JP2005009976A

JP2005009976A - Specimen analysis system

Info

Publication number: JP2005009976A
Application number: JP2003173526A
Authority: JP
Inventors: Sugio Mabe; 杉夫間部
Original assignee: Olympus Corp
Current assignee: Olympus Corp
Priority date: 2003-06-18
Filing date: 2003-06-18
Publication date: 2005-01-13

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a specimen analysis system which obtains and reports analysis data swiftly, although the system consists of a plurality of analysis units. <P>SOLUTION: The specimen analysis system 1 comprises a plurality of analysis units 20a and 20b which suck and analyze a specimen, and a carrier path which conveys the specimen to a position where the analysis units 20a and 20b suck the specimen. At least two analysis units 20a and 20b take a sample from the specimen at the same sucking position. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、血液等の検体を分析し、臨床診断に必要な検査データを提供する検体分析システムに関している。
【０００２】
【従来の技術】
血液や尿などの試料（検体）を分析する検体検査は、複数の検査対象分野に対して、行われている。例えば、上記検体検査は、生化学的検査、免疫学的検査、血液学的血球計数・凝固検査、微生物検査などの多数の分野に対して行われる。上記各分野の検査は、それぞれに対応した分析ユニットにより実施されている。
【０００３】
近年上記検体検査の分野において、複数分野の検査を、統合的に分析する複合された検体分析システムが提案されている。例えば、検体分析システムは、生化学的検査の独立した分析ユニットと、免疫学的検査の独立した分析ユニットとを組み合わせ、これらを直列的に配置して構成されている。このような検体分析システムは、上記複数のユニット間に検体を搬送し、複数分野の検査を自動的に行う。
【０００４】
このような複合した検体分析システムは、初めから生化学的検査と免疫学的検査との分析機能を一体統合した装置に比べ、既存の分析ユニットを流用できる点において、システム構築の自由度並びにコストパフォーマンスに優れている。
【０００５】
上記検体分析システムの例として、特開２０００−７４９２５号公報（特許文献１参照）や、特開２０００−２５８４３０号公報（特許文献２参照）や、に記載の検体分析システムがある。特開２０００−７４９２５号公報の検体分析システムを図８を参照して説明する。図８中の検体分析システム１００は、検体を運ぶ主搬送路１１０と、前記搬送路に沿って直列的に配置された複数の分析ユニット１２０と、を有している。
【０００６】
主搬送路１１０は、複数の検体が配置されている検体ラック１３０を各分析ユニット１２０に向けて搬送する。なお、図８中において、検体ラック１３０の搬送方向が、矢印で概略的に示されている。この主搬送路１１０の一端部には、検体ラック１３０を供給するラック投入部１４０が配置されており、他端部には、検体ラック１３０を回収するためのラック収容部１５０が配置されている。
【０００７】
また、主搬送路１１０には、ラック待機部１１１と、戻り搬送路１１２と、複数の引き込み線１１３とが接続されている。ラック待機部１１１は、再検査を行う検体を含んでいる検体ラック１３０を一時待機させる場所である。戻り搬送路１１２は、主搬送路１１０の一端部と他端部とに連結されている搬送路である。この戻り搬送路１１２は、再検査を行う検体ラック１３０を、主搬送路１１０の他端部から一端部まで搬送する。また、引き込み線１１３は、各分析ユニット１２０に対応して設けられており、主搬送路１１０から、検体ラック１３０を各分析ユニット１２０の前に導く。
【０００８】
各分析ユニット１２０は、検体を分析の試料として吸引するためのサンプリングプローブ１２２と、検体を分析するための分析部１２３とを有している。
【０００９】
サンプリングプローブ１２２は、検体ラック１３０中の検体を吸引し、分析部１２３に送る。具体的には、サンプリングプローブ１２２は、自身の先端から検体を吸引し、分析部１２３中に配置された検査用の容器中に吸引した検体を分注する。なお、本明細書中において、サンプリングプローブが検体を吸引する際に、サンプリングプローブが試料を吸引し得るように配置された試料の位置を試料吸引位置とする。また、本明細書中において、サンプリングプローブが分析部に試料を提供する際の検査用の容器の位置を分注位置とする。この分注位置において、サンプリングプローブ１２２は、前記容器に試料を分注する。
【００１０】
サンプリングプローブ１２２は、上記吸引並びに分注動作を行うため、先端が、前記試料吸引位置と前記分注位置とに移動可能なように、回動可能に構成されている。図８中において、回動したサンプリングプローブ１２２が、破線で示されている。
分析部１２３は、前記容器中に分注された試料（検体）を分析し、分析結果を出力する。
【００１１】
上記構成の検体分析システム１００は、１つの検体に対して複数の分析ユニット１２０により検査する場合、以下のように動作する。なおこの動作は、図８中において、前記検体が、右端の分析ユニット１２０と、その隣の分析ユニット１２０とにより分析される場合に対して説明する。
【００１２】
まず、検体ラック１３０が、ラック投入部１４０から主搬送路１１０の一端部に移動される。主搬送路１１０は、右端の分析ユニット１２０の引き込み線１１３まで検体ラック１３０を搬送する。
【００１３】
続いて検体ラック１３０は、引き込み線１１３により、前記試料吸引位置まで移動される。そして、分析ユニット１２０は、検体を吸引、分析する。分析後、引き込み線１１３は、再び主搬送路１１０に検体ラック１３０を戻す。
【００１４】
続いて主搬送路１１０は、次の分析ユニット１２０の引き込み線１１３まで、検体ラック１３０を搬送する。次の分析ユニット１２０は、右端の分析ユニット１２０と同様に、引き込み線１１３により試料吸引位置に搬送された検体ラック１３０から検体を吸引並びに分析する。検体ラック１３０は、分析後、再び主搬送路１１０に戻される。
【００１５】
検体ラック１３０中に未検査の検体が有る場合、戻り搬送路１１２により再び主搬送路１１０の一端部に戻され、未検査の検体に対する検査が、上記と同様に繰り返される。なお、全ての検査が終わった検体ラック１３０は、ラック収容部１５０により回収される。
【００１６】
また、特開２０００−２５８４３０号公報に記載の検体分析システムも、特開２０００−７４９２５号公報に記載の検体分析システム１００と同様の構成を有している。特開２０００−２５８４３０号公報の検体分析システムは、各分析ユニット１２０の分析時間の差を利用して、システム全体のスループットを向上させている。
【００１７】
一般的に、免疫学的検査は、生物学的検査と比べての分析時間が長い。特開２０００−２５８４３０号公報の検体分析システムでは、免疫学的検査を行う分析ユニット１２０に、先に分注し、この分析ユニット１２０の分析中に、生物学的検査を行う分析ユニット１２０に検体を搬送し、分注を行う。これにより、特開２０００−２５８４３０号公報の検体分析システムは、分析時間の長い分析ユニット１２０の分析作業の間待たされることなく、他の分析ユニット１２０により検査を行うことが出来る。
【００１８】
【特許文献１】
特開２０００−７４９２５号公報（第３−７頁、図１）
【００１９】
【特許文献２】
特開２０００−２５８４３０号公報（第５−１１頁、図１）
【００２０】
【発明が解決しようとする課題】
近年、臨床検査において、初診においても診断前に分析データを提供し得るような迅速検査のニーズは、高まっている。このような迅速検査は、患者サービスとして望ましいことはもちろん、検査データに基づいて初期診断を行えるため、適正な治療方針が得られ、不適正な投薬を防止し、医療費削減につながる。
【００２１】
上記２つの公報に記載の検体分析システムは、共に、各分析ユニット１２０が検体を吸引する際に、分析ユニット毎に異なる試料吸引位置に検体ラック１３０を搬送する必要がある。従って、上記２つの公報に記載の検体分析システムは、構成する分析ユニット数に比例してスループットが遅くなってしまう。従って、これらの検体分析システムでは、患者単位（検体単位）に分析データを揃えるには時間がかかり、前記迅速検査を行うことが困難である。
【００２２】
また、近年、より迅速な分析を達成するために、免疫学的検査の検査時間も速くなってきている。なお、特開２０００−２５８４３０号公報に記載の検体分析システムでは、分析ユニット毎の分析時間の差を利用して、スループットの向上を図っている。従って、上記公報の検体分析システムでは、各分析間に分析時間の差が少ない場合、大きなスループットの向上を図ることが困難である。従って、特開２０００−２５８４３０号公報に記載の検体分析システムでも、前記迅速検査を行うことが困難である。
【００２３】
上記課題を鑑みて、本発明の目的は、複数の分析ユニットで構成されているにもかかわらず、迅速に分析データの取得並びに報告がおこなうことが出来る検体分析システムを提供することである。
【００２４】
【課題を解決するための手段】
上記課題を鑑みて、本発明の検体分析システムは、以下のように構成される。
【００２５】
本発明の一態様の検体分析システムは、試料を吸引し、分析する複数の分析ユニットと、前記分析ユニットが吸引する試料吸引位置に、前記試料を搬送する搬送路と、を具備しており、少なくとも２つの前記分析ユニットが、同一の試料吸引位置において、前記試料のサンプリングを行う。
【００２６】
上記構成に示すように、少なくとも２つの分析ユニットが、同一の試料吸引位置で、試料である検体を吸引し得る。このため、本態様の検体分析システムは、試料吸引位置の総数を、前記試料を検査に使用する分析ユニットの総数より少なくし得る。従って、本態様の検体分析システムは、試料移動回数が減り、全体のスループットを向上させ得る。
【００２７】
また、前記分析ユニットは、同一の試料吸引位置において、同一検体を吸引し得る。
【００２８】
上記構成により、１つの検体当たりの分析結果出力までの時間を短縮し得る。
【００２９】
また、同一の試料吸引位置において試料を吸引した前記複数の分析ユニットの夫々は、互いに異なる分析手法により、前記試料を分析し得る。
【００３０】
上記構成により、異なる分析手法の分析ユニットを組み合わせた場合においても、本態様の検体分析システムは、全体のスループットを向上させ得る。
【００３１】
また、前記複数の分析ユニットは、生化学的分析を行う分析ユニットと、免疫学的分析を行う分析ユニットとを含み得る。
【００３２】
上記構成により、生化学的分析を行う分析ユニットと、免疫学的分析を行う分析ユニットとを組み合わせた場合においても、本態様の検体分析システムは、全体のスループットを向上させ得る。
【００３３】
また、各分析ユニットは、試料を吸引するためのサンプリングプローブを有しており、前記各サンプリングプローブは、他のサンプリングプローブと異なるタイミングで前記試料を吸引し得る。
【００３４】
上記構成により、各サンプリングプローブが、前記試料吸引位置において互いに干渉してしまう場合においても、共通の試料吸引位置において試料の吸引を行い得る。
【００３５】
また、各分析ユニットは、試料を吸引するためのサンプリングプローブを有しており、前記少なくとも１つのサンプリングプローブは、自身以外の少なくとも１つのサンプリングプローブが次の試料を吸引するまでの間に、複数回試料を吸引し得る。
【００３６】
上記構成により、分析時間が長い分析ユニットの吸引する時間を待つことなく、この分析ユニット以外の少なくとも１つの分析ユニットは、試料の吸引を行うことが出来る。従って、迅速に検査を行い得る。
【００３７】
【発明の実施の形態】
以下、図面を参照しながら本発明の実施の形態について説明する。
【００３８】
（第１の実施の形態）
まず、第一の実施の形態について図１並びに図２を用いて説明する。図１は、本実施の形態に従った検体分析システムを示す概略的な上面図である。図２は、検体を収容する検体ラックを示す上面図である。
【００３９】
（構成）
本実施の形態の検体分析システム１は、主搬送路１０と、２つの分析ユニット２０と、ラック投入部４０と、ラック収容部５０と、制御部６０とを具備している。
【００４０】
主搬送路１０は、複数の検体が収められている検体ラック３０を搬送するための搬送路である。この検体ラック３０は、図２中に示されているように、検体が入れられている試料容器３１を複数収容している。また、主搬送路１０の一端には、検体ラック３０を搬送路に供給するラック投入部が接続されている。また、主搬送路１０の他端には、検体ラック３０を回収するラック収容部５０が接続されている。
【００４１】
２つの分析ユニット２０は、主搬送路１０に沿って直列的に配置されている。なお、分析ユニット２０は、説明の為に、図１中において、右側の分析ユニットを参照符号２０ａ指摘し、左側の分析ユニットを参照符号２０ｂで指摘している。分析ユニット２０ａ、検体を分析の試料として吸引するためのサンプリングプローブ２２ａと、検体を分析するための分析部２３ａとを有している。分析ユニット２０ｂも同様に、サンプリングプローブ２２ｂと、分析部２３ｂとを有している。
【００４２】
サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂは、先端が前記試料吸引位置と前記分注位置とに移動可能なように、回動可能に構成されている。また、サンプリングプローブ２２ａ，ｂは、互いに隣接する分析ユニット２０ａ，２０ｂの境界近傍に配置され、互いに隣接している。また、サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂは、同一の試料吸引位置で検体を吸引し得るように設定されている。
【００４３】
分析部２３ａは、分注された検体（試料）の生化学的検査を行う分析手段である。また、分析部２３ｂは、前記検体の免疫学的検査を分析手段である。
【００４４】
制御部６０は、主搬送路１０，分析ユニット２０ａ並びにｂ、ラック投入部４０、及び、ラック収容部５０に接続されており、これらの動作を制御する。また、制御部６０は、各分析ユニット２０からの分析結果を受け、この結果を出力する。
【００４５】
（動作）
上記構成の検体分析システム１の動作について説明する。この説明において、分析ユニット２０ａ，２０ｂが１つの検体について分析する場合において説明する。
【００４６】
まず、制御部６０の命令により、検体ラック３０が、ラック投入部４０から主搬送路１０の一端部に移動される。主搬送路１０は、検体ラック３０を搬送する。具体的には、主搬送路１０は、両分析ユニット２０の共通の試料吸引位置に、検査対象の検体が入っている試料容器３１が配置されるように、検体ラック３０を搬送する。主搬送路１０は、試料容器３１が試料吸引位置に到着した際に、搬送を停止する。
【００４７】
制御部６０は、サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂに駆動命令を出し、同時に試料容器３１から検体を吸引させる。検体を吸引したサンプリングプローブ２２ａ，２２ｂは、回動し、夫々の分注位置で、検体を分注し、分析部２３ａ，２３ｂに試料を提供する。
【００４８】
分析部２３ａ，２３ｂは、試料を提供され次第分析を開始し、分析の終了後、分析結果を制御部６０に送る。制御部６０は、受信した分析結果を出力する。
【００４９】
なお、制御部６０は、検体ラック３０中に、未検査の検体が残っている場合、サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂによる吸引の終了後、次の試料容器３１を試料吸引位置に搬送させ、上記各分析ユニット２０ａ，２０ｂにより同様に分析させる。また、検体ラック３０中の検査対象の検体全てを検査し終えた場合、制御部６０は、検体ラック３０をラック収容部５０に搬送するように、主搬送路１０に命令を出す。ラック収容部５０は、搬送された検体ラック３０を回収する。
【００５０】
上記構成並びに動作に示すように、本実施の形態の検体分析システム１は、１つの試料吸引位置で、複数の分析ユニット２０ａ，２０ｂに対する試料（検体）の吸引を完了出来る。従って、本実施の形態の検体分析システム１は、従来の検体分析システムのように、各分析ユニット毎に、吸引、搬送を繰り返す必要がない。
【００５１】
また、本実施の形態の検体分析システム１は、一つの検体に対して、同時に複数の分析ユニット２０ａ，２０ｂにより同時に検査が行えるため、より迅速に検体単位の分析データを制御部６０に出力し得る。
【００５２】
さらに、上記検体分析システム１は、１回の搬送で全ての分析ユニット２０の吸引動作を完了し得る。従って、試料容器３１を１つ分だけ搬送するだけで、次の検体を試料吸引位置に移動させ得る。従って、本実施の形態の検体分析システムは、複数の検体に対して分析を行う際においても、迅速に検査し得る。
【００５３】
これらのように本実施の形態の検体分析システム１は、複数の分析ユニットで構成されているにもかかわらず、迅速に分析データの取得並びに報告をおこなうことが出来る。
【００５４】
なお、本実施の形態において、分析ユニット２０ａ，２０ｂは、主搬送路１０に沿って直列的に配置されているが、分析ユニットの試料吸引位置が同一になるように配置し得れば、分析ユニットの配置は任意である。例えば、図３中に示すように、２つの分析ユニット２０は、主搬送路１０を挟んで互いに対面するように配置することも可能である。この場合は、両分析ユニット２０のサンプリングプローブ２２は、互いに同一の試料吸引位置で検体を吸引し得るように、互いにして対面して配置される。従って、図３中の検体分析システム１においても、迅速に検査を行うことが出来る。
【００５５】
なお、本実施の形態の検体分析システム１は、２つの分析ユニット２０ａ，２０ｂにより構成されているが、それ以上の分析ユニットにより構成することも可能である。３つ以上の分析ユニットにより検体分析システムを構成した場合、複数の分析ユニットのうち少なくとも２つの分析ユニットの試料吸引位置が一致し得るならば、これらの分析ユニットの配置は任意である。例えば、図４並びに図５に示される検体分析システム１のように分析ユニット２０を配置することが可能である。
【００５６】
図４中の検体分析システム１は、４つの分析ユニット２０を主搬送路１０に沿って直列的に配置している。この検体分析システム１は、各分析ユニット２０のサンプリングプローブ２２が、隣接する一方の分析ユニット２０のサンプリングプローブ２２と試料吸引位置を共有している。従って、この検体分析システム１は、４つ分析ユニット２０があるにもかかわらず、試料吸引位置を２つに抑えている。このため、図４の検体分析システム１においても、迅速に検査を行い得る。
【００５７】
図５中の検体分析システム１は、主搬送路１０に沿って直列的に配置された２つの分析ユニット２０が、主搬送路１０を挟んで互いに対面するように一対配置されている。即ち、図５中の検体分析システム１において、各分析ユニット２０は、主搬送路１０に沿った方向並びに主搬送路１０と直交する方向に、１つづつ他の分析ユニット２０と隣接するように配置されている。これらの４つの分析ユニット２０は、全ての分析ユニットの中心に位置する共通の試料吸引位置において、検体を吸引し得るように構成されている。従って、図５の検体分析システム１においても、迅速に検査を行い得る。
【００５８】
（第２の実施の形態）
以下に、第２の実施の形態に従った検体分析システムについて説明する。本実施の形態において、前述した第１の実施の形態の検体分析システム１と同じ構成部材は、この検体分析システム１の同じ構成部材を指摘した参照符号を使用して指摘し、詳細な説明は省略する。
【００５９】
本実施の形態の検体分析システム１は、サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂに対する制御部６０の制御が、第１の実施の形態と異なっている。第１の実施の形態においてサンプリングプローブ２２ａ，２２ｂは、同時に検体を吸引し得るように、回動タイミング並びに吸引タイミングが一致するように、制御されている。それに対し、本実施の形態のサンプリングプローブ２２ａ，２２ｂは、異なるタイミングで検体を吸引するように制御される。具体的には、制御部６０は、サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂが前記試料吸引位置近傍において、互いに干渉しないように、これらの動作タイミングをずらすように制御する。
【００６０】
以下に、本実施の形態のサンプリングプローブ２２ａ，ｂの吸引動作について図６を参照して説明する。図６は、制御部６０のサンプリングプローブ２２ａ，２２ｂに対する駆動命令出力タイミングを示す図である。図６中において、横軸を時間軸ｔとする。
【００６１】
図６中において、ラインＬ１、Ｌ２は夫々、サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂに対する制御部６０の駆動命令出力タイミングを示すパルス波である。制御部６０は、ラインＬ１，Ｌ２中のパルスＰ１，Ｐ２の立ち上がりにおいて、対応するサンプリングプローブ２２ａ，２２ｂに対して駆動命令を出力する。
【００６２】
ラインＬ３，Ｌ４は夫々、サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂが試料吸引位置近傍の領域に位置している時間を示すパルス波である。ラインＬ１，Ｌ２中のパルスＰ３，Ｐ４において、対応するサンプリングプローブ２２ａ，２２ｂは、試料吸引位置近傍に存在している。
【００６３】
パルスＰ１の１周期ｔ１は、サンプリングプローブ２２ａが試料吸引位置へ移動し、検体を吸引並びに分注し、分析ユニット２０ａが再び分注を受け入れられる状態に復帰するまでの時間である。同様に、パルスＰ２の１周期ｔ３は、サンプリングプローブ２２ｂの試料吸引位置への移動開始から分析ユニット２０ｂが再び分注を受け入れられる状態に復帰するまでの時間である。
【００６４】
また、サンプリングプローブ２２ａ、ｂは、試料吸引位置近傍へ移動してから、吸引して、分注するまでの間に、試料吸引位置の近傍の領域に所定時間存在する。このサンプリングプローブ２２ａ、ｂが、試料吸引位置近傍へ移動してから、吸引並びに試料吸引位置の近傍の領域から退避するまでの時間（プローブ吸引退避時間）を、図８中において、パルスＰ３，Ｐ４によりより示している。パルスＰ３の立ち上がりから立ち下がりまで間の時間は、このプローブ吸引退避時間に設定されている。同様に、パルスＰ４の立ち上がりから立ち下がりまで間の時間は、サンプリングプローブ２２ａのプローブ吸引退避時間に設定されている。また、パルスＰ１の立ち上がりとパルスＰ２の立ち上がりとの間隔ｔ２は、前記プローブ吸引退避時間に設定されている。
【００６５】
制御部６０が、このような駆動命令タイミングでサンプリングプローブ２２ａ，２２ｂを駆動させた場合、本実施の形態の検体分析システム１は、以下のように動作する。
【００６６】
まず、第１の実施の形態と同様に、試料容器３１が、主搬送路１０により、所定の試料吸引位置に配置される。この際に制御部６０は、まず、サンプリングプローブ２２ａのみに駆動命令（パルスＰ１）を出す。この駆動命令により、サンプリングプローブ２２ａは、回動し、前記試料吸引位置に先端を配置し、検体を吸引する。
【００６７】
サンプリングプローブ２２ａは、吸引を完了した後、分析部２３ａに分注を行う。このとき、サンプリングプローブ２２ａが前記試料吸引位置から移動（退避）した際に、制御部６０は、サンプリングプローブ２２ｂに対して駆動命令を出す。この駆動命令により、サンプリングプローブ２２ｂは、サンプリングプローブ２２ａが移動した後の前記試料吸引位置に、先端を移動させ、検体を吸引し、分析部２３ｂに分注をする。分析ユニット２０ａ，２０ｂは、上述のように吸引並びに分注された検体の検査を行う。
【００６８】
この動作を繰り返し、本実施の形態の検体分析システムは、全ての検体を検査する。
【００６９】
上記動作に示すように制御部６０が、２つのサンプリングプローブ２２ａ，ｂを動作させるため、一方のサンプリングプローブが前記試料吸引位置近傍に位置している際に、他方のサンプリングプローブが前記試料吸引位置近傍に存在することはない。従って、本実施の形態の検体分析システムは、サンプリングプローブ２２ａ，ｂが、前記試料吸引位置近傍に同時に存在した場合に互いに干渉するように構成されていた場合においても、サンプリングプローブ２２ａ，ｂを共通の試料吸引位置で吸引させ得る。従って、本実施の形態の検体分析システム１は、第１の実施の形態と同様に迅速に検査を行い得る。
【００７０】
また、本実施の形態の検体分析システムは、互いに干渉してしまうような大きいサンプリングプローブを有している分析ユニット同士でも組み合わせることが出来、より自由なシステム構成を行い得る。
【００７１】
本実施の形態において、サンプリングプローブ２２ｂは、サンプリングプローブ２２ａの１周期ｔ１の駆動の間に、一度駆動するように制御されている。しかしながら、本実施の形態の制御部６０は、図７中に示すようにサンプリングプローブ２２ｂを、サンプリングプローブ２２ａの１周期ｔ１の駆動の間に、複数回駆動させる可能である。例として図７中において、制御部６０は、サンプリングプローブ２２ａの１周期ｔ１の駆動の間に、サンプリングプローブ２２ｂに対して２回駆動命令を出している。
【００７２】
分析ユニット２０ａのような生化学的検査を行う分析ユニットは、一つの検体に対して、複数の分析手段により分析するものがある。このような分析ユニットは、一度の分注で提供される検体の量では、全ての分析を行う際の検体の量に十分でないものがある。このような分析ユニットは、１つの検体に対して複数回の吸引並びに分注作業をする。このような分析ユニットに対して、図７中に示すように、制御部６０が、サンプリングプローブ２２ａ，２２ｂを制御した場合、サンプリングプローブ２２ａの動作完了を待つことなく、サンプリングプローブ２２ｂが必要量の検体の吸引並びに分注を完了することが出来る。なお、サンプリングプローブ２２ａとサンプリングプローブ２２ｂとが、互いに干渉しない場合は、サンプリングプローブ２２ｂを、サンプリングプローブ２２ａのプローブ吸引退避時間中に複数回駆動させ得ることは言うまでもない。
【００７３】
これまで、いくつかの実施の形態について図面を参照しながら具体的に説明したが、本発明は、上述した実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で行なわれるすべての実施を含む。
【００７４】
本発明の実施の形態によれば、以下の態様を得ることが出来る。
【００７５】
（態様１）試料を吸引し分析する複数の分析ユニットと、前記分析ユニットが吸引する試料吸引位置に、前記試料を搬送する搬送路と、を具備しており、
少なくとも２つの分析ユニットが、同一の試料吸引位置において、試料のサンプリングを行う検体分析システム。
【００７６】
（態様２）試料を吸引し分析する、並列された複数の分析ユニットと、
これら複数の分析ユニットが吸引する試料吸引位置に、前記試料を搬送する搬送路と、
を具備する検体分析システムにおいて、
前記搬送路が、隣接して並列する少なくとも２つの分析ユニットの側方にて、これら２つの分析ユニットの並列方向に沿って前記試料を搬送するように配置されていることを特徴とする検体分析システム。
【００７７】
（態様３）試料を吸引し分析する、並列された複数の分析ユニットと、
これら複数の分析ユニットが吸引する試料吸引位置に、前記試料を搬送する搬送路と、
を具備する検体分析システムにおいて、
前記搬送路が、隣接して並列する少なくとも２つの分析ユニットの間にて、これら２つの分析ユニットの並列方向と交差する方向に沿って前記試料を搬送するように配置されていることを特徴とする検体分析システム。
【００７８】
（態様４）前記分析ユニットは、同一の試料吸引位置において、同一検体を吸引する上記態様１乃至３のいずれか１態様に記載の検体分析システム。
【００７９】
（態様５）同一の試料吸引位置において試料を吸引した前記複数の分析ユニットの夫々は、互いに異なる分析手法により、前記試料を分析する態様４に記載の検体分析システム。
【００８０】
（態様６）前記複数の分析ユニットは、生化学分析を行う分析ユニットと、免疫学的分析を行う分析ユニットとを含んでいる態様５に記載の検体分析システム。
【００８１】
（態様７）前記各分析ユニットは、試料を吸引するためのサンプリングプローブを有しており、前記各サンプリングプローブは、他のサンプリングプローブと異なるタイミングで前記試料を吸引する態様１乃至３のいずれか１態様に記載の検体分析システム。
【００８２】
（態様８）前記各分析ユニットは、試料を吸引するためのサンプリングプローブを有しており、前記少なくとも１つのサンプリングプローブは、自身以外の少なくとも１つのサンプリングプローブが次の試料を吸引するまでの間に、複数回試料を吸引する態様１乃至３のいずれか１態様に記載の検体分析システム。
【００８３】
【発明の効果】
本発明は、複数の分析ユニットで構成されているにもかかわらず、迅速に分析データの取得並びに報告がおこなうことが出来る検体分析システムを提供し得る。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、第１の実施の形態に従った検体分析システムを示す概略的な上面図である。
【図２】図２は、検体を収容する検体ラックを示す上面図である。
【図３】図３は、第１の実施の形態に従った検体分析システムの変形例を示す概略的な上面図である。
【図４】図４は、第１の実施の形態に従った検体分析システムの他の変形例を示す概略的な上面図である。
【図５】図５は、第１の実施の形態に従った検体分析システムのさらに他の変形例を示す概略的な上面図である。
【図６】図６は、第２の実施の形態に従った制御部のサンプリングプローブに対する駆動命令出力タイミングを示す図である。
【図７】図７は、第２の実施の形態に従った制御部のサンプリングプローブに対する駆動命令出力タイミングの変形例を示す図である。
【図８】図８は、従来の検体分析システムを示す概略的な上面図である。
【符号の説明】
１…検体分析システム、１０…主搬送路、２０，２０ａ，２０ｂ…分析ユニット、２２，２２ａ，２２ｂ…サンプリングプローブ、２３，２３ａ，２３ｂ…分析部、３０…検体ラック、３１…試料容器、４０…ラック投入部、５０…ラック収容部、６０…制御部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a sample analysis system that analyzes a sample such as blood and provides test data necessary for clinical diagnosis.
[0002]
[Prior art]
Specimen tests for analyzing samples (specimens) such as blood and urine are performed for a plurality of test target fields. For example, the specimen test is performed in many fields such as a biochemical test, an immunological test, a hematological blood cell count / coagulation test, and a microbiological test. The inspections in each of the above fields are carried out by analysis units corresponding to the respective fields.
[0003]
In recent years, in the field of the above-described specimen test, a composite specimen analysis system that analyzes a plurality of fields in an integrated manner has been proposed. For example, the sample analysis system is configured by combining an independent analysis unit for biochemical examination and an independent analysis unit for immunological examination and arranging them in series. Such a sample analysis system transports a sample between the plurality of units and automatically performs examinations in a plurality of fields.
[0004]
Compared to a device that integrates the analysis functions of biochemical tests and immunological tests from the beginning, such a combined sample analysis system can be used for existing analysis units. Excellent performance.
[0005]
Examples of the sample analysis system include a sample analysis system described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-74925 (see Patent Document 1) and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-258430 (see Patent Document 2). A sample analysis system disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2000-74925 will be described with reference to FIG. A sample analysis system 100 in FIG. 8 includes a main transport path 110 that transports a sample, and a plurality of analysis units 120 that are arranged in series along the transport path.
[0006]
The main transport path 110 transports the sample rack 130 in which a plurality of samples are arranged toward each analysis unit 120. In FIG. 8, the transport direction of the sample rack 130 is schematically shown by arrows. A rack loading unit 140 for supplying the sample rack 130 is disposed at one end of the main transport path 110, and a rack accommodating unit 150 for collecting the sample rack 130 is disposed at the other end. .
[0007]
In addition, a rack standby unit 111, a return transport path 112, and a plurality of lead-in wires 113 are connected to the main transport path 110. The rack standby unit 111 is a place where the sample rack 130 containing the sample to be retested is temporarily held. The return conveyance path 112 is a conveyance path connected to one end and the other end of the main conveyance path 110. The return transport path 112 transports the sample rack 130 to be retested from the other end of the main transport path 110 to one end. The lead-in wire 113 is provided corresponding to each analysis unit 120, and guides the sample rack 130 from the main transport path 110 to the front of each analysis unit 120.
[0008]
Each analysis unit 120 includes a sampling probe 122 for aspirating a specimen as a specimen for analysis, and an analysis unit 123 for analyzing the specimen.
[0009]
The sampling probe 122 sucks the sample in the sample rack 130 and sends it to the analysis unit 123. Specifically, the sampling probe 122 sucks the sample from its tip, and dispenses the sucked sample into a test container arranged in the analysis unit 123. In this specification, the position of the sample arranged so that the sampling probe can suck the sample when the sampling probe sucks the specimen is defined as a sample suction position. In the present specification, the position of the container for inspection when the sampling probe provides the sample to the analysis unit is defined as a dispensing position. At this dispensing position, the sampling probe 122 dispenses the sample into the container.
[0010]
The sampling probe 122 is configured to be rotatable so that the tip can move between the sample suction position and the dispensing position in order to perform the suction and dispensing operations. In FIG. 8, the rotated sampling probe 122 is indicated by a broken line.
The analysis unit 123 analyzes the sample (specimen) dispensed in the container and outputs the analysis result.
[0011]
The sample analysis system 100 configured as described above operates as follows when one sample is tested by a plurality of analysis units 120. This operation will be described with reference to the case where the sample is analyzed by the rightmost analysis unit 120 and the adjacent analysis unit 120 in FIG.
[0012]
First, the sample rack 130 is moved from the rack loading unit 140 to one end of the main transport path 110. The main transport path 110 transports the sample rack 130 to the lead-in line 113 of the analysis unit 120 at the right end.
[0013]
Subsequently, the sample rack 130 is moved to the sample suction position by the lead-in line 113. Then, the analysis unit 120 sucks and analyzes the sample. After the analysis, the lead-in line 113 returns the sample rack 130 to the main transport path 110 again.
[0014]
Subsequently, the main transport path 110 transports the sample rack 130 to the lead-in line 113 of the next analysis unit 120. Similar to the rightmost analysis unit 120, the next analysis unit 120 sucks and analyzes the sample from the sample rack 130 conveyed to the sample suction position by the lead-in line 113. After the analysis, the sample rack 130 is returned to the main transport path 110 again.
[0015]
When there is an untested sample in the sample rack 130, it is returned again to one end of the main transport path 110 by the return transport path 112, and the test for the untested sample is repeated in the same manner as described above. Note that the sample rack 130 for which all examinations have been completed is collected by the rack accommodating unit 150.
[0016]
Further, the sample analysis system described in Japanese Patent Laid-Open No. 2000-258430 also has the same configuration as the sample analysis system 100 described in Japanese Patent Laid-Open No. 2000-74925. The sample analysis system disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2000-258430 uses the difference in analysis time of each analysis unit 120 to improve the throughput of the entire system.
[0017]
In general, immunological tests have a longer analysis time than biological tests. In the sample analysis system disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2000-258430, the sample is dispensed first into the analysis unit 120 that performs an immunological test, and the sample is added to the analysis unit 120 that performs a biological test during the analysis of the analysis unit 120. Transport and dispense. Thus, the sample analysis system disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2000-258430 can be inspected by another analysis unit 120 without waiting for the analysis work of the analysis unit 120 having a long analysis time.
[0018]
[Patent Document 1]
JP 2000-74925 A (page 3-7, FIG. 1)
[0019]
[Patent Document 2]
JP 2000-258430 A (page 5-11, FIG. 1)
[0020]
[Problems to be solved by the invention]
In recent years, in clinical examinations, there is an increasing need for rapid examinations that can provide analysis data before diagnosis even in the first examination. Such a rapid examination is desirable as a patient service, and since an initial diagnosis can be performed based on examination data, an appropriate treatment policy can be obtained, inappropriate medication can be prevented, and medical costs can be reduced.
[0021]
In the sample analysis systems described in the above two publications, when each analysis unit 120 sucks a sample, it is necessary to transport the sample rack 130 to a different sample suction position for each analysis unit. Therefore, the sample analysis systems described in the above two publications have a slow throughput in proportion to the number of analysis units that are configured. Therefore, in these sample analysis systems, it takes time to prepare the analysis data for each patient (sample unit), and it is difficult to perform the rapid examination.
[0022]
In recent years, in order to achieve a quicker analysis, the examination time for immunological examinations has also become faster. In the sample analysis system described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-258430, throughput is improved by using the difference in analysis time for each analysis unit. Therefore, in the sample analysis system of the above publication, when there is little difference in analysis time between each analysis, it is difficult to achieve a large improvement in throughput. Therefore, it is difficult to perform the rapid test even in the sample analysis system described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-258430.
[0023]
In view of the above-described problems, an object of the present invention is to provide a sample analysis system that can quickly acquire and report analysis data even though it is composed of a plurality of analysis units.
[0024]
[Means for Solving the Problems]
In view of the above problems, the sample analysis system of the present invention is configured as follows.
[0025]
The sample analysis system of one embodiment of the present invention includes a plurality of analysis units that suck and analyze a sample, and a transport path that transports the sample to a sample suction position that the analysis unit sucks. At least two of the analysis units sample the sample at the same sample suction position.
[0026]
As shown in the above configuration, at least two analysis units can aspirate the specimen as a sample at the same sample suction position. For this reason, the sample analysis system of this aspect can make the total number of sample aspiration positions smaller than the total number of analysis units using the sample for examination. Therefore, the sample analysis system of this aspect can reduce the number of sample movements and improve the overall throughput.
[0027]
The analysis unit can suck the same specimen at the same sample suction position.
[0028]
With the above configuration, the time until the analysis result output per sample can be shortened.
[0029]
In addition, each of the plurality of analysis units that have sucked a sample at the same sample suction position can analyze the sample by different analysis methods.
[0030]
With the above configuration, the sample analysis system of this aspect can improve the overall throughput even when analysis units of different analysis methods are combined.
[0031]
The plurality of analysis units may include an analysis unit that performs biochemical analysis and an analysis unit that performs immunological analysis.
[0032]
With the above configuration, even when an analysis unit that performs biochemical analysis and an analysis unit that performs immunological analysis are combined, the sample analysis system of this aspect can improve the overall throughput.
[0033]
Each analysis unit has a sampling probe for sucking a sample, and each sampling probe can suck the sample at a timing different from that of other sampling probes.
[0034]
With the above configuration, even when the sampling probes interfere with each other at the sample suction position, the sample can be sucked at the common sample suction position.
[0035]
Each analysis unit has a sampling probe for aspirating a sample, and the at least one sampling probe includes a plurality of sampling probes until at least one sampling probe other than itself aspirates the next sample. Samples can be aspirated once.
[0036]
With the above configuration, at least one analysis unit other than the analysis unit can suck the sample without waiting for the time for the analysis unit to take a long time for the analysis. Therefore, the inspection can be performed quickly.
[0037]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
[0038]
(First embodiment)
First, a first embodiment will be described with reference to FIGS. 1 and 2. FIG. 1 is a schematic top view showing a sample analysis system according to the present embodiment. FIG. 2 is a top view showing a sample rack for storing a sample.
[0039]
(Constitution)
The sample analysis system 1 according to the present embodiment includes a main transport path 10, two analysis units 20, a rack loading unit 40, a rack storage unit 50, and a control unit 60.
[0040]
The main transport path 10 is a transport path for transporting the sample rack 30 in which a plurality of samples are stored. As shown in FIG. 2, the sample rack 30 stores a plurality of sample containers 31 in which samples are placed. In addition, a rack input unit that supplies the sample rack 30 to the transport path is connected to one end of the main transport path 10. The other end of the main transport path 10 is connected to a rack accommodating unit 50 that collects the sample rack 30.
[0041]
The two analysis units 20 are arranged in series along the main transport path 10. For the sake of explanation, the analysis unit 20 indicates the analysis unit on the right side with reference numeral 20a and the analysis unit on the left side with reference numeral 20b in FIG. The analysis unit 20a includes a sampling probe 22a for aspirating the sample as an analysis sample, and an analysis unit 23a for analyzing the sample. Similarly, the analysis unit 20b includes a sampling probe 22b and an analysis unit 23b.
[0042]
Sampling probes 22a and 22b are configured to be rotatable so that their tips can move between the sample suction position and the dispensing position. The sampling probes 22a and 22b are arranged near the boundary between the analysis units 20a and 20b adjacent to each other, and are adjacent to each other. The sampling probes 22a and 22b are set so as to be able to suck the specimen at the same sample suction position.
[0043]
The analysis unit 23a is an analysis unit that performs biochemical examination of the dispensed specimen (sample). The analysis unit 23b is an analysis unit for immunological examination of the specimen.
[0044]
The control unit 60 is connected to the main transport path 10, the analysis units 20a and 20b, the rack loading unit 40, and the rack housing unit 50, and controls these operations. Moreover, the control part 60 receives the analysis result from each analysis unit 20, and outputs this result.
[0045]
(Operation)
The operation of the sample analysis system 1 having the above configuration will be described. In this description, the case where the analysis units 20a and 20b analyze one sample will be described.
[0046]
First, the sample rack 30 is moved from the rack loading unit 40 to one end of the main transport path 10 according to a command from the control unit 60. The main transport path 10 transports the sample rack 30. Specifically, the main transport path 10 transports the sample rack 30 so that the sample container 31 containing the sample to be examined is disposed at the sample suction position common to both analysis units 20. The main transport path 10 stops transport when the sample container 31 arrives at the sample suction position.
[0047]
The control unit 60 issues a drive command to the sampling probes 22 a and 22 b and simultaneously causes the sample to be aspirated from the sample container 31. The sampling probes 22a and 22b that have aspirated the specimen rotate, dispense the specimen at the respective dispensing positions, and provide the specimen to the analysis units 23a and 23b.
[0048]
The analysis units 23a and 23b start the analysis as soon as the sample is provided, and send the analysis result to the control unit 60 after the analysis is completed. The control unit 60 outputs the received analysis result.
[0049]
Note that when an untested sample remains in the sample rack 30, the control unit 60 transports the next sample container 31 to the sample aspirating position after completion of the aspiration by the sampling probes 22a and 22b, and performs each analysis described above. The same analysis is performed by the units 20a and 20b. Further, when all the samples to be tested in the sample rack 30 have been tested, the control unit 60 issues a command to the main transport path 10 so as to transport the sample rack 30 to the rack storage unit 50. The rack storage unit 50 collects the transported sample rack 30.
[0050]
As shown in the above configuration and operation, the sample analysis system 1 according to the present embodiment can complete the suction of samples (samples) to the plurality of analysis units 20a and 20b at one sample suction position. Therefore, unlike the conventional sample analysis system, the sample analysis system 1 according to the present embodiment does not need to repeat suction and transport for each analysis unit.
[0051]
In addition, since the sample analysis system 1 of the present embodiment can simultaneously test a single sample by the plurality of analysis units 20a and 20b, the analysis data for each sample is output to the control unit 60 more quickly. obtain.
[0052]
Furthermore, the sample analysis system 1 can complete the suction operation of all the analysis units 20 in one transport. Therefore, the next specimen can be moved to the sample aspirating position by transporting only one sample container 31. Therefore, the sample analysis system of the present embodiment can quickly test even when analyzing a plurality of samples.
[0053]
As described above, the sample analysis system 1 according to the present embodiment can quickly acquire and report analysis data even though the sample analysis system 1 includes a plurality of analysis units.
[0054]
In the present embodiment, the analysis units 20a and 20b are arranged in series along the main transport path 10. However, if the analysis units can be arranged so that the sample suction positions are the same, the analysis units 20a and 20b can be analyzed. The arrangement of the units is arbitrary. For example, as shown in FIG. 3, the two analysis units 20 can be arranged so as to face each other with the main transport path 10 interposed therebetween. In this case, the sampling probes 22 of both analysis units 20 are arranged facing each other so that the specimen can be sucked at the same sample suction position. Therefore, the specimen analysis system 1 in FIG. 3 can also perform a test quickly.
[0055]
Note that the sample analysis system 1 of the present embodiment is configured by the two analysis units 20a and 20b, but may be configured by more analysis units. When the sample analysis system is configured by three or more analysis units, the arrangement of these analysis units is arbitrary as long as the sample suction positions of at least two of the plurality of analysis units can coincide. For example, the analysis unit 20 can be arranged as in the sample analysis system 1 shown in FIGS.
[0056]
The sample analysis system 1 in FIG. 4 has four analysis units 20 arranged in series along the main transport path 10. In this sample analysis system 1, the sampling probe 22 of each analysis unit 20 shares the sample aspiration position with the sampling probe 22 of one adjacent analysis unit 20. Therefore, the sample analysis system 1 keeps the number of sample aspiration positions to two despite the four analysis units 20. For this reason, also in the sample analysis system 1 of FIG.
[0057]
In the sample analysis system 1 in FIG. 5, a pair of two analysis units 20 arranged in series along the main transport path 10 are disposed so as to face each other across the main transport path 10. That is, in the sample analysis system 1 in FIG. 5, each analysis unit 20 is adjacent to the other analysis units 20 one by one in the direction along the main transport path 10 and in the direction orthogonal to the main transport path 10. Is arranged. These four analysis units 20 are configured to be able to suck the specimen at a common sample suction position located at the center of all the analysis units. Therefore, also in the sample analysis system 1 of FIG.
[0058]
(Second Embodiment)
Hereinafter, a sample analysis system according to the second embodiment will be described. In the present embodiment, the same components as those of the sample analysis system 1 of the first embodiment described above are pointed out using the reference numerals indicating the same components of the sample analysis system 1, and detailed description thereof will be given. Omitted.
[0059]
In the sample analysis system 1 of the present embodiment, the control of the control unit 60 for the sampling probes 22a and 22b is different from that of the first embodiment. In the first embodiment, the sampling probes 22a and 22b are controlled so that the rotation timing and the aspiration timing coincide with each other so that the specimen can be aspirated simultaneously. On the other hand, the sampling probes 22a and 22b of the present embodiment are controlled so as to suck the sample at different timings. Specifically, the control unit 60 controls the sampling probes 22a and 22b to shift their operation timings so that they do not interfere with each other in the vicinity of the sample suction position.
[0060]
Hereinafter, the suction operation of the sampling probes 22a and 22b according to the present embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 6 is a diagram illustrating drive command output timings for the sampling probes 22a and 22b of the control unit 60. In FIG. 6, the horizontal axis is a time axis t.
[0061]
In FIG. 6, lines L1 and L2 are pulse waves indicating drive command output timings of the control unit 60 for the sampling probes 22a and 22b, respectively. The controller 60 outputs a drive command to the corresponding sampling probes 22a and 22b at the rise of the pulses P1 and P2 in the lines L1 and L2.
[0062]
Lines L3 and L4 are pulse waves indicating the time during which the sampling probes 22a and 22b are located in the region near the sample suction position. In the pulses P3 and P4 in the lines L1 and L2, the corresponding sampling probes 22a and 22b are present in the vicinity of the sample suction position.
[0063]
One period t1 of the pulse P1 is a time from when the sampling probe 22a moves to the sample suction position, the sample is sucked and dispensed, and the analysis unit 20a returns to a state in which dispensing can be accepted again. Similarly, one period t3 of the pulse P2 is a time from the start of the movement of the sampling probe 22b to the sample suction position until the analysis unit 20b returns to a state in which dispensing can be accepted again.
[0064]
Further, the sampling probes 22a and 22b are present in a region near the sample suction position for a predetermined time after moving to the vicinity of the sample suction position and before being sucked and dispensed. The time from when the sampling probes 22a, 22b are moved to the vicinity of the sample suction position until the sampling probe 22a, b is withdrawn from the region near the sample suction position (probe suction withdrawal time) is shown in FIG. It shows more by. The time from the rising edge to the falling edge of the pulse P3 is set to the probe suction / evacuation time. Similarly, the time from the rising edge to the falling edge of the pulse P4 is set to the probe suction / evacuation time of the sampling probe 22a. Further, the interval t2 between the rising edge of the pulse P1 and the rising edge of the pulse P2 is set to the probe suction and withdrawal time.
[0065]
When the control unit 60 drives the sampling probes 22a and 22b at such drive command timing, the sample analysis system 1 of the present embodiment operates as follows.
[0066]
First, similarly to the first embodiment, the sample container 31 is arranged at a predetermined sample suction position by the main transport path 10. At this time, the control unit 60 first issues a drive command (pulse P1) only to the sampling probe 22a. In response to this drive command, the sampling probe 22a rotates, places the tip at the sample suction position, and sucks the sample.
[0067]
After completing the suction, the sampling probe 22a dispenses to the analysis unit 23a. At this time, when the sampling probe 22a moves (withdraws) from the sample suction position, the control unit 60 issues a drive command to the sampling probe 22b. By this drive command, the sampling probe 22b moves the tip to the sample suction position after the sampling probe 22a has moved, sucks the sample, and dispenses it to the analysis unit 23b. The analysis units 20a and 20b inspect the sample that has been aspirated and dispensed as described above.
[0068]
By repeating this operation, the sample analysis system of the present embodiment inspects all samples.
[0069]
Since the control unit 60 operates the two sampling probes 22a and 22b as shown in the above operation, when one sampling probe is positioned in the vicinity of the sample suction position, the other sampling probe is moved to the sample suction position. It does not exist in the vicinity. Therefore, the sample analysis system according to the present embodiment shares the sampling probes 22a and 22b even when the sampling probes 22a and 22b are configured to interfere with each other when they are simultaneously present in the vicinity of the sample suction position. Can be aspirated at the sample aspiration position. Therefore, the sample analysis system 1 of the present embodiment can perform a test quickly as in the first embodiment.
[0070]
In addition, the sample analysis system of the present embodiment can be combined with analysis units having large sampling probes that interfere with each other, and a more free system configuration can be achieved.
[0071]
In the present embodiment, the sampling probe 22b is controlled to be driven once during the driving of one cycle t1 of the sampling probe 22a. However, as shown in FIG. 7, the control unit 60 of the present embodiment can drive the sampling probe 22b a plurality of times during the driving of the sampling probe 22a in one cycle t1. As an example, in FIG. 7, the control unit 60 issues a drive command to the sampling probe 22b twice during the driving of the sampling probe 22a in one cycle t1.
[0072]
Some analysis units that perform biochemical examinations, such as the analysis unit 20a, analyze one sample by a plurality of analysis means. In some of such analysis units, the amount of the sample provided in one dispensing is not sufficient for the amount of the sample when performing all the analysis. Such an analysis unit performs a plurality of times of suction and dispensing operations on one sample. For such an analysis unit, as shown in FIG. 7, when the control unit 60 controls the sampling probes 22a and 22b, the sampling probe 22b has a necessary amount without waiting for the completion of the operation of the sampling probe 22a. Sample aspiration and dispensing can be completed. Needless to say, if the sampling probe 22a and the sampling probe 22b do not interfere with each other, the sampling probe 22b can be driven a plurality of times during the probe suction and withdrawal time of the sampling probe 22a.
[0073]
Although several embodiments have been specifically described so far with reference to the drawings, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and all the embodiments performed without departing from the scope of the invention are not limited thereto. Including implementation.
[0074]
According to the embodiment of the present invention, the following modes can be obtained.
[0075]
(Aspect 1) A plurality of analysis units for sucking and analyzing a sample, and a transport path for transporting the sample at a sample suction position for suction by the analysis unit,
A sample analysis system in which at least two analysis units sample a sample at the same sample suction position.
[0076]
(Aspect 2) A plurality of parallel analysis units for sucking and analyzing a sample;
A transport path for transporting the sample to a sample suction position for suction by the plurality of analysis units;
In a sample analysis system comprising:
The sample analysis is characterized in that the transport path is arranged on the side of at least two analysis units adjacent to each other so as to transport the sample along the parallel direction of the two analysis units. system.
[0077]
(Aspect 3) A plurality of parallel analysis units for sucking and analyzing a sample;
A transport path for transporting the sample to a sample suction position for suction by the plurality of analysis units;
In a sample analysis system comprising:
The transport path is disposed between at least two analysis units adjacent to each other in parallel so as to transport the sample along a direction intersecting with a parallel direction of the two analysis units. Sample analysis system.
[0078]
(Aspect 4) The specimen analysis system according to any one of aspects 1 to 3, wherein the analysis unit sucks the same specimen at the same sample suction position.
[0079]
(Aspect 5) The specimen analysis system according to aspect 4, wherein each of the plurality of analysis units that have sucked the sample at the same sample suction position analyzes the sample by a different analysis method.
[0080]
(Aspect 6) The sample analysis system according to aspect 5, wherein the plurality of analysis units include an analysis unit that performs biochemical analysis and an analysis unit that performs immunological analysis.
[0081]
(Aspect 7) Each of the analysis units has a sampling probe for aspirating the sample, and each of the sampling probes aspirates the sample at a timing different from that of the other sampling probes. The sample analysis system according to one aspect.
[0082]
(Aspect 8) Each analysis unit has a sampling probe for aspirating a sample, and the at least one sampling probe is a period until at least one sampling probe other than itself aspirates the next sample. The specimen analysis system according to any one of aspects 1 to 3, wherein the sample is aspirated a plurality of times.
[0083]
【The invention's effect】
The present invention can provide a sample analysis system that can quickly acquire and report analysis data despite being composed of a plurality of analysis units.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic top view showing a sample analysis system according to a first embodiment.
FIG. 2 is a top view showing a sample rack for storing a sample.
FIG. 3 is a schematic top view showing a modification of the sample analysis system according to the first embodiment.
FIG. 4 is a schematic top view showing another modification of the sample analysis system according to the first embodiment.
FIG. 5 is a schematic top view showing still another modification of the sample analysis system according to the first embodiment.
FIG. 6 is a diagram showing a drive command output timing for the sampling probe of the control unit according to the second embodiment;
FIG. 7 is a diagram showing a modification of drive command output timing for the sampling probe of the control unit according to the second embodiment;
FIG. 8 is a schematic top view showing a conventional sample analysis system.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Sample analysis system, 10 ... Main conveyance path, 20, 20a, 20b ... Analysis unit, 22, 22a, 22b ... Sampling probe, 23, 23a, 23b ... Analysis part, 30 ... Sample rack, 31 ... Sample container, 40 ... Rack input section, 50 ... Rack housing section, 60 ... Control section

Claims

A plurality of analysis units for sucking and analyzing a sample, and a transport path for transporting the sample to a sample suction position for suction by the analysis unit;
It has
A sample analysis system in which at least two analysis units sample a sample at the same sample suction position.

The sample analysis system according to claim 1, wherein the analysis unit sucks the same sample at the same sample suction position.

3. The sample analysis system according to claim 1, wherein each of the plurality of analysis units that have sucked a sample at the same sample suction position analyzes the sample by a different analysis method.

The sample analysis system according to claim 3, wherein the plurality of analysis units include an analysis unit that performs biochemical analysis and an analysis unit that performs immunological analysis.

The sample analysis system according to claim 1, wherein each analysis unit has a sampling probe for sucking a sample, and each sampling probe sucks the sample at a timing different from that of other sampling probes.

Each analysis unit has a sampling probe for aspirating the sample, and the at least one sampling probe is sampled a plurality of times until at least one sampling probe other than itself aspirates the next sample. The sample analysis system according to claim 1, wherein the sample is aspirated.