【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医療用の輸液容器の栓体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、輸液容器は、プラスチック製でボトル型やバッグ型のものがある。このような輸液容器の本体に接合される栓体は、一般に、プラスチック製であって、円筒状外枠体、穿刺針を挿通する弾性体、及び前記弾性体天面を外気から遮蔽するようにして覆う被覆体とからなる。斯かる栓体は、一般に、輸液容器本体に溶着等によって接合され、輸液容器内を外部から完全に遮断することを保証している。
【０００３】
被覆体としては、円筒状外枠に溶着された剥離用フィルムタイプのもの（例えば、特許文献１）や、円筒状外枠に引き剥ぎ用薄肉部を介して一体成形されプルリングで剥ぎ取るもの（例えば、特許文献２）の他、倒立台として兼用できる捩切りタイプの円板状のもの（例えば、特許文献３）が知られている。
【０００４】
【特許文献１】
実開平１−１０４１４４号公報
【０００５】
【特許文献２】
実開平１−１７０２３６号公報
【０００６】
【特許文献３】
実開平６−７５３９６号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
輸液容器に薬剤を混注する作業は、患者への投与直前に病棟にて行うか或いは調剤室やナースステーションにて行われるが、従来の栓体は、一旦被覆体を剥がしてしまうと、弾性体天面は露出したままとなってしまう。従って、混注操作を病棟以外の場所で行うと、病棟への移送中や一時保管中に弾性体天面が汚染される畏れがあり、場合によっては投与時に消毒操作を行う必要が生じてくる。
【０００８】
そこで、本発明は、被覆体を剥がした後に、再び弾性体を被覆体によって簡便に密封できるようにした輸液容器の栓体を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するため、本発明に係る輸液容器用栓体は、基端部を輸液容器本体に接合される筒状外枠体と、該筒状外枠体に内嵌される穿刺針挿通用弾性体を密閉するように前記筒状外枠体の先端面に切り離し用環状薄肉部を介して一体的に成形された被覆体と、該被覆体を前記筒状外枠体から切り離す操作のために前記被覆体に設けられた把持部と、前記被覆体を切り離した後に前記弾性体を前記被覆体によって被覆するために該被覆体を前記筒状外枠体に係合させる再結合手段と、を有し、該再結合手段は、前記筒状外枠体と前記被覆体とを相互に係合するように設けられた係合部と被係合部とを備えることを特徴とする。
【００１０】
本発明に係る輸液容器用栓体は、斯かる構成を採用したことにより、被覆体を筒状外枠体から切り離した後に、再結合手段によって簡便に結合させることができる。
【００１１】
前記薄肉部は、前記係合部と被係合部との間に形成されていることが好ましい。
【００１２】
前記係合部と被係合部との係合は、凹凸嵌合による係合、或いは、締り嵌めによる係合を採用し得る。
【００１３】
前記凹凸嵌合の凸部は、熱可塑性エラストマーにより形成しておけば、密封性が向上するために好ましい。
【００１４】
また、前記筒状外枠体及び前記被覆体の少なくとも一方に、再結合時の密封のための密封用弾性リングを装着しても良い。
【００１５】
さらに、前記再結合手段は、前記被覆体の切り離し後に前記筒状外枠体に形成される開口縁部と、該開口縁部と係合し得るように前記被覆体に形成された凹所とにより構成しても良い。
【００１６】
前記把持部は、倒立台を兼ねる鍔状部により構成するか、或いは、プルリングとすることができる。
【００１７】
前記筒状外枠体に前記弾性体を固定し、該弾性体の輸液容器側の面を遮蔽フィルムで被覆しておけば、弾性体と輸液容器内の薬液との接触を避ける必要が有る場合に有利である。
【００１８】
また、前記被覆体と前記筒状外枠体とに渡り、シュリンクフィルム又はテープ等の被覆フィルムによって被覆しておけば、被覆体を一度切り離しているかどうかの目安になり好ましい。
【００１９】
【発明の実施の形態】
本発明の好ましい実施形態について以下に図面を参照して説明する。なお、全図を通し同様の構成部分には同符号を付した。
【００２０】
先ず本発明に係る輸液容器用栓体（以下、単に「栓体」と言う。）の第１実施形態について、図１〜８を参照して説明する。図１は、輸液容器用栓体を示す平面図（ａ）及び部分縦断面図（ｂ）である。
【００２１】
図１に示す栓体１は、筒状外枠体２に切り離し用環状薄肉部３を介して被覆体４が一体的に成形されている。被覆体４には、被覆体４を筒状外枠体２から切り離す際に把持するための把持部５が形成されている。把持部５は、図示の例では鍔状とされている。このような栓体１は、プラスチック成形体とすることができる。
【００２２】
筒状外枠体２には、図２に示すような穿刺針挿通用弾性体６が装着され得る。弾性体６は、プラスチック製支持体７に外嵌され溶着されている。支持体７の端部外周面に外周溝７ａが形成される一方、筒状外枠体２の端部内周面には内側に突出する内周縁部２ａが形成されており、筒状外枠体２に弾性体６と一体となった支持体７を押し込めば、図３に示すように、内周縁部２ａが外周溝７ａに嵌合し、抜けを防止する。こうして筒状外枠体２に嵌め込まれた弾性体６の外側面（穿刺針を刺す側の面）は、薄肉部３を介して連結された被覆体４によって密閉されている。
【００２３】
栓体１は、被覆体４を筒状外枠体２から切り離した後に、弾性体６を被覆体４によって密閉状態に被覆するように、被覆体４と筒状外枠体２とを相互に結合させる再結合手段８を備えている（図１参照）。
【００２４】
再結合手段８は、薄肉部３を介して、被覆体４の側に設けられた係合部９と、筒状外枠体２の側に設けられた被係合部１０とを有する。図示の例では、図４に拡大して示すように、係合部９は、被覆体４に連成された首部１１の外周面に形成された凸部によって構成され、被係合部１０は、筒状外枠体２の内周面に形成された凹溝により構成されており、これら係合部９と被係合部１０とは、薄肉部３を挟んで薄肉部３の近傍に形成されている。係合部９を構成する前記凸部は、首部１１の全周に亘って延びる凸状リブとする他、首部１１の外周面に沿って断続的或いは部分的に凸所を設けても良い。
【００２５】
係合部９は、図４に示すように、薄肉部３に向かって漸次薄肉となるテーパー面１２を備えている。このテーパー面１２は、係合部９を構成している凸部と連続して形成されており、薄肉部３を切り離した後（図５参照）に、該切り離し後に生じる筒状外枠体２の開口部に係合部９を嵌め込み易くする。
【００２６】
上記構成を有する栓体１は、図８に示すように、筒状外枠体２の基端部に形成されたフランジ部２ｂを輸液容器本体１４に溶着することにより、輸液容器本体１４に取り付けられ、鍔状の把持部５は、輸液容器１３を倒立状体で自立させるための倒立台としても機能する。
【００２７】
上記構成を有する栓体１を備える輸液容器では、筒状外枠体２を把持するとともに、鍔状の把持部５を把持して捩ることにより、薄肉部３が切れて、図５に示すように、被覆体４が筒状外枠体２から切り離される。
【００２８】
穿刺針挿通用弾性体６に穿刺針（図示せず）を挿通し、薬剤の入ったバイアル瓶（図示せず）と輸液容器本体１４とを連通させ、両者の薬剤を混合し、輸液容器本体１４へ移行させる混注作業の後、前記穿刺針を弾性体６から抜き取り、被覆体４を切り離した後に形成される筒状外枠体２の開口部に被覆体４の首部１１を押し込むようにすれば、図６及び図７に示すように、再結合手段８によって被覆体４を再び筒状外枠体２に係合させることができる。
【００２９】
弾性体６の密閉をより確実にするために、図９に切り離し前（図９（ａ））と再結合後（図９（ｂ））とを拡大して示すように、係合部９を構成する凸部を熱可塑性エラストマーによって形成することができる。熱可塑性エラストマーは、被覆体４を形成しているプラスチック材料と一体成形することができ、製造上の観点からも好ましい。
【００３０】
また、図９に示すように、係合部９とは別に、被覆体４の首部１１の外周部に、密封用弾性リング１５を装着しても良い。この場合の弾性リング１５も、熱可塑性エラストマーを採用し、被覆体４の首部１１に一体成形することが好ましい。
【００３１】
上記薄肉部、上記再結合手段を構成する係合部及び被係合部は、上記実施形態の例に限らず、種々の態様が可能であり、その変更態様を以下に図１０〜１３を参照して説明する。なお、以下に示す図１０〜図１３の変更態様については、図４又は図７と同様の拡大図を参照して説明する。
【００３２】
図１０に示す第２実施形態では、筒状外枠体２に首部１１が形成され、首部１１と被覆体４との繋ぎ目に薄肉部３が形成されている。被係合部１０は、首部１１の外周部であって薄肉部３の近傍に形成された凸部によって構成される一方、係合部９は、被覆体４に首部１１を挿入し得る凹所１６が形成されていてその凹所１６の内周壁に形成された環状凹溝によって構成されており、これら凸部と凹溝とが嵌合し得るようになっている。
【００３３】
なお、図１１に示すように、薄肉部３は、首部１１の端部以外の部位に形成し、首部１１に係合部９及び被係合部１０を形成することができる。図示の例では、係合部９は、薄肉部３近傍の内周面に設けた環状凹溝によって構成される一方、被係合部１０は、薄肉部３近傍の外周面に設けた凸部によって形成されており、両者が凹凸嵌合するようになっている。
【００３４】
図１２は、再結合手段１０として締り嵌めによる係合を採用した実施形態である。図１２に示す例では、筒状外枠体２と被覆体４に連成された首部１１との繋ぎ目に薄肉部３が形成されている。首部１１の外径寸法は、首部１１を切り離した後に形成される筒状外枠体２の開口部口径よりも少しだけ大きくなるように形成されている。図示の例では、首部１１の外径は、薄肉部３から離れるに従い徐々に外径が大きくなるように形成してある。従って、切り離された首部１１を前記開口部に強く差し込めば、該開口部の内周縁部と首部１１との摩擦係合により締り嵌めが得られる。
【００３５】
図１３は、図１２に示す再結合手段の変更態様であり、薄肉部３は、被覆体４と筒状外枠体２に連成された首部１１との繋ぎ目に形成されており、被覆体４には、切り離された首部１１を挿入し得る凹所１６が形成されている。首部１１の外径は、凹所１６の内径より少しだけ大きくなるように形成されており、切り離された首部１１を凹所１６に強く差し込むことにより、締り嵌めにより係合する。なお、図示の例では、首部１１の外径は、薄肉部３から離れるに従って徐々に大きくなるように形成されている。
【００３６】
次に、本発明に係る輸液容器用栓体のプルリングタイプの実施形態について説明する。なお、この実施形態については、弾性体の説明は省略した。
【００３７】
図１４に示すように、筒状外枠体２に薄肉部３を介して被覆体４が一体的に形成され、被覆体４にプルリングにより構成される把持部５が一体的に形成されている。薄肉部３は、断面Ｖ字状の環状溝３ａを形成することによって構成されており、薄肉部３を切り離すと、筒状外枠体２の開口部周縁端面にはテーパー面が形成される。被覆体４には、薄肉部３の近傍に、環状溝状で断面鉤状の凹所からなる係合部９が形成されており、被係合部１０は、薄肉部３を切り離した後の筒状外枠体２の開口縁部によって構成される。従って、前記開口部に切り離された被覆体４を押し込めば、両者が係合するようになっている。
【００３８】
上記した実施形態を含み、本発明に係る栓体では、使用前における被覆体の未開封保証のため、及び、被覆体が一度開封されたかどうかを判断できるようにするために、前記被覆体と前記筒状外枠体とに渡り、シュリンクフィルム又はテープ等の被覆フィルム（図示せず）によって被覆しておくことができる。
【００３９】
また、弾性体６が輸液容器内の薬液と接触することが好ましくない場合には、弾性体６の輸液容器本体の側の面に、薬液を通さない遮蔽フィルム（図示せず）を張設しておくことができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る輸液容器用栓体の一実施形態を示し、図１（ａ）は平面図、図１（ｂ）は部分縦断面図である。
【図２】図１の栓体と、該栓体に装着される弾性体とを分離した状態で示す部分縦断面図である。
【図３】図２の栓体と弾性体とを結合した状態を示す部分断面図である。
【図４】図２の破線で囲んだ領域Ａを拡大して示す断面図である。
【図５】図３の弾性体を装着した栓体から、被覆体を切り離した状態を示す部分断面図である。
【図６】図５の状態から、被覆体を筒状外枠体に再結合した状態の栓体を示す部分断面図である。
【図７】図６の破線で囲んだ領域Ｂを拡大して示す断面図である。
【図８】図３の弾性体付き栓体を輸液容器本体に接合した輸液容器を示す正面図である。
【図９】本発明に係る栓体の変更態様を、切り離し前（図９（ａ））と再結合後（図９（ｂ））で示す、図４に相当する拡大断面図である。
【図１０】本発明に係る栓体の他の変更態様を示す、図４に相当する拡大断面図である。
【図１１】本発明に係る栓体の更に他の変更態様を示す、図４に相当する拡大断面図である。
【図１２】本発明に係る栓体の更に他の変更態様を示す、図４に相当する拡大断面図である。
【図１３】本発明に係る栓体の更に他の変更態様を示す、図４に相当する拡大断面図である。
【図１４】本発明に係る栓体の更に他の変更態様を示す、図４に相当する拡大断面図である。
【符号の説明】
１ 栓体
２ 筒状外枠体
３ 薄肉部
４ 被覆体
５ 把持部
６ 弾性体
７ 支持体
８ 再結合手段
９ 係合部
１０ 被係合部
１４ 輸液容器本体
１５ 弾性リング[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a plug of a medical infusion container.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, an infusion container is made of plastic, such as a bottle or a bag. A plug joined to the main body of such an infusion container is generally made of plastic, and is configured to shield a cylindrical outer frame, an elastic body through which a puncture needle is inserted, and a top surface of the elastic body from outside air. And a covering body. Such a plug is generally joined to the infusion container main body by welding or the like to ensure that the inside of the infusion container is completely shut off from the outside.
[0003]
As the coating, a release film type welded to a cylindrical outer frame (for example, Patent Document 1), or a coating formed integrally with a cylindrical outer frame via a peeling thin portion and peeling off with a pull ring ( For example, in addition to Patent Literature 2), a screw-type disk-shaped one that can also be used as an inverted table (for example, Patent Literature 3) is known.
[0004]
[Patent Document 1]
Published Japanese Utility Model Application No. 1-104144
[Patent Document 2]
JP-A-1-170236
[Patent Document 3]
JP-A-6-75396
[Problems to be solved by the invention]
The operation of co-injecting a drug into an infusion container is performed in a hospital ward immediately before administration to a patient or in a dispensing room or a nurse station.However, the conventional stopper is an elastic body once the coating is removed. The top surface remains exposed. Therefore, if the co-injection operation is performed at a place other than the ward, the top surface of the elastic body may be contaminated during transfer to the ward or during temporary storage, and in some cases, it may be necessary to perform a disinfection operation at the time of administration.
[0008]
Therefore, an object of the present invention is to provide a plug of an infusion container in which an elastic body can be easily sealed again with a cover after the cover is peeled off.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, a plug for an infusion container according to the present invention includes a tubular outer frame body whose base end is joined to an infusion container body, and a puncture needle inserted inside the tubular outer frame body. A cover formed integrally with the distal end surface of the cylindrical outer frame body through a cutting annular thin portion so as to hermetically seal the elastic body, and an operation of separating the cover body from the cylindrical outer frame body. A gripping portion provided on the covering body, and a reconnecting means for engaging the covering body with the cylindrical outer frame body so as to cover the elastic body with the covering body after the covering body is cut off. , And the recombining means includes an engaging portion and an engaged portion provided so as to mutually engage the cylindrical outer frame body and the covering body.
[0010]
By adopting such a configuration, the plug for an infusion container according to the present invention can be easily connected by a reconnecting unit after the cover is separated from the cylindrical outer frame.
[0011]
It is preferable that the thin portion is formed between the engaging portion and the engaged portion.
[0012]
The engagement between the engaging portion and the engaged portion may be engagement by uneven fitting or engagement by interference fitting.
[0013]
It is preferable that the convex portion of the concave-convex fitting is formed of a thermoplastic elastomer because the sealing property is improved.
[0014]
Further, a sealing elastic ring for sealing at the time of reconnection may be attached to at least one of the cylindrical outer frame and the covering.
[0015]
Further, the recombination means includes an opening edge formed in the cylindrical outer frame after the coating is cut off, and a recess formed in the coating so as to be able to engage with the opening edge. May be used.
[0016]
The grip portion may be formed by a flange-shaped portion also serving as an inverted table, or may be a pull ring.
[0017]
If the elastic body is fixed to the cylindrical outer frame, and the surface of the elastic body on the infusion container side is covered with a shielding film, it is necessary to avoid contact between the elastic body and the drug solution in the infusion container. Is advantageous.
[0018]
Further, it is preferable to cover the covering with the covering film such as a shrink film or a tape so as to indicate whether the covering has been cut off once or not.
[0019]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Preferred embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. Note that the same reference numerals are given to the same components throughout the drawings.
[0020]
First, a first embodiment of a plug for an infusion container (hereinafter, simply referred to as a “plug”) according to the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a plan view (a) and a partial longitudinal sectional view (b) showing a plug for an infusion container.
[0021]
In a plug 1 shown in FIG. 1, a cover 4 is integrally formed on a tubular outer frame 2 via an annular thin portion 3 for cutting. A grip portion 5 for gripping the cover 4 when separating the cover 4 from the cylindrical outer frame 2 is formed. The grip 5 has a flange shape in the illustrated example. Such a plug 1 can be a plastic molded body.
[0022]
A puncture needle insertion elastic body 6 as shown in FIG. 2 can be attached to the cylindrical outer frame 2. The elastic body 6 is fitted on the plastic support 7 and welded thereto. An outer peripheral groove 7a is formed on an outer peripheral surface of an end portion of the support member 7, while an inner peripheral edge portion 2a protruding inward is formed on an inner peripheral surface of an end portion of the cylindrical outer frame body 2, and the cylindrical outer frame body When the support 7 integrated with the elastic body 6 is pushed into the inner peripheral portion 2, the inner peripheral edge portion 2a is fitted into the outer peripheral groove 7a as shown in FIG. The outer surface (the surface on the side where the puncture needle is pierced) of the elastic body 6 fitted in the cylindrical outer frame body 2 in this manner is sealed by the cover 4 connected via the thin portion 3.
[0023]
The plug 1 separates the cover 4 and the cylindrical outer frame 2 from each other so that the elastic body 6 is sealed by the cover 4 after the cover 4 is separated from the cylindrical outer frame 2. A recombining means 8 for coupling is provided (see FIG. 1).
[0024]
The recombining means 8 has an engaging portion 9 provided on the side of the cover 4 via the thin portion 3 and an engaged portion 10 provided on the side of the cylindrical outer frame 2. In the illustrated example, as shown in an enlarged manner in FIG. 4, the engaging portion 9 is configured by a convex portion formed on the outer peripheral surface of the neck portion 11 coupled to the cover 4, and the engaged portion 10 The engaging portion 9 and the engaged portion 10 are formed in the vicinity of the thin portion 3 with the thin portion 3 interposed therebetween. Have been. The convex portion forming the engaging portion 9 may be a convex rib extending over the entire circumference of the neck portion 11, or may be provided with an intermittent or partial convex portion along the outer peripheral surface of the neck portion 11.
[0025]
As shown in FIG. 4, the engaging portion 9 has a tapered surface 12 that gradually becomes thinner toward the thinner portion 3. The tapered surface 12 is formed continuously with the convex portion forming the engaging portion 9, and after the thin portion 3 is cut off (see FIG. 5), the cylindrical outer frame 2 formed after the cut-off. The engaging portion 9 can be easily fitted into the opening of the base member.
[0026]
As shown in FIG. 8, the plug 1 having the above configuration is attached to the infusion container main body 14 by welding the flange portion 2b formed at the base end of the cylindrical outer frame 2 to the infusion container main body 14. In addition, the flange-shaped gripping portion 5 also functions as an inverted stand for making the infusion container 13 stand upright by an inverted body.
[0027]
In the infusion container provided with the plug 1 having the above-described configuration, the thin portion 3 is cut by gripping the tubular outer frame 2 and gripping and twisting the flange-shaped gripping portion 5, as shown in FIG. Then, the cover 4 is separated from the cylindrical outer frame 2.
[0028]
A puncture needle (not shown) is inserted through the puncture needle insertion elastic body 6, and a vial (not shown) containing a drug is communicated with the infusion container main body 14, the two drugs are mixed, and the infusion container main body is mixed. After the co-injection operation to shift to 14, the puncture needle is withdrawn from the elastic body 6 and the neck 11 of the covering 4 is pushed into the opening of the cylindrical outer frame 2 formed after the covering 4 is cut off. For example, as shown in FIGS. 6 and 7, the cover 4 can be engaged with the cylindrical outer frame 2 again by the reconnecting means 8.
[0029]
In order to further ensure the sealing of the elastic body 6, as shown in FIG. 9, the engagement portion 9 is enlarged before the separation (FIG. 9A) and after the reconnection (FIG. 9B). The constituent convex portions can be formed of a thermoplastic elastomer. The thermoplastic elastomer can be integrally molded with the plastic material forming the cover 4 and is preferable from the viewpoint of manufacturing.
[0030]
In addition, as shown in FIG. 9, a sealing elastic ring 15 may be attached to the outer peripheral portion of the neck portion 11 of the cover 4 separately from the engaging portion 9. In this case, it is preferable that the elastic ring 15 also employs a thermoplastic elastomer and is formed integrally with the neck 11 of the cover 4.
[0031]
The thin portion, the engaging portion and the engaged portion constituting the re-combining means are not limited to the example of the above-described embodiment, and various modes are possible. Will be explained. It should be noted that the following modifications of FIGS. 10 to 13 will be described with reference to the enlarged view similar to FIG. 4 or FIG.
[0032]
In the second embodiment shown in FIG. 10, a neck portion 11 is formed on the cylindrical outer frame body 2, and a thin portion 3 is formed at a joint between the neck portion 11 and the cover 4. The engaged portion 10 is constituted by a convex portion formed on the outer peripheral portion of the neck portion 11 and in the vicinity of the thin portion 3, while the engaging portion 9 is formed by a recess capable of inserting the neck portion 11 into the cover 4. The groove 16 is formed by an annular groove formed on the inner peripheral wall of the recess 16 so that these convex portions and the grooves can be fitted.
[0033]
As shown in FIG. 11, the thin portion 3 can be formed at a portion other than the end of the neck 11, and the engagement portion 9 and the engaged portion 10 can be formed on the neck 11. In the illustrated example, the engaging portion 9 is formed by an annular groove provided on the inner peripheral surface near the thin portion 3, while the engaged portion 10 is formed by a convex portion provided on the outer peripheral surface near the thin portion 3. Are formed so that they are fitted with each other.
[0034]
FIG. 12 shows an embodiment in which an engagement by interference fit is adopted as the reconnection means 10. In the example shown in FIG. 12, a thin portion 3 is formed at a joint between the cylindrical outer frame 2 and a neck 11 coupled to the covering 4. The outer diameter of the neck 11 is formed to be slightly larger than the diameter of the opening of the cylindrical outer frame 2 formed after the neck 11 is cut off. In the illustrated example, the outer diameter of the neck portion 11 is formed such that the outer diameter gradually increases as the distance from the thin portion 3 increases. Therefore, if the detached neck 11 is firmly inserted into the opening, the interference fit between the inner peripheral edge of the opening and the neck 11 provides a tight fit.
[0035]
FIG. 13 shows a modified form of the recombination means shown in FIG. 12, in which the thin portion 3 is formed at the joint between the cover 4 and the neck 11 coupled to the cylindrical outer frame 2, The body 4 has a recess 16 into which the detached neck 11 can be inserted. The outer diameter of the neck 11 is formed to be slightly larger than the inner diameter of the recess 16, and the neck 11 that has been cut off is firmly inserted into the recess 16 so that the neck 11 is engaged by interference fit. In the illustrated example, the outer diameter of the neck portion 11 is formed so as to gradually increase as the distance from the thin portion 3 increases.
[0036]
Next, a pull-ring type embodiment of the plug for an infusion container according to the present invention will be described. In this embodiment, the description of the elastic body is omitted.
[0037]
As shown in FIG. 14, a cover 4 is integrally formed on a cylindrical outer frame 2 via a thin portion 3, and a grip 5 formed by a pull ring is integrally formed on the cover 4. . The thin portion 3 is formed by forming an annular groove 3 a having a V-shaped cross section. When the thin portion 3 is cut off, a tapered surface is formed on the peripheral edge of the opening of the cylindrical outer frame 2. The cover 4 has an engaging portion 9 formed in the vicinity of the thin portion 3 in the form of an annular groove having a hook-like recess. The engaged portion 10 is provided after the thin portion 3 is cut off. It is constituted by the opening edge of the cylindrical outer frame 2. Therefore, when the separated cover 4 is pushed into the opening, the two are engaged with each other.
[0038]
Including the embodiment described above, in the plug according to the present invention, in order to guarantee the unopened of the cover before use, and in order to be able to determine whether the cover has been opened once, the cover and It can be covered with a covering film (not shown) such as a shrink film or a tape over the cylindrical outer frame.
[0039]
If it is not preferable for the elastic body 6 to come into contact with the liquid medicine in the infusion container, a shielding film (not shown) that does not allow the passage of the liquid medicine is provided on the surface of the elastic body 6 on the side of the infusion container body. Can be kept.
[Brief description of the drawings]
1 shows an embodiment of a plug for an infusion container according to the present invention, wherein FIG. 1 (a) is a plan view and FIG. 1 (b) is a partial longitudinal sectional view.
FIG. 2 is a partial longitudinal sectional view showing a state in which the plug of FIG. 1 and an elastic body attached to the plug are separated.
FIG. 3 is a partial cross-sectional view showing a state where the plug body and the elastic body of FIG. 2 are combined.
FIG. 4 is an enlarged sectional view showing a region A surrounded by a broken line in FIG. 2;
FIG. 5 is a partial cross-sectional view showing a state where a covering body is separated from a plug body equipped with the elastic body of FIG. 3;
FIG. 6 is a partial cross-sectional view showing the plug in a state in which the cover is rejoined to the cylindrical outer frame from the state shown in FIG. 5;
FIG. 7 is an enlarged sectional view showing a region B surrounded by a broken line in FIG. 6;
8 is a front view showing an infusion container in which the plug with an elastic body of FIG. 3 is joined to an infusion container main body.
FIG. 9 is an enlarged sectional view corresponding to FIG. 4, showing a modified embodiment of the plug according to the present invention before separation (FIG. 9 (a)) and after reconnection (FIG. 9 (b)).
FIG. 10 is an enlarged sectional view corresponding to FIG. 4, showing another modified embodiment of the plug according to the present invention.
FIG. 11 is an enlarged sectional view corresponding to FIG. 4 and showing still another modified embodiment of the plug according to the present invention.
FIG. 12 is an enlarged sectional view corresponding to FIG. 4 and showing still another modified embodiment of the plug according to the present invention.
FIG. 13 is an enlarged sectional view corresponding to FIG. 4 and showing still another modified embodiment of the plug according to the present invention.
FIG. 14 is an enlarged sectional view corresponding to FIG. 4 and showing still another modified embodiment of the plug according to the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Plug body 2 Cylindrical outer frame body 3 Thin part 4 Coating body 5 Gripping part 6 Elastic body 7 Supporting body 8 Recombination means 9 Engaging part 10 Engaged part 14 Infusion container main body 15 Elastic ring
