JP2004321077A - Gum containing laccase-enclosed capsule - Google Patents

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JP2004321077A
JP2004321077A JP2003120340A JP2003120340A JP2004321077A JP 2004321077 A JP2004321077 A JP 2004321077A JP 2003120340 A JP2003120340 A JP 2003120340A JP 2003120340 A JP2003120340 A JP 2003120340A JP 2004321077 A JP2004321077 A JP 2004321077A
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Japan
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gum
capsule
laccase
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encapsulated
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JP2003120340A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshiaki Omori
俊昭 大森
Yasushi Akiyama
靖 秋山
Kentaro Nagae
健太郎 永江
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Morishita Jintan Co Ltd
Meiji Seika Kaisha Ltd
Inabata Koryo Co Ltd
Original Assignee
Morishita Jintan Co Ltd
Meiji Seika Kaisha Ltd
Inabata Koryo Co Ltd
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide gum containing laccase-enclosed capsules prevented from vanishment of its bad breath-eliminating effect. <P>SOLUTION: The gum is obtained by formulating laccase while enclosing the laccase in the innermost of each of non-enteric three-layer capsules meltable or at least easily broken in the mouth cavity. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、口臭除去効果が長期間持続することを特徴とするガム、特にラッカーゼをカプセルに封入したガムに関する。
【0002】
【従来の技術】
ラッカーゼ(即ち、ポリフェノールオキシダーゼ)などの酸化還元酵素を、消臭機能を有する植物抽出物と併用することにより、その消臭効果が相乗的に高められることは、既に公知である。
例えば、特許文献1(特公平7−53174号公報)には、消臭有効成分としてある種の植物の溶媒抽出物と、特定の酸化還元酵素との併用が優れた消臭効果を示すことが記載されている(特許請求の範囲)。
また、特許文献2(特開平10−212221号公報)には、ローズマリー、ヒマワリ種子、生コーヒー豆、ブドウの果皮、ブドウの種子、リンゴの各抽出物とポリフェノールオキシダーゼ等のフェノール性化合物を酸化する酵素を少なくとも含有する消臭剤組成物が開示されている(特許請求の範囲)。
【0003】
【特許文献1】
特公平7−53174号公報
【特許文献2】
特開平10−212221号公報
【0004】
【発明の完成に至るまでの過程】
本発明者等は、上記公知の成分の中から、特に口臭という観点からその効果の優れた組合せを開発すべく検討を重ねた。検討の中で、いくつかの組合せが候補に上がったが、基本的にラッカーゼとローズマリーという組合せに注目した。ラッカーゼとローズマリーの組合せは、その口臭除去効果が極めて優れていること、両者とも食品に添加することができる安全性を有していること、また、入手が容易かつ安価であること、等の理由から注目に値するものである。
しかし、本発明者等が、この組合せを食品、特にガム中に添加して、口臭除去効果を確認したところ、両者をガムベースに添加して、ガムを形成した直後には高い口臭除去効果を示すが、その効果は経時的に減少して1ヶ月も経つと口臭除去効果が著しく低下する事実を確認した。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記従来技術の内容を実際にガムという食品に適用するに際し発生する問題点を認識して、それを解決するべく鋭意検討を重ねた。即ち、ラッカーゼとローズマリーという組合せにおいて、ガム食品に添加する場合に起こる口臭除去効果の急激な減少を解決して、製造時および製品の保存・保管期間中に口臭除去効果が消失することの無い、付加価値の高いガムを提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】
即ち、本発明は、ラッカーゼを封入したカプセルを含有するガムを提供する。
特定の理論に拘束されるわけではないが、ラッカーゼは、特許文献1あるいは2に示されるように、酸化還元酵素であり、ローズマリーの消臭効果を相乗的に向上する役目を果たすものである。しかし、ラッカーゼの前記作用は、ガムベース中では経時的にかつ早期に失活することが分かった。この失活をラッカーゼのカプセル化で阻止するわけであるが、カプセル化したとしてもローズマリーとの相乗効果が持続するかどうかは、実際にやってみなければ、わからないことであったが、本発明により、その有効性が確認されたのである。なお、本発明において、ラッカーゼのカプセル化は、特殊な三層構造のカプセルを用いる必要がある。より具体的には、カプセルは、図2に記載のような三層構造から成る。その最内殻21として、ラッカーゼ単体あるいはラッカーゼを硬化油に分散したものが封入されている。その最内殻21は、内皮膜32により空気や水分との接触が遮断され、更にゼラチンや澱粉からなる外皮膜33により被覆されている。
カプセルは、口腔内で溶けるか、少なくとも崩壊し易い物である必要がある。そうでなければ、口臭除去性能を発揮することができない。カプセルには、口腔や胃内で溶解しない種類のものもあり得るが、本発明のカプセルは、従って、腸溶性のものではない。
本発明のガムにはローズマリーの抽出物が含まれていてもよい。ローズマリーの抽出物は、ガムベースに練り込む形でも良く、また、ラッカーゼと同様にカプセルに封入してガム組成に混合されてもよい。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明のガム1は、例えば図1に示すように、ラッカーゼを封入したカプセル30を含有する。
本発明で好適に使用されるラッカーゼは、動植物および微生物のいずれに由来するものであってもよい。好ましいラッカーゼの例としては、特に限定されるものではないが、大和化成株式会社から商品名「ラッカーゼ ダイワ」として市販されている白色腐朽菌(Trametes sp.)由来のものが挙げられる。
【0008】
本発明のガムにおいて、ラッカーゼは、ガム全組成の総重量に対して、0.01〜1.0重量%、好ましくは0.02〜0.3重量%の量で含有される。
【0009】
本発明のガム1は、ラッカーゼをカプセルに封入した状態30で含有する(図1)。ラッカーゼ含有カプセルは、好ましくは、図2に示すように内皮膜32と外皮膜33で二重に被覆して成る三層構造カプセル30の形態である。
【0010】
内容物21であるラッカーゼは、必要に応じて、カプセル調製前に、予め硬化油(例えば、パーム硬化油、パーム核硬化油、牛脂硬化油等)に分散されている。
前記カプセル内皮膜32は、ラッカーゼと後述するカプセル外皮膜との間の中間層であって、ラッカーゼが空気や水分などと直接接触するのを遮断するために設ける。
カプセル内皮膜形成用材料は、好ましくは、カプセル調製時の条件下(例えば、30〜70℃)では液状であって、カプセル調製後、本発明のガムを製造する時には、内容物であるラッカーゼを中に封入したまま保持でき、かつ後述するカプセル外皮膜から漏れ出さないことが要求される。好ましいカプセル内皮膜形成用材料は、硬化油(例えば、パーム硬化油、パーム核硬化油、牛脂硬化油等)を包含する。カプセル内皮膜形成用材料は、所望により、着色料および香料等を前記硬化油と混合して更に含有していてよい。
【0011】
本発明において、ラッカーゼを封入するカプセルは、口腔内で溶解または少なくとも容易に崩壊するものである。あるいは、前記カプセルは、口腔内で崩壊できないものであっても、胃内では溶解するものである。すなわち、本発明で使用するカプセルは、腸溶性ではない。
従って、カプセル最外殻33は、カプセル調製後から本発明のガムの使用時までは内容物(および含まれる場合はその内側の皮膜)を被覆してカプセルの形状を十分に保持するため破壊されないが、その使用時には、口腔内で溶解するような、または咀嚼することで容易に崩壊するような強度(好ましくは、10kg重/cm以下)を有することが要求される。
そのため、カプセル外皮膜形成用材料は、好ましくは、カプセル調製時の条件下(例えば、30〜70℃)では液状であって、基本的に、基剤(例えば、ゼラチン等)、および任意に、可塑剤(例えば、ソルビト−ル、グリセリン等の多価アルコ−ル)、甘味料(例えば、ショ糖、果糖、ブドウ糖等の糖類;またはアスパルテーム、ステビア等の人工甘味料等)、香料および色素等の各種添加剤を含有する。
【0012】
カプセル外皮膜形成用材料中、前記各種添加剤の合計配合量は、基剤100重量部に対して、0.01〜100重量部、好ましくは40〜70重量部であってよい。前記カプセル外皮膜形成用材料中の各種添加剤の合計配合量が100重量部を超えると、カプセル皮膜が形成できない。
【0013】
本発明において、前記カプセル中のラッカーゼ含有量は、カプセル全重量を基準として、1〜80重量%、好ましくは1〜30重量%、特に好ましくは1〜12重量%であってよい。
【0014】
本発明に使用するカプセルの製造法としては、同芯多重ノズルを用いて、シームレスカプセルを製造する方法が用いられるが、特に、特開平7−69867号公報記載の同芯三重ノズルを用いる方法がより好ましい。
以下に、具体的なカプセル製造法を説明する。予め、(任意に硬化油に分散させた)ラッカーゼ内容物21、硬化油単独または任意に硬化油に着色料および香料等を混合したカプセル内皮膜形成用材料22、およびゼラチンを基剤とするカプセル外皮膜形成用材料23をそれぞれ用意する。次に、同芯三重ノズルの内側ノズル51から内容物21を、中間ノズル52からカプセル内皮膜形成用材料22を、および外側ノズル53からカプセル外皮膜形成用材料23を、各環状孔先端部からそれぞれ同時に吐出することにより、三重構造のカプセル30が連続的に製造できる(図2)。
前記カプセル製造法において、内容物21、およびカプセル内皮膜形成用材料22および外皮膜形成用材料23はいずれも、製剤時の温度(例えば、30〜70℃)において好ましくは液状である。そのため、振動手段を用いて、これら吐出物から成る三相複合ジェット流に適度な振動を与えることによって前記ジェット流の切れを良くしてカプセル化を容易にし、それによって粒径を均一にすることもできる。
【0015】
上記方法で調製されるカプセルは、本発明のガムの使用時に溶解するかまたは咀嚼によって容易に崩壊できるものであって、しかもガムの好ましい食感に影響を与えない。このようなカプセルは、粒径0.3mm以上2mm以下、望ましくは粒径0.5mm以上1mm以下、および前記カプセルの皮膜率(=カプセルの全重量に対する、内皮膜と外皮膜の合計重量の割合)10〜60%、好ましくは20〜50%の範囲となるように成形される。
【0016】
前記カプセルは、成形後、本発明のガムに配合する前に乾燥処理される。
【0017】
本発明のガムは、口臭除去機能を発揮する成分を含有する。本発明において好適な口臭除去機能を発揮する成分としては、ローズマリーおよびその抽出物が挙げられる。
【0018】
本発明のガムにおいて、特に好ましくは、口臭除去機能を発揮する成分としてローズマリー抽出物を含有する。
ローズマリー抽出物は、ローズマリー、すなわちシソ科植物Rosmarinus officinalis Linne(Labiatae)(別名マンネンロウ)の全草またはその一部(例えば、葉、根茎など)を(必要に応じて乾燥させてから)粉砕した後、好適な溶媒、例えば、エタノール、メタノール等の低級アルコール、酢酸エチル等の低級エステル、およびこれらと水との混合物、特に好ましくはエタノール単独または水との混合物(いわゆる含水エタノール)、最も好ましくはエタノールと水との容積比率30%以上のエタノール/水混合物または100%エタノール中に常温(15℃〜30℃)において浸漬することにより得られる。
【0019】
詳しくは、ローズマリー抽出物は、ローズマリーの生葉または乾燥葉1gに対して溶媒を5〜20mL加えて、上記温度において1〜3時間抽出することによって得られる。
更に、ローズマリー抽出物は、前記手順によって得られたものを減圧乾固またはスプレードライ等によって抽出溶媒を除去した固形分、あるいは前記固形分から更に適当な手段で単離精製された画分であってもよい。
【0020】
口臭除去機能を発揮する成分は、本発明のガムに、ガムの総重量に対して、0.01〜1.0重量%、好ましくは0.02〜0.3重量%の量で添加され得る。
口臭除去機能を発揮する成分としてローズマリー抽出物を使用する場合、ラッカーゼとローズマリー抽出物との重量比は、1:3〜1:30、好ましくは1:5〜1:20であってよい。
【0021】
本発明のガムは、前記ローズマリー抽出物を、そのままで、またはラッカーゼと同様に前記カプセルに封入された形態で含有していてよい。
【0022】
本発明において、ラッカーゼおよび任意にローズマリー抽出物を添加する基本的なガムは組成は、好ましくは、チューイングガムに通常使用されるものであっってよく、例えば、ガム基剤(例えば、酢酸ビニル、天然チクルなど)と、甘味料(例えば、砂糖、マルトース、イソマルトース、コーンシラップ、水飴など)、香料(例えば、メントール、ペパーミント、スペアミントなど)などの各種添加物を包含する。
ガムの実施態様としては、板ガム、ブロック状ガム、糖衣ガム等が考えられるが、必ずしもこれらに限定されるものではない。
【0023】
【実施例】
以下に本発明の具体例を示すが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
調製例1:ラッカーゼ封入カプセル含有ガム
【表1】

Figure 2004321077
先ず、上記表1に示す処方に従い、以下の方法でラッカーゼ封入カプセルを製造した。予め、ラッカーゼを、撹拌機を用い、回転数160rpm、30分間、40℃の条件下でパーム硬化油中に懸濁し、カプセル内容物のための充填液を調製した。また、ゼラチンとD−ソルビトールを混合して、カプセル外皮膜液形成用材料を調製した。
次に、カプセル製造機において、同芯三重ノズルの内側ノズルから前記充填液を、中間ノズルからカプセル内皮膜形成用材料としてパーム硬化油を、および外側ノズルから前記カプセル外皮膜形成用材料を、各環状孔先端部から同時に吐出することにより、ラッカーゼを最内殻に封入した、三重構造のカプセル(図2)を連続的に製造した。得られたカプセルの粒径は1mmであった。
【0024】
【表2】
Figure 2004321077
1):カプセル中のラッカーゼ含有重=5重量%
得られたラッカーゼ封入カプセルを、他のガム組成と、上記組成配合量で合わせて、ニーダーで十分に混合した後、圧延機や成形機を用いて、食するのに適した所望の形態(例えば、長さ73mm、幅19mmおよび厚さ2mmおよびガム総重量3gの板状ガム、または長さ20mm、幅12mmおよび厚さ6.5mmおよびガム総重量1.5gの糖衣ガム:例えば、図1に示すように、ラッカーゼ封入カプセル30を混入したガム組成310を糖衣320で被覆した形態)に成形することにより、ラッカーゼ封入カプセルおよびローズマリー抽出物を配合した本発明のガムを製造した(ガム中のラッカーゼ含有量0.25重量%およびローズマリー抽出物含有量1重量%)。
【0025】
比較調製例:カプセル化されていないラッカーゼ含有ガム
【表3】
Figure 2004321077
ラッカーゼをカプセルに封入していないこと以外は、前記表中のガム組成を用いて調製例1と同様にして、口臭除去用ガムを調製した(ガム中のラッカーゼ含有量0.25重量%およびローズマリー抽出物含有量1重量%)。
【0026】
実施例:口臭除去効果測定
調製例1および比較調製例で製造したガムについて、以下の手順で口臭除去効果を測定した。
ガム3.5gを、pH7.0の0.05Mリン酸緩衝液10mLに加えて、10分間乳鉢でよく混合して検体液を調製する。検体液5mLを30mLバイアルに計量供給し、そこへメチルメルカプタン500ngを加え、密栓し、37℃で10分間反応させた。
ガム調製直後(0日目)およびそれから30日後にそれぞれ、試験管のヘッドスペース中のメチルメルカプタン量をガスクロマトグラフィーで測定した(検体液の測定値:A)。
対照試料として、リン酸緩衝液のみ5mLを30mLバイアルに計量供給し、そこへメチルメルカプタン500ngを加えたものを用意した。対照試料についても、前記と同様にしてガスクロマトグラフィー測定を行った(対照試料の測定値:C)。
【0027】
前記測定値を用いて、下記の式により、メチルメルカプタン消臭率を求めた。
【数1】
Figure 2004321077
結果を下表に示す。
【表4】
Figure 2004321077
【0028】
上記結果から、比較調製例のガムは、製造直後には優れた口臭除去効果を有するが、製造後30日で既にその効果が完全に消失していることが分かる。他方、ラッカーゼ封入カプセルを配合した本発明のガム(調製例1)では、製造直後から30日経過後も口臭除去効果がほとんど変化していないことが分かる。
前記表中、調製例1に比べて比較調製例のガムにおける製造直後の口臭除去効果が低いのは、単に、ガム中のラッカーゼの活性の差に依存するものである。
【0029】
【発明の効果】
本発明のガムは、ラッカーゼを、口腔内で溶解または少なくとも容易に崩壊し得る、腸溶性ではない三層構造のカプセルの最内殻に封入して配合することで、ガム本来の色および食感などに違和感を生じさせずに、口臭除去機能の優れた経時的安定性が付与される。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のラッカーゼ封入カプセルを含有する糖衣ガムの模式的な斜視断面図である。
【図2】本発明のガムに配合される、ラッカーゼを封入した三層構造のカプセルを製造するのに好適な製造装置の同芯三重ノズル部の一態様を示す模式的な縦断面図である。
【符号の説明】
1…本発明のガム、15…冷却油、21…カプセル内容物(ラッカーゼまたはローズマリー抽出物)、22…カプセル内被膜形成材料、23…カプセル外皮膜形成材料、51…内側ノズル、52…中間ノズル、53…外側ノズル、30…ラッカーゼ封入三重構造カプセル、32…カプセル内被膜、33…カプセル外皮膜、310…ガム組成、320…糖衣[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a gum characterized by a long-lasting effect of removing bad breath, and more particularly to a gum in which laccase is encapsulated.
[0002]
[Prior art]
It is already known that by using an oxidoreductase such as laccase (ie, polyphenol oxidase) in combination with a plant extract having a deodorizing function, the deodorizing effect is synergistically enhanced.
For example, Patent Document 1 (Japanese Patent Publication No. 7-53174) discloses that a combination of a certain plant solvent extract as a deodorant active ingredient and a specific oxidoreductase exhibits an excellent deodorant effect. (Claims).
Patent Document 2 (Japanese Patent Application Laid-Open No. H10-212221) discloses that extracts of rosemary, sunflower seeds, green coffee beans, grape skin, grape seeds, apples and phenolic compounds such as polyphenol oxidase are oxidized. A deodorant composition containing at least the following enzyme is disclosed (claims).
[0003]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Publication No. 7-53174 [Patent Document 2]
JP-A-10-212221
[Process to complete the invention]
The present inventors have repeatedly studied to develop a combination excellent in the effect from the above known components, particularly from the viewpoint of bad breath. During the study, several combinations were suggested, but basically we focused on the combination of laccase and rosemary. The combination of laccase and rosemary is extremely effective in removing bad breath, both have the safety that can be added to food, and are easily available and inexpensive. Remarkable for reasons.
However, the present inventors have added this combination to foods, particularly gums, and confirmed the effect of removing bad breath.When both were added to the gum base, immediately after forming the gum, a high bad breath removing effect was exhibited. However, it was confirmed that the effect decreased over time, and that the effect of removing bad breath significantly decreased after one month.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has recognized the problems that occur when the contents of the above-mentioned prior art are actually applied to foods called gums, and have intensively studied to solve the problems. That is, in the combination of laccase and rosemary, the rapid reduction of the bad breath removing effect that occurs when added to gum foods is resolved, and the bad breath removing effect is not lost during production and during storage and storage of the product. To provide high value-added gum.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention provides a gum containing a capsule encapsulating laccase.
Without being bound by any particular theory, laccase is an oxidoreductase and plays a role in synergistically improving the deodorizing effect of rosemary, as shown in Patent Documents 1 and 2. . However, the effect of laccase was found to be deactivated over time and early in the gum base. Although this inactivation is prevented by encapsulation of laccase, it is impossible to know whether the synergistic effect with rosemary will persist even if encapsulated, unless you actually try it, but this book The invention confirmed its effectiveness. In the present invention, it is necessary to use a special three-layer capsule for encapsulation of laccase. More specifically, the capsule has a three-layer structure as shown in FIG. As the innermost shell 21, laccase alone or laccase dispersed in hardened oil is enclosed. The innermost shell 21 is cut off from contact with air or moisture by an inner coat 32, and is further covered with an outer coat 33 made of gelatin or starch.
Capsules must be soluble or at least easily disintegrable in the oral cavity. Otherwise, bad breath removal performance cannot be exhibited. Although some capsules may not be soluble in the mouth or stomach, the capsules of the present invention are therefore not enteric.
The gum of the present invention may contain an extract of rosemary. The rosemary extract may be kneaded in a gum base, or may be encapsulated and mixed with the gum composition like laccase.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The gum 1 of the present invention contains a capsule 30 in which laccase is encapsulated, for example, as shown in FIG.
The laccase suitably used in the present invention may be derived from any of animals, plants and microorganisms. Examples of preferred laccases include, but are not particularly limited to, those derived from white rot fungi (Tramets sp.) Commercially available from Daiwa Kasei Co., Ltd. under the trade name "Lacase Daiwa."
[0008]
In the gum of the present invention, the laccase is contained in an amount of 0.01 to 1.0% by weight, preferably 0.02 to 0.3% by weight, based on the total weight of the whole composition of the gum.
[0009]
The gum 1 of the present invention contains laccase in a state of being encapsulated in a capsule 30 (FIG. 1). The laccase-containing capsule is preferably in the form of a three-layer capsule 30 which is double-coated with an inner coat 32 and an outer coat 33 as shown in FIG.
[0010]
The laccase, which is the content 21, is dispersed in a hardened oil (for example, hardened palm oil, hardened palm kernel oil, hardened tallow oil, etc.) before preparing the capsules, if necessary.
The inner capsule film 32 is an intermediate layer between the laccase and the outer capsule film described later, and is provided to block direct contact of the laccase with air, moisture, or the like.
The material for forming an inner capsule film is preferably liquid under the conditions at the time of preparing the capsule (for example, 30 to 70 ° C.), and when the gum of the present invention is produced after the preparation of the capsule, the laccase, which is the content, is used. It is required to be able to be retained as it is sealed inside and not to leak out from the capsule outer coat described later. Preferred intracapsule coating forming materials include hardened oils (eg, hardened palm oil, hardened palm kernel oil, hardened tallow oil, etc.). The material for forming an inner capsule film may further contain, if desired, a colorant, a fragrance and the like mixed with the hardened oil.
[0011]
In the present invention, the capsule enclosing the laccase dissolves or at least disintegrates easily in the oral cavity. Alternatively, the capsule is one that cannot be disintegrated in the oral cavity but dissolves in the stomach. That is, the capsules used in the present invention are not enteric.
Accordingly, the outermost shell 33 of the capsule is not destroyed from the preparation of the capsule to the time of use of the gum of the present invention because it covers the contents (and the inner coating, if included) and sufficiently retains the shape of the capsule. However, at the time of its use, it is required to have a strength (preferably 10 kgf / cm 2 or less) that dissolves in the oral cavity or easily disintegrates by chewing.
Therefore, the material for forming an outer capsule film is preferably liquid under the conditions at the time of preparing the capsule (for example, 30 to 70 ° C.), and basically contains a base (for example, gelatin or the like), and optionally, Plasticizers (eg, polyhydric alcohols such as sorbitol, glycerin, etc.), sweeteners (eg, sugars such as sucrose, fructose, glucose, etc .; or artificial sweeteners such as aspartame, stevia, etc.), flavors, pigments, etc. Contains various additives.
[0012]
In the material for forming an outer capsule film, the total amount of the various additives may be 0.01 to 100 parts by weight, preferably 40 to 70 parts by weight, based on 100 parts by weight of the base. If the total amount of various additives in the material for forming an outer capsule film exceeds 100 parts by weight, a capsule film cannot be formed.
[0013]
In the present invention, the laccase content in the capsule may be 1 to 80% by weight, preferably 1 to 30% by weight, particularly preferably 1 to 12% by weight, based on the total weight of the capsule.
[0014]
As a method for producing a capsule used in the present invention, a method for producing a seamless capsule using concentric multiple nozzles is used. In particular, a method using a concentric triple nozzle described in JP-A-7-69867 is used. More preferred.
Hereinafter, a specific capsule manufacturing method will be described. Laccase content 21 (arbitrarily dispersed in hardened oil), hardened oil alone or optionally a hardened oil mixed with a coloring agent, a fragrance, and the like, a material 22 for forming a film in a capsule, and a capsule based on gelatin An outer film forming material 23 is prepared. Next, the contents 21 from the inner nozzle 51 of the concentric triple nozzle, the material 22 for forming the capsule inner coat from the intermediate nozzle 52, and the material 23 for forming the capsule outer coat from the outer nozzle 53, from the tip of each annular hole. By simultaneously discharging the capsules, the capsules 30 having a triple structure can be manufactured continuously (FIG. 2).
In the capsule manufacturing method, the contents 21, the material 22 for forming the capsule inner coat, and the material 23 for forming the outer coat are preferably liquid at the temperature at the time of preparation (for example, 30 to 70 ° C.). Therefore, by using a vibrating means, by imparting an appropriate vibration to the three-phase composite jet stream composed of these ejected materials, the jet stream can be cut well to facilitate encapsulation, thereby making the particle size uniform. You can also.
[0015]
Capsules prepared by the above method are those that dissolve or can be easily disintegrated by chewing during use of the gums of the present invention, and do not affect the preferred texture of the gum. Such a capsule has a particle size of 0.3 mm or more and 2 mm or less, preferably 0.5 mm or more and 1 mm or less, and a coating ratio of the capsule (= the ratio of the total weight of the inner coating and the outer coating to the total weight of the capsule). ) Molded to be in the range of 10-60%, preferably 20-50%.
[0016]
After the capsule is formed, it is subjected to a drying treatment before being incorporated into the gum of the present invention.
[0017]
The gum of the present invention contains a component that exhibits a bad breath removing function. In the present invention, a component exhibiting a suitable breath odor removing function includes rosemary and its extract.
[0018]
Particularly preferably, the gum of the present invention contains a rosemary extract as a component exhibiting a halitosis removing function.
The rosemary extract is obtained by crushing (after drying as necessary) the whole plant of rosemary, that is, the whole plant of the Labiatae plant Rosmarinus officinalis Linne (Labiatae) (also known as mannen wax) (eg, leaves and rhizomes). After that, suitable solvents, for example, lower alcohols such as ethanol and methanol, lower esters such as ethyl acetate, and mixtures thereof with water, particularly preferably ethanol alone or a mixture with water (so-called aqueous ethanol), most preferably Is obtained by immersing in ethanol / water mixture of ethanol and water at a volume ratio of 30% or more or 100% ethanol at normal temperature (15 ° C. to 30 ° C.).
[0019]
Specifically, a rosemary extract is obtained by adding 5 to 20 mL of a solvent to 1 g of fresh or dried leaves of rosemary and extracting at 1 to 3 hours at the above temperature.
Further, the rosemary extract is a solid obtained by removing the extraction solvent by vacuum drying or spray drying or the like obtained from the above procedure, or a fraction isolated and purified from the solid by a more appropriate means. You may.
[0020]
A component exhibiting a bad breath removing function can be added to the gum of the present invention in an amount of 0.01 to 1.0% by weight, preferably 0.02 to 0.3% by weight based on the total weight of the gum. .
When a rosemary extract is used as a component exhibiting a bad breath removing function, the weight ratio of the laccase to the rosemary extract may be 1: 3 to 1:30, preferably 1: 5 to 1:20. .
[0021]
The gum of the present invention may contain the rosemary extract as it is or in a form encapsulated in the capsule like laccase.
[0022]
In the present invention, the basic gum to which the laccase and optionally the rosemary extract are added may preferably be of a composition conventionally used in chewing gums, for example, gum bases such as vinyl acetate, Various additives such as a sweetener (eg, sugar, maltose, isomaltose, corn syrup, syrup, etc.) and a flavoring (eg, menthol, peppermint, spearmint) are included.
Examples of the embodiment of the gum include plate gum, block gum, sugar-coated gum, and the like, but are not necessarily limited thereto.
[0023]
【Example】
Hereinafter, specific examples of the present invention will be described, but the present invention is not limited to these examples.
Preparation Example 1 : Gum containing laccase-encapsulated capsule
Figure 2004321077
First, laccase-encapsulated capsules were produced according to the formulation shown in Table 1 above by the following method. Laccase was previously suspended in hardened palm oil at 40 ° C. for 30 minutes at 160 rpm using a stirrer to prepare a filling solution for the capsule contents. Further, gelatin and D-sorbitol were mixed to prepare a material for forming a capsule outer coating liquid.
Next, in the capsule manufacturing machine, the filling liquid from the inner nozzle of the concentric triple nozzle, palm hardened oil as the material for forming the capsule inner film from the intermediate nozzle, and the material for forming the capsule outer film from the outer nozzle, By simultaneously discharging from the tip of the annular hole, a triple structure capsule (FIG. 2) in which laccase was sealed in the innermost shell was continuously produced. The particle size of the obtained capsule was 1 mm.
[0024]
[Table 2]
Figure 2004321077
1) : Laccase-containing weight in capsule = 5% by weight
The obtained laccase-encapsulated capsule is combined with the other gum composition in the above-mentioned compositional amount, mixed well with a kneader, and then, using a rolling mill or a molding machine, in a desired form suitable for eating (for example, A plate gum with a length of 73 mm, a width of 19 mm and a thickness of 2 mm and a total weight of gum of 3 g, or a sugar-coated gum of a length of 20 mm, a width of 12 mm and a thickness of 6.5 mm and a total weight of gum of 1.5 g: see for example FIG. As shown, the gum composition 310 mixed with the laccase-encapsulated capsule 30 was coated with a sugar coating 320 to form a gum of the present invention containing the laccase-encapsulated capsule and the rosemary extract (in the gum). Laccase content 0.25% by weight and rosemary extract content 1% by weight).
[0025]
Comparative Preparation Example : Unencapsulated Laccase-Containing Gum
Figure 2004321077
A bad breath removing gum was prepared in the same manner as in Preparation Example 1 using the gum compositions in the above table except that the laccase was not encapsulated (the laccase content in the gum was 0.25% by weight and rose Mary extract content 1% by weight).
[0026]
Example: Measurement of halitosis removing effect The gums produced in Preparation Example 1 and Comparative Preparation Example were measured for halitosis removing effect according to the following procedure.
3.5 g of gum is added to 10 mL of 0.05 M phosphate buffer at pH 7.0, and mixed well in a mortar for 10 minutes to prepare a sample solution. 5 mL of the sample liquid was metered and supplied to a 30 mL vial, and 500 ng of methyl mercaptan was added thereto, sealed, and reacted at 37 ° C. for 10 minutes.
Immediately after the gum preparation (day 0) and 30 days thereafter, the amount of methyl mercaptan in the test tube headspace was measured by gas chromatography (measured value of sample liquid: A).
As a control sample, 5 mL of a phosphate buffer alone was metered and supplied to a 30 mL vial, and 500 ng of methyl mercaptan was added thereto. For the control sample, gas chromatography measurement was performed in the same manner as described above (measured value of control sample: C).
[0027]
Using the measured values, the deodorization rate of methyl mercaptan was determined by the following equation.
(Equation 1)
Figure 2004321077
The results are shown in the table below.
[Table 4]
Figure 2004321077
[0028]
From the above results, it can be seen that the gum of Comparative Preparation Example has an excellent halitosis removing effect immediately after production, but the effect has already completely disappeared 30 days after production. On the other hand, in the gum of the present invention (Preparation Example 1) containing the laccase-encapsulated capsule, it can be seen that the effect of removing bad breath hardly changes even after 30 days from immediately after production.
In the above table, the fact that the gum of the comparative preparation example has a lower halitosis removing effect immediately after production than that of Preparation Example 1 simply depends on the difference in the activity of laccase in the gum.
[0029]
【The invention's effect】
The gum of the present invention is prepared by encapsulating the laccase in the inner shell of a non-enteric three-layered capsule that can be dissolved or at least easily disintegrated in the oral cavity and is compounded, thereby achieving the original color and texture of the gum. Excellent temporal stability of the bad breath removing function is imparted without causing discomfort.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic perspective sectional view of a sugar-coated gum containing a laccase-encapsulated capsule of the present invention.
FIG. 2 is a schematic longitudinal sectional view showing one embodiment of a concentric triple nozzle portion of a production apparatus suitable for producing a capsule having a three-layer structure encapsulating laccase, which is blended with the gum of the present invention. .
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Gum of this invention, 15 ... Cooling oil, 21 ... Capsule contents (laccase or rosemary extract), 22 ... Capsule inner film forming material, 23 ... Capsule outer film forming material, 51 ... Inner nozzle, 52 ... Middle Nozzle, 53 ... Outer nozzle, 30 ... Laccase-encapsulated triple structure capsule, 32 ... Capsule inner coat, 33 ... Capsule outer coat, 310 ... Gum composition, 320 ... Sugar coating

Claims (6)

ラッカーゼを封入したカプセルを含有するガム。Gum containing capsules enclosing laccase. カプセル全重量に対するラッカーゼ含有量が1〜80重量%である請求項1記載のガム。The gum according to claim 1, wherein the laccase content is 1 to 80% by weight based on the total weight of the capsule. カプセルが、ラッカーゼをその最内殻に封入し、該最内殻を内皮膜および外皮膜で被覆した三層構造から成る請求項1記載のガム。The gum according to claim 1, wherein the capsule has a three-layer structure in which the laccase is encapsulated in its innermost shell, and the innermost shell is coated with an inner coat and an outer coat. カプセルが腸溶性でない請求項1記載のガム。The gum of claim 1, wherein the capsule is not enteric. ローズマリー抽出物を更に含有する請求項1記載のガム。The gum of claim 1, further comprising a rosemary extract. ローズマリーの抽出物がカプセルに封入されている請求項5記載のガム。The gum of claim 5, wherein the rosemary extract is encapsulated.
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