JP2004091392A

JP2004091392A - Sparingly water-soluble component-containing composition for dispersion in water and beverage

Info

Publication number: JP2004091392A
Application number: JP2002255182A
Authority: JP
Inventors: Katsuhiro Hayashi; 林　勝廣; Tatsuhiko Suzuki; 鈴木　建彦; Shigeko Oishi; 大石　誠子; Mitsusuke Ozaka; 尾坂　光亮
Original assignee: BIOMEDEIKUSU KK; Mitsubishi Chemical Foods Corp
Current assignee: BIOMEDEIKUSU KK; Mitsubishi Chemical Foods Corp
Priority date: 2002-08-30
Filing date: 2002-08-30
Publication date: 2004-03-25
Anticipated expiration: 2022-08-30
Also published as: JP4304940B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a sparingly water-soluble component-containing composition capable of solubilizing a sparingly water-soluble component such as animal/plant-derived extracts, and to provide a beverage dispersed with the sparingly water-soluble component and kept clear even in an acidic condition or after undergoing heat sterilization. <P>SOLUTION: The sparingly water-soluble component-containing composition comprises 1-50 wt.% of the sparingly water-soluble component, 1-99 wt.% of polyglycerol fatty acid esters with 8-22C fatty acids as constituent fatty acids, 0-20 wt.% of a saponin and 0-20 wt.% of lecithin, wherein the polyglycerol fatty acid esters comprise a polyglycerol saturated fatty acid ester and a polyglycerol unsaturated fatty acid ester 3-25% in mean esterification percentage. The beverage is obtained by dispersing the composition in water. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、水分散用水難溶性成分含有組成物および飲料に関し、詳しくは、水分散用途に使用される水難溶性成分含有組成物であって、水に水難溶性成分を可溶化することが出来る水分散用水難溶性成分含有組成物および当該組成物を水に分散させて成る耐酸性および耐熱性に優れた飲料に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来から、トウヒ、センブリ、薬用ニンジン、ロクジョウ等、動植物由来の抽出物が生薬として利用されている。また、ビワの葉（利尿）、カミツレ（消炎）、サンザシ（鎮静）、クマザサ（抗腫瘍、抗炎症）等の多くの薬理効果のある抽出物が、民間療法薬、香粧品、食品などに広く利用されている。特に、近年、成人病や生活習慣病を予防する機能性食品として、プロポリス（抗菌、抗ガン、抗酸化）、イチョウ葉抽出物（抗動脈硬化）、大豆イソフラボン（更年期障害改善）、ブルーベリー抽出物（眼精疲労改善）等、種々の動植物由来抽出物に注目が集まっている。
【０００３】
上記の動植物由来抽出物は、水難溶性であることが多く、これまで、食品用乳化剤によって乳化または可溶化する各種の方法が提案されている。しかしながら、これらの抽出物は、含有される成分の構造中にテルペン構造、ステロイド構造、フラボノイド構造などの疎水性の高いものが多く、また、酸性条件下では酸解離性の低い水に難溶な芳香族有機酸などの酸性成分が含まれる場合が多い。従って、これ迄の方法で調製された組成物、例えば、ポリグリセリン脂肪酸エステルとレシチンを使用した、カロチノイド溶解油脂を多価アルコール含有水相に微細乳化した組成物（特開平９−１５７１５９号公報）、各種の油溶性物質の可溶化組成物（特開平１１−３３２４６３号公報）等では、透明性が不十分であったり、ホモミキサーや高圧ホモジナイザー等の強力な攪拌装置を必要とする等の問題がある。
【０００４】
また、蜜蜂の巣から採取されるプロポリスのエタノール抽出物について、ポリオール脂肪酸エステル（特開平２−２４５１５９号公報）、サポニン（特開平６−１９７７３４号公報）、リゾレシチン（特開平９−１８０号公報）で分散する方法などが提案されているが、水溶性や分散安定性が不十分で、添加した食品を加熱殺菌したり、酸性飲料に使用するには不満足である。一方、超臨界二酸化炭素で抽出した精製プロポリスをポリグリセリン脂肪酸エステルとレシチンを使用して乳化する方法（特開平５−５９３９１号公報）も提案されているが、一般に使用されるエタノール抽出物には利用できない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、動植物由来抽出物などの水難溶性成分を水に可溶化することが出来る水難溶性成分含有組成物、および、酸性領域や加熱殺菌後も透明性を保つことが出来る、水難溶性成分を分散させた飲料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、鋭意検討を重ねた結果、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステルとポリグリセリン不飽和脂肪酸エステルとを組合せて使用することにより、被可溶化物である動植物由来抽出物などの水難溶性成分の水への溶解性が著しく高まることを見出し、本発明を完成するに至った。
【０００７】
すなわち、本発明の第１の要旨は、水難溶性成分１〜５０重量％、炭素数８〜２２の脂肪酸を構成脂肪酸とするポリグリセリン脂肪酸エステル１〜９９重量％、サポニン０〜２０重量％、レシチン０〜２０重量％を含有し、当該ポリグリセリン脂肪酸エステルがポリグリセリン飽和脂肪酸エステルと平均エステル化率３〜２５％のポリグリセリン不飽和脂肪酸エステルとから成ることを特徴とする水分散用水難溶性成分含有組成物に存する。
【０００８】
本発明の第２の要旨は、プロポリス抽出物１〜５０重量％、デカグリセリンモノラウレート及び／又はデカグリセリンモノミリステートと平均エステル化率３〜２５％のデカグリセリンオレエートとから成るポリグリセリン脂肪酸エステル１〜９９重量％、甘草抽出物、グリチルリチン、グリチルレチン酸モノグルクロナイドの群から選ばれる甘草サポニン０〜２０重量％、リゾレシチン０〜２０重量％を含有する水分散用組成物に存する。
【０００９】
本発明の第３の要旨は、イチョウ葉抽出物１〜５０重量％、デカグリセリンモノラウレート及び／又はデカグリセリンモノミリステートと平均エステル化率３〜２５％のデカグリセリンオレエートとから成るポリグリセリン脂肪酸エステル１〜９９重量％、甘草抽出物、グリチルリチン、グリチルレチン酸モノグルクロナイドの群から選ばれる甘草サポニン０〜２０重量％、リゾレシチン０〜２０重量％を含有する水分散用組成物に存する。
【００１０】
そして、本発明の第４の要旨は、上記の何れかの組成物を水に分散させて成ることを特徴とする飲料に存する。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、本発明を詳細に説明する。先ず、本発明の水分散用組成物について説明する。
【００１２】
＜水難溶性成分＞
本発明が対象とする水難溶性成分としては、動植物由来抽出物、精油類、疎水性の天然色素などが挙げられる。
【００１３】
動植物由来抽出物としては、プロポリス抽出物、イチョウ葉抽出物、アオイ花抽出物、エゴノキ抽出物、カワラヨモギ抽出物、甘草油性抽出物、米糠油抽出物、ごま油抽出物、セージ抽出物、テンペ抽出物、ナタネ油抽出物、ブルーベリー葉抽出物、ピメンタ抽出物、ユーカリ葉抽出物、ホウノキ抽出物、ホウセンカ抽出物、ヤマモモ抽出物、ミックストコフェロール、ダイダイ抽出物、ヨモギ抽出物、カイカ抽出物、オトギリソウ抽出物、カミツレ抽出物、サンザシ抽出物、ビワの葉抽出物、イカリソウ抽出物、ビャクダン抽出物、ショウブ抽出物、クマザサ抽出物、ノコギリ椰子抽出物、植物ステロール、γ−オリザノール、大豆イソフラボン、ユビキノン等が挙げられる。
【００１４】
精油としては、オレンジ油、レモン油、ライム油、ペパーミント油、スペアミント油、クローブ油、ジンジャー油、ハッカ油、ローズマリー油、スパイス油などが挙げられる。また、それらの主成分として知られる精油類、例えば、ピネン、リナロール、リナリールアセテート、リモネン、シトラール、シトロネロール、オイゲノール、ゲラニオール、シンナミックアルデヒド、カンフェン、ボルネオール、？−メントール等が挙げられる。
【００１５】
疎水性の天然色素としては、カカオ色素、β−カロチン、アナトー色素、ウコン色素、トウガラシ色素、オイルレッド色素、パプリカ色素、ナフトールイエロー色素などが挙げられる。
【００１６】
水難溶性成分の水分散用組成物中の含有量（抽出液の場合は、抽出物中の固形分の含量を表す）は、１〜５０重量％であるが、好ましくは５〜３０重量％、更に好ましくは８〜２５重量％である。
【００１７】
＜ポリグリセリン脂肪酸エステル＞
本発明においては、炭素数８〜２２の脂肪酸を構成脂肪酸とするポリグリセリン脂肪酸エステルを使用する。グリセリンの重合度は、通常２〜１２、好ましくは８〜１２である。
【００１８】
本発明においては、上記のポリグリセリン脂肪酸エステルとして、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステルと平均エステル化率３〜２５％のポリグリセリン不飽和脂肪酸エステルとを組み合わせて使用することが重要である。斯かる組合せ使用により、被可溶化物である動植物由来抽出物などの水難溶性成分の水への溶解性が著しく高まる。
【００１９】
上記のポリグリセリン飽和脂肪酸エステルとしては、構成脂肪酸の炭素数が１０〜１８であるものが好ましく、構成脂肪酸の７０％以上がラウリン酸またはミリスチン酸であるものが特に好ましい。ポリグリセリン飽和脂肪酸エステルの平均エステル化率は、通常３〜２５％、好ましくは４〜２０％、更に好ましくは５〜１７％である。ポリグリセリン飽和脂肪酸エステルの具体例としては、デカグリセリンモノラウレート、デカグリセリンモノミリステート、デカグリセリンモノカプリレート、デカグリセリンモノパルミテート、デカグリセリンモノステアレート、ヘキサグリセリンモノラウレート、ヘキサグリセリンモノステアレート、ヘキサグリセリンモノカプリレート、テトラグリセリンモノラウレート、テトラグリセリンモノカプリレート等が挙げられる。
【００２０】
上記の平均エステル化率３〜２５％のポリグリセリン不飽和脂肪酸エステルとしては、構成脂肪酸の炭素数が１０〜２２であるものが好ましく、構成脂肪酸の７０％以上がオレイン酸であるものが特に好ましい。平均エステル化率は、好ましくは４〜２０％、特に好ましくは５〜１７％である。ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステルの具体例としては、デカグリセリンモノオレエート、ヘキサグリセリンモノオレエート、テトラグリセリンモノオレエート、デカグリセリンジオレエート、デカグリセリンモノリノレート等が挙げられる。
【００２１】
前記のポリグリセリン飽和脂肪酸エステルとポリグリセリン不飽和脂肪酸エステルとの使用割合（重量比）は、ポリグリセリン不飽和脂肪酸エステル１に対して、ポリグリセリン飽和脂肪酸エステルが、通常１〜１００、好ましくは１．５〜２０、更に好ましくは　２〜５である。また、特に好ましい組合せは、デカグリセリンモノラウレート及び／又はデカグリセリンモノミリステートとデカグリセリンモノオレエートとの組合せである。
【００２２】
ポリグリセリン脂肪酸エステルの水分散用組成物中の含有量は、１〜９９重量％、好ましくは２〜７０重量％、更に好ましくは５〜５０重量％である。
【００２３】
＜サポニン＞
サポニンの使用により、水難溶性成分の水への溶解性が更に高められ、水分散用組成物を水に希釈分散させた水溶液の透明性が向上する。サポニンとしては、例えば、甘草サポニン、茶葉サポニン、人参サポニン、キラヤサポニン、大豆サポニン、酵素処理大豆サポニン、茶種子サポニン、ビートサポニン、エンジュサポニン、ユッカフォーム抽出物などが挙げられる。これらの中では、甘草サポニンが好ましく、甘草由来の物質、例えば、甘草抽出物、甘草抽出物の主成分であるグリチルリチン、グリチルリチンにβ−グルクロニダーゼを作用させてグルクロン酸を１つ外すことにより得られるグリチルレチン酸モノグルクロナイド等が特に好ましい。これらの甘草由来の物質は高甘味物質であり、動植物由来の水難溶性抽出物の中には苦味や辛味を有するものが多いことから、味質の改善作用も期待される。また、甘草抽出物およびグリチルリチンには、抗潰瘍作用、抗炎症作用があり、グリチルレチン酸モノグルクロナイドには、発ガン予防効果等の薬理作用がある。
【００２４】
サポニンは、任意の成分であり、従って、水分散用組成物中の含有量は、０〜２０重量％、好ましくは１〜１５重量％、更に好ましくは３〜１２重量％である。
【００２５】
＜レシチン＞
レシチンの使用により、水分散用組成物を水に希釈分散させた飲料の耐熱性、耐酸性が向上する。レシチンとは、代表的なグリセロリン脂質で、主に卵黄および大豆から調製されたものが乳化剤として広く食品に利用されている。グリセロリン脂質の主なものとしては、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルイノシトール、ホスファチジン酸などがある。また、レシチンのエステル結合を酵素（ホスフォリパーゼ）により加水分解して得られるリゾレシチン、酵素的にレシチンのホスファチジル基を水酸基含有化合物に転移させた酵素転移レシチン等、レシチンを酵素的に改質したものもある。これらの中では、親水性の高いリゾレシチンが特に好ましい。
【００２６】
レシチンは、任意の成分であり、従って、水分散用組成物中の含有量は、０〜２０重量％、好ましくは０．１〜１５重量％、更に好ましくは１〜１０重量％である。
【００２７】
＜その他の添加物＞
本発明の水分散用組成物には、本発明の目的が損なわれない範囲で、所望により各種の添加物を含有させることが出来る。斯かる添加物としては、例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、マルチトール、キシリトール、マンニトール、ラクチトール、還元水飴などの多価アルコール、アラビアガム、キサンタンガム、トラガントガム、グアーガム、ローカストビーンガム、アルギン酸、カラギーナン等の増粘安定剤が挙げられる。その他、安息香酸塩、パラオキシ安息香酸エステル等の保存料、ビタミンＥ、ビタミンＣ等の酸化防止剤、着色料、着香料などを添加することが出来る。
【００２８】
＜水分散用組成物の調製方法＞
本発明の水分散用組成物は、適当な媒体中に水難溶性成分を溶解または分散させ、その中にポリグリセリン脂肪酸エステルを加えて４０〜７０℃にて攪拌下に混合溶解させて調製する。上記の媒体としては、エタノール、ソルビトール、グリセリン等の多価アルコール、これらのアルコール類の含水溶液または精製水が使用される。水難溶性成分が動植物由来成分のエタノール抽出液などの場合はそのまま使用する。
【００２９】
サポニン類を添加する場合には、予め室温から５０℃にて攪拌下にサポニン類を加えて混合溶解した後に、ポリグリセリン脂肪酸エステルを加える。更に、レシチンを添加する場合には、得られた組成物に、室温から６０℃にて攪拌下にレシチンを加えて混合溶解させる。撹拌は、プロペラ型撹拌機などの通常の撹拌装置を使用して行うことが出来る。本発明の水分散用組成物は、ホモミキサー、高圧ホモジナイザー、超音波乳化機などの高性能の乳化装置を使用せずとも簡易に製造することが出来る。
【００３０】
本発明の水分散用組成物は、保存安定性が高く、例えば、水難溶性成分としてプロポリス抽出物を使用した場合、４０℃、３ヶ月の保存においても安定であり、飲料としての利用の他に、キャンディ、ゼリー、氷菓などの食品、また、香粧品、医薬品などにも利用可能である。
【００３１】
次に、本発明の飲料について説明する。本発明の飲料は、上記の水分散用組成物の所定量を水に添加することにより容易に調製することが出来る。飲料中への水分散用組成物の添加量は、目的とする水難溶性成分の含有量として、通常０．００５〜１重量％、好ましくは０．０１〜０．５重量％、更に好ましくは０．０２〜０．２重量％である。
【００３２】
本発明の飲料としては、例えばスポーツ飲料、健康飲料、コーヒー・ココア・紅茶飲料、茶系飲料、炭酸飲料、ビタミン・ミネラル飲料、果汁飲料、乳酸菌飲料、加工乳・豆乳などの飲料、機能性飲料、アルコール飲料などが挙げられる。
【００３３】
本発明においては、ｐＨ３〜７の酸性飲料が好適であり、好ましいｐＨは３．５〜５、更に好ましいｐＨは３．７〜４．５である。本発明の飲料は、清涼飲料に定められた殺菌基準に適して加熱殺菌することが可能であり、特に、水難溶性成分として、熱に不安定な成分が含まれることが多い動植物由来抽出物を使用する場合に採用される可能性の高い、ｐＨ４．６未満の酸性飲料で、８５℃、３０分間またはそれと同等以上の殺菌条件において安定である。また、医薬品または医薬部外品に属するドリンク剤とすることも出来る。
【００３４】
【実施例】
以下、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本発明は、その要旨を超えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、実施例中の各成分の量は、特に断りのない限り、「重量部」又は「重量％」を示す。なお、以下の諸例においては、表１に示す原材料を使用して水分散用組成物を調製した。また、得られた組成物１部を、精製水９９部に、室温、攪拌下に添加して１００倍希釈水溶液を調製し、表２に示す基準で目視による評価を行った。
【００３５】
【表１】
＜動植物抽出物＞
（１）「プロポリス抽出液」：ブラジル産プロポリスの粉砕物１重量部に対し２重量部の７５ｖ／ｖ％−エタノール水溶液を加え、室温にて２　日間攪拌抽出後、濾過して得たプロポリス抽出液；エキス固形分２４％。
（２）「イチョウ葉抽出液」：イチョウ葉エキス粉末（常磐植物化学研究所製、商品名「ギンコロン−２４」）を５０ｖ／ｖ％−エタノール水溶液に溶解させて調製；エキス固形分１９％。
＜ポリグリセリン脂肪酸エステル＞
（１）「Ｌ−７Ｄ」：デカグリセリンモノラウレート（三菱化学フーズ社製、商品名「リョートーポリグリエステルＬ−７Ｄ」）
（２）「Ｍ−１０Ｄ」：デカグリセリンモノミリステート（三菱化学フーズ社製、商品名「リョートーポリグリエステルＭ−１０Ｄ」）
（３）「Ｏ−１５Ｄ」：デカグリセリンセスキオレエート（三菱化学フーズ社製、商品名「リョートーポリグリエステルＯ−１５Ｄ」）
＜サポニン＞
（１）「キラヤサポニン」：丸善製薬社製、商品名「キラヤニンＳ−１００」
（２）「甘草抽出物」：丸善製薬社製、商品名「リコリスター」
（３）「Ｇリチン」：グリチルリチン（丸善製薬社製、商品名「純グリチミン」）
（４）「Ｓリチン」：グリチルレチン酸モノグルクロナイド（丸善製薬社製、商品名「スターリチン」）
（５）「大豆抽出物」：大豆サポニン含有抽出物（小城製菓社製、商品名「大豆抽出物Ａ」）
＜レシチン＞
（１）「リゾレシチン」：ツルーレシチン工業社製、商品名「ＳＬＰホワイトリゾ」
【００３６】
【表２】

【００３７】
実施例１
プロポリス抽出液６０．３部とキラヤサポニン７．７部を４０〜５０℃にて攪拌下に混合溶解させた。この溶液にＬ−７Ｄ２５．６部とＯ−１５Ｄ６．４部を加え、５５〜６０℃にて攪拌下に１０分間混合溶解させ、その後、室温にて２０分間攪拌し、暗赤色均一溶液状態の組成物を得た。この組成物１部を、精製水９９部に、室温、攪拌下に添加して１００倍希釈水溶液を調製した。希釈水溶液のｐＨは４．４で、外観は淡黄色でやや不透明な均一分散液であり、透明性の評価は「２」であった。
【００３８】
比較例１
プロポリス抽出液６５部とキラヤサポニン３５部を４０〜５０℃にて攪拌下に混合溶解させ、暗褐色均一溶液状態の組成物を得た。得られた組成物について、実施例１と同様にして１００倍希釈水溶液を調製したところ、希釈水溶液はｐＨ４．３の淡黄色乳濁液で、沈殿を生成した。目視による透明性の評価は「５」であった。
【００３９】
比較例２
プロポリス抽出液６５部にＯ−１５Ｄ３５部を加え、５５〜６０℃にて攪拌下に１０分間混合溶解させ、その後、室温にて２０分間攪拌し、暗褐色均一溶液状態の組成物を得た。この組成物の１００倍希釈水溶液はｐＨ４．４の淡黄色乳濁液で、沈殿を生成した。目視による透明性の評価は「５」であった。
【００４０】
実施例２〜７
表３に示す配合（重量部）で、プロポリス抽出液と、サポニン類を４０〜５０℃にて攪拌下に混合溶解させた。この溶液にポリグリセリン脂肪酸エステルを加え、５５〜６０℃にて攪拌下に１０分間混合溶解させ、その後、室温にて２０分間攪拌して組成物を得た。組成物の状態、実施例１と同様にして１００倍希釈水溶液を調製した結果を表３に示す。
【００４１】
【表３】

【００４２】
実施例８〜１０
表４に示す配合（重量部）で、イチョウ葉抽出液と、サポニン類を４０〜５０℃にて攪拌下に混合溶解させた。この溶液にポリグリセリン脂肪酸エステルと５０ｖ／ｖ％−エタノール水溶液を加え、５５〜６０℃にて攪拌下に１０分間混合溶解させ、その後、室温にて２０分間攪拌して組成物を得た。組成物の状態、実施例１と同様にして１００倍希釈水溶液を調製した結果を表４に示す。
【００４３】
【表４】

【００４４】
実施例１１〜１３
表５に示す配合（重量部）で、プロポリス又はイチョウ葉抽出液と、サポニン類を４０〜５０℃にて攪拌下に混合溶解させた。この溶液にポリグリセリン脂肪酸エステルを加え、５５〜６０℃にて攪拌下に１０分間混合溶解させ、その後、室温にて２０分間攪拌した。別途に同量の精製水で練り合わせたリゾレシチンを加え、４０〜５０℃にて攪拌下に混合溶解させ、更に、室温にて２０分間攪拌して組成物を得た。この組成物を精製水に、室温、攪拌下に添加し、表５に示す濃度（重量％）となる量のビタミンＣ、ビタミンＣナトリウム、クエン酸を加えて溶解させ、酸味料添加希釈液を調製した。組成物の状態、希釈倍率、希釈液の外観、抽出液固形分濃度、ｐＨおよび表２に示す基準で透明性を評価した結果を表５に示す。
【００４５】
【表５】

【００４６】
＜組成物の保存安定性＞
実施例２、実施例４、実施例８、実施例１１及び実施例１３で得られたこれらの組成物を４０℃にて３ヶ月保存した後、１００倍希釈水溶液を調製し、その溶液の透明性とｐＨを測定し、先の組成物調製時の場合と比較した結果、実施例１１の組成物の希釈液のｐＨが４．４（調製時４．３）であった以外は、全て調製時と同一であり、全ての実施例において、４０℃、３ヶ月保存における変化は殆どなく、良好であった。
【００４７】
＜希釈水溶液の加熱・保存安定性＞
実施例２、実施例４、実施例８、実施例１１、及び実施例１３にて調製された組成物の１００倍希釈液３０ｍＬをガラスバイアルに採り、密栓後９０〜９２℃の湯浴中に４．５分間浸漬して殺菌を行った。殺菌後の溶液の表２に示す基準で透明性を評価した結果は、全ての実施例において「０」であり、加熱殺菌による劣化は見られなかった。また、殺菌後の溶液を４０度℃にて１ヶ月間保存した場合の溶液の透明性を同様に評価した結果も同様であり、全ての実施例において保存後における溶液透明性の変化は少なく、良好であった。
【００４８】
実施例１４〜１６
実施例１１で調製したプロポリス含有水分散用組成物を使用し、表６に示す配合（重量部）により各種の飲料を調製し、その後、９０℃、３０秒間、加熱殺菌処理した。
【００４９】
【表６】

【００５０】
実施例１７
実施例１１で調製した水分散用プロポリス含有組成物：０．３０部と、牛乳：２５部、砂糖：１０部、ショ糖脂肪酸エステル：０．０５部、クエン酸：適量、香料：適量、着色料：適量および精製水：適量を加えて１００部とし（ｐＨ３．５）、その後、９０℃、３０秒にて殺菌処理することによりミルク入り酸性飲料を調製した。
【００５１】
【発明の効果】
以上説明した本発明によれば、水に難溶な成分の、中でも水にも油脂にも難溶な成分を多く含む動植物由来の抽出物の、水可溶性を著しく向上させることが出来、また、本発明の組成物を含有する飲料は、耐酸性と耐熱性をも兼ね備えており、清涼飲料、アルコール飲料などに広く利用することが可能である。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a composition containing a poorly water-soluble component for water dispersion and a beverage, and in particular, is a composition containing a poorly water-soluble component used for water dispersion, which can solubilize a poorly water-soluble component in water. The present invention relates to a poorly water-soluble component-containing composition for dispersion and a beverage excellent in acid resistance and heat resistance obtained by dispersing the composition in water.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, extracts derived from animals and plants, such as spruce, assembly, medicinal carrots, and carrots, have been used as herbal medicines. Many pharmacological extracts such as loquat leaves (diuretics), chamomiles (anti-inflammatory), hawthorn (sedation), and kumazasa (anti-tumor, anti-inflammatory) are widely used in folk medicines, cosmetics, foods, etc. It's being used. In particular, in recent years, propolis (antibacterial, anticancer, antioxidant), ginkgo biloba extract (anti-arteriosclerosis), soy isoflavone (improving climacteric disorder), blueberry extract as functional foods to prevent adult diseases and lifestyle-related diseases Attention has been focused on various animal and plant derived extracts such as (eye strain improvement).
[0003]
The above-mentioned plant and animal-derived extracts are often poorly water-soluble, and various methods for emulsifying or solubilizing them with food emulsifiers have been proposed. However, many of these extracts have a highly hydrophobic structure such as a terpene structure, a steroid structure, or a flavonoid structure in the structure of the contained components, and are hardly soluble in water with low acid dissociation properties under acidic conditions. In many cases, acidic components such as aromatic organic acids are included. Therefore, a composition prepared by the conventional method, for example, a composition obtained by finely emulsifying a carotenoid-dissolved oil and fat in a polyhydric alcohol-containing aqueous phase using polyglycerin fatty acid ester and lecithin (Japanese Patent Laid-Open No. 9-157159) The solubilized compositions of various oil-soluble substances (Japanese Patent Application Laid-Open No. 11-332463) have problems such as insufficient transparency and the need for powerful stirring devices such as homomixers and high-pressure homogenizers. There is.
[0004]
In addition, with respect to ethanol extract of propolis collected from honeycomb, polyol fatty acid ester (JP-A-2-245159), saponin (JP-A-6-197734), lysolecithin (JP-A-9-180) Although a method of dispersing has been proposed, water solubility and dispersion stability are insufficient, and it is unsatisfactory when the added food is heat sterilized or used in an acidic beverage. On the other hand, a method of emulsifying purified propolis extracted with supercritical carbon dioxide using polyglycerin fatty acid ester and lecithin (JP-A-5-59391) has also been proposed. Not available.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is to contain a poorly water-soluble component-containing composition capable of solubilizing poorly water-soluble components such as extracts derived from animals and plants in water, and to maintain transparency even in the acidic region or after heat sterilization. The object is to provide a beverage in which ingredients are dispersed.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
As a result of intensive studies, the present inventors have used a combination of a polyglycerin saturated fatty acid ester and a polyglycerin unsaturated fatty acid ester, so that poorly water-soluble components such as extracts derived from animals and plants that are solubilized products. The inventors have found that the solubility in water is remarkably increased, and have completed the present invention.
[0007]
That is, the first gist of the present invention is that 1 to 50% by weight of a poorly water-soluble component, 1 to 99% by weight of a polyglycerol fatty acid ester containing a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms, 0 to 20% by weight of saponin, and lecithin. A water-insoluble component for water dispersion comprising 0 to 20% by weight, wherein the polyglycerol fatty acid ester comprises a polyglycerol saturated fatty acid ester and a polyglycerol unsaturated fatty acid ester having an average esterification rate of 3 to 25% In the containing composition.
[0008]
The second aspect of the present invention is a polyglycerin comprising 1-50% by weight of a propolis extract, decaglycerin monolaurate and / or decaglycerin monomyristate and decaglycerin oleate having an average esterification rate of 3-25%. It exists in the composition for water dispersion containing 1 to 99 weight% of fatty acid esters, licorice extract, glycyrrhizin, licorice saponin 0 to 20 weight% selected from the group of glycyrrhetinic acid monoglucuronide and lysolecithin 0 to 20 weight%.
[0009]
The third aspect of the present invention is a polysiloxane comprising 1 to 50% by weight of ginkgo biloba extract, decaglycerin monolaurate and / or decaglycerin monomyristate and decaglycerin oleate having an average esterification rate of 3 to 25%. A glycerin fatty acid ester 1 to 99% by weight, a licorice extract, glycyrrhizin, glycyrrhetinic acid monoglucuronide selected from the group of licorice saponin 0 to 20% by weight, lysolecithin 0 to 20% by weight .
[0010]
And the 4th summary of this invention exists in the drink characterized by disperse | distributing one of said compositions in water.
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail. First, the water dispersion composition of the present invention will be described.
[0012]
<Slightly water-soluble component>
Examples of the poorly water-soluble component targeted by the present invention include extracts from animals and plants, essential oils, and hydrophobic natural pigments.
[0013]
Extracts from animals and plants include propolis extract, Ginkgo biloba leaf extract, Aoi flower extract, Egonoki extract, Kawara mugwort extract, licorice oil extract, rice bran oil extract, sesame oil extract, sage extract, tempeh extract , Rapeseed oil extract, blueberry leaf extract, pimenta extract, eucalyptus leaf extract, cypress extract, spinach extract, bayberry extract, mixed tocopherol, daidai extract, mugwort extract, silkworm extract, hypericum extract , Chamomile extract, hawthorn extract, loquat leaf extract, licorice extract, sandalwood extract, ginger extract, kumazasa extract, saw palmetto extract, plant sterol, γ-oryzanol, soybean isoflavone, ubiquinone, etc. It is done.
[0014]
Examples of the essential oil include orange oil, lemon oil, lime oil, peppermint oil, spearmint oil, clove oil, ginger oil, mint oil, rosemary oil, spice oil and the like. In addition, essential oils known as their main components, such as pinene, linalool, linalyl acetate, limonene, citral, citronellol, eugenol, geraniol, cinnamic aldehyde, camphene, borneol,? -Menthol and the like.
[0015]
Examples of hydrophobic natural dyes include cacao dyes, β-carotene, anato dyes, turmeric dyes, red pepper dyes, oil red dyes, paprika dyes, and naphthol yellow dyes.
[0016]
The content of the poorly water-soluble component in the composition for water dispersion (in the case of an extract, the content of solid content in the extract) is 1 to 50% by weight, preferably 5 to 30% by weight, More preferably, it is 8-25 weight%.
[0017]
<Polyglycerin fatty acid ester>
In the present invention, a polyglycerol fatty acid ester having a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms as a constituent fatty acid is used. The degree of polymerization of glycerin is usually 2-12, preferably 8-12.
[0018]
In the present invention, it is important to use a polyglycerin saturated fatty acid ester and a polyglycerin unsaturated fatty acid ester having an average esterification rate of 3 to 25% in combination as the polyglycerin fatty acid ester. By using such a combination, the solubility in water of poorly water-soluble components such as extracts derived from animals and plants that are solubilized substances is significantly increased.
[0019]
As said polyglycerol saturated fatty acid ester, that whose carbon number of a constituent fatty acid is 10-18 is preferable, and that whose 70% or more of a constituent fatty acid is lauric acid or myristic acid is especially preferable. The average esterification rate of the polyglycerol saturated fatty acid ester is usually 3 to 25%, preferably 4 to 20%, more preferably 5 to 17%. Specific examples of the polyglycerol saturated fatty acid ester include decaglycerol monolaurate, decaglycerol monomyristate, decaglycerol monocaprylate, decaglycerol monopalmitate, decaglycerol monostearate, hexaglycerol monolaurate, hexaglycerol mono Examples include stearate, hexaglycerin monocaprylate, tetraglycerin monolaurate, and tetraglycerin monocaprylate.
[0020]
As the polyglycerol unsaturated fatty acid ester having an average esterification rate of 3 to 25%, those having 10 to 22 carbon atoms of the constituent fatty acid are preferable, and those in which 70% or more of the constituent fatty acid is oleic acid are particularly preferable. . The average esterification rate is preferably 4 to 20%, particularly preferably 5 to 17%. Specific examples of the polyglycerol unsaturated fatty acid ester include decaglycerol monooleate, hexaglycerol monooleate, tetraglycerol monooleate, decaglycerol dioleate, decaglycerol monolinoleate and the like.
[0021]
The use ratio (weight ratio) of the polyglycerol saturated fatty acid ester and the polyglycerol unsaturated fatty acid ester is usually 1 to 100, preferably 1 with respect to the polyglycerol unsaturated fatty acid ester 1. .5 to 20, more preferably 2 to 5. A particularly preferred combination is decaglycerin monolaurate and / or a combination of decaglycerin monomyristate and decaglycerin monooleate.
[0022]
The content of the polyglycerol fatty acid ester in the aqueous dispersion composition is 1 to 99% by weight, preferably 2 to 70% by weight, and more preferably 5 to 50% by weight.
[0023]
<Saponin>
By using saponin, the solubility of a poorly water-soluble component in water is further improved, and the transparency of an aqueous solution obtained by diluting and dispersing a water-dispersing composition in water is improved. Examples of the saponin include licorice saponin, tea leaf saponin, carrot saponin, quilla saponin, soybean saponin, enzyme-treated soybean saponin, tea seed saponin, beet saponin, enju saponin, yucca foam extract and the like. Among these, licorice saponin is preferable, and can be obtained by removing one glucuronic acid by allowing β-glucuronidase to act on a licorice-derived substance, for example, licorice extract, glycyrrhizin, which is a main component of licorice extract, and glycyrrhizin. Glycyrrhetinic acid monoglucuronide and the like are particularly preferable. Since these licorice-derived substances are highly sweet substances and many water-insoluble extracts derived from animals and plants have many bitter and pungent tastes, an effect of improving taste quality is also expected. In addition, licorice extract and glycyrrhizin have antiulcer action and anti-inflammatory action, and glycyrrhetinic acid monoglucuronide has pharmacological action such as carcinogenesis prevention effect.
[0024]
Saponin is an optional component, and therefore, the content in the aqueous dispersion composition is 0 to 20% by weight, preferably 1 to 15% by weight, and more preferably 3 to 12% by weight.
[0025]
<Lecithin>
The use of lecithin improves the heat resistance and acid resistance of a beverage obtained by diluting and dispersing a water-dispersing composition in water. Lecithin is a typical glycerophospholipid, and mainly prepared from egg yolk and soybean is widely used in foods as an emulsifier. The main glycerophospholipids include phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylinositol, and phosphatidic acid. In addition, lysolecithin obtained by hydrolyzing the ester bond of lecithin with an enzyme (phospholipase), enzyme transfer lecithin in which the phosphatidyl group of lecithin was enzymatically transferred to a hydroxyl group-containing compound, etc. were modified enzymatically. There are also things. Of these, highly hydrophilic lysolecithin is particularly preferable.
[0026]
Lecithin is an optional component, and therefore the content in the aqueous dispersion composition is 0 to 20% by weight, preferably 0.1 to 15% by weight, and more preferably 1 to 10% by weight.
[0027]
<Other additives>
The water-dispersing composition of the present invention can contain various additives as desired within a range that does not impair the object of the present invention. Examples of such additives include polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol, sorbitol, maltitol, xylitol, mannitol, lactitol, and reduced starch syrup, gum arabic, xanthan gum, tragacanth gum, guar gum, locust bean gum, alginic acid, carrageenan and the like. And thickening stabilizers. In addition, preservatives such as benzoate and paraoxybenzoate, antioxidants such as vitamin E and vitamin C, coloring agents, and flavoring agents can be added.
[0028]
<Method for preparing composition for water dispersion>
The aqueous dispersion composition of the present invention is prepared by dissolving or dispersing a poorly water-soluble component in an appropriate medium, adding a polyglycerin fatty acid ester therein, and mixing and dissolving the mixture at 40 to 70 ° C. with stirring. As the medium, polyhydric alcohols such as ethanol, sorbitol, glycerin, aqueous solutions of these alcohols or purified water are used. If the poorly water soluble component is an ethanol extract of animal or plant derived components, it is used as it is.
[0029]
In the case of adding saponins, the polyglycerol fatty acid ester is added after the saponins are added and mixed and dissolved in advance at room temperature to 50 ° C. with stirring. Further, when lecithin is added, lecithin is added to the resulting composition at room temperature to 60 ° C. with stirring and mixed and dissolved. Stirring can be performed using a normal stirring device such as a propeller-type stirrer. The aqueous dispersion composition of the present invention can be easily produced without using a high-performance emulsifying apparatus such as a homomixer, a high-pressure homogenizer, or an ultrasonic emulsifier.
[0030]
The composition for water dispersion of the present invention has high storage stability. For example, when a propolis extract is used as a poorly water-soluble component, it is stable even when stored at 40 ° C. for 3 months. It can also be used for foods such as candy, jelly and ice confectionery, as well as cosmetics and pharmaceuticals.
[0031]
Next, the beverage of the present invention will be described. The beverage of the present invention can be easily prepared by adding a predetermined amount of the above water-dispersing composition to water. The amount of the composition for dispersing water in the beverage is usually 0.005 to 1% by weight, preferably 0.01 to 0.5% by weight, more preferably 0 as the content of the target poorly water-soluble component. 0.02 to 0.2% by weight.
[0032]
Examples of the beverage of the present invention include sports drinks, health drinks, coffee / cocoa / tea drinks, tea-based drinks, carbonated drinks, vitamin / mineral drinks, fruit juice drinks, lactic acid bacteria drinks, processed milk / soy milk drinks, and functional drinks. And alcoholic beverages.
[0033]
In the present invention, an acidic beverage having a pH of 3 to 7 is suitable, a preferable pH is 3.5 to 5, and a more preferable pH is 3.7 to 4.5. The beverage of the present invention can be heat sterilized suitable for the sterilization standards set for soft drinks, and in particular, extracts of animals and plants derived from heat-unstable components that are often poorly water-soluble components. An acidic beverage with a pH of less than 4.6, which is likely to be employed when used, and is stable under sterilization conditions at 85 ° C. for 30 minutes or more. Moreover, it can also be set as the drink which belongs to a pharmaceutical or a quasi-drug.
[0034]
【Example】
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention still in detail, this invention is not limited to a following example, unless the summary is exceeded. In addition, unless otherwise indicated, the quantity of each component in an Example shows a "weight part" or "weight%". In the following examples, water dispersion compositions were prepared using the raw materials shown in Table 1. Further, 1 part of the composition obtained was added to 99 parts of purified water with stirring at room temperature to prepare a 100-fold diluted aqueous solution, and visual evaluation was performed according to the criteria shown in Table 2.
[0035]
[Table 1]
<Animal and plant extracts>
(1) "Propolis extract": Propolis extract obtained by adding 2 parts by weight of 75v / v% -ethanol aqueous solution to 1 part by weight of Brazilian propolis crushed material, followed by stirring and extraction at room temperature for 2 days, followed by filtration Liquid; Extract solid content 24%.
(2) “Ginkgo biloba leaf extract”: prepared by dissolving Ginkgo biloba leaf extract powder (manufactured by Tokiwa Phytochemical Laboratories, trade name “Ginkgolon-24”) in 50 v / v% -ethanol aqueous solution; extract solid content 19%.
<Polyglycerin fatty acid ester>
(1) “L-7D”: Decaglycerin monolaurate (manufactured by Mitsubishi Chemical Foods Co., Ltd., trade name “Ryoto polyglycerate L-7D”)
(2) “M-10D”: Decaglycerin monomyristate (Mitsubishi Chemical Foods, trade name “Ryoto Polyglycerester M-10D”)
(3) “O-15D”: Decaglycerin sesquioleate (Mitsubishi Chemical Foods, trade name “Ryoto polyglycerester O-15D”)
<Saponin>
(1) “Kiraya Saponin”: manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., trade name “Kirayanin S-100”
(2) “Liquorice extract”: Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., trade name “Ricollistar”
(3) “G-Litine”: Glycyrrhizin (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., trade name “Pure Glythymine”)
(4) “S-Litine”: Glycyrrhetinic acid monoglucuronide (manufactured by Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd., trade name “Starritin”)
(5) “Soybean extract”: Soybean saponin-containing extract (manufactured by Ogi Seika Co., Ltd., trade name “Soybean extract A”)
<Lecithin>
(1) “Lysolecithin”: manufactured by True Lecithin Industry Co., Ltd., trade name “SLP White Reso”
[0036]
[Table 2]

[0037]
Example 1
60.3 parts of propolis extract and 7.7 parts of Kirayasaponin were mixed and dissolved at 40-50 ° C. with stirring. To this solution, 25.6 parts of L-7D and 6.4 parts of O-15D were added and mixed and dissolved at 55-60 ° C. for 10 minutes with stirring, and then stirred at room temperature for 20 minutes to obtain a dark red homogeneous solution state. A composition was obtained. One part of this composition was added to 99 parts of purified water with stirring at room temperature to prepare a 100-fold diluted aqueous solution. The pH of the diluted aqueous solution was 4.4, the appearance was a pale yellow, slightly opaque uniform dispersion, and the evaluation of transparency was “2”.
[0038]
Comparative Example 1
65 parts of propolis extract and 35 parts of Kirayasaponin were mixed and dissolved at 40-50 ° C. with stirring to obtain a dark brown uniform solution state composition. When a 100-fold diluted aqueous solution was prepared for the obtained composition in the same manner as in Example 1, the diluted aqueous solution was a pale yellow emulsion having a pH of 4.3 and a precipitate was formed. The evaluation of transparency by visual observation was “5”.
[0039]
Comparative Example 2
35 parts of O-15D was added to 65 parts of propolis extract and mixed and dissolved at 55-60 ° C. for 10 minutes with stirring, and then stirred for 20 minutes at room temperature to obtain a dark brown uniform solution state composition. A 100-fold diluted aqueous solution of this composition was a pale yellow emulsion having a pH of 4.4 and produced a precipitate. The evaluation of transparency by visual observation was “5”.
[0040]
Examples 2-7
With the formulation (parts by weight) shown in Table 3, the propolis extract and saponins were mixed and dissolved at 40 to 50 ° C. with stirring. Polyglycerin fatty acid ester was added to this solution and mixed and dissolved with stirring at 55-60 ° C. for 10 minutes, and then stirred at room temperature for 20 minutes to obtain a composition. Table 3 shows the composition state and the results of preparing a 100-fold diluted aqueous solution in the same manner as in Example 1.
[0041]
[Table 3]

[0042]
Examples 8-10
In the formulation (parts by weight) shown in Table 4, the ginkgo biloba leaf extract and saponins were mixed and dissolved at 40-50 ° C. with stirring. A polyglycerin fatty acid ester and a 50 v / v% -ethanol aqueous solution were added to this solution, and mixed and dissolved at 55-60 ° C. for 10 minutes with stirring, and then stirred at room temperature for 20 minutes to obtain a composition. Table 4 shows the result of preparing a 100-fold diluted aqueous solution in the same manner as in Example 1 in the state of the composition.
[0043]
[Table 4]

[0044]
Examples 11-13
Propolis or ginkgo biloba extract and saponins were mixed and dissolved at 40-50 ° C. with stirring in the formulation (parts by weight) shown in Table 5. Polyglycerin fatty acid ester was added to this solution and mixed and dissolved at 55-60 ° C. for 10 minutes with stirring, and then stirred at room temperature for 20 minutes. Separately, lysolecithin kneaded with the same amount of purified water was added, mixed and dissolved with stirring at 40 to 50 ° C., and further stirred at room temperature for 20 minutes to obtain a composition. This composition is added to purified water with stirring at room temperature, and vitamin C, vitamin C sodium, and citric acid are added and dissolved in amounts (weight%) shown in Table 5 to obtain a sour seasoning diluted solution. Prepared. Table 5 shows the results of evaluating the transparency of the composition according to the conditions shown in Table 2, dilution ratio, appearance of the diluted solution, extract solid content concentration, pH, and the criteria shown in Table 2.
[0045]
[Table 5]

[0046]
<Storage stability of composition>
After these compositions obtained in Example 2, Example 4, Example 8, Example 11 and Example 13 were stored at 40 ° C. for 3 months, a 100-fold diluted aqueous solution was prepared and the solution was transparent. As a result of measuring the properties and pH, and comparing with the previous composition preparation, all prepared except that the pH of the diluted solution of the composition of Example 11 was 4.4 (preparation 4.3) In all examples, there was almost no change in storage at 40 ° C. for 3 months.
[0047]
<Heating and storage stability of diluted aqueous solution>
30 mL of a 100-fold diluted solution of the composition prepared in Example 2, Example 4, Example 8, Example 11, and Example 13 was placed in a glass vial and sealed in a 90-92 ° C. hot water bath. Sterilized by immersion for 4.5 minutes. The results of evaluating the transparency according to the criteria shown in Table 2 of the solution after sterilization were “0” in all Examples, and no deterioration due to heat sterilization was observed. Moreover, the result of similarly evaluating the transparency of the solution when the solution after sterilization is stored at 40 ° C. for one month is the same, and the change in the solution transparency after storage is small in all Examples, It was good.
[0048]
Examples 14-16
Using the propolis-containing water dispersion composition prepared in Example 11, various beverages were prepared according to the formulation (parts by weight) shown in Table 6, and then heat sterilized at 90 ° C. for 30 seconds.
[0049]
[Table 6]

[0050]
Example 17
Propolis-containing composition for water dispersion prepared in Example 11: 0.30 parts, milk: 25 parts, sugar: 10 parts, sucrose fatty acid ester: 0.05 parts, citric acid: appropriate amount, perfume: appropriate amount, coloring Material: appropriate amount and purified water: appropriate amount was added to make 100 parts (pH 3.5), and then an acidic beverage containing milk was prepared by sterilization at 90 ° C. for 30 seconds.
[0051]
【The invention's effect】
According to the present invention described above, it is possible to remarkably improve the water solubility of extracts that are derived from animals and plants that contain many components that are hardly soluble in water, especially those that are hardly soluble in water and fats and oils, Beverages containing the composition of the present invention have both acid resistance and heat resistance, and can be widely used for soft drinks, alcoholic drinks and the like.

Claims

Containing 1 to 50% by weight of a poorly water-soluble component, 1 to 99% by weight of a polyglycerol fatty acid ester having a fatty acid having 8 to 22 carbon atoms as a constituent fatty acid, 0 to 20% by weight of saponin, and 0 to 20% by weight of lecithin. A water-insoluble component-containing composition for water dispersion, wherein the glycerin fatty acid ester comprises a polyglycerin saturated fatty acid ester and a polyglycerin unsaturated fatty acid ester having an average esterification rate of 3 to 25%.

The composition according to claim 1, wherein 70% by weight or more of the constituent fatty acids of the polyglycerol saturated fatty acid ester is lauric acid and / or myristic acid.

The composition according to claim 1 or 2, wherein 70% by weight or more of the constituent fatty acids of the polyglycerol unsaturated fatty acid ester is oleic acid.

The saponin is at least one selected from the group of licorice saponin, tea leaf saponin, carrot saponin, kiraya saponin, soybean saponin, enzyme-treated soybean saponin, tea seed saponin, beet saponin, enju saponin, yuccafoam extract The composition in any one of 1-3.

The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the saponin is a licorice saponin selected from the group of licorice extract, glycyrrhizin, and glycyrrhetinic acid monoglucuronide.

The composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the poorly water-soluble component is at least one selected from the group consisting of extracts from animals and plants, essential oils, and natural pigments.

The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the poorly water-soluble component is a propolis extract or a ginkgo biloba extract.

1 to 50% by weight of propolis extract, 1 to 99% by weight of polyglycerin fatty acid ester consisting of decaglycerin monolaurate and / or decaglycerin monomyristate and decaglycerin oleate having an average esterification rate of 3 to 25%, licorice An aqueous dispersion composition containing 0 to 20% by weight of licorice saponin and 0 to 20% by weight of lysolecithin selected from the group consisting of an extract, glycyrrhizin and glycyrrhetinic acid monoglucuronide.

1 to 50% by weight of ginkgo biloba extract, 1 to 99% by weight of polyglycerin fatty acid ester consisting of decaglycerin monolaurate and / or decaglycerin monomyristate and decaglycerin oleate having an average esterification rate of 3 to 25%, A composition for water dispersion comprising licorice saponin of 0 to 20% by weight and lysolecithin of 0 to 20% by weight selected from the group of licorice extract, glycyrrhizin and glycyrrhetinic monoglucuronide.

A beverage comprising the composition according to any one of claims 1 to 9 dispersed in water.