JP2004183136A - Wet sheet and method for producing the same - Google Patents

Wet sheet and method for producing the same Download PDF

Info

Publication number
JP2004183136A
JP2004183136A JP2002350366A JP2002350366A JP2004183136A JP 2004183136 A JP2004183136 A JP 2004183136A JP 2002350366 A JP2002350366 A JP 2002350366A JP 2002350366 A JP2002350366 A JP 2002350366A JP 2004183136 A JP2004183136 A JP 2004183136A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
wet sheet
viscosity
skin
sec
impregnated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002350366A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3742621B2 (en
Inventor
Kenji Nakamura
憲司 中村
Takeshi Okada
猛 岡田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to JP2002350366A priority Critical patent/JP3742621B2/en
Publication of JP2004183136A publication Critical patent/JP2004183136A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3742621B2 publication Critical patent/JP3742621B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a face mask good in fittedness on the face, free of any problem of skin lotion separation or sagging when applied on the face and good in active ingredient transferability to the skin. <P>SOLUTION: The face mask as a wet sheet is produced by the following process: First, a face mask substrate is impregnated with a low-viscosity aqueous skin lotion containing polyacrylic acid, a salt thereof or an alginate, and at a stage of completing sufficient penetration, the resultant substrate is impregnated with a crosslinking agent or chelating agent to thicken the viscosity of the skin lotion impregnated in advance. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、高分子水溶液を含む皮膚外用液が含浸されてなる、使用性の優れたウェットシートに関する。
また、本発明は、皮膚外用液の粘度が注入時には低粘度で、含浸後に高分子の架橋剤又はキレート剤との接触により増粘するウェットシートを製造する方法に関する。
さらに、本発明は、静置状態で高粘度のチキソトロピー性の皮膚外用液を、高速攪拌により低粘度化してシート基材に含浸することによりなるウェットシートを製造する方法に関する。
さらにまた、本発明は、低粘度の皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートと、高分子の架橋剤又はキレート剤を含む増粘手段とが互いに分離した収納部に収納され、且つ、同一包装体に気密包装されてなる包装体を使用時において、ウェットシートと増粘手段を接触せしめてウェットシートを増粘する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、美容に有効な種々の成分を含有する皮膚外用液を不織布などのシート基材に含浸したフェイスマスク、パックシート、ポイントマスク又はパッチシートなどのウェットタイプのシートが汎用されている。
このような従来品では皮膚外用液の均一含浸のために、低粘度液体が使用されていた。皮膚貼付時にウェットシートを押さえると、皮膚外用液がにじみ出たり、貼付中に液が垂れ落ちて身体の他の部位に付着してベトついたり、衣服を汚す問題点があった。また、皮膚面において有効成分が蒸散して薬物の持続性の面で問題があった。
さらに、ウェットシートにコシがないためにハンドリングしづらく、身体の種々の箇所へ貼着するときにしわが入り易く、使用性が悪かった。
【0003】
従来、平均重合度100〜100,000程度のポリアクリル酸(塩)を必須成分とする架橋剤含水ゲルを含浸したシート状パック材は公知である(特開昭58−180408号公報)。しかし、含浸用の液体の粘度が高い場合に基材シートに適用しようとすると、流動性に欠けるために均一な含浸が難しかった。このように高粘度の液体を基材に均一に含浸させるためには、特殊な装置が必要となっていた(特公昭48−27442号公報、特公昭56−44188号公報)。一方、ポリアクリル酸やアルギン酸ナトリウムなどのゲル前駆体物質を基材に含浸させておき、カルシウム塩水溶液などの多価金属イオンを作用させてゲル化したシート状の医薬品や化粧品の外用剤は公知である(特許第2728298号、特許第2862275号)。しかしながら、ゲル化に要する反応時間が3時間程度と長く生産性に欠ける問題があった。作成したゲルシートは、液だれの問題はないが、皮膚面へのフィット性が良くない、有効成分がゲルに取り込まれたままで皮膚面へ移動しにくいなどの問題があった。
さらに、簡便な方法で皮膚外用液の粘度を上げて、ウェットシートの使用時において使用性を改善できる機能を備えたウェットシートはなかった。
【0004】
【特許文献1】特公昭48−27442号公報
【特許文献2】特公昭56−44188号公報
【特許文献3】特開昭58−180408号公報
【特許文献4】特許第2728298号
【特許文献5】特許第2862275号
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる状況に鑑み、皮膚面へのフィット性が良く、皮膚面貼着時にも皮膚外用液が分離することなく、液だれの問題もなく、有効成分の皮膚面への移動性に優れるウェットシートを提供しようとするものである。
また、本発明は、ウェットシート基材に含浸した低粘度の皮膚外用液を高粘度化する方法又は、高粘度の皮膚外用液を低粘度化してシート基材に含浸してウェットシートを製造する方法を提供しようとするものである。
さらに、本発明は、高粘度の皮膚外用液が予め基材に含浸されたウェットシートと増粘手段とがセットとなった包装体によって、簡便な方法で開封して短時間に皮膚外用液の粘度を増大せしめて、使用時の液だれを防止したり、ハンドリング性を改善したウェットシートの増粘方法を提供しようとするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】
本発明では、ポリアクリル酸又はその塩類、ポリビニールアルコール、アルギン酸又はその塩類、グルカン類、セルロース誘導体類、蛋白質類などからなる高分子水系皮膚外用液を含浸させるのに、先ず、低粘度の皮膚外用液を不織布などのシート基材に含浸せしめ、十分含浸できた段階で、別途、架橋剤やキレート剤を含浸せしめて、先に含浸した低粘度の皮膚外用液と接触させて、皮膚外用液の粘度を増粘するという、二段階含浸工程によって、上記課題の解決を図ることができた。
また、別法として、上記ポリアクリル酸又はその塩類、ポリビニールアルコール、アルギン酸又はその塩類、グルカン類、セルロース誘導体類、蛋白質類などからなる高分子水系皮膚外用液で、予め静置状態の粘度が2〜100Pa・sec程度のチキソトロピー性を有する皮膚外用液を調製しておき、これを高速撹拌処理することによって低粘度化した後、ウェットシート基材に含浸させることによっても同様に上記課題を解決することができた。
さらに、本発明では、上記低粘度の水系皮膚外用液含浸後のウェットシートと、架橋剤又はキレート剤を別個の包装形態とすることによって、保存性の改善も図ることができた。
【0007】
すなわち、本発明は以下の構成を基本とする。
(1)高分子水溶液を含む皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートにおいて、皮膚外用液の粘度が2〜100Pa・secであることを特徴とするウェットシート。
(2)ウェットシートがフェイスマスク、パックシート、ポイントマスク、皮膚保護シート、パッチシートであることを特徴とする(1)記載のウェットシート。
(3)ウェットシートが、格子柄に補強されてなることを特徴とする(1)又は(2)記載のウェットシート。
(4)高分子水溶液を含む皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートの製造方法において、粘度が0.01〜2Pa・secの皮膚外用液を注入する工程Aと高分子の架橋剤又はキレート剤を添加する工程Bの組合せにより、皮膚外用液の粘度を2〜100Pa・secに増粘することを特徴とするウェットシートの製造方法。
(5)上記高分子が、ポリアクリル酸又はその塩類、ポリビニールアルコール、アルギン酸又はその塩類、グルカン類、セルロース誘導体類、蛋白質類の群から選ばれた1つ又は2つ以上の物質からなることを特徴とする(4)記載のウェットシートの製造方法。
(6)高分子水溶液を含む皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートの製造方法において、静置状態において2〜100Pa・secの粘度であってチキソトロピー性を有する皮膚外用液を、高速撹拌により0.01〜2Pa・secの状態で基材に含浸することを特徴とするウェットシートの製造方法。
(7)上記低粘度化するために、高速撹拌の好ましい回転数が50〜2000回転/分であることを特徴とする(6)のウエットシートの製造方法。
(8)粘度0.01〜2Pa・secである皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートと、高分子の架橋剤又はキレート剤を含む増粘手段が、同一包装体に気密包装され、互いに分離された2つの収納部に収納されてなり、上記収納部内のウェットシートと増粘手段を使用時に接触せしめて皮膚外用液の粘度を2〜100Pa・secに増粘することを特徴とするウェットシートの製造方法。
(9)上記2つの収納部がそれぞれ気密包装されてなるとともに、感圧開封部を具備する液体流路を通じて連絡されてなり、高分子の架橋剤又はキレート剤を含む増粘液の収納部を押圧することにより、感圧開封部が開いて増粘液がウェットシート収納部へ移動する構造を備えた包装体に収納された上記ウェットシートと増粘手段を使用時に接触せしめて皮膚外用液の粘度を2〜100Pa・secに増粘することを特徴とする(8)記載のウェットシートの増粘方法。
【0008】
【発明の実施の形態】
本発明のウェットシートは、皮膚浸透性の各種有効成分を含有するシート体であって、皮膚に貼付して使用するものである。適用する皮膚部位は特に限定されるものではないが、好ましく使用できる部位として、顔面、顎部のほか腋の下、肩、腕、脚などがある。好ましい態様として、フェイスマスク、パックシート又は皮膚保護シートの外に、頬、眼の下、鼻又は口元などへ適用するポイントマスク、傷又はあかぎれの消毒保護用パッチなどを例示できる。
本発明では、ウェットシート素材にポリアクリル酸又はその塩類、ポリビニールアルコール、アルギン酸又はその塩類、グルカン類、セルロース誘導体類又は蛋白質類の群から選ばれた1つ又は2つ以上の物質からなる高分子水系皮膚外用液を含浸せしめるための、ウェットシート基材は、液体を含浸でき、ウェットシートに使用可能な素材であれば、特に限定されるものではない。
好ましい基材の例は、不織布、発泡シート、織物又は編物などである。これら基材は、単層で使用しても、適宜、プラスチックフィルムなどと積層して使用することもできる。基材の目付や厚みは、通常のウェットシートにおいて使用される範囲のものであれば、特に限定されるものではない。
基材として、不織布を使用する場合、格子柄となるように補強しておくと適度のコシを有し、ハンドリング性を改善できる効果がある。不織布基材を格子柄となるように補強する方法は、例えば格子状のメッシュを積層する方法、縦方向又は横方向の糸や紐などと複合する方法などがある。このようにすると、格子部分に剰余の液を備蓄しておくこともできるので、ウェットシートの皮膚外用液の保持液量を増加させることができる。
【0009】
本発明のウェットシートの基材に含浸せしめるものは、ポリアクリル酸又はその塩類、ポリビニールアルコール、アルギン酸又はその塩類、グルカン類、セルロース誘導体類、蛋白質類の群から選ばれた1つ又は2つ以上の物質からなる高分子水系皮膚外用液で、皮膚外用のための種々の有効成分や水溶性高分子を主成分とするものである。
本発明で使用する皮膚外用液の用途には、皮膚保護、美容、整肌などのスキンケアその外に、防臭、除毛又は脱色などがある。
上記効果を発揮するため、消炎成分、皮膚保護成分、消毒成分、保湿性成分、美白成分、ニキビ抑制成分、ビタミン類又は植物性エキスなどの化粧用、医薬部外用の有効成分を好ましく使用することができる。
水溶性高分子としては、化粧用途に使用される高分子物質であって、架橋剤、キレート剤と物理架橋を生じる性質のものであればよい。例えば、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸塩、ポリアクリル酸共重合体、ポリアクリル酸共重合体塩、ポリビニールアルコール、ポリビニールアルコール誘導体、セルロース誘導体、デンプン類、蛋白質類、グルカン類、アルギン酸又はアルギン酸塩類の群から選ばれた1つの物質又は2つ以上の物質の混合物がある。
その中で好ましい物質は、ポリアクリル酸又はその塩類、アルギン酸又はその塩類、グルカン類がある。さらに好ましくは、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム塩又はアルギン酸ナトリウムがある。
【0010】
上記ポリアクリル酸又はその塩類、ポリビニールアルコール、アルギン酸又はその塩類、グルカン類、セルロース誘導体類、蛋白質類の群から選ばれた1つ又は2つ以上の物質からなる水溶性高分子を物理的に架橋させる架橋剤としては、2価又は3価の荷数の金属イオン類が好ましい。さらに好ましくは、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム又は塩化アルミニウムなどが例示できる。
また、キレート剤としては、エチレンジアミン四酢酸誘導体、トリポリリン酸、ジヒドロキシエチルグリシン又はグルコン酸などを使用することができる。
さらに、ポリビニールアルコール類、蛋白類、セルロース誘導体類又はデンプン類などの場合は、さらにPH調整剤を併用することが好ましい。PH調整剤の例として、クエン酸、乳酸又はホウ酸などがある。
皮膚外用液の配合成分として、界面活性剤、防腐剤、香料又は着色料などを添加することも可能である。
【0011】
上述するように本発明のウェットシートを製造する第一の方法は、低粘度の皮膚外用液を調製し、シート基材に均一に含浸せしめておき、しかる後に架橋剤又はキレート剤をウェットシート基材に含浸し、先に含浸した低粘度皮膚外用液と接触させて、低粘度皮膚外用液を増粘させる方法である。また、第二の方法は、高粘度の皮膚外用液の調製後に、高速撹拌処理によって、高粘度皮膚外用液を低粘度化し、これをウェットシート基材に含浸させる方法である。
上記二つの方法は、ともに低粘度の状態でウェットシート基材に皮膚外用液を含ませ、基材上で増粘することが特徴で、簡便な方法ではあるが、従来困難であったウェットシート基材への高粘度物質の均一付与を実現したのである。高粘度物質を普通に基材に含ませようとしても、流動性が悪いために不均一になりやすく、かつ基材の内部まで浸透することはなく、表面部のみに留まるために使用時に基材と高粘度物質の剥離の問題を生じ易いからである。
【0012】
低粘度の前駆体である皮膚外用液の粘度は、0.01〜2Pa・secの範囲が適当である。0.01Pa・secを下回ると基材への定着性が悪くなり、一方、2Pa・secを越えると含浸が難しくなる。好ましくは、0.02〜1.9Pa・sec、さらに好ましくは0.05〜1.8Pa・secの範囲である。この粘度範囲となるように、高分子物質の重合度、濃度を調整する。
本発明では、低粘度の皮膚外用液の含浸後に、ポリアクリル酸などの高分子の架橋剤又はキレート剤を添加することにより、皮膚外用液の粘度を2〜100Pa・secに増粘する。あるいは、逆にポリアクリル酸などの高分子の架橋材又はキレート剤を添加後に低粘度の皮膚外用液を含浸することもできる。
増粘は、速やかに起こるので、一つのラインで連続的に増粘させることができる。かかる増粘比は、3〜100倍程度が好ましい。2〜100Pa・secの範囲に増粘する理由は、2Pa・sec未満では、液だれが発生しやすく、100Pa・secを越えると、液だれはないが、有効成分の皮膚面への移動が起こりにくくなる。好ましい増粘範囲は、3〜90Pa・sec、さらに好ましい増粘範囲は、5〜80Pa・secである。
【0013】
このようにすると、貼付時の液だれを防止でき、適度のコシを付与してハンドリング性を付与するとともに皮膚面への密着性を保持することができる。さらに、各種の美容有効成分が皮膚外用液から皮膚面へと拡散移動してケア効果が高まる。
上記架橋剤又はキレート剤の添加量は、架橋に係る高分子物質の官能基、例えばカルボキシル基に対して2価金属イオンの場合、0.2〜0.5等量程度、3価金属イオンの場合、0.15〜0.33等量程度が好ましい。
上記第一の方法では、皮膚外用液をシャワリングなどで流下させる方法、ノズルから注入する方法、ディッピング法、スプレー法などによって容易に実施できる。
【0014】
上記第二の方法では、静置状態において2〜100Pa・secの高粘度であって、チキソトロビー性を有する皮膚外用液を、高速撹拌により0.01〜2Pa・secの状態に減粘して基材に含浸するが、通常の状態で高粘度であっても、チキソトロビー性を有する場合、高速撹拌によって強いせん断応力を印加することによって容易に低粘度化する。そして、上記せん断応力除去後に、高粘度が回復する性質を利用することにより、ウェットシート基材への含浸時には低粘度化することが可能となり、低粘度液の含浸によって均一含浸でき、含浸後は静置し、高粘度化することで、使用時の高粘度を維持することができる。
【0015】
チキソロビー性を発現させるための、配合組成は特に限定されるものではないが、例えばスメクタイト、セリサイトなどのような板状粒子からなる鉱物粒子を増粘性物質として皮膚外用液に配合するのが好ましい。配合組成を、適宜、選択して、静置状態における皮膚外用液の粘度範囲を2〜100Pa・secとなるように調節する。
この方法において、0.01〜2Pa・secの状態に低粘度化するために、高速撹拌の回転数は、30〜2500回転/分、好ましくは、50〜2000回転/分程度である。かかる高速撹拌のための装置は、特に限定されず、公知の撹拌装置を使用できる。低粘度化された皮膚外用液を基材に直ちに注入又は流下させて基材に含浸せしめる。
【0016】
次に、使用時において、ウェットシートを増粘させる方法について説明する。使用直前にウェットシートに含浸されてなる粘度0.01〜2Pa・secである皮膚外用液と高分子の架橋剤又はキレート剤を接触せしめて2〜100Pa・secに増粘させた後、皮膚へ貼付する方法である。
この目的で使用する好ましい包装体の形態として、パウチ包装、ピロー包装、ブリスター包装などがある。高分子の架橋剤又はキレート剤を含む増粘剤手段と高分子水溶液を含有する粘度0.01〜2Pa・secの皮膚外用液を含浸したウェットシートをセットで同一の包装体に気密包装する。逆に、高分子の架橋剤又はキレート剤をウェットシートに含浸しておき、高分子水系皮膚外用液を同一の包装体にセットで気密包装しても良い。気密包装の程度は、皮膚外用液成分の散逸防止や、変質を防止できるレベルであればよい。
増粘手段と皮膚外用液前駆体を含浸したウェットシートが混ざらないように互いに分離された2つの収納部にそれぞれを収納することが必要である。
【0017】
上記水系高分子のための架橋剤又はキレート剤を含む増粘手段の一例として、高分子の架橋剤又はキレート剤の溶液を噴霧用のスプレー容器に収納したものがある。使用に際しては、同一包装のウェットシートを取り出し、架橋剤を噴霧して直ちに増粘化した後、皮膚面に貼付することができるが、この方法では架橋剤を噴霧する煩わしさがある。
そこで、高分子の架橋剤又はキレート剤による簡便な増粘手段の例として、使用直前に架橋剤又はキレート剤をウェットシートに含浸せしめる手段が挙げられる。すなわち、低粘度皮膚外用液を含浸したウェットシートと、架橋剤又はキレート剤とを別々に収納しておき、使用時に両者を接触させることによって低粘度の皮膚外用液を増粘せしめた後、ウェットシートをそれぞれ取り出す包装形態を採用することができる。
【0018】
具体的な態様は、2つの収容部を備えたウェットシート包装体としておき、2つの収容部は独立した室であって、片側の収納部には低粘度皮膚外用液を含浸したウェットシートを収納し、他の収納部には架橋剤又はキレート剤の溶液を収納し、これらの収納部は、互いに液体が混ざり合わないように隔壁の機能を有するシール部で隔てられた構造の包装体によって包装される。
シール部の一部が弱い接着力でシールされた感圧開封部(膨張時にはシール部が剥離して開封する機構)又は圧力付与によって連通可能な感圧開封部で繋がっている包装体が挙げられる。包装体としては、ピロー包装体などの公知の形態が使用できる。
架橋剤又はキレート剤の溶液が収納された袋部を指などで押圧することで、感圧開封部が開いて液がウェットシート側へ移動して、ウェットシートに含まれる皮膚外用液がすぐに増粘する。増粘時間は短時間であるために、ウェットシートはコシがあって取り出しやすく、ハンドリング性がよい。
皮膚外用液と架橋剤溶液を分離状態で包装する方式であるので、製品の保存安定性にも一層優れる効果がある。
【0019】
本発明のウェットシートの増粘方法において好ましく使用できる包装体の一例を図面を用いて説明する。
図1は、本発明のウェットシート包装体の収納状態を示す概念図である。
図中、1はピロー成形によって得られた本発明のフェイスマスク包装体、2は周辺のシール部、5は低粘度の皮膚外用液含浸のフェイスマスク(図では折り畳まれている)、6はその収納部、4は架橋剤収納部、3は使用時に開封のための感圧開封部、7は切込み部をそれぞれ示す。
本発明のフェイスマスクを包装体から取り出して使用するには、先ず、感圧開封部3を押圧して架橋剤4の流通路を開口する。開口部の通路を経て架橋剤は、別収納部6に収納されている低粘度皮膚外用液と架橋剤との接触が起こり、化粧液は直ちに増粘する。増粘後のフェイスマスクを、切込み部7から開封して、フェイスマスクとして顔面に貼付する。
【0020】
【実施例】
本発明を実施例によってさらに詳しく説明する。
【実施例1】
パルプーレーヨン不織布(目付60g/m)からなる皮膚貼付用基材を長方形に打ち抜き、パウチ包装用袋内に収納した。
一方、傷消毒保護剤としてグルコン酸クロルヘキシジン、保湿剤としてグリセリン、皮膚保護剤として海綿蛋白質を含有する20℃における粘度0.75Pa・secの水系皮膚外用液を調製した。
この皮膚外用液をパウチ包装用袋の開口部から注入して、パルプレーヨン不織布基材に含ませた後、架橋剤として海綿蛋白質のアミノ基に対して1/2当量のグルタルアルデヒドを更に注入した。架橋剤の注入後、先に含浸した皮膚外用液は直ちに増粘し、粘度は0.75Pa・secから7.3Pa・secに上昇した。この増粘した皮膚外用液は、皮膚貼付用のパルプ−レーヨン不織布に均一に含浸されていた。
得られた皮膚貼付用基材を傷のある皮膚に貼付したところ、薬効成分の持続効果により傷部分の保護効果が高かった。しかも、適度のコシを持つため、ハンドリング性にも優れ増粘効果で貼付の際の液たれの問題もなく、フィット性も良好であった。
【0021】
【実施例2】
シルク不織布(目付50g/m)からなる皮膚貼付用基材を楕円形に打ち抜き、パウチ包装用袋内に収納した。
一方、ひび・あかぎれ用剤としてdl−カンフル及びl−メントール、保湿剤としてジプロピレングリコール、皮膚保護剤としてセリシン及びゲル生成物質としてポリアクリル酸ナトリウムを含有する20℃における粘度0.45Pa・secの水系皮膚外用液を調製した。
この皮膚外用液をパウチ包装用袋の開口部から注入して、シルク不織布基材に含ませた後、架橋剤としてポリアクリル酸ナトリウムの重量に対して1/50量のジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート及び1/25量の酒石酸混合液を更に注入した。架橋剤の注入後、先に含浸した皮膚外用液は直ちに増粘し、粘度は0.45Pa・secから7.0Pa・secに上昇した。この増粘した皮膚外用液は、皮膚貼付用シルク不織布基材に均一に含浸されていた。
得られた皮膚貼付用基材をひび・あかぎれのある皮膚に貼付したところ、薬効成分の持続効果によりひび・あかぎれが収まった。しかも適度のコシを持つためハンドリング性がよく、増粘効果で貼付の際液だれの問題もなく、フィット性も良好であった。
【0022】
【実施例3】
ウエットシート基材としてコットン不織布(目付40g/m)からなるフェイスマスク基材を所定の形状にくり抜き、6つ折りに畳んだ後、パウチ包装用袋内に収納した。
一方、予め保湿成分として1,3−ブチレングリコール、美白成分としてアスコルビン酸グルコシド及びポリアクリル酸を含有する水系皮膚外用液(20℃における粘度1.1Pa・sec)を調製しておき、この皮膚外用液を上記パウチ包装用袋の開口部から注入して、コットン不織布基材に含浸させる。しかるのち、架橋剤の塩化アルミニウム水溶液をポリアクリル酸のカルボキシル基に対して0.28等量となるようパウチ包装用袋内に注入した。注入後、コットン不織布基材の全面にいきわたるよう含浸せしめると、先に含浸した皮膚外用液は直ちに増粘し、粘度は1.1Pa・secから21Pa・secに上昇した。増粘した皮膚外用液は、基材であるコットン不織布に均一に含浸された。
得られたウェットシートを顔面に貼付したところ、適度のコシを持っており、ハンドリング性に優れ、増粘効果で貼付の際の液だれの問題もなく、フィット性も良好であった。また、保湿成分、美白成分が皮膚面に速やかに移動して美容効果に優れていた。
【0023】
【実施例4A】
保湿成分としてジグリセリン、美白成分としてアルブチン、及び増粘性物質としてポリアクリル酸を含有し、20℃における粘度1.1Pa・secの水系皮膚外用液(「A液」)と上記ポリアクリル酸のカルボキシル基に対して0.30等量の塩化アルミニウム水溶液からなる架橋剤液(「B液」)を調製した。
別途、A液及びB液の供給装置及びシャワリング装置を備えたネットコンベアを用意しておく。
コットン不織布(目付40g/m)からなる顔面用ウェットシート基材を所定の形状にくり抜いた成形品を上記ネットコンベア上に供給した。
A液及びB液の含浸操作は、先ず、コットン不織布基材にA液を流下させて、A液を基材の全面にいきわたるよう含浸させる。次いで、同じライン上でB液を流下させて、先に含浸させたA液と均一に接触せしめた。接触と同時に、コットン基材に含まれていた皮膚外用液は直ちに増粘し、粘度は25Pa・secに上昇した。
この増粘した皮膚外用液は、基材であるコットン不織布に均一に含浸されていた。
得られたウェットシートを顔面に貼付したところ、適度のコシを持つためにハンドリング性に優れ、貼付の際液だれの問題もなく、フィット性も良好であった。また、保湿成分、美白成分が皮膚面に速やかに移動するので、美容効果にも優れていた。
【0024】
【実施例4B】
保湿成分としてジグリセリン、美白成分としてアルブチン、及び増粘性物質としてポリアクリル酸を含有し、20℃における粘度1.1Pa・secの水系皮膚外用液(「A液」)と上記ポリアクリル酸のカルボキシル基に対して0.30等量の塩化アルミニウム水溶液からなる架橋剤液(「B液」)を調製した。
別途、A液及びB液の供給装置及びシャワリング装置を備えたネットコンベアを用意しておく。
コットン不織布(目付40g/m)からなる顔面用ウェットシート基材を所定の形状にくり抜いた成形品を上記ネットコンベア上に供給した。
A液及びB液の含浸操作は、先ず、コットン不織布基材にB液を流下させて、B液を基材の全面にいきわたるよう含浸させる。次いで、同じライン上でA液を流下させて、先に含浸させたB液と均一に接触せしめた。接触と同時に、コットン基材に含まれていた皮膚外用液は直ちに増粘し、粘度は26Pa・secに上昇した。
この増粘した皮膚外用液は、基材であるコットン不織布に均一に含浸されていた。
得られたウェットシートを顔面に貼付したところ、適度のコシを持つためにハンドリング性に優れ、貼付の際液だれの問題もなく、フィット性も良好であった。また、保湿成分、美白成分が皮膚面に速やかに移動するので、美容効果にも優れていた。
【0025】
【実施例5】
格子状のメッシュで積層補強されたコットン不織布(目付20g/m)からなる顔面用ウェットシート基材を所定の形状にくり抜き、6つ折りに畳んだ後、パウチ包装用袋内に収納した。
一方、保湿成分としてジグリセリン、美白成分としてアルブチン及び増粘性物質としてポリアクリル酸を含有する20℃における粘度0.5Pa・secの水系皮膚外用液を調製した。
この皮膚外用液をパウチ包装用袋の開口部から注入して、コットン不織布基材に含ませた後、架橋剤としてポリアクリル酸のカルボキシル基に対して0.27等量の塩化アルミニウム水溶液を更に注入した。架橋剤の注入後、先に含浸した皮膚外用液は直ちに増粘し、粘度は0.5Pa・secから2.7Pa・secに上昇した。この増粘した皮膚外用液は、ウェットシートのコットン不織布に均一に含浸されていた。
得られたウェットシートを顔面に貼付したところ、適度のコシを持つためにハンドリング性に優れ、増粘効果で貼付の際液だれの問題もなく、フィット性も良好であった。また、保湿成分、美白成分が皮膚面に速やかに移動して美容効果にも優れていた。
【0026】
【実施例6】
保湿成分としてグリシン、美白成分としてコウジ酸及び増粘性物質としてアルギン酸ナトリウムを含有する、20℃における粘度1.7Pa・secの水系皮膚外用液(「A液」)及び、上記アルギン酸のカルボキシル基に対して0.4等量の塩化カルシウム水溶液からなる架橋剤液(「B液」)を調製した。
別途、A液及びB液の供給装置及びシャワリング装置を備えたネットコンベアを用意しておく。
コットン不織布(目付40g/m)からなる顔面用ウェットシート基材を所定の形状にくり抜いた成形品を、上記ネットコンベア上に供給する。
A液及びB液の供給は、先ず、顔面用フェイスマスク基材にA液を流下させて十分にA液を基材に含浸させる。次いで、同じライン上でてB液を流下させて、先に含浸させたA液と均一に接触せしめる。A液にB液が接触後、直ちに増粘し、粘度は1.7Pa・secから40Pa・secに上昇した。
この増粘した化粧液は、基材であるコットン不織布に均一に含浸されていた。
このようにして製造したウェットシートを顔面に貼付したところ、適度のコシを持つためにハンドリング性に優れ、貼付の際液だれの問題もなく、フィット性も良好であった。また、保湿成分、美白成分が皮膚面に速やかに移動するので、美容効果にも優れていた。
【0027】
【実施例7】
コットン不織布(目付40g/m)からなる顔面用ウェットシート基材を所定の形状にくり抜いた成形品を製造した。
また、保湿成分としてコンドロイチン硫酸ソーダ、ニキビ防止成分としてイソプロピルメチルフェノール及びグリチルリチン酸ジカリウム及び増粘性物質としてスメクタイトを含むチキソトロピー性の水系皮膚外用液(20℃における静止状態の粘度55Pa・sec)を製造した。
撹拌翼を備えた撹拌装置で300rpmの回転数で、この溶液を高速撹拌した。高速撹拌の結果、溶液は高い流動性を有し、その粘度は2.3Pa・secに低下していた。
得られた溶液を直ちに、上記ウェットシート基材上に流下し、基材に均一に含浸せしめた。
得られたウェットシートを顔面に貼付したところ、適度のコシを持つためにハンドリング性に優れ、貼付の際、液だれの問題もなく、フィット性も良好であった。また、保湿成分、美白成分が皮膚面に速やかに移動して美容効果にも優れていた。
【0028】
【実施例8】
コットン不織布(目付40g/m)を所定の形状にくり抜き、ウェットシート基材を形成し、六つ折りに畳んだ。
次いで、保湿成分としてコンドロイチン硫酸ソーダ、美白成分としてアルブチン及び増粘性物質としてポリアクリル酸を含有する、20℃における粘度1.1Pa・secの水系化粧液をシャワリング法でウェットシート基材に含浸せしめた。
得られたウェットシート含浸体と、架橋剤として塩化アルミニウム水溶液を、それぞれ2つの収納部に分離して収納したピロー包装体を製造した。
これらピロー包装体の収納部の隔壁の一部は、弱い接着力でシールされた感圧開封部を形成している。
使用に際しては、上記ピロー包装体の架橋剤収納部を指で押圧すると、感圧開封部のシールが破れて架橋剤の液体がウェットシート基材側に移動し、ウェットシート基材に含浸されている皮膚外用液が収納時の1.1Pa・sec(20℃において)から31Pa・sec(同)の粘度に増粘した。
増粘後、包装体の端部に形成された切込み部から開封して、ウェットシートを取り出し顔面に貼付したところ、適度のコシを持つためにハンドリング性に優れ、貼付の際液だれの問題もなく、フィット性も良好であった。また、保湿成分、美白成分が皮膚面に速やかに移動して美容効果に優れていた。
【0029】
【発明の効果】
上述のように本発明によれば、皮膚外用液含浸タイプであって、適度のコシを付与することによって皮膚面へのフィット性がよく、かつハンドリング性にも優れる各種のウェットシートを提供することが可能となった。
また、従来困難であった高粘度の液体を簡便な方法で、均一に基材に含浸させることが初めて可能になったものである。本発明の製造方法で製造したウェットシートは顔面粘着時にも皮膚外用液が分離又は液だれの問題がなく、かつ有効成分の皮膚面への移動性と持続効果に優れるものである。
さらに、本発明は使用時において、簡便な方法で短時間に化粧液の粘度を増大せしめて、液だれを防止したりハンドリング性を改善することのできるウェットシートの包装体による増粘方法を提供することが可能となった。
このように、製造性並びに使用性、美容機能を具備するために個人用、業務用のウェットシートとして広く展開することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明のウェットシート包装体の収納状態を示す概念図である。
【符号の説明】
1 ウェットシート包装体
2 シール部
3 感圧開封部
4 架橋剤
5 低粘度化粧液含浸のウェットシート
6 収納部
1 切り込み部
[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a wet sheet excellent in usability, which is impregnated with a skin external solution containing an aqueous polymer solution.
The present invention also relates to a method for producing a wet sheet in which the viscosity of the external liquid for skin is low at the time of injection, and thickens after contact with a polymeric crosslinking agent or chelating agent.
Furthermore, the present invention relates to a method for producing a wet sheet obtained by reducing the viscosity of a high-viscosity thixotropic skin external liquid by standing at low speed by high-speed stirring and impregnating the sheet substrate.
Furthermore, the present invention provides a wet sheet impregnated with a low-viscosity skin external solution and a thickening means containing a polymeric cross-linking agent or chelating agent stored in separate storage parts, and the same packaging The present invention relates to a method for thickening a wet sheet by bringing a wet sheet and a thickening means into contact with each other when using a package that is hermetically packaged in the body.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, wet type sheets such as a face mask, a pack sheet, a point mask, or a patch sheet, in which a sheet base material such as a nonwoven fabric is impregnated with a liquid for external use containing various components effective for beauty, have been widely used.
In such a conventional product, a low-viscosity liquid has been used for uniform impregnation of the external liquid for skin. If the wet sheet is pressed when the skin is applied, there are problems that the external liquid for skin oozes out, the liquid drips down during application, adheres to other parts of the body, sticks, and soils the clothes. In addition, the active ingredient transpirations on the skin surface, causing a problem in terms of drug persistence.
Furthermore, since there is no stiffness in the wet sheet, handling is difficult, and wrinkles tend to occur when sticking to various parts of the body, and usability is poor.
[0003]
Conventionally, a sheet-like pack material impregnated with a crosslinking agent-containing gel containing polyacrylic acid (salt) having an average degree of polymerization of about 100 to 100,000 as an essential component is known (Japanese Patent Laid-Open No. 58-180408). However, when the liquid for impregnation has a high viscosity, when it is applied to the base sheet, it is difficult to uniformly impregnate due to lack of fluidity. In order to uniformly impregnate the substrate with such a high-viscosity liquid, special apparatuses have been required (Japanese Patent Publication Nos. 48-27442 and 56-44188). On the other hand, external preparations for sheet-form pharmaceuticals and cosmetics in which gel precursor materials such as polyacrylic acid and sodium alginate are impregnated on a base material and gelled by the action of polyvalent metal ions such as an aqueous calcium salt solution are known. (Patent Nos. 2728298 and 2862275). However, there is a problem that the reaction time required for gelation is as long as about 3 hours and the productivity is insufficient. The prepared gel sheet has no problem of dripping, but has problems such as poor fit to the skin surface and difficulty in moving to the skin surface while the active ingredient is incorporated in the gel.
Furthermore, there has been no wet sheet having a function capable of improving the usability when using the wet sheet by increasing the viscosity of the skin external solution by a simple method.
[0004]
[Patent Document 1] Japanese Patent Publication No. 48-27442
[Patent Document 2] Japanese Patent Publication No. 56-44188
[Patent Document 3] Japanese Patent Laid-Open No. 58-180408
[Patent Document 4] Japanese Patent No. 2728298
[Patent Document 5] Japanese Patent No. 2862275
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
In view of such a situation, the present invention has good fit to the skin surface, the skin external liquid does not separate even when the skin surface is adhered, there is no problem of dripping, and the active ingredient can be transferred to the skin surface. It aims to provide an excellent wet sheet.
The present invention also provides a method for increasing the viscosity of a low-viscosity skin external solution impregnated in a wet sheet base material, or manufacturing a wet sheet by reducing the viscosity of a high-viscosity external skin liquid and impregnating the sheet base material. Is to provide a method.
Furthermore, the present invention provides a package comprising a wet sheet in which a base material is pre-impregnated with a high-viscosity skin external solution and a thickening means. An object of the present invention is to provide a method for increasing the viscosity of a wet sheet by increasing the viscosity so as to prevent dripping during use or to improve handling properties.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In the present invention, in order to impregnate a polymer aqueous skin external solution comprising polyacrylic acid or salts thereof, polyvinyl alcohol, alginic acid or salts thereof, glucans, cellulose derivatives, proteins, etc., first, low viscosity skin When the sheet base material such as non-woven fabric is impregnated with a liquid for external use and sufficiently impregnated, it is further impregnated with a cross-linking agent or a chelating agent and brought into contact with the previously applied low-viscosity skin external liquid. The above problem could be solved by a two-stage impregnation step of increasing the viscosity of the above.
Alternatively, as a polymer aqueous skin external solution composed of the above polyacrylic acid or salts thereof, polyvinyl alcohol, alginic acid or salts thereof, glucans, cellulose derivatives, proteins, etc., the viscosity in a static state is previously set. The above problem can also be solved by preparing a skin external application liquid having a thixotropic property of about 2 to 100 Pa · sec, reducing the viscosity by high-speed stirring treatment, and then impregnating the wet sheet base material. We were able to.
Furthermore, in the present invention, the wet sheet after impregnating the low-viscosity aqueous skin external solution and the cross-linking agent or chelating agent in separate packaging forms can also improve storage stability.
[0007]
That is, the present invention is based on the following configuration.
(1) A wet sheet impregnated with a skin external solution containing a polymer aqueous solution, wherein the skin external solution has a viscosity of 2 to 100 Pa · sec.
(2) The wet sheet according to (1), wherein the wet sheet is a face mask, a pack sheet, a point mask, a skin protection sheet, or a patch sheet.
(3) The wet sheet according to (1) or (2), wherein the wet sheet is reinforced with a lattice pattern.
(4) In the method for producing a wet sheet impregnated with a skin external solution containing an aqueous polymer solution, step A for injecting the skin external solution having a viscosity of 0.01 to 2 Pa · sec and a polymer crosslinking agent or chelating agent A method for producing a wet sheet, wherein the viscosity of the skin external solution is increased to 2 to 100 Pa · sec by a combination of Step B in which is added.
(5) The polymer is composed of one or more substances selected from the group of polyacrylic acid or salts thereof, polyvinyl alcohol, alginic acid or salts thereof, glucans, cellulose derivatives, and proteins. (4) The method for producing a wet sheet according to (4).
(6) In a method for producing a wet sheet impregnated with a skin external solution containing a polymer aqueous solution, a skin external solution having a viscosity of 2 to 100 Pa · sec and having thixotropic properties in a stationary state is obtained by high-speed stirring. A method for producing a wet sheet, wherein the substrate is impregnated in a state of 0.01 to 2 Pa · sec.
(7) The method for producing a wet sheet according to (6), wherein a preferable rotational speed of high-speed stirring is 50 to 2000 revolutions / minute in order to reduce the viscosity.
(8) A wet sheet impregnated with a skin external liquid having a viscosity of 0.01 to 2 Pa · sec and a thickening means containing a polymer crosslinking agent or chelating agent are hermetically packaged in the same package and separated from each other. The wet sheet is stored in the two storage units, and the wet sheet in the storage unit is brought into contact with the thickening means during use to increase the viscosity of the external liquid for skin to 2 to 100 Pa · sec. Manufacturing method.
(9) The above-mentioned two storage parts are hermetically packaged, and are connected through a liquid flow path having a pressure-sensitive opening part, and press the storage part of the thickening liquid containing a polymer crosslinking agent or chelating agent. By doing so, the wet sheet and the thickening means stored in the packaging body having a structure in which the pressure-sensitive opening part is opened and the thickening liquid moves to the wet sheet storage part are brought into contact with each other to increase the viscosity of the external liquid for skin. The method for thickening a wet sheet according to (8), wherein the viscosity is increased to 2 to 100 Pa · sec.
[0008]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The wet sheet of the present invention is a sheet body containing various skin-permeable active ingredients, and is used by being attached to the skin. The skin site to be applied is not particularly limited, but preferably usable sites include the face, jaw, armpit, shoulder, arm, leg and the like. As a preferred embodiment, a point mask applied to the cheek, under the eyes, the nose or the mouth, a patch for disinfection protection against scratches or scratches, etc. can be exemplified in addition to the face mask, pack sheet or skin protection sheet.
In the present invention, the wet sheet material is made of polyacrylic acid or a salt thereof, polyvinyl alcohol, alginic acid or a salt thereof, a glucan, a cellulose derivative, or a protein composed of one or more substances selected from the group of proteins. The wet sheet base material for impregnating the molecular water based skin external solution is not particularly limited as long as it is a material that can be impregnated with liquid and can be used for the wet sheet.
Examples of preferred substrates are nonwoven fabrics, foamed sheets, woven fabrics or knitted fabrics. These base materials can be used as a single layer or appropriately laminated with a plastic film or the like. The basis weight and thickness of the substrate are not particularly limited as long as they are within the range used in a normal wet sheet.
When using a non-woven fabric as the base material, reinforcing it so as to have a lattice pattern has an effect of improving the handling property by having an appropriate stiffness. Examples of the method for reinforcing the nonwoven fabric base material so as to have a lattice pattern include a method of laminating lattice-like meshes and a method of compounding with vertical or horizontal threads and strings. If it does in this way, since a surplus liquid can also be stocked in a lattice part, the amount of retention liquids of the liquid for skin external use of a wet sheet can be increased.
[0009]
What is impregnated into the base material of the wet sheet of the present invention is one or two selected from the group of polyacrylic acid or salts thereof, polyvinyl alcohol, alginic acid or salts thereof, glucans, cellulose derivatives, and proteins. A polymer aqueous skin external solution composed of the above-mentioned substances, which is mainly composed of various active ingredients for skin external use and water-soluble polymers.
In addition to skin care such as skin protection, beauty, and skin conditioning, the skin external use solution used in the present invention includes deodorization, hair removal, and decolorization.
In order to exert the above effects, preferably use an effective ingredient for cosmetics and quasi-drugs such as anti-inflammatory component, skin protecting component, disinfecting component, moisturizing component, whitening component, acne-suppressing component, vitamins or plant extracts. Can do.
The water-soluble polymer may be a polymer substance used for cosmetic purposes as long as it has a property of causing physical crosslinking with a crosslinking agent and a chelating agent. For example, polyacrylic acid, polyacrylate, polyacrylic acid copolymer, polyacrylic acid copolymer salt, polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol derivatives, cellulose derivatives, starches, proteins, glucans, alginic acid or alginic acid There is one substance or a mixture of two or more substances selected from the group of salts.
Among them, preferred materials include polyacrylic acid or salts thereof, alginic acid or salts thereof, and glucans. More preferably, there is polyacrylic acid, polyacrylic acid sodium salt or sodium alginate.
[0010]
A water-soluble polymer comprising one or two or more substances selected from the group of polyacrylic acid or salts thereof, polyvinyl alcohol, alginic acid or salts thereof, glucans, cellulose derivatives, and proteins is physically added. As the crosslinking agent for crosslinking, metal ions having a bivalent or trivalent number of charges are preferable. More preferred examples include dihydroxyaluminum aminoacetate, allantochlorohydroxyaluminum, magnesium chloride, calcium chloride, and aluminum chloride.
As the chelating agent, ethylenediaminetetraacetic acid derivatives, tripolyphosphoric acid, dihydroxyethylglycine, gluconic acid, or the like can be used.
Furthermore, in the case of polyvinyl alcohols, proteins, cellulose derivatives or starches, it is preferable to further use a PH adjuster. Examples of pH adjusters include citric acid, lactic acid, or boric acid.
Surfactants, preservatives, fragrances, coloring agents, and the like can be added as ingredients of the skin external liquid.
[0011]
As described above, the first method for producing the wet sheet of the present invention is to prepare a low-viscosity external skin solution and uniformly impregnate the sheet base material, and then add a crosslinking agent or chelating agent to the wet sheet base. In this method, the material is impregnated and brought into contact with the previously-impregnated low-viscosity skin external solution to increase the viscosity of the low-viscosity external skin solution. The second method is a method in which, after preparing a high-viscosity skin external solution, the high-viscosity skin external solution is made to have a low viscosity by high-speed stirring, and this is impregnated into a wet sheet base material.
Both of the above methods are characterized in that the wet sheet base material contains a skin external solution in a low-viscosity state and is thickened on the base material. This achieves uniform application of a highly viscous substance to the substrate. Even if a high-viscosity substance is normally included in the base material, it tends to be non-uniform due to poor fluidity, and does not penetrate into the base material and stays only on the surface part. This is because the problem of peeling of the high-viscosity substance is likely to occur.
[0012]
The range of 0.01 to 2 Pa · sec is appropriate for the viscosity of the skin external solution that is a low-viscosity precursor. If it is less than 0.01 Pa · sec, the fixing property to the substrate is deteriorated, whereas if it exceeds 2 Pa · sec, impregnation becomes difficult. The range is preferably 0.02 to 1.9 Pa · sec, more preferably 0.05 to 1.8 Pa · sec. The polymerization degree and concentration of the polymer substance are adjusted so as to be in this viscosity range.
In the present invention, after impregnating the low-viscosity skin external liquid, the viscosity of the external skin liquid is increased to 2 to 100 Pa · sec by adding a polymer crosslinking agent or chelating agent such as polyacrylic acid. Alternatively, a low-viscosity skin external solution can be impregnated after the addition of a polymer cross-linking material such as polyacrylic acid or a chelating agent.
Since thickening occurs quickly, it can be continuously thickened in one line. Such a thickening ratio is preferably about 3 to 100 times. The reason for thickening in the range of 2 to 100 Pa · sec is that dripping is likely to occur at less than 2 Pa · sec, and there is no dripping when it exceeds 100 Pa · sec, but movement of active ingredients to the skin surface occurs. It becomes difficult. A preferred thickening range is 3 to 90 Pa · sec, and a more preferred thickening range is 5 to 80 Pa · sec.
[0013]
If it does in this way, dripping at the time of sticking can be prevented, moderate elasticity can be given, handling nature can be given, and adhesion to a skin surface can be kept. Furthermore, various beauty active ingredients are diffused and transferred from the skin external liquid to the skin surface, thereby enhancing the care effect.
The amount of the crosslinking agent or chelating agent added is about 0.2 to 0.5 equivalent in the case of a divalent metal ion with respect to a functional group of the polymer substance related to crosslinking, for example, a carboxyl group. In this case, about 0.15 to 0.33 equivalent is preferable.
In the first method, it can be easily carried out by a method of flowing down a skin external solution by showering or the like, a method of injecting from a nozzle, a dipping method, a spray method or the like.
[0014]
In the second method, the skin external solution having a high viscosity of 2 to 100 Pa · sec and having a thixotropic property in a stationary state is reduced to a state of 0.01 to 2 Pa · sec by high-speed agitation to obtain a base. Although the material is impregnated, even if it has a high viscosity in a normal state, if it has thixotropic properties, it can be easily reduced in viscosity by applying a strong shear stress by high-speed stirring. And by utilizing the property that the high viscosity recovers after removing the shear stress, it becomes possible to lower the viscosity when impregnating the wet sheet base material, and it can be uniformly impregnated by impregnation with a low viscosity liquid, By standing and increasing the viscosity, the high viscosity during use can be maintained.
[0015]
The compounding composition for expressing thixotropy is not particularly limited. For example, it is preferable to blend mineral particles composed of plate-like particles such as smectite and sericite as a thickening substance into the external skin liquid. . The blending composition is selected as appropriate, and the viscosity range of the external liquid for skin in a stationary state is adjusted to be 2 to 100 Pa · sec.
In this method, in order to reduce the viscosity to a state of 0.01 to 2 Pa · sec, the rotation speed of the high-speed stirring is 30 to 2500 rotations / minute, preferably about 50 to 2000 rotations / minute. The apparatus for this high speed stirring is not specifically limited, A well-known stirring apparatus can be used. The low-viscosity skin external solution is immediately poured or allowed to flow into the base material to impregnate the base material.
[0016]
Next, a method for thickening the wet sheet during use will be described. Immediately before use, the skin external solution having a viscosity of 0.01-2 Pa · sec impregnated in a wet sheet is brought into contact with a polymeric crosslinking agent or chelating agent to increase the viscosity to 2-100 Pa · sec, and then to the skin. It is a method to stick.
Preferable package forms used for this purpose include pouch packaging, pillow packaging, blister packaging and the like. A wet sheet impregnated with a thickener means containing a polymer crosslinking agent or a chelating agent and a skin external solution having a viscosity of 0.01 to 2 Pa · sec containing a polymer aqueous solution is hermetically packaged in the same package. Conversely, a polymer crosslinking agent or chelating agent may be impregnated in a wet sheet, and the polymer aqueous skin external solution may be hermetically packaged as a set in the same package. The degree of airtight packaging may be at a level that can prevent the liquid component for external use from being dissipated and prevented from being altered.
It is necessary to store each in two storage parts separated from each other so that the thickening means and the wet sheet impregnated with the skin external liquid precursor are not mixed.
[0017]
As an example of the thickening means containing the crosslinking agent or chelating agent for the water-based polymer, there is one in which a polymer crosslinking agent or chelating agent solution is housed in a spray container for spraying. In use, a wet sheet in the same package can be taken out, sprayed with a crosslinking agent, and immediately thickened, and then applied to the skin surface. However, this method has the trouble of spraying the crosslinking agent.
Therefore, as an example of a simple thickening means using a polymer crosslinking agent or chelating agent, there is a means for impregnating a wet sheet with a crosslinking agent or chelating agent immediately before use. That is, a wet sheet impregnated with a low-viscosity skin external solution and a cross-linking agent or a chelating agent are separately stored, and after making the low-viscosity skin external solution thicker by bringing them into contact with each other during use, the wet sheet The packaging form which takes out each sheet | seat is employable.
[0018]
A specific embodiment is a wet sheet packaging body having two housing parts, the two housing parts are independent chambers, and a wet sheet impregnated with a low-viscosity skin external solution is housed in one housing part. In addition, a solution of a crosslinking agent or a chelating agent is stored in the other storage portions, and these storage portions are packaged by a package having a structure separated by a seal portion having a function of a partition so that liquids do not mix with each other. Is done.
Examples include a pressure-sensitive opening part in which a part of the sealing part is sealed with a weak adhesive force (a mechanism in which the sealing part peels and opens when expanded) or a pressure-sensitive opening part that can be communicated by applying pressure. . As the package, a known form such as a pillow package can be used.
By pressing the bag containing the solution of the cross-linking agent or chelating agent with a finger or the like, the pressure-sensitive opening part opens and the liquid moves to the wet sheet side, so that the skin external liquid contained in the wet sheet is immediately Thicken. Since the thickening time is short, the wet sheet is stiff and easy to take out and has good handling properties.
Since the skin external solution and the crosslinking agent solution are packaged in a separated state, the storage stability of the product is further improved.
[0019]
An example of a package that can be preferably used in the method for thickening a wet sheet of the present invention will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a conceptual diagram showing a stored state of the wet sheet package of the present invention.
In the figure, 1 is a face mask package of the present invention obtained by pillow molding, 2 is a peripheral seal part, 5 is a face mask impregnated with a low-viscosity liquid for skin application (folded in the figure), 6 is its A storage part, 4 is a crosslinking agent storage part, 3 is a pressure-sensitive opening part for opening during use, and 7 is a notch part.
In order to take out and use the face mask of the present invention from the package, first, the pressure-sensitive opening 3 is pressed to open the flow path of the crosslinking agent 4. Through the passage of the opening, the cross-linking agent comes into contact with the low-viscosity skin external solution stored in the separate storage unit 6 and the cross-linking agent, and the cosmetic liquid immediately thickens. The face mask after thickening is opened from the cut portion 7 and attached to the face as a face mask.
[0020]
【Example】
The invention is explained in more detail by means of examples.
[Example 1]
Pulp rayon nonwoven fabric (60 g / m per unit area) 2 ) Was cut into a rectangular shape and stored in a pouch packaging bag.
On the other hand, an aqueous skin external solution having a viscosity of 0.75 Pa · sec at 20 ° C. containing chlorhexidine gluconate as a wound disinfectant protective agent, glycerin as a moisturizer, and sponge protein as a skin protective agent was prepared.
After this skin external solution was injected from the opening of the pouch packaging bag and included in the pulp rayon nonwoven fabric substrate, 1/2 equivalent of glutaraldehyde was further injected as a crosslinking agent to the amino group of the sponge protein. . After the injection of the cross-linking agent, the skin external solution previously impregnated immediately increased in viscosity, and the viscosity increased from 0.75 Pa · sec to 7.3 Pa · sec. This thickened skin external solution was uniformly impregnated in a pulp-rayon nonwoven fabric for skin application.
When the obtained base material for skin application was affixed to damaged skin, the effect of protecting the wound portion was high due to the sustained effect of the medicinal ingredients. In addition, since it has an appropriate stiffness, it has excellent handling properties, no thickening effect due to thickening effect, and good fit.
[0021]
[Example 2]
Silk nonwoven fabric (50 g / m per unit area) 2 ) Was cut into an oval shape and stored in a pouch packaging bag.
On the other hand, dl-camphor and l-menthol as cracking / cracking agents, dipropylene glycol as a moisturizing agent, sericin as a skin protecting agent, and sodium polyacrylate as a gel-forming substance and having a viscosity of 0.45 Pa · sec at 20 ° C. An aqueous skin external solution was prepared.
After this skin external solution was injected from the opening of the pouch packaging bag and contained in the silk nonwoven fabric base material, 1/50 of dihydroxyaluminum aminoacetate and 1 as a crosslinking agent with respect to the weight of sodium polyacrylate. A / 25 volume tartaric acid mixture was further injected. After the injection of the cross-linking agent, the skin external solution previously impregnated immediately increased in viscosity, and the viscosity increased from 0.45 Pa · sec to 7.0 Pa · sec. This thickened skin external solution was uniformly impregnated into a silk nonwoven fabric substrate for skin application.
When the obtained base material for affixing the skin was affixed to the skin with cracks / reds, the cracks / reds were settled due to the sustained effect of the medicinal ingredients. Moreover, since it has an appropriate stiffness, it is easy to handle, has a thickening effect, has no problem of dripping, and has good fit.
[0022]
[Example 3]
Cotton nonwoven fabric (weighing 40 g / m 2 The face mask base material made of) was cut into a predetermined shape, folded in six, and stored in a pouch packaging bag.
On the other hand, an aqueous skin external solution (viscosity 1.1 Pa · sec at 20 ° C.) containing 1,3-butylene glycol as a moisturizing component and ascorbic acid glucoside and polyacrylic acid as whitening components is prepared in advance. The liquid is poured from the opening of the pouch packaging bag and impregnated into the cotton nonwoven fabric substrate. Thereafter, an aqueous solution of aluminum chloride as a crosslinking agent was poured into the pouch packaging bag so that the amount was 0.28 equivalent to the carboxyl group of polyacrylic acid. After the injection, when impregnated so as to spread over the entire surface of the cotton nonwoven fabric substrate, the previously applied skin external solution immediately increased in viscosity, and the viscosity increased from 1.1 Pa · sec to 21 Pa · sec. The thickened skin external solution was uniformly impregnated into a cotton nonwoven fabric as a base material.
When the obtained wet sheet was affixed to the face, it had moderate stiffness, excellent handling, no problem of dripping due to the thickening effect, and good fit. Further, the moisturizing component and the whitening component quickly moved to the skin surface, and the cosmetic effect was excellent.
[0023]
Example 4A
Contains diglycerin as a moisturizing component, arbutin as a whitening component, and polyacrylic acid as a thickening substance, and an aqueous skin external solution (“A solution”) having a viscosity of 1.1 Pa · sec at 20 ° C. and carboxyl of the above polyacrylic acid A crosslinking agent solution (“B solution”) composed of an aqueous solution of aluminum chloride in an amount of 0.30 equivalent to the group was prepared.
Separately, a net conveyor provided with a supply device for liquid A and a liquid B and a showering device is prepared.
Cotton nonwoven fabric (40 g / m 2 A molded product obtained by hollowing out a wet sheet base material for face made of (1) into a predetermined shape was supplied onto the net conveyor.
In the impregnation operation with the liquid A and the liquid B, first, the liquid A is caused to flow down on the cotton nonwoven fabric base material, and the liquid A is impregnated so as to spread over the entire surface of the base material. Subsequently, the B liquid was made to flow down on the same line, and it was made to contact uniformly with the A liquid impregnated previously. Simultaneously with the contact, the skin external solution contained in the cotton base material immediately increased in viscosity, and the viscosity increased to 25 Pa · sec.
This thickened skin external solution was uniformly impregnated into a cotton nonwoven fabric as a base material.
When the obtained wet sheet was affixed to the face, it had an appropriate stiffness, so that it was excellent in handling properties, had no problem of dripping upon application, and had good fit. Moreover, since the moisturizing component and the whitening component quickly move to the skin surface, the cosmetic effect was excellent.
[0024]
[Example 4B]
Contains diglycerin as a moisturizing component, arbutin as a whitening component, and polyacrylic acid as a thickening substance, and an aqueous skin external solution (“A solution”) having a viscosity of 1.1 Pa · sec at 20 ° C. and carboxyl of the above polyacrylic acid A crosslinking agent solution (“B solution”) composed of an aqueous solution of aluminum chloride in an amount of 0.30 equivalent to the group was prepared.
Separately, a net conveyor provided with a supply device for liquid A and a liquid B and a showering device is prepared.
Cotton nonwoven fabric (40 g / m 2 A molded product obtained by hollowing out a wet sheet base material for face made of (1) into a predetermined shape was supplied onto the net conveyor.
In the impregnation operation with the liquid A and the liquid B, first, the liquid B is caused to flow down on the cotton nonwoven fabric base material, and the liquid B is impregnated so as to spread over the entire surface of the base material. Next, the liquid A was caused to flow down on the same line, and the liquid B was impregnated uniformly. Simultaneously with the contact, the skin external solution contained in the cotton base material immediately increased in viscosity, and the viscosity increased to 26 Pa · sec.
This thickened skin external solution was uniformly impregnated into a cotton nonwoven fabric as a base material.
When the obtained wet sheet was affixed to the face, it had an appropriate stiffness, so that it was excellent in handling properties, had no problem of dripping upon application, and had good fit. Moreover, since the moisturizing component and the whitening component quickly move to the skin surface, the cosmetic effect was excellent.
[0025]
[Example 5]
Cotton non-woven fabric laminated and reinforced with a grid mesh (20 g / m per unit area) 2 The face wet sheet base material made of) was cut into a predetermined shape, folded in six, and stored in a pouch packaging bag.
On the other hand, an aqueous skin external solution having a viscosity of 0.5 Pa · sec at 20 ° C. containing diglycerin as a moisturizing component, arbutin as a whitening component, and polyacrylic acid as a thickening material was prepared.
After injecting this skin external solution from the opening of the pouch packaging bag and including it in a cotton non-woven fabric base material, 0.27 equivalent of an aluminum chloride aqueous solution is further added as a crosslinking agent to the carboxyl group of polyacrylic acid. Injected. After the injection of the cross-linking agent, the skin externally impregnated liquid immediately increased in viscosity, and the viscosity increased from 0.5 Pa · sec to 2.7 Pa · sec. This thickened skin external solution was uniformly impregnated into a cotton nonwoven fabric of a wet sheet.
When the obtained wet sheet was affixed to the face, it had an appropriate stiffness, so that it was excellent in handling properties, had a thickening effect, had no problem of dripping, and had good fit. Further, the moisturizing component and the whitening component quickly moved to the skin surface, and the cosmetic effect was excellent.
[0026]
[Example 6]
Containing glycine as a moisturizing component, kojic acid as a whitening component and sodium alginate as a thickening substance, an aqueous skin external solution (“A solution”) having a viscosity of 1.7 Pa · sec at 20 ° C., and the carboxyl group of the alginate A crosslinking agent solution (“B solution”) consisting of 0.4 equivalent of an aqueous calcium chloride solution was prepared.
Separately, a net conveyor provided with a supply device for liquid A and a liquid B and a showering device is prepared.
Cotton nonwoven fabric (40 g / m 2 A molded product obtained by hollowing out a wet sheet base material for face made of a) into a predetermined shape is supplied onto the net conveyor.
In supplying the A liquid and the B liquid, first, the A liquid is caused to flow down on the face mask base material for the face, and the base material is sufficiently impregnated with the A liquid. Next, the B liquid is caused to flow down on the same line, and is uniformly brought into contact with the A liquid impregnated previously. Immediately after liquid B contacted liquid A, the viscosity increased, and the viscosity increased from 1.7 Pa · sec to 40 Pa · sec.
This thickened cosmetic liquid was uniformly impregnated into a cotton nonwoven fabric as a base material.
When the wet sheet thus produced was affixed to the face, it had an appropriate stiffness, so that it was excellent in handling properties, had no problem of dripping, and had good fit. Moreover, since the moisturizing component and the whitening component quickly move to the skin surface, the cosmetic effect was excellent.
[0027]
[Example 7]
Cotton nonwoven fabric (40 g / m 2 ) Was produced by cutting out a wet sheet base material for face consisting of
In addition, a thixotropic aqueous skin external solution (static viscosity 55 Pa · sec at 20 ° C.) containing chondroitin sulfate sodium as a moisturizing component, isopropylmethylphenol and dipotassium glycyrrhizinate as an acne prevention component, and smectite as a thickening material was produced. .
The solution was stirred at high speed with a stirring device equipped with a stirring blade at a rotation speed of 300 rpm. As a result of the high-speed stirring, the solution had high fluidity, and its viscosity was lowered to 2.3 Pa · sec.
The obtained solution was immediately poured onto the wet sheet substrate, and the substrate was uniformly impregnated.
When the obtained wet sheet was affixed to the face, it had an appropriate stiffness, so that it was excellent in handling properties, had no problem of dripping upon application, and had good fit. Further, the moisturizing component and the whitening component quickly moved to the skin surface, and the cosmetic effect was excellent.
[0028]
[Example 8]
Cotton nonwoven fabric (40 g / m 2 ) Was cut into a predetermined shape to form a wet sheet base material and folded into six.
Next, a wet sheet base material is impregnated with a showering method with a water-based cosmetic liquid containing 20 wt. It was.
A pillow package body in which the obtained wet sheet impregnated body and an aluminum chloride aqueous solution as a cross-linking agent were separately stored in two storage portions was manufactured.
A part of the partition wall of the storage part of the pillow package body forms a pressure-sensitive opening part sealed with a weak adhesive force.
In use, when the cross-linking agent storage part of the pillow package is pressed with a finger, the seal of the pressure-sensitive opening part is broken, and the liquid of the cross-linking agent moves to the wet sheet substrate side, and the wet sheet substrate is impregnated. The external liquid for skin increased from 1.1 Pa · sec (at 20 ° C.) during storage to 31 Pa · sec (same).
After thickening, opening from the notch formed at the end of the package, taking out the wet sheet and sticking it on the face, it has excellent stiffness and handling characteristics, and there is also a problem of dripping when sticking The fit was also good. Further, the moisturizing component and the whitening component quickly moved to the skin surface, and the cosmetic effect was excellent.
[0029]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, there are provided various types of wet sheets that are of a skin external liquid-impregnated type and have good fit to the skin surface and excellent handling properties by imparting appropriate stiffness. Became possible.
Further, it has become possible for the first time to uniformly impregnate a substrate with a highly viscous liquid, which has been difficult in the past, by a simple method. The wet sheet produced by the production method of the present invention has no problem of separation or dripping of the skin external solution even when the face is adhered, and is excellent in the mobility and sustaining effect of the active ingredient to the skin surface.
Furthermore, the present invention provides a method for increasing the viscosity of a wet sheet package that can increase the viscosity of a cosmetic liquid in a short time during use, thereby preventing dripping and improving handling properties. It became possible to do.
Thus, since it has manufacturability, usability, and a beauty function, it can be widely developed as a wet sheet for personal use and business use.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a conceptual diagram showing a stored state of a wet sheet package of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 Wet sheet packaging
2 Seal part
3 Pressure sensitive opening
4 Crosslinker
5 Wet sheet impregnated with low viscosity cosmetic liquid
6 storage
1 notch

Claims (9)

高分子水溶液を含む皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートにおいて、皮膚外用液の粘度が2〜100Pa・secであることを特徴とするウェットシート。A wet sheet impregnated with a skin external solution containing an aqueous polymer solution, wherein the skin external solution has a viscosity of 2 to 100 Pa · sec. 上記ウェットシートが、フェイスマスク、パックシート、ポイントマスク、皮膚保護シート又はパッチシートであることを特徴とする請求項1記載のウェットシート。The wet sheet according to claim 1, wherein the wet sheet is a face mask, a pack sheet, a point mask, a skin protection sheet, or a patch sheet. 上記ウェットシートが、格子柄に補強されてなるものであることを特徴とする請求項1又は2記載のウェットシート。The wet sheet according to claim 1 or 2, wherein the wet sheet is reinforced with a lattice pattern. 高分子水溶液を含む皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートの製造方法において、粘度が0.01〜2Pa・secの皮膚外用液を注入する工程Aと高分子の架橋剤又はキレート剤を添加する工程Bの組合わせにより、皮膚外用液の粘度を2〜100Pa・secに増粘することを特徴とするウェットシートの製造方法。In the method for producing a wet sheet impregnated with a skin external solution containing a polymer aqueous solution, a step A for injecting a skin external solution having a viscosity of 0.01 to 2 Pa · sec and a polymer crosslinking agent or chelating agent are added. A method for producing a wet sheet, characterized by increasing the viscosity of a skin external solution to 2 to 100 Pa · sec by the combination of step B. 上記高分子が、ポリアクリル酸又はその塩類、ポリビニールアルコール、アルギン酸又はその塩類、グルカン類、セルロース誘導体類、蛋白質類の群から選ばれた1つ又は2つ以上の物質からなることを特徴とする請求項4記載のウェットシートの製造方法。The polymer is composed of one or more substances selected from the group consisting of polyacrylic acid or salts thereof, polyvinyl alcohol, alginic acid or salts thereof, glucans, cellulose derivatives, and proteins. The method for producing a wet sheet according to claim 4. 高分子水溶液を含む皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートの製造方法において、静置状態において2〜100Pa・secの粘度であってチキソトロピー性を有する皮膚外用液を、高速撹拌により0.01〜2Pa・secの状態で基材に含浸することを特徴とするウェットシートの製造方法。In a method for producing a wet sheet impregnated with a skin external solution containing a polymer aqueous solution, a skin external solution having a viscosity of 2 to 100 Pa · sec and having thixotropy in a stationary state is 0.01 to A method for producing a wet sheet, wherein the substrate is impregnated in a state of 2 Pa · sec. 上記高速撹拌の回転数は、50回転/分〜2000回転/分とすることを特徴とする請求項6のウエットシートの製造方法。The method for producing a wet sheet according to claim 6, wherein the number of rotations of the high-speed stirring is 50 rotations / minute to 2000 rotations / minute. 粘度0.01〜2Pa・secである皮膚外用液が含浸されてなるウェットシートと、高分子の架橋剤又はキレート剤を含む増粘手段が、同一包装体に気密包装され、互いに分離された2つの収納部に収納されてなり、上記収納部内のウェットシートと増粘手段を使用時に接触せしめて皮膚外用液の粘度を2〜100Pa・secに増粘することを特徴とするウェットシートの製造方法。A wet sheet impregnated with a skin external liquid having a viscosity of 0.01 to 2 Pa · sec and a thickening means containing a polymer crosslinking agent or chelating agent are hermetically packaged in the same package and separated from each other 2 A wet sheet manufacturing method, wherein the wet sheet in the storage unit and the thickening means are brought into contact with each other during use to increase the viscosity of the external liquid for skin to 2 to 100 Pa · sec. . 上記2つの収納部がそれぞれ気密包装されてなるとともに、感圧開封部を具備する液体流路を通じて連絡されてなり、高分子の架橋剤又はキレート剤を含む増粘液の収納部を押圧することにより、感圧開封部が開いて増粘液がウェットシート収納部へ移動する構造を備えた包装体に収納された上記ウェットシートと増粘手段を使用時に接触せしめて皮膚外用液の粘度を2〜100Pa・secに増粘することを特徴とする請求項8記載のウェットシートの製造方法。Each of the two storage portions is hermetically packaged, and is connected through a liquid flow path having a pressure-sensitive opening portion, and by pressing the storage portion of the thickening liquid containing a polymer crosslinking agent or chelating agent. In addition, when the pressure sensitive opening part is opened and the thickening liquid is moved to the wet sheet storage part, the wet sheet and the thickening means stored in the package are brought into contact with each other to adjust the viscosity of the external liquid for skin to 2-100 Pa The method for producing a wet sheet according to claim 8, wherein the viscosity is increased to sec.
JP2002350366A 2002-12-02 2002-12-02 Wet sheet and manufacturing method thereof Expired - Fee Related JP3742621B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002350366A JP3742621B2 (en) 2002-12-02 2002-12-02 Wet sheet and manufacturing method thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002350366A JP3742621B2 (en) 2002-12-02 2002-12-02 Wet sheet and manufacturing method thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2004183136A true JP2004183136A (en) 2004-07-02
JP3742621B2 JP3742621B2 (en) 2006-02-08

Family

ID=32752614

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002350366A Expired - Fee Related JP3742621B2 (en) 2002-12-02 2002-12-02 Wet sheet and manufacturing method thereof

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3742621B2 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006068082A (en) * 2004-08-31 2006-03-16 Kao Corp Sheet medication to be pasted to body
JP2008069112A (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Toyo Shinyaku:Kk Cosmetic for pack
JP2008519864A (en) * 2004-11-12 2008-06-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Cosmetic treatment article comprising a substrate and a gel composition
JP2011524333A (en) * 2007-09-21 2011-09-01 ハーキュリーズ・インコーポレーテッド Suppressing fluid movement in wet wipers

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006068082A (en) * 2004-08-31 2006-03-16 Kao Corp Sheet medication to be pasted to body
JP2008519864A (en) * 2004-11-12 2008-06-12 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー Cosmetic treatment article comprising a substrate and a gel composition
JP2008069112A (en) * 2006-09-14 2008-03-27 Toyo Shinyaku:Kk Cosmetic for pack
JP2011524333A (en) * 2007-09-21 2011-09-01 ハーキュリーズ・インコーポレーテッド Suppressing fluid movement in wet wipers

Also Published As

Publication number Publication date
JP3742621B2 (en) 2006-02-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6623751B2 (en) Cosmetic, pharmaceutical, or dermatological patch
CA2416383C (en) Solution-, dispersion- or emulsion-producing film dermatics
US5456745A (en) Flexible, hydrophilic gel film, the process for its production and the use of it
US20020146380A1 (en) Depilatory composition
JPH07250886A (en) Gel formed by interaction of polyvinyl pyrrolidone and chitosan
JPH09216809A (en) Sheeted cosmetic composition
JP4093346B2 (en) Facial heating element
JP6779308B2 (en) Gel-filled beauty mask
CZ200236A3 (en) Sheet-like means
EP1327442B1 (en) Process for producing gel sheet for application to living body, gel sheet for application to living body obtained by the production process, and method of skin care with the same
JPH09216808A (en) Sheeted cosmetic composition
KR20010096776A (en) A sheet-type hydrogel pack containing more than 2 types of water -soluble high polymer and a production method thereof
JPWO2013108918A1 (en) Pack cosmetic container, pack cosmetic and method for producing pack cosmetic
JP3742621B2 (en) Wet sheet and manufacturing method thereof
JP3595069B2 (en) Sheet bath composition
US5985299A (en) Pore cleaning product
WO2001002028A2 (en) Pre-formed, sheet devices suitable for topical application
JP3973420B2 (en) Method for producing wound dressing
JPH11299817A (en) Facial adhesive heat generation sheet
EP2356962A1 (en) Efficient depilatory article
EP2356965A1 (en) Method of depilation
JP2005194200A (en) Cosmetic
CN101938997A (en) Patch with hydrophilic adhesive
JP2005145895A (en) Method for producing adhesive gel sheet
JP2000000260A (en) Heating element

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050309

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050531

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050726

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20050726

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050816

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20051012

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051012

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20051101

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20051111

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 3742621

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091118

Year of fee payment: 4

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101118

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111118

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111118

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121118

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121118

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131118

Year of fee payment: 8

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees