JP2004224395A - Rolled-cellulose ester film package and method for storing the same - Google Patents

Rolled-cellulose ester film package and method for storing the same Download PDF

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Masahiro Shibuya
昌洋 渋谷
Masato Takada
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a rolled-cellulose ester film package preventing deterioration in performance when the rolled-cellulose ester film wound on a cylindrical winding core is stored and to provide a method for storing this rolled-cellulose ester film wrapper. <P>SOLUTION: This is a rolled-cellulose ester film wrapper in which a belt-likecellulose ester film is wound onto a cylindrical winding core and both a circumferential surface and a side surface of the rolled-cellulose ester film are covered and wrapped with a moisture-proof wrapping material. Moisture absorption member having as its base material moisture absorption agent is installed at the side surface and it is covered and wrapped with the moisture-proof wrapping material. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明はハロゲン化銀写真感光材料や液晶画像表示装置の保護フィルム等に使用する巻き芯に巻かれたロール状セルローストリアセテートフィルムを防湿包装材料で包装したロール状セルローストリアセテートフィルム包装体(以下、単に包装体とも言う)及びその保管方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
昨今、自動車搭載用の液晶ディスプレイ、大型液晶テレビのディスプレイ、携帯電話、ノートパソコン等の普及から液晶表示装置の需要が増えてきている。
【0003】
この液晶表示装置の基本的な構成としては液晶セルの両側に偏光板を設けたものである。偏光板は、一定方向の偏波面の光だけを通すものである。従って、液晶表示装置においては、電界による液晶の配向の変化を可視化させる重要な役割を担っている。すなわち、偏光板の性能によって液晶表示装置の性能が大きく左右される。偏光板の一般的な構成を図で説明する。
【0004】
図4は偏光板の概略断面図である。図中、1は偏光子であり、この偏光子1の両側に保護フィルム2が積層されている。このような構成の偏光板を液晶セルに対して積層することで、液晶表示装置が構成されている。
【0005】
前記保護フィルムは、偏光子の耐久性を向上させる目的から設けられ、従来、偏光板保護フィルムとしては、セルロース樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ノルボルネン樹脂、ポリスチレン樹脂、ポリアクリレート樹脂、ポリエステル樹脂等が知られており、これら樹脂の中で特に、セルロースエステル樹脂で作製されたセルロースエステルフィルムが透明で優れた複屈折性が小さいこと、物理的、機械的性質を持ち、温湿度に対する寸度変化が小さいため、好ましく用いられている。
【0006】
セルロースエステルフィルムの製造方法としては、ポリマー配向が生じないようにするため、セルロースエステル樹脂を溶剤に溶解して製膜する溶液流延法が用いられている。具体的には、セルロースエステル樹脂及び各種添加剤を溶剤に溶解したドープをエンドレスのドラム又はバンド上に流延し、ある程度乾燥させたものを剥ぎ取ってさらに乾燥して巻き芯に巻き取り、ロール状として防湿性包装材料で包装して製品とする方法が一般的である。
【0007】
最近では、乾燥中にテンションを与えて搬送するため製膜方向に配向が生じ複屈折が発現し、十分な偏光度が得られないため溶液製膜で複屈折率の発現を少なくするため、剥ぎ取り後に特開平11−77719号、同7−112446号、特公平5−19898号等に記載されているテンターを使用しながら熱風乾燥する製造方法が採用されるようになってきた。
【0008】
この様な方法で製造されているセルロースエステルフィルムは、近年では大型液晶テレビのディスプレイ、液晶用偏光板の保護フィルム等に用いられるようになりつつあり、これらも軽量化、薄型化の方向になっており、それに伴い偏光板の保護フィルムも薄膜化の必要性が高くなっている。特にセルロースエステルフィルムを高温・高湿の環境で保管・輸送した場合、セルロースエステルフィルムの原料に起因する推定される結晶状の異物としてMg化合物、Ca化合物が析出し、セルロースエステルフィルムの表面に傷となって見えることがある。
【0009】
これらの、結晶状の異物がセルロースエステルフィルムの表面に析出しない様にするための対応として、例えば特開2000−313766、同2000−314811には原料中のMg化合物、Ca化合物を低減したセルロースエステルフィルムが開示されている。
【0010】
一方、高温・高湿の環境で保管・輸送した場合、結晶状の異物が発生することからロール状セルロースエステルフィルムの幅より広幅のアルミやアルミナ等を蒸着した防湿包装材料でロール状セルロースエステルフィルムの周面を巻き回し覆い、両端部の包装材料をロール状セルロースエステルフィルムの両端面に沿って折り曲げ巻き芯に固定した包装体が知られている(例えば、特許文献1を参照。)。
【0011】
特許文献1に記載の包装体では、結晶状の異物の発生を抑制するのに対してある程度の改善効果は見られるのではあるが、例えば薄膜品の場合は温度35〜45℃、湿度80〜90%RHで0.5〜1ヶ月保管した場合、ロール状セルロースエステルフィルムの内部に、結晶状の異物が析出する場合があり、薄膜品でも結晶状の異物発生を抑えるために、保管時、輸送時の低温化、低湿化や包装材料の工夫がなされているが、薄膜品は物理特性的に温度・湿度の外的要因を受けやすく、故障の発生が起きやすい。
【0012】
このため、薄膜品で保管時・輸送時の結晶状の異物の発生を抑えたロール状セルロースエステルフィルム包装体及び保管管理方法の開発が望まれている。
【0013】
【特許文献1】
特開2001−106435号公報
【0014】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記状況に鑑みなされたものであり、その目的は、円筒状の巻き芯に巻き取られたロール状セルロースエステルフィルムの保管時の性能劣化を防止したロール状セルロースエステルフィルム包装体及びこのロール状セルロースエステルフィルム包装体の保管方法を提供することにある。
【0015】
【課題を解決するための手段】
本発明の上記目的は、以下の構成により達成された。
【0016】
1)帯状のセルロースエステルフィルムを円筒状の巻き芯に巻き取り、ロール状態にしたロール状セルロースエステルフィルムの周面及び側面を防湿包装材料で被覆包装したロール状セルロースエステルフィルム包装体であって、該側面に吸湿剤を基材とした吸湿性部材を装着したことを特徴とするロール状セルロースエステルフィルム包装体。
【0017】
2)前記吸湿剤は、自重に対する飽和吸湿率が、温度25℃、湿度90%RHの環境下で50〜1000質量%であることを特徴とする1)に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体。
【0018】
3)前記防湿包装材料は、JIS Z 0208に規定される透湿度が0.1〜10g/m・24h(40℃・90%RH)であることを特徴とする1)又は2)に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体。
【0019】
4)前記ロール状セルロースエステルフィルムは、温度が20〜25℃、湿度が20〜50%RHで巻き芯に巻き取られることを特徴とする1)〜3)の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体。
【0020】
5)前記ロール状セルロースエステルフィルムのセルロースエステルフィルムが、厚さ20〜60μmであることを特徴とする1)〜4)の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体。
【0021】
6)1)〜5)の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体を、温度20〜45℃の環境条件下において保管することを特徴とするロール状セルロースエステルフィルム包装体の保管方法。
【0022】
7)1)〜5)の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体を、湿度20〜90%RHの環境条件下において保管することを特徴とするロール状セルロースエステルフィルム包装体の保管方法。
【0023】
8)1)〜5)の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体を、温度20〜45℃、且つ湿度20〜90%RHの環境条件下において保管することを特徴とするロール状セルロースエステルフィルム包装体の保管方法。
【0024】
【発明の実施の形態】
本発明に係る実施の形態を図1〜図3を参照して説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。
【0025】
図1はロール状セルロースエステルフィルムの製造方法の一例を示す模式図である。
【0026】
図中、3はセルロースエステル樹脂を溶剤に溶解しドープを作製するミキシングタンクを示す。4はミキシングタンク1で調製したドープを移送ポンプを示し、5は移送ポンプ4で送られるドープのストックタンクを示す。6はストックタンク5中のドープを流延ダイ10に送る定量ポンプを示す。定量ポンプ6により送られるドープは濾過装置7、8、9によりドープ中の異物を除去した状態で流延ダイ10に供給される。尚、濾過装置7、8、9と流延ダイ10の間に添加剤を供給するようしても良い。この場合は添加剤を供給した後にスタティックミキサーを配設することが好ましい。
【0027】
11は、流延ダイ10より供給されるドープを流延するためのエンドレスで走行する鏡面帯状金属流延ベルト(以下、ベルトという)を示す。12はベルト11に流延されたドープが固化したフィルムを剥離する剥離点を示し、13は剥離されたセルロースエステルフィルムを示す。14はテンター搬送・乾燥部を示し、14aは排出口を示し、14bは乾燥風取り入れ口を示す。15はロール搬送・乾燥部を示し、15aは乾燥箱を示し、15bは乾燥風取り入れ口を示し、15cは排出口を示す。15dは上部搬送用ロールを示し、15eは下部搬送用ロールを示す。該搬送用ロール15d、15eは上下で一組で、複数組から構成されている。17は円筒状の巻き芯16に巻き取られたロール状セルロースエステルフィルムを示す。1本の巻き芯に巻き取られる長さは用途、設備能力に応じて数百〜数千mであり、この後、防湿包装材料で包装し包装体としている。
【0028】
図2は図1に示される包装体の概略図である。図2の(a)は包装体の概略斜視図である。図2の(b)は図2の(a)のT−T′に沿った概略断面図である。
【0029】
図中、18は包装体を示す。包装体18は、ロール状セルロースエステルフィルム17の周面及び両端面を被覆包装する防湿性包装材料18aと、ロール状セルロースエステルフィルム17の両端面に装着された吸湿剤を基材とした吸湿性部材18bと、防湿性包装材料18aの両端部を巻き芯16に固定する固定用部材18cと、ロール状セルロースエステルフィルム17の周面上の防湿性包装材料18aの末端を止めるテープ18dとを有している。吸湿性部材18bに関しては図3で説明する。
【0030】
固定用部材18cとしては特に限定はなく、例えばバンド、ひも、輪ゴム等が挙げられる。これらの固定用部材の内、取り扱いが容易な輪ゴムが好ましい。固定用部材18cにより防湿性包装材料18aの両端部を巻き芯16へ固定する方法は特に限定はなく、例えば固定用部材で巻き芯上の防湿性包装材料の両端部を複数の箇所で押さえて固定しても良いし、本図に示す様に固定用部材で巻き芯上の防湿性包装材料の両端部を押さえ、押さえた箇所をロール状セルロースエステルフィルムの側面側に押し込み、防湿性包装材料の内側にする方法でも良い。
【0031】
巻き芯16は、巻き芯の内側から水分を通さない材料で且つ強度を有していれば特に限定は無く、例えばアルミニウム、ベークライト等が挙げられる。
【0032】
防湿性包装材料18aの幅は、包装体の防湿性を上げるために、ロール状セルロースエステルフィルム17の周面上と両側面を被覆し、且つ両端部を巻き芯に固定できる幅であることが好ましい。
【0033】
防湿性包装材料18aのJIS Z 0208に規定される透湿度は0.1〜10g/m・24h(40℃・90%RH)が好ましく、更に0.1〜5g/m・24h(40℃・90%RH)が好ましく、特に0.1〜5g/m・24h(40℃・90%RH)が好ましい。0.1g/m・24h(40℃・90%RH)未満の場合は、防湿性包装材料の種類によってはコストが上がる場合がある。10g/m・24h(40℃・90%RH)を越えた場合は、ロール状セルロースエステルフィルムの種類によっては異物が析出する場合がある。防湿性包装材料18aをロール状セルロースエステルフィルムの周面に巻き回し被覆包装する際、巻き回す回数は1〜3回が好ましい。防湿包装材料の厚さは、10〜100μm、好ましくは10〜80μm、より好ましくは10〜60μmであることが好ましい。防湿性包装材料の詳細は後述する。
【0034】
ロール状セルロースエステルフィルム17は、温度が20〜25℃、湿度が20〜50%RHで巻き芯に巻き取られていることが好ましい。巻き取り条件をこれらの範囲にすることで、包装体を作製したとき、包装体の内部の湿度を安定にすることが可能となる。温度が25℃未満で湿度が20%RH未満場合、工程の温度・湿度の管理に費用が掛かる場合がある。温度が25℃を越え、湿度が50%RHを越える場合は、ロール状セルロースエステルフィルムの含水量が増加し、ロール状セルロースエステルフィルムの種類によっては異物が析出する場合がある。
【0035】
図3は図2に示される吸湿性部材の概略図である。図3の(a)は吸湿性部材の概略平面図である。図3の(b)は吸湿性部材の概略断面図である。
【0036】
吸湿性部材18bは、2枚のドーナツ形状の保持部材18b1、18b2と、2枚の保持部材18b1、18b2に挟持された吸湿剤18b4とを有している。吸湿剤18b4は単体で2枚の保持部材18b1、18b2に挟持しても良いし、ドーナツ形状に成型したパルプに含浸しても良いし、吸湿剤を粉にしパルプと混ぜ、ドーナツ形状に成型してもかまわない。使用する吸湿剤の種類により適宜選択することが可能である。
【0037】
吸湿剤を単体で使用する場合は、吸湿剤18b4がこぼれない様にするため、2枚のドーナツ形状の保持部材18b1、18b2の外周端部と内周端部はそれぞれ接着する必要がある。
【0038】
18b11はロール状セルロースエステルフィルムの端面と接触する面(以下、内面とする)を示し、18b21は内面18b11と対向する面(以下、外面とする)を示す。18b3はロール状セルロースエステルフィルムの端面からの水分の進入を防止するために内面18b11に設けられた吸湿孔を示す。吸湿孔の形状は特に限定はなく、例えば丸、三角、四角等が挙げられる。本図では、丸形状の場合を示している。丸形状の場合、直径は0.01〜10mmが好ましく、更に好ましくは0.05〜5mmである。数は、1〜50個/cmが好ましく、更に好ましくは1〜20個/cmである。吸湿孔は外面18b21にも設けてもかまわない。
【0039】
18b5は吸湿性部材18bをロール状セルロースエステルフィルムの端面に装着し易くするために設けられたスリットを示す。ロール状セルロースエステルフィルムの端面に装着する場合、吸湿性部材18bの中心に設けられた孔に巻き芯の端部を通す方法の場合はスリットは無くてもかまわない。
【0040】
保持部材18b1、18b2を構成する材料としては特に限定はなく、例えばポリエチレン(PE)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ナイロン(Ny)、ポリプロピレン(PP)等の熱可塑性樹脂から出来たフィルム、不織布、紙等が挙げられる。水分を通し易い材料である不織布、紙等の場合は使用する吸湿剤の種類によっては吸湿孔を設けなくても良い場合がある。
【0041】
Lは保持部材の厚さを示す。厚さLは10〜300μmが好ましく、更に好ましくは20〜200μm、特に好ましくは20〜100μmである。2枚の保持部材18b1、18b2の厚さは同じであることが好ましい。
【0042】
Mは2枚の保持部材18b1、18b2に挟持された吸湿剤の厚さ(量)を示す。挟持された吸湿剤の厚さ(量)は、使用する吸湿剤の種類により適宜変更することが可能である。Nは吸湿性部材の厚さを示す。厚さNは、使用する吸湿剤の種類により適宜変更することが可能である。
【0043】
吸湿剤18b4は自重に対する飽和吸湿率が、25℃・90%RHの環境下で50〜1000質量%であることが好ましく、特に好ましくは50〜500質量%である。50質量%未満の場合は、吸湿効果が少なく、異物故障が発生する場合がある。1000質量%を越えた場合は、実用的ではない。
【0044】
尚、飽和吸湿率は、所定量の吸湿剤が25℃・90%RHの環境下で吸湿状態が飽和になった時の吸湿剤の質量を測定し、吸湿量を求め、これを所定量の質量に対する質量百分率で示した値を示す。
【0045】
吸湿剤としては、活性アルミナ、無水硫酸カルシウム、酸化カルシウム、無水塩化カルシウム、無水硫酸マグネシウム等が挙げられる。この中で特に好ましい吸湿剤としては無水塩化カルシウムが挙げられる。
【0046】
Kは吸湿性部材18bの直径を示す。直径Kはロール状セルロースエステルフィルムの直径に対して95〜100%が好ましい。Jは吸湿性部材18bの中心に空けられた穴の直径を示す。直径Jは巻き芯の直径に対して95〜100%が好ましい。
【0047】
図3に示される吸湿部材をロール状セルロースエステルフィルムの両側面に装着した図2に示される包装体の保管する条件は、1)温度20〜45℃、2)湿度20〜90%RH、3)温度20〜45℃、且つ湿度20〜90%RHである。温度20℃未満の場合は、保管条件を維持するのにコストが掛かり好ましくない。温度45℃を越える場合は、保管時や輸送時にロール状セルロースエステルフィルムの表面が凹凸形状になる場合があるので好ましくない。湿度が20%RH未満の場合は、保管条件を維持するのにコストが掛かり好ましくない。湿度が90%RHを越える場合は、保管時や輸送時にロール状セルロースエステルフィルムの外観形状が変形する場合があるので好ましくない。
【0048】
図2に示される包装体にすることで、従来の異物が発生する保管条(件温度35〜45℃、湿度80〜90%RH)で保管しても異物が発生することが無く、安定した品質の厚さ20〜60μmであるロール状セルロースエステルフィルムを供給することが可能となった。
【0049】
本発明に係る防湿包装材料としては、機能性包装材料の新展開(株式会社 東レリサーチセンター)に記載の各種材料を使用することが可能であり、例えばポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリアミド系樹脂、エチレン−ビニルアルコール共重合体系樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体系樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体系樹脂、セロハン系樹脂、ビニロン系樹脂、塩化ビニリデン系樹脂等が挙げられる。ポリプロピレン系樹脂、ナイロン系樹脂等の樹脂は、延伸されていてもよく、更に塩化ビニリデン系樹脂をコートされていてもよい。また、ポリエチレン系樹脂は、低密度あるいは高密度のものも用いることができる。
【0050】
上記の高分子材料の中で、Ny、塩化ビニリデン(PVDC)をコートしたナイロン(KNy)、無延伸ポリプロピレン(CPP)、延伸ポリプロピレン(OPP)、PVDCをコートしたポリプロピレン(KOP)、PET、PVDCをコートしたセロハン(KPT)、ポリエチレン−ビニルアルコール共重合体(エバール)、低密度ポリエチレン(LDPE)、高密度ポリエチレンHDPE、線状低密度ポリエチレン(LLDPE)、を用いることが好ましい。又、これら熱可塑性フィルムは、必要に応じて異種フィルムと共押し出しで作った多層フィルム、延伸角度を変えて張り合わせて作った多層フィルム等も当然使用出来る。更に必要とする包装材料の物性を得るために使用するフィルムの密度、分子量分布を組み合わせて作ることも当然可能である。
【0051】
又、これらの熱可塑性フィルムにアルミニウム箔に張り合わせた高分子材料、無機化合物が蒸着された蒸着層を有する高分子材料も用いることができる。蒸着層としては薄膜ハンドブックp879〜p901(日本学術振興会)、真空技術ハンドブックp502〜p509、p612、p810(日刊工業新聞社)、真空ハンドブック増訂版p132〜p134(ULVAC 日本真空技術K.K)に記載されている如き無機膜が挙げられる。
【0052】
無機膜としては金属蒸着膜及び無機酸化物の蒸着膜が挙げられる。金属蒸着膜としては、例えばZrN、SiC、TiC、Si、単結晶Si、ZrN、PSG、アモルファスSi、W、アルミニウム等が挙げられ、特に好ましい金属蒸着膜としては、例えばアルミニウムが挙げられる。
【0053】
無機酸化物の蒸着膜としては、例えば、SiO(x:1又は2)、Cr、Ta、AI等が用いられる。これらの中で好ましい無機酸化物の蒸着膜としては、蒸着膜の強さの点からSiO(x:1又は2)、AIが挙げられる。
【0054】
蒸着膜を作る方法としては真空技術ハンドブック及び包装技術Vol29No.8に記載されている如き一般的な方法、例えば抵抗又は高周波誘導加熱法、エレクトロビーム(EB)法、プラズマ(PCVD)等により作ることが出来る。蒸着膜の厚さとしては40〜200nmの範囲が好ましく、より好ましくは50〜180nmの範囲である。
【0055】
蒸着膜の基材として使用する熱可塑性樹脂フィルムとしてはエチレンテトラフルオロエチル共重合体(ETFE)、HDPE、0PP、ポリスチレン(PS)、ポリメチルメタクリレート(PMMA)、二軸延伸ナイロン(ONy)、PET、ポリカーボネート(PC)、ポリイミド、ポリエーテルスチレン(PES)など一般の包装用フィルムに使用されているフィルム材料を使用することが出来る。
【0056】
多層フィルムは、プラスチック加工技術ハンドブック 高分子学会編 P707〜P716に記載してある如き一般的な共押出法、ドライラミネート法等で作ることが可能である。
【0057】
多層フィルムを使用した防湿包装材料の具体例としては下記のものが挙げられるが、これらに限定されるものではない。尚、以下に示す層構成は、最外層/中間層/ロール状セルロースエステルフィルムとの接触する最下層を各々表す。又、SiO・PET、Al・PETは、PET上にそれぞれSiO、Alを蒸着したものを表す。
(1)OPP/SiO・PET/CPP
(2)OPP/SiO・PET/PE
(3)OPP/Al・PET/CPP
(4)Al・PET/Ny/CPP
(5)PET/Al・PET/PE
(6)KOP/Ny/PE
(7)PE/KNy/PE
(8)KPT/PE/Ny/PE
(9)OPP/CPP
(10)PET/エバール/PE
(11)OPP/エバール/PE
(12)特開平5−72672号、同5−281664号、同5−281665号、同6−186678号、同6−317880号、同7−82691号、同7−134632号、同10−133332号、特開2000−199939、同2001−305699号、同2001−31588に記載されている各種層構成の防湿性包装材料
これらの防湿包装材料は製造する包装体の形態及び使用するロール状セルロースエステルフィルムに合わせ適宜選択して使用することが可能である。
【0058】
本発明に係る防湿包装材料はロール状セルロースエステルフィルムを紫外線から保護するためにカーボンブラックを使用することが好ましい。カーボンブラックを原料により分類すると、ガスファーネスブラック、オイルファーネスブラック、チャンネルブラック、アントラセンブラック、アセチレンブラック、ケッチェンカーボンブラック、導電性カーボンブラック、サーマルブラック、ランプブラック、油煙、松煙、アニマルブラック、ベジタブルブラック等がある。
【0059】
特に好ましいカーボンブラックとしては遊離イオウ含有量が0〜200ppm、平均粒子径が10〜120μm、pHが6.0〜9.0、平均粒子径10〜100μm、吸油量が60〜200ml/100g以上、揮発成分が0〜3.0%のファーネスカーボンブラックが特に好ましい。
【0060】
添加量は0.05〜20質量%が好ましい。カーボンブラックの使用形態はドライカラー、リキッドカラー、ペーストカラー、マスターバッチペレット、コンパウンドカラーペレット、顆粒状カラーペレット等があるが、マスターバッチペレットを使用するマスターバッチ法がコスト、作業場の汚染防止等の点で好ましい。特公昭40−26196号公報では有機溶媒に溶解した重合体の溶液中にカーボンブラックを分離させて、重合体−カーボンブラックのマスターバッチをつくる方法が、特公昭43−10362号にはカーボンブラックをポリエチレン樹脂に分散してマスターバッチをつくる方法が記載されている。カーボンブラックの他に有効な遮光物質としては(株)誠文堂新光社発行 顔料便覧 175〜249頁に記載の各種顔料が好ましい。
【0061】
本発明に係る防湿包装材料にはこの他に帯電防止剤、滑剤、酸化防止剤、可塑剤等の各種添加剤を添加することが可能である。
【0062】
防湿包装材料の帯電により、ロール状セルロースエステルフィルムへの埃の付着を防止するため、防湿包装材料の表面比抵抗率は1×10〜1×1013Ωであることが好ましい。尚、表面比抵抗率の測定はJISK6911に記載の方法に準じて(株)川口電機製テラオームメーターを使用して測定することが可能である。
【0063】
防湿包装材料の表面比抵抗率を本発明の範囲にするための手段としては帯電防止剤を用いることが好ましい。使用する帯電防止剤としては、例えば特開昭62−286042号、特開2000−98545に記載の帯電防止剤を含むことが好ましく、好ましい帯電防止剤としては、各種界面活性剤を用いることができる。例えば、非イオン界面活性剤の代表例を以下に示す。ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族アルコールエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪族アミン、ソルビタンモノ脂肪酸エステル、脂肪酸ベンタエリスリット、脂肪アルコールのエチレンオキサイド付加物、脂肪酸のエチレンオキサイド付加物、脂肪酸アミノまたは脂肪酸アミドのエチレンオキサイド付加物、アルキルフェノールのエチレンオキサイド付加物、アルキルナフトールのエチレンオキサイド付加物、多価アルコールの部分的脂肪酸エステルのエチレンオキサイド付加物、ポリオキシエチレンアルキルアマイド、アルキルアミン誘導体、その他特公昭63−26697号に記載の各種非イオン帯電防止剤等。アニオン界面活性剤の代表例を以下に示す。リシノレイン酸硫酸エステルソーダ塩、各種脂肪酸金属塩、シリノレイン酸エステル硫酸エステルソーダ塩、硫酸化オレイン酸エチルアニリン、オレフィンの硫酸エステル塩類、オレイルアルコール硫酸エステルソーダ塩、アルキル硫酸エステル塩、脂肪酸エチルスルフォン酸塩、アルキルサルフェート、アルキルホスフェート、アルキルスルフォン酸塩、アルキルナフタレンスルフォン酸塩、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、コハク酸エステルスルフォン酸塩、リン酸エステル塩等。陽イオン界面活性剤の代表例を以下に示す。第1級アミン塩、第3級アミン塩、第4級アンモニウム塩、トリアルキルベンジルアンモニウム塩、ピリジン誘導体等両性界面活性剤が挙げられる。また、プラスチックデータハンドブック(KK工業調査会1984年4月5日発行)の776〜778頁に開示された各種帯電防止剤等から種類や添加量を選択して用いることが可能である。
【0064】
以上の界面活性剤の中でも、非イオン(ノニオン)系界面活性剤を帯電防止剤として用いることが特に好ましい。
【0065】
帯電防止剤の含有量は、0.01〜20質量%が好ましく、0.05〜10質量%がより好ましく、0.10〜1.0質量%が最も好ましい。含有量が0.01質量%未満であると、添加効果がなく、混練経費が増すだけである。また、合計含有量が20質量%を越えると、増量効果がなく、コストアップとなるだけである。さらに、経時するとブリードアウト量が多くなり、ロール状セルロースエステルフィルムの表面がベトつく様になり好ましくない。又、これら帯電防止剤を添加する方法は特に限定はないが、防湿包装材料に練り込むことが好ましく、例えばコンバーテック1992.7 59〜61頁に記載の方法で可能である。
【0066】
防湿包装材料の帯電を抑える他の手段としては防湿包装材料の表面粗さを変える事によっても可能である。例えば、防湿包装材料の表面粗さを5〜100μm(最大高さ)、好ましくは10〜30μm(最大高さ)の範囲にすることで可能である。最大高さ5μm未満では帯電防止の効果が無く、最大高さ100μmをこえた場合は、薄い部分が生じ遮光性が無くなるため好ましくない。防湿包装材料の表面粗さを5〜100μm(最大高さ)に加工する方法としては特に限定はなく、例えばプラスチック加工技術ハンドブック 日刊工業新聞社 836〜854頁に記載の方法により加工することが出来る。表面粗さは、JIS B0601に規定されている最大高さ(Ry)を表しており、(株)東京精密製測定機サーフコムを使用し、JIS B0601に記載の測定方法に準じて測定することができる。
【0067】
滑剤としては、公知の各種滑剤を使用することができる。例えばシリコーン系、オレイン酸アミド系、エルカ酸アミド系、ステアリン酸アミド系、ビス脂肪酸アミド系、アルキルアミン系、炭化水素系、脂肪酸系、エステル系、金属石鹸系等があり、これらはそれぞれ各社より各種滑剤が市販されてしる。この滑剤の添加量は、0.03〜2質量%であることが好ましい。
【0068】
酸化防止剤を、ブツやフィッシュアイ発生防止と着色故障等を防止するために添加することが好ましい。この酸化防止剤についても公知のものが使用できる。例えばフェノール系、ケトンアミン縮合系、アリルアミン系、イミダゾール系、ホスファイト系、チオ尿素系、硫黄系、燐系、チオエーテル系、金属不活性化剤等があり、特に好ましい酸化防止剤はフェノール系の酸化防止剤であり、市販品としてはチバガイギー社のイルガノックス各種と住友化学(株)のSumilizer BHT,Smuilizer BH−76,Sumilizer WX−R,Sumilizer BP−101等である。また、低揮発性の高分子量フェノール型酸化防止剤(商品名 Ireganox 1010,Ireganox 1076,Topanol CA,Ionox 330等)、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオプロピオネート、ジアルキルフォスフェート等の少なくとも1種、特に少なくとも2種を併用するのが効果的である。
【0069】
フェノール系酸化防止剤と燐系酸化防止剤と併用すると酸化防止剤効果が特に優れたものになるので好ましい。添加量は例えば、ポリオレフィン系樹脂接着剤層や遮光性ポリオレフィン系樹脂フィルムに添加する場合、約0.003〜約2.0質量%である。添加量が約0.003質量%未満では添加効果がほとんどない。一方、添加量が約2.0質量%を越えると酸化、還元作用を利用する写真フィルムに悪影響があり写真性能に異常が発生する場合がある。このため酸化防止剤は着色故障やブツやフィッシュアイが発生しない最少量を添加するようにすることが好ましい。
【0070】
その他プラスチックデータハンドブック(KK工業調査会発行)の794〜799頁に開示された各種酸化防止剤やプラスチック添加剤データー集(KK化学工業社発行)の327〜329頁に開示された各種酸化防止剤やPLASTICS AGE ENCYCLOPEDIA 進歩編 1986(KKプラスチック・エージ社発行)の211〜212頁に開示された各種酸化防止剤等を選択して用いることが可能である。
【0071】
可塑剤としては、例えばタル酸エステル、グリコールエステル、脂肪酸エステル、リン酸エステル等が使用可能である。
【0072】
本発明に係るロール状セルロースエステルフィルムは特に限定は無く、例えば特開2003−12859、同2003−12823、同2003−12822、同2003−11143、同2003−3009、同2002−370242、同2002−363342、同2002−292658、同2002−273747、同2002−248639、同2002−241511、同2002−187958、同2000−319412、同2000−314811、同2000−313766等に記載のセルロースエステルフィルムを使用することが可能である。
【0073】
【実施例】
以下に本発明の効果を実施例により具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
【0074】
実施例1
(ロール状セルロースエステルフィルムの作製)
図1に示す装置を使用し、溶液流延法により幅1000mm、厚さ40μmのセルロースエステルフィルムを製造し、アルミニウム製の巻き芯に長さ3000mを温度25℃、湿度50%RHの条件下で巻き取り、ロール状セルロースエステルフィルムを作製した。
【0075】
(防湿包装材料の準備)
透湿度が異なる防湿包装材料を準備し表1に示す。
【0076】
【表1】

Figure 2004224395
【0077】
各防湿包装材料の構成を以下に示す。
1−1:PET20μm/アルミニウム蒸着膜/PE20μm
1−2:PET12μm/アルミニウム箔28μm/PE15μm
1−3:PE100μm
1−4:PE50μm
1−5:PE20μm
上記、防湿包装材料は各層を、接着剤を使用し積層して作製した。尚、防湿包装材料の透湿度はJIS Z 0208に準じて作製した値を示す。
【0078】
(吸湿性部材の準備)
ロール状セルロースエステルフィルムの側面の95%を覆う、図3に示されるドーナツ形状の厚さ1mmの吸湿性部材を作製した。このとき、2枚の保持部材としては厚さ60μmのPETを使用し、各保持部材に直径0.5mmの孔を6個/cm設けた。吸湿剤としては無水塩化カルシウムを使用した。吸湿剤の飽和吸湿率は、110質量%であった。
(包装体の作製)
作製したロール状セルロースエステルフィルムの両側面に、作製した吸湿性部材を装着し、表1に示す防湿包装材料を用いて図2に示す包装体を作製し、試料101〜105とした。尚、吸湿性部材を使用しない他は全て同じ条件で包装体を作製し、比較試料106〜110とした。
(評価)
作製した各試料101〜110を温度40℃、湿度70%の条件で1ヶ月間保管し、100mを巻き出して切り取り、大きさ100μmの異物の付着数と発生した傷の数をルーペ(3倍)で観察し、mに換算した結果を表2に示す。
【0079】
【表2】
Figure 2004224395
【0080】
本発明の有効性が確認された。
実施例2
実施例1で作製した包装体の中で102を使用し、表3に示す保管条件を変化した保管試験201〜220を行った。尚、保管の期間は2週間とした。
【0081】
(評価)
各保管試験201〜220の後に、実施例1と同じ方法、同じ項目につき評価を行った結果を表3に示す。
【0082】
【表3】
Figure 2004224395
【0083】
試料No.201、206、212、216は異物の付着数、発生した傷の数が少なくて良いのであるが、保管条件は実用的ではない。本発明の有効性が確認された。
【0084】
実施例3
(ロール状セルロースエステルフィルムの作製)
実施例1と同じロール状セルロースエステルフィルムを作製する時、表4に示す環境条件で巻き取り、ロール状セルロースエステルフィルムを作製し301〜306とした。
【0085】
(包装体の作製)
作製したロール状セルロースエステルフィルムの両側面に実施例1で作製した吸湿性部材を装着し、実施例1で準備した防湿包装材料1−2を使用し図2に示す包装体を作製し、試料301〜306とした。
【0086】
(評価)
作製した各試料301〜306を実施例1と同じ保管条件で保管した後、実施例1と同じ評価方法で評価した結果を表4に示す。
【0087】
【表4】
Figure 2004224395
【0088】
本発明の有効性が確認された。
【0089】
【発明の効果】
円筒状の巻き芯に巻き取られたロール状セルロースエステルフィルムの保管時の性能劣化を防止したロール状セルロースエステルフィルム包装体及びこのロール状セルロースエステルフィルム包装体の保管方法を提供することができ、ロール状セルロースエステルフィルムの品質が安定した。
【図面の簡単な説明】
【図1】ロール状セルロースエステルフィルムの製造方法の一例を示す模式図である。
【図2】図1に示される包装体の概略図である。
【図3】図2に示される吸湿性部材の概略図である。
【図4】偏光板の概略断面図である。
【符号の説明】
10 流延ダイ
14 テンター搬送・乾燥部
15 ロール搬送・乾燥部
16 巻き芯
17 ロール状セルロースエステルフィルム
18 包装体
18a 防湿性包装材料
18b 固定用部材
18c 吸湿性部材
18b4 吸湿剤[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention provides a rolled cellulose triacetate film package (hereinafter simply referred to as a rolled cellulose triacetate film) obtained by wrapping a rolled cellulose triacetate film wound around a core used for a protective film of a silver halide photographic material or a liquid crystal image display device with a moisture-proof packaging material. (Also referred to as a package) and its storage method.
[0002]
[Prior art]
Recently, the demand for liquid crystal display devices has been increasing due to the spread of liquid crystal displays for automobiles, displays of large liquid crystal televisions, mobile phones, notebook computers, and the like.
[0003]
As a basic configuration of this liquid crystal display device, a polarizing plate is provided on both sides of a liquid crystal cell. The polarizing plate transmits only light having a polarization plane in a certain direction. Therefore, in the liquid crystal display device, it plays an important role of visualizing the change in the orientation of the liquid crystal due to the electric field. That is, the performance of the liquid crystal display device largely depends on the performance of the polarizing plate. The general configuration of the polarizing plate will be described with reference to the drawings.
[0004]
FIG. 4 is a schematic sectional view of the polarizing plate. In the figure, reference numeral 1 denotes a polarizer, and protective films 2 are laminated on both sides of the polarizer 1. A liquid crystal display device is configured by laminating a polarizing plate having such a configuration on a liquid crystal cell.
[0005]
The protective film is provided for the purpose of improving the durability of the polarizer.Conventionally, as a polarizing plate protective film, cellulose resin, polycarbonate resin, polyarylate resin, polysulfone resin, polyethersulfone resin, norbornene resin, polystyrene resin Polyacrylate resins, polyester resins, etc. are known. Among these resins, in particular, cellulose ester films made of cellulose ester resins are transparent, have excellent birefringence, have low physical and mechanical properties. It is preferably used because it has a small dimensional change with respect to temperature and humidity.
[0006]
As a method for producing a cellulose ester film, a solution casting method in which a cellulose ester resin is dissolved in a solvent to form a film is used in order to prevent polymer orientation. Specifically, a dope obtained by dissolving a cellulose ester resin and various additives in a solvent is cast on an endless drum or band, and after being dried to some extent, the dried dope is further dried, wound up around a core, and rolled. In general, the product is packaged in a moisture-proof packaging material to form a product.
[0007]
In recent years, since the film is transported by applying tension during drying, orientation occurs in the film forming direction and birefringence develops, and a sufficient degree of polarization cannot be obtained. After the removal, a hot air drying method using a tenter described in JP-A-11-77719, JP-A-7-112446, and Japanese Patent Publication No. 5-19898 has come to be adopted.
[0008]
In recent years, cellulose ester films produced by such a method have been used for displays of large liquid crystal televisions, protective films for liquid crystal polarizing plates, and the like, and these have also been reduced in weight and thickness. Accordingly, the necessity of making the protective film of the polarizing plate thinner is increasing. In particular, when the cellulose ester film is stored and transported in a high-temperature, high-humidity environment, Mg compounds and Ca compounds are precipitated as crystalline foreign substances presumed due to the raw material of the cellulose ester film, and the surface of the cellulose ester film is damaged. It may look like
[0009]
In order to prevent these crystalline foreign substances from depositing on the surface of the cellulose ester film, JP-A-2000-313766 and JP-A-2000-314811 disclose cellulose ester in which the Mg compound and the Ca compound in the raw material are reduced. A film is disclosed.
[0010]
On the other hand, when stored and transported in a high-temperature, high-humidity environment, crystalline foreign matter is generated. Therefore, a roll-shaped cellulose ester film is formed using a moisture-proof packaging material in which aluminum, alumina, or the like wider than the width of the roll-shaped cellulose ester film is deposited. Is known. A package is known in which the peripheral surface of the roll is wound and covered, and the packaging material at both ends is bent along the both end surfaces of the roll-shaped cellulose ester film and fixed to a winding core (for example, see Patent Document 1).
[0011]
In the package described in Patent Document 1, although a certain improvement effect can be seen in suppressing generation of crystalline foreign matter, for example, in the case of a thin film product, the temperature is 35 to 45 ° C. and the humidity is 80 to 80 ° C. When stored at 90% RH for 0.5 to 1 month, crystalline foreign matter may be deposited inside the roll-shaped cellulose ester film. Although the temperature and humidity have been reduced during transportation and packaging materials have been devised, thin-film products are susceptible to external factors such as temperature and humidity due to their physical characteristics, and are prone to failure.
[0012]
For this reason, there is a demand for the development of a roll-shaped cellulose ester film package and a storage management method which are thin-film products and suppress generation of crystalline foreign matter during storage and transportation.
[0013]
[Patent Document 1]
JP 2001-106435 A
[0014]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a roll-shaped cellulose ester film package that prevents performance degradation during storage of a roll-shaped cellulose ester film wound around a cylindrical core. An object of the present invention is to provide a method for storing the rolled cellulose ester film package.
[0015]
[Means for Solving the Problems]
The above object of the present invention has been achieved by the following configurations.
[0016]
1) A roll-shaped cellulose ester film package in which a belt-shaped cellulose ester film is wound around a cylindrical core, and a peripheral surface and a side surface of the roll-shaped cellulose ester film in a roll state are covered with a moisture-proof packaging material. A roll-shaped cellulose ester film package, wherein a hygroscopic member using a hygroscopic agent as a base material is mounted on the side surface.
[0017]
2) The roll-shaped cellulose ester film package according to 1), wherein the desiccant has a saturated moisture absorption with respect to its own weight of 50 to 1000% by mass under an environment of a temperature of 25 ° C and a humidity of 90% RH. .
[0018]
3) The moisture-proof packaging material has a moisture permeability defined in JIS Z 0208 of 0.1 to 10 g / m. 2 The roll-shaped cellulose ester film package according to 1) or 2), which is 24 h (40 ° C., 90% RH).
[0019]
4) The roll according to any one of 1) to 3), wherein the roll-shaped cellulose ester film is wound around a core at a temperature of 20 to 25 ° C and a humidity of 20 to 50% RH. Cellulose ester film package.
[0020]
5) The roll-shaped cellulose ester film package according to any one of 1) to 4), wherein the cellulose ester film of the roll-shaped cellulose ester film has a thickness of 20 to 60 µm.
[0021]
6) Storage of the rolled cellulose ester film package, wherein the rolled cellulose ester film package according to any one of 1) to 5) is stored under environmental conditions at a temperature of 20 to 45 ° C. Method.
[0022]
7) A roll-form cellulose ester film package characterized by storing the roll-form cellulose ester film package according to any one of 1) to 5) under environmental conditions of a humidity of 20 to 90% RH. Storage method.
[0023]
8) A roll wherein the roll-shaped cellulose ester film package according to any one of 1) to 5) is stored under environmental conditions of a temperature of 20 to 45 ° C and a humidity of 20 to 90% RH. Storage method for a fibrous cellulose ester film package.
[0024]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
An embodiment according to the present invention will be described with reference to FIGS. 1 to 3, but the present invention is not limited to this.
[0025]
FIG. 1 is a schematic view showing an example of a method for producing a roll-shaped cellulose ester film.
[0026]
In the figure, reference numeral 3 denotes a mixing tank for dissolving a cellulose ester resin in a solvent to produce a dope. Reference numeral 4 denotes a pump for transferring the dope prepared by the mixing tank 1, and reference numeral 5 denotes a dope stock tank sent by the transfer pump 4. Reference numeral 6 denotes a metering pump for feeding the dope in the stock tank 5 to the casting die 10. The dope sent by the metering pump 6 is supplied to the casting die 10 in a state where foreign substances in the dope are removed by the filtering devices 7, 8 and 9. The additive may be supplied between the filtration devices 7, 8, 9 and the casting die 10. In this case, it is preferable to provide a static mixer after supplying the additive.
[0027]
Reference numeral 11 denotes an endlessly running mirror belt-shaped metal casting belt (hereinafter, referred to as a belt) for casting the dope supplied from the casting die 10. Reference numeral 12 denotes a peeling point at which the dope cast on the belt 11 is peeled off from the solidified film, and reference numeral 13 denotes a peeled cellulose ester film. Reference numeral 14 denotes a tenter conveying / drying unit, 14a denotes an outlet, and 14b denotes a dry air intake. Reference numeral 15 denotes a roll conveying / drying unit, 15a denotes a drying box, 15b denotes a drying air intake, and 15c denotes an outlet. 15d indicates an upper transport roll, and 15e indicates a lower transport roll. The transport rolls 15d and 15e are composed of a plurality of sets, one set up and down. Reference numeral 17 denotes a roll-shaped cellulose ester film wound around a cylindrical winding core 16. The length wound on a single winding core is several hundred to several thousand m depending on the application and the equipment capacity, and thereafter, the package is packaged with a moisture-proof packaging material.
[0028]
FIG. 2 is a schematic view of the package shown in FIG. FIG. 2A is a schematic perspective view of the package. FIG. 2B is a schematic cross-sectional view along the line TT ′ of FIG.
[0029]
In the figure, reference numeral 18 denotes a package. The package 18 is made of a moisture-proof packaging material 18a for covering and surrounding the peripheral surface and both end surfaces of the roll-shaped cellulose ester film 17, and a moisture-absorbing material based on the hygroscopic agent attached to both end surfaces of the roll-shaped cellulose ester film 17. It has a member 18b, a fixing member 18c for fixing both ends of the moisture-proof packaging material 18a to the core 16, and a tape 18d for stopping the end of the moisture-proof packaging material 18a on the peripheral surface of the roll-shaped cellulose ester film 17. are doing. The hygroscopic member 18b will be described with reference to FIG.
[0030]
There is no particular limitation on the fixing member 18c, and examples thereof include a band, a string, and a rubber band. Of these fixing members, rubber bands that are easy to handle are preferable. The method for fixing both ends of the moisture-proof packaging material 18a to the core 16 with the fixing member 18c is not particularly limited. For example, both ends of the moisture-proof packaging material on the core are pressed at a plurality of locations by the fixing member. It may be fixed, or as shown in this figure, holding both ends of the moisture-proof packaging material on the winding core with the fixing member, and pushing the pressed portion into the side of the roll-shaped cellulose ester film, It may be a method of making it inside.
[0031]
The winding core 16 is not particularly limited as long as it is a material that does not allow moisture to pass through from the inside of the winding core and has strength, and examples thereof include aluminum and bakelite.
[0032]
The width of the moisture-proof packaging material 18a may be a width capable of covering the peripheral surface and both side surfaces of the roll-shaped cellulose ester film 17 and fixing both ends to the winding core in order to increase the moisture-proof property of the package. preferable.
[0033]
The moisture permeability of the moisture-proof packaging material 18a specified in JIS Z 0208 is 0.1 to 10 g / m. 2 24 h (40 ° C./90% RH) is preferred, and 0.1 to 5 g / m 2 ・ 24 h (40 ° C./90% RH) is preferred, especially 0.1 to 5 g / m 2 24 h (40 ° C. 90% RH) is preferred. 0.1 g / m 2 -When it is less than 24 hours (40 ° C., 90% RH), the cost may increase depending on the type of the moisture-proof packaging material. 10g / m 2 -When it exceeds 24 hours (40 ° C, 90% RH), foreign substances may be deposited depending on the type of the roll-shaped cellulose ester film. When the moisture-proof packaging material 18a is wound around the peripheral surface of the roll-shaped cellulose ester film for coating and packaging, the number of windings is preferably 1 to 3 times. The thickness of the moisture-proof packaging material is preferably 10 to 100 μm, preferably 10 to 80 μm, more preferably 10 to 60 μm. Details of the moisture-proof packaging material will be described later.
[0034]
The roll-shaped cellulose ester film 17 is preferably wound around a core at a temperature of 20 to 25 ° C. and a humidity of 20 to 50% RH. By setting the winding conditions in these ranges, when the package is manufactured, the humidity inside the package can be stabilized. When the temperature is lower than 25 ° C. and the humidity is lower than 20% RH, it may be expensive to control the temperature and humidity in the process. When the temperature exceeds 25 ° C. and the humidity exceeds 50% RH, the water content of the roll-shaped cellulose ester film increases, and depending on the type of the roll-shaped cellulose ester film, foreign substances may be precipitated.
[0035]
FIG. 3 is a schematic view of the hygroscopic member shown in FIG. FIG. 3A is a schematic plan view of the hygroscopic member. FIG. 3B is a schematic sectional view of the hygroscopic member.
[0036]
The hygroscopic member 18b has two donut-shaped holding members 18b1 and 18b2, and a hygroscopic agent 18b4 sandwiched between the two holding members 18b1 and 18b2. The hygroscopic agent 18b4 may be sandwiched between two holding members 18b1 and 18b2 alone, may be impregnated into pulp molded into a donut shape, or the hygroscopic agent may be powdered and mixed with pulp to form a donut shape. It doesn't matter. It can be appropriately selected depending on the type of the moisture absorbent used.
[0037]
When the hygroscopic agent is used alone, the outer peripheral end and the inner peripheral end of the two donut-shaped holding members 18b1 and 18b2 need to be bonded to prevent the hygroscopic agent 18b4 from spilling.
[0038]
Reference numeral 18b11 denotes a surface (hereinafter, referred to as an inner surface) in contact with the end surface of the roll-shaped cellulose ester film, and reference numeral 18b21 denotes a surface (hereinafter, referred to as an outer surface) facing the inner surface 18b11. Reference numeral 18b3 denotes a moisture absorption hole provided on the inner surface 18b11 to prevent water from entering from the end surface of the roll-shaped cellulose ester film. The shape of the moisture absorbing hole is not particularly limited, and examples thereof include a circle, a triangle, and a square. This figure shows the case of a round shape. In the case of a round shape, the diameter is preferably from 0.01 to 10 mm, more preferably from 0.05 to 5 mm. The number is 1 to 50 pieces / cm 2 Is more preferable, and more preferably 1 to 20 pieces / cm 2 It is. The moisture absorption holes may be provided on the outer surface 18b21.
[0039]
Reference numeral 18b5 denotes a slit provided for facilitating attachment of the hygroscopic member 18b to the end face of the roll-shaped cellulose ester film. In the case of mounting on the end face of the roll-shaped cellulose ester film, the slit may be omitted in the case of passing the end of the core through the hole provided at the center of the hygroscopic member 18b.
[0040]
The material constituting the holding members 18b1 and 18b2 is not particularly limited. For example, a film, a nonwoven fabric, and a paper made of a thermoplastic resin such as polyethylene (PE), polyethylene terephthalate (PET), nylon (Ny), and polypropylene (PP) And the like. In the case of a nonwoven fabric, paper, or the like, which is a material through which moisture easily passes, it may not be necessary to provide a moisture absorption hole depending on the type of moisture absorbent used.
[0041]
L indicates the thickness of the holding member. The thickness L is preferably from 10 to 300 μm, more preferably from 20 to 200 μm, and particularly preferably from 20 to 100 μm. It is preferable that the two holding members 18b1 and 18b2 have the same thickness.
[0042]
M indicates the thickness (amount) of the moisture absorbent sandwiched between the two holding members 18b1 and 18b2. The thickness (amount) of the sandwiched moisture absorbent can be appropriately changed depending on the type of the moisture absorbent used. N indicates the thickness of the hygroscopic member. The thickness N can be appropriately changed depending on the type of the moisture absorbent used.
[0043]
The moisture absorbing agent 18b4 preferably has a saturated moisture absorption with respect to its own weight of 50 to 1000% by mass under an environment of 25 ° C. and 90% RH, particularly preferably 50 to 500% by mass. If the amount is less than 50% by mass, the effect of absorbing moisture is small, and foreign matter failure may occur. If it exceeds 1000% by mass, it is not practical.
[0044]
The saturated moisture absorption rate is determined by measuring the mass of the hygroscopic agent when the hygroscopic state becomes saturated in an environment of 25 ° C. and 90% RH under a 25 ° C./90% RH environment. The values are shown in terms of mass percentage with respect to mass.
[0045]
Examples of the moisture absorbent include activated alumina, anhydrous calcium sulfate, calcium oxide, anhydrous calcium chloride, anhydrous magnesium sulfate, and the like. Of these, anhydrous calcium chloride is particularly preferred.
[0046]
K indicates the diameter of the hygroscopic member 18b. The diameter K is preferably 95 to 100% of the diameter of the roll-shaped cellulose ester film. J indicates the diameter of the hole formed in the center of the hygroscopic member 18b. The diameter J is preferably 95 to 100% of the diameter of the winding core.
[0047]
The storage condition of the package shown in FIG. 2 in which the moisture absorbing member shown in FIG. 3 is attached to both sides of the roll-shaped cellulose ester film is as follows: 1) temperature 20 to 45 ° C., 2) humidity 20 to 90% RH, ) Temperature 20-45 ° C and humidity 20-90% RH. When the temperature is lower than 20 ° C., it is not preferable because the cost is required to maintain the storage conditions. If the temperature exceeds 45 ° C., the surface of the roll-shaped cellulose ester film may become uneven during storage or transportation, which is not preferable. If the humidity is less than 20% RH, it is not preferable because the cost for maintaining the storage conditions is high. If the humidity exceeds 90% RH, the appearance of the roll-shaped cellulose ester film may be deformed during storage or transportation, which is not preferable.
[0048]
By using the package shown in FIG. 2, even when stored in a conventional storage condition (for example, a temperature of 35 to 45 ° C. and a humidity of 80 to 90% RH) in which foreign matter is generated, no foreign matter is generated and the package is stable. It became possible to supply a roll-shaped cellulose ester film having a quality thickness of 20 to 60 μm.
[0049]
As the moisture-proof packaging material according to the present invention, various materials described in New Development of Functional Packaging Materials (Toray Research Center Co., Ltd.) can be used. For example, polyethylene-based resin, polypropylene-based resin, polyethylene terephthalate-based Resins, polyamide resins, ethylene-vinyl alcohol copolymer resins, ethylene-vinyl acetate copolymer resins, acrylonitrile-butadiene copolymer resins, cellophane resins, vinylon resins, vinylidene chloride resins, and the like. The resin such as a polypropylene-based resin and a nylon-based resin may be stretched, and may be further coated with a vinylidene chloride-based resin. In addition, low-density or high-density polyethylene resins can be used.
[0050]
Among the above polymer materials, Ny, nylon (KNy) coated with vinylidene chloride (PVDC), undrawn polypropylene (CPP), expanded polypropylene (OPP), polypropylene (KOP) coated with PVDC, PET, PVDC It is preferable to use coated cellophane (KPT), polyethylene-vinyl alcohol copolymer (EVAL), low density polyethylene (LDPE), high density polyethylene HDPE, and linear low density polyethylene (LLDPE). As the thermoplastic film, a multilayer film formed by co-extrusion with a different kind of film or a multilayer film formed by laminating at different stretching angles can be used as required. Furthermore, it is of course possible to combine the density and molecular weight distribution of the film used to obtain the required physical properties of the packaging material.
[0051]
Further, a polymer material in which these thermoplastic films are bonded to an aluminum foil or a polymer material having a vapor-deposited layer on which an inorganic compound is vapor-deposited can also be used. As vapor deposition layers, thin film handbooks p879 to p901 (Japan Society for the Promotion of Science), vacuum technology handbooks p502 to p509, p612, p810 (Nikkan Kogyo Shimbun), vacuum handbooks revised editions p132 to p134 (ULVAC Japan Vacuum Technology KK) And inorganic films as described in (1).
[0052]
Examples of the inorganic film include a metal deposited film and an inorganic oxide deposited film. Examples of the metal deposition film include ZrN, SiC, TiC, and Si. 3 N 4 , Single crystal Si, ZrN, PSG, amorphous Si, W, aluminum, etc., and a particularly preferred metal vapor deposition film is, for example, aluminum.
[0053]
As the inorganic oxide deposited film, for example, SiO 2 x (X: 1 or 2), Cr 2 O 3 , Ta 2 O 3 , AI 2 O 3 Are used. Of these, preferred inorganic oxide vapor-deposited films include SiO 2 from the viewpoint of the strength of the vapor-deposited film. x (X: 1 or 2), AI 2 O 3 Is mentioned.
[0054]
As a method of forming a vapor deposition film, a vacuum technology handbook and a packaging technology Vol29No. 8, for example, by a resistance or high-frequency induction heating method, an electron beam (EB) method, a plasma (PCVD) method, or the like. The thickness of the deposited film is preferably in the range of 40 to 200 nm, more preferably in the range of 50 to 180 nm.
[0055]
Examples of the thermoplastic resin film used as the base material of the deposited film include ethylene tetrafluoroethyl copolymer (ETFE), HDPE, 0PP, polystyrene (PS), polymethyl methacrylate (PMMA), biaxially stretched nylon (ONy), and PET. Film materials used for general packaging films, such as polycarbonate (PC), polyimide, and polyether styrene (PES) can be used.
[0056]
The multilayer film can be produced by a general coextrusion method, a dry lamination method, and the like as described in P707 to P716, edited by the Handbook of Plastics Processing Technology, The Society of Polymer Science, Japan.
[0057]
Specific examples of the moisture-proof packaging material using the multilayer film include the following, but are not limited thereto. In addition, the layer structure shown below represents the outermost layer / intermediate layer / the lowermost layer in contact with the roll-shaped cellulose ester film, respectively. Also, SiO x ・ PET, Al 2 O 3 ・ PET is made of SiO on PET x , Al 2 O 3 Represents what was vapor-deposited.
(1) OPP / SiO x ・ PET / CPP
(2) OPP / SiO x ・ PET / PE
(3) OPP / Al 2 O 3 ・ PET / CPP
(4) Al 2 O 3 ・ PET / Ny / CPP
(5) PET / Al 2 O 3 ・ PET / PE
(6) KOP / Ny / PE
(7) PE / KNy / PE
(8) KPT / PE / Ny / PE
(9) OPP / CPP
(10) PET / EVAL / PE
(11) OPP / EVAL / PE
(12) JP-A-5-72672, JP-A-5-281664, JP-A-5-281665, JP-A-6-186678, JP-A-6-317880, JP-A-7-82691, JP-A-7-134632, JP-A-10-133332 No. 2000-199939, JP-A-2001-305699, and JP-A-2001-31588.
These moisture-proof packaging materials can be appropriately selected and used according to the form of the package to be manufactured and the roll-shaped cellulose ester film to be used.
[0058]
The moisture-proof packaging material according to the present invention preferably uses carbon black to protect the roll-shaped cellulose ester film from ultraviolet rays. When carbon black is classified by raw material, gas furnace black, oil furnace black, channel black, anthracene black, acetylene black, Ketjen carbon black, conductive carbon black, thermal black, lamp black, oil smoke, pine smoke, animal black, vegetable There are black etc.
[0059]
Particularly preferred carbon black has a free sulfur content of 0 to 200 ppm, an average particle diameter of 10 to 120 μm, a pH of 6.0 to 9.0, an average particle diameter of 10 to 100 μm, an oil absorption of 60 to 200 ml / 100 g or more, Furnace carbon black having a volatile component of 0 to 3.0% is particularly preferred.
[0060]
The addition amount is preferably 0.05 to 20% by mass. The usage forms of carbon black include dry color, liquid color, paste color, master batch pellets, compound color pellets, granular color pellets, etc.The master batch method using master batch pellets is cost-effective and prevents workplace contamination. It is preferred in that respect. Japanese Patent Publication No. 40-26196 discloses a method for producing a polymer-carbon black masterbatch by separating carbon black into a solution of a polymer dissolved in an organic solvent. A method for preparing a masterbatch by dispersing in a polyethylene resin is described. Various pigments described in Pigment Handbook, pages 175 to 249, published by Seibundo Shinkosha Co., Ltd. are preferred as effective light-shielding substances in addition to carbon black.
[0061]
In addition, various additives such as an antistatic agent, a lubricant, an antioxidant, and a plasticizer can be added to the moisture-proof packaging material according to the present invention.
[0062]
In order to prevent dust from adhering to the roll-shaped cellulose ester film due to charging of the moisture-proof packaging material, the surface resistivity of the moisture-proof packaging material is 1 × 10 5 ~ 1 × 10 Thirteen It is preferably Ω. The surface resistivity can be measured using a teraohm meter manufactured by Kawaguchi Electric Co., Ltd. according to the method described in JIS K6911.
[0063]
As a means for controlling the surface resistivity of the moisture-proof packaging material within the range of the present invention, it is preferable to use an antistatic agent. As the antistatic agent to be used, for example, it is preferable to include the antistatic agents described in JP-A-62-286042 and JP-A-2000-98545, and as the preferable antistatic agent, various surfactants can be used. . For example, representative examples of the nonionic surfactant are shown below. Polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene alkylamine fatty acid ester, polyoxyethylene aliphatic alcohol ether, polyoxyethylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene Glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene aliphatic amine, sorbitan monofatty acid ester, fatty acid bentaerythrit, fatty alcohol ethylene oxide adduct, fatty acid ethylene oxide adduct, fatty acid amino or fatty acid amide ethylene oxide adduct, alkylphenol ethylene Oxide adduct, ethylene oxide adduct of alkyl naphthol, part of polyhydric alcohol Ethylene oxide adducts of fatty acid esters, polyoxyethylene alkyl amide, alkyl amine derivative, various non-ionic antistatic agent according to other Japanese Patent Publication No. 63-26697. Representative examples of the anionic surfactant are shown below. Ricinoleic acid sulfate soda salt, various fatty acid metal salts, silinoleic acid ester sulfate soda salt, sulfated ethyl aniline sulfate, olefin sulfate salt, oleyl alcohol sulfate soda salt, alkyl sulfate ester salt, fatty acid ethyl sulfonate , Alkyl sulfate, alkyl phosphate, alkyl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, alkyl benzene sulfonate, succinate sulfonate, phosphate ester salt and the like. Representative examples of the cationic surfactant are shown below. Examples include amphoteric surfactants such as primary amine salts, tertiary amine salts, quaternary ammonium salts, trialkylbenzylammonium salts, and pyridine derivatives. In addition, it is possible to select and use the type and the amount of addition from various antistatic agents disclosed on pages 776 to 778 of the Plastic Data Handbook (KK Industrial Research Association, published on April 5, 1984).
[0064]
Among the above surfactants, it is particularly preferable to use a nonionic (nonionic) surfactant as an antistatic agent.
[0065]
The content of the antistatic agent is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.05 to 10% by mass, and most preferably 0.10 to 1.0% by mass. When the content is less than 0.01% by mass, there is no effect of addition and only the kneading cost increases. On the other hand, when the total content exceeds 20% by mass, there is no effect of increasing the amount, and the cost only increases. Furthermore, the amount of bleed-out increases over time, and the surface of the roll-shaped cellulose ester film becomes sticky, which is not preferable. The method of adding these antistatic agents is not particularly limited, but it is preferable to knead them into a moisture-proof packaging material.
[0066]
As another means for suppressing electrification of the moisture-proof packaging material, it is also possible to change the surface roughness of the moisture-proof packaging material. For example, it is possible to set the surface roughness of the moisture-proof packaging material in the range of 5 to 100 μm (maximum height), preferably 10 to 30 μm (maximum height). If the maximum height is less than 5 μm, there is no antistatic effect, and if the maximum height exceeds 100 μm, a thin portion is formed and light-shielding properties are lost, which is not preferable. There is no particular limitation on the method for processing the surface roughness of the moisture-proof packaging material to 5 to 100 μm (maximum height), and for example, it can be processed by the method described in Plastic Processing Technology Handbook, Nikkan Kogyo Shimbun, pages 836 to 854. . The surface roughness represents the maximum height (Ry) specified in JIS B0601, and can be measured according to the measurement method described in JIS B0601, using a surfcom manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd. it can.
[0067]
Various known lubricants can be used as the lubricant. For example, there are silicone type, oleic acid amide type, erucamide type, stearic acid type, bisfatty acid type, alkylamine type, hydrocarbon type, fatty acid type, ester type, metal soap type, etc. Various lubricants are commercially available. The added amount of the lubricant is preferably 0.03 to 2% by mass.
[0068]
It is preferable to add an antioxidant in order to prevent the occurrence of bumps and fish eyes and to prevent coloring failure. Known antioxidants can also be used. For example, there are phenol-based, ketone amine-condensed, allylamine-based, imidazole-based, phosphite-based, thiourea-based, sulfur-based, phosphorus-based, thioether-based, and metal deactivators. Particularly preferred antioxidants are phenol-based oxidation agents. Commercially available products include Irganox of Ciba-Geigy and Sumilizer BHT, Sumilizer BH-76, Sumilizer WX-R, Sumilizer BP-101 of Sumitomo Chemical Co., Ltd. In addition, at least one of low volatility high molecular weight phenolic antioxidants (trade names Irganox 1010, Ireganolx 1076, Topanol CA, Ionox 330, etc.), dilauryl thiodipropionate, distearyl thiopropionate, dialkyl phosphate, etc. It is effective to use one kind, particularly at least two kinds in combination.
[0069]
It is preferable to use a phenolic antioxidant and a phosphorus antioxidant in combination, since the effect of the antioxidant is particularly excellent. The amount of addition is, for example, about 0.003 to about 2.0% by mass when added to the polyolefin-based resin adhesive layer or the light-shielding polyolefin-based resin film. If the amount is less than about 0.003% by mass, the effect of the addition is almost negligible. On the other hand, if the addition amount exceeds about 2.0% by mass, the photographic film utilizing the oxidizing and reducing actions may be adversely affected and abnormal photographic performance may occur. For this reason, it is preferable to add the antioxidant in the minimum amount that does not cause coloring failure, spots, or fish eyes.
[0070]
Various antioxidants disclosed on pages 794 to 799 of the Plastic Data Handbook (published by the KK Industrial Research Association) and various antioxidants disclosed on pages 327 to 329 of the Plastic Additives Data Book (published by KK Chemical Industry Co., Ltd.) And various antioxidants disclosed on pages 211-212 of LASTICS AGE ENCYCLOPEDIA Advanced Edition 1986 (published by KK Plastic Age) can be used selectively.
[0071]
As the plasticizer, for example, tallate ester, glycol ester, fatty acid ester, phosphate ester and the like can be used.
[0072]
The roll-shaped cellulose ester film according to the present invention is not particularly limited. For example, JP-A-2003-12859, JP-A-2003-12823, JP-A-2003-12822, JP-A-2003-11143, JP-A-2003-3009, JP-A-2002-370242, and JP-A-2002-2002 363342, 2002-292658, 2002-273747, 2002-248339, 2002-241511, 2002-187958, 2000-319412, 2000-314181, and 2000-313766. It is possible to do.
[0073]
【Example】
Hereinafter, the effects of the present invention will be specifically described with reference to Examples, but the present invention is not limited thereto.
[0074]
Example 1
(Preparation of rolled cellulose ester film)
Using the apparatus shown in FIG. 1, a cellulose ester film having a width of 1000 mm and a thickness of 40 μm was produced by a solution casting method, and a length of 3000 m was wound around an aluminum core at a temperature of 25 ° C. and a humidity of 50% RH. After winding, a roll-shaped cellulose ester film was produced.
[0075]
(Preparation of moisture-proof packaging material)
Table 1 shows moisture-proof packaging materials having different moisture permeability.
[0076]
[Table 1]
Figure 2004224395
[0077]
The structure of each moisture-proof packaging material is shown below.
1-1: PET 20 μm / aluminum evaporated film / PE 20 μm
1-2: PET 12 μm / aluminum foil 28 μm / PE 15 μm
1-3: PE 100 μm
1-4: PE 50 μm
1-5: PE 20 μm
The moisture-proof packaging material was prepared by laminating each layer using an adhesive. Note that the moisture permeability of the moisture-proof packaging material is a value produced according to JIS Z 0208.
[0078]
(Preparation of hygroscopic member)
A doughnut-shaped hygroscopic member having a thickness of 1 mm as shown in FIG. 3 and covering 95% of the side surface of the roll-shaped cellulose ester film was produced. At this time, PET having a thickness of 60 μm was used as the two holding members, and each holding member was provided with six holes having a diameter of 0.5 mm / cm. 2 Provided. Anhydrous calcium chloride was used as a hygroscopic agent. The saturated moisture absorption of the moisture absorbent was 110% by mass.
(Production of package)
The produced hygroscopic member was attached to both sides of the produced roll-shaped cellulose ester film, and the package shown in FIG. 2 was produced using the moisture-proof packaging material shown in Table 1 to obtain samples 101 to 105. A package was produced under the same conditions except that the hygroscopic member was not used, and Comparative Samples 106 to 110 were prepared.
(Evaluation)
Each of the prepared samples 101 to 110 was stored at a temperature of 40 ° C. and a humidity of 70% for one month, unwound and cut out of 100 m. ) And observe 2 Table 2 shows the results of the conversion.
[0079]
[Table 2]
Figure 2004224395
[0080]
The effectiveness of the present invention has been confirmed.
Example 2
Using 102 in the package produced in Example 1, storage tests 201 to 220 were performed in which the storage conditions shown in Table 3 were changed. The storage period was two weeks.
[0081]
(Evaluation)
After each of the storage tests 201 to 220, the same method and the same items as in Example 1 were evaluated, and the results are shown in Table 3.
[0082]
[Table 3]
Figure 2004224395
[0083]
Sample No. In 201, 206, 212, and 216, the number of adhered foreign substances and the number of generated scratches may be small, but storage conditions are not practical. The effectiveness of the present invention has been confirmed.
[0084]
Example 3
(Preparation of rolled cellulose ester film)
When the same roll-shaped cellulose ester film as in Example 1 was produced, the film was wound up under the environmental conditions shown in Table 4 to produce a roll-shaped cellulose ester film, which was designated as 301 to 306.
[0085]
(Production of package)
The moisture-absorbing members prepared in Example 1 were attached to both sides of the prepared roll-shaped cellulose ester film, and the package shown in FIG. 2 was prepared using the moisture-proof packaging material 1-2 prepared in Example 1, and a sample was prepared. 301 to 306.
[0086]
(Evaluation)
After storing each of the manufactured samples 301 to 306 under the same storage conditions as in Example 1, the results of evaluation by the same evaluation method as in Example 1 are shown in Table 4.
[0087]
[Table 4]
Figure 2004224395
[0088]
The effectiveness of the present invention has been confirmed.
[0089]
【The invention's effect】
It is possible to provide a roll-shaped cellulose ester film package and a method for storing the roll-type cellulose ester film package, which prevent performance degradation during storage of the roll-shaped cellulose ester film wound around the cylindrical core, The quality of the rolled cellulose ester film was stabilized.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic view showing one example of a method for producing a roll-shaped cellulose ester film.
FIG. 2 is a schematic view of the package shown in FIG.
FIG. 3 is a schematic view of the hygroscopic member shown in FIG.
FIG. 4 is a schematic sectional view of a polarizing plate.
[Explanation of symbols]
10 Casting die
14 Tenter transport / drying section
15 Roll transport / drying section
16 winding core
17 Rolled cellulose ester film
18 Package
18a Moistureproof packaging material
18b Fixing member
18c hygroscopic member
18b4 hygroscopic agent

Claims (8)

帯状のセルロースエステルフィルムを円筒状の巻き芯に巻き取り、ロール状態にしたロール状セルロースエステルフィルムの周面及び側面を防湿包装材料で被覆包装したロール状セルロースエステルフィルム包装体であって、該側面に吸湿剤を基材とした吸湿性部材を装着したことを特徴とするロール状セルロースエステルフィルム包装体。A roll-shaped cellulose ester film package in which a belt-shaped cellulose ester film is wound around a cylindrical core, and a peripheral surface and a side surface of the rolled cellulose ester film in a roll state are covered with a moisture-proof packaging material and packaged. A roll-shaped cellulose ester film package, wherein a hygroscopic member having a hygroscopic agent as a base material is mounted thereon. 前記吸湿剤は、自重に対する飽和吸湿率が、温度25℃、湿度90%RHの環境下で50〜1000質量%であることを特徴とする請求項1に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体。The roll-shaped cellulose ester film package according to claim 1, wherein the desiccant has a saturated moisture absorption with respect to its own weight of 50 to 1000% by mass under an environment of a temperature of 25C and a humidity of 90% RH. 前記防湿包装材料は、JIS Z 0208に規定される透湿度が0.1〜10g/m・24h(40℃・90%RH)であることを特徴とする請求項1又は2に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体。The roll according to claim 1, wherein the moisture-proof packaging material has a moisture permeability defined in JIS Z 0208 of 0.1 to 10 g / m 2 · 24 h (40 ° C./90% RH). Cellulose ester film package. 前記ロール状セルロースエステルフィルムは、温度が20〜25℃、湿度が20〜50%RHで巻き芯に巻き取られることを特徴とする請求項1〜3の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体。The roll cellulose according to any one of claims 1 to 3, wherein the roll cellulose ester film is wound around a core at a temperature of 20 to 25 ° C and a humidity of 20 to 50% RH. Ester film package. 前記ロール状セルロースエステルフィルムのセルロースエステルフィルムが、厚さ20〜60μmであることを特徴とする請求項1〜4の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体。The roll-shaped cellulose ester film package according to any one of claims 1 to 4, wherein the cellulose ester film of the roll-shaped cellulose ester film has a thickness of 20 to 60 µm. 請求項1〜5の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体を、温度20〜45℃の環境条件下において保管することを特徴とするロール状セルロースエステルフィルム包装体の保管方法。A method for storing a roll-shaped cellulose ester film package, comprising storing the roll-shaped cellulose ester film package according to any one of claims 1 to 5 under an environmental condition at a temperature of 20 to 45 ° C. 請求項1〜5の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体を、湿度20〜90%RHの環境条件下において保管することを特徴とするロール状セルロースエステルフィルム包装体の保管方法。A method for storing a roll-shaped cellulose ester film package, comprising storing the roll-shaped cellulose ester film package according to any one of claims 1 to 5 under an environmental condition of a humidity of 20 to 90% RH. . 請求項1〜5の何れか1項に記載のロール状セルロースエステルフィルム包装体を、温度20〜45℃、且つ湿度20〜90%RHの環境条件下において保管することを特徴とするロール状セルロースエステルフィルム包装体の保管方法。A roll-shaped cellulose, wherein the roll-shaped cellulose ester film package according to any one of claims 1 to 5 is stored under environmental conditions of a temperature of 20 to 45 ° C and a humidity of 20 to 90% RH. How to store the ester film package.
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