【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、セドロールが安定に含有され、経時によるセドロールの析出がない噴霧化粧料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
セドロールは副交感神経を優位にして、リラックス効果を発揮する剤として近年注目されつつある（特許文献１）。
一方、スプレー製剤は使用時に心地よさを有しながら広範囲に均一に化粧料が噴霧され、高い保湿効果が得られるので、化粧料として大変優れている。従って、セドロールを配合したスプレー化粧料が実現できれば、使い心地・効果ともにより優れた化粧料が得られることが想像される。
【０００３】
しかしながら、セドロールは結晶性が非常に高く、析出および結晶成長が進行する可能性が高いため、液状化粧料への配合は難しく、特に水分量が多い基剤、中でもスプレー製剤ではノズルの詰まりなどが懸念され、今まで噴霧化粧料への応用はなされていなかった。
【０００４】
【特許文献１】
国際公開第０１／５８４３５号パンフレット
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、結晶性の高いセドロールを安定に含有し、経時によるセドロールの析出がない噴霧化粧料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者は、セドロールを油剤に溶解し、これを界面活性剤を用いて水中に微細分散させれば、セドロールを安定に含有させることができ、さらに経時によるセドロール結晶の析出及び成長を防止した化粧料が得られることを見出した。
【０００７】
本発明は、セドロールを含有する水中油型乳化型噴霧化粧料を提供するものである。
【０００８】
【発明の実施の形態】
本発明の噴霧化粧料は、（Ａ）セドロールと、（Ｂ）ＳＰ値１７〜２１の２５℃で液状の油剤、（Ｃ）ＨＬＢ１１〜１７の非イオン界面活性剤、及び（Ｄ）水を用いて水中油型乳化系に乳化するのが好ましい。
【０００９】
本発明で用いる成分（Ａ）のセドロールは、セスキテルペンアルコールの１種であり、光学異性体が存在するが、一般的には式（１）で示される（ｄ）体で存在する。本発明の抗アレルギー作用の有効成分であるセドロールとしては（ｄ）体が好ましいが、光学異性体である（ｌ）体のもの、もしくは（ｄ）体と（ｌ）体の混在する形態であっても有効性に問題ない。
【００１０】
【化１】
【００１１】
セドロールは、一般的にマツ科ヒマラヤスギ属、ヒノキ科ネズミサシ属、ビャクシン属、クロベ属等の植物の精油に含まれる香料成分として知られている。またシダーウッド油、ヒバ油等の精油から蒸留等により精製して得ることができるが、合成によっても得られる。本発明において使用するセドロールは上記精油精製品、合成品のいずれを使用してもよく、市販品を用いてもよい。
【００１２】
成分（Ａ）は、全組成中に０．００１〜１重量％、特に０．００１〜０．１重量％含有させるのが、結晶の析出等がなく、安定な乳化物が得られ、かつ十分に効果を発揮できるので好ましい。
【００１３】
本発明で用いる成分（Ｂ）の油剤は、２５℃で液状の油性成分であって、ＳＰ値が１７〜２１、好ましくは１７〜１９のものである。この範囲のＳＰ値のものであれば、セドロールの固体又は粉末を容易に溶解することができ、しかも溶解後に析出がない。ここで油剤のＳＰ値とは、溶解度パラメーターδであって、液体の分子凝集エネルギーＥと分子容Ｖからδ＝（Ｅ／Ｖ）１／２で与えられる物質定数である。ＳＰ値は、篠田耕三著「溶液と溶解度 第３版」（丸善株式会社、１９９１年発行）７８頁〜に記載の溶解度パラメーターの求め方で得られる。
【００１４】
このような油剤としては、例えばｄｌ−α−トコフェロール（ＳＰ値（２５℃）１９．４（以下同様））、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル（１８．４）、リンゴ酸ジイソステアリル（１８．２）、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール（１７．７）、ジカプリン酸プロピレングリコール（１７．５）、ジノナン酸プロピレングリコール（１７．６）、テトライソステアリン酸ジグリセリル（１７．４）、デシルテトラデカノール（１７．９）、トリカプリル酸グリセリル（１７．９）、トリアセチルリシノール酸グリセリル（１７．９）、トリイソステアリン酸グリセリル（１７．２）、トリイソステアリン酸ジグリセリル（１８．０）、トリイソステアリン酸トリメチルプロパン（１７．２）、トリオクタン酸グリセリル（１７．７）、トリカプリン酸グリセリル（１７．８）、ピログルタミン酸イソステアリン酸ポリオキシエチレン（２５）グリセリルエーテル（２０．５）、プロピオン酸ポリオキシエチレン（２）ミリスチルエーテル（１７．３）、ミリスチン酸ポリオキシエチレン（３）ミリスチルエーテル（１７．５）、ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデシル（１７．５）、リシノレイン酸セチル（１８．０）、リシノレイン酸テトラヒドロフルフリル（１９．３）、リノール酸ｄｌ−α−トコフェロール（１７．５）、乳酸オクチルドデシル（１８．５）、アジピン酸ジオクチル（１８．５）、アセチルリシノレイン酸ブチル（１７．３）、イソステアリン酸バチル（１８．０）、イソステアリン酸ポリプロピレングリコール（１８．６）、ポリオキシプロピレン（１０）セチルエーテル（１８．４）、オキシステアリン酸オクチル（１８．３）、イソノナン酸イソトリデシル（１７．０）、ジイソステアリン酸ポリグリセリル（１９．４）等が含まれる。
【００１５】
成分（Ｂ）としては、特に、モノイソステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル、リンゴ酸ジイソステアリル、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、ジカプリン酸プロピレングリコール、ジノナン酸プロピレングリコール、テトライソステアリン酸ジグリセリル、トリカプリル酸グリセリル、トリアセチルリシノール酸グリセリル、トリイソステアリン酸グリセリル、トリイソステアリン酸ジグリセリル、トリイソステアリン酸トリメチルプロパン、トリオクタン酸グリセリル、トリカプリン酸グリセリル、プロピオン酸ポリオキシエチレン（２）ミリスチルエーテル、ミリスチン酸ポリオキシエチレン（３）ミリスチルエーテル、ラウロイルグルタミン酸ジオクチルドデシル、リシノレイン酸セチル、リノール酸ｄｌ−α−トコフェロール、乳酸オクチルドデシル、アジピン酸ジオクチル、アセチルリシノレイン酸ブチル、イソステアリン酸バチル、イソステアリン酸ポリプロピレングリコール、ポリオキシプロピレン（１０）セチルエーテル、オキシステアリン酸オクチル、イソノナン酸イソトリデシルが好ましい。
【００１６】
成分（Ｂ）は、２種以上を用いることができ、全組成中に０．０１〜９重量％、特に０．１〜５重量％含有するのが、化粧料を微細に噴霧できるので好ましい。
【００１７】
本発明で用いる成分（Ｃ）の非イオン界面活性剤は、ＨＬＢ１１〜１７、好ましくはＨＬＢ１１〜１５のものである。ＨＬＢがこの範囲外のものでは、水と油剤との親和性バランスが崩れ、エマルションの合一などが生じてエマルションの安定性が低下し、セドロールが析出し易くなる。
なお、ここで、ＨＬＢは、界面活性剤の全分子量に占める親水基部分の分子量を示すものであり、次に示す川上の式により求められるものである。
【００１８】
ＨＬＢ価 ＝ ７＋１１．７ｌｏｇ（Ｍｗ／Ｍｏ）
Ｍｗ：親水基の分子量
Ｍｏ：親油基の分子量
【００１９】
このような非イオン界面活性剤としては、例えばポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレングリセリルエーテル脂肪酸エステル等が挙げられる。これらのうち、特に炭素数１４〜２０のアルキル基を有し、エチレンオキシド付加モル数４０〜６０のポリオキシエチレン硬化ヒマシ油脂肪酸エステルが好ましい。
【００２０】
成分（Ｃ）は、２種以上を用いることができ、全組成中に０．０１〜５重量％、特に０．１〜１重量％含有するのが、乳化物がより安定で、微細に噴霧できるので好ましい。
【００２１】
また、成分（Ｄ）の水は、全組成中に９０〜９９重量％、特に９２〜９７重量％含有するのが好ましい。
【００２２】
本発明の化粧料には、前記成分のほか、通常の化粧品等に用いられる成分、例えば、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール等の炭素数２〜５の１価アルコール；グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール（２００、４００、１０００、１５００、４０００）等の多価アルコール；植物エキス類；クエン酸、乳酸、アミノ酸類等のｐＨ調整剤；防腐剤；香料などを、必要に応じて適宜含有させることができる。
【００２３】
本発明の化粧料は、セドロールを成分（Ｂ）の油剤に溶解した油相を、通常の方法で乳化することにより製造される。
【００２４】
本発明の化粧料は、噴霧用容器に充填される。容器としては、本発明の水中油型乳化型噴霧化粧料を噴霧し得るものであれば特に制限されず、例えばアルミニウム、ブリキ等の金属、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン等の樹脂、ガラス製の噴霧用容器などを用いることができる。
【００２５】
本発明においては、特に、エアゾール容器が好ましく、さらに内袋型二重エアゾール容器が、化粧料が直接噴射剤に接しないため、さっぱりと心地よくかつ手軽に保湿効果が得られるので、より好ましい。
また、これらの容器は、例えば図１に示すように、ボタン噴霧口直前の組成物通路にチップ１が配置されており、チップ端面２、３の少なくともいずれか一方に螺旋状の溝が彫られているメカニカルブレイクアップ機構を備えたボタンを有するのが、ミストの粒径をより微細化できるので好ましい。具体的には、チップ端面２又は３のいずれか一方の端面に溝のあるシングルメカニカルブレイクアップボタン、または、両方の端面に溝を有するダブルメカニカルブレイクアップボタンを有するのが好ましい。また、ボタンの孔径は、０．２〜０．４ｍｍであるのが好ましい。
【００２６】
このようなエアゾール容器において、噴射剤として用いられる圧縮ガスとしては、特に制限されず、窒素ガス、炭酸ガス等を用いることができる。また、これらの圧縮ガスは、２５℃での内圧が０．６ＭＰａ（ゲージ圧）以上、特に０．６４±０．０４ＭＰａ（ゲージ圧）となるように充填されるのが好ましい。
【００２７】
【実施例】
実施例１〜２、比較例１〜２
表１に示す組成の化粧水を製造し、図２に示す内袋型二重エアゾール容器に充填した。得られた化粧料について、セドロールの析出、化粧水の安定性、及び噴射ミストを評価した。結果を表１に併せて示す。
なお、図２の内袋型二重エアゾール容器は、１７０ｍＬ容量のポリエチレン製の内袋；アルミニウム製の外筒；ステム孔径０．４ｍｍ、ハウジング下孔径０．６ｍｍのバルブ；噴射孔径０．３ｍｍのダブルメカニカルブレイクアップ機構付きのボタンからなるものである。
【００２８】
（製法）
界面活性剤の曇点より低い８０℃にて、セドロール、油剤、界面活性剤及びグリセリンを十分に混合攪拌する。攪拌を続けながら、精製水を徐々に加え、転相乳化法により、水中油型エマルション液を調製する。この液を室温に冷却した後、エタノール及びパラベンを加え、化粧水（水中油型乳化型）を得た。
得られた化粧水１５０ｇを図２に示す二重容器の内袋に充填し、内袋外部と容器内部の間（空間部）に窒素ガスを、内圧０．６ＭＰａとなるよう噴入した。
【００２９】
（評価方法）
（１）セドロールの析出：
各化粧水を偏光顕微鏡にて観察し、析出物の有無を判定した。
【００３０】
（２）化粧水の安定性：
各化粧水を室温に一週間静置した後、化粧水の均一性を目視により観察した。
【００３１】
（３）噴射ミストの官能評価：
専門パネラー１０名により、各化粧水を噴霧したときのミストの状態及び使い心地を官能評価した。評価は、以下の基準で行い、５名以上のパネラーが◎又は○と評価した化粧水を「Ａ」、３〜４名のパネラーが◎又は○と評価した化粧水を「Ｂ」、それ以下の化粧水を「Ｃ」と判定した。「Ａ」のものを、使用感が良好であると判断する。
◎：非常に細かくソフトな霧状ミストで、きわめて良好な使い心地。
○：細かいソフトな霧状ミストで、良好な使い心地。
△：霧状であるが粗く、使い心地はあまりよくない。
×：霧状とはいい難く、使い心地が悪い。
【００３２】
【表１】
【００３３】
表１の結果より、本発明の化粧水はいずれも、セドロールが析出せず安定に含有され、化粧水の安定性が高く、使用感も良好であった。
【００３４】
【発明の効果】
本発明の噴霧化粧料は、セドロールが安定に含有され、経時によるセドロールの析出がなく、使用感も良好なものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】メカニカルブレイクアップ機構を備えたボタンの概略断面図である。
【図２】実施例で用いた内袋型二重エアゾール容器の概略断面図である。
【符号の説明】
１ チップ
２、３ チップ端面
４ 内袋
５ 外筒
６ バルブ
７ 空間部（圧縮ガス）
８ ボタン[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a spray cosmetic which contains cedrol stably and does not deposit cedrol over time.
[0002]
[Prior art]
Cedrol has recently been attracting attention as an agent that exerts a parasympathetic superiority and exerts a relaxing effect (Patent Document 1).
On the other hand, the spray preparation is very excellent as a cosmetic because the cosmetic is sprayed uniformly and widely over a wide area while having a comfortable feeling during use, and a high moisturizing effect is obtained. Therefore, if a spray cosmetic containing cedrol can be realized, it is conceivable that a cosmetic excellent in both comfort and effect can be obtained.
[0003]
However, cedrol has extremely high crystallinity, and precipitation and crystal growth are highly likely to proceed.Therefore, it is difficult to incorporate cedrol into liquid cosmetics. Due to concerns, no application to spray cosmetics has been made so far.
[0004]
[Patent Document 1]
WO 01/58435 pamphlet [0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a spray cosmetic that stably contains cedrol having high crystallinity and does not precipitate cedrol over time.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventor dissolves cedrol in an oil agent and finely disperses it in water using a surfactant, so that cedrol can be stably contained, and furthermore, precipitation and growth of cedrol crystals with time are prevented. It has been found that cosmetics can be obtained.
[0007]
The present invention provides an oil-in-water emulsified spray cosmetic containing cedrol.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The spray cosmetic of the present invention uses (A) cedrol, (B) an oil agent liquid at 25 ° C. having an SP value of 17 to 21, (C) a nonionic surfactant of HLB 11 to 17, and (D) water. To emulsify in an oil-in-water emulsification system.
[0009]
Cedrol of the component (A) used in the present invention is one kind of sesquiterpene alcohol and has an optical isomer, but generally exists as a (d) isomer represented by the formula (1). Cedrol, which is an active ingredient having an antiallergic effect of the present invention, is preferably the (d) isomer, but it is in the form of an optical isomer (1) or a mixture of the (d) and (1) isomers. There is no problem in effectiveness.
[0010]
Embedded image
Cedrol is generally known as a fragrance component contained in essential oils of plants such as Pinaceae, Cedars, Cypresses, Rattus, Juniperus, and Black Bee. It can be obtained by purifying essential oils such as cedarwood oil and hiba oil by distillation or the like, but can also be obtained by synthesis. As the cedrol used in the present invention, any of the above-mentioned essential oil products and synthetic products may be used, or a commercially available product may be used.
[0012]
Component (A) is contained in the entire composition in an amount of 0.001 to 1% by weight, particularly 0.001 to 0.1% by weight, so that a stable emulsion can be obtained without crystal precipitation or the like. It is preferable because the effect can be exhibited.
[0013]
The oil agent of the component (B) used in the present invention is an oily component that is liquid at 25 ° C. and has an SP value of 17 to 21, preferably 17 to 19. With an SP value in this range, the solid or powder of cedrol can be easily dissolved, and no precipitation occurs after dissolution. Here, the SP value of the oil agent is a solubility parameter δ, which is a material constant given by δ = (E / V) 1/2 from the molecular cohesion energy E and the molecular volume V of the liquid. The SP value can be obtained by a method for determining a solubility parameter described in Kozo Shinoda, “Solutions and Solubility Third Edition” (Maruzen Co., Ltd., 1991), p.
[0014]
Examples of such oils include dl-α-tocopherol (SP value (25 ° C.) 19.4 (the same applies hereinafter)), glyceryl monoisostearate glyceryl (18.4), and diisostearyl malate (18. 2), neopentyl glycol dicaprate (17.7), propylene glycol dicaprate (17.5), propylene glycol dinonanoate (17.6), diglyceryl tetraisostearate (17.4), decyltetradecanol ( 17.9), glyceryl tricaprylate (17.9), glyceryl triacetyl ricinoleate (17.9), glyceryl triisostearate (17.2), diglyceryl triisostearate (18.0), trimethyl triisostearate Propane (17.2), glyceryl trioctanoate (17.7), glyceryl tricaprate (17.8), polyoxyethylene pyrostearate isostearate (25) glyceryl ether (20.5), polyoxyethylene propionate (2) myristyl ether (17.3), myristin Acid polyoxyethylene (3) myristyl ether (17.5), dioctyl dodecyl lauroylglutamate (17.5), cetyl ricinoleate (18.0), tetrahydrofurfuryl ricinoleate (19.3), dl-α linoleate -Tocopherol (17.5), octyldodecyl lactate (18.5), dioctyl adipate (18.5), butyl acetyl ricinoleate (17.3), batyl isostearate (18.0), polypropylene glycol isostearate ( 18.6), Po Oxypropylene (10) cetyl ether (18.4), oxystearate octyl (18.3), isotridecyl isononanoate (17.0), it includes polyglyceryl (19.4) and the like diisostearate.
[0015]
As component (B), glyceryl monomyristate monoisostearate, diisostearyl malate, neopentyl glycol dicaprate, propylene glycol dicaprate, propylene glycol dinonanoate, diglyceryl tetraisostearate, glyceryl tricaprylate, triglyceride Glyceryl acetyl ricinoleate, glyceryl triisostearate, diglyceryl triisostearate, trimethylpropane triisostearate, glyceryl trioctanoate, glyceryl tricaprate, polyoxyethylene propionate (2) myristyl ether, polyoxyethylene myristate (3) myristyl Ether, dioctyldodecyl lauroylglutamate, cetyl ricinoleate, dl-α-tocopherol linoleate , Octyldodecyl lactate, dioctyl adipate, butyl acetyl ricinoleate maleic acid, batyl isostearate, isostearate polypropylene glycol, polyoxypropylene (10) cetyl ether, oxystearate octyl, isotridecyl isononanoate are preferred.
[0016]
Two or more types of the component (B) can be used, and the content of the component (B) is preferably from 0.01 to 9% by weight, particularly preferably from 0.1 to 5% by weight, since the cosmetic can be finely sprayed.
[0017]
The nonionic surfactant of the component (C) used in the present invention is HLB 11 to 17, preferably HLB 11 to 15. If the HLB is out of this range, the affinity balance between water and the oil agent will be lost, and the coalescence of the emulsions will occur, the stability of the emulsion will be reduced, and cedrol will be easily precipitated.
Here, the HLB indicates the molecular weight of the hydrophilic group portion in the total molecular weight of the surfactant, and is determined by the following Kawakami equation.
[0018]
HLB value = 7 + 11.7 log (Mw / Mo)
Mw: molecular weight of hydrophilic group Mo: molecular weight of lipophilic group
Examples of such a nonionic surfactant include polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and polyoxyethylene glyceryl ether fatty acid ester. Among these, a polyoxyethylene hydrogenated castor oil fatty acid ester having an alkyl group having 14 to 20 carbon atoms and having an ethylene oxide addition mole number of 40 to 60 is particularly preferable.
[0020]
Two or more types of the component (C) can be used, and the content of 0.01 to 5% by weight, particularly 0.1 to 1% by weight in the total composition is preferable because the emulsion is more stable and finely sprayed. It is preferable because it is possible.
[0021]
Further, the water of the component (D) is preferably contained at 90 to 99% by weight, particularly 92 to 97% by weight in the whole composition.
[0022]
In the cosmetic of the present invention, in addition to the above components, components used in ordinary cosmetics and the like, for example, monohydric alcohols having 2 to 5 carbon atoms such as ethanol, n-propanol, isopropanol; glycerin, propylene glycol, dipropylene Polyhydric alcohols such as glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol (200, 400, 1000, 1500, 4000); plant extracts; pH adjusters such as citric acid, lactic acid, amino acids; preservatives; Can be appropriately contained as needed.
[0023]
The cosmetic of the present invention is produced by emulsifying an oil phase in which cedrol is dissolved in the oil agent of the component (B) by a usual method.
[0024]
The cosmetic of the present invention is filled in a spray container. The container is not particularly limited as long as it can spray the oil-in-water emulsified spray cosmetic of the present invention. For example, aluminum, a metal such as tinplate, a resin such as polyethylene terephthalate, polyethylene and polypropylene, and a spray made of glass Containers and the like can be used.
[0025]
In the present invention, an aerosol container is particularly preferable, and an inner bag-type double aerosol container is more preferable because the cosmetic does not directly come into contact with the propellant, so that the moisturizing effect can be obtained easily and comfortably and easily.
In these containers, for example, as shown in FIG. 1, a chip 1 is disposed in a composition passage immediately before a button spray port, and a spiral groove is formed in at least one of the chip end faces 2 and 3. It is preferable to have a button provided with a mechanical break-up mechanism because the particle size of the mist can be further reduced. Specifically, it is preferable to have a single mechanical breakup button having a groove on one of the end surfaces 2 and 3 of the chip, or a double mechanical breakup button having a groove on both end surfaces. The button preferably has a hole diameter of 0.2 to 0.4 mm.
[0026]
In such an aerosol container, the compressed gas used as a propellant is not particularly limited, and nitrogen gas, carbon dioxide gas, or the like can be used. Further, it is preferable that these compressed gases are filled so that the internal pressure at 25 ° C. becomes 0.6 MPa (gauge pressure) or more, particularly 0.64 ± 0.04 MPa (gauge pressure).
[0027]
【Example】
Examples 1-2, Comparative Examples 1-2
A lotion having the composition shown in Table 1 was produced and filled in an inner bag type double aerosol container shown in FIG. About the obtained cosmetic, precipitation of cedrol, stability of lotion, and spray mist were evaluated. The results are shown in Table 1.
In addition, the inner bag type double aerosol container of FIG. 2 is a 170 mL capacity polyethylene inner bag; an aluminum outer cylinder; a valve with a stem hole diameter of 0.4 mm, a housing lower hole diameter of 0.6 mm; It consists of a button with a double mechanical breakup mechanism.
[0028]
(Production method)
At 80 ° C., which is lower than the cloud point of the surfactant, cedrol, oil, surfactant and glycerin are thoroughly mixed and stirred. Purified water is gradually added while stirring, and an oil-in-water emulsion is prepared by a phase inversion emulsification method. After the solution was cooled to room temperature, ethanol and paraben were added to obtain a lotion (oil-in-water emulsion type).
150 g of the obtained lotion was filled in the inner bag of the double container shown in FIG. 2, and nitrogen gas was injected between the outside of the inner bag and the inside of the container (space) so as to have an internal pressure of 0.6 MPa.
[0029]
(Evaluation method)
(1) Cedrol deposition:
Each lotion was observed with a polarizing microscope to determine the presence or absence of a precipitate.
[0030]
(2) Stability of lotion:
After each lotion was allowed to stand at room temperature for one week, the uniformity of the lotion was visually observed.
[0031]
(3) Sensory evaluation of spray mist:
Ten expert panelists evaluated the state of mist and the feeling of use when spraying each lotion. The evaluation was performed according to the following criteria, and the lotion evaluated by 5 or more panelists as ◎ or ○ was “A”, and the lotion evaluated by 3 to 4 panelists as ◎ or ○ was “B”, and below Was determined to be “C”. "A" is judged to have good usability.
◎: Very fine and soft mist, extremely good usability.
：: Fine and soft mist, good usability.
Δ: It is mist-like but coarse, and the usability is not very good.
×: Difficult to be mist-like, and uncomfortable.
[0032]
[Table 1]
[0033]
From the results shown in Table 1, each of the lotions of the present invention contained stably without depositing cedrol, had high stability of the lotion, and had a good feeling upon use.
[0034]
【The invention's effect】
The spray cosmetic of the present invention contains cedrol stably, does not precipitate cedrol over time, and has a good feeling in use.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic sectional view of a button provided with a mechanical break-up mechanism.
FIG. 2 is a schematic sectional view of an inner bag type double aerosol container used in Examples.
[Explanation of symbols]
1 Chip 2, 3 Chip end face 4 Inner bag 5 Outer cylinder 6 Valve 7 Space (compressed gas)
8 button
