JP2004210691A

JP2004210691A - Aerosol composition

Info

Publication number: JP2004210691A
Application number: JP2002381079A
Authority: JP
Inventors: Tomoko Taya; 知子田谷; Keiichiro Teramoto; 圭一郎寺元
Original assignee: Daizo Corp
Current assignee: Daizo Corp
Priority date: 2002-12-27
Filing date: 2002-12-27
Publication date: 2004-07-29
Anticipated expiration: 2022-12-27
Also published as: JP3936289B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an aerosol composition for skin cleansing highly infiltrative into skin surface and capable of removing stain components infiltrated into the crenas on the skin surface. <P>SOLUTION: This aerosol composition comprises 10-60 wt.% of a resin solution containing 5-30 wt.% of a resin and 40-90 wt.% of a liquefied gas. The aerosol composition can be extruded or stuck in a pasty form with chilling ability. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明はエアゾール組成物に関する。詳しくは、皮膚に冷却感を付与するとともに、皮膚表面の溝への浸透性に優れ、古い角質や汚れを除去する皮膚洗浄効果の高いエアゾール組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、皮膚洗浄剤としては、界面活性剤により汚れ成分を除去する一般的な洗浄剤や、樹脂を高濃度に配合した樹脂溶液を皮膚に吐出して吐出物を指で擦ると樹脂が皮膚表面で析出し、古い角質や汚れを除去するゴマージュ化粧料がある。
【０００３】
前記一般的な洗浄剤は、界面活性剤により皮膚表面に付着している油性の汚れ成分を化学的に除去することができるが、皮膚にこびり付いた汚れ成分を洗浄するには容易ではない。
【０００４】
一方、前記ゴマージュ化粧料は析出させた樹脂により物理的に洗浄することができるため、皮膚表面の汚れ成分だけでなく不要な角質も除去することができる。前記ゴマージュ化粧料としては、たとえば、クリーム状、乳液状、ジェル状、泡沫（泡）状、など種々の吐出形態があるが、クリーム状、乳液状、ジェル状に吐出する製品の場合は樹脂が高濃度で配合されているため塗り伸ばしにくい、乾燥性が悪いため樹脂の析出が遅い、洗浄効果が弱いなどの問題があった。泡沫状に吐出する場合は、発泡により容積が膨張するため単位容積当たりの樹脂濃度が低くなって塗り伸ばしやすくなる。
【０００５】
このような泡沫（泡）状のゴマージュ化粧料としては、たとえば、結晶セルロース粉、粉体成分、油質成分、エタノール、水、添加成分とからなる原液と、液化石油ガスおよび／またはジメチルエ−テルを噴出剤としたエアゾール型パック剤が開示されている（例えば、特許文献１参照）。このものは吐出直後は水分を含んだ泥または泡状であり、手のひらなどで摩擦（マッサージ）すると次第に水分が蒸散して固まりつつ、垢のようになって剥脱する特徴を有している。また、被膜性樹脂を含有する非固着性水溶液をエアゾール化したゴマージュ化粧料が開示されている（例えば、特許文献２参照）。このものは、吐出後に摩擦を加えると消しゴムのかす状に樹脂成分などが析出する特徴を有している。しかし、いずれも、水を多く配合した水性原液と少量の液化ガスとからなり、吐出物に剪断を加えても水を多く含有しているため、揮発が遅く樹脂の析出時間が長くなり、擦りすぎなどによる皮膚への刺激が強くなる傾向があった。
【０００６】
また、（ａ）粘着性固形分とこの粘着性固形分を分散する揮発性の分散媒とからなり、分散媒が揮発したときに前記粘着性固形分が析出する析出性粘着剤と、（ｂ）揮発性油剤とを含有するゴマージュ化粧料が開示されている（例えば、特許文献３参照）。このものは、揮発性油剤を配合することで粘着性固形分の析出速度を調整できるとともに、析出した粘着性固形物が皮膚上の水に再分散や乳化するのを防止して、除去効果を維持でき、水に濡れた肌であっても使用することができる特徴を有している。さらにフォーム状で吐出することにより、皮膚との接触面積を増大することができ、揮発性油剤の揮発速度が増大する効果がある。しかし、樹脂の析出時間を短くできる手段ではあるが、揮発性油剤の揮発速度は速くなく、効果は少ない。
【０００７】
さらに、アルカリ剤を用いて特定範囲の中和度に中和し水への溶解度（水溶性）を調整した樹脂を用いたエアゾール組成物が開示されている（例えば、特許文献４参照）。このものは、吐出物に剪断を加えてから樹脂が析出するまでの時間（析出時間）を短くすることが可能となり、剪断を加えることによる皮膚表面の刺激を少なくできる特徴を有している。しかし、樹脂の中和度を特定範囲とし、水への溶解度を低下させることにより樹脂の析出時間を短くすることができるが、長期間保存した場合など樹脂が析出しやすくなり、エアゾールバルブや吐出部材などで詰まりやすくなるという問題があった。
【０００８】
また、前記特許文献１〜４に開示されているものは、いずれも泡状で吐出するため皮膚上で塗り伸ばしやすくなるが、液密度が小さいため皮膚表面、特に皮膚表面の溝にまで浸透しにくく、皮膚表面の溝にある汚れ成分を除去することができない。
【０００９】
【特許文献１】
特開平９−１６９６１９号公報（段落番号［０００６］）
【特許文献２】
特開２０００−１８６０２９号公報（段落番号［０００７］）
【特許文献３】
特開２００１−１３９４２６号公報（段落番号［０００５］）
【特許文献４】
特開２００２−１０４９５４号公報（段落番号［０００９］）
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】
皮膚表面への浸透性に優れ、皮膚表面の溝に入り込んだ汚れ成分をも除去することができる皮膚洗浄剤を提供する。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明は、樹脂を５〜３０重量％含有する樹脂溶液１０〜６０重量％と、液化ガス４０〜９０重量％とからなるエアゾール組成物であって、冷却能を有するペースト状に吐出されるあるいは付着するエアゾール組成物に関する。
【００１２】
【発明の実施の形態】
本発明は、樹脂を５〜３０重量％含有する樹脂溶液１０〜６０重量％と、液化ガス４０〜９０重量％とからなるエアゾール組成物であって、冷却能を有するペースト状に吐出されるあるいは付着するエアゾール組成物に関する。
【００１３】
樹脂溶液を含むエアゾール組成物をペースト状に吐出するあるいは付着することで高濃度の樹脂溶液を皮膚表面の溝へ深く浸透させることができ、またペースト中に液化ガスを保持できるためペースト自体が冷却されて冷却感を付与することができると共に、ペースト中の液化ガスがゆっくりと気化して皮膚表面の溝に浸透したペーストが徐々に発泡し、溝内に付着している汚れ成分まで除去することができる。
【００１４】
樹脂は、吐出物をペースト状にするための、また、吐出物に指などで剪断が加えられると析出し、皮膚の古い角質や汚れ成分を除去するための成分である。樹脂としては、たとえばポリウレタン、アクリル酸エチルなどのアクリル酸アルキル共重合体（エマルジョン）、アクリル酸アルキル−スチレン共重合体（エマルジョン）、クロトン酸−酢酸ビニル−ネオデカン酸ビニル共重合体、アクリル酸アルキルエステル−メタクリル酸アルキルエステル−ジアセトンアクリルアミド−メタクリル酸共重合体などがあげられる。なかでも、ペースト状になりやすく皮膚の洗浄効果に優れる点、また樹脂の析出時間が短く、使用時に皮膚表面を傷付けない点で、ポリウレタン、アクリル酸アルキル共重合体（エマルジョン）、アクリル酸アルキル−スチレン共重合体（エマルジョン）が好ましい。
【００１５】
樹脂の含有量は、樹脂溶液中５〜３０重量％（固形分）である。含有量は８〜２５重量％であることが好ましく、１０〜２０重量％であることがより好ましい。樹脂の含有量が樹脂溶液中に５重量％未満の場合は、ペースト状とはならずに泡状になりやすく、また吐出物からの樹脂の析出量が少なくなるため充分な洗浄効果が得られない。３０重量％をこえる場合は、樹脂溶液やエアゾール組成物の粘度が高くなり取り扱いにくく、またエアゾールバルブなどで詰まり易くなる。
【００１６】
また樹脂は、水に溶解しやすくするために、樹脂溶液調整時もしくは予めアルカリ剤で中和され、水溶性を有するものを用いることが好ましい。
【００１７】
アルカリ剤としては、アミノメチルプロパノール、アミノメチルプロパンジオール、アミノエチルプロパンジオール、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、モノイソプロパノールアミン、水酸化カリウムなどがあげられる。
【００１８】
なお、吐出物から析出する樹脂の性状（強度やねばりなど）を調整するために、補助成分としての樹脂を含有してもよい。補助成分としての樹脂としては、ジアルキルアミノエチル（メタ）アクリレート−（メタ）アクリル酸アルキルエステル共重合体、アクリル酸オクチルアミド−アクリル酸ヒドロキシプロピル−メタクリル酸ブチルアミノエチル共重合体、ビニルピロリドン−酢酸ビニル共重合体、アクリル酸ヒドロキシエチル−アクリル酸ブチル−アクリル酸メトイシエチル共重合体、アクリル酸アルカノールアミン、ビニルピロリドン−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノエチルメタクリル酸共重合体硫酸塩、ヒドロキシエチルセルロース・ジメチルジアリルアンモニウムクロリド、ポリビニルアルコールなどがあげられる。
【００１９】
樹脂溶液は、樹脂を必須成分として含有するが、樹脂を溶解あるいは分散させる溶媒として水が用いられる。水としては特に限定がなく、精製水、イオン交換水、生理食塩水などがあげられる。
【００２０】
さらに、溶媒には、溶媒の揮発を速くし、樹脂の析出時間を短くするために、また樹脂の溶解性を高くするために、低級アルコールを含有することができる。
【００２１】
低級アルコールとしては、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、イソブチルアルコール、ｔ−ブチルアルコールなどがあげられる。
【００２２】
低級アルコールを含有する場合の含有量は、樹脂溶液中１〜５０重量％、さらには３〜４０重量％であることが好ましい。低級アルコールの含有量が１重量％未満の場合は、低級アルコールを含有する効果が得られにくくなり、一方５０重量％をこえる場合は、液化ガスと乳化しにくくなるため、吐出物はペースト状になりにくく、また吐出後発泡しにくくなる。また皮膚の脱脂効果が強く、皮膚にダメージを与える傾向がある。
【００２３】
樹脂溶液には、液化ガスと樹脂溶液を乳化させてペースト状に吐出するあるいは付着するとともに、ペースト中に液化ガスを保持して吐出後時間経過に伴いゆっくりと発泡させて皮膚上で塗り伸ばしやすくする、洗浄効果を高くするために界面活性剤を含有することが好ましい。
【００２４】
界面活性剤としては、非イオン型界面活性剤、アニオン型界面活性剤、カチオン型界面活性剤、両性型界面活性剤、高分子型界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などを用いることができる。
【００２５】
非イオン型界面活性剤としては、ソルビタン脂肪酸エステル、モノグリセリン脂肪酸エステル、ジ・トリ・テトラ・ヘキサ・デカなどのポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンヒマシ油・硬化ヒマシ油誘導体、ポリオキシエチレンラノリン・ラノリンアルコール・ミツロウ誘導体、ポリオキシエチレンアルキルアミン・脂肪酸アミド、アルキルグルコシドなどがあげられる。
【００２６】
アニオン型界面活性剤としては、脂肪酸のケン化物、アルキル硫酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩、脂肪酸石鹸、α−オレフィンスルホン酸塩などがあげられる。
【００２７】
カチオン型界面活性剤としては、アルキルアンモニウム塩、アルキルベンジルアンモニウム塩などがあげられる。
【００２８】
両性型界面活性剤としては、酢酸ベタイン、レシチンなどがあげられる。
【００２９】
高分子型界面活性剤としては、ポリアルキルビニルピリジニウム、アルキルフェノールポリマー誘導体、スチレン・マレイン酸重合物誘導体、アルキルビニルエーテルとマレイン酸の共重合物などがあげられる。
【００３０】
シリコーン系界面活性剤としては、ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリオキシプロピレン・メチルポリシロキサン共重合体、ポリ（オキシエチレン・オキシプロピレン）・メチルポリシロキサン共重合体などがあげられる。
【００３１】
これらの界面活性剤のなかでも、液化ガスとの乳化のしやすさ、乳化安定性に優れている点で、また皮膚への刺激が少なく、配合する成分の安定性を阻害しない点で、非イオン型界面活性剤、シリコーン系界面活性剤が好ましい。
【００３２】
界面活性剤の含有量は、樹脂溶液中０．１〜１０重量％、さらには０．５〜５重量％であることが好ましい。界面活性剤の含有量が０．１重量％未満の場合は、後述する液化ガスを乳化しにくくペースト状に吐出あるいは付着しにくくなり、また、吐出後発泡しにくくなる傾向がある。一方１０重量％をこえる場合は、べとつきや皮膚への刺激性が強くなるなど使用感が悪くなる傾向がある。
【００３３】
また樹脂溶液には、後述する液化ガスと乳化しやすくするために、乳化補助剤として粉末を含有することが好ましい。
【００３４】
粉末としては、タルク、カオリン、雲母、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、ケイ酸亜鉛、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、シリカ、ゼオライト、セラミックパウダー、シリコンパウダー、ナイロンパウダーなどがあげられる。なかでも、液化ガスを乳化させる効果が高い点で、タルクが好ましい。
【００３５】
粉末を含有する場合の含有量は、樹脂溶液中０．１〜１０重量％、さらには０．３〜５重量％が好ましい。粉末の含有量が０．１重量％未満の場合は、粉体を含有する効果が得られにくく、１０重量％をこえる場合は、指などで吐出物に剪断を加え樹脂を析出させるときに粉末により皮膚を傷つける傾向がある。さらに、容器底部で沈降した粉末がケーキングしやすくなり、均一な組成物を吐出するのが困難となったり、エアゾールバルブなどで詰まりやすくなる傾向がある。
【００３６】
また樹脂溶液には、析出物のべたつき感を無くし、皮膚上で剥がれやすくするなど、使用感を向上させるためにエラストマーを含有することが好ましい。
【００３７】
エラストマーとしては、（シクロメチコン・ジメチコン）クロスポリマー、ジメチコンクロスポリマー、（ジメチコン・ビニルジメチコン）クロスポリマーなどのシリコーンエラストマーなどがあげられる。なかでも、特にべたつき感がなく、使用感に優れた析出物が得られる点で、（シクロメチコン・ジメチコン）クロスポリマー、ジメチコンクロスポリマーが好ましい。
【００３８】
エラストマーを含有する場合の含有量は、樹脂溶液中０．１〜１０重量％、さらには０．５〜５重量％であることが好ましい。エラストマーの含有量が０．１重量％未満の場合は、エラストマーを含有する効果が得られにくく、１０重量％をこえる場合は、樹脂溶液中でエラストマーが分離しやすくなる傾向がある。
【００３９】
さらに樹脂溶液には、用途や目的などに応じて有効成分やその他の成分を含有することができる。
【００４０】
有効成分は、所望する効果や目的などに応じて適宜選択され、保湿剤、紫外線吸収剤、アミノ酸、ビタミン類、ホルモン類、各種抽出液、殺菌・防腐剤、消臭・防臭剤、各種香料などがあげられる。
【００４１】
保湿剤としては、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、１、３−ブチレングリコール、ジグリセリン、コラーゲン、キシリトール、ソルビトール、ヒアルロン酸、尿素、乳酸ナトリウム、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸塩、ケラチン、カゼイン、レシチンなどがあげられる。
【００４２】
紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸モノグリセリンエステル、アントラニル酸メチル、サリチル酸オクチル、サリチル酸フェニル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチルなどがあげられる。
【００４３】
アミノ酸としては、グリシン、アラニン、ロイシン、イソロイシン、セリン、スレオニントリプトファン、シスチン、システイン、メチオニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、アルギニン、ヒスチジン、リジン、ヒドロキシリジンなどがあげられる。
【００４４】
ビタミン類としては、レチノール、パルミチン酸レチノール、塩化ピリドキシン、ニコチン酸ベンジル、ニコチン酸アミド、ニコチン酸ｄｌ−α−トコフェロール、アスコルビン酸リン酸マグネシウム、ビタミンＤ２（エルゴカシフェロール）、ｄｌ−α−トコフェロール、酢酸ｄｌ−α−トコフェロール、パントテン酸、ビオチンなどがあげられる。
【００４５】
ホルモン類としては、エラストラジオール、エチニルエストラジオールなどがあげられる。
【００４６】
酸化防止剤としては、アスコルビン酸、α−トコフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソールなどがあげられる。
【００４７】
各種抽出液としては、ドクダミエキス、オウバクエキス、カンゾウエキス、シャクヤクエキス、ヘチマエキス、キナエキス、クララエキス、サクラソウエキス、バラエキス、レモンエキス、アロエエキス、ショウブ根エキス、ユーカリエキス、セージエキス、茶エキス、海藻エキス、プラセンタエキス、シルク抽出液などがあげられる。
【００４８】
殺菌・防腐剤としては、メチルパラベン、エチルパラベンなどのパラオキシ安息香酸エステル、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、フェノキシエタノール、塩化ベンザルコニウム、塩化クロルヘキシジン、感光素、ヘキサクロロフェン、パラクロルメタクレゾールなどがあげられる。
【００４９】
消臭・防臭剤としては、ラウリルメタクリレート、ゲラニルクロトレート、ミリスチン酸アセトフェノン、酢酸ベンジル、プロピオン酸ベンジル、安息香酸メチル、フェニル酢酸メチルなどがあげられる。
【００５０】
その他の成分としては多価アルコール、高級アルコール、油成分、可塑剤、ＰＨ調整剤、樹脂以外の高分子化合物などがあげられる。
【００５１】
多価アルコールは、溶媒の一部として用いられたり、保湿剤、温感付与剤などとして用いられ、エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、グリセリン、キシリトール、ソルビトール、ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、トリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ジグリセリン、ポリエチレングリコールなどがあげられる。
【００５２】
高級アルコールは、発泡性、泡質、泡比重などを調整する整泡剤として用いられ、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ミリスチルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコールなどがあげられる。
【００５３】
油成分は、溶媒の一部として用いられたり、析出する樹脂の特性を調整するなど、使用感の向上させるなどの目的で用いられ、メチルポリシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、メチルフェニルポリシロキサンなどシリコーン；ミリスチン酸イソプロピル、オクタン酸セチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、ステアリン酸ブチル、乳酸セチル、オレイン酸オレイル、酢酸エチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジエトキシエチル、コハク酸ジエトキシエチル、リンゴ酸ジイソステアリルなどエステル油；ペンタン、ヘキサン、スクワラン、スクワレン、流動パラフィン、イソパラフィン、ケロシンなどの炭化水素；ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸などの高級脂肪酸；ミツロウ、ラノリン、シリコンワックス、パラフィンワックスなどのロウ（ワックス）；アボガド油、タートル油、トウモロコシ油、ミンク油、オリーブ油、ナタネ油、ゴマ油、ヒマシ油、アマニ油、ホホバ油、胚芽油、ヤシ油、パーム油などの油脂などがあげられる。
【００５４】
可塑剤は、析出する樹脂の特性を調整する目的で用いられ、クエン酸アセチルトリメチル、クエン酸アセチルトリブチルなどのクエン酸エステル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジアミル、フタル酸ジエチルヘキシルなどのフタル酸エステル、リン酸トリブチル、リン酸トリクレジルなどのリン酸エステル、イソ酪酸・酢酸スクロース、メチルフタリルメチルグリコレート、エチルフタリルエチルグリコレート、アジピン酸ジエチル、アジピン酸ジブチルなどのアジピン酸エステルなどがあげられる。
【００５５】
ＰＨ調整剤は、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、アジピン酸、酒石酸、フタル酸、グリコール酸などの有機酸、リン酸２水素ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸水素ナトリウムなどがあげられる。
【００５６】
樹脂以外の高分子化合物は、析出する樹脂の特性を調整するなどの目的で用いられ、寒天、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン、デンプン、アルギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトルセルロース、結晶セルロース、変性ポテトスターチ、ポリビニルアルコール、ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリアクリル酸ナトリウムなどがあげられる。
【００５７】
樹脂溶液は、たとえば界面活性剤や必要に応じて含有されるエラストマー、粉末、有効成分などを添加した溶媒に樹脂を溶解あるいは分散させることにより調製することができる。
【００５８】
本発明のエアゾール組成物は、樹脂溶液と液化ガスとをエアゾール容器に充填し、エアゾール容器を振とうするなどにより両者を乳化させることにより得られる。また予め樹脂溶液と液化ガスとを乳化させ、これをエアゾール容器に充填してもよい。
【００５９】
樹脂溶液の含有量は、エアゾール組成物中１０〜６０重量％である。さらには１５〜５５重量％であることが好ましく、２０〜５０重量％であることがより好ましい。樹脂溶液の含有量が１０重量％未満の場合は、乳化が困難となり吐出物がペースト状になりにくく、また吐出物からの析出物量が少なくなり、所望の析出物量を得るには多量に吐出する必要があり経済的でない。一方６０重量％をこえると、冷却能を有するペースト状に吐出あるいは付着できなくなり、皮膚表面への溝への浸透性が低下して洗浄効果が低下する。また樹脂の析出時間を短くする効果が得られにくい。ここで、冷却能とは、ペースト状吐出物が、皮膚を冷却する能力をいう。また、冷却能を有するペーストとは、吐出直後も液化ガスが樹脂溶液と乳化した状態で含まれており、冷たく粘性を有する液状物をいう。
【００６０】
液化ガスは、樹脂溶液と乳化してその粘度が上昇し、樹脂溶液を含むエアゾール組成物を冷却能を有するペースト状に吐出するあるいは付着させるための、また皮膚表面の溝に浸透したペースト状の樹脂溶液を発泡させるための成分である。液化ガスとしては、ノルマルブタン、イソブタン、プロパンおよびこれらの混合物である液化石油ガス、ジメチルエーテル、およびこれらの混合物などがあげられる。なお発泡性を調整するために、ノルマルペンタンやイソペンタン、ヘキサンなどの液状の炭化水素とともに混合して用いてもよい。これらの液化ガスのなかでも、樹脂溶液と乳化しやすく、また乳化物の安定性に優れている点で、液化石油ガス、あるいは液化石油ガスを主成分とするジメチルエーテルとの混合ガス、例えば液化ガス中の液化石油ガスの割合が５０重量％以上、好ましくは６０重量％以上である混合ガスが好ましい。
【００６１】
液化ガスの含有量は、エアゾール組成物中４０〜９０重量％である。さらには４５〜８５重量％であることが好ましく、５０〜８０重量％であることがより好ましい。液化ガスの含有量が４０重量％未満の場合は、冷却能を有するペースト状になりにくく、通常の泡沫となって皮膚への浸透性が悪くなり、さらに、樹脂の析出時間を短くする効果が得られない。一方９０重量％をこえると、樹脂溶液との乳化物が得られにくくなり、吐出物が泡状にならない。
【００６２】
かくして得られるエアゾール組成物は吐出時に樹脂溶液と乳化している液化ガスの一部が気化して自己を冷却しペースト状とするとともに、ペースト状態では内部に液化ガスが保持されているため、ペースト内の液化ガスがゆっくりと気化して皮膚を冷却する冷却能を有する。ペースト状に吐出するあるいは付着させることにより高濃度の樹脂溶液を皮膚表面の溝へ深く浸透させることができ、さらにペースト中の液化ガスがゆっくりと気化して皮膚表面の溝に浸透したペーストが徐々に発泡し、溝内に付着している汚れ成分まで除去することができる。なお、エアゾール組成物の吐出形態としては、エアゾール容器に装着される吐出部材の吐出孔よりペースト状に吐出してもよく、霧状に噴射してペースト状に付着させてもよい。また吐出物に指などでせん断を加えたときの樹脂が析出する時間は短いため皮膚に吐出して指でこすっても皮膚表面を傷付けることがない。さらに、従来のゴマージュ化粧料に比べて製品１本当たりの樹脂量が少なくなるためコストが安くなる。
【００６３】
つぎに、本発明の発泡性エアゾール組成物を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかわる実施例のみに限定されるものではない。
【００６４】
【実施例】
以下の組成にて樹脂溶液１〜６を調製した。
＜樹脂溶液１＞

【００６５】
＜樹脂溶液２＞

【００６６】
＜樹脂溶液３＞

【００６７】
＜樹脂溶液４＞

【００６８】
＜樹脂溶液５＞
樹脂溶液１でポリウレタンを４０．０重量％とし、さらにエタノールを加える代わりに、精製水を５１．３重量％加えた以外は樹脂溶液１と同様の組成で樹脂溶液を調整した。
【００６９】
＜樹脂溶液６＞
樹脂溶液１でポリウレタンを６０．０重量％とし、精製水を１６．３重量％とした以外は樹脂溶液１と同様の組成で樹脂溶液を調整した。
【００７０】
＜エアゾール組成物の調製＞
実施例１および２、比較例１および２
エアゾール容器（耐圧性ガラス容器：満注量１００ｍｌ）に前記樹脂溶液１を表１記載の割合で充填し、次いで、液化ガスとして液化石油ガス（２５℃での蒸気圧が０．４０ＭＰａ）を、表１記載の割合でアンダーカップ充填にて充填し、バルブを取りつけた。つぎに、容器を振とうすることにより樹脂溶液および液化ガスを乳化させてエアゾール組成物を調製した。ここで、前記液化石油ガスはプロパン、ノルマルブタン、イソブタンの混合物を用いた。
【００７１】
実施例３および４、比較例３および４
樹脂溶液２を用いた以外は、実施例１および２、比較例１および２と同様にして、エアゾール組成物を調製した。
【００７２】
実施例５および６、比較例５および６
樹脂溶液３を用いた以外は、実施例１および２、比較例１および２と同様にして、エアゾール組成物を調製した。
【００７３】
実施例７および８、比較例７および８
樹脂溶液４を用いた以外は、実施例１および２、比較例１および２と同様にして、エアゾール組成物を調製した。
【００７４】
実施例９
エアゾール容器（耐圧性ガラス容器：満注量１００ｍｌ）に樹脂溶液１を３０重量％充填し、次いで、液化ガスとして液化石油ガス（２５℃での蒸気圧が０．２ＭＰａ）とジメチルエーテルとの混合ガス（重量比：液化石油ガス／ジメチルエーテル＝８０／２０）７０重量％をアンダーカップ充填にて充填し、バルブを取りつけた。つぎに、容器を振とうすることにより樹脂溶液および液化ガスを乳化させてエアゾール組成物を調製した。ここで、前記液化石油ガスはノルマルブタン、イソブタンの混合物を用いた。
【００７５】
実施例１０
樹脂溶液１を４０重量％充填し、液化ガスとして液化石油ガス（２５℃での蒸気圧が０．２ＭＰａ）とジメチルエーテルとの混合ガス（重量比：液化石油ガス／ジメチルエーテル＝７０／３０）を６０重量％充填した他は実施例９と同様にしてエアゾール組成物を調製した。
【００７６】
実施例１１
樹脂溶液５を４０重量％充填し、液化ガスとして液化石油ガス（２５℃での蒸気圧が０．２ＭＰａ）とジメチルエーテルとの混合ガス（重量比：液化石油ガス／ジメチルエーテル＝８０／２０）を６０重量％充填した他は実施例９と同様にしてエアゾール組成物を調製した。
【００７７】
実施例１２
樹脂溶液６を３０重量％充填し、液化ガスとして液化石油ガス（２５℃での蒸気圧が０．２ＭＰａ）とジメチルエーテルとの混合ガス（重量比：液化石油ガス／ジメチルエーテル＝７０／３０）を７０重量％充填した他は実施例９と同様にしてエアゾール組成物を調製した。
【００７８】
評価方法および評価結果
１．吐出物の状態
実施例１〜８および比較例１〜８については倒立用スパウトを、実施例９〜１２については吐出孔がストレート形状であり吐出孔径が０．９ｍｍである噴射ボタンを装着してエアゾール組成物を手のひらに吐出し、吐出物の状態を評価した。評価結果を表１〜５に示した。
評価基準
◎１：非常に冷たいペースト状で吐出され、時間経過と共にゆっくりと発泡した。
◎２：霧状に噴射されて非常に冷たいペースト状に付着し、時間経過と共にゆっくりと発泡した。
○１：一部発泡しているが、冷たいペースト状で吐出され、時間経過と共に泡が増大した。
○２：霧状に噴射されて一部が発泡した冷たいペースト状に付着し、時間経過と共に泡が増大した。
×：冷たさを感じない泡状で吐出され、時間経過しても泡の大きさに変化は見られなかった。
【００７９】
２．樹脂の析出時間
実施例１〜１２および比較例１〜８のエアゾール組成物を手のひらに吐出し、吐出物を指で円を描くように塗り伸ばしてから樹脂が析出するまでの時間を測定した。樹脂が析出するまでの時間を表１〜５に示した。
【００８０】
３．洗浄性
手の甲に市販のファンデーションを塗り、実施例１〜１２および比較例１〜８のエアゾール組成物を吐出した。吐出物にせん断を加えたのち水洗いし、ファンデーションが除去されている様子を評価した。結果を表１〜５に示した。
◎：溝内にもファンデーションの残留は認められない。
○：わずかに溝内にファンデーションが残留しているが、問題ない。
×：溝内にファンデーションが残留しており、溝にそって線状に付着している。
【００８１】
【表１】

【００８２】
【表２】

【００８３】
【表３】

【００８４】
【表４】

【００８５】
【表５】

【００８６】
以上のように、樹脂溶液に液化ガス（液化石油ガス）を１０％程度含有した場合、吐出物は吐出直後から泡状であり、泡は冷たくなくまたその泡の形状はほとんど変化しなかった。３０重量％でも余り変化はみられなかった。５０重量％含有の場合は、吐出直後はわずかに発泡しているが、冷たいペースト状であり、時間経過と共に泡の大きさが増大した。７０重量％含有の場合は、吐出直後は非常に冷たいペースト状であり、さらに時間経過と共に泡状となり、その容積はゆっくりと増大しまた樹脂の析出時間も、液化ガス量を多く配合すると短くなることがわかる。また、液化ガスとして液化石油ガスとジメチルエーテルの混合ガスを用い、所定量配合した場合は、霧状で噴射すると非常に冷たいペースト状態で付着し、さらに時間経過と共に泡状となり、その容積はゆっくりと増大した。さらに、ペースト状で吐出あるいは付着した場合、皮膚の溝内に浸透しやすく溝内のファンデーションも除去することができ、洗浄効果が非常に高いことがわかる。
【００８７】
【発明の効果】
樹脂を５〜３０重量％含有する樹脂溶液１０〜６０重量％と、液化ガス４０〜９０重量％とからなるエアゾール組成物であって、冷却能を有するペースト状に吐出されるあるいは付着するエアゾール組成物により、皮膚表面への浸透性に優れ、汚れ成分を除去する効果が高くなる。該吐出物に剪断を加えることにより樹脂が析出するが、樹脂溶液と液化ガスとを特定の配合比とすることにより樹脂の析出時間が短くなり、皮膚への刺激を抑えることができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to aerosol compositions. More specifically, the present invention relates to an aerosol composition which imparts a cooling sensation to the skin, has excellent permeability to grooves on the surface of the skin, and has a high skin-cleansing effect for removing dead skin cells and dirt.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, as a skin cleansing agent, a general cleaning agent that removes dirt components with a surfactant, or a resin solution containing a high concentration of a resin is discharged onto the skin, and the discharged material is rubbed with a finger. There is a gomage cosmetic that precipitates out and removes old dead skin and dirt.
[0003]
The general cleaning agent can chemically remove oily dirt components adhering to the skin surface with a surfactant, but is not easy to clean dirt components sticking to the skin.
[0004]
On the other hand, since the gomage cosmetics can be physically washed with the precipitated resin, not only dirt components on the skin surface but also unnecessary keratin can be removed. As the gomage cosmetics, for example, there are various ejection forms such as cream, emulsion, gel, foam (foam), and in the case of a product ejected in cream, emulsion, or gel, resin is used. There are problems such as being difficult to spread because it is blended at a high concentration, slow deposition of the resin due to poor drying properties, and a weak cleaning effect. When the liquid is discharged in the form of a foam, the volume expands due to foaming, so that the resin concentration per unit volume is reduced and the resin is easily spread.
[0005]
Examples of such foamy (foamed) gomage cosmetics include a stock solution composed of crystalline cellulose powder, a powder component, an oily component, ethanol, water, and additional components, a liquefied petroleum gas and / or dimethyl ether. (Japanese Patent Application Laid-Open No. H11-163,837) discloses an aerosol-type pack agent that uses a jetting agent. It is mud or foam containing water immediately after discharge, and has the characteristic that, when rubbed (massed) with a palm or the like, the water gradually evaporates and solidifies, and then peels off like dirt. Further, a gomage cosmetic in which a non-fixing aqueous solution containing a film-forming resin is aerosolized is disclosed (for example, see Patent Document 2). This is characterized in that when friction is applied after ejection, a resin component or the like precipitates in the form of an eraser scum. However, all of them consist of an aqueous stock solution containing a large amount of water and a small amount of liquefied gas, and contain a large amount of water even if the discharged material is subjected to shearing. There was a tendency for irritation to the skin due to oversizing and the like to increase.
[0006]
(A) a precipitating pressure-sensitive adhesive comprising a viscous solid content and a volatile dispersion medium for dispersing the viscous solid content, wherein the viscous solid content is precipitated when the dispersion medium is volatilized; ) Volatile oils are disclosed (for example, refer to Patent Document 3). This product can control the deposition rate of sticky solids by adding a volatile oil agent, and also prevents the deposited sticky solids from being redispersed or emulsified in water on the skin, thus improving the removal effect. It has the characteristic that it can be maintained and can be used even on skin wet with water. Further, by discharging in the form of a foam, the contact area with the skin can be increased, and there is an effect that the volatilization rate of the volatile oil agent increases. However, although this is a means for shortening the resin deposition time, the volatilization rate of the volatile oil agent is not fast, and the effect is small.
[0007]
Furthermore, an aerosol composition using a resin neutralized to a specific range of neutralization degree using an alkali agent and adjusted in solubility (water solubility) in water is disclosed (for example, see Patent Document 4). This has a feature that it is possible to shorten the time (separation time) from the application of the shear to the ejected material until the resin is precipitated, and the irritation of the skin surface due to the application of the shear can be reduced. However, by setting the degree of neutralization of the resin to a specific range and reducing the solubility in water, the precipitation time of the resin can be shortened. There is a problem that the member is easily clogged.
[0008]
In addition, those disclosed in Patent Literatures 1 to 4 can be easily spread on the skin because they are all discharged in the form of a foam, but penetrate into the skin surface, particularly the grooves on the skin surface because of the low liquid density. It is difficult to remove dirt components in the grooves on the skin surface.
[0009]
[Patent Document 1]
JP-A-9-169619 (paragraph number [0006])
[Patent Document 2]
JP 2000-186029 A (paragraph number [0007])
[Patent Document 3]
JP 2001-139426 A (paragraph number [0005])
[Patent Document 4]
JP 2002-104954 A (paragraph number [0009])
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
Provided is a skin cleansing agent having excellent permeability to the skin surface and capable of removing dirt components that have entered a groove on the skin surface.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention relates to an aerosol composition comprising 10 to 60% by weight of a resin solution containing 5 to 30% by weight of a resin and 40 to 90% by weight of a liquefied gas, which is discharged into a paste having a cooling ability. Aerosol compositions that form or adhere to.
[0012]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The present invention relates to an aerosol composition comprising 10 to 60% by weight of a resin solution containing 5 to 30% by weight of a resin and 40 to 90% by weight of a liquefied gas, which is discharged into a paste having a cooling ability. An aerosol composition that adheres.
[0013]
By discharging or attaching an aerosol composition containing a resin solution in the form of a paste, a high-concentration resin solution can be deeply penetrated into grooves on the skin surface, and the liquefied gas can be retained in the paste, so that the paste itself is cooled. In addition to being able to give a feeling of cooling, the liquefied gas in the paste evaporates slowly and the paste that has penetrated into the grooves on the skin surface gradually foams and removes dirt components adhering in the grooves. Can be.
[0014]
The resin is a component for converting the ejected material into a paste and for removing old dead skin and dirt components of the skin when the ejected material is sheared by a finger or the like. As the resin, for example, an alkyl acrylate copolymer (emulsion) such as polyurethane and ethyl acrylate, an alkyl acrylate-styrene copolymer (emulsion), a crotonic acid-vinyl acetate-vinyl neodecanoate copolymer, an alkyl acrylate Ester-alkyl methacrylate-diacetone acrylamide-methacrylic acid copolymer. Among them, polyurethane, alkyl acrylate copolymer (emulsion), and alkyl acrylate are preferred because they tend to be paste-like and have an excellent skin-cleansing effect, and the resin precipitation time is short and the skin surface is not damaged during use. Styrene copolymers (emulsions) are preferred.
[0015]
The content of the resin is 5 to 30% by weight (solid content) in the resin solution. The content is preferably from 8 to 25% by weight, more preferably from 10 to 20% by weight. When the content of the resin is less than 5% by weight in the resin solution, the resin does not become a paste but tends to be a foam, and the amount of the resin precipitated from the discharged material is reduced, so that a sufficient cleaning effect can be obtained. Absent. When the amount exceeds 30% by weight, the viscosity of the resin solution or the aerosol composition becomes high and it is difficult to handle, and the resin solution or the aerosol composition is easily clogged with an aerosol valve or the like.
[0016]
Further, it is preferable to use a resin which is neutralized with an alkali agent at the time of preparing the resin solution or has a water solubility so as to be easily dissolved in water.
[0017]
Examples of the alkaline agent include aminomethylpropanol, aminomethylpropanediol, aminoethylpropanediol, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, monoisopropanolamine, potassium hydroxide and the like.
[0018]
In addition, in order to adjust the properties (strength, stickiness, etc.) of the resin precipitated from the ejected material, a resin as an auxiliary component may be contained. Examples of the resin as an auxiliary component include dialkylaminoethyl (meth) acrylate-alkyl (meth) acrylate copolymer, octylamide acrylate-hydroxypropyl acrylate-butylaminoethyl methacrylate copolymer, and vinylpyrrolidone-acetic acid. Vinyl copolymer, hydroxyethyl acrylate-butyl acrylate-methyethyl acrylate copolymer, alkanolamine acrylate, vinylpyrrolidone-N, N-dimethylaminoethyl methacrylic acid copolymer sulfate, hydroxyethylcellulose / dimethyldiallylammonium Chloride and polyvinyl alcohol.
[0019]
The resin solution contains a resin as an essential component, and water is used as a solvent for dissolving or dispersing the resin. The water is not particularly limited, and includes purified water, ion-exchanged water, physiological saline and the like.
[0020]
Further, the solvent may contain a lower alcohol in order to speed up the volatilization of the solvent, shorten the precipitation time of the resin, and increase the solubility of the resin.
[0021]
Examples of the lower alcohol include ethanol, propanol, isopropanol, isobutyl alcohol, t-butyl alcohol and the like.
[0022]
When the lower alcohol is contained, the content is preferably 1 to 50% by weight, more preferably 3 to 40% by weight in the resin solution. When the content of the lower alcohol is less than 1% by weight, it is difficult to obtain the effect of containing the lower alcohol, and when the content is more than 50% by weight, it becomes difficult to emulsify with the liquefied gas. And it is difficult to foam after discharge. It also has a strong degreasing effect on the skin, and tends to damage the skin.
[0023]
The resin solution is emulsified with the liquefied gas and the resin solution and ejected or adhered to the paste, and while holding the liquefied gas in the paste, the foam is slowly foamed over time after ejection, making it easy to spread on the skin It is preferable to contain a surfactant in order to enhance the cleaning effect.
[0024]
As the surfactant, a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, a polymer surfactant, a silicone-based surfactant, and the like can be used.
[0025]
Nonionic surfactants include sorbitan fatty acid esters, monoglycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters such as di-tri-tetra-hexa-deca, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyethylene sorbite fatty acid esters, polyoxyethylene Ethylene glycerin fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene castor oil / hardened castor oil derivative, polyoxyethylene lanolin / lanolin alcohol / beetle wax derivative, polyoxyethylene Examples thereof include alkylamines / fatty acid amides and alkylglucosides.
[0026]
Examples of the anionic surfactant include saponified fatty acids, alkyl sulfates, polyoxyethylene alkyl ether sulfates, alkyl phosphates, polyoxyethylene alkyl ether phosphates, fatty acid soaps, α-olefin sulfonates, and the like. can give.
[0027]
Examples of the cationic surfactant include an alkyl ammonium salt and an alkyl benzyl ammonium salt.
[0028]
Examples of the amphoteric surfactant include betaine acetate and lecithin.
[0029]
Examples of the polymeric surfactant include polyalkylvinylpyridinium, alkylphenol polymer derivatives, styrene / maleic acid polymer derivatives, and copolymers of alkylvinylether and maleic acid.
[0030]
Examples of the silicone surfactant include a polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer, a polyoxypropylene / methylpolysiloxane copolymer, and a poly (oxyethylene / oxypropylene) / methylpolysiloxane copolymer.
[0031]
Among these surfactants, they are non-emulsifying in that they are easy to emulsify with liquefied gas and are excellent in emulsification stability, and that they are less irritating to the skin and do not hinder the stability of the components to be blended. Ionic surfactants and silicone surfactants are preferred.
[0032]
The content of the surfactant in the resin solution is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight. When the content of the surfactant is less than 0.1% by weight, a liquefied gas described later is hard to be emulsified, hardly ejected or adhered in a paste form, and tends to be hardly foamed after the ejection. On the other hand, if it exceeds 10% by weight, the feeling of use tends to be poor, such as stickiness and irritation to the skin.
[0033]
In addition, the resin solution preferably contains a powder as an emulsifying aid in order to facilitate emulsification with a liquefied gas described later.
[0034]
Examples of the powder include talc, kaolin, mica, magnesium carbonate, calcium carbonate, zinc silicate, magnesium silicate, aluminum silicate, calcium silicate, silica, zeolite, ceramic powder, silicon powder, nylon powder and the like. Among them, talc is preferred because it has a high effect of emulsifying a liquefied gas.
[0035]
When the powder is contained, the content is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.3 to 5% by weight in the resin solution. When the content of the powder is less than 0.1% by weight, it is difficult to obtain the effect of containing the powder, and when the content is more than 10% by weight, when the resin is precipitated by applying a shear to the ejected material with a finger or the like. Tend to hurt the skin. Furthermore, the powder settled at the bottom of the container is apt to be caked, making it difficult to discharge a uniform composition or clogging with an aerosol valve or the like.
[0036]
In addition, the resin solution preferably contains an elastomer in order to improve the feeling of use, for example, to eliminate the sticky feeling of the precipitate and to make it easy to peel off on the skin.
[0037]
Examples of the elastomer include silicone elastomers such as (cyclomethicone / dimethicone) crosspolymer, dimethicone crosspolymer, and (dimethicone / vinyldimethicone) crosspolymer. Among them, (cyclomethicone / dimethicone) crosspolymers and dimethicone crosspolymers are preferred in that a precipitate having no sticky feeling and excellent in usability can be obtained.
[0038]
When the elastomer is contained, the content is preferably 0.1 to 10% by weight, more preferably 0.5 to 5% by weight in the resin solution. When the content of the elastomer is less than 0.1% by weight, the effect of containing the elastomer is hardly obtained, and when it exceeds 10% by weight, the elastomer tends to be easily separated in the resin solution.
[0039]
Further, the resin solution may contain an active ingredient and other components according to the use and purpose.
[0040]
The active ingredient is appropriately selected depending on the desired effect or purpose, and includes moisturizers, ultraviolet absorbers, amino acids, vitamins, hormones, various extracts, disinfectants and preservatives, deodorants and deodorants, various flavors, and the like. Is raised.
[0041]
Examples of humectants include polyethylene glycol, propylene glycol, glycerin, 1,3-butylene glycol, diglycerin, collagen, xylitol, sorbitol, hyaluronic acid, urea, sodium lactate, dl-pyrrolidone carboxylate, keratin, casein, lecithin and the like. Is raised.
[0042]
Examples of the ultraviolet absorber include para-aminobenzoic acid, para-aminobenzoic acid monoglycerin ester, methyl anthranilate, octyl salicylate, phenyl salicylate, isopropyl paramethoxycinnamate, octyl paramethoxycinnamate and the like.
[0043]
Examples of the amino acid include glycine, alanine, leucine, isoleucine, serine, threonine tryptophan, cystine, cysteine, methionine, aspartic acid, glutamic acid, arginine, histidine, lysine, and hydroxylysine.
[0044]
As vitamins, retinol, retinol palmitate, pyridoxine chloride, benzyl nicotinate, nicotinamide, dl-α-tocopherol nicotinate, magnesium phosphate ascorbate, vitamin D2 (ergocasiferol), dl-α-tocopherol, Dl-α-tocopherol acetate, pantothenic acid, biotin and the like.
[0045]
Hormones include elastradiol, ethinylestradiol, and the like.
[0046]
Examples of the antioxidant include ascorbic acid, α-tocopherol, dibutylhydroxytoluene, butylhydroxyanisole and the like.
[0047]
As various extracts, there are as follows: Examples include seaweed extract, placenta extract, and silk extract.
[0048]
Examples of the disinfectant / preservative include paraoxybenzoic acid esters such as methylparaben and ethylparaben, sodium benzoate, potassium sorbate, phenoxyethanol, benzalkonium chloride, chlorhexidine chloride, photosensitizer, hexachlorophen, and parachloromethcresol. .
[0049]
Examples of the deodorant / deodorant include lauryl methacrylate, geranyl crotrate, acetophenone myristate, benzyl acetate, benzyl propionate, methyl benzoate, methyl phenylacetate and the like.
[0050]
Other components include polyhydric alcohols, higher alcohols, oil components, plasticizers, pH adjusters, and high molecular compounds other than resins.
[0051]
Polyhydric alcohol is used as a part of a solvent, or as a humectant, a warming agent, etc., and ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, xylitol, sorbitol, diethylene glycol, dipropylene glycol , Triethylene glycol, polypropylene glycol, diglycerin, polyethylene glycol and the like.
[0052]
Higher alcohols are used as foam stabilizers for adjusting foaming properties, foam quality, foam specific gravity, and the like, and include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, myristyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, hexyldecanol, and isostearyl alcohol. .
[0053]
The oil component is used as a part of the solvent or for the purpose of improving the usability such as by adjusting the properties of the resin to be precipitated, and is used for methylpolysiloxane, octamethyltrisiloxane, decamethyltetrasiloxane, and octamethylsiloxane. Silicones such as methylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, and methylphenylpolysiloxane; isopropyl myristate, cetyl octanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, hexyl laurate, butyl stearate, cetyl lactate, oleyl oleate, Ester oils such as ethyl acetate, diethyl phthalate, diethoxyethyl phthalate, diethoxyethyl succinate, diisostearyl malate; pentane, hexane, squalane, squalene, liquid paraffin, isopa Hydrocarbons such as fin and kerosene; higher fatty acids such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, and oleic acid; waxes such as beeswax, lanolin, silicone wax, and paraffin wax; avocado oil, turtle oil, and corn And oils such as oil, mink oil, olive oil, rapeseed oil, sesame oil, castor oil, linseed oil, jojoba oil, germ oil, coconut oil, palm oil and the like.
[0054]
The plasticizer is used for the purpose of adjusting the properties of the resin to be precipitated.Citrate esters such as acetyltrimethyl citrate and acetyltributyl citrate, diethyl phthalate, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, diamyl phthalate, and phthalic acid Phthalates such as diethylhexyl, phosphates such as tributyl phosphate and tricresyl phosphate, isobutyric acid / sucrose acetate, methyl phthalyl methyl glycolate, ethyl phthalyl ethyl glycolate, diethyl adipate, and dibutyl adipate And adipic acid esters.
[0055]
Examples of the pH adjuster include organic acids such as citric acid, lactic acid, malic acid, succinic acid, adipic acid, tartaric acid, phthalic acid, and glycolic acid, sodium dihydrogen phosphate, potassium carbonate, and sodium hydrogen carbonate.
[0056]
Polymer compounds other than the resin are used for the purpose of adjusting the properties of the resin to be precipitated, such as agar, casein, dextrin, gelatin, pectin, starch, sodium alginate, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, and nitrile. Examples include cellulose, crystalline cellulose, modified potato starch, polyvinyl alcohol, polyvinyl methyl ether, polyvinylpyrrolidone, carboxyvinyl polymer, sodium polyacrylate, and the like.
[0057]
The resin solution can be prepared, for example, by dissolving or dispersing the resin in a solvent to which a surfactant, an elastomer, a powder, an active ingredient and the like contained as necessary are added.
[0058]
The aerosol composition of the present invention can be obtained by filling a resin solution and a liquefied gas into an aerosol container, and emulsifying the two by shaking the aerosol container. Alternatively, the resin solution and the liquefied gas may be emulsified in advance, and this may be filled in an aerosol container.
[0059]
The content of the resin solution is 10 to 60% by weight in the aerosol composition. Furthermore, it is preferably 15 to 55% by weight, and more preferably 20 to 50% by weight. When the content of the resin solution is less than 10% by weight, emulsification becomes difficult and the ejected material is hardly formed into a paste, and the amount of deposits from the ejected material decreases. It is necessary and not economical. On the other hand, when the content exceeds 60% by weight, the paste cannot be discharged or adhered in the form of a paste having a cooling ability, and the permeability to the grooves on the skin surface decreases, and the cleaning effect decreases. Further, it is difficult to obtain the effect of shortening the resin deposition time. Here, the cooling ability refers to the ability of the paste-like discharge to cool the skin. Also, the paste having a cooling ability is a liquid substance having a cold and viscous liquid containing a liquefied gas in an emulsified state with a resin solution even immediately after discharge.
[0060]
The liquefied gas is emulsified with the resin solution, the viscosity of which rises, for discharging or attaching the aerosol composition containing the resin solution to a paste having a cooling ability, and a paste-like which has penetrated into grooves on the skin surface. It is a component for foaming the resin solution. Examples of the liquefied gas include normal butane, isobutane, propane, and liquefied petroleum gas, which is a mixture thereof, dimethyl ether, and a mixture thereof. In addition, in order to adjust the foaming property, it may be used by mixing with a liquid hydrocarbon such as normal pentane, isopentane, and hexane. Among these liquefied gases, liquefied petroleum gas, or a mixed gas with dimethyl ether containing liquefied petroleum gas as a main component, for example, liquefied gas, in that it is easily emulsified with a resin solution and has excellent stability of an emulsion. A mixed gas in which the ratio of liquefied petroleum gas is 50% by weight or more, preferably 60% by weight or more is preferable.
[0061]
The content of the liquefied gas is 40 to 90% by weight in the aerosol composition. Further, it is preferably from 45 to 85% by weight, and more preferably from 50 to 80% by weight. When the content of the liquefied gas is less than 40% by weight, it becomes difficult to form a paste having a cooling ability, becomes a normal foam, deteriorates skin permeability, and further has an effect of shortening a resin deposition time. I can't get it. On the other hand, if it exceeds 90% by weight, it becomes difficult to obtain an emulsion with the resin solution, and the discharged material does not form a foam.
[0062]
In the aerosol composition thus obtained, a part of the liquefied gas that is emulsified with the resin solution at the time of discharge is vaporized and cools itself to form a paste, and in the paste state, the liquefied gas is held inside, so the paste The liquefied gas inside has a cooling ability to slowly vaporize and cool the skin. By discharging or attaching in paste form, a high-concentration resin solution can penetrate deeply into the grooves on the skin surface, and the liquefied gas in the paste evaporates slowly and the paste that has penetrated into the grooves on the skin surface gradually It is possible to remove even the dirt component adhering in the groove. In addition, as a discharge form of the aerosol composition, it may be discharged in a paste form from a discharge hole of a discharge member mounted on the aerosol container, or may be sprayed in a mist form and adhered in a paste form. In addition, since the time required for the resin to precipitate when the ejected material is sheared with a finger or the like is short, even if the resin is ejected to the skin and rubbed with a finger, the skin surface is not damaged. Furthermore, the cost is reduced because the amount of resin per product is smaller than that of conventional gomage cosmetics.
[0063]
Next, the foamable aerosol composition of the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to only the examples concerned.
[0064]
【Example】
Resin solutions 1 to 6 were prepared with the following compositions.
<Resin solution 1>

[0065]
<Resin solution 2>

[0066]
<Resin solution 3>

[0067]
<Resin solution 4>

[0068]
<Resin solution 5>
The resin solution was adjusted to have the same composition as the resin solution 1 except that the polyurethane content was 40.0% by weight in the resin solution 1 and purified water was added in an amount of 51.3% by weight instead of adding ethanol.
[0069]
<Resin solution 6>
A resin solution having the same composition as that of the resin solution 1 was prepared except that the resin solution 1 contained 60.0% by weight of polyurethane and 16.3% by weight of purified water.
[0070]
<Preparation of aerosol composition>
Examples 1 and 2, Comparative Examples 1 and 2
An aerosol container (pressure-resistant glass container: full injection amount 100 ml) was filled with the resin solution 1 at the ratio shown in Table 1, and then liquefied petroleum gas (vapor pressure at 25 ° C. was 0.40 MPa) as a liquefied gas, Filling was performed by filling under cup at the ratio shown in Table 1, and a valve was attached. Next, the resin solution and the liquefied gas were emulsified by shaking the container to prepare an aerosol composition. Here, the liquefied petroleum gas used was a mixture of propane, normal butane, and isobutane.
[0071]
Examples 3 and 4, Comparative Examples 3 and 4
An aerosol composition was prepared in the same manner as in Examples 1 and 2, and Comparative Examples 1 and 2, except that the resin solution 2 was used.
[0072]
Examples 5 and 6, Comparative Examples 5 and 6
An aerosol composition was prepared in the same manner as in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 and 2, except that the resin solution 3 was used.
[0073]
Examples 7 and 8, Comparative Examples 7 and 8
An aerosol composition was prepared in the same manner as in Examples 1 and 2, and Comparative Examples 1 and 2, except that the resin solution 4 was used.
[0074]
Example 9
An aerosol container (pressure-resistant glass container: 100 ml of full filling) is filled with 30% by weight of the resin solution 1, and then a mixed gas of liquefied petroleum gas (vapor pressure at 25 ° C. is 0.2 MPa) and dimethyl ether as a liquefied gas (Weight ratio: liquefied petroleum gas / dimethyl ether = 80/20) 70% by weight was filled in an under cup, and a valve was attached. Next, the resin solution and the liquefied gas were emulsified by shaking the container to prepare an aerosol composition. Here, the liquefied petroleum gas used was a mixture of normal butane and isobutane.
[0075]
Example 10
Resin solution 1 is filled at 40% by weight, and a mixed gas of liquefied petroleum gas (vapor pressure at 25 ° C. is 0.2 MPa) and dimethyl ether (weight ratio: liquefied petroleum gas / dimethyl ether = 70/30) is charged as a liquefied gas. An aerosol composition was prepared in the same manner as in Example 9 except that the content was charged by weight.
[0076]
Example 11
A resin solution 5 is filled at 40% by weight, and a mixed gas of liquefied petroleum gas (vapor pressure at 25 ° C. is 0.2 MPa) and dimethyl ether (weight ratio: liquefied petroleum gas / dimethyl ether = 80/20) is used as a liquefied gas. An aerosol composition was prepared in the same manner as in Example 9 except that the content was charged by weight.
[0077]
Example 12
The resin solution 6 is filled at 30% by weight, and a mixed gas of liquefied petroleum gas (vapor pressure at 25 ° C. is 0.2 MPa) and dimethyl ether (weight ratio: liquefied petroleum gas / dimethyl ether = 70/30) is used as a liquefied gas. An aerosol composition was prepared in the same manner as in Example 9 except that the content was charged by weight.
[0078]
Evaluation method and evaluation results
1. State of ejected material
For Examples 1 to 8 and Comparative Examples 1 to 8, a spout for inversion was used, and for Examples 9 to 12, a jet button having a discharge hole of a straight shape and a discharge hole diameter of 0.9 mm was attached to form an aerosol composition. The liquid was discharged to the palm, and the state of the discharged material was evaluated. The evaluation results are shown in Tables 1 to 5.
Evaluation criteria
１： 1: Discharged in a very cold paste state, and foamed slowly over time.
２2: Sprayed in the form of a mist, adhered in a very cold paste state, and foamed slowly with the passage of time.
○ 1: Foamed partially, but discharged in the form of a cold paste, and the foam increased with time.
２2: Sprayed in the form of a mist and adhered in the form of a cold paste partially foamed, and the foam increased over time.
×: Discharged in the form of a foam that did not feel cold, and no change was observed in the size of the foam even after a lapse of time.
[0079]
2. Resin deposition time
The aerosol compositions of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 8 were ejected to the palm, and the time from when the ejected matter was spread in a circle with a finger until the resin was deposited was measured. Tables 1 to 5 show the time until the resin was precipitated.
[0080]
3. Detergency
A commercially available foundation was applied to the back of the hand, and the aerosol compositions of Examples 1 to 12 and Comparative Examples 1 to 8 were discharged. After the applied material was subjected to shearing, it was washed with water, and the appearance of removal of the foundation was evaluated. The results are shown in Tables 1 to 5.
：: No foundation remains in the groove.
：: The foundation is slightly left in the groove, but there is no problem.
X: The foundation remains in the groove and adheres linearly along the groove.
[0081]
[Table 1]

[0082]
[Table 2]

[0083]
[Table 3]

[0084]
[Table 4]

[0085]
[Table 5]

[0086]
As described above, when the liquefied gas (liquefied petroleum gas) was contained in the resin solution at about 10%, the ejected matter was foamy immediately after the ejection, the foam was not cold, and the shape of the foam hardly changed. Even at 30% by weight, no significant change was observed. When the content was 50% by weight, the foam slightly foamed immediately after ejection, but was in the form of a cold paste, and the size of the foam increased over time. When the content is 70% by weight, the paste is very cold immediately after discharge, becomes foamy with the lapse of time, its volume increases slowly, and the deposition time of the resin becomes shorter when the amount of liquefied gas is increased. You can see that. In addition, when using a mixed gas of liquefied petroleum gas and dimethyl ether as the liquefied gas and mixing it in a predetermined amount, when sprayed in the form of a mist, it adheres in a very cold paste state, and further becomes a foam with the passage of time, and its volume slowly decreases. Increased. Furthermore, when it is discharged or adhered in the form of a paste, it easily penetrates into the skin groove, and the foundation in the groove can also be removed, indicating that the cleaning effect is extremely high.
[0087]
【The invention's effect】
An aerosol composition comprising 10 to 60% by weight of a resin solution containing 5 to 30% by weight of a resin and 40 to 90% by weight of a liquefied gas, wherein the aerosol composition is discharged or adhered to a paste having a cooling ability. Depending on the object, the permeability to the skin surface is excellent, and the effect of removing dirt components is enhanced. The resin is precipitated by applying a shear to the ejected material, but by setting the resin solution and the liquefied gas at a specific mixing ratio, the resin deposition time is shortened, and irritation to the skin can be suppressed.

Claims

An aerosol composition comprising 10 to 60% by weight of a resin solution containing 5 to 30% by weight of a resin and 40 to 90% by weight of a liquefied gas, wherein the aerosol composition is discharged or adhered to a paste having a cooling ability. object.