JP2004189939A - Weld covering material, joint structure, welding method, welded article and composite article - Google Patents

Weld covering material, joint structure, welding method, welded article and composite article Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a weld covering material which allows little permeation of chemical solution at a sheet-joining part, is excellent in welding reliability and generates no leaking part and a welding method in which the weld covering material covers a matrix. <P>SOLUTION: The weld covering material is composed of a modified polytetrafluoroethylene resin (A) which is composed of tetrafluoroethylene and a trace amount of a monomer. The weld covering material is placed on a joint part of a resin matrix composed of polytetrafluoroethylene resin (B) and welding is executed so that the joint part of the resin matrix is covered with the weld covering material. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、溶接被覆材、接合構造体、溶接施工方法、溶接施工品及び複合物品に関する。
【0002】
【従来の技術】
金属からなる缶体、配管材等の耐蝕性を要求される物品は、耐薬品性及び耐溶剤性を有する樹脂によってライニング(裏地づけ)することが行われている。ライニングは、従来、低薬液透過性が求められることから、コーティングによってではなく、シートライニングによって行われてきた。シートライニングは、シート材料を用いて、缶体、配管材等の内壁を被覆するものである。
【0003】
シート材料としては、フッ素樹脂が一般に用いられているが、なかでもポリテトラフルオロエチレン〔PTFE〕樹脂は、樹脂自体に含まれる金属が著しく少なく、かつ、金属溶出も少ないことから、低ダスト性の要求が高い半導体関連の容器のシート材料として好適に用いられている。
【0004】
シートライニングは、シートの継ぎ目を溶接する必要がある。その溶接の方法としては、継ぎ目部分でシートを重ね合わせ、重ね合わせた部分を上下から熱圧着させる方法が考えられたが、テトラフルオロエチレンのホモポリマー〔TFEホモポリマー〕からなるシート同士では接着が困難であるという問題があった。
【0005】
シートを接着させるため、重ね合わせたシートの少なくとも一方に変性したポリテトラフルオロエチレン〔変性PTFE〕樹脂を用いる方法(例えば、特許文献1参照。)、PTFEシート間を融着する方法として、PTFEシート間にテトラフルオロエチレン/パーフルオロ(アルキルビニル)エーテル共重合体〔PFA〕フィルムを介在して融着させる方法(例えば、特許文献2及び特許文献3参照。)等が提案された。
しかしながら、上記の方法はいずれも加熱融着の方法であり、融着部全体を加熱することが必要で溶接時間の増加及び生産性の低下が問題であった。また、缶体、配管材料のライニングは、シートの片面が缶体、配管材料等の内壁と接するもので、シートの両面から加圧することは非現実的であるという問題があった。
【0006】
シートを接着させる方法としては、継ぎ目となるシートの両端を切削し開先にして突き合わせ、その開先部分にPFAからなる溶接棒を埋め込み、得られたシート接合部の上に、更に、PFAからなる補強リボンのような溶接被覆材を熱溶着させる方法が考案された。
【0007】
PFAからなる溶接被覆材を用いる方法としては、シートとしてPTFEポリマーを用いるものが知られているが、安定した接着性を得るためには、シート接合部と溶接被覆材との間に予め溶接部分にPFAからなるプライマーを介在させる方法(例えば、特許文献4、5、6及び7参照。)等が提案され、現在も行っている。
【0008】
しかしながら、プライマーを用いる方法は、塗布厚みの制御が困難であり、塗布むらにより溶接信頼性が低下する不具合があり、また、プライマーの安定化のために界面活性剤を用いており、特に半導体産業において用いられるような酸化力の強い化学薬品等にさらされると、界面活性剤がダストの原因となる不具合があった。
【0009】
PFAからなる溶接被覆材を用いる方法は、シート接合部と溶接被覆材とを溶着させるために加圧を行うが、この際、溶接被覆材とシートとの境界部から、溶融した溶接被覆材がはみ出した洩出部を形成する問題があった。洩出部は、溶接の過程で加圧されないので、溶接後の冷却時、結晶化収縮に伴いクラックを発生させる問題があった。特に半導体産業等における缶体、配管材等のライニングの際、上記洩出部に付着した異物がダストとなる問題があった。
【0010】
シートと溶接被覆材との境界部の洩出部は、切除する必要があるが、この際、シートに傷をつけるおそれがあった。シートに傷が生じると、境界部は集中応力を加えたときにほとんど伸びがなくなり、フランジ加工等の延伸加工を行ったときに溶接境界部の部分伸びによるボイドが発生しやすく、ボイドから薬液透過が生じるという問題があった。
【0011】
近年、樹脂母材として従来と比べて高比重のものが開発され、薬液透過性の低下にある程度改善が見られたものの、半導体回路の超集積化、高密度化に伴い、高度の清浄性が要求されるようになってきており、缶体、配管材等の内壁の腐蝕やライニング材料からの金属溶出のトラブルを避けるためにも、より高度の低薬液透過性が求められつつある。
【0012】
【特許文献1】
特公昭56−36064号公報
【特許文献2】
特開昭52−63274号公報
【特許文献3】
特開昭52−63275号公報
【特許文献4】
特開昭59−120417号公報
【特許文献5】
特開昭57−163524号公報
【特許文献6】
特開昭57−142246号公報
【特許文献7】
特開昭59−33331号公報
【0013】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、上記現状に鑑み、シート接合部の薬液透過が少なく、溶接信頼性に優れ、かつ、洩出部を生じない溶接被覆材を提供し、上記溶接被覆材で上記母材を被覆する溶接施工方法を提供することにある。
【0014】
【課題を解決するための手段】
本発明は、変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなる溶接被覆材であって、上記溶接被覆材は、ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなる樹脂母材の接合部上に載置して溶接を行うことにより上記樹脂母材の接合部を被覆するためのものであり、上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、テトラフルオロエチレンと微量単量体とからなるものであることを特徴とする溶接被覆材である。
【0015】
本発明は、ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなる樹脂母材の接合部と、上記溶接被覆材とからなる接合構造体であって、上記樹脂母材の接合部上に上記溶接被覆材を載置して溶接することにより得られたものであり、上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、テトラフルオロエチレンと微量単量体とからなるものであることを特徴とする接合構造体である。
本発明は、上記接合構造体を有することを特徴とする溶接施工品である。
【0016】
本発明は、ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなる樹脂母材の接合部上に上記溶接被覆材を載置して溶接することよりなる溶接施工方法であって、上記溶接被覆材は、ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなるものであることを特徴とする溶接施工方法である。
以下に本発明を詳細に説明する。
【0017】
本発明の溶接被覆材は、変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなるものである。
上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、テトラフルオロエチレン〔TFE〕と微量単量体とからなるものである。即ち、上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、TFEと微量単量体とからなる共重合体からなる樹脂である。
上記微量単量体は、得られる共重合体に溶融流動性を付与しない程度に微量共重合に供されるものである。
【0018】
上記微量単量体としては、TFEとの共重合が可能なものであり、得られる共重合体に溶融流動性を付与しないものであれば特に限定されず、例えば、ヘキサフルオロプロピレン〔HFP〕等のパーフルオロオレフィン;クロロトリフルオロエチレン等のクロロフルオロオレフィン;トリフルオロエチレン等の水素含有フルオロオレフィン;パーフルオロビニルエーテル等が挙げられる。
【0019】
上記パーフルオロビニルエーテルとしては特に限定されず、例えば、下記一般式
CF=CF−ORf
(式中、Rfは、パーフルオロ有機基を表す。)で表されるパーフルオロ不飽和化合物等が挙げられる。本明細書において、上記「パーフルオロ有機基」とは、炭素原子に結合する水素原子が全てフッ素原子に置換されてなる有機基を意味する。上記パーフルオロ有機基は、エーテル酸素を有するものであってもよい。
【0020】
上記パーフルオロビニルエーテルとしては、例えば、上記一般式において、Rfが炭素数1〜10のパーフルオロアルキル基を表すものであるパーフルオロ(アルキルビニル)エーテル〔PAVE〕が挙げられる。上記パーフルオロアルキル基の炭素数は、好ましくは1〜6である。
【0021】
上記PAVEにおけるパーフルオロアルキル基としては、例えば、パーフルオロメチル基、パーフルオロエチル基、パーフルオロプロピル基、パーフルオロブチル基、パーフルオロペンチル基、パーフルオロヘキシル基等が挙げられるが、パーフルオロプロピル基が好ましい。
上記微量単量体は、PAVE及び/又はHFPであることが好ましい。
【0022】
上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、上記微量単量体に由来する微量単量体単位がTFEと上記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.7質量%であるものが好ましい。0.05質量%未満であると、得られる溶接被覆材は後述の樹脂母材との接着性に劣る場合がある。0.7質量%を超えると、後述の溶接被覆部の比重が低下しやすく、薬液透過性が増大する場合がある。
本明細書において、上記微量単量体単位は、上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)のポリマー分子構造上の一部分であって、上記微量単量体に由来する部分を意味する。
【0023】
上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、例えば、分子量分布、共重合組成等が異なる共重合体を1種又は2種以上用いてよい。
上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)の共重合体の数平均分子量は、微量単量体単位の量が上述の範囲内にあり、更に、溶融粘度が後述の範囲、即ち、1×108〜15×108Pa・sの範囲内にあるものとして規定され、通常、20万〜2000万の範囲にあることが好ましい。数平均分子量が上記範囲内であると、得られる後述の接合構造体における溶接被覆部の機械的強度が良好となる。より好ましい下限は、180万であり、更に好ましい下限は、630万である。
【0024】
上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)を得るための重合方法としては特に限定されず、例えば、乳化重合、懸濁重合等の従来公知の重合方法が挙げられる。
上記溶接被覆材は、重合上がりの上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)に対し所望により粉砕、造粒等を施して得られた粉体を、ラム押出成形、ペースト押出成形、圧縮成形等の従来公知の成形法によって成形することにより得られるものであってもよいし、成形体を切削することにより得られるものであってもよい。
【0025】
上記溶接被覆材は、溶融粘度が1×108〜15×108Pa・sであるものであることが好ましい。溶融粘度が上記範囲内であると、溶接時、加圧する際に若干変形するものの、後述の洩出部の形成を抑制することができる。上記範囲内の溶融粘度を有する溶接被覆材を得るためには、通常、変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)として上記範囲内の溶融粘度を有するものを用いる。
上記溶融粘度ηは、動的粘弾性測定装置(商品名:PDS−II、レオメトリクス社製)を用いて測定した。
【0026】
本発明の溶接被覆材は、樹脂母材の接合部上に載置して溶接を行うことにより上記樹脂母材の接合部を被覆するためのものである。
上記溶接被覆材は、後述の樹脂母材の接合部を被覆することができる形状を有し、薬液透過性を低減できるだけの充分な厚みを有するものであればよく、通常、リボン状、短冊状、帯状等の形状を有する。
【0027】
本明細書において、上記樹脂母材とは、接合部上に上記溶接被覆材を載置して被覆する対象となる樹脂成形品を意味する。上記樹脂母材は、その一部分又は全部が上記溶接被覆材により被覆されることに適する大きさを有するものであるが、厚み、大きさ等が上記溶接被覆材より大きくなければならない等の限定はない。上記樹脂母材の形状としては特に限定されず、例えば、ブロック状、シート状等が挙げられ、なかでも、シート状であることが好ましく、ライニングシート母材であることがより好ましい。
【0028】
上記ライニングシート母材は、基材を被覆するライニング材として用いることができるシート状の樹脂母材である。上記ライニング材は、シートライニングにおいて上記基材を被覆することにより、耐蝕性の付与、機械的強度の向上等の上記基材を保護する作用、非粘着性の付与、表面平滑化等の上記基材の表面特性を改善する作用、上記基材の外観を向上させる作用等を発揮するもの等が挙げられる。
上記基材としては特に限定されないが、通常、上記ライニング材の作用の発揮が好ましいか又は求められるものであり、材質としては、例えば、ステンレス、銅、アルミニウム、青銅、亜鉛、黄銅、チタン等の金属;ガラス等が挙げられる。
【0029】
上記ライニングシート母材は、樹脂成形体を切削することなくそのまま用いてもよいが、大型のブロック状の樹脂成形体から切削することにより製造したものが一般的である。上記ライニングシート母材は、上記基材にはりつけるために、適当な表面処理を施したり、ガラスクロス等の耐熱不織布又は耐熱織布を積層したものであってもよい。
【0030】
上記樹脂母材は、ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなるものである。上記ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)は、TFEのみを重合することにより得られるテトラフルオロエチレンホモポリマー〔TFEホモポリマー〕樹脂であってもよいし、TFEと上述の微量単量体とからなる変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)であってもよいが、上述の変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなる溶接被覆材を溶接する際にプライマーを用いなくてもよい点で、変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)であることが好ましい。
【0031】
上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)は、上述の変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)と同じ変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂であるが、上記樹脂母材に用いるものである点で、上述の溶接被覆材に用いるものである上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)とは概念上異なる。上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)の共重合体は、上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)の共重合体と微量単量体の種類、微量単量体単位の比率、分子量分布等が同じものであってもよいし、異なるものであってもよいが、接着性の点で、実質的に同じものであることが好ましい。
上記樹脂母材は、樹脂成分以外に添加剤等からなるものであってもよい。上記樹脂成分は、上記ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)であることが好ましく、上記ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)のみであってよい。
【0032】
本明細書において、上記「樹脂母材の接合部」とは、樹脂母材のうち、端と端とを接合してなる部分を意味する。
本明細書において、上記「接合」とは、少なくとも、機械的切断によらなければ分離できない程度にくっつき接ぎ合わせること又はその状態を意味する。上記「接合」は、通常、上記樹脂母材、及び、所望により用いる後述の溶接補助材が融着することにより接着すること又はその状態である。
【0033】
上記樹脂母材の接合部は、形状、大きさ等が同一又は異なる樹脂母材同士を突き合わせて直接接させ加圧下にポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)の融点以上の温度におくことにより上記樹脂母材同士の間を接合したものであってもよいし、形状、大きさ等が同一又は異なる樹脂母材同士を後述する溶接補助材である溶接棒やプライマーを介在させて、上記樹脂母材同士の間を間接的に接合したものであってもよい。
【0034】
上記樹脂母材の接合部は、2つの樹脂母材を開先にして突き合わせてこれにより生じる凹部に溶接棒の充填を行ってなるものであってもよい。溶接棒については後述する。上記樹脂母材の接合部は、例えば、1個のライニングシート母材等のシート状の樹脂母材の両端を接合したものであってもよいし、2個の樹脂母材同士を接合したものであってもよい。上記樹脂母材の接合部は、通常、上記樹脂母材の一部分であるが、上記樹脂母材が上述のように溶接被覆材を載置して被覆する対象であるので、樹脂母材が上述の溶接被覆材と同程度の大きさであるとき、樹脂母材全体を指す場合がある。
【0035】
本明細書において、上記「接合部上に載置」は、溶接被覆材を樹脂母材の接合部上に置くことである。上記樹脂母材が上記TFEホモポリマー樹脂からなるものである場合、上記樹脂母材と溶接被覆材との間に後述のプライマーを仲介させることが必要であるが、上記樹脂母材が変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)からなるものである場合、溶接被覆材における変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)との相溶性に優れることから、プライマーを介在させなくともよい。
本明細書において、上述の「溶接」とは、上記樹脂母材の接合部と上記溶接被覆材とを融着させることを意味する。
本明細書において、上記「溶接」は、樹脂母材の接合部と上記溶接被覆材とを融着させることであるのに対して、樹脂母材の接合部における「接合」は、上述したように、形状若しくは大きさが同一又は異なる樹脂母材を融着することである点で、両者は区別される概念である。
【0036】
本発明の接合構造体は、上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなる溶接被覆材と、上記ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなる樹脂母材の接合部とからなるものであり、上記樹脂母材の接合部上に上記溶接被覆材を載置して溶接を行うことにより得られたものである。
【0037】
上記接合構造体は、溶接被覆材に由来する溶接被覆部と、樹脂母材に由来する後述の樹脂母材部とからなる。
本明細書において、上記「溶接被覆部」とは、上記接合構造体において、溶接を行った後の溶接被覆材に由来する部分を意味する。上記溶接被覆部は、溶接を経たものであり、溶接時の加熱により、この加熱の前における結晶化度等が変化したものであってもよく、その結果比重が変化したものであってもよい点で、溶接を経ていないものである溶接被覆材とは異なる概念である。
本明細書において、上記「樹脂母材部」とは、上記接合構造体において、溶接時の加熱の影響を受けた部分を含み、この溶接を行った後の樹脂母材に由来する部分を意味する。上記樹脂母材部は、このように、溶接時の加熱の影響を受けた部分を含むものであるので、少なくとも、上記溶接被覆部下に存在する部分を含むものであり、溶接を行った後の樹脂母材に由来する部分であるので、上記溶接被覆部下に存在することとなる樹脂母材の水平方向の部分のうち、載置する溶接被覆材との接面と裏面との間に挟まれた垂直方向の部分に由来するものである。
上記樹脂母材部は、溶接を経たものであり、溶接時の加熱により、この加熱の前における結晶化度等が変化したものであってもよく、その結果比重が変化したものであってもよい点で、溶接を経ていないものである樹脂母材とは異なる概念である。
【0038】
変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、上述のように、微量単量体に由来する上記微量単量体単位がTFEと上記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.7質量%であるものが好ましい。
本発明の接合構造体は、高度の低薬液透過性が要求される用途においては、上記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)が、上記微量単量体単位がTFEと上記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.5質量%であるものであり、溶接被覆部の比重が2.145〜2.210であるものが好ましい。
変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)において、上記微量単量体単位がTFEと上記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.5質量%であると、溶接被覆部の比重を大きくすることができ、溶接被覆部の比重を2.145〜2.210にしやすい。比重が上記範囲内であると、本発明の接合構造体は、高度の低薬液透過性を有するものとなる。
【0039】
上記溶接被覆部の比重は、JIS K 7137−2に準拠してサンプルを切り出してJIS K 7112−A法(水中置換法)に準拠して測定し得られた値である。但し、上記比重は、上記樹脂母材部がガラスクロス等の耐熱不織布又は耐熱織布を積層してなるものである場合、上記耐熱不織布又は耐熱織布を剥離したのち測定する。
【0040】
本発明の接合構造体を得るに際し、溶接被覆材の溶融粘度(a)は上述のように1×108〜15×108Pa・sであることが好ましく(条件▲1▼)、更に、上記溶融粘度(a)が樹脂母材の溶融粘度(b)以下の値であること(条件▲2▼)が好ましい。
本発明の接合構造体は、用いる溶接被覆材が変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなり、かつ、用いる溶接被覆材の溶融粘度が上記条件▲1▼及び条件▲2▼を満たすものであれば、優れた溶接信頼性を有することができる。本発明の接合構造体は、溶接信頼性を有し、更に低薬液透過性を確保するためには、上記溶接被覆部及び樹脂母材部の結晶化度を高め、比重を大きくしたものであることが好ましい。
上記溶接信頼性があると、溶接被覆材と樹脂母材とが接する面全面において融着し、溶接信頼性がなくなると、薬液、反応性の高いガス等の存在下において、上記薬液、ガス等が溶接被覆部と樹脂母材部との隙間から浸透することがある。
【0041】
溶融粘度は、通常、溶接の前後で変化しないと考えられるので、上記条件▲1▼、又は、上記条件▲1▼と上記条件▲2▼をも溶接前に充足していたことは、溶接後のものである本発明の接合構造体について溶接被覆部の溶融粘度と樹脂母材部の溶融粘度とを測定することにより確認することができる。本発明の接合構造体は、従って、溶接被覆部の溶融粘度が1×108〜15×108Pa・sであるものが好ましく、溶接被覆部の溶融粘度は、上記範囲内であるとともに、樹脂母材部の溶融粘度以下の値であることがより好ましい。
【0042】
本発明の接合構造体を得るために用いる樹脂母材におけるポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)は、上述のように、TFEと微量単量体とからなる変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)であることが好ましい。本発明の接合構造体は、樹脂母材に変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)を用いたものである場合、樹脂母材と溶接被覆材との間にプライマーを用いていなくとも充分な接着性を有することができる。
本明細書において、上記「プライマー」は、樹脂母材部と溶接被覆部との間の接着性を向上させるために用いられる溶接補助材であり、適用時においてディスパージョン等の液状であるものである。
【0043】
上記プライマーは、パーフルオロ樹脂(C)からなるものである。上記プライマーは、通常、上記パーフルオロ樹脂(C)からなる粒子を水、有機媒体又は水と有機媒体との混合物に分散させてなるディスパージョンであって、界面活性剤等により分散安定化したものである。
上記パーフルオロ樹脂(C)は、溶融粘度が1×105Pa・s以下であるものであり、炭素原子に結合する水素原子が全てフッ素原子で置換されているポリマー分子からなる樹脂であればよく、なかでも、パーフルオロオレフィン樹脂が好ましい。
本明細書において、上記「パーフルオロオレフィン樹脂」とは、少なくとも1種のパーフルオロオレフィンと、所望によりPAVEとを重合して得られる重合体からなる樹脂を意味する。
上記パーフルオロオレフィン樹脂としては特に限定されず、例えば、TFE/HFP共重合体からなる樹脂、TFE/PAVE共重合体からなる樹脂等が挙げられる。
【0044】
本発明の接合構造体は、樹脂母材と上記溶接被覆材との間にプライマーを用いていないものであることが好ましい。本発明の接合構造体は、プライマーを用いていないものであれば、プライマー中に含まれている界面活性剤が酸化力の強い薬品にさらされて炭化することによりダストの発生源となるおそれがない。
【0045】
本明細書において、上記「樹脂母材と溶接被覆材との間にプライマーを用いていない」とは、樹脂母材と溶接被覆材とから本発明の接合構造体を得る際に上記樹脂母材と上記溶接被覆材との間の何れの箇所にもプライマーを介在させなかったことを意味する。
【0046】
上記「樹脂母材と溶接被覆材との間」にプライマーを用いることは、(i)樹脂母材の接合部のうち溶接被覆材を上に載置することとなる面上にプライマーを塗布すること、及び、(ii)溶接被覆材のうち樹脂母材の接合部上に載置することとなる面上にプライマーを塗布することを含む。樹脂母材の接合部が後述のように2つの樹脂母材を開先にして突き合わせてこれにより生じる凹部に溶接棒の充填を行ったものである場合、上記(i)は、開先にした上記2つの樹脂母材のうち充填する溶接棒が接することとなる面上にプライマーを塗布すること((i)−1)、及び、上記溶接棒の充填を行って得られた樹脂母材の接合部のうち溶接被覆材を上に載置することとなる面上にプライマーを塗布すること((i)−2)を含む。
上記((i)−2)における「溶接被覆材を上に載置することとなる面」は、充填した溶接棒に由来する部分のうち溶接被覆材を上に載置することとなる面と、樹脂母材のうち充填により溶接棒が溶融固化したものが付着していない面であって溶接被覆材を上に載置することとなる面とを含み得る。
【0047】
本発明の接合構造体において、溶接前の樹脂母材は、上述したライニングシート母材であることが好ましい。ライニングシート母材であると、上記接合構造体は、上述のように低薬液透過性に優れたものであるので、ライニング材に好適である。
【0048】
本発明の接合構造体は、洩出部が存在していないものとすることができる。
上記「洩出部」は、溶接において上記溶接被覆材を加圧溶融する過程で溶接被覆材と樹脂母材の接合部との間からはみ出して生じたものを意味する。上記洩出部は、加熱により溶融した樹脂が、加熱溶融後の樹脂成形体の目的とする輪郭からはみ出して生じたものである点で、一般に「はみ出し部」又は「ばり」と称されるものと共通する概念を含む。
【0049】
上記接合構造体は、溶接被覆材の材料として変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)を用いており、溶接を行っても洩出部を生じにくいものであることから、従来、洩出部を生じてしまい必須となっていた洩出部の除去処理を行う必要がない。除去処理を行う必要がなければ、接合構造体に傷をつけるおそれがないので、クラックが発生する懸念がない。上記除去処理は彫刻刀V字型鑿等の器具を用いて切削等により行うことが一般的である。
【0050】
本発明の溶接施工方法は、上述の変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなる溶接被覆材を上述のポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなる樹脂母材の接合部上に載置して溶接を行うことよりなるものである。
上記「変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)」、「溶接被覆材」、「ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)」、「樹脂母材の接合部」、「接合部上に載置」及び「溶接」は、上述した通りである。
【0051】
本発明の溶接施工方法において、上記樹脂母材の接合部は、2つの樹脂母材を開先にして突き合わせてこれにより生じる凹部に溶接棒の充填を行ってなるものであることが好ましい。
上記溶接棒は、上記凹部、即ち、上記2つの樹脂母材の間に介在させることにより主として上記2つの樹脂母材の間を接着させるために用いられる溶接補助材であり、上記凹部に充填を行う際の加熱の前において固体であるものである。上記溶接棒は、上記2つの樹脂母材の間を接着させるのみならず、通常、充填した部分上に載置する溶接被覆材との接着にも寄与する。上記溶接棒は、樹脂成形体の溶接の分野において、通常、溶接棒と認識されているものであってよい。
【0052】
上記溶接棒は、パーフルオロ樹脂(D)からなるものであり、上記パーフルオロ樹脂(D)は、溶融粘度が1×105Pa・s以下であるものであることが好ましい。溶融粘度のより好ましい上限は、0.4×105Pa・sである。
上記パーフルオロ樹脂(D)は、炭素原子に結合する水素原子が全てフッ素原子で置換されているポリマー分子からなる樹脂であればよく、なかでも、パーフルオロオレフィン樹脂が好ましい。パーフルオロオレフィン樹脂はパーフルオロ樹脂(C)について上述したものと同じである。
上記パーフルオロオレフィン樹脂としては特に限定されず、例えば、TFE/PAVE共重合体からなる樹脂、TFE/HFP共重合体からなる樹脂等が挙げられる。
【0053】
上記パーフルオロ樹脂(D)は、溶接棒に用いられる樹脂である点で、樹脂母材と溶接被覆材との間のプライマーに用いられる樹脂である上述のパーフルオロ樹脂(C)とは概念的に異なるものである。上記パーフルオロ樹脂(D)における重合体の分子量分布、単量体の種類等は、上記パーフルオロ樹脂(C)と同じであってもよいし異なっていてもよい。
【0054】
上記溶接棒の凹部への充填は、上記溶接棒を溶接温度460〜550℃に加熱しながら、70〜200mm/分の溶接速度で0.3〜2.5MPaで圧力を加えて行うものであることが好ましい。採用すべき溶接温度は、風量や溶接速度によって左右されるものである。例えば、上記溶接温度の上限である550℃において、溶接速度を70mm/分未満とすると、樹脂母材を構成するポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)、及び、溶接被覆材を構成する変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)はともに分解する場合がある。従って、上記溶接温度、溶接速度及び圧力の値が全て上記範囲内にある条件で溶接を行うことが好ましい。
上述の樹脂母材の接合部において、上記溶接棒を凹部へ充填して開先から溢れ出た部分は、冷却後隆起部(凸部)を形成し、溶接被覆材の溶接に支障をきたす場合がある。従って、上記樹脂母材の接合部は、上記凸部を彫刻刀平鑿等により平らにして得られたものであることが望ましい。
【0055】
本発明の溶接施工方法において、上記樹脂母材は、ライニングシート母材であることが好ましい。本発明の溶接施工方法は、上記樹脂母材としてライニングシート母材を用いる場合、得られる接合構造体が高度の低薬液透過性を実現することができる点で好適である。本発明の溶接施工方法は、上記樹脂母材がライニングシート母材である場合、上記溶接は、上記樹脂母材の接合部と溶接被覆材との接面が520〜620℃となるように加熱しながら30〜140mm/分の溶接速度で0.3〜2.5MPaの圧力を加えて行うものであることがより好ましい。
【0056】
上記樹脂母材が、形状、大きさ等が同一又は異なる樹脂成形体からなり、ライニングシート母材以外のもの、例えば、ブロック状の成形体である場合、上記溶接は、上記樹脂母材の接合部と溶接被覆材との接面が520〜620℃となるように加熱し、0.3〜5MPaの圧力を加えて行うものであることがより好ましい。
【0057】
上記溶接を行った後の冷却は、得られる接合構造体における樹脂母材部及び溶接被覆部の結晶化度を高め、比重を大きくし、薬液透過性を下げることができる点で、徐冷により行うことが好ましく、空冷により行うことがより好ましい。
【0058】
本発明の溶接施工方法で用いる溶接被覆材における変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、上述のように、微量単量体に由来する上記微量単量体単位がTFEと上記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.7質量%であるものが好ましい。
高度の低薬液透過性が要求される用途においては、変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)の微量単量体に由来する上記微量単量体単位がTFEと上記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.5質量%であることがより好ましい。
【0059】
本発明の溶接施工方法で用いる樹脂母材は、比重が2.175〜2.200であることが好ましい。比重が上記範囲内であると、溶接後の樹脂母材部の比重が高くなりやすく、薬液透過性を抑制しやすい。樹脂母材は、上述の変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)の共重合体における微量単量体単位がTFEと上記微量単量体とからなる共重合体の0.5質量%を超えるものである場合、比重が2.175未満になりやすい。
【0060】
本発明の溶接施工方法で溶接被覆材に用いる変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)における微量単量体、及び、樹脂母材に用いる変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)における微量単量体は、上述のように、PAVE及び/又はHFPであることが好ましい。
本発明の溶接施工方法で用いる溶接被覆材は、上述のように、▲1▼溶融粘度(a)が1×108〜15×108Pa・sであることが好ましく、更に、▲2▼上記溶融粘度(a)は、樹脂母材の溶融粘度(b)以下の値であることがより好ましい。溶融粘度が上記▲1▼及び▲2▼の条件を満たすものであれば、溶接信頼性のある溶接施工が可能になる。
【0061】
上記溶接被覆材は、上述のように、上記樹脂母材上にプライマーを用いることなく上記樹脂母材の接合部上に載置することが好ましい。上記プライマーは、上述のパーフルオロ樹脂(C)からなるものであり、上記パーフルオロ樹脂(C)は、溶融粘度が1×105Pa・s以下であるものである。
上記溶接施工方法は、上述の変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなる溶接被覆材を用いるものであることから、洩出部を生じないものとすることができる。
【0062】
本発明の溶接施工方法により、溶接被覆部と樹脂母材部との接着性を向上することができ、得られる接合構造体の耐久性や耐蝕性を向上することができる。本発明の溶接施行方法により、また、溶接被覆部及び樹脂母材部の比重を高めることが可能になり、近年、高比重の樹脂母材が開発されつつあったが、樹脂母材の高比重化のみではなし得なかった高度の低薬液透過性を実現することができる。
【0063】
樹脂母材の接合部と、溶接被覆材とからなる接合構造体であって、上述の溶接施工方法により得られた接合構造体もまた、本発明の一つである。
本発明の溶接施工品は、上記接合構造体を有するものである。上記接合構造体は、上述のように溶接被覆材と樹脂母材の接合部とからなるものであり、上記溶接施工品は、樹脂母材に溶接被覆材との溶接を行って得られたものである。上記溶接施工品は、上記接合構造体と、上記樹脂母材のうち上記接合構造体を構成する樹脂母材部以外の部分とから構成されるものである。上記樹脂母材は、上述のように、上記樹脂母材全体が溶接時の加熱の影響を受ける程度にサイズが小さい場合、上記接合構造体を構成する樹脂母材部そのものとなるが、この場合、上記溶接施工品は、上記接合構造体そのものとなる。
【0064】
本発明の溶接施工品は、上記樹脂母材がライニングシート母材であるものが好ましい。本明細書において、上記「樹脂母材がライニングシート母材である溶接施工品」を、「溶接ライニング材」という。本明細書において、上記溶接ライニング材は、基材を含まない。
【0065】
本発明の複合物品は、基材と、上記溶接施工品とからなるものである。
上記基材は、上記溶接ライニング材等の溶接施工品によって被覆される対象であり、例えば、ライニングシート母材が被覆するものとして上述したもの等が挙げられる。
上記複合物品は、大きさとしては特に限定されず、プラントスケールで用いられるものであっても、実験室スケールで用いられるものであってよい。
上記複合物品としては特に限定されず、例えば、容器、タンク、槽、塔、配管材、継ぎ手、攪拌翼等の化学反応用部材等が挙げられる。上記複合物品は、上記基材が上記溶接施工品と密着したものであってもよいし、上記基材と上記溶接施工品とが単に接するに過ぎず、簡単に分離可能なものであってもよいが、密着したものであることが好ましい。
上記複合物品は、上記基材の片面の全部若しくは一部分、又は、上記基材の両面の全部若しくは一部分が上記溶接施工品により被覆されたものである。上記複合物品は、上記溶接施工品がライニングシート母材からなるものである場合、上記基材の表面うち、少なくとも、上述のライニング材の作用の発揮が好ましいか又は求められる部分がライニングシート母材により被覆されたものであればよい。
【0066】
上記複合物品の用途としては特に限定されず、例えば、食品電解工業等におけるドライ塩素及びウェット塩素が共存するような腐蝕性や酸化性の強い塩素曝露装置;排煙脱硫装置等のSO3吸収塔;酸化性が強く、ゴムやFRP等では長期の使用に耐えないような過酸化水素、次亜塩素酸、硫酸、硝酸、塩酸、フッ酸等の無機酸製造装置;半導体の表面処理、洗浄等に用いられるフッ化水素酸等の薬液を貯蔵又は輸送するための半導体製造装置等が挙げられ、なかでも、半導体製造装置に用いるものであることが好ましい。
本発明の複合物品のうち、上記「半導体製造装置に用いるもの」としては、フッ化水素酸等の薬液に接する配管部材、上記配管部材の継手部材、貯蔵タンク等の部材等が挙げられる。
【0067】
【実施例】
以下に実施例を挙げて本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例のみに限定されるものではない。
実施例1
溶接被覆材の原料として、表1に示す乳化重合により得られた変性PTFE樹脂粉末(溶融粘度13×108Pa・s、標準比重2.145)を用いた。上記変性PTFE樹脂粉末100質量部に対して、石油系溶剤(商品名:アイソパーE、エクソン化学社製)20質量部を加え混合し、ペースト押出を行った。石油系溶剤を100℃〜200℃で乾燥除去したのち、370℃で1〜10分焼成し溶接被覆材を得た。得られた溶接被覆材の比重は、2.149であった。
図2の模式的断面図における上記樹脂母材の開先凹部23に、TFE/PAVE共重合体からなる溶接棒を480℃の熱風を吹き付け、0.3〜0.5MPaの圧力を加えつつ、溶接速度125mm/分で充填し樹脂母材同士を接着した。得られた樹脂母材の接合部上に図3の模式的断面図に示すように上記溶接被覆材を載置し、温度580℃の熱風33を吹き付け、34に示す位置で圧力0.3〜0.5MPaの圧力を加えつつ、溶接速度125mm/分で溶接走行35し、接合構造体を得た。
【0068】
得られた接合構造体について以下のような評価を行った。
溶接部伸び及び引っ張り強度
得られた接合構造体について、図1の模式的上面図及び模式的断面図に示すように溶接被覆部11及び樹脂母材部12からなる幅10mm、長さ100mmのサンプルを切り出した。得られたサンプルの樹脂母材部に、40mmの距離をおいて標点を設け、下記式
溶接部伸び(%)=〔{伸び最大時の標点間距離(mm)−40mm}/40mm〕×100
に基づいて溶接部伸びを測定し、同時に引っ張り強度も測定した。
溶接状態
溶接良好…溶接部伸び及び引っ張り強度のばらつきが小さく、接合構造体の断面に未融着箇所が観察されない状態。
信頼性なし…試料によって溶接部伸び及び引っ張り強度にばらつきがあり、接合構造体の断面に未融着箇所が観察される状態。
溶接不可…溶接部伸び及び引っ張り強度がほとんどなく、接合構造体の断面に未融着箇所が観察される状態。
【0069】
溶接被覆部及び溶接周辺部の比重
図2の模式的断面図に示すように、溶接被覆部21及び樹脂母材部の一部である溶接周辺部22から、JIS K 7137−2に準拠して比重測定用サンプルを切り出し、JIS K 7112−A(水中置換法)に準拠して比重を測定した。
但し、ガラスクロスバッキングシートの比重は、ガラスクロスを剥離したのち測定した。
【0070】
実施例2
溶接被覆材の原料として、表1に示す変性PTFE樹脂粉末を用いた。上記原料を金型内に充填し30MPaで加圧したのち予備成形品を得、更に予備成形品を370℃で10時間焼成したのち、スカイブ加工を施し、溶接被覆材を得た。得られた溶接被覆材の比重は、2.195であった。この溶接被覆材を表1に示すような溶接条件で樹脂母材と溶接し、得られた接合構造体に対して実施例1と同様の評価を行った。
【0071】
実施例3
溶接被覆材の原料として、表1に示す変性PTFE樹脂粉末を用いた。上記原料を金型内に充填し30MPaで加圧したのち予備成形品を得、更に予備成形品を370℃で10時間焼成したのち、スカイブ加工を施し、溶接被覆材を得た。得られた溶接被覆材の比重は、2.152であった。この溶接被覆材を表1に示すような溶接条件で樹脂母材と溶接し、得られた接合構造体に対して実施例1と同様の評価を行った。
【0072】
実施例4
溶接被覆材の原料として、表1に示す変性PTFE樹脂粉末を用いた。上記原料を金型内に充填し30MPaで加圧したのち予備成形品を得、更に予備成形品を370℃で10時間焼成したのち、スカイブ加工を施し、溶接被覆材を得た。得られた溶接被覆材の比重は、2.139であった。この溶接被覆材を表1に示すような溶接条件で樹脂母材と溶接し、得られた接合構造体に対して実施例1と同様の評価を行った。
【0073】
実施例5
溶接被覆材の原料として、表1に示す変性PTFE樹脂粉末を用いた。上記原料を金型内に充填し30MPaで加圧したのち予備成形品を得、更に予備成形品を370℃で10時間焼成したのち、スカイブ加工を施し、溶接被覆材を得た。得られた溶接被覆材の比重は、2.137であった。この溶接被覆材を表1に示すような溶接条件で樹脂母材と溶接し、得られた接合構造体に対して実施例1と同様の評価を行った。
【0074】
比較例1
被覆材の原料として、表1に示すテトラフルオロエチレンホモポリマー〔TFEホモポリマー〕粉末を用いた。上記原料を金型内に充填し30MPaで加圧したのち予備成形品を得、更に予備成形品を370℃で10時間焼成したのち、スカイブ加工を施し、被覆材を得た。得られた被覆材の比重は2.165であった。この被覆材を表1に示すような溶接条件で母材と溶接することを試みたが、溶接信頼性がなく、溶接することができなかった。
【0075】
比較例2
被覆材の原料として、表1に示すTFE/パーフルオロ(アルキル)ビニルエーテル共重合体〔PFA〕粉末を用い、上記PFA粉末をスクリュー押出機を用いて押出成形することにより、被覆材を得た。被覆材の比重は、2.140であった。上記被覆材と母材との溶接を480℃で行った以外は、表1に示すような溶接条件で溶接を行い、得られた接合体に対して実施例1と同様の評価を行った。
【0076】
上記(溶接)被覆材の特性及び溶接条件を表1に、溶接状態の評価結果を表2〜表8に示す。なお、表2〜表8では以下の樹脂母材を用いた。
表2…変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(I)から得られたシート
表3…変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(I)から得られたガラスクロスバッキングシート
表4…TFEホモポリマー樹脂(II)から得られたシート
表5…TFEホモポリマー樹脂(II)から得られたガラスクロスバッキングシート
表6…変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(III)から得られたシート
表7…変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(III)から得られたガラスクロスバッキングシート
【0077】
【表1】

Figure 2004189939
【0078】
【表2】
Figure 2004189939
【0079】
【表3】
Figure 2004189939
【0080】
【表4】
Figure 2004189939
【0081】
【表5】
Figure 2004189939
【0082】
【表6】
Figure 2004189939
【0083】
【表7】
Figure 2004189939
【0084】
以上の表から、(溶接)被覆材の原料として変性PTFE樹脂を用いた実施例1〜5は、何れも洩出部は生じないことがわかったが、(溶接)被覆材の原料としてPFAを用いた比較例2では、図5に示すような洩出部51が生じ、これを除去する際、(樹脂)母材部の溶接端部52まで傷つけてしまうことがわかった。また、(溶接)被覆材の原料として(樹脂)母材よりも溶融粘度の低い変性PTFE樹脂を用いた表2の実施例2〜5は、(溶接)被覆材の原料としてTFEホモポリマーを用いた比較例1又は(溶接)被覆材の原料としてPFAを用いた比較例2に比べて、溶接状態が良好であることがわかった。
【0085】
参考例1 プライマーを用いた容器の薬液曝露試験
母材としてポリテトラフルオロエチレン樹脂からなる厚さ3mmのシート、被覆材として比較例2で用いたPFAを用い、プライマー(乳化重合により得られたPFAを界面活性剤等により分散安定化したディスパージョン)を介して比較例2と同じ条件で溶接し、接合体を得た。
得られた接合体を硫酸及びオゾンに温度120℃で2か月間曝露し、走査型電子顕微鏡〔SEM〕を用いて観察したところ、図4に示すように、母材部と被覆部との境界等に、ダストが発生していることがわかった。
得られたSEM画像をもとに、ダストカウンターを用いて、母材部と被覆部との境界部体積1ml当たりに含まれる平均粒子径0.2μm以上のダストの個数を観察したところ、15個/mlであった。また、実施例1と同様に溶接部伸びと引っ張り強度とを測定したところ、上記曝露前に比べて、溶接部の引っ張り強度は20%低下し、伸びも35%低下した。ついで、質量分析計を用いて黒色部の元素分析を行った結果、フッ素含有量が黒色に変化しなかった通常部の50%以下に低下したことがわかった。
Figure 2004189939
以上の結果から、SEMにより観察されたダストは、プライマー中に含まれる界面活性剤の炭化により遊離浮遊異物を発生したことによるものと推定された。
【0086】
【発明の効果】
本発明の溶接被覆材及び溶接施工方法は、上述の構成よりなるので、溶接後、樹脂母材の接合部の薬液透過が少なく、溶接信頼性に優れ、かつ、洩出部を生じていない溶接施工品を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】図1は、溶接強度及び伸びを測定するサンプルの模式的上面図及び模式的断面図である。
【図2】図2は、比重測定用サンプルの採取部位を示す模式的断面図である。
【図3】図3は、溶接の工程を示す模式的断面図である。
【図4】図4は、参考例1における溶接部のSEM像である。
【図5】図5は、洩出部及び溶接端部の模式的断面図である。
【符号の説明】
11 溶接被覆部
12 樹脂母材部
21 溶接被覆部(比重測定用)
22 溶接周辺部
23 開先凹部
31 溶接被覆材
32 樹脂母材
33 熱風
34 加圧
35 溶接走行
51 洩出部
52 溶接端部[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a welding covering material, a joint structure, a welding method, a welding product, and a composite article.
[0002]
[Prior art]
BACKGROUND ART Articles requiring corrosion resistance, such as metal can bodies and piping materials, are lined with a resin having chemical resistance and solvent resistance. Conventionally, lining has been performed not by coating but by sheet lining since low chemical solution permeability is required. In sheet lining, a sheet material is used to cover inner walls of a can body, a piping material and the like.
[0003]
As a sheet material, a fluororesin is generally used. Among them, polytetrafluoroethylene [PTFE] resin has extremely low metal contained in the resin itself and little metal elution. It is suitably used as a sheet material for semiconductor-related containers that have high demands.
[0004]
Sea lining requires welding sheet seams. As a method of the welding, a method was considered in which the sheets were overlapped at the seam portion, and the overlapped portions were thermocompression-bonded from above and below. However, bonding between sheets made of a homopolymer of tetrafluoroethylene [TFE homopolymer] was considered. There was a problem that it was difficult.
[0005]
In order to adhere the sheets, a method using a modified polytetrafluoroethylene [modified PTFE] resin for at least one of the superposed sheets (for example, see Patent Document 1), and a method for fusing PTFE sheets are described below. A method has been proposed in which a tetrafluoroethylene / perfluoro (alkylvinyl) ether copolymer [PFA] film is interposed therebetween and fused (for example, see Patent Documents 2 and 3).
However, each of the above methods is a method of heat fusion, and it is necessary to heat the entire fusion portion, and there is a problem of an increase in welding time and a decrease in productivity. Further, the lining of the can body and the piping material has a problem that one side of the sheet is in contact with the inner wall of the can body and the piping material, and it is impractical to apply pressure from both sides of the sheet.
[0006]
As a method of bonding the sheets, both ends of the sheet serving as a seam are cut and grooved and butted, a welding rod made of PFA is buried in the groove, and PFA is further formed on the obtained sheet joint. A method of thermally welding a welding cladding material such as a reinforcing ribbon has been devised.
[0007]
A method using a PTFE polymer as a sheet is known as a method of using a welding covering material made of PFA. However, in order to obtain stable adhesiveness, a welding portion is previously provided between a sheet joint and a welding covering material. (See, for example, Patent Documents 4, 5, 6, and 7) and the like, which are currently in use.
[0008]
However, in the method using a primer, it is difficult to control the coating thickness, there is a problem that welding reliability is reduced due to uneven coating, and a surfactant is used for stabilizing the primer. When exposed to chemicals having a strong oxidizing power as used in the above, there is a problem that the surfactant causes dust.
[0009]
In the method using a PFA welding coating, pressure is applied to weld the sheet joint and the welding coating. At this time, the molten welding coating is applied from the boundary between the welding coating and the sheet. There is a problem of forming a protruding leak portion. Since the leaked portion is not pressurized during the welding process, there is a problem that cracks are generated due to crystallization shrinkage during cooling after welding. In particular, when lining can bodies, piping materials, and the like in the semiconductor industry and the like, there is a problem in that foreign matter attached to the leaked portion becomes dust.
[0010]
It is necessary to cut off the leaked portion at the boundary between the sheet and the welding coating material, but at this time, there is a possibility that the sheet may be damaged. If the sheet is scratched, the boundary is hardly stretched when concentrated stress is applied, and voids are likely to occur due to partial elongation at the weld boundary when performing stretching such as flange processing, and the chemical solution permeates from the void. There was a problem that occurs.
[0011]
In recent years, resin base materials with higher specific gravity than conventional ones have been developed, and although some reduction has been seen in the decrease in chemical permeability, a high degree of cleanliness has been achieved with the super-integration and high density of semiconductor circuits. In order to avoid corrosion of inner walls of can bodies and piping materials and elution of metal from lining materials, higher chemical liquid permeability is being demanded.
[0012]
[Patent Document 1]
JP-B-56-36064
[Patent Document 2]
JP-A-52-63274
[Patent Document 3]
JP-A-52-63275
[Patent Document 4]
JP-A-59-120417
[Patent Document 5]
JP-A-57-163524
[Patent Document 6]
JP-A-57-142246
[Patent Document 7]
JP-A-59-33331
[0013]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been made in view of the above-mentioned circumstances, and provides a weld coating material having a small chemical solution permeation at a sheet joint portion, having excellent welding reliability, and having no leakage portion, and covering the base material with the weld coating material. An object of the present invention is to provide a welding method.
[0014]
[Means for Solving the Problems]
The present invention relates to a welding covering material made of a modified polytetrafluoroethylene resin (A), wherein the welding covering material is placed on a joint of a resin base material made of a polytetrafluoroethylene resin (B). The modified polytetrafluoroethylene resin (A) is for covering a joint portion of the resin base material by performing welding, and the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is composed of tetrafluoroethylene and a trace amount of monomer. It is a welding covering material.
[0015]
The present invention is a joining structure comprising a joining portion of a resin base material made of a polytetrafluoroethylene resin (B) and the above-mentioned welding covering material, wherein the welding covering material is provided on the joining portion of the above-mentioned resin base material. The modified polytetrafluoroethylene resin (A) is obtained by placing and welding, and the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is composed of tetrafluoroethylene and a trace amount of monomer. is there.
The present invention is a welded product having the above-mentioned joint structure.
[0016]
The present invention is a welding method comprising placing the above-mentioned welding coating material on a joint portion of a resin base material made of polytetrafluoroethylene resin (B) and welding the welding coating material. It is a welding construction method characterized by comprising a tetrafluoroethylene resin (A).
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0017]
The weld coating material of the present invention is composed of a modified polytetrafluoroethylene resin (A).
The modified polytetrafluoroethylene resin (A) is composed of tetrafluoroethylene [TFE] and a trace amount of monomer. That is, the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is a resin composed of a copolymer composed of TFE and a trace amount of monomer.
The trace monomer is used for the trace copolymer to the extent that the obtained copolymer does not impart melt flowability.
[0018]
The above-mentioned trace monomer is not particularly limited as long as it is capable of copolymerizing with TFE and does not impart melt flowability to the obtained copolymer. For example, hexafluoropropylene [HFP] and the like Perfluoroolefins; chlorofluoroolefins such as chlorotrifluoroethylene; hydrogen-containing fluoroolefins such as trifluoroethylene; and perfluorovinyl ether.
[0019]
The perfluorovinyl ether is not particularly limited, for example, the following general formula
CF2= CF-ORf
(In the formula, Rf represents a perfluoro organic group.) And the like. In the present specification, the “perfluoro organic group” means an organic group in which all hydrogen atoms bonded to carbon atoms are replaced by fluorine atoms. The perfluoro organic group may have ether oxygen.
[0020]
Examples of the perfluorovinyl ether include perfluoro (alkylvinyl) ether [PAVE] in which Rf represents a perfluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms in the above general formula. The perfluoroalkyl group preferably has 1 to 6 carbon atoms.
[0021]
Examples of the perfluoroalkyl group in the above PAVE include a perfluoromethyl group, a perfluoroethyl group, a perfluoropropyl group, a perfluorobutyl group, a perfluoropentyl group, a perfluorohexyl group, and the like. Groups are preferred.
Preferably, the trace monomer is PAVE and / or HFP.
[0022]
The modified polytetrafluoroethylene resin (A) contains 0.05 to 0.7% by mass of a copolymer in which the trace monomer units derived from the trace monomer are TFE and the trace monomer. Some are preferred. When the content is less than 0.05% by mass, the obtained weld coating material may have poor adhesion to a resin base material described later. When the content exceeds 0.7% by mass, the specific gravity of a weld coating portion described later tends to decrease, and the chemical liquid permeability may increase.
In the present specification, the above-mentioned trace monomer unit is a part on the polymer molecular structure of the modified polytetrafluoroethylene resin (A), and means a part derived from the trace monomer.
[0023]
As the modified polytetrafluoroethylene resin (A), for example, one or more copolymers having different molecular weight distributions, copolymer compositions, and the like may be used.
The number average molecular weight of the copolymer of the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is such that the amount of the trace monomer unit is in the above-mentioned range, and the melt viscosity is in the range described later, that is, 1 × 108~ 15 × 108It is defined as being in the range of Pa · s, and usually preferably in the range of 200,000 to 20,000,000. When the number average molecular weight is within the above range, the mechanical strength of the welded coating part in the obtained joint structure described later will be good. A more preferred lower limit is 1.8 million, and a still more preferred lower limit is 6.30 million.
[0024]
The polymerization method for obtaining the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is not particularly limited, and includes, for example, conventionally known polymerization methods such as emulsion polymerization and suspension polymerization.
The above-mentioned welding coating material is obtained by subjecting the modified polytetrafluoroethylene resin (A) after polymerization to powder obtained by subjecting the modified polytetrafluoroethylene resin (A) to pulverization, granulation, or the like as required, such as ram extrusion molding, paste extrusion molding, compression molding, or the like. It may be obtained by molding by a conventionally known molding method, or may be obtained by cutting a molded body.
[0025]
The above welding coating material has a melt viscosity of 1 × 108~ 15 × 108It is preferably Pa · s. When the melt viscosity is within the above-mentioned range, it is possible to suppress the formation of a leak portion described later, though the shape is slightly deformed during welding and pressurization. In order to obtain a weld coating material having a melt viscosity within the above range, usually, a modified polytetrafluoroethylene resin (A) having a melt viscosity within the above range is used.
The melt viscosity η was measured using a dynamic viscoelasticity measuring device (trade name: PDS-II, manufactured by Rheometrics).
[0026]
The weld coating material of the present invention is for covering the above-mentioned joint portion of the resin base material by placing it on the joint portion of the resin base material and performing welding.
The above-mentioned welding covering material has a shape capable of covering a joint portion of a resin base material described later, and may be a material having a sufficient thickness to reduce chemical liquid permeability, and is usually in a ribbon shape or a strip shape. , And a band shape.
[0027]
In this specification, the above-mentioned resin base material means a resin molded article to be covered with the above-mentioned welding covering material placed on a joint. The resin base material has a size suitable for being partially or entirely covered with the welding coating material. However, limitations such as the thickness, size, and the like must be larger than the welding coating material are given below. Absent. The shape of the resin base material is not particularly limited, and may be, for example, a block shape, a sheet shape, or the like. Among them, a sheet shape is preferable, and a lining sheet base material is more preferable.
[0028]
The lining sheet base material is a sheet-shaped resin base material that can be used as a lining material for coating a base material. The lining material covers the base material in a sheet lining, thereby imparting corrosion resistance, protecting the base material such as improving mechanical strength, imparting non-adhesiveness, and smoothing the surface. Those exhibiting an action of improving the surface properties of the material, an action of improving the appearance of the base material, and the like are included.
The base material is not particularly limited, but is generally preferable or required to exhibit the effect of the lining material.Examples of the material include stainless steel, copper, aluminum, bronze, zinc, brass, and titanium. Metal; glass and the like.
[0029]
The lining sheet base material may be used as it is without cutting the resin molded body, but is generally manufactured by cutting from a large block-shaped resin molded body. The lining sheet base material may be formed by applying an appropriate surface treatment or laminating a heat-resistant nonwoven fabric or a heat-resistant woven fabric such as a glass cloth in order to adhere to the base material.
[0030]
The resin base material is made of a polytetrafluoroethylene resin (B). The polytetrafluoroethylene resin (B) may be a tetrafluoroethylene homopolymer [TFE homopolymer] resin obtained by polymerizing TFE alone, or may be a modified resin comprising TFE and the above-mentioned trace monomer. Although the polytetrafluoroethylene resin (B1) may be used, the modified polytetrafluoroethylene resin (B1) may be modified in that a primer does not need to be used when welding the above-mentioned welding coating material composed of the modified polytetrafluoroethylene resin (A). Preferably, it is an ethylene resin (B1).
[0031]
The modified polytetrafluoroethylene resin (B1) is the same modified polytetrafluoroethylene resin as the above-described modified polytetrafluoroethylene resin (A), but is different from the above-described welding in that it is used for the resin base material. It is conceptually different from the modified polytetrafluoroethylene resin (A) used for the coating material. The copolymer of the modified polytetrafluoroethylene resin (B1) has the copolymer of the modified polytetrafluoroethylene resin (A) and the kind of the trace monomer, the ratio of the trace monomer unit, the molecular weight distribution and the like. Although they may be the same or different, they are preferably substantially the same in terms of adhesiveness.
The resin base material may be composed of additives and the like in addition to the resin component. The resin component is preferably the polytetrafluoroethylene resin (B), and may be only the polytetrafluoroethylene resin (B).
[0032]
In the present specification, the “joined portion of the resin base material” means a portion of the resin base material formed by joining the ends.
In the present specification, the term “joining” means at least sticking or joining to such an extent that they cannot be separated without mechanical cutting. The above-mentioned “joining” usually means that the above-mentioned resin base material and a welding auxiliary material to be used later, which are used as desired, are bonded together by fusion or in a state thereof.
[0033]
The joining portion of the resin base material is formed by abutting and directly contacting resin base materials having the same or different shapes, sizes, etc., and placing the resin base material under pressure at a temperature equal to or higher than the melting point of the polytetrafluoroethylene resin (B). The base material may be joined to each other, or the resin base materials having the same or different shapes, sizes, etc., may be interposed between welding bases or primers, which are welding aids to be described later. What indirectly joined between them may be used.
[0034]
The joint portion of the resin base material may be formed by abutting two resin base materials as a groove and filling a recess formed by the two resin base materials with a welding rod. The welding rod will be described later. The joining portion of the resin base material may be, for example, one obtained by joining both ends of a sheet-like resin base material such as one lining sheet base material, or one obtained by joining two resin base materials together. It may be. The joint portion of the resin base material is usually a part of the resin base material. However, since the resin base material is to be covered with the welding coating material as described above, the resin base material is When the size is almost the same as the size of the welding covering material, it may indicate the entire resin base material.
[0035]
In the present specification, the term "place on the joint" means to put the weld coating material on the joint of the resin base material. When the resin matrix is composed of the TFE homopolymer resin, it is necessary to mediate a primer described below between the resin matrix and the weld coating material. When it is made of a fluoroethylene resin (B1), the primer does not need to be interposed because it has excellent compatibility with the modified polytetrafluoroethylene resin (A) in the weld coating material.
In the present specification, the above-mentioned “welding” means that a joint portion of the resin base material and the weld coating material are fused.
In the present specification, the “welding” refers to fusing the joint portion of the resin base material and the weld coating material, whereas the “joining” at the joint portion of the resin base material is as described above. In addition, the two are different concepts in that the resin base materials having the same or different shapes or sizes are fused.
[0036]
The joined structure of the present invention comprises a welded coating made of the modified polytetrafluoroethylene resin (A) and a joined part of a resin base material made of the polytetrafluoroethylene resin (B). This is obtained by placing the above-mentioned welding covering material on the joint portion of the resin base material and performing welding.
[0037]
The joint structure includes a weld coating portion derived from the weld coating material and a resin base material portion described below derived from the resin base material.
In the present specification, the term "weld coating portion" means a portion derived from a welding coating material after welding in the joint structure. The above-mentioned weld coating portion may have undergone welding, and may have a change in crystallinity or the like before this heating due to heating during welding, and may have changed the specific gravity as a result. In this respect, the concept is different from that of a weld coating material that has not been subjected to welding.
In the present specification, the “resin base material portion” means a portion derived from the resin base material after performing the welding, including a portion affected by heating during welding in the joint structure. I do. Since the resin base material portion includes the portion affected by heating during welding, the resin base material portion includes at least a portion existing under the weld coating portion, and the resin base material after welding is performed. Since it is a portion derived from the material, the vertical portion sandwiched between the contact surface and the back surface of the welded coating material to be placed among the horizontal portions of the resin base material to be present below the weld coating portion. It is derived from the direction part.
The above-mentioned resin base material portion has been subjected to welding, and may have a degree of crystallinity or the like before heating due to heating during welding, and may have a specific gravity changed as a result. In a good point, it is a concept different from a resin base material which has not been subjected to welding.
[0038]
As described above, the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is a copolymer in which the trace monomer unit derived from the trace monomer is composed of TFE and the trace monomer. It is preferably 7% by mass.
In applications where a high degree of low chemical liquid permeability is required, the modified polytetrafluoroethylene resin (A) can be used in the joint structure of the present invention because the trace monomer unit is composed of TFE and the trace monomer. And the specific gravity of the weld coating portion is preferably from 2.145 to 2.210.
In the modified polytetrafluoroethylene resin (A), when the above-mentioned trace monomer unit is 0.05 to 0.5% by mass of the copolymer of TFE and the trace monomer, the specific gravity of the weld coating portion Can be increased, and the specific gravity of the weld coating portion can be easily set to 2.145 to 2.210. When the specific gravity is within the above range, the bonded structure of the present invention has a high low chemical solution permeability.
[0039]
The specific gravity of the weld coating portion is a value obtained by cutting out a sample in accordance with JIS K 7137-2 and measuring the sample in accordance with JIS K 7112-A method (submersion method). However, when the resin base material is formed by laminating a heat-resistant nonwoven fabric or a heat-resistant woven fabric such as a glass cloth, the specific gravity is measured after peeling the heat-resistant nonwoven fabric or the heat-resistant woven fabric.
[0040]
In obtaining the joined structure of the present invention, the melt viscosity (a) of the weld coating material is 1 × 108~ 15 × 108Pa · s is preferable (condition (1)), and the melt viscosity (a) is preferably equal to or lower than the melt viscosity (b) of the resin base material (condition (2)).
The joint structure of the present invention is such that the welding coating used is made of the modified polytetrafluoroethylene resin (A) and the melt viscosity of the welding coating used satisfies the above conditions (1) and (2). Thus, excellent welding reliability can be obtained. The joint structure of the present invention has welding reliability, and in order to further ensure low chemical liquid permeability, the crystallinity of the weld coating portion and the resin base material portion is increased, and the specific gravity is increased. Is preferred.
With the above welding reliability, the welding coating material and the resin base material are fused together on the entire surface where they come into contact, and when the welding reliability is lost, the chemical solution, the gas, etc. in the presence of a chemical solution, a highly reactive gas, etc. May penetrate through a gap between the weld coating and the resin base material.
[0041]
It is generally considered that the melt viscosity does not change before and after welding. Therefore, the above condition (1), or the above conditions (1) and (2) were satisfied before welding, Can be confirmed by measuring the melt viscosity of the weld coating portion and the melt viscosity of the resin base material portion of the joint structure of the present invention. Therefore, the joint structure of the present invention has a melt viscosity of 1 × 108~ 15 × 108Pa · s is preferable, and the melt viscosity of the weld coating portion is more preferably within the above range and not more than the melt viscosity of the resin base material portion.
[0042]
As described above, the polytetrafluoroethylene resin (B) in the resin base material used to obtain the joint structure of the present invention is a modified polytetrafluoroethylene resin (B1) composed of TFE and a trace amount of monomer. Is preferred. When the modified polytetrafluoroethylene resin (B1) is used as the resin base material, the joint structure of the present invention has sufficient adhesiveness even if no primer is used between the resin base material and the weld coating material. Can be provided.
In the present specification, the “primer” is a welding auxiliary material used for improving the adhesiveness between the resin base material portion and the weld coating portion, and is a liquid such as a dispersion at the time of application. is there.
[0043]
The primer is made of a perfluoro resin (C). The primer is usually a dispersion of particles of the perfluororesin (C) dispersed in water, an organic medium or a mixture of water and an organic medium, which is dispersion-stabilized with a surfactant or the like. It is.
The perfluoro resin (C) has a melt viscosity of 1 × 10FiveIt is a resin of Pa · s or less and a resin composed of a polymer molecule in which all of the hydrogen atoms bonded to carbon atoms are substituted with fluorine atoms, and among them, a perfluoroolefin resin is preferable.
In the present specification, the “perfluoroolefin resin” means a resin composed of a polymer obtained by polymerizing at least one kind of perfluoroolefin and, if desired, PAVE.
The perfluoroolefin resin is not particularly limited, and examples thereof include a resin composed of a TFE / HFP copolymer and a resin composed of a TFE / PAVE copolymer.
[0044]
It is preferable that the joining structure of the present invention does not use a primer between the resin base material and the above-mentioned welding covering material. If the bonding structure of the present invention does not use a primer, the surfactant contained in the primer may be exposed to a chemical having a strong oxidizing power and carbonized to become a dust generation source. Absent.
[0045]
In the present specification, the phrase "no primer is used between the resin base material and the weld coating material" means that the resin base material is used when the joint structure of the present invention is obtained from the resin base material and the weld coating material. Means that the primer was not interposed at any point between the above and the welding covering material.
[0046]
The use of a primer between the above "between the resin base material and the welding coating material" means that (i) the primer is applied on the surface of the joint portion of the resin base material on which the welding coating material is to be mounted. And (ii) applying a primer to a surface of the weld coating material that is to be placed on the joint of the resin base material. In the case where the joint portion of the resin base material is one in which two resin base materials are grooved and butted as described later, and a recess formed thereby is filled with a welding rod, the above (i) is formed with a groove. A primer is applied to the surface of the two resin base materials to be in contact with the welding rod to be filled ((i) -1), and the resin base material obtained by filling the welding rod is The method includes (i) -2 applying a primer on a surface of the joint portion on which the welding coating material is to be placed.
In the above ((i) -2), the “surface on which the welding coating material is to be mounted” is the surface on which the welding coating material is to be mounted on the portion derived from the filled welding rod. And a surface on which the welding rod melted and solidified by filling is not attached to the resin base material and on which the welding coating material is to be placed.
[0047]
In the joint structure of the present invention, the resin base material before welding is preferably the lining sheet base material described above. When the base material is a lining sheet base material, the joining structure is excellent in low chemical liquid permeability as described above, and thus is suitable for a lining material.
[0048]
The joint structure of the present invention may be one in which no leak portion exists.
The above “leakage portion” means a portion generated by protruding from between the welded coating material and the joint portion of the resin base material in the process of pressure-melting the welding coating material in welding. The above-mentioned leaking portion is generally referred to as a “protruding portion” or “burr” in that the resin melted by heating is generated by protruding from a target contour of the resin molded body after heating and melting. Including concepts common to
[0049]
The above-mentioned joint structure uses a modified polytetrafluoroethylene resin (A) as a material for the welding coating material, and since it is difficult for a leaked portion to occur even when welding is performed, a leaked portion is conventionally generated. Therefore, there is no need to perform the necessary removal processing of the leaked part. If there is no need to perform the removal processing, there is no possibility of damaging the joint structure, and there is no fear that cracks will occur. The removal process is generally performed by cutting or the like using an instrument such as a chisel V-shaped chisel.
[0050]
According to the welding method of the present invention, a welding covering material made of the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is placed on a joint of a resin base material made of the polytetrafluoroethylene resin (B) and welded. Is performed.
The above-mentioned "modified polytetrafluoroethylene resin (A)", "weld coating material", "polytetrafluoroethylene resin (B)", "joined portion of resin base material", "placed on the joined portion", and "welding" Is as described above.
[0051]
In the welding construction method of the present invention, it is preferable that the joint portion of the resin base material is formed by abutting two resin base materials with a groove and filling a recess formed by the groove with a welding rod.
The welding rod is a welding auxiliary material mainly used for bonding between the two resin base materials by being interposed between the concave portions, that is, the two resin base materials. It is a solid prior to heating during the process. The welding rod not only bonds between the two resin base materials, but also contributes to bonding with a welding covering material usually placed on the filled portion. The welding rod may be one that is generally recognized as a welding rod in the field of welding a resin molded product.
[0052]
The welding rod is made of a perfluoro resin (D), and the perfluoro resin (D) has a melt viscosity of 1 × 10FiveIt is preferably at most Pa · s. A more preferred upper limit of the melt viscosity is 0.4 × 10FivePa · s.
The perfluoro resin (D) may be a resin composed of a polymer molecule in which all of the hydrogen atoms bonded to carbon atoms are substituted with fluorine atoms, and among them, a perfluoroolefin resin is preferable. The perfluoroolefin resin is the same as described above for the perfluororesin (C).
The perfluoroolefin resin is not particularly limited, and includes, for example, a resin composed of a TFE / PAVE copolymer, a resin composed of a TFE / HFP copolymer, and the like.
[0053]
The perfluoro resin (D) is a resin used for a welding rod, and is conceptually different from the above-mentioned perfluoro resin (C) which is a resin used for a primer between a resin base material and a welding covering material. Are different. The molecular weight distribution of the polymer in the perfluoro resin (D), the type of the monomer, and the like may be the same as or different from the perfluoro resin (C).
[0054]
The filling of the concave portion of the welding rod is performed by applying a pressure of 0.3 to 2.5 MPa at a welding speed of 70 to 200 mm / min while heating the welding rod to a welding temperature of 460 to 550 ° C. Is preferred. The welding temperature to be employed depends on the air volume and welding speed. For example, if the welding speed is less than 70 mm / min at 550 ° C., which is the upper limit of the welding temperature, the polytetrafluoroethylene resin (B) constituting the resin base material and the modified polytetrafluoroethylene constituting the welding coating material The ethylene resin (A) may decompose together. Therefore, it is preferable to perform welding under the condition that the values of the welding temperature, the welding speed and the pressure are all within the above ranges.
In the above-described joint portion of the resin base material, the portion that overflows from the groove by filling the welding rod into the concave portion forms a raised portion (convex portion) after cooling, which hinders welding of the welding coating material. There is. Therefore, it is desirable that the joint portion of the resin base material is obtained by flattening the convex portion with a chisel or the like.
[0055]
In the welding method according to the present invention, the resin base material is preferably a lining sheet base material. When a lining sheet base material is used as the resin base material, the welding construction method of the present invention is suitable in that the obtained joint structure can realize a high degree of low chemical liquid permeability. In the welding construction method of the present invention, in the case where the resin base material is a lining sheet base material, the welding is performed by heating such that a contact surface between a joint portion of the resin base material and a welding covering material is at 520 to 620 ° C. It is more preferable that the welding is performed by applying a pressure of 0.3 to 2.5 MPa at a welding speed of 30 to 140 mm / min.
[0056]
In the case where the resin base material is made of a resin molded body having the same or different shape, size, and the like, and is other than the lining sheet base material, for example, a block-shaped molded body, the welding is performed by joining the resin base material. It is more preferable that the heating is performed such that the contact surface between the portion and the welding coating material is at 520 to 620 ° C. and a pressure of 0.3 to 5 MPa is applied.
[0057]
Cooling after performing the above welding, by increasing the crystallinity of the resin base material portion and the weld coating portion in the obtained joint structure, increasing the specific gravity, can reduce the chemical liquid permeability, by slow cooling, It is preferably performed, and more preferably performed by air cooling.
[0058]
As described above, the modified polytetrafluoroethylene resin (A) in the welding coating material used in the welding construction method of the present invention is such that the trace monomer unit derived from the trace monomer is composed of TFE and the trace monomer. Is preferably 0.05 to 0.7% by mass of the copolymer consisting of
In applications where a high degree of low chemical liquid permeability is required, the above-mentioned trace monomer unit derived from the trace monomer of the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is a copolymer comprising TFE and the trace monomer. More preferably, it is 0.05 to 0.5% by mass of the coalescence.
[0059]
The resin base material used in the welding construction method of the present invention preferably has a specific gravity of 2.175 to 2.200. When the specific gravity is within the above range, the specific gravity of the resin base material after welding is likely to be high, and the chemical liquid permeability is easily suppressed. The resin base material has a trace monomer unit in the above-mentioned copolymer of the modified polytetrafluoroethylene resin (B1) exceeding 0.5% by mass of the copolymer composed of TFE and the trace monomer. In some cases, the specific gravity tends to be less than 2.175.
[0060]
The trace monomer in the modified polytetrafluoroethylene resin (A) used for the welding coating material in the welding construction method of the present invention, and the trace monomer in the modified polytetrafluoroethylene resin (B1) used for the resin base material are: As described above, PAVE and / or HFP are preferred.
As described above, the welding cladding material used in the welding construction method of the present invention has (1) a melt viscosity (a) of 1 × 108~ 15 × 108Pa.s is preferable, and (2) the melt viscosity (a) is more preferably equal to or less than the melt viscosity (b) of the resin base material. If the melt viscosity satisfies the above conditions (1) and (2), welding with reliable welding can be performed.
[0061]
As described above, it is preferable that the welding covering material is placed on the joint portion of the resin base material without using a primer on the resin base material. The primer is made of the above-mentioned perfluoro resin (C), and the perfluoro resin (C) has a melt viscosity of 1 × 10FivePa · s or less.
Since the above welding method uses the welding covering material made of the above-mentioned modified polytetrafluoroethylene resin (A), it is possible to prevent a leak portion from being generated.
[0062]
ADVANTAGE OF THE INVENTION By the welding construction method of this invention, the adhesiveness of a welding covering part and a resin base material part can be improved, and the durability and corrosion resistance of the joining structure obtained can be improved. According to the welding method of the present invention, it is also possible to increase the specific gravity of the weld coating portion and the resin base material portion. In recent years, a resin base material having a high specific gravity has been developed. It is possible to realize a high degree of low chemical solution permeability that could not be achieved only by chemical conversion.
[0063]
The present invention also relates to a joint structure including a joint portion of a resin base material and a welding covering material, which is obtained by the above-described welding method.
A welded product of the present invention has the above-mentioned joint structure. The joint structure is composed of the joint portion of the weld coating material and the resin base material as described above, and the welded product is obtained by welding the resin base material with the weld coating material. It is. The welded product is composed of the joint structure and a portion of the resin base material other than the resin base material portion that forms the joint structure. As described above, when the resin base material is small in size to such an extent that the entire resin base material is affected by heating at the time of welding, the resin base material itself becomes the resin base material portion constituting the joint structure. The welded product is the joint structure itself.
[0064]
In the welded product of the present invention, the resin base material is preferably a lining sheet base material. In the present specification, the above-mentioned "welded article in which the resin base material is the lining sheet base material" is referred to as "weld lining material". In the present specification, the welding lining material does not include a base material.
[0065]
The composite article of the present invention comprises a base material and the above-mentioned welded product.
The base material is a target to be covered by a welding product such as the welding lining material, and examples thereof include those described above as being covered by the lining sheet base material.
The size of the composite article is not particularly limited, and may be one used on a plant scale or one used on a laboratory scale.
The composite article is not particularly limited and includes, for example, chemical reaction members such as containers, tanks, tanks, towers, piping materials, joints, and stirring blades. In the composite article, the base material may be in close contact with the welded product, or the base material and the welded product may simply be in contact with each other, and may be easily separable. Good, but it is preferable that they are closely adhered.
The composite article is one in which all or a part of one surface of the base material or all or a part of both surfaces of the base material is coated with the welded product. In the case where the composite article is made of a lining sheet base material, the welded article is formed of a lining sheet base material, and at least a portion of the surface of the base material where the action of the lining material is preferable or required is preferably a lining sheet base material. What is necessary is just what was covered with.
[0066]
The use of the composite article is not particularly limited. For example, a corrosive or oxidizing chlorine exposure apparatus in which dry chlorine and wet chlorine coexist in the food electrolysis industry, etc .;ThreeAbsorption tower; Equipment for producing inorganic acids such as hydrogen peroxide, hypochlorous acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrochloric acid, hydrofluoric acid, etc., which are highly oxidizable and cannot withstand long-term use with rubber or FRP; Examples include a semiconductor manufacturing apparatus for storing or transporting a chemical solution such as hydrofluoric acid used for washing or the like, among which a semiconductor manufacturing apparatus is preferable.
Among the composite articles of the present invention, examples of the above-mentioned "object used in a semiconductor manufacturing apparatus" include a pipe member in contact with a chemical such as hydrofluoric acid, a joint member of the pipe member, a member such as a storage tank, and the like.
[0067]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.
Example 1
As a raw material of the welding coating material, a modified PTFE resin powder (melt viscosity of 13 × 108Pa · s, standard specific gravity 2.145). To 100 parts by mass of the modified PTFE resin powder, 20 parts by mass of a petroleum-based solvent (trade name: Isopar E, manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd.) was added and mixed, and paste extrusion was performed. After the petroleum-based solvent was dried and removed at 100 ° C to 200 ° C, it was baked at 370 ° C for 1 to 10 minutes to obtain a weld coating material. The specific gravity of the obtained weld coating material was 2.149.
A welding rod made of a TFE / PAVE copolymer is blown with hot air of 480 ° C. on the groove recess 23 of the resin base material in the schematic sectional view of FIG. 2 while applying a pressure of 0.3 to 0.5 MPa. Filling was performed at a welding speed of 125 mm / min, and the resin base materials were bonded to each other. As shown in the schematic cross-sectional view of FIG. 3, the above-mentioned welding covering material is placed on the joint portion of the obtained resin base material, and hot air 33 having a temperature of 580 ° C. is blown thereon. The welding traveling 35 was performed at a welding speed of 125 mm / min while applying a pressure of 0.5 MPa to obtain a joined structure.
[0068]
The following evaluation was performed on the obtained joined structure.
Weld elongation and tensile strength
As shown in the schematic top view and the schematic cross-sectional view of FIG. 1, a sample having a width of 10 mm and a length of 100 mm including the weld coating portion 11 and the resin base material portion 12 was cut out from the obtained joint structure. A reference point was provided at a distance of 40 mm on the resin base material portion of the obtained sample, and the following formula was used.
Elongation of weld (%) = [{Distance between gauge points at maximum elongation (mm) -40 mm} / 40 mm] × 100
And the tensile strength was measured at the same time.
Welding condition
Good welding: A state in which the variation in the elongation and tensile strength of the welded portion is small, and no unfused portions are observed in the cross section of the joined structure.
Unreliable: A condition where the elongation and tensile strength of the weld vary depending on the sample, and unfused portions are observed on the cross section of the joined structure.
Welding is impossible. There is almost no elongation and tensile strength at the weld, and unfused parts are observed on the cross section of the joined structure.
[0069]
Specific gravity of weld coating and weld periphery
As shown in the schematic cross-sectional view of FIG. 2, a specific gravity measurement sample is cut out from the weld coating portion 21 and the welding peripheral portion 22 that is a part of the resin base material portion in accordance with JIS K 7137-2. The specific gravity was measured based on 7112-A (underwater displacement method).
However, the specific gravity of the glass cloth backing sheet was measured after peeling the glass cloth.
[0070]
Example 2
The modified PTFE resin powder shown in Table 1 was used as a raw material of the weld coating material. The above-mentioned raw material was filled in a mold and pressurized at 30 MPa, a preform was obtained, and the preform was fired at 370 ° C. for 10 hours, and then skived to obtain a weld coating material. The specific gravity of the obtained weld coating material was 2.195. This weld coating material was welded to the resin base material under the welding conditions shown in Table 1, and the obtained joint structure was evaluated in the same manner as in Example 1.
[0071]
Example 3
The modified PTFE resin powder shown in Table 1 was used as a raw material of the weld coating material. The above-mentioned raw material was filled in a mold and pressurized at 30 MPa, a preform was obtained, and the preform was fired at 370 ° C. for 10 hours, and then skived to obtain a weld coating material. The specific gravity of the obtained weld coating material was 2.152. This weld coating material was welded to the resin base material under the welding conditions shown in Table 1, and the obtained joint structure was evaluated in the same manner as in Example 1.
[0072]
Example 4
The modified PTFE resin powder shown in Table 1 was used as a raw material of the weld coating material. The above-mentioned raw material was filled in a mold and pressurized at 30 MPa, a preform was obtained, and the preform was fired at 370 ° C. for 10 hours, and then skived to obtain a weld coating material. The specific gravity of the obtained weld coating material was 2.139. This weld coating material was welded to the resin base material under the welding conditions shown in Table 1, and the obtained joint structure was evaluated in the same manner as in Example 1.
[0073]
Example 5
The modified PTFE resin powder shown in Table 1 was used as a raw material of the weld coating material. The above-mentioned raw material was filled in a mold and pressurized at 30 MPa, a preform was obtained, and the preform was fired at 370 ° C. for 10 hours, and then skived to obtain a weld coating material. The specific gravity of the obtained weld coating material was 2.137. This weld coating material was welded to the resin base material under the welding conditions shown in Table 1, and the obtained joint structure was evaluated in the same manner as in Example 1.
[0074]
Comparative Example 1
Tetrafluoroethylene homopolymer [TFE homopolymer] powder shown in Table 1 was used as a raw material of the coating material. The above-mentioned raw material was filled in a mold and pressurized at 30 MPa, a preform was obtained, and the preform was baked at 370 ° C. for 10 hours, followed by skiving to obtain a coating material. The specific gravity of the obtained coating material was 2.165. An attempt was made to weld this coating material to the base material under the welding conditions shown in Table 1, but there was no welding reliability and no welding was possible.
[0075]
Comparative Example 2
A TFE / perfluoro (alkyl) vinyl ether copolymer [PFA] powder shown in Table 1 was used as a raw material of the coating material, and the PFA powder was extruded using a screw extruder to obtain a coating material. The specific gravity of the coating material was 2.140. The welding was performed under the welding conditions shown in Table 1 except that the coating material and the base material were welded at 480 ° C., and the same evaluation as in Example 1 was performed on the obtained joined body.
[0076]
Table 1 shows the properties and welding conditions of the (welding) coating material, and Tables 2 to 8 show the evaluation results of the welding state. In Tables 2 to 8, the following resin base materials were used.
Table 2 Sheet obtained from modified polytetrafluoroethylene resin (I)
Table 3: Glass cloth backing sheet obtained from modified polytetrafluoroethylene resin (I)
Table 4: Sheets obtained from TFE homopolymer resin (II)
Table 5: Glass cloth backing sheet obtained from TFE homopolymer resin (II)
Table 6: Sheets obtained from the modified polytetrafluoroethylene resin (III)
Table 7: Glass cloth backing sheet obtained from modified polytetrafluoroethylene resin (III)
[0077]
[Table 1]
Figure 2004189939
[0078]
[Table 2]
Figure 2004189939
[0079]
[Table 3]
Figure 2004189939
[0080]
[Table 4]
Figure 2004189939
[0081]
[Table 5]
Figure 2004189939
[0082]
[Table 6]
Figure 2004189939
[0083]
[Table 7]
Figure 2004189939
[0084]
From the above table, it was found that in any of Examples 1 to 5 using the modified PTFE resin as a raw material of the (welding) coating material, no leaked portion occurred, but PFA was used as a raw material of the (welding) coating material. In Comparative Example 2 used, it was found that a leaked portion 51 as shown in FIG. 5 was generated, and when this was removed, the welded end 52 of the (resin) base material was damaged. Examples 2 to 5 in Table 2 using the modified PTFE resin having a lower melt viscosity than the (resin) base material as the raw material of the (welding) coating material, use the TFE homopolymer as the raw material of the (welding) coating material. It was found that the welding state was better than that of Comparative Example 1 or Comparative Example 2 using PFA as a raw material of the (welding) coating material.
[0085]
Reference Example 1 Exposure test of chemical solution to container using primer
A 3 mm-thick sheet made of polytetrafluoroethylene resin as a base material, PFA used in Comparative Example 2 as a coating material, and a primer (dispersion-stabilized PFA obtained by emulsion polymerization using a surfactant or the like) ) To obtain a joined body under the same conditions as in Comparative Example 2.
The obtained joined body was exposed to sulfuric acid and ozone at a temperature of 120 ° C. for 2 months and observed using a scanning electron microscope [SEM]. As shown in FIG. 4, the boundary between the base material and the coating was observed. It was found that dust was generated.
Based on the obtained SEM image, using a dust counter, the number of dust particles having an average particle diameter of 0.2 μm or more contained per 1 ml of the boundary portion volume between the base material portion and the coating portion was observed. / Ml. When the elongation and tensile strength of the welded portion were measured in the same manner as in Example 1, the tensile strength of the welded portion was reduced by 20% and the elongation was also reduced by 35% as compared to before the above-mentioned exposure. Next, as a result of elemental analysis of the black portion using a mass spectrometer, it was found that the fluorine content was reduced to 50% or less of that of the normal portion which did not change to black.
Figure 2004189939
From the above results, it was presumed that the dust observed by SEM was due to the generation of free floating foreign matter due to the carbonization of the surfactant contained in the primer.
[0086]
【The invention's effect】
Since the welding coating material and the welding method according to the present invention have the above-described configuration, after the welding, the chemical liquid permeation at the joint of the resin base material is small, the welding reliability is excellent, and the welding is performed without any leaked portion. Construction products can be provided.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic top view and a schematic cross-sectional view of a sample for measuring welding strength and elongation.
FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing a sampling site of a specific gravity measurement sample.
FIG. 3 is a schematic sectional view showing a welding process.
FIG. 4 is an SEM image of a weld in Reference Example 1.
FIG. 5 is a schematic cross-sectional view of a leak portion and a welded end.
[Explanation of symbols]
11 Weld coating
12 Resin base material
21 Weld coating (for specific gravity measurement)
22 Welding periphery
23 groove recess
31 Weld coating
32 resin base material
33 hot air
34 Pressurization
35 welding run
51 Leakage
52 Weld end

Claims (29)

変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなる溶接被覆材であって、
前記溶接被覆材は、ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなる樹脂母材の接合部上に載置して溶接を行うことにより前記樹脂母材の接合部を被覆するためのものであり、
前記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、テトラフルオロエチレンと微量単量体とからなるものである
ことを特徴とする溶接被覆材。
A weld coating comprising a modified polytetrafluoroethylene resin (A),
The welding covering material is for covering the joining portion of the resin base material by placing and welding on the joining portion of the resin base material made of polytetrafluoroethylene resin (B),
The modified polytetrafluoroethylene resin (A) is a weld coating material comprising tetrafluoroethylene and a trace amount of monomer.
変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、微量単量体に由来する微量単量体単位がテトラフルオロエチレンと前記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.7質量%であるものである請求項1記載の溶接被覆材。The modified polytetrafluoroethylene resin (A) has a trace monomer unit derived from a trace monomer of 0.05 to 0.7% by mass of a copolymer composed of tetrafluoroethylene and the trace monomer. The weld cladding material according to claim 1, which is a certain material. 微量単量体は、パーフルオロ(アルキルビニル)エーテル及び/又はヘキサフルオロプロピレンである請求項1又は2記載の溶接被覆材。The weld coating material according to claim 1 or 2, wherein the trace monomer is perfluoro (alkyl vinyl) ether and / or hexafluoropropylene. 溶融粘度が1×108〜15×108Pa・sである請求項1、2又は3記載の溶接被覆材。The weld coating material according to claim 1, 2 or 3, having a melt viscosity of 1 × 10 8 to 15 × 10 8 Pa · s. 樹脂母材は、ライニングシート母材である請求項1、2、3又は4記載の溶接被覆材。The weld coating according to claim 1, 2, 3, or 4, wherein the resin base material is a lining sheet base material. 変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなる溶接被覆材と、ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなる樹脂母材の接合部とからなる接合構造体であって、
前記樹脂母材の接合部上に前記溶接被覆材を載置して溶接を行うことにより得られたものであり、
前記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、テトラフルオロエチレンと微量単量体とからなるものである
ことを特徴とする接合構造体。
A joint structure comprising a weld coating material made of a modified polytetrafluoroethylene resin (A) and a joint part of a resin base material made of a polytetrafluoroethylene resin (B),
It is obtained by placing the welding coating material on the joint of the resin base material and performing welding,
A joint structure, wherein the modified polytetrafluoroethylene resin (A) is composed of tetrafluoroethylene and a trace amount of monomer.
変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、微量単量体に由来する微量単量体単位がテトラフルオロエチレンと前記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.7質量%であるものである請求項6記載の接合構造体。The modified polytetrafluoroethylene resin (A) has a trace monomer unit derived from a trace monomer of 0.05 to 0.7% by mass of a copolymer composed of tetrafluoroethylene and the trace monomer. 7. The joined structure according to claim 6, wherein the joined structure is provided. 微量単量体は、パーフルオロ(アルキルビニル)エーテル及び/又はヘキサフルオロプロピレンである請求項6又は7記載の接合構造体。The joint structure according to claim 6 or 7, wherein the trace amount monomer is perfluoro (alkyl vinyl) ether and / or hexafluoropropylene. 溶接被覆材は、溶融粘度(a)が1×108〜15×108Pa・sであるものである請求項6、7又は8記載の接合構造体。The joint structure according to claim 6, 7 or 8, wherein the weld coating material has a melt viscosity (a) of 1 × 10 8 to 15 × 10 8 Pa · s. 溶融粘度(a)は、樹脂母材の溶融粘度(b)以下の値である請求項9記載の接合構造体。The joint structure according to claim 9, wherein the melt viscosity (a) is equal to or less than the melt viscosity (b) of the resin base material. ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)は、テトラフルオロエチレンと微量単量体とからなる変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)であり、
接合構造体は、樹脂母材と溶接被覆材との間にプライマーを用いていないものであり、
前記プライマーは、パーフルオロ樹脂(C)からなるものであり、
前記パーフルオロ樹脂(C)は、溶融粘度が1×105Pa・s以下であるものである請求項6、7、8、9又は10記載の接合構造体。
The polytetrafluoroethylene resin (B) is a modified polytetrafluoroethylene resin (B1) composed of tetrafluoroethylene and a trace amount of monomer,
The joint structure does not use a primer between the resin base material and the weld coating material,
The primer is composed of a perfluoro resin (C),
The joint structure according to claim 6, 7, 8, 9 or 10, wherein the perfluoro resin (C) has a melt viscosity of 1 × 10 5 Pa · s or less.
洩出部が存在していない請求項6、7、8、9、10又は11記載の接合構造体。The joint structure according to claim 6, 7, 8, 9, 10, or 11, wherein no leakage portion exists. 変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、微量単量体に由来する微量単量体単位がテトラフルオロエチレンと前記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.5質量%であるものであり、
溶接被覆材に由来する溶接被覆部の比重が2.145〜2.210である請求項6、8、9、10、11又は12記載の接合構造体。
The modified polytetrafluoroethylene resin (A) has a trace monomer unit derived from a trace monomer of 0.05 to 0.5% by mass of a copolymer composed of tetrafluoroethylene and the trace monomer. There is something
The joint structure according to claim 6, 8, 9, 10, 11, or 12, wherein the specific gravity of the weld coating portion derived from the weld coating material is 2.145 to 2.210.
樹脂母材は、ライニングシート母材である請求項6、7、8、9、10、11、12又は13記載の接合構造体。The joint structure according to claim 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, or 13, wherein the resin base material is a lining sheet base material. 変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)からなる溶接被覆材をポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)からなる樹脂母材の接合部上に載置して溶接を行うことよりなる溶接施工方法であって、
前記変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、テトラフルオロエチレンと微量単量体とからなるものである
ことを特徴とする溶接施工方法。
A welding method comprising: placing a welding coating material made of a modified polytetrafluoroethylene resin (A) on a joint of a resin base material made of a polytetrafluoroethylene resin (B);
The modified polytetrafluoroethylene resin (A) comprises a tetrafluoroethylene and a trace amount of a monomer.
変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、微量単量体に由来する微量単量体単位がテトラフルオロエチレンと前記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.7質量%であるものである請求項15記載の溶接施工方法。The modified polytetrafluoroethylene resin (A) has a trace monomer unit derived from a trace monomer of 0.05 to 0.7% by mass of a copolymer composed of tetrafluoroethylene and the trace monomer. The welding method according to claim 15, wherein the welding method is used. 微量単量体は、パーフルオロ(アルキルビニル)エーテル及び/又はヘキサフルオロプロピレンである請求項15又は16記載の溶接施工方法。17. The welding method according to claim 15, wherein the trace monomer is perfluoro (alkyl vinyl) ether and / or hexafluoropropylene. 溶接被覆材は、溶融粘度(a)が1×108〜15×108Pa・sであるものであり、
前記溶融粘度(a)は、樹脂母材の溶融粘度(b)以下の値である請求項15、16又は17記載の溶接施工方法。
The weld coating material has a melt viscosity (a) of 1 × 10 8 to 15 × 10 8 Pa · s,
The welding method according to claim 15, 16, or 17, wherein the melt viscosity (a) is a value equal to or less than the melt viscosity (b) of the resin base material.
樹脂母材の接合部は、2つの樹脂母材を開先にして突き合わせてこれにより生じる凹部に溶接棒の充填を行ったものであり、
前記溶接棒は、パーフルオロ樹脂(D)からなるものであり、
前記パーフルオロ樹脂(D)は、溶融粘度が1×105Pa・s以下であるものであり、
前記溶接棒の充填は、前記溶接棒を460〜550℃に加熱しながら70〜200mm/分の溶接速度で0.3〜2.5MPaの圧力を加えて行うものである請求項15、16、17又は18記載の溶接施工方法。
The joint portion of the resin base material is obtained by filling two resin base materials with a groove and abutting the two resin base materials and filling a recess formed by this with a welding rod.
The welding rod is made of a perfluoro resin (D),
The perfluoro resin (D) has a melt viscosity of 1 × 10 5 Pa · s or less,
The filling of the welding rod is performed by applying a pressure of 0.3 to 2.5 MPa at a welding speed of 70 to 200 mm / min while heating the welding rod to 460 to 550 ° C. 19. The welding method according to 17 or 18.
樹脂母材は、ライニングシート母材であり、
溶接は、樹脂母材の接合部と溶接被覆材との接面が520〜620℃となるように加熱しながら30〜140mm/分の溶接速度で0.3〜2.5MPaの圧力を加えて行うものである請求項15、16、17、18又は19記載の溶接施工方法。
The resin base material is a lining sheet base material,
The welding is performed by applying a pressure of 0.3 to 2.5 MPa at a welding speed of 30 to 140 mm / min while heating so that the contact surface between the joint portion of the resin base material and the welding coating material is at 520 to 620 ° C. The welding method according to claim 15, 16, 17, 18, or 19, which is performed.
樹脂母材は、比重が2.175〜2.200であるものであり、
変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(A)は、微量単量体に由来する微量単量体単位がテトラフルオロエチレンと前記微量単量体とからなる共重合体の0.05〜0.5質量%であるものである請求項15、17、18、19又は20記載の溶接施工方法。
The resin base material has a specific gravity of 2.175 to 2.200,
The modified polytetrafluoroethylene resin (A) has a trace monomer unit derived from a trace monomer of 0.05 to 0.5% by mass of a copolymer composed of tetrafluoroethylene and the trace monomer. 21. The welding method according to claim 15, 17, 18, 19, or 20.
溶接は、洩出部を生じないものである請求項15、16、17、18、19、20又は21記載の溶接施工方法。The welding method according to claim 15, 16, 17, 18, 19, 20, or 21, wherein welding does not generate a leaked portion. ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B)は、テトラフルオロエチレンと微量単量体とからなる変性ポリテトラフルオロエチレン樹脂(B1)であり、
溶接被覆材は、樹脂母材上にプライマーを用いることなく前記樹脂母材の接合部上に載置するものであり、
前記プライマーは、パーフルオロ樹脂(C)からなるものであり、
前記パーフルオロ樹脂(C)は、溶融粘度が1×105Pa・s以下であるものである請求項15、16、17、18、19、20、21又は22記載の溶接施工方法。
The polytetrafluoroethylene resin (B) is a modified polytetrafluoroethylene resin (B1) composed of tetrafluoroethylene and a trace amount of monomer,
The welding coating material is to be placed on the joint of the resin base material without using a primer on the resin base material,
The primer is composed of a perfluoro resin (C),
The welding method according to claim 15, 16, 17, 17, 18, 19, 20, 21, or 22, wherein the perfluoro resin (C) has a melt viscosity of 1 × 10 5 Pa · s or less.
樹脂母材の接合部と、溶接被覆材とからなる接合構造体であって、
請求項15、16、17、18、19、20、21、22又は23記載の溶接施工方法により得られたものである
ことを特徴とする接合構造体。
A joint structure composed of a joint portion of a resin base material and a weld coating material,
A joint structure obtained by the welding method according to claim 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, or 23.
請求項6、7、8、9、10、11、12、13、14又は24記載の接合構造体を有する
ことを特徴とする溶接施工品。
A welded article having the joint structure according to claim 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, or 24.
溶接ライニング材である請求項25記載の溶接施工品。The welded product according to claim 25, which is a welding lining material. 基材と、請求項25又は26記載の溶接施工品とからなる
ことを特徴とする複合物品。
A composite article comprising a base material and the welded product according to claim 25.
容器、タンク、槽、塔、配管材、継ぎ手又は攪拌翼である請求項27記載の複合物品。The composite article according to claim 27, which is a container, a tank, a tank, a tower, a piping material, a joint, or a stirring blade. 半導体製造装置に用いるものである請求項28記載の複合物品。29. The composite article according to claim 28, which is used for a semiconductor manufacturing apparatus.
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