JP2004113264A - Drip chamber - Google Patents

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JP2004113264A
JP2004113264A JP2002276651A JP2002276651A JP2004113264A JP 2004113264 A JP2004113264 A JP 2004113264A JP 2002276651 A JP2002276651 A JP 2002276651A JP 2002276651 A JP2002276651 A JP 2002276651A JP 2004113264 A JP2004113264 A JP 2004113264A
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JP
Japan
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line
blood
drip chamber
level adjustment
common line
Prior art date
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Pending
Application number
JP2002276651A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Sumio Ohara
大原 澄夫
Katsumi Isou
五十右 勝美
Hitoshi Inagaki
稲垣 均
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nikkiso Co Ltd
Original Assignee
Nikkiso Co Ltd
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a drip chamber capable of improving operability when level adjustment while maintaining the operability when pressure monitoring, suppressing a manufacture cost and easily shutting off the flow passages of both level adjusting line and pressure monitoring line. <P>SOLUTION: This drip chamber is provided with the level adjusting line 13 communicating with an air layer 7d in a housing space 7c for adjusting the level of a liquid surface, the pressure monitoring line 14 communicating with the side of the air layer 7d in the housing space 7c for measuring the pressure of blood, and an air filter 11 capable of making pass through only gas. A common line 10 communicating with the side of the air layer 7d of the housing space is extended, the tip side of the common line 10 is branched to attain the level adjusting line 13 and the pressure monitoring line 14 respectively and also the air filter 11 is connected to the common line 10. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、患者の血液を体外循環させる血液回路の途中に接続されるドリップチャンバに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
一般に、透析治療時においては、採取した患者の血液を体外循環させて再び体内に戻すための血液回路が用いられている。かかる血液回路は、ダイアライザと接続される動脈側血液回路及び静脈側血液回路から主に構成され、その途中には、血液ポンプが配設されるとともに、体外循環中の血液の除泡を図るためのドリップチャンバが接続されている。
【0003】
このうち、ドリップチャンバは、動脈側血液回路又は静脈側血液回路における流路よりも大きな内径の収容空間を内部に有した樹脂成形品であり、例えば特許文献1で開示されているものが挙げられる。該特許文献1で開示された従来のドリップチャンバは、その上部が血液回路の上流側に接続されるとともに、下部が当該血液回路の下流側に接続されることにより、血液の体外循環中において、下部に血液溜まり、上部に空気層が形成されるようになっている。
【0004】
上記ドリップチャンバの上部からは、その空気層に連通したレベル調整ライン及び圧モニタラインがそれぞれ延設されており、レベル調整ラインの先端にはシリンジ等が接続されるとともに、圧モニタラインの先端には気体のみを通過させ得るエアフィルタを介して圧力計測手段が接続されている。即ち、圧モニタラインにて透析治療中の患者の血圧を常時監視し得るように構成されている。
【0005】
一方、レベル調整ラインの先端にはシリンジが接続されており、該シリンジによって空気層への空気の挿入又は空気層からの空気の取り出しを行えば、ドリップチャンバ内における血液溜まりの液面レベルを調整することができるようになっている。尚、レベル調整ライン及び圧モニタラインは可撓性チューブから成り、それぞれの基端がドリップチャンバの上部(蓋部)に融着固定されている。
【0006】
【特許文献1】
特開平9−56817号公報
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記従来のドリップチャンバにおいては、その上部からレベル調整ライン及び圧モニタラインがそれぞれ延設され、圧モニタライン先端にエアフィルタが接続される一方、レベル調整ラインにはエアフィルタが接続されていないため、作業性が悪いという問題があった。即ち、レベル調整ライン先端にシリンジを接続する際、血液の汚染防止を図るために、当該シリンジ先端を接続の毎に消毒等する必要があり、作業者に対し多大な負担がかかっていたのである。
【0008】
然るに、圧モニタライン先端に加えてレベル調整ライン先端にもエアフィルタを接続させれば、上記作業性の悪化を回避できるのであるが、その場合、かかるエアフィルタが極めて高価である故、ドリップチャンバひいては血液回路全体の製造コストが嵩むという新たな問題が生じてしまう。また、エアフィルタは、そのフィルタリング機能を十分に維持するためには外形寸法を小さくすることができず、レベル調整ライン先端にエアフィルタを接続した場合、隣接する圧モニタラインと干渉して、当該圧モニタラインが折れ曲がったり或いは潰れてしまう虞がある。
【0009】
更に、上記従来のドリップチャンバにおいては、接続されたレベル調整ライン及び圧モニタラインの流路を遮断する際、それぞれに対して鉗子等によるクランプ作業が必要であり、作業性が悪いという問題もあった。
【0010】
本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、圧モニタ時の作業性を維持しつつレベル調整時における作業性を向上させ得るとともに、製造コストを抑制し、レベル調整ライン及び圧モニタライン両方の流路の遮断を容易に行うことができるドリップチャンバを提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】
請求項1記載の発明は、患者の血液を体外循環させる血液回路の途中に接続されるとともに、内部に形成された収容空間における空気層と連通して液面のレベル調整を図るためのレベル調整ラインと、当該収容空間における空気層側と連通して血液の圧力計測を行うための圧モニタラインと、気体のみを通過させ得るエアフィルタとを具備したドリップチャンバにおいて、前記収容空間の空気層側と連通した共通ラインを延設させ、該共通ラインの先端側を分岐させて、それぞれを前記レベル調整ライン及び圧モニタラインとするとともに、当該共通ラインに前記エアフィルタを接続したことを特徴とする。
【0012】
請求項2記載の発明は、請求項1記載のドリップチャンバにおいて、前記共通ライン、レベル調整ライン及び圧モニタラインは、それぞれ可撓性チューブから成るとともに、これらが互いにY字管又はT字管によって接続されたことを特徴とする。
【0013】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に係るドリップチャンバは、透析治療時に用いられる血液回路の途中に接続されたもので、当該血液回路は、血液流路を構成する可撓性チューブから成り、患者の血液を体外循環させ得るものである。
【0014】
ここで、本ドリップチャンバが適用される血液回路は、図1に示すように、先端に取付体8を介して動脈側穿刺針aが接続された動脈側血液回路1aと、先端に取付体9を介して静脈側穿刺針bが接続された静脈側血液回路1bとから主に構成されており、これら動脈側血液回路1a及び静脈側血液回路1bの基端がダイアライザ2(血液浄化器)の血液導入口2c及び血液導出口2dにそれぞれ接続され得るよう構成されている。
【0015】
ダイアライザ2は、略円筒状の筒体における両側面に血液導入口2c及び血液導出口2dが形成されるとともに、上面に透析液導入口2e及び透析液導出口2fが形成されたものである。筐体内には複数の中空糸膜3(血液浄化膜)が配設されており、該中空糸膜3内部が血液導入口2c及び血液導出口2dを連通して、血液回路1中を流れる血液を流通させ得る血液流路2aを成している一方、中空糸膜3外周面と筐体内周壁との間の空間が透析液導入口2e及び透析液導出口2fを連通して、透析装置本体4から供給された透析液を流通させ得る透析液流路2bを成している。
【0016】
また、中空糸膜3には複数の微少孔が形成されているため、血液が血液流路2aを通過し、透析液が透析液流路2bを通過する際、中空糸膜3を介して血液中の不要物(老廃物)が透析液側に透析除去することができるよう構成されている。尚、透析液導入口2e及び透析液導出口2fは、それぞれ透析液導入ライン4a及び透析液排出ライン4bを介して透析装置本体4と接続されており、所望濃度に調製された透析液をダイアライザ2内に導入し得るようになっている。
【0017】
動脈側血液回路1aの途中(即ち、血液回路1におけるダイアライザ2より上流側)には、他の部位より若干大きな内径で、且つ、軟質の樹脂から成る太径可撓性チューブ6が接続されており、該太径可撓性チューブ6にしごき型の血液ポンプ5が配設されている。即ち、血液ポンプ5は、太径可撓性チューブ6をしごきつつ回転駆動することにより、動脈側穿刺針aから採取された患者の血液を、血液回路1及びダイアライザ2内で流通させ、動脈側穿刺針bから患者の体内に戻す作用を奏するものである。
【0018】
静脈側血液回路1bの途中(即ち、血液回路1におけるダイアライザ2より下流側)には、除泡のためのドリップチャンバ7が接続されている。かかるドリップチャンバ7は、図2に示すように、内部に所定容量(10ml程度)の液体(血液)を収容し得る収容空間7cを有した透明樹脂製のチャンバから成り、ダイアライザ2側から流れる血液を収容空間7c内に導入する導入口7aと、該収容空間7c内の血液を静脈側穿刺針b側へ流す導出口7bが形成されている。
【0019】
このうち導入口7aは、ドリップチャンバ7の上部側面から側方に向けて突出形成されており、その突端からダイアライザ2における血液導出口2dから延びる可撓性チューブ(静脈側血液回路1bの基端側を構成)を差し込んで接続し得るようになっている。一方、導出口7bは、ドリップチャンバ7の下端部から下方に向けて突出形成されており、取付体9から延びる可撓性チューブ(静脈側血液回路1bの先端側を構成)を差し込んで接続し得るようになっている。
【0020】
また、収容空間7cの下部には、導出口7bを覆って配設されたメッシュ19が形成されている。このメッシュ19は、ドリップチャンバ7から導出される血液を濾過するためのものであり、血液回路1によって体外循環した血液を濾過した後、当該血液を患者の体内に戻し得るようになっている。尚、かかるメッシュ19に代えて種々のものを使用することができ、例えば硬質樹脂にてコーン型に成形したものを導出口7bを覆って配設し、血液濾過するようにしてもよい。
【0021】
上記の如き構成により、血液回路1に患者の血液を流通させると、ドリップチャンバ7の収容空間7c内に当該血液が所定量溜まり、空気層7d及び血液溜まり7eが形成される。このように、収容空間7c内に空気層7dが形成されることにより、血液中に混入したエアが取り除かれて患者の体内へのエアの注入防止を図ることができるのである。
【0022】
ここで、本実施形態のドリップチャンバ7における上端面には空気層7dと連通した接続口7fが形成されており、該接続口7fに可撓性チューブから成る共通ライン10の基端が接続されている。このように、接続口7fに共通ライン10の基端が接続されることにより、共通ライン10がドリップチャンバ7の空気層7dと連通した状態とされる。
【0023】
また、共通ライン10の途中には、気体のみを通過させ得るエアフィルタ11が接続されている。より具体的に説明すると、かかるエアフィルタ11は、血液等の流体(勿論固体も)を遮断する一方、空気等の気体を通過させ得る径のポア(微少孔)が多数形成されたフィルタ部材から成り、血液中の菌も捕捉して汚染を防止し得るものである。
【0024】
更に、図3に示すように、共通ライン10の先端には、Y字管12が接続されており、該Y字管12にはレベル調整ライン13及び圧モニタライン14がそれぞれ接続されている。即ち、同図において、Y字管12の基端開口12aに共通ライン10の先端を接続させるとともに、当該Y字管12の枝端開口12b及び12cにレベル調整ライン13及び圧モニタライン14の基端が接続されているのである。
【0025】
言い換えると、空気層7dと連通した共通ライン10をドリップチャンバ7上端面から延設させつつ、その先端側を分岐させてレベル調整ライン13及び圧モニタライン14としているのである。従って、共通ライン10及び圧モニタライン14の双方が従来のドリップチャンバ(レベル調整ライン及び圧モニタラインのそれぞれが別個に延設したもの)における圧モニタラインとしての機能を果たし、共通ライン10及びレベル調整ライン13の双方が従来のドリップチャンバ(同)におけるレベル調整ラインとしての機能を果たすこととなり、当該共通ライン10はいずれのラインとも共用されるラインとなっている。
【0026】
レベル調整ライン13の先端には、シリンジ15の先端を接続し得る接続部材16が形成されており、該接続部材16にはレベル調整ライン13先端における開口を塞ぐためのキャップ16aが形成されている。これにより、通常の透析治療時においては、キャップ16aを閉じておき、液面レベルの調整作業が必要な時のみにキャップ16aを開け、シリンジ15を接続し得るようになっている。
【0027】
圧モニタライン14の先端は、透析装置本体4に形成された接続部17に接続可能とされており、該接続部17に接続すると、当該透析装置本体4内に配設された血圧計測手段18(図1参照)と圧モニタライン14とが接続され得るよう構成されている。即ち、空気層7dの空気が共通ライン10及び圧モニタライン14を介して血圧計測手段18に至り、圧力を計測しているのである。
【0028】
これにより、透析治療時における患者の血圧を常時監視することができ、治療中の患者の容態変化を確実に把握することができる。尚、本実施形態においては、血圧計測手段18が透析装置本体4内に配設されているが、これに代えて、当該血圧計測手段18を透析装置本体4とは別個に配置するようにしてもよく、また、常時血圧を監視するものの他、任意タイミングでのみ血圧を計測し得るものであってもよい。
【0029】
次に、上記構成のドリップチャンバにおける作用について説明する。
動脈側穿刺針a及び静脈側穿刺針bを患者に穿刺した後、透析装置本体4からダイアライザ2に透析液を供給しつつ血液ポンプ5を駆動させる。すると、動脈側穿刺針aから採取された血液は、動脈側血液回路1aを流通した後にダイアライザ2に至り、そこで透析作用が施され、血液排出口2dから排出される。
【0030】
ダイアライザ2から排出された浄化後の血液は、静脈側血液回路1bを流通して静脈側穿刺針bに至る前にドリップチャンバ7内に導入される。血液の導入により、当該ドリップチャンバ7内の収容空間7cには、下部に血液溜まり7eが形成されるとともに、該血液溜まり7eの上部が空気層7dとなる。血液溜まり7eの血液は、混入したエアを空気層7dに放出しつつ導出口7bから導出され、静脈側穿刺針bを介して患者の体内に戻される。
【0031】
こうして、動脈側穿刺針aから採取された血液は、動脈側血液回路1a、ダイアライザ2の血液流路2a及び静脈側血液回路1bを流通して体外循環され、静脈側穿刺針bから患者に戻されるのである。その過程においてダイアライザ2にて浄化された血液は、ドリップチャンバ7にて除泡が施されるのである。
【0032】
透析治療時において、空気層7dの空気は、接続口7fを通過して共通ライン10に至り、エアフィルタ11を通過した後、圧モニタライン14を介して血圧計測手段18に達することとなる。そして、該血圧計測手段18にて圧力が測定され、患者の血圧を認識するのであるが、空気層7dから血圧計測手段18まで空気が流れる過程において、エアフィルタ11にて濾過及び浄化されるのである。
【0033】
従って、例えば共通ライン10に至った血液やプライミング液等が血圧計測手段18にまで達するのをエアフィルタ11にて防止することができ、これら液体の混入によって血圧計測手段18が破損してしまうのを防止できる。更に、血液が血圧計測手段18に混入するのを防止できるので、患者の血液内の菌が当該血圧計測手段18に付着して透析装置本体4が汚染されてしまうのを回避することができる。
【0034】
尚、圧モニタライン14を介して空気層7dの圧力を計測するに際しては、共通ライン10から分岐したもう一方のラインであるレベル調整ライン13を閉塞させておく必要がある。かかるレベル調整ライン13の閉塞は、先端の接続部材16におけるキャップ16aを閉じることによって行われ得るし、別途の鉗子等にても行われ得る。勿論、当該レベル調整ライン13の閉塞を確実に行わせるべく、キャップ16aを閉じ、且つ、別途の鉗子等を使用するのが好ましい。
【0035】
ところで、透析治療中において、ドリップチャンバ7の収容空間7c内における血液溜まり7eの液面の高さ(即ち、血液のレベル)が所定より低く或いは高くなった場合には、接続部材16のキャップ16aを開け、シリンジ15先端を挿入させてレベル調整を行う。例えば血液のレベルが所定より低い場合、レベル調整ライン13及び共通ライン10を介して空気層7dの空気をシリンジ15まで導出させる。これにより、空気層7dの空気の体積が小さくなるのに伴い、血液のレベルが上昇し、当該血液レベルを所定の位置まで調整することができる。
【0036】
これとは反対に、血液のレベルが所定より高い場合、レベル調整ライン13及び共通ライン10を介してシリンジ15内の空気を空気層7dに導入する。これにより、空気層7dの空気の体積が大きくなるのに伴い、血液溜まり7の血液が導出口7bからより多く押し出され、血液レベルを所定の位置まで調整することができる。
【0037】
上記の如きレベル調整時には、シリンジ15から導入される空気及びシリンジ15に導出される空気は、エアフィルタ11にて濾過及び浄化される。即ち、共通ライン10に至った血液やプライミング液等がシリンジ15或いは接続部材16にまで達するのをエアフィルタ11にて防止することができ、これら液体によって接続部材16やシリンジ15が汚染されてしまうのを回避できる。
【0038】
従って、接続部材16やシリンジ15の汚染が回避されるので、レベル調整ライン13先端にシリンジ15を接続する際、その先端の消毒を必ずしも行わなくてもすみ、作業性を向上させることができる。また、圧モニタ時の空気のフィルタとレベル調整時の空気のフィルタとを共用させることができ、レベル調整ライン及び圧モニタラインのそれぞれに別個エアフィルタを接続したものに比べ、製造コスト上昇を抑制することができる。
【0039】
また更に、レベル調整ライン13及び圧モニタライン14の双方を遮断する際、鉗子等を共通ライン10にクランプさせれば足り、双方のラインにそれぞれ鉗子等をクランプさせる必要がある従来のものに比べ、流路遮断時の作業性を向上させることができる。
【0040】
以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されるものではなく、例えば図4に示すように、共通ライン10、レベル調整ライン13及び圧モニタライン14を互いにT字管12’にて接続し、当該共通ライン19にエアフィルタ11を接続したものとしてもよい。即ち、T字管12’の基端開口12’aに共通ライン10の先端を接続させるとともに、当該T字管12’の枝端開口12’b及び12’cにレベル調整ライン13及び圧モニタライン14の基端が接続されている。
【0041】
しかして、共通ライン10、レベル調整ライン13及び圧モニタライン14が、それぞれ可撓性チューブから成るとともに、これらが互いにY字管12又はT字管12’によって接続されるので、既存の汎用部品にてエアフィルタの共用を図ることができ、より製造コストを抑制することができる。勿論、Y字管或いはT字管の如き接続具を用いず、共通ライン先端を分岐させた一体型の可撓性チューブを用い、分岐した一方をレベル調整ライン、他方を圧モニタラインとしてもよい。
【0042】
更に、本実施形態のドリップチャンバは、静脈側血液回路1bの途中に接続されているが、動脈側血液回路1aの途中に接続されたものに適用してもよい。また更に、本実施形態においては、透析治療に用いられる血液回路に適用されているが、他の体外循環回路等に接続されたドリップチャンバに適用することができる。尚、本実施形態に係るドリップチャンバの導入口は、上部側面から側方に向けて突出形成されているが、上端面から突出形成(即ち、共通ラインと併設)したものとしてもよい。
【0043】
【発明の効果】
請求項1の発明によれば、収容空間の空気層側と連通した共通ラインを延設させ、該共通ラインの先端側を分岐させて、それぞれをレベル調整ライン及び圧モニタラインとするとともに、当該共通ラインにエアフィルタを接続したので、エアフィルタ1つでレベル調整時及び圧モニタ時のフィルタリング機能を果たさせることがでる。従って、圧モニタ時の作業性を維持しつつレベル調整時における作業性を向上させ得るとともに、製造コストを抑制し、レベル調整ライン及び圧モニタライン両方の流路の遮断を容易に行うことができる。
【0044】
請求項2の発明によれば、共通ライン、レベル調整ライン及び圧モニタラインは、それぞれ可撓性チューブから成るとともに、これらが互いにY字管又はT字管によって接続されるので、既存の汎用部品にて請求項1の効果を奏するドリップチャンバを得ることができ、より製造コストを抑制することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施形態に係るドリップチャンバが適用される血液回路を示す模式図
【図2】本発明の実施形態に係るドリップチャンバを示す模式図
【図3】本発明の実施形態に係るドリップチャンバにおける共通ライン、レベル調整ライン及び圧モニタラインを示す模式図
【図4】本発明の他の実施形態に係るドリップチャンバにおける共通ライン、レベル調整ライン及び圧モニタラインを示す模式図
【符号の説明】
1…血液回路
1a…動脈側血液回路
1b…静脈側血液回路
2…ダイアライザ
3…中空糸膜
4…透析装置本体
5…血液ポンプ
6…太径可撓性チューブ
7…ドリップチャンバ
7a…導入口
7b…導出口
7c…収容空間
7d…空気層
7e…血液溜まり
7f…接続口
8、9…取付体
10…共通ライン
11…エアフィルタ
12…Y字管
12’…T字管
13…レベル調整ライン
14…圧モニタライン
15…シリンジ
16…接続部材
16a…キャップ
17…接続部
18…血圧計測手段
19…メッシュ
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a drip chamber connected in the blood circuit for extracorporeal circulation of a patient's blood.
[0002]
[Prior art]
Generally, at the time of dialysis treatment, a blood circuit is used to circulate the collected patient's blood extracorporeally and return it to the body again. Such a blood circuit is mainly composed of an arterial blood circuit and a venous blood circuit connected to a dialyzer.A blood pump is provided in the middle of the blood circuit to remove bubbles in extracorporeal circulation. Are connected.
[0003]
Among them, the drip chamber is a resin molded product having therein an accommodation space having an inner diameter larger than the flow path in the arterial blood circuit or the venous blood circuit, and examples thereof include those disclosed in Patent Document 1. . The conventional drip chamber disclosed in Patent Document 1 has an upper part connected to the upstream side of the blood circuit and a lower part connected to the downstream side of the blood circuit, so that during extracorporeal circulation of blood, A blood pool is formed at a lower portion, and an air layer is formed at an upper portion.
[0004]
From the upper part of the drip chamber, a level adjustment line and a pressure monitor line communicating with the air layer are respectively extended, and a syringe or the like is connected to the end of the level adjustment line, and is connected to the end of the pressure monitor line. Is connected to a pressure measuring means via an air filter which allows only gas to pass through. That is, the pressure monitor line is configured to constantly monitor the blood pressure of the patient during the dialysis treatment.
[0005]
On the other hand, a syringe is connected to the end of the level adjustment line, and if the syringe inserts air into or removes air from the air layer, the level of the blood pool in the drip chamber is adjusted. You can do it. The level adjustment line and the pressure monitor line are made of a flexible tube, and their base ends are fusion-fixed to the upper part (lid) of the drip chamber.
[0006]
[Patent Document 1]
JP-A-9-56817
[Problems to be solved by the invention]
However, in the above-mentioned conventional drip chamber, a level adjustment line and a pressure monitor line are respectively extended from the upper part thereof, and an air filter is connected to a tip of the pressure monitor line, while an air filter is connected to the level adjustment line. Therefore, there was a problem that workability was poor. That is, when a syringe is connected to the end of the level adjustment line, it is necessary to disinfect the tip of the syringe every time the syringe is connected in order to prevent blood contamination, which puts a heavy burden on the operator. .
[0008]
However, if an air filter is connected to the end of the level adjustment line in addition to the end of the pressure monitor line, it is possible to avoid the deterioration of the workability. In that case, however, such an air filter is extremely expensive. As a result, a new problem arises in that the manufacturing cost of the entire blood circuit increases. In addition, the air filter cannot reduce its outer dimensions in order to sufficiently maintain its filtering function.When an air filter is connected to the end of the level adjustment line, it interferes with an adjacent pressure monitor line, and The pressure monitor line may be bent or crushed.
[0009]
Furthermore, in the above-mentioned conventional drip chamber, when shutting off the flow paths of the connected level adjustment line and pressure monitor line, clamping work with forceps or the like is required for each, and there is also a problem that workability is poor. Was.
[0010]
The present invention has been made in view of such circumstances, and can improve the workability at the time of level adjustment while maintaining the workability at the time of pressure monitoring, suppress the manufacturing cost, and provide a level adjustment line and a pressure monitor. An object of the present invention is to provide a drip chamber that can easily shut off both flow paths of a line.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The invention according to claim 1 is connected to a blood circuit for extracorporeally circulating the blood of a patient, and communicates with an air layer in a storage space formed therein to adjust a liquid level. In a drip chamber including a line, a pressure monitor line communicating with the air layer side in the storage space to measure the pressure of blood, and an air filter capable of passing only gas, the air layer side of the storage space And a common line communicating with the common line is extended, and the leading end side of the common line is branched to form the level adjustment line and the pressure monitor line, respectively, and the air filter is connected to the common line. .
[0012]
According to a second aspect of the present invention, in the drip chamber according to the first aspect, the common line, the level adjustment line, and the pressure monitor line each include a flexible tube, and these are mutually connected by a Y-tube or a T-tube. It is characterized by being connected.
[0013]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the drawings.
The drip chamber according to the present embodiment is connected in the middle of a blood circuit used at the time of dialysis treatment, and the blood circuit is formed of a flexible tube constituting a blood flow path, and circulates the patient's blood extracorporeally. What you get.
[0014]
As shown in FIG. 1, the blood circuit to which the drip chamber is applied includes an arterial blood circuit 1a having a distal end to which an arterial puncture needle a is connected via a mounting body 8, and a mounting body 9 having a distal end. And a venous blood circuit 1b to which a venous puncture needle b is connected via the venous blood circuit 1b. The base ends of the arterial blood circuit 1a and the venous blood circuit 1b are connected to the dialyzer 2 (blood purifier). It is configured to be connected to the blood inlet 2c and the blood outlet 2d, respectively.
[0015]
The dialyzer 2 has a substantially cylindrical tubular body having a blood inlet 2c and a blood outlet 2d formed on both sides thereof, and a dialysate inlet 2e and a dialysate outlet 2f formed on the upper surface. A plurality of hollow fiber membranes 3 (blood purification membranes) are provided in the housing, and the inside of the hollow fiber membrane 3 communicates with the blood inlet 2c and the blood outlet 2d, and the blood flowing through the blood circuit 1 is formed. Is formed, and the space between the outer peripheral surface of the hollow fiber membrane 3 and the inner peripheral wall of the housing communicates with the dialysate inlet 2e and the dialysate outlet 2f to form a main body of the dialysis apparatus. The dialysate flow path 2b through which the dialysate supplied from the flow path 4 can flow.
[0016]
Further, since a plurality of micropores are formed in the hollow fiber membrane 3, when the blood passes through the blood flow path 2a and the dialysate passes through the dialysate flow path 2b, the blood passes through the hollow fiber membrane 3 through the hollow fiber membrane 3. It is configured so that unnecessary substances (waste products) therein can be removed by dialysis to the dialysate side. The dialysate inlet 2e and the dialysate outlet 2f are connected to the dialyser body 4 via a dialysate inlet line 4a and a dialysate outlet line 4b, respectively, and the dialysate adjusted to a desired concentration is dialyzed. 2 can be introduced.
[0017]
In the middle of the arterial blood circuit 1a (that is, upstream of the dialyzer 2 in the blood circuit 1), a large-diameter flexible tube 6 having a slightly larger inner diameter than other parts and made of a soft resin is connected. An ironing type blood pump 5 is provided in the large-diameter flexible tube 6. That is, the blood pump 5 rotatively drives the large-diameter flexible tube 6 while squeezing, thereby allowing the blood of the patient collected from the arterial puncture needle a to flow through the blood circuit 1 and the dialyzer 2, It has an effect of returning the puncture needle b into the patient's body.
[0018]
In the middle of the venous blood circuit 1b (that is, downstream of the dialyzer 2 in the blood circuit 1), a drip chamber 7 for removing bubbles is connected. As shown in FIG. 2, the drip chamber 7 is made of a transparent resin chamber having a storage space 7c in which a predetermined volume (about 10 ml) of liquid (blood) can be stored, and blood flowing from the dialyzer 2 side. Is formed in the housing space 7c, and an outlet 7b through which blood in the housing space 7c flows toward the venous puncture needle b is formed.
[0019]
The inlet 7a is formed so as to protrude laterally from the upper side surface of the drip chamber 7 and has a flexible tube (a base end of the venous blood circuit 1b extending from the blood outlet 2d of the dialyzer 2 from the end thereof). Side) can be inserted and connected. On the other hand, the outlet 7b is formed so as to protrude downward from the lower end of the drip chamber 7, and is connected by inserting a flexible tube (constituting the distal end side of the venous blood circuit 1b) extending from the attachment body 9. I am getting it.
[0020]
In addition, a mesh 19 provided so as to cover the outlet 7b is formed below the accommodation space 7c. The mesh 19 is for filtering the blood drawn out of the drip chamber 7, and after the blood circulated extracorporeally by the blood circuit 1, the blood can be returned to the patient's body. Various meshes can be used in place of the mesh 19, for example, a cone-shaped one made of a hard resin may be provided so as to cover the outlet 7b, and blood may be filtered.
[0021]
With the above configuration, when blood of a patient is allowed to flow through the blood circuit 1, a predetermined amount of the blood is stored in the storage space 7c of the drip chamber 7, and an air layer 7d and a blood pool 7e are formed. Thus, by forming the air layer 7d in the accommodation space 7c, the air mixed in the blood is removed, and the injection of the air into the patient's body can be prevented.
[0022]
Here, a connection port 7f communicating with the air layer 7d is formed at the upper end surface of the drip chamber 7 of the present embodiment, and the base end of the common line 10 made of a flexible tube is connected to the connection port 7f. ing. In this manner, by connecting the base end of the common line 10 to the connection port 7f, the common line 10 is brought into a state of communicating with the air layer 7d of the drip chamber 7.
[0023]
In the middle of the common line 10, an air filter 11 that allows only gas to pass through is connected. More specifically, the air filter 11 is formed of a filter member having a large number of pores (micro holes) having a diameter capable of passing a gas such as air while blocking a fluid such as blood (of course, a solid). In other words, bacteria in blood can also be captured to prevent contamination.
[0024]
Further, as shown in FIG. 3, a Y-shaped tube 12 is connected to the end of the common line 10, and a level adjustment line 13 and a pressure monitor line 14 are connected to the Y-shaped tube 12, respectively. That is, in the figure, the distal end of the common line 10 is connected to the base end opening 12a of the Y-shaped tube 12, and the level adjustment line 13 and the pressure monitor line 14 are connected to the branch end openings 12b and 12c of the Y-shaped tube 12. The ends are connected.
[0025]
In other words, the common line 10 communicating with the air layer 7 d extends from the upper end surface of the drip chamber 7, and the leading end is branched to form the level adjustment line 13 and the pressure monitor line 14. Accordingly, both the common line 10 and the pressure monitor line 14 function as pressure monitor lines in a conventional drip chamber (each of which has a level adjustment line and a pressure monitor line separately extended), and the common line 10 and the level Both of the adjustment lines 13 function as level adjustment lines in the conventional drip chamber (the same), and the common line 10 is a line shared with both lines.
[0026]
At the end of the level adjustment line 13, a connection member 16 to which the end of the syringe 15 can be connected is formed, and the connection member 16 is formed with a cap 16a for closing an opening at the end of the level adjustment line 13. . Thus, during normal dialysis treatment, the cap 16a is closed, and the cap 16a can be opened and the syringe 15 can be connected only when adjustment of the liquid level is required.
[0027]
The distal end of the pressure monitor line 14 can be connected to a connection portion 17 formed in the dialysis device main body 4. When connected to the connection portion 17, the blood pressure measurement means 18 provided in the dialysis device main body 4 is connected. (See FIG. 1) and the pressure monitor line 14 can be connected. That is, the air in the air layer 7d reaches the blood pressure measuring means 18 via the common line 10 and the pressure monitor line 14, and measures the pressure.
[0028]
Thus, the blood pressure of the patient during the dialysis treatment can be constantly monitored, and the patient's condition change during the treatment can be reliably grasped. In the present embodiment, the blood pressure measuring means 18 is provided inside the dialysis device main body 4, but instead, the blood pressure measuring means 18 is arranged separately from the dialysis device main body 4. Alternatively, in addition to constantly monitoring the blood pressure, the blood pressure may be measured only at an arbitrary timing.
[0029]
Next, the operation of the drip chamber having the above configuration will be described.
After piercing the patient with the arterial puncture needle a and the venous puncture needle b, the blood pump 5 is driven while supplying the dialysate from the dialyzer body 4 to the dialyzer 2. Then, the blood collected from the arterial puncture needle a flows through the arterial blood circuit 1a, reaches the dialyzer 2, where it undergoes dialysis, and is discharged from the blood outlet 2d.
[0030]
The purified blood discharged from the dialyzer 2 is introduced into the drip chamber 7 before flowing through the venous blood circuit 1b and reaching the venous puncture needle b. Due to the introduction of blood, a blood pool 7e is formed in the lower part of the storage space 7c in the drip chamber 7, and the upper part of the blood pool 7e becomes an air layer 7d. The blood in the blood pool 7e is discharged from the outlet 7b while releasing the mixed air into the air layer 7d, and is returned to the patient via the venous puncture needle b.
[0031]
Thus, the blood collected from the arterial puncture needle a flows through the arterial blood circuit 1a, the blood flow path 2a of the dialyzer 2, and the venous blood circuit 1b, is circulated extracorporeally, and is returned to the patient from the venous puncture needle b. It is done. In the process, the blood purified by the dialyzer 2 is subjected to defoaming in the drip chamber 7.
[0032]
At the time of dialysis treatment, the air in the air layer 7d passes through the connection port 7f, reaches the common line 10, passes through the air filter 11, and reaches the blood pressure measuring means 18 via the pressure monitor line 14. Then, the pressure is measured by the blood pressure measuring means 18 and the blood pressure of the patient is recognized. In the process of the air flowing from the air layer 7 d to the blood pressure measuring means 18, the blood is filtered and purified by the air filter 11. is there.
[0033]
Therefore, for example, the blood or the priming liquid that has reached the common line 10 can be prevented from reaching the blood pressure measuring means 18 by the air filter 11, and the blood pressure measuring means 18 is damaged by mixing of these liquids. Can be prevented. Furthermore, since blood can be prevented from being mixed into the blood pressure measuring means 18, it is possible to prevent bacteria in the blood of the patient from adhering to the blood pressure measuring means 18 and contaminating the dialysis device main body 4.
[0034]
When measuring the pressure of the air layer 7d via the pressure monitor line 14, it is necessary to close the level adjustment line 13, which is the other line branched from the common line 10. The closing of the level adjustment line 13 can be performed by closing the cap 16a of the connecting member 16 at the distal end, or can be performed using a separate forceps or the like. Of course, it is preferable to close the cap 16a and use a separate forceps or the like in order to surely close the level adjustment line 13.
[0035]
By the way, during the dialysis treatment, if the liquid level of the blood pool 7e (that is, the blood level) in the storage space 7c of the drip chamber 7 becomes lower or higher than a predetermined value, the cap 16a of the connecting member 16 Is opened, and the tip of the syringe 15 is inserted to adjust the level. For example, when the blood level is lower than a predetermined level, the air in the air layer 7 d is led out to the syringe 15 via the level adjustment line 13 and the common line 10. Thus, as the volume of air in the air layer 7d decreases, the blood level increases, and the blood level can be adjusted to a predetermined position.
[0036]
Conversely, when the blood level is higher than a predetermined level, the air in the syringe 15 is introduced into the air layer 7d via the level adjustment line 13 and the common line 10. Accordingly, as the volume of air in the air layer 7d increases, more blood in the blood pool 7 is pushed out from the outlet 7b, and the blood level can be adjusted to a predetermined position.
[0037]
At the time of the level adjustment as described above, the air introduced from the syringe 15 and the air led out to the syringe 15 are filtered and purified by the air filter 11. That is, the air filter 11 can prevent the blood, the priming liquid, and the like reaching the common line 10 from reaching the syringe 15 or the connection member 16, and the connection member 16 and the syringe 15 are contaminated by these liquids. Can be avoided.
[0038]
Therefore, contamination of the connection member 16 and the syringe 15 is avoided, so that when the syringe 15 is connected to the tip of the level adjustment line 13, it is not always necessary to disinfect the tip, and workability can be improved. In addition, the air filter at the time of pressure monitoring and the air filter at the time of level adjustment can be shared, thereby suppressing an increase in manufacturing cost as compared with a case where separate air filters are connected to each of the level adjustment line and the pressure monitoring line. can do.
[0039]
Further, when both the level adjustment line 13 and the pressure monitor line 14 are cut off, it is sufficient to clamp the forceps or the like to the common line 10, as compared with the conventional one in which it is necessary to clamp the forceps or the like to both lines. In addition, the workability when the flow path is cut off can be improved.
[0040]
The present embodiment has been described above, but the present invention is not limited to this. For example, as shown in FIG. 4, the common line 10, the level adjustment line 13, and the pressure monitor line 14 are mutually connected to the T-tube 12 '. , And the air filter 11 may be connected to the common line 19. That is, the distal end of the common line 10 is connected to the proximal opening 12'a of the T-tube 12 ', and the level adjustment line 13 and the pressure monitor are connected to the branch openings 12'b and 12'c of the T-tube 12'. The proximal end of the line 14 is connected.
[0041]
Thus, since the common line 10, the level adjustment line 13 and the pressure monitor line 14 are each made of a flexible tube and are connected to each other by the Y-tube 12 or the T-tube 12 ', the existing general-purpose parts are used. Thus, the air filter can be shared, and the manufacturing cost can be further reduced. Of course, instead of using a connector such as a Y-shaped tube or a T-shaped tube, an integrated flexible tube having a branched common line tip may be used, one of which may be a level adjustment line, and the other may be a pressure monitor line. .
[0042]
Furthermore, although the drip chamber of the present embodiment is connected in the middle of the venous blood circuit 1b, it may be applied to a drip chamber connected in the middle of the arterial blood circuit 1a. Further, in the present embodiment, the present invention is applied to a blood circuit used for dialysis treatment, but can be applied to a drip chamber connected to another extracorporeal circulation circuit or the like. Although the inlet of the drip chamber according to the present embodiment is formed so as to protrude from the upper side surface to the side, it may be formed so as to protrude from the upper end surface (that is, provided in parallel with the common line).
[0043]
【The invention's effect】
According to the first aspect of the present invention, a common line communicating with the air layer side of the storage space is extended, and the leading end side of the common line is branched to form a level adjustment line and a pressure monitor line. Since the air filter is connected to the common line, the filtering function at the time of level adjustment and pressure monitoring can be performed by one air filter. Therefore, the workability at the time of level adjustment can be improved while maintaining the workability at the time of pressure monitoring, the manufacturing cost can be suppressed, and the flow paths of both the level adjustment line and the pressure monitor line can be easily cut off. .
[0044]
According to the second aspect of the present invention, the common line, the level adjustment line, and the pressure monitor line are each formed of a flexible tube and are connected to each other by a Y-shaped tube or a T-shaped tube. Thus, it is possible to obtain a drip chamber having the effect of the first aspect, and it is possible to further reduce the manufacturing cost.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic diagram showing a blood circuit to which a drip chamber according to an embodiment of the present invention is applied. FIG. 2 is a schematic diagram showing a drip chamber according to an embodiment of the present invention. FIG. FIG. 4 is a schematic diagram showing a common line, a level adjustment line, and a pressure monitor line in the drip chamber. FIG. 4 is a schematic diagram showing a common line, a level adjustment line, and a pressure monitor line in a drip chamber according to another embodiment of the present invention. Description]
Reference Signs List 1 blood circuit 1a arterial blood circuit 1b venous blood circuit 2 dialyzer 3 hollow fiber membrane 4 dialyzer main body 5 blood pump 6 large-diameter flexible tube 7 drip chamber 7a introduction port 7b ... Outlet 7c ... Accommodation space 7d ... Air layer 7e ... Blood pool 7f ... Connecting ports 8, 9 ... Attachment 10 ... Common line 11 ... Air filter 12 ... Y-shaped tube 12 '... T-shaped tube 13 ... Level adjustment line 14 ... pressure monitor line 15 ... syringe 16 ... connecting member 16a ... cap 17 ... connecting part 18 ... blood pressure measuring means 19 ... mesh

Claims (2)

患者の血液を体外循環させる血液回路の途中に接続されるとともに、内部に形成された収容空間における空気層と連通して液面のレベル調整を図るためのレベル調整ラインと、当該収容空間における空気層側と連通して血液の圧力計測を行うための圧モニタラインと、気体のみを通過させ得るエアフィルタとを具備したドリップチャンバにおいて、
前記収容空間の空気層側と連通した共通ラインを延設させ、該共通ラインの先端側を分岐させて、それぞれを前記レベル調整ライン及び圧モニタラインとするとともに、当該共通ラインに前記エアフィルタを接続したことを特徴とするドリップチャンバ。
A level adjustment line that is connected in the middle of a blood circuit that circulates the patient's blood extracorporeally and that communicates with an air layer in a storage space formed therein to adjust the level of the liquid level; In a drip chamber equipped with a pressure monitor line communicating with the layer side to measure the pressure of blood and an air filter capable of passing only gas,
A common line communicating with the air layer side of the housing space is extended, and the leading end side of the common line is branched to serve as the level adjustment line and the pressure monitor line, respectively, and the air filter is connected to the common line. A drip chamber, which is connected.
前記共通ライン、レベル調整ライン及び圧モニタラインは、それぞれ可撓性チューブから成るとともに、これらが互いにY字管又はT字管によって接続されたことを特徴とする請求項1記載のドリップチャンバ。The drip chamber according to claim 1, wherein the common line, the level adjustment line, and the pressure monitor line are each formed of a flexible tube, and are connected to each other by a Y-tube or a T-tube.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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