JP2004339241A

JP2004339241A - Cosmetic

Info

Publication number: JP2004339241A
Application number: JP2004256520A
Authority: JP
Inventors: Shinkichi Honda; 伸吉本多; Yumiko Nakano; 裕美子中野
Original assignee: Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd
Current assignee: KH Neochem Co Ltd
Priority date: 2004-09-03
Filing date: 2004-09-03
Publication date: 2004-12-02
Anticipated expiration: 2020-04-06
Also published as: JP3636714B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic having excellent moisture retaining property, good fitting to the skin and excellent use feeling so as to solve the problems that, for preventing skin drying, humectant ingredients are compounded in a cosmetic but, if an amino acid or its derivative is applied as the humectant ingredient, use feeling is heavy and fitting to the skin is unpleasant. <P>SOLUTION: The cosmetic is obtained by compounding one or more compounds selected from alanylglutamine, N-acylalanylglutamine, prolylphenylalanine, N-acylprolylphenylalanine and their salts. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、アラニルグルタミン、Ｎ−アシルアラニルグルタミン、プロリルフェニルアラニン、Ｎ−アシルプロリルフェニルアラニンおよびそれらの塩から選ばれる化合物を１つ以上配合してなる化粧料に関する。 The present invention relates to a cosmetic comprising one or more compounds selected from alanylglutamine, N-acylalanylglutamine, prolylphenylalanine, N-acylprolylphenylalanine and salts thereof.

皮膚に含まれるコラーゲンなどの天然保湿因子の量は、紫外線または乾燥などの外的要因もしくは老化などの身体的要因などにより低下する。天然保湿因子の量が低下すると肌は乾燥し、これが悪化するとあれ肌の状態になる。
肌の乾燥を防止する目的で、化粧料には肌の潤いを保つ保湿成分が配合される場合がある。保湿成分としては、天然保湿因子の主成分でありかつ皮膚に対して刺激の少ないアミノ酸またはその誘導体などが用いられる。 The amount of natural moisturizing factors such as collagen contained in the skin is reduced due to external factors such as ultraviolet rays or dryness or physical factors such as aging. When the amount of the natural moisturizing factor decreases, the skin dries, and when it deteriorates, the skin becomes rough.
For the purpose of preventing the skin from drying, the cosmetics may contain a moisturizing component for keeping the skin moist. As the moisturizing component, an amino acid or a derivative thereof which is a main component of a natural moisturizing factor and has little irritation to the skin is used.

しかし、アミノ酸またはその誘導体を保湿成分として用いた場合、使用感としては重く、肌へのおさまりが悪いなどの問題がある。
アラニルグルタミンが輸液用原末（特許文献１参照）または育毛促進剤（特許文献２参照）として、プロリルフェニルアラニンが血圧降下剤（特許文献３参照）として、およびＮ−アセチルアラニルグルタミンが栄養組成物（特許文献４参照）として用いられることはそれぞれ知られているが、化粧料としての利用は知られていない。 However, when an amino acid or a derivative thereof is used as a moisturizing component, there is a problem that the feeling of use is heavy and the skin does not fit well.
Alanylglutamine is used as a bulk powder for infusion (see Patent Document 1) or a hair growth promoter (see Patent Document 2), prolylphenylalanine is used as a hypotensive agent (see Patent Document 3), and N-acetylalanylglutamine is used for nutrition. It is known that each of them is used as a composition (see Patent Document 4), but its use as a cosmetic is not known.

ジペプチドの化粧料としての利用については、グリシルグリシンが化粧品に緩衝能を付与することが知られている（特許文献５参照）。
特開平６−２３４７１５号公報特開平６−３２７２６号公報特開平３−１３３３９１号公報特開平４−３０５５９６号公報特公昭５５−１６１２５号公報 Regarding the use of dipeptides as cosmetics, it is known that glycylglycine imparts a buffering ability to cosmetics (see Patent Document 5).
JP-A-6-234715 JP-A-6-32726 JP-A-3-133391 JP-A-4-305596 JP-B-55-16125

本発明の目的は、保湿性に優れ、肌へのなじみが良く、使用感に優れた化粧料を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a cosmetic composition which is excellent in moisturizing properties, has good adaptability to skin, and is excellent in use feeling.

本発明によれば、アラニルグルタミン、一般式（Ｉ） According to the invention, alanylglutamine, of the general formula (I)

（式中、Ｒ¹は水素原子または低級アルキルを示す）で表されるＮ−アシルアラニルグルタミン〔以下、化合物（Ｉ）という〕、プロリルフェニルアラニン、一般式（II） (Wherein, R ¹ represents a hydrogen atom or a lower alkyl), N-acylalanylglutamine [hereinafter, referred to as compound (I)], prolylphenylalanine, general formula (II)

（式中、Ｒ²は水素原子または低級アルキルを示す）で表されるＮ−アシルプロリルフェニルアラニン〔以下、化合物（II）という〕およびそれらの塩から選ばれる化合物を１つ以上配合してなる化粧料を提供することができる。 (Wherein R ² represents a hydrogen atom or a lower alkyl), and one or more compounds selected from N-acylprolylphenylalanine [hereinafter, referred to as compound (II)] and salts thereof are blended. Cosmetics can be provided.

本発明によれば、保湿性に優れ、肌へのなじみが良く、使用感に優れた化粧料を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is excellent in moisturizing property, the adaptability to skin is good, and the cosmetics excellent in the feeling of use can be provided.

以下に、本発明を詳細に説明する。
化合物（Ｉ）および化合物（II）の定義において、低級アルキルとしては、直鎖または分岐状の炭素数１〜６の、たとえばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec −ブチル、tert−ブチル、ペンチル、ネオペンチル、ヘキシルなどがあげられる。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In the definition of the compound (I) and the compound (II), the lower alkyl is a straight or branched chain having 1 to 6 carbon atoms, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl. Butyl, pentyl, neopentyl, hexyl and the like.

アラニルグルタミン、化合物（Ｉ）、プロリルフェニルアラニンおよび化合物（II）から選ばれる化合物の塩としては、ナトリウム、カリウム、リチウムなどのアルカリ金属塩、カルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩およびモノエタノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミンなどのアミン類との塩などがあげられ、これらのアルカリ性成分は単独または混合物の形で使用される。 Examples of the salt of a compound selected from alanylglutamine, compound (I), prolylphenylalanine and compound (II) include alkali metal salts such as sodium, potassium and lithium, alkaline earth metal salts such as calcium and magnesium, and ammonium salts And salts with amines such as monoethanolamine, triethanolamine and triisopropanolamine. These alkaline components are used alone or in the form of a mixture.

アラニルグルタミンおよびプロリルフェニルアラニンから選ばれるジペプチドあるいは化合物（Ｉ）および化合物（II）から選ばれるＮ−アシルジペプチドは、合成法、酵素法または発酵法など、いずれの製造方法でつくられたものでもよい。
アラニルグルタミンの製造方法としては、たとえばブレティン・ザ・ケミカル・ソシエティー・オブ・ジャパン（Bull. Chem. Soc. Jpn.）, 34, 739(1961)、35, 1966(1962)、37, 200(1964)、欧州特許第３１１０５７号、ドイツ特許第３２０６７８４号、特開平６−２３４７１５号に記載された方法が、プロリルフェニルアラニンの製造方法としては、たとえばジャーナル・オブ・オーガニック・ケミストリー（J. Organ. Chem.）, 32, 3415(1967) 、バイオテクノロジー・レターズ（Biotech. Lett.）, 8, 873(1986)、特開平３−１３３３９１号に記載された方法があげられる。 The dipeptide selected from alanylglutamine and prolylphenylalanine or the N-acyldipeptide selected from compound (I) and compound (II) may be prepared by any production method such as a synthesis method, an enzymatic method or a fermentation method. Good.
As a method for producing alanylglutamine, for example, Bulletin The Chemical Society of Japan (Bull. Chem. Soc. Jpn.), 34 , 739 (1961), 35 , 1966 (1962), 37 , 200 (1964), European Patent No. 311057, German Patent No. 3206784, and Japanese Patent Application Laid-Open No. HEI 6-234715 disclose a method for producing prolylphenylalanine, which is described, for example, in Journal of Organic Chemistry (J. Organ). Chem.), 32 , 3415 (1967), Biotech Letters (Biotech. Lett.), 8 , 873 (1986), and JP-A-3-133391.

化合物（Ｉ）および化合物（II）から選ばれるＮ−アシルジペプチドの製造法としては、たとえばＮ−アシルアラニンとカルボキシル保護グルタミン、Ｎ−アシルプロリンとカルボキシル保護フェニルアラニンとをそれぞれジシクロカルボジイミド、カルボキシジイミダゾールなどの縮合剤を用いて縮合した後、カルボキシル保護基を選択的に除去する方法、またはアラニルグルタミンおよびプロリルフェニルアラニンのアミノ基をそれぞれカルボン酸、酸無水物、酸ハロゲン化物などの試薬を用いてアシル化する方法などを用いることができる。たとえば、Ｎ−アセチルアラニルグルタミンの製造法としては特開平４−３０５５９６号に記載された方法などが、Ｎ−アセチルプロリルフェニルアラニンの製造法としてはジャーナル・オブ・メディシナル・ケミストリー（J. Med. Chem.）, 31, 2092(1988) に記載された方法などがあげられる。 As a method for producing an N-acyl dipeptide selected from the compound (I) and the compound (II), for example, N-acylalanine and carboxyl-protected glutamine, N-acylproline and carboxyl-protected phenylalanine can be obtained by dicyclocarbodiimide, carboxydiimidazole, respectively. After condensation using a condensing agent such as, a method of selectively removing the carboxyl protecting group, or using an amino group of alanylglutamine and prolylphenylalanine with a carboxylic acid, an acid anhydride, a reagent such as an acid halide, respectively. And a method for acylation can be used. For example, as a method for producing N-acetylalanylglutamine, a method described in JP-A-4-305596 and the like, and as a method for producing N-acetylprolylphenylalanine, are described in Journal of Medicinal Chemistry (J. Med. Chem.), 31 , 2092 (1988).

本発明のジペプチドおよびＮ−アシルジペプチドの構成アミノ酸部分としては、Ｌ体、Ｄ体またはＤＬ体のいずれのものであってもよい。
本発明のジペプチドおよびＮ−アシルジペプチドは、化粧料全量中にそれぞれ０．０１〜１０．０重量％および０．０５〜２．０重量％の割合で配合される。
本発明の化粧料は、化粧料一般に用いられる各種成分、すなわち、油脂類、炭化水素類、ロウ類、脂肪酸類、合成エステル類、アルコール類、界面活性剤、増粘剤、保湿剤、防腐剤、香料、顔料、薬剤、水などの基剤を配合することができる。 The constituent amino acid portion of the dipeptide and the N-acyl dipeptide of the present invention may be any of L-form, D-form and DL-form.
The dipeptide and the N-acyl dipeptide of the present invention are incorporated in the cosmetic in an amount of 0.01 to 10.0% by weight and 0.05 to 2.0% by weight, respectively.
The cosmetic of the present invention comprises various components generally used in cosmetics, that is, fats and oils, hydrocarbons, waxes, fatty acids, synthetic esters, alcohols, surfactants, thickeners, humectants, and preservatives. And a base such as a fragrance, a pigment, a drug, and water.

油脂類としては、ホホバ油、ヒマシ油、オリーブ油、大豆油、ヤシ油、パーム油、カカオ油、ミンク油、タートル油、ヤシ油、脂肪酸ジエタノールアミドなどがあげられる。
炭化水素類としては、流動パラフィン、ワセリン、マイクロクリスタリンワックス、スクワランなどがあげられる。
ロウ類としては、ミツロウ、ラノリン、カルナバロウ、キャンデリラロウなどがあげられる。 Examples of fats and oils include jojoba oil, castor oil, olive oil, soybean oil, coconut oil, palm oil, cocoa oil, mink oil, turtle oil, coconut oil, fatty acid diethanolamide and the like.
Examples of the hydrocarbons include liquid paraffin, vaseline, microcrystalline wax, and squalane.
Examples of the wax include beeswax, lanolin, carnauba wax, candelilla wax and the like.

脂肪酸類としては、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸などがあげられる。
合成エステル類としては、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、オレイン酸ブチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルデシル、モノステアリン酸プロピレングリコール、乳酸ミリスチル、リンゴ酸イソステアリル、モノステアリン酸グリセリン、塩化ジステアリルジメチルアンモニウムなどがあげられる。 Fatty acids include myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid and the like.
Synthetic esters include isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl oleate, myristyl myristate, octyldecyl myristate, propylene glycol monostearate, myristyl lactate, isostearyl malate, glycerin monostearate, distearyl dimethyl chloride Ammonium and the like.

油脂類、炭化水素類、ロウ類、脂肪酸類、合成エステル類は、あわせて０．０１〜３０重量％の割合になるよう通常配合される。
アルコール類としては、エタノール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ラウリルアルコール、セタノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコールなどがあげられる。 Fats and oils, hydrocarbons, waxes, fatty acids, and synthetic esters are usually blended in a total amount of 0.01 to 30% by weight.
Examples of alcohols include ethanol, 1,3-butylene glycol, propylene glycol, lauryl alcohol, cetanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol and the like.

アルコール類は０．０１〜２５重量％の割合で配合される。
界面活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ラウリル硫酸ナトリウム、ピログルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレングリセリル、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ポリオキシエチレン（１０）ステアリルエーテル、ジアルキルスルホコハク酸、セチルピリジニウムブロマイド、ｎ−オクタデシルトリメチルアンモニウムクロライド、モノアルキルリン酸、Ｎ−アシルグルタミン酸、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレン還元ラノリンなどがあげられる。 Alcohols are blended at a rate of 0.01 to 25% by weight.
Examples of the surfactant include polyoxyethylene hydrogenated castor oil, sodium lauryl sulfate, polyoxyethylene glyceryl pyroglutamate isostearate, sodium alkylbenzene sulfonate, polyoxyethylene (10) stearyl ether, dialkyl sulfosuccinic acid, cetyl pyridinium bromide, n- Octadecyltrimethylammonium chloride, monoalkyl phosphoric acid, N-acylglutamic acid, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene (20) sorbitan monostearate, sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate, polyoxyethylene reduced lanolin and the like can be mentioned.

界面活性剤は、好ましくは０．０１〜５重量％の割合で配合される。ただし、シャンプー、リンスなどの場合は、０．０１〜４０重量％の割合で配合される。
増粘剤としては、カルボキシビニルポリマー、メチルポリシロキサン、デキストラン、カルボキシメチルセルロース、カラギーナン、ヒドロキシメチルセルロースなどがあげられる。 The surfactant is preferably added at a ratio of 0.01 to 5% by weight. However, in the case of shampoo, rinse and the like, it is blended at a ratio of 0.01 to 40% by weight.
Examples of the thickener include carboxyvinyl polymer, methylpolysiloxane, dextran, carboxymethylcellulose, carrageenan, and hydroxymethylcellulose.

増粘剤は、通常０．０１〜５重量％の割合で配合される。
保湿剤としては、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ピロリドンカルボン酸、乳酸、ヒアルロン酸などがあげられる。
保湿剤は、０．０１〜３０重量％の割合で配合される。
防腐剤としては、安息香酸、サリチル酸、デヒドロ酢酸あるいはそれらの塩類、パラオキシ安息香酸エステルなどのフェノール類、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル、３−トリフルオロメチル−４，４’−ジクロロカルバニリドなどがあげられる。 The thickener is usually added at a ratio of 0.01 to 5% by weight.
Examples of the humectant include glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, pyrrolidone carboxylic acid, lactic acid, and hyaluronic acid.
The humectant is added at a ratio of 0.01 to 30% by weight.
Examples of preservatives include benzoic acid, salicylic acid, dehydroacetic acid or salts thereof, phenols such as p-hydroxybenzoic acid ester, 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxydiphenyl ether, 3-trifluoromethyl-4,4 '-Dichlorocarbanilide and the like.

防腐剤は、０．０１〜０．５重量％の割合で配合される。
香料は、通常化粧料に使うものならどのような香料を用いてもよい。
顔料としては、酸化鉄、二酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、酸化セシウム、タルク、セリサイト、マイカ、雲母チタン、モンモリロナイト、カオリン、アルミナ、シリカ、カオリン、白雲母、硫酸バリウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸ナトリウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、炭酸カルシウム、ナイロン６、ナイロン６．６、ナイロンパウダー、セルロース、結晶セルロース、シルクパウダー、軽石粉末などがあげられる。 The preservative is added at a ratio of 0.01 to 0.5% by weight.
As the fragrance, any fragrance that is usually used for cosmetics may be used.
Pigments include iron oxide, titanium dioxide, zinc oxide, magnesium oxide, cesium oxide, talc, sericite, mica, mica titanium, montmorillonite, kaolin, alumina, silica, kaolin, muscovite, barium sulfate, aluminum silicate, silica Examples include aluminum magnesium silicate, sodium magnesium silicate, calcium silicate, calcium carbonate, nylon 6, nylon 6.6, nylon powder, cellulose, crystalline cellulose, silk powder, and pumice powder.

顔料は、０．０１〜９０重量％の割合で配合される。
薬剤としては、ビタミンＡ、ビタミンＢ₂、ビタミンＣ、ビタミンＥおよびそれらの誘導体、Ｄ−パントテールアルコール、甘草エキス、グリチルリチン酸ジカリウム、プラセンタリキッド、小麦胚芽油、グルタチオンなどがあげられる。
薬剤は、０．０１〜５重量％の割合で配合される。 The pigment is blended at a ratio of 0.01 to 90% by weight.
The drug, vitamin A, vitamin B _2, vitamin C, vitamin E and derivatives thereof, D- punt tail alcohol, licorice extract, dipotassium glycyrrhizinate, placenta liquid, wheat germ oil, such as glutathione and the like.
The drug is incorporated at a rate of 0.01 to 5% by weight.

本発明の化粧料の剤型は任意である。たとえば、可溶化系、乳化系、分散系あるいは粉体系などの剤型をとることができる。
本発明の化粧料製品としては、化粧水、乳液、クリーム、石鹸、パック、美容液などの基礎化粧料、口紅、ファンデーション、アイシャドウ、アイライナー、マニキュアなどのメーキャップ化粧料、シャンプー、リンス、ヘアトニック、オーデコロンなどのヘアー化粧料などがあげられる。アラニルグルタミンおよびプロリルフェニルアラニンについては、化粧水、乳液、クリーム、石鹸、パック、シャンプーなどの親水性の化粧料に好適に用いられるが、化合物（Ｉ）および化合物（II）については、上記化粧料の他にヘアトニック、オーデコロン、マニキュアなどの親油性の化粧料にも好適に用いられる。 The dosage form of the cosmetic of the present invention is arbitrary. For example, a dosage form such as a solubilizing type, an emulsifying type, a dispersing type, or a powder type can be used.
Examples of the cosmetic product of the present invention include basic cosmetics such as lotions, emulsions, creams, soaps, packs, and serums, makeup cosmetics such as lipsticks, foundations, eye shadows, eyeliners, and manicures, shampoos, rinses, and hair. Hair cosmetics such as tonics and colognes. Alanylglutamine and prolylphenylalanine are preferably used in hydrophilic cosmetics such as lotions, emulsions, creams, soaps, packs, and shampoos. In addition to cosmetics, it is suitably used for lipophilic cosmetics such as hair tonics, colognes, and manicures.

以下に本発明の実施例を示す。 Examples of the present invention will be described below.

化粧水（１）
以下の処方からなる化粧水（１）を製造した。 Lotion (1)
A lotion (1) having the following formulation was produced.

（調製法）
第１表に示される成分のうち1 〜3 および7 を均一に混合した液に、4 〜6 を均一に混合した液を添加して撹拌混合し、製品とした。 (Preparation method)
A liquid in which 4 to 6 were uniformly mixed was added to a liquid in which 1 to 3 and 7 among the components shown in Table 1 were uniformly mixed, followed by stirring and mixing to obtain a product.

化粧水（２）
第１表に示される成分のうち2 のかわりにアラニルグルタミンを用いる以外は実施例１と同様の処方からなる化粧水（２）を製造した。 Lotion (2)
A lotion (2) having the same formulation as in Example 1 except that alanylglutamine was used instead of 2 among the components shown in Table 1 was produced.

乳液（１）
以下の処方からなる乳液を製造した。 Latex (1)
An emulsion having the following formulation was produced.

（調製法）
第２表に示される成分のうち1 〜5 を８０℃で加熱溶解した液に、6 〜8 と半量の11を８０℃で加熱溶解した液を添加して撹拌混合し、さらに均一にした9 、10および残量の11を添加して撹拌混合した後、室温まで冷却して製品とした。 (Preparation method)
Of the components shown in Table 2, 1 to 5 were heated and dissolved at 80 ° C, and 6 to 8 and half of 11 were heated and dissolved at 80 ° C. , 10 and the remaining 11 were added and mixed by stirring, and then cooled to room temperature to obtain a product.

乳液（２）
第２表に示される成分のうち6 のかわりにプロリルフェニルアラニンを用いる以外は実施例３と同様の処方からなる乳液（２）を製造した。 Latex (2)
An emulsion (2) having the same formulation as in Example 3 except that prolylphenylalanine was used instead of 6 among the components shown in Table 2 was produced.

クリーム
以下の処方からなるクリームを製造した。 Cream A cream having the following formulation was produced.

（調製法）
第３表に示される成分のうち1 〜7 を８０℃で加熱溶解した液に、8 〜11および13を８０℃で加熱溶解した液を添加して撹拌混合し、さらに12を添加して撹拌混合した後、室温まで冷却して製品とした。 (Preparation method)
Of the components shown in Table 3, 1 to 7 were heated and dissolved at 80 ° C., and 8 to 11 and 13 were heated and dissolved at 80 ° C., and the mixture was stirred and mixed. After mixing, the mixture was cooled to room temperature to obtain a product.

ヘアトニック（１）
以下の処方からなるヘアトニック（１）を製造した。 Hair tonic (1)
A hair tonic (1) having the following formulation was produced.

（調製法）
第４表に示される成分のうち1 〜5 および10を混合した液に、6 〜9 を８０℃で加熱溶解した液を添加して撹拌混合し、製品とした。 (Preparation method)
A solution obtained by heating and dissolving 6 to 9 at 80 ° C. was added to a solution obtained by mixing 1 to 5 and 10 among the components shown in Table 4, followed by stirring and mixing to obtain a product.

オーデコロン（１）
以下の処方からなるオーデコロン（１）を製造した。 Cologne (1)
An cologne (1) having the following formulation was produced.

（調製法）
第５表に示される成分のうち2 および3 を均一に混合した液に、4 に1 を溶解した液を添加して撹拌混合し、製品とした。
比較例１ (Preparation method)
A liquid in which 1 was dissolved in 4 was added to a liquid obtained by uniformly mixing 2 and 3 among the components shown in Table 5, and the mixture was stirred and mixed to obtain a product.
Comparative Example 1

化粧水（３）
第１表に示される成分のうち2 のかわりにグリシルグリシンを用いる以外は実施例１と同様の処方からなる化粧水（３）を製造した。
比較例２ Lotion (3)
A lotion (3) having the same formulation as in Example 1 was prepared except that glycylglycine was used instead of 2 among the components shown in Table 1.
Comparative Example 2

乳液（３）
第２表に示される成分のうち6 のかわりにグリシルグリシンを用いる以外は実施例３と同様の処方からなる乳液（３）を製造した。
比較例３ Latex (3)
An emulsion (3) having the same formulation as in Example 3 except that glycylglycine was used instead of 6 among the components shown in Table 2 was produced.
Comparative Example 3

ヘアトニック（２）
第４表に示される成分のうち5 のかわりにグリシルグリシンを用いる以外は実施例６と同様の処方からなるヘアトニックを製造したところ、グリシルグリシンが析出した。このため、第４表に示される成分のうち5 を除いた以外は実施例６と同様の処方からなるヘアトニック（２）を製造した。
比較例４ Hair tonic (2)
A hair tonic having the same formulation as in Example 6 except that glycylglycine was used instead of 5 among the components shown in Table 4 produced glycylglycine. For this reason, a hair tonic (2) having the same formulation as in Example 6 except that 5 was removed from the components shown in Table 4 was produced.
Comparative Example 4

オーデコロン（２）
第５表に示される成分のうち1 のかわりにグリシルグリシンを用いる以外は実施例７と同様の処方からなるオーデコロンを製造したところ、グリシルグリシンが析出した。このため、第５表に示される成分のうち1 を除いた以外は実施例７と同様の処方からなるオーデコロン（２）を製造した。
試験例１ Cologne (2)
Cologne was prepared according to the same formulation as in Example 7 except that glycylglycine was used instead of 1 among the components shown in Table 5, and glycylglycine was precipitated. For this reason, cologne (2) having the same formulation as in Example 7 except that 1 was removed from the components shown in Table 5 was produced.
Test example 1

溶解度測定試験
第６表に示す溶媒１９．９ｇのいずれか１つに、アラニルグルタミン、Ｎ−アセチルアラニルグルタミン、プロリルフェニルアラニン、Ｎ−アセチルプロリルフェニルアラニンおよびグリシルグリシンをそれぞれ０．１ｇずつ加え、ホットスターラー上で徐々に加熱撹拌して溶解させ、溶解性を評価した。 Solubility measurement test 0.1 g each of alanylglutamine, N-acetylalanylglutamine, prolylphenylalanine, N-acetylprolylphenylalanine and glycylglycine was added to any one of the solvents 19.9 g shown in Table 6. In addition, the mixture was gradually heated and stirred on a hot stirrer to dissolve it, and the solubility was evaluated.

結果を第６表に示す。 The results are shown in Table 6.

第６表から明かなように、Ｎ−アセチルアラニルグルタミンおよびＮ−アセチルプロリルフェニルアラニンは有機溶媒に対して高い溶解性を示した。
試験例２ As is clear from Table 6, N-acetylalanylglutamine and N-acetylprolylphenylalanine showed high solubility in organic solvents.
Test example 2

化粧水の官能試験
実施例１、２および比較例１で得られた化粧水（１）、（２）および（３）をそれぞれ専門のパネラー２５人を用いて（イ）保湿性、（ロ）肌へのなじみ、（ハ）肌への浸透感の３項目を下記の採点表に従って評価した。
試験化粧水を１日につき朝夕の２回、１ヵ月間連続して顔面に塗布した結果を第７表に示す。 Sensory test of lotion The lotions (1), (2) and (3) obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 were each used by 25 specialized panelists (a) moisture retention, (b) The three items of familiarity with the skin and (c) feeling of penetration into the skin were evaluated according to the following scoring table.
Table 7 shows the results of applying the test lotion twice daily in the morning and evening to the face continuously for one month.

試験例３
Test example 3

乳液の官能試験
実施例３、４および比較例２で得られた乳液（１）、（２）および（３）をそれぞれ専門のパネラー２５人を用いて（イ）保湿性、（ロ）肌へのなじみ、（ハ）のびのよさの３項目を下記の採点表に従って評価した。 The sensory test of the emulsion The emulsions (1), (2) and (3) obtained in Examples 3 and 4 and Comparative Example 2 were each used by 25 specialized panelists (a) for moisturizing properties and (b) for skin. (C) The three items of stretchability were evaluated according to the following scoring table.

試験乳液を１日につき朝夕の２回、１ヵ月間連続して顔面に塗布した結果を第８表に示す。 Table 8 shows the results of applying the test emulsion twice a day in the morning and evening to the face continuously for one month.

試験例４
Test example 4

ヘアトニックの官能試験
実施例６および比較例３で得られたヘアトニック（１）および（２）をそれぞれ専門のパネラー２５人を用いて（イ）地肌の保湿性、（ロ）地肌へのなじみ、（ハ）地肌への広がりの３項目を下記の採点表に従って評価した。試験ヘアトニックを１日につき朝夕の２回、１ヵ月間連続して頭皮に塗布した結果を第９表に示す。 Sensory Test of Hair Tonic The hair tonics (1) and (2) obtained in Example 6 and Comparative Example 3 were each used by 25 specialized panelists (a) moisturizing the skin, and (b) adapting to the skin. And (c) three items of spreading to the ground were evaluated according to the following scoring table. Table 9 shows the results of applying the test hair tonic to the scalp twice daily in the morning and evening for one month continuously.

試験例５
Test example 5

オーデコロンの官能試験
実施例７および比較例４で得られたオーデコロン（１）および（２）をそれぞれ専門のパネラー２５人を用いて（イ）肌のしなやかさ、（ロ）肌のさらさら感の２項目を下記の採点表に従って評価した。 Sensory Test of Cologne Cologne Cologne (1) and Cologne (2) obtained in Example 7 and Comparative Example 4 were tested using 25 specialized panelists, respectively, for (a) skin suppleness and (b) skin smoothness. The items were evaluated according to the following scoring table.

試験オーデコロンを１日につき朝１回、１ヵ月間連続して上腕に塗布した結果を第１０表に示す。 Table 10 shows the results of applying the test cologne to the upper arm once a day in the morning and continuously for one month.

参考例１
Reference Example 1

Ｎ−アセチル−Ｌ−アラニル−Ｌ−グルタミンの合成
Ｌ−アラニル−Ｌ−グルタミン（協和発酵工業社製、以下、アラニルグルタミンと略記する）３１．９ｇ（１４６．７ｍｍｏｌ）を水４０ｍｌに懸濁し、１０℃以下で８Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨ８．０〜８．５に保ちながら無水酢酸１６．４ｇ（１６１．４ｍｍｏｌ）を滴下して反応させた。反応終了後、反応液に濃塩酸を加えてｐＨ２．０に調整し、これを濃縮した。濃縮液にトルエン２００ｍｌを加えて、共沸蒸留によって残りの水分を除去した。水分を除いた後、トルエンを留去して残査を得て、これにエタノールを２００ｍｌ加え、加温して溶解した。溶解液を加温した状態でろ過して、ろ液と溶解しなかった残渣とを分離した後、残渣をエタノールで十分に洗浄した。ろ液と洗液とを合わせて、約８０ｍｌまで濃縮した。濃縮液を冷却して析出した結晶をろ取し、これを減圧乾燥することにより、Ｎ−アセチルアラニルグルタミンが結晶として１９．７ｇ得られた。 Synthesis of N-acetyl-L-alanyl-L-glutamine 31.9 g (146.7 mmol) of L-alanyl-L-glutamine (manufactured by Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd .; hereinafter, abbreviated as alanylglutamine) was suspended in 40 ml of water. At 10 ° C. or lower, 16.4 g (161.4 mmol) of acetic anhydride was dropped and reacted while maintaining the pH at 8.0 to 8.5 using an 8N aqueous sodium hydroxide solution. After completion of the reaction, the reaction solution was adjusted to pH 2.0 by adding concentrated hydrochloric acid, and concentrated. 200 ml of toluene was added to the concentrated solution, and residual water was removed by azeotropic distillation. After removing the water, toluene was distilled off to obtain a residue, to which 200 ml of ethanol was added and heated to dissolve. The solution was filtered while the solution was warmed to separate the filtrate from the undissolved residue, and the residue was sufficiently washed with ethanol. The combined filtrate and washings were concentrated to about 80 ml. The concentrated solution was cooled, and the precipitated crystals were collected by filtration and dried under reduced pressure to obtain 19.7 g of N-acetylalanylglutamine as crystals.

Ｎ−アセチルアラニルグルタミンの理化学的性質は以下のとおりである。
性状：白色粉末
融点：182 〜184 ℃
比旋光度：［α］_D ²⁵＝−38.0゜(c=1.02,CH₃OH)
紫外線吸収スペクトル（CH₃OH 溶液）：λ_maxnm（ε）
205.0 (2680)
赤外線吸収スペクトル（KBr,錠剤）：ν_maxcm^-1
3485,3363,3325,3292,1720,1668,1612,1550,1232
¹H-NMRスペクトル(400MH_z,CD₃OD溶液) ：δppm(多重度，結合定数)
1.35(d,J=7.3),1.88〜1.96(m),1.98(s),2.18〜2.37(m),4.33(q,J=7.3),4.40(m)
¹³C-NMR スペクトル(400MH_Z,CD₃OD溶液) ：δppm(多重度)
17.79(q),22.39(q),28.59(t),32.57(t),50.54(d),53.04(d),173.24(s),174.71(s),175.33(s),177.76(s)
FAB-MSスペクトル（マトリックス：グリセロール）：m/z 260(M+H)⁺
HR-FAB-MS ：C₁₀H₁₈N₃O₅
実測値：260.1243
計算値：260.1247
元素分析
実測値：(100℃１晩減圧乾燥) C:44.92,H:6.58,N:15.87
計算値：C₁₀H₁₇N₃O₅・1/2H₂O C:44.76,H:6.77,N:15.67
参考例２ The physicochemical properties of N-acetylalanylglutamine are as follows.
Properties: White powder Melting point: 182 to 184 ° C
Specific rotation: [α] _D ²⁵ = -38.0 ゜ (c = 1.02, CH ₃ OH)
Ultraviolet absorption spectrum (CH ₃ OH solution): λ _max nm (ε)
205.0 (2680)
Infrared absorption spectrum (KBr, tablet): ν _max cm ^-1
3485,3363,3325,3292,1720,1668,1612,1550,1232
¹ H-NMR spectrum (400MH _z, CD ₃ OD solution): [delta] ppm (multiplicity, coupling constant)
1.35 (d, J = 7.3), 1.88-1.96 (m), 1.98 (s), 2.18-2.37 (m), 4.33 (q, J = 7.3), 4.40 (m)
¹³ C-NMR spectrum (400MH _Z, CD ₃ OD solution): [delta] ppm (multiplicity)
17.79 (q), 22.39 (q), 28.59 (t), 32.57 (t), 50.54 (d), 53.04 (d), 173.24 (s), 174.71 (s), 175.33 (s), 177.76 (s)
FAB-MS spectrum (matrix: glycerol): m / z 260 (M + H) ⁺
_{HR-FAB-MS: C 10} H 18 N 3 O 5
Observed value: 260.1243
Calculated value: 260.1247
Elemental analysis Actual value: (100 ° C overnight drying under reduced pressure) C: 44.92, H: 6.58, N: 15.87
_{_{_{Calculated: C 10 H 17 N 3 O}}} 5 · 1 / 2H 2 OC: 44.76, H: 6.77, N: 15.67
Reference Example 2

Ｎ−アセチル−Ｌ−プロリル−Ｌ−フェニルアラニンの合成
Ｌ−プロリル−Ｌ−フェニルアラニン（協和発酵工業社製、以下、プロリルフェニルアラニンと略記する）３１４．８ｇ（１．２ｍｏｌ）を水３１４０ｍｌに懸濁し、１５℃以下で４Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を用いてｐＨを８．０〜８．５に保ちながら無水酢酸１３４．６ｇ（１．３ｍｏｌ）を滴下して反応させた。 Synthesis of N-acetyl-L-prolyl-L-phenylalanine 314.8 g (1.2 mol) of L-prolyl-L-phenylalanine (manufactured by Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd .; hereinafter, abbreviated as prolylphenylalanine) was suspended in 3140 ml of water. At a temperature of 15 ° C. or lower, 134.6 g (1.3 mol) of acetic anhydride was dropped and reacted while maintaining the pH at 8.0 to 8.5 using a 4N aqueous sodium hydroxide solution.

反応終了後、反応液をろ過し、得られたろ液に濃塩酸を加えてｐＨ２．０に調整した。析出した結晶をろ取し、得られた結晶を３Ｌの水で洗浄した後、減圧乾燥することにより、Ｎ−アセチルプロリルフェニルアラニンが結晶として６５０ｇ得られた。
Ｎ−アセチルプロリルフェニルアラニンの理化学的性質は以下のとおりである。
性状：白色粉末
融点：208 〜210 ℃
比旋光度：［α］_D ²⁵＝−27.8゜(c=1.01,CH₃OH)
紫外線吸収スペクトル(CH₃OH溶液) ：λ_maxnm（ε）
263.0(143),257.5(188),252.0(161),246.5(135),212.5(6490)
赤外線吸収スペクトル(KBr, 錠剤) ：ν_maxcm^-1
3325,2987,2956,1736,1657,1595,1550,1263,1223,702
¹H-NMRスペクトル（ 400NH_Z,CD₃OD溶液) ：δppm(多重度)
1.67(s),1.67〜1.83(m),1.86〜2.06(m),2.06(s),2.06〜2.27(m),2.92〜3.06(m),3.19(m),3.33〜3.60(m),4.28(m),4.45(m),4.67(m),4.78(m),7.17〜7.30(m)
¹³C-NMR スペクトル(400MH_Z,CD₃OD溶液) ：δppm(多重度)
22.05(q),22.18(q),23.62(t),25.49(t),30.41(t),32.90(t),38.05(t),38.26(t),47.91(t),49.32(t),54.58(d),54.93(d),61.02(d),62.58(d),127.78(d),127.82(d),129.39(d),129.51(d),130.16(d),130.44(d),138.21(s),138.71(s),172.60(s),172.80(s),174.14(s),174.22(s),174.37(s)
FAB-MSスペクトル（マトリックス：グリセロール）：m/z 305(M+H)⁺
HR-FAB-MS ：C₁₆H₂₁N₂O₄
実測値：305.1494
計算値：305.1502
元素分析
実測値： C:62.92,H:6.71,N:9.09
計算値：C₁₆H₂₀N₂O₄ C:63.14,H:6.62,N:9.20 After the completion of the reaction, the reaction solution was filtered, and the obtained filtrate was adjusted to pH 2.0 by adding concentrated hydrochloric acid. The precipitated crystals were collected by filtration, washed with 3 L of water, and dried under reduced pressure to obtain 650 g of N-acetylprolylphenylalanine as crystals.
The physicochemical properties of N-acetylprolylphenylalanine are as follows.
Properties: White powder Melting point: 208-210 ° C
Specific rotation: [α] _D ²⁵ = −27.8 ゜ (c = 1.01, CH ₃ OH)
Ultraviolet absorption spectrum (CH ₃ OH solution): λ _max nm (ε)
263.0 (143), 257.5 (188), 252.0 (161), 246.5 (135), 212.5 (6490)
Infrared absorption spectrum (KBr, tablet): ν _max cm ^-1
3325,2987,2956,1736,1657,1595,1550,1263,1223,702
¹ H-NMR spectrum (400NH _Z , CD ₃ OD solution): δppm (multiplicity)
1.67 (s), 1.67 to 1.83 (m), 1.86 to 2.06 (m), 2.06 (s), 2.06 to 2.27 (m), 2.92 to 3.06 (m), 3.19 (m), 3.33 to 3.60 (m), 4.28 (m), 4.45 (m), 4.67 (m), 4.78 (m), 7.17 to 7.30 (m)
¹³ C-NMR spectrum (400MH _Z, CD ₃ OD solution): [delta] ppm (multiplicity)
22.05 (q), 22.18 (q), 23.62 (t), 25.49 (t), 30.41 (t), 32.90 (t), 38.05 (t), 38.26 (t), 47.91 (t), 49.32 (t), 54.58 (d), 54.93 (d), 61.02 (d), 62.58 (d), 127.78 (d), 127.82 (d), 129.39 (d), 129.51 (d), 130.16 (d), 130.44 (d), 138.21 (s), 138.71 (s), 172.60 (s), 172.80 (s), 174.14 (s), 174.22 (s), 174.37 (s)
FAB-MS spectrum (matrix: glycerol): m / z 305 (M + H) ⁺
HR-FAB-MS: C ₁₆ H ₂₁ N ₂ O ₄
Obtained value: 305.1494
Calculated value: 305.1502
Elemental analysis Found: C: 62.92, H: 6.71, N: 9.09
Calculated value: C ₁₆ H ₂₀ N ₂ O ₄ C: 63.14, H: 6.62, N: 9.20

Claims

Prolylphenylalanine, general formula (II)

(Wherein R ² represents a hydrogen atom or a lower alkyl), and a cosmetic comprising one or more compounds selected from N-acylprolylphenylalanine and salts thereof.