JP2004113621A - Air purifying apparatus - Google Patents

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JP2004113621A
JP2004113621A JP2002283656A JP2002283656A JP2004113621A JP 2004113621 A JP2004113621 A JP 2004113621A JP 2002283656 A JP2002283656 A JP 2002283656A JP 2002283656 A JP2002283656 A JP 2002283656A JP 2004113621 A JP2004113621 A JP 2004113621A
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JP
Japan
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air
photocatalyst
ozone
cleaned
cleaning device
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Application number
JP2002283656A
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Japanese (ja)
Inventor
Yukio Takeda
武田 幸雄
Ichiro Wakui
和久井 一郎
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IWASAKI KANKYO SHISETSU KK
Mitsubishi Corp
Original Assignee
IWASAKI KANKYO SHISETSU KK
Mitsubishi Corp
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus for efficiently purifying (deodorizing and sterilizing) air to be cleaned by combining a photocatalyst, UV rays, and ozone. <P>SOLUTION: The photocatalyst which is obtained by forming a photocatalytic coating film on a board is arranged near an UV ray lamp. Air to be purified is introduced from an inlet with a fan, and purified by the photocatalyst. Then the air purified by the photocatalyst is discharged from a blow-out port. The air purifying apparatus also includes: an ozone generation means; and an ozone dissolving means. It is preferable that the ozone dissolving means does not come into contact with the air when the ozone is generated. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は空気清浄化装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、たとえば食品の製造や調理・加工において、工場の環境整備として浮遊菌を殺菌する循環式空気殺菌灯をはじめとして、製造工程、クリ−ンルーム等で紫外線殺菌が広く用いられている。これは紫外線殺菌が対象物を変質させる恐れが少なく、設備がコンパクトであること等による。一方、オゾン殺菌は紫外線が殺菌不可能な個所や各機器類に付着している細菌を殺菌しうるが、オゾンが人体に有害であること等から、使用する範囲が限定される。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、清浄化しようとする空気を光触媒体・紫外線とオゾンとの併用により効率的に清浄化(脱臭・殺菌)する装置を提供することを目的とする。
【0004】
【課題を解決するための手段】
本発明の要旨は、基板上に光触媒のコーティング膜を形成させた光触媒体が紫外線ランプに近接して設けられ、清浄化しようとする空気をファンにより吸込口より導入し、光触媒体により清浄化し、ついで吹出口より光触媒体により清浄化された空気を排出するように構成された空気清浄化装置において、オゾン発生手段を設けること;ならびにオゾン分解手段を該吸込み口もしくは吹出口近傍に設けること、を特徴とする空気清浄化装置にあり、そしてさらに好適には、
基板上に光触媒のコーティング膜を形成させた光触媒体が紫外線ランプに近接して設けられ、清浄化しようとする空気をファンにより吸込口より導入し、光触媒体により清浄化し、ついで吹出口より光触媒体により清浄化された空気を排出するように構成された空気清浄化装置において、オゾン発生手段を設けること;オゾン分解手段を該吸込み口もしくは吹出口近傍に設けること;ならびに該オゾン分解手段は、オゾン非発生時には光触媒体により清浄化しようとする空気もしくは光触媒体により清浄化された空気と接触するように、そしてオゾン発生時には該空気と接触しないようにし得る構成を有すること、を特徴とする空気清浄化装置にある。
【0005】
【発明の実施の形態】
本発明装置においては、基板上に光触媒のコーティング膜を形成させた光触媒体が紫外線ランプに近接して設けられ、清浄化しようとする空気をファンにより吸込口より導入し、光触媒体により清浄化し、ついで吹出口より光触媒体により清浄化された空気を排出するように構成される。清浄化しようとする空気としては特に制限されないが、たとえば食品の製造や調理・加工等の工場が挙げられる。さらに具体的には、搬入された食材のコンテナ乾燥室、スタンバイクーラー室、セット室、下処理室、生ごみ室等が挙げられる。さらに、病院、研究施設、サニタリー施設等の諸施設も挙げられる。
【0006】
本発明の光触媒体において、基板としては金属が好適である。そして金属としては好適にはアルミニウム、チタン、マグネシウム、鋼もしくはステンレス鋼から選択されるが、特に好適にはアルミニウムである。アルミニウム、チタンもしくはマグネシウムは合金であってもよい。たとえばアルミニウム合金としては、Al−Mg、Al−Mg−Si、Al−Cu−Mg−Mn、Al−Zn−Mg−Cu等、マグネシウム合金としては、Mg−Al、Mg−Al−Zn、Mg−Mn等が挙げられる。本発明においてはこれらの金属の基板上に、光触媒のコーティング膜が形成されるが、この形成前に、金属表面は絶縁被覆されるのが好ましい。この絶縁被覆により、光触媒上の電子が金属側に流れることなく、電子の授受を十分に行ないうるので、光分解活性を格段に高めることができる。
【0007】
この絶縁被覆処理は、好適には陽極酸化、化成処理もしくはガラスコーティング処理から選ばれる。たとえば、アルミニウム、チタンの場合には、それらを電解質水溶液中に浸漬してアノード分極することにより、金属の表面に酸化物皮膜を形成する、いわゆる陽極酸化皮膜が一般的である。また、鋼板の場合には電気めっき、もしくは溶融めっき、さらにはリン酸、およびリン酸塩による化成処理が一般的である。さらにアルミニウムの場合には、陽極酸化に代えて化学薬品による化学的皮膜化成法(化成処理)を採用しうる。この化成処理としてはクロム酸またはクロム酸−リン酸を主体とするもの、すなわちクロメート処理皮膜が好適である。マグネシウムの場合にも、陽極酸化,化成処理が適用されうる。
【0008】
またアルミニウム等の表面に珪酸ソーダ(水ガラス)を塗布して焼結させるガラスコーティング法を採用することもできる。
【0009】
ステンレス鋼の場合、表面を酸化させ不働態化を目的とする酸(好適には重クロム酸ソーダ)処理(化成処理)も採用しうる。
【0010】
絶縁被覆の膜厚は特に制限されないが、通常約0.1〜1μm程度から選択される。
【0011】
本発明における光触媒としては、酸化ジルコニウム、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化タングステン、酸化カドミウム、酸化マンガン、酸化銅等の金属酸化物;硫化カドミウム、硫化亜鉛、硫化インジウム、硫化鉛、硫化タングステン等の金属硫化物;ポリパラフェニレン、ポリアニリン、ポリチオフェン等の有機高分子;チタン酸ストロンチウムに各種の金属酸化物を添加した層間化合物、等が挙げられるが、酸化ジルコニウムおよび酸化チタンが好適である。そして最も好適には、酸化ジルコニウムを選択することにより、比較的短波長の紫外光を利用しうるので向上した光触媒活性が得られ易い。酸化チタンとしてはアナタ−ゼ、ルチルもしくはブロッカイト型のいずれでもよいが、触媒活性および入手し易さの点からアナタ−ゼ型が最適である。
【0012】
これらの光触媒の金属基板へのコーティング膜の形成法自体は、常法によることができるが、液相から析出させる方法、気相から蒸着させる方法が好ましい。たとえば、液相法としてはゾル−ゲル法等、気相法としてはスパッタリング、真空蒸着等の物理蒸着法(PVD)または気相化学反応法(CVD)等の化学的方法が挙げられるが、得られる被覆の均一性、コスト等の点からゾル−ゲル法が最適である。そしてゾル−ゲル法における出発物質としては、たとえば金属アルコキシド、金属アセチルアセトネート、金属カルボキシレート等の金属有機化合物、たとえばオキシ塩化物、塩化物、硝酸塩等の金属無機化合物が一般的に用いられる。これらの中で、金属アルコキシドが反応性等の点から好適であり、ブトキシド、エトキシド、プロポキシド等の金属(たとえばジルコニウムもしくはチタン)アルコキシドをブタノール、プロパノール等の溶媒を用いて溶液として、これを金属基板に塗布することにより目的とするコーティング膜が形成されうる。塗布は、はけ塗り、ロール塗り、浸漬法、スプレー、スピン等を適宜選択しうる。コーティング膜の厚さは通常3〜500μm、好ましくは5〜20μm程度から選ばれる。たとえば、ゾル−ゲル法を用いて金属アルコキシド溶液に基板を浸漬し、引き上げることによりによりーティング膜を得る。このコーティング膜は常法により、たとえば室温で乾燥され、ついで300〜550℃程度に加熱され基板に固着される。上記のCVD法としてはプラズマCVD法が400〜500℃程度までの比較的低い温度範囲の気相化学反応で成膜しうるので、基材に制限がなく好適である。
【0013】
得られたコーティング膜形成基板はついで立体構造体に加工される。この構造体はハニカム、波板および/平板より構成される。ハニカムは六角形のコアに限定されず、いかなる形状であってもよい。波板は、平板と組合わせて(波付け)、平行に配置して使用してもよいが、巻き上げてハニカムを形成することもできる。平板は、平行に配置して、いわゆるパラレルパッセージ形として使用するのが好適である。本発明の構造体は通気抵抗が極めて小さいので効率的な光触媒反応を可能にする。上記の立体構造体を形成するための加工は、接着、切削もしくは切断であり、常法によることができる。接着に際しては、有機接着剤は光触媒により劣化するおそれがあるので、無機接着剤が使用されるのが好ましい。そのような無機接着剤としては、低融点ガラス等のガラス系;Sn−In,Bi−Pb,Sn−Pb,Pb−Sb等の軟ろう等の金属系;ケイ酸アルカリ(特に水ガラス)、リン酸塩系等、のその他の無機系、等が挙げられるが、接着温度が100〜500℃、好ましくは120〜200℃のものが特に好ましい。これらの無機接着剤のうち、最も好適なのは水ガラスである。
【0014】
本発明における光触媒体は、その表面粗さが50nmRa(中心線粗さ)以下であるのが好適であり、このように鏡面を形成し、コーティング膜も透明であると、光の反射率が著しく高くなり、たとえばハニカム光触媒体の内部まで紫外線を乱反射して照射することができ、触媒活性を著しく向上しうる。
【0015】
本発明において、紫外線ランプが光触媒体に近接して設けられる。紫外線ランプ照射に利用される紫外線としてはたとえば波長が185nm、254nm、300〜400nmの紫外線が挙げられる。光触媒を光励起する波長は光触媒の種類により異なるが、たとえば二酸化チタンの場合、アナタ−ゼ型で380nm以下、ルチル型で415nm以下であり、さらに酸化ジルコニウムの場合、254nm以下である。このような光線を放射するランプとしては、ブラックライト、低圧、中圧もしくは高圧の水銀ランプ等の放電ランプが好適である。
【0016】
本発明の空気清浄化装置においては、さらにオゾン発生手段が設けられる。オゾン発生手段としてはオゾンランプもしくは無声放電が好適であり、さらに好適にはオゾンランプとして波長が約185nmの紫外線を発生する水銀ランプが選ばれる。その設置場所は好適には紫外線ランプの近傍である。オゾンは定期的に発生させるのが好適であり、たとえば夜間はずっと、そして昼間は時間を決めて間欠的に発生させる方式等を目的等により選択しうる。
【0017】
そしてさらに、残存するオゾンを分解するためのオゾン分解手段が該吸込み口もしくは吹出口近傍に設けられる。このオゾン分解手段としては二酸化マンガン等のオゾン分解触媒体が好適である。
【0018】
そして、好適な態様において本発明の空気清浄化装置は、オゾン非発生時には、このオゾン分解手段は、該吸込み口近傍に設けられている場合には光触媒体により清浄化しようとする空気と接触するように、一方、該吹出口近傍に設けられている場合には光触媒体により清浄化された空気と接触するようにし得る構成を有する。これに対して、オゾン発生時には該空気と接触しないようにし得る構成を有する。
【0019】
このような構成とするために、好適な第1の態様において、光触媒体により清浄化しようとする空気もしくは光触媒体により清浄化された空気の流路が、オゾン非発生時には該オゾン分解手段と接触するように、そしてオゾン発生時には該空気がオゾン分解手段と接触しないように切替えられうる。この流路切替えは、タイマーもしくはオゾンモニターにもとづいて手動もしくは自動で、切替えダンパー、切替えバルブ等により行われうる。
【0020】
さらに、好適な第2の態様において、オゾン分解手段が、オゾン非発生時には光触媒体により清浄化しようとする空気もしくは光触媒体により清浄化された空気の流路内に置かれるように、そしてオゾン発生時には光触媒体により清浄化しようとする空気もしくは光触媒体により清浄化された空気の流路外に置かれるように移動されうる。このような移動方式は、特に制限されないが、たとえば、オゾン触媒体層の一端を軸に90度回転させて該流路に置くように構成しうる。この移動も、タイマーもしくはオゾンモニターにもとづいて手動もしくは自動で行われうる。
【0021】
本発明の空気清浄化装置においては、清浄化しようとする処理室空間の空気をファンにより循環導入されるので、コンパクトで、高効率の脱臭・殺菌に好適である。この清浄化装置は、清浄化しようとする室内空気を含む室内空間に設けられるるが、たとえば、天井、壁部分が好適である。
【0022】
【実施例】
以下、実施例によりさらに本発明を詳細に説明する。
参考例1 Al板−陽極酸化/ZrO/ゾル−ゲル/ハニカム(波板巻き上げ)
アルミニウム(Al)基板(平板および波板)を次の条件で陽極酸化した。
【0023】
・浴組成 硫酸 13.7%
・処理条件 約22℃、0.5A/dm、DC,5分間、陰極:カーボン
得られた陽極酸化アルミニウム基板(酸化皮膜厚さ:約0.5μm)をジルコニウムブトキシドのエタノール溶液(ジルコニウムブトキシド20g、エタノール45g、水20g、塩酸0.3g)に浸漬し、引き上げ、乾燥(室温)を繰り返して、ついで焼成(約500℃)し、厚さ約10μmのZrOコーティング膜(50nmRa以下)を作製した。ついで得られた陽極酸化膜/ZrOコーティング膜/アルミニウム基板から水ガラス接着剤を用いて、平板および波板を組合わせて波付けし、これをハニカム状に巻き上げることによりハニカム光触媒体を得た。
参考例2 Al板−陽極酸化/TiO/ゾル−ゲル/ハニカム(波板巻き上げ)
参考例1において、ZrOコーティング膜に代えてTiOコーティング膜(厚さ約10μm)を作製する以外は同様にしてハニカム光触媒体を得た。チタンイソプロポキシドのエタノール溶液(チタンイソプロポキシド25g、エタノール40g、水25g、塩酸0.3g)を用いた。
実施例1
参考例1で得られたハニカム光触媒体(1)を含む空気清浄化装置の1態様を図1に示す。図1において、(2)は2本の紫外線ランプであり、そのうちの1本はオゾンランプである。(3)はファン、(4)はインバーター、(5)は操作パネル、(6)は電源ボックスを示す。この空気清浄化装置を食品加工施設のコンテナ乾燥室(室内容積75m)の壁面に取り付け、ファン(3)により吸込み口(図示せず)より室内空気を循環導入し、吹出し口(図示せず)より導出して、タイマー制御により1回、2時間で3回/日、間欠的にオゾンを発生させながら、連続的に空気浄化処理を行なった(処理風量12.5m/分)。空気循環回数は10回/時間であった。エアサンプラー法により10時間後の空気浮遊菌数を測定したところ、浮遊菌数は処理前の十分の一以下であった。
【0024】
【発明の効果】
本発明は、清浄化しようとする空気を光触媒体・紫外線とオゾンとの併用により効率的に清浄化(脱臭・殺菌)する装置を提供しうる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明装置の1態様を示す概略斜視図。
【符号の説明】
1…光触媒体
2…紫外線ランプ
3…ファン
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an air cleaning device.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, for example, in the production, cooking, and processing of food, ultraviolet sterilization has been widely used in manufacturing processes, clean rooms, and the like, including a circulating air germicidal lamp for sterilizing airborne bacteria as an environmental improvement of factories. This is because ultraviolet sterilization is less likely to alter the object, and the equipment is compact. On the other hand, ozone sterilization can sterilize places where ultraviolet rays cannot be sterilized or bacteria attached to various devices, but the range of use is limited because ozone is harmful to the human body.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide an apparatus for efficiently purifying (deodorizing / sterilizing) air to be purified by using a photocatalyst, ultraviolet rays and ozone in combination.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
The gist of the present invention is that a photocatalyst having a photocatalyst coating film formed on a substrate is provided near an ultraviolet lamp, air to be cleaned is introduced from a suction port by a fan, and the photocatalyst is cleaned by the photocatalyst. Next, in an air cleaning device configured to discharge air purified by the photocatalyst from the outlet, providing ozone generating means; and providing ozone decomposing means near the inlet or the outlet. Characterized in an air purifying device, and more preferably,
A photocatalyst having a photocatalyst coating film formed on a substrate is provided in the vicinity of an ultraviolet lamp, air to be cleaned is introduced from a suction port by a fan, the photocatalyst is cleaned by a photocatalyst, and then a photocatalyst is discharged from an outlet. An ozone generating means; an ozone decomposing means provided in the vicinity of the inlet or the outlet; and an ozone decomposing means comprising ozone. Air purification characterized by being configured to be in contact with air to be cleaned by the photocatalyst or air purified by the photocatalyst when non-generation occurs, and not to contact the air when ozone is generated. In the chemical device.
[0005]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
In the apparatus of the present invention, a photocatalyst having a photocatalyst coating film formed on a substrate is provided in proximity to an ultraviolet lamp, air to be cleaned is introduced from a suction port by a fan, and the photocatalyst is cleaned by the photocatalyst. Then, the air cleaned by the photocatalyst is discharged from the outlet. The air to be purified is not particularly limited, and examples thereof include factories for manufacturing, cooking and processing foods. More specifically, a container drying room, a stand-by cooler room, a set room, a preparation room, a garbage room, and the like for a carried-in foodstuff are mentioned. Furthermore, various facilities such as hospitals, research facilities, and sanitary facilities are also included.
[0006]
In the photocatalyst of the present invention, the substrate is preferably a metal. The metal is preferably selected from aluminum, titanium, magnesium, steel or stainless steel, with aluminum being particularly preferred. Aluminum, titanium or magnesium may be an alloy. For example, as an aluminum alloy, Al-Mg, Al-Mg-Si, Al-Cu-Mg-Mn, Al-Zn-Mg-Cu, etc., and as a magnesium alloy, Mg-Al, Mg-Al-Zn, Mg- Mn and the like. In the present invention, a coating film of a photocatalyst is formed on a substrate of such a metal, and it is preferable that the metal surface is coated with an insulating film before this formation. By this insulating coating, the electrons on the photocatalyst can be sufficiently exchanged without flowing to the metal side, so that the photolytic activity can be remarkably enhanced.
[0007]
This insulating coating treatment is preferably selected from anodic oxidation, chemical conversion treatment or glass coating treatment. For example, in the case of aluminum and titanium, a so-called anodic oxide film that forms an oxide film on a metal surface by immersing them in an aqueous electrolyte solution and subjecting them to anodic polarization is generally used. In the case of a steel sheet, electroplating or hot-dip plating, and furthermore, chemical conversion treatment with phosphoric acid and phosphate are common. Further, in the case of aluminum, a chemical film formation method (chemical conversion treatment) using a chemical agent may be adopted instead of anodic oxidation. As the chemical conversion treatment, a treatment mainly composed of chromic acid or chromic acid-phosphoric acid, that is, a chromate treatment film is preferable. Also in the case of magnesium, anodic oxidation and chemical conversion treatment can be applied.
[0008]
Further, a glass coating method in which sodium silicate (water glass) is applied to the surface of aluminum or the like and then sintered may be employed.
[0009]
In the case of stainless steel, an acid (preferably sodium dichromate) treatment (chemical conversion treatment) for oxidizing the surface to passivate the surface may be employed.
[0010]
The thickness of the insulating coating is not particularly limited, but is usually selected from about 0.1 to 1 μm.
[0011]
Examples of the photocatalyst in the present invention include metal oxides such as zirconium oxide, titanium oxide, zinc oxide, tungsten oxide, cadmium oxide, manganese oxide, and copper oxide; metals such as cadmium sulfide, zinc sulfide, indium sulfide, lead sulfide, and tungsten sulfide. Sulfides; organic polymers such as polyparaphenylene, polyaniline, and polythiophene; intercalation compounds obtained by adding various metal oxides to strontium titanate; and zirconium oxide and titanium oxide are preferable. Most preferably, by selecting zirconium oxide, an ultraviolet light having a relatively short wavelength can be used, so that an improved photocatalytic activity can be easily obtained. Titanium oxide may be any of an anatase, rutile or blockite type, but an anatase type is optimal from the viewpoint of catalytic activity and availability.
[0012]
The method of forming the coating film of the photocatalyst on the metal substrate itself can be a conventional method, but a method of depositing from a liquid phase and a method of depositing from a gas phase are preferable. For example, the liquid phase method includes a sol-gel method and the like, and the gas phase method includes a chemical method such as a physical vapor deposition method (PVD) such as sputtering and vacuum vapor deposition or a gas phase chemical reaction method (CVD). The sol-gel method is optimal from the viewpoint of uniformity of coating to be obtained, cost and the like. As a starting material in the sol-gel method, a metal organic compound such as a metal alkoxide, a metal acetylacetonate, or a metal carboxylate, for example, a metal inorganic compound such as an oxychloride, a chloride, or a nitrate is generally used. Among these, metal alkoxides are preferable from the viewpoint of reactivity and the like. Metal alkoxides such as butoxide, ethoxide and propoxide (for example, zirconium or titanium) are used as a solution using a solvent such as butanol or propanol, and this is converted to a metal. A desired coating film can be formed by applying the composition to a substrate. For application, brushing, roll coating, dipping, spraying, spinning, or the like can be appropriately selected. The thickness of the coating film is generally selected from the range of 3 to 500 μm, preferably about 5 to 20 μm. For example, a substrate is immersed in a metal alkoxide solution using a sol-gel method, and is lifted to obtain a coating film. The coating film is dried by a conventional method, for example, at room temperature, and then heated to about 300 to 550 ° C. and fixed to the substrate. As the above-mentioned CVD method, a plasma CVD method can be used for forming a film by a gas phase chemical reaction in a relatively low temperature range of about 400 to 500 ° C., and thus there is no limitation on the base material, which is suitable.
[0013]
The obtained coating film forming substrate is then processed into a three-dimensional structure. This structure comprises a honeycomb, a corrugated sheet and / or a flat sheet. The honeycomb is not limited to a hexagonal core and may have any shape. The corrugated plate may be used in combination with a flat plate (corrugation) and arranged in parallel, or may be rolled up to form a honeycomb. The flat plates are preferably arranged in parallel and used as a so-called parallel passage type. The structure of the present invention enables efficient photocatalytic reaction because of extremely low airflow resistance. The processing for forming the three-dimensional structure is bonding, cutting, or cutting, and can be performed by an ordinary method. At the time of bonding, an organic adhesive is likely to be degraded by a photocatalyst, so that an inorganic adhesive is preferably used. Examples of such inorganic adhesives include glass based materials such as low melting point glass; metal based materials such as soft solder such as Sn-In, Bi-Pb, Sn-Pb and Pb-Sb; alkali silicate (particularly water glass); Other inorganic materials such as phosphates and the like can be mentioned, and those having an adhesion temperature of 100 to 500 ° C, preferably 120 to 200 ° C, are particularly preferable. Of these inorganic adhesives, the most preferred is water glass.
[0014]
The photocatalyst according to the present invention preferably has a surface roughness of 50 nm Ra (center line roughness) or less. When the mirror surface is formed and the coating film is transparent, the light reflectance is remarkable. Thus, for example, the inside of the honeycomb photocatalyst body can be irradiated with ultraviolet rays with irregular reflection, and the catalytic activity can be significantly improved.
[0015]
In the present invention, an ultraviolet lamp is provided close to the photocatalyst. Ultraviolet rays used for ultraviolet lamp irradiation include, for example, ultraviolet rays having wavelengths of 185 nm, 254 nm, and 300 to 400 nm. The wavelength of photoexcitation of the photocatalyst varies depending on the type of photocatalyst. For example, in the case of titanium dioxide, it is 380 nm or less for anatase type and 415 nm or less for rutile type, and further, it is 254 nm or less for zirconium oxide. As a lamp that emits such a light beam, a discharge lamp such as a black light, a low-pressure, medium-pressure or high-pressure mercury lamp is preferable.
[0016]
In the air cleaning device of the present invention, an ozone generating means is further provided. As the ozone generating means, an ozone lamp or silent discharge is suitable, and more preferably, a mercury lamp which generates ultraviolet light having a wavelength of about 185 nm is selected as the ozone lamp. The location is preferably near the UV lamp. It is preferable to generate ozone periodically. For example, a method in which ozone is generated intermittently at all times during the night and at a fixed time during the day may be selected depending on the purpose.
[0017]
Further, an ozone decomposing means for decomposing the remaining ozone is provided near the inlet or the outlet. As the ozonolysis means, an ozonolysis catalyst such as manganese dioxide is suitable.
[0018]
In a preferred embodiment, in the air cleaning apparatus of the present invention, when ozone is not generated, the ozone decomposing means comes into contact with air to be cleaned by a photocatalyst when provided near the suction port. Thus, on the other hand, when it is provided in the vicinity of the outlet, it has a configuration capable of contacting air cleaned by the photocatalyst. On the other hand, when ozone is generated, it has a configuration that can prevent the ozone from coming into contact with the air.
[0019]
To achieve such a configuration, in the first preferred embodiment, the air to be cleaned by the photocatalyst or the flow path of the air cleaned by the photocatalyst contacts the ozone decomposing means when ozone is not generated. And so that the air does not come into contact with the ozonolysis means when ozone is generated. The switching of the flow path can be performed manually or automatically by a switching damper, a switching valve, or the like based on a timer or an ozone monitor.
[0020]
Further, in a preferred second embodiment, the ozone decomposing means is placed in a flow path of air to be cleaned by the photocatalyst or air purified by the photocatalyst when ozone is not generated, and Sometimes it can be moved to be placed outside the flow path of the air to be cleaned by the photocatalyst or the air cleaned by the photocatalyst. Such a moving method is not particularly limited. For example, the moving method may be configured such that one end of the ozone catalyst body layer is rotated by 90 degrees around the axis and placed in the channel. This movement can also be performed manually or automatically based on a timer or an ozone monitor.
[0021]
In the air purifying apparatus of the present invention, since the air in the processing chamber space to be cleaned is circulated and introduced by the fan, it is suitable for compact and highly efficient deodorization and sterilization. The cleaning device is provided in an indoor space including indoor air to be cleaned, and for example, a ceiling and a wall portion are preferable.
[0022]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples.
Reference Example 1 Al plate - anodic oxidation / ZrO 2 / sol - gel / honeycomb (hoisting corrugated)
An aluminum (Al) substrate (flat plate and corrugated plate) was anodized under the following conditions.
[0023]
・ Bath composition 13.7% sulfuric acid
Treatment conditions: about 22 ° C., 0.5 A / dm 2 , DC, 5 minutes, cathode: carbon: Anodized aluminum oxide substrate (oxide film thickness: about 0.5 μm) obtained from zirconium butoxide in ethanol solution (zirconium butoxide 20 g) Immersion in ethanol, 45 g, water 20 g, hydrochloric acid 0.3 g), pulling up, drying (room temperature) repeatedly, and then firing (about 500 ° C.) to produce a ZrO 2 coating film (about 50 nm Ra or less) having a thickness of about 10 μm. did. Then, a flat plate and a corrugated plate were combined and corrugated from the obtained anodic oxide film / ZrO 2 coating film / aluminum substrate using a water glass adhesive, and this was rolled up in a honeycomb shape to obtain a honeycomb photocatalyst. .
Reference Example 2 Al plate - anodic oxidation / TiO 2 / sol - gel / honeycomb (hoisting corrugated)
A honeycomb photocatalyst was obtained in the same manner as in Reference Example 1, except that a TiO 2 coating film (about 10 μm in thickness) was formed instead of the ZrO 2 coating film. An ethanol solution of titanium isopropoxide (25 g of titanium isopropoxide, 40 g of ethanol, 25 g of water, 0.3 g of hydrochloric acid) was used.
Example 1
One embodiment of an air cleaning device including the honeycomb photocatalyst (1) obtained in Reference Example 1 is shown in FIG. In FIG. 1, (2) shows two ultraviolet lamps, one of which is an ozone lamp. (3) shows a fan, (4) shows an inverter, (5) shows an operation panel, and (6) shows a power supply box. This air purifying device is mounted on the wall surface of a container drying room (indoor capacity 75 m 3 ) of a food processing facility, and the room air is circulated and introduced from a suction port (not shown) by a fan (3), and an air outlet (not shown). ), Air purification was performed continuously by a timer control once, three times a day for two hours, and ozone intermittently (process air volume: 12.5 m 3 / min). The air circulation frequency was 10 times / hour. When the number of airborne bacteria after 10 hours was measured by an air sampler method, the number of airborne bacteria was one tenth or less before the treatment.
[0024]
【The invention's effect】
The present invention can provide an apparatus for efficiently purifying (deodorizing / sterilizing) air to be purified by using a photocatalyst, ultraviolet rays and ozone in combination.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic perspective view showing one embodiment of the device of the present invention.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Photocatalyst 2 ... UV lamp 3 ... Fan

Claims (16)

基板上に光触媒のコーティング膜を形成させた光触媒体が紫外線ランプに近接して設けられ、清浄化しようとする空気をファンにより吸込口より導入し、光触媒体により清浄化し、ついで吹出口より光触媒体により清浄化された空気を排出するように構成された空気清浄化装置において、
オゾン発生手段を設けること;ならびにオゾン分解手段を該吸込み口もしくは吹出口近傍に設けること、を特徴とする空気清浄化装置。
A photocatalyst having a photocatalyst coating film formed on a substrate is provided in the vicinity of an ultraviolet lamp, air to be cleaned is introduced from a suction port by a fan, the photocatalyst is cleaned by a photocatalyst, and then a photocatalyst is discharged from an outlet. An air purifying device configured to discharge the air purified by
An air purifying device, comprising: ozone generating means; and ozone decomposing means provided near the inlet or the outlet.
基板上に光触媒のコーティング膜を形成させた光触媒体が紫外線ランプに近接して設けられ、清浄化しようとする空気をファンにより吸込口より導入し、光触媒体により清浄化し、ついで吹出口より光触媒体により清浄化された空気を排出するように構成された空気清浄化装置において、
オゾン発生手段を設けること;
オゾン分解手段を該吸込み口もしくは吹出口近傍に設けること;ならびに
該オゾン分解手段は、オゾン非発生時には光触媒体により清浄化しようとする空気もしくは光触媒体により清浄化された空気と接触するように、そしてオゾン発生時には該空気と接触しないようにし得る構成を有すること、を特徴とする空気清浄化装置。
A photocatalyst having a photocatalyst coating film formed on a substrate is provided in the vicinity of an ultraviolet lamp, air to be cleaned is introduced from a suction port by a fan, the photocatalyst is cleaned by a photocatalyst, and then a photocatalyst is discharged from an outlet. An air purifying device configured to discharge the air purified by
Providing ozone generating means;
Providing ozone decomposing means in the vicinity of the inlet or outlet; and the ozone decomposing means so as to be in contact with air to be cleaned by the photocatalyst or air purified by the photocatalyst when no ozone is generated. An air purifying apparatus having a configuration capable of preventing contact with the air when ozone is generated.
オゾン発生手段がオゾンランプもしくは無声放電である請求項1もしくは2記載の空気清浄化装置。3. The air cleaning device according to claim 1, wherein the ozone generating means is an ozone lamp or a silent discharge. 光触媒体により清浄化しようとする空気もしくは光触媒体により清浄化された空気の流路が、オゾン非発生時には該オゾン分解手段と接触するように、そしてオゾン発生時には該空気オゾン分解手段と接触しないように切替えられうる請求項2もしくは3記載の空気清浄化装置。The air to be cleaned by the photocatalyst or the flow path of the air cleaned by the photocatalyst is configured to be in contact with the ozone decomposing means when no ozone is generated, and not to be in contact with the air ozone decomposing means when ozone is generated. The air purifying device according to claim 2 or 3, wherein the air purifying device can be switched to: 切替えがタイマーもしくはオゾンモニターにもとづいて手動もしくは自動で行われる請求項4記載の空気清浄化装置。5. The air purifying apparatus according to claim 4, wherein the switching is performed manually or automatically based on a timer or an ozone monitor. オゾン分解手段が、オゾン非発生時には光触媒体により清浄化しようとする空気もしくは光触媒体により清浄化された空気の流路内に置かれるように、そしてオゾン発生時には光触媒体により清浄化しようとする空気もしくは光触媒体により清浄化された空気の流路外に置かれるように移動されうる請求項2もしくは3記載の空気清浄化装置。The ozone decomposing means is placed in the flow path of the air to be cleaned by the photocatalyst when no ozone is generated or the air to be cleaned by the photocatalyst when ozone is generated. 4. The air purifying apparatus according to claim 2, wherein the air purifying apparatus can be moved so as to be placed outside a flow path of the air cleaned by the photocatalyst. 移動がタイマーもしくはオゾンモニターにもとづいて手動もしくは自動で行われる請求項6記載の空気清浄化装置。The air cleaning apparatus according to claim 6, wherein the movement is performed manually or automatically based on a timer or an ozone monitor. オゾン分解手段が、オゾン触媒体である請求項1〜7のいずれか記載の空気清浄化装置。The air purifier according to any one of claims 1 to 7, wherein the ozonolysis means is an ozone catalyst. 清浄化しようとする空気が循環導入される請求項1〜8のいずれか記載の空気清浄化装置。The air purifying apparatus according to any one of claims 1 to 8, wherein air to be cleaned is circulated and introduced. 基板が金属である請求項1もしくは2記載の空気清浄化装置。3. The air cleaning device according to claim 1, wherein the substrate is a metal. 金属がアルミニウム、チタン、マグネシウム、鋼もしくはステンレス鋼である請求項10記載の空気清浄化装置。The air cleaning device according to claim 10, wherein the metal is aluminum, titanium, magnesium, steel, or stainless steel. 金属が陽極酸化、化成処理もしくはガラスコーティング処理から選ばれる絶縁被覆されてなる請求項10もしくは11記載の空気清浄化装置。The air cleaning device according to claim 10 or 11, wherein the metal is coated with an insulating material selected from anodic oxidation, chemical conversion treatment, and glass coating treatment. 光触媒が酸化ジルコニウムもしくは酸化チタンである請求項1もしくは2記載の空気清浄化装置。3. The air cleaning device according to claim 1, wherein the photocatalyst is zirconium oxide or titanium oxide. コーティング膜の厚さが3〜500μmである請求項1もしくは2記載の空気清浄化装置。3. The air cleaning device according to claim 1, wherein the thickness of the coating film is 3 to 500 [mu] m. コーティング膜がゾル−ゲル法により形成される請求項1もしくは2記載の空気清浄化装置。3. The air cleaning device according to claim 1, wherein the coating film is formed by a sol-gel method. 触媒体がハニカム、波板および/または平板より構成される請求項1もしくは2記載の空気清浄化装置。3. The air cleaning apparatus according to claim 1, wherein the catalyst body is formed of a honeycomb, a corrugated plate, and / or a flat plate.
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