JP2004238295A - Method for producing fluorine-containing ether compound - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、含フッ素エーテルの製造方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
含フッ素化合物は高分子材料、冷媒、洗浄剤、発泡剤、医薬、農薬等、工業的に幅広く用いられている。特に、含フッ素エーテル化合物はフロン代替物質として、冷媒、発泡剤、洗浄剤等の用途が非常に期待されている。
例えば、本発明の対象とする含フッ素エーテル化合物のうち、1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3−ジフルオロメトキシプロパン(CF3CF2CH2OCHF2)は、新しい溶剤としての用途が期待されている(非特許文献1)。
このようなROCHF2型含フッ素エーテル化合物は、通常、塩基性触媒の存在下、対応するアルコールとCHClF2 (HCFC−22)を反応させることにより合成され、一般的に有機溶媒、もしくは有機溶媒と水の混合溶媒、もしくは過剰量の原料アルコールが溶媒として用いられている(特許文献1)。
【0003】
しかし、この製造方法では、塩基性触媒や溶媒に費用がかかる他、反応後に溶媒から目的物を分離するプロセスが必要になり、さらに反応後の溶媒の処理が不可欠となる、といった問題点がある。
【0004】
なお、ペンタフルオロフェノールとヘキサフルオロプロペンオキシドとを250℃で反応させるとペンタフルオロフェニルジフルオロメチルエーテルが得られることが報告されている(非特許文献2)。
しかしながら、この報告書では、芳香環上の全ての水素がフッ素で置換され、その構造が特異的なペンタフルオロフェノールを用いた場合にこのものがヘキサフルオロプロペンオキシドと反応してペンタフルオロフェニルジフルオロメチルエーテルが生成することが実証されているに過ぎず、他のフェノール源や脂肪族アルコール源を用いた場合にどのような反応挙動を示すのか更にはどのような反応生成物が得られるかについては何ら言及されていない。
因みに、本発明者等の当該反応の追試結果によれば、無置換のフェノール、メタノールもしくはエタノールをフェノールまたはアルコール源として使用すると、ペンタフルオロフェノールを用いた場合とは異なり、水酸基がジフルオロメチル(CHF2)化されず、ヘキサフルオロシクロプロパン、テトラフルオロエタン等の非エーテル化物が生成するだけで含フッ素エーテル化合物が検出されないことが確認されている。
【0005】
このように、ヘキサフルオロプロペンオキシドを用いるエーテル化反応はこれまでにあまり研究されておらず、また、そのエーテル化機構の解明も充分に進んでいるとは言い難いことから、被エーテル化物であるフェノール源やアルコール源の種類や反応条件等が異なった場合にどのような生成物が得られるか否かを予測することは極めて困難なことである。したがって、かかる非特許文献2の存在は後記する本発明を何ら示唆するものでないということができる。
【0006】
【特許文献1】米国特許第3761524号明細書
【非特許文献1】J. Fluorine Chem., 101, 215 (2000)
【非特許文献2】Tetrahedron,1975,31,1201
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記のような従来技術の問題点を克服するためになされたものであって、その目的は、触媒や溶媒を用いることなくROCHF2型含フッ素エーテル化合物を効率よく製造する方法を提供することを目的とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明者は前記課題を解決すべく鋭意研究を重ねた結果、ハロゲン化置換脂肪族アルコールとヘキサフルオロプロペンオキシドを反応させると、意外にもROCHF2型含フッ素エーテル化合物が得られることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明によれば、以下の発明が提供される。
(1)一般式(1)ROH(式中、Rはハロゲン置換アルキル基を示す。) で表されるハロゲン置換脂肪族アルコールと下記一般式(2)
【化2】
で表されるヘキサフルオロプロペンオキシドを反応させることを特徴とする一般式(3)ROCHF2(式中、Rは前記と同じ。)で表される含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(2)一般式(1)及び一般式(3)において、Rがフッ素置換アルキル基であることを特徴とする上記(1)に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
(3)一般式(1)で表されるハロゲン置換脂肪族アルコールが、CF3CH2OH、CF3CF2CH2OH、CF3CHFCF2CH2OH、CHF2CF2CH2OH、またはCHF2CF2CF2CF2CH2OHであり、一般式(3)で表される含フッ素エーテル化合物が、CF3CH2OCHF2、CF3CF2CH2OCHF2、CF3CHFCF2CH2OCHF2、CHF2CF2CH2OCHF2、またはCHF2CF2CF2CF2CH2OCHF2であることを特徴とする上記(1)に記載の含フッ素エーテル化合物の製造方法。
【0009】
【発明の実施の形態】
本発明によれば、前記一般式(1)で表されるハロゲン置換脂肪族アルコールと下記一般式(2)
【化3】
で表されるヘキサフルオロプロペンオキシドを反応させることにより、前記一般式(3)で表される含フッ素エーテル化合物を得ることができる。
【0010】
前記一般式(1)においてRはハロゲン原子で置換されているアルキル基を示す。ハロゲン原子としてはフッ素、塩素、臭素およびヨウ素が挙げられるが、フッ素が好ましい。
【0011】
また、アルキル基としては特に制限はなく、いかなる直鎖あるいは分岐状アルキル基を用いることができるが、その炭素数は通常30個以下、好ましくは20個以下、さらに好ましくは10個以下である。具体的には、例えば、2,2,2−トリフルオロエチル基、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロピル基、2,2,3,4,4,4−ヘキサフルオロブチル基、2,2,3,3−テトラフルオロプロピル基、2,2,3,3,4,4,5,5−オクタフルオロペンチル基、ノナフルオロ−tert−ブチル基、ヘキサフルオロイソプロピル基等が挙げられる。
一般式(1)で示されるハロゲン置換脂肪族アルコールとしては、たとえば、CF3CH2OH、CF3CF2CH2OH、CF3CHFCF2CH2OH、CHF2CF2CH2OH、CHF2CF2CF2CF2CH2OH等が例示される。
【0012】
前記一般式(1)で表されるハロゲン置換脂肪族アルコールの使用量は通常、ヘキサフルオロプロペンオキシドに対して0.1〜10当量、好ましくは0.5〜3当量である。
【0013】
本発明方法で得られる含フッ素エーテル化合物は、前記一般式(1)で表されるハロゲン置換脂肪族アルコールの水酸基がジフロロメチル(CHF2)基でエーテル化されたものであり、一般式(3)ROCHF2で表される。
このような含フッ素エーテル化合物としては、たとえば、CF3CH2OCHF2、CF3CF2CH2OCHF2、CF3CHFCF2CH2OCHF2、CHF2CF2CH2OCHF2、CHF2CF2CF2CF2CH2OCHF2、(CF3)3COCHF2、(CF3)2CHOCHF2が例示される。
【0014】
反応温度は、特に制限はないが、あまり低すぎる場合は反応速度が遅くなり、あまり高すぎる場合は反応生成物の熱分解反応が起こるため、通常100℃〜600℃、好ましくは120℃〜300℃、更に好ましくは150℃〜200℃の範囲とするがよい。
【0015】
反応時間は、反応温度、基質の種類等により異なるが、通常0.01〜500時間、好ましくは0.1〜50時間の範囲である。
【0016】
また、本発明の反応はバッチ式に限らず、フロー式でも行うことができる。
【0017】
なお、本発明方法においては、アルコール源としてハロゲン置換脂肪族アルコールを選定することが肝要であり、無置換の脂肪族アルコールたとえばメタノールやエタノールを用いても対応する含フッ素エーテルを得ることができない点に留意すべきである。
【0018】
【実施例】
次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、本発明は以下の例によって限定されるものではない。
【0019】
実施例1
内容量10 mlのステンレス製圧力反応器を乾燥させた後、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパノール 300 mgを仕込んだ。反応容器を液体窒素で冷やしながら系内を脱気した後、真空ラインを用いてヘキサフルオロプロペンオキシド166mgを導入した。反応器を160 ℃に保ち48時間攪拌した。反応により得られた粗生成物を真空ラインを用いて精製し、1H−NMR、19F−NMRで分析した結果、ヘキサフルオロプロペンオキシド115 mg (69%)が消費され、目的とする1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3−ジフルオロメトキシプロパン90 mg (CF3CF2CH2OCHF2, 収率65%)を得ることができた。
【0020】
実施例2
実施例1と同様に、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパノールとヘキサフルオロプロペンオキシドの反応を150℃にて168時間行った。実施例1と同様に分析を行った結果、ヘキサフルオロプロペンオキシド 111 mg (67 %)が消費され、目的とする1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3−ジフルオロメトキシプロパン 66 mg (CF3CF2CH2OCHF2, 収率 49%)を得ることができた。
【0021】
実施例3
実施例1と同様に、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパノールとヘキサフルオロプロペンオキシドの反応を170℃にて24時間行った。実施例1と同様に分析を行った結果、ヘキサフルオロプロペンオキシド 126 mg (76 %)が消費され、目的とする1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3−ジフルオロメトキシプロパン 78 mg (CF3CF2CH2OCHF2, 収率 51%)を得ることができた。
【0022】
実施例4
実施例1と同様に、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパノールとヘキサフルオロプロペンオキシドの反応を180℃にて12時間行った。実施例1と同様に分析を行った結果、ヘキサフルオロプロペンオキシド 121 mg (73 %)が消費され、目的とする1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3−ジフルオロメトキシプロパン 54 mg (CF3CF2CH2OCHF2, 収率 37%)を得ることができた。
【0023】
実施例5
実施例1と同様に、2,2,3,3,3−ペンタフルオロプロパノールとヘキサフルオロプロペンオキシドの反応を190℃にて6時間行った。実施例1と同様に分析を行った結果、ヘキサフルオロプロペンオキシド 134 mg (81 %)が消費され、目的とする1,1,1,2,2−ペンタフルオロ−3−ジフルオロメトキシプロパン 36 mg (CF3CF2CH2OCHF2, 収率 22%)を得ることができた。
【0024】
実施例6
実施例1と同様に、2,2,2−トリフルオロエタノール 200 mgとヘキサフルオロプロペンオキシド 166 mgの反応を160℃にて48時間行った。実施例1と同様に分析を行った結果、ヘキサフルオロプロペンオキシド 105 mg (63 %)が消費され、目的とする1,1,1−トリフルオロ−2−ジフルオロメトキシエタン 82 mg (CF3CH2OCHF2, 収率 65%)を得ることができた。
【0025】
参考例1
内容量10 mlのステンレス製圧力反応器を乾燥させた後、メタノール 64.1 mgを仕込んだ。反応容器を液体窒素で冷やしながら系内を脱気した後、真空ラインを用いてヘキサフルオロプロペンオキシド166mgを導入した。反応器を160 ℃に保ち48時間攪拌した。反応により得られた粗生成物を真空ラインを用いて精製し、1H−NMR、19F−NMRで分析した結果、目的とするジフルオロメトキシメタン (CH3OCHF2)は検出されなかった。
【0026】
参考例2
内容量10 mlのステンレス製圧力反応器を乾燥させた後、エタノール 92.1 mgを仕込んだ。反応容器を液体窒素で冷やしながら系内を脱気した後、真空ラインを用いてヘキサフルオロプロペンオキシド166mgを導入した。反応器を160 ℃に保ち48時間攪拌した。反応により得られた粗生成物を真空ラインを用いて精製し、1H−NMR、19F−NMRで分析した結果、目的とするジフルオロメトキシエタン(CH3CH2OCHF2)は検出されなかった。
【0027】
参考例3
内容量10 mlのステンレス製圧力反応器を乾燥させた後、フェノール 188 mgを仕込んだ。反応容器を液体窒素で冷やしながら系内を脱気した後、真空ラインを用いてヘキサフルオロプロペンオキシド166mgを導入した。反応器を160 ℃に保ち48時間攪拌した。反応により得られた粗生成物を真空ラインを用いて精製し、1H−NMR、19F−NMRで分析した結果、目的とするジフルオロメトキシフェニルエーテル(C6H5OCHF2)は検出されなかった。
【0028】
【発明の効果】
本発明によれば、触媒や溶媒を用いることなくハロゲン置換脂肪族アルコールとヘキサフルオロプロペンオキシドの反応を行うことによりROCHF2型含フッ素エーテル化合物を効率よく製造することができる。本方法で得られる含フッ素エーテル化合物は、冷媒、洗浄剤等として有用である。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a fluorinated ether.
[0002]
[Prior art]
Fluorine-containing compounds are widely used industrially in polymer materials, refrigerants, detergents, foaming agents, medicines, agricultural chemicals, and the like. In particular, fluorine-containing ether compounds are very expected to be used as refrigerants, substitutes for refrigerants, foaming agents, cleaning agents, and the like.
For example, among the fluorinated ether compounds targeted by the present invention, 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-difluoromethoxypropane (CF 3 CF 2 CH 2 OCHF 2 ) is used as a new solvent. Is expected (Non-Patent Document 1).
Such ROCHF 2 type fluorinated ether compounds are generally synthesized by reacting the corresponding alcohol with CHClF 2 (HCFC-22) in the presence of a basic catalyst, and are generally synthesized with an organic solvent or an organic solvent. A mixed solvent of water or an excess amount of raw material alcohol is used as a solvent (Patent Document 1).
[0003]
However, in this production method, in addition to the cost of the basic catalyst and the solvent, there is a problem that a process of separating the target substance from the solvent after the reaction is required, and further, the treatment of the solvent after the reaction is indispensable. .
[0004]
It has been reported that pentafluorophenol and hexafluoropropene oxide are reacted at 250 ° C. to obtain pentafluorophenyldifluoromethyl ether (Non-Patent Document 2).
However, in this report, all the hydrogens on the aromatic ring were replaced by fluorine, and when pentafluorophenol was used, whose structure was specific, it reacted with hexafluoropropene oxide to form pentafluorophenyldifluoromethyl It has only been demonstrated that ethers are formed, and it is not clear what reaction behavior will be exhibited when other phenol or aliphatic alcohol sources are used, and what reaction products will be obtained. No mention is made.
Incidentally, according to the results of the repetition of the reaction by the present inventors, when unsubstituted phenol, methanol or ethanol is used as a phenol or alcohol source, unlike when pentafluorophenol is used, the hydroxyl group becomes difluoromethyl (CHF). 2 ) It was confirmed that only non-etherified compounds such as hexafluorocyclopropane and tetrafluoroethane were formed, and no fluorinated ether compounds were detected.
[0005]
As described above, the etherification reaction using hexafluoropropene oxide has not been studied so far, and the elucidation of the etherification mechanism has not been sufficiently advanced. It is extremely difficult to predict what products will be obtained when the types of phenol and alcohol sources, reaction conditions, and the like are different. Therefore, it can be said that the existence of Non-Patent Document 2 does not suggest the present invention described later.
[0006]
[Patent Document 1] U.S. Patent No. 3761524 [Non-Patent Document 1] Fluorine Chem. , 101, 215 (2000)
[Non-Patent Document 2] Tetrahedron, 1975, 31, 1201
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made to overcome the above-mentioned problems of the prior art, and an object of the present invention is to provide a method for efficiently producing a ROCHF 2- type fluorine-containing ether compound without using a catalyst or a solvent. The purpose is to provide.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that when a halogenated substituted aliphatic alcohol is reacted with hexafluoropropene oxide, a ROCHF type 2 fluorine-containing ether compound is unexpectedly obtained. The present invention has been completed.
That is, according to the present invention, the following inventions are provided.
(1) A halogen-substituted aliphatic alcohol represented by the general formula (1) ROH (where R represents a halogen-substituted alkyl group) and the following general formula (2)
Embedded image
A method for producing a fluorine-containing ether compound represented by the general formula (3), ROCHF 2 (where R is the same as described above), characterized by reacting hexafluoropropene oxide represented by the following formula:
(2) The method for producing a fluorine-containing ether compound according to the above (1), wherein in the general formulas (1) and (3), R is a fluorine-substituted alkyl group.
(3) The halogen-substituted aliphatic alcohol represented by the general formula (1) is CF 3 CH 2 OH, CF 3 CF 2 CH 2 OH, CF 3 CHFCF 2 CH 2 OH, CHF 2 CF 2 CH 2 OH, or CHF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CH 2 OH, and the fluorine-containing ether compound represented by the general formula (3) is CF 3 CH 2 OCHF 2 , CF 3 CF 2 CH 2 OCHF 2 , CF 3 CHFCF 2 CH The method for producing a fluorine-containing ether compound according to the above (1), which is 2 OCHF 2 , CHF 2 CF 2 CH 2 OCHF 2 , or CHF 2 CF 2 CF 2 CF 2 CH 2 OCHF 2 .
[0009]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
According to the present invention, the halogen-substituted aliphatic alcohol represented by the general formula (1) and the following general formula (2)
Embedded image
By reacting the hexafluoropropene oxide represented by the formula, the fluorine-containing ether compound represented by the general formula (3) can be obtained.
[0010]
In the general formula (1), R represents an alkyl group substituted with a halogen atom. Halogen atoms include fluorine, chlorine, bromine and iodine, with fluorine being preferred.
[0011]
The alkyl group is not particularly limited, and any linear or branched alkyl group can be used. The number of carbon atoms is usually 30 or less, preferably 20 or less, more preferably 10 or less. Specifically, for example, a 2,2,2-trifluoroethyl group, a 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl group, a 2,2,3,4,4,4-hexafluorobutyl group, Examples thereof include a 2,2,3,3-tetrafluoropropyl group, a 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentyl group, a nonafluoro-tert-butyl group, and a hexafluoroisopropyl group.
Examples of the halogen-substituted aliphatic alcohol represented by the general formula (1) include, for example, CF 3 CH 2 OH, CF 3 CF 2 CH 2 OH, CF 3 CHFCF 2 CH 2 OH, CHF 2 CF 2 CH 2 OH, CHF 2 Examples thereof include CF 2 CF 2 CF 2 CH 2 OH.
[0012]
The amount of the halogen-substituted aliphatic alcohol represented by the general formula (1) to be used is generally 0.1 to 10 equivalents, preferably 0.5 to 3 equivalents to hexafluoropropene oxide.
[0013]
The fluorine-containing ether compound obtained by the method of the present invention is obtained by etherifying the hydroxyl group of the halogen-substituted aliphatic alcohol represented by the general formula (1) with a difluoromethyl (CHF 2 ) group. represented by ROCHF 2.
Examples of such a fluorine-containing ether compound include CF 3 CH 2 OCHF 2 , CF 3 CF 2 CH 2 OCHF 2 , CF 3 CHFCF 2 CH 2 OCHF 2 , CHF 2 CF 2 CH 2 OCHF 2 , CHF 2 CF 2 Examples are CF 2 CF 2 CH 2 OCHF 2 , (CF 3 ) 3 COCHF 2 , and (CF 3 ) 2 CHOCHF 2 .
[0014]
The reaction temperature is not particularly limited, but if it is too low, the reaction rate will be slow, and if it is too high, a thermal decomposition reaction of the reaction product will occur, so it is usually 100 ° C to 600 ° C, preferably 120 ° C to 300 ° C. C, more preferably in the range of 150C to 200C.
[0015]
The reaction time varies depending on the reaction temperature, the type of the substrate, and the like, but is usually 0.01 to 500 hours, preferably 0.1 to 50 hours.
[0016]
Further, the reaction of the present invention is not limited to a batch system, and can be carried out by a flow system.
[0017]
In the method of the present invention, it is important to select a halogen-substituted aliphatic alcohol as the alcohol source, and even if unsubstituted aliphatic alcohols such as methanol and ethanol cannot be used, the corresponding fluorine-containing ether cannot be obtained. It should be noted that
[0018]
【Example】
Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples.
[0019]
Example 1
After drying a stainless steel pressure reactor having an inner volume of 10 ml, 300 mg of 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol was charged. After degassing the system while cooling the reaction vessel with liquid nitrogen, 166 mg of hexafluoropropene oxide was introduced using a vacuum line. The reactor was kept at 160 ° C. and stirred for 48 hours. The crude product obtained by the reaction was purified using a vacuum line and analyzed by 1 H-NMR and 19 F-NMR. As a result, 115 mg (69%) of hexafluoropropene oxide was consumed, and 90 mg of 1,1,2,2-pentafluoro-3-difluoromethoxypropane (CF 3 CF 2 CH 2 OCHF 2, yield 65%) could be obtained.
[0020]
Example 2
As in Example 1, the reaction between 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol and hexafluoropropene oxide was performed at 150 ° C. for 168 hours. As a result of performing analysis in the same manner as in Example 1, 111 mg (67%) of hexafluoropropene oxide was consumed, and 66 mg of target 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-difluoromethoxypropane ( CF 3 CF 2 CH 2 OCHF 2, yield 49%).
[0021]
Example 3
As in Example 1, the reaction between 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol and hexafluoropropene oxide was performed at 170 ° C. for 24 hours. As a result of performing the analysis in the same manner as in Example 1, 126 mg (76%) of hexafluoropropene oxide was consumed, and 78 mg of target 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-difluoromethoxypropane (78 mg) was consumed. CF 3 CF 2 CH 2 OCHF 2, yield 51%).
[0022]
Example 4
As in Example 1, the reaction between 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol and hexafluoropropene oxide was performed at 180 ° C. for 12 hours. As a result of performing analysis in the same manner as in Example 1, 121 mg (73%) of hexafluoropropene oxide was consumed, and 54 mg of target 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-difluoromethoxypropane ( CF 3 CF 2 CH 2 OCHF 2, yield 37%).
[0023]
Example 5
As in Example 1, the reaction between 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol and hexafluoropropene oxide was performed at 190 ° C. for 6 hours. As a result of analysis in the same manner as in Example 1, 134 mg (81%) of hexafluoropropene oxide was consumed, and 36 mg of target 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-difluoromethoxypropane was obtained ( CF 3 CF 2 CH 2 OCHF 2, yield 22%).
[0024]
Example 6
In the same manner as in Example 1, a reaction between 200 mg of 2,2,2-trifluoroethanol and 166 mg of hexafluoropropene oxide was performed at 160 ° C. for 48 hours. As a result of analysis in the same manner as in Example 1, 105 mg (63%) of hexafluoropropene oxide was consumed, and 82 mg of the desired 1,1,1-trifluoro-2-difluoromethoxyethane (CF 3 CH 2 OCHF 2, yield 65%).
[0025]
Reference Example 1
After drying a stainless steel pressure reactor having an inner volume of 10 ml, 64.1 mg of methanol was charged. After degassing the system while cooling the reaction vessel with liquid nitrogen, 166 mg of hexafluoropropene oxide was introduced using a vacuum line. The reactor was kept at 160 ° C. and stirred for 48 hours. The crude product obtained by the reaction was purified using a vacuum line, and analyzed by 1 H-NMR and 19 F-NMR. As a result, the target difluoromethoxymethane (CH 3 OCHF 2 ) was not detected.
[0026]
Reference Example 2
After drying a stainless steel pressure reactor having an inner volume of 10 ml, 92.1 mg of ethanol was charged. After degassing the inside of the system while cooling the reaction vessel with liquid nitrogen, 166 mg of hexafluoropropene oxide was introduced using a vacuum line. The reactor was kept at 160 ° C. and stirred for 48 hours. The crude product obtained by the reaction was purified using a vacuum line and analyzed by 1 H-NMR and 19 F-NMR. As a result, the target difluoromethoxyethane (CH 3 CH 2 OCHF 2 ) was not detected. .
[0027]
Reference Example 3
After drying a stainless steel pressure reactor having an inner volume of 10 ml, 188 mg of phenol was charged. After degassing the system while cooling the reaction vessel with liquid nitrogen, 166 mg of hexafluoropropene oxide was introduced using a vacuum line. The reactor was kept at 160 ° C. and stirred for 48 hours. The crude product obtained by the reaction was purified using a vacuum line, and analyzed by 1 H-NMR and 19 F-NMR. As a result, the target difluoromethoxyphenyl ether (C 6 H 5 OCHF 2 ) was not detected. Was.
[0028]
【The invention's effect】
According to the present invention, a ROCHF type 2 fluorine-containing ether compound can be efficiently produced by reacting a halogen-substituted aliphatic alcohol with hexafluoropropene oxide without using a catalyst or a solvent. The fluorinated ether compound obtained by this method is useful as a refrigerant, a detergent, and the like.
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