【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、有効成分としてビストリフルロン(N−(2−クロロ−3,5−ビス−(トリフルオロメチル)フェニル)−N’−(2,6−ジフルオロベンゾイル)ウレア)(以下本化合物という)を用い、アリまたはゴキブリの餌に含有させてなることを特徴とするアリまたはゴキブリ用食毒剤(以下本食毒剤という)、ならびに当該食毒剤を適当な容器(ベイトステーション)に収納し、その容器をゴキブリまたはアリの通り道に設置することを特徴とするアリおよびゴキブリの防除方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
アリ類またはゴキブリ類を防除するためには、殺虫剤をこれら昆虫の生息する場所へ散布したり、通り道上に殺虫剤を散布する、または屋外の巣に直接処理する方法が一般的である。一方、近年レスケミカル化の動きや処理の簡便さから食毒剤が好まれる傾向になった。食毒剤の効力を上げるためには如何に多くの殺虫成分をこれら昆虫に食べさせるか、またいかに多くの個体に伝搬させるかにかかっている。このような状況下で、文献1に示すように、ヒドラメチルノン等の殺虫剤がこれら昆虫用の食毒剤として用いられていた。しかしながら、これらの剤は上市されて長い年月が経過しており、食べ飽きや抵抗性などの問題が起こる可能性が指摘されてきた。
また、本化合物は、特許文献1に記載されており、アリまたはゴキブリに有効であることが述べられている。しかしながら、本化合物をアリまたはゴキブリの食毒剤として使用できることについては何ら記載されておらず、また示唆もされてもいない。
【0003】
文献1:雑誌「化学」49巻2号p92−93,ヒドラメチルノン, 1994
特許文献1:アメリカ合衆国特許番号6,022,882
(2−chloro−3,5−bis(trifluoromethyl)phenyl benzoyl urea derivative and process for preparing the same, Kim, et al. February 8,2000)
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
アリまたはゴキブリに有効な食毒剤を提供することが本発明の課題である。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者はヒドラメチルノンを含有する食毒剤に対して、食べ飽きや抵抗性の発達しているアリ類またはゴキブリ類を簡単かつ長期間安定的に防除する方法について鋭意検討した結果、本化合物およびアリ類またはゴキブリ類の餌からなることを特徴とするゴキブリ用またはアリ用食毒剤をアリ類またはゴキブリ類に経口的に与えた場合、適度な遅効性と高い殺虫力を有することを見出した。すなわち、本発明は本化合物およびアリ類またはゴキブリ類の餌からなることを特徴とするアリ用またはゴキブリ用食毒剤ならびに当該食毒剤を用いて適当な容器(ベイトステーション)に収納し、その容器をゴキブリ類またはアリ類の通り道に設置することを特徴とするアリ類およびゴキブリ類の防除方法に関するものである。
【0006】
本発明に用いるアリ用またはゴキブリ用の餌とはアリ類またはゴキブリ類が好んで食す有機物であれば特に限定は無く、例えば、米、ヒマワリの種、トウモロコシ、カボチャの種、アーモンドなどの植物の種子類、リンゴ、ブドウ、パイナップルなどの植物の果実、サツマイモ、ジャガイモ等の植物の地下茎や根部分、大豆油、ゴマ油等の植物油、砂糖、糖蜜、デキストリン等の糖類、オキアミ、魚粉、イナゴ、牛肉、レバーなどの動物性食物が挙げることができる。
【0007】
次に本化合物を用いてアリまたはゴキブリ防除用食毒剤の調整について述べる。本化合物およびアリまたはゴキブリの餌となる前述の素材をよく混合して作成する。また、アリまたはゴキブリの誘引物質、例えば、フェロモン、グリコールエーテル類、ゴキブリ、アリの死骸等を加えることが好ましい。調整法については特に限定されないが、一般的には本化合物を適当量の揮発性有機溶媒または水に溶解し、アリはたはゴキブリの餌となる前述の素材とよく混合、乾燥することにより、目的の食毒剤を得ることができる。
【0008】
本化合物をアリおよびゴキブリの餌に含有させる濃度としては、アリまたはゴキブリの餌100重量%あたり、0.0001重量%から10重量%の範囲であればよく、好ましくは0.001重量%から1重量%の範囲である。
【0009】
本食毒剤をそのまま用いてアリまたはゴキブリを防除することもできるが、本食毒剤を適当な容器(ベイトステーション)に収納し、その容器をゴキブリまたはアリの通り道に設置することが好ましい。
容器の形状としては、特に制限はないが、アリ類またはゴキブリ類がその容器に容易に出入りできる十分な空間を有していることが必要である。
【0010】
次に製剤例及び実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明がこれらによって限定されることはない。
【0011】
(製剤例1) ゴキブリ用食毒剤の製造
本化合物をホモジェナイザーで微粉砕し、表1に示すゴキブリの餌となる素材に均一に加えて混合した。その後、50g容量のビニール製チューブに充填して、食毒剤を得た。なお、表中の数字は重量%で示す。
尚、組成物4については、本化合物をアセトン5mlに溶解させ、クレーに均一に滴下攪拌し、その後十分に風乾させた。
【表1】
(製剤例2)アリ用食毒剤の製造
本化合物をホモジェナイザーで微粉砕し、表2に示すアリの餌となる素材に均一に加えて混合した。その後、直径1mmの粒状成型機で、粒状の食毒剤を得た。なお、表中の数字は重量%で示す。
【表2】
【0012】
【実施例1】チャバネゴキブリに対する殺虫効果試験
直径8.5cmのプラスチックカップの底面に、1gの本発明組成物1または2を濾紙上に設置した。比較例1および2として、1gの本化合物を含有しない組成物3および本化合物を含むがゴキブリの餌を含まない組成物4を同様に濾紙上に設置した。その後、それぞれのカップ内にチャバネゴキブリ若令幼虫10頭を放虫し、脱脂綿を置き水分補充できる状態で 1週間ごとに3週間までゴキブリ幼虫の死虫率を観察した。尚、組成物4の試験系については、スキムミルク10%液を含ませた脱脂綿も加えた。その結果を表3に示す。
【表3】
本発明組成物1および2は何れもゴキブリ幼虫に対して3週間までに100%の致死効果を示した。一方、比較例1および2では、ほとんど致死効果を示さなかった。
【0013】
【実施例2】アリに対する殺虫効果試験
野外のトビイロシワアリの巣出入り口から20cm離れたところに、組成物5を2g置き、その3時間後に放置した組成物5を回収して重量を測定し、トビイロシワアリが組成物5を運搬した量を求めることにより、巣に運搬された量を百分率で算出した。比較例13として、本化合物を含有していない組成物6を用いて組成物5と同様の方法で、別のトビイロシワアリの野外巣で実施した。この手順を2週ごとに繰り返し、14週目まで実施した。それぞれ2反復行いその平均を求めた。その結果を表4に示す。
【表4】
組成物5では、8週間目では正常な運搬量を示したが、10週目で40%、12週以降ではまったく運搬されず、アリのコロニーが正常な機能をしなくなった。一方、本化合物を含有していない組成物6では、12週目まで正常な運搬活動を示した。
【0014】
【発明の効果】
本発明食毒剤を用いることによって、ゴキブリまたはアリを防除することができた。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention provides bistrifluuron (N- (2-chloro-3,5-bis- (trifluoromethyl) phenyl) -N '-(2,6-difluorobenzoyl) urea) (hereinafter referred to as the present compound) as an active ingredient. ), Which is contained in the ant or cockroach bait (hereinafter referred to as the present poison), and the poison is stored in a suitable container (bait station). The present invention relates to a method for controlling ants and cockroaches, which comprises installing the container on the path of cockroaches or ants.
[0002]
[Prior art]
In order to control ants or cockroaches, it is common to spray insecticides to the places where these insects inhabit, to spray the insecticides on the streets, or to apply them directly to outdoor nests. On the other hand, in recent years, poisons have tended to be preferred due to the movement of less chemicals and the simplicity of treatment. The effectiveness of a poison depends on how many insecticidal ingredients are fed to these insects and how much they are transmitted to many individuals. Under such circumstances, as shown in Reference 1, insecticides such as hydramethylnon have been used as poisons for these insects. However, many years have passed since these drugs were put on the market, and it has been pointed out that problems such as fatigue and resistance may occur.
Further, the present compound is described in Patent Literature 1 and states that it is effective for ants or cockroaches. However, there is no description or suggestion that the present compound can be used as a poison for ants or cockroaches.
[0003]
Reference 1: Magazine "Chemistry" Vol. 49, No. 2, pp. 92-93, Hydramethylnon, 1994
Patent Document 1: United States Patent No. 6,022,882
(2-chloro-3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl benzoyl urea derivative and process for preparing the same, Kim, et al. February 8, 2000)
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
It is an object of the present invention to provide an effective poison for ants or cockroaches.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have intensively studied a method for easily and stably controlling ants or cockroaches that have developed satiety and resistance to food poisons containing hydramethylnon. When a cockroach or ant poison is orally given to a ant or cockroach, the compound and the ant or cockroach are fed by the compound and an ant or cockroach diet. I found it. That is, the present invention comprises the present compound and an ant or cockroach bait, and comprises a food poison for ants or cockroaches and a suitable container (bait station) using the poison. The present invention relates to a method for controlling ants and cockroaches, wherein a container is installed on a path of cockroaches or ants.
[0006]
The food for ants or cockroaches used in the present invention is not particularly limited as long as it is an organic substance that ants or cockroaches prefer to eat. Seeds, fruits of plants such as apples, grapes and pineapples, rhizomes and roots of plants such as sweet potatoes and potatoes, vegetable oils such as soybean oil and sesame oil, sugars such as sugar, molasses, dextrin, krill, fish meal, locust and beef And animal foods such as liver.
[0007]
Next, preparation of a poison for controlling ants or cockroaches using the present compound will be described. A compound is prepared by thoroughly mixing the present compound and the above-mentioned ingredients for feeding ants or cockroaches. It is also preferable to add an ant or cockroach attractant, for example, a pheromone, a glycol ether, a cockroach, or a dead ant. Although there is no particular limitation on the preparation method, generally, the present compound is dissolved in an appropriate amount of a volatile organic solvent or water, mixed well with the above-mentioned material that becomes a bait of ants or cockroaches, and dried. The desired poison can be obtained.
[0008]
The concentration of the present compound in the ant or cockroach feed may be in the range of 0.0001 to 10% by weight, preferably 0.001 to 1% by weight, per 100% by weight of the ant or cockroach feed. % By weight.
[0009]
Although the present poison can be used as it is to control ants or cockroaches, it is preferable that the present poison is stored in an appropriate container (bait station) and the container is placed on the path of the cockroach or ant.
The shape of the container is not particularly limited, but it is necessary to have a sufficient space for ants or cockroaches to easily enter and exit the container.
[0010]
Next, the present invention will be described in more detail by way of Formulation Examples and Examples, but the present invention is not limited thereto.
[0011]
(Preparation Example 1) Production of a cockroach poison poison The present compound was finely pulverized with a homogenizer, and uniformly added to the cockroach bait ingredients shown in Table 1 and mixed. Thereafter, the tube was filled in a 50 g vinyl tube to obtain a poison. The numbers in the table are shown by weight%.
In addition, about the composition 4, this compound was melt | dissolved in 5 ml of acetone, and it dripped and stirred uniformly in the clay, and then air-dried sufficiently.
[Table 1]
(Preparation Example 2) Production of ant poisoning agent The present compound was finely pulverized with a homogenizer, and uniformly added to and mixed with the ant feed materials shown in Table 2. Thereafter, a granular poison was obtained with a granular molding machine having a diameter of 1 mm. The numbers in the table are shown by weight%.
[Table 2]
[0012]
Example 1 Test of insecticidal effect on German cockroaches 1 g of the present composition 1 or 2 was placed on a filter paper at the bottom of a plastic cup having a diameter of 8.5 cm. As Comparative Examples 1 and 2, 1 g of Composition 3 containing no present compound and Composition 4 containing the present compound but not containing cockroach bait were similarly placed on filter paper. After that, 10 young juvenile German cockroaches were released in each cup, and the mortality of the cockroach larvae was observed every week for up to 3 weeks in a state where absorbent cotton was placed and water could be replenished. For the test system of composition 4, absorbent cotton containing a 10% solution of skim milk was also added. Table 3 shows the results.
[Table 3]
Both compositions 1 and 2 of the present invention showed 100% lethal effect on cockroach larvae by 3 weeks. On the other hand, Comparative Examples 1 and 2 showed almost no lethal effect.
[0013]
Example 2 Insecticidal Effect Test on Ants 2 g of the composition 5 was placed at a distance of 20 cm from the door of the nest of the termites, and after 3 hours, the composition 5 left to stand was collected and weighed. By determining the amount of composition 5 transported, the amount transported to the nest was calculated as a percentage. Comparative Example 13 was carried out in the field nest of another brown termite using the same method as composition 5 using composition 6 not containing the present compound. This procedure was repeated every two weeks until the 14th week. Each was repeated two times and the average was determined. Table 4 shows the results.
[Table 4]
Composition 5 showed normal transport at 8 weeks, but 40% at 10 weeks, no transport at 12 weeks and beyond, and ant colonies failed to function normally. On the other hand, composition 6, which does not contain the present compound, showed normal transport activity until the 12th week.
[0014]
【The invention's effect】
By using the poison of the present invention, cockroaches or ants could be controlled.