JP2005113077A - 太陽電池モジュール - Google Patents
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Abstract
【課 題】 従来の太陽電池は、高価な白板ガラスを用いているために、太陽電池のコストダウンを阻害する一因となっていた。
【解決手段】 セルの封止に用いられているエチレン−酢酸ビニル共重合体(以下EVAと略)に1時間半減期が108℃以下の有機化酸化物を添加し、100℃でEVAを架橋させることにより、白板ガラスの変わりにポリカーボネートを使用する事を可能にした。これにより、太陽電池モジュールのコストダウンと軽量化が計る事が可能になり、携帯性に優れる太陽電池モジュールを提供することが実現し、その普及を促進することが、可能になった。
Description
本発明は、太陽電池モジュールに関する。
従来の太陽電池モジュールは、受光面は高価な白板ガラスを用いている。(例えば、特許文献1。)。
以下、図1により従来の太陽電池モジュールについて説明する。
太陽電池モジュール用白板ガラスと耐候性の高いフィルムの間に、EVA組成物を用いて、発電素子を封止している。
特開平6−177412
太陽電池モジュール用白板ガラスと耐候性の高いフィルムの間に、EVA組成物を用いて、発電素子を封止している。
以上述べた従来の太陽電池モジュールでは、非常に高価な白板ガラスと耐候性フィルムを用いているため、太陽電池モジュールのコストダウンの阻害要因となっていた。
本発明は、太陽電池モジュールのコストダウンを目標に、白板ガラス、耐候性フィルムの代わりにポリカーボネート板を用い、安価で軽量の太陽電池モジュールを製造することを目標とする。
これらの問題を解決すべく、鋭意研究開発をした結果、太陽電池モジュールに用いられるEVAに予め添加する有機化酸化物の1時間の半減期が108℃以下のものを用い、EVAの架橋を低温にすることで、安価なかつ軽量の太陽電池モジュールを提供するに至った。
1時間の半減期が108℃を超えた場合、ポリカーボネートの耐熱の上限の100℃でEVAの架橋を行った時、時間がかかりすぎ実用に適さない。
有機化酸化物の添加量は、EVA対比10重量部以下で充分であり、好ましくは0.1〜5重量部で構わない。
有機化酸化物を5重量部以上添加すると、EVAの架橋が速くなり、太陽電池モジュール製造時の使い勝手が著しく悪くなる。逆に0.1重量部以下ではEVAの架橋が不充分であり添加した効果が小さく実用に適さない。
本発明で用いられる有機化酸化物については、1時間半減期が108℃以下のものであればいずれでもかまわないが、例えば、1、1−(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン;1、1−ジ(t−ヘキシルパーオキシ)―3、3、5―トリメチルシクロヘキサン;1、1−ジ(t−ブチルパーオキシ)−2―メチルシクロヘキサン;t−ブチルパーオキシイソブチレート;ジベンゾイルパーオキサイド;ジ(3―メチルベンゾイル)パーオキサイド;ベンゾイル(3―メチルベンゾイル)パーオキサイド;t−ブチルパーオキシー2−エチルヘキサネート;ジ(4−メチルベンゾイル)パーオキサイド、t−ヘキシルパーオキシー2エチルヘキサネートなどを用いることができる。
また、本発明に用いられるEVAは、酢酸ビニル含有率が27重量部%以上のものを用いることができる
EVAの酢酸ビニル含有率が27重量部%未満のものを用いた場合、EVAの融点が高くなり、太陽電池製造に際しEVAの流動性が不足し、モジュール内にエアー残りをしてしまう。
本発明において封止材とバックカバー及び発電素子との接着力を更に向上せしめる目的でEVAにシランカップリング剤を添加することができる。
この目的に供されるシランカップリング剤としては公知のものとして例えばγ−クロロプロピルトリメトキシシラン;ビニルトリクロロシラン;ビニルトリエトキシシラン;ビニルートリス(β−メトキシエトキシ)シラン;γーメタクリロキシプロピルトリメトキシシラン;β−(3、4―エトキシシクロヘキシル)エチルートリメトキシシラン;γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン;ビニルトリアセトキシシラン;γーメルカトプロピルトリエメトキシシラン;γーアミノプロピルトリメトキシシラン;N−β−(アミノエチル)―γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等を上げることをできる。これらのシランカップリング剤の配合量はEVA対比5重量部ないしはそれ以下で充分である。
EVA組成物の架橋度を向上させ、耐久性を向上するために架橋助剤を添加できる。
この目的に供せられる架橋助剤としては、公知のものとしてトリアリルイソシアヌレート;トリアリルイソシアネート等3官能の架橋助剤の他、NKエステル等単官能の架橋助剤等も上げる事ができる。これらの架橋助剤はEVA対比10重量部ないしはそれ以下で充分である。
本発明では安定性を向上する目的でハイドロキノン;ハイドロキノンモノメチルエーテル;P―ベンゾキノン;メチルハイドロキノン等を本発明では安定性を向上する目的でハイドロキノン;ハイドロキノンモノメチルエーテル;P―ベンゾキノン;メチルハイドロキノン等をEVA対比5重量部もしくはそれ以下で加えることができる。EVA対比5重量部もしくはそれ以下で加えることができる。
また、上記以外に着色剤、紫外線吸収剤、老化防止剤、変色防止剤等を添加することができる。
着色剤の例としては、金属酸化物、金属粉等の無機顔料、アゾ系、フタロシアニン系、アチ系、等の有機顔料がある
紫外線吸収剤には、2―ヒドロキシー4―ンーオクトキシベンゾフェノン;2―ヒドキシー4―メトキシー5―スルフォベンゾフェノン等のベンゾフェノン系;2―(2‘―ヒドロキシー5―メチルフェニル)ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系、フェニルサルシレート;p―t―ブチルフェニルサリシレート等のヒンダードアミン系がある。
老化防止剤としては、アミン系、フェノール系、ビスフェニル系、ヒンダードアミン系があるが、例えばジーt―ブチルーpクレゾール;ビス(2−2−6−6―テトラメチルー4―ビペラジル)セバケート等がある。
以下に実施例を示し、本発明を具体的に説明するが、本発明の主事を超えない限り本実施例に限定されるものではない。
[実施例]表1の配合に従い、1.0mm厚のシート(1)を作成した。
有機化酸化物(2):日本油脂株式会社製「パーヘキサHC」
有機化酸化物(3):日本油脂株式会社製「パーヘキサ25B」
シランカップリング剤:γ―メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン
紫外線吸収剤:2―ヒドロキシー4―ンーオクトキシベンゾフェノン
酸化防止剤:ビス(2−2−6−6―テトラメチルー4―ビペラジル)セバケート
ポリカーボネート板(3mm)で、表1で得られたEVAシート(1)、(2)、(3)を使用し、図2のようにシリコン発電素子を挟み込み、ラミネーターを用い、100℃で3分脱気した後、100℃で30分間大気圧プレスを行い、一体化した。
EVAシート(1)、(2)を用いで出来上がった太陽電池モジュールには、外観上の問題がなく、また光を照射した場合、問題なく発電した。また、85℃で1000時間保管したが、問題の発生はなかった。
これに対して、EVAシート(3)を用いた太陽電池モジュールは、発電素子とEVAの界面で剥離が生じた。また、85℃で1000時間保管したところ、EVAが流動してしまい、2枚のポリカーボネート板が大きくずれ、EVAが直接外気に触れてしまい、外気に触れた部分は著しくEVAが黄変した。
10 太陽電池モジュール用白板ガラス(3mm厚)
11 EVA組成物
12 シリコン発電素子
13 バックカバー:ポリフッ化ビニル(38μ)/アルミ(30μ)
/ポリフッ化ビニル(38μ)の三層構成
20 ポリカーボネート板(3mm厚)
21 EVA組成物
22 シリコン結晶系発電素子
11 EVA組成物
12 シリコン発電素子
13 バックカバー:ポリフッ化ビニル(38μ)/アルミ(30μ)
/ポリフッ化ビニル(38μ)の三層構成
20 ポリカーボネート板(3mm厚)
21 EVA組成物
22 シリコン結晶系発電素子
Claims (3)
- エチレン酢酸ビニル共重合体(以下EVAと略)に1時間の半減期が108℃以下である有機化酸化物を予め添加し有機化過酸化物を分解することで、EVAに架橋構造を持たせたEVA組成物と発電素子が直接接していることを特徴としている太陽電池モジュール。
- 2枚のポリカーボネート板の間に特許請求第1項記載のEVAを用いて発電素子を封止していることを特徴としている請求項1記載の太陽電池モジュール。
- EVAの酢酸ビニル含有率が27重量%以上であることを特徴とする請求項1または2に記載の太陽電池モジュール。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003351772A JP2005113077A (ja) | 2003-10-10 | 2003-10-10 | 太陽電池モジュール |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2003351772A JP2005113077A (ja) | 2003-10-10 | 2003-10-10 | 太陽電池モジュール |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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JP2005113077A true JP2005113077A (ja) | 2005-04-28 |
Family
ID=34542914
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003351772A Pending JP2005113077A (ja) | 2003-10-10 | 2003-10-10 | 太陽電池モジュール |
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JP (1) | JP2005113077A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008091772A (ja) * | 2006-10-04 | 2008-04-17 | Bridgestone Corp | 太陽電池用封止膜及びこれを用いた太陽電池 |
JP2008258255A (ja) * | 2007-04-02 | 2008-10-23 | Bridgestone Corp | 太陽電池用封止膜及びこれを用いた太陽電池 |
WO2011055531A1 (ja) | 2009-11-05 | 2011-05-12 | 株式会社カネカ | 太陽電池モジュール |
JP2011252127A (ja) * | 2010-06-04 | 2011-12-15 | Sanvic Inc | 太陽電池封止膜用のシート状樹脂組成物及び太陽電池モジュール |
-
2003
- 2003-10-10 JP JP2003351772A patent/JP2005113077A/ja active Pending
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