JP2004195180A - 注射器接続ポート - Google Patents
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Abstract
【課題】アダプタを介することなく、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部を弁孔に挿入貫通しなくても、直接、押圧変形させるだけで弁孔が開口して血液や薬液を混注・抽出する。
【解決手段】管本体１０の分岐管部分１３に配置した、シール弁６４の弁孔６４ｅが、常時は、キャップ３８で圧着密閉されており、内圧による血液や薬液の漏れを防止する。注射器の口部をキャップ３８のスリーブ部３８ｂ内に挿入させると共に、注射器のカラー部の雌ねじ部を、スリーブ部３８ｂの螺合片３８ｃに螺合すると、注射器の口部で、シール弁６４を直接押圧変形させ、弁孔６４ｅを開口させて、注射器により血液や薬液を混注・抽出できる。注射器を抜取ると、シール弁６４が復元して弁孔６４ｅが圧着密閉され、リング部６４ｄ内の液溜まりを容易に拭取れる。
【選択図】 図１５
【解決手段】管本体１０の分岐管部分１３に配置した、シール弁６４の弁孔６４ｅが、常時は、キャップ３８で圧着密閉されており、内圧による血液や薬液の漏れを防止する。注射器の口部をキャップ３８のスリーブ部３８ｂ内に挿入させると共に、注射器のカラー部の雌ねじ部を、スリーブ部３８ｂの螺合片３８ｃに螺合すると、注射器の口部で、シール弁６４を直接押圧変形させ、弁孔６４ｅを開口させて、注射器により血液や薬液を混注・抽出できる。注射器を抜取ると、シール弁６４が復元して弁孔６４ｅが圧着密閉され、リング部６４ｄ内の液溜まりを容易に拭取れる。
【選択図】 図１５
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、容器または配管の開口部に設けられ、ツイストロック式ニードルレス注射器を容器または配管に接続するための注射器接続ポートに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
図２１は、輸液用混注管を用いて血液や薬液を輸液する輸液ラインの説明図である。輸液壜または輸液バッグ１００から輸液チューブ１０１を介して、コネクタ１０２に接続されたカテーテル１０３まで、血液や薬液が供給される。輸液チューブ１０１の一端には導入針１０４が接続され、導入針１０４には血液や薬液の流量を監視するドリップチャンバ（点滴筒）１０５が接続され、以下、コネクタ１０２に至るまでの輸液チューブ１０１に、順次、流量調節器１０６、所望数の混注管１０７、ゴミや気泡などを取り除くためのタコ管１０８、ゴミなどの通過を阻止するフィルタ１０９などを接続している（例えば、特許文献１参照。）。
【０００３】
従来の混注管１０７は、例えば、図２２に示すように、Ｔ字管形状をなす管本体１０７ａの側部に形成された分岐管部分１０７ｂ内に円盤状のゴム栓１０７ｃを気密に嵌合し、キャップ１０７ｄで押圧した構成からなり、管本体１０７ａを、図２１に示すように、輸液回路（例えば、人工腎臓の透析回路、点滴回路など）の輸液チューブ１０１の途中に挿入接続し、前記分岐管部分１０７ｂのゴム栓１０７ｃに注射器１１０の先端に装着した注射針１１０ａを刺し込んで、注射器１１０の本体内の血液や薬液を前記輸液回路の血液や薬液に混注している（例えば、特許文献２参照。）。
【０００４】
【特許文献１】
特開平８−２０６２３０号公報（図１０）
【特許文献２】
特開２００２−３０６６１０号公報（図２８）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従来の混注管１０７は、円盤状のゴム栓１０７ｃに注射針１１０ａを突き刺して使用するもので、注射針１１０ａを使用する分だけコスト高となり、また、医師や看護婦が注射針１１０ａを誤って指などに突き刺してしまい患者の血液付着による病原菌の汚染を受ける危険性があった。しかも、使用後の注射針１１０ａは、患者の血液付着による病原菌の汚染防止のため再使用しないで廃棄しなければならず、廃品回収業者などが不用意に注射針１１０ａによって傷付いたり、病原菌によって汚染されたりすることがないように、廃棄に十分な配慮を必要とする問題があり、また、この使用済み注射針１１０ａの誤射等により院内感染を生じるという問題もあった。
【０００６】
そこで、本発明者により、輸液回路の途中に注射針を使用しない、所謂、ニードルレス注射器によって、輸液回路の血液や薬液に、血液や栄養剤などの薬液を混注できる、注射器接続ポートが考えられている。この注射器接続ポートは、スリーブ部を有しないキャップによって、カット部を有する円盤状のシール弁を保持しており、シール弁とキャップとがほぼ面一状であるため、円盤状のシール弁であっても、簡単にニードルレス注射器の口部をシール弁のカット部に貫通させることができるが、注射器の口部をシール弁で確実に保持し続けることが困難である。
【０００７】
そのため、本発明者によってさらに、ツイストロック式ニードルレス注射器を用いて、注射器をキャップのスリーブ部にロック可能にしたものが提案されている。ツイストロック式ニードルレス注射器は、口部の周囲にカラー部を有し、このカラー部の内面に形成した雌ねじ部を、注射器の口部を挿入するスリーブ部の外周面上端に形成した螺合片に螺合（ツイストロック）するものであるが、分岐管部分の基部に円盤状のシール弁を配置した構造では、注射器の口部をシール弁のカット部に直接貫通させることができないという問題点があった。
【０００８】
そこで、本発明者によりさらに、上下方向に貫通するカット部を設けた円盤状のシール弁の上にアダプタを配置しておき、このシール弁のカット部を常時は混注管の分岐管部分により圧着密閉すると共に、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入させて、その口部の先端でアダプタを押圧し、アダプタをシール弁のカット部に挿し込んで貫通させることによって、注射器内の血液や薬液を混注するようにしたニードルレス混注管も提案されている。
【０００９】
しかしながら、カット部にアダプタを挿し込み貫通させて、輸液回路の血液や薬液に注射器から血液や薬液を混注するようにしたツイストロック式ニードルレス混注管は、シール弁の他にアダプタが必要であり、しかも、注射針ではなく、口径の大きい口部が貫通されるため、シール弁のカット部が大きくなり、耐圧密閉性を確保するためにも、シール弁の形状やカット部の形状に工夫を要するなど、改善の余地があった。
【００１０】
本発明は、従来の上記問題点に鑑みて提案されたもので、その主たる目的は、注射針を使用しないツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブ部に挿入することによって、アダプタを使用することなく、その口部で直接シール弁を押圧変形させて弁孔を開口状態にして、輸液回路の血液や薬液に、注射器内の血液や薬液の注入が可能な注射器接続ポートを提供することにある。
【００１１】
本発明の従たる目的は、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブ部から抜取ったときに、シール弁の表面に残留する血液や薬液を空気中の細菌によって汚染させないことであり、さらには、シール弁の表面に残留する血液や薬液を拭取れるようにすることである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため本発明の請求項１に記載の注射器接続ポートは、容器または配管の開口部に装着した、中央部に弁孔を有する弾性材料からなるシール弁と、前記容器または配管の開口部を囲むように設け、シール弁を押圧して弁孔を圧着密閉する、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入可能なスリーブ部と、前記ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブに挿入した状態において、その口部の先端をシール弁に貫通させることなく、かつ、その口部の先端で直接前記シール弁を押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたことを特徴とする。
【００１３】
上記構成によれば、常時は、シール弁の弁孔がスリーブ部によって圧着密閉されており、輸液回路の内圧により、シール弁の弁孔が開くことはなく、血液や薬液が漏れることがない。また、スリーブ部にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入することによって、注射器の口部を、アダプタを介することなく直接、かつ、シール弁を貫通させることなくシール弁を押圧変形させて、その弁孔を開口させることができる。しかも、前記スリーブ部の螺合片と注射器のカラー部内周面の雌ねじ部を螺合（ツイストロック）させることによって、シール弁の弁孔が開口した状態を保持することができる。したがって、この開口された弁孔を通して、注射器内の血液や薬液を、注射器接続ポートを介して輸液回路の血液や薬液に混注することができる。なお、必要に応じて、注射器接続ポートを介して、輸液回路内の血液や薬液を注射器に抽出することができる。さらに、注射器のカラー部内面の雌ねじ部とスリーブ部の螺合片との螺合状態を解除することによって、シール弁が自己の弾性復元力で元の形状に復帰することによって、再び、シール弁の弁孔が圧着密閉されるので、血液や薬液が漏れることがない。
【００１４】
本発明の請求項２に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁が、略球状または略落半球状、有天円筒状のいずれかであることを特徴とする。
【００１５】
上記構成によれば、略球状または略落半球状や有天円筒状のシール弁は、スリーブの基部に装着された円盤状のシール弁に比較して、スリーブ部内におけるその頭部位置が高いため、スリーブ部内へのツイストロック式ニードルレス注射器の口部の挿入によって、直接、すなわち、アダプタを介することなく、シール弁を押圧変形させて、弁孔を確実に開口させることができると共に、注射器の口部による押圧力を解除した際の弾性復元性に優れており、シール弁の弁孔を確実に圧着密閉して、血液や薬液の漏れを防止することができる。また、血液や薬液の内圧による変形に対して、シール弁の内方側において弁孔を閉止する方向の力が作用するので、内圧による血液や薬液の漏れを確実に防止することができる。
【００１６】
本発明の請求項３に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁が、上端の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致し、かつ、その下方にツイストロック式ニードルレス注射器の口部のスリーブ部挿入により押圧下降し、口部が抜かれたときに上端の位置をスリーブ部内の所定位置に復元させるクッション部を持つことを特徴としている。
【００１７】
上記構成によれば、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部のスリーブ部内への挿入により、シール弁を押圧変形させて、弁孔を容易、かつ、確実に開口させることができ、開口した弁孔を通して、注射器内の血液や薬液を輸液回路の血液や薬液に混注したり、輸液回路の血液や薬液を注射器内に抽出したりすることができる。また、注射器の口部をスリーブ部から抜いて、シール弁に作用している押圧力を解除すると、シール弁は元の形状に復元するため、弁孔が再び圧着密閉されて輸液の漏れを防止することができる。また、このクッション部を備えたシール弁は、シール弁の上端をスリーブ部上端の近傍に位置させることができ、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブ部内へ挿入したときの変形量を大きく確保することができる。また、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブ部から抜いたときにはクッション部により、自己の弾性力によってその高さ位置がスリーブ部上端の近傍まで復帰する。上記クッション部を備えたシール弁は高さ方向の変形量を大きく確保できる機能と、シール弁の上端の位置をスリーブ部上端の近傍まで復帰させる機能を備えており、言わば「位置復元型シール弁」として他のものよりも特別な効果を備えている。このシール弁は、スリーブ部からツイストロック式ニードルレス注射器の口部を抜取った後に、シール弁の上部に血液や薬液の残留があっても、上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致しているので、付着した血液や薬液を容易、かつ、確実に拭取ることができる。
【００１８】
本発明の請求項４に記載の注射器接続ポートは、前記クッション部が、下方に向かって広がるラッパ状またはアーチ型状をしており、その下端部が固定されていることを特徴とするものである。
【００１９】
上記の構成によれば、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入して、シール弁を押圧変形させると、シール弁の頭部およびラッパ状またはアーチ型状のクッション部が押圧変形されて押下げられ、シール弁の弁孔が開口して、注射器内の血液や薬液を注入することができる。また、スリーブ部からツイストロック式注射器の口部を抜取ると、シール弁が弾性力によってその形状を復元することによって、弁孔が圧着密閉されると共に、シール弁の頭部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致するので、シール弁の頭部に付着した血液や薬液を容易に拭取ることができる。
【００２０】
本発明の請求項５に記載された注射器接続ポートは、前記クッション部が、円盤状であり、その周縁部が固定されていることを特徴とする。
【００２１】
上記の構成によれば、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入されてシール弁を押圧変形させると、シール弁の頭部および円盤状のクッション部が押圧変形されて押下げられ、シール弁の弁孔が開口して、注射器内の血液や薬液を注入することができる。また、スリーブ部からツイストロック式注射器の口部を抜取ると、シール弁が弾性力によってその形状を復元することによって、弁孔が圧着密閉されると共に、シール弁の頭部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致するので、シール弁の頭部に付着した血液や薬液を容易に拭取ることができる。
【００２２】
本発明の請求項６に記載された注射器接続ポートは、前記シール弁の上に、その上部に貫通孔を有し、その上部の高さ位置がスリーブ部の上端とほぼ一致するゴム弁カバーを配置してなり、前記スリーブ部にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入させることによって、口部の先端を前記ゴム弁カバーおよびシール弁を貫通させることなく押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたことを特徴とする。
【００２３】
上記構成によれば、シール弁の上部に血液や薬液溜まりが生じても、この血液や薬液溜まりが、シール弁の上に配置したゴム弁カバーによってカバーされて空気に触れないので細菌汚染されることがなく、また、万一、ゴム弁カバーの上部に血液や薬液溜まりが生じても、ゴム弁カバーの上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置にほぼ一致しているので、付着した血液や薬液を容易、かつ、確実に拭取ることができる。
【００２４】
本発明の請求項７に記載された注射器接続ポートは、前記シール弁が、その上部に、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部または前記ゴム弁カバーが嵌合する受部を有することを特徴とする。
【００２５】
上記の構成によれば、シール弁の上にゴム弁カバーを配置していない構成においては、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入した際に、その口部が、シール弁の受部によって受入れられて、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部とシール弁とのシール性が向上して、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。また、シール弁の上にゴム弁カバーを配置する構成においては、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入した際に、ゴム弁カバーとシール弁とのシール性が向上して、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。
【００２６】
本発明の請求項８に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁が、その弁孔の周囲にリング部および凹部のいずれか一方または両方を有することを特徴とする。
【００２７】
上記構成によれば、常時は、シール弁の弁孔が自己の弾性力によって圧着密閉されており、血液や薬液の漏れをなくすことができる。また、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部を、シール弁に当接させてシール弁を押圧変形させることによって、シール弁の弁孔を開口させることができ、この開口した弁孔を通して、輸液回路の血液や薬液に注射器内の血液や薬液を混注することができる。このとき、シール弁は、弁孔の周囲にリング部および凹部のいずれか一方または両方を設けたことによって、シール弁の弁孔が開口し易くなっているので、スリーブ部内に注射器の口部を挿入したときに、弁孔を確実に開口させることができる。さらに、スリーブ部の螺合片と注射器のカラー部内の雌ねじ部とを螺合を解除することによって、シール弁の弁孔が再び圧着密閉されるので、血液や薬液の漏れが防止できる。
【００２８】
本発明の請求項９に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁の上面が平坦面であり、前記ゴム弁カバーが下端に鍔部を有し、シール弁の平坦面にゴム弁カバーの鍔部を面同士で合わせたことを特徴とする。
【００２９】
上記構成によれば、前記ゴム弁カバーの鍔部を、シール弁の上部の平坦部に面同士で合わせるため、押圧が確実に行え、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。
【００３０】
本発明の請求項１０に記載の注射器接続ポートは、前記ゴム弁カバーが、有天円筒状であることを特徴とする。
【００３１】
上記の構成によれば、ゴム弁カバーが押圧力によって変形し易く、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をゴム弁カバーおよびシール弁に貫通させることなく、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部でゴム弁カバーおよびシール弁を容易に押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させることができる。
【００３２】
本発明の請求項１１に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁またはゴム弁カバーが、前記スリーブ内に挿入され、リング状固定具によって固定されていることを特徴とする。
【００３３】
上記の構成によれば、複雑な形状を有し、かつ、比較的大型なキャップを使用したりすることなく、スリーブ内にシール弁やゴム弁カバーを挿入後、リング状固定具によって固定することができるので、最初のシール弁やゴム弁カバーのスリーブ部内への装着作業や、シール弁やゴム弁カバーが摩耗や損傷した場合にシール弁やゴム弁カバーの交換作業を容易に行うことができる。
【００３４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の注射器接続ポートを各種の混注管に適用した実施形態について、図面を参照して説明する。
【００３５】
第１の実施形態の混注管１は、図１の（Ａ）（Ｂ）に示すように、両端に輸液チューブ接続口１１，１２を備え、これらの輸液チューブ接続口１１，１２間に連通したルーメンを有するＴ字管形状をなす管本体１０と、この管本体１０の側部に形成され前記ルーメンと連通するルーメンを有する分岐管部分１３とを有し、分岐管部分１３内に、上面の凹部２０ａに弁孔２０ｂを上下方向に貫通して形成した弾性体材料からなる外方に凸の半球状のシール弁２０を気密に嵌合し、キャップ３０で押圧固定して構成されている。
【００３６】
前記分岐管部分１３は、管本体１０に対して、その強度を損なわない範囲で、管本体１０の一部を薄肉部１０ａにして、その高さ寸法が小さくなるようにしている。また、シール弁２０の下端を、鍔部１０ｂで支持している。
【００３７】
前記管本体１０，分岐管部分１３およびスリーブ部３０は、高分子樹脂材料、例えば、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリエチレンなどで構成されている。
【００３８】
前記シール弁２０は、弾性体材料、例えば、シリコンゴム、天然ゴム、ポリウレタン、軟質ポリ塩化ビニル、スチレン−ブタジエン系共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリイソプレンなどの高分子材料で構成されている。そして、外方（図の上方）に向かって凸の半球状のものであり、その頭部には、後述するツイストロック式ニードルレス注射器（以下、注射器という）４０の口部４４またはゴム弁カバー５０を受入れる凹部からなる受部２０ａを有し、この受部２０ａの中央部にスリットからなる弁孔２０ｂが貫通形成されている。この弁孔２０ｂは、スリット以外にも平面視形状が丸状，十文字状などの任意形状で、断面形状がＶ字状、逆Ｖ字状、円錐状、逆円錐状、凸状、逆凸状などの任意形状で、上下方向に貫通して形成することが可能である。この弁孔２０ｂは、例えばシール弁２０の成形後に直線状や円錐状の弁孔形成工具などを突き刺して形成することができるが、シール弁２０の成形時に同時に形成することもできる。
【００３９】
前記分岐管部分１３の上端外周面には、係合用の凸部１３ａが設けられている。また、キャップ３０は、断面形状が略Ｔ字形状をなし、上記分岐管部分１３への係合部分となる下端内周面に、係合用の凸部３０ａが設けてあると共に、半球状のシール弁２０が当接する内面に凹円弧状部３０ｂが設けてあり、さらに、円筒状のスリーブ部３０ｃの外周面上端には、注射器４０のカラー部４５の雌ねじ部４６が螺合する螺合片３０ｄが突設してある。また、スリーブ部３０ｃ内に注射器４０の口部４４を挿入したときに、口部４４の挿入量が所定値になるようにＤＩＮ規格によって設定されているので、スリーブ部３０ｃの高さ寸法は、その規格値以上になっている。
【００４０】
なお、前記シール弁２０の凸円弧状周面部における任意の位置の外径寸法Ｄ１（図示省略）を、キャップ３０の凹円弧状部３０ｂにおける対応位置の内径寸法Ｄ２（図示省略）より大径として（Ｄ１＞Ｄ２）、所定の締め代（Ｄ１−Ｄ２）を具備させ、このシール弁２０をスリーブ部３０ｃ内に配置して、キャップ３０を分岐管部分１３に装着することによって、前記シール弁２０にキャップ３０による圧縮力を作用させて、常時は、弁孔２０ｂを圧着密閉状態にするようにしている。
【００４１】
ここで、半球状のシール弁２０は、円盤状のシール弁に比較して、シール弁２０に血液や薬液の内圧がかかると外方に向かって膨出するように変形するが、この変形によって弁孔２０ｂの下端が閉じられるような力が作用するので、血液や薬液の内圧によって弁孔２０ｂから輸液が漏出することがない。さらに、半球状のシール弁２０は、円盤状のシール弁に比較して、その頭部の高さ位置が高くなるので、後述するスリーブ部内に注射器４０の口部４４を挿入すると、アダプタを介することなく、直接シール弁２０を押圧して変形させることが可能であり、確実に弁孔２０ｂを開口させることができる。
【００４２】
以上のような分岐管部分１３内にシール弁２０を液密に配置させた構成を有する混注管１の管本体１０の輸液チューブ接続口１１，１２に、輸液回路の輸液チューブを挿入接続して、混注管１を輸液回路の途中に挿入接続する。なお、輸液チューブ接続口１１，１２への輸液チューブの挿入接続は、接着剤を用いて行なってもよいし、輸液チューブの弾性力を利用して、単に圧入するだけでもよい。
【００４３】
図２は、上記の混注管１に螺合される注射器４０を示す。この注射器４０は、注射器本体４１と、押子４２とで構成される。注射器本体４１は、押子４２が挿入されるシリンダ部４３と、シリンダ部４３の先端から円筒状または雄テーパ状に突出した口部４４と、口部４４の周りに円筒状に立設したカラー部４５と、カラー部４５の内周面に形成した雌ねじ部４６と、シリンダ部４３の後端に形成された鍔部４７とを有する。押子４２は横断面形状が＋字状で、先端にシリンダ部４３の内面と気密および液密に摺動可能な膨出部４８と、後端に押圧力を掛け易くする鍔部４９とを有する。なお、前記口部４４は、図示するように、カラー部４５よりも所定寸法だけ突出している。
【００４４】
そして、キャップ３０のスリーブ部３０ｃ内に、注射器４０の口部４４を挿入して、注射器４０のカラー部４５の内面に形成した雌ねじ部４６を、スリーブ部３０ｃの外周面上端に形成した螺合片３０ｄに螺合させていくと、注射器４０の口部４４の先端部で直接シール弁２０を押圧して、シール弁２０が変形していき、図１（Ｂ）に示すように、雌ねじ部４６と螺合片３０ｄとを完全な螺合状態（ツイストロック）にすることによって、シール弁２０の弁孔２０ｂを開口させると共に、スリーブ部３０ｃに注射器４０が保持されて弁孔２０ｂの開口状態を維持できる。次いで、注射器４０の押子４２をシリンダ部４３内に押込むことによって、シリンダ部４３内の血液や薬液を、混注管１を介して輸液回路の血液や薬液に混注することができる。なお、必要に応じて、混注管１を介して輸液回路の血液や薬液を注射器４０のシリンダ部４３内に抽出することもできる。
【００４５】
上記第１の実施形態における受部２０ａを有するシール弁２０に代えて、図３（Ａ）に示す半球状のシール弁２１のように、頭部に注射器４０の口部４４を当接するための、所定高さのリング部２１ｄおよび所定深さの凹部２１ｅを設けてもよい。あるいは、図３（Ｂ）に示す略半球状のシール弁２２のように、頭部近傍の半球状の外周部を球面から円錐形状に近い形状にして、頭部に注射器４０の口部４４を当接するための、所定高さの平坦部２２ｄおよび所定深さの凹部２２ｅを設けてもよい。
【００４６】
図３（Ａ）に示すシール弁２１のように、頭部に所定高さのリング部２１ｄを設けた場合は、このリング部２１ｄの高さ寸法相当分だけ、注射器４０の口部４４によってシール弁２１がより下方に押し下げられ、しかも、凹部２１ｅが設けられていると、弁孔２１ｂ部分の肉厚寸法が減少する。それらの協働作用によって、注射器４０の口部４４でリング部２１ｄを押圧してシール弁２１を変形させると、シール弁２１のリング部２１ｄには、図示矢印ａ方向の、弁孔２１ｂを締付ける力が作用すると共に、シール弁２１の下面では、図示矢印ｂ方向の、弁孔２１ｂを開口する力が作用する。注射器４０の口部４４をさらに押込むと、上記の図示矢印ａ方向の力は、弁孔２１ｂの上端によって受止められ、図示矢印ｂ方向の力のみが作用して、梃子の原理およびシール弁２１の弁孔２１ｂ部分の肉厚寸法が凹部２１ｅによって小さくなっていることによって、弁孔２１ｂがますます開口される。注射器４０がスリーブ部３０ｃにツイストロックされると、シール弁２１が大きく変形して、弁孔２１ｂの上端部も開口する。混注管１内の血液や薬液による、図示矢印ｃ方向の内圧に対する耐内圧性は、注射器４０の口部４４による矢印ｄ方向の押圧力によるリング部２１ｄの変形制御により大きくすることができる。すなわち、このシール弁２１では、リング部２１ｄと凹部２１ｅとの協働作用によって、図１のシール弁２０よりも弁孔２１ｂを確実に開口することができる。なお、リング部２１ｄおよび凹部２１ｅの両方を設けるようにした場合が最も優れた開口動作が得られるが、そのいずれか一方のみを設けるようにしてもよい。
【００４７】
また、図３（Ｂ）に示すシール弁２２のように、頭部近傍の外周面を円錐形状に近い形状にして平坦部２２ｄを設けると共に、凹部２２ｅを設けた場合は、その平坦部２２ｄの高さ位置がリング部２１ｄを設けた場合と同様に高くなり、しかも凹部２２ｅを設けたことによって、弁孔２２ｂ部分の肉厚寸法が減少することによって、前記図３（Ａ）のシール弁２１と同様に、平坦部２２ｂと凹部２２ｅとの協働作用によって、弁孔２２ｂがより確実に開口される。混注管１内の血液や薬液による、図示矢印ｃ方向の内圧に対する耐内圧性は、注射器４０の口部４４による矢印ｄ方向の押圧力による平坦部２２ｅの変形制御により大きくすることができる。ただし、このシール弁２２は、図３（Ａ）のリング部２１ｄを設けた場合に比較すると、シール弁２２の頭部の肉厚寸法が大きくなる分だけ、シール弁２２の変形が小さくなって、弁孔２２ｂの開口し易さが若干低下する。
【００４８】
上記図１，図３に示す第１の実施形態および変形例の混注管１においては、常時は、前述のように、シール弁２０，２１，２２の弾性力およびキャップ３０から受ける締付圧によって、弁孔２０ｂ（２１ｂ，２２ｂも同様であるので、以下、弁孔２０ｂとする）を圧着密閉して、血液や薬液が漏出しないようにできる。また、注射器４０のカラー部４５をスリーブ部の螺合片３０ｄに螺合状態（ツイストロック）にすることによって、注射器４０の口部４４がシール弁２０，２１，２２の弁孔２０ｂを貫通することなくシール弁２０，２１，２２を押圧変形させ、弁孔２０ｂを開口させて、注射器４０内の血液や薬液を輸液回路の血液や薬液に混注したり、必要に応じて、輸液回路の血液や薬液を注射器４０内に抽出したりすることができる。さらに、注射器４０とスリーブ部３０ｃとの螺合状態を解除すると、シール弁２０，２１，２２の弾性復元力によって、シール弁２０が図１（Ａ）、図３（Ａ）（Ｂ）に示す元の半球状や略半球状に復元して、弁孔２０ｂをキャップ３０から受ける締付力で再び圧着密閉させて、血液や薬液の漏れを防止することができる。
【００４９】
上記第１の実施形態および変形例の混注管１において、キャップ３０のスリーブ部３０ｃから注射器４０の口部４４を抜取ったときに、シール弁２０，２１，２２の上面に、注射器４０内または混注管１内の血液や薬液が若干残留する可能性がある。もし、シール弁２０の上面に、注射器４０内または混注管１内の血液や薬液が若干量でも残留しそれを放置しておくと、この残留血液や薬液が空気中に浮遊する細菌などによって汚染されたり、乾燥固化したりする。すると、次に、注射器４０で血液や薬液を混注しようとする際や、注射器４０で血液や薬液を抽出しようとする際に、注射器４０の口部４４によって、細菌に汚染され、あるいは乾燥固化した血液や薬液が、輸液回路内の血液や薬液に混ざり、患者の血管内に注入される恐れがある。
【００５０】
したがって、注射器４０を抜取った後に、シール弁２０の上面に血液や薬液が残留している場合は、残留した血液や薬液を、空気に触れさせないか、アルコールを含ませたガーゼや綿などで拭取っておく必要がある。ところが、上記第１の実施形態および変形例の混注管１においては、シール弁２０，２１，２２の頭部がスリーブ部３０ｃの内奥部に在るため、シール弁２０，２１，２２の上面に残留した血液や薬液を拭取ることが困難であり、この点の改善が望まれる。この要望を満たすことが、先に述べたように、本発明の従たる目的である。
【００５１】
第２の実施形態の混注管１ａは、上記の要望を満たすように改善したもので、図４の（Ａ）に示すように、図１（Ａ）と同様の弾性体材料からなる半球状の頭部に受部２０ａを形成し、この受部２０ａに弁孔２０ｂを形成したシール弁２０の受部２０ａ上に、前述と同様のシリコンゴムなどの弾性体材料からなるゴム弁カバー５０を配置したものである。このゴム弁カバー５０は、縦断面形状が鼓状の立脚部５０ａと、外方（図示上方）に向かって凸の半球状で、例えば、厚さ寸法が０．３ｍｍ程度の頭部５０ｂとを一体に有し、その頭部５０ｂの中央部に、貫通孔５０ｃが形成されている。ただし、ゴム弁カバー５０の貫通孔５０ｃを、シール弁２０の弁孔２０ｂと同一の形状にすることは、必要ではなく、単に、常時は閉鎖状であり、注射器４０の口部４４で押圧変形された際に、開口するものであれば任意の形状でよい。ここで、「閉鎖状」とは、シール弁２０の弁孔２０ｂように、血液や薬液の内圧によって血液や薬液の漏れを阻止する耐内圧性を要求されるものではないことを意味する。
【００５２】
ゴム弁カバー５０の立脚部５０ａの下端は、シール弁２０の受部２０ｂに嵌合されているので、ゴム弁カバー５０の位置決めが容易になる。シール弁２０の受部２０ｂとゴム弁カバー５０の立脚部５０ａの下端とは、接着剤などによって接着してもよいが、単に、当接させておくのみでもよい。なお、シール弁２０の受部２０ａの大きさは、ゴム弁カバー５１における立脚部５０ａの下端の外形寸法に応じて、小さくしてもよい。
【００５３】
ゴム弁カバー５０の半球状の頭部５０ｂにおける外径寸法ｄ１（図示省略）は、キャップ３０のスリーブ部３０ｃの内径寸法ｄ２（図示省略）よりも小さく（ｄ１＜ｄ２）して、ゴム弁カバー５０に締付力が作用しないようにしてもよいし、ｄ１≒ｄ２またはｄ１＞ｄ２にしてもよい。
【００５４】
また、ゴム弁カバー５０の頭部５０ｂは、スリーブ部３０ｃの上端とほぼ同一の高さになるようにしてある。このとき、ゴム弁カバー５０の頭部５０ｂは、スリーブ部３０ｃの上端よりも若干凹入させる方が、混注管１ａへの注射器４０の挿入接続時、または混注管１ａからの注射器４０の抜取り時などに、不用意に取扱者の手や他の機器がゴム弁カバー５０の頭部５０ｂに接触して汚染されることがないため、また、残留した血液や薬液がこぼれ落ちないため、望ましい。
【００５５】
上記第２の実施形態の混注管１ａにおけるキャップ３０のスリーブ部３０ｃの螺合片３０ｄに、図２に示す注射器４０のカラー部４５の雌ねじ部４６を螺合状態（ツイストロック）にすると、注射器４０の口部４４によって、図４（Ｂ）に示すように、ゴム弁カバー５０が押圧変形されて、その貫通孔５０ｃが開口すると共に、シール弁２０も押圧変形されて、その弁孔２０ｂが開口する。この開口状態の貫通孔５０ｃおよび弁孔２０ｂを通して、注射器４０内の血液や薬液を混注管１ａ内の血液や薬液に混注することができる。また、必要に応じて、混注管１ａ内の血液や薬液を注射器４０に抽出することもできる。
【００５６】
注射器４０のカラー部４５の雌ねじ部４６とスリーブ部３０ｃの螺合片３０ｄとの螺合状態を解除して注射器４０を抜取ると、ゴム弁カバー５０およびシール弁２０は、それぞれの有する弾性復元力によって、図４（Ａ）に示す元の形状に復帰すると共に、ゴム弁カバー５０の貫通孔５０ｃが縮小または閉止すると共に、シール弁２０の弁孔２０ｂが圧着密閉されて、血液や薬液の漏出を防止する。
【００５７】
しかも、シール弁２０の上にゴム弁カバー５０が配置されているので、シール弁２０の受部２０ａに血液や薬液が残留しても、残留した血液や薬液をゴム弁カバー５０でカバーして、残留した血液や薬液が空気中の細菌などによって汚染されることが防止できる。また、万一、ゴム弁カバー５０の頭部５０ｂの上面に注射器４０内または混注管１ａ内の血液や薬液が残留することがあっても、ゴム弁カバー５０の頭部５０ｂの上面がスリーブ部３０ｃの上端とほぼ同一高さになっているので、アルコールを含ませたガーゼや綿などによって簡単に拭取ることができる。したがって、残留した血液や薬液が細菌に汚染されたり、乾燥固化したりすることに起因する、前述の問題を解消することができる。
【００５８】
図５は、変形したゴム弁カバー５１を有する第３の実施形態の混注管１ｂを示している。ゴム弁カバー５１以外の部分は、図４に示す第２の実施形態の混注管１ａと同様であるため、同一部分には同一参照符号を付して、その説明を省略する。この第３の実施形態の混注管１ｂにおけるゴム弁カバー５１は、その立脚部５１ａを逆円錐形状にしたもので、このようにしても、図４（Ａ）（Ｂ）に示すゴム弁カバー５０を有する混注管１ａと同様の機能が得られる。
【００５９】
図６は、第４の実施形態の混注管１ｃを示す。この混注管１ｃは、キャップ３１およびシール弁２０の上面に配置されるゴム弁カバー５２の形状が異なっている。すなわち、キャップ３１は、分岐管部分１３に係合する内周面に係合用凸部３１ａと、シール弁２０の半球状外周面を押圧する凹円弧状部３１ｂと、スリーブ部３１ｃと、外周面上端に螺合片３１ｄと、上端内周に鍔部３１ｅとを有する。ゴム弁カバー５２は、略楕円形状の立脚部５２ａと、半球状の頭部５２ｂと、この頭部５２ｂの中央部に形成された貫通孔５２ｃと、頭部５２ｂの周辺部に形成された平面部５２ｄとを有する。そして、鍔部３１ｅの下面を、ゴム弁カバー５２の平面部５２ｄとを対向させて、ゴム弁カバー５２がスリーブ部３１ｃから抜出さないようにしている。
【００６０】
この第４の実施形態の混注管１ｃにおいては、注射器４０の抜取り時に、スリーブ部の鍔部３１ｅによってゴム弁カバー５２の平面部５２ｄが阻止されて、スリーブ部３１ｃからゴム弁カバー５２の抜出しが確実に防止できるので、図４，図５に示す第２，第３の実施形態の混注管１ａ，１ｂのように、ゴム弁カバー５１，５２自体の弾性力およびスリーブ部３１ｃの締付力によって抜出し防止を行う場合に比較して、ゴム弁カバー５１，５２の外径寸法とスリーブ部３１ｃの内径寸法とのクリアランス設定が容易になる。なお、キャップ３１の鍔部３１ｅでゴム弁カバー５２の平面部５２ｄを押圧すれば、ゴム弁カバー５２をシール弁２０に対して押付け、シール弁２０とゴム弁カバー５２との接触部または接合部からの血液や薬液の漏れを確実に防止することができる。したがって、シール弁２０とゴム弁カバー５２とは必ずしも接着する必要はなく、単に接触させるのみでもよい。あるいは、キャップ３１の鍔部３１ｅとゴム弁カバー５２の平面部５２ｄとは、微小隙間で対向するようにしてもよい。
【００６１】
図７は第５の実施形態の混注管１ｄを示す。この混注管１ｄのキャップ３２は、分岐管部分１３との係合部の内周面に係合用の凸部３２ａと、シール弁２５の半球状の外周面を押圧する凹円弧状部３２ｂと、スリーブ部３２ｃと、スリーブ部３２ｃの外周面上端に螺合片３２ｄと、上端内周部に鍔部３２ｅと、この鍔部３２ｅと内周面との間の凹円弧状部３２ｆとを有する。また、シール弁２５は、全体としては略半球状であるが、上面が平坦面２５ａに形成され、その中央部に弁孔２５ｂが形成されている。さらに、ゴム弁カバー５３は、逆円錘形状の立脚部５３ａと、半球状の頭部５３ｂと、この頭部５３ｂの中央部に形成された貫通孔５３ｃと、前記立脚部５３ａの下端に形成された鍔部５３ｄとを有する。そして、キャップ３２を分岐管部分１３に係合することによって、キャップ３２の凹円弧状部３２ｆで、ゴム弁カバー５３の抜出しを防止している。
【００６２】
この第５の実施形態の混注管１ｄによっても、キャップ３２の凹円弧状部３２ｆで、前述の図６に示す混注管１ｃと同様に、ゴム弁カバー５２の抜出しを防止することができるという機能が得られる。しかも、図６に示す混注管１ｃに比較して、ゴム弁カバー５３の頭部５３ｂの周辺部に平面部（５２ｄ）がないので、ゴム弁カバー５３の形状を単純化でき、コスト低減ができる。また、シール弁２５の平坦面２５ａと、ゴム弁カバー５３の鍔部５３ｄとが面同士で当接されるので、スリーブ部３２ｃに注射器４０の口部４４を挿入してゴム弁カバー５３およびシール弁２５を押圧変形させる際に、ゴム弁カバー５３とシール弁２５との間に十分な液密性が得られる。さらに、シール弁２５の半球状の頭部５３ｂとキャップ３０の凹円弧状部３２ｆとが面接触しているので、ゴム弁カバー５３の局部に大きな力が掛からない。
【００６３】
図８は、第６の実施形態の混注管１ｅを示す。この混注管１ｅは、上面に受部２０ａを形成し、この受部２０ａに弁孔２０ｂを形成した半球状のシール弁２０の受部２０ａ上に、ゴム弁カバー５４が配置されている。また、キャップ３１は、係合用の凸部３１ａと、シール弁２０の半球状の外周面を押圧する凹円弧状部３１ｂと、スリーブ部３１ｃと、スリーブ部３１ｃの外周面上端の螺合片３１ｄと、上端内周に鍔部３１ｅとを有する。さらに、ゴム弁カバー５４は、逆円錐状の立脚部５４ａと、半球状の頭部５４ｂと、この頭部５４ｂに形成された貫通孔５４ｃと、立脚部５２ａの下端外周に形成された鍔部５４ｄとを有する。そして、シール弁２０の受部２０ａに、ゴム弁カバー５４の鍔部５４ｄが嵌合されている。
【００６４】
この第６の実施形態の混注管１ｅにおいても、スリーブ部３１の鍔部３１ｅによって、図６，図７に示す第４，第５の実施形態の混注管１ｃ，１ｄと同様に、ゴム弁カバー５４がスリーブ部３１ｃから脱出するのを防止することができる。
【００６５】
図９は第７の実施形態の混注管１ｆを示す。この混注管１ｆは、図６に示す第４の実施形態の混注管１ｃを改良したもので、キャップ３３とゴム弁カバー５５とが異なっている。すなわち、キャップ３３は、係合用の凸部３３ａと、凹円弧状部３３ｂと、スリーブ部３３ｃと、螺合片３３ｄと、上端内周に鍔部３３ｅとを有し、ゴム弁カバー５５は、その立脚部５５ａの高さ寸法を小さくして、全体としてほぼ球状に形成され、その頭部５５ｂの中央部には、貫通孔５５ｃが形成されており、頭部５５ｂの周辺部に平面部５５ｄが形成されている。
【００６６】
そして、キャップ３３の鍔部３３ｅによって、図６〜図８に示す第４〜第６の実施形態の混注管１ｃ〜１ｅと同様に、ゴム弁カバー５５がスリーブ部３３ｃから抜出すのを防止することができる。
【００６７】
図１０は第８の実施形態の混注管１ｇを示す。この混注管１ｇは、図９の混注管１ｆを変形したもので、キャップ３４およびゴム弁カバー５６の形状を変更している。すなわち、キャップ３４は、係合用の凸部３４ａと、シール弁２０の半球状の外周面を押圧する凹円弧状部３４ｂと、スリーブ部３４ｃと、螺合片３４ｄと、上端内周に鍔部３４ｅとを有する。また、ゴム弁カバー５６は、立脚部５６ａを含む全体形状が扁平球状に形成されており、頭部５６ｂの中央部に貫通孔５６ｃが形成されている。このゴム弁カバー５６の頭部５６ｂの周辺部には、図９のゴム弁カバー５５のような平面部５５ｄは形成されていない。
【００６８】
この第８の実施形態の混注管１ｇによれば、キャップ３４の鍔部３４ｅにより、図９に示す第７の実施形態の混注管１ｆと同様に、ゴム弁カバー５６がスリーブ部３４ｃから抜出すことが防止できる。
【００６９】
図１１の（Ａ）は第９の実施形態の混注管１ｈを示す。この混注管１ｈは、図４〜図１０に示す第２〜第８の実施形態の混注管１ａ〜１ｇが、シール弁２０，２５と、ゴム弁カバー５０〜５６とを別々に製造し、これらを組合せて使用する構成のものであるのに対して、球状のシール弁に口部のスリーブ部挿入により押圧下降した頭部が、口部が抜取られたときに頭部の位置をスリーブ部内の所定位置に復元させるクッション部を一体に形成したシール弁６０を用いるものである。
【００７０】
管本体１０の分岐管部分１４は、図４〜図１０の実施形態の混注管１ａ〜１ｇに示す分岐管部分１３と異なり、その内周面に係合用の凸部１４ａが設けられている。また、シール弁６０は、略ラッパ状の位置復元可能なクッション部６０ａと、このクッション部６０ａに連続する略半球状の頭部６０ｂと、この略半球状の頭部６０ｂの上面に形成された注射器４０の口部４４の受部６０ｃと、この受部６０ｃの中央部に形成された貫通孔６０ｄと、前記クッション部６０ａの下端の基部６０ｅとを有する。また、キャップ３５は、その外周面に係合用の凹部３５ａと、スリーブ部３５ｂと、スリーブ部３５ｂの上端外周の螺合片３５ｃと、スリーブ部３５ｂの上端内周の鍔部３５ｄと、この鍔部３５ｄと内周面とを結ぶ凹円弧状部３５ｅとを有する。そして、シール弁６０の頭部６０ｂがスリーブ部３５ｂの凹円弧状部３５ｅによって締付力を受けて、弁孔６０ｄが圧着密閉されている。また、シール弁６０のクッション部６０ａの基部６０ｅが、管本体１０の鍔部１０ｂとキャップ３５の下端とによって挟持されている。
【００７１】
図１１（Ｂ）は、この第９の実施形態の混注管１ｈに、注射器４０を螺合（ツイストロック）した状態を示し、注射器４０の口部４４によって、シール弁６０のクッション部６０ａが押し下げられると、頭部６０ｂがキャップ３５の円弧状部３５ｅによる締付力から解放されると共に、頭部６０ｂの押圧変形に伴って、図１１（Ｂ）に示すように、シール弁６０の弁孔６０ｄが開口して、注射器４０内の血液や薬液を、混注管１ｈを介して輸液回路の血液や薬液に混注できる。また、シール弁６０の基部６０ｅが、管本体１０の鍔部１０ｂとキャップ３５の下端とによって挟持されているので、シール弁６０の押圧変形時に、シール弁６０のクッション部６０ａの下端が中心に寄ってクッション部６０ａ内を閉塞することがない。
【００７２】
この第９の実施形態の混注管１ｈによれば、シール弁６０のクッション部６０ａによって、頭部６０ｂの高さ位置が、スリーブ部３５ｂの上端位置とほぼ一致しているので、図４〜図１０に示す第２〜第８の実施形態の混注管１ａ〜１ｇと同様に、注射器４０の口部４４をスリーブ部３５ｂから抜取った後のシール弁６０の頭部６０ｃに血液や薬液が滞留していても、アルコールを含ませたガーゼや綿などによって、簡単に拭取ることができる。しかも、シール弁とゴム弁カバーとを別々に製造し、これらのシール弁とゴム弁カバーとを組合わせて使用するものに比較して、混注管１ｈの製造、組立、保守などが容易になる。
【００７３】
図１２の（Ａ）（Ｂ）は、第１０の実施形態の混注管１ｉを示す。この混注管１ｉは、改良したキャップ３６およびシール弁６１を用いている。すなわち、キャップ３６は、下端内周面に係合用の凸部３６ａと、スリーブ部３６ｂと、スリーブ部３６ｂの上端外周面に螺合片３６ｃと、上端内周に鍔部３６ｄと、鍔部３６ｄと内面部との間に断面形状が凹円弧状部３６ｅとを有する。さらに、シール弁６１は、略逆円錐形状の立脚部６１ａと、この立脚部６１ａと連続する球状の頭部６１ｂと、この頭部６１ｂの上面の受部６１ｃと、この受部６１ｃの中央部に形成された弁孔６１ｄと、前記立脚部６１ａの下端から外方に向かって水平状に延びる円盤状のクッション部６１ｅとを有する。そして、キャップ３６の凹円弧状部３６ｅで、シール弁６１の頭部６１ｂを締付けて、常時は弁孔６１ｄを圧着密閉すると共に、シール弁６１のクッション部６１ｅを、分岐管部分１３の上端面とキャップ３６とで挟持している。
【００７４】
図１２の（Ｂ）は、第１０の実施形態の混注管１ｉに注射器４０を螺合（ツイストロッ）した状態を示している。注射器４０の口部４４によりシール弁６１が押圧されると、クッション部６１ｅが押し下げられることによって、頭部６２ｂがキャップ３６の凹円弧状部３６ｅによる締付力から解放されて、弁孔６１ｄが開口して、注射器４０内の血液や薬液を、混注管１ｉを介して輸液回路の血液や薬液に混注することができる。
【００７５】
図１３は、第１１の実施形態の混注管１ｊを示す。この混注管１ｊは、図１２に示す第１０の実施形態の混注管１ｉを変形したもので、シール弁６２の形状が異なっている。すなわち、シール弁６２は、円筒状の立脚部６２ａと、この立脚部６２ａに連続する球状の頭部６２ｂと、この頭部６２ｂの中央部に形成された弁孔６２ｃと、前記立脚部６２ａの下端から外方に向かって延びるクッション部６２ｄと、このクッション部６２ｄから分岐管部分１３の内面に沿って立下がり、立脚部６２ａの下端に向かって延びる凹円弧状部６２ｅとを有する。そして、キャップ３６の円弧状部３６ｅでシール弁６２の球状の頭部６２ｂを締付けて、頭部６２ｂに設けた弁孔６２ｃを圧着密閉すると共に、シール弁６２の鍔部６２ｄを分岐管部分１３の上端面とキャップ３６の下面とで挟持している。
【００７６】
この第１１の実施形態の混注管１ｊによれば、図１２に示す第１０の実施形態の混注管１ｉと同様の機能が得られるだけでなく、シール弁６２の頭部６２ｂが球形状であるため、注射器４０の口部４４で押圧した際に、頭部６２ｂの変形が容易で、弁孔６２ｃが確実に開口し、また、注射器４０を抜取った際に、凹円弧状部６２ｅの存在によって、クッション部６２ｄの位置復元力も優れており、弁孔６２ｃを確実に圧着密閉できる。さらにまた、頭部６２ｂがキャップ３６のスリーブ部３６ｂの上端部と略同一高さであるため、頭部６２ｂの上面に滞留した血液や薬液の拭取りも容易である。さらに、分岐管部分１３の内面に沿って立下がる凹円弧状部６２ｅによって、分岐管部分１３とシール弁６２とキャップ３６とのシール性がより一層高くなる。
【００７７】
図１４は第１２の実施形態の混注管１ｋを示す。この混注管１ｋは、シール弁６３の上にゴム弁カバー５７を配置したものである。すなわち、図１２の実施形態に示すように、シール弁６１のみを用いることが望ましいが、シール弁６３の材質などによっては、立脚部を長く形成することができない場合がある。そのような場合には、本実施形態のように、シール弁６３の上にゴム弁カバー５７を配置することが有効である。
【００７８】
キャップ３７は、係合用凸部３７ａと、スリーブ部３７ｂと、螺合片３７ｃと、鍔部３７ｄとを有する。シール弁６３は、立脚部６３ａが略球状の頭部６３ｂに含まれ、頭部６３ｂの上面にリング部６３ｃが形成され、このリング部６３ｃの中央部に弁孔６３ｄが形成されている。このシール弁６３の上に配置されたゴム弁カバー５７は、天板５７ａおよび底板５７ｂを有する扁平円筒状に形成され、天板５７ａの中央部に貫通孔５７ｃを有すると共に、底板５７ｂに、シール弁６３のリング部６３ｃが嵌合する孔５７ｄを有する。そして、このゴム弁カバー５７の天板５７ａの高さ位置が、キャップ３７のスリーブ部３７ｂの上端位置にほぼ一致している。
【００７９】
上記の第１２の実施形態によれば、シール弁６３の頭部６３ｂに血液や薬液が滞留しても、その上に配置されたゴム弁カバ−５７によってカバーされているので、滞留した血液や薬液が空気中の細菌によって汚染されることが防止できる。また、万一、ゴム弁カバ−５７の上に血液や薬液が滞留しても、ゴム弁カバー５７の天板５７ａの高さ位置が、キャップ３７のスリーブ部の上端位置にほぼ一致しているので、滞留した血液や薬液を簡単に拭取ることができる。
【００８０】
図１５は第１３実施形態の混注管１ｍを示す。この混注管１ｍは、管本体１０の鍔部１０ｂにシール弁６４を載置し、キャップ３８を管本体１０の分岐管部分１３に嵌め込んだものである。分岐管部分１３の外周面上端には係合用の突部１３ａが形成されており、キャップ３８は、下端内周面の係合用の凸部３８ａと、スリーブ部３８ｂと、スリーブ部３８ｂの上端外周面に螺合片３８ｃと、上端内周に鍔部３８ｄと、鍔部３８ｄの内方端とスリーブ部３８ｂの内面部との間に形成された断面形状が凹円弧状部３８ｅとを有する。さらに、シール弁６４は、下方に向かってラッパ状に拡開しているクッション部６４ａと、このクッション部６４ａに連続する円筒部６４ｂと、この円筒部６４ｂに連続する半球状の頭部６４ｃと、この頭部６４ｃに形成されたリング部６４ｄと、このリング部６４ｄの中央部に形成された弁孔６４ｅとを有する。
【００８１】
上記第１３実施形態の混注管１ｍは、クッション部６４ａのクッション作用によって、常時はシール弁６４を上方に押し上げており、その半球状の頭部６４ｃがキャップ３８の凹円弧状部３８ｅに押圧され、凹円弧状部３８ｅによる頭部６４ｃの締付力で、弁孔６４ｅは圧着密閉状態になっている。また、キャップ３８のスリーブ部３８ｂ内に注射器４０の口部４４を挿入し、カラー部４５の雌ねじ部４６をキャップ３８の螺合片３８ｃに螺合すると、シール弁６４のクッション部６４ａがその弾性力に抗して押し下げられて、シール弁６４の頭部６４ｃがキャップ３８の凹円弧状部３８ｅによる締付力から解放される結果、シール弁６４の弁孔６４ｅは開口する。
【００８２】
図１６（Ａ）は第１４実施形態の混注管１ｎを示す。この混注管１ｎは、シール弁６５を混本体１０の鍔部１０ｂに載置し、キャップ３０を管本体１０の分岐管部分１３に嵌め込んだものである。キャップ３０は、図１に示すキャップ３０とほぼ同様であるので、対応部分には同一符号を付してその説明を省略する。シール弁６５は、図１６（Ａ）（Ｂ）に示すように、図１５のクッション部６４ａよりも大きい拡開角度でアーチ型状に拡開しているクッション部６５ａと、このクッション部６５ａに連続する円筒部６５ｂと、この円筒部６５ｂに連続する頭部６５ｃとを有し、この頭部６５ｃの上面はアーチ型凹面形状６５ｄに形成され、その中央部に断面形状がＶ字状の凹溝６５ｅが形成され、この凹溝６５ｅの中心部に弁孔６５ｆが形成されている。
【００８３】
この第１４実施形態の混注管１ｎは、管本体１０の鍔部１０ｂにシール弁６５のクッション部６５ａを載置し、キャップ３０を被せて、その係合用の凸部３０ａを分岐管部分１３の係合用の凸部１３ａに係合すると、常時はシール弁６５のクッション部６５ａの弾性力によってシール弁６５が持ち上げられ、その頭部６５ｃがキャップ３０の凹円弧状部３０ｆに押圧されて、凹円弧状部３０ｆによる頭部６５ｃの締付力で、弁孔６５ｆが圧着密閉状態になる。また、キャップ３０のスリーブ部３０ｃ内に注射器４０の口部４４を挿入し、カラー部４５の雌ねじ部４６をキャップ３０の螺合片３０ｄに螺合すると、口部４４でシール弁６５がクッション部６５ａの弾性力に抗して押し下げられ、頭部６５ｃがキャップ３０の凹円弧状部３０ｆによる締付力から解放されて、弁孔６５ｆが開口する。
【００８４】
ここで、シール弁６５の頭部６５ｃの上面にはアーチ型凹面形状６５ｄに形成され、その中央心部に断面形状がＶ字状の凹溝６５ｅが形成され、この凹溝６５ｅの中心部に弁孔６５ｆが形成されているので、図１５におけるシール弁６４に比較して、常時はキャップ３０の凹円弧状部３０ｆの締付力により弁孔６５ｆが容易に圧着密閉状態になる。また、注射器４０の口部４４をキャップ３０のスリーブ部３０ｃ内に挿入すると、シール弁６５が変形されて弁孔６５ｆが容易に開口する。さらに、頭部６５ｃの上に血液や輸液が残留した場合、残留した血液や輸液がアーチ型凹面形状６５ｄによって中央部に集まり易いので、拭取り作業が容易になる。
【００８５】
図１７は第１５実施形態の混注管１ｐを示す。この混注管１ｐは、半球状のシール弁２１と有天円筒状のゴム弁カバー５８を併用したもので、シール弁２１は、図１７（Ｂ）に示すように、図３（Ａ）に示すシール弁２１とほぼ同様であるため、対応部分には同一符号を付してその説明を省略する。また、キャップ３２は、図７に示すキャップ３２と同様であるため、同一部分には同一符号を付してその説明を省略する。ゴム弁カバー５８は、これまでにない新しい形状で、図１７（Ｃ）に示すように、円筒状の立脚部５８ａと、この立脚部５８ａに連続する天井部５８ｂと、この天井部５８ｂの中央部に形成された貫通孔５８ｃと、天井部５８ｂの肩部に形成された平面部５８ｄと、立脚部５８ａの下端内周に形成された鍔部５８ｅとを有する。なお、天井部５８ｂは、上面５８ｆおよび下面５８ｇをアーチ型凹面形状に形成して、天井部５８ｂが容易に変形するようにしている。
【００８６】
上記の第１５実施形態の混注管１ｐは、管本体１０の鍔部１０ｂにシール弁２１を載置し、このシール弁２１の上にゴム弁カバー５８を載置して、上方からキャップ３１を被せて管本体１０の分岐管部分１３に嵌め込んだものである。常時はキャップ３２の凹円弧状部３２ｂによるシール弁２１の締付力で、弁孔２１ｂが圧着密閉状態になっている。キャップ３２のスリーブ部３２ｃ内に注射器４０の口部４４を挿入し、カラー部４５の雌ねじ部４６をキャップ３２の螺合片３２ｄに螺合すると、ゴム弁カバー５８およびシール弁２１が口部４４によって押圧変形され、シール弁２１の弁孔２１ｂが開口して、ゴム弁カバー５８の貫通孔５８ｃおよびシール弁６５の弁孔２１ｂを介して、注射器４０の血液や輸液を混注管１ｐの輸液に混注することができる。なお、キャップ３２のスリーブ部３２ｃの内周面と、ゴム弁カバー５８の円筒部５８ａの外周面との間には、図示するように、若干隙間を設けておく方が、ゴム弁カバー５８の変形が容易になる。
【００８７】
図１８は第１６実施形態の混注管１ｑを示す。この混注管１ｑは、半球状のシール弁２１と、有天円筒状のゴム弁カバー５９とを併用したものである。シール弁２１およびキャップ３２は、図１７のシール弁２１およびキャップ３２と同一であるので、同一部分にはそれぞれ同一符号を付してその説明を省略する。ゴム弁カバー５９はこれまでにない新しい形態を有する。このゴム弁カバー５９は、図１８（Ｂ）に示すように、略円筒状部材５９ａと、その上に被せられたキャップ状部材５９ｂとを組み合わせて有天円筒状にしたものである。前記略円筒状部材５９ａは、内周面上端部に凸円弧状面５９ｃを有し、外周面下端に鍔部５９ｄを有する。また、キャップ状部材５９ｂは、その天井部５９ｅの上面５９ｆが凹面型形状に形成されており、下面が平面状に形成されている。この天井部５９ｅの中心部に貫通孔５９ｇが形成され、上面肩部に段部５９ｈが形成されている。
【００８８】
上記の第１６実施形態の混注管１ｑは、管本体１０の鍔部１０ｂにシール弁２１を載置し、このシール弁２１の上にゴム弁カバー５９を載置して、上方からキャップ３２を被せて管本体１０の分岐管部分１３に嵌め込んだものである。常時はキャップ３２の凹円弧状部３２ｂによる締付力で、シール弁２１の弁孔２１ｂが圧着密閉状態になっている。キャップ３２のスリーブ部３２ｃ内に注射器４０の口部４４を挿入し、カラー部４５の雌ねじ部４６をキャップ３２の螺合片３２ｄに螺合すると、ゴム弁カバー５９およびシール弁２１が口部４４によって押圧変形され、シール弁２１の弁孔２１ｂが開口して、ゴム弁カバー５８の貫通孔５９ｇおよびシール弁６５の弁孔２１ｂを介して、注射器４０の血液や輸液を混注管１ｑの輸液に混注することができる。
【００８９】
ここで、略円筒状部材５９ａは、これまでに述べたゴム弁カバーに比較して、血液や輸液の流路の断面積を小さくして、この流路内に滞留する血液や輸液の滞留量を少なくできる。また、ゴム弁カバー５９のキャップ状部材５９ｂにおける上面肩部の段部５９ｈが、キャップ３２の鍔部３２ｅの下面に当接して、ゴム弁カバー５９の抜け出しを防止している。
【００９０】
図１９（Ａ）（Ｂ）は、第１７実施形態の混注管１ｒを示す。この混注管１ｒは、管本体１０の分岐管部分にキャップを用いることなく、略円筒状のシール弁２３を装着し得るようにしたものである。この混注管１ｒの分岐管部分、すなわちスリーブ部１５は管本体１０と一体に形成されており、図２０（Ａ）（Ｂ）に示すように、その内周面上部に断面形状がＶ字状などの係合用の凹部１５ａが形成され、この凹部１５ａの下方位置に段部１５ｂが形成され、さらに、外周面上端部に螺合片１５ｃが形成されている。また、シール弁２３は、略円筒部２３ａと、この略円筒部２３ａに連続する天井部２３ｂとを有し、天井部２３ｂの上面２３ｃはアーチ型凹面形状に形成され、下面２３ｄはアーチ型凸面形状に形成されており、天井部２３ｂには断面形状がＶ字状の凹溝２３ｅが形成され、この凹溝２３ｅの中央部に弁孔２３ｆが形成されている。また、天井部２３ｂの上面肩部には平面部２３ｇが形成されている。さらに、シール弁２３の上から、スリーブ部１５内に、外周面に係合用凸部１６ａを有するリング状固定具１６が挿入されて、その係合用の凸部１６ａをスリーブ部１５の係合用凹部１５ａに嵌め込むことによって、シール弁２３を着脱自在に装着している。
【００９１】
この混注管１ｒは、スリーブ部１５内にシール弁２３を挿入して、略円筒部２３ａの下端を管本体１０の段部１０に載置し、その上からリング状固定具１６を嵌め込むので、スリーブ部１５の内面によって、あるいは、さらにリング状固定具１６によって、シール弁２３が圧縮力を受けて弁孔２３ｆが圧着密閉状態になる。このとき、シール弁２３の天井部２３ｂの下面２３ｄをアーチ型凸部形状に形成しているので、混注管１０の輸液の内圧に対して、天井部２３ｂの下面２３ｄの弁孔２３ｆが閉じられるような応力が作用するので、内圧によって輸液が漏れることが防止される。また、スリーブ部１５内に注射器４０の口部４４を挿入すると、シール弁２３が押圧変形されて弁孔２３ｆが開口する。このとき、天井部２３ｂの上面２３ｃをアーチ型凹部形状に形成すると共に、Ｖ字状の凹溝２３ｅを形成し、この凹溝２３ｅ内に弁孔２３ｆを形成しているので、注射器４０の口部４４によってシール弁２３が容易に押圧変形されて、弁孔２３ｆが確実に開口する。さらに、スリーブ部１５から注射器４０の口部４４を抜取ると、天井部２３ｂの下面２３ｄのアーチ型凸部形状によって、シール弁２３が元の形状に確実に復元し、弁孔２３ｆが再び圧着密閉状態になる。
【００９２】
この混注管１ｒは、リング状固定具１６によってシール弁２３を着脱自在に装着したので、シール弁２３のスリーブ部１５内への最初の装着作業や、シール弁２３が摩耗や損傷した場合の交換作業を容易に実施することができる。また、リング状固定具１６は、上下対称形状を有するので、スリーブ部１５内に挿入する際に、その上下方向を判別しなくてすむ。しかも、これまで述べた実施形態のように、分岐管部分１３，１４にキャップ３０〜３７を装着するものに比較して、注射器接続ポート部分の構成が簡単になり、外形寸法を小さく、かつ、すっきりした外観にできる。
【００９３】
なお、スリーブ部１５内にリング状固定具１６を挿入することによって、シール弁２３の上面２３ｃがスリーブ部１５の上端よりも若干低くなるが、このような段差が生じても、シール弁２３の上面２３ｃに残留する血液や輸液の拭取り作業には殆ど支障がないばかりか、却って段差によりリング状固定具１６が注射器４０の口部４４の挿入時にガイドとなって、口部４４のスリーブ部１５内への挿入作業が容易、かつ、安定して行える利点がある。
【００９４】
また、シール弁２３の略円筒部２３ａの肉厚が、下方に行くほど厚肉状態に形成されているので、円筒部を同一の肉厚にした場合に比較して、円筒部の下端に鍔部を形成する必要がないのみならず、シール弁２３の血液や輸液の流路の断面積が小さくできることによって、シール弁２３内に残留する血液や輸液量を少なくすることができる。ただし、円筒部の下端に鍔部を形成してもよい。
【００９５】
なお、これまで述べたシール弁２０〜２３やシール弁６１〜６５において、その上面および／または下面を、アーチ型凹部形状にすることによって、弁孔２０ｂ，２５ｂ，２３ｆや６０ｄ，６１ｄ，６２ｃ，６３ｄ，６４ｅ，６５ｆの近傍でより大きな圧縮応力が作用するため、弁孔２０ｂ，２５ｂ，２３ｆや６０ｄ，６１ｄ，６２ｃ，６３ｄ，６４ｅ，６５ｆが確実に圧着密閉される優れた作用を有するが、本発明はこれに限定されるものではなく、図示は省略するけれども、例えば、上面および下面とも平面状、または、上面および下面ともアーチ型凸部形状にしてもよい。また、上面が平面状で下面がアーチ型凹部形状もしくはアーチ型凸部形状、または、下面が平面状で上面がアーチ型凹部形状もしくはアーチ型凸部形状にしてもよい。さらには、上面がアーチ型凹部形状で下面が平面状もしくはアーチ型凸部形状や、上面がアーチ型凸部形状で下面が平面状もしくはアーチ型凹部形状に形成してもよい。
【００９６】
また、ゴム弁カバー５０〜５９の貫通孔５０ｃ〜５８ｃ，５９ｇは、シール弁やシール弁の弁孔のように混注管の内圧による血液や輸液の漏れを防止するものではないので、シール弁の弁孔のように圧着密閉を必要とするものではないが、例えば、上面を凹面、凸面または平面形状のいずれかを選択し、下面を凹面、凸面または平面形状のいずれかを選択して、断面形状を決定することができる。
【００９７】
以上、本発明の複数の実施形態例を説明してきたが、本発明は、これらの実施形態例にのみ制約されるものではなく、特許請求の範囲に記載してある事項の意味と範囲内の構成をもつ実施形態も本発明の範囲内に含まれることを意図している。例えば、各実施形態において、分岐管部分とスリーブ部とを凸部同士の嵌合によって係合する場合について説明したが、分岐管部分およびスリーブ部のいずれか一方に雄ねじ部を形成すると共に、他方に雌ねじ部を形成して、これらの雄ねじ部と雌ねじ部とを螺合することによって係合するようにしてもよい。
【００９８】
また、上記各実施形態において説明した、管本体，キャップ，シール弁，ゴム弁カバーにおける個々の構成を、選択的に組合せるようにしてもよい。さらに、キャップの鍔部の内面からスリーブ部内面までを連絡する断面形状を凹円弧状部に代えて、テーパ面にしてもよい。
【００９９】
また、図示は省略するが、シール弁を円盤状にすることもできる。ただし、この場合は、円盤状シール弁のスリーブ部内への取付位置を、注射器の口部によって押圧変形が可能な高さ位置に装着する必要がある。この円盤状シール弁においても、前記シール弁やゴム弁カバーで述べたと同様に、その上面および下面を、平面状、アーチ型凹部形状、アーチ型凸部形状の各種の組み合わせで構成することができる。
【０１００】
さらに、上記各実施形態は、本発明を混注管に適用した場合について説明したが、薬液壜や薬液パックなどの容器や他の配管などにおいても、この注射器接続ポートを適用して、同様の作用効果を得ることができる。また、分岐管部分の数は、実施形態に示した１個だけでなく、複数個であってもよい。
【０１０１】
【発明の効果】
本発明の請求項１の注射器接合ポートによれば、上部の中央部に弁孔を有する弾性材料からなるシール弁と、前記容器または配管の開口部を囲むように設け、シール弁を押圧して弁孔を圧着密閉する、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入可能なスリーブ部と、前記ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブに挿入した状態において、その口部の先端をシール弁に挿し込み貫通させることなく、かつ、その口部の先端で直接前記シール弁を押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたので、常時は、シール弁の弁孔が圧着密閉されており、輸液回路の内圧により、シール弁の弁孔が開くことはなく、血液や薬液が漏れることがない。また、スリーブ部に注射器を螺合（ツイストロック）させることによって、アダプタを介することなく直接、かつ、注射器の口部を前記シール弁の弁孔に挿し込み貫通させることなく、シール弁を押圧変形させて、その弁孔を開口させることができる。しかも、前記スリーブ部と注射器とを螺合させることによって、シール弁の弁孔が開口した状態を保持することができる。したがって、この開口された弁孔を通して、注射器内の血液や薬液を、注射器接続ポートを介して輸液回路の血液や薬液に混注することができる。なお、必要に応じて、注射器接続ポートを介して、輸液回路内の血液や薬液を注射器に抽出することができる。さらに、注射器とスリーブ部との螺合状態を解除することによって、シール弁が自己の弾性復元力で元の形状に復帰して、再び、シール弁の弁孔が圧着密閉されるので、血液や薬液が漏れることがない。また、注射器の口部を弁孔に挿し込み貫通させないので、スリーブ部から抜取った注射器の口部の外周面に血液や輸液が付着しておらず衛生的である。
【０１０２】
本発明の請求項２の注射器接続ポートによれば、前記シール弁が、略球状または略半球状、有天円筒状のいずれかであるから、円盤状のシール弁に比較して、スリーブ部内へのツイストロック式ニードルレス注射器の口部の挿入によって、直接、すなわち、アダプタを介することなく、しかも、注射器の口部をシール弁の弁孔に挿し込み貫通させることなくシール弁を押圧変形させて、弁孔を確実に開口させることができると共に、注射器の口部による押圧力を解除した際の弾性復元性に優れており、シール弁の弁孔を確実に圧着密閉して、血液や薬液の漏れを防止することができる。
【０１０３】
本発明の請求項３の注射器接続ポートによれば、シール弁が、球状または半球状の上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致し、かつ、その下方にクッション部を持つシール弁であるので、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部のスリーブ部内への挿入により、シール弁のクッション部を押圧変形させて、弁孔を容易、かつ、確実に開口させて、開口した弁孔を通して、注射器内の血液や薬液を輸液回路の血液や薬液に混注したり、輸液回路の血液や薬液を注射器内に抽出したりすることができる。また、注射器の口部の押圧力を解除することによって、シール弁のクッション部によって上部の高さ位置を復元するため、再び、弁孔が圧着密閉されて輸液の漏れを防止することができる。さらに、シール弁の上部に血液や薬液の溜まりがあっても、上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致しているので、血液や薬液の溜まりを容易、かつ、確実に拭取ることができる。
【０１０４】
本発明の請求項４の注射器接続ポートによれば、前記クッション部が、下方に向かって広がるラッパ状またはアーチ型状をしており、その下端部が固定されているので、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入して、シール弁を押圧変形させると、シール弁の上部およびラッパ状またはアーチ型状のクッション部が押圧変形されて押下げられ、シール弁の弁孔が開口して、注射器内の血液や薬液を注入することができる。また、スリーブ部から注射器の口部を抜取ると、シール弁が弾性力によってその形状を復元することによって、弁孔が圧着密閉されると共に、シール弁の上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致するので、シール弁の上部に付着した血液や薬液を容易に拭取ることができる。
【０１０５】
本発明の請求項５の注射器接続ポートによれば、シール弁のクッション部が円盤状であり、その周縁部が固定されているので、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入されてシール弁が押圧されると、上部と共に円盤状のクッション部が、その弾性力に抗して押し下げられて、シール弁の弁孔が開口し、スリーブ部から注射器の口部が抜取られると、クッション部が、その弾性力によって元の円盤状に復元して、その弁孔が確実に圧着密閉される。
【０１０６】
本発明の請求項６の注射器接続ポートによれば、前記シール弁の上に、その上部に貫通孔を有し、その上部の高さ位置がスリーブ部の上端とほぼ一致するゴム弁カバーを配置してなり、前記スリーブ部にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入させることによって、口部の先端を前記ゴム弁カバーおよびシール弁を貫通させることなく押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたので、スリーブ部内に注射器の口部を挿入して、ゴム弁カバーおよびシール弁を押圧変形させると、ゴム弁カバーの貫通孔およびシール弁の弁孔が開口して、注射器内の血液や薬液を注入することができる。また、スリーブ部から注射器の口部を抜取ると、シール弁およびゴム弁カバーが弾性力によってその形状を復元することによって、シール弁の弁孔が圧着密閉されると共に、血液や薬液の漏れを防止できる。しかも、シール弁の上に血液や薬液溜まりが生じても、その血液や薬液溜まりが、シール弁の上に配置したゴム弁カバーによってカバーされているので、血液や薬液溜まりが空気中の細菌で汚染されることがない。万一、ゴム弁カバーの上に血液や薬液溜まりが生じても、ゴム弁カバーの上部の高さ位置をスリーブ部の上端位置とほぼ一致させているので、付着した血液や薬液を容易に拭取ることができる。
【０１０７】
本発明の請求項７の注射器接続ポートによれば、シール弁が、その上部に、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部または前記ゴム弁カバーが嵌合する受部を有するので、この受部に注射器の口部またはゴム弁カバーが受入れられて、注射器の口部またはゴム弁カバーと、シール弁とのシール性が向上して、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。
【０１０８】
本発明の請求項８に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁が、その弁孔の周囲にリング部および凹部のいずれか一方または両方を設けたので、常時は、シール弁の弁孔が圧着密閉されており、血液や薬液の漏れをなくすことができる。また、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部を、シール弁に当接させてシール弁を押圧変形させることによって、シール弁の弁孔をより容易、かつ、確実に開口させることができ、この開口した弁孔を通して、輸液回路の血液や薬液に注射器内の血液や薬液を混注することができる。
【０１０９】
本発明の請求項９に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁の上部上面が平坦面であり、前記ゴム弁カバーが下端に鍔部を有し、シール弁の平坦面にゴム弁カバーの鍔部を面同士で合わせたので、前記ゴム弁カバーの鍔部を、シール弁の上部の平坦部に面同士で合わせるため、押圧が確実に行え、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。
【０１１０】
本発明の請求項１０に記載の注射器接続ポートは、前記ゴム弁カバーが、有天円筒状であるので、球状や半球状のゴム弁カバーに比較して、小径で高さ寸法が大きいものを容易に製作可能である。それによって、分岐管部分を小径化することができる。
【０１１１】
本発明の請求項１１に記載の注射器接続ポートは、シール弁またはゴム弁カバーが、前記スリーブ内に挿入され、リング状固定具によって着脱自在に固定されているので、スリーブ部内へのシール弁またはゴム弁カバーの装着や交換作業が容易にできる。
【図面の簡単な説明】
【図１】（Ａ）は本発明の第１実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図２】ツイストロック式ニードルレス注射器の縦断面図である。
【図３】（Ａ）は本発明のシール弁における変形例の縦断面図、
（Ｂ）はシール弁における別の変形例の縦断面図である。
【図４】（Ａ）は本発明の第２実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図５】本発明の第３実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図６】本発明の第４実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図７】本発明の第５実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図８】本発明の第６実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である
【図９】本発明の第７実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である
【図１０】本発明の第８実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である
【図１１】（Ａ）は本発明の第９実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図１２】（Ａ）は本発明の第１０実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図１３】本発明の第１１実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図１４】（Ａ）は本発明の第１２実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図１５】本発明の第１３実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図１６】（Ａ）は本発明の第１４実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）はそのシール弁の縦断面図および上面図である。
【図１７】（Ａ）は本発明の第１５実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）はそのシール弁の縦断面図、
（Ｃ）はそのゴム弁カバー縦断面図である。
【図１８】（Ａ）は本発明の第１６実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）はそのゴム弁カバー縦断面図である。
【図１９】（Ａ）は本発明の第１７実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにおけるシール弁の平面図である。
【図２０】（Ａ）は図１９の注射器接続ポートにおけるスリーブ部の拡大縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）のスリーブ部における係合用凹部の拡大断面図である。
【図２１】輸液回路の回路図である。
【図２２】従来の混注管の縦断面図である。
【符号の説明】
１，１ａ〜１ｒ 注射器接続ポート（ニードルレス混注管）
１０ 管本体
１０ａ 薄肉部
１０ｂ 鍔部
１１，１２ａ 輸液チューブ接続口
１３，１４ 分岐管部分
１３ａ，１４ａ 係合用凸部
１５ スリーブ部
１５ａ 係合用凹部
１５ｂ 段部
１５ｃ 螺合片
１６ リング状固定具
１６ａ 係合用凸部
１６ｂ 段部
２０，２１，２２，２３ シール弁
２０ａ 受部
２０ｂ，２１ｂ，２２ｂ，２３ｆ 弁孔
２１ｄ リング部
２１ｅ，２２ｅ 凹部
２２ｄ 平坦部
２５ａ 平坦面
３０，３１〜３８ キャップ
３０ａ，３１ａ〜３８ａ 係合用凸部
３０ｂ，３１ｂ〜３４ｂ，３５ｄ，３６ｄ 凹円弧状部
３０ｃ，３１ｃ〜３４ｃ，３５ｂ〜３８ｂ スリーブ部
３０ｄ，３１ｄ〜３４ｄ，３５ｃ〜３８ｃ 螺合片
３１ｅ〜３４ｅ，３５ｄ〜３７ｄ 鍔部
３５ａ 係合用凹部
４０ ツイストロック式ニードルレス注射器
４４ 口部
４５ カラー部
４６ 雌ねじ部
５０〜５９ ゴム弁カバー
５０ｃ〜５８ｃ，５９ｇ 貫通孔
５８ａ 円筒部
５９ａ 略円筒状部材
５９ｂ キャップ状部材
６０〜６５ シール弁
６０ａ，６１ｅ，６２ｄ，６３ｅ，６４ａ，６５ａ クッション部
６０ｂ〜６３ｂ，６４ｃ，６５ｃ 頭部
６０ｄ，６１ｄ，６２ｃ，６３ｄ，６４ｅ，６５ｆ 弁孔
【発明の属する技術分野】
本発明は、容器または配管の開口部に設けられ、ツイストロック式ニードルレス注射器を容器または配管に接続するための注射器接続ポートに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
図２１は、輸液用混注管を用いて血液や薬液を輸液する輸液ラインの説明図である。輸液壜または輸液バッグ１００から輸液チューブ１０１を介して、コネクタ１０２に接続されたカテーテル１０３まで、血液や薬液が供給される。輸液チューブ１０１の一端には導入針１０４が接続され、導入針１０４には血液や薬液の流量を監視するドリップチャンバ（点滴筒）１０５が接続され、以下、コネクタ１０２に至るまでの輸液チューブ１０１に、順次、流量調節器１０６、所望数の混注管１０７、ゴミや気泡などを取り除くためのタコ管１０８、ゴミなどの通過を阻止するフィルタ１０９などを接続している（例えば、特許文献１参照。）。
【０００３】
従来の混注管１０７は、例えば、図２２に示すように、Ｔ字管形状をなす管本体１０７ａの側部に形成された分岐管部分１０７ｂ内に円盤状のゴム栓１０７ｃを気密に嵌合し、キャップ１０７ｄで押圧した構成からなり、管本体１０７ａを、図２１に示すように、輸液回路（例えば、人工腎臓の透析回路、点滴回路など）の輸液チューブ１０１の途中に挿入接続し、前記分岐管部分１０７ｂのゴム栓１０７ｃに注射器１１０の先端に装着した注射針１１０ａを刺し込んで、注射器１１０の本体内の血液や薬液を前記輸液回路の血液や薬液に混注している（例えば、特許文献２参照。）。
【０００４】
【特許文献１】
特開平８−２０６２３０号公報（図１０）
【特許文献２】
特開２００２−３０６６１０号公報（図２８）
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
従来の混注管１０７は、円盤状のゴム栓１０７ｃに注射針１１０ａを突き刺して使用するもので、注射針１１０ａを使用する分だけコスト高となり、また、医師や看護婦が注射針１１０ａを誤って指などに突き刺してしまい患者の血液付着による病原菌の汚染を受ける危険性があった。しかも、使用後の注射針１１０ａは、患者の血液付着による病原菌の汚染防止のため再使用しないで廃棄しなければならず、廃品回収業者などが不用意に注射針１１０ａによって傷付いたり、病原菌によって汚染されたりすることがないように、廃棄に十分な配慮を必要とする問題があり、また、この使用済み注射針１１０ａの誤射等により院内感染を生じるという問題もあった。
【０００６】
そこで、本発明者により、輸液回路の途中に注射針を使用しない、所謂、ニードルレス注射器によって、輸液回路の血液や薬液に、血液や栄養剤などの薬液を混注できる、注射器接続ポートが考えられている。この注射器接続ポートは、スリーブ部を有しないキャップによって、カット部を有する円盤状のシール弁を保持しており、シール弁とキャップとがほぼ面一状であるため、円盤状のシール弁であっても、簡単にニードルレス注射器の口部をシール弁のカット部に貫通させることができるが、注射器の口部をシール弁で確実に保持し続けることが困難である。
【０００７】
そのため、本発明者によってさらに、ツイストロック式ニードルレス注射器を用いて、注射器をキャップのスリーブ部にロック可能にしたものが提案されている。ツイストロック式ニードルレス注射器は、口部の周囲にカラー部を有し、このカラー部の内面に形成した雌ねじ部を、注射器の口部を挿入するスリーブ部の外周面上端に形成した螺合片に螺合（ツイストロック）するものであるが、分岐管部分の基部に円盤状のシール弁を配置した構造では、注射器の口部をシール弁のカット部に直接貫通させることができないという問題点があった。
【０００８】
そこで、本発明者によりさらに、上下方向に貫通するカット部を設けた円盤状のシール弁の上にアダプタを配置しておき、このシール弁のカット部を常時は混注管の分岐管部分により圧着密閉すると共に、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入させて、その口部の先端でアダプタを押圧し、アダプタをシール弁のカット部に挿し込んで貫通させることによって、注射器内の血液や薬液を混注するようにしたニードルレス混注管も提案されている。
【０００９】
しかしながら、カット部にアダプタを挿し込み貫通させて、輸液回路の血液や薬液に注射器から血液や薬液を混注するようにしたツイストロック式ニードルレス混注管は、シール弁の他にアダプタが必要であり、しかも、注射針ではなく、口径の大きい口部が貫通されるため、シール弁のカット部が大きくなり、耐圧密閉性を確保するためにも、シール弁の形状やカット部の形状に工夫を要するなど、改善の余地があった。
【００１０】
本発明は、従来の上記問題点に鑑みて提案されたもので、その主たる目的は、注射針を使用しないツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブ部に挿入することによって、アダプタを使用することなく、その口部で直接シール弁を押圧変形させて弁孔を開口状態にして、輸液回路の血液や薬液に、注射器内の血液や薬液の注入が可能な注射器接続ポートを提供することにある。
【００１１】
本発明の従たる目的は、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブ部から抜取ったときに、シール弁の表面に残留する血液や薬液を空気中の細菌によって汚染させないことであり、さらには、シール弁の表面に残留する血液や薬液を拭取れるようにすることである。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため本発明の請求項１に記載の注射器接続ポートは、容器または配管の開口部に装着した、中央部に弁孔を有する弾性材料からなるシール弁と、前記容器または配管の開口部を囲むように設け、シール弁を押圧して弁孔を圧着密閉する、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入可能なスリーブ部と、前記ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブに挿入した状態において、その口部の先端をシール弁に貫通させることなく、かつ、その口部の先端で直接前記シール弁を押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたことを特徴とする。
【００１３】
上記構成によれば、常時は、シール弁の弁孔がスリーブ部によって圧着密閉されており、輸液回路の内圧により、シール弁の弁孔が開くことはなく、血液や薬液が漏れることがない。また、スリーブ部にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入することによって、注射器の口部を、アダプタを介することなく直接、かつ、シール弁を貫通させることなくシール弁を押圧変形させて、その弁孔を開口させることができる。しかも、前記スリーブ部の螺合片と注射器のカラー部内周面の雌ねじ部を螺合（ツイストロック）させることによって、シール弁の弁孔が開口した状態を保持することができる。したがって、この開口された弁孔を通して、注射器内の血液や薬液を、注射器接続ポートを介して輸液回路の血液や薬液に混注することができる。なお、必要に応じて、注射器接続ポートを介して、輸液回路内の血液や薬液を注射器に抽出することができる。さらに、注射器のカラー部内面の雌ねじ部とスリーブ部の螺合片との螺合状態を解除することによって、シール弁が自己の弾性復元力で元の形状に復帰することによって、再び、シール弁の弁孔が圧着密閉されるので、血液や薬液が漏れることがない。
【００１４】
本発明の請求項２に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁が、略球状または略落半球状、有天円筒状のいずれかであることを特徴とする。
【００１５】
上記構成によれば、略球状または略落半球状や有天円筒状のシール弁は、スリーブの基部に装着された円盤状のシール弁に比較して、スリーブ部内におけるその頭部位置が高いため、スリーブ部内へのツイストロック式ニードルレス注射器の口部の挿入によって、直接、すなわち、アダプタを介することなく、シール弁を押圧変形させて、弁孔を確実に開口させることができると共に、注射器の口部による押圧力を解除した際の弾性復元性に優れており、シール弁の弁孔を確実に圧着密閉して、血液や薬液の漏れを防止することができる。また、血液や薬液の内圧による変形に対して、シール弁の内方側において弁孔を閉止する方向の力が作用するので、内圧による血液や薬液の漏れを確実に防止することができる。
【００１６】
本発明の請求項３に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁が、上端の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致し、かつ、その下方にツイストロック式ニードルレス注射器の口部のスリーブ部挿入により押圧下降し、口部が抜かれたときに上端の位置をスリーブ部内の所定位置に復元させるクッション部を持つことを特徴としている。
【００１７】
上記構成によれば、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部のスリーブ部内への挿入により、シール弁を押圧変形させて、弁孔を容易、かつ、確実に開口させることができ、開口した弁孔を通して、注射器内の血液や薬液を輸液回路の血液や薬液に混注したり、輸液回路の血液や薬液を注射器内に抽出したりすることができる。また、注射器の口部をスリーブ部から抜いて、シール弁に作用している押圧力を解除すると、シール弁は元の形状に復元するため、弁孔が再び圧着密閉されて輸液の漏れを防止することができる。また、このクッション部を備えたシール弁は、シール弁の上端をスリーブ部上端の近傍に位置させることができ、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブ部内へ挿入したときの変形量を大きく確保することができる。また、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブ部から抜いたときにはクッション部により、自己の弾性力によってその高さ位置がスリーブ部上端の近傍まで復帰する。上記クッション部を備えたシール弁は高さ方向の変形量を大きく確保できる機能と、シール弁の上端の位置をスリーブ部上端の近傍まで復帰させる機能を備えており、言わば「位置復元型シール弁」として他のものよりも特別な効果を備えている。このシール弁は、スリーブ部からツイストロック式ニードルレス注射器の口部を抜取った後に、シール弁の上部に血液や薬液の残留があっても、上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致しているので、付着した血液や薬液を容易、かつ、確実に拭取ることができる。
【００１８】
本発明の請求項４に記載の注射器接続ポートは、前記クッション部が、下方に向かって広がるラッパ状またはアーチ型状をしており、その下端部が固定されていることを特徴とするものである。
【００１９】
上記の構成によれば、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入して、シール弁を押圧変形させると、シール弁の頭部およびラッパ状またはアーチ型状のクッション部が押圧変形されて押下げられ、シール弁の弁孔が開口して、注射器内の血液や薬液を注入することができる。また、スリーブ部からツイストロック式注射器の口部を抜取ると、シール弁が弾性力によってその形状を復元することによって、弁孔が圧着密閉されると共に、シール弁の頭部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致するので、シール弁の頭部に付着した血液や薬液を容易に拭取ることができる。
【００２０】
本発明の請求項５に記載された注射器接続ポートは、前記クッション部が、円盤状であり、その周縁部が固定されていることを特徴とする。
【００２１】
上記の構成によれば、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入されてシール弁を押圧変形させると、シール弁の頭部および円盤状のクッション部が押圧変形されて押下げられ、シール弁の弁孔が開口して、注射器内の血液や薬液を注入することができる。また、スリーブ部からツイストロック式注射器の口部を抜取ると、シール弁が弾性力によってその形状を復元することによって、弁孔が圧着密閉されると共に、シール弁の頭部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致するので、シール弁の頭部に付着した血液や薬液を容易に拭取ることができる。
【００２２】
本発明の請求項６に記載された注射器接続ポートは、前記シール弁の上に、その上部に貫通孔を有し、その上部の高さ位置がスリーブ部の上端とほぼ一致するゴム弁カバーを配置してなり、前記スリーブ部にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入させることによって、口部の先端を前記ゴム弁カバーおよびシール弁を貫通させることなく押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたことを特徴とする。
【００２３】
上記構成によれば、シール弁の上部に血液や薬液溜まりが生じても、この血液や薬液溜まりが、シール弁の上に配置したゴム弁カバーによってカバーされて空気に触れないので細菌汚染されることがなく、また、万一、ゴム弁カバーの上部に血液や薬液溜まりが生じても、ゴム弁カバーの上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置にほぼ一致しているので、付着した血液や薬液を容易、かつ、確実に拭取ることができる。
【００２４】
本発明の請求項７に記載された注射器接続ポートは、前記シール弁が、その上部に、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部または前記ゴム弁カバーが嵌合する受部を有することを特徴とする。
【００２５】
上記の構成によれば、シール弁の上にゴム弁カバーを配置していない構成においては、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入した際に、その口部が、シール弁の受部によって受入れられて、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部とシール弁とのシール性が向上して、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。また、シール弁の上にゴム弁カバーを配置する構成においては、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入した際に、ゴム弁カバーとシール弁とのシール性が向上して、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。
【００２６】
本発明の請求項８に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁が、その弁孔の周囲にリング部および凹部のいずれか一方または両方を有することを特徴とする。
【００２７】
上記構成によれば、常時は、シール弁の弁孔が自己の弾性力によって圧着密閉されており、血液や薬液の漏れをなくすことができる。また、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部を、シール弁に当接させてシール弁を押圧変形させることによって、シール弁の弁孔を開口させることができ、この開口した弁孔を通して、輸液回路の血液や薬液に注射器内の血液や薬液を混注することができる。このとき、シール弁は、弁孔の周囲にリング部および凹部のいずれか一方または両方を設けたことによって、シール弁の弁孔が開口し易くなっているので、スリーブ部内に注射器の口部を挿入したときに、弁孔を確実に開口させることができる。さらに、スリーブ部の螺合片と注射器のカラー部内の雌ねじ部とを螺合を解除することによって、シール弁の弁孔が再び圧着密閉されるので、血液や薬液の漏れが防止できる。
【００２８】
本発明の請求項９に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁の上面が平坦面であり、前記ゴム弁カバーが下端に鍔部を有し、シール弁の平坦面にゴム弁カバーの鍔部を面同士で合わせたことを特徴とする。
【００２９】
上記構成によれば、前記ゴム弁カバーの鍔部を、シール弁の上部の平坦部に面同士で合わせるため、押圧が確実に行え、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。
【００３０】
本発明の請求項１０に記載の注射器接続ポートは、前記ゴム弁カバーが、有天円筒状であることを特徴とする。
【００３１】
上記の構成によれば、ゴム弁カバーが押圧力によって変形し易く、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をゴム弁カバーおよびシール弁に貫通させることなく、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部でゴム弁カバーおよびシール弁を容易に押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させることができる。
【００３２】
本発明の請求項１１に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁またはゴム弁カバーが、前記スリーブ内に挿入され、リング状固定具によって固定されていることを特徴とする。
【００３３】
上記の構成によれば、複雑な形状を有し、かつ、比較的大型なキャップを使用したりすることなく、スリーブ内にシール弁やゴム弁カバーを挿入後、リング状固定具によって固定することができるので、最初のシール弁やゴム弁カバーのスリーブ部内への装着作業や、シール弁やゴム弁カバーが摩耗や損傷した場合にシール弁やゴム弁カバーの交換作業を容易に行うことができる。
【００３４】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の注射器接続ポートを各種の混注管に適用した実施形態について、図面を参照して説明する。
【００３５】
第１の実施形態の混注管１は、図１の（Ａ）（Ｂ）に示すように、両端に輸液チューブ接続口１１，１２を備え、これらの輸液チューブ接続口１１，１２間に連通したルーメンを有するＴ字管形状をなす管本体１０と、この管本体１０の側部に形成され前記ルーメンと連通するルーメンを有する分岐管部分１３とを有し、分岐管部分１３内に、上面の凹部２０ａに弁孔２０ｂを上下方向に貫通して形成した弾性体材料からなる外方に凸の半球状のシール弁２０を気密に嵌合し、キャップ３０で押圧固定して構成されている。
【００３６】
前記分岐管部分１３は、管本体１０に対して、その強度を損なわない範囲で、管本体１０の一部を薄肉部１０ａにして、その高さ寸法が小さくなるようにしている。また、シール弁２０の下端を、鍔部１０ｂで支持している。
【００３７】
前記管本体１０，分岐管部分１３およびスリーブ部３０は、高分子樹脂材料、例えば、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリプロピレン、ポリウレタン、ポリカーボネート、ポリエチレンなどで構成されている。
【００３８】
前記シール弁２０は、弾性体材料、例えば、シリコンゴム、天然ゴム、ポリウレタン、軟質ポリ塩化ビニル、スチレン−ブタジエン系共重合体、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体、ポリイソプレンなどの高分子材料で構成されている。そして、外方（図の上方）に向かって凸の半球状のものであり、その頭部には、後述するツイストロック式ニードルレス注射器（以下、注射器という）４０の口部４４またはゴム弁カバー５０を受入れる凹部からなる受部２０ａを有し、この受部２０ａの中央部にスリットからなる弁孔２０ｂが貫通形成されている。この弁孔２０ｂは、スリット以外にも平面視形状が丸状，十文字状などの任意形状で、断面形状がＶ字状、逆Ｖ字状、円錐状、逆円錐状、凸状、逆凸状などの任意形状で、上下方向に貫通して形成することが可能である。この弁孔２０ｂは、例えばシール弁２０の成形後に直線状や円錐状の弁孔形成工具などを突き刺して形成することができるが、シール弁２０の成形時に同時に形成することもできる。
【００３９】
前記分岐管部分１３の上端外周面には、係合用の凸部１３ａが設けられている。また、キャップ３０は、断面形状が略Ｔ字形状をなし、上記分岐管部分１３への係合部分となる下端内周面に、係合用の凸部３０ａが設けてあると共に、半球状のシール弁２０が当接する内面に凹円弧状部３０ｂが設けてあり、さらに、円筒状のスリーブ部３０ｃの外周面上端には、注射器４０のカラー部４５の雌ねじ部４６が螺合する螺合片３０ｄが突設してある。また、スリーブ部３０ｃ内に注射器４０の口部４４を挿入したときに、口部４４の挿入量が所定値になるようにＤＩＮ規格によって設定されているので、スリーブ部３０ｃの高さ寸法は、その規格値以上になっている。
【００４０】
なお、前記シール弁２０の凸円弧状周面部における任意の位置の外径寸法Ｄ１（図示省略）を、キャップ３０の凹円弧状部３０ｂにおける対応位置の内径寸法Ｄ２（図示省略）より大径として（Ｄ１＞Ｄ２）、所定の締め代（Ｄ１−Ｄ２）を具備させ、このシール弁２０をスリーブ部３０ｃ内に配置して、キャップ３０を分岐管部分１３に装着することによって、前記シール弁２０にキャップ３０による圧縮力を作用させて、常時は、弁孔２０ｂを圧着密閉状態にするようにしている。
【００４１】
ここで、半球状のシール弁２０は、円盤状のシール弁に比較して、シール弁２０に血液や薬液の内圧がかかると外方に向かって膨出するように変形するが、この変形によって弁孔２０ｂの下端が閉じられるような力が作用するので、血液や薬液の内圧によって弁孔２０ｂから輸液が漏出することがない。さらに、半球状のシール弁２０は、円盤状のシール弁に比較して、その頭部の高さ位置が高くなるので、後述するスリーブ部内に注射器４０の口部４４を挿入すると、アダプタを介することなく、直接シール弁２０を押圧して変形させることが可能であり、確実に弁孔２０ｂを開口させることができる。
【００４２】
以上のような分岐管部分１３内にシール弁２０を液密に配置させた構成を有する混注管１の管本体１０の輸液チューブ接続口１１，１２に、輸液回路の輸液チューブを挿入接続して、混注管１を輸液回路の途中に挿入接続する。なお、輸液チューブ接続口１１，１２への輸液チューブの挿入接続は、接着剤を用いて行なってもよいし、輸液チューブの弾性力を利用して、単に圧入するだけでもよい。
【００４３】
図２は、上記の混注管１に螺合される注射器４０を示す。この注射器４０は、注射器本体４１と、押子４２とで構成される。注射器本体４１は、押子４２が挿入されるシリンダ部４３と、シリンダ部４３の先端から円筒状または雄テーパ状に突出した口部４４と、口部４４の周りに円筒状に立設したカラー部４５と、カラー部４５の内周面に形成した雌ねじ部４６と、シリンダ部４３の後端に形成された鍔部４７とを有する。押子４２は横断面形状が＋字状で、先端にシリンダ部４３の内面と気密および液密に摺動可能な膨出部４８と、後端に押圧力を掛け易くする鍔部４９とを有する。なお、前記口部４４は、図示するように、カラー部４５よりも所定寸法だけ突出している。
【００４４】
そして、キャップ３０のスリーブ部３０ｃ内に、注射器４０の口部４４を挿入して、注射器４０のカラー部４５の内面に形成した雌ねじ部４６を、スリーブ部３０ｃの外周面上端に形成した螺合片３０ｄに螺合させていくと、注射器４０の口部４４の先端部で直接シール弁２０を押圧して、シール弁２０が変形していき、図１（Ｂ）に示すように、雌ねじ部４６と螺合片３０ｄとを完全な螺合状態（ツイストロック）にすることによって、シール弁２０の弁孔２０ｂを開口させると共に、スリーブ部３０ｃに注射器４０が保持されて弁孔２０ｂの開口状態を維持できる。次いで、注射器４０の押子４２をシリンダ部４３内に押込むことによって、シリンダ部４３内の血液や薬液を、混注管１を介して輸液回路の血液や薬液に混注することができる。なお、必要に応じて、混注管１を介して輸液回路の血液や薬液を注射器４０のシリンダ部４３内に抽出することもできる。
【００４５】
上記第１の実施形態における受部２０ａを有するシール弁２０に代えて、図３（Ａ）に示す半球状のシール弁２１のように、頭部に注射器４０の口部４４を当接するための、所定高さのリング部２１ｄおよび所定深さの凹部２１ｅを設けてもよい。あるいは、図３（Ｂ）に示す略半球状のシール弁２２のように、頭部近傍の半球状の外周部を球面から円錐形状に近い形状にして、頭部に注射器４０の口部４４を当接するための、所定高さの平坦部２２ｄおよび所定深さの凹部２２ｅを設けてもよい。
【００４６】
図３（Ａ）に示すシール弁２１のように、頭部に所定高さのリング部２１ｄを設けた場合は、このリング部２１ｄの高さ寸法相当分だけ、注射器４０の口部４４によってシール弁２１がより下方に押し下げられ、しかも、凹部２１ｅが設けられていると、弁孔２１ｂ部分の肉厚寸法が減少する。それらの協働作用によって、注射器４０の口部４４でリング部２１ｄを押圧してシール弁２１を変形させると、シール弁２１のリング部２１ｄには、図示矢印ａ方向の、弁孔２１ｂを締付ける力が作用すると共に、シール弁２１の下面では、図示矢印ｂ方向の、弁孔２１ｂを開口する力が作用する。注射器４０の口部４４をさらに押込むと、上記の図示矢印ａ方向の力は、弁孔２１ｂの上端によって受止められ、図示矢印ｂ方向の力のみが作用して、梃子の原理およびシール弁２１の弁孔２１ｂ部分の肉厚寸法が凹部２１ｅによって小さくなっていることによって、弁孔２１ｂがますます開口される。注射器４０がスリーブ部３０ｃにツイストロックされると、シール弁２１が大きく変形して、弁孔２１ｂの上端部も開口する。混注管１内の血液や薬液による、図示矢印ｃ方向の内圧に対する耐内圧性は、注射器４０の口部４４による矢印ｄ方向の押圧力によるリング部２１ｄの変形制御により大きくすることができる。すなわち、このシール弁２１では、リング部２１ｄと凹部２１ｅとの協働作用によって、図１のシール弁２０よりも弁孔２１ｂを確実に開口することができる。なお、リング部２１ｄおよび凹部２１ｅの両方を設けるようにした場合が最も優れた開口動作が得られるが、そのいずれか一方のみを設けるようにしてもよい。
【００４７】
また、図３（Ｂ）に示すシール弁２２のように、頭部近傍の外周面を円錐形状に近い形状にして平坦部２２ｄを設けると共に、凹部２２ｅを設けた場合は、その平坦部２２ｄの高さ位置がリング部２１ｄを設けた場合と同様に高くなり、しかも凹部２２ｅを設けたことによって、弁孔２２ｂ部分の肉厚寸法が減少することによって、前記図３（Ａ）のシール弁２１と同様に、平坦部２２ｂと凹部２２ｅとの協働作用によって、弁孔２２ｂがより確実に開口される。混注管１内の血液や薬液による、図示矢印ｃ方向の内圧に対する耐内圧性は、注射器４０の口部４４による矢印ｄ方向の押圧力による平坦部２２ｅの変形制御により大きくすることができる。ただし、このシール弁２２は、図３（Ａ）のリング部２１ｄを設けた場合に比較すると、シール弁２２の頭部の肉厚寸法が大きくなる分だけ、シール弁２２の変形が小さくなって、弁孔２２ｂの開口し易さが若干低下する。
【００４８】
上記図１，図３に示す第１の実施形態および変形例の混注管１においては、常時は、前述のように、シール弁２０，２１，２２の弾性力およびキャップ３０から受ける締付圧によって、弁孔２０ｂ（２１ｂ，２２ｂも同様であるので、以下、弁孔２０ｂとする）を圧着密閉して、血液や薬液が漏出しないようにできる。また、注射器４０のカラー部４５をスリーブ部の螺合片３０ｄに螺合状態（ツイストロック）にすることによって、注射器４０の口部４４がシール弁２０，２１，２２の弁孔２０ｂを貫通することなくシール弁２０，２１，２２を押圧変形させ、弁孔２０ｂを開口させて、注射器４０内の血液や薬液を輸液回路の血液や薬液に混注したり、必要に応じて、輸液回路の血液や薬液を注射器４０内に抽出したりすることができる。さらに、注射器４０とスリーブ部３０ｃとの螺合状態を解除すると、シール弁２０，２１，２２の弾性復元力によって、シール弁２０が図１（Ａ）、図３（Ａ）（Ｂ）に示す元の半球状や略半球状に復元して、弁孔２０ｂをキャップ３０から受ける締付力で再び圧着密閉させて、血液や薬液の漏れを防止することができる。
【００４９】
上記第１の実施形態および変形例の混注管１において、キャップ３０のスリーブ部３０ｃから注射器４０の口部４４を抜取ったときに、シール弁２０，２１，２２の上面に、注射器４０内または混注管１内の血液や薬液が若干残留する可能性がある。もし、シール弁２０の上面に、注射器４０内または混注管１内の血液や薬液が若干量でも残留しそれを放置しておくと、この残留血液や薬液が空気中に浮遊する細菌などによって汚染されたり、乾燥固化したりする。すると、次に、注射器４０で血液や薬液を混注しようとする際や、注射器４０で血液や薬液を抽出しようとする際に、注射器４０の口部４４によって、細菌に汚染され、あるいは乾燥固化した血液や薬液が、輸液回路内の血液や薬液に混ざり、患者の血管内に注入される恐れがある。
【００５０】
したがって、注射器４０を抜取った後に、シール弁２０の上面に血液や薬液が残留している場合は、残留した血液や薬液を、空気に触れさせないか、アルコールを含ませたガーゼや綿などで拭取っておく必要がある。ところが、上記第１の実施形態および変形例の混注管１においては、シール弁２０，２１，２２の頭部がスリーブ部３０ｃの内奥部に在るため、シール弁２０，２１，２２の上面に残留した血液や薬液を拭取ることが困難であり、この点の改善が望まれる。この要望を満たすことが、先に述べたように、本発明の従たる目的である。
【００５１】
第２の実施形態の混注管１ａは、上記の要望を満たすように改善したもので、図４の（Ａ）に示すように、図１（Ａ）と同様の弾性体材料からなる半球状の頭部に受部２０ａを形成し、この受部２０ａに弁孔２０ｂを形成したシール弁２０の受部２０ａ上に、前述と同様のシリコンゴムなどの弾性体材料からなるゴム弁カバー５０を配置したものである。このゴム弁カバー５０は、縦断面形状が鼓状の立脚部５０ａと、外方（図示上方）に向かって凸の半球状で、例えば、厚さ寸法が０．３ｍｍ程度の頭部５０ｂとを一体に有し、その頭部５０ｂの中央部に、貫通孔５０ｃが形成されている。ただし、ゴム弁カバー５０の貫通孔５０ｃを、シール弁２０の弁孔２０ｂと同一の形状にすることは、必要ではなく、単に、常時は閉鎖状であり、注射器４０の口部４４で押圧変形された際に、開口するものであれば任意の形状でよい。ここで、「閉鎖状」とは、シール弁２０の弁孔２０ｂように、血液や薬液の内圧によって血液や薬液の漏れを阻止する耐内圧性を要求されるものではないことを意味する。
【００５２】
ゴム弁カバー５０の立脚部５０ａの下端は、シール弁２０の受部２０ｂに嵌合されているので、ゴム弁カバー５０の位置決めが容易になる。シール弁２０の受部２０ｂとゴム弁カバー５０の立脚部５０ａの下端とは、接着剤などによって接着してもよいが、単に、当接させておくのみでもよい。なお、シール弁２０の受部２０ａの大きさは、ゴム弁カバー５１における立脚部５０ａの下端の外形寸法に応じて、小さくしてもよい。
【００５３】
ゴム弁カバー５０の半球状の頭部５０ｂにおける外径寸法ｄ１（図示省略）は、キャップ３０のスリーブ部３０ｃの内径寸法ｄ２（図示省略）よりも小さく（ｄ１＜ｄ２）して、ゴム弁カバー５０に締付力が作用しないようにしてもよいし、ｄ１≒ｄ２またはｄ１＞ｄ２にしてもよい。
【００５４】
また、ゴム弁カバー５０の頭部５０ｂは、スリーブ部３０ｃの上端とほぼ同一の高さになるようにしてある。このとき、ゴム弁カバー５０の頭部５０ｂは、スリーブ部３０ｃの上端よりも若干凹入させる方が、混注管１ａへの注射器４０の挿入接続時、または混注管１ａからの注射器４０の抜取り時などに、不用意に取扱者の手や他の機器がゴム弁カバー５０の頭部５０ｂに接触して汚染されることがないため、また、残留した血液や薬液がこぼれ落ちないため、望ましい。
【００５５】
上記第２の実施形態の混注管１ａにおけるキャップ３０のスリーブ部３０ｃの螺合片３０ｄに、図２に示す注射器４０のカラー部４５の雌ねじ部４６を螺合状態（ツイストロック）にすると、注射器４０の口部４４によって、図４（Ｂ）に示すように、ゴム弁カバー５０が押圧変形されて、その貫通孔５０ｃが開口すると共に、シール弁２０も押圧変形されて、その弁孔２０ｂが開口する。この開口状態の貫通孔５０ｃおよび弁孔２０ｂを通して、注射器４０内の血液や薬液を混注管１ａ内の血液や薬液に混注することができる。また、必要に応じて、混注管１ａ内の血液や薬液を注射器４０に抽出することもできる。
【００５６】
注射器４０のカラー部４５の雌ねじ部４６とスリーブ部３０ｃの螺合片３０ｄとの螺合状態を解除して注射器４０を抜取ると、ゴム弁カバー５０およびシール弁２０は、それぞれの有する弾性復元力によって、図４（Ａ）に示す元の形状に復帰すると共に、ゴム弁カバー５０の貫通孔５０ｃが縮小または閉止すると共に、シール弁２０の弁孔２０ｂが圧着密閉されて、血液や薬液の漏出を防止する。
【００５７】
しかも、シール弁２０の上にゴム弁カバー５０が配置されているので、シール弁２０の受部２０ａに血液や薬液が残留しても、残留した血液や薬液をゴム弁カバー５０でカバーして、残留した血液や薬液が空気中の細菌などによって汚染されることが防止できる。また、万一、ゴム弁カバー５０の頭部５０ｂの上面に注射器４０内または混注管１ａ内の血液や薬液が残留することがあっても、ゴム弁カバー５０の頭部５０ｂの上面がスリーブ部３０ｃの上端とほぼ同一高さになっているので、アルコールを含ませたガーゼや綿などによって簡単に拭取ることができる。したがって、残留した血液や薬液が細菌に汚染されたり、乾燥固化したりすることに起因する、前述の問題を解消することができる。
【００５８】
図５は、変形したゴム弁カバー５１を有する第３の実施形態の混注管１ｂを示している。ゴム弁カバー５１以外の部分は、図４に示す第２の実施形態の混注管１ａと同様であるため、同一部分には同一参照符号を付して、その説明を省略する。この第３の実施形態の混注管１ｂにおけるゴム弁カバー５１は、その立脚部５１ａを逆円錐形状にしたもので、このようにしても、図４（Ａ）（Ｂ）に示すゴム弁カバー５０を有する混注管１ａと同様の機能が得られる。
【００５９】
図６は、第４の実施形態の混注管１ｃを示す。この混注管１ｃは、キャップ３１およびシール弁２０の上面に配置されるゴム弁カバー５２の形状が異なっている。すなわち、キャップ３１は、分岐管部分１３に係合する内周面に係合用凸部３１ａと、シール弁２０の半球状外周面を押圧する凹円弧状部３１ｂと、スリーブ部３１ｃと、外周面上端に螺合片３１ｄと、上端内周に鍔部３１ｅとを有する。ゴム弁カバー５２は、略楕円形状の立脚部５２ａと、半球状の頭部５２ｂと、この頭部５２ｂの中央部に形成された貫通孔５２ｃと、頭部５２ｂの周辺部に形成された平面部５２ｄとを有する。そして、鍔部３１ｅの下面を、ゴム弁カバー５２の平面部５２ｄとを対向させて、ゴム弁カバー５２がスリーブ部３１ｃから抜出さないようにしている。
【００６０】
この第４の実施形態の混注管１ｃにおいては、注射器４０の抜取り時に、スリーブ部の鍔部３１ｅによってゴム弁カバー５２の平面部５２ｄが阻止されて、スリーブ部３１ｃからゴム弁カバー５２の抜出しが確実に防止できるので、図４，図５に示す第２，第３の実施形態の混注管１ａ，１ｂのように、ゴム弁カバー５１，５２自体の弾性力およびスリーブ部３１ｃの締付力によって抜出し防止を行う場合に比較して、ゴム弁カバー５１，５２の外径寸法とスリーブ部３１ｃの内径寸法とのクリアランス設定が容易になる。なお、キャップ３１の鍔部３１ｅでゴム弁カバー５２の平面部５２ｄを押圧すれば、ゴム弁カバー５２をシール弁２０に対して押付け、シール弁２０とゴム弁カバー５２との接触部または接合部からの血液や薬液の漏れを確実に防止することができる。したがって、シール弁２０とゴム弁カバー５２とは必ずしも接着する必要はなく、単に接触させるのみでもよい。あるいは、キャップ３１の鍔部３１ｅとゴム弁カバー５２の平面部５２ｄとは、微小隙間で対向するようにしてもよい。
【００６１】
図７は第５の実施形態の混注管１ｄを示す。この混注管１ｄのキャップ３２は、分岐管部分１３との係合部の内周面に係合用の凸部３２ａと、シール弁２５の半球状の外周面を押圧する凹円弧状部３２ｂと、スリーブ部３２ｃと、スリーブ部３２ｃの外周面上端に螺合片３２ｄと、上端内周部に鍔部３２ｅと、この鍔部３２ｅと内周面との間の凹円弧状部３２ｆとを有する。また、シール弁２５は、全体としては略半球状であるが、上面が平坦面２５ａに形成され、その中央部に弁孔２５ｂが形成されている。さらに、ゴム弁カバー５３は、逆円錘形状の立脚部５３ａと、半球状の頭部５３ｂと、この頭部５３ｂの中央部に形成された貫通孔５３ｃと、前記立脚部５３ａの下端に形成された鍔部５３ｄとを有する。そして、キャップ３２を分岐管部分１３に係合することによって、キャップ３２の凹円弧状部３２ｆで、ゴム弁カバー５３の抜出しを防止している。
【００６２】
この第５の実施形態の混注管１ｄによっても、キャップ３２の凹円弧状部３２ｆで、前述の図６に示す混注管１ｃと同様に、ゴム弁カバー５２の抜出しを防止することができるという機能が得られる。しかも、図６に示す混注管１ｃに比較して、ゴム弁カバー５３の頭部５３ｂの周辺部に平面部（５２ｄ）がないので、ゴム弁カバー５３の形状を単純化でき、コスト低減ができる。また、シール弁２５の平坦面２５ａと、ゴム弁カバー５３の鍔部５３ｄとが面同士で当接されるので、スリーブ部３２ｃに注射器４０の口部４４を挿入してゴム弁カバー５３およびシール弁２５を押圧変形させる際に、ゴム弁カバー５３とシール弁２５との間に十分な液密性が得られる。さらに、シール弁２５の半球状の頭部５３ｂとキャップ３０の凹円弧状部３２ｆとが面接触しているので、ゴム弁カバー５３の局部に大きな力が掛からない。
【００６３】
図８は、第６の実施形態の混注管１ｅを示す。この混注管１ｅは、上面に受部２０ａを形成し、この受部２０ａに弁孔２０ｂを形成した半球状のシール弁２０の受部２０ａ上に、ゴム弁カバー５４が配置されている。また、キャップ３１は、係合用の凸部３１ａと、シール弁２０の半球状の外周面を押圧する凹円弧状部３１ｂと、スリーブ部３１ｃと、スリーブ部３１ｃの外周面上端の螺合片３１ｄと、上端内周に鍔部３１ｅとを有する。さらに、ゴム弁カバー５４は、逆円錐状の立脚部５４ａと、半球状の頭部５４ｂと、この頭部５４ｂに形成された貫通孔５４ｃと、立脚部５２ａの下端外周に形成された鍔部５４ｄとを有する。そして、シール弁２０の受部２０ａに、ゴム弁カバー５４の鍔部５４ｄが嵌合されている。
【００６４】
この第６の実施形態の混注管１ｅにおいても、スリーブ部３１の鍔部３１ｅによって、図６，図７に示す第４，第５の実施形態の混注管１ｃ，１ｄと同様に、ゴム弁カバー５４がスリーブ部３１ｃから脱出するのを防止することができる。
【００６５】
図９は第７の実施形態の混注管１ｆを示す。この混注管１ｆは、図６に示す第４の実施形態の混注管１ｃを改良したもので、キャップ３３とゴム弁カバー５５とが異なっている。すなわち、キャップ３３は、係合用の凸部３３ａと、凹円弧状部３３ｂと、スリーブ部３３ｃと、螺合片３３ｄと、上端内周に鍔部３３ｅとを有し、ゴム弁カバー５５は、その立脚部５５ａの高さ寸法を小さくして、全体としてほぼ球状に形成され、その頭部５５ｂの中央部には、貫通孔５５ｃが形成されており、頭部５５ｂの周辺部に平面部５５ｄが形成されている。
【００６６】
そして、キャップ３３の鍔部３３ｅによって、図６〜図８に示す第４〜第６の実施形態の混注管１ｃ〜１ｅと同様に、ゴム弁カバー５５がスリーブ部３３ｃから抜出すのを防止することができる。
【００６７】
図１０は第８の実施形態の混注管１ｇを示す。この混注管１ｇは、図９の混注管１ｆを変形したもので、キャップ３４およびゴム弁カバー５６の形状を変更している。すなわち、キャップ３４は、係合用の凸部３４ａと、シール弁２０の半球状の外周面を押圧する凹円弧状部３４ｂと、スリーブ部３４ｃと、螺合片３４ｄと、上端内周に鍔部３４ｅとを有する。また、ゴム弁カバー５６は、立脚部５６ａを含む全体形状が扁平球状に形成されており、頭部５６ｂの中央部に貫通孔５６ｃが形成されている。このゴム弁カバー５６の頭部５６ｂの周辺部には、図９のゴム弁カバー５５のような平面部５５ｄは形成されていない。
【００６８】
この第８の実施形態の混注管１ｇによれば、キャップ３４の鍔部３４ｅにより、図９に示す第７の実施形態の混注管１ｆと同様に、ゴム弁カバー５６がスリーブ部３４ｃから抜出すことが防止できる。
【００６９】
図１１の（Ａ）は第９の実施形態の混注管１ｈを示す。この混注管１ｈは、図４〜図１０に示す第２〜第８の実施形態の混注管１ａ〜１ｇが、シール弁２０，２５と、ゴム弁カバー５０〜５６とを別々に製造し、これらを組合せて使用する構成のものであるのに対して、球状のシール弁に口部のスリーブ部挿入により押圧下降した頭部が、口部が抜取られたときに頭部の位置をスリーブ部内の所定位置に復元させるクッション部を一体に形成したシール弁６０を用いるものである。
【００７０】
管本体１０の分岐管部分１４は、図４〜図１０の実施形態の混注管１ａ〜１ｇに示す分岐管部分１３と異なり、その内周面に係合用の凸部１４ａが設けられている。また、シール弁６０は、略ラッパ状の位置復元可能なクッション部６０ａと、このクッション部６０ａに連続する略半球状の頭部６０ｂと、この略半球状の頭部６０ｂの上面に形成された注射器４０の口部４４の受部６０ｃと、この受部６０ｃの中央部に形成された貫通孔６０ｄと、前記クッション部６０ａの下端の基部６０ｅとを有する。また、キャップ３５は、その外周面に係合用の凹部３５ａと、スリーブ部３５ｂと、スリーブ部３５ｂの上端外周の螺合片３５ｃと、スリーブ部３５ｂの上端内周の鍔部３５ｄと、この鍔部３５ｄと内周面とを結ぶ凹円弧状部３５ｅとを有する。そして、シール弁６０の頭部６０ｂがスリーブ部３５ｂの凹円弧状部３５ｅによって締付力を受けて、弁孔６０ｄが圧着密閉されている。また、シール弁６０のクッション部６０ａの基部６０ｅが、管本体１０の鍔部１０ｂとキャップ３５の下端とによって挟持されている。
【００７１】
図１１（Ｂ）は、この第９の実施形態の混注管１ｈに、注射器４０を螺合（ツイストロック）した状態を示し、注射器４０の口部４４によって、シール弁６０のクッション部６０ａが押し下げられると、頭部６０ｂがキャップ３５の円弧状部３５ｅによる締付力から解放されると共に、頭部６０ｂの押圧変形に伴って、図１１（Ｂ）に示すように、シール弁６０の弁孔６０ｄが開口して、注射器４０内の血液や薬液を、混注管１ｈを介して輸液回路の血液や薬液に混注できる。また、シール弁６０の基部６０ｅが、管本体１０の鍔部１０ｂとキャップ３５の下端とによって挟持されているので、シール弁６０の押圧変形時に、シール弁６０のクッション部６０ａの下端が中心に寄ってクッション部６０ａ内を閉塞することがない。
【００７２】
この第９の実施形態の混注管１ｈによれば、シール弁６０のクッション部６０ａによって、頭部６０ｂの高さ位置が、スリーブ部３５ｂの上端位置とほぼ一致しているので、図４〜図１０に示す第２〜第８の実施形態の混注管１ａ〜１ｇと同様に、注射器４０の口部４４をスリーブ部３５ｂから抜取った後のシール弁６０の頭部６０ｃに血液や薬液が滞留していても、アルコールを含ませたガーゼや綿などによって、簡単に拭取ることができる。しかも、シール弁とゴム弁カバーとを別々に製造し、これらのシール弁とゴム弁カバーとを組合わせて使用するものに比較して、混注管１ｈの製造、組立、保守などが容易になる。
【００７３】
図１２の（Ａ）（Ｂ）は、第１０の実施形態の混注管１ｉを示す。この混注管１ｉは、改良したキャップ３６およびシール弁６１を用いている。すなわち、キャップ３６は、下端内周面に係合用の凸部３６ａと、スリーブ部３６ｂと、スリーブ部３６ｂの上端外周面に螺合片３６ｃと、上端内周に鍔部３６ｄと、鍔部３６ｄと内面部との間に断面形状が凹円弧状部３６ｅとを有する。さらに、シール弁６１は、略逆円錐形状の立脚部６１ａと、この立脚部６１ａと連続する球状の頭部６１ｂと、この頭部６１ｂの上面の受部６１ｃと、この受部６１ｃの中央部に形成された弁孔６１ｄと、前記立脚部６１ａの下端から外方に向かって水平状に延びる円盤状のクッション部６１ｅとを有する。そして、キャップ３６の凹円弧状部３６ｅで、シール弁６１の頭部６１ｂを締付けて、常時は弁孔６１ｄを圧着密閉すると共に、シール弁６１のクッション部６１ｅを、分岐管部分１３の上端面とキャップ３６とで挟持している。
【００７４】
図１２の（Ｂ）は、第１０の実施形態の混注管１ｉに注射器４０を螺合（ツイストロッ）した状態を示している。注射器４０の口部４４によりシール弁６１が押圧されると、クッション部６１ｅが押し下げられることによって、頭部６２ｂがキャップ３６の凹円弧状部３６ｅによる締付力から解放されて、弁孔６１ｄが開口して、注射器４０内の血液や薬液を、混注管１ｉを介して輸液回路の血液や薬液に混注することができる。
【００７５】
図１３は、第１１の実施形態の混注管１ｊを示す。この混注管１ｊは、図１２に示す第１０の実施形態の混注管１ｉを変形したもので、シール弁６２の形状が異なっている。すなわち、シール弁６２は、円筒状の立脚部６２ａと、この立脚部６２ａに連続する球状の頭部６２ｂと、この頭部６２ｂの中央部に形成された弁孔６２ｃと、前記立脚部６２ａの下端から外方に向かって延びるクッション部６２ｄと、このクッション部６２ｄから分岐管部分１３の内面に沿って立下がり、立脚部６２ａの下端に向かって延びる凹円弧状部６２ｅとを有する。そして、キャップ３６の円弧状部３６ｅでシール弁６２の球状の頭部６２ｂを締付けて、頭部６２ｂに設けた弁孔６２ｃを圧着密閉すると共に、シール弁６２の鍔部６２ｄを分岐管部分１３の上端面とキャップ３６の下面とで挟持している。
【００７６】
この第１１の実施形態の混注管１ｊによれば、図１２に示す第１０の実施形態の混注管１ｉと同様の機能が得られるだけでなく、シール弁６２の頭部６２ｂが球形状であるため、注射器４０の口部４４で押圧した際に、頭部６２ｂの変形が容易で、弁孔６２ｃが確実に開口し、また、注射器４０を抜取った際に、凹円弧状部６２ｅの存在によって、クッション部６２ｄの位置復元力も優れており、弁孔６２ｃを確実に圧着密閉できる。さらにまた、頭部６２ｂがキャップ３６のスリーブ部３６ｂの上端部と略同一高さであるため、頭部６２ｂの上面に滞留した血液や薬液の拭取りも容易である。さらに、分岐管部分１３の内面に沿って立下がる凹円弧状部６２ｅによって、分岐管部分１３とシール弁６２とキャップ３６とのシール性がより一層高くなる。
【００７７】
図１４は第１２の実施形態の混注管１ｋを示す。この混注管１ｋは、シール弁６３の上にゴム弁カバー５７を配置したものである。すなわち、図１２の実施形態に示すように、シール弁６１のみを用いることが望ましいが、シール弁６３の材質などによっては、立脚部を長く形成することができない場合がある。そのような場合には、本実施形態のように、シール弁６３の上にゴム弁カバー５７を配置することが有効である。
【００７８】
キャップ３７は、係合用凸部３７ａと、スリーブ部３７ｂと、螺合片３７ｃと、鍔部３７ｄとを有する。シール弁６３は、立脚部６３ａが略球状の頭部６３ｂに含まれ、頭部６３ｂの上面にリング部６３ｃが形成され、このリング部６３ｃの中央部に弁孔６３ｄが形成されている。このシール弁６３の上に配置されたゴム弁カバー５７は、天板５７ａおよび底板５７ｂを有する扁平円筒状に形成され、天板５７ａの中央部に貫通孔５７ｃを有すると共に、底板５７ｂに、シール弁６３のリング部６３ｃが嵌合する孔５７ｄを有する。そして、このゴム弁カバー５７の天板５７ａの高さ位置が、キャップ３７のスリーブ部３７ｂの上端位置にほぼ一致している。
【００７９】
上記の第１２の実施形態によれば、シール弁６３の頭部６３ｂに血液や薬液が滞留しても、その上に配置されたゴム弁カバ−５７によってカバーされているので、滞留した血液や薬液が空気中の細菌によって汚染されることが防止できる。また、万一、ゴム弁カバ−５７の上に血液や薬液が滞留しても、ゴム弁カバー５７の天板５７ａの高さ位置が、キャップ３７のスリーブ部の上端位置にほぼ一致しているので、滞留した血液や薬液を簡単に拭取ることができる。
【００８０】
図１５は第１３実施形態の混注管１ｍを示す。この混注管１ｍは、管本体１０の鍔部１０ｂにシール弁６４を載置し、キャップ３８を管本体１０の分岐管部分１３に嵌め込んだものである。分岐管部分１３の外周面上端には係合用の突部１３ａが形成されており、キャップ３８は、下端内周面の係合用の凸部３８ａと、スリーブ部３８ｂと、スリーブ部３８ｂの上端外周面に螺合片３８ｃと、上端内周に鍔部３８ｄと、鍔部３８ｄの内方端とスリーブ部３８ｂの内面部との間に形成された断面形状が凹円弧状部３８ｅとを有する。さらに、シール弁６４は、下方に向かってラッパ状に拡開しているクッション部６４ａと、このクッション部６４ａに連続する円筒部６４ｂと、この円筒部６４ｂに連続する半球状の頭部６４ｃと、この頭部６４ｃに形成されたリング部６４ｄと、このリング部６４ｄの中央部に形成された弁孔６４ｅとを有する。
【００８１】
上記第１３実施形態の混注管１ｍは、クッション部６４ａのクッション作用によって、常時はシール弁６４を上方に押し上げており、その半球状の頭部６４ｃがキャップ３８の凹円弧状部３８ｅに押圧され、凹円弧状部３８ｅによる頭部６４ｃの締付力で、弁孔６４ｅは圧着密閉状態になっている。また、キャップ３８のスリーブ部３８ｂ内に注射器４０の口部４４を挿入し、カラー部４５の雌ねじ部４６をキャップ３８の螺合片３８ｃに螺合すると、シール弁６４のクッション部６４ａがその弾性力に抗して押し下げられて、シール弁６４の頭部６４ｃがキャップ３８の凹円弧状部３８ｅによる締付力から解放される結果、シール弁６４の弁孔６４ｅは開口する。
【００８２】
図１６（Ａ）は第１４実施形態の混注管１ｎを示す。この混注管１ｎは、シール弁６５を混本体１０の鍔部１０ｂに載置し、キャップ３０を管本体１０の分岐管部分１３に嵌め込んだものである。キャップ３０は、図１に示すキャップ３０とほぼ同様であるので、対応部分には同一符号を付してその説明を省略する。シール弁６５は、図１６（Ａ）（Ｂ）に示すように、図１５のクッション部６４ａよりも大きい拡開角度でアーチ型状に拡開しているクッション部６５ａと、このクッション部６５ａに連続する円筒部６５ｂと、この円筒部６５ｂに連続する頭部６５ｃとを有し、この頭部６５ｃの上面はアーチ型凹面形状６５ｄに形成され、その中央部に断面形状がＶ字状の凹溝６５ｅが形成され、この凹溝６５ｅの中心部に弁孔６５ｆが形成されている。
【００８３】
この第１４実施形態の混注管１ｎは、管本体１０の鍔部１０ｂにシール弁６５のクッション部６５ａを載置し、キャップ３０を被せて、その係合用の凸部３０ａを分岐管部分１３の係合用の凸部１３ａに係合すると、常時はシール弁６５のクッション部６５ａの弾性力によってシール弁６５が持ち上げられ、その頭部６５ｃがキャップ３０の凹円弧状部３０ｆに押圧されて、凹円弧状部３０ｆによる頭部６５ｃの締付力で、弁孔６５ｆが圧着密閉状態になる。また、キャップ３０のスリーブ部３０ｃ内に注射器４０の口部４４を挿入し、カラー部４５の雌ねじ部４６をキャップ３０の螺合片３０ｄに螺合すると、口部４４でシール弁６５がクッション部６５ａの弾性力に抗して押し下げられ、頭部６５ｃがキャップ３０の凹円弧状部３０ｆによる締付力から解放されて、弁孔６５ｆが開口する。
【００８４】
ここで、シール弁６５の頭部６５ｃの上面にはアーチ型凹面形状６５ｄに形成され、その中央心部に断面形状がＶ字状の凹溝６５ｅが形成され、この凹溝６５ｅの中心部に弁孔６５ｆが形成されているので、図１５におけるシール弁６４に比較して、常時はキャップ３０の凹円弧状部３０ｆの締付力により弁孔６５ｆが容易に圧着密閉状態になる。また、注射器４０の口部４４をキャップ３０のスリーブ部３０ｃ内に挿入すると、シール弁６５が変形されて弁孔６５ｆが容易に開口する。さらに、頭部６５ｃの上に血液や輸液が残留した場合、残留した血液や輸液がアーチ型凹面形状６５ｄによって中央部に集まり易いので、拭取り作業が容易になる。
【００８５】
図１７は第１５実施形態の混注管１ｐを示す。この混注管１ｐは、半球状のシール弁２１と有天円筒状のゴム弁カバー５８を併用したもので、シール弁２１は、図１７（Ｂ）に示すように、図３（Ａ）に示すシール弁２１とほぼ同様であるため、対応部分には同一符号を付してその説明を省略する。また、キャップ３２は、図７に示すキャップ３２と同様であるため、同一部分には同一符号を付してその説明を省略する。ゴム弁カバー５８は、これまでにない新しい形状で、図１７（Ｃ）に示すように、円筒状の立脚部５８ａと、この立脚部５８ａに連続する天井部５８ｂと、この天井部５８ｂの中央部に形成された貫通孔５８ｃと、天井部５８ｂの肩部に形成された平面部５８ｄと、立脚部５８ａの下端内周に形成された鍔部５８ｅとを有する。なお、天井部５８ｂは、上面５８ｆおよび下面５８ｇをアーチ型凹面形状に形成して、天井部５８ｂが容易に変形するようにしている。
【００８６】
上記の第１５実施形態の混注管１ｐは、管本体１０の鍔部１０ｂにシール弁２１を載置し、このシール弁２１の上にゴム弁カバー５８を載置して、上方からキャップ３１を被せて管本体１０の分岐管部分１３に嵌め込んだものである。常時はキャップ３２の凹円弧状部３２ｂによるシール弁２１の締付力で、弁孔２１ｂが圧着密閉状態になっている。キャップ３２のスリーブ部３２ｃ内に注射器４０の口部４４を挿入し、カラー部４５の雌ねじ部４６をキャップ３２の螺合片３２ｄに螺合すると、ゴム弁カバー５８およびシール弁２１が口部４４によって押圧変形され、シール弁２１の弁孔２１ｂが開口して、ゴム弁カバー５８の貫通孔５８ｃおよびシール弁６５の弁孔２１ｂを介して、注射器４０の血液や輸液を混注管１ｐの輸液に混注することができる。なお、キャップ３２のスリーブ部３２ｃの内周面と、ゴム弁カバー５８の円筒部５８ａの外周面との間には、図示するように、若干隙間を設けておく方が、ゴム弁カバー５８の変形が容易になる。
【００８７】
図１８は第１６実施形態の混注管１ｑを示す。この混注管１ｑは、半球状のシール弁２１と、有天円筒状のゴム弁カバー５９とを併用したものである。シール弁２１およびキャップ３２は、図１７のシール弁２１およびキャップ３２と同一であるので、同一部分にはそれぞれ同一符号を付してその説明を省略する。ゴム弁カバー５９はこれまでにない新しい形態を有する。このゴム弁カバー５９は、図１８（Ｂ）に示すように、略円筒状部材５９ａと、その上に被せられたキャップ状部材５９ｂとを組み合わせて有天円筒状にしたものである。前記略円筒状部材５９ａは、内周面上端部に凸円弧状面５９ｃを有し、外周面下端に鍔部５９ｄを有する。また、キャップ状部材５９ｂは、その天井部５９ｅの上面５９ｆが凹面型形状に形成されており、下面が平面状に形成されている。この天井部５９ｅの中心部に貫通孔５９ｇが形成され、上面肩部に段部５９ｈが形成されている。
【００８８】
上記の第１６実施形態の混注管１ｑは、管本体１０の鍔部１０ｂにシール弁２１を載置し、このシール弁２１の上にゴム弁カバー５９を載置して、上方からキャップ３２を被せて管本体１０の分岐管部分１３に嵌め込んだものである。常時はキャップ３２の凹円弧状部３２ｂによる締付力で、シール弁２１の弁孔２１ｂが圧着密閉状態になっている。キャップ３２のスリーブ部３２ｃ内に注射器４０の口部４４を挿入し、カラー部４５の雌ねじ部４６をキャップ３２の螺合片３２ｄに螺合すると、ゴム弁カバー５９およびシール弁２１が口部４４によって押圧変形され、シール弁２１の弁孔２１ｂが開口して、ゴム弁カバー５８の貫通孔５９ｇおよびシール弁６５の弁孔２１ｂを介して、注射器４０の血液や輸液を混注管１ｑの輸液に混注することができる。
【００８９】
ここで、略円筒状部材５９ａは、これまでに述べたゴム弁カバーに比較して、血液や輸液の流路の断面積を小さくして、この流路内に滞留する血液や輸液の滞留量を少なくできる。また、ゴム弁カバー５９のキャップ状部材５９ｂにおける上面肩部の段部５９ｈが、キャップ３２の鍔部３２ｅの下面に当接して、ゴム弁カバー５９の抜け出しを防止している。
【００９０】
図１９（Ａ）（Ｂ）は、第１７実施形態の混注管１ｒを示す。この混注管１ｒは、管本体１０の分岐管部分にキャップを用いることなく、略円筒状のシール弁２３を装着し得るようにしたものである。この混注管１ｒの分岐管部分、すなわちスリーブ部１５は管本体１０と一体に形成されており、図２０（Ａ）（Ｂ）に示すように、その内周面上部に断面形状がＶ字状などの係合用の凹部１５ａが形成され、この凹部１５ａの下方位置に段部１５ｂが形成され、さらに、外周面上端部に螺合片１５ｃが形成されている。また、シール弁２３は、略円筒部２３ａと、この略円筒部２３ａに連続する天井部２３ｂとを有し、天井部２３ｂの上面２３ｃはアーチ型凹面形状に形成され、下面２３ｄはアーチ型凸面形状に形成されており、天井部２３ｂには断面形状がＶ字状の凹溝２３ｅが形成され、この凹溝２３ｅの中央部に弁孔２３ｆが形成されている。また、天井部２３ｂの上面肩部には平面部２３ｇが形成されている。さらに、シール弁２３の上から、スリーブ部１５内に、外周面に係合用凸部１６ａを有するリング状固定具１６が挿入されて、その係合用の凸部１６ａをスリーブ部１５の係合用凹部１５ａに嵌め込むことによって、シール弁２３を着脱自在に装着している。
【００９１】
この混注管１ｒは、スリーブ部１５内にシール弁２３を挿入して、略円筒部２３ａの下端を管本体１０の段部１０に載置し、その上からリング状固定具１６を嵌め込むので、スリーブ部１５の内面によって、あるいは、さらにリング状固定具１６によって、シール弁２３が圧縮力を受けて弁孔２３ｆが圧着密閉状態になる。このとき、シール弁２３の天井部２３ｂの下面２３ｄをアーチ型凸部形状に形成しているので、混注管１０の輸液の内圧に対して、天井部２３ｂの下面２３ｄの弁孔２３ｆが閉じられるような応力が作用するので、内圧によって輸液が漏れることが防止される。また、スリーブ部１５内に注射器４０の口部４４を挿入すると、シール弁２３が押圧変形されて弁孔２３ｆが開口する。このとき、天井部２３ｂの上面２３ｃをアーチ型凹部形状に形成すると共に、Ｖ字状の凹溝２３ｅを形成し、この凹溝２３ｅ内に弁孔２３ｆを形成しているので、注射器４０の口部４４によってシール弁２３が容易に押圧変形されて、弁孔２３ｆが確実に開口する。さらに、スリーブ部１５から注射器４０の口部４４を抜取ると、天井部２３ｂの下面２３ｄのアーチ型凸部形状によって、シール弁２３が元の形状に確実に復元し、弁孔２３ｆが再び圧着密閉状態になる。
【００９２】
この混注管１ｒは、リング状固定具１６によってシール弁２３を着脱自在に装着したので、シール弁２３のスリーブ部１５内への最初の装着作業や、シール弁２３が摩耗や損傷した場合の交換作業を容易に実施することができる。また、リング状固定具１６は、上下対称形状を有するので、スリーブ部１５内に挿入する際に、その上下方向を判別しなくてすむ。しかも、これまで述べた実施形態のように、分岐管部分１３，１４にキャップ３０〜３７を装着するものに比較して、注射器接続ポート部分の構成が簡単になり、外形寸法を小さく、かつ、すっきりした外観にできる。
【００９３】
なお、スリーブ部１５内にリング状固定具１６を挿入することによって、シール弁２３の上面２３ｃがスリーブ部１５の上端よりも若干低くなるが、このような段差が生じても、シール弁２３の上面２３ｃに残留する血液や輸液の拭取り作業には殆ど支障がないばかりか、却って段差によりリング状固定具１６が注射器４０の口部４４の挿入時にガイドとなって、口部４４のスリーブ部１５内への挿入作業が容易、かつ、安定して行える利点がある。
【００９４】
また、シール弁２３の略円筒部２３ａの肉厚が、下方に行くほど厚肉状態に形成されているので、円筒部を同一の肉厚にした場合に比較して、円筒部の下端に鍔部を形成する必要がないのみならず、シール弁２３の血液や輸液の流路の断面積が小さくできることによって、シール弁２３内に残留する血液や輸液量を少なくすることができる。ただし、円筒部の下端に鍔部を形成してもよい。
【００９５】
なお、これまで述べたシール弁２０〜２３やシール弁６１〜６５において、その上面および／または下面を、アーチ型凹部形状にすることによって、弁孔２０ｂ，２５ｂ，２３ｆや６０ｄ，６１ｄ，６２ｃ，６３ｄ，６４ｅ，６５ｆの近傍でより大きな圧縮応力が作用するため、弁孔２０ｂ，２５ｂ，２３ｆや６０ｄ，６１ｄ，６２ｃ，６３ｄ，６４ｅ，６５ｆが確実に圧着密閉される優れた作用を有するが、本発明はこれに限定されるものではなく、図示は省略するけれども、例えば、上面および下面とも平面状、または、上面および下面ともアーチ型凸部形状にしてもよい。また、上面が平面状で下面がアーチ型凹部形状もしくはアーチ型凸部形状、または、下面が平面状で上面がアーチ型凹部形状もしくはアーチ型凸部形状にしてもよい。さらには、上面がアーチ型凹部形状で下面が平面状もしくはアーチ型凸部形状や、上面がアーチ型凸部形状で下面が平面状もしくはアーチ型凹部形状に形成してもよい。
【００９６】
また、ゴム弁カバー５０〜５９の貫通孔５０ｃ〜５８ｃ，５９ｇは、シール弁やシール弁の弁孔のように混注管の内圧による血液や輸液の漏れを防止するものではないので、シール弁の弁孔のように圧着密閉を必要とするものではないが、例えば、上面を凹面、凸面または平面形状のいずれかを選択し、下面を凹面、凸面または平面形状のいずれかを選択して、断面形状を決定することができる。
【００９７】
以上、本発明の複数の実施形態例を説明してきたが、本発明は、これらの実施形態例にのみ制約されるものではなく、特許請求の範囲に記載してある事項の意味と範囲内の構成をもつ実施形態も本発明の範囲内に含まれることを意図している。例えば、各実施形態において、分岐管部分とスリーブ部とを凸部同士の嵌合によって係合する場合について説明したが、分岐管部分およびスリーブ部のいずれか一方に雄ねじ部を形成すると共に、他方に雌ねじ部を形成して、これらの雄ねじ部と雌ねじ部とを螺合することによって係合するようにしてもよい。
【００９８】
また、上記各実施形態において説明した、管本体，キャップ，シール弁，ゴム弁カバーにおける個々の構成を、選択的に組合せるようにしてもよい。さらに、キャップの鍔部の内面からスリーブ部内面までを連絡する断面形状を凹円弧状部に代えて、テーパ面にしてもよい。
【００９９】
また、図示は省略するが、シール弁を円盤状にすることもできる。ただし、この場合は、円盤状シール弁のスリーブ部内への取付位置を、注射器の口部によって押圧変形が可能な高さ位置に装着する必要がある。この円盤状シール弁においても、前記シール弁やゴム弁カバーで述べたと同様に、その上面および下面を、平面状、アーチ型凹部形状、アーチ型凸部形状の各種の組み合わせで構成することができる。
【０１００】
さらに、上記各実施形態は、本発明を混注管に適用した場合について説明したが、薬液壜や薬液パックなどの容器や他の配管などにおいても、この注射器接続ポートを適用して、同様の作用効果を得ることができる。また、分岐管部分の数は、実施形態に示した１個だけでなく、複数個であってもよい。
【０１０１】
【発明の効果】
本発明の請求項１の注射器接合ポートによれば、上部の中央部に弁孔を有する弾性材料からなるシール弁と、前記容器または配管の開口部を囲むように設け、シール弁を押圧して弁孔を圧着密閉する、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入可能なスリーブ部と、前記ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブに挿入した状態において、その口部の先端をシール弁に挿し込み貫通させることなく、かつ、その口部の先端で直接前記シール弁を押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたので、常時は、シール弁の弁孔が圧着密閉されており、輸液回路の内圧により、シール弁の弁孔が開くことはなく、血液や薬液が漏れることがない。また、スリーブ部に注射器を螺合（ツイストロック）させることによって、アダプタを介することなく直接、かつ、注射器の口部を前記シール弁の弁孔に挿し込み貫通させることなく、シール弁を押圧変形させて、その弁孔を開口させることができる。しかも、前記スリーブ部と注射器とを螺合させることによって、シール弁の弁孔が開口した状態を保持することができる。したがって、この開口された弁孔を通して、注射器内の血液や薬液を、注射器接続ポートを介して輸液回路の血液や薬液に混注することができる。なお、必要に応じて、注射器接続ポートを介して、輸液回路内の血液や薬液を注射器に抽出することができる。さらに、注射器とスリーブ部との螺合状態を解除することによって、シール弁が自己の弾性復元力で元の形状に復帰して、再び、シール弁の弁孔が圧着密閉されるので、血液や薬液が漏れることがない。また、注射器の口部を弁孔に挿し込み貫通させないので、スリーブ部から抜取った注射器の口部の外周面に血液や輸液が付着しておらず衛生的である。
【０１０２】
本発明の請求項２の注射器接続ポートによれば、前記シール弁が、略球状または略半球状、有天円筒状のいずれかであるから、円盤状のシール弁に比較して、スリーブ部内へのツイストロック式ニードルレス注射器の口部の挿入によって、直接、すなわち、アダプタを介することなく、しかも、注射器の口部をシール弁の弁孔に挿し込み貫通させることなくシール弁を押圧変形させて、弁孔を確実に開口させることができると共に、注射器の口部による押圧力を解除した際の弾性復元性に優れており、シール弁の弁孔を確実に圧着密閉して、血液や薬液の漏れを防止することができる。
【０１０３】
本発明の請求項３の注射器接続ポートによれば、シール弁が、球状または半球状の上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致し、かつ、その下方にクッション部を持つシール弁であるので、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部のスリーブ部内への挿入により、シール弁のクッション部を押圧変形させて、弁孔を容易、かつ、確実に開口させて、開口した弁孔を通して、注射器内の血液や薬液を輸液回路の血液や薬液に混注したり、輸液回路の血液や薬液を注射器内に抽出したりすることができる。また、注射器の口部の押圧力を解除することによって、シール弁のクッション部によって上部の高さ位置を復元するため、再び、弁孔が圧着密閉されて輸液の漏れを防止することができる。さらに、シール弁の上部に血液や薬液の溜まりがあっても、上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致しているので、血液や薬液の溜まりを容易、かつ、確実に拭取ることができる。
【０１０４】
本発明の請求項４の注射器接続ポートによれば、前記クッション部が、下方に向かって広がるラッパ状またはアーチ型状をしており、その下端部が固定されているので、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入して、シール弁を押圧変形させると、シール弁の上部およびラッパ状またはアーチ型状のクッション部が押圧変形されて押下げられ、シール弁の弁孔が開口して、注射器内の血液や薬液を注入することができる。また、スリーブ部から注射器の口部を抜取ると、シール弁が弾性力によってその形状を復元することによって、弁孔が圧着密閉されると共に、シール弁の上部の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致するので、シール弁の上部に付着した血液や薬液を容易に拭取ることができる。
【０１０５】
本発明の請求項５の注射器接続ポートによれば、シール弁のクッション部が円盤状であり、その周縁部が固定されているので、スリーブ部内にツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入されてシール弁が押圧されると、上部と共に円盤状のクッション部が、その弾性力に抗して押し下げられて、シール弁の弁孔が開口し、スリーブ部から注射器の口部が抜取られると、クッション部が、その弾性力によって元の円盤状に復元して、その弁孔が確実に圧着密閉される。
【０１０６】
本発明の請求項６の注射器接続ポートによれば、前記シール弁の上に、その上部に貫通孔を有し、その上部の高さ位置がスリーブ部の上端とほぼ一致するゴム弁カバーを配置してなり、前記スリーブ部にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入させることによって、口部の先端を前記ゴム弁カバーおよびシール弁を貫通させることなく押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたので、スリーブ部内に注射器の口部を挿入して、ゴム弁カバーおよびシール弁を押圧変形させると、ゴム弁カバーの貫通孔およびシール弁の弁孔が開口して、注射器内の血液や薬液を注入することができる。また、スリーブ部から注射器の口部を抜取ると、シール弁およびゴム弁カバーが弾性力によってその形状を復元することによって、シール弁の弁孔が圧着密閉されると共に、血液や薬液の漏れを防止できる。しかも、シール弁の上に血液や薬液溜まりが生じても、その血液や薬液溜まりが、シール弁の上に配置したゴム弁カバーによってカバーされているので、血液や薬液溜まりが空気中の細菌で汚染されることがない。万一、ゴム弁カバーの上に血液や薬液溜まりが生じても、ゴム弁カバーの上部の高さ位置をスリーブ部の上端位置とほぼ一致させているので、付着した血液や薬液を容易に拭取ることができる。
【０１０７】
本発明の請求項７の注射器接続ポートによれば、シール弁が、その上部に、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部または前記ゴム弁カバーが嵌合する受部を有するので、この受部に注射器の口部またはゴム弁カバーが受入れられて、注射器の口部またはゴム弁カバーと、シール弁とのシール性が向上して、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。
【０１０８】
本発明の請求項８に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁が、その弁孔の周囲にリング部および凹部のいずれか一方または両方を設けたので、常時は、シール弁の弁孔が圧着密閉されており、血液や薬液の漏れをなくすことができる。また、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部を、シール弁に当接させてシール弁を押圧変形させることによって、シール弁の弁孔をより容易、かつ、確実に開口させることができ、この開口した弁孔を通して、輸液回路の血液や薬液に注射器内の血液や薬液を混注することができる。
【０１０９】
本発明の請求項９に記載の注射器接続ポートは、前記シール弁の上部上面が平坦面であり、前記ゴム弁カバーが下端に鍔部を有し、シール弁の平坦面にゴム弁カバーの鍔部を面同士で合わせたので、前記ゴム弁カバーの鍔部を、シール弁の上部の平坦部に面同士で合わせるため、押圧が確実に行え、この部分からの血液や薬液の漏れを防止することができる。
【０１１０】
本発明の請求項１０に記載の注射器接続ポートは、前記ゴム弁カバーが、有天円筒状であるので、球状や半球状のゴム弁カバーに比較して、小径で高さ寸法が大きいものを容易に製作可能である。それによって、分岐管部分を小径化することができる。
【０１１１】
本発明の請求項１１に記載の注射器接続ポートは、シール弁またはゴム弁カバーが、前記スリーブ内に挿入され、リング状固定具によって着脱自在に固定されているので、スリーブ部内へのシール弁またはゴム弁カバーの装着や交換作業が容易にできる。
【図面の簡単な説明】
【図１】（Ａ）は本発明の第１実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図２】ツイストロック式ニードルレス注射器の縦断面図である。
【図３】（Ａ）は本発明のシール弁における変形例の縦断面図、
（Ｂ）はシール弁における別の変形例の縦断面図である。
【図４】（Ａ）は本発明の第２実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図５】本発明の第３実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図６】本発明の第４実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図７】本発明の第５実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図８】本発明の第６実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である
【図９】本発明の第７実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である
【図１０】本発明の第８実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である
【図１１】（Ａ）は本発明の第９実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図１２】（Ａ）は本発明の第１０実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図１３】本発明の第１１実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図１４】（Ａ）は本発明の第１２実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにツイストロック式ニードルレス注射器を螺合したときの縦断面図である。
【図１５】本発明の第１３実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図である。
【図１６】（Ａ）は本発明の第１４実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）はそのシール弁の縦断面図および上面図である。
【図１７】（Ａ）は本発明の第１５実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）はそのシール弁の縦断面図、
（Ｃ）はそのゴム弁カバー縦断面図である。
【図１８】（Ａ）は本発明の第１６実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）はそのゴム弁カバー縦断面図である。
【図１９】（Ａ）は本発明の第１７実施形態に係る注射器接続ポートの縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）の注射器接続ポートにおけるシール弁の平面図である。
【図２０】（Ａ）は図１９の注射器接続ポートにおけるスリーブ部の拡大縦断面図、
（Ｂ）は（Ａ）のスリーブ部における係合用凹部の拡大断面図である。
【図２１】輸液回路の回路図である。
【図２２】従来の混注管の縦断面図である。
【符号の説明】
１，１ａ〜１ｒ 注射器接続ポート（ニードルレス混注管）
１０ 管本体
１０ａ 薄肉部
１０ｂ 鍔部
１１，１２ａ 輸液チューブ接続口
１３，１４ 分岐管部分
１３ａ，１４ａ 係合用凸部
１５ スリーブ部
１５ａ 係合用凹部
１５ｂ 段部
１５ｃ 螺合片
１６ リング状固定具
１６ａ 係合用凸部
１６ｂ 段部
２０，２１，２２，２３ シール弁
２０ａ 受部
２０ｂ，２１ｂ，２２ｂ，２３ｆ 弁孔
２１ｄ リング部
２１ｅ，２２ｅ 凹部
２２ｄ 平坦部
２５ａ 平坦面
３０，３１〜３８ キャップ
３０ａ，３１ａ〜３８ａ 係合用凸部
３０ｂ，３１ｂ〜３４ｂ，３５ｄ，３６ｄ 凹円弧状部
３０ｃ，３１ｃ〜３４ｃ，３５ｂ〜３８ｂ スリーブ部
３０ｄ，３１ｄ〜３４ｄ，３５ｃ〜３８ｃ 螺合片
３１ｅ〜３４ｅ，３５ｄ〜３７ｄ 鍔部
３５ａ 係合用凹部
４０ ツイストロック式ニードルレス注射器
４４ 口部
４５ カラー部
４６ 雌ねじ部
５０〜５９ ゴム弁カバー
５０ｃ〜５８ｃ，５９ｇ 貫通孔
５８ａ 円筒部
５９ａ 略円筒状部材
５９ｂ キャップ状部材
６０〜６５ シール弁
６０ａ，６１ｅ，６２ｄ，６３ｅ，６４ａ，６５ａ クッション部
６０ｂ〜６３ｂ，６４ｃ，６５ｃ 頭部
６０ｄ，６１ｄ，６２ｃ，６３ｄ，６４ｅ，６５ｆ 弁孔
Claims (11)
- 容器または配管の開口部に装着した、中央部に弁孔を有する弾性材料からなるシール弁と、
前記容器または配管の開口部を囲むように設け、シール弁を押圧して弁孔を圧着密閉する、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部が挿入可能なスリーブ部と、
前記ツイストロック式ニードルレス注射器の口部をスリーブに挿入した状態において、その口部の先端をシール弁に貫通させることなく、かつ、その口部の先端で直接前記シール弁を押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたことを特徴とする注射器接続ポート。 - 前記シール弁が、略球状または略半球状、有天円筒状のいずれかであることを特徴とする請求項１に記載の注射器接続ポート。
- 前記シール弁が、上端の高さ位置がスリーブ部の上端位置とほぼ一致し、かつ、その下方にツイストロック式ニードルレス注射器の口部のスリーブ部挿入により押圧下降し、口部が抜かれたときに上端の位置をスリーブ部内の所定位置に復元させるクッション部を持つことを特徴とする請求項１に記載の注射器接続ポート。
- 前記クッション部が、下方に向かって広がるラッパ状またはアーチ型状をしており、その下端部が固定されていることを特徴とする請求項３に記載の注射器接続ポート。
- 前記クッション部が、円盤状であり、その周縁部が固定されていることを特徴とする請求項３に記載の注射器接続ポート。
- 前記シール弁の上に、その上部に貫通孔を有し、その上部の高さ位置がスリーブ部の上端とほぼ一致するゴム弁カバーを配置してなり、前記スリーブ部にツイストロック式ニードルレス注射器の口部を挿入させることによって、口部の先端を前記ゴム弁カバーおよびシール弁を貫通させることなく押圧変形させて、シール弁の弁孔を開口させるようにしたことを特徴とする請求項１または２に記載の注射器接続ポート。
- 前記シール弁が、その上部に、ツイストロック式ニードルレス注射器の口部または前記ゴム弁カバーが嵌合する受部を有することを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の注射器接続ポート。
- 前記シール弁が、その弁孔の周囲にリング部および凹部のいずれか一方または両方を有することを特徴とする請求項１から６のいずれかに記載の注射器接続ポート。
- 前記シール弁の上面が平坦面であり、前記ゴム弁カバーが下端に鍔部を有し、シール弁の平坦面にゴム弁カバーの鍔部を面同士で合わせたことを特徴とする請求項４から６のいずれかに記載の注射器接続ポート。
- 前記ゴム弁カバーが、有天円筒状であることを特徴とする請求項６から９のいずれかに記載の注射器接続ポート。
- 前記シール弁またはゴム弁カバーが、前記スリーブ内に挿入され、リング状固定具によって固定されていることを特徴とする請求項１、２、６から１０のいずれかに記載の注射器接続ポート。
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