JP2004325462A - Chemical analyzer and chemical analysis system - Google Patents

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So Kato
Hiroshi Mimaki
Akira Miyake
Yasushi Nomura
Takao Terayama
Shigeo Watabe
亮 三宅
弘 三巻
加藤  宗
孝男 寺山
成夫 渡部
靖 野村
Original Assignee
Hitachi Ltd
株式会社日立製作所
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a small-sized, portable, and easily maintained chemical analyzer, dispensing with piping for cleaning liquid, waste liquid, etc. for a user to arbitrarily set a reagent corresponding to an analysis item. <P>SOLUTION: This chemical analyzer is for mixing the reagent with a specimen liquid, reacting an objective constituent in the specimen liquid with the reagent, and measuring the concentration of the constituent. This analyzer is equipped with a holding carrier equipped with a domain or a plurality of regions for temporarily holding a liquid, a holding-carrier locking means for temporarily locking the holding carrier, a specimen apportioning means for successively apportioning the same specimen liquid among a plurality of different positions on the holding carrier, a reagent discharge means for successively discharging reagents different in kind to each specimen liquid holding region of the holding carrier, and a position adjusting means for giving conformability by adjusting relative positions between the discharge means and a specimen liquid holding position. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、血液や尿などの生体液や水などの成分分析を行う化学分析装置に係り、特に手術室や救急現場等における緊急検査や、在宅やベッドサイドでの検査や、一般診療所での患者の近くでの迅速検査等、いわゆるPOC(Point-of-Care)テスティングに適した化学分析装置に関する。 The present invention relates to a chemical analysis device for performing component analysis such as biological fluids and water, such as blood or urine, emergency testing and in particular operating rooms and emergency site, etc., inspection or at home or bedside, in general clinics rapid inspection of near patient, relates to a chemical analysis apparatus which is suitable for the so-called POC (Point-of-Care) testing.

従来の血液等の生体液の化学分析装置としては、米国特許第4、451、433号公報に記載の化学分析装置がある。 The chemical analysis apparatus of a biological fluid, such as a conventional blood, chemical analysis apparatus described in U.S. Patent No. 4,451,433. この装置は、血液中の蛋白質、酵素、尿中の成分などを分析・定量するための比色測定部と、血液中のイオンを分析するイオン分析部から構成される装置である。 This device is a device composed of protein in the blood, an enzyme, a colorimetric measurement unit for analyzing and quantifying the like components in urine, the ion analysis unit for analyzing the ions in the blood. この装置は、一時間に数百テストから、大形の装置になると9000テスト以上の処理速度を持つ。 This device, several hundred tests per hour, becomes large in the apparatus when having 9000 test more processing speed. 特に、比色測定部では処理速度を上げるために、化学分析装置の本体上面には多数の反応容器がターンテーブルの円周上に設けられ、オーバーラップ処理により順次血液サンプルを混合・反応・計測するシステムである。 In particular, in order to increase the processing speed by colorimetric measurement unit, the top surface of the main body of the chemical analysis apparatus has multiple reaction vessels arranged on the circumference of the turntable, mixing, reacting and measuring sequentially blood samples by overlap processing it is a system that.

この装置の主要な構成要素は、検体液と試薬を反応容器に供給するための自動サンプル・試薬供給機構と、数十種類の試薬容器を保持しておくための保持部と、反応容器内の血液サンプル・試薬を撹拌するための自動撹拌機構と、反応中あるいは反応が終了した血液サンプルの物性を計測するための計測器と、計測の終了した血液サンプルを吸引・排出し、反応容器を洗浄するための自動洗浄機構や、血液サンプルの持ち越しによる検体間の相互汚染や異なる試薬間の汚染を低減するための自動検体液、試薬供給機構の自動洗浄機構と、これらの動作をコントロールする制御部などを有する。 The main components of this apparatus, a holding portion for holding an automatic sample reagent supply mechanism for supplying a sample solution and the reagent into the reaction vessel, the dozens of reagent containers, in the reaction vessel cleaning and automatic stirring mechanism for stirring the blood sample a reagent, and measuring device for measuring the physical properties of the blood samples during the reaction or the reaction has ended, sucking to discharge the finished blood sample measurement, the reaction vessel and automatic cleaning mechanism for automatic sample liquid for reducing contamination between cross-contamination and different reagents between analytes by carryover of the blood sample, and automatic cleaning mechanism for reagent supply mechanism, the control unit to control these operations with a like.

対象とする比色測定項目としては数十種類あり、通常の検査項目においても1つの検体に対し、最低でも十種類程度の項目について分析を行う。 There dozens as colorimetric measurement items of interest, for one sample even at normal inspection items, we analyze the dozen about scores of at least. これらの項目を一つの装置でこなすために、試薬供給機構として、複数の試薬容器から試薬を選択し、所定の試薬量で順次反応容器に供給する、試薬ピペッティング機構と呼ばれる機構が設けられている。 To do a these items in a single device, as a reagent supply mechanism, and select reagent from a plurality of reagent containers, and supplies sequentially the reaction vessel at a predetermined reagent quantity, and a mechanism called a reagent pipetting mechanism is provided there. 試薬ピペッティング機構は主に内部に試薬を吸引して保持するノズルと、そのノズルを3次元的に移動させる機構、試料をノズル内に吸引吐出させるための吸引吐出制御ポンプから構成される。 Reagent pipetting mechanism is a nozzle for holding mainly sucks the reagent therein, a mechanism for moving the nozzle 3 dimensionally, and a suction and discharge control pump for sucking and discharging the sample into the nozzle.

また、POCテスティング用の従来技術として、特表平9−504732号公報に記載の血液分析装置がある。 Further, as a conventional technology for POC testing, there is a blood analyzer described in JP Kohyo 9-504732. 本分析装置は、光検知器と制御・信号処理・信号の入出力等を行う分析装置本体と、検体液を導入させて試薬との前処理調整を自動的に行う使い捨て型の遠心式試薬ローター部からなる。 This analysis apparatus includes a analyzer body for performing input and output, etc. of the photodetector and the control and signal processing and signal, disposable centrifugal reagent rotor automatically performs preprocessing adjustments with a reagent by introducing an analyte solution consisting of parts. まず、検体として血液を円盤の中央部にある導入口に注入する。 First, blood is injected into inlet port in the central portion of the disc as a specimen. ローターを本体にセットした後、本体の動作でローターが回転駆動される。 After setting the rotor body, the rotor is rotated by operation of the main. この際、遠心作用で血清成分が分離され、かつ所定量の血清が定量されて、ローター内部に予め仕込まれていた希釈液と混合される。 In this case, serum components are separated by centrifugal action, and a predetermined amount of serum is quantified, is mixed with the diluent that has been previously charged to the inner rotor. さらに停止・回転を繰り返してこの希釈液は周囲に設けられた12個の反応セルに導入される。 This dilution is further repeated stop-rotation is introduced into 12 reaction cells provided around. この反応セルの中には、それぞれ異なる測定項目に対応した乾燥試薬と攪拌用のボールが入れてあり、これにより試薬と希釈液が混合されて所定の反応を開始する。 This is in the reaction cell, Yes put the ball dry reagent and a stirring corresponding to different measurement items, thereby being mixed reagent and diluent are initiates a predetermined response. 約12分後に、この周囲のセル内の吸光度を本体に内蔵された光検知器が計測する。 After about 12 minutes, photodetector built absorbance in the surrounding cells in the body is measured. 試薬ローターは、測定項目の組み合わせに応じて何種類か用意されている。 Reagent rotor, are provided several types depending on the combination of measurement items.

米国特許第4、451、433号公報 U.S. Patent No. 4,451,433 Publication

特表平9−504732号 Kohyo No. 9-504732

POCテスティングに用いる分析装置には、小型・可搬であること、分析結果が迅速に得られること、扱いが容易であること、いつでも分析可能とするためにメンテナンスがほとんど必要ないこと、さらに診療所など患者に近いところでルーチン検査に用いる場合、検査センタに有償依頼する場合と比較しても十分にコスト競争力のあることが必要となる。 The analyzer used in the POC testing, it is compact and portable, analysis results to be obtained quickly, it treats is easy, it is hardly necessary maintenance to at any time can be analyzed, further medical when used in a routine inspection as close to the patient, such as a place, it is necessary to be compared with the case of paid requesting the inspection center sufficiently cost-competitive.

そのため、上記従来技術の分析装置をPOCテスティングに適用する場合、以下に挙げる問題点がある。 Therefore, when applying the analyzer of the prior art POC testing, there is a problem mentioned below.

まず第1番目の従来技術では、装置が大型のため、一般にスペースの限られている救急現場や手術室等に設置することが困難である。 First, in the 1st related art, the device is a large, it is difficult to place the emergency site or surgery room or the like generally have a limited space. また、洗浄液や廃液の配管で固定設置されるため、在宅患者やベッドサイドへ移動・持ち運ぶことは不可能である。 Moreover, since it is fixedly installed in the piping of the washing liquid and waste liquid, it is not possible to carry mobile-to-home patients and bedside. また、診療所などで利用するには装置コスト、メンテナンスを含めたランニングコストが多大であり経済的ではない。 In addition, the apparatus cost is to be utilized in such clinics, running cost is not is economical and great, including maintenance.

次に、第2の従来技術では、第1の従来技術の大型の化学分析装置と比較すると、小型のため手術室等でも設置可能である。 Next, in the second prior art, when compared to large chemical analyzer of the first prior art, it is can be installed in an operating room or the like for small. また、検体液が連通する部分は全て使い捨てになっているため、洗浄液の供給配管は不要である。 Also, since the sample fluid is in all parts communicating disposable cleaning liquid supply pipe is not required. そのため、持ち運びも比較的容易で、メンテナンス性も良好である。 Therefore, it carries also relatively easy, a good maintainability. また、装置コストも低いという特徴がある。 Further, there is a feature that less equipment costs. ところで、試薬ローターには予めメーカーが決めた測定項目用の試薬が封入されており、実際には不必要な測定項目を同時に計測する場合が多い。 Meanwhile, the reagent rotor and the reagent for advance measurement item by the manufacturer decided encapsulated, actually often simultaneously measure unnecessary measurement items. 従って以下に述べる通り、迅速性とコストの面でPOCテスティングに対して課題となる。 Therefore as discussed below, the challenges for POC testing in terms of speed and cost.

まず第1に、緊急検査において症状に応じて測定したい項目の組み合わせがあっても、上記試薬ローター内にその組み合わせの試薬が入っていなければ、いくつかの試薬ローターを差し替え、入れ替えて順次分析を行う必要があり、結果的に余分な時間がかかってしまう。 First, even when there is a combination of items to be measured in accordance with the conditions in an emergency examination, unless contain reagents of the combination in the reagent rotor, replacing some of the reagent rotor, the sequential analysis interchanged There is a need to do, it takes a result, the extra time. 迅速な検査結果の導出を要求される、緊急検査では大きな問題となる。 It is required derivation of rapid test results, a major problem in emergency testing.

第2に予め分析項目が固定化されているために、本来分析する必要のない項目まで分析することや、不要な分析をしない場合でも、一度他の測定に使用した試薬ロータは廃棄される。 To advance analysis items to the second is immobilized, and analyzing to the item that does not need to be originally analyzed, even without unnecessary analysis, the reagent rotor used once other measurements are discarded. このため、余分に費用をかけることになり、コスト競争力のある検査センタへの依頼費用に対して、経済性の点で劣っている。 Therefore, would put extra costs for requesting cost to test centers cost competitive, it is inferior in terms of economy. 医療費の削減により、より一層の検査コストの圧縮が重要となっている現在、在宅・ベッドサイド、診療所等での普及に対して隘路となる。 By the reduction of health care costs, currently more of the inspection cost of compression has become an important, home bed side, it becomes a bottleneck for the spread of the clinic or the like.

以上から本発明の目的は、分析項目に応じた試薬を、ユーザーが任意に設定可能で、小型・可搬かつ洗浄液・廃液等の配管を必要としないメンテナンス容易な化学分析装置を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is a reagent according to the analysis item, the user arbitrarily set, to provide a easy maintenance chemical analyzer that does not require a pipe such as a small-portable and cleaning liquid, waste liquid is there.

上記目的は、1つの基板上に検査する検体液を導入する1つの導入口と、導入された検体液を複数の流路に分離し、流路中に流路中に設けた計量部で分析に使用する液量にして、それぞれの流路端部側に設けた複数の反応部に計量後の検体液を送り込む構成の分析カセットとし、別に設けた分析部で前記反応部に検査項目に応じた試薬を供給し、試薬と検体液を混合した後分析を行う構成とした。 The above object is achieved, and one inlet for introducing a sample fluid to be examined on a single substrate, the introduced sample liquid into a plurality of flow paths, analyzing the weighing unit provided in the flow path during in the flow path in the amount of liquid used, the analysis cassette configurations to a plurality of reaction portions provided in the respective flow passage end portion side feed the sample liquid after weighing, depending on the test item to the reaction unit and the analysis portion provided separately reagent supply and configured to perform analysis after mixing the reagent and the specimen solution.

なお、分析カセットの導入部にはフィルタを設け、例えば血液を供した場合血清の状態で判の部に検体液が送り込まれるようにしている。 Incidentally, the filter provided in the introductory part of the analysis cassette, so that the specimen liquid is fed into the part of the stamp in the state when sera were subjected to such as blood.

また分析部は、分析カセットを保持して、前記分析カセットの反応部に所望の試薬が供給されるように位置合わせ機構を備えている。 The analysis unit holds the analysis cassette, the desired reagent on the reaction portion of the analysis cassette is provided with an alignment mechanism to supply. 更にこの位置合わせ機構により実際に分析を行う場所までの移動も行う構成としている。 Is actually analyzed also performs transfer to the location for performing the configuration by further this alignment mechanism.

本発明により、分析項目に応じた試薬を、ユーザーが任意に設定可能で、小型・可搬かつ洗浄液・廃液等の配管を必要としないメンテナンス容易な化学分析装置を提供することが可能となる。 The present invention, a reagent corresponding to the analysis item, the user arbitrarily set, it is possible to provide maintenance easy chemical analyzer that does not require a pipe such as a small-portable and cleaning liquid-waste.

本発明の一実施形態を図1〜図3を用いて説明する。 An embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 図1は本発明の化学分析装置の実施例の全体構成図、図2は本発明で用いる試薬秤量吐出ポンプの説明図、図3は使い捨て型の分析カセットの構成図、図4から図6は本発明の別の分析カセットの形態を示す構成図、また図7、8は本発明の別の実施例の全体構成図を示す。 Figure 1 is the overall configuration diagram of an embodiment of the chemical analysis apparatus of the present invention, FIG. 2 is a schematic view for illustrating a reagent weighing discharge pump used in the present invention, FIG. 3 is a diagram showing the construction of a analysis cassette disposable, FIGS. 4-6 diagram illustrating an embodiment of a separate analysis cassette of the present invention, and FIG. 7 and 8 show an overall block diagram of another embodiment of the present invention.

図1〜図3を用いて本発明の化学分析装置の構成について説明する。 To describe the configuration of the chemical analysis apparatus of the present invention with reference to FIGS. 図1は本化学分析装置の要素全体構成配置を斜め上方から見た図を示している。 Figure 1 shows a view of the element overall structure arrangement of the chemical analysis apparatus obliquely from above.

本実施例の分析装置は、大きく2つの要素から成る。 Spectrometer of the present embodiment is composed of two elements increases. 使い捨ての試薬や検体液を一時的に保持するための領域を備えた保持担体である分析カセット1と、分析カセット1を装填する分析装置本体2である。 And analysis cassette 1 is held carrier having an area for temporarily holding the disposable reagents and sample liquid, an analysis apparatus main body 2 for loading the analysis cassette 1. 分析装置本体2は、分析カセット1を一時的に係止する保持担体係止手段を備えた位置調整を行う位置調整手段であるリニア駆動部21と、リニア駆動部21の上部にあって、分析カセット1に所定量の試薬を吐出する試薬吐出手段である試薬秤量吐出ポンプ22を備えた試薬ボトル23列と、リニア駆動部21の最も左側に設けられている光検出器24と、分析項目等の設定、試薬ボトル23の設置順序等の情報を記録し、かつ分析結果の表示・記録を行う信号処理部25と、信号処理部25からの動作手順の指示を受けてリニア駆動部21や試薬秤量吐出ポンプ22および光検出器24に制御信号を送出するコントローラ26とから成る。 Analyzer body 2 includes a linear drive unit 21 is a position adjusting means for adjusting the position with the holding carrier locking means for temporarily locking the analysis cassette 1, in the upper part of the linear drive unit 21, the analysis a reagent bottle 23 column with a reagent weighing discharge pump 22 is a reagent discharge means for discharging a predetermined amount of reagent in the cassette 1, a photodetector 24 provided on the leftmost side of the linear drive unit 21, the analysis items and the like installation information is recorded such as a sequence, and analyzing a signal processing unit 25 for performing displaying and recording results, the linear drive unit 21 receives an instruction of operation procedure from the signal processing unit 25 and the reagent setting, reagent bottles 23 of a controller 26 for sending a control signal to the weighing discharge pump 22 and photodetector 24. 試薬秤量吐出ポンプ22から試薬3が後述する分析カセット1に設けた反応セルに供給される。 Reagent 3 from reagent weighed discharge pump 22 is supplied to the reaction cell provided in the analysis cassette 1 to be described later.

次に、図2を用いて本実施例の試薬秤量吐出ポンプ22および本ポンプを付加した試薬ボトル23の構成を説明する。 Next, the configuration of this embodiment of the reagent weighing discharge pump 22 and the reagent bottle 23 of the present pump is added with reference to FIG. 試薬ボトル23の底部には孔231が設けてある。 At the bottom of the reagent bottle 23 is hole 231 is provided. その孔231に連通するように、図2(2)に示すダイヤフラム型の試薬秤量吐出ポンプ22が設けられている。 Its so as to communicate with the hole 231, the diaphragm-type reagents weighed discharge pump 22 shown in FIG. 2 (2) is provided. 試薬秤量吐出ポンプ22には入口と出口に、一方向のみ流れるチェック弁221、222が設けられている。 The reagent weighing discharge pump 22 to the inlet and outlet check valves 221 and 222 to flow in one direction only is provided. また、ポンプ室にはダイヤフラム223があり、外側の面に振動板224が貼り付けられている。 Further, the pump chamber has a diaphragm 223, the diaphragm 224 is affixed to the outer surface. この振動板224の両端には、電圧を印加するための配線が設けられている。 At both ends of the vibration plate 224, the wiring for applying a voltage are provided. ダイヤフラム型の試薬秤量吐出ポンプ22の出口は、下方に向かって開放しており、吐出流れをスムーズにするためのノズル225が設けられている。 Outlet of the diaphragm-type reagents weighed discharge pump 22 is open downward, the nozzle 225 for smoothly is provided a discharge flow. 振動板224の配線は、試薬秤量吐出ポンプ22を保持するホルダー226内に設けられた電気接点227と駆動用配線で接続されている。 Wiring of the diaphragm 224 is connected with drive wiring and electrical contacts 227 provided in the holder 226 for holding the reagent weighed discharge pump 22.

次に、図3を用いて本発明の分析カセット1の構成について説明する。 Next, the configuration of the analysis cassette 1 of the present invention with reference to FIG. 分析カセット1は大きく分けて2つの基板から構成されている。 Analysis cassette 1 is composed of two substrates roughly. 1つは反応セル16等を備えた検出用基板182と、検出用基板182の上部に設けられる上部基板181とからなる。 One and the detection substrate 182 having a like reaction cell 16, an upper substrate 181 Metropolitan provided on top of the detection circuit 182. この分析カセットの大きさは、幅約55mm長さ約90mmの名刺サイズである。 The size of the analysis cassette is business card size having a width of about 55mm length of about 90 mm.

上部基板181には検体液を導入するための注射器41と契合する導入孔11´と、後述の各微少流路13、145の端部に設けた空気抜き用の微少孔131、142に連通する空気孔131´、142´と、反応部に試薬を供給したり、分析を行うため検出用の切欠き部19からなる。 An introduction hole 11 'to engage the syringe 41 for introducing the sample liquid on the upper substrate 181, the air communicating with the microporous 131,142 for air vent provided at the end of each minute flow paths 13,145 later hole 131 ', and 142', and supplies a reagent to the reaction unit, consisting of notch 19 for detecting for analysis. この上部基板181は、検出用基板182に接着剤等で固定される。 The upper substrate 181 is fixed by an adhesive or the like to the detection circuit 182.

本実施例の分析カセット1の検出用基板182には、検体液を導入するための一つの検体の導入部11が設けてある。 The detection circuit 182 analyzes the cassette 1 of this embodiment, inlet portion 11 of one of the specimen for introducing the sample fluid is provided. 導入部11は上部基板181の導入孔11´と連通している。 Introduction portion 11 is communicated with the introduction hole 11 'of the upper substrate 181. 導入部11の下方には血球成分に対して流動抵抗を与え、 Below the inlet portion 11 provides a flow resistance to the blood cells,
血清成分を優先的に通過させるフィルター12が設けられている。 Filter 12 for passing the serum component preferentially is provided. フィルター12の後に設けられた流路は、分岐して10本の細い微小流路13に別れている。 Passage which is provided after the filter 12 is divided into narrow fine channel 13 of ten branches. 各々の微少流路13の末端は第1の微小孔131が設けられており、上部基板8に設けた微少孔131´を介して大気に開放されている。 The ends of each of the fine flow path 13 is provided with a first micro-hole 131 is opened to the atmosphere via a small hole 131 'provided on the upper substrate 8.

これらの微少流路13の途中には、スライドさせることで一定量の血清を切り取りすることができるスライド式定量バルブ14が組み込まれている。 In the middle of these fine passages 13, sliding metering valve 14 that can be cut a certain amount of serum by sliding it is incorporated. バルブ内の微小流路141は、血清が注入されスライド式定量バルブ14の微少流路141内に血清が充満されるまでは微少流路13に連結している。 Fine channel 141 of the valve until serum minute flow path 141 of serum is injected sliding metering valve 14 is filled is connected to the minute flow path 13. 血清が充満すると、全体がスライドしてもう一方の微小流路145に嵌め込まれる。 When serum is filled, the whole is fitted into the other minute flow path 145 by sliding. この微小流路145の上流側の末端は、第2の微小孔142から上部基板8の微少孔142´を介して大気に開放されている。 End of the upstream side of the fine channel 145 is open to the atmosphere from the second micro-holes 142 through the microporous 142 'of the upper substrate 8. もう一方の下流端には液体を保持する領域又は部位に試験紙15が設けられている。 The other downstream end test paper 15 to the area or site to hold a liquid is provided. ここで、試験紙15とは紙あるいは繊維状の物質で形成されていても良く、血清や試薬を担持でき、白色のある面積を持つ吸湿性の物質であれば良い。 Here, the test paper 15 may be formed of paper or fibrous material, serum or reagents can be supported as long as it is a hygroscopic substance having an area of ​​white. 試験紙15はそのまま延長して反応セル16内に展開されている。 Test paper 15 is deployed in the reaction cell 16 to extend it.

反応セル16の上部は開放された窓になっている。 The top of the reaction cell 16 is in the opened window. なお、本実施例では、上部基板8の反応セル16に対向する部分は切欠かれて窓19になっている。 In the present embodiment, and it is a portion facing the reaction cell 16 is cut away window 19 of the upper substrate 8. 分析カセット1が未使用のときはこの上部基板8側の切欠き部はシール部材でふさがれており、塵埃等が反応セルに入り込まないようにして有り、使用時にシールをはがす構成としている。 When analyzing cassette 1 is not used notch of the upper substrate 8 side is covered with the sealing member, there dust do not enter the reaction cell, and configured to peel off the seal in use. この上部基板8の反応セル16に対向する部分をスライドして開口できる窓としても良いことは言うまでもない。 It goes without saying that it may be opened Windows that slides the portion facing the reaction cell 16 of the upper substrate 8. この窓19を通して、試薬3が試験紙15に吐出される。 Through the window 19, the reagent 3 is discharged to the test paper 15. 10個ある反応セル16の内、図中で最も下側にあるセルには血清中の電解質を計測するための電極161が設けられており、コネクタ部162との間をカセット内部の信号線で繋がれている。 The ten there reaction cell 16, the cell at the lowermost in the figure is provided with electrodes 161 for measuring the electrolyte in serum between the connector portion 162 by a signal line inside the cassette It is connected.

以上の構成で本装置は以下のように動作する。 This device having the above constitution operates as follows.

まず血球を含んだ血液4(全血)を注射器41を用いて分析カセット1の導入部11から内部に送出する。 Sent within the inlet portion 11 of the analysis cassette 1 by using the first syringe 41 Blood 4 (whole blood) containing blood cells. その際フィルター12によって血球成分より血清成分が優先的に内部の流路に入る。 At that time the serum component from the blood cell component into the flow path of the internal preferentially by the filter 12. 血清成分は分岐した10本の微小流路13内を注射器41の圧力と毛細管力によって加圧され、スライド式定量バルブ14の微少流路141を通って第1の微小孔131まで満たされる。 Serum components is pressurized by the pressure and the capillary force of the syringe 41 branched ten minute flow path 13, are filled to the first micro-hole 131 through the fine flow path 141 of the slide type metering valve 14. この状態で手操作又は自動によってスライド式定量バルブ14の一端を図3中矢印143の方向に押す。 Pressing the end of the sliding metering valve 14 in the direction of the arrow in FIG 143 by manually or automatically in this state. これにより、微小流路141の部分がもう一方の微少流路145に嵌め込まれる。 Thus, portions of micro channel 141 is fitted into the other small channel 145. スライド式定量バルブ14内の微小流路141の容積は一定であり、高精度な定量採取が行われる。 Volume sliding metering valve in 14 fine channel 141 is constant, accurate quantitative sampling takes place. 本実施例では定量バルブ内の微小流路の寸法は0.2mm角、長さ7.5mmの流路が形成されており、これにより0.3μlの微量血清が高精度に定量採取される。 The dimensions of the fine channel in the metering valve is in this embodiment 0.2mm square are flow paths of length 7.5mm is formed, thereby traces serum 0.3μl is quantified taken with high accuracy. 当然ながら採取量は前記微小流路141の寸法を調整することで任意に設定可能である。 Naturally collection amount can be arbitrarily set by adjusting the size of the fine channel 141.

スライド式定量バルブ14内の微小流路141に嵌め込まれた一定量の血清は、もう一方の出口にある試験紙15端によって吸引され、反応セル16内の試験紙15部分までまんべんなく広がる。 Sliding a certain amount of serum fitted in the fine channel 141 of the metering valve 14 is sucked by the test paper 15 ends at the other outlet, spread evenly to the test paper 15 portion of the reaction cell 16. この時点で分析カセット1内の各試験紙15には定量された血清4が浸透した状態となる。 A state serum 4 which is quantified has permeated Each test paper 15 in the analysis cassette 1 at this time. この分析カセット1を装置本体2のリニア駆動部21にセットする。 Setting this analysis cassette 1 to the linear drive unit 21 of the apparatus main body 2.

信号処理部25からスタートの入力を与えると、予め設定しておいた測定項目の順に試薬ボトル群の中から試薬ボトル23が順次選定され、その下部に分析カセット1の反応セル16がリニア駆動部21により移動する。 Given a start input from the signal processing unit 25, is the reagent bottles 23 are sequentially selected from a reagent bottle groups in order of measurement items has been set in advance, the reaction cell 16 of the analysis cassette 1 thereunder linear drive unit moved by 21. その後、コントローラ26の制御信号により試薬ボトル23の下部に設けられた試薬秤量吐出ポンプ22が動作して、所定量の試薬3が反応セル16の試験紙15片を狙って吐出される。 Thereafter, the reagent weighed discharge pump 22 provided in the lower portion of the reagent bottle 23 by the control signal of the controller 26 is operated, a predetermined amount of reagent 3 is ejected aiming at the test paper 15 pieces of the reaction cell 16. 同様の動作で、順次隣の反応セル16に対しても異なる試薬3が吐出されていく。 In a similar operation, it will also discharged different reagents 3 to the reaction cell 16 sequentially adjacent.

9番目と10番目の反応セル16には希釈液が所定量吐出される。 Ninth and dilution to 10 th reaction cell 16 by a predetermined ejection amount. 試験紙15では、毛細管現象により試薬3がまんべんなく試験紙15片に広がるため、ほぼ均一に斑なく試薬3と血清4が混合・反応する。 In the test paper 15, since the spread evenly test paper 15 piece of reagent 3 by the capillary phenomenon, substantially uniformly mottled without reagent 3 serum 4 are mixed and react. この状態で放置すると、各試験紙15では反応が進行し、発色あるいは発光が始まる。 If left in this state, the test paper in 15 reaction proceeds, coloring or luminescence starts. 一定時間毎にリニア駆動部21が作動して分析カセット1の各試験紙15部分を光検知器24下部に移動させる。 Linear drive unit 21 at predetermined time intervals moves to each test paper 15 parts of the analysis cassette 1 to 24 lower photodetector operation. 光検知器24では試験紙15上のスペクトル強度や発光強度を随時測定する。 Spectral intensity and emission intensity on the photodetector 24 in the test paper 15 at any time measure. また9番目のセルについては希釈された血清自体の吸収スペクトルが測定される。 Absorption spectra of serum itself, which is diluted is measured for also 9 th cell. 10番目のセルは電解質センサ161により血清中のイオン濃度が検出される。 10 th cell the ion concentration in the serum is detected by the electrolyte sensor 161.

以上のように、適宜リニア駆動部21が並行移動して各反応セル16での反応過程をモニタすることで、大型の自動分析装置と同等の精度で計測が可能である。 As described above, appropriate linear drive unit 21 is in parallel moving by monitoring the reaction process in the reaction cell 16, it is possible to measure in a large automatic analyzer equivalent accuracy. 計測が終了した分析カセット1は使い捨てとする。 Analysis cassette 1 measurement is completed and disposable.

先に述べたように、従来の化学分析装置で、使い捨て型のユニットを利用しているものでは、測定項目が既にメーカーによって決められている。 As noted above, in the conventional chemical analyzer, intended utilizing disposable unit, the measurement item is already determined by the manufacturer. そのため、本当に必要な分析項目の組み合わせの結果を得るまでに複数のユニットに亙って繰り返し分析したり、あるいは不必要な項目まで計測することになり、不経済である。 Therefore, to repeat and analyzed over a plurality of units to obtain a truly combination of analysis items required result, or will be measured up unnecessary items, which is uneconomical.

それに対して、本実施例の化学分析装置では、使い捨ての分析カセット1を使用しているため、メンテナンス性、取り扱い性、可搬性等を損なうことなく、かつユーザーが独自に検査項目を任意に選択することができる。 In contrast, in the chemical analysis apparatus of this embodiment, due to the use of analysis cassette 1 of the disposable, maintainability, handling property, without impairing the portability and the like, and arbitrarily selected independently by test items user can do. すなわち、まずユーザーの使用環境に応じて頻繁に利用される項目の試薬ボトル23を分析装置本体2に選定・装着する。 That is, first frequent selection and mounting an item of the reagent bottle 23 to be used in the analyzer body 2 according to the user's use environment. 次に、分析の前に装着された試薬ボトル23の中から更に最適な組み合わせを選択して測定することができる。 Then it can be determined by selecting the more optimum combination from among the reagent bottle 23 which is mounted before analysis. また、血液を使用する部品(分析カセット)は、全て使い捨てとなっているため洗浄液・廃液等の処理を行うこともなく、メンテナンスが容易である。 Further, components used blood (analysis cassette) is not also perform processing such as the cleaning liquid, waste liquid because they become disposable all, maintenance is easy. さらに、本実施例の効果として分析カセット1の構造は同じ形状・大きさ・仕様のため大量生産によりカセットコストも著しく低減可能となる。 Furthermore, the structure of the analysis cassette 1 as an effect of the present embodiment the cassette cost is remarkably be reduced by mass production for the same shape and size and specifications.

次に図4を用いて本発明の第2の実施例について説明する。 Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.

分析装置本体2は図1の実施例と同様である。 Analyzer body 2 is the same as the embodiment of FIG. 第1の実施例とは、分析カセット1での血清4の定量採取方法および試薬供給方法・検出方式が異なる。 The first embodiment, quantitative sampling methods and reagents supply method and detection method of sera 4 of the analysis cassette 1 is different. 図4(1)に示すように本実施例の分析カセット1は血液4の導入部11に続いてロータリーバルブ17を設け、スライド式定量バルブ14を不要にして有る。 4 (1) in the analysis cassette 1 of this embodiment as shown is a rotary valve 17 provided subsequent to the introduction part 11 of the blood 4, there was the need for sliding metering valve 14. すなわち、ロータリーバルブ17に放射状に分配流路171を形成して、ここで分岐を行うと共に定量計測もここで行うようにしている。 That is, to perform here also quantitatively measured with forming a distribution channel 171 radially to the rotary valve 17, where a branch. 血液の導入時はロータリーバルブ17は微少流路13とは連結されていない状態とし、ロータリーバルブ17中に設けた分岐路中に血液が充満してから回転させて微少流路13と連結させる。 Upon introduction of the blood is a state of not being connected in rotary valve 17 and the fine flow path 13, the blood in the branch path which is provided in the rotary valve 17 is connected to the fine flow path 13 is rotated from the full.

図4(2)に示すように、微小流路13の途中には段差を持って拡大する部分132が設けて有る。 As shown in FIG. 4 (2), there are portions 132 to expand with a step is provided in the middle of the minute flow paths 13. 拡大部分132に連結して反応セル16が設けられている。 The reaction cells 16 are provided coupled to enlarged portion 132. 反応セル16の上部には薄い膜162が形成されており、注射針226によって容易に穿孔できるようになっている。 The upper portion of the reaction cell 16 are thin film 162 is formed, so that can be easily pierced by the injection needle 226. また反応セル16の前後には反応セル16への光の導入・出射用の反射部163が設けられている。 The before and after the reaction cell 16 is reflected portion 163 for introduction and exit of light into the reaction cell 16 is provided. 前記ロータリーバルブ17は放射状の分配流路171の他に、それと対称の位置に圧縮空気を送るための通路172も設けてある。 The rotary valve 17 in addition to the radial distribution channels 171, passage 172 for delivering compressed air thereto positioned symmetrically also is provided. さらに、圧縮空気を送るための空気注入用の注射器も用意されている。 Moreover, it is also provided a syringe for air injection for sending compressed air. 但し、ロータリーバルブ17の回転は本実施例では手操作で行うことになっているが、装置本体に自動的に回転させる機構を持たせてもかまわない。 However, the rotation of the rotary valve 17 is supposed to do manually in this embodiment, it may be provided with a mechanism for automatically rotating the apparatus main body. また前記圧縮空気の供給も装置本体から自動で行ってもよい。 Or it may be performed automatically from even the apparatus body supply of the compressed air. 本実施例では試薬秤量吐出ポンプ22にはノズル225の代わりに、穿孔用の注射針226を備えている。 Instead of the nozzle 225 to the reagent weighing discharge pump 22 in this embodiment includes a needle 226 for piercing. また装置本体のリニア駆動部21には分析カセット1を昇降させるための機構も備えている。 Also the linear drive unit 21 of the apparatus main body also includes a mechanism for elevating the analysis cassette 1.

以上の構成で次のように動作する。 It operates as follows in the above configuration. まず、分析カセット1を装置本体2のリニア駆動部21にセットする。 First sets the analysis cassette 1 to the linear drive unit 21 of the apparatus main body 2. リニア駆動部21は、所定の試薬ボトル23の下方位置に分析カセット1の反応セル16が位置するように移動する。 Linear drive unit 21, the reaction cell 16 of the analysis cassette 1 to a position below the predetermined reagent bottle 23 is moved to be positioned. 次に上昇して、前記穿孔用の注射針226を反応セル16の上部の膜162に突き刺す。 Then it rises, piercing the needle 226 for the drilling at the top of the membrane 162 of the reaction cell 16. この状態で試薬秤量吐出ポンプ22を動作させ、所定量の試薬3を注射針226を通して反応セル16内に注入する。 Operating the reagent weighed discharge pump 22 in this state, it is injected into the reaction cell 16 through the injection needle 226 reagent third predetermined amount. この動作を、他の9個の反応セル16についても同様に行う。 This operation is performed similarly for the other nine reaction cell 16.

その後、図4(3)に示すように、分析カセット1を装置本体2から取り出し、検体の導入部11に検体液である血液4の入った注射器41を充て、滴下する。 Thereafter, as shown in FIG. 4 (3), taken out analysis cassette 1 from the apparatus main body 2, devotes syringe 41 containing the blood 4 is a sample liquid to the inlet portion 11 of the specimen is dropped. フィルタ12経て血清のみが微小流路13に分配される。 Filter 12 through only the serum is dispensed into minute flow paths 13. 血清は微小流路13の段差部分132まで毛細管現象により進入するが、段差のためのその場所で進行が停止する。 Serum enters by capillarity until the stepped portion 132 of the minute flow paths 13, but progress is stopped at that location for the step.

その後、図4(3)に示すように、ロータリーバルブ17を回転させ微小流路13の上流側を圧縮空気用の通路172に連結するように切り替える。 Thereafter, as shown in FIG. 4 (3), it switches to connect the upstream side of the minute flow paths 13 rotates the rotary valve 17 to the passage 172 for compressed air. これにより、微小流路13内の血清4が一定量採取される。 Thus, serum fourth microchannel 13 is fixed amount collected. さらに、圧縮空気を送り込むための注射器を導入部11に充て、空気を通路に送り込むことで、血清は各反応セル16内に放出される。 Furthermore, it devotes syringe for feeding the compressed air to the inlet portion 11, by sending air into the passage, the serum is released into the reaction cell 16. この血清の放出流れと、それに続く空気の勢いで血清と試薬3の混合が促進される。 This and release the flow of the serum, the mixing of the serum and the reagent 3 momentum of air subsequent is promoted.

次に、この分析カセット1を再び装置本体2のリニア駆動部21に装填する。 Then, loading the analysis cassette 1 again to the linear drive unit 21 of the apparatus main body 2.
混合が前の動作で不十分であれば、場合によっては図4(4)に示すように、反応セル内に超音波を放射する攪拌器164に接触させて音響的に混合させてもかまわない。 If mixing is insufficient in the previous operation, in some cases, as shown in FIG. 4 (4), may be acoustically mixed by ultrasonic waves to the reaction in the cell is brought into contact with the agitator 164 to radiate . 反応が進み、発色を呈するようになると、第1の実施例と同様、逐次反応セル16内の吸収スペクトル、あるいは発光を検出する。 The reaction proceeds and so show coloration, as in the first embodiment, the absorption spectrum of the sequential reaction cell 16, or to detect the emission.

この場合、図4(5)に示すように、光検知器24を分析カセット1の下側に配置し、反応セル16の前後に設けられた反射部163に光を照射することで、反応セル16内の液面下に光を透過させることができ、液面での泡などの影響を受けない高精度な計測が可能となる。 In this case, as shown in FIG. 4 (5), by the light detector 24 is disposed on the lower side of the analysis cassette 1, irradiates light to the reflecting section 163 provided on the front and back of the reaction cell 16, the reaction cell below the liquid surface in 16 can transmit light, it is possible to highly accurate measurement that is not affected by such bubbles at the liquid surface.

次に、図5を用いて第3の実施例の説明する。 Next, description of the third embodiment will be with reference to FIG. 本実施例の装置構成は第1の実施例と概略同じである。 Device configuration of this embodiment is approximately the same as in the first embodiment. 異なるのは、分析カセット1の第2の微小孔142位置で試薬秤量吐出ポンプ22のノズル225が直接密着するように、リニア駆動部21に昇降機構を設けた点である。 The difference is such that the second nozzle 225 of the reagent weighing discharge pump 22 with micropore 142 position analysis cassette 1 is in close contact directly, in that a lifting mechanism in the linear drive unit 21. このため、分析カセット1の上部基板の検査用基板の反応部に対応する個所に切欠き窓を設ける必要がない。 Therefore, it is not necessary to provide a notch window at a location corresponding to the reaction part of the testing board of the upper substrate of the analysis cassette 1.

図5(2)に示すように、第1の実施例と同様、分析カセット1においてスライド式定量バルブ14で所定量の血清を採取した後、分析カセット1を装置本体2のリニア駆動部21に装填する。 As shown in FIG. 5 (2), as in the first embodiment, after collecting a predetermined amount of serum sliding metering valve 14 in the analysis cassette 1, the analysis cassette 1 to the linear drive unit 21 of the apparatus main body 2 loaded. 本実施例では試薬秤量吐出ポンプ22のノズル225が直接分析カセット1の第2の微小孔142に密着する。 In this embodiment the nozzle 225 of the reagent weighing discharge pump 22 is in close contact with the second micro-holes 142 of the direct analysis cassette 1. この状態で試薬3を吐出すると図5(3)に示すように、試薬3は血清を押し出しながら反応セル16内に放出される。 As shown in FIG. 5 (3) for discharging a reagent 3 in this state, the reagent 3 is released into the reaction cell 16 while extruding the serum. この放出時の流れで試薬3と血清が混合される。 The reagent 3 and serum release time of flow are mixed. 反応セル16内の空気は空気孔165により外部に放出されるようになっているため、圧縮されることはない。 Since the air in the reaction cell 16 is adapted to be discharged to the outside by the air holes 165, it will not be compressed. その後は、第1及び2の実施例と同様、反応セル16前後の反射部163を利用してスペクトル強度や発光強度が計測される。 Thereafter, as in the first and second embodiments, the spectral intensity and emission intensity is measured by using a reflection portion 163 before and after the reaction cell 16.

図6を用いて第4の実施例の説明する。 Description of the fourth embodiment will be with reference to FIG. 第4の実施例では分析カセット1に一枚の平面状の反応セル18が設けている。 In the fourth embodiment analysis cassette 1 on a single planar reaction cell 18 is provided. また第1の実施例における分析装置本体2の光検知器24に代えて、高精度なテレビカメラ241を設けてある。 Also instead of the optical detector 24 of the analyzer body 2 in the first embodiment, it is provided with a high-precision television camera 241. さらに、リニア駆動部21は、分析カセット1を2次元的に平面移動させる機構としている。 Furthermore, the linear drive unit 21, the analysis cassette 1 in a two-dimensional manner is set to mechanism for planar moving. 上部基板8はこの反応セル18に対向する部分が切欠かれている。 The upper substrate 8 is the portion facing the reaction cell 18 is cut away.

まず、導入部11から注入された血液4はフィルター12を通過して血清のみが前記平面状セル18に広がる。 First, blood 4 injected from the inlet portion 11 only serum passes through the filter 12 spreads the planar cell 18. この状態で、分析カセットを装置本体2のリニア駆動部21に装填する。 In this state, loading the analysis cassette to the linear drive unit 21 of the apparatus main body 2. リニア駆動部21は分析カセット1を2次元的に移動させて、平面状の反応セル18の所定の位置に所定の試薬秤量吐出ポンプ22のノズル225を位置せしめる。 Linear drive unit 21 moves the analysis cassette 1 in two dimensions, allowed to position the nozzle 225 of the predetermined reagent weighing discharge pump 22 at a predetermined position of the planar reaction cell 18. この状態で、試薬3を一定量吐出させる。 In this state, the reagent 3 is fixed amount discharge. 同様の動作を行って図6(1)に示すように、一定の間隔を保ったままマトリックス状に異なる試薬を吐出していく。 By performing the same operation as shown in FIG. 6 (1), gradually discharging the matrix in different reagent while maintaining a constant distance. 各吐出位置185では打ち込まれた試薬3と周りの血清との境界において徐々に拡散混合が進行していく。 Gradually diffuse mixed at the boundary between the serum around the reagent 3 was driven in the ejection position 185 progresses. 微小領域であれば、この進行は濃度勾配に依存した分子拡散のみが支配しており、再現性の良い混合が達成される。 If small areas, the progression only molecular diffusion dependent on the concentration gradient are dominated, good reproducibility mixing is achieved.

この試薬3と血清の境界面で発生する混合反応を、テレビカメラ241で捕らえて反応過程を測定する。 The mixture reaction that occurs in the reagent 3 and serum interface, measuring the reaction process captured by a television camera 241. 予め時間と拡散の度合いを検定しておけば、混合比を規定することができ、そこでの発色・発光状態から溶存物質の濃度を推定することができる。 Once you have test the degree of advance time and diffusion, it is possible to define a mixing ratio, it is possible to estimate the concentration of dissolved substances from coloring and emission state there. 本実施例の分析カセット1は、他の実施例と比較して簡易な構造であり、製造コストを抑えることができる。 Analysis cassette 1 of the present embodiment is a simple structure as compared with other examples, the production cost can be reduced. また、マトリックス状に吐出する間隔を狭め、試薬の吐出量を微量化することで極めて多くのスポットを形成させることができ、一度に多くの項目を同時に計測できるという特徴が得られる。 Also, narrowing the gap for discharging in a matrix, the discharge amount of the reagent can be formed a large number of spots by trace amounts of, features obtained that can simultaneously measure a number of items at once.

前記第1から第4の実施例では、分析カセット1を大きく2の基板から構成されることで説明をしてきたが、上部基板は必ずしも必要ではなく検査用基板だけで構成しても良い。 Wherein in the first to fourth embodiments have been explained in being configured to analyze cassette 1 increases from the second substrate, the upper substrate may be composed only of the testing substrate without necessarily. この場合、検査用基板の血液注入用の導入部11の形状を注射器の吐出口と合わせた形状とし、反応セル16の部分は未使用時はシール等でカバーをしておく必要がある。 In this case, a shape of the shape combined with syringe discharge opening of the introduction part 11 for blood infusion of test substrate, the portion of the reaction cell 16 when not in use, it is necessary to cover with a seal or the like. なお、これら各基板はプラスチック等の樹脂材料で形成することができる。 Incidentally, each of these substrates may be formed of a resin material such as plastic.

図7に本発明の第5の実施例に関する化学分析システムの構成図を示す。 It shows a block diagram of a chemical analysis system relating to a fifth embodiment of the present invention in FIG. 本発明のシステムは、第1の実施例の分析装置本体を、分析カセットに試薬を装填する試薬装填専用装置5(試薬ボトル、試薬秤量吐出ポンプ群とリニア駆動部および信号処理部、コントローラから成る)と、分析カセットの分析を専用で行う分析端末装置6(リニア駆動部と光検知器から成る)に分けたものである。 The system of the present invention consists of the analyzer body of the first embodiment, the reagent loading dedicated device 5 (reagent bottle loading reagent in the analysis cassette, reagent weighing discharge pump unit and the linear drive unit and signal processing unit, the controller ) and is the analysis of the analysis cassette that divided the analysis terminal apparatus 6 that performs a dedicated (made from the linear drive unit and the photodetector). 分析端末装置6は複数セット以上設置される。 Analyzing terminal device 6 is installed a plurality of sets or more.

本システムは以下のように使用される。 This system is used as follows. まず、各ユーザーの希望に応じて試薬装填専用装置5を用いて分析カセット1に予め試薬3を装填する。 First, pre-loaded with reagent 3 in the analysis cassette 1 with a reagent loading dedicated device 5 as desired for each user. こうすることで、ユーザーの検査業務に近いところで、希望の分析項目にカスタマイズされた分析カセット1が多数製作できる。 By doing this, as close to the user's inspection business, customized analysis cassette 1 can be manufactured large number of analysis items of hope. 各ユーザーの手元には分析端末装置5のみがあり、予め充填され準備した分析カセット1に血液4を導入し分析のみを行う。 The hand of each user there is only analyzing terminal device 5, only the introduced blood 4 analysis to the analysis cassette 1 prepared pre-filled.
このような分析システムでは、分析端末装置6自体のコストは低減され、より多くのユーザーに配備することが可能となる。 In such analytical systems, the cost of the analysis terminal apparatus 6 itself is reduced, it is possible to deploy more users. 当然のことながら、これらの端末6間、試薬装填装置5間をネットワークで結ぶことで、分析カセット1の過不足情報、製造状況等をモニタすること、さらに計測データの相互通信による分析値の信頼性向上等に役立てることが可能となる。 Of course, between these terminals 6, by connecting the reagent loading device 5 on the network, just enough information analysis cassette 1, monitoring the production conditions and the like, more reliable analysis value by intercommunication measurement data it is possible to help sexual improvement.

図8に本発明の第6の実施例を示す。 It shows a sixth embodiment of the present invention in FIG. 基本的な構成は第1の実施例と同じである。 The basic structure is the same as the first embodiment. 第1から第5の実施例では分析カセット1は長方形形状しているが、本実施例では分析カセット1を円盤形状とした点が異なる。 Although the analysis cassette 1 the fifth embodiment from the first is rectangular, in the present embodiment that the analysis cassette 1 has a disc shape is different. 本実施例では、当然ながら中央に血液の導入部11を持たせ、放射状に微小流路13を設けている。 In this embodiment, the center to have a introduction part 11 of the blood of course, the minute flow paths 13 are provided radially. 本構成とすることで、試薬容器23と試薬秤量吐出ポンプ22とをリニア駆動し、分析カセット1は回転駆動すれば良く、光検知の高速化が図れる。 With this configuration, a reagent container 23 and the reagent weighed discharge pump 22 and the linear drive, the analysis cassette 1 may be rotated, speed of light detection can be achieved.

本発明の化学分析装置の構成図である。 It is a configuration diagram of a chemical analysis apparatus of the present invention. 本発明の試薬供給部の構成図である。 It is a configuration diagram of a reagent supply unit of the present invention. 本発明の分析カセットの構成図である。 It is a block diagram of the analysis cassette of the present invention. 本発明の別の分析カセットの構成図である。 It is a block diagram of another analysis cassette of the present invention. 本発明の別の分析カセットの構成図である。 It is a block diagram of another analysis cassette of the present invention. 本発明の別の分析カセットの構成図である。 It is a block diagram of another analysis cassette of the present invention. 本発明の別の実施例の化学分析システムの構成図である。 It shows a structure of a chemical analysis system of another embodiment of the present invention. 本発明の別の実施例の化学分析装置の構成図である。 It shows a structure of a chemical analysis apparatus according to another embodiment of the present invention.

符号の説明 DESCRIPTION OF SYMBOLS

1…分析カセット、2…分析装置本体、3…試薬、4…血液、5…試薬装填専用装置、6…分析端末装置、11…導入部、13…微小流路、14…スライド式定量バルブ、15…試験紙、16…反応セル、17…ロータリーバルブ、18…反応セル、21…リニア駆動部、22…試薬秤量吐出ポンプ、23…試薬ボトル、24…光検知器、25…信号処理器、26…コントローラ、161…電解質センサ、225…ノズル。 1 ... analysis cassette, 2 ... analyzer body, 3 ... reagent, 4 ... blood, 5 ... reagent loading only apparatus, 6 ... analyzing terminal device, 11 ... introducing portion, 13 ... minute flow path, 14 ... sliding metering valve, 15 ... test paper, 16 ... reaction cell, 17 ... rotary valve, 18 ... reaction cell 21 ... linear drive unit, 22 ... reagent weighed discharge pump, 23 ... reagent bottles, 24 ... photodetector, 25 ... signal processor, 26 ... controller, 161 ... electrolyte sensor, 225 ... nozzle.

Claims (8)

  1. 試薬と検体液を混合し、前記検体液中の成分と試薬を反応させ、その成分の濃度を計測する化学分析装置において、 Mixed reagent and the specimen solution, reacting the components and reagents of the test solution, the chemical analysis apparatus for measuring the concentration of the component,
    前記検体液を注入する導入部と、導入部から注入された検体液を分配する分岐流路と、検体液を保持し試薬と混合し反応させる複数の反応部を備えた保持担体と、 And introduction part for injecting the sample solution, a branch channel for distributing the injected sample liquid from the inlet portion, and a holding carrier having a plurality of reactor to be mixed with the reagent holding the specimen liquid reaction,
    前記保持担体を搭載し移動可能な駆動部と、 A drive unit movable mounting the holding support,
    前記保持担体の反応部毎に異なる種類の試薬を順次吐出する試薬吐出手段と、 Reagent discharge means for sequentially ejecting different kinds of reagents per reaction portion of the holding support,
    前記試薬と検体液とを混合後、成分を検出する検出部とを備えたことを特徴とする化学分析装置。 After mixing the reagent and the specimen solution, the chemical analysis apparatus is characterized in that a detector for detecting the component.
  2. 請求項1の化学分析装置において 前記保持担体の反応部には吸湿性のある繊維状物質を設けたことを特徴とする化学分析装置。 Chemical analysis apparatus characterized in that a fibrous material with a hygroscopicity in the reaction portion of the holding support in a chemical analyzer according to claim 1.
  3. 請求項1、の化学分析装置において、 Claim 1, in the chemical analyzer,
    前記保持担体には、前記検体液の検査に使用する量を規定する定量部を備えたことを特徴とする化学分析装置。 Wherein the holding support, chemical analysis apparatus characterized by comprising a quantitative section which defines the amount to be used for inspection of the sample fluid.
  4. 請求項3の化学分析装置において、 A chemical analysis apparatus according to claim 3,
    前記定量部は前記導入部と前記反応部の間の分岐流路に設けられ、前記導入部からの流路と前記反応部への流路とが分離しており、前記定量部を移動することでそれぞれの流路を結合する構成としたことを特徴とする化学分析装置。 The quantitative section provided in the branch flow path between said reaction part and the introduction part, a flow path with flow path to the reaction section from the inlet portion is separated, moving the quantitative portion in chemical analysis apparatus is characterized in that the arrangement for coupling the respective flow path.
  5. 請求項1の化学分析装置において、 A chemical analysis apparatus according to claim 1,
    前記導入部と分配流路の間あるいは、分配流路の途中にあって検体液中の固形成分を分離除去するフィルターを備えたところの化学分析装置。 The inlet portion and between the distribution channel or chemical analysis apparatus was equipped with a filter to separate off the solid components of the specimen solution be in the middle of the distribution channel.
  6. 請求項1の化学分析装置において 前記保持担体の各反応部の一つに検体液中のイオン濃度を直接計測するイオンセンサを備えたところの化学分析装置。 Chemical analysis apparatus was equipped with an ion sensor for measuring one ion concentration of the analyte solution to each reaction part of the holding support in a chemical analyzer according to claim 1 directly.
  7. 試薬と検体液を混合し、前記検体液中の成分と試薬を反応させ、その成分の濃度を計測する化学分析装置において、 Mixed reagent and the specimen solution, reacting the components and reagents of the test solution, the chemical analysis apparatus for measuring the concentration of the component,
    前記検体液を注入する導入部と、導入部から注入された検体液をフィルタリングするフィルタと、前記フィルタを通過した液を平面に分布させ、試薬を滴下させる反応部を備えた保持担体と、 And introduction part for injecting said sample liquid, and a filter for filtering the injected sample liquid from the introducing portion, a liquid that has passed through the filter are distributed on the plane, the holding carrier having a reaction portion for dropping the reagent,
    前記保持担体を搭載し移動可能な駆動部と、 A drive unit movable mounting the holding support,
    前記保持担体の反応部の異なる面に異なる種類の試薬を順次吐出する試薬吐出手段と、 Reagent discharge means for sequentially ejecting different kinds of reagents on different surfaces of the reaction portion of the holding support,
    前記試薬を滴下した付近の混合液の成分を検出する検出部とを備えたことを特徴とする化学分析装置。 Chemical analysis apparatus characterized by comprising a detector for detecting the components of the mixture in the vicinity of which dropped the reagent.
  8. 試薬と検体液を混合せしめ、検体液中の目的とする成分と試薬を反応させ、その成分の濃度を計測する化学分析システムにおいて、 Allowed mixed reagent and the specimen solution, reacting the components and reagents of interest in a sample fluid, in chemical analysis system for measuring the concentration of the component,
    液体を一時的に保持するための領域あるいは複数の部位を備えた使い捨ての保持担体と、 And disposable holding carrier having a region or more locations for temporarily holding the liquid,
    前記保持担体を一時的に係止する保持担体係止手段と、 And holding the support locking means for temporarily locking the holding support,
    前記保持担体上の異なる複数の位置に同一の検体液を順次分配する検体分配手段と、 A sample dispensing means for sequentially distributing the same sample solution to a plurality of different positions on the holding support,
    前記試薬吐出手段と検体液保持位置の相対位置を調整し、整合せしめる位置調整手段とから成る分析端末と、 And adjusting the relative positions of the reagent discharge means and the sample liquid retaining position, an analysis terminal comprising a position adjusting means allowed to matching,
    前記保持担体の各検体液保持部位に対して予め異なる種類の試薬を順次吐出・充填しておく試薬充填装置とから成る化学分析システム Chemical analysis system consisting of a pre different types of reagents sequential discharge and filling to keep the reagent filling device for each sample solution holding portion of the holding support
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