JP2004506508A - 二酸化炭素吸収剤調合物における、または関連する改良 - Google Patents
二酸化炭素吸収剤調合物における、または関連する改良 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004506508A JP2004506508A JP2002520942A JP2002520942A JP2004506508A JP 2004506508 A JP2004506508 A JP 2004506508A JP 2002520942 A JP2002520942 A JP 2002520942A JP 2002520942 A JP2002520942 A JP 2002520942A JP 2004506508 A JP2004506508 A JP 2004506508A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- dioxide absorbent
- hydroxide
- absorbent according
- calcium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 114
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 73
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 title claims abstract description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 title claims abstract description 52
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 230000006872 improvement Effects 0.000 title description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 69
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 67
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 34
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims abstract description 20
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 15
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 10
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims abstract description 7
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 4
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 claims description 11
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 claims description 11
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims description 11
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 241000416162 Astragalus gummifer Species 0.000 claims description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 claims description 2
- 229910000503 Na-aluminosilicate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 claims description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 claims description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 claims description 2
- HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N almasilate Chemical compound O.[Mg+2].[Al+3].[Al+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O HZVVJJIYJKGMFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N aluminum;potassium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Al+3].[K+].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O SXQXMCWCWVCFPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000404 calcium aluminium silicate Substances 0.000 claims description 2
- 235000012215 calcium aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- WNCYAPRTYDMSFP-UHFFFAOYSA-N calcium aluminosilicate Chemical compound [Al+3].[Al+3].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O WNCYAPRTYDMSFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940078583 calcium aluminosilicate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000429 sodium aluminium silicate Substances 0.000 claims description 2
- 235000012217 sodium aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 2
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 claims description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 claims description 2
- 239000000196 tragacanth Substances 0.000 claims 1
- 235000010487 tragacanth Nutrition 0.000 claims 1
- 229940116362 tragacanth Drugs 0.000 claims 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 abstract description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
- HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M sodium;oxocalcium;hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+].[Ca]=O HUAUNKAZQWMVFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 26
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 21
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 13
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 10
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 10
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 6
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 5
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 229960002078 sevoflurane Drugs 0.000 description 3
- DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N sevoflurane Chemical group FCOC(C(F)(F)F)C(F)(F)F DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 2
- -1 bicarbonate (HCO3 −) Ion Chemical class 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N desflurane Chemical compound FC(F)OC(F)C(F)(F)F DPYMFVXJLLWWEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003537 desflurane Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000003434 inspiratory effect Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- VMCHRPIQINOPJR-UHFFFAOYSA-N 2-(Fluoromethoxy)-1,1,3,3,3-pentafluoro-1-propene (Compound A) Chemical compound FCOC(=C(F)F)C(F)(F)F VMCHRPIQINOPJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZALFXJGMURTKRI-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-2-[4-[2-[4-(6-methyl-7-sulfo-1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]iminohydrazinyl]phenyl]-1,3-benzothiazole-7-sulfonic acid Chemical compound C1=C(C)C(S(O)(=O)=O)=C2SC(C3=CC=C(C=C3)N=NNC3=CC=C(C=C3)C3=NC4=CC=C(C(=C4S3)S(O)(=O)=O)C)=NC2=C1 ZALFXJGMURTKRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- HFNQLYDPNAZRCH-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O.OC(O)=O HFNQLYDPNAZRCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M crystal violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C+](C=1C=CC(=CC=1)N(C)C)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- 230000009189 diving Effects 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000002848 electrochemical method Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- JVICFMRAVNKDOE-UHFFFAOYSA-M ethyl violet Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC(=CC=1)N(CC)CC)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 JVICFMRAVNKDOE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L magnesium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Mg+2] VTHJTEIRLNZDEV-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003589 nefrotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000381 nephrotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N potassium oxide Chemical compound [O-2].[K+].[K+] CHWRSCGUEQEHOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001950 potassium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000005464 sample preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000007779 soft material Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/2803—Sorbents comprising a binder, e.g. for forming aggregated, agglomerated or granulated products
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
- B01J20/041—Oxides or hydroxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/04—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium
- B01J20/046—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising compounds of alkali metals, alkaline earth metals or magnesium containing halogens, e.g. halides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/02—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material
- B01J20/10—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising inorganic material comprising silica or silicate
- B01J20/16—Alumino-silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/24—Naturally occurring macromolecular compounds, e.g. humic acids or their derivatives
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
- B01J20/3042—Use of binding agents; addition of materials ameliorating the mechanical properties of the produced sorbent
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2259/00—Type of treatment
- B01D2259/40—Further details for adsorption processes and devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/42—Materials comprising a mixture of inorganic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/46—Materials comprising a mixture of inorganic and organic materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/40—Aspects relating to the composition of sorbent or filter aid materials
- B01J2220/48—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation
- B01J2220/4812—Sorbents characterised by the starting material used for their preparation the starting material being of organic character
- B01J2220/4825—Polysaccharides or cellulose materials, e.g. starch, chitin, sawdust, wood, straw, cotton
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Abstract
水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムが本質的にない、薬学的に受容可能な水酸化物と、塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムと、硬化剤と、非皮膜形成結合剤とを含む二酸化炭素吸収剤調合物が開示されている。また、本発明に従う二酸化炭素吸収剤を作製する方法が開示され、この方法は、好適な量の(a)水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムが本質的にない、薬学的に受容可能な水酸化物と、(b)塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムと、(c)硬化剤と、(d)非皮膜形成結合剤とをともに混合するステップと、混合物の水分含有量を12−25%w/wのレベルに調整するステップとを含む。
Description
【0001】
【発明の分野】
この発明は、二酸化炭素吸収剤調合物と、その調合物を作製する方法とに関する。
【0002】
【発明の背景】
二酸化炭素吸収剤調合物は周知であり、数々の用途において幅広く用いられている。それらはたとえば、呼気を再利用する再呼吸装置に含まれる場合がある。そのような再呼吸装置は、消防、鉱山または洞穴での救助などの緊急事態において装着されるタイプの人工呼吸器、または、潜水機材に用いられるタイプの人工呼吸器を含む。加えて、二酸化炭素吸収剤は、閉じ込められた空間(特に潜水艦)におけるCO2レベルを減少させるために用いられる場合がある。二酸化炭素吸収剤の他の主な使用は医療麻酔においてである。ガス麻酔剤が慣例的に密閉系内に含有されており、CO2吸収剤はしたがって、再利用されるガス中のCO2レベルを減少させるために必要とされる。
【0003】
乾燥水酸化カルシウム(石灰)だけでは、周囲温度では二酸化炭素をゆっくりとしか、また限られた容量しか吸収せず、したがって業務使用に限界がある。この限界は従来から、水酸化ナトリウムおよび/または水酸化カリウムを含んで、ソーダ石灰として公知の混合物を形成することによって克服されてきた。アルカリ金属水酸化物の添加は、以下の式に従って溶液中の移動剤として作用することによって、反応速度を著しく増加させると言われている。
【0004】
【化1】
【0005】
しかし、この反応の第1のステップは高pH(>10)では起こらず、より現実的なメカニズムはおそらく、CO2が初めに溶液中のOH−と反応して重炭酸(HCO3 −)イオンを生成し、続いて重炭酸の炭酸イオン(CO3 2−)への急速な分解が起こり、以下の反応全体をもたらすことを伴うであろう。
【0006】
【化2】
【0007】
ここで、反応を触媒するために水が必要とされるが、水自体は消費されない(このことは、最終生成物において観測される溶液pHおよび水分含有量への応答に、より良好に適合する)。
【0008】
塩化カルシウムを用いて、ソーダ石灰の水分保持特性を増強させること(たとえば、カナダ国特許第1151633号、およびシュトーセル(Stoessel)博士論文、チューリヒ大学(Zurich University)、1965年)、および二酸化炭素吸収容量を水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムを添加する様式と同様の様式で増加させることの両方が可能であることは、公知である。
【0009】
しかし、塩化カルシウム(または塩化マグネシウム)を有する水酸化カルシウムだけでは、処理に必要な正確な流動学的特性、または最終生成物における十分な最終硬度を有する材料を生成しない。軟らかい生成物は塵を生成しやすく、当該塵は呼吸性の刺激だけでなく使用時の水分許容度の減少ももたらし得る。軟らかい材料はまた、水をよりたやすく吸収し、余分な水の存在下で固体の塊を形成する傾向があり、この塊は使用中に吸収装置に蓄積するおそれがある。このことは、水分が保持されて呼吸回路に蓄積する低流量麻酔学において特に顕著である。
【0010】
塩化カルシウムも塩化マグネシウムも単独では二酸化炭素を吸収しない。
医療麻酔の状況では、さらに複雑な事態が存在する。水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムを含有する二酸化炭素吸収剤は、麻酔剤セボフルランTM(Sevoflurane TM)(アボットラボラトリーズ(Abbott Laboratories))と反応して、化合物Aとして公知のフッ素化エーテル(フルオロメチル2,2ジフルオロ−1−(トリフルオロメチル)ビニルエーテル)を含む副生成物を形成することがわかっている。化合物Aは公知の腎毒剤である。したがって、医療麻酔において使用するためには、CO2吸収剤調合物は、好適なCO2吸収特性を保有しなければならないだけでなく、有毒な副生成物の生成を避けるために麻酔剤と最小限の反応しか引き起こさないものであるべきである。
【0011】
さらに、従来のソーダ石灰吸収剤を乾燥させた場合、乾燥ソーダ石灰と麻酔薬デスフルランTM(DesfluraneTM)(バクスターメディカル(Baxter Medical))との反応はかなりの量の一酸化炭素を生成し得ることが文書で立証されている。したがって、この反応を最小限に抑える二酸化炭素吸収剤を用いることが有利である。
【0012】
【発明の概要】
第1の局面では、この発明は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムが本質的にない、薬学的に受容可能な水酸化物と、塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムと、硬化剤と、非皮膜形成結合剤とを含む二酸化炭素吸収剤調合物を提供する。
【0013】
驚くべきことに発明者たちは、この発明に従った調合物が、セボフルランTMなどの麻酔剤と相溶性である(化合物Aを生成しない)だけでなく、特に長い保管期間(たとえば4ヵ月またはそれ以上)にわたって従来のソーダ石灰吸収剤の大きいCO2吸収容量を維持可能であるということを見出した。
【0014】
薬学的に受容可能な水酸化物は、CO2吸収能力を有し、かつ人間によって用いられる呼吸装置(医療麻酔用装置を含む)と適合性である、いかなる水酸化物であってもよい。好ましい水酸化物は水酸化カルシウムで、それは普通、調合物の主成分となり、通常、70−90%w/wの量、好ましくは75−85%w/wの量存在する。
【0015】
少量の水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムは他の金属水酸化物(水酸化カルシウムなど)中に不純物としてしばしば見つけられ、そのような汚染物質を完全に除去することは、不可能ではないにしろきわめて難しいということは、当業者であれば理解するであろう。したがって、薬学的に受容可能な水酸化物に水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムが「本質的にない」ということは、この発明の目的にとって十分である。通常、この発明の組成物中の水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムの総量は、0.2%w/w未満、好ましくは0.1%w/w未満、より好ましくは0.05%w/w未満で、用語「本質的にない」とはそれに応じて解釈されるべきである。
【0016】
上述のように、この発明の組成物は、塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムを含む。
【0017】
多大に過剰な水酸化カルシウムおよび水分の存在下では、平衡
【0018】
【化3】
【0019】
が成立するため、塩化カルシウムおよび塩化マグネシウムは本質的に、この発明の好ましい実施形態の状況内で化学的に交換可能である。多大に過剰な水酸化カルシウムが存在するため、平衡は、塩化物が本質的にすべて塩化カルシウムとして存在するか溶液中に解離された状態で、十分に右へ移動される。水酸化マグネシウムは二酸化炭素の存在下で炭酸マグネシウムへ変換され、そのことは、平衡が主として右向きであること、つまり、塩化マグネシウムからの塩化物と塩化カルシウムにおける塩化物とが双方とも本質的に塩化カルシウムとして存在するということをさらに確実にしている。
【0020】
調合物中に存在する塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムの総量は通常、0.1−5%w/wの量であり、好ましくは0.2−2.0%w/w、より好ましくは0.5−1.5%w/wの量である。
【0021】
硬化剤は、吸収剤調合物の構造を修正し、剛性を増加させる物質である。
好ましい硬化剤は、アルミナ珪酸(Al2O3.2SiO2)を含むアルミノ珪酸、および複合体アルミノ珪酸、特にアルミノ珪酸ナトリウム、アルミノ珪酸カリウム、アルミノ珪酸カルシウムまたはアルミノ珪酸マグネシウムである。硬化剤は通常、0.1−5.0%w/w、好ましくは0.2−2.0%w/w、より好ましくは0.5−1.5%w/wの量で存在する。
【0022】
非皮膜形成結合剤は、結合および可塑化特性を有する、水に不溶であるかまたは部分的にのみ水に可溶の材料(通常はポリマー)であると都合がよい。好ましい結合剤は、アルコキシセルロースなどのセルロース誘導体で、特にカルボキシメチルセルロース(CMC)、ヒドロキシメチルセルロース(HMC)またはヒドロキシプロピルメチルセルロースである。他の好適な結合剤は、ザンサンガム、アラビアゴムまたはトラガカントゴムなどのゴムを含む。また、結合剤として澱粉を用いてもよい。結合剤は通常、0.1−5.0%w/w、好ましくは0.2−2.0%w/w、より好ましくは0.5−1.5%w/wの量で存在する。
【0023】
この発明の調合物は、指示薬染料などの他の副次的な成分をさらに含んでいてもよい。好適な染料は、エチルバイオレット、メチルバイオレット、チタンイエロー、ケナゾールイエロー(Kenazol yellow)およびクレイトンイエロー(Clayton yellow)を含む。これらの染料は0.01−0.1%w/w、好ましくは0.05%w/wの量で存在すると都合がよい。調合物に有利に含まれていてもよい別の副次的な成分は界面活性剤で、特にアニオン性界面活性剤である。好ましいアニオン性界面活性剤はシンペロニック(Synperonic)NP8である。界面活性剤は望ましくは、0.005−1.0%w/w、好ましくは0.01−0.05%w/wの量で存在する。
【0024】
上述の%w/w表示はすべて、調合物の最終的な乾燥重量に関連する。調合物は通常、12−25%w/w、好ましくは14−18%w/wの水を含む(それはもちろん、調合物の湿潤重量の%としてである)。
【0025】
第2の局面では、この発明は、上述のこの発明の第1の局面に従う二酸化炭素吸収剤組成物を作製する方法を提供し、この方法は、好適な量の(a)水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムが本質的にない、薬学的に受容可能な水酸化物と、(b)塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムと、(c)硬化剤と、(d)非皮膜形成結合剤とをともに混合するステップと、組成物の水分含有量を12−25%w/wのレベルに調整するステップとを含む。
【0026】
通常、成分(a)−(d)は或る量の水とともに混合されてペーストを形成し、それは次に押出成形されて顆粒を形成する。顆粒化された材料は乾燥され、硬度が付与され、次に水を噴霧されて所望の水分含有量を確立する。有利なことに、組成物は、ソーダ石灰に関するUSP(米国薬局方)に準拠するよう生成される。
【0027】
従来の二酸化炭素吸収剤を調製する方法は当業者には周知であり、発明活動を行なうことなくこの発明の吸収剤の製造に適用可能である。
【0028】
この発明に従った二酸化炭素吸収剤調合物は、従来のソーダ石灰およびソーダ石灰タイプの吸収剤が採用される(たとえば潜水艦および緊急事態呼吸装置など)いかなる状況においても使用されてもよい。特に、調合物は、吸入麻酔薬と相溶性であるため、医療麻酔学での使用に特に好適である。
【0029】
第3の局面では、この発明は医療麻酔学において二酸化炭素を吸収する方法を提供し、この方法は、二酸化炭素を含有するガス流を上述のこの発明の第1の局面に従う二酸化炭素吸収剤調合物に接触させて、ガス流から二酸化炭素の少なくとも一部を吸収するステップを含む。この発明の第3の局面が、利用可能な医療呼吸回路における従来の二酸化炭素吸収剤調合物を等量のこの発明の第1の局面に従った調合物と置換えることによって簡単に実施可能であることは、当業者には明らかであろう。
【0030】
この発明の種々の局面を、例示として、添付図面を参照して以下に説明する。
【0031】
【実施例】
実施例1
種々の二酸化炭素吸収剤調合物のうち5つのサンプル調製物を調製した。これらをそれぞれサンプル1からサンプル5として識別した。サンプル1および2は、この発明に従ったCO2吸収剤調合物のサンプルであった。
【0032】
サンプルの調製には、水酸化カルシウム(石灰−たとえばバクストンライム(Buxton Lime)、ダービーシァ(Derbyshire))、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC、たとえばツインスターケミカルズ社(Twinstar Chemicals Ltd.))、アルミナ珪酸(PFA、たとえばローレンスインダストリーズ(Lawrence Industries)、英国スタフォードシァ(Staffordshire))、塩化カルシウム(モレキュラー・プロダクツ・リミテッド(Molecular Products)、サクステッド(Thaxted))、および塩化マグネシウム(ヘイズケミカル(Hayes Chemical))を用いた。任意のさらなる化学物質を、信頼できる薬品供給業者から試薬グレード材料として購入した。水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムをサンプルへ添加しなかった。乾燥成分を水および染料溶液と混合し、次に、よく混合したペーストをダイプレート(APVスクリューフィードミキサー/押出成形機)を介して連続フィードオーブン(APVドライヤーズ(APV Dryers)、カーライル(Carlisle))のコンベアベルト上に押出成形した。押出成形した生成物を135℃で空気乾燥し、USP医療用ソーダ石灰に対応する粒度分布へふるい分けした。次にこの材料に水を噴霧し、24時間放置させて、およそ17.5%(USP仕様は12−19%の水分含有量である)の均一な水分分布を達成した。
【0033】
以下の表1はサンプル1−5の%配合を示す。
【0034】
【表1】
【0035】
残りは水酸化カルシウムである。分析%w/wは、乾燥生成物における濃度である。乾燥生成物を17.5%の水で湿らせて最終吸収剤材料を生成した。次に、種々のサンプルの特性を以下に示すように調査した。
【0036】
実施例2
実施例1からのサンプル1−4の二酸化炭素吸収容量を、医療麻酔装置での使用に供給される4つの異なる市販の二酸化炭素吸収剤調合物(それぞれ「市販1」〜「市販4」)を用いた試験において比較した。市販1〜市販4は主に水酸化カルシウム(Ca(OH)2)で、小さい百分率量の他の材料をさらに有する。最終生成物は12〜20%の水を含有した。市販1および市販2はソーダ石灰吸収剤で、市販3および市販4は水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムを含まない「ソーダ石灰タイプ」の吸収剤であった。
【0037】
市販1は、ドレーゲルソーブTM(Dragersorb TM)(ドレーゲルジッヒャーハイツテヒニクゲーエムベーハー(Drager Sicherheitstechnik GmbH)、ドイツ、リューベック(Lubeck))で、およそ1−3%の水酸化ナトリウムを含有するソーダ石灰であった。
【0038】
市販2は、ソーダソーブTM(SodasorbTM)(W R グレースアンドカンパニー(W R Grace & Co.)、マサチューセッツ(MA)州レキシントン(Lexington))で、およそ2−4%の水酸化ナトリウムと2−4%の水酸化カリウムとを含有するソーダ石灰であった。
【0039】
市販3は、バラライムTM (BaralymeTM)(アライドヘルスケア(Allied Health Care)、ミズーリ(MO)州セントルイス(St. Louis))で、Ca(OH)2および20%のBa(OH)2O・8H2Oを含み、およそ3−5%の水酸化カリウムと2−4%の水酸化ナトリウムとを有するソーダ石灰タイプの吸収剤であった。
【0040】
市販4は、アムソーブTM(AmsorbTM)(アームストロングメディカル(Armstrong Medical)、北アイルランド、ベルファスト(Belfast))で、添加水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムは含有しないがおよそ1%の塩化カルシウムとおよそ1%の硫酸カルシウムとを含有する「ソーダ石灰タイプ」の吸収剤であった。WO98/23370は、アムソーブTMタイプの調合物をより詳細に記載している。
【0041】
市販1−市販4およびサンプル1−4のCO2吸収容量を、図1に示すような装置を用いて試験した。
【0042】
図1を参照すると、装置は、参照番号10によって一般に示される半閉鎖回路を形成し、この半閉鎖回路は、医療用換気ユニット(12)、試験中の関連サンプルを含む麻酔器(14)、および人工肺(16)を含む。新鮮な酸素(および、実施例3に記載するように、麻酔剤)を、臨床診療と同様に、吸気口(18)から回路へ導入した。CO2をCO2吸気口(20)から人工肺の呼気アームへ送り込み、患者から吐き出されるCO2をシミュレートした。
【0043】
排気口(22)により、回路からのガスのサンプルの抽出が可能となった。ジュリアン−ドレーゲル(JULIAN−Drager)麻酔器(ドレーゲルメデチーンテヒニック(Drager Medizintechnik)、ドイツ、リューベック(Lubeck))を用いた赤外分光測定法によってサンプルを分析し、その機器を麻酔剤の換気速度および流速を制御するためにも用いた。CO2吸気口(20)を通るCO2流速を、15ターンの精密バルブが装着された150mmのチューブを備えるオルボルグ(Aalborg)精密ロータメータによって制御した。CO2の校正表は製造業者(オルボルグ、ドイツ)が提供した。公称精度は約2%で、再現性エラーは約0.25%である。
【0044】
サンプルサイズが800mlの吸収剤を用いた。これは、使用する吸収装置キャニスターの総充填量のおよそ半分である。キャニスターを麻酔器の呼吸回路へ一体化し、900mlの換気量、1分当り12回の呼吸数で換気して、結果として1分当りの換気を10.8リットルとした。基本的な換気用に100%酸素を用いた。
【0045】
種々の吸収剤調合物のCO2吸収容量を試験するため、圧縮二酸化炭素をおよそ5気圧の吸入圧を用いて回路に導入した。この圧力は、呼吸サークルの背圧を克服し、呼吸サイクル中の流れの変化を減少させるために必要であった。
【0046】
35分の初期期間の間、CO2を367ml/minのロータメータ設定で導入したが、この設定は、吸収装置キャニスターに入るガス中に約3.5vol%のCO2レベルを生成することがわかっているものであった(および、麻酔中に通常観測される値を表わしている)。この初期期間の後、CO2を510ml/minのロータメータ設定で導入し、人工肺の呼気アームにおけるCO2レベルを約5vol%とした。試験中の吸収剤のCO2吸収容量が消耗間近となっていることを示す0.5vol%CO2レベルを人工肺の吸気アームにおいて検出し得るまで、この設定を維持した。
【0047】
試験サンプルが吸収したCO2の量を、(試験の最初の35分間のより低い流入速度を考慮して)記録時間(分)に1分当りの示されたCO2流入を単純に乗ずることによって計算した。次に、理論的な吸収容量(吸収剤1キログラム当りの二酸化炭素(リットル))を、試験サンプルの密度の知識を用いた単純な計算によって導き出すことができた。
【0048】
試験を3回行ない、平均の結果を得た。これらを以下の表2に、市販1−4およびサンプル1−4の各々について示す。参照しやすくするため、表2は異なる吸収剤調合物の組成の詳細も含む。この表はまた、吸気CO2レベルが0.5vol%に達するのにかかる時間の量(分)も示す。
【0049】
【表2】
【0050】
市販サンプル用の成分%w/wの数値は、分析または利用可能な文献に基づいた公称量である。水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムを、中和されたメタノールを用いた溶媒抽出、水酸化物含有量に対する酸滴定、ならびに、ナトリウムおよびカリウムレベルに対する原子吸光(AA)または誘導結合プラズマ(ICP)分光法による分析によって分析した。なお、市販1−市販4についてのこれらの数値はすぐに使用できるサンプルに基づいており、一方、表1のサンプル1−5および表2のサンプル1−4についての組成は、乾燥調合物の分析に基づいている。使用時にサンプル1−5は約17.5%w/wの水を含んだため、表に示されたサンプル1−5の組成値を市販1−4と直接比較するには、およそ0.85の係数を乗じなければならない。
【0051】
表2の結果は、市販4およびサンプル4の場合に見られるように、ソーダ石灰およびソーダ石灰タイプの吸収剤から水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、および水酸化バリウムを除去することにより、二酸化炭素を吸収するための容量が減少したことを示す。しかし、驚くべきことに、サンプル1および2において硬化剤および非皮膜形成結合剤を副次的な成分として含むことにより、既存の市販の吸収剤と同様の二酸化炭素除去容量が得られる。市販4の二酸化炭素除去容量は、この発明に従うサンプル(1および2)の容量のわずか47−53%であった(つまり、この発明は約100%の改良を提供する)。同様に、塩化カルシウム、塩化マグネシウムまたは硬化剤を含有していないサンプル4は、サンプル1および2よりも容量が10〜18%少なかった。サンプル4は単に染料が添加された石灰を含み、粒子粒度分布に関するUSP(米国薬局方)要件を満たすように処理および押出成形されてはいたが、業務用としては軟らかすぎ、粉っぽかった。サンプル1および2はソーダ石灰に関するUSP仕様を満たしており、4つの市販サンプルである市販1−4の平均をしのぐ二酸化炭素吸収容量を有した。
【0052】
表2に示された結果を、図2にも図示する。図2は、市販1−4およびサンプル1−4の各々について人工肺の吸気アームにおけるCO2の濃度が0.5vol%に達するための試験におけるCO2容量(吸収剤1Kg当りのCO2(リットル))(左手側の列)とかかった時間(分)(右手側の列)とを示す棒グラフである。
【0053】
実施例3
この実施例では、市販1−4およびサンプル1−5を、セボフルランTMとの相互作用、および有害物質である化合物Aの形成について比較した。使用した試験装置は実施例2において上述されたものと同じであった。前と同様に、初めにCO2を最初の35分間は367ml/minで導入し、続いて試験終了まで510ml/minで導入した。
【0054】
5分間のO2/CO2混合物との換気の後で、セボフルランTMを導入した。化合物A分析用のガスサンプルを、セボフルランTMの導入前、および導入後10分ごとに計30分間、採取した。化合物A分析を、カニングハム(Cunningham)他により記載された方法(1995 J. Chromatogr. B 668、41−52)を用いて行なった。
【0055】
各調合物を3回試験し、(30分後の)化合物Aの平均濃度を計算した。結果を以下の表3に示す。
【0056】
【表3】
【0057】
表3の結果は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムの除去が、化合物Aを生成するセボフルランTMとの相互作用を減少させたものの、それらが唯一の要因ではないことを示している。サンプル5(中性塩化ナトリウムと結合剤とを含有)、サンプル3(硫酸マグネシウムと硬化剤とを含有)およびサンプル4(副次的な添加成分を含有しない)はすべて、化合物Aの形成を完全に抑制することはできなかった。したがって、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムの欠如だけでなく、サンプル1および2(および市販4)における材料の組合せも、関与する。
【0058】
実施例4
約2%未満の水分含有量まで乾燥されると、大抵の市販のソーダ石灰タイプの吸収剤はある範囲の吸入麻酔剤と反応し、一酸化炭素を生成する(アナスセシスト(Anaesthesist)1996年;45(9):798−801およびBr. J. Anaesth.1999年、8281:33 1090頁に開示)。吸収装置が、たとえば週末にかけて、密封されないまま温暖な雰囲気において数日間使用されずに放置されている場合、ソーダ石灰吸収剤の完全乾燥は臨床環境で起こり得る(AANA J 1996年2月;64(1):41−7を参照)。
【0059】
市販のサンプル(市販1−市販4)および特別に作られた(サンプル1、2、および5)CO2吸収剤を、水分がそれ以上除去されなくなるまで長期間にわたって乾燥ガスを送風することによって、標準化された条件(以下を参照)の下で乾燥した。次に材料をデスフルランTMの存在下で以下に詳細に説明されるように用いて、生成された二酸化炭素の量を測定した。
【0060】
以下のように試験を行なった。
ドレーゲルISO吸収装置(体積1リットル)内に充填した新鮮な吸収剤を、重量が一定のままとなるまで、12l/minの連続酸素流内で少なくとも72時間乾燥した。24時間以内にさらなる重量損失(湿潤重量の<005%)が観測されなくなった時点で、乾燥は完了したと考えた。乾燥中、精密天秤(ザルトリウス(Sartorius)MC1 LC 4800 P、範囲0−1600g、感度限界0.02g)を用いて重量を制御した。乾燥吸収剤を2l/minの乾燥O2流内で使用時まで保管し、使用時に重量を再度チェックした。実験用に、乾燥ソーダ石灰をドレーゲルISO吸収装置へ充填した。
【0061】
デスフルランTMを、5vol%での2l/minのO2のキャリアガス中に、乾燥吸収剤サンプルを充填したドレーゲルISO吸収装置を通して底部から上部まで2時間導入した。校正された気化器をデスフルラン麻酔剤用に用いた。吸収装置の排気口で一酸化炭素の測定用にガスを300ml/minで抽出した。すべて装置が相互感受性を起こし得る水、任意の揮発性有機材料および起こり得る分解生成物を除去するため、サンプルガス流を、2つの冷却トラップ(0℃(氷)、−79℃(ドライアイス))および活性炭フィルタ(15ml)を通過させた。主要な方法としての、アンドロス(ANDROS)6600 OIMLクラスの光学台(範囲10−100,000ppm、感度限界10ppm)を用いたIR吸収によって、一酸化炭素の濃度を連続して決定した。測定したデータを1秒間隔で保存した。
【0062】
これらの結果を有効にするため、2つのさらなる方法を採用した。低範囲では、連続電気化学方法を用いた(ドレーゲル Pac 111、範囲0−2000ppm、反応原理:CO+H2O→CO2+2H++2e、1/2O2+2H++2e−→H2O)。より高い濃度は、適切なドレーゲルチューブ(DRAGER−TUBES)を用いた化学的方法(反応原理:5CO+I2O5→I2+5CO2)を用いて有効にした。短時間内に必要とされる量のガスを提供するため、サンプル流のガスを貯蔵槽に収集した。デスフルランTM麻酔薬を有する乾燥吸収剤を5vol%で2l/minの乾燥酸素中で使用して、基準CO活量を決定した。
【0063】
2時間の観測期間中に生成されたCOの総量を、キャニスタを通るガス流とIR吸収によって測定されたような濃度とから計算した。実験はすべて3回行なった。
【0064】
結果を以下の表4に示す。
【0065】
【表4】
【0066】
表4から、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムの除去が、デスフルランTMとの相互作用によって生成された一酸化炭素の量を減少させたことがわかる。しかし、ここでも、サンプル1および2(および市販4)の材料は一酸化炭素の形成を抑制し、一方、サンプル5(塩化ナトリウムを含有)は依然としてかなりの量の一酸化炭素を生成した。
【0067】
これらの実験の結果を合わせて考慮すると、この発明に従ったCO2吸収剤調合物の例であるサンプル1および2は、市販サンプルの市販4(水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムが本質的にない)に付随する低い率の化合物Aおよび一酸化炭素の形成と、添加水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムを含有する従来の市販のソーダ石灰吸収剤(市販1−3)の大きいCO2吸収容量とを組合せ可能であることが明らかである。塩化カルシウム/マグネシウム、硬化剤、非皮膜形成結合剤のいずれもそれ自体はCO2吸収特性を持たないため、これらの発見は予想外である。
【0068】
実施例5
この実施例では、この発明に従ったCO2吸収剤調合物を先行技術の調合物と比較して、長い期間にわたる保管後のそれらのそれぞれのCO2吸収容量の安定性を調査した。
【0069】
サンプル1に従った調合物(上述の実施例2と同様)を、ソフノライム(Sofnolime)(モレキュラー・プロダクツ・リミテッドから入手可能な、市販のソーダ石灰ベースの医療グレードCO2吸収剤)に対して、図1に示されたような、および前述されたような標準呼吸回路において試験した。調合物を乾燥条件(吸湿防止剤を有する密閉封止パッケージ内)において周囲温度(つまり非加熱)で最大12ヶ月間ほどの間保管し、「MCT時間」(つまり、CO2ブレークスルー、すなわち、前の実施例で記載されたように、回路の吸気アームにおいて測定されたCO2濃度が0.5vol%を超えるのにかかる時間)を決定することによって、アリコートを、それらのCO2吸収容量について試験して、ソフノライムの新鮮なサンプルと比較した。また、市販4に従った調合物(上述の実施例2と同様)を同一の条件において保管および試験し、サンプル1と市販4の公正な比較を可能にした(市販4の組成はこの発明に従った調合物の組成に最も近い)。結果を図3にグラフの形で示す。グラフから、この発明に従った調合物のCO2吸収容量は、流通チェーンで典型的な条件において10ヶ月保管した後ですら、実質的に一定であり不変であることが明らかである(ソフノライムについての結果は、わかりやすくするために省略されたが、本質的に同様であった)。これに対し、市販4の調合物の吸収容量は時を経るにつれて低減し、約8ヶ月の保管の後では、市販4のCO2吸収容量は約25%減少した。
【図面の簡単な説明】
【図1】種々の二酸化炭素吸収剤調合物の特性を試験するために用いられる装置の概略図である。
【図2】種々の二酸化炭素吸収剤調合物のCO2吸収剤容量を示す棒グラフである。
【図3】この発明に従った調合物(正方形の記号)と市販の調合物(ひし形の記号)についての、二酸化炭素ブレークスルー時間(MCT分)対保管時間(月)のグラフである。
【発明の分野】
この発明は、二酸化炭素吸収剤調合物と、その調合物を作製する方法とに関する。
【0002】
【発明の背景】
二酸化炭素吸収剤調合物は周知であり、数々の用途において幅広く用いられている。それらはたとえば、呼気を再利用する再呼吸装置に含まれる場合がある。そのような再呼吸装置は、消防、鉱山または洞穴での救助などの緊急事態において装着されるタイプの人工呼吸器、または、潜水機材に用いられるタイプの人工呼吸器を含む。加えて、二酸化炭素吸収剤は、閉じ込められた空間(特に潜水艦)におけるCO2レベルを減少させるために用いられる場合がある。二酸化炭素吸収剤の他の主な使用は医療麻酔においてである。ガス麻酔剤が慣例的に密閉系内に含有されており、CO2吸収剤はしたがって、再利用されるガス中のCO2レベルを減少させるために必要とされる。
【0003】
乾燥水酸化カルシウム(石灰)だけでは、周囲温度では二酸化炭素をゆっくりとしか、また限られた容量しか吸収せず、したがって業務使用に限界がある。この限界は従来から、水酸化ナトリウムおよび/または水酸化カリウムを含んで、ソーダ石灰として公知の混合物を形成することによって克服されてきた。アルカリ金属水酸化物の添加は、以下の式に従って溶液中の移動剤として作用することによって、反応速度を著しく増加させると言われている。
【0004】
【化1】
【0005】
しかし、この反応の第1のステップは高pH(>10)では起こらず、より現実的なメカニズムはおそらく、CO2が初めに溶液中のOH−と反応して重炭酸(HCO3 −)イオンを生成し、続いて重炭酸の炭酸イオン(CO3 2−)への急速な分解が起こり、以下の反応全体をもたらすことを伴うであろう。
【0006】
【化2】
【0007】
ここで、反応を触媒するために水が必要とされるが、水自体は消費されない(このことは、最終生成物において観測される溶液pHおよび水分含有量への応答に、より良好に適合する)。
【0008】
塩化カルシウムを用いて、ソーダ石灰の水分保持特性を増強させること(たとえば、カナダ国特許第1151633号、およびシュトーセル(Stoessel)博士論文、チューリヒ大学(Zurich University)、1965年)、および二酸化炭素吸収容量を水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムを添加する様式と同様の様式で増加させることの両方が可能であることは、公知である。
【0009】
しかし、塩化カルシウム(または塩化マグネシウム)を有する水酸化カルシウムだけでは、処理に必要な正確な流動学的特性、または最終生成物における十分な最終硬度を有する材料を生成しない。軟らかい生成物は塵を生成しやすく、当該塵は呼吸性の刺激だけでなく使用時の水分許容度の減少ももたらし得る。軟らかい材料はまた、水をよりたやすく吸収し、余分な水の存在下で固体の塊を形成する傾向があり、この塊は使用中に吸収装置に蓄積するおそれがある。このことは、水分が保持されて呼吸回路に蓄積する低流量麻酔学において特に顕著である。
【0010】
塩化カルシウムも塩化マグネシウムも単独では二酸化炭素を吸収しない。
医療麻酔の状況では、さらに複雑な事態が存在する。水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムを含有する二酸化炭素吸収剤は、麻酔剤セボフルランTM(Sevoflurane TM)(アボットラボラトリーズ(Abbott Laboratories))と反応して、化合物Aとして公知のフッ素化エーテル(フルオロメチル2,2ジフルオロ−1−(トリフルオロメチル)ビニルエーテル)を含む副生成物を形成することがわかっている。化合物Aは公知の腎毒剤である。したがって、医療麻酔において使用するためには、CO2吸収剤調合物は、好適なCO2吸収特性を保有しなければならないだけでなく、有毒な副生成物の生成を避けるために麻酔剤と最小限の反応しか引き起こさないものであるべきである。
【0011】
さらに、従来のソーダ石灰吸収剤を乾燥させた場合、乾燥ソーダ石灰と麻酔薬デスフルランTM(DesfluraneTM)(バクスターメディカル(Baxter Medical))との反応はかなりの量の一酸化炭素を生成し得ることが文書で立証されている。したがって、この反応を最小限に抑える二酸化炭素吸収剤を用いることが有利である。
【0012】
【発明の概要】
第1の局面では、この発明は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムが本質的にない、薬学的に受容可能な水酸化物と、塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムと、硬化剤と、非皮膜形成結合剤とを含む二酸化炭素吸収剤調合物を提供する。
【0013】
驚くべきことに発明者たちは、この発明に従った調合物が、セボフルランTMなどの麻酔剤と相溶性である(化合物Aを生成しない)だけでなく、特に長い保管期間(たとえば4ヵ月またはそれ以上)にわたって従来のソーダ石灰吸収剤の大きいCO2吸収容量を維持可能であるということを見出した。
【0014】
薬学的に受容可能な水酸化物は、CO2吸収能力を有し、かつ人間によって用いられる呼吸装置(医療麻酔用装置を含む)と適合性である、いかなる水酸化物であってもよい。好ましい水酸化物は水酸化カルシウムで、それは普通、調合物の主成分となり、通常、70−90%w/wの量、好ましくは75−85%w/wの量存在する。
【0015】
少量の水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムは他の金属水酸化物(水酸化カルシウムなど)中に不純物としてしばしば見つけられ、そのような汚染物質を完全に除去することは、不可能ではないにしろきわめて難しいということは、当業者であれば理解するであろう。したがって、薬学的に受容可能な水酸化物に水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムが「本質的にない」ということは、この発明の目的にとって十分である。通常、この発明の組成物中の水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムの総量は、0.2%w/w未満、好ましくは0.1%w/w未満、より好ましくは0.05%w/w未満で、用語「本質的にない」とはそれに応じて解釈されるべきである。
【0016】
上述のように、この発明の組成物は、塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムを含む。
【0017】
多大に過剰な水酸化カルシウムおよび水分の存在下では、平衡
【0018】
【化3】
【0019】
が成立するため、塩化カルシウムおよび塩化マグネシウムは本質的に、この発明の好ましい実施形態の状況内で化学的に交換可能である。多大に過剰な水酸化カルシウムが存在するため、平衡は、塩化物が本質的にすべて塩化カルシウムとして存在するか溶液中に解離された状態で、十分に右へ移動される。水酸化マグネシウムは二酸化炭素の存在下で炭酸マグネシウムへ変換され、そのことは、平衡が主として右向きであること、つまり、塩化マグネシウムからの塩化物と塩化カルシウムにおける塩化物とが双方とも本質的に塩化カルシウムとして存在するということをさらに確実にしている。
【0020】
調合物中に存在する塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムの総量は通常、0.1−5%w/wの量であり、好ましくは0.2−2.0%w/w、より好ましくは0.5−1.5%w/wの量である。
【0021】
硬化剤は、吸収剤調合物の構造を修正し、剛性を増加させる物質である。
好ましい硬化剤は、アルミナ珪酸(Al2O3.2SiO2)を含むアルミノ珪酸、および複合体アルミノ珪酸、特にアルミノ珪酸ナトリウム、アルミノ珪酸カリウム、アルミノ珪酸カルシウムまたはアルミノ珪酸マグネシウムである。硬化剤は通常、0.1−5.0%w/w、好ましくは0.2−2.0%w/w、より好ましくは0.5−1.5%w/wの量で存在する。
【0022】
非皮膜形成結合剤は、結合および可塑化特性を有する、水に不溶であるかまたは部分的にのみ水に可溶の材料(通常はポリマー)であると都合がよい。好ましい結合剤は、アルコキシセルロースなどのセルロース誘導体で、特にカルボキシメチルセルロース(CMC)、ヒドロキシメチルセルロース(HMC)またはヒドロキシプロピルメチルセルロースである。他の好適な結合剤は、ザンサンガム、アラビアゴムまたはトラガカントゴムなどのゴムを含む。また、結合剤として澱粉を用いてもよい。結合剤は通常、0.1−5.0%w/w、好ましくは0.2−2.0%w/w、より好ましくは0.5−1.5%w/wの量で存在する。
【0023】
この発明の調合物は、指示薬染料などの他の副次的な成分をさらに含んでいてもよい。好適な染料は、エチルバイオレット、メチルバイオレット、チタンイエロー、ケナゾールイエロー(Kenazol yellow)およびクレイトンイエロー(Clayton yellow)を含む。これらの染料は0.01−0.1%w/w、好ましくは0.05%w/wの量で存在すると都合がよい。調合物に有利に含まれていてもよい別の副次的な成分は界面活性剤で、特にアニオン性界面活性剤である。好ましいアニオン性界面活性剤はシンペロニック(Synperonic)NP8である。界面活性剤は望ましくは、0.005−1.0%w/w、好ましくは0.01−0.05%w/wの量で存在する。
【0024】
上述の%w/w表示はすべて、調合物の最終的な乾燥重量に関連する。調合物は通常、12−25%w/w、好ましくは14−18%w/wの水を含む(それはもちろん、調合物の湿潤重量の%としてである)。
【0025】
第2の局面では、この発明は、上述のこの発明の第1の局面に従う二酸化炭素吸収剤組成物を作製する方法を提供し、この方法は、好適な量の(a)水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムが本質的にない、薬学的に受容可能な水酸化物と、(b)塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムと、(c)硬化剤と、(d)非皮膜形成結合剤とをともに混合するステップと、組成物の水分含有量を12−25%w/wのレベルに調整するステップとを含む。
【0026】
通常、成分(a)−(d)は或る量の水とともに混合されてペーストを形成し、それは次に押出成形されて顆粒を形成する。顆粒化された材料は乾燥され、硬度が付与され、次に水を噴霧されて所望の水分含有量を確立する。有利なことに、組成物は、ソーダ石灰に関するUSP(米国薬局方)に準拠するよう生成される。
【0027】
従来の二酸化炭素吸収剤を調製する方法は当業者には周知であり、発明活動を行なうことなくこの発明の吸収剤の製造に適用可能である。
【0028】
この発明に従った二酸化炭素吸収剤調合物は、従来のソーダ石灰およびソーダ石灰タイプの吸収剤が採用される(たとえば潜水艦および緊急事態呼吸装置など)いかなる状況においても使用されてもよい。特に、調合物は、吸入麻酔薬と相溶性であるため、医療麻酔学での使用に特に好適である。
【0029】
第3の局面では、この発明は医療麻酔学において二酸化炭素を吸収する方法を提供し、この方法は、二酸化炭素を含有するガス流を上述のこの発明の第1の局面に従う二酸化炭素吸収剤調合物に接触させて、ガス流から二酸化炭素の少なくとも一部を吸収するステップを含む。この発明の第3の局面が、利用可能な医療呼吸回路における従来の二酸化炭素吸収剤調合物を等量のこの発明の第1の局面に従った調合物と置換えることによって簡単に実施可能であることは、当業者には明らかであろう。
【0030】
この発明の種々の局面を、例示として、添付図面を参照して以下に説明する。
【0031】
【実施例】
実施例1
種々の二酸化炭素吸収剤調合物のうち5つのサンプル調製物を調製した。これらをそれぞれサンプル1からサンプル5として識別した。サンプル1および2は、この発明に従ったCO2吸収剤調合物のサンプルであった。
【0032】
サンプルの調製には、水酸化カルシウム(石灰−たとえばバクストンライム(Buxton Lime)、ダービーシァ(Derbyshire))、カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC、たとえばツインスターケミカルズ社(Twinstar Chemicals Ltd.))、アルミナ珪酸(PFA、たとえばローレンスインダストリーズ(Lawrence Industries)、英国スタフォードシァ(Staffordshire))、塩化カルシウム(モレキュラー・プロダクツ・リミテッド(Molecular Products)、サクステッド(Thaxted))、および塩化マグネシウム(ヘイズケミカル(Hayes Chemical))を用いた。任意のさらなる化学物質を、信頼できる薬品供給業者から試薬グレード材料として購入した。水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムをサンプルへ添加しなかった。乾燥成分を水および染料溶液と混合し、次に、よく混合したペーストをダイプレート(APVスクリューフィードミキサー/押出成形機)を介して連続フィードオーブン(APVドライヤーズ(APV Dryers)、カーライル(Carlisle))のコンベアベルト上に押出成形した。押出成形した生成物を135℃で空気乾燥し、USP医療用ソーダ石灰に対応する粒度分布へふるい分けした。次にこの材料に水を噴霧し、24時間放置させて、およそ17.5%(USP仕様は12−19%の水分含有量である)の均一な水分分布を達成した。
【0033】
以下の表1はサンプル1−5の%配合を示す。
【0034】
【表1】
【0035】
残りは水酸化カルシウムである。分析%w/wは、乾燥生成物における濃度である。乾燥生成物を17.5%の水で湿らせて最終吸収剤材料を生成した。次に、種々のサンプルの特性を以下に示すように調査した。
【0036】
実施例2
実施例1からのサンプル1−4の二酸化炭素吸収容量を、医療麻酔装置での使用に供給される4つの異なる市販の二酸化炭素吸収剤調合物(それぞれ「市販1」〜「市販4」)を用いた試験において比較した。市販1〜市販4は主に水酸化カルシウム(Ca(OH)2)で、小さい百分率量の他の材料をさらに有する。最終生成物は12〜20%の水を含有した。市販1および市販2はソーダ石灰吸収剤で、市販3および市販4は水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムを含まない「ソーダ石灰タイプ」の吸収剤であった。
【0037】
市販1は、ドレーゲルソーブTM(Dragersorb TM)(ドレーゲルジッヒャーハイツテヒニクゲーエムベーハー(Drager Sicherheitstechnik GmbH)、ドイツ、リューベック(Lubeck))で、およそ1−3%の水酸化ナトリウムを含有するソーダ石灰であった。
【0038】
市販2は、ソーダソーブTM(SodasorbTM)(W R グレースアンドカンパニー(W R Grace & Co.)、マサチューセッツ(MA)州レキシントン(Lexington))で、およそ2−4%の水酸化ナトリウムと2−4%の水酸化カリウムとを含有するソーダ石灰であった。
【0039】
市販3は、バラライムTM (BaralymeTM)(アライドヘルスケア(Allied Health Care)、ミズーリ(MO)州セントルイス(St. Louis))で、Ca(OH)2および20%のBa(OH)2O・8H2Oを含み、およそ3−5%の水酸化カリウムと2−4%の水酸化ナトリウムとを有するソーダ石灰タイプの吸収剤であった。
【0040】
市販4は、アムソーブTM(AmsorbTM)(アームストロングメディカル(Armstrong Medical)、北アイルランド、ベルファスト(Belfast))で、添加水酸化ナトリウムまたは水酸化カリウムは含有しないがおよそ1%の塩化カルシウムとおよそ1%の硫酸カルシウムとを含有する「ソーダ石灰タイプ」の吸収剤であった。WO98/23370は、アムソーブTMタイプの調合物をより詳細に記載している。
【0041】
市販1−市販4およびサンプル1−4のCO2吸収容量を、図1に示すような装置を用いて試験した。
【0042】
図1を参照すると、装置は、参照番号10によって一般に示される半閉鎖回路を形成し、この半閉鎖回路は、医療用換気ユニット(12)、試験中の関連サンプルを含む麻酔器(14)、および人工肺(16)を含む。新鮮な酸素(および、実施例3に記載するように、麻酔剤)を、臨床診療と同様に、吸気口(18)から回路へ導入した。CO2をCO2吸気口(20)から人工肺の呼気アームへ送り込み、患者から吐き出されるCO2をシミュレートした。
【0043】
排気口(22)により、回路からのガスのサンプルの抽出が可能となった。ジュリアン−ドレーゲル(JULIAN−Drager)麻酔器(ドレーゲルメデチーンテヒニック(Drager Medizintechnik)、ドイツ、リューベック(Lubeck))を用いた赤外分光測定法によってサンプルを分析し、その機器を麻酔剤の換気速度および流速を制御するためにも用いた。CO2吸気口(20)を通るCO2流速を、15ターンの精密バルブが装着された150mmのチューブを備えるオルボルグ(Aalborg)精密ロータメータによって制御した。CO2の校正表は製造業者(オルボルグ、ドイツ)が提供した。公称精度は約2%で、再現性エラーは約0.25%である。
【0044】
サンプルサイズが800mlの吸収剤を用いた。これは、使用する吸収装置キャニスターの総充填量のおよそ半分である。キャニスターを麻酔器の呼吸回路へ一体化し、900mlの換気量、1分当り12回の呼吸数で換気して、結果として1分当りの換気を10.8リットルとした。基本的な換気用に100%酸素を用いた。
【0045】
種々の吸収剤調合物のCO2吸収容量を試験するため、圧縮二酸化炭素をおよそ5気圧の吸入圧を用いて回路に導入した。この圧力は、呼吸サークルの背圧を克服し、呼吸サイクル中の流れの変化を減少させるために必要であった。
【0046】
35分の初期期間の間、CO2を367ml/minのロータメータ設定で導入したが、この設定は、吸収装置キャニスターに入るガス中に約3.5vol%のCO2レベルを生成することがわかっているものであった(および、麻酔中に通常観測される値を表わしている)。この初期期間の後、CO2を510ml/minのロータメータ設定で導入し、人工肺の呼気アームにおけるCO2レベルを約5vol%とした。試験中の吸収剤のCO2吸収容量が消耗間近となっていることを示す0.5vol%CO2レベルを人工肺の吸気アームにおいて検出し得るまで、この設定を維持した。
【0047】
試験サンプルが吸収したCO2の量を、(試験の最初の35分間のより低い流入速度を考慮して)記録時間(分)に1分当りの示されたCO2流入を単純に乗ずることによって計算した。次に、理論的な吸収容量(吸収剤1キログラム当りの二酸化炭素(リットル))を、試験サンプルの密度の知識を用いた単純な計算によって導き出すことができた。
【0048】
試験を3回行ない、平均の結果を得た。これらを以下の表2に、市販1−4およびサンプル1−4の各々について示す。参照しやすくするため、表2は異なる吸収剤調合物の組成の詳細も含む。この表はまた、吸気CO2レベルが0.5vol%に達するのにかかる時間の量(分)も示す。
【0049】
【表2】
【0050】
市販サンプル用の成分%w/wの数値は、分析または利用可能な文献に基づいた公称量である。水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムを、中和されたメタノールを用いた溶媒抽出、水酸化物含有量に対する酸滴定、ならびに、ナトリウムおよびカリウムレベルに対する原子吸光(AA)または誘導結合プラズマ(ICP)分光法による分析によって分析した。なお、市販1−市販4についてのこれらの数値はすぐに使用できるサンプルに基づいており、一方、表1のサンプル1−5および表2のサンプル1−4についての組成は、乾燥調合物の分析に基づいている。使用時にサンプル1−5は約17.5%w/wの水を含んだため、表に示されたサンプル1−5の組成値を市販1−4と直接比較するには、およそ0.85の係数を乗じなければならない。
【0051】
表2の結果は、市販4およびサンプル4の場合に見られるように、ソーダ石灰およびソーダ石灰タイプの吸収剤から水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、および水酸化バリウムを除去することにより、二酸化炭素を吸収するための容量が減少したことを示す。しかし、驚くべきことに、サンプル1および2において硬化剤および非皮膜形成結合剤を副次的な成分として含むことにより、既存の市販の吸収剤と同様の二酸化炭素除去容量が得られる。市販4の二酸化炭素除去容量は、この発明に従うサンプル(1および2)の容量のわずか47−53%であった(つまり、この発明は約100%の改良を提供する)。同様に、塩化カルシウム、塩化マグネシウムまたは硬化剤を含有していないサンプル4は、サンプル1および2よりも容量が10〜18%少なかった。サンプル4は単に染料が添加された石灰を含み、粒子粒度分布に関するUSP(米国薬局方)要件を満たすように処理および押出成形されてはいたが、業務用としては軟らかすぎ、粉っぽかった。サンプル1および2はソーダ石灰に関するUSP仕様を満たしており、4つの市販サンプルである市販1−4の平均をしのぐ二酸化炭素吸収容量を有した。
【0052】
表2に示された結果を、図2にも図示する。図2は、市販1−4およびサンプル1−4の各々について人工肺の吸気アームにおけるCO2の濃度が0.5vol%に達するための試験におけるCO2容量(吸収剤1Kg当りのCO2(リットル))(左手側の列)とかかった時間(分)(右手側の列)とを示す棒グラフである。
【0053】
実施例3
この実施例では、市販1−4およびサンプル1−5を、セボフルランTMとの相互作用、および有害物質である化合物Aの形成について比較した。使用した試験装置は実施例2において上述されたものと同じであった。前と同様に、初めにCO2を最初の35分間は367ml/minで導入し、続いて試験終了まで510ml/minで導入した。
【0054】
5分間のO2/CO2混合物との換気の後で、セボフルランTMを導入した。化合物A分析用のガスサンプルを、セボフルランTMの導入前、および導入後10分ごとに計30分間、採取した。化合物A分析を、カニングハム(Cunningham)他により記載された方法(1995 J. Chromatogr. B 668、41−52)を用いて行なった。
【0055】
各調合物を3回試験し、(30分後の)化合物Aの平均濃度を計算した。結果を以下の表3に示す。
【0056】
【表3】
【0057】
表3の結果は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムの除去が、化合物Aを生成するセボフルランTMとの相互作用を減少させたものの、それらが唯一の要因ではないことを示している。サンプル5(中性塩化ナトリウムと結合剤とを含有)、サンプル3(硫酸マグネシウムと硬化剤とを含有)およびサンプル4(副次的な添加成分を含有しない)はすべて、化合物Aの形成を完全に抑制することはできなかった。したがって、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムの欠如だけでなく、サンプル1および2(および市販4)における材料の組合せも、関与する。
【0058】
実施例4
約2%未満の水分含有量まで乾燥されると、大抵の市販のソーダ石灰タイプの吸収剤はある範囲の吸入麻酔剤と反応し、一酸化炭素を生成する(アナスセシスト(Anaesthesist)1996年;45(9):798−801およびBr. J. Anaesth.1999年、8281:33 1090頁に開示)。吸収装置が、たとえば週末にかけて、密封されないまま温暖な雰囲気において数日間使用されずに放置されている場合、ソーダ石灰吸収剤の完全乾燥は臨床環境で起こり得る(AANA J 1996年2月;64(1):41−7を参照)。
【0059】
市販のサンプル(市販1−市販4)および特別に作られた(サンプル1、2、および5)CO2吸収剤を、水分がそれ以上除去されなくなるまで長期間にわたって乾燥ガスを送風することによって、標準化された条件(以下を参照)の下で乾燥した。次に材料をデスフルランTMの存在下で以下に詳細に説明されるように用いて、生成された二酸化炭素の量を測定した。
【0060】
以下のように試験を行なった。
ドレーゲルISO吸収装置(体積1リットル)内に充填した新鮮な吸収剤を、重量が一定のままとなるまで、12l/minの連続酸素流内で少なくとも72時間乾燥した。24時間以内にさらなる重量損失(湿潤重量の<005%)が観測されなくなった時点で、乾燥は完了したと考えた。乾燥中、精密天秤(ザルトリウス(Sartorius)MC1 LC 4800 P、範囲0−1600g、感度限界0.02g)を用いて重量を制御した。乾燥吸収剤を2l/minの乾燥O2流内で使用時まで保管し、使用時に重量を再度チェックした。実験用に、乾燥ソーダ石灰をドレーゲルISO吸収装置へ充填した。
【0061】
デスフルランTMを、5vol%での2l/minのO2のキャリアガス中に、乾燥吸収剤サンプルを充填したドレーゲルISO吸収装置を通して底部から上部まで2時間導入した。校正された気化器をデスフルラン麻酔剤用に用いた。吸収装置の排気口で一酸化炭素の測定用にガスを300ml/minで抽出した。すべて装置が相互感受性を起こし得る水、任意の揮発性有機材料および起こり得る分解生成物を除去するため、サンプルガス流を、2つの冷却トラップ(0℃(氷)、−79℃(ドライアイス))および活性炭フィルタ(15ml)を通過させた。主要な方法としての、アンドロス(ANDROS)6600 OIMLクラスの光学台(範囲10−100,000ppm、感度限界10ppm)を用いたIR吸収によって、一酸化炭素の濃度を連続して決定した。測定したデータを1秒間隔で保存した。
【0062】
これらの結果を有効にするため、2つのさらなる方法を採用した。低範囲では、連続電気化学方法を用いた(ドレーゲル Pac 111、範囲0−2000ppm、反応原理:CO+H2O→CO2+2H++2e、1/2O2+2H++2e−→H2O)。より高い濃度は、適切なドレーゲルチューブ(DRAGER−TUBES)を用いた化学的方法(反応原理:5CO+I2O5→I2+5CO2)を用いて有効にした。短時間内に必要とされる量のガスを提供するため、サンプル流のガスを貯蔵槽に収集した。デスフルランTM麻酔薬を有する乾燥吸収剤を5vol%で2l/minの乾燥酸素中で使用して、基準CO活量を決定した。
【0063】
2時間の観測期間中に生成されたCOの総量を、キャニスタを通るガス流とIR吸収によって測定されたような濃度とから計算した。実験はすべて3回行なった。
【0064】
結果を以下の表4に示す。
【0065】
【表4】
【0066】
表4から、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムの除去が、デスフルランTMとの相互作用によって生成された一酸化炭素の量を減少させたことがわかる。しかし、ここでも、サンプル1および2(および市販4)の材料は一酸化炭素の形成を抑制し、一方、サンプル5(塩化ナトリウムを含有)は依然としてかなりの量の一酸化炭素を生成した。
【0067】
これらの実験の結果を合わせて考慮すると、この発明に従ったCO2吸収剤調合物の例であるサンプル1および2は、市販サンプルの市販4(水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムが本質的にない)に付随する低い率の化合物Aおよび一酸化炭素の形成と、添加水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムを含有する従来の市販のソーダ石灰吸収剤(市販1−3)の大きいCO2吸収容量とを組合せ可能であることが明らかである。塩化カルシウム/マグネシウム、硬化剤、非皮膜形成結合剤のいずれもそれ自体はCO2吸収特性を持たないため、これらの発見は予想外である。
【0068】
実施例5
この実施例では、この発明に従ったCO2吸収剤調合物を先行技術の調合物と比較して、長い期間にわたる保管後のそれらのそれぞれのCO2吸収容量の安定性を調査した。
【0069】
サンプル1に従った調合物(上述の実施例2と同様)を、ソフノライム(Sofnolime)(モレキュラー・プロダクツ・リミテッドから入手可能な、市販のソーダ石灰ベースの医療グレードCO2吸収剤)に対して、図1に示されたような、および前述されたような標準呼吸回路において試験した。調合物を乾燥条件(吸湿防止剤を有する密閉封止パッケージ内)において周囲温度(つまり非加熱)で最大12ヶ月間ほどの間保管し、「MCT時間」(つまり、CO2ブレークスルー、すなわち、前の実施例で記載されたように、回路の吸気アームにおいて測定されたCO2濃度が0.5vol%を超えるのにかかる時間)を決定することによって、アリコートを、それらのCO2吸収容量について試験して、ソフノライムの新鮮なサンプルと比較した。また、市販4に従った調合物(上述の実施例2と同様)を同一の条件において保管および試験し、サンプル1と市販4の公正な比較を可能にした(市販4の組成はこの発明に従った調合物の組成に最も近い)。結果を図3にグラフの形で示す。グラフから、この発明に従った調合物のCO2吸収容量は、流通チェーンで典型的な条件において10ヶ月保管した後ですら、実質的に一定であり不変であることが明らかである(ソフノライムについての結果は、わかりやすくするために省略されたが、本質的に同様であった)。これに対し、市販4の調合物の吸収容量は時を経るにつれて低減し、約8ヶ月の保管の後では、市販4のCO2吸収容量は約25%減少した。
【図面の簡単な説明】
【図1】種々の二酸化炭素吸収剤調合物の特性を試験するために用いられる装置の概略図である。
【図2】種々の二酸化炭素吸収剤調合物のCO2吸収剤容量を示す棒グラフである。
【図3】この発明に従った調合物(正方形の記号)と市販の調合物(ひし形の記号)についての、二酸化炭素ブレークスルー時間(MCT分)対保管時間(月)のグラフである。
Claims (18)
- 水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび水酸化バリウムが本質的にない、薬学的に受容可能な水酸化物と、塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムと、硬化剤と、非皮膜形成結合剤とを含む、二酸化炭素吸収剤調合物。
- 水酸化カルシウムを含む、請求項1に記載の二酸化炭素吸収剤。
- 70−90%w/w乾燥重量の水酸化カルシウムを含む、請求項2に記載の二酸化炭素吸収剤。
- 75−85%w/w乾燥重量の水酸化カルシウムを含む、請求項3に記載の二酸化炭素吸収剤。
- 総量が0.2−2.0%w/w乾燥重量の塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムを含む、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- 総量が0.5−1.5%w/w乾燥重量の塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムを含む、請求項5に記載の二酸化炭素吸収剤。
- 硬化剤は、アルミナ珪酸、または、アルミノ珪酸ナトリウム、アルミノ珪酸カリウム、アルミノ珪酸カルシウムもしくはアルミノ珪酸マグネシウムを含む、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- 硬化剤は0.2−2.0%w/w乾燥重量で存在する、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- 硬化剤は0.5−1.5%w/w乾燥重量で存在する、請求項8に記載の二酸化炭素吸収剤。
- 非皮膜形成結合剤は、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ザンサンガム、トラガカントゴム、アラビアゴムまたは澱粉のうちの1つ以上を含む、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- 0.01−0.1%w/w乾燥重量の指示薬染料を含む、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- 0.005−1.0%w/w乾燥重量の界面活性剤を含む、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- アニオン性界面活性剤を含む、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- 12−25%w/wの範囲の水分含有量を有する、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- 14−18%w/wの範囲の水分含有量を有する、前述の請求項のいずれかに記載の二酸化炭素吸収剤。
- 前述の請求項のいずれかに従って二酸化炭素吸収剤を作製する方法であって、好適な量の(a)水酸化ナトリウム、水酸化カリウムまたは水酸化バリウムが本質的にない、薬学的に受容可能な水酸化物と、(b)塩化カルシウムおよび/または塩化マグネシウムと、(c)硬化剤と、(d)非皮膜形成結合剤とをともに混合するステップと、混合物の水分含有量を12−25%w/wのレベルに調整するステップとを含む、方法。
- (a)−(d)は或る量の水と混合されてペーストを形成し、ペーストは押出成形されて顆粒を形成する、請求項16に記載の方法。
- 医療麻酔学において二酸化炭素を吸収する方法であって、二酸化炭素を含有するガス流を請求項1−15のいずれかに従う二酸化炭素吸収剤調合物に接触させて、ガス流から二酸化炭素の少なくとも一部を吸収するステップを含む、方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0020656.5A GB0020656D0 (en) | 2000-08-23 | 2000-08-23 | Improvements in or relating to carbon dioxide absorbent formulations |
PCT/GB2001/003776 WO2002016027A1 (en) | 2000-08-23 | 2001-08-22 | Improvements in or relating to carbon dioxide absorbent formulations |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004506508A true JP2004506508A (ja) | 2004-03-04 |
Family
ID=9898069
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002520942A Withdrawn JP2004506508A (ja) | 2000-08-23 | 2001-08-22 | 二酸化炭素吸収剤調合物における、または関連する改良 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20040029730A1 (ja) |
EP (1) | EP1313555B1 (ja) |
JP (1) | JP2004506508A (ja) |
AU (1) | AU2001282311A1 (ja) |
DE (1) | DE60104431T2 (ja) |
GB (1) | GB0020656D0 (ja) |
WO (1) | WO2002016027A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006142280A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-06-08 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 炭酸ガス吸収剤 |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6867165B2 (en) * | 2002-09-09 | 2005-03-15 | W. R. Grace & Co. -Conn. | Calcium hydroxide absorbent with rheology modifier and process involving same |
MX2009006916A (es) * | 2006-12-26 | 2009-07-06 | Allied Healthcare Prod | Absorbente de dioxido de carbono. |
CN102489147B (zh) * | 2011-12-14 | 2013-12-04 | 浙江大学 | 一种有机无机复合溶胶及其制备方法和应用 |
GB2531738B (en) * | 2014-10-28 | 2020-08-19 | Intersurgical Ag | Chemical absorbent |
CN106111082B (zh) * | 2016-04-25 | 2019-01-29 | 河池学院 | 高活性的co2吸附剂及其制备方法 |
EP3610860A1 (en) * | 2018-08-15 | 2020-02-19 | Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (RWTH) Aachen | Composition of carbon dioxide absorbent or adsorbent, whereby the said composition contains a polymeric coating selected from silicone rubber and cellulose |
CN109569263A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-04-05 | 江苏立峰生物科技有限公司 | 一种新型医用二氧化碳吸收剂的制备方法 |
CN109499348A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-03-22 | 江苏立峰生物科技有限公司 | 一种医用二氧化碳吸收剂钙石灰的制备方法 |
WO2023230039A1 (en) * | 2022-05-26 | 2023-11-30 | Syngenta Crop Protection Ag | Maize pollen storage and carriers |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3259464A (en) * | 1963-04-05 | 1966-07-05 | Grace W R & Co | Process for imparting anti-dusting properties to absorbents and product produced thereby |
CA1151633A (en) * | 1981-05-27 | 1983-08-09 | Clive D. R. Macgregor | Absorption of carbon dioxide |
JPS58177137A (ja) * | 1982-04-13 | 1983-10-17 | Toppan Printing Co Ltd | 食品の包装方法 |
JPS61293546A (ja) * | 1985-06-21 | 1986-12-24 | Nippon Chem Ind Co Ltd:The | 酸性ガス除去剤 |
JPS6265918A (ja) * | 1985-09-17 | 1987-03-25 | Kansai Coke & Chem Co Ltd | Co分離回収用吸着剤、その製造法およびそれを用いて高純度coを分離回収する方法 |
DE3842048A1 (de) * | 1988-12-14 | 1990-06-21 | Draegerwerk Ag | Co(pfeil abwaerts)2(pfeil abwaerts)-absorbermasse |
CA2014500C (en) * | 1989-04-17 | 1996-09-24 | Yoshitsugu Sakata | Acidic gas absorbent and process for production thereof |
US5079209A (en) * | 1990-03-07 | 1992-01-07 | United Technologies Corporation | Preparation of high capacity unsupported regenerable co2 sorbent |
US5186727A (en) * | 1991-06-07 | 1993-02-16 | Allied-Signal Inc. | Mixed-metal oxide absorbent for carbon dioxide and water removal |
GB9621620D0 (en) * | 1996-10-17 | 1996-12-11 | Intersurgical Ltd | Process for the manufacture of chemical absorbents,and novel chemical absorbent formulations |
JP2001509042A (ja) * | 1996-11-25 | 2001-07-10 | アームストロング メディカル リミテッド | 麻酔における炭酸ガス吸収剤 |
US5935894A (en) * | 1997-07-02 | 1999-08-10 | Laroche Industries, Inc. | Alumina based adsorbent containing alkali metal compounds |
DE19740736A1 (de) * | 1997-09-16 | 1999-03-18 | Foerster Harald Prof Dr | Atemkalk |
-
2000
- 2000-08-23 GB GBGB0020656.5A patent/GB0020656D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-08-22 EP EP01960921A patent/EP1313555B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-08-22 DE DE2001604431 patent/DE60104431T2/de not_active Expired - Fee Related
- 2001-08-22 AU AU2001282311A patent/AU2001282311A1/en not_active Abandoned
- 2001-08-22 WO PCT/GB2001/003776 patent/WO2002016027A1/en active IP Right Grant
- 2001-08-22 JP JP2002520942A patent/JP2004506508A/ja not_active Withdrawn
- 2001-08-22 US US10/343,139 patent/US20040029730A1/en not_active Abandoned
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006142280A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-06-08 | Wako Pure Chem Ind Ltd | 炭酸ガス吸収剤 |
JP4689417B2 (ja) * | 2004-09-17 | 2011-05-25 | 矢橋工業株式会社 | 炭酸ガス吸収剤 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1313555B1 (en) | 2004-07-21 |
US20040029730A1 (en) | 2004-02-12 |
WO2002016027A1 (en) | 2002-02-28 |
GB0020656D0 (en) | 2000-10-11 |
DE60104431D1 (de) | 2004-08-26 |
DE60104431T2 (de) | 2005-01-13 |
WO2002016027A8 (en) | 2002-05-02 |
AU2001282311A1 (en) | 2002-03-04 |
EP1313555A1 (en) | 2003-05-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Dale et al. | Rate of gas absorption during atelectasis | |
Murray et al. | Amsorb: a new carbon dioxide absorbent for use in anesthetic breathing systems | |
US5733505A (en) | Non-regenerating carbon monoxide sensor | |
MXPA00006205A (es) | Generador e intercambiador de calor y humedad. | |
US7762255B2 (en) | Safety device for breathing circuit carbon dioxide absorber | |
JPH0557182A (ja) | 二酸化炭素吸収剤 | |
JP2004506508A (ja) | 二酸化炭素吸収剤調合物における、または関連する改良 | |
EP2099560B1 (en) | Carbon dioxide absorbent, a method of making it and a method of adsorbing carbon dioxide in anesthesia gas | |
EP3212267B1 (en) | Chemical absorbent | |
CN101636225A (zh) | 二氧化碳吸收剂 | |
Feldman et al. | Carbon dioxide absorption during inhalation anesthesia: a modern practice | |
Marini et al. | Compound A, formaldehyde and methanol concentrations during low‐flow sevoflurane anaesthesia: comparison of three carbon dioxide absorbers | |
US20100258117A1 (en) | Anaesthesia Breathing System | |
Kobayashi et al. | Amsorb Plus and Drägersorb Free, two new-generation carbon dioxide absorbents that produce a low compound A concentration while providing sufficient CO 2 absorption capacity in simulated sevoflurane anesthesia | |
Davey | Breathing systems and their components | |
JP4689417B2 (ja) | 炭酸ガス吸収剤 | |
CN103180025A (zh) | 用于从气体混合物中消耗酸性气体的设备和方法 | |
Fan et al. | An evaluation of the contributions by fresh gas flow rate, carbon dioxide concentration and desflurane partial pressure to carbon monoxide concentration during low fresh gas flows to a circle anaesthetic breathing system | |
JPH01280472A (ja) | 気管内管へのアダプタ− | |
JP3880103B2 (ja) | 医療用一酸化窒素混合ガスおよびその製造方法 | |
Song et al. | Adsorption of desflurane by the silica gel filters in breathing circuits: an in vitro study | |
RU52336U1 (ru) | Устройство для индивидуальной защиты органов дыхания | |
Walker et al. | Breathing Circuits | |
RU2303472C1 (ru) | Способ очистки газовой среды в гермообъекте и дыхательный аппарат для очистки газовой среды в гермообъекте | |
ADRIANI | Elimination of carbon dioxide from devices used for inhalation anesthesia |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20081104 |