JP2004329151A - 細胞・組織の機能評価方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】RB1CC1は正常な細胞においても発現されていること、さらに、神経変性疾患では変性してくる神経細胞で、他のmRNAが発現されており、細胞形態も維持されている病早期でも既にRB1CC1の発現が低下してくること、さらには各種の培養細胞のなかで、化学療法剤等で致死過程に至らせるとき、早期よりRB1CC1が減少してくることから、RB1CC1の発現、分解、又は増減を指標として生体機能を評価できる。
【選択図】図2
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、癌抑制遺伝子(レチノブラストーマ遺伝子:RB1遺伝子)の発現を誘導しうる癌抑制遺伝子(RB1CC1)及びその遺伝子産物の生体内での発現、分解、又は増減を指標として、生体の機能評価に用い、疾病の診断又は治療に役立てようとするものである。
【0002】
【従来の技術】
RB1は細胞の増殖を抑え、がん化のブレーキとなっている有名な蛋白である。そのRB1の上流で働き、RB1の発現を制御している、癌抑制遺伝子RBlCC1は2002年に本発明者らによって見出された(非特許文献1)。RB1CC1遺伝子は24のエキソンと23個のイントロンから構成されており、74−kb以上の長さを有している。そしてエキソン3の部位に翻訳開始箇所がある。この遺伝子は第8染色体上の8q11に局在している。RB1CC1蛋白質のcDNAは、6.6−kbの長さを持ち、4782ヌクレオチドのオープンリーディングフレーム(ORF)を含み、180kDaの分子量で1594個のアミノ酸からなる蛋白質をコードしている。RB1CC1蛋白質はコンセンサス核局在シグナル配列部位(リジン−プロリン−アルギニン−リジン配列:KPRK)、ロイシンジッパーモチーフ配列部位及びコイルーコイル構造を有しており、DNA−結合転写機能を持つ。
【0003】
RBlCC1遺伝子ががん抑制遺伝子として存在し、RBlCC1の機能消失ががん化進展と関係していることを、35例の原発性乳がんのうち7例(20%)でRB1CC1遺伝子の異常を確認することにより確かめられた(非特許文献2)。これら遺伝子変異は全てRB1CC1遺伝子内で起こっており、これより生じる蛋白はRB1CC1の機能上重要な部分を消失したものであることがわかった、さらにこれら7症例ではRB1遺伝子自身に大きな異常は無いにも関わらず、RB1CC1,RB1両蛋白の発現が消失していることも確認されている。
【0004】
実際、RBlCC1遺伝子が正常な乳がん組織では、RB1CC1、RB1両者ともにがん細胞に存在し、増殖のブレーキ機能は保持されるため、Ki−67で示される増殖度も低く、強い増殖、成長を示さない。しかし、RB1CC1遺伝子に異常が存在する場合は、がん細胞はRB1CC1、RB1両蛋白によるブレーキ機能を消失しているため、Ki−67も強度に染まり、強い細胞増殖、がんの成長を示していることも確認されている(非特許文献3)。
これらは、いずれも癌とRB1CC1の関連を調べたものであるが、癌以外の種々の疾患とRB1CC1の関連については、現在のところ全くわかっていない。
【0005】
【先行文献】
【非特許文献1】Oncogene(2002)21、1295−1298
【非特許文献2】Nature Genetics(2002)31、285−288
【非特許文献3】Shiga Idai News(2002)6、6−9
【0006】
【解決しようとする課題】
本発明が解決しようとする課題は、癌抑制遺伝子RB1CC1又その遺伝子産物の生体内、とりわけ細胞又は組織内での発現、分解、又はその増減を指標として、生体機能を評価する方法を提供することである。さらに、生体内でRB1CC1遺伝子又はその遺伝子産物の発現、分解、又は増減を制御する手段、例えば薬剤又は遺伝子導入或いは遺伝子欠落による生体機能評価方法及びそれに用いる診断薬を提供することである。またRB1CC1遺伝子又はその遺伝子産物の発現、分解、又は増減を制御する薬剤又は遺伝子を提供することである。
【0007】
【解決する手段】
課題解決のため、本発明者らは、鋭意研究し、RB1CC1は正常な細胞においても発現されていること、さらに、神経変性疾患では変性してくる神経細胞では、他のmRNAが発現されており、細胞形態も維持されている病早期においても既にRB1CC1の発現が低下してくること、さらには各種の培養細胞のなかで、化学療法剤等で致死過程に至らせるとき、早期よりRB1CC1が減少してくること等を見出し、RB1CC1の発現、分解、又は増減を指標として生体機能を評価できることを見出し本発明を完成した。
【0008】
すなわち、本発明は以下の構成よりなる。
1、癌抑制遺伝子RB1CC1及び/又はその遺伝子産物の発現、分解、又は増減を指標とする生体機能評価方法。
2、RB1CC1遺伝子又はその遺伝子産物の発現又は分解を制御する手段を用いる前記1に記載の方法。
3、薬剤又は遺伝子導入或いは遺伝子欠失手段によりRB1CC1遺伝子又はその遺伝子産物の発現又は分解を制御する手段を用いる前記2に記載の方法。
4、前記1〜3に記載の方法に用いる診断薬及びキット。
5、癌抑制遺伝子RB1CC1及び/又はその遺伝子産物の発現、分解、又は増減を指標とする生体機能制御物質のスクリーニング方法。
6、前項5の方法で選別された生体機能制御物質。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明は癌抑制遺伝子RB1CC1及び/又はその遺伝子産物の発現、分解、又は増減を指標とする生体機能評価方法を提供するものである。本発明における生体機能評価方法とは、生体の有する機能全般を含む。それは、細胞、組織又は固体の死、増殖、生長(成長)、発生、分裂、融合、壊死、消滅、萎縮、変性、癌化、伸長等である。具体例として、次のような例が挙げられる。RB1CC1のmRNAがヒトやマウスの発生過程で成長とともに発現していたこと。そして正常の大人の脳でも神経細胞に相当量発現されていたこと。しかし、アルツハイマーやパーキンソンを代表とする神経変性疾患について調べたところ、変性してくる神経細胞がRB1CC1以外の他の蛋白質のmRNAを発現しており、なお細胞形態も維持している早期において、既にRB1CC1の発現が低下していたこと。これ以外にも、RB1CC1遺伝子又は蛋白質を指標とする全ての機能評価が含まれる。生体機能評価の対象となるものは、細胞、組織及び固体の全てが含まれ、それらは、例えば、ウイルスや細菌等に感染しているもの、癌化、変性、萎縮しているもの等の他正常なものも含まれる。またその由来や起源は限定されるものではなく、全ての組織、体細胞、生殖細胞、胚細胞が対象となる。
【0010】
本発明のRB1CC1遺伝子又はその遺伝子産物の発現、分解を制御する手段には、RB1CC1遺伝子又は蛋白質の発現を増減させうる全ての手段が含まれる。例えば薬剤による発現誘導、加速又は阻害、分解等、さらに遺伝子導入や人為的遺伝子操作による遺伝子の改変等の操作による発現誘導、加速又は阻害、分解等が含まれる。
具体的な例として、各種の培養細胞を化学療法剤等で致死過程に至らせるとき、早期よりRB1CC1が減少してきたこと等が挙げられる。遺伝子操作の例としては、すでに部分的な欠失によりその発現が抑制されていることが確認されている変異を利用することができる。例えばヌクレオチド配列11−4800の欠失、325−1585の欠失、10−4798の欠失、1233−4663の欠失、957−4785の欠失、1635−4719の欠失、212−4811の欠失、241−4621の欠失、591−4678の欠失等の他、一塩基又は複数塩基の置換又は変異を導入することもできる。正常又は疾患を有する組織又は細胞に変異を有するRB1CC1遺伝子と変異を有しない正常な遺伝子を導入した条件下で、RB1CC1の組織や細胞に及ぼす効果を判定する方法等が本発明に含まれる。本発明は上述の手段を用いて、前記の生体機能評価を行う全ての方法が含まれる。
【0011】
本発明はRB1CC1遺伝子又はその遺伝子産物の発現、分解を指標として生体機能評価を行うための検査薬及びキットも含まれる。RB1CC1遺伝子又は蛋白質を検出する検査薬、RB1CC1遺伝子又は蛋白質を発現誘導又は阻害、分解させるような薬剤、遺伝子等を組み込んだ検査薬及びキットが例示される。
【0012】
本発明は、RB1CC1遺伝子又は蛋白質を発現誘導、加速、阻害、分解等の制御する物質にも及ぶ。このような物質として薬剤、遺伝子等が挙げられる。例えばRB1CC1の発現を維持できる薬剤、もしくはRB1CC1の分解を阻止できる薬剤である。このような薬剤の投与により、前述の神経変性疾患の予防や治療に非常に有用となる。また、このような疾患に対して、RB1CC1の遺伝子を導入することによって、疾患の予防や治療に有用になる。RB1CC1の発現が抑えられているがん組織にRB1CC1の遺伝子を導入することによってがんを治療する遺伝子治療、またRB1CC1の発現を誘導、分解を阻止しうる薬剤の投与によるがんの治療など、これらに用いる遺伝子、薬剤、物質も含まれる。
【0013】
【実施例】
以下、本発明を実施例に基づき具体的に説明するが、本発明は下記の実施例に限定されない。
【0014】
【実施例1】(胚細胞でのRB1CC1mRNA及び蛋白質の検出)
受精後4−8週で自然流産した母体より採取したヒト胚細胞中のRB1CC1 mRNA,蛋白質の発現をin situ ハイブリダイゼーション法、免疫組織化学法によって調べた。In situ ハイブリダイゼーション法には、ヒトRB1CC1 mRNAのヌクレオチド配列番号4431−4654 (Gen Bank Acession No. AB059622) の部位を認識するプローブを使用した。免疫組織化学法には抗ヒトRB1CC1抗血清(?−RBICC−642)を用いた。その結果、5例の胚細胞の全てでRB1CC1のmRNAの発現が認められた。筋骨系、神経、腎等種々の組織でRB1CC1の豊富な発現が認められた。さらに、受精後4日以降のマウスの胚細胞、胚組織についてもノーザンブロット法、in situハイブリダイゼーション法、免疫組織化学法にてマウスRB1CC1の発現を調べた。ノーザンブロット法、in situ ハイブリダイゼーション法にはマウスRB1CC1 mRNAのヌクレオチド配列番号1559−3523、ヌクレオチド配列番号4345−4569 (Gen Bank Acession No. AB070619) の部位を、それぞれ認識するプローベを用いた。免疫組織化学法には抗ヒトRB1CC1抗血清(?−RBICC−642)を用いた。その結果、マウスにおいても4−20日の胚組織、細胞においてマウスRB1CC1のmRNA、蛋白質の発現が認められた(図1)。
以上の結果、RB1CC1のmRNA、蛋白質の発現は個体発生の初期より広く発現されており、器官、組織形成の過程においても重要な働きをしていることが明らかとなった。
【0015】
【実施例2】(神経細胞でのmRNA及び蛋白質の発現)
ヒト成人脳の神経細胞でのRB1CC1のmRNA、蛋白質の発現を実施例1と同様にノーザンブロット法、in situ ハイブリダイゼーション法、免疫組織化学法を用いて行った。
その結果、正常なヒト脳神経細胞に比し、アルツハイマー型痴呆症およびパーキンソン病の脳神経細胞では図2及び図3に示すようにその病態とRB1CC1 mRNA、蛋白の発現量が大きく変化することがわかった。正常な脳神経細胞においては多量のRB1CC1 mRNA、蛋白質が発現していた。一方、アルツハイマー型痴呆症やパーキンソン病ではコントロールに用いたグリセロアルデヒド−3−リン酸脱水素酵素(GAPDH)、やpoly−A tailed RNA (発現されている全てのmRNAを含む)の発現は正常と変わらず、組織形態学上も大きな変性、萎縮のみられない時期に、神経細胞の萎縮に先駆け、より早期よりRB1CC1のmRNA、蛋白質の発現が大きく低下していることがわかった。以上の結果、RB1CC1の発現はアルツハイマー型痴呆症やパーキンソン病のように神経細胞の変性を伴う疾患ではその発現低下が病態の進行と大きく関係していることがわかった。
【0016】
【実施例3】(化学療法剤によるRB1CC1のmRNA及び蛋白質発現制御)
化学療法剤(ドキソルビシン)に対して致死性の培養細胞(U−2OS, Rat1)を化学療法剤(ドキソルビシン)添加のもとで培養し、細胞を致死状態に誘導した。
一方、コントロールとして耐性株の細胞(U−2OS/DX580)を同条件下で培養し、その細胞増殖とRB1CC1のmRNA、蛋白質の発現の関係を調べた。
その結果を図4に示した。遺伝子発現の指標として用いたGAPDHの発現は細胞増殖、致死に拘わらず強い発現が認められ、また細胞増殖が盛んな耐性株ではRB1CC1のmRNA及び蛋白質の強い発現が認められた。一方、致死性の培養細胞では致死の進行とともにRB1CC1のmRNAの発現量、追って蛋白質の発現量が減少していくことがわかった。すなわちRB1CC1の発現低下、分解は細胞の致死と相関した関係にあり、RB1CC1の発現、分解が細胞の増殖、細胞死のマーカーになりうることがわかった。
【0017】
【発明の効果】
本発明は、RB1CC1の発現は正常細胞と比べて神経変性や細胞の致死過程では発現が有意に抑制されていることから、RB1CC1の消長を調べることは種々の疾患の診断に有用である。さらに人工的にRB1CC1の発現維持、分解阻止は神経変性疾患の予防や治療に有用である。
【0018】
【図面の簡単な説明】
【図1】マウス胎児発生期のRB1CC1発現を調べた結果である。
(a)ノーザンブロットによるmRNAの発現を示した図である。
(b)マウス胎児神経組織のRB1CC1の免疫組織染色の結果である。
【図2】ヒト正常脳及びアルツハイマー病の脳のRB1CC1mRNAの発現をノーザンブロットで調べた結果である。
【図3】ヒト正常脳及びアルツハイマー病の脳のRB1CC1の発現を調べた結果である。
上段は免疫組織染色、中段はin situ ハイブリダイゼーション、下段はpolyA−RNAのin situ ハイブリダイゼーションの結果である。
【図4】細胞増殖とRB1CC1の発現を調べた結果である。
上図は細胞増殖、下図上段及び中段はノーザンブロット、下段はウエスタンブロットの結果である。
Claims (6)
- 癌抑制遺伝子RB1CC1及び/又はその遺伝子産物の発現、分解、又は増減を指標とする生体機能評価方法。
- RB1CC1遺伝子又はその遺伝子産物の発現又は分解を制御する手段を用いる請求項1に記載の方法。
- 薬剤又は遺伝子導入或いは遺伝子欠失手段によりRB1CC1遺伝子又はその遺伝子産物の発現又は分解を制御する手段を用いる請求項2に記載の方法。
- 請求項1〜3に記載の方法に用いる診断薬及びキット。
- 癌抑制遺伝子RB1CC1及び/又はその遺伝子産物の発現、分解、又は増減を指標とする生体機能制御物質のスクリーニング方法。
- 請求項5の方法で選別された生体機能制御物質。
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JP2003132095A JP2004329151A (ja) | 2003-05-09 | 2003-05-09 | 細胞・組織の機能評価方法 |
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2007072645A1 (ja) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Okabe, Hidetoshi | 細胞の大きさおよび/または細胞周期を調節する方法 |
JP2009192527A (ja) * | 2008-01-15 | 2009-08-27 | Norihiro Chano | 癌マーカー及び癌細胞の検査方法 |
-
2003
- 2003-05-09 JP JP2003132095A patent/JP2004329151A/ja active Pending
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WO2007072645A1 (ja) * | 2005-12-21 | 2007-06-28 | Okabe, Hidetoshi | 細胞の大きさおよび/または細胞周期を調節する方法 |
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