JP2005060477A - Perfume composition - Google Patents
Perfume composition Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005060477A JP2005060477A JP2003290387A JP2003290387A JP2005060477A JP 2005060477 A JP2005060477 A JP 2005060477A JP 2003290387 A JP2003290387 A JP 2003290387A JP 2003290387 A JP2003290387 A JP 2003290387A JP 2005060477 A JP2005060477 A JP 2005060477A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fragrance
- methyl
- ethyl
- composition
- cyclic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
Description
本発明は、５０，０００倍の量を超える水に稀釈されても、水面から空間への拡散性に優れ、かつ、香りの持続性に優れた香料組成物および該香料組成物を含有する住居用洗浄剤、入浴剤、芳香剤消臭剤等の水性組成物に関する。 The present invention provides a fragrance composition excellent in diffusibility from the water surface to the space and having excellent fragrance sustainability even when diluted with water exceeding 50,000 times, and a residence containing the fragrance composition The present invention relates to an aqueous composition such as a cleaning agent, a bath agent, and a fragrance deodorant.
従来のトイレ用オンタンク式洗浄剤組成物は固形のものが主であった。この場合、香料は固形物に含まれており、固形物自身から香りがトイレの空間に拡散し漂うため、香りが認知されやすかった。しかし、このような固形のトイレ用オンタンク式洗浄剤組成物は、製品の使用開始時には、香りが強すぎ、使用終了時には香りが弱すぎるという問題があった。 Conventional on-tank cleaning compositions for toilets are mainly solid. In this case, since the fragrance is contained in the solid material and the fragrance diffuses and drifts from the solid material itself into the toilet space, the fragrance is easily recognized. However, such a solid toilet on-tank cleaning composition has a problem that the scent is too strong at the start of use of the product and the scent is too weak at the end of use.
一方、水性のトイレ用オンタンク式洗浄剤組成物（以下、「水性洗浄剤組成物」という）は、組成物自身が容器に収められているため、固形のトイレ用オンタンク式洗浄剤組成物と比較した場合、水性洗浄剤組成物自身から香りが拡散しにくくなる。この場合、水性洗浄剤組成物は、直接貯水タンク内に滴下せずに、容器から小さな受け皿に配置される香料揮散用樹脂シートに滲み出すようにした場合に、前記シートから水性洗浄剤組成物に含まれる香料が空間に拡散することにより香りが認知されるようになる。しかし、この場合も製品の使用開始時に香りが強すぎ、使用終了時に香りが弱すぎるという問題があった。 On the other hand, an aqueous on-tank cleaning composition for toilets (hereinafter referred to as “aqueous cleaning composition”) is contained in a container, so it is compared with a solid toilet on-tank cleaning composition. In this case, the fragrance is less likely to diffuse from the aqueous cleaning composition itself. In this case, the aqueous cleaning composition is not dripped directly into the water storage tank, but oozes from the container to the resin sheet for fragrance volatilization arranged in a small receiving tray. The fragrance comes to be recognized as the fragrance contained in the scent diffuses into the space. However, in this case as well, there is a problem that the scent is too strong at the start of use of the product and the scent is too weak at the end of use.
そこで、上記のような問題を解決するために、水性洗浄剤組成物がほぼ密閉された容器に収容され、かつ、水性洗浄剤組成物を直接貯水タンク内に滴下させるようにすることにより、製品の使用期間中、水性洗浄剤組成物の香りをほぼ一定の強さで持続させることができるものが開発された。 Therefore, in order to solve the above-mentioned problems, the aqueous cleaning composition is contained in a substantially sealed container, and the aqueous cleaning composition is dropped directly into the water storage tank. During the period of use, a product that can maintain the scent of the aqueous cleaning composition with almost constant strength has been developed.
しかし、この場合、水性洗浄剤組成物が直接貯水タンク内に滴下されるため、水性洗浄剤組成物自身がフラッシュ時に流れる大量の水に希釈された後、トイレの便器内に溜まる水（約１リットル）から空間に漂う香りが充分認知することができる程度の香りの強さを有し、さらに持続性（１時間くらい）に優れる香料が必要となる。 However, in this case, since the aqueous cleaning composition is dropped directly into the water storage tank, the aqueous cleaning composition itself is diluted with a large amount of water that flows at the time of flushing, and then is stored in the toilet toilet (about 1 Liters), and a fragrance having such a strong scent that the scent drifting in the space can be sufficiently recognized, and excellent in sustainability (about 1 hour) is required.
しかし、極微量でも香りとして認知されかつ長時間香りの維持ができる香料は少なかった。特許文献１には、ジアルキルスルフィドと、特定のエステルおよびテルペン系香料とを組合せてなる水性組成物が開示され、ジアルキルスルフィドを特定のエステルおよびテルペン系香料とを組合せることによって、ジアルキルスルフィドが香りのエンハンサーとして機能することが開示されている。しかし、ジアルキルスルフィド自身は硫黄化合物であり、硫黄化合物特有の刺激的な香りを有し、非常に強い香りであるため、香りの嗜好性や製品の香りのバラエティの観点からみて、たとえ極微量で香料組成物に配合しても創作する香調の自由度がかなり制限されてしまうという不都合がある。
本発明の目的は、極微量でも香りとして認知されかつ長時間香りの維持ができる香料組成物を提供し、清潔感がありふくよかさを感じさせる香質の香料組成物を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a fragrance composition that can be recognized as a fragrance even in a very small amount and that can maintain the fragrance for a long time, and to provide a fragrance composition that has a clean feeling and feels rich.
本発明は、環状又は非環状の脂肪族アルデヒド、環状又は非環状の脂肪族アルデヒドのアセタール化誘導体、芳香族アルデヒド、環状又は非環状の脂肪族ケトン、芳香族ケトン、環状又は非環状の脂肪族カルボン酸エステル、芳香族カルボン酸エステル、脂肪族ジアルキルカーボネート、環状又は非環状エーテル、脂肪族又は芳香族アルコール、テルペン系炭化水素、脂肪族ニトリル、オキシムおよび精油からなる群から選ばれる１又は２以上の香料を含む組成物であって、５０，０００倍の量を超える水に稀釈される製品用香料組成物に関する。 The present invention relates to a cyclic or acyclic aliphatic aldehyde, an acetalized derivative of a cyclic or acyclic aliphatic aldehyde, an aromatic aldehyde, a cyclic or acyclic aliphatic ketone, an aromatic ketone, a cyclic or acyclic aliphatic One or more selected from the group consisting of carboxylic acid ester, aromatic carboxylic acid ester, aliphatic dialkyl carbonate, cyclic or acyclic ether, aliphatic or aromatic alcohol, terpene hydrocarbon, aliphatic nitrile, oxime and essential oil The present invention relates to a fragrance composition for products which is diluted with water exceeding 50,000 times the amount.
本発明の香料組成物を用いることによって、５０，０００倍の量を超える水に稀釈された状態で、水面から空間に漂う香りが充分認知することができる程度の香りの強さを有し、さらに１時間程度の香りの持続性に優れる製品を得ることができる。
本発明に係る香料組成物が、住居用洗剤、入浴剤、芳香消臭剤等の水性組成物に配合された場合、水性組成物自身から香りを揮散しにくく、つまり、容器に入っていて漏れ難く、容器から水性組成物を直接、水に滴下した場合であって、大量の水に稀釈された場合でもよく匂う。
By using the fragrance composition of the present invention, it has a scent intensity enough to recognize the scent drifting in the space from the water surface in a state diluted with water exceeding 50,000 times the amount, Furthermore, a product having excellent scent sustainability for about 1 hour can be obtained.
When the fragrance composition according to the present invention is blended in an aqueous composition such as a household detergent, a bath agent, or a fragrance deodorant, it is difficult for the fragrance to be volatilized from the aqueous composition itself, that is, it is contained in a container and leaks. Difficult to smell even when the aqueous composition is dripped directly into water from a container and diluted in a large amount of water.
特に、住居用洗剤の中でも、水洗トイレ用の水性洗浄剤組成物に本発明の香料組成物を用いると、水性洗浄剤がフラッシュ時に流れる大量の水に稀釈された後、トイレの便器内に溜まる水（約１リットル）から空間に漂う香りが充分認知できる程度の香りの強さを有し、さらに１時間くらいの持続性が得られる。すなわち、香料絶対量が微量であるにもかかわらず、良く匂わせることができる。 In particular, among residential detergents, when the fragrance composition of the present invention is used in an aqueous cleaning composition for a flush toilet, the aqueous cleaning agent is diluted in a large amount of water that flows during flushing and then collected in the toilet bowl. It has a scent intensity enough to recognize the scent drifting in the space from water (about 1 liter), and it can be sustained for about 1 hour. That is, even though the absolute amount of the fragrance is very small, it can be smelled well.
また、本発明に係る香料組成物を含有する洗浄剤は、その製品の使用期間中、ほぼ一定の香りを持続することができる。 Moreover, the cleaning agent containing the fragrance composition according to the present invention can maintain a substantially constant fragrance during the use period of the product.
本発明に係る香りは、嗜好性や製品の香りのバラエティを考慮して幅広い香調ができ、水性組成物自身の香りと空間に漂う香りの両方が良好である。本発明の香料組成物を用いることによって、清潔感があり、ふくよかさを感じさせる香りを創作できる。 The scent according to the present invention can have a wide range of scents in consideration of palatability and variety of scents of products, and both the scent of the aqueous composition itself and the scent drifting in space are good. By using the fragrance composition of the present invention, it is possible to create a fragrance that is clean and feels plump.
本発明に用いられる香料の具体例としては、下記の成分からなる群から選ばれるものが好ましい。これらの群から選ばれる香料は、本発明製品用香料組成物中に、合計で２０質量％以上、さらに２５質量％以上、特に３０質量％以上含有するのが好ましい。 Specific examples of the fragrance used in the present invention are preferably selected from the group consisting of the following components. The fragrance selected from these groups is preferably contained in the fragrance composition for a product of the present invention in a total of 20% by mass or more, further 25% by mass or more, particularly 30% by mass or more.
cis−４−デセナ−ル、ヘプチルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、ウンデセナール（１０−ウンデセナ−ルおよび二重結合位置の異なる異性体混合物（商品名：Intrelevenaldehyde、IFF社製））、メチルノニルアセトアルデヒド、シトロネラ−ル、４−メトキシベンズアルデヒド、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２，６−ノナジエナール、２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロペンタノン、２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オン オキシム、酪酸エチル、２−メチル酪酸エチル、カプロン酸アリル、ヘプタン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−２−カルボン酸エチル、サリチル酸cis−３−ヘキセニル、α−ダイナスコン、β−ダイナスコン、オイゲノ−ル、４−シクロオクテン−１−イル メチル カーボネート、２−ペンチルオキシグリコール酸アリル、シクロヘキシルオキシグリコール酸アリル、クローブ油、１，８−シネオール、アネトール、酢酸cis−３−ヘキセニル、酪酸エチル、酪酸イソアミル、ヘプタン酸アリル、２−シクロヘキシルプロピオン酸エチル、（（エチル）ノルボルニル）シクロヘキサノール、ターピノレン、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、トリデセン−２−ニトリル、cis−３−ヘキセニル メチル カーボネート、ペパーミント油、ペチグレン油、アンスラニル酸メチル、ジヒドロジャスモン、２−（２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−５−メチル−５−（１−メチルプロピル）−１，３−ジオキサン、３−メチル−３−フェニルグリシド酸エチル、フェニルエチル メチル エーテル、β−ダマセノン、δ−ダマスコン、イオノン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−シクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、３−（３−イソプロピルフェニル）ブタナール、１，５，５，９−テトラメチル−１３−オキサトリシクロ［８．３．０．０4.9］トリデカン、γ−ウンデカラクトン、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、２−ヘプチルシクロペンタノン、酢酸トリシクロデセニル、酢酸フェニルエチル、プロピオン酸トリシクロデセニル、γ−ウンデカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン。 cis-4-decenal, heptylaldehyde, octylaldehyde, nonylaldehyde, dodecylaldehyde, undecenal (10-undecenal and a mixture of isomers having different double bond positions (trade name: Intrelevenaldehyde, manufactured by IFF)), methyl Nonyl acetaldehyde, citronellal, 4-methoxybenzaldehyde, 2-pentyl-3-phenyl-2-propenal, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 3,5-dimethyl-3-cyclohexene-1 Carboxaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 2,6-nonadienal, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexene-1) -Yl) propyl) cyclopentanone, 2,4, , 7-tetramethyl-6,8-nonadiene-3-one oxime, ethyl butyrate, 2-methylbutyrate, allyl caproate, ethyl heptanoate, octene Chin carboxylate, tricyclo [5.2.1.0 2, 6 ] ethyl decane-2-carboxylate, cis-3-hexenyl salicylate, α-dynascon, β-dynascon, eugenol, 4-cycloocten-1-yl methyl carbonate, allyl 2-pentyloxyglycolate, cyclohexyloxy Allyl glycolate, clove oil, 1,8-cineole, anethole, cis-3-hexenyl acetate, ethyl butyrate, isoamyl butyrate, allyl heptanoate, ethyl 2-cyclohexylpropionate, ((ethyl) norbornyl) cyclohexanol, terpinolene, Geranil nitrile, citronellyl Tolyl, tridecene-2-nitrile, cis-3-hexenyl methyl carbonate, peppermint oil, pettigrene oil, methyl anthranilate, dihydrojasmon, 2- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -5-methyl -5- (1-methylpropyl) -1,3-dioxane, ethyl 3-methyl-3-phenylglycidate, phenylethyl methyl ether, β-damacenone, δ-damascone, ionone, 1,3,4,6 , 7,8-Hexahydro-4,6,6,7,8,8-hexamethyl-cyclopenta-γ-2-benzopyran, 3- (3-isopropylphenyl) butanal, 1,5,5,9-tetramethyl- 13-oxa-tricyclo [8.3.0.0 4.9] tridecane, .gamma.-undecalactone, 2-hexyl-3-phenyl - - propenal, 2-heptyl cyclopentanone, acetic tricyclodecenyl, phenyl ethyl acetate, tricyclodecenyl propionate, .gamma.-undecalactone, .gamma.-nonalactone, .gamma.-decalactone.
本発明の香料組成物は、以下の清潔感のある香質を有する香料群（I）から選ばれる１又は２以上の香料と、ふくよかさを感じさせる香質を有する香料群（II）から選ばれる１又は２以上の香料を、それぞれ８質量％以上、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１２質量％以上ずつ含有し、かつ両群から選ばれる香料を合わせて２０質量％以上、好ましくは２５質量％以上、より好ましくは３０質量％以上含有するものであって、使用時に５０，０００倍の量を超える水に稀釈される。なお、本発明の香料として、ジプロピレングリコール、３−メチル−３−メトキシブタノ−ル、フタル酸ジエチル、ミリスチン酸イソプロピル、クエン酸トリエチル等の香料可溶化剤を含まないものとする。 The fragrance composition of the present invention is selected from one or more fragrances selected from the following fragrance group (I) having a clean fragrance, and from the fragrance group (II) having a fragrance that gives a feeling of fullness. One or two or more fragrances are contained in an amount of 8% by mass or more, preferably 10% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and a combination of fragrances selected from both groups is 20% by mass or more, preferably It is contained in an amount of 25% by mass or more, more preferably 30% by mass or more, and is diluted with water exceeding 50,000 times the amount at the time of use. In addition, the fragrance | flavor of this invention shall not contain fragrance | flavor solubilizers, such as dipropylene glycol, 3-methyl-3- methoxybutanol, diethyl phthalate, isopropyl myristate, triethyl citrate.
香料群（I）： cis−４−デセナ−ル、ヘプチルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、ウンデセナール（１０−ウンデセナ−ルおよび二重結合位置の異なる異性体混合物（商品名：Intrelevenaldehyde、IFF社製））、メチルノニルアセトアルデヒド、シトロネラ−ル、４−メトキシベンズアルデヒド、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド（商品名：Precyclemon B、IFF社製）、２，６−ノナジエナール、２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロペンタノン（商品名：Nectaryl、Givaudan社製）、２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オン オキシム（商品名：Labienoxime 10%、Givaudan社製）、酪酸エチル、２−メチル酪酸エチル、カプロン酸アリル、ヘプタン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−２−カルボン酸エチル（商品名：Fruitate、花王製）、サリチル酸cis−３−ヘキセニル、α−ダイナスコン、β−ダイナスコン、オイゲノ−ル、４−シクロオクテン−１−イル メチル カーボネート（商品名：Violiff、IFF社製）、２−ペンチルオキシグリコール酸アリル、シクロヘキシルオキシグリコール酸アリル、クローブ油、１，８−シネオール、アネトール、酢酸cis−３−ヘキセニル、酪酸エチル、酪酸イソアミル、ヘプタン酸アリル、２−シクロヘキシルプロピオン酸エチル（商品名：Poirenate、花王製）、（（エチル）ノルボルニル）シクロヘキサノール（商品名：Magnol、花王製）、ターピノレン、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、トリデセン−２−ニトリル、cis−３−ヘキセニル メチル カーボネート（商品名：Liffarome、IFF社製）、ペパーミント油、ペチグレン油。 Fragrance group (I): cis-4-decenal, heptylaldehyde, octylaldehyde, nonylaldehyde, dodecylaldehyde, undecenal (10-undecenal and a mixture of isomers having different double bond positions (trade names: Intrelevenaldehyde, IFF) ), Methylnonylacetaldehyde, citronellal, 4-methoxybenzaldehyde, 2-pentyl-3-phenyl-2-propenal, 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 3,5-dimethyl -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-1-carboxaldehyde (trade name: Precyclemon B, manufactured by IFF), 2,6- Nonadienal, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexene-1- Propyl) cyclopentanone (trade name: Nectaryl, manufactured by Givaudan), 2,4,4,7-tetramethyl-6,8-nonadien-3-one oxime (trade name: Labienoxime 10%, manufactured by Givaudan) ), Ethyl butyrate, ethyl 2-methylbutyrate, allyl caproate, ethyl heptanoate, methyl octynecarboxylate, ethyl tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decane-2-carboxylate (trade name: Fruitate, Kao), cis-3-hexenyl salicylate, α-dynascon, β-dynascon, eugenol, 4-cycloocten-1-yl methyl carbonate (trade name: Violiff, manufactured by IFF), 2-pentyloxyglycolic acid Allyl, allyl cyclohexyloxyglycolate, clove oil, 1,8-cineole, anethole, cis-3-hexenyl acetate, ethyl butyrate, isobutyrate Mill, allyl heptanoate, ethyl 2-cyclohexylpropionate (trade name: Poirenate, manufactured by Kao), ((ethyl) norbornyl) cyclohexanol (trade name: Magnol, manufactured by Kao), terpinolene, geranylnitrile, citronellylnitrile, tridecene -2-nitrile, cis-3-hexenyl methyl carbonate (trade name: Liffarome, manufactured by IFF), peppermint oil, petiglen oil.
香料群（II）：アンスラニル酸メチル、ジヒドロジャスモン、２−（２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−５−メチル−５−（１−メチルプロピル）−１，３−ジオキサン（商品名：Karanal、Quest社製）、３−メチル−３−フェニルグリシド酸エチル、フェニルエチル メチル エーテル、β−ダマセノン、δ−ダマスコン、イオノン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−シクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、３−（３−イソプロピルフェニル）ブタナール（商品名：Florhydral、Givaudan社製）、１，５，５，９−テトラメチル−１３−オキサトリシクロ［８．３．０．０4.9］トリデカン（商品名：Ambroxan、花王製）、γ−ウンデカラクトン、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、２−ヘプチルシクロペンタノン、酢酸トリシクロデセニル、酢酸フェニルエチル、プロピオン酸トリシクロデセニル、γ−ウンデカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン。 Fragrance group (II): methyl anthranilate, dihydrojasmon, 2- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -5-methyl-5- (1-methylpropyl) -1,3-dioxane ( (Trade name: Karanal, manufactured by Quest), ethyl 3-methyl-3-phenylglycidate, phenylethyl methyl ether, β-damacenone, δ-damascone, ionone, 1,3,4,6,7,8-hexahydro -4,6,6,7,8,8-hexamethyl-cyclopenta-γ-2-benzopyran, 3- (3-isopropylphenyl) butanal (trade name: Florhydral, manufactured by Givaudan), 1,5,5,9 - tetramethyl-13-oxa-tricyclo [8.3.0.0 4.9] tridecane (trade name: ambroxan, manufactured by Kao), .gamma.-undecalactone, 2-hexyl-3-phenyl-2-propenyl Nar, 2-heptylcyclopentanone, tricyclodecenyl acetate, phenylethyl acetate, tricyclodecenyl propionate, γ-undecalactone, γ-nonalactone, γ-decalactone.
本発明の香料組成物は、住居用洗浄剤組成物に０．００１〜２０質量％、好ましくは０．０５〜１５質量％、より好ましくは、０．１〜１０質量％含有される。 The fragrance composition of the present invention is contained in the residential cleaning composition in an amount of 0.001 to 20% by mass, preferably 0.05 to 15% by mass, and more preferably 0.1 to 10% by mass.
本発明の住居用洗浄剤組成物は、硬質体、例えばプラスチック、ゴム、金属、タイル、レンガ、コンクリート、セメント、ガラス、木等からなる床、階段、壁等の固定物のほか、それらからなる各種器械、器具、道具、家具等の洗浄に好適であって、例えば、浴室用、台所まわり用、床用、ガラス用、トイレ用、内壁用等の住居用の洗浄、およびオフィス内、飲食店内等の建築物内のあらゆる汚れ等の洗浄剤組成物として有用である。 The residential cleaning composition of the present invention comprises a hard body, for example, a fixed object such as a floor, a staircase, and a wall made of plastic, rubber, metal, tile, brick, concrete, cement, glass, wood, etc., and the like. Suitable for cleaning various instruments, instruments, tools, furniture, etc., for example, bathroom cleaning, kitchen surroundings, flooring, glass, toilets, interior walls, and other residential cleaning, offices, restaurants It is useful as a cleaning composition for any dirt in the building.
特に、住居用洗浄剤の中で、本発明の香料組成物の特性を効果的に活用できる水性組成物の具体例としては、水洗トイレ用オンタンク式洗浄剤組成物（水性洗浄剤組成物）挙げられる。この水性洗浄剤組成物は、プラスチックや陶器製の容器に収容されており、水洗トイレのタンク部に据え付けて、水を流す度に容器内の洗浄液が少量づつ直接貯水タンク内に滴下されるように設計されている。このような装置の１回の洗浄液流出量は通常０．１〜０．２ｇである。洗浄液中の香料含有量は、通常１〜１０％程度であり、水洗によって希釈された場合の香料自体の希釈倍率は５０，０００倍以上に達することがあるが、本発明の香料組成物を用いることによって、従来より香料配合量を低減しても、使用時に充分な強さと持続性のある香りを発生させることができる。 In particular, as a specific example of an aqueous composition capable of effectively utilizing the characteristics of the fragrance composition of the present invention among residential detergents, an on-tank detergent composition for a flush toilet (aqueous detergent composition) may be mentioned. It is done. This aqueous cleaning composition is contained in a container made of plastic or earthenware, and installed in the tank part of a flush toilet so that each time the water is poured, the cleaning solution in the container is dropped directly into the water storage tank. Designed to. The amount of washing liquid outflow of such an apparatus is usually 0.1 to 0.2 g. The fragrance content in the cleaning liquid is usually about 1 to 10%, and the dilution rate of the fragrance itself when diluted by washing with water may reach 50,000 times or more, but the fragrance composition of the present invention is used. Therefore, even if the blending amount of the fragrance is reduced conventionally, it is possible to generate a scent having a sufficient strength and durability at the time of use.
本発明の住居用洗浄剤に用いられる界面活性剤として、以下の陽イオン界面活性剤および非イオン性界面活性剤などが挙げられる。 Examples of the surfactant used in the residential cleaning agent of the present invention include the following cationic surfactants and nonionic surfactants.
陽イオン界面活性剤としては、下記一般式（１）〜（３）の化合物を用いることが好適である。 As the cationic surfactant, it is preferable to use compounds represented by the following general formulas (1) to (3).
〔式中、Ｒ1aおよびＲ2aは炭素数５〜１６、好ましくは６〜１４のアルキル基もしくはアルケニル基、又は炭素数５〜１６、好ましくは６〜１４のアルキル基もしくはアルケニル基が置換したフェニル基であり、好ましくはアルキル基又はアルキルフェニル基であり、Ｒ1c、Ｒ1dは炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。Ａは−ＣＯＯ−、ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−又はｐ−ベンゼノ基である。ａは０又は１の数である。Ｒ1bは、炭素数１〜６のアルキレン基、又は−(Ｏ−Ｒ1f)b−である。ここでＲ1fはエチレン基又はプロピレン基、好ましくはエチレン基であり、ｂは１〜１０、好ましくは１〜５の数である。Ｒ1eは炭素数１〜５、好ましくは１〜３のアルキレン基である。また、Ｒ3a、Ｒ3b、Ｒ3c、Ｒ3dはこれらの内２つ以上（好ましくは２つ）は炭素数８〜１２のアルキル基であり、残りが炭素数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基である。さらにＸは陰イオン基、好ましくはハロゲンイオン、炭素数１〜３のアルキル硫酸イオンである。〕 [Wherein R 1a and R 2a are phenyl substituted with an alkyl group or alkenyl group having 5 to 16 carbon atoms, preferably 6 to 14 carbon atoms, or an alkyl group or alkenyl group having 5 to 16 carbon atoms, preferably 6 to 14 carbon atoms. A group, preferably an alkyl group or an alkylphenyl group, and R 1c and R 1d are an alkyl group or a hydroxyalkyl group having 1 to 3 carbon atoms. A is —COO—, OCO—, —CONH—, —NHCO— or a p-benzeno group. a is a number of 0 or 1. R 1b is an alkylene group having 1 to 6 carbon atoms, or — (O—R 1f ) b —. Here, R 1f is an ethylene group or a propylene group, preferably an ethylene group, and b is a number of 1 to 10, preferably 1 to 5. R 1e is an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms, preferably 1 to 3 carbon atoms. R 3a , R 3b , R 3c , and R 3d are two or more (preferably two) of these alkyl groups having 8 to 12 carbon atoms, and the rest are alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms or hydroxy groups. It is an alkyl group. X is an anionic group, preferably a halogen ion or an alkyl sulfate ion having 1 to 3 carbon atoms. ]
本発明の最も好ましい陽イオン界面活性剤としては下記のものを挙げることができる。 Examples of the most preferred cationic surfactant of the present invention include the following.
非イオン界面活性剤としては下記一般式（４）および／又は一般式（５）の化合物が好ましい。 As a nonionic surfactant, the compound of the following general formula (4) and / or general formula (5) is preferable.
Ｒ4a−Ｏ−(Ｒ4bＯ)c−Ｈ （４）
〔式中、Ｒ4aは、炭素数８〜１８、好ましくは１０〜１６のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｒ4bは炭素数２又は３のアルキレン基であり、好ましくはエチレン基である。ｃは平均付加モル数として３以上２０未満、好ましくは４以上１５以下、特に好ましくは５以上１０以下の数を示す。〕
Ｒ5a−(ＯＲ5b)dＧe （５）
〔式中、Ｒ5aは直鎖の炭素数８〜１６、好ましくは１０〜１６、特に好ましくは１０〜１４のアルキル基、Ｒ5bは炭素数２〜４のアルキレン基、好ましくはエチレン基又はプロピレン基、特にエチレン基であり、Ｇは還元糖に由来する残基、ｄは平均値０〜６の数、ｅは平均値１〜１０、好ましくは１〜５、特に好ましくは１〜２の数を示す。〕
R 4a —O— (R 4b O) c —H (4)
[Wherein, R 4a is an alkyl group or alkenyl group having 8 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 16 carbon atoms, and R 4b is an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms, preferably an ethylene group. c represents an average added mole number of 3 or more and less than 20, preferably 4 or more and 15 or less, particularly preferably 5 or more and 10 or less. ]
R 5a − (OR 5b ) d G e (5)
[Wherein R 5a is a linear alkyl group having 8 to 16, preferably 10 to 16, particularly preferably 10 to 14 carbon atoms, and R 5b is an alkylene group having 2 to 4 carbon atoms, preferably ethylene group or propylene. A group, in particular an ethylene group, G is a residue derived from a reducing sugar, d is an average value of 0-6, e is an average value of 1-10, preferably 1-5, particularly preferably 1-2. Indicates. ]
一般式（４）の化合物において特に好ましい化合物は下記一般式（４−１）の化合物又は一般式（４−２）の化合物を挙げることができる。 Particularly preferable compounds among the compounds of the general formula (4) include the compounds of the following general formula (4-1) or the compounds of the general formula (4-2).
Ｒ4c−Ｏ(ＥＯ)f−Ｈ （４−１）
〔式中、Ｒ4cは炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の直鎖アルキル基、分岐鎖アルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイドであり、ｆは平均付加モル数として３以上２０未満である。〕
R 4c —O (EO) f —H (4-1)
[Wherein, R 4c is a linear alkyl group or branched alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 16 carbon atoms. EO is ethylene oxide, and f is 3 or more and less than 20 as an average added mole number. ]
Ｒ4d−Ｏ[(ＥＯ)g／(ＰＯ)h]−Ｈ （４−２）
〔式中、Ｒ4dは炭素数１０〜１８、好ましくは１０〜１６の直鎖アルキル基である。ＥＯはエチレンオキサイド、ＰＯはプロピレンオキサイドを示す。ｇは平均付加モル数３〜１５、ｈは平均付加モル数１〜５であり、ｇとｈの合計は２０未満である。ＥＯとＰＯはランダム付加又はＥＯを付加した後、ＰＯを付加してもよく、またその逆のようなブロック付加体でもよい。〕
R 4d —O [(EO) g / (PO) h ] —H (4-2)
[Wherein, R 4d is a linear alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, preferably 10 to 16 carbon atoms. EO represents ethylene oxide and PO represents propylene oxide. g is an average added mole number of 3 to 15, h is an average added mole number of 1 to 5, and the sum of g and h is less than 20. EO and PO may be added randomly or after adding EO, PO may be added, or vice versa. ]
一般式（５）の化合物において、Ｇは還元糖に由来する残基であり、原料の還元糖としては、アルドースとケトースの何れであっても良く、また、炭素数が３〜６個のトリオース、テトロース、ペントース、ヘキソースを挙げることができる。アルドースとして具体的にはアピオース、アラビノース、ガラクトース、グルコース、リキソース、マンノース、アルドース、イドース、タロース、キシロースを挙げることができ、ケトースとしてはフラクトースを挙げることができる。本発明ではこれらの中でも特に炭素数５又は６のアルドペントースあるいはアルドヘキソースが好ましく中でもグルコースが最も好ましい。Ｇの還元糖としては上記単糖類が好ましいが、これら単糖が２〜５個、好ましくは２又は３個縮合したオリゴ糖を用いても差し支えない。さらには単糖とオリゴ糖が混合したもの
でもよく、この場合には糖平均縮合度は１〜５、好ましくは１〜３、特に好ましくは１〜２が好適であり、１〜１．５が最も好ましい。
In the compound of the general formula (5), G is a residue derived from a reducing sugar, and the starting reducing sugar may be either aldose or ketose, and a triose having 3 to 6 carbon atoms. , Tetrose, pentose, hexose. Specific examples of aldose include apiose, arabinose, galactose, glucose, lyxose, mannose, aldose, idose, talose and xylose, and examples of ketose include fructose. In the present invention, among these, aldopentose or aldohexose having 5 or 6 carbon atoms is particularly preferred, and glucose is most preferred. As the reducing sugar of G, the above monosaccharides are preferable, but oligosaccharides obtained by condensing 2 to 5, preferably 2 or 3 of these monosaccharides may be used. Further, a mixture of monosaccharide and oligosaccharide may be used, and in this case, the average degree of sugar condensation is 1 to 5, preferably 1 to 3, particularly preferably 1 to 2, Most preferred.
一般式（５）の化合物はＲ5a−(ＯＲ5b)d−ＯＨと還元糖とを酸触媒を用いてアセタール化反応又はケタール化反応することで容易に合成することができる。これらはアセタール化反応の場合、ヘミアセタール構造であっても良く、通常のアセタール構造であっても良い。 The compound of the general formula (5) can be easily synthesized by subjecting R 5a- (OR 5b ) d -OH and a reducing sugar to an acetalization reaction or a ketalization reaction using an acid catalyst. In the case of an acetalization reaction, these may have a hemiacetal structure or a normal acetal structure.
本発明の香料組成物は、入浴剤組成物に０．００１〜２０質量％、さらに０．０５〜１５質量％、特に０．１〜１０質量％含有するのが好ましい。また、本発明の香料組成物は、芳香消臭剤組成物に０．００１〜１００質量％、さらに０．０５〜９０質量％、特に０．１〜８０質量％含有するのが好ましい。 The perfume composition of the present invention is preferably contained in the bath agent composition in an amount of 0.001 to 20% by mass, more preferably 0.05 to 15% by mass, and particularly preferably 0.1 to 10% by mass. Moreover, it is preferable that the fragrance | flavor composition of this invention contains 0.001-100 mass% in an aromatic deodorant composition, 0.05-90 mass%, especially 0.1-80 mass%.
＜実施例Ａ＞
表１に示す処方による香料組成物を調製し、それぞれ、香りの質を評価した。
香質評価基準：○（清潔感／ふくよかさが充分感じられる）、△（清潔感／ふくよかさがあまり感じられない）、×（清潔感／ふくよかさが感じられない）
<Example A>
The fragrance | flavor composition by prescription shown in Table 1 was prepared, and the quality of fragrance was evaluated, respectively.
Fragrance Evaluation Criteria: ○ (cleanness / plumpness is felt enough), △ (cleanness / fluffiness is not felt so much), × (cleanness / plumpiness is not felt)
（評価結果）：表１に記載の実施例１〜５に示される香料組成物は、清潔感を有する香料群(I)とふくよかさを感じさせる香料群(II)から選ばれる香料をそれぞれ１０質量％以上含有するものであって、いずれも清潔感とふくよかさを感じさせる香質である。一方、比較例１は、香料群(I)又は香料群(II)から選ばれる香料の両方を８質量％未満しか含有していないものであって、比較例２、３は香料群(I)又は香料群(II)のいずれかを含まないものである。これら比較例に示される香料組成物からは、いずれも清潔感およびふくよかさの両方を充分に感じられない。 (Evaluation results): The fragrance compositions shown in Examples 1 to 5 described in Table 1 are 10 fragrances selected from the fragrance group (I) having a clean feeling and the fragrance group (II) that gives a feeling of fullness. Containing at least mass%, both have a fragrance that makes them feel clean and full. On the other hand, Comparative Example 1 contains less than 8% by mass of both of the fragrances selected from the fragrance group (I) or the fragrance group (II), and Comparative Examples 2 and 3 are the fragrance group (I). Or it does not contain any of perfume group (II). From the fragrance compositions shown in these comparative examples, neither clean feeling nor fullness can be sufficiently felt.
＜実施例Ｂ＞
表２に示す組成による水洗トイレ用オンタンク式洗浄剤組成物を調製し、それぞれ、香りの強さと持続性を評価した。
<Example B>
An on-tank cleaning composition for flush toilets with the composition shown in Table 2 was prepared, and the strength and durability of the scent were evaluated.
（評価方法）：洗浄剤組成物０．１６ｇを水１０Ｌに添加し、その１Ｌをボールに入れ、容積約３ｍ3の密閉ブース（間口１１０cm×奥行き１１０cm×高さ２４０cm）の床に静置して６０分経過時の空間の香りを以下の評価基準により官能評価した。 (Evaluation method): 0.16 g of the detergent composition is added to 10 L of water, 1 L of the solution is placed in a ball, and left on a floor of a closed booth (volume: 110 cm × depth 110 cm × height 240 cm) with a volume of about 3 m 3. The sensory evaluation of the scent of the space after 60 minutes was performed according to the following evaluation criteria.
（評価基準）：
◎：香りが充分に感じられる
○：香りが感じられる
×：香りが感じられない
(Evaluation criteria):
◎: Scent is felt enough ○: Scent is felt ×: Scent is not felt
（評価結果）：
表２に示す実施例は、いずれも表１の実施例に記載の香料組成物を含有する洗浄剤組成物である。ここで、実施例６〜１０は実施例１の香料組成物を０．１〜１．５質量％配合しているもので、いずれも稀釈状態で６０分経過時において、香りを感じられた。実施例１１〜１４も、それぞれ同様に表１の実施例２〜５に記載の香料組成物を配合したものであるが、いずれも６０分経過時において、充分に香りを感じることができた。これらの実施例に対して、比較例４〜６は、香料群(I)又は香料群(II)から選ばれる香料のいずれかを８質量％未満しか含有していない香料組成物であって、表１の比較例１〜３を実施例１０〜１４と同じく１．５質量％配合しており、いずれも６０分経過時において、香りは感じられなかった。
(Evaluation results):
All of the examples shown in Table 2 are cleaning compositions containing the fragrance compositions described in the Examples of Table 1. Here, Examples 6-10 mix | blend 0.1-1.5 mass% of fragrance | flavor composition of Example 1, and all were scented in 60 minutes after dilution. In Examples 11 to 14, the fragrance compositions described in Examples 2 to 5 in Table 1 were blended in the same manner, but all of them could feel a fragrance when 60 minutes had passed. For these examples, Comparative Examples 4 to 6 are fragrance compositions containing less than 8% by mass of any fragrance selected from the fragrance group (I) or the fragrance group (II), Comparative Examples 1 to 3 in Table 1 were blended in an amount of 1.5% by mass as in Examples 10 to 14, and no scent was felt when 60 minutes had passed.
Claims (8)
cis−４−デセナ−ル、ヘプチルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、ウンデセナール、メチルノニルアセトアルデヒド、シトロネラ−ル、４−メトキシベンズアルデヒド、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２，６−ノナジエナール、２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロペンタノン、２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オン オキシム、酪酸エチル、２−メチル酪酸エチル、カプロン酸アリル、ヘプタン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、トリシクロ［５．２．１．０2,6］デカン−２−カルボン酸エチル、サリチル酸cis−３−ヘキセニル、α−ダイナスコン、β−ダイナスコン、オイゲノ−ル、４−シクロオクテン−１−イル メチル カーボネート、２−ペンチルオキシグリコール酸アリル、シクロヘキシルオキシグリコール酸アリル、クローブ油、１，８−シネオール、アネトール、酢酸cis−３−ヘキセニル、酪酸エチル、酪酸イソアミル、ヘプタン酸アリル、２−シクロヘキシルプロピオン酸エチル、（（エチル）ノルボルニル）シクロヘキサノール、ターピノレン、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、トリデセン−２−ニトリル、cis−３−ヘキセニル メチル カーボネート、ペパーミント油、ペチグレン油、アンスラニル酸メチル、ジヒドロジャスモン、２−（２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−５−メチル−５−（１−メチルプロピル）−１，３−ジオキサン、３−メチル−３−フェニルグリシド酸エチル、フェニルエチル メチル エーテル、β−ダマセノン、δ−ダマスコン、イオノン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−シクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、３−（３−イソプロピルフェニル）ブタナール、１，５，５，９−テトラメチル−１３−オキサトリシクロ［８．３．０．０4.9］トリデカン、γ−ウンデカラクトン、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、２−ヘプチルシクロペンタノン、酢酸トリシクロデセニル、酢酸フェニルエチル、プロピオン酸トリシクロデセニル、γ−ウンデカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン。 A fragrance composition for products diluted with water exceeding 50,000 times the amount, comprising one or more fragrances selected from the group consisting of the following components.
cis-4-decenal, heptylaldehyde, octylaldehyde, nonylaldehyde, dodecylaldehyde, undecenal, methylnonylacetaldehyde, citronellal, 4-methoxybenzaldehyde, 2-pentyl-3-phenyl-2-propenal, 2,4 -Dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 3,5-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene-1-carboxy Aldehyde, 2,6-nonadienal, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) propyl) cyclopentanone, 2,4,4,7-tetramethyl-6,8-nonadiene-3 -One oxime, ethyl butyrate, ethyl 2-methylbutyrate, Allyl caproate, ethyl heptanoate, methyl octynecarboxylate, ethyl tricyclo [5.2.1.0 2,6 ] decane-2-carboxylate, cis-3-hexenyl salicylate, α-dynascon, β-dynascon, eugeno -L, 4-cycloocten-1-yl methyl carbonate, allyl 2-pentyloxyglycolate, allyl cyclohexyloxyglycolate, clove oil, 1,8-cineole, anethole, cis-3-hexenyl acetate, ethyl butyrate, butyric acid Isoamyl, allyl heptanoate, ethyl 2-cyclohexylpropionate, ((ethyl) norbornyl) cyclohexanol, terpinolene, geranyl nitrile, citronellyl nitrile, tridecene-2-nitrile, cis-3-hexenyl methyl carbonate, peppermint oil, peti Glen oil, methyl anthranilate, dihydrojasmon, 2- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -5-methyl-5- (1-methylpropyl) -1,3-dioxane, 3-methyl -3-ethyl phenylglycidate, phenylethyl methyl ether, β-damasenone, δ-damascone, ionone, 1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8- Hexamethyl-cyclopenta-γ-2-benzopyran, 3- (3-isopropylphenyl) butanal, 1,5,5,9-tetramethyl-13-oxatricyclo [8.3.0.0 4.9 ] tridecane, γ- Undecalactone, 2-hexyl-3-phenyl-2-propenal, 2-heptylcyclopentanone, tricyclodecenyl acetate, phenylethyl acetate, Acid tricyclodecenyl, .gamma.-undecalactone, .gamma.-nonalactone, .gamma.-decalactone.
（I）： cis−４−デセナ−ル、ヘプチルアルデヒド、オクチルアルデヒド、ノニルアルデヒド、ドデシルアルデヒド、ウンデセナール、メチルノニルアセトアルデヒド、シトロネラ−ル、４−メトキシベンズアルデヒド、２−ペンチル−３−フェニル−２−プロペナール、２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、３，５−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、１−メチル−４−（４−メチル−３−ペンテニル）−３−シクロヘキセン−１−カルボキシアルデヒド、２，６−ノナジエナール、２−（２−（４−メチル−３−シクロヘキセン−１−イル）プロピル）シクロペンタノン、２，４，４，７−テトラメチル−６，８−ノナジエン−３−オン オキシム、酪酸エチル、２−メチル酪酸エチル、カプロン酸アリル、ヘプタン酸エチル、オクチンカルボン酸メチル、トリシクロ［５．２．１．０2.6］デカン−２−カルボン酸エチル、サリチル酸cis−３−ヘキセニル、α−ダイナスコン、β−ダイナスコン、オイゲノ−ル、４−シクロオクテン−１−イル メチル カーボネート、２−ペンチルオキシグリコール酸アリル、シクロヘキシルオキシグリコール酸アリル、クローブ油、１，８−シネオール、アネトール、酢酸cis−３−ヘキセニル、酪酸エチル、酪酸イソアミル、ヘプタン酸アリル、２−シクロヘキシルプロピオン酸エチル、（（エチル）ノルボルニル）シクロヘキサノール、ターピノレン、ゲラニルニトリル、シトロネリルニトリル、トリデセン−２−ニトリル、cis−３−ヘキセニル メチル カーボネート、ペパーミント油、ペチグレン油。
（II）：アンスラニル酸メチル、ジヒドロジャスモン、２−（２，４−ジメチル−３−シクロヘキセン−１−イル）−５−メチル−５−（１−メチルプロピル）−１，３−ジオキサン、３−メチル−３−フェニルグリシド酸エチル、フェニルエチル メチル エーテル、β−ダマセノン、δ−ダマスコン、イオノン、１，３，４，６，７，８−ヘキサヒドロ−４，６，６，７，８，８−ヘキサメチル−シクロペンタ−γ−２−ベンゾピラン、３−（３−イソプロピルフェニル）ブタナール、１，５，５，９−テトラメチル−１３−オキサトリシクロ［８．３．０．０4.9］トリデカン、γ−ウンデカラクトン、２−ヘキシル−３−フェニル−２−プロペナール、２−ヘプチルシクロペンタノン、酢酸トリシクロデセニル、酢酸フェニルエチル、プロピオン酸トリシクロデセニル、γ−ウンデカラクトン、γ−ノナラクトン、γ−デカラクトン。 The fragrance | flavor composition of Claim 2 containing the fragrance | flavor group (I) of the following cleanliness, and the fragrance | flavor group (II) which feels plumpness, respectively.
(I): cis-4-decenal, heptylaldehyde, octylaldehyde, nonylaldehyde, dodecylaldehyde, undecenal, methylnonylacetaldehyde, citronellal, 4-methoxybenzaldehyde, 2-pentyl-3-phenyl-2-propenal 2,4-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 3,5-dimethyl-3-cyclohexene-1-carboxaldehyde, 1-methyl-4- (4-methyl-3-pentenyl) -3-cyclohexene -1-carboxaldehyde, 2,6-nonadienal, 2- (2- (4-methyl-3-cyclohexen-1-yl) propyl) cyclopentanone, 2,4,4,7-tetramethyl-6,8 -Nonadien-3-one oxime, ethyl butyrate, 2-methylbutyric acid Chill, allyl caproate, ethyl heptanoate, octene Chin carboxylate, tricyclo [5.2.1.0 2.6] decane-2-carboxylate, salicylate cis-3- hexenyl, alpha-Dainasukon, beta-Dainasukon, Oigeno -L, 4-cycloocten-1-yl methyl carbonate, allyl 2-pentyloxyglycolate, allyl cyclohexyloxyglycolate, clove oil, 1,8-cineole, anethole, cis-3-hexenyl acetate, ethyl butyrate, butyric acid Isoamyl, allyl heptanoate, ethyl 2-cyclohexylpropionate, ((ethyl) norbornyl) cyclohexanol, terpinolene, geranyl nitrile, citronellyl nitrile, tridecene-2-nitrile, cis-3-hexenyl methyl carbonate, peppermint , Pechiguren oil.
(II): methyl anthranilate, dihydrojasmon, 2- (2,4-dimethyl-3-cyclohexen-1-yl) -5-methyl-5- (1-methylpropyl) -1,3-dioxane, 3- Ethyl methyl-3-phenylglycidate, phenylethyl methyl ether, β-damacenone, δ-damascone, ionone, 1,3,4,6,7,8-hexahydro-4,6,6,7,8,8 -Hexamethyl-cyclopenta-γ-2-benzopyran, 3- (3-isopropylphenyl) butanal, 1,5,5,9-tetramethyl-13-oxatricyclo [8.3.0.0 4.9 ] tridecane, γ -Undecalactone, 2-hexyl-3-phenyl-2-propenal, 2-heptylcyclopentanone, tricyclodecenyl acetate, phenylethyl acetate, pro Propionic acid tricyclodecenyl, .gamma.-undecalactone, .gamma.-nonalactone, .gamma.-decalactone.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003290387A JP2005060477A (en) | 2003-08-08 | 2003-08-08 | Perfume composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2003290387A JP2005060477A (en) | 2003-08-08 | 2003-08-08 | Perfume composition |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009219435A Division JP2009293050A (en) | 2009-09-24 | 2009-09-24 | On-tank type cleaning composition for flush toilet |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2005060477A true JP2005060477A (en) | 2005-03-10 |
Family
ID=34368436
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003290387A Pending JP2005060477A (en) | 2003-08-08 | 2003-08-08 | Perfume composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2005060477A (en) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007014749A (en) * | 2005-06-07 | 2007-01-25 | Kao Corp | Deodorant composition |
| JP2008019175A (en) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Kao Corp | Bathing agent |
| JP2008093207A (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-24 | Kao Corp | Liquid deodorizing agent composition |
| JP2009293050A (en) * | 2009-09-24 | 2009-12-17 | Kao Corp | On-tank type cleaning composition for flush toilet |
| JP2011098898A (en) * | 2009-11-05 | 2011-05-19 | Nippon Menaade Keshohin Kk | Oxytocin production promoter |
| JP2014501233A (en) * | 2010-12-13 | 2014-01-20 | ジボダン エス エー | MOC composition |
| WO2014093747A3 (en) * | 2012-12-14 | 2014-08-21 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5754133A (en) * | 1980-08-08 | 1982-03-31 | Givaudan & Cie Sa | SHINKIHOKOBUTSUSHITSU |
| JPH05331047A (en) * | 1992-05-27 | 1993-12-14 | Kao Corp | Aqueous composition |
| JPH10231295A (en) * | 1997-02-14 | 1998-09-02 | Givaudan Roure Internatl Sa | New thiamacrolide |
| US6001789A (en) * | 1996-03-19 | 1999-12-14 | The Procter & Gamble Company | Toilet bowl detergent system containing blooming perfume |
| JP2000273483A (en) * | 1999-03-24 | 2000-10-03 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | Solid cleanser for flushing toilet-on-tank and its production |
| JP2002285189A (en) * | 2001-01-16 | 2002-10-03 | Kanebo Ltd | Perfumery composition |
| JP2002327193A (en) * | 2001-04-27 | 2002-11-15 | Kiyomitsu Kawasaki | Compound perfume and washing-softening agent composition containing the compound perfume |
| JP2003027084A (en) * | 2001-07-23 | 2003-01-29 | Kiyomitsu Kawasaki | Deodorizing and aromatic composition for breaching agent |
| JP2003052802A (en) * | 2001-08-10 | 2003-02-25 | Earth Chem Corp Ltd | Liquid agent for on-tank type toilet aromatic and washing device |
| JP2003081804A (en) * | 2001-09-06 | 2003-03-19 | Kiyomitsu Kawasaki | Fragrant composition for bathing and bathing agent comprising the same fragrant composition for bathing |
| JP2003213295A (en) * | 2002-01-24 | 2003-07-30 | Lion Corp | Detergent composition for automatic dishwasher |
-
2003
- 2003-08-08 JP JP2003290387A patent/JP2005060477A/en active Pending
Patent Citations (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5754133A (en) * | 1980-08-08 | 1982-03-31 | Givaudan & Cie Sa | SHINKIHOKOBUTSUSHITSU |
| JPH05331047A (en) * | 1992-05-27 | 1993-12-14 | Kao Corp | Aqueous composition |
| US6001789A (en) * | 1996-03-19 | 1999-12-14 | The Procter & Gamble Company | Toilet bowl detergent system containing blooming perfume |
| JPH10231295A (en) * | 1997-02-14 | 1998-09-02 | Givaudan Roure Internatl Sa | New thiamacrolide |
| JP2000273483A (en) * | 1999-03-24 | 2000-10-03 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | Solid cleanser for flushing toilet-on-tank and its production |
| JP2002285189A (en) * | 2001-01-16 | 2002-10-03 | Kanebo Ltd | Perfumery composition |
| JP2002327193A (en) * | 2001-04-27 | 2002-11-15 | Kiyomitsu Kawasaki | Compound perfume and washing-softening agent composition containing the compound perfume |
| JP2003027084A (en) * | 2001-07-23 | 2003-01-29 | Kiyomitsu Kawasaki | Deodorizing and aromatic composition for breaching agent |
| JP2003052802A (en) * | 2001-08-10 | 2003-02-25 | Earth Chem Corp Ltd | Liquid agent for on-tank type toilet aromatic and washing device |
| JP2003081804A (en) * | 2001-09-06 | 2003-03-19 | Kiyomitsu Kawasaki | Fragrant composition for bathing and bathing agent comprising the same fragrant composition for bathing |
| JP2003213295A (en) * | 2002-01-24 | 2003-07-30 | Lion Corp | Detergent composition for automatic dishwasher |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007014749A (en) * | 2005-06-07 | 2007-01-25 | Kao Corp | Deodorant composition |
| JP2008019175A (en) * | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Kao Corp | Bathing agent |
| JP2008093207A (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-24 | Kao Corp | Liquid deodorizing agent composition |
| JP2009293050A (en) * | 2009-09-24 | 2009-12-17 | Kao Corp | On-tank type cleaning composition for flush toilet |
| JP2011098898A (en) * | 2009-11-05 | 2011-05-19 | Nippon Menaade Keshohin Kk | Oxytocin production promoter |
| JP2014501233A (en) * | 2010-12-13 | 2014-01-20 | ジボダン エス エー | MOC composition |
| WO2014093747A3 (en) * | 2012-12-14 | 2014-08-21 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
| US9730878B2 (en) | 2012-12-14 | 2017-08-15 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
| US9949911B2 (en) | 2012-12-14 | 2018-04-24 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant and deodorant compositions |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5613763B2 (en) | Solvents, solutions, cleaning compositions and methods | |
| JP5005261B2 (en) | Deodorant cleaning composition for bathroom | |
| CN101679231B (en) | Cysteine derivatives which counteract malodour | |
| CN1806038A (en) | Blooming soap bars | |
| JP4942981B2 (en) | Hard surface cleaner | |
| JPH11507397A (en) | Profragrance compounds | |
| JPH10509209A (en) | Liquid cleanser and its use | |
| JP2005060477A (en) | Perfume composition | |
| JP2006320711A (en) | Deodorant | |
| JP3677675B2 (en) | Antifouling detergent composition for hard surfaces | |
| TWI814920B (en) | Gel-like detergent composition, method for suppressing decrease in gel strength of gel-like detergent composition | |
| JP6018972B2 (en) | Dishwasher cleaner | |
| KR100676487B1 (en) | Liquid detergent composition | |
| JP4426834B2 (en) | Liquid detergent composition | |
| EP2862599B1 (en) | 3-(cyclohex-1-en-1-yl)propionates and their use in perfume compositions | |
| JP2009293050A (en) | On-tank type cleaning composition for flush toilet | |
| CN1784411A (en) | Fragrance compositions comprising benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyran-2-one | |
| JP2019104838A (en) | Acetic acid odor depressant and acetic acid cleaning agent composition containing the same | |
| US6495497B1 (en) | Use of 4-ethyloctanal in perfume compositions | |
| JP2002155296A (en) | Liquid detergent composition for houses | |
| ES2835103T3 (en) | New organoleptic compounds | |
| US6610647B2 (en) | Fragrance molecule | |
| US11597895B2 (en) | Aromatic substance mixtures containing 8,8-dimethyl-6,10-dioxaspiro[4,5]decane | |
| JPH1036888A (en) | Liquid detergent composition | |
| JPH0967545A (en) | Water-base cleaning and lustering agent composition for floor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051207 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090105 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090120 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090323 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090623 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090924 |
|
| A911 | Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20091007 |
|
| A912 | Removal of reconsideration by examiner before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912 Effective date: 20091127 |