JP2004182509A - New carbon grain of nanosize, and production method therefor - Google Patents

New carbon grain of nanosize, and production method therefor Download PDF

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new carbon material of nanosizes which is utilized as a carbon material for a lithium ion battery electrode, a carbon material for an electrical double layer capacitor electrode of high capacitance, a carbon material for occluding hydrogen or natural gas, a special functional carbon material, e.g., for reinforcing an electrolytic film for a solid high polymer fuel battery or improving its function, an electrically conductive carbon material or the like, and to provide a production method therefor. <P>SOLUTION: The new carbon grains of nanosizes have a core-shell structure consisting of a crystalline carbon core and an amorphous carbon or turbostratic carbon shell surrounding the core. The crystalline carbon core substantially consists of graphite having a fingerprint-like structure or a structure similar to a concentric circle. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、リチウムイオン電池電極用炭素材料、高静電容量の電気二重層キャパシタ電極用炭素材料、水素や天然ガスの吸蔵用炭素材料および固体高分子燃料電池用電解質膜の補強や機能向上等の特殊な機能性炭素材料あるいは電導性炭素材料等に利用されるナノサイズの新規炭素材料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
リチウムイオン電池用負極物質としては、現在、主に炭素系物質が使用されている。炭素系負極物質には、結晶質系炭素と非結晶系炭素がある。結晶質系炭素としては、グラファイト(黒鉛)が代表的であり、非結晶質系炭素にはピッチを高温(約1000℃)で熱処理(炭化)して得られるソフトカーボンと高分子樹脂を炭化して得られるハードカーボン等がある。
グラファイトをリチウムイオン電池に適用する場合、グラファイトの酸化還元電位が低いので高電圧の電池を提供することができる。また、グラファイトは電圧平坦性に優れているので、放電中の電圧が一定し、クーロン効率の優れた電池を提供することができる。しかし、グラファイトは、ドープできるリチウムイオン量がグラファイト層間距離で制約されているため、理論容量が372mAh/gを超えることができないという短所を有している。
【0003】
その改良技術として、従来から、以下の多数の技術が公開されている。
多くの空孔を有する非結晶質炭素やグラファイトより多くの空孔を有するターボストラティック構造炭素(ターボストラティック構造については、後記する)を併用し、その空孔に多量のリチウムイオンをドープさせて高容量化を提案した技術が公開されている。(例えば、特許文献1〜3参照。)
鱗片状グラファイトを熱硬化性樹脂や熱可塑性樹脂等の有機系材料でコーティングし、そのコーティング層を熱処理(炭化)して1〜15wt%の非結晶質炭素でグラファイト粒子表面をコーティングしたコア−シェル構造の炭素粒子を作成し、この炭素粒子を用いて作られたリチウムイオン用負極を用いたリチウムイオン二次電池は、優れた特性を有することが既に公開されている。(特許文献4参照。)
【0004】
結晶質炭素粒子あるいは繊維の表面に反応性官能基を挿入し、ポリイミド樹脂、フェノール樹脂、ポリスチレン樹脂等の樹脂または石油系ピッチ、低分子量重質油等のオイル系原料を還流反応等で均一に化学結合させた後に分離し、約700〜1000℃下で熱処理した炭素粒子材料が優れた特性を有するという技術も公開されている。(特許文献5参照。)
グラファイトの表面にプロパンなどの炭化水素を熱分解蒸着して、結晶質炭素の表面を非結晶質炭素またはターボストラティックチック構造炭素で均一性にコーティングした炭素粒子を負極物質とする技術が公開されている。(特許文献6参照。)ここで、ターボストラティック構造とは、極度に低い結晶度あるいは微結晶および/または少結晶から実質的に構成された構造で、非結晶構造に類似した方向性の少ない(無秩序な方向性)特性を有する構造を意味する。
【0005】
以上のように、リチウムイオン電池用負極物質として重要な炭素材料に用いる炭素粒子において、改良技術が各方面で鋭意研究され種々の技術が公開されている。その中で、結晶質系炭素コアと非晶質系炭素等のシェルから成るコア−シェル構造を有する炭素粒子は、前述したように既に提案されているが、しかし、粒子サイズをナノサイズまで小さくすることが困難であったり、工程が複雑であったり、高価な設備が必要であったりするなど問題点が多く、安価で容易な工程により製造可能なナノサイズの改良炭素粒子が求められていた。
一方、近年普及してきた小型電子機器のバックアップ電源として、信頼性の高い高静電容量の小型キャパシタの採用に始まり、瞬間的にパワーを出せるデジカメメモリーや携帯電話のバケット電送用高静電容量キャパシタが要求されている。特に、ハイブリッド自動車や電気自動車の実用化に向けて、主エネルギー源である内燃エンジン(ガソリン、ジーゼル、LPGやCNG・エンジン)、電源用二次電池や燃料電池の補助(パワーアシスト)電源として、主エネルギー源の負荷を平滑化するため、高静電容量の電気二重層キャパシタ(EDLC)が着目されて来ている。
【0006】
EDLCとは固体と液体の界面に生じる電気二重層を利用したコンデンサである。その構造は、セパレータを挟んだ1組の分極性電極を単極とし、これをロール状に巻きつけたり、積層したものをモジュールとしたものとこれらを収納するケースと電解液と集電体からなる。分極性電極材料として、大比表面積を有する活性炭(粉末を固めたもの、不織布状、シート状のもの等)が用いられる。活性炭の原料には、ヤシガラやセルロース等の植物質や石炭質や石油ピッチ等の石油質やフェノール樹脂、フルフラール樹脂、PAN等の樹脂質が使われている。一方、電解液として、例えば水系ならば硫酸水溶液、水酸化カリウム水溶液を、また、非水系ならば4級アンモニウム塩を溶解したプロピレンカーボネイト等の有機溶媒系電解液が使われている。水系電解液を用いた水系EDLCは、電解液の導電率が高いために低等価直列抵抗(ESR)に向いており、高出力密度(高電流密度での出力特性、Kw/Kg)であり、湿度に影響されず環境特性に優れる。
【0007】
EDLCの静電容量を高性能化するため、次のような技術が既に報告されている。即ち、
炭素原料としてポリ塩化ビニリデンを用い、窒素ガス雰囲気下で800〜1000℃で通電焼結法にて炭化焼成することで多数の細孔を有する炭素材料が得られることが公開されている。(特許文献7参照。)
炭素原料としてポリ塩化ビニリデンをアルカリ金属水酸化物の存在下320〜380℃及び450〜700℃で2段階焼成し、アルカリ金属水酸化物を除去した後、更に熱処理することを特徴とする炭素材料の製造方法が公開されている。(特許文献8参照。)
【0008】
特定の微結晶サイズを持ち特定組成の塩化ビニリデン樹脂からなる活性炭原料とこれを膨潤若しくは溶解する溶剤と、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ土類の水溶液とアルコール及び/又はエーテルとの混合溶液を用いて、100℃以下で脱塩酸処理工程を含む炭化処理および/または賦活してなる炭素材料を得ることが公開されている。(特許文献9参照。)
塩化ビニル系樹脂を熱分析で第1段目の重量減少が生じる温度〜2000℃で焼成した後、アルカリ賦活として、水酸化カリウム等を用いて賦活温度500〜1000℃で1〜20時間行うことを特徴とする炭素材料の製造方法が公開されている。(特許文献10参照。)
【0009】
また、B. Vincentらは、塩化ビニリデン樹脂ラテックスを有機溶剤中でアルカリ等を用いて部分脱塩酸した後、γアルミナ粒子を媒体とする流動床法で乾燥窒素雰囲気下に700℃で熱処理し、ナノザイスの炭素粒子が得られることを報告している。(非特許文献1参照。)
しかし、この粒子は、炭素含量が90%以上に達してはいるが、グラファイト化が起こっておらず、ハイ・ポーラス(多孔質)構造である。
その他、リチウムイオン電池用負極物質や電気二重層キャパシタ電極用炭素材料以外にも、常温で、蒸気圧の高い水素やメタンを高濃度に吸蔵できる軽量な炭素材料(非特許文献2参照。)が注目されており、水素を用いた燃料電池を用いた電気自動車もロード走行試験に入っていて、一部市販されつつある。
以上のように、広範囲な用途で期待の大きい炭素材料であるが、その原料として用いられる新規炭素粒子をより安価で容易な工程で製造可能な技術が巾広く研究され、有機ポリマーやオイル系原料を出発原料とした新規炭素粒子の開発技術も巾広く研究されている。
【0010】
【特許文献1】
特開平10−241690号公報
【特許文献2】
特開2000−40510号公報
【特許文献3】
特開2000−123871号公報
【特許文献4】
特開平11−199211号公報
【特許文献5】
特開平11−329436号公報
【特許文献6】
米国特許第5,344,726号明細書
【特許文献7】
特開平7−249551号公報
【特許文献8】
特開平9−213590号公報
【特許文献9】
特開2000−353644号公報
【特許文献10】
特開平9−275042号公報
【非特許文献1】
Journal of Colloid and Interface Science 、512 Vol.80 No2、
April 1981
【非特許文献2】
” 表面”Vol.38 ,No.2,p39(2000)
「炭素材料によるメタンと水素の貯蔵」
【0011】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、巾広い応用が期待できる特定構造のコア−シェル構造を有する炭素粒子で、グラファイト結晶の指紋状または同心円類似状構造を有する実質的にグラファイトである結晶質系炭素コアと非晶質系炭素またはターボストラティック構造炭素シェルから成る構造を有するナノザイスの新規炭素粒子およびその安価な製造方法を提供するものである。
特に、本発明で得られたナノサイズの炭素粒子は、従来知られていない全く新規なグラファイト構造のコアとそのコアを取り囲む非晶質系炭素シェル構造を有した新規炭素粒子であり、エネルギー分野、電子・情報・通信分野、医薬・医療分野、そして光学分野において、広範囲に応用可能であることが特徴である。
【0012】
【課題を解決するための手段】
本発明者は鋭意研究を重ねた結果、コア−シェル構造を有するナノサイズの新規炭素粒子およびその製造方法を提供するに至った。
即ち、本発明は下記のとおりである。
1.結晶質系炭素コアとそのコアを囲む非晶質系炭素またはターボストラティック構造炭素シェルから成るコアーシェル構造を有する新規炭素粒子であり、結晶質系炭素コアがグラファイト結晶の指紋状または同心円類似状構造を有する実質的にグラファイトであるナノサイズの新規炭素粒子を提供する。
2.結晶質系炭素コアがグラファイト結晶の多角形累積状構造を含む実質的にグラファイトから成り、シェルの厚みが1〜150nm、好ましくは2〜50nmであり、粒子径が5〜200nm、好ましくは10〜100nmである1.に記載の新規炭素粒子を提供する。
3.結晶質系炭素コアがグラファイト結晶の指紋状または同心円類似状構造を有する実質的にグラファイトから成り、シェルが非晶質炭素またはターボストラティック構造炭素から成り、シェル−コア界面に一部グラファイト化しつつある傾斜層の形成が、透過型電子顕微鏡を用いて特定可能な1.または2.に記載の新規炭素粒子を提供する。
【0013】
4.水分散系のナノサイズポリ塩化ビニリデンまたはその共重合体をアルカリを用いて部分脱塩酸する工程と、部分脱塩酸したポリマーを分離・乾燥する工程と、分離ポリマーを不活性ガス下または真空中下において350〜1500℃で熱処理する工程と、を含むことを特徴とする、グラファイト結晶の指紋状または同心円類似状構造を有する結晶質系炭素コアとそのコアを囲む非晶質系炭素またはターボストラティック構造炭素シェルから成るコア−シェル構造を有するナノサイズの新規炭素粒子の製造方法を提供する。
5.前期部分脱塩酸する工程後に、水溶性高分子を溶解させてから水分除去後乾燥させ、有機溶剤を追添して有機溶剤中で更に脱塩酸させ、その後に脱塩酸ポリマーを分離・乾燥する工程と、不活性ガス下または真空中下において400〜1500℃で熱処理する工程と、を含むことを特徴とする、4.に記載の製造方法を提供する。
【0014】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の好適な実施形態について詳細に説明する。
本発明の結晶質系炭素、非晶質系炭素、およびターボストラティック構造の炭素は、透過型電子顕微鏡を用いて識別できる。結晶質系炭素とは、グラファイト結晶構造が透過型電子顕微鏡を用いて識別でき、実質的にグラファイト結晶構造が50%以上を占めればよい。非晶質系炭素とは、実質的にグラファイト結晶構造が同様の方法で観察されないものを云う。ターボストラティック構造炭素とは、一部にグラファイト微結晶が認識できるがグラファイト結晶構造が50%以下でかつグラファイト結晶構造に一定の配向性が存在しなければよい。また、コア−シェル構造とは、透過型電子顕微鏡を用いて識別できる結晶質系炭素コアと非晶質系炭素またはターボストラティック構造炭素シェルで構成された構造を云う。
【0015】
また、コアとシェルの界面には、コアに接触するシェル界面に一部グラファイト化しつつある結晶・非結晶の傾斜構造が明確に存在する場合もあるが、この傾斜構造(傾斜層)を有する層は、コア層とする。
本発明の新規炭素粒子の透過型電子顕微鏡写真で識別できるグラファイト結晶構造において、中心近傍のグラファイト結晶構造は同心円状のものもあるが、卵状の曲面累積状構造のものが多い。また、そのグラファイト結晶構造の断面周囲で約30nm(表面積の場合では約200nm)付近より内側ではグラファイト結晶構造は連続した曲線状をしており、外側では直線的グラファイト結晶で構成される多角形(多角形累積状構造)と変化している。
【0016】
更に、その直線的グラファイト結晶間は屈曲していて結晶構造が不明確であり、結晶度が低下している。
このような背景から、本発明において同心円類似状構造とは、前記したグラファイト結晶構造において、前述したような中心近傍では連続した曲線状をしており、外周に行くに従って直線状の多角形に近似する構造のことを云う。
また、指紋状構造とは同心円類似状構造に類似する構造で、中心近傍の連続した曲線状グラファイト結晶の曲率の大きい場合に発生するものを云う。中心近傍の連続した曲線状グラファイト結晶の曲率の大きい場合には、隣会うグラファイト結晶間の結晶構造が不明瞭で、その不明瞭ゾーンが最外周まで延長している模様が、人の指紋に類似しているので、本発明においては、この不明瞭ゾーンを有するものを指紋状構造と云う。
【0017】
本発明の炭素粒子原料としては、
1.水分散系ポリ塩化化ビニリデンおよび/又はポリ塩化ビニリデン共重合体特に乳化重合してなるナノサイズで球形の粒子として水分散した該ポリマーを採用することが好ましい。
2.ナノサイズ粒子径が5nm〜500nmであることが好ましい。
3.脱塩酸反応に利用される、アルカリ水溶液を添加する時や脱塩酸反応過程において、該水分散体が異常凝集しない程度に、該水分散体が安定であることが好ましい条件である。比較的大きい粒子であるポリ塩化ビニリデンおよび/又はポリ塩化ビニリデン共重合体を機械的、化学的に微細粉砕したものやポリマー溶液をスプレー乾燥したものであっても、実質的に5nm〜500nmサイズの粒子であれば、本発明に含まれることは云うまでもないが、乳化重合系技術を採用するのが工業的観点から好ましい。
【0018】
以下に本発明の炭素粒子原料の特徴と好ましい製造方法を述べる。
1.炭素粒子原料の特徴
本発明の炭素粒子原料のサイズはナノサイズ、すなわち、5nmから500nmである。水分散したポリ塩化ビニリデンおよび/又はポリ塩化ビニリデン共重合体は、実質的に一次粒子径が保持されたまま表面から脱塩酸される、所謂、化学的炭化されて炭素前駆体となるが、好ましい粒子サイズは、10nm〜250nmであり、より好ましくは、30nm〜100nmである。好ましい粒子サイズは、ミクロエマルジョン重合や乳化重合を採用することにより達成できる。本発明の炭素粒子原料の形状は、体積当たりの表面積が最小であるので、高固形分であっても良好な水分散性になるので、実質的に球状であることが好ましい。
本発明の炭素粒子原料は、炭素粒子原料表面が脱塩酸されると、後に続く乾燥工程における粒子ブロッキングが起こり難いメリットやさらに高温の炭化工程でも粒子のシンタリングが起こり難いメリット等、工業化プロセスにおいて数多くのメリットがある。
【0019】
2.炭素粒子原料の製造方法
水分散系ポリ塩化ビニリデンがおよび/又はポリ塩化ビニリデン共重合体は、乳化剤を使用して重合するミクロ乳化重合または乳化重合により準備できる。これらの重合方法は粒子径が小さくかつ均一性が高いので、化学炭化工程での、脱塩酸反応が均一に進行して好ましい。
ポリ塩化ビニリデン共重合体に使用できるコモノマーとして、例えば、塩化ビニル、酢酸ビニル、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルイソプロピルエーテル、ビニルイソブチルエーテル、ビニルノルマルアミルエーテル、ビニル−2−エチルヘキシルエーテル、ビニルスルホン酸ナトリウム、ジビニルベンゼン、ビニルトルエン、アクリロニトリル(AN)、メタアクリロニトリル(MAN)、アクリル酸、アクリログアナミン、アクリロイルモルホリン、アクリル酸メチル(MA)、アクリル酸エーテル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ブチル(BA)、アクリル酸イソブチル、アクリル酸tert−ブチル、アクリル酸シクロヘキシル、アクリル酸メチルプロピル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸トリデシル、アクリル酸ベンジル、アクリル酸イソアミル、アクリル酸テトラヒドロフルフリル、アクリル酸ジメチルアミノエチル、アクリル酸エチレングリコールエトキシレート、アクリル酸エチレングリコールメトキシレート、アクリル酸ジエチレングリコールエトキシレート、アクリル酸ジエチレングリコールメトキシレート、アクリル酸エチルヘキシル、エポキシアクリレート、ペンタエリスリトールのアクリル酸エステル類、n−ステアリルアクリレート、ジペンタエリスリトールのアクリル酸エステル類、トリメチロールプロパンのアクリル酸エステル類、カプロラクトン変性アクリル酸エステル類、ネオペンチルグリコールのアクリル酸エステル類、2−ヒドロキシエチルアクリレート、2−ヒドロキシプロピルアクリレート、2−ヒドロキシブチルアクリレート、1,4−ブタンジオールジアクリレート、1,6−ヘキサンジオールジアクリレート、アクリル酸グリシジル、ジアクリル酸エチレングリコール、ジアクリル酸ジエチレングリコール、ジアクリル酸トリエチレングリコール、ジアクリル酸テトラエチレングリコール、ジアクリル酸−1,3−ブチレングリコール、アクリル酸ナトリウム、アクリル、アクリル酸亜鉛、アクリル酸カルシウム、アクリルアミド、N,N−ジメチルアクリルアミド、N,N−ジメチルプロピルアクリルアミド、アクロレイン、メタクリル酸、メタクリル酸メチル(MMA)、メタクリル酸エーテル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸tert−ブチル、メタクリル酸ヘキシル、メタクリル酸メチルプロピル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸トリデシル、メタクリル酸ベンジル、メタクリル酸n−アミル、メタクリル酸イソアミル、メタクリル酸テトラヒドロフルフリル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル、メタクリル酸エチレングリコールエトキシレート、メタクリル酸エチレングリコールメトキシレート、メタクリル酸ジエチレングリコールエトキシレート、メタクリル酸ジエチレングリコールメトキシレート、メタクリル酸エチルヘキシル、エポキシメタクリレート、ペンタエリスリトールのメタクリル酸エステル類、n−ステアリルメタクリレート、ジペンタエリスリトールのメタクリル酸エステル類、トリメチロールプロパンのメタクリル酸エステル類、カプロラクトン変性メタクリル酸エステル類、ネオペンチルグリコールのメタクリル酸エステル類、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、2−ヒドロキシブチルメタクリレート、1,4−ブタンジオールジメタクリレート、1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート、メタクリル酸グリシジル、ジメタクリル酸エチレングリコール、ジメタクリル酸ジエチレングリコール、ジメタクリル酸トリエチレングリコール、ジメタクリル酸テトラエチレングリコール、ジメタクリル酸−1,3−ブチレングリコール、メタクリル酸カリウム、メタクリル酸アルミニウム、メタクリル酸マグネシウム、メタクリルアミド、N,N−ジメチルメタクリルアミド、N,N−ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、メタクロレイン、メタリルスルホン酸カリウム、スチレン、メチルスチレン、ビニルピリジン、ヒドロキシエチルビニルアセテート、ヒドロキシエチルビニルアセテートのエステルやエーテルやウレタン等の誘導体、アリルアルコール、アリルスルホン酸ナトリウム、アリルアミン、アリルアルデヒド、アリルブロマイド、アリルグリシジルエーテル、アリルカプロエート、アリル芥子油、アリルジグリコールカーボネート、アリルメタクリレート、アリルアデニン、アリルアデノシン、アリルアミノプリン、アリルアミノリボフラノシルプリン、グリセロールジアリールエーテル、ジシクロペンタジエン、シクロヘキセン、α−メチルスチレン、マレイン酸、マレイン酸誘導体、フマル酸、クロトン酸、オレイン酸、イタコン酸、イタコン酸誘導体、クロトンアルデヒド、クロロエチルビニルエーテル、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド、アリルピリジニウムクロライド、ジイソブチレン、ジエチレングリコールビスアリルカーボネート、不飽和カルボン酸及びその誘導体、不飽和アルデヒド、不飽和アルキル類、N−フェニルマレイミド、N−メチルフェニルマレイミド、N−シクロヘキシルマレイミド、その他のN−置換マレイミド類等がその代表例として挙げられる。
【0020】
以下、ポリ塩化ビニリデンを中心に述べるが、これに限定されるものではない。なお、水分散系ポリ塩化ビニリデンおよび/又はポリ塩化ビニリデン共重合体と混合して使用される含塩素ポリマー水分散体として、ポリ塩化ビニル系ラテックス、クロロプレン系ラテックスや塩素化ポリプロピレン、塩素化ポリエチレン、塩素化塩化ビニル水分散体がある。
本発明の炭素粒子原料として使用する水分散系ポリ塩化ビニリデンおよび/又はポリ塩化ビニリデン共重合体や、それに含塩素ポリマー水分散体を混合してなる配合物中の塩化ビニリデンユニット成分の含有量は、化学炭化を均一化する点で50モル%以上が好ましい。50モル%未満であると、化学炭化が均一に起こらないので、好ましくない。
【0021】
[ミクロ乳化重合]
本発明におけるミクロ乳化重合について、以下に例示しながら説明する。
ガラスライニングを施した耐圧反応機中に水85部、アルキルスルフォン酸ソーダ(バイエルワロラートU)10部および過硫酸ソーダ0.1部を仕込み、脱気した後、内容物の温度を55℃に保った。これとは別の容器に塩化ビニリデン6.1部、アクリル酸メチル2.4部を計量混合してモノマー混合物を作成した。前記耐圧反応機中にモノマー混合物のうち10部を一括添加し、攪拌下、反応機の内圧が降下するまで重合した。続いて、残りのモノマー混合物90部を12時間に渡って連続的に定量添加した。並行して、アルキルスルフォン酸ソーダ1部も10時間に渡って連続的に定量添加した。この間内容物を55℃に保ち、内圧が十分に降下するまで反応を進行させた。重合収率はほぼ100%なので、共重合体の組成は仕込み比にほぼ等しくなる。かくして得られた固形分50%のラテックスにアルキルスルフォン酸ソーダを加えて、20℃における気液表面張力が42mN/cmとなるように調整した。この後、スチーム・ストリッピングにより未反応モノマを除去し、セルロース系半透膜を用いた透析処理し、ラテックス精製した。このときの粒子サイズは30〜40nmであった。アルキルスルフォン酸ソーダ(バイエルワロラートU)全添加量と使用モノマー量を変えることにより、粒子サイズが5〜50nm、実質的に球状のラテックスが得られる。
【0022】
[乳化重合]
本発明における乳化重合について、以下に例示しながら説明する。
ガラスライニングを施した耐圧反応機中に水85部、アルキルスルフォン酸ソーダ(バイエルワロラートU)0.15部および過硫酸ソーダ0.1部を仕込み、脱気した後、内容物の温度を55℃に保った。これとは別の容器に塩化ビニリデン98部、アクリロニトリル1部、メタアクリル酸メチル1部を計量混合してモノマー混合物を作成した。
前記耐圧反応機中にモノマー混合物のうち10部を一括添加し、攪拌下、反応機の内圧が降下するまで重合した。続いて、残りのモノマー混合物90部を12時間に渡って連続的に定量添加した。並行して、アルキルスルフォン酸ソーダ1部も10時間に渡って連続的に定量添加した。この間内容物を55℃に保ち、内圧が十分に降下するまで反応を進行させた。重合収率はほぼ100%なので、共重合体の組成は仕込み比にほぼ等しくなる。かくして得られた固形分50%のラテックスにアルキルスルフォン酸ソーダを加えて、20℃における気液表面張力が42mN/cmとなるように調整した。この後、スチーム・ストリッピングにより未反応モノマーを除去し、セルロース系半透膜を用いた透析処理し、ラテックス精製した。このときの粒子サイズが130〜150nmであった。アルキルスルフォン酸ソーダ(バイエルワロラートU)全添加量と使用モノマー全量やコモノマーやその量を変えることにより、粒子サイズが30〜300nm、実質的に球状のラテックスが得られる。
【0023】
ここに記載した内部シード−逐次モノマー添加法以外に、外部シード−逐次モノマー添加法、モノマー一括して添加するバッチ法や分割添加法、連続法など公知の乳化重合法を採用できる。内部、外部シード−逐次モノマー添加法の変法として、コア−シェル重合法も採用できる。特に、逐次モノマー添加法は狭い粒子径分布を持つラテックスが得られるので、狭い粒子径分布の前駆体には好ましい。
本発明で使用するアルカリとして、例えば、アンモニアやアミンやそのアルキル誘導体類、ヒドラジンやそのアルキル誘導体類、イミダゾールやそのアルキル誘導体類、ピリジンやそのアルキル誘導体類等に代表される水溶液でpHが10を超えるアルカリや水酸化カリウム(KOH)、水酸化ナトリウム(NaOH)、水酸化リチウム等のアルカリ金属水酸化物やアルカリ土類が使用できる。アンモニアやアルキルアミン類、ヒドラジン類、イミダゾール類、ピリジン類に代表される有機系アルカリは、後に続く熱炭化工程で生成塩化物が昇華したり分解して、炭素中に残存しない特徴を持つ。
【0024】
アルカリ処理液中のアルカリ濃度は高濃度が好ましいが、低い濃度のアルカリの場合は、脱塩酸に時間がかかるので化学炭化温度を高くすることで解決できる。
本発明における好ましいコモノマーとしては、アクリル酸、メタクリル酸、およびその誘導体が、アルカリによる膨潤を促進する理由から挙げられる。また、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のニトリル系化合物、イタコン酸エステル類、フマル酸エステル類、マレイン酸エステル類等のエステル類化合物が、工業的に入手し易い理由から挙げられる。
【0025】
本発明の炭素前駆体(脱塩酸ポリマー)の好ましい製造方法は、乳化重合で得られたポリマー(炭素粒子原料)から水媒体を除去し、実質的に水を含まない有機溶剤とアルカリを添加して、室温から200℃の温度範囲に調整し、5時間以上攪拌して、粒子表面を脱塩酸反応させることが基本工程であるが、必要に応じて、有機溶剤中での脱塩酸反応に先立って予め水媒体中で初期脱塩酸(部分脱塩酸)反応を実施してもよい。炭素前駆体の応用に応じて、反応温度と反応時間が決められる。また、予め水媒体中で初期脱塩酸(部分脱塩酸)反応を実施後に、水溶性高分子を添加して均一溶解させた後に水を凍結乾燥等で取り除くと、表面の脱塩酸反応が均一に進むのでより好ましい方法である。
【0026】
水溶性高分子としては、例えばポリビニルアルコール、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジン、ゼラチン、キチン、水溶性セルロース誘導体(メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース等)等が挙げられる。脱塩酸工程後に炭素前駆体を水洗するので、アルカリで不溶化や変性しない水洗可能な水溶性高分子が好ましい。また、不純物の混入防止の意味から天然高分子よりも合成高分子の方が、純品が得られ易いので好ましい。
また、有機溶剤としては、アルカリが溶解する必要があるのでアルカリを溶解可能なら特に選ばないが、脱塩酸工程後に水洗する場合には、水溶性有機溶剤であれば水洗時に除去できるのでより好ましい。
脱塩酸に使用した過剰のアルカリの脱アルカリ法として、公知のデカンテーション分離法、遠心分離法や膜分離法が採用できる。回収アルカリは、次の脱塩酸反応に再使用することもできる。
【0027】
乾燥法として、公知の真空乾燥法、風乾法、流動乾燥法、流動乾燥法を採用できる。
本発明の熱処理(炭化)方法としては、炭素前駆体を電気加熱式環状炉に仕込み、190℃、250℃、350℃〜1500℃に夫々2時間、2時間、8時間保持して炭化させるのが基本である。ここで、350℃以下での熱処理(炭化)は必ずしも必須ではないが、しかしながら、充分な炭化反応を達成するために350℃〜1500℃範囲内の何れかの温度での熱処理(炭化)が必須である。
炭化方法としては、公知の炭化法が採用でき、電気炉以外に、真空炉、流動式炭化炉、固定式炭化炉、ロータリーキルンや例えば、He、Ar等の不活性ガス雰囲気下での炭化、水蒸気雰囲気での炭化、水素還元雰囲気での炭化、酸素酸化雰囲気での炭化や真空下での炭化が採用できる。
又、化学的に修飾するため、酸性ガス、例えば、酸化窒素ガス、亜硫酸ガス、SO ガスや塩基性ガス、例えば、アンモニア、各種アミンも用途により採用できる。
【0028】
【実施例】
以下に実施例により、より具体的に本発明を説明する。実施例で行っている測定方法は以下の通りである。
[透過型電子顕微鏡測定]
透過型電子顕微鏡装置として、日立製作所製HF−2000を用いた。代表的方法としては、試料をメタノール中に分散させ、カーボン支持膜を張った銅グリッドにスプレー・乾燥させ、検鏡用試料とした。加速電圧200KVで30万倍を撮影し、印画紙に10倍に焼き付けて300万倍の写真とし識別用写真とした。
[残留塩素測定]
イオンクロマト法(日本ダイオネックス社製イオンクロマトグラフ)にて測定した。
【0029】
[実施例]
前記[ミクロ乳化重合]により得られたラテックス10部に10%KOH水溶液10部を追添して、90℃で8時間部分脱塩酸させた後、ポリビニルピロリドン5部を追添して2時間攪拌溶解後、凍結乾燥した。次に、10部のエタノールを添加して固形分を均一分散後、良く攪拌しながら徐々にKOH5部を追添溶解させてから、8時間リフラックスして更に脱塩酸反応を行った。冷却後、多量の水中に投入して沈殿させ、デカンテーションを繰り返して、洗浄濾過水のpHが8以下になるまで、濾過と洗浄を繰り返した。更に、0.001Nの塩酸で良く洗浄し、炭素前駆体を得た。ウエットケーキを80℃下で24時間真空乾燥した後、ガラス管(パイレックス製)中に真空封止してから、この封止したガラス管を電気炉で、190℃/2時間、250℃/2時間、520℃/24時間の条件で順次熱処理した。
【0030】
炭素前駆体(脱塩酸ポリマー)の残留塩素測定値は、8.8wt%であり、炭化処理した炭素粒子の残留塩素測定値は、1wt%以下であった。また、熱処理した炭素粒子を透過型電子顕微鏡用の観察試料とし、その透過型電子顕微鏡の写真を図1〜図6に示した。
図1〜図6は、実施例で作成された本発明のナノサイズの新規炭素粒子(本発明)であり、図7〜図8は、実施例で同時に少量副生する炭素粒子(参考例)である。
【0031】
[用途]
本発明の新規炭素粒子は、各種炭素材料として応用できる球状のナノサイズ炭素であるため、既存のプラスチックス成形技術を応用でき希望する形状の炭素加工品を製造できる。
又、球状のナノサイズであるため、公知の炭素加工技術、例えば、燒結、塗工、スパッタリングは、最も得意な適用加工技術である。
具体的用途として、例えば「新・炭素材料入門」炭素材料学会編集、出版社(株)リライズ社、2000年第1版第3刷に記載の公知の炭素製品に応用できる。即ち、製鉄用途、製鋼用途、原子力用途、航空宇宙用途、電気機械用途、電子機械用途、電池用途、生物・生体用途、土木・建築用途、環境工学用途等に、具体的には、電極、集電体、電池用炭素、発熱体、断熱材、還元用炭素、研磨剤、摺動剤、触媒担体、酵素担体、バイオセンサー担体等に供される。
【0032】
最近、注目されている電気二重層キャパシタ電極用炭素、水素やメタンガスやメタンハライドや天然ガスやLPGの吸蔵体炭素や水素吸蔵体炭素あるいは、ICチップやICメモリー、ICカード、光スイッチング・ディバイス、DNAチップ等の用途にも供される。
又、ナノサイズ炭素前駆体又はこれを炭化或いは黒鉛化したナノサイズ炭素と金属、金属酸化物を担持させてなる炭素複合材として、研磨剤用途、例えば、ハードディスク基板やヘッド、光ファイバー端面や光学部品の精密研磨用に供される。
【0033】
本発明の新規炭素粒子は、液状ポリッシングやコーティンフされた研磨フィルム用としても使用される。
さらに、電池電極用途では、正、負極活物質を担持させてなる炭素複合材として使用できる。
本発明の新規炭素粒子の1次粒子が球状のナノサイズであることと粉体状、スラッジ状、水分散体あるいは酸やアルカリ水分散体で供給できることにより、各種加工技術が採用されることに優位性がある。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例で得られた同心円類似状構造の結晶質系炭素コアと非晶質系炭素シェルから成るコア−シェル構造を有するナノサイズの新規炭素粒子の30万倍透過型電子顕微鏡写真(本発明)で、粒子の全体構造、サイズが識別できる。
【図2】実施例で得られた同心円類似状構造の結晶質系炭素コアと非晶質系炭素シェルから成るコア−シェル構造有するナノサイズの新規炭素粒子の300万倍透過型電子顕微鏡写真(本発明)で、粒子の内部構造が識別できる。
【図3】実施例で得られた同心円類似状構造の結晶質系炭素コアと非晶質系炭素シェルから成るコア−シェル構造有するナノサイズの新規炭素粒子の30万倍透過型電子顕微鏡写真(本発明)で、粒子の全体構造、サイズが識別できる。
【図4】実施例で得られた同心円類似状構造の結晶質系炭素コアと非晶質系炭素シェルから成るコア−シェル構造有するナノサイズの新規炭素粒子の300万倍透過型電子顕微鏡写真(本発明)で、粒子の内部構造が識別できる。
【図5】実施例で得られた指紋状構造の結晶質系炭素コアと非晶質系炭素シェルから成るコア−シェル構造有するナノサイズの新規炭素粒子の30万倍透過型電子顕微鏡写真(本発明)で、粒子の全体構造、サイズが識別できる。
【図6】実施例で得られた指紋状構造の結晶質系炭素コアと非晶質系炭素シェルから成るコア−シェル構造有するナノサイズの新規炭素粒子の300万倍透過型電子顕微鏡写真(本発明)で、粒子の内部構造が識別できる。
【図7】実施例で同時に得られたナノサイズの非結晶質炭素粒子の30万倍透過型電子顕微鏡写真(参考例)。
【図8】実施例で同時に得られたナノサイズの非結晶質炭素粒子の300万倍透過型電子顕微鏡写真(参考例)。
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a carbon material for a lithium ion battery electrode, a carbon material for a high-capacitance electric double layer capacitor electrode, a carbon material for storing hydrogen and natural gas, and reinforcement and improvement of functions of an electrolyte membrane for a polymer electrolyte fuel cell. The present invention relates to a novel nano-sized carbon material used as a special functional carbon material or a conductive carbon material.
[0002]
[Prior art]
Currently, mainly carbon-based materials are used as negative electrode materials for lithium ion batteries. Carbon-based negative electrode materials include crystalline carbon and amorphous carbon. Graphite (graphite) is a typical example of crystalline carbon, and non-crystalline carbon is obtained by carbonizing soft carbon and polymer resin obtained by heat-treating (carbonizing) the pitch at a high temperature (about 1000 ° C.). There is hard carbon etc. obtained by
When graphite is applied to a lithium ion battery, a high-voltage battery can be provided because the oxidation-reduction potential of graphite is low. In addition, since graphite has excellent voltage flatness, the voltage during discharge is constant, and a battery with excellent Coulomb efficiency can be provided. However, graphite has a disadvantage that the theoretical capacity cannot exceed 372 mAh / g because the amount of lithium ions that can be doped is limited by the distance between graphite layers.
[0003]
A number of the following technologies have been disclosed as such improved technologies.
Amorphous carbon having many vacancies and turbostratic carbon having more vacancies than graphite (the turbostratic structure will be described later) are used in combination, and the vacancies are doped with a large amount of lithium ions. A technology that proposes higher capacity has been disclosed. (For example, refer to Patent Documents 1 to 3.)
Core-shell in which flaky graphite is coated with an organic material such as a thermosetting resin or a thermoplastic resin, and the coating layer is heat-treated (carbonized) and the surface of the graphite particles is coated with 1 to 15% by weight of amorphous carbon. It has already been disclosed that a lithium ion secondary battery using carbon particles having a structure and using a negative electrode for lithium ions produced using the carbon particles has excellent characteristics. (See Patent Document 4)
[0004]
A reactive functional group is inserted into the surface of crystalline carbon particles or fibers, and a resin such as a polyimide resin, a phenol resin, or a polystyrene resin, or an oil-based material such as petroleum-based pitch or low-molecular-weight heavy oil is uniformly subjected to a reflux reaction or the like. A technique has also been disclosed in which a carbon particle material which is separated after being chemically bonded and heat-treated at about 700 to 1000 ° C. has excellent properties. (See Patent Document 5)
A technology has been released in which carbon particles obtained by pyrolytically depositing hydrocarbons such as propane on the graphite surface and uniformly coating the crystalline carbon surface with amorphous carbon or turbostratic carbon are used as the anode material. ing. (Refer to Patent Document 6.) Here, the turbostratic structure is a structure having an extremely low crystallinity or a structure substantially composed of microcrystals and / or few crystals, and having a low directivity similar to an amorphous structure. (Disordered directionality) means a structure having characteristics.
[0005]
As described above, with respect to carbon particles used as a carbon material important as a negative electrode material for a lithium ion battery, improved techniques have been studied in various fields, and various techniques have been disclosed. Among them, carbon particles having a core-shell structure composed of a crystalline carbon core and a shell of amorphous carbon or the like have already been proposed as described above, but the particle size has been reduced to nano size. There are many problems such as difficult to perform, complicated processes and expensive equipment are required, and improved nano-sized carbon particles that can be manufactured by inexpensive and easy processes have been demanded. .
On the other hand, as a backup power supply for small electronic devices, which has become widespread in recent years, small capacitors with high reliability and high capacitance have been adopted, and digital camera memories that can output power instantaneously and high capacitance capacitors for bucket transmission of mobile phones have been used. Is required. In particular, for the commercialization of hybrid vehicles and electric vehicles, the main energy sources are internal combustion engines (gasoline, diesel, LPG and CNG engines), secondary batteries for power supply and auxiliary (power assist) power sources for fuel cells. In order to smooth the load of the main energy source, attention has been paid to an electric double layer capacitor (EDLC) having a high capacitance.
[0006]
The EDLC is a capacitor using an electric double layer generated at an interface between a solid and a liquid. The structure consists of a set of polarizable electrodes sandwiching a separator as a single electrode, which is wound into a roll or laminated to form a module, a case for accommodating them, an electrolyte and a current collector. . Activated carbon having a large specific surface area (solidified powder, nonwoven fabric, sheet, etc.) is used as the polarizable electrode material. As the raw material of the activated carbon, plant materials such as coconut shell and cellulose, petroleum materials such as coal and petroleum pitch, and resin materials such as phenolic resin, furfural resin, and PAN are used. On the other hand, as an electrolytic solution, for example, an aqueous solution of a sulfuric acid aqueous solution and an aqueous solution of potassium hydroxide are used for an aqueous system, and an organic solvent-based electrolytic solution such as propylene carbonate in which a quaternary ammonium salt is dissolved is used for a nonaqueous system. An aqueous EDLC using an aqueous electrolyte is suitable for low equivalent series resistance (ESR) due to the high conductivity of the electrolyte, and has a high output density (output characteristics at high current density, Kw / Kg). Excellent environmental characteristics without being affected by humidity.
[0007]
The following techniques have already been reported for improving the capacitance of the EDLC. That is,
It has been disclosed that a carbon material having a large number of pores can be obtained by conducting carbonization and firing at 800 to 1000 ° C. in a nitrogen gas atmosphere by an electric current sintering method using polyvinylidene chloride as a carbon raw material. (See Patent Document 7)
A carbon material characterized by firing polyvinylidene chloride as a carbon raw material in two stages at 320 to 380 ° C and 450 to 700 ° C in the presence of an alkali metal hydroxide to remove the alkali metal hydroxide and then performing a heat treatment. Is disclosed. (See Patent Document 8)
[0008]
Using a mixed solution of an activated carbon material having a specific crystallite size and composed of vinylidene chloride resin having a specific composition, a solvent for swelling or dissolving the same, an aqueous solution of an alkali metal hydroxide or an alkaline earth, and an alcohol and / or an ether. It has been disclosed that a carbon material obtained by carbonization treatment and / or activation including a dehydrochlorination treatment step at 100 ° C. or lower is obtained. (See Patent Document 9)
After calcination of the vinyl chloride resin at a temperature of 2,000 ° C. at which the first stage of weight reduction occurs in thermal analysis, alkali activation is performed using potassium hydroxide or the like at an activation temperature of 500 to 1000 ° C. for 1 to 20 hours. A method for producing a carbon material characterized by the following is disclosed. (See Patent Document 10)
[0009]
B. Vincent et al. Partially dehydrochlorinate a vinylidene chloride resin latex in an organic solvent using an alkali or the like, and then heat-treated at 700 ° C. in a dry nitrogen atmosphere using a fluidized bed method using γ-alumina particles as a medium to obtain nanozeiss carbon particles. Is reported to be obtained. (See Non-Patent Document 1.)
However, although the particles have a carbon content of 90% or more, they have not been graphitized and have a high porous structure.
In addition, other than a negative electrode material for a lithium ion battery and a carbon material for an electrode of an electric double layer capacitor, a lightweight carbon material that can occlude hydrogen or methane having a high vapor pressure at a high concentration at a normal temperature (see Non-Patent Document 2). Attention has been paid, and electric vehicles using fuel cells using hydrogen have also entered road running tests, and some of them are being marketed.
As described above, carbon materials are promising in a wide range of applications.However, technologies that can produce new carbon particles used as raw materials in a cheaper and easier process have been extensively studied, and organic polymers and oil-based raw materials have been studied. The development technology of new carbon particles using methane as a starting material has been widely studied.
[0010]
[Patent Document 1]
JP-A-10-241690
[Patent Document 2]
JP-A-2000-40510
[Patent Document 3]
JP-A-2000-123871
[Patent Document 4]
JP-A-11-199211
[Patent Document 5]
JP-A-11-329436
[Patent Document 6]
U.S. Pat. No. 5,344,726
[Patent Document 7]
JP-A-7-249551
[Patent Document 8]
JP-A-9-213590
[Patent Document 9]
JP 2000-353644 A
[Patent Document 10]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-275042
[Non-patent document 1]
Journal of Colloid and Interface Science, 512 Vol. 80 No2,
April 1981
[Non-patent document 2]
"Surface" Vol. 38, no. 2, p39 (2000)
"Storage of methane and hydrogen with carbon materials"
[0011]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention is directed to a carbon particle having a core-shell structure of a specific structure which can be expected to be widely applied, and a crystalline carbon core which is substantially graphite having a fingerprint-like or concentric-like structure of graphite crystal and an amorphous carbon particle. An object of the present invention is to provide a novel carbon particle of nanozeiss having a structure composed of a base carbon or a turbostratic carbon shell and a method for producing the same at low cost.
In particular, the nano-sized carbon particles obtained by the present invention are novel carbon particles having a completely novel graphite structure core and an amorphous carbon shell structure surrounding the core, which have not been known in the past. It is characterized by being widely applicable in the fields of electronics, information and communications, medicine and medical care, and optics.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies, the present inventors have provided novel nano-sized carbon particles having a core-shell structure and a method for producing the same.
That is, the present invention is as follows.
1. A novel carbon particle having a core-shell structure consisting of a crystalline carbon core and an amorphous carbon or turbostratic carbon shell surrounding the core, wherein the crystalline carbon core has a fingerprint-like or concentric analogous structure of a graphite crystal. The invention provides novel nano-sized carbon particles which are substantially graphite having
2. The crystalline carbon core is substantially composed of graphite containing a polygonal cumulative structure of graphite crystals, the shell thickness is 1 to 150 nm, preferably 2 to 50 nm, and the particle size is 5 to 200 nm, preferably 10 to 10 nm. 100 nm The present invention provides a novel carbon particle.
3. The crystalline carbon core is substantially composed of graphite having a fingerprint-like or concentric analogous structure of graphite crystal, and the shell is composed of amorphous carbon or turbostratic carbon, and is partially graphitized at the shell-core interface. The formation of a certain gradient layer can be specified using a transmission electron microscope. Or 2. The present invention provides a novel carbon particle.
[0013]
4. A step of partially dehydrochlorinating an aqueous dispersion of nano-sized polyvinylidene chloride or a copolymer thereof using an alkali, a step of separating and drying the partially dehydrochlorinated polymer, and a step of subjecting the separated polymer to an inert gas or under vacuum. And a heat treatment at 350 to 1500 ° C. in the method described above, wherein a crystalline carbon core having a fingerprint-like or concentric analog structure of graphite crystal and amorphous carbon or turbostratic surrounding the core are provided. A method for producing novel nano-sized carbon particles having a core-shell structure composed of a structural carbon shell is provided.
5. After the step of partial dehydrochlorination, after dissolving the water-soluble polymer, removing water and drying, adding an organic solvent to further dechlorinate in the organic solvent, and then separating and drying the dehydrochlorinated polymer And heat treating at 400 to 1500 ° C. under an inert gas or in a vacuum. The production method according to the above is provided.
[0014]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail.
The crystalline carbon, amorphous carbon, and turbostratic carbon of the present invention can be identified using a transmission electron microscope. The crystalline carbon can be distinguished from the crystalline carbon by using a transmission electron microscope, as long as the graphite crystal structure occupies substantially 50% or more. Amorphous carbon refers to one in which substantially no graphite crystal structure is observed in a similar manner. Turbostratic carbon can partially recognize graphite microcrystals, but it is sufficient that the graphite crystal structure is 50% or less and the graphite crystal structure does not have a certain orientation. The core-shell structure refers to a structure composed of a crystalline carbon core and an amorphous carbon or a turbostratic carbon shell that can be identified using a transmission electron microscope.
[0015]
In some cases, at the interface between the core and the shell, a crystal / amorphous gradient structure that is partially graphitized at the shell interface in contact with the core is clearly present, but a layer having this gradient structure (gradient layer) Is a core layer.
In the graphite crystal structure of the novel carbon particle of the present invention which can be identified by a transmission electron micrograph, the graphite crystal structure near the center may be concentric, but often has an oval-shaped curved surface cumulative structure. Further, about 30 nm (about 200 nm in the case of surface area) around the cross section of the graphite crystal structure. 2 ), The graphite crystal structure has a continuous curved shape on the inner side, and changes to a polygon (polygonal cumulative structure) composed of linear graphite crystals on the outer side.
[0016]
Furthermore, the linear graphite crystals are bent between the graphite crystals, the crystal structure is unclear, and the crystallinity is reduced.
From such a background, in the present invention, the concentric circle-like structure refers to a continuous curved shape near the center as described above in the above-described graphite crystal structure, and approximates a linear polygon toward the outer periphery. Structure.
The fingerprint-like structure is similar to a concentric circle-like structure, and is generated when the curvature of a continuous curved graphite crystal near the center is large. When the curvature of a continuous curved graphite crystal near the center is large, the crystal structure between adjacent graphite crystals is unclear, and the pattern that the unclear zone extends to the outermost periphery is similar to a human fingerprint Therefore, in the present invention, a structure having the unclear zone is called a fingerprint structure.
[0017]
As the carbon particle raw material of the present invention,
1. It is preferable to employ a water-dispersed polyvinylidene chloride and / or a polyvinylidene chloride copolymer, particularly a polymer dispersed in water as nano-sized spherical particles obtained by emulsion polymerization.
2. It is preferable that the nano-sized particle diameter is 5 nm to 500 nm.
3. It is preferable that the aqueous dispersion is stable to the extent that the aqueous dispersion is not abnormally aggregated during the addition of an alkaline aqueous solution or during the dehydrochlorination reaction used for the dehydrochlorination reaction. Even when relatively large particles of polyvinylidene chloride and / or polyvinylidene chloride copolymer are mechanically and chemically finely pulverized or a polymer solution is spray-dried, substantially 5 to 500 nm in size is obtained. It goes without saying that particles are included in the present invention, but it is preferable to employ emulsion polymerization technology from an industrial viewpoint.
[0018]
Hereinafter, features of the carbon particle raw material of the present invention and a preferred production method will be described.
1. Characteristics of carbon particle raw material
The size of the carbon particle raw material of the present invention is nano size, that is, 5 nm to 500 nm. The water-dispersed polyvinylidene chloride and / or polyvinylidene chloride copolymer is dehydrochlorinated from the surface while substantially maintaining the primary particle size, that is, is chemically carbonized to become a carbon precursor, but is preferable. The particle size is between 10 nm and 250 nm, more preferably between 30 nm and 100 nm. A preferred particle size can be achieved by employing microemulsion polymerization or emulsion polymerization. The shape of the carbon particle raw material of the present invention is preferably substantially spherical because the surface area per volume is minimum and good water dispersibility is obtained even at a high solid content.
The carbon particle raw material of the present invention, when the surface of the carbon particle raw material is dehydrochlorinated, such as an advantage that particle blocking hardly occurs in a subsequent drying step and an advantage that sintering of particles hardly occurs even in a high-temperature carbonization step, such as an industrial process. There are many benefits.
[0019]
2. Method for producing carbon particle raw material
The water-dispersed polyvinylidene chloride and / or polyvinylidene chloride copolymer can be prepared by microemulsion polymerization or emulsion polymerization in which polymerization is carried out using an emulsifier. These polymerization methods are preferable because the particle diameter is small and the uniformity is high, so that the dehydrochlorination reaction in the chemical carbonization step proceeds uniformly.
Examples of comonomers that can be used in the polyvinylidene chloride copolymer include vinyl chloride, vinyl acetate, vinyl methyl ether, vinyl ethyl ether, vinyl isopropyl ether, vinyl isobutyl ether, vinyl normal amyl ether, vinyl-2-ethylhexyl ether, and vinyl sulfone. Sodium acrylate, divinylbenzene, vinyltoluene, acrylonitrile (AN), methacrylonitrile (MAN), acrylic acid, acryloganamin, acryloylmorpholine, methyl acrylate (MA), acrylate ether, propyl acrylate, isopropyl acrylate, acrylic Butyl acrylate (BA), isobutyl acrylate, tert-butyl acrylate, cyclohexyl acrylate, methyl propyl acrylate, lauryl acrylate, Tridecyl acrylate, benzyl acrylate, isoamyl acrylate, tetrahydrofurfuryl acrylate, dimethylaminoethyl acrylate, ethylene glycol ethoxylate acrylate, ethylene glycol methoxy acrylate, diethylene glycol ethoxy acrylate, diethylene glycol methoxy acrylate, Ethyl hexyl acrylate, epoxy acrylate, pentaerythritol acrylate, n-stearyl acrylate, dipentaerythritol acrylate, trimethylolpropane acrylate, caprolactone-modified acrylate, neopentyl glycol acryl Acid esters, 2-hydroxyethyl acrylate, 2-hydroxypropyl alcohol Relate, 2-hydroxybutyl acrylate, 1,4-butanediol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, glycidyl acrylate, ethylene glycol diacrylate, diethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, tetraethylene glycol diacrylate 1,3-butylene glycol diacrylate, sodium acrylate, acrylic, zinc acrylate, calcium acrylate, acrylamide, N, N-dimethylacrylamide, N, N-dimethylpropylacrylamide, acrolein, methacrylic acid, methyl methacrylate (MMA), methacrylate ether, propyl methacrylate, butyl methacrylate, isobutyl methacrylate, tert-butyl methacrylate, methacrylate Hexyl acrylate, methylpropyl methacrylate, lauryl methacrylate, tridecyl methacrylate, benzyl methacrylate, n-amyl methacrylate, isoamyl methacrylate, tetrahydrofurfuryl methacrylate, dimethylaminoethyl methacrylate, ethylene glycol ethoxylate methacrylate, Ethylene glycol methacrylate methacrylate, diethylene glycol methacrylate methacrylate, diethylene glycol methacrylate methacrylate, ethylhexyl methacrylate, epoxy methacrylate, methacrylate esters of pentaerythritol, n-stearyl methacrylate, methacrylate esters of dipentaerythritol, trimethylol Methacrylic acid esters of propane, caprolactone-modified methac Acrylates, methacrylates of neopentyl glycol, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxybutyl methacrylate, 1,4-butanediol dimethacrylate, 1,6-hexanediol dimethacrylate, Glycidyl methacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, tetraethylene glycol dimethacrylate, 1,3-butylene dimethacrylate, potassium methacrylate, aluminum methacrylate, methacrylic acid Magnesium, methacrylamide, N, N-dimethylmethacrylamide, N, N-dimethylaminopropylmethacrylamide, methacrolein, Potassium rill sulfonate, styrene, methyl styrene, vinyl pyridine, hydroxyethyl vinyl acetate, hydroxyethyl vinyl acetate esters and derivatives such as ether and urethane, allyl alcohol, sodium allyl sulfonate, allylamine, allyl aldehyde, allyl bromide, allyl glycidyl ether , Allyl caproate, allyl poppy oil, allyl diglycol carbonate, allyl methacrylate, allyl adenine, allyl adenosine, allyl amino purine, allyl amino ribofuranosyl purine, glycerol diaryl ether, dicyclopentadiene, cyclohexene, α-methylstyrene, Maleic acid, maleic acid derivatives, fumaric acid, crotonic acid, oleic acid, itaconic acid, itaconic acid derivatives, crotonic acid Dehyde, chloroethyl vinyl ether, diallyldimethylammonium chloride, allylpyridinium chloride, diisobutylene, diethylene glycol bisallyl carbonate, unsaturated carboxylic acids and derivatives thereof, unsaturated aldehydes, unsaturated alkyls, N-phenylmaleimide, N-methylphenylmaleimide , N-cyclohexylmaleimide, other N-substituted maleimides, and the like.
[0020]
Hereinafter, the description will be focused on polyvinylidene chloride, but the present invention is not limited thereto. In addition, as a chlorine-containing polymer water dispersion used by mixing with water-dispersed polyvinylidene chloride and / or a polyvinylidene chloride copolymer, polyvinyl chloride-based latex, chloroprene-based latex, chlorinated polypropylene, chlorinated polyethylene, There is an aqueous dispersion of chlorinated vinyl chloride.
The content of the vinylidene chloride unit component in the water-dispersed polyvinylidene chloride and / or the polyvinylidene chloride copolymer used as the carbon particle raw material of the present invention and the blend of the chlorine-containing polymer aqueous dispersion and the blended aqueous dispersion are as follows. In order to make chemical carbonization uniform, 50 mol% or more is preferable. If it is less than 50 mol%, chemical carbonization does not occur uniformly, which is not preferable.
[0021]
[Microemulsion polymerization]
The microemulsion polymerization in the present invention will be described below by way of example.
85 parts of water, 10 parts of sodium alkylsulfonate (Bayerwallolate U) and 0.1 part of sodium persulfate were charged into a glass-lined pressure-resistant reactor, and after degassing, the temperature of the content was reduced to 55 ° C. Kept. In a separate container, 6.1 parts of vinylidene chloride and 2.4 parts of methyl acrylate were weighed and mixed to prepare a monomer mixture. 10 parts of the monomer mixture was added all at once to the pressure-resistant reactor, and the mixture was polymerized under stirring until the internal pressure of the reactor dropped. Subsequently, 90 parts of the remaining monomer mixture was continuously metered over 12 hours. In parallel, 1 part of sodium alkylsulfonate was also continuously metered over 10 hours. During this time, the content was maintained at 55 ° C., and the reaction was allowed to proceed until the internal pressure was sufficiently reduced. Since the polymerization yield is almost 100%, the composition of the copolymer is almost equal to the charge ratio. Sodium alkyl sulfonate was added to the thus obtained latex having a solid content of 50%, and the gas-liquid surface tension at 20 ° C. was 42 mN / cm. 2 It was adjusted to be. Thereafter, unreacted monomers were removed by steam stripping, and dialysis was performed using a cellulosic semipermeable membrane to purify latex. The particle size at this time was 30 to 40 nm. By changing the total amount of the sodium alkylsulfonate (Bayerwallolate U) and the amount of the monomer used, a substantially spherical latex having a particle size of 5 to 50 nm can be obtained.
[0022]
[Emulsion polymerization]
The emulsion polymerization in the present invention will be described with reference to the following examples.
85 parts of water, 0.15 part of sodium alkyl sulfonate (Bayerwallolate U) and 0.1 part of sodium persulfate were charged into a pressure-resistant reactor lined with glass, and degassed. C. In a separate container, 98 parts of vinylidene chloride, 1 part of acrylonitrile and 1 part of methyl methacrylate were weighed and mixed to prepare a monomer mixture.
10 parts of the monomer mixture was added all at once to the pressure-resistant reactor, and the mixture was polymerized under stirring until the internal pressure of the reactor dropped. Subsequently, 90 parts of the remaining monomer mixture was continuously metered over 12 hours. In parallel, 1 part of sodium alkylsulfonate was also continuously metered over 10 hours. During this time, the content was maintained at 55 ° C., and the reaction was allowed to proceed until the internal pressure was sufficiently reduced. Since the polymerization yield is almost 100%, the composition of the copolymer is almost equal to the charge ratio. Sodium alkyl sulfonate was added to the thus obtained latex having a solid content of 50%, and the gas-liquid surface tension at 20 ° C. was 42 mN / cm. 2 It was adjusted to be. Thereafter, unreacted monomers were removed by steam stripping, and dialysis was performed using a cellulosic semipermeable membrane to purify latex. The particle size at this time was 130 to 150 nm. By changing the total amount of sodium alkylsulfonate (Bayerwarolate U), the total amount of the monomers used, and the comonomer and the amount thereof, a substantially spherical latex having a particle size of 30 to 300 nm can be obtained.
[0023]
In addition to the internal seed-sequential monomer addition method described here, known emulsion polymerization methods such as an external seed-sequential monomer addition method, a batch method in which monomers are added collectively, a split addition method, and a continuous method can be employed. As a modification of the internal and external seed-sequential monomer addition method, a core-shell polymerization method can also be adopted. In particular, the sequential monomer addition method is preferable for a precursor having a narrow particle size distribution since a latex having a narrow particle size distribution can be obtained.
As the alkali used in the present invention, for example, an aqueous solution represented by ammonia or an amine or an alkyl derivative thereof, hydrazine or an alkyl derivative thereof, imidazole or an alkyl derivative thereof, pyridine or an alkyl derivative thereof having a pH of 10 or more. Alkali, alkali metal hydroxides such as potassium hydroxide (KOH), sodium hydroxide (NaOH), and lithium hydroxide and alkaline earths can be used. Organic alkalis represented by ammonia, alkylamines, hydrazines, imidazoles, and pyridines have a feature that generated chlorides are sublimated or decomposed in a subsequent thermal carbonization step and do not remain in carbon.
[0024]
The alkali concentration in the alkali treatment liquid is preferably high, but in the case of a low concentration of alkali, it takes a long time for dehydrochlorination, so that it can be solved by increasing the chemical carbonization temperature.
Preferred comonomers in the present invention include acrylic acid, methacrylic acid, and derivatives thereof for promoting alkali swelling. Further, nitrile compounds such as acrylonitrile and methacrylonitrile, and ester compounds such as itaconic acid esters, fumaric acid esters, and maleic acid esters are cited for their industrial availability.
[0025]
In a preferred method for producing the carbon precursor (dehydrochlorinated polymer) of the present invention, an aqueous medium is removed from the polymer (carbon particle raw material) obtained by emulsion polymerization, and an organic solvent substantially free of water and an alkali are added. The basic step is to adjust the temperature from room temperature to 200 ° C. and to stir for 5 hours or more to cause a dehydrochlorination reaction on the particle surface, but if necessary, prior to the dehydrochlorination reaction in an organic solvent. In advance, an initial dehydrochlorination (partial dehydrochlorination) reaction may be carried out in an aqueous medium. The reaction temperature and reaction time are determined according to the application of the carbon precursor. In addition, after the initial dehydrochlorination (partial dehydrochlorination) reaction is performed in an aqueous medium in advance, the water-soluble polymer is added and uniformly dissolved, and then the water is removed by freeze-drying or the like. This is a more preferred method as it proceeds.
[0026]
Examples of the water-soluble polymer include polyvinyl alcohol, polyacrylamide, sodium polyacrylate, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyridine, gelatin, chitin, and water-soluble cellulose derivatives (eg, methylcellulose, carboxymethylcellulose). Since the carbon precursor is washed with water after the dehydrochlorination step, a water-soluble polymer that can be washed without being insolubilized or denatured by an alkali is preferable. From the viewpoint of preventing impurities from being mixed, a synthetic polymer is more preferable than a natural polymer because a pure product can be easily obtained.
The organic solvent is not particularly limited as long as it can dissolve the alkali, since the alkali must be dissolved. However, when washing with water after the dehydrochlorination step, a water-soluble organic solvent is more preferable because it can be removed during washing with water.
A known decantation separation method, a centrifugal separation method, or a membrane separation method can be employed as a method for removing the alkali used in the dehydrochlorination. The recovered alkali can be reused in the next dehydrochlorination reaction.
[0027]
As a drying method, a known vacuum drying method, air drying method, fluidized drying method, and fluidized drying method can be adopted.
As the heat treatment (carbonization) method of the present invention, a carbon precursor is charged into an electric heating type annular furnace, and carbonized while being kept at 190 ° C., 250 ° C., and 350 ° C. to 1500 ° C. for 2 hours, 2 hours, and 8 hours, respectively. Is the basis. Here, the heat treatment (carbonization) at 350 ° C. or lower is not necessarily essential, but the heat treatment (carbonization) at any temperature within the range of 350 ° C. to 1500 ° C. is essential to achieve a sufficient carbonization reaction. It is.
As the carbonization method, a known carbonization method can be adopted, and in addition to an electric furnace, a vacuum furnace, a fluidized carbonization furnace, a fixed carbonization furnace, a rotary kiln or, for example, carbonization in an inert gas atmosphere such as He, Ar, steam, or the like. Carbonization in an atmosphere, carbonization in a hydrogen reducing atmosphere, carbonization in an oxygen oxidizing atmosphere, and carbonization in a vacuum can be employed.
In addition, acid gas such as nitric oxide gas, sulfur dioxide gas, SO 3 Gases and basic gases such as ammonia and various amines can also be employed depending on the application.
[0028]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. The measuring method used in the examples is as follows.
[Transmission electron microscope measurement]
HF-2000 manufactured by Hitachi, Ltd. was used as a transmission electron microscope. As a typical method, a sample was dispersed in methanol, sprayed and dried on a copper grid covered with a carbon support film, and used as a sample for microscopy. The image was photographed at a magnification of 300,000 times at an acceleration voltage of 200 KV, and baked 10 times on a photographic paper to obtain a photograph of 3,000,000 times, which was used as a photograph for identification.
[Residual chlorine measurement]
It was measured by an ion chromatograph (ion chromatograph manufactured by Nippon Dionex).
[0029]
[Example]
10 parts of a 10% aqueous KOH solution was added to 10 parts of the latex obtained by the above [microemulsion polymerization], and the mixture was partially dehydrochlorinated at 90 ° C. for 8 hours. Then, 5 parts of polyvinylpyrrolidone was added and stirred for 2 hours. After dissolution, it was freeze-dried. Next, 10 parts of ethanol was added to uniformly disperse the solid content, and 5 parts of KOH was gradually added and dissolved with good stirring, followed by refluxing for 8 hours to further carry out a dehydrochlorination reaction. After cooling, the mixture was put into a large amount of water to cause precipitation, and the decantation was repeated, and the filtration and washing were repeated until the pH of the washing filtered water became 8 or less. Further, it was thoroughly washed with 0.001N hydrochloric acid to obtain a carbon precursor. After vacuum drying the wet cake at 80 ° C. for 24 hours, it was vacuum-sealed in a glass tube (manufactured by Pyrex), and the sealed glass tube was heated in an electric furnace at 190 ° C./2 hours and 250 ° C./2 hours. Heat treatment was performed sequentially at 520 ° C. for 24 hours.
[0030]
The measured residual chlorine of the carbon precursor (dehydrochlorinated polymer) was 8.8 wt%, and the measured residual chlorine of the carbonized carbon particles was 1 wt% or less. The heat-treated carbon particles were used as observation samples for a transmission electron microscope, and photographs of the transmission electron microscope are shown in FIGS. 1 to 6.
FIGS. 1 to 6 show novel nano-sized carbon particles of the present invention (the present invention) prepared in Examples, and FIGS. 7 to 8 show carbon particles which are simultaneously by-produced in a small amount in the Examples (Reference Examples). It is.
[0031]
[Use]
Since the novel carbon particles of the present invention are spherical nano-sized carbons that can be applied as various carbon materials, existing plastics molding techniques can be applied to produce carbon processed products having desired shapes.
In addition, because of the spherical nano-size, known carbon processing techniques, such as sintering, coating, and sputtering, are the best applied processing techniques.
As a specific application, it can be applied to a known carbon product described in, for example, "Introduction to New Carbon Materials", edited by The Carbon Material Society of Japan, published by Rerise Co., Ltd., 2000, 1st edition, 3rd printing. That is, for steelmaking, steelmaking, nuclear power, aerospace, electromechanical, electromechanical, battery, biological / biological, civil / architecture, environmental engineering, etc. It is used for electrical conductors, carbon for batteries, heating elements, heat insulating materials, carbon for reduction, abrasives, sliding agents, catalyst carriers, enzyme carriers, biosensor carriers, and the like.
[0032]
Recently, carbon for electrode of electric double layer capacitor, hydrogen, methane gas, methane halide, natural gas, LPG occlusion carbon or hydrogen occlusion carbon, or IC chip, IC memory, IC card, optical switching device, etc. It is also used for applications such as DNA chips.
In addition, as a nano-sized carbon precursor or a carbon composite material comprising carbonized or graphitized nano-sized carbon and a metal or metal oxide supported thereon, it is used for abrasives, for example, hard disk substrates and heads, optical fiber end faces and optical components. For precision polishing.
[0033]
The novel carbon particles of the present invention are also used for liquid polishing and coated abrasive films.
Furthermore, in battery electrode applications, it can be used as a carbon composite material carrying positive and negative electrode active materials.
Because the primary particles of the novel carbon particles of the present invention are spherical and nano-sized and can be supplied in powder form, sludge form, aqueous dispersion or acid or alkaline aqueous dispersion, various processing techniques will be adopted. There is an advantage.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a 300,000-times transmission electron micrograph of novel nano-sized carbon particles having a core-shell structure composed of a crystalline carbon core having a concentric circle-like structure and an amorphous carbon shell obtained in Examples. According to the present invention, the overall structure and size of the particles can be identified.
FIG. 2 is a 3,000,000-times transmission electron micrograph of a new nano-sized carbon particle having a core-shell structure composed of a crystalline carbon core having a concentric circle-like structure and an amorphous carbon shell obtained in Example (FIG. According to the present invention), the internal structure of the particles can be identified.
FIG. 3 is a 300,000-times transmission electron micrograph of a new nano-sized carbon particle having a core-shell structure composed of a crystalline carbon core having a concentric circle-like structure and an amorphous carbon shell obtained in an example ( According to the present invention), the overall structure and size of the particles can be identified.
FIG. 4 is a 3,000,000-times transmission electron micrograph of a new nano-sized carbon particle having a core-shell structure composed of a crystalline carbon core having a concentric circle-like structure and an amorphous carbon shell obtained in an example ( According to the present invention), the internal structure of the particles can be identified.
FIG. 5 is a 300,000-fold transmission electron micrograph of a novel nano-sized carbon particle having a core-shell structure composed of a crystalline carbon core having a fingerprint-like structure and an amorphous carbon shell obtained in an example (this book). Invention), the overall structure and size of the particles can be identified.
FIG. 6 is a 3,000,000-times transmission electron micrograph of a novel nano-sized carbon particle having a core-shell structure composed of a crystalline carbon core having a fingerprint-like structure and an amorphous carbon shell obtained in the example (this book). Invention), the internal structure of the particles can be identified.
FIG. 7 is a 300,000-fold transmission electron micrograph of the nano-sized amorphous carbon particles simultaneously obtained in Examples (Reference Example).
FIG. 8 is a transmission electron micrograph (magnification: 3,000,000 times) of nano-sized amorphous carbon particles simultaneously obtained in Examples.

Claims (5)

結晶質系炭素コアとそのコアを囲む非晶質系炭素またはターボストラティック構造炭素シェルから成るコア−シェル構造を有する新規炭素粒子であり、結晶質系炭素コアがグラファイト結晶の指紋状または同心円類似状構造を有する実質的にグラファイトであることを特徴とするナノサイズの新規炭素粒子。A novel carbon particle having a core-shell structure consisting of a crystalline carbon core and an amorphous carbon or turbostratic carbon shell surrounding the core, wherein the crystalline carbon core is similar to a fingerprint-like or concentric circle of a graphite crystal A novel nano-sized carbon particle characterized in that it is substantially graphite having a step-like structure. 結晶質系炭素コアがグラファイト結晶の多角形累積状構造を含む実質的にグラファイトから成り、シェルの厚みが1〜150nmであり、粒子径が5〜200nmであることを特徴とする、請求項1に記載の新規炭素粒子。The crystalline carbon core is substantially made of graphite including a polygonal cumulative structure of graphite crystals, and the shell has a thickness of 1 to 150 nm and a particle size of 5 to 200 nm. 4. The novel carbon particles according to 1.). 結晶質系炭素コアがグラファイト結晶の指紋状または同心円類似状構造を有する実質的にグラファイトから成り、シェルが非晶質炭素またはターボストラティック構造炭素から成り、コア−シェル界面に一部グラファイト化しつつある傾斜層の形成が、透過型電子顕微鏡を用いて特定可能なことを特徴とする、請求項1または請求項2に記載の新規炭素粒子。The crystalline carbon core is substantially made of graphite having a fingerprint-like or concentric circle-like structure of a graphite crystal, and the shell is made of amorphous carbon or turbostratic carbon, and is partially graphitized at the core-shell interface. The novel carbon particle according to claim 1, wherein the formation of a certain gradient layer can be specified by using a transmission electron microscope. 水分散系のナノサイズポリ塩化ビニリデンまたはその共重合体をアルカリを用いて部分脱塩酸する工程と、部分脱塩酸したポリマーを分離・乾燥する工程と、分離ポリマーを不活性ガス下または真空中下において350〜1500℃で熱処理する工程と、を含むことを特徴とする、グラファイト結晶の指紋状または同心円類似状構造を有する結晶質系炭素コアとそのコアを囲む非晶質系炭素またはターボストラティック構造炭素シェルから成るコア−シェル構造を有するナノサイズの新規炭素粒子の製造方法。A step of partially dehydrochlorinating an aqueous dispersion of nano-sized polyvinylidene chloride or a copolymer thereof using an alkali, a step of separating and drying the partially dehydrochlorinated polymer, and a step of subjecting the separated polymer to an inert gas or under vacuum. And a heat treatment at 350 to 1500 ° C. in the method described above, wherein a crystalline carbon core having a fingerprint-like or concentric analog structure of graphite crystal and amorphous carbon or turbostratic surrounding the core are provided. A method for producing novel nano-sized carbon particles having a core-shell structure comprising a structural carbon shell. 前記部分脱塩酸する工程後に、水溶性高分子を溶解させてから水分除去後に乾燥させ、有機溶剤を追添して有機溶剤中で更に脱塩酸させ、その後に脱塩酸ポリマーを分離・乾燥する工程と、不活性ガス下または真空中下において400〜1500℃で熱処理する工程と、を含むことを特徴とする、請求項4に記載の新規炭素粒子の製造方法。After the step of partially dehydrochlorinating, a step of dissolving the water-soluble polymer, removing water and then drying, further adding an organic solvent to further dechlorinate in the organic solvent, and then separating and drying the dehydrochlorinated polymer The method for producing novel carbon particles according to claim 4, comprising: a step of performing heat treatment at 400 to 1500 ° C under an inert gas or in a vacuum.
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