ｙはアルキル、ハロアルキル又はフェニルであり；ｎは０〜５であり；Ｌは−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｎ(Ｄ)ＳＯ_２Ｑ、−Ｎ＝ＣＨＱ、−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑ又はＪで置換されたアルキル（アルキルは他の置換基でさらに置換されていてもよい）であり；Ｊは−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−ＳＯ_２Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑであり；Ｇ及びＤは各々水素原子、アルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、フェニルアルキニル、−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｇ')Ｑ、−ＳＱ、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｇ')Ｑであり；Ｇ'はアルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル又はフェニルアルキニルであり；Ａ、Ｂ及びＢ'は各々酸素原子又は硫黄原子であり；Ｑは置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基は置換されていてもよい）である]で表されるハロアルケン系化合物又はその塩。
2. 前記請求項１において、Ｌが−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｎ(Ｄ)ＳＯ_２Ｑ、−Ｎ＝ＣＨＱ、−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２、−ＳＯ_２Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑであるハロアルケン系化合物又はその塩。
3. 前記請求項２において、Ｌが−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ又は−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２であるハロアルケン系化合物又はその塩。
4. 前記請求項１において、
   ＱがＷで置換されてもよいアルキル、Ｗで置換されてもよいアルケニル、Ｗで置換されてもよいアルキニル、Ｗで置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＷで置換されていてもよい）であり；
   Ｗがハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｋで置換されてもよいアルキル、Ｋで置換されてもよいアルケニル、Ｋで置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＲ^１、−ＳＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＳＲ^１、−ＣＳＯＲ^１、−ＣＳ_２Ｒ^１、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＳＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｒ^１、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯ_２Ｒ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯＳＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＳＯＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＳ_２Ｒ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＳＯ_２Ｒ^３、−ＳＯＲ^３、−ＳＯ_２Ｒ^３、−ＣＳＲ^３、−ＯＣＯＲ^３、−ＯＣＳＲ^３、−ＳＣＯＲ^３、−ＳＣＳＲ^３、トリアルキルシリル又はトリアルキルシリルオキシであり；
   Ｋがハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＭ^２、−ＳＭ^２、−ＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＯＭ^２、−ＣＯ_２Ｍ^２、−ＣＯＳＭ^２、−ＣＳＯＭ^２、−ＣＳ_２Ｍ^２、−ＳＯ_２ＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＯＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＳＮＭ^２Ｍ^３、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｍ^２、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯ_２Ｍ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯＳＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＳＯＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＳ_２Ｍ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＳＯ_２Ｍ^４、−ＳＯＭ^４、−ＳＯ_２Ｍ^４、−ＣＳＭ^４、−ＯＣＯＭ^４、−ＯＣＳＭ^４、−ＳＣＯＭ^４又は−ＳＣＳＭ^４であり；
   Ｍ^１がハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、ハロアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、−ＯＲ^４、−ＳＲ^４、−ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＲ^４、−ＣＯ_２Ｒ^４、−ＣＯＳＲ^４、−ＣＳＯＲ^４、−ＣＳ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＳＮＲ^４Ｒ^５、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｒ^４、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯＳＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＳＯＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＳ_２Ｒ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯＲ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＣＳＲ^６、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＳＲ^６、−ＳＣＯＲ^６又は−ＳＣＳＲ^６であり；
   Ｍ^２及びＭ^３が各々水素原子、Ｍ^５で置換されてもよいアルキル、Ｍ^５で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^５で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｍ^４がＭ^５で置換されてもよいアルキル、Ｍ^５で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^５で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｍ^５がハロゲン、Ｍ^１で置換されていてもよいアルコキシ、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルチオ、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルスルフィニル、Ｍ^１で置換されていてもよいアルキルスルホニル、−Ｍ^６、−ＯＭ^６又は−ＳＭ^６であり；
   Ｍ^６がＭ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^１及びＲ^２が各々水素原子、Ｍ^７で置換されてもよいアルキル、Ｍ^７で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^７で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^３がＭ^７で置換されてもよいアルキル、Ｍ^７で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^７で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｍ^７がハロゲン、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＭ^８、−ＳＭ^８、−ＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＯＭ^８、−ＣＯ_２Ｍ^８、−ＣＯＳＭ^８、−ＣＳＯＭ^８、−ＣＳ_２Ｍ^８、−ＳＯ_２ＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＯＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＳＮＭ^８Ｍ^９、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｍ^８、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯ_２Ｍ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯＳＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＳＯＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＳ_２Ｍ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＳＯ_２Ｍ¹⁰、−ＳＯＭ¹⁰、−ＳＯ_２Ｍ¹⁰、−ＣＳＭ¹⁰、−ＯＣＯＭ¹⁰、−ＯＣＳＭ¹⁰、−ＳＣＯＭ¹⁰又は−ＳＣＳＭ¹⁰であり；
   Ｍ^８及びＭ^９が各々水素原子、Ｍ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｍ¹⁰がＭ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｖが水素原子、Ｍ^１で置換されてもよいアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいアルケニル、Ｍ^１で置換されてもよいアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^４及びＲ^５が各々水素原子、アルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール又はヘテロアリールであり；
   Ｒ^６がアルキル、ハロアルキル、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、ハロシクロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、アリール又はヘテロアリールであるハロアルケン系化合物又はその塩。
5. 前記請求項４において、
   Ｗがハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、ハロアルキル、アルコキシアルキル、フェニルアルキル（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、フェノキシアルキル（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、アルケニル、ハロアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、アルコキシアルコキシ、フェニルアルコキシ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、フェノキシアルコキシ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、Ｍ^１で置換されてもよいフェノキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、Ｍ^１で置換されてもよいフェニルチオ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、モノフェニルアミノ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、ジフェニルアミノ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、アルキルとフェニルで置換されたアミノ（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、アルコキシカルボニル、ジアルキルアミノカルボニル、アルキルとフェニルで置換されたアミノカルボニル（フェニル部分はＭ^１で置換されていてもよい）、アルキルスルフィニル、ハロアルキルスルフィニル、Ｍ^１で置換されてもよいベンゼンスルフィニル、アルキルスルホニル、ハロアルキルスルホニル、Ｍ^１で置換されてもよいベンゼンスルホニル、アシル、アシルオキシ、トリアルキルシリル又はトリアルキルシリルオキシであるハロアルケン系化合物又はその塩。
6. 前記請求項５において、
   Ｗがハロゲン、ニトロ、シアノ、アルキル、ハロアルキル、Ｍ^１で置換されてもよいフェニル、ヒドロキシ、アルコキシ、ハロアルコキシ、Ｍ^１で置換されてもよいフェノキシ、アルキルチオ、ハロアルキルチオ、Ｍ^１で置換されてもよいフェニルチオ、アルコキシカルボニル、Ｍ^１で置換されてもよいベンゼンスルフィニル又はＭ^１で置換されてもよいベンゼンスルホニルであるハロアルケン系化合物又はその塩。
7. 前記請求項１において、
   Ｇが水素原子、アルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、フェニルアルキニル又は−Ｃ(＝Ｂ)Ｑであるハロアルケン系化合物又はその塩。
8. 前記請求項１において、
   Ｙが(Ｃ_１−12)アルキル、ハロ(Ｃ_１−12)アルキル又はフェニルであり；
   Ｌが−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｎ(Ｄ)ＳＯ_２Ｑ、−Ｎ＝ＣＨＱ、−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑ又はＪで置換された(Ｃ_１−12)アルキル（アルキルは他の置換基でさらに置換されていてもよい）であり；
   Ｇ及びＤが各々水素原子、(Ｃ_１−12)アルキル、ハロ(Ｃ_１−12)アルキル、フェニル(Ｃ_１−12)アルキル、(Ｃ_２−12)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルケニル、フェニル(Ｃ_２−12)アルケニル、(Ｃ_２−12)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルキニル、フェニル(Ｃ_２−12)アルキニル、−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｇ')Ｑ、−ＳＱ、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｇ')Ｑであり；
   Ｇ'が(Ｃ_１−12)アルキル、ハロ(Ｃ_１−12)アルキル、フェニル(Ｃ_１−12)アルキル、(Ｃ_２−12)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルケニル、フェニル(Ｃ_２−12)アルケニル、(Ｃ_２−12)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルキニル又はフェニル(Ｃ_２−12)アルキニルであり；
   ＱがＷで置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｗで置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｗで置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｗで置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＷで置換されていてもよい）であり；
   Ｗがハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｋで置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｋで置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｋで置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＲ^１、−ＳＲ^１、−ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＲ^１、−ＣＯ_２Ｒ^１、−ＣＯＳＲ^１、−ＣＳＯＲ^１、−ＣＳ_２Ｒ^１、−ＳＯ_２ＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＯＮＲ^１Ｒ^２、−ＣＳＮＲ^１Ｒ^２、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｒ^１、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯ_２Ｒ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＯＳＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＳＯＲ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＣＳ_２Ｒ^３、−Ｎ(Ｒ^１)ＳＯ_２Ｒ^３、−ＳＯＲ^３、−ＳＯ_２Ｒ^３、−ＣＳＲ^３、−ＯＣＯＲ^３、−ＯＣＳＲ^３、−ＳＣＯＲ^３、−ＳＣＳＲ^３、トリ(Ｃ_１−12)アルキルシリル又はトリ(Ｃ_１−12)アルキルシリルオキシであり；
   Ｋがハロゲン、ニトロ、シアノ、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＭ^２、−ＳＭ^２、−ＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＯＭ^２、−ＣＯ_２Ｍ^２、−ＣＯＳＭ^２、−ＣＳＯＭ^２、−ＣＳ_２Ｍ^２、−ＳＯ_２ＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＯＮＭ^２Ｍ^３、−ＣＳＮＭ^２Ｍ^３、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｍ^２、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯ_２Ｍ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＯＳＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＳＯＭ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＣＳ_２Ｍ^４、−Ｎ(Ｍ^２)ＳＯ_２Ｍ^４、−ＳＯＭ^４、−ＳＯ_２Ｍ^４、−ＣＳＭ^４、−ＯＣＯＭ^４、−ＯＣＳＭ^４、−ＳＣＯＭ^４又は−ＳＣＳＭ^４であり；
   Ｍ^１がハロゲン、ニトロ、シアノ、(Ｃ_１−12)アルキル、ハロ(Ｃ_１−12)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−12)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルケニル、(Ｃ_２−12)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルキニル、−ＯＲ^４、−ＳＲ^４、−ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＲ^４、−ＣＯ_２Ｒ^４、−ＣＯＳＲ^４、−ＣＳＯＲ^４、−ＣＳ_２Ｒ^４、−ＳＯ_２ＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＯＮＲ^４Ｒ^５、−ＣＳＮＲ^４Ｒ^５、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｒ^４、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯ_２Ｒ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＯＳＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＳＯＲ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＣＳ_２Ｒ^６、−Ｎ(Ｒ^４)ＳＯ_２Ｒ^６、−ＳＯＲ^６、−ＳＯ_２Ｒ^６、−ＣＳＲ^６、−ＯＣＯＲ^６、−ＯＣＳＲ^６、−ＳＣＯＲ^６又は−ＳＣＳＲ^６であり；
   Ｍ^２及びＭ^３が各々水素原子、Ｍ^５で置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｍ^５で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｍ^５で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｍ^４がＭ^５で置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｍ^５で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｍ^５で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｍ^５がハロゲン、Ｍ^１で置換されていてもよい(Ｃ_１−12)アルコキシ、Ｍ^１で置換されていてもよい(Ｃ_１−12)アルキルチオ、Ｍ^１で置換されていてもよい(Ｃ_１−12)アルキルスルフィニル、Ｍ^１で置換されていてもよい(Ｃ_１−12)アルキルスルホニル、−Ｍ^６、−ＯＭ^６又は−ＳＭ^６であり；
   Ｍ^６がＭ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^１及びＲ^２が各々水素原子、Ｍ^７で置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｍ^７で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｍ^７で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^３がＭ^７で置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｍ^７で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｍ^７で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｍ^７がハロゲン、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基、酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）、−ＯＭ^８、−ＳＭ^８、−ＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＯＭ^８、−ＣＯ_２Ｍ^８、−ＣＯＳＭ^８、−ＣＳＯＭ^８、−ＣＳ_２Ｍ^８、−ＳＯ_２ＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＯＮＭ^８Ｍ^９、−ＣＳＮＭ^８Ｍ^９、−Ｃ(＝ＮＯＶ)Ｍ^８、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯ_２Ｍ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＯＳＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＳＯＭ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＣＳ_２Ｍ¹⁰、−Ｎ(Ｍ^８)ＳＯ_２Ｍ¹⁰、−ＳＯＭ¹⁰、−ＳＯ_２Ｍ¹⁰、−ＣＳＭ¹⁰、−ＯＣＯＭ¹⁰、−ＯＣＳＭ¹⁰、−ＳＣＯＭ¹⁰又は−ＳＣＳＭ¹⁰であり；
   Ｍ^８及びＭ^９が各々水素原子、Ｍ^１で置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｍ^１で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｍ^１で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｍ¹⁰がＭ^１で置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｍ^１で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｍ^１で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｖが水素原子、Ｍ^１で置換されてもよい(Ｃ_１−12)アルキル、Ｍ^１で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルケニル、Ｍ^１で置換されてもよい(Ｃ_２−12)アルキニル、Ｍ^１で置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基はＭ^１で置換されていてもよい）であり；
   Ｒ^４及びＲ^５が各々水素原子、(Ｃ_１−12)アルキル、ハロ(Ｃ_１−12)アルキル、アリール(Ｃ_１−12)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ_１−12)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−12)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルケニル、(Ｃ_２−12)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルキニル、アリール又はヘテロアリールであり；
   Ｒ^６が(Ｃ_１−12)アルキル、ハロ(Ｃ_１−12)アルキル、アリール(Ｃ_１−12)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ_１−12)アルキル、(Ｃ_３−８)シクロアルキル、ハロ(Ｃ_３−８)シクロアルキル、(Ｃ_２−12)アルケニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルケニル、(Ｃ_２−12)アルキニル、ハロ(Ｃ_２−12)アルキニル、アリール又はヘテロアリールであるハロアルケン系化合物又はその塩。
9. 式（I）：
   

   

   [Ｘ^１及びＸ^２は各々ハロゲンであり；Ｙはアルキル、ハロアルキル又はフェニルであり；ｎは０〜５であり；Ｌは−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｎ(Ｄ)Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｎ(Ｄ)ＳＯ_２Ｑ、−Ｎ＝ＣＨＱ、−Ｎ＝Ｃ(Ｑ)_２、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑ又はＪで置換されたアルキル（アルキルは他の置換基でさらに置換されていてもよい）であり；Ｊは−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−ＳＯ_２Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑであり；Ｇ及びＤは各々水素原子、アルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、フェニルアルキニル、−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｇ')Ｑ、−ＳＱ、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｇ')Ｑであり；Ｇ'はアルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル又はフェニルアルキニルであり；Ａ、Ｂ及びＢ'は各々酸素原子又は硫黄原子であり；Ｑは置換されてもよいアルキル、置換されてもよいアルケニル、置換されてもよいアルキニル、置換されてもよい環式炭化水素基又は酸素原子、硫黄原子及び窒素原子より選択される任意のヘテロ原子を含有する５〜１２員のヘテロ環基（ヘテロ環基は置換されていてもよい）である]で表されるハロアルケン系化合物又はその塩の製造方法であって、
   （１）式（II）：
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ及びＡは前述の通りである）で表される化合物と、式（III）：
   

   

   （式中、Ｌ及びＧは前述の通りである）で表される化合物又はその塩とを反応させるか、或は（２）式（IV）：
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ及びＡは前述の通りであり、Ｔは酸素原子又は硫黄原子である）で表される化合物と、式（III）：
   

   

   （式中、Ｌ及びＧは前述の通りである）で表される化合物又はその塩とを反応させるか、或は（３）式（V）：
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ａ及びＴは前述の通りであり、ＺはＣ_１−４のアルキルである）で表される化合物と、式（III）：
   

   

   （式中、Ｌ及びＧは前述の通りである）で表される化合物又はその塩とを反応させるか、或は（４）式（Ｉ-１）：
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ及びＡは前述の通りである）で表される化合物と、式（VI）：
   

   

   （式中、Ｇ^１はアルキル、ハロアルキル、フェニルアルキル、アルケニル、ハロアルケニル、フェニルアルケニル、アルキニル、ハロアルキニル、フェニルアルキニル、−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｇ')Ｑ、−ＳＱ、−ＳＯ_２Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｑ、−ＳＮ(Ｇ')Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｇ')Ｑであり、Ｘ^３はハロゲンであり、Ｂ、Ｑ及びＧ'は前述の通りである）で表される化合物とを反応させるか、或は（５）式（Ｉ-１）：
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ及びＡは前述の通りである）で表される化合物と、式（VII）：
   

   

   （式中、Ｇ^２はアルキルであり、Ｕはアルキル、ハロアルキル、アルコキシ、フェニル、ハロゲンで置換されたフェニル又はアルキルで置換されたフェニルである）で表される化合物とを反応させるか、或は（６）式（Ｉ-４）：
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ｌ及びＧは前述の通りである）で表される化合物と、チオン化剤とを反応させるか、或は（７）式（VIII）：
   

   

   （式中、Ｘ^１、Ｘ^２、Ｙ、ｎ、Ａ及びＧは前述の通りである）で表される化合物又はその塩と、
   式：Ｃｌ―Ｅ（式中、Ｅは−Ｃ(＝Ｂ)Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｂ'Ｑ、−Ｃ(＝Ｂ)Ｎ(Ｄ)Ｑ、−ＳＯ_２Ｑ又は−ＳＯ_２Ｎ(Ｄ)Ｑであり、Ｄ、Ｂ、Ｂ'及びＱは前述の通りである）で表される化合物又は
   式：Ｂ＝Ｃ＝Ｎ―Ｑ（式中、Ｂ及びＱは前述の通りである）で表される化合物のいずれかとを反応させることを特徴とする方法。
10. 請求項１のハロアルケン系化合物又はその塩を有効成分として含有する有害生物防除剤。
11. 請求項１のハロアルケン系化合物又はその塩を有効成分として含有する農園芸用有害生物防除剤。
12. 請求項１のハロアルケン系化合物又はその塩を有効成分として含有する殺虫剤、殺ダニ剤又は殺線虫剤。
13. 請求項１のハロアルケン系化合物又はその塩の有効量を施用して、有害生物を防除する方法。