JP2005041736A - Carbon base material and method of manufacturing the same - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To form a metallic layer on the surface of a carbon base material with excellent workability while the thickness of the metallic layer is uniformalized. <P>SOLUTION: The carbon base material 3 is formed by applying slurry prepared by mixing metallic powder 2 with a hydrocarbon based liquid on the surface of a carbon base material raw material 1 formed by previously sintering and sintering the carbon base material raw material 1 coated with the slurry to form the metallic layer 3a on the surface. In such a case, the hydrocarbon-based liquid is set to have a thermal decomposition temperature lower than the sintering temperature at the formation of the metallic layer and 5-100 mm<SP>2</SP>/sec dynamic viscosity. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、電動モータのコンミテータを構成する整流子片等の材料となるカーボン基材およびその製造方法の技術分野に属するものである。   The present invention belongs to the technical field of a carbon base material used as a material for commutator pieces and the like constituting a commutator of an electric motor and a method for manufacturing the same.

一般に、自動車の内燃機関において、燃料を供給する燃料供給ポンプ用モータを用いているが、燃料をアルコール系燃料とした場合、モータを構成するコンミテータの整流子片を銅製とすると、アルコールにより浸食されてしまうため、アルコールによる浸食のないカーボン基材を用いることが提唱されている。このように、整流子片としてカーボン基材を用いる場合、各整流子片であるカーボン基材に、導電性端子部材（ライザ片）を一体化しなければならないが、カーボン基材は表面の濡れ性が悪く殆どの金属との接合が難しい材料であることが知られており、このため、カーボン基材に導電性端子部材を一体化する手段が要望されている。   Generally, a motor for a fuel supply pump that supplies fuel is used in an internal combustion engine of an automobile. However, when the fuel is alcohol-based fuel, if the commutator piece of the commutator constituting the motor is made of copper, it is eroded by alcohol. Therefore, it has been proposed to use a carbon base material that is not eroded by alcohol. As described above, when a carbon base material is used as the commutator piece, the conductive terminal member (riser piece) must be integrated with the carbon base material that is each commutator piece. Therefore, it is known that the material is difficult to join with most metals, and therefore, a means for integrating a conductive terminal member with a carbon base material is desired.

そして、カーボン基材と導電性端子部材とを一体化する手段として、カーボン基材の表面に金属層が形成されるようニッケル等によるメッキを施し、該メッキ部分に導電性端子部材を接合したもの（特許文献１）や、カーボン粉末と、該カーボン粉末に対して層状に配される金属粉末と、該金属粉末側に配される導電性端子部材とを一体に焼結すたもの（特許文献２）等が提唱される。しかしながら前者のものはメッキが剥離しやすく必要な強度を確保できないという問題があり、後者のものでは焼結工程が煩雑、かつ、難しいという問題があるうえ、焼結温度を導電性端子部材が変形せず、しかも、金属粉末の融点より低い温度にしなければならないという制限が生じてしまうという問題がある。そこで、これらの問題を解決するべく、予め焼結したカーボン基材を用い、該カーボン基材の表面に金属粉を直接的に付着させ（載せ）、これを所定の温度で焼結することが提唱されている（特許文献３）。
米国特許公報第５１７５４６３号公報 特開平８−３０８１８３号公報 特開２００２−３３８３７８号公報 Then, as means for integrating the carbon base material and the conductive terminal member, plating with nickel or the like is performed so that a metal layer is formed on the surface of the carbon base material, and the conductive terminal member is joined to the plated portion. (Patent Document 1), a carbon powder, a metal powder arranged in a layer with respect to the carbon powder, and a conductive terminal member arranged on the metal powder side are integrally sintered (Patent Document 1) 2) etc. are proposed. However, the former has a problem that the plating is easy to peel off and the required strength cannot be secured, and the latter has a problem that the sintering process is complicated and difficult, and the conductive terminal member is deformed by changing the sintering temperature. In addition, there is a problem in that there is a restriction that the temperature must be lower than the melting point of the metal powder. Therefore, in order to solve these problems, a pre-sintered carbon base material is used, and metal powder is directly attached (mounted) on the surface of the carbon base material, and this is sintered at a predetermined temperature. It has been proposed (Patent Document 3).
US Pat. No. 5,175,463 JP-A-8-308183 JP 2002-338378 A

ところが、前記従来のものは、金属粉をカーボン基材の表面に直接的に付着する構成であるため、金属層の厚さを均一にするのが難しい。そこで、金属粉を予め水またはエタノール等の液体に混ぜて泥状（スラリー）とし、このものをカーボン基材の表面に塗布した後、焼結することが提唱されるが、水やエタノールは粘度が低いためカーボン基材表面との密着性が悪く、塗布作業がし難いという問題があるうえ、また、作業中に揮発、乾燥が生じてスラリーの粘度が変化して作業性が悪く、さらに乾燥により金属粉が割れやすくなってカーボン基材の表面からこぼ れ落ちたり表面以外の箇所に付着してしまう等の不具合が生じて扱いが難しく、作業性に劣るという問題があり、ここに本発明の解決すべき課題がある。   However, since the conventional one has a configuration in which the metal powder is directly attached to the surface of the carbon substrate, it is difficult to make the thickness of the metal layer uniform. Therefore, it is proposed to mix metal powder with water or ethanol in advance to make a mud (slurry), apply this to the surface of the carbon substrate, and then sinter. In addition, there is a problem that the adhesion to the carbon substrate surface is poor because it is low, and it is difficult to perform the coating operation. Also, volatilization and drying occur during the operation, and the viscosity of the slurry changes, resulting in poor workability and further drying. As a result, the metal powder tends to break, causing problems such as spilling from the surface of the carbon base material or sticking to places other than the surface, making it difficult to handle and inferior workability. There is a problem to be solved by the invention.

本発明は、上記の如き実情に鑑みこれらの課題を解決することを目的として創作されたものであって、請求項１の発明は、表面に金属層が形成されたカーボン基材を、予め焼結形成されたカーボン基材の表面に金属粉を付着せしめて焼結することにより形成するにあたり、前記金属粉は、不揮発性、かつ、粘性を有した炭化水素系液体を用いたスラリーとして塗布されることを特徴とするカーボン基材である。
請求項２の発明は、表面に金属層が形成されたカーボン基材は、予め焼結形成されたカーボン基材の表面に、金属粉を不揮発性、かつ、粘性を有した炭化水素系液体に混入したスラリーを塗布し、しかる後、焼結することにより形成したことを特徴とするカーボン基材の製造方法である。
請求項３の発明は、請求項１または２の何れかにおいて、炭化水素系液体の熱分解温度は、金属層形成の焼結温度よりも低温であるカーボン基材またはその製造方法である。
請求項４の発明は、請求項１乃至３の何れかにおいて、炭化水素系液体は、流動パラフィンであることを特徴とするカーボン基材またはその製造方法である。
請求項５の発明は、請求項１乃至４の何れかにおいて、炭化水素系液体の動粘度は、５〜１００平方ミリメートル毎秒（ｍｍ２／ｓ）の範囲であることを特徴とするカーボン基材またはその製造方法である。 The present invention has been made in view of the above circumstances and has been created for the purpose of solving these problems, and the invention of claim 1 is a method of preliminarily firing a carbon base material on which a metal layer is formed. The metal powder is applied as a slurry using a non-volatile and viscous hydrocarbon-based liquid in forming the metal base by sintering it by attaching the metal powder to the surface of the formed carbon substrate. It is the carbon base material characterized by this.
According to the second aspect of the present invention, the carbon base material having a metal layer formed on the surface thereof is formed into a non-volatile and viscous hydrocarbon-based liquid on the surface of the carbon base material that has been previously formed by sintering. The carbon base material is produced by applying the mixed slurry and then sintering the mixture.
The invention of claim 3 is the carbon substrate according to claim 1 or 2, wherein the thermal decomposition temperature of the hydrocarbon-based liquid is lower than the sintering temperature for forming the metal layer, or a method for producing the same.
A fourth aspect of the present invention is the carbon substrate according to any one of the first to third aspects, wherein the hydrocarbon-based liquid is liquid paraffin or a method for producing the same.
According to a fifth aspect of the present invention, in any one of the first to fourth aspects, the kinematic viscosity of the hydrocarbon-based liquid is in the range of 5 to 100 square millimeters per second (mm 2 / s). Or its manufacturing method.

請求項１の発明とすることにより、金属層の厚さが均一化されるうえ、金属層とカーボン基材の表面との密着性に優れ、塗布作業が容易になり、さらには、長いあいだスラリー状態が維持されて安定した粘度を確保することができ、操作性よくカーボン基材を形成することができる。
請求項２の発明とすることにより、金属層の厚さが均一化されるうえ、金属層とカーボン基材の表面との密着性に優れ、塗布作業が容易になり、さらには、長いあいだスラリー状態が維持されて安定した粘度を確保することができ、操作性よくカーボン基材を形成することができる。
請求項３の発明とすることにより、金属層を形成するための焼結の際に、炭化水素系液体が熱分解されて、金属層の焼結が損なわれないようにすることができる。
請求項４の発明とすることにより、炭化水素系液体の粘度の調整を容易に行うことができる。
請求項５の発明とすることにより、スラリーとカーボン基材との密着性がよく、作業性よく金属層を備えたカーボン基材を形成することができる。 According to the invention of claim 1, the thickness of the metal layer is made uniform, the adhesion between the metal layer and the surface of the carbon substrate is excellent, the coating operation is facilitated, and the slurry is kept for a long time. The state can be maintained and a stable viscosity can be ensured, and the carbon substrate can be formed with good operability.
According to the invention of claim 2, the thickness of the metal layer is made uniform, the adhesion between the metal layer and the surface of the carbon substrate is excellent, the coating operation is facilitated, and the slurry is kept for a long time. The state can be maintained and a stable viscosity can be ensured, and the carbon substrate can be formed with good operability.
By setting it as invention of Claim 3, in the case of sintering for forming a metal layer, a hydrocarbon-type liquid is thermally decomposed and it can prevent that sintering of a metal layer is impaired.
By setting it as invention of Claim 4, adjustment of the viscosity of a hydrocarbon-type liquid can be performed easily.
By setting it as invention of Claim 5, the adhesiveness of a slurry and a carbon base material is good, and the carbon base material provided with the metal layer with sufficient workability | operativity can be formed.

次ぎに、本発明の実施の形態について、図面に基づいて説明する。
図面において、１は、予め焼結されたカーボン基材の原材（以降、カーボン基材原材）であって、該カーボン基材原材１の表面には、金属粉２のスラリーが塗布されており、該塗布状態のカーボン基材原材１を予め設定される所定の温度で焼結することで、表面に金属層３ａが形成されたカーボン基材３を形成できるようになっている。 Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
In the drawings, 1 is a raw material of a carbon base material (hereinafter referred to as a carbon base material) that is pre-sintered, and a slurry of metal powder 2 is applied to the surface of the carbon base material 1. The carbon base material 1 with the metal layer 3a formed on the surface thereof can be formed by sintering the carbon base material 1 in the coated state at a predetermined temperature.

ここで、金属粉２のスラリーを形成するにあたり、スラリーの液体成分としては、不揮発性、且つ、所定の粘性を有した炭化水素系液体が用いられており、これによって、金属粉２のスラリーをカーボン基材原材１の表面に塗布する場合に、粘性を有しているが故にカーボン基材原材１の表面との密着性に優れ、塗布作業が容易になるうえ、不揮発性を有しているが故に塗布作業中に液体が揮発したり蒸発してしまったりすることがなく、長いあいだスラリー状態が維持されて、カーボン基材原材１の表面が乾燥して金属粉２がこぼれ落ちたり、塗布面以外の部位に付着してしまったりするような不具合をなくすことができて、操作性よくカーボン基材３を形成することができる。   Here, in forming the slurry of the metal powder 2, a non-volatile hydrocarbon liquid having a predetermined viscosity is used as the liquid component of the slurry. When applied to the surface of the carbon base material 1, it has excellent adhesion to the surface of the carbon base material 1 due to its viscosity, facilitates the application work, and has non-volatility. Therefore, the liquid does not evaporate or evaporate during the coating operation, the slurry state is maintained for a long time, the surface of the carbon base material 1 is dried, and the metal powder 2 is spilled off. Thus, it is possible to eliminate the problem of adhering to a part other than the coated surface, and it is possible to form the carbon substrate 3 with good operability.

さらに、本発明を実施するにあたり、最適な炭化水素系液体としては、動粘度が５〜１００平方ミリメートル毎秒（ｍｍ２／ｓ）の範囲のものに設定されている。また、炭化水素系液体の熱分解温度は、カーボン基材原材１に金属粉２のスラリーを塗布したものを焼結して金属層３ａを形成する際の焼結温度よりも低いものに設定されている。このように、炭化水素系液体の条件を設定することにより、スラリーはカーボン基材原材１の表面に塗布しやすいうえ、スラリーの液体成分が金属層３ａを形成する焼結温度では分解されることになって、金属層３ａにスラリーの残留物が残ることがなく、金属層３ａの形成を何ら損なうことがないようになっている。因みに、このような炭化水素系液体の具体例としては、液状のパラフィン（流動パラフィン）を例示することができる。 Furthermore, in the practice of the present invention, the optimum hydrocarbon-based liquid is set to have a kinematic viscosity in the range of 5 to 100 square millimeters per second (mm 2 / s). The thermal decomposition temperature of the hydrocarbon-based liquid is set to be lower than the sintering temperature when the metal base material 1 is coated with the slurry of the metal powder 2 to sinter the metal layer 3a. Has been. Thus, by setting the conditions of the hydrocarbon-based liquid, the slurry can be easily applied to the surface of the carbon base material 1 and the liquid component of the slurry is decomposed at the sintering temperature at which the metal layer 3a is formed. As a result, no slurry residue remains on the metal layer 3a, and the formation of the metal layer 3a is not impaired. Incidentally, as a specific example of such a hydrocarbon-based liquid, liquid paraffin (liquid paraffin) can be exemplified.

つぎに、実験例を示す。
＜実験例１＞
平均粒径１０マイクロメータの金属粉（ＳＵＳ３０４）を３グラム用意し、これを、動粘度５０平方ミリメートル毎秒を有した流動パラフィン１０ミリリットルに混合してスラリーを得、該スラリーを、予め１４００度の温度で２時間のあいだ焼結して形成したカーボン基材原材１の表面に均平状に塗布した。このものを、真空雰囲気下、約１１００度の温度で、１．５時間焼結することにより、表面に金属層３ａが形成されたカーボン基材３が得られた。因みに、金属層の厚さは、凡そ１００マイクロメートルであり、この厚さは、メッキしたものよりも厚く、銅等の金属材料を半田付けするのに充分な厚さであり、しかも、金属層３ａの厚さが均一であることが確認された。 Next, an experimental example is shown.
<Experimental example 1>
3 g of metal powder (SUS304) having an average particle size of 10 micrometers was prepared, and this was mixed with 10 ml of liquid paraffin having a kinematic viscosity of 50 square millimeters per second to obtain a slurry. The carbon base material 1 formed by sintering for 2 hours at a temperature was applied uniformly on the surface. This was sintered in a vacuum atmosphere at a temperature of about 1100 degrees for 1.5 hours to obtain a carbon substrate 3 having a metal layer 3a formed on the surface. Incidentally, the thickness of the metal layer is about 100 micrometers, and this thickness is thicker than the plated one, and is thick enough to solder a metal material such as copper. It was confirmed that the thickness of 3a was uniform.

つぎに、前記実験例で得られたカーボン基材３を用い、アルコール類を含有した燃料タンク内に配される燃料ポンプのコンミテータの構成部材である整流子片（セグメント）を実際に形成した。このものは、図２に示すように、カーボン基材３の鉄層３ａに、予め複数のライザ（本発明の導電性端子部材）４の内径側部４ａを半田付け等の接合手段により放射状に接合して形成されており、このものにおいて、鉄層３ａにおけるライザ４の接合は強固になされており、コンミテータＣとしての機能を充分に果すものであることが確認できた。因みに、接合手段としては前述した半田付けの他、ろう付け、嵌合、接着等の手段が考えられる。
尚、コンミテータＣは、外径側にＵ字状のライザ片４ｂが突出形成されたものになっており、該ライザ４をカーボン基材３に接合した状態で、絶縁性の樹脂材をモールディングすることでボス部５が形成されている。 Next, commutator pieces (segments) that are constituent members of a commutator of a fuel pump disposed in a fuel tank containing alcohols were actually formed using the carbon base material 3 obtained in the experimental example. As shown in FIG. 2, the inner side 4a of a plurality of risers (conductive terminal members of the present invention) 4 is preliminarily radiated to the iron layer 3a of the carbon base 3 by a joining means such as soldering. It was confirmed that the riser 4 in the iron layer 3a is firmly joined, and the function as the commutator C is sufficiently achieved. Incidentally, as the joining means, in addition to the soldering described above, means such as brazing, fitting, and adhesion can be considered.
The commutator C is formed by protruding a U-shaped riser piece 4b on the outer diameter side, and molding the insulating resin material in a state where the riser 4 is bonded to the carbon base material 3. As a result, the boss portion 5 is formed.

叙述の如く構成された本形態において、カーボン基材３の金属層３ａは、予め焼結されたカーボン基材原材１の表面に、金属粉２を付着させたものを所定の焼結温度で焼結することにより形成されるが、この場合に、金属粉２は、不揮発性であって、かつ、所定の粘性を有した炭化水素系液体を用いたスラリーとして塗布されるので、形成される金属層３ａの厚さを均一化することができる。
しかもこの場合に、金属粉２を粘性のある液体によりスラリーとしたので、カーボン基材原材１の表面との密着性に優れ、塗布作業が容易になるうえ、不揮発性の液体によるスラリーであるため、長いあいだスラリー状態が維持されて安定した粘度を確保することができ、作業中にカーボン基材原材１の表面が乾燥して金属粉２がこぼれ落ちたり、塗布面以外の部位に付着してしまったりするような不具合がなくなって扱いやすく、操作性よくカーボン基材３を形成することができる。 In the present embodiment configured as described, the metal layer 3a of the carbon base material 3 is obtained by attaching a metal powder 2 to the surface of a carbon base material 1 that has been sintered in advance at a predetermined sintering temperature. In this case, the metal powder 2 is formed as a slurry using a hydrocarbon-based liquid that is non-volatile and has a predetermined viscosity. The thickness of the metal layer 3a can be made uniform.
In addition, in this case, since the metal powder 2 is made into a slurry with a viscous liquid, it is excellent in adhesiveness with the surface of the carbon base material 1, facilitates the application work, and is a slurry with a non-volatile liquid. Therefore, the slurry state is maintained for a long time and a stable viscosity can be ensured. During the operation, the surface of the carbon base material 1 is dried and the metal powder 2 is spilled or adhered to a portion other than the coated surface. The carbon base material 3 can be formed with good operability with no troubles such as mischief.

しかも、スラリーの液体成分である炭化水素系液体の熱分解温度は、金属層３ａを形成するための焼結温度よりも低いものに設定されているので、金属層３ａが形成される以前の段階で熱分解されて、金属層３ａの焼結による形成を何ら損なうことはない。   Moreover, since the thermal decomposition temperature of the hydrocarbon-based liquid that is the liquid component of the slurry is set to be lower than the sintering temperature for forming the metal layer 3a, the stage before the metal layer 3a is formed. The metal layer 3a is not decomposed at all by thermal decomposition.

そのうえ、炭化水素系液体としては流動パラフィンを用いることができるので、粘度を調整しやすいため、適宜、カーボン基材３の製造条件に合わせて粘度の調整をすることが可能となる。   In addition, since liquid paraffin can be used as the hydrocarbon-based liquid, it is easy to adjust the viscosity. Therefore, the viscosity can be appropriately adjusted in accordance with the production conditions of the carbon substrate 3.

カーボン基材を説明するパターン図である。It is a pattern diagram explaining a carbon base material. カーボン基材を用いたコンミテータを説明する断面図である。It is sectional drawing explaining the commutator using a carbon base material.

符号の説明Explanation of symbols

１ カーボン基材原材
２ 金属粉
３ カーボン基材
３ａ 金属層 1 Carbon base material 2 Metal powder 3 Carbon base material 3a Metal layer

Claims (5)

表面に金属層が形成されたカーボン基材を、予め焼結形成されたカーボン基材の表面に金属粉を付着せしめて焼結することにより形成するにあたり、前記金属粉は、不揮発性、かつ、粘性を有した炭化水素系液体を用いたスラリーとして塗布されることを特徴とするカーボン基材。 In forming the carbon base material on which the metal layer is formed by attaching the metal powder to the surface of the carbon base material that has been previously sintered and sintering it, the metal powder is non-volatile, and A carbon base material applied as a slurry using a hydrocarbon-based liquid having viscosity. 表面に金属層が形成されたカーボン基材は、予め焼結形成されたカーボン基材の表面に、金属粉を不揮発性、かつ、粘性を有した炭化水素系液体に混入したスラリーを塗布し、しかる後、焼結することにより形成したことを特徴とするカーボン基材の製造方法。 The carbon base material with the metal layer formed on the surface is coated with a slurry in which metal powder is mixed with a non-volatile and viscous hydrocarbon-based liquid on the surface of the carbon base material that has been sintered in advance. Thereafter, the carbon base material is formed by sintering. 請求項１または２の何れかにおいて、炭化水素系液体の熱分解温度は、金属層形成の焼結温度よりも低温であるカーボン基材またはその製造方法。 3. The carbon base material according to claim 1, wherein the thermal decomposition temperature of the hydrocarbon-based liquid is lower than the sintering temperature for forming the metal layer. 請求項１乃至３の何れかにおいて、炭化水素系液体は、流動パラフィンであることを特徴とするカーボン基材またはその製造方法。 4. The carbon base material according to claim 1, wherein the hydrocarbon-based liquid is liquid paraffin or a method for producing the carbon base material. 請求項１乃至４の何れかにおいて、炭化水素系液体の動粘度は、５〜１００平方ミリメートル毎秒（ｍｍ２／ｓ）の範囲であることを特徴とするカーボン基材またはその製造方法。 5. The carbon base material according to claim 1, wherein the hydrocarbon-based liquid has a kinematic viscosity in a range of 5 to 100 square millimeters per second (mm 2 / s).
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002338378A (en) * 2001-05-10 2002-11-27 Mitsuba Corp Carbon base material and method of manufacturing for the same
WO2007102417A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-13 Mitsuba Corporation Carbon commutator and process for producing the same

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002338378A (en) * 2001-05-10 2002-11-27 Mitsuba Corp Carbon base material and method of manufacturing for the same
JP4718718B2 (en) * 2001-05-10 2011-07-06 株式会社ミツバ Carbon substrate manufacturing method
WO2007102417A1 (en) * 2006-03-06 2007-09-13 Mitsuba Corporation Carbon commutator and process for producing the same
US7799430B2 (en) 2006-03-06 2010-09-21 Mitsuba Corporation Carbon commutator and process for producing the same
JP5014326B2 (en) * 2006-03-06 2012-08-29 株式会社ミツバ Carbon commutator and manufacturing method thereof

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