【０００１】
【発明の属する分野】
本発明は皮膚化粧料に関する。さらに詳細に説明するならば安全性が高く皮膚の代謝を向上させ、皮膚の形成に必須なたんぱくの産生を促し、しかも紫外線などの外的刺激から皮膚を保護し、肌老化や肌荒れ改善、予防効果を有する皮膚化粧料に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来から皮膚のしわ、しみなど皮膚の老化の原因となるものには紫外線、乾燥、ストレスなどが知られている。これらのためには紫外線遮断効果を有する化粧料、保湿性を有する化粧料や活性化酸素を消去する成分を有する化粧料、レチノールやレチノイン酸及び皮膚中のコラーケ゛ンを再生化するアスコルヒ゛ン酸やこれらの誘導体を配合した皮膚化粧料などが知られている。
【０００３】
しかしながら、いずれの場合にも安全性、限定された効果、安定性などの製剤配合の点から問題があり、したがってその効果は必ずしも十分でなく、広範囲な効果を有する優れた成分を配合した皮膚化粧料の出現が期待されていた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
上述のような状況に鑑み、本発明者らは長期間、鋭意研究を重ねた結果、海洋フ゜ランクトン、アルテミア（Ａｒｔｅｍｉａ Ｓａｌｉｎａ 和名：ホウネンエヒ゛）の孵化直前の耐久卵から水抽出したエキスでたんぱくおよび生体高エネルキ゛ー分子であるシ゛ク゛アノシンテトラフォスフェートを主成分とするアルテミアエキスが皮膚再構築作用や肌荒れ改善、予防作用が存在することを見出した。発明者はこの事実に基づき本発明を完成するに至った。
【０００５】
シ゛ク゛アノシンテトラフォスフェートの構造式
【０００６】
【課題を解決するための手段】
すなわち、本発明は安全性が高く皮膚の代謝を向上させ、皮膚の形成に必須なたんぱくの産生を促し、しかも紫外線などの外的刺激要因から皮膚を保護する効果を有し、肌老化及び肌荒れ改善、予防する作用のある皮膚化粧料を提供する。
【０００７】
【発明の実施の形態】
以下に本発明について詳細に記載する。本発明に使用されるアルテミアエキスは海洋フ゜ランクトン、アルテミア（Ａｒｔｅｍｉａ Ｓａｌｉｎａ 和名：ホウネンエヒ゛）の孵化直前の耐久卵から水抽出したエキスでたんぱくおよび生体高エネルキ゛ー分子であるシ゛ク゛アノシンテトラフォスフェートを主成分とする。
【０００８】
本発明者らは、海洋フ゜ランクトン、アルテミア（Ａｒｔｅｍｉａ Ｓａｌｉｎａ 和名：ホウネンエヒ゛）の孵化直前の耐久卵から水抽出したエキスを本皮膚化粧料に配合した。
【０００９】
本発明においてアルテミアエキスは抽出溶媒としてエタノール、フ゜ロヒ゜レンク゛リコール、１．３−フ゛チレンク゛リコールやク゛リセリンなどのアルコール類、アセトン、酢酸エチルなどの有機溶媒、水、含水アルコールなどをそれぞれ単独、あるいは組み合わせて用いることが出来る。本発明に使用される本品は淡黄色の透明な液体で特異なにおいがある。
【００１０】
本発明においてアルテミアエキスは皮膚化粧料、特にスキンケア剤に０．０１から１０％、好ましくは０．５から５％が推奨できる範囲が充分効果の発揮され好ましい。一方、この範囲濃度以上の配合は充分に効果の発揮され難く製品の配合上、使用感や安定性の点からも好ましくない。
【００１１】
本物質の熱安定性は高く、乳化物に使用しても安定である。また本物質の溶解性はフ゜ロヒ゜レンク゛リコール、エタノール、ヒマシ油、また水に溶解することが出来る。
【００１２】
次にアルテミアエキスの皮膚への効果を確認するためにインヒ゛トロレヘ゛ルによる細胞の代謝活性化と皮膚構成たんぱくの合成促進作用及びＤＮＡ保護作用を調べた結果、即効的且つ強力なセルリハ゛ラタライサ゛ーとして、皮膚代謝を向上させ、皮膚形成に必須のたんぱく産生を促し、ＤＮＡを紫外線などの要因から守る作用があることを発見した。
【００１３】
（細胞の代謝活性化と皮膚構成たんぱくの合成促進作用）細胞の代謝活性化と皮膚構成たんぱくの合成促進作用の指標としてｃ−ＡＭＰの増殖作用、コラーケ゛ンＩ、ＩＩＩの合成作用、フィラク゛リンの合成促進作用、ケラチン繊維を凝集させる顆粒層たんぱくの合成促進、ケラチン合成促進作用及びフィフ゛ロネクチン合成促進作用、さらにはＤＮＡ保護作用について検討した。
【００１４】
その結果、ｃ−ＡＭＰの増殖作用では本品２％処理したヒトフィフ゛ロフ゛ラスト培養細胞は非処理同一細胞に比較して４０％のｃ−ＡＭＰの増殖が認められ、コラーケ゛ンＩ、ＩＩＩの合成作用において本品１％処理ヒトフィフ゛ロフ゛ラスト培養細胞において、非処理同一細胞に比べ、５０％の合成促進作用が確認された。同様に本品１％処理ヒトフィフ゛ロフ゛ラスト培養細胞において表皮細胞マーカーとしてのヒトフィラク゛リンを蛍光染色により観察した結果、非処理同一細胞に比べ明らかな合成促進作用が確認された。また、ケラチン合成促進作用ではヒトケラチノサイト培養細胞に本品１％を処理し１０時間後及び２０時間後の電気泳動によってたんぱくを分離し免疫染色法によりケラチンを定量した結果、約２５％、６８％のケラチン合成促進が確認された。フィフ゛ロネクチンは細胞と細胞外マトリックス間の接着因子として知られており、本品１％処理ヒトフィフ゛ロフ゛ラスト培養細胞における合成促進作用は非処理同一細胞に比べ２７％の増加が確認された。次に紫外線を２４時間ケラチノサイト細胞に照射前、照射後に本品を処理し、非処理同一細胞に比べた結果、細胞の壊死率は明らかに低減し、またアクチノマイシンによる細胞壊死率も低減され、本品がＤＮＡ保護作用に関与していることが示唆された。また、フリーラシ゛カル消去作用についてもアルテミアエキスは、同様な作用が公知されているサリチル酸と比較して、優れたフリーラシ゛カル消去効果があることが判明した。
【００１５】
インヒ゛ホ゛レヘ゛ルの試験では損傷部位に本品を６日間連続塗布し、タ゛イナモメーターで損傷部位の引っ張り強度を測定した。その結果、治癒期間の短縮と皮膚弾力性を向上させる結果が得られ、優れた皮膚への作用があることが証明された。
【００１６】
一方、本品の安全性については皮膚一次刺激性試験、皮膚感作性試験、急性経口毒性試験、眼粘膜刺激性試験、光毒性試験、変異原性試験及びヒトハ゜ッチテスト（皮膚貼付試験）を実施し、いずれも問題はなかった。
【００１７】
本発明皮膚化粧料の製剤化は上記物質に加えて本発明の効果を損なわない範囲内で、通常の医薬品等の皮膚外用剤、医薬部外品や化粧品に用いられる他の成分、例えば陰イオン（高級脂肪酸アルカリ金属塩、高級脂肪酸アミン塩、アミノ酸系界面活性剤）や非イオン界面活性剤やリン脂質ステロールエステルなどの界面活性剤、炭化水素（流動ハ゜ラフィン、スクワラン、ワセリンなど）、油脂（動植物油、トリク゛リセリト゛、ワックスエステル、高級アルコール、高級脂肪酸、シリコーン、エステル油、ロウ類など）など、湿潤剤、（多価アルコール、糖類、生体高分子、アミノ酸、ヘ゜フ゜チト゛類など）、アルコール（エチルアルコール）、皮膜形成剤（ホ゜リヒ゛ニルアルコール、ヘ゜クチン）や水溶性又は油溶性高分子、樹脂、紫外線吸収剤、殺菌防腐剤、抗酸化剤、金属封鎖剤、着色剤（天然色素、合成色素）、各種香料の他、各種の植物及び動物抽出物、油溶性ヒ゛タミン、水溶性ヒ゛タミンや美白剤としてのアルフ゛チン、コウシ゛酸、エラク゛酸、肌荒れ防止剤として尿素、アラントイン、抗炎症剤としてク゛ルチルレチン酸、ク゛リチルリチン酸やアス゛レン、収斂剤としてハ゜ラフェノールスルフォン酸亜鉛や、クエン酸及びその塩などを含めた有機酸類とその塩等、そして有機あるいは無機系粉体等を、必要に応じて適宜配合もしくは併用することが出来る。また、本発明の皮膚外用剤は外皮に適用される医薬部外品、化粧料に広範囲に適用することが可能であり、その剤型も皮膚に適用するものであればいずれでもよく、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水―油二層系、水―油―粉末系、水―油―シリコン系の三層系や親水性軟膏や吸水性軟膏、ケ゛ル系、エアソ゛ール系など任意の剤型に適用することが出来る。また、本発明の皮膚化粧料の用途も任意であり、洗顔料、乳液、クリーム、化粧水、ハ゜ック、美容液等のスキンケア化粧料はもとより、ファンテ゛ーションなどのヘ゛ースメイクアッフ゜や口紅、アイシャト゛ウ、アイライナーなどのホ゜イントメークやシャンフ゜ー、リンス、コンテ゛ィショナーや頭皮ケア剤などを含めたヘアケア製品やその他、浴用剤、芳香性化粧料等へも適用することが出来る。用途別にはサンケア商品、ホ゛テ゛ィケア商品、美白商品や抗老化用商品にも適用可能である。
【００１８】
【実施例】
次に実施例を挙げて本発明を詳しく説明する。本発明の技術的範囲はこれによって限定されるものではない。なお、実施例中の記載配合量はすべて重量％である。
【００１９】
（肌荒れ改善試験）健常人男性（７０名、各群１０名）の背部皮膚を３％ト゛テ゛シル硫酸ナトリウム水溶液で処理し、肌荒れを起こした。２時間後、各試料を２０μｌ開放塗布した。これを５日間繰り返し、６日目に目視により肌荒れの状態を観察した。判定基準（評点）は下記の通りとし、各群の評点の平均値をもとに下記のとおり肌荒れ改善効果を評価した。
【００２０】
肌荒れに対する改善効果と評点
１、 広範囲の角層の乾燥、めくれ、強い紅斑を認めるめくれは認められない。
２、 角層の乾燥、めくれ、中程度の紅斑を認める。
３、 角層の乾燥は認められるが、めくれは認められない、強い紅斑を認める。
４、 角層の乾燥、めくれは認められないが若干の紅斑を認める。
５、 角層の乾燥、めくれ、紅斑を認めない。
【００２１】
肌荒れに対する改善効果の評価
◎：評点の平均が４以上
○：評点の平均が３以上４未満
△：評点の平均が２以上３未満
×：評点の平均が２未満
【００２２】
（レフ゜リカ法による実使用試験）健常人女性（顔面）の皮膚表面形態を高分子樹脂によるレフ゜リカ法を使用して肌のレフ゜リカを採り、実体顕微鏡により観察した。皮紋の状態及び角層剥離状態から下記の判定基準に基づいて肌荒れを評価し、判定基準（評点）が１または２と判断された者を肌荒れハ゜ネルとした（１群２０名）。肌荒れハ゜ネルの顔面左右半分に本発明品と比較品を１日１回３週間塗布した。３週間後、上に述べたレフ゜リカ法を用いたレフ゜リカを採取し肌の状態を観察上記と同様にし評価した。
【００２３】
判定基準
１：皮溝、皮丘の消失、広範囲の角層のめくれが認められる
２：皮溝、皮丘の不鮮明、角層のめくれが認められる
３：皮溝、皮丘が認められるが平坦である
４：皮溝、皮丘が鮮明
５：皮溝、皮丘が鮮明に認められる
【００２４】
評価
◎：評点が４または５と評価されたハ゜ネルの割合が８０％以上
○：評点が４または５と評価されたハ゜ネルの割合が５０％以上
△：評点が４または５と評価されたハ゜ネルの割合が３０％以上５０％未満
×：評点が４または５と評価されたハ゜ネルの割合が３０％未満
【００２５】
「試料の調整」アルテミアエキス（内容組成：アルテミアエキス１．５０％、フェノキシエタノールおよびハ゜ラヘ゛ンが０．３％精製水９８．２０％）は皮膚外用剤、医薬部外品、化粧料に配合する上から上記の組成に従って実施例１および比較例１を配合した。内容成分は医薬品、医薬部外品や化粧品に使用されている規格成分により調整することが出来る。
【００２６】
実施例１及び比較例１
クリームは下記の表に示す組成に調整し皮膚効果試験を行った。
（製法）（１），（２），（３），（４），（５），（６），（７），（１０），（１３）を秤量し７５℃に加温、混合し（油相），（８），（９），（１１），（１２），（１４），（１６）を秤量し、同様に７５℃に加温、 混合し（水相）、水相、油相を混合乳化し３５℃で（１５）を加えクリームを調整する。
【００２７】
これらの結果から老化皮膚や肌荒れ用に有効であることが証明された。
【００２８】
実施例２ ローションの下記の表に示す組成を調整し上記皮膚効果試験を行った。
（製法） （１１）に（２），（３），（４），（８），（９），（１０）を溶解し（水相）、この水相に（１）に（５），（６），（７）を溶解したものを添加、混合し、ローションを調整した。
【００２９】
この実施例もまた、クリーム剤型と同様に老化皮膚や肌荒れ用に効果が認められた。
【００３０】
【発明の効果】
以上詳述したように、本発明によれば安全性が高く、皮膚の代謝を向上させ、皮膚の形成に必須なたんぱくの産生を促し、しかも紫外線や乾燥などの外的刺激から皮膚を保護し、修復し、肌老化や肌荒れ改善、予防する効果を有する化粧料を提供される。[0001]
[Field of the Invention]
The present invention relates to a skin cosmetic. In more detail, it is highly safe, improves skin metabolism, promotes the production of proteins essential for skin formation, protects the skin from external stimuli such as ultraviolet rays, and improves skin aging, rough skin, and prevention. The present invention relates to an effective skin cosmetic.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, ultraviolet rays, dryness, stress, etc. are known to cause skin aging such as wrinkles and blemishes on the skin. For these, cosmetics having an ultraviolet blocking effect, cosmetics having moisture retention properties, cosmetics having a component for eliminating activated oxygen, retinol, retinoic acid, ascorbic acid for regenerating collagen in the skin, and these Skin cosmetics containing derivatives are known.
[0003]
However, in any case, there is a problem in terms of formulation of the formulation such as safety, limited effect, stability, etc. Therefore, the effect is not always sufficient, and skin makeup containing excellent ingredients having a wide range of effects. The appearance of fees was expected.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
In view of the situation as described above, the present inventors have conducted extensive studies for a long time, and as a result, the protein and the living body are extracted with an extract of water extracted from a durable egg immediately before the hatching of marine plankton and artemia (Artemia Salina Japanese name: Honnen). It has been found that Artemia extract mainly composed of diganosin tetraphosphate, which is a high energy molecule, has a skin restructuring action, a rough skin improvement action and a preventive action. Based on this fact, the inventor has completed the present invention.
[0005]
Structural formula of diguanosine tetraphosphate
[Means for Solving the Problems]
That is, the present invention is highly safe, improves skin metabolism, promotes the production of proteins essential for skin formation, and has the effect of protecting the skin from external stimulating factors such as ultraviolet rays, aging and rough skin. Provided is a skin cosmetic having an action of improving and preventing.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
The present invention is described in detail below. The artemia extract used in the present invention is an extract extracted from a durable egg just before the hatching of marine plankton and artemia (Artemia Salina Japanese name: Honnen), and is mainly composed of protein and diganosin tetraphosphate which is a biologically high energy molecule. To do.
[0008]
The inventors of the present invention formulated an extract obtained by extracting water from a durable egg just before the hatching of marine plankton and artemia (Artemia Salina Japanese name: Hounen).
[0009]
In the present invention, the artemia extract is used as an extraction solvent with ethanol, fluoroethylene glycol, alcohols such as 1.3-butylene glycol and glycerin, organic solvents such as acetone and ethyl acetate, water, hydrous alcohol, etc., either alone or in combination. I can do it. The product used in the present invention is a pale yellow transparent liquid with a unique odor.
[0010]
In the present invention, the artemia extract is preferably used in a range where 0.01 to 10%, preferably 0.5 to 5% can be recommended for skin cosmetics, particularly skin care agents. On the other hand, blending at a concentration over this range is not preferred from the standpoints of usability and stability in terms of blending of the product, since it is difficult to exert its effect sufficiently.
[0011]
This material has high thermal stability and is stable when used in emulsions. The solubility of this substance can be dissolved in fluorene glycol, ethanol, castor oil, and water.
[0012]
Next, in order to confirm the effect of Artemia extract on the skin, the metabolic activation of cells by in vitro level, the synthesis promoting action of skin constituent proteins, and the DNA protecting action were examined. As a result, the skin was rapidly and powerfully used as a cellular regulator. It has been discovered that it improves metabolism, promotes protein production essential for skin formation, and protects DNA from factors such as ultraviolet rays.
[0013]
(Cell metabolism activation and skin composition protein synthesis promoting action) c-AMP proliferation action, collagen I and III synthesis action, fibrillin synthesis promotion as indicators of cell metabolism activation and skin composition protein synthesis promotion action Studies were made on the action, the synthesis of granule layer protein that aggregates keratin fibers, the action of promoting keratin synthesis, the action of promoting fibronectin synthesis, and the DNA protecting action.
[0014]
As a result, in the proliferative effect of c-AMP, cultured human fibroblast cells treated with 2% of this product showed 40% proliferation of c-AMP compared to untreated identical cells, and in the synthesis of collagens I and III. In this product 1% -treated human fibroblast cultured cells, 50% of the synthesis promoting action was confirmed compared to the untreated identical cells. Similarly, as a result of observing human fibrin as an epidermal cell marker by fluorescent staining in 1% -treated human fibroblast cultured cells of this product, a clear synthesis promoting action was confirmed as compared with the untreated identical cells. Further, in the keratin synthesis promoting action, human keratinocyte cultured cells were treated with 1% of this product, the protein was separated by electrophoresis after 10 hours and 20 hours, and keratin was quantified by immunostaining. As a result, about 25%, 68% Of keratin synthesis was confirmed. Fibronectin is known as an adhesion factor between cells and extracellular matrix, and it was confirmed that the synthesis promoting action in this 1% -treated human fibroblast cultured cell was increased by 27% compared to the untreated identical cells. Next, this product was treated before and after irradiating keratinocyte cells with ultraviolet rays for 24 hours, and as a result of comparing with untreated identical cells, the cell necrosis rate was clearly reduced, and the cell necrosis rate due to actinomycin was also reduced. It was suggested that this product is involved in DNA protection. Further, regarding the free radical scavenging action, it has been found that Artemia extract has an excellent free radical scavenging effect as compared to salicylic acid, which is known to have a similar action.
[0015]
In the in-vivo level test, the product was continuously applied to the damaged site for 6 days, and the tensile strength of the damaged site was measured with a dynamometer. As a result, shortening of the healing period and improvement of skin elasticity were obtained, and it was proved that there was an excellent action on the skin.
[0016]
On the other hand, regarding the safety of this product, primary skin irritation test, skin sensitization test, acute oral toxicity test, ocular mucosal irritation test, phototoxicity test, mutagenicity test and human hatch test (skin patch test) There was no problem.
[0017]
In addition to the above substances, the preparation of the skin cosmetics of the present invention is within the range not impairing the effects of the present invention, and other components used in skin external preparations such as ordinary pharmaceuticals, quasi drugs and cosmetics, for example, anions (Higher fatty acid alkali metal salts, higher fatty acid amine salts, amino acid surfactants), surfactants such as nonionic surfactants and phospholipid sterol esters, hydrocarbons (such as fluidized paraffin, squalane, petrolatum), fats and oils (animals and plants) Oils, triglycerides, wax esters, higher alcohols, higher fatty acids, silicones, ester oils, waxes, etc.), wetting agents (polyhydric alcohols, sugars, biopolymers, amino acids, heptids, etc.), alcohols (ethyl alcohol) , Film forming agents (polyvinyl alcohol, hectin), water-soluble or oil-soluble polymers, resins, In addition to external line absorbers, bactericidal preservatives, antioxidants, sequestering agents, coloring agents (natural pigments, synthetic pigments), various fragrances, various plant and animal extracts, oil-soluble vitamins, water-soluble vitamins and whitening agents Organic acids including arbutin, succinic acid, ellagic acid, urea as a rough skin prevention agent, allantoin, glutyl retinoic acid, glycyrrhizic acid and allene as an anti-inflammatory agent, zinc polyphenolsulfonate as an astringent, citric acid and its salts, etc. And salts thereof, and organic or inorganic powders can be appropriately blended or used as necessary. Further, the external preparation for skin of the present invention can be applied to a wide range of quasi-drugs and cosmetics applied to the outer skin, and any dosage form may be used as long as it is applied to the skin. , Solubilization system, emulsification system, powder dispersion system, water-oil two-layer system, water-oil-powder system, water-oil-silicon three-layer system, hydrophilic ointment, water-absorbing ointment, gel system, air sole system It can be applied to any dosage form. The use of the skin cosmetics of the present invention is also arbitrary. In addition to skin care cosmetics such as facial cleansers, milky lotions, creams, lotions, hacks, and beauty essences, base makeup makeup such as foundations, lipsticks, eye shadows, eye It can also be applied to hair care products such as liners and other makeup products, shampoos, rinses, conditioners and scalp care agents, as well as bath preparations and aromatic cosmetics. By application, it can also be applied to suncare products, body care products, whitening products, and anti-aging products.
[0018]
【Example】
EXAMPLES Next, an Example is given and this invention is demonstrated in detail. The technical scope of the present invention is not limited thereby. In addition, all the description compounding quantities in an Example are weight%.
[0019]
(Skin Roughness Improvement Test) The back skin of healthy males (70 persons, 10 persons in each group) was treated with a 3% aqueous solution of sodium dodecyl sulfate to cause rough skin. After 2 hours, 20 μl of each sample was applied openly. This was repeated for 5 days, and the condition of rough skin was visually observed on the 6th day. Judgment criteria (score) were as follows, and the rough skin improvement effect was evaluated as follows based on the average value of the scores of each group.
[0020]
The improvement effect on rough skin and a rating of 1. No widening of the stratum corneum, turning over, or turning over showing strong erythema.
2. The stratum corneum is dry, turned over, and moderate erythema is observed.
3. The stratum corneum is dry, but no turning is observed, and strong erythema is observed.
4. The stratum corneum is not dried or turned up, but some erythema is observed.
5. No dryness, flaking, or erythema in the stratum corneum.
[0021]
Evaluation of improvement effect on rough skin ◎: Average score is 4 or more ○: Average score is 3 or more and less than 4 △: Average score is 2 or more and less than 3 ×: Average score is less than 2
(Actual use test by Lefrika method) The skin surface morphology of a healthy female (face) was taken by using a Lefrika method with a polymer resin, and observed with a stereomicroscope. Skin roughness was evaluated based on the following criteria based on the state of the crest and the stratum corneum peeling, and those judged to have a judgment criterion (score) of 1 or 2 were defined as skin roughness channels (20 people per group). The product of the present invention and the comparative product were applied once a day for 3 weeks on the left and right halves of the rough skin panel. Three weeks later, the reflexa using the reflexica method described above was collected and the skin condition was observed and evaluated in the same manner as described above.
[0023]
Judgment criteria 1: disappearance of skin groove and skin, wide range of stratum corneum is recognized 2: skin groove, skin is blurred, skin layer is turned over 3: skin groove and skin are recognized but flat 4: Skin groove and skin are clear 5: Skin groove and skin are clearly recognized [0024]
Evaluation ◎: The ratio of the panel evaluated as 4 or 5 is 80% or more. ○: The ratio of the panel evaluated as 4 or 5 is 50% or more. Δ: The ratio of the panel evaluated as 4 or 5. Ratio is 30% or more and less than 50% x: The ratio of the panel evaluated as 4 or 5 is less than 30%
"Sample preparation" Artemia extract (content composition: Artemia extract 1.50%, phenoxyethanol and parabens 0.3% purified water 98.20%) is added to the topical skin preparations, quasi drugs and cosmetics. Example 1 and Comparative Example 1 were blended according to the above composition. The content components can be adjusted according to standard components used in pharmaceuticals, quasi drugs and cosmetics.
[0026]
Example 1 and Comparative Example 1
The cream was adjusted to the composition shown in the following table and tested for skin effect.
[0027]
These results proved effective for aging skin and rough skin.
[0028]
Example 2 The skin effect test was carried out by adjusting the composition shown in the following table of lotions.
[0029]
This example was also effective for aging skin and rough skin as in the cream type.
[0030]
【The invention's effect】
As detailed above, according to the present invention, the safety is high, the metabolism of the skin is improved, the production of proteins essential for skin formation is promoted, and the skin is protected from external stimuli such as ultraviolet rays and dryness. Cosmetics having effects of repairing, improving skin aging and roughening and preventing skin are provided.