JP2005059932A - Polypropylene-based sheet for ptp package - Google Patents

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Masaki Takeda
昌樹 武田
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a PP sheet capable of preventing a PTP from curling which may cause troubles in appearance or collection and pillow-packaging on an automatic packaging line, improving moistureproofness, and fully satisfying other characteristics required for PTP-packaging such as a forming temperature range and transparency. <P>SOLUTION: The polypropylene-based sheet for PTP-packaging is made of a polypropylene-based resin composition including acryl modified polytetrafluoroethyelene of 0.1-5 pts.wt. added to a polypropylene-based resin of 100 pts.wt. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、医薬品包装の分野で、固形剤包装用として一般に用いられているプレス・スルー・パック(以下PTPという)包装用ポリプロピレン系シートに関するものである。   The present invention relates to a polypropylene-based sheet for press-through pack (hereinafter referred to as PTP) packaging, which is generally used for solid agent packaging in the field of pharmaceutical packaging.

医薬品包装の分野で、錠剤、カプセル剤等の固形剤包装用として一般に用いられているPTP包装は透明性、成形性、腰の強さ、コスト面から主に硬質ポリ塩化ビニールからなるシートを底材として用い、該底材をポケット形状に成形し、その中に固形剤(錠剤、カプセル剤など)を充填し、アルミ箔からなる蓋材で密封した包装体であり、1960年代前半に実用化され広く普及してきた。   In the field of pharmaceutical packaging, PTP packaging, which is commonly used for packaging solid tablets such as tablets, capsules, etc., has a sheet made mainly of rigid polyvinyl chloride in terms of transparency, formability, waist strength, and cost. It is a package that is used as a material, molded into a pocket shape, filled with solid agents (tablets, capsules, etc.), and sealed with a lid made of aluminum foil. Practical use in the first half of the 1960s It has become widespread.

内容物となる錠剤、カプセル剤等は水分の吸湿によって変質や変形を起こすものが大部分であり、アルミ箔を含む複合フィルムによってピロー包装などの2次包装を施たり、あるいは硬質塩化ビニールシートに防湿性の優れたポリ塩化ビニリデン樹脂をコーティング等によって複合化したシートを用いることで対応してきたが、これらは高価なものとなりコスト面に問題がある。またダイオキシン類発生による廃棄処理の問題からポリ塩化ビニール樹脂が敬遠される傾向が強まってきている。そこで、最近ではオレフィン系樹脂であるポリプロピレン樹脂からなるシートが、防湿性、低コスト性及び易処理性に注目されてPTP包装用シートとして使用されるようになってきた。   Most of the contents of tablets and capsules are altered or deformed by moisture absorption. Secondary packaging such as pillow wrapping is applied to the composite film containing aluminum foil, or a hard vinyl chloride sheet is used. Although this has been dealt with by using a sheet in which polyvinylidene chloride resin having excellent moisture resistance is combined by coating or the like, these are expensive and have a problem in cost. In addition, there is an increasing tendency to refrain from polyvinyl chloride resin due to the problem of disposal due to generation of dioxins. Therefore, recently, a sheet made of a polypropylene resin, which is an olefin resin, has come to be used as a sheet for PTP packaging with attention paid to moisture proofing, low cost and easy processing.

ところがPTP包装用シートとしてポリプロピレンはポリ塩化ビニールに比較して耐衝撃性に劣り(特に低温において悪い)、成形条件範囲が狭いという問題や、製品がカールして外観上または自動包装ラインの集積及びピロー包装でトラブルが発生し機械が停止するなどの問題があった。 これらの問題点はポリプロピレンが結晶性樹脂であることに起因するものであり、カールを改良するためにポリプロピレンの結晶化度を高くする試みがなされ、結晶核剤を用いたりシーティング時に徐冷したり、さらにシートをアニールするなどの方法が行われたが、成形性に関しては逆に著しく悪くなり実使用に耐えるものではなかった。成形性を改良するためにポリプロピレンの単独重合体に石油樹脂を添加することにより結晶化度を抑える方法がとられているが、この方法では更に耐衝撃性が著しく損なわれるという欠点を有していた。耐衝撃性を改良するために熱可塑性エラストマー(TPE)を添加する方法(特許文献1参照)がとられているがTPEの添加量増大に伴い耐衝撃性が改良されるが、同時に剛性、防湿性が低下するという問題があった。更に成形性改良のためシーティング時に急冷し結晶化度を低く抑える試みもなされているが(特許文献2参照)、この方法ではシートの腰が著しく弱くなり実使用に耐えるものではなかった。
このほか機械的強度、成形性、透明性、寸法安定性、防湿性に優れた非晶性ポリオレフィンと耐衝撃性を補うため結晶性ポリオレフィンとを積層し、複合シートにする方法が試みられており(特許文献3参照)、カール性にも成形性にも良好な結果を得ているが非晶性ポリオレフィンの価格が高いためポリ塩化ビニール代替品としてはコストの面で問題がある。
このように現在、PTP包装体の材料の面だけではポリ塩化ビニール同等の安価で優れた機械特性及び特性を引き出すのは困難な状況にある。
However, as a sheet for PTP packaging, polypropylene is inferior in impact resistance (especially at low temperatures) and has a narrow molding condition range as compared with polyvinyl chloride. Trouble occurred in pillow packaging, and the machine stopped. These problems are caused by the fact that polypropylene is a crystalline resin. Attempts have been made to increase the degree of crystallinity of polypropylene in order to improve curling. Further, although a method such as annealing the sheet was performed, the formability was remarkably deteriorated and the sheet was not able to withstand actual use. In order to improve moldability, a method of suppressing the crystallinity by adding a petroleum resin to a polypropylene homopolymer has been taken, but this method has a further disadvantage that impact resistance is significantly impaired. It was. In order to improve the impact resistance, a method of adding a thermoplastic elastomer (TPE) (see Patent Document 1) has been taken, but the impact resistance is improved as the amount of TPE added increases, but at the same time, rigidity and moisture resistance are improved. There was a problem that the performance decreased. Furthermore, an attempt has been made to rapidly cool at the time of sheeting to suppress the crystallinity to improve the moldability (see Patent Document 2). However, with this method, the waist of the sheet is remarkably weak and cannot be actually used.
In addition, an attempt has been made to laminate a non-crystalline polyolefin excellent in mechanical strength, moldability, transparency, dimensional stability, and moisture resistance with a crystalline polyolefin to supplement impact resistance to form a composite sheet. (Refer to Patent Document 3) Although good results are obtained in both curling properties and moldability, the cost of amorphous polyolefin is high, so there is a problem in terms of cost as a substitute for polyvinyl chloride.
Thus, at present, it is difficult to bring out excellent mechanical properties and characteristics as low as polyvinyl chloride only from the surface of the material of the PTP package.

そこで上述の問題のうちカール性に重点を置きPTP包装装置の面から次のような改善策が行われている。従来の加熱板はシートの前面あるいはその大部分を加熱する様式の加熱板が使用されていた。この様式では成形性は問題ないが、カール性においてPPのような結晶性樹脂を底材シートに使用した場合、カールが大きくなりPTP包装ラインにおいて搬送部、ピロー包装部でトラブルの原因となる。そこで、その改善策として行われているのが加熱板の加熱部を成形する個所のみとするピンポイント加熱方式による方法、逆反り装置によりカールを矯正する方法(特許文献4参照)などである。このうちピンポイントで加熱する方式は特に効果的であり成形直後のカール性ばかりでなく経時的にも良好である。ところがピンポイントで加熱する方式では加熱面積が狭いことと、更に加熱する回数が従来に比べ少ないことより成形性に問題がある。そのためライン速度を抑えるなどの処置がとられているが結果的に生産性を落とすこととなる。   Therefore, the following improvement measures have been taken from the viewpoint of the PTP packaging apparatus with emphasis on the curl property among the above problems. As the conventional heating plate, a heating plate of a type in which the front surface of the sheet or most of the heating plate is heated is used. In this form, there is no problem in moldability, but when a crystalline resin such as PP is used for the bottom material sheet in curling property, curling becomes large, causing troubles in the transport section and pillow packaging section in the PTP packaging line. Therefore, as measures for improvement, there are a method using a pinpoint heating method in which only a heating part of a heating plate is formed, a method of correcting curl with a reverse warp device (see Patent Document 4), and the like. Of these, the pin-point heating method is particularly effective and is good not only for curling properties immediately after molding but also with time. However, the pinpoint heating method has a problem in moldability because the heating area is narrow and the number of times of heating is smaller than in the conventional method. Therefore, measures such as reducing the line speed are taken, but as a result, productivity is lowered.

特開平8−157659号公報JP-A-8-157659 特開平1−171833号公報JP-A-1-171833 特許3043559号公報Japanese Patent No. 3043559 特開平5−201408号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-201408

本発明は本発明の目的は、前述の問題点において、特にカール性に優れるほか、防湿性も向上させ、更に成形温度幅、透明性などの他のPTP包装に求められる特性についても充分なPTP用ポリプロピレン系シートを提供する事にある。   The object of the present invention is to achieve the above-mentioned problems, in particular, excellent curling properties, improved moisture resistance, and sufficient PTP for properties required for other PTP packaging such as molding temperature width and transparency. Providing polypropylene sheet for use.

本発明は、ポリプロピレン系樹脂100重量部に対して、アクリル変性ポリテトラフルオロエチエレンが0.1〜5重量部添加されたポリプロピレン系樹脂組成物からなることを特徴とするPTP包装用ポリプロピレン系シートである。   The present invention comprises a polypropylene-based sheet for PTP packaging, comprising a polypropylene-based resin composition in which 0.1 to 5 parts by weight of acrylic-modified polytetrafluoroethylene is added to 100 parts by weight of a polypropylene-based resin. It is.

本発明に従うと外観上または自動包装ラインの集積及びピロー包装でトラブルの原因となるPTPのカールを抑制し、防湿性も向上する事が可能となり、更に成形温度幅、透明性などの他のPTP包装に求められる特性についても充分なポリプロピレン系PTP用シートを得る事ができる。   According to the present invention, it is possible to suppress the curling of PTP, which causes troubles in appearance or automatic packaging line accumulation and pillow packaging, and to improve the moisture resistance, and further, other PTPs such as molding temperature width and transparency It is possible to obtain a polypropylene-based PTP sheet having sufficient properties required for packaging.

本発明のPTP包装用ポリプロピレン系シートに用いられるポリプロピレン系樹脂は、プロピレンの単独重合体、もしくはプロピレンを主成分とするプロピレンと他のモノマー成分との共重合体のことであり、好ましいポリプロピレン系樹脂の例としては、プロピレンの単独重合体、プロピレンとエチレンとのランダム共重合体もしくはブロック共重合体、プロピレンとブテン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテンなどのα−オレフィンとのランダム共重合体もしくはブロック共重合体が挙げられる。とりわけ、プロピレンの単独重合体およびエチレン含有量が1重量%以下であるエチレン−プロピレンランダム共重合体がカールおよび防湿性の点で好ましい。なお、ポリプロピレン系樹脂は、1種類のみであっても、2種類以上を組み合わせて使用してもよい。   The polypropylene resin used in the polypropylene sheet for PTP packaging according to the present invention is a homopolymer of propylene or a copolymer of propylene mainly composed of propylene and other monomer components, and is preferably a polypropylene resin. Examples of such polymers include propylene homopolymers, random copolymers or block copolymers of propylene and ethylene, random copolymers or block copolymers of propylene and α-olefins such as butene, pentene, hexene, and heptene. Coalescence is mentioned. In particular, a homopolymer of propylene and an ethylene-propylene random copolymer having an ethylene content of 1% by weight or less are preferable in terms of curling and moisture resistance. In addition, a polypropylene resin may be used alone or in combination of two or more.

本発明に用いるアクリル変性ポリテトラフルオロエチエレンの添加量はポリプロピレン系樹脂100重量部に対して0.1〜5重量部であり、好ましくは0.3〜1重量部である。アクリル変性ポリテトラフルオロエチエレンの添加量が0.1重量部を下回ると防湿性、カール性への効果が不十分となり、5重量部を上回ると加工性が悪くなり押出し時の吐出が不安定となり、またシート外観が損なわれる。   The addition amount of the acrylic modified polytetrafluoroethylene used in the present invention is 0.1 to 5 parts by weight, preferably 0.3 to 1 part by weight, based on 100 parts by weight of the polypropylene resin. If the amount of acrylic-modified polytetrafluoroethylene is less than 0.1 parts by weight, the effect on moisture resistance and curling properties will be insufficient, and if it exceeds 5 parts by weight, processability will be poor and ejection during extrusion will be unstable. In addition, the sheet appearance is impaired.

更に、本発明のPTP包装用ポリプロピレン系樹脂においては、加工性を良好にし、高度な水蒸気バリア性を達成する目的で、石油樹脂を含有することが好ましい。石油樹脂には、合成樹脂系石油樹脂と天然物系石油樹脂とがあるが、本発明では合成樹脂系石油樹脂が好ましい。合成樹脂系石油樹脂としては、脂肪族系炭化水素樹脂系、芳香族炭化水素樹脂系、脂環族飽和炭化水素樹脂系、共重合系があるが、中でも、臭気や透明性等の観点から、脂環族飽和炭化水素樹脂系石油樹脂が好ましい。
本発明のポリプロピレン系樹脂における石油樹脂の含有量は、通常1〜10重量%が好ましい。石油樹脂の含有量が1重量%未満であると十分な加工性および水蒸気バリア効果が得難く、10重量%を超えるとn−ヘプタンで抽出される残留モノマーや低分子量化合物の抽出量が多くなり、厚生省告示第20号に適合しなくなるため好ましくない。
Furthermore, the PTP packaging polypropylene resin of the present invention preferably contains a petroleum resin for the purpose of improving processability and achieving high water vapor barrier properties. Petroleum resins include synthetic resin-based petroleum resins and natural product-based petroleum resins. In the present invention, synthetic resin-based petroleum resins are preferred. Synthetic resin-based petroleum resins include aliphatic hydrocarbon resin-based, aromatic hydrocarbon resin-based, alicyclic saturated hydrocarbon resin-based, and copolymerized systems. Among them, from the viewpoint of odor and transparency, An alicyclic saturated hydrocarbon resin-based petroleum resin is preferred.
The content of the petroleum resin in the polypropylene resin of the present invention is usually preferably 1 to 10% by weight. If the content of the petroleum resin is less than 1% by weight, it is difficult to obtain sufficient processability and a water vapor barrier effect, and if it exceeds 10% by weight, the amount of residual monomers and low molecular weight compounds extracted with n-heptane increases. This is not preferable because it will not comply with the Ministry of Health and Welfare Notification No. 20.

また、本発明の効果が著しく損なわれない限り、ポリプロピレン系樹脂に加えて、エチレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテンなどのα−オレフィンからなる単独重合体、エチレンとブテン、ペンテン、ヘキセン、ヘプテンなどのα−オレフィンからなる共重合体、環状オレフィンからなる重合体、エチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−酢酸ビニル−メチルメタクリレート共重合体等のエチレン性不飽和結合を有するカルボン酸誘導体とエチレンとの共重合体、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、熱可塑性エラストマー、ゴム、水素添加ゴム等の重合体を含有してもよい。ポリプロピレン系樹脂以外の重合体の含有量は、樹脂組成物中の樹脂成分(すなわち、ポリプロピレン系樹脂とそれ以外の重合体)の総量を100重量%としたときに、通常50重量%以下、好ましくは30重量%以下、更に好ましくは20重量%以下である。また、これらの重合体は、23℃でのポリプロピレン系樹脂との屈折率差が0.04以下であるものが好ましく、特に0.03以下のものが好ましく、とりわけ0.02以下のものが好ましい。   In addition to polypropylene resins, homopolymers composed of α-olefins such as ethylene, butene, pentene, hexene, heptene, ethylene and butene, pentene, hexene, heptene, etc., as long as the effects of the present invention are not significantly impaired Α-olefin copolymer, cyclic olefin polymer, ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-vinyl acetate-methyl methacrylate copolymer Copolymers of carboxylic acid derivatives having an ethylenically unsaturated bond, such as coalescence, and ethylene, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, polycarbonate, polyester, polyamide, polystyrene, polymethyl methacrylate, thermoplastic elastomer, rubber, hydrogenated rubber Polymers such as You may contain. The content of the polymer other than the polypropylene resin is usually 50% by weight or less, preferably 100% by weight when the total amount of the resin components in the resin composition (that is, the polypropylene resin and the other polymer) is 100% by weight. Is 30% by weight or less, more preferably 20% by weight or less. These polymers are preferably those having a refractive index difference of 0.04 or less with a polypropylene resin at 23 ° C., particularly preferably 0.03 or less, and particularly preferably 0.02 or less. .

更に、本発明の効果が著しく損なわれない限り、ポリプロピレン系樹脂は、酸化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、滑剤、アンチブロッキング剤、帯電防止剤、界面活性剤、染料、顔料、難然剤、可塑剤、結晶造核剤等を含有することができる。   Furthermore, as long as the effects of the present invention are not significantly impaired, the polypropylene resin is an antioxidant, ultraviolet absorber, light stabilizer, lubricant, antiblocking agent, antistatic agent, surfactant, dye, pigment, Agents, plasticizers, crystal nucleating agents, and the like.

前記樹脂組成物は、従来広く行われている方法、すなわちバンバリーミキサー、ニーダー、ロール等のバッチ式混練機や、単軸押出機、2軸押出機、カレンダーロール等の連続式混練機を使用する方法により製造することができる。中でも、真空脱気装置を備えた2軸混練機を用いるのが好ましい。   The resin composition uses a widely used method, that is, a batch kneader such as a Banbury mixer, a kneader, or a roll, or a continuous kneader such as a single screw extruder, a twin screw extruder, or a calender roll. It can be manufactured by a method. Among these, it is preferable to use a twin-screw kneader equipped with a vacuum deaeration device.

本発明のPTP包装用ポリプロピレン系樹脂シートは、上記のようにして得た樹脂組成物を、T−ダイ押出し、カレンダーなどの常法よりシート状に製膜することにより製造することができる。シートの厚みは、通常0.16〜0.6mmの範囲であり、好ましくは0.25〜0.35mmの範囲である。   The polypropylene resin sheet for PTP packaging of the present invention can be produced by forming the resin composition obtained as described above into a sheet form by T-die extrusion or a conventional method such as calendaring. The thickness of the sheet is usually in the range of 0.16 to 0.6 mm, and preferably in the range of 0.25 to 0.35 mm.

本発明のPTP包装用ポリプレン系樹脂シートは、熱成形などによりさらに所望の形状に成形され、PTP包装に使用される。   The polyprene resin sheet for PTP packaging of the present invention is further molded into a desired shape by thermoforming or the like and used for PTP packaging.

以下実施例を上げて本発明を更に詳細に説明するが、これらは単なる例示であり、本発明はこれらの実施例に何ら限定されることはない。
<実施例1>
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples. However, these are merely examples, and the present invention is not limited to these examples.
<Example 1>

ポリプロピレン系樹脂としてプロピレン単独重合体ペレット(MFR=2.3g/10分、Tm=158〜159℃、23℃での屈折率=1.50)82.8重量部、プロピレン/ブテン−1共重合体ペレット(ブテン−1含有量=20重量%、Tm=132℃、23℃での屈折率=1.50)9.2重量部、石油樹脂(トーネックス株式会社製 エスコレッツ5320、23℃での屈折率=1.55)8.0重量部の合計100重量部に対し、アクリル変性ポリテトラフルオロエチレン(三菱レイヨン株式会社製 メタブレンA‐3000)0.5重量部を2軸押出機を用いて230℃でベント造粒し、樹脂組成物を得た。これを50mmT−ダイ押出機を用いて230℃(チルロール温度=30℃)で300μmのシートに成形した。得られたシートの評価結果を表1に示す。
<比較例1>
Propylene homopolymer pellets as a polypropylene resin (MFR = 2.3 g / 10 min, Tm = 158 to 159 ° C., refractive index at 23 ° C. = 1.50) 82.8 parts by weight, propylene / butene-1 copolymer Combined pellet (butene-1 content = 20 wt%, Tm = 132 ° C, refractive index at 23 ° C = 1.50), 9.2 parts by weight, petroleum resin (Scoretz 5320 manufactured by Tonex Co., Ltd., refraction at 23 ° C (Rate = 1.55) A total of 100 parts by weight of 8.0 parts by weight is used to add 0.5 parts by weight of acrylic-modified polytetrafluoroethylene (Mettablen A-3000 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) using a twin screw extruder. Vent granulation was performed at 0 ° C. to obtain a resin composition. This was molded into a 300 μm sheet at 230 ° C. (chill roll temperature = 30 ° C.) using a 50 mm T-die extruder. The evaluation results of the obtained sheet are shown in Table 1.
<Comparative Example 1>

ポリプロピレン系樹脂としてプロピレン単独重合体ペレット(MFR=2.3g/10分、Tm=158〜159℃、23℃での屈折率=1.50)82.8重量部、プロピレン/ブテン−1共重合体ペレット(ブテン−1含有量=20重量%、Tm=132℃、23℃での屈折率=1.50)9.2重量部の合計100重量部に対し、石油樹脂(トーネックス株式会社製 エスコレッツ5320、23℃での屈折率=1.55)8.0重量部を2軸押出機を用いて230℃でベント造粒し、樹脂組成物を得た。これを50mmT−ダイ押出機を用いて230℃(チルロール温度=30℃)で300μmのシートに成形した。得られたシートの評価結果を表1に示す。
<比較例2>
Propylene homopolymer pellets as a polypropylene resin (MFR = 2.3 g / 10 min, Tm = 158 to 159 ° C., refractive index at 23 ° C. = 1.50) 82.8 parts by weight, propylene / butene-1 copolymer For a total of 100 parts by weight of 9.2 parts by weight of coalescent pellets (butene-1 content = 20% by weight, Tm = 132 ° C., refractive index at 23 ° C. = 1.50) 5320, refractive index at 23 ° C. = 1.55) 8.0 parts by weight was vent granulated at 230 ° C. using a twin screw extruder to obtain a resin composition. This was molded into a 300 μm sheet at 230 ° C. (chill roll temperature = 30 ° C.) using a 50 mm T-die extruder. The evaluation results of the obtained sheet are shown in Table 1.
<Comparative example 2>

ポリプロピレン系樹脂としてプロピレン単独重合体ペレット(MFR=2.3g/10分、Tm=158〜159℃、23℃での屈折率=1.50)82.8重量部、プロピレン/ブテン−1共重合体ペレット(ブテン−1含有量=20重量%、Tm=132℃、23℃での屈折率=1.50)9.2重量部、石油樹脂(トーネックス株式会社製 エスコレッツ5320、23℃での屈折率=1.55)8.0重量部の合計100重量部に対し、アクリル変性ポリテトラフルオロエチレン(三菱レイヨン株式会社製 メタブレンA‐3000)0.05重量部を2軸押出機を用いて230℃でベント造粒し、樹脂組成物を得た。これを50mmT−ダイ押出機を用いて230℃(チルロール温度=30℃)で300μmのシートに成形した。得られたシートの評価結果を表1に示す。
<比較例3>
Propylene homopolymer pellets as a polypropylene resin (MFR = 2.3 g / 10 min, Tm = 158 to 159 ° C., refractive index at 23 ° C. = 1.50) 82.8 parts by weight, propylene / butene-1 copolymer Combined pellet (butene-1 content = 20 wt%, Tm = 132 ° C, refractive index at 23 ° C = 1.50), 9.2 parts by weight, petroleum resin (Scoretz 5320 manufactured by Tonex Co., Ltd., refraction at 23 ° C (Rate = 1.55) A total of 100 parts by weight of 8.0 parts by weight, 0.05 parts by weight of acrylic-modified polytetrafluoroethylene (Mitsubrene A-3000 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) was added using a twin screw extruder. Vent granulation was performed at 0 ° C. to obtain a resin composition. This was molded into a 300 μm sheet at 230 ° C. (chill roll temperature = 30 ° C.) using a 50 mm T-die extruder. The evaluation results of the obtained sheet are shown in Table 1.
<Comparative Example 3>

ポリプロピレン系樹脂としてプロピレン単独重合体ペレット(MFR=2.3g/10分、Tm=158〜159℃、23℃での屈折率=1.50)82.8重量部、プロピレン/ブテン−1共重合体ペレット(ブテン−1含有量=20重量%、Tm=132℃、23℃での屈折率=1.50)9.2重量部、石油樹脂(トーネックス株式会社製 エスコレッツ5320、23℃での屈折率=1.55)8.0重量部の合計100重量部に対し、アクリル変性ポリテトラフルオロエチレン(三菱レイヨン株式会社製 メタブレンA‐3000)8重量部を2軸押出機を用いて230℃でベント造粒し、樹脂組成物を得た。これを50mmT−ダイ押出機を用いて230℃(チルロール温度=30℃)で300μmのシートに成形した。得られたシートの評価結果を表1に示す。   Propylene homopolymer pellets as a polypropylene resin (MFR = 2.3 g / 10 min, Tm = 158 to 159 ° C., refractive index at 23 ° C. = 1.50) 82.8 parts by weight, propylene / butene-1 copolymer Combined pellet (butene-1 content = 20 wt%, Tm = 132 ° C, refractive index at 23 ° C = 1.50), 9.2 parts by weight, petroleum resin (Scoretz 5320 manufactured by Tonex Co., Ltd., refraction at 23 ° C (Ratio = 1.55) 8 parts by weight of acrylic modified polytetrafluoroethylene (Metablen A-3000 manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) at 230 ° C. using a twin screw extruder with respect to a total of 100 parts by weight of 8.0 parts by weight. Vent granulation was performed to obtain a resin composition. This was molded into a 300 μm sheet at 230 ° C. (chill roll temperature = 30 ° C.) using a 50 mm T-die extruder. The evaluation results of the obtained sheet are shown in Table 1.

本発明における評価方法は次のとおりである。
PTP成形性:PTP成形機(シー・ケー・ディー株式会社製 FBP−M2)にお
いて、ビオフェルミン用錠剤型(直径10mmφ、深さ5mm)、ピンポイント加熱板を用いて成形し、成形温度範囲は成形型への型追従性とポケット天部の外観ムラ、天部、コーナー部、側面部の厚みの総合評価で成形温度範囲を求めた。型追従性と天部の外観ムラは目視による評価で天部、コーナー部、側面部の厚みはダイヤルゲージによる測定により求めた。成形ポケットの厚み分布の均一性はカッター刃により2分割し断面写真により判定した。このように評価される成形温度幅は広いほど良いが、成形時の加熱温度バラツキを考慮すると成形温度幅4℃以上を良とした。
打ち抜き後のカール性:上記の成形温度範囲の評価の中で最も良好な条件で成形し、内
容物を充填せずにアルミ箔と210℃でシール、130℃でスリッターを入れた後、
幅37mm、長さ94mm、コーナー5mmRに打ち抜いた成形品をフラットな面
に置き、打ち抜き直後と2日後の成形品のソリを測定した。10個の成形品について、各
成形ポケット角の4ヶ所を測定し平均値を求めて評価した。アルミ箔は硬質アルミ箔
20μmにマレイン化ポリプロピレン5μmを塗布した物を使用した。カール高さは低い方が良いがカールが全くないとスムーズに搬送できないなどのような問題があるため、本発明の実施例で使用した打ち抜きサイズにおいては、下限値は1mm以上、上限値としては、直後で3mm以下、2日後で4mm以下であれば問題なく、良とした。
透明性:シートの全光線透過率、内部ヘイズをJIS−K−7105に基づいて測定した。全光線透過率はより高い方が、内部ヘイズはより低い方が透明性は良い。ここで全光線透過率が85%より低く、更に内部ヘイズが40%より高くなると透明性が悪くなり、充填された薬剤が見え難く欠点検出器の誤作動の原因やアルミ印字が見え難くなるなどの問題が生じる。そのため全光線透過率は85%以上、内部ヘイズは40%以下を良とした。
防湿性:40℃,90%の恒温恒湿層でサンプルを保管し、JIS−Z−0208のカップ法に基づいて測定した。要求される防湿性はPP系シートであり、0.60g/m・D以下を良とした。
The evaluation method in the present invention is as follows.
PTP moldability: In a PTP molding machine (FBP-M2 manufactured by CKD), molded using biofermin tablet mold (diameter 10mmφ, depth 5mm), pinpoint heating plate, molding temperature range is molding The molding temperature range was determined by comprehensive evaluation of the mold followability to the mold and the appearance unevenness of the top of the pocket, the thickness of the top, corner and side portions. The mold followability and the appearance unevenness of the top were visually evaluated, and the thickness of the top, corner, and side portions were determined by measurement with a dial gauge. The uniformity of the thickness distribution of the molding pocket was divided into two by a cutter blade and judged by a cross-sectional photograph. The molding temperature range evaluated in this way is better as it is wider, but considering the heating temperature variation at the time of molding, a molding temperature range of 4 ° C. or more was considered good.
Curl properties after punching: Molded under the best conditions in the above-mentioned molding temperature range evaluation, sealed with aluminum foil and 210 ° C without filling the contents, and put a slitter at 130 ° C,
A molded product punched into a width of 37 mm, a length of 94 mm, and a corner of 5 mmR was placed on a flat surface, and the warpage of the molded product immediately after punching and after 2 days was measured. About 10 molded products
Four locations of the molding pocket angle were measured and the average value was obtained and evaluated. Aluminum foil is hard aluminum foil
The thing which apply | coated maleated polypropylene 5micrometer to 20 micrometers was used. The curl height should be low, but there is a problem such as smooth conveyance without any curling. Therefore, in the punching size used in the examples of the present invention, the lower limit is 1 mm or more, and the upper limit is If it was 3 mm or less immediately after and 2 mm or less after 2 days, it was judged as good without any problem.
Transparency: The total light transmittance and internal haze of the sheet were measured based on JIS-K-7105. The higher the total light transmittance and the lower the internal haze, the better the transparency. Here, if the total light transmittance is lower than 85% and the internal haze is higher than 40%, the transparency is deteriorated, the filled medicine is difficult to see, the cause of malfunction of the defect detector, and the aluminum printing becomes difficult to see. Problem arises. Therefore, the total light transmittance is 85% or more and the internal haze is 40% or less.
Moisture proof: A sample was stored in a constant temperature and humidity layer of 40 ° C. and 90%, and measured based on the cup method of JIS-Z-0208. The required moisture resistance is a PP-based sheet, and 0.60 g / m 2 · D or less was considered good.

Figure 2005059932
Figure 2005059932

本発明に従うと外観上または自動包装ラインの集積及びピロー包装でトラブルの原因となるPTPのカールを抑制し、防湿性も向上する事が可能となり、更に成形温度幅、透明性などの他のPTP包装に求められる特性についても充分なポリプロピレン系PTP用シートを得る事ができる。   According to the present invention, it is possible to suppress the curling of PTP, which causes troubles in appearance or automatic packaging line accumulation and pillow packaging, and to improve the moisture resistance, and further, other PTPs such as molding temperature width and transparency It is possible to obtain a polypropylene-based PTP sheet having sufficient properties required for packaging.

Claims (1)

ポリプロピレン系樹脂100重量部に対して、アクリル変性ポリテトラフルオロエチエレンが0.1〜5重量部添加されたポリプロピレン系樹脂組成物からなることを特徴とするPTP包装用ポリプロピレン系シート。   A polypropylene-based sheet for PTP packaging, comprising a polypropylene-based resin composition in which 0.1 to 5 parts by weight of acrylic-modified polytetrafluoroethylene is added to 100 parts by weight of a polypropylene-based resin.
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008508372A (en) * 2004-07-30 2008-03-21 サウディ ベーシック インダストリーズ コーポレイション High transparency propylene copolymer composition
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