JP2004521903A - ＴＧＦ−β阻害剤としてのチアゾール化合物 - Google Patents
ＴＧＦ−β阻害剤としてのチアゾール化合物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004521903A JP2004521903A JP2002563146A JP2002563146A JP2004521903A JP 2004521903 A JP2004521903 A JP 2004521903A JP 2002563146 A JP2002563146 A JP 2002563146A JP 2002563146 A JP2002563146 A JP 2002563146A JP 2004521903 A JP2004521903 A JP 2004521903A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- pyridin
- formula
- tgf
- alkyl
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
Abstract
Ｒ１〜Ｒ２、ＸおよびＸ’が明細書中の記載と同意義である式（Ｉ）：
【化１】
で示される治療的に活性なチアゾール誘導体、その製造方法、治療における、特に形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）の過剰発現により特徴付けられる障害の治療または予防におけるその使用、およびかかる治療において用いるための医薬組成物に関する。
【化１】
で示される治療的に活性なチアゾール誘導体、その製造方法、治療における、特に形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）の過剰発現により特徴付けられる障害の治療または予防におけるその使用、およびかかる治療において用いるための医薬組成物に関する。
Description
【０００１】
本発明は新規チアゾール誘導体、その製造法、治療、特に、形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）の過剰発現により特徴付けられる障害の治療および予防におけるその使用に関する。
【０００２】
ＴＧＦ−βは、アクチビン／インヒビン、骨形成蛋白（ＢＭＰ）およびＴＧＦ−βを含むＴＧＦ−βスーパーファミリーに属している多機能サイトカインである。ＴＧＦ−βの３つのイソフォーム（ＴＧＦ−β１、ＴＧＦ−β２およびＴＧＦ−β３）が哺乳類において同定されており、これらの各々は、異なる染色体の別個の遺伝子によりコードされる（D.A. Lawrence, Eur. Cytokine. Netw., 1996, 7(3), 363）。ＴＧＦ−βは、細胞周期を調節し、増殖応答を制御し、または細胞接着、移動および細胞間伝達を媒介する細胞外マトリックス蛋白に関係している、遺伝子の発現を最終的に誘発する細胞内シグナリング経路を開始させる。ＴＧＦ−βは、細胞増殖および分化、細胞外マトリックス形成、造血および免疫調節のモジュレーションを含む多面的効果を有する（RobertsおよびSpoon, Handbook of Experimental Pharmacology, 1990, 95, 419-458）。
【０００３】
種々の細胞表面蛋白および受容体は、活性ＴＧＦ−βリガンドがその受容体に結合することにより開始されるシグナルを変換することが知られている。ＴＧＦ−βシグナリング経路が開始されることにより、ＴＧＦ−βリガンドはＩＩ型膜受容体の細胞外ドメインに結合する（Massague, Ann. Rev. Biochem., 1998, 67, 753.）。ついで、結合ＩＩ型受容体は、Ｉ型（Ａｌｋ５）受容体を、多重結合膜複合体に補充し、ついで、活性ＩＩ型受容体キナーゼは、Ｉ型受容体キナーゼをリン酸化し、活性化する。Ｉ型受容体キナーゼの機能は、受容体結合共転写因子、Ｓｍａｄ−２またはＳｍａｄ−３をリン酸化することであり、その結果これは細胞質中に放出され、Ｓｍａｄ−４に結合する。ＰＡＩ−１遺伝子は、上記した細胞経路の結果として、ＴＧＦ−βにより活性化される。
【０００４】
ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療および／または予防に対する一のアプローチは、ＴＧＦ−βシグナル伝達を阻害することである。例えば、優勢ネガティブＴＧＦ−βＩＩ型受容体の過剰発現によるＴＧＦ−βＩＩ型受容体の阻害は、ラットモデルにおいて、肝臓線維症および機能不全を防止すること（Proc. Natl. Acad. Sci, 1999, 96(5), 2345)）および確定した肝臓線維症の進行を防止すること（Hepatology, 2000, 32, 247）が知られている。
【０００５】
ＴＧＦ−βの病的過剰発現は、重症の病原性症状の進行を最終的に誘発する多くの望ましくない効果に関連していることが知られている（G.C. Blobeら、N. Engl. J. Med., 2000, 1350）。特に、ＴＧＦ−βの病的過剰発現は、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）の過剰な蓄積、細胞増殖および免疫抑制を引き起こし得る。ＥＣＭの過剰蓄積は、線維症、例えば腫瘍線維症、放射線誘発線維症、肝臓、腎臓、肺、腸、心臓、膵臓、腹膜または他の臓器の線維症を誘発することが知られている。線維症は、肝硬変、特発性肺線維症、球体硬化症および肥厚性瘢痕を誘発し得る。
多くの他の病状は、ＴＧＦ−βにより制御される遺伝子の発現の変化に付随することが知られており、これらは癌の進行、骨機能異常および炎症性障害を含む。
【０００６】
ＴＧＦ−β細胞内経路を阻害することができる化合物の開発は、上記した症状の予防および／または治療に効果がある望ましい手段と思われる。ＴＧＦ−β細胞内経路および／またはＴＧＦ−βの発現を阻害することができる化合物は、線維症の症状の進行を誘発する徴候の障害の治療において用いることができる。例えば、本発明の化合物は、種々の肝臓関連症状、例えばＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、アルコール誘発肝炎、ヘモクロマトーシスおよび原発性胆汁性肝硬変症に関連する線維症の治療において有用であり得る。
【０００７】
本発明の化合物はチアゾール誘導体である。他のチアゾール化合物は、以前に、別の医薬用途において用いられることが記載されている。ＰＣＴ特許出願ＷＯ９６／０３３９２（Searle & Co）は、炎症および炎症関連障害の治療のための一連の置換チアゾール化合物を開示している。ＷＯ９３／１５０７１（SmithKline Beecham Intercredit N.V.）は、胃酸分泌阻害剤として用いることができる一連のチアゾリル−ピリジン誘導体を開示している。この型の化合物は、胃腸障害、例えば、胃潰瘍および十二指腸潰瘍、嚥下性肺炎およびゾリンジャー−エリソン症候群の治療に有用であり得る。米国特許第５，２３２，９２１号（Biziereら）は、ムスカリン性コリン受容体に対してアフィニティーを有する２−アルキルアミノチアゾールを開示している。上記した特許出願は本発明のチアゾール化合物を記載しているものではない。
【０００８】
ＰＣＴ特許出願ＷＯ００／１２９４７（Scios Inc.）には、キナーゼｐ３８−αおよび／またはＴＧＦ−βの活性の増大に付随する種々の障害を治療するための一連のキナゾリン誘導体の使用が記載されている。これに記載されている化合物は、両方の蛋白の活性を阻害することが示されており、したがって、ｐ３８−αおよびＴＧＦ−βの両方に対する活性の増大が必要とされる症状の治療に特に有用である。
【０００９】
この度、以下に記載するある種の置換チアゾール化合物が、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療または予防に有用であることを見出した。特に、本発明の化合物は、Ｉ型ＴＧＦ−β（Ａｌｋ５）受容体レベルで作用するＴＧＦ−β阻害剤である。
【００１０】
本発明の一の態様により、式（Ｉ）：
【化１】
［式中、
Ｒ１はＨ、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシから選択され；
Ｒ２は（ＣＨ２）ｎ−フェニル、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロサイクリル、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリールから選択され、これらの各々は、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＲ３Ｒ４、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＮＨＣＯＲ３、−ＳＯ２Ｒ３、−ＳＯ２ＮＨＲ３、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＮＲ３Ｒ４から選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよく；
Ｒ３はＨまたはＣ１−４アルキルから選択され；
Ｒ４はヘテロサイクリルまたはヘテロアリールから選択され；
ｎは０、１、２、３、４または５であり；
ｍは０、１、２または３であり；
ＸおよびＸ’は同じであっても異なっていてもよく、ＣＨまたはＮから選択される：ただし、ＸおよびＸ’は、両方ともはＮではない］
で示される化合物およびその塩ならびに溶媒和物（以下、「本発明の化合物」という）を提供する。
【００１１】
基または基の一部として、本明細書で用いられる「アルキル」なる用語は、特定の数の炭素原子を含有する、直鎖または分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルを意味する。かかるアルキル基は、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む。
【００１２】
基または基の一部として、「アルコキシ」なる用語は、アルキルエーテルラジカルを意味し、ここに、「アルキル」なる用語は上記と同意義である。かかるアルコキシ基は、特に、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉｓｏ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉｓｏ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシおよびｔｅｒｔ−ブトキシを含む。
【００１３】
基または基の一部として、「ヘテロサイクリル」なる用語は、窒素、酸素および硫黄から独立して選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含有する、安定な飽和または部分的に不飽和（すなわち、モノ−芳香族）の３〜６員のものサイクリック環を意味し、該基はハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−４アルコキシから選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよい。
【００１４】
基または基の一部として、「ヘテロアリール」なる用語は、窒素、酸素および硫黄から独立して選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含有する、安定な６〜１４員のヘテロサイクリック芳香族単環を意味し、該基はハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−４アルコキシから選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよい。
【００１５】
また、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物の医薬上許容される塩を範囲に含む。式（Ｉ）で示される化合物の適当な医薬上許容される塩は、酸塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩およびテトラアルキルアンモニウム塩等、または適当な酸、例えば酢酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸およびコハク酸のような有機カルボン酸；メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、メタンスルホン酸およびｐ−トルエンスルホン酸のような有機スルホン酸、および塩酸、硫酸、リン酸およびスルファミン酸等のような無機酸とのモノもしくはジ塩基塩を含む。
また、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物の溶媒和物、例えば水和物にも関する。
【００１６】
好ましくは、Ｒ１は、ピリジン環のＣ（３）またはＣ（６）位に位置し、Ｈ、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシから選択される。より好ましくは、Ｒ１はＨである。
好ましくは、Ｒ２は、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＲ３Ｒ４、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＮＨＣＯＲ３、−ＳＯ２Ｒ３、−ＳＯ２ＮＨＲ３、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＮＲ３Ｒ４から選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよい（ＣＨ２）ｎ−フェニルである。
好ましくは、ｎは０または１である。
【００１７】
本発明は、上記したような好ましい基の組合せを有する化合物を含むことは理解できるだろう。
ＴＧＦ−βの過剰発現に特徴付けられる障害の治療または予防において有用な薬剤として特に対象となる式（Ｉ）で示される化合物は：
［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−フェニル−アミン；
［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−（４−メトキシ−フェニル）−アミン；
［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−（４−フルオロ−フェニル）−アミン；
５−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−２−メトキシ−フェノール；
３−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−Ｎ−メチル−ベンズアミド；
Ｎ−｛４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−フェニル｝−アセトアミド；
およびその塩ならびに溶媒和物である。
【００１８】
式（Ｉ）で示されるある種の化合物は、立体異性体形態（例えば、これらは、１つまたはそれ以上の不斉炭素を含有しているか、またはｃｉｓ−ｔｒａｎｓ異性であってもよい）で存在できる。個々の立体異性体（エナンチオマーおよびジアステレオマー）およびそれらの混合物は、本発明の範囲内に含まれる。同様に、式（Ｉ）で示される化合物は、式で示したもの以外の互変異性体でも存在でき、これらも本発明の範囲内に含まれることは理解できるだろう。
【００１９】
本発明の化合物の塩は、式（Ｉ）で示される化合物中の窒素由来の酸付加塩を含んでいてもよい。治療的活性は、本明細書に記載のように本発明の化合物由来の基に存在し、治療的および予防的目的に関しては、好ましくは、患者に対して医薬上許容されるものであるが、他の化合物の同一性はあまり重要でない。医薬上許容される酸付加塩の例としては、鉱酸、例えば塩酸、臭化水素酸、リン酸、メタリン酸、硝酸、硫酸、および有機酸、例えば、酒石酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、フマル酸、安息香酸、グルコール酸、グリコン酸、コハク酸およびメタンスルホン酸ならびにアリールスルホン酸、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸由来のものが挙げられる。
【００２０】
式（Ｉ）で示される化合物およびその塩ならびに溶媒和物は、本明細書に記載した方法により調製することができ、これは本発明のさらなる態様を構成する。本発明のさらなる態様において、式（Ｃ）で示される中間体化合物の製造方法を提供する。
【００２１】
式（Ｃ）で示される中間体化合物は、有利には、下記スキーム１の一般方法に従って調製される：
【化２】
【００２２】
Ｒ１がＨである式（Ｉ）で示される化合物は、有利には、下記スキーム２の一般方法に従ってＲｉｎｋ樹脂から調製することができる：
【化３】
【００２３】
Ｒ１がＨである式（Ｉ）で示される化合物は、有利には、下記スキーム３の一般方法に従って調製することができる：
【化４】
【００２４】
略語表
バイナップ（Ｂｉｎａｐ） ２、２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１、１’−ビナフチル
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＥｔＯＨ エタノール
Ｆｍｏｃ フルオレニルメトキシカルボニル
ＮａＨＭＤＳ ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
【００２５】
式（Ａ）で示される４−キノリニル化合物は、当該分野で公知の方法（例えば、R.H.F. ManskeおよびM. Kulka, Org. React., 1953, 7, 59；Songら、J. Heterocycl. Chem., 1993, 30, 17）と類似の方法により調製することができる。
２−ブロモ−４−メチルピリミジンは、２−アミノ−４−メチルピリミジン（市販されている）から、文献：Mukkala, Veli-Matti;Sund, Christian; Kwiatkowski, Marek; Pasanen, Paavo; Hoegberg, Maria; et al.; Helv.Chim.Acta; 75; 5; 1992; 1621-1632に記載されているように調製することができる。
【００２６】
上記した工程（ｉｉ）に記載したようなモノ置換ピリジルエステル、Ｒ３（Ｃ５Ｈ３Ｎ）ＣＯ２Ｅｔ（ここに、Ｒ３は上記と同意義である）は当該分野で公知の方法と類似の方法で調製することができる。例えば、Ｒ３がＣ（６）−ＯＭｅである場合、Fingerら、J. Org. Chem., 1962, 27, 3965；Ｒ３がＣ（３）−ＯＭｅである場合、Dejardinら、Bull. Chim. Soc. Fr., 1979, 289；Ｒ３がＣ（５）−Ｂｒである場合、ChambersおよびMarfat, Synth. Commun., 1997, 27(3), 515；およびＲ３がＣ（４）−ＣＮである場合、HeinischおよびLotsch, Heterocycles, 1987, 26(3), 731。
【００２７】
本発明の化合物がＴＧＦ−β１型（Ａｌｋ５）受容体を阻害することによりＳｍａｄ−２またはＳｍａｄ−３蛋白のリン酸化を阻害することが見出された。
したがって、本発明の化合物は、本明細書に記載のアッセイにおいて試験され、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療および予防において可能性ある治療的有用性があることが見出された。
かくして、ヒトまたは獣医学において、特に、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療または予防において、医薬として用いるための式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
【００２８】
本明細書において言及する治療は、予防ならびに確定した症状の治療を範囲に含むことは理解できるだろう。さらに、本明細書で言及するＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療または予防は、線維症、特に肝臓および腎臓の線維症、癌の進行、骨機能異常および炎症性障害および瘢痕化のようなＴＧＦ−β関連疾患の治療または予防を含む。
本発明に従って治療され得る他の病的症状は、上記した序文で論じられている。本発明の化合物は、特に、線維症およびそれに関連する症状の治療に適している。
【００２９】
本発明の化合物は、肝臓疾患に対する例えば抗ウイルス剤のような他の治療剤、または腎臓疾患に対するＡＣＥ阻害剤またはアンギオテンシン受容体アンタゴニストと組み合わせて投与することができる。
【００３０】
本発明の他の態様により、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害、特に線維症の治療および／または予防のための医薬の製造における式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物の使用を提供する。
【００３１】
さらなる態様において、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害、特に線維症を患っているヒトまたは動物の治療方法であって、該ヒトまたは動物対象に、有効量の式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を投与することを特徴とする方法を提供する。
【００３２】
本発明の化合物はいずれかの慣用的な方法で投与するために処方されてもよく、したがって、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物、またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を、１つまたはそれ以上の医薬上許容される希釈剤または担体と混合して含む、治療において用いるための医薬組成物も範囲に含む。
本発明は成分を混合して含む該医薬組成物の製造方法を提供する。
例えば、本発明の化合物は、経口、舌下、非経口、局所および直腸投与で処方することができる。
【００３３】
経口投与用の錠剤およびカプセルは、慣用的な賦形剤、例えば結合剤、例えば、シロップ、アカシア、ゼラチン、ソルビトール、トラガカント、でんぷんの粘漿剤またはポリビニルピロリドン；充填剤、例えば、ラクトース、微結晶セルロース、糖、とうもろこしでんぷん、リン酸カルシウムまたはソルビトール；滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、タルク、ポリエチレングリコールまたはシリカ；崩壊剤、例えば、ポテトスターチ、クロスカルメロースナトリウムまたはスターチグリコール酸ナトリウム；または湿潤剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムを含んでいてもよい。経口液体製剤は、例えば、水性または油性懸濁液、溶液、乳液、シロップまたはエリキシルの形態であってもよく、または、使用前に水または他の適当なビヒクルで復元する乾燥生成物として調製することができる。かかる液体製剤は、慣用的な添加剤、例えば懸濁化剤、ソルビトールシロップ、メチルセルロース、グルコース／糖シロップ、ゼラチン、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アルミニウムゲルまたは硬化食用油；乳濁化剤、例えば、レシチン、ソルビタンモノオレアートまたはアカシア；非水性ビヒクル（食用油を含んでいてもよい）、例えば、アーモンド油、ヤシ油、油性エステル、プロピレングリコールまたはエチルアルコール；または保存剤、例えば、メチルまたはプロピルｐ−ヒドロキシベンゾエートまたはソルビン酸を含んでいてもよい。また、製剤は、必要に応じて、緩衝塩、フレーバー、着色剤および／または甘味剤（例えば、マンニトール）を含んでいてもよい。
【００３４】
舌下投与に関しては、組成物は、慣用的な方法で、錠剤またはロゼンジの形態にすることができる。
また、化合物は、例えば、ココアバターまたは他のグリセライドのような慣用的な坐剤基剤を含有する坐剤として処方することもできる。
【００３５】
また、本発明の化合物は、ボーラス注射または持続性注射による非経口投与用に処方することができ、例えば、アンプル、バイアル、少量の注射または予備充填シリンジのような単位剤形、または、付加的な保存剤と一緒に複数回投与容器に調製することができる。組成物は、水性または非水性ビヒクル中の溶液、懸濁液またはエマルジョンの形態であってもよく、処方剤、例えば、酸化防止剤、緩衝剤、抗菌剤および／または毒性調節剤を含んでいてもよい。別法として、活性成分は、使用前に、適当なビヒクル、例えば滅菌発熱物質不含水で復元するための粉末の形態であってもよい。乾燥固体製剤は、滅菌粉末を、無菌状態で、別個の滅菌容器に充填することにより、または、滅菌溶液を、無菌状態で各々の容器に充填し、凍結乾燥することにより調製することができる。
【００３６】
本発明で用いる局所投与は、吸入による投与を含む。局所投与用の製剤の種々の型の例としては、軟膏、クリーム、ローション、粉末、ペッサリー、スプレー、エアロゾル、吸入で用いるためのカプセルもしくはカートリッジまたは滴剤（例えば、目または鼻の滴剤）が挙げられる。
【００３７】
例えば、軟膏およびクリームは、適当な増粘剤および／またはゲル化剤および／または溶媒を添加した水性または油性基剤と一緒に処方できる。かくして、かかる基剤は、例えば、水および／または液体パラフィンまたはラッカセイ油もしくはヒマシ油のような植物油のような油またはポリエチレングリコールのような溶媒を含む。用いることができる増粘剤は、ソフトパラフィン、ステアリン酸アルミニウム、セトステアリルアルコール、ポリエチレングリコール、微結晶ワックスおよびベースワックスを含む。
【００３８】
ローションは、水性または油性基剤と一緒に処方することができ、一般的には、１つまたはそれ以上の乳濁化剤、安定化剤、分散剤、懸濁化剤または増粘剤も含むだろう。
外用粉末は、いずれの適当な粉末基剤、例えば、タルク、ラクトースまたはスターチの補助を用いて形成することができる。滴剤は、１つまたはそれ以上の分散剤、溶解剤または懸濁化剤も含む、水性または非水性基剤と一緒に処方することができる。
【００３９】
スプレー組成物は、例えば、適当な推進剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン、１，１，１，２−テトラフルオロエタン、二酸化炭素または他の適当な気体を用いることで、加圧パックから供給される水溶液もしくは懸濁液またはエアロゾルとして処方することができる。
吸入で用いるためのゼラチンのカプセルおよびカートリッジは、本発明の化合物および適当な粉末基剤、例えばラクトースまたはでんぷんの粉末混合物を含んで処方することができる。
【００４０】
本発明の化合物は、有利には、例えば、体重１ｋｇ当たり０．０１〜１００ｍｇ、適当には、体重１ｋｇ当たり０．０５〜２５ｍｇの量で、１日１回またはそれ以上の回数で、経口投与することができる。もちろん的確な投与量は、患者の年齢および症状、選択される特定の投与経路に依存し、完全に投与する主治医の判断による。
【００４１】
以下の実施例は本発明を説明するものであって限定するものではない。
【００４２】
中間体
中間体１：１−ピリジン−２−イル−２−［２−ブロモ−ピリジン−４−イル］−エタノン
乾燥ＴＨＦ（２７０ｍｌ）中の２−ブロモ−４−メチル−ピリジン（２７ｇ）の溶液に、ピコリン酸エチル（２８．５ｇ）を加え、得られた混合物を、アルゴン雰囲気下で−７８℃に冷却した。ＴＨＦ（３４５ｍｌ）中の１Ｍのビス−（トリメチルシリル）アミドナトリウムの溶液を−７８℃で滴下し、完了した後、反応混合物を室温に暖め一晩撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させて、固体残渣をジエチルエーテルでトリチュレートし、濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した。ついで、固体を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液で希釈し、水相を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた橙色粉末をペンタンで洗浄して、標題化合物を黄色固体（３３．９７ｇ）として得た。
融点：１１１．２℃
1H NMR (CDCl3): δ 8.56 (d,1H); 8.12 (d, 1H); 7.9 (d , 1H); 7.7 (td,1H);7.39-7.34 (m,1H); 7.33 (s,1H); 7.06 (d,1H); 4.37 (s, 2H)
【００４３】
中間体２：２−ブロモ−１−ピリジン−２−イル−２−［２−ブロモ−ピリジン−４−イル］−エタノン
中間体１（２８０ｍｇ）を、ジオキサン（２．５ｍｌ）中のポリマー支持ピリジニウムペルヨウダイド（Ｆｌｕｋａ、７０５ｍｇ、１．２６当量）の懸濁液に加えた。反応混合物を、窒素雰囲気下、室温で３時間撹拌した。樹脂を濾過により除去し、ジオキサン（１ｍｌ）で洗浄して、ブロモ誘導体を得、これをさらに精製することなしに次ぎの工程に用いた。
【００４４】
中間体Ｄの一般的な固相合成
工程１：Ｒｉｎｋ Ａｒｇｏｐｏｒｅ樹脂（１２ｇ、０．６４ｍｍｏｌ／ｇ置換）を、ペプチド容器に入れ、ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍｌ）、ＤＭＦ（１００ｍｌ）、ｉＰｒＯＨ（１００ｍｌ）およびＣＨ２Ｃｌ２（２×１００ｍｌ）を加えて、膨脹させた。ついで、樹脂を２０％のＤＭＦ（３×１００ｍｌ）中のピペリジン溶液で、５分間処理した。ＤＭＦ（３×１００ｍｌ）およびＣＨ２Ｃｌ２（４×１００ｍｌ）で洗浄した後、樹脂をＣＨ２Ｃｌ２（１９０ｍｌ）中のＦｍｏｃＮＣＳ（０．２Ｍ）の溶液で、室温で１時間処理した。樹脂をＣＨ２Ｃｌ２（３×１００ｍｌ）、ＤＭＦ（３×、１００ｍｌ）で洗浄し、続いて、ＤＭＦ（１００ｍｌ）中の２０％のピペリジンと、室温で５分間反応させて、ＤＭＦ（３×１００ｍｌ）およびジオキサン（３×１００ｍｌ）で洗浄した後、樹脂結合チオ尿素を得た。
【００４５】
工程２：チオ尿素樹脂をジオキサン（１７５ｍｌ）中の中間体２（０．１８Ｍ）と室温で４時間反応させた。樹脂をジオキサン（３×１００ｍｌ）で洗浄した。中間体２（ジオキサン中の０．１８Ｍ、１７５ｍｌ）での第２の曝露を行い、樹脂をＣＨ２Ｃｌ２（５×１００ｍｌ）で洗浄し、窒素流で一晩乾燥した。得られた２ｍｇの樹脂を２０％のＴＦＡ／ＣＨ２Ｃｌ２で開裂させて、５−［２−ブロモ−ピリジン−４−イル］−４−ピリジン−２−イル−１，３−チアゾール−２−アミンを、ＬＣ−ＭＳ（純度＞９６％）により特徴付けた。
ＭＳ ｍ／ｚ３３３、３３５、３３６（ＭＨ＋）
【００４６】
工程３：アニリンでのカップリングの一般方法
ブロモアミノチアゾール樹脂（１ｇ）を、ポリエチレン反応容器に量り採った。Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１００ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、０．１７当量）、バイナップ（ｂｉｎａｐ）（２５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ、０．６２当量）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．１ｇ、９ｍｍｏｌ、１４当量）を加え、ジオキサン（１６ｍｌ）中に懸濁させた。反応容器をアルゴンで５分間パージし、ついで、アミン（２０．５ｍｍｏｌ、３２当量）を懸濁液に加え、混合物を８０℃で１５次間撹拌した。樹脂を水（１５ｍｌ）、ＤＭＦ／ＣＨ２Ｃｌ２／ｉＰｒＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２／ジエチルエーテル（２×３０ｍｌ）で洗浄した。カップリング反応および続く洗浄を２回以上繰り返した。樹脂をＣＨ２Ｃｌ２（８ｍｌ）中の２０％のＴＦＡの溶液で処理することにより開裂させた。試料を濃縮し、クロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ ９５：５〜８０：２０の勾配で溶出）により精製して、２−アミノチアゾール化合物（Ｄ）を得た。
【００４７】
実施例
【００４８】
実施例１：５−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−２−メトキシ−フェノール
アリールアミンの代わりに５−アミノ−２−メトキシフェノールを用いて、一般方法に従って、標題化合物を油（５３ｍｇ）として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ３９２（ＭＨ＋）
【００４９】
実施例２：３−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−Ｎ−メチル−ベンズアミド
アリールアミンの代わりに３−アミノ−Ｎ−メチル−ベンズアミドを用いて、一般方法に従って、標題化合物を油（７３ｍｇ）として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ４０３（ＭＨ＋）
【００５０】
実施例３：Ｎ−｛４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−フェニル｝−アセトアミド
アリールアミンの代わりにＮ−（４−アミノフェニル）アセトアミドを用いて、一般方法に従って、標題化合物を油（７２ｍｇ）として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ４０３（ＭＨ＋）
【００５１】
生物学的データ
実施例１〜３の化合物を、インビトロで、下記の生物学的アッセイを用いて試験した。全ての化合物は、アッセイ１において、５μＭまたはそれ以下のＩＣ５０値、およびアッセイ２において、１μＭまたはそれ以下のＩＣ５０値を有した。
【００５２】
アッセイ
アッセイ１
ＴＧＦ−βシグナリングを阻害するための本発明の化合物の可能性は、例えば、以下のインビトロアッセイを用いて示すことができる。
アッセイは、ルシフェラーゼ（ホタル）受容体遺伝子に結合したＰＡＩ−１プロモーター（強力なＴＧＦ−β応答プロモーター）で安定にトランスフェクトされたＨｅｐＧ２細胞において行った。化合物をＴＧＦ−βに曝した細胞におけるルシフェラーゼ活性を阻害する能力で選択した。加えて、ＴＧＦ−β応答プロモーターにより操作されず、毒性対照として用いられる第２のルシフェラーゼ（レニラ（Ｒｅｎｉｌｌａ））遺伝子で細胞をトランスフェクトした。
（９６ウェル）マイクロプレートを、マルチドロップ装置を用いて、２００μｌの血清含有培地中、ウェルあたり３５０００細胞の濃度で、安定なトランスフェクト細胞系で播種する。これらのプレートを細胞インキュベータ中に置く。
１８〜２４時間後（２日目）、細胞インキュベーション処理を開始する。細胞をＴＧＦ−βおよび５０ｎＭ〜１０μＭ（１％のＤＭＳＯの最終濃度）の範囲の濃度で、候補化合物（ＴＧＦ−β阻害剤）と一緒にインキュベートする。試験に用いたＴＧＦ−β（ｒｈＴＧＦβ−１）の最終濃度は１ｎｇ／ｍＬである。細胞を、ＴＧＦ−βを添加する１５〜３０分前に候補化合物と共にインキュベートする。試験反応の最終値は１５０μｌである。各々のウェルは１つだけの候補化合物を含み、そのＰＡＩ−１プロモーターに対する効果を測定する。
カラム１１および１２は対照として用いる。カラム１１は８ウェルを含み、細胞をＴＧＦ−βの存在下、候補化合物無しでインキュベートする。カラム１１を、（阻害活性を定量するための）試験ウェルで測定した値と比較できる、「参考ＴＧＦ−β誘発ホタルルシフェラーゼ値」を測定するために用いる。ウェルＡ１２〜Ｄ１２において、細胞をＴＧＦ−β不含培地で増殖させる。これらの状況で得られたホタルルシフェラーゼ値は、「基礎ホタルルシフェラーゼ活性」の代表的なものである。ウェルＥ１２〜Ｈ１２において、細胞を、ＴＧＦ−βおよび５００μＭのＣＰＯ（シクロペンテノン、Ｓｉｇｍａ）、細胞毒性化合物の存在下でインキュベートする。減少したホタルおよびレニラルシフェラーゼ活性（カラム１１において得られたものの約５０％）により、毒性を明らかにする。
１２〜１８時間後（３日目)、ルシフェラーゼ定量化処理を開始する。以下の反応をDual Luciferaseアッセイキット（Promega）から得た試薬を用いて行う。細胞を洗浄し、10μｌの受動溶解緩衝液（passive lysis buffer）（Promega）で溶解させる。撹拌（１５〜３０分）に続いて、プレートのルシフェラーゼ活性を、デュアルインジェクター照度計（BMG lumistar）で読み取る。このために、５０μｌのルシフェラーゼアッセイ試薬および５０μｌの「Ｓｔｏｐ ＆ Ｇｌｏ」緩衝液を、順次、両方のルシフェラーゼの活性を定量するために注入する。測定で得られたデータを、適当なソフトウェアを用いて、処理し、分析する。ウェルＡ１１〜Ｈ１１（カラム１１、ＴＧＦ−β 単独）で得られた平均ルシフェラーゼ活性値を１００％とみなし、ウェルＡ１２〜Ｄ１２（培地のみ中の細胞）で得られた値を基底レベル（０％）とする。試験した各々の化合物に関して、濃度応答曲線を、図解して測定できるＩＣ５０値で構成する。
【００５３】
アッセイ２
キナーゼＡｌｋ５受容体を阻害するための本発明の化合物の可能性は、例えば、以下のインビトロアッセイを用いて示すことができる。
Ａｌｋ５のキナーゼドメインを、バキュロウイルス／Ｓｆ９細胞系において、クローン化し、発現させた。蛋白（アミノ酸１６２〜５０３）を、Ｃ末端で６−Ｈｉｓタグ化した。Ｎｉ２＋カラムを用いて、アフィニティークロマトグラフィーにより精製した後、自己リン酸化を試験した。酵素を５０ｍＭ、ｐＨ７．４のトリス；１００ｍＭのＮａＣｌ；５ｍＭのＭｇＣｌ２；５ｍＭのＭｎＣｌ２；１０ｍＭのＤＴＴを含有する培地中でインキュベートした。酵素を化合物（試験において最終的に０．１％のＤＭＳＯ）で、３７℃で１０分間プレインキュベートした。反応を３μＭのＡＴＰ（０．５μＣｉガンマ−３３Ｐ−ＡＴＰ）を添加することにより開始させた。３７℃で１５分後、反応をＳＤＳ−ＰＡＧＥ試料緩衝液（５０ｍＭのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ６．９、２．５％のグリセロール、１％のＳＤＳ、５％のβ−メルカプトエタノール）を添加することにより停止させた。試料を５分間９５℃で煮沸し、１２％のＳＤＳ−ＰＡＧＥ上で泳動を行った。乾燥ゲルを、一晩、リン酸スクリーンに曝露した。Ａｌｋ５自動リン酸化をＳＴＯＲＭ（Molecular Dynamics）を用いて定量した。
本発明は新規チアゾール誘導体、その製造法、治療、特に、形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）の過剰発現により特徴付けられる障害の治療および予防におけるその使用に関する。
【０００２】
ＴＧＦ−βは、アクチビン／インヒビン、骨形成蛋白（ＢＭＰ）およびＴＧＦ−βを含むＴＧＦ−βスーパーファミリーに属している多機能サイトカインである。ＴＧＦ−βの３つのイソフォーム（ＴＧＦ−β１、ＴＧＦ−β２およびＴＧＦ−β３）が哺乳類において同定されており、これらの各々は、異なる染色体の別個の遺伝子によりコードされる（D.A. Lawrence, Eur. Cytokine. Netw., 1996, 7(3), 363）。ＴＧＦ−βは、細胞周期を調節し、増殖応答を制御し、または細胞接着、移動および細胞間伝達を媒介する細胞外マトリックス蛋白に関係している、遺伝子の発現を最終的に誘発する細胞内シグナリング経路を開始させる。ＴＧＦ−βは、細胞増殖および分化、細胞外マトリックス形成、造血および免疫調節のモジュレーションを含む多面的効果を有する（RobertsおよびSpoon, Handbook of Experimental Pharmacology, 1990, 95, 419-458）。
【０００３】
種々の細胞表面蛋白および受容体は、活性ＴＧＦ−βリガンドがその受容体に結合することにより開始されるシグナルを変換することが知られている。ＴＧＦ−βシグナリング経路が開始されることにより、ＴＧＦ−βリガンドはＩＩ型膜受容体の細胞外ドメインに結合する（Massague, Ann. Rev. Biochem., 1998, 67, 753.）。ついで、結合ＩＩ型受容体は、Ｉ型（Ａｌｋ５）受容体を、多重結合膜複合体に補充し、ついで、活性ＩＩ型受容体キナーゼは、Ｉ型受容体キナーゼをリン酸化し、活性化する。Ｉ型受容体キナーゼの機能は、受容体結合共転写因子、Ｓｍａｄ−２またはＳｍａｄ−３をリン酸化することであり、その結果これは細胞質中に放出され、Ｓｍａｄ−４に結合する。ＰＡＩ−１遺伝子は、上記した細胞経路の結果として、ＴＧＦ−βにより活性化される。
【０００４】
ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療および／または予防に対する一のアプローチは、ＴＧＦ−βシグナル伝達を阻害することである。例えば、優勢ネガティブＴＧＦ−βＩＩ型受容体の過剰発現によるＴＧＦ−βＩＩ型受容体の阻害は、ラットモデルにおいて、肝臓線維症および機能不全を防止すること（Proc. Natl. Acad. Sci, 1999, 96(5), 2345)）および確定した肝臓線維症の進行を防止すること（Hepatology, 2000, 32, 247）が知られている。
【０００５】
ＴＧＦ−βの病的過剰発現は、重症の病原性症状の進行を最終的に誘発する多くの望ましくない効果に関連していることが知られている（G.C. Blobeら、N. Engl. J. Med., 2000, 1350）。特に、ＴＧＦ−βの病的過剰発現は、細胞外マトリックス（ＥＣＭ）の過剰な蓄積、細胞増殖および免疫抑制を引き起こし得る。ＥＣＭの過剰蓄積は、線維症、例えば腫瘍線維症、放射線誘発線維症、肝臓、腎臓、肺、腸、心臓、膵臓、腹膜または他の臓器の線維症を誘発することが知られている。線維症は、肝硬変、特発性肺線維症、球体硬化症および肥厚性瘢痕を誘発し得る。
多くの他の病状は、ＴＧＦ−βにより制御される遺伝子の発現の変化に付随することが知られており、これらは癌の進行、骨機能異常および炎症性障害を含む。
【０００６】
ＴＧＦ−β細胞内経路を阻害することができる化合物の開発は、上記した症状の予防および／または治療に効果がある望ましい手段と思われる。ＴＧＦ−β細胞内経路および／またはＴＧＦ−βの発現を阻害することができる化合物は、線維症の症状の進行を誘発する徴候の障害の治療において用いることができる。例えば、本発明の化合物は、種々の肝臓関連症状、例えばＢ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）、Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）、アルコール誘発肝炎、ヘモクロマトーシスおよび原発性胆汁性肝硬変症に関連する線維症の治療において有用であり得る。
【０００７】
本発明の化合物はチアゾール誘導体である。他のチアゾール化合物は、以前に、別の医薬用途において用いられることが記載されている。ＰＣＴ特許出願ＷＯ９６／０３３９２（Searle & Co）は、炎症および炎症関連障害の治療のための一連の置換チアゾール化合物を開示している。ＷＯ９３／１５０７１（SmithKline Beecham Intercredit N.V.）は、胃酸分泌阻害剤として用いることができる一連のチアゾリル−ピリジン誘導体を開示している。この型の化合物は、胃腸障害、例えば、胃潰瘍および十二指腸潰瘍、嚥下性肺炎およびゾリンジャー−エリソン症候群の治療に有用であり得る。米国特許第５，２３２，９２１号（Biziereら）は、ムスカリン性コリン受容体に対してアフィニティーを有する２−アルキルアミノチアゾールを開示している。上記した特許出願は本発明のチアゾール化合物を記載しているものではない。
【０００８】
ＰＣＴ特許出願ＷＯ００／１２９４７（Scios Inc.）には、キナーゼｐ３８−αおよび／またはＴＧＦ−βの活性の増大に付随する種々の障害を治療するための一連のキナゾリン誘導体の使用が記載されている。これに記載されている化合物は、両方の蛋白の活性を阻害することが示されており、したがって、ｐ３８−αおよびＴＧＦ−βの両方に対する活性の増大が必要とされる症状の治療に特に有用である。
【０００９】
この度、以下に記載するある種の置換チアゾール化合物が、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療または予防に有用であることを見出した。特に、本発明の化合物は、Ｉ型ＴＧＦ−β（Ａｌｋ５）受容体レベルで作用するＴＧＦ−β阻害剤である。
【００１０】
本発明の一の態様により、式（Ｉ）：
【化１】
Ｒ１はＨ、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシから選択され；
Ｒ２は（ＣＨ２）ｎ−フェニル、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロサイクリル、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリールから選択され、これらの各々は、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＲ３Ｒ４、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＮＨＣＯＲ３、−ＳＯ２Ｒ３、−ＳＯ２ＮＨＲ３、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＮＲ３Ｒ４から選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよく；
Ｒ３はＨまたはＣ１−４アルキルから選択され；
Ｒ４はヘテロサイクリルまたはヘテロアリールから選択され；
ｎは０、１、２、３、４または５であり；
ｍは０、１、２または３であり；
ＸおよびＸ’は同じであっても異なっていてもよく、ＣＨまたはＮから選択される：ただし、ＸおよびＸ’は、両方ともはＮではない］
で示される化合物およびその塩ならびに溶媒和物（以下、「本発明の化合物」という）を提供する。
【００１１】
基または基の一部として、本明細書で用いられる「アルキル」なる用語は、特定の数の炭素原子を含有する、直鎖または分枝鎖の飽和脂肪族炭化水素ラジカルを意味する。かかるアルキル基は、特に、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｉｓｏ−プロピル、ｎ−ブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチルおよびヘキシルを含む。
【００１２】
基または基の一部として、「アルコキシ」なる用語は、アルキルエーテルラジカルを意味し、ここに、「アルキル」なる用語は上記と同意義である。かかるアルコキシ基は、特に、メトキシ、エトキシ、ｎ−プロポキシ、ｉｓｏ−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉｓｏ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシおよびｔｅｒｔ−ブトキシを含む。
【００１３】
基または基の一部として、「ヘテロサイクリル」なる用語は、窒素、酸素および硫黄から独立して選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含有する、安定な飽和または部分的に不飽和（すなわち、モノ−芳香族）の３〜６員のものサイクリック環を意味し、該基はハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−４アルコキシから選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよい。
【００１４】
基または基の一部として、「ヘテロアリール」なる用語は、窒素、酸素および硫黄から独立して選択される１つまたはそれ以上のヘテロ原子を含有する、安定な６〜１４員のヘテロサイクリック芳香族単環を意味し、該基はハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルおよびＣ１−４アルコキシから選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよい。
【００１５】
また、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物の医薬上許容される塩を範囲に含む。式（Ｉ）で示される化合物の適当な医薬上許容される塩は、酸塩、例えばナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩およびテトラアルキルアンモニウム塩等、または適当な酸、例えば酢酸、乳酸、酒石酸、リンゴ酸、イセチオン酸、ラクトビオン酸およびコハク酸のような有機カルボン酸；メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、メタンスルホン酸およびｐ−トルエンスルホン酸のような有機スルホン酸、および塩酸、硫酸、リン酸およびスルファミン酸等のような無機酸とのモノもしくはジ塩基塩を含む。
また、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物の溶媒和物、例えば水和物にも関する。
【００１６】
好ましくは、Ｒ１は、ピリジン環のＣ（３）またはＣ（６）位に位置し、Ｈ、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシから選択される。より好ましくは、Ｒ１はＨである。
好ましくは、Ｒ２は、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＲ３Ｒ４、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＮＨＣＯＲ３、−ＳＯ２Ｒ３、−ＳＯ２ＮＨＲ３、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＮＲ３Ｒ４から選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよい（ＣＨ２）ｎ−フェニルである。
好ましくは、ｎは０または１である。
【００１７】
本発明は、上記したような好ましい基の組合せを有する化合物を含むことは理解できるだろう。
ＴＧＦ−βの過剰発現に特徴付けられる障害の治療または予防において有用な薬剤として特に対象となる式（Ｉ）で示される化合物は：
［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−フェニル−アミン；
［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−（４−メトキシ−フェニル）−アミン；
［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−（４−フルオロ−フェニル）−アミン；
５−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−２−メトキシ−フェノール；
３−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−Ｎ−メチル−ベンズアミド；
Ｎ−｛４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−フェニル｝−アセトアミド；
およびその塩ならびに溶媒和物である。
【００１８】
式（Ｉ）で示されるある種の化合物は、立体異性体形態（例えば、これらは、１つまたはそれ以上の不斉炭素を含有しているか、またはｃｉｓ−ｔｒａｎｓ異性であってもよい）で存在できる。個々の立体異性体（エナンチオマーおよびジアステレオマー）およびそれらの混合物は、本発明の範囲内に含まれる。同様に、式（Ｉ）で示される化合物は、式で示したもの以外の互変異性体でも存在でき、これらも本発明の範囲内に含まれることは理解できるだろう。
【００１９】
本発明の化合物の塩は、式（Ｉ）で示される化合物中の窒素由来の酸付加塩を含んでいてもよい。治療的活性は、本明細書に記載のように本発明の化合物由来の基に存在し、治療的および予防的目的に関しては、好ましくは、患者に対して医薬上許容されるものであるが、他の化合物の同一性はあまり重要でない。医薬上許容される酸付加塩の例としては、鉱酸、例えば塩酸、臭化水素酸、リン酸、メタリン酸、硝酸、硫酸、および有機酸、例えば、酒石酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、リンゴ酸、乳酸、フマル酸、安息香酸、グルコール酸、グリコン酸、コハク酸およびメタンスルホン酸ならびにアリールスルホン酸、例えば、ｐ−トルエンスルホン酸由来のものが挙げられる。
【００２０】
式（Ｉ）で示される化合物およびその塩ならびに溶媒和物は、本明細書に記載した方法により調製することができ、これは本発明のさらなる態様を構成する。本発明のさらなる態様において、式（Ｃ）で示される中間体化合物の製造方法を提供する。
【００２１】
式（Ｃ）で示される中間体化合物は、有利には、下記スキーム１の一般方法に従って調製される：
【化２】
Ｒ１がＨである式（Ｉ）で示される化合物は、有利には、下記スキーム２の一般方法に従ってＲｉｎｋ樹脂から調製することができる：
【化３】
Ｒ１がＨである式（Ｉ）で示される化合物は、有利には、下記スキーム３の一般方法に従って調製することができる：
【化４】
略語表
バイナップ（Ｂｉｎａｐ） ２、２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１、１’−ビナフチル
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＥｔＯＨ エタノール
Ｆｍｏｃ フルオレニルメトキシカルボニル
ＮａＨＭＤＳ ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド
ＴＨＦ テトラヒドロフラン
【００２５】
式（Ａ）で示される４−キノリニル化合物は、当該分野で公知の方法（例えば、R.H.F. ManskeおよびM. Kulka, Org. React., 1953, 7, 59；Songら、J. Heterocycl. Chem., 1993, 30, 17）と類似の方法により調製することができる。
２−ブロモ−４−メチルピリミジンは、２−アミノ−４−メチルピリミジン（市販されている）から、文献：Mukkala, Veli-Matti;Sund, Christian; Kwiatkowski, Marek; Pasanen, Paavo; Hoegberg, Maria; et al.; Helv.Chim.Acta; 75; 5; 1992; 1621-1632に記載されているように調製することができる。
【００２６】
上記した工程（ｉｉ）に記載したようなモノ置換ピリジルエステル、Ｒ３（Ｃ５Ｈ３Ｎ）ＣＯ２Ｅｔ（ここに、Ｒ３は上記と同意義である）は当該分野で公知の方法と類似の方法で調製することができる。例えば、Ｒ３がＣ（６）−ＯＭｅである場合、Fingerら、J. Org. Chem., 1962, 27, 3965；Ｒ３がＣ（３）−ＯＭｅである場合、Dejardinら、Bull. Chim. Soc. Fr., 1979, 289；Ｒ３がＣ（５）−Ｂｒである場合、ChambersおよびMarfat, Synth. Commun., 1997, 27(3), 515；およびＲ３がＣ（４）−ＣＮである場合、HeinischおよびLotsch, Heterocycles, 1987, 26(3), 731。
【００２７】
本発明の化合物がＴＧＦ−β１型（Ａｌｋ５）受容体を阻害することによりＳｍａｄ−２またはＳｍａｄ−３蛋白のリン酸化を阻害することが見出された。
したがって、本発明の化合物は、本明細書に記載のアッセイにおいて試験され、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療および予防において可能性ある治療的有用性があることが見出された。
かくして、ヒトまたは獣医学において、特に、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療または予防において、医薬として用いるための式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩または溶媒和物を提供する。
【００２８】
本明細書において言及する治療は、予防ならびに確定した症状の治療を範囲に含むことは理解できるだろう。さらに、本明細書で言及するＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療または予防は、線維症、特に肝臓および腎臓の線維症、癌の進行、骨機能異常および炎症性障害および瘢痕化のようなＴＧＦ−β関連疾患の治療または予防を含む。
本発明に従って治療され得る他の病的症状は、上記した序文で論じられている。本発明の化合物は、特に、線維症およびそれに関連する症状の治療に適している。
【００２９】
本発明の化合物は、肝臓疾患に対する例えば抗ウイルス剤のような他の治療剤、または腎臓疾患に対するＡＣＥ阻害剤またはアンギオテンシン受容体アンタゴニストと組み合わせて投与することができる。
【００３０】
本発明の他の態様により、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害、特に線維症の治療および／または予防のための医薬の製造における式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物の使用を提供する。
【００３１】
さらなる態様において、ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害、特に線維症を患っているヒトまたは動物の治療方法であって、該ヒトまたは動物対象に、有効量の式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を投与することを特徴とする方法を提供する。
【００３２】
本発明の化合物はいずれかの慣用的な方法で投与するために処方されてもよく、したがって、本発明は、式（Ｉ）で示される化合物、またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を、１つまたはそれ以上の医薬上許容される希釈剤または担体と混合して含む、治療において用いるための医薬組成物も範囲に含む。
本発明は成分を混合して含む該医薬組成物の製造方法を提供する。
例えば、本発明の化合物は、経口、舌下、非経口、局所および直腸投与で処方することができる。
【００３３】
経口投与用の錠剤およびカプセルは、慣用的な賦形剤、例えば結合剤、例えば、シロップ、アカシア、ゼラチン、ソルビトール、トラガカント、でんぷんの粘漿剤またはポリビニルピロリドン；充填剤、例えば、ラクトース、微結晶セルロース、糖、とうもろこしでんぷん、リン酸カルシウムまたはソルビトール；滑沢剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸、タルク、ポリエチレングリコールまたはシリカ；崩壊剤、例えば、ポテトスターチ、クロスカルメロースナトリウムまたはスターチグリコール酸ナトリウム；または湿潤剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウムを含んでいてもよい。経口液体製剤は、例えば、水性または油性懸濁液、溶液、乳液、シロップまたはエリキシルの形態であってもよく、または、使用前に水または他の適当なビヒクルで復元する乾燥生成物として調製することができる。かかる液体製剤は、慣用的な添加剤、例えば懸濁化剤、ソルビトールシロップ、メチルセルロース、グルコース／糖シロップ、ゼラチン、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ステアリン酸アルミニウムゲルまたは硬化食用油；乳濁化剤、例えば、レシチン、ソルビタンモノオレアートまたはアカシア；非水性ビヒクル（食用油を含んでいてもよい）、例えば、アーモンド油、ヤシ油、油性エステル、プロピレングリコールまたはエチルアルコール；または保存剤、例えば、メチルまたはプロピルｐ−ヒドロキシベンゾエートまたはソルビン酸を含んでいてもよい。また、製剤は、必要に応じて、緩衝塩、フレーバー、着色剤および／または甘味剤（例えば、マンニトール）を含んでいてもよい。
【００３４】
舌下投与に関しては、組成物は、慣用的な方法で、錠剤またはロゼンジの形態にすることができる。
また、化合物は、例えば、ココアバターまたは他のグリセライドのような慣用的な坐剤基剤を含有する坐剤として処方することもできる。
【００３５】
また、本発明の化合物は、ボーラス注射または持続性注射による非経口投与用に処方することができ、例えば、アンプル、バイアル、少量の注射または予備充填シリンジのような単位剤形、または、付加的な保存剤と一緒に複数回投与容器に調製することができる。組成物は、水性または非水性ビヒクル中の溶液、懸濁液またはエマルジョンの形態であってもよく、処方剤、例えば、酸化防止剤、緩衝剤、抗菌剤および／または毒性調節剤を含んでいてもよい。別法として、活性成分は、使用前に、適当なビヒクル、例えば滅菌発熱物質不含水で復元するための粉末の形態であってもよい。乾燥固体製剤は、滅菌粉末を、無菌状態で、別個の滅菌容器に充填することにより、または、滅菌溶液を、無菌状態で各々の容器に充填し、凍結乾燥することにより調製することができる。
【００３６】
本発明で用いる局所投与は、吸入による投与を含む。局所投与用の製剤の種々の型の例としては、軟膏、クリーム、ローション、粉末、ペッサリー、スプレー、エアロゾル、吸入で用いるためのカプセルもしくはカートリッジまたは滴剤（例えば、目または鼻の滴剤）が挙げられる。
【００３７】
例えば、軟膏およびクリームは、適当な増粘剤および／またはゲル化剤および／または溶媒を添加した水性または油性基剤と一緒に処方できる。かくして、かかる基剤は、例えば、水および／または液体パラフィンまたはラッカセイ油もしくはヒマシ油のような植物油のような油またはポリエチレングリコールのような溶媒を含む。用いることができる増粘剤は、ソフトパラフィン、ステアリン酸アルミニウム、セトステアリルアルコール、ポリエチレングリコール、微結晶ワックスおよびベースワックスを含む。
【００３８】
ローションは、水性または油性基剤と一緒に処方することができ、一般的には、１つまたはそれ以上の乳濁化剤、安定化剤、分散剤、懸濁化剤または増粘剤も含むだろう。
外用粉末は、いずれの適当な粉末基剤、例えば、タルク、ラクトースまたはスターチの補助を用いて形成することができる。滴剤は、１つまたはそれ以上の分散剤、溶解剤または懸濁化剤も含む、水性または非水性基剤と一緒に処方することができる。
【００３９】
スプレー組成物は、例えば、適当な推進剤、例えば、ジクロロジフルオロメタン、トリクロロフルオロメタン、ジクロロテトラフルオロエタン、１，１，１，２，３，３，３−ヘプタフルオロプロパン、１，１，１，２−テトラフルオロエタン、二酸化炭素または他の適当な気体を用いることで、加圧パックから供給される水溶液もしくは懸濁液またはエアロゾルとして処方することができる。
吸入で用いるためのゼラチンのカプセルおよびカートリッジは、本発明の化合物および適当な粉末基剤、例えばラクトースまたはでんぷんの粉末混合物を含んで処方することができる。
【００４０】
本発明の化合物は、有利には、例えば、体重１ｋｇ当たり０．０１〜１００ｍｇ、適当には、体重１ｋｇ当たり０．０５〜２５ｍｇの量で、１日１回またはそれ以上の回数で、経口投与することができる。もちろん的確な投与量は、患者の年齢および症状、選択される特定の投与経路に依存し、完全に投与する主治医の判断による。
【００４１】
以下の実施例は本発明を説明するものであって限定するものではない。
【００４２】
中間体
中間体１：１−ピリジン−２−イル−２−［２−ブロモ−ピリジン−４−イル］−エタノン
乾燥ＴＨＦ（２７０ｍｌ）中の２−ブロモ−４−メチル−ピリジン（２７ｇ）の溶液に、ピコリン酸エチル（２８．５ｇ）を加え、得られた混合物を、アルゴン雰囲気下で−７８℃に冷却した。ＴＨＦ（３４５ｍｌ）中の１Ｍのビス−（トリメチルシリル）アミドナトリウムの溶液を−７８℃で滴下し、完了した後、反応混合物を室温に暖め一晩撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させて、固体残渣をジエチルエーテルでトリチュレートし、濾過し、ジエチルエーテルで洗浄した。ついで、固体を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液で希釈し、水相を酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥し、濃縮した。得られた橙色粉末をペンタンで洗浄して、標題化合物を黄色固体（３３．９７ｇ）として得た。
融点：１１１．２℃
1H NMR (CDCl3): δ 8.56 (d,1H); 8.12 (d, 1H); 7.9 (d , 1H); 7.7 (td,1H);7.39-7.34 (m,1H); 7.33 (s,1H); 7.06 (d,1H); 4.37 (s, 2H)
【００４３】
中間体２：２−ブロモ−１−ピリジン−２−イル−２−［２−ブロモ−ピリジン−４−イル］−エタノン
中間体１（２８０ｍｇ）を、ジオキサン（２．５ｍｌ）中のポリマー支持ピリジニウムペルヨウダイド（Ｆｌｕｋａ、７０５ｍｇ、１．２６当量）の懸濁液に加えた。反応混合物を、窒素雰囲気下、室温で３時間撹拌した。樹脂を濾過により除去し、ジオキサン（１ｍｌ）で洗浄して、ブロモ誘導体を得、これをさらに精製することなしに次ぎの工程に用いた。
【００４４】
中間体Ｄの一般的な固相合成
工程１：Ｒｉｎｋ Ａｒｇｏｐｏｒｅ樹脂（１２ｇ、０．６４ｍｍｏｌ／ｇ置換）を、ペプチド容器に入れ、ＣＨ２Ｃｌ２（１００ｍｌ）、ＤＭＦ（１００ｍｌ）、ｉＰｒＯＨ（１００ｍｌ）およびＣＨ２Ｃｌ２（２×１００ｍｌ）を加えて、膨脹させた。ついで、樹脂を２０％のＤＭＦ（３×１００ｍｌ）中のピペリジン溶液で、５分間処理した。ＤＭＦ（３×１００ｍｌ）およびＣＨ２Ｃｌ２（４×１００ｍｌ）で洗浄した後、樹脂をＣＨ２Ｃｌ２（１９０ｍｌ）中のＦｍｏｃＮＣＳ（０．２Ｍ）の溶液で、室温で１時間処理した。樹脂をＣＨ２Ｃｌ２（３×１００ｍｌ）、ＤＭＦ（３×、１００ｍｌ）で洗浄し、続いて、ＤＭＦ（１００ｍｌ）中の２０％のピペリジンと、室温で５分間反応させて、ＤＭＦ（３×１００ｍｌ）およびジオキサン（３×１００ｍｌ）で洗浄した後、樹脂結合チオ尿素を得た。
【００４５】
工程２：チオ尿素樹脂をジオキサン（１７５ｍｌ）中の中間体２（０．１８Ｍ）と室温で４時間反応させた。樹脂をジオキサン（３×１００ｍｌ）で洗浄した。中間体２（ジオキサン中の０．１８Ｍ、１７５ｍｌ）での第２の曝露を行い、樹脂をＣＨ２Ｃｌ２（５×１００ｍｌ）で洗浄し、窒素流で一晩乾燥した。得られた２ｍｇの樹脂を２０％のＴＦＡ／ＣＨ２Ｃｌ２で開裂させて、５−［２−ブロモ−ピリジン−４−イル］−４−ピリジン−２−イル−１，３−チアゾール−２−アミンを、ＬＣ−ＭＳ（純度＞９６％）により特徴付けた。
ＭＳ ｍ／ｚ３３３、３３５、３３６（ＭＨ＋）
【００４６】
工程３：アニリンでのカップリングの一般方法
ブロモアミノチアゾール樹脂（１ｇ）を、ポリエチレン反応容器に量り採った。Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１００ｍｇ、０．１１ｍｍｏｌ、０．１７当量）、バイナップ（ｂｉｎａｐ）（２５０ｍｇ、０．４ｍｍｏｌ、０．６２当量）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．１ｇ、９ｍｍｏｌ、１４当量）を加え、ジオキサン（１６ｍｌ）中に懸濁させた。反応容器をアルゴンで５分間パージし、ついで、アミン（２０．５ｍｍｏｌ、３２当量）を懸濁液に加え、混合物を８０℃で１５次間撹拌した。樹脂を水（１５ｍｌ）、ＤＭＦ／ＣＨ２Ｃｌ２／ｉＰｒＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２／ジエチルエーテル（２×３０ｍｌ）で洗浄した。カップリング反応および続く洗浄を２回以上繰り返した。樹脂をＣＨ２Ｃｌ２（８ｍｌ）中の２０％のＴＦＡの溶液で処理することにより開裂させた。試料を濃縮し、クロマトグラフィー（シリカゲル、ＣＨ２Ｃｌ２／ＭｅＯＨ ９５：５〜８０：２０の勾配で溶出）により精製して、２−アミノチアゾール化合物（Ｄ）を得た。
【００４７】
実施例
【００４８】
実施例１：５−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−２−メトキシ−フェノール
アリールアミンの代わりに５−アミノ−２−メトキシフェノールを用いて、一般方法に従って、標題化合物を油（５３ｍｇ）として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ３９２（ＭＨ＋）
【００４９】
実施例２：３−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−Ｎ−メチル−ベンズアミド
アリールアミンの代わりに３−アミノ−Ｎ−メチル−ベンズアミドを用いて、一般方法に従って、標題化合物を油（７３ｍｇ）として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ４０３（ＭＨ＋）
【００５０】
実施例３：Ｎ−｛４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−フェニル｝−アセトアミド
アリールアミンの代わりにＮ−（４−アミノフェニル）アセトアミドを用いて、一般方法に従って、標題化合物を油（７２ｍｇ）として得た。
ＭＳ ｍ／ｚ４０３（ＭＨ＋）
【００５１】
生物学的データ
実施例１〜３の化合物を、インビトロで、下記の生物学的アッセイを用いて試験した。全ての化合物は、アッセイ１において、５μＭまたはそれ以下のＩＣ５０値、およびアッセイ２において、１μＭまたはそれ以下のＩＣ５０値を有した。
【００５２】
アッセイ
アッセイ１
ＴＧＦ−βシグナリングを阻害するための本発明の化合物の可能性は、例えば、以下のインビトロアッセイを用いて示すことができる。
アッセイは、ルシフェラーゼ（ホタル）受容体遺伝子に結合したＰＡＩ−１プロモーター（強力なＴＧＦ−β応答プロモーター）で安定にトランスフェクトされたＨｅｐＧ２細胞において行った。化合物をＴＧＦ−βに曝した細胞におけるルシフェラーゼ活性を阻害する能力で選択した。加えて、ＴＧＦ−β応答プロモーターにより操作されず、毒性対照として用いられる第２のルシフェラーゼ（レニラ（Ｒｅｎｉｌｌａ））遺伝子で細胞をトランスフェクトした。
（９６ウェル）マイクロプレートを、マルチドロップ装置を用いて、２００μｌの血清含有培地中、ウェルあたり３５０００細胞の濃度で、安定なトランスフェクト細胞系で播種する。これらのプレートを細胞インキュベータ中に置く。
１８〜２４時間後（２日目）、細胞インキュベーション処理を開始する。細胞をＴＧＦ−βおよび５０ｎＭ〜１０μＭ（１％のＤＭＳＯの最終濃度）の範囲の濃度で、候補化合物（ＴＧＦ−β阻害剤）と一緒にインキュベートする。試験に用いたＴＧＦ−β（ｒｈＴＧＦβ−１）の最終濃度は１ｎｇ／ｍＬである。細胞を、ＴＧＦ−βを添加する１５〜３０分前に候補化合物と共にインキュベートする。試験反応の最終値は１５０μｌである。各々のウェルは１つだけの候補化合物を含み、そのＰＡＩ−１プロモーターに対する効果を測定する。
カラム１１および１２は対照として用いる。カラム１１は８ウェルを含み、細胞をＴＧＦ−βの存在下、候補化合物無しでインキュベートする。カラム１１を、（阻害活性を定量するための）試験ウェルで測定した値と比較できる、「参考ＴＧＦ−β誘発ホタルルシフェラーゼ値」を測定するために用いる。ウェルＡ１２〜Ｄ１２において、細胞をＴＧＦ−β不含培地で増殖させる。これらの状況で得られたホタルルシフェラーゼ値は、「基礎ホタルルシフェラーゼ活性」の代表的なものである。ウェルＥ１２〜Ｈ１２において、細胞を、ＴＧＦ−βおよび５００μＭのＣＰＯ（シクロペンテノン、Ｓｉｇｍａ）、細胞毒性化合物の存在下でインキュベートする。減少したホタルおよびレニラルシフェラーゼ活性（カラム１１において得られたものの約５０％）により、毒性を明らかにする。
１２〜１８時間後（３日目)、ルシフェラーゼ定量化処理を開始する。以下の反応をDual Luciferaseアッセイキット（Promega）から得た試薬を用いて行う。細胞を洗浄し、10μｌの受動溶解緩衝液（passive lysis buffer）（Promega）で溶解させる。撹拌（１５〜３０分）に続いて、プレートのルシフェラーゼ活性を、デュアルインジェクター照度計（BMG lumistar）で読み取る。このために、５０μｌのルシフェラーゼアッセイ試薬および５０μｌの「Ｓｔｏｐ ＆ Ｇｌｏ」緩衝液を、順次、両方のルシフェラーゼの活性を定量するために注入する。測定で得られたデータを、適当なソフトウェアを用いて、処理し、分析する。ウェルＡ１１〜Ｈ１１（カラム１１、ＴＧＦ−β 単独）で得られた平均ルシフェラーゼ活性値を１００％とみなし、ウェルＡ１２〜Ｄ１２（培地のみ中の細胞）で得られた値を基底レベル（０％）とする。試験した各々の化合物に関して、濃度応答曲線を、図解して測定できるＩＣ５０値で構成する。
【００５３】
アッセイ２
キナーゼＡｌｋ５受容体を阻害するための本発明の化合物の可能性は、例えば、以下のインビトロアッセイを用いて示すことができる。
Ａｌｋ５のキナーゼドメインを、バキュロウイルス／Ｓｆ９細胞系において、クローン化し、発現させた。蛋白（アミノ酸１６２〜５０３）を、Ｃ末端で６−Ｈｉｓタグ化した。Ｎｉ２＋カラムを用いて、アフィニティークロマトグラフィーにより精製した後、自己リン酸化を試験した。酵素を５０ｍＭ、ｐＨ７．４のトリス；１００ｍＭのＮａＣｌ；５ｍＭのＭｇＣｌ２；５ｍＭのＭｎＣｌ２；１０ｍＭのＤＴＴを含有する培地中でインキュベートした。酵素を化合物（試験において最終的に０．１％のＤＭＳＯ）で、３７℃で１０分間プレインキュベートした。反応を３μＭのＡＴＰ（０．５μＣｉガンマ−３３Ｐ−ＡＴＰ）を添加することにより開始させた。３７℃で１５分後、反応をＳＤＳ−ＰＡＧＥ試料緩衝液（５０ｍＭのトリス−ＨＣｌ、ｐＨ６．９、２．５％のグリセロール、１％のＳＤＳ、５％のβ−メルカプトエタノール）を添加することにより停止させた。試料を５分間９５℃で煮沸し、１２％のＳＤＳ−ＰＡＧＥ上で泳動を行った。乾燥ゲルを、一晩、リン酸スクリーンに曝露した。Ａｌｋ５自動リン酸化をＳＴＯＲＭ（Molecular Dynamics）を用いて定量した。
Claims (11)
- 式（Ｉ）：
Ｒ１はＨ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシから選択され；
Ｒ２は（ＣＨ２）ｎ−フェニル、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロサイクリル、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリールから選択され、各々は、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＲ３Ｒ４、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＮＨＣＯＲ３、−ＳＯ２Ｒ３、−ＳＯ２ＮＨＲ３、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＮＲ３Ｒ４から選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよく；
Ｒ３はＨまたはＣ１−４アルキルから選択され；
Ｒ４はヘテロサイクリルまたはヘテロアリールから選択され；
ｎは０、１、２、３、４または５であり；
ｍは０、１、２または３であり；
ＸおよびＸ’は同じであっても異なっていてもよく、ＣＨまたはＮから選択される：ただし、ＸおよびＸ’は同時にはＮではない］
で示される化合物またはその塩もしくは溶媒和物。 - Ｒ１がピリジン環のＣ（３）またはＣ（６）位に位置し、Ｈ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシから選択される請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物。
- Ｒ１はＨである請求項２記載の式（Ｉ）で示される化合物。
- Ｒ２がハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＲ３Ｒ４、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＮＨＣＯＲ３、−ＳＯ２Ｒ３、−ＳＯ２ＮＨＲ３、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＮＲ３Ｒ４から選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基より置換されていてもよい（ＣＨ２）ｎ−フェニルである請求項１〜３いずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物。
- ｎが０または１である請求項１〜４いずれか１項記載の化合物。
- ［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−フェニル−アミン；
［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−（４−メトキシ−フェニル）−アミン；
［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イル］−（４−フルオロ−フェニル）−アミン；
５−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−２−メトキシ−フェノール；
３−［４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−Ｎ−メチル−ベンズアミド；およびＮ−｛４−（２−アミノ−４−ピリジン−２−イル−チアゾール−５−イル）−ピリジン−２−イルアミノ］−フェニル｝−アセトアミド；
から選択される請求項１記載の式（Ｉ）で示される化合物。 - 少なくとも１つの請求項１〜６いずれか１項記載の化合物を、医薬上許容される希釈剤または担体と一緒に含んでなる医薬組成物。
- 医薬として用いるための請求項１〜６いずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物。
- ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害の治療のための医薬の製造における、請求項１〜６いずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物の使用。
- ＴＧＦ−βの過剰発現により特徴付けられる障害を患っているヒトまたは動物対象の治療方法であって、該ヒトまたは動物対象に有効量の請求項１〜６いずれか１項記載の式（Ｉ）で示される化合物またはその医薬上許容される塩もしくは溶媒和物を投与することを含む方法。
- 式（Ｉ）：
Ｒ１はＨ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシから選択され；
Ｒ２は（ＣＨ２）ｎ−フェニル、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロサイクリル、−（ＣＨ２）ｎ−ヘテロアリールから選択され、各々は、ハロ（例えば、フルオロ、クロロ、ブロモ）、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＨ、−ＯＣＦ３、Ｃ１−４アルキルまたはＣ１−４アルコキシ、−ＮＯ２、−ＮＨ２、−ＮＲ３Ｒ４、−ＣＯＮＲ３Ｒ４、−ＮＨＣＯＲ３、−ＳＯ２Ｒ３、−ＳＯ２ＮＨＲ３、−Ｏ（ＣＨ２）ｍＮＲ３Ｒ４から選択される、１つまたはそれ以上の同じであっても異なっていてもよい置換基により置換されていてもよく；
Ｒ３はＨまたはＣ１−４アルキルから選択され；
Ｒ４はヘテロサイクリルまたはヘテロアリールから選択され；
ｎは０、１、２、３、４または５であり；
ｍは０、１、２または３であり；
ＸおよびＸ’は同じであっても異なっていてもよく、ＣＨまたはＮから選択される：ただし、ＸおよびＸ’は両方ともはＮではない］
で示される化合物またはその塩もしくは溶媒和物の製造方法であって：
（ａ）式（Ｘ）：
（ｂ）続いて、得られた生成物から、保護基を除去すること；
を含む方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0102673.1A GB0102673D0 (en) | 2001-02-02 | 2001-02-02 | Compounds |
| PCT/EP2002/000991 WO2002062793A1 (en) | 2001-02-02 | 2002-01-31 | Thiazole compounds as tgf-beta inhibitors |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004521903A true JP2004521903A (ja) | 2004-07-22 |
Family
ID=9908019
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002563146A Withdrawn JP2004521903A (ja) | 2001-02-02 | 2002-01-31 | ＴＧＦ−β阻害剤としてのチアゾール化合物 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1366047A1 (ja) |
| JP (1) | JP2004521903A (ja) |
| GB (1) | GB0102673D0 (ja) |
| WO (1) | WO2002062793A1 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0123589D0 (en) * | 2001-10-01 | 2001-11-21 | Syngenta Participations Ag | Organic compounds |
| GB0127433D0 (en) * | 2001-11-15 | 2002-01-09 | Smithkline Beecham Corp | Compounds |
| GB0217787D0 (en) * | 2002-07-31 | 2002-09-11 | Glaxo Group Ltd | C ompounds |
| KR20050057415A (ko) * | 2002-09-18 | 2005-06-16 | 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 | 전환성장인자(ｔｇｆ) 억제제로서의 신규한 싸이아졸 및 옥사졸 화합물 |
| CA2497971A1 (en) * | 2002-09-18 | 2004-04-01 | Pfizer Products Inc. | Triazole derivatives as transforming growth factor (tgf) inhibitors |
| DE102005048072A1 (de) * | 2005-09-24 | 2007-04-05 | Bayer Cropscience Ag | Thiazole als Fungizide |
| DK2083863T3 (da) | 2006-10-03 | 2015-06-22 | Genzyme Corp | Antistoffer mod tgf-beta til anvendelse til behandling af spædbørn med risiko for udvikling af bronkopulmonal dysplasi |
| UY31281A1 (es) * | 2007-08-13 | 2009-03-31 | Aminas, benzamidas y sulfonamidas {[4-(5,6-dimetil-2-piridin-2-il-piridin-3-il) oxipiridin-2-il]amino} sustituidas, sus sales farmacéuticamente aceptables, composiciones contenniéndolas y aplicaciones. | |
| EP2737083A1 (en) | 2011-07-27 | 2014-06-04 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Scientifique) | Methods for diagnosing and treating myhre syndrome |
| AU2011379972B2 (en) | 2011-10-26 | 2016-05-12 | Seattle Children's Research Institute | Cysteamine in the treatment of fibrotic disease |
| WO2014058317A1 (en) | 2012-10-10 | 2014-04-17 | Stichting Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis | Methods and means for predicting resistance to anti-cancer treatment |
| WO2020201362A2 (en) | 2019-04-02 | 2020-10-08 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | Methods of predicting and preventing cancer in patients having premalignant lesions |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5583103A (en) * | 1988-06-28 | 1996-12-10 | La Jolla Cancer Research Foundation | Inhibition of transforming growth factor beta activity |
| DK0616536T3 (da) * | 1991-12-04 | 1999-10-11 | Jolla Cancer Res Found | Anvendelse af decorin eller biglycan til fremstilling af et lægemiddel til behandling af diabetesbetingede tilstande |
| DE69434617D1 (de) * | 1993-11-19 | 2006-04-06 | Univ Sydney | Verfahren zur prophylaxe oder kontrolle des katarakts |
-
2001
- 2001-02-02 GB GBGB0102673.1A patent/GB0102673D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-01-31 JP JP2002563146A patent/JP2004521903A/ja not_active Withdrawn
- 2002-01-31 WO PCT/EP2002/000991 patent/WO2002062793A1/en not_active Application Discontinuation
- 2002-01-31 EP EP02710824A patent/EP1366047A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2002062793A1 (en) | 2002-08-15 |
| GB0102673D0 (en) | 2001-03-21 |
| EP1366047A1 (en) | 2003-12-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2004523540A (ja) | 形質転換成長因子β（ＴＧＦ−β）阻害剤としての２−アミノ−４−（ピリジン−２−イル）−チアゾール誘導体 | |
| JP3885116B2 (ja) | 蛋白チロシンキナーゼ媒介細胞増殖を抑制するためのピリド［２，３−ｄ］ピリミジン類 | |
| JP4287649B2 (ja) | Ｈｉｖインテグラーゼ阻害薬として有用なアザ−およびポリアザ−ナフタレニルカルボキサミド類 | |
| JP2004521901A (ja) | Ｔｇｆ阻害剤としてのピラゾール | |
| US6403588B1 (en) | Imidazopyridine derivatives | |
| EP1277754B1 (en) | Imidazopyridine derivatives | |
| JP2004523541A (ja) | 化合物 | |
| JP2004521915A (ja) | Ｔｇｆ過剰発現に対するピラゾール誘導体 | |
| JP5205276B2 (ja) | 酵素阻害剤 | |
| JP6564406B2 (ja) | カゼインキナーゼ１デルタ／イプシロン阻害剤としてのイミダゾ−ピリダジン誘導体 | |
| WO2002051849A1 (fr) | Inhibiteurs cdk4 | |
| KR20030010739A (ko) | 아자인돌 유도체, 이의 제조방법 및 항종양제로서의 이의용도 | |
| JP2015520186A (ja) | 増殖性疾患の治療にキナーゼ阻害剤として有用なジヒドロナフチリジン及び関連化合物 | |
| JP2004501919A (ja) | 化学化合物 | |
| JP2004521903A (ja) | ＴＧＦ−β阻害剤としてのチアゾール化合物 | |
| US20090029983A1 (en) | Novel heterocyclic compounds having anti-hbv activity | |
| KR20200041954A (ko) | 화합물, 이의 약제학적 조성물, 및 이의 용도 및 응용 | |
| JP2004524302A (ja) | ＴＧＦ−β阻害剤としてのチアゾールアミンおよびその使用 | |
| JP4107421B2 (ja) | Ｐｄｅ５阻害剤としてのインドール誘導体 | |
| JP4169149B2 (ja) | 化学的化合物 | |
| CN111892592B (zh) | Jak激酶抑制剂及其用途 | |
| EP4313294A1 (en) | 3-substituted 1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine as grk5 modulators | |
| JP2023506321A (ja) | 心臓病の治療のための心筋細胞増殖活性を有する複素環式誘導体の使用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050124 |
|
| A761 | Written withdrawal of application |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761 Effective date: 20050519 |