JP2004262854A - Hair-treating agent - Google Patents

Hair-treating agent Download PDF

Info

Publication number
JP2004262854A
JP2004262854A JP2003055574A JP2003055574A JP2004262854A JP 2004262854 A JP2004262854 A JP 2004262854A JP 2003055574 A JP2003055574 A JP 2003055574A JP 2003055574 A JP2003055574 A JP 2003055574A JP 2004262854 A JP2004262854 A JP 2004262854A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
agent
hair
weight
red
hydrogen peroxide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003055574A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tsuyoshi Hansaki
剛志 飯崎
Kazuhiro Kaneko
和弘 金子
So Miyabe
創 宮部
Kenzo Koike
謙造 小池
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corp filed Critical Kao Corp
Priority to JP2003055574A priority Critical patent/JP2004262854A/en
Publication of JP2004262854A publication Critical patent/JP2004262854A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a hair-treating agent having excellent bleaching power, capable of dyeing the hair so that the hair color may be a bright good color, and having a little irritating odor. <P>SOLUTION: This hair-treating agent is a composition used by mixing a first agent containing an alkali agent with a second agent containing hydrogen peroxide. The hair-treating agent after mixing comprises (A) 1-70 wt.% organic solvent having 0.3-6 octanol-water distribution coefficient (logP) at 25°C, and ≤200 molecular weight, (B) 0.001-3 wt.% 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or salt thereof, (C) 0.1-10 wt.% alkali agent, (D) 0.1-12 wt.% hydrogen peroxide and (E) 20-80 wt.% water, and has pH 7-13. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いにむらなく染め上げることができ、しかも刺激臭が少ない二剤型(又は三剤型)の毛髪処理剤に関する。
【0002】
【従来の技術】
毛髪の脱色や染色には、アルカリ剤を含有する第1剤と、過酸化水素等の酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤型の脱色剤や永久染毛剤が広く利用されている。第1剤のアルカリ剤は、脱色及び染色効果を高め、また酸化剤の働きを活性化して毛髪中のメラニン顆粒の酸化分解を進行させて、明るい色調を得るために配合されるものである。毛髪を地色より明るい色調に脱色・染色するためには、十分な脱色力が必要とされるが、毛髪脱色力は一般にアルカリ量に依存するため、このような目的で使用する場合には、特に十分なアルカリ量が要求される。
【0003】
従来、一般にアルカリ剤としては、アンモニアが使用されている。しかしながら、アンモニアは強い刺激臭を有しており、施術時にかなりの不快感を伴うという欠点を有する。このため、アンモニアの代わりに、刺激臭の少ない有機アミン類を使用する試みがなされている(例えば、特許文献1参照)。しかし、これらの場合では、毛髪を十分に明るい色合いに脱色することはできないという問題がある。
【0004】
【特許文献1】
特開平10−45547号公報
【特許文献2】
特開平8−26943号公報
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いにむらなく染め上げることができ、しかも刺激臭が少ない毛髪処理剤を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、アルカリ剤を含有する第1剤と過酸化水素を含有する第2剤を混合して用いる毛髪処理剤中に、従来、過酸化水素の安定化剤として知られている(例えば、特許文献2参照)1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸又はその塩を、特定の有機溶剤とともに含有させることにより、毛髪の脱色力が向上し、上記課題を解決できることを見出した。また更に、当該構成により、第1剤と第2剤の混合後のガス発生速度が抑制され、その結果、混合液が半密閉容器中に放置された場合にも、容器の変形・破裂等を抑止できることを見出した。ここで半密閉容器とは、混合液を作るために容器を振り動かす際には蓋を閉めておくが、混合液を毛髪に塗布するために吐出する際には、一つ又は複数の小さな吐出口から混合液を出すようにして使用される容器をいう(具体的には、ノズル型の吐出口を取り付けた容器、吐出口を有するブラシやコームを取り付けた容器、ディップチューブを有する容器など)。
【0007】
本発明は、アルカリ剤を含有する第1剤と過酸化水素を含有する第2剤を混合して用いる組成物であって、混合後において、次の成分(A)〜(E)
(A) 25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3〜6であり、かつ分子量が200以下である有機溶剤:1〜70重量%
(B) 1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸又はその塩:0.001〜3重量%、
(C) アルカリ剤:0.1〜10重量%
(D) 過酸化水素:0.1〜12重量%
(E) 水:20〜80重量%
を含有し、pHが7〜13である毛髪処理剤を提供するものである。
【0008】
この条件を満たすことによって、過酸化水素とアルカリ剤を効率的に毛髪内で働かせることができ、脱色力、染色力が向上する。従って、性能を落とすことなくアルカリ剤の量をより低減でき、刺激臭や毛髪の損傷、頭皮への刺激等を軽減できる。また、第1剤と第2剤の混合後のガス発生速度が抑制されることから、半密閉容器に収納される剤型にも好適に適用できる。
【0009】
【発明の実施の形態】
成分(A)の有機溶剤は、25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3〜6のものであることを要する。ここで、logPとは、オクタノール相と水相の間での物質の分配のための尺度であって下式で定義されるものをいい、A.レオ,C.ハンシュ,D.エルキンス,ケミカルレビューズ,71巻,6号(1971)にその計算値の例が記載されている。なお本発明では25℃において、化審法化学物質改定第4版「化学物質の分配係数(1−オクタノール/水)測定法について<その1>」(化学工業日報社刊)記載の方法で測定した値をいう。
【0010】
logP=log([物質]Octanol/[物質]Water
〔式中、[物質]Octanolはオクタノール相中の物質のモル濃度を、[物質]Waterは水相中の物質のモル濃度を示す。〕
【0011】
成分(A)のlogPは、脱色成分であるアルカリ剤と過酸化水素を効率的に毛髪中で働かせるという観点より、0.3〜6であることが必要であり、0.5〜3、特に0.7〜1.3が好ましい。また、成分(A)の分子量は、同じ観点より、200以下であることが必要であり、185以下、特に160以下が好ましい。このような成分(A)としては、分子内に水酸基を1つ有する有機溶剤が好ましく、例えばベンジルアルコール(25℃におけるlogP=1.1;以下同様)、2−ベンジルオキシエタノール(1.2)、エチレングリコールモノn−ブチルエーテル(0.8)、ジエチレングリコールモノn−ブチルエーテル(0.9)、n−ブタノール(0.8)、2−フェノキシエタノール(1.2)、2−フェニルエタノール(1.2)、1−フェノキシ−2−プロパノール(1.1)、シクロヘキサノール(1.2)等が挙げられ、なかでもベンジルアルコール及び2−ベンジルオキシエタノールが好ましい。
【0012】
これらの有機溶剤は、成分(A)として2種以上を使用してもよく、第1剤及び第2剤の少なくとも一方に含有される。またその含有量は、十分な脱色・染色効果の点から、全組成〔第1剤及び第2剤(三剤型の場合には更に第3剤)の混合後の全組成。以下同じ〕中の1〜70重量%とされるが、2〜50重量%が好ましく、更には3〜40重量%、特に5〜25重量%が好ましい。
【0013】
成分(B)の1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸又はその塩は、脱色力の更なる向上に寄与するものであり、その結果、染料を含有する場合には、染色力が向上する。また、本成分は、第1剤と第2剤を混合したときのガス発生速度の抑制にも寄与する。1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸又はその塩は、酸性領域での過酸化水素の安定化効果は知られているが、本発明のような中性からアルカリ性領域での脱色力向上効果やガス発生速度抑制効果は知られていない。1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸の塩としては、四ナトリウム塩、四カリウム塩等が挙げられる。
【0014】
これらの化合物は、成分(B)として2種以上を併用してもよく、第1剤及び第2剤の少なくとも一方に含有される。またその含有量は、十分な脱色・染色効果の点から、全組成中の0.001〜3重量%とされ、0.005〜3重量%、更には0.01〜2重量%、特に0.02〜1重量%が好ましい。
【0015】
成分(C)のアルカリ剤としては、モノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、2−アミノ−2−メチルプロパノール、2−アミノブタノール等のアルカノールアミン、グアニジン;アンモニア等が挙げられ、なかでもアルカノールアミン、特にモノエタノールアミンが好ましい。
【0016】
これらのアルカリ剤は、成分(C)として2種以上を併用してもよく、その含有量は、十分な脱色・染色効果の点、及び頭皮への刺激低減の点から、全組成中の0.1〜10重量%とされるが、0.5〜6重量%、特に1〜3重量%が好ましい。本発明の染色剤組成物は、アルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染色効果が得られるため、この場合、アンモニアによる刺激臭が全く無く、使用中に不快感を生じないので好ましい。なお、アンモニアを用いれば、更に強力な脱色・染色効果を得ることができる。モノエタノールアミンとアンモニア(炭酸アンモニウム、炭酸水素アンモニウム等の塩由来を含む)を併用する場合、アンモニア/モノエタノールアミン(モル比)が1以下であるのが好ましく、更には0.5以下、特に0.3以下、とりわけ0.1以下であるのが好ましい。
【0017】
成分(D)の過酸化水素の含有量は、十分な脱色・染色効果及び頭皮の刺激低減の点から、全組成中の0.1〜12重量%とされるが、1〜9重量%、特に2〜6重量%が好ましい。
【0018】
成分(E)の水の含有量は、全組成中の20〜80重量%とされるが、25〜70重量%、特に30〜65重量%が好ましい。水が20重量%以上であると染色力が向上し、80重量%以下であると脱色成分であるアルカリ剤と過酸化水素が毛髪中で有効に作用し、脱色力が向上する。
【0019】
本発明の毛髪処理剤のアルカリ剤を含有する第1剤と過酸化水素を含有する第2剤の混合比は、第1剤:第2剤(重量比)が1:0.5〜1:3の範囲が、実用性の点で好ましい。
【0020】
また第1剤は25℃でpHが8〜13.5、第2剤はpHが2〜5であるのが好ましく、第1剤と第2剤を混合した毛髪処理剤のpHは7〜13であるが、脱色・染色効果と皮膚刺激性の点でpH7.5〜12、特にpH8〜11が好ましい。
【0021】
本発明の毛髪処理剤は、更に成分(F)として25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3未満の低級アルコール、多価アルコール又は多価アルコールの低級アルキルエーテルを使用できるが、これらの含有量を第1剤と第2剤からなる全組成中の8重量%以下に制限すると、アルカリ剤と過酸化水素が毛髪内でより効率的に作用し好ましい。このような成分(F)としては、エタノール(25℃におけるlogP=−0.3;以下同様)、イソプロパノール(0.1)等の炭素数3以下の低級アルコール;グリセリン(−2.2)、エチレングリコール(−1.4)、ジエチレングリコール(−1.3)、プロピレングリコール(−1.1)、1,3−ブタンジオール(−1.4)、ヘキシレングリコール(−0.7)等の多価アルコール;エチルセロソルブ(−0.2)、エチルカルビトール(−0.2)等の多価アルコールの低級アルキルエーテルが挙げられる。
【0022】
これらの化合物は成分(F)として2種以上を併用してもよく、これを含有する場合の含有量は、全組成中の0.1〜8重量%が好ましく、更には0.1〜5重量%、特に0.1〜2重量%が好ましい。
【0023】
また、本発明の毛髪処理剤は、成分(G)として高級脂肪アルコールを含有するのが好ましい。このような成分(G)としては、炭素数12〜22の飽和又は不飽和の直鎖又は分岐鎖の一価アルコール、例えばミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール等が挙げられ、セチルアルコール、オレイルアルコール等が好ましい。高級脂肪アルコールは、成分(G)として2種以上を使用でき、またその含有量は、全組成中の0.1〜20重量%、特に0.2〜10重量%が好ましい。
【0024】
本発明の毛髪処理剤は、HLBの異なる2種以上の非イオン界面活性剤、すなわち、成分(H):HLB10〜20の親水性非イオン界面活性剤、及び成分(I):HLB1〜10の親油性非イオン界面活性剤を含有するのが好ましい。
【0025】
成分(H)の親水性非イオン界面活性剤としては、ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオシキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンイソステアリルエーテル等のポリオキシエチレンアルキルエーテル;アルキルグリコシド等でHLB10〜20のものが挙げられる。
【0026】
成分(I)の親油性非イオン界面活性剤としては、前記ポリオキシエチレンアルキルエーテルでHLB1〜10のものや、ポリオキシエチレンポリプロピレンアルキルエーテル、アルキルグリセリルエーテル、アルキルグリセリルペンタエリスリトイルエーテル、アルキルジグリセリルエーテル、アルキルトリグリセリルエーテル等でHLB1〜10のものが挙げられる。特に、イソステアリルグリセリルエーテル、イソステアリルジグリセリルエーテル及びイソステアリルグリセリルペンタエリスリトイルエーテルが好ましい。
【0027】
成分(H)と成分(I)は、平均のHLBが8〜12、好ましくは9〜11になるように、重量比で1/10〜10/1の割合で、第1剤と第2剤からなる全組成中に合計で1〜60重量%、特に2〜30重量%となるように含有させると、第1剤、第2剤のいずれか一方又は両方が液状になり、かつ混合すると増粘して毛髪への塗布時に液だれし難いものとなる。ここで、HLB値は、Griffinの方法により求めたものをいい、また、液状とは、25℃、B型回転粘度計で測定した粘度が3000mPa・s以下、好ましくは1000mPa・s以下の状態をいう。第1剤と第2剤の混合後の粘度は、1000〜20000mPa・s、特に5000〜15000mPa・sとなるのが好ましい。
【0028】
本発明の毛髪処理剤には、更に過硫酸アンモニウム、過硫酸ナトリウム、過硫酸カリウム等の過硫酸塩を加えることで、脱色効果をより強力なものとすることができる。これら過硫酸塩は、2種以上を併用してもよく、またその含有量は、全組成中の1〜30重量%、特に3〜15重量%とすることが好ましい。過硫酸塩を使用する場合は、別途第3剤として、過硫酸塩造粒物からなる粉末状酸化剤の形態に調製するのが好ましい。
【0029】
本発明の毛髪処理剤は、単に毛髪の脱色を目的とする場合は、酸化染料中間体又は直接染料を含有しないで毛髪脱色剤(ヘアブリーチ)として使用されるが、毛髪の染色を目的とする場合は、更に酸化染料中間体又は直接染料を第1剤中に含有させ、染毛剤として使用される。
【0030】
かかる酸化染料中間体としては、通常染毛剤に使用されている公知の顕色物質及びカップリング物質を用いることができる。顕色物質としては、例えばパラフェニレンジアミン、トルエン−2,5−ジアミン、2−クロロ−パラフェニレンジアミン、N−メトキシエチル−パラフェニレンジアミン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−パラフェニレンジアミン、2−(2−ヒドロキシエチル)−パラフェニレンジアミン、2,6−ジメチル−パラフェニレンジアミン、4,4′−ジアミノジフェニルアミン、1,3−ビス(N−(2−ヒドロキシエチル)−N−(4−アミノフェニル)アミノ)−2−プロパノール、PEG−3,3,2′−パラフェニレンジアミン、パラアミノフェノール、パラメチルアミノフェノール、3−メチル−4−アミノフェノール、2−アミノメチル−4−アミノフェノール、2−(2−ヒドロキシエチルアミノメチル)−4−アミノフェノール、オルトアミノフェノール、2−アミノ−5−メチルフェノール、2−アミノ−6−メチルフェノール、2−アミノ−5−アセタミドフェノール、3,4−ジアミノ安息香酸、5−アミノサリチル酸、2,4,5,6−テトラアミノピリミジン、2,5,6−トリアミノ−4−ヒドロキシピリミジン、4,5−ジアミノ−1−(4′−クロロベンジル)ピラゾール、4,5−ジアミノ−1−ヒドロキシエチルピラゾールとこれらの塩等が挙げられる。
【0031】
また、カップリング物質としては、例えばメタフェニレンジアミン、2,4−ジアミノフェノキシエタノール、2−アミノ−4−(2−ヒドロキシエチルアミノ)アニソール、2,4−ジアミノ−5−メチルフェネトール、2,4−ジアミノ−5−(2−ヒドロキシエトキシ)トルエン、2,4−ジメトキシ−1,3−ジアミノベンゼン、2,6−ビス(2−ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、2,4−ジアミノ−5−フルオロトルエン、1,3−ビス(2,4−ジアミノフェノキシ)プロパン、メタアミノフェノール、2−メチル−5−アミノフェノール、2−メチル−5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2,4−ジクロロ−3−アミノフェノール、2−クロロ−3−アミノ−6−メチルフェノール、2−メチル−4−クロロ−5−アミノフェノール、N−シクロペンチル−メタアミノフェノール、2−メチル−4−メトキシ−5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)フェノール、2−メチル−4−フルオロ−5−アミノフェノール、レゾルシン、2−メチルレゾルシン、4−クロロレゾルシン、1−ナフトール、1,5−ジヒドロキシナフタレン、1,7−ジヒドロキシナフタレン、2,7−ジヒドロキシナフタレン、2−イソプロピル−5−メチルフェノール、4−ヒドロキシインドール、5−ヒドロキシインドール、6−ヒドロキシインドール、7−ヒドロキシインドール、6−ヒドロキシベンゾモルホリン、3,4−メチレンジオキシフェノール、2−ブロモ−4,5−メチレンジオキシフェノール、3,4−メチレンジオキシアニリン、1−(2−ヒドロキシエチル)アミノ−3,4−メチレンジオキシベンゼン、2,6−ジヒドロキシ−3,4−ジメチルピリジン、2,6−ジメトキシ−3,5−ジアミノピリジン、2,3−ジアミノ−6−メトキシピリジン、2−メチルアミノ−3−アミノ−6−メトキシピリジン、2−アミノ−3−ヒドロキシピリジン、2,6−ジアミノピリジンとこれらの塩等が挙げられる。
【0032】
顕色物質とカップリング物質は、それぞれ2種以上を併用してもよく、またそれらの含有量はそれぞれ、全組成中の0.01〜5重量%、特に0.1〜4重量%が好ましい。
【0033】
また、直接染料としては、染毛剤に利用可能である公知の酸性染料、塩基性染料、分散染料、反応性染料等を用いることができる。酸性染料としては、例えば赤色2号(C.I.16185)、赤色3号(C.I.45430)、赤色102号(C.I.16255)、赤色104号の(1)(C.I.45410)、赤色105号の(1)(C.I.45440)、赤色106号(C.I.45100)、黄色4号(C.I.19140)、黄色5号(C.I.15985)、緑色3号(C.I.42053)、青色1号(C.I.42090)、青色2号(C.I.73015)、赤色201号(C.I.15850)、赤色227号(C.I.17200)、赤色230号の(1)(C.I.45380)、赤色231号(C.I.45410)、赤色232号(C.I.45440)、だいだい色205号(C.I.15510)、だいだい色207号(C.I.45425)、黄色202号の(1)(C.I.45350)、黄色203号(C.I.47005)、緑色201号(C.I.61570)、緑色204号(C.I.59040)、緑色205号(C.I.42095)、青色202号(C.I.42052)、青色205号(C.I.42090)、かっ色201号(C.I.20170)、赤色401号(C.I.45190)、赤色502号(C.I.16155)、赤色503号(C.I.16150)、赤色504号(C.I.14700)、赤色506号(C.I.15620)、だいだい色402号(C.I.14600)、黄色402号(C.I.18950)、黄色403号の(1)(C.I.10316)、黄色406号(C.I.13065)、黄色407号(C.I.18820)、緑色401号(C.I.10020)、緑色402号(C.I.42085)、紫色401号(C.I.60730)、黒色401号(C.I.20470)、アシッドブラック52(C.I.15711)、アシッドブルー1(C.I.42045)、アシッドブルー3(C.I.42051)、アシッドブルー62(C.I.62045)、アシッドブラウン13(C.I.10410)、アシッドグリーン50(C.I.44090)、アシッドオレンジ3(C.I.10385)、アシッドオレンジ6(C.I.14270)、アシッドレッド14(C.I.14720)、アシッドレッド35(C.I.18065)、アシッドレッド73(C.I.27290)、アシッドレッド184(C.I.15685)、ブリリアントブラック1(C.I.28440)等が挙げられる。
【0034】
塩基性染料としては、例えばベーシックブルー7(C.I.42595)、ベーシックブルー16(C.I.12210)、ベーシックブルー22(C.I.61512)、ベーシックブルー26(C.I.44045)、ベーシックブルー99(C.I.56059)、ベーシックブルー117、ベーシックバイオレット10(C.I.45170)、ベーシックバイオレット14(C.I.42515)、ベーシックブラウン16(C.I.12250)、ベーシックブラウン17(C.I.12251)、ベーシックレッド2(C.I.50240)、ベーシックレッド12(C.I.48070)、ベーシックレッド22(C.I.11055)、ベーシックレッド51、ベーシックレッド76(C.I.12245)、ベーシックレッド118(C.I.12251:1)、ベーシックオレンジ31、ベーシックイエロー28(C.I.48054)、ベーシックイエロー57(C.I.12719)、ベーシックイエロー87、ベーシックブラック2(C.I.11825);特公昭58−2204号公報、特開平9−118832号公報等に記載されている、芳香環の側鎖に4級化窒素原子を含有する塩基性染料;特表平10−502946号公報、特開平10−182379号公報、特開平11−349457号公報等に記載されている塩基性染料などが挙げられる。
【0035】
また酸性染料及び塩基性染料以外の直接染料としては、例えば2−アミノ−3−ニトロフェノール、2−アミノ−4−ニトロフェノール、2−アミノ−5−ニトロフェノール、4−アミノ−3−ニトロフェノール、2−アミノ−6−クロロ−4−ニトロフェノール、4−ヒドロキシプロピルアミノ−3−ニトロフェノール、3−ニトロパラヒドロキシエチルアミノフェノール、2−ニトロパラフェニレンジアミン、4−ニトロオルトフェニレンジアミン、4−ニトロメタフェニレンジアミン、6−ニトロオルトトルイジン、6−ニトロパラトルイジン、ヒドロキシエチル−2−ニトロパラトルイジン、N,N′−ビス(2−ヒドロキシエチル)−2−ニトロパラフェニレンジアミン、2−クロロ−5−ニトロ−N−ヒドロキシエチルパラフェニレンジアミン、2−ニトロ−5−グリセリルメチルアニリン、3−メチルアミノ−4−ニトロフェノキシエタノール、N−エチル−3−ニトロPABA、ピクラミン酸、2−ヒドロキシエチルピクラミン酸、4−ニトロフェニルアミノエチルウレア、紫色201号(C.I.60725)、ソルベントイエロー44(C.I.56200)、ディスパーズレッド17(C.I.11210)、ディスパーズバイオレット1(C.I.61100)、ディスパーズバイオレット4(C.I.61105)、ディスパーズブルー3(C.I.61505)、ディスパーズブルー7(C.I.62500)、HCブルーNo.2、HCブルーNo.8、HCオレンジNo.1、HCオレンジNo.2、HCレッドNo.1、HCレッドNo.3、HCレッドNo.7、HCレッドNo.8、HCレッドNo.10、HCレッドNo.11、HCレッドNo.13、HCレッドNo.16、HCバイオレットNo.2、HCイエローNo.2、HCイエローNo.5、HCイエローNo.6、HCイエローNo.7、HCイエローNo.9、HCイエローNo.12等が挙げられる。
【0036】
直接染料は、2種以上を併用してもよく、またその含有量は、全組成中の0.001〜5重量%、特に0.01〜4重量%が好ましい。また、酸化染料中間体と直接染料を併用することもできる。
【0037】
本発明の毛髪処理剤には、香料を配合することもできる。本発明の毛髪処理剤はアルカリ剤としてアンモニアを用いなくても、十分な脱色・染色効果が得られることから、調香の自由度が大きくなり、フルーティーな香り、フローラルな香り等の様々な香りが付けやすくなるという利点を有する。
【0038】
本発明の毛髪処理剤には、上記成分以外に、通常化粧品分野で用いられる成分を、目的に応じて加えることができる。このような任意成分としては、天然又は合成の高分子化合物、脂肪酸、油脂、炭化水素、シリコーン誘導体、成分(H)及び(I)以外の非イオン界面活性剤、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、アミノ酸誘導体、蛋白誘導体、防腐剤、酸化防止剤、植物抽出物、ビタミン類、紫外線吸収剤、pH調整剤等が挙げられる。
【0039】
本発明の毛髪処理剤は、現在広く利用されている酸化型毛髪脱色剤又は染色剤と同様に、アルカリ剤を含有する第1剤と過酸化水素を含有する第2剤よりなる二剤型として、又は脱色力向上のため、更に過硫酸塩等の造粒物からなる粉末状酸化剤(第3剤)を組み合わせてなる三剤型として提供される。これらの第1剤及び第2剤の剤形は、例えば、液状、乳液状、クリーム状、ゲル状、ペースト状、ムース状などとすることができ、エアゾール形態とすることもできる。また、半密閉容器に収納され、容器内で第1剤と第2剤(又は更に第3剤)を混合し、吐出口から混合液を吐出させて毛髪に塗布する形態としてもよい。本発明の毛髪処理剤は、混合後のガス発生速度を抑制できるので、混合後、半密閉容器内に混合液を放置してしまったような場合にも、ガス発生による容器の変形、破裂、混合液の流出等が起きるまでの時間が長く、個人向けの製品として極めて有用である。
【0040】
本発明の毛髪処理剤を用いて毛髪を脱色又は染色処理するには、例えば本発明の毛髪処理剤の第1剤と第2剤(又は更に第3剤)を混合した後、15〜45℃の温度で毛髪に適用し、1〜50分間、好ましくは3〜30分間の作用時間をおいて毛髪を洗浄した後、乾燥すればよい。
【0041】
【実施例】
実施例1
表1に示す第1剤(1−1a)〜(1−4a)、表2に示す第1剤(1−1b)〜(1−4b)、並びに表3に示す第2剤(2−1)を、常法に従って調製した。第1剤(1−1a)〜(1−4a)及び(1−1b)〜(1−4b)のいずれかを第2剤(2−1)と重量比2:3で混合し(混合後のpHは約10)、毛髪脱色力を比較した。
その結果、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸を含有しない第1剤(1−1a)を使用した場合に比べ、当該化合物を含有する第1剤(1−1b)を使用した場合は、明らかに毛髪脱色力に優れていた。また同様に、第1剤(1−2a)より第1剤(1−2b)、第1剤(1−3a)より第1剤(1−3b)、第1剤(1−4a)より第1剤(1−4b)を使用した場合、明らかに毛髪脱色力に優れていた。
【0042】
【表1】

Figure 2004262854
【0043】
【表2】
Figure 2004262854
【0044】
【表3】
Figure 2004262854
【0045】
【発明の効果】
本発明の毛髪処理剤は、優れた脱色力を有し、また毛髪の色調を明るく良好な色合いにむらなく染め上げることができ、しかも刺激臭が少ない。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a two-part (or three-part) hair treatment composition which has excellent decolorizing power, can evenly dye the color tone of the hair into a bright and good color, and has a low pungent odor.
[0002]
[Prior art]
For the decolorization and dyeing of hair, a two-part type decolorizing agent and a permanent hair dye comprising a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing an oxidizing agent such as hydrogen peroxide are widely used. . The alkaline agent of the first agent is compounded to enhance the decolorizing and dyeing effects, activate the function of the oxidizing agent, promote the oxidative decomposition of melanin granules in the hair, and obtain a bright color tone. In order to decolor and dye hair to a lighter color than the ground color, sufficient decoloring power is required, but since hair decoloring power generally depends on the amount of alkali, when used for such purposes, In particular, a sufficient amount of alkali is required.
[0003]
Conventionally, ammonia is generally used as an alkaline agent. However, ammonia has a strong pungent odor, and has the disadvantage of being accompanied by considerable discomfort during the treatment. For this reason, attempts have been made to use organic amines having a low pungent odor instead of ammonia (for example, see Patent Document 1). However, in these cases, there is a problem that the hair cannot be bleached to a sufficiently bright shade.
[0004]
[Patent Document 1]
JP-A-10-45547
[Patent Document 2]
JP-A-8-26943
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a hair treating agent which has excellent decolorizing power, can evenly dye the color tone of the hair into a bright and good color, and has less pungent odor.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor has heretofore been known as a stabilizer for hydrogen peroxide in a hair treatment agent using a mixture of a first agent containing an alkaline agent and a second agent containing hydrogen peroxide (for example, It has been found that by including 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or a salt thereof together with a specific organic solvent, the bleaching power of hair is improved and the above-mentioned problem can be solved. Furthermore, with this configuration, the gas generation rate after mixing the first agent and the second agent is suppressed, and as a result, even when the mixed liquid is left in a semi-closed container, deformation and rupture of the container are prevented. We found that it could be deterred. Here, the semi-closed container means that the lid is closed when the container is shaken to make a mixed solution, but when the mixed solution is discharged to be applied to hair, one or more small discharging containers are used. Refers to a container that is used so that the mixture is discharged from the outlet (specifically, a container with a nozzle-type discharge port, a container with a brush or comb with a discharge port, a container with a dip tube, etc.) .
[0007]
The present invention is a composition using a mixture of a first agent containing an alkali agent and a second agent containing hydrogen peroxide. After mixing, the following components (A) to (E)
(A) An organic solvent having an octanol-water-partition coefficient (logP) of 0.3 to 6 at 25 ° C. and a molecular weight of 200 or less: 1 to 70% by weight.
(B) 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or a salt thereof: 0.001 to 3% by weight,
(C) Alkaline agent: 0.1 to 10% by weight
(D) Hydrogen peroxide: 0.1 to 12% by weight
(E) Water: 20-80% by weight
And a hair treatment agent having a pH of 7 to 13.
[0008]
By satisfying this condition, the hydrogen peroxide and the alkali agent can work efficiently in the hair, and the decolorizing power and the dyeing power are improved. Therefore, the amount of the alkaline agent can be further reduced without deteriorating the performance, and the irritating odor, damage to the hair, irritation to the scalp, etc. can be reduced. Further, since the gas generation rate after the mixing of the first agent and the second agent is suppressed, the present invention can be suitably applied to a dosage form stored in a semi-hermetic container.
[0009]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The organic solvent of component (A) must have an octanol-water-partition coefficient (log P) of 0.3 to 6 at 25 ° C. Here, logP is a measure for partitioning a substance between an octanol phase and an aqueous phase, and is defined by the following equation. Leo, C.I. Hansch, D.A. Elkins, Chemical Reviews, Vol. 71, No. 6, (1971) describes examples of the calculated values. In the present invention, the measurement was performed at 25 ° C. by the method described in the Chemical Substances Control Law, Revised 4th Edition, “Method for measuring the distribution coefficient (1-octanol / water) of chemical substances <1>” (published by Chemical Daily). It is the value that was calculated.
[0010]
logP = log ([substance] Octanol /[material] Water )
[Wherein [substance] Octanol Is the molar concentration of the substance in the octanol phase, [substance] Water Indicates the molar concentration of the substance in the aqueous phase. ]
[0011]
The log P of the component (A) is required to be 0.3 to 6, from 0.5 to 3, particularly 0.5 to 3, particularly from the viewpoint that the alkaline agent and the hydrogen peroxide, which are decolorizing components, work efficiently in hair. 0.7-1.3 is preferred. From the same viewpoint, the molecular weight of the component (A) needs to be 200 or less, and preferably 185 or less, particularly preferably 160 or less. As such a component (A), an organic solvent having one hydroxyl group in the molecule is preferable, for example, benzyl alcohol (log P at 25 ° C. = 1.1; the same applies hereinafter), 2-benzyloxyethanol (1.2) , Ethylene glycol mono n-butyl ether (0.8), diethylene glycol mono n-butyl ether (0.9), n-butanol (0.8), 2-phenoxyethanol (1.2), 2-phenylethanol (1.2 ), 1-phenoxy-2-propanol (1.1), cyclohexanol (1.2) and the like, among which benzyl alcohol and 2-benzyloxyethanol are preferred.
[0012]
Two or more of these organic solvents may be used as the component (A), and are contained in at least one of the first agent and the second agent. The content is determined based on the total composition [the total composition after mixing of the first and second agents (and the third agent in the case of a three-agent type) from the viewpoint of a sufficient decoloring / dyeing effect]. Hereinafter the same), is preferably 1 to 70% by weight, more preferably 2 to 50% by weight, further preferably 3 to 40% by weight, particularly preferably 5 to 25% by weight.
[0013]
The 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or a salt thereof of the component (B) contributes to further improvement of the decolorizing power. As a result, when a dye is contained, the dyeing power is improved. . In addition, this component also contributes to suppressing the gas generation rate when the first agent and the second agent are mixed. 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or a salt thereof is known to have an effect of stabilizing hydrogen peroxide in an acidic region, but an effect of improving the decolorizing power in a neutral to alkaline region as in the present invention. And the effect of suppressing the gas generation rate is not known. Examples of the salt of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid include tetrasodium salt and tetrapotassium salt.
[0014]
These compounds may be used in combination of two or more as the component (B), and are contained in at least one of the first agent and the second agent. Further, its content is 0.001 to 3% by weight in the whole composition, 0.005 to 3% by weight, further 0.01 to 2% by weight, especially 0 to 2% by weight from the viewpoint of a sufficient decoloring / dyeing effect. 0.02 to 1% by weight is preferred.
[0015]
Examples of the alkaline agent of the component (C) include alkanolamines such as monoethanolamine, monoisopropanolamine, 2-amino-2-methylpropanol, and 2-aminobutanol; guanidine; and ammonia. Monoethanolamine is preferred.
[0016]
Two or more of these alkaline agents may be used in combination as the component (C). The content of the alkaline agent is 0% in the total composition in view of a sufficient decoloring / staining effect and a reduction in irritation to the scalp. 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 6% by weight, particularly preferably 1 to 3% by weight. The dye composition of the present invention can provide a sufficient decoloring / dyeing effect even without using ammonia as an alkaline agent.In this case, there is no irritating odor due to ammonia and no discomfort occurs during use. preferable. If ammonia is used, a stronger decoloring / dyeing effect can be obtained. When monoethanolamine and ammonia (including those derived from salts such as ammonium carbonate and ammonium bicarbonate) are used in combination, the ratio of ammonia / monoethanolamine (molar ratio) is preferably 1 or less, more preferably 0.5 or less, particularly 0.5 or less. It is preferably 0.3 or less, especially 0.1 or less.
[0017]
The content of hydrogen peroxide of the component (D) is 0.1 to 12% by weight in the whole composition from the viewpoint of a sufficient decoloring / staining effect and reduction of irritation of the scalp. Particularly, 2 to 6% by weight is preferable.
[0018]
The water content of the component (E) is 20 to 80% by weight of the whole composition, but is preferably 25 to 70% by weight, particularly preferably 30 to 65% by weight. When the water content is 20% by weight or more, the dyeing power is improved, and when the water content is 80% by weight or less, an alkaline agent and hydrogen peroxide, which are decolorizing components, effectively act in the hair, and the decolorizing power is improved.
[0019]
The mixing ratio of the first agent containing an alkali agent and the second agent containing hydrogen peroxide in the hair treatment agent of the present invention is such that the first agent: the second agent (weight ratio) is 1: 0.5 to 1: The range of 3 is preferable in terms of practicality.
[0020]
The first agent preferably has a pH of 8 to 13.5 at 25 ° C., and the second agent has a pH of 2 to 5. The pH of a hair treatment agent obtained by mixing the first agent and the second agent is preferably 7 to 13. However, the pH is preferably 7.5 to 12, particularly preferably 8 to 11, from the viewpoints of the decoloring / staining effect and skin irritation.
[0021]
The hair treatment composition of the present invention can further use, as component (F), a lower alcohol, a polyhydric alcohol or a lower alkyl ether of a polyhydric alcohol having an octanol-water-partition coefficient (log P) of less than 0.3 at 25 ° C. When the content of these components is limited to 8% by weight or less in the total composition of the first and second agents, the alkali agent and hydrogen peroxide act more efficiently in the hair, which is preferable. Examples of such a component (F) include lower alcohols having 3 or less carbon atoms such as ethanol (log P = −0.3 at 25 ° C .; the same applies hereinafter) and isopropanol (0.1); glycerin (−2.2); Ethylene glycol (-1.4), diethylene glycol (-1.3), propylene glycol (-1.1), 1,3-butanediol (-1.4), hexylene glycol (-0.7) and the like. Polyhydric alcohols: lower alkyl ethers of polyhydric alcohols such as ethyl cellosolve (-0.2) and ethyl carbitol (-0.2).
[0022]
Two or more of these compounds may be used in combination as the component (F), and when they are contained, the content is preferably 0.1 to 8% by weight of the whole composition, and more preferably 0.1 to 5% by weight. %, Especially 0.1 to 2% by weight is preferred.
[0023]
Further, the hair treatment composition of the present invention preferably contains a higher fatty alcohol as the component (G). Examples of such a component (G) include a saturated or unsaturated linear or branched monohydric alcohol having 12 to 22 carbon atoms, such as myristyl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, and the like. Cetyl alcohol, oleyl alcohol and the like are preferred. Two or more higher fatty alcohols can be used as the component (G), and the content thereof is preferably 0.1 to 20% by weight, particularly preferably 0.2 to 10% by weight in the whole composition.
[0024]
The hair treatment agent of the present invention comprises two or more nonionic surfactants having different HLBs, namely, a component (H): a hydrophilic nonionic surfactant having an HLB of 10 to 20, and a component (I) having a HLB of 1 to 10; It preferably contains a lipophilic nonionic surfactant.
[0025]
Examples of the hydrophilic nonionic surfactant of the component (H) include polyoxyethylene octyl dodecyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, and polyoxyethylene isostearyl ether. Polyoxyethylene alkyl ether; alkyl glycosides and the like having HLB of 10 to 20;
[0026]
Examples of the lipophilic nonionic surfactant of the component (I) include the above-mentioned polyoxyethylene alkyl ethers having an HLB of 1 to 10, polyoxyethylene polypropylene alkyl ether, alkyl glyceryl ether, alkyl glyceryl pentaerythrityl ether, and alkyl diglyceryl. Examples of ethers, alkyltriglyceryl ethers and the like having an HLB of 1 to 10 are given. In particular, isostearyl glyceryl ether, isostearyl diglyceryl ether and isostearyl glyceryl pentaerythrityl ether are preferred.
[0027]
Components (H) and (I) are the first and second agents in a weight ratio of 1/10 to 10/1 such that the average HLB is 8 to 12, preferably 9 to 11. 1 to 60% by weight, especially 2 to 30% by weight, in the total composition of the first and second components, one or both of the first and second components become liquid, and increase when mixed. It becomes sticky and hard to drip when applied to hair. Here, the HLB value refers to the value obtained by the Griffin method. The term “liquid” refers to a state in which the viscosity measured at 25 ° C. and a B-type rotational viscometer is 3000 mPa · s or less, and preferably 1000 mPa · s or less. Say. The viscosity of the first and second agents after mixing is preferably from 1,000 to 20,000 mPa · s, particularly preferably from 5,000 to 15,000 mPa · s.
[0028]
By adding a persulfate such as ammonium persulfate, sodium persulfate or potassium persulfate to the hair treatment agent of the present invention, the decolorizing effect can be enhanced. Two or more of these persulfates may be used in combination, and the content thereof is preferably 1 to 30% by weight, particularly preferably 3 to 15% by weight in the whole composition. When a persulfate is used, it is preferably prepared as a third agent separately in the form of a powdered oxidizing agent composed of persulfate granules.
[0029]
The hair treatment agent of the present invention is used as a hair bleaching agent (hair bleach) without containing an oxidative dye intermediate or a direct dye when the purpose is simply to bleach hair, but is intended to dye hair. In this case, an oxidation dye intermediate or a direct dye is further contained in the first agent to be used as a hair dye.
[0030]
As such an oxidation dye intermediate, known color developing substances and coupling substances commonly used in hair dyes can be used. Examples of the developing substance include paraphenylenediamine, toluene-2,5-diamine, 2-chloro-paraphenylenediamine, N-methoxyethyl-paraphenylenediamine, and N, N-bis (2-hydroxyethyl) -paraphenylene. Diamine, 2- (2-hydroxyethyl) -paraphenylenediamine, 2,6-dimethyl-paraphenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, 1,3-bis (N- (2-hydroxyethyl) -N- (4-aminophenyl) amino) -2-propanol, PEG-3,3,2'-paraphenylenediamine, paraaminophenol, paramethylaminophenol, 3-methyl-4-aminophenol, 2-aminomethyl-4- Aminophenol, 2- (2-hydroxyethylaminomethyl) -4-a Nophenol, orthoaminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol, 2-amino-5-acetamidophenol, 3,4-diaminobenzoic acid, 5-aminosalicylic acid, 4,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-hydroxy Examples include ethylpyrazole and salts thereof.
[0031]
Examples of the coupling substance include metaphenylenediamine, 2,4-diaminophenoxyethanol, 2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) anisole, 2,4-diamino-5-methylphenetol, and 2,4. -Diamino-5- (2-hydroxyethoxy) toluene, 2,4-dimethoxy-1,3-diaminobenzene, 2,6-bis (2-hydroxyethylamino) toluene, 2,4-diamino-5-fluorotoluene 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, metaaminophenol, 2-methyl-5-aminophenol, 2-methyl-5- (2-hydroxyethylamino) phenol, 2,4-dichloro- 3-aminophenol, 2-chloro-3-amino-6-methylphenol, 2-methyl-4-h B-5-aminophenol, N-cyclopentyl-metaaminophenol, 2-methyl-4-methoxy-5- (2-hydroxyethylamino) phenol, 2-methyl-4-fluoro-5-aminophenol, resorcinol, -Methylresorcin, 4-chlororesorcin, 1-naphthol, 1,5-dihydroxynaphthalene, 1,7-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene, 2-isopropyl-5-methylphenol, 4-hydroxyindole, 5- Hydroxyindole, 6-hydroxyindole, 7-hydroxyindole, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,4-methylenedioxyphenol, 2-bromo-4,5-methylenedioxyphenol, 3,4-methylenedioxyaniline, 1- (2-hide (Xyethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,6-dimethoxy-3,5-diaminopyridine, 2,3-diamino-6-methoxypyridine, Examples include 2-methylamino-3-amino-6-methoxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2,6-diaminopyridine and salts thereof.
[0032]
Two or more of the color developing substance and the coupling substance may be used in combination, and their content is preferably 0.01 to 5% by weight, particularly preferably 0.1 to 4% by weight in the total composition. .
[0033]
As the direct dye, known acid dyes, basic dyes, disperse dyes, reactive dyes, and the like that can be used for hair dyes can be used. Examples of the acid dye include Red No. 2 (CI. 16185), Red No. 3 (CI. 45430), Red No. 102 (CI. 16255) and Red No. 104 (1) (CI. No. 45410), Red No. 105 (1) (CI. 45440), Red No. 106 (CI. 45100), Yellow No. 4 (CI. 19140), Yellow No. 5 (CI. 15985) ), Green No. 3 (C.I. 42053), Blue No. 1 (C.I. 42090), Blue No. 2 (C.I.73015), Red No. 201 (C.I.15850), Red No. 227 ( CI 17200), Red No. 230 (1) (C.I. 45380), Red No. 231 (C.I. 45410), Red No. 232 (C.I. 45440), Orange No. 205 (C.I. I. 15510), orange color No. 207 (CI. 5425), Yellow No. 202 (1) (CI. 45350), Yellow No. 203 (CI. 47005), Green No. 201 (CI. 61570), Green No. 204 (CI. 59040) Green No. 205 (CI 42095), Blue 202 (CI 42052), Blue 205 (CI 42090), Brown 201 (CI 20170), Red 401 ( CI 45190), Red No. 502 (CI. 16155), Red 503 (CI. 16150), Red 504 (CI. 14700), Red 506 (CI. 15620) No. 402 (C.I. 14600), Yellow 402 (C.I. 18950), Yellow 403 (1) (C.I. 10316), Yellow No. 406 (C.I. 13065), Yellow 407 (C I.18820), green 401 (CI.10020), green 402 (CI.42085), purple 401 (CI.60730), black 401 (CI.20470), acid Black 52 (C.I.15711), Acid Blue 1 (C.I. 42045), Acid Blue 3 (C.I.42051), Acid Blue 62 (C.I.62045), Acid Brown 13 (C.I. 10410), Acid Green 50 (CI44090), Acid Orange 3 (CI10385), Acid Orange 6 (CI14270), Acid Red 14 (CI14720), Acid Red 35 (CI18065), Acid Red 73 (CI27290), Acid Red 184 (CI15685). ), Brilliant Black 1 (C.I. I. 28440) and the like.
[0034]
Examples of the basic dye include Basic Blue 7 (CI. 42595), Basic Blue 16 (CI. 12210), Basic Blue 22 (CI. 61512), and Basic Blue 26 (CI. 44045). , Basic Blue 99 (CI.56059), Basic Blue 117, Basic Violet 10 (CI.45170), Basic Violet 14 (CI.42515), Basic Brown 16 (CI.12250), Basic Brown 17 (CI. 12251), Basic Red 2 (CI. 50240), Basic Red 12 (CI. 48070), Basic Red 22 (CI. 11055), Basic Red 51, Basic Red 76 (CI. 12245), basic Basic 118, Basic Orange 28, Basic Yellow 28 (CI. 12554), Basic Yellow 57 (CI. 12719), Basic Yellow 87, Basic Black 2 (CI. .11825); basic dyes containing a quaternized nitrogen atom in the side chain of an aromatic ring, described in JP-B-58-2204, JP-A-9-18832, etc .; And basic dyes described in JP-A-10-182379, JP-A-11-349457 and the like.
[0035]
Examples of direct dyes other than acid dyes and basic dyes include 2-amino-3-nitrophenol, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino-5-nitrophenol, and 4-amino-3-nitrophenol. , 2-amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-hydroxypropylamino-3-nitrophenol, 3-nitroparahydroxyethylaminophenol, 2-nitroparaphenylenediamine, 4-nitroorthophenylenediamine, 4- Nitrometaphenylenediamine, 6-nitroorthotoluidine, 6-nitroparatoluidine, hydroxyethyl-2-nitroparatoluidine, N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -2-nitroparaphenylenediamine, 2-chloro- 5-nitro-N-hydroxyethylparafe Diamine, 2-nitro-5-glycerylmethylaniline, 3-methylamino-4-nitrophenoxyethanol, N-ethyl-3-nitroPABA, piclamic acid, 2-hydroxyethylpiclamic acid, 4-nitrophenylaminoethylurea , Purple No. 201 (CI. 60725), Solvent Yellow 44 (CI. 56200), Disperse Red 17 (CI. 11210), Disperse Violet 1 (CI. 61100), Disperse Violet 4 (CI. 61105), Disperse Blue 3 (CI. 61505), Disperse Blue 7 (CI. 62,500), HC Blue No. 2, HC Blue No. 8, HC Orange No. 1, HC Orange No. 2, HC Red No. 1, HC Red No. 3, HC Red No. 7, HC Red No. 8, HC Red No. 10, HC Red No. 11, HC Red No. 13, HC Red No. 16, HC Violet No. 2, HC Yellow No. 2, HC Yellow No. 5, HC Yellow No. 6, HC Yellow No. 7, HC Yellow No. 9, HC Yellow No. 12 and the like.
[0036]
Two or more direct dyes may be used in combination, and the content thereof is preferably 0.001 to 5% by weight, particularly preferably 0.01 to 4% by weight in the whole composition. Further, an oxidation dye intermediate and a direct dye can be used in combination.
[0037]
The hair treatment composition of the present invention may also contain a fragrance. The hair treatment agent of the present invention does not use ammonia as an alkali agent, and since a sufficient decoloring / dyeing effect can be obtained, the degree of freedom of incense is increased, and various scents such as a fruity scent and a floral scent are provided. This has the advantage that it can be easily attached.
[0038]
In addition to the above components, components commonly used in the cosmetics field can be added to the hair treatment agent of the present invention according to the purpose. Such optional components include natural or synthetic polymer compounds, fatty acids, fats and oils, hydrocarbons, silicone derivatives, nonionic surfactants other than components (H) and (I), anionic surfactants, and cationic surfactants Agents, amino acid derivatives, protein derivatives, preservatives, antioxidants, plant extracts, vitamins, ultraviolet absorbers, pH adjusters and the like.
[0039]
The hair treatment agent of the present invention is a two-part type consisting of a first part containing an alkaline agent and a second part containing hydrogen peroxide, as is the case with oxidative hair bleaching agents or dyes that are currently widely used. Or, in order to improve the decoloring power, it is provided as a three-part type obtained by further combining a powdery oxidizing agent (third part) composed of a granulated substance such as persulfate. The dosage form of these first and second parts can be, for example, a liquid, an emulsion, a cream, a gel, a paste, a mousse, and the like, and can also be an aerosol. Alternatively, a configuration in which the first agent and the second agent (or further the third agent) are mixed in a semi-hermetic container in the container, and the mixed liquid is discharged from the discharge port to apply the mixed solution to the hair may be adopted. Since the hair treatment agent of the present invention can suppress the gas generation rate after mixing, even if the mixed solution is left in a semi-closed container after mixing, deformation of the container due to gas generation, rupture, It takes a long time until the outflow of the mixture occurs, and is extremely useful as a product for individuals.
[0040]
In order to decolor or dye hair using the hair treatment agent of the present invention, for example, after mixing the first agent and the second agent (or further the third agent) of the hair treatment agent of the present invention, at 15 to 45 ° C. Is applied to the hair at a temperature of 1 to 50 minutes, preferably 3 to 30 minutes, and after washing the hair, the hair may be dried.
[0041]
【Example】
Example 1
First agents (1-1a) to (1-4a) shown in Table 1, first agents (1-1b) to (1-4b) shown in Table 2, and second agents (2-1) shown in Table 3 ) Was prepared according to a conventional method. One of the first agents (1-1a) to (1-4a) and (1-1b) to (1-4b) is mixed with the second agent (2-1) at a weight ratio of 2: 3 (after mixing) Was about 10), and the hair bleaching power was compared.
As a result, when the first agent (1-1b) containing the compound was used, as compared with the case where the first agent (1-1a) not containing 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid was used. , Apparently had excellent hair bleaching power. Similarly, the first agent (1-2a) is the first agent (1-2b), the first agent (1-3a) is the first agent (1-3b), and the first agent (1-4a) is the first agent (1-4a). When one agent (1-4b) was used, the hair bleaching power was clearly excellent.
[0042]
[Table 1]
Figure 2004262854
[0043]
[Table 2]
Figure 2004262854
[0044]
[Table 3]
Figure 2004262854
[0045]
【The invention's effect】
The hair treatment composition of the present invention has excellent decolorizing power, can evenly dye the color tone of the hair into a bright and good color, and has little pungent odor.

Claims (1)

アルカリ剤を含有する第1剤と過酸化水素を含有する第2剤を混合して用いる組成物であって、混合後において、次の成分(A)〜(E)
(A) 25℃におけるオクタノール−水−分配係数(logP)が0.3〜6であり、かつ分子量が200以下である有機溶剤:1〜70重量%
(B) 1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸又はその塩:0.001〜3重量%、
(C) アルカリ剤:0.1〜10重量%
(D) 過酸化水素:0.1〜12重量%
(E) 水:20〜80重量%
を含有し、pHが7〜13である毛髪処理剤。
A composition comprising a mixture of a first agent containing an alkali agent and a second agent containing hydrogen peroxide, wherein after mixing, the following components (A) to (E)
(A) An organic solvent having an octanol-water-partition coefficient (logP) of 0.3 to 6 at 25 ° C. and a molecular weight of 200 or less: 1 to 70% by weight.
(B) 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or a salt thereof: 0.001 to 3% by weight,
(C) Alkaline agent: 0.1 to 10% by weight
(D) Hydrogen peroxide: 0.1 to 12% by weight
(E) Water: 20-80% by weight
And a pH of 7 to 13.
JP2003055574A 2003-03-03 2003-03-03 Hair-treating agent Pending JP2004262854A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003055574A JP2004262854A (en) 2003-03-03 2003-03-03 Hair-treating agent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003055574A JP2004262854A (en) 2003-03-03 2003-03-03 Hair-treating agent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004262854A true JP2004262854A (en) 2004-09-24

Family

ID=33119548

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003055574A Pending JP2004262854A (en) 2003-03-03 2003-03-03 Hair-treating agent

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004262854A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007291016A (en) * 2006-04-25 2007-11-08 Kao Corp Hair cosmetic
WO2009122873A1 (en) * 2008-03-31 2009-10-08 ホーユー 株式会社 Oxidant-containing composition
US8025702B2 (en) 2007-10-24 2011-09-27 Kao Corporation Two-part hairdye composition
JP2013515678A (en) * 2009-10-13 2013-05-09 ロレアル Composition comprising fatty substance and organic phosphonic acid or salt thereof, coloring or lightening method and kit using the same
JP2020502176A (en) * 2016-12-20 2020-01-23 ロレアル Hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, peroxide, bicarbonate, and at least one polyphosphorus derivative
JP2020502177A (en) * 2016-12-20 2020-01-23 ロレアル Hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, peroxide, carbonate, and at least one polyphosphorus derivative
JP2020502173A (en) * 2016-12-20 2020-01-23 ロレアル Hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, bicarbonate and at least 0.5% by weight of a polyphosphorus derivative
JP2020502174A (en) * 2016-12-20 2020-01-23 ロレアル Hair lightening composition comprising an oxidizing agent, a carbonate, and at least 5% by weight of a polyphosphorus derivative
WO2023067826A1 (en) * 2021-10-22 2023-04-27 株式会社ダリヤ Agent for suppressing unpleasant odor

Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6272608A (en) * 1985-09-27 1987-04-03 ヘンケル・コマンデイツトゲゼルシヤフト・アウフ・アクチエン Oxidative hair dye
JPH01106813A (en) * 1987-09-24 1989-04-24 Henkel Kgaa Emulsion type hydrogen peroxide drug for decoloring hair and oxidation dyeing hair
JPH03506027A (en) * 1988-07-14 1991-12-26 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン hair dye preparations
JPH05508644A (en) * 1990-07-08 1993-12-02 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン hair dye preparations
JPH0826943A (en) * 1994-07-07 1996-01-30 Hoyu Co Ltd Hair treating agent
JPH11139945A (en) * 1997-11-06 1999-05-25 Hoyu Co Ltd Aerosol type foamy oxidation hair dye composition
JP2001354530A (en) * 2000-06-12 2001-12-25 Kao Corp Hair bleaching or dyeing agent
WO2001097756A2 (en) * 2000-06-20 2001-12-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Novel coupling component for oxidative hair dyes
JP2002193771A (en) * 2000-12-28 2002-07-10 Kao Corp Hair dye composition
JP2002193773A (en) * 2000-12-28 2002-07-10 Kao Corp Hair dye composition
JP2002193774A (en) * 2000-12-28 2002-07-10 Kao Corp Hair bleaching agent composition
JP2002193770A (en) * 2000-12-28 2002-07-10 Kao Corp Hair dye composition
JP2002201118A (en) * 2000-12-28 2002-07-16 Kao Corp Hair dye composition
JP2002220327A (en) * 2001-01-25 2002-08-09 Hoyu Co Ltd Hydrogen peroxide-containing composition
JP2002226340A (en) * 2001-02-05 2002-08-14 Kao Corp Hair dye composition
JP2002265338A (en) * 2001-03-06 2002-09-18 Kao Corp Hair dye composition
WO2002074273A1 (en) * 2001-03-20 2002-09-26 The Procter & Gamble Company Oxidizing compositions comprising a chelant and a conditioning agent and methods of treating hair
JP2002284655A (en) * 2001-03-23 2002-10-03 Hoyu Co Ltd Foaming type two-agent hair-dyeing composition and aerosol product containing the same
WO2002078661A2 (en) * 2001-03-20 2002-10-10 The Procter & Gamble Company Oxidizing compositions comprising a phosphonic acid type chelant and a conditioning agent and methods of treating hair
WO2002078662A2 (en) * 2001-03-30 2002-10-10 The Procter & Gamble Company Hair bleach product

Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6272608A (en) * 1985-09-27 1987-04-03 ヘンケル・コマンデイツトゲゼルシヤフト・アウフ・アクチエン Oxidative hair dye
JPH01106813A (en) * 1987-09-24 1989-04-24 Henkel Kgaa Emulsion type hydrogen peroxide drug for decoloring hair and oxidation dyeing hair
JPH03506027A (en) * 1988-07-14 1991-12-26 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン hair dye preparations
JPH05508644A (en) * 1990-07-08 1993-12-02 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン hair dye preparations
JPH0826943A (en) * 1994-07-07 1996-01-30 Hoyu Co Ltd Hair treating agent
JPH11139945A (en) * 1997-11-06 1999-05-25 Hoyu Co Ltd Aerosol type foamy oxidation hair dye composition
JP2001354530A (en) * 2000-06-12 2001-12-25 Kao Corp Hair bleaching or dyeing agent
WO2001097756A2 (en) * 2000-06-20 2001-12-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Novel coupling component for oxidative hair dyes
JP2002193774A (en) * 2000-12-28 2002-07-10 Kao Corp Hair bleaching agent composition
JP2002193773A (en) * 2000-12-28 2002-07-10 Kao Corp Hair dye composition
JP2002193771A (en) * 2000-12-28 2002-07-10 Kao Corp Hair dye composition
JP2002193770A (en) * 2000-12-28 2002-07-10 Kao Corp Hair dye composition
JP2002201118A (en) * 2000-12-28 2002-07-16 Kao Corp Hair dye composition
JP2002220327A (en) * 2001-01-25 2002-08-09 Hoyu Co Ltd Hydrogen peroxide-containing composition
JP2002226340A (en) * 2001-02-05 2002-08-14 Kao Corp Hair dye composition
JP2002265338A (en) * 2001-03-06 2002-09-18 Kao Corp Hair dye composition
WO2002074273A1 (en) * 2001-03-20 2002-09-26 The Procter & Gamble Company Oxidizing compositions comprising a chelant and a conditioning agent and methods of treating hair
WO2002078661A2 (en) * 2001-03-20 2002-10-10 The Procter & Gamble Company Oxidizing compositions comprising a phosphonic acid type chelant and a conditioning agent and methods of treating hair
JP2002284655A (en) * 2001-03-23 2002-10-03 Hoyu Co Ltd Foaming type two-agent hair-dyeing composition and aerosol product containing the same
WO2002078662A2 (en) * 2001-03-30 2002-10-10 The Procter & Gamble Company Hair bleach product

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007291016A (en) * 2006-04-25 2007-11-08 Kao Corp Hair cosmetic
US8025702B2 (en) 2007-10-24 2011-09-27 Kao Corporation Two-part hairdye composition
WO2009122873A1 (en) * 2008-03-31 2009-10-08 ホーユー 株式会社 Oxidant-containing composition
WO2009122505A1 (en) * 2008-03-31 2009-10-08 ホーユー 株式会社 Composition containing oxidizing agent
JP2013515678A (en) * 2009-10-13 2013-05-09 ロレアル Composition comprising fatty substance and organic phosphonic acid or salt thereof, coloring or lightening method and kit using the same
JP2020502177A (en) * 2016-12-20 2020-01-23 ロレアル Hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, peroxide, carbonate, and at least one polyphosphorus derivative
JP2020502176A (en) * 2016-12-20 2020-01-23 ロレアル Hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, peroxide, bicarbonate, and at least one polyphosphorus derivative
JP2020502173A (en) * 2016-12-20 2020-01-23 ロレアル Hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, bicarbonate and at least 0.5% by weight of a polyphosphorus derivative
JP2020502174A (en) * 2016-12-20 2020-01-23 ロレアル Hair lightening composition comprising an oxidizing agent, a carbonate, and at least 5% by weight of a polyphosphorus derivative
JP2022009676A (en) * 2016-12-20 2022-01-14 ロレアル Hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, peroxygenated salt, bicarbonate and at least one polyphosphorus derivative
JP2022009678A (en) * 2016-12-20 2022-01-14 ロレアル Hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, peroxygenated salt, carbonate and at least one polyphosphorus derivative
JP7004723B2 (en) 2016-12-20 2022-01-21 ロレアル A hair lightening composition comprising hydrogen peroxide, a peroxide salt, a bicarbonate salt, and at least one polyline derivative.
JP7004722B2 (en) 2016-12-20 2022-01-21 ロレアル Hair lightening composition containing hydrogen peroxide, bicarbonate, and at least 0.5% by weight polyline derivative
WO2023067826A1 (en) * 2021-10-22 2023-04-27 株式会社ダリヤ Agent for suppressing unpleasant odor

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1813254B1 (en) Hair bleach composition and hair dye composition
JP4456959B2 (en) Hair treatment agent
JP2002193770A (en) Hair dye composition
FR2970174A1 (en) COLORING OR LIGHTENING PROCESS IMPLEMENTING A COMPOSITION RICH IN FATTY BODY INCLUDING AN ALCOHOL WITH AT LEAST 20 CARBON, COMPOSITIONS AND DEVICE
JP2005194207A (en) Two-pack type hair cosmetic
JP3946960B2 (en) Hair dye composition
JP2004217672A (en) Hair dye composition
JP3754293B2 (en) Hair dye composition
JP2008290950A (en) Composition for bleaching or dyeing hair
JP2005194205A (en) Two-pack type hair cosmetic
US7270683B2 (en) Hairdye composition
JP2006182685A (en) Hair dye composition
JP2004262854A (en) Hair-treating agent
JP2006151868A (en) Hair-treating agent
JP2005194206A (en) Two-pack type hair cosmetic
JP2002193773A (en) Hair dye composition
JP5016181B2 (en) Hair dye composition
JP2004196812A (en) Hair dyeing agent composition
JP2005194202A (en) Two-pack type hair cosmetic
JP3754295B2 (en) Hair dye composition
JP2004262855A (en) Hair-treating agent
FR2984738A1 (en) OXIDIZING COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF KERATIN FIBERS COMPRISING A MINERAL SALT OF PHOSPHORIC ACID, AND METHODS
JP2002265338A (en) Hair dye composition
JP5275581B2 (en) Hair bleaching or dyeing composition
JP2004010620A (en) Hair dye composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20051214

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070123

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20070206

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070409

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20080205