【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、母材顔料の質量に対して、貴金属純分として０．１質量％以上５０質量％未満の範囲の量の貴金属コロイド、および有機金属化合物にて顔料を被覆し、さらにそれを焼成することにより得られる貴金属・金属酸化物被覆処理顔料および該貴金属・金属酸化物被覆処理顔料を含有する化粧料に関する。
さらに詳しくは、貴金属コロイドを有機金属化合物と共に顔料に被覆し、焼成することで、有機金属化合物が金属酸化物に変化する際に貴金属コロイドを取り込んだ形で皮膜を形成することを利用し、水や油に対しても色落ちせず、強い耐久性を有し、かつ保護コロイド成分による安全性の低下を防止でき、彩度が高く、さらに貴金属の優れた熱伝導効果を利用することで夏場の放熱性に優れることを特徴とする貴金属・金属酸化物被覆処理顔料および化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、貴金属でメッキした雲母を配合した化粧料が知られている（特許文献１、２）。また、水膨潤性粘土鉱物にアルミニウム、金、銀粉を取り込んだ複合粉体（特許文献３）のように貴金属粉末を取り込んだものも知られている。さらには、金属コロイドを用いてシルクパウダーを染色したものを化粧料へ配合する技術についても知られている（特許文献４）。
【０００３】
【特許文献１】
特開昭６２−１０８８０号公報
【特許文献２】
特開昭６１−２２９８０８号公報
【特許文献３】
特開昭６３−３０３１３号公報
【特許文献４】
特開平３−７７８０６号公報
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、貴金属でメッキする場合、被覆量を多くしないと被覆がうまくいかなかったり、均一な処理ができない問題がある他、顔料の色が金属色となるため化粧料などに配合しようとすると色が目立ちすぎ配合しにくい問題があった。また、被覆量を多くすると高価になってしまう問題もあった。一方、貴金属の粒子を固定化する場合では、貴金属の量を多くしないとその効果が出しにくく、メッキと同様に金属色を有するなどの問題があり、さらにこの場合も高価になってしまう問題があった。そして、貴金属コロイドを用いた場合には、その保護コロイドなどが皮膚や人体に安全であるか否かによりかなりの使用上の制限を受けてしまうことが多かった。また、貴金属コロイドを顔料に被覆した場合、一般的には溶媒が揮発してコロイドが高濃度化する過程で凝集が生じてしまい、その色が暗色化することが多かった。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
本発明人らは、これらの問題について鋭意検討を行った結果、貴金属コロイドを有機金属化合物と共に顔料に被覆し、焼成することで、有機金属化合物が金属酸化物に変化する際に貴金属コロイドを取り込んだ形で皮膜を形成し、さらに金属コロイドの凝集が防止されることで彩度の高い顔料が得られることを見出した。また、メッキなどで問題になっていた貴金属の被覆量が制限される問題についても自在にコントロールができるようになった。そして、貴金属の持つ優れた熱伝導効果を利用することで夏場の放熱性に優れる特性を与えることに成功した。この貴金属被覆処理顔料を配合した化粧料は、彩度が高く、色の安定性に優れ、耐久性にも優れている他、放熱性があるので、夏場に冷感を持つ特徴がある。
【０００６】
すなわち、本発明は、母材顔料の質量に対して、貴金属純分として０．１質量％以上５０質量％未満の範囲の量の貴金属コロイド、および有機金属化合物にて顔料を被覆し、さらにそれを焼成することにより得られることを特徴とする貴金属・金属酸化物被覆処理顔料である。
【０００７】
第２の本発明は、貴金属が金、銀、白金から選ばれることを特徴とする上記の金属被覆処理顔料である。
【０００８】
第３の本発明は、 有機金属化合物の被覆量が母材顔料の質量に対して０．１質量％〜２０質量％の範囲にあることを特徴とする上記の貴金属・金属酸化物被覆処理顔料。
【０００９】
第４の本発明は、有機金属化合物がシリコーン油およびシリコーン樹脂の１種以上から選ばれることを特徴とする上記の貴金属・金属酸化物被覆処理顔料である。
【００１０】
第５の本発明は、焼成温度が４００〜１０００℃の範囲にあることを特徴とする上記の金属被覆処理顔料である。
【００１１】
第６の本発明は、上記の貴金属・金属酸化物被覆処理顔料を含有することを特徴とする化粧料である。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる貴金属とは、金、銀、白金、パラジウムなどが挙げられる。この内、金、銀、白金が好ましく、特に粒子が微細な球状であり、色が赤色系で使いやすい金コロイドが好ましい。本発明で用いる貴金属はコロイド状態で用いる。貴金属コロイドは、例えば、塩化金酸、硝酸銀、酢酸銀、過塩素酸銀、塩化白金酸、塩化白金酸カリウムなどの貴金属化合物を、水、低級アルコール、その他の有機溶媒などの溶媒を単独、または２種以上を用いて溶解した後、水素化ホウ素ナトリウム、ポリビニルブチラール、クエン酸ナトリウム、アスコルビン酸塩、アミンなどの還元剤を用いて貴金属に還元することによって、貴金属のコロイド粒子を形成させるが、還元処理の際に保護コロイドを加えておくことによって、保護コロイドで保護されて分散性に優れ安定な貴金属コロイドが得られる。保護コロイドとしては、クエン酸などの有機酸系化合物、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース塩等の水溶性高分子、アミン系樹脂、界面活性剤などが挙げられるが、貴金属のコロイドの濃度を高くし易いアミン系樹脂が好ましい。本発明では貴金属がコロイド状態のものであれば、その製造方法は問わない。また、上記溶媒を一部除去するか全量除いたものも使用できる。市販の高濃度コロイドの例としては、日本ペイント社製の高濃度貴金属コロイド（例えばＡｕＥ−１０１、金コロイド、粒径約１０ｎｍ）が好ましい例として挙げられる。
【００１３】
本発明では貴金属コロイドと共に有機金属化合物を被覆する。本発明で言う有機金属化合物とは、珪素、チタン、アルミニウムなどの金属元素を含む有機化合物であり、例えばメチルハイドロジェンポリシロキサン、ジメチルポリシロキサンなどのシリコーン油、トりメチルシロキシケイ酸などのシリコーン樹脂、テトラエトキシシラン、シランカップリング剤などのシラン類、チタンカップリング剤などの有機チタネート類、アルミニウムカップリング剤などの有機アルミネート類が挙げられるが、好ましくはシリコーン油やシリコーン樹脂であり、特に供給が安定しており安価で貴金属コロイドの分散性に優れているシリコーン油が好ましい。また、有機金属化合物の質量に占める金属元素の割合が多いものを使用した場合（例えばメチルハイドロジェンポリシロキサンが挙げられる）には緻密な皮膜が得られる傾向があり、また有機金属化合物の質量に占める金属元素の割合が少ないものを使用した場合（例えばジアルキルジアルコキシシランが挙げられる）には比較的疎な、空隙を持った皮膜が得られる傾向がある。これら有機金属化合物は焼成することによって、酸化珪素（シリカ）、酸化チタン、酸化アルミニウム（アルミナ）などに変化して貴金属とともに母材顔料を被覆する。
【００１４】
本発明では貴金属コロイドおよび有機金属化合物にて母材顔料を被覆する。被覆方法としては、エタノール、イソプロピルアルコール、プロピルアルコールなどの低級アルコール類、ヘキサン、トルエンなどの揮発性有機溶媒などと顔料、貴金属コロイド、有機金属化合物を混合してスラリーを形成した後、溶媒を留去または噴霧乾燥する方法が塗膜の均一性に富むため最も好ましい。また流動層乾燥機を用いて、低濃度の貴金属コロイド、有機金属化合物溶液を顔料に噴霧する方法や、ヘンシェルミキサーなどの混合機を用いて顔料と貴金属コロイド、有機金属化合物を乾式で混合する方法なども挙げられる。また混合後、粉砕機を用いて粉砕したり、メッシュを通すことで粒子の凝集を減らすことも可能である。
【００１５】
本発明で用いる貴金属コロイドの被覆量としては、貴金属コロイド中の貴金属純分換算で、母材顔料の質量に対して、０．１質量％以上５０質量％未満の範囲で顔料に被覆する。０．１質量％未満では、熱伝導性が悪くなる問題があり、また５０質量％を超えると価格が高くなり、色が濃色化して化粧料などに使用しにくくなる問題がある。
【００１６】
本発明で用いる有機金属化合物の被覆量としては、母材顔料の質量に対して０．１質量％〜２０質量％の範囲で被覆することが好ましい。０．１質量％未満では皮膜の均一性が担保できず、不均一となる場合があり、２０質量％を超えると得られる顔料の感触にきしみ感が強くなったり、凝集が生じて分散性が悪くなるなどの場合がある。
【００１７】
本発明で用いる母材顔料は化粧品で使用できるものであれば良いが、４００℃以上で燃焼してしまうものは使用できない。具体的には無機粉体が好ましく、例えば顔料級酸化チタン、酸化ジルコニウム、顔料級酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸（シリカ）、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ボロン、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化ジルコニウム、低次酸化チタン、ベンガラ、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化セリウムなどが挙げられる。また、これらの顔料の形状（球状、棒状、針状、板状、不定形状、鱗片状、紡錘状等）や粒子径（煙霧状、微粒子、顔料級等）、粒子構造（多孔質、無孔質等）を問わず、いずれのものも使用することができる。
【００１８】
本発明では、こうして得られた貴金属コロイド被覆顔料を焼成する。焼成の条件としては空気または酸素中で、４００〜１０００℃の温度範囲で実施することが好ましい。４００℃未満では燃焼が不完全となる場合があり、また１０００℃を超えると顔料によっては融解してしまう場合がある。また、焼成の時間としては、１０分〜２４時間が好ましく、特に好ましくは３０分〜１２時間の範囲である。この範囲であると品質の安定性とコストが両立しやすい。
【００１９】
本発明ではこうして得られた焼成顔料を、さらに粉砕、篩い分けしても構わない。さらに、この焼成顔料をさらに、シリコーン処理、シリコーン樹脂処理、シラン処理、有機チタネート処理、有機アルミニウム処理、油剤処理、樹脂処理、フッ素化合物処理、Ｎ−アシル化リジン処理、金属石鹸処理などの撥水化表面処理や、金属酸化物処理、デオキシリボ核酸処理、寒天処理、ヒアルロン酸処理、ポリアルギン酸処理などの親水性表面処理など、各種の表面処理を行っても構わない。
【００２０】
本発明の化粧料ではこうして得られた貴金属・金属酸化物被覆処理顔料を化粧料の総量に対して、０．１〜１００質量％の範囲で配合することが好ましい。
【００２１】
本発明の化粧料では、上記の貴金属・金属酸化物被覆処理顔料以外の成分として、化粧料に用いられる各種の成分、例えば顔料、樹脂、粘剤、油剤、防菌防腐剤、界面活性剤、紫外線吸収剤、香料、保湿剤、塩類、溶媒、酸化防止剤、キレート剤、中和剤、ｐＨ調整剤、昆虫忌避剤、生理活性成分等の成分を適宜配合することが可能である。
【００２２】
油剤の例としては、例えばアボガド油、アマニ油、アーモンド油、エノ油、オリーブ油、カポックロウ、カヤ油、肝油、キョウニン油、鯨ロウ、小麦胚芽油、ゴマ油、コメ胚芽油、サトウキビロウ、サザンカ油、サフラワー油、シナギリ油、シナモン油、タートル油、大豆油、茶実油、ツバキ油、月見草油、トウモロコシ油、ナタネ油、日本キリ油、胚芽油、パーシック油、ヒマシ油、ヒマシ油脂肪酸メチルエステル、ヒマワリ油、ブドウ油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、ミンク油、綿実油、落花生油、液状ラノリン、還元ラノリン、ラノリンアルコール、酢酸ラノリン、ラノリン脂肪酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ＰＯＥラノリンアルコールエーテル、ＰＯＥラノリンアルコールアセテート；炭化水素油として、スクワラン、スクワレン、流動パラフィン、プリスタン、ポリブテン、α−オレフィンオリゴマー等；高級脂肪酸としては、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキドン酸、イソステアリン酸；エステル油としては、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸２−ヘキシルデシル、アジピン酸ジ−２−ヘプチルウンデシル、モノイソステアリン酸Ｎ−アルキルグリコール、イソステアリン酸イソセチル、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、ジ−２−エチルヘキサン酸エチレングリコール、２−エチルヘキサン酸セチル、トリ−２−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、テトラ−２−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、オクタン酸セチル、オレイン酸オレイル、オレイン酸オクチルドデシル、オレイン酸デシル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、クエン酸トリエチル、コハク酸２−エチルヘキシル、酢酸アミル、酢酸エチル、酢酸ブチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジ−２−エチルヘキシル、乳酸ミリスチル、イソノナン酸イソノニル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸２−ヘキシルデシル、パルミチン酸２−ヘプチルウンデシル、ジペンタエリスリトール脂肪酸エステル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、ラウリン酸エチル、ラウリン酸ヘキシル、Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸−２−オクチルドデシルエステル、リンゴ酸ジイソステアリル等が挙げられる。また、シリコーン油の例としては、例えばジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、フッ素変性オルガノポリシロキサン、アルキル変性オルガノポリシロキサン、アミノ変性オルガノポリシロキサン、アモジメチコーン、フッ素変性ジメチコノール、シリコーンガム等が挙げられる。
【００２３】
本発明で用いる紫外線吸収剤の例としては、例えばパラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル（別名；パラメトキシケイ皮酸オクチル）、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−硫酸、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、ｐ−メトキシハイドロケイ皮酸ジエタノールアミン塩、パラアミノ安息香酸（以後、ＰＡＢＡと略す）、エチルジヒドロキシプロピルＰＡＢＡ、グリセリルＰＡＢＡ、サリチル酸ホモメンチル、メチル−Ｏ−アミノベンゾエート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルアクリレート、オクチルジメチルＰＡＢＡ、サリチル酸オクチル、２−フェニル−ベンズイミダゾール−５−硫酸、サリチル酸トリエタノールアミン、３−（４−メチルベンジリデン）カンフル、２，４−ジヒドロキシベンゾフェニン、２，２’，４，４’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’−ジメトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−Ｎ−オクトキシベンゾフェノン、４−イソプロピル ジベンゾイルメタン、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オクチルトリアゾン、４−（３，４−ジメトキシフェニルメチレン）−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリジンプロピオン酸２−エチルヘキシル、これらの高分子誘導体、及びシラン誘導体等が挙げられる。これらの成分は後述の微粒子酸化チタンなどの紫外線防御素材と組み合わせて使用することが好ましい。特に夏場用の製剤として、冷感と紫外線防御効果が両立させてためにも好ましい。
【００２４】
また、有機系紫外線吸収剤がポリマー粉末中に封止されたものを用いることも可能である。ポリマー粉末は中空であってもなくても良く、平均一次粒子径としては０．１〜５０μｍの範囲にあれば良く、粒度分布はブロードであってもシャープであっても構わない。ポリマーの種類としてはアクリル樹脂、メタクリル樹脂、スチレン樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、シリコーン樹脂、ナイロン、アクリルアミド樹脂等が挙げられる。これらのポリマー粉末中に、粉末質量の０．１〜３０質量％の範囲で有機系紫外線吸収剤を取り込ませた粉末が好ましく、特にＵＶＡ吸収剤である４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタンを配合することが好ましい。上記の紫外線防御成分のうち、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、パラメトキシケイ皮酸２−エチルヘキシル、ブチルメトキシジベンゾイルメタン、オキシベンゾン、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤からなる群より選ばれる少なくとも１種が、汎用されており、入手が容易で、かつ紫外線防御効果が高いので、好ましい。特に、無機系と有機系を併用することが好ましい。また、ＵＶ−Ａに対応したものとＵＶ−Ｂに対応したものを組み合わせて用いることも好適である。
【００２５】
保湿剤の例としては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−ブチレングリコール、ソルビトール、マンニトール、グルコース、ショ糖、果糖、キシリトール、ラクトース、マルトース、マルチトール、トレハロース、混合異性化糖、硫酸化トレハロース、プルラン、ラフィノースなどが挙げられる。
【００２６】
本発明の化粧料で用いる顔料としては、通常の化粧料に使用されるものであれば、その形状（球状、棒状、針状、板状、不定形状、鱗片状、紡錘状等）や粒子径（煙霧状、微粒子、顔料級等）、粒子構造（多孔質、無孔質等）を問わず、いずれのものも使用することができ、例えば無機粉体、有機粉体、界面活性剤金属塩粉体、有色顔料、パール顔料、金属粉末顔料、天然色素等があげられ、具体的には、無機粉体としては、顔料級酸化チタン、酸化ジルコニウム、顔料級酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、タルク、マイカ、カオリン、セリサイト、白雲母、合成雲母、金雲母、紅雲母、黒雲母、リチア雲母、ケイ酸、無水ケイ酸（シリカ）、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化ボロン、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化セリウム等；有機粉体としては、ポリエステルパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリプロピレンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタンパウダー、ベンゾグアナミンパウダー、ポリメチルベンゾグアナミンパウダー、ポリテトラフルオロエチレンパウダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、セルロース、シルクパウダー、１２ナイロン、６ナイロン等のナイロンパウダーやポリアミドパウダー、シリコーンパウダー、シリコーンゴムパウダー、シリコーンエラストマー球状粉体、ポリメチルシルセスキオキサン球状粉体、スチレン・アクリル酸共重合体、ジビニルベンゼン・スチレン共重合体、ビニル樹脂、尿素樹脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、ケイ素樹脂、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネイト樹脂、微結晶繊維粉体、デンプン末、ラウロイルリジン等；界面活性剤金属塩粉体（金属石鹸）としては、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、セチルリン酸亜鉛、セチルリン酸カルシウム、セチルリン酸亜鉛ナトリウム等；有色顔料としては、酸化鉄、水酸化鉄、チタン酸鉄の無機赤色顔料、γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄土等の無機黄色系顔料、黒酸化鉄、カーボンブラック等の無機黒色顔料、マンガンバイオレット、コバルトバイオレット等の無機紫色顔料、水酸化クロム、酸化クロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機緑色顔料、紺青、群青等の無機青色系顔料、タール系色素をレーキ化したもの、天然色素をレーキ化したもの、及びこれらの粉体を複合化した合成樹脂粉体等；パール顔料としては、酸化チタン被覆雲母、酸化チタン被覆マイカ、オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆オキシ塩化ビスマス、酸化チタン被覆タルク、魚鱗箔、酸化チタン被覆着色雲母等；タール色素としては、赤色３号、赤色１０４号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色２０２号、赤色２０４号、赤色２０５号、赤色２２０号、赤色２２６号、赤色２２７号、赤色２２８号、赤色２３０号、赤色４０１号、赤色５０５号、黄色４号、黄色５号、黄色２０２号、黄色２０３号、黄色２０４号、黄色４０１号、青色１号、青色２号、青色２０１号、青色４０４号、緑色３号、緑色２０１号、緑色２０４号、緑色２０５号、橙色２０１号、橙色２０３号、橙色２０４号、橙色２０６号、橙色２０７号等；天然色素としては、カルミン酸、ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシン等から選ばれる顔料が挙げられる。これらの顔料は前記同様に各種の表面処理がされていてもいなくても構わない。この内、シリコーンエラストマー球状粉体（例えば東レダウコーニングシリコーン社製トレフィルＥシリーズ）は断熱性を補助することが可能であるため、配合していることが好ましい。尚、シリコーンエラストマー球状粉体の配合の形態としては、乾式または湿式により粉砕された形態で配合されていることが好ましい。
【００２７】
本発明の化粧料で用いる生理活性成分としては、皮膚や頭髪に塗布した場合に皮膚や頭髪に何らかの生理活性を与える物質が挙げられる。例えば、抗炎症剤、老化防止剤、ひきしめ剤、発毛剤、育毛剤、保湿剤、血行促進剤、抗菌剤、殺菌剤、乾燥剤、冷感剤、温感剤、ビタミン類、アミノ酸、創傷治癒促進剤、刺激緩和剤、鎮痛剤、細胞賦活剤、酵素成分等が挙げられる。その中でも、天然系の植物抽出成分、海藻抽出成分、生薬成分が特に好ましい。本発明では、これらの生理活性成分を１種または２種以上配合することが好ましい。例えば、アシタバエキス、アボガドエキス、アマチャエキス、アルテアエキス、アルニカエキス、アロエエキス、アンズエキス、アンズ核エキス、イチョウエキス、ウコンエキス、ウーロン茶エキス、エイジツエキス、エチナシ葉エキス、オウゴンエキス、オウバクエキス、オオムギエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、オランダカラシエキス、オレンジエキス、海水乾燥物、加水分解エラスチン、加水分解コムギ末、加水分解シルク、カモミラエキス、カロットエキス、カワラヨモギエキス、カルカデエキス、キウイエキス、キナエキス、キューカンバーエキス、グアノシン、クチナシエキス、クマザサエキス、クララエキス、クルミエキス、グレープフルーツエキス、クレマティスエキス、クロレラエキス、クワエキス、ゲンチアナエキス、紅茶エキス、酵母エキス、ゴボウエキス、コメヌカ発酵エキス、コメ胚芽油、コンフリーエキス、コラーゲン、コケモモエキス、サイシンエキス、サイコエキス、サイタイ抽出液、サルビアエキス、サボンソウエキス、ササエキス、サンザシエキス、サンショウエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シソエキス、シナノキエキス、シモツケソウエキス、シャクヤクエキス、ショウブ根エキス、シラカバエキス、スギナエキス、セイヨウキズタエキス、セイヨウサンザシエキス、セイヨウニワトコエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウハッカエキス、セージエキス、ゼニアオイエキス、センキュウエキス、センブリエキス、ダイズエキス、タイソウエキス、タイムエキス、チガヤエキス、チンピエキス、トウキエキス、トウキンセンカエキス、トウニンエキス、トウヒエキス、ドクダミエキス、トマトエキス、納豆エキス、ニンジンエキス、ニンニクエキス、ノバラエキス、ハイビスカスエキス、バクモンドウエキス、ハスエキス、パセリエキス、蜂蜜、パリエタリアエキス、ヒキオコシエキス、ビサボロール、フキタンポポエキス、フキノトウエキス、ブクリョウエキス、ブッチャーブルームエキス、ブドウエキス、プロポリス、ヘチマエキス、ベニバナエキス、ペパーミントエキス、ボダイジュエキス、ボタンエキス、ホップエキス、マツエキス、ミズバショウエキス、ムクロジエキス、モモエキス、ヤグルマギクエキス、ユーカリエキス、ユキノシタエキス、ユズエキス、ヨクイニンエキス、ヨモギエキス、ラベンダーエキス、レタスエキス、レモンエキス、レンゲソウエキス、ローズエキス、ローマカミツレエキス、ローヤルゼリーエキス等を挙げることができる。
【００２８】
また、ムコ多糖類、ヒアルロン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、コラーゲン、エラスチン、キチン、キトサン、加水分解卵殻膜などの生体高分子、グリシン、ヴァリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、アルギニン、リジン、アスパラギン酸、グルタミン酸、シスチン、システイン、メチオニン、トリプトファン等のアミノ酸、エストラジオール、エテニルエストラジオールなどのホルモン、アミノ酸、乳酸ナトリウム、尿素、ピロリドンカルボン酸ナトリウム、ベタイン、ホエイなどの保湿成分、スフィンゴ脂質、セラミド、コレステロール、コレステロール誘導体、リン脂質などの油性成分、ε−アミノカプロン酸、グリチルリチン酸、β−グリチルレチン酸、塩化リゾチーム、グアイアズレン、ヒドロコルチゾン、アラントイン、トラネキサム酸、アズレン等の抗炎症剤、ビタミンＡ，Ｂ２，Ｂ６，Ｃ，Ｄ，Ｋ，ビタミンＣ配糖体、パントテン酸カルシウム、ビオチン、ニコチン酸アミド、アラントイン、ジイソプロピルアミンジクロロアセテート、４−アミノメチルシクロヘキサンカルボン酸等の活性成分、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸などの細胞賦活剤、γ−オリザノールなどの血行促進剤、レチノール、レチノール誘導体等の創傷治癒剤、セファランチン、カンゾウ抽出物、トウガラシチンキ、ヒノキチオール、ヨウ化ニンニクエキス、塩酸ピリドキシン、ニコチン酸、ニコチン酸誘導体、パントテン酸カルシウム、Ｄ−パントテニルアルコール、アセチルパントテニルエチルエーテル、ビオチン、アラントイン、イソプロピルメチルフェノール、エストラジオール、エチニルエステラジオール、塩化カプロニウム、塩化ベンザルコニウム、塩酸ジフェンヒドラミン、タカナール、カンフル、サリチル酸、ノニル酸バニリルアミド、ノナン酸バニリルアミド、ピロクトンオラミン、ペンタデカン酸グリセリル、ｌ−メントール、カンフルなどの清涼剤、モノニトログアヤコール、レゾルシン、γ−アミノ酪酸、γ−アミノ−β−ヒドロキシ酪酸、塩化ベンゼトニウム、塩酸メキシレチン、オーキシン、女性ホルモン、カンタリスチンキ、シクロスポリン、ジンクピリチオン、ヒドロコルチゾン、ハッカ油等が挙げられる。この内、メントールや各種のメントール誘導体を配合し、化粧料の冷感を強調することも可能であり好ましい。
【００２９】
本発明で用いる生理活性成分の配合量はその活性成分の効果濃度によって異なり、それぞれの活性成分の効果濃度範囲に濃度設定することが好ましい。例えばアスコルビン酸ならば３質量％、アスコルビン酸配糖体ならば２質量％といった濃度が挙げられる。
【００３０】
防菌防腐剤としては、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール等、抗菌剤としては、安息香酸、サリチル酸、石炭酸、ソルビン酸、パラオキシ安息香酸アルキルエステル、パラクロルメタクレゾール、ヘキサクロロフェン、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、トリクロロカルバニリド、トリクロサン、感光素、フェノキシエタノール等がある。
【００３１】
界面活性剤としては、例えばアニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤を用いることができる。より詳しくは脂肪酸石鹸、α−アシルスルホン酸塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリルスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルアミドリン酸塩、アルキロイルアルキルタウリン塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩、スルホコハク酸塩、パーフルオロアルキルリン酸エステル等のアニオン性界面活性剤、塩化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セトステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、臭化ベヘニルトリメチルアンモニウム等のカチオン性界面活性剤、ラウリン酸アルカノールアミド、ＰＯＥソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ脂肪酸エステル、ポリエーテル変性シリコーン等のノニオン性界面活性剤、カルボキシベタイン型、アミドベタイン型、スルホベタイン型、ヒドロキシスルホベタイン型、アミドスルホベタイン型、ホスホベタイン型、アミノカルボン酸塩型、イミダゾリン誘導体型、アミドアミン型等の両性界面活性剤が挙げられる。また、サポニン、糖系界面活性剤等の天然系界面活性剤を用いることもできる。
【００３２】
本発明の化粧料に用いられる樹脂・粘剤の例としては、例えばポリアクリル酸ナトリウム、セルロースエーテル、アルギン酸カルシウム、カルボキシビニルポリマー、エチレン／アクリル酸共重合体、ビニルピロリドン系ポリマー、ビニルアルコール／ビニルピロリドン共重合体、窒素置換アクリルアミド系ポリマー、ポリアクリルアミド、カチオン化ガーガムなどのカチオン系ポリマー、ジメチルアクリルアンモニウム系ポリマー、アクリル酸メタクリル酸アクリル共重合体、ＰＯＥ／ＰＯＰ共重合体、ポリビニルアルコール、プルラン、寒天、ゼラチン、タマリンド種子多糖類、キサンタンガム、カラギーナン、ハイメトキシルペクチン、ローメトキシルペクチン、ガーガム、アラビアゴム、結晶セルロース、アラビノガラクタン、カラヤガム、トラガカントガム、アルギン酸、アルブミン、カゼイン、カードラン、ジェランガム、デキストラン、セルロース、ポリエチレンイミン、高重合ポリエチレングリコール、カチオン化シリコーン重合体、合成ラテックス、シリコーン化プルラン、トリメチルシロキシケイ酸、フッ素化ポリメチルシロキシケイ酸、アクリル化シリコーン、ポリアミド変性シリコーン、アルキル変性シリコーンなどが挙げられる。
【００３３】
本発明の化粧料としては、例えばファンデーション、白粉、アイシャドウ、アイライナー、アイブロー、チーク、口紅、ネイルカラーなどのメイクアップ化粧料、乳液、クリーム、ローション、カラミンローション、サンスクリーン剤、サンタン剤、アフターシェーブローション、プレシェーブローション、パック料、アクネ対策化粧料、エッセンスなどの基礎化粧料、シャンプー、リンス、コンディショナー、ヘアカラー、ヘアトニック、セット剤、ボディパウダー、デオドラント、脱毛剤、石鹸、ボディシャンプー、入浴剤、ハンドソープ、香水などが挙げられる。
【００３４】
本発明の化粧料の剤型としては、二層状、油中水型エマルション、水中油型エマルション、ジェル状、スプレー、ローション状、ムース状、油性、固型状、シート状など従来公知の剤型を使用することができる。
【００３５】
【実施例】
以下、実施例および比較例によって本発明を更に詳細に説明する。
【００３６】
実施例および比較例の各組成物の各種特性に対する評価方法を以下に示す。
【００３７】
［放熱性評価］
２９℃の室内で、内腕部に粉末を塗布し、経時での温度変化を非接触表面温度計を用い、未塗布部位との比較で測定した。
【００３８】
［コロイドの溶出確認］
顔料をエタノール５質量％水溶液に５質量％の割合で分散させ、沈降させた時の溶液色の変化からコロイドの溶出を確認した。
【００３９】
［色評価試験］
試料を半折したろ紙の上に少量載せ、ついでろ紙を折り、戻した状態での色を目視評価した。実施例と対応する比較例について彩度の確認を実施した。
【００４０】
［官能特性評価］
専門パネラーを各評価品目ごとに１０名ずつ用意し（但し、品目によりパネラーが重複する場合もある）、表１に示す評価基準に従って評価を行い、全パネラーの合計点数を以て評価結果とした。従って、点数が高いほど評価項目に対する有用性が高いことを示す（満点：５０点）。
【００４１】
［表１］
【００４２】
実施例１
タルク１００質量部に、金コロイド溶液（日本ペイント製ＡｕＥ−１０１）を金純分で２質量部とシリコーン油の一種であるジメチルポリシロキサン油２質量部とエタノール１００質量部との混合溶液を加えてスラリーを形成させ、よく攪拌した。次いで攪拌下に加熱して溶媒を留去し、ミキサーで粉砕して金・ジメチルポリシロキサン被覆タルクを得た。次に、るつぼに同顔料を入れ、焼成炉を用いて５００℃にて１時間焼成を行い、濃紫色の金シリカ焼成処理タルクを得た。（注：シリコーンは焼成によりシリカに変換される。）
【００４３】
比較例１
実施例１の金・シリコーン被覆タルク（未焼成）を以って比較例とした。
【００４４】
実施例２
顔料級酸化チタン１００質量部に、金コロイド溶液（日本ペイント製ＡｕＥ−１０１）を金純分で４質量部とシリコーン油の一種であるメチルハイドロジェンポリシロキサン（信越化学工業社製ＫＦ−９９Ｐ）３質量部とエタノール７０質量部との混合溶液を加えてスラリーを形成させ、よく攪拌した。次いで攪拌下に加熱して溶媒を留去し、ミキサーで粉砕して金・シリコーン被覆顔料級酸化チタンを得た。次に、るつぼに同顔料を入れ、焼成炉を用いて６００℃にて１時間焼成を行い、紫色の金シリカ焼成処理顔料級酸化チタンを得た。（注：シリコーンは焼成によりシリカに変換される。）
【００４５】
比較例２
実施例２の金・シリコーン被覆顔料級酸化チタン（未焼成）を以って比較例とした。
【００４６】
実施例３
実施例１のタルクの代わりにマイカを用いた他は全て実施例１と同様にして金・シリカ焼成処理マイカを得た。
【００４７】
比較例３
実施例３の金・シリコーン被覆マイカ（未焼成）を以って比較例とした。
【００４８】
比較例４
タルク１００質量部に、金コロイド溶液（日本ペイント製ＡｕＥ−１０１）を金純分で２質量部とエタノール１００質量部との混合溶液を加えてスラリーを形成させ、よく攪拌した。次いで攪拌下に加熱して溶媒を留去し、ミキサーで粉砕して金被覆タルクを得た。次に、るつぼに同顔料を入れ、焼成炉を用いて５００℃にて１時間焼成を行い、濃紫色の金焼成処理タルクを得た。
【００４９】
比較例５
顔料級酸化チタン１００質量部に、金コロイド溶液（日本ペイント製ＡｕＥ−１０１）を金純分で２質量部とエタノール７０質量部との混合溶液を加えてスラリーを形成させ、よく攪拌した。次いで攪拌下に加熱して溶媒を留去し、ミキサーで粉砕して金被覆顔料級酸化チタンを得た。次に、るつぼに同顔料を入れ、焼成炉を用いて６００℃にて１時間焼成を行い、濃紫色の金焼成処理顔料級酸化チタンを得た。
【００５０】
比較例６
比較例４のタルクの代わりにマイカを用いた他は全て比較例４と同様にして金焼成処理マイカを得た。
【００５１】
実施例４
表２の処方と製造方法に従いアイシャドウを得た。尚、表中の配合量の単位は質量％を用いた。
【００５２】
［表２］
ポリエチレンワックス ２
エチレンプロピレンコポリマー ４
マイクロクリスタリンワックス ４
流動パラフィン ３９
ワセリン ５
ソルビタンセスキオレート １
金・シリカ焼成処理タルク（実施例１） ５
金・シリカ焼成処理顔料級酸化チタン（実施例２） ３
金・シリカ焼成処理マイカ（実施例３） 残 量
雲母チタン １７
防腐剤 適 量
【００５３】
油性成分を加熱溶解した後、粉体成分を投入し、ローラーを用いて混練した後、金皿に流し込み冷却して製品を得た。
【００５４】
比較例７
表３の処方と製造方法に従いアイシャドウを得た。尚、表３で用いたタルク、顔料級酸化チタン、マイカは実施例４で使用したものと同じグレードのものを使用した。表中の配合量の単位は質量％を用いた。
【００５５】
［表３］
ポリエチレンワックス ２
エチレンプロピレンコポリマー ４
マイクロクリスタリンワックス ４
流動パラフィン ３９
ワセリン ５
ソルビタンセスキオレート １
未処理タルク ５
未処理顔料級酸化チタン ３
未処理マイカ 残 量
雲母チタン １７
防腐剤 適 量
【００５６】
油性成分を加熱溶解した後、粉体成分を投入し、ローラーを用いて混練した後、金皿に流し込み冷却して製品を得た。
【００５７】
比較例８
表４の処方と製造方法に従いアイシャドウを得た。尚、表中の配合量の単位は質量％を用いた。
【００５８】
［表４］
ポリエチレンワックス ２
エチレンプロピレンコポリマー ４
マイクロクリスタリンワックス ４
流動パラフィン ３９
ワセリン ５
ソルビタンセスキオレート １
金・シリコーン被覆タルク（比較例１） ５
金・シリコーン被覆顔料級酸化チタン（比較例２） ３
金・シリコーン被覆マイカ（比較例３） 残 量
雲母チタン １７
防腐剤 適 量
【００５９】
油性成分を加熱溶解した後、粉体成分を投入し、ローラーを用いて混練した後、金皿に流し込み冷却して製品を得た。
【００６０】
表５、表６、表７、表８に実施例および比較例の評価結果を示す。
【００６１】
［表５］
（コロイドの溶出確認試験結果）
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
実施例１ 溶出なし
実施例２ 溶出なし
実施例３ 溶出なし
比較例１ 溶出が認められる
比較例２ 溶出が認められる
比較例３ 溶出が認められる
【００６２】
［表６］
（放熱性評価結果） 塗布１０分後の未塗布部位との温度差
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
実施例１ −２℃
実施例２ −２℃
実施例３ −２℃
未処理タルク ０℃
未処理顔料級酸化チタン ０℃
未処理セリサイト ０℃
【００６３】
［表７］
（目視色評価結果）
本発明試料 比較試料 比較結果
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
実施例１ 比較例４ 実施例の方がコロイドの原色を残している
実施例２ 比較例５ 実施例の方がコロイドの原色を残している
実施例３ 比較例６ 実施例の方がコロイドの原色を残している
【００６４】
［表８］
（官能特性評価結果）
【００６５】
表５の結果より、本実施例は比較例と比べて耐溶出性に優れていることが判る。また、この傾向は水だけでなく、油剤と接触した場合にも生じることが判っており、焼成しないと皮膚に適用した時に塗布時および経時で色ムラが生じることが判る。
また、表６の結果より、本実施例は未処理粉体と比べて放熱性に優れていることが判る。
表７の結果より、本発明の実施例は、有機金属化合物を用いずに貴金属のみを被覆した比較例と比べて金コロイドの原色を残していて彩度が高いことが判る。比較例では、色がややくすんでしまったために黒味かがった紫色となっている。
次に、表８の結果より、本発明の化粧料の実施例は、貴金属と金属酸化物被覆処理を行っていない顔料を配合した比較例７、および焼成処理を行っていない貴金属とシリコーン被覆顔料を配合した比較例８と比べて、放熱性があり、かつ塗布色の彩度が高く、きれいであることが判る。
【００６６】
【発明の効果】
以上のことから、本発明は、貴金属コロイドを有機金属化合物と共に顔料に被覆し、焼成することで、有機金属化合物が金属酸化物に変化する際に貴金属コロイドを取り込んだ形で皮膜を形成することを利用し、彩度が高く、水や油に対しても色落ちせず、強い耐久性を有し、かつ保護コロイド成分などによる安全性の低下を防止でき、さらに貴金属の優れた熱伝導効果を利用することで夏場の放熱性に優れることを特徴とする貴金属・金属酸化物被覆処理顔料および化粧料が得られることは明らかである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
According to the present invention, a pigment is coated with a noble metal colloid and an organometallic compound in an amount of 0.1% by mass or more and less than 50% by mass as a noble metal pure component based on the mass of the base material pigment, and further baked. The present invention relates to a noble metal / metal oxide coated pigment obtained by the above method and a cosmetic containing the noble metal / metal oxide coated pigment.
More specifically, by coating a pigment with a precious metal colloid together with an organometallic compound and baking it, a film is formed in a form incorporating the precious metal colloid when the organometallic compound changes to a metal oxide. It does not discolor even to oils and oils, has strong durability, can prevent a decrease in safety due to protective colloid components, has high saturation, and uses the excellent heat conduction effect of precious metals in summer. The present invention relates to a precious metal / metal oxide coated pigment and a cosmetic, which are characterized by having excellent heat dissipation properties.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, cosmetics containing mica plated with a noble metal are known (Patent Documents 1 and 2). Further, there is also known a compound in which a noble metal powder is incorporated, such as a composite powder in which aluminum, gold, and silver powder are incorporated in a water-swellable clay mineral (Patent Document 3). Furthermore, there is also known a technique of blending silk powder dyed with a metal colloid into cosmetics (Patent Document 4).
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-62-10880 [Patent Document 2]
JP-A-61-229808 [Patent Document 3]
JP-A-63-30313 [Patent Document 4]
JP-A-3-77806
[Problems to be solved by the invention]
However, when plating with a noble metal, if the amount of coating is not large, coating may not be successful or uniform treatment may not be possible. There was a problem that it was too conspicuous and hard to mix. In addition, there is also a problem that when the coating amount is increased, the cost increases. On the other hand, in the case where the noble metal particles are immobilized, the effect is difficult to be obtained unless the amount of the noble metal is increased, and there are problems such as having a metal color like plating, and also in this case, there is a problem that it becomes expensive. there were. When a noble metal colloid is used, the use of the protective colloid is often considerably restricted depending on whether it is safe for the skin or the human body. In addition, when a noble metal colloid is coated on a pigment, generally, agglomeration occurs in the process of evaporating the solvent and increasing the concentration of the colloid, and the color often becomes dark.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies on these problems, and as a result, by coating the pigment with the noble metal colloid together with the organometallic compound and firing it, the noble metal colloid was taken in when the organometallic compound changed to a metal oxide. It has been found that a pigment having high chroma can be obtained by forming a film in an elliptical form and preventing aggregation of metal colloid. In addition, it has become possible to freely control the problem that the amount of precious metal coating, which has been a problem in plating and the like, is limited. By utilizing the excellent heat conduction effect of precious metals, we succeeded in giving excellent heat dissipation properties in summer. Cosmetics containing the noble metal-coated pigment have high saturation, excellent color stability and durability, and have a heat radiation property, so that they have a cool feeling in summer.
[0006]
That is, in the present invention, the pigment is coated with a noble metal colloid in an amount of 0.1% by mass or more and less than 50% by mass as a noble metal pure component based on the mass of the base pigment, and an organometallic compound. Is a pigment coated with a noble metal / metal oxide, which is obtained by baking.
[0007]
A second aspect of the present invention is the above-mentioned metal-coated pigment, wherein the noble metal is selected from gold, silver and platinum.
[0008]
According to a third aspect of the present invention, the precious metal / metal oxide-coated pigment is characterized in that the coating amount of the organometallic compound is in the range of 0.1% by mass to 20% by mass based on the mass of the base pigment. .
[0009]
A fourth aspect of the present invention is the above-mentioned noble metal / metal oxide-coated pigment, wherein the organometallic compound is selected from one or more of silicone oil and silicone resin.
[0010]
A fifth aspect of the present invention is the above-mentioned metal-coated pigment, wherein the firing temperature is in the range of 400 to 1000 ° C.
[0011]
A sixth aspect of the present invention is a cosmetic comprising the above-mentioned noble metal / metal oxide-coated pigment.
[0012]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The noble metal used in the present invention includes gold, silver, platinum, palladium and the like. Among them, gold, silver, and platinum are preferable, and gold colloid, which has a fine spherical shape and a red color and is easy to use, is particularly preferable. The noble metal used in the present invention is used in a colloidal state. Noble metal colloid, for example, chloroauric acid, silver nitrate, silver acetate, silver perchlorate, chloroplatinic acid, noble metal compounds such as potassium chloroplatinate, water, lower alcohol, a solvent such as another organic solvent alone, or After dissolving using two or more, by reducing to a noble metal using a reducing agent such as sodium borohydride, polyvinyl butyral, sodium citrate, ascorbate, and amine, colloidal particles of the noble metal are formed, By adding a protective colloid at the time of the reduction treatment, a stable noble metal colloid protected by the protective colloid and having excellent dispersibility can be obtained. Examples of the protective colloid include organic acid-based compounds such as citric acid, gelatin, water-soluble polymers such as carboxymethylcellulose salt, amine-based resins, and surfactants, and amine-based compounds that can easily increase the concentration of the noble metal colloid. Resins are preferred. In the present invention, the production method is not limited as long as the noble metal is in a colloidal state. In addition, those in which the above-mentioned solvent is partially removed or wholly removed may be used. Preferred examples of commercially available high-concentration colloids include high-concentration noble metal colloids (for example, AuE-101, gold colloid, and a particle size of about 10 nm) manufactured by Nippon Paint Co., Ltd.
[0013]
In the present invention, the organometallic compound is coated together with the noble metal colloid. The organic metal compound referred to in the present invention is an organic compound containing a metal element such as silicon, titanium, and aluminum, and is, for example, a silicone oil such as methyl hydrogen polysiloxane or dimethyl polysiloxane, or a silicone such as trimethylsiloxysilicic acid. Resins, tetraethoxysilane, silanes such as a silane coupling agent, organic titanates such as a titanium coupling agent, organic aluminates such as an aluminum coupling agent, and the like, preferably a silicone oil or a silicone resin, In particular, a silicone oil which is stable in supply, inexpensive and excellent in dispersibility of the noble metal colloid is preferable. In addition, when a material having a large ratio of the metal element to the mass of the organometallic compound is used (for example, methyl hydrogen polysiloxane), a dense film tends to be obtained. When a material having a small proportion of the occupying metal element is used (for example, dialkyldialkoxysilane), a relatively sparse, porous film tends to be obtained. By baking, these organometallic compounds are changed to silicon oxide (silica), titanium oxide, aluminum oxide (alumina), etc., and coat the base pigment together with the noble metal.
[0014]
In the present invention, the base pigment is coated with a noble metal colloid and an organometallic compound. The coating method includes mixing a lower alcohol such as ethanol, isopropyl alcohol, and propyl alcohol, a volatile organic solvent such as hexane and toluene, a pigment, a noble metal colloid, and an organic metal compound to form a slurry, and then distilling the solvent. The method of removing or spray drying is most preferable because the uniformity of the coating film is enhanced. A method of spraying a low-concentration noble metal colloid or organometallic compound solution onto a pigment using a fluidized bed dryer, or a method of dry mixing a pigment with a noble metal colloid or an organometallic compound using a mixer such as a Henschel mixer. And the like. After mixing, it is also possible to reduce the aggregation of particles by crushing using a crusher or passing through a mesh.
[0015]
Regarding the coating amount of the noble metal colloid used in the present invention, the pigment is coated in a range of 0.1% by mass or more and less than 50% by mass, based on the mass of the base pigment, in terms of the noble metal pure content in the noble metal colloid. If the amount is less than 0.1% by mass, there is a problem that heat conductivity is deteriorated. If the amount exceeds 50% by mass, the price becomes high, and the color becomes darker, making it difficult to use it for cosmetics.
[0016]
The coating amount of the organometallic compound used in the present invention is preferably in the range of 0.1% by mass to 20% by mass based on the mass of the base pigment. If the amount is less than 0.1% by mass, the uniformity of the film cannot be ensured and the film may become non-uniform. It may be worse.
[0017]
The base pigment used in the present invention may be any pigment that can be used in cosmetics, but one that burns at 400 ° C. or higher cannot be used. Specifically, inorganic powders are preferable, for example, pigment grade titanium oxide, zirconium oxide, pigment grade zinc oxide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, mica, kaolin , Sericite, muscovite, synthetic mica, phlogopite, biotite, biotite, lithia mica, silicic acid, silicic anhydride (silica), aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum magnesium silicate, calcium silicate, silica Barium acid, strontium silicate, metal tungstate, hydroxyapatite, vermiculite, heidilite, bentonite, montmorillonite, hectorite, zeolite, ceramics powder, dicalcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, aluminum nitride Arsenide, boron nitride, zinc oxide, aluminum oxide, zirconium oxide, lower titanium oxide, red iron oxide, fine particle titanium oxide, zinc oxide particles, such as fine cerium oxide. Further, the shape (spherical, rod-like, needle-like, plate-like, irregular shape, scale-like, spindle-like, etc.), particle size (fog-like, fine particles, pigment grade, etc.), particle structure (porous, non-porous) of these pigments Irrespective of quality, etc.).
[0018]
In the present invention, the noble metal colloid-coated pigment thus obtained is calcined. The firing is preferably performed in air or oxygen at a temperature in the range of 400 to 1000 ° C. If the temperature is lower than 400 ° C., the combustion may be incomplete. If the temperature is higher than 1000 ° C., some pigments may be melted. The firing time is preferably from 10 minutes to 24 hours, particularly preferably from 30 minutes to 12 hours. Within this range, it is easy to achieve both quality stability and cost.
[0019]
In the present invention, the calcined pigment thus obtained may be further pulverized and sieved. Further, the calcined pigment is further subjected to water repellency such as silicone treatment, silicone resin treatment, silane treatment, organic titanate treatment, organic aluminum treatment, oil agent treatment, resin treatment, fluorine compound treatment, N-acylated lysine treatment, metal soap treatment and the like. Various surface treatments may be performed, such as a modified surface treatment, a metal oxide treatment, a deoxyribonucleic acid treatment, an agar treatment, a hyaluronic acid treatment, and a hydrophilic surface treatment such as a polyalginic acid treatment.
[0020]
In the cosmetic of the present invention, the noble metal / metal oxide-coated pigment thus obtained is preferably blended in a range of 0.1 to 100% by mass based on the total amount of the cosmetic.
[0021]
In the cosmetic of the present invention, as components other than the above-mentioned noble metal / metal oxide-coated pigment, various components used in cosmetics, for example, pigments, resins, adhesives, oils, antiseptic preservatives, surfactants, Components such as an ultraviolet absorber, a fragrance, a humectant, a salt, a solvent, an antioxidant, a chelating agent, a neutralizing agent, a pH adjuster, an insect repellent, and a physiologically active component can be appropriately compounded.
[0022]
Examples of oils include, for example, avocado oil, linseed oil, almond oil, eno oil, olive oil, kapok wax, kaya oil, liver oil, kyounin oil, spermaceti, wheat germ oil, sesame oil, rice germ oil, sugarcane wax, sasanqua oil, Safflower oil, cinnamon oil, cinnamon oil, turtle oil, soybean oil, teaseed oil, camellia oil, evening primrose oil, corn oil, rapeseed oil, Japanese drill oil, germ oil, persic oil, castor oil, castor oil fatty acid methyl ester , Sunflower oil, grape oil, jojoba oil, macadamia nut oil, mink oil, cottonseed oil, peanut oil, liquid lanolin, reduced lanolin, lanolin alcohol, lanolin acetate, lanolin fatty acid isopropyl, hexyl laurate, POE lanolin alcohol ether, POE lanolin alcohol acetate Squalane as a hydrocarbon oil; Squalene, liquid paraffin, pristane, polybutene, α-olefin oligomer, etc .; higher fatty acids as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid, isostearic acid; ester oils as diisobutyl adipate, 2-hexyldecyl adipate Di-2-heptylundecyl adipate, N-alkyl glycol monoisostearate, isocetyl isostearate, trimethylolpropane triisostearate, ethylene glycol di-2-ethylhexanoate, cetyl 2-ethylhexanoate, tri-2 -Trimethylolpropane ethylhexanoate, pentaerythritol tetra-2-ethylhexanoate, cetyl octoate, oleyl oleate, octyldodecyl oleate, decyl oleate, neodicaprate Pentyl glycol, triethyl citrate, 2-ethylhexyl succinate, amyl acetate, ethyl acetate, butyl acetate, diisopropyl sebacate, di-2-ethylhexyl sebacate, myristyl lactate, isononyl isononanoate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate 2-hexyldecyl palmitate, 2-heptylundecyl palmitate, dipentaerythritol fatty acid ester, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, hexyldecyl dimethyloctanoate, ethyl laurate, hexyl laurate, N-lauroyl-L -Glutamic acid-2-octyldodecyl ester, diisostearyl malate and the like. Examples of the silicone oil include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, fluorine-modified organopolysiloxane, alkyl-modified organopolysiloxane, amino-modified organopolysiloxane, amodimethicone, fluorine-modified dimethiconol, and silicone gum.
[0023]
Examples of the ultraviolet absorber used in the present invention include, for example, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate (alias: octyl paramethoxycinnamate), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone- 5-sulfuric acid, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, p-methoxyhydrocinnamic acid diethanolamine salt, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), ethyldihydroxypropyl PABA, glyceryl PABA, homomenthyl salicylate, methyl- O-aminobenzoate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylate, octyldimethyl PABA, octyl salicylate, 2-phenyl-benzimidazole-5-sulfate, triethanolamine salicylate, 3 -(4-methylbenzylidene) camphor, 2,4-dihydroxybenzophenine, 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy -4-N-octoxybenzophenone, 4-isopropyldibenzoylmethane, butylmethoxydibenzoylmethane, octyltriazone, 4- (3,4-dimethoxyphenylmethylene) -2,5-dioxo-1-imidazolidinepropionic acid Examples thereof include 2-ethylhexyl, a polymer derivative thereof, and a silane derivative. These components are preferably used in combination with an ultraviolet protection material such as fine particle titanium oxide described below. In particular, it is preferable as a preparation for summer, because it can achieve both a cooling sensation and an ultraviolet protection effect.
[0024]
Further, it is also possible to use an organic ultraviolet absorber sealed in a polymer powder. The polymer powder may or may not be hollow, and the average primary particle size may be in the range of 0.1 to 50 μm, and the particle size distribution may be broad or sharp. Examples of the type of polymer include acrylic resin, methacrylic resin, styrene resin, polyurethane resin, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, silicone resin, nylon, and acrylamide resin. Powders obtained by incorporating an organic ultraviolet absorber in the range of 0.1 to 30% by mass of the powder mass in these polymer powders are preferable, and in particular, 4-tert-butyl-4'-methoxydiphenyl which is a UVA absorber is preferable. It is preferable to incorporate benzoylmethane. Among the above-mentioned UV protection components, at least one selected from the group consisting of fine particle titanium oxide, fine particle zinc oxide, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, butylmethoxydibenzoylmethane, oxybenzone, and benzophenone-based UV absorber is commonly used. It is preferable because it is easily available and has a high ultraviolet protection effect. In particular, it is preferable to use an inorganic type and an organic type together. It is also preferable to use a combination of UV-A and UV-B.
[0025]
Examples of humectants include ethylene glycol, diethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, polypropylene glycol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, 3-methyl-1,3-butanediol, 1,3-butylene glycol. Sorbitol, mannitol, glucose, sucrose, fructose, xylitol, lactose, maltose, maltitol, trehalose, mixed isomerized sugar, sulfated trehalose, pullulan, raffinose and the like.
[0026]
As the pigment used in the cosmetic of the present invention, as long as it is used in ordinary cosmetics, its shape (spherical shape, rod shape, needle shape, plate shape, irregular shape, scale shape, spindle shape, etc.) and particle size Any substance can be used regardless of the particle structure (porous, non-porous, etc.), for example, inorganic powder, organic powder, surfactant metal salt, etc. Powders, colored pigments, pearl pigments, metal powder pigments, natural pigments, etc. Specifically, as inorganic powders, pigment grade titanium oxide, zirconium oxide, pigment grade zinc oxide, cerium oxide, magnesium oxide, Barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, talc, mica, kaolin, sericite, muscovite, synthetic mica, phlogopite, rhodolite, biotite, lithia mica, silicic acid, silicic anhydride (silica , Aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum magnesium silicate, calcium silicate, barium silicate, strontium silicate, metal tungstate, hydroxyapatite, vermiculite, heidilite, bentonite, montmorillonite, hectorite, zeolite, ceramic powder , Dibasic calcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, boron nitride, boron nitride, fine titanium oxide, fine zinc oxide, fine cerium oxide, etc .; organic powders include polyester powder, polyethylene powder, polypropylene powder, polystyrene powder, and polyurethane powder. , Benzoguanamine powder, polymethylbenzoguanamine powder, polytetrafluoroethylene powder, polymethylmethacrylate Nylon powder, cellulose powder, silk powder, 12 nylon, 6 nylon, etc., polyamide powder, silicone powder, silicone rubber powder, silicone elastomer spherical powder, polymethylsilsesquioxane spherical powder, styrene / acrylic acid copolymer , Divinylbenzene / styrene copolymer, vinyl resin, urea resin, phenol resin, fluorine resin, silicon resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, microcrystalline fiber powder, starch powder, lauroyl lysine, etc .; Activator metal salt powder (metal soap) includes zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, magnesium stearate, zinc myristate, magnesium myristate, zinc cetyl phosphate, cetyl Calcium phosphate, sodium cetyl zinc phosphate, etc .; Colored pigments include inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide, and iron titanate; inorganic brown pigments such as γ-iron oxide; and inorganic yellow pigments such as yellow iron oxide and loess. , Inorganic black pigments such as manganese violet and cobalt violet, inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide and cobalt titanate, and inorganic blue pigments such as navy blue and ultramarine blue Pigments, lakes of tar pigments, lakes of natural pigments, and synthetic resin powders of composites of these powders; pearl pigments include titanium oxide-coated mica, titanium oxide-coated mica, Bismuth oxychloride, titanium oxide coated bismuth oxychloride, titanium oxide coated talc, fish scale foil, titanium oxide coated colored mica, etc .; tar color Red No. 3, Red No. 104, Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226, Red No. 227, Red No. 228, Red No. 230 Red 401, Red 505, Yellow 4, Yellow 5, Yellow 202, Yellow 203, Yellow 204, Yellow 401, Blue 1, Blue 2, Blue 201, Blue 404, Green No. 3, green No. 201, green No. 204, green No. 205, orange No. 201, orange No. 203, orange No. 204, orange No. 206, orange No. 207, etc .; natural pigments include carminic acid, laccaic acid, calsamine, brasilin And crocin. These pigments may or may not be subjected to various surface treatments as described above. Among them, a silicone elastomer spherical powder (for example, Trefil E series manufactured by Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd.) can assist the heat insulating property, and is therefore preferably blended. It is preferable that the silicone elastomer spherical powder is blended in a dry or wet pulverized form.
[0027]
Examples of the physiologically active component used in the cosmetic of the present invention include substances that give some physiological activity to the skin or hair when applied to the skin or hair. For example, anti-inflammatory agents, anti-aging agents, tightening agents, hair growth agents, hair restorers, moisturizers, blood circulation promoters, antibacterial agents, bactericides, desiccants, cooling agents, warming agents, vitamins, amino acids, wounds Examples include a healing promoter, a stimulant, an analgesic, a cell activator, and an enzyme component. Among them, natural plant extract components, seaweed extract components, and crude drug components are particularly preferable. In the present invention, it is preferable to mix one or more of these physiologically active ingredients. For example, Ashitaba extract, Avocado extract, Amacha extract, Altea extract, Arnica extract, Aloe extract, Apricot extract, Apricot kernel extract, Ginkgo extract, Turmeric extract, Oolong tea extract, Age extract, Echinacea leaf extract, Ohgon extract, Oubaku extract, Barley extract Extract, St. John's wort extract, Pondflower extract, Dutch mustard extract, orange extract, seawater dried product, hydrolyzed elastin, hydrolyzed wheat powder, hydrolyzed silk, chamomile extract, carrot extract, kawagomugi extract, calcade extract, kiwi extract, kina extract, cucumber Extract, Guanosine, Gardenia extract, Kumazasa extract, Clara extract, Walnut extract, Grapefruit extract, Clematis extract, Chlorella extract, Mulberry extract, Asian extract, black tea extract, yeast extract, burdock extract, fermented rice bran extract, rice germ oil, comfrey extract, collagen, lingonberry extract, psychin extract, psycho extract, Sai Thai extract, salvia extract, sabonso extract, sasa extract, hawthorn extract, Salamander extract, shiitake extract, radish extract, radish extract, perilla extract, linden extract, sycamore extract, peonies extract, shobu root extract, birch extract, horsetail extract, euphorbia serrata extract, Atlantic hawthorn extract, Atlantic elderberry extract, Acacia catechu extract Extract, sage extract, mallow extract, senkyu extract, assembly extract, soybean extract, syrup extract, thyme extract, chiyaya extract, chin Extract, Touki extract, Calendula extract, Tonin extract, Spruce extract, Dokudami extract, Tomato extract, Natto extract, Carrot extract, Garlic extract, Novara extract, Hibiscus extract, Bacmondou extract, Lotus extract, Parsley extract, Honey, Parietaria extract, Hikikoshi extract, bisabolol, coltsfoot extract, butterbur extract, budberry extract, butcher bloom extract, grape extract, propolis, loofah extract, safflower extract, peppermint extract, bodaige extract, button extract, hop extract, pine extract, mizubasho extract, mukuroji extract, peach extract , Cornflower extract, eucalyptus extract, saxifrage extract, yuzu extract, yokuinin extract, mugwort extract, lavender extract, Lettuce extract, lemon extract, astragalus extract, rose extract, Roman chamomile extract, royal jelly extract and the like can be mentioned.
[0028]
Also, mucopolysaccharides, sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, collagen, elastin, chitin, chitosan, biomolecules such as hydrolyzed eggshell membranes, glycine, valine, leucine, isoleucine, serine, threonine, phenylalanine, arginine, lysine, Amino acids such as aspartic acid, glutamic acid, cystine, cysteine, methionine and tryptophan, hormones such as estradiol and ethenyl estradiol, amino acids, sodium lactate, urea, sodium pyrrolidonecarboxylate, moisturizing ingredients such as betaine and whey, sphingolipids, ceramides, Oil components such as cholesterol, cholesterol derivatives, phospholipids, ε-aminocaproic acid, glycyrrhizic acid, β-glycyrrhetinic acid, lysozyme chloride, guaia Anti-inflammatory agents such as dulen, hydrocortisone, allantoin, tranexamic acid, azulene, vitamin A, B2, B6, C, D, K, vitamin C glycoside, calcium pantothenate, biotin, nicotinamide, allantoin, diisopropylamine dichloro Acetate, active ingredients such as 4-aminomethylcyclohexanecarboxylic acid, α-hydroxy acids, cell activators such as β-hydroxy acids, blood circulation promoters such as γ-oryzanol, retinol, wound healing agents such as retinol derivatives, cepharanthin, Licorice extract, pepper tincture, hinokitiol, garlic iodide extract, pyridoxine hydrochloride, nicotinic acid, nicotinic acid derivatives, calcium pantothenate, D-pantothenyl alcohol, acetyl pantothenyl ethyl ether, biotin, allantoin Isopropylmethylphenol, estradiol, ethinylesteradiol, capronium chloride, benzalkonium chloride, diphenhydramine hydrochloride, tacanal, camphor, salicylic acid, nonylate vanillylamide, nonylate vanillylamide, pyroctonolamine, glyceryl pentadecanoate, l-menthol, camphor, etc. Cooling agents, mononitroguaiacol, resorcinol, γ-aminobutyric acid, γ-amino-β-hydroxybutyric acid, benzethonium chloride, mexiletine hydrochloride, auxin, female hormones, canthari tincture, cyclosporine, zinc pyrithione, hydrocortisone, peppermint oil, etc. Can be Of these, menthol and various menthol derivatives can be blended to enhance the cool feeling of the cosmetic, which is preferable.
[0029]
The amount of the physiologically active ingredient used in the present invention varies depending on the effective concentration of the active ingredient, and it is preferable to set the concentration within the effective concentration range of each active ingredient. For example, ascorbic acid may have a concentration of 3% by mass, and ascorbic acid glycoside may have a concentration of 2% by mass.
[0030]
Antibacterial preservatives include alkyl paraoxybenzoate, benzoic acid, sodium benzoate, sorbic acid, potassium sorbate, phenoxyethanol, and antibacterial agents include benzoic acid, salicylic acid, phthalic acid, sorbic acid, and alkyl alkyl paraoxybenzoate. , Parachloromethcresol, hexachlorophen, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, trichlorocarbanilide, triclosan, photosensitizer, phenoxyethanol and the like.
[0031]
As the surfactant, for example, an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, and an amphoteric surfactant can be used. More specifically, fatty acid soap, α-acyl sulfonate, alkyl sulfonate, alkyl allyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, alkyl sulfate, alkyl ether sulfate, alkylamide sulfate, alkyl phosphate, alkyl Anionic surfactants such as amide phosphate, alkylloylalkyl taurate, N-acyl amino acid salt, sulfosuccinate, perfluoroalkyl phosphate, alkyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium bromide Cationic surfactants such as cetostearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, and behenyltrimethylammonium bromide; Nonionic surfactants such as alkanolamides of fatty acids, POE sorbitan fatty acid esters, POE glycerin fatty acid esters, POE fatty acid esters, polyether-modified silicones, carboxybetaine type, amide betaine type, sulfobetaine type, hydroxysulfobetaine type, amide sulfo Examples include amphoteric surfactants such as betaine type, phosphobetaine type, aminocarboxylate type, imidazoline derivative type and amidoamine type. In addition, natural surfactants such as saponins and sugar surfactants can also be used.
[0032]
Examples of the resin and the viscosity agent used in the cosmetic of the present invention include, for example, sodium polyacrylate, cellulose ether, calcium alginate, carboxyvinyl polymer, ethylene / acrylic acid copolymer, vinylpyrrolidone-based polymer, vinyl alcohol / vinyl Pyrrolidone copolymer, nitrogen-substituted acrylamide polymer, polyacrylamide, cationic polymer such as cationized guar gum, dimethylacrylammonium polymer, acrylic acid methacrylate acrylic copolymer, POE / POP copolymer, polyvinyl alcohol, pullulan, Agar, gelatin, tamarind seed polysaccharide, xanthan gum, carrageenan, high methoxyl pectin, low methoxyl pectin, guar gum, gum arabic, crystalline cellulose, arabinogalactan, kara Gum, tragacanth gum, alginic acid, albumin, casein, curdlan, gellan gum, dextran, cellulose, polyethyleneimine, highly polymerized polyethylene glycol, cationized silicone polymer, synthetic latex, siliconized pullulan, trimethylsiloxysilicic acid, fluorinated polymethylsiloxy Examples thereof include silicic acid, acrylated silicone, polyamide-modified silicone, and alkyl-modified silicone.
[0033]
Examples of the cosmetics of the present invention include foundations, white powder, eyeshadow, eyeliner, eyebrow, teak, lipstick, nail color and other makeup cosmetics, emulsions, creams, lotions, calamine lotions, sunscreens, suntans, After-shave lotion, pre-shave lotion, pack fee, anti-acne cosmetics, basic cosmetics such as essence, shampoo, rinse, conditioner, hair color, hair tonic, set agent, body powder, deodorant, depilatory, soap, body shampoo, bathing Agents, hand soaps, perfumes and the like.
[0034]
As the dosage form of the cosmetic of the present invention, conventionally known dosage forms such as a two-layered form, a water-in-oil emulsion, an oil-in-water emulsion, a gel form, a spray, a lotion form, a mousse form, an oily form, a solid form, and a sheet form Can be used.
[0035]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples.
[0036]
Evaluation methods for various properties of each composition of the examples and comparative examples are shown below.
[0037]
[Evaluation of heat dissipation]
The powder was applied to the inner arm in a room at 29 ° C., and the temperature change over time was measured by using a non-contact surface thermometer in comparison with an uncoated portion.
[0038]
[Confirmation of colloid dissolution]
The pigment was dispersed in a 5% by mass aqueous solution of ethanol at a ratio of 5% by mass, and the color change of the solution upon sedimentation confirmed the elution of the colloid.
[0039]
[Color evaluation test]
A small amount of the sample was placed on a half-folded filter paper, and then the color of the filter paper folded and returned was visually evaluated. Saturation was confirmed for a comparative example corresponding to the example.
[0040]
[Sensory property evaluation]
Ten specialized panelists were prepared for each evaluation item (however, panelists may be duplicated depending on the item), evaluated according to the evaluation criteria shown in Table 1, and evaluated as the total score of all panelists. Therefore, the higher the score, the higher the usefulness of the evaluation item is shown (full score: 50 points).
[0041]
[Table 1]
Example 1
To 100 parts by mass of talc, a mixed solution of 2 parts by mass of a gold colloid solution (AuE-101 made by Nippon Paint), 2 parts by mass of dimethylpolysiloxane oil, which is a kind of silicone oil, and 100 parts by mass of ethanol was added. To form a slurry and stirred well. Next, the solvent was distilled off by heating under stirring, and the mixture was pulverized by a mixer to obtain talc coated with gold / dimethylpolysiloxane. Next, the same pigment was put in a crucible, and baked at 500 ° C. for 1 hour using a firing furnace to obtain a baked talc of deep purple gold silica. (Note: Silicone is converted to silica by firing.)
[0043]
Comparative Example 1
The gold / silicone coated talc of Example 1 (unfired) was used as a comparative example.
[0044]
Example 2
100 parts by mass of pigment grade titanium oxide, 4 parts by mass of gold colloid solution (AuE-101 made by Nippon Paint) in pure gold and methyl hydrogen polysiloxane which is a kind of silicone oil (KF-99P made by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) A mixed solution of 3 parts by mass and 70 parts by mass of ethanol was added to form a slurry, and the mixture was stirred well. Then, the mixture was heated under stirring to distill off the solvent, and the mixture was pulverized with a mixer to obtain a gold / silicone-coated pigment grade titanium oxide. Next, the pigment was put in a crucible and baked at 600 ° C. for 1 hour using a firing furnace to obtain a purple gold-silica fired pigment-grade titanium oxide. (Note: Silicone is converted to silica by firing.)
[0045]
Comparative Example 2
A comparative example was made using the gold / silicone-coated pigment grade titanium oxide (unfired) of Example 2.
[0046]
Example 3
Gold and silica calcined mica was obtained in the same manner as in Example 1 except that mica was used instead of talc in Example 1.
[0047]
Comparative Example 3
A comparative example was made using the gold / silicone-coated mica (unfired) of Example 3.
[0048]
Comparative Example 4
To 100 parts by mass of talc, a mixed solution of 2 parts by mass of gold colloidal solution (AuE-101 manufactured by Nippon Paint) and 100 parts by mass of ethanol was added to form a slurry, and the mixture was stirred well. Then, the mixture was heated under stirring to distill off the solvent, and the mixture was pulverized with a mixer to obtain gold-coated talc. Next, the same pigment was put in a crucible, and baked at 500 ° C. for 1 hour using a firing furnace to obtain a deep purple gold fired talc.
[0049]
Comparative Example 5
To 100 parts by mass of pigment grade titanium oxide, a mixed solution of 2 parts by mass of gold colloidal solution (AuE-101 manufactured by Nippon Paint) and 70 parts by mass of ethanol was added to form a slurry, and the mixture was stirred well. Then, the mixture was heated under stirring to distill off the solvent and pulverized with a mixer to obtain a gold-coated pigment-grade titanium oxide. Next, the pigment was placed in a crucible and fired at 600 ° C. for 1 hour using a firing furnace to obtain a deep purple gold fired pigment-grade titanium oxide.
[0050]
Comparative Example 6
A gold-fired mica was obtained in the same manner as in Comparative Example 4 except that mica was used instead of talc in Comparative Example 4.
[0051]
Example 4
Eye shadows were obtained according to the formulation and manufacturing method in Table 2. In addition, the unit of the compounding amount in a table | surface used the mass%.
[0052]
[Table 2]
Polyethylene wax 2
Ethylene propylene copolymer 4
Microcrystalline wax 4
Liquid paraffin 39
Vaseline 5
Sorbitan sesquiolate 1
Gold / silica calcined talc (Example 1) 5
Gold / silica calcined pigment grade titanium oxide (Example 2) 3
Gold / silica calcined mica (Example 3) Titanium mica titanium 17
Preservative appropriate amount [0053]
After heating and dissolving the oily component, the powder component was charged, kneaded using a roller, and then poured into a metal dish and cooled to obtain a product.
[0054]
Comparative Example 7
Eye shadows were obtained according to the formulation and manufacturing method in Table 3. The talc, pigment grade titanium oxide and mica used in Table 3 were of the same grade as those used in Example 4. The unit of the compounding amount in the table was mass%.
[0055]
[Table 3]
Polyethylene wax 2
Ethylene propylene copolymer 4
Microcrystalline wax 4
Liquid paraffin 39
Vaseline 5
Sorbitan sesquiolate 1
Untreated talc 5
Untreated pigment grade titanium oxide 3
Untreated mica residual mica titanium 17
Preservative appropriate amount
After heating and dissolving the oily component, the powder component was charged, kneaded using a roller, and then poured into a metal dish and cooled to obtain a product.
[0057]
Comparative Example 8
An eye shadow was obtained according to the formulation and manufacturing method in Table 4. In addition, the unit of the compounding amount in a table | surface used the mass%.
[0058]
[Table 4]
Polyethylene wax 2
Ethylene propylene copolymer 4
Microcrystalline wax 4
Liquid paraffin 39
Vaseline 5
Sorbitan sesquiolate 1
Gold / silicone coated talc (Comparative Example 1) 5
Gold / silicone coated pigment grade titanium oxide (Comparative Example 2) 3
Gold / silicone coated mica (Comparative Example 3) Residual mica titanium 17
Preservative appropriate amount [0059]
After heating and dissolving the oily component, the powder component was charged, kneaded using a roller, and then poured into a metal dish and cooled to obtain a product.
[0060]
Tables 5, 6, 7, and 8 show the evaluation results of Examples and Comparative Examples.
[0061]
[Table 5]
(Results of colloid dissolution confirmation test)
−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Example 1 No elution Example 2 No elution Example 3 No elution Comparative example 1 Elution is observed Comparative example 2 Elution is observed Comparative example 3 Elution is observed
[Table 6]
(Results of heat radiation evaluation) Temperature difference from the uncoated area 10 minutes after application -------------------------------------- −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Example 1-2 ° C
Example 2 -2 ° C
Example 3 -2 ° C
Untreated talc 0 ° C
Untreated pigment grade titanium oxide 0 ° C
Untreated sericite 0 ℃
[0063]
[Table 7]
(Result of visual color evaluation)
Sample of the present invention Comparative sample Comparative result ------------------------------------------------------------------------------------------ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−
Example 1 Comparative Example 4 Example retains primary color of colloid Example 2 Comparative Example 5 Example retains primary color of colloid Example 3 Comparative Example 6 Example shows primary color of colloid [0064]
[Table 8]
(Results of evaluation of sensory characteristics)
From the results in Table 5, it can be seen that this example is superior in elution resistance as compared with the comparative example. It is also known that this tendency occurs not only with water but also when it comes into contact with an oil agent, and it is understood that, if not baked, color unevenness occurs during application and over time when applied to the skin.
Also, from the results in Table 6, it can be seen that this example is superior in heat dissipation as compared with the untreated powder.
From the results shown in Table 7, it can be seen that the examples of the present invention retain the primary color of the gold colloid and have higher saturation than the comparative example in which only the noble metal is coated without using the organometallic compound. In the comparative example, the color was slightly dull, and the color was blackish purple.
Next, from the results in Table 8, it can be seen from the results of Table 8 that the cosmetic examples of the present invention are Comparative Example 7 in which a precious metal and a pigment not subjected to a metal oxide coating treatment are blended, and a noble metal and a silicone-coated pigment not subjected to a calcination treatment. It can be seen that, compared to Comparative Example 8 in which the compound was blended, the composition had heat radiation properties, a high color saturation of the applied color, and was beautiful.
[0066]
【The invention's effect】
From the above, the present invention provides a method of coating a pigment with a precious metal colloid together with an organometallic compound and baking to form a film in a form incorporating the precious metal colloid when the organometallic compound changes to a metal oxide. Utilizes high saturation, does not lose color to water or oil, has strong durability, can prevent a decrease in safety due to protective colloid components, etc., and has an excellent heat conduction effect of precious metals It is apparent that the use of a precious metal / metal oxide-coated pigment and a cosmetic characterized by having excellent heat dissipation in summer can be obtained.