JP2004248509A - 真核細胞内における配列特異的ｄｎａ組換え - Google Patents
真核細胞内における配列特異的ｄｎａ組換え Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004248509A JP2004248509A JP2002382827A JP2002382827A JP2004248509A JP 2004248509 A JP2004248509 A JP 2004248509A JP 2002382827 A JP2002382827 A JP 2002382827A JP 2002382827 A JP2002382827 A JP 2002382827A JP 2004248509 A JP2004248509 A JP 2004248509A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sequence
- int
- recombination
- dna
- derivative
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Abstract
【課題】簡単かつ制御可能な組み換え系及び所望のＤＮＡ配列の安定的な標的組み込みを実施しうる実施手段を提供して改良された蛋白質発現系を可能にする方法の提供。
【解決手段】真核細胞内におけるＤＮＡの配列特異的組換えの方法であって、少なくとも１つの組換え配列を含有するヌクレオチド配列を含む第１ＤＮＡの細胞中への導入、少なくとも１つのさらなる組換え配列を含有するヌクレオチド配列を含む第２ＤＮＡを細胞中に導入する工程、及びバクテリオファージＩａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって配列特異的組換えを行う工程を含む方法に関する。
【選択図】なし
【解決手段】真核細胞内におけるＤＮＡの配列特異的組換えの方法であって、少なくとも１つの組換え配列を含有するヌクレオチド配列を含む第１ＤＮＡの細胞中への導入、少なくとも１つのさらなる組換え配列を含有するヌクレオチド配列を含む第２ＤＮＡを細胞中に導入する工程、及びバクテリオファージＩａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって配列特異的組換えを行う工程を含む方法に関する。
【選択図】なし
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、真核細胞内におけるＤＮＡの配列特異的組換えの方法であって、少なくとも１つの組換え配列を含有するヌクレオチド配列を含む第１ＤＮＡの細胞中への導入、少なくとも１つのさらなる組換え配列を含有するヌクレオチド配列を含む第２ＤＮＡを細胞中に導入する工程、及びバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって配列特異的組換えを行う工程を含む方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
真核ゲノムの制御操作及びエピソームベクターからの組換えタンパク質の発現は、生体内の特異性遺伝子の機能を解析する重要な方法である。さらに、前記操作は、医学の遺伝子治療法で役割を演じる。この文脈では、トランスジェニック動物の生産、遺伝子又は遺伝子セグメントの変化（いわゆる“遺伝子ターゲティング”）及び外来性ＤＮＡの、より高等な真核生物のゲノム中への標的組込みが特に重要である。最近、これら技術は、配列特異的組換え系の特徴づけ及び応用によって改良できるだろう。
【０００３】
さらに、所望のポリペプチド／産物をコードし、かつ発現する発現カセットの、生物工学的な関連宿主細胞のゲノム中への配列特異的組込みも、生物薬剤の製造でさらに重要になっている。安定的な形質転換細胞系内における所望のポリペプチドの発現レベルは、組み込む部位によって決まる。配列特異的組込みにより、高い転写活性を有する部位を好ましく使用できる。所望のポリペプチド／産物を発現する生産細胞系を製造する従来の方法は、宿主細胞のゲノム中への組換え発現ベクターのランダムな組込みに基づいている。安定な形質転換細胞系内における関心のある組込み遺伝子の発現レベルの変化は、主に染色体の位置とコピー数の相異に起因する。異質染色質に近接したランダムな組込みの結果、可変レベルの導入遺伝子発現となる。関心のある組込み遺伝子の発現を促進する染色体の位置は、真正染色質の転写活性領域であると考えられる。この組込みの無秩序が、組換え細胞の頑強さ、生産性及び品質に大きな多様性をもたらし、高レベルで所望のポリペプチドを発現する適切な細胞クローンを同定かつ単離するために、精巧なスクリーニングプロセスを必要とする。さらに、異質性は、各クローンについて最適の生産プロセスを開発しなければならず、適切な生産細胞系の開発は時間を浪費し、労力集約的かつ高価なプロセスを生じさせることをも意味する。
【０００４】
伝統的な配列特異性ＤＮＡリコンビナーゼは２種のファミリーに分類されている。第１ファミリー、いわゆる“インテグラーゼ”ファミリーのメンバーは、２つの定義されたヌクレオチド配列（以下組換え配列と称する）間のＤＮＡ鎖の切断及び再結合を触媒する。組換え配列は、２個の異なるＤＮＡ分子上にあるか又は１個のＤＮＡ分子上にあってもよく、それぞれ分子間組換え又は分子内組換えとなる。分子内組換えでは、反応の結果は、相互の組換え配列のそれぞれの配向性によって決まる。逆位、すなわち逆の配向性の組換え配列の場合、組換え配列間にあるＤＮＡセグメントの反転が起こる。ＤＮＡ基質上の直列的、すなわちタンデム反復の組換え配列の場合、欠失が起こる。分子間組換え、すなわち、両方の組換え配列が２個の異なるＤＮＡ分子上に位置する場合、その２個のＤＮＡ分子の融合が起こりうる。インテグラーゼファミリーのメンバーは、通常分子内及び分子間組換えの両方を触媒するが、いわゆる“インベルターゼ／リゾルベース”という第２ファミリーのリコンビナーゼは、分子内組換えしか触媒することができない。
【０００５】
現在、真核生物ゲノムの操作に使用されているリコンビナーゼは、インテグラーゼファミリーに属する。前記リコンビナーゼは、バクテリオファージＰ１のＣｒｅリコンビナーゼ及び酵母菌由来のＦｌｐリコンビナーゼである（Ｍｕｌｌｅｒ，Ｕ．（１９９９）Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖｅｌｏｐ．，８２，ｐｐ．３）。Ｃｒｅリコンビナーゼが結合する組換え配列はｌｏｘＰと言われる。ｌｏｘＰは、２個の１３塩基対長の逆方向ヌクレオチド配列と、該逆方向配列間にある８塩基対長のスペーサーとから成る３４塩基対長のヌクレオチド配列である（Ｈｏｅｓｓ，Ｒ．ら，（１９８５）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１８１，ｐｐ．３５１）。Ｆｌｐについて結合配列と言われるＦＲＴが同様に構築されている。しかし、それらはｌｏｘＰとは異なる（Ｋｉｌｂｙ，Ｊ．ら（１９９３）Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．，９，ｐｐ．４１３）。従って、組換え配列は、相互に置き換えることができない、すなわち、ＣｒｅはＦＲＴ配列を組換えることができず、ＦＬＰはｌｏｘＰ配列を組換えることができない。両組換え系は長距離にわたって活性であり、すなわち、反転され或いは欠失され、かつ２個のｌｏｘＰ又はＦＲＴ配列によって隣接されるＤＮＡセグメントは、数１０，０００塩基対長でありうる。
【０００６】
例えば、マウス系における組織特異的組換え、植物及び動物における染色体転座、及び遺伝子発現の制御誘導が前記２種の系で達成された；Ｍｕｌｌｅｒ，Ｕ．（１９９９）Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖｅｌｏｐ．，８２，ｐｐ．３の論文をレビューせよ。ＤＮＡポリメラーゼβは、このようにしてマウスの特定組織内で欠失された；Ｇｕ，Ｈ．ら（１９９４）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６５，ｐｐ．１０３。さらなる実施例は、ＤＮＡ腫瘍ウイルスＳＶ４０発癌遺伝子のマウスの水晶体内における特異的な活性化であり、この組織内で排他的に腫瘍形成を導く。Ｃｒｅ−ｌｏｘＰ戦略は、誘導プロモーターとも併用された。例えば、リコンビナーゼの発現は、インターフェロン−誘導プロモーターで調節され、肝臓内で特異性遺伝子の欠失を惹起し、他の組織内では無いか又は低い程度だけだった；Ｍｕｌｌｅｒ，Ｒ．ら（１９９５）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６９，ｐｐ．１４２７。
【０００７】
従来、インベルターゼ／リゾルベースファミリーの３メンバーが、真核生物ゲノム操作のために使用されてきた。バクテリオファージＭｕインベルターゼＧｉｎの突然変異体は、植物プロトプラスト内のＤＮＡ断片の反転を補助因子無しで触媒することができる。しかし、この突然変異体は超−組換え遺伝子である、すなわち、その天然の組換え配列以外でもＤＮＡ鎖切断を触媒することが発見された。これは、植物プロトプラストゲノムにおける意図しない部分的に致死的な組換え事象を招来する。ストレプトコッカスピオゲン（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）由来のβ−リコンビナーゼは、マウス細胞培養内で直列反復として２個の組換え配列間の組換えを触媒し、その結局該セグメントの除去となる。しかし、欠失と同時に反転も検出され、真核生物ゲノム操作のために制御して使用する系としては不適である。大腸菌由来のγδリゾルベースは、エピソーム及び人工的に導入されたゲノム組換え配列上で活性であることが分かっているが、後者の反応の効率は未だにかなり低い。
【０００８】
真核生物ゲノムのＣｒｅ及びＦｌｐリコンビナーゼによる操作は、それぞれかなりの欠点を示す。欠失、すなわちゲノム中の２個のタンデム反復ｌｏｘＰ又はＦＲＴ組換え配列の組換えの場合、そのタンデム反復間にあるＤＮＡセグメントの不可逆的損失がある。このように、このＤＮＡセグメント上に位置する遺伝子は、該細胞及び生体にとって永久に失われる。従って、例えば生体の以後の発生段階における該遺伝子の機能の新たな解析のために元の状態を再構築することは不可能である。欠失によって生じるＤＮＡセグメントの不可逆的損失は、それぞれのＤＮＡセグメントの反転によって回避しうる。遺伝子は、反転によって、失われることなく不活性化され、やはり以後の発生段階で、又は成熟動物内で、逆組換えによるリコンビナーゼの時間調節された発現によって転換されうる。しかし、この改変方法でＣｒｅ及びＦｌｐリコンビナーゼの両方を使用すると、組換え事象の結果として組換え配列が変わるので、反転を調節できないという欠点がある。従って、繰り返される組換え事象により、いくらかだけ、よくても反応平衡時の標的細胞の５０％でしか、それぞれのＤＮＡセグメントの反転が起こらないので、それぞれの遺伝子の不活性化が起こる。単一の組換え後にさらなる反応のためには使用できない、突然変異型ｌｏｘＰ配列を構築することによって、少なくとも部分的にこの問題を解決する努力が払われてきた。しかし、この欠点は反応の唯一性、すなわち、反転による遺伝子の不活性化後の逆組換えによる、その後の活性化がないことである。
【０００９】
Ｆｌｐリコンビナーゼのさらなる欠点は、３７℃における熱安定性が低減され、そのため、より高等な真核生物内、例えば約３９℃の体温を有するマウス内での組換え反応の効率を制限する。それゆえに、野生型リコンビナーゼのような高い熱安定性を示すＦｌｐ突然変異体が生成された。しかし、この突然変異体Ｆｌｐ酵素でさえ、未だＣｒｅリコンビナーゼより低い組換え効率を示す。
【００１０】
配列特異性リコンビナーゼのさらなる用途は、医学分野、例えば遺伝子治療にあり、リコンビナーゼが安定的かつ制御された方法で、所望のＤＮＡセグメントをそれぞれのヒト標的細胞のゲノム中に組み込む。Ｃｒｅ及びＦｌｐは両方とも分子間組換えを触媒しうる。両リコンビナーゼは、そのそれぞれの組換え配列のコピーを保有するプラスミドＤＮＡを、相同的組換えによって真核生物ゲノム中に既に挿入されている対応組換え配列と組換える。しかし、この反応は真核生物ゲノム内に“天然に”存在する組換え配列を含むことが望ましい。ｌｏｘＰ及びＦＲＴは、それぞれ３４及び５４ヌクレオチド長なので、これら組換え配列がゲノムの一部として完全に一致することは統計的にありえない。組換え配列が存在する場合でさえ、上述した逆反応の欠点が未だに存在する、すなわち、両Ｃｒｅ及びＦｌｐリコンビナーゼは、分子内組換えによる成功した組込み後に挿入されるＤＮＡセグメントを切除しうる。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の１つの課題は、簡単かつ制御可能な組換え系、及び必要な実施手段を提供することである。本発明のさらなる課題は、組換え系及び所望のＤＮＡ配列の安定的な標的組込みを実行しうる必要な実施手段の提供である。本発明のさらなる課題は、当該組換え系の１つに基づいた改良されたタンパク質発現系の生成を可能にする方法の提供である。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
前記課題は、特許請求の範囲で特徴づけられた主題によって解決される。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明は、以下の例示でさらに詳細に説明される。
図１は、組換え反応、すなわち野生型インテグラーゼＩｎｔで触媒される組込み及び除去の概略的な説明を示す。組換え配列ａｔｔＰのコピーを保有する高次らせんプラスミドＤＮＡ（上部）が示される。ａｔｔＰは、Ｉｎｔ用の５つのいわゆるアーム結合部位（Ｐ１、Ｐ２、Ｐ１’、Ｐ２’、Ｐ３’）、２つのコアＩｎｔ結合部位（Ｃ及びＣ’；黒矢印で示される）、ＩＨＦ用の３つの結合部位（Ｈ１、Ｈ２、Ｈ’）、Ｘｉｓ用の２つの結合部位（Ｘ１、Ｘ２）、及び実際のＤＮＡ鎖交換が起こるいわゆるオーバーラップ領域（白抜き四角）から成る。ａｔｔＰの天然の相手配列、ａｔｔＢは、真下の線状ＤＮＡセグメント上に示され、Ｉｎｔ用の２つのコア結合部位（Ｂ及びＢ’；白抜き矢印で示される）と、オーバーラップ領域から成る。ａｔｔＢ及びａｔｔＰ間の組換えでは、ａｔｔＢを保有するＤＮＡセグメント中への該プラスミドの組込みを惹起するＩｎｔ及びＩＨＦが必要である。それによって、２つの新たなハイブリッド組換え配列、ａｔｔＬ及びａｔｔＲが形成され、除去の標的配列として働く。後の反応は、野生型状態でＩｎｔ及びＩＨＦを必要とし、かつさらにファージｌａｍｂｄａによってコードされた補助因子ＸＩＳを必要とする。
【００１４】
図２は、分子内及び分子間組換え反応を示す。（Ａ）分子内組込み（ａｔｔＢ×ａｔｔＰ）組換え。（Ｂ）分子間組込み（ａｔｔＢ×ａｔｔＰ）組換え。（Ｃ）分子内除去（ａｔｔＬ×ａｔｔＲ）組換え。（Ｄ）分子間除去（ａｔｔＬ×ａｔｔＲ）組換え。基質ベクター及び予想される組換え産物が各パネルの上部に示される。ＧＦＰ−発現細胞のフラクションは、基質及び発現ベクターの共形質移入後の３時点におけるＦＡＣＳで決定された。縦線で示される標準偏差と共に３アッセイの平均値を示す。
【００１５】
図３は、ａｔｔ部位内のＩｎｔアーム結合ＤＮＡ配列の存在が分子間組換えを刺激することを示す。（Ａ）分子間組換え用基質ベクターの対は、異なる組合せでａｔｔＢ又はａｔｔＰのどちらかを含み、ＣＭＶプロモーターで作動されるＧＦＰを発現する産物を生成する。（Ｂ）種々の組合せの基質ベクターを、野生型Ｉｎｔ、突然変異体Ｉｎｔ−ｈ、又はＩｎｔ−ｈ／２１８用の発現ベクターと共−形質移入した。４８時間で細胞をＦＡＣＳによって解析し、２対の基質についてＧＦＰ−発現細胞の割合を決定した。示されるように、参照としてａｔｔＰとａｔｔＰとの間の組換えが役に立った。縦線で示される標準偏差と共に３アッセイの平均値を示す。ＩｎｔについてのＧＦＰ−発現細胞の実際の平均値（％）は、０．０８（Ｂ×Ｂ）、１．２４（Ｐ×Ｐ）、及び０．８１（Ｐ×Ｂ）だった。Ｉｎｔ−ｈの平均値は、１．１５（Ｂ×Ｂ）、８．０７（Ｐ×Ｐ）、及び９．９０（Ｐ×Ｂ）だった。Ｉｎｔ−ｈ／２１８の平均値は、４．０１（Ｂ×Ｂ）、１７．６２（Ｐ×Ｐ）、及び１６．４５（Ｐ×Ｂ）だった。
【００１６】
図４は、精製ＩＨＦタンパク質が野生型Ｉｎｔによる分子内−及び分子間組込み組換えを刺激することを示す。（Ａ）基質ベクターの模式図であり、過渡的に野生型Ｉｎｔ又はＩｎｔ−ｈのどちらかを発現するＨｅＬａ細胞中への形質移入前にＩＨＦと共に或いはＩＨＦ無しでインキュベートした。（Ｂ）形質移入後４８時間で、ＧＦＰ−発現細胞のフラクションをＦＡＣＳのよって解析した。これらフラクションの割合をＩＨＦによる組換えの活性化としてプロットした。グラフは、縦線で示される標準偏差と共に３アッセイの平均値を示す。ＩＨＦの存在下及び非存在下におけるＧＦＰ−発現細胞の実際の平均値（％）は、それぞれ、分子内組換えの場合Ｉｎｔ（７．９３／１．２６）及びＩｎｔ−ｈ（１７．５７／１３．１４）であり、分子間組換えの解析ではＩｎｔ（１３．９４／３．４７）及びＩｎｔ−ｈ（２０．３３／１６．８３）だった。
【００１７】
本明細書で使用する場合、用語“形質転換”又は“形質転換する”、“形質移入”又は“形質移入する”は、細胞中への核酸配列のいずれの導入をも意味し、結果として遺伝子修飾、組換え、形質転換又はトランスジェニック細胞となる。導入は、技術的に周知かつ例えばＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ又はＡｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅに記載されているいずれの方法によっても行うことができる。方法としては、限定するものではないが、リポフェクチン、エレクトロポレーション、多カチオン（ＤＥＡＥ−デキストランのような）−媒介形質移入、プロトプラスト融合、ウイルス感染及び微量注入が挙げられ、又はカルシウム法、電気ショック法、静脈内／筋肉内注射、エアゾール吸入若しくは卵母細胞注射によって行うことができる。形質転換の結果、宿主細胞の一過性又は安定した形質転換となりうる。用語“形質転換”又は“形質転換する”は、それぞれのウイルスについて天然に１つであるやり方でのウイルス核酸配列の導入をも意味する。ウイルス核酸配列は、ありのままの核酸配列として存在する必要はないが、ウイルスタンパク質エンベロープ内に収容されうる。このように、この用語は、用語“形質転換”又は“形質転換する”として通常知られている方法だけに関係しているわけではない。最適な形質移入頻度及び導入核酸の発現を与える形質移入法が好ましい。好適な方法は、日常的な手順によって決定することができる。安定な形質移入体のため、構成物は、宿主細胞のゲノム若しくは人工的な染色体／微小染色体中に組み込まれ、又は宿主細胞内で安定して維持されるように染色体外に位置づけられる。
【００１８】
本明細書で使用する場合、用語“組換え配列”は、ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲ配列及びその誘導体に関する。ａｔｔＢ配列の例は、配列番号：１３で特定され、ａｔｔＰの例は、配列番号：１４で特定され、ａｔｔＬの例は、配列番号：１５で特定され、ａｔｔＲの例は、配列番号：１６で特定される。
【００１９】
本明細書で使用する場合、用語“誘導体”は、天然に存在するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲと対照的に、オーバーラップ領域及び／又はコア領域内に１個以上の置換、好ましくは７個、さらに好ましくは２、３、４、５又は６個の置換を有するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲに関する。用語“誘導体”は、ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ又はａｔｔＲの少なくとも１つのコアＩｎｔ結合部位にも関する。用語“誘導体”は、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ又はａｔｔＲの少なくとも１つのコアＩｎｔ結合部位プラスＩｎｔ用のアーム結合部位の１以上のコピーにも関する。用語“誘導体”は、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ又はａｔｔＲの少なくとも１つのコアＩｎｔ結合部位プラスＩＨＦ、ＦＩＳ又はＸＩＳ因子結合部位の１以上のコピーにも関する。用語“誘導体”は、これら特徴の組合せにも関する。さらに、用語“誘導体”は、そのいずれの機能性断片及び配列特異的組換えを支持する真核細胞内の内因性ヌクレオチド配列、例えばヒトゲノム内で同定されたａｔｔＨ（例えば、ＷＯ０１／１６３４５参照）にも関する。用語“誘導体”は、一般的に、本発明の意図した使用を認識するのに好適なａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲを包含し、該配列が、バクテリオファージｌａｍｂｄａのインテグラーゼ（野生型又は修飾された）によって作動される配列特異的組換え事象を媒介することを意味する。
【００２０】
用語“機能性断片”は、置換、欠失、及び／又は挿入（野生型若しくは修飾タンパク質結合部位の存在又は非存在を含む）を有するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲに関し、バクテリオファージｌａｍｂｄａの野生型若しくは修飾インテグラーゼによって作動される組換え事象における前記配列の使用にはほんとんど影響しない。機能性は、同一条件下で（例えば、インビトロ又はインビボ使用、同一の宿主細胞型、同一の形質移入条件、同一宿主因子の存在又は非存在、同一緩衝液条件、同一温度等）同一のリコンビナーゼを用いる場合、対応する天然の組換え配列に比し、組換え頻度が少なくとも約７０％、好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約９０％、なおさらに好ましくは少なくとも約９５％、最も好ましくは約１００％より多い場合は、ほとんど影響されない。代わりに、ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列における置換、欠失、及び／又は挿入は、バクテリオファージｌａｍｂｄａの野生型又は修飾インテグラーゼによって作動される組換え事象を少なくとも増強させ、前記増強は、例えば（ｉ）組換え事象（組込み及び／又は除去）の効率を高めること、（ｉｉ）組換えの特異性を高めること、（ｉｉｉ）除去組換え事象を助けること（ｉｖ）組込み組換え事象を助けること、（ｖ）同一条件下で（上記参照）同一のリコンビナーゼを用いる場合、対応する天然の組換え配列に比し、いくつか又はすべての宿主因子の要求を軽減することから成る。
【００２１】
修飾された組換え部位又は修飾されたインテグラーゼの機能性は、所望の特有な特徴によって決まる技術的に公知な方法で示すことができる。例えば、本発明で述べるような共−形質移入アッセイ（結果５．１又はＷＯ０１／１６３４５の実施例３参照）を用いて、種々の細胞系における染色体外ＤＮＡのインテグラーゼ−媒介組換えを特徴づけできる。要するに、細胞が、インテグラーゼタンパク質をコードする発現ベクターと、リコンビナーゼ用基質である、機能性／非機能性リポーター遺伝子（例えば、ＧＦＰのような蛍光タンパク質）をコードし、かつその中に少なくとも１つの組換え配列を含有する基質ベクターとで共−形質移入される。発現ベクターによってインテグラーゼが発現すると、リポーター遺伝子の機能が非機能性／機能性にならしめられる。従って、組換えられた基質ベクターを回収し、ＤＮＡレベルでの組換えの証拠（例えば、ＰＣＲの実施、組換え領域の配列解析、制限酵素解析、サザン−ブロット解析によって）を捜すか、又はタンパク質レベルでの組換えの証拠（例えば、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット法、ラジオイムノアッセイ、免疫沈降、免疫染色、蛍光タンパク質のＦＡＣＳ−解析）を捜すことによって組換え活性を分析することができる。
【００２２】
本明細書で使用する場合、用語“オーバーラップ領域”は、鎖切断及び再連結を含むＤＮＡ鎖交換が起こる組換え配列の配列を定義し、かつ野生型ａｔｔ部位内のコンセンサスＤＮＡ配列５’−ＴＴＴＡＴＡＣ−３’、又は機能性ヌクレオチド置換を有する前記配列に関する。オーバーラップ領域の配列が、組換える相手の配列間で同一であることが唯一の必須条件である。
【００２３】
用語“コア結合部位”は、２つの逆方向に不完全に反復されるコピーを指し、各セットの野生型ａｔｔ部位内でオーバーラップ領域によって分離されている。このコア結合部位は、低い親和性でインテグラーゼと結合することによる組換えには必須である。各コア結合部位は、９個の相接塩基対から成り、野生型ａｔｔ部位内でＢ−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＴＧＣＴＴＴＴＴ−３’から成り、Ｂ’−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＡＧＴＴＡＧＴ−３’（逆相補性鎖）から成り、Ｃ−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＧＣＴＴＴＴＴ−３’から成り、かつＣ’−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＡＣＴＴＡＧＴ−３’（逆相補性鎖）から成るＤＮＡ配列、又は機能性ヌクレオチド置換を有する前記配列に関する。
【００２４】
本明細書で使用する場合、用語“Ｉｎｔ用アーム結合部位”又は“アーム結合部位”は、コンセンサス配列５’−Ｃ／ＡＡＧＴＣＡＣＴＡＴ−３’又は機能性ヌクレオチド置換を有する前記配列に関する。Ｉｎｔ用アーム結合部位は、コアＩｎｔ結合部位の種々の距離の上流及び／又は下流に位置しうる。
本明細書で組換え配列、アーム結合部位、及び宿主因子結合部位に関して使用する場合、用語“相同体”又は“相同的な”又は“類似の”は、天然に存在する組換え配列、アーム結合部位、及び宿主因子結合部位に、約７０％、好ましくは約８０％、さらに好ましくは約８５％、なおさらに好ましくは約９０％、より好ましくは約９５％、最も好ましくは約９９％同一である核酸配列に関する。例えば、組換え配列を比較したとき、Ｐ＜１０−５の確立を示すＮＣＢＩの類似アルゴリズムＢＬＡＳＴ（Ｂａｓｉｃ Ｌｏｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｓｅａｒｃｈ Ｔｏｏｌ，Ａｌｔｓｃｈｕｌら，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２１５，４０３−４１０（１９９０））の標準パラメーターを用いて、配列が相同的又は類似とみなされる。
【００２５】
本明細書で使用する場合、用語“ベクター”は、細胞内での核酸の摂取、増殖、発現又は伝達のための天然に存在する又は合成的に生成された構成物に関し、例えば、プラスミド、ファージミド、コスミド、人工的な染色体／微小染色体、バクテリオファージ、ウイルス又はレトロウイルスである。ベクターを構築するために使用する方法は、当業者には周知であり、かつ種々の刊行物に記載されている。好適なベクターを構築する特定の技法は、プロモーター、エンハンサー、終止及びポリアデニル化シグナル、選択マーカー、複製開始点、及びスプライシングシグナルのような機能性及び調節性成分の詳細を含め、前出のＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、及びその中で引用されている参照文献でレビューされている。真核生物発現ベクターは、通常、複製開始点のような細菌内におけるベクター及び細菌内における選択用抗生物質抵抗性遺伝子の伝播を促進する原核配列をも含む。ポリヌクレオチドを操作的に連結できるクローニング部位を含有する種々の真核生物の発現ベクターは技術的に周知であり、いくつかは、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ；Ｉｎｖｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ；Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ又はＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡのような会社から商業的に入手可能である。
【００２６】
本明細書で使用する場合、用語“関心のある遺伝子”、“所望の配列”、又は“所望の遺伝子”は、同じ意味を有し、かつ関心のある産物をコードするいずれの長さのポリヌクレオチド配列をも指す。選択配列は、完全長若しくは先端を切り取られた遺伝子、融合若しくは標識遺伝子でよく、またｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、又はＤＮＡ断片でよく、好ましくはｃＤＮＡである。それは、自然の配列、すなわち天然に存在する形態でよく、又は突然変異を起こし、若しくは他の方法で所望通りに修飾することができる。これら修飾としては、選択した宿主細胞内におけるコドンの用法を最適にするためのコドン最適化、ヒト化又は標識化が挙げられる。選択配列は、分泌される細胞質、核、膜結合若しくは細胞表面ポリペプチドをコードしうる。“関心のある産物”としては、タンパク質、ポリペプチド、その断片、ペプチド、アンチセンスＲＮＡが挙げられ、これらはすべて選択した宿主細胞内で発現することができる。
【００２７】
本明細書で使用する場合、用語“核酸配列”、“ヌクレオチド配列”、又は“ＤＮＡ配列”は、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド若しくはポリヌクレオチドと、その断片及び部分と、ゲノム若しくは合成起源のＤＮＡ又はＲＮＡとを指し、一本鎖又は二本鎖でよく、センス又はアンチセンス鎖を表す。配列は、非コーディング配列、コーディング配列又はその両者の混合でよい。本発明のポリヌクレオチドは、１種以上のコドンがそのシノニムで置換されている核酸領域を包含する。
【００２８】
本発明の核酸配列は、当業者に周知の標準的な技法によって調製することができる。用語“コードする”又は“コーディング”は、染色体又はｍＲＮＡ内の遺伝子のような核酸中の特異的配列のヌクレオチドの、定義された配列のヌクレオチド（すなわちｒＲＮＡ、ｔＲＮＡ、他のＲＮＡ分子）又はアミノ酸を有する、生物学的プロセスで他のポリマー及び巨大分子の合成用鋳型として働くための固有な特性及びその結果生じる生物学的特性を指す。従って、遺伝子は、当該遺伝子によって産生されたｍＲＮＡの転写及び翻訳により細胞又は他の生体系内にタンパク質を生成する場合に、タンパク質をコードする。ｍＲＮＡ配列と同一であり、かつ通常配列一覧表に与えられるヌクレオチド配列であるコーディング鎖と、遺伝子又はｃＤＮＡの転写用の鋳型として使用される非コーディング鎖は、両方とも当該遺伝子又はｃＤＮＡのタンパク質又は他の産物をコードするということができる。タンパク質をコードする核酸は、異なるヌクレオチド配列を有するが、遺伝コードの縮重のため該タンパク質の同じアミノ酸配列をコードするいずれの核酸をも包含する。
【００２９】
用語“ポリペプチド”は、アミノ酸残基配列又はタンパク質と互換的に使用され、かついずれの長さのアミノ酸のポリマーをも意味する。この語は、限定するものではないが、グリコシル化、アセチル化、リン酸化又はタンパク質プロセシングを含む反応によって翻訳後に修飾されるタンパク質をも包含する。修飾及び変更、例えば、他のタンパク質への融合、アミノ酸配列置換、欠失、又は挿入は、分子がその生物学的機能活性を維持しながらポリペプチドの構造に生じさせることができる。例えば、特定のアミノ酸配列置換は、ポリペプチド又はその根底にある核酸コーディング配列に生じさせることができ、かつ同様の特性を有するタンパク質を得ることができる。アミノ酸修飾は、例えば部位特異的突然変異又はその根底にある核酸配列についての突然変異を媒介としたポリメラーゼ連鎖反応を行うことで調製することができる。
【００３０】
本明細書で使用する場合、用語“発現”は、宿主細胞内における非相同的核酸の転写及び／又は翻訳を指す。宿主細胞内の所望産物の発現レベルは、細胞内に存在する対応ｍＲＮＡの量、又は選択配列によってコードされた所望ポリペプチドの量に基づいて決定することができる。例えば、選択配列から転写されたｍＲＮＡは、細胞性ＲＮＡへのノーザンブロットハイブリダイゼーション、リボヌクレアーゼＲＮＡ保護、インサイツハイブリダイゼーションによって、又はＰＣＲ（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、前出；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）、前出）で定量できる。選択配列でコードされたタンパク質は、種々の方法、例えばＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット法、ラジオイムノアッセイ、免疫沈降によって、タンパク質の生物活性のアッセイによって、又はタンパク質の免疫染色後のＦＡＣＳ解析ＰＣＲによって定量できる（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、前出；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）、前出）。
【００３１】
“発現カセット”は、転写される１個以上の遺伝子を含有する構成物内の領域を定義し、該セグメント内に含まれる遺伝子は、相互に操作的に連結され、かつ単一のプロモーターから転写され、結果として異なる遺伝子は少なくとも転写的に連結される。１つより多くのタンパク質又は産物が、各転写単位から転写かつ発現されうる。各転写単位は、該単位内に含まれる選択配列の転写及び翻訳に必要な調節要素を含む。
用語“操作的に連結”は、２個以上の核酸配列又は配列要素が、その意図した様式で機能できるようなやり方で位置づけることを意味する。例えば、プロモーター及び／又はエンハンサーは、コーディング配列がシスで作用して連結配列の転写を制御又は調節する場合、該コーディング配列に操作的に連結される。一般に、しかし必ずではないが、操作的に連結されるＤＮＡ配列は相接しており、２個のタンパク質コーディング領域を連結する必要があり、又は分泌リーダーの場合、相接かつ読み枠内である。
【００３２】
用語“選択マーカー遺伝子”は、該遺伝子を保有する細胞だけを、対応する選択物質の存在下で特異的に選択させ、又は選択させない遺伝子を指す。例示として、抗生物質抵抗性遺伝子をポジティブ選択性マーカー遺伝子として使用することができ、対応する抗生物質の存在下、該遺伝子で形質転換された宿主細胞をポジティブに選択させ；非形質転換宿主細胞は選択培養条件下では成長又は生存できない。選択性マーカーはポジティブ、ネガティブ又は二機能性でありうる。ポジティブ選択性マーカーは、薬物に対する抵抗性を与えることによって、該マーカーを保有する細胞の選択を可能にし、又は宿主細胞内の代謝又は異化欠陥を補う。対照的に、ネガティブ選択マーカーは、該マーカーを保有する細胞を選択的に排除させる。例えば、マーカーとしてＨＳＶ−ｔｋ遺伝子を用いると、アシクロビア及びガンシクロビアのような薬剤に感受性の細胞を生じさせる。ここで使用される選択性マーカー遺伝子には、増幅可能な選択性マーカーを含め、コードされた産物が選択特性を保持する限り、組換え操作された突然変異体及び変種、断片、機能性等価物、誘導体、相同体及び自然の選択性マーカー遺伝子融合が包含される。有用な誘導体は、一般に、選択特性を伴う選択性マーカーの領域又はドメイン内に実質的な配列類似性（アミノ酸レベルで）を有する。
【００３３】
二機能性マーカーを含め種々のマーカー遺伝子について記述されており（例えば、ＷＯ９２／０８７９６及びＷＯ９４／２８１４３参照）、参照によって本明細書に取り込まれる。例えば、真核細胞と共に一般的に使用される選択性遺伝子としては、アミノグリコシドホスホトランスフェラーゼ（ＡＰＨ）、ハイグロマイシンホスホトランスフェラーゼ（ＨＹＧ）、ジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）、チミジンキナーゼ（ＴＫ）、グルタミンシンセターゼ、アスパラギンシンセターゼ用の遺伝子、及びネオマイシン（Ｇ４１８）、ピューロマイシン、ヒスチジノールＤ、ブレオマイシン及びフレオマイシンに抵抗してコードする遺伝子が挙げられる。
【００３４】
選択は、蛍光活性化細胞分類（ＦＡＣＳ）により、例えば細胞表面マーカー、細菌性β−ガラクトシダーゼ又は蛍光タンパク質（例えば、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）及びそのＡｅｑｕｏｒｅａ ｖｉｃｔｏｒｉａ及びＲｅｎｉｌｌａ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ又は他種由来の変種；赤色蛍光タンパク質、蛍光タンパク質及びその非生物発光種由来の変種（例えば、Ｄｉｓｃｏｓｏｍａ ｓｐ．、Ａｎｅｍｐｍｉａ ｓｐ．、Ｃｌａｖｕｌａｒｉａ ｓｐ．、Ｚｏａｎｔｈｕｓ ｓｐ．）を用いて組換え細胞用に選択させることもできる。
用語“選択薬剤”は、特定の選択性遺伝子内に欠失している宿主細胞の成長又は生存を妨害する物質を指す。例えば、形質移入された細胞中のＡＰＨ（アミノグリコシドホスホトランスフェラーゼ）のような抗生物質抵抗性遺伝子の存在を選択させるため、抗生物質ジェネテシン（Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ）（Ｇ４１８）が使用される。
【００３５】
バクテリオファージｌａｍｂｄａのインテグラーゼ（通常、かつ本明細書では“Ｉｎｔ”と呼ばれる）は、Ｃｒｅ及びＦｌｐのように配列特異性の伝統的なＤＮＡリコンビナーゼのインテグラーゼファミリーに属する。その天然の機能では、Ｉｎｔは、２種の組換え配列、すなわちａｔｔＢ及びａｔｔＰ間の組込み組換えを触媒する。ａｔｔＢは、２１個のヌクレオチドを含み、最初大腸菌ゲノムから単離された：Ｍｉｚｕｕｃｈｉ，Ｍ．及びＭｉｚｕｕｃｈｉ，Ｋ．（１９８０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，７７，ｐｐ．３２２０。他方、２４３個のヌクレオチドを有するａｔｔＰはずっと長く、バクテリオファージｌａｍｂｄａのゲノム中に天然に存在する；Ｌａｎｄｙ，Ａ．，及びＲｏｓｓ，Ｗ．（１９９７）Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９７，ｐｐ．１１４７。Ｉｎｔリコンビナーゼは、７個の結合部位を有し、ａｔｔＰにはすべて、ａｔｔＢには２個ある。Ｉｎｔの生物学的機能は、環状ファージゲノムの大腸菌染色体上の座ａｔｔＢ中への配列特異的組込みである。Ｉｎｔは、組込み組換えのためにタンパク質補助因子、いわゆる組込み宿主因子（通常、かつ本明細書では“ＩＨＦ”と呼ばれる）を必要とする；Ｋｉｋｕｃｈｉ，Ｙ．，及びＮａｓｈ，Ｈ．，（１９７８）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２５３，７１４９。ＩＨＦは、ａｔｔＰとの機能性組換え複合体の構築に必要である。組込み反応のための第２補助因子は、ａｔｔＰのＤＮＡネガティブ高次コイルである。最後に、ａｔｔＢとａｔｔＰとの間の組換えは、２つの新しい組換え配列、すなわちａｔｔＬ及びａｔｔＲの形成を導き、さらなる組換え反応、除去反応のための基質及び認識配列として働く。バクテリオファージｌａｍｂｄａ組込みの包括的な概要は、例えばＬａｎｄｙ，Ａ．（１９８９）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５８，ｐｐ．９１３に記載されている。
【００３６】
細菌ゲノム由来のファージゲノムの除去も、Ｉｎｔリコンビナーゼによって触媒される。このためには、Ｉｎｔ及びＩＨＦに加え、バクテリオファージｌａｍｂｄａによってコードさる、さらなる補助因子が必要である。これは、ａｔｔＲ中に２つの結合部位を有するエキシシオナーゼ（ｅｘｃｉｓｉｏｎａｓｅ）（通常、かつ本明細書で“ＸＩＳ”と呼ばれる）である；Ｇｏｔｔｅｓｍａｎ，Ｍ．及びＷｅｉｓｂｅｒｇ，Ｒ．（１９７１） Ｔｈｅ Ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈａｇｅ Ｌａｍｂｄａ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，ｐｐ．１１３。組込み組換えと対照的に、組換え配列のＤＮＡネガティブ高次コイルは、除去組換えに必要でない。しかし、ＤＮＡネガティブ高次コイルは、組換え反応の効率を高める。除去反応の効率のさらなる改善が、第２補助因子、すなわちＦＩＳ（反転刺激のための因子）で達成することができ、ＸＩＳと共に作用する；Ｌａｎｄｙ，Ａ，（１９８８）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５８，ｐｐ．９１３。除去は、インテグラーゼの遺伝的に完全な逆反応、すなわち、この場合もやはりａｔｔＢ及びａｔｔＰが生成される。バクテリオファージＬａｍｂｄａ除去の包括的な概要は、Ｌａｎｄｙ，Ａ．（１９８９）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５８，ｐｐ．９１３に記載されている。
【００３７】
本発明の一局面は、真核細胞内におけるＤＮＡの配列特異的組換えの方法に関し、以下の工程を含む。
ａ）第１ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を細胞中に導入する工程、
ｂ）第２ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を細胞中に導入する工程、ここで、前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＢ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＬ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、
ｃ）バクテリオファージＬａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって配列特異的組換えを行う工程。
【００３８】
工程ｃ）において、配列特異的組換えが、Ｉｎｔ又はＩｎｔ及びＸＩＳ、ＦＩＳ、及び／又はＩＨＦによって行われる方法が好ましい。工程ｃ）において、配列特異的組換えが、Ｉｎｔ又はＩｎｔ及びＸＩＳ因子によって、或いはＩｎｔ及びＩＨＦによって、或いはＩｎｔ及びＸＩＳとＩＨＦによって行われる方法が最も好ましい。さらに好ましくは、本方法は、工程ｃ）において、配列特異的組換えが、修飾Ｉｎｔ、好ましくはＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８よって行われる。この文脈では、ＸＩＳ、ＦＩＳ及び／又はＩＨＦと共に修飾Ｉｎｔを使用することも本発明の意義内である。
【００３９】
この発明の最も好ましい実施形態では、真核細胞内のＤＮＡの配列特異的組換えは、同一又はほぼ同一の組換え部位間で行われる。従って、本発明は、上述したような配列特異的組換えの方法に関し、前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＢ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む。
【００４０】
本発明の方法は、天然に存在するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列のみならず、修飾した、例えば置換ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲでも実施することができる。例えば、バクテリオファージｌａｍｂｄａと大腸菌のａｔｔＰとａｔｔＢ相同性配列（野生型配列の突然変異体）間の組込み組換えでは、ａｔｔＢ（Ｎａｓｈ，Ｈ．（１９８１），Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｇｅｎｅｔ．，１５，ｐｐ．１４３；Ｎｕｓｓｉｎｏｖ，Ｒ．及びＷｅｉｓｂｅｒｇ，Ｒ．（１９８６）Ｊ．Ｂｉｏｍｏｌ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｄｙｎａｍｉｃｓ，３，ｐｐ．１１３４）及び／又はａｔｔＰ内（Ｎａｓｈ，Ｈ．（１９８１），Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｇｅｎｅｔ．，１５，ｐｐ．１４３）の１以上の置換が観察されている。
【００４１】
本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列が、天然に存在するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列と比較して１以上の置換を有する方法に関する。このａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列が、１、２、３、４、５、６、７又はそれ以上の置換を有する方法がこのましい。置換は、オーバーラップ領域及びコア領域の両方で起こりうる。７個のヌクレオチドを含む完全なオーバーラップ領域も置換されうる。置換が、コア領域内又はオーバーラップ領域内のいずれかのａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列中に導入される方法がさらに好ましい。好ましくは、オーバーラップ内の１置換の導入、及びコア領域内の１又は２置換の同時導入である。本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列が、天然に存在するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列と比較して、前記組換え部位の誘導体であり、その機能性断片も含む方法にも関する。
【００４２】
組換え配列中への１以上の置換という形の修飾は、該修飾にもかかわらず組換えが遂行されうるように選択される。このような置換の例は、例えば前出のＮａｓｈ，Ｈ．（１９８１）及び前出のＮｕｓｓｉｎｏｖ，Ｒ．及びＷｅｉｓｂｅｒｇ，Ｒ．（１９８６）にリストされているが、これに限定すると考えるべきでない。さらなる修飾は、例えば、突然変異法（この多くが前出のＡｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）に記載されており、例えば本発明の実施例（実施例１及び２、結果５．１）に記載されているように試験組換えでその使用について試験することができる。
さらに、本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列が、それぞれのコアＩｎｔ結合部位の１つだけを含む方法に関するが、２つ以上のコアＩｎｔ結合部位も好ましい。好ましい実施形態では、本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列が、それぞれのコアＩｎｔ結合部位の１つだけから成る方法に関する。別の実施形態では、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列は、２つ以上のコアＩｎｔ結合部位から成る。
【００４３】
さらに、本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列がコアＩｎｔ結合部位に加え、Ｉｎｔ用の、１以上、好ましくは２、３、４、５又は５より多くのアーム結合部位のコピーを含む方法に関する。前記結合部位は、配列５’−Ｃ／ＡＡＧＴＣＡＣＴＡＴ−３’（配列番号：１）を有するコンセンサスモチーフ又はヌクレオチド置換を有しかつ、Ｉｎｔ結合に関して機能的であるその修飾配列を含む。Ｉｎｔ用のアーム結合部位は、種々の距離でコアＩｎｔ結合部位の上流及び／又は下流に位置することができる。
【００４４】
本発明の方法を実施するため、第１組換え配列は、例えば真核細胞のゲノム又は人工的な微小染色体内で所望の標的座中への組込みを可能にするさらなるＤＮＡ配列を含むことができる。この組換えは、例えば、細胞内組換えメカニズムで媒介される相同的組換えによって起こる。前記組換えでは、さらなるＤＮＡ配列は、標的座のＤＮＡに相同的であり、かつａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体のそれぞれの３’及び５’の両方に位置しなければならない。当業者は、相同的組換えが十分な確立で起こるようにするために、相同性の程度をどのくらいにし、かつそれぞれ３’及び５’配列の長さをどの程度にするかを知っている：Ｃａｐｅｃｃｈｉ，Ｍ．（１９８８）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４４，ｐｐ．１２８８のレビュー参照。
しかし、第１組換え配列を他のいずれかのメカニズムによって真核細胞のゲノム、又はいずれかの人工的な微小染色体中に組み込むことも可能であり、例えば、やはり細胞内組換え事象で媒介されるランダムな組込みによる。例えば、ｌｏｘＰ／ＦＲＴ配列を用いて組み込まれる部位とは異なる部位を用いて配列特異的組換えによる前記第１組換え部位の組込みも考えられる。
【００４５】
第２組換え配列は、所望の標的座中への相同的組換えによる組込みに必要なＤＮＡ配列を含むことができる。本発明の方法では、第１及び／又は第２組換え配列の両者がさらなるＤＮＡ配列を含むことができる。両ＤＮＡ配列がさらなるＤＮＡ配列を含む方法が好ましい。
第１及び第２組換え配列の導入は、継続的かつ組換え配列が２個の異なるＤＮＡ分子上に存在する共−形質転換の状態で行うことができる。好ましい方法は、さらなるＤＮＡ配列を有する又は無い第１及び第２組換え配列が存在し、単一のＤＮＡ分子上の真核細胞中に導入される。さらに、第１組換え配列が、１細胞中に導入され、第２組換え配列が別の細胞中に導入され、その後これら細胞が融合される。用語融合は、生体の交雑のみならず最も広い意味の細胞融合を意味する。
【００４６】
本発明の方法を用いて、例えば、分子内組換えで逆方向に配向されている組換え配列間にあるＤＮＡセグメントを反転させることができる。さらに、本発明の方法を用いて、分子内組換えで直列に配向されている組換え配列間にあるＤＮＡセグメントを欠失させることができる。組換え配列が、それぞれ５’−３’又は３’−５’配向で組み込まれる場合、それらは直列に存在する。例えばａｔｔＢ配列が５’−３’で組み込まれ、ａｔｔＰ配列が３’−５’配向で組み込まれると、組み合え配列は逆方向である。それぞれ例えば相同的組換えによってエキソンのイントロン配列５’及び３’中に組み込まれ、かつ該組換えがインテグラーゼによって遂行される場合、それぞれ、逆方向組換え配列の場合エキソンが反転され、直列方向組換え配列の場合は欠失される。この手順により、それぞれの遺伝子でコードされたポリペプチドはその活性若しくは機能を失い、又は反転又は欠失によって転写が停止され、（完全な）転写物が生成されない。この方法で、例えば、コードされたポリペプチドの生体機能を調べることができる。さらに、反転又は欠失反応を用い、例えば、コードされたポリペプチドの転写及び／又は翻訳を可能にする調節要素によるコードされたポリペプチドの読み枠の機能的な連結によって、所望ポリペプチドをコードする遺伝子の発現を活性化することができる。調節要素としては、限定するものではないが、プロモーター及び／又はプロモーター／エンハンサー要素が挙げられ、種々の真核生物発現系について技術的に周知である。
【００４７】
しかし、第１及び／又は第２組換え配列は、関心のある１種以上のポリペプチド／産物をコードするさらなる核酸を含むことができる。例えば、組換え配列によって、分子内組換え後に過渡的又は安定的に発現されるゲノム中に構造タンパク質、酵素的又は調節的タンパク質を導入することができる。導入するポリペプチド／産物は、内因性又は外因性のものでよい。さらに、マーカータンパク質又は生物薬剤関連治療用ポリペプチドを導入することができる。当業者には、本発明の方法を適用するこのリストが例示のためだけであり、限定でないことが分かる。従来使用していたＣｒｅ及びＦｌｐリコンビナーゼと共に実施される本発明の適用の例は、例えば、Ｋｉｌｂｙ，Ｎ．ら，（１９９３），Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．，９，ｐｐ．４１３のレビューで見られる。
【００４８】
さらに、本発明の方法はを用いて、エピソーム基質上の分子内組換えにより、ベクター上のＤＮＡセグメントを欠失又は反転させることができる。欠失反応は、例えば、いわゆるヘルパーウィルスからパッケージング配列を欠失させるために使用することができる。この方法は、遺伝子治療適用のウィルスベクターの工業生産で広範な用途がある：Ｈａｒｄｙ，Ｓ．ら，（１９９７），Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，７１，ｐｐ．１８４２。
【００４９】
分子間組換えは、それぞれａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、若しくはａｔｔＲ又は種々の組合せのａｔｔ配列或いはその誘導体のコピーを有する２個のＤＮＡ分子の融合を惹起する。例えば、ａｔｔＢ又はその誘導体は、まず、細胞又は人工的な微小染色体の既知で、よく特徴づけされたゲノム座内の相同的組換えによって導入される。次いで、分子間組換えにより、ベクター又はＤＮＡ−セグメントを保有するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、若しくはａｔｔＲが、前記ゲノムのａｔｔＢ配列中に組み込まれる。この方法では、突然変異体インテグラーゼ、例えば、組換えが起こる真核細胞内のＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８の共−発現が好ましい。最も好ましくは、突然変異体インテグラーゼＩｎｔ−ｈ／２１８の共−発現である。当該突然変異体インテグラーゼをコードする遺伝子は、形質移入、好ましくは共−形質移入される第２ＤＮＡベクター上、或いはａｔｔＰ、ａｔｔＬ、ａｔｔＲ若しくはａｔｔＢ配列又はその誘導体を保有するベクター又はＤＮＡ−セグメント上に位置しうる。さらなる配列は、ベクター又はＤＮＡ−セグメント、例えば、ｌｏｘＰ／ＦＲＴ配列と隣接する特定のマーカータンパク質用の遺伝子を保有するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、又はａｔｔＲ上に位置しうる。このアプローチでは、例えば、ある細胞型内の異なる遺伝子の比較発現解析で、前記遺伝子がそれぞれのゲノム組込み座の正又は負の効果によって影響されないことに到達する。さらに、本発明の方法を用いて、エピソーム基質上の分子間組換えによりベクター上のＤＮＡセグメントを融合することができる。融合反応を用い、例えば、表現型をスクリーニングするための組換え体タンパク質又は関連ドメインを発現させることができる。この方法は真核細胞内のタンパク質機能の高処理能力解析に使用できるので、非常に興味深い。
【００５０】
上述したように、分子間組換えを用いて、１種以上の所望ポリペプチド／産物をコードする１個以上の関心のある遺伝子を、例えば、エピソーム基質、人工的な微小染色体、又は第１組換え配列を含有する種々の宿主細胞ゲノム中に導入することができる。この文脈では、第２ＤＮＡは、少なくとも１個の組換え配列、例えばａｔｔＰ、ａｔｔＢ、ａｔｔＬ、ａｔｔＲ又はその誘導体に加え、１種以上の所望タンパク質／産物の発現用の１個以上の発現カセットを含む。当該発現カセットは、第２組換え配列と該発現カセットとを含むＤＮＡと、前に前記エピソーム基質、人工的な微小染色体、又は宿主細胞ゲノム中に導入されている第１組換え配列との間の配列特異的組換えを可能にする組換え配列によって、所望の標的座中に導入される。この実施形態は、生物薬剤製品の製造に好適な高発現細胞系を確立するために非常に興味深い。
【００５１】
この文脈では、少なくとも１つの組換え配列を含む第１ＤＮＡは、例えば、宿主細胞のゲノム、人工的な微小染色体又は宿主細胞内に含まれるエピソーム基質中へのランダムな組込みによって導入されなければならない。代わりに、宿主細胞は、対応する少なくとも１つの組換え部位を含む人工的な微小染色体又はエピソーム基質で形質転換することができる。組換え配列を、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって認識される、所望の標的座中に組み込むための他の方法は、上述したような相同的組換え法を使用することである。
【００５２】
所望の標的座中に組換え配列を導入した安定的な形質移入体の選択を容易にするため、同一の標的座中に同時に、選択マーカー遺伝子が共−導入される。これは、例えば、組換え配列及び選択マーカー遺伝子が同一ベクター又はＤＮＡセグメント上に一緒に位置する場合、標的座中に導入され、例えば、上述のいずれの方法によっても達成することができる（相同的組換え、ランダム組込み等）。選択マーカー遺伝子の発現レベルは、組込み部位における転写活性と関係するので、組込みの部位における高い発現レベル、細胞の頑強さ、及び例えば、バイオリアクター内での良い成長特性を示す細胞は、効率的に同定することができる。選択マーカー遺伝子の発現レベルは、技術的に周知な方法により、例えば、細胞中に存在する対応ｍＲＮＡの量、又は該遺伝子でコードされるポリペプチドの量に基づいて決定することができる。例えば、導入された遺伝子配列から転写されたｍＲＮＡは、ノーザンブロットハイブリダイゼーション、リボヌクレアーゼＲＮＡ保護、細胞性ＲＮＡへのインサイツハイブリダイゼーション又はＰＣＲによって定量することができる（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、前出；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）、前出）。選択配列でコードされるタンパク質は、種々の方法、例えば、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット法、ラジオイムノアッセイ、免疫沈降、タンパク質の生体活性のアッセイ、タンパク質染色後のＦＡＣＳ解析、又は蛍光タンパク質の蛍光シグナルの測定によって定量することができる（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、前出；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）、前出）。このような方法によって、生物薬剤製造用の生産細胞系の優れた候補を得ることができる。
【００５３】
組込まれた組換え配列（第１組換え配列）は、さらなるＤＮＡ分子、例えば少なくとも１つのさらなる組換え配列（第２組換え配列）を保有するベクター又はＤＮＡセグメントの、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えによる転写活性座中への組込みを可能にする。好ましくは、少なくとも１つの第２組換え配列を含む当該さらなるＤＮＡ分子は、さらに、関心のある少なくとも１つの生物薬剤関連遺伝子の発現用発現カセットを含む。このため、好ましくは宿主細胞ゲノム中に転写活性座で組み込まれた、第１組込み組換え配列を含む宿主細胞は、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔ用の第２組換え配列を含むＤＮＡ分子で形質移入され、かつ第１及び第２組換え配列間の配列特異的組換え、好ましくは、第２組換え配列を含むＤＮＡ分子の、第１組換え配列を含む宿主細胞ゲノム中への組込みを可能にする条件下で培養される。第１及び第２組換え配列は、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔ又はその機能性突然変異体による配列特異的組換えを可能にする、ａｔｔＰ、ａｔｔＢ、ａｔｔＬ、ａｔｔＲ、又はそのいずれかの誘導体でよい。例えば、第１組換え配列がａｔｔＰ又はその誘導体を含む場合、第２組換え配列は、ａｔｔＰ、ａｔｔＢ、ａｔｔＬ、ａｔｔＲ、又はそのいずれかの誘導体を含む。
【００５４】
配列特異的組換えがＩｎｔにより、又はＩｎｔとＸＩＳ、ＦＩＳ及び／又はＩＨＦによって行われる方法が好ましい。配列特異的組換えがＩｎｔにより、又はＩｎｔとＸＩＳ因子により、又はＩｎｔとＩＨＦにより、又はＩｎｔとＸＩＳとＩＨＦによって行われる方法が最も好ましい。
配列特異的組換えが修飾Ｉｎｔ、好ましくはＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８によって行われる方法がさらに好ましい。この文脈では、修飾ＩｎｔのＸＩＳ及び／又はＩＨＦと一緒に使用することも本発明の意義内である。
【００５５】
このアプローチにより、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔ用の第２組換え配列を含むいずれのＤＮＡ配列も、宿主細胞の既知で、よく特徴づけかつ定義されている座中に組み込まれる。配列特異的組換えが起こった細胞を選択するため、例えば、選択マーカー遺伝子、例えばプロモーター若しくはプロモーター／エンハンサーの無い、又は該遺伝子のコーディング領域の部分だけを含む非機能性発現カセットを導入することができる。配列特異的組換えが起こった場合だけ、選択マーカー遺伝子の効率的な発現を有する完全かつ機能的な発現カセットが生成され、そして配列特異的組込みによって関心のある遺伝子を組み込んだ細胞の選択を可能にする。
【００５６】
本発明の方法により、組込みの定義された部位で、例えばゲノム座中に組み込まれるＤＮＡ配列の同一性によってのみ宿主細胞と異なる生産細胞系を得ることができる。異なる細胞クローン間の遺伝的変異が少ないので、生産細胞系の開発のために、より一般的なプロセスを使用することができ、ひいてはクローン選択及び最適生産プロセスの開発の時間及び能力を軽減する。生産細胞系は、所望ポリペプチドの製造に使用できる。
【００５７】
従って、本発明のさらなる局面は、真核細胞内で１つ以上の所望ポリペプチド／産物をコードする少なくとも１つの関心のある遺伝子を発現させる方法に関し、以下の工程を含む。
ａ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む第１ＤＮＡを細胞中に導入する工程、
ｂ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体含む第２ＤＮＡと、少なくとも１つの関心のある遺伝子とを細胞中に導入する工程、
ｃ）前記細胞をバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔと接触させる工程、
ｄ）バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えを行う工程、ここで、第２ＤＮＡが第１ＤＮＡ中に組み込まれる、及び
ｅ）前記細胞を、関心のある前記遺伝子が発現される条件下で培養する工程。
【００５８】
前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＢ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＬ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む方法が好ましい。
【００５９】
本方法のさらに好ましい実施形態では、前記第２ＤＮＡが前記細胞中に導入される前に、第１ＤＮＡが宿主細胞のゲノム、人工的な微小染色体又はエピソーム要素中に、好ましくは高い転写活性を示す部位で組み込まれた。
本方法は、少なくとも１つ以上の関心のある遺伝子を発現させる方法であって、前記宿主細胞は、前記宿主細胞のゲノム中に組み込まれた１つのａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む方法にも関し、以下の工程を含む。
ａ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含むＤＮＡと、少なくとも１つの関心のある遺伝子と前記細胞中に導入する工程、
ｂ）前記細胞をバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔと接触させる工程、
ｃ）バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えを行う工程、ここで、第２ＤＮＡは第１ＤＮＡ中に組み込まれる、
ｄ）前記細胞を、関心のある前記遺伝子が発現される条件下で培養する工程。
【００６０】
本方法は、宿主細胞中に、この細胞の遺伝子操作によって組み込まれているａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体によってのみならず、該ゲノムの天然に存在する組換え配列、例えば、ＷＯ０１／１６３４５で記載されているａｔｔＨ−部位（５’−ＧＡＡＡＴＴＣＴＴＴＴＴＧＡＴＡＣＴＡＡＣＴＴＧＴＧＴ−３’；配列番号：１７）又はＩｎｔ若しくはそのいずれかの機能性突然変異体によって媒介される配列特異的組換えを可能にするいずれの他の組換え配列によっても実施することができる。
前記配列特異的組換えがＩｎｔにより、又はＩｎｔとＸＩＳ因子により、又はＩｎｔとＩＨＦにより、又はＩｎｔとＸＩＳとＩＨＦによって行われる当該方法が好ましい。前記配列特異的組換えが修飾Ｉｎｔ、好ましくはＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８によって行われる方法がさらに好ましい。この文脈では、修飾ＩｎｔのＸＩＳ及び／又はＩＨＦと一緒に使用することも本発明の意義内である。Ｉｎｔ、Ｉｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８、ＸＩＳ、及び／又はＩＨＦは、精製状態の細胞に、又は該配列特異的組換えが行われる、前記宿主細胞によって共−発現される細胞に添加することができる。
【００６１】
上述した方法のさらなる実施形態は、関心のある遺伝子でコードされ、かつ前記宿主細胞内で発現されるポリペプチド／産物が培地中に分泌されている場合、該細胞又は細胞培養上清から単離される方法に関する。
前記生産細胞は、優先的に、血清の無い培地及び懸濁培養液内で、所望の遺伝子の発現及び該細胞及び／又は細胞培養上清から関心のあるタンパク質を単離するのに好ましい条件下で培養される。好ましくは、関心のあるタンパク質は、分泌ポリペプチドとして培地から回収され、又は分泌シグナル無しで発現される場合、宿主細胞ライセートから回収することができる。関心のあるタンパク質を他の組換え体タンパク質、宿主細胞タンパク質及び混入物から、関心のあるタンパク質の実質的に相同的な調製が得られるやり方で精製することが必要である。第１工程として、細胞及び／又は粒状細胞デブリが培地又はライセートから除去されることが多い。その後関心のある産物が、例えば、免疫親和性又はイオン交換カラムに基づく分画、エタノール沈降、逆相ＨＰＬＣ、シリカ上又はＤＥＡＥのようなカチオン交換樹脂上のＳｅｐｈａｄｅｘクロマトグラフィーによって、混入物可溶性タンパク質、ポリペプチド及び核酸から精製される。一般に、宿主細胞によって発現される異種タンパク質の精製の仕方を当業者に教示する方法は技術的に周知である。このような方法は、例えばＨａｒｉｓｓら（１９９５）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｐｉｃｋｗｏｏｄ ａｎｄ Ｈａｍｅｓ，ｄｅｓ．，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ及びＳｃｏｐｅｓ，Ｒ．（１９８８） Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇに記載されている。従って、上述した少なくとも１つの関心のある遺伝子を発現させる方法は、さらに精製工程を加えることができ、所望ポリペプチドが、宿主細胞から又は培地中に分泌されている場合は細胞培養から精製される。
【００６２】
本発明の方法は、すべての真核細胞内で行うことができる。細胞及び細胞系は、例えば、細胞培養内に存在し、限定するものではないが、酵母菌、植物、昆虫又は哺乳類細胞のような真核細胞が挙げられる。例えば、細胞は、卵母細胞、胚幹細胞、造血幹細胞又はいずれのタイプの分化細胞でもよい。真核細胞が哺乳類細胞である方法が好ましい。哺乳類細胞が、ヒト、サル、マウス、ラット、ウサギ、ハムスター、ヤギ、ウシ、ヒツジ又はブタ細胞である方法が、さらに好ましい。生物薬剤の生産に好ましい細胞系又は“宿主細胞”は、ヒト、マウス、ラット、モンキー、又はげっ歯類の細胞系である。さらに好ましくは、ハムスター細胞、好ましくはＢＨＫ２１、ＢＨＫ ＴＫ、ＣＨＯ、ＣＨＯ−Ｋ１、ＣＨＯ−ＤＵＫＸ、ＣＨＯ−ＤＵＫＸ Ｂ１、及びＣＨＯ−ＤＧ４４細胞又は該細胞系のいずれかの誘導体／子孫である。特に好ましくはＣＨＯ−ＤＧ４４、ＣＨＯ−ＤＵＫＸ、ＣＨＯ−Ｋ１及びＢＨＫ２１であり、なおさらに好ましくはＣＨＯ−ＤＧ４４及びＣＨＯ−ＤＵＫＸ細胞である。さらに、マウス骨髄腫細胞、好ましくはＮＳ０及びＳｐ２／０細胞又は該細胞系のいずれの誘導体／子孫も生産細胞系として知られている。
【００６３】
宿主細胞は、血清の無い条件下、任意に動物起源のいずれのタンパク質／ペプチドも無い培地内に定着、適合、かつ完全に培養される場合に最も好ましい。Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２（Ｓｉｇｍａ，Ｄｅｉｓｅｎｈｏｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、ＲＰＭＩ−１６４０（Ｓｉｇｍａ）、Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ；Ｓｉｇｍａ）、Ｍｉｎｉｍａｌ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ（ＭＥＭ；Ｓｉｇｍａ）、Ｉｓｃｏｖｅ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ（ＩＭＤＭ；Ｓｉｇｍａ）、ＣＤ−ＣＨＯ（Ｉｎｖｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）、ＣＨＯ−Ｓ−ＳＦＭＩＩ（Ｉｎｖｔｒｏｇｅｎ）、血清の無いＣＨＯ培地（Ｓｉｇｍａ）、及びタンパク質の無いＣＨＯ培地（Ｓｉｇｍａ）は、例示的な適切な栄養溶液である。いずれの培地も必要に応じ、種々の化合物で補充することができ、例としては、ホルモン及び／又は他の成長因子（インシュリン、トランスフェリン、上皮成長因子、インシュリン様成長因子のような）、塩（塩化ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、リン酸塩のような）緩衝液（ＨＥＰＥＳのような）、ヌクレオシド（アデノシン、チミジンのような）、グルタミン、グルコース又は他の同等のエネルギー源、抗生物質、痕跡成分が挙げられる。いずれの他の必要補充も、当業者が知っている適切な濃度で含めることができる。本発明では、血清の無い培地の使用が好ましいが、適量の血清で補充した培地も宿主細胞の培養に使用することができる。選択性遺伝子を発現する遺伝子修飾細胞の成長及び選択のため、適切な選択薬剤が培地に添加される。
【００６４】
本発明の“所望のタンパク質／ポリペプチド”又は“関心のあるタンパク質／ポリペプチド”は、例えば、限定するものではないが、インシュリン、インシュリン様成長因子、ｈＧＨ、ｔＰＡ、以下のようなサイトカイン、インターロイキン（ＩＬ）、例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１７、ＩＬ−１８、インターフェロン（ＩＦＮ）α、ＩＦＮβ、ＩＦγ、ＩＦＮω又はＩＦＮτ、ＴＮＦα及びＴＮＦβ、ＴＮＦγのような腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、ＴＲＡＩＬ；Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｍ−ＣＳＦ、ＭＣＰ−１及びＶＥＧＦが挙げられる。また、エリスロポイエチン又は他のいずれのホルモン成長因子及びアゴニスト若しくはアンタゴニストとして働き、及び／又は治療若しくは診断用途を有する他のいずれのポリペプチドの生産物も包含される。本発明の方法は、モノクロナール、ポリクロナール、多特異的かつ単一鎖抗体、又はその断片、例えばＦａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｃ及びＦｃ’−断片、重及び軽免疫グロブリン鎖及びその定常、可変若しくは超可変領域並びにＦｖ−及びＦｄ−断片のような抗体の生産にも有利に使用することができる（Ｃｈａｍｏｖ，Ｓ．Ｍ．ら（１９９９）Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｕｓｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ Ｉｎｃ．）。
【００６５】
Ｆａｂ断片（断片抗原結合（Ｆｒａｇｍｅｎｔ ａｎｔｉｇｅｎ−ｂｉｎｄｉｎｇ＝Ｆａｂ））は、隣接の定常領域によって一緒に保持されている両鎖の可変領域から成る。これらは、例えば従来の抗体由来のパパインによるプロテアーゼ消化によって形成されうるが、遺伝子工学によってその間に類似のＦａｂ断片も生成されうる。さらに抗体断片、Ｆ（ａｂ’）２断片が含まれ、ペプシンによるタンパク質分解切断によって調製されうる。遺伝子工学的方法を用いると、重鎖の可変領域（ＶＨ）及び軽鎖の可変領域（ＶＬ）のみから成る短縮抗体断片を生成することができる。これらは、Ｆｖ断片（可変断片Ｆｒａｇｍｅｎｔ ｖａｒｉａｂｌｅ）＝可変部の断片）と呼ばれる。これらＦｖ−断片は、定常鎖のシステインによる２本の鎖の共有結合を欠いているので、Ｆｖ断片は安定化されることが多い。重鎖及び軽鎖の可変領域を短いペプチド断片、例えば１０〜３０アミノ酸、好ましくは１５アミノ酸で連結すると有利である。このようにして、ペプチドリンカーで連結されたＶＨ及びＶＬから成る単一ペプチド鎖が得られる。この種の抗体タンパク質は、一本鎖−Ｆｖ（ｓｃＦｖ）として知られる。先行技術から知られるこの種のｓｃＦｖ−抗体タンパク質の例は、Ｈｕｓｔｏｎ Ｃ．ら（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１６，ｐｐ．５８７９に記載されている。
【００６６】
近年、多量体誘導体としてｓｃＦｖを調製するための種々の戦略が発展してきた。これは、特に結合活性が高められるのみならず、薬物動態学的及び生体内分布特性が改良された組換え抗体を導くことを意図している。ｓｃＦｖの多量体化を達成するため、ｓｃＦｖは、多量体化ドメインとの融合タンパク質として調製された。多量体化ドメインは、例えば、ＩｇＧ又はロイシン−ジッパードメインのようなコイルドコイル構造（ヘリックス構造）のＣＨ３領域でよい。しかし、ｓｃＦｖのＶＨ／ＬＨ領域間の相互作用を多量体化（例えば、ジア（ｄｉａ）−、トリ−及びペンタ体）に使用する戦略もある。ジア体（ｄｉａｂｏｄｙ）により、当業者は二価のホモ二量体ｓｃＦｖ誘導体を意味する。ｓｃＦｖ分子のリンカーを５〜１０アミノ酸に短縮した結果、ホモ二量体の形成となり、鎖間ＶＨ／ＶＬ−重なりが生じる。ジア体は、ジスルフィド架橋の組込みによって、さらに安定化することができる。先行技術のジア体−抗体タンパク質の例は、Ｐｅｒｉｓｉｃ，Ｏ．ら（１９９４）Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，２，ｐｐ．１２１７で見つけることができる。
【００６７】
ミニ体により、当業者は二価のホモ二量体ｓｃＦｖ誘導体を意味する。それは、免疫グロブリン、好ましくはＩｇＧ、最も好ましくはＩｇＧ１の、ヒンジ領域（例えば、これもまたＩｇＧ１由来）とリンカー領域を介してｓｃＦｖに連結されているＣＨ３領域を含有する融合タンパク質から成る。先行技術のミニ体−抗体の例は、Ｈｕ，Ｓ．ら（１９９６）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，５６，ｐｐ．３０５５で見つけることができる。トリア体により、当業者は三価のホモ三量体ｓｃＦｖ誘導体を意味する。（Ｋｏｒｔｔ Ａ．Ａ．ら（１９９７） Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，１０，ｐｐ．４２３）。リンカー配列無しでＶＨ−ＶＬが直接融合された結果三量体を形成しているｓｃＦｖ誘導体である。
当業者は、二、三又は四価構造を有し、かつｓｃＦｖから誘導されるいわゆるミニ抗体にも精通している。多量体化は、二、三又は四価のコイルドコイル構造によって達成される（Ｐａｃｋ，Ｐ．ら（１９９３）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１１，ｐｐ．１２７１；Ｌｏｖｅｊｏｙ，Ｂ．ら（１９９３）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５９，ｐｐ．１２８８；Ｐａｃｋ，Ｐ．ら（１９９５）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２４６，ｐｐ．２８）。本発明の好ましい実施形態では、関心のある遺伝子は、上述した所望のポリペプチドのいずれについてもコードされ、好ましくはモノクロナール抗体、その誘導体又は断片についてコードされる。
【００６８】
本発明のいずれの実施形態を実施するためにも、インテグラーゼは組換え配列に上で作用しなければならない。第１及び第２組換え配列の導入前既に真核細胞内には、インテグラーゼ若しくはインテグラーゼ遺伝子及び／又は補助因子若しくは補助因子遺伝子、例えばＸＩＳ因子若しくはＸＩＳ因子遺伝子及び／又はＩＨＦ若しくはＩＨＦ遺伝子が存在しうる。それらは、第１及び第２組換え配列の導入の間、又は第１及び第２組換え配列の導入後に導入することもできる。リコンビナーゼ及び宿主因子タンパク質の精製は技術的に記述されている（Ｎａｓｈ，Ｈ．Ａ．（１９８３）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ，１００，ｐｐ．２１０；Ｆｉｌｕｔｏｗｉｃｚ，Ｍ．ら（１９９４）Ｇｅｎｅ，１４７，ｐｐ．１４９）。それらが既知の場合、例えばＩｎｔ又はＣｒｅリコンビナーゼの例について記述されている手順により、細胞抽出を用いるか或いは酵素を用いて部分的に精製することができる。精製タンパク質は、標準的な技法、例えば注射若しくは微量注射により、又はＩＨＦについて本発明の実施例２で述べているようなリポフェクションによって細胞中に導入することができる。配列特異的組換えに使用するインテグラーゼは、好ましくは、反応が行われる細胞内で発現される。当該目的のため、インテグラーゼ遺伝子を含む第３ＤＮＡ配列が細胞中に導入される。例えばａｔｔＬ／ａｔｔＲで配列特異的組換えが行われる場合、さらにＸＩＳ因子遺伝子（第４ＤＮＡ配列）が細胞中に導入される。相同的組換えによって又はランダムに、該細胞の真核ゲノム又は人工的な微小染色体中に、第３及び／又は第４ＤＮＡ配列が組み込まれる方法が最も好ましい。第３及び／又は第４ＤＮＡ配列が、調節配列を含み、その結果インテグラーゼ遺伝子及び／又はＸＩＳ因子遺伝子の空間的及び／又は一過性発現となる方法がさらに好ましい。
【００６９】
この場合、空間的発現は、Ｉｎｔリコンビナーゼ、ＸＩＳ因子，及び／又はＩＨＦ因子が、それぞれ、細胞型特異的プロモーターにより特定の細胞型内でのみ発現され、かつこれら細胞、例えば肝臓細胞、腎臓細胞、神経細胞又は免疫系の細胞内でのみ組換えを触媒することを意味する。インテグラーゼ／ＸＩＳ因子／ＩＨＦ発現の調節では、特定の発生段階から又は該段階で、或いは成熟生体内の特定時点で活性なプロモーターによって、一過性発現を達成することができる。さらに、誘導性プロモーター、例えばインターフェロン又はテトラサイクリン依存型プロモーターを利用して一過性発現を達成することができる：Ｍｕｌｌｅｒ，Ｕ．（１９９９） Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖｅｌｏｐ．，８２，ｐｐ．３のレビューを参照せよ。
【００７０】
本発明の方法で用いるインテグラーゼは、バクテリオファージｌａｍｂｄａの野生型及び修飾（突然変異を起こされた）インテグラーゼの両方でよい。野生型インテグラーゼは、補助因子、すなわちＩＨＦと共にでなければ高効率で組換え反応を遂行することができないので、本発明の方法では修飾インテグラーゼを使用することが好ましい。本発明の方法で野生型インテグラーゼを使用する場合、組換え反応の刺激を達成するためにＩＨＦを添加する必要がある。修飾インテグラーゼは、前記インテグラーゼが、ＩＨＦ又はＸＩＳ及びＦＩＳのような他の宿主因子無しで組換え反応を遂行できるように修飾される。例えば、ａｔｔＬ及びａｔｔＲ配列間の組換え反応は、宿主因子を添加せずに修飾Ｉｎｔで達成することができる（結果５．１と、図２Ｃ及び２Ｄ参照）。
【００７１】
修飾ポリペプチドの生産及び所望活性のスクリーニングは最新技術であり、容易に実施できる；Ｅｒｌｉｃｈ，Ｈ．（１９８９）ＰＣＲ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ。例えば、修飾インテグラーゼについてコードする核酸配列は、インビトロ又は細菌若しくは真核細胞中への該コード化配列の導入時に、インテグラーゼ中に転写かつ翻訳されるいずれの核酸配列をも含むことを意図している。修飾インテグラーゼタンパク質コード化配列は、該コードされたポリペプチドの組換え活性を意味する生体機能的活性が維持される限り、天然に存在し（自然突然変異により）又は組換え操作した突然変異体及び変種、先端が切り取られた変形及び断片、機能性同等物、誘導体、天然に存在する若しくは野生型タンパク質の相同体及び融合体でよい。修飾リコンビナーゼが、本発明の結果５．１又はＷＯ ０１／１６３４５の実施例３に記載されているような、基質ベクターと発現ベクターによる共−形質移入アッセイで測定した場合、野生型インテグラーゼＩｎｔの活性の少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７０％、さらに好ましくは少なくとも９０％、最も好ましくは少なくとも１００％の活性を有する場合、リコンビナーゼ活性が維持される。特定のアミノ酸配列置換をインテグラーゼ又はその根底にある核酸コーディング配列に生じさせ、同様の特性を有するタンパク質を得ることができる。アミノ酸の疎水性親水性指標 （Ｋｙｔｅ，Ｊ．ら（１９８２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１５７，ｐｐ．１０５）を利用して機能的に等価なインテグラーゼポリペプチドを与えるアミノ酸置換は、その根底にある核酸配列上で部位特異的突然変異又は突然変異媒介ポリメラーゼ連鎖反応を行うことで調製することができる。本発明では、突然変異体又は修飾インテグラーゼが好ましく、野生型タンパク質に比し、１種以上の宿主因子と関係なく改良されたリコンビナーゼ活性／組換え効率又は組換え活性を示す。“野生型タンパク質”は、そのコードするポリペプチドの完全な、先端が切り取られていない、天然に存在する遺伝子を意味する。好ましい２つのＩｎｔ突然変異体は、Ｉｎｔ−ｈ及びＩｎｔ−ｈ／２１８と呼ばれるバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼである；Ｍｉｌｌｅｒら（１９８０）Ｃｅｌｌ，２０，ｐｐ．７２１；Ｃｈｒｉｓｔ，Ｎ．及びＤｒｏｇｅ，Ｐ．（１９９０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２８８，ｐｐ．８２５。Ｉｎｔ−ｈは、野生型Ｉｎｔと比べて１７４位にグルタミン酸残基の代わりにリジン残基を含む。Ｉｎｔ−ｈ／２１８は、２１８位にグルタミン酸残基の代わりにさらにリジン残基を含み、かつＩｎｔ−ｈ遺伝子のＰＣＲ突然変異によって生成された。前記突然変異体は、大腸菌内、真核細胞内、及びインビトロ、すなわち精製基質と共に反応管内におけるａｔｔＢ／ａｔｔＢ、ａｔｔＰ／ａｔｔＰ、ａｔｔＬ／ａｔｔＬ又はａｔｔＲ／ａｔｔＲ及びすべての他の可能な組合せ、例えばａｔｔＰ／ａｔｔＲ、ａｔｔＬ／ａｔｔＰ、ａｔｔＬ／ａｔｔＢ、又はａｔｔＲ／ａｔｔＢ又はその誘導体間の組換えを、補助因子ＩＨＦ、ＸＩＳ、及び／又はＦＩＳ及びネガティブ超コイル無しで触媒することができる。組換え効率の向上は、補助因子、例えばＦＩＳで達成できる。突然変異体Ｉｎｔ−ｈ／２１８は、組換え反応を高い効率で触媒するので、好ましい。
【００７２】
第１反応が除去となり、かつ使用した２個の組換え配列が同一、例えばａｔｔＰ／Ｐである場合、組換え後の組換え配列は、該基質上の配列と同一であり、例えば、ここでは２個のａｔｔＰ配列である。しかし、２個の相手配列が異なる場合、例えば、ａｔｔＰ／Ｒの場合、組換え反応はハイブリッド組換え配列を生成し、一方の配列（例えばａｔｔＰ）由来の半機能と、他方の配列（ａｔｔＲ）由来の半機能を含む。半機能組換え部位は、５’又は３’のどちらかがオーバーラップを形成すると定義することができ、このオーバーラップが、各場合に半機能部位の一部とみなされる。使用する組換え配列のそれぞれのオーバーラップ領域が同一の場合、除去反応は、本発明のいずれの組換え配列によっても達成することができる。さらに、オーバーラップ領域は、相互に組換え配列の方向性、すなわち逆又は直列も表す。反応は、野生型Ｉｎｔでは、低効率でのみ行うことができるが、ＩＨＦの添加又はＩＨＦの非存在下コア結合部位に加えアーム結合部位の存在が反応を刺激して効率を高める。修飾Ｉｎｔでは、いずれの補助因子無しでも反応を遂行できる。
【００７３】
さらに、Ｘｉｓ因子遺伝子を含む追加のＤＮＡ配列が細胞中に導入される方法が好ましい。最も好ましい方法は、該追加のＤＮＡが、さらにＸｉｓ因子遺伝子の空間的及び／又は一過性発現を生じさせる調節ＤＮＡ配列を含む。
例えば、特定の細胞型内で遺伝子の活性化／不活性化を惹起するＩｎｔによる成功した分子内組換え（反転）後、前記遺伝子は、Ｉｎｔの同時発現と共に誘導されるＸＩＳの空間的及び／又は一過性発現によって、後の時点で再び不活性化又は活性化されうる。
【００７４】
さらに、本発明は、組換え配列又はその誘導体の使用、例えば、真核細胞内のＤＮＡの配列特異的組換えにおいて配列番号：２で特定されるようなａｔｔＰの誘導体の使用に関する。真核細胞は、その細胞内にインテグラーゼ又はＸｉｓ因子を持たない生体、例えば、哺乳類の細胞凝集体内に存在しうる。前記生体を用い、その細胞内にインテグラーゼ又はＸｉｓ因子を有する他の生体で育種して、その子孫の細胞内で該配列特異的組換えが遂行されるような子孫を生産することができる。従って、本発明は、真核細胞内における配列特異的組換えでのインテグラーゼ又はインテグラーゼ遺伝子及びＸｉｓ因子又はＸｉｓ因子遺伝子及びＩＨＦ因子又はＩＨＦ因子遺伝子の使用にも関する。さらに、本発明は、本発明の方法が実施される真核細胞及び細胞系に関し、前記細胞又は細胞系は本発明の方法の実施後に得られる。
【００７５】
本発明の実施は、特に言及しない限り、本技術の当業者のスキルである細胞生物学、分子生物学、細胞培養、免疫学等の従来の技法を利用する。これら技法は、現在の文献に完全に開示されている。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：：Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄＥｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９８９）；ＡｕｓｕｂｅｌらＣｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（１９８７更新）；Ｂｒｏｗｎ ｅｄ．Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ（１９９１），Ｇｏｅｄｄｅｌ ｅｄ．，Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９９１）；Ｂｏｔｈｗｅｌｌら，ｅｄｓ．，Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｍｔ ＤＮＡ Ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９８９）；Ｋｒｉｅｇｌｅｒ，Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ａｎｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｎ，Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ（１９９０）；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎら，ＰＣＲ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ ａｔ Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ（１９９１）；Ｇａｉｔら，Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９８４）；Ｍｉｌｌｅｒ ＆ Ｃａｌｏｓ ｅｄｓ．，Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ（１９８７）；Ｂｕｌｔｅｒ ｅｄ．，Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ ａｔ Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ（１９９５）；Ｍａｌｅｍｅｄら，ｅｄｓ．，Ｆｌｏｗ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ ａｎｄ Ｓｏｒｔｉｎｇ，Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ（１９９０）；Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，Ｊｈｏｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（更新）；Ｗｉｒｔｈ ＆ Ｈａｕｓｅｒ，Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｏｆ Ａｎｉｍａｌｓ Ｃｅｌｌｓ，ｉｎ：Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．２，Ｐｕｈｌｅｒ ｅｄ，ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ ６６３−７４４；シリーズＭｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．），及びＨａｒｌｏｗら，ｅｄｓ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｎｕａｌ（１９８７）を参照せよ。
【００７６】
この明細書で言及されるすべての刊行物及び特許出願は、この発明が属する技術の当業者のスキルレベルを指標する。本明細書で引用されるすべての刊行物及び特許出願は、この発明が属する技術の状態をさらに完全に記述するため、その全体が参照によって本明細書に取り込まれる。一般的に上述した本発明は、以下の実施例を参照することによってさらに容易に理解されるだろう。以下の実施例は、本発明の特定の実施形態を説明する目的のためだけであり、どのようにしても本発明を限定することを意図したものではない。
【実施例】
【００７７】
１．発現及び基質ベクターの製造
模擬及びＩｎｔ発現ベクターｐＣＭＶ、ｐＣＭＶＳＳＩｎｔ、ｐＣＭＶＳＳＩｎｔ−ｈ、及びｐＣＭＶＳＳＩｎｔ−ｈ／２１８の作製は、以下に記載されている；Ｌｏｒｂａｃｈ，Ｅ．ら（２０００）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ，２９６，ｐｐ．１１７５。Ｉｎｔ発現は、ヒトサイトメガロウイルスプロモーターによって作動される。
直列反復としてａｔｔＢ／ａｔｔＰ（ｐ ＩＲ）又はａｔｔＬ／ａｔｔＲ（ｐ ＥＲ）を含む、分子内組換えアッセイで用いる基質ベクターは、ｐＧＥＭ（登録商標）４Ｚ（Ｐｒｏｍｅｇａ）の誘導体である。ｐ ＩＲは、二本鎖オリゴヌクレオチドとしてａｔｔＢをＣｌａＩ／ＥｃｏＲＩ−切断ｐＰＧＫｎｅｏ中に挿入することで作製した。このベクターは、ｐＰＧＫＳＳＩｎｔ−ｈの誘導体であり、ＰｓｔＩ／ＸｂａＩによってＩｎｔ−ｈがネオマイシン遺伝子（ｎｅｏ）で置換された。ＣＭＶプロモーターと、ハイブリッドイントロンは、鋳型としてｐＣＭＶＳＳＩｎｔを用いたＰＣＲで生成し、ＫｐｎＩ／ＣｌａＩ−切断、ａｔｔＢ含有ｐＰＧＫｎｅｏベクター中にクローン化した。このＣＭＶ−ａｔｔＢ−ｎｅｏ−発現カセットをＰＣＲによってＢａｍＨＩ−切断ｐＧＥＭ（登録商標）４Ｚ中にクローン化した。翻訳停止シグナルを欠失しているＰ’−アーム内にＡ→Ｃ置換を含むａｔｔＰ部位は、プライマーを用いてアセンブリＰＣＲによって生成した。
（ａｔｔＰ０１）５’−ＧＴＣＡＣＴＡＴＣＡＧＴＣＡＡＡＡＴＡＣＡＡＴＣＡ−３’（配列番号：３）、
（ａｔｔＰ０２）５’−ＴＧＡＴＴＧＴＡＴＴＴＴＧＡＣＴＧＡＴＡＧＴＧＡＣ−３’（配列番号：４）、
（ＰＦＰ−ＮｓｉＩ）５’−ＣＣＡＡＴＧＣＡＴＣＣＴＣＴＧＴＴＡＣＡＧＧＴＣＡＣＴＡＡＴＡＣ−３’（配列番号：５）、及び
（Ｐ’ＲＰ−ＥｃｏＲＶ−ＮｏｔＩ）５’−ＡＴＡＡＧＡＡＴＧＣＧＧＣＣＧＣＡＧＡＴＡＴＣＡＧＧＧＡＧＴＧＧＧＡＣＡＡＡＡＴＴＧＡＡ−３’（配列番号：６）。
【００７８】
ｐＧＦＰａｔｔＢ／ａｔｔＰは鋳型として使用した（Ｌｏｒｂａｃｈ，Ｅ．ら（２０００）、前出）。ＰＣＲ断片をＮｓｉＩ及びＮｏｔＩで切断し、転写終止カセットを含有する、ｐＢＳ３０２（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）から生成されたＢａｍＨＩ／ＰｓｔＩ断片の３’−末端に連結した。ＧＦＰ遺伝子及びポリＡシグナルを、ｐＣＭＶＳＳＧＦＰ（ｐＣＭＶＳＳ−Ｉｎｔの誘導体、Ｉｎｔ−ｈ遺伝子がＰｓｔＩ／ＸｂａＩによってｅＧＦＰで置換されている）を用いてＰＣＲによりクローン化した。ＧＦＰ含有ＰＣＲ断片をＮｏｔＩ及びＸｂａＩで切断し、ＢａｍＨＩ／ＮｏｔＩ−切断転写終止／ａｔｔＰ断片と一緒に、既にＣＭＶプロモーター、ａｔｔＢ及びｎｅｏ発現カセットを含有するＢａｍＨＩ／ＸｂａＩ−切断ベクター中に連結した。ｐ ＥＲは、ａｔｔＬがｐＧＦＰａｔｔＬ／ａｔｔＲ（Ｌｏｒｂａｃｈ，Ｅ．ら（２０００）、前出）を鋳型として用いるＰＣＲによってａｔｔＬが生成されたこと以外、ｐλＩＲのように作製し、かつＣｌａＩ／ＥｃｏＲＩ−切断ｐＰＧＫｎｅｏ中にクローン化した。ａｔｔＲ部位は、鋳型としてｐＧＦＰａｔｔＬ／ａｔｔＲを用いるＰＣＲにより生産し、産物をＮｓｉＩ及びＮｏｔＩで切断した。
【００７９】
分子間組換えアッセイ用の基質ベクターは、異なる付着部位の前にＣＭＶプロモーターを含む：ｐＣＭＶａｔｔＰｍｕｔは、そのＰ−アーム内に３個のＧ→Ｃ置換を含む。これらの変化は、組換え後のＧＦＰ発現を妨げるであろうＡＴＧ開始コドンを除去するために必要だった。置換は、ａｔｔＰのタンパク質結合部位の外側であり、アセンブリＰＣＲで誘導された。まず、２つのオーバーラップＰＣＲ産物が生成され、１つはプライマー対ａｔｔｐ−ＡＴＣ−１／ａｔｔＰ−２を有し、１つはａｔｔＰ−ＡＴＣ−３／ａｔｔＰ−４を有していた。ｐＧＦＰａｔｔＢ／ａｔｔＰを鋳型として使用した。ＰＣＲ産物をゲル−精製し、プライマーａｔｔＰ−ＰｓｔＩ及びａｔｔＰ−ＸｂａＩによるＰＣＲ用の鋳型として用いた。その結果の産物をＰｓｔＩ及びＸｂａＩで消化させ、ｐＣＭＶＳＳＩｎｔ中にクローン化した。アセンブリＰＣＲ用のプライマー配列は以下の通りである。
（ａｔｔＰ−ＡＴＣ−１）５’−ＴＴＴＧＧＡＴＡＡＡＡＡＡＣＡＧＡＣＴＡＧＡＴＡＡＴＡＣＴＧＴＡＡＡＡＣＡＣＡＡＧＡＴＡＴＧＣＡＧＴＣＡＣＴＡ−３’（配列番号：７）、
（ａｔｔＰ−２）５’−ＴＡＡＣＧＣＴＴＡＣＡＡＴＴＴＡＣＧＣＧＴ−３’（配列番号：８）、
（ａｔｔＰ−ＡＴＣ−３）５’−ＣＴＧＣＡＴＡＴＣＴＴＧＴＧＴＴＴＴＡＣＡＧＴＡＴＴＡＴＣＴＡＧＴＣＴＧＴＴＴＴＴＴＡＴＣＣＡＡＡＡＴＣＴＡＡ−３’（配列番号：９）、
（ａｔｔＰ−４）５’−ＣＴＧＧＡＣＧＴＡＧＣＣＴＴＣＧＧＧＣＡＴＧＧＣ−３’（配列番号：１０）、
（ａｔｔＰ−ＰｓｉＩ）５’−ＧＡＣＴＧＣＴＧＣＡＧＣＲＴＣＴＧＴＴＡＣＡＧＧＴＣＡＣ−３’（配列番号：１１）、
（ａｔｔＰ−ＸｂａＩ）５’−ＧＡＣＴＧＴＣＴＡＧＡＧＡＡＡＴＣＡＡＡＴＡＡＴＧＡＴ−３’（配列番号：１２）。
【００８０】
ｐＣＭＶａｔｔＢは、ａｔｔＢを二本鎖オリゴヌクレオチドとしてＰｓｉＩ／ＸｂａＩ−切断ｐＣＭＶａｔｔＰｍｕｔ中に挿入することで生成した。ｐＣＭＶａｔｔＬは、ａｔｔＬ用鋳型としてｐ ＥＲを用いてＰＣＲにより生成し、ＰｓｔＩ／ＸｂａＩ−切断ｐＣＭＶａｔｔＰｍｕｔ中に導入した。
転写終止シグナルと、プロモーター無しのＧＦＰ遺伝子の前に位置するａｔｔ部位とを含むベクターは、以下のように作製した：まずｐＴＫＨｙｇ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）からのハイグロマイシンの一部をＡｖａＩ及びＮｄｅＩを用いて欠失させることでｐＷＳａｔｔＢＧＦＰを生成した。このベクターバックボーンは、付着末端がクレノウポリメラーゼで平滑にされた後、連結された。ＰＣＲで生成されたａｔｔＢ−ＧＦＰ断片がＭｆｅＩ及びＨｉｎｄＩＩＩ中にクローン化され、それによってａｔｔＢの新しいＮｈｅＩ部位５’が生じた。最後に、ＥｃｏＲＩ及びＮｈｅＩによる制限を通じて転写終止配列が挿入された。ｐＷＳａｔｔＲＧＦＰは、ｐ ＥＲ由来のＢａｍＨＩ／ＮｏｔＩ転写終止−ａｔｔＲ断片を単離することによって生成され、同一酵素で切断されたｐＷＳａｔｔＢＧＦＰ中に挿入された。ｐＷＳａｔｔＰＧＦＰは、鋳型としてｐＧＦＰａｔｔＰ／ａｔｔＢを用いてＰＣＲにより生成され、ＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩで切断され、ａｔｔＢと置換しているｐＷＳａｔｔＢＧＦＰ中に挿入された。プラスミドは、大腸菌株ＸＬ１−Ｂｌｕｅから親和性クロマトグラフィー（Ｑｉａｇｅｎ）によって単離された。関連遺伝子要素のヌクレオチド組成は、蛍光に基づいた３７３Ａシステム（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いたＤＮＡ配列決定によって検証した。
【００８１】
２．細胞培養、組換えアッセイ、及びフローサイトメトリー
ＨｅＬａ細胞を、１０％のウシ胎児血清、ストレプトマイシン［０，１ｍｇ／ｍｌ］及びペニシリン［１００Ｕ／ｍｌ］で補充したダルベッコ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ）の変性イーグル培地（ＤＭＥＭ）内で培養した。形質移入前に細胞を２回継代接種した。
典型的な組換えアッセイは以下のように行った。細胞を収集し、ＰＢＳで洗浄し、Ｌ−グルタミン及びフェノールレッド（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）の無いＲＰＭＩ １６４０中に再懸濁させた。総量６０μｇ、モル比１：１の発現及び基質ベクターを約１×１０７個の細胞中に３００Ｖ及び９６０μＦで遺伝子パルサー（Ｂｉｏ−Ｒａｄ）を用いて導入した。エレクトロポレーション後、細胞を１０ｃｍ皿上に適宜希釈して塗布した。形質移入後２４、４８、７２時間で単一細胞懸濁液を調製した。７−アミノ−アクチノマイシンＤ（Ｓｉｇｍａ）で染色することで死滅細胞を該分析から排除し、細胞をＦＡＣＳキャリバー（ＦＡＣＳｃａｌｉｂｕｒ）（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）によって解析した。ＦＡＣＳデータは、ＣｅｌｌＱｕｅｓｔＴＭソフトウェアで解析した。分子間組換えアッセイの形質移入効率は、各実験について４０μｇのｐＣＭＶを２０μｇのｐＥＧＦＰ−Ｃ１（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）と一緒に共−形質移入することで決定し；分子内組換えの形質移入効率は、３０μｇのｐＣＭＶと３０μｇのｐＥＧＦＰ−Ｃ１で決定した。
【００８２】
精製ＩＨＦを含む実験は、まず３０μｇのＩｎｔ発現ベクターを約６×１０６個の細胞に、上述したようなエレクトロポレーションによって導入することで行った。３〜４時間後、約１×１０５個の細胞を、分子内組換えでは２μｇの基質ベクターにより、又は分子間組換えではモル比１：１で総量２μｇの基質ベクターによって形質移入した。基質を、室温で２μｇの精製ＩＨＦ（Ｌａｎｇｅ−Ｇｕｓｔａｆｓｏｎ ＢＪ，Ｎａｓｈ ＨＡ．，Ｉｎｔ−ｈ、バクテリオファージｌａｍｂｄａの部位特異的組換えに関与する変異タンパク質の精製及び特性，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ． １９８４年１０月２５日；２５９（２０）：１２７２４−３２）と共に低塩緩衝液（５０ｍＭ ＮａＣｌ、１０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０、１ｍＭ ＥＤＴＡ）内で少なくとも３０分間予備インキュベートした。ＩＨＦ−ＤＮＡ複合体の形質移入は、ＦｕＧｅｎｅ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）で行い、効率は常に８０％の範囲内だった。上述したように、さらに４８時間後フローサイトメトリーで細胞を解析した。
【００８３】
３．結果
３．１ 分子内及び分子間組換え反応の動力学
我々は以前の研究で、突然変異体Ｉｎｔが大腸菌及びヒト細胞内で天然のアクセサリー因子の非存在下で、分子内組込み及び除去組換えを触媒することを示した（Ｃｈｒｉｓｔ，Ｎ．ら（１９９９），前出；Ｌｏｒｂａｃｈ，Ｅ．ら（２０００），前出）。しかし、哺乳類細胞内のエピソームＤＮＡセグメントの相互作用に関する興味深い問題は、２つの組換え部位が異なるＤＮＡ分子上にトランス状態で配置されている場合、突然変異体Ｉｎｔの分子内組換え反応の遂行能力に関係する。そこで、我々は、まず分子内−及び分子間組込み組換え反応を比較した。
【００８４】
転写終止シグナルに隣接する直列反復としてａｔｔＢとａｔｔＰを含む基質で分子内組換えを試験した。この組換えカセットは、順次ＣＭＶプロモーター及びＧＦＰのコーディング領域に隣接する。ａｔｔＢとａｔｔＰとの組換えは、ハイブリッド部位ａｔｔＬとａｔｔＲを生成し、結局終止シグナルの除去となる。その後のＧＦＰ遺伝子の発現が組換えのリポーターとして働く（図２Ａ、上部）。
Ｉｎｔ、Ｉｎｔ−ｈ、又はＩｎｔ−ｈ／２１８のどれかの発現ベクターは、基質ベクターと一緒にＨｅＬａ細胞中に共−形質移入された。発現ベクターバックボーン（模擬）をネガティブ対照として用いた。各実験で独立的に決定される形質移入効率は、９５〜９８％（データ示さず）の範囲だった。３実験からのＦＡＣＳ解析は、両突然変異体Ｉｎｔが効率的に組換えを触媒し、いくつかの実験では約３０％ＧＦＰ−発現細胞となることを示す（図２Ａ、下部）。組換え産物のヌクレオチド配列は、ＰＣＲ断片のＤＮＡ配列決定によって間接的に決定され、突然変異体Ｉｎｔで触媒される鎖−転移−反応が予期したハイブリッドａｔｔ部位（データ示さず）を生成することを確証した。
【００８５】
二重突然変異体Ｉｎｔ−ｈ／２１８がＩｎｔ−ｈより活性であることは明かであり、野生型Ｉｎｔはほとんど不活性だった。形質移入後４８時間でＧＦＰ−発現細胞のフラクションが増加し、その後の２４時間は安定したままだった。反応の時間経過は、組換え事象の大多数が最初の２４時間以内で起こったにちがいないことをも示している。これは、ＨｅＬａ細胞内におけるＩｎｔ−ｈ／２１８発現の時間経過とよく相関している（データ示さず）。ＧＦＰ−発現細胞のフラクションが、分子内でなく分子間組込み組換えの結果だったという可能性を排除することはできないが、データセットは、分子間組換えの解析についての参照として使用できる。
【００８６】
ａｔｔＢ及びａｔｔＰを別個のプラスミド上に位置づけることで、分子間組込み組換えを解析した。組換えは、ＣＭＶプロモーターをＧＦＰ遺伝子の上流位に転位置した（図２Ｂ、上部）。それゆえに、ａｔｔＢとａｔｔＰとの間の分子間組換えのみが、ＧＦＰ−発現細胞を生成した。２個の基質ベクターのＩｎｔ発現ベクターとの共−形質移入後のＦＡＣＳ解析により、分子内組換えの基質で生成された結果に匹敵する結果を得た（図２Ｂ、下部）。この場合もやはり、組換え事象の大多数が形質移入後最初の２４時間以内で起こったにちがいなく、Ｉｎｔ−ｈ／２１８がＩｎｔ−ｈより活性だった。野生型Ｉｎｔは、ごく少量だけのＧＦＰ−発現フラクションを生成した。これら結果は、２４〜７２時間の時間経過にわたり、突然変異体Ｉｎｔによる分子間組込み組換えは、少なくとも対応する分子内反応と同程度の効率であることを示している。
同じ実験戦略を利用して分子内−及び分子間除去（ａｔｔＬ×ａｔｔＲ）組換え経路を比較した。結果は、この場合もやはり突然変異体Ｉｎｔによる分子間組換えが分子内組換えと同程度の効率であることを示した（図２Ｃ及びＤ）。しかし、除去組換え反応の効率は、組込み組換えと比べて僅かに低減した。野生型Ｉｎｔによる組換えは、やはりほとんで検出できなかった。
【００８７】
３．２ ａｔｔ内のＤＮＡアーム結合部位は必要ないが、組換えを刺激する。
これまでの結果は、突然変異体Ｉｎｔがエピソーム基質上の組込み及び除去組換えを相当数の形質移入細胞で触媒することを示した。対照的に、野生型Ｉｎｔの組換え活性は、バックグラウンドをかろうじて超えて検出された。野生型Ｉｎｔによる除去組換えは、タンパク質補助因子ＩＨＦ及びＸＩＳの存在に依存するが、負のＤＮＡの超コイルを必要としないので、この結果は、これら補助因子の真核対応物がヒト細胞内に欠けていることを示している。さらに、エピソーム基質は位相幾何学的に形質移入後すぐに弛緩されることが分かっている（Ｓｃｈｗｉｋａｒｄｉら（２０００）ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓ，４７１，ｐｐ．１４７）。従って、突然変異体Ｉｎｔは、ａｔｔＰで構築されるインタソーム（ｉｎｔａｓｏｍｅ）のような定義された核タンパク質複合体を形成せずに組換えを達成するようである。これは、組換えにおけるＤＮＡアーム結合部位の機能的役割の問題を提起する。それらは、これまでに利用した相手ａｔｔ部位の少なくとも一方に存在した。
【００８８】
この問題を研究するため、種々の組合せでａｔｔＢ又はａｔｔＰを含む基質ベクターの対による分子間組換えを使用した（図３Ａ）。組換えの結果生じたＧＦＰ−発現細胞のフラクションは、Ｉｎｔ発現ベクターとの共−形質移入後４８時間でＦＡＣＳにより決定した。形質移入効率は、常に９０％以上だった（データ示さず）。３実験の結果は、ａｔｔＰ対間の分子間組換えはａｔｔＢとａｔｔＰとの間の組換えと同程度の効率だった（図３Ｂ）。しかし、Ｉｎｔ−ｈ／２１８だけが、基質としてａｔｔＢ対を有意な程度に利用した。この反応の効率は、ａｔｔＰとａｔｔＰ又はａｔｔＢとａｔｔＰとの間の反応に比し、平均４倍減少した。それゆえ、２個のａｔｔＢ間の組換えの結果生じたＧＦＰ−発現細胞のフラクションは、４〜５％のレベルに低下した。これら結果は、ａｔｔ部位におけるアーム型配列の存在は、Ｉｎｔ−ｈ／２１８による組換えには必要ないが、反応を有意に刺激することを示している。この刺激効果は、Ｉｎｔ−ｈを使用した場合、さらに明白である（約８倍）。さらに、野生型Ｉｎｔで観察された残りの組換え活性は、アーム結合部位の存在に非常に依存するようである。
【００８９】
３．３ 野生型Ｉｎｔによる組換えは、形質移入されたＩＨＦタンパク質によって刺激される。
野生型Ｉｎｔによってインビトロ及び大腸菌内で触媒される効率的な組込み組換えは、タンパク質補助因子ＩＨＦ及びａｔｔＰの超コイル化を必要とする。哺乳類細胞では、どちらの補助因子も明らかに欠いていることが、超コイル基質と共に予備インキュベートした精製ＩＨＦがＨｅＬａ細胞中に共−導入される場合、野生型Ｉｎｔの残りの組換え活性が増加するかどうかを研究するきっかけとなった。この可能性を調べるため、まず野生型Ｉｎｔ又はＩｎｔ−ｈのどちらかの発現ベクターを導入した。エレクトロポレーション後３〜４時間で、精製ＩＨＦと共に、又は無しで分子内−又は分子間組換え用基質をインキュベートした。タンパク質−ＤＮＡ混合物及びタンパク質の無い対照試料をＦｕｇｅｎｅによって形質移入した（図４Ａ）。さらに４８時間後、ＧＦＰ−発現細胞のフラクションを比較した。
【００９０】
野生型Ｉｎｔによる分子内組換えは、ＩＨＦの存在により平均して５倍まで刺激された。ＧＦＰ−ポジティブ細胞のフラクションは増加し、例えば、一実験ではＩＨＦの非存在下で約１％からＩＨＦの存在下で６％に増加した。分子間組換えに及ぼす刺激効果も有意であるが、あまり目立たなかった（約３倍）。形質移入後４８時間で、Ｉｎｔ−ｈの活性は影響されないので、刺激は野生型に特異的だった。重要なことに、対照は、形質移入効率もＩＨＦタンパク質の存在によって影響されないことを示した（データ示さず）。
【００９１】
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】組換え反応、すなわち野生型インテグラーゼＩｎｔで触媒される組込み及び除去の概略的な説明図である。
【図２】分子内及び分子間組換え反応を示す。
【図３】ａｔｔ部位内のＩｎｔアーム結合ＤＮＡ配列の存在が分子間組換えを刺激することを示す。
【図４】精製ＩＨＦタンパク質が野生型Ｉｎｔによる分子内−及び分子間組込み的組換えを刺激することを示す。
【発明の属する技術分野】
本発明は、真核細胞内におけるＤＮＡの配列特異的組換えの方法であって、少なくとも１つの組換え配列を含有するヌクレオチド配列を含む第１ＤＮＡの細胞中への導入、少なくとも１つのさらなる組換え配列を含有するヌクレオチド配列を含む第２ＤＮＡを細胞中に導入する工程、及びバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって配列特異的組換えを行う工程を含む方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
真核ゲノムの制御操作及びエピソームベクターからの組換えタンパク質の発現は、生体内の特異性遺伝子の機能を解析する重要な方法である。さらに、前記操作は、医学の遺伝子治療法で役割を演じる。この文脈では、トランスジェニック動物の生産、遺伝子又は遺伝子セグメントの変化（いわゆる“遺伝子ターゲティング”）及び外来性ＤＮＡの、より高等な真核生物のゲノム中への標的組込みが特に重要である。最近、これら技術は、配列特異的組換え系の特徴づけ及び応用によって改良できるだろう。
【０００３】
さらに、所望のポリペプチド／産物をコードし、かつ発現する発現カセットの、生物工学的な関連宿主細胞のゲノム中への配列特異的組込みも、生物薬剤の製造でさらに重要になっている。安定的な形質転換細胞系内における所望のポリペプチドの発現レベルは、組み込む部位によって決まる。配列特異的組込みにより、高い転写活性を有する部位を好ましく使用できる。所望のポリペプチド／産物を発現する生産細胞系を製造する従来の方法は、宿主細胞のゲノム中への組換え発現ベクターのランダムな組込みに基づいている。安定な形質転換細胞系内における関心のある組込み遺伝子の発現レベルの変化は、主に染色体の位置とコピー数の相異に起因する。異質染色質に近接したランダムな組込みの結果、可変レベルの導入遺伝子発現となる。関心のある組込み遺伝子の発現を促進する染色体の位置は、真正染色質の転写活性領域であると考えられる。この組込みの無秩序が、組換え細胞の頑強さ、生産性及び品質に大きな多様性をもたらし、高レベルで所望のポリペプチドを発現する適切な細胞クローンを同定かつ単離するために、精巧なスクリーニングプロセスを必要とする。さらに、異質性は、各クローンについて最適の生産プロセスを開発しなければならず、適切な生産細胞系の開発は時間を浪費し、労力集約的かつ高価なプロセスを生じさせることをも意味する。
【０００４】
伝統的な配列特異性ＤＮＡリコンビナーゼは２種のファミリーに分類されている。第１ファミリー、いわゆる“インテグラーゼ”ファミリーのメンバーは、２つの定義されたヌクレオチド配列（以下組換え配列と称する）間のＤＮＡ鎖の切断及び再結合を触媒する。組換え配列は、２個の異なるＤＮＡ分子上にあるか又は１個のＤＮＡ分子上にあってもよく、それぞれ分子間組換え又は分子内組換えとなる。分子内組換えでは、反応の結果は、相互の組換え配列のそれぞれの配向性によって決まる。逆位、すなわち逆の配向性の組換え配列の場合、組換え配列間にあるＤＮＡセグメントの反転が起こる。ＤＮＡ基質上の直列的、すなわちタンデム反復の組換え配列の場合、欠失が起こる。分子間組換え、すなわち、両方の組換え配列が２個の異なるＤＮＡ分子上に位置する場合、その２個のＤＮＡ分子の融合が起こりうる。インテグラーゼファミリーのメンバーは、通常分子内及び分子間組換えの両方を触媒するが、いわゆる“インベルターゼ／リゾルベース”という第２ファミリーのリコンビナーゼは、分子内組換えしか触媒することができない。
【０００５】
現在、真核生物ゲノムの操作に使用されているリコンビナーゼは、インテグラーゼファミリーに属する。前記リコンビナーゼは、バクテリオファージＰ１のＣｒｅリコンビナーゼ及び酵母菌由来のＦｌｐリコンビナーゼである（Ｍｕｌｌｅｒ，Ｕ．（１９９９）Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖｅｌｏｐ．，８２，ｐｐ．３）。Ｃｒｅリコンビナーゼが結合する組換え配列はｌｏｘＰと言われる。ｌｏｘＰは、２個の１３塩基対長の逆方向ヌクレオチド配列と、該逆方向配列間にある８塩基対長のスペーサーとから成る３４塩基対長のヌクレオチド配列である（Ｈｏｅｓｓ，Ｒ．ら，（１９８５）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１８１，ｐｐ．３５１）。Ｆｌｐについて結合配列と言われるＦＲＴが同様に構築されている。しかし、それらはｌｏｘＰとは異なる（Ｋｉｌｂｙ，Ｊ．ら（１９９３）Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．，９，ｐｐ．４１３）。従って、組換え配列は、相互に置き換えることができない、すなわち、ＣｒｅはＦＲＴ配列を組換えることができず、ＦＬＰはｌｏｘＰ配列を組換えることができない。両組換え系は長距離にわたって活性であり、すなわち、反転され或いは欠失され、かつ２個のｌｏｘＰ又はＦＲＴ配列によって隣接されるＤＮＡセグメントは、数１０，０００塩基対長でありうる。
【０００６】
例えば、マウス系における組織特異的組換え、植物及び動物における染色体転座、及び遺伝子発現の制御誘導が前記２種の系で達成された；Ｍｕｌｌｅｒ，Ｕ．（１９９９）Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖｅｌｏｐ．，８２，ｐｐ．３の論文をレビューせよ。ＤＮＡポリメラーゼβは、このようにしてマウスの特定組織内で欠失された；Ｇｕ，Ｈ．ら（１９９４）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６５，ｐｐ．１０３。さらなる実施例は、ＤＮＡ腫瘍ウイルスＳＶ４０発癌遺伝子のマウスの水晶体内における特異的な活性化であり、この組織内で排他的に腫瘍形成を導く。Ｃｒｅ−ｌｏｘＰ戦略は、誘導プロモーターとも併用された。例えば、リコンビナーゼの発現は、インターフェロン−誘導プロモーターで調節され、肝臓内で特異性遺伝子の欠失を惹起し、他の組織内では無いか又は低い程度だけだった；Ｍｕｌｌｅｒ，Ｒ．ら（１９９５）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２６９，ｐｐ．１４２７。
【０００７】
従来、インベルターゼ／リゾルベースファミリーの３メンバーが、真核生物ゲノム操作のために使用されてきた。バクテリオファージＭｕインベルターゼＧｉｎの突然変異体は、植物プロトプラスト内のＤＮＡ断片の反転を補助因子無しで触媒することができる。しかし、この突然変異体は超−組換え遺伝子である、すなわち、その天然の組換え配列以外でもＤＮＡ鎖切断を触媒することが発見された。これは、植物プロトプラストゲノムにおける意図しない部分的に致死的な組換え事象を招来する。ストレプトコッカスピオゲン（Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ）由来のβ−リコンビナーゼは、マウス細胞培養内で直列反復として２個の組換え配列間の組換えを触媒し、その結局該セグメントの除去となる。しかし、欠失と同時に反転も検出され、真核生物ゲノム操作のために制御して使用する系としては不適である。大腸菌由来のγδリゾルベースは、エピソーム及び人工的に導入されたゲノム組換え配列上で活性であることが分かっているが、後者の反応の効率は未だにかなり低い。
【０００８】
真核生物ゲノムのＣｒｅ及びＦｌｐリコンビナーゼによる操作は、それぞれかなりの欠点を示す。欠失、すなわちゲノム中の２個のタンデム反復ｌｏｘＰ又はＦＲＴ組換え配列の組換えの場合、そのタンデム反復間にあるＤＮＡセグメントの不可逆的損失がある。このように、このＤＮＡセグメント上に位置する遺伝子は、該細胞及び生体にとって永久に失われる。従って、例えば生体の以後の発生段階における該遺伝子の機能の新たな解析のために元の状態を再構築することは不可能である。欠失によって生じるＤＮＡセグメントの不可逆的損失は、それぞれのＤＮＡセグメントの反転によって回避しうる。遺伝子は、反転によって、失われることなく不活性化され、やはり以後の発生段階で、又は成熟動物内で、逆組換えによるリコンビナーゼの時間調節された発現によって転換されうる。しかし、この改変方法でＣｒｅ及びＦｌｐリコンビナーゼの両方を使用すると、組換え事象の結果として組換え配列が変わるので、反転を調節できないという欠点がある。従って、繰り返される組換え事象により、いくらかだけ、よくても反応平衡時の標的細胞の５０％でしか、それぞれのＤＮＡセグメントの反転が起こらないので、それぞれの遺伝子の不活性化が起こる。単一の組換え後にさらなる反応のためには使用できない、突然変異型ｌｏｘＰ配列を構築することによって、少なくとも部分的にこの問題を解決する努力が払われてきた。しかし、この欠点は反応の唯一性、すなわち、反転による遺伝子の不活性化後の逆組換えによる、その後の活性化がないことである。
【０００９】
Ｆｌｐリコンビナーゼのさらなる欠点は、３７℃における熱安定性が低減され、そのため、より高等な真核生物内、例えば約３９℃の体温を有するマウス内での組換え反応の効率を制限する。それゆえに、野生型リコンビナーゼのような高い熱安定性を示すＦｌｐ突然変異体が生成された。しかし、この突然変異体Ｆｌｐ酵素でさえ、未だＣｒｅリコンビナーゼより低い組換え効率を示す。
【００１０】
配列特異性リコンビナーゼのさらなる用途は、医学分野、例えば遺伝子治療にあり、リコンビナーゼが安定的かつ制御された方法で、所望のＤＮＡセグメントをそれぞれのヒト標的細胞のゲノム中に組み込む。Ｃｒｅ及びＦｌｐは両方とも分子間組換えを触媒しうる。両リコンビナーゼは、そのそれぞれの組換え配列のコピーを保有するプラスミドＤＮＡを、相同的組換えによって真核生物ゲノム中に既に挿入されている対応組換え配列と組換える。しかし、この反応は真核生物ゲノム内に“天然に”存在する組換え配列を含むことが望ましい。ｌｏｘＰ及びＦＲＴは、それぞれ３４及び５４ヌクレオチド長なので、これら組換え配列がゲノムの一部として完全に一致することは統計的にありえない。組換え配列が存在する場合でさえ、上述した逆反応の欠点が未だに存在する、すなわち、両Ｃｒｅ及びＦｌｐリコンビナーゼは、分子内組換えによる成功した組込み後に挿入されるＤＮＡセグメントを切除しうる。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の１つの課題は、簡単かつ制御可能な組換え系、及び必要な実施手段を提供することである。本発明のさらなる課題は、組換え系及び所望のＤＮＡ配列の安定的な標的組込みを実行しうる必要な実施手段の提供である。本発明のさらなる課題は、当該組換え系の１つに基づいた改良されたタンパク質発現系の生成を可能にする方法の提供である。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
前記課題は、特許請求の範囲で特徴づけられた主題によって解決される。
【００１３】
【発明の実施の形態】
本発明は、以下の例示でさらに詳細に説明される。
図１は、組換え反応、すなわち野生型インテグラーゼＩｎｔで触媒される組込み及び除去の概略的な説明を示す。組換え配列ａｔｔＰのコピーを保有する高次らせんプラスミドＤＮＡ（上部）が示される。ａｔｔＰは、Ｉｎｔ用の５つのいわゆるアーム結合部位（Ｐ１、Ｐ２、Ｐ１’、Ｐ２’、Ｐ３’）、２つのコアＩｎｔ結合部位（Ｃ及びＣ’；黒矢印で示される）、ＩＨＦ用の３つの結合部位（Ｈ１、Ｈ２、Ｈ’）、Ｘｉｓ用の２つの結合部位（Ｘ１、Ｘ２）、及び実際のＤＮＡ鎖交換が起こるいわゆるオーバーラップ領域（白抜き四角）から成る。ａｔｔＰの天然の相手配列、ａｔｔＢは、真下の線状ＤＮＡセグメント上に示され、Ｉｎｔ用の２つのコア結合部位（Ｂ及びＢ’；白抜き矢印で示される）と、オーバーラップ領域から成る。ａｔｔＢ及びａｔｔＰ間の組換えでは、ａｔｔＢを保有するＤＮＡセグメント中への該プラスミドの組込みを惹起するＩｎｔ及びＩＨＦが必要である。それによって、２つの新たなハイブリッド組換え配列、ａｔｔＬ及びａｔｔＲが形成され、除去の標的配列として働く。後の反応は、野生型状態でＩｎｔ及びＩＨＦを必要とし、かつさらにファージｌａｍｂｄａによってコードされた補助因子ＸＩＳを必要とする。
【００１４】
図２は、分子内及び分子間組換え反応を示す。（Ａ）分子内組込み（ａｔｔＢ×ａｔｔＰ）組換え。（Ｂ）分子間組込み（ａｔｔＢ×ａｔｔＰ）組換え。（Ｃ）分子内除去（ａｔｔＬ×ａｔｔＲ）組換え。（Ｄ）分子間除去（ａｔｔＬ×ａｔｔＲ）組換え。基質ベクター及び予想される組換え産物が各パネルの上部に示される。ＧＦＰ−発現細胞のフラクションは、基質及び発現ベクターの共形質移入後の３時点におけるＦＡＣＳで決定された。縦線で示される標準偏差と共に３アッセイの平均値を示す。
【００１５】
図３は、ａｔｔ部位内のＩｎｔアーム結合ＤＮＡ配列の存在が分子間組換えを刺激することを示す。（Ａ）分子間組換え用基質ベクターの対は、異なる組合せでａｔｔＢ又はａｔｔＰのどちらかを含み、ＣＭＶプロモーターで作動されるＧＦＰを発現する産物を生成する。（Ｂ）種々の組合せの基質ベクターを、野生型Ｉｎｔ、突然変異体Ｉｎｔ−ｈ、又はＩｎｔ−ｈ／２１８用の発現ベクターと共−形質移入した。４８時間で細胞をＦＡＣＳによって解析し、２対の基質についてＧＦＰ−発現細胞の割合を決定した。示されるように、参照としてａｔｔＰとａｔｔＰとの間の組換えが役に立った。縦線で示される標準偏差と共に３アッセイの平均値を示す。ＩｎｔについてのＧＦＰ−発現細胞の実際の平均値（％）は、０．０８（Ｂ×Ｂ）、１．２４（Ｐ×Ｐ）、及び０．８１（Ｐ×Ｂ）だった。Ｉｎｔ−ｈの平均値は、１．１５（Ｂ×Ｂ）、８．０７（Ｐ×Ｐ）、及び９．９０（Ｐ×Ｂ）だった。Ｉｎｔ−ｈ／２１８の平均値は、４．０１（Ｂ×Ｂ）、１７．６２（Ｐ×Ｐ）、及び１６．４５（Ｐ×Ｂ）だった。
【００１６】
図４は、精製ＩＨＦタンパク質が野生型Ｉｎｔによる分子内−及び分子間組込み組換えを刺激することを示す。（Ａ）基質ベクターの模式図であり、過渡的に野生型Ｉｎｔ又はＩｎｔ−ｈのどちらかを発現するＨｅＬａ細胞中への形質移入前にＩＨＦと共に或いはＩＨＦ無しでインキュベートした。（Ｂ）形質移入後４８時間で、ＧＦＰ−発現細胞のフラクションをＦＡＣＳのよって解析した。これらフラクションの割合をＩＨＦによる組換えの活性化としてプロットした。グラフは、縦線で示される標準偏差と共に３アッセイの平均値を示す。ＩＨＦの存在下及び非存在下におけるＧＦＰ−発現細胞の実際の平均値（％）は、それぞれ、分子内組換えの場合Ｉｎｔ（７．９３／１．２６）及びＩｎｔ−ｈ（１７．５７／１３．１４）であり、分子間組換えの解析ではＩｎｔ（１３．９４／３．４７）及びＩｎｔ−ｈ（２０．３３／１６．８３）だった。
【００１７】
本明細書で使用する場合、用語“形質転換”又は“形質転換する”、“形質移入”又は“形質移入する”は、細胞中への核酸配列のいずれの導入をも意味し、結果として遺伝子修飾、組換え、形質転換又はトランスジェニック細胞となる。導入は、技術的に周知かつ例えばＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ又はＡｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｇｒｅｅｎｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ａｓｓｏｃｉａｔｅｓ ａｎｄ Ｗｉｌｅｙ−Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅに記載されているいずれの方法によっても行うことができる。方法としては、限定するものではないが、リポフェクチン、エレクトロポレーション、多カチオン（ＤＥＡＥ−デキストランのような）−媒介形質移入、プロトプラスト融合、ウイルス感染及び微量注入が挙げられ、又はカルシウム法、電気ショック法、静脈内／筋肉内注射、エアゾール吸入若しくは卵母細胞注射によって行うことができる。形質転換の結果、宿主細胞の一過性又は安定した形質転換となりうる。用語“形質転換”又は“形質転換する”は、それぞれのウイルスについて天然に１つであるやり方でのウイルス核酸配列の導入をも意味する。ウイルス核酸配列は、ありのままの核酸配列として存在する必要はないが、ウイルスタンパク質エンベロープ内に収容されうる。このように、この用語は、用語“形質転換”又は“形質転換する”として通常知られている方法だけに関係しているわけではない。最適な形質移入頻度及び導入核酸の発現を与える形質移入法が好ましい。好適な方法は、日常的な手順によって決定することができる。安定な形質移入体のため、構成物は、宿主細胞のゲノム若しくは人工的な染色体／微小染色体中に組み込まれ、又は宿主細胞内で安定して維持されるように染色体外に位置づけられる。
【００１８】
本明細書で使用する場合、用語“組換え配列”は、ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲ配列及びその誘導体に関する。ａｔｔＢ配列の例は、配列番号：１３で特定され、ａｔｔＰの例は、配列番号：１４で特定され、ａｔｔＬの例は、配列番号：１５で特定され、ａｔｔＲの例は、配列番号：１６で特定される。
【００１９】
本明細書で使用する場合、用語“誘導体”は、天然に存在するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲと対照的に、オーバーラップ領域及び／又はコア領域内に１個以上の置換、好ましくは７個、さらに好ましくは２、３、４、５又は６個の置換を有するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲに関する。用語“誘導体”は、ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ又はａｔｔＲの少なくとも１つのコアＩｎｔ結合部位にも関する。用語“誘導体”は、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ又はａｔｔＲの少なくとも１つのコアＩｎｔ結合部位プラスＩｎｔ用のアーム結合部位の１以上のコピーにも関する。用語“誘導体”は、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ又はａｔｔＲの少なくとも１つのコアＩｎｔ結合部位プラスＩＨＦ、ＦＩＳ又はＸＩＳ因子結合部位の１以上のコピーにも関する。用語“誘導体”は、これら特徴の組合せにも関する。さらに、用語“誘導体”は、そのいずれの機能性断片及び配列特異的組換えを支持する真核細胞内の内因性ヌクレオチド配列、例えばヒトゲノム内で同定されたａｔｔＨ（例えば、ＷＯ０１／１６３４５参照）にも関する。用語“誘導体”は、一般的に、本発明の意図した使用を認識するのに好適なａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲを包含し、該配列が、バクテリオファージｌａｍｂｄａのインテグラーゼ（野生型又は修飾された）によって作動される配列特異的組換え事象を媒介することを意味する。
【００２０】
用語“機能性断片”は、置換、欠失、及び／又は挿入（野生型若しくは修飾タンパク質結合部位の存在又は非存在を含む）を有するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及びａｔｔＲに関し、バクテリオファージｌａｍｂｄａの野生型若しくは修飾インテグラーゼによって作動される組換え事象における前記配列の使用にはほんとんど影響しない。機能性は、同一条件下で（例えば、インビトロ又はインビボ使用、同一の宿主細胞型、同一の形質移入条件、同一宿主因子の存在又は非存在、同一緩衝液条件、同一温度等）同一のリコンビナーゼを用いる場合、対応する天然の組換え配列に比し、組換え頻度が少なくとも約７０％、好ましくは少なくとも約８０％、さらに好ましくは少なくとも約９０％、なおさらに好ましくは少なくとも約９５％、最も好ましくは約１００％より多い場合は、ほとんど影響されない。代わりに、ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列における置換、欠失、及び／又は挿入は、バクテリオファージｌａｍｂｄａの野生型又は修飾インテグラーゼによって作動される組換え事象を少なくとも増強させ、前記増強は、例えば（ｉ）組換え事象（組込み及び／又は除去）の効率を高めること、（ｉｉ）組換えの特異性を高めること、（ｉｉｉ）除去組換え事象を助けること（ｉｖ）組込み組換え事象を助けること、（ｖ）同一条件下で（上記参照）同一のリコンビナーゼを用いる場合、対応する天然の組換え配列に比し、いくつか又はすべての宿主因子の要求を軽減することから成る。
【００２１】
修飾された組換え部位又は修飾されたインテグラーゼの機能性は、所望の特有な特徴によって決まる技術的に公知な方法で示すことができる。例えば、本発明で述べるような共−形質移入アッセイ（結果５．１又はＷＯ０１／１６３４５の実施例３参照）を用いて、種々の細胞系における染色体外ＤＮＡのインテグラーゼ−媒介組換えを特徴づけできる。要するに、細胞が、インテグラーゼタンパク質をコードする発現ベクターと、リコンビナーゼ用基質である、機能性／非機能性リポーター遺伝子（例えば、ＧＦＰのような蛍光タンパク質）をコードし、かつその中に少なくとも１つの組換え配列を含有する基質ベクターとで共−形質移入される。発現ベクターによってインテグラーゼが発現すると、リポーター遺伝子の機能が非機能性／機能性にならしめられる。従って、組換えられた基質ベクターを回収し、ＤＮＡレベルでの組換えの証拠（例えば、ＰＣＲの実施、組換え領域の配列解析、制限酵素解析、サザン−ブロット解析によって）を捜すか、又はタンパク質レベルでの組換えの証拠（例えば、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット法、ラジオイムノアッセイ、免疫沈降、免疫染色、蛍光タンパク質のＦＡＣＳ−解析）を捜すことによって組換え活性を分析することができる。
【００２２】
本明細書で使用する場合、用語“オーバーラップ領域”は、鎖切断及び再連結を含むＤＮＡ鎖交換が起こる組換え配列の配列を定義し、かつ野生型ａｔｔ部位内のコンセンサスＤＮＡ配列５’−ＴＴＴＡＴＡＣ−３’、又は機能性ヌクレオチド置換を有する前記配列に関する。オーバーラップ領域の配列が、組換える相手の配列間で同一であることが唯一の必須条件である。
【００２３】
用語“コア結合部位”は、２つの逆方向に不完全に反復されるコピーを指し、各セットの野生型ａｔｔ部位内でオーバーラップ領域によって分離されている。このコア結合部位は、低い親和性でインテグラーゼと結合することによる組換えには必須である。各コア結合部位は、９個の相接塩基対から成り、野生型ａｔｔ部位内でＢ−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＴＧＣＴＴＴＴＴ−３’から成り、Ｂ’−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＡＧＴＴＡＧＴ−３’（逆相補性鎖）から成り、Ｃ−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＧＣＴＴＴＴＴ−３’から成り、かつＣ’−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＡＣＴＴＡＧＴ−３’（逆相補性鎖）から成るＤＮＡ配列、又は機能性ヌクレオチド置換を有する前記配列に関する。
【００２４】
本明細書で使用する場合、用語“Ｉｎｔ用アーム結合部位”又は“アーム結合部位”は、コンセンサス配列５’−Ｃ／ＡＡＧＴＣＡＣＴＡＴ−３’又は機能性ヌクレオチド置換を有する前記配列に関する。Ｉｎｔ用アーム結合部位は、コアＩｎｔ結合部位の種々の距離の上流及び／又は下流に位置しうる。
本明細書で組換え配列、アーム結合部位、及び宿主因子結合部位に関して使用する場合、用語“相同体”又は“相同的な”又は“類似の”は、天然に存在する組換え配列、アーム結合部位、及び宿主因子結合部位に、約７０％、好ましくは約８０％、さらに好ましくは約８５％、なおさらに好ましくは約９０％、より好ましくは約９５％、最も好ましくは約９９％同一である核酸配列に関する。例えば、組換え配列を比較したとき、Ｐ＜１０−５の確立を示すＮＣＢＩの類似アルゴリズムＢＬＡＳＴ（Ｂａｓｉｃ Ｌｏｃａｌ Ａｌｉｇｎｍｅｎｔ Ｓｅａｒｃｈ Ｔｏｏｌ，Ａｌｔｓｃｈｕｌら，Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ ２１５，４０３−４１０（１９９０））の標準パラメーターを用いて、配列が相同的又は類似とみなされる。
【００２５】
本明細書で使用する場合、用語“ベクター”は、細胞内での核酸の摂取、増殖、発現又は伝達のための天然に存在する又は合成的に生成された構成物に関し、例えば、プラスミド、ファージミド、コスミド、人工的な染色体／微小染色体、バクテリオファージ、ウイルス又はレトロウイルスである。ベクターを構築するために使用する方法は、当業者には周知であり、かつ種々の刊行物に記載されている。好適なベクターを構築する特定の技法は、プロモーター、エンハンサー、終止及びポリアデニル化シグナル、選択マーカー、複製開始点、及びスプライシングシグナルのような機能性及び調節性成分の詳細を含め、前出のＳａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、及びその中で引用されている参照文献でレビューされている。真核生物発現ベクターは、通常、複製開始点のような細菌内におけるベクター及び細菌内における選択用抗生物質抵抗性遺伝子の伝播を促進する原核配列をも含む。ポリヌクレオチドを操作的に連結できるクローニング部位を含有する種々の真核生物の発現ベクターは技術的に周知であり、いくつかは、Ｓｔｒａｔａｇｅｎｅ，Ｌａ Ｊｏｌｌａ，ＣＡ；Ｉｎｖｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ；Ｐｒｏｍｅｇａ，Ｍａｄｉｓｏｎ，ＷＩ又はＢＤ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｃｌｏｎｔｅｃｈ，Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ，ＣＡのような会社から商業的に入手可能である。
【００２６】
本明細書で使用する場合、用語“関心のある遺伝子”、“所望の配列”、又は“所望の遺伝子”は、同じ意味を有し、かつ関心のある産物をコードするいずれの長さのポリヌクレオチド配列をも指す。選択配列は、完全長若しくは先端を切り取られた遺伝子、融合若しくは標識遺伝子でよく、またｃＤＮＡ、ゲノムＤＮＡ、又はＤＮＡ断片でよく、好ましくはｃＤＮＡである。それは、自然の配列、すなわち天然に存在する形態でよく、又は突然変異を起こし、若しくは他の方法で所望通りに修飾することができる。これら修飾としては、選択した宿主細胞内におけるコドンの用法を最適にするためのコドン最適化、ヒト化又は標識化が挙げられる。選択配列は、分泌される細胞質、核、膜結合若しくは細胞表面ポリペプチドをコードしうる。“関心のある産物”としては、タンパク質、ポリペプチド、その断片、ペプチド、アンチセンスＲＮＡが挙げられ、これらはすべて選択した宿主細胞内で発現することができる。
【００２７】
本明細書で使用する場合、用語“核酸配列”、“ヌクレオチド配列”、又は“ＤＮＡ配列”は、オリゴヌクレオチド、ヌクレオチド若しくはポリヌクレオチドと、その断片及び部分と、ゲノム若しくは合成起源のＤＮＡ又はＲＮＡとを指し、一本鎖又は二本鎖でよく、センス又はアンチセンス鎖を表す。配列は、非コーディング配列、コーディング配列又はその両者の混合でよい。本発明のポリヌクレオチドは、１種以上のコドンがそのシノニムで置換されている核酸領域を包含する。
【００２８】
本発明の核酸配列は、当業者に周知の標準的な技法によって調製することができる。用語“コードする”又は“コーディング”は、染色体又はｍＲＮＡ内の遺伝子のような核酸中の特異的配列のヌクレオチドの、定義された配列のヌクレオチド（すなわちｒＲＮＡ、ｔＲＮＡ、他のＲＮＡ分子）又はアミノ酸を有する、生物学的プロセスで他のポリマー及び巨大分子の合成用鋳型として働くための固有な特性及びその結果生じる生物学的特性を指す。従って、遺伝子は、当該遺伝子によって産生されたｍＲＮＡの転写及び翻訳により細胞又は他の生体系内にタンパク質を生成する場合に、タンパク質をコードする。ｍＲＮＡ配列と同一であり、かつ通常配列一覧表に与えられるヌクレオチド配列であるコーディング鎖と、遺伝子又はｃＤＮＡの転写用の鋳型として使用される非コーディング鎖は、両方とも当該遺伝子又はｃＤＮＡのタンパク質又は他の産物をコードするということができる。タンパク質をコードする核酸は、異なるヌクレオチド配列を有するが、遺伝コードの縮重のため該タンパク質の同じアミノ酸配列をコードするいずれの核酸をも包含する。
【００２９】
用語“ポリペプチド”は、アミノ酸残基配列又はタンパク質と互換的に使用され、かついずれの長さのアミノ酸のポリマーをも意味する。この語は、限定するものではないが、グリコシル化、アセチル化、リン酸化又はタンパク質プロセシングを含む反応によって翻訳後に修飾されるタンパク質をも包含する。修飾及び変更、例えば、他のタンパク質への融合、アミノ酸配列置換、欠失、又は挿入は、分子がその生物学的機能活性を維持しながらポリペプチドの構造に生じさせることができる。例えば、特定のアミノ酸配列置換は、ポリペプチド又はその根底にある核酸コーディング配列に生じさせることができ、かつ同様の特性を有するタンパク質を得ることができる。アミノ酸修飾は、例えば部位特異的突然変異又はその根底にある核酸配列についての突然変異を媒介としたポリメラーゼ連鎖反応を行うことで調製することができる。
【００３０】
本明細書で使用する場合、用語“発現”は、宿主細胞内における非相同的核酸の転写及び／又は翻訳を指す。宿主細胞内の所望産物の発現レベルは、細胞内に存在する対応ｍＲＮＡの量、又は選択配列によってコードされた所望ポリペプチドの量に基づいて決定することができる。例えば、選択配列から転写されたｍＲＮＡは、細胞性ＲＮＡへのノーザンブロットハイブリダイゼーション、リボヌクレアーゼＲＮＡ保護、インサイツハイブリダイゼーションによって、又はＰＣＲ（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、前出；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）、前出）で定量できる。選択配列でコードされたタンパク質は、種々の方法、例えばＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット法、ラジオイムノアッセイ、免疫沈降によって、タンパク質の生物活性のアッセイによって、又はタンパク質の免疫染色後のＦＡＣＳ解析ＰＣＲによって定量できる（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、前出；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）、前出）。
【００３１】
“発現カセット”は、転写される１個以上の遺伝子を含有する構成物内の領域を定義し、該セグメント内に含まれる遺伝子は、相互に操作的に連結され、かつ単一のプロモーターから転写され、結果として異なる遺伝子は少なくとも転写的に連結される。１つより多くのタンパク質又は産物が、各転写単位から転写かつ発現されうる。各転写単位は、該単位内に含まれる選択配列の転写及び翻訳に必要な調節要素を含む。
用語“操作的に連結”は、２個以上の核酸配列又は配列要素が、その意図した様式で機能できるようなやり方で位置づけることを意味する。例えば、プロモーター及び／又はエンハンサーは、コーディング配列がシスで作用して連結配列の転写を制御又は調節する場合、該コーディング配列に操作的に連結される。一般に、しかし必ずではないが、操作的に連結されるＤＮＡ配列は相接しており、２個のタンパク質コーディング領域を連結する必要があり、又は分泌リーダーの場合、相接かつ読み枠内である。
【００３２】
用語“選択マーカー遺伝子”は、該遺伝子を保有する細胞だけを、対応する選択物質の存在下で特異的に選択させ、又は選択させない遺伝子を指す。例示として、抗生物質抵抗性遺伝子をポジティブ選択性マーカー遺伝子として使用することができ、対応する抗生物質の存在下、該遺伝子で形質転換された宿主細胞をポジティブに選択させ；非形質転換宿主細胞は選択培養条件下では成長又は生存できない。選択性マーカーはポジティブ、ネガティブ又は二機能性でありうる。ポジティブ選択性マーカーは、薬物に対する抵抗性を与えることによって、該マーカーを保有する細胞の選択を可能にし、又は宿主細胞内の代謝又は異化欠陥を補う。対照的に、ネガティブ選択マーカーは、該マーカーを保有する細胞を選択的に排除させる。例えば、マーカーとしてＨＳＶ−ｔｋ遺伝子を用いると、アシクロビア及びガンシクロビアのような薬剤に感受性の細胞を生じさせる。ここで使用される選択性マーカー遺伝子には、増幅可能な選択性マーカーを含め、コードされた産物が選択特性を保持する限り、組換え操作された突然変異体及び変種、断片、機能性等価物、誘導体、相同体及び自然の選択性マーカー遺伝子融合が包含される。有用な誘導体は、一般に、選択特性を伴う選択性マーカーの領域又はドメイン内に実質的な配列類似性（アミノ酸レベルで）を有する。
【００３３】
二機能性マーカーを含め種々のマーカー遺伝子について記述されており（例えば、ＷＯ９２／０８７９６及びＷＯ９４／２８１４３参照）、参照によって本明細書に取り込まれる。例えば、真核細胞と共に一般的に使用される選択性遺伝子としては、アミノグリコシドホスホトランスフェラーゼ（ＡＰＨ）、ハイグロマイシンホスホトランスフェラーゼ（ＨＹＧ）、ジヒドロ葉酸レダクターゼ（ＤＨＦＲ）、チミジンキナーゼ（ＴＫ）、グルタミンシンセターゼ、アスパラギンシンセターゼ用の遺伝子、及びネオマイシン（Ｇ４１８）、ピューロマイシン、ヒスチジノールＤ、ブレオマイシン及びフレオマイシンに抵抗してコードする遺伝子が挙げられる。
【００３４】
選択は、蛍光活性化細胞分類（ＦＡＣＳ）により、例えば細胞表面マーカー、細菌性β−ガラクトシダーゼ又は蛍光タンパク質（例えば、緑色蛍光タンパク質（ＧＦＰ）及びそのＡｅｑｕｏｒｅａ ｖｉｃｔｏｒｉａ及びＲｅｎｉｌｌａ ｒｅｎｉｆｏｒｍｉｓ又は他種由来の変種；赤色蛍光タンパク質、蛍光タンパク質及びその非生物発光種由来の変種（例えば、Ｄｉｓｃｏｓｏｍａ ｓｐ．、Ａｎｅｍｐｍｉａ ｓｐ．、Ｃｌａｖｕｌａｒｉａ ｓｐ．、Ｚｏａｎｔｈｕｓ ｓｐ．）を用いて組換え細胞用に選択させることもできる。
用語“選択薬剤”は、特定の選択性遺伝子内に欠失している宿主細胞の成長又は生存を妨害する物質を指す。例えば、形質移入された細胞中のＡＰＨ（アミノグリコシドホスホトランスフェラーゼ）のような抗生物質抵抗性遺伝子の存在を選択させるため、抗生物質ジェネテシン（Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ）（Ｇ４１８）が使用される。
【００３５】
バクテリオファージｌａｍｂｄａのインテグラーゼ（通常、かつ本明細書では“Ｉｎｔ”と呼ばれる）は、Ｃｒｅ及びＦｌｐのように配列特異性の伝統的なＤＮＡリコンビナーゼのインテグラーゼファミリーに属する。その天然の機能では、Ｉｎｔは、２種の組換え配列、すなわちａｔｔＢ及びａｔｔＰ間の組込み組換えを触媒する。ａｔｔＢは、２１個のヌクレオチドを含み、最初大腸菌ゲノムから単離された：Ｍｉｚｕｕｃｈｉ，Ｍ．及びＭｉｚｕｕｃｈｉ，Ｋ．（１９８０）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，７７，ｐｐ．３２２０。他方、２４３個のヌクレオチドを有するａｔｔＰはずっと長く、バクテリオファージｌａｍｂｄａのゲノム中に天然に存在する；Ｌａｎｄｙ，Ａ．，及びＲｏｓｓ，Ｗ．（１９９７）Ｓｃｉｅｎｃｅ，１９７，ｐｐ．１１４７。Ｉｎｔリコンビナーゼは、７個の結合部位を有し、ａｔｔＰにはすべて、ａｔｔＢには２個ある。Ｉｎｔの生物学的機能は、環状ファージゲノムの大腸菌染色体上の座ａｔｔＢ中への配列特異的組込みである。Ｉｎｔは、組込み組換えのためにタンパク質補助因子、いわゆる組込み宿主因子（通常、かつ本明細書では“ＩＨＦ”と呼ばれる）を必要とする；Ｋｉｋｕｃｈｉ，Ｙ．，及びＮａｓｈ，Ｈ．，（１９７８）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２５３，７１４９。ＩＨＦは、ａｔｔＰとの機能性組換え複合体の構築に必要である。組込み反応のための第２補助因子は、ａｔｔＰのＤＮＡネガティブ高次コイルである。最後に、ａｔｔＢとａｔｔＰとの間の組換えは、２つの新しい組換え配列、すなわちａｔｔＬ及びａｔｔＲの形成を導き、さらなる組換え反応、除去反応のための基質及び認識配列として働く。バクテリオファージｌａｍｂｄａ組込みの包括的な概要は、例えばＬａｎｄｙ，Ａ．（１９８９）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５８，ｐｐ．９１３に記載されている。
【００３６】
細菌ゲノム由来のファージゲノムの除去も、Ｉｎｔリコンビナーゼによって触媒される。このためには、Ｉｎｔ及びＩＨＦに加え、バクテリオファージｌａｍｂｄａによってコードさる、さらなる補助因子が必要である。これは、ａｔｔＲ中に２つの結合部位を有するエキシシオナーゼ（ｅｘｃｉｓｉｏｎａｓｅ）（通常、かつ本明細書で“ＸＩＳ”と呼ばれる）である；Ｇｏｔｔｅｓｍａｎ，Ｍ．及びＷｅｉｓｂｅｒｇ，Ｒ．（１９７１） Ｔｈｅ Ｂａｃｔｅｒｉｏｐｈａｇｅ Ｌａｍｂｄａ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ，ｐｐ．１１３。組込み組換えと対照的に、組換え配列のＤＮＡネガティブ高次コイルは、除去組換えに必要でない。しかし、ＤＮＡネガティブ高次コイルは、組換え反応の効率を高める。除去反応の効率のさらなる改善が、第２補助因子、すなわちＦＩＳ（反転刺激のための因子）で達成することができ、ＸＩＳと共に作用する；Ｌａｎｄｙ，Ａ，（１９８８）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５８，ｐｐ．９１３。除去は、インテグラーゼの遺伝的に完全な逆反応、すなわち、この場合もやはりａｔｔＢ及びａｔｔＰが生成される。バクテリオファージＬａｍｂｄａ除去の包括的な概要は、Ｌａｎｄｙ，Ａ．（１９８９）Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５８，ｐｐ．９１３に記載されている。
【００３７】
本発明の一局面は、真核細胞内におけるＤＮＡの配列特異的組換えの方法に関し、以下の工程を含む。
ａ）第１ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を細胞中に導入する工程、
ｂ）第２ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を細胞中に導入する工程、ここで、前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＢ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＬ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、
ｃ）バクテリオファージＬａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって配列特異的組換えを行う工程。
【００３８】
工程ｃ）において、配列特異的組換えが、Ｉｎｔ又はＩｎｔ及びＸＩＳ、ＦＩＳ、及び／又はＩＨＦによって行われる方法が好ましい。工程ｃ）において、配列特異的組換えが、Ｉｎｔ又はＩｎｔ及びＸＩＳ因子によって、或いはＩｎｔ及びＩＨＦによって、或いはＩｎｔ及びＸＩＳとＩＨＦによって行われる方法が最も好ましい。さらに好ましくは、本方法は、工程ｃ）において、配列特異的組換えが、修飾Ｉｎｔ、好ましくはＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８よって行われる。この文脈では、ＸＩＳ、ＦＩＳ及び／又はＩＨＦと共に修飾Ｉｎｔを使用することも本発明の意義内である。
【００３９】
この発明の最も好ましい実施形態では、真核細胞内のＤＮＡの配列特異的組換えは、同一又はほぼ同一の組換え部位間で行われる。従って、本発明は、上述したような配列特異的組換えの方法に関し、前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＢ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む。
【００４０】
本発明の方法は、天然に存在するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列のみならず、修飾した、例えば置換ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲでも実施することができる。例えば、バクテリオファージｌａｍｂｄａと大腸菌のａｔｔＰとａｔｔＢ相同性配列（野生型配列の突然変異体）間の組込み組換えでは、ａｔｔＢ（Ｎａｓｈ，Ｈ．（１９８１），Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｇｅｎｅｔ．，１５，ｐｐ．１４３；Ｎｕｓｓｉｎｏｖ，Ｒ．及びＷｅｉｓｂｅｒｇ，Ｒ．（１９８６）Ｊ．Ｂｉｏｍｏｌ．Ｓｔｒｕｃｔ．Ｄｙｎａｍｉｃｓ，３，ｐｐ．１１３４）及び／又はａｔｔＰ内（Ｎａｓｈ，Ｈ．（１９８１），Ａｎｎｕ．Ｒｅｖ．Ｇｅｎｅｔ．，１５，ｐｐ．１４３）の１以上の置換が観察されている。
【００４１】
本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列が、天然に存在するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列と比較して１以上の置換を有する方法に関する。このａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ及び／又はａｔｔＲ配列が、１、２、３、４、５、６、７又はそれ以上の置換を有する方法がこのましい。置換は、オーバーラップ領域及びコア領域の両方で起こりうる。７個のヌクレオチドを含む完全なオーバーラップ領域も置換されうる。置換が、コア領域内又はオーバーラップ領域内のいずれかのａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列中に導入される方法がさらに好ましい。好ましくは、オーバーラップ内の１置換の導入、及びコア領域内の１又は２置換の同時導入である。本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列が、天然に存在するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列と比較して、前記組換え部位の誘導体であり、その機能性断片も含む方法にも関する。
【００４２】
組換え配列中への１以上の置換という形の修飾は、該修飾にもかかわらず組換えが遂行されうるように選択される。このような置換の例は、例えば前出のＮａｓｈ，Ｈ．（１９８１）及び前出のＮｕｓｓｉｎｏｖ，Ｒ．及びＷｅｉｓｂｅｒｇ，Ｒ．（１９８６）にリストされているが、これに限定すると考えるべきでない。さらなる修飾は、例えば、突然変異法（この多くが前出のＡｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）に記載されており、例えば本発明の実施例（実施例１及び２、結果５．１）に記載されているように試験組換えでその使用について試験することができる。
さらに、本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列が、それぞれのコアＩｎｔ結合部位の１つだけを含む方法に関するが、２つ以上のコアＩｎｔ結合部位も好ましい。好ましい実施形態では、本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列が、それぞれのコアＩｎｔ結合部位の１つだけから成る方法に関する。別の実施形態では、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列は、２つ以上のコアＩｎｔ結合部位から成る。
【００４３】
さらに、本発明は、使用するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、及び／又はａｔｔＲ配列がコアＩｎｔ結合部位に加え、Ｉｎｔ用の、１以上、好ましくは２、３、４、５又は５より多くのアーム結合部位のコピーを含む方法に関する。前記結合部位は、配列５’−Ｃ／ＡＡＧＴＣＡＣＴＡＴ−３’（配列番号：１）を有するコンセンサスモチーフ又はヌクレオチド置換を有しかつ、Ｉｎｔ結合に関して機能的であるその修飾配列を含む。Ｉｎｔ用のアーム結合部位は、種々の距離でコアＩｎｔ結合部位の上流及び／又は下流に位置することができる。
【００４４】
本発明の方法を実施するため、第１組換え配列は、例えば真核細胞のゲノム又は人工的な微小染色体内で所望の標的座中への組込みを可能にするさらなるＤＮＡ配列を含むことができる。この組換えは、例えば、細胞内組換えメカニズムで媒介される相同的組換えによって起こる。前記組換えでは、さらなるＤＮＡ配列は、標的座のＤＮＡに相同的であり、かつａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体のそれぞれの３’及び５’の両方に位置しなければならない。当業者は、相同的組換えが十分な確立で起こるようにするために、相同性の程度をどのくらいにし、かつそれぞれ３’及び５’配列の長さをどの程度にするかを知っている：Ｃａｐｅｃｃｈｉ，Ｍ．（１９８８）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２４４，ｐｐ．１２８８のレビュー参照。
しかし、第１組換え配列を他のいずれかのメカニズムによって真核細胞のゲノム、又はいずれかの人工的な微小染色体中に組み込むことも可能であり、例えば、やはり細胞内組換え事象で媒介されるランダムな組込みによる。例えば、ｌｏｘＰ／ＦＲＴ配列を用いて組み込まれる部位とは異なる部位を用いて配列特異的組換えによる前記第１組換え部位の組込みも考えられる。
【００４５】
第２組換え配列は、所望の標的座中への相同的組換えによる組込みに必要なＤＮＡ配列を含むことができる。本発明の方法では、第１及び／又は第２組換え配列の両者がさらなるＤＮＡ配列を含むことができる。両ＤＮＡ配列がさらなるＤＮＡ配列を含む方法が好ましい。
第１及び第２組換え配列の導入は、継続的かつ組換え配列が２個の異なるＤＮＡ分子上に存在する共−形質転換の状態で行うことができる。好ましい方法は、さらなるＤＮＡ配列を有する又は無い第１及び第２組換え配列が存在し、単一のＤＮＡ分子上の真核細胞中に導入される。さらに、第１組換え配列が、１細胞中に導入され、第２組換え配列が別の細胞中に導入され、その後これら細胞が融合される。用語融合は、生体の交雑のみならず最も広い意味の細胞融合を意味する。
【００４６】
本発明の方法を用いて、例えば、分子内組換えで逆方向に配向されている組換え配列間にあるＤＮＡセグメントを反転させることができる。さらに、本発明の方法を用いて、分子内組換えで直列に配向されている組換え配列間にあるＤＮＡセグメントを欠失させることができる。組換え配列が、それぞれ５’−３’又は３’−５’配向で組み込まれる場合、それらは直列に存在する。例えばａｔｔＢ配列が５’−３’で組み込まれ、ａｔｔＰ配列が３’−５’配向で組み込まれると、組み合え配列は逆方向である。それぞれ例えば相同的組換えによってエキソンのイントロン配列５’及び３’中に組み込まれ、かつ該組換えがインテグラーゼによって遂行される場合、それぞれ、逆方向組換え配列の場合エキソンが反転され、直列方向組換え配列の場合は欠失される。この手順により、それぞれの遺伝子でコードされたポリペプチドはその活性若しくは機能を失い、又は反転又は欠失によって転写が停止され、（完全な）転写物が生成されない。この方法で、例えば、コードされたポリペプチドの生体機能を調べることができる。さらに、反転又は欠失反応を用い、例えば、コードされたポリペプチドの転写及び／又は翻訳を可能にする調節要素によるコードされたポリペプチドの読み枠の機能的な連結によって、所望ポリペプチドをコードする遺伝子の発現を活性化することができる。調節要素としては、限定するものではないが、プロモーター及び／又はプロモーター／エンハンサー要素が挙げられ、種々の真核生物発現系について技術的に周知である。
【００４７】
しかし、第１及び／又は第２組換え配列は、関心のある１種以上のポリペプチド／産物をコードするさらなる核酸を含むことができる。例えば、組換え配列によって、分子内組換え後に過渡的又は安定的に発現されるゲノム中に構造タンパク質、酵素的又は調節的タンパク質を導入することができる。導入するポリペプチド／産物は、内因性又は外因性のものでよい。さらに、マーカータンパク質又は生物薬剤関連治療用ポリペプチドを導入することができる。当業者には、本発明の方法を適用するこのリストが例示のためだけであり、限定でないことが分かる。従来使用していたＣｒｅ及びＦｌｐリコンビナーゼと共に実施される本発明の適用の例は、例えば、Ｋｉｌｂｙ，Ｎ．ら，（１９９３），Ｔｒｅｎｄｓ Ｇｅｎｅｔ．，９，ｐｐ．４１３のレビューで見られる。
【００４８】
さらに、本発明の方法はを用いて、エピソーム基質上の分子内組換えにより、ベクター上のＤＮＡセグメントを欠失又は反転させることができる。欠失反応は、例えば、いわゆるヘルパーウィルスからパッケージング配列を欠失させるために使用することができる。この方法は、遺伝子治療適用のウィルスベクターの工業生産で広範な用途がある：Ｈａｒｄｙ，Ｓ．ら，（１９９７），Ｊ．Ｖｉｒｏｌ．，７１，ｐｐ．１８４２。
【００４９】
分子間組換えは、それぞれａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、若しくはａｔｔＲ又は種々の組合せのａｔｔ配列或いはその誘導体のコピーを有する２個のＤＮＡ分子の融合を惹起する。例えば、ａｔｔＢ又はその誘導体は、まず、細胞又は人工的な微小染色体の既知で、よく特徴づけされたゲノム座内の相同的組換えによって導入される。次いで、分子間組換えにより、ベクター又はＤＮＡ−セグメントを保有するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、若しくはａｔｔＲが、前記ゲノムのａｔｔＢ配列中に組み込まれる。この方法では、突然変異体インテグラーゼ、例えば、組換えが起こる真核細胞内のＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８の共−発現が好ましい。最も好ましくは、突然変異体インテグラーゼＩｎｔ−ｈ／２１８の共−発現である。当該突然変異体インテグラーゼをコードする遺伝子は、形質移入、好ましくは共−形質移入される第２ＤＮＡベクター上、或いはａｔｔＰ、ａｔｔＬ、ａｔｔＲ若しくはａｔｔＢ配列又はその誘導体を保有するベクター又はＤＮＡ−セグメント上に位置しうる。さらなる配列は、ベクター又はＤＮＡ−セグメント、例えば、ｌｏｘＰ／ＦＲＴ配列と隣接する特定のマーカータンパク質用の遺伝子を保有するａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、又はａｔｔＲ上に位置しうる。このアプローチでは、例えば、ある細胞型内の異なる遺伝子の比較発現解析で、前記遺伝子がそれぞれのゲノム組込み座の正又は負の効果によって影響されないことに到達する。さらに、本発明の方法を用いて、エピソーム基質上の分子間組換えによりベクター上のＤＮＡセグメントを融合することができる。融合反応を用い、例えば、表現型をスクリーニングするための組換え体タンパク質又は関連ドメインを発現させることができる。この方法は真核細胞内のタンパク質機能の高処理能力解析に使用できるので、非常に興味深い。
【００５０】
上述したように、分子間組換えを用いて、１種以上の所望ポリペプチド／産物をコードする１個以上の関心のある遺伝子を、例えば、エピソーム基質、人工的な微小染色体、又は第１組換え配列を含有する種々の宿主細胞ゲノム中に導入することができる。この文脈では、第２ＤＮＡは、少なくとも１個の組換え配列、例えばａｔｔＰ、ａｔｔＢ、ａｔｔＬ、ａｔｔＲ又はその誘導体に加え、１種以上の所望タンパク質／産物の発現用の１個以上の発現カセットを含む。当該発現カセットは、第２組換え配列と該発現カセットとを含むＤＮＡと、前に前記エピソーム基質、人工的な微小染色体、又は宿主細胞ゲノム中に導入されている第１組換え配列との間の配列特異的組換えを可能にする組換え配列によって、所望の標的座中に導入される。この実施形態は、生物薬剤製品の製造に好適な高発現細胞系を確立するために非常に興味深い。
【００５１】
この文脈では、少なくとも１つの組換え配列を含む第１ＤＮＡは、例えば、宿主細胞のゲノム、人工的な微小染色体又は宿主細胞内に含まれるエピソーム基質中へのランダムな組込みによって導入されなければならない。代わりに、宿主細胞は、対応する少なくとも１つの組換え部位を含む人工的な微小染色体又はエピソーム基質で形質転換することができる。組換え配列を、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって認識される、所望の標的座中に組み込むための他の方法は、上述したような相同的組換え法を使用することである。
【００５２】
所望の標的座中に組換え配列を導入した安定的な形質移入体の選択を容易にするため、同一の標的座中に同時に、選択マーカー遺伝子が共−導入される。これは、例えば、組換え配列及び選択マーカー遺伝子が同一ベクター又はＤＮＡセグメント上に一緒に位置する場合、標的座中に導入され、例えば、上述のいずれの方法によっても達成することができる（相同的組換え、ランダム組込み等）。選択マーカー遺伝子の発現レベルは、組込み部位における転写活性と関係するので、組込みの部位における高い発現レベル、細胞の頑強さ、及び例えば、バイオリアクター内での良い成長特性を示す細胞は、効率的に同定することができる。選択マーカー遺伝子の発現レベルは、技術的に周知な方法により、例えば、細胞中に存在する対応ｍＲＮＡの量、又は該遺伝子でコードされるポリペプチドの量に基づいて決定することができる。例えば、導入された遺伝子配列から転写されたｍＲＮＡは、ノーザンブロットハイブリダイゼーション、リボヌクレアーゼＲＮＡ保護、細胞性ＲＮＡへのインサイツハイブリダイゼーション又はＰＣＲによって定量することができる（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、前出；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）、前出）。選択配列でコードされるタンパク質は、種々の方法、例えば、ＥＬＩＳＡ、ウェスタンブロット法、ラジオイムノアッセイ、免疫沈降、タンパク質の生体活性のアッセイ、タンパク質染色後のＦＡＣＳ解析、又は蛍光タンパク質の蛍光シグナルの測定によって定量することができる（Ｓａｍｂｒｏｏｋ，Ｊ．ら（１９８９）、前出；Ａｕｓｕｂｅｌ，Ｆ．Ｍ．ら（１９９４更新）、前出）。このような方法によって、生物薬剤製造用の生産細胞系の優れた候補を得ることができる。
【００５３】
組込まれた組換え配列（第１組換え配列）は、さらなるＤＮＡ分子、例えば少なくとも１つのさらなる組換え配列（第２組換え配列）を保有するベクター又はＤＮＡセグメントの、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えによる転写活性座中への組込みを可能にする。好ましくは、少なくとも１つの第２組換え配列を含む当該さらなるＤＮＡ分子は、さらに、関心のある少なくとも１つの生物薬剤関連遺伝子の発現用発現カセットを含む。このため、好ましくは宿主細胞ゲノム中に転写活性座で組み込まれた、第１組込み組換え配列を含む宿主細胞は、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔ用の第２組換え配列を含むＤＮＡ分子で形質移入され、かつ第１及び第２組換え配列間の配列特異的組換え、好ましくは、第２組換え配列を含むＤＮＡ分子の、第１組換え配列を含む宿主細胞ゲノム中への組込みを可能にする条件下で培養される。第１及び第２組換え配列は、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔ又はその機能性突然変異体による配列特異的組換えを可能にする、ａｔｔＰ、ａｔｔＢ、ａｔｔＬ、ａｔｔＲ、又はそのいずれかの誘導体でよい。例えば、第１組換え配列がａｔｔＰ又はその誘導体を含む場合、第２組換え配列は、ａｔｔＰ、ａｔｔＢ、ａｔｔＬ、ａｔｔＲ、又はそのいずれかの誘導体を含む。
【００５４】
配列特異的組換えがＩｎｔにより、又はＩｎｔとＸＩＳ、ＦＩＳ及び／又はＩＨＦによって行われる方法が好ましい。配列特異的組換えがＩｎｔにより、又はＩｎｔとＸＩＳ因子により、又はＩｎｔとＩＨＦにより、又はＩｎｔとＸＩＳとＩＨＦによって行われる方法が最も好ましい。
配列特異的組換えが修飾Ｉｎｔ、好ましくはＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８によって行われる方法がさらに好ましい。この文脈では、修飾ＩｎｔのＸＩＳ及び／又はＩＨＦと一緒に使用することも本発明の意義内である。
【００５５】
このアプローチにより、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔ用の第２組換え配列を含むいずれのＤＮＡ配列も、宿主細胞の既知で、よく特徴づけかつ定義されている座中に組み込まれる。配列特異的組換えが起こった細胞を選択するため、例えば、選択マーカー遺伝子、例えばプロモーター若しくはプロモーター／エンハンサーの無い、又は該遺伝子のコーディング領域の部分だけを含む非機能性発現カセットを導入することができる。配列特異的組換えが起こった場合だけ、選択マーカー遺伝子の効率的な発現を有する完全かつ機能的な発現カセットが生成され、そして配列特異的組込みによって関心のある遺伝子を組み込んだ細胞の選択を可能にする。
【００５６】
本発明の方法により、組込みの定義された部位で、例えばゲノム座中に組み込まれるＤＮＡ配列の同一性によってのみ宿主細胞と異なる生産細胞系を得ることができる。異なる細胞クローン間の遺伝的変異が少ないので、生産細胞系の開発のために、より一般的なプロセスを使用することができ、ひいてはクローン選択及び最適生産プロセスの開発の時間及び能力を軽減する。生産細胞系は、所望ポリペプチドの製造に使用できる。
【００５７】
従って、本発明のさらなる局面は、真核細胞内で１つ以上の所望ポリペプチド／産物をコードする少なくとも１つの関心のある遺伝子を発現させる方法に関し、以下の工程を含む。
ａ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む第１ＤＮＡを細胞中に導入する工程、
ｂ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体含む第２ＤＮＡと、少なくとも１つの関心のある遺伝子とを細胞中に導入する工程、
ｃ）前記細胞をバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔと接触させる工程、
ｄ）バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えを行う工程、ここで、第２ＤＮＡが第１ＤＮＡ中に組み込まれる、及び
ｅ）前記細胞を、関心のある前記遺伝子が発現される条件下で培養する工程。
【００５８】
前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＢ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＬ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む方法が好ましい。
【００５９】
本方法のさらに好ましい実施形態では、前記第２ＤＮＡが前記細胞中に導入される前に、第１ＤＮＡが宿主細胞のゲノム、人工的な微小染色体又はエピソーム要素中に、好ましくは高い転写活性を示す部位で組み込まれた。
本方法は、少なくとも１つ以上の関心のある遺伝子を発現させる方法であって、前記宿主細胞は、前記宿主細胞のゲノム中に組み込まれた１つのａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ、若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む方法にも関し、以下の工程を含む。
ａ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含むＤＮＡと、少なくとも１つの関心のある遺伝子と前記細胞中に導入する工程、
ｂ）前記細胞をバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔと接触させる工程、
ｃ）バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えを行う工程、ここで、第２ＤＮＡは第１ＤＮＡ中に組み込まれる、
ｄ）前記細胞を、関心のある前記遺伝子が発現される条件下で培養する工程。
【００６０】
本方法は、宿主細胞中に、この細胞の遺伝子操作によって組み込まれているａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体によってのみならず、該ゲノムの天然に存在する組換え配列、例えば、ＷＯ０１／１６３４５で記載されているａｔｔＨ−部位（５’−ＧＡＡＡＴＴＣＴＴＴＴＴＧＡＴＡＣＴＡＡＣＴＴＧＴＧＴ−３’；配列番号：１７）又はＩｎｔ若しくはそのいずれかの機能性突然変異体によって媒介される配列特異的組換えを可能にするいずれの他の組換え配列によっても実施することができる。
前記配列特異的組換えがＩｎｔにより、又はＩｎｔとＸＩＳ因子により、又はＩｎｔとＩＨＦにより、又はＩｎｔとＸＩＳとＩＨＦによって行われる当該方法が好ましい。前記配列特異的組換えが修飾Ｉｎｔ、好ましくはＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８によって行われる方法がさらに好ましい。この文脈では、修飾ＩｎｔのＸＩＳ及び／又はＩＨＦと一緒に使用することも本発明の意義内である。Ｉｎｔ、Ｉｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８、ＸＩＳ、及び／又はＩＨＦは、精製状態の細胞に、又は該配列特異的組換えが行われる、前記宿主細胞によって共−発現される細胞に添加することができる。
【００６１】
上述した方法のさらなる実施形態は、関心のある遺伝子でコードされ、かつ前記宿主細胞内で発現されるポリペプチド／産物が培地中に分泌されている場合、該細胞又は細胞培養上清から単離される方法に関する。
前記生産細胞は、優先的に、血清の無い培地及び懸濁培養液内で、所望の遺伝子の発現及び該細胞及び／又は細胞培養上清から関心のあるタンパク質を単離するのに好ましい条件下で培養される。好ましくは、関心のあるタンパク質は、分泌ポリペプチドとして培地から回収され、又は分泌シグナル無しで発現される場合、宿主細胞ライセートから回収することができる。関心のあるタンパク質を他の組換え体タンパク質、宿主細胞タンパク質及び混入物から、関心のあるタンパク質の実質的に相同的な調製が得られるやり方で精製することが必要である。第１工程として、細胞及び／又は粒状細胞デブリが培地又はライセートから除去されることが多い。その後関心のある産物が、例えば、免疫親和性又はイオン交換カラムに基づく分画、エタノール沈降、逆相ＨＰＬＣ、シリカ上又はＤＥＡＥのようなカチオン交換樹脂上のＳｅｐｈａｄｅｘクロマトグラフィーによって、混入物可溶性タンパク質、ポリペプチド及び核酸から精製される。一般に、宿主細胞によって発現される異種タンパク質の精製の仕方を当業者に教示する方法は技術的に周知である。このような方法は、例えばＨａｒｉｓｓら（１９９５）Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，Ｐｉｃｋｗｏｏｄ ａｎｄ Ｈａｍｅｓ，ｄｅｓ．，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ及びＳｃｏｐｅｓ，Ｒ．（１９８８） Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ Ｖｅｒｌａｇに記載されている。従って、上述した少なくとも１つの関心のある遺伝子を発現させる方法は、さらに精製工程を加えることができ、所望ポリペプチドが、宿主細胞から又は培地中に分泌されている場合は細胞培養から精製される。
【００６２】
本発明の方法は、すべての真核細胞内で行うことができる。細胞及び細胞系は、例えば、細胞培養内に存在し、限定するものではないが、酵母菌、植物、昆虫又は哺乳類細胞のような真核細胞が挙げられる。例えば、細胞は、卵母細胞、胚幹細胞、造血幹細胞又はいずれのタイプの分化細胞でもよい。真核細胞が哺乳類細胞である方法が好ましい。哺乳類細胞が、ヒト、サル、マウス、ラット、ウサギ、ハムスター、ヤギ、ウシ、ヒツジ又はブタ細胞である方法が、さらに好ましい。生物薬剤の生産に好ましい細胞系又は“宿主細胞”は、ヒト、マウス、ラット、モンキー、又はげっ歯類の細胞系である。さらに好ましくは、ハムスター細胞、好ましくはＢＨＫ２１、ＢＨＫ ＴＫ、ＣＨＯ、ＣＨＯ−Ｋ１、ＣＨＯ−ＤＵＫＸ、ＣＨＯ−ＤＵＫＸ Ｂ１、及びＣＨＯ−ＤＧ４４細胞又は該細胞系のいずれかの誘導体／子孫である。特に好ましくはＣＨＯ−ＤＧ４４、ＣＨＯ−ＤＵＫＸ、ＣＨＯ−Ｋ１及びＢＨＫ２１であり、なおさらに好ましくはＣＨＯ−ＤＧ４４及びＣＨＯ−ＤＵＫＸ細胞である。さらに、マウス骨髄腫細胞、好ましくはＮＳ０及びＳｐ２／０細胞又は該細胞系のいずれの誘導体／子孫も生産細胞系として知られている。
【００６３】
宿主細胞は、血清の無い条件下、任意に動物起源のいずれのタンパク質／ペプチドも無い培地内に定着、適合、かつ完全に培養される場合に最も好ましい。Ｈａｍ’ｓ Ｆ１２（Ｓｉｇｍａ，Ｄｅｉｓｅｎｈｏｆｅｎ，Ｇｅｒｍａｎｙ）、ＲＰＭＩ−１６４０（Ｓｉｇｍａ）、Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｅａｇｌｅ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ（ＤＭＥＭ；Ｓｉｇｍａ）、Ｍｉｎｉｍａｌ Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｅｄｉｕｍ（ＭＥＭ；Ｓｉｇｍａ）、Ｉｓｃｏｖｅ’ｓ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｄｕｌｂｅｃｃｏ’ｓ Ｍｅｄｉｕｍ（ＩＭＤＭ；Ｓｉｇｍａ）、ＣＤ−ＣＨＯ（Ｉｎｖｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）、ＣＨＯ−Ｓ−ＳＦＭＩＩ（Ｉｎｖｔｒｏｇｅｎ）、血清の無いＣＨＯ培地（Ｓｉｇｍａ）、及びタンパク質の無いＣＨＯ培地（Ｓｉｇｍａ）は、例示的な適切な栄養溶液である。いずれの培地も必要に応じ、種々の化合物で補充することができ、例としては、ホルモン及び／又は他の成長因子（インシュリン、トランスフェリン、上皮成長因子、インシュリン様成長因子のような）、塩（塩化ナトリウム、カルシウム、マグネシウム、リン酸塩のような）緩衝液（ＨＥＰＥＳのような）、ヌクレオシド（アデノシン、チミジンのような）、グルタミン、グルコース又は他の同等のエネルギー源、抗生物質、痕跡成分が挙げられる。いずれの他の必要補充も、当業者が知っている適切な濃度で含めることができる。本発明では、血清の無い培地の使用が好ましいが、適量の血清で補充した培地も宿主細胞の培養に使用することができる。選択性遺伝子を発現する遺伝子修飾細胞の成長及び選択のため、適切な選択薬剤が培地に添加される。
【００６４】
本発明の“所望のタンパク質／ポリペプチド”又は“関心のあるタンパク質／ポリペプチド”は、例えば、限定するものではないが、インシュリン、インシュリン様成長因子、ｈＧＨ、ｔＰＡ、以下のようなサイトカイン、インターロイキン（ＩＬ）、例えば、ＩＬ−１、ＩＬ−２、ＩＬ−３、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−７、ＩＬ−８、ＩＬ−９、ＩＬ−１０、ＩＬ−１１、ＩＬ−１２、ＩＬ−１３、ＩＬ−１４、ＩＬ−１５、ＩＬ−１６、ＩＬ−１７、ＩＬ−１８、インターフェロン（ＩＦＮ）α、ＩＦＮβ、ＩＦγ、ＩＦＮω又はＩＦＮτ、ＴＮＦα及びＴＮＦβ、ＴＮＦγのような腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、ＴＲＡＩＬ；Ｇ−ＣＳＦ、ＧＭ−ＣＳＦ、Ｍ−ＣＳＦ、ＭＣＰ−１及びＶＥＧＦが挙げられる。また、エリスロポイエチン又は他のいずれのホルモン成長因子及びアゴニスト若しくはアンタゴニストとして働き、及び／又は治療若しくは診断用途を有する他のいずれのポリペプチドの生産物も包含される。本発明の方法は、モノクロナール、ポリクロナール、多特異的かつ単一鎖抗体、又はその断片、例えばＦａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）２、Ｆｃ及びＦｃ’−断片、重及び軽免疫グロブリン鎖及びその定常、可変若しくは超可変領域並びにＦｖ−及びＦｄ−断片のような抗体の生産にも有利に使用することができる（Ｃｈａｍｏｖ，Ｓ．Ｍ．ら（１９９９）Ａｎｔｉｂｏｄｙ Ｆｕｓｉｏｎ Ｐｒｏｔｅｉｎｓ，Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ Ｉｎｃ．）。
【００６５】
Ｆａｂ断片（断片抗原結合（Ｆｒａｇｍｅｎｔ ａｎｔｉｇｅｎ−ｂｉｎｄｉｎｇ＝Ｆａｂ））は、隣接の定常領域によって一緒に保持されている両鎖の可変領域から成る。これらは、例えば従来の抗体由来のパパインによるプロテアーゼ消化によって形成されうるが、遺伝子工学によってその間に類似のＦａｂ断片も生成されうる。さらに抗体断片、Ｆ（ａｂ’）２断片が含まれ、ペプシンによるタンパク質分解切断によって調製されうる。遺伝子工学的方法を用いると、重鎖の可変領域（ＶＨ）及び軽鎖の可変領域（ＶＬ）のみから成る短縮抗体断片を生成することができる。これらは、Ｆｖ断片（可変断片Ｆｒａｇｍｅｎｔ ｖａｒｉａｂｌｅ）＝可変部の断片）と呼ばれる。これらＦｖ−断片は、定常鎖のシステインによる２本の鎖の共有結合を欠いているので、Ｆｖ断片は安定化されることが多い。重鎖及び軽鎖の可変領域を短いペプチド断片、例えば１０〜３０アミノ酸、好ましくは１５アミノ酸で連結すると有利である。このようにして、ペプチドリンカーで連結されたＶＨ及びＶＬから成る単一ペプチド鎖が得られる。この種の抗体タンパク質は、一本鎖−Ｆｖ（ｓｃＦｖ）として知られる。先行技術から知られるこの種のｓｃＦｖ−抗体タンパク質の例は、Ｈｕｓｔｏｎ Ｃ．ら（１９８８）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１６，ｐｐ．５８７９に記載されている。
【００６６】
近年、多量体誘導体としてｓｃＦｖを調製するための種々の戦略が発展してきた。これは、特に結合活性が高められるのみならず、薬物動態学的及び生体内分布特性が改良された組換え抗体を導くことを意図している。ｓｃＦｖの多量体化を達成するため、ｓｃＦｖは、多量体化ドメインとの融合タンパク質として調製された。多量体化ドメインは、例えば、ＩｇＧ又はロイシン−ジッパードメインのようなコイルドコイル構造（ヘリックス構造）のＣＨ３領域でよい。しかし、ｓｃＦｖのＶＨ／ＬＨ領域間の相互作用を多量体化（例えば、ジア（ｄｉａ）−、トリ−及びペンタ体）に使用する戦略もある。ジア体（ｄｉａｂｏｄｙ）により、当業者は二価のホモ二量体ｓｃＦｖ誘導体を意味する。ｓｃＦｖ分子のリンカーを５〜１０アミノ酸に短縮した結果、ホモ二量体の形成となり、鎖間ＶＨ／ＶＬ−重なりが生じる。ジア体は、ジスルフィド架橋の組込みによって、さらに安定化することができる。先行技術のジア体−抗体タンパク質の例は、Ｐｅｒｉｓｉｃ，Ｏ．ら（１９９４）Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，２，ｐｐ．１２１７で見つけることができる。
【００６７】
ミニ体により、当業者は二価のホモ二量体ｓｃＦｖ誘導体を意味する。それは、免疫グロブリン、好ましくはＩｇＧ、最も好ましくはＩｇＧ１の、ヒンジ領域（例えば、これもまたＩｇＧ１由来）とリンカー領域を介してｓｃＦｖに連結されているＣＨ３領域を含有する融合タンパク質から成る。先行技術のミニ体−抗体の例は、Ｈｕ，Ｓ．ら（１９９６）Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．，５６，ｐｐ．３０５５で見つけることができる。トリア体により、当業者は三価のホモ三量体ｓｃＦｖ誘導体を意味する。（Ｋｏｒｔｔ Ａ．Ａ．ら（１９９７） Ｐｒｏｔｅｉｎ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，１０，ｐｐ．４２３）。リンカー配列無しでＶＨ−ＶＬが直接融合された結果三量体を形成しているｓｃＦｖ誘導体である。
当業者は、二、三又は四価構造を有し、かつｓｃＦｖから誘導されるいわゆるミニ抗体にも精通している。多量体化は、二、三又は四価のコイルドコイル構造によって達成される（Ｐａｃｋ，Ｐ．ら（１９９３）Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，１１，ｐｐ．１２７１；Ｌｏｖｅｊｏｙ，Ｂ．ら（１９９３）Ｓｃｉｅｎｃｅ，２５９，ｐｐ．１２８８；Ｐａｃｋ，Ｐ．ら（１９９５）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２４６，ｐｐ．２８）。本発明の好ましい実施形態では、関心のある遺伝子は、上述した所望のポリペプチドのいずれについてもコードされ、好ましくはモノクロナール抗体、その誘導体又は断片についてコードされる。
【００６８】
本発明のいずれの実施形態を実施するためにも、インテグラーゼは組換え配列に上で作用しなければならない。第１及び第２組換え配列の導入前既に真核細胞内には、インテグラーゼ若しくはインテグラーゼ遺伝子及び／又は補助因子若しくは補助因子遺伝子、例えばＸＩＳ因子若しくはＸＩＳ因子遺伝子及び／又はＩＨＦ若しくはＩＨＦ遺伝子が存在しうる。それらは、第１及び第２組換え配列の導入の間、又は第１及び第２組換え配列の導入後に導入することもできる。リコンビナーゼ及び宿主因子タンパク質の精製は技術的に記述されている（Ｎａｓｈ，Ｈ．Ａ．（１９８３）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ，１００，ｐｐ．２１０；Ｆｉｌｕｔｏｗｉｃｚ，Ｍ．ら（１９９４）Ｇｅｎｅ，１４７，ｐｐ．１４９）。それらが既知の場合、例えばＩｎｔ又はＣｒｅリコンビナーゼの例について記述されている手順により、細胞抽出を用いるか或いは酵素を用いて部分的に精製することができる。精製タンパク質は、標準的な技法、例えば注射若しくは微量注射により、又はＩＨＦについて本発明の実施例２で述べているようなリポフェクションによって細胞中に導入することができる。配列特異的組換えに使用するインテグラーゼは、好ましくは、反応が行われる細胞内で発現される。当該目的のため、インテグラーゼ遺伝子を含む第３ＤＮＡ配列が細胞中に導入される。例えばａｔｔＬ／ａｔｔＲで配列特異的組換えが行われる場合、さらにＸＩＳ因子遺伝子（第４ＤＮＡ配列）が細胞中に導入される。相同的組換えによって又はランダムに、該細胞の真核ゲノム又は人工的な微小染色体中に、第３及び／又は第４ＤＮＡ配列が組み込まれる方法が最も好ましい。第３及び／又は第４ＤＮＡ配列が、調節配列を含み、その結果インテグラーゼ遺伝子及び／又はＸＩＳ因子遺伝子の空間的及び／又は一過性発現となる方法がさらに好ましい。
【００６９】
この場合、空間的発現は、Ｉｎｔリコンビナーゼ、ＸＩＳ因子，及び／又はＩＨＦ因子が、それぞれ、細胞型特異的プロモーターにより特定の細胞型内でのみ発現され、かつこれら細胞、例えば肝臓細胞、腎臓細胞、神経細胞又は免疫系の細胞内でのみ組換えを触媒することを意味する。インテグラーゼ／ＸＩＳ因子／ＩＨＦ発現の調節では、特定の発生段階から又は該段階で、或いは成熟生体内の特定時点で活性なプロモーターによって、一過性発現を達成することができる。さらに、誘導性プロモーター、例えばインターフェロン又はテトラサイクリン依存型プロモーターを利用して一過性発現を達成することができる：Ｍｕｌｌｅｒ，Ｕ．（１９９９） Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖｅｌｏｐ．，８２，ｐｐ．３のレビューを参照せよ。
【００７０】
本発明の方法で用いるインテグラーゼは、バクテリオファージｌａｍｂｄａの野生型及び修飾（突然変異を起こされた）インテグラーゼの両方でよい。野生型インテグラーゼは、補助因子、すなわちＩＨＦと共にでなければ高効率で組換え反応を遂行することができないので、本発明の方法では修飾インテグラーゼを使用することが好ましい。本発明の方法で野生型インテグラーゼを使用する場合、組換え反応の刺激を達成するためにＩＨＦを添加する必要がある。修飾インテグラーゼは、前記インテグラーゼが、ＩＨＦ又はＸＩＳ及びＦＩＳのような他の宿主因子無しで組換え反応を遂行できるように修飾される。例えば、ａｔｔＬ及びａｔｔＲ配列間の組換え反応は、宿主因子を添加せずに修飾Ｉｎｔで達成することができる（結果５．１と、図２Ｃ及び２Ｄ参照）。
【００７１】
修飾ポリペプチドの生産及び所望活性のスクリーニングは最新技術であり、容易に実施できる；Ｅｒｌｉｃｈ，Ｈ．（１９８９）ＰＣＲ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ．Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ。例えば、修飾インテグラーゼについてコードする核酸配列は、インビトロ又は細菌若しくは真核細胞中への該コード化配列の導入時に、インテグラーゼ中に転写かつ翻訳されるいずれの核酸配列をも含むことを意図している。修飾インテグラーゼタンパク質コード化配列は、該コードされたポリペプチドの組換え活性を意味する生体機能的活性が維持される限り、天然に存在し（自然突然変異により）又は組換え操作した突然変異体及び変種、先端が切り取られた変形及び断片、機能性同等物、誘導体、天然に存在する若しくは野生型タンパク質の相同体及び融合体でよい。修飾リコンビナーゼが、本発明の結果５．１又はＷＯ ０１／１６３４５の実施例３に記載されているような、基質ベクターと発現ベクターによる共−形質移入アッセイで測定した場合、野生型インテグラーゼＩｎｔの活性の少なくとも５０％、好ましくは少なくとも７０％、さらに好ましくは少なくとも９０％、最も好ましくは少なくとも１００％の活性を有する場合、リコンビナーゼ活性が維持される。特定のアミノ酸配列置換をインテグラーゼ又はその根底にある核酸コーディング配列に生じさせ、同様の特性を有するタンパク質を得ることができる。アミノ酸の疎水性親水性指標 （Ｋｙｔｅ，Ｊ．ら（１９８２）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，１５７，ｐｐ．１０５）を利用して機能的に等価なインテグラーゼポリペプチドを与えるアミノ酸置換は、その根底にある核酸配列上で部位特異的突然変異又は突然変異媒介ポリメラーゼ連鎖反応を行うことで調製することができる。本発明では、突然変異体又は修飾インテグラーゼが好ましく、野生型タンパク質に比し、１種以上の宿主因子と関係なく改良されたリコンビナーゼ活性／組換え効率又は組換え活性を示す。“野生型タンパク質”は、そのコードするポリペプチドの完全な、先端が切り取られていない、天然に存在する遺伝子を意味する。好ましい２つのＩｎｔ突然変異体は、Ｉｎｔ−ｈ及びＩｎｔ−ｈ／２１８と呼ばれるバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼである；Ｍｉｌｌｅｒら（１９８０）Ｃｅｌｌ，２０，ｐｐ．７２１；Ｃｈｒｉｓｔ，Ｎ．及びＤｒｏｇｅ，Ｐ．（１９９０）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．，２８８，ｐｐ．８２５。Ｉｎｔ−ｈは、野生型Ｉｎｔと比べて１７４位にグルタミン酸残基の代わりにリジン残基を含む。Ｉｎｔ−ｈ／２１８は、２１８位にグルタミン酸残基の代わりにさらにリジン残基を含み、かつＩｎｔ−ｈ遺伝子のＰＣＲ突然変異によって生成された。前記突然変異体は、大腸菌内、真核細胞内、及びインビトロ、すなわち精製基質と共に反応管内におけるａｔｔＢ／ａｔｔＢ、ａｔｔＰ／ａｔｔＰ、ａｔｔＬ／ａｔｔＬ又はａｔｔＲ／ａｔｔＲ及びすべての他の可能な組合せ、例えばａｔｔＰ／ａｔｔＲ、ａｔｔＬ／ａｔｔＰ、ａｔｔＬ／ａｔｔＢ、又はａｔｔＲ／ａｔｔＢ又はその誘導体間の組換えを、補助因子ＩＨＦ、ＸＩＳ、及び／又はＦＩＳ及びネガティブ超コイル無しで触媒することができる。組換え効率の向上は、補助因子、例えばＦＩＳで達成できる。突然変異体Ｉｎｔ−ｈ／２１８は、組換え反応を高い効率で触媒するので、好ましい。
【００７２】
第１反応が除去となり、かつ使用した２個の組換え配列が同一、例えばａｔｔＰ／Ｐである場合、組換え後の組換え配列は、該基質上の配列と同一であり、例えば、ここでは２個のａｔｔＰ配列である。しかし、２個の相手配列が異なる場合、例えば、ａｔｔＰ／Ｒの場合、組換え反応はハイブリッド組換え配列を生成し、一方の配列（例えばａｔｔＰ）由来の半機能と、他方の配列（ａｔｔＲ）由来の半機能を含む。半機能組換え部位は、５’又は３’のどちらかがオーバーラップを形成すると定義することができ、このオーバーラップが、各場合に半機能部位の一部とみなされる。使用する組換え配列のそれぞれのオーバーラップ領域が同一の場合、除去反応は、本発明のいずれの組換え配列によっても達成することができる。さらに、オーバーラップ領域は、相互に組換え配列の方向性、すなわち逆又は直列も表す。反応は、野生型Ｉｎｔでは、低効率でのみ行うことができるが、ＩＨＦの添加又はＩＨＦの非存在下コア結合部位に加えアーム結合部位の存在が反応を刺激して効率を高める。修飾Ｉｎｔでは、いずれの補助因子無しでも反応を遂行できる。
【００７３】
さらに、Ｘｉｓ因子遺伝子を含む追加のＤＮＡ配列が細胞中に導入される方法が好ましい。最も好ましい方法は、該追加のＤＮＡが、さらにＸｉｓ因子遺伝子の空間的及び／又は一過性発現を生じさせる調節ＤＮＡ配列を含む。
例えば、特定の細胞型内で遺伝子の活性化／不活性化を惹起するＩｎｔによる成功した分子内組換え（反転）後、前記遺伝子は、Ｉｎｔの同時発現と共に誘導されるＸＩＳの空間的及び／又は一過性発現によって、後の時点で再び不活性化又は活性化されうる。
【００７４】
さらに、本発明は、組換え配列又はその誘導体の使用、例えば、真核細胞内のＤＮＡの配列特異的組換えにおいて配列番号：２で特定されるようなａｔｔＰの誘導体の使用に関する。真核細胞は、その細胞内にインテグラーゼ又はＸｉｓ因子を持たない生体、例えば、哺乳類の細胞凝集体内に存在しうる。前記生体を用い、その細胞内にインテグラーゼ又はＸｉｓ因子を有する他の生体で育種して、その子孫の細胞内で該配列特異的組換えが遂行されるような子孫を生産することができる。従って、本発明は、真核細胞内における配列特異的組換えでのインテグラーゼ又はインテグラーゼ遺伝子及びＸｉｓ因子又はＸｉｓ因子遺伝子及びＩＨＦ因子又はＩＨＦ因子遺伝子の使用にも関する。さらに、本発明は、本発明の方法が実施される真核細胞及び細胞系に関し、前記細胞又は細胞系は本発明の方法の実施後に得られる。
【００７５】
本発明の実施は、特に言及しない限り、本技術の当業者のスキルである細胞生物学、分子生物学、細胞培養、免疫学等の従来の技法を利用する。これら技法は、現在の文献に完全に開示されている。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋら，Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｃｌｏｎｉｎｇ：：Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｕａｌ，２ｎｄＥｄ．，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒａｂｏｒ，Ｎ．Ｙ．（１９８９）；ＡｕｓｕｂｅｌらＣｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（１９８７更新）；Ｂｒｏｗｎ ｅｄ．Ｅｓｓｅｎｔｉａｌ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ（１９９１），Ｇｏｅｄｄｅｌ ｅｄ．，Ｇｅｎｅ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９９１）；Ｂｏｔｈｗｅｌｌら，ｅｄｓ．，Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｍｔ ＤＮＡ Ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｙ， Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ（１９８９）；Ｋｒｉｅｇｌｅｒ，Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ ａｎｄ Ｅｘｐｒｅｓｓｉｎ，Ｓｔｏｃｋｔｏｎ Ｐｒｅｓｓ（１９９０）；ＭｃＰｈｅｒｓｏｎら，ＰＣＲ：Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ ａｔ Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ（１９９１）；Ｇａｉｔら，Ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ（１９８４）；Ｍｉｌｌｅｒ ＆ Ｃａｌｏｓ ｅｄｓ．，Ｇｅｎｅ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｖｅｃｔｏｒｓ ｆｏｒ Ｍａｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌｓ（１９８７）；Ｂｕｌｔｅｒ ｅｄ．，Ｍａｍｍａｌｉａｎ Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ ａｎｄ Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ，Ａ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ，ＩＲＬ Ｐｒｅｓｓ ａｔ Ｏｘｆｏｒｄ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｐｒｅｓｓ（１９９５）；Ｍａｌｅｍｅｄら，ｅｄｓ．，Ｆｌｏｗ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ ａｎｄ Ｓｏｒｔｉｎｇ，Ｗｉｌｅｙ−Ｌｉｓｓ（１９９０）；Ｃｕｒｒｅｎｔ Ｐｒｏｔｏｃｏｌｓ ｉｎ Ｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，Ｊｈｏｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．（更新）；Ｗｉｒｔｈ ＆ Ｈａｕｓｅｒ，Ｇｅｎｅｔｉｃ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ ｏｆ Ａｎｉｍａｌｓ Ｃｅｌｌｓ，ｉｎ：Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｖｏｌ．２，Ｐｕｈｌｅｒ ｅｄ，ＶＣＨ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ ６６３−７４４；シリーズＭｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｅｎｚｙｍｏｌｏｇｙ（Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ．），及びＨａｒｌｏｗら，ｅｄｓ．，Ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ：Ａ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｍａｎｎｕａｌ（１９８７）を参照せよ。
【００７６】
この明細書で言及されるすべての刊行物及び特許出願は、この発明が属する技術の当業者のスキルレベルを指標する。本明細書で引用されるすべての刊行物及び特許出願は、この発明が属する技術の状態をさらに完全に記述するため、その全体が参照によって本明細書に取り込まれる。一般的に上述した本発明は、以下の実施例を参照することによってさらに容易に理解されるだろう。以下の実施例は、本発明の特定の実施形態を説明する目的のためだけであり、どのようにしても本発明を限定することを意図したものではない。
【実施例】
【００７７】
１．発現及び基質ベクターの製造
模擬及びＩｎｔ発現ベクターｐＣＭＶ、ｐＣＭＶＳＳＩｎｔ、ｐＣＭＶＳＳＩｎｔ−ｈ、及びｐＣＭＶＳＳＩｎｔ−ｈ／２１８の作製は、以下に記載されている；Ｌｏｒｂａｃｈ，Ｅ．ら（２０００）Ｊ．Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ，２９６，ｐｐ．１１７５。Ｉｎｔ発現は、ヒトサイトメガロウイルスプロモーターによって作動される。
直列反復としてａｔｔＢ／ａｔｔＰ（ｐ ＩＲ）又はａｔｔＬ／ａｔｔＲ（ｐ ＥＲ）を含む、分子内組換えアッセイで用いる基質ベクターは、ｐＧＥＭ（登録商標）４Ｚ（Ｐｒｏｍｅｇａ）の誘導体である。ｐ ＩＲは、二本鎖オリゴヌクレオチドとしてａｔｔＢをＣｌａＩ／ＥｃｏＲＩ−切断ｐＰＧＫｎｅｏ中に挿入することで作製した。このベクターは、ｐＰＧＫＳＳＩｎｔ−ｈの誘導体であり、ＰｓｔＩ／ＸｂａＩによってＩｎｔ−ｈがネオマイシン遺伝子（ｎｅｏ）で置換された。ＣＭＶプロモーターと、ハイブリッドイントロンは、鋳型としてｐＣＭＶＳＳＩｎｔを用いたＰＣＲで生成し、ＫｐｎＩ／ＣｌａＩ−切断、ａｔｔＢ含有ｐＰＧＫｎｅｏベクター中にクローン化した。このＣＭＶ−ａｔｔＢ−ｎｅｏ−発現カセットをＰＣＲによってＢａｍＨＩ−切断ｐＧＥＭ（登録商標）４Ｚ中にクローン化した。翻訳停止シグナルを欠失しているＰ’−アーム内にＡ→Ｃ置換を含むａｔｔＰ部位は、プライマーを用いてアセンブリＰＣＲによって生成した。
（ａｔｔＰ０１）５’−ＧＴＣＡＣＴＡＴＣＡＧＴＣＡＡＡＡＴＡＣＡＡＴＣＡ−３’（配列番号：３）、
（ａｔｔＰ０２）５’−ＴＧＡＴＴＧＴＡＴＴＴＴＧＡＣＴＧＡＴＡＧＴＧＡＣ−３’（配列番号：４）、
（ＰＦＰ−ＮｓｉＩ）５’−ＣＣＡＡＴＧＣＡＴＣＣＴＣＴＧＴＴＡＣＡＧＧＴＣＡＣＴＡＡＴＡＣ−３’（配列番号：５）、及び
（Ｐ’ＲＰ−ＥｃｏＲＶ−ＮｏｔＩ）５’−ＡＴＡＡＧＡＡＴＧＣＧＧＣＣＧＣＡＧＡＴＡＴＣＡＧＧＧＡＧＴＧＧＧＡＣＡＡＡＡＴＴＧＡＡ−３’（配列番号：６）。
【００７８】
ｐＧＦＰａｔｔＢ／ａｔｔＰは鋳型として使用した（Ｌｏｒｂａｃｈ，Ｅ．ら（２０００）、前出）。ＰＣＲ断片をＮｓｉＩ及びＮｏｔＩで切断し、転写終止カセットを含有する、ｐＢＳ３０２（Ｇｉｂｃｏ／ＢＲＬ）から生成されたＢａｍＨＩ／ＰｓｔＩ断片の３’−末端に連結した。ＧＦＰ遺伝子及びポリＡシグナルを、ｐＣＭＶＳＳＧＦＰ（ｐＣＭＶＳＳ−Ｉｎｔの誘導体、Ｉｎｔ−ｈ遺伝子がＰｓｔＩ／ＸｂａＩによってｅＧＦＰで置換されている）を用いてＰＣＲによりクローン化した。ＧＦＰ含有ＰＣＲ断片をＮｏｔＩ及びＸｂａＩで切断し、ＢａｍＨＩ／ＮｏｔＩ−切断転写終止／ａｔｔＰ断片と一緒に、既にＣＭＶプロモーター、ａｔｔＢ及びｎｅｏ発現カセットを含有するＢａｍＨＩ／ＸｂａＩ−切断ベクター中に連結した。ｐ ＥＲは、ａｔｔＬがｐＧＦＰａｔｔＬ／ａｔｔＲ（Ｌｏｒｂａｃｈ，Ｅ．ら（２０００）、前出）を鋳型として用いるＰＣＲによってａｔｔＬが生成されたこと以外、ｐλＩＲのように作製し、かつＣｌａＩ／ＥｃｏＲＩ−切断ｐＰＧＫｎｅｏ中にクローン化した。ａｔｔＲ部位は、鋳型としてｐＧＦＰａｔｔＬ／ａｔｔＲを用いるＰＣＲにより生産し、産物をＮｓｉＩ及びＮｏｔＩで切断した。
【００７９】
分子間組換えアッセイ用の基質ベクターは、異なる付着部位の前にＣＭＶプロモーターを含む：ｐＣＭＶａｔｔＰｍｕｔは、そのＰ−アーム内に３個のＧ→Ｃ置換を含む。これらの変化は、組換え後のＧＦＰ発現を妨げるであろうＡＴＧ開始コドンを除去するために必要だった。置換は、ａｔｔＰのタンパク質結合部位の外側であり、アセンブリＰＣＲで誘導された。まず、２つのオーバーラップＰＣＲ産物が生成され、１つはプライマー対ａｔｔｐ−ＡＴＣ−１／ａｔｔＰ−２を有し、１つはａｔｔＰ−ＡＴＣ−３／ａｔｔＰ−４を有していた。ｐＧＦＰａｔｔＢ／ａｔｔＰを鋳型として使用した。ＰＣＲ産物をゲル−精製し、プライマーａｔｔＰ−ＰｓｔＩ及びａｔｔＰ−ＸｂａＩによるＰＣＲ用の鋳型として用いた。その結果の産物をＰｓｔＩ及びＸｂａＩで消化させ、ｐＣＭＶＳＳＩｎｔ中にクローン化した。アセンブリＰＣＲ用のプライマー配列は以下の通りである。
（ａｔｔＰ−ＡＴＣ−１）５’−ＴＴＴＧＧＡＴＡＡＡＡＡＡＣＡＧＡＣＴＡＧＡＴＡＡＴＡＣＴＧＴＡＡＡＡＣＡＣＡＡＧＡＴＡＴＧＣＡＧＴＣＡＣＴＡ−３’（配列番号：７）、
（ａｔｔＰ−２）５’−ＴＡＡＣＧＣＴＴＡＣＡＡＴＴＴＡＣＧＣＧＴ−３’（配列番号：８）、
（ａｔｔＰ−ＡＴＣ−３）５’−ＣＴＧＣＡＴＡＴＣＴＴＧＴＧＴＴＴＴＡＣＡＧＴＡＴＴＡＴＣＴＡＧＴＣＴＧＴＴＴＴＴＴＡＴＣＣＡＡＡＡＴＣＴＡＡ−３’（配列番号：９）、
（ａｔｔＰ−４）５’−ＣＴＧＧＡＣＧＴＡＧＣＣＴＴＣＧＧＧＣＡＴＧＧＣ−３’（配列番号：１０）、
（ａｔｔＰ−ＰｓｉＩ）５’−ＧＡＣＴＧＣＴＧＣＡＧＣＲＴＣＴＧＴＴＡＣＡＧＧＴＣＡＣ−３’（配列番号：１１）、
（ａｔｔＰ−ＸｂａＩ）５’−ＧＡＣＴＧＴＣＴＡＧＡＧＡＡＡＴＣＡＡＡＴＡＡＴＧＡＴ−３’（配列番号：１２）。
【００８０】
ｐＣＭＶａｔｔＢは、ａｔｔＢを二本鎖オリゴヌクレオチドとしてＰｓｉＩ／ＸｂａＩ−切断ｐＣＭＶａｔｔＰｍｕｔ中に挿入することで生成した。ｐＣＭＶａｔｔＬは、ａｔｔＬ用鋳型としてｐ ＥＲを用いてＰＣＲにより生成し、ＰｓｔＩ／ＸｂａＩ−切断ｐＣＭＶａｔｔＰｍｕｔ中に導入した。
転写終止シグナルと、プロモーター無しのＧＦＰ遺伝子の前に位置するａｔｔ部位とを含むベクターは、以下のように作製した：まずｐＴＫＨｙｇ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）からのハイグロマイシンの一部をＡｖａＩ及びＮｄｅＩを用いて欠失させることでｐＷＳａｔｔＢＧＦＰを生成した。このベクターバックボーンは、付着末端がクレノウポリメラーゼで平滑にされた後、連結された。ＰＣＲで生成されたａｔｔＢ−ＧＦＰ断片がＭｆｅＩ及びＨｉｎｄＩＩＩ中にクローン化され、それによってａｔｔＢの新しいＮｈｅＩ部位５’が生じた。最後に、ＥｃｏＲＩ及びＮｈｅＩによる制限を通じて転写終止配列が挿入された。ｐＷＳａｔｔＲＧＦＰは、ｐ ＥＲ由来のＢａｍＨＩ／ＮｏｔＩ転写終止−ａｔｔＲ断片を単離することによって生成され、同一酵素で切断されたｐＷＳａｔｔＢＧＦＰ中に挿入された。ｐＷＳａｔｔＰＧＦＰは、鋳型としてｐＧＦＰａｔｔＰ／ａｔｔＢを用いてＰＣＲにより生成され、ＥｃｏＲＩ／ＮｏｔＩで切断され、ａｔｔＢと置換しているｐＷＳａｔｔＢＧＦＰ中に挿入された。プラスミドは、大腸菌株ＸＬ１−Ｂｌｕｅから親和性クロマトグラフィー（Ｑｉａｇｅｎ）によって単離された。関連遺伝子要素のヌクレオチド組成は、蛍光に基づいた３７３Ａシステム（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ）を用いたＤＮＡ配列決定によって検証した。
【００８１】
２．細胞培養、組換えアッセイ、及びフローサイトメトリー
ＨｅＬａ細胞を、１０％のウシ胎児血清、ストレプトマイシン［０，１ｍｇ／ｍｌ］及びペニシリン［１００Ｕ／ｍｌ］で補充したダルベッコ（Ｄｕｌｂｅｃｃｏ）の変性イーグル培地（ＤＭＥＭ）内で培養した。形質移入前に細胞を２回継代接種した。
典型的な組換えアッセイは以下のように行った。細胞を収集し、ＰＢＳで洗浄し、Ｌ−グルタミン及びフェノールレッド（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）の無いＲＰＭＩ １６４０中に再懸濁させた。総量６０μｇ、モル比１：１の発現及び基質ベクターを約１×１０７個の細胞中に３００Ｖ及び９６０μＦで遺伝子パルサー（Ｂｉｏ−Ｒａｄ）を用いて導入した。エレクトロポレーション後、細胞を１０ｃｍ皿上に適宜希釈して塗布した。形質移入後２４、４８、７２時間で単一細胞懸濁液を調製した。７−アミノ−アクチノマイシンＤ（Ｓｉｇｍａ）で染色することで死滅細胞を該分析から排除し、細胞をＦＡＣＳキャリバー（ＦＡＣＳｃａｌｉｂｕｒ）（Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ）によって解析した。ＦＡＣＳデータは、ＣｅｌｌＱｕｅｓｔＴＭソフトウェアで解析した。分子間組換えアッセイの形質移入効率は、各実験について４０μｇのｐＣＭＶを２０μｇのｐＥＧＦＰ−Ｃ１（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）と一緒に共−形質移入することで決定し；分子内組換えの形質移入効率は、３０μｇのｐＣＭＶと３０μｇのｐＥＧＦＰ−Ｃ１で決定した。
【００８２】
精製ＩＨＦを含む実験は、まず３０μｇのＩｎｔ発現ベクターを約６×１０６個の細胞に、上述したようなエレクトロポレーションによって導入することで行った。３〜４時間後、約１×１０５個の細胞を、分子内組換えでは２μｇの基質ベクターにより、又は分子間組換えではモル比１：１で総量２μｇの基質ベクターによって形質移入した。基質を、室温で２μｇの精製ＩＨＦ（Ｌａｎｇｅ−Ｇｕｓｔａｆｓｏｎ ＢＪ，Ｎａｓｈ ＨＡ．，Ｉｎｔ−ｈ、バクテリオファージｌａｍｂｄａの部位特異的組換えに関与する変異タンパク質の精製及び特性，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ． １９８４年１０月２５日；２５９（２０）：１２７２４−３２）と共に低塩緩衝液（５０ｍＭ ＮａＣｌ、１０ｍＭトリス−ＨＣｌ、ｐＨ８．０、１ｍＭ ＥＤＴＡ）内で少なくとも３０分間予備インキュベートした。ＩＨＦ−ＤＮＡ複合体の形質移入は、ＦｕＧｅｎｅ（Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ）で行い、効率は常に８０％の範囲内だった。上述したように、さらに４８時間後フローサイトメトリーで細胞を解析した。
【００８３】
３．結果
３．１ 分子内及び分子間組換え反応の動力学
我々は以前の研究で、突然変異体Ｉｎｔが大腸菌及びヒト細胞内で天然のアクセサリー因子の非存在下で、分子内組込み及び除去組換えを触媒することを示した（Ｃｈｒｉｓｔ，Ｎ．ら（１９９９），前出；Ｌｏｒｂａｃｈ，Ｅ．ら（２０００），前出）。しかし、哺乳類細胞内のエピソームＤＮＡセグメントの相互作用に関する興味深い問題は、２つの組換え部位が異なるＤＮＡ分子上にトランス状態で配置されている場合、突然変異体Ｉｎｔの分子内組換え反応の遂行能力に関係する。そこで、我々は、まず分子内−及び分子間組込み組換え反応を比較した。
【００８４】
転写終止シグナルに隣接する直列反復としてａｔｔＢとａｔｔＰを含む基質で分子内組換えを試験した。この組換えカセットは、順次ＣＭＶプロモーター及びＧＦＰのコーディング領域に隣接する。ａｔｔＢとａｔｔＰとの組換えは、ハイブリッド部位ａｔｔＬとａｔｔＲを生成し、結局終止シグナルの除去となる。その後のＧＦＰ遺伝子の発現が組換えのリポーターとして働く（図２Ａ、上部）。
Ｉｎｔ、Ｉｎｔ−ｈ、又はＩｎｔ−ｈ／２１８のどれかの発現ベクターは、基質ベクターと一緒にＨｅＬａ細胞中に共−形質移入された。発現ベクターバックボーン（模擬）をネガティブ対照として用いた。各実験で独立的に決定される形質移入効率は、９５〜９８％（データ示さず）の範囲だった。３実験からのＦＡＣＳ解析は、両突然変異体Ｉｎｔが効率的に組換えを触媒し、いくつかの実験では約３０％ＧＦＰ−発現細胞となることを示す（図２Ａ、下部）。組換え産物のヌクレオチド配列は、ＰＣＲ断片のＤＮＡ配列決定によって間接的に決定され、突然変異体Ｉｎｔで触媒される鎖−転移−反応が予期したハイブリッドａｔｔ部位（データ示さず）を生成することを確証した。
【００８５】
二重突然変異体Ｉｎｔ−ｈ／２１８がＩｎｔ−ｈより活性であることは明かであり、野生型Ｉｎｔはほとんど不活性だった。形質移入後４８時間でＧＦＰ−発現細胞のフラクションが増加し、その後の２４時間は安定したままだった。反応の時間経過は、組換え事象の大多数が最初の２４時間以内で起こったにちがいないことをも示している。これは、ＨｅＬａ細胞内におけるＩｎｔ−ｈ／２１８発現の時間経過とよく相関している（データ示さず）。ＧＦＰ−発現細胞のフラクションが、分子内でなく分子間組込み組換えの結果だったという可能性を排除することはできないが、データセットは、分子間組換えの解析についての参照として使用できる。
【００８６】
ａｔｔＢ及びａｔｔＰを別個のプラスミド上に位置づけることで、分子間組込み組換えを解析した。組換えは、ＣＭＶプロモーターをＧＦＰ遺伝子の上流位に転位置した（図２Ｂ、上部）。それゆえに、ａｔｔＢとａｔｔＰとの間の分子間組換えのみが、ＧＦＰ−発現細胞を生成した。２個の基質ベクターのＩｎｔ発現ベクターとの共−形質移入後のＦＡＣＳ解析により、分子内組換えの基質で生成された結果に匹敵する結果を得た（図２Ｂ、下部）。この場合もやはり、組換え事象の大多数が形質移入後最初の２４時間以内で起こったにちがいなく、Ｉｎｔ−ｈ／２１８がＩｎｔ−ｈより活性だった。野生型Ｉｎｔは、ごく少量だけのＧＦＰ−発現フラクションを生成した。これら結果は、２４〜７２時間の時間経過にわたり、突然変異体Ｉｎｔによる分子間組込み組換えは、少なくとも対応する分子内反応と同程度の効率であることを示している。
同じ実験戦略を利用して分子内−及び分子間除去（ａｔｔＬ×ａｔｔＲ）組換え経路を比較した。結果は、この場合もやはり突然変異体Ｉｎｔによる分子間組換えが分子内組換えと同程度の効率であることを示した（図２Ｃ及びＤ）。しかし、除去組換え反応の効率は、組込み組換えと比べて僅かに低減した。野生型Ｉｎｔによる組換えは、やはりほとんで検出できなかった。
【００８７】
３．２ ａｔｔ内のＤＮＡアーム結合部位は必要ないが、組換えを刺激する。
これまでの結果は、突然変異体Ｉｎｔがエピソーム基質上の組込み及び除去組換えを相当数の形質移入細胞で触媒することを示した。対照的に、野生型Ｉｎｔの組換え活性は、バックグラウンドをかろうじて超えて検出された。野生型Ｉｎｔによる除去組換えは、タンパク質補助因子ＩＨＦ及びＸＩＳの存在に依存するが、負のＤＮＡの超コイルを必要としないので、この結果は、これら補助因子の真核対応物がヒト細胞内に欠けていることを示している。さらに、エピソーム基質は位相幾何学的に形質移入後すぐに弛緩されることが分かっている（Ｓｃｈｗｉｋａｒｄｉら（２０００）ＦＥＢＳＬｅｔｔｅｒｓ，４７１，ｐｐ．１４７）。従って、突然変異体Ｉｎｔは、ａｔｔＰで構築されるインタソーム（ｉｎｔａｓｏｍｅ）のような定義された核タンパク質複合体を形成せずに組換えを達成するようである。これは、組換えにおけるＤＮＡアーム結合部位の機能的役割の問題を提起する。それらは、これまでに利用した相手ａｔｔ部位の少なくとも一方に存在した。
【００８８】
この問題を研究するため、種々の組合せでａｔｔＢ又はａｔｔＰを含む基質ベクターの対による分子間組換えを使用した（図３Ａ）。組換えの結果生じたＧＦＰ−発現細胞のフラクションは、Ｉｎｔ発現ベクターとの共−形質移入後４８時間でＦＡＣＳにより決定した。形質移入効率は、常に９０％以上だった（データ示さず）。３実験の結果は、ａｔｔＰ対間の分子間組換えはａｔｔＢとａｔｔＰとの間の組換えと同程度の効率だった（図３Ｂ）。しかし、Ｉｎｔ−ｈ／２１８だけが、基質としてａｔｔＢ対を有意な程度に利用した。この反応の効率は、ａｔｔＰとａｔｔＰ又はａｔｔＢとａｔｔＰとの間の反応に比し、平均４倍減少した。それゆえ、２個のａｔｔＢ間の組換えの結果生じたＧＦＰ−発現細胞のフラクションは、４〜５％のレベルに低下した。これら結果は、ａｔｔ部位におけるアーム型配列の存在は、Ｉｎｔ−ｈ／２１８による組換えには必要ないが、反応を有意に刺激することを示している。この刺激効果は、Ｉｎｔ−ｈを使用した場合、さらに明白である（約８倍）。さらに、野生型Ｉｎｔで観察された残りの組換え活性は、アーム結合部位の存在に非常に依存するようである。
【００８９】
３．３ 野生型Ｉｎｔによる組換えは、形質移入されたＩＨＦタンパク質によって刺激される。
野生型Ｉｎｔによってインビトロ及び大腸菌内で触媒される効率的な組込み組換えは、タンパク質補助因子ＩＨＦ及びａｔｔＰの超コイル化を必要とする。哺乳類細胞では、どちらの補助因子も明らかに欠いていることが、超コイル基質と共に予備インキュベートした精製ＩＨＦがＨｅＬａ細胞中に共−導入される場合、野生型Ｉｎｔの残りの組換え活性が増加するかどうかを研究するきっかけとなった。この可能性を調べるため、まず野生型Ｉｎｔ又はＩｎｔ−ｈのどちらかの発現ベクターを導入した。エレクトロポレーション後３〜４時間で、精製ＩＨＦと共に、又は無しで分子内−又は分子間組換え用基質をインキュベートした。タンパク質−ＤＮＡ混合物及びタンパク質の無い対照試料をＦｕｇｅｎｅによって形質移入した（図４Ａ）。さらに４８時間後、ＧＦＰ−発現細胞のフラクションを比較した。
【００９０】
野生型Ｉｎｔによる分子内組換えは、ＩＨＦの存在により平均して５倍まで刺激された。ＧＦＰ−ポジティブ細胞のフラクションは増加し、例えば、一実験ではＩＨＦの非存在下で約１％からＩＨＦの存在下で６％に増加した。分子間組換えに及ぼす刺激効果も有意であるが、あまり目立たなかった（約３倍）。形質移入後４８時間で、Ｉｎｔ−ｈの活性は影響されないので、刺激は野生型に特異的だった。重要なことに、対照は、形質移入効率もＩＨＦタンパク質の存在によって影響されないことを示した（データ示さず）。
【００９１】
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】組換え反応、すなわち野生型インテグラーゼＩｎｔで触媒される組込み及び除去の概略的な説明図である。
【図２】分子内及び分子間組換え反応を示す。
【図３】ａｔｔ部位内のＩｎｔアーム結合ＤＮＡ配列の存在が分子間組換えを刺激することを示す。
【図４】精製ＩＨＦタンパク質が野生型Ｉｎｔによる分子内−及び分子間組込み的組換えを刺激することを示す。
Claims (23)
- 真核細胞内におけるＤＮＡの配列特異的組換えの方法であって、以下の工程、
ａ）第１ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含むＤＮＡを細胞中に導入する工程、
ｂ）第２ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含むＤＮＡを細胞中に導入する工程であって、前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＢ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＬ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含むことを特徴とする工程、及び
ｃ）バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによって配列特異的組換えを行う工程、
を含む方法。 - 人工的な微小染色体又は前記真核細胞のゲノム内に請求項１記載の第１ａｔｔ配列又はその誘導体を組み込んだ、真核細胞内におけるＤＮＡの配列特異的組換えの方法であって、請求項１に記載の工程ｂ）及びｃ）を含む方法。
- 前記第１ａｔｔ配列又はその誘導体が、前記真核細胞のゲノム内に天然に存在するか、或いは前もって導入されることを特徴とする請求項１又は２に記載の方法。
- 真核細胞内で、１種以上の所望のポリペプチド／産物をコードする関心のある少なくとも１つの遺伝子を発現させる方法であって、以下の工程、
ａ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む第１ＤＮＡを細胞中に導入する工程、
ｂ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む第２ＤＮＡと、関心のある少なくとも１つの遺伝子を細胞中に導入する工程、
ｃ）前記細胞をバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔと接触させる工程、
ｄ）バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えを行う工程であって、前記第２ＤＮＡが前記第１ＤＮＡ中に組み込まれることを特徴とする工程、及び
ｅ）前記細胞を、関心のある前記遺伝子が発現される条件下で培養する工程、
を含む方法。 - 前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＢ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＰ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＬ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＬ配列又はその誘導体を含み、或いは前記第１ＤＮＡ配列がａｔｔＲ配列又はその誘導体を含む場合、前記第２配列がａｔｔＢ、ａｔｔＰ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含むことを特徴とする請求項４に記載の方法。
- 前記第２ＤＮＡが前記細胞中に導入される前に、前記第１ＤＮＡが宿主細胞のゲノム、人工的な微小染色体又はエピソーム要素中に組み込まれていることを特徴とする請求項４又は５に記載の方法。
- 前記第１ＤＮＡが宿主細胞ゲノム中に組み込まれていることを特徴とする請求項６に記載の方法。
- １種以上の所望のポリペプチド／産物をコードする関心のある少なくとも１つの遺伝子を、バクテリオファージｌａｍｂｄａ Ｉｎｔ又はその機能性突然変異体によって媒介される配列特異的組換えを可能にする少なくとも１つの天然に存在する組換え配列を有する真核細胞内で発現させる方法であって、以下の工程、
ａ）ａｔｔＢ、ａｔｔＰ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲ配列又はその誘導体を含むＤＮＡと、少なくとも１つの関心のある遺伝子を前記細胞中に導入する工程、
ｂ）前記細胞をバクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔと接触させる工程、
ｃ）前記細胞内の天然に存在する前記組換え配列と、前記細胞中に導入された前記ＤＮＡとの間で、バクテリオファージｌａｍｂｄａインテグラーゼＩｎｔによる配列特異的組換えを行う工程、及び
ｄ）前記細胞を、関心のある前記遺伝子が発現される条件下で培養する工程、
を含む方法。 - 前記天然に存在する配列が、ａｔｔＨであることを特徴とする請求項８に記載の方法。
- 前記所望のポリペプチド／産物が、宿主細胞又は細胞培地から単離されることを特徴とする請求項４〜９のいずれか１項に記載の方法。
- ａｔｔＰ、ａｔｔＢ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲの前記誘導体が、Ｉｎｔ用のアーム結合部位の１コピー又は１より多くのコピーを含むか、或いは前記誘導体が、コアＩｎｔ結合部位の１コピー又は１より多くのコピーを含むか、或いは前記誘導体が、Ｉｎｔ用アーム結合部位の１コピー又は１より多くのコピーと、コアＩｎｔ結合部位の１コピー又は１より多くのコピーとの組合せを含むことを特徴とする請求項１〜１０のいずれか１項に記載の方法。
- ａｔｔＰ、ａｔｔＢ、ａｔｔＬ若しくはａｔｔＲの前記誘導体が、コアＩｎｔ結合部位の１コピー又は１より多くのコピーから成るか、或いは前記誘導体が、Ｉｎｔ用アーム結合部位の１コピー又は１より多くのコピーと、コアＩｎｔ結合部位の１コピー又は１より多くのコピーとの組合せから成ることを特徴とする請求項１１に記載の方法。
- 前記コア結合部位が、９個の相接塩基対から成り、かつ、野生型ａｔｔ部位内の、Ｂ−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＴＧＣＴＴＴＴＴ−３’から成り、Ｂ’−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＡＧＴＴＡＧＴ−３’（逆相補性鎖）から成り、Ｃ−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＧＣＴＴＴＴＴ−３’（逆相補性鎖）から成り、かつＣ’−配列ではヌクレオチド配列５’−ＣＡＡＣＴＴＡＧＴ−３’（逆相補性鎖）から成るＤＮＡ配列、又は機能性ヌクレオチド置換を有する前記配列に関係することを特徴とする請求項１１又は１２に記載の方法。
- 前記配列特異的組換えが、Ｉｎｔと、ＸＩＳ、ＦＩＳ及び／又はＩＨＦから選択される１種以上の補助因子とによって行われることを特徴とする請求項１〜１３のいずれか１項に記載の方法。
- 前記配列特異的組換えが、修飾Ｉｎｔ、好ましくはＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８によって行われることを特徴とする請求項１〜１４のいずれか１項に記載の方法。
- Ｉｎｔ、Ｉｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８、ＸＩＳ、ＦＩＳ及び／又はＩＨＦが、精製形態で細胞に添加されるか、或いは前記宿主細胞によって共−発現され、前記配列特異的組換えが行われることを特徴とする請求項１４に記載の方法。
- さらに、Ｉｎｔ遺伝子、又はＩｎｔ遺伝子と、ＸＩＳ遺伝子、ＦＩＳ遺伝子及び／又はＩＨＦ遺伝子から選択される１種以上の補助因子とを含む第３又は第３及び第４ＤＮＡ配列が、それぞれ前記細胞中に導入されることを特徴とする請求項１〜１６のいずれか１項に記載の方法。
- 配列特異的組換えが修飾Ｉｎｔ、好ましくはＩｎｔ−ｈ又はＩｎｔ−ｈ／２１８によって行われる場合、ＸＩＳ、ＦＩＳ、ＩＨＦのどれも必要ないことを特徴とする請求項１〜１７のいずれか１項に記載の方法。
- 前記第１及び／又は第２組換え配列が、さらに、関心のあるポリペプチドの核酸コーディングを含むことを特徴とする請求項１〜１８のいずれか１項に記載の方法。
- 前記関心のあるポリペプチドが、抗体、ホルモン又は成長因子であることを特徴とする請求項１〜１９のいずれか１項に記載の方法。
- 前記宿主細胞が哺乳類細胞であることを特徴とする請求項１〜２０のいずれか１項に記載の方法。
- 前記哺乳類細胞がげっ歯類細胞、好ましくはマウス又はハムスター細胞であることを特徴とする請求項２１に記載の方法。
- 前記ハムスター細胞がＢＨＫ又ＣＨＯ細胞であり、かつ前記マウス細胞がマウス骨髄腫細胞、好ましくはＮＳＯ及びＳｐ２／０細胞であることを特徴とする請求項２２に記載の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002382827A JP2004248509A (ja) | 2002-11-29 | 2002-11-29 | 真核細胞内における配列特異的ｄｎａ組換え |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002382827A JP2004248509A (ja) | 2002-11-29 | 2002-11-29 | 真核細胞内における配列特異的ｄｎａ組換え |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004248509A true JP2004248509A (ja) | 2004-09-09 |
| JP2004248509A5 JP2004248509A5 (ja) | 2006-01-19 |
Family
ID=33018701
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002382827A Pending JP2004248509A (ja) | 2002-11-29 | 2002-11-29 | 真核細胞内における配列特異的ｄｎａ組換え |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2004248509A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011504741A (ja) * | 2007-11-30 | 2011-02-17 | ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | 新規組換え配列 |
-
2002
- 2002-11-29 JP JP2002382827A patent/JP2004248509A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011504741A (ja) * | 2007-11-30 | 2011-02-17 | ベーリンガー インゲルハイム ファルマ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト | 新規組換え配列 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2724908C (en) | Hgh polyadenylation signal | |
| RU2645475C2 (ru) | Опосредованное нуклеазой нацеливание с большими нацеливающими векторами | |
| CA2706050C (en) | Novel att recombination sequences | |
| CN104278032A (zh) | 一种新型双启动子结构单元 | |
| US7846732B2 (en) | Sequence specific DNA recombination in eukaryotic cells | |
| AU2003294743B2 (en) | Sequence specific DNA recombination in eukaryotic cells | |
| US20110136236A1 (en) | Genetically modified eukaryotic cells | |
| JP2004248509A (ja) | 真核細胞内における配列特異的ｄｎａ組換え | |
| JP2022529063A (ja) | 安定的な標的組み込み | |
| CA2413175C (en) | Sequence specific dna recombination in eukaryotic cells | |
| CA2504010A1 (en) | Sequence specific dna recombination in eukaryotic cells | |
| 汪雪 | Development of a targeted gene integration procedure for the production of biopharmaceutical proteins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051129 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051129 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081208 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090309 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090312 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090408 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090413 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20090508 |
|
| A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20090513 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20090608 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20090608 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20091008 |